Физические процессы при адсорбции атомов металлов на поверхности оксидов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 01.04.07, доктор физико-математических наук Магкоев, Тамерлан Таймуразович

  • Магкоев, Тамерлан Таймуразович
  • доктор физико-математических наукдоктор физико-математических наук
  • 2003, Владикавказ
  • Специальность ВАК РФ01.04.07
  • Количество страниц 337
Магкоев, Тамерлан Таймуразович. Физические процессы при адсорбции атомов металлов на поверхности оксидов: дис. доктор физико-математических наук: 01.04.07 - Физика конденсированного состояния. Владикавказ. 2003. 337 с.

Оглавление диссертации доктор физико-математических наук Магкоев, Тамерлан Таймуразович

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СВОЙСТВ СИСТЕМ, ОБРАЗУЮЩИХСЯ ПРИ АДСОРБЦИИ АТОМОВ МЕТАЛЛОВ НА

ПОВЕРХНОСТИ ОКСИДОВ

1.1. Условия подготовки оксидных подложек для последующей адсорбции атомов металлов

1.2. Плёнки металлов на поверхности оксидов: термодинамический анализ

1.3. Структура и электронные свойства систем металл/оксид

1.3.1. Система оксид на поверхности металлической подложки

1.3.2. Свойства металлических плёнок на поверхности оксидов

1.4. Адсорбция молекул на поверхности систем металл/оксид

1.5. Диссоциация молекул СО

ГЛАВА 2. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И УСЛОВИЯ ПРОВЕДЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТОВ

2.1. Измерение работы выхода с использованием метода задерживающего поля (метод Андерсона)

2.2. Спектроскопия обратного рассеяния ионов низкой энергии (СОРИНЭ)

2.3. ИК-спектроскопия

2.3.1. Физические основы метода

2.3.2. Принципы отражательной ИК-спектроскопии

2.3.3. Принцип работы ИК-спектрометра

2.3.4. Описание экспериментальной установки

2.4. Спектроскопия энергетических потерь электронов высокого разрешения (СЭПВР)

2.4.1. Физические основы СЭПВР

2.4.2. Аппаратура СЭПВР

2.5. Резонансная многофотонная ионизация (РМИ)

2.5.1. Сущность метода РМИ

2.5.2. Схема экспериментальной установки

ГЛАВА 3. АДСОРБЦИЯ АТОМОВ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ

IV ПЕРИОДА НА ПОВЕРХНОСТИ МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ ПОДЛОЖКИ

3.1. Работа выхода и механизмы формирования плёнок

3.2. Модели взаимодействия адатомов с поверхностью металлов

3.3. Оценка величин зарядов адатомов Зс1-металлов на поверхности Мо( 110)

3.4. Адсорбция молекул N0 и СО на поверхности металлических плёнок

3.5. Длина свободного пробега в системе переходный металл/подложка

3.6. Выводы

ГЛАВА 4. ФОРМИРОВАНИЕ И СВОЙСТВА ПЛЁНОК ОКСИДОВ АЛЮМИНИЯ, МАГНИЯ И ТИТАНА НА ПОВЕРХНОСТИ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ПОДЛОЖЕК (Мо(110), W(110), Re(1000))

4.1. Оксид алюминия

4.2. Оксид магния

4.3. Оксид титана

4.4. Выводы

ГЛАВА 5. ФОРМИРОВАНИЕ И СВОЙСТВА СИСТЕМ,

ОБРАЗУЮЩИХСЯ ПРИ АДСОРБЦИИ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ АТОМОВ, КЛАСТЕРОВ И ТОНКИХ ПЛЁНОК НА ПОВЕРХНОСТИ ОКСИДОВ 190 5.1. Механизмы роста плёнок металлов на поверхности оксидов и работа выхода

5.2. Зависимость электронного состояния адатомов металлов на поверхности оксидов от покрытия

5.3. Размерная зависимость адсорбционных свойств островков металлов на поверхности оксидов

5.4. Термическая стабильность систем металл/оксид/металл

5.5. Выводы

ГЛАВА 6. ФОТОИНДУЦИРОВАННЫЕ ПРОЦЕССЫ НА ПОВЕРХНОСТИ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ КРИСТАЛЛОВ И СИСТЕМ МЕТАЛЛ/ОКСИД

6.1. Общая характеристика процессов, происходящих при взаимодействии фотонов видимой и ближней ультрафиолетовой области с адсорбционными системами

6.1.1. Общие положения

6.1.2. Механизмы взаимодействия фотонов с системой адсорбат/подложка

6.1.3. Реакции, индуцированные фотогенерированными носителями подложки

6.1.4. Динамика фотоиндуцированных процессов на поверхности

6.2. Фотоиндуцированное поведение молекул N0 и СО на поверхности металлических подложек и структур металл/оксид

6.2.1. Влияние электронной структуры металлической подложки на характер фотопроцессов адсорбированных молекул оксидов азота и углерода

6.2.2. Фотоиндуцированное поведение молекул N на поверхности системы Ni/Al

6.3. Выводы 299 ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ 302 СПИСОК ЦИТИРУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Список использованных сокращений

ВАХ - вольт-амперная характеристика ДМЭ - дифракция медленных электронов

ДСЭП - десорбция, стимулированная электронными переходами

ИКС - инфракрасная спектроскопия

F-M - механизм роста Франка-ван-дер-Мерве

L - Лэнгмюр (экспозиция газа, 1 L = Ю-6 Тор х с)

ML - монослой

КРП - контактная разность потенциалов

РМИ - резонансная многофотонная ионизация

РФЭС - рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия

СОРИНЭ - спектроскопия обратного рассеяния ионов низкой энергии

СТМ - сканирующая туннельная микроскопия

СХПЭЭ - спектроскопия характеристических потерь энергии электронов

СЭПВР - спектроскопия энергетических потерь высокого разрешения

S-K - механизм роста Странского-Крастанова

ТДС -термодесорбционная спектроскопия

УФЭС - ультрафиолетовая фотоэлектронная спектроскопия

V-W - механизм роста Фольмера-Вебера

ЭОС - электронная Оже-спектроскопия

ЭПП - энергетическая потенциальная поверхность

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Физика конденсированного состояния», 01.04.07 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Физические процессы при адсорбции атомов металлов на поверхности оксидов»

На протяжении многих лет изучение адсорбции и формирования металлических плёнок на поверхности оксидов металлов является одной из актуальных задач физики твёрдого тела и низкоразмерных систем [1-5]. Интерес к исследованию подобных систем объясняется необходимостью создания научной базы, лежащей в основе чрезвычайно высокой эффективности применения систем металл/оксид различного типа в таких областях, как нанотехнология, материаловедение, гетерогенный катализ, вакуумная технология и др. [1,3-8]. Несмотря на это, развитие исследований в этом направлении долгое время сдерживалось тем, что в своём большинстве оксиды металлов являются диэлектрическими материалами, обладающими низкой электро- и теплопроводностью. Это существенно затрудняет применение методов анализа поверхности к исследованию указанных систем [9]. Для преодоления возникающих при этом затруднений предложен способ, который позволяет вместо массивного оксида, в качестве подложки использовать туннельно-прозрачную оксидную плёнку, сформированную на поверхности проводящего металлического кристалла [1,2,10-13]. Показана правомочность такой замены, которая обусловлена тем, что плёнки оксидов, в особенности, широкозонных (AI2O3, MgO), уже при толщине ~ 5 А, обладают свойствами, присущими массивным материалам. Несмотря на такую благоприятную ситуацию с точки зрения возможности замены массивной оксидной подложки тонкой плёнкой, количество работ, посвященных изучению адсорбции атомов металлов на оксидных плёнках, крайне ограничено. Полученные результаты, в основном, носят отрывочный характер и, зачастую, не только не сопоставимы, но и противоречат друг другу [1,2,14]. И лишь в последние годы, учитывая всё возрастающую прикладную актуальность структур металл\оксид, проведены систематические исследования свойств систем, образующихся при адсорбции ряда металлов (Pd, Pt, Rh, Со, V) на поверхности тонкой плёнки оксида алюминия [1,15-21]. Обзор этих и других работ приведён в первой плаве. Несомненным их достоинтсвом является то, что они проведены в идентичных экспериментальных условиях с применением широкого комплекса методов анализа поверхности. Они позволили довольно убедительно обозначить основные особенности поведения атомов металлов на поверхности оксида. Кроме того, они в немалой степени послужили стимулом для создания новых теоретических моделей, описывающих взаимодействие атомов металлов с поверхностью оксидов [22-26]. Об этих и других моделях упоминается в пятой плаве. Вместе с тем, несмотря на несомненные достоинства, вышеуказанные исследования имеют и существенные недостатки, среди которых можно отметить следующие.

В большинстве случаев, в качестве подложки для нанесения атомов металлов используется тонкая плёнка AI2O3, получаемая окислением поверхности сплава NiAI(l 10). Несмотря на то, что при этом образуется стехиометрическая упорядоченная плёнка оксида алюминия, она, вместе с тем, обладает довольно заметной плотностью линейных дефектов, неизбежно возникающих вследствие двойной симметрии подрешёток Ni и А1 (см. га. 1). Эти дефекты могут являться преимущественными центрами аккомодации адсорбатов, что может существенно изменять их свойства, по сравнению с теми, которые имеют место при адсорбции на бездефектной области оксида. Толщина оксидной плёнки, получаемой окислением сплава NiAI, ограничена величиной — 5 — 6 А [15], что затрудняет какое-либо исследование свойств металлических адсорбатов в зависимости от толщины оксидной прослойки. Такие исследования могут оказаться полезными, учитывая возможность туннелирования электронов между металлическим адсорбатом и подложкой сквозь тонкую диэлектрическую прослойку. В качестве оксидной подложки использован только один материал - AI2O3. Для более полного выяснения особенностей взаимодействия атомов металлов с поверхностью оксидов, следовало бы расширить класс исследуемых адсорбентов. Кроме того, для выяснения возможной закономерности в поведении свойств систем металл/оксид, полезным может оказаться выбор металлов, электронные свойства которых изменяются систематическим образом. Такому условию удовлетворяет, например, металлы переходных периодов.

Существенным недостатком рассматриваемых исследований можно считать и то, что не использовано преимущество, методологически предоставляемые самой конфигурацией систем металл/плёнка оксида. Это преимущество заключаются в том, что имеется возможность разделения соответствующих исследований на три этапа: 1) изучение адсорбции атомов металлов на поверхности массивной металлической подложки, 2) исследование адсорбции частиц оксида и процессов формирования оксидной плёнки на поверхности металлического кристалла, 3) изучение адсорбции атомов металлов на поверхности сформированной оксидной плёнки. Такое разделения может оказаться полезным для более полного выяснения особенностей поведения адатомов и плёнок металлов на поверхности оксидов путём сопоставления данных, полученных на разных этапах. Например, прямое сопоставление свойств адатомов металлов на металлической и оксидной подложке может оказаться полезным для выяснения особенностей поведения адатомов на разных типах адсорбентов. Кроме того, результаты, полученные на каждом этапе, могут представлять самостоятельный научный интерес.

В целом, несмотря на наметившуюся в последнее время активность в области исследования, свойств систем, образующихся при адсорбции атомов металлов на поверхности оксидов, многие вопросы фундаментального характера остаются открытыми. К ним можно отнести следующие:

- какова природа адсорбционных центров металлических атомов на поверхности оксидов?

- какова природа хемосорбционной связи атомов металлов с поверхностью оксидов?

- каково электронное состояние атомов металлов, непосредственно связанных с поверхностью оксида?

- образуют ли атомы первого металлического слоя латеральные связи между собой, наряду с формированием хемосорбционных связей с подложкой?

- насколько существенно отличаются адсорбционные свойства металлической моноатомной плёнки на поверхности оксида от свойств соответствующего массивного металла?

- каковы механизмы роста металлических плёнок на поверхности оксидов?

- каким образом энергетика поверхностной диффузии атомов металлов влияет на морфологию плёнки или кластеров?

- изменяется ли структура и электронное состояние первого моноатомного металлического слоя по мере добавления последующих слоёв?

- сколько монослоёв металла требуется для того, чтобы свойства поверхностного слоя были близки к свойствам поверхности соответствующего массивного металла?

- насколько толстым должна быть металлическая плёнка, чтобы теплота адсорбции металла была равна теплоте сублимации массивного металла?

- чем определяется термическая стабильность систем металл/оксид?

- какова взаимосвязь между размером кластера и его и физико-химическими свойствами?

Поставленные вопросы носят фундаментальный характер, и ответы на них могут позволить существенно расширить имеющиеся представления о физико-химических свойствах систем, образующихся при формировании металлических плёнок на поверхности оксидов и других диэлектрических материалов. Кроме того, они могут позволить внести заметный вклад в дальнейшее развитие физики твёрдого тела, теории хемосорбции, физики низкоразмерных систем, физической электроники, физики и химии катализа. Выяснение фундаментальных особенностей поведения систем рассматриваемого типа позволит улучшить технологическую основу практической разработки и применения соответствующих материалов.

С учётом изложенного, имеется настоятельная необходимость проведения дальнейших исследований процессов формирования и свойств систем металл/оксид, особенно в направлении, лишённом указанных выше недостатков.

В связи с этим, целью настоящей работы является установление физико-химических процессов, имеющих место при адсорбции атомов металлов и формировании металлических плёнок и кластеров на поверхности слоёв оксидов, образованных на поверхности металлических подложек.

Для достижения этой цели использован такой набор объектов, который позволяют преодолеть изложенные выше недостатки. В качестве оксидных подложек используются оксиды алюминия, магния и титана, а в качестве металлических адсорба-тов - переходные металлы IV периода (Ti-Cu), а также Au, La, Gd, Dy, А1. Такой выбор адсорбатов обусловлен, с одной стороны, стремлением выяснить возможную закономерность в поведении свойств исследуемых систем по мере систематического изменения электронной структуры адсорбата (Зс1-металлы). С другой стороны, использование металлов, характеризующихся разным характером строения электронных оболочек, может позволить выяснение общих особенностей, характерных для адсорбции частиц с металлическими свойствами на оксидной подложке, независимо от деталей электронного строения. Использование разного набора оксидов также представляется существенным для выяснения общих закономерностей поведения систем металл/оксид. В качестве металлических подложек, на поверхности которых формируются плёнки указанных оксидов, использованы Мо(110),W(110) и Re(1000). Выбор этих подложек обусловлен близостью их структурных параметров к таковым, характерным для оксидов [13], что позволяет получение сплошных упорядоченных плёнок.

Кроме того, для достижения термодинамического равновесия формируемых систем, в большинстве случаев, необходим их отжиг [27], чем также обусловлен выбор данных тугоплавких подложек. Плёнки оксидов алюминия и магния формируются двумя способами: 1) окислением напыляемых на поверхность подогретой подложки металлических плёнок алюминия и магния в атмосфере кислорода при парциальном давлении 106- 10*7 Тор; 2) термическим напылением из соответствующих источников, содержащих массивные оксиды. Оба способа позволяют получение стехиометрических упорядоченных плёнок оксидов алюминия и магния (см. гл. 4). При этом можно ожидать, что в обоих случаях оксидные плёнки лишены недостатков, присущих плёнке оксида алюминия, получаемой окислением NiAl (110). Во-первых, должны отсутствовать линейные дефекты такого типа, которые неизбежно появляются при окислении NiAl, и, во-вторых, появляется возможность изменения толщины оксидной плёнки в достаточно широких пределах. Плёнка оксида титана формируется путём окисления напыляемого на поверхность тугоплавкой подложки металлического титана. При этом подбор режима формирования плёнки позволяет получение упорядоченных стехиометрических слоёв оксида титана. Термическое напыление оксида титана, в отличие от оксидов алюминия или магния, представляется малоэффективным, поскольку может приводить к существенному нарушению стехиометрии формируемой плёнки. Адсорбированные плёнки металлов во всех случаях получались термическим напылением при скорости роста, как правило, не превышающей 0,1 ML/мин.

С учётом выбранного набора объектов исследования, для достижения поставленной цели необходимо решить следующие основные задачи, которые логически следуют из самой структуры системы металл/оксид/металл:

1) Исследовать адсорбцию атомов металлов на поверхности металлической подложки, с тем, чтобы иметь возможность сопоставления особенностей поведения металлических адсорбатов на поверхности металла, с одной стороны, и поверхности оксида - с другой.

2) Провести исследование адсорбции частиц оксидов и процессов формирования оксидных плёнок на поверхности металлической подложки. Знание свойств сформированных плёнок оксидов представляется существенным для интерпретации результатов, полученных при исследовании адсорбции на их поверхности металлических плёнок.

3) Изучить свойства систем, образующихся при адсорбции атомов металлов и формировании металлических плёнок на поверхности слоев оксидов.

4) Исследовать фотоиндуцированное поведение сформированных систем. Постановка этой задачи обусловлена тем, что в конечном итоге, эффективность любой системы в реализации того или иного процесса обусловлена характером отклика системы на внешнее возмущение. Особые свойства систем металл/оксид, которые определяют их прикладную важность, проявляются, в частности, в особом, по сравнению с массивными металлами, характере отклика на внешнее воздействие [1,28,29]. В связи с этим, представляется актуальным провести исследование процессов, протекающих в системах металл/оксид в результате такого воздействия. Наиболее контролируемым образом оно может быть осуществлено с применением фотонов, индуцирующих определённые электронные переходы в валентной зоне [30]. Для более полного понимания получаемых при этом результатов для систем металл/оксид представляется необходимым предварительное исследование подобных процессов на поверхности массивных металлов.

Наряду с тем, что каждая из этих задач служит для достижения общей цели, её решение может представлять и самостоятельный интерес для дальнейшего развития физики адсорбционных явлений.

Для решения поставленных задач проведены экспериментальные исследования свойств соответствующих систем, формируемых в условиях сверхвысокого вакуума, методами электронной и ионной спектроскопии, сканирующей туннельной микроскопии, инфракрасной абсорбционной спектроскопии и спектроскопии молекул в газовой фазе.

Научная новизна работы заключается в том, что в рамках настоящего исследования впервые поставлена и решена задача исследования физических процессов при адсорбции атомов металлов на поверхности оксидов, что можно сформулировать в качестве нового направления исследований в физике твёрдого тела. В работе впервые выполнено следующее.

1) Проведено систематическое исследование адсорбции атомов Зс1-металлов и формирования металлических плёнок на поверхности кристалла Мо(110). Впервые измерена величина переноса заряда от адатома к подложке для всего переходного периода. Обнаружено, что, за исключением Мп, данная величина закономерно уменьшается с увеличением количества d-электронов адатома.

2) Исследованы свойства тонких плёнок металлов на поверхности металлической подложки методами КРП, ЭОС, УФЭС и ИКС. Показано, что сплошные моноатомные плёнки металлов на поверхности металлической подложки проявляют электронные свойства близкие к свойствам массивных металлов. Однако, для формирования основных деталей электронной структуры плёнки, характерных для соответствующего массивного металла, необходимо наличие, по крайней мере, трёх моноатомных слоев.

3) Предложен и реализован метод термического напыления плёнок оксидов алюминия и магния. Методами КРП, ЭОС, ДМЭ, СЭПВР и СТМ исследованы процессы формирования этих плёнок на поверхности Мо(110). Показано, что этот метод позволяет формирование стехиометрических упорядоченных слоёв соответствующих оксидов. Особенности электронной структуры, характерные для массивных материалов, начинают проявляться в плёнках оксидов алюминия и магния, уже в субмонос-лойной области. При толщине в два монослоя исследованные свойства плёнок являются, в основном, сформированными и при дальнейшем росте покрытия не претерпевают существенных изменений.

4) Исследованы процессы формирования плёнок оксидов алюминия и магния на поверхности Мо(110) в субмонослойной области. Показано, что в адсорбированных частицах оксидов алюминия и магния, находящихся в контакте с поверхностью металлической подложки, происходит ослабление внутримолекулярной связи, вследствие уменьшения величины межионного переноса заряда. Для одиночных частиц оксида алюминия и магния это уменьшение составляет 30 и 40%, соответственно, от величины, имеющей место в массивных материалах. В то же время, не наблюдается диссоциации частиц оксидов на отдельные атомы на поверхности. С ростом покрытия величина межионного заряда постепенно увеличивается, достигая стационарных значений, характерных для соответствующих объёмных кристаллов при покрытии, близком к двум монослоям.

5) Продемонстрирована возможность формирования плёнки MgO на поверхности Мо(110) со структурой, соответствующей нестабильной в обычных условиях грани MgO(l 11). Для этого толщина плёнки не должна превышать ~ 5-6 ML.

6) Методами электронной спектроскопии проведено исследование процессов формирования плёнок оксида титана на поверхности Re(1000). Показана возможность контролируемого формирования плёнки с заданной стехиометрией.

7) Проведено систематическое исследование механизмов роста атомов 3d-металлов на поверхности оксидов алюминия, магния и титана. Показано, что в равновесных условиях, независимо от типа оксида, способность смачивания поверхности оксидов плёнками Зс1-металлов уменьшается при движении вдоль периода слева направо. Путём подбора режима формирования металлической плёнки возможно получение как сплошных монослойных покрытий, так и трёхмерных островков.

8) Обнаружено, что, в зависимости от механизма роста, состояния адатомов металлов на поверхности оксидов могут кардинально различаются. В случае формирования двумерного слоя, при малых покрытиях (< ~ 0,1-0,3) для всех исследованных металлов имеет место заметный перенос заряда от адатома к подложке, сопоставимый с тем, который имеет место в оксидах соответствующих металлов. При больших покрытиях, когда формируются сплошные двумерные слои, а также при формировании трёхмерных кластеров, свойства плёнок близки к свойствам массивных металлов.

9) Методами ИК-спектроскопии и ТДС проведено сравнительное исследование адсорбционных свойств трёхмерных металлических кластеров больших и малых размеров на поверхности оксида. Показано, что в обоих случаях для всех исследованных адсорбатов свойства кластеров качественно подобны. В то же время, имеет место определённое различие в свойствах этих двух типов кластеров, обусловленное различием их электронного строения.

10) Проведено систематическое исследование термостабильности систем метал/оксид/подложка. Общим свойством, присущим всем исследованным системам является то, что при определённой для каждой системы температуре термической обработки происходит деградация системы вследствие взаимной диффузии составляющих её компонентов, сопровождаемая их химическим взаимодействием. Показано, что термостабильность систем металл/оксид тем выше, чем выше энергия связи металлического адсорбата с поверхностью оксида.

11) Методами ИКС, РМИ, УФЭС и ТДС впервые проведено сравнительное исследование адсорбции молекул N0 и СО на поверхности кристаллов Pt(l 11), Ni(l 11), сплава Pt(l 11)-Ge и системы Ni/A^Oj, а также процессов, индуцированных воздействием фотонов ближней УФ-области на соответствующие адсорбционные системы. Обнаружено, что электронная структура подложки оказывает существенное влияние на свойства адсорбированных молекул и на характер фотоиндуцированного процесса. Последний имеет явно нетермический характер и определяется фотовозбуждением носителей заряда в подложке с последующим взаимодействием их носителей заряда в подложке с последующим взаимодействием их с разрыхляющей 2л-орбиталью молекул NO и СО.

Степень достоверности и возможность практического использования.

Достоверность полученных результатов определяется применением комплекса взаимодополняющих надёжно апробированных методов, позволяющих проводить исследования в хорошо контролируемых условиях, а также хорошим совпадением с известными из литературы данными тестовых исследований и хорошей повторяемостью результатов. Ряд полученных в работе результатов был впоследствии независимо воспроизведён другими авторами.

Полученные в работе результаты и их анализ открывают реальные предпосылки для разработки методики улучшения качества имеющихся и создания новых материалов, используемых в таких областях как нанотехнология, материаловедение, опто-электроника, вакуумная технология, гетерогенный катализ.

Личный вклад автора

В диссертации обобщены результаты исследований, выполненных в 1985-2003 гг. непосредственно автором. Подготовка и проведение трудоёмких экспериментальных измерений осуществлялась с привлечением научных сотрудников, технического персонала, аспирантов и студентов. Автору принадлежит выбор направления исследования, постановка цели и задач, решение методических вопросов, определение способов реализации экспериментов и преобладающее участие в их проведении, интерпретации и обобщении результатов.

Новые идеи, разработки и результаты, составляющие существо диссертации и опубликованные в работах, приведённых в списке литературы (стр. 302) за номерами 10,11,104,204,211,240-242,259-262,279-280,287-289,293,311,312, 329,342, 373, 379,380,383,404,478, выполненных единолично или с соавторами, принадлежат лично соискателю. Роль всех соавторов в указанных работах заключалась в технической помощи при проведении наиболее трудоёмких экспериментальных измерений и в помощи при интерпретации отдельных результатов.

Основные защищаемые положения.

1) Электронные свойства адатомов переходных металлов IV периода (Ti-Cu), на поверхности Мо(110), характеризуемые величиной переноса заряда от адатома к подложке, закономерно изменяются при движении вдоль периода. Закономерность нарушается в случае Мп. Сплошные моноатомные плёнки металлов, адсорбированные на поверхности металлической подложки, проявляют особенности, характерные для массивных металлов.

2) Путём термического напыления возможно формирование плёнок оксидов алюминия и магния на поверхности Мо(110). При этом уже двумерные плёнки проявляют особенности, связанные с наличием энергетической зоны пониженной плотности состояний. Для реализации свойств, характерных для массивных оксидов, необходимо, по меньшей мере, достижение толщины, соответствующей двум мономолекулярных слоям. В частицах оксидов, находящихся в непосредственном контакте с поверхностью Мо(110), происходит ослабление межионной связи.

3) Отдельные адатомы металлов, независимо от деталей их электронного строения, адсорбированные на поверхности оксидов, характеризуются существенным переносом заряда валентной оболочки в сторону подложки. При формировании сплошных плёнок эффективность этого процесса существенно уменьшается. Атомы, входящие в состав трёхмерного кластера металла с характерным размером превышающим ~1 нм, адсорбированного на поверхности оксида, проявляют свойства, характерные для атомов, образующих соответствующий массивный металл.

4) Не наблюдается особенностей в свойствах сплошных моноатомных плёнок, адсорбированных на поверхности металлической подложки, с одной стороны и поверхности оксида - другой. Толщина оксидных прослоек (AI2O3, MgO) существенно не влияет на свойства плёнок металлов, адсорбированных на их поверхности. Следовательно, формирование особенностей электронной структуры сплошной металлической плёнки на поверхности оксида определяется преимущественно латеральным взаимодействием адатомов, образующих эту плёнку.

5) При отжиге систем металл/оксид происходит взаимная диффузия компонент системы, сопровождаемая химическим взаимодействием. Деградационная устойчивость систем металл/оксид с участием переходных металлов IV периода повышается с уменьшением количества электронов на Зс1-оболочке атома металла.

6) Возбуждение электронных переходов в валентной зоне, вызванное воздействия фотонов, может приводить к изменению свойств систем, образованных при адсорбции молекул N0 и СО на поверхности массивных кристаллов (Ni, Pt), а также на поверхности системы Ni/Al203. В последнем случае имеется возможность изменения характера фотоиндуцированного процесса за счёт изменения условий формирования системы Ni/AljOj. Существенную роль в механизме фотоиндуцированного процесса в обоих типах систем играет разрыхляющая 2я-орбиталь молекулы.

Апробация работы. Основные результаты работы докладывались и обсуждались на VI Всесоюзном симпозиуме по вторичноэлектронной, фотоэлектронной эмиссии и спектроскопии твёрдого тела (Рязань, 1986 г.), Всесоюзной конференции "Диагностика поверхности (Каунас, 1986 г.; Москва, 1989 г.), XX, XXI и XXII Всесоюзных конференциях по эмиссионной электронике (Киев, 1987 г.; Ленинград, 1991 г.; Москва, 1994 г.), Всесоюзном совещании по нанотехнологии квантовых интегральных схем (Москва, 1989 г.), международных конференциях "Adsorbate dynamics on solid surfaces" (Osaka, 1995), "Adsorbate dynamics and surface reactions" (Sapporo, 1996), "International vacuum congress" и "International conference on solid surfaces" (Yokohama, 1995; Birmingham, 1998), "Desorption induced by electronic transitions" (Seattle, 1996), ECOSS-18,20 (Genova, 1998; Krakow, 1999)"NANO-7, ECOSS-21" (Madrid, 2000) "International workshop on oxide surfaces-3,4" (San Jose, 2001, Tokyo, 2003), годовых собраниях физических обществ Японии (Yokohama, 1996, Kyoto, 1998, Sendai, 1999) и Германии (Regensburg, 2000, Hamburg, 2001). Результаты работы также докладывались и обсуждались на семинарах лабораторий, кафедр и отделов ряда университетов и институтов: в отделе электроники твёрдого тела Ленинградского госуниверситета, на кафедре физической электроники Ленинградского политехнического института, в отделе физической электроники института физики АН УССР, в институте физики твёрдого тела университета Токио, в институте химии Свободного университета Берлина, в отделе химической физики института Хабера (Берлин), на физическом факультете университета Йорка (Англия).

Публикации. Основное содержание диссертации отражено в 33 статьях, а также в 27 опубликованных тезисов докладов, представленных на Всесоюзных, Российских и международных конференциях.

Структура и объём диссертации. Диссертация состоит из введения, шести глав, заключения и списка цитированной литературы. Она содержит 337 страниц, в том числе 263 страницы машинописного текста, 137 рисунков на 75 страницах, список литературы на 30 страницах, включающий 507 наименований.

Похожие диссертационные работы по специальности «Физика конденсированного состояния», 01.04.07 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Физика конденсированного состояния», Магкоев, Тамерлан Таймуразович

Основные результаты и выводы

1. Электронные свойства атомов Зс1-металлов, адсорбированных на поверхности Мо(110), систематически изменяются в последовательности Ti-V-Cr-Mn-Fe-Co-Ni-Cu. Это проявляется в закономерном уменьшении величин начальных дипольных моментов и эффективных зарядов адатомов с увеличением количества электронов на Зс1-оболочке. Закономерность нарушается марганцем, что обусловлено особыми свойствами, проявляемыми заполненными (s2) и полузаполненными (d5) электронными оболочками (Mn3d54s2).

2. Свойства монослойных плёнок металлов, адсорбированных на поверхности Мо(110) близки к свойствам, характерным для соответствующих массивных металлов. В пользу такого соответствия свидетельствует: а) стабилизация концентрационных зависимостей работы выхода при достижении покрытия, близкого к монослой-ному; б) формирование в плёнках коллективных особенностей (плазмонов) и энергетического распределения электронов валентной зоны, характерных для массивных металлов; в) близость частот внутримолекулярных колебаний молекул NO и СО, адсорбированных на поверхности монослойной плёнки и соответствующего металлического кристалла. В то же время, для получения более детального соответствия свойств плёнок и массивного металла необходимо наличие, по крайней мере, трёх моноатомных слоёв.

3. Путём термического напыления возможно создание стехиометрических упорядоченных плёнок оксидов алюминия и магния на поверхности Мо(110). При этом, начиная уже с субмонослойных покрытий, плёнки приобретают свойства, характерные для массивных материалов. Это проявляется в видоизменении формы кривой задержки, обусловленной наличием пониженной плотности электронных состояний в плёнке, и в появлении особенностей, характерных для фононного спектра массивных оксидов. При толщине плёнок оксидов алюминия и магния, соответствующей двум мономолекулярным слоям, их свойства, по данным ЭОС, СХПЭЭ, РФЭС, СЭПВР, СТМ, близки к свойствам, проявляемым массивными оксидами. Полученные таким образом плёнки оксидов обладают достаточно низкой плотностью дефектов, о чём свидетельствует отсутствие заметной адсорбции молекул NO и СО на их поверхности при 80 К.

4. При формировании плёнок AI2O3 и MgO на подложке, поддерживаемой при комнатной температуре, результаты ДМЭ свидетельствуют об отсутствии дальнего порядка. Упорядочение наблюдается при адсорбции на подложке, находящейся при повышенной температуре. При этом для оксида алюминия при Т ~ 1300 К с наибольшей вероятностью образуется структура, соответствующая а-А^ОзОООО). В случае плёнки оксида магния, формируемой при температуре подложки ~ 700 К, имеет место структура, соответствующая полярной грани MgO(l 11). Данная структура наблюдается для плёнок, толщина которых не превышает 5-6 ML. Сверх этого происходит её ра-зупорядочение с формированием структуры более стабильной грани MgO(lOO).

5. Несмотря на отсутствие заметной диссоциации находящихся в контакте с поверхностью металлического адсорбента частиц оксидов алюминия и магния на отдельные атомы, имеет место ослабление межионной связи в таких частицах по сравнению с наблюдающейся в массивных кристаллах оксидов. На основе анализа соотношения интенсивностей KLL компонент Оже-линии кислорода, чувствительного к степени ионности связи, показано, что такое ослабление составляет ~30 и 40% в адсорбированных на поверхности Мо(110) частицах оксидов алюминия и магния, соответственно.

6. Не обнаружено особенностей в свойствах моно- и многослойных плёнок оксидов алюминия и магния, формируемых термическим напылением, по сравнению с теми, которые характерны для плёнок получаемых окислением соответствующих металлических плёнок в атмосфере кислорода. В то же время, в субмонослойной области возможны различия, связанные с хемосорбцией кислорода и/или окислением металлического адсорбента в последнем случае.

7. Путём окисления напыляемого на поверхность Re(1000) металлического титана в атмосфере кислорода возможно создание стехиометрических упорядоченных плёнок оксида титана. При этом, при температуре подложки 700 К, скорости напыления 0,5 ML/мин и парциальном давлении кислорода 10'6Тор, по данным Р(У)ФЭС, ЭОС, СЭПВР, ДМЭ, при 0 > ~ 5 L формируется плёнка соответствующая модификации рутил - ТЮг(110). Стехиометрия этой плёнки может быть достаточно легко изменена в результате её термической обработки. Отжиг при Т ~ 1200 К с наибольшей вероятностью приводит к формированию стехиометрии, соответствующей Т^Оз.

8. Не обнаружено влияние воздействия электронных и ионных пучков, а также фотонов, использованных в настоящей работе, на свойства формируемых плёнок оксидов алюминия, магния и титана. Кроме того, во всех случаях, плёнки обладают достаточно высокой термостабильностью. Необратимые нарушения свойств систем (десорбция, диссоциация) происходят при температуре термической обработки 1800, 1700 и 1200 К для AI2O3, MgO и Т1О2, соответственно. Такая относительно высокая устойчивость по отношению к внешним воздействиям позволяет их эффективное использование в качестве оксидных подложек для изучения адсорбции на их поверхности атомов и молекул. В пользу последнего свидетельствует и отсутствие заметного эффекта электрической зарядки поверхности, обусловленного воздействием первичных электронов, ионов или фотонов.

9. В большинстве исследованных случаев механизм роста металлических сло-ёв, образующихся при адсорбции атомов металлов на поверхности оксидов, довольно чувствителен к условиям формирования этих слоёв. При адсорбции атомов металлов на поверхности оксидов, поддерживаемых при температуре 80 К, при скорости роста, не превышающей, по крайней мере, 0,1 ML/мин, происходит формирование сплошных монослойных покрытий. Адсорбция же атомов на поверхности подложки, поддерживаемой при повышенной температуре (~ 600 К) приводит к изменению механизма роста. Для переходных металлов, расположенных от середины до конца периода, происходит образование трёхмерных островков. В то же время, металлы, расположенные ближе к началу периода сохраняют тенденцию формирования сплошного покрытия.

10. Свойства адатомов Зс1-металлов, образующих двумерные слои, при малых покрытиях (0 < ~ 0,1- 0,3), с одной стороны, и при покрытиях, близких к монослой-ному - с другой, существенно различаются. В первом, случае, когда плёнку можно рассматривать, как состоящую из отдельных адатомов и/или кластеров малых размеров, например, димеров или тримеров, имеет место заметный перенос заряда от адатома к подложке. Степень переноса заряда сопоставима с той, которая имеет место для атомов металлов, образующих соответствующий оксид. Независимо от типа оксида, при покрытии, близком к монослойному, свойства адсорбированных плёнок металлов подобны тем, которые наблюдаются для аналогичных плёнок, сформированных на поверхности металлической подложки. В то же время состояния одиночных адатомов на данных двух типах подложек существенно отличаются друг от друга. Такое поведение свидетельствует о преобладающей роли латерального взаимодействия адатомов в формировании свойств металлических плёнок. На это указывает и отсутствие заметного влияния толщины диэлектрической прослойки на свойства металлических слоев.

11. При формировании трёхмерных кластеров металлов на поверхности оксидов не обнаружено состояния, характерного для одиночных адатомов. Свойства таких кластеров имеют металлический характер, начиная, по крайней мере, с размера кластера, состоящего из —100 атомов. Данное обстоятельство служит подтверждением вышеуказанного вывода о преобладающей роли латерального взаимодействия адатомов в процессе формирования свойств адсорбированной плёнки. В то же время, электронные свойства кластеров указанного размера несколько отличаются от свойств кластеров больших размеров (~3000 атомов). Это проявляется в снижении хемосорб-ционной эффективности малых кластеров по сравнению с кластерами больших размеров. Возможной причиной такого различия является пониженная плотность состояний на уровне Ферми, характерная для меньших кластеров.

12. Сформированные структуры металл/оксид обладают достаточно высокой стабильностью с точки зрения их деградации. Ни в одном из исследованных случаев, не обнаружено перемешивание компонент систем при термической обработке в области температурного интервала ~ 80 - 600 К. Данный процесс с достаточно высокой эффективностью наблюдается при больших температурах отжига. При этом происходит химическое взаимодействие адатомов металлов с оксидом. В результате диффузии металлического адсорбата с поверхности плёнок оксидов алюминия и магния в их объём, происходит восстановление свойств приповерхностной области, характерных для массивных оксидов. При диффузии адатомов в оксид титана, стехиометрия ТЮ2 необратимо нарушается. Термостабильность систем металл/оксид тем выше, чем выше энергия связи металлического адсорбата с поверхностью оксида. Среди всех исследованных систем наибольшей термостабильностью обладают системы Ti/Al203(Mg0) и Аи/А120з(ТЮ2), устойчивые к деградации до температуры отжига Т -1100 К.

13. Изучение тестовых молекул (NO, СО), адсорбированных на поверхности изучаемых систем, является эффективным способом исследования свойств этих систем. Применение этого способа позволяет изучение систем, находящихся не только в основном, но и в возбуждённом состоянии. Последнее наиболее контролируемым образом достигается в результате воздействия на систему фотонов с энергей (hv), близкой к энергии валентных электронов. Сопоставление характера фотоиндуцированного поведения (hv=3,5, 5,0 и 6,4 эВ) для ряда систем (NO(CO)/Pt(l 1 l),Ni(l 11), Pt(l 11)-Ge, NO/Ni/AhOj) свидетельствует о существенной роли электронной структуры подложки, а также разрыхляющей 2л-орбитали молекул, в реализации того или иного процесса. С наибольшей вероятностью в указанных системах происходят процессы диссоциации и десорбции тестовых молекул, в основе которых лежит нетермический механизм возбуждения. Об этом свидетельствуют высокие значения температур вращательного 800 К), поступательного 1000 К) и колебательного 2000 К) движения десорбированных молекул.

14. Характер фотоиндуцированного процесса в адсорбционной системе может быть изменён при переходе от массивной металлической подложки к атомам металла, адсорбированным на поверхности оксида. Показано, что такая ситуация может быть реализована для молекул NO, адсорбированных на поверхности системы Ni/АЬОз при покрытии Ni, не превышающем ~ 0,1 ML. Несмотря на то, что фотодесорбция молекул NO с поверхности массивного кристалла Ni(l 11) не наблюдалась, в случае системы N0/Ni/Al203 зарегистрирован достаточно интенсивный сигнал РМИ NO. Интенсивность этого сигнала максимальна при малых покрытиях Ni 0,04 ML), когда адсорбированный слой Ni можно рассматривать как состоящий из отдельных адатомов и/или малых кластеров. С увеличением покрытия Ni интенсивность сигнала уменьшается, и при формировании сплошных плёнок или трёхмерных островков практически полностью исчезает. Изменение характера фотопроцесса при переходе от массивного металла к атомам, адсорбированным на поверхности оксида, можно связать с особыми свойствами, проявляемыми такими атомами (вывод 10), и наличием оксидной диэлектрической подложки, способствующей увеличению времени жизни возбуждённого состояния адсорбционного комплекса.

Список литературы диссертационного исследования доктор физико-математических наук Магкоев, Тамерлан Таймуразович, 2003 год

1. Freund H.-J. Clusters and islands on oxides: from catalysis via electronics and magnetism to optics // Surf. Sci. 2002. - V. 500. - 1/3. - P. 271 -299.

2. Campbell C.T. Ultrathin metal films and particles on oxide surfaces: structural, electronic and chemisorptive properties // Surf. Sci. Rep. 1997. - V. 27. - 4. - P. 1 - 111.

3. Henry C.R. Surface studies of supported model catalysts // Surf. Sci. Rep. 1998. - V. 31. -1. -P. 231-325.

4. Goodman D.W. Catalysis: from single crystals to the "real world " // Surf. Sci. 1994. - V. 299/300.-P. 837-848.

5. Moller P.J. Science of Ceramic Interfaces / Amsterdam: Elsevier, 1994.374 p.

6. Che M., Bennet C.O. Supported catalysts//Adv. Catal. 1989.-V. 20.- 1/P. 153-181.

7. Haruta M. Size- and support-dependency in the catalysis of gold // Catal. Today 1997. - V. 36.-1.-P. 153- 164.

8. Dong G., Wang J., Gao Y., Chen S. A novel catalyst for CO oxidation at low temperature // Catal. Lett. 1999. - V. 58. - 1. P. 37-41.

9. Henrich V.E., Сох Р.Л. The Surface Science of Metal Oxides / Cambridge: Cambridge University Press, U.K., 1994.452 p.

10. Магкоев T.T., Владимиров Г.Г., Румп Г.А. Формирование и свойства плёночных систем диэлектрик/металл // Поверхность. 1988. - № 12. - С. 88 - 93.

11. Magkoev Т.Т., Vladimirov G.G. Adsorption of MgO on Mo(l 10) // Phys. Stat. Sol. (a). -1994.-V. 142.-1.-P.51-60.

12. Chambers S.A. Epitaxial growth and properties of thin film oxides // Surf. Sci. Rep. 2000. -V. 39.-1. P. 105-183.

13. Franchy R. Growth of thin, crystalline oxide, nitride and oxynitride flms on metal and metal alloy surfaces // Surf. Sci. Rep. 2000. - V. 38. - 4. - P. 195 - 294.

14. Persaud R., Madey Т.Е. Uncertainties in the metal overlayer behaviour on the oxide surface / в кн. Growth and Properties of Ultrathin Epitaxial Layers, под. ред. D.A. King, D.P. Woodruff, Elsevier, Amsterdam, 1997, P.407.

15. Klimenkov M., Nepijko S., Kuhlenbeck II., Freund II.-J. Transmission electron microscopic investigation of an ordered A1203 film on NiAl(l 10) // Surf. Sci. 1997. - V. 385. - 1. -P. 66-73.

16. Sandell A., Libuda J., Bruehwiler P., Anderson S., Maxwell A., Bauemer M., Maertensson N., Freund H.-J. Electron spectroscopy studies of small deposited metal particles // J. Elect. Spect. Relat. Phen. 1995. - V. 76.-2/3. - P. 301 -312.

17. Baucmcr M., Frank M., Libuda J., Stempcl S., Freund H.-J. Growth and morphology of Rh deposits on an alumina film under UHV conditions and under the influence of CO // Surf. Sci. -1997.-V. 391.- 1.-P.204-213.

18. Freund H.-J. Valence and core level photocmission studies of Pd and Rh on the flat aluminum oxide film // Angew. Chcm. Int. Ed. Engl. 1997. - V. 36. - P. 452 - 459.

19. Wichtcndahl R., Rodriqucs-Rodrigo M., Hacrtel U., Kuhlcnbeck H., Freund IL-J. Oxide-supported Rh particle structure probed with carbon monoxide // Surf. Sci. 1999. - V. 427. - 2. -P.288 -293.

20. Freund H.-J., Ertl G. Adsorption on ordered surfaces of ionic solids and thin films // Physics Today 1999. - V. 52. -11. P. 32 - 38.

21. Frank M., Wolter K., Magg N., Heemeier M., Kuehncmuth R., Baeumer M., Freund H.-J. Phonons of clean and metal-modified oxide films: and infrared and HREELS study // Surf. Sci. 2001. - V. 492. - 3. - P. 270 - 284.

22. Jennison D.R., Verdozzi C., Schultz Р.Л., Sears M.P. Ab initio structural predictions for ul-trathin aluminum oxide films on metallic substrates // Phys. Rev. B. 1999. - V. 59. - 24. - P. 15605-15612.

23. Verdozzi C., Jennison D.R., Schultz P.A., Sears M.P. Sapphire (0001) surface, clean and with d-metal overlayers // Phys. Rev. Lett. 1999. - V. 82. - 4. - P. 799- 802.

24. Mattsson A.E., Jennison D.R. Computing accurate surface energies and the importance of electron self-energy in metal/metal-oxide adhesion // Surf. Sci. 2002. - V. 520. - 3. - P. L611 -L618.

25. Pacchioni G. Metal/oxide adhesion energies from first principles // Surf. Sci. 2002. - V. 520.- 1/2.-P. 3-5.

26. Lodziana Z., Norskov J.K. Adsorption of Cu and Pd on а-А120з(0001) surfaces with different stoichiometrics //J. Chem. Phys. 2001.-V. 115.-24.-P. 11261 - 11267.

27. Brune H. Microscopic view of epitaxial metal growth: nuclcation and aggregation // Surf. Sci. Rep. 1998. -V. 31.-5. -P. 121- 229.

28. Ertl G., Knozinger H., Weitkamp J. Handbook of Heterogeneous Catalysis, Vol. 4., Wiley-VCH Verlagsgesellshaft mbH, Weinheim, 1997.318 p.

29. Chakraborty P. Metal nanoclusters in ceramics as non-linear photonic materials // J. Mater. Sci. 1998. - V. 33. - 8. - P. 2235 - 2243.

30. Zimmermann F.M., Ho W. State-resolved studies of photoinduced dynamics at surfaces // Surf. Sci. Rep. 1995. - V. 22. - 2. - P. 127 - 247.

31. Chen J.G, Colaianni M.L., Weinberg W.H, Yates J.T, Jr. The Cu/Al203/Al(l 11) interface: initial film growth and thermally induced diffusion of copper into the bulk // Surf. Sci. 1992. -V. 279.- 1.-P. 223-235.

32. Belton D.N, Schmeig S .J. Interaction of Rh carbonile with oxidized Al(100): effect of А120з preparation on the molecule decomposition // Surf. Sci. 1988. - V. 199. - 3. - P. 518 -536.

33. Rochet F., Rigo S., Froment M., Maillot C. The thermal oxidation of silicon: the case of the growth of very thin films // Adv. Phys. 1986. - V. 35. - 3. - P. 237 -274.

34. Rohr F., Meijas J.A., Staemmler V., Mueller S., Heinz K. Strong relaxations at the Cr203(0001) surfacc as determined via low-energy electron diffraction and molecular dynamics simulations // Surf. Sci. 1997. - V. 389. - 2. - P. 391 - 402.

35. Wu M.-C., Comeille J.S., Estrada C.A., He J.-E., Goodman D.W. Synthesis and characterization of ultra-thin MgO films on Mo(100) // Chem. Phys. Lett. 1991. - V. 182. - 5. - P. 472 -478.

36. Chen P.J., Goodmann D.W. Epitaxial growth of ultrathin A1203 films on Ta(l 10) // Surf. Sci.- 1994.-V. 312.- 3. P. L767-L773.

37. Wu. Y., Garfunkel E., Madey T. Growth of ultrathin crystalline A1203 films on Ru(0001) and Re(0001) surfaces // J. Vac. Sci. Technol. A. 1996. - V. 14. - 4. P. 2554 - 2563.

38. Wu. Y., Tao II.-S., Garfunkel E., Madey Т., Shinn N.D. Growth, interfacial alloying, and oxidation of ultra-thin Al films on Ru(0001) // Surf. Sci. 1995. - V. 336. - 1/2. - P. 123 - 139.

39. Jaeger R.M., Kuhlcnbeck H., Freund H.-J., Wuttig M., Hoffmann W., Franchy R., Ibach H. Formation of a well-ordered aluminium oxide overlayer by oxidation of NiAl(l 10) // Surf. Sci. -1991.-V. 259.-3.-P. 235-252.

40. Becker C., Kandler J., Raaf H., Linke R., Pelster Т., Dracger M., Tanemura M., Wandelt K. Oxygen adsorption and oxide formation on Ni3Al (111) // J. Vac. Sci. Technol. 1998. - V. A16. -3.-P. 1000- 1013.

41. Matolin V. Nehasil V., Bideaux L., Robert C., Gruzza B. Vacuum evaporation of thin alumina layers //Thin Solid Films. 1996. - 1. - P. 295-299.

42. Адамчук B.K., Прудникова Г.В., Шикин A.M. Изучение адсорбции Si на тонких слоях MgO // Изв. АН СССР, сер. физич. 1991. - Т. 55. - 12. - С. 2290-2293.

43. Vurens G.H., Salmeron М., Somoijai G.A. The preparation of thin ordered transition metal oxide films on single crystals for surface science studies // Progr. Surf. Sci. 1989. - V. 32. - 3. -P. 333-402.

44. Lai X., Guo Q., Min B.K., Goodman D.W. Synthesis and characterization of titania films on Mo(l 10) // Surf. Sci. 2001. - V. 487. - 1/3. - P. 1 - 8.

45. Nakamura J., Rodriguez J.A., Campbell C.T. Does C02 dissociatively adsorb on Cu surfaces? // J. Phys.: Condens. Matter. 1989. - V. 1. - 1. - P. 149 -160.

46. Dake L.S., Lad R.J. Properties of aluminum overlayers on chemically modified Ti02(l Ю)• surface//J. Vac. Sci.Technol.- 1995.-V. A13.- l.-P. 122-130.

47. Zhang Z., Hcnrich V.E. Electronic interactions in the vanadium/Ti02(l 10) and vana-dia/Ti02(l 10) model catalyst systems // Surf. Sci. 1992. - V. 277. - 3. - P. 263 - 272.

48. Zhao X.A., Kolawa E., Nicolct M.A. Reaction of thin metal films with crystalline and amorphous Л1203 // J. Vac. Sci. Technol. 1986. - V. A4. - 7. - P. 3139 - 3148.

49. Ohuchi F.S., Kohyama M. J. Reactive deposition of alumina films on polycrystalline metal substrate // Amer. Ccram. Soc. 1991. - V.74. - 3. - P. 1163 - 1169.

50. Imaduddin S., Lad R.J. Aluminum deposition on NiO(lOO): growth, structure and composition of the interface // Surf. Sci. 1993. - V. 290. - 1/2. - P.35 - 44.

51. Handbook of Chemistry and Physics, под ред. D.R. Lide, CRC Press, Boston, 1990.

52. Pan J.-M., Diebold U., Zhang L., Madey Т.Е. Ultrathin reactive metal films on Ti02(l 10): growth, interfacial interaction and electronic structure of chromium films // Surf. Sci. 1993. V. 295.-3.-P. 411-426.

53. Ovcrbury S.H., Bertrand Р.Л., Somoijai G.A. Surface composition of binary systems: prediction of surface phase diagrams of solid solutions // Chem. Rev. 1975. - V. 75. -5. - P. 547 -560.

54. Chatain D., Coudurier L., Eustathopoulos N. Wetting and interfacial bonding in ionocova-lent oxide-liquid metal systems // Rev. Phys. Appl. 1988. - V. 23. - 6. - P. 1055 - 1064.

55. Sangiorgi R., Muolo M.L., Chatain D., Eustathopoulos N. Estimation du travail d'adhesion ct des angles de contact dans les systemes non reactifs metal-oxyde ioncovalent // J. de Chimic. Phys. 1987. - V. 84.-2. - P. 201 -203.

56. Didier F., Jupille J. The van dcr Waals contribution to the adhesion energy at metal-oxide interfaces // Surf. Sci. 1994. - V. 314. - 3. - P. 378 - 384.

57. Stoneham A.M. Systematics of metal-insulator interfacial energies: a new rule for wetting and strong catalyst-support interactions // Appl. Surf. Sci. 1983. - V. 14. -2/3. - P. 249 - 259.

58. Chatain D., Rivollet I., Eustathopoulos N. Adhesion thermodynamique dans Ies systemes non-reactifs metal liquide-alumine // J. de Chimie Phys. 1986. - V. 83. - 2. - P. 561 - 567.

59. Argile C., Rhead G.E. Adsorbed layer and thin film growth modes monitored by Auger electron spectroscopy // Surf. Sci. Rep. 1989. - V. 10. - 6/7. - P. 277 - 356.

60. Roberts S., Gorte R.J. A comparison of Pt overlayers on Al203(0001), ZnO(0001)Zn, and Zn0(000)0 // J. Chem. Phys. 1990. - V.93. - 7. - P. 5337 - 5344.

61. Ernst K.H., Ludviksson A., Zhang R., Yoshihara J., Campbell C.T. Growth model for metal films on oxide surfaces: Cu on Zn0(0001)-0 // Phys. Rev. B. 1993. - V.47. - 18. - P. 13782 -13793.

62. Pendry J.B. Low-energy Electron Diffraction, Academic Press, New York, 1974.217 p.

63. Van Hove М.Л., Weinberg W.H., Chan C.-M. Low-energy Electron Diffraction: Experiment, Theory and Surface Structure, Springer, Berlin, 1986.427 p.

64. Henzler M. LEED studies of surface imperfections // Appl. Surf. Sci. 1982. - V.l 1/12. -P. 450-469.

65. Wollschlaegcr J., Falta J., Henzler M. SPA-LEED studies of growth of Ag on Ag(l 11) at low temperatures // Appl. Phys. A. 1990. V. 50. - 1. - P. 57 - 65.

66. Lent C.S., Cohen P.J. LEED profile intensity analysis and surface roughness // Surf. Sci. -1984.-V. 139.-1/2.-P.12-25.

67. Wollschlaeger J., Luo E.Z., Henzler M. Thermal roughness of the homogeneous and inho-mogeneous Cu(311) surface studied by high-resolution low-energy electron diffraction // Phys. Rev. B. 1991.-V.44.-19.-P. 13031 - 13041.

68. Henzler M., Busch H., Friese G. в кн. Kinetics of Ordering and Growth at Surfaces, под ред. Lagally M.G., Plenum Press, New York, 1990, P. 285.

69. Wollschlaeger J. Diffraction from surfaces with randomly distributed structural defects // Surf. Sci. 1995. - V. 328. - 3. - P. 325 -336.

70. Wiesendanger R. Scanning Probe Microscopy and Spectroscopy, Cambridge University Press, Cambridge, U.K., 1994.241 p.

71. Bonnell D.A. Scanning tunneling microscopy and spectroscopy of oxide surfaces // Progr. Surf. Sci. 1998.-V. 57.-4.-P. 187-264.

72. Gallagher M.C., Fyfield M.S., Cowin J.P., Joyce S.A. Imaging insulating oxides: Scanning tunneling microscopy of ultrathin MgO films on Mo(001) // Surf. Sci. 1995. - V. 339. - 3. - P. L909-L913.

73. Bertrams Т., Brodde A., Neddermeyer I I. Tunneling through an epitaxial oxide film: Л12Оз on NiAI(l 10) // J. Vac. Sci. Tcchnol. 1994. - V. B12. - 4. - P. 2122 - 2134.

74. Keller D. Reconstruction of STM and AFM images distorted by finite-size tips // Surf. Sci. -1991.-V.253.-3.-P. 353-364.

75. Heer W.A. The physics of simple metal clusters: experimental aspects and simple models // Rev. Mod. Phys. 1993. V. 65. - 3. - P. 611 - 676.

76. Binns C. Nanoclusters deposited on surfaces // Surf. Sci. Rep. 2001. - 44. - 1. - P. - 1 -49.

77. Mason M.G. Electronic structure of supported small metal clusters // Phys. Rev. B. 1983. -V. 27.-2.-P. 748-766.

78. Jirka I. An ESCA study of copper clusters on carbon // Surf. Sci. 1990. - V. 232. - 3. - P. 307-315.

79. Wertheim G.K., DiCcnzo S.B., Youngquist S.E. Unit charge on supported gold clusters in photoemission final state // Phys. Rev. Lett. 1983. - V 51. - 10. - P. 2310 - 2314.

80. Wagner C.D., Gale L.H., Raymond R.H. Two-dimensional chemical state plots: a standardized data set for use in identifying chemical states by X-ray photoelcctron spectroscopy // Ana-lyt. Chem. 1979. - V. 51. - 1. - P. 466 - 483.

81. Moretti G. Auger parameter and Wagner plot in the characterization of chemical states: initial and final state effects // J. Electr. Spectr. Relat. Phenom. 1995. - V. 76. - 2/3. - P. 365 -370.

82. Wertheim G.K. Auger shifts in metal clusters // Phys. Rev. B. 1987. - V. 36. - 14. - P. 9559 -9567.

83. Sandell A., Libuda J., Bruehwiler Р.Л., Anderson S. Freund H.-J. Transition from a molecular to a metallic adsorbate system: Core-hole creation and decay dynamics for CO coordinated to Pd // Phys. Rev. B. 1997. - V. 55. - 9. - P. 7233 -7240.

84. Klekamp A., Umbach E. Physisorption on an epitaxial NaCl(100) double-layer// Surf. Sci. 1993.-V. 284.-3.-P. 291 -304.

85. Tompkins F.C. Chemisorption of Gases on Metals, Academic Press, London, 1978. 184 p.

86. Chabal Y.J. Surface infrared spectroscopy // Surf. Sci. Rep. 1988. V. 8. - 5/7. - P. 211 -357.

87. Urban M.W. Vibrational Spectroscopy of Molecules on Surfaces / John Wiley & Sons, Inc., 1993.170p

88. Wolter K., Scarano D., Fritsch J., Kuhlenbeck H., Zecchina A., Freund H.-J. Observation of a localized surface phonon on an oxide surface // Chem. Phys. Lett. 2000. - V. 320. - 1/2. - P. 206-211.

89. Crowell J.E., Chen J.G., Yates J.T., Jr. Surface sensitive spectroscopic study of the interaction of oxygen with Al(l 11) low temperature chemisorption and oxidation // Surf. Sci. - 1986. -V. 165.-1.- P. 37-64.

90. Erskine J.L., Strong R.L. High-resolution electron-energy-Ioss-spectroscopy study of the oxidation of AI(111)// Phys. Rev. B. 1982. - V.25. - 7. - P. 5547 - 5553.

91. Chen J.G., Crowell J.E., Yates J.T., Jr. Onset of oxidation of Al(l 11) at low temperatures: a study by electron-energy-loss spectroscopy and Auger electron spectroscopy // Phys. Rev. B. -1986. V. 33. - 3. - P. 1436 - 1445.

92. Jacobs J.-P., Reijine S., Elfrink R.J.M., Mikhailov S.N., Broengersma H.H. Quantification of the composition of alloy and oxide surfaces using low-energy ion scattering // J. Vac. Sci. Technol. 1994. - V. A12. -4. - P. 2308 -2313.

93. Henry C.R. Surface studies of supported model catalysts // Surf. Sci. Rep. 1998. - V. 31. -1.-P. 231-325.

94. Fritsch A. Legare P. XPS study of the Pt/Al203 interface // Surf. Sci. 1987. - V. 184. - 3. -P. L355 -L360.

95. Bertrams Т., Uttich Т., Freund H.-J., Neddermeyer H. Structural characterization of a model catalyst: Pt/AI203/NiAI(l 10) // Surf. Sci. 1995. - V. 331/333. - 2. - P. 1515 -1519.

96. Ocal C, Ferrer S., Garcia N. Diffusion of metallic atoms through thin oxides in metallic substrates // Surf. Sci. 1985. - V. 162. - 1/3. - P. 558 - 562.

97. Магкосв T.T., Владимиров Г.Г., Румп Г.А. Формирование и эмиссионные свойства плёночных систем диэлектрик/металл // Изв. АН СССР, сер. физич. 1988. - Т. 52. - 8. -С. 1476-1480.

98. Hollins P. The influence of surface defects on the infrared spectra of adsorbed species // Surf. Sci. Rep. 1992. - V. 16. - 2. - P. 51 -94.

99. Frank M., Kuehnemuth R., Bauemer M., Freund H.-J. Oxide-supported Rh particle structure probed with carbon monoxide // Surf. Sci. 1999. - V. 427/428. - 1/3. - P. 288 - 296.

100. Meiwes-Broer K.-H. Electronic properties of free and supported metal clusters studied by photoelectron spectroscopy // Appl. Phys. A. 1992. - V. 55. - P. 430 - 441.

101. Gausa M., Kaschner R., Seifert G., Faehrmann J.H., Lutz H.O., Meiwes-Broer K.-H. Photoelectron investigations and density functional calculations of anionic Sb and Bi clusters // J. Chem. Phys. 1996.-V. 104.-15.-P.9719-9731.

102. Wertheim G.K. Electronic structure of metal clusters // Z. Phys. D. 1989. - V. 12. - P. 319 -326.

103. Unwin R., Bradshaw A.M. Photoelectron spectroscopy of palladium particle arrays on a carbon substrate// Chem. Phys. Lett. 1978. - V.58. - 1. - P. 58 -61.

104. Lee S.T., Apai G., Mason M.G., Benbow R., Hurych Z. Evolution of band structure in gold clusters as studied by photoemission // Phys. Rev. B. 1981. - V. 23. - 2. - P. 505 - 513.

105. Борзяк П.Г., Катрич Г.Л., Самойлов B.C. Исследование тонких плёнок золота на поверхности стекла методом фотоэлектронной спектроскопии // Изв. АН СССР, сер. физич. 1973.-Т.37.-9.-С. 2622-2626.

106. Ohuchi F.S., French R.H., Kasowski R.V. Си deposition on Л120з and A1N surfaces: electronic structure and bonding // J. Appl. Phys. 1987. - V. 62. - 5. - P. 2286 - 2289.

107. Смирнов Л.Б., Прудникова Г.В., Адамчук B.K. Исследование формирования энергетической зонной струюуры в плёнках золота методом фотоэлектронной спектроскопии // Оптика и спектроскопия 1984. - Т. 62. - 7. - С. 1306- 1311.

108. Schocnhammcr K.S., Gunnarsson О. Exactly soluble limits of a model for core level spectra of adsorbates // Z. Phys. B. 1978. - V. 30. - P. 297 - 303.

109. Grant A.W., Campbell C.T. Cesium adsorption on Ti02(l 10) // Phys. Rev. B. 1997. - V. 55.-3.-P. 1844-1851.

110. Большов Jl.A., Напартович А.П., Наумовец А.Г., Федорус А.Г. Субмонослойныс пленки на поверхности металлов // УФН. 1977. - Т. 122.-7.-С. 125-158.

111. Moench W. On the physics of metal/semiconductor interfaces // Rep. Progr. Phys. 1990. -V. 53.-P.221 -278.

112. Chaug Y.S., Chou N.J., Kim Y.I1. Interaction of Ti with fused silica and sapphire during metallization//J. Vac. Sci. Technol. 1987.- V. A5.-3. -P. 1288- 1296.

113. Johnson K.H., Pepper S.V. Molecular-orbital model for metal-sapphire interfacial strength //J. Appl. Phys. 1982. - V.53. - 10. - P. 6634-6637.

114. Pacchioni G., Roesch N. Supported nickel and coppcr clusters on MgO(lOO): a first-principles calculation on the metal/oxide interface // J. Chcm. Phys. 1996. - V. 104. - 15. - P. 7329-7338.

115. Matveev A.V., Neyman K.M., Pacchioni G., Roesch N. Density functional study of M4 clusters (M=Cu, Ag, Ni, Pd) deposited on the regular MgO(OOl) surface // Chem. Phys. Lett. -1999.-V. 299.-6.-P. 603-612.

116. Musolino V., Selloni A., Car R. Atomic and electronic structure of Cu clusters on MgO // Surf. Sci. 1998. - V. 402/404. - P. 413 - 417.

117. Kelber J.A., Niu C., Shepherd K., Jennison D.R., Bogicevic A. Copper wetting of □-Al203(0001): theory and experiment // Surf. Sci. 2000. - V. 446. - 1/2. - P. 76 - 88.

118. U. Heiz, W.-D. Schneider, в kii. Cluster-Solid Surface Interaction, под. ред. K.I I. Mciwes-Broer, Springer, Berlin, 1999. P. 216.

119. Mottet C., Treglia G., Legrand B. Electronic structure of Pd clusters in the tight-binding approximation: influence of spd-hybridization // Surf. Sci. 1996. - V. 352/354. - 1/3. - P. 675 -684.

120. Somoijai G. A. Chemistry in two-dimension surface / London-New York: Cornell Univ. Press, Ithaca, 1981,575 p.

121. Luo J.S., Tobin R.G., Lambert D.K., Fisher G.B., DiMaggio C.L. CO adsorption site occupation on Pt(335): a quantitative investigation using TPD and EELS // Surf. Sci. 1992. - V. 274.-1.-P. 53-62.

122. Altman E.I., Gorte R.J. A comparison of the desorption of CO from Pt and Rh particles on a-Al203(0001)//Surf. Sci. 1988.- V. 195.-3.-P.392-402.

123. Cordatos H., Bunlucsin Т., Gorte R.J. Study of CO, NO, and H2 adsorption on model Pd/-Л1203(0001) catalysts // Surf. Sci. 1995. - V. 323. - 3. - P. 219 - 227.

124. Ladas S., Poppa H., Boudart M. The adsorption and catalytic oxidation of carbon monoxide on evaporated palladium particles // Surf. Sci. 1981. - V. 102. - 1. - P. 151 - 171.

125. Stara I., Matolin V. The influence of particle size on CO adsorption on Pd/alumina model catalysts // Surf. Sci. 1994. - V. 313. - 1/2. P. 99 - 106.

126. Guo X., Yates J.T., Jr. Dependence of effective desorption kinetic parameters on surface coverage and adsorption temperature: CO on Pd(l 11) // J. Chem. Phys. 1989. - V. 90. - 9. - P. 6761 -6770.

127. Antonsson H., Nilsson A., Maertensson N., Panas I., Siegbahn P. Vibrational motion and geometrical structure in adsorbed CO studied by core level photoelectron spectroscopy // J. Elect. Spectr. Relat. Phen. 1990. -V. 54/55.-2. - P. 601 -612.

128. Bjorneholm O., Nilsson A., Tillborg H., Bennich P., Sandell A., Hernnas В., Puglia C. Overlayer structure from adsorbatc and substrate core level binding energy shifts // Surf. Sci. -1994. V. 315. - 1/2. - P. L983 - L989.

129. Plummer E.W., Salaneck W.R., Miller J.S. Photoelectron spectra of transition-metal car-bonyl complexes: comparison with the spectra of adsorbed CO // Phys. Rev. B. 1978. - V. 18. -5.-P. 1673- 1685.

130. Hoffmann F.M. Infrared reflection-absorption spectroscopy of adsorbed molecules // Surf. Sci. Rep. 1983. - V. 3. - 2/3. - P. 107 - 236.

131. Tushaus M., Berndt W., Conrad H., Bradshaw A.M., Persson B. Understanding the structure of CO adlayers //Appl. Phys. 1990. - V. A51. - 1. - P. 91 - 98.

132. Ortega A., Hoffmann F.M., Bradshaw A.M. The adsorption of CO on Pd(100) studied by IR reflection absorption spectroscopy // Surf. Sci. 1982. - V. 119. - 1. - P. 79 - 94.

133. RebholzM., Prins R., KruseN. Adsorption and dissociation ofCO on Rh(210) // Surf. Sci. Lett. 1991. - V. 259. - 3. - P. L797 - L803.

134. Kim Y., Peebles H.C., White J.M. Adsorption of D2, CO and the interaction of CO-adsorbed D2 and CO on Rh(100) // Surf. Sci. 1982. - V. 114. - 2/3. - P. 363 - 380.

135. Yates J.T., Jr., Williams E.D.,Weinberg W.H. Does chemisorbcd carbon monoxide dissociate on rhodium? // Surf. Sci. 1980. - V. 91. - 2/3. - P. 562 - 570.

136. Duke C. Surface Science: The first thirty years // Amsterdam: Elsevier, 1994. 1054 p.

137. Методы анализа поверхностей / под ред. Зандерпа А. М.: Мир, 1980. 512 с.

138. Электронная и ионная спеюроскопия твёрдых тел /под ред. Фирменс J1., Вэнник Дж., Декейссра В., М.: Мир, 1981. 386 с.

139. Сих М.П., Бриггс Д. Анализ поверхности методами Оже- и рентгеновской фотоэлектронной, М.: Мир, 1987. 598 с.

140. Niehus W., Heiland W., Taglauer E. Low-energy ion scattering at surfaces // Surf. Sci. Rep. 1993.-V. 17.-4/5.-P. 213-303.

141. Тилинин H.C. Отражение лёгких ионов от поверхности твёрдого тела / М.: Энерго-атомиздат, 1985. 192 с.

142. Рязанов М.И., Тилинин Н.С. Исследование поверхности по обратному рассеянию частиц / М.: Энергоатомиздат, 1985. 150 с.

143. Siegbahn К. Electron spectroscopy an outlook// J. Electr. Spectr. Rclat. Phen. - 1974. -V. 5.- 1.-P. 3-97.

144. Taylor J.L., Weinberg W.H. Method of continuously measuring work function changes // J. Vac. Sci.Tcchnol.- 1978.- V. 15.-6.-P. 1811-1814.

145. Ertl G., Kuppers J. Low energy electrons and surface chemistry / Vcrlag Chemie, Wein-heim, 1985.362 p.

146. Hucfner S. Photoelectron spectroscopy: principles and applications / Springer, Berlin, 1995.471 c.

147. Woodruff D.P. Modern techniques of surface science / Cambridge: Univ. Press, 1989.453 P

148. Feldman L.C., Meyer J. W. Fundamentals of surface and thin film analysis / New York, North Holland, 1986. 352 p.

149. Yates J.T., Jr. Experimental innovations in surface science : a guide to practical laboratory methods and instruments / New York: AIP, 1998.904 p.

150. Surface analysis methods / eds: O'Connor D.J., Sexton B.A., Suzart R.St.C. / Springer Series in Surface Science, 23, Springer-Verlag, Berlin, Heidelberg, 1991.453 p.

151. Riviere J.C. Surface analytical techniques / Clarendon Press, Oxford, 1990. 317 p.

152. Handbook of surface scicnce / eds: Holloway S., Richardson N.V. / Elsevier, 2000. 1038 p.

153. Christmann К. Ertl G. Introduction to surface physical chemistry / Darmstadt: StcinkopfT, 1991.374 p.

154. Vcnables J.A. Introduction to surface and thin film processes / Cambridge: Univ. Press, 2000.372 p.

155. Davis S.P., Abrams M.C., Brauet J.W. Fourier-transform spectroscopy / Academic Press, New York, London, 2001.261 p.

156. Davydov A. A. Infrared spectroscopy of adsorbed species on the surface of transition metal oxides / Chichester: Wiley, 1990.471 p.

157. Hirschmugl C.J. Frontiers in Infrared Spectroscopy at Surfaces and Interfaces //Surf. Sci. -2002.-V. 500.-P. 577-609.

158. Greenler R.G. Design of IR Experiment of Molecules on Metal Surfaces //J. Vac. Sci. Technol. 1975. - V. 12.-3.-P. 1410-1417.

159. Ibach H., Mills D.L. Electron Energy Loss Spectroscopy and Surface Vibrations / Academic Press, New York, 1982.273 p.

160. Binnig G., Rohrer H., Gerber C., Weibel E. Surface studies by scanning tunneling microscopy // Phys. Rev. Lett. 1982. - V. 49. - P. 57.

161. Guenthcrodt H-J., Wiesendanger R. Scanning Tunneling Microscopy, Springer Series in Surface Sciences,Vols. 20,28 and 29, Springer, Berlin, 1992.

162. Chuang T.J. Laser-induced gas-surface interactions // Surf. Sci. Rep. 1983. - V. 3. - 1. -P. 1 -105.

163. Laser spectroscopy and photochemistry on metal surfaces, eds. Dai H.L. and IIo W., in Advanced Series in Physical Chemistry, vol. 5, World Scientific, Singapore, 1995. 528 p.

164. Летохов B.C. Нелинейные селективные фогопроцессы в атомах и молекулах, М.: Наука, 1983,408 с.

165. Добрецов J1.H., Гомоюнова М.В. / Эмиссионная электроника, М.: Наука, 1966. 546 с.

166. Burns A.R. Electron stimulated desorption of neutral NO from Ni: state-specific reso-nance-ionization detection // Phys. Rev. Lett. 1985. - V. 55. - 5. - P. 525 - 528.

167. Bonn M., Kleyn A.M., Kroes G.J. Real time chemical dynamics at surfaces // Surf. Sei. -2002.-V. 500.-P. 475-499.

168. Leone S.R. Laser photochemistry. Tunable lasers and other topics, in: Physics of quantum electronics, V. 4 / eds. Jacobs S.F. et al. / Reading Addison-Wesley, 1976. P. 17.

169. Albritton F., Schmeltekopf C., Zare N. Potential energy curves for neutral and ionized NO // J. Chem. Phys. 1979. - V. 71. - 6. - P. 1979 - 1986.

170. Герцберг Д. Спектры двухатомных молекул / JL: Химия, 1972.427 с.

171. Agecv V.N. Desorption induced by electronic transitions // Progr. Surf. Sci. 1994. - V. 47.-1/2.-P. 55-203.

172. Лазнева Э.Ф. Фотостимулированная десорбция с поверхности полупроводников // Поверхность 1988.-3.-С. 5-27.

173. Моисеенко И.Ф., Глебовский А.А., Лисачснко А.А. Особенности взаимодействия лазерного излучения с поверхностью металлов и диэлектриков (по данным анализа первичных продуктов лазерной десорбции) // Поверхность 1987. - 7. - С. 116 -124.

174. Wilson D.A., Kasai Н., Okiji A. Dynamical phenomena including many body cffccts at metal surfaces // Surf. Sci. 2002. - V. 500. - P. 105 - 126.

175. Бурмистрова О.П. Электронно-стимулированная десорбция с окисленных подложек //Поверхность 1985.- 10.-С. 21-26.

176. Desorption induced by electronic transitions / под ред.: Ho W., White J.M., W&S, New York, 1994. 826 p.

177. Федорус А.Г., Бауэр Э, Адсорбционно-эмиссионные свойства переходных металлов на поверхности W(001) // Изв. АН СССР, сср. физич. 1994. - Т. 58. - 10. - С. 70 - 75.

178. Plummer Е. W., Rhodin T.N. Atomic binding of transition metals on clean single crystal tungsten surfaces // J. Chem. Phys. 1968. - V. 49. - 8. - P. 3479 - 3496.

179. Bassctt D. W., Parsley M.J. Field ion microscope studies of transition metal adatom diffusion on (110), (211) and (321) tungsten surfaces //J. Phys. D.: Appl. Phys.- 1970. V. 3. - 5. -P. 707-716.

180. Владимиров Г.Г., Зубков A.C. Десорбция полем титана, хрома и марганца с грани (011) вольфрама // Письма ЖТФ. 1988. - Т. 14. - 2. - С. 147 - 152.

181. Владимиров Г.Г., Лиджиев Б.С. Адсорбция атомов Cr, Мп, Fe и Ni на отдельных гранях вольфрама // Вестник ЛГУ. 1987. - 4. - С. 94 - 95.

182. Медведев В.К., СмерекаТ.П., Степановский С.И., Гончар Ф.М., Каменсцкий P.P. Адсорбция лантана, тербия и гадолиния на грани (110) кристалла вольфрама//ФТТ. 1991. — Т. 33. — 12. — С. 3603 — 3606.

183. Matthew J.A.D., Strasser G., Netzer F.P. Multiplet effects and breakdown of dipole selection rules in the 3d-4f core-electron-energy-loss spectra of rare-earth metal overlayers // Phys. Rev. B. 1983. - V. 27. - 9. - P. 5839 - 5841.

184. Bauer E., Kolaezkiewicz J. Low energy electron exchange excitation of 4f transitions and location of 4f levels in rare earths // Phys. Stat. Sol. (b). 1985. - V. 131. - 2. - P. 699 - 706.

185. Shakirova S.A., Pleshkov V.A., Rump G.A. Adsorption of rare-earth metals on a Mo(l 10) surface // Surf. Sci. 1992. - V. 279. - 1/2. - P. 113 - 118.

186. Горбатый H.A., Пулатова C.B., Решетникова Л.В. Адсорбция атомов РЗМ на поверхности монокристалла вольфрама // Поверхность. 1986. - 12. - с. 30 - 36.

187. Naumovets A.G., Vedula Yu. S. Adsorption and surface diffusion of alkali metals on the tungsten surface // Surf. Sci. Rep. -1986 V. 149. - 3. - P. 635 - 685.

188. Всдула Ю.С., Лобурсц А.Т., Наумовсц А.Г. Изучение адсорбции и поверхностной диффузии атомов Li и К на поврхности граней вольфрама // ЖЭТФ. 1979. - Т. 77. - 5. -С. 773-786.

189. Медведев В.К., Смерена Т.П. Адсорбция лития и калия на основных гранях монокристалла вольфрама // ФТТ. 1974. - Т. 16. - 6. - С. 1599 - 1605.

190. Партснский М.Б. Самосогласованная электронная теория металлической поверхности//УФН.-1979.-Т. 128-1.-С. 69- 106.

191. Васильев Б.В., Каганов М.И., Любошиц В.Л. Состояние электронов проводимости и работа выхода металла // УФЫ. 1994. - Т. 37. - 4. - С. 353 - 357.

192. Давыдов С.Ю. О соотношении потенциала ионизации и работы выхода: металлы // ЖТФ. 2002. - Т. 72. -1. - С. 96 - 99.

193. Дунаевский С.М. Взаимодействие ионов с поверхностью металлов // ФТТ. 1977. — Т. 19.-10.-С. 3062-3067.

194. Smith J.R. Theory of the surface electronic properties, в кн. Interaction on metal surfaces, под ред. R. Gomer / Springer, Berlin New-York, 1975. C. 2.

195. Engel Т., Ertl G. The chemical physics of solid surfaces and hctcrogeneuous catalysis / New York.: Elsevier, 1982. 317 c.

196. Румп Г.А., Владимиров Г.Г., Магкосв T.T. Совместная адсорбция атомов La и Gd с атомами бора на поверхности Мо(110) // Поверхность. 1988. - 3. - С. 54 - 58.

197. Lyo S.K., Gomer R. Theory of chemisorption / в кн. Interaction on metal surfaces, под ред. Gomer R., Springer, Berlin New York, 1975. C. 41.

198. Whitten J.L., Yang H. Theory of chemisorption and reactions on metal surfaces // Surf. Sci. Rep. 1996. - V. 24. - P. 55 - 124.

199. Scheffler M., Stampfl C. Theory of adsorption on metal substrates / в кн. Handbook of Surface Science. Electronic Structure/ под ред. К. Horn, M. Scheffler, Elsevier, North-IIolland, 2000. C. 418-503.

200. Дунаевский С.М. Хемосорбция на переходных металлах и их сплавах // Поверхность,-1985. 11.-С. 134- 136.

201. Wu R. The bonding mechanism at bimetallic interface: Pd/Ta(l 10) // Chem. Phys. Lett. -1995. V. 238. - 1/3. - P. 99 - 103

202. Xu C., Goodman D.W. Adsorption of CO on pseudomorphic palladium monolayer on Mo( 110)// Surf. Sci. 1998. - V. 360. - 1. - P. 249 - 254.

203. Магкосв T.T., Сонг M. ИК-спектроскопия молекул NO на поверхности плёнок Ni на W(110) // Поверхность. 1999. - 11. - С. 45 - 50.

204. Wu R., Freeman A.J. Structural and magnetic properties of Fe/Ni(l 11)// Phys. Rev. B. -1992.-V. 45.-13.-P. 7205-7210.

205. Kolaczkiewicz J., Bauer E. The adsorption of Fe and Ni on W(110) and W(211) surfaces // Surf. Sci. -1984. V. 144. - 2. - P. 495 - 512.

206. Bauer E. Epitaxy of metals on metals//Appl. Surf. Sci. 1982.-V. 11/12 -P. 479-494.

207. Лещинская E.B., Федорус А. Г. Концентрационная зависимость работы выхода и энергии связи при адсорбции атомов Ti и Сг на поверхности W(110) // Поверхность. -1986.-6.-С. 41-45.

208. Malzbender J., Przybylski М., Giergicl J. Epitaxial growth of Fe on Mo(l 10) studied by scanning tunneling microscopy//Surf. Sci. 1998.-V. 414.- 1.-P. 187- 196.

209. Schmidthals C., Sander D., Enders A., Kirschner J. Structure and morphology of Ni monolayers on W(110) // Surf. Sci. 1998. - V. 417. - 2/3. - P. 361 -371.

210. Bode M., Hennefarth M., Haude D., GetzlaffWiesendanger R. Growth of thin Mn films on W(110) studied by means of in-situ scanning tunnelling microscopy // Surf. Sci. 1999. - V. 432.- 1.-P. 8-20.

211. He J.-W., Shoa W.-L., Jiang X., Goodman D.W. Surface chemistry of monolayer metallic films on Mo(l 10) and Re(1000) // J. Vac. Sci. Tcchnol. A. 1990. - V. 8. - 3. - P. 2435 - 2444.

212. Bauer E. Intcrfacial aspccts of phase transitions / в кн. The chemical physics of solid surfaces and heterogeneous catalysis, под. ред. King D.A., Woodruff D.P., Elsevier, Amsterdam, 1990. P. 117.

213. Gotoh Y., Entani S., Kawanowa H. Interfacial energy calculation of bcc/fcc interface // Surf. Sci. 2002. - V. 507-510. - P. 401 - 405.

214. Van der Merwe J.H. Interplay between misfit strain relief and Stranski Krastanov growth in fee (11 l)/bcc (110) ultrathin film epitaxy // Surf. Sci. 2000. - V. 449. - 1. - P. 151 - 166.

215. Van dcr Merwe J.H., Bauer E., Toensing D.L., Stoop P.M. Pseudomorphic-to-closc-packed transition. I. General formulation // Phys. Rev. B. 1994. - V. 49. - 15. - P. 2127 - 2136.

216. Sander D., Schmidthals C., Enders A., Kirschner J. Stress and structure of Ni monolayers on W(110): the importance of lattice mismatch // Phys. Rev. B. 1998. - V. 57. - 3. - P. 1406 -1409.

217. Soukiassian P., Riwan R., Lecante P., Wimmer E., Chubb S.R., Freeman A.J. Adsorbate-induced shifts of electronic surface states: Cs on the (100) faces of molybdenum, tungsten and tantalum // Phys. Rev. B. -1985. V. 31. - 8. - P. 4911 - 4923.

218. Gurney R.W. Theory of electric double layers in adsorbed films // Phys. Rev. 1935. - V. 47.-P. 479-482.

219. Nordlander P., Modiscttc J.P. Recent developments in charge transfer theory // Progr. Surf. Sci. 1996. - V. 53. - 2/4. - P. 265 - 272.

220. Lang N.D., Williams A.R. Theory of atomic chemisorption on simple metals // Phys. Rev. В.-1978.-V. 18.-2.-P. 616-636.

221. Yang L., Stampfl C., Scheffler M. A first principle investigation of adsorption of Na, Si and CI on the Cu(l 11) surface // Phys. Rev. B. 1996. - V. 54. - 6. - P. 2868 - 2877.

222. Pentcheva R., Scheffler M. Initial adsorption of Co on Cu(001): a first-principles investigation // Phys. Rev. B. -2002. V. 65. - 1. - P. 1 - 10.

223. Allen G.C., Tuckcr P.M., Wild R.K. High resolution LMM auger electron spectra of some first row transition elements // Surf. Sci. 1977. - V. 68. - 2/3 - P. 469 - 478.

224. Madden H.H. Chemical information from Auger electron spectroscopy // J. Vac. Sci. Technol. 1981. - V. 18. - 3. - P. 677 - 689.

225. Сухоруков B.A., Демехин В.Ф., Бирюков А.П., Петров И.А. Расчет LMM-Оже спектров переходных 3d-MeTaruiOB // Опт. и спектр. 1979. - Т. 47. - 2. - С. 407 - 409.

226. Барбашов М.Ю., Горелик В. А., Протопопов О.Д. Количественная модель ЭОС // ЖТФ. 1983. - Т.53. - 11. - С. 2235 - 2301.

227. SekineT., Nagasawa Y., Kudoh M., Sakai Y., Parkes A.S., Geller J.D., Mogami A., Hirata K. Handbook of Auger Electron Spectroscopy, JEOL, Tokyo, 1982.234 c.

228. Seah M.P. Quantitative AES and XPS: convergence between theory and experimental databases // J. Electr. Spectr. Relat. Phenom. 1999. - V. 100. - 1. - P. 55 - 73.

229. Sickafiis E.N. Linearized secondary-electron cascades from the surfaces of metals: clcan surfaces of homogeneous specimens//Phys. Rev. В. 1977.-V. 16.-4.-P. 1436- 1447.

230. Tougaard S. Quantitative analysis of the inelastic background in surface electron spectroscopy // Surf. Interface Anal. 1988. - V. 11. - P. 453 - 472

231. Shirley D.A. Auger and high-Resolution X-ray photoemission spectrum of the gold // Phys. Rev. B. 1972. - V. 5. - 12. - P. 4709 - 4714.

232. Magkoev T.T., Christmann K., Lecante P., Moutinho A.M.C. Variation of adatom to substrate charge transfer value along the first-row transition metal series on Mo(l 10) // J. Phys.: Condens. Matter. 2002. - V. 14. - 3. - P. 273 - 279.

233. Magkoev T.T., Vladimirov G.G., Roump G.A. On the determination of charges of adsorbed atoms by Auger electron spectroscopy // Phys. Stat. Sol. (b). 1992. - V. 173. -2. - P. K11-K12.

234. Магкоев T.T., Владимиров Г.Г., Румп Г.А. Оценка величин зарядов адатомов по данным ЭОС // Поверхность. 1992. - 3. - С. 168 - 170.

235. Physics and chemistry of alkali metal adsorption / под ред. Bonzel H.P., Bradshaw A.M., Ertl G. Elsevier, Amsterdam, 1989.452 c.

236. Diehl R.D., McGrath R. Current progress in understanding alkali metal adsorption on metal surfaces // J. Phys.: Condens. Matter. 1997. - V. 9. - 6. - P. 951 - 972.

237. Kuhn M., Rodriguez J.A. Photoemission studies of S/Co/Mo(l 10) and S/Ni/Mo(l 10) surfaces // Surf. Sci. 1996. - V. 355. - 1/2. - P. 85 - 99.

238. Rhodes P. Physics of transition metals / IOP, Bristol, U.K., 1981.386 p.

239. Clemcnti E. Analytical self-consistent field functions for isoelectronic series // J. Chem. Phys. 1963. - V. 38. - 4. - P. 1001 - 1008.

240. Frommc В., Bethke C., Moeller M., Anschuetz Т., Kisker E. Electron-exchange processes in bulk and surface d-d excitations in transition metals // Vacuum. 1997. - V. 48. - 3/4. - P. 225-228.

241. Fuldc P. Electron correlations in molecules and solids, Solid State Sciences ser. / Springer, Berlin, New York, 2000.480 c.

242. Dcsjonqueres M. C., Spanjaard D. A simple chemisorption theory and its application to transition adatoms on transition metals // J. Phys. C. 1982. - V. 15. - 17. - P. 4007 - 4021.

243. Blyholdcr G. Molecular orbital view of chemisorbcd carbon monoxide // J. Phys. Chem. -1964. V. 68. - 7. - P. 2772 - 2778.

244. Doyen G., Ertl G. Theory of carbon monoxide chemisorption on transition metals // Surf. Sci.- 1974.-V. 43.-1.-P. 197-229.

245. Wimmer E., Fu C.L., Freeman A.J. Catalytic promotion and poisoning: all-electron local-density-functional theory of CO on Ni(001) surfaces coadsorbed with К or S // Phys. Rev. Lett. 1985.-V. 55.-23.-P.2618-2621.

246. Aizawa H., Tsuneyuki S. First-principles study of CO bonding to Pt(l 11): validity of the Blyholder model // Surf. Sci. 1998. - V. 399. - 3. - P. L364 - L370.

247. Morikawa Y., Mortensen J.J., Hammer В., Norskov J.K. CO adsorption and dissociation on Pt(l 11) and Ni(l 11) surfaces // Surf. Sci. 1997. - V. 386. - 1. - P. 67 - 72.

248. Brown W.A., King D.A. NO chemisorption and reactions on metal surfaces: a new perspective // J. Phys. Chem. B. 2000. - V. 104. - 7. - P. 2578 - 2595.

249. Nakamoto K. Infrared spcctra of inorganic and coordination compunds, Wiley, New York, 1963.318 c.

250. Chen J.G., Erley W., Ibach H. A RAIRS observation of the local interaction between coadsorbed oxygen, NO and CO on Ni(l 11) // Surf. Sci. 1990. - V. 227. - 1/2. - P. 79 - 89.

251. Magkoev T.T. Song M.-B., Fukutani K., Murata Y. RAIRS observation of photoinduced dissociation of NO on the nickel surface // Surf. Sci. 1995. - V. 330. - 1. - P. L669 - L672.

252. Magkoev T.T. Song M.-B., Fukutani K., Murata Y. Interaction of ultraviolet photons with the NO/Ni(l 11) // Surf. Sci. 1996. - V. 342. - 1/3. - P. 63 - 71.

253. Fukutani K., Magkoev T.T., Murata Y., Terakura K. Adsorption and desorption of NO and CO on a Pt(l 11)-Ge surface alloy // Surf. Sci. 1996. - V. 342. - 1/3. - P. 34 - 45.

254. Fukutani K., Magkoev T.T., Murata Y., Terakura K. Effects of alloying on platinum electronic structure and molecular adsorption / в ки. Adsorbate dynamics and surface reactions, Springer Ser.: Solid State Physics, 1996. P. 211.

255. Gland J.L., Sexton B. Nitric oxide adsorption on the Pt(l 11) and Ni(l 11) surface // Surf. Sci. 1980. - V. 94. - 2/3. - P. 355 - 368.

256. Ibach H., Lehwald S. Analysis of adsorption processes and surface reactions by vibration spectroscopy // Surf. Sci. 1978. - V. 76. - 1. - P. 1 -12.

257. Erley W. Infrared spectroscopy of NO adsorbed on Ni(l 11) at 85 К // Surf. Sci. 1988. -V. 205. - 1/2. - P. L771 - L776.

258. Woodruff D.P. Solved and unsolved problems in surface structure determination // Surf. Sci.-2002.-V. 500.-P. 147-171.

259. Mapledoram L.D., Bessent M.P., King D.A. An automated tensor LEED analysis of the Ni{ 111 }-c(4x2)-2CO structure // Chem. Phys. Lett. 1994. - V. 228. - 6. - P. 527 - 532.

260. Aminpirooz S., Schmalz A., Becker L., Haase J. Threefold-coordinated hollow adsorption site for c(4 x 2)-NO/Ni(l 11): a surface-extended x-ray-absorption fine-structure study // Phys. Rev. B. 1992. - V. 45. - 11. - P. 6337 -6340.

261. Lindsay R., Theobald A., Giessel Т., SchafTО., Bradshaw A.M., Booth N.A., Woodruff D.P. The structure of NO on Ni(l 11) // Surf. Sci. 1998. - V. 405. - P. L566 - L571.

262. Matsumoto M., Tatsumi N., Fukutani K., Okano T. Dynamical low-energy electron diffraction analysis of the structure of nitric oxide on Pt(l 11) // Surf. Sci. 2002. - V. 513. - 2. -P. 485-500.

263. Aizawa H., Morikawa Y., Tsuneyuki S., Fukutani K., Ohno T. A density-functional study of the atomic structures and vibrational spectra of NO/Pt(l 11) // Surf. Sci. 2002. - V. 524. - 3. -P. 653-665.

264. Fouquct P., Graham A.P., Witte G. A helium atom scattering study of the adsorption of NO on Pt(l 11) // J. Chem. Phys. 2000. - V. 112. - 17. - P. 7600 - 7605.

265. Ruett-Robcy J.E., Doren D.J., Chabal Y.J., Christmann K. CO diffusion on Pt(l 11) with time-resolved infrared pulsed molecular-beam methods critical tests and analysis // J. Chem. Phys. - 1990. - V. 93. - 5. - P. 9113 - 9119.

266. Fukutani K., Magkoev T.T., Murata Y., Matsumoto M., Kawauchi Т., Magome Т., Tezuka Y., Shin S. Electronic structure of a Pt(l 11)-Ge surface alloy and adsorbed CO // J. Electr. Spcc. Relat. Phenom. 1998. - V. 88/91. - 1. - P. 597 - 601.

267. Fukutani K., Magkoev T.T., Murata Y., Kuhlenbek H., Frcund H.-J., Taguchi M. Electronic structure of a Pt-Ge surface alloy // Surf. Sci. 2000. - V. 464. - 1. - P. 48 - 56.

268. Bonzel H.P., Pirug. G. The bonding of NO and CO overlayers on Ni (111) // Surf. Sci. -1977.-V. 62.-l.-P. 45-52.

269. Tsunematsu H., Aita M., Tanaka A., Suzuki S., Sato S., Gotoh Y. RHEED observation and ARUPS study of Ni on Mo( 110) surface // J. Electr. Spectr. Relat. Phenom. 1999. - V, 101/103.-P. 281 -285.

270. Ruban A., Hammer В., Stoltze P., Skriver H.L., Norskov J.K. Surface electronic structure and reactivity of transition and noble metals//J. Molee. Catal. A.: Chemical. 1997.-V. 115. -2.-P. 421-429.

271. Ferrer S., Frank K.H., Reihl B. Empty electronic levels of CO on Pt substrates as revealed by inverse photoemission // Surf. Sci. 1985. - V. 162. - 1/3. - P. 264 - 268.

272. Dose. V. Momentum-resolved inverse photoemission // Surf. Sci. Rep. 1985. - V. 5. -8. -P. 337-378.

273. Rungelov G., Memmel N., Bertel E., Dose V. Inverse photoemission study of carbon monoxide and nitric oxide bonding to transition metals// Surf. Sci. 1991.-V. 251/252.-P. 965-970.

274. Магкоев T.T. Владимиров Г.Г., Румп Г.А. Адсорбция атомов алюминия на поверхности Мо(110)//Поверхность. 1988.-6. - С. 19-22.

275. Румп Г.А., Владимиров Г.Г., Магкоев Т.Т. Адсорбция атомов бора на поверхности Мо( 110)// Поверхность. 1987. - 4. - С. 33 - 36.

276. Владимиров Г.Г., Магкоев Т.Т., Румп Г.А. Адсорбция атомов переходных металлов на поверхности Мо(110) // Поверхность. 1990. - 3. - С. 20 - 25.

277. Eguiluz A.G., Campbell D.A. Surface energy-loss function for the inelastic scattering of electrons from a metal substrate with an overlayer of adsorbed metal atoms // Phys. Rev. B. -1985. V. 31. - 12. - P. 7572 - 7579.

278. Пайнс Д. Элементарные возбуждения в твердых телах / Москва: Мир, 1965. 264 с.

279. Powell C.J. Validity of inelastic-electron-scattering data in determining the metallic or insulating properties of adsorbed atomic layers //Phys. Rev. В. 1970. -V. 1. - 10. -P. 4191 -4192.

280. Магкоев Т.Т., Владимиров Г.Г., Румп Г.А. Влияние химической природы среды на длину свободного пробега электрона // Поверхность. 1993. - 10. - С. 39 -41.

281. Werner W.S.M. Towards a universal curve for electron attenuation: elastic scattering data for 45 elements // Surf. Interf. Analys. 1992. - V. 18. - P. 217 - 231.

282. Макаров B.B., Игонин С.И., Артемьев В.П., Петров Н.Н. Универсальные соотношения для определения длин свободного пробега электронов до иеупругого соударения в моноатомных веществах // ФТТ. 1991. - Т. 33. - 7. - С. 2223 - 2224.

283. Raether Н. Excitation of plasmons and interband transitions by electrons / Springer-Verlag, Berlin, New York, 1980. 196 p.

284. Liebsch A. Electronic excitations at metal surfaces / Plenum Press, New York, London, 1997.336 р.

285. Powell C.J. Inelastic interactions of electrons with surfaces: application to Auger electron spectroscopy and X-ray photoelectron spectroscopy // Surf. Sci. 1994. - V. 299/300. - P. 34 -52.

286. Powell C.J., Jablonski A. Evaluation of calculated and measured electron inelastic mean free paths near solid surfaces // J. Phys. Chem. Ref. Data. 1999. - V. 28. - P. 19 - 34.

287. Weaver J.H., Krafka C., Lynch D.W., Koch E.E. Optical properties of metals, Pt. 2, Physics Data 18-2, Fachinformations-zentrum, Energie Physik Mathematik GmbH, Karlsruhe, 1981, 618 c.

288. Seraphin B.O. Optical properties of solids: new developments / North-Holland Publishing Co., Amsterdam, 1976.1018 p.

289. Greenaway D.L. Optical properties and band structure of solids / Pcrgamon Press, London, 1976. 159 p.

290. Ueba H. Unified theory of optical transitions of adsorbates on metal surfaces // Surf. Sci. -1989. V. 215. - 1/2. - P. 232 -258.

291. S. Tanuma, C.J. Powell, D.R. Penn, Calculations of electron inelastic mean free paths. -Surf. Interf. Analys. 1991. - V. 17 - 6. - P. 911 -929.

292. C.J. Powell, Tanuma S., Jablonski A. NIST electron inelastic-mean-free-path database, Version 1.1 (SRD 71), US Dpartment of Commerce, National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg, MD, 2000. 126 p.

293. Goodman D.W. Chemical and spectroscopic studies of metal oxide surfaces // J. Vac. Sci. Technol. 1996. - V. A14. -3. - P. 1526 - 1531.

294. Chen P.J., Goodmann D.W. Epitaxial growth of ultrathin A1203 films on Ta(110) // Surf. Sci. 1994.-V. 312.- 3.-P.L767-L773.

295. Lai X., Chusuei C.C., Luo K., Guo Q., Goodman D.W. Imaging ultrathin AI2O3 films with scanning tunneling microscopy // Chem. Phys. Lett. 2000. - V. 330. - 2. - P. 226 - 230.

296. Wu. Y., Garfunkel E., Madey T. Growth of ultrathin crystalline A1203 films on Ru(0001) and Re(0001) surfaces // J. Vac. Sci. Tcchnol. A. 1996. - V. 14. - 4. - P. 2554 - 2563.

297. Wu. Y., Tao H.-S., Garfunkel E., Madey Т., Shinn N.D. Growth, interfacial alloying, and oxidation of ultra-thin Al films on Ru(0001) // Surf. Sci. 1995. - V. 336. - 1/2. - P. 123 - 139.

298. Magkoev T.T. Vladimirov G.G. Aluminium oxide ultrathin-film growth on the Mo(l 10) surface: a work-function study // J. Phys.: Condens. Matter. 2001. - V. 13. - P. L655-L661.

299. Rcmar D., Orlando J., Blane G., Liu X., Magkoev T.T. Growth and the structure of ultrathin aluminum oxide films on Mo(l 10) surface // Chem. Phys. Mes. 2001. - V. 3. - 2. - P. 186 -192.

300. Citrin P.M., Rowc J.E., Christman K. Interatomic Auger transitions in ionic compounds // Phys. Rev. B. 1976. - V. 14. - 6. - P. 2642 - 2658.

301. Quinto D.T., Robertson W.D. Identification of Auger spectra from aluminum // Surf. Sci. -1971. V. 27. - 3. - P. 645 - 648.

302. Фомичсв В.А. Исследование энергетической струюуры оксида алюминия методом рентгеновской спектроскопии //ФТТ. 1967.-Т.8.-6. - С. 3212-3216.

303. Madden Н.Н., Goodman D.W. An AES investigation of aluminum, Al oxide and Al nitride thin films // Surf. Sci. 1985. - V. 150. - 1. - C. 39 - 46.

304. Brune II., Wintcrlin J., Trost J., Ertl. G., Wiechers J., Behm R.J. Adsorption and dissociation of the oxygen on the polycrystalline and single crystal aluminum // J. Chcm. Phys. 1993. - V. 99.-4.-P. 2128-2135.

305. Arranz A., Palacio C. Characterization of the surface and interface species formed during the oxidation of aluminum // Surf. Sci. 1996. - V. 355. - 1. - P. 203 - 213.

306. Weissmann R., Mullcr K. Auger electron spectroscopy a local probe for solid surfaces // Surf. Sci. Rep. - 1981. - V. 1. - 5. - P. 251 - 309.

307. Tilinin I.S., Rose M.K., Dunphy J.S., Salmeron M., Van Hove M.A. Identification of ada-toms on metal surfaces by STM: experiment and theory // Surf. Sci. 1998. - V. 418. - 3. - P. 511 -520.

308. Bardi U., Atrei A., Rovida G. Initial stages of oxidation of the Ni3Al alloy: structure and composition of the aluminum oxide overlayer studied by XPS, LEIS and LEED // Surf. Sci. -1992. V. 268. - 1/3. - P. 87 - 97.

309. Mo S.-D., Xu Y.-N., Ching W.-Y. Preferential octahedraly coordinated vacancy occupation by aluminum ions in a-Al203 crystal // J. Am. Ceram. Soc. 1997. - V. 218. - 1. - P. 55 -59.

310. Jennison D.R., Bogiccvic A. Ultrathin aluminum oxide films: Al-sublattice structure and the effect of substrate on admctal adhesion // Surf. Sci. 2000. - V. 464. - 1. - P. 108 - 116.

311. Яловега Г.Э., Солдатов А.В., Новак К., Ридлер М., Лёфкен О., Колмаков Л., Мёллср Т. Локальная геометрия и электронная структура кластеров NaCl // ФТТ. 2000. - Т. 42. -10.-С. 1889- 1892.

312. Golek F., Sobolewski W.J. Transmission of low-energy electrons through polycrystalline LiF films // Phys. Stat. Sol. (b). 1999. - V. 216. - 2. - P. R1 - R3.

313. Наумовец А.Г., Федорус А.Г. Двумерные решетки кислорода на грани (110) молибдена//ЖЭТФ.-1986.-Т. 175.-6.-С. 1183-1191.

314. Noguera С., PojaniA., Casek P., Finocchi F. Electron redistribution in low-dimensional oxide structures // Surf. Sci. 2002. - V. 507/510. - P. 245 - 255.

315. Шульман E.H., Фридрихов В. А., Вторичная электронная эмиссия твёрдых тел / М.: Наука, 1972. 537 с.

316. Magkoev Т.Т., Christmann К., Moutinho А.М.С., Murata Y. Alumina vapour condensation on Mo(l 10) surface and adsorption of copper and gold atoms on the formed oxide layer // Surf. Sci. 2002. - V. 515. - P. 538 - 552.

317. Weissmann R. Intensity ratios of the KLjLi, KL23L23 oxygen Auger lines in different compounds // Solid State Commun. 1979. - V. 31. - 5. - P. 347 - 349.

318. Rao C.N.R. Studies of solids and surfaces by Auger electron spectroscopy // Phil. Trans. Roy. Soc. London A. 1986. - V. 318. - 1541. - P. 37 - 50.

319. Remy H. Lehrbuch der Anorganischen Chemie / Akademische Verlagsgesellschaft, Geest & Portig, K.-G., Leipzig, 1960. 824 p.

320. Scheu C., Stein W., Ruhle M. Elrctron energy-loss near-edge structure studies of a Cu/(11-20) a-A1203 interface // Phys. Stat. Sol (b). 2000. - V. 222. - 1. - P. 199 - 211.

321. Efrima S., Metiu H. The role of the electrostatic interaction in shifting the vibrational frequencies of adsorbed molecules//Surf. Sci. 1981.-V. 109.- 1.-P. 301 -305.

322. Gassmann P., Franchy R., Ibach H. Investigations on phase transitions within thin Л120з layers on NiAl(OOl) HREELS on aluminum oxide films // Surf. Sci. - 1994. - V. 319. - 1/2. -P. 95 -109.

323. Head J.D. A quantum chemical investigation and reassignment of the HREELS observed features in aluminum oxide // Surf. Sci. 1997. - V. 384. - 1/2. - P. 224 - 233.

324. Strong R.L., Firey В., de Wette F.W., Erskine J.L. Surface-site determination using electron-energy-loss spectroscopy and lattice-dynamical models // Phys. Rev. B. 1982. - V. 26. -6.-P. 3483-3486.

325. Bermudez V.M., Ritz V.H. Auger spectra from magnesium and its oxide // Surf. Sci. -1979. V. 82. - 3. - P. L601 - L606.

326. Saiki K., Nishita K., Koma A. Atomic and electronic structures of evaporated MgQ/Ag(001) heterointerface // J. J. Appl. Phys. 1998. - V. 37. - 9. - P. LI427 - LI431.

327. Altieri S., Tjeng L.H., Sawatzky G.A. Electronic structure and chemical reactivity of ox-ide-netal interface: Mg0(100)/Ag(100) // Phys. Rev. B. 2000. - V. 61. - 24. - P. 16948 -16955.

328. Giovanardi C., Bona A., MoiaT.S., Valeri S., Pisani C., Sgroi M., Busso M. Experimental and theoretical study of the Mg0/Ag(001) interface // Surf. Sci. 2002. - V. 505. - 1. - P. L209 -L214.

329. Magkoev T.T. Auger electron spectroscopy as a tool for measuring intramolecular charges of adsorbed molccules // Surf. Sci. 1993. - V. 295. - 3. - L. 1043 - L1044.

330. Altieri S., Tjeng L.H., Voogt F.C., Hibma Т., Sawatzky G.A. Reduction of Coulomb and charge transfer energies in oxide films on metals // Phys. Rev. B. 1999. - V. 59. - 4. - P. R2517 -R2520.

331. Kiguchi M., Goto Т., Saiki K., Sasaki Т., Iwasawa Y., Koma A. Atomic and electronic structures of Mg0/Ag(001) heterointerfacc // Surf. Sci. 2002. - V. 512. - 1/2. - P. 97 - 106.

332. Schneider W.-D. Scanning tunneling microscopy and spectroscopy of nanostructures // Surf. Sci. 2002. - V. 514. - 1/2. - P. 74 - 83.

333. Puente E., Aguado A., Ayuela A., Lopez J.M. Structural and electronic properties of small (MgO)n clusters // Phys. Rev. B. 1997. - V. 56. - 12. - P. 7607 - 7614.

334. Wu. M.-C., Comeillc J.S., He J.-W., Estrada C. A. Goodman D.W. Preparation, characterization, and chemical properties of ultratin MgO films on Mo surfaces // J. Vac. Sci. Technol. A. 1992.-V. 10.-4.-P.-1467-1471.

335. Pojani A., Finocchi F., Goniakowski J., Noguera C. A theoretical study of the stability and electronic structure of the polar (111) face of MgO film // Surf. Sci. 1997. - V. 387. - 2/3. - P. 354-370.

336. Gibson A., Haydock R., LaFemina J.P. Electronic structure and relative stability of the MgO (111) and (100) surfaces // J. Vac. Sci. Technol. A. 1992. - V. 10. - 4. - P. 2361 - 2368.

337. Colbourn E.A., Mackrodt W.C. A theoretical study of CO chemisorption at {001} surfaces of non-defective and doped MgO // Surf. Sci. 1984. - V. 143. - 2/3. - P. 391 -410.

338. Pope S.A., Hiller I.H., Guest M.F., Colbourn E.A., Kendrick J. A theoretical study of the adsorption of simple molecules on MgO surfaces: CO, HCO, HOC, H2CO, HCOH, CH2OH • and CH30 // Surf. Sci. 1984. -V. 139. - 2/3. - P. 299 - 315.

339. Linsebigler A.L., Lu G. Yates J.T. Jr. Photocatalysis on Ti02 surfaces: principles, mechanisms and selected results // Chem. Rev. 1995. - V. 95. - 2. - P. 735 - 758.

340. Murray P.W., Leibsle F.M., Fisher H.J., Flipse C.F.J., Murryn C.A., Thornton G. Observation of ordered oxygen vacancies on Ti02(100)(lx3) using scanning tunneling microscopy and spectroscopy // Phys. Rev B. 1992. - V. 46. - 19/15. - P. 12877 - 12879.

341. Onishi H., Iwasawa Y. Reconstruction of Ti02(l 10) surface: STM study with atomic-scale resolution // Surf. Sci. 1994. - V. 313. - 1/2. - P. L783 - L789.

342. Fukui K.-I., Onishi H., Iwasawa Y. Atom-resolved image of the Ti02(l 10) surface by non-contact atomic force microscopy // Phys. Rev. Let. 1997. - V. 79. - 9. - P. 4202 - 4205.

343. Wagner C.D., Riggs W.M., Davis L.E., Moulder J.F. Handbook of X-ray photoelectron spectroscopy / Perkin-Elmer, 1979.214 p.

344. Gopel W., Anderson J.A., Frankel D., Jaehnig M., Phillips K., Schafer J.A., Rocker G. Surface defects of Ti02(l 10): A combined XPS, XAES AND ELS study // Surf. Sci. 1984. -V. 139.-2/3.-P. 333-346.

345. Wang L.-Q., Ferris K.F., Shultz A.N., Baer D.R., Engelhard M.H. Interactions of IICOOH with stoichiometric and defective Ti02(l 10) surfaces // Surf. Sci. 1997. - V. 380. - 2/3. - P.• 352-364.

346. Gopel W., Rocker В., Feierabend R. Intrinsic defects of Ti02(l 10): interaction with chemi-sorbed 02, H2, CO, and C02 // Phys. Rev. B. 1983. - V. 28. - 6/15. - P. 3427 - 3438.

347. Smith K.E., Henrich V.E. Interaction of S02 and CO with the Ti203 surface // Phys. Rev. B. 1985. - V. 32. - 17. - P. 5384 - 5390.

348. Mckay J.M., Henrich V.E. Preparation and properties of the Ti203(047) surface // Surf. Sci. 1984.-V. 137.- 2/3.-P.463-472.

349. Hardman P.J., Prakash N.S., Muryn C.A., Raikar G.N., Thomas A.G., Prime A.F., Thornton G. Oxygen-vacancy sites on Ti02(l 10)(lx3) using surface core-level-shift photoelectron diffraction // Phys. Rev. B. 1993. - V. 47. - 23. - P. 16056 - 16059.

350. McKay J.M., Mohamed M.H., Henrich V.E. Localized 3p excitations in 3d transition metal series spectroscopy // Phys. Rev. B. 1987. - V. 35. - 9. - P. 4304 - 4309.

351. Robba D., Ori D.M., Sangalli P., Chiarello G., Depero L.F., Parmigiani F. A photoelectron spectroscopy study of sub-monolayer V/Ti02(001) interfaces annealed from 300 up to 623 К // Surf. Sci.-1997.-V. 380.- 2/3. P. 311 -323.

352. Henderson М.Л. An HREELS and TPD study of water on ТЮ2: the extent of molecularversus dissociative adsorption//Surf. Sci.- 1996.-V. 355.- l.-P. 151 166

353. Durinck G., Poelman H., Clauws P., Fiewmans L., Vennik J., Dalmai G. Observation of surfacephonons on the(001) and (Oil) surfaces of anatase minerals // Solid State Commun. -1991.-V. 80.- 8.-P. 579-581.

354. Goniakowski J. Transition metals on the MgO(lOO) surface: evolution of adsorption characteristics along the 4d series // Phys. Rev. B. 1999. - V. 59. - 16. - P. 11047 - 11052.

355. Krauth O., Fahsold G., Pucci A. Asymmetric line shapes and surface enhanced infrared absorption of CO adsorbed on thin iron films on MgO(OOl) // J. Chem. Phys. 1999. - V. 110. -6.-P. 3113 - 3117.

356. Krauth O., Fahsold G., Pucci A., Rieder K.-H. Growth of Fe on MgO(OOl) studied by He• atom scattering // Phys. Rev. B. 2000. - V. 61. - 12. - P. 8475 - 8483.

357. Arranz A., Perez-Diestc V., Palacio C. Growth, electronic properties and thermal stability of the Fe/Al203 interface // Surf. Sci. 2002. - V. 521 - 1/2. - P. 77 -83.

358. Suzuki Т., Hishita S., Oyoshi K., Souda R. Structure of a-Al203(0001) surface and Ti deposited on a-Al203(0001) substrate: CAICISS and RIIEED study// Surf. Sci.- 1999. V. 437. -1/2-P. 289-298.

359. Владимиров Г.Г., Магкоев T.T., Румп. Г.А. Адсорбция атомов металлов на поверхности плёночных систем диэлектрик/металл // Поверхность. 1991. - 12. - С. 56 - 63.

360. Magkoev Т.Т., Vladimirov G.G., Rcmar D., Moutinho A.M.C. Comparative study of metal adsorption on the metal and the oxide surfaces // Solid State Commun. 2002. - V. 122. -2.-P. 341-346.

361. Pijpers A.J., Berreshelm K., Wilmers M. Spectroscopic studies of the copper oxide stable phases// Fresenius J. Anal. Chem.- 1993.- V. 346.- 1. P. 104-110.

362. Fleisch Т.Н., Mains G.J. An Auger electron spectroscopy study of the crystalline copper and copper oxides // Appl. Surf. Sci. 1982. - V. 10. -1. - P. 51 - 58.

363. Magkoev T.T., Murata Y. Ni adatoms on A1203 film probed by NO adsorption: a RAIRS study // Phys. Stat. Sol. (b). 2001. - V. 223. - 2. - P. R3 - R5.

364. Давыдов А.А. ИК-спектроскопия в химии поверхности окислов / Новосибирск: Наука, 1984.246 с.

365. Thiam M.M., Nehasil V., Matolin V., Gruzza B. The AES and EELS sudy of small Rh• clusters deposited onto alumina substrates // Surf. Sci. 2001. - V. 487. - 1/2. - P. 231 - 242.

366. Gignac W.J., Williams R.S., Kowalczyk S.P. Valence- and conduction-band structure of the sapphire (11-02) surface // Phys. Rev. B. 1985. - V. 32. - 2. - P. 1237 - 1247.

367. Pflueger J., Fink J., Weber W., Bohnen K.P. Dielectric properties of TiCx, TiNx, VCX, and VNX from 1,5 to 40 eV determined by electron-energy-loss spectroscopy // Phys. Rev. B. -1984.-V. 30.-3.-P. 1155-1163.

368. Goniakowski J. Adsorption of palladium on the MgO(lOO) surface: dependence on the metal coverage // Phys. Rev. B. 1998. - V. 58. - 3. - P. 1189 - 1192.

369. Zhukovskii Y.F., Kotomin E.A., Herschend В., Hermansson K., Jacobs P.W.M. The adhesion properties of the Ag/a-Al203(0001) interface: an ab initio study // Surf. Sci. 2002. - V. 513.-2.-P. 343-358.

370. Давыдов С.Ю., Носков И.В. Влияние адсорбции атомов щелочных металлов на работу выхода рутила//ЖТФ.-2002.-Т. 72.- 11.-С. 137-139.

371. Lopez N. Norskov J.K. Theoretical study of the Au/Ti02 interface // Surf. Sci. 2002. -V. 515.-1/2.-P. 175-186.

372. Goniakowski J., Noguera C. Characteristics of Pd deposition on the MgO(l 11) surface // Phys. Rev. В. — 1999.-V. 60.-23.-P. 16120- 16128.

373. Giordano L., Pacchioni G., Bredow Т., Fernandez J. Cu, Ag, and Au atoms adsorbed on Ti02(l 10): cluster and periodic calculations // Surf. Sci. 2001. - V. 471. - 1/2. - P. 21 - 31.

374. Kennou S., Kamaratos M., Papageorgopoulos C.A. Cesium and oxygen adsorption on NiO(lOO)//Surf. Sci.- 1991.- V.256.- 3.-P. 312-316.

375. Onishi H., Aruga Т., Egawa C., Iwasawa Y. Modification of surface electronic structure on Ti02(l 10) and Ti02(441) by Na deposition // Surf. Sci. 1988. - V. 199. - 1/2. - P. 54 - 66.

376. Hardman P.J., Casanova R., Prabhakaran K., Muryn C.A., Wincott P.L., Thornton G. Electronic structure effects of potassium adsorption on Ti02(100) // Surf. Sci. 1992. - V. 269/270. -P. 677-681.

377. Onishi H., Egawa C., Aruga T. Adsorption of Na atoms and oxygen-containing molecules• on MgO(lOO) and MgO(l 11) surfaces//Surf. Sci. 1987.-V. 191.-2/3.-P. 479-491.

378. Heise R., Courths R. Л photoemiccion study of the electronic structure induced by potassium adsorption on Ti02 (110)// Surf. Rev. Lett. 1995. -V. 2. - 1. - P. 147 - 154.

379. Sousa C., Illas F., Pacchioni G. Can corundum be described as an ionic oxide? // J. Chem. Phys.- 1993.-V. 99.-9.-P. 6818-6823.

380. Bonini N., Trioni M.I. Electronic and spectral properties of adatoms on metals in electrostatic fields // J. Elcctr. Spectr. Relat. Phenom. 2002. - V. 127. - 1. - P. 131 -137.

381. Magkoev T.T., Liu X, Murata Y. Photoinduced behaviour of NO on Ni overlayer deposited on the surface of Л1203 film // Phys. Stat. Sol. (b). 2003.

382. Lang N.D., Williams A.R. Theory of Auger relaxation energies in metals // Phys. Rev. B. -1979.-V. 20.-4.-P. 1369-1376.

383. Haberland H. Clusters of atoms and molecules / Springer, Berlin, 1995.317 p.

384. Eberhardt W. Clusters as new materials // Surf. Sci. 2002. - V. 500. - P. 242 - 270.

385. Knight W.D., Clemenger D., dc Heer W.A., Saunders W.A., Chou M.Y., Cohen M.L. Electronic shell structure and abundances of sodium clusters // Phys. Rev. Lett. 1984. - V.52. -11. -P. 2141-2143.

386. Tiggeshaumler J., Khoeller L., Lutz H.O., Meiwes-Broer K.-H. Giant resonances in silver-cluster photofragmentation // Chem. Phys. Lett. 1992. - V. 190. - 1. - P. 42.

387. Harbich W. Soft landing of size-selected clusters in chemically inert substrates // Philos. Mag. 1999. - V. В 79. - P. 1307- 1315.

388. Terakura K. Effect of alloying of a transition and a simple metal on a d-band structure // J. Phys. F. 1977. - V. 7. 9. - P. 1773 - 1782.

389. Terakura K., Oguchi Т., Williams A.R., Lang N.D., Kublcr J. Electronic theory for phase stability of nine AB binary alloys, with A=Ni, Pd, or Pt and B=Cu, Ag, or Ge // Phys. Rev. B. -1989. V. 39. - 9. - P. 5792 - 5797.

390. Kohiki S., Ikeda S. Photoemission from small palladium clusters supported on various substrates // Phys. Rev. B. 1986. - V. 34. - 6. - P. 3786 - 3797.

391. Xu C., Oh W.S., Liu G., Kim D.Y., Goodman D.W. Characterisation of metal clusters (Pd and Au) supported on various metal oxide surfaces (MgO and Ti02) // J. Vac. Sci. Tcchnol. A. -1997.-V. 15.-3.-P. 1261 -1268.

392. Wu M.-C., Oh W.S., Goodman D.W. Initial sticking probabilities of Cu vacuum deposited on ordered A1203 and MgO // Surf. Sci. 1995. - V. 330. - 1. - P. 61 - 66.

393. Calvert J.G., Pitts J.N., Jr., Photochemistry / Wiley, New York, 1966.371 p.

394. Okabe H. Photochemistry of Small Molecules / Wiley, New York, 1978.249 p.

395. Richter L.J., Buntin S.A., Cavanagh R.R., King D.S. Non-Boltzmann rotational and inverted spin-orbit state distributions for laser-induced desorption of NO from Pt(l 11) // J. Chem. Phys. 1988. - V. 89. - 10. - P. 5344 - 5352.

396. White J.M. Chemistry and Physics of Solid Surfaces / под ред. Vansclow R., Howe R. / Springcr-Verlag, Berlin Heidelberg, 1990. P. 29.

397. Mase K., Mizuno S., Achiba Y., Murata Y. Photostimulatcd desorption of NO on Pt(001) studied with a multiphoton ionization technique // Surf. Sci. 1991. - V. 242. - 1/3. - P. 444 -449.

398. Fukutani K, Murata Y., Schwarzwald R., Chuang T.J. UV-Iascr-induced desorption of NO from Pt(ll 1) // Surf. Sci. 1994. - V. 311. - 1/2. - P.247 -256.

399. Richter L.J., Cavanagh R.R. Mechanistic studies of photoinduced reactions at semiconductor surfaces // Progr. Surf. Sci. 1992. - V. 39. - 2. - P. 155 - 226.

400. Zhou X.-L., Zhy X.-Y., White J.M. Photochemistry at adsorbatc/metal interfaces // Surf. Sci. Rep. 1991.-V. 13.-3/6.-P. 73-220.

401. Zimmermann F.M, Springsteen L.L., Houston P.L., Ho W. Translational and internal energy distributions of CO photochemically desorbed from oxidized Ni(l 11) // J. Chem. Phys. -1992. V. 96. - 13. - P. 4808 -4815.

402. Jackson R.C., Polanyi J.C., Sjocvall P. Photodissociation dynamics of (NO)2 on LiF(OOl): characterization of vibrationally excited NO fragments // J. Chem. Phys. 1995. - V. 102. - 17. -P. 6308- 6319.

403. Walker A.V., King D.A. Dynamics of dissociative methane adsorption on metals: CII4 on Pt(l 10) // J. Chem. Phys. 2000. - V.l 12. - 14. - P. 4739 - 4751.

404. Hodgson A. State resolved desorption measurements as a probe of surface reactions // Progr. Surf. Sci. 2000. - V. 63. - 1/2. - P. 1 - 61.

405. Zewail A.H. Femtochemistry: atomic-scale dynamics of the chemical bond //J. Phys. Chem. 2000. - V. A104. - 12. - P. 5660 - 5689.

406. Funk S., Bonn M., Denzler D.N., Hess C., Wolf M., Ertl G. Desorption of CO from Ru(001) induced by near-infrared femtosecond laser pulses // J. Chem. Phys. 2000. - V. 112.— 6.-P. 9888-9893.

407. Prybyla J.A., Heinz T.F., Misewich J.A., Loy M.M.T., Glownia J.H. Desorption induced by femtosecond laser pulses // Phys. Rev. Lett. 1990. - V. 64. - 6. - P. 1537 - 1544.

408. Kao F.-J., Busch D.C., Gomes da Costa D., Ho W. Femtosecond versus nanosecond surface photochemistry: 02+C0 on Pt(l 11) at 80 К // Phys. Rev. Lett. 1993. - V.70. - 18. - P. 4098-5006.

409. Hicks J.M., Urbach L.E., Plummer E.W., Dai H.-L. Can pulsed laser excitation of surfaces be described by a thermal model? // Phys. Rev. Lett. 1988. - V. 61. - 6. - P. 2588 - 2598.

410. Bartosch C.E., Gluck N.S., Ying Z. Laser-surfacc-adsorbate interactions: thermal versus photoelectronic excitation of Mo(CO)6 on Si(lll) // Phys. Rev. Lett. 1986. - V. 57. -4.- P. 1425-1431.

411. Wolf M. Femtosecond dynamics of electronic excitations at metal surfaces // Surf. Sci. -1997. V. 377. - 3. - P. 343 - 349.

412. Fauster T. Watching the life of electrons at surfaces with two-photon photoemission //

413. Surf. Sci, 2002. - V.507-510. - P. 256 - 263.

414. Sakuae M., Munakata Т., Kasai H., Okiji A. Microscopic theory of ultrafast electron dynamics on metal surfaces // Surf. Sci. 2002. - V. 507-510. - P. 742 - 747.

415. Pctek H., Ogawa S. Femtosecond time-resolved two-photon photoemission studies of electron dynamics in metals // Progr. Surf. Sci. 1998. - V. 56. - 4. - P. 239 - 310.

416. Menzel D., Gomer R. Desorption from metal surfaces by low energy electrons // J. Chcm. Phys. 1964. - V. 41.-11. - P. 3311 -3328.

417. Redhead Р.Л. Interaction of slow electrons with chemisorbed oxygen // Can. J. Phys. -1964.-V.42.-P. 886-905.

418. Antoniewicz P.R. Model for electron and photon stimulated desorption // Phys. Rev. B. -1980.-V. 21.-9.-P. 3811 -3815.

419. Gadzuk J.W., Richtcr L.J., Buntin S.A., King D.S., Cavanagh R.R. Laser-excited hot-electron induced desorption: A theoretical model applied to NO/Pt(l 11) // Surf. Sci. 1990. - V. 235.-2/3.-P. 317-333.

420. Gadzuk J.W. Inelastic resonance scattering, tunneling, and desorption // Phys. Rev. 1991. -V.B44.-17.-P. 13466- 13473.

421. Jennison D.R., Stechel E.B., Burns A.R. / Laser Spectroscopy and Photochemistry on Metal Surfaces, под ред. Dai II.L., Ho. W., World Scientific, Singapore, 1995. P. 1283.

422. Chan A.W.E., Hoffmann R., Ho W. Theoretical aspects of photoinitiated chemisorption, dissociation, and desorption of 02 on Pt(l 11) // Langmuir 1992. - V. 8. - 5. - P.l 111 - 1119.

423. Hellsing B. Direct mechanism for photoinduced desorption and dissociation of О2 on Pt(l 11) // Surf. Sci. 1993. - V. 282. - 3. - P. 216 - 228.

424. Newns D.M., Heinz T.F., Misewich J.A. Mechanism of nonlinear fluence dependence in surface femtochemistry // Progress Theoret. Phys. -1991. V.l06. - 2/3. - P. 411 -416.

425. Misewich J.A, Heinz T.F., Newns D.M. Desorption induced by multiple electronic transitions // Phys. Rev. Lett. 1992. - V. 68 12. - P. 3737 - 3742.

426. Freund, W.P. Gomes F. Photochemistry at the semiconductor surface // Catal. Rev. 1969. -V.3.-P. 1-47.

427. Ying Z., Ho W. Photogenerated-charge-carrier-induced surface reaction: NO on Si(l 11)7 x 7 // Phys. Rev. Let. 1987. - V. 60. - 1. - P. 57 - 63.

428. Ying Z., Ho W. Thermoinduced and photoinduced reactions of NO on Si(l 11)7x7. III. Photoreaction mechanisms // J. Chem. Phys. 1990. - V. 93. - 8. - P. 9089 - 9103.

429. Ying Z., Ho W. Alkali promotion of photodissociation of adsorbed Мо(СО)б // Phys. Rev.1.t. 1990.-V. 65.-3.-P. 741-749.

430. Howe P.-T., Dai H.-L. Translational energy distributions in hot electron mediated photode-sorption: a one-dimensional quantum mechanical calculation of NO/Pt(l 11) and S02/Ag(l 11) // Surf. Sci. 2000. - V. 451. - 1. - 12 - 21.

431. So S.K., Franchy R. Photodesorption of NO from Ag(l 11) and Cu(l 11) // J. Chem. Phys. 1991.-V. 95.-3.-P. 1385- 1396.

432. Franchy R., So S.K. / Desorption Induced by Electronic Transitions, DIET IV, V. 19, под ред. G. Betz, P. Varga, из-во: Springer-Verlag, Berlin-Heidelberg, 1990. P. 85.

433. So S.K., Franchy R., Ho W. Photodesorption of NO from Ag(l 11) and Cu(l 11) // J. Chem. Phys. 1991. - V. 95. - 2. - P. 1385 - 1399.

434. Kidd R.T., Lennon D., Meech S.R. Surface plasmon enhanced substrate mediated photochemistry on roughened silver // J. Chem. Phys. 2000. - V. 115. - 18. - P. 8276 - 8282.

435. Yoshinobu J., Guo X., Yates J.T. Jr. Photodesorption of NO from chemically modified Ni(lll) surface// J. Chem. Phys. 1990. - V. 92. - 12. - P. 7700 -7707.

436. Mieher W.D., Ho W. Bimolecular surface photochemistry: mechanisms of NO and CO oxidation on Pt(lll) at 85 К // J. Chem. Phys. 1993. - V. 99. - 14. - P. 9279 - 9791.

437. Wcick F., de Meijcre A., Hasselbrink E. Wavelength dependence of the photochemistry of 02 on Pd(l 11) and the role of hot electron cascades // J. Chem. Phys. 1993. - V.99. - 2. - P. 682-691.

438. Hanley L., Guo X., Yates J.T., Jr. Photolysis of chemisorbed dioxygen on Pd(l 11): dependence on photon energy // J. Chem. Phys. 1989. - V. 91. -21. - P. 7220 - 7229.

439. Reimer W., Fink Т., Kuppers J. Inverse photoemission spectroscopy of H, CO and NO adsorbed at Ni(100) and Ni(l 11) surfaces // Surf. Sci. 1988. - V. 193. - 1/2. - P.259 - 270.

440. Магкоев Т.Т. Время жизни возбуждённого состояния при фоторндуцированной десорбции N0 с поверхности платины // Изв. вузов. Физика. 1998. - 7. - С. 26 - 30.

441. Gadzuk J.W., Holloway S. Surface reaction dynamics and the harmonic oscillator// Progr. Surf. Sci. 1987. - V. 26. - 1/4. - P. 87 - 99.

442. Burns A.R., Stechel E.B., Jennison D.R. Desorption by electronically stimulated adsorbate rotation // Phys. Rev. Lett. 1987. - V. 58. - 1. - P. 250 -256.

443. Comsa G., David R. Dynamical parameters of desorbing molecules // Surf. Sci. Rep. -1985.-V. 5.-4.- P. 145- 198.

444. Burgess D., Jr., Cavanagh R.R., King D.S. Lascr-induccd desorption: thermal and nonthermal pathways // J. Chem. Phys. 1988. - V. 88. - 11. - P. 6556 - 6567.

445. Huang Z.-H., Guo H. Theoretical modeling of photodissociation dynamics of CH3I on LiF(OOl) // J. Chem. Phys. 1993. - V. 98. - 8. - P. 3395 - 3404.

446. Polanyi J.C., Young Р.Л. Photochemistry of adsorbed molecules. VII. Ultraviolet photoe-jection and photodcsorption of OCS on LiF(OOl) // J. Chem. Phys. 1990. - V.93. - 7. - P. 3673 -3682.

447. Lcgget K., Polanyi J.C., Young P.A. Photochemistry of adsorbed molecules. V. Ultraviolet photodissociation of OCS on LiF(OOl) //J. Chem. Phys. 1990. - V. 93.-7. - P. 3645-3653.

448. Hatch S.R., Campion A. / Surface Science of Catalysis: In-Situ Probes and Reaction Kinetics, под ред.: D.J. Dwyer, F.M. Hoffmann, из-во: ACS, Washington, D.C., 1992. P. 316.

449. Zhu X.-Y., Hatch S., Campion A., White J.M. Surface photochemistry. II. Wavelength dependences of photoinduced dissociation, desoiption, and rearrangement of 02 on Pt(l 11) // J. Chem. Phys. 1989. - V. 91. - 8. - P. 5011 - 5023.

450. Gland J.L., Sexton B.A., Fisher G.B. Oxygen interactions with the Pt(l 11) surface // Surf. Sci. 1980. - V. 95. - 2/3. - P. 587 - 602.

451. Steininger H., Lehwald S., Ibach H. Adsorption of oxygen on Pt(l 11) // Surf. Sci. 1982. -V. 123.-1.-P. 1-17.

452. Avery R.N. An EELS and TDS study of molecular oxygen desorption and decomposition on Pt(l 11) // Chem. Phys. Lett. 1983. - V. 96. - 3. - P. 371 - 373.

453. Outka D.A., Stohr J., Jark W., Stevens P., Solomon J., Madix R.J. Orientation and bond length of molecular oxygen on Ag(l 10) and Pt(l 11): A near-edge x-ray-absorption fine-structure study // Phys. Rev. 1987. - V. B35. - 7. - P. 4119 - 4931.

454. Yoshinobu J., Kawai M. UV photon induced processes in the CO and 02 coadsorbed on the Pd(l 11) surface // Chem. Lett. 1995. - V. 68. -4. - P. 605 - 609.

455. Hasselbrink E. Photostimulated chemistry at the metal-adsorbate interface // Appl. Phys. 1991. V. A53. - 3. - P. 403-409.

456. Kiss J., White J.M. Photodriven chemistry in coadsorbed N20 and CO on Pt(l 11) // J. Phys. Chem. 1991. - V.95. - 11. - P. 7852 - 7857.

457. Sawabe K., Lee J., Matsumoto Y. Dynamics of the oxygen combination reaction on Pt(lll) initiated by photodissociation ofN20 at 193 nm: 0*+0(ad)02(g) // J. Chem. Phys. -1993. V. 99. - 6. - P. 3143 - 3152.

458. Brune H., Wintterlin J., Behm R.J., Ertl G. Surface migration of "hot" adatoms in the course of dissociative chemisorption of oxygen on Al(l 11) // Phys. Rev. Lett. 1992. - V. 68. -2.-P. 624-629.

459. Smith V.N. Photoemission spectra and band structures of d-band metals // Phys. Rev. B. -1974.-V. 9.-3.- P. 1365.

460. Papaconstantopoulos D.A. Handbook of the band structure of elemental solids / New York, Plenum Press, 1986.437 p.

461. Aizawa H. Tsuncyuki S. First-principles investigation of photoinduced desorption of CO and NO from Pt(l 11) // Surf. Sci. 1996. - V. 363. - 2/3. - P. 223 - 228.

462. Ohnishi S., Watari N. Cluster-model study of CO adsorption on the Pt(l 11) surface // Phys. Rev. B. 1994. - V. 49. - 23. - P. 14619 - 14624.

463. Chen J.C., Erley W., Ibach H. A RAIRS investigation of the interaction between the coadsorbed NO and oxygen on Ni(l 11): observation of a substantial N-0 bond strengthening // Surf. Sci. 1989. - V. 224. - 1. - P. 215 - 227.

464. Frank M., Kuehnemuth R., Baeumer M., Freund H.-J. Vibrational spectroscopy of CO adsorbed on supported ultra-small transition metal particles and single metal atoms // Surf. Sci. -2000. V. 454-456. - P. 968 - 973.

465. Schaeffner M.-H., Patthey F., Schneider W.-D., Pettersson L.G.M. Electron energy loss spectroscopy (EELS) of thermally evaporated Cu deposited on Mg0(100)/Mo(100) // Surf. Sci. 1998. - V. 402-404. - P. 450 - 453.

466. Zhdanov V.P., Kasemo B. Substrate-mediated photoinduced chemical reactions on ultrathin metal films // Surf. Sci. 1999. - V. 432. - 2/3. - P. L599 - L603.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.