Эндокринный и оксидно-антиоксидантный статус высокопродуктивных коров в связи с репродукцией и его коррекция селенсодержащими препаратами тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.01.04, доктор биологических наук Сафонов, Владимир Александрович

• Сафонов, Владимир Александрович
• доктор биологических наук
• 2012

Оглавление диссертации доктор биологических наук Сафонов, Владимир Александрович

1. ВВЕДЕНИЕ.

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

2.1. Метаболические изменения у коров в различные периоды репродуктивного цикла и при развитии акушерско-гинекологических патологий.

2.2. Свободнорадикальное окисление и система антиоксидантной защиты в развитии физиологических и патологических реакций организма.

2.3. Биологическая роль селена в реакциях пероксидации и обеспечении продуктивного здоровья животных.

2.4. Влияние препаратов селена на обмен веществ и воспроизводительную функцию животных.

3. Материалы и методы исследований.

4. Результаты собственных исследований.

4.1. Адаптивные изменения гормонально-метаболического статуса и системы ПОЛ-АОЗ у коров при формировании беременности.

4.2. Гормонально-метаболический и антиоксидантный статус коров при физиологическом и патологическом течении беременности.

4.3. Гормонально-метаболический и антиоксидантный статус коров при послеродовых воспалительных заболеваниях матки.

4.4. Состояние гормонально-метаболического и антиоксидантного статуса бесплодных коров.

4.5. Пероксидно-антиоксидантный статус коров при разном содержании в крови селена.

4.6. Пероксидно-антиоксидантный статус телок в процессе становления половой и физиологической зрелости при разном содержании в крови селена.

4.7. Влияние препаратов селена на оксидно-антиоксидантный и гормонально-метаболический статус коров.

4.8. Эффективность использования препаратов селена для коррекции воспроизводительной функции коров.

4.8.1. Клиническая оценка влияния селенсодержащих препаратов на течение родов и послеродового периода.

4.8.2. Эффективность использования селена для профилактики гестоза и его осложнений.

4.9. Экономическая эффективность применения селенсодержащих препаратов для коррекции воспроизводительной функции коров.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Эндокринный и оксидно-антиоксидантный статус высокопродуктивных коров в связи с репродукцией и его коррекция селенсодержащими препаратами»

1.1. Актуальность темы. Среди множества фундаментальных проблем современной биологии и ветеринарии на одно из первых мест выдвигается проблема повышения плодовитости и сохранения продуктивного долголетия высокопродуктивного молочного скота, как основы высокой рентабельности производства продуктов животноводства (В.И. Фисин, 2006). Полагают, что наблюдаемые расстройства воспроизводительной функции у коров при повышении генетического потенциала молочной продуктивности во многом связаны с существенными и неадекватными сдвигами в обмене веществ (В.Т. Самохин, 2003; Н.М. Решетникова, 2005, 2007; А.Г. Нежданов, 2008 и др.). Поэтому одним из направлений решения данной проблемы является исследование роли в патогенезе акушерско-гинекологических патологий у коров эндокринного (А.Г. Нежданов, 1987; К.Г. Дашукаева, 1997; К.А. Лободин, 2010), антиоксидантного (М.И. Рецкий, 1997; А.Ф. Колчина, 2000; Н.И. Яр'о-ван, 2008; Г.Н. Близнецова, 2010) и общего метаболического профиля (А.Г. Нежданов, 1987; Т.Е. Григорьева, 1994; К.В. Племяшов, 2010). Тем более, в последнее время выдвинута концепция (В.М. Дильман, 1987), утверждающая, что акушерская патология у млекопитающих являет собой побочный продукт действия тех механизмов, которые необходимы для выполнения генетической программы формирования беременности и развития плода.

Источником повреждения тканевых структур органов репродукции в этом случае могут быть, казалось бы, нормальные для беременности процессы метаболизма, в частности, активизация процессов свободноради-кального окисления, направленная на увеличение синтеза простагландинов и стероидных гормонов, влекущая за собой образование и накопление реактивных форм кислорода (супероксидный, гидроксидный, гидроперекис-ный радикалы, перекись водорода, синглетная форма кислорода), выступающих универсальным неспецифическим метаболическим звеном в развитии многих патологических состояний (Ю.А. Владимиров, 1987; Н.К. Зенков, 2001). При функциональной недостаточности или срыве физиологических возможностей системы антиоксидантной защиты происходит чрезмерное накопление активных форм кислорода, инициирующих лавинообразное развитие процессов СРО.

Кроме того, в последние годы становится все более очевидным участие в патогенезе функциональных нарушений репродуктивной системы у млекопитающих не только активных метаболитов кислорода, но и такого свободного радикала, как оксид азота (М.И. Рецкий, Г.Н. Близнецова, 2003, 2010), являющегося универсальным регулятором физиологических функций организма и метаболизма клеток, в том числе защитно-приспособительных реакций при стрессовых и адаптивных ответах организма (К. БоЬазЫ й а1., 1997; Е.Б. Манухина, И.Ю. Малышев, 2000; Н.К. Зенков, 2001; 8. ІЛкег еі аі., 2003; Г.Н. Близнецова, 2010).

Поэтому проблема исследования «оксидативного стресса», затрагивающего системы ПОЛ-АОЗ и оксида азота в генезе акушерско-гинекологических патологий во взаимосвязи с состоянием эндокринной системы и обеспеченностью организма животных уникальным биогенным элементом - селеном, контролирующим в составе белков и пептидов уровень перекисных окислений, синтез нуклеиновых кислот и протеинов, липидный обмен, процессы гомео-стаза и гормоногенеза, участвующего в формировании иммунной защиты (А.Г. Мойсеенок с соавт., 2002; В.А. Тутельян с соавт., 2002; Н.А. Голубкина с соавт., 2006; В.В. Ермаков, 2006), выходит на одно из первых мест при решении вопросов, связанных с сохранением их плодовитости.

1.2. Цель и задачи исследований. Цель настоящей работы заключается в изучении и выявлении особенностей изменений гормонального, антиоксидантного, общего биохимического и гематологического статусов высокопродуктивных молочных коров при разном физиологическом и патологическом состоянии их репродуктивной функции и роли эндокринной и антиоксидантной систем в развитии акушерско-гинекологических патологий и обеспечении их репродуктивного здоровья. В соответствии с этим на разрешение поставлены следующие задачи.

1. Изучить динамику эндокринного, свободнорадикального и метаболического гомеостаза у высокопродуктивных молочных коров при формировании беременности и выявить их роль в развитии позднего токсикоза беременных.

2. Выявить значение эндокринной и антиоксидантной систем в послеродовой адаптации животных и развитии неспецифических воспалительных заболеваний органов репродукции.

3. Установить состояние эндокринной и антиоксидантной системы защиты у бесплодных коров с хроническими патологиями половых органов и их роль в развитии расстройств функции воспроизведения.

4. Определить особенности свободнорадикального окисления и функционирования системы антиоксидантной защиты у коров при разном уровне обеспеченности их организма селеном.

5. Дать оценку особенностям функционирования систем эндокринной регуляции и антиоксидантной защиты в процессе становления половой и физиологической зрелости и перехода их репродуктивного гомеостаза на циклический режим функционирования.

6. Определить влияние препаратов селена на гормональный, оксидно-антиоксидантный, биохимический и клинический статус коров и дать оценку его роли в обеспечении их репродуктивного здоровья.

1.3. Научная новизна. Впервые выполнены комплексные исследования по оценке системы ПОЛ-АОЗ и оксида азота у высокопродуктивных молочных коров при разном физиологическом и патологическом состоянии их репродуктивной функции во взаимосвязи с гормональным, биохимическим и гематологическим статусом. Определена роль функциональной недостаточности эндокринных желез, фетоплацентарной системы и оксидативного стресса в развитии позднего токсикоза (гестоза), функциональных расстройств и воспалительных заболеваний органов системы репродукции. Охарактеризована роль оксида азота в системе многоуровневой регуляции функциональной деятельности половых желез и в механизмах развития их дисфункции.

Дана оценка особенностям функционирования системы эндокринной регуляции, антиоксидантной защиты и системы оксида азота у коров при разном уровне обеспеченности селеном, при переходе репродуктивного го-меостаза животных на циклический режим функционирования.

Определено влияние неорганических (селенит натрия, селемаг) и органических (селекор, селедант) форм селена на гормональный, оксидно-антиоксидантный, биохимический и клинический статус коров и дано научное обоснование к их применению для контроля за гормонально-метаболическим, пероксидно-антиоксидантным статусом и воспроизводительной функцией. Новизна результатов исследований подтверждена двумя патентами на изобретения.

1.4. Практическая значимость и реализация результатов исследований. Расширено современное представление о роли процессов СРО, эндокринной недостаточности и оксидативного стресса в развитии акушер-ско-гинекологических патологий у животных на разных этапах функционирования репродуктивного гомеостаза. Получены дополнительные сведения о роли селена в регуляторных механизмах метаболизма и репродуктивной функции. Подтверждена целесообразность и показана эффективность применения селемага и диметилпиразолилселенида для профилактики функциональных расстройств и воспалительных заболеваний органов репродуктивной системы. Рекомендованы оптимальные сроки включения ремонтных телок в воспроизводство.

Основные научные положения и практические предложения вошли в методические рекомендации, утвержденные на Федеральном уровне: Методические рекомендации по диагностике, терапии и профилактике болезней органов размножения у коров и телок (Воронеж, 2007); Методические рекомендации по диагностике, профилактике и терапии гестоза у молочных коров и свиноматок (Воронеж, 2009); Методическое пособие по профилактике бесплодия у высокопродуктивного молочного скота (Воронеж, 2010), использованы при разработке Инструкции по применению Селемага (инъекционного раствора) для профилактики и лечения заболеваний, развивающихся на фоне недостаточности витамина Е и селена у сельскохозяйственных животных (М., 2005, регистрационный № ПВР-2-4.3/01388) и Инструкции по применению Селеданта 300, 1000 для регуляции окислительно-восстановительных процессов, нормализации обмена веществ, регуляции репродуктивной функции и профилактики послеродовых патологий, повышения резистентности животных к заболеваниям (М., 2007, регистрационный № ПВР-2-1.7/01895), освещены в научных статьях, опубликованных в рецензируемых изданиях: Доклады РАСХН, Вестник РАСХН, Сельскохозяйственная биология, Ветеринария, Молочное и мясное скотоводство, Проблемы биологии продуктивных животных, Достижения науки и техники АПК и в ряде других.

1.5. Апробация работы. Основные результаты исследований были представлены и одобрены на Международных и Всероссийских научно-практических конференциях: «Актуальные проблемы болезней молодняка в современных условиях» (Воронеж, 2002); «Геохимическая экология и биогеохимическое изучение таксонов биосферы» (Москва, 2003); «Актуальные проблемы геохимической экологии» (Семипалатинск, 2005); «Современная ветеринарная защита высокопродуктивных коров» (Воронеж, 2005); «Повышение эффективности лечения и профилактики акушерско-гинекологических заболеваний и биотехники размножения животных» (Киров, 2005); «Сельскохозяйственная наука Республики Мордовия: достижения, направления развития» (Саранск, 2005); «Актуальные проблемы ветеринарной медицины» (Курск, 2005, 2008); «Актуальные проблемы ветеринарной патологии и морфологии животных» (Воронеж, 2006); «Актуальные проблемы ветеринарии в современных условиях» (Краснодар, 2006, 2011); «Актуальные проблемы диагностики, терапии и профилактики болезней животных» (Воронеж, 2006); «Тяжелые металлы и радионуклеотиды в окружающей среде» (Семипалатинск, 2006); «Биогеохимия элементов в субстратной и пищевой цепях arpoаквальных систем» (Тюмень, 2007); «Современные проблемы геоэкологии и сохранения биоразнообразия» (Бишкек, 2007); I и III съездах ветеринарных фармакологов и токсикологов России (Воронеж, 2007; С.-Петербург, 2011); «Актуальные проблемы ветеринарного акушерства, гинекологии и биотехники размножения животных» (Ставрополь, 2007); «Актуальные вопросы ветеринарной медицины» (Екатеринбург, 2007), «Актуальные вопросы интенсивного развития животноводства» (Горки Могилевской обл., Республика Беларусь, 2007); «Трансферт инновационных технологий в животноводстве» (Орел, 2008); «Проблемы, задачи и пути научного обеспечения приоритетного национального проекта «Развитие АПК» (Новочеркасск, 2008); «Новые аспекты биотехнологии репродукции животных» (С.-Петербург, 2008); «Актуальные проблемы повышения эффективности агропромышленного комплекса» (Курск, 2008); «Современные проблемы диагностики, лечения и профилактики болезней животных и птиц» (Екатеринбург, 2008, 2010); «Биогеохимия в народном хозяйстве: фундаментальные основы ноосферных технологий» (Астрахань, 2008); «Современные проблемы ветеринарного обеспечения репродуктивного здоровья животных» (Воронеж, 2009); «Актуальные проблемы болезней обмена веществ у сельскохозяйственных животных» (Воронеж, 2010); «Развитие идей континентальной биогеохимии и геохимической экологии» (Москва, 2010); «Акушерство, гинекология и биотехника размножения в условиях интенсификации животноводства» (Витебск, Республика Беларусь, 2011); «Практическое использование современных научных разработок в воспроизводстве и селекции крупного рогатого скота» (Дубровицы-Быково Московской области, 2011); «Экологические проблемы использования природных и биологических ресурсов в сельском хозяйстве» (Екатеринбург, 2012); «Современные проблемы ветеринарного акушерства и биотехнологии воспроизведения животных» (Воронеж, 2012).

1.6. Публикации. Основные научные результаты, включенные в диссертацию, опубликованы в 64 печатных работах, в т.ч. в 20 ведущих научных журналах, рекомендованных Минобразования России, 2 патентах и 2 методических рекомендациях и пособиях.

1.7. Основные положения диссертации, выносимые на защиту.

1. Особенности функционирования гормонально-метаболического и антиоксидантного гомеостаза коров во время формирования беременности и в послеродовой период при физиологическом и патологическом их течении.

2. Роль эндокринной, антиоксидантной и N0"- Ь-аргинин систем в механизмах развития хронических патологий органов воспроизводства.

3. Особенности свободнорадикального окисления и состояния системы антиоксидантной защиты у животных при разном уровне обеспеченности их организма селеном и переходе репродуктивного гомеостаза на циклический режим функционирования.

4. Влияние неорганических и органических соединений селена на гормонально-метаболический и антиоксидантный статус и эффективность их применения для коррекции воспроизводительной функции коров.

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Заключение диссертации по теме «Биохимия», Сафонов, Владимир Александрович

6. ВЫВОДЫ

1. В многоуровневой системе регуляции репродуктивной функции животных и в механизмах развития акушерско-гинекологических патологий, наряду с эндокринной системой, важную роль играют процессы свободнора-дикального окисления и функциональное состояние системы антиоксидант-ной защиты и оксида азота.

2. Изменение физиологического состояния организма коров, связанное с формированием беременности и включением в систему эндокринной регуляции фетоплацентарного комплекса, сопровождается активизацией процессов свободнорадикального окисления на фоне адекватного повышения мощности системы антиоксидантной защиты и оксида азота, гормоносинтезиру-ющей функции щитовидной железы, интенсивности обмена белков, липидов и ослаблении клеточных иммунных реакций.

В сравнении с небеременными животными содержание в их крови прогестерона было выше на 35,8%, тестостерона - на 80,1%, эстрадиола - на 23,3%, трийодтиронина - на 48,9%, МДА - на 83,0%, активность ГПО - на 68,1%, ГР - на 22,9%, СОД - на 63,9%, каталазы - на 49,4%, количество стабильных метаболитов N0" - в 2,99 раза, при снижении концентрации в крови Б-нитрозотиолов на 26,4%, общего белка - на 7,9%, липидов - на 26,5%, холестерина - на 61,1%, селена - на 11,1%, индексов соотношения нейтрофилов и лимфоцитов - на 30,5%, нейтрофилов и эозинофилов - на 66,5%, моноцитов и эозинофилов - на 200%.

3. Дисбаланс в системе межгормональных взаимоотношений и в системе ПОЛ-АОЗ у беременных коров ведет к развитию синдрома токсикоза или гестоза. Клиническое проявление данного патологического состояния регистрируется на фоне функциональной недостаточности фетоплацентарной системы и неферментативного звена антиоксидантной защиты. В сравнении с клинически здоровыми животными концентрация в их крови прогестерона ниже в 2,2-2,5 раза, тестостерона - в 1,85 раза, эстрадиола - на 27,0%, кортизола - на 34,0-52,8%, витамина Е - на 45,4%), витамина С - на 20,8%. Содержание МДА превышало таковое у здоровых животных на 43,3%, стабильных метаболитов N0* - на 31,9%, активность ГПО - на 26,6%, каталазы - на 17,3%), количество триглицеридов - в 2,2 раза, молочной кислоты - в 2,5 раза, сорбционная способность эритроцитов - на 55,1%. Этим изменениям сопутствовали эозинофилия и тромбоцитопения.

4. Физиологическое течение послеродового периода у коров сопровождается снижением концентрации в крови половых, кортикостероидных и ти-реоидных гормонов и интенсивности процессов свободнорадикального окисления. Концентрация малонового диальдегида в их крови ниже уровня у беременных животных на 45,4%, активность ГПО - на 40,5%, СОД - на 39,0%, каталазы - на 331%, ГР - на 20,6%. Изменение баланса клеточных элементов крови свидетельствовало об усилении неспецифической иммунной защиты.

5. Развитие воспалительного процесса в половых органах коров после отела отмечается на фоне пониженной функциональной активности половых и щитовидной желез и сопровождается повышением интенсивности свободнорадикального окисления липидов и несбалансированными изменениями в системе глутатионового и неферментативного звеньев системы антиокси-дантной защиты. Концентрация прогестерона в крови больных коров ниже, чем у здоровых животных в 2,3-2,5 раза, тестостерона - на 28,0-54,7%, трийодтиронина - на 20,6-27,1%, витамина Е - на 35,3%, каротина - на 36,4%, при превышении содержания МДА на 76,0%, стабильных метаболитов N0" - в 2,9 раза, активности СОД - на 46,0%, каталазы - на 45,0%, ГПО -на 65,8%, а ГР - на 14,6%.

6. Повышение концентрации в организме больных эндометритом коров продуктов пероксидного окисления сопровождается вовлечением в патологический процесс печени, почек и сердца. Содержание общего белка в их крови ниже чем у здоровых животных на 8,7%, липидов - на 21,7%, холестерина - на 78,3%), витамина А - на 35,3%, магния - на 9,1%, селена - на 11,9%, а мочевины, креатинина, кортизола и активность АсАТ - выше соответственно на 28,3; 8,3; 27,1 и 15,4%.

Морфологический состав крови характеризовался моно-лимфоцитозом, лейко-эозинопенией и отсутствием нейтрофильной и эози-нофильной стадий лейкоцитоза, что свидетельствует о снижении их иммунной сопротивляемости.

7. При хроническом течении патологических процессов в матке коров сдвиги в гормональном и окислительном гомеостазе характеризуются снижением уровня концентрации в крови половых и тиреоидных гормонов, мочевины, селена, витаминов Е и А, каталазы и определенным повышением количества МДА, СОД, ГПО, общего белка, (З-у-глобулинов, проявлением реакции со стороны системы мононуклеарных фагоцитов (СМФ).

8. Функциональная недостаточность щитовидной и надпочечниковых желез, систем антиоксидантной защиты и оксида азота, которая выражается в снижении концентрации в крови коров трийодтиронина на 21,0%, кортизола - на 38,6%, 8-нитрозотиолов - на 29,8%, стабильных метаболитов N0* - на 61,1%, витамина Е - на 31,4%, селена - на 20,6%, в несбалансированном функционировании глутатионового звена системы антиоксидантной защиты и повышении уровня МДА - на 57,0% по сравнению со здоровыми циклиру-ющими животными, является одним из патогенетических механизмов нарушения эндокринной и генеративной функции половых желез.

В клеточном балансе крови коров с гипофункцией яичников превалирует лимфоцитоз, эффекторное звено иммунного реагирования и СМФ.

9. У бесплодных коров с кистозными изменениями в яичниках регистрируется высокий функциональный потенциал антиоксидантной защиты, выражающийся в повышении активности в крови СОД на 55,6%, ГПО - на 48,9%, ГР - на 16,7%, каталазы - на 33,6%, концентрации витамина Е - на 19,6%, каротина - на 21,2% в сравнении со здоровыми циклирующими животными, при 30%-ом снижении содержания МДА. В механизмах развития данной патологии превалирует повышенная (фолликулярная киста) или пониженная (лютеиновая киста) гормоносинтезирующая функция надпочечных желез, ведущая к нарушению синхронности инкреции или к блокаде синтеза ЛГ, а также биологического действия гормонов щитовидной железы.

10. Снижение в крови коров концентрации селена на 44-70% влечет за собой повышение интенсивности течения процессов свободнорадикального окисления (увеличение содержания МДА на 19,9-95,5%), что связано с пониженным потенциалом глутатионового звена системы антиоксидантной защиты (активность ГПО в их крови ниже на 29,5-42,7%), ГР - на 84,1—250%). В регламентации реакций пероксидного окисления липидов у таких животных важную роль играет и неферментативное звено защиты и в первую очередь токоферолы, концентрация которых в разные периоды репродукции была ниже на 19,3-22,6%. При дефиците в организме селена содержание в крови мочевины повышается на 25,4-83,4%), индекс соотношения мочевина-креатинин - на 20-200%), активность АлАТ - на 14,5-75,5%), АсАТ - на 21,6-33,4%о, ГГТ - на 22,4-48,9%>, а количество кальция снижается на 8,7-22,1%).

11. Становление половой и физиологической зрелости у телок и переход к циклическому типу функционирования репродуктивного гомеостаза сопровождается напряжением физиологических регуляторных механизмов, явлениями окислительного стресса и включением в этот процесс как эндокринной, так и антиоксидантной систем организма. Режима стационарного уровня функционирования взрослых животных система антиоксидантной защиты у телок достигает в 14-15 месяцев, а эндокринная система - в возрасте 16-18 месяцев. При этом в регламентации пероксидного окисления липидов существенную роль играют СОД и каталаза, особенно у животных с дефицитом селена в организме.

12. Парентеральное введение глубокостельным коровам препаратов селена в неорганической или органической формах повышает потенциал глутатионового звена системы антиоксидантной защиты, стабилизирует интенсивность процессов свободнорадикального окисления, активизирует гормоно-синтезирующую функцию фетоплацентарного комплекса и нормализует функциональную деятельность печени. В крови таких животных, в сравнении с контрольными, активность ГПО возрастает на 34-39%, ГР - на 14-23%, содержание эстрадиола - на 23,5-49,2%, а МДА - снижается на 14,8-24,7%, индекс соотношения прогестерона с эстрадиолом уменьшается в 2,9 раза. В крови содержание альбуминов увеличивается на 14,2-15,5%, мочевины - в 2,2-2,9 раза, активность АсАТ снижается на 9,2-14,0%, АлАТ - на 17,0-48%, ЩФ - на 7,5-28,6%.

13. Обеспечение физиологического баланса в системе ПОЛ-АОЗ, гормональных и метаболических взаимоотношений в организме коров за счет назначения препаратов селена повышает их устойчивость к воздействию родового и послеродового стресса, которое проявляется уменьшением задержания последа в 2,1-2,7 раза, снижением заболеваемости послеродовым эндометритом и субинволюцией матки - в 2,78-3,34 раза, повышением оплодо-творяемости на 12,4-15,2%, снижением продолжительности бесплодия у каждой оплодотворенной коровы в среднем на 27-31 день, что позволяет повысить плодовитость животных на 6,5-8%.

В стадах с молочной продуктивностью коров более 6 тыс. кг и высокой стресс-реактивностью таких животных, сохранение физиологического режима функционирования адаптационных систем требует увеличения как мощности системы антиоксидантной защиты, так и восполнения энергозатрат.

14. Двукратное парентеральное назначение клинически здоровым коровам в период сухостоя препаратов селена с целью профилактики гестоза и коррекции воспроизводительной функции предупреждает развитие акушерской патологии у 92,8% животных, превышая показатель контрольной группы на 23,7%). Применение селенсодержащего препарата животным с клиническими симптомами гестоза обеспечивает снижение задержания последа в 3,2 раза и послеродовой патологии на 10%.

15. Экономическая эффективность использования селемага для коррекции гормонального и антиоксидантного статуса глубокостельных коров и профилактики акушерской патологии составляет 35,98 рублей на рубль затрат и селеданта - 60,19 рублей.

7. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. Для коррекции гормонально-метаболического и оксидно-антиоксидантного статуса, профилактики родовых и послеродовых осложнений у коров, повышения их оплодотворяемости и плодовитости за 25-30 дней до предполагаемого отела парентерально вводить селенит натрия 0,5% концентрации в дозе 2 мл или селемаг в дозе 5 мл на 100 кг массы тела, или се-ледант в дозе 10 мкг на кг массы тела по действующему веществу.

2. Для профилактики гестоза у молочных коров препараты селена в вышеуказанных дозах вводить за 55-60 и 25-30 дней до предполагаемого отела.

3. Препараты селена использовать в комплексной терапии коров с симптомокомплексом гестоза с целью нормализации гормоносинтезирующей функции фетоплацентарного комплекса и функциональной деятельности печени, коррекции белкового и липидного обменов, снижения эндогенного токсикоза.

4. Оптимальным возрастом включения в воспроизводство телок красно-пестрой породы считать 16-18 месяцев. При использовании телок в воспроизводстве в возрасте 14-15 мес. создавать охранительный режим для формирования беременности.

5. Научно-практические результаты использовать в учебном процессе студентов по биохимии, физиологии и акушерству сельскохозяйственных животных, при проведении научно-исследовательских работ аспирантами и научными сотрудниками в НИУ и ВУЗах биологического и зооветеринарного профиля, при написании монографий, учебников и учебных пособий.

5. ЗАКЛЮЧЕНИЕ ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ИССЛЕДОВАНИЙ

В настоящее время внимание сельскохозяйственной биологической и ветеринарной науки приковано к решению проблемы обеспечения высокого уровня плодовитости и увеличения продуктивного долголетия высокоудойного молочного скота, как основы рентабельного производства продуктов животноводства. При ее решении ученые исходят из того, что репродуктивное и продуктивное здоровье животных определяется стабильностью функционирования энергетического, адаптационного и репродуктивного гомео-стаза их организма. Для половозрелых самок животных характерен циклический тип функционирования репродуктивного гомеостаза, определяемый деятельностью гипоталамо-гипофизарно-гонадальной и других систем организма и продуцируемыми ими стероидными, тиреоидными и пептидными гормонами. Источником реализации их эффектов и получения главной массы энергии, необходимой для жизнедеятельности организма, является свободно-радикальное окисление, одним из вариантов которого является перекисное окисление липидов. Активность этих процессов регулируется системой анти-оксидантной защиты. При дисбалансе в эндокринной системе и системе ПОЛ-АОЗ развивается свободнорадикальная патология, которая является составной частью патогенеза многих болезней сельскохозяйственных животных. Учитывая это, наши исследования были направлены на изучение изменений эндокринного и антиоксидантного статусов организма коров в разные периоды репродуктивного цикла в норме и при акушерско-гинекологической патологии.

Установлено, что гормонально-метаболический гомеостаз коров претерпевает значительные изменения во время формирования беременности. Уже по завершению периода эмбриогенеза концентрация в крови прогестерона, ответственного за секреторную трансформацию эндометрия и блокаду сократительной функции матки, увеличилась по сравнению с лютеиновой фазой цикла на 35,8%, тестостерона, ответственного за активизацию биосинтеза белка, формирование костной ткани и выработку факторов роста формирующегося плода, - на 41,8%, трийодтиронина, определяющего интенсивность основного обмена веществ, - на 31,0%. Параллельно с этим отмечено снижение функциональной активности надпочечных желез и содержания в крови кортизола на 45%.

Завершение формирования биологической системы мать-плацента-плод и спад лактационной доминанты (5 месяцев беременности) характеризовалось дальнейшим нарастанием в крови концентрации тестостерона на 27,0% и активизацией синтеза кортизола на 16,1%. Со стороны показателей содержания прогестерона и трийодтиронина в этот период выраженных изменений не отмечено.

На завершающем этапе формирования беременности (8,5 мес.) гормо-носинтезирующая функция эндокринных желез и фетоплацентарного комплекса перестраивается в сторону увеличения синтеза кортикостероидов и снижения прогестагенов и андрогенов.

Выявленные нами особенности изменений эндокринного статуса коров в период формирования беременности следует считать общебиологической закономерностью, так как они согласовываются с результатами ранее выполненных исследований А.Г. Нежданова, С.А. Власова (1987), К.Г. Дашукаевой (1997), Т.П. Брехова (2009) и других авторов.

Изменения в синтезе и метаболизме половых, кортикостероидных и ти-реоидных гормонов, являющихся специфическими регуляторами биофизических и биохимических процессов, обладающих мощным анаболическим (эстрогены, андрогены) и катаболическим (кортикостероиды, прогестерон, ти-реоидные гормоны) действием, влекут за собой достаточно выраженные сдвиги в обмене белков, углеводов, жиров и других жизненно необходимых питательных веществ.

Определено, что уже на раннем этапе беременности отмечаются значительные изменения спектра сывороточных белков и активизация азотистого обмена. Они проявлялись увеличением концентрации альбуминов на 24,6%, снижением а-глобулинов на 34,3%, |3-глобулинов - на 10,8% и у-глобулинов

- на 10,7%, повышением содержания мочевины на 47,2%), у-глутамилтрансферазы - на 31,6%, креатинина - на 8,9%, уменьшением показателей активности АлАТ на 22,0%. Следовательно, гестационные изменения в организме коров затрагивают не только органы репродуктивной системы, но и печень, почки, иммунную систему. Одновременно отмечено увеличение в крови содержания липидов, холестерина, каротина, витамина А.

С включением в процессы стероидогенеза фетоплацентарного комплекса (5 мес. беременности) изменения биохимического статуса организма коров оказались направленными на снижение содержания в крови мочевины на 20,0%, глюкозы - на 26,0%, липидов - на 24,6%, холестерина - на 32,6%, витамина А - на 30,0%, уменьшение активности АлАТ - на 39,7%, АсАТ - на 14,0%, ГГТ - на 17,5%, ЩФ - на 20,0%.

Дальнейшее увеличение сроков беременности и прекращение лактации сопровождалось повышением утилизации белков и конечных продуктов их обмена, о чем свидетельствует уменьшение содержания в сыворотке крови белка на 7,9%), альбуминов - на 10,8%, мочевины - на 10,7%), увеличение креатинина на 25,1%). Одновременно отмечено снижение концентрации общих липидов на 12,1%) и холестерина на 19,8%, что связано, надо полагать, с активацией процессов пероксидации липидов и предродового стероидогенеза. Количество глюкозы в крови к этому времени увеличилось на 39,7% и достигло первоначальных значений, что отражает повышение биоэнергетических процессов в организме и органах репродукции.

Подобные изменения в обмене белков, углеводов и липидов у коров отмечены в работах A.A. Сысоева (1978), А.Г. Нежданова (1982), И.Ю. Куш-нир (2002), Е.И. Битюкова, И.П. Битюкова (2005), Ю.А. Гаврилова (2007) и многих других исследователей.

В системе минерального гомеостаза формирование беременности в определенной степени затронуло показатели содержания в крови фосфора, магния, железа, марганца, селена. При этом наиболее значимые изменения выявлены со стороны концентрации селена (снижение на 16,3%) и марганца снижение на 12,5%), являющихся активными компонентами антиоксидант-ной системы, формирования механизмов иммунной защиты, синтеза гормонов.

Исследование морфологического состава периферической венозной крови у коров в динамике беременности выявило закономерное увеличение концентрации гемоглобина на 9,9%, показателя венозного гематокрита - на 8,8%, снижение к пяти месяцам беременности содержания лейкоцитов на 17,7%, нейтрофилов - на 14,3%, моноцитов - на 59,6% и возвращение их к исходным к завершающему этапу беременности. На протяжении всей беременности у коров была достаточно выражена эозинофилия (11,3±1,32-12,6±1,90%), превышающая показатели циклирующих животных на 52,770,0%, что следует рассматривать как проявление защитной антитоксической реакции организма животных на появление в кровеносном русле токсических продуктов обмена, плодовых протеинов и комплексов антиген-антитело.

Анализ различных вариантов межклеточных соотношений в крови коров или выявление индексов их соотношения, отражающих баланс клеточных элементов неспецифической защиты и специфического иммунного ответа, показал, что при формировании беременности, особенно в период становления фетоплацентарного комплекса, наблюдается снижение ИСНЛ на 23,4%, ИСНЭ - в 2 раза, ИСМЭ - в 4 раза и увеличение ИСЛМ в 2,7 раза. Исходя из общепринятой оценки направленности изменений индексов популяций лейкоцитов (А.Я. Осин, 1987), можно заключить, что это является отражением активации во время беременности эффекторного звена иммунного реагирования и микрофагальной системы защиты. Подобные научные данные в отечественном ветеринарном акушерстве отсутствуют.

Эндокринная и метаболическая перестройка организма беременных животных сопровождается активизацией процессов свободнорадикального окисления и компенсаторным повышением мощности ферментативного звена системы антиоксидантной защиты. Содержание в крови коров промежуточного продукта перекисного окисления липидов - малонового диальдегида к концу беременности увеличилось на 83%, ГПО - на 65,9%, СОД - на 63,9%о, ГР - на 22,8%), каталазы - на 50,0%). В то же время концентрация одного из «перехватчиков» свободных радикалов - витамина Е уменьшилась на 30%.

При этом если полученные данные по изменению содержания в крови МДА совпадают с сообщениями М.И. Рецкого (1997) и И.Ю. Кушнир (2002), то изменение ферментативного звена АОЗ в наших исследованиях имело противоположное направление. Исходя из таких результатов исследований, можно полагать, что процессы активизации свободнорадикального окисления у коров с нарастанием беременности проходят через этап включения компенсаторных реакций со стороны ферментативного звена АОЗ (данные наших исследований) с переходом в последующем на этап снижения антиоксидантного потенциала организма (данные М.И. Рецкого, И.Ю. Кушнир).

В общую закономерность реакции ферментативного звена антиокси-дантной защиты вписываются и изменения в содержании в крови стабильных метаболитов оксида азота. Сумма их к концу беременности возрастает почти в три раза. Следует считать, что такая реакция системы оксида азота в организме беременных животных направлена на усиление механизмов антиокси-дантной защиты (Я.Е. Нше, 8. Раёша]а, 1993; Н.К. Зенков с соавт., 2001; М.Р. МигрЬу, 2009) и увеличение активности антиоксидантных ферментов (К. Бо-ЬаэЫ е1 а1., 1997; 8. Шкег е1 а1., 2003).

Таким образом, изменение физиологического состояния организма животных, связанное с формированием беременности, сопровождается активным включением в метаболические процессы половых гормонов, гормонов щитовидной и надпочечниковых желез, а также систем антиоксидантной защиты и оксида азота на фоне усиления реакций свободнорадикального окисления и ослабления клеточных иммунных реакций.

Выявлено, что при функциональной недостаточности эндокринной системы и фетоплацентарного комплекса у беременных животных развивается патологическое состояние, именуемое поздним токсикозом беременных или гестозом. Данная патология развивалась на фоне пониженного содержания в крови прогестерона (ниже клинически здоровых животных в 2,4 раза), тестостерона (ниже в 1,7 раза), кортизола (ниже в 1,3 раза) и эстрогенных гормонов (ниже в 1,3 раза). При этом изменения метаболического профиля носят сложный характер, различающийся по фазам патологического процесса, зависят от длительности его течения, особенностей компенсаторно-приспособительных реакций организма. Общей закономерностью является снижение концентрации в крови альбуминов на 16,4%, общих липидов - на 32,4%, мочевины - на 12,1%, соотношения мочевина-креатинин - на 14,6%, увеличением количества триглицеридов в 2,1 раза, молочной кислоты - в 2,5 раза. Это является отражением не только расстройства маточно-плацентарного кровообращения, но и вовлечением в патологический процесс печени и почек.

Изменения со стороны минерального обмена у коров выявлены только при развитии тяжелой формы патологического процесса и касались снижения содержания в крови меди на 15,0% и цинка на 5,6%, что, несомненно, отразилось на процессах кроветворения и тканевого дыхания (В .Т. Самохин, 2003). Общее количество лейкоцитов в крови больных животных превышало клинически здоровых на 9,0%, эозинофилов - на 54,1%), а лимфоцитов было ниже на 5,4%, нейтрофилов - на 7,7%, моноцитов - на 11,6%, тромбоцитов -на 41,0%. Показатель гематокрита возрастал на 4,3%, а сорбционная способность эритроцитов - на 55,7%. Отмечаемые изменения морфологического состава крови свидетельствуют о развитии синдрома эндогенной интоксикации, а по мнению А.Ф. Колчиной (2000) еще и о снижении неспецифической резистентности организма, выявившей при этом заболевании симптомы эози-нофилии, лимфоцитопении, снижение абсолютного количества Т-лимфоцитов на 34,4%, фагоцитарной активности нейтрофилов - на 12,9% и иммуноглобулинов в - на 23,5%.

Также установлено, что уже на начальном этапе развития гестоза отмечается активация процессов свободнорадикального окисления, о чем свидетельствует увеличение содержания в крови МДА на 43% и проявление компенсаторной реакции организма в виде повышения активности ГПО на 11%, каталазы - на 14,3%, содержания стабильных метаболитов NO* - на 38%), витамина С - на 24,1%). В то же время содержание антиоксиданта а-токоферола, биосинтез которого в организме не происходит, оказалось сниженным на 13,1%), как результат вхождения его в реакцию по нейтрализации токсических продуктов обмена веществ.

С переходом в тяжелую форму патологии, при сохранении высокого уровня активности неферментативного звена антиоксидантной защиты и системы N0*, мощность неферментативного звена продолжает снижаться. Содержание витамина Е в крови уменьшилось на 44,5% и витамина С оказалось ниже здоровых животных на 20,8%).

Полученные данные по изучению гормонально-метаболического и антиоксидантного статуса коров при патологическом течении беременности свидетельствуют, что поздний токсикоз беременных (гестоз) развивается на фоне фетоплацентарной недостаточности, активизации процессов перокси-дации липидов и снижении активности неферментативного звена антиоксидантной защиты, вовлечением в патологический процесс печени и почек и сопровождается развитием анемии. Результаты наших исследований подтверждают концепцию о роли окислительного стресса и антиоксидантной недостаточности в исходном звене развития токсикозов беременных (В.В. Абрамченко, 1994; А.Ф. Колчина, 2000; И.С. Сидорова, 2007; G. Dekker, G. Zecman, 1992; Е. Steven et al., 1998 и др.). По данным А.Ф. Колчиной (2000), для коров, больных гестозом, характерен повышенный уровень в крови МДА (на 24,3%), пониженный - витамина Е (на 26,6%) и церулоплазмина (на 41,9%).

Примерно такие же изменения выявлены у беременных коров, предрасположенных к развитию послеродовой патологии, М.И. Рецким (1997), И.Ю. Кушнир (2002), Н.В. Пасько, М.И. Рецким (2010).

Следовательно, в условиях дисбаланса межгормональных взаимоотношений, дисбаланса между интенсивностью свободнорадикальных реакций и активностью системы антиоксидантной защиты развивается свободноради-кальная патология, являющаяся составной частью патогенетических механизмов развития гестоза у животных.

Изучение биохимического профиля коров с нарушенной после родов воспроизводительной функцией, в частности, при развитии эндометрита, показало, что воспалительные заболевания матки проявляются на фоне низкой функциональной активности половых и щитовидной желез. Концентрация прогестерона в их крови была ниже здоровых животных в 2,3-2,5 раза, тестостерона - на 28,0-54,7%, трийодтиронина - на 27,1-20,6%).

Более низкие показатели содержания в крови общего белка (на 8,7%), липидов (на 21,7%), холестерина (на 78,3%), витамина А (на 35,3%), магния (на 9,1%>), селена (на 11,9%), связанного с белком йода (на 23,4%), повышенное содержание мочевины (на 28,3%), креатинина (на 8,3%), митохондриаль-ного фермента АсАТ (на 15,4%), кортизола (на 27,1%) отражают хроническое стрессовое состояние таких животных, активное течение у них процессов пе-роксидации белков и липидов, при котором в патологический процесс вовлекаются не только половые органы, но и печень, почки, сердце.

Прямым доказательством этого является высокий уровень концентрации в крови МДА (выше здоровых животных на 76%), N0" (выше в 2,9 раза), что следует связать с резким увеличением нейтрофильной и макрофагальной продукции активных форм кислорода и N0*, наблюдаемой при развитии воспалительного процесса. Повышение у таких животных активности ГПО на 65,8%), СОД - на 46%), каталазы - на 45% и ГР - на 14,6%) свидетельствует о компенсаторном включении механизмов ферментативного звена антиоксидантной защиты. В то же время невысокий рост активности ГР в сравнении с ростом ГПО может свидетельствовать о недостаточном функциональном потенциале глутатионового звена системы АОЗ и о не способности адекватного пополнения пула восстановленного глутатиона (Г.Н. Близнецова, 2010). Надо полагать, что недостаточный потенциал системы глутатиона может быть связан с дефицитом в организме селена - ключевого компонента антиоксидант-ной защиты и биохимической адаптации (А.Г. Мойсеенок с соавт., 2002; И.В. Саноцкий, 2004). Одновременно у этих животных выявляется значительное снижение мощности неферментативного звена АОЗ. Содержание витамина Е в крови было ниже здоровых животных на 35,3%, а каротина - на 36,4%.

Анализ лейкограммы коров с нормальным течением инволюционных процессов в половых органах показал, что лейкопоэтическая реакция системы крови у них направлена на усиление аффекторного клеточного звена иммунного реагирования, о чем свидетельствует достаточно высокий уровень в крови нейтрофильных лейкоцитов и моноцитов. Это обеспечивает высокую сопротивляемость организма животных к патогенному действию появляющихся в кровяном русле белковых агентов - токсических метаболитов и продуктов тканевого распада дегенерирующих структур матки после родов.

Для коров с послеродовыми воспалительными заболеваниями матки характерны отсутствие нейтрофильной и эозинофильной стадий лейкоцитоза, лейкопения, свидетельствующие о слабой иммунной сопротивляемости организма больных животных. Регистрируемые при этом более выраженные моно-лимфоцитозы отражают высокую степень интоксикации их организма продуктами метаболизма, воспаления и бактериальными токсинами. Низкий показатель индекса соотношения нейтрофилов и лимфоцитов (0,52 против 0,77) и высокий индекса соотношения лимфоцитов и эозинофилов (17,6 против 6,59) свидетельствуют, что развитие воспалительного процесса в половых органах происходит на фоне преобладания реакций гиперчувствительности замедленного типа.

В итоге следует заключить, что развитию воспалительного процесса в матке после родов сопутствует функциональная недостаточность щитовидной и половых желез, высокая интенсивность перекисного окисления липи-дов, повышенное образование оксида азота, пониженная мощность неферментативного звена антиоксидантной защиты, а также несбалансированные изменения в глутатионовом звене системы АОЗ. Нарушения в функциональной деятельности системы антиоксидантной защиты не обеспечивают адекватный контроль нарастания уровня активных форм кислорода, сдерживание чрезмерной активации процессов ПОЛ и накопление в организме их токсических продуктов, оказывающих повреждающее воздействие на мембраны и инактивирующих большинство мембраносвязанных и липидозависимых ферментов, что и является одной из причин метаболических нарушений в организме животных. Изменение эндокринных, прооксидантных и антиокси-дантных ресурсов организма сопровождается снижением иммунологических факторов адаптации и развитием патологических процессов в органах системы репродукции, что вписывается в общую концепцию патогенеза акушерских патологий (А.Г. Нежданов, 1987, 2008; М.И. Рецкий, 1997, 2003; В.С Бузлама, 2004).

Такое заключение касается и развития гинекологических патологий (хронических патологий матки и яичников) у бесплодных животных. Показатели содержания в их крови МДА превосходили клинически здоровых животных на 8,2-57,0%, ГПО - на 17,1-48,9%, ГР - на 9,5-16,7%, СОД - на 5,455,6%, каталазы - на 24,3-33,6%, а витамина Е были ниже на 18,0-45,7%. О низком гормоносинтезирующем потенциале яичников и щитовидной железы свидетельствует пониженный уровень концентрации в крови прогестерона (ниже клинически здоровых животных в 2,4-14,5 раза), исключая лютеино-вые кисты, тестостерона (ниже в 2,6-4,0 раза), эстрадиола (ниже на 19,734,3%), трийодтиронина (ниже на 20,9-62,5%). Колебания количественных показателей содержания в крови гормона надпочечных желез - кортизола были связаны с фазами стрессовых реакций.

Мы не исключаем, что развитие патологии яичников у животных связано не только с воздействием патогенов на эти органы, но и с развитием дисфункционального состояния гипоталамо-гипофизарной системы из-за низкого содержания в- организме оксида азота (по нашим данным ниже здоровых в 2,57 раза), дефицит которого отрицательно сказывается как на генеративной функции половых желез (Р.Т. Gond et al., 2008), так и на гормоно-синтезирующей функции гипоталамуса и гипофиза (С. Tamanini et al., 2009). Кроме того, недостаточная его генерация в организме животных может являться одной из причин возрастания интенсивности процессов свободнора дикального окисления, с которым следует связать и нарушение стероидоге-неза.

Результаты наших исследований и данные литературы дают полное основание считать, что такой свободный радикал, как N0", является одним из компонентов многоуровневой системы гормональной регуляции репродуктивной функции млекопитающих и играет исключительную роль в патогенезе расстройств функциональной деятельности половых желез. В то же время мы не исключаем, что снижение продукции оксида азота у коров с патологией яичников может быть связано, в свою очередь, с низким уровнем концентрации в их организме половых стероидов.

Сдвиги в системе окислительного и гормонального гомеостазов в организме бесплодных коров сопровождались дисбалансом в обмене липидов, белков, минералов, витаминов, в клеточной системе иммунной защиты. Степень их выраженности зависела от характера поражений половых органов. При этом у всех животных отмечено пониженное содержание в крови жизненно необходимого биогенного элемента селена (ниже клинически здоровых животных на 20,9-26,0%), выполняющего функцию мощного антиокислителя и антиоксиданта, обладающего широким спектром биологического действия в составе селенопротеинов (А.Г. Мойсеенок с соавт., 2002; В.В. Ермаков, 2006; И.В. Саноцкий, 2006).

Изучение адаптивных изменений с системе ПОЛ-АОЗ у коров в разные периоды репродукции и в разных агробиоценозах по содержанию селена, во-первых, показало, что в условиях Воронежской области содержание селена в крови коров в среднем составляет 16,0±0,73-17,2±1,16 мкг%, а у глубокостельных коров и у коров с патологией половых органов может снижаться до 14,3±0,42 мкг%. В условиях Кировской области, относящейся к биогеохимической провинции по дефициту селена, показатели содержания этого элемента находятся в пределах 7,6±0,82-10,0±2,44 мкг%. От уровня животных первой группы в 2 месяца беременности они составили 62,5%, в 5 мес. - 44,2%, в 8,5 мес. - 53,5%, при развитии воспалительных процессов в матке - 65,7% и у коров с дисфункцией яичников - 58,3-61,6%. В то же время при физиологически протекающем послеродовом периоде концентрация селена в крови повысилась до 81,9% от показателей коров Воронежской области.

Во-вторых, установлено, что при дефиците селена в организме коров интенсивность течения процессов свободнорадикального окисления, судя по концентрации в крови малонового диальдегида, превышала во время беременности на 20,2-95,5% и при развитии патологии в органах репродукции -на 19,9-60,8%, что связано, надо полагать с дисбалансом в состоянии ферментативного звена антиоксидантной защиты.

В условиях достаточной обеспеченности организма коров селеном вторая половина беременности характеризовалась увеличением содержания в крови не только МДА на 15,8%, но и активности ГПО на 53,4%, ГР - на 34,8% и СОД - на 45,7%. При дефиците селена увеличение этих показателей составило соответственно 34,2%, 11,0%, 0% и 23,2%, что свидетельствует о низкой функциональной активности глутатионового звена антиоксидантной защиты. Поэтому в систему контроля за уровнем в организме активных форм кислорода и свободных радикалов более активно включаются каталаза и токоферолы. Увеличение активности каталазы составило 14,2% при снижении концентрации в крови витамина Е на 39,7%. Та же закономерность выявлена и после отела как при нормальном, так и при патологическом течении послеродового периода.

Анализ биохимических показателей крови коров показал, что дефицит селена сопровождается увеличением концентрации мочевины на 25,9-83,4%, индекса соотношения мочевина-креатинин - на 64,5-200%, активности АлАТ - на 28,4-75,5%, АсАТ - на 21,6-33,4%, ГГТ - на 22,4-48,9%, снижением содержания кальция на 8,7-22,1%. Это свидетельствует о нарушении функциональной деятельности печени и почек.

Аналогичный дисбаланс в системе ПОЛ-АОЗ и метаболических процессах при дефиците селена выявлен и у бесплодных коров с патологическими изменениями в половых органах. Результаты наших исследований подтверждают необходимость проведения постоянного мониторинга за содержанием селена как в кормах, так и в организме животных, а также использования, в случае выявленного дефицита, кормовых добавок и препаратов, содержащих соли селена.

При оценке показателей пероксидно-антиоксидантного статуса телок выявлено, что достижение половой зрелости (14-15 мес.) сопровождается интенсификацией процессов свободнорадикального окисления. Концентрация МДА в крови увеличилась на 21,6%), активность ГПО - на 5,2%>, каталазы - на 4,3%), количество селена в крови уменьшилось на 10,5%>. К моменту наступления физиологической зрелости (18-20 мес.) отмечена стабилизация оксидантно-антиоксидантного равновесия.

Сравнение показателей антиоксидантного статуса телок и взрослых здоровых животных позволяет заключить, что им присуще более интенсивное течение окислительных процессов. Концентрация МДА в крови телок превышала уровень взрослых животных на 62-68%, СОД - на 19,4-39,0%, каталазы - на 4,5-35,9%). Не исключено, что это связано с недостаточной мощностью у них глутатионового звена антиоксидантной защиты в связи с более низким уровнем активности ГР (ниже на 65,5%>), что не позволяет поддерживать достаточный уровень восстановленного глутатиона - основного донора водорода, используемого в глутатион-пероксидазном механизме утилизации гидроперекисей и предотвращении их образования (Ю.А. Петрович, Д.В. Уткин, 1981). Отмечаемое у телок повышение активности СОД и каталазы, по-видимому, не компенсирует недостаточность глутатионового звена защиты. Несбалансированность последнего особенно проявляется у телок, выращиваемых в зоне дефицита селена.

Усиление процессов свободнорадикального окисления у телок в период становления половой и физиологической зрелости отражает напряженность организма в связи с переходом на циклический режим функционирования его гомеостаза, определяемого глубокими изменениями в эндокринной системе. При достижении половой зрелости показатели гормоносинтезирующей функции половых желез у телок превосходили взрослых животных в 1,562,2 раза, надпочечных желез - в 2 раза, щитовидной железы - в 3,2 раза. На режим функционирования взрослых животных данные эндокринные железы выходят к периоду достижения телками физиологической зрелости.

Отражением активности синтеза стероидных и тиреоидных гормонов и повышения активности пероксидного окисления у телок является более низкий уровень содержания в крови липидов (ниже на 21,8%), холестерина (ниже на 43,5%) и связанного с белком йода (ниже на 13,0%).

В итоге можно заключить, что переход к циклическому типу функционирования репродуктивного гомеостаза сопровождается напряжением физиологических регуляторных механизмов, явлениями «физиологического» окислительного стресса и включением в этот процесс не только эндокринной системы, но и систем антиоксидантной защиты. При этом существенную роль играет антиоксидантный потенциал супероксиддисмутазы и каталазы, особенно у животных с дефицитом селена в организме.

Стабилизация гормонально-метаболического профиля телок отмечается ко времени достижения ими возраста физиологической зрелости (18 месяцев), который следует считать оптимальным для ввода их в воспроизводство. Использование телок в воспроизводстве в период напряженного функционирования гомеостатической системы (14-15 месяцев) требует, на наш взгляд, обеспечения охранительного режима формирования у них беременности.

Исследования по изучению влияния неорганических (селемаг) и органических (селекор, селедант) форм препаратов селена на состояние гормонально-метаболического и антиоксидантного статуса глубокостельных коров показали их стабилизирующее действие на процессы свободнорадикального окисления, физиологический баланс образования и утилизации активных форм кислорода в результате поддержания функционального потенциала ферментативного звена системы антиоксидантной защиты. Об этом свидетельствует разница между животными контрольных и опытных групп в активности ГПО в 1,34-1,39 раза, ГР - в 1,14-1,23 раза и в содержании МДА -в 1,15-1,25 раза. Это сопровождалось нормализацией функциональной деятельности печени в виде нормализации белкового и азотистого обменов.

Результаты наших исследований соответствуют данным, полученным В.А. Головырским (2002), А.Ф. Колчиной (2003), З.Я. Косорлуковой (2004), Т.Н. Родионовой, М.Н. Панфиловой (2004), C.B. Шабуниным с соавт. (2006), H. Markiewicz et al. (2007), Ю.П. Балымом (2009), И.В. Киреевым (2010), C.B. Васильевой (2011) и рядом других исследователей.

Одновременно выявлено, что назначение препаратов селена ведет к активации гормоносинтезирующей функции фетоплацентарного комплекса в сторону увеличения синтеза эстрогенов и снижения синтеза прогестерона, что является существенным моментом в физиологических механизмах регуляции родовой деятельности и послеродовых инволюционных процессах в половых органах (А.Г. Нежданов, С.А. Власов, 1990).

Клинические наблюдения в широких научно-производственных опытах за животными, обработанными в последний месяц стельности препаратами селена, подтверждают обширные данные литературы о их положительном влиянии на воспроизводительную функцию (H.R. Conrad, 1985; В.А. Голо-вырский, 2002; А.Н. Турченко, 2004; A.C. Ерохин, 2006; JI.H. Павлова, 2006; М.И. Кириллов с соавт., 2007; Ю.П. Балым, 2009; В.А. Гринь, 2011 и многие другие). В наших опытах это обеспечивало снижение родовой и послеродовой патологии у коров при среднегодовой молочной продуктивности до 5 тыс. кг в 2,53-2,94 раза, в том числе задержание последа - в 2,1-2,7 раза, послеродовой субинволюции матки и эндометрита - в 2,78-3,34 раза. Оплодо-творяемость коров после искусственного осеменения повышалась на 12,4— 15,2%, продолжительность бесплодия у каждой оплодотворенной коровы снизилась в среднем на 27,6-31 день, что позволяет увеличить выход приплода на 6,5-8%. При этом эффективность препаратов селена в виде органических (селекор, селедант) и неорганических (селенит натрия, селемаг) его соединений, применяемых для коррекции пероксидного, биохимического и гормонального статусов, а также репродуктивного потенциала животных, оказалась примерно одинаковой, хотя органическое соединение селена (ди-метилдипиразолил) вводилось в 10-кратно меньшей дозе. В основе профилактического действия препаратов селена лежат их антиоксидантные, гепа-топротекторные и эндокринонормализующие свойства.

Вместе с тем наши исследования показали, что профилактическая эффективность тех же препаратов селена, применяемых в высокопродуктивных стадах (среднегодовой удой более 6 тыс. кг), оказалась ниже. Родовая и послеродовая патология были сокращены в 1,4-1,42 раза при повышении опло-дотворяемости осемененных животных на 16,6-17,6%) и снижении числа бесплодных животных в стаде в 2,2-2,6 раза. Мы полагаем, что это связано с более высокой стресс-реактивностью на действие неблагоприятных факторов среды обитания высокопродуктивных популяций животных, в условиях которой сохранение физиологического режима функционирования адаптационных систем требует не только увеличения мощности системы антиоксидант-ной защиты, но и компенсации высоких энергозатрат. Однако эти вопросы требуют специальной научной проработки.

Вместе с тем нами установлено, что и в высокопродуктивных стадах двукратное назначение клинически здоровым коровам в период сухостоя препаратов селена, в частности селемага, предупредило развитие акушерской патологии у 92,8% животных при 75% в контроле. Снижение заболеваемости составило 3,7 раза. Применение данного препарата животным с клиническими симптомами гестоза в качестве лечебно-профилактического средства сократило проявление у них патологии родового акта в 3,24 раза, а развитие послеродового эндометрита - в 1,22 раза. Примерно такие же результаты получены в исследованиях А.Ф. Колчиной (2000, 2003).

Изменение морфологического состава крови у коров характеризовалось снижением общего количества лейкоцитов, эозинофилов, сорбционной способности эритроцитов, гематокрита и гемоглобина при одновременном увеличении тромбоцитов, относительного количества нейтрофилов и лимфоцитов, что свидетельствовало о снижении эндогенного токсикоза, улучшении реологических свойств крови, ведущих к активации обмена веществ между кровью матери и плода. В крови матери отмечено значительное увеличение содержания селена, витамина Е, витамина С, глюкозы, марганца, цинка, меди, эстрогенных и кортикостероидных гормонов при снижении концентрации МДА на 17,8%. В то же время выраженных изменений со стороны функциональной деятельности печени, исходя из показателей содержания мочевины, креатинина и аминотрансфераз не зарегистрировано. Это свидетельствует о том, что восстановление функциональной деятельности всех органов и систем организма, вовлеченных в патологический процесс при гестозе, должно осуществляться не только с использованием антиоксидантных, но и других средств, воздействующих на все основные звенья патологического процесса.

Подводя общие итоги проведенных исследований, можно заключить, что во многоуровневой системе регуляции репродуктивной функции животных и в патогенезе акушерско-гинекологических заболеваний, наряду с эндокринной системой, исключительно важную роль играют процессы свободно-радикального окисления и система антиоксидантной защиты со всеми ферментативными и неферментативными ее звеньями, включая систему оксида азота. Использование в ветеринарной практике как органических, так и неорганических соединений селена, обладающего в составе Бе-протеинов универсальным биологическим действием на ключевые компоненты антиоксидантной защиты, гормонопоэз и иммуногенез, позволяет профилактировать расстройства функциональной деятельности органов репродуктивной системы и обеспечивать высокий уровень плодовитости молочных коров.

Список литературы диссертационного исследования доктор биологических наук Сафонов, Владимир Александрович, 2012 год

1. Абрамова Ж.И. Человек и противоокислительные вещества/ Ж.И. Абрамова, Г.И. Оксенгендлер. Л.: Наука, 1985. - 230 с.

2. Абрамченко В.В. Перинатальная фармакология/ В.В. Абрамченко. -СПб.: Lognos, 1994. 464 с.

3. Ажчихин И.С. Простагландины новый класс биологически активных веществ/ И.С. Ажчихин// Простагландины. -М.: Наука, 1978. - С. 6-83.

4. Алексеев И.А. Белково-сахарный обмен у коров в стойловый период/ И.А. Алексеев// Ветеринария. 1974. - №12. - с. 78-80.

5. Алименко А.Н. Записки практического врача о применении диметил-дипиразолилселенида (Селекора) в качестве базового компонента лечебно-профилактического комплекса/ А.Н. Алименко// Незаменимый селен. М.: Ассоциация АКМ, 2001. - С. 123-128.

6. Арзуманян Е.А. Изменение состава молока и крови коров в связи с половой функцией/ Е.А. Арзуманян, Е.Д. Позамантир, З.Е. Кирпошина// Вестник с.х. науки. 1972. - №5. - С. 26-28.

7. Аршавский И.А. Механизмы и особенности физиологического и патологического стресса в различные возрастные периоды/ И.А. Аршавский// Актуальные проблемы стресса. Кишенев: Штиинца, 1976. - С. 5-23.

8. Афанасьев И.Н. Морфологические и биохимические показатели крови и эндометрия у бесплодных коров бурой латвийской породы: автореф. дис. . д.в.н./ И.Н. Афанасьев. Львов, 1972. - 40 с.

9. П.Афанасьев И.Б. Свободно-радикальные ингибиторы и промотеры в биологических процессах/ И.Б. Афанасьев// Кислородные радикалы в химии, биологии и медицине. Рига, Рижский мед. инст., 1988. - С. 9-24.

10. Балым Ю.П. Экспериментальная и клиническая фармакология органических и неорганических препаратов селена и эффективность применения их в ветеринарии: автореф. дис. . д.в.н./ Ю.П. Балым. Воронеж, 2009. - 38с.

11. Баробой В.А. Биологические функции, метаболизм и механизм действия селена/ В.А. Баробой// Успехи современной биологии. 2004. - №2. -С. 157-168.

12. Батраков А .Я. Разработка и совершенствование профилактических и лечебных мероприятий при воспроизводстве крупного рогатого скота с высокой молочной продуктивностью: дис. в форме науч. докл. . д-ра. вет. наук/ Батраков А.Я. Воронеж, 1991. - 52 с.

13. Беляев В.И. Влияние соединений селена на гематологические и биохимические показатели у сельскохозяйственных животных/ В.И. Беляев, Д.В. Дегтярев, Т.Е. Мельникова// Соединения селена и здоровье. М., 2004. - С. 135-146.

14. Беляев В.И. Биохимический статус телят, получавших препараты селена /В.И. Беляев, Ю.Н. Алехин, C.B. Куркин// Ветеринария. 2006. - №7. -С. 46-47.

15. Беляев В.И. Селекор в ветеринарии/ В.И. Беляев, Д.В. Дегтярев, Т.Е. Мельникова// Соединения селена и здоровье. М., 2004. - С. 130-134.

16. Битюков Е.И. Физиологические аспекты повышения воспроизводства и продуктивности животных/ Е.И. Битюков, И.П. Битюков// Матер. Всеросс. научно-практ. конф., посвященной 120-летию ветеринарной службы Курской области. Курск, 2005. - С. 55-59.

17. Близнецова Г.Н. Оксидативный стресс и система оксида азота при постнатальной адаптации и развитии заболеваний у сельскохозяйственных животных: автореф. дис. . д-ра биол. наук/ Г.Н. Близнецова. Воронеж, 2010.-46 с.

18. Блинохватов А.Ф. Селен в биосфере/ П.Ф. Блинохватов. Пенза, 2002. - 300 с.

19. Блинохватов А.Ф. Селен, которого нам не хватает/ А.Ф. Блинохватов// Химия и жизнь. 2002. - №4.

20. Боа Антонио Педро. Стероидопродуцирующая функция у нетелей при естественном и искусственном: автореф. дис. .к.в.н./ Боа Антонио Педро. -Воронеж, 1996.-23 с.

21. Болдырев A.A. Введение в биохимию мембран/ A.A. Болдырев. М.: Высшая школа, 1986. - 110 с.

22. Боряев Г.И. Биохимический и иммунологический статус молодняка сельскохозяйственных животных и птицы и его коррекция препаратами селена: дис. . докт. биол. наук/ Боряев Г.И. Пенза, 2000. - 242 с.

23. Боряев Г.И. Влияние соединений селена на иммунную систему бычков/ Г.И. Боряев, А.Ф. Блинохватов, Ю.Н. Федоров и др.// Ветеринария. -1999.-№12.-С. 36-38.

24. Боряев Г.И. О влиянии соединений селена на иммунную систему молодняка свиней/ Г.И. Боряев, Ю.Н. Федоров, М.Н. Невитов// С.-х. биология. -2005.-№4.-С. 64-68.

25. Ботяновский А.Г. Гормональные изменения при задержании последа у коров и совершенствование методов его профилактики и лечения: автореф. дис. к.в.н./ А.Г. Ботяновский. Воронеж, 1982. - 29 с.

26. Бриль Э.Е. Гормоны и воспроизводство крупного рогатого скота/ Э.У. Бриль. Минск: Уроджай, 1979. - 88 с.

27. Брюхова И.В. Применение селекора в сухостойный период для профилактики мастита у коров/ И.В. Брюхова// Материалы Международной научно-практической конференции: Свободные радикалы, антиоксиданты и здоровье животных. Воронеж, 2004. - С. 180-182.

28. Бугель A.B. Молочная продуктивность, интерьерные особенности коров симментальской породы австрийской селекции в условиях Южного Урала: автореф. дис. . канд. с.-х. наук/ A.B. Бугель. Троицк, 2009. - 21 с.

29. Бузакова Т.Д. Влияние препаратов селена на иммуно-биохимический статус высокопродуктивных коров: дис. . канд. вет. наук/ Бузакова Т.Д.Екатеринбург, 2001. 116 с.

30. Бузлама B.C. Активные формы кислорода, антиоксиданты, адаптоге-ны/ B.C. Бузлама// Материалы Международной научно-практической конференции: Свободные радикалы, антиоксиданты и здоровье животных. Воронеж, 2004.-С. 183-186.

31. Бурлакова Е.Б. Роль антиокислителей в физико-химических процессах регулирования размножения клеток/ Е.Б. Бурлакова// Физико-химические основы авторегуляции в клетках. М., 1986. - С. 15-25.

32. Бурлакова Е.Б. Роль антиокислительной активности липидов в клеточном метаболизме/ Е.Б. Бурлакова// Витамины. Биохимия витамина Е и селена. Киев, 1975. - Т.8. - с. 37-42.

33. Бурлакова Е.Б. Система регуляции окисления липидов и состояния ядерной мембраны при опухолевом росте/ Е.Б. Бурлакова, E.JI. Мальцева, А.Н. Голощепов и др.// Биофизика. 1980. - т. 25. - №5. - С. 859-864.

34. Буянов A.A. Рекомендации по диагностике, гормональной профилактике и терапии дисфункции яичников у коров/ A.A. Буянов. JL, 1984. - 20 с.

35. Валюшкин К.Д. Витамины и микроэлементы в профилактике бесплодия коров/ К.Д. Вамошкин. Минск: Уроджай, 1981. - 96 с.

36. Василенко Е.Г. Состояние азотистого обмена и воспроизводительная функция ремонтных бычков при применении селенопирана и витаминов А, Д, Е: автореф. дис. . канд. биол. наук/ Е.Г. Василенко. -М., 2003. 19 с.

37. Визнер Э. Кормление и плодовитость сельскохозяйственных животных. Перевод с нем./ Э. Визнер. -М.: Колос, 1976. 159 с.

38. Владимиров B.JI. Обмен веществ и продуктивность коров при скармливании концентратов с органической формой селена/ B.JI. Владимиров, М.П. Кириллов, В.Н. Виноградов и др.// Доклады РАСХН. 2003. - №6. - С. 29-31.

39. Владимиров Ю.А. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах/ Ю.А. Владимиров, А.И. Аргапов. М.: Наука, 1972. - 252 с.

40. Владимиров Ю.А. Перекисное окисление липидов и нарушение транспорта кальция в биологических мембранах/ Ю.А. Владимиров, Ю.П. Козлов, O.A. Азизова и др.// Соматосенсорная кинетическая чувствительность в норме и патологии. Иркутск, 1985. - С. 132-133.

41. Владимиров Ю.А. Свободнорадикальное окисление липидов и физические свойства липидного слоя биологических мембран/ Ю.А. Владимиров// Биофизика. 1987. - Т. 32. - В. 5. - С. 830-844.

42. Владимиров Ю.А. Свободные радикалы в живых системах/ Ю.А. Владимиров, O.A. Азизова, А.И. Деев и др.// Итоги науки и техники. Серия биофизика. 1991. - Т. 29.-С. 1-249.

43. Воробьев H.H. Гематологические и биохимические показатели крови у коров в различные периоды воспроизводительной функции/ H.H. Воробьев// Сельскохозяйственная биология. 1981. - T.XVI. - №5. - С. 668-672.

44. Воскресенский О.Н. Биоантиоксиданты облигатные факторы питания/ О.Н. Воскресенский, В.Н. Бобырев// Вопросы мед. химии. - 1992. - Т. 38.-№4-С. 21-26.

45. Гаврилов O.K. Клетки костного мозга и периферическая кровь / O.K. Гаврилов, Г.И. Козинец, Н.Б. Черняк. -М., 1985. С. 127-131.

46. Гаврилов Ю.А. Фармакологическая коррекция нарушений обмена веществ у сельскохозяйственных животных, вызванных действием экотокси-кантов: автореф. дис. . д. биол. н./ Ю.А. Гаврилов. Воронеж, 2007. - 46 с.

47. Галочкин В.А. Антиоксидантний статус организма свиноматок и их потомства при использовании минеральных и органических форм селена/ В.А. Галочкин, Т.С. Кузнецова// Вестник РАСХН. 2001. - №2. - С. 51-54.

48. Галочкин В.А. Система глутатиона как критерий антиоксидантного статуса животных/ В.А. Галочкин, П.Е. Малиенко, В.И. Майстров// Труды ВНИИФБиП. 2005. - Т. XLIV. - С. 97-112.

49. Глюшинский И.В. Селен: незаменимый микронутриент/ И.В. Глю-шинский. 1999. - 48 с.

50. Головырских В.А. Эффективность сорбентов и антиоксидантов для профилактики перинатальной патологии крупного рогатого скота в условиях Свердловской области: автореф. дис. . к.в.н./ В.А. Головырских. Воронеж, 2001.-22с.

51. Голубкина H.A. Селен в медицине и экологии/ H.A. Голубкина, A.B. Скальный, Я.А. Соколов и др. М.: КМК, 2002. - 134 с.

52. Голубкина H.A. Селен в питании: растения, животные, человек/ H.A. Голубкина, Т.Т. Папазян. М., 2006. - 254 с.

53. Григорьева Т.Е. Профилактика алиментарного и симптоматического бесплодия у коров, обусловленного минеральной недостаточностью: автореф. дис. д.в.н./ Т.Е. Григорьева. Воронеж, 1994. - 45 с.

54. Гринь В.А. Фармакология и применение селенолина в животноводстве: автореф. дис. . к.в.н./ В.А. Гринь. Краснодар, 2011. - 26 с.

55. Громова O.A. Биологическая роль селена/ O.A. Громова, В.Г. Ребров, Я.В. Солупаева// Соединения селена и здоровье. М., 2004. - С. 12-42.

56. Губский Ю.И. Изменение структурного состояния хроматина печени при Е-гиповитаминозе/ Ю.И. Губский, E.JI. Левицкий, Р.Г. Примак// Укр. биохим. журнал. 1992. - Т.64. - №5. - С. 86-89.

57. Гулянский А.К. Влияние антиоксидантов на уровень неспецифической резистентности у коров/ А.К. Гулянский// Материалы Международной научно-практической конференции: Свободные радикалы, антиоксиданты и здоровье животных. Воронеж, 2004. - С. 197-201.

58. Гусев И.В. Биохимический статус организма молочных коров в зависимости от уровня продуктивности / И.В. Гусев, P.A. Рыков, М.В. Покровская// Науковий вюник нац. ушверс. 6iopec. i природокорист. УкраТни. Киев, 2011. - Вып. 160, ч.2. - С. 218-222.

59. Давыдов В.У. Клинико-лабораторные исследования гонадо-тиреоидных взаимоотношений у коров при остеодистрофии и кетозе: авто-реф. дис. . .д.в.н./ В.У. Давыдов. Л., 1984. - 34 с.

60. Дашукаева К.Г. Содержание гормонов в крови стельных коров./ К.Г. Дашукаева// Ветеринария. 1994. - №5. - С.48-49.

61. Дашукаева К.Г. Эндокринные аспекты фетоплацентарной недостаточности у коров в связи с гипофункцией половых желез: автореф. дис. . д.в.н./ К.Г. Дашукаева. Ставрополь, 1997. - 39 с.

62. Дегтярев Д.В. Профилактика желудочно-кишечных болезней новорожденных телят при применении селекора сухостойным коровам: автореф. дис. . к.в.н./ Д.В. Дегтярев. Воронеж, 2004. - 22 с.

63. Джакупов И.Т. Влияние Е-селена на воспроизводительную функцию и продуктивность коров/ И.Т. Джакупов, В.В. Кабаков// Ветеринария. 2004. -№.12.-С. 37-39.

64. Дильман В.М. Четыре модели медицины/ В.М. Дильман. Л.: Медицина, 1987.-228 с.

65. Дмитриев В.Б. Концентрация прогестерона в крови коров в цикле и при беременности/ В.Б.Дмитриев, Т.Е. Пономарева// Бюлл. ВНИИ разведения и генетики сельскохозяйственных животных. Л., 1974. - Вып.З. - с. 40-43.

66. Дмитриева Т.О. Профилактика послеродовых заболеваний у коров в конце стойлового периода при применении синтетического (3-каротина/ Т.О. Дмитриева// Ученые записки Витебской акад. вт. медицины. 2011. - Т. 47. -Вып. 2, ч. 2. - С. 37-40.

67. Долженков Ю.А. Фармакопрофилактика задержания последа и послеродовых эндометритов у коров селеносодержащими препаратами: автореф. дис. . .канд. вет. наук/ Ю.А. Долженков. Краснодар, 2009. - 27 с.

68. Дубинина Е.Е. Антиоксидантная система плазмы крови/ Е.Е. Дубинина// Укр. биох. журнал. 1992. - Т.64. - №2. - С. 3-15.

69. Дубинина Е.Е. Супероксиддисмутазная активность плазмы крови чеу,ловека: влияние комплексных соединений Са / Е.Е. Дубинина, Л.А. Сальникова, Л.Ф. Ефимова и др.// Укр. биохим. журнал. 1986. - Т.58. - №3. - С. 31-35.

70. Дьяченко Л.С. Селен в рационах высокопродуктивных коров/ Л.С. Дьяченко, В.Ф. Лысенко// Зоотехния. 1989. - №6. - С. 41-44.

71. Евдокимов П.Д. Витамины, микроэлементы, биостимуляторы и антибиотики в животноводстве и ветеринарии/ П.Д. Евдокимов, В.И. Артемьев. -Л, 1974.-214 с.

72. Евстигнеева Р.П. Витамин Е как универсальный антиоксидант и стабилизатор биологических мембран/ Р.П. Евстигнеева, И.М. Волков, В.В. Чу-дикова// Биологические мембраны. 1998. - Т.15. - №2. - С. 119-137.

73. Еременко В.И. Динамика кортизола в крови нетелей черно-пестрой породы/ В.И. Еременко// Бюлл. ВНИИФБиП. 1985. - Вып. 1(77). - С. 15-18.

74. Ерин А.И. Витамин Е: молекулярные механизмы действия в биологических мембранах/ А.И. Ерин, В.И. Скрыпин, J1.J1. Прилипко и др.// Кислородные радикалы в химии, биологии и медицине. Рига: изд-во Рижс. мед. ин-та, 1988.-С. 109-129.

75. Ермаков В.В. Биологическое значение селена/ В.В. Ермаков, В.В. Ковальский. М.: Наука, 1974. - 300 с.

76. Ермаков В.В. Геохимическая экология как следствие системного изучения биосферы/ В.В. Ермаков// Проблемы биогеохимии и геохимической экологии.-М.: Наука, 1999.-Т. 23.-С. 152-182.

77. Ермаков В.В. Пути преодоления недостаточности селена/ В.В. Ермаков// Селекор (диметилдипиразолилселенид). Биологическое действие. М.: MAGERIC, 2006. - С. 198-203.

78. Ерохин А. Влияние селена на воспроизводительную функцию коров/ А. Ерохин, В. Кувшинова, А. Федорченко// Молочное и мясное скотоводство. 1997.-№7.-С. 20-22.

79. Ерохин A.C. Влияние соединений селена на воспроизводительную функцию животных/ A.C. Ерохин// Соединения селена и здоровье. М., 2004. -С. 160-172.

80. Ерохин A.C. Влияние селена на воспроизводительную функцию свиней/ A.C. Ерохин// Селекор (диметилдипиразолилселенид). Биологическое действие. -М.: MAGERIC, 2006. С. 117-120.

81. Ерохин A.C. Повышение антиоксидантного статуса телят путем введения сухостойным коровам селенорганического препарата/А.С. Ерохин// Селекор (диметилдипиразолилселенид). Биологическое действие. М.: MAGERIC, 2006. - С. 136-140.

82. Ерохин A.C. Профилактика нарушений воспроизводительной функции коров/А.С. Ерохин, O.A. Федорченко, B.C. Кувшинова// Ветеринария. 1998. -№3. - С. 37-38.

83. Ерохин A.C. Улучшение репродуктивной функции коров после парэн-терального введения ДАФС-25/ A.C. Ерохин, В.В. Никонов// Доклады РАСХН. -2001. -№5. С. 37-38.

84. Ерохин A.C. Эффективность подкормки коров селеном в пастбищный период/ A.C. Ерохин, И.Е. Чернова// Зоотехния. 1999. - №3. - С. 15-17.

85. Журавлев А.И. Биоантиокислители и их роль в регуляции окислительных процессов/ А.И. Журавлев// Физико-химические основы авторегуляции в клетках. М., 1986. - С. 7-14.

86. Журавлев А.И. Свободнорадикальная патология и методы ее профилактики биоантиокислителями/ А.И. Журавлев, В.Т. Пантюшенко// С.-х. биология. 1989. - №2. - С. 17-24.

87. Завірюха В.І. Ендотоксикоз тільньїх корів і ефективність превентивно! терапіі/ В.І. Завірюха, В.Ю. Стефаник, І.М. Кудла и др.// Науковий вісник нац. універс. і природокорист. Украіни. Киів, 2009. - Вып. 136. - С. 245251.

88. Зенин C.B. Информационное воздействие диметилдипиразолил-селенида (БАД «Селекор») на организм человека/ C.B. Зенин// Селекор (ди-метилдипиразолилселенид). Биологическое действие. M.: MAGERIC, 2006. -С. 148-152.

89. Зенков Н.К. Оксидативный стресс. Биохимический и патофизиологический аспекты/ Н.К. Зенков, В.З. Ланкин, Е.Б. Меньшикова. М.: МАИК «Наука/Интерпериодика», 2001. - 343 с.

90. Ибрагимова А.Х. эффективность применения жирорастворимых витаминов А, Д, Е для профилактики родовых и послеродовых заболеваний у коров: автореф. дис. . к.в.н./ А.Х. Ибрагимова. Воронеж, 1993. - 27 с.

91. Иванов В.В. Влияние перекисного окисления липидов на рецепцию инсулина адипоцитами крыс/ В.В. Иванов, М.П. Стенникова, Л.А. Перебоева и др.// Укр. биохим. журнал. 1987. - Т.59. - № 2. - С. 57-61.

92. Ивашкин В.Т. Клиническое значение оксида азота и белков теплового шока/ В.Т. Ивашкин, О.М. Драпкина. М.: ГЭОТАР - МСД, 2001. - 88 с.

93. Ильина Е.И. Показатели липидного обмена и их изменения у коров черно-пестрой породы в период стельности: автореф. дис. . к. биол. н./ Е.И. Ильина. Москва, 1992. - 16 с.

94. Исайкул Н.С. Гормональные и иммунологические факторы в процессе формирования системы мать-плод у крупного рогатого скота: автореф. дис. .канд. биол. наук/ Н.С. Исайкул. JL, 1984. - 17с.

95. Каверин H.H. Влияние селекора на формирование колострального иммунитета у новорожденных телят/ H.H. Каверин, Ю.Н. Масьянов// Селекор (диметилдипиразолилселенид). Биологическое действие М.: MAGERIC, 2006.-С. 128-135.

96. Карагезян К.Г. Взаимосвязь процессов перекисного окисления липидов и гидроксилирования в микросомной фракции печени белых крыс при аллоксановом диабете/ К.Г. Карагезян, JIM. Овсепян, К.Г. Адони// Вопросы мед. химии. 1985.-Т.31.-№2.-С. 62-64.

97. Кармолиев Р.К. Биохимические процессы при свободнорадикальном окислении и антиоксидантной защите/ Р.К. Кармолиев// Сельскохозяйственная биология. 2002. - №2. - С. 19-28.

98. Кармолиев Р.К. Свободнорадикальная патология в этиопатогенезе болезней животных/ Р.К. Кармолиев// Ветеринария. 2005. - №4. - С. 42-47.

99. Касумов С.Н. Биологическое значение селена для жвачных животных/ С.Н. Касумов. М., 1979. - 47 с.

100. Качан В.Е. Об участии свободных активных форм кислорода в ферментном перекисном окислении липидов в биомембранах/ В.Е. Качан, JI.JI. Прилепко, В.М. Саввов и др.// Биофизика. 1979. - Т. 44. - №3. С. 482-489.

101. Кирилов М.П. Влияние селена на воспроизводительную функцию высокопродуктивных коров/ М.П. Кирилов, В.Н. Виноградов, Ю.А. Кузнецов// Матер. Межд. научно-практ. кон.: Актуальные проблемы биологии воспроизводства. Дубровицы-Быково, 2007. - С. 90-102.

102. Кисилевич Р.Ш. Об определении витамина Е в крови / Р.Ш. Кисиле-вич, С.И. Скварко // Лаб. дело. 1972. - № 8. - С. 473-475.

103. Козлов Ю.П. Свободнорадикальное окисление липидов в биомембранах в норме и патологии/ Ю.П. Козлов // Биоантиокислители. М., 1975. -С. 5-14.

104. Коломоец М.Ю. Роль а-токоферола и ретинола в антирадикальной защите организма при язвенной болезни/ М.Ю. Коломоец, И.В. Кузьменко, Л.А. Чернухина и др.// Укр. биохим. журнал. 1992. - Т.6. - №2. - С. 79-84.

105. Колчина А.Ф. Болезни беременных и перинатальная патология у животных. Екатеринбург, 1999. - 114 с.

106. Колчина А.Ф. Фетоплацентарная недостаточность и токсикозы беременных коров в техногенно-загрязненных регионах Урала и методы их профилактики: дис. д.в.н./ Колчина А.Ф. Воронеж, 2000. - 231 с.

107. Кондрахин И.П., Курилов Н.В., Малахов А.Г. Клиническая лабораторная диагностика в ветеринарии: Справочное издание. М.: Агропромиз-дат, 1985.-287 с.

108. Корнеев Г.Я. Кора надпочечников/ Г.Я. Корнеев// Физиология эндокринной системы. Л.: Наука, 1979. - С. 285-324.

109. Коцарев В.Н. Первичная слабость родов, послеродовые болезни свиноматок и разработка методов их профилактики: автореф. дис. . д.в.н./ В.Н. Коцарев. Воронеж, 2006. - 45 с.

110. Кудрявцев А.П. Профилактика селеновой недостаточности у животных и птицы/ А.П. Кудрявцев. М.: Россельхозиздат, 1979. - 87 с.

111. Кудрявцева Л.А. Селен в кормлении животных и предупреждение его недостаточности/ Л.А. Кудрявцева// Сельское хозяйство за рубежом. -1974. -№1. С. 14-17.

112. Кузнецова Т.С. Влияние селена на гематологические показатели и продуктивность свиней/ Т.С. Кузнецова, В.А. Галочкин// Зоотехния. 1999. -№9.-С. 17-22.

113. Кузьмич Р.Г. Сохранение репродуктивной функции коров в условиях промышленных технологий получения молока/ Р.Г. Кузьмич, Д.С. Ятусе-вич// Ученые записки Витебской академии вет. мед. Т.47. - вып. 2. - ч.2. -2011.-С. 78-90.

114. Кулинский В.И. Структура, свойства, биологическая регуляция глу-татионпероксидазы/ В.И. Кулинский, JT.C. Колесниченко// Успехи совр. биологии. 1993. - Т.113. - №1. - С. 107-122.

115. Кушнир И.Ю. Перекисное окисление липидов и антиоксидантная защита организма у высокопродуктивных молочных коров в предродовой и послеродовой периоды: дис. . канд. биол. наук/ Кушнир И.Ю. Воронеж, 2002.- 180 с.

116. Ланкин В.З. Метаболизм липоперекисей в тканях млекопитающих/ В.З. Ланкин// Биохимия липидов и их роль в обмене веществ. М., 1981. - С. 75-95.

117. Латвиетис Я. Селен и антиоксиданты в кормлении молочных коров/ Я. Латвиетис, Н. Максимова// Молочное и мясное скотоводство. 1986. -№5.-С. 54-55.

118. Лейбова В.Б. Взаимосвязь между метаболическим статусом и воспроизводительной способностью у коров черно-пестрой породы/ В.Б. Лейбова, И.Ш. Шапиев, И.Ю. Лебедева// Проблемы биологии продуктивных животных. 2011. - №4. - С. 70-72.

119. Лейбова В.Б. Метаболическое состояние в конце периода раздоя у высокопродуктивных молочных коров с разной воспроизводительной способностью/ В.Б. Лейбова, И.Ш. Шапиев, И.Ю. Лебедева// С.-х. биология. -2011.-№6.-С. 103-109.

120. Лободин A.C. Влияние гонадотропина СЖК на функцию яичников и его применение для стимуляции воспроизводительной способности коров: автореф. дис. . .к.в.н./ A.C. Лободин. Воронеж, 1982. - 21 с.

121. Лободин К.А. Репродуктивное здоровье высокопродуктивных молочных коров красно-пестрой породы и биотехнологические методы его коррекции: автореф. дис. . д.в.н./ К.А. Лободин. С.-Петербург, 2010. - 40 с.

122. Лысенко С.И. Влияние селеносодержаших препаратов на гормонально-метаболический гомеостаз и воспроизводительную функцию коров/ С.И. Лысенко, В.А. Сафонов// Селекор (диметилдипиразолилселенид). Биологическое действие. М.: MAGERIC, 2006. - С. 100-103.

123. Лукец Е.Ф. Влияние супероксид-анион радикала на дыхание и окислительное фосфорилирование митохондрий/ Е.Ф. Лукец, Т.В. Хмаро// Матер, совещ. 22-25 февраля 1984 г.: Кислородные радикалы в химии и биологии. -Минск, 1984.-С. 54-62.

124. Лукьянова Л.Д. Кислородозависимые процессы в клетках и ее функциональное состояние/ Л.Д. Лукьянова, Б.С. Балмуханов, А.Т. Уголев. -М.:Наука, 1982.-301 с.

125. Максимов Ю.Я. Влияние окисленных липидов и антиоксиданта витамина Е на воспроизводительную функцию коров/ Ю.Я. Максимов, Н.И. Максимова// Сб. науч. тр. Белорусской СХА. 1980. - Вып. 61. - С. 20-24.

126. Малышев И.Ю. Стресс-лимитирующая система оксида азота/ И.Ю. Малышев, Е.Б. Манухина// Росс, физиол. журнал. 2000. - Т.86. - №10. - С. 1283-1292.

127. Манасян А.О. Некоторые показатели белкового обмена у коров при половом цикле и персистентном желтом теле/ А.О. Манасян, Г.В. Баргесян,

128. Н.А. Грикашерян// Материалы Международной научно-метод. конф. по акушерству, гинекологии, искус, осеменению и патологии молочной железы с.-х. жив-х. Ереван, 1971.-С. 154-155.

129. Манухина Е.Б. Стресс, адаптация и оксид азота/ Е.Б. Манухина, И.Ю. Малышев// Биохимия. 1998. - Т.63. - №7. - С. 992-1006.

130. Манухина Е.Б. Стресс-лимитирующая система оксида азота/ Е.Б. Манухина, И.Ю. Малышев// Росс, физиол. журнал. 2000. - т. 86. - №10. -С. 1283-1292.

131. Марова Е.И. Роль андрогенов в женском организме. Заместительная терапия у больных с гипоандрогенемией / Е.И. Марова, A.M. Лапшина// Акушерство и гинекология. 2006. - №4. - С. 3-6.

132. Масьянов Ю.Н. Иммунный статус крупного рогатого скота и свиней при наиболее распространенных болезнях и его коррекция: автореф. дис. . д.в.н./ Ю.Н. Масьянов. Воронеж, 2009. - 44 с.

133. Мельникова Т.Е. Фармако-токсикологическая оценка селекора и его влияние на иммунный статус свиней при вакцинации: автореф. дис. . к.в.н./ Т.Е. Мельникова. Воронеж, 2004. - 22 с.

134. Меньшиков В. В., Делекторская Л. Н., Золотницкая Р. П. и др. Лабораторные методы исследования в клинике: Справочник / Под ред. В. В. Меньшикова М.: Медицина, 1987 -368 с.

135. Меньшикова Е.Б. Биохимия окислительного стресса. Оксиданты и антиоксиданты/ Е.Б. Меньшикова, Н.К. Зенков. Новосибирск: Изд. Со РАМН, 1994.-230 с.

136. Меньшикова Е.Б. Оксид азота и NO-синтазы в организме млекопитающих при различных функциональных состояниях/ Е.Б. Меньшикова, Н.К. Зенков, В.П. Реутов// Биохимия. 2000. - Т. 65. - В. 4. - С. 485-503.

137. Мишанин Ю.Ф. Биохимические и физиологические аспекты селеновой недостаточности у крупного рогатого скота: автореф. дис. . д.биол. наук. Львов, 1992. - 35 с.

138. Михалев В.И. Послеродовая субинволюция матки коров, ее морфо-функциональное состояние и разработка эффективных методов терапии и профилактики: автореф. дис. . д.в.н./ В.И. Михалев. Воронеж, 2007. - 49 с.

139. Мойсеенок А.Г. Эффективность селенита натрия и диметилдипира-золилселенида (селекора) в предупреждении развития окислительного стресса при эндогенной интоксикации/ А.Г. Мойсеенок// Соединения селена и здоровье. М., 2004. - С. 79-88.I

140. Надаринская М.А. Селен в кормлении высокопродуктивных коров/ М.А. Надаринская// Зоотехния. 2004. - №12. - С. 10-11.

141. Нежданов А.Г. Биохимические изменения в организме коров в предродовой, родовой и послеродовой периоды в норме и при акушерской патологии/ А.Г. Нежданов// С.-х. биология. 1985. -№12. - С. 74-78.

142. Нежданов А.Г. Биохимический контроль за воспроизводительной функцией коров/ А.Г. Нежданов// Ветеринария. 1982. - №11. - С. 50.

143. Нежданов А.Г. Гормональная функция яичников в течении полового цикла/ А.Г. Нежданов, H.A. Соловьев// Ветеринария. 1986. - №4. - С. 56.

144. Нежданов А.Г. Гормональные изменения в организме коров во время беременности, родов в норме и при акушерской патологии / А.Г. Нежданов, С.А. Власов, Т.А. Пикалова и др.// С.-х. биология. 1987. - №6. - С. 94-99.

145. Нежданов А.Г. Гормональные изменения в организме коров после отела в норме и патологи/ А.Г. Нежданов// С.-х. биология. 1983. - №7. - С. 95-98.

146. Нежданов А.Г. Влияние селенита натрия на стероидогенез у животных/ А.Г. Нежданов, С.А. Власов// Тез. докл. науч. конф.: Микроэлементы в биологии и их применение в сельском хозяйстве и медицине. Самарканд: СамГУ, 1999.-С. 374-375.

147. Нежданов А.Г. Первичная фетоплацентарная недостаточность у коров и ее профилактика/ А.Г. Нежданов, К.Г. Дашукаева// Вестник госагро-университета. 1999. - №2. - С. 266-279.

148. Нежданов А.Г. Половые стероиды в крови коров при гипофункции яичников/ А.Г. Нежданов, H.A. Соловьев// Ветеринария. 1988. - №5. - С. 41-43.

149. Нежданов А.Г. Содержание прогестерона и эстрадиола в крови стельных коров/ А.Г. Нежданов, С.А. Власов, Т.А. Пикалова и др.// Ветеринария. 1989. - №9. - С. 47-49.

150. Нежданов А.Г. Стероидные гормоны в крови и послеродовые болезни у коров/ А.Г. Нежданов// Ветеринария. 1983. - №5. - С. 49-51.

151. Нежданов А.Г. Стероидопродуцирующая функция у коров в процессе становления и функционирования биологической системы мать-плод/ А.Г. Нежданов, К.Г. Дашукаева// Доклады РАСХН. 1994. - №2.

152. Нежданов А.Г. Фетоплацентарная недостаточность и ее профилактика у коров/ А.Г. Нежданов, К.Г. Дашукаева// Ветеринария. 1999. - №7. -С. 6-11.

153. Нежданов А.Г. Эндокринная функция яичников и щитовидной железы у коров после родов/ А.Г. Нежданов, К.А. Лободин// Ветеринария. 2005. -№3. - С. 36-39.

154. Нежданов А.Г. Эндокринные взаимоотношения в организме коров в ранний период формирования беременности/ А.Г. Нежданов, В.Г. Турков// Доклады РАСХН. 1998. - №6. - С. 41-43.

155. Осин А.Я. Соотношения лейкоцитов периферической крови у детей различного возраста/А.Я. Осин// Лабораторное дело. 1987. - №6. - С. 427430.

156. Павлова Л.Н. Повышение эффективности производства молока и улучшение его качества за счет использования селеносодержащих препаратов: автореф. дис. . канд. с.-х. наук/ Л.Н. Павлова. Волгоград, 2006. - 22 с.

157. Панфилова М.Н. Диагностика и профилактика скрытых форм селеновой недостаточности у крупного рогатого скота: автореф. дис. . к.в.н./ М.Н. Панфилова. Саратов, 2004. - 22 с.

158. Папазян Т.Т. О метаболизме цыплят бройлеров в зависимости от содержания в рационе селена/ Т.Т. Папазян, A.M. Долгорукова, А.П. Толкачев и др.// С.-х. биология. 2005. - №4. - С. 45-49.

159. Пасько Н.В. Интенсивность процессов перекисного окисления липидов у коров с субинволюцией матки/ Н.В. Пасько// Материалы Международной научно-практической конференции: Свободные радикалы, антиоксидан-ты и здоровье животных. Воронеж, 2004. - С. 89-95.

160. Пасько Н.В., Рецкий М.И. Субинволюция матки у коров. Роль перок-сидного окисления липидов, антиоксидантной системы и оксида азота/ Н.В. Пасько, М.И. Рецкий Германия.: Изд-во Laplambert, 2010.- 129 с.

161. Петрович Ю.А. Глутатионпероксидазы в системе антиоксидантной защиты мембран/ Ю.А. Петрович, Д.В. Гуткин// Патол. физиология и экспериментальная терапия. 1981. - №5. - С. 76-78.

162. Пеховская Т.А. Исследование эффективности субстанции селенида и селенита натрия в стабилизации антиоксидантной системы организма/ Т.А. Пеховская// Селекор (диметилдипиразолилселенид). Биологическое действие. -М.: MAGERIC, 2006.-С. 153-157.

163. Пигарева Г.П. Применение метавита и сернокислого цинка для коррекции метаболизма у беременных коров и профилактики родовых и послеродовых заболеваний: автореф. дис. к.в.н./ Г.П. Пигарева. Воронеж, 1998. -25 с.

164. Племяшов К.В. Воспроизводительная функция у высокопродуктивных коров при нарушении обмена веществ и ее коррекция: автореф. дис. . д.в.н./ К.В. Племяшов. Санкт-Петербург, 2010. - 40 с.

165. Поздняков Г.И. Антидотное действие диметилдипиразолилселенида/ Г.И. Поздняков, М.Ю. Кроль// Соединения селена и здоровье. М., 2004. - С. 147-159.

166. Поливода Б.И. Действие гидроперекисей липидов на мембраны и хромосомы клеток асцитной карциномы Эрлиха/ Б.И. Поливода, В.В. Конев// Stud, biophys. 1985. - V.109. - №1. - P. 33-38.

167. Полянцев Н.И. Эффективность применения антиоксидантов для профилактики послеродового эндометрита у коров/ Н.И. Полянцев// Матер, науч. и учеб.-практ. конференции по акушерству, гинекологии и биотехнике размножения животных. Воронеж, 1994.-С. 120-121.

168. Пониткин Д.М. Биохимическая оценка эффективности применения деполена при выращивании и откорме быков: автореф. дис. . канд. биол. наук/ Д.М. Пониткин. Воронеж, 1997. - 25 с.

169. Пономарева Т.Е. Некоторые особенности гормональной функции желтого тела у коров: автореф. дис. . к. биол. н./ Т.Е. Пономарева. Л., 1981. -20 с.

170. Портнов Д.В. Влияние селенсодержащих препаратов на физиологическое состояние, обмен веществ и продуктивность коров: автореф. дис. . канд. биол. наук./ Д.В. Портнов. Казань, 2009. - 20 с.

171. Поспелов В.В. Динамика общих липидов, холестерина, лецитина и НЭЖК у коров в последний период стельности и после отела/ В.В. Поспелов// Акушерство, гинекология, искусственное осеменение и болезни молочной железы с.-х. животных. Л., 1976. - С. 228-229.

172. Прайор У. Свободные радикалы в биологии: Перевод с англ./ У. Прайор М.: Мир, 1971. - Т.1. - 318 е.; Т.2-328 с.

173. Прыгунова Е.В. Показатели липидного обмена при эндометрите у коров/ Е.В. Прыгунова, К.Г. Жирнова// Сб. науч. тр.: Вопросы физ.-хим. биологии в ветеринарии. М., 1998. - С. 68-71.

174. Прытков Ю.Н. Оптимизация норм селена в пастбищный период содержания молодняка крупного рогатого скота/ Ю.Н. Прытков, В.А. Кокорев, A.A. Кистина// Доклады РАСХН. 2005. - №3. - С. 52-55.

175. Прытков Ю.Н. Оптимизация селенового питания молодняка крупного рогатого скота черно-пестрой породы: автореф. дис. . д. с.-х. наук/ Прытков Ю.Н. Саранск, 1999. - 36 с.

176. Пучковский А.И. Об изменениях общего белка, белковых фракций и сахара крови коров и половозрелых телок в связи со стадиями полового цикла/ А.И. Пучковский, Э.В. Шурупова// Ученые записки Казанского вет. ин-та. 1964.-Т. 91.-С. 177-185.

177. Радченков В.П. Гормональный профиль нетелей в период стельности/ В.П. Радченков, Е.В. Бутров, В.Н. Панасенко// С.-х. биология. 1985. -№5.-С. 85-90.

178. Радченков В.П. Эндокринная регуляция роста и продуктивности сельскохозяйственных животных /В.П. Радченков, Б.А. Матвеев, Е.В. Бугров и др. М.: Агропромиздат, 1991. - 160 с.

179. Рассолов С.Н. Влияние препарата Е-селен на воспроизводительную функцию коров/ С.Н. Рассолов, A.M. Еранов, Т.В. Зубова// Сиб. вестник с.-х. Науки. 2009. - №7. - С. 113-115.

180. Рахимкулов Д.Р. Органический селен в рационах коров/ Д.Р. Рахим-кулов, М.Г. Маликова// Зоотехния. 2007. - №11. - С. 10-11.

181. Рецкий М.И. Динамика стабильных метаболитов оксида азота у коров с субинволюцией матки/ М.И. Рецкий, Н.В. Ермакова, Г.Н. Близнецова и др.// Ветеринарная патология. 2003. - №2 (6). - С. 89-90.

182. Рецкий М.И. Значение антиоксидантного статуса в адаптивной гетерогенности и иммунологической резистентности животных/ М.И. Рецкий, B.C. Бузлама, А.Г. Шахов// Ветеринарная патология. 2003. - №2 (6). - С. 63-65.

183. Рецкий М.И. Система антиоксидантной защиты у животных при стрессе и его фармакологической регуляции: дис. . д-ра биол. наук/ Рецкий М.И. Воронеж, 1997. - 396с.

184. Рецкий М.И. Система антиоксидантной защиты у животных при стрессе и его фармакологической регуляции: автореф. дис. . д-ра биол. наук/ М.И. Рецкий. Воронеж, 1997. - 57 с.

185. Решетникова Н.М. Проблемы снижения плодовитости у высокопродуктивных молочных коров/ Н.М. Решетникова, Г.В. Ескин, H.A. Комбарова и др.// Проблемы биологии продуктивных животных. 2011. - №4, спецвыпуск.-С. 116-121.

186. Решетов В.Б. Влияние селенопирана на показатели неспецифической резистентности и воспроизводительную функцию коров/ В.Б. Решетов, В.И. Агафонов, В.П. Галочкина// Проблемы биологии продуктивных животных. -2011.-№4. спецвыпуск. С. 121-123.

187. Родионова Т.Н. Влияние ДАФС-25 на воспроизводительную функцию коров/ Т.Н. Родионова, М.Н. Панфилова// Ветеринария. 2004. - №3. -С. 31-33.

188. Родосланов В. Въерху някой про лики в биохимичния сътав на кървня серум от крави с нормалон и патологичен пуерпериум/ В. Родосланов, Б. Казакова// Ветер.-Мед. Науки. 1978. - в. 15. - №3. - С. 42-46.

189. Савченко О.Н. Гормональная регуляция половых желез/ О.Н.Савченко, Г.С. Степанов// Гормоны в животноводстве. М. Колос, 1977. -С. 34-51.

190. Савченко О.Н. Половые железы/ О.Н. Савченко// Физиология эндокринной системы. JL: Наука, 1979. - С. 341-395.

191. Самохин В.Т. Профилактика нарушений обмена микроэлементов у животных/В.Т. Самохин. Воронеж: Воронежский госуниверситет, 2003. -136 с.

192. Самохин В.Т. Хронический комплексный гипомикроэлементоз и здоровье животных/ В.Т. Самохин// Ветеринария. 2005. - № 12. - С. 3-5.

193. Саноцкий И.В. Опыт 20-летнего применения селена в удобрениях Финляндии/ И.В. Саноцкий// Селекор (диметилдипиразолилселенид). Биологическое действие. М.: MAGERIC, 2006. - С. 48-54.

194. Саноцкий И.В. Соединения селена и здоровье/ Под ред. И.В. Саноц-кого.-М., 2004.-192 с.

195. Сапожков B.C. Применение дипровита и липамида для профилактики задержания последа и послеродового эндометрита у коров: автореф. дис. . к.в.н./ B.C. Сапожков. Воронеж, 1995. - 29 с.

196. Сахончик П.Е. Дополнительное введение йода и селена для профилактики нарушений воспроизводительной функции у высокопродуктивных коров/ П.Е. Сахончик, В.В. Жаркой, П.Ф. Зацепин// Сб. трудов БелНИИЖ. -1994.-Вып. 25.-С. 59-63.

197. Сеглинып A.K. Восстановление воспроизводительных органов после отела и наступление новой стельности / А.К. Сеглинып, Л.П. Лаухас, М.В. Емельянова // Животноводство. 1971. - №1. - С. 88-91.

198. Сидоров И.В. Активные формы кислорода в окислительных процессах у животных и защитная регуляторная роль биоантиоксидантов / И.В. Сидоров, H.A. Костромитинов // Сельскохозяйственная биология. 2003. - № 6. -С. 3-12.

199. Сидорова И.С. Новые данные о генезе гестоза и оценке степени его тяжести/ И.С. Сидорова, А.Г. Габибов, H.A. Никитина и др.// Акушерство и гинекология. 2006. - №6. - С. 10-14.

200. Сидорова И.С. Роль окислительного стресса в патогенезе гестоза/ И.С. Сидорова, Е.И. Боровикова, И.В. Мартынова и др.// Акушерство и гинекология. 2007. - №3. - С. 3-10.

201. Скаржинская Г.М. Уровень селена в крови коров/ Г.М. Скаржинская, Е.А. Кузьменкова// Ветеринария. 1997. - №1. - С. 38-41.

202. Скулачев В.П. Трансформация энергии в клетк/ В.П. Скулачев. М.: Наука, 1972.-203с.

203. Смирнова J1.B. Перекисное окисление и антиокислительная активность липидов в организме коров при мастите: автореф. дис. . канд. биол. наук/ JI.B. Смирнова. Воронеж, 1990. - 19с.

204. Соловьев H.A. Гормональная регуляция полового цикла у коров: автореф. дис. . .канд. вет. наук/ H.A. Соловьев. Воронеж, 1989. - 23с.

205. Соколовский В.В. Тиоловые антиоксиданты в молекулярных механизмах неспецифической реакции организма на экстремальные воздействия (обзор)/ В.В. Соколовский// Вопросы мед. химии. 1988. - Т. 34. - №6. - С. 2-11.

206. Спрингович H.H. Прогестероносинтезирующая функция у коров бурой латвийской породы в ранний период стельности: автореф. дис. . к. биол. н./ H.H. Спрингович. Дубровицы, 1981 - 20 с.

207. Степанова И.П. Состояние антиоксидантной системы у крупного рогатого скота/ И.П. Степанова// Зоотехния. 2005. - №7. - С. 9-10.

208. Сутковой Д.А. Окислительное фосфорилирование в митохондриях печени крыс при активации перекисного окисления липидов / Д.А. Сутковой, В.А. Баробой // Укр. биохим. журнал. 1985. - Т.55. - №2. - С. 79-81.

209. Сысоев A.A. Физиология размножения сельскохозяйственных животных / A.A. Сысоев. М.: Колос, 1978. - 360 с.

210. Таракулов Я.Х. Роль липидов мембран в реализации эффекта гормонов/ Я.Х. Таракулов, Т.С. Саатов// Биохимия липидов и их роль в обмене веществ.-М.: Наука, 1981.-С. 139-146.

211. Тарасов Ю.А. Возможные механизмы нейропротекции диметилди-пиразолилселенидом/ Ю.А. Тарасов, Е.Ф. Радута, Т.А. Пеховская и др.// Селекор (диметилдипиразолилселенид). Биологическое действие. М.: MAGERIC, 2006. - С. 175-182.

212. Титов В.Н., Амелюшкина В.А. Электрофорез белков сыворотки крови. Методические основы и диагностическое значение. М.: Оптимум пресс, 1994.-63 с.

213. Ткачева JI.B. Влияние селенопирана и витаминов А, Д, Е на естественную резистентность и воспроизводительную функцию ремонтных бычков: автореф. дис. . канд. биол. наук/ JI.B. Ткачева. М, 2002. - 20 с.

214. Трифонов Г.А. Изучение введения селеносодержащих препаратов на коровах с субклиническим кетозом/ Г.А. Трифонов// Матер. Межд. научно-практ. конф.: Актуальные вопросы ветеринарной медицины. Ульяновск, 2003. - Т.2. - С. 145-146.

215. Туракулов Я.Х. Щитовидная железа/ Я.Х. Туракулов// Физиология эндокринной системы. JL: Наука, 1979. - С. 135-190.

216. Турков М.И. Супероксиддисмутаза: свойства и функции/ М.И. Тур-ков// Успехи соврем, биологии. 1976. - Т.81. - №3. - С. 341-345.

217. Турков В.Г. Эндокринные аспекты программированного воспроизводства крупного рогатого скота с использованием гонадолиберина и просто-гландина Фгальфа- автореф. дис. . д.в.н./ В. Г. Турков. Воронеж, 1996. - 36с.

218. Тутельян В.А. Селен в организме человека. Метаболизм, антиокси-дантные свойства, роль в канцерогенезе/ В.А. Тутельян, В.А. Княжев, С.А. Хотимченко и др. и др. М.: Издат. РАМН, 2002. - 220 с.

219. Фисин В.И. Качество спермы петухов: роль селена/ В.И. Фисин, Т.Т. Папазян// Птицеводство. 2003. -№4. - С. 5-7.

220. Фомичев Ю.В. Значение и оценка экологических факторов в биологии воспроизведения животных/ Ю.В. Фомичев// Матер. Межд. научно-практ. кон.: Актуальные проблемы биологии воспроизводства. Дубровицы-Быково, 2007. - С. 90-102.

221. Фридович И. Радикалы кислорода, пероксид водорода и токсичность кислорода / И. Фридович // Свободные радикалы в биологии: перевод с англ. -М.: Мир, 1979. Т.1. - С. 272-299.

222. Хефтман Э. Биохимия стероидов/ Э. Хефтман. М.: Мир, 1972. -175 с.

223. Хмелевский Ю.В. Витамин Е и его синтетические аналоги при экспериментальной сердечно-сосудистой патологии/ Ю.В. Хмелевский, Н.Б.Поберезкина, О.В. Задорина и др.// Вопросы мед. химии. 1992. - Т.38. -№5-С. 30-33.

224. Холев С.А. Применение селеносодержащего препарата «Деполен» для коррекции воспроизводительной функции быков-производителей: автореф. дис. . к.в.н./ С.А. Холев. Воронеж, 2000. - 16 с.

225. Хомин С.П. Роль прогестерона в регуляции процессов размножения и его применение при бесплодии коров и телок: автореф. дис. . д.в.н./ С.П. Хомин. Львов, 1985. - 32с.

226. Храпова Н.Г. Перекисное окисление липидов и системы, регулирующие его интенсивность/ Н.Г. Храпова// Биохимия липидов и их роль в обмене веществ.-М., 1981.-С. 147-155.

227. Цыганский P.A. Антиоксидантный статус коров черно-пестрой породы в сухостойный период/ P.A. Цыганский// Тр. Кубанского госагроунивер-ситета. Серия: ветеринарные науки. 2009. - №1 (ч.2). - С. 349-351.

228. Чечеткин A.B., Воронянский В.И., Покусай Г.Г. и др. Витамин С. -Практикум по биохимии сельскохозяйственных животных. М.: Высшая школа, 1980.-С. 215-217

229. Шабуневич Л.В. Изучение антиоксидантной активности диметилди-пиразолилселенида (селекора)/ Л.В. Шабуневич// Соединения селена и здоровье. М., 2004. - С. 67-78.

230. Шабунин C.B. Результаты применения препарата «Селедант» (селе-кор) в ветеринарии и животноводстве/ C.B. Шабунин, В.И. Беляев, Ю.П. Балым// Селекор (диметилдипиразолилселенид). Биологическое действие. М.: MAGERIC, 2006. - С. 89-99.

231. Шабунин C.B. Селен (биологические свойства и применение в животноводстве и ветеринарии)/ C.B. Шабунин,В .И. Беляев, И.И. Дубовский и др. Воронеж, 2007. - 194 с.

232. Шахов А.Г. Значение оксида азота и половых стероидов в развитии субинволюции матки коров/ А.Г. Шахов, В.И. Михалев, М.И. Рецкий и др.// Доклады РАСХН. 2006. - №.6. - С. 49-51.

233. Шахов А.Г. Роль процессов свободнорадикального окисления в патогенезе инфекционных заболеваний/А.Г. Шахов// Материалы Международной научно-практической конференции: Свободные радикалы, антиоксиданты и здоровье животных Воронеж, 2004. - С. 3-9.

234. Шубин A.A. Повышение воспроизводительной функции коров/ A.A. Шубин, Л.А. Шубина// Зоотехния. 1995. - №1. - С. 20-24.

235. Эпштейн H.A. Радиоиммунологическое определение уровня тестостерона в плазме периферической крови у коров в различные периоды стельности / H.A. Эпштейн, A.B. Шилова, Б.И. Шкарин // Известия Тимиряз. с.-х. академии. 1978.-№2.-С. 217-219.

236. Юдаев H.A. Биохимия гормонов и гормональной регуляции/ под ред. H.A. Юдаева. М.: Наука, 1976. - 379 с.

237. Янковский О.Ю. Токсичность кислорода и биологические системы (эволюционные, экологические и медико-биологические аспекты)/ О.Ю. Янковский СПб., 2000. - 294с.

238. Янковский О.Ю. Редос-факторы как модуляторы клеточных функций/ О.Ю. Янковский, C.B. Слепенков// Вестник СПбГУ. 1995. - Сер.З. - В. 3. - № 17.-С. 78-84.

239. Ярован Н.И. Биохимические аспекты оценки, диагностики и профилактики технологического стресса у сельскохозяйственных животных: автореф. дис. . докт. биол. наук / Н.И. Ярован. М., 2008 - 40 с.

240. Ярован Н.И. Оценка свободно-радикального окисления у коров при мастите/ Н.И. Ярован// Российский ветеринарный журнал: спецвыпуск. -2007.- С. 32.

241. Ярован Н.И. Свободно-радикальное окисление у стельных коров/ Н.И. Ярован// Матер, межд. науч. конф. проф.-препод, состава, науч. сотруд. и аспирантов СПБГАВМ. СПб, 2006 - С. 127-128.

242. Ярован Н.И. Свободно-радикальная терапия при эндометрите коров/ Н.И. Ярован// Аграрная наука. 2007. - №1. - С. 30.

243. Ярован Н.И. Уровень перекисного окисления липидов при эндометрите/ Н.И. Ярован, A.M. Гуськов, Н.В. Ермакова// Матер, межд. науч.-пр. конференции: Использование научного обеспечения АПК в России. Орел, 2000.- С. 191.

244. Abdelrahman М.М. Effect of selenium supplementation of cows on maternal transfer of selenium to fetal and newborn calves/ M.M. Abdelrahman, R.L. Kincaid// J. Dairy Sei. 1995. - V. 78. - P. 625-630.

245. Alcolea M.P. Mitochondrial differentiation and oxidative phosphorylation system capacity in rat embrio during placentation period/ M.P. Alcolea, B Colom, I. Liado et al.//Reproduction. -2007. V. 134.-№1.-P. 147-154.

246. Arthur J.R. Regulation of selenoprotein gene expression and thyroxine hormone metabolism/ J.R. Arthur, G. Bermano, J.H. Mitchel et al.// Biochem. Soc. Trans. 1996. - V. 24. - P. 384-388.

247. Aziz E.S. Effects of selenium on polymorphonuclear leukocyte function in goats/ E.S. Aziz, P.H. Klesius, J.C. Frandsen // Am. J. Vet. Res. 1984. - V. 45. -P. 1715-1718.

248. Baker S.S. Increased sensivity to H2O2 in glutathione peroxidase dediciens rat granulocytes/ S.S. Baker, H.J. Cohen// J. Nutr. 1984. - V. 114. - P. 2003.

249. Beckett G.J. Inhibition of hepatic deiodination of thyroxine is coused by selenium deficiency in rats/ G.J. Beckett, S.E. Beddows, P.C. Morrice et al.// Biochem. J. 1987. - V. 248. - P. 443-447.

250. Behne D. Evidence of specific selenium target tissues and new biologically important selenoproteins/ D. Behne, H. Hilmert, S. Scheid, et al.// Biochim. Bi-ophys. Acta. 1988. - V. 966. - P. 12-21.

251. Berry M.J. Type I iodothyronine deiodinase is a selenocysteine-containing enzyme/ M.J. Berry, L. Banu, P.R. Larsen// Nature. 1991. - V. 349. - P. 438440.

252. Boiton J. Citeva actualitati privind profilaxia si combaterea principalelor tulburari puerperale la taurine/ J. Boiton et al.// Rev. crestenea anim. 1978. - V. 28.-№4.-P. 34-36.

253. Bombik T. Selenium content in feed and cows blood serum in the central-eastern Poland/ T. Bombik, E. Bombik, K. Gorski et al./ Bull. Vet. Inst. Pulawy. -2010.-V. 54.-P. 273-276.

254. Bosted H. Practischer Tierartz. 1980. - V. 110. - P. 477-478.

255. Boveris A. The cellular production of hydrogen peroxide/ A. Boveris, N. Ochino, B. Chance// Biochem. j. 1972. - V. 128. - P. 617-630.

256. Braun U. Selenium and vitamin E in blood sera of cows from farms with increased incidence of disease/ U. Braun, W. Forren, W. Furer et al.// Vet. Ree. -1991.-V. 128.-P. 543-547.

257. Brigelius-Flohe R. Tissue-specific functions of individual glutathione peroxidases./ R. Brigelius-Flohe // Free Radic. Biol. Med. 1999 - V. 27. - P. 951965.

258. Burck R.F. Regulation of selenoproteins/ R.F. Burck, K.E. Hill// Annu Rev. Nutr. 1993.-V. 13.-P. 65-81.

259. Burton R.M. Reaction of selenium with immunoglobulin molecules/ R.M. Burton et al.// Biohim. Biophysical. Acta. 1977. - V. 493. - P. 323.

260. Butler W.R. Nutritional interactions with reproductive performance in dairy cattle/ W.R. Butler//Anim. Reprod. Sei. 2000. - № 60-61. - P. 449-457.

261. Calvin M.J. A specific selenopolypeptide associated with the auter membrane of rat sperm mitochondria/ M.J. Calvin, G.W. Cooper//The Spermatozoan Fawatt. D.W. and Bedford J.M. eds, Urban and Schwazenderg, Baltimore. 1979. - 135.

262. Cao Y.Z. Selenium deficiency alters the lipoxigenase pathway and mito-genic response in bovine lymphocytes/ Y.Z. Cao et al.// J. of Nutrition. 1992. -V. 122. -№11. - P. 2121-2127.

263. Carson R.Z. The relationship between narrow calcium-phosphorus ratio and reproductive problems in a dairy herd: a case report/ R.Z. Carson, A.B. Candle, H.E. Riddle// Therigenology. 1978. - V. 9. - № 6. - P. 505-507.

264. Chagas L.M. Invited review: New perspectives on the roles of nutrition and metabolic priorities in the subfertility of high-producing dairy cows/ L.M. Chagas, J.J. Bass, D. Blache et al.// J. Dairy. Sei. 2007. - №90 (9). - P. 40224032.

265. Chance В. Hydroperoxide metabolism in mammalian organs/ B. Chance, A. Boveris// Physiol. Revs. 1979. - V. 53. - №3. - H. 527-605.

266. Chari S.N. Glutatione and its redox system in diabetic polymorphonuclear leukocytes/ S.N. Chari, N. Nath, A.B. Rathi// Am. J. Med. Sci. 1984. - V. 14. -P. 287.

267. Chatteriee T.B. Ascorbic acid: A scavenger of oxyradicals // T.B. Chat-teriee, A. Nandi // Indian J. Biochem. and Biophys. 1991. - V. 28. - №4. - P. 233-236.

268. Chavez E.R. Response to injectable selenium and vitamin E on reproductive performance of cows receiving a standart commercial diet/ E.R. Chavez, K.L. Patton// Canad. j. Anim. Sci. 1986. - V. 66. - №4. - P. 1065-1074.

269. Chew B.P. A comparison of the anticancer of dietary beta-carotine, canthoxanthin and as astaxanthin in mice in vivo / B.P. Chew, J.S. Park, M.W. Wong et al. // Antecancer Results. 1999. - T.19. - №3. - P. 599-623.

270. Chew B.P. Effects on dietary monensin and sex of calf on profiles of serum progesterone and estrogen in late pregnancy of first-cross Brahman-Hereford cows/ B.P. Chew et al.// J. Anim. Sci. 1978. - V. 46. - P. 1316-1325.

271. Conrad H.D. Transfer of dietary selenium to milk/ H.D. Conrad, A.L. Moxon// j. Dairy Sci. 1979. - V. 62. - №3. - P. 404-411.

272. Curtis M.T. Lipid peroxidation and cellular damage in toxic liver injury/ M.T. Curtis, D. Gilfor, J. Farler// Lab. Invest. 1996. - V. 63. - №3. - P. 599-623.

273. Dasgupta A. In vitro lipid peroxidation of human serum catalyzed by cu-pric ion: Antioxidant rather than prooxidant role of ascorbate/ A. Dasgupta, T. Zdanek/ Life Sci. 1992. - V. 50. - №12. - P. 875-882.

274. Dekker G. Pathogenesis of preeclampsia: a hypothesis/ G. Dekker, G. Zecman// Clinic in Obstetrics and Gynecology. 1992. - V. 35. - №2. - P.317-337.

275. Dhandopani K.M. The role of glutamate and nitric oxide in the reproductive neuroendocrine system/ K.M. Dhandopani, D.W. Brann// Biochem. Cell. Biol. -2000.-P. 165-179.

276. Diskin M.G. Effects of nutrition and metabolic status on circulating hor1. V.mones and ovarian follicle development in cattle/ M.G. Diskin, D.R. Mackey, J.F. Roche et al.// Anim. Reprod. Sci. 2003. - № 78(3-4). - P. 345-370.

277. Dixit V.D. Nitric oxide and the control of reproduction/ V.D. Dixit, N. Parvizi// Anim. Reprod. Sci. 2001. - V. 65. - P. 1-16.

278. Dobashi K. Modulation of endogenous antioxidant enzymes by nitric oxide in rat C6 glial cells/ K. Dobashi, K. Pahan, A. Chanal et al.// J. Neurochem. -1997.-V. 68.-№5.-P. 1896-1903.

279. Dobsinsky O. Bilkoviny krevniho sera telat a jejich matek-prvotelek vranem postnetalnim obdobi/ O. Dobsinsky, F. Jilek, M. Skoumalova et al.// Vet-er. Med. 1977. - T. 22. - №8. - P. 487-495.

280. Dobson H. Radioimmunoassay of oestrone, oestradiol-17a and -17(3 in bovine plasma during the oestrous cycle and last stages of pregnancy / H. Dobson, P.D. Dean // J. Endocrinol. 1974. - V.61. - №3. - P. 479-486.

281. Dotta U. Indagine in campo sut rapport tra status di selenio e ritenzione placentase nee bovino/ U. Dotta, A. Caguasso, O. Alate et al.// Schweiz. Arch. Tierheitk. 1985. - V. 127. - №7. - P. 443-447.

282. Downie J. The relationship between changes in bodyweight, plasma glucose and fertility in beef cows/ J. Downie, A. Gelman// Vet. Rec. 1976. - V. 99. -№ 11.-P. 210-212.

283. Eger S. Effect of Selenium and vitamin incidence of retained placents/ S. Eger, D. Drori, I. Kadrooni et al./ J. Dairy Sei. 1985. - V. 68. - №8. - P. 21192122.

284. Eley R.M. Luteolytic effect of oesterone sulphate on cyclic beef heifers/ R.M. Eley, W.W. Thatcher, F.W. Bazer// Journal of Reproduction and Fertility. -1979.-V. 55.-P. 191-193.

285. Elster E.F. Reactive oxygen species; electron doner gydrogen peroxide complex instead of true OH radicals?/ E.F. Elster, W. Osswald, J.R. Konge// FEBS Lett. - 1980. - V. 121. - №2. - P. 219-221.

286. Enjalbert F. Effect of Pre-or Postpartum Selenium Supplementation on Selenium Status in Beef Cows and Their Calves/ F. Enjalbert, P. Lebreton, O. Salat et al.//j. Anim. Sei. 1999. - V.77. - P. 223-229.

287. Epe B. DNA damage by peroxynitrite characterized with DNA repair enzymes/ B. Epe, D. Ballmaier, I. Roussyn et al.// Nucleic. Acid. Res. 1996. -V.24.-№21.-P. 4105-4110.

288. Espinasse J. Troubles metaboliques associes a la misenbas chez les vaches a haute prodaction laitiere/ J. Espinasse, Y.Ruckebush // Rev. Med. Vet. -1977. -V. 128.-№5.-P. 623-628.

289. Evenson D.E. Selenium incorporation in the Se-adequate and Se-deficient rat/ D.E. Evenson, R.A. Sunde// Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1988. - V. 187. - P. 169-180.

290. Eversole D.E. Selenium supplementation increases colostral IgG in beef cows/ D.E. Eversole et al.// Animal Sei. Res. Rep. Virginia Agr. Exp. Station. -1992.-V. 10.-P. 76-77.

291. Frei B. Antioxidant defenses and lipid peroxidation in human blood plasma/ B. Frei, R. Stocker, B.N. Ames// Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1988. - V. 85. -№24. -P. 9748-9752.

292. Fukuzawa K. Singlet oxygen scavenguing by alpha-tocopherol and beta-carotine: kinetic studies in phospholipid membranes and ethanol solution/ K. Fukuzawa, Y. Inokami, A. Tokumura et al.// Biofactors. 1998. - V. 7. - №1-2. - P. 31-40.

293. Glencross R.G. Concentrations of oestradiol-17p, oestrone and progesterone in jugular venous plasma of cows during the oestrous cycle and early pregnancy/ R.G. Glencross, I.B. Munro, B.E. Senior et al.// Acta. Endocrinology. 1973. -V. 73.-P. 374-378.

294. Glencross R.G. Oestradiol and progesterone levels in plasma of a cow with ovarian cysts/ R.G. Glencross, J.B. Munro// Vet. Rec. 1974. - V.95. - №8. -P. 196.

295. Goodwin K.J. et al.// Austr. j. Exper. Agric. 1970. - V. 10. - P. 670-678.

296. Greenacre S.A. Tyrosine nitration: localization, quantification, consequences for protein function and signal transduction/ S.A. Greenacre, H. Ischi-roponlos// Free Radicc. Res. 2001. - V.34. - №6. - P. 541-581.

297. Greland J. Follicular development during four stages of the estrous cycle of beef cattle/ J. Greland// Anim. Sci. 1979. - V. 49. - №5. - P. 93-98.

298. Gyang E.O. Effects of selenium-vitamin E injection on bovine polymor-phonucleated leukocytes phagocytosis and killing of Staphylococcus aureus/ E.O. Gyang, J.B. Stevens, W.G. Olson et al.// Am. J. Vet. Res. 1984. - V. 45. - P. 175-177.

299. Hachman H.A. Changes of progestepheral plasma bei before and after par-tarition/ H.A. Hachman, Y.M. Shenata// Yndian J. Anim. Sci. 1982. V. 52. - P. 1173-1176.

300. Halliwell B. Oxygen radicals: a commonsense look at their nature and medical importance/ B. Halliwell// Med. Biol. 1984. - V. 62. - №2. - P. 71-77.

301. Halliwell B. The antioxidants of human extracellular fluids/ B. Halliwell, J.M.S. Gutteridge// Arch. Biochem. et Biophys. 1990. - V. 280. - №1. - P. 1-8.

302. Hansen J. Selenium and fertility in animals and man a review/ J. Hansen, Y. Deguchi// Acta Veterinaria Scandinavica. - 1996. - V. 37. - P. 19-30.

303. Haraszti J. A szarvasmarha un. «partus syndromaja»/ J. Haraszti, O. Szenci, L. Solti et al.// Magyar allatorv. lapja. 1980. - V. 35. - №2. - P. 95-101.

304. Harrison J.H. Vitamin E and selenium for reproduction of the dairy cow/ J.H. Harrison, D.D. Hancock, H.P. Conrad// J. Dairy Sci. 1984. - V. 67. - №1. -P. 127-132.

305. Henricks D.M. Plasma estrogene and progesterone an during late pregnancy and postpartum in cows/ D.M. Henricks, J.F. Diskey, J.R. Hile// Endocrinology. 1972. - V. 90. - №5. - P. 1336-1342.

306. Hidiroglon M. A review of selenium-vitamin E responsive problems in livestocs: a case for selenium as a additive in Canada/ M. Hidiroglon, K.Y. Jenkins// Can. J. Anim. Sci. 1972. - V. 52. - №4. - P. 591-620.

307. Hoekstra W.G. Biochemical function of selenium and its relation to vitamin E/ W.G. Hoekstra// Fed. Proc. 1975. - V. 34. - P. 2083-2089.

308. Hogan J.S. Relationships among vitamin E, selenium and bovine blood neutrophils/ J.S. Hogan et al.//j. Dairy Sci. 1990. - V. 73. - P. 2372-2378.

309. Holben D. The diverse role of selenium within selenoproteins: a review/ D. Holben, A. Smith// J.Am. Diet. Assoc. 1999. - V. 99. - P. 836-343.

310. Honaramooz A. Nitric oxide regulation of gonadotropin secretion in pubertal heifers/ A. Honaramooz, S.J. Cook, A.P. Beard et al.// J. Neuroendocrinol. -1999.-V. 11.-P. 667-676.

311. Hondal R. Heparin-binding histidine and lysine residues of rat selenoprotein P/ R. Hondal, S. Ma, R. Caprioli et al.// J. Biol. 2001. - V. 276 - P. 1582315831.

312. Hong Y. The role of selenium-dependent and selenium-independent glutathione peroxidases in the formation of prostaglandin F2 alpha/ Y. Hong, C.H. Li, J.R. Burqess et al. // The j. Biol. Chem. 1989. - V. 264. - № 23. - 13739-13800.

313. Hurstel O. Le beta-carotene influence la fertilite des vaches laitieres/ O. Hurstel// Elevage Bovin, Ovin, Caprin. 1978. - V. 79. - P. 35-38.

314. Huie R.E. The reaction of NO with superoxide/ R.E. Huie, S. Padmaja// Free Radic. Res. Commun. 1993. - V.18.-№4.-P. 195-199.

315. Hunter A. Some nutritional factors affecting the fertility of dairy cattle/ A. Hunter// N. Z. Veter. J. 1977. - V. 25. - № 11. - P. 305-337.

316. Jendryszko A. Retinol, carotenoids and tocopherols in relation to malonedialdehyde in serum of women with breast cancer/ A. Jendryszko, Drozdz M, Wojcik A.// Rev. roum. biochim. 1992. - V. 29. - №1. - P. 13-17.

317. Juozulynas A. Lipidu peroksidaci jos procesai ir fiziologone antioksida-cine sistema/ A. Juozulynas, D. Stasytyte// Aktualus metziagu apykaitos klausi-mae. Vilnius, 1994. - P. 85-86.

318. Kalcklosch M. A new selenoprotein found in the glandular epithelial cells of the rat prostate/ M. Kalcklosch, A. Kyriakopoulos, C. Hammel et al.// Biochem. Biophys. Res. Commun. 1995. -V. 217. - P. 162-170.

319. Kalyanaraman B. The synergistic interaction between the pobucol phonoxyl radical, a-tocopherol and ascorbic acid in LDL axidation/ B. Kalyanaraman, S. Parthasarathy// Free Radic. Biol, and Med. 1990. - V. 9 - №1. - P. 69.

320. Kawashima C. Metabolie profiles in ovulatory and anovulatory primipa-rous dairy cows during the first follicular wave postpartum/ C. Kawashima, M. ak-aguchi, T. Suzuki et al.// J. Reprod. Dev. 2007. - №53(1). - P. 113-120.

321. Klebanoff S.J. Oxygen metabolites from phagocytes/ S.J. Klebanoff// Inflammation: Basic Principles and Clinical Correlates. Second Edition// Ed. by J.J. Gallin e.a. -N.Y.: Raven Press Ltd. 1992. - P. 541-588.

322. Knowles S.O. Significance of amount and form of dietary selenium on blood, milk and casein selenium concentrations in grazing cows/ S.O. Knowles, N.D. Grace, K. Wurms et al.//j. Dairy Sci. 1999. - V. 82. - P. 429-437.

323. Koengin K.M. Supplementing selenium yeast to diets adequate concentrations and passive transfer of immunoglobulins in dairy cows and calves/ K.M. Koengin, K.A. Beaucheemin// Can. J. Anim. Sci. 2009. - V. 89. - №1. - P. 111122.

324. Krinsky N. I. The antioxidant an biological properties of the carotinoids/ N.I. Krinsky// Ann N.V. Academy Sci. 1998. - №857. - P. 443-447.

325. Larsen H.J. Influence of selenium on antibody production in sheep/ H.J. Larsen, K. Moksnes, G. Overnes// Research in Veter. Sci. 1988. - V. 45. - P. 410.

326. Larsen H.J. Influence of selenium on sheep lymphocyte responses to mitogens/ H.J. Larsen, G. Overnes, K. Moksnes// Research in Veter. Sci. 1988. - V. 45.-P. 11-15.

327. Larsen P.R. Update on the human iodothyronine selenodeiodinases, the enzymes regulation the activation and anactivation of thyroid hormone/ P.R. Larsen// Biochem. Soc. Trans. 1997. - V. 25. - P. 588-592.

328. Laskin J.D. Prooxidant and antioxidant functions of nitric oxide in liver toxicity/ J.D. Laskin, D.E. Heck, C.R. Gardener et al.// Antioxid. Redox. Signal. -2001. -V. 3. -№2. P. 261-271.

329. Lockitch G. Clinical significance and analytical concepts/ G. Lockitch// Crit. Rev. Clin. Lab. Sci. 1989. -V. 27. -№6. - P. 483-541.

330. Maiorino M. Reactivity of phospholipid hydro peroxide glutathione peroxidase wich membrane lipoprotein lipid hydroperoxides/ M. Maiorino, J.P.

331. Thomas, A.W. Girotti et al.// Free Rad. Res. Commun. 1991. - V. 12-3. - P. 131135.

332. Markiewicz H. Wplyw witamin C i E oraz selenu na aktiwnosc leuko-cytow I status antyoksydaciny krwi krow w okresie puerperium/ H. Markiewicz, M. Gehrke, E. Malinowski// Medycyna Wet. 2007. - V. 63(5). - P. 566-570.

333. Marklund S.L. Lactation and regulation of extracellular superoxide dis-mutase synthesis/ S.L. Marklund// Free Radie. Biol, and Med. 1990. - Suppl. 1. -P. 127.

334. Marx D. Ein Beitrag zur "optimalen" Lange der Rastzeit beim Rind/ D. Marx, G. Oepke// "Zuchtungskunde". 1973. - V. 45. - №3-4. - P. 190-207.

335. Mates M. Effects of Antioxidant Enzymes in the Molecular Control of Reactive Oxygen Species/ M. Mates// Toxicology. 2000. - V. 153. - №1. - P. 83-104.

336. McClure T. Effect of feed quality and stage of lactation on the concentration of glucose in the blood of lactating cattle/ T. McClure// Austral. J. Agr. Res. -1977. V.28. - №2. - P. 341-344.

337. McCord J.M. The purification and cristalization of beef erythrocyte superoxide dismutase/ J.M. McCord, I. Fridovich// j. Biol. Chem. 1969. - V. 244. -№2.-P. 6049-6056.

338. Mondini S. Infertilita della bovina e beta-carotene/ S. Mondini// Inf. Zoot. 1979. - V. 26. - №5. - P. 26-28.

339. Mostl E. Androstendion, Testosteron und Epitestosteron im Blut von Kühen wahrend der ersten sechs Graviditatsmonate / E. Mostl, H.S. Choi, E. Holzweber et al. // Zbl. Veter.-Med. Reihe A. 1983. - V. 30. - №7. - P. 559-563.

340. Mostl E. Dehydroepiandrosterone and epitestosterone in the blood of cows at term/ E. Mostl, T. Janowski, R. Palme et al.// J. Veter. Med. Ser. A. 1989. - V. 36.-№2.-P. 104-109.

341. Muller F. Untersuchungen über Beziehungen zwischen Stoffwechsel und Puerperalverlauf bei Milchkühen/ F. Muller, S. Bach, K.-H. Stemmler// Mh. Vet-er.-Med. 1980. - V. 35. - №2. - P. 55-59

342. Murakami J. A contribution of calmodulin to cellural deformability calcium-loaded human erythrocytes/ J. Murakami, N. Maeda, K. Konk et al.// Biochim. et Biophys. acta Biomembranes. 1986. - V. 863. - №1. - P. 23-32.

343. Murphy M.P. Nitric oxide and cell death/ M.P. Murphy// Biochem. Biophys. Acta. 1999. - V. 1411. - №2-3. - P. 401-414.

344. Murphy M.P. How mitochondria produce reactive oxygen species/ M.P. Murphy// Biochem. J. 2009. - V.417. - №1. - P. 1-13.

345. Murihy T. Blood cholesterol profiles in different reproductive phases of graded Murrah buffaloes/ T. Murihy, A. Pao// Indian Veter. J. 1981. - V. 58. -№ 10.-P. 771-773.

346. Nohl H. Do mitochondria produce oxygen radicals in Vivo?/ H. Nohl, D. Henger// Eur. J. Biochem. 1978. - V. 82. - P. 563-567.

347. Ohki K. Effect of a-tocopherol on lipid peroxidation and acyl chain mobility of liver microsomes vitamin E-deficient rat/ K. Ohki, T. Takamura, Y. Noza-wa//j. Nutr. Sci and Vitaminol. 1994. -V. 40. -№8. - P. 221-231.

348. Oikonomou G. Genetic relationship of body energy and blood metabolites with reproduction in Holstein cows/ G. Oikonomou, G. Arsenos, G.E. Valergakis et al.// J. Dairy Sci. 2008. - №91(11). - P. 4323-4332.

349. Panfili E. Distribution of glutathione reductase on rat brain mitochondrial/ E. Panfili, G. Sandri, L. Ernster// FEBS Lett. 1991. - V. 290. - №2. - P. 35-37.

350. Peters A.R. Hormonal control of the bovine oestrous cycle/ A.R. Peters// Brit. Veter. J. 1985. - V. 141. - №6. - P. 564-573.

351. Peters A.R. Regulation of ovarian function in the postpartum cow: an endocrine model/ A.R. Peters, G.E. Lamming// Veterinary record. 1986. - V. 118. - №9. - P. 236-239.

352. Popescu V. Selenium influence on mercury and lead oxidative disorders in rats/ V. Popescu, V. Gruia, I. Chis et al.// Studies and researches in veterinary Medicine. 1995. - V.3. - P. 123-125.

353. Rabiee A.R. Relationships among metabolites influencing ovarian function in the dairy cow/ A.R. Rabiee, I.J. Lean, J.M. Gooden et al.// J. Dairy Sci. -1999.-№82(1).-P. 39-44.

354. Reddy S.V. Chimical modification studies on isoenzymes of superoxide dismutase from bajra seedlins / S.V. Reddy, B. Venkaian // Phytochemistry. -1988. V. 27. - №7. - P. 1959-1960.

355. Robertson H.A. Sequential changes in plasma progesterone in the cow during the estrous cycle, pregnancy at parturition and postpartum/ H.A. Robertson// Can.J.Anim.Sci. 1972. -V. 52. - P. 645-658.

356. Roche J.F. Reproductive management of postpartum cows/ J.F. Roche, D. Mackey, M.D. Diskin// Anim. Reprod. Sci. 2000. - №60-61. - P. 703-712.

357. Ropstad E. Selenium levels in Norwegian dairy herds related to reproductive and health performance/ E. Ropstad, G. Overnes, A. Refsdal//Acta Agric. Scand. 1987. - V. 97. - P. 397-405.

358. Rosselli M. / M. Роль оксида азота в биологии, физиологии и патофизиологии воспроизводства/ Rosselli, J. Keller, К. Raghvendra// Человеческое обновление Воспроизводства. 1998. - Изд. 4. - №1. - С. 3-24.

359. Rowntree J.E. Effect of Se and selenoprotein activity and thyroid hormone metabolism in beef and dairy cows and calves/ J.E. Rowntree, G.M. Hill, D.R. Hawkins et al.// J. Anim. Sci. 2004. - V. 82. - P. 2995-3005.

360. Schallenberger E. Gonadotrophins and ovarian steroids in cattle. Pulsatile changes of concentrations in the jugular vein throughout pregnancy/ E.Schallenberger, J.Rampp, D.L.Walters// Acta Endocrinol. 1985. - V. 108. -№3. - P. 322-330.

361. Schams D. Profiles of LH, FSH and progesterone in postpartum dairy cows and their relationship to the commencement of cyclic functions/ D. Schams, E. Schallenberger, C. Menzer et al.// Theriogenology. 1978. - V.10. - №6. - P. 453-468.

362. Schwarz K. Biological selenium compounds III. Phenyl-, benzyl- and phenilethylseleno-carboxylic acid, and related compounds/ K. Schwarz, A. Fredga// Bioinorg. chem. 1972. - V. 2. - P. 171.

363. Segerson E.C. Theriogenology/ E.C.Segerson, D.W. Libby. 1987. -V.17.-P. 333-341.

364. SerenE. Peripheral plasma levels of oestrone, oestradiole-17(3, oestradi-ole-17a and oestriole in the bovine during oestrous cycle and pregnancy/ E. Seren, G. Bono, G.Bolelli// Arch. Vet. Ital. 1976. - V.27. - P. 155-156.

365. Seren E. Plasma concentration of oestrone, oestradiole-17(3, oestradiole-17a, oestriole, luteinizing hormone and cortizol in cows before and after calving/ E. Seren, G. Bono, C. De Fanti et al.// Atti. Ital. Sci. Vet. 1975. - V. 29. P. 270273.

366. Serynh M.M. Age associated changes of membrane protein, mitochondrial ATPase and lipid peroxide oxidation in the rat liver/ M.M. Serynh, L.P. Dnyaglina, J.F. Vastlyeva// Rejnvenation. 1992. - V. 20. - №2 - P. 34-36.

367. Shemesh M. Measurement of bovine plasma testosterone by radioimmunoassay (RIA) and by a rapid competitive protein binding (CPB) assay/ M. Shemesh, W. Hansel// Anim. Sci. 1974. - V. 39. - №4. - P. 720-724.

368. Shemesh M. Oestradiol levels in the peripheral blood of cows during the oestrous cycle/ M.Shemesh, N. Ayalon, H.R. Lindner// Endocrinology. 1972. -V. 55.-P. 73-78.

369. Sies H. Hydroperoxide metabolizing system in rat liver/ H. Sies, K.H. Summer// Eur. J. Biochem. 1975. - V. 57. - P. 503-512.

370. Smith D.G. Selenium and glutathione-peroxides distribution in bovine semen/ D.G. Smith, P.L. Senger, J.E. McCutchan et al.// Proc. 70th Am. Anim. Sci.- 1978.-P. 435.

371. Smith G.M. Plasma indicators of muscle damage in a model of nutritional myopathy in weaner sheep/ G.M. Smith et al.// Austral. Vet. J. 1984. - V. 71. -P. 12-17.

372. Smith G.M. Vitamin E of selenium status on bovine mononuclear cell function/ G.M. Smith et al.// J. of Veter. Med. Series A. 1993. - V. 40. - №8. -P. 615-623.

373. Smith K.L. Dietary vitamin E and selenium affect mastitis and milk quality/ K.L. Smith, J.S. Hogan, W.P. Weiss// J. Anim. Sci. 1997. - V. 75. - P. 16591665.

374. Smith K.L. Effect of vitamin E and selenium supplementation on incidence of clinical mastitis and duration of clinical symptoms/ K.L. Smith, J.H. Harrison, D.D. Hancock et al.// J. Dairy Sci. 1984. - V. 67. - P. 1293-1300.

375. Sordillo L.M. Effects of selenium status on bovine mononuclear cell function/ L.M. Sordillo et al.// J. Vet. Med. Series A. 1993. - V. 40. - №8. - P. 615623.

376. Steven E. Does resting in pregnant sheep cause a syndrome analogous to human preeclampsia/ E. Steven, M. Calvin, D. Online// Y. of Veterinary Research. 1998. - V. 1. - №4. - P. 43-53.

377. Stove H.D. Responses of dairy cattle to long-term and short-term supplementation with oral selenium and vitamin E/ H.D. Stove, J.W. Thomas, T. Johnson et al.// J. Dairy Sci. 1988. - V. 71. - P. 1830-1839.

378. Surai P. Selenium. Jn. Natural antioxidants in avian nutrition and reproduction. Nottingham, 2002. - P. 233-304.

379. Sutherland G. Global elevation of brain superoxide dismutase activity following forebrain ischemia in rat/ G. Sutherland, R. Boshe, D. Lonw et al.// Neuro-sci. Lett.-1991.-V. 128,-№2.-P. 169-172.

380. Suttle N.F. Cooper deficiency in ruminants; recent developments/ N.F. Suttle// Vet. Res. 1986. - V. 119. - №21. - P. 519-522.

381. Tamanini C. Nitric oxide and the ovary/C. Tamanini, G. Basini, F. Grasselli et al.// J. Anim. Sci. 2003. - V. 81 - P. E1-E7.

382. Tappel A.L. Damage to DNA, enzymes and proteins by lipid peroxidation and other oxidant reactions/ A.L. Tappel// J. Amer. Oil. Chem. Soc. 1986. V. 63. - №4. - P.406.

383. Tappel A.L. Vitamin E and free radical peroxidation of lipids/ A.L. Tap-pel// Annu. N.Y. Acad. Sci. 1972. - V. 203. - №1. - P. 12-28.

384. Taylor E.W. Selenium and cellular immunityA evidence that selenoproteins may be encode in the +1 reading frame everlapping the human CD4, CD8 and HLA-DR genus/ E.W. Taylor// Biological Trace Element Research. 1995. -V. 49.-P. 85-95.

385. Terblanche H.M. Plasma progesterone in cattle. Levels during the oestrous cycle, pregnancy and parturition/ H.M. Terblanche, J.M. Labuschagne// J. S. Afr. Vet. Assoc. 1981 -V. 52(3) - P. 187-189.

386. Turner R.J. Stimulatory effects of selenium on nitrogen responses in lambs/ R.J. Turner, L.E. Wheatly, N.F.G. Beck// Vet. Immunol. Immunopathol. -1985.-V. 8.-P. 119-124.

387. Ueda K. Sitespecific RNA-damage caused by lipid peroxidation products/ K. Ueda, S. Kabayashi, J. Morita et al.// Biochim. et Biophys. acta: Gene Struct, and Express.- 1985. -V. 824.-№4.-P. 341-348.

388. Valler A. Lei retention placentaire chez La, Vache: Essai de prophylaxie par le selenite de sodium/ A. Valler 1985. -V. 161. - №5. - P. 431-436.

389. Vanegas J.A. Effects of an Injectable TRACE Mineral Supplement on First-Service Conception Rate of Dairy Cows/ J. A.Vanegas, J. Reynolds, E.R. At-will//J. Dairy Sci. -2004. V.87. - P. 3665-3671.

390. Vansaun R.J. Maternal and fetal selenium concentrations and their interrelationships in dairy cattle/ R.J. Vansaun, T.H. Herdt, H.D. Stowe// J. Nutr. 1989. -V. 119.-P. 1128-1137.

391. Vogrer G. Sterinhatsursachen und behandlungserfolg bei über tousend Nichtaufnehmenden/ G.Vogrer// Wien, tierarztl. Monatsschr. 1973. - V. 60. -№1. - P. 16-21.

392. Voigt J. Untersuchung einiger Blutinhaltsstoffe gesunder und erkrankter Hochleistungskuhe im geburtsnahen Zeitraum/ J. Voigt, B. Piatkowski, H. Gir-schewski// Arch. Tierzucht. 1973. - V. 16. - №4. - P. 271-283.

393. Watanabe T. Effect of selenium deficiency on sperm morphology and spermatocyte chromosomes in mice/ T. Watanabe, A. Endo// Mutation Res. -1991.-V. 262.-P. 93-99.

394. Weiss W.P. Relationships among selenium, vitamin E and mammary gland health in commercial dairy herds/ W.P. Weiss, J.S. Hogan, K.L. Hoblet et al.//j. Dairy Sci. 1990. - V. 73. - P. 381-390.

395. Wichtel J.J. The selenium status of dairy herds in Prince Edward Island/ J.J. Wichtel, G.P. Keefe, J.A. Van Leeuwen et al.// Canad. Vet. j. 2004. - V. 45(2).-P. 124-132.

396. Wu Z. Altered selenium-binding protein levels associated with selenium resistance/ Z. Wu, L. McGarry, J. Lanfear et al.// Carcinogenesis. 1995. - V. 16. -P. 2819-2824

397. Zerobin K. Fertilitats kontrolle bein Rind/ K. Zerobin// Schweizerische landwirtschaftliche Forschung. 1970. - V. 9. - №1. - P. 1-22.24?)

398. Zongyuan W. Study on the detoxication of cadmium toxicosis/'W. Zong-yuan et al.// Acta Veter. Zootechn. Sinica. 1993. - V. 24. - №4. - P. 366-373.