Формирование послойно-неоднородных полимерных покрытий на основе эпоксидноакриловых композиций тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.06, кандидат химических наук Куликов, Дмитрий Анатольевич

  • Куликов, Дмитрий Анатольевич
  • кандидат химических науккандидат химических наук
  • 2009, Ярославль
  • Специальность ВАК РФ02.00.06
  • Количество страниц 116
Куликов, Дмитрий Анатольевич. Формирование послойно-неоднородных полимерных покрытий на основе эпоксидноакриловых композиций: дис. кандидат химических наук: 02.00.06 - Высокомолекулярные соединения. Ярославль. 2009. 116 с.

Оглавление диссертации кандидат химических наук Куликов, Дмитрий Анатольевич

Введение.

1. Литературный обзор.

1.1 Смеси полимеров.

1.2 «Саморасслаивающиеся» системы на основе смесей несовместимых полимеров.

1.3 Термодинамика смесей полимеров, оценка совместимости полимеров.

1.4 Прогнозирование степени расслоения покрытий. Модель Функе.

1.5 Кинетика формирования покрытий из растворов несовмести- jg мых полимеров и факторы, влияющие на нее.

1.6 Особенности свойств двухфазных полимерных материалов.

1.7 Акриловые и эпоксидные пленкообразователи.

1.8 Выводы.

2. Объекты и методы исследования.

2.1 Выбор и характеристика объектов исследования.

2.2 Методы исследований.

2.2.1 Исследование методом дифференциальной сканирующей колориметрии.

2.2.2 Определение коэффициента экстинкции свободных пленок методом фотометрического анализа.

2.2.3 Микроскопическое исследование структуры покрытий

2.2.4 Исследование методом НПВО ИК-спектроскопии с Фурье-преобразованием.

2.2.5 Исследование методом осцилляционной реологии.

2.2.6 Определение адгезии покрытия.

2.2.7 Определение твердости покрытий.

2.2.8 Определение блеска покрытия.

2.2.9 Определение стойкости к воздействию соляного тумана

2.2.10 Определение летучести индивидуальных и смесевых растворителей.

2.2.11 Определение массовой доли нелетучих веществ.

3. Анализ совместимости эпоксидноакриловых систем и прогнозирог вание вероятности образования послойно-неоднородных покрытий на 38 их основе.

3.1 Анализ совместимости эпоксидноакриловых композиций.

3.2 Оценка вероятности образование послойно-неоднородных покрытий.

3.2.1 Прогнозирование степени расслоения покрытий с учетом чисел гидрофильно-липофильного баланса.

3.2.2 Прогнозирование степени расслоения покрытий на основе анализа поверхностной энергии системы.

4. Исследование непигментированных эпоксидноакриловых композиций.

4.1 Рецептуры непигментированных композиций, условия получения покрытий.

4.2 Влияние природы подложки и плотности полимеров на структуру эпоксидноакриловых покрытий.

4.3 Формирование покрытий на металлической подложке.

4.4 Структура эпоксидноакриловых покрытий в зависимости от ^ состава общего растворителя.

4.6 Влияние природы акрилового полимера и соотношения компонентов в смеси на структуру покрытий.

4.6.1 Структура покрытия на основе эпоксидного олигомера и полиметилметакрилата.

4.6.2 Структура покрытия на основе эпоксидного олигомера и сополимера метилметакрилата и этилакрилата.

4.6.3 Структура покрытия на основе эпоксидного олигомера и сополимера n-бутилметакрилата и метилметакрил ата.

4.6.4 Структура покрытия на основе эпоксидного ^ олигомера и поли(изо)бутилметакриалата.

5. Исследование пигментированных эпоксидноакриловых композиций.

Выводы.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Высокомолекулярные соединения», 02.00.06 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Формирование послойно-неоднородных полимерных покрытий на основе эпоксидноакриловых композиций»

В современном мире сфера применения полимеров практически не ограничена и продолжает расширяться. В связи с требованиями к повышению эффективности их использования острее становится проблема поиска новых материалов. Одним из способов получения материалов с новой гаммой свойств является применение смесей несовместимых полимеров.

Уже с 1950-х годов смеси несовместимых полимеров эффективно применяют в пластмассах, каучуках и мембранных материалах. Должным образом спланированная гетерогенность улучшает технические свойства полимерных матриц и придает им черты, характерные для композиционных материалов, например, баланс высоких механических свойств и низкой проницаемости. Стеклопластики, усиленные эластомеры, ударопрочные пластики, пластики, наполненные полимерными порошкообразными наполнителями, многокомпонентные полимерные смеси — это далеко не полный перечень композиционных полимерных материалов, широко применяемых в различных областях современной техники.

Использование материалов на основе несовместимых полимеров все более возрастает. Это связано с тем, что совмещение несовместимых полимеров обеспечивает взаимную модификацию свойств исходных компонентов смеси и позволяет получать связующие с промежуточными показателями между компонентами смеси или с совершенно новой гаммой свойств.

В настоящее время одним из перспективных представителей материалов на основе смесей несовместимых полимеров являются так называемые «саморасслаивающиеся» системы. Такие системы способны образовывать послойно-неоднородные покрытия за счет самопроизвольного разделения несовместимых полимеров в процессе формирования полимерной пленки. Это позволяет получать покрытия, в которых каждый из слоев имеет свое функциональное назначение. Одним из вариантов создания таких систем является использование смесей эпоксидных и акриловых полимеров. Эпоксидный олигомер, концентрирующийся у подложки, обеспечивает высокую адгезию комплексного покрытия и высокие физико-механические свойства. Акриловый полимер, переходящий в верхние слои покрытия, повышает стойкость к действию окружающей среды. Послойно-неоднородные покрытия на основе эпок-сидноакриловых систем совместят в себе преимущества обоих полимерных материалов.

Использование «саморасслаивающихся» систем позволит получать покрытия со сбалансированными объемными и поверхностными свойствами в результате одноразового нанесения лакокрасочного материала на подложку, что понижает материальные затраты на процесс нанесения. Отсутствие чёткой межфазной границы между полимерными слоями снимает проблему низкой межслойной адгезии.

Несмотря на наличие ряда работ по исследованию систем на основе несовместимых полимеров, влияние природы и физико-химических свойств полимерных компонентов, а также других факторов на расслоение полимерных фаз и формирование послойно-неоднородных покрытий еще недостаточно изучено, научно обоснованные принципы создания таких материалов отсутствуют. В связи с этим исследования в области разработки и изучения свойств материалов такого типа являются актуальными.

Целью работы являлось установление физико-химических факторов, необходимых для формирования послойно-неоднородных полимерных адгези-рованных пленок на основе ограниченно совместимых эпоксидного олигомера и акрилового полимера.

Для выполнения поставленной цели необходимо оценить совместимость полимерных компонентов эпоксидноакриловых систем, исследовать влияние общего растворителя и природы подложки на структуру формируемых покрытий, изучить процесс формирования композиционных покрытий, исследовать влияние природы акрилового полимера, пигментов и других функциональных добавок на послойную структуру покрытий.

1. Литературный обзор

1.1 Смеси полимеров

Полимерные смеси - это системы, содержащие макромолекулы двух или более полимеров, причем ковалентных связей между макромолекулами не образуется. Согласно [1] смесями полимеров следует считать «системы, полученные смешением двух или более полимеров в условиях, при которых смешиваемые компоненты могут необратимо деформироваться».

Для большинства полимерных смесей характерна взаимная термодинамическая несовместимость полимерных компонентов. При создании смесе-вых материалов добиваются технической совместимости полимеров. Под технической (технологической) совместимостью понимается способность образовывать однородную систему, которая может существовать достаточно долго (относительно срока эксплуатации) без заметного расслоения и соответствующих ему изменений технических (эксплуатационных) свойств покрытий [2].

Широкую известность среди композиционных полимерных систем благодаря своей ударной прочности приобрели композиции на основе жесткого-полимера и диспергированного в нем эластомера. Пленки, сформированные из смесей эластомеров и жесткоцепных полимеров, обладают значительной прочностью, превышающей аддитивную величину. В промышленности АБС-пластики являются важнейшими из таких композиций. АБС-пластики представляет собой двухфазные системы, в которых эластомерная фаза (полибутадиен, акрилонитрил-бутадиеновый каучук или статистический сополимер стирола и бутадиена) распределена в виде тонкой дисперсии в стеклообразной матрице стирол-акрилонитрильного сополимера. Такие смолы со* - I ■ . четают высокую, устойчивость к нагреванию и химическим воздействиям с легкостью переработки, жесткостью и прочностью. АБС-пластики являются превосходными конструкционными материалами, пригодными в тех случаях, когда необходимы высокие механические характеристики и долговечность [3].

Также большое распространение получили эпоксидно-каучуковые композиции. В [4] было установлено, что покрытия на основе бинарных эпоксидно-каучуковых композиций имеют двухфазную структуру. В области составов, содержащих до 25% (масс.) каучука, непрерывной фазой является эпоксидная, а дисперсной — включения частиц каучука. При содержании дисперсной фазы равном 20-25% (масс.) отмечается экстремальное изменение деформационно-прочностных свойств композиций с образованием максимума прочности, что связано с наибольшей структурной гетерогенностью [5].

Перспективным подходом к модификации связующих для полимерных композитов является совмещение реакционноспособных олигомеров различных типов как друг с другом, так и с термопластичными полимерами. Такой подход позволяет в широких пределах варьировать состав композиций и регулировать процессы их отверждения, структуру и свойства в исходном и отвержденном состояниях [6]. Многообразие олигомеров и полимеров, содержащих реакционноспособные группы, отверждающих агентов обусловливает чрезвычайно широкие возможности получения полимерных смесевых композиций.

При отверждении бинарных смесей термореактивных смол возможно образование либо химически связанных между собой сегрегированных сеток, либо химически несвязанных между собой взаимопроникающих сеток (ВПС) [7,8].

В соответствии с [9] олигомерные смесевые системы (системы, одним из компонентов которых непременно является олигомер) подразделяются на три основных типа: олигомер-мономерные, олигомер-олигомерные и олиго-мер-полимерные системы. Наибольший практический интерес связан с последним типом смесевых систем.

Олигомер-полимерные системы разделены на 2 типа: полимер-олигомерные системы и олигомер-полимерные системы. В первом случае сравнительно небольшие количества олигомера смешивают с линейным полимером для его модификации, во втором случае линейный полимер вводят в реакционноспособный олигомер с целью эластификации будущей сетки.

Полимер-олигомерные системы, в свою очередь, дифференцируются по реакционной способности олигомера. Нереакционноспособный олигомер, введенный в линейный полимер, выполняет функцию пластификатора. Основное преимущество таких олигомерных пластификаторов перед мономерными состоит в высокой упругости их паров (малая летучесть и, как следствие, экологические достоинства) и хорошей технологичности: можно подобрать олигомер специального химического строения, который при всех прочих равных условиях более эффективен, чем его низкомолекулярный аналог [10].

В случае применения реакционноспособного олигомера можно реализовать принцип, получивший в технической литературе название принципа «временной пластификации». Суть его состоит в том, что на начальных стадиях переработки введенный в полимер реакционноспособный олигомер выполняет функцию пластификатора: снижает температуры плавления, размягчения и течения, уменьшает вязкость смеси и т.д. На последующих стадиях переработки реакционноспособный олигомер претерпевает химические превращения, образуя сетку или линейный продукт. Тем самым, обеспечивая физическую или химическую модификацию структуры и в итоге регулирование свойств полимерного субстрата.

Как мы видим, применение разнообразных по своей химической природе олигомеров и мономеров позволяет путем их сочетания в значительной мере расширить ассортимент материалов и изделий на их основе.

Похожие диссертационные работы по специальности «Высокомолекулярные соединения», 02.00.06 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Высокомолекулярные соединения», Куликов, Дмитрий Анатольевич

Выводы.

1. Показана хорошая корреляция результатов предварительной оценки совместимости компонентов эпоксиднокриловых систем и анализа вероятности образования послойно-неоднородных покрытий с экспериментальными данными.

2. Показано, что в зависимости от состава акрилового полимера при смешении его с эпоксидным олигомером возможно образование полимерного покрытия с микрогетерогенной структурой (полиметилметакрилат), покрытия с переходным слоем (сополимер бутил- и метилметакрилата), двухслойного покрытия (полиизобутилметакрилат и сополимер метилметакрилата и этилакрилата).

3. Изучена структура поперечных срезов покрытий. Показано, что в зависимости от термодинамической близости акрилового полимера к эпоксиолиго-меру и близости значений их поверхностных натяжений могут формироваться как тонкие межфазные границы раздела полимерных слоев, так и переходные слои достаточно большой толщины.

4. Показано, что смесевой растворитель, испарение которого начинается с испарения растворителя термодинамически «хорошего» по отношению к акриловому полимеру, способствует более полному расслоению полимеров.

5. Установлено, что распределение полимерных компонентов в покрытии определяется адсорбционными свойствами подложки и не зависит от плотности полимеров. Показано, что формирование покрытия на металлической подложке происходит по спиноидальному механизму и начинается с выделения фазы, обогащенной акриловым полимером.

6. Показано, что покрытие с предельной степенью расслоения полимеров характеризуется недостаточной межслойной адгезией. Покрытия со средней степенью расслоения характеризуются высокой межслойной адгезией.

7. Установлено, что адгезия к подложке смеси эпоксидного полимера и сополимера метилметакрилата и этилакрилата превышает адгезию покрытий на основе отдельно взятых полимеров, что связано с взаимной пластификацией.

8. Показано, что пигментированная система эпоксидный олигомер — сополимер метилметакрилата и этилакрилата расслаивается так, что пигменты остаются в тех полимерных матрицах, в которых они диспергировались. Установлено, что для систем с использованием поли(изо)бутилметакрилата характерно полное расслоение полимеров с образованием верхнего акрилового лакового слоя и нижнего слоя, содержащего оба пигмента.

9. Установлено, что введение 3-глицидилоксипропилтриметоксисилана в систему эпоксидный олигомер — сополимер метилметакрилата и этилакрилата приводит к увеличению степени распределения пигментов по сечению покрытия. Использование 3-аминопропилтриметоксисилана приводит к формированию покрытия с однородным распределением пигментов по сечению.

10. На основании проведенных исследований разработана и внедрена в серийное производство эпоксидноакриловая эмаль, предназначенная для покрытий по стали и алюминию.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Куликов, Дмитрий Анатольевич, 2009 год

1. Кулезиев В.Н. Смеси полимеров. М.: Химия. 1980. 304 с.

2. Охрименко И.С., Верхоланцев В.В. Химия и технология пленкообразующих. Л.: Химия. 1978. 392 с.

3. Мэнсон Дж., Сперлинг Л. Полимерные смеси и композиты. М.: Химия. 1979. 438 с.

4. Лялюшко Д.С., Чалых А.Е., Владимирский В.Н. Структура и свойства эпок-сиднокаучуковых покрытий // ЛКМ и их применение. 1984. №1. С. 29-30.

5. Штода В.Я., Прилуцкая Н.В, Еселев А.Д. Диффузионная проницаемость эпоксидно-каучуковых композиций // ЛКМ и их применение. 1984. №2. С. 28-30.

6. Липатов Ю.С. Физико-химические основы наполнения полимеров. М.: Химия. 1991.260 с.

7. Липатов Ю.С., Сергеева Л.М. Взаимопроникающие полимерные сетки. Киев: Наукова думка. 1979. 160 с.

8. Сперлинг Л. Взаимопроникающие полимерные сетки и аналогичные материалы. М.: Мир. 1984. 265 с.

9. Межиковский С.М., Аринштейн А.Э., Дебердеев Р.Я. Олигомерное состояние вещества. М.: Наука. 2005. 252 с.

10. Барштейн Р.С., Кириллович В.И., Носовский Ю.Е. Пластификаторы для полимеров. М.: Химия. 1982. 200 с.

11. Шлемензон Ю.Б., Морозова И.И., Павлова В.П. Структура эпоксидно-каучуковой композиции // ЛКМ и их применение. 1979. №2. С. 8-10.

12. Шлемензон Ю.Б., Смирнова К.Б., Баканова Л.И. Антикоррозионное покрытие с повышенной кавитационной стойкостью // ЛКМ и их применение. 1975. №5. С. 24-26.

13. Стрекачинская Л.С., Верхоланцев В.В., Грозинская З.П. Закономерности расслаивания растворов смесей олигомеров // ЛКМ и их применение. 1980. №4. С. 13-15.

14. Верхоланцев В.В., Грозинская З.П., Стрекачинская Л.С. Улучшение некоторых характеристик покрытий за счет расслаивания пленкообразователя // ЖМ и их применение. 1979. №5. С. 30-32.

15. Верхоланцев В.В., Бабаянц В.Д., Ашулин Ю.А. Износостойкие покрытия из двухфазных полимер-олигомерных композиций // JIKM и их применение. 1981. №6. С. 26-27.

16. Верхоланцев В.В., Ермакова Л.Н., Крылова В.В. Неравновесное расслоение смеси олигоэпоксида и полисилоксана при испарении общего растворителя // ЛКМ и их применение. 1987. №1.С. 12-13.

17. Верхоланцев В.В., Ермакова Л.Н., Крылова В.В. Закономерности расслоения двухфазных смесей растворов полиметилфенилсилоксана и эпоксиолигомера // ЛКМ и их применение. 1987. №51. С. 25-27.

18. Verkholantsev V.V. Coatings based on polymer-polymer composites // Progress in Organic Coatings. 1990. №18. P. 43-77.

19. Toussaint A. Self-stratifying coatings for plastic substrates // Progress in Organic Coatings. 1996. №28. P. 183 195.

20. Toussaint A. Self-stratifying coatings for metallic substrates // Progress in Organic Coatings. 1996. №28. P. 197-207.

21. Caar C., Sue В., Walbridge D. Fluorinated resins in self-stratifying coatings // European Coatings Journal. 1995. №4. P. 262-266.

22. Funke W. Preparation and properties of paint films with special morphological structure // JOCCA. 1976. №59. P. 398^03.

23. Нестеров A.E., Липатов Ю.С. Термодинамика растворов и смесей полимеров. Киев: Наукова думка. 1984. 300 с.

24. Hansen С.М. Hansen solubility parameters: a user's handbook. CRC Press LLC. 2000. 220 p.

25. Дринберг C.A. Растворители для лакокрасочных материалов: Справочное пособие. Л.: Химия. 1980. 160 с.

26. Hildebrand Т.Н., Scott R.L. The solubility of nonelectrolytes. N.Y.: Dover. 1964. 488 p.

27. Huyskens P.L., Haulait-Pirson M.C. Dissolving power of solvents and solvent blends for polymers // Journal of Coatings Technology and Research. 1985. v. 57. №724. P. 57-67.

28. Verkholantsev V.V. Nonhomogeneous-in-layer coatings // Progress in Organic Coatings. 1985. №13. P. 71-96.

29. Копырина C.E. Исследование структуры и свойств бинарных смесей от-верждающихся термореактивных смол: дис. . канд. тех. наук, МИТХТ им. М.В. Ломоносова. М., 2002. 158 с.

30. Межиковский С.М. Физико-химия реакционноспособных олигомеров. М.: Наука. 1998. 470 с.

31. Dobry A., Boyer-Kawenoki F. Phase separation in polymer solution // J. Polymer Sci. 1947. №. 2. P. 90-100.

32. Верхоланцев В.В., Крылова В.В. Неизотропная структура покрытий из растворов смесей пленкообразователей бинодального состава // ЛКМ и их применение. 1987. №2. С. 36-37.

33. Тагер А.А. Термодинамика смешения полимеров и термодинамическая устойчивость полимерных композиций. Высокомол. соед. 1977. №8. С.1659-1667.

34. Fuchs О. EinfluB der struktur auf die unvertraglichkeit von polymergemischen in losung // Die Angewandte Makromolekulare Chemie. 1969. v.6. Issue 1. S. 79-88.

35. Sieglaff C.L. Phase separation in mixed polymer solutions // J. Polymer Sci. 1959. v. 41. №138. P. 319-326.

36. Полимерные смеси / Под ред. Д. Пола, С. Ньюмена. М.: Мир. 1981. т.1. 550 с.

37. Berek D., Bohmer B. On possibility of estimating polymer compatibility from viscosity measurements of ternary systems polymer polymer-solvent // European Polymer Journal. 1970. v.6. P. 471-474.

38. Крохина JI.C. Исследование особенностей структуры растворов смесей полимеров: дис. . канд. тех. наук, МИТХТ им. М.В. Ломоносова. М., 1971.

39. Радбиль Г.И., Разинская И.Н., Штаркман Б.П. Механохимические процессы при получении композиционных материалов на основе смесей полимеров//Высокомол. соед. 1967. Б. 9. С. 692-696.

40. Bank М., Leffingwell J., Thies С. The influence of solvent upon the compatibility of polystyrene and polyvinylmethyl ether // Macromolecules. 1971. v. 4. issue 1. P. 43-46.

41. Многокомпонентные полимерные системы / Пер. с англ., под ред. Р.Ф. Голд. М.: Химия. 1974. 328 с.

42. Жарикова З.Ф., Берестнева З.Я. Применение метода контрастирования для исследования каучуков. Высокомол. соед. 1968. сер. А. т. 10. № 4. С. 967-972.

43. Tompa Н. Phase relationships in polymer solutions. // Trans. Faraday Soc. 1949. V.45.P. 1142-1152.

44. Нильсен Л. Механические свойства полимеров и полимерных композиций. М.: Химия. 1978. 310 с.

45. Кулезнев В.Н., Крохина Л.С., Оганесов Ю.Г, Злацен Л.М. Влияние молекулярного веса на взаимную растворимость полимеров // Коллоид, ж. 1971. т. 33. С. 98-104.

46. Беспалов Ю.А., Коноваленко Н.Г. Многокомпонентные системы на основе полимеров. Л.: Химия. 1981. 88 с.

47. Чалых А.Е., Волков В.П., Рогинская Г.Ф., Авдеев Н.Н. Структура и свойства эпоксидно-каучуковых композиций // Пласт, массы. 1981. №4. С. 25-27.

48. Власов С.В., Сагалаев Г.В., Кулезнев В.Н. Исследование термообработки пленок на основе сплавов полимеров // Пласт, массы. 1975. №9. С. 37—38.

49. Чиркова И.В., Эпштейн В.Г., Захаров Н.Д. Исследование совместимости каучуков методом оценки их взаимной адгезии. Коллоид, ж. 1970. т. 32. №6. С. 812-815.

50. Кулезнев В.Н., Клыкова В.Д., Чернин Е.И. Физико-механические свойства смесей полимеров в переходной структурной области // Коллоид, ж. 1975. т. 37. №2. С. 267-272.

51. Фабуляк Ф.Г. Молекулярная подвижность полимеров в поверхностях слоях. Киев: Наукова думка. 1983. 144 с.

52. Гуль В.Е., Кулезнев В.Н. Структура и механические свойства полимеров. М.: Высшая школа. 1991. 420 с.53. . Малошук Ю.С., Кулезнев В.Н., Халин С.Е. Об особенностях структуры поверхностного слоя смесей полимеров // Коллоид, ж. 1973. т. 35. №2. С. 408-409.

53. Кулезнев В.Н., Воюцкий С.С. О «локальной диффузии» и «сегментальной растворимости» полимеров // Коллоид, ж. 1971. №35. С. 40-43.

54. Letz J. Diffuse interphase layer in microheterogeneous polymer mixtures // J. Polymer Sci. 1969. A. 2. №7. P. 1987-1994.

55. Воюцкий C.C., Каменский А. П., Фодиман П.М. В кн.: Химия и химическая технология. М., «Высшая школа», 1972, С. 161—171.

56. Сорокин М.Ф. Химия и технология пленкообразующих веществ. М.: Химия. 1989. 480 с.

57. Берлин А.А., Королев Г.В., Кефели Т.Я., Сивергин Ю.М. Акриловые оли-гомеры и материалы на их основе. М.: Химия. 1983. 232 с.

58. Лакокрасочные покрытия, под ред. Х.В.Четфилда. М.: Химия. 1968. 640 с.

59. Хозин В.Г. Усиление эпоксидных полимеров. Казань: Изд-во ПИК «Дом печати». 2004. 446 с.

60. Кочнова З.А., Жаворонок Е.С., Чалых А.Е. Эпоксидные смолы и отвер-дители: промышленные продукты. М.: ООО «Пейнт-Медиа». 2006. 200 с.

61. Лосев И. П., Тростянская И.П. Химия синтетических полимеров. М.: Химия. 1964. 640 с.

62. Благонравова А.А., Непомнящий А.И. Лаковые эпоксидные смолы. М.: Химия, 1970. 248 с.

63. Wunderlich В. Thermal analysis of polymer materials. Heidelberg: Springer-Verlag. 2005. 894 p.

64. Kittel H. Lehrbuch der Lacke und Beschichtungen, Band 10: Analysen and Prufunge. Stuttgart: S. Hirzel Verlag. 2006. 624 s.

65. Харрик H. Спектроскопия внутреннего отражения; пер. с англ. В.М. Золотарева, В.А. Берштейна; под ред. В.А.Никитина. М.: Мир. 1970. 335 с.

66. Смит А. Прикладная ИК-спектроскопия; пер. с англ. Б.Н. Тарасевич; под. ред. А.А. Мальцева. М.: Мир. 1982. 328 с.

67. Шрам Г. Основы практической реологии и геометрии; пер. с англ. И.А. Лавыгина; под ред. В.Г. Куличихина. М.: Колос. 2003. 312 с.

68. Mezger Т. Das Rheologie-Handbuch. Hannover: Vincentz. 2000. 271 s.

69. M.M. Coleman. P.C.Painter and Y.Park. Macromolecules. 1986. v. 19. P. 66-73.

70. Ланге K.P. Поверхностно-активные вещества: синтез, свойства, анализ, применение; под ред. Л.П. Зайченко. СПб.: Профессия. 2004. 240 с.

71. Wu S. Interface and surface tension of polymers // J. Macromol. Sci. Rev. Macromol. Chem. C. 1974. v.10. №1. P. 1-73.

72. E.D. Cohen, E.B. Gutoff, Coating and Drying Defects Troubleshooting Operating Problems: second edition. New York: John Wiley and Sons. 2006. 337 p.

73. Крохина Л.С., Кулезнев B.H., Люсова Л.Р. Влияние растворителя на взаимодействие полимеров в растворе и свойства получаемых пленок // Высокомол. соед. 1976. сер. А. т.18. №3. С. 663-668.

74. Стойе Д., Фрейтаг В. Краски, покрытия и растворители; пер. с англ. под ред. Э.Ф. Ицко. Спб.: Профессия. 2007. 528 с.

75. Крохина JI.С., Кулезнев В.Н. Взаимодействие макромолекул в растворах смесей полимеров: межвуз. сб. науч. тр. Горький. 1976. №5.С. 68-73.

76. Кулезнев В.Н., Крохина Л.С. Структура и свойства смесей полимеров в растворе. Успехи химии. 1973. т.42. №7. С. 1278-1319.

77. Михайлов Н.В., Зеликман С.Г. Коллоид, ж. 1957. т.19. С. 35-41.

78. Физикохимия многокомпонентных полимерных систем: В 2-х т. / Под общ. ред. Липатова Ю. С. Киев: Наук. Думка. 1986. Т.2: Полимерные смеси и сплавы. Лебедев Е. В., Липатов Ю. С., Росовицкий В.Ф. 384 с.

79. Khakhina A.V., Indeikin Е.А., Kulikov D.A., Skopintseva N.B. ATR and DSC techniques for polymer coating investigationAdvances in Coating Technology // Conference Papers. 2006. Pap.43. P. 501-508.

80. Липатов Ю.С, Лебедев Б.В., К вопросу о структуре переходного слоя в смесях полимеров // ДАН СССР. 1976. т.230. №8. С. 1380-1382.

81. Русанов А.И., Фазовые равновесия и поверхностные явления. Л.: Химия. 1967. 388 с.

82. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров. М.: Химия. 1977. 304 с.

83. Зеленев Ю.В. Релаксационные явления в полимерах. Дис. . докт. физ.-мат. наук, Моск. обл. пединститут, 1971. с. 103.

84. Helfand Е., Tagami Y. Theory of the interface between immiscible // J. Polym. Sci. 1971. v. 9. №10. P. 471-475.

85. Krayse S. Polymer compatibility // J. Macromol. Sci. C. 1972. v.7. №2. P. 251-256.

86. Липатов Ю.С. Межфазные явления в полимерах. Киев: Наук. Думка. 1980. с.260

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.