Кристаллогеометрия и морфология метастабильных фаз и их влияние на свойства низколегированных сплавов циркония с осмием и иридием тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 01.04.07, кандидат физико-математических наук Коломиец, Людмила Львовна

  • Коломиец, Людмила Львовна
  • кандидат физико-математических науккандидат физико-математических наук
  • 1984, Киев
  • Специальность ВАК РФ01.04.07
  • Количество страниц 152
Коломиец, Людмила Львовна. Кристаллогеометрия и морфология метастабильных фаз и их влияние на свойства низколегированных сплавов циркония с осмием и иридием: дис. кандидат физико-математических наук: 01.04.07 - Физика конденсированного состояния. Киев. 1984. 152 с.

Оглавление диссертации кандидат физико-математических наук Коломиец, Людмила Львовна

ВВЕДЕНИЕ.

Г. СТРУКТУРА СПЛАВОВ ЦИРКОНИЯ

ЕЛ Взаимодействие циркония с элементами УШгруппы.

2 Области существования метастабильных фаз в малолегированном цирконии

3 Мартенситноеу5~с>(-превращение в сплавах циркония

4 Метастабильная СО -фаза.

5 Процессы, протекающие при отпуске в сплавах циркония (титана) со структурой (р+Ц) -фаз

6 Свойства и области применения циркония и его сплавов

Выводы

Постановка задачи

I. КОНЦЕНТРАЦИОННЫЕ ОБЛАСТИ СУЩЕСТВОВАНИЯ МЕТАСТАБИЛЬНЫХ ФАЗ

В ЗАКАЛЕННЫХ СПЛАВАХ ЦИРКОНИЯ С ОСМИЕМ И ИРИДИЕМ.36 *

Л Приготовление сплавов циркония с осмием и иридием

2 Рентгенографическое исследование закаленных сплавов циркония с осмием и иридием .37 3 Металлография и микротвердость закаленных сплавов 2г-(ки

Выводы. ЭЛЕКТРОННО-МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ МЕТАСТАБИЛЬНЫХ

И СО-ФАЗ

Л Кристаллогеометрия и морфология атермической й>-фазы

2 Структурные особенности (/.'-мартенсита в закаленных сплавах цирконий-осмий

2.1 Морфология ж! -мартенсита.

2.2 Ориентационное соотношение уЗ - и оС'-фаз в закаленных сплавах 0$.

3.2.3. Анализ двойниковой структуры и систем скольжения в <?(' - мартенсите.

3.2.4. Определение плоскости габитуса

Обсуждение результатов.

Выводы.

1У. ВЛИЯНИЕ ОТПУСКА НА СТРУКТУРУ И СВОЙСТВА ЗАКАЛЕННЫХ сплавов 2г-0$ и 1г

4.1. Фазовый состав и структура отпущенных сплавов циркония с осмием и иридием

4.1.1. Рентгенографическое исследование отпущенных сплавов.

4.1.2. Электронно-микроскопический анализ структуры сплавов, содержащих омега-фазу, на первой стадии отпуска

4.1.3. Электронно-микроскопический анализ структуры сплавов, содержащих омега-фазу на второй стадии отпуска

Обсуждение результатов

4.2. Исследование кинетики процесса старения по данным измерения микротвердости

4.3. Влияние легирования и термической обработки на коррозионную стойкость сплавов í1-0£ и . 132 Выводы

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Физика конденсированного состояния», 01.04.07 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Кристаллогеометрия и морфология метастабильных фаз и их влияние на свойства низколегированных сплавов циркония с осмием и иридием»

В сплавах циркония с элементами, стабилизирующими высокотемпературную модификацию, при закалке наблюдается два типа бездиффузионных фазовых превращений: обычное мартенситное ^-тоС (ОЦК — ГПУ) и мартенситоподобное р -^сд . Метастабильная со- фаза может образовываться также на начальных стадиях отпуска закаленных циркониевых сплавов.

Для понимания природы этих превращений важными являются три основных проблемы. Во-первых, взаимосвязь концентрационных областей существования метастабильных Ы1-, СО-, р- фаз с положением легирующего элемента в периодической таблице. В настоящее время предполагается, что эти фазы стабилизируются в определенных интервалах электронных концентраций, т.е. являются фазами электронного типа. Во-вторых, кристаллогеометрия, морфология и субструктура (к' - мартенсита, знание которых необходимо для понимания процессов зарождения и роста мартенситной фазы. В-третьих, кристаллогеометрия, ориентационное соотношение и морфология ¿о)-фазы, без знания которых невозможно понимание механизма ее образования.

До настоящего времени эти вопросы достаточно систематически исследовались лишь на сплаве ¿2.-л/6 и частично на некоторых сплавах циркония с другими элементами У и У1 групп. В этих системах также было обнаружено существование СО - фазы.

Для подтверждения гипотезы об электронной природе метастабильных фаз в сплавах циркония большой интерес представляет исследование сплавов с элементами более дальних групп периодической системы. Такие исследования позволили бы также ответить на вопрос, являются ли кристаллографические параметры о(- мартенсита и ответственный за них механизм /Ь-*с('- превращения общими для всех сплавов циркония с переходными элементами. Открытым является также вопрос о возможности образования со- фазы в сплавах циркония с другими стабилизирующими элементами. В связи с этим в данной работе для исследования были выбраны сплавы циркония с элементами УШ группы 0$ и Ъ .

К моменту начала работы в литературе отсутствовали какие-либо данные о возможности образования рассматриваемых метастабиль-ных фаз в сплавах циркония с осмием и иридием. Связано это с тем, что соответствующие диаграммы состояния лишь недавно были построены академиком В.Н.Еременко с сотрудниками. Являясь, согласно этим работам, р - стабилизаторами, осмий и иридий все же сильно отличаются по положению в периодической таблице и по свойствам /высокой температурой плавления, высокими модулями, большим количеством Б+с! электронов/ от других элементов, ранее использовавшихся для легирования циркония, поэтому можно ожидать существенных изменений в характере образования метастабильных фаз, их структуре, концентрационных областях существования и, наконец, их влиянии на свойства сплавов.

В последние годы возрос интерес к сплавам циркония в связи с широким применением их в атомной энергетике, химической и других отраслях промышленности. Специфика их применения требует сочетания высоких прочностных характеристик с высокой коррозионной стойкостью. С этой точки зрения полезными легирующими добавками могут оказаться металлы платиновой группы, в данном случае 0$ и J¿ , которые, с одной стороны, являются легкопассивирующимися, а следовательно, могут придать свойство пассивируемости всему сплаву, а также при реализации метастабильных и превращений позволят обеспечить дополнительное упрочение сплава.

Таким образом, установление закономерностей метастабильных фазовых превращений в новом классе сплавов циркония с элементами УШ группы является актуальной проблемой и имеет большую теоретическую и практическую ценность.

Целью настоящей работы явилось выяснение возможности образования метастабильных фаз в сплавах и ¿г Ог при закалке и последующем отпуске, исследовании их кристаллогеометрии и тонкой структуры, а также основанный на сопоставлении полученных результатов с данными по другим сплавам циркония анализ влияния типа легирующего элемента на концентрационные области существования метастабильных фаз, на особенности их структуры и характер влияния на свойства сплавов.

Основные задачи работы заключались в следующем.

I. Выяснить возможность образования и определить концентрационные области существования и кристаллографические параметры метастабильных фаз в закаленных сплавах ¿г-05 и

Z, Выполнить электронно-микроскопические исследования морфологии и кристаллогеометрии метастабильных фаз в исследованных сплавах.

3. Определить температурные интервалы и последовательность структурных превращений при отпуске закаленных сплавов.

4. Выработать критерии оценки оптимальности структуры с точки зрения обеспечения высоких механических и коррозионных свойств сплава.

Решение поставленных задач было осуществлено на сплавах в интервале концентраций от I до 8 ат ^ осмия и от I до 4 ат /о иридия. Использовались различные методы исследования: электронная микроскопия, рентгеноструктурный анализ, металлография, измерения твердости, снятие анодных потенциостатических характеристик.

Научная новизна.

Впервые обнаружены и систематически исследованы структуры метастабильных фаз в новом классе сплавов циркония с элементами восьмой группы Оэ и JZ. л Впервые обнаружена гексагональная СО - фаза в этих сплавах. Установлены ее параметры, ориентацион-ное соотношение с матричной фазой, а также ее размеры и морфология, которые являются определяющими в формировании структур с заданными свойствами. Определены параметры о('- мартенсита. Показано, что некоторые особенности кристаллогеометрии и тонкой структуры мартенсита связаны с изменением состава сплава.

Впервые установлены концентрационные области существования о('-, 60-, р - фаз в закаленных исследованных сплавах. Изучена последовательность фазовых превращений и субструктура метастабильных фаз при отпуске. Обнаружено удачное сочетание высокой твердости и коррозионной стойкости в сплавах со структурой матричной р- фазы и частицами О- отпуска.

Научная и практическая ценность.

Полученные в работе результаты позволяют установить общие закономерности метастабильных фазовых превращений в сплавах циркония и- особенности, связанные с легированием элементами восьмой группы. Данные о кристаллической структуре, морфологии, условиях образования метастабильных фаз (</-, О- р- ) , а также концентрационных областях их существования, полученные в работе, дают возможность обоснованно подходить к выбору состава сплава и режимов его термообработки. Полученные принципы создания структур, оптимальных с точки зрения одновременного получения высокой твердости и коррозионной устойчивости, могут быть использованы в аналогичных системах, склонных к образованию метастабильных фаз.

Диссертация состоит из литературного обзора и трех самостоятельных глав. В литературном обзоре рассмотрены основные области применения циркония и его сплавов, приведены сведения о взаимодействии циркония с осмием и иридием: на примере сплавов циркония с элементами У и У1 групп рассмотрены области существования образующихся при закалке 60- и р~ метастабильных фаз. В этом разделе обсуждаются также известные данные о процессах, происходящих при отпуске закаленных сплавов циркония.

Во второй главе описаны результаты металлографического, рент-геноструктурного и электронно-микроскопического исследований, посвященных определению концентрационных областей существования метастабильных фаз в закаленных низколегированных сплавах и ¿2. - Лг. , а также кристаллогеометрии и морфологии атермической £0- фазы в этих сплавах.

В третьей главе обсуждаются кристаллогеометрические и морфологические особенности о('- мартенсита в закаленных сплавах.

В четвертой главе приведены экспериментальные данные по изучению влияния отпуска на структуру и свойства исследуемых сплавов.

На защиту выносятся следующие положения

1. Смещение в сплавах 2г-й£ и ¿1-31 концентрационных интерваловр-<{] и уЗ-гО-превращений в область меньших концентраций по сравнению со сплавами , связанное с большим числом 5 + (Ж электронов в металлах УШ группы и подтверждающее электронную природу метастабильных фаз в этих системах.

2. Образование СО- фазы при закалке сплавов ¿г - 0£ и

1-]г с содержанием легирующего элемента более 2 ат % и явление частичного распада метастабильного уб- твердого раствора, которое предшествует р-1д превращению.

3. Субструктура и кристаллогеометрия с/- мартенсита в закаленных сплавах

4. Двухстадийная схема распада при отпуске закаленного сплава со структурой » объясняющая возможность получения при определенных режимах отпуска практически двухфазной структуры

Сд отпуска с большим объемным содержанием (0- фазы и сочетанием высокой твердости и коррозионной стойкости.

I. СТРУКТУРА СПЛАВОВ ЦИРКОНИЯ

1.1. Взаимодействие циркония с элементами УШ группы

Ск и .

Цирконий относится к тугоплавким металлам, его температура плавления 1855±15°С /I/. При температуре 863^3°С цирконий претерпевает аллотропическое превращение, объемно-центрированная кубическая р- фаза (а = 0,360 нм) переходит в гексагональную плотноупакованную структуру (а = 0,323 нм; с/а = 1,59) . Определяющими факторами при взаимодействии металлов и образовании твердых растворов являются их электронное строение и размеры атомов ^таблица I) . Элементы восьмой группы имеют незаполненные б/- элект

Таблица I

Металлохимические свойства металлов

Ме Электронное строние внешней оболочки изолированного атома Кристаллическая структура Радиус атома

0% Зг 5с1<> бэ2 5с/? б52 &- ОЦК V.- ГПУ ГПУ ГЦК 1,56 1,60 1,36 1,35 ронные оболочки, которые принимают участие в образовании валентных связей. Все о/- элементы понижают температуру плавления и полиморфного превращения циркония, т.е. являются р- стабилизаторами. По мере увеличения атомного номера элемента вид диаграмм состояния усложняется. Цирконий со своими аналогами - титаном и гафнием образует непрерывный ряд твердых растворов в обеих модификациях. Элементы УА группы (/А, /¿0 , обладающие такой же решеткой, как и высокотемпературная модификация циркония (ОЦК] и имеющие атомные радиусы близкие к атомному радиусу р- циркония, образуют непрерывный ряд твердых растворов в р- модификации. Остальные переходные ¿/-элементы при взаимодействии с цирконием дают диаграммы состояния с ограниченной растворимостью в обеих модификациях.

До недавнего времени в литературе не имелось достаточных сведений о взаимодействии циркония с элементами УШ группы ( 05 и Равновесные диаграммы состояния этих систем были построены академиком Еременко В.Н. с сотрудниками /2, 3/.

Осмий и иридий являются типичными р- стабилизаторами циркония, они снижают температуру полиморфного превращения циркония, расширяют область р- твердого раствора. Растворимость иридия в р- цирконии при температуре Ю00°С составляет около 4 ат %, в сЛ- цирконии - менее I ат % при эвтектоидной температуре. При температуре 775°С р- фаза распадается по эвтектоидной реакции на о( — твердый раствор иридия в цирконии и фазу (рис.1)

2, 4/.

Осмий понижает температуру р~<к -превращения циркония более резко, чем иридий. Растворимость осмия в р- цирконии при эвтектической температуре около 14 ат %9 при снижении температуры растворимость незначительно уменьшается и равна 12 ат % при 500°СЬ

В работе / 3 / отмечается, что эвтектоидный распад р- фазы в системе до температуры 500 С не обнаружен и никаких других фаз, кроме о(- и р - твердых растворов на основе циркония в области 1-12 ат % 0$ не выявлено (рис.2 ) .

Известно, что все сплавы циркония, легированные р- стабилизаторами, при определенной концентрации склонны к образованию СО- фазы. Поэтому сообщение о том, что Од- фаза отсутствует в закаленных сплавах

1г-02 и 1г-]1 вызывало сомнения и требовало более тщательного исследования этих сплавов в концентрационт /ТО гоОС '500 «03 (300 '¿00

ШЗ 500 ДОЗ ТОО 600 500

• ••11ЭОЭ999

9 Э оооооооооо г 4 б в (О

5 а?

Рис.1. Равновесная диаграмма состояния Ег-Зъ , область, богатая цирконием.

Рис.2. Равновесная диаграмма состояния Ъь - 05 , область, богатая цирконием. ной области существования р - фазы. Разработка равновесных диаграмм состояния послужила основой для дальнейшего изучения структуры и свойств сплавов в неравновесном состоянии, условий получения метастабильных состояний и их стабилизации.

Похожие диссертационные работы по специальности «Физика конденсированного состояния», 01.04.07 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Физика конденсированного состояния», Коломиец, Людмила Львовна

ОБЩИЕ ВЫВОДЫ

1. Впервые определены концентрационные области существования метастабильных фаз в закаленных сплавах

Увеличение содержания 05 в сплаве -¿г-Ов в пределах от I до б ат.% приводит к постепенной смене мартенситного -превращения на мартенситоподобное р~сО и, наконец, к полной стабилизации высокотемпературной ^-фазы. В сплавах добиться полной стабилизации р - фазы не удается в связи с недостаточной растворимостью иридия в высокотемпературной фазе циркония (до 4 ат.%,) .

2. Впервые в сплавах обнаружена метастабиль-ная СО- фаза с параметрами 0,504 нм и С = 0,311 нм. Она образуется в сплавах, электронная концентрация которых находится в интервале 4,06-4,20 эл/атом, таком же, как и для сплавов циркония с элементами У и У1 групп, что подтверждает предположение об электронной природе СО- фазы.

3. В пределах указанной области с увеличением содержания легирующего элемента количество и размеры частиц Ю- фазы уменьшаются. Объясняется это тем, что в действительности р>-сд-превращение независимо от средней концентрации сплава реализуется в областях с истинной концентрацией 1,5-2 ат.% Оэ (Уг) , которые в случае более высоких содержаний осмия или иридия образуются за счет частичного расслоения - твердого раствора, предшествующего уб-СО -превращению.

4. Показано, что пластины оС-мартенсита содержат два класса дефектов: во-первых, двойники и следы скольжения по плоскостям типа *{юп} , связанные с механизмом превращения и являющиеся системами дополнительной деформации с инвариантной решеткой и, во-вторых, деформационные двойники по плоскостям типа

1122} ответственные за релаксацию напряжений, возникающих в процессе роста кристаллов мартенситной фазы.

5. Проведен анализ кристаллогеометрии^?-об'-превращения в сплавах ¿2-Л . Полученное ориентационное соотношение ¿'-и - фаз ({0001}^ П {101^ и <12Ю>^. П ^111^) не отличается от соотношения Бюргерса. Показано, что габитусная плоскость мартенситных пластин, содержащих тонкие двойники, отклоняется от £334^, характерной для пластин с массивными двойниками и наблюдавшейся также в сплавах ¿1-/Л> ,в сторону {355}^. Это связано с уменьшением вклада дополнительной деформации обусловленной двой-никованием в общую деформацию превращения.

6. Процесс отпуска закаленных сплавов 2г-0$, ¿г-Уг с исходной структуройуЗзак +^зак происходит в две стадии: зак +^зак~*"^отп +£^отп "^Дэавн +^равн Такая схема объясняется более низкой энергией активации образования зародышей С0отп по сравнению с зародышами <?(равн» что согласуется с большим сходствомуЗ-и СО-структур.

7. Предложен режим отпуска, который позволяет добиться максимального упрочнения исследованных сплавов за счет значительного объемного содержания более высокомодульной фазы £0отп и одновременного сохранения высокого уровня дисперсности структуры.

8. Обнаружено сопутствующее упрочнению повышение антикоррозионных свойств сплавов ¿г-Ски 2г-Уг , со структурой проявляющееся в повышении потенциала питтингообразования в соляной кислоте и связанное с происходящим в процессе отпуска, снятием искажений и концентрационной неоднородности.

9. Проведенные исследования позволяют дать научно-обоснованные рекомендации по созданию прочных коррозионностойких сплавов на основе циркония, легированных осмием и иридием.

Список литературы диссертационного исследования кандидат физико-математических наук Коломиец, Людмила Львовна, 1984 год

1. Д.Дуглас. Металловедение циркония. - М.: Атомиздат, 1975, 360 с.

2. Еременко В.Н., Семенова E.JI., Штепа Т.Д. Влияние родия, иридия и осмия на полиморфное оС превращение циркония.-Изв.АН СССР. Металлы, 1978, № 2, с.200-203.

3. Еременко В.Н., Семенова E.JI., Штепа Т.Д. Диаграмма состояния системы циркония-осмий. ДАН УССР. Сер.А., 1976, № 7, с.661-664.

4. Куприна В.В., Курячая Г.И. Диаграмма состояния системы иридий-цирконий. Вестник Московского университета, 1974,3, с.371-373.

5. Иванов О.С., Адамова A.C., Тарароева Е.М., Трегубов И.А. Структура сплавов циркония. М.: Наука, 1973, 197 с.

6. Hatt Б.A., Roberts S.A. The 60 -phase in zirconium base alloys.- Acta Metallurgies, L960, 8,N8,p.575-584.

7. J.Cometto, G.L.Houze, F.R.Heheman. 'The omega transformation in zirconium-niobium alloys.-Trans.AIME,1965,233,N1,30-38

8. Luke С.A.»Taggart R, and Polonis D.H. The metastable constitution of quenched titanium"and zirconium base binary alloys.-Transactions of the ASM, 1964,57,p.142-149.

9. Алексеенко Г.К., Жирнова B.B., Иванов О.С. Метастабильные фазы в системе iL-fib . В сб.: Структурный механизм фазо-выз превращений металлов и сплавов. М.: Наука, 1976,с.65-68.

10. Багаряцкий Ю.А., Носова Г.И., Тагунова Т.В. Закономерности образования метастабильных фаз на основе титана. Докл. АН СССР 1958, т.122, № 4, с.593-696.

11. Агеев Н.В., Петрова JI.A. Общие закономерности стабилизациибета-твердого раствора в сплавах титана. Докл.АН СССР, 196I, т.138, № 2, с.359-362.

12. Агеев Н.В. и др. Исследование метастабильных jb сплавов системы Ti-Mo~ Fe^-flL . Изв.АН СССР. Металлы, 1966, № I, с»139-148.

13. Гриднев В.Н., Трефилов В.И. Новый тип метастабильных фазв сплавах переходных элементов (w- фазы) . Вопросы физики металлов и металловедения, 1962, № 14, 5, с.23-26.

14. Федотов С.Г. О метастабильных фазах в сплавах титана и условия их образования. В сб.: "Металловедение титана". М.; Наука, 1964, с.308-315.

15. Лашко Н.Ф. О метастабильном полиморфизме сплавов на основе элементов четвертой группы периодической системы. В сб. Металловедение титана. М*: Наука, 1964, с.74-79.

16. McQuillan. Precipitation and structure of the omega phase in titanium alloys.- Met. inst. of Metalls, 1963, 8,H29, P. 41-46.17» Bychov Y. CO-Phase in titanium base alloys.-inz.I'ig.Zbur.

17. All BSSR,I960,3,H4,P.95-98

18. Gaunt P. and Christian j.W.THe crystallography" of thetransformation in zirconium and in two titanium-molybdenium alloys.-Acta Met.,1959,7,N8,p.534-543.

19. Bowles j.S. and Mackenzie. The crystallography of martensite transformations-I.-Acta Met.,1954,2,HI,p.130-137.

20. Mackenziej.K.,Bowlesj.S. The crystallography of martensite transformations-II.-Acta Met., 1954,2,N1,p.138-147.

21. Mackenzie j.K.,Bowles j.S. The crystallography of martensitetransformation-IV body-centred cubic to orthorhombic transformat ions. -Act a Met., 1957,5,HI,p.137-146.

22. Banerjee s*»Krisiman Martensitic transformation in zirconium-niobium alloys.-Acta Met., 1971,19,N12,p.I3I7-I326.

23. Hammond G., Kelly P.И. The crystallography of titanium alloy mart elites. -Acta Met., 1969,17,117, p. 869-882.

24. М.К.Макквиллэп. Фазовые превращения в титане и его сплавах. М.: Мет., 1967, 76 с.

25. Knov/les К.М. and Smith D.A. The nature of the parent -mart ens±£e interface in titanium-manganese.-ActaMet.,1981,29,8,1445-1466

26. Багаряцкий Ю.А., Носова Г.И., Тагунова Т.В. О кристаллической структуре и природе со фазы в сплавах титана с хромом. - ДАН СССР, 1955, 105, с.1225-1228.

27. Багаряцкий Ю.А., Носова Г.И. Определение элементарной ячейки фазы вццеления. Кристаллография, 1958, 3, в.1, с.10-16.

28. Silcoclc j.M.X-ray examination of the td-phase inTi-V ,TiMoand Ti-Cr alloys.-Acta Met .,1958, 6,N7,p.481-493"." ~

29. Keys L.N., joganson C.,Malin A.S. The physical, metallurgyof high strength zirconium alloys.- Journal of Nuclear mat. 1976, 59, N2, p.137-148.

30. Kuan T.S. and Sass S.L. The structure of a linear omega-like vacancy defect in Zr-IIb b.c.c. solid-solutions.- Acta Met. 1976, 24, Nil, Р.Ю53-Ю59.

31. Sass S.L. and Borie B. The symmetry of the structure of the

32. U)-phase in Zr and Ti alloys .-J.Appl.Gryst1972,5,113,p .236-23&

33. Sass S.L. The structure and decomposition of Zr and Ti b.c.csolid solutions.-Less Common Met.,1972,28,HI,p.157-173.

34. De Pontane P. and Kikuchi R. Bragg-Williams and othermodels of the omega phase transformation.- Acta Met.,1974, 22, N9,P.II39-II46.

35. De Pontane P. Mechanical instabilities in the b.c.c. lattieand the beta to omega transformation.-Acta MetIS74,22,N91. P.II39-II46

36. Зиннер К. Упругость и неупругость металлов. В сб. Упругость и неупругость металлов. М.: Мет., 1954, с.9-168.

37. Ройтбурд A.JI., Эстрин Э.И. Мартенситные превращения. В сб. ВИНИТИ Металловедение и термическая обработка. М., 1970,с.3-55.

38. Fisher E.S., Dever D. Relation of the (Гelastic modulus to stability of Б.С.С. transition metals.- Acta Llet., 1970, 18, Ы2,p.265-269.

39. Prasetyo A.,Feynaud P. ,7farlimont H. Omega phase in quenched jb -brass and its relation to elastic anomalis.- Acta Met.,1976, 24, HI I, p. 1009-1016.

40. Ковдратьев В.В. Устойчивость ОЦК решеток при структурном переходе. ФММ, 1976, 41, в.2, с.256-263.

41. Захарова М.И., Фуэитес X. Структурные состояния при распаде ^-твердого раствора с ОЦК решеткой в сплаве ¿t- 25&%л/Ь -lbt%V. ФММ, 1976, 41, в.2, с.434-436.

42. Апаров Н.Н., Лясоцкий И.В., Панин В.Е., Тяпкин Ю.Д. Об особенностях кристаллической структуры переходных металоовс ОЦК решеткой и твердых растворов на их основе. ФММ, 1976, 42, 4, с.791-798.

43. Cook Н.Е. Atheory of the omega transformation.- Acta Met.,1974, 22, N2, p.239-247. 43# Cook H.E.,Pardee W.J. On the internal friction in omegaforming alloys.- Acta Met., 1977, 25, N12, p.I403-I4I2.

44. Сударева C.B., Буйнов H.H. Электронно-микроскопическое исследование сплава 5г- 4^ л/6 . ФММ, 1967, 24, в.1, с.179-181.

45. Hicman -R.S. Ib? ее ip it at ion of the omega phase in titaniumvanadium alloys.-J.inst. Metals,1968,96,N11,p.330-337.

46. Возилкин В.А., Добромыслов A.B. Исследование распада пересыщенного германием ß-твердого раствора в титан-ниобие-вых сплавах. ФММ, 1979, 47, 6, с.1252-1259.

47. Треногина T.JI., Зверева З.Ф., Катая Г.К. и др. О влиянии режимов термической обработки на тонкую структуру и механические свойства титанового сплава BT3-I. ШМ, 1982, 54, 4, с.767-773.

48. Елкина O.A., Дьякова М.А., Леринман P.M. и др. Распад переохлажденной уЗ- фазы в титановом сплаве ВТ-23. ФММ, 1982, 54, 5, с.1000-1006.

49. Duerig Т.V/., Albrecht J., Richter D. and Fischer Р. Formation and reversion of stress induced martensite in Ti-lOV-2Fe-3Al.- Acta Met., I982,30,1112,p.2l6l-2I72.

50. Попов A.A., Анисимова Л.И., Белоглазов В.А. Исследование процессов ввделения вторых фаз в титановом сплаве ВТ-30.-ФММ, 1982, 54, 3, с.590-592.

51. Хатанова H.A., Захарова М.И., Фуэнтес X. Исследование ме-тастабильных состояний в сплавах на основе титана. ФММ, 1974, 38, 3, с.652-654.

52. Бычков Ю.Ф., Иванов В.А., Розанов А.Н. ОбратимостьyS-co превращения в сплаве £г-16% slb . ФММ, 1964, 17, 4, с.547-553.

53. Белякин В.А., Новиков И.И., Проскурин В.Б. Фазовые превращения в сплавах Tí-Mo при непрерывном нагреве и охлаждении. Изв.АН СССР. Металлы, 1981, № I, с.202-207.

54. Бычков Ю.Ф., Зуев М.Т. Кинетика распада уЗ-твердого раствора в сплаве ¿2.-25%^ .-В сб.: Металлургия и металловедение чистых металлов. Труды Московского инженерно-физического института. М., Атомиздат, 1967, в.6, с.82-91.

55. Бычков Ю.Ф., Розанов А.Н. Изменение физических свойств при распаде ß- фазы в сплаве циркония с 15% ниобия. В сб.: Металлургия и металооведение чистых металлов. Труды Московского инженерно-физического института. М.: Атомиздат, 1959, в.I, с.224-243.

56. Петрова Л. А., Гранкова Л.И. Распад ß -твердого раствора в уб-сплавах титана и циркония при отпуске. В сб.: Химия металлических сплавов. М.: Наука, 1973, с.135-139.

57. Гуськова Е.И., Ермолова М.И., Лашко Н.Ф.Дацинская И.Н. Диффузионные и бездиффузионные превращения метастабильных фаз в титановых J6- сплавах. В сб.: Новый конструкционный материал-титан. М.: Наука, 1972, с.56-62.

58. Bowen А. »7. On the strengthening of metastable^-titanium.-Titaniums0 Sei. and techn.Proc.4int.Conf.Kyoto,1980,1317-1326.

59. Naik U.M. and Krishnan R. Omega and alfa precipitation in Ti-l5Mo alloy.- Titanium%80 Sei. and technology Proc. 4 int.

60. Conf. Kyoto,1980,v.2,p.1335-1342.

61. Pennock G.M.,Flower H.bï.,17est D.R.F. The control-of cL precipitation by two step ageing in^6-Ti-l5%Mo.r Titanium"80 Sei.andt echnology Proc.4 int.С onf.Ky ot о,19 80,v.2,p.13 4 3-13 51.

62. Миллер Г.Л. Цирконий. M.: Ин.лит., 1955, 392 с.64e Knittel D.R.Zirconium: a corrosion-resistant material.

63. Chem.Eng.,USA» 19 80,87,ни,p.95-98.

64. Займовский A.C., Никулина A.B., Решетников H.Г. Циркониевые сплавы в атомной энергетике. М.: Энергоиздат, 1981, 232 с.

65. Парфенов Б.Г., Герасимов В.В., Бенедиктова Г.И. Коррозия циркония и его сплавов.-М.: Атомиздат, 1967, 257 с.

66. Томашов Н.Д., Чернова Г.П. Пассивность и защита металлов от коррозии. М.: Наука, 1965, 207 с.

67. Томашов Н.Д., Чернова Г.П. Коррозия и коррозионностойкие сплавы. М.: Металлургия, 1973, 231 с.

68. Ягупольская Л.Н. Влияние термической обработки на коррозию чистого циркония в соляной кислоте. Защита металлов, 1967, 3, № 2, с.219-221.

69. Ягупольская Л.Н. Влияние отжига при 600° на анодное поведение чистого циркония в соляной кислоте. Защита металлов, 1967, 3, № 3, с.360-361.

70. Гордонная A.A.»Ягупольская Л.Н. Исследование структуры поверхностных пленок на чистом цирконии. Защита металлов, 1967, 3, № 4, с.499-500.

71. Anderko К.Е.A.-Beitrag zur Entwicklung Korrosionbestandiger Zirkoniumlegierungen mit hoher Festigkeit für den Reactorbun.-Z.Me t allkunde.,1962,Bd3 3,H.8,S.503-512.

72. Савицкий E.M., Полякова В.П., Горина Н.Б., Рошан Н.Р. Металловедение платиновых металлов. М.: Металлургия, 1975, 424 с.

73. Рошан Н.Р., Полякова В.П. и др. Исследование структуры и фазового состава сплавов на основе осмия и рутения для шариков-упрочнителей перьевых ручек. В сб.: Сплавы благородных металлов. - ред.Е.М.Савицкий. - М.: Наука,1977, с.257-259.

74. Юм-Розери В., Христиан Дк., Пирсон В. Диаграммы равновесия металлических систем, М.: Металлургия, 1936, 107 с,

75. Колачев Б.А. 0 фазовых превращениях в титановых сплавах.-Изв.вузов: Цветная металлургия, 1977, № 5, с.102-111.

76. Локшин Ф.Л., Коробов О.С., Кокнаев Р.Т., Кащуткин Е.Я.

77. К вопросу о фазовых превращениях при закалке титановых сплавов. Изв.вузов: Цветная металлургия, 1977, № 5, с.112-118.

78. Еременко В.Н., Семенова Е.Л., Штепа Т.Д. Строение богатых цирконием сплавов системы 2z.-£u.- Изв.АН СССР, Металлы,1980, № 2, с.212-214.

79. Zegler S.T. Superconductivity of Zr-Rh. alloys.- J.Phys.

80. Chem.Solids,1965,26,N8,p.1347-1349•

81. Полинг Л., Полинг П. Химия. М.: Мир, 1978, 683 с.

82. Коломиец Л.Л., Семенова Е.Л., Скороход В.В., Солонин Ю.М., Штепа Г.Д. Метастабильные фазы в закаленных сплавах zr-os .ДАН УССР, сер.А., № 4, 1978, с.372-375.

83. Солонин Ю.М., Штепа Т.Д. Метастабильные фазы в закаленных сплавах zr-ir . ДАН УССР, сер.А., № 10, 1978, с.945-948.

84. Коломиец Л.Л., Скороход В.В., Солонин Ю.М. Кристаллогео-метрия и морфология и)- фазы в закаленных сплавах Zr-os .Металлофизика. 1984, т.6, № 2, с.61-65.

85. Crocker A.G. Twinned martensite.- Acta Met., 1962, 10,1. N2, P «113-122.

86. Тарараева E.M., Муравьева Л.С., Иванов О.С. Электронномикроскопическое исследование структурного механизма мартен-ситного превращения в сплавах zr-нь . В сб.: Структурный механизм фазовых превращений металлов и сплавов. М.: Наука, 1976, с.73-77.

87. Скороход В.В., Солонин Ю.М., Коломиец Л.Л. Структура л'-мартенсита в сплавах zr-os. Металлофизика, 1982, т.4, № 2,с.41-47.

88. Скороход В.В., Солонин Ю.М. Дефекты упаковки в переходных металлах. Киев.: Наукова думка, 1976, 176 с.

89. Кауфман Л., Беристейн X. Расчет диаграмм состояния с помощью ЭВМ. М.: Мир, 1972, 328 с.

90. Варлимонт X., Дилей Л. Мартенситные превращения в сплавах на основе меди, серебра и золота. М.: Наука, 1980 , 208 с.

91. Kayfman L. The lattice stability of raetals-I Titanium and zirconium .-Acta Met., 1959, 7,H8,p.575-587.

92. Салтыков C.A. Стереометрическая металлография. M.: Мет. 1970, 376 с.

93. Чернявский К.С. Стереология в металловедении. М.: Мет., 1977, 280 с.

94. Хирш П., Хови А., Николсон Р., Пэшли Д., Уэлан М. Электронная микроскопия тонких кристаллов. М.: Мир, 1968, 574 с.

95. Фридель Ж. Дислокации. М., 1967 , 644 с.

96. Келли Н., Никлсон Р. Дисперсионное твердение. М.: Мет., 1966, 300 с.

97. Ужевский Л.М. Дифракционная электронная микроскопия в металловедении. М.: Мет., 1973, 584 с.

98. Sabol G.P. Precipitation behavior in Zr-2,5wt%Iíb alloys.j. IIucl.Mat.,1970,3¿,N2,p.142-150.

99. Banergee S., Vijayakar S.J.,Krishnan R. Precipitation in

100. Zr-lib mart ensit es. J. llucl .Mat., 19 76,62,112, p. 229-239.

101. Захарова М.И., Васильева В.Б. Влияние двухступенчатого старения на структурные превращения в уз-циркониевых сплавах.-ФММ, 1983, 55, 3, с.619-622.

102. Stupel М.М., Ron М.,Weiss B.Z. Formation of theio-phaseduring the aging of yi-Ti О .Ivrfcf/cfe)-AMossbauer study.-Met. Trans.A,9A,N2,1978,p.249-252.

103. De Fontaine D., Paton II.Е», Williams j.C. The omega phase transformation in titanium alloys as an example of displacement controlled reactions.-Acta Met., 19 71,19,1111, P.II53-II62.

104. Носова Г.И. Фазовые превращения в сплавах титана. М.: Мет., 1968, 181 с.

105. Cook Н.Е. and De Fontaine D. On the elastic free energy of solid solutions-I. Microscopic theory.- Acta Met., 1969,17, 117, p. 915-9 24.

106. Sass S.L. The -phase in a Zr-25at%llb alloy.- Acta Met.,1969,17, N7,py8l3-820.

107. Трефилов В.и., Моисеев В.Ф. Дисперсные частицы в тугоплавких металлах. Киев.: Наукова думка, 1978, с.238.

108. Рябко П.В., Рябошапка К.П. Теории предела текучести гете-рофазных систем с когерентными деформациями. Металлофизика, 1972, 42, с.5-18.

109. Трефилов В.И., Мильман Ю.В., Фирстов С.А. Физические основы прочности тугоплавких металлов. Киев.:Наукова думка, 1975, 316 с.

110. Бернштейн M.JI., Займовский В.А. Механические свойства металлов. -М.: Мет., 1979, 496 с.

111. НО. Gysler A.,Lutjering G.,Gerold v. Deformation behavior of apehardend Ti-Mo alloys.-Acta Met1974, 22,117,p.901-9Ю.

112. Скороход В.В. Расчет упругих изотронных модулей дисперсных твердых смесей. Порошковая металлургия, 1961, № I, с. 5055.

113. Williams J.С., Hickman B.S., Marcus Н.L. The effect of omega phase on the.-mechanical properties of titanium alloys.- Met. Trans.,I97I,2,LI7,p.I9l3-I920.

114. Stewart D., Hatt E.A., Roberts ¿'.A. The martensite start temperature in dilute zirconium-niobium alloys.- Brit.j. Appl. Phys.,1966,17,p.283-285.

115. Мирзаев Д.А., Ульянов В.Г. Исследование новой структуры титана после р~oi-превращения. В сб. научн.трудов Челябинского политехнического института, 1980, № 245, с.96-99.

116. Хесин Ю.Д., Белова О.С., Медведева Г.В. Иерархия структур в титановых сплавах. В сб.: Металловедение стали и титановых сплавов, Пермь, 1980, с.98-108.

117. Duerig Т.7/.,. Terlinder G.T., Williams J.С. The СО-phase reaction in titanium alloys.- Titanium"80 Sci. and technology Proc. 4 int. Conf.Kyoto,1980,v.2,p.1299-1308.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.