Морфо-функциональная характеристика щитовидной железы растущего организма при хроническом стрессе тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.02, кандидат медицинских наук Смирнова, Татьяна Семеновна

  • Смирнова, Татьяна Семеновна
  • кандидат медицинских науккандидат медицинских наук
  • 2009, Волгоград
  • Специальность ВАК РФ14.00.02
  • Количество страниц 132
Смирнова, Татьяна Семеновна. Морфо-функциональная характеристика щитовидной железы растущего организма при хроническом стрессе: дис. кандидат медицинских наук: 14.00.02 - Анатомия человека. Волгоград. 2009. 132 с.

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Смирнова, Татьяна Семеновна

Список сокращений.

Оглавление

Введение.

Глава 1. Обзор литературы. Морфо-функциональная характеристика щитовидной железы человека и экспериментальных животных как звена гипоталамо-гипофизарно-тиреоидной системы в норме и при различных патологических и экспериментальных состояниях

1.1. Строение и функции щитовидной железы человека и экспериментальных животных в норме

1.1.1. Морфо-функциональная характеристика фолликулярного компартмента щитовидной железы в норме

1.1.2 Особенности парафолликулярного компартмента щитовидной железы человека и экспериментальных животных в норме

1.1.3 Морфо-функциональная связь фолликулярного и парафолликулярного компартментов щитовидной железы человека и экспериментальных животных

1.2 Морфо-функциональные особенности щитовидной железы человека и экспериментальных животных в возрастном аспекте

1.2.1 Морфо-функциональные особенности фолликулярного компартмента щитовидной железы человека и экспериментальных животных в возрастном аспекте

1.2.2 Возрастные особенности парафолликулярного компартмента щитовидной железы человека и экспериментальных животных в норме

1.2.2.1 Возрастные особенности парафолликулярного компартмента щитовидной железы человека и экспериментальных животных в норме в пренатальном и раннем постнатальном онтогенезе

1.2.2.2 Возрастные особенности взаимодействия фолликулярного и парафолликулярного компартмента щитовидной железы человека и экспериментальных животных в норме

1.2.3 Возрастные особенности ГГТО

1.3 Гистофизиология взаимоотношений ГГАО и щитовидной железы

1.4 Строение и функции щитовидной железы человека и экспериментальных животных при стрессе

1.4.1 Влияние стресса на фолликулярный компартмент щитовидной железы

1.4.2 Адаптация гипоталамо-гипофизарно-тиреоидной оси к действию стрессоров

1.4.3 Возрастные аспекты адаптации щитовидной железы и ГГТО к действию стрессоров

1.4.4 Взаимодействие ГГТО и ГГАО в стресс-реакциях

Глава 2. Материал и методы исследования.

Глава 3. Результаты исследования.

3.1. Характеристика контрольных и экспериментальных животных разных возрастных групп и анализ физиологических параметров

3.2. Морфологическая характеристика щитовидной железы у контрольных и экспериментальных животных при хроническом действии различных видов стрессоров

3.3. Иммуногистохимическая характеристика щитовидной железы у контрольных и экспериментальных животных

3.4 Имидж-анализ щитовидной железы контрольных и экспериментальных животных при хроническом стрессе

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Анатомия человека», 14.00.02 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Морфо-функциональная характеристика щитовидной железы растущего организма при хроническом стрессе»

Исследования последних лет показали, что в адаптации организма к стрессу наряду с активацией гипоталамо-гипофизарно-адренокортикальной оси, которая является основным нейроэндокринным ответом на действие стрессоров, важное значение для поддержания гомеостаза в организме имеет стресс-ассоциированная модуляция функционального состояния гипоталамо-гипофизарно-тиреоидной оси [И.Г.Акмаев, 2003; К.В.Судаков, 2005; С.Л.Кузнецов и др., 2008; М.Ю.Капитонова и др., 2009; С.К Pacak et al., 2001, M.Gutiérrez-Mariscal et al., 2008; G.Maralcan et al., 2008]. Однако сведения об изменениях тиреоидного статуса и морфологии щитовидной железы при стрессе малочисленны, чрезвычайно противоречивы и затрагивают в основном фолликулярный компартмент: это касается и направленности постстрессовых морфо-функциональных перестроек в щитовидной железе, и характера взаимодействия гипоталамо-гипофизарно-адренокортикальной и тиреоидной осей, и последствий перенесенного стресса для восстановления нормального уровня секреции тиреоидных гормонов. Так, по данным одних исследователей иммобилизационный стресс оказывает инактивирующее влияние на гипоталамо-гипофизарно-тиреоидную ось, а по данным других -напротив стимулирующее. По мнению одних авторов все виды острого стресса, кроме холодового стресса, шумового стресса и стресса форсированного плавания, вызывают ингибирование выработки тиреодных гормонов, в то время как другие авторы, напротив, показывают угнетение гипоталамо-гипофизарно-тиреоидной оси именно при этих видах стрессорного воздействия. Одни исследователи считают, что активация гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы при хроническом стрессе персистирует на протяжении всего действия стрессора, в то время как модуляция активности гипоталамо-гипофизарно-тиреоидной оси носит транзиторный характер; а другие исследователи, напротив, показывают устойчивое угнетение или, напротив, устойчивую активацию выработки тиреоидных гормонов при различных видах стресса. Вероятно, одной из причин отмеченных противоречий является чрезвычайная чувствительность щитовидной железы, в сравнении с другими эндокринными железами, к изменениям окружающей среды, ее температурным, сезонным, циркадианным колебаниям, а также изменениям пищевого и двигательного режимов, которые не всегда учитываются авторами при моделировании различных видов стресса [Н.И.Дмитриева и др., 1994; Н.С.Хоч и др., 1994; А.В.Павлов и др., 2006; V.Rajkovic et al., 2003; J.L.Klein et al., 2006; L.I. Nadolnik et al., 2008].

Наряду с главной клеточной популяцией в щитовидной железе -тироцитами — в ней также присутствует вторая по значимости популяция — С-клетки или парафолликулярные клетки или кальцитониноциты, которые происходят из нервного гребня, относятся к АПУД-системе и роль которых до последнего времени сильно недооценивалась или изучалась лишь в связи с заболеваниями костной системы или изменением нагрузки на скелет. Более поздние исследования показали, что кальцитонин способен влиять на многие процессы, связанные с активацией гипоталамо-гипофизарно-адренокортикальной оси [А.С.Капланский и др., 1995; О.К.Хмельницкий и др., 1998; М.А.Титова и др., 2003; В.И.Логинов, 2007; M.L.Ojeda et al., 2006; Y.Pan et al., 2007]. Механизмы этого взаимодействия, влияние на него различных по силе и природе стрессоров, в том числе не связанных с двигательной активностью организма, остаются не выясненными.

Биологический смысл объединения двух различных функциональных компартментов (фолликулярного и парафолликулярного) в щитовидной железе млекопитающих, в отличие от низших позвоночных, у которых они функционируют как раздельные органы - источники тиреоидных гормонов (щитовидная железа) и кальцитонина (ультимобранхиальные тельца), на протяжении десятилетий остается предметом пристального изучения, и только исследования последних лет смогли обосновать его важное функциональное значение. Кальцитониноциты как источник многих регуляторных пептидов (соматостатин, катакальцин, гастрин-высвобождающий пептид, гелодермин, грелин, кальцитонин ген-связанный пептид и др.), способны модулировать активность тироцитов, настраивая их на более тонкий контроль регулируемых ими функций и обеспечивая гомеостаз при энергопотерях, температурных колебаниях и других изменениях среды [А.В.Павлов и др., 2007; J.Dadan et al., 2003; M.K.Irmak et al., 2004; R.L.Zbuckie et al., 2007]. Многие аспекты этого взаимовлияния остаются непонятными и трактуются противоречиво, в частности связь активности С-клеток с уровнем тиротропина в крови, соотношение возрастной динамики популяций тироцитов и кальцитониноцитов, влияние половых стероидов на функциональную пластичность двух наиболее значительных клеточных популяций в щитовидной железе и др. Вопрос о взаимоотношениях фолликулярных и парафолликулярных клеток щитовидной железы при хроническом действии стрессоров в различные периоды онтогенеза до сих пор не нашел отражения в литературе, что затрудняет понимание возрастных особенностей адаптации организма к действию стрессорных агентов.

В литературе имеются достаточно обширные сведения относительно возрастных особенностей гистофизиологии щитовидной железы и различий постстрессовых изменений в ней в различных возрастных группах экспериментальных животных [G.Cizza et al., 1995; D.G.Moreira et al., 2005; Z.Kmiec et al., 2006], однако период раннего постнатального онтогенеза остается практически неизученным с точки зрения стресс-индуцированных изменений в щитовидной железе и в деятельности гипоталамо-гипофизарно-тиреоидной оси в этот наиболее чувствительный к стрессорным воздействиям возрастной период.

В связи с выше изложенным мы предприняли настоящее исследование, посвященное выяснению вклада щитовидной железы в адаптацию растущего организма к стрессу.

Цель исследования: изучение возрастных аспектов адаптации щитовидной железы к хроническому действию стрессоров в раннем постнатальном онтогенезе.

Задачи исследования:

1. Охарактеризовать особенности приспособления щитовидной железы к действию хронического психо-эмоционального стресса в разные возрастные периоды раннего постнатального онтогенеза.

2. Сопоставить адаптационные изменения тироцитов и кальцитониноцитов в растущем организме при хроническом стрессе.

3. Изучить в сравнительном аспекте особенности стресс-ассоциированных изменений фолликулярного компартмента щитовидной железы при действии различных видов стрессоров.

Материалы и методы.

Настоящее экспериментальное исследование было выполнено на неполовозрелых белых крысах породы 8рга§ие Баш1еу, с исходным возрастом, соответствующим грудному периоду (14 дней), периоду перехода на самостоятельное питание (21 день) и инфантному периоду (30 дней). Крысы всех изученных возрастов испытывали хроническое действие различных видов стрессоров. Изменения в щитовидной железе у экспериментальных животных сравнивались с ее гистофизиологическими особенностями в группах возрастного контроля с применением гистологических и иммуногистохимических методов исследования. Использовались иммуногистохимические методы окраски на тироглобулин для характеристики фолликулярного компартмента и на кальцитонин для оценки парафолликулярного компартмента щитовидной железы. Количественно гистологические срезы обрабатывались с помощью компьютерной морфометрии с применением программы Leica QWin с последующей статистической обработкой полученных данных в программе Excel.

Результаты исследования.

В результате проведенного исследования было установлено, что щитовидная железа при хроническом стрессе в раннем постнатальном онтогенезе претерпевает адаптационные изменения, совокупность и выраженность которых связана с видом примененного стрессора и исходным возрастом экспериментального животного.

Научная новизна работы.

Впервые с применением иммуногистохимии и имидж-анализа были показаны особенности адаптационных изменений в щитовидной железе на ранних этапах постнатального онтогенеза (грудной период, период перехода на самостоятельное питание и преювенильный период) при хроническом стрессе с использованием разных по силе и природе стрессоров. Определены возрастные периоды в раннем постнатальном онтогенезе с наибольшей чувствительностью щитовидной железы к различным типам стрессорных воздействий.

Теоретическое значение работы заключается в определении направленности и диапазона стресс-ассоциированных изменений структуры щитовидной железы, определяющих ее функциональные особенности в их возрастной динамике.

Практическая значимость работы состоит в получении данных об адаптационных возможностях щитовидной железы при действии различных по силе и природе стрессоров, которые рекомендуется использовать при проведении профилактических мер для предотвращения развития в растущем организме серьезных нейроэндокринных и метаболических расстройств.

Внедрение в практику: результаты диссертационного исследования внедрены в учебный процесс на кафедрах нормальной физиологии и факультетской терапии (в курсе эндокринологии).

Публикации и апробация материалов диссертации. Материалы диссертации были доложены на V общероссийском съезде анатомов, гистологов и эмбриологов, Казань, 17-18 сентября 2004 г.; на конференции, посвященной 70-летию Тверской государственной медицинской академии и 100-летию со дня рождения основателя кафедры анатомии человека, проф. И.С.Кудрина, Тверь, сентябрь, 2006; на IV научной конференции с международным участием «Проблемы экспериментальной и клинической медицины», Паттайа (Тайланд); 18 января 2007 г.; на конференции «Внедрение новых образовательных технологий», медицинские науки, о. Бали (Индонезия), 10 декабря 2008; на научной конференции "Современные проблемы экспериментальной и клинической медицины", Паттайя (Тайланд), 20 декабря 2008 года; на заседании Волгоградского отделения Всероссийского научного общества анатомов, гистологов и эмбриологов 27 декабря 2008; на конференции "Современные проблемы экспериментальной и клинической медицины", Пномпень (Камбоджа), 18 февраля 2009 года; на конференции «Развитие научного потенциала высшей школы», Дубай (ОАЭ), 4 марта 2009; на конференции «Актуальные проблемы науки и образования», Варадеро (Куба), 20 марта 2009. Результаты исследования отражены в 8 публикациях, 2 из которых журнальные статьи в издании, рекомендованном ВАК для опубликования материалов диссертаций.

Положения, выносимые на защиту:

1. Стресс-ассоциированные изменения фолликулярного и парафолликулярного компартмента щитовидной железы растущего организма являются взаимообусловленными и связанными с типом стрессорного воздействия.

2. Фенотипическая пластичность щитовидной железы, определяющая ее адаптационный потенциал при хроническом действии различных по силе стрессоров в раннем постнатальном онтогенезе, модулируется ее возрастной динамикой.

Практические рекомендации:

1 .Морфометрические и количественные иммуногистохимические показатели функционального состояния щитовидной железы могут использоваться для оценки адаптационного ответа нейроэндокринной системы на действие хронического стресса.

2.Определение секреторной пластичности фолликулярного и парафолликулярного компартментов щитовидной железы может использоваться при разработке профилактических мероприятий, направленных на предотвращение стресс-ассоциированных нейроэндокринных и метаболических сдвигов при хроническом стрессе у детей.

Похожие диссертационные работы по специальности «Анатомия человека», 14.00.02 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Анатомия человека», Смирнова, Татьяна Семеновна

ВЫВОДЫ;

1.В раннем поетнатальном онтогенезе хронический стресс оказывает ингибирующее влияние на фолликулярный компартмент щитовидной железы, проявляющееся морфо-функциональными изменениями, интенсивность которых связана с силой стрессорного воздействия и возрастом экспериментальных животных.

2.При хроническом действии на растущий организм стрессора, не связанном с ограничением двигательной активности и изменением нагрузки на скелет, в парафолликулярном компартменте щитовидной железы отмечаются морфо-функциональные изменения, свидетельствующие о его стресс-ассоциированной активации.

3.Наибольшая чувствительность к действию хронического стресса фолликулярного компартмента выявлена в период грудного вскармливания, который характеризуется структурными перестройками в нем, свидетельствующими об угнетении его активности. При этом морфо-функциональные изменения в парафолликулярном компартменте оказываются наименее выраженными среди возрастных групп раннего постнатального онтогенеза.

4.В инфантном периоде раннего постнатального онтогенеза стресс-ассоциированные изменения в парафолликулярном компартменте выражены сильнее, чем в другие возрастные периоды, и, начиная с данного возраста, корреляционная зависимость между меняющимися в условиях хронического стресса морфометрическими показателями функциональной активности фолликулярного и парафолликулярного компартмента становится достоверной, свидетельствуя о достижении в данном возрасте определенной степени функциональной зрелости щитовидной железы для формирования нейроэндокринного ответа на хроническое действие стрессора.

5.В инфантном периоде раннего постнатального онтогенеза уровень стресс-индуцированной гипертрофии надпочечников достоверно коррелирует со степенью активации парафолликулярного компартмента щитовидной железы, в то время как корреляция с уровнем ингибирования активности фолликулярного компартмента отмечена в период перехода на самостоятельное питание.

6. При мягком хроническом стрессе в щитовидной железе животных грудного возраста отмечаются изменения, свидетельствующие о достоверном снижении ее функциональной активности, в то время как в период перехода на самостоятельное питание это снижение не достигает уровня значимости, а в инфантный период отмечается тенденция к ее возрастанию, что демонстрирует онтогенетические закономерности формирования респонсивности гипоталамо-гипофизарно-тиреоидной оси в растущем организме экспериментальных животных.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Смирнова, Татьяна Семеновна, 2009 год

1. Автандилов Г.Г. Медицинская морфометрия. Руководство.- М.: Медицина, 1990.-384с.

2. Акмаев И.Г. Нейроммуноэндокринология: истоки и перспективы развития // Усп. физиол. наук.- 2003.- Т.34.- N4.- С.4-15.

3. Амирагова М.Г., Архангельская М.И. Корреляционные отношения функционального состояния центральной нервной системы и щитовидной железы в условиях хронического эмоционального стресса // Бюлл.эксп.биол.мед.- 1982.- Т.93.-№6.- С.24-27.

4. Ахметов И.З. Щитовидная железа при эмоциональном и болевом стрессе // Научные Докл. Высш. Школы. Биол. Науки.- 1987.- Т2.- С.54-59.

5. Быков В.Л., Катинас Г.С. Возраст и биоритмы гистофизиологических параметров щитовидной железы // Бюлл.эксп.биол.мед.- 1977.- Т.84.- N11.-С.602-604.

6. Быков В.Л. Гетерогенность щитовидной железы млекопитающих и возрастные изменения органа//Арх.АГЭ.- 1979.- T.77.-N10.- С.61-71.

7. Гофман М.А., Вайдо А.И., Ширяева Н.В. Морфо-функциональная характеристика щитовидной железы крыс, отобранных на основе возбудимости нервной системы // Проблемы эндокринологии.- 1987.-Vol.33.- N4.- Р.57-59.

8. Дмитриева Н.И., Лопатина Н.Г. Влияние стресса на морфо-функциональные особенности щитовидной железы у крыс, селектированных по возбудимости нервной системы // Проблемы эндокринологии.- 1991.-Vol.37.-N6.-P.59-61.

9. П.Западнюк И.П., Западнюк В.И., Захария Е.Ф. Лабораторные животные. 2-е издание.-Киев: «Вища школа», 1974.- 303 с.

10. Капитонова М.Ю., Дегтярь Ю.В., Смирнова Т.С., Кокин Н.И., Шараевская М.В. Адаптационные изменения в щитовидной железе при действии физического и психологического стрессоров // Успехи современного естествознания.- 2009.- N6.- С.71-72.

11. Красноперое P.A., Глумова В.А., Рящиков С.Н., Прошутина Н.Е. Эффект хронического экспериментального стресса и эндогенных опиоидов на гистофизиологические параметры щитовидной железы // Бюлл. эксп. биол. мед.- 1992.-T.113.-N1.-C.33-35.

12. Кузнецов С.JI., Капитонова М.Ю., Дегтярь Ю.В., Загребин В. Л. Стресс и нейроэндокринная система: современные морфо-функциональные аспекты // Вестник ВолГМУ.- 2008.- N2 (26).- С. 10-15.

13. Логинов В.И. Динамика реадатационных процессов в кальцитонин-продуцирующей системе щитовидной железы крыс после 30-дневного вывешивания // Авиакосм, эколог, мед.- 2007.- Т.41.- N5.- С.31-35.

14. Логинов В.И. Угнетение тиреоидной и кальцитонинпродуцирующей функции щитовидной железы у крыс в невесомости // Авиакосм.Эколог.Мед.- 1999.- Т.ЗЗ.- Т6,- С.12-16.

15. Павлов A.B. Митотическая активность фолликулярных и парафолликулярных (С)-клеток в щитовидной железе крыс с гиперкальциемией//Морфология.- 1992.- T.102.-N6.- С.99-105.

16. Павлов A.B., Александров Ю.К., Беляков И.Е., Кораблева Т.В. Морфологический анализ генетически поврежденных тироцитов в нодулярной патологии щитовидной железы // Вестн.хир.им.И.И.Грек.-2007.- Т. 166.- N2.- С.58-61.

17. Павлов A.B., Гансбургский М.А., Гансбургский А.Н., Шашкина М.В., Миро Т.Л. Использование микроядерного теста для обнаружения геномного повреждения щитовидной железы // Бюлл.эксп.биол.мед.- 2006.- Т. 141.- N1.-С.91-94.

18. Плахута-Плакутина Г.И. Влияние длительной гипокинезии на С-систему щитовидной железы // Косм.биол.авиакосм.мед.- 1983.- Vol. 17.- N1.- Р.63-66.

19. Плахута-Плакутина Г.И. Влияние невесомости и искусственной гравитации на морфологию щитовидной железы // Арх.АГЭ,- 1979.- Т.79.-N3.- С.17-21.

20. Плахута-Плакутина Г.И ., Дмитриева Н.П., Амирханян Е.А. С-клеточная система щитовидной железы после полета на биоспутнике Космос 1667 // Косм.биол.авиакосм.мед.- 1988.- Т.22.- Т2.- С.26-32.

21. Рящиков С.Н. Некоторые аспекты компенсаторно-приспособительных модификаций С-клеточного аппарата щитовидной железы крыс разного возраста и после частичной десимпатизации // Арх. АГЭ.- 1989.- Т.97.- N11.-С.31-38.

22. Судаков К.В. Индивидуальность эмоционального стресса // Ж.неврол. психиатр.им.С.С.Корсакова.- 2005. Т. 105.- N2. - С.4-12.

23. Титова М.А., Салеева Г.Т., Валеева И.Х., Орлов С.Б., Киясов А.П. С-клетки щитовидной железы при экспериментальном остеопорозе // Морфология.- 2003,- Т.123.- N2.- С.68-72.

24. Туракулов Я.Х., Буриханов Р.Б., Патхитдинов П.П., Муслицкая А.И. Влияние иммобилизационного стресса на уровень секреции гормонов щитовидной железы // Пробл.эндокринол (Москва).- 1993.- Т.35.- №5.- С.47-48.

25. Хмельницкий O.K., Иванова А.Ю. Морфофункциональная характеристика щитовидной железы плодов и новорожденных по секционным материалам Санкт-Петербурга // Арх.патол.- 2001.- Т.63.- N5.- С.13-18.

26. Хмельницкий O.K., Третьякова М.С. Щитовидная железа как объект морфометрического исследования // Арх.пат. 1998. - Том 60.-N 4 . - С. 4749.

27. Хоч Н.С., Лопухова В.В., Грацианова А.Д. Изменение морфо-функционального состояния щитовидной железы при сочетанном действии гипокинезии и холода // Бюлл. Эксп. Биол. Мед.- 1994.-Т.118.-N11.-С.523-528.

28. Arancibia S., Rage F., Astier H., Tapia-Arancibia L. Neuroendocrine and autonomous mechanisms underlying thermoregulation in cold environment // Neuroendocrinology1996.- Vol. 64.- P.257-267

29. Armario A., Marti O., Gavalda A., Giralt M., Jolin T. Effects of chronic immobilization stress on GH and TSH secretion in the rat: response to hypothalamic regulatory factors // Psychoneuroendocrinology.- 1993.- Vol. 18.-P.405-413.

30. Armario A., Castellanos J., Balasch J. Effect of acute and chronic psychogenic stress on corticoadrenal and pituitary-thyroid hormones in male rats // Horm. Res. 1984- Vol.20.-P.241-245.

31. Bagnasco M., Bossert I., Pesce G. Stress and autoimmune thyroid diseases // Neuroinimunomodulation.-2006.- Vol.13.- N5-6.- P.309-317.

32. Banu S.K., Arosh J.A., Govindarajulu P., Aruldhas M.M. Testosterone and estradiol differentially regulate thyroid growth in Wistar rats from immature to adult age // Endocr. Res.- 2001.- Vol.27.- N4.- P.447-463.

33. Banu K.S., Aruldhas M.M. Sex steroids regulate TSH-induced thyroid growth during sexual maturation in Wistar rats // Exp. Clin. Endocrinol. Diabetes.- 2002.-Vol.ll0.-P.37-42.

34. Banu K.S., Govindarajulu P., Aruldhas M.M. Testosterone and estradiol modulate TSH-binding in the thyrocytes of Wistar rats: influence of age and sex // J. Steroid Biochem. Mol. Biol.- 2001.- Vol.78.- N4.- P.329-342.

35. Banu K.S., Govindarajulu P., Aruldhas M.M.Developmental profiles of TSH, sex steroids, and their receptors in the thyroid and their relevance to thyroid growth in immature rats // Steroids.- 2002.- Vol.67.- N2.- P. 137-144.

36. Baumgartner A. Thyroxine and the treatment of affective disorders: An overview of the results of basic and clinical research // Int. J. Neuropsychopharmacol-2000.- Vol. 3.- P.149-165.

37. Bhatnagar S., Mitchell J.B., Betito K., Boksa P., Meaney M.J. Effects of chronic intermittent cold stress on pituitary adrenocortical and sympathetic adrenomedullary functioning // Physiol. Behav.- 1995.- Vol.57.- P.633-639.

38. Bianco A.C., Nunes M.T., Hell N.S., Maciel R.M. The role of glucocorticoids in the stress-induced reduction of extrathyroidal 3,5,3'-triiodothyronine generation in rats //Endocrinology.- 1987.- Vol.120.- P. 1033-1038.

39. Bianco A.C., Maia A.L., da Silva W.S., Christoffolete M.A., Adaptive activation of thyroid hormone and energy expenditure // Biosci. Rep.- 2005.-Vol.25.- P. 191-208.

40. Blake N.G., Eckland D.J., Foster O.J., Lightman S.L. Inhibition of hypothalamic thyrotropin-releasing hormone messenger ribonucleic acid during food deprivation//Endocrinology.- 1991,- Vol.129.- P. 2714-2718.

41. Catalan R., Gallart J.M., Castellanos J.M., Galard R. Plasma corticotropin-releasing factor in depressive disorders // Biol .Psychiatry.- 1998.- Vol.44.- P.15-20.

42. Charlton B.G., Leake A., Ferrier I.N., Linton E.A., Lowry P.J. Corticotropin-releasing factor in plasma of depressed patients and controls // Lancet.- 1986.-Vol.l.- P.161-162.

43. Choi Y.H., Hartzell D., Azain M.J., Baile C.A. TRH decreases food intake and increases water intake and body temperature in rats // Physiol.Behav.- 2002.-Vol.77.- P.l—4.

44. Chrousos G.P. Stressors, stress, and neuroendocrine integration of the adaptive response//Ann. N.Y. Sci.- 1998.- Vol.851.- P.311-335.

45. Cizza G., Brady L.S., Esclapes M.E., Blackmail M.R., Gold P.W., Chrousos G.P. Age and gender influence basal and stress-modulated hypothalamic-pituitary-thyroidal function in Fischer 344/N rats // Neuroendocrinology.- 1996.- Vol.64.- N6.- P.440-448.

46. Cizza G., Brady L.S., Pacak K., Blackman M.R., Gold P.W., Chrousos G.P. Stress-induced inhibition of the hypothalamic-pituitary-thyroid axis is attenuated in the aged Fischer 344/N male rat // Neuroendocrinology.-1995.- Vol.62.- N5.-P.506-513.

47. Colman E., Hedin R., Swann J., Orloff D. A brief history of calcitonin // Lancet.- 2002.- Vol.359.- P.885-886.

48. Conde E., Moreno A.M., Martin-Lacave I., Fernandez A., Galera H.1.munocytochemical study of the ultimobranchial tubule in Wistar rats // Anat. Histol. Embryol.- 1992.- Vol.21.- N1.- P.94-100.

49. Console G.M., Gomez-Dumm C.L., Goya R.G. Imunohistochemical and radioimmunological assessment of thyrotrophs in the pituitary of ageing rats. Acta Anatomica 1995.- Vol.152.- P.28-32.

50. Corre'a da Costa V.M., Moreira D.G., Rosenthal D. Thyroid function and ageing: gender-related differences // J. Endocrinol.- 2001.- Vol.171.- P.193-198.

51. Corre'a da Costa V.M., Rosenthal D., Effect of aging and pituitary T4-5'-deiodinase activity in female rats // Life Sciences.- 1996.- Vol.50.- P.1515-1520.

52. Cremaschi G.A., Gorelik G., Klecha A.J., Lysionek A.E., Genaro A.M. Chronic stress influences the immune system through the thyroid axis // Life Sci.2000.- Vol.67.- P.3171-3179.

53. Crockford S. Thyroid rhythm phenotypes and hominid evolution: A new paradigm implicates pulsatile hormone secretion in speciation and adaptation changes // Comp. Biochem. Physiol. A: Mol .Integr. Physiol.- 2003.- Vol.135.- P. 105-129.

54. Dadan J., Zbucki R., Sawicki B., Winnicka M.M., Puchalski Z. Activity of the thyroid parafollicular (C) cells in simple and hyperactive nodular goitre treatedsurgically preliminary investigations // Folia Morphol.- 2003.- Vol.62.- P.443-445.

55. Dadan J., Zbucki R., Andrzejewska A., Winnicka M.M., Puchalski Z.

56. Activity of thyroid parafollicular (C) cells in rats with hyperthyroidism -preliminary ultrastructural investigations // Rocz. Akad. Med. Bialymst.- 2004.-Vol.49.- P.132-134.

57. Dadan J., Zbucki R., Sawicki B., Winnicka M.M., Puchalski Z. Activity of thyroid parafollicular (C) cells in rats with hyperthyroidism immunohistochemical investigations // Rocz. Akad. Med. Bialymst.- 2004.- Vol. 49.- P.135-137.

58. Delemarre-van de Waal H.A., van Coeverden S.C., Rotteveel J. Hormonal determinants of pubertal growth // J. Pediatr. Endocrinol. Metab.- 2001.- Vol. 14.-(Suppl 6).- P.1521—1526.

59. DeIlovade T., Zhu Y.S., Krey L., Pfaff D. Thyroid hormone and estrogen interact to regulate behavior // Proc. Natl .Acad. Sci. USA.- 1996.- Vol.93.-P.12581—12586.

60. De Pedro N., Gancedo B., Alonso-Gomez A.L., Delgado M.J., Alonso-Bedate

61. M. Alterations in food intake and thyroid tissue content by corticotrophin-releasing factor in Tinea tinea // Rev. Esp. Fisiol.- 1995.- Vol.51.- P.71-75.

62. Donda A., Lemarchand-Beraud T. Aging alters the activity of 5%-deiodinase in the adenohypophysis, thyroid gland and liver of the male rat // Endocrinology.-1989.- Vol.124.- P.1305-1309.

63. Donda A., Reymond M.J., Lemarchand-Beraud T. Influence of age on thecontrol of thyrotropin secretion by thyrotropinreleasing hormone in male rat // Neuroendocrinology.- 1989.- Vol.49.- P.389-394.

64. Ellis M.J., Schmidli R.S., Donald R.A., Livesey J.H., Espiner E.A. Plasma corticotrophin-releasing factor and vasopressin responses to hypoglycaemia in normal man // Clin. Endocrinol.- 1990.- Vol.32.- P.93-100.

65. Fekete C., Sarkar S., Rand W., Harney J., Emerson C., Bianco A., Lechan R.

66. Fliers E., Unmehopa U.A., Alkemade A. Functional neuroanatomy of thyroid hormone feedback in the human hypothalamus and pituitary gland // Mol. Cell Endocrinol.- 2006.- Vol.251.- N1-2.- P. 1-8.

67. Freidin E, Mustaca AE. Frustration and sexual behavior in male rats // Learn. Behav.- 2004.- Vol.32.- N3.- P.311-320

68. Fukuhara K., Kvetnansky R., Cizza G. et al. Interrelations between sympathoadrenal system and hypothalamo—pituitary-adrenocorticahthyroidsystems in rats exposed to cold stress // J. Neuroendocrinol.- 1996.- Vol.8.- N7.-P. 533-541.

69. Fukuhara K., Kvetnansky R., Weise V.K., Ohara H., Yoneda R., Goldstein D.S., Kopin I.J. Effects of continuous and intermittent cold (SART) stress on sympathoadrenal system activity in rats // J. Neuroendocrinol.- 1996.- Vol.8.-N1.- P.65-72.

70. Galard R., Catalan R., Castellanos J.M., Gallart J.M. Plasma corticotropin-releasing factor in depressed patients before and after the dexamethasone suppression test // Biol. Psychiatry.- 2002- Vol.51.- P.463^168.

71. Gartner L.P., Hiatt J.L. Color Textbook of Histology. 2nd Edition. Philadelphia, WB Saunders Company, 2001, 578p.

72. Goglia F., Liverini G., De Leo T., Barletta A. Thyroid state and mitochondrial population during cold exposure //Pflugers. Arch.- 1983.-Vol.396.- P.49-53.

73. Goya R.G., Quigley K.L., Takahashi S., Sosa Y.E., Meites J. Changes in somatotropin and thyrotropin secretory patterns in aging rats // Neurobiol. Aging .-1990.- Vol.11.- P.625-630.

74. Grippo A.J., Francis J., Beltz T.G., Felder R.B., Johnson A.K. Neuroendocrine and cytokine profile of chronic mild stress-induced anhedonia // Physiol. Behav.-2005.- Vol.84.- P.697—706.

75. Gutiérrez-Mariscal M., de Gortari P., López-Rubalcava C., Martinez A., Joseph-Bravo P. Analysis of the anxiolytic-like effect of TRH and the response of amygdalar TRHergic neurons in anxiety // Psychoneuroendocrinology.- 2008.-Vol.33.- N2.- P.198-213.

76. Helmreich D., Crouch M., Parfltt D. Thyroid hormone levels during controllable and noncontrollable stress; in 2001 Abstract Viewer/ Intinerary Planner. Washington, Society for Neuroscience, 2001, p 732-737.

77. Helmreich D.L., Parfitt D.B., Lu X.Y., Akil H., Watson S.J. Relation between the hypothalamic-pituitary-thyroid (HPT) axis and the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis during repeated stress // Neuroendocrinology.- 2005.- Vol.81.-N3.- P.183-192.

78. Herman J.P., Ostrander M.M., Mueller N.K., Figueiredo H. Limbic system mechanisms of stress regulation: hypothalamo-pituitary-adrenocortical axis // Prog. Neuro-Psychopharmacol. Biol. Psychiatry.- 2005.- Vol.29.- P.1201-1213.

79. Hisano S., Fukui Y., Chikamori-Aoyama M., Aizawa T., Shibasaki T., Reciprocal synaptic relations between CRF-immunoreactive- and TRHimmunoreactive neurons in the paraventricular nucleus of the rat hypothalamus // Brain Res.- 1993.- Vol.620.- P.343-346.

80. Hoff A.O., Catala-Lehnen P., Thomas P.M. et al. Increased bone mass is an unexpected phenotype associated with deletion of the calcitonin gene // J. Clin. Invest.- 2002.- Vol.110,- P. 1849-1857.

81. Irmak M.K., Kirici Y. Time to reevaluate the therapeutic use of calcitonin and biological role attributable to parafollicular (C) cells // Med. Hypotheses.- 2004.-Vol.62.- N3.- P.425-430.

82. Irmak M.K., Ozcan O. Human diversity, environmental adaptation, and neural crest // Med. Hypotheses.- 1997.- Vol.48.- P.407-410.

83. Jang M.Y., Di Stefano J.J. Some quantitative changes in iodothyronine distribution and metabolism in mild obesity and aging // Endocrinology.- 1985.-Vol.l 16.- P.457-468.

84. Joffe R.T. Triiodothyronine potentiation of fluoxetine in depressed patients // Can.J. Psychiatry.- 1992.- Vol.37.- P.48-50.

85. Joffe R.T., Singer W. The effect of tricyclic antidepressants on basal thyroid hormone levels in depressed patients // Pharmacopsychiatry.- 1990.- Vol.23.-P.67-69.104. .Johnson E.O., Kamilaris T.C., Calogero A.E., Gold P.W., Chrousos G.P.

86. Experimentally-induced hyperthyroidism is associated with activation of the rat hypothalamic-pituitary-adrenal axis // Eur. J. Endocrinol.- 2005.- Vol.153.- N1.-P.177-185.

87. Kakucksa I., Qi Y., Lechan R. Changes in adrenal status affect hypothalamic thyrotropin-releasing hormone gene expression in parallel with corticotropin-releasing hormone //Endocrinology.- 1995.- Vol.136.- P.2795-2802.

88. Kameda Y. Co-expression of vimentin and 19S-thyroglobulin in follicular cells located in the C-cell complex of dog thyroid gland // J. Histochem. Cytochem.-1995,- Vol.43.- N11.- P.1097-1106.

89. Kameda Y. Distribution of C cells in monkey thyroid glands as studied by the immunoperoxidase method using anti-calcitonin and anti-C-thyroglobulin antisera //Arch.Histol. Jpn.- 1983.- Vol.46.- N2.- P.221-228

90. Kameda Y., Nishimaki T., Chisaka O., Iseki S., Sucov H.M. Expression of the epithelial marker E-cadherin by thyroid C cells and their precursors during murine development // J. Histochem. Cytochem.- 2007.- Vol.55.- N10.- P. 10751088.

91. A.L.Kierszenbaum. Histology and Cell Bioligy. An introduction to Pathology. Mosby; St Lois, 2002,407 p.

92. Kioukia N., Bekris S., Antoniou K., Papadopoulou-Daifoti Z., Christofidis I. Effects of chronic mild stress (CMS) on thyroid hormone function in two rat strains // Psychoneuroendocrinology.- 2000.- Vol.25.- N3.- P.247-257.

93. Kioukia-Fougia N., Bekris S., Antoniou K., Papadopoulou-Daifoti Z., Christofidis I. Effects of chronic mild stress (CMS) on thyroid hormone function in two rat strains // Psychoneuroendocrinology.- 2000.- Vol.25.- P.247-257.

94. Klein J.R. The immune system as a regulator of thyroid hormone activity // Exp. Biol. Med. (Maywood).- 2006.- Vol.231.- N3.P.229-236.

95. Kmiec Z., Kotlarz G., Mysliwski A., Wyrzykowska M., Pokrywka L. Thyroid C cell function during fasting and refeeding of young and old rats // Folia Histochem. Cytobiol.- 2002.- Vol.40.- N2.- P. 185-186.

96. Kmiec' Z., Kotlarz G., Mysliwski A., Smiechowska B. Thyroid hormones homeostasis in rats refed after short-term and prolonged starvation. J. Endocrinol. Invest. 1996- Vol. 19.- P.304-311.

97. Kmiec Z., Kotlarz G., Smiechowska B., Mysliwski A. The effect of fasting and refeeding on thyroid follicule structure and thyroid hormone levels in young and old rats // Arch. Gerontol. Geriatr.- 1998.- Vol.26.- N2.- P.161-175.

98. Kmiec Z, Mysliwski A, Wyrzykowska M, Hoppe A. The effects of fasting and refeeding on serum parathormone and calcitonin concentrations in young and old male rats //Horm. Metab. Res.- 2001.- Vol.33.- N5.- P.276-280.

99. Kondo K., Harbuz M.S., Levy A., Lightman S.L. Inhibition of the hypothalamic-pituitary-thyroid axis in response to lipopolysaccharide is independent of changes in circulating corticosteroids // Neuroimmunomodulation 1997,- Vol.4.- N4.- P. 188-194.

100. Konkle A.T., Baker S.L., Kentner A.C., Barbagallo L.S., Merali Z., Bielajew C. Evaluation of the effects of chronic mild stressors on hedonic and physiological responses: sex and strain compared // Brain Res.- 2003.- Vol.992.-P.227-238.

101. Kvetnansky R, Mikulaj L. Adrenal and urinary catecholamines in rats during adaptation to repeated immobilization stress // Endocrinology.- 1970.- Vol.87.-N4.- P J38-743.

102. Langer P., Foldes O., Kvetnansky R., Culman J., Torda T,. El Daher F.

103. Pituitary-thyroid function during acute immobilization stress in rats // Exp. Clin. Endocrinol.- 1983.- Vol.82.- P.51-60.

104. Larsen P.R. Thyroid physiology becomes more complicated I I Nat. Clin. Pract. Endocrinol. Metab.- 2007.- Vol.3.- N7.- P.495.

105. Lechan R.M., Fekete C. The TRH neuron: a hypothalamic integrator of energy metabolism // Prog. Brain Res.- 2006.- Vol.153.- P. 209-235.

106. Lewis G.F., Alessi C.A., Imperial J.G., Refetoff S. Low serum free thyroxine index in ambulating elderly is due to a resetting of the threshold of thyrotropin feedback suppression // J.Clin.Endocrinol.Metabol.- 1991.- Vol.73.- P.843-849.

107. Liu F., Gentles A., Theodorakis C.W. Arsenate and perchlorate toxicity, growth effects, and thyroid histopathology in hypothyroid zebrafish Danio rerio // Chemosphere.- 2008.- Vol.71.- N7.- P. 1369-1376.

108. Logan A., Smith C., Becks G.P., Gonzalez A.M., Phillips I.D., Hill D.J. Enhanced expression of transforming growth factor-pi during thyroid hyperplasia in rats // J. Endocrinol.- 1994.- Vol.141.- P.45-57.

109. Luo L.G., Bruhn T., Jackson I. Glucocorticoids stimulate thyrotropin-releasing hormone gene expression in cultured hypothalamic neurons // Endocrinology.- 1995.- Vol.136.- P.4945^1950.

110. Majdic G., Vaillant C., Pogacnik A., Bavdek S.V. Calcitonin- and somatostatin-positive cells in thyroid gland of pigs at different ages // Histochemistry.- 1993.- Vol.100.- N6.- P.481-484.

111. Makino S., Hashimoto K., Gold P.W. Multiple feedback mechanisms activating corticotropin-releasing hormone system in the brain during stress // Pharmacol. Biochem. Behav.- 2002.- Vol.73.- P.147-158.

112. Maralcan G., Erkol H., Erkol Z., Yanar F., Plevin R. The effects of low thyroid hormone levels on the formation of stress gastritis: an experimental study on the rats // Ulus Travma Acil. Cerrahi. Derg.- 2008.- Vol.14.- N2.- P.96-102.

113. Marti O., Gavalda A., Jolin T., Armario A. Acute stress attenuates but not abolish circadian rhythmicity of serum thyrotropin and growth hormone in the rat. Eur. J. Endocrinol.- 1996.- Vol.135.-N6.- P.703-708.

114. Massol J., Martin P., Chatelain F., Puech A. Tricyclic antidepressants, thyroid function, and their relationship with the behavioral responses in rats // Biol. Psychiatry.- 1990.- Vol.28.- P.967-978.

115. Matavulj M., Rajkovic V., Uscebrka G., Gudovic R., Stevanovic D., Lazetic B. Structural and stereological analysis of rat thyroid gland after exposure to an electromagnetic field // Acta Veterinaria (Belgrade).- 1996.- Vol.46.- N5-6.-P.285-292.

116. Matavulj M., Rajkovic V., Uscebrka G., Zikic D., Stevanovic D., Lazetic B.

117. Electromagnetic field effects on the morphology of rat thyroid gland. In: Bersani, F. (Ed.), Electricity and Magnetism in Biology and Medicine. Kluwer Academic/Plenum Publishers, New York, 1999, pp. 489-492.

118. Matsuo S.E., Leoni S.G., Colquhoun A., Kimura E.T. Transforming growth factor-betal and activin A generate antiproliferative signaling in thyroid cancer cells //J. Endocrinol.- 2006.- Vol.190.- P.141-150.

119. Mizoguchi K., Ishige A., Aburada M., Tabira T. Chronic stress attenuates glucocorticoid negative feedback: involvement of the prefrontal cortex and hippocampus //Neuroscience.- 2003.- Vol.119.- P.887-897.

120. Mizokami T., Wu Li A., El-Kaissi S., Wall J.R. Stress and thyroid autoimmunity// Thyroid.- 2004.- Vol.14.- N12.- P.1047-1055.

121. Monsour P.A., Kruger B.J., Barnes A. Calcitonin cell population and distribution in the thyroid gland of the rat // J. Morphol.- 1985.- Vol.186.- N3.-P.271-278.

122. Moreira D.G., Marassi M.P., Correa da Costa V.M., Carvalho D.P., Rosenthal D. Effects of ageing and pharmacological hypothyroidism on pituitary-thyroid axis of Dutch-Miranda and Wistar rats // Exp. Gerontol.-2005.- Vol.40.-N4.- P.330-334.

123. Morley J.E. Neuroendocrine control of thyrotropin secretion // Endocr. Rev. 1981.- Vol.2.- P.396-436.

124. Morley J.E. Hormones, ageing and endocrine disorders in the elderly. In: Felig, P., Frohman, L.A. (Eds.), Endocrinology and Metabolism. Mc Graw-Hill, New York, 2001. pp. 1455-1482.

125. Morosini P., Taccalita A., Arnaldi G., Simonella G., et al. Enhanced expression of TGF-J31 in rat thyoid hyperplasia is thyrotropin induced and time dependent //Eur. J. Endocrinol.- 1996.- Vol.134.- P.373-378.

126. Munoz M.T., Argente, J. Anorexia nervosa in female adolescents: endocrine and bone mineral density disturbances // Eur. J. Endocrinol.- 2002.- Vol.147.- P. 275-286.

127. Munck A., Naray-Fejes-Toth A. Glucocorticoids and stress: permissive and suppressive actions // Ann. N.Y. Acad. Sci.- 1994.- Vol.746.- P. 115-133.

128. Murakami M., Hosoi Y., Araki O. Morimura T., et al. Stress and thyroid autoimmunity// Thyroid.- 2004.- Vol.14.- N12.- P.1047-1055.

129. Nadolnik L.I., Niatsetskaya Z.V., Lupachyk S.V. Effect of oxidative stress on rat thyrocyte iodide metabolism // Cell Biochem. Funct.- 2008.-Vol.26.- N3.-P.366-373.

130. Nayyar R.P., Oslapas R., Paloyan E. Age related correlation between serum TSH and thyroid C cell hyperplasia in Long-Evans rats // J. Exp. Pathol.- 1989.-Vol.4.- N2.- P.87-95.

131. Nemeroff C. Clinical study on the role of CRF in mood and anxiety disorders // Neuropsychopharmacology.- 2000.-Vol.23.- S.5.

132. Newport D.J., Nemeroff C.B. Neurobiology of posttraumatic stress disorder // Curr. Opin. Neurobiol.- 2000.- Vol.10.- N2.- P.211-218.

133. Ohtani N., Sugano T., Ohta M. Alterations in monoamines and GABA in the ventromedial and paraventricular nuclei of the hypothalamus following cold exposure: a reduction in noradrenaline induces hyperphagia // Brain Res.- 1999.-Vol.842.-Nl.- P.6-14

134. Ojeda M.L., Ambrosiani J., Tavares E., Maldonado R., Minano F.J. Identification and localization of procalcitonin-like immunoreactivity in the rat hypothalamus //Neurosci. Lett.- 2006.- Vol.408.- N1.- P.40-45.

135. O'Toole K., Fenoglio-Preiser C., Pushparaj N. Endocrine changes associated with the human aging process: III. Effect of age on the number of calcitonin immunoreactive cells in the thyroid gland // Hum. Pathol.- 1985.- Vol.16.- N10.-P.991-1000.

136. Owens M.J., Nemeroff C.B. Physiology and pharmacology of corticotropinreleasing factor // Pharmacology.- 1991.- Vol.43.- P.425^-73.

137. Pacak K., Palkovits M. Stressor specificity of central neuroendocrine responses: implications for stress-related disorders // Endocr.Rev.- 2001.- Vol. 22.- N4.- P.502-548.

138. Palkovits M., Baffi J.S., Dvori S. Neuronal organization of stress response. Pain-induced c-fos expression in brain stem catecholaminergic cell groups // Ann. N.Y. Acad. Sci.- 1995.- Vol.771.- P.313-326.

139. Pan Y., Kong L.D., Xia X., Zhang W.Y., Xia Z.H., Jiang F.X. Antidepressant-like effect of icariin and its possible mechanism in mice // Pharmacol. Biochem. Behav.- 2005.- Vol.82.- P.686-694.

140. Papiez M.A., Kaja M., Gebarowska A. Age-dependent different action of curcumin in thyroid of rat // Folia Histochem. Cytobiol.- 2008.- Vol.46.- N2.-P.205-211.

141. Petko M., Rigo G., Varga Z. Quantitative changes of the C-cell population in the rat thyroid during postnatal ontogenesis // Cell Tissue Res.- 1976.- Vol. 166.-N4.- P.541-552.

142. Pignatelli D., Maia M., Castro A.R., da Conceicao Magalhaes M., Vivier J., Defaye G. Chronic stress effects on the rat adrenal cortex // Endocr Res 2000;26:537-44.

143. Polak J.M. Introduction to immunohistochemistry. 3rd edition. London, Bios Scientific Publishers, 2003.

144. Pondel M. Calcitonin and calcitonin receptors: bone and beyond // Int. J.Pathol.- 2000.- Vol.81.- P. 405-422.

145. Poole T.B. The UFAW handbook on the care and management of laboratory animals 6th edition, Longman, 1987,Chapter 19, p.309.

146. Rajkovic V., Matavulj M., Gledic D., Lazetic B. Evaluation of rat thyroid gland morphophysiological status after three months exposure to 50 Hz electromagnetic field // Tissue Cell.- 2003.- Vol.35.- N3.- P.223-231.

147. Rapoport B., Spaulding S.W. Mechanism of action of thyrotropin and other thyroid gland growth factors, in: Braverman, L.E., Utiger, R.D., Werner and Ingbar's The thyroid: Fundamental and Clinical Text, Lippincott-Raven, Philadelphia: 1996; P.207-219.

148. Rawicz-Zegrzda I., Gnacinska G. Changes in the concentration of serum proteins and their carbohydrate components during immobilization stress // Acta Physiol. Pol.- 1981.- Vol.32.- N1.- P.53-56.

149. Redei E, Hilderbrand H, Aird F: Corticotropin release inhibiting factor is encoded within prepro-TRH. Endocrinology 1995; 136: 1813-1816.

150. Reymond F., Denereaz N., Lemarchand-Be'raud T. Thyrotropin action is impaired in the thyroid gland of old rats // Acta Endocrinol.- 1992.- Vol. 126.- P. 55-63.

151. Risse M., Weiler G. Age-dependent morphologic findings of the thyroid in sudden infant death // Z. Rechtsmed.- 1990.- Vol.103.- N7.- P.507-512.

152. Robbins J., Rail E.J. Proteins associated with thyroid hormones // Physiol. Rev.- I960.-Vol.40.-P.415-489.

153. Sardessai S.R., Abraham M.E., Mascarenhas J.F. Effect of stress on organ weight in rats// Indian J. Physiol. Pharmacol.- 1993.- Vol.37.- N2.- P. 104-108.

154. Seidel J., Zabel M., Kasprzak A., Spachacz R. The expression of calcitonin, calcitonin gene-related peptide and somatostatin in the thyroids of rats of different ages // Folia Morphol. (Warsz).- 2003.- Vol.62.- N4.- P.485-487.

155. Servatius R.J., Natelson B.H., Moldow R., Pogach L., Brennan F.X., Ottenweller J.E. Persistent neuroendocrine changes in multiple hormonal axes after a single or repeated stressor exposures // Stress.- 2000.- Vol.3.- N4.- P.263-274.

156. Shi Z.X., Levy A., Lightman S.L. Thyroid hormone-mediated regulation of corticotropin-releasing hormone messenger ribonucleic acid in the rat // Endocrinology.- 1994.- Vol.134.- P.1577-1580.

157. Silberman D.M., Wald M., Genaro A.M. Effects of chronic mild stress on lymphocyte proliferative response. Participation of serum thyroid hormones and corticosterone // Int. Immunopharmacol.- 2002.-Vol.2.- N4.- P.487-497

158. Silva J.E. Thermogenic mechanisms and their hormonal regulation // Physiol. Rev.- 2006.- Vol.86.- P.435^164.

159. Simpkins J.W., Hodson C.A., Meites J. Differential effects of stress on release of thyroid-stimulating hormone in young and old male rats // Proc. Soc. Exp. Biol. Med.- 1978.- Vol.157.- P.144-147.

160. Stein M.B., Uhde T.W. Triiodothyronine potentiation of tricyclic antidepressant treatment in-patients with panic disorder // Biol. Psychiatry.-1990.- Vol.28.- P.1061—1064.

161. Stevens A., Lowe J.S. Human Histology, 2nd, Mosby: London, 2004, 334p.

162. Steward C.A., Horan T.L., Schuhler S., Bennett G.W., Ebling F.J. Central administration of thyrotropin releasing hormone (TRH) and related peptides inhibits feeding behavior in the Siberian hamster //NeuroReport.- 2003.- Vol.14.-P.687-691.

163. Takayama H., Ota Z., Ogawa N. Effect of immobilization stress on neurupeptides and their receptors in rat central nervous system // Regul. Pept.-1986.- Vol.15.- P.239—248.

164. Taniguchi K., Shutoh Y., Mikami S. Immunohistochemical studies on the development of endocrine cells in the thyroid and parathyroid glands in the golden hamster//Nippon Juigaku Zasshi .-1990.- Vol.52.- N1.- P.19-27.

165. Tohei A., Watanabe G., Taya K. Hypersecretion of corticotrophin-releasing hormone and arginine vasopressin in hypothyroid male rats as estimated with push-pull perfusion // J. Endocrinol.- 1998.- Vol.156.- P.395^00.

166. Tsigos C., Chrousos GP. Hypothalamic-pituitary-adrenal axis, neuroendocrine factors and stress // J. Psychosom. Res.- 2002.- Vol.53.- P.865-871.

167. Turakulov Y., Burikhanov R., Pakitdinov P., Myslitskaya A. Infl uence of immobilization stress on the levels of thyroid hormones // Neurosci. Behav. Physiol.- 1994.- Vol.24.- P.462-464.

168. Vierhapper H., Nowotny P., Bieglmayer Ch., GessI A. Prevalence of hypergastrinemia in patients with hyper-and hypothyroidism: impact for calcitonin? // Horm. Res.- 2002.- Vol.57.- P.85-89.

169. Watts, A.G., Sanchez-Watts, G., Kelly, A.B. Distinct patterns of neuropeptide gene expression in the lateral hypothalamic area and arcuate nucleus are associatedwith dehydration-induced anorexia // J.Neurosci.- 1999.- Vol.19.- P. 6111-6121.

170. Widerlow E., Wahlestedt C., Hakanson R., Ekman R. Altered brain neuropeptide function in psychiatric illnesses with special emphasis on NPY and CRF in major depression // Clin. Neuropharmacol.- 1986.- Vol.9.- Suppl. 4.-P.572-574.

171. Yin D., Tuthill D., Mufson R.A., Shi Y. Chronic restraint stress promotes lymphocyte apoptosis by modulating CD95 expression // J. Exp. Med.- 2000.-Vol.191.- N8.- P.1423-1428.

172. Young B., Heath J.W. Wheater's Functional Histology, 5th Edition, Edinburgh-London: Churchill Livingstone, 2006, 446p.

173. Zabel M., Ditel M., Gebarowska E., Michael R. Effect of follicular cells on calcitonin gene expression in thyroid parafollicular cells in cell culture // Histochem. J.- 1999.- Vol.31.- P. 175-180.

174. Zaki A., Chaoui A.A., Talibi A., Derouiche A.F., Aboussaouira T., Zarrouck K., Chait A., Himmi T. Impact of nitrate intake in drinking water on the thyroid gland activity in male rat // Toxicol. Letters.- 2004.- Vol.147.- P.27-33.

175. Zaidi M., Moonga B.S., Abe E. Calcitonin and bone formation: a knockout full of surprises // J. Clin. Invest.- 2002,- Vol.110.- P.1769-1771.

176. Zbucki R.L., Winnicka M.M., Sawicki B., Szynaka B., Andrzejewska A., Puchalski Z. Alteration of parafollicular (C) cells activity in the experimental model of hypothyroidism in rats // Folia Histochem. Cytobiol.- 2007.- Vol.45.-N2.- P.115-121.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.