Метаболическая активность плацентарных макрофагов и молекулярные механизмы формирования плаценты при различных вариантах течения беременности тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.04, доктор биологических наук Шестопалов, Александр Вячеславович

  • Шестопалов, Александр Вячеславович
  • доктор биологических наукдоктор биологических наук
  • 2007, Ростов-на-Дону
  • Специальность ВАК РФ03.00.04
  • Количество страниц 256
Шестопалов, Александр Вячеславович. Метаболическая активность плацентарных макрофагов и молекулярные механизмы формирования плаценты при различных вариантах течения беременности: дис. доктор биологических наук: 03.00.04 - Биохимия. Ростов-на-Дону. 2007. 256 с.

Оглавление диссертации доктор биологических наук Шестопалов, Александр Вячеславович

СПИСОК УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. Обзор литературы.

1.1. Функции макрофагов фетоплацентарного комплекса в обеспечении сохранения и развития беременности.

1.2. Роль апоптоза в развитии плаценты.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Материал исследования.

2.2. Методы исследования.

ГЛАВА 3. Метаболическая активность плацентарных макрофагов при различных вариантах развития беременности.

3.1. Метаболическая активность плацентарных макрофагов при физиологической беременности.

3.2. Метаболическая активность плацентарных макрофагов при патологии

I триместра.

3.4. Метаболическая активность плацентарных макрофагов при хронической фетоплацентарной недостаточности.

ГЛАВА 4. Молекулярные механизмы формирования плаценты при физиологическом и патологическом течении беременности.

4.1. Процессы деградации ДНК и нуклеотидов.

4.1.1. Процессы деградации ДНК при физиологической беременности

4.1.2. Процессы деградации ДНК и нуклеотидов в плаценте при патологии первого триместра.

4.1.3. Процессы деградации ДНК и нуклеотидов в плаценте при патологии второго триместра.

4.1.4. Процессы деградации ДНК и нуклеотидов в плаценте при хронической фетоплацентарной недостаточности.

4.1.5. Краткое резюме.

4.2. Содержание аллантоина в плаценте и сыворотке крови в динамике беременности.

4.2.1. Содержание аллантоина в плаценте в динамике физиологической беременности.

4.2.2. Содержание аллантоина в сыворотке крови в динамике физиологической беременности.

4.2.3. Содержание аллантоина в динамике патологической беременности.

4.3. Обмен аргинина в плаценте.

4.3.1. Активность аргиназы и полиаминов в плаценте в динамике физиологической беременности.

4.3.2. Активность аргиназы в плаценте при патологическом течении беременности в первом триместре.

4.3.3. Активность аргиназы и содержание аргинина, полиаминов и агматина в плаценте при патологическом течении беременности во II триместре.

4.3.4. Активность аргиназы и содержание полиаминов в плаценте при патологическом течении беременности в III триместре.

4.4. Активность антиоксидантных ферментов в плаценте при различных вариантах течения беременности.

4.4.1. Активность СОД и каталазы в плаценте.

4.4.2. Активность глутатионзависимых ферментов и содержание восстановленного глутатиона в плаценте.

ГЛАВА 5. Влияние аргинина и ИЗОСОРБИДА ДИНИТРАТА на метаболические процессы крови и фетоплацентарную гемодинамику при плацентарной недостаточности.

5.1. Биохимических параметров плазмы крови и показатели гемодинамики при разных вариантах течения беременности в III триместре.

5.1.1. Показатели секреторной активности лейкоцитов крови.

5.1.2. Содержание пирувата и лактата в плазме крови.

5.1.3. Показатели маточно-плацентарно-плодовой гемодинамики.

5.2. Показатели метаболизма эритроцитов при разных вариантах течения беременности в III триместре.

5.2.1. Содержание продуктов гликолиза в эритроцитах.

5.2.2. Активность антиоксидантных ферментов в эритроцитах.

5.3. Влияние аргинина на метаболические процессы крови и фетоплацентарную гемодинамику у беременных с плацентарной недостаточностью.

5.3.1. Показатели секреторной активности лейкоцитов крови.

5.3.2. Содержание продуктов гликолиза в плазме крови.

5.3.3. Показатели маточно-плацентарно-плодовой гемодинамики.

5.4. Показатели метаболизма эритроцитов при разных вариантах лечения фетоплацентарной недостаточности в III триместре.

5.4.1. Субстраты углеводного метаболизма в эритроцитах.

5.4.2. Активность антиоксидантных ферментов в эритроцитах.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Биохимия», 03.00.04 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Метаболическая активность плацентарных макрофагов и молекулярные механизмы формирования плаценты при различных вариантах течения беременности»

Актуальность темы

Плацента является уникальным органом, так как ее формирование, созревание, достижение функционального оптимума, старение и, наконец, отторжение по биологическим меркам происходит предельно быстро. За короткий промежуток времени низкодифференцированный опухолевоподоб-ный трофобласт превращается в сложноорганизованный орган, имеющий свою специфическую систему гормональной регуляции, иммунологического контроля, обеспечивающий внутриутробную жизнь плода. В этом стремительном развитии особое значение приобретают процессы пролиферации и програмированной клеточной гибели (ПКГ). Существует определенный круг исследователей, занимающихся изучением процессов апоптоза в плаценте (В. Huppertz et al., 1998, 1999; D.W. Morrish et al., 2001; M. Jerzak, P. Bischof, 2002). Ими установлена первостепенная роль этого процесса в механизмах синцитилизации трофобласта, перестройке спиральных артерий и т.д. Большинство авторов исследуют молекулярно-биологический уровень, генетические характеристики ПКГ в плаценте, в то время как вопросам биохимического обеспечения этих процессов, метаболическим реакциям клеток, сопровождающим данные явления внимания практически не уделялось. Между тем, получение ответов на данные вопросы позволит приблизиться к решению проблемы ранней диагностики и метаболической коррекции осложненной беременности.

В настоящее время формируется концепция об иммунологических отношениях матери и плода, согласно которой, супрессия специфической ветви иммунного ответа матери сопровождается активацией неспецифической врожденной иммунной системы (Г.Т. Сухих и соавт., 2003).

В децидуалыюй оболочке и строме плаценты, среди клеточных элементов, наибольший интерес вызывают плацентарные, которые присутствуют в значительном количестве в строме ворсин формирующейся плаценты на протяжении всей беременности (А.П. Милованов, 1999; И.Г. Шатилова, 1999). И этот интерес определяется не только их количественным превалированием.

Несмотря на значимость плацентарных макрофагов как клеток, формирующих неспецифическую резистентность фетоплацентарного комплекса, клеток-эффекторов иммунного взаимодействия мать-плацента-плод, клеток-регуляторов ангиогенеза в плаценте, исследования их свойств и участия в формировании патологического течения беременности достаточно фрагментарны и описывают в основном их морфологические и иммунологические характеристики (JI.B. Черипова и соавт., 1994; С.А. Сельков, 1996; О.В. Павлов и соавт., 1999; И.Г. Шатилова и соавт., 1997; М.С. Шамугия, 1999; Э.А. Айламазян, С.А. Сельков, 2002; M.G. Petroff et al., 2002, 2003; L. Gardner, A. Moffett, 2003). Биохимические особенности и метаболические реакции плацентарных макрофагов в обеспечении неспецифической резистентности фетоплацентарного комплекса остались не изученными.

Связующим звеном между метаболической активностью плацентарных макрофагов и процессами апоптотической деградации ДНК в плаценте может явиться изучение секреции макрофагами молекул с апоптогенными и антиапоптогенными свойствами, в частности оксида азота — продукта NO-синтазного пути окисления аргинина.

Существует еще несколько путей метаболизма аргинина: аргиназный, приводящий к образованию полиаминов - спермидина и спермина - активаторов пролиферативных процессов и декарбоксилазный, ведущий к образованию агматина - молекулы, способной включаться в синтез полиаминов, подавлять пролиферацию гладкомышечных клеток и ингибировать активность NO-синтазы (М.А. Medina et al., 2003).

Однако в литературе отсутствуют сведения о содержании полиаминов и агматина в динамике развития плаценты человека при физиологической и осложненной беременности. Вероятно, нарушения, связанные с метаболизмом аргинина по аргиназному пути, приведут не только к нарушению деток-сикации аммиака, но и к изменению регуляции пролиферации, а соответственно к дефектам развития плаценты.

С позиций регуляции процессов пролиферации и ПКГ, активные формы кислорода (АФК) являются вторичными мессенджерами передачи сигналов от ростовых факторов и способны влиять на регуляцию клеточного цикла (М.М. Дементьева, 1999; Е.Б. Меньшикова и соавт., 2006; W. Droge, 2002; С. Nathan, 2003). В связи с этим представляет интерес возможное наличие связи между нарушениями апоптотических процессов и окислительным стрессом. Исследованию состояния антиоксидантной системы и перекисного окисления липидов при физиологическом и осложненном течении беременности посвящено значительное количество отечественных и зарубежных работ (В.А. Бурлев, 1992; Л.И. Колесникова, 1993; Н.Н. Крайнова и соавт., 1998; А.В. Аккер и соавт., 2000; В.В. Абрамченко, 2001; А.К. Poranen et al., 1996; Y. Wang, S.W. Walsh, 1996; U. Mutlu-Turcoglu et al., 1998; J.J. Walker, 1998 и др.), однако, роль плацентарных ферментов антиоксидантной защиты в регуляции пролиферации и апоптоза в плаценте до настоящего времени все еще не ясна.

С точки зрения эволюционной биохимии плацента является уникальным объектом исследования, т.к. проходит в своем развитии ряд стадий, от бластоцисты до органа с высочайшим уровнем дифференцировки. Несмотря на более чем столетнюю историю биогенетического закона Геккеля о повторении филогенеза в онтогенезе, его биохимическая доказательная база остается крайне фрагментарной (Б. Карлсон, 1983). И, на наш взгляд, исследование содержания аллантоина и других продуктов деградации пуринов в динамике физиологической и осложненной беременности может поставить ряд новых вопросов и дать некоторые ответы относительно онтогенетического становления азотистого метаболизма.

Представляется необходимым определить место макрофагов в формировании плаценты. Важным является анализ роли систем генерации активированных кислородных метаболитов (АКМ) и ферментативной антиокси-дантной системы в регуляции апоптоза и пролиферации, их взаимосвязи в различные периоды физиологической и осложненной беременности.

Опираясь на вышеизложенное, можно обозначить основное направление исследований, которое, на наш взгляд, позволит сформировать теоретический фундамент молекулярных механизмов осложненного течения беременности и предложить решение практических вопросов, связанных с диагностикой и лечением плацентарной недостаточности.

Цель работы; выявление биохимических механизмов формирования плаценты и метаболической активности плацентарных макрофагов, определение роли их нарушений в патогенезе различных форм плацентарной недостаточности и поиск путей их метаболической коррекции.

Для достижения сформулированной цели работы поставлены следующие задачи исследования:

1. Оценить NO-секреторную активность плацентарных макрофагов и активность их антиоксидантных ферментов при различных вариантах течения беременности;

2. Определить активность Са /Mg -зависимой эндонуклеазы, цитохро-моксидазы и содержание продуктов деградации пуринов (гипоксанти-на, ксантина, мочевой кислоты и аллантоина) в плаценте при различных вариантах течения беременности;

3. Установить содержание аргинина, полиаминов (путресцина и сперми-дина) и агматина в плаценте при различных вариантах течения беременности;

4. Исследовать активность ферментов антиоксидантной защиты (СОД, каталазы, глутатионпероксидазы, глутатионредуктазы) в плацентарных макрофагах и тканях плаценты в динамике физиологической беременности и при плацентарной недостаточности;

5. Выяснить влияние аргинина и изосорбида динитрата на метаболическую активность эритроцитов и лейкоцитов крови беременных с фетоплацентарной недостаточностью.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА Установлены биохимические закономерности формирования плаценты с позиций молекулярного обеспечения процессов пролиферации и апоптоза. Формирование плаценты сопряжено с повышением активности процессов деградации ДНК, NO-секреторной активности плацентарных макрофагов, снижением уровня полиаминов и пуриновых дериватов по мере развития беременности.

Впервые выявлен неоднозначный характер изменений активности

2 94

Са /Mg -зависимой эндонуклеазы в плаценте на разных этапах ее формирования. Получены новые данные о содержании гипоксантина, ксантина и мочевой кислоты в тканях плаценты, позволяющие прийти к заключению о снижении интенсивности процессинга РНК и актитвации процессов реутилизации пуриновых метаболитов в динамике физиологической беременности.

Впервые определено содержание аллантоина в организме беременных женщин, выявившее временные расхождения в повышении его в плаценте и сыворотке крови беременных, что свидетельствует о разных темпах становления пуринового метаболизма в зародышевых и внезародышевых тканях и является отражением филогенетического закона Гекелля.

Выявлено реципрокное снижение интенсивности аргиназного и декар-боксилазного путей и активация NO-синтазного пути метаболизма аргинина, что указывает на важную роль ауторегуляторных механизмов в динамике формирования плаценты.

Впервые установлено, что процессы синцитилизации и первой волны инвазии трофобласта сопровождаются увеличением генерации перекиси водорода плацентарными макрофагами, активацией в клетках трофобласта Са /Mg -зависимой эндонуклеазы, увеличением содержания аллантоина, высоким уровнем полиаминов.

Данные об активности антиоксидантных ферментов плацентарных макрофагов и особенностях формирования антиоксидантной ферментативной системы плаценты человека в процессе физиологической беременности определяют их значимость в формировании защитно-приспособительных реакций, обеспечивающих состоятельность беременности.

Установлены общие закономерности метаболических реакций плаценты при патологическом течении беременности в различные сроки, заключающиеся в депрессии метаболизма аргинина, активации процессов деградации пуриновых нуклеотидов, накоплении мочевой кислоты, дисбалансе в работе антиоксидантных ферментов. Впервые выявлен различный характер нарушений в NO-секреции, активности антиоксидантных ферментов плацентарных макрофагов и плаценты при неразвивающейся беременности, ранних и поздних самопроизвольных абортах и при плацентарной недостаточности.

Впервые установлена структура адаптивных реакций красных и белых клеток крови при направленной метаболической коррекции препаратами аргинина и нитратами, позволяющими оптимизировать плацентарную гемодинамику и качественно улучшить перинатальные исходы.

Сформулирована новая концепция о системной организации метаболизма в плаценте. Выявлены системообразующие факторы на разных сроках физиологической беременности. Сформулированы принципы данной системы — реципрокность, ауторегуляция и отражение филогенетического закона Геккеля.

Доказана значимость нарушения координированной последовательности регуляторных влияний в формировании осложненной беременности.

НАУЧНО-ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ И ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ РАБОТЫ.

Работа вносит вклад в углубленное понимание биохимических механизмов, лежащих в основе функционирования плаценты человека на различных этапах ее формирования. Полученные данные совершенствуют представления о роли метаболических изменений в плаценте в патогенезе осложненного течения беременности.

Одним из практических приложений работы является определение новых подходов к целенаправленной патогенетической терапии невынашивания беременности. Обоснована перспективность назначения в I триместре пациенткам с высоким риском развития неразвивающейся беременности тиоловых антиоксидантов, метионина. Показана целесообразность применения при ранних и поздних самопроизвольных абортах антиоксидантнои терапии, предотвращающей окислительную активацию процессов апоптоза в плаценте.

Показана диагностическая значимость определения секреторной активности лейкоцитов крови и содержания аллантоина в сыворотке крови матери в оценке состояния фетоплацентарного комплекса беременных с плацентарной недостаточностью в III триместре.

Полученные данные обосновывают дифференцированный подход к назначению препаратов — доноров оксида азота и активаторов NO-синтазы в зависимости от сроков возникновения патологии беременности.

Выявленное снижение продукции оксида азота при плацентарной недостаточности являются теоретическим обоснованием целесообразности применение препаратов - доноров оксида азота и активаторов NO-синтазы при этой патологии в III триместре. Полученные данные свидетельствуют о перспективности разработки методов селективной коррекции сниженной NO -секреторной активности плацентарных макрофагов. Теоретически обоснованы и совместно с кафедрой акушерства и гинекологии №3 ФПК и ППС РостГМУ (зав. кафедрой д.м.н., профессор Буштырева И.О.) разработаны и апробированы способы метаболической коррекции плацентарной недостаточности, основанные на включении в стандартную схему терапии хронической фетоплацентарной недостаточности препаратов L-аргинина и изосор-бида динитрата. Данные способы позволяют достичь эффективной коррекции нарушений плацентарной гемодинамики, улучшения метаболических характеристик эритроцитов и лейкоцитов крови, что обеспечивает улучшение перинатальных исходов.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ И ПУБЛИКАЦИИ Основные положения диссертации представлены на VI Международной конференции «Биоантиоксидант» (Москва, 2002), на III и VII Международных научно-практических конференциях «Здоровье и образование в XXI веке» (Москва, 2002, 2006), на научно-практических конференциях «Актуальные вопросы акушерства и гинекологии» (Ростов-на-Дону, 2003, 2004, 2005, 2006), на IV Научной сессии РостГМУ (Ростов-на-Дону, 2004), на VII и VIII Российских форумах «Мать и дитя» (Москва 2005, 2006).

По теме диссертации опубликовано 36 работ, в том числе 11 - в изданиях, рекомендованных ВАК.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ ДИССЕРТАЦИИ, ВЫНОСИМЫЕ НА

ЗАЩИТУ:

1. Плацентарные макрофаги, обеспечивающие иммунологическую адаптацию фетоплацентарного комплекса, участвуют в регуляции молекулярных процессов формирования плаценты, о чем свидетельствует динамика секреции оксида азота и соотношения ферментов метаболизма активных форм кислорода при физиологической беременности.

2. В течение физиологической беременности в плаценте формируются реципрокные отношения между NO-синтазным и аргиназным путями обмена, регистрируется возрастание активности процессов деградации нуклеотидов, антиоксидантной защиты, обеспечивающие адекватность фетоплацентарной гемодинамики и рост плаценты.

3. Становление плацентарного метаболизма при физиологической беременности и формирование метаболических ответов при осложненной беременности согласуются с филогенетическим законом, о чем свидетельствует динамика содержания аллантоина в плаценте и сыворотке крови, активность эффекторного фермента апоптоза

Са /Mg зависимой эндонуклеазы и глутатионзависимых ферментов в плаценте.

4. Осложненное течение беременности сопровождается формированием различных, зависимых от срока беременности метаболических реакций со стороны плацентарных макрофагов, депрессией метаболического обеспечения пролиферации и развитием окислительного стресса.

5. Плацентарная недостаточность характеризуется инверсией секреторной активности нейтрофилов крови, повышением уровня аллантоина, активацией гликолиза и антиоксидантных ферментов в эритроцитах, направленных на увеличение кислородной емкости крови.

6. Влияние препаратов аргинина характеризуется метаболической трансформацией клеток крови: восстановлением секреторной активности лейкоцитов, индукцией толерантного гипобиотического модулирования гликолиза в эритроцитах, нормализацией кислородтранспортной функции крови, что сочетается с восстановлением фетоплацентарной гемодинамики и, как следствие, улучшением перинатальных исходов.

ОБЪЕМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ

Похожие диссертационные работы по специальности «Биохимия», 03.00.04 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Биохимия», Шестопалов, Александр Вячеславович

ВЫВОДЫ

1. В динамике физиологической беременности от первого к третьему триместру происходят фазные изменения метаболической активности плацентарных макрофагов, характеризующиеся возрастанием NO-секреторной активности, снижением активности СОД и каталазы.

2. В процессе формирования плаценты происходят изменения метаболического обеспечения пролиферации на уровне аргиназного пути метаболизма, характеризующиеся максимальной активностью аргиназы и высоким уровнем аргинина, путресцина, спермидина и агматина в ткани плаценты в первом триместре беременности и минимальным их содержанием - в третьем.

3. При физиологическом течении беременности с увеличением гестаци-онного срока в плаценте регистрируется возрастание активности анти

2 "Ь 2+ оксидантных ферментов и Са /Mg -зависимой эндонуклеазы, сопровождающееся снижением содержания мочевой кислоты.

4. В динамике физиологической беременности наблюдаются реципрок-ные изменения в NO-синтазном пути обмена аргинина в плацентарных макрофагах и аргиназном пути обмена в плаценте, а также разнонаправленные изменения активности антиоксидантных ферментов в плацентарных макрофагах и ткани плаценты.

5. В динамике физиологической беременности максимальное содержание аллантоина в тканях плаценты наблюдается на 7-9 неделях. Ранние сроки беременности характеризуются синхронным повышением содержания аллантоина и возрастанием уровня свободнорадикальных процессов в сыворотке крови. К 10-13-ой недели беременности устанавливается новый стационарный уровень обменных процессов, характеризующийся резким увеличение пула аллантоина в крови и падением активности свободнорадикальных процессов.

6. При осложненном течении беременности в зависимости от сроков формируются различные метаболические ответы со стороны плацентарных макрофагов. Патологические состояния I и II триместров сопровождаются достоверным повышением продукции оксида азота и снижением активности СОД, а хроническая фетоплацентарная недостаточность в третьем триместре отличается достоверным снижением секреции оксида азота и возрастанием активности СОД.

7. В плаценте осложненное течение беременности сопровождается значительной депрессией обмена аргинина и выраженным дисбалансом в антиоксидантной системе.

8. Осложненная беременность характеризуется достоверными изменениями показателей деградации нуклеотидов и нуклеиновых кислот. Достоверное снижение содержания аллантоина в плаценте наблюдается при неразвивающейся беременности и позднем самопроизвольном аборте. При патологии второго триместра отмечено повышение активности Са /Mg -зависимой эндонуклеазы.

9. Фетоплацентарная недостаточность характеризуется понижением выработки N0 радикала и активацией кислородзависимых механизмов фагоцитоза нейтрофилов крови. В эритроцитах наблюдается снижение содержания лактата и 2,3-ДФГ и высокий уровень активности каталазы, в сыворотке и плазме крови - увеличение концентрации аллантоина и молочной кислоты по сравнению с физиологической беременностью.

10.Добавление аргинина к стандартной схеме лечения вызывает достоверную активацию секреции оксида азота нейтрофилами крови, на фоне снижения интенсивности кислородзависимых механизмов фагоцитоза лейкоцитов, уменьшение концентрации пирувата и лактата в плазме крови, падение уровня пирувата, повышение содержания 2,3-ДФГ и активности каталазы в эритроцитах.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Изменение концентрации лактата в плазме крови, содержания 2,3-ДФГ и активности каталазы в эритроцитах являются критериями диагностики хронической фетоплацентарной недостаточности. Информацию о состоянии адаптационных реакций фетоплацентарного комплекса может дать определение уровня секреции NO и выраженности «респираторного взрыва» нейтрофилов у беременных с ФПН в III триместре.

2. С целью коррекции выявленных метаболических нарушений в плаценте у беременных на ранних сроках рекомендуется использование тио-ловых антиоксидантов. В комплексное патогенетическое лечение хронической фетоплацентарной недостаточности в III триместре беременности рекомендуется включение препаратов L-аргинина.

Список литературы диссертационного исследования доктор биологических наук Шестопалов, Александр Вячеславович, 2007 год

1. Аббасова, С.Г. Система Fas-FasL в норме и при патологии / С.Г. Аббасо-ва, В.М. Липкин, Н.Н. Трапезников, Н.Е. Кушманский // Вопр. биол. мед. и фарм. химии. 1999. — № 3. - С. 3-16.

2. Абрамченко, В.В. Антиоксиданты и антигипоксанты в акушерстве. (Ок-сидативный стресс в акушерстве и его терапия антиоксидантами) / В.В. Абрамченко. СПб.: Издательство ДЕАН, 2001. - 400 с.

3. Айламазян, Э.К. Роль иммунной системы фетоплацентарного комплекса в механизмах преждевременного прерывания беременности / Э.К. Айламазян, С.А. Сельков // Материалы IV Российского форума «Мать и дитя». М. 2002.

4. Аккер, А.В. Показатели оксидантного и антиоксидантного статуса у беременных с гестозом / А.В. Аккер, Б.Я. Варшавский, С.А. Ельчанинова и др. // Акуш. и гинекологии. 2000. - № 4. - с. 17-20.

5. А.с. 877436 СССР Способ определения пировиноградной кислоты в крови / М.П. Бабаскин. 1981, №40.

6. Барышников, А.Ю. Иммунологические проблемы апоптоза / А.Ю. Барышников, Ю.В. Шишкин М.: Эдиториал УРСС, 2002. - 320 с.

7. Баснакьян, А.Г. ДНКазы клеточных ядер: множественность и гетерогенность / А.Г. Баснакьян, Н.В. Бубнов, И.И. Вотрин // Биохимия. 1989. -Т. 54, вып. 2.-С. 273-283.

8. Белокриницкая, Т.Е. Цитокины в системе мать-плод при синдроме задержки развития плода / Т.Е. Белокриницкая, Ю.А. Витковский // Акушерство и гинекология. 1999. — №5. - С. 15-17.

9. Блощинская, И.А. Оксид азота и белки HSP70 при физиологической беременности, гестозе и на доклинической стадии развития гестоза / И.А. Блощинская, И.М. Давидович // Бюл. эсперим. биол. и мед. 2003. - №3. - с. 279-282.

10. Бурлев, В.А. Свободнорадикальное окисление в системе мать-плацента-плод при акушерской патологии: автореф. дис. докт. мед. наук / В.А. Бурлев.-М., 1992.-50 с.

11. Буштырева, И.О. Клинико-диагностические стандарты в акушерстве: методические указания / И.О. Буштырева, В.Е. Радзинский. — Ростов н/Д, 2005.-С. 28-31.

12. Н.Ванин, А.Ф. Образование оксида азота в активированных макрофагах / А.Ф. Ванин, Г.Б. Меньшиков, П.И. Мордвинцев, B.C. Репин // Бюл. экс-перим. биол. и медицины. 1991. - Т. 111, № 6. - С. 588-590.

13. Герасимов, И. Г. Кинетика реакции восстановления нитросинего тетра-золия нейтрофилами крови человека / И. Г. Герасимов, О. А. Калуцкая // Цитология. 2000. - т. 42, №2. - С. 160-165.

14. Говалло, В.И. Иммунология репродукции / В.И. Говалло. М.: Медицина, 1987.-304 с.

15. Гольдберг, Е.Д. Роль гемопоэзининдуцирующего микроокружения при цитостатических миелосупрессиях / Е.Д. Гольдберг, A.M. Дыгай, В.В. Жданов. Томск, 1999.

16. Гуськов, Е.П. Аллантоин как тушитель свободных радикалов / Е.П. Гуськов, М.Е. Клецкий, И.В. Корниенко и др. // ДАН. 2002. - Т.383, № З.-С. 105-107.

17. Гуськов, Е.П. Нестабильность генома соматических клеток человека как адаптивная норма / Е.П. Гуськов, Т.П. Шкурат // Успехи соврем, биологии. 1989. - Т.108, Вып. 2(5).-С. 163-171.

18. Гуськов, Е.П. Влияние аллантоина на активность ферментов регулирующих ROS-зависимый статус организма / Е.П. Гуськов, Т.П. Шкурат, Н.П. Милютина и др. // ДАН. 2001. - Т.379, №3 - С. 398-401.

19. Дементьева, М.М. Оценка показателей апоптоза при гиперпластических процессах и раке эндометрия: автореф дис. канд. мед. наук / М.М. Дементьева. М.,1999. - 25 с.

20. Дубинина, Е.Е. Роль активных форм кислорода в качестве сигнальных молекул в метаболизме тканей при состояниях окислительного стресса / Е.Е. Дубинина // Вопр. мед. химии, 2001. Т. 47, № 6. - С. 561-581.

21. Зюзьков, Г.Н. Гуморальные механизмы регуляции эритропоэза при гипоксии / Г.Н. Зюзьков, A.M. Дыгай, Е.Д. Гольдберг // Бюлл. эксп. биол. и мед. 2005. - №2. - с. 133-137.

22. Карлсон, Б. Основы эмбриологии по Пэттену. т.1 / Б. Карлсон. М. «Мир»., 1983.-358 с.

23. Кожура, В.Л. Влияние верапамила на активность Са2+-, Mg2+- зависимых эндонуклеаз в клеточных ядрах гипоталамуса при длительном ги-поволемическом шоке / В.Л. Кожура, Н.В. Носова, И.С. Новодержкина // Пат.физ. и эксп. тер. 1998. - № 2. - С. 13-15.

24. Колесникова, Л.И. Роль процессов перекисного окисления липидов в патогенезе осложнений беременности: автореф. дис. докт. мед. наук / Л.И. Колесникова. Иркутск, 1993. - 39 с.

25. Колобова, Е.А. Активность Са2+Л\^2+-зависимых эндонуклеаз в эндометрии: автореф. дис. канд. биол. наук / Е.А. Колобова. -М., 2000. -18 с.

26. Королюк, М.А. Метод определения активности каталазы / М.А. Коро-люк, Л.И. Иванова, И.Г. Майорова, В.Е. Токарев // Лаб.дело. 1988. -№1.-С. 16-19.

27. Кривченкова, Р.С. Определение активности цитохромоксидазы в суспензии митохондрий / Р.С. Кривченкова // Совр. методы в биохимии. -1977.-С. 47-49.

28. Кричевская, А.А. Аминокислоты, их производные и регуляция метаболизма / А.А. Кричевская, А.И. Лукаш, B.C. Шугалей, Т.И. Бондаренко. -Изд-во РГУ, 1983.- 110 с.

29. Крошкина, Н.В. Роль децидуальных лимфоидных клеток в иммунорегу-ляторных процессах при беременности: автореф. дис. канд. биол. наук / Н.В. Крошкина. М. - 19 с.

30. Крукиер, И.И. Динамика цитокинов в разные сроки развития плаценты при физиологической и осложненной беременности / И.И. Крукиер // Вопр. биол. мед. фарм. хим. -2005. №1. - С. 18-21.

31. Крукиер, И.И. Продукция NO и окислительная деструкция белков в плаценте при физиологической беременности и плацентарной недостаточности / И.И. Крукиер // Бюл. эсперим. биол. и мед. 2003. - №10. - с. 418-420.

32. Кулинский, В.И. Две адаптационные стратегии в неблагоприятных условиях — резистентная и толерантная. Роль гормонов и рецепторов / В.И. Кулинский, И.А. Ольховский // Успехи современной биологии. 1992. -Вып. 5/6.-С. 697-714.

33. Куцый, М.П. Участие протеаз в апоптозе / М.П. Куцый, Е.А. Кузнецова,

34. A.И. Газиев//Биохимия. 1999.-Т. 64, вып. 2.-С. 149-163.

35. Липская, Л.А. Зависимая от ионов кальция и магния эндонуклеаза 37 кДа активируется при индуцированном колхицином апоптозе в клетках HL-60 / Л.А. Липская // Цитология. 1994. - Т. 36, № 3. - С. 303-309.

36. Луганова, И.С. Определение 2,3-ДФГ неэнзиматическим методом и АТФ в эритроцитах больных хроническим лимфолейкозом / И.С. Луга-нова, М.Н. Блинов // Лаб. Дело. 1975. - № 7. - С. 652-654.

37. Малкоч, А.В. Физиологическая роль оксида азота в организме / А.В. Малкоч, В.Г. Майданник, Э.Г. Курбанова // Нефрол. и диализ. 2000. -Т.2, №1/2. - С. 47-53.

38. Маянский, А. Н. Апоптоз нейтрофилов / А. Н. Маянский, Н.А. Маян-ский, М.И. Заславская, Н.М. Позднеев, С.Н. Плескова // Иммунология. -1999.-№6.-С. 11-20.

39. Маянский, А.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге / А.Н. Маянский, Д.Н. Маянский. Новосибирск: Наука, 1989. - 340 с.

40. Меньшиков, В.В. Лабораторные исследования в клинике: Справочник /

41. B.В. Меньшиков, Л.Н. Делекторская, Р.П. Золотницкая. М.: Медицина, 1987.-368 с.

42. Меньшикова, Е.Б. Окислительный стресс. Прооксидантны и антиокси-дантны / Е.Б. Меныцикова, В.З. Ланкин, Н.К. Зенков и др. М.: Слово, 2006.-553 с.

43. Микашинович, З.И. Общие и частные закономерности изменений метаболизма в эндокринных органах и крови при разной тяжести травматического шока и острой кровопотери: автореферат дис. докт. биол. наук / З.И.Микашинович. Ростов н/Д, 1989. - 34 с.

44. Милованов, А.П. Патология системы мать-плацента-плод: руководство для врачей / А.П. Милованов. М.: Медицина, 1999. - 448 с.

45. Милованов, А.П. Молекулярные механизмы регуляции цитотрофобла-стической инвазии в маточно-плацентарной области / А.П. Милованов, А.К. Кириченко // Арх. патологии. 2001. - Т. 63, вып. 5. - С. 3-8.

46. Моин, В.М. Простой и специфический метод определения активности глутатионпероксидазы в эритроцитах / В.М. Моин //Лаб. дело. 1986. -№ 12.-С. 724-727.

47. Павлов, О.В. Морфофункциональные характеристики плацентарных макрофагов in vitro при различных исходах беременности / О.В. Павлов, С.А. Сельков, А.В. Селютин и др. // Бюл. эксперим. биол. и медицины. -1999. Т. 127, №4. - С. 429-432.

48. Павлов, О.В. Получение культур плацентарных макрофагов человека / О.В. Павлов, С.А. Сельков, А.В. Селютин, М.С. Шамугия // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1998. - Т. 125, №5. - С. 579-582.

49. Пак, И.В. Состояние перекисного окисления липидов и системы антиоксидантной защиты при риске невынашивания беременности и при угрожающем выкидыше: автореф дис. канд. мед. наук / И.В. Пак. Алма-ты, 1996.-21 с.

50. Пальцев, М.А. Иммунологические аспекты материнско-плодовых взаимоотношений / М.А. Пальцев, И.Н. Волощук, Е.М. Демидова и др. // Вестн. Рос. АМН. 1999. - №5. - С. 32-36.

51. Побединский, Н.М. Морфофункционая характеристика маточно-плацентарного кровотока / Н.М. ПобединскиЙ, И.Н. Волощук, Е.С. Ляш-ко, П.А. Ковганко // Акуш. и гинекология 1999. - № 2. - С. 7-9.

52. Погорелов, В.М. Морфология апоптоза при нормальном и патологическом гемопоэзе / В.М. Погорелов, Г.И. Козинец // Гематол. и трансфузи-ол. -т.40, № 5. С. 17-25.

53. Погорелова, Т.Н. Молекулярные аспекты плацентарной недостаточности / Т.Н. Погорелова, В.И. Орлов, Н.А. Друккер, И.И. Крукиер. Ростов н/Д: Изд-во Рост, ун-та, 1997. - 176 с.

54. Прокопенко, В.М. Глутатионзависимая система антиоксидантной защиты при преждевременных родах / В.М. Прокопенко, Г.К. Парцалис, Н.Г. Павлова и др. // Бюл. эксперим. биол. и медицины. -2002. Т. 133, №5. -С. 511-513.

55. Проскуряков, СЛ. Биология окиси азота / С.Я. Проскуряков, А.Г. Коно-плянников, А.И. Иванников, В.Г. Скворцов НУ си. совр. биологии. -1999. Т.119, №4. - С. 380-395.

56. Пшенникова, М.Г. Катехоламины, оксид азота и устойчивость к стрес-сорным повреждениям: влияние адаптации к гипоксии / М.Г. Пшенни-кова, Е.В. Попкова, Н.А. Бондаренко и др. // Рос. физиол. журнал. -2002. Т.88, №4. - С. 485-495.

57. Радзинский, В.Е. Биохимия плацентарной недостаточности / В.Е. Рад-зинский, П.Я. Смалько. М.: Изд-во РУДН, - 2001. - 273 с.

58. Рзакулиева, JI.M. Самопроизвольное прерывание беременности в ранние сроки: автореф дис. канд. мед. наук/Л.М. Рзакулиева. -М., 1991.-21 с.

59. Сельков, С.А. Иммунологические аспекты невынашивания беременности: автореф. дис. .докт. мед. наук / С.А. Сельков. СПб., 1996. - 54 с.

60. Сельков, С.А. Цитокиновая сеть и макрофаги плаценты в регуляции родовой деятельности / С.А. Сельков, О.В. Павлов, А.В. Селютин // Бюлл. эксперим. биол. и медицины. -2000. Т. 129, №6.-С. 604-610.

61. Сотникова, Н.Ю. Гуморальные, клеточные и рецепторные критерии иммунологического благополучия беременной женщины и новорожденного: автореф дис. докт. мед. наук / Н.Ю. Сотникова. — Иваново, 1992. -37 с.

62. Сторожук, П.Г. Концепция наличия в эритроцитах ферментативной системы, инициирующей оксигенацию гемоглобина / П.Г. Сторожук // Некоторые вопросы медицинской и прикладной энзимологии. — Краснодар, 1988.-С. 4-14. *

63. Сторожук, А.П. Биологическая роль активных форм кислорода при физиологически и патологически протекающей беременности.: автореф. дис.д-ра мед. наук / А.П. Сторожук. Ростов-на-Дону, 2004. - 43 с.

64. Сухих, Г.Т. Иммунология беременности / Г.Т. Сухих, Л.В. Ванько. М: Изд-во РАМН, 2003. - 400 с.

65. Уткин, В.М. Морфологические проявления иммуноклеточных реакций в эндометрии при самопроизвольных выкидышах / В.М. Уткин, Б.И. Глу-ховец, Ю.И. Ухов и др. // Акуш. и гинекология. 1989. - № 6. - С. 3033.

66. Филинова, Н.Ю. Участие плацентарных иммунологических и белковых факторов в патогенезе задержки внутриутробного развития плода у беременных с гестозом: автореф. дис. канд. мед. наук / Н.Ю. Филинова. -Иваново, 2000. 24 с.

67. Хананашвили, Я.А. Апоптоз: морфогенетические и физиологические аспекты / Я.А. Хананашвили, П.А. Хлопонин, Д.П. Хлопонин. Ростов н/Д., 2001,-58 с.

68. Хоменко, Ю.Б. Возможности коррекции адаптационных реакций фетоплацентарного комплекса в III триместре беременности: автореф. дис. канд. мед. наук / Ю.Б. Хоменко. Ростов-на-Дону, 2006. - 22 с.

69. Чумаков, П.М. Функции гена р53: выбор между жизнью и смертью / П.М. Чумаков // Биохимия. 2000. - Т.65, № 1. - С. 34^17.

70. Шамугия, М.С. Плацентарные макрофаги и их секреторные продукты в патогенезе невынашивания: автореф. дис. канд. мед. наук / М.С. Ша-мугия. СПб., 1999. - 23 с.

71. Шатилова, И.Г. Роль плацентарных макрофагов (клетки Кащенко Гоф-бауэра) в развитии ворсин и патогенезе неразвивающейся беременности: автореф. дис. канд. мед. наук / И.Г. Шатилова. -М., 1999. 28 с.

72. Шатилова, И.Г. Плацентарные макрофаги (клетки Кащенко-Гофбауэра) и их роль в патологии / И.Г. Шатилова, А.П. Милованов, М. Кадыров // Архив патологии. 1997. - Т.59, №5. - С. 70-74.

73. Шебзухов, Ю.В. Синтез окиси азота перитонеальными макрофагами мыши под действием С-реактивного протеина / Ю.В. Шебзухов, М.Ю. Вайсбурд, К.В. Артюшкин, Е.Б. Мысякин // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1998. - Т. 125, №1. - С. 48-50.

74. Шестаков, В.А. Хемилюминесценция плазмы крови в присутствии перекиси водорода / В.А. Шестаков, Н.О. Бойчевская, М.П. Шерстнев // Вопр. мед. химии. 1979. - Т.25, №2. - С. 132-137.

75. Эфроимсон, В.П. Гениальность и генетика / В.П. Эфроимсон. М.: Информационно-издательское агентство «Русский дом», 1998. - 543 с.

76. Юсупова, Л.Б. О повышении точности определения активности глутатионредуктазы эритроцитов / Л.Б. Юсупова // Лаб. дело. 1989. - № 4. -С. 19-21.

77. Яценко, Т.А. Репродуктивная функция женщин, работающих в мебельном производстве: дис. канд. мед. наук / Т.А. Яценко Ростов-на-Дону, 1989.-259 с.

78. Ahmed, A. Colocalisation of vascular endothelial growth factor and its Fit-1 receptor in human placenta / A. Ahmed, X.F. Li, C. Dunk et al. // Growth Factors. 1995.-V. 12, №3.-P. 235-243.

79. Andrews, P. Evolution and environment in the Hominoidea / P. Andrews // Nature. 1992. - V.360. - P. 641-646.

80. Antonson, B. Inhibition of Bax channel-forming activity by Bcl-2 / B. Anton-son, F. Conti, A. Ciavatta et al. // Science. 1997. - V.277. - P. 370-372.

81. Arid, A. Regulation of monocyte chemotactic protein-1 gene expression in human endometrial cells in cultures / A. Arici, P.C. MacDonald, M.L. Casey //Molec. Cell. Endocrinol.- 1995.-V. 107, №2.-P. 189-197.

82. Arnett, H.A. The protective role of nitric oxide in a neurotoxicant-induced demyelinating model / H.A. Arnett, R.P. Hellendall, G.K. Matsushima et al. // J. Immunol. 2002. - V.168. - P. 427-433.

83. Asahina, T. Studies on the role of adhesive proteins in maintaining pregnancy / T. Asahina, T. Kobayashi, Y. Okada et al. // Hormone Research. 1998. -V.50, Suppl. 2. - P. 37-45.

84. Aschkenazi, S. Differential regulation and function of the fas/fas ligand system in human trophoblast cells / S. Aschkenazi, S. Straszewski, K.M. Verwer et al.// Biol. Reprod. 2002. - V.66, JSr« 6. - P. 1853-1861.

85. Axt-Fliender, R. The immunolocalization of Bcl-2 in human term placenta / R. Axt-Fliender, M. Friedrich, A. Kordina et al.// Clin. Exp. Obstet. Gynecol. -2001.- V.28, №3. P. 144-147.

86. Bae, Y.S. Epidermal growth factor (EGF)-induced generation of hydrogen peroxide / Y.S. Bae, S.W. Kang, M.S. Seo et al. // J. Biol. Chem. 1997. -V. 272.-P. 217-221.

87. Bae, Y.S. Platelet-derived growth factor-induced H202 production requires the activation of phosphatidylinositol 3-kinase / Y.S. Bae, J.Y. Sung, O.S. Kim et al.// J. Biol. Chem. 2000. - V.275. - P. 10527-10531.

88. Baines, M.G. Decidual infiltration and activation of macrophages leads to early embryo loss / M.G. Baines, A.J. Duclos, E. Antecka, E.K. Haddad // Am. J. Reprod. Immunol. 1997. - V.37, № 6. - P. 471-^77.

89. Balcundi, D.R. Labor-associated changes in Fas ligand expression and function in human placenta / D.R. Balcundi, N. Hanna, M. Hileb et al. // Pediatr. res. 2000. - V.47, №3. - P. 301-308.

90. Barsacchi, R. Cyclic GMP-dependent inhibition of acid sphingomyelinase by nitric oxide: an early step in protection against apoptosis / R. Barsacchi, C. Perrotta, P. Sestili et al. // Cell Death Differ. 2002. - №9. - P. 1248-1255.

91. Battaglia, С. Adjuvant L-arginine treatment for in-vitro fertilization in poor responder patients / C. Battaglia, M. Salvatori, N. Maxia et al. // Human Reproduction- 1999. V.14., No.7. - P. 1690-1697.

92. Baumann, R. Hypoxic incubation leads to concerted changes in carbonic anhydrase activity and 2.3-DPG-concentration of chick embryo red cells / R. Baumann, E-A. Haller, U. Schoning, M. Weber // Develop Biol. 1986. -V.116.-P. 548-551.

93. Bischof, P. Control of MMP-9 expresion at the maternal-fetal interface / P. Bischof, A. Meisser, A. Campana // J. Reprod. Immunol. 2002. - V.55. -№1-2.-P. 3-10.

94. Bischof, P. Mechanisms of endometrial control of trophoblast invasion / P. Bischof, A. Meisser, A. Campana // J. Reprod. Fertil. Suppl. 2000. - V. 55. -P. 65-71.

95. Black, S. Syncytial fusion of human trophoblast depends on caspase 8 / S. Black, V. Kadyrov, P. Kaufmann et al. // Cell Death and Differentiation. -2004.-№11.-P. 90-98.

96. Boggess, K.A. Differential localization of placental extracellular superoxide dismutase as pregnancy progresses / K.A. Boggess, H.H. Kay, J.D. Crapo et al. // Am. J. Obstet. Gynecol. 2000. -V. 183, №1. - P. 199-205.

97. Boggess, K.A. Extracellular superoxide dismutase localization and activity within the human placenta / K.A. Boggess, T.D. Oury, H.H. Kay, J.D. Crapo // Placenta. 1998. - V.19, №5-6. - P. 417-^22.

98. Bosca, L. Mechanisms of nitric oxidedependent apoptosis: involvement of mitochondrial mediators / L. Bosca, S. Hortelano // Cell Signal. 1999. -№11.-P. 239-244.

99. Boveris, A. The role of mitochondrial nitric oxide synthase in inflammation and septic shock / A. Boveris, S. Alvarez, A. Navarro // Free Radic. Biol. Med. 2002. - V. 33. - P. 1186-1193.

100. Bowen, J.A. The role of integrins in reproduction / J.A. Bowen, J.S. Hunt // Pub. Soc. Experim. Biol, and Medicine. 2000. - V.223. - P. 331-343.

101. Brian, R. Apoptosis and its clinical impact / R. Brian, B.R. Gastman // Head & Neck. 2001. - № 6. - P. 409-425.

102. Brookes, P.S. Mitochondria: regulators of signal transduction by reactive oxygen and nitrogen species / P.S. Brookes, A.L. Levonen, S. Shiva, P. Sarti, V.M. Darley-Usmar // Free Radic. Biol. Med. 2002. - V.33. - P. 755-764.

103. Brown, G.C. Nitric oxide inhibition of mitochondrial respiration and its role in cell death / G.C. Brown, V. Borutaite // Free Radic. Biol. Med. 2002. -V.33.-P. 1440-1450.

104. Brune, B. The role of nitric oxide and cyclooxygenase-2 in attenuating apoptosis / B. Brune, A. von Knethen // J. Environ. Pathol. Toxicol. Oncol. -2002.-V.21.-P. 103-112.

105. Burk, M.R. Severely reduced presence of tissue macrophages in the basal plate of pre-eclamptic placentae / M.R. Burk, C. Troeger, R. Brinkhaus et al. // Placenta. 2001. - V.22, №4. - P. 309-316.

106. Burrows, T.D. Expression of adhesion molecules by human decidual large granular lymphocytes / T.D. Burrows, A. King, Y.W. Loke // Cell Immunol. -1993.-V.147,№1.-P. 81-94.

107. Buzza, M. The granzyme В inhibitor, PI-9, is differentially expressed during placental development and up-regulated in hydatidiform moles / M.

108. Buzza, P. Hosking, P. Bird // Placenta 2006. - V.27, №1. - P. 62-69.• • 2+

109. Byrne, A.M. Contribution of increased mitochondrial free Ca to the mitochondrial permeability transition induced by tert-butylhydroperoxide in rat hepatocytes / A.M. Byrne, J.J. Lemasters, A.L. Nieminen // Hepatology. -1999.-V.29.-P. 1523-1531.

110. Chambers, С.A. CTLA-4-mediated inhibitions in regulation of T-cell responses: mechanisms and manipulation in tumor immunotherapy / C.A. Chambers, M.S. Kuhns, J.G. Egen, J.P.Allison // Annu. Rev. Immunol. -2001. -V.19.-P. 565-594.

111. Chang, M.D. Mouse placental macrophages have a decreased ability to present antigen / M.D. Chang, J.W. Pollard, H. Khalili et al.// Proceed. National Acad. Scienc. USA. 1993. - V.90, №2. - P. 462-466.

112. Chen, Q. Senescence-like growth arrest induced by hydrogen peroxide in human diploid fibroblast F65 cells / Q. Chen, B.H. Ames // Procl. Natl. Acad. Sci. USA. 1994. - V.91. - P. 4130-4134.

113. Chiu, P.M. Apoptotic activity in gestational trophoblastic disease correlates with clinical outcome: assessment by the caspase-related M30 CytoDeath antibody / P.M. Chiu, Y.S. Ngan, U.S. Khoo et al.// Histopathol. 2001. - V.38, №3. - P. 243-247.

114. Christen, P. Urate oxidase in primate phylogenesis / P. Christen, W.C. Peackock, A.E. Christen, W.E. Wacker // Eur. J. Biochem. 1970. - V.12. -P. 3-5.

115. Cooper, J.C. Localization of vascular endothelial growth factor and its receptor, fit, in human placenta and decidua by immunohistochemistry / J.C. Cooper, A.M. Sharkey, J. McLaren et al. // J. Reprod. Fertil. 1995. - V.105, №2.-P. 205-213.

116. Costa, N.J. Interactions of mitochondrial thiols with nitric oxide / N.J. Costa, C.C. Dahm, F. Hurrell, E.R. Taylor, M.P. Murphy // Antioxid. Redox. Signal.-2003. №5.-P. 291-305.

117. HO.D'Acquisto, F. Protective role of nuclear factor В against nitric oxide-induced apoptosis in J774 macrophages / F. D'Acquisto, F. de Cristofaro, M.C. Maiuri, G. Tajana, R. Carnuccio // Cell Death Differ. 2001. - №8. - P. 144-151.

118. Dai, H. The polyamine oxidase inhibitor MDL-72527 selectively induces apoptosis of transformed hematopoietic cell through lysosomotropic effects / H. Dai, D.L. Kramer, C. Yang et al. // Cancer. Res. 1999. - V.59. - P.4944-4954.

119. Del Gobbo, V. The immunosuppressive cytokines influence the fetal survival in patients with pregnancy-induced hypertension / V. Del Gobbo, M.G. Giganti, R. Zenobi et al. // Am. J. Reprod. Immunol. 2000. - V.44, №4. -P. 214-221.

120. Deveraux, Q.L. IAPs block apoptotic events induced by caspase-8 and cyto-chrom с by direct inhibition of distinct caspases / Q.L. Deveraux, N. Roy, H.R. Stennicke et al. //Embo. J. 1998. - V. 17. - P. 2215-2223.

121. Dragon, S. Erythroid carbonic anhydrase and hsp70 expression in chick embryonic development: role of cAMP and hypoxia / S. Dragon, R. Baumann // Am. J. Physiol. Regul. Integr. Сотр. Physiol. 2001. - V.280. - P.870-878.

122. Dragon, S. Hypoxia, Hormones, and Red Blood Cell Function in Chick Embryos / Dragon S., Baumann R. // News in Physiological Sciences. 2003. - V.18,No.2.-P. 77-82.

123. Dragon, S. Norepinephrine-mediated hypoxic stimulation of embryonic red cell carbonic anhydrase and 2,3-DPG synthesis / S. Dragon, S. Glombitza, R. Gotz, R. Baumann // Am. J. Physiol. Regul. Integr. Сотр. Physiol. 1996. -V.271.-P. 982-989.

124. Dragon, S. Adenosine 3':5'-cyclic monophosphate (cAMP)-inducible pyrimidine 5'-nucleotidase and pyrimidine nucleotide metabolism of chick embryonic erythrocytes / S. Dragon, R. Hille, R. Gotz, R. Baumann // Blood -1998. V.91. - P. 3052-3058.

125. Dragon, S. cAMP and in vivo hypoxia induce tob, ifrl, and fos expression in erythroid cells of the chick embryo / S. Dragon, N. Offenhauser, R. Baumann // Am. J. Physiol. Regul. Interg. Сотр. Physiol. 2002. - V.282. -P. 1219-1226.

126. Droge, W. Free radicals in the physiological control of cell function / W. Droge // Physiol. Res. 2002. - V.82. - P. 47-95.

127. Dudley, D.J. Macrophage inflammatory protein-I alpha regulates prostaglandin E2 and interleukin-6 production by human gestational tissues in vitro / D.J. Dudley, S.S. Edwin, M.D. Mitchell // J. Soc. Gynecol. Invest. -1996. V.3, №1. - P. 12-16.

128. Dudley, D.J. Regulation of decidual cell chemokine production by group В streptococci and purified bacterial cell wall components / D.J. Dudley, S.S. Edwin, J. Van Wagoner et al.// Am. J. Obstet. Gynecol. 1997. - V.177, №3. - P. 666-672.

129. Dudley, D.J. Regulation of human decidual cell macrophage inflammatory protein-1 alpha (MIP-1 alpha) production by inflammatory cytokines / D.J. Dudley, S. Spencer, S. Edwin, M.D. Mitchell // Am. J. Reprod. Immunol. -1995. V.34, №4. - P. 231-235.

130. Edwards, Y.S. NO protects alveolar type II cells from stretch-induced apoptosis. A novel role for macrophages in the lung / Y.S. Edwards, L.M. Sutherland, A.W. Murray // Am. J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol. 2000. -V.279. - P. L1236-L1242.

131. Ellman, G.L. Tissue sulfhydryl groups / G.L. Ellman // Arch. Biochem. Bio-phys. 1959. - V.82. - P. 70-77.

132. Erel, C.T. Apoptosis in the placenta of pregnancies complicated with IUGR / C.T. Erel, B. Dane, Z. Calay et al. // Int. J. Gynaecol. Obstet. 2001. - V.73, №3. - P. 229-235.

133. Eu, J.P. An apoptotic model for nitrosative stress / J.P. Eu, L. Liu, M. Zeng, J.S. Stamler // Biochemistry. 2000. - V.39. - P. 1040-1047.

134. Facchiano, F. Transglutaminase activity is involved in polyamine-induced programmed cell death / F. Facchiano, D. D'Arcangelo, A. Riccomi et al. // Exp. Cell. Res. 2001. - V.271. - P. 118-129.

135. Facchinetti, F. Effect of L-arginine load on platelet aggregation: a comparison between normotensive and preeclamptic pregnant women / F. Facchinetti,

136. Neri, F. Piccinini et al. // Acta Obstet Gynecol Scand. 1999a. - V. 78, №6. -P. 515-519.

137. Facchinetti, F. L-arginine infusion reduces blood pressure in preeclamptic women through nitric oxide release / F. Facchinetti, M. Longo, F. Piccinini, I. Neri, A. Volpe // J. Soc. Gynecol. Investig. 1999b. - V.6, №4. - P. 202207.

138. Facchinetti, F. L-arginine infusion reduces preterm uterine contractions / F. Facchinetti, I. Neri, A. Genazzani // J. Perinat. Med. 1996. - V.24, №3. - P. 283-285.

139. Folin, O. The Uric Acid Problem / O. Folin, H. Bergland, C. Derick // The Jornal of biological chemistry. 1924. - V.LX, N.2. - P. 361-471.

140. Fournel, S. Cutting edge: soluble HLA-G1 triggers CD95/CD95 ligand-mediated apoptosis in activated CD8+ cells by interacting with CD8 / S. Fournel, M. Aguerre-Girr, X. Hue et al. // J. Immunol. 2000. - V.164. - P. 6100-6104.

141. Fraser, A. A license to kill / A. Fraser, G. Evan // Cell. 1996. - V.85. - P. 781-784.

142. Fridovich, I. Superoxide dismutases / I. Fridovich // Ann. Rev. of Biochemistry. 1975.-V.44.-P. 147-159.

143. Friedman, T.B. On the loss of urieolytie activity during primate evolution— I. Silencing of urate oxidase in a hominoid ancestor / T.B. Friedman, G.E. Po-lanco, J.C. Appold, J.E. Mayle //Сотр. Biochem. Physiol. 1985. - V.81B. -P. 653-659.

144. Fukushima, K. TNFa-Induced apoptosis and integrin switching in human extravillous trophoblast cell line / K. Fukushima, Sh. Miyamoto, H. Komatsu et al. // Biol. Reprod. 2003. - V.68. - P. 1771-1778.

145. Galea, E. Inhibition of mammalian nitric oxide synthases by agmatine, an endogenous polyamine formed by decarboxilation of arginine / E. Galea, S. Regunathan, V. Eliopoulos et al. // Biochem. J. 1996. - V.316. - P. 247249.

146. Gao, F. Apoptosis during placentation / F. Gao, G.O. Fu, F. Ding, Y.X. Li // Sheng li xue bao Acta physiologica Sinica. 2001. - V.25, №6. - P. 409413.

147. Gardner, L. Dendritic Cells in the Human Decidua / L. Gardner, A. Moffett //BIOLOGYOF REPRODUCTION.-2003.-V.69.-P. 1438-1446.

148. Genbacev, O. Invasive cytotrophoblast apoptosis in pre-eclampsia / O. Gen-bacev, E. DiFederico, M.T. McMaster, S.J. Fisher // Hum. Reprod. 1999. -V.14, Suppl. 2. - P. 59-66.

149. Genbacev, O. A repertoire of cell cycle regulators whose expression is coordinated with human cytotrophoblast differentiation / O. Genbacev, M.T. McMaster, S.J. Fisher // Am. J. Pathol. 2000. - V. 157. - P. 1337-1351.

150. Glombitza, S. Adenosine causes cAMP-dependent activation of chick embryo red cell carbonic anhydrase and 2,3-DPG synthesis / S. Glombitza, S.

151. Dragon, M. Berghammer, M. Pannermayr, R. Baumann // Am. J. Physiol. Regul. Integr. Сотр. Physiol. 1996. - V.271. - P. R973-R981.

152. Green, D.R. Ten years of publication in cell death / D.R. Green, R.A.Knight, G. Melino, A. Finazzi-Agro, S. Orrenius // Cell Death Differ. 2004. - V.l 1. -P. 2-3.

153. Greenfield, E.A. CD28/B7 costimulation: a review / E.A. Greenfield, K.A. Nguyen, V.K. Kuchroo // Crit. Rev. Immunol. 1998. - V.l8. - P. 389-418.

154. Guleria, I. A critical role for the programmed death ligand 1 in fetomaternal tolerance / I. Guleria, A. Khosroshahi, M. Ansari et al. // JEM. 2005. -V.202, № 2. - P. 231-237.

155. Guskov, E.P. Genetic effects of hyperbaric oxygen therapy / E.P. Guskov, T.P. Shkurat, E.I. Shimanskaja, S.I. Guskova // Mutation research. 1990. -V.241, №1. - P. 341-347.

156. Ha, H.C. The natural polyamine spermine functions directly as a free radical scavenger / H.C. Ha, N.S. Sirisoma, P. Kuppusamy et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1998a. - V.95. - P. 11140-11145.

157. Ha, H.C. Unsymmetrically substituted polyamine analogue induces caspase-independent programmed cell death in Bcl-2-overexpressing cells / H.C. Ha, P.M. Woster, R.A. Casero Jr.// Cancer. Res. 1998b. - V.58. - P. 27112714.

158. Ha, H.C. The role of polyamine catabolism in polyamine analogue-induced programmed cell death / H.C. Ha, P.M. Woster, J.D. Yager, R.A. Casero Jr. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1997. - V.94. - P. 11557-11562.

159. Haddad, E.K. Role of interferon-gamma in the priming of decidual macrophages for nitric oxide production and early pregnancy loss / E.K. Haddad, A.J. Duclos, E. Antecka et al. // Cel. Immunol. 1997. - V. 181, №1. - P. 6875.

160. Haddad, E.K. Early embryo loss is associated with local production of nitric oxide by decidual mononuclear cells / E.K. Haddad, A.J. Duclos, M.G. Baines // J. Experim. Medicine. 1995. - V.182, №4. - P. 1143-1151.

161. Halperin, R. Placental apoptosis in normal and abnormal pregnancies / R. Halperin, S. Peller, M. Rotschild et al. // Gynecol. Obstet. Invest. 2000a. -V.50. - P. 84-87.

162. Halperin, R. Expression of the p53 gene and apoptosis in gestational trophoblastic disease / R. Halperin, S. Peller, J. Sandbank et al. // Placenta -2000b. V.21, № 1. — P. 58-62.

163. Hanssens, M. Identification of rennin-containing cells in the coriodecidua / M. Hanssens, L. Vercruysse, M.J. Keirse et al.// Placenta. 1995. - V.16, №6.-P. 517-525.

164. Hartrec, E.F. Protein measurement with the Folin phenol reagent / E.F. Har-trec // Anal. Biochem. 1972. - V.48, №2. - P. 422^127.

165. Hayashi, T. Purine nucleotide catabolism in placenta / T. Hayashi, R.C. Baldridge, P.S. Olmsted, D.L. Kimmel // Am. J. Obstet. Gynecol. 1964. -V.88.-P. 470-478.

166. Hellsten, Y. Allantoin formation and urate and glutathione exchange in human muscle during submaximal exercise / Y. Hellsten, M. Svensson, B. Sjodin et al. // Free Radic. Biol. Med. 2001. - V.31. - P. 1313-1322.

167. Hoffmann, P. Effects of L-arginine and sodium nitroprusside on the spontaneous contractility of human non-pregnant uterus / P. Hoffmann, F. Stanke-Labesque, R. Fanchin et al. // Human Reproduction. 2003. - V.18, No.l. -P. 148-151.

168. Hoogenraad, N. Inhibition of intestinal citrulline synthesis causes severe growth retardation in rats / N. Hoogenraad, N. Totino, H. Elmer et al. // Am. J. Physiol. 1985. - V.249. - P. G792-G799.

169. Hortelano, S. Nitric oxide induces tyrosine nitration and release of cytochrome с preceding an increase of mitochondrial transmembrane potential in macrophages / S. Hortelano, A.M. Alvarez, L. Bosca // FASEB J. 1999. -V.13.-P. 2311-2317.

170. Hortelano, S. Nitric oxide induces apoptosis via triggering mitochondrial permeability transition / S. Hortelano, B. Dallaporta, N. Zamzami et al. // FEBS Lett. 1997. - V.410. - P. 373-377.

171. Hung, Т.Н. Hypoxia-reoxigenation: a potent inducer of apoptotic changes in the human placenta and possible etiological factor in preeclampsia / Т.Н. Hung, J.N. Skepper, D.S. Charnock-Jones, G.J. Burton // Circ. Res. 2002. -V.90, №12. - P. 1274-1281.

172. Hunt, J.S. Cytokine networks in the uteroplacental unit*, macrophages as pivotal regulatory cells / J.S. Hunt // J. Reprod. Immunol. 1989. - V.16, № 1. - P. 1-17.

173. Hunt, J. Fas ligand is positioned in mouse uterus and placenta to prevent trafficking of activated leukocytes between the mother and the conceptus / J.

174. Hunt, D. Vassmer, T. Ferguson, L. Miller // J. Immunol. 1997. - V.158. - P. 4122-4128.

175. Huppertz, B. Villous cytotrophoblast regulation of the syncytial apoptotic cascade in the human placenta / B. Huppertz, H.G. Frank, J.C. Kingdom, F. Reister, P. Kaufmann // Histochem. Cell Biol. 1998. - V.l 10. - P. 495-508.

176. Huppertz, B. Apoptosis cascade progresses during turnover of human tro-phoblast: analysis of villous cytotrophoblast and syncytial fragments in vitro / B. Huppertz, H.G. Frank, F.Reister et al. // Lab. Invest. 1999. - V.79, №12. -P. 1687-1702.

177. Huppertz, B. Apoptosis and its role in the trophoblast / B. Huppertz, M. Kadyrov, J. Kingdom // Am. J. Obstet. Gyn. 2006. - V.l95. - P. 29-39.

178. Jaffrey, S.R. Protein S-nitrosylation: a physiological signal for neuronal nitric oxide / S.R. Jaffrey, H. Erdjument-Bromage, C.D. Ferris, P. Tempst, S.H. Snyder // Nat. Cell Biol.- 2001.-№3.~ P. 193-197. .

179. Janckila, A.J. Localization of tartrate-resistant acid phosphatase in human placenta / A.J. Janckila, H. Yaziji, S.C. Lear et al. // Histochem. J. 1996. -V.28,№3.-P. 195-200.

180. Jikihara, H. Interferon-gamma inhibits the synthesis and release of renin from human decidual cells / H. Jikihara, A.M. Poisner, S. Handwerger // Biol. Reprod. 1996. - V.54, №6. - P. 1311-1316.

181. Jikihara, H. Tumor necrosis factor-alpha and interleukin-1 beta inhibit the synthesis and release of renin from human decidual cells / H. Jikihara, A.M. Poisner, S. Handwerger // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1995. - V.80, №1. -P. 195-199.

182. Jikihara, H. Human uterine decidual macrophages express rennin / H. Jikihara, A.M. Poisner, R. Hirsch, S. Handwerger // J. Clinic. Endocrinol. Metab. 1995.-V.80, №4.-P. 1273-1277.

183. Jochemczyk-Banek, U. A test to evaluate the activity of n-acetyltransferase and catalase in pathologic states of pregnancy / U. Jochemczyk-Banek, L. Dzieciuchowicz, A. Ulfik // Ginekologia Polska. 1996. - V.67, №6. - P. 279-282.

184. Johnson, G. Osteopontin: Roles in Implantation and Placentation / G. Johnson, R. Burghardt, F. Bazer, T. Spencer // BIOLOGY OF REPRODUCTION. -2003.-V.69.-P. 1458-1471.

185. June, C.H. The B7 and CD28 receptor families / C.H. June, J.A. Bluestone, L.M. Nadler, C.B.Thompson // Immunol. Today. 1994. -V.15. - P. 321-331.

186. Ka, H. Temporal and spatial paterns of expession of inhibitors of apoptosis in human placentas / H. Ka, J.S. Hunt // Am. J. Pathol. 2003. - V.163. - P. 413-422.

187. Kam, D. Caspase-14 expression in the human placenta / D. Kam, A. Charles, A. Dharmarajan // Reprod. Biomed. 2005. - V.l 1, №2. - P. 236243.

188. Kanellis, J. Uric Acid stimulates monocyte chemoattractant protein-1 production in vascular smooth muscle cells via mitogen-activated protein kinase and cyclooxygenase-2 / J. Kanellis, S. Watanabe, J. Li et al. // Hypertension. -2003.-V.41.-P. 1287.

189. Kappelmayer, J. Factors of the extrinsic pathway of blood coagulation in fetal placental macrophages / J. Kappelmayer, R. Adany // Am. J. Reprod. Immunol.- 1989.-V.21, №2.-P. 37-40.

190. Kauma, S.W. Placental Fas ligand expression is a mechanism for maternal immune tolerance to the fetus / S.W. Kauma, T.F. Huff, N. Hayes, A. Nilkaeo // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1999. - V.84, №6. - P. 2188-2194.

191. Kelly, R.W. The inhibition of synthesis of a beta-chemokine, monocyte chemotactic protein-1 (MCP-1) by progesterone / R.W. Kelly, G.G. Carr, S.C.

192. Riley // Biochem. Biophys. Research Communic. 1997. - V.239, №2. - P. 557-561.

193. Kerr, Y.F.R. Apoptosis: a basic biological phenomenon with wide-ranging implications in tissue kinetics / Y.F. Kerr R., A.H. Wyllie, A.R. Currie // Br. J. Cancer. 1972. - V.26, №2. - P. 239-257.

194. Kim, C.J. Patterns of bcl-2 expression in placenta / C.J. Kim, Y.J. Choe, B.H. Yoon et al. // Pathol. Res. Pract. 1995. - V.191, №12. - P. 12391244.

195. Knowels, R.G. Nitric oxide syntase in mammals / R.G. Knowels, S. Mon-cada // Biochem. J. 1994. - V.298. - P. 249-258.

196. Koenig, J.M. Enhanced expression of Fas-associated proteins in decidual and trophoblastic tissues in pregnancy-induced hypertension / J.M. Koenig, N. Chegini // Am. J. Reprod. Immunol. 2000. - V.42, №6. - P. 347-349.

197. Komar, A.A. The Ure3. Yeast Prion: from Genetics to Biochemistry / A.A. Komar, R. Melki, C.Cullin, 1999. 13 p.

198. Kroemer, G. Classification of cell death: recommendations of the Nomenclature Committee on Cell Death / G. Kroemer, W.S. El-Deiry, P. Golstein et al. // Cell Deth and Differentiotion. 2005. - N12. - P. 1463-1467.

199. Krzysiek, J. Immunology of early pregnancy. I. Immunologically competent cells in the endometrium and decidua / J. Krzysiek, G. Turowski // Ginecolo-gia Polska. 1996. - V.67, №9. - P. 467^71.

200. Kudo, Y. Indoleamine 2,3-dioxygenase: distribution and function in the developing human placenta / Y. Kudo, C. Boyd, I. Spyropoulou et al. // J. Re-prod. Immunol. 2004. - V.61. - P. 87-98.

201. Kudo, Y. Mechanisms regulating the expression of indoleamine 2,3-dioxygenase during decidualization of human endometrium / Y. Kudo, T. Нага, T. Katsuki et al. // Human Reproduction. 2004. - V.19, No 5. - P. 1222-1230.

202. Kurauchi, O. The study of mitochondrial gene modifications in human placenta / O. Kurauchi, T. Furui, M. Tanaka et al. // Placenta. 1995. - V.16, №5.-P. 461-467.

203. Lacassie, H. J. Management of Eisenmenger Syndrome in pregnancy With Sildenafil and L-arginine / J.H. Lacassie, A.M.Germain, G. Valdes et al. // Obstetricians and Gynecology. 2004. -V. 103. - P. 118-120.

204. Lagadari, M. Analysis of macrophage presence in murine placenta: influence of age and parity status / M. Lagadari, S. Blois, R. Margni, S. Miranda // Am. J. Reprod. Immunol. 2004. - V.51. - P. 49-55.

205. Lagendijk, J. The determination of allantoin, a possible indicator of oxidant status, in human plasma / J. Lagendijk, J.B. Ubbink, W.J. Vermaak // J. Chromatogr. Sci. 1995. - V.33. - P. 186-193.

206. Lea, R.G. Cytokines and the regulation of apoptosis in reproductive tissues: a review / R.G. Lea, S.C. Riley, C. Antipatis et al. // Am. J. Reprod. Immunol. 1999. - V.42, №2. - P. 100-109.

207. Lees, С. Placental nitric oxide production and umbilical artery vascular impedance in early pregnancy / C. Lees, E. Jauniaux, D. Jurkovic, S. Campbell // Obstet. Gynecol. 1998. - V.91, №5. - P. 761-765.

208. Li, G. Agmatine: an endogenous clonidine-displacing substance in the brain / G. Li, S. Regunathan, C.J. Barrow et al.// Science. 1994. - V.263. - P. 966 -969.

209. Li, G. Agmatine is synthesized by a mitochondrial arginine decarboxilase in brein / Li G., Regunathan S., Reis D.J.// Ann. N.Y. Acad. Sci. 1995. - V. 763.-P. 325-329.

210. Li, H. Regulatory role of arginase I and II in nitric oxide, polyamine, and proline syntheses in endothelial cells / H. Li, C.J. Meininger, J.R. Hawker et al. // Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 2001. - V.280. - P. E75-E82.

211. Li, L. Inhibition of polyamine synthesis induces p53 gene expression but not apoptosis / L. Li, J. Li, J.N. Rao et al.// Am. J. Physiol. 1999. - V.276. -P. C946-C954.

212. Li, L. NFkB activation and susceptibility to apoptosis after polyamine depletion in intestinal epithelial cells / L. Li, J.N. Rao, B.L. Bass, J.Y. Wang // Am. J. Physiol. -2001. V.280. - P. G992-G1004.

213. Li, P. Cytochrom с and dATP-dependent formation of Apaf-l/caspase-9 complex initiates an apoptotic protease cascade / P. Li, D. Nijhawan, I. Budi-hardjo et al. // Cell 1997. - V.91. - P. 479-489.

214. Liang, L. Regulation of interleukin-6 and interleukin-1 beta gene expression in the mouse deciduum / L. Liang, K. Kover, S.K. Dey, G.K. Andrews // J. Reprod. Immunol. 1996. - V.30, № 1. - P. 29-52.

215. Liston, P. Suppression of apoptosis in mammalian cells by NAIP and related family of IAP genes / P. Liston, N. Roy, K. Tamai et al. // Nature 1996. - V. 379.-P. 349-353.

216. Lowry, O.H. Protein measurement with the Folin phenol reagent / O.H. Lowry, N.J. Rosenbrough, A.L. Farr, R.J. Randall //J. Biol. Chem. 1951. -V. 193.-P. 192-202.

217. Ma, S.W. A study of the effect of oral glucose loading on plasma oxidant: antioxidant balance in normal subjects / S.W. Ma, B. Tomlinson, I.F. Benzie //Eur. J. Nutr. 2004. - V. 11.

218. Mannick, J.B. Nitric oxide produced by human В lymphocytes inhibits apoptosis and Epstein-Barr virus reactivation / J.B. Mannick, K. Asano, K. Izumi, E. Kieff, J.S. Stamler//Cell. 1994. - V.79. - P. 1137-1146.

219. Many, A. Invasive cytotrophoblasts manifest evidence of oxidative stress in preeclampsia / A. Many, C.A. Hubel, S.J. Fisher et al. // Am. J. Pathol. -2000.-V.l 56.-P. 321-331.

220. Many, A. Hyperuricemia and xanthine oxidase in preeclampsia revisited / A. Many, C.A. Hubel, J.M. Roberts // Am. J. Obstet. Gynecol. 1996a. - V.l74. -P. 288-291.

221. Many, A. Xanthine oxidase/dehydrogenase is present in human placenta / A. Many, A. Westerhausen-Larson, A. Kanbour-Shakir, J.M. Roberts // Placenta.- 1996b.-V.17.-P. 361-365.

222. Marchetti, P. Mitochondrial permeability transition is a central coordinating event of apoptosis / P. Marchetti, M. Castedo, S.A. Susin et al. // J. Exp. Med.- 1996.-V.l 84.-P. 1155-1160.

223. Marietta, M. L-arginine infusion decreases platelet aggregation through an intraplatelet nitric oxide release / M. Marietta, F. Facchinetti, I. Neri, F. Pic-cinini, A. Volpe, G. Torelli // Thromb Res. 1997. - V.88, №2. - P. 229235.

224. Martin, A.A. Genotypic analysis of infant macaques infected transplacental^ and orally / A.A. Martin, N. Lacour, L.N. Martin et al.// J. Medic. Prima-tol. 1996. - V.25, №3. - P. 225-235.

225. Martinou, J.S. Cytochrome с release from mitochondria: all or nothing / J.S. Martinou, S. Desager, B. Antonson // Nat. Cell. Biol. 2000. - №2. - P. 4143.

226. Marzusch, K. Interleukin-12- and interleukin-2-stimulated release of inter-feron-gamma by uterine CD56++ large granular lymphocytes is amplified by decidual macrophages / K. Marzusch // Hum. Reprod. 1997. - V.12, №5. -P. 921-924.

227. Matsubara, S. Enzyme-cytochemically detectable glucose-6-phosphate dehydrogenase in human villous macrophages (Hofbauer cells) / S. Matsubara, T. Takayama, R. Ivasaki et al. // Placenta. 2001a. - V.22, №10. - P. 882885.

228. Maxwell, S.R. Antioxidant status in patients with uncomplicated insulin-dependent and non-insulin-dependent diabetes mellitus / S.R. Maxwell, H.

229. Thomason, D. Sandler et al. // Eur. J. Clin. Invest. 1997. - V. 27. - P. 484490.

230. McCloskey, D.E. Induction of programmed cell death in human breast cancer cells by an unsymmetrically alkylated polyamine analogue / D.E. McCloskey, R.A. Casero Jr., P.M. Woster, N.E. Davidson // Cancer. Res. -1995. V.55. - P. 3233-3236.

231. Meadows, J. Differential localization of prostaglandin E synthase isoforms in human placental cell types / J. Meadows, B. Pitzer, D. Brockman, L. Myatt // Placenta. 2004. - V.25. - P. 259-265.

232. Medina, M.A. Biogenic amines and polyamines / M.A. Medina, J.L. Ur-dales, C. Rodrigues-Caso et al. // Crit. Rev. Biochem. Mol. Biol. 2003. -V.38.-P. 23-59.

233. Mignotte, B. Mitochondria and apoptosis / B. Mignotte, J.L. Vayssiere // Eur. J. Biochem. 1998. - V.252. - P. 1-15.

234. Mikami, T. Is allantoin in serum und urine a useful indicator of exercise-induced oxidative stress in humans? / T. Mikami, K. Kita, S. Tomita, G. Qu, Y. Tasaki, A. Ito // Free Radic Res. 2000. - V.32. - P. 235-244.

235. Miller, D.K. The role of the caspase family of cysteine proteases in apoptosis / D.K. Miller // Semin. Immunol. 1997. - V.9. - P. 35^9.

236. Minn, A.J. Bcl-x(L) forms an ion channel in synthetic lipid memdranes / A.J. Minn, P. Velez, S.L. Schendel et al. // Nature 1997. - V.385. - P. 353357.

237. Misra, H.P. Superoxide dismutases / H.P. Misra, I. Fridovich // J. Biol. Chem.- 1972.-V.247.-P. 3170-3175.

238. Miura, H. Role for hydrogen peroxide in flow-induced dilation of human coronary arterioles / H. Miura, J.J. Bosnjak, Y. Ibata et al. // Circ. Res. -2003.-V.92.-P. e31-e40.

239. Mizuno, M. Functions of macrophages in human decidual tissue in early pregnancy / M. Mizuno, K. Aoki, T. Kimbara // Am. J. Reprod. Immunol. -1994. V.31, №4. - P. 180-188.

240. Mojena, M. Protection by nitric oxide against liver inflammatory injury in animals carrying a nitric oxide synthase-2 transgene / M. Mojena, S. Hortelano, A. Castrillo et al. // FASEB J. 2001. - V. 15. - P. 583-585.

241. Moncada, S. Biosinthesis and endogenesis roles of nitric oxide / S. Mon-cada, R.M. Palmer J., E.A. Higgs // Pharmacol. Rev. 1991. - V.43. - P. 109-142.

242. Montes, M.J. Constitutive secretion of interleukin-6 by human decidual stromal cells in culture. Regulatory effect of progesterone / M.J. Montes, C.G. Tortosa, C. Borja et al. // Am. J. Reprod. Immunol. 1995. - V.34, №3. - P. 188-194.

243. Mori, T. Isolation and identification of apoptosis inducing nucleosides from CD57(+)HLA-DRbright natural suppressor cell line / T. Mori, M.W. Guo, X.1. et al. // Biochem. Biophys. Res. Communications. 1998. - V.251, №2. -P. 416^22.

244. Morrison, R.F. Vascular endothelial cell proliferation: regulation of cellular polyamines / R.F. Morrison, E.R. Seidel // Cardiovasc. Res. 1995. - V.29. -P. 841-847.

245. Munir, S. Nodal and ALK7 Inhibit Proliferation and Induce Apoptosis in Human Trophoblast Cells / S. Munir, G. Xu, Y. Wu, B. Yang, P. Lala, C. Peng // J. Biol. Chem.- 2004. V.279, №30. - P. 31277-31286.

246. Munn, D.H. Prevention of allogeneic fetal rejection by tryptophan catabo-lism / D.H. Munn, M. Zhou, J.T. Attwood et al.// Science 1998. - V.281 - P. 1191-1193.

247. Mutlu-Turkoglu, U. Imbalance between lipid peroxidation and antioxidant status in preeclampsia / U. Mutlu-Turkoglu, E. Ademoglu, L. Ibrahimoglu et al. // Gynecol. Obstet. Invest. 1998. - V.46, №1. - P. 37^0.

248. Nathan, C. Nitric oxide as a secretory product of mammalian cells / C. Nathan // FASEB J. 1992. - V.6. - P. 3051-3064.

249. Nathan, C. Specificity of a third kind: reactive oxygen and nitrogen intermediates in cell signaling / C. Nathan II J. Clin. Invest. 2003. - V.l 11. - P. 769-778.

250. Neilin, L.D. L-Arginine uptake and metabolism following in vivo silica exposure in rat lungs / L.D. Neilin, G.S. Krenz, L.G. Chicoine et al. // Am. J. Respir. Cell. Mol. Biol. 2002. - V.26. - P. 348-355.

251. Neri, I. The L-arginine-nitric oxide system regulates platelet aggregation in pregnancy / I. Neri, M. Marietta, F. Piccinini, A. Volpe, F. Facchinetti // J. Soc. Gynecol. Investig. 1998. - V.5, №4. - P. 192-196.

252. Neri, I. Effects of L-arginine on utero-placental circulation in growth-retarded fetuses / I. Neri, V. Mazza, M. Galassi, A. Volpe, F. Facchinetti // Acta Obstet Gynecol Scand. 1996. - V.75, №3. - P. 208-212.

253. Oda, M. Loss of Urate Oxidase Activity in Hominoids and its Evolutionary Implications / M. Oda, Y. Satta, O. Takenaka, N. Takahata // Molecular Biology and Evolution. 2002. - V. 19. - P. 640-653.

254. Oliver, D. Polyamines as gating molecules of inward-rectifier K+ channels / D. Oliver, T. Baukrowitz, B. Fakler // Eur. J. Biochem. 2000. - V.267. - P. 5824-5829.300.0rowan, E. The origin of man / E. Orowan // Nature. 1955. - V. 175. - P. 683-684.

255. Park, M.H. Identification of hypusine, an unusual amino acid, in protein from human lymphocytes and of spermidine as its biosynthetic precursor / M.H. Park, H.L. Cooper, J.E. Folk // Proc. Natl Acad. Sci. USA. 1981. - V. 78.-P. 2869-2873.

256. Park, M.H. Is hypusine essential for eukaryotic cell proliferation? / M.H. Park, E.C. Wolff, J.E. Folk // Trends Biochem. Sci. 1993. - V. 18. - P. 475479.

257. Patterson, R. Prooxidant and antioxidant properties of human serum ultrafil-trates toward LDL: important role of uric acid / R. Patterson, E. Horsley, D. Leake // Jornal of lipid Reseatch. 2003. - V.44. - P. 512-521.

258. Payne, S.G. Death receptor Fas/Apo-l/CD95 expressed by human placental cytotrophoblasts does not mediate apoptosis / S.G. Payne, S.C. Smith, S.T. Davidge et al. // Biol. Reprod. 1999. - V.50, №5. - P. 1144-1150.

259. Pegg, A.E. Polyamine metabolism and its importance in neoplastic growth and as a target for chemotherapy / A.E. Pegg // Cancer. Res. 1988. - V.48. -P. 759-774.

260. Penning, L.C. Sensitization of TNF-induced apoptosis with polyamine synthesis inhibitors in different human and murine tumour cell lines / L.C. Penning, R.G. Schipper, D. Vercammen et al.// Cytokine. 1998. - V.l0. - P. 423—431.

261. Petroff, M.G. Decidual macrophages are potentially susceptible to inhibition by class la and class lb HLA molecules / M.G. Petroff, P. Sedlmayr, D. Az-zola, J.S. Hunt // J. Reprod. Immunol. 2002. - V.56. - P. 3-17.

262. Petroff, M.G. B7 family molecules are favorably positioned at the human maternal-fetal interface / M.G. Petroff, L. Chen, T. Phillips, D. Azzola, P. Sedlmayr, J. Hunt // Biol. Reprod. -2003. V.68. - P. 1496-1504.

263. Pilbeam, D. Genetic and morphological records of the Hominoidea and Hominoid origins: a synthesis / D. Pilbeam // Mol. Phylogenet. Evol. 1996. -V.5-P. 155-168.

264. Piatt, J.S. Interferon-gamma gene expression in cycling and pregnant mouse uterus: temporal aspects and cellular localization / J.S. Piatt, J.S. Hunt // J. Leukocyte Biol. 1998. - V.64, №3. - P. 393^00.

265. ЗН.Рогапеп, A.K. Lipid peroxidation and antioxidants in normal and preeclamptic pregnancies / A.K. Poranen, U. Ekblad, P. Uotila, M. Ahotupa // Placenta. 1996. - V. 17, №7. - P. 401—405.

266. Quenby, S. Oncogene and tumour suppressor gene products during tro-phoblast differentiation in the first trimester / S. Quenby, C. Brazeau, A. Drakeley et al. // Molec. Hum. Reprod. 1998. - V.4. - P. 477-481.

267. Radi, R. Peroxynitrite reactions and formation in mitochondria / R. Radi, A. Cassina, R. Hodara, C. Quijano, L. Castro // Free Radic. Biol. Med. 2002. -V.33.-P. 1451-1464.

268. Rao, R.M. Cloning and characterization of an apoptosis-associated gene in the human placenta / R.M. Rao, A.M. Dharmaraian, A.J. Rao // Apoptosis. -2000. -V.5, №1. P. 53-60.

269. Rasanen, L.A. Accumulation of allantoin and uric acid in plasma of exercising trotters / L.A. Rasanen, T. Myllymaki, S. Hyyppa, P. Maisi, A.R. Poso // Am. J. Vet. Res. 1993. - V.54. - P. 1923-1928.

270. Ratts, V.S. Expression of BCL-2, В AX and ВАК in the trophoblast layer of the term human placenta: a unique model of apoptosis within a syncytium /

271. V.S. Ratts, X.J. Tao, C.B. Webster et al. // Placenta 2000. - V.21, №4. p. 361-366.

272. Redman, C.W. The pathogenesis of pre-eclampsia / C.W. Redman, I.L. Sargent // Gynecol. Obstet. Fertil. 2001. - V.29, №7-8. - P. 518-522.

273. Reed, J.C. Cytochrom с can live with it - cant live without it / J.C. Reed // Cell - 1997.-V.91.-P. 559-562.

274. Regunathan, S. Stimulation of imidazoline receptors inhibits proliferation of human coronary artery vascular smooth muscle cells / S. Regunathan, D.J. Reis // Hypertension. 1997. - V.30. - P. 295-300.

275. Reister, F. Macrophage-induced apoptosis limits endovascular trophoblast invasion in the uterine wall of preeclamptic women / F. Reister, H.G. Frank, J.C. Kingdom et al.//Lab. Invest. -2001. V.81, №8. -P. 1143-1152.

276. Reynolds, L.P. Angiogenesis in the female reproductive system / L.P. Reynolds, S.D. Killilea, D.A. Redmer // FASEB J. 1992. - V.6. - P. 886-892.

277. Reynolds, L.P. Angiogenesis in the placenta / L.P. Reynolds, D.A. Redmer // Biol. Reproduction 2001. - V.64. - P. 1033-1040.

278. Reynolds, L.P. Utero-placental vascular development and placental function / L.P. Reynolds, D.A. Redmer // J. Anim. Sci. 1995. - V.73. - P. 18391851.

279. Roch, C.R. Differential expressions of fas and fas ligand in human placenta / C.R. Roch, J.W. Lee, B.H. Kang et al. // J. Korean. Med. Sci. 2002. -V. 17, №2. - P. 213-216.

280. Rubio, V. Nitrogen metabolism in the sheep fetus. Observation in the liver and placenta / V. Rubio, C.B. Tan, W.H. Andrews et al. // Biol. Neonate. -1983. V.43, №1-2. - P. 86-91.

281. Ruiz-Chica, J. Characterisation of polyamine-induced aggregates of oli-godeoxyribonucleotides by Raman spectroscopy / J. Ruiz-Chica, M.A. Medina, F. Sanchez-Jimenez, F.J. Ramirez // J. Mol. Struct. 2001. — V.565 -566.-P. 141-146.

282. Satriano, J. Agmatine suppresses proliferation by frameshift induction of an-tizyme and attenuation of cellular polyamine levels / J. Satriano, S. Matsufuji, Y. Murakami et al. // J. Biol. Chem. 1998. - V.273. - P. 15313-15316.

283. Scott, G.S. The role of uric acid in protection against peroxinitrite-mediated pathology / G.S. Scott, D.C. Hooper // Med. Hypotheses. 2001. - V.56. - P. 95-100.

284. Sener, A. Stimulus-secretion coupling of arginine-induced insulin release. Insulinitropic action of agmatine / A. Sener, F. Lebrun, F. Blaicher, W.J. Malaisse // Biochem. Pharmacol. 1989. - V.38. - P. 327-330.

285. Sezukawa, K. Nerve growth factor-induced neuronal differentiation requires generation of Rac-1 -regulated reactive oxygen species / K. Sezukawa, K. Mi-ura, J. Mersushita et al. //J.Biol. Chem.-2000. V.275.-P. 13175-13178.

286. Simister, N.E. Human placental Fc receptors and the trapping of immune complexes / N.E. Simister // Vaccine. 1998. - V.16, №14-15. - P. 14511455.

287. Simons, M. Adenovirus-mediated gene transfer of inhibitor of apoptosis protein delays apoptosis in cerebellar granule neurons / M. Simons, S. Bein-roth, M. Gleichmann et al. // J. Neurochem. 1999. - V.72. - P. 292-301.

288. Sinzger, C. Tissue macrophages are infected by human cytomegalovirus in vivo / C. Sinzger, B. Plachter, A. Grefte et al. // J. Infect. Diseases. 1996. -V.l73, №1. - P. 240-245.

289. Sladek, S.M. Nitric oxide and pregnancy / S.M. Sladek, R.R. Magness, K.P. Conrad // Am. J. Physiol. 1997. - V.272, №2. - P. R441-463.

290. Soloveva, V. Differentiation of placental trophoblast giant cells requires downregulation of p53 and Rb / V. Soloveva, D. Linzer // Placenta. 2004. -V.25, №1. - P. 29-36.

291. Spencer, F. Antiproliferative effects of inducible nitric oxide synthase inhibition on decidualization in pseudopregnant rats / F. Spencer, L. Chi, M.X. Zhu // Proceed. Soc. Exper. Biol. Med. 1998. - V.218, №1. - P. 45-50.

292. Stallmach, T. Cytokine production and visualized effects in the feto-maternal unit / T. Stallmach, G. Hebisch, H.I. Joller-Jemelka et al. // Lab. Invest. 1995. - V.73, №3. - P.384-392.

293. Sturman, J. Polyamine biosynthesis in human fetal liver and brain / J. Stur-man, C. Snail // Inter. Pediat. Ras. Found. 1974. - V.5. - P. 231-237.

294. Sugimoto, M. Polyamines prevent apoptotic cell death in cultured cerebellar granule neurons / M. Sugimoto, J. Harada // Brain Res. 1997. - V.753. - P. 251-259. -----

295. Sugino, N. Changes in activity of superoxide dismutase in the human endometrium throughout the menstrual cycle and in early pregnancy / N. Sugino, K. Shimamura, S. Takiguchi et al. // Hum. Reprod. V.l 1, №5. - P. 10731078.

296. Susin, S. A. Molecular characterization of mitochondrial apoptosis-inducing factor / S.A. Susin, H.K. Lorenzo, N. Zamzami et al. // Nature. 1999. - V. 397.-P. 441-446.

297. Suzuki, A. Involvement of EAT/mcl-1, a bcl-2 related gene, in the apoptotic mechanisms underlying human placental development and maintenance / A. Suzuki, A. Umezawa, M. Sano, S. Nozawa, J. Hata // Placenta. 2000. -V. 21.-P. 177-183.

298. Sy, D. Radioprotection of DNA by spermine: a molecular modeling approach / D. Sy, S. Hugot, C. Savoye et al. // Int. J. Radiat. Biol. 1999. - V. 75.-P. 953-961.

299. Szewczyk, A. Mitochondria as a Pharmacological Target / A. Szewczyk, L. Wojtczak // Pharmacol. Review. 2002. - V.54. - P. 101-127.

300. Takada, Y. The degradation of urate in liver perioxsomes. Association of al-lantoinase with allantoicase in amphibian liver but not in fish and invertebrate liver / Y. Takada, T. Noguchi // J. Biol. Chem. 1983. - V.258. - P. 47624764.

301. Tekin, S. Regulation of numbers of macrophages in the endometrium of the sheep by systemic effects of pregnancy, local presence of the conceptus, and progesterone / S. Tekin, P. Hansen // Am. J. Reprod. Immunol. 2004. -V.51. - P. 56-62.

302. Telfer, J.F. Expression of endothelial and inducible nitric oxide synthase in non-pregnant and decidualized human endometrium / J.F. Telfer, G.A. Irvine, G. Kohnen et al. // Molec. Hum. Reprod. 1997. - V.3, №1. - P. 69-75.

303. Thureen, P.J. Ovine placental and fetal arginine metabolism at normal and increased maternal plasma arginine concentrations / P.J. Thureen, K.A. Baron, P.V. Fennessey, W.W. Hay // Pediatric. Research. 2002. - V.51. - P. 464-471.

304. Uckan, D. Trophoblasts express Fas ligand: a proposed mechanism for immune privilege in placenta and maternal invasion / D. Uckan, A. Steele, B.Y. Cherry et al. // Molec. Hum. Reprod. 1997. - V.3. - P. 655-662.

305. Uyeno, D. The physical properties and chemical composition of human amniotic fluid /D. Uyeno // Amer. Jornal. Of Physiol. 1917. - P. 77-103.

306. Vargiu, C. Agmatine modulates polyamine content in hepatocytes by inducing spermidin/spermin acetyltransferase / C. Vargiu, C. Cabella, S. Belliardo et al. // Eur. J. Biochem. 1999. - V.259. - P. 933-938.

307. Vince, G.S. Immunobiology of human uteroplacental macrophages-friend and foe? / G.S. Vince, P.M. Johnson // Placenta. 1996. - V.l7, №4. - P. 191-199.

308. Von Knethen, A. NF-кВ and AP-1 activation by nitric oxide attenuated apoptotic cell death in RAW 264.7 macrophages / A. Von Knethen, D. Call-sen, B. Brune, // Mol. Biol. Cell. -1999a. V.l0. - P. 361-372.

309. Von Knethen, A. Superoxide attenuates macrophage apoptosis by NF-кВ and AP-1 activation that promotes cyclooxygenase-2 expression / A. Von Knethen, D. Callsen, B. Brune//J. Immunol. 1999b. - V.163. - P. 28582866.

310. Walker, J.J. Antioxidants and inflammatory cell response in preeclampsia / J.J. Walker // Seminars in Reprod. Endocrinology. 1998. - V.l6, №1. - P. 47-55.

311. Wallace, H.M. A perspective of polyamine metabolism / H.M. Wallace, A.V. Fraser, A. Hughes // Biochem. J. 2003. - V.376. - P. 1-14.

312. Wang, J.-Y. Role of K+ channel expression in polyamine-dependent intestinal epithelial cell migration / J.-Y. Wang, J. Wang, V.A. Golovina et al. // Am. J. Physiol. Cell. 2000. - V.278. - P. C303-C314.

313. Wang, Y. Antioxidant activities and mRNA expression of superoxide dis-mutase, catalase, and glutathione peroxidase in normal and preeclamptic placentas / Y. Wang, S.W. Walsh // J. Soc. Gynecol. Invest. 1996. - V.3. - P. 174-184.

314. Ward, S.G. CD28: a signaling perspective / S.G. Ward // Biochem. J. -1996.-V.318.-P. 361-377.

315. Watanabe, S. Uric acid, hominoid evolution, and the pathogenesis of salt-sensitivity / S. Watanabe, D.-H. Kang, L. Feng et al. // Hypertension. 2002. -V.40.-P. 355-366.

316. Watson, A.L. Changes in concentration, localization and activity of catalase within the human placenta during early gestation / A.L. Watson, J.N. Skep-per, E. Jauniaux, G.J. Burton // Placenta. 1998. - V. 19, №1. - P. 27-34.

317. Weels, G. The purines and perine metabolism of the human fetus and placenta / G. Weels, H. Corper // Amer. Jornal of Physiol. 1909. № VI. - P. 469-482.

318. Wetzka, B. Expression of prostacyclin and thromboxane synthases in placenta and placental bed after pre-eclamptic pregnancies / B. Wetzka, D.S. Charnock-Jones, B. Viville et al. // Placenta. 1996. - V.17, №8. - P. 573581.

319. Wolf, B.B. Suicidal tendencies: apoptotic cell death by caspase family proteinases / B.B. Wolf, D. R. Green // J. Biol. Chem. 1999. - V.274. - P. 20049-20052.

320. Wu, G. Arginine metabolism: nitric oxide and beyond / G. Wu, S.M. Morris Jr. I I Biochem. J. 1998. - V.336. - P. 1-17.

321. Wu, W.H. Biosynthesis arginin decarboxilase from Escherichia coli / W.H. Wu, S.M. Morris // J. Biol. Chem. 1973. - V.248. - P. 1687-1695.

322. Wu, X. Two independent mutatinal events in the loss of urate oxidase during hominoid evolutoin / X. Wu, D.M.Muzny, C.C.Lee, C.T.Caskey // J. Mol. Evol. 1992. - V.34. - P. 78-84.

323. Wulf, D. // Physiol. Rev. 2002. - V. 82. - P. 47-95

324. Yamada, T. Endothelial Nitric-oxide Synthase Antisense (NOS3AS) Gene Encodes an Autophagy-related Protein (APG9-like2) Highly Expressed in Trophoblast / T. Yamada, A. Carson, I. Caniggia et al. // J. Biol. Chem. -2005.-V.280,№18.-P. 18283-18290.

325. Yardim-Akaydin, S. Oxidation of uric acid in rheumatoid arthritis: is allan-toin a marker of oxidative stress? / S. Yardim-Akaydin, A. Sepici, Y. Ozkan et al. // Free Radic. Res. 2004. - V.38. - P. 623-628.

326. Yeldandi, A.V. Localization of the human urate oxidase gene (UOX) to lp22 / A.V. Yeldandi, Y.D. Patel, M. Liao et al. // Cytogenet. Cell. Genet. -1992.-V.61.-P. 121-122.

327. Zacharski, L.R. Cellular localization of enzymatically active thrombin in intact human tissues by hirudin binding / L.R. Zacharski, V.A. Memoli, W.D. Morain et al. // Thrombosis & Haemostasis. 1995. - V.73, №5. - P. 793797.

328. Zarlingo, T.J. Comparative localization of endothelial and inducible nitric oxide synthase isoforms in haemochorial and epitheliochorial placentae / T.J.

329. Zarlingo, A.L. Eis, D.E. Brockman et al. // Placenta. 1997. - V.18, №7. - P. 511-520.

330. Ziche, M. Nitric oxide mediates angiogenesis in vivo and endothelial cell growth and migration in vitro promoted by substance P / M. Ziche, L. Morbidelli, E. Masini et al. // J. Clin. Invest. 1994. - V.94. - P. 2036-2044.

331. Zimmerman, T. Synthesis of arachidonic acid in the human placenta in vitro / T. Zimmerman, L. Winkler, V. Moller et al. // Biol. Neonate. 1979. -№35.-P. 209-212.

332. Zitnanova, I. Uric acid and allantoin levels in Down syndrome: antioxidant and oxidative stress mechanisms? / I. Zitnanova, P. Korytar, O.I. Aruoma et al. // Clin. Chim. Acta. 2004. - V.341. - P. 139-146.

333. Zorzi, W. Demonstration of the expression of CD95 ligand transcript and protein in human placenta / W. Zorzi, O. Thellin, B. Coumans et al. // Placenta. 1998. - V.19, №4. - P. 269-277.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.