Морфолого-математическая оценка развития фетальных органов в целях определения гестационного возраста тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.24, кандидат медицинских наук Недугов, Герман Владимирович

  • Недугов, Герман Владимирович
  • кандидат медицинских науккандидат медицинских наук
  • 2005, Москва
  • Специальность ВАК РФ14.00.24
  • Количество страниц 179
Недугов, Герман Владимирович. Морфолого-математическая оценка развития фетальных органов в целях определения гестационного возраста: дис. кандидат медицинских наук: 14.00.24 - Судебная медицина. Москва. 2005. 179 с.

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Недугов, Герман Владимирович

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Материал исследования.

2.2. Методы исследования.

ГЛАВА 3. МОРФОГЕНЕЗ ПЕЧЕНИ В СРЕДНЕ - И ПОЗДНЕФЕТАЛЬНОМ ПЕРИОДАХ.

3.1. Описательная характеристика морфогенеза печени.

3.2. Количественная гестационная динамика гистоструктур печени.

3.2.1. Гестационная динамика кроветворной активности паренхимы.

3.2.2. Гестационная динамика относительных объемов стромы и паренхимы.

3.2.3. Гестационная динамика толщины соединительнотканной капсулы.

ГЛАВА 4. МОРФОГЕНЕЗ СЕЛЕЗЕНКИ В СРЕДНЕ - И ПОЗДНЕФЕТАЛЬНОМ ПЕРИОДАХ.

4.1. Описательная характеристика морфогенеза селезенки.

4.2. Количественная гестационная динамика гистоструктур селезенки.

4.2.1. Гестационная динамика диаметра лимфоидных узелков

4.2.2. Гестационная динамика плотности расположения лимфоидных узелков.

4.2.3. Гестационная динамика толщины стенок центральных артерий.

4.2.4. Гестационная динамика толщины капсулы.

4.2.5. Гестационная динамика относительных объемных показателей.

ГЛАВА 5. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕСТАЦИОННОГО ВОЗРАСТА ПЛОДОВ И НОВОРОЖДЕННЫХ ПО ДАННЫМ ГИСТОМЕТРИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ПЕЧЕНИ И СЕЛЕЗЕНКИ.

5.1. Определение гестационного возраста по степени кроветворной активности паренхимы печени.

5.2. Определение гестационного возраста по гистометрическим показателям селезенки.

5.3. Определение гестационного возраста по комплексу гистометрических показателей печени и селезенки.

5.4. Принципы дискриминации недоношенных новорожденных с постнатальной инволюцией кроветворной ткани печени.

5.5. Определение продолжительности внеутробной жизни недоношенных новорожденных по фето — и гистометрическим показателям развития.

5.6. Влияние аутолиза на возможности определения гестационного возраста по данным морфометрического исследования печени и селезенки.

5.7. Место гистометрии печени и селезенки в системе методов определения гестационного возраста.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Судебная медицина», 14.00.24 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Морфолого-математическая оценка развития фетальных органов в целях определения гестационного возраста»

Актуальность темы. Установление гестационного возраста (ТВ) входит в круг наиболее важных вопросов, подлежащих разрешению при исследовании трупов плодов и новорожденных. Данный показатель, являясь составной частью комплекса проблемных аспектов перинатального периода, крайне необходим для обоснованного суждения о доношенности, степени зрелости и жизнеспособности [68,73].

В судебно-медицинской экспертной и прозекторской практике для диагностики ГВ обычно применяется комплекс фетометрических показателей. К ним, прежде всего, относятся масса и длина плода, ряд линейных параметров головы, туловища и конечностей, масса органов [4,28,37,99].

Несмотря на существование большого комплекса линейно-весовых показателей развития плода; судебно-медицинская экспертная и прозекторская практика до сих пор встречается с целым рядом проблем, делающих диагностику ГВ затруднительной или даже невозможной. Прежде всего, это касается случаев исследования плодов и новорожденных с различными патологическими процессами. Так, у многих плодов с врожденными аномалиями развития (гидроцефалия, анэнцефалия) основные морфометрические показатели для оценки ГВ не применимы [4]. Аналогичная ситуация- имеет место не только при тяжелых врожденных пороках, встречающихся относительно редко, но и при широко распространенном синдроме задержки развития плода [113].

Немаловажным обстоятельством, зачастую делающим невозможным установление ГВ, является характер материала, доставляемого на исследование. Особенностью судебно-медицинской» экспертизы перинатальной смерти является частое значительное повреждение или разрушение трупов животными [60]. Необходимость исследования частей трупов в практике патологоанатомов также возможна после проведения различных плодоразрушающих манипуляций.

Необходимо отметить, что указанные проблемы установления ГВ всегда стояли перед практической медициной, благодаря чему были созданы методики определения ГВ плодов и новорожденных, основанные на исследовании размеров конечностей и их частей [33,69], длины длинных трубчатых костей и размеров ряда костей черепа, грудной клетки и таза. [77,91,105,109], толщины костей свода черепа [161], размеров и площади переднего родничка [57]1 Немаловажным является тот факт, что в качестве объектов изучения преимущественно выбирались элементы скелета плода. Даже при попытках использования в целях определения ГВ микроскопического метода исследования в качестве объекта изучения опять-таки избиралась костная ткань [75]. Можно предположить, что отказ от использования мягких тканей для определения ГВ был вызван существованием представлений об их неустойчивости к аутолитическим и гнилостным процессам. Аналогичная ситуация до недавнего времени имела место и в, судебной; медицине, когда диагностическая значимость при идентификации личности придавалась только элементам костного скелета, несмотря на существование обширных данных по возрастным изменениям различных органов и тканей, которые можно было бы использовать при определении возраста человека. Однако в связи с тем, что на практике возможность исследования мягких тканей встречается часто, настоящий этап развития судебной медицины ознаменовался повышенным интересом к изучению динамики развития посмертных процессов в мягких тканях и к возможностям использования их гистоструктур в целях определения возраста человека [9,26,127]. Полученные результаты показали относительную устойчивость многих мягких тканей к аутолизу, что делает принципиально возможным определение ГВ с помощью - морфометрического исследования фетальных органов. Между тем, количественные исследования морфогенеза фетальных органов в целях диагностики ГВ не проводились, хотя они технически осуществимы и были бы весьма полезны для повышения точности и объективности определения ГВ судебными медиками и патологоанатомами.

Цель исследования — повысить объективность и точность определения гестационного возраста плодов и новорожденных в случаях затруднительного или невозможного использования стандартных биометрических показателей.

Для реализации поставленной цели определены следующие задачи:

1. Разработать рациональную методику оценивания гистометрических показателей.

2. Установить, структурные элементы печени и селезенки плодов и новорожденных, обладающие выраженной гестационной динамикой, и определить ее качественные и количественные характеристики.

3. Разработать способы определения ГВ, плодов и новорожденных с помощью гистометрического исследования фрагментов печени и селезенки с установлением пределов расхождений оценочных и фактических значений ГВ и возможных причин этого явления.

4. Изучить влияние постнатальной перестройки организма новорожденного на функциональную морфологию печени и селезенки и при наличии выраженных постнатальных изменений разработать способ определения продолжительности внеутробной жизни (ПВЖ) новорожденных по объективным фето — и гистометрическим показателям.

5. Установить влияние аутолитических процессов на возможности определения ГВ плодов и новорожденных с помощью гистометрического исследования фрагментов печени и селезенки.

Научная новизна. Разработаны оптимальные для задач количественного морфологического исследования методики оценивания гистометрических показателей.

Получено количественное выражение общих закономерностей гестационной динамики различных гистоструктур печени и селезенки человека на протяжении средне — и позднефетального периодов антенатального развития.

Определена степень изменчивости функциональной морфологии печени и селезенки под влиянием гестационной динамики и случайных факторов, включающих различную перинатальную патологию и постнатальную перестройку организма новорожденного.

Охарактеризована ранняя неонатальная динамика кроветворной ткани печени недоношенных новорожденных.

Разработаны способы определения ГВ плодов и новорожденных, основанные на гистометрическом исследовании фрагментов печени и (или) селезенки.

Разработан способ определения ПВЖ недоношенных новорожденных в судебно-медицинской экспертной практике по разности точечных оценок ГВ, рассчитанных по степени КА паренхимы печени и по массе трупа.

Научно-практическая значимость. Результаты проведенного исследования позволяют внедрить в судебно-медицинскую экспертную и патологоанатомическую практику ряд способов определения ГВ плодов и новорожденных, основанных на гистометрической оценке фрагментов печени и (или) селезенки. Это существенно облегчает и объективизирует определение ГВ у новорожденных и немацерированных плодов с тяжелыми врожденными пороками и синдромом задержки развития, а также при исследовании фрагментированного трупного материала без выраженных аутолитических и гнилостных изменений.

Результаты исследования также позволяют внедрить в судебно-медицинскую экспертную практику способ определения ПВЖ недоношенных новорожденных по разности точечных оценок ГВ, рассчитанных по степени КА паренхимы печени и по массе трупа.

Разработанные методы оценивания погрешностей, возникающих в ходе количественного гистологического исследования, позволяют оптимизировать проведение морфолого-статистического анализа и повысить достоверность его результатов.

Внедрение результатов исследования. Способы количественного оценивания морфогенеза фетальных органов, определения ГВ, установления' ПВЖ недоношенных новорожденных внедрены в работу Самарского областного бюро судебно-медицинской экспертизы и патологоанатомического отделения Самарской городской- клинической больницы № 1 им. Н. И. Пирогова. Результаты исследования, касающиеся оценивания погрешностей, возникающих в ходе количественного гистологического исследования, внедрены в учебный процесс кафедры патологической анатомии Самарского государственного медицинского университета при изучении темы «Оценка результатов вскрытия и прижизненного морфологического исследования, методы количественного анализа».

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Морфометрические методы изучения развития фетальных органов позволяют повысить объективность и точность определения ГВ в случаях затруднительного или невозможного использования стандартных биометрических показателей.

2. Наиболее информативными в аспекте определения ГВ являются следующие гистометрические показатели печени и селезенки плодов и новорожденных: КА паренхимы печени, плотность расположения (ПРЛУ) и диаметр лимфоидных узелков (ДЛУ), толщина стенок центральных артерий (ТСЦА) селезенки. Данные показатели, объединенные в комплекс количественных критериев, позволяют устанавливать ГВ как у плодов и новорожденных от физиологически протекающей беременности, так и с разнообразной перинатальной патологией.

3. Постнатальная динамика кроветворной ткани печени недоношенных новорожденных представлена первоначальной гиперплазией и последующей инволюцией, проявляющейся в среднем через 19 ч после рождения и достигающей максимума к концу раннего неонатального периода.

4. Ранняя неонатальная инволюция кроветворной ткани печени позволяет повысить точность определения ПВЖ недоношенных новорожденных. т к

Похожие диссертационные работы по специальности «Судебная медицина», 14.00.24 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Судебная медицина», Недугов, Герман Владимирович

156 ВЫВОДЫ

1. Печень и селезенка являются достаточно информативными объектами для определения гестационного возраста плодов и новорожденных в судебно-медицинской экспертной и патологоанатомической практике. В различной степени выраженной гестационной динамикой обладают такие морфометрические показатели указанных органов, как кроветворная активность паренхимы и толщина соединительнотканной капсулы печени, плотность расположения и диаметр лимфоидных узелков, толщина стенок центральных артерий и капсулы селезенки.

2. В наибольшей степени целям определения гестационного возраста отвечают морфометрические показатели: кроветворная активность паренхимы печени, плотность расположения и диаметр лимфоидных узелков, толщина стенок центральных артерий селезенки. Недетерминированный характер связей указанных гистометрических показателей с гестационным возрастом объясняется влиянием на морфологию указанных органов различных патологических состояний в системе мать-плацента-плод, прежде всего, инфекционной патологии, хронической внутриутробной гипоксии, врожденных аномалий развития и особенностей танатогенеза.

3. Разработанный комплекс регрессионных морфолого-математических моделей позволяет получать точечные и интервальные оценки гестационного возраста с помощью морфометрического изучения фрагментов печени и (или) селезенки при судебно-медицинском или патологоанатомическом исследовании трупов плодов и новорожденных как от физиологически протекающей беременности, так и с разнообразной перинатальной патологией.

4. Постнатальная эволюция кроветворной ткани печени недоношенных новорожденных характеризуется ее первоначальной гиперплазией и последующей инволюцией, проявляющейся в среднем через 19 ч после рождения и достигающей максимума к концу раннего неонатального периода.

5. Комплексное использование в судебно-медицинской экспертной практике показателей массы трупа и кроветворной активности паренхимы печени позволяет определять точечные и интервальные оценки продолжительности внеутробной жизни недоношенных новорожденных.

6. Использование разработанных способов определения гестационного возраста плодов и новорожденных, а также продолжительности внеутробной жизни недоношенных новорожденных на основе гистометрического исследования фрагментов печени и селезенки является невозможным при наличии выраженных аутолитических изменений трупного материала.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

Результаты количественного изучения морфогенеза печени и селезенки позволяют сделать следующие рекомендации.

Гистометрическое исследование, проводимое с целью определения ГВ плодов и новорожденных, а также ПВЖ недоношенных новорожденных должно включать оценивание истинных величин следующих показателей: КА паренхимы печени; ДЛУ, ПРЛУ и ТСЦА селезенки. Количество гистоструктур и полей зрения, подлежащих изучению для достоверного определения указанных показателей, нужно определять отдельно в каждом случае, исходя из дисперсии оцениваемых морфометрических параметров и требуемой степени погрешности. Вследствие неоднородности интенсивности гемопоэза в различных отделах печени, при определении показателя КА количество случайно выбранных полей зрения, подлежащих сканированию, целесообразно определять отдельно для каждого фрагмента органа. В качестве показателя КА паренхимы печени при этом должно выступать среднее оценок КА, полученных по каждому из его исследовавшихся фрагментов. Ввиду отсутствия заметных топографических различий в выборках гистометрических данных фетальной селезенки, количество случайно выбранных полей зрения и гистоструктур, подлежащих исследованию, в каждом случае допустимо определять для всех фрагментов органа в совокупности. В среднем для обеспечения 5%-го уровня относительной погрешности морфометрии при оценивании показателя КА в каждом фрагменте печени и показателей ДЛУ, ПРЛУ и ТСЦА по всем фрагментам селезенки достаточно изучения выборок объемом 72, 40, 25 и 30 объектов соответственно.

Истинные (с учетом усадки) количественные оценки морфометрических показателей необходимо определять по формулам: Хх / к\; х2 = Х2 • ; = / к\; х4 = Х4 • к1, где х1,х2,х3,х4 - соответственно значения показателей КА, ДЛУ, ПРЛУ и ТСЦА с учетом усадки; Х1,Х2,Х3,Х4- значения этих же показателей без учета усадки; кь - величина линейного коэффициента усадки для ткани соответствующего органа. Линейные коэффициенты усадки устанавливаются по относительному уменьшению линейных размеров стандартных фрагментов органов до их фиксации и после завершения изготовления гистологических препаратов.

Тактика установления ГВ должна быть различной в зависимости от исходных условий, многообразие которых можно свести в четыре группы.

Первая группа исходных условий: исследование фрагментов фетальных органов производится при отсутствии достоверных данных о ГВ, живорожденности и ПВЖ плода, и в распоряжении эксперта имеются только фрагмент (фрагменты) печени или селезенки. В таких случаях судить о живорожденности и ПВЖ плода не представляется возможным, а ГВ определяется после морфометрии фрагмента органа с помощью регрессионных уравнений (5) или (6). При формулировании выводов о ГВ только лишь по данным гистометрии печени, необходимо подчеркнуть, что оценка ГВ может быть завышена, если исследованные фрагменты печени принадлежат недоношенному новорожденному, прожившему более двух суток после рождения.

Вторая группа исходных условий: исследование сильно фрагментированных останков трупа плода производится при полном отсутствии достоверных данных о ГВ, живорожденности и ПВЖ, но в распоряжении эксперта имеются фрагменты и печени, и селезенки. В подобных случаях первоначально по соответствующей номограмме (см. рис. 35) определяется вероятность принадлежности данного плода к недоношенным новорожденным с постнатальной инволюцией кроветворной ткани печени. При большой вероятности принадлежности исследуемых фрагментов органов плоду из указанного кластера формулируется соответствующий вывод, а ГВ определяется по данным гистометрии селезенки с помощью уравнения (6). В противном случае судить о живорожденности и ПВЖ плода не представляется возможным, а ГВ определяется с помощью морфолого-математической модели (8).

Третья группа исходных условий: исследование нефрагментированного трупа плода или новорожденного с врожденными аномалиями или синдромом задержки развития производится для повышения объективности и точности определения ГВ. В указанных случаях ГВ определяется с помощью морфолого-математической модели (8). ГВ недоношенных новорожденных, проживших двое суток и более после рождения, определяется с помощью регрессионного уравнения (6).

Четвертая группа исходных условий: исследование нефрагментированного трупа недоношенного новорожденного производится при достоверно установленном факте живорождения для определения ПВЖ. В этих случаях производится вычисление ГВ с использованием морфолого-математических моделей (9) и (10), а затем по разности оценок ГВ с помощью регрессионного уравнения (11) определяются точечная и интервальные оценки ПВЖ новорожденного.

Для удобства практического использования гистометрических способов определения ГВ и ПВЖ разработан комплекс номограмм (см. рис. 31-33, 36, 37), делающих доступным точное установление указанных параметров без производства специальных вычислений. В отличие от регрессионных моделей (5,6,8) разработанные номограммы позволяют также определять интервальные оценки ГВ.

161

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Недугов, Герман Владимирович, 2005 год

1. Автандилов Г. Т. Морфометрия в патологии. -М:: Медицина, 1973. — 248 с.

2. Автандилов Г. Г. Введение в количественную патологическую морфологию. — М.: Медицина; 1980. -216 с.3: Автандилов Г. Г. Медицинская морфометрия. М.: Медицина, 1990. - 384 с.

3. Автандилов Г. Г. Основы патологоанатомической практики: Руководство. — М.: РМАПО, 1994.-512 с.

4. Автандилов Г. Г. Компьютерная микротелефотометрия в диагностической гистоцитопатологии. — М.: РМАПО, 1996. 256 с.

5. Автандилов Г. Г. Основы количественной патологической анатомии: Учебное пособие. М.: Медицина, 2002. - 240 с.

6. Александров Э. П. Сравнительная оценка некоторых методов судебно-медицинской диагностики живорожденности. (Плавательная;рентгенологическая проба и гистологическое исследование, легких): // Дис.канд. мед. наук.-Л', 195Г.

7. Алтухов К. К. Материалы к судебно-медицинскому исследованию околоплодных вод для установления характера течения: беременности и срока-внутриутробного развития плода// Дис. . канд: мед. наук.-М., 1972.

8. Андреева Т. В. Обследование конечного респираторного тракта для, определения соответствия легких, сроку гестации в перинатальном периоде. Патология // Арх. пат. 1994. - № 2. - С. 74-78.

9. Ахмедова М. С., Чурикова А. С. Возрастные изменения морфометрических параметров двенадцатиперстной кишки у человека // Морфология. — 1999. № 2. - С. 56-58.

10. Барботько А. А. Патоморфология органов лимфоидной системы и плаценты у самопроизвольных выкидышей и новорожденных массой менее 1000 г: Автореф. дис. . канд. мед. наук. Саратов, 1992.

11. Барботько А. А., Гуревич П. С., Милованов А. П. Морфофункциональные особенности лимфоидной системы у плодов и новорожденных 23-28 нед гестации при внутриутробном инфицировании // Арх. пат. — 1993. — № 6. — С. 5761.

12. Баринов Е. X., Буромский И. В. Судебно-медицинская экспертиза анатомического препарата // Суд. — мед. эксперт. — 1992. № 3. — С. 47.

13. Барсегянц Л. О. Судебно-медицинское исследование вещественных доказательств (кровь, выделения, волосы): Руководство для судебных медиков. -М.: Медицина, 1999. С. 125-129.

14. Белихина Н. В. Дифференцирование крови плодов и детей раннего грудного возраста от крови взрослых людей в следах на вещественных доказательствах // Дис. . канд. мед. наук. -М., 1984.

15. Белоусов М. А., Титченко Л. И. Проблемы определения предполагаемой массы плода по данным фетометрии // Ультразвук, диагност, в акушерстве, гинекол. и педиатрии. 1999. - № 2. - С. 120-123.

16. Боголепов Н. И., Боголепова И. Н., Медведев Д. И., Малофеева Л. И. Индивидуальная вариабельность цитоархитектоники речедвигательных и двигательных корковых полей мозга человека в процессе старения // Рос. морфол. ведом. 1999. - № 1-2. - С. 188-191.

17. Богомолова Н. В., Бигельдина Н. А. Функциональная морфология слизистой оболочки желудка в различные возрастные периоды (обзор литературы) // Рос. морфол. ведом. -2001. № 3-4. - С. 18-21.

18. Болезни вилочковой железы / Харченко В. П., Саркисов Д. С., Ветшев Г.А. и др. М.: Триада-Х, 1998. - 232 с.

19. Боровиков В. П. 8ТАТ18Т1СА. Искусство анализа данных на компьютере: Для профессионалов. — 2-е изд. (+ СБ). — СПб.: Питер, 2003. — 688 с.

20. Бубнов В. А., Толстова Г. С., Клемешева О. Е. Линейная алгебра: компьютерный практикум. М.: Лаборатория Базовых Знаний, 2002. — 104 с.

21. Вахарловский В. Г., Громыко Ю. Л., Гусева М. Е., Овсянникова М. А. Влияние амниотических перетяжек на формирование пороков развития у плода (обзор литературы) // Пробл. репродукции. — 1998. № 5. - С. 13-15.

22. Введение в клиническую морфологию плаценты человека / Степанов С. А., Исакова М. И., Миронов В. А. и др. Саратов: Сарат. университет, 1991. — 168 с.

23. Витер В. И., Пермяков А. В. Перспективы развития судебно-медицинской патоморфологии // Суд. — мед. эксперт. 1997. - № 2. - С. 22-23.

24. Воронцов И. М., Кельмансон И. А., Цинзерлинг А. В. Синдром внезапной смерти грудных детей. — СПб.: Специальная литература, 1997. — 220 с.

25. Габченко А. К. Возрастные изменения стенки венечных артерий в пре- и постнатальном онтогенезе человека // Морфология. 1996. - № 2. - С. 42-43.

26. Гистология (введение в патологию) / Под ред. Э. Г. Улумбекова, Ю. А. Челышева. М.: ГЭОТАР, 1997. - 960 с.

27. Гистология: Учебник / Ю. И. Афанасьев, Н. А. Юрина, Б. В. Алешин и др. / Под ред. Ю. И. Афанасьева, Н. А. Юриной. — 4-е изд. М.: Медицина, 1989. -672 с.

28. Гланц С. Медико-биологическая статистика: Пер. с англ. — М.: Практика, 1998.-459 с.

29. Глуховец Б. И., Дубов Ю. В., Соломатина Л. М., Максимова Е. О. Определение срока внутриутробного развития плода по размерам его конечностей // Суд. — мед. эксперт. — 1986. № 4. - С. 23-25.

30. Глуховец Б. И., Глуховец Н. Г. Патоморфологическая. диагностика! ранних самопроизвольных выкидышей: Учебное пособие. — СПб.: Грааль, 1999. — 96 с.

31. Глуховец Б. И., Глуховец Н. Г., Тарасов В. Н: и др. Патоморфологические и гормональные критерии в диагностике причин самопроизвольных выкидышей // Арх. пат.-2001.-№5.-С. 31-36.

32. Глуховец Б. И:, Глуховец Н. Г. Патология последа. СПб.: Грааль, 2002. — 448 с.

33. Глуховец Н. Г., Глуховец Б. Ш Антропометрические показатели и; масса органов плода при позднем прерывании беременности: Метод, пособие. СПб.: Грааль, 1995.

34. Глуховец Н. Г. Патогенетические особенности поздних самопроизвольных выкидышей при восходящем инфицировании плодного пузыря: реакции последа // Арх. пат. 2000. - № 2. - С. 33-37.

35. Гуляев В; А., Дубинин С. А., Андрейцева О. Н; и др; Артериальное кровоснабжение печени в аспекте ее трансплантации»// Анналы хирург, гепатол. -2001.-№2.-С. 47-53.

36. Гусева О. Ш, Пигаева Т. Г., Соколова М. С., Артифенсова А. А. Диагностика неразвивающегося плодного; яйца при; монохориальной диамниотическойдвойне II Ультразвук, диагност, в акушерстве, гинекол. и педиатрии. — 1999. — № 1. С. 67-69.

37. Гусева О. И. Фето-фетальный трансфузионный синдром: современные представления о патогенезе, диагностике и лечении // Ультразвук, диагност, в акушерстве, гинекол. и педиатрии. — 2000. № 1. - С. 7-17.

38. Давыдовский И. В. Геронтология. М.: Медицина, 1966. — 300 с.

39. Данилов А. О., Лагутин А. В. Нормативные морфометрические показатели семенных пузырьков мужчин от 40 до 89 лет (по данным анатомо-антропологических исследований) // Материалы IV Межд. Конгресса по интегративной антропологии. — СПб., 2002. — С. 108-109.

40. Дгебуадзе М. А. Морфологическое исследование клубочков правой и левой почек в возрастном аспекте // Морфология. 2001. - № 1. — С. 59-62.

41. Демидов В. Н., Розенфельд Б. Е. Гипотрофия плода и возможности ее ультразвуковой диагностики (обзор литературы) // Пробл. репродукции. 1998. - № 4. — С. 11-18.

42. Демидов В. Н., Розенфельд Б. Е., Логвиненко А. В. Ультразвуковая биометрия плода при физиологически развивающейся беременности. Нормативы и сравнительная точность // Sonoace Int. — 2001. № 8. - С. 50-59.

43. Донцов В. И., Крутько В. Н., Подколзин А. А. Старение: механизмы и пути преодоления. М: Биоинформсервис, 1997. — 240 с.

44. Дубров А. М., Мхитарян В. С., Трошин Л. И. Многомерные статистические методы: Учебник. М.: Финансы и статистика, 2000. — 352 с.

45. Евсеенко Д. А., Цирельников Н. И. Морфологические изменения в плаценте при осложненном течении беременности и состояние здоровья новорожденных // Педиатрия. 2000. - № 3. - С. 11-13.

46. Евсеенко Д. А., Цирельников Н. И. Роль плаценты в регуляции фетального эритропоэза // Бюл. эксперим. биол. и мед. — 2001. № 11. — С. 519-521.

47. Ерохин В. В., Романова Л. К. Сурфактантная система легких // Клеточная биология легких в норме и при патологии: Руководство для врачей / Под ред. В. В. Ерохина, Л. К. Романовой. М.: Медицина, 2000. - С. 167-181.

48. Жемкова 3. П., Топчиева О. И. Клинико-морфологическая диагностика недостаточности плаценты. Л.: Медицина, 1973. - 182 с.

49. Жук И. Г., Ложко П. М., Цыдик И. С. Рентгено-анатомо-гистологическая характеристика возрастных изменений поджелудочной железы человека // Морфология. 2000. - № 3. - С. 47.

50. Зайченко А. А. Определение длины плода по размерам переднего родничка // Суд. мед. эксперт. - 1986. - № 4. - С. 29-30.

51. Закс. Л. Статистическое оценивание: Пер. с нем. М.: Статистика, 1976. — 598 с.

52. Золотенкова Г. В. Судебно-медицинское установление возраста по морфологическим особенностям болыпеберцовой кости на основе микроостеометрических исследований // Дис. . канд. мед. наук. — М., 2003.

53. Золотов М. А. Причины детоубийств и условия, способствующие их совершению // Вопросы судебной медицины и права: Сборник научных трудов / Под ред. В. В. Сергеева, А. П. Ардашкина, В. В. Мудракова, А. А. Тарасова. — Самара: СамГМУ, 2001.- С. 115-119.

54. Иванов В. П., Чурносов М. И., Кириленко А. И. Врожденные пороки развития, отрицательно влияющие на жизнеспособность детей Курской области: распространенность, структура, динамика // Арх. пат. — 1997. — № 2. — С. 46-48.

55. Ивановская Т. Е., Кокшунова Л. Е. Морфология лимфоидной системы в перинатальном периоде при антигеном воздействии // Арх. пат. 1979. - № 10. -С. 15-21.

56. Ивановская Т. Е., Зайратьянц О. В., Леонова Л. В., Волощук И. Н. Патология тимуса у детей. СПб.: СОТИС, 1996. - 271 с.

57. Идельсон А. В., Блюмкина И. А. Аналитическая геометрия. Линейная алгебра: Учеб. пособие // Математика для экономистов / Под ред. Л. П. Гаштольда, В. Г. Дмитриева, А. Ф. Тарасюка. М.: ИНФПА - М, 2000. - Т. 1. -200 с.

58. Инаков А. К. Возрастные изменения в хрящах бронхов человека // Морфология. 1993. - № 9-10. - С. 87.

59. Кауфман О. Я., Гусев С. А., Орехов О. О. Кровеносная и лимфатическая системы легких // Клеточная биология легких в норме и при патологии: Руководство для врачей / Под ред. В. В. Ерохина, Л. К. Романовой. М.: Медицина, 2000. - С. 181-209.

60. Кириллова И. А., Кравцова Г. И., Новикова И. В., Лазюк Г. И. Патоморфологическая верификация пренатальных диагнозов пороков развития у плодов 2 триместра // Арх. пат. 1992. - № 3. - С. 25-31.

61. Коровин А. А., Пиголкин Ю. И., Богомолов Д. В., Богомолова И. Н. Морфометрические подходы к диагностике давности наступления смерти // Суд. — мед. эксперт. 2001. - № 1. - С. 3-7.

62. Крюков В. Н., Кильдюшов Е. М. К вопросу об экспертизе новорожденных // Перспективы развития и совершенствования судебно-медицинской службы

63. Российской Федерации Материалы 5 Всероссийского съезда судебных медиков / Под ред. В. Н. Крюкова, А. А. Солохина, В. В. Томилина, Г. П. Джувалякова, А. Ф. Кинле. - М., 2000. - С. 92-94.

64. Лазюк Г. И., Лурье И. В., Черствой Е. Д. Наследственные синдромы множественных врожденных пороков развития. — М.: Медицина, 1983. — 204 с.

65. Макарова Е. Е., Ильичева И. А., Матвеенко М. Е., Егорова О. А. Многоплодная беременность в современных условиях // Материалы 2 Российского форума «Мать и дитя», Москва, 18-22 сент., 2000. — М., 2000. — С. 87.

66. Манукян Э. С. Материалы к исследованию длинных трубчатых костей трупов плодов и новорожденных в судебно-медицинском отношении // Дис. . канд. мед. наук. -М., 1972.

67. Маркин П. Г. Варианты возрастных изменений морфологических показателей печени человека // Физиол. и психофизиол. мотиваций. — 1998. -№2.-С. 27-30.

68. Медведев М. В., Зайцева А. Ю. Единственная артерия пуповины: пренатальная диагностика и перинатальные исходы // Ультразвук, диагност, в акушерстве, гинекол. и педиатрии. — 1999. — № 1. С. 11-17.

69. Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем (десятый пересмотр). — Женева: ВОЗ, 1995. — Т. 1. — Ч. 2.-С. 626-629.

70. Милованов А. П. Патология системы мать плацента - плод: Руководство для врачей. - М.: Медицина, 1999. - 448 с.

71. Милованов А. П. Патолого-анатомический анализ причин материнских смертей. М.: Медицина, 2003. — 76 с.

72. Могшевкина I. О. Диференцшований шдхщ до оцшки маси новонародженого // Перинатол. та пед1атрия. — 2000. № 3. — С. 20-23.

73. Моталов В. Г. Некоторые морфологические особенности лимфоидных образований селезенки у людей разного возраста // Вестн. нов. мед. техн. — 2001. № 1. — С. 59-60.

74. Недугов Г. В., Недугова В. В. Исследование функциональной морфологии эндометрия в целях идентификации личности // Пробл. эксперт, в мед. — 2003. -№2.-С. 18-20.

75. Неклюдов Ю. А. Биологический возраст: судебно-медицинские аспекты // Суд. мед. эксперт. - 1997. - № 2. - С. 10-13.

76. Неклюдов Ю. А., Алексеев Ю. Д., Спиридонов А. В. и др. Возможности определения возраста по мягким тканям человека (морфометрическое исследование) // Суд. мед. эксперт. - 2001. - № 2. - С. 41-43.

77. Осипов С. М., Толокольников А. В. Состояние иммунной системы плодов и новорожденных при поздних токсикозах беременных // Арх. пат. 1987. - № 12. -С. 52-58.

78. Павловский О.М. Биологический возраст человека. М.: МГУ, 1987. — 270 с.

79. Пантелеев С. М., Вихарева Л. В., Мальцева Н. Г. и др. Метод интегративной морфометрии в оценке развития и возрастных изменений органов человека // Науч. вестн. Тюмен. мед. акад. 1999. - № 1. - С. 57-60.

80. Пашкова В. И., Резников Б. Д. Судебно-медицинское отождествление личности по костным останкам. — Саратов: Сарат. университет, 1978. — 320 с.

81. Персианинов Л. С., Демидов В. Н. Ультразвуковая диагностика в акушерстве: Атлас / АМН СССР. М.: Медицина, 1982. - 336 с.

82. Пиголкин Ю. И., Богомолов Д. В. Состояние и перспективы развития морфологических исследований в судебной медицине // Суд. — мед. эксперт. — 2001.-№3.-С. 12-15.

83. Пиголкин Ю. И., Щербаков В. В., Богомолов Д. В., Богомолова И. Н. Морфометрические методы определения возраста по костным останкам // Суд. — мед. эксперт. 2001. - № 4. - С. 43-45.

84. Пиголкин Ю. И., Богомолов Д. В., Федулова М. В. и др. Возрастные изменения микроструктуры костной ткани и возможности их использования для идентификации личности // Суд. мед. эксперт. - 2002. - № 2. — С. 17-20.

85. Пиголкин Ю. И., Гончарова Н. Н., Федулова М. В., Золотенкова Г. В. Значение принципов возрастной морфологии для судебной антропологии // Суд.- мед. эксперт. 2003. - № 4. - С. 47-49.

86. Попов Г. А. Морфометрическая характеристика фиброзной капсулы печени на висцеральной поверхности: Тез. докл. 5 Конгресса Международной ассоциации морфологов, Москва, 3 февр., 2000 // Морфология. 2000. - № 3. — С. 98.

87. Потапов М. И., Соловьева Н. А. Серологический метод определения принадлежности следов крови плодам и новорожденным // Суд. мед. эксперт.- 1981. № 1.-С. 40-42.

88. Поттер Э. Патологическая анатомия плодов, новорожденных и детей раннего возраста: Пер. с англ. М.: Медицина, 1971. - 344 с.

89. Проценков М. Г. Установление продолжительности внутриутробной жизни новорожденных младенцев по неорганическому составу и уровню нуклеиновых кислот костного мозга // Суд. — мед. эксперт. — 1975. № 2. - С. 33-35.

90. Резник Б. Я., Минков И. П., Кривенькая М. Н., Сирота С. Ф. Патологоанатомический анализ врожденных пороков развития у детей и их роль в танатогенезе // Арх. пат. — 1989. № 3. — 55-57.

91. Романова Л. К. Пренатальный и постнатальный рост и развитие легких // Клеточная биология легких в норме и при патологии: Руководство для врачей / Под ред. В. В. Ерохина, Л. К. Романовой. М.: Медицина, 2000. - С. 72-95.

92. Романова JI. К. Легкие иммунный орган // Клеточная биология легких в норме и при патологии: Руководство для врачей / Под ред. В. В. Ерохина, Л. К. Романовой. - М.: Медицина, 2000. - С. 253-269.

93. Романова Н. Р. Об определении утробного возраста человеческого плода по скелетированным костям // Вопросы судебно-медицинской экспертизы и криминалистики. — Горький, 1959. — С. 277-289.

94. Салманов О. Н. Математическая экономика с применением Mathcad и Excel. СПб.: БХВ - Петербург, 2003. - 464 с.

95. Саргсян Н. А., Кялян Г. П., Исаакян Д. Г. Изменение ангио и тубулоархитектоники в элементарном печеночном ацинусе на этапах постнатального онтогенеза: Тез. докл. 4 Конгр. Междунар. ассоц. морфологов, 1998 // Морфология. - 1998. - № 3. - С. 107.

96. Саркисов К. А. Определение внутриутробного возраста плода и новорожденного по рентгенограмме коротких трубчатых костей кисти и стопы // Физико-технические методы в судебной медицине. — М., Ставрополь, 1972. С. 118.

97. Сепсис новорожденных / Г. А. Самсыгина, Н. П. Шабалов, А. Г. Талалаев и др. -М.: Медицина, 2004. 48 с.

98. Сердюков М. Г. Судебная гинекология и судебное акушерство. М.: Медицина, 1964. - 302 с.

99. Серов В. Н., Стрижаков А. Н., Маркин С. А. Практическое акушерство: Руководство для врачей. М.: Медицина, 1989. — С. 498-503.

100. Серов В. Н., Стрижаков А. Н., Маркин С. А. Руководство по практическому акушерству. — М.: Медицинское информационное агентство, 1997. 424 с.

101. Сигел Э. Практическая бизнес-статистика.: Пер. с англ. — М.: Издательский дом «Вильяме», 2002.- 1056 с.

102. Славин М. Б. Методы системного анализа в медицинских исследованиях. -М.: Медицина, 1989. 304 с.

103. Слесаренко Н. А., Бабичев Н. В. Морфологические элементы старения позвоночника // Морфология. — 2000. № 3. — С. 111-112.

104. Сорокин А. П., Полянкин Н. Я., Федонюк Я. И. Клиническая морфология селезенки. -М.: Медицина, 1989. 160 с.

105. Сосин Д. Г., Койносов А. П., Ионина Е. В., Куликова С. В. Вегетативная нервная система: от развития до старения // Рос. морфол. ведом. — 1999. № 1-2. -С. 139-140.

106. Спиридонов А. В. Возрастные изменения щитовидной железы и их судебно-медицинская оценка: Автореф. дис. . канд. мед. наук. — Саратов, 1997.

107. Стуколова Т. И. Охрана репродуктивного здоровья женщин // Новые технологии в акушерстве и гинекологии: Материалы научного форума. — М., 1999.-С. 8-9.

108. Сулицкий В. Н. Методы статистического анализа в управлении: Учеб. пособие. М.: Дело, 2002. — 520 с.

109. Тератология человека: Руководство для врачей / Под ред. Г.И. Лазюка. 2-е изд. - М.: Медицина, 1991. - 480 с.

110. Тимченко Г. П., Попов В. Л., Заславский Г. И., Бабаханян Р. В. Судебно-медицинская экспертиза новорожденных: Лекция для студентов, врачей-интернов, клинических ординаторов и судебно-медицинских экспертов. СПб., 1999.-28 с.

111. Титов С. А., Кутько В. Н. Современные представления о механизмах старения // Физиология человека. 1996. - № 2. — С. 118-123.

112. Титченко Л. И., Пырсикова Ж. Ю. Ультразвуковая диагностика патологии пуповины // Вестн. Рос. ассоц. акушеров-гинекологов. 2000. - № 2. — С. 24-29.

113. Титченко Л. И., Пырсикова Ж. Ю. Ультразвуковая диагностика патологии пуповины: тощая пуповина — критерий внутриутробного страдания плода // Вестн. Рос. ассоц. акушеров-гинекологов. — 2000. № 3. — С. 26-28.

114. Томилин В. В., Туманов В. П., Захарова О. А. Проблема переживаемости тканей при использовании современных методов морфологического исследования // Суд. — мед. эксперт. — 1999. № 4. — С. 12-15.

115. Туманов А. К. Основы судебно-медицинской экспертизы вещественных доказательств. -М.: Медицина, 1975. С. 241-247.1

116. Туманова Е. Л. Патологическая анатомия раннего врожденного сифилиса // Арх. пат. 2000. - № 1. - С. 29-33.

117. Тупицына Л. С., Прокопьев Н: Я., Нигматуллина Д. Н. Некоторые морфологические показатели физического развития новорожденных детей города Тюмени за последние 20 лет XX века // Вестн. Тюмен. гос. университета. — 2000. № 3. — С. 154-159.

118. Федотова Е. П., Шастина Г. В. Внутриутробный микоплазмоз у поздних выкидышей // Арх. пат. — 1994. № 1. — С. 61-65.

119. Федулова М. В. Зависимость параметров микроструктуры костной ткани, связанных с возрастом, от пола, роста и размеров ребра человека // Суд. — мед. эксперт. -2004. № 2. - С. 16-18.

120. Фролов Ю.П. Математические методы в биологии. ЭВМ и программирование: Теоретические основы и практикум. — Самара: Самарский университет, 1997.— 265 с.

121. Фролова О. Г., Егорова О. А., Макарова Е. Е., Ильичева И. А. Многоплодная беременность. Особенности течения и обследования // Пробл. беременности. 2000. - № 2. - С. 11-16.

122. Фролова О. Г., Токова 3. 3., Матвеенко М. Е. Многоплодные роды и их исходы для матери // Пробл. беременности. — 2001. № 3. — С. 3-5.

123. Хитров М. В., Охапкин М. Б., Карпов А. Ю и др. Значение региональных нормативов фетометрии в диагностике задержки внутриутробного развития плода // Ультразвук, диагност, в акушерстве, гинекол. и педиатрии. — 1999. № 4. - С. 295-297.

124. Хлыстова 3. С., Калинина И. И., Шмелева С. П. и др. Последовательность встраивания лимфоидных органов в развивающуюся иммунную систему плода человека и ее значение в перинатальной патологии // Арх. пат. — 2002. — № 2. — С. 16-19.

125. Шакуль В. А. Диагностическое значение исследований пупочного кольца и сосудов новорожденных // Дис. . канд. мед. наук. — JL, 1958.

126. Шевчук В. А. Дифференциация крови плода и взрослого человека по гемоглобину фетального типа в судебно-медицинском отношении // Дис. . канд. мед. наук. -М., 1972.

127. Эсетов А. М., Эсетов М. А. Опыт разработки региональных нормативных показателей фетометрии // Ультразвук, диагност, в акушерстве, гинекол. и педиатрии. 1999. - № 3. - С. 182-185.

128. Эсетов М. А. Точность диагностики задержки внутриутробного развития плода как критерий оценки региональных нормативов фетометрии // Ультразвук, диагност, в акушерстве, гинекол. и педиатрии. — 2000. — № 3. -С. 194-200.

129. Эсетов М. А. Разработка региональных нормативов фетометрии: Тез. докл. 1 съезда врачей ультразвуковой диагностики Северного Кавказа, 2000 // Эхография. 2000. - № 4. - С. 480.

130. Этинген Л. Е. Нормальная морфология человека старческого возраста. — М., 2003.-256 с.

131. Alonso О. Т. Que tablas de crecimiento fetal deben usarse al nacimiento? // An. esp. pediat. 1997. - Vol. 47. - № 3. - P. 333.

132. Arnold J. S., Bartley M. H., Tont S. A., Jenkins D. P. Skeletal changes in aging disease // Clin. Orthopead. 1966. - Vol. 49. - P. 17-38.

133. Aumuller G., Riva A. Morphology and functions of the human seminal senile // Andrologie. 1992. - № 24. - P. 183-196.

134. Bouw G. M., Stolte L. A. M., Baak J. P. A., Oort J. Quantitative morphology of the placenta. 1. Standardization of sampling // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. — 1976.-Vol. 8.-P. 73-76.

135. Brown D. L., Benson D. V., Driscoll S. G., Daubilet P. M. Twin-twin transfusion syndrome: sonografic findings // Radiology. 1989. - Vol. 170. - P. 61-63.

136. Byers S. N. Testing type 2 error rates in biological anthropology // Amer. J. Phys. Anthropol. 2000. - № 2. - P. 283-289.

137. Chang C. H., Chang F. M., Yu C. H. and al. Three dimensional ultrasound in the assessment of fetal cerebellar transverse and antero-posterior diameters // Ultrasound Med. and Biol. 2000. - № 2. - P. 175-182.

138. Costa A. M. A., Pegado C. S., Porto L. C. Quantification of the intrahepatic biliary tree during human fetal development // Anat. Rec. 1998. — Vol. 251. - № 3. -P. 297-302.

139. Dourov N. Thymus Atrophy and Immune Deficiency in Malnutrition // The Human Thymus / Ed. by H. Muller-Hermelink. — Berlin: Springer Verlag, 1986. — P. 127-150.

140. Giulian G. G., Gilbert E. F., Moss R. L. Elevated fetal hemoglobin levels in sudden infant death syndrome // N. Engl. J. Med. 1987. - Vol. 316, № 18. -P. 1122-1127.

141. Glinianaia S. V., Pharoah P., Sturgiss S. N. Comparative trends in cause-specific fetal and neonatal mortality in twin and singleton births in the North of England, 1982-1994 // Brit. J. Obstet. and Gynaecol. 2000. - Vol. 107. - № 4. - P. 452-460.

142. Gould S. J., Isaacson P. G. Bronchus-associated lymphoid tissue (BALT) in human fetal and infant lung // J. Pathol. 1993. - Vol. 169 - P. 229-234.

143. Gruenvaid P. The amount of fetal blood remaining in the placenta at birth // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1969. - Vol. 130. - P. 326-329.

144. Hayflick L. Intercellular determinants of cell aging // Mech. Ageing. Dev. -1984.-Vol. 28.-№2-3.-P. 177-185.

145. Hayflick L. Theories of biological aging // Exp. Gerontol. 1985. - № 20. -P. 145-159.

146. Janossy R., Bofill M., Tredosiewicz L. et al. Cellular differentiation of lymphoid subpopulations and their microenvironments in the human thymus // The Human Thymus / Ed. by H. Muller-Hermelink. Berlin: Springer Verlag, 1986. - P. 89-125.

147. Kerley E. R. The microscopic determination of age in human bone // Amer. J. Phys. Anthropol. 1965. - Vol. 23. - № 2. - P. 149-164.

148. Kleber J. G., Ingomar C. J. Placental transfusion in infants of diabetic mother elucidated by placental residual blood volume // Acta Paediatr. (Stockh.). 1974. -Vol. 63.-P. 59-64.

149. Klimek R. Fetal growth in terms of imaginary time //14 Cracow Summer Sch. Cosmol. «Struc. Space and Time», Lodz, 29 Aug. 3 Sept., 1994. - Lodz, 1996. -P. 107-111.

150. Kurmanavicius J., Wright E. M., Royston P. and al. Fetal ultrasound biometry. 2. Abdomen and femur length reference values // Brit. J. Obstet. and Gynaecol. — 1996. — Vol. 106.-№2.-P. 136-143.

151. Lehinque Y., Remontet L., Munoz F., Mamelle N. Birth ponderal index reference curves in a large population // Amer. J. Hum. Biol. — 1998. № 3. - P. 327-340.

152. Lepetit G., Sempe M. La croissance du perimetre cranien. De 3 mois avant la naissance a 4 ans apres // Acta med. auxol. — 1998. — Vol. 30. — № 1. P. 45-56.

153. Luecke R. H., Wosilait W. D., Young J. F. Mathematical modeling of human embiyonic and fetal growth rates // Growth, Dev. and Aging. — 1999. — Vol. 63. -№ 1-2. P. 49-59.

154. McLachlan S. F., Guthrie J.C., Anderson C. K., Fulker M. J. Vascular and glomeluar changes in the ageing kidney // J. Pathol. 1977. - Vol. 121. - № 2. -P. 65-78.

155. Mussa I., Berbencova V. Cytochemical and ultrstructural characteristics of the human developing liver: 12 th Congr. Bulg. Anat., Plovdiv, 5-8 Oct., 1995 // Eur. J. Morphol. 1997. - Vol. 35. -№ 1. - P. 62.

156. Naeye R. L. Hypoxemia and the sudden infant death syndrome // Science. -1974. — Vol. 186.-P. 837-838.

157. Naeye R. L. Brain stem and adrenal abnormalities in the sudden infant death syndrome // Am. J. Clin. Pathol. 1976. - Vol. 66, № 3. - P. 526-530.

158. Naeye R. L., Whalen P., Ryser M., Fisher R. Cardiac and other abnormalities in the sudden infant death syndrome // Am. J. Clin. Pathol. 1976. - Vol. 82, № 1. -P. 1-8.

159. Neufeld L., Pelletier D. L., Haas J. D. The timing of maternal weignt gain during pregnancy and fetal growth // Amer. J. Hum. Biol. — 1999. — № 5. P. 627-637.

160. Neufeld L., Pelletier D. L., Haas J. D. The timing hypothesis and body proportionality of the intra-uterine growth retarded infant // Amer. J. Hum. Biol. — 1999.-№5.-P. 638-646.

161. Otto H. Pathologie des Thymus // Spezielle Pathologische Anatomie / Ed. by W. Doerr, G. Seifert, E. Velinger. Berlin: Springer Verlag, 1984. - P. 13-17.

162. Pabst R. Compartmentalization and kinetics of lymphoid cells in the lung // Regional Immunology. 1990. - Vol. 3. - P. 62-71.

163. Rosati P., Guariglia L. Stima della lunghezza delle ossa lunghe fetali in epoca precoce di gravidanza: Confronto tra formule matematiche // Minerva ginecol. — 2000.6. P. 229-233.

164. Schwartz R., Teramo K. A. What is the significance of macrosomia? // Diabetes Care. 1999. - Vol. 22. - Suppl. № 7. - P. 1201-1205.

165. Valdes-Dapena M. A., Gillane M. M., Ross D., Catherman R. Extramedullary hematopoiesis in the liver in sudden infant death syndrome // Arch. Pathol. Lab. Med. 1979.-Vol. 103.-P. 513-515.

166. Vangeenderhuysen C., Nono M. Courbes de biometrie echographique foetale au Niger // Med. trop. 1998. - Vol. 58. -№ 4. - P. 381-384.

167. Verspyck E., Goffinet F., Hellot M. F. and al. Newborn shoulder width: A prospective study of 2222 consecutive measurements // Brit. J. Obstet, and Gynaecol.- 1999. Vol. 106. -№ 6. - P. 589-593.

168. Weickert U., Reitnauer K., He J. P. und an. Plazentamorphologie und Dopplersonographie der Nabelschnurgefaße bei Frühgeborenen // Zbl. Gynakol. — 1999.-Vol. 121.-№ l.-P. 7-13.

169. Williams M. C., Spellacy William N. J. Fetal abdominal circumference measurements of 35 and 38 cm as predictors of macrosomia. A risk factor for shoulder dystocia // Reprod. Med. 2000. - Vol. 45. - № 11. - P. 936-938.

170. Zhou J. N., Swaab D. F. Activation and degeneration during Aging. A morphometric study of the human hypothalamus // Microsc. Res. and Techn. — 1999. -Vol. 44.-№ l.-P. 36-48.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.