Морфология печени поросят при гепатодистрофии, ее профилактике и терапии препаратами пантотеновой кислоты и карнитином тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 16.00.02, доктор биологических наук Слободяник, Валентина Сергеевна

  • Слободяник, Валентина Сергеевна
  • доктор биологических наукдоктор биологических наук
  • 2006, Воронеж
  • Специальность ВАК РФ16.00.02
  • Количество страниц 276
Слободяник, Валентина Сергеевна. Морфология печени поросят при гепатодистрофии, ее профилактике и терапии препаратами пантотеновой кислоты и карнитином: дис. доктор биологических наук: 16.00.02 - Патология, онкология и морфология животных. Воронеж. 2006. 276 с.

Оглавление диссертации доктор биологических наук Слободяник, Валентина Сергеевна

1. ВВЕДЕНИЕ.,.

1.1. Актуальность темы.

1.2. Цели и задачи исследований.

1.3. Научная новизна.

1.4. Практическая значимость.

1.5. Апробация работы.

1.6. Публикации.

1.7. Основные положения диссертации, выносимые на защиту.

2.0Б30Р ЛИТЕРАТУРЫ.

2.1. Возрастная морфология печени у поросят.

2.2. Патология печени у молодняка свиней.

2.2.1. Распространение патологий печени.

2.2.2. Этиология патологии печени.

2.2.3. Патогенез гепатодистрофий.

2.2.4. Патологическая морфология.

2.2.5. Биохимические изменения в организме животных при гепато дистрофии.

2.3. Профилактика патологии печени поросят.

2.3.1. Применение биологически активных веществ при профилактике и терапии гепатодистрофии.

2.3.1.1. Характеристика и применение карнитина в животноводстве.

2.3.1.2. Характеристика и применение производных пантотеновой кислоты в животноводстве.

2.3.2. Применение витаминных препаратов в качестве лечебно-профилактических средств при гепатозах.

2.3.3. Применение минеральных веществ при патологии печени.49 2.4. Заключение.

3. СОБСВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.

3.1. Материал и методика.

3.1.1. Характеристика материала.

3.1.2. Методика исследования.

3.2. Возрастная морфология печени у клинически здоровых поросят.

3.3. Функциональная морфология печени у больных гепатодистрафией поросят.

3.3.1. Клинические и биохимические изменении у поросят при гепатодистрофии.

3.3.2. Гистологические и гистохимические изменения при гепатодистрофии поросят.

3.3.3. Ультраструктурные изменения при гепатодистрофии поросят.

3.4. Особенности функциональной морфологии печени поросят при разных видах гепатодистрофий.

3.4.1. Структурные изменения в печени у поросят при жировой дистрофии.

3.4.2. Структурные изменения печени у поросят при токсической дистрофии.

3.4.3. Структурные изменения печени у поросят при белковой дистрофии.

3.5. Морфофункциональные особенности организма поросят при профилактике гепатодистрафии препаратами пантотеновой кислоты и карнитина.

3.5.1. Клиническое состояние, морфологические и биохимические показатели крови поросят.

3.5.2. Аминокислотный состав тканей печени, сердца и длиннейшей мышцы спины у поросят при профилактике гепатодистрофии.

3.5.3. Гистологические, гистохимические и морфологические характеристики печени, длиннейшей мышцы спины и миокарда после применения препаратов.

3.5.4. Субмикроскопическая характеристика гепатоцитов у поросят при профилактике гепатодистрофии.

3.5.5. Влияние применения препаратов карнитина и пантотеновой кислоты на химический состав и функционально -технологические свойства скелетной мышечной ткани.

3.6. Профилактика и терапия гепатодистрофии у поросят.

3.6.1. Профилактика гепатодистрофии поросят препаратами карнитина и пантотеновой кислоты.

3.6.2. Лечение гепатодистрофии у поросят препаратами карнитина и пантотеновой кислоты.

4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

5. ВЫВОДЫ.

6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Патология, онкология и морфология животных», 16.00.02 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Морфология печени поросят при гепатодистрофии, ее профилактике и терапии препаратами пантотеновой кислоты и карнитином»

1.1. Актуальность темы.

Главной задачей научно-исследовательских учреждений Отделения ветеринарной медицины РАСХН на 2001-2005 годы в соответствии с Программой фундаментальных и приоритетных прикладных исследований по научному обеспечению развития АПК Российской Федерации являлось изучение на молекулярно-биохимическом, структурно-функциональном, системно-физиологическом и экологическом уровнях и определение причин и механизмов перехода организма из нормального состояния в патологическое, и на этой основе разработка средств, системы и технологии защиты здоровья и продуктивности животных (отчет о работе ОВМ за 2004 год- М.:РАСХН, 2005,140 е.).

Выполнение этих ответственных задач обусловлено тем, что в последние годы происходит катастрофическое снижение поголовья скота на фоне высокой заболеваемости незаразными болезнями. В частности, на 2001 год поголовье свиней только в Центрально-Черноземном районе сократилось в 3-4 раза и составило 1916,8 тыс. голов (11 % от валового поголовья РФ), а в Воронежской области - 451,4 тыс. голов против 1569,2 тыс. голов в 1990 году (Сысоев A.M. с соавт., 2001, Кононов В.,2001).Тем временем, в сельхозпредприятиях России в 1999 году незаразными болезнями переболело 39,8 % поголовья свиней, из них 81,3 % пришлось на долю поросят. А потери от падежа составили 39 миллиардов рублей (Иноземцев В.П. с соавт., 2000).

В свою очередь, сохранившиеся свиноводческие комплексы и крупные специализированные фермы с законченным циклом воспроизводства характеризуются высокой концентрацией на ограниченных площадях свиней, на организм которых постоянно оказывают влияние разнообразные стресс-факторы (отсутствие моциона и ультрафиолетового облучения, отъем, перегруппировки, перемещения, вакцинация, ненормативное кормление и др.), обусловливающие снижение резистентности и продуктивности животных (Gmelin W., 1974; Kelley К., 1980; Самохин В.Т. с соавт., 1983; Чумаченко В.Е., 1983; Бузлама B.C. с соавт., 1984,1987,1995; Жаров А.В., 2000; Прудников С.И. с соавт., 2002; Сулейманов С.М. с соавт., 2003). Поэтому одним из важнейших направлений современной науки ветеринарной медицины является разработка и совершенствование средств и методов ранней диагностики незаразных болезней молодняка свиней и на этой основе создание надежной защиты от технологической патологии, возникающей вследствие нарушений обмена веществ, среди которой чаще всего регистрируется патология печени (Байматов В.Н. с соавт., 1998; Бузлама B.C., 1998; Кузнецов Н.И. с соавт., 2001; Сулейманов С.М., 2001; Жаров А.В., 2002; Макарадзе JI.A. с соавт., 2006 и др.). Патология печени у свиней в свиноводческих хозяйствах диагностируется клиническими методами исследования у 40-90 % свиноматок и полученного от них приплода, у 21,6-76 % поросят отъемного возраста и у 57 %- молодняка свиней в период доращивания и откорма; биохимически - у 70 % свиноматок, 50-62,5 % поросят-сосунов, 25 % -поросят-отъемышей; патологоморфологически практически у 100 % павших животных (Вислогузов A.M., 1996; Тагинцев М.Д., 1998; Еремин А.П., 2001; Кузнецов Н.И., 1980-2005).

Нарушение практически всех видов обмена веществ, в первую очередь, сказывается на интенсивности биосинтеза белков, в том числе ферментов, гормонов, иммуноглобулинов и др., что приводит к развитию субклеточных изменений, определяющих характер метаболических процессов (Самохин В.Т. с соавт., 2002), а нарушение последних проявляется патологией печени и снижением продуктивности животных (Байматов В.Н. с соав., 1998; Толкушина Г.Д., 2000).

Однако, несмотря на давность и широкое распространение патологии печени у свиней, изученность многих вопросов этиологии, диагностики, терапии и профилактики, имеющиеся многочисленные данные литературы (Жаров А.В., 1975-2003; УшаБ.В., 1975-2000; Сулейманов С.М., 1975-2003; Кузнецов Н.И., 1980-2001; Байматов В.Н., 1980-2000; Самотин A.M., 1985-2002; Dolfini L. et al., 1992; Zmudski J. et al., 1993; Walzem R.L., 1993; Jarosz U., 1994; Stoff B. et al.,1998 и многие другие) далеко не исчерпывают всего разнообразия вопросов, касающихся нарушения обменных процессов, а также нормальной и патологической морфологии печени. Это, прежде всего, связано с отсутствием достаточной информации как о постнатальном онтогенезе печени, так и о начале перехода ее из нормального состояния в патологическое при отсутствии клинических отклонений (Серов В.В., 1999; Самохин В.Т., 2002; Кржижановский Г.Н., 2002).

Ведущая роль в развитии дистрофических изменений в печени, в частности, жировой дистрофии, принадлежит нарушению в печени обмена липидов. Одним из процессов жирового обмена является (3-окисление жировых кислот, протекающее в митохондриях гепатоцитов с образованием ацетильного производного кофермента А (ацетил-СоА), дающего при окислении в цикле Кребса основную долю энергии клеток (Foster C.V.L. et al., 1992). В качестве промежуточного трансмитохондриального переносчика длинноцепочечных жирных кислот для их {^-окисления выступает карнитин (витамин Вт) (LeningerF., 1981; Mappi Н., 1993).

Однако до настоящего времени нет достаточно аргументированного и единого мнения о патогенетической роли при патологии печени таких соединений витаминной природы, как карнитин (витамин Вт) и витамин В3 (В5, пантотеновая кислота), которая обладает антитоксическими свойствами ввиду участия ее в составе кофермента А в процессах ацетилирования), а в сочетании с карнитином, лимитирует процесс {^-окисления жирных кислот.

Кофермент А является соединением в организме, участвующим в обмене белков, жиров, углеводов и других веществ, и выполняющим интегрирующую функцию в обмене веществ (Обербайл К., 1996; Моисеенко А.Г., 1977; Дорофеев К.Г., 1999).

В связи с этим, в современных условиях введения свиноводства изучение возрастной морфологии печени у поросят и при возникновении патологии ее с использованием морфологических, биохимических, гистохимических, морфометрических и ультраструктурных методов исследований обусловлено необходимостью разработки и внедрения в свиноводство для терапии и профилактики гепатодистрофии у поросят таких препаратов, как препараты пантотеновой кислоты и карнитина, являющихся естественными биокомпонентами животных клеток. В условиях возрастающего прессинга как стрессовых факторов, так и экологически неблагоприятных воздействий техногенного и антропогенного характера задача представляется наиболее перспективной.

Похожие диссертационные работы по специальности «Патология, онкология и морфология животных», 16.00.02 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Патология, онкология и морфология животных», Слободяник, Валентина Сергеевна

4. ВЫВОДЫ

1. Печень у клинически здоровых поросят в период новорожденное™ не имела дефинитивную структурную организацию. В ней наблюдались множественные фетальные очажки клеток эритробластического ряда преимущественно по ходу кровеносных капилляров. В паренхиме её слабо выделялось дольчатое строение, недостаточно была развита междольковая соединительная ткань, расположение клеток паренхимы в виде балок отсутствовало, вокруг расширенных центральных вен плотно прилегали друг к другу светлые гепатоциты, которые содержали незначительные липидные включения.

2. В ультраструктурной организации гепатоцитов у клинически здоровых новорожденных поросят четко наблюдались множественные электронноплотные митохондрии округлой формы, островки эндоплазматической сети, незначительные диффузно расположенные гранулы гликогена, липидные включения и типичные округлые ядра с ядрышком и светлой кариоплазмой.

3. У 30-40 дневных клинически здоровых поросят в печени наблюдалось формирование дольчатой структуры, междольковых соединительнотканных перегородок из 1-2 слоев клеток фибробластического ряда и балочного строения из преимущественно светлых гепатоцитов. В субклеточной организации гепатоцитов в цитоплазме уменьшалось количество гранул гликогена, четко выявлялась гранулярная эндоплазматическая сеть, которая тесно контактировала с митохондриями, имеющими электронноплотный матрикс. Межклеточные контакты уплотнялись.

4. У клинически здоровых поросят в 2-х месячном возрасте в печени завершалось становление структурной организации в виде четкого формирования крупных печеночных долек, состоящих из радиальных балок светлых гепатоцитов вокруг центральной вены с тонкой стенкой.

Междольковые перегородки были богаты соединительнотканными волокнами и кровеносными сосудами. В субклеточной организации гепатоцитов существенных отличий не наблюдалось.

5. Совершенствование структурной организации печени продолжалось у поросят до 4-х месячного возраста : четко выявлялось дольчатое строение печени, окончательно формировалась балочное расположение гепатоцитов, сами клетки отличались компактной цитоплазмой и объемными сферическими ядрами. В периферических гепатоцитах отмечалось накопление гликогена на фоне развитой гранулярной эндоплазматической сети.

6. Патология печени у поросят отъемного возраста клинически не проявлялась. При этом в крови прогрессировала анемия , снижался уровень лейкоцитов, увеличивалось количество юных нейтрофилов, отмечалась гипопротеинемия, возрастала активность печеночных ферментов. Повышение почти в два раза уровня ацетилирующей способности указывало на снижение интенсивности использования ацетил-СоА в цикле Кребса, на интенсификацию детоксикационных процессов. При вскрытии животных наблюдали увеличение объема печени, изменение ее цвета, консистенции в зависимости от степени развития в ней патологического процесса.

7. При гепатодистрофии у поросят первичные структурные изменения в гепатоцитах проявлялись в виде уменьшения гранул гликогена и активности гидролитических ферментов на фоне увеличения количества жировых включений. В процессе развития патологии возникали и развивались ареактивные некробиотические процессы в паренхиме печени, что приводило к расширению микроциркуляторного русла и нарушению балочной архитектоники долек органа. В гепатоцитах наблюдалась фрагментация гранулярной эндоплазматической сети, увеличивалось количество автофагирующих вакуолей и лизосом, митохондрии становились полиморфными, их матрикс просветлялся.

8. Нарушение липидного обмена в печени у поросят проявлялось в виде жировой дистрофии, которая макроскопически не проявлялась существенным изменением в объеме органа, характеризовалась притуплением ее краев, дряблой и мажущейся консистенцией, изменением цвета от ярко-желтого до глинисто-серого или ярко-красного, иногда приобретала мозаичный вид. Микроскопически печень имела ячеистую структуру в виде пчелиных сот из-за наличия генерализованных жировых инфильтратов в гепатоцитах. В ультраструктуре гепатоцитов доминировали липидные включения с электронноплотным содержимым, происходило разрушение мембран митохондрий и гранулярной эндоплазматической сети, ядра оттеснялись на периферию клетки.

9. При токсической дистрофии печень имела темно-коричневый цвет, с поверхности разрез стекала кровянистая жидкость. Некробиотические гепатоциты располагались диффузно среди здоровой печеночной ткани и были ареактивными. В ультраструктуре некробиотических гепатоцитов появлялись миелиновые включения, увеличивалось количество лизосом, значительно уплотнялся ядерный хроматин, клеточные органоиды носили следы дисрофических повреждений.

10. При белковой дистрофии печень не изменялась в размере, имела слабовыраженную эластичную консистенцию с сероватыми пятнами на капсуле, с поверхности разреза стекала серозная жидкость. Микроскопически нарушалась балочная структура расположения гепатоцитов, расширялось микроциркуляторное русло и заполнялось серозной жидкостью. Цитоплазма гепатоцитов выглядела зернистой вследствие набухания гранулярной эндоплазматической сети и увеличения количества лизосомальных включений.

11. Применение препарата карнитина в виде L-карнитина тартрата в дозе 25 мг на кг корма поросятам-отъемышам в течение месяца увеличивало среднесуточный прирост массы тела на 173 г (105,5 %), препарата пантотеновой кислоты в виде D - пантотената кальция в дозе 10 мг на кг корма - на 104 г ( 63,4 %), а выход мяса на 4,92 и 1,67 % соответственно. Наблюдалось достоверное снижение относительной массы сердца, легких, почек и селезенки по сравнению с относительной массой печени и поджелудочной железы. В сыворотке крови существенно (до 40 %) снижался уровень общих липидов, а также холестерина при значительном повышении активности щелочной фосфатазы.

12. Применение препаратов карнитина и пантотеновой кислоты поросятам не оказало существенного влияния на аминокислотный состав белков печени, миокарда и длиннейшей мышцы спины поросят. Общая сумма аминокислот в печени превышала содержание белка в крови, а в скелетной мышечной ткани и мышечной ткани сердца не достигала этого уровня.

13. Применение препаратов карнитина и пантотеновой кислоты как отдельно, так и в сочетании достоверно повышает активность щелочной фосфатазы, сукцинатдегидрогеназы и уровень ШИК-позитивных веществ в гепатоцитах , существенно снижает их жировую инфильтрацию, приводит к увеличению объема ядер гепатоцитов, а препарат пантотеновой кислоты активизирует эстеразы карбоновых кислот при применении как одного, так и в сочетании с препаратом карнитина ( Р < 0,05). Назначение препарата карнитина аналогично препарату липамида достоверно снижает активность кислой фосфатазы в печени.

14. Гепатоциты поросят при применении препаратов карнитина и пантотеновой кислоты отличались более развитой гранулярной эндоплазматической сетью, более электоронноплотным матриксом митохондрий, увеличением количества гранул гликогена и уменьшением липидных включений. При этом ядра клеток имели округлую форму со светлой кариоплазмой и выраженным ядрышком.

15. Применение препарата карнитина в дозе 25 мг на кг сухого корма одного и в сочетании с препаратом пантотеновой кислоты в течение 28-30 дней обеспечивало профилактическую эффективность от 95,2 до 97,6 % при гепатодистрофии у поросят в период доращивания.

16. Лечебная эффективность препарата карнитина в дозе 50 мг на кг сухого корма составляла 78,6 %, а при применении его в сочетании с препаратом пантотеновой кислоты повышалась на 4,1 %.

17. Использование препаратов карнитина как одного, так и в сочетании с препаратами пантотеновой кислоты увеличивало выход мясной продукции на 1,67 - 4,2 %, повышало уровень белка в скелетной мышечной ткани (21,35±0,86 - 25,34±1,18 % против 19,46±0,48 % в контроле) и улучшало функционально-технологические свойства мясного сырья.

5. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

1. С целью профилактики гепатодистрофии у молодняка свиней применять препарат карнитина - L - карнитина тартрат в дозе 25 мг на кг сухого корма, а также в сочетании с препаратом пантотеновой кислоты - D-пантотенатом кальция в дозе 10 мг на кг сухого корма в течение месяца ежедневно.

2. С лечебной целью при гепатодистрофии молодняка свиней применять препарат карнитина - L - карнитина тартрат в дозе 50 мг на кг сухого корма, а также в сочетании с препаратом пантотеновой кислоты - D -пантотенатом кальция в дозе 10 мг на кг сухого корма в течение месяца ежедневно.

Полученные результаты использованы в следующих научно-практических разработках:

- Методические указания по диагностике, профилактике и лечению гиповитаминозов у свиней (Одобрены секцией «Диагностика, терапия и профилактика незаразных болезней животных» Отделения ветеринарии ВАСХНИЛ 13.12.1985 г.);

- Методические рекомендации « Комплексная экологически безопасная система ветеринарной защиты здоровья животных» (Одобрены ОВМ РАСХН 16.11.1998 г., протокол № 7 и утверждены Департаментом ветеринарии РФ 22.02.2000 г.);

- Методические рекомендации «Морфофункциональная характеристика гепатодистрофии молодняка свиней, лечение и профилактика препаратами пантотеновой кислоты и карнитина» (Одобрены секцией «Патология, фармакология и терапия» ОВМ РАСХН 03.05.2006 г., протокол №1);

- Авторское свидетельство «Кормовая добавка для молодняка сельскохозяйственных животных» Госкомитета СССР № 1105172 от 01.04. 1984 г.;

- Патент на изобретение « Способ профилактики и лечения гепатодистрофии поросят» (№ 2227026 от 20.04.2004 г.);

- Патент на изобретение « Способ лечения гепатодистрофии у поросят-отъемышей ( № 2227026 от 20.04.2004 г.);

- Учебник «Анатомия и гистология сельскохозяйственных животных» , Москва , КолосС, 2005 . -384 с. ( Допущено Министерством образования и науки РФ в качестве учебника для студентов высших учебных заведений , обучающихся по специальности « Технология мяса мясных продуктов» направления подготовки «Технология сырья и продуктов животного происхождения»).

2.4. Заключение

Приведенный обзор данных литературы показывает, что в промышленных свиноводческих хозяйствах в общем объеме заболеваемости большой удельной вес занимает токсическая дистрофия печени поросят, которая характеризуется нарушением обмена веществ на почве интоксикации организма, протекающей на фоне белковой, витаминной и минеральной недостаточности.

Для профилактики и терапии гепатодистрафии поросят разработаны и применяются различные методы и средства, включающие препараты витаминов, микроэлементов и других биологически активных веществ, в частности, липамид, дипромоний, эндовит, липовит С, карбовит, витамин Bj5 и др.

Одно из ведущих мест, наряду с совершенствованием технологии кормления и содержания животных, занимает медикаментозная терапия и профилактика. В связи с этим особую активность приобретает поиск новых, нетоксичных и безвредных средств для терапии и профилактики гепатодистррафии.

Экологические факторы, как проявление антропогенного воздействия, явились предрасполагающими в возникновении патологии вообще и, гепатодистрафии в частности, у свиней, хотя гепатоз, как полиэтиологическое заболевание, предполагает в своем развитии инфекциооную, токсическую, микотоксическую и алиментарную теории.

Гепатодистрофия, как нозологическая единица болезней печени,. обусловлена нарушением в ней метаболизма, протекает в виде белковой, углеводной, амилоидной, жировой и смешанной дистрофии, а также с нарушением функции детоксикации в органе - токсикодистрофии печени преимущественно у молодняка свиней.

В развитии жировой гепатодистрофии, которая наиболее часто встречается у сельскохозяйственных животных, нарушение липидного обмена веществ имеет ведущую роль в патогенезе этой патологии. При этом Р-окисление жирных кислот протекает в митохондриях гепатоцитов с образованием ацильного произвоного СоА, что дает основную энергию клетки в цикле Кребса при окислении.

Известно, что в качестве промежуточного трансмитохондриального переносчика ацильного производного для (3-окисления жирных кислот выступает карнитин- вещество витаминной природы. Однако, в литературе отсутствует единое и достаточно аргументированное мнение о патогенетической роли производного витамина Вз (В5, пантотеновой кислоты) и карнитина в развитии гепатодистрофии.

Поскольку пантотеновая кислота рассматривается рядом авторов как вещество, обладающее антитоксическими свойствами, а карнитин, как вещество, лимитирующее процесс (3-окисления жирных кислот, то в профилактике гепатодистрофий возможно их сочетанное применение. Следовательно, в условиях современного ведения свиноводства необходимо и актуально изучение не только возрастной морфологии печени, распространения, клинико-морфологических, биохимических и ультраструктурных основ возникновения патологии в печени, но и на этой основе разработка и внедрение высокоэффективных витаминных препаратов, являющихся естественными биокомпонентами клеток и не оказывающих «лекарственного прессинга» на организм животных в условиях экологически неблагоприятных воздействий техногенного и антропогенного характера, таких, как производные витамина В3 (В5 пантотеновой кислоты) и карнитина.

3. СОБСВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 3.1. Материал и методика 3.1.1. Характеристика материала

Исследования выполнены в 1974-1985 и 1995-2006 годы в соответствии с тематическим планом научно-исследовательских работ ГНУ «Всероссийский НИВИ патологии, фармакологии и терапии» РАСХН по заданию 04 Программы фундаментальных и приоритетных прикладных исследований по научному обеспечению развития АПК РФ (№№ государственной регистрации: 01860113279; 01.9.90 001257; 01.200.117018).

Экспериментальная часть работы выполнена в лаборатории патологии обмена веществ у свиней, отделах физико-химических методов исследований, патологической морфологии ГНУ «Всероссийский НИВИ патологии, фармакологии и терапии». Научно-производственные опыты, апробация и производственные испытания полученных результатов проведены в свиноводческих хозяйствах Воронежской области РФ (МХП « Николаевское» Аннинского района, МХП « Вишневское» Верхне-Хавского района, колхоз им. Ленина Семилукского района, ООО «Заречье» Россошанского района) и Харьковской области Украины (108-тысячный свинокомплекс- ОСАО Агрокомбинат « Слобожанский» ).

Базовые хозяйства достаточно полно отражали современное состояние свиноводческой отрасли. По данным гематологических и биохимических исследований крови свиней гепатозы развивались вследствие недостатка в рационе биологически активных веществ (витамины, макро- и микроэлементы), а также в результате скармливания заплесневелых и с повышенным кислотным числом кормов. Рацион кормления свиноматок и условия содержания поросят, состояние обмена веществ у них, клинические, биохимические и другие исследования были предметом специального изучения других участников комплексной тематики и освещены в их работах (Самохин В.Т., Кузнецов Н.И., Шушлебин В.И. и другие).

Для решения поставленных задач организованы и проведены следующие исследования.

Изучение возрастной морфологии печени у клинически здоровых поросят проводили у 43 голов в возрасте от 1 до 120 дней. Клинически здоровых поросят приобретали преимущественно из хозяйств, благополучных по инфекционным болезням и убивали в возрасте 1-2, 10-15, -28-30,42-45, 55-60, 80-90 и 110-120 дней.

Изучение функциональной морфологии печени у больных гепатодистрофией поросят проводили в возрасте 10-15 (6 голов), 22-30 (8 голов), 42-45 (5 голов) и 55-60 (4 голов) дней.

Лечебно-профилактическое действие витаминных препаратов карнитина и пантотеновой кислоты при гепатодистрофии у поросят изучалось на 108- тысячном свинокомлексе ОС АО « Слобожанский» Харьковской области Украины на 7 группах поросят в период отъема и доращивания( 55-85 дневного возраста) в течение 28 дней. Использовали препарат карнитина - L- карнитин тартрат с содержанием L- карнитина 68,2 % ( далее карнитин) в дозе 25, 50 и 75 мг/кг сухого корма раз в день, пантотеновой кислоты- D- пантотенат кальция ( далее пантотенат) в дозе 10 мг/кг сухого корма. Препарат карнитина представлял собой устойчивую форму L-карнитина - его соль виннокаменной кислоты -L-карнитина тартрат. Это соединение более устойчиво по сравнению с L - карнитина основанием, так как последнее чрезвычайно гигроскопично и может на воздухе превращатся в жидкоподобное вещество. Брутто формула соединения - C18H32N2O12. Молекулярная масса 472,49. Животным положительного контроля назначали липамид в дозе 1 г/ голову. Здесь же было подвергнуто диспансеризации 219 голов поросят периода отъема и доращивания, в том числе, выявлено 59 голов поросят, больных гепатодистрофией. Проведены гематологические и биохимические исследования проб крови от 55 поросят. Отобран и проанализирован гистологический материал (печень) от 17 больных и 12 клинически здоровых поросят.

Для изучения структурно-функциональных особенностей митохондрий гепатоцитов при возникновении и развитии патологии печени у молодняка свиней на 5 группах поросят отъемного возраста (45-60 дней) проводился опыт в ООО « Вишневское» Верхне-Хавского района. Поросята первой группы получали - L- карнитина тартрат в дозе 25 мг/кг сухого корма, второй группы - D- пантотенат кальция в дозе 10 мг/кг сухого корма, третьей группы - сочетание карнитина с пантотенатом в тех же дозах, животные четвертой группы - липамид в дозе 1 г/ голову (положительный контроль), животные пятой группы служили отрицательным контролем. Все препараты задавались в смеси с сухим комбикормом один раз в сутки в течение 28-30 дней.

В конце опыта от 5 голов из каждой группы была взята кровь для соответствующих гематологических и биохимических исследований, а поросята подверглись контрольному взвешиванию. Затем из каждой группы по 3 поросенка были убиты для проведения гистологических, гистохимических, морфометрических и электронномикроскопических исследований в печени, поджелудочной железе, сердечной и скелетной мускулатуре, надпочечниках и в других паренхиматозных органах и тканях.

Производственная апробация способов профилактики и терапии гепатодистрофии с применением препаратов карнитина и пантотеновой кислоты проведена на 490 поросятах поросят в ОСАО «Слобожанский» и колжозе «Искра».

В общей сложности при выполнении настоящей работы изучен экспериментальный материал от 127 поросят, убитых специально для проведения морфологических исследований.

3.1.2. Методика исследования

Опыты на поросятах проводили в хозяйственных условиях в соответствии с требованиями к врачебно-биологическому эксперименту по постановке контроля, подбора аналогов, соблюдению одинаковых условий кормления и содержания животных в период исследования.

В течение всего периода исследований вели ежедневное клиническое наблюдение за животными. При этом учитывали габитус, проводили выборочную термометрию, определяли частоту пульса и дыхательных движений, отмечали аппетит. Гепатодистрофию устанавливали комплексно на основании клинических, биохимических и патологоанатомических исследований, а также с учетом данных ветеринарной отчетности. В случае падежа проводили патологоанатомическое вскрытие павших поросят.

Материал для гистологического и гистохимического исследования фиксировали в 10-12%-ном растворе нейтрального формалина, 96°спирте, в жидкости Росмана и Карнуа. Образцы заливали в парафин с последующим приготовлением серийных срезов, а при необходимости срезы готовили на замораживающем микротоме. Фиксацию материала для электронномикроскопических исследований проводили в 2,5 %-ном глютаровом альдегиде на коллидиновом буфере с постфиксацией в 1 %-ном растворе тетраокиси осмия, обезвоживали в спиртах, заключали в эпон-812.

Срезы контрастировали цитратом свинца и уранилацетатом, просматривали в электронном микроскопе « Тесла-500» и Philips ЕМ-208.

Парафиновые срезы окрашивали гематоксилин-эозином и гематоксилин-пикрофуксином.

Проводили морфометрические измерения: определяли диаметр и объем ядер клеток печени с помощью окуляр-микрометра MOB-15 (при увеличении 40 ошибка измерений составила 0,0002). Вычисление объема ядер проводили по формуле для шаровидной формы ядра: V= 7iD3/6 , где D-диаметр ядра (Хесин Я.Е.,1967; Автандилов Г.Г.,1990).

Гистохимически выявиляли активность сукцинатдегидрогеназы по Нахласу с субстратом сукцинатом натрия и солью тетразолия - нитро СТ (Д.Кисели, 1962), кислую и щелочную фосфатазу методом одновременного сочетания с фосфатами нафтолов AS-AB и стабилизированной солью диазония - прочным синим ВВ по Барстону (1962) в модификации Лойда З.С. с соавт. (1982), неспецифические эстеразы методом одновременного азосочетания с а-нафтилацетатом и стабилизированной солью диазония в модификации Гомори (1952) (Кононский А. И., 1976).Нейтральные жиры выявиляли реакцией с Суданом черным «В» (Елисеев В.Г.,1999), содержание гликогена - по Бесту и Шабадашу (Артишевский А.А. с соавт., 1999) с использованием реактива Шиффа.

Оптическую плотность гистохимических препаратов определяли на цитофотометре «ЛЮМАМ ИЗ» (Ташке К., 1980).

Контроль за состоянием гомеостаза животных осуществляли с помощью гематологических и биохимических исследований, кровь брали из хвостовой артерии в утренние часы до кормления.

В крови определяли содержание эритроцитов и лейкоцитов, уровень гемоглобина, цветной показатель, величину гематокрита, сорбционную способность эритроцитов (Тогайбаев А.А. и др., 1988). Мазки крови для выведения лейкограммы окрашивали по Романовскому-Гимза и подсчет вели методом «зиг-зага».

Общий белок сыворотки крови определяли рефрактометрически, белковые фракции методом электрофоретического разделения в агаровом геле, (3- липопротеиды определяли по методу Бурштейна и Самая в модификации Виноградовой, глюкозу ферментативно и мочевину по цветной реакции с использованием набора фирмы «Лахема», пировиноградную кислоту (ПВК) с динитрофенилгидразином, молочную кислоту с параоксидифенилом, холестерин по Ильку, общие липиды -колориметрическим методом, общий кальций комплексонометрическим методом, неорганический фосфор - с ванадат-молибдатным реактивом. Активность ферментов крови (АлАТ, АсАТ) определяли спектрофометрически динитрофенилгидразиновым методом, щелочную фосфатазу по гидролизу (3-глицерофосфата,.

Макро-и микроэлементы в крови определяли на автоматическом • атомно-абсорбционном спектрофотометре, аминокислотный состав органов и тканей - на автоматическом аминокислотном анализаторе ААА-339Т. Ацетилирующую способность крови определяли по методу Сытинской О.Н. (1956) в авторской модификации (Самохин В.Т.,Соколова B.C., 1977).

Химический состав, энергетическую ценность, функционально-технологические свойства мышечной ткани (влагосвязывающую, влагоудерживающую, эмульгирующую способность, стабильность эмульсии) мышечной ткани определяли методами, рекомендуемыми Л.В. Антиповой с соавт (2001) для оценки качества мясналго сырья.

Статистическую обработку цифрового материала проводили методами математической статистики, принятыми в биологии и медицине и с использованием пакета программ Microsoft Exel 1997.

3.2. Возрастная морфология печени у клинически здоровых поросят

Начало формирования дольчатой структуры в печени у новорожденных поросят выявилось на фоне слаборазвитой соединительной ткани, которая содержала единичные лимфоидные клетки (Рисунок 1). Паренхима печени состояла преимущественно из светлых гепатоцитов, Балочного расположениея гепатоцитов практически не просматривалось. По ходу микроциркуляторного русла выявлялось небольшое количество клеток эритробластического ряда. Они были единичными или небольшими скоплениями наблюдались в периваскулярных зонах (Рисунок 2). Гепатоциты плотно прилегали друг к другу, но балочная структура находилась только в начальной стадии формирования.

В цитоплазме гепатоцитов, главным образом центролобулярных, в различной степени выявлялись жировые включения. Постоянно обнаруживалось большое количество гликогена в цитоплазме гепатоцитов в виде пылевидной зернистости и глыбок. Среди печеночных клеток встречались немало светлых гепатоцитов, обладающих слабовыраженной суданофилией. Гликоген неравномерно выявлялся в периферических гепатоцитах, а в центролобулярных отмечалось его небольшое содержание.

Структура печени у поросят существенно изменялась в зависимости от возраста. Исследованиями гистоструктуры клеток печени и ультраструктуры гепатоцитов обнаруживали закономерности формирования структуры органа в процессе постнатального развития животных.

Так, у новорожденных поросят, печень обладала значительной гликогендепонирующей функцией, которая в 10-15дневном возрасте несколько ослаблялась. Мелкие и крупные гранулы гликогена в клетках печени поросят этого возраста почти одинаково наблюдались как в центролобулярных , так и в периферических гепатоцитах (Рисунок 3).

Уменьшение количества гликогена с возрастом в первую очередь отмечалось в центролобулярных гепатоцитах. Выявлялась умеренная активность таких ферментов, как неспецифической эстеразы карбоновых кислот, сукцинатдегидрогеназы в цитоплазме гепатоцитов, а щелочной фосфотазы по ходу ретикулиновых волокон в стенке кровеносных сосудов (Рисунок 4).

Электронномикроскопически гепатоциты в печени поросят выглядели как многоугольники, чаще - как шестиугольники , имели между собой тесный контакт (Рисунок 5). На местах соприкосновения трех клеток наблюдались желчные капилляры или синусоиды, стенки которых были выстланы одним слоем уплощенных ретикулоэндотелиальных клеток, связанных между собой длинными цитоплазматическими отростками. Митохондрии гепатоцитов имели умеренную электронную плотность и выявлялись в большинстве как тельца округлой формы с хорошо различимыми кристами.

Эндоплазматическая сеть в основном была представлеа и гладкой • ее формой и гранулярной, что, по-видимому отражает начало становления белоксинтетической функции органа. Ядра гепатоцитов у новорожденных поросят имели округлую или слегка овальную форму с гранулярным содержимым, светлой кариоплазмой и отчетливым ядрышком (Риунок 6).

Как показали морфометрические исследования, объем ядер гепатоцитов у поросят 10 дневного возраста находился в пределах 98118 мкм3.

Рисунок 1. Формирование дольчатости в паренхиме печени новорожденного поросенка. Окр. гем.-эозин. Ув. ок . 7, об. 10.

Рисунок 2. Экстрамедулярное кроветворение в печени у новорожденного поросенка. Окр. гем.-эозин. Ув. ок. 7, об. 40.

Рисунок 3. Умеренное содержание гликогена в гепатоцитах 10 дневного поросенка. Окр. ШИК-реакция. Ув. ок. 7 , об. 40.

Рисунок 4. Умеренная активность сукцинатдегидрогеназы в печени у 10 дневного поросенка. Окр. по Нахласу. Ув. ок.8, об. 10.

Рисунок 5. Гепатоциты многоугольной формы и с тесным контактом между собой у 10 дневного поросенка. Ув. х 4100.

Рисунок 6. Округлое ядро в гепатоците полигональной формы у 10 дневного поросенка. У в. х 4100

Эндоплазматическая сеть в гепатоцитах у новорожденных поросят состояла из уплощенных цистерн и системы канальцев, которые часто располагались параллельными рядами с фиксированными на обращенной к матриксу стороне многочисленными рибосомами (Рисунок 7). В некоторых клетках печеночной дольки канальцы гранулярной эндоплазматической сети были расположены беспорядочно и по всей клетке (Рисунок 8). Митохондрии гепатоцитов обладали высоким полиморфизмом. В одной клетке нередко обнаруживались удлиненные и округлые митохондрии. Матрикс митохондрий чаще был мелкогранулярным и имел большую электронную плотность, чем цитоплазматический матрикс (Рисунки 9,10).

В гепатоцитах иногда наблюдались липидные вакуоли, которые преимущественно имели округлую форму с мало контрастным содержанием (Рисунок 11). У 15 дневных клинически здоровых поросят в цитоплазме гепатоцитов выявлялось 18 % гранулярной эндоплазматической сети, 22 % -митохондрий, 40 % - агранулярной эндоплазматической сети и 20 % -гиалоплазмы. Величина этих показателей органоидов цитоплазмы гепатоцитов у новорожденных поросят соответсвенно были в пределах 3,4; 44; 40,5 и 15 %%, то есть уменьшение количества митохондрий в гепатоцитах у взрослых поросят предшествовало увеличению мембранных структур гранулярной эндоплазматической сети, ответственной за биосинтез белковых веществ в клетке. У новорожденных поросят в печени экстрамедуллярные очаги кроветворения преимущественно состояли из клеток эритробластического ряда (Рисунок 12).

Рисунок 7. Гранулярная эндоплазматическая сеть параллельными рядами в гепатоците новорожденного поросенка. Ув. х 22000.

Рисунок 8. Беспорядочно расположенная гранулярная эндоплазматическая сеть в гепатоците новорожденного поросенка. Ув. х 22000.

Рисунок 9. Цитоплазматическая сеть гепатоцита с гранулами гликогена и полиморфными митохондриями у 15 дневного поросенка. Ув. х 6000.

Рисунок 10. Цитоплазматические органоиды трех гепатоцитов на стыке образования желчного капилляра у 15 дневного поросенка. У в. х 16000.

Рисунок 11. Липидные включения в гепатоците у новорожденного поросенка. Ув. х 18000.

Рисунок 12. Клетки эритробластического ряда в экстрамедуллярном очаге печени у новорожденного поросенка У в. х 10000.

У клинически здоровых поросят в возрасте 30-40 дней в печени дольчатая структура вырисовывалась более определенно с выраженной центральной веной (Рисунок 13). Междольковые соединительнотканные перегородки состояли из одного -двух слоев соединительнотканных клеток.

Паренхима печени преимущественно состояла из светлых клеток с круглыми светлыми ядрами. По величине они не отличались друг от друга. Цитоплазма гепатоцитов содержала зернистую массу, которая просветлялась и местами вакуолизировалась.

В этот период формировалась балочная структура печени, которая проявлялась благодаря тонким межбалочным перегородкам, содержащим эндотелиальные клетки с нитевидными темными ядрами. Центральные вены были преимущественно пустыми и имели звездчатую форму, поскольку сосудистая стенка находилась в стадии формирования и развития (Рисунок 14). Среди светлых клеток располагались поля и тяжи гепатоцитов с более компактной цитоплазмой.

В субклеточной организации гепатоцитов у поросят в 30-40 дневном возрасте продолжалась дифференциация структурных элементов ядра и цитоплазмы. Уменьшалось содержание гликогена, он выявлялся в виде гранул, которые располагались в гепатоците диффузно. Гранулярная эндоплазматическая сеть встречалась по всей цитоплазме и тесно контактировала с митохондриями, которые имели в основном округлую форму.

Электронномикроскопические исследования выявляли уплотнение межклеточных контактов между гепатоцитами. Митохондрии гепатоцитов характеризовались электронноплотным матриксом с четко определявшимися кристами (Рисунки 15,16). fv ■ ~ s'f: v

Л.

И? "'.'v • f

11Ш r-'7 ■ -r '

• / •. Щ' y* . t' v ■■'>, ' • Vi' % 1 ' ■ f t ' ^ * S » 't ■ i I , ( - v.' "»«'

Рисунок 13. Дифференциация междольковой соединительной ткани в печени у 30 дневного поросенка. Окр. гем.-эозин. Ув. ок. 7, об. 10.

Рисунок 14. Фрагмент печеночной дольки с дифференциацией балок и гепатоцитов у 30 дневного поросенка. Окр. гем.-эозин. Ув. ок. 7, об.40.

Рисунок 15. Диффузное расположение гранулярной эндоплазматической сети с округлыми митохондриями и гранулами гликогена в гепатоците у 40 дневного поросенка. Ув. х 6100.

Рис.16. Уплотнение межклеточных контактов гепатоцитов у 40 дневного поросенка. У в. х 6100.

У клинически здоровых поросят в 2 месячном возрасте в печени I завершалось становление структурной организации ее. В ней четко выступало дольчатое строение. Печеночные дольки были крупными, состояли из радиальных балок светлых гепатоцитов. Центральная вена имела нежную стенку. Междольковые перегородки также состояли из нежных соединительно-тканных перегородок и кровеносных сосудов ( Рисунок 17).

При достижении поросятами 4 месячного возраста паренхима печени становилась более дифференцированной. Печеночные балки четко выделялись благодаря развитой сети Диссе с одной стороны, и обилия дифференцированных гепатоцитов с компактной цитоплазмой и большими круглыми ядрами, с другой стороны. Ядра печеночных клеток характеризовались сочной кариоплазмой с четко выявляющимися ядрышками. Иногда встречались крупные многоядерные, чаще всего двухядерные, клетки и клетки с крупными ядрами (Рисунок 18).

Структурная организация гепатоцитов не имела существенных отличий в структурной организации их в 10-15 дневном возрасте поросят. В 2 месячном возрасте гепатоциты имели характерную ультраструктуру с развитой системой мембранных структур: эндоплазматической сетью, митохондриями, лизосомами, внутриклеточным сетчатым аппаратом. Митохондрии часто характеризовались умеренной электронной плотностью и полиморфностью. К этому возрасту отмечалось существенное снижение уровня отложения гликогена в центролобулярных печеночных клетках (Рисунок 19).

У 4 месячных поросят периферические гепатоциты были богаты гликогеном, они тесно контактировали с междольковой соединительной тканью. В гепатоцитах наблюдали довольно крупные гранулы гликогена, жировые включения. Митохондрии также выявляли полиморфизм и умеренную электронную плотность (Рисунок 20).

Рисунок 17. Центральная вена с тонкой стенкой в печени 2 месячного поросенка. Окр. гем.-эозин. У в. ок. 7, об. 40. V* Я т I'L? * . / У , - ^

Рисунок 18. Окончательная дифференциация балок в печени 4 месячного поросенка. Окр. гем.-эозин. Ув. ок. 7, об. 40.

Рисунок 19. Ультраструктура гепатоцита у поросенка в 2 месячном возрасте. Ув. х 10000.

Рисунок 20. Ультраструктура междольковой соединительной ткани и периферичеких гепатоцитов с гликогеном у 4 месячного поросенка. Ув. х 6100.

3.3. Функциональная морфология печени у больных гепатодистрафией поросят

3.3.1. Клинические и биохимические изменении у поросят при гепатодистрофии

Гепатодистрофия у поросят до 30-45 дней протекала без выраженных клинических признаков. Однако, при субклинической стадии гепатодистрофии поросята становились беспокойными, много двигались, во время отдыха сильно вздрагивали при внезапном шуме или стуке. Прогрессирование патологии печени у поросят сопровождалось извращением аппетита и вкуса, снижением приростов массы тела. Поросята грызли и облизывали различные предметы, пили навозную жижу. Часто это сопровождалось поносами, иногда запорами, угнетением общего состояния. Затем поросята становились вялыми, меньше двигались, больше лежали, вставали неохотно, медленно и с напряжением. Прогрессировала потеря массы тела, поросята становились истощенными. В возрасте 2-4 месяцев наблюдалось отвисание живота и ослабление вентиляции легких вследствие гипотонии гладкой и скелетной мускулатуры. Слизистые оболочки конъюнктивы, носа и рта становились бледными с желтушным оттенком.

При тяжелом течении гепатодистрофии у поросят наблюдалось расстройство функций почти всех систем и органов. Возникала одышка, обусловленная уменьшением объема грудной клетки и ослаблением вентиляции легких, а со стороны сердечно-сосудистой системы наблюдалось ослабление сердечного толчка с возрастанием частоты пульса до 110 ударов в минуту. У больных поросят наблюдались признаки печеночной интоксикации. При этом поросята стремились бежать, часто падали из-за судорожности мышц, но такие поросята быстро успокаивались и, как правило, впадали в коматозное состояние.

При вскрытии трупов поросят, павших от гепатодистрофии, основные изменения наблюдались в печени. В частности, печень нередко сохраняла нормальный объем или несколько увеличивалась. Печень имела дряблую консистенцию или была морщинистой. Цвет органа варьировал от ярко-желтого или охряно-желтого до серо-глинистого или темно-красного, а иногда печень имела мозаичный вид с наличием на красно-коричневом фоне неправильной формы участков серо- или бело-желтоватого цвета.

Гематологическими исследованиями у больных гепатодистрофией поросят выявлялась анемия, степень которой прогрессировала по мере развития болезни (Таблица 1). При этом снижалось количество эритроцитов и содержание гемоглобина до 4,92 ± 0,06 • 1012 /л и 83,9 ± 1,67 г/л, соответственно.

В лейкограмме поросят, больных гепатодистрофией, на фоне лейкопении (уровень лейкоцитов у больных животных на 38,2 % ниже, чем у здоровых жывотных, Р < 0,05 ) отмечалось увеличение числа юных нейтрофилов более чем в 2 раза и уменьшение количества моноцитов почти в 3 раза (Р < 0,05).

Моноцитопения, лимфоцитопения и увеличение числа сегментоядерных нейтрофилов свидетельствовало о дегенеративном сдвиге ядра. Уменьшение числа лимфоцитов и моноцитов, кроме того, указывало на снижение защитных функций организма, поскольку эти формы отвечают за формирование специфического иммунного ответа.

У больных гепатодистрофией поросят в крови уменьшалось содержание общего белка на 12,6 % , тогда как содержание общих липидов достоверно увеличивалось от 3,06 до 3,81 г/л - на 24,5 % (Таблица 2). Развитие гипопротеинемии в данном случае может быть связана с нарушением биосинтетической функции печени вследствие жировой инфильтрации органа. В крови больных поросят отмечался более высокий уровень холестерина - 2,67 ±0,14 Мм/л, что на 24,8 % выше, чем у клинически здоровых. При этом у больных животных в крови установлен более высокий уровень молочной кислоты, щелочной фосфатазы, АлАТ, АсАТ, пировиноградной кислоты, неорганического фосфора. Накопление в крови таких метаболитов углеводного обмена, как пирувата, лактата указывает на нарушение окислительно-восстановительных процессов, процессов клеточного дыхания, на развитие ацидоза, связанного с распадом гликогена.

Следует отметить, что одновременно наблюдалось повышение ацетилирующей способности крови (этот показатель увеличивался более чем в два раза у больных животных), что также указывает на снижение пропускной способности цикла Кребса, на нарушение использования ацетил-СоА на синтетические цели и энергопродукцию и на усиление процессов детоксикации в организме, среди которых процесс ацетилирования является одним из определяющих.

Выявленный высокий уровень активности АлАТ , вероятно, связан с наличием дистрофических явлений в ткани печени. Хотя, следует отметить, что как у больных, так и у здоровых животных уровень активности исследуемых трансаминаз превышает уровень физиологической нормы.

По-разному вели себя макро- и микроэлементы. Больные животные отличались более низким уровнем кальция, меди, магния и более высоким -цинка, марганца и железа. При этом нарушалось соотношение кальция и фосфора (соотношение кальция к фосфору у здоровых животных составляло 1:1, а у больных гепатодистрофией животных -1:1,4).

Повышение уровня в крови микроэлементов цинка, марганца и железа может отражать как уменьшение потребности в микроэлементах вследствие снижения ферментативной активности зависимых ферментов, так и интенсивности метаболизма в целом.

Список литературы диссертационного исследования доктор биологических наук Слободяник, Валентина Сергеевна, 2006 год

1. Абдуллаев, Ш.М. Токсическая гепатодистрофия поросят / Ш.М. Абдуллаев // М- Ветеринария, 1984.-С. 62-63.

2. Абрамов, С.С. Некоторые средства патогенетической итерапии при лечении поросят, больных гепатодистрофией / С.С. Абрамов, В.В. Великанов // Мат. междунар. науч.- практич. конференции/ Смоленск.-1999.-С. 150-152.

3. Абрамов, М.Г. Клиническая цитология /М.Г. Абрамов,- М.: Медицина, 1974.-335с.

4. Абрамов, С.С. Профилактика незаразных болезней молодняка /С.С. Абрамов, И.Г. Арестов, И.М. Карпуть и др. М.: Агропромиздат, 1990. -175 с.

5. Автандилов, Г.Г. Медицинская морфометрия /Г.Г. Автандилов.- М.: Медицина, 1990.- 384с.

6. Авылов, Ч. Влияние стресс-факторов на резистентность организма свиней / Ч. Авылов // Свиноводство.- 2001. -вып. 1.-С. 21-22.

7. Адамушкина, Л.Н. Динамика показателей липидного обмена и активность щелочной фосфатазы у коров с гепатозом / Л.Н. Адамушкина, А.Г. Савойский, Т.В. Лосева //Проблемы вет. биологии,-М., 1997. -С. 41-45.

8. Акаевский, Ю.Ф. Анатомия домашних животных/Ю.Ф. Акаевский -М.: Колос, 1984.-543с.

9. Акулов, А.В. Патологоанатомическая диагностика болезней крупного рогатого скота /А.В. Акулов, В.М. Апатенко.- М.: Агропромиздат, 1987. 399 с.

10. П.Алексеева, И.Н. Печень и иммунологическая реактивность / И.Н. Алексеева, Т.М. Брызгина, С.И. Павлович.- Киев: Наукова Думка, 1991.- 168 с.

11. Алекперов, К.О. Перспективы развития свиноводства в XXI веке /К.О. Алекперов //Свиноводство. 2002. - № 1. - С. 3-5.

12. Александров, С.Н. Свиньи. Воспроизводство. Кормление. Содержание. Лечение /С.Н. Александров. М.:000 «Изд-во АСТ».-2003.-237 с.

13. Н.Александрова, О.М. Влияние цеолитсодержащих добавок на продуктивность и обмен энергии молодняка свиней /О.М. Александрова//Автореф. дис. канд. с.-х. наук. -М, 2002.-23 с.

14. Александровская, О.В. Цитология, гистология, эмбриология /О.В. Александровская, О.В. Радостина, Н.А. Козлов. -М.: Агропромиздат, 1987.-415 с.

15. Александровская, О.В. Цитология, гистология, эмбриология /О.В. Александровская, Т.Н. Радостина, Н.А. Козлов М.: Агропромиздат, 1987.-448с.

16. Алехин, Ю.Н. Состояние печени при омфалите у телят // Теоретические и практические аспекты возникновения и развития болезней животных и защита их здоровья в современных, условиях: Матер, междунар. Конференции.- Воронеж, 2000. С. 13-14.

17. Алешко, С.Ф. Влияние некоторых антибиотиков на белки сыворотки /С.Ф. Алешко, Г.А. Савёнок, А.Н. Крачковская //Антибиотики,- 1974.-вып. 9.-с. 816-819.

18. Алкогольная интоксикация и система у-аминомасляной кислоты головного мозга при действии пантогама и фенибунита / И.А. Сытинский, В.М. Копелевич, B.C. Никитина, Л.Г. Полевой // Фармакология и токсикология.- 1986.- Т. 49.- вып. 2.- С. 79-82.

19. Алмазов, И.В. Атлас по гистологии и эмбриологии / И.В. Алмазов, Л.С. Сутулое,- М.: Медицина, 1978.-156с.

20. Алтухов, Н.М, Состояние органов пищеварения в зависимости от рационов свиноматок /Н.М. Алтухов, Н.Г. Середа //Ветеринария. -1979.-№5.-С. 59-60.

21. Алтухов, Н.М. Функциональная морфология органов пищеварения новорожденных поросят в норме и при желудочно-кишечных болезнях /Н.М. Алтухов //Автореф. дис. д-ра вет. наук. Ленинград, 1989. - 48 с.

22. Алтухов, Н.М. Продуктивность свиней и качество мяса при применении селеноорганического препарата ДАФС-25 / Н.М. Алтухов, И.В. Головина// Свиноводство, 2002. № 2. - С. 15-16.

23. Андрейцев, М.З. Морфологические и биохимические показатели крови крупного рогатого скота при гепатозе / М.З. Андрейцев // Мат. междунар. научной конференции ветеринаров, терапевтов и диагностов, посвящ. 70-летию Бурятской гос. сельхоз. академии им.

24. В.Р. Филиппова.- Улан-Удэ.- 2001.

25. Анохин, Б.М. Внутренние незаразные болезни с.-х. животных /Б.М. Анохин, В.М. Данилевский, Л.Г. Замарин и др. -М.: Агропромиздат, 1991.-С. 484-490.

26. Анохин, Б.М. Профилактика болезней телят. Воронеж: ЦентральноЧерноземное кн. изд-во, - 1980. - 68с.

27. Антипова, Л.В. Методы исследования мяса и мясных продуктов / Л.В. Антипова, И.А. Глотова, И.А. Рогов.- М.: Колос, 2001.- 376с.

28. Антипов, В.А. Фрадизин эффективный препарат для профилактики стресса у свиней /В.А. Антипов, А.Г. Шахов, B.C. Бузлама // Новое впрофилактике, диагностике и лечении незаразных болезней животных. Воронеж,- 1987.- С. 21-25.

29. Аргунов, М.Н. Проблемы экологии и токсикологии животных // Теоретические и практические аспекты возникновения и развития болезней животных и защита их здоровья в современных условиях / Матер, междунар. конференции.- Воронеж, 2000. Т. 2. - С. 4-7.

30. Артишевский, А.А. Гистология с техникой гистологических исследований / А.А. Артишевский, А.С. Леонтюк, Б.А. Слука.-М.: Высшая школа, 1999. -16 с.

31. Афонский, С.И. Биохимия животных /С.И.Афонский . М.: Высшая школа, 1970. -620 с.

32. Багаутдинов, A.M. Экспериментальный и спонтанный гепатоз у свиней: Автореф. дис. канд. вет. наук / A.M. Багаутдинов; Уфа., 1999. 26 с.

33. Баевский, P.M. Прогнозирование состояний на грани нормы и патологии / P.M. Баевский М., - 1979.

34. Байгильдин, Х.Я. Активность и изоферментный спектр ЛДГ в сыворотке крови коров здоровых и больных гепатозом / Х.Я. Байгильдин // Вопросы физико химии биологии в ветеринарии,- М., 1997.-С. 22-23.

35. Байматов, В.Н. Морфологические и биохимические изменения в организме животных и человека при патологии печени / В.Н. Байматов, Э.Г. Давлетов. М., 1998.-147 с.

36. Байматов, В.Н. Морфофункциональные изменения в организме овец при экспериментальном и спонтанном гепатозе: Автореф. дис. д-ра вет. наук / В.Н. Байматов; Л., 1991.-29 с.

37. Бекенев, В. Добавка в корм витамина Е и элеутерококка /В. Бекенев, Л. Батурина, Т. Демина // Свиноводство. 1982. - №11. - С. 14-15.

38. Бекенев, В.М. Биологические механизмы адаптации поросят к условиям промышленной технологии /В.М. Дронов, В.И. Хасмклин // Сельскохозяйственная биология. 1982. - Т. 17, №1. - С. 113-117.

39. Берестов, В.А. Гепатоз (жировая дистрофия печени) у норок / В.А. Берестов, А.П. Родюков. -Петрозаводск: Карельское изд., 1968. -С.56-69.

40. Балдаев, С.Н. Приготовление и применение кормовых добавок для профилактики нарушений обмена веществ у с.-х. животных в условиях Забайкалья /С.Н. Балдаев, В.Д. Раднатов, Н.С. Балдаев //Сибирский вестник с.-х. науки. 2003. - № 3. - С. 11-16.

41. Беляев, М.Г. Авитаминозы молодняка сельскохозяйственных животных (профилактика и лечение) /М.Г.Беляев, С.Т.Калмыков. -М.:Россельхозиздат,1967. 116 с.

42. Биосинтез Со А и структура его фонда в печени мышей с диабетом (db/db) при введении производных пантотеновой кислоты / А.Г. Мойсенок, А.С. Ефимов, В.М. Шейбак и др. // Проблемы эндокринологии.- 1987. -Т. 33. -вып. 6. -С. 45-49.

43. Биотрансформация пантотената, пантетина, фосфопантотената в печени крыс с недостаточностью пантотеновой кислоты / А.Г. Мойсенок, В.А. Гуринович, А.В. Лысенкова // Химико-фармацевтический журнал, 1986.-вып. 12.-С. 1433-1437.

44. Биохимия: в 3-х томах /Под ред. Л. Страйер,- М: Мир, 1985 .-312с.

45. Биохимия человека / Р. Марри, Д. Греннер, П. Мейес, В. Родуэлл.- М.: Мир, 1993.-Т. 1.-380 с.

46. Блюгер, А.Ф. Современное состояние проблем клеточной и субклеточной экспериментальной патологии печени / А.Ф. Блюгер // Повышение резистентности коров в условиях их концентрации.- Рига, 1982. -С. 5-9.

47. Богданов, К.С. Профилактика нарушений обмена веществ у с.-х. животных /К.С. Богданов. М.: Колос, 1986. - 383 с.

48. Борисов, В.М. Факторный анализ влияния водорастворимых коферментных витаминов и альбумина на биологическую полноценность спермы хряков-производителей /В.М. Борисов// Ветеринарные и зооинженерные проблемы животноводства. Витебск, 1996.-С. 20.

49. Бремнер, С.М. Витамины и их клиническое применение /С.М. Бремнер.- М.: Медицина, 1966.- 420с.

50. Бузлама, B.C. Фумаровая кислота для повышения резистентности свиней /B.C. Бузлама, Л.С.Кузнецов, М.И.Рецкий и др. // Ветеринария. 1987.-№5.-С. 64-68.

51. Бузлама, B.C. Применение фумаровой кислоты для профилактики транспортного стресса у быков /B.C. Бузлама, М.И. Рецкий, С.В. Шабунин //Информ. листок. №77-87. - Воронежский ЦНТИ. -Воронеж, 1987.-2с.

52. Букин, В.Н. Биохимия витаминов / В.Н. Букин. -М.: Наука, 1982. 313 с.

53. Вайль, С.С. Руководство по патолого-гистологической технике / С.С. Вайль.- М.: Медгиз,1947.-С.45-130.

54. Вальдман, А. В. Витамины в питании животных /А.В. Вальдман и др. -Харьков: Оригинал, 1993. -423 с.

55. Взаимосвязь некоторых липидов и ферментативной активности сыворотки на разных стадиях жировой дистрофии печени / М.В. Ахвледиани, ГШ Сванидзе, М.В. Мартиашвили, Н.А. Шарашидзе // Клиническая лабораторная диагностика.- М., 2001. вып. 10. - С. 31.

56. Визло, В.В. Гепатодистрофический синдром у коров / В.В. Визло // Уч. записки Витебской ордена «Знак Почёта» госакадемии вет. мед. -Витебск, 1999. Т. 35. -Ч. 1.-С. 161-163.

57. Визло, В.В. Действие селенита натрия и гранувита Е на функцию печени у бычков / В.В. Визло // Вопросы ветеринарной фармации и фармакотерапии. Сигулда, 1990.-С. 106-108.

58. Визло, В.В. Развитие жирового гепатоза у коров при ожирении / В.В. Визло, В.И. Левченко // Матер, республиканской научно-практической конференции по животноводству и ветеринарной медицине.- Витебск, 1994.-С. 40.

59. Визнер, Э. Кормление и плодовитость сельскохозяйственных животных / Э. Визнер,- М.: Колос, 1976. 160с.

60. Вислогузов, A.M. Применение дипромония для профилактики и лечения гепатозов у свиней: Автореф. дис. канд. вет. наук / A.M. Вислогузов; Воронеж, 1996.-20 с.

61. Вишняков, С.И. Обмен макроэлементов у с.-х. животных /С.И. Вишняков. М.: Колос, 1967. - 256 с.

62. Влияние перфторана на течение экспериментального гепатита / А.Ю. Ковеленов, Ю.В. Лободин, Н.Н. Плужников, Д.Г. Дьячков // Экспериментальная и клиническая фармакология М.: Фолиум, 2001. - Т. 64. -вып. 3.-С. 41-44.

63. Влияние растительного препарата Коррда-К на метаболические функции в печени крыс при интоксикации ацетоном / Ю.А. Рахманин, С.Е. Фоменко, Н.Ф. Кушнерова и др.// Гигиена и санитария.- М: Медицина, 1999.- вып. 4. С. 41-44.

64. Влияние препаратов карнитина пантотеновой кислоты на микроструктуру, химический состав и функционально-технологические свойства мяса молодняка свиней /С.М. Сулейманов, B.C. Антипова,

65. B.C. Слободяник // Актуальные проблемы ветеринарной патологии и морфологии животных: материалы научо производственной конференции, посвященной 100-летию со дня рождения А.А. Авророва 22-23 июня 2006г.- г. Воронеж, С. 1091-1094.

66. Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных/ И.Г. Шарабрин, В.А. Аликаев, Л.Г. Замарин и др. М.: Агропромиздат, 1985.-520 с.

67. Водолазский, М.Г. Микроэлементы фактор нормализации воспроизводства свиней /М.Г. Водолазский, Н.С. Касьянов, Т.Ф. Лемешко //Вестник ветеринарии. - 1997. - № 2. - С. 21-25.

68. Водолазский, М.Т. Взаимосвязь показателей обмена веществ подсосных свиноматок с полноценностью рационов /М.Т. Водолазский, Т.Ф. Лемешко, Г.А. Джаилиди, Н.Н. Авдеева //Вестник ветеринарии. -1998.-№9.-С. 15-20.

69. Водяников, В. Патология обмена веществ при интенсивном производстве свинины / В. Водяников // Свиноводство.- М., 1999. вып. 6. - С. 22.

70. Войтов, Л.И. Применение дипромония при токсической дистрофии печени у мясных птиц / Л.И. Войтов, Н.Н. Фёдорова, В.П. Бездверный // Актуальные проблемы ветеринарии в борьбе с незаразными болезнями животных. Воронеж, 1990. - С. 34-36.

71. Волкова, О.В. Гистология, цитология и эмбриология / О.В. Волкова, Ю.К Елецкий, Т.К. Дубовая.- М.: Медицина, 1996. -544 с.

72. Воловик, В. Аминазин при выращивании поросят /В. Воловик // Ветеринария. 1975. - Вып. 11. - С.22-23.

73. Воробьёва, Л.И. Микробиологический синтез витаминов / Л.И. Воробьёва.- М.: МГУ, 1982.-168 с.

74. Высоцкий, А.В. Влияние транспортировки на качество мяса крупного рогатого скота /А.В. Высоцкий // Пути повышения качества продуктов животноводства и их ветеринарно-санитарная оценка.- Киев, 1981 С. 64-66.

75. Галочкин, В.А. Антитоксический статус организма свиноматок и их потомства при использовании минеральных и органических форм селена / В.А. Галочкин, Т.С. Кузнецова // Вестник РАСХН.- М., 2000. -вып. 2.-С. 51-54.

76. Гаськов, В. Гнездовое выращивание поросят-отъемышей /В. Гаськов, С. Будаев, М. Дуринов // Кормление, разведение, содержание сельскохозяйственных животных в зоне Восточной Сибири. Иркутск, 1980. -С. 113-117.

77. Гамко, Л. Аминокислотный состав крови подсвинков на откорме при включении в рацион цеолито-сывороточной добавки (ЦСД) /Л. Гамко, В. Иванов, В. Подольников, Е. Крапивина //Свиноводство. 2002. - № 4.-С. 17-18.

78. Гацко, Г.Г. Гормональная регуляция обмена свободных жирных кислот и глюкозы при старении //Адаптационные процессы в организме при старении/Г.Г. Гацко Минск: Наука и техника, 1977. - С. 21-31.

79. Георгиевский, В.И. Минеральное питание животных /В.И. Георгиевский, Б.Н. Анненков, В.Т. Самохин. М.: Колос, 1979 - 471 с.

80. Гепатозы сельскохозяйственных животных и препараты для их лечения и профилактики / И.А. Никулин, Н.П. Кузнецов, Б.М. Анохин и др. //Вестник ВГАУ им. К. Д. Глинки: Научные доклады и сообщения. -Воронеж, 1999.-вып. 2.-С.297-311.

81. Гепатозы сельскохозяйственных животных и гепатопротекторные препараты / Н.И.Кузнецов, И.А. Никулин, A.M. Вислогузов и др.-Методические рекомендации по диагностике, лечению и профилактике гепатозов с.-х. животных ВНИВИПФиТ. Воронеж, 2001. - 65 с.

82. Гистология /Ю.И. Афанасьев, Н.А. Юрина, Л.И. Алешин и др.// М.: Медицина, 1989. - 672с.

83. Гичев, Ю.П. Экологические и профпатологические аспекты гепатоло-гии / Ю.П. Гичев //М.: Врач.- 1995. вып. 7. - С. 6-8.

84. Глаголев, П.А. Анатомия сельскохозяйственных животных с основами гистологии и эмбриологии / П.А. Глаголев.- М.: Колос, 1977. -480 с.

85. Голиков, А.Н. Физиологическая адаптация животных /А.Н. Голиков // Ветеринария.-М., 1988.- Вып. 11.-С.55-58.

86. Головаха, В.И. Вторичный гепатоз телят: Автореф. дис. канд. вет. наук / В.И. Головаха; Киев, 1995.-24 с.

87. Гольдин, JT.С. Основы гистологической техники электронной микроскопии / Л.С. Гольдин. М.: Государственное издательство медицинской литературы, 1963. - 257 с.

88. Гордиенко, А.Д. Гепатозащитное действие липофена нового комбинированного фосфолипидного препарата природного происхождения / А.Д. Гордиенко // Экспериментальная и клиническая фармакология -М.: Фолиум, 2001. - Т. 64. -вып. З.-С. 45-47.

89. Городецкий, А.А. Витаминное питание свиней /А.А. Городецкий //Справочное пособие. М.: Колос, 1983. - 77 с.

90. Государственный доклад «О санитарно-эпидемиологической обстановке в РФ в 1998 г.» (извлечения) // Экологический вестник России, 2000. вып. 8. -С. 3-5.

91. Гребенщиков, А.В. Функциональная морфология щитовидной железы у телят в условиях экологического неблагополучия: Автореф. дис. канд. вет. наук/ А.В. Гребенщиков; Воронеж, 2001. 22 с.

92. Гринин, А.П. Синдромы карнитиновой недостаточности у человека / А.П. Гринин // Журнал невропатологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. М.: Медицина, 1988.-Т. 88.-вып. 8.-С. 123-130.

93. Громашевская, Л.Л. Комплексные формы ферментов и перспективы их исследования (Обзор литературы) / Л.Л. Громашевская, И.М. Радзевич // Лабораторное дело.-1991.- вып. 1.- С. 3-9.

94. Гудкин, А.Т. Зависимость резистентности поросят от возраста и условий содержания /А.Т. Гудкин, Л.П. Першина //Ветеринария. -1973.-№3. С. 34-36.

95. Гуринович, В.А. Метаболизм пантотеновой кислоты и её производных у животных с недостаточностью этого витамина / В.А. Гуринович, А.Г. Мойсенок // Украинский биохимический журнал.- Киев, 1987.- Т. 59-вып. 5.- С. 60-65.

96. Гурьянов, A.M. Взаимодействие микроэлементов в организме и рационах молодняка свиней /A.M. Гурьянов //Мат. международн. конф.: Фундаментальные и прикладные проблемы повышения продуктивности с.-х. животных. Саранск, 1998. - С. 20-22.

97. Данилевский, В.М. Справочник по ветеринарной терапии. М.: Колос, 1983.- 192 с.

98. Данилевский, В.М. Болезни обмена веществ /В.М. Данилевский //Болезни свиней. М.: Колос, 1970. - С. 97-148.

99. Данилевский, В.М. Профилактика болезней печени при откорме животных / В.М. Данилевский // Ветеринария.- М.: 1989. вып. 11,-С. 21-24.

100. Данилов, А.И. Повышение витаминной питательности рационов свиней (Обзор информации) / А.И. Данилов, Н.Ф. Зубкова // Министерство национальной экономики Республики Молдова: НИИ техническо-экономической информации. Кишинёв, 1992.-31 с.

101. Девяткин, А.И. Рациональное использование кормов /А.И. Девяткин. -М.: Росагропромиздат, 1990. 256 с.

102. Динамика перераспределения пантотената, пантогама и лактона пантоевой кислоты в организме мышей / JI.M. Карпов, А.Я. Розанов, Л.Г. Савлучинская // Химико-фармацевтический журнал.-М., 1989. -вып. 9. -С. 1046-1050.

103. Доклад о состоянии окружающей природной среды Воронежской области в 1998 году. Воронеж, 1999. - 232 с.

104. Дорофеев, Б.Ф. Исследование токсикологических и фармакокинетиче-ских свойств производных пантотеновой кислоты: Автореф дис. док. мед. наук / Б.Ф. Дорофеев; 1994.-24 с.

105. Душейко, А.А. Витамин А. Обмен и функции /А.А. Душейко. Киев: Наукова Думка, 1989. - 287 с.

106. Евдокимов, П.Д. Витамины, микроэлементы, биостимуляторы, антибиотики в животноводстве и ветеринарии /П.Д. Евдокимов, В.И. Артемьев.- Л.: Лениздат,1974. 287 с.

107. Егорова, Г.Г. Мембранное пищеварение при гипотрофии у поросят /Г.Г. Егорова //Автореф. дисс. д-ра вет. наук. Санкт-Петербург, 2001. - 43 с.

108. Ежков, В.О. Совершенствование диагностики и профилактики гепатоза норок в условиях клеточного звероводства / В.О. Ежков.-Екатеринбург: Изд-во Уральского с/х института, 1995.-С.29.

109. Ежков, В.О. О распространении гепатоза у пушных зверей семейства псовых в постнатальном онтогенезе / В.О. Ежков // Материалы 20 науч.-практич.конф.- Ижевск, 2000. -С. 144-145.

110. Елисеев, В.Г. Основы общей гистологии и гистологическая техника / В.Г. Елисеев.- М.: Медгиз, 1999.-214 с.

111. Емелина, Н.Т. Витамины в кормлении с.-х. животных /Н.Т. Емелина. -М.: Колос, 1970.-279 с.

112. Ерёмин, А.П. Гиповитаминозы А и Е эндогенного происхождения у поросят и применение дипровита для их профилактики и терапии: Дис. канд. вет. наук/А.П. Ерёмин; Воронеж, 2001. 117 с.

113. Ермаков, В.В. Геохимическая экология как следствие системного изучения биосферы /В.В. Ермаков// Проблемы биогеохимии и геохимической экологии: Труды биогеохимической лаборатории. М.: Наука, 1999. - Т. 23. - С. 152-183.

114. Ефимов, А.С. Роль сорбитолового пути обмена глюкозы в механизмах терапевтического действия пантетина при эксперименальном диабете /

115. А.С. Ефимов, И.Г. Обросова, А.Г. Мойсенок // Химико-фармацевтический журнал.- М., 1986. вып. 8. - С. 912-913.

116. Жаров, А.В. Болезни обмена веществ /А.В. Жаров //Патологоанатомическая диагностика болезней свиней. М., 1984. - С. 253-267.

117. Жаров, А.В. Клинико-морфологические изменения у поросят при гипотрофии /А.В. Жаров, B.C. Чикунос, В.Н. Шпак, Е.В. Глушаков, Х.А. Бавуге //Мат. Всероссийск. конф. патанатомов ветер, медицины. -Омск, 2000.-С. 193-195.

118. Жаров, А.В. Функциональная морфология печени высокопродуктивных коров в норме и при патологии обмена веществ: Автореф. дис. док. вет. наук / А.В. Жаров; М., 1975. 36 с.

119. Жуков, И.В. Влияние природных цеолитов на рези-стентность организма животных / И.В. Жуков, В.А. Андросов // Ветеринария.- М., 2001.-вып. 5.-С. 49-51.

120. Зайцева, Н.В. Влияние на здоровье населения выбросов свинца автотранспортом / Н.В. Зайцева, Т.И. Тырыкина, М.А. Землянова, Т.С. Уланова // Гигиена и санитария.- М., 1999. вып. 3. - С. 3-4.

121. Зенухина, Н.З. Динамика показателей пигментного и липидного обменов при лечении гепатоза у коров: Автореф. дис. канд. вет. наук / Н.З. Зенухина; М., 1988.-15 с.

122. Зигель, X. Некоторые вопросы токсичности ионов металлов / X Зигель. М: Мир, 1993.

123. Золотарев, А.И. Функциональная морфология печени быков при транспортном стрессе и его профилактике адаптогенами: Автореф. дис. канд. вет. наук. /А.И. Золотарев; Воронеж, 1988. - С. 22.

124. Иванов, А.В. Фармакотоксикологические свойства и эффективность применения «Янтарос плюс» и природных минералов в животноводстве: Автореф. дис. док. биол. наук / А.В. Иванов; Казань, 2000. 37 с.

125. Ильина, О.П. Клинико-морфологические аспекты гормонального статуса в этиопатогенезе эндемического зоба у крупного рогатого скотав Иркутской области: Автореф. дис. док. вет. наук / О.П. Ильина; Улан-Удэ, 2000 48 с.

126. Информационный бюллетень за 1 квартал 2001 года. Управление по охране окружающей среды. Воронеж, 2001.- 11 с.

127. Использование системного анализа для оценки экологически обусловленной патологии / Р.П. Савченко, B.C. Иванова, И.К. Строжук и др. // Клиническая лабораторная диагностика.- М.: Медицина, 1999.-вып. 12.- С. 48-49.

128. Использование ионических цеолитов в животноводстве / Ю.А. Тарнуев, И.М. Санданов, И. Дэмбэрэлейн, Д.Д. Дондокова // Труды Бурятской госсельхоз академии.- 1999.- вып. 39.- Ч. 1.- С. 103-104.

129. Исследование противоишемического действия карнитина хлорида и его влияние на эффективность антиангиональных средств / B.C. Тишкин, В.В. Дунов, С.А. Крижановский // Кардиология.- М., 1990,- Т. 10.-С. 30.

130. Кабанов, В.Д. Свиноводство /В.Д. Кабанов. М.: Колос, 2001.- 431 с.

131. Кабанов, В.Д. Интенсивное производство свинины /В.Д. Кабанов. М., 2003.-400 с.

132. Кайдалов, А.Ф. Организация полноценного кормления свиней /А.Ф. Кайдалов, А.В. Плахов //Перспективы развития свиноводства на Дону: Мат. областной научно-практической конференции. 2001. - С. 25-28.

133. Калкун, Д.П. Влияние пантотената кальция на взаимоотношение витаминов В6 и С у больных гипертонической болезнью иишемической болезнью сердца / Д.П. Калкун, Л.П. Артаева // Вопросы питания.- М., 1986. вып. 4. - С. 17-19.

134. Кальницкий, Б.Д. «Новые» незаменимые микроэлементы в питании животных (обзор) //Сельскохозяйственная биология. 1986. - № 6. -С. 64-68.

135. Камышников, B.C. О чём говорят медицинские анализы/B.C. Камышников.- М.: Беларуская наука, 2000. 189 с.

136. Караев, А.Л. Противогипоксические действие карнитина хлорида / А.Л. Караев, М.А. Ковлер, В.П. Авакумов // Фармакология и токсикология. -М: Медицина, 1991. Т.54. - вып. 5. - С. 42-44.

137. Карпутъ, И.М. Незаразные болезни молодняка /И.М. Карпуть, Ф.Ф. Порохов, С.С. Абрамов.- Минск: Урожай, 1989. 239 с.

138. Карпуть, И.М. Незаразные болезни молодняка / И.М. Карпуть.- М.: Урожай, 1989. -240 с.

139. Карташова, О.Я. Реакция клеточной соединительной ткани при патологии печени / О.Я. Карташова, Л.А. Салдава //Повышение резистентности коров в условиях их концентрации. Рига, 1982. - С. 110-115.

140. Кленова, И.Ф. Ветеринарные препараты в России /И.Ф. Кленова, Н.А. Яременко. М.: Сельхозиздат, 2000. - 544 с.

141. Ким, Е.К. М. Действие препаратов карнитинового ряда при экспериментальном аллоксановом сахарном диабете / Е.К. Ким, К. Тревисани, М. Тревисани // Экспериментальная и клиническая фармакология М: Фолиум, 1992. - Т.55 - вып. 4.-С. 35-36.

142. Кирилов, В.Г. Опыт лечения коров, больных гепатозом / В.Г. Кирилов // Актуальные вопросы гастроэнтерологии и метаболизма, патологии: Мат. научной конференции 3-6 февраля, 1986 г. MB А, 1986. - С. 8.

143. Кисели, Д. Практическая микротехника и гистохимия / Д. Кисели. -Будапешт: АН Венгрии, 1962. 399 с.

144. Клиническая оценка лабораторных тестов / Под ред. Н.У. Тица. М: Медицина, 1986.-480 с.

145. Кобелева, С.А. Микроклимат животноводческих помещений / С.А. Кобелева // Ветеринария.- М., 2001. вып. 3. -С. 51-52.

146. Кокорев, В., Влияние селена на продуктивность свиней / В. Кокорев, В. Сушков, М. Ступников // Свиноводство.- М., 2000. вып. 3. - С. 17-19.

147. Колб, В.Г., Клиническая биохимия / В.Г. Колб, B.C. Камышников. -Минск: Беларусь, 1976.-310 с.

148. Комар, В.И. Применение препаратов пантотеновой кислоты в лечении больных вирусным гепатитом А / В.И. Комар // Терапевтический архив.-1991.- Т. 63.- вып. П.- С. 58-60.

149. Комаров, Ф.П. Биохимические исследования в клинике / Ф.П. Комаров, Б.Ф. Коровкин, В.В. Меньшиков. М.: Медицина, 1981. -408 с.

150. Комплексная экологически безопасная система ветеринарной защиты здоровья животных. М.: ФГНУ «Росинформагротех», 2000. - 3000 с.

151. Кондратьев, Ю.Н. Минеральный состав кормов ЦентральноЧернозёмной зоны / Ю.Н. Кондратьев // Экологические проблемы патологии, фармакологии и терапии животных.-Воронеж, 1997.-С. 82-83.

152. Кондрахин, И.П. Болезни печени и желчных путей / И.П. Кондрахин // Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных.- М.: Агропромиздат, 1991.-С. 252-274.

153. Кондрахин, И.П., Клиническая лабораторная диагностика в ветеринарии / И.П. Кондрахин, М.В. Курилов.- М.: Агропромиздат, 1985.-287 с.

154. Коновалов JI.M. Влияние апилака и кальция пантотената на продуктивность и обменные процессы у свиней / J1.M. Коновалов // Фармакологические и токсикологические аспекты применения лекарственных средств в животноводстве. М., 1992.-С. 53-55.

155. Кононов, В. Состояние отрасли свиноводства и перспективы её развития в России / В. Кононов // Свиноводство.- М., 2001. вып. 2. -С. 1215.

156. Кононский, А.И. Биохимия животных / А.И. Кононский.- М.: Колос, 1992. 526 с.

157. Кононский, А.И. Гистохимия / А.И. Кононский. М.: Наука, 1976. - 278 с.

158. Копелевич, В.М. Кофермент ацитилирования (кофермент А). Механизм действия и пути химического синтеза / В.М. Копелевич, Е.С. Жданович // Кофермента.- М.: Медицина, 1972. С. 238-253.

159. Копелевич, В.М. Синтез кофермента и пептидного фрагмента белкового переносчика ацильных групп / В.М. Копелевич, Е.С.

160. Жданович //Витамины и витаминные препараты.- М.: Медицина, 1973,-С. 157-171.

161. Кормовая добавка витамина D(+) пантотената кальция для животноводства / В.И. Гунар, В.Е. Брыцков, Т.Н. Смирнова и др.// Вести сельскохозяйственной науки, 1990. вып. 9. - С. 34-35.

162. Коррекция метаболических сдвигов в нейтрофилах карнитином хлоридом у новорожденных группы риска по развитию бактериальной инфекции / А.А. Гаджиев, Р.П. Нарцисов, Р.А. Гаминов, С.Ш. Гасанов // Педиатрия. -М.: Медицина, 1990. -с. 142.

163. Кочнева, М.JI. Оценка цитогенетического статуса свиней в ранний постнатальный период развития / М.JI. Кочнева // Доклады РАСХН.-М., 2001.-вып. 4.-С. 30-32.

164. Кравченко, Е.А. Профилактическая и лечебная эффективность нового гепатопротектора политербета при диспепсии телят / Е.А. Кравченко // Ветеринарная наука производству.- 1998.- вып. 33 -С. 99-102.

165. Крапивина, Е.В. Влияние селена на защитные системы организма свиней / Е.В. Крапивина, В.П. Иванов // Ветеринария.- М., 1999.- вып. 5.- С. 44-48.

166. Кременецкая, Т.В. Метод количественного определения карнитина в биологических жидкостях и тканях крыс / Т.В. Кременецкая, И.В. Матвеева, В.И. Звягина // Клиническая лабораторная диагностика.- М., 2001.-вып. 10.-С. 42.

167. Крыжановский, Г.Н. Некоторые основные закономерности осуществления биологических процессов и их роль в патологии / Г.Н.

168. Крыжановский // Патологическая физиология и экспериментальная терапия,- М., 1987,- вып. 6,- С. 3-15.

169. Крыжановский, С.А. Современные лекарственные препараты / С.А. Крыжановский, М.Д. Вититнова. М.: Рипол-Классик, 2000. - 1040 с.

170. Крыжановский, Г.Н. Дисрегуляционная патология /Т.Н. Крыжановский //Патологическая физиология и экспериментальная терапия.-2002. № З.-С. 2-19.

171. Крылов, Ю.Ф. Биодоступность готовых лекарственных средств, содержащих пантотенат / Ю.Ф. Крылов, В.К. Пиотровский, М.В. Соболева // Химико-фармацевтический журнал, 1986. вып. 6,- С. 658664.

172. Кудрявцев, А.А. Болезни недостаточности молодняка сельскохозяйственных животных / А.А. Кудрявцев, JI.A. Кудрявцева // Профилактика и лечение заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных. М., 1974. - С. 45-53.

173. Кудрявцев, А.А. Токсическая дистрофия печени у поросят и методы ее профилактики / А.А. Кудрявцев, А.П. Кудрявцев. Иркутск, 1971. — 160 с.

174. Кудрявцев, А.А. Клиническая гематология животных /А.А. Кудрявцев, J1.A. Кудрявцева.- М.: Колос, 1974.- 399с.

175. Кудрявцев, А.П. Токсическая дистрофия печени поросят / А.П. Кудрявцев. Иркутск: Иркутский институт, 1984. - 260 с.

176. Кузнецов, Н.И. Контроль за обменом веществ у свиноматок /Н.И. Кузнецов //Ветеринария. 1982. - № 7. - С. 55-57.

177. Курганов, Х.Р. Функциональное состояние печени у свиней при спонтанной и экспериментальной патологии: Автореф. дис. канд. вет. наук / Х.Р. Курганов; Уфа, 1999.-23 с.

178. Лебедев, П.Г. Профилактика нарушения обмена веществ у животных /П.Г. Лебедев. Новосибирск, 1971. - 142 с.

179. Ленинджер, А. Основы биохимии / А. Ленинджер.- М.: Колос, 1985.- Т. 2.- С. 554-555.

180. Линг, К.П. Изоферментный спектр ЛДГ в крови и печени коров / К.П. Линг// Сб. научных Трудов: Эстонский НИИ животноводства и ветеринарии.- Таллин.- 1989. вып. 62. -С. 99-103.

181. Липец, М.Е. Результаты применения пантотенатно-кальциевого крема при лечении некоторых заболеваний кожи у детей / М.Е. Липец, В.В. Гниденко // Педиатрия.- М., 1986,-вып. 1.-С. 35-36.

182. Лисицына, А.А. Биохимия печени / А.А. Лисицына //Лекция: МГАВМиБ им. К. И. Скрябина. М., 1999. - 14 с.

183. Логинов, А.С. Клиническая морфология печени / А.С. Логинов, Л.И. Аруин.- М.: Медицина, 1985.- 239 с.

184. Лопарев, П.И. Гепатоз, аутоиммунная патология органов пищеварения и хронические отравления нитритами у коров/П.И. Лопарев, Т.Ю. Неймарк // Ветеринария.- М., 1995.- вып. 2,- С. 20-22.

185. Люкова, Ю.П. Ультраструктура гепатоцитов свиньи в онтогенезе и в состоянии функционального напряжения /ЮП. Люкова //Автореф. дис. канд. биол. наук. Воронеж, 1994. - 24 с.

186. Ляшенко, И.В. Интенсивность роста поросят, молодняка свиней в период доращивания и откорма при включении в рацион кормовых добавок Асидлак и Кемзайм /И.В. Ляшенко //Автореф. дис. канд. с.-х. наук. Воронеж, 2005. - 24 с.

187. Магальникова, Н.Ф. Биохимические и морфологические показатели крови при токсической дистрофии печени поросят: Автореф.дис.канд. вет. наук. / Н.Ф. Магальникова; Улан-Уде, 1971. 22 с.

188. Малахов, А.Г. Биохимия сельскохозяйственных животных / А.Г. Малахов, С.И. Вишняков.- М.: Колос, 1984. 336 с.

189. Малыгина, А.А. Уровень накопления тяжёлых металлов в организме крупного рогатого скота и методы снижения их аномальногосодержания в условиях Среднего Урала: Дис. канд. вет. наук / А.А. Малыгина; Екатеринбург, 2001. 147 с.

190. Матюшевский, JI.A. Использование бентонитов в животноводстве и ветеринарии /Л.А. Матюшевский // Экологические проблемы патологии, фармакологии и терапии животных. Воронеж, 1997. - С. 232-233.

191. Маянский, Д.Н. Реактивность макрофагов и репаративные процессы / Д.Н. Маянский // Повреждение и регуляторные процессы организма.-М., 1982. 4с.

192. Маянский, Д.Н. Новые рубежи гепатологии / Д.Н. Маянский, Э. Виссе, К. Деккер. -Новосибирск, 1992. 264 с.

193. Мелешкина, С.Р. Особенности динамики показателей гематологического и биохимического статуса поросят при назначении гепатотропных препаратов: Автореф. дис. канд. биол. наук / С.Р. Мелешкина; Воронеж, 1995. 24 с.

194. Мельникова, Н.В. Фоспренил как фактор оптимизации обменных процессов в организме поросят /Н.В. Мельникова, Т.Н. Ракова //

195. Теоретические и практические аспекты возникновения и развития болезней животных и защита их здоровья в современных условиях: материалы международной конференции, посвященной 30-летию ВНИВИПФиТ, 3-4 октября, 2000г., г. Воронеж,- Т.1,- С. 80-81.

196. Меньшиков, В.В. Лабораторные методы исследования в клинике / В.В. Меньшиков,- М.: Медицина, 1987. 368 с.

197. Меркулов, Г.В. Курс патогистологической техники / Г.В. Меркулов.-Л.: Медгиз, 1968.- 339с.

198. Меркулов, Г.А. Курс патогистологической техники /Г.А. Меркулов. -М.: Медицина, 1969. 424 с.

199. Методы морфологических исследований: Методическое пособие /С.М. Сулейманов, П.А. Паршин, Ю.П. Жаров и др. Воронеж, 2000. - 64 с.

200. Методические указания по применению унифицированных методов исследований крови, мочи и молока в ветеринарных лабораториях / В, Т. Самохин, П. Е. Петров, И. М. Беляев и др. М., 1981.- 84 с.

201. Мильков, М. Болезни поросят-отъёмышей / М. Мильков// Свиноводство.- М., 2000. вып. 4. -С. 19-20.

202. Мингазов, Г.А. Значение жирорастворимых витаминов в воспроизведении животных /Г.А. Мингазов. Алма-Ата, 1988. - С. 5560.

203. Минделл, Э. Справочник по витаминам и минеральным веществам / Э. Минделл. -М: Медицина, 1997.-317 с.

204. Минулин, А.В. Изменение обмена у супоросных и лактирующих свиноматок /А.В. Минулин, В.А. Горшков, Р.Н. Ахмадеев //Ветеринария, 1994. № 1. - С. 43-44.

205. Мозгов, И.Е. Фармакология /И.Е. Мозгов. М.: Агропромиздат, 1985. -416 с.

206. Мусил, Я. Основы биохимии патологических процессов / Я. Мусил.-М.: Медгиз, 1985.-429 с.

207. Мухаммедов, Т.М. О повреждающем эффекте экстремальных факторов при токсических поражениях печени / Т.М. Мухаммедов, З.С. Шахабутдинов, Н.А. Арсланова // Повреждающие и регуляторные процессы организма. М., 1982. - С. 240.

208. Налетов, Н.А. Анатомо-физиологические особенности организма свиней / Н.А. Налетов //Патологоанатомическая диагностика болезней свиней.- М.: Колос, 1984. С. 3 -10.

209. Насонов, И.В. Применение JIOK-995 для профилактики токсических дистрофий клеточных пушных зверей / И.В. Насонов, Б.Я. Бирман, А.Е. Хруцкий // Ветеринарная наука производству. - Минск, 1992. - вып. 30. - С. 200-204.

210. Нелупенко, JI.B. Натрия нитрат как экологический фактор и его влияние на состояние печени овец / JI.B. Нелупенко / Проблемы экологии в с.-х. Пенза, 1993. - вып. 2,- С. 72-73.

211. Никольский, В.В. Болезни молодняка свиней /В.В. Никольский, В.И. Божков, В.А. Бортничук.- К.: Урожай, 1989. 192 с.

212. Ноздрин, Н.Т. Обмен веществ и энергии у свиней /Н.Т. Ноздрин, А.Т. Мысик. М.: Колос, 1975. - 239 с.

213. Обербайль, К. Витамины-целители / К. Обербайль. Минск: Парадокс, 1996. - 446 с.

214. Ольрих, М. Роль изучения метаболита лидокаина в диагностике патологии печени / М. Ольрих, В.Г. Кукес, А.О. Игонин // Клиническая лабораторная диагностика.- 2000.- вып. 7.- С. 8-12.

215. Осипенко, Б.Г. Молекулярные механизмы токсического некроза печени / Б.Г. Осипенко // Печень, стресс, экология: Мат. I межресп. симпозиума. Новосибирск-Иркутск, 1994,- С. 40-44.

216. Общая и клиническая ветеринарная рецептура: Справочник /под ред. проф. В.Н. Жуленко. М.: Колос, 1998. - 551 с.

217. Пальцев, М.А. Межклеточные взаимодействия / М.А. Пальцев, А.А. Иванов. М.: Медицина, 1995.-224 с.

218. Папуниди, К.Х. Патология обмена веществ и пути ее коррекции /К.Х. Папуниди, Р.Г. Шаияхметов // Профилактика нарушений обмена веществ и незаразных болезней молодняка с.-х. животных: Мат. конференции. Казань, 1998. - С. 3-7

219. Папуниди, К.Х. Патология обмена веществ и пути ее коррекции /К.Х. Папуниди, А.В. Иванов, М.Г. Зухрабов //Труды Второго съезда вет. врачей республики Татарстан. Казань, 2001. - С. 192-197.

220. Петров, В.Н. Комплексное лечение больных алкогольным делирием с применением пантотената кальция и пантетина: Автореф. дис. канд. мед. наук / В.Н. Петров; М., 1985.

221. Петров, М.Е. Применение дипромония откормочным бычкам при гепатодистрофии / М.Е. Петров, A.M. Самотин, Т.К. Абрамова // Терапия и профилактика незаразных болезней с.-х. животных при их интенсивном использовании. Воронеж, 1988.- С. 30-33.

222. Печень как орган иммунобиологической системы гомеостаза / Н.Г. Арцимович, Н.Н. Настоящая, Д.Б. Казанский, М.С. Ломакин // Успехи современной биологии. -М: Наука, 1992.-Т. 112,-вып. 1.-С. 88-100.

223. Подымова, С.Д. Болезни печени / С.Д. Подымова.- М.: Медицина, 1993. -543 с.

224. Полина, JI. Витамин С и здоровье /Л. Полина.- М.: Наука, 1974.- 80с.

225. Понд, У.Д. Биология свиньи /У.Д. Понд, К.А. Хаупт. М.: Колос, 1983. -334 с.

226. Попехина, П. Влияние селена и витамина Е на продуктивность свиней / П. Попехина, Г. Габибов // Животноводство. 1981. - № 5. - С. 58-59.

227. Порохов Ф.Ф. О профилактике болезней молодняка /Ф.Ф. Порохов //Ветеринария. 1974. - № 11. -С.97 - 107.

228. Постников, B.C. Изменение липидного обмена в сыворотке крови высокопродуктивных коров при гепатозе / B.C. Постников, Н.З. Земухина // Вопросы ветеринарной биологии. М., 1988. - С. 22-23.

229. Применение витамина В.5 для повышения резистентности животных /B.C. Бузлама, М.И. Рецкий, Т.И. Агеева и др.: Сб. научных трудов ВНИИНБЖ. Воронеж, 1983. - С. 44-48.

230. Применение фумаровой кислоты для профилактики постстрессорных пневмоний с.-х. животных /B.C. Бузлама, А.Г. Шахов, С.М. Сулейманов и др. // Информационный листок. №365-84. - Воронежский ЦНТИ. -Воронеж, 1984.-2с.

231. Применение комплексных гепаторопных и витаминных препаратов в промышленном свиноводстве / Под. ред. Н. И. Кузнецова. Воронеж, 1990.-7 с.

232. Программа стабилизации отраслей животноводства Воронежской области. -Воронеж, 2001. С. 5-9.

233. Пшенникова, М.Г. Нейрогенное звено управления адаптационными процессами / М.Г. Пшенникова// Физиология адаптационных процессов. М.: Наука, 1966.- С. 130-151.

234. Рабинович, М.И. Фармакокоррекция содержания тяжёлых металлов в организме коров в техногенных провинциях на Южном Урале / М.И. Рабинович // Ветеринария.- М., 1999.- вып. 11.- С. 40-43.

235. Распутний, А.И. Токсикологическая оценка концентрации тяжёлых металлов в органах и тканях свиней / А.И. Распутний // Ветеринарные и зооинженерные проблемы животноводства.- Витебск, 1996.- С. 62-63.

236. Рафиков, P.M. Липидный и липопротеидный обмен у свиней при патологии печени: Автореф. дис. канд. вет. наук / P.M. Рафиков; Башкирский госагроуниверитет. Уфа, 1998. - 17 с.

237. Рахимжанова, Д.Т. Активность уроканиназы сыворотки крови здоровых и больных гепатозом коров / Д.Т. Рахимжанова, Н.В. Лихаева //Бюллетень ВИЭВ, 1991. вып. 7.- С. 137-139.

238. Ребров, В.Г. Витамины и микроэлементы / В.Г. Ребров, О.А. Громова. М.: Алев-В, 2003. - С. 513-530.

239. Рейтарова, Т.Е. Влияние пантотената и гомопантотената кальция на поглощение 14С.-ГАМК срезами коры головного мозга крыс / Т.Е.

240. Рейтарова, В.А. Розанов, М.А. Ковлер // Фармакология и токсикология.- 1988.- Т. 51.- вып. 4.- С. 25-29.

241. Рекомендации по профилактике и лечению болезней минеральной и витаминной недостаточности у свиней / JT.A. Матюшевский, Ю.Н. Кондратьев, Н.И. Кузнецов и др. Воронеж: Ц.-Ч. книжное изд., 1989. -47 с.

242. Решетник, В. От поставщика до мясокомбината /В. Решетник, Н. Пахолко//Сельское хозяйствово Молдавии. -1985,- №12.- С. 19.

243. Рисе, С.М. Витамины /С.М. Рисе.- Д.: Медицина, 1963.- 376с.

244. Рогачева, Т.Е. Влияние фумаровой кислоты на активность супероксиддисмутазы и церулоплазмина у свиней при отъеме/Т.Е. Рогачева // Болезни незаразной этиологии в промышленном животноводстве, их профилактика и лечение.- Воронеж, 1987.- С. 86-89.

245. Романенко, Г.А. Российская аграрная наука на рубеже веков / Г.А. Романенко // Вестник РАСХН.- 2001.- вып. 1.- С. 3-5.

246. Ромер, А. Анатомия позвоночных /А. Ромер, Т. Парсонс.- М.: Мир, 1992.- 406 с.

247. Рябинин, В.Е. Изучение биохимических эффектов хронического воздействия малых доз радиации на пригородные популяции животных / В.Е. Рябинин, А.А. Шохина, Ю.М. Зырянова // Актуальные вопросы прикладной биохимии и биотехнологии -Уфа, 1998,- С. 91-93.

248. Рябчук, Ф.Н. Влияние двух вариантов протекторной терапии на активность коферментного ацетилирования у детей с перинатальной энцефалопатией и сопутствующей гипотрофией / Ф.Н. Рябчук, A.M.

249. Лавут, С.Б. Хацкель // Вопросы охраны материнства и детства.- М., 1989.- Т. 34.- вып. 6.- С. 23-26.

250. Самохин, В.Т. Гипомикроэлементозы и здоровье животных / В.Т. Самохин // Экологические проблемы патологии, фармакологии и терапии животных: Координационное международное совещание ВНИВИПФиТ.-Воронеж, 1997.- с. 12-17.

251. Самохин, В.Т. Основные методические направления изучения обмена веществ у животных / В.Т. Самохин //Проблемы патологии обмена веществ в современном животноводстве. Сб. тр. ВНИВИБЖ. -Воронеж, 1981.- С.З - 6.

252. Самохин, В.Т. Определение ацетилирующей способности крови / В.Т. Самохин, B.C. Соколова // Профилактика незаразных болезней с.-х. животных.- М.: Колос, 1977.- С. 276-278.

253. Самохин, В.Т. Профилактика нарушения обмена микроэлементов у животных /В.Т.Самохин. Воронеж, 2003.- 136 с.

254. Сапего, В.И. Биологически активные вещества, как средства профилактики болезней животных / В.И. Сапего, М.А. Ровин// Экологические проблемы патологии, фармакологии и терапии животных.- Воронеж, 1997.- С. 219-220.

255. Севрюк, И.З. Патология печени у крупного рогатого скота при избытке нитратов в рационе: Автореф. дис. канд. вет. наук / И.З. Севрюк; М., 1979

256. Семененко, М.П. Эффективность моренита при гипотрофии поросят /М.П. Семененко // Актуальные проблемы болезней молодняка в современных условиях: материалы международной науч.-практической конференции 23-25 сентября 2002г., г. Воронеж, С. 667-669.

257. Серов, В.В. Общепатологические подходы к познанию болезни / В.В. Серов.- М.: Медицина, 1999.- 303 с.

258. Сидорова, К.А. Антропогенные факторы воздействия на структурно-функциональную организацию печени / К.А. Сидорова, Н.К. Гайнанова // Мат. Всероссийской научно-методической конференции патологоанатомов ветеринарной медицины. Омск, 2000.- С. 268-269.

259. Сизых, Т.П. Печень, экология, стресс и клинические синдромы её дезадаптации /Т.П. Сизых // Печень, стресс, экология: Мат. I межресп. симпозиума.- Новосибирск-Иркутск, 1994. -С. 48-50.

260. Система цитокинов у больных хроническими диффузными заболеваниями печени / В.Т. Ивашкин, С.Н. Маммаев, С.А. Лукина, //Иммунология.-М., 2001. вып. 1. - С. 46-49.

261. Слободяник, B.C. Показатели обмена пантотеновой кислоты у свиней при дистрофии печени, паракератозе и транспортном стрессе: Автореф. дис. канд. биол. наук / B.C. Слободяник; Воронеж, 1983. -20 с.

262. Смирнов, М.И. Витамины /М.И. Смирнов.- М.: Медицина, 1974,- 495с.

263. Смирнов, A.M. Экологические проблемы ветеринарной медицины и пути их решения / A.M. Смирнов // Продуктовая безопасность -21 век: эколого-экономические аспекты: Сб. научных трудов. -Екатеринбург, УГСХА, 2000.- Т. 1.- С. 48-58.

264. Справочник по болезням свиней / А.И. Собко, В.Ф. Романенко, Г.К. Божко и др.- К.: Урожай, 1988.- 360 с.

265. Сравнительная гиполипидемическая активность D-пантотеновой кислоты и её производных/В.П. Кирилина, А.Т. Рябинков, В.М. Копелевич, В.И. Гунар // Химико фармацевтический журнал,- М., 1988.-Т. 22.-вып. 1.-С. 39-42.

266. Степанов, Е.М. Токсическая дистрофия печени поросят и меры борьбы с ней в Читинской области: Автореф. дис. канд. вет. наук / Е.М. Степанов; Чита, 1972.

267. Степанюк, В.В. Источники микроэлементной обеспеченности питания животных / В.В. Степанюк // С.-х. биология, 2000.- вып. 6.- С. 104-112.

268. Сулейманов, С.М. Структурно-функциональные особенности возникновения патологии у животных /С.М. Сулейманов

269. Экологические аспекты эпизоотологии и патологии животных //Междунар. научно-производственной конференции. Воронеж, 1999. с. 404-406.

270. Сулейманов, С.М. Функциональная морфологии органов пищеварения и эндокринных желез новорожденных телят в норме и при диспепсии: Автореф. дис.доктора вет. наук /С.М. Сулейманов;-Казань, 1982. -46с.

271. Сулейманов, С.М. Морфология в решении проблем незаразных болезней животных/С.М. Сулейманов // Итоги и перспективы научных исследований по проблемам патологии животных и разработке средств и методов терапии и профилактики. Воронеж, 1995. - С. 62-71.

272. Сулейманов, С.М. Структурно-функциональные механизмы возникновения и развития патологии у молодняка сельскохозяйственных животных / С.М. Сулейманов, B.C. Слободяник // Доклады РАСХН.- 2001. вып. 2.- С. 39-42.

273. Тагинцев, М.Д. Эффективность лечебно-профилактического действия эндовита при гепатозах свиней: Автореф. дис. канд. вет. наук / М.Д. Тагинцев; Воронежский госагроуниверитет. Воронеж, 1998.- 22 с.

274. Ташке, К. Введение в количественную цитогистохимическую морфологию / К. Ташке.- Бухарест: изд. академии Румынии, 1980. 191 с.

275. Телепнев, В.А. Классификация, номенклатура и семиотика болезней печени / В.А. Телепнев // Ученые записки Витебской госакадемии вет. мед.- Витебск, 1999.- Т. 35,- Ч. 1.- С. 227-230.

276. Телепнев, В.А. Сывороточно-биохимическая индикация функционального состояния печени при язвенном поражении желудка /

277. B.А. Телепнев, А.П. Курдеко // Учёные записки Витебской госакадемии вет. мед.- Витебск, 1995.- Т. 32.- С. 52-54.

278. Телепнев, В.А. Экспериментальная модель медикаментозной дистрофии печени у поросят / В.А. Телепнев, А.В. Сенько // Учёные записки Витебской госакадемии вет. мед. Витебск, 1999.- Т. 35.- Ч. 1.1. C. 230-232.

279. Терруан, Т. Взаимодействие витаминов /Т. Терруан.- М.: Мир. 1969. -371 с.

280. Титов, Ю.Т. Воронежский край сегодня и завтра. Проблемы экологии села / Ю.Т. Титов //Экологические проблемы патологии, фармакологии и терапии животных: Мат. междунар. координационного совещания. -Воронеж, 1997.- С. 4-7.

281. Ткачев, Е.З. Физиология питания свиней /Е.З. Ткачев. М.: Колос, 1981.-298 с.

282. Толейкис, А.И. Роль карнитина в энергетическом обмене митохондрий и митохондриальной клетки при ишемии и постишемической реперфузии /А.И. Толейкис, X. Варжинкова, М. Туттерова // Вопросы медицинской химии.- 1986.- Т. 32,- вып. 6.- С. 106-109.

283. Толкушина, Г.Д. Экологические проблемы обеспечения населения высококачественной продукцией животноводства / Т.Д. Толкушина // Ветеринарный консультант.- М., 2001.- вып. 1,- с. 31.

284. Толоконников, Ю.А. Кормление с.-х. животных в промышленном животноводстве /Ю.А. Толоконников, А.В. Тищенко. JI: Колос, 1978. -232 с.

285. Толстова-Парийская, Н.Г. Возрастная морфология некоторых органов и тканей просят раннего постэмбрионального периода /Н.Г. Толстова-Парийская, A.M. Щеглов //Тр. 3-й Всесоюзной конференции по патанатомии животных. Л., 1967.-С. 169-174.

286. Томме, М.Ф. Итоги и задачи исследований по витаминному питанию с.-х. животных /М.Ф. Томме. М.,1973. - С. 5-11.

287. Тохметов, Т.М. Теоретические и практические аспекты использования в питании сельскохозяйственных животных биостимуляторов «Доксан-М» и «Повиаргол» / Т.М. Тохметов // Тр. Бурятской госсельхоз академии.- 1999. вып. 39.- Ч. 1.- С. 112-115.

288. Трескунов, К.А. Лечение язвенной болезни пантотено-вой кислотой / К.А. Трескунов, В.З. Белявская // Клиническая медицина.- М., 1960.-вып. 8.-С. 146.

289. Третьяков, С.В. Лечебная эффективность дипроанемина при гепатозе телят / С.В. Третьяков, И.А. Никулин // Обеспечение стабилизации в условиях рыночного формирования хозяйствования,- Воронеж, 1997.Ч. 2,- С. 16-18.

290. Труненков, И.П. Витамин В3, его функции и распространение в природе / И.П. Труненков // Владимирский земледелец.- Владимир, 1996.- вып. 5.-С. 8-11.

291. Тютиков, С.Ф. Анализ распространения тяжёлых металлов в биологических объектах и окружающей среде / С.Ф. Тютиков // Вестник РАСХН.- М., 2000.- вып. 2.- С. 49-51.

292. Уразаев, Д.Н. Экологическая оценка витаминно-минеральной недостаточности у сельскохозяйственных млекопитающих и птиц / Д.Н. Уразаев // Профилактика нарушений обмена веществ и незаразных болезней молодняка с.-х. животных.- Казань, 1998.- С. 114-116.

293. Уша, Б.В. Патогенез постнатального синдрома при дисфункции пищеварения / Б.В. Уша, ИМ. Беляков // Роль зооветеринарногообразования в профилактике болезней и лечении животных: Тезисы докладов МВА им. К. Н. Скрябина.- М.:МВА, 1999.- С. 168-170.

294. Уша, Б.В. Ветеринарная гепатология/ Б.В. Уша.- М.: Колос, 1979.- 263 с.

295. Уша, Б.В. Исследование печени / Б.В. Уша, А.С. Логинов // Клиническая диагностика внутренних незаразных болезней сельскохозяйственных животных,- Л.: Колос, 1981.- С. 248-255.

296. Фармакокинетика пантотената кальция у крыс / Л.Е. Холодов, Б.Ф. Дорофеев, А.Г. Мойсенок, B.C. Слыщенков // Химико-фармакологический журнал.- М., 1993.- Т. 27.- вып. 7.- с. 18-21.

297. Фармакокинетика 4-фосфопантотената натрия / А.Г. Мойсенок, Б.Ф. Дорофеева, Л.Е. Холодов // Химико-фармацевтический журнал, 1988. -вып. 4.-С. 401-406.

298. Федченко, С.Н. Протективное действие пантетина на денервированный желудок / С.Н. Федченко, А.Г. Мойсенок // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.- М., 1987.- Т. 104.- вып. 9.-С. 359-362.

299. Фёдорова, Н.Ю. Состояние системы глутатионпероксидазы-глутатионредуктазы в стимулированном к регенерации органе и её роль в385. клеточной пролиферации: Дис. канд. биол. наук / Н.Ю. Фёдорова; ВГМА.-Воронеж, 1999.- 133 с.

300. Фумаровая кислота для повышения резистентности свиней /B.C. Бузлама, Л.С. Кузнецов, М.И. Рецкий и др. // Ветеринария. 1987. -Вып. 5. - с. 64-68.

301. Хазанов, А.И. Функциональная диагностика болезней печени / А.И Хазанов. М.: Медицина, 1988.- 301 с.

302. Хазимухаметова, И.Ф. Диагностика и лечение гепатоза у крупного рогатого скота в зонах экологического неблагополучия / И.Ф.

303. Хазимухаметова // Загрязнённость экологических систем токсикантами и актуальные вопросы современной фармакологии и токсикологии: Мат. междунар. конференции.- Троицк, 1996. С. 42-43.

304. Хазимухаметова, И.Ф. Гепатозы крупного рогатого скота: Автореф. дис. док. вет. наук / И.Ф. Хазимухаметова; Казань, 2001.- 44 с.

305. Халмурадов, А.Г. Мембранный транспорт коферментных витаминов и коферментов / А.Г. Халмурадов, В.Н. Тоцкий, Р.В. Чаговец.- Киев: Наукова думка, 1982.- 203с.

306. Хем, А. Гистология /А. Хем, Д. Кормак.- М.: Мир, 1983. -Т.4. 245 с.

307. Хем, А. Гистология /А. Хем, Д.Кормак. М.: Мир, 1983. -Т.5. - 296 с.

308. Хесин, Я.Е. Размеры ядер и функциональное состояние клеток /Я.Е. Хесин. М.: Медицина, 1967,- 423 с.

309. Хлебодаров, А.И. Профилактика гепатозов у ремонтных телок / А.И. Хлебодаров // Актуальные вопросы профилактики и лечения больных с.-х. животных: Тезисы Всероссийской научно-технической конференции молодых учёных.-М., 1985.-С. 179-180.

310. Химия, биохимические функции и применение пантотеновой кислоты/ Под ред. А. Г. Мойсенка // Мат. 4 Гродненского симпозиума.- Минск, 1977.

311. Хочачка, П. Биохимическая адаптация / П. Хочачка, Дж. Солеро.- М.: Мир, 1988.- 568 с.

312. Чернуха, В.К. Гиповитаминозы и авитаминозы сельскохозяйственных животных /В.К. Чернуха. Киев.: Урожай, 1977. - 88 с.

313. Чечёткин, А.В. Биохимия животных / А.В. Чечёткин.- М.: Высшая школа, 1982.-511 с.

314. Чиков, А. Обеспеченность свиней биологически активными веществами и протеином /А. Чиков, С. Кононенко //Свиноводство. 2002. - № 3. -С. 15-17.

315. Чумаченко, В.Е. Повышение устойчивости свиней к болезням в промышленных комплексах /В.Е. Чумаченко // Ветеринария. 1982. -Вып. 11.-С. 61-63.

316. Шарабрин, И.Г. Патология обмена веществ и ее профилактика у животных специализированных хозяйств промышленного типа /И.Г. Шарабрин, В.М. Данилевский, И.М. Беляков и др. М.: Колос,1983. -140 с.

317. Шендрик, Н.Д. Эффективность введения витаминов А и Е больным гепатозом коровам разными способами / Н.Д. Шендрик // Ветеринария.- М., 1986.- вып. 1.- С. 63-64.

318. Шейбак, В.М. Производные пантотено-вой кислоты модуляторы функциональной активности коры надпочечников / В.М. Шейбак, Ю. А. Тарасов, Л.И. Нефёдов //Серия биология науки.- Мн.: Изд. АН Беларуси, 1993.- вып. 3.- С. 48-51.

319. Шилов, П.И. Основы клинической витаминологии / П.И. Шилов, Т.Н. Яковлев.- М.: Медицина, 1971.- 344 с.

320. Шулутко, Б.И. Болезни печени и почек / Б.И. Шулутко.- СПб.: Изд. СПб. Сан.-гигиенич. мед. института, 1993.- 479 с.

321. Шушлебин, В.И. Влияние антиоксидантов на содержание меди, цинка, кобальта и марганца в организме свиней в хозяйствах промышленного типа: Автореф. дис.канд. биол. наук / В.И. Шушлебин; Воронеж, 1988.-23 с.

322. Эколого-адаптационная стратегия защиты здоровья и продуктивности животных в современных условиях. Коллективная монография /А.Г. Шахов, B.C. Бузлама, В.Т. Самохин, М.Н. Аргунов и др. Воронеж, 2001.- 207 с.

323. Эльце, К. Болезни молодняка с.-х. животных /К. Эльце. М.: Колос, 1977.-286 с.

324. Якушева, О.В. Возрастные особенности гистологического строения органов поросят /О.В. Якушева //Тр. 3-й Всесоюз. конф. по патанатомии животных. Л., 1967. - С. 186-190.

325. Algers, В. The impact of continnous noise on animal henlth /В. Algers, J. Ecesbo, S. Stromberg // Acta vet. Scand., 1978, v. 94, N10, p. 212-214.

326. Armocida, А. Концентрация в плазме растущих поросят витамина С и слабость передних конечностей /А. Armocida, P. Reskow, P. Amcoff, А. Kaller, S. Ekman // Y Vet. Med. A. 2001. - v. 48. - № 3. - P. 165-178.

327. Azzopardi, O. Formes moleculaires miltiples de la gamma-glutamiltranspeptidase / 0. Azzopardi, N.F. Jayle // Clin. Chem. Acta., 1973. -Vol. 43.-P. 163-169.

328. Barhart, C.E. Effect of dietary pantothenic acid levels on the weaning pig / C.E. Barhart.- J. Anim. Set, 1957.

329. Barnouin, J. Facteurs de risque nutritionnels de la pathologie hepatique dans les troupeux bovins laitiers on France / J. Barnouin, P. Paccard // Canad. Veter. J.- 1988. -Vol. 29. -№ 1 l.-P. 915-920.

330. Baumgartner, M. L-carnitine in animal nutrition / M. Baumgartner, R. Blum // LONZA Ltd., 1993, Basel (Switzerland), 16 p.

331. Baumgartner M. More lean meat thanks to L-carnitine / M. Baumgartner, R. Blum // Int Pig. Topics 1997.- №12.- p. 19-22.

332. Baumgartner, M. L-carnitine and Swine nutrition: More lean tissue and less fat deposition / M. Baumgartner, K.O. Qwen // Ann. Nutr. Metab., 2000.-№44.- p. 75-96.

333. Benamou, A.E. Effect of carnitine supplement to the dam on plasma carnitine concentration in the sucking foal / A.E. Benamou, R.C. Harris // Equine vet. J., 1993. № 25. -P. 49-52.

334. Bizzeti, M. Importanza degliacidi biliagri hella diagnostica epatologica della pecoma / M. Bizzeti, R. Tognetti, M. Dolfi // Ann. Fac. Med. Veter. Pisa, 1992.-Vol. 44.-P. 503-506.

335. Bochles, H. The effect of L-carnitine-supplemented total parenteral nutrition on tissue amino acid concentracions in piglets / H. Bochles, D. Michalk // J. Nutr., 1984.- № 114.- p. 671-676.

336. Bogin, E. Biochemical changes assoiated with the Patty liver syndrom in cows / E. Bogin, Y. Avidor, M. Merom // J. PathoL, 1982. V. 98. - № 3. -P. 337-347.

337. Вое, К. The effect of ade at weaning and post-weaning environment on the behaviour of pigs / К. Вое // Acta agr. scand. Sect. A., 1993. -Vol. 43.- № 2. -P. 173-180.

338. Bremer, J. Carnitine and its role in fatty acid metabolism / J. Bremer // Trends Biochem. ScL, 1977.- P. 207-209.

339. Bernhard, W. Electron microscopy of the nucleolus in vertebrata cells / W. Bernhard, N. Ganboulan // The nucleus. New York, Acad. Press. - 1968. -p. 112-121.

340. Chhabra, A. Effect of Zn deficiency on serum vitamin A lovel, tissue enzymes and histological alterations in goats /А. Chhabra, S.P. Arora //Livest. Prog. Sci. 1985. - V. 12.-№ l.-P. 69-71.

341. Craubaum, H. Bedevtung der Isoenzym diagnostik bei Leber-Krankungen / H. Craubaum, C. Wagenknecht-Shneider //Dtsch. Gesundh. Wes. - 1977. -№32.-p. 1015-1019.

342. Dakka, A.A. Plasma proteins and lipid contens in blood serum of subclinical fatty liver in Friestian cows / A.A. Dakka, M.F. Raghit, A.H. Sadiek // Assiut veter- med. J., 1992.- Vol. 28.- № 55. P. 233-245.

343. Davey, R.J. Pantothenic acid requirement of swine for reproduction / R.J. Davey, J.W. Stevenson //J. Anim. ScL, 1963.

344. Diaz, G.L. The use of selected plasma enzyme activities for the diagnoisis of fatty liver-hemorrhagie syndrome in living hens / G.L. Diaz, E.I. Squires, R.I. Iulian // Avian-Dis., 1999. №4.- p. 768-763.

345. Di Lisa, F. Carnitine and carnitine esters in mitochondrial metabolism and function / F. Di Lisa, R. Barbato // Dev Cardiovase Med, 1995,- № 162.- p. 21-38.

346. Effects of supplemental pantotenic acid on wound healing experimental study in rabbit / M. Aprahamian, A. Dentinger, C. Stock-Damge et al // Amer. J. Clin. Nutr., 1985.- № 3. P. 578-589.

347. Egeli, A.K. Clinical biochemistry, haematology and body weight in piglets / A.K. Egeli, T. Framstad, H. Morberg //Acta veter. scand.-1998. Vol.39. -№3. - P. 381 -393.

348. Engel, W.K. A skeletal musule disorder associated with intermittent symptoms and a possible defect of lipid metabolism / W.K. Engel, N.A. Vick // N. Engl., J. Med., 1970. P. 697-704.

349. Farguhar, M.G., Rinehart. J.f. Anat. Rec., 1955. 394p.

350. Fawcett, D.W. Die Zelle. Ein Atlas der ultrastructur / D.W. Fawcett // Munchen, Berlin: Wien. Urban. Schwarzenberg. 1969. - 340 S.

351. Follis, R.H. A comparison of the effect of pyridoxine and pantothenic acid defiiencies on the nervous tissuos of swine / R.H. Follis, M.M. Wintrobe // J. Exp. Med., 1945.

352. Foster, C.V.L. Total carnitine cjntent of the middle gluteal musule of thorougbred horses. Normal values, variability and effect of acute exerise / C.V.L. Foster, R.C. Harris // Equine Vet. J., 1992. № 24. - P. 52-57.

353. Fremaut, D.J. Hebben lakterende zeugen een tekort aan L-carnitine? / D.J. Fremaut, G. de Raeymaecker //Varcens Bedrijf, 1993. № 6 (June). - P. 2023.

354. Fritz, I.B. The metabolic consequences of the effects of carnitine on longchain fatti acid oxidation / I.B. Fritz // Gran F. C. (ed), Symposium on cellular compar-tametalization and control of fatty acid metabolism, Academic press, 1968. P. 39-63.

355. Funderburke, D.W. The effects of postweaning stressors on nig weignt change, blood, liver and digestive tract characteristics / D.W. Funderburke, R.W. Seerley//J. Anim. Sc, I990.-Vol. 68.-№ l.-P. 155-162.

356. Galvez, J.F. Effecto de la L-carnitine sobre la ganancia diaria e indice de transformacion de lechones destetados / J.F. Galvez, A. Daza // Res. report (publ. in preparation), Univ. Politecnica de Madrid, 1993.

357. Gee, D.L. Prodaction of volatile hydrocarbons by isolated hepatocytec / D.L. Gee, A.L. Tappel // Toxicol, and Appl. Pharmacol. 1981. - V. 60. - № 1. -P. 112-120.

358. Geller, L.L. Treatment of fatty hepatosis in diatetis / L.L. Geller, L.N. Galadkikh // Probl. Endorinol., 1993. Mosk. - Sep. - Oct.- № 39 (5).- p.20-22.

359. Goodridge, A.G. Fatty acid synthesis in euakaryotes / A.G. Goodridge //Biochemistry of lipids and Membranes, Vance D. E., Vance J. E. (eds), Benjamin/Gummings, 1985.

360. Grinstead, G.S. Effects of increasing pantotenic acid on growth per formance of Segregated early- weaned pigs / G.S. Grinstead, R.D. Goodbard //Kansas Agr. experiment station, Manhattan (Kans.), 1998. -№ 819.- P. 87-90.

361. Independent productors of liver fibrosis with nonalcoholie steatihepatitis / P. Angulo, I.C. Veach, Y.P. Baits et al. // Hepatology, 1999.- №1.- p. 1356-62.

362. Harris, R.C. Changes in muscle free carnitine and acetylcamitine with increasing work intensity in the thoroughbred horse / R.C. Harris, C.V.L. Foster // Europ. J. Appl. PhysioL, 1990. № 60. - P. 81-85.

363. Hepatic lipidosis a common liver disorder. Persprctives on cats. A newsletter for cat fanciers/ Cornell univ. Cornell feine health center., 1991, spring, ithaca (NY). 8 p.

364. He, W. Stady on relationship between energy protein ratio and frequency of fatty liver sndrome in laying hens / W. He, F. Yang // Acta veter. zootechn. sinica, 1992. -Vol. 23. № 2. -P. 107-111.

365. Hoffman, L.A. The effect of L-carnitine and soybean oil on performanse and nitrogen and energy utilization by neonatal and young pigs / L.A. Hoffman, D.J.Ivers //J.Anim. Sci., 1993,-№ 71.-P. 132-138.

366. Hog, S. Su Haufigkeit und Auswirkungen pathologisher Leberveranderungen bei Mastschweinen / S. Hog // Prakt. Tierarzt, 1994. Jg. 75. - № 11. - S. 999-1006.

367. Jarosz, U. Zanieczyszczenie metalami ciezkimi traw rosnacych na obrezezach drog / U. Jarosz // Med. Weter., 1994. R. 50. - № 1. - p. 23-26.

368. Jeejubhoy, K. Zinc and chromium in parenteral nutrition. Bull. N. -Y. Acad. Med.,1984.-V.60.-N2 .-P224-232.

369. Jelinek, F. Histologicky obraz hmotnosta mor fometrie veprovych jater se smys-love patrnymi odchylkami zbarveni / F. Jelinek, S. Switka, J. Rach // Vet-erinartvi, 1993, R. 43, с 7. S. 260-263.

370. Jost, M. Ferkelfutter sparen mit L-carnitin? / M. Jost, A. Bracher-Jakob // Agrarfor-schungl, 1994.- P. 318-321.

371. Knopelsko, P.J. Kliniko-rentgenologicesko paralleli pri rachite u porosjat /P.J. Knopelsko //Distizenija vet Nauki v Praktiku zivotnovodstva. 1966. -№ 19.-S. 83-90.

372. Koch, F. Zur Verwertung der Energie aus Fumarsaurell Kraftbutter / F. Koch.-1979. 13.62, №9. - S. 478-480.

373. Kolb, E. Neuere biochemische Erkenntnisse zur Entstehung der malignen Hyperthermic und der PSE-Fleisches beim schwein / E. Kolb // Mh. Vet. -Med, 1979, H. 34, S. 32-36.

374. Korhonen, H. Effects of рас. derivates on welfare and production-related variables in blue foxes / H. Korhonen, P. Niemela // J. anim. Physiol. Anim. Nutrit, 1999.- Vol. 81,- №415.- P. 179-189.

375. Laven, R.A. Control of fatty liver syndrome in a jersey herd bya change of diet and the use of recomtinant bovine somatithropin / R.A. Laven, A.H. Andrews // Vet. Rec. -1998.-Jan. 10.- № 142 (2).- p. 36-39.

376. Leninger, A. Carnitine biosinthesis of function / A. Leninger // Minisymposium St. Iovis, Missouri, June, 1981.

377. Leninger, A. «Federat Pro cceding» / A. Leninger.- 1982. V. 41. - № 12. -P. 2840-42.

378. Lipmann, F. Acetilation of sulfanilamide by liver homohenates and extracts / F. Lipmann //J. Biol. Chem., 1945.-V. 160. -№9.- P. 173-190.

379. Meteman, G., Brandsma H, Versegen M. Croeidepressi van varkens bif lage staltemperaturen // G. Meteman., H. Brandsma, M. Versegen // Bedrijfsontwikking, I977.jg.8.-N 10.-p.919-922.

380. Meyer, H. Uber eine erbliche Kalziumstoffwechselstorung beim shwein (erbliche Rachitis) /Н. Meyer, H. Plonait //Zeatbl. Vet. Med. 1968. - № 15. -S. 481-493.

381. Mudron, P. Plasma and liver alpha-tocopherol in dairy cows with left abomasal displaement and fatty/ P. Mudron, L. Rehege, H.P. Sallmann // Zentraebl-Veterinarmed A. -1997,-Apr.- № 44 (2).- p. 91-97.

382. Nachmansohn, D. Studieson holine acetylase 3 on the preparation of the coenzyme / D. Nachmansohn, M. Behrmon // J. Biol. Chem., 1946.-V. 165.-№ 10.- P. 551-563.

383. Nagy, E. Cyakorlati tahasztalatok a szarvasmarha un zsirmaszidromajanak eloredelzeserol es megelozo gyogykezeleserol / E. Nagy, K. Lelle, G. Huszenicza // Magyar. Allatory Lapja., 1984. T. 39. - № 7. - P. 421-425.

384. Nakano, K. Glucose conjugation: metabolism of pantotenic acid and hopantenic acid / K. Nakano, Y. Sugawara, M. Ohashi // Pharmaobio-Dyn, 1987, №4. -P. 103.

385. Oppenheimer, S.J. Neonatal rickets /S.J. Oppenheimer, G.I. Snodgrass //Archives of Disease in Childhod. 1980. - № 5. - P 945-949.

386. Owen, K.Q. Effect of dietary L-carnitine on growth carcass characteristics and metabolism of swine / K.Q. Owen, H. Ji, C.V. Maxwell // Swine Day, 1996,-Report:- p. 1-9.

387. Pettifor, J.M. Diagnosis of subclinical rickets /J.M. Pettifor, J.M. Isdale, J. Sahakian, J.D.L. Hansen //Archives of Disease in Childhood. 1980. - № 55. -P. 155-157.

388. Pfirter, H.P. Response of L-carnitine supplementation on the growth of weaned piglets / H.P. Pfirter // Res. report (unpubl.), 1991, Federal institute of Technology, Zurich.

389. Piroutz R. Uber die Wirkung von L-carnitin in der Ferkelaufzucht / R. Piroutz// Thesis, Univ. of Vienna, 1991, 58 p.

390. Raidal, S.R. Staphylococcal dermatitis in quail with a parakeratotic hyperk-eratotic dermatosis suggestivr of pantotenic acid deficiensy / S.R. Raidal // Avian Pathol., 1995.- Vol. 24.- №3.- P. 579-583.

391. Rinehart, Y. F., Farguhar M. G. Anat. Rec., 1955,121, 207-240.

392. Robel, E.J. Evaluation of egg injection method of pantotenic acid in turkey eggs and effects on hatchability / E.J. Robel // Poultry Sc, 1993,- Vol. 72.- № 9.-P. 1740-1745.

393. Selye, H. Effect of various Stressors upon the Muscular Contraction Jnduced by NaH2P04 and NaC104 / H. Selye, E. Bajusz // Amer J. Physiol., -1959, 196, 681.

394. Salyi, G. A sertes hianyos E-vitamin-szolen ellatasa okoszta betegsegek azok diagnostiza lasa es megelozese Irodafmi ossze foglalo / G. Salyi // Magyar Allatorv. Lapja, 1988. v. 43 - s. 8. - P. 497-502.

395. Sank, N. Agin delays the post-nerotic restoration of liver function / N. Sank, C. Diez Fernandez, M. Calcales // Biofactors, 1998 V. 8. - № 1-2. - P. 103109.

396. Scott, M.L. Vitamins and vitamin Deficiencies / M.L. Scott, L.C. Norm //Diseases of poultry. U. S. A., Ames, Iowa: The Iowa state univ. Press, 1965. - P. 205-207.

397. Sharma, G.L. A study of the pathology of the intestines and other organs of weanling pigs when fed a ration of natural feedstuff low in pantothenic acid / G.L. Sharma //Am. J. Vet. Res. Jr., 1952.

398. Siliprandi, N. The "carnitine system" / N. Siliprandi, R. Venerando, V. Tassani // Recent aspects. Adv. Exp. Med. Biol, 1994.- № 368.- p. 161-164.

399. Spiridon, G. Premix de interventie anticarential pentru gainile hibride, ouatoare / G. Spiridon // An. Inst. Biol. Nutr. Anim. Balotesti. Bucuresti, -1989. -Vol. 14, P. 179-184.

400. Sotaniemi, F.A. Drug metabolism in Man: in vivo and in vitro correlations / F.A. Sotaniemi, R.O. Pelkonen // Arch. Toxicol. SuppL, 1978. V. 1. — P. 339-342.

401. Srinivasan, C.N. Effect of actinomicm D on serum betalipipro-teins of partialy hepatectomized dogs / C.N. Srinivasan, U.K. Missa //Proteins, lipids, triglycerids and cholesterol: Biochem. Exp. Biot. 1980.-V. 16. - № 1. -P. 55-56.

402. Staufenbiel, R. Diagnosis of fatty liver dairy cows / R. Staufenbiel, B. Staufenbiel, N. Rossow // DTW Dtsch. - Tierarztl. - Wochenschr., 1993. -Jun; № 100 (6).- p. 225-230.

403. Sutherland, R.J. Changesin plasma bile acids, plasma amino acids, and hepatic enzyme pools as indices of functional impairment in liver-damayed sheep / R.J. Sutherland, H.S. Deol, O.J. Hood // Veter. clin. Pathol., 1992. -Vol. 21,-№2.-P. 51-56.

404. Tamburg, H. Chemical hepatitis / H. Tamburg // Med. Clin. North. Amer., 1979.-№63.- p. 545.

405. Teague, H.S. Pantothenic acid supplementation to sow diets / H.S. Teague, W.M. Palmer, A.P. Grifo // Anim. Science., 1970, Mimeo 200, Ohio Ag. Exp. Sta., Wooster.

406. Tompson, S.C. Detal effectiveness of low- dose intradermal hepatitis В vaccination Five years experience of primary vaccination / S.C. Tompson, R. Darlington, T. Tallen // Med. J. Aust, 1993. Vol. 158. - № 6. -P. 372-375.

407. Ullrey, D. Dietary levels of pantothenic acid end reproductive peafor-mance of female swine / D. Ullrey // J. Nutr., 1955.

408. Underwood, EJ. Cobalt /E.J. Underwood //Nutr. Rev. 1975. - V. 33. - № 3.-P. 375-383.

409. Vagelos, P.R. Acyl group transfer (acyl carrier protein) / P.R. Vagelos // Boyer P. D. (esd), The Enzymes (3rd ed.), 1973. Vol. 8. - P. 155-199.

410. Vecsei, L. Effects of pantethine, cysteamine and pantotenic acid on open-field behavior and brain catecholamines in rats / L. Vecsei, E. Widerjov, C. Ailing // Arch. Int. Pharmacodyn. et ther. 1989. - Luly-Aug. - P. 14-21.

411. Vesely, D.L. В complex vitamin activate rat quanylate cyclase increase cyclic GMP levers / D.L. Vesely // Fur. J. Clin. Invest., 1985.- № 5. P. 258-262.

412. Weeden, T.L. The effect of L-carnitine on starter pig performance and carcass composition / T.L. Weeden, J.L. Nelssen // J. Anim. ScL, 1991. -№69 (Suppl. l).-p. 105.

413. Weniger Vurluste, besseres Fleisch: Schweine vor Stress schutzen // DLZ-Landtechn. Z.Product. Techn.-Manag. 1989. Bd 40, N1. S.77-80.

414. Wilrinson, J.H. The principles and practice of diagnostic enzymology / J.H. Wilrinson. E. Arnold. London, 1976.

415. Wplyw niektorych witamin na Zmiany adaptacyjne we krwi swin w czasie, wysilku fizycznego / A. Kowalski, R. Fitko, E. Roszko e.a. // Veterinaria. Olsztyn. 1988. Vol.17. P. 157-166.

416. Yasukouchi, H. Effects of night work on the cognitive function in young and elderly subjects with specific reference to the auditory P 300 / H. Yasukouchi, S. Wada, E. Urasaki, A.Yokota // Sangyo Ika. Daigaku Zasshi. 1995-Dec. 1.-17(4): 229-46.

417. Zmudzki, J. Pierwiastri sladowe w tkankach swin / J. Zmudzki, T. Juszkiewicz, J. Szkoda // Poise. Med. Weter., 1992.- R.48.- № 8. s. 353355.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.