Кислород как регулятор длины первичной полимерной цепи при получении разветвленных полимеров методом трехмерной радикальной полимеризации тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.06, кандидат химических наук Силантьев, Михаил Александрович

  • Силантьев, Михаил Александрович
  • кандидат химических науккандидат химических наук
  • 2012, Черноголовка
  • Специальность ВАК РФ02.00.06
  • Количество страниц 161
Силантьев, Михаил Александрович. Кислород как регулятор длины первичной полимерной цепи при получении разветвленных полимеров методом трехмерной радикальной полимеризации: дис. кандидат химических наук: 02.00.06 - Высокомолекулярные соединения. Черноголовка. 2012. 161 с.

Оглавление диссертации кандидат химических наук Силантьев, Михаил Александрович

Список условных обозначений и сокращений.

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

1.1 Сверх- и высокоразветвленные полимеры.

1.1.1 Синтез высокоразветвленных полимеров.

Методы синтеза, основанные на трехмерной ступенчатой полимеризации.

Методы синтеза, основанные на трехмерной цепной полимеризации.21 «Живая» радикальная полимеризация.

1.1.2 Применение высокоразветвленных полимеров.

1.2 Радикальная полимеризация виниловых мономеров в присутствии кислорода.

1.2.1 Полимеризация стирола в присутствии кислорода.

1.2.2 Полимеризация а-метилстирола, метилметакрилата и индена в присутствии кислорода.

1.2.3 Ингибирование радикальной полимеризации кислородом.

1.2.4 Роль кислорода в реакциях полимеризации.

1.3 Способы определения концентрации кислорода в органических средах

ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.

2.1 Объекты исследования.

2.2 Методика проведения окислительной полимеризации.

2.3 Методика определения конверсии гравиметрическим методом.

2.4 Методы исследования синтезированных полимеров.

2.4.1 Эксклюзионная хроматография.

2.4.2 Инфракрасная спектроскопия на основе преобразования Фурье

2.4.3 Термогравиметрический анализ.

2.4.4 Элементный анализ.

2.4.5 Озонолиз.

2.4.6 Спектроскопия ядерного магнитного резонанса.

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

3.1 Радикальная сополимеризация стирола и дивинилбензола при высоких скоростях барботирования кислорода.

3.1.1 Кинетика сополимеризации стирола и дивинилбензола при высоких скоростях барботирования кислорода.

3.1.2 Разветвленные полимеры, полученные при высоких скоростях барботирования кислорода.

Молекулярно-массовые распределение.

ИК-спектроскопия, элементный анализ и озонолиз.

Термическая стабильность.

3.2 Исследование виляния скорости барботирования кислорода и концентрации инициатора на процесс радикальной полимеризации стирола и свойства образующихся полимеров.

3.2.1 Кинетика окислительной полимеризации стирола.

3.2.2 Математическое моделирование процесса окислительной полимеризации стирола.

3.2.3 Лш1ейные полимеры, полученные окислительной полимеризацией стирола.

Молекулярно-массовое распределение.

ИК-, ЯМР-спектроскопия и элементный анализ.

Термическая стабильность.

3.3 Радикальная сополимеризация стирола и дивинилбензола при низких скоростях барботирования кислорода.

3.3.1 Кинетика радикальной сополимеризации стирола и дивинилбензола при низких скоростях барботирования кислорода.

3.3.2 Разветвленные полимеры, полученные при низких скоростях барботирования кислорода.

Молекулярно-массовое распределение.

Элементный анализ и озонолиз.

Термическая стабильность.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Высокомолекулярные соединения», 02.00.06 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Кислород как регулятор длины первичной полимерной цепи при получении разветвленных полимеров методом трехмерной радикальной полимеризации»

Актуальность работы.

Современные научные исследования в области макромолекулярного дизайна ориентированы на создание новых полимерных материалов на основе существующей сырьевой базы, в частности, за счет изменения архитектуры макромолекул от линейной до разветвленной, высокоразветвленной или дендритоподобной. Высокоразветвленные полимеры (ВРП) и дендримеры характеризуются высокой локальной концентрацией функциональных групп, низкой вязкостью их растворов и расплавов по сравнению с линейными аналогами той же молекулярной массы (ММ), что открывает новые области применения известных высокомолекулярных соединений. Основным препятствием к широкому распространению дендримеров служит многостадийность и сложность их синтеза [1, 2]. В настоящее время активно развиваются одностадийные способы синтеза разветвленных и высокоразветвленных полимеров, имеющих менее регулярную структуру, но обладающих схожими с дендримерами свойствами.

Основными преимуществами способов синтеза ВРП, основанных на трехмерной радикальной полимеризации (ТРП) [3, 4, 5, 6, 7], являются высокая управляемость процессом и большой выбор различных мономеров, производящихся в промышленных масштабах. Однако проведение ТРП в обычных условиях приводит к образованию сетчатого полимера при конверсиях менее 1%. Для того, чтобы увеличить значение критической конверсии гелеобразования (С£), прибегают к использованию добавок, регулирующих рост материальной цепи. В качестве последних используют агенты передачи цепи - высшие алкилмеркаптаны [4, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14], агенты «живой» полимеризации - свободные нитроксильные радикалы [5], органические комплексы меди [15, 16], тиокарбонаты [17, 18, 19]. Для подавления гелеобразования необходимо использовать высокие концентрации таких добавок, что увеличивает стоимость синтезируемых полимеров и ограничивает сферу их применения, поскольку эти добавки входят в структуру полимерной цепи. Поэтому актуальной задачей остается поиск и разработка новых способов синтеза ВРП, в которых применяются не только недорогие крупнотоннажные мономеры, но и недорогой реагент, ограничивающий рост материальной цепи.

Цели и задачи работы. Целью настоящей работы является исследование нового подхода к синтезу ВРП, основанного на ТРП, в котором в качестве агента, ограничивающего рост материальной цепи, используется растворенный в реакционной массе кислород. Для достижения поставленной цели решались следующие задачи:

• Изучить влияние скорости барботирования кислорода (V02) и концентрации инициатора на кинетику окислительной гомополимеризации стирола (Ст);

• Изучить изменение молекулярно-массового распределения (ММР), элементного состава и термической стабильности полученных линейных полимеров по ходу полимеризации при различных условиях синтеза;

• На основе полученных экспериментальных данных и известных из литературы представлений о механизме окислительной полимеризации Ст создать математическую модель процесса, позволяющую прогнозировать результаты синтеза при варьировании условий;

• Используя математическую модель окислительной полимеризации Ст, оценить изменение концентрации кислорода в жидкой фазе ([СЬ]) по ходу процесса при различных условиях синтеза;

• На основе совокупности данных, полученных экспериментально и с помощью математического моделирования процесса, определить оптимальные условия получения и синтезировать ВРП с низким содержанием пероксидных групп;

• Оценить разветвленность и массовую долю высокоразветвленной фракции в полученных полимерах.

Научная новизна работы. Впервые изучена кинетика окислительной полимеризации Ст, а также трехмерной радикальной сополимеризации Ст и дивинилбензола (ДВБ) в присутствии кислорода при Т = 95°С до глубоких конверсий мономеров. Установлены условия, при которых возможно проведение процесса без гелеобразования вплоть до полного исчерпания мономеров, а также условия гелеобразования и величины критической конверсии гелеобразования.

Впервые методом ТРП в присутствии кислорода целенаправленно синтезированы разветвленные и высокоразветвленные полимеры. Изучено влияние ¥02, концентрации инициатора на состав и свойства образующихся полимеров. Установлено, что, варьируя Уо2 и концентрацию инициатора, можно получать поли(олиго)меры с молекулярной массой Мп — 1800 -223000.

Экспериментально показано, что полимеры, полученные вблизи гель-точки, содержат около 30 мас.% высокоразветвленных макромолекул, состоящих из семи и более первичных полимерных цепей (ППЦ).

Практическая значимость работы. Показано, что синтез высокоразветвленных полимеров возможен на основе широкодоступных виниловых мономеров и кислорода, ограничивающего рост материальной цепи, что открывает новые возможности для макромолекулярного дизайна и позволяет избежать использования дорогостоящих и токсичных регуляторов роста полимерной цепи. Полученные полимеры могут быть использованы в качестве компонентов энергоемких материалов [20, 21], макроинициаторов [22, 23, 24], регуляторов вязкости и адгезивов. Кроме того, они могут быть использованы для получения разветвленных блок-сополимеров [25, 26].

Автор выносит на защиту:

• разработанный способ синтеза разветвленных полимеров методом ТРП в присутствии кислорода;

• экспериментальные результаты исследования кинетики окислительной полимеризации Ст, а также окислительной сополимеризации Ст и ДВБ;

• экспериментальные результаты исследования состава и структуры линейных и разветвленных полимеров, полученных окислительной полимеризацией;

• математическую модель процесса окислительной полимеризации Ст.

Личный вклад автора. Автором проведены синтезы линейных, разветвленных и высокоразветвленных полимеров радикальной полимеризацией в присутствии кислорода и изучена кинетика процесса. Автором получены ИК-спектры синтезированных полимеров, обобщены и интерпретированы данные, полученные с помощью ИК-спектроскопии, эксклюзионной хроматографии (ЭХ), элементного и термогравиметрического анализов. Автор принимал активное участие в обсуждении и развитии работы. Молекулярпо-массовые характеристики полимеров определены к.х.н. Е. О. Перепелициной при непосредственном участии автора, определение остаточной ненасыщепности проведено А. А. Батуриной. Элементный и термогравиметрический анализы проведены в аналитическом центре коллективного пользования ИПХФ РАН Г. В. Гусевой и Л. Н. Блиновой. В обсуждении полученных результатов и подготовке материалов работы к публикации принимали участие научный руководитель к.х.н. С. А. Курочкин и к.х.н. В. П. Грачев.

Апробация работы. Основные результаты работы были представлены на XVI Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов - 2009» (Москва, 2009), XVI Всероссийской конференции «Структура и динамика молекулярных систем» (Яльчик, 2009), X Международной конференции по химии и физикохимии олигомеров «0лигомеры-2009» (Волгоград, 2009), XVII Международной научной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов - 2010» (Москва, 2010), V Всероссийской Каргинской конференции «Полимеры -2010» (Москва, 2010), XVII Всероссийской конференции «Структура и динамика молекулярных систем» (Яльчик, 2010), XVIII Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов - 2011»

Москва, 2011), Всероссийской молодежной конференции «Успехи химической физики» (Черноголовка, 2011), XIX Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов - 2012» (Москва, 2012). Доклады по материалам работы неоднократно отмечались премиями на конкурсах молодых ученых. В 13-м Конкурсе научных работ молодых ученых ИПХФ РАН отмечена III премией им. С.М. Батурина.

Публикации по теме диссертации. По материалам диссертации опубликовано 15 печатных работ, из них одна статья в журнале, рекомендованном ВАК РФ, 4 статьи в рецензируемых сборниках статей и 10 тезисов докладов конференций.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 161 странице, содержит 44 рисунка и 15 таблиц. Работа состоит из введения, трех глав, включающих литературный обзор, экспериментальную часть, основные результаты исследования и их обсуждение, а также заключения, выводов, списка литературы, содержащего ссылки на 207 источников, и 1 приложения.

Похожие диссертационные работы по специальности «Высокомолекулярные соединения», 02.00.06 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Высокомолекулярные соединения», Силантьев, Михаил Александрович

ВЫВОДЫ

1. Впервые показана возможность получения высокоразветвленных полимеров методом трехмерной радикальной полимеризации, в основу которого положен принцип использования молекулярного кислорода как регулятора длины первичной полимерной цепи. Развитый на примере сополимеризации стирола и дивинилбензола подход позволяет получать полимеры с регулируемыми молекулярно-массовым распределением, степенью разветвления и содержанием пероксидных групп, определяющим термическую стабильность полимеров и их область применения.

2. Установлено, что при высокой скорости барботирования кислорода (0.5 моль/л мин) и температуре 95°С, обеспечивающей высокую скорость генерирования свободных радикалов за счет быстрого распада инициатора (2,2'-азо-бис-изобутиронитрил) и пероксидных групп, содержащихся в основной цепи образующегося полимера, трехмерная радикальная полимеризация протекает без гелеобразования даже при мольном избытке дивинилбензола по отношению к стиролу. При этом образуются высокоразветвленные полимеры с практически регулярным чередованием мономерных звеньев и пероксидных групп.

3. Предложен метод получения разветвленных полимеров с редкими включениями пероксидных групп, основанный на том же принципе использования кислорода, но при низких его концентрациях. На примере окислительной полимеризации стирола показано, что при скоростях барботирования кислорода, сниженных на одни-два порядка, процесс протекает в две стадии. На первой стадии образуется гомополимер стирола с малым содержанием пероксидных групп. На второй стадии полимеризации, протекающей с меньшей скоростью, образуется более низкомолекулярный полимер с кислородсодержащими функциональными группами (пероксидные, гидроксильные, карбонильные и др.).

4. Разработана математическая модель процесса окислительной полимеризации стирола, учитывающая непрерывное поступление газообразного кислорода и его растворение в жидкой фазе, которая хорошо согласуется с экспериментальными результатами. Результаты математического моделирования показали, что в экспериментальных условиях данной работы реализуется диффузионный режим, при котором на первой стадии процесса концентрация растворенного кислорода на несколько порядков ниже его концентрации в насыщенном растворе, что и позволяет получать короткоцепные гомополимеры с низким содержанием пероксидных групп.

5. Впервые определена зависимость величины критической конверсии гелеобразования при окислительной сополимеризации стирола и дивинилбензола от мольного соотношения мономеров и концентрации растворенного кислорода и показано, что при увеличении концентрации кислорода в пределах ~10"6 - 10"4 моль/л критическая конверсия гелеобразования растет.

6. Установлено, что разветвленные полимеры, образующиеся вблизи гель-точки, содержат ~ 30 мас.% высокоразветвленных макромолекул, состоящих из семи и более первичных полимерных цепей. При разделении таких полимеров методом эксклюзионной хроматографии в сочетании с детектором многоуглового светорассеяния обнаружена независимость молекулярной массы от объема элюирования в области объемов характерных для элюирования первичных полимерных цепей.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В данной работе впервые экспериментально подтверждена возможность синтеза высокоразветвленных полимеров методом трехмерной радикальной полимеризации в присутствии кислорода как регулятора длины первичной полимерной цепи. При этом в качестве исходных реагентов могут быть использованы недорогие мономеры (стирол, ДВЕ) и кислород.

Возможности развиваемого способа синтеза не сводятся только к получению высокоразветвленных полимеров. Варьируя условия синтеза, можно изменять содержание пероксидных групп в составе синтезируемого полимера, его молекулярную массу и степень разветвленное™. Таким образом, появляется возможность синтезировать широкий набор полимеров с разными свойствами.

Исследование такого сложного процесса как трехмерная радикальная полимеризация в присутствии кислорода было проведено в два этапа. На первом этапе работы изучалось влияние различных факторов на процесс окислительной полимеризации моиовинильного мономера (стирола). Полученные линейные полимеры является аналогами первичных полимерных цепей, образующихся при трехмерной радикальной полимеризации в идентичных условиях. Изучив детально физико-химические свойства таких аналогов, являющихся составными частями разветвленного полимера, были выбраны условия для синтеза разветвленных полимеров с заданными свойствами. На втором этапе были подобраны соотношения моиовинильного и дивинильного мономеров, отвечающие заданному выходу и степени разветвленности полимера.

Детальное изучение механизма и кинетики процесса трехмерной радикальной полимеризации в присутствии кислорода остается актуальной задачей. Исследования предыдущих лет были сосредоточены на более низких температурах (50 - 80°С) и кинетическом режиме проведения процесса. В случае диффузионного режима, изученного в данной работе, для полноценных исследований необходимо развитие лабораторного оборудования для определения текущей концентрации кислорода в жидкой фазе. Кроме того, интерес представляет апробация предложенного способа синтеза на других мономерах винилового ряда, например, метакрилатах, винилацетате, акрилонитриле и др.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Силантьев, Михаил Александрович, 2012 год

1. Tomalia D.A., Baker К, Diwald J., Hall M., Kallos G., Martin S., Roeck J., Ryder J., Smith P. A new class of polymers: starburst-dendritic macromolecules // Polym. J. 1985. V. 17. Is. 1. P. 117-132.

2. Музафаров A.M., Ребров E.A. Современные тенденции развития химии дендримеров // Высокомолек. соед. С. 2000. Т. 42. № 11. С. 2015-2040.

3. O'Brien N., McKeeA., Sherrington D.C., SlarkA.T., TittertonA. Facile, versatile and cost effective route to branched vinyl polymers // Polymer. 2000. V. 41. Is. 15. P. 6027-6031.

4. Hawker C.J., Free he t J.M.J., Grubbs R.B., Dao J. Preparation of hyperbranched and star polymers by a "living", self-condensing free radical polymerization // J. Am. Chem. Soc. 1995. V. 117. Is. 43. P. 10763-10764.

5. Zhang C., Zhou Y., Liu Q., Li S., Perrier S., Zhao Y. Facile Synthesis of Hyperbranched and Star-Shaped Polymers by RAFT Polymerization Based on a Polymerizable Trithiocarbonate // Macromolecules. 2011. V. 44. Is. 7. P. 20342049.

6. Koh M.L., Konkolewicz D., Perrier S. A Simple Route to Functional Highly Branched Structures: RAFT Homopolymerization of Divinylbenzene // Macromolecules. 2011. V. 44. Is. 8. P. 2715-2724.

7. Isaure F., Cormack P. A., Sherrington D.C. Synthesis of branched poly(methyl methacrylate)s: Effect of the branching comonomer structure // Macromolecules.2004. V. 37. Is. 6. P. 2096-2105.

8. Graham S., Cormack P. A., Sherrington D.C. One-pot synthesis of branched poly(methacrylic acid)s and suppression of the rheological polyelectrolyte effect // Macromolecules. 2005. V. 38. Is. 1. P. 86-90.

9. Li Y., Armes S.P. Synthesis and chemical degradation of branched vinyl polymers prepared via ATRP : Use of a cleavable disulfide-based branching agent //Macromolecules. 2005. V. 38. Is. 20. P. 8155-8162.

10. Baudry R., Sherrington D.C. Synthesis of highly branched poly(methyl methacrylate)s using the "strathclyde methodology" in aqueous emulsion // Macromolecules. 2006. V. 39. Is. 4. P 1455-1460.

11. Курмаз C.B., Кочпева КС., Ожиганов В.В., Батурина А.А., Эстрина Г.А. Синтез и характеристика полиэтилакрилатов разветвленного строения // Журнал прикладной химии. 2008. Т. 81. № 10. С. 1710-1715.

12. Курмаз С.В., Пыряев А.Н. Синтез разветвленных сополимеров на основе 1Ч-винил-2-пирролидона методом трехмерной радикальной сополимеризации в присутствии агента передачи цепи // Высокомолек. соед. 2010. Т. 52. № 1. С. 107-114.

13. Gao J., Zhai G., Song Y, Jiang B. Synthesis and Characterization of Hyperbranched Cationic Polyelectrolytes via Aqueous Self-Condensing Atom Transfer Radical Polymerization // J. Appl. Polym. Sci. 2009. V. 112. Is. 4. P. 2522-2534.

14. Wang W., Wang D., Li B., Zhu S. Synthesis and Characterization of Hyperbranched Polyacrylamide Using Semibatch Reversible Addition-Fragmentation Chain Transfer (RAFT) Polymerization // Macromolecules. 2010. V. 43. Is. 9. P. 4062-4069.

15. Tao W., Yan L. Thermogelling of Highly Branched Poly (N-isopropylacrylamide) // J. Appl. Polym. Sci. 2010. V. 118. Is. 6. P. 3391-3399.

16. Zheng Y., Turner W., Zong M, Irvine D.J., Howdle S.M., Thurecht K.J. Biodegradable Core—Shell Materials via RAFT and ROP: Characterization and Comparison of Hyperbranched and Microgel Particles // Macromolecules. 2011. V. 44. Is. 6. P. 1347-1354.

17. Kishore K., Mukundan T. Poly(styrene peroxide): an auto-combustible polymer fuel//Nature. 1986. V. 324. P. 130-131.

18. Mukandan T., Annakutty K.S., Kishore K A novel solid fuel system based on an auto-pyrolysable polymer// Fuel. 1993. V. 72. Is. 5. P. 688-689.

19. Subramanian K, Kishore K. Application of polystyrene peroxide as a curative in coating and molding compositions // Eur. Polym. J. 1997. V. 33. Is. 8. P. 13651367.

20. Murthy K.S., Kishore K, Mohan V.K. Vinyl monomer based polyperoxides as potential initiators for radical polymerization: an exploratory investigation with poly(a-methylstyrene peroxide) // Macromolecules. 1994. V. 27. Is. 24. P. 71097114.

21. Subramanian K, Shanmugananda M., Kishore K Kinetics of poly(styrene peroxide) initiated photopolymerization of methyl methacrylate // Polymer. 1997. V. 38. Is. 3. P. 527-533.

22. Subramanian K, Kishore K. Photoinitiating capabilities of vinyl peroxides and metamorphosis of block-into-block copolymer // J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 1996. V. 34. Is. 16. P. 3361-3367.

23. Kim Y.H., Webster O. W. Hyperbranched polyphenylenes // Polym. Prepr. 1988. V. 29.1s. 2. P. 310-311.

24. Hotter D., Burgath A., Fray H. Degree of branching in hyperbranched polymers //Acta Polymer. 1997. V. 48. Is. 1-2. P. 30-35.

25. Gao C., Yan D. Polyaddition of B2 and BB'2 type monomers to A2 type monomer. 1. Synthesis of highly branched copoly(sulfone-amine)s // Macromolecules. 2001. V. 34. Is. 2. P. 156-161.

26. Fray H., Holier D. Degree of branching in hyperbranched polymers. 3 Copolymerization of ABm-monomers with AB and ABn-monomers // Acta Polymer. 1999. V. 50. Is. 2-3. P. 67-76.

27. Филипов А.П., Беляева E.B., Тарабукина Е.Б, Амирова А.И. Свойства сверхразветвленных полимеров в растворах // Высокомолек. соед. Б. 2011. Т. 53. №7. С. 1281-1292.

28. Zimm В.Н., Stockmayer W.H. The Dimensions of Chain Molecules Containing Branches and Rings//J. Chem. Phys. 1949. V. 17. Is. 12. P. 1301-1315.

29. Курочкин СЛ. Расчет молекулярно-массового распределения сверхразветвленных макромолекул, синтезированных методом «живой» радикальной полимеризации // Высокомолек. соед. Б. 2010. Т. 52. № 2. С. 360-368.

30. Королев Г.В., Бубнова M.JI. Гиперразветвленные полимеры новый мощный стимул дальнейшего развития области трехмерной полимеризации и революция в полимерном материаловедении. Черноголовка : ИПХФ РАН, 2006. 100 с.

31. Flory P. J. Molecular Size Distribution in Three Dimensional Polymers. VI. Branched Polymers Containing A—R—Bf-1 Type Units // J. Am. Chem. Soc. 1952. V. 74.1s. 11. P. 2718-2723.

32. Kim Y. H., Webster O. W. Water soluble hyperbranched polyphenylene: "a unimolecular micelle?" // J. Am. Chem. Soc. 1990. V. 112. Is. 11. P. 4592-4593.

33. Kim Y. H.} Webster O. W. Hyperbranched polyphenylenes // Macromolecules. 1992. V. 25. Is. 21. P. 5561-5572.

34. Kim Y H., Beckerbauer R. Role of end groups on the glass transition of hyperbranched polyphenylene and triphenylbenzene derivatives // Macromolecules. 1994. V. 27. Is. 7. P. 1968-1971.

35. Uhrich K. E., Hawker C., Frechet J. M. J., Turner S. R. One-pot synthesis of hyperbranched polyethers // Macromolecules. 1992. V. 25. Is. 18. P. 4583-^1587.

36. Miller T. M., Neenan T. X., Kwock E. W., Stein S. M. Dendritic analogues of engineering plastics: a general one-step synthesis of dendritic polyaryl ethers // J. Am. Chem. Soc. 1993. V. 115. Is. l.P. 356-357.

37. Percec V., Kawasumi M. Synthesis and characterization of a thermotropic nematic liquid crystalline dendrimeric polymer // Macromolecules. 1992. V. 25. Is. 15. P. 3843-3850.

38. Percec V., ChuP., Kawasumi M. Toward willowlike thermotropicdendrimers // Macromolecules. 1994. V. 27. Is. 16. P. 4441-4453.

39. Hawker C. J., Lee R., Frechet J. M. J. One-step synthesis of hyperbranched dendritic polyesters//J. Am. Chem. Soc. 1991. V. 113. Is. 12. P. 4583-4588.

40. Wooley K L., Frechet J. M. J., Hawker C. J. Influence of shape on the reactivity and properties of dendritic, hyperbranched and linear aromatic polyesters //Polymer. 1994. V. 35. Is. 21. P. 4489^1495.

41. Tamer S. R., Voit B., Mourey T. H. All-aromatic hyperbranched polyesters with phenol and acetate end groups: synthesis and characterization // Macromolecules. 1993. V. 26. Is. 17. P. 4617^1623.

42. Turner S. R., Walter F., Voit B., Mourey T. H. Hyperbranched aromatic polyesters with carboxylic acid terminal groups // Macromolecules. 1994. V. 27. Is. 6. P. 1611-1616.

43. Johansson M., Malmstrôm E„ Huit A. Synthesis, characterization, and curing of hyperbranched allyl ether-maleate functional ester resins // J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 1993. V. 31. Is. 3. P. 619-624.

44. Huit A., Johansson M., Malmstrôm E., Sôrensen K. Synthesis and polymerization of liquid crystalline donor-acceptor monomers // Macromolecules. 1996. V. 29. Is. 5. P. 1649-1654.

45. Malmstrôm E., Johansson M., Huit A. Hyperbranched aliphatic polyesters // Macromolecules. 1995. V. 28. Is. 5. P. 1698-1703.

46. Malmstrôm E., Huit A. Kinetics of formation of hyperbranched polyesters based on 2,2-bis(methylol)propionic acid // Macromolecules. 1996. V. 29. Is. 4. P. 1222-1228.

47. Magnusson H., Malmstrôm E., Huit A. Structure buildup in hyperbranched polymers from 2,2-bis(hydroxymethyl)propionic acid // Macromolecules. 2000. V. 33.1s. 8. P. 3099-3104.

48. Trollsas M., Hedrick J., Mecerreyes O., Jerome R., Dubois P. Internal functionalization in hyperbranched polyesters // J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 1998. V. 36. Is. 17. P. 3187-3192.

49. Kricheldorf H. R., Stoeber O., Luebbers D. New polymers synthesis. 78. Star-shaped and hyperbranched polyesters by polycondensation of trimethylsiyl 3,5-diacetoxybenzoate // Macromolecules. 1995. V. 28. Is. 7. P. 2118-2123.

50. Kricheldorf H. R., Stukenbrock T. New polymer synthesis. XCIII. Hyperbranched homo- and copolyesters derived from gallic acid and b-(4-hydroxyphenyl)-propionic acid // J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 1998. V. 36.1s. 13. P. 2347-2357.

51. Trollsâs M., Hedrick J. L. Hyperbranched poly(l-caprolactone) derived from intrinsically branched AB2 macromonomers // Macromolecules. 1998. V. 31. Is. 13. P. 4390-4395.

52. Kim Y. H. Lyotropic liquid crystalline hyperbranched aromatic polyamides // J, Am. Chem. Soc. 1992. V. 114. Is. 12. P. 4947^948.

53. Yang G., Jikei M., Kakimoto M. Synthesis and properties of hyperbranched aromatic polyamides // Macromolecules. 1999. V. 32. Is. 7. P. 2215-2220.

54. Yang G., Jikei M., Kakimoto M. Successful thermal self-polycondensation of AB2 monomer to form hyperbranched aromatic polyamide // Macromolecules. 1998. V. 31. Is. 17. P. 5964-5966.

55. Ishida Y, Sun A. C. F., Jikei M., Kakimoto M. Synthesis of hyperbranched aromatic polyamides starting from dendrons as ABx monomers: effect of monomer multiplicity on the degree of branching // Macromolecules. 2000. V. 33. Is. 8. P. 2832-2838.

56. Bolton D. H., Wooley K L. Synthesis and characterization of hyperbranched polycarbonates //Macromolecules. 1997. V. 30. Is. 7. P. 1890-1896.

57. Hawker C. J., Chu F. Hyperbranched poly(ether ketones): manipulation of structure and physical properties // Macromolecules. 1996. V. 29. Is. 12. P. 43704380.

58. Morikawa A. Preparation and properties of hyperbranched poly(ether ketones) with a various number of phenylene units // Macromolecules. 1998. V. 31. Is. 18. P.5999-6009.

59. Shu C. F., Leu C. M, HuangF. Y. Synthesis, modification, and characterization of hyperbranched poly(ether ketones) // Polymer. 1999. V. 40. Is. 23. P. 65916596.

60. Spindler R., Frechet J. M. J. Synthesis and characterization of hyperbranched polyurethanes prepared from blocked isocyanate monomers by step-growth polymerization // Macromolecules. 1993. V. 26. Is. 18. P. 4809-4813.

61. Kumar A., Ramakrishnan S. Hyperbranched polyurethanes with varying spacer segments between the branching points // J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 1996. V. 34. Is. 5. P. 839-848.

62. Mathias L. J., Carothers T. W. Hyperbranched poly(siloxysilanes) // J. Am. Chem. Soc. 1991. V. 113. Is. 10. P. 4043-4044.

63. Yoon K., Son D.Y. Synthesis of hyperbranched poly(carbosilarylenes) // Macromolecules. 1999. V. 32. Is. 16. P. 5210-5216.

64. Miravet J. F., Frechet J. M. J. New hyperbranched poly(siloxysilanes): variation of the branching pattern and endfunctionalization // Macromolecules. 1998. V. 31. Is. 11. P. 3461-3468.

65. Malmstrom E„ Trollsas M., Hawker C. J., Johansson M. PMSE Prepr. (ACS). 1997. V. 77. P. 151.

66. Flory P. J. Molecular size distribution in three dimensional polymers. II. Trifunctional branching units // J. Am. Chem. Soc. 1941. V. 63. Is. 11. P. 30913096.

67. Flory P. J. Molecular size distribution in three dimensional polymers. III. Tetrafunctional branching units // J. Am. Chem. Soc. 1941. V. 63. Is. 11. P. 30963100.

68. Flory P. J. Molecular size distribution in three dimensional polymers. V. Post-gelation relationships // J. Am. Chem. Soc. 1947. V. 69. Is. l.P. 30-35.

69. Jikei M., Chon S. H., Kakimoto M., Kawauchi S., Imase T., Watanabe J. Synthesis of hyperbranched aromatic polyamide from aromatic diamines and trimesic acid//Macromolecules. 1999. V. 32. Is. 6. P. 2061-2064.

70. Emrick T., Chang H. T., Frechet J. M. J. An A2 . B3 approach to hyperbranched aliphatic polyethers containing chain end epoxy substituents // Macromolecules. 1999. V. 32. Is. 19. P. 6380-6382.

71. Yan D., Gao C. Hyperbranched polymers made from A2 and BB'2 type monomers. 1. Polyaddition of l-(2-aminoethyl)piperazine to divinyl sulfone // Macromolecules. 2000. V. 33. Is. 21. P. 7693-7699.

72. Gao C., Yan D. "A2 + CBn" Approach to hyperbranched polymers with alternating ureido and urethano units // Macromolecules. 2003. V. 36. Is. 3. P. 613620.

73. Gao C., Tang W., Yan D. Synthesis and characterization of water-soluble hyperbranched poly(ester amine)s from diacrylates and diamines // J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2002. V. 40. Is. 14. P. 2340-2349 .

74. Froehling P. Development of DSM's hybrane® hyperbranched polyesteramides // J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2004. V. 42. Is. 13. P. 3110-3115.

75. Chang H.-T., Frechet J. M. J. Proton-Transfer Polymerization: A New Approach to Hyperbranched Polymers // J. Am. Chem. Soc. 1999. V. 121. Is. 10. P. 2313-2314.

76. Sunder A., Hanselmann R., Frey H., Mu.lhaupt R. Controlled synthesis of hyperbranched polyglycerols by ring-opening multibranching polymerization // Macromolecules. 1999. V. 32. Is. 13. P. 4240-4246.

77. Suzuki M., Li A., Saegusa T. Multibranching polymerization: palladium-catalyzed ring-opening polymerization of cyclic carbamate to produce hyperbranched dendritic polyamine // Macromolecules. 1992. V. 25. Is. 25. P. 7071-7072.

78. Vandenberg E. J. Polymerization of glycidol and its derivatives. A new rearrangement polymerization // J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 1985. V. 23. Is. 4. P. 915-949.

79. Tokar R., Kubisa P., Penczek S., Dworak A. Cationic polymerization of glycidol: coexistence of the activated monomer and active chain end mechanism // Macromolecules. 1994. V. 27. Is. 2. P. 320-322.

80. Sunder A., Hanselmann R., Frey H. Hyperbranched polyether- polyols based on polyglycerol: polarity design by block copolymerization with propylene oxide // Macromolecules. 2000. V. 33. Is. 2. P. 309-314.

81. Lin M., Vladimirov N. Fre.chet J. M. J. A new approach to hyperbranched polymers by ring-opening polymerization of an AB monomer: 4-(2-hydroxyethyl)-epsilon-caprolactone //Macromolecules. 1999. V. 32. Is. 20. P. 6881-6884.

82. O'Brien N., McKee A., Sherrington D.C., Slark A.T., Titterton A. Facile, versatile and cost effective route to branched vinyl polymers // Polymer. 2000. V. 41. Is. 15. P. 6027-6031.

83. Costello P.A., Martin I.K., Slark A.T., Sherrington D.C., Titterton A. Branched methacrylate copolymers from multifunctional monomers: chemical composition and physical architecture distributions //Polymer. 2002. V. 43. Is. . P. 245-254.

84. Смирнов Б.Р., Марченко А.П., Королев Г.В., Бельговский KM., Ениколопян Н.С. Кинетическое исследование катализа реакции передачи цепи на мономер при радикальной полимеризации метилметакрилата // Высокомолек. соед. А. 1981. Т. 23. № 5. С. 1042-1050.

85. Graham S., Rannard S. P., Cormacka P. A. G., Sherrington D. C. One-pot synthesis of methacrylic acid-ethylene oxide branched block and graft copolymers // J. Mater. Chem. 2007. V. 17. Is. 6. P. 545-552.

86. Baudry R., Sherrington D. C. Synthesis of Highly Branched Poly(methyl methacrylate)s Using the "Strathclyde Methodology" in Aqueous Emulsion // Macromolecules. 2006. V. 39. Is. 4. P. 1455-1460.

87. Chisholm M., Hudson N., Kirtley N., Vilela F., Sherrington D. C. Application of the "Strathclyde Route" to Branched Vinyl Polymers in Suspension

88. Polymerization: Architectural, Thermal, and Rheological Characterization of the Derived Branched Products // Macromolecules. 2009. V. 42. Is. 20. P. 7745-7752.

89. Байер E., Шретцман П. Структура и связь. М.: Мир, 1969. 360 с.

90. Denisov Е.Т., Afanas'ev I.В. Oxidation and Antioxidants in Organic Chemistry and Biology. Boca Raton: Taylor and Fracis, 2005.

91. Могилевич M.M., Суханова H.А., Королев Г.В. Окислительная полимеризация олигоэфиракрилатов // Высокомолек. соед. А. 1973 .Т. 15. № 7. С. 1478-1482.

92. Могилевич М.М. Окислительная полимеризация в процессах пленкообразования. Ленинград: Химия, 1977.

93. Campbell J.D., Teymour F., Morbidelli M. Production of hyperbranched polystyrene by high-temperature polymerization // Macromolecules. 2005. V. 38. Is. 3. P. 752-760.

94. Johnson L.K., Killian C.M., Brookhart M. New Pd(II)- and Ni(II)-based catalysts for polymerization of ethylene and .alpha.-olefins // J. Am. Chem. Soc. 1995. V. 117. Is. 23. P 6414-6415.

95. Guan Z., Cotts P. M, McCord E. F., McLain S. J. Chain walking: A new strategy to control polymer topology // Science.1999. V. 283. Is. 5410. P. 20592062.

96. Moad G., Solomon D. H. The chemistry of radical polymerization. Sec. ed. Elsevier. 2006.

97. Hawker C.J., Frechet J.M.J., Grubbs R.B., Dao J. Preparation of hyperbranched and star polymers by a "living", self-condensing free radical polymerization // J. Am. Chem. Soc. 1995. V. 117. Is. 43. P. 10763-10764.

98. Gaynor S. G., Edelman S., Matyjaszewski K. Synthesis of branched and hyperbranched polystyrenes // Macromolecules. 1996. V. 29. Is. 3. P. 1079-1081.

99. Yoo S.H., Lee J.H., Lee J-C., Jho J.Y. Synthesis of hyperbranched polyacrylates in emulsion by atom transfer radical polymerization // Macromolecules. 2002. V. 35. Is. 4. P 1146-1148.

100. Bibiao J., Yang Y., XiangJ., Rongqi Z., Jianjun H., Wenyun W. Preparation of hyperbranched polymers by self-condensing vinyl radical polymerization // Eur. Polym. J. 2001. V. 37. Is. 10. P. 1975-1983.

101. Hong C.Y., Pan C.Y. Synthesis and characterization of hyperbranched polyacrylates in the presence of a tetrafunctional initiator with higher reactivity than monomer by self-condensing vinyl polymerization // Polymer. 2001. V. 42. Is. 23. P. 9385-9391.

102. LuP., Paulasaari J.K., Weber W.P. Hyperbranched poIy(4-acetylstyrene) by ruthenium-catalyzed step-growth polymerization of 4-acetylstyrene // Macromolecules. 1996. V. 29. Is. 27. P. 8583-8586.

103. Gao C., Yan D. Hyperbranched polymers: from synthesis to applications // Prog. Polym. Sci. 2004. V. 29. Is. 3. P. 183-275.

104. Jikei M., Kakimoto M. Hyperbranched polymers: a promising new class of materials//Prog. Polym. Sci. 2001. V. 26. Is. 8. P. 1233-1285.

105. Seiler M. Dendritic polymers interdisciplinary research and emerging applications from unique structural properties // Chem. Eng. Technol. 2002. V. 25. Is. 3. P. 237-253.

106. Yates C.R., Hayes W. Synthesis and applications of hyperbranched polymers // Eur. Polym. J. 2004. V. 40. Is. 7. P. 1257-1281.

107. Voit B. I. Hyperbranched polymers : All problems solved after 15 years of research? I I J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2005. V. 43. Is. 13. P. 26792699.

108. Voit B. I., Lederer A. Hyperbranched and Highly Branched Polymer Architectures—Synthetic Strategies and Major Characterization Aspects // Chem. Rev. 2009. V. 109. Is. 11. P. 5924-5973.

109. Irfan M., Seiler M. Encapsulation Using Hyperbranched Polymers: From Research and Technologies to Emerging Applications // Ind. Eng. Chem. Res. 2010. V. 49. Is. 3.P. 1169-1196.

110. Fan Z., Jaehnichen K., Desbois P., Haeussler L., Vogel R., Voit B. Blends of Different Linear Polyamides with Hyperbranched Aromatic AB2 and A2+B3 Polyesters // J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2009. V. 47. Is. 14. P. 35583572.

111. Frigione M., Caloy E. Influence of an Hyperbranched Aliphatic Polyester on the Cure Kinetic of a Trifunctional Epoxy Resin // J. Appl. Polym. Sci. 2008. V. 107. Is. 3.P. 1744-1758.

112. Klee K.J., Schneider C., Holier D., Burgath A., Frey H., Mulhaupt R. Hyperbranched polyesters and their application in dental composites: Monomers for low shrinking composites // Polym. Adv. Technol. 2001. V. 12. Is. 6. P. 346354.

113. Han K, Li W, Wu C., Yu M. Study on hyperbranched polyesters as rheological modifier for spandex spinninq solution // Polym. Int. 2006. V. 55. Is. 8. P. 898-903.

114. Nishikubo T., Kudo H., Maruyama K. Synthesis and properties of photo-functional hyperbranched polymers // Polym. Adv. Technol. 2009. V. 20. Is. 6. P. 529-535.

115. Xu G., Shi W., Gong M., Yu F., Feng J. Curing behavior and toughening performance of epoxy resins containing hyperbranched polyester // Polym. Adv. Technol. 2004. V 15. Is. 11. P. 639-644.

116. Zhao X., Liu L., Dai H., Ma C., Tan X, Yu R. Synthesis and Application of Water-Soluble Hyperbranched Poly(ester)s from Maleic Anhydride and Glycerol // J. Appl. Polym. Sci. 2009. V. 113. Is. 5. P. 3376-3381.

117. Kumari S., Mishra A.K., Chattopadhya D.K., Raju K.V.S.N. Synthesis and characterization of hyperbranched polyesters and polyurethane coatings // J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2007. V. 45. Is. 13. P. 2673-2688.

118. Liu Y., Schroeder W., Soleimani M., Lau W., Winnik M.A. Effect of Hyperbranched Poly (butyl methacrylate) on Polymer Diffusion in Poly (butyl acrylate-co-methyl methacrylate) Latex Films // Macromolecules. 2010. V. 43. Is. 15. P. 6438-6449.

119. Yu J., Zhang Z., Ni Y., Lu Y, Xiong Y., Xu W. Preparation and characterization of a novel composite based on hyperbranched polysilane and fullerene // J. Appl. Polym. Sci. 2007. V. 105. Is. 2. P. 821-826.

120. Wang R., Wang W.-Z., Yang G.-Z, Liu T., Yu J., Jiang Y. Synthesis and Characterization of Highly Stable Blue-Light-Emitting Hyperbranched Conjugated Polymers // J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2008. V. 46. Is. 3. P. 790-802.

121. Kolhe P., Misra E., Kannan, R.M. Kannan S., Lieh-Lai M, Drug complexation, in vitro release and cellular entry of dendrimers and hyperbranched polymers // Int. J. Pharmaceutics. 2003. V. 259. Is. 1-2. P. 143-160.

122. Ни H, Fan X.-D., Cao Z.-l, Cheng W.-x., Liu Y.-y. Synthesis and characterization of the environmental-sensitive hyperbranched polymers as novel carriers for controlled drug release // J. Appl. Polym. Sci. 2006. V. 101. Is. 1. P. 311-316.

123. Tao L., Chou W.C., Tan B.H., Davis TP. DNA Polyplexes Formed Using PEGylated Biodegradable Hyperbranched Polymers // Macromol. Biosci. 2010. V. 10. Is. 6. P. 632-637.

124. Wang J., Xu T. Facile construction of multivalent targeted drug delivery system from Boltorn® series hyperbranched aliphatic polyester and folic acid // Polym. Adv. Technol. 2011. V. 22. Is. 5. P. 763-767.

125. Yang W, Pan C.-Y., Luo M.-D., Zhang H.-B. Fluorescent Mannose-Functionalized Hyperbranched Poly(amido amine)s: Synthesis and Interaction with E. coli//Biomacromolecules. 2010. V. 11. Is. 7. P. 1840-1846.

126. Медведев С. С., Цейтлин П. Г. //ЖФХ. 1944. Т. 18. С. 13-32.

127. Bovey F. A., Kalthoff J. М. The mechanism of emulsion polymerizations. III. Oxygen as a comonomer in the emulsion polymerization of styrene // J. Am. Chem. Soc. 1947. V. 69. Is. 9. P. 2143-2153.

128. Miller A.A., Mayo F.R. Oxidation of unsaturated compounds. I. The oxidation of styrene // J. Am. Chem. Soc. 1956. V. 78. Is. 5. P. 1017-1023.

129. Mayo F.R., Miller A.A. Oxidation of unsaturated compounds. II. Reactions of styrene peroxide // J. Am. Chem. Soc. 1956. V. 78. Is. 5. P. 1023-1034.

130. Mayo F.R., Miller A. A. The oxidation of unsaturated compounds. VI. The effect of oxygen pressure on the oxidation of a-methylstyrene // J. Am. Chem. Soc. V. 80. Is. 10. P. 2480-2493.

131. Mayo F.R. The oxidation of unsaturated compounds. V. The effect of oxygen pressure on the oxidation of styrene // J. Am. Chem. Soc. 1958. V. 80. Is. 10. P. 2465-2480.

132. Mayo F.R., Miller A.A. The oxidation of unsaturated compounds. VII. The oxidation of methacrylic esters // J. Am. Chem. Soc. 1958. V. 80. Is. 10. P. 24932496.

133. Mayo F.R. The Oxidation of Unsaturated Compounds. VIII. The Oxidation of Aliphatic Unsaturated Compounds // J. Am. Chem. Soc. 1958. V. 80. Is. 10. P. 2497-2500.

134. Russell G.A. Oxidation of unsaturated compounds. III. Products of the reaction of indene and oxygen ; Stereochemistry of the addition of aperoxy radical and oxygen to a double bond // J. Am. Chem. Soc. 1956. V. 78. Is. 5. P. 10351040.

135. Russell G.A. Oxidation of unsaturated compounds. IV. Kinetics of the reaction of indene with oxygen; evidence of the identity of active intermediates in thermal and catalyzed oxidations // J. Am. Chem. Soc. 1956. V. 78. Is. 5. P. 10411044.

136. Могилевыч M. M., Плисс E. M. Окисление и окислительная полимеризация непредельных соединений. М.: Химия, 1990.

137. Справочник по растворимости / Всесоюзный институт научно-технической информации; под ред. В. В. Кафарова. Москва-Ленинград: Изд-во Академии наук СССР, 1961. Т. 1. Кн. 1.

138. Bhanu V.A., Kishore К. Role of oxygen in polymerization reactions // Chem. Rev. 1991. V. 91. Is. 2. P. 99-117.

139. Furukawa J., Tsuruta Т., Inoue S. Triethylboron as an Initiator for Vinyl Polymerization//J. Polym. Sci. 1957. V. 26. Is. 113. P. 234-236.

140. Cleaver W.M., Barron A.R. Reaction of In(t-Bu)3 with dioxygen: synthesis and molecular structure of (t-Bu)2In(00-t-Bu).2 // J. Am. Chem. Soc. 1989. V. 111. Is. 24. P. 8966-8967.

141. Hey A.S., Blanchard H.S., Endres G.F., Eustance J.W. Polymerization by oxidative coupling // J. Am. Chem. Soc. 1959. V. 81. Is. 7. P. 6335-6336.

142. Narain H., Jagdale S. M.,. Ghatge N. D Studies of redox polymerization. I. Aqueous polymerization of acrylamide by an ascorbic acid-peroxydisulfate system // J. Polym. Sci. Part. A Polym. Chem. 1981. V. 19. Is. .5. P. 1225-1238.

143. Menon С. C.,. Kapur S. L New Redox System for Vinyl Polymerization in Aqueous Medium // J. Polym. Sci. 1961. V. 54. Is. 159. P. 45-51.

144. Raddy G. G., Nagbhushanam Т., Rao V. K., Santappa M. Polymerization of methyl methacrylate in the presence of molecular oxygen — a kinetic study // Polymer. 1981. V. 22. Is. 12. P. 1692-1698.

145. Leconte M., Busset J. M. Stereoselectivity of metathesis of various acyclic olefins with chromium-, molybdenum-, and tungsten-based catalysts // J. Am. Chem. Soc. 1979. V. 101. Is. 24. P. 7296-7302.

146. Amass K. J., McGourtey T. A. The mono-metallic initiation of the metathesis polymerization of cyclopentene-I. Effect of oxygen on the activity of the catalyst // Eur. Polym. J. 1980. V. 16. Is. 3. P. 235-240.

147. Masuda Т., Takami T. Effect of oxygen on Et2AlCl-TiC13 catalyst for propylene polymerization // J. Polym. Sci. Part A. Polym. Chem. 1977. V. 15. Is. 8. P. 2033-2036.

148. Дубинкоеа И. JI., Мешкова Е. Н., Дьяковский Ф. С. Влияние кислорода на активность нанесенного ванадиевого катализатора в процессе газофазнойполимеризации этилена//Высокомолек. соед. А. 1982. Т. 24. № 10. С. 20892096.

149. LannungA. The Solubilities of Helium, Neon and Argon in Water and Some Organic Solvents // J. Am. Chem. Soc. 1930. V. 52. Is. 1. P. 68-80.

150. Morrison T.J., Billett F. The Measurement of Gas Solubilities // J. Chem. Soc. 1948. P. 2033-2035.

151. Резниковский M., Тарасова 3., Догадкин Б. Растворимость кислорода в некоторых органических жидкостях//ЖОХ. 1950. Т. 20. № 1. С. 63 -67.

152. Li A., Tang S., Tan P., Liu С., Liang В. Measurement and prediction of oxygen solubility in toluene at temperatures from 298.45 К to 393.15 К and pressures up to 1.0 MPa // J. Chem. Eng. Data. 2007. V. 52. Is. 6. P. 2339 2344.

153. Fischer K, Noll O., Gmehling J. Experimental determination of the oxygen solubility in benzene//J. Chem. Eng. Data. 2001. V. 46. Is. 6. P. 1504- 1505.

154. Elsey P. G. Gas Chromatographic Determination of Dissolved Oxygen in Lubricating Oil//Anal. Chem. 1959. V. 31. Is. 5. P. 869 -870.

155. Petrocelli J. A.; Lichtenfels D. H. Determination of Dissolved Gases in Petroleum Fractions by Gas Chromatography// Anal. Chem. 1959. V. 31. Is. 12. P. 2017-2019.

156. Мучник А. С., Кожевников А. В., Болскова Э. В., Егорова Н. В. Исследование растворимости воздуха в органических жидкостях методом газовой хроматографии //ЖПХ. 1975. Т. 48. № 6. С. 1322-1325.

157. Hall М.Е. Polarographic Determination of Dissolved Oxygen in Petroleum Fractions//Anal. Chem. 1951. V. 23. Is. 10. P. 1382-1384.

158. Karchemer J. H. Polarographic Determination of Oxygen. Anomalous Current Encountered with Rapid-Dropping Mercury Electrode // Anal. Chem. 1959. V 31. Is. 4. P. 509-513.

159. Wu X.A., Chung K.H. Determination of Oxygen Solubility in Refinery Streams with a Membrane-Covered Polarographic Sensor I I Ind. Eng. Chem. Res. 2006. V. 45. Is. 10. P. 3707-3710.

160. Маринин В. Г., Калинин А. И., Кошева В. Н, Переплетчикова Е. М. Полярографическое поределиие кислорода, растворенного в виниловых мономерах//ЖАХ. 1970. Т. 25. №7. С. 1370-1373.

161. Bub G.К, Hillenbrand W.A. Solubility of oxygen in 2-propanone, 2-butanone, 2-pentanone, and 2-hexanone // J. Chem. Eng. Data. 1979. V. 24. Is. 4. P. 315-319.

162. Povich M.J. Measurement of dissolved oxygen concentrations and diffusion coefficients by electron spin resonance // Anal. Chem. 1975. V. 47. Is. 2. P. 346347.

163. Watkins A.N., Wenner B.R., Jordan J.D., Xu IV., Demas J.N., Bright F.V. Portable, Low-Cost, Solid-State Luminescence-Based 02 Sensor // Appl. Spectroscopy. 1998. V. 52. Is. 5. P. 750-754.

164. Kneas K. A., Demas J. N., Nguyen В., Lockhart A., Xu W., DeGraff B. A. Method for measuring oxygen diffusion coefficients of polymer films by luminescence quenching // Anal. Chem. 2002. V. 74. Is. 5. P.l 111-1118.

165. Ramamoorthy R., Dutta P. K, Akbar S. A. Oxygen sensors: Materials, methods, designs and applications : Chemical sensors for pollution monitoring and control //J. Mat. Sci. 2003. V. 38. Is. 21. P. 4271-4282.

166. DeGraff B. A., Demas J. N. Luminescence-Based Oxygen Sensors // Reviews in Fluorescence. 2005. V. 2005. P. 125-151.

167. Xavier M.P., Garcia-Fresnadillo D., Moreno-Bondi M.C., Orellana G. Oxygen Sensing in Nonaqueous Media Using Porous Glass with Covalently Bound Luminescent Ru(II) Complexes // Anal. Chem. 1998. V. 70. Is. 24. P. 5184-5189.

168. Могилевич М.М., Плисс Е.М. Окисление и окислительная полимеризация непредельных соединений. М.: Химия, 1990.

169. БагдасарьяиX. С. Теория радикальной полимеризации. М.: Наука, 1966.

170. Kishore К. Spectral and thermal data on poly(styrene peroxide) // J. Chem. Eng. Data. 1980. V. 25. Is. 1. P. 92-94.

171. Курочкин С.Л., Грачев В.П., Королев Г.В. Расчет топологичеких параметров гиперразветвленных макромолекул, синтезируемых методом «живой» радикальной полимеризации // Высокомолек. соед. А. 2007. Т. 49. № 2. С. 347-353.

172. Kishore К, Ravindran К. Thermal reactivity of poly (styrene peroxide): a thermodynamic approach //Macromolecules. 1982. V. 15. Is. 6. P. 1638-1639.

173. Cais R.E., Bovey F.A. Carbon-13 Nuclear Magnetic Resonance Study of the Microstructure and Molecular Dynamics of Poly(styrene peroxide) // Macromolecules. 1977. V. 10. Is. 1. P. 169-178.

174. Lederer A., Voigt D., Clausnilzer C., Voit B. Structure characterization of hyperbranched poly(ether amide)s I. Preparative fractionation // J. Chromatogr. A. 2002. V. 976. P. 171-179.

175. Zeagar E, Zeigon M. Characterization of a Commercial Hyperbranched Aliphatic Polyester Based on 2,2-Bis(methylol)propionic Acid // Macromolecules. 2002. V. 35. Is. 27. P. 9913- 9925.

176. Zheng Y., Turner W., Zong M., Irvine D.J., Hoivdle S.M., Thurecht K.J. Biodegradable Core-Shell Materials via RAFT and ROP: Characterization and Comparison of Hyperbranched and Microgel Particles // Macromolecules. 201 l.V. 44.1s. 6. P. 1347- 1354.

177. Кузуб Л.И., Перегудов Н.И., Иржак В.И. Кинетика неизотермической полимеризации стирола // Высокомолек. Соед. А. 2005. Т. 47. № 10. С 17911801.

178. Эмануэль Н.М., Денисов Е.Т., Майзус З.К. Цепные реакции окисления углеводородов в жидкой фазе. М.: Наука, 1965.

179. Денисов Е.Т. Константы скорости гемолитических жидкофазных реакций. М.: Наука, 1971.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.