Хронобиологическое исследование кейлонной регуляции синтеза ДНК и клеточного деления в асцитной опухоли Эрлиха мышей тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.11, кандидат биологических наук Мацак, Наталья Яковлевна

• Мацак, Наталья Яковлевна
• кандидат биологических наук
• 1984

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Мацак, Наталья Яковлевна

Введение.

Глава I. Обзор литературы

§ I. Биологические ритмы клеточного размножения и их регуляция.

§ 2. Кейлоны и регуляция ритмов размножения клеток.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Хронобиологическое исследование кейлонной регуляции синтеза ДНК и клеточного деления в асцитной опухоли Эрлиха мышей»

Одной из важнейших задач современной хронобиологии является выяснение механизмов, определяющих периодичность функционирования систем организма и осуществляющих объединение биоритмов в единую систему временной организации (Ю.А. Романов, 1978), одним из компонентов которой являются суточные ритмы пролифера-тивных процессов. Актуальность проблемы регуляции биоритмов репродукции клеток следует из того, что клеточное размножение является важнейшим биологическим процессом, обеспечивающим рост и развитие организмов, передачу наследственной информации, физиологическую и репаративную регенерацию органов и тканей, сохранение и восстановление тканевого гомеостаза (поддержание постоянства клеточного состава).

В последние годы в изучении закономерностей регуляции биологических ритмов пролиферативных процессов, среди которых важнейшими являются суточные ритмы митотической активности и числа ДНК-синтезирующих клеток, достигнуты определенные успехи.

Показано, что временная организация пролиферативной системы регулируется на различных уровнях. Биологические ритмы, в частности, изменяются под влиянием множества факторов, являющихся по отношению к пролиферативной системе внешними (гормоны, другие биологически активные вещества, свет, температура, давление и т.п.). Но при этом действие любого экзогенного фактора осуществляется через сложную иерархию регуляторных механизмов, действующих на уровне всего организма, ткани и, наконец, на клеточном уровне через собственные механизмы пролиферативной системы, то есть через внутритканевые регуляторы. На существование внутритканевого уровня регуляции (авторегуляции) пролиферативных процессов указывает прежде всего наличие органной и тканевой специфичности ритмов пролиферации (Ю.А. Романов, 1969; Biu-menfeld, 1942).

В любой ткани содержится большое количество неспецифических и специфических позитивных (стимулирующих) и негативных (ин-гибирующих) факторов (А. Балан, К. Блажек, 1982), действующих на пролиферацию. Например, размножение клеток в культуре определяется питательными веществами среды, тканеспецифическими ингибиторами (Houck et al., 1972) и стимуляторами (фактором роста фиб-робластов, митогенным фактором сыворотки и т.д. (Houck et.ai., 1973; Hoiley, 1975), а деление клеток во взрослом организме регулируется ингибиторами, действующими по механизму отрицательной обратной связи, и положительными индукторами (Buiiough, 1967).

В последние годы все большее распространение приобретает представление о том, что авторегуляция размножения клеток осуществляется по принципу отрицательной обратной связи, разработанное Сэтреном (Saetren, 1956), Вейсом и Каванау (Weiss,Kavanau, 1957), Иверсеном (iversen, I960), Цаневым и Сендовым (Tsanev, Sendov, 1966). При этом с помощью математического аппарата показано, что для контроля пролиферативных процессов нормального эпидермиса необходима и достаточна одна ингибирующая субстанция (iversen, I960). Исходя из тканевой специфичности пролиферативных процессов, действие этого ингибитора должно быть тканеспеци-фичным. Наличие таких ингибиторов в тканях было доказано экспериментально (Buiiough, Laurence, I960,а,б; Rytomaa, Kiviniemi, 1964, 1967). Они были названы кейлонами (Buiiough, 1962).

Кейлоны, как эндогенные тканеспецифические физиологические регуляторы размножения клеток, могут принимать участие в регуляции ритмических изменений пролиферативных процессов в тканях. Впервые это предположение было высказано Buiiough (1969). По его мнению регуляция периодических изменений митотической активности в тканях осуществляется кейлон-адреналиновым комплексом. Суточные колебания адреналина являются главным компонентом в этой системе. Однако эта гипотеза фактически не объясняет значение тканевых факторов в регуляции пролиферации.

Решение вопроса об участии кейлонов в регуляции ритмов про-лиферативных процессов невозможно без изучения состояния кейлон-ной системы тканей на протяжении суток и его взаимосвязи с ритмами пролиферативной системы. То есть необходим хронобиологичес-кий подход в изучении влияния кейлонов на процессы репродукции клеток. Вместе с тем работы по изучению хронобиологических закономерностей действия кейлонов и их связи с ритмами пролиферации единичны. Фактически охарактеризована лишь ритмическая организация а2-кейлонной системы в асцитной опухоли Эрлиха и показана ее строгая согласованность с ритмом делящихся клеток (А.И. Антохин, 1979; М.В. Богоева, 1981). Авторы доказали участие о2-кейлонной системы в регуляции ритма митотической активности путем периодического изменения на протяжении суток чувствительности клеток а2-фазы к действию а2~кейлона и его продукции (или активности). Такое представление о механизме кейлонной регуляции ритма митотической активности полностью согласуется с идеей о существовании внутрицикловых механизмов формирования суточных ритмов репродукции (Ю.А. Романов, 1969; Clausen et.al., 1979).

Что касается регуляции ритма числа ДНК-синтезирующих клеток и участия в этой регуляции кейлонов, то вопрос этот остается совершенно не изученным, хотя имеются немногочисленные экспериментальные данные, косвенно свидетельствующие о возможности такой регуляции (Bichel et al., 1975; Barfod, 1977; Elgjo et al., 1981). Данное исследование посвящено изучению роли кейлонной системы в регуляции ритмов числа ДНК-синтезирующих и делящихся клеток в асцитной опухоли Эрлиха мышей.

Научная новизна. В работе, проведенной на асцитной опухоли Эрлиха мышей, впервые изучена взаимосвязь между суточными ритмами ДНК-синтетической активности (ритмы числа ДНК-синтезирующих клеток и интенсивности синтеза ДНК) и функционирования g-j-кейлон-ной системы (ритмы биологической активности g-j-кейлона и чувствительности клеток к его действию). Проведен сравнительный анализ состояния суточных ритмов а2~кейлонной системы и митотической активности. Обнаружено, что активные фазы ритмов биологической активности а2~кейлона и чувствительности клеток АОЭ к нему совпадают во времени суток. Впервые показано, что аналогичная закономерность свойственна фактору, находящемуся в клетках АОЭ и тормозящему синтез ДНК. в них во время S-фазы митотического цикла. Эти данные позволяют объяснить существование в асцитной карциноме Эрлиха суточных ритмов числа митозов и интенсивности синтеза ДНК. В работе установлен ранее неизвестный факт несовпадения во времени суток положения активных, фаз ритмов биологической активности в^кейлона и чувствительности клеток опухоли к нему. Высказывается мнение, что десинхронизация ритмов g-j-кейлонной системы в опухоли является причиной отсутствия в ней суточного ритма числа ДНК-синтезирующих клеток.

Научное и практическое значение. Результаты работы имеют теоретическое и практическое значение. Их теоретическая значимость связана с тем, что они существенно дополняют имеющиеся представления о функционировании кейлонной системы тканей и ее роли в формировании суточных ритмов пролиферации клеток. В практическом отношении данные, полученные в работе, важны для разработки способов управления размножением клеток с учетом суточных ритмов деятельности пролиферативной и кейлонной систем тканей.

Г Л А Б A I ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

Заключение диссертации по теме «Эмбриология, гистология и цитология», Мацак, Наталья Яковлевна

1. Результаты работы рекомендуется использовать при проведении исследований, направленных на выяснение механизмов регуляции размножения клеток и, в частности, механизмов формирования ритмов пролиферативных процессов.

2. При использовании кейлонов с целыо направленного воздействия ими на размножение клеток необходимо учитывать закономерности ритмической организации кейлонной и пролиферативной систем тканей.

3. Данные работы рекомендуется использовать в учебном процессе на кафедрах биологии, гистологии и эмбриологии, патфизио-логии медицинских и биологических ВУЗов.

Практические рекомендации

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Мацак, Наталья Яковлевна, 1984 год

1. Алов И.А. Препрофаза. - В кн.: Цитология, т. 2. Митотическое деление клетки/под ред. И.А. Алова. - М.: Медицина, 1975,с. 67-89.

2. Алов И.А., Красильникова Н.В. Суточные ритмы митозов разных органов белых мышей и крыс. Докл. АН СССР, 1962, т. 142, № 4, с. 933-935.

3. Антохин А.И. Кейлонная регуляция пролиферативных процессов в асцитной опухоли Эрлиха: Автореф. дис. . канд. биол. наук.- М., Х979. 25 с.

4. Антохин А.И., Барышева В.П., Романов Ю.А., Рыбаков В.П. Действие экстракта клеток асцитной опухоли Эрлиха мышей на митотическую активность и синтез ДНК в этой опухоли. Бюлл. экс-пер. биол. и мед., 1977, т. 84, №7, с. 86-88.

5. Антохин А.И., Романов Ю.А. Влияние кейлонсодержащего препарата асцитной опухоли Эрлиха на синтез ДНК и деление клеток в ней в зависимости от времени суток. Цитология, 1982, J«° II, с.

6. Ашофф Ю. Эндогенные и экзогенные компоненты циркадных ритмов.- Б кн.: Биологические часы. ГЛ.: Мир, 1964, с. 27-59.

7. Бала Ю.М., Калашникова А.П. Эритроцитарный антикейлон и-нейлон. В кн.: 1У Международный симпозиум по кейлонам: Москва, декабрь 1982. Матер, докладов и сообщ./под ред. Л.А. Пирузя-на. - М., 1983, с. 99-100.

8. Балаж А., Блажек И. Эндогенные ингибиторы клеточной пролиферации: Пер. с англ. М.: Мир, 1982% - 302 с.

9. Березкин М.В. Сравнительное изучение суточных ритмов митотической активности в опухоли и здоровой ткани. Бюлл. экспер. биол. и мед., 1970, № 10, с. 82-85.

10. Бикс К.А. Экспериментальный анализ действия кейлонсодержащего экстракта клеток асцитной опухоли Эрлиха и адреналина на деление клеток этой опухоли: Автореф. дис. . канд. мед. наук. -М., 1981. 27 с.

11. Богоева М.В. Изучение роли кейлонного механизма регуляции деления клеток в формировании суточного ритма митотической активности: Автореф. дис. . канд. биол. наук. М., 1981. -25 с.'

12. Богоева М.В., Антохин А.И., Романов Ю.А. Зависимость митозин-гибирующей активности кейлонного препарата асцитной опухоли Эрлиха от времени его выделения в течение суток. Бюлл. экспер. биол. и мед., 1981, № 3, с. 343-345.

13. Брюс В. Влияние периодических внешних воздействий на частоту и фазу циркадных ритмов. В кн.: Биологические часы. - М.: Мир, 1964, с. 60-90.

14. Быстренина Н.Г. Некоторые закономерности суточного ритма клеточной пролиферации в онтогенезе крыс: Автореф. дис. . канд. биол. наук. М., 1976. - 25 с.

15. Васильева В.И. Закономерности суточного ритма клеточного размножения у мышей с лейкозом: Автореф. дис. . канд. биол. наук. М., 1970. - 26 с.

16. Волков И.Н. Изучение влияния цАМФ на митотический режим в эпителии пищевода мышей-опухоленосителей. Бюлл. экспер. биол. и мед., 1977, т. 84, №8, с. 215-217.

17. Гудвин Б. Представление клеточного цикла в виде последовательных стадий. В кн.: Аналитическая физиология клеток и развивающихся организмов. - М.: Мир, 1979, с. 85-95.

18. Демский В.И. Синхронизация клеточной пролиферации в эпителии пищевода у мышей с опухолью с помощью оксимочевины. Бюлл. экспер. биол. и мед., 1976, № 6, с. 760-762.

19. Димент А.В. Авторадиографическое исследование развитого мезо-телия у крыс. Цитология, 1969, № 8, с. 951-963.

20. Димент А.В. Исследование регенерации мезотелия крысы методом авторадиографии. Цитология, 1970, № I, с. 41-50.

21. Епифанова О.И. Гормоны и размножение клеток. М.: Наука, 1965» - 241 с.

22. Епифанова О.И. Изучение регуляторных механизмов митотического цикла с помощью ингибиторов транскрипции и трансляции. Б кн.: Клеточный цикл/ под ред. О.И. Епифановой. - М.: Наука, 1973, с. 72-103.

23. Епифанова О.И. Клеточный цикл. М.: Наука, 1973. - 190 с.

24. Епифанова О.И. Гормоны как индукторы клеточной пролиферации. В кн.: Тр. Московского общества испыт. природы. - М., 1976, 41, с. 28-44.

25. Епифанова О.И. Метаболизм пролиферирующих и покоящихся клеток. Цитология, 1979, № 12, с. 1379-1396.

26. Епифанова О.И., Терских В.В. Периоды покоя и активной пролиферации в жизненном цикле клетки. Ж. общ. биол., 1968, т. 29, № 4, с. 392-402.

27. Епифанова О.И., Терских В.В., Захаров А.ф. Радиоавтография. -М.: Высш. школа, 1977. 209 с.

28. Захаров В.Б. Суточный ритм деления клеток гепатомы 22А после воздействия печеночным кейлоном. Бюлл. экспер. биол. и мед., 1980, Й 5, с. 594-596.

29. Захаров В.Б. Интенсивность пролиферации в гепатоме 22А у мышей при воздействии печеночными кейлонами. В кн.: 1У Мекд. симпозиум по кейлонам: Москва, декабрь 1982. Матер, докладов и сообщ./под ред. Л.А. Пирузяна. - М., 1983, с. 85.

30. Иванова Л.Н. Суточное изменение митотической активности, синтеза ДНК и продолжительности митоза в почке мышей: Автореф. дисс. . канд. мед. наук. М., 1969. - 25 с.

31. Ивченко Т.Н. Исследование временной организации процессов репродукции клеток в культуре Hela: Автореф. дис. . канд. биол. наук. М., 1977. - 25 с.

32. Кетлинский С.А. Кейлоны как факторы тканевого гомеостаза.

33. Арх. анат., гистологии и эмбриол., 1980, Ш I, с. 29-50.

34. Кетлинский С.А. Тканеспецифическая регуляция пролиферации и дифференцировки клеток в норме и патологии: Автореф. дис. . докт. биол. наук. Л., 1981. - 27 с.

35. Кетлинский С.А., Назаров П.П., Светикова К.М., Гусихина В.И. К вопросу о тканеспецифическом действии лимфоцитарного кейлона, выделенного из селезенки крыс. Архив анат., гист. и эмбр., 1978, т. 75, N° 9, с. 17-23.

36. Коломина С.М. Суточный ритм митозов в различных злокачественных опухолях мышей: Автореф. дис. . канд. биол. наук. М.: МГУ, 1966. - 25 с.

37. Кузин С.М. Исследование параметров кинетики клеток при инверсии фоторежима; Автореф. дис. . канд. биол. наук. М., 1980. - 25 с.

38. Лагучев С.С. Гормоны и митотический цикл клетки. М.: Медицина, 1975. - 208 с.

39. Лагучев С.С. Действие гормонов на продолжительность периодов митотического цикла клеток. Тр. Моск. Общества испыт. природы. - М., 1976, т. 41, с. 65-74.

40. Лагучев С.С., Пивоварова А.И. Суточные изменения митотического индекса и числа клеток, синтезирующих ДНК, в лимфатических узлах. Докл. АН СССР, 1968, т. 179, Ш 2, с. 493-496.

41. Маленков А.Г. Регуляция деления клеток, межклеточные взаимодействия, кейлоны. В кн.: Кейлоны. Значение и роль в нормальных и патологических процессах/под ред. С.Г. Мамонтова. -М.: Наука, 1981, с. 6-9.

42. Маленков А.Г., Модянова Е.А., Ямскова В.П. Тканеспецифические факторы адгезии кейлоны 6/. - Биофизика, 1977, Ш 22, с.156-157.

43. Мамонтов С.Г. Суточный ритм числа ДНК-синтезирующих и делящихся клеток в эпителии языка мышей в норме и после адренал-эктомии. Бюлл. экспер. биол. и мед., 1977, т. 83, № 4, с. 479-481.

44. Мамонтов С.Г., Захаров В.Б. Взаимодействие кейлонов и глюко-кортикоидных гормонов в процессах регуляции клеточного деления. Бюлл. экспер. биол. и мед., 1982, № 2, с. 51-52.

45. Мамонтов С.Г., Иванова Л.Н. Суточные изменения продолжительности митоза в некоторых тканях мышей. Цитология, 1971,т. 13, Ш I, с. 51-56.

46. Мамонтов С.Г., Иванова Л.Н. Суточный ритм митозов и числа клеток, синтезирующих ДНК, после адреналинэктомии у мышей. -Бюлл. экспер. биол. и мед., 1976, №6,-с. 740-742.

47. Мамонтов С.Г., Иванова Л.Н., Захаров В.Б. Суточный ритм митозов и темп клеточного обновления в тканях крыс после адреналинэктомии. Цитология, 1980, № 2, с. 168-175.

48. Мамонтов С.Г., Синельщикова В.В. Длительность митоза и интенсивность клеточной пролиферации в тканях млекопитающих. -Журн. общей биол., 1977, т. 38, № I, с. I00-III.

49. Маркелова И.В. К вопросу о суточных вариациях длительности митозов. Тр. Моск. общества испыт. природы. - М., 1976, т. 41, с. 75-92.

50. Михайлов В.П. Значение гуморальных факторов в регуляции процессов деления клеток и их дальнейшей дифференцировки. -Проблемы экспер. мед. Итоги работы ин-та экспер. мед. АМН СССР за 9 пятилетку. Л., 1978, с. 140-142.

51. Москалик К.Г. Длительность митоза и суточный ритм деления клеток опухоли Эрлиха и лимфомы. Бюлл. экспер. биол. и мед., 1973, Ш 6, с. 99-102.

52. Мустафин А.Г. Изучение суточных ритмов клеточной пролиферации в процессе развития экспериментальных опухолей печен и, индуцированных ортоаминоазотолуолом: Автореф. дис. . канд. биол. наук. М., 1977. - 26 с.

53. Неустроев Г.В. Влияние эритроцитарного %-кейлона на электро. форетическую подвижность клеток костного мозга мышей. Бюлл.экспер. биол. и мед., 1978, й I, с. 8-II.

54. Неустроев Г.В. Влияние эритроцитарного б^-кейлона на электрокинетику у мышей. Бюлл. экспер. биол. и мед., 1978, life I, с. 73-75.

55. Неустроев Г.В. О механизмах действия эритроцитарного кейлона. В кн.: Кейлоны. Значение и роль в нормальных и патологических процессах/под ред. С.Г. Мамонтова. - М.: Наука, 1981, с. 52-60.

56. Неустроев Г.В. Эритроцитарные кейлоны. В кн.: 1У Межд. симпозиум по кейлонам: Москва, декабрь 1982. Матер, докладов и сообщ./под ред. Л.А. Пирузяна. - М., 1983, с. 98.

57. Никифорова Е.Н., Катинас Г.С. О ритме митотической активности клеток эпителия коркового слоя почки при росте вне организма. Архив анат., гист. и эмбр., 1974, Ш 9, с. 60-66.

58. Окулов В.Б. Кейлоны и опухолевый рост. Вопр. онкол., 1981, т. 27, Ш 4, с. I0X-II5.

59. Окулов В.Б. Иммуноморфологические подходы к изучению кейлонов. В кн.: Кейлоны. Значение и роль в нормальных и патологических процессах/под ред. С.Г. Мамонтова. - М.: Наука, 1981, с. 47-52.

60. Окулов В.Б., Кетлинский С.А. Использование иммунохимических методов для характеристики и очистки тканеспецифических ингибиторов митотической активности (кейлонов). Цитология, 1975, т. 17, Ш II, с. 1294-1299.

61. Окулов В.Б. Иммунологическое и электрофоретическое выявление эпидермального кейлонсодержащего комплекса в тканях различного происхождения. Архив анат., гист. и эмбр., 1977, №2, с. 84-88.

62. Окулов В.Б., Кетлинский С.А., Ратовицкий Э.А., Калиновский В.П. Очистка и характеристика эпидермальных Gg- и (^-кейлонов. Биохимия, 1978, т. 43, N2 6, с. 971-978.

63. Окулов В.Б., Колобов А.А. Сравнительная характеристика эпидермального 6^-кейлона нормальной и опухолевой тканей. В кн.: 1У Межд. симпозиум по кейлонам: Москва, декабрь 1982. Матер, докладов и сообщ./под ред. JI.A. Пирузяна. - М., 1983, с. 105.

64. Прилуцкий В.И., Романов Ю.А. Применение трехкомпонентной модели клеточной системы для анализа кинетики и динамики клеточной пролиферации. В кн.: Регенерация и клеточное деление. - М.: Медицина, 1968, с. 320-327.

65. Романов Ю.А. Некоторые вопросы суточной периодичности клеточного деления и действия гормонов на размножение клеток: Автореф. дис. . докт. мед. наук. М., 1969. - 27 с.

66. Романов Ю.А. Клетка, ритмы и жизнь. В кн.: Люди, пространство и время. - М.: Наука, 1976, с. 31-49.

67. Романов Ю.А. Биологические ритмы и регуляция деления клеток.- В кн.: Регуляция процессов регенерации и клеточного размножения. М.: Медицина, 1977, с. 45-60.

68. Романов Ю.А. Хронобиология. В кн.: БСБ, 1978, т. 28, с.402.

69. Романов Ю.А. Регуляция клеточного размножения и ее место в общей системе контроля над редродукцией клеток. В кн.: Кей-лоны. Значение и роль в нормальных и патологических процессах/под ред. С.Г. Мамонтова. - М.: Наука, 1981, с. 15-23.

70. Романов Ю.А. Биологические ритмы размножения клеток и репара-тивная регенерация. В кн.: Современные проблемы регенерации/под ред. Г.Л. Билича и В.Э. Коллы. - Йошкар-Ола, 1982,с. 99-107.

71. Романов Ю.А., Антохин А.И., Богоева М.В., Торшина И.Г. Кейлон-ная регуляция временной организации репродукции клеток. В кн.: 1У Межд. симпозиум по кейлонам: Москва, декабрь 1982. Матер, докладов и сообщ./под ред. Л.А. Пирузяна. - М., 1982, с. III.

72. Романов Ю.А., Рахматуллина И.К., Блохина А.Н., Рыбаков В.П. К вопросу о механизмах суточной периодичности репродукции клеток. В кн.: Морфологические и физиологические основы регуляции и восстановления функций организма. - М., 1970, с.114-115.

73. Романов Ю.А., Рахматуллина И.К., Зайкина М.Н. Внутриклеточные (внутрицикловые) механизмы суточного ритма репродукции клеток. В кн.: Биология репродукции клеток. Труды 2 МОЛГМИ им. Н.И. Пирогова/под ред. Ю.А. Романова. - М.: МБ РСФСР, 1972, с. 7-64.

74. Романов Ю.А., Рыбаков В.П. Длительность митоза и суточный ритм митотической активности. Бюлл. экспер. биол. и мед., 1970, т. 70, № 8, с. 89-92.

75. Романов Ю.А., Рыбаков В.П. Суточные ритмы митотической активности и длительности митоза в эпителии пищевода в норме и при воздействии тироксином. Бюлл. экспер. биол. и мед., 197I, т. 72, N2 II, с. 93-97.

76. Романов Ю.А., Рыбаков В.П. Некоторые общие вопросы эволюции временной организации биологических систем. В кн.: Некоторые проблемы теории эволюции. - М.: Наука, 1973, с. 47-72.

77. Романов Ю.А., Савченко Т.В. Влияние тироксина на продолжительность фаз митотического цикла гепатоцитов в разное время суток. Цитология, 1979, т. 21, № 5, с. 619-622.

78. Романов Ю.А., Семенова М.В. Клеточное деление и изменения продолжительности митоза в асцитной опухоли Эрлиха .мчп'ей после однократного воздействия кейлонсодержащим экстрактом из этой опухоли. Бюлл. экспер. биол. и мед., 1982, № 3, с. 8183.

79. Романов Ю.А., Филиппович С.С., Кузин С.М., Рыбаков Б.П., За-ренкова В.П., Бадретдинов М.А. Анализ временных параметров деления клеток при изменении фотопериодичности. В кн.: Способы регенерации и клеточное деление. - М., 1979, с. 44-53.

80. Рослякова Н.А. Влияние прогестерона на митотический цикл эпителия репродуктивных органов. Бюлл. экспер. биол. и мед., 1970, т. 70, Ш Ю, с. 92-95.

81. Рыбаков В.П., Романов Ю.А. Влияние тироксина на суточный ритм митотической активности и параметры жизненного цикла клеток печени и пищевода. Архив анат., гист. и эмбр., 1976, т. 71, № 12, с. 37-42.

82. Рыбаков В.П., Романов Ю.А., Колхир В.К. К вопросу о клеточно-популяционных механизмах суточного ритма митотической активности гепатоцитов. Цитология, 1977, № 6, с. 692-694.

83. Рыбаков В.П., Романов Ю.А., Тимофеев А.В. Кинетика клеточных популяций и клеточно-популяционные механизмы суточного ритма пролиферативной активности в эпителии пищевода мышей. Цитология, 1979, № 4, с. 401-407.

84. Рыбаков В.П., Романов Ю.А., Тимофеев А.В. Кинетика клеточных популяций и клеточно-популяционные механизмы суточного ритма пролиферативной активности в эпителии пищевода мышей, содержащихся. при постоянном освещении. Цитология, 1981, № 3, с. 292-296.

85. Рыбаков В.П., Сидоров Е.П., Дубичев А.Г. К вопросу о влиянии тиреоидных гормонов на деление клеток и процессы роста и развития у растений. В кн.: Биология репродукции клеток. Сб. трудов 2 MQJTOffl. -М., 1972, с. II4-I20.

86. Савченко Т.В., Захаров В.Б., Мамонтов С.Г., Романов Ю.А. Клеточное размножение в асцитной опухоли Эрлиха и продолжительность жизни мышей опухоленосителей после введения кейлона. -Вестн. АМН СССР, 1980, II, с. 54-59.

87. Свиногеева Т.П. О суточном ритме митозов в саркоме T-I. -Вопросы онкологии, 1969, т. 15, № 7, с. 105-107.

88. Семенова М.В. Деление клеток в асцитной опухоли Эрлиха мышей после применения кейлонсодержащего экстракта этой опухоли и блеомицина: Автореф. дис. . канд. биол. наук. М., 1981. -23 с.

89. Смирнова В.А. Изучение параметров митотического цикла и суточных ритмов митотической активности и синтеза ДНК в клетках гипертетраплоидного штамма опухоли Эрлиха. В кн.: Материалы итоговой научной студ. конф., труды 2 МОЛГМИ. - М., 1973, с. 265-267.

90. Терских В.В. Периоды покоя в нормальных и малигнизированных клеточных системах. В кн.: Клеточный цикл/под ред. О.И. Епифановой. - М.: Наука, 1973, с. 165-189.

91. Торшина И.Г., Симбирцев А.С. Анализ изменений митотической активности и содержания эпидермального 6г-кейлона в эпителии пищевода и языка в течение суток. Бюлл. экспер. биол. и мед., 1983, № 10, с. 99-102.

92. Туманишвили Г.Д., Козлова Н.В., Саламатина Н.В. О теории внутритканевой регуляции скорости размножения клеток. й. общей биол., 1968, №29, с. 7II-7I8.

93. Туманишвили Г.Д., Гогсадзе Л.А. Внутриклеточная локализация рострегулирующих веществ. В кн.: Кейлоны. Значение и роль в нормальных и патологических процессах/под ред. С.Г. Мамонтова. -М.: Наука, 1981, с. 27-35.

94. Тяжелова В.Г., Акоев К.Г. Модельное описание саморегуляции тканевых систем организма в процессе восстановления. (Редколлегия ж. "Биофизика", АН СССР). М., 1976, 20 е., библиограф. 9 назв. Рукопись депонирована в ВИНИТИ 25 февр. 1976г., Ш 589-76 деп.

95. Филиппович С.С. Исследование биологических ритмов.клеточного деления в некоторых тканях крыс в норме и при изменении фотопериодичности, освещенности и двигательной активности животных: Автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 1980. -26 с.

96. Филиппович С.С., Захаров В.Б. К вопросу о кейлонной регуляции биологических ритмов деления клеток. В кн.: Митохондр.процессы во временной организации жизнедеятельности/под ред. М.Н. Кондрашовой. Пущино, 1978, с. 75-77.

97. Чугунов Ю.Д., Кузнецов Е.В. О лабильности биологических ритмов у бесхвостых амфибий. В кн.: Экология и биоценология. - М.: Наука, 1974, с. 89-94.

98. Ямскова В.П. Мембранные эффекты некоторых кейлонов. В кн.: Кейлоны. Значение и роль в нормальных и патологических процессах/под ред. С.Г. Мамонтова. - М.: Наука, 1981, с. 60-67.

99. Aardal N.P.,Laerum O.D.L.,Paukovits W.R.,Maurer H.R. Inhibition of agar colony formation by partially purified granulocyte extracts (chalone).- Virch.Arch.B.,Zell.Path.,1977,v.24» N1,p.27-39. '

100. Allen J.C.,Smith C.J. Chalones : a reappraisal. Biochem.Soc. Transactions, 1979, v. 7 , p.584-592.

101. Attallah A.M. Regulation of cell growth in vitro and in vivo: point/couterpoint. In:Chalones./Ed.Houck J.C. Amsterdam-Oxford-New-York :North Holland and American Elsevier,1976, pp. 141-172.

102. Attallah A.M.,Houck J.С. Tentative mechanism of lymphocyte chalone action.-Exp.Cell Res., 1977,v. 105,pp. 137-141.

103. Baden H.P.,Sviokla S. The effect of chalone on epidermal ША synthesis.- Exp.Cell.Res.,1968,v.50,pp.644-646.

104. Baserga R. Biochemistry of the cell cycle : a review. -Cell Tissue Kinet.,1968,v.1,pp.167-191.

105. Baserga R. Resting cells and the G^ phase of the cell cycle. -J.Cell Physiol.,1978,v.95,pp.377-386.

106. Bateman A.E. Cell specificity of chalone-type inhibitors of DNA synthesis released by blood leucocytes and erythrocytes.-Cell Tissue Kinet.,1974,v.7,N5, pp.451-461.

107. Bichel P.Autoregulation of ascites tumour growth by inhibition of the G.j and G2 phase. Europ.J.Cancer, 1971 ,N7,pp.349-355.

108. Bichel P. Specific growth regulation in three ascitic tumours. Eur.J.Cancer,1972,v.8,N2,pp.167-173.

109. Bichel P. Self-limitation of ascites tumor growth : a possible chalone regulation. Nat.Cancer Inst.Monogr.,1973, v.38,pp.197-203.

110. Binkley S. Pineal gland biorhythms : N-acetyl-transferase in chikens and rats. Ped.Proc.,1976,v.35,N12,pp.2347-2352.

111. Bjerkness R.,Iversen O.H. "Antichalone" : a theoretical treatment of the possible role of antichalone in the growth control system. Acta path.microbiol.Scand.,Sect.A Suppl.,1974, v.248,pp.33-42.

112. Blazsek I.,Balazs A.,Gaal D.,Holczinger L. A multifactorial system controlling myeloid cell differentiation and division.-Mech.Ageing Devel. ,1976,115,pp.57-65.

113. Blazsek I.,Gaal D. Endogenous thymic factors regulating cell proliferation and analysis of their mechanism of action. -Cell Tissue Kinet.,1978,N11,265-277.

114. Blumenfeld C.M. Normal and abnormal mitotic activity.1.Comparison of periodic mitotic activity in epidermis, renal cortex and submaxillary salivary gland of the albine rat.-Arch.pathol.,1942,v.33,N6,pp.770-776.

115. Blumenfeld C.M. Studies of normal and abnormal mitotic activity.The rate and periodicy of the mitotic activity of experimental epidermoid carcinoma in mice. Arch.Path.,1943, v.35,N5,PP.667-673.

116. Boll I.T.M.,Sterry R.,Maurer H.R. Evidence for a rat granulocyte chalone effect on the proliferation of normal human bone marrow and of myeloid leukemias. Acta haematol.,1979, v.61,N3,pp.130-137.

117. Buiiough W.S. The control of mitotic activity in adult mammalian tissues. Biol.Rev.,1962, v.37,pp.307-342.

118. Buiiough W.S. The evolution of differentiation. London : Academic Press,1967,pp.75-96.

119. Buiiough W.S. The chalones. Science J.,1969,v.5,^4,pp.71-76.

120. Buiiough W.S. The chalones : a Review. Natl.Cancer Inst. Monogr.,1973,v.38,pp.5-15.

121. Buiiough W.S. Mitotic control in adult mammalian tissues. -Biol.Revs.Cambridge Phil.Soc.,1975, v.50,N1,pp.99-127.

122. Buiiough W.S.,Hewett C.L.,Laurence E.B. The epidermal chalone: a perliminary attempt to isolation. Exp.Cell Res.,1964, v.36,N1,pp.192-200.

123. Buiiough W.S.,Laurence E.B. The control of mitotic activity in mouse skin : dermis and hypodermis. Exp.Cell.Res., 1960a,21,pp.394-405.

124. Buiiough W.S.,Laurence E.B. The control of epidermal mitotic activity in the mouce. Proc.R.Soc.Lond.Biol.,1960b,v.151, PP.517-536.145» Buiiough W.S.,Laurence E.B. Mitotic control by internal secretion. The role of chalone-adrenalin complex. Exp.Cell

125. Res.,1964,v.33,PP.176-194.

126. Buiiough W.S.,Laurence E.B. The diurnal cycle in epidermal mitotic duration and its relation to chalone and adrenalin.-Exp.Cell res.,1966,v.43,pp.343-350.

127. Buiiough W.S.,Laurence E.B. Control of mitosis in mouse and hamster melanomata by means of the melanocyte chalone.-181- .

128. Europ.J.Cancer,1968а,U4,FP • 607-615.

129. Bullough V/. S.,Laurence E.B. Epidermal chalone and mitotic control in the Vx2 epidermal tumours. Nature,1968b,v.22o,5163, PP.134-135.

130. Bullough W.S.,Laurence E.B. The lymphocytic chalone and its antimitotic action on a mouse lymphoma in vitro. Europ.J.Cancer, 1970,N6,pp.525-531.

131. Bullough W.S.,Laurence E.B. Mitotic homeostasis. Nature, 1965,v.205,pp.573-578.

132. Burns E.R. On the failure of self-inhibition of growth in tumours. Growth,1969,v.33,N1,pp.25-45.

133. Burns E.R.,Scheving L.E. Circadian influence of the wave form of the frequency of labeled mitosis in mouse corneal epithelium. Cell Tiss. Kinet.,1975,v.8,N1,pp.6l-66.

134. Burns E.R.,Soloff B.L. Farther studies on the reсcurent growth of the Ehrlich ascites tumor. Anat.Res.,1970,v.l66,N2,p.285.

135. Bums E.R.,Tannock I.P. On the existence of GQ-phase in the cell cycle. Cell. Tiss.Kinet.,1970,v.3,H4,pp.321-334.

136. Canella U.K. A difference in the effect of rat liver extract (chalone) on the mitotic index of chic embryo liver when extracted at different times of day. Life Sci.,1977,v.20,pp.155-158.

137. Chopra D. Regulation of mitosis in the embryonic kidney (Xeno-pus laevis) by kidney growth inhibitor (chalone). Natl.Cancer Inst.Monogr.,1973,v.38,pp.189-196.

138. Ohoprs D.P.,Cherkas L.A.,I4axman B.A. Identification and par-tual purification of chalone from human epidermis. Br.J. Derm.,1974,v.9o,N1,pp.37-44.

139. Clausen O.P.F.,Thorud E.,Bjerkness R.,Elgjo K. Circadianrhythms in mouse epidermal basal cell proliferation.Variations in compartment size,flux and phase duration. Cell Tiss.

140. Kinet. ,1979,v. 12,IT3,PP.319-337.

141. Clermont Y.,Mauger A. Existence of spermatogonia! chalone in the rat testis. Cell Tiss.ICinet. ,1974,v.7,N2,pp.165-172.

142. Dewey D.L. The melanocyte chalone. Natl.Cancer Inet.Monogr., 1973,v.38,pp.213-216.

143. Dewey If. G.,Miller H.H.,Nagasawa H. Interactions between S and G1 cells.Effects of decay of synchrony. Exp.Cell Res.,1973, v.77,pp.73-78.

144. Edmands S.,Adler N.T. Food and light as entrainers of circa-dian running activity in the rat. Physiol, and Behav., 1977,v.18.N5,pp.915-919.

145. Edmunds L.N. Clocked cell cycle clocks.1.Cell cycle clocks, cell division and circadian rhythms. Wakihg and sleeping, 1977, V.1.IT3, pp. 227-242.

146. Elgjo K. Chalone inhibition of cellular proliferation. -J.Invest.Dermat.,1972,v.59,N1,pp.81-83.

147. Elgjo K. Reversible inhibition of epidermal G^-cells by reported injections of aqueous skin extract (chalone). Virch.arch.,Abt.B,Zellpath.,1974,v.15,pp.157-163.

148. Foa P.,Paile W.,Tse Hing Yuen T.L.S.,Jones W.A.,Janne J.,

149. Rytomaa T. Granulocytic chalone is not a polyamine complex.

150. Biomedicine,1979,v.31,N6,pp.163-167. o,

151. Foa P.,Mailo A.T.Lombardi L.,Ciani A.,Chillemi P.,PolliE. The granulocytic chalone : biological testing and tentative chemical composition.- In : IY Intern.symp. on chalone: Moscow,1982,december.Abstracts./ed.L.A.Piruzyan. Moscow, 1983,pp.12-16.

152. Gelfant S. A new concept of tissue and tumor cell proliferation. Cancer Res.,1977,v.37,pp.3845-3862.

153. Giacomoni D.,Franceschini P. Studio autoradiografico su cellule hela sincronizzate. Atti.Assoc.genet.Ital.,1968,v.13,pp.231-238.

154. Gonzales R.,Verly W.G. Purification of an inhibitor of D1IA synthesis in mammary cells. Eur.J.Cancer,1978,v.14,N6,pp. 689-697.

155. Guigon M. ,Frindel G.Ivl. ,Hewitt J.,Tibiana M. Study of chalones in the epidermis. Ann.Derm.Syph.(Paris),1973,v.100,N3,pp.279-282.

156. Guigon M.,Neri G.-Y.,Enouf J.,Frindel E. Protection of mice against letal doses of 1-f-D-arabinofuranosylcytosine by plu-ripotent stem cells inhibitors. Cancer Res.,1982,v.42,pp.638-641.

157. Gyergyay-Malatinsky E.,Gyergyay P. Recherches experimentales aur la regeneration et la proliferation tissulaire.111.Le rhythme diurne de l'activite mitotigue. Rev.roumaine embryol.et cytol. ,Ser.Cytol. ,1967,v.4,N1 ,PP*65-76.

158. Holley R.W. Control of growth of mammalian cells in cell culture. Nature,1975,v.258,pp.487-490.

159. Hondius Boldingh W.,Laurence E.B. Extraction,purification and preliminary characterisation of the epidermal chalone : a tissue specific mitotic inhibitor obtain from vertebrate skin. Eur.J.Biochem.,1968,N5 : 191-198.

160. Houck J.G. General introduction to,the chalone concept. -Natl.Cancer Inst.Monogr.,1973,v.38,pp.1-4.

161. Houck J.C. Lymphocyte chalone. J.Reticuloendoth.Soc.,1978, v.24,N5,pp.571-581.

162. Houck J.C. The relevance of growth control (chalones) to the ageing posseses. Mechan.of Ageing and Develop.,1979,V.9, N5-6,pp.463-470.

163. Houck J.C.,Kanagalingam K.,Hunt C.,Attallah A.,Chung A. Lymphocyte and fibroblast chalones : some chemical properties.

164. Science,1977,v.196,N4292,pp.896-897.-185188. Houck J.С.,Sharma V.К.,Cheng R.F. Fibroblast chalone and serum mitogen (anti-chalone). Nature New Biol.,1973,v.246, pp.111-113.

165. Houck J.C.,Weil R.L.,Sharma V.K. Evidence for a fibroblast chalone. Nature New Biol.,1972,v.201,N102,pp.210-211.

166. Howard A.,Pelc s.R. Synthesis of desoxyribonucleic acid in normal and irradiated cells and its relation to chromosome breakage. Heredity,1953,v.6.,pp.261-273.

167. Ibuka M.,Kawamura H. Neural control mechanismof circadian rhytfamicity. Sci.Taino Kadaki,1976,v.27,N6,pp.445-455.

168. Irons M.J.,Clermont Y. Spermatogonial chalone (s) : effect on the phases of the cell cycle of type A spermatogonia in the rat. Cell Tiss.Kinet.,1979,v.12,N4,pp.425-433.

169. Iversen O.H. A homeostatic mechanism regulating the cell number in epidermis.Its relation to experimental skin carcinogenesis. In : Proc. 1st.Intern.Congr.Med. ITapoli-, 1960,pp.420-430.

170. Iversen O.H. Effect of epidermal chalone on human epidermal mitotic activity in vitro. Nature,1968,v.219,p.75.

171. Iversen O.H. Summary (to the First Internat.Chalone Conference) Natl.Cancer Inst.Monogr.,1973,v.38,pp.225-230.

172. Iversen O.H. Epidermal chalones and squamous cell carcinomas.-Virch.Arch.,B,Cell Path.,1978,v.27,N3,pp.229-235.

173. Iversen O.H. The chalone. In : Handbook on Expermental Pharmacology. /Ed.Baserga R. -Berlin,N.-Y.,London:Springer Verlag, 1980,pp.3-15.

174. Iversen O.H.,Bjerkness R. Kinetics of epidermal reaction to carcinogens. Acta Path.Microb.Scand.Suppl,,1963,v.l65,p.1-74.

175. Izquerdo J.N. ,Gibbs S.J. Circadian rhythms of D1IA synthesisand mitotic activity in hamster cheek pouch epithelium. -Exp.Cell Res.,1972,v.71.N2,pp.402-408.

176. Izquierdo J.IT. ,Gibbs S.,J. Turnover of cell-renewing populations undergoing circadian rhythms in cell proliferation. -Cell Tiss.Kinet.,1974,v.7,N2,pp.99-111.

177. Kiger N.,Florentin I.,Garcia-Giralt E.,Mathe G. Lymphocyte inhibitory factors (chalones) extracted from lymphoid organs. Extraction,partial purification and immunosuppressive properties. Transpl.Proc., 1972,114,pp.531-535.

178. Kimura J.,0bata T.,0kada H. Kinetic analysis of hormone induced mitoses in epidermal cells of mouse uterus and vagina. -Endocrinol.Jap.,1976,v.23,N5,pp.391-399.

179. Kivilaakso E.,Rytomaa T. Erythrocyte chalone a tissue-specific inhibitor of cell proliferation in the erythron. Cell Tiss. Kinet.,1971,U4»pp.1-9.

180. Klein R.M. Analysis of intestinal cell proliferation after guanethidine-induced sympathectomy. Cell Tiss.Kinet.,1979, v.12,N6,pp.649-657.

181. Kreyberg L.,Evensen A.,Iversen O.H. Influence of stress on the diurnal rhythm in the mitotic activity in the epidermis of hairless mice. Acta Path. Microbiol.Scand.,1965,v.64,N2, pp.176-184.

182. Lajtha L.G. On the concept of the cell cycle. -J.Cell compar. physiol.,1963,v.62,N2,pp.143-145.

183. Lajtha L.G. Recent studies in erythroid differentiation and proliferation. Medicine,1964,v.43,N6,pp.625-633.

184. Lala D.K.,Patt H.M. Cytokinetic analysis of tumor growth. -Proc.lTatl.Acad.Sci.USA, 1966,56, pp. 1735-1742.

185. Laurence.E.B. The epidermal chalone and keratinizing epi-thelia. -Natl.Cancer Inst.Monogr. ,1973,v.38,pp.61-68.

186. Laurence E.B.,Elgjo,K. Epidermal chalone and cell proliferation in a transeplantable squamous cell carcinoma in hamsters.11.1. vitro results. Virch.Arch. Abt.B,Zellpath.,1971,v.7,N1, pp.8-15.

187. Laurence E.B.,Spargo D.J.,Thornley A.L. Cell proliferation kinetics of epidermis and sebaceous glands in relation to chalone action. Cell Tiss.Kinet.,1979,v.12,N6,pp.615-634.

188. Lenfant M.,Privat de Garilche M.,Garcia-Girait E.,Tempete C. Further purification of bovine spleen inhibitors of lymphocyte DNA synthesis (chalones). Biochem.,Biophys.Acta,1976, v.451,pp.106-117.

189. Lenfant M,,Garcia-Girait E.,Thernas M.,Giusto L.D. Purification of immunosuppressive factors extracted from bovine spleen (lymphoid chalone). Cell Tiss.Kinet.,1978,v.11,N5,pp.455-465.

190. Lenfant M.,Millerioux L.,Duchange N.,Tanzer J. From the search for a lymphocytic chalone to the discovery of the se-rumthymic factor. CR.Seances Acad.Sci.Ser.111 Sci.Vie, 1981,v.292,N5,pp.403-406.

191. Lenfant M.,Millerioux L.,Duchange N.,Tanzer J. New.insight into lymphocytic chalone reseach. Int.Archs.Allerg.Eppl.Immun.,1982,v.68,pp.387-391.

192. Llanos J.M.E.,Nash R.E. Mitotic circadian rhythm in a fast-growing hepatoma : mitotic rhythm in hepatoma. -J.Natl.Cancer Inst.,1970,v.44,PP.582-585.

193. Lord B.I. Modification of granulopoietic cell proliferation by granulocyte extracts.-Boll.1st.Sieroter.Milan.,1976,v.54,pp. 187-194.

194. Lowry O.H.,Rosebrough N.J.,Parr A.L.,Randall R.J. Protein measurement with the Polin phenol reagent. J.Biol,Chem. ,1951, v.193,PP.265-275.

195. De Maertelaer V.,Galand P. Some properties of a "Go"-model of the cell cycle.1.Investigation on the possible existence of natural constraints on the theoretical model in stady-state conditions. Cell Tiss.Kinet.,1975,v.8,pp.11-22.

196. Maiolo A.T.,Cazzaniga E.,Cootelezzi A.,Pangher V.D.,Foa P., Lombard! L.,Mozzana R.,Polli E.E. In vitro production of lymphocyte granulocyte proliferation inhibitors (chalones) from living cells. -Boll.1st.Sierot.Milan.,1975,v.54,pp.235-243.

197. Marks P. Direct evidence of two tissue-specific chalone-like factors regulating mitosis and DNA synthesis in mouse epidermis. Hoppe-Seylers Z.physiol.Chem.,1971,v.352,pp.1273-1274.

198. Marks P. A tissue-specific factor inhibiting DNA-synthesis in mouse epidermis. Natl.Cancer Inst.Monogr.,1973,v.38,pp.79-90.

199. Marks p. Attempts to purify and characterise a factor inhibiting epidermal.DNA synthesis.(G^ chalone). Hoppe-Seylers Z.physiol.Chem.,1974,v.355,p. 1228.

200. Marrs J.M.,Voorhees J.J. Preliminary characterisation.of an epidermal chalone-like inhibitor. J.Invest.Dermatol.,1971,-189, v.56,pp.353-358.

201. Maachler R.,Maurer H.R. Screening for specific calf thymus inhi> bitors,(chalones) of T-lymphocyte proliferation. Hoppe-Sey-lers Z.physiol.Chem. ,1979,v.360,116,pp.735-745.

202. Matsui S.-J.,Yoshida H.,Weinfeld H.,Sandberg A.A. Induction of prophase in interphase nuclei by fusion with metaphase cells. J.Cell Biol.,1972,v.54,pp.120-132.

203. McMahon J.B.,Parrelly J.G.,Yupe P.T. Purification and properties of a rat liver protein that specifically inhibits the proliferation of nonmalignant epithelial cells from rat liver. Proc.Uatl.Acad.Sci.USA.,1982,v.79,H1,pp.456-460.

204. Miller M.W.,Brulfert A.,Kaufman G.E. Variable S-phase duration in Vicia faba root meristem cells. Environ.and Exp.Bot., 1978,v. 18,111,pp. 1-7.

205. Mitchison J.M. The biology of the cell cycle. Cambridge : Univ.Press.,1971,pp.15-28.

206. Mosco S.S.,Moore R.V. Heonatal suprachyasmatic nucleus lesions: effects on the development of circadian rhythm in the rat.-Brit.Res.,1979,v.164,pp.17-38.

207. Nakai G.S. Ehrlich ascites tumor ( EAT ) chalone effect on nascent ША synthesis and ЩА polymerase alpha and beta.-190

208. Cell.Tiss.Kinet.,1976,v.9,N6,pp.553-563.

209. Nakai G.S.,Gergely H. Effect of Ehrlich ascites cell chalone on nascent ША synthesis in isolated nuclei, Cell Tiss.Kinet. ,1980,v.13,N1,pp.65-73.

210. Nash R.E.,Llanos J.M.E. Twenty-four-Hour variations in DNA synthesis of a fast-growing and a slow-growing hepatoma:DNA synthesis rhythm in hepatoma. -J.Natl.Cancer Inst.,1971,v.47, pp.1007-1012.

211. Olszewska M.J. Mechanizmy regulacji cyklu komorkowego u ros-lin. Post Biol.Komorki.,1977,v.4,N2,pp.141-183.

212. Pamela K.,Cooper H.,Smith R. Influence of cell free ascites fluid and adenosine 3',5f-cyclic monophosphate upon the cell kinetics of Ehrlich ascites carcinoma. -Nature,1973,v.241, N5390,pp.457-467.

213. Papageorgion P.S.,Tibbits L.,Sorokin C.P.,Glade P.E. Presence of a reversible inhibitors for human lymphoid cell RITA synthesis in the extract of establiched human lymphoid cell lines, Cell Immunol.,1974,v.11,N1-3,PP.354-366.

214. Paukovits W.R. In vitro biological and chemical properties of the granulocyte chalone.- In: Chalones./Ed.Houck J.C. -Amsterdam-Oxford-New-York : North Holland Am.Elsevier,1976, pp.311-330.

215. Paukovits W.R.,Hinterberger W. Molecular weight and some chemical properties of the granulocyte chalone. Blut,1978,v.37,N1,pp.7-11.

216. Peters J.E.,Seipelt H.,Alatthes E. Uber des Einflub des.Lich-tes aus die Motoserhytmik des ehrlich ascites Carcinoms. -Arch.fur Geichwulsforschung Bd.,1964,v.23,N41,PP.9-15.

217. Pilgrim C.,Erb V/. ,Maurer W. Diurnal fluctuations in the numbers of DMA synthesizing nuclei in various mouse tissues. -Nature, 19 63, v. 19 9,N489 6,p.863.

218. Pohle K.,Mteng K.,Matthies E. Die 24-Std-Mitose rhythmic bein S^-Ascites-Sarcom und bein Shrlichschen Ascites-Carcinom der Weissen Maus. Zeitschrift Krebsforsch. ,Bd. ,1961 ,v.3»pp«208-214.

219. Privat de Garilche M.,Vedel M.,Tempete Ch.,Pederici Ch.,Gar-cia-Giralt E. Endogenous factors possesing ljrmphoid chalone properties,purified by. chromatography. -Biomedicine,1980,v.32, N3,pp.148-154.

220. Puzas J.E.,Drivdahl R.H.,Howard G.A.,Baylink D.J. Endogenous inhibitor of Bone cell proliferation. Proc.Soc.Exp.Biol. Lied. ,1981, v. 166.N1 ,pp. 113-122.

221. Rafferty U.S.,Smith R. Analysis of cell population of normal and injured mouse lens epithelium.1.Cell Cycle. Anat.Res., 1976,v.186,pp.105-113.

222. Rao P. N.,Johnson R.T. Mammalian cell fusion rstudies on the regulation of DNA synthesis and mitosis. -IJature, 1970,v.225, pp.159-164.

223. Rytomaa T.,Kiviniemi K. In vitro experiments for demonstration of specific feedback factors in rat serum. Proc.XlY Scand.Cong.Path.Microb.Universitet.Oslo :Universitet-Sfor-laget,1964,pp.169-175.

224. Rytomaa T.,Kiviniemi K. Regulation system of blood cell production. In control of cellular growth in adult organisms. -New-York Acad.Press Inc.,1967,pp.106-138.

225. Rytomaa T.,Kiviniemi K. Control of cell production in rat chlo-roleukaemia by means of the granulocytic chalone. -Nature,1968a,v.220,N5163,pp.136-137.

226. Rytomaa T.,Kiviniemi K. Control of granulocyte production. Chalone and antichalone,two specific humoral regulators. -Cell Tiss.Kinet.,1968b,v.1,N4,pp.329-340.

227. Rytomaa T.,Kiviniemi К The role of stress hormones in the control granulocyte production. Cell Tiss.Kinet.,1969,v.2, pp.263-268.

228. Rytomaa T.,Toivonen H. Chalones : Concepts and results.-Mech. Ageing and Develop.,1979,v.9.N5-6,pp.471-480.

229. Saetren H. A principle of autoregulation of growth production of organ specific mitose inhibitors in kidney and liver. -Exp.Cell Res.,1956,v.11,pp.229-232.

230. Scheving L.E.,Burns R.E.,Pauly J.E.,Tien-Hu T. Circadian variation of cell division of the mouse alimentary tract,bone marrow and corneal epithelium. Anat.Res.,1978,v.191,N4,p.479-486.

231. Scheving L.E.,Pauly J.E. Circadian phase relationships of thy-midine~Er uptake labelled nuclei grain counts and cell divisionrate in rat corneal epithelium. J.Cell Biol.,1967,v.32, N3,pp.677-683.

232. Schulte-Hermann R.,Dorffler J Nutritional rhythms and the control of cell proliferation in mature and dedifferetiated rat liver. In: Chronopharm.Proc.Satell.Symp.7-th Int.Congr. Pharmacol.,Paris,1978. - Oxford,1979,pp.339-346.

233. Seiji M. ,ITakano H.,Akiba H. ,Kato T. Inhibition of DNA and protein synthesis in melanocytes by a melanoma extract. -J.Invest.Dermatol.,1974,v.62,pp.11-18.

234. Shields R. Transition probability and the origin variation in the cell cycle. Nature,1977,v.267,N5613,pp.704-707.

235. Sigdestad C.P.,Bauman J.,Lesher S,W. Diurnal fluctuations in the number of cells in mitosis and DNA synthesis in the jejunum of mouse. Exp.Cell.Res.,1969,v.58,N1,pp.159-162.

236. Sigdestad C.P.,Lesher S. Photo-reversal of the circadian rhythm in the proliferative activity of the mouse small intestine.» J.Cell Physiol. ,1971 ,v.78,111,pp.121-125.

237. Simard S.,Corneille Louise,Deschamps Y. ,Verly V/.G. Inhibition of cell proliferation in the livers of hepatectomised ratsby a rabbit hepatic chalone. -Proc.Natl.Acad.Sci.USA,1974, v.71,N5,pp.1763-1766.

238. Simpson-Herron L.,Eriswold D.P. Studies of the kinetics of growth and regression of 7,12-dimethylbenzanthracene induced mammary adenocarcinoma in Epraque-Dawley rat3. -Cancer Res., 1970,v.30,pp.813-818.

239. Smith J.A.,Martin L. Do cells cycle? Proc Natl.Sci.USA, 1973,v.70,N4,pp.1263-1267.

240. Stoker M.G.P. The multiplication of cell. Postgrad.Med. J.,1978,v.34,N1,pp.5-11.

241. Swan С.,Abe K.,Critchow V. Effect of age of bliuding on rhythmic pituilary-adrenal function on in female rats. ITeuro-endocrinology, 1978, v. 27,U3-4,PP«175-185.

242. Thornley A.L. Chalone regulation of cell proliferation. -South Afr. J.Med.Sci. ,1976,v.41 pp.239-254.

243. Tsanev R.,Sendov B. A model of the regulatory mechanism of cellular multiplication. J.Theor.Biol.,1966,12,pp.327-341.

244. Tutton P.J.M. Absence of a circadian rhythm in crypt cell mitotic rate following chemical sympathectomy in rats. Arch. Virch.,1975,N2,pp.151-156.

245. Twermyr E.M.F. Circadian rhythms in epidermal mitotic activity diurnal variations of the mitotic index,themitotic rate and the mitotic duration. Virch.Arch.,Abt.B2,1969,N2,pp.318-325.

246. Twermyr E.M.F. Circadian rhythm in hairless mouse epidermal DNA-synthesis as measured by double labelling with ^-thymidine. Virch.Arch.,1972,B11,N1,pp.43-54.

247. Verly W.G. The hepatic chalone. llatl.Cancer Inst.Monogr., 1973,v.38,pp.175-184.

248. Vernikos-Danellis J.,Winget C.M. The importance of light, postural and social cues in the regulation of the plasma Cortisol rhythm in man.- In: Chronopharmacology.Proc.Satell. Symp.7-th intern.Congr.Pharmacol.Paris,1978. Oxford,1979,pp.101-106.

249. Vinet B.,Verly W.G. Purification of a protein inhibitor of

250. DNA synthesis in cells of hepatic origin. -Eur.J.Cancer, 1976,v,12,N3,PP.211-218.

251. Weiss P.,Kavanau J.L. A model of growth and growth control in mathematical terms. J.Gen.Physiol.,1957,v.41,pp.1-47.

252. Yamaguchi T.,Hirobe T.,Kinji Y.,Manaka K. The effect of chalone on the cell cycle in the epidermis during wound healing.-Exp.Cell.Res.,1974,v.89,П2,pp.247-254.