Физико-химические основы синтеза и модифицирования каталитически активных ферритных систем тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, доктор химических наук Дворецкий, Николай Витальевич

• Дворецкий, Николай Витальевич
• доктор химических наук
• 2011

Оглавление диссертации доктор химических наук Дворецкий, Николай Витальевич

Введение

Глава 1. Литературный обзор

1.1. Железооксидные катализаторы дегидрирования: способы 13 приготовления, основные физико-химические характеристики, состав и роль компонентов

1.2. Состав, структура и свойства полиферритов калия типа 24 (3-глинозёма

1.3. Модели нестехиометрии соединений типа (3-глинозёма

1.4. Фазовый состав промотированных железооксидных 31 катализаторов

1.5. Модифицирование промотированных железооксидных 35 катализаторов

1.6. Электрофизические свойства оксидов железа, моноферритов и 37 соединений типа [3-глинозёма

1.7. Текстура железооксидных катализаторов

Глава 2. Экспериментальная часть

2.1. Препараты и реактивы

2.2. Методы приготовления образцов

2.2.1. Приготовление исходных смесей и термообработка 55 образцов

2.2.2. Синтез образцов для построения фазовой диаграммы системы 56 гематит - магнетит - моноферрит калия

2.2.3. Приготовление образцов катализатора

2.2.4. Приготовление цезийсодержащих и легированных ферритных 58 систем

2.2.5. Восстановление железооксидых катализаторов, 60 промотированных щелочными металлами

2.2.6. Определение устойчивости ферритных систем к действию 61 каталитических ядов

2.3. Приборы и методы исследования

2.3.1. Определение параметров тонкой кристаллической структуры 62 гематита

2.3.2. Методика определения параметров элементарной ячейки

2.3.3. Определение реологических параметров гематита

2.3.4. Определение фазового состава продуктов 66 ферритообразования методами РФА и ЯГР — спектроскопии

2.3.5. Методы исследования активности катализаторов в 66 реакции дегидрирования

2.3.6. Методика селективного химического анализа

2.3.7. Определение содержания Ре2+ и кокса в восстановленных 71 ферритных образцах

2.3.8. Изучение кинетики ферритообразования

Глава 3. Тонкая кристаллическая структура гематита, 75 кинетика и механизм твердофазного взаимодействия гематита с соединениями калия

3.1. Тонкая кристаллическая структура гематита

3.2. Морфология, поверхностные свойства и реологические 89 характеристики гематита

3.3. Кинетика твердофазного взаимодействия гематита с 93 карбонатом калия

3.4. Кинетика твердофазного взаимодействия в системе 104 КБеОз - Ре

Глава 4. Генезис фазового и химического состава 111 промотированных железооксидных катализаторов

4.1. Эволюция состава катализатора в процессе синтеза на 111 воздухе

4.1.1. Фазовый состав продуктов ферритообразования в 111 системе К20 - Fe

4.1.2. Разработка методов химического анализа фазового 119 состава ферритных систем

4.1.3. Химический состав, структура и область гомогенности 124 полиферритов калия

4.2. Фазовый состав катализатора в восстановительной атмосфере

4.3. Твердофазное взаимодействие магнетита с карбонатом калия и 143 моноферритом калия

4.4. Управление составом промотированного железооксидного 149 катализатора

Глава 5. Модифицирование ферритных систем. Концепция 156 фиксированной базовой структуры

5.1. Синтез полиферрита калия K-(3"Fe

5.2. Фазовая диаграмма тройной системы Fe203 - Fe304 - KFe

5.3. Влияние добавок двухзарядных катионов металлов на состав и 172 свойства соединений в системе калий-железо-кислород

5.4. Фазовая диаграмма тройной системы Fe203 - Fe3C>4 -CsFe

5.5. Распределение цезия между компонентами ферритной системы

5.6. Разработка методики оценки химической устойчивости 185 промотированных железооксидных катализаторов

5.7. Легирование смешанных Р"-полиферритов калия и цезия 192 оксидами редкоземельных элементов

Глава 6. Текстура и керамическая структура катализатора

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Физико-химические основы синтеза и модифицирования каталитически активных ферритных систем»

Россия - одна из шести стран мира, обладающих полным комплексом технологий нефтепереработки и нефтехимии [1]. Одним из важнейших компонентов этих технологий являются катализаторы. Использование высокоэффективных катализаторов в значительной мере определяет динамику и направление развития технологий нефтехимического и основного органического синтеза. Мощности производства катализаторов невелики по сравнению с объёмами получаемых с их использованием углеводородов. Однако владение технологиями синтеза катализаторов стратегически важно с точки зрения экономической безопасности страны [2].

Дегидрирование алкилароматических и олефиновых углеводородов -это многотоннажные нефтехимические процессы, значительная часть которых осуществляется с применением промотированных саморегенерирующихся железооксидных катализаторов.

Технологии дегидрирования непрерывно совершенствуются, предъявляются всё более высокие требования по экономическим, энергетическим, экологическим показателям. Катализаторы — это резервы, рациональное использование которых может обеспечить выход на новые уровни эффективности.

В качестве минимального набора показателей, определяющих эффективность действия катализатора с позиции физической химии, можно предложить концентрацию селективных центров, величину доступной поверхности пор, химическую (коррозионную) устойчивость каталитически активной системы и термостабильность пористой структуры.

В настоящее время совершенствование катализаторов сводится, в основном, к оптимизации рецептуры. Большинство исследований направлено на выявление взаимосвязи каталитических свойств и химического состава контакта, причём в расчёт во многих публикациях принимается только брут-то-состав исходных компонентов. Таким образом, из системы физикохимического исследования взаимосвязей «состав-структура-свойство» выпадает ключевое звено — структура, необходимое для целостного описания генезиса катализатора, количественной интерпретации взаимодействия в сложной гетерогенной композиции.

Реальные взаимосвязи перечисленных категорий для поликристаллического состояния усложняются наличием нескольких иерархических уровней структуры для керамических материалов. Это фазовая структура, определяемая количеством, соотношением и химическим составом компонентов гетерогенной системы. Тонкая кристаллическая структура основного компонента катализатора, обусловливающая текстуру конечного материала. Морфология и дисперсность частиц, которые закладывают основу для керамической структуры катализатора.

В настоящее время большие успехи достигнуты в оптимизации формы гранул катализатора, подробно исследуется характер распределения пор и его влияние на показатели процесса. Вместе с тем подбор модифицирующих добавок осуществляют эмпирически, не вникая в суть изменений, происходящих при синтезе и функционировании катализаторов в реакционной среде. Мало внимания уделяется отслеживанию комплекса физико-химических свойств исходного сырья, в первую очередь, оксида железа. Многочисленные технологические разработки, касающиеся синтеза катализаторов, носят точечный и разрозненный характер. Не описан процесс саморегулирования каталитически активной системы, не предпринимались даже попытки выяснить характер и механизм реагирования катализатора на неблагоприятное воздействие внешней среды. Опыт использования катализаторов ставит новые вопросы, выдвигаются проблемы повышения химической устойчивости, термостабильности, энергоэффективности, увеличения срока службы. Эксплуатационные характеристики катализаторов зачастую меняются в противоположных направлениях в процессе синтеза и работы контакта. В связи с этим первоначально рациональная идея может так и не воплотиться в действительность, когда катализатор пройдёт все стадии своего генезиса.

Технологии смешения исходных компонентов, формования (придания разнообразных форм), динамика сушки и режимы прокалки катализатора готовят предпосылки для формирования структуры и свойств будущего материала. Но самые кардинальные, определяющие превращения катализатора происходят при его активационной разработке, контакте с реакционной средой. Фазовый и химический состав претерпевают значительные изменения, структура перестраивается, приобретаются совершенно новые свойства. Однако как раз этот важнейший этап генезиса остается практически неисследованной областью.

Всё это делает актуальной проблему разработки научной базы синтеза высокоэффективных катализаторов, создания единой физико-химической концепции генезиса и функционирования контакта, системы методов оперативной диагностики сырьевых компонентов и полупродуктов синтеза катализатора, мониторинга его состояния в реакционной среде.

Значительная часть этапов работы выполнена в рамках темы «Исследование процессов синтеза ферритов щелочных металлов как каталитически активных систем» (ЯГТИ (в наст.время - ЯГТУ) , государственный регистрационный № 0186.0032886) проводимой совместно с НИИМСК (в наст.время - ОАО НИИ «Ярсинтез») в соответствии с соглашением стран СЭВ от 13.02.1985 о сотрудничестве по комплексной программе « Разработка и реализация в промышленности научно обоснованных решений, обеспечивающих в производствах стирола полное использование отходов, ликвидацию выбросов и значительное снижение энергозатрат по сравнению с лучшими современными производствами этого мономера» (протокол совещания специалистов стран-членов СЭВ, 15-19 июня 1987, г. Шкопау, ГДР), в соответствии с Всесоюзной научно-технической программой ОЦ 010.11 (приложение № 29 к постановлению ГКНТ СССР от 31.12.86 № 535, этап 02.04.02.М6).

Цель настоящей работы - создание физико-химических основ управляемого твердофазного синтеза и модифицирования каталитически активных ферритных систем, способных высокоэффективно функционировать в течение длительного промежутка времени.

Для достижения поставленной цели решались следующие задачи:

1) выяснение кинетических закономерностей и механизма твердофазного взаимодействия в системе соединение щелочного металла — оксид железа; разработка системы методов диагностики сырьевых компонентов и способов управления субструктурными характеристиками гематита, фазовым составом полупродуктов синтеза катализатора;

2) оптимизация соотношения исходных компонентов и режимов термообработки для получения высокоэффективных каталитически активных ферритных систем;

3) синтез химически индивидуальных полиферритов калия и цезия со структурой типа |3"-глинозёма при относительно низкой температуре, их рентгенографическое описание, определение состава; построение фазовых диаграмм для систем калий-железо-кислород и цезий-железо-кислород; выяснение механизма реагирования катализатора на внешние воздействия;

4) разработка способа моделирования состава катализатора в условиях реакционной среды, идентификация соединений, составляющих каталитически активную систему, определение их оптимального соотношения; выявление характера распределения щелочных металлов в ферритных системах, содержащих одновременно калий и цезий;

5) выбор модифицирующих добавок для повышения химической устойчивости и механической прочности гранул катализатора; разработка методики оценки устойчивости смешанной полиферритной системы к действию каталитических ядов;

6) разработка методов оценки текстурных характеристик многофазных систем и способов управления субструктурными характеристиками катализатора;

Автор выносит на защиту следующие положения:

1) способы управления тонкой кристаллической структурой оксидов железа, влияние ТКС на кинетику твердофазного взаимодействия гематита с соединениями щелочных металлов и фазовый состав продуктов ферритооб-разования; механизм образования моноферритов и полиферритов щелочных металлов;

2) генезис промотированного железооксидного катализатора, эволюция характеристик различных уровней структуры в процессе синтеза контакта; катализатор в реакционной среде, химические и фазовые превращения; механизм формирование каталитически активной ферритной системы, роль компонентов, типы каталитических центров;

3) моделирование фазового состава катализатора в восстановительной атмосфере; фазовые диаграммы систем КТеСЬ - РезС>4 - Ре2Оз и СБРеСЬ -Ре3<Э4 -Ре2Оэ;

4) состав, структура, свойства соединений, составляющих каталитически активную систему; взаимопревращения, область устойчивости, способы управления фазовым составом; рентгенографическая идентификация, кристаллографические параметры;

5) устойчивость ферритных систем к действию каталитических ядов, способ её оценки;

6) стабилизация полиферритов калия-цезия с помощью добавок оксидов редкоземельных элементов; распределение калия и цезия между компонентами каталитически активной системы; модифицирующие добавки;

Научная новизна работы состоит в том, что впервые:

1) на основе систематического исследования эволюции комплекса характеристик, относящихся к различным иерархическим уровням структуры, разработана физико-химическая концепция управляемого твердофазного синтеза и модифицирования каталитически активных ферритных систем, способных высокоэффективно функционировать в течение длительного времени;

2) предложена система диагностики сырья и полупродуктов синтеза железооксидных катализаторов, мониторинга состояния катализатора в реакционной среде, позволяющая выделить представительные параметры, целенаправленное изменение которых дает возможность управлять качеством керамического материала;

3) на основе подробного исследования генезиса фазового и химического состава промотированных железооксидных катализаторов на каждой из стадий приготовления определен механизм формирования активной феррит-ной системы, выяснена роль отдельных компонентов в процессе дегидрирования и саморегенерации, выделены три типа активных центров;

4) синтезированы химически индивидуальные полиферриты калия и цезия со структурами типа |3"-глинозёма, являющиеся главными каталитически активным компонентами; синтез проведён при относительно низких температурах 920-1000 К за счёт введения металлического железа; выяснены состав, структура и свойства указанных соединений, определены рентгеновские и кристаллографические параметры;

5) построены фазовые диаграммы тройных систем Ре2Оз - Ре304 -КТеСЬ и Ре20з - Ре304 - СзБеОг, с помощью которых рассчитан состав и соотношение компонентов каталитически активной ферритной системы в равновесных условиях в атмосфере с пониженным парциальным давлением кислорода, определён механизм реагирования катализатора на изменение окислительно-восстановительных свойств окружающей среды и потерю промоти-рующего агента;

6) выяснен характер распределения щелочных металлов между компонентами активной ферритной системы, содержащей одновременно калий и цезий; разработана методика оценки устойчивости данного класса катализаторов к действию каталитических ядов;

7) создана физико-химическая база для целенаправленного выбора модифицирующих добавок; разработан способ легирования смешанных полиферритов калия-цезия оксидами редкоземельных элементов для уменьшения подверженности фазового и химического состава каталитически активных компонентов воздействию внешних факторов, в том числе, каталитических ядов; предложен механизм химического диспергирования ферритных систем.

Достоверность полученных результатов обеспечивается сходимостью данных, полученных с помощью независимых взаимодополняющих научно-исследовательских методов (рентгенофазовый и рентгенографический анализ, мессбауэровская спектроскопия, сканирующая микроскопия, атомно-абсорбционная спектроскопия, дифференциальный термический анализ), стандартных нормативных методик и оригинальных методов анализа, разработанных автором.

Практическая значимость. Разработанные в диссертации физико-химические аспекты формирования каталитически активных ферритных систем были использованы при разработке промышленных железооксидных катализаторов К-24, К-28 и их модификаций.

Апробация работы. Материалы диссертации докладывались и обсуждались на X Юбилейном Всесоюзном симпозиуме по механоэмиссии и меха-нохимии твердых тел (Ростов-на-Дону, 1986), IV Всесоюзном совещании "Спектроскопия координационных соединений" (Краснодар, 1986), I Региональном совещании по химическим реактивам республик Средней Азии и Казахстана (Душанбе, 1986), Всесоюзном совещании "Перспективы расширения ассортимента химических реактивов для обеспечения потребности ведущих отраслей народного хозяйства и научных исследований" (Ярославль,

1987), V и VI Всесоюзных семинарах "Дезинтеграторная технология" (Таллин, 1987, 1989), II Совещании по ядерно-спектроскопическим исследованиям сверхтонких взаимодействий (Грозный, 1987), International Conference Applications of the Mossbauer Effect (Melbourn, Australia, 1987), VI Всесоюзном совещании по термодинамике и технологии ферритов (Ивано-Франковск,

1988), IV Всесоюзной конференции по кинетике гетерогенно-каталитических реакций "Кинетика-4" (Ярославль, 1987), VIII th International Conference on Hyperfine interactions (Prague, 1989), III Конференции РФ и стран СНГ "Научные основы приготовления и технологии катализаторов" (Новосибирск, 1996), V Международной конференции "Наукоемкие химические технологии" (Ярославль, 1998),У международной конференции по интенсификации нефтехимических процессов "Нефтехимия - 99" (Нижнекамск, 1999г.), на юбилейной научной конференции, посвященной 30-летию Ярославского государственного университета им. П.Г.Демидова "Актуальные проблемы естественных и гуманитарных наук на пороге XXI века" (Ярославль, 2000г.).

Личный вклад автора. В диссертации обобщены результаты исследований 1982-2011 гг. Автором определены направления и задачи исследования. Им лично написаны соответствующие разделы в монографии, статьях, заявках на изобретения и патентах. Автор участвовал в работе научных конференций различного уровня. Им лично проводились эксперименты, математическая обработка и обсуждение полученных результатов.

Публикации. Основное содержание работы изложено в 39 печатных работах, включая монографию, 18 статей в журналах Перечня ВАК, 2 авторских свидетельства и 1 патент Российской Федерации.

Объем и структура работы. Работа изложена на 243 страницах машинописного текста и состоит из введения, литературного обзора, экспериментальной части, результатов исследований и их обсуждения, выводов и списка литературы (304 источника). Работа иллюстрирована 55 рисунками и 21 таблицей.

1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

Заключение диссертации по теме «Физическая химия», Дворецкий, Николай Витальевич

ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ

1. Разработаны физико-химические основы управляемого твердофазного синтеза каталитически активных ферритных систем, способных высокоэффективно функционировать в течение длительного промежутка времени и противостоять неблагоприятным внешним воздействиям.

2. Предложена система диагностики сырья и полупродуктов синтеза железооксидных контактов, мониторинга состояния катализатора в реакционной среде, основанная на исследовании эволюции комплекса взаимодействий в системе «состав-структура-свойство». Разработанная система позволяет выделить параметры, целенаправленное изменение которых дает возможность управлять качеством катализатора. Выяснена взаимосвязь между субструктурными характеристиками гематита и фазовым составом продуктов твердофазного взаимодействия в системе калий-железо-кислород.

3. Впервые определен механизм формирования активной ферритной системы, выяснена роль отдельных компонентов в процессе дегидрирования и саморегенерации. На основе подробного исследования генезиса фазового и химического состава промотированных железооксидных катализаторов на каждой из стадий приготовления выделены три типа активных центров, ответственных за дегидрирование, отжиг кокса, коксообразование, и предложены методы управления их концентрацией.

4. Создана методология управляемого синтеза и выяснения состава метастабильных фаз. Впервые синтезированы химически индивидуальные полиферриты калия и цезия со структурами типа Р"-глинозёма, являющиеся главными каталитически активным компонентами, выяснены состав, структура и свойства указанных соединений, определены рентгеновские и кристаллографические параметры. За счёт введения внутреннего восстановителя синтез проведён при относительно низких температурах 870-970 К, соответствующих условиям получения промышленного катализатора.

5. Разработан способ моделирования состояния катализатора в восстановительной атмосфере. Впервые построены фазовые диаграммы тройных систем Ре203 — Ре304 - КРе(Э2 и Ре203 - Ре304 - СзРе02, с помощью которых рассчитан состав и соотношение компонентов каталитически активной фер-ритной системы в равновесных условиях в атмосфере с пониженным парциальным давлением кислорода. Диаграммы позволяют осуществлять мониторинг состояния катализатора, работающего в реакционной среде, и управлять режимом процесса дегидрирования. Установлены механизмы разложения активной фазы, предложены способы противодействия дезактивации катализаторов.

6. Впервые выяснен характер распределения щелочных металлов между компонентами активной ферритной системы, содержащей одновременно калий и цезий. Экспериментально доказано предпочтительное размещение цезия в структуре полиферрита, что позволило оптимизировать содержание цезия в катализаторе и предложить способ его полного включения в состав основного каталитически активного компонента.

7. Разработана методика оценки устойчивости промотированных же-лезооксидных катализаторов к действию каталитических ядов, использование которой позволяет прогнозировать эмиссию щелочного металла из катализатора при разработке новых модификаций и типов данного класса катализаторов.

8. Создана физико-химическая база для целенаправленного модифицирования различных типов катализаторов данного класса, способов доставки легирующей добавки с целью размещения её в заданном компоненте многофазной системы. Разработан способ легирования смешанных полиферритов калия-цезия оксидами редкоземельных элементов для уменьшения подверженности фазового и химического состава каталитически активных компонентов воздействию внешних факторов, в том числе, каталитических ядов. Показана эффективность и перспективность разработанной модели фиксированной базовой структуры для создания новых модификаций данного класса катализаторов.

9. Установлен механизм и предложен способ управляемого химического диспергирования поверхностных слоев катализатора, приводящий к образованию наноструктурированного материала, состоящего из рентгеноаморф-ных (размер кристаллитов < 4 нм) частиц моноферрита и магнетита.

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Дворецкий, Николай Витальевич, 2011 год

1. Сараев В. Катализ промышленных инноваций// Эксперт.-2011 .-№ 5(739).-С.58-62.

2. Семенова H.A., Тихонова 1I:H. Состояние и перспективы развития мирового капиталистического рынка катализаторов//Обз. НИИТЭхим. Современные проблемы;химии и хим. иром-ти.-1987.-№ 14/217.-С. 1-26;

3. Buyanov R.A., ,Krivoruchko 0;Р. Preparation of oxide catalysts: fronr the studies of the mechanisms of synthesis andxrystallization towards control of properties//React:Kinet. and?Catabbett.-1987.-V.35;-N. l-2.-P;293-302; ,

4. Катализаторы дегидрирования низших парафиновых, олефиновых; и алкилароматических углеводородов. Тематический об-зор/Г.Р.Котельников, Л.В.Струнникова, В.А.Натанов и др.-М;:ЦНИИТЭнефтехим, 1978.-80 с.

5. Получение стирола и ингибирование его самопроизвольной полимеризации; Тематический обзор/А.К.Резцова, Л.И.Желудева, С.И;Нестерова и др.-М.:ЦНИИТЭнсфтехим, 1974.-48 с.

6. Тюкова O.A. Основные тенденции в производстве и потреблении катализаторов за рубежом//Хим;пром-сть за рубежом.-1987.-№ 12.-С.1 -50.9; Aktiv und selektiv in die 90er jähre // Chem.Ind.-1989.-№8.-P.41-43.

7. Ю.Томас Ч. Промышленные каталитические процессы и эффективные катализаторы.-М.: Мир, 1979.-386 с.

8. Ethylbenzol zu Styrol/W.D.Mross, D.Biedenkapp, M.Schwarzmann.-Заявлено 13.08.81; опубл.03.03.83.-5 с.

9. Катализатор для дегидрирования алкилбензолов/В.П.Шаталов, Р.Н.Волков, В.И.Сидельникова и др.//Промышленность СК. PC.- М., 1972.-№7.-С.7-9.

10. А.С.201335 СССР МКИ В 01 j, С 07с. Катализатор для дегидрирования олефиновых и алкилараматических углеводородов/Г.Г.Гарифзянов, Г.Р.Котельников, А.Н.Бушин и др.-Заявлено 11.07.66; опубл.27.10.67.-4 с.

11. А.С.584885 СССР, МКИ В 017 23/84, С 07 В 3/00. Катализатор дегидрирования алкилароматических и олефиновых углеводоро-дов/Г.Р.Котельников, С.Ф.Беднов, Р.А.Буянов и др.-Заявлено 9.02.76; опубл. 15.12.77.-5 с.

12. Котельников Г.Р., Бушин А.Н. Усовершенствование применяемых и создание новых промышленных катализаторов дегидрирования парафиновых, олефиновых и алкилароматических углеводоро-дов//Промышленность СК, НТРС.-1976.-№6.-С.5-8.

13. Pospisil М., Spevacek Y., Kryska Y. The Effects of Preparation and Some Physico-Chemical Parameters on the Properties of Styrene Catalysts -Based on Iron (III) Oxide//Collect. Czech. Chem.-1983.V.48.-№2.P.421-429.

14. Свойства ферритных порошков с различной химической, термической и механической предысторией/Можаев А.П., Олейников Н.Н., Першин В.И. и др.//Изв.АН СССР. Неорг.мат.-1977.-Т.13.-№10.-С. 1856-1860.

15. Syono Y., Ito A., Morimoto S. Mossbauer study on the high pressure phase of Fe203//Solid State Comm.-1984.-V.50.-N2.-P.97-100.

16. Landien K., Witsmann H. Structur und katalytisch Aktivität von Eisen- und Braunoxiden. III. Mitt. Oberflachen und Porositatsuntersuchungen and einigen thermish zersezten Eisenverbindungen// Chem. Techn.-1966.-Bd.l8.-№8.-s.485-490.

17. Заявка 3228877 ФРГ, МКИ В Ol J 23/76. Dehydrierungskalysa-tor/W.Biffor, W.D.Mross, D.Biedenkapp.-Заявлено 03.08.82; опубл.0303.83-6c.

18. Заявка 3228878 ФРГ, МКИ В 01 J 23/76. Dehydrierungskalysa-tor/W.Biffor, W.D.Mross, D.Biedenkapp.-Заявлено 03.08.83; опубл.0902.84-7c.

19. Domka F., Lanieski M. Wlasnosci fizyczne i katalyczne produktow tem-peraturowych przemian Fe(OH)3, FeOOH orar izoorto-Fe(OH)3//UAM, ser. chem.-1975.-№17.-8.13-59,66-68.

20. Catalytically Active Iron Oxides Prepared by the mechanotopochemical Method. I. Preparation, Structural and Textural Properties/J.Nicolescu, A.Spinzi, Z.Toma et.al.//Rev.roum.chem.-1975.-v.20.-№> 1 .-P.61 -68.

21. Levis G.V., Catlow C.R.A., Cormak A.N. Defect structure and migration in Fe304//J.Phys. and Chem. Solids.-1985.- V.46.- №11.-P. 1227-1233.

22. Venkatachalam R., Kuriacose J.C. Dehydrogenation activity of Fe304 formed in situ from a-Fe203//Indian J. Chem.-1973.-V.l 1.-P.806-810.

23. Effect of Physico-Chemical Factors on the Activity of Synthetic Iron Ox-ide/A.R.Chatterejce, S.K.nath, Y.SBariar et.al.//Proc. Indian. Nat. Sci. Acad. A.-1975.-V.41.-№l.-P.44-54.

24. Ишии Т. Реакционная способность порошкообразных окислов, полученных разложением. Влияние условий получения на реакционную способность и применение термического анализа//Нэцу сокутей.-1981.-Т.8.-№2.-С.71-81.

25. K.Kaneko. Nonstoichiometric Propeties of Nanoporous Iron Oxide Films//Physical Chem.- 1998.-V. 102.-P.8719-8724.

26. Sheng Guan, Hua Zhang Liu. Effect of an Iron Oxide Precursor on the N2 Desorption Performance for an Ammonia Synthesis Catalyst/TIndustr.and Engin.Chem.Research.-2000.-V.39.-P.2891-2895.

27. Позин M.E., Гинстлинг A.M., О термохимическом превращении сульфата закиси железа//Ж.прикл.химии.-1951.-Т.24.-№12.-С.134-141.

28. Позин М.Е., Гинстлинг A.M., О термохимическом превращении сульфата закиси железа//Ж.прикл.химии.-1950.-Т.23.-№11.-С.1149-1156.

29. Позин М.Е., Гинстлинг A.M., О термохимическом превращении сульфата закиси железа//Ж.прикл.химии.-1950.-Т.23.-№ 12.-С. 1245-1248.

30. Lichtner Е., Weiss A. Untersuchunger zum Verhalten verschudener undot-rieter Eisenoxidarten als Dehidrierungskatalysatoren//Z.anorg.und all-gem.Chem.-1968 .-Bd.3 59.-S.214-219.

31. Caceres P.G., Behbehani M.H. Characterization of promoted magnetite using analytical electron microscopy techniques//Applied Catalysis A: Gen-eral.-1995 .-V. 127.-P. 107-113.

32. Fleet Michael E. The structure of magnetite: defect structure II.// Acta Cristallogr.-1982, В 38, №6 P. 1718-1723.

33. Vahala J., Vyroubal C. Zelezity katalysator pro dehydrogenaci ethylben-zenu//Chem.prumysl.-1966.-T. 16.-№ 1 .-s. 10-12.

34. Anderman M., Kennedy J.H. Iron oxide (Fe203)//Semicond.Electrodes.-Amsterdam ets.-1988.-P. 147-202.

35. Tanner B.K., Clark G.F., Safa M. Domain structures in haematite (a-Fe203)//Phil.Mag.-1988.-№3 .-P.361 -377.

36. Idsikowski S. The growth of crystalline grains in a-ferric oxide.//Trans and J. Brit. Ceram. Soc.-1977.-V.76.- №4.- P.74-71.

37. Шаскольская М.П. Кристаллография.-М.'.Высшая школа, 1984.-376c.

38. Физика кристаллов с дефектами/А.А.Предводителев, Н.А.Тяпунина, Г.М.Зиненкова и др//.-М.:МГУ,1986.-240с.

39. Рид В.Т. Дислокации в кристаллах.-М:,Гос. Научно-техническое изд. по черной и цветной металлургии, 1957.

40. Фридель Ж. Дислокации.-М.: «Мир», 1967.

41. Эшелби Д. Континуальная теория дислокаций. Пер. с англ.- М.:изд. ин. лит., 1967.

42. Вишняков Я.Д. Дефекты упаковки в кристаллической структуре.-М.: Металлургия, 1970.

43. Риз А. Химия кристаллов с дефектами. Пер. с англ.-М.: изд. ин. лит., 1956.

44. Фадеева В.И. Тонкая кристаллическая структура феррошпинелей и гематита как характеристики неравновесного состояния//Итоги науки и техники. Серия хим.термодинамика и равновесия:-М.,1984.-Т.6.-С.44-76.

45. Двойниковые дефекты упаковки в сложных гексагональных кристал-лах/А.С.Каган, В.И.Фадеева, Л.А.Панченко и др.//ДАН СССР.-1980.-Т.254.-№2.-С.357-359.

46. Панченко JI.A. Исследование реальной структуры оксидных фаз типа корунда: Дис. .канд.хим.наук.-Москва, 1982.-148 с.

47. Фадеева В.И. Формирование дислокационной структуры порошков гематита и корунда при механоактивации//10 Юбил.всес.симп. по меха-ноэмиссии и механохимии тверд.тел; Тез.докл Ростов-на-Дону, 24-26 сент,. 1986.-М., 1986.-С.124.

48. Изучение генезиса гидроокиси и окиси трехвалентного желе-за/И.А.Рыжак, О.П.Криворучко, Р.А.Буянов и др.//Кинетика и катализ.-1969.-Т.10.-Вып.2.-С.375-378.

49. Третьяков Ю.Д., Шершнев Н.Г. Влияние условий получения на морфологию порошков окиси железа//Изв. АН СССР. Неорг.материалы.-1975.-Т. 11 .-№8.-С. 1420-1423.

50. Особенности роста кристаллитов при спекании керамики на основе оксида железа (Ш)/Шляхтин О.А., Олейников Н.Н., Третьяков Ю:Д. и др.//Докл. АН СССР.-1997.-Т.356.-№5.-С.645-648.

51. Effect of crystallinity on the thermal evolution of Y-Fe203/Macias M., Morales J., Tirado J.L. et.al.//Thermochim. Asta.-1988.-V.133.-P.107-112.

52. Reactivity of finely dispersed iron (III) oxides and oxide hydroxides in solid state reactions/J.Subrt, J.Vins, V.Zapletal et al.//J.Therm.Anal.-1988.-V.33.-N.2.-P.455-461.

53. Zur Charakterisierung warmebehandeltes Eisen-III Oxide Probeneigenschaften und Auflousungs - kinetic bei Raumtemperatur/Butenuth Y., Bu-tenuth E., Rutten B. et al.//Ber.Dtsch.Keram.Yes.,-1977.-54.-№3.-P.73-78.

54. Solimosi F., Jaky К., Szabo Z.G. The effect of thermal pre-treatment, on the reactivity ofFe203//Z.argan.und allgem. Chem.-1969.-V.368.-№3-4.-P.211-220.

55. XRD Study of iron Oxide Catalysts for Ethylbenzene dehydrogenation/Zhu Jixiang, He Danyun, Lin Rencun et.al.//Petrochem. Technol.-1988.-V.17.-№5.-P.276-282.

56. Shibata K., Kiyoura T. Effect of Potassium Promoter on Iron Oxide Catalysts for DehydrogenaOtion of Ethylbenzene to Sy-rene//Bull.Chem.Soc.Japan.-1969.-V.42.№4.-P.871-874.

57. Lee E.H., Holmes L.H. Effect of Alkali and Alkaline Earth Promoters on Iron Oxide Catalysts for Dehydrogenation of Ethylbenzene in the Presence of Steam//J.Phys.Chem.-l 963.-V.67.-№4.-P.947-949.

58. Lee E.H. Oxide Catalysts for Dehydrogenation of Ethylbenzene in the Presence of Steam//Catalysis Reviews.-1973.-V.8-№2.-P.285-305.

59. Lee E.H. Contact catalysts//Ind. and Engeneering Chem.-1961.-V.53.-N.3.-P.205-208.

60. Vijh A.K. Effect of Promoters in the Dehydrogenation of Ethylbenzene on Iron Oxide Catalysts in Presence of Steam//J.Chim.Phys.,Phys.-Chim.Biolog.-1975.-V.72.-№ 1 .-P.5-8.

61. Chen S.J., Shen F.S. Preparation and Regeneration of Ethylbenzene Dehydrogenation Catalysts//Proc. 3 Pacif.Chem.Eng.Congr., Seoul, May 8-11,1983,Vol.2.-Seoul, 1983.-P.268-273:

62. Лай Ву-Янг, Бай Шен-Гу. Квантово-механический подход к изучению механизма дегидрирования на промотированных калием железных ка-тализаторах//Сямэнь дасюэ сюэбао, Цзыжань кэсюбань.-1984.-Т.23.-№3.-С.349-358.

63. Лай Ву-Янг, Бай Шен-Гу. Модель активного центра, характер переходных состояний и механизм реакции дегидрирования этилбензола в стирол на оксиде железа, промотированном калием/ЛДуйхуа сюэбао.-1986.-Т.7.-№2.С.147-153.

64. Энергетическое состояние поверхностного кислорода железооксидных катализаторов, промотированных калием//В.С.Бабенко,

65. В.Ю.Александров, Р.А.Буянов и др.//Известия СО АН СССР. Сер.хим.наук.-1981 .-Вып.З .-№7.-С.76-80.

66. Бабенко B.C., Буянов Р.А., Афанасьев А.Д. Выгорание углеродистых отложений на железооксидных катализаторах, промотированных кали-ем//Кинетика и катализ.-1982.-Вып. 1.-С. 131-137.

67. Бабенко B.C., Буянов Р.А., Афанасьев А.Д. Выгорание углеродистых отложений на железооксидных катализаторах, промотированных щелочными металлами//Кинетика и катализ.-1982.-Т.ЗЗ.-Вып.4.-С.977-982.

68. Бабенко B.C., Буянов Р.А. Закономерности саморегенерации оксидных железокалиевых катализаторов в присутствии водяного пара//Кинетика и катализ.-1986.-Т.27.-№3.-С.509-513.

69. Бабенко B.C., Буянов Р.А., Афанасьев А.Д. Исследование влияния температуры на закономерности регенерации зауглероженных железооксидных катализаторов//Кинетика и катализ.-1986.-Т.27.-№6.-С.513-515.

70. Structural and Catalytic Studies of Promoted Iron Oxide Catalysts Used in the Dehydrogenation of Ethylbenzene to Styrene/B.A.Sayyed, M.P.Gupta, S.K.Date et.al.//Proc.Indian Acad.Sci.Chem.Sci.-1985.-V.95.-№3.-P.285-290.

71. Dembele Ch. Etude de catalyseurs de deshydrogenation a base d'oxyde de fer application a la deshidrogenetion de l'ethylbenzene: These Doct-ing.gen.chim.-Toulouse, 1983.-149 p.

72. Hirano T. Active Phase of Potassium-Promoted Iron Oxide Catalyst for Dehydrogenation of Ethylbenzene//Applied Catalysts.- 1986.-V.26.-P.81-90.

73. Hirano T. Roles of Potassium in Potassium Promoted Iron Oxide Catalysts for Dehydrogenation of Ethylbenzene//Applied Catalysts.-1986.-V.26.-P.65-79.

74. Hirano Т. Dehydrogenation of Ethylbenzene on Potassium Promoted Iron Oxide Catalysts Containing Various Transition Metal Ox-ides//Bull.Chem.Soc.Japan.-1986.-V.59.-№5.-P. 1653-1655.

75. Yamaguchi K., Otsubo Y. Chemical Structure of p-Ferric Oxide Catalysts as Investigated- by Means of Differential Thermal Analysis Method//Kogyo Kagaku Zasshi.-1966.-V.69.-P. 1722-1723.

76. Spinzi A., Galatchi G., Spinzi М. Kinetics of Sintering Process of the Fe203 Based Catalyst for Ammonia Synthesis/УГетерогенный катализ. Труды 4го Междунар.симпоз. по* гетероген.катализу, Варна, 1979, Ч.1.-София, 1979.-С.439-444.

77. Untersuchung der bei Hochtemperatur Festkorperreaktionen von Kaliumkarbonat und verschiedenen Oxiden entatehenden Produkte millets Infrarot-Spektroskopie/K.Eross-Kiss, S.Gal, M.Szerinyi et.al//Period.polytechn.Chem.Eng.-1976.-Bd.20.-№l.-S. 13-23.

78. Широков Ю.Г., Ульяновская С.Г. Исследование химического взаимодействия в системе А1203 МПО4" и Fe203 - Мп04~/Иванов.хим.-технл.ин-т.-Иваново, 1986.-12с.-Деп. в ОНИИТЭХим., г.Черкассы,28.05.86,№697-хп.

79. Rooymans C.J.M., Landereis С., Schulkes J.A. KFe508 a New Phase in the K20 Fe203 System//Solid State Commun.-1965.-v.4.-p.85-87.

80. Беляев Э.К., Аннопольский В.Ф. Изучение метастабильных равновесий в некоторых окисных системах.-М.,1974.-15с.-Деп. В ВИНИТИ 03.06.74, №1477-74деп.

81. Mossbauer Effect Study of KFe02/T.Ichida, T.Shinyo, Y.Bando et.al.//J.Phys.Soc.Jap.-1970.-v.29.-№4.-P.l 109-1110.

82. Structure de Na-Fe203-p./ A.M. El Balkhi, Courtois A., Zanue M. et.al.//C.r. Acad.Sci.-1977.-C285 .-N.4P. 129-131.

83. Yamaguchi K., Otsubo Y. DTA Peaks of Alkali Ferrates//Nippon Kagaku Zasshi.-1962.-v.83.-P.277-278.

84. Tomkowicz Z., Szutula A. Crystal and Magnetic Structure of KFe02//J.Phys.ChemSolids.-1977.-v.38.-№10.-P.l 117-1123.

85. Pistorius C.W.F.T., de Wries G.F Crystallographyc Data for KFe02//Z.anorg.allgem.Chem.-1973 .-Bd.395.-S 119-121.

86. Lecoloux A.J. Текстура катализаторов//Са1а!.: Sci. and Technol. Vol.2. Berlin e.a.-1981.-P. 171-230.

87. Кинетический анализ активности железохромовых катализаторов в воостановительной среде/Н.Т.Андрианасулу, Н.Н.Смирнов, Е.Н.Новиков и др.// Известия ВУЗов.Химия и хим.технология.-2001.-Т.44.-Вып.4.-С.56-59.

88. Тительман Л.И. Прочностные характеристики катализаторов и сорбен-тов.-М., 1986.-30с.

89. Калмыкова Х.А., Сороко В.Е. Пути повышения прочности пористых тел.-Ленингр.технол.ин-т.-Л., 1986.-19с.

90. Structural strains appearing in the high temperature shift conversion Fe Cr catalysts/I.Brashoveanu, S.I.Blejoiu, A.Szabo et al.//Rev.roum.chim.-1980.-V.25.-N8.-P.l 159-1169.

91. Mechanical strength of catalyst pellets, part 1: high temperature shift catalysts (HTS)/Y.Mahato, A.C. Sengupta, B.Sen el ai.//Petrol. And Chem.Ind.Devel.-1979.-N.7.-P.9-12.

92. Особенности фазового состава железохромкалиевого катализатора в условиях реакции дегидрирования/Л.М.Плясова., М.М.Андрушкевич, Г.Р.Котельников и др.//Кинетика и катализ.-1978.-Т.19.-Вып.2.-С.422-427.

93. Изучение фазового состава железохромкалиевого катализатора дегидрирования олефинов I/Л.М.Плясова., М.М.Андрушкевич,

94. Г.Р.Котельников и др.//Кинетика и катализ.-1976.-Т.17.-Вып.З.-С.750-757.

95. Влияние добавок К20, Na20 и СаО на восстановление монокристаллического Fe203/Sayama S., Ueda J., Nishikawa J. et. al. //Tetsu to hagane. //J. Iron and Steel Inst. Jap.- 1976.-V.62.- №12.-P.1477- 1484.

96. Путанов П.А. Современные проблемы взаимодействия компонентов катализатора/ЛПроблемы современ. катал.-.Междунар.конф.посвещ. памяти акад. Г.К.Борескова, Новосибирск, 1989.4.1.-Новосибирск,1989.-С.281-290.

97. Effect of Thermal Treatment on Mineralogy and Heavy Metal Behavior in Iron Oxide Stabilized Air Pollution Control Residues/M.A.Srepsen, C.B.Koch, M.M.Stackpoole et. al.//Environ. Science and Technol.-2000.-V.34.-P.4620-4627.

98. Изучение фазового состава железохромкалиевого катализатора в условиях реакции дегидрирования н-бутиленов П/Л.М.Нлясова, М.М.Андрушкевич, Г.Р.Котельников и др.//Кинетика и катализ.-1976.-Т.17.-Вып.5.-С. 1295-1302.

99. Gavriilidis A., Varma A. Optimal distribution of catalyst in pel-lets//Catal.Rev.-Sci. and Eng.-1993.-V.35.-N.3.-P.399-456.

100. Misono M. Связь между поверхностью и объемом в оксидных ка-тализаторов/УКагаку, Chemistry.-1986.-V.41/-N.2.-P. 126-127.

101. Takaharu О. Строение поверхности твердых тел и ее каталитическое действие//Кагаку то Kore.Chem. and Chem.Ind.-1986.-V.39.-N.l 1.-Р.823-826.

102. Изучение химической активности окиси железа методом восстановления в токе водорода/В.Р.Негина, О.Ф.Дегтярева, Ж.В.Кириченко и др.//Неорганические материалы.-1978.-Т.14.-№1.-С.97-101.

103. Tierner M.J., Basner P.A., Parkes G.M.B. Reduction of Iron Oxide Catalysts: The Investigation of Kinetic Parameters Using Rate Perturbationand Linear Heating Thermoanalytical Techniques//J.Physic. Chem.-2001.-V. 105.-P.220-228.

104. Puskas J.E., Barghi S., Mclntyre J. Practical approach to measure the relative activity of heterogeneous catalysts//Applied Catalysis A:General.-2001.-V.217.-P.11-21. '

105. Potassium ferrites formation in promoted hematite catalysts for dehy-drogenation. Thermal and structural analysis/J.Surman, D.Majda, A.Rafalska-Lasocha et al.//J.Thermal Anal. And Calorimetry.-2001.-V.65.-P.445-450.

106. Li W.Y., Lettmann C., Maier W.F. Amorphous porous MxTi mixed oxides as catalysts for the oxidative dehydrogenation of ethylben-zene//Catalysis Letters.-2000.-V.69.-P. 181-188.

107. Sholder R., Mansman M. Uber Verbindunger von Typus der sog. (3-Tonerde// Z.anorg.allgem.Chem.-1963 .-Bd.321 .-S.246-261.

108. Bettman M., Peters C.R. The Crystall Sructure of Na20 ' MgO ' 5A1203 with Reference to Na20 ' 5A1203 and Other Isotypal Com-pounds//J.Phys.Chem.-1969.-V.73 .-P. 1774-1780.

109. Yamaguchi G., Suzuki K. On the Structures of Alkali Polialumi-nates//Bull.Chem.Soc.Japan.-1968. V.41.-№l.-P.93-99.

110. Takahashi T., Kuwabara K., Kase Y. Formation of K-P-Fe203 and Phase Diagram of the System KFe02-Fe203//Denki Kagaku.-1975.-v.43.-№5.-P.273-277.

111. Takahashi T., Kuwabara K., Kase Y. Potassium Ion Conduction of Potassium beta-Ferrites//Nippon Kagaku Kaissi.-1975.-№8.-P.1305-1310.

112. Takahashi T., Kuwabara K. Electrical Conductivity of Potassium Ferrites Doped with Divalent Metal Oxide//J.Solid State Chem.-1979.-v.29.-№l.-P.27-34.

113. Kuvabara K., Takahashi T. Potassium ion conduction the P-alumina type compound K20 ' (5-x)Ga203 ' Fe203//J.Applied Electrochem.-1977.-V.7.-P.339-343.

114. Boilot. J.P., Thery J. Influence de l'addition etraners sul la stabilité relative et la conductivite electriques des phases de tipe allumina P et P7/Mater.Res.Bull.-1975 .-v. 11 .-№4.-s.407-413.

115. Sato H., Hiritsu Y. Structural Characteristics and Non-Stoichiometry of P-Alumina Type Compounds// Mater.Res.Bull.-1976.-v. 11 .-P. 1307-1318.

116. Roth W.L., Romancjuk R.J. Electrical Conductivity of Potassium Ferrite with beta-Alumina Structure//J.Electrochem.Soc.-1969.-v.l 16.-№7.-P.975-980.

117. Hever K.O. Ion Mobility in Crystal of Mixed-Alkali Ferrite KxNa,.xFe7On// J.Electrochem.Soc.: Solid StateScience.-1968.-v.l 15.-№8.-P826-829.

118. Gorter E.W. Satiration, Magnetization and Crystal Structure of Ferri-magnetic Oxides//Philips Res.Repts.-1954.-v.9.-№5.-P.321-365.

119. Brinkhoff H.C. Substitution of Aluminum by Gallium in p-Alumina//J.Phys.Chem.Solids.-1974.-v.35.-P. 1225-1229.

120. Dudley G.J., Steele B.S.H., Howe A.T. Studies of Potassium Ferrite Ki+xFenOi7. I. Electronic Conductivity and Defect Structure//J.Solid State Chem.-1976.-v.18.-p. 141-147.

121. Howe A.T., Dudley G.J. Studies of Potassium Ferrite Ki+xFenOi7. II Mossbauer Effect and Spin Flopping//J.Solid State Chem.-1976.-V.18.-P.149-153.

122. Dudley G.J., Steele B.S.H. Studies of Potassium Ferrite Ki+xFenOi7. Ill Ionic Conductivity and Chemical Diffusion//.!.Solid State Chem.-1977.-V.21.-P.1-12.

123. Dudley G.J., Steele B.S.H. Thermal Expansion of beta-Alumina Type Phases and Variation of Lattice Parameters with Potassium Con-tentZ/J.Hater.Sci.-1978.-v. 13 .-№6.-P. 1267-1274.

124. Humidity sensitivity of P-alumina type ferrite films/ Kase H., Ito S., KiouraN. et. al.//Solid State Ionics.- 1990.-V.40-41.-P.448-451.

125. Variation in crystal structure, ionic conductivity, and magnetic properties with the water uptake of a new hydrated sodium P"-ferrite/Vincent H., Anne M., Jobert J.C. et. al.// J.Solid.State.Chem.-1990.-N.87.-№2.-P.298-307.

126. Исследование характеристик тонких пленок (Na+, К+)-Р-ферритов при изменении влажности/ Kase Н., Nariki S., Koura N., et. al.//J.Surface Finish.Soc.Jap.-1990.-41.-№8.-C.834-83 8.

127. Reaction of a-Fe203 (hematite) with Potassium Carbonate at Elevated Temperatures//J.Vins, M.Urbanova, F.F.Zakharov et.al.// Col-lect.Czecholsovak.Chem.Commun.-1986.-v.51 .-P. 809-818.

128. Dyson D.J., Johnson W. The Identification of P-Alumina Type Phases//Trans, and J.Brit.Ceram.Soc.-1973.-V.72.-№2.-P.44-55.

129. Фазовые переходы при термообработке оксидов калия и железа (Ш)/Е.Б.Новосадова, А.Г.Белоусов, Е.В.Пашкова и др.//Укр.хим.журнал.-1986.-Т.52.-№7.-С.704-708.

130. Hersog В. D., Rase H.F. In Situ Catalyst Reactivation Used Ethylben-zene Dehydrogenation Catalyst with Agglomerated Potassium Pro-moter//Ind. And Eng.Chem.Prod.Res/ and Div.-1984.-V.23.-№2.-P.187-196.

131. Catalytic Properties of Iron Oxides. II Isotopic Exchange of Oxygen, Oxidation of Carbon Monoxide and Reduction-Oxidation mechanism/K.Sakata, F.Ueda, M.Misono et.al.//Bull.Chem.Soc. Japan.-1980.-v.53.-№2.-P.324-329.

132. Лисняк С.С., Татиевская Е.П., Чуфаров Г.И. Восстановление высших окислов железа графитом и древесным углем с добавками Na2C03 и К2С03//Докл. АН СССР.-1957.-Т.116.-№4.-С.656-659.

133. Журавлева М.Г., Чуфаров Г.И., Хромыл Л.Г. Влияние углекислых солей щелочных и щелочноземельных металлов на восстановление окислов графитом// Докл. АН СССР.-1960.-Т.135.-№2.-С.385-389:

134. Ростовцев С.Г., Симонов В.К., Руденко Л.Н. Кинетика газового восстановления окислов железа и некоторые возможности идентификации процессов//Физическая химия окислов металлов.-М., 1981 .-С.42-47.

135. Klissurski D.C., Mitov I.G. II Mossbauer Studies of the Reaction of a-Fe203, Containing Alcali Metal Hydroxides//Intern.Conf. on the'Application of the II Mossbauer Effect, Kyoto, Aug.,28-Sept.,1,1978,J.Phys.-1979.-V.40.-№3,colloq.№2.-P.353-354.

136. Soled S., Richard M., Fiato R. The Behaviour of Iron Oxides in Reducing Atmosphere//Term.Anal.Proc. 7th Int.Conf.,Ontario,1982'.Vol.2.-Chichester, 1982.-P. 1249-1253.

137. Взаимодействие парообразного калия с Fe203 и его роль в формировании железооксидных катализаторов/О.Г.Громов, А.П.Кузьмин, Г.Б.Кунина и др.//Журнал прикл.химии.-2000.-Вып.2.-Т.73.-С.237-241,

138. Effect of Potassium Oxide on Iron Oxide Catalysts in Dehydrogena-tion of Ethylbenzene//T.Hattori, Y.Murakami, Mili et.al.//Kogyc Kagaku Zfsshi.-1969.-V.72.-P.2188-2194.

139. On the Preparation and Composition of Potassium Promoted Iron Oxide Model Catalysts Films/Y Joseph, G.Ketteler,C.Kuhrs et.al./Phys.Chem.Chem.Phys.-2001 .-V.3 .-P.4141 -4152.

140. A.c. 601043 СССЗ, МКИ В 01 G 37/10, В 01 G 23/74. Способ разработки железооксидного катализатора олефиновых, алкилпиридиновых и алкилароматических углеводородов/Г.Р.Котельников, Р.А.Буянов, С.Ф.Беднов и др.-Заявлено 20.01.75; опубл. 27.04.78.-5с.

141. Каталитическая активность железохромкалиевой системы в реакции дегидрирования н-бутенов Ш/М.М.Андрушкевич, Г.Р.Котельников., Р.А.Буянов и др.//Кинетика и катализ.-1978.-Т. 19.-Вып.2.-С.360-365.

142. Изменение характеристик железохромкалиевого катализатора при дегидрировании этилбензола в стирол/Г.Р.Котельников, Н.К.Логинова, А.С.Окунева и др.Шром.СК, шин и РТИ.НТИС.-М.,1984.-№6.-С.5-7.

143. Особенности текстуры катализаторов на основе феррита калия/В.В.Молчанов, М.М.Андрушкевич, Л.М.Плясова и др.//Кинетика и катализ.-1988.-Т.29.-№ 1 .-С.248-251.

144. Устойчивость фазового состава катализаторов на основе феррита калия/В.В.Молчанов, М.М.Андрушкевич, Л.М.Плясова и др.//Кинетика и катализ.-1988.-Т.29.-№5.-С. 1271-1275.

145. Генезис фазового состава катализаторов дегидрирования на основе ферритов щелочных металлов/В.В.Молчанов, М.М.Андрушкевич, Л.М.Плясова и дрЖинетика и катализ.-1989.-Т.30.-№6.-С.1508-1511.

146. Молчанов В.В., Плясова Л.М., Андрушкевич М.М. Устойчивость фазового состава и роль отдельных компонентов катализаторов на основе ферритов щелочных металлов//Кинетика и катализ.-1991.-Т.32.-№4.-С.1008-1013.

147. Haber J. Кристаллография катализаторов различных типов//Catal.:Sci. and Technol.Vol.2 .Berlin e.a.-1981.- P. 13-95.

148. Уваров Н.Ф., Болдырев B.B. Размерные эффекты в химии гетерогенных систем//Успехи химии.-2001.-Т.70.-№4.-С.307-329.

149. Thery J., Contribution а 1'etude des ferrites alcalins et de leurs produits d'hydrolise//Ann. Chimie.-1962.-№3.-4.-P.207-238.

150. Карнаухов А.П. Глобулярная модель пористых тел корпускулярного строения. I Характеристика модели//Кинетика и катализ.-1971.-Т.12.-Вып.4.-С. 1025-1033.

151. Карнаухов А.П. Глобулярная модель пористых тел корпускулярного строения. II Использование модели//Кинетика и катализ.-1971.-Т.12.-Вып.5.-С.1235-1042.

152. Заграфская Р.В., Карнаухов А.П., Фенелонов В.Б. Глобулярная модель пористых тел корпускулярного строения. III Исследование случайных и частичноупорядоченных упаковок шаров//Кинетика и катализ.- 1975.- Т. 16.-Вып.6.-С. 1583-1590.

153. Дзисько В.А., Карнаухов А.П., Тарасова Д.В. Физико-химические основы синтеза окисных катализаторов.-Новосибирск.:Наука, 1978.-384с.

154. Легасов В. А, Сафонов М.С. Гибкая химическая техноло-гия//Химическая промышленность .-1985.-№8.-С.22-29.

155. Mechanism of dissolution of iron oxides in aqueous oxalic acid solu-tions/Panias D., Taxiarchou M., Paspaliaris I et.al.//Hydrometallurgy.-1996.-V.42.-№2.-P.257-265.

156. Малахов B.B. Дифференцирующее растворение — химический метод фазового анализа//Ж.аналит.химии.-1989,-Т.64.-Вып.7.-С.1177-1189.

157. Малахов В.В., Власов A.A. Фазовый анализ гетерогенных катализаторов стехиографическим методом дифференцирующего растворе-ния//Кинетика и катализ.-1995.-Т.36.-№4.-С.503-514.

158. Исследование реакций и катализаторов сжигания топлив. IV. Генезис фазового состава нанесенных оксидных алюмомеднохромовых катализаторов/З.Р.Исмагилов, Д.А.Арендарский, О.А.Кириченко и др.//Кинетика и катализ.-1989.-Т.30.-Вып.4.-С.918-926.

159. Малахов В.В. Фазовый анализ твердых веществ методом дифференцирующего растворения//Заводская лаборатория.-1990.-Т.56.-№9.-С.1-10.

160. Фазовый состав и каталитические свойства оксидного многокомпонентного молибденсодержащего катализатора парциального окисления пропилена/В.В.Малахов, А.А.Власов, Н.Н.Болдырева и др.//Кинетика и катализ,-1996.-Т.37.-№3.-С.457-464.

161. Анализ пленок Y-Ba-Cu-O системы методом дифференцирующего растворения/И.Г.Васильева, А.А.Власов, В.В.Малахов и др.//Докл.Академии наук.-1992.-Т.324.-№3.-С.596-600.

162. Горичев И.Г., Малов JT.B., Духанин B.C. О соотношении констант образования и растворения активных центров магнетита и гематита в серной кислоте//Ж.физич.химии.-1978.-Т.52.-№5.-С.1195-1198.

163. Горичев И.Г., Малов JI.B., Духанин B.C. Кинетика растворения оксидных фаз в кислотах//Ж.физ.химии.-1981.-Т.55.-№11.-С.2734-2751.

164. Горичев И.Г., Киприянов Н.А. Кинетические закономерности процесса растворения оксидов металлов в кислых средах//Успехи хи-мии.-1984.-Т.53.-Вып. 11.-С. 1790-1826.

165. Горичев И.Г., Духанин B.C., Горшенева В.Ф. Закономерности растворения оксидов железа в серной кислоте// Ж.физич.химии.-1989.-Т.63.-№4.-С.892-895.

166. Дельмон Б. Кинетика гетерогенных реакций: Пер. с франс.-М.:Мир,1972.-554с.

167. Analysis and modeling of dissolution of porous media as moving boundary problems/Elkanzi Elamin M., Zaid Al-Forgi M.//Sekiyu gakkai-shi/J. Jap.Petrol .Inst. -1995 .-V.3 8.-№4.-P.273-281.

168. Morin F.J. Electrical Properties of a-Fe203//Phisical review.-1954.-v.93.-№6.-p.l 195-1199.

169. Mochizuki S. Electrical Conductivity of a-Fe203//Phys.stat.sol.-1977.-v.41.-№2-p.591-594.

170. Dieckmann R. Point defects and transport in haematite (Fe2C>35)//Phil. Mag. A.-1993.-v.68.- №4-p.725-745.

171. De Wit J.H.W., Thijs T.J.M. Stoichiometry dependent Zr solubility in a-Fe203 and electrical properties//Solid State Chem,1982, Proc.2 Eur. Conf.,Veldhoven, 7-9 June, 1982, Amsterdam.-1983.-P.311-314.

172. О структуре моноалюмината калия/Е.И.Бурмакин, Г.В.Буров, И.Г.Резанов и др. //Журнал неорганической химии.- 1978.-t.23.- №12-с.3366-3369.

173. Бурмакин Е.И., Шехтман Г.Ш. Жидовинова С.В. О структуре моноферрита калия//Журнал неорганической химии,- 1985.-t.30.- №9-с.2228-2230.

174. Твердые рубидий-проводящие электролиты в системах Fe2C>3-302-Rb20 (Э = Si, Т1)/Е.И.Бурмакин, В.В.Смольников, Г.Ш.Шехтман и др.// Электрохимия.-1992.-т.28.-с.947-951.

175. Полищелочной эффект в твердых электролитах на основе XGa02 (X = К, Rb, Сэ)/Е.И.Бурмакин, Н.Б.Смирнов, Н.О.Есина и др.//Электрохимия.-1993 .-т.29.- №8-с. 1034-1036.

176. Бурмакин Е.И., Смольников В.В, Шехтман Г.Ш. О влиянии размерного фактора на транспортные свойства твердых электролитов на основе соединений типа ХМ02' (X = Li-» Cs, М = AI, Fe, Ga)// Электрохимия.-1993.-т.29.- №8-с. 1037-1039.

177. Сокатионная проводимость в твердых электролитах на основе АМ02-ТЮ2 (А = К, Rb, Cs; М = AI, Ga)/ Е.И.Бурмакин, Н.Б.Смирнов, Г.Ш.Шехтман и др.// Электрохимия.-1993.-т.29.- №1 l-c.1362-1365.

178. Смирнов Н.Б., Бурмакин Е.И., Шехтман Г.Ш. Сокатионная проводимость в твердых электролитах на основе AFe02 (А = К, Rb, Cs) //Электрохимия.-1996.-т.32.-№ 5-С.558-561.

179. Бурмакин Е.И., Шехтман Г.Ш., Степанов Г.К. Твердые электролиты с калий катионной проводимостью в системе А12Оз-ТЮ2-К20//Доклады АН СССР.-1979.-Т.224.- №6-С.1374-1379.

180. Kummer J, Milberg M. E. Ionic conduction and diffusion in sol-ids//Chem. and Eng. News.-1969.- V.47.- № 20.- P.90-99.

181. Arakcheeva A. Polysomatism, polytipism and homology in the crystal structures formed by hexagonal spinel layers//MODUL'97:Modu. Aspects Miner.: 1 st EMU Sch. And Symp., Budapest, Dec. 14-18, 1997: Program and Abstr.-Budapest, 1997.-P. 11.

182. Farrington G.C., Briant J.L. Fast Ionic Transport in Solids // Science.-1979.-v.204.-h. 1371-1379.

183. О возможном механизме проводимости в железо-натриевом р-глиноземе/Власюк JI.H. Калинина JI.A. Шестаков Ю.А. и др.//Киров. Политехн.ин-т.- 1984.-деп в ОНИИТЭхим 14.02.85, №>134хп-85 Деп.

184. Roth W.L., Farrington G.C. Lithium-Sodium Beta Alumina: First of a Family of Co-ionic Conductors?// Science.-1977.-v.196.-p. 1332-1334:

185. Uchinokura K., Nariki S., Ito S., Yoneda N. Thermal decomposition process and electrical conductivity of single crystals of NH4+-P-and p"-ferrites // Solid State Ionic.-1989.-v.35.-p.207-212.

186. Formation of p-, P"-and P"'-Alumina Type Ferrites in Rb20-Fe203 and Cs20-Fe203 Systems and lonic Conduction of P and P" Phases/S.Nariki, S.Ito, K.Uchinokura et.al.//HnnnoH сэрамиккусу.-1988.^.96-р.186-192.

187. S.Nariki, S.Ito, K.Uchinokura. Получение однофазного K-P"Fe203 из Fe304//Amer.Ceram.Soc.Bull.-1987.-V.66.-P. 1250-1253.

188. Ito S., Kubo N., Yoneda N. Flux growth of potassium P-ferrite (Ki+xFe цО,7) with p-alumina structure//J.Cryst.Growth.-1985.-71.-№l.-P.253-255.

189. Flux growth and ion exchange of Cd stabilized K+-P"-ferrite crystals with P"-alumina structure/S.Nariki, S.Ito, K.Uchinokura//J. Cryst. Growth et al.-1987.-V.95.-P.483-487.

190. High resolution electron-microscopy study of irradiation-induced defects in the p'"-phase of potassium ferrite/Y.Matsui, Y.Bando, y.Kitami et al.//Acta Cryst.-1985.-B.41 .-P.27-32.

191. Yamaguchi Shu, Iguchi Yoshiaki, Imai Atsuo. Ionic conduction in divalent phase-aluminates and gallates with p-alumina structure // Solid State Ionic.-1990.-v.40.-p.87-90.

192. Schaefer G.W., Vanzyl A., Weppner W. Direct synthesis of divalent beta-alumina and related phases // Solid State Ionic.-1990.-v.40-41-p.l54-157.

193. Characterization of sodium p-alumina prepared by sol-gel method/ Kase Т., S.Yamaguchi, Y.Iquchi et.al.//Solid State Ionics.-1990.-v.40.-p.111-114.

194. Sankararaman M., Kikichi R., Sato H. Percolation thresbeadid for electronic conduction in P-alumina-type comnpounds //Solid State Chem.-1990.-v.88.- №l.-p.23 9-245.

195. Грей Г. Изучение полупроводниковых, фотоэлектрических и других электронных свойств катализаторов//Экспериментальные методы исследования.-М.:Мир,1972.-С.291-310.

196. Влияние пористости и качества межзеренных границ на электро-и теплопроводность полупроводниковых термоэлектрических материа-лов/И.С.Лидоренко, О.М.Нарва, Л.Д.Дудкин и др.//Неорг. материалы,-1970.-Т.6.-С.2112-2118.

197. Исследование влияния пор и границ на электропроводность и теплопроводность термоэлектрических материалов/Гольцман Б.М., Саркисян В.Ш., Стильбанс А.С. и др.//Неорган.матер.-1969.-Т.5.-С.283-286.

198. Карякин Ю.В., Агелов И.И. Чистые химические вещества .-4е изд., перераб. и доп.-М.:Химия, 1974.-408с.

199. Сновидов В.М., Каган A.C., Ковальский А.Е. Анализ тонкой структуры по форме одной линии//Заводская лаборатория.- 1968.-Т.34.-№9.-С.1086-1088.

200. Каган A.C., Уникель А.П. Метод моментов в рентгеногра-фии//Заводская лаборатория.-1980.-№5.-С.406-414.

201. Фадеева В.И., Панченко Л.А. Исследование субструктуры гематита на основе анализа физического уширения рентгеновских ли-ний//Изв.АН СССР. Неорг. материалы.-1982.-Т.18.-№8.-С.1399-1401.

202. Применение метода четвертого момента при определении дефектов упаковки в структуре гематита/В.И.Фадеева, Л.А.Панченко, А.П.Уникель и др.//Заводская лаборатория.-1983.-Т.49.-№4.-С.57-58.

203. Шишлянникова Л.М. К вопросу точности расчета характеристик тонкой кристаллической структуры поликристаллов методами центральных моментов.//Заводская лаборатория.-1976.- №12.-С.1467-1471.

204. Андрианов Е.И. Методы определения структурно-механических характеристик порошкообразных материалов. М.:Химия,1982.-256с.

205. Буянов Н.Е., Гудкова Г.Б., Карнаухов А.П. Определение удельной поверхности твердых тел методом тепловой десорбции арго-на//Кинетика и катализ,-1965.-Т.б.-Вып.б.-С. 1085-1091.

206. Буянов Н.Е. Карнаухов А.П., Алабужев Ю.А. Определение удельной поверхности дисперсных и пористых материалов.-Новосибирск.:Ин-т катализа АН СССР, 1978.-74с.

207. Колов.П.А. Основы анализа дисперсионного состава промышленных пылей и измельченных материалов.-Л.:Химия,1987.-264с.

208. Плаченов Т.Г. Ртутная порометрическая установка П-5М.-Л.:Химия,1962.-24с.

209. Ионе К.Г. Ртутная порометрия глобулярных систем//Методы исследования катализаторов и каталитических реакций.-Новосибирск,1965.-Т.2.-С.42-54.

210. Методы исследования структуры высокодисперсных и пористых тел.-М.:Изд. АН СССР,1958.-296с.

211. Грег С., Синг К. Адсорбция, удельная поверхность и пористость.-М.:Мир, 1984.-300с.

212. Черепов А.Г., Ворожбитова Л.Н. Методы исследования пористой структуры высоко дисперсных пористых тел.-Л.:ЛТИ им. Ленсовета, 1984.-72с.

213. Рентгенография. Спецпрактикум/Под общ.ред. А.А.Кацнельсона.-М.:МГУ, 1986.-23 8с.

214. Липсон Г., Стипл Г. Интерпретация порошковых рентгенограмм.-М. Мир, 1972.-3 84с.

215. Шпинель B.C. Резонанс гамма-лучей в кристаллах.-М. :Наука, 1968.-408с.

216. Химическое применение мессбауэровской спектроскопии/Под ред.В.И.Гольданского.-М.Мир, 1970 .-502с.

217. Влияние хлорсодержащих примесей в этилбензоле на показатели процесса дегидрирования в стирол/Г.Р.Котельников, Г.П.Осипов, Н.К.Логинова и др.//ПромышленностьСК.НТРС.-М.,1978.-№7.-С.4-6.

218. Лурье Ю.Ю. Справочник по аналитической химии.-5е изд., пере-раб. и доп.-М.-.Химия, 1979.-480с.

219. Уэндландт У. Термические методы анализа.-М.Мир, 1978.-526с.

220. РД 118.02.7-89. Методика выполнения измерения содержания железа (3) и железа общего фотометрическим методом с сульфосалици-ловой кислотой.

221. Панченко J1.A. Исследование тонкой структуры поликристаллических порошков гематита/Матер.конф.мол.ученых хим.ф-та МГУ,-М.,1981.-С.263-267.-Деп. В ВИНИТИ 08.02.02, №575-82Деп.

222. Панченко Л.А., Фадеева В.И. Зависимость субструктуры оксида железа от условий его получения/МГУ.-М., 1981.-1 Ос.-Деп. В ВИНИТИ 9.12.81, №5658-81Деп.

223. Yamaguchi Т., Takahashi Т. Origin of preferential X-ray line broader-ing in goethite-derived Fe203//J.Amer.Ceram.Soc.-1982.-V.65.-№6.-P.83-89.

224. Левин Б.Е., Третьяков Ю.Д., Летюк Л.М. Физико-химические основы получения, свойства и применение ферритов.-М. Металлургия, 1979.-472с.

225. Исследование процесса отжига неравновесных дефектов в гематите методом термо-Э.Д.С./А.П.Можаев, Н.Н.Олейников, Ю.Д.Третьяков и др.// Известия АН СССР. Неорг. материалы.-1977.-Т.13.-№11.- С.2057-2059.

226. Кипнис Б.М. Физико-химические и технологические эффекты, сопровождающие УДА-обработку//УДА-технология:Тез.докл.семинара, Таллин, 1982.-С. 19-21.

227. Ванаселья Л.С., Зырянов В.В., Еремин А.Ф. Успехи и задачи развития дезинтеграторной технологии. Моделирование процессов механической активации на имитаторах// УДА-технология:Тез.докл.семинара, Таллин, 1982.-С.3-8.

228. Хинт И.А. УДА-технология.-Таллин, 1981100с.

229. Штайнике У. Механически индуцированная реакционная способность кварца и ее связь с реальной структурой//Изв. СО АН СССР.-Сер.хим.наук.-1985.-Вып.З .-№3 .-С.40-47.

230. Широков Ю.Г. Использование механохимии в технологии смешенных катализаторов конверсии монооксида углерода//Вопр.кинет.и кат. Механ. и кинет.формиров.кат.-Иваново, 1984.-С.З-9.

231. Scot William D. Rombohedral twinning in aluminum oxide//Deform. Ceram. Mater. New-Jork-London.-1975.-P.151-166.

232. Ходаков Г.С. Физика измельчения.-М.:Наука,1972.-192c.

233. The morphology of а-А12Оз and a-Fe203; the importance of surface relaxation/Mackrodt W.C., Davey R.J., Black S.N. et.al.//J. Cryst. Growth.-1987.-V.80.- №2.-P.441-446.

234. Аннопольский В.Ф., Беляев Э.К. Кинетический анализ неизотермических термогравиметрических измерений/Редкол. ЖФХ.-М.Д974.-34с.-Деп. В ВИНИТИ 15.01.84, №510-74Деп.

235. Аннопольский В.Ф., Беляев Э.К., Книгавко И.П. Вычисление кинетических параметров по данным дериватографических измерений для изучения реакций между порошкообразными веществами//Тр.Н.-и. и проекта, ин-та осн.химии.-1976.-Вып.42.-С.28-33.

236. Еремина Е.А. Применение формально-кинетического подхода для изучения механизма твердофазных реакций. 4.1. М.,1987.-С.81-84.-Деп в ВИНИТИ 14.07.87, №5070-В87.

237. Спиридонов В.Г., Лопаткин A.A. Математическая обработка физико-химических данных.-М. :МГУ, 1970.-222с.

238. Кинетическая модель твердофазных реакций типа Атв + Втв —» Ств + Dra3 /Олейников П.Н., Олейников H.H., Третьяков Ю.Д. и др.//Неорган.матер.-1997.-Т.ЗЗ.-№10.-С. 1252-1256.

239. Nariki S., Ito S., Joneda N. Preparation of potassium Ferrite K20-5Fe203 with ß"- А12Оз Structure // Amer. Ceram. Soc. Bull. 1987. -V.66. - № 8.-P. 1250- 1253.

240. Драго P. Физические методы в неорганической химии.-M. :Мир, 1967.-464с.

241. Люботин И.С. В сб. Физика и химия ферритов.-М.:МГУ,1973.-С.68-98.

242. Термодинамическое исследование фаз со структурой р-глинозема/И.В.Гордеев, А.Р.Кауль, Ю.Д.Третьяков и др.//Влияние нестехиометрии на свойства соединений переходных металлов.-Свердловск, 1986.-С.48-54.

243. Образование LiFe02 в системе Li20 Ре2Оз/Н.Н.Олейников, Т.Н.Судзиловская, Е.Г.Степанов и др.//Изв. АН СССР. Неорганические материалы.-1987.-Т.23 .-№ 10.-С. 1696-1699.

244. Влияние предыстории гематита на кинетику образования орто-феррита лития/В.В.Ефимова, И.Я.Логинова, Н.Н.Олейников и др.// Изв. АН СССР. Неорганические материалы.- 1974.-Т.10.-№>8.-С. 1555-1556.

245. Гегузин Я.Е. Диффузионная зона.-М.:Наука, 1979.-344с.

246. Бокий Г.Б. Порай-Кошиц М.А. Рентгеноструктурный анализ.Т.1.-М. :МГУ, 1964.-490с.

247. Вайншнейн Б.К. Современная кристаллография.Т. 1 М.:Наука, 1979.-3 84с.

248. Аншелес О.М. Начала кристаллографии.-Л.:Изд.ЛГУ, 1952.-276с.

249. Бокий Г.Б. Кристаллохимия.-М.:Наука, 1971.-400с.

250. Третьяков Ю.Д. Термодинамика ферритов.-Л.:Химия,1967.-304с.

251. Hattory Т., Ii М., Murakami Y. Performance of Periodic Pulse Technique (Part 2). Dehydrogenation of Ethylbenzene on Various Catalysts//!. Japan Petrol.Inst.-1980.-№3 .-P. 152-157.

252. Фотиев А.А., Стрелков В.В. Исследование взаимодействия оксидов FeO, Fe304 и FeV04 с карбонатом натрия//Ж.неорг.химии.-1981.-Т.26.-Вып.7.-С. 1745-1750.

253. Phase Equilibria and the Thermodynamics of Coexisting Phases in the System Iron-Lithium-Oxigen/Yu.D.Tretyakov, N.N.Oleynikov, Yu.G.Metlin et.al.//J.Solid State Chem.-1972.-V.5.-P.191-199.

254. Радченко Е.Д., Нефедов Б.К., Алиев P.P. Промышленные катализаторы гидрогенизационных процессов нефтепереработки.- М.: Химия, 1987.-224с.

255. Kennedy J.H., Kimura N., Stuber S.M. Measurement of Conductivity in Fe-Doped (3-Alumina//J.Electrochem. Soc.-1982.-V.129.-№8.-P.1968-1973.

256. Боресков Г.К., Дзисько В.А., Борисова M.C. Влияние пористой структуры катализаторов на избирательность их действия// Журн.физ.химии.-1954.-Т.28 .-№6.-С. 1055-1066.

257. Плаченов Т.Г., Колосенцев С.Д. Порометрия.-Л.:Химия,1988.-175с.

258. Волков М.И. Влияние механической активации на физико-химические свойства оксидов железа как исходных компонентов для приготовления катализаторов: Дис.канд.хим.наук.-Иваново,1989.-139с.

259. Ganesan V., Borgsted H.U. The information of ternary oxides in К -Me О (Me - Cr, Fe) systems and their free energies of formation//J.Less-Common Metals.-1985.-V.l 14.-P.343-354.

260. Luge R., Hoppe R. Das erste Oxoferrat(III) mit Tetraederketten: K2Na(Fe03)//Naturwissenschaften.-1984.-N.22.-S .264-265.

261. Чижиков Д.М., Китлер И.Н., Шарков А.И. О восстановлении феррита натрия твердым углеродом//Изв. АН СССР.ОТН.-1963.-№3.-С.83-88.

262. Чижиков-Д.М., Китлер И.Н., Шарков А.И. О карбонизации щелочи при восстановлении феррита калия окисью углерода//ДАН СССР.-1964.-Т.154.-№4.-С.936-939.

263. Studies on reduction kinetics of alkalized iron/Jour P.K., Upadhyay S.N., Pande S. et.l//Fertil. Technol.-1979.-V.16.-№l.-P.l 1-15.

264. Фенелонов В.Б. Некоторые представления о механизме формирования структуры катализатора//Научные основы технологии катализаторов. Материалы координационного центра:-Новосибирск, 1976,-Вып.6.-С.46-59.

265. Чижиков Д.М., Карязина И.Н. Влияние водяного пара на скорость образования феррита натрия//Ж.прикл.химии.-1974.-Т.47.-№4.-С.885-887.

266. Котельников Г.Р. Технологии катализаторов дегидрирования и некоторые проблемы оптимизации. // Журнал прикладной химии. -1997. Т. 70. Вып. 2.

267. Патент № 2006115765/04 РФ. МКИ В 01 J 37/04, 23/745, 23/78, 23/88, С 07 С 5/32. Катализатор, способ его приготовления и способ дегидрирования./ Молчанов В.В., Пахомов H.A., Буянов P.A. // Заявл. 06.05.2006. Опубл. 10.07.2007.

268. Исследование методом ЯГР железоокисных катализаторов дегидрирования. Отчет о НИР (заключительный) /Ярославский политехнический институт; Руководитель Юн В.В. № ГР 0182.1006 450; Инв.№ 0286. 0016693. Ярославль, 1985.- 47с.

269. A.c. № 999237 СССР. МКИ В01 J 23/78. Катализатор для дегидрирования олефиновых и алкилароматических углеводородов. / Котельников Г.Р., Струнникова Л.В., Буянов P.A. и др. // Заявл. 21.08.1980; Опубл. 10.09.1996.- Б.И. №25.

270. Влияние оксида церия на фазовый состав и активность железоок-сидных катализаторов дегидрирования метилбутенов в изопрен / A.A. Ламберов, Х.Х. Гильманов, Е.В.Дементьева и др.// Катализ в промышленности. 2007. - № 6. - С. 18-25.

271. Влияние условий термообработки железооксидного катализатора дегидрирования на образование полиферритных фаз / Х.Х. Гильманов, A.A. Ламберов, Е.В.Дементьева и др. // Неорганические материалы. -2008. Т. 44. - № 1. - С. 89-94.

272. Трансформация фазовой структуры железооксидного катализатора дегидрирования метилбутенов в условиях промышленной эксплуатации/ Х.Х. Гильманов, A.A. Ламберов, Е.В. Шатохина' и др. // Журнал прикладной химии. 2008. - Т. 81. - № 2. - С. 223-228.

273. Катализаторы дегидрирования метилбутенов на основе железо-оксидных пигментов с различными физико-химическими свойствами / A.A. Ламберов, Х.Х. Гильманов, Е.В. Дементьева и др. // Катализ в промышленности. 2008. - № 2. - С. 42-49.

274. Патент № 97103569 РФ. МПК В 01 I 35/10. Катализаторы для дегидрирования этилбензола./Карло Рубини (1Т), Луиджи Кавалли (1Т), Эстерино Конка (1Т) // Заявл. 07.03.1997. Опубл. 10.03.1999.

275. Патент № 2116830 РФ. МКИ В 01 3 23/86. Катализатор для дегидрирования олефиновых углеводородов./ Котельников Г.Р., Кужин А.В., Шишкин А.Н. и др. // Заявл. 18.04.1997. Опубл. 10.08.1998.

276. Патент № 1608917 ви. МКИ В 01 3 23/86. Катализатор для дегидрирования олефиновых углеводородов./ Котельников Г.Р., Струн-никова Л.В., Крестинин А.К. и др.// Рег. Номер заявки 4610383.

277. Патент № 2361667 1Ш. МКИ В 01 3 23/78. Катализатор для дегидрирования олефиновых углеводородов./ Котельников Г.Р., Качалов Д.В., Сиднев В .Б. и др.// Рег. Номер заявки 2008108660/04.

278. Патент № 2302290 1Ш. МКИ В 01 3 23/83. Катализатор на основе оксида железа, его получение и применение в процессе дегидрирова1. G^ asния./Калп Роберт Дилман, Теобалд Юджин Харри, Вивер Сара Луиз.// Per. Номер заявки 2004126240/04.

279. Патент № 2325229 RU. МПК В 01 J 37/04. Катализатор для дегидрирования алкилароматических углеводородов./Бусыгин В.М., Гильманов Х.Х., Ламберов А.А. и др.// Заявл. 15.03.2007. Опубл. 27.05.2008.

280. Патент № 2308323 RU. МПК В 01 J 37/04. Катализатор для дегидрирования олефиновых и алкилароматических углеводородов./Бусыгин В.М., Гильманов Х.Х., Трифонов С.В., Ламберов А.А. и др.// Заявл. 01.06.2006. Опубл. 20.10.2007.

281. Химия и технология редких и рассеянных элементов. Ч.2/Под ред.Большакова К.А.-М., Высшая школа, 1976.-360с.

282. Рубанов И. Базовые элементы/Эксперт.-2010.-№44(728).-40-44.