Новые каталитические системы для восстановительного дехлорирования хлорсодержащих органических соединений тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.15, доктор химических наук Локтева, Екатерина Сергеевна

  • Локтева, Екатерина Сергеевна
  • доктор химических наукдоктор химических наук
  • 2010, Москва
  • Специальность ВАК РФ02.00.15
  • Количество страниц 285
Локтева, Екатерина Сергеевна. Новые каталитические системы для восстановительного дехлорирования хлорсодержащих органических соединений: дис. доктор химических наук: 02.00.15 - Катализ. Москва. 2010. 285 с.

Оглавление диссертации доктор химических наук Локтева, Екатерина Сергеевна

Введение

Краткий обзор литературы

1. Хлорорганические соединения, их источники и опасность для 12 природы и человека

2. Методы переработки хлорорганических соединений

3. Каталитическое гидродехлорирование

Глава 1. Гидродехлорирование хлорсодержащих соединений с 19 напряженными циклами

1.1. Гидродехлорирование 3,3,7,7-тетрахлортрицикло[4,1 Д02'4]гептана на 19 никельсодержащих катализаторах

1.2. Родиевые катализаторы в гидродехлорировании 3,3,7,7- 26 тетрахлортрицикло[4,1,0,02'4]гептана

Глава 2. Роль растворителя в жидкофазном гидродехлорировании

2.1. Роль растворителя в жидкофазном гидродехлорировании 33 хлорбензолов и хлорфенолов в спиртово-щелочной среде в присутствии палладиевых и никелевых катализаторов

2.2. Мультифазная реакционная система для проведения реакций ГДХ

Глава 3. Катализаторы на модифицированных оксидных носителях в 51 гидродехлорировании

3.1. Палладийсодержащие катализаторы ГДХ на модифицированных 51 оксидных носителях

3.2. Парофазное гидродехлорирование хлорбензола в присутствии 65 катализаторов на оксидных носителях

3.3. Никелевые катализаторы, нанесенные на оксид титана, полученные 69 из ТТ№Нх, в ГДХ 1,1,2-трихлор-1,2,2-трифторэтана (фреона 11-113)

Глава 4. Катализаторы гидродехлорирования на углеродных носителях

4.1. ГДХ СС1д и олигомеризация продуктов в присутствии катализаторов 80 Рс1/Сибунит и Ра/ТЮ2. Модификация поверхности катализатора

4.2. Регенерация потерявших активность катализаторов РсЗ/Сибупит и ра/тю

4.3. Ультрадисперсный алмаз - новый перспективный носитель для 113 катализаторов гидродехлорирования

4.3.1. Ультрадисперсный алмаз - новый перспективный наноматериал

4.3.2. Каталитические свойства нанесенных на УДА металлов в 119 парофазном гидродехлорировании

4.3.3. Мультифазное гидродехлорирование хлорбензолов в присутствии 124 палладиевых катализаторов

4.3.3.1. Влияние содержания палладия на активность катализаторов на 132 УДА в мультифазном гидродехлорировании

4.3.4. Изучение катализаторов 5%Pd/AC, 5%Pd/CFL и 5%Рс1/УДА 136 методом просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ)

4.3.5. Изучение текстуры катализаторов 5%Рс1/УДА, 5%Pd/AC и 142 5%Pd/CFL методом низкотемпературной десорбции азота

4.3.6. Изучение катализаторов палладиевых и никелевых катализаторов, 144 нанесенных на УДА, методом температурно-программированного восстановления

4.3.7. Оценка размеров частиц Pd в катализаторах на УДА методами РФА 146 и ПЭМ BP

4.3.8. Исследование катализаторов 0,5-5%Р(1/УДА методом ИК- 150 спектроскопии адсорбированного СО

Глава 5. Синергические эффекты при использовании биметаллических 158 катализаторов в гидродехлорировании алифатических и ароматических соединений

5.1. ГДХ ССЦ - модифицирование Pd/Сибунит добавками Fe, Си, Ni

5.2. Мультифазное ГДХ хлорированных бензолов и 2,4,8- 170 трихлордибензофурана в присутствии биметаллических катализаторов

5.2.1. Гидродехлорирование гексахлорбензола в присутствии Pd-Fe/C

5.2.2. Гидродехлорирование 2,4,8-трихлордибензофурана в присутствии 176 Pd-Fe/C

5.2.3. Кинетика реакции мультифазного ГДХ 1,3,5-ТХБ.

5.2.4. Исследование Pd-Fe/C магнитным методом

5.2.5. Исследование эволюции биметаллического катализатора 184 10%PdFe4/CH6yHHT под действием реакционной среды методом РФЭС

5.3. Биметаллические катализаторы на ультрадисперсном алмазе 188 5.3.1. ГДХ 1,3,5-трихлорбензола и гексахлорбензола в присутствии биметаллических катализаторов, нанесенных на УДА

5.3.2. Гидрирование п-хлорацетофенона в присутствии биметаллических 193 катализаторов на УДА

5.3.3. Изучение биметаллических катализаторов на УДА методом ТПВ

Глава 6. Катализаторы на основе наночастиц палладия и никеля, 204 полученные методом лазерного электродиспергирования, в гидродехлорировании хлорбензолов

6.1. Структура катализаторов, полученных методом ЛЭД

6.2. Каталитическое гидродехлорирование хлорбензола

6.2.1. Катализ наночастицами Pd, нанесенными на термически 213 окисленный кремний

6.2.2. Катализ наночастицами Pd на сибуните

6.2.3. Особенности каталитического поведения наночастиц Pd, 216 полученных методом ЛЭД

6.2.4. Никель-содержащие катализаторы, приготовленные методом ЛЭД

Глава 7. Катализаторы гидродехлорирования на основе металл- 224 углеродных нанокомпозитов

7.1. Физико-химические свойства нанокомпозитов 226 7.1.1. Исследование свойств нанокомпозитов методом синхронного 233 термического анализа

7.2. Каталитические свойства нанокомпозитов

7.3. Жидкофазное гидродехлорирование в присутствии никелевых 247 композитов

7.5. Сравнение приготовленных в работе каталитических систем

Выводы

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Катализ», 02.00.15 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Новые каталитические системы для восстановительного дехлорирования хлорсодержащих органических соединений»

Галогенсодержащие органические соединения широко используют в химической промышленности как целевые продукты и интермедиа™, например, для производства пластмасс, в качестве растворителей и т.д. Долгое время смеси на основе полихлорированных бифенилов находили масштабное применение в качестве электротехнических жидкостей, что связано с их низкой летучестью и горючестью. Накопленные к настоящему времени запасы нуждаются в экологически безопасной утилизации. Хлорированные углеводороды являются основным загрязнителем грунтовых вод. Необходима также утилизация избыточно производимых галогенсодержащих побочных продуктов. Наконец, востребованными являются парциально дегалогенированные соединения, например, СНС1з. Все это обуславливает необходимость разработки способов превращения и утилизации галогенсодержащих веществ. Острота этой проблемы связана с тем, что все галогенсодержащие органические соединения являются ксенобиотиками. Поэтому утилизация галогенированных, в особенности полихлорированных материалов, представляет чрезвычайно актуальную экологическую проблему.

Разработанные к настоящему времени способы утилизации галогенорганических соединений можно разделить на окислительные и восстановительные. Окислительные методы включают сжигание и каталитическое окисление. Сжигание галогенсодержащих соединений представляет сложную и дорогостоящую задачу, для его осуществления необходимо использование избыточных количеств качественного горючего или применение особых условий сжигания (турбины, плазма). Кроме того, сжигание неизбежно приводит к образованию диоксиноподобных соединений, которые являются сильнейшими токсикантами и относятся к группе наиболее опасных экологических ядов (так называемая «грязная дюжина»). Каталитическое окисление можно проводить в более мягких условиях, и оно часто применимо при низких и сверхнизких концентрациях, например, при разложении остаточных количеств полигалогенированных соединений в сточных водах. Однако окислительные способы связаны с безвозвратной потерей углеводородного скелета молекулы и переводом углерода в диоксид.

Этого недостатка лишены восстановительные способы утилизации и трансформации галогенированных соединений. В отсутствие окислителей образование диоксиноподобных соединений полностью исключено. Кроме того, во многих случаях восстановительные способы удаления галогена или замены его на водород позволяют регенерировать углеводородную составляющую галогенированных молекул для повторного использования, что отвечает задачам ресурсосбережения, а применение каталитических методов способствует значительному снижению энергозатрат.

Развитию метода препятствует отсутствие эффективных, селективных, активных и стабильных катализаторов для процессов восстановительных превращений галогенсодержащих соединений, Исследования показали, что наибольшую активность в восстановительных превращениях галогенсодержащих, и в первую очередь хлорсодержащих соединений, проявляют катализаторы на основе металлов VIII группы, преимущественно благородных металлов — палладия и платины. Использование этих металлов делает катализаторы дорогостоящими. Кроме того, в процессе проведения восстановительного удаления галогена неизбежно образуются галогенводороды, а во многих случаях - и углеродные отложения, что приводит к существенному снижению стабильности работы катализаторов. Разработка новых каталитических систем должна основываться на знании механизмов действия катализаторов и новых аспектов, возникающих в результате перевода активного компонента катализатора в высокодисперсное состояние, специфики его организации, воздействия дополнительных компонентов, использования модификаторов. В связи с этим поставленная в работе задача разработки новых каталитических систем, активных и селективных в превращениях галогенсодержащих соединений, в том числе и полихлорированных, а также обладающих повышенной стабильностью в агрессивной реакционной среде, представляется весьма актуальной. Принципиальными отличиями новых каталитических систем должны быть модифицированная структура, пониженное содержание благородных металлов, использование неблагородных металлов в дополнение или вместо благородных, использование новых или модифицированных носителей. Разработанные в последние годы методы синтеза наночастиц металлов дают возможность получать системы в том размерном диапазоне, который особенно благоприятен для проведения гидродехлорирования (ГДХ). В работе ставилась задача применения этих возможностей при создании катализаторов ГДХ.

Решение этих задач предполагало изучение принципов каталитического действия известных и новых каталитических систем в процессах гидродехлорирования с использованием модельных веществ. Это позволило разработать новые подходы к созданию каталитических систем со сверхнизким содержанием благородных металлов, использовать синергические эффекты для изменения активности и селективности каталитических систем, и создать системы с повышенной активностью и стабильностью каталитического действия.

Диссертационная работа выполнена в соответствии с планом научно-исследовательских работ Химического факультета МГУ имени М.В.Ломоносова, тема «Катализ и физико-химия поверхности», № гос. регистрации 01.200.1 15176.

Цель данной работы - создание новых каталитических систем для восстановительного дехлорирования хлорсодержащих соединений. Для решения этой-проблемы предполагалось решить следующие конкретные задачи:

1. Разработать новые способы модифицирования катализаторов гидродехлорирования, включающие использование новых и модифицированных носителей на основе углерода или оксидов металлов, модификацию состава активного компонента введением дополнительных металлов.

2. Разработать новые методы проведения реакций гидродехлорирования, выявляющие достоинства новых каталитических систем. Для этой цели исследовать степень участия компонентов реакционной среды (в том числе растворителя и основания) в реакции гидродехлорирования.

3. Разработать новые принципы организации каталитических систем, позволяющие при сохранении и увеличении активности и селективности существенно повысить стабильность катализаторов в условиях агрессивного воздействия реакционной среды.

4. На основании новых принципов организации разработать и подобрать принципиально новые типы каталитических систем на основе наночастиц металлов, стабилизированных за счет взаимодействия с вторым компонентом или за счет структурных особенностей.

5. Выявить структурные особенности и специфические черты поведения новых и модифицированных каталитических систем на примере реакций с участием модельных субстратов, в первую очередь хлорбензола.

6. Использовать новые каталитические системы для разработки научных основ переработки реальных промышленных отходов и их аналогов (тетрахлорметана, галогенированных органических соединений, содержащих малые циклы, гексахлорбензола, полихлорированных дибензо-пара-диоксанов и бифенилов и пр.), дающих возможность создания новых технологий утилизации опасных хлорорганических отходов на принципах зеленой химии.

7. На основании изучения механизмов дезактивации катализаторов в реакционной среде обосновать возможность регенерации катализаторов, разработать и сравнить различные методы регенерации.

Научная новизна работы

Разработаны новые способы:

- синтеза каталитических систем для проведения реакций гидродехлорирования: на основе комплексных соединений родия; кислотной обработкой гидридов интерметаллических соединений; одновременной пропиткой солями нескольких металлов; влажной пропиткой принципиально нового углеродного носителя — ультрадисперсного алмаза (УДА); нанесенные на УДА № и Рс1 значительно превосходят известные катализаторы на углеродных носителях по эффективности в ГДХ как модельных соединений, так и реальных промышленных отходов;

- модификации оксидных носителей для катализаторов гидродехлорирования: с помощью прививки основных групп к поверхности; введением в состав основного оксида дополнительного оксида металла (преимущественно из группы РЗЭ) в момент приготовления при совместном осаждении с целью стабилизации обладающих развитой поверхностью фаз;

- на основании детального изучения принципов действия традиционных катализаторов гидродехлорирования предложено использовать в данной реакции две нетрадиционные, принципиально новые, содержащие наночастицы металлов системы: нанесенные на сибунит или оксиды металлов никель и палладий, приготовленные методом лазерного электродиспергирования (ЛЭД); и нанокомпозиты, включающие N5 и/или Р<5 или Ре, полностью покрытые углеродом графеновой природы и полученные методом левитационной плавки в атмосфере, включающей углеводород. Обнаружена необычно высокая стабильность наночастиц металлов в этих системах в условиях реакции гидродехлорирования и выявлены причины этого эффекта. Установлено, что предложенные системы, полученные методом ЛЭД, содержащие очень низкие концентрации активного металла (10°- КГЧмасс.), по эффективности и стабильности многократно превосходят каталитические системы, полученные традиционными методами при значительном снижении стоимости.

Разработаны научные принципы создания эффективных катализаторов ГДХ. С использованием методов просвечивающей электронной микроскопии, магнитных, рентгенофазового анализа, инфракрасной спектроскопии, рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии, термопрограммированного восстановления, адсорбционных установлено, что для усиления каталитических свойств необходимы определенные структурные особенности поверхности катализатора: отсутствие микропор, наличие модифицирующих функциональных групп, следовое присутствие определенных металлов; необходимы оптимальные размерные характеристики наночастиц металлов, причем для каждого металла имеется оптимальный размерный диапазон, обеспечивающий одновременно активность и высокую стабильность катализатора; необходимо определенное электронное состояние металла, а именно создание на поверхности как незаряженных, так и частично заряженных кластеров металла. Изменение электронного состояния, как показано в работе, достижимо с использованием различных методов, включая взаимодействие металла с носителем, введение дополнительных металлов, межкластерное взаимодействие на подложках, обладающих определенными проводящими свойствами и др. Установлено, что введение второго металла представляет собой эффективный инструмент регулирования селективности каталитических систем для ГДХ.

В работе выявлены причины дезактивации каталитических систем в реакциях ГДХ с участием различных субстратов, например, тетрахлорметана и хлорбензолов, связанные с окислением активного металла, изменением электронного состояния и с изменением доступности активного металла для адсорбции реагентов, вследствие образования пленки конденсированных углеводородов. Разработаны способы регенерации каталитических систем для восстановительных превращений тетрахлорметана с использованием кислородной плазмы тлеющего разряда, сверхкритического СО2 или озоно-воздушной смеси. Показано, что стабилизация наночастиц в каталитических системах возможна с использованием углеродного покрытия без ущерба для каталитической активности, а также путем создания аморфных частиц металла.

Проведенные исследования механизмов каталитического действия разработанных в работе каталитических систем внесли важный вклад в понимание принципов катализа в восстановительных условиях (направленное создание бифункциональных активных центров, содержащих атомы металла в различных степенях окисления, посредством модификации взаимодействия с носителем или введения второго каталитически активного компонента; участие водорода из спиртов в реакции каталитического гидродехлорирования, эффект межкластерного взаимодействия, направленное изменение селективности введением второго металла, влияние носителя на свойства наночастиц палладия и никеля).

Практическая значимость

Полученные в работе палладиевые и никелевые каталитические системы на носителе - ультрадисперсном алмазе проявили значительно большую эффективность в переработке реальных промышленных отходов (гексахлорбензола, соединений диоксинового ряда) по сравнению с известными и производимыми в промышленности катализаторами. Полученные в работе биметаллические системы позволяют добиться значительного снижения содержания благородного металла при повышении эффективности переработки гексахлорбензола и соединений диоксинового ряда.

Полученные в работе нанокомпозитные системы на основе Ni проявили высокую стабильность при работе в агрессивной среде реакции гидродехлорирования при значительном снижении температуры реакции и открывают перспективы для замены благородных металлов в составе катализаторов на переходные. Новые каталитические системы на основе Pd или Ni, полученные методом ЛЭД, дают возможность многократного повышения эффективности ГДХ при значительном (на порядки) снижении концентрации металла, то есть снижении стоимости катализаторов.

Разработанные каталитические системы защищены патентами РФ и позволяют осуществлять эффективное гидродехлорирование как модельных соединений, так и реальных промышленных отходов. Они использованы для разработки основ технологических процессов утилизации тяжелых хлорированных экотоксикантов, например, гексахлорбензола. Обнаруженные в работе закономерности конструирования новых каталитических систем на основе эффектов взаимного усиления действия металлов, путем модификации носителя, а также с использованием новых способов генерирования наночастиц активного металла можно использовать в процессе приготовления каталитических систем для проведения промышленно важных реакций гидрирования, олигомеризации, изомеризации.

Личный вклад автора

В диссертации представлены результаты исследований, выполненных лично автором или под его непосредственным руководством в период с начала 1980-х по 2009 г. на кафедре физической химии химического факультета Московского государственного университета имени М.В. Ломоносова. Личный вклад автора в настоящую работу состоит в постановке задач, разработке экспериментальных методик, непосредственном проведении экспериментов, обработке, анализе и обобщении полученных результатов. Часть эксперимента выполнена в рамках дипломных работ студентов химического факультета МГУ под руководством автора, кандидатских диссертаций С.А.Качевского и Е.В.Голубиной, руководителем и соруководителем которых являлся автор. Большое влияние на формирование концепции настоящей работы оказал научный консультант -академик РАН, профессор, д.х.н. В.В.Лунин.

Апробация работы

Основные результаты работы доложены на 12-м (Гранада, Испания, 2000 г.) и 14-м Международном конгрессе по катализу (Сеул, Южная Корея, 2008 г.), на VI, VIII и EX и X Европейских конгрессах по катализу (Инсбрук, Австрия, 2003 г., София, Болгария, 2005, Турку, Финляндия, 2007 г., Саламанка, Испания, 2009), 41-м Мировом химическом

Конгрессе ИЮПАК «Химия на защите здоровья, окружающей среды и культурного наследия» (Турин, Италия, 2007), 1-й и 2-й Международных конференциях ИЮПАК по зеленой химии (Дрезден, Германия, 2006; Москва-Санкт-Петербург, Россия, 2008), Конгрессе химических обществ стран тихоокеанского региона (PACIFICHEM 1995) (Гонолулу, США, 1995), VI, VII и VIII Международных конференциях "Механизмы каталитических реакций" (Москва, 2002; Санкт-Петербург, 2006 и Новосибирск, 2009), XVIII Менделеевском съезде по общей и прикладной химии (Москва, 2007), Международном форуме по нанотехнологиям (Москва, 2008), 3 Всероссийской конференции по наноматериалам (НАН02009) (Екатеринбург, Россия, 2009), III Международной конференции "Катализ: Фундаментальные и практические аспекты" (Новосибирск, 2007), 1-й и 2-й Международных конференциях «Высокоорганизованные каталитические системы» (Черноголовка, 2002 г., Москва, 2004 г.), 4-й Международной конференции «Углерод: фундаментальные проблемы науки, материаловедение, технология», 8-м Международном симпозиуме по нанокомпозитам и нанопористым материалам (ISNNM8, Южная Корея, 2008), Российской конференции «Актуальные проблемы нефтехимии», (Москва, 2001), Международном семинаре по опасным галогенароматическим загрязнителям окружающей среды (Венеция, Италия, 2002), 2-й Международной конференции по структурированным катализаторам и реакторам (Дельфт, Нидерланды, 2005), Российской конференции (с международным ■ участием) «Глубокая переработка ископаемого топлива - стратегия России в 21 веке» (Звенигород, 2007 г.), Российской конференции «Перспективы развития углехимии и химии углеродных материалов в 21 веке», (Звенигород, 2005) и на других престижных российских и международных конференциях и семинарах.

За отдельные научные результаты, составляющие основу данной диссертации, автор удостоен Ломоносовской премии (2009 г.), а также первого места на Ломоносовских чтениях 2008 и 2009 г. на химическом факультете МГУ.

Публикации

По материалам диссертации опубликованы 22 статьи в рецензируемых российских и международных изданиях, более 40 тезисов докладов, получены 1 авторское свидетельство, 1 патент РФ на изобретение, 1 положительное решение по заявке на патент РФ.

Структура диссертации

Диссертационная работа состоит из введения, краткого обзора литературы, 7 глав, выводов и списка литературы. Работа изложена на 284 страницах машинописного текста и

Похожие диссертационные работы по специальности «Катализ», 02.00.15 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Катализ», Локтева, Екатерина Сергеевна

Выводы

1. Систематическое изучение катализаторов на основе благородных и неблагородных металлов физико-химическими методами, а также в гидродехлорировании моно- и полихлорированных органических соединений, включая тетрахлорметан, фреон Я-113, хлорбензолы, п-хлорфенол, 3,3,7,7-тетрахлортрициклогептан, октан и нонан, 2,4,8-трихлордибензофуран в парофазных и жидкофазных условиях показало, что изменение структурных свойств носителя, модификация активного компонента или носителя введением второго металла или его оксида, соответственно, изменение размера частиц активного компонента и межкластерных расстояний дают возможность эффективно регулировать каталитические свойства.

2. Предложены и запатентованы новые каталитические системы для гидродехлорирования хлорбензолов и других органических хлорпроизводных: включающие благородные и переходные металлы, нанесенные на ультрадисперсный алмаз традиционными методами; полученные обработкой кислотами гидридов интерметаллических соединений титана и никеля; полученные модификацией оксидного носителя введением второго компонента (оксида алюминия или РЗЭ), или прививкой аминопропильных групп; нанесенные на оксиды кремния и гранулированный сибунит методом лазерного электродиспергирования; наночастицы переходных металлов, полностью покрытые углеродом, полученные методом левитационной плавки в атмосфере, включающей углеводород.

Предложенные системы позволяют с высокими скоростями осуществлять гидродехлорирование, существенно повысить стабильность и регулировать селективность каталитических систем, успешно перерабатывать реальные полихлорированные отходы, например, гексахлорбензол.

3. Обнаружено проявление эффектов синергизма при гидродехлорировании хлорбензолов в присутствии биметаллических катализаторов, включающих палладий и неблагородный металл, преимущественно восьмой группы. В частности, такой эффект наглядно продемонстрирован для систем Рё-Бе/С и Рё-'ЬЛ/С.

4. Впервые показано, что нанесенные на ультрадисперсный алмаз металлы (палладий, никель и некоторые другие) активны в гидродехлорировании хлорбензолов и 2,4,8-трихлордибензофурана, а также п-хлорацетофенона, причем их активность выше по сравнению с катализаторами, нанесенными на активированный уголь большей удельной поверхности, а также коммерческим катализатором Рё/С. С использованием ряда физико-химических методов показано, что причинами высокой активности являются оптимальный размер частиц металла, обусловленный структурой носителя, а также зарядовое состояние металла, обусловленное взаимодействием с присутствующими в носителе кислородсодержащими функциональными группами и примесями металлов.

5. Впервые показано, что ГДХ хлорсодержащих органических молекул с существенными выходами полностью дехлорированных (при ГДХ хлорбензола, о- и п-дихлорбензолов, 1,3,5-трихлорбензола) и частично дехлорированных продуктов (при ГДХ пентахлорфенола, ПХБ) протекает в присутствии металлических катализаторов и алифатических спиртов при температурах выше 300°С в инертной атмосфере. Источником атомов водорода в зависимости от реакционных условий является либо молекула спирта, либо газообразный водород, образующийся при каталитическом разложении спиртов.

6. Впервые в качестве катализаторов гидродехлорирования использованы нанокомпозитные материалы металл-углерод, полностью покрытые углеродом. Никелевые системы проявили активность в ГДХ хлорбензолов при температурах, существенно более низких по сравнению с углеродными материалами. С помощью ряда физико-химических методов показаны особые свойства и прочность углеродного покрытия в условиях гидродехлорирования. Никелевые нанокомпозиты при невысоком давлении оказались весьма активными в ГДХ трихлорбензола.

7. Впервые продемонстрированы возможности лазерного электродиспергирования для создания аморфных наночастиц никеля или палладия на поверхности оксидных или углеродных носителей, проявляющих уникальные в отношении удельной активности при низком содержании (менее 0,01%) и стабильности в условиях реакционной среды свойства при ГДХ хлорбензола. С использованием набора физико-химических методов выявлено проявление эффектов межкластерного взаимодействия, обуславливающих высокую эффективность таких каталитических систем.

8. Впервые показаны возможности регенерации катализатора ГДХ тетрахлорметана на основе палладия, нанесенного на диоксид титана, с помощью обработки низкотемпературной плазмой, сверхкритическим диоксидом углерода или озоно-воздушной смесью. Подобные обработки позволяют существенно увеличить стабильность регенерированного катализатора.

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Локтева, Екатерина Сергеевна, 2010 год

1. Юфит С.С. Яды вокруг нас. Цикл лекций. М: «Джеймс». 2001. - 400 с.

2. Клюев Н.А., Бродский Е.С., Определение полихлорированных бифенилов в окружающей среде и биоте. Полихлорированные бифенилы. Супертоксиканты XXI века, Инф. выпуск № 5 ВИНИТИ. М., 2000. С. 31-63.

3. Занавескин JI.H., Аверьянов В.А., Трегер Ю.А. Перспективы развития методов переработки галогенорганических отходов. Закономерности каталитического гидрогенолиза галогенсодержащих соединений //Успехи химии. 1996. Т. 65 (7). С. 667-675

4. Bauser H.R., Rappe С. Identification and quantification of polychlorinated dibenzo-p-dioxins (PCDDs) and dibenzofurans (PCDFs) in 2,4,5-T-ester formulations and herbicide orange// Chemosphere. 1979. V. 7. P. 431-438

5. Hayes W.J., Handbook of Pesticide Toxicology. San Diego: Acad. Press. 1991. 320 c.

6. Занавескин JI.H., Аверьянов B.H. Полихлорбифенилы: проблемы загрязнения окружающей среды и технологические методы обезвреживания// Успехи химии. 1998. Т. 67. № 8. с. 788-800

7. Стокгольмская конвенция о стойких органических загрязнителях (СОЗ), Текст и приложения, ЮНЕП, Женева (Stockholm Convention on Persistent Organic Pollutants (POPs), Text and An nexes), http://www.chem.unep.ch/sc/

8. USEPA, Locating and Estimating Air Emissions from Sources of Chlorobenzenes (Revised). Office of Air Quality Planning and Standards. Research Triangle Park, NC, 1994

9. Survey of Currently Available Non-Incineration PCB Destruction Technologies UNEP 2000 First Iss. 70 p.

10. Choudhry G.G., Webster G.R.B. Environmental photochemistry of PCDDs. Part 1. Kinetics and quantum yields of the photodegradation of 1,2,3,4,7-Penta and 1,2,3,4,7,8-Hexachlorodibenzo-p-dioxin in aqueous acetonitrile// Chemosphere. 1985. V.14 (1). P. 926

11. Takada S., Nakamura M., Matsueda Т., Kondo R., Sakai K. Degradation of polychlorinated dibenzo-p-dioxins and polychlorinated dibenzofurans by the white rot fungus Phanerochaete sordida YK-624//Appl. Environ. Microbiol. 1996. V.62. N 12. P. 4323-4328

12. Matos J., Laine J., Herrmann J.-M. Effect of the Type pf activated carbons on the photocatalytic degradation of aqueous organic pollutants by UV-irradiated titania // J.Catal.2001. V.200. P. 10-20

13. Dabo P., Cyr F., Laplante F., Jean F., Menard H., Lessard J. Electrocatalytic dehydrochlorination of pentachlorophenol to Phenol of cyclohexanol. // Environ. Sci.TechnoI. 2000. V.34. P.1265-1268

14. Lin S.-T., Chao R.Y.-H., Lin S.C., Lin S.-F. Electroreduction of polychlorobenzenes using either lead of copper electroded // J.Chin.Chem.Soc. 2002. V.49. P. 539-544

15. Zhang S., Rusling J.F. Dechlorination of polychlorinated biphenyls by electrochemical catalysis in a bicontinuous microemulsion. //Environ. Sci.TechnoI. 1993. V. 27. P. 13751380

16. Weavers L.K., Malmastadt N., Hoffmann M.R. Kinetics and mechanism of pentachlorophenol degradation by sonification, ozonation and sonolytic ozonation // Environ. Sci.TechnoI. 2000. V.34. P. 1280-1285

17. Cheung H.M., Kurup S. Sonochemical destruction of CFC 11 and CFC 113 in dilute aqueous solution.// Environ. Sci.TechnoI. 1994. V.28. P. 1619-1622

18. Nagata Y., Hirai K., Okitsu K., Dohmaru Т., Maeda Y. Decomposition of chlorofluorocarbon CFC-113 in water by ultrasonic irradiation //Chem.Lett. 1995. P.203-204

19. Maymo-Gatell X., Mijenhuis I., Zinder S.H. Reductive dechlorination of cis-1,2-dichloroethane and vynil chloride by "Dehaloccocoides ethenogenes". //Environ. Sci.TechnoI. 2001. V.35. P. 516-521

20. Lowry G.V., Reinhard M. Pd-catalysed TCE dechlorination in groundwater: solute effects, biological control and oxidative catalyst regeneration. //Environ. Sci.TechnoI. 2000. V.34. P. 3417-3223

21. Pinder A.R. The hydrogenolysis of organic halides // Synthesis. 1980. P. 425-452

22. Centi G. Supported palladium catalysts in environmental catalytic technologies for gaseous emissions // J. Mol. Catal. A: Chem. 2001. V.173. P. 287-312

23. Urbano F J., Marinas J.M. Hydrogenolysis of organohalogen compounds over palladium supported catalysts // J. Mol. Catal. A. 2001. V. 173. P. 329-345

24. Kovalchuk V.I., d'ltri J.L. Catalytic chemistry of chloro- and chlorofluorocarbon dehalogenation: from macroscopic observations to molecular level understanding // Applied Catalysis A: General. 2004. V.271. P. 13-25

25. Alonso F., Beletskaya I.P., Yus M. Metal-mediated reductive hydrodehalogenation of organic halides // Chem. Rev. 2002. V.102. P. 4009-4091

26. Лунин B.B., Локтева E.C. Каталитическое гидродехлорирование органических соединений. Обзор.// Изв. РАН. Сер. хим. 1996. № 7. С. 1609-1624

27. Gomez-Sainero L.M., Cortes F., Seoane X.L., Arcoya F. Hydrodechlorination of carbon tetrachlorode to chloroform in the liquid phase with metal-supported catalysts. Effect of the catalyst components /Лnd. Eng. Chem. Res. 2000. V. 39. P. 2849-2854

28. Besson M., Gallezot P. Deactivation of metal catalysts in liquid phase organic reactions //Catal.Today. 2003. V.81 (4). P. 547-559

29. Phuong T.T., Massardier J., Gallezot P. Competitive hydrogenation of benzene and toluene on group VIII metals: correlation with the electronic structure. //J.Catal. 1986. V.102. P. 456

30. Jujjuri S., Keane M.A. Catalytic hydrodechlorination at low hydrogen partial pressures: Activity and selectivity response // Chemical Engineering Journal. 2010. V.157. P. 121130

31. Gomez-Sainero L.M., Seoane X.L., Fierro J.L.G., Arcoya A. Liquid-Phase Hydrodechlorination of CCI4 to CHCI3 on Pd/Carbon Catalysts: Nature and Role of Pd Active Species //J.Catal. 2002. V. 209. P. 279-288

32. Kulkarni P.P., Deshmukh S.S., Kovalchuk V.I., d'ltri J.L. Hydrodechlorination of dichlorodifluoromethane on carbon-supported Group VIII noble metal catalysts // CatalXett. 1999. V. 61. P. 161-166

33. Ukisu Y., Miyadera T. Dechlorination of polychlorinated dibenzo-p-dioxins catalyzed by noble metal catalysts under mild conditions // Chemosphere. 2002. V. 46. P. 507-510

34. Shin E.-J., Keane M. A., Catalytic Hydrogen Treatment of Aromatic Alcohols // J. Catal. 1998. V. 173. P. 450-459

35. Tundo P., Perosa A., Selva M., Zinovyev S. A mild catalytic detoxification method for PCDDs and PCDFs // Appl.Catal. B, Environmental. 2001. V. 32. P. L1-L7

36. Bartolomew C.H. Mechanisms of catalyst deactivation // Appl.Cat. A: General. 2001. V. 212. P. 17-60

37. Chang Ch.-Ch., Reo С.М., Lund C.R.F. The effect of a membrane reactor upon catalyst deactivation during hydrodechlorination of dichloroethane // Appl.Catal. B: Environmental. 1999. V. 20. P. 309-317

38. Lingaiah N., Uddin Md. A., Muto A., Iwamoto Т., Sakata Y., Kusano Y. Vapour phase catalytic hydrodechlorination of chlorobenzene over Ni-carbon composite catalysts // J. Mol. Catal. A: Chemical. 2000. V. 161. P. 157-162

39. Ordonez S., Diez F.V., Sastre H. Characterization of the deactivation of platinum and palladium supported on activated carbon used as hydrodechlorination catalysts// Appl.Catal. B: Environmental. 2001. V. 31. P. 113-122

40. Yoneda Т., Takido Т., Konuma K., Hydrodechlorination reactivity of para-substituted chlorobenzenes over platinum/carbon catalyst // J. Mol. Catal. A: Chemical. 2006. V. 256. P. 80-89

41. Keane M.A. Hydrodehalogenation of haloarenes over Silica supported Pd and Ni. A: consideration of catalytic activity/selectivity and haloarene reactivity // Appl. Catal. A: General. 2004. V. 271. P. 109-118

42. Dal Santo V., Dossi C., Recchina S., Colavita P.E., Vlaic G., Psaro R. Carbon tetrachloride hydrodechlorination with organometallics-based platinum and palladium catalysts on MgO //J. Mol. Catal. A: Chemical. 2002. V. 182-183. P. 157-166

43. Coq B., Ferrat G., Figueras F. Gas phase conversion of chlorobenzene over supported rhodium catalysts // React. Kinet. Catal. Lett. 1985. V. 27. P. 157-161

44. Louis P.C., Keane M.A. Nickel particle size effects in catalytic hydrogenation and hydrodechlorination: phenolic transformations over nickel/silica // Phys. Chem. Chem. Phys. 2003. V. 5. P. 1924-1931

45. Bae J. W., Kim I. G., Lee J. S., Lee K. H., Jang E. J. Effects of Pt Precursors on Hydrodechlorination of Carbon Tetrachloride over Pt/Al203 //Applied Catalysis A: General. 2003. V.240. P. 129-142

46. Karpinski Z., Early K., d'ltri J.L. Catalytic Hydrodechlorination of 1,1-dichlorotetrafluoroethane by Pd/Al203 //J. Catal. 1996. V.164. P. 378-386

47. Juszczyk W., Malinovski A., Karpinski Z. Hydrodechlorination of CC12F2 (CFC-12) over y-alumina supported palladium catalysts //Appl. Catal. A: General. 1998. V.166. P. 311319

48. Zhang Z.C., Beard B.C. Agglomeration of Pt particles and potential commercial application for selective hydrodechlorination of CCI4// Stud. Surf. Sci. Catal. 2000. V.130A. P. 725-730

49. Zhang Z.C., Beard B.C. Genesis of durable catalyst for selective hydrodechlorination of CCL, to CHC13 // Appl. Catal. A: General. 1998. V.174. P.33-39

50. Karpinski Z., Early K., d'ltri J.L. Catalytic Hydrodechlorination of 1,1-Dichlorotetrafluoroethane by Pd/A1203//J. Catal. 1996. V.164. P. 378-386

51. Aduriz H.R., Bodnariuk P., Dennehy M., Gigola C.E. Activity and selectivity of Pd/a-AI2O3 for ethyne hydrogenation in a large excess of ethene and hydrogen //Appl. Catal. 1990. V. 58. P. 227-239

52. Coq В., Cognion J. M., Figueras F., Tournigant D. Conversion under Hydrogen of Dichlorodifluoromethane over Supported Palladium Catalysts // J. Catal. 1993. V. 141. P. 21-33

53. Coq В., Figueras F. Bimetallic palladium catalysts: influence of the co-metal on the catalyst performance // J. Mol. Catal. A: Chemical. 2001. V. 173. P. 117-134

54. Malinowski A., Juszczyk W., Bonarowska M., Pielaszek J., Karpinski Z. Pd-Re/Al203: Characterization and Catalytic Activity in Hydrodechlorination of CCI2F2// J. Catal. 1998. V.177. P.153-163

55. Lambert St., Ferauche F., Brasseur A., Pirard J-P., Heinrichs B. Pd-Ag/Si02 and Pd-Cu/Si02 cogelled xerogel catalysts for selective hydrodechlorination of 1,2-dichloroethane into ethylene // Catal. Today. 2005. V. 100. N 3-4. P. 283-289

56. Wang Ch.-B., Lin H.-K,, Ho Ch.-M. Effects of the addition of titania on the thermal characterization of alumina-supported palladium. // J.Mol.Catal. A: General. 2002. V. 180. P.285-291

57. Choi Y.H., Lee W.Y. Effect of Ni loading and calcination temperature on catalyst performance and catalyst deactivation of Ni/Si02 in the hydrodechlorination of 1,2-dichloropropane into prohylene // Catal.Lett. 2000. V.67. P. 155-161

58. Семиколенов B.A., Лавренков С.П., Зайковский В.И. Изучение закономерностей формирования нанесенных частиц палладия в катализаторах Pd/C //Кинетика и катализ. 1994. Т.35. №4. С. 622-625

59. Stakheev A.Yu., Kustov L.M. Effects of the support on the morphology and electronic properties of supported metal clusters: modern concepts and progress in 1990s // Appl.Catal. A: General. 1999. V. 188. P. 3-35

60. Halligudi S.B., Devassay B.M., Ghosh A., Ravikumar V. Kinetic study of vapor phase hydrodechlorination of halons by Pd supported catalysts // J. Mol. Catal. A: Chemical. 2002. V. 184. P. 175-181

61. Jujjuri S., Ding E., Shore S.G., Keane M.A. Gas phase hydrodechlorination of chlorobenzenes over silica supported Pd and Pd/Yb // Appl. Organomet. Chem. 2003. V. 17. P. 493—498

62. Jujjuri S., Ding E., Hommel E.L., Shore S.G., Keane M.A. Synthesis and characterization of novel silica supported Pd/Yb bimetallic catalysts: application in gas phase hydrodechlorination and hydrogenation // J. Catal. 2006. V. 237. P. 486-500

63. Jujjuri S., Ding E., Shore S.G., Keane M.A. A characterization of Ln-Pd/SiC>2 (Ln = La, Ce, Sm, Eu, Gd and Yb): correlation of surface chemistry with hydrogenolysis activity // J. Mol. Catal. A: Chem. 2007. V. 272. P. 96-107

64. Jujjuri S., Ding E., Shore S.G., Keane M.A. Novel one step preparation of silica supported Pd/Sr and Pd/Ba catalysts via an organometallic precursor: application in hydrodechlorination and hydrogenation // J. Mol. Catal. A: Chem. 2008. V. 294 P. 51-60

65. Локтева E.C., Климова Т.Е., Периханова Е.В., Лунин В.В. Гидродегалоидирование 3,3,7,7-тетрахлортрицикло4,1,0,0 2,4.тетрахлортрициклогептана в присутствии LiAlELt // Вестн. Моск. Ун-та, сер. 2, химия. 1986. Т. 27. С. 513-518

66. Богословский В.М., Казакова З.С. Скелетные катализаторы и их применение в органической химии. М: Госхимиздат. 1957, 144 с.

67. Лунин В.В., Эриванская Л.А., Локтева А.А. Физико-химические свойства и каталитическая активность системы Ni/ZrC>2 в превращениях толуола //Кинетика и катализ. 1981. №3. с. 644-646

68. Taira S. Reduction of Organic Compounds with Urushibara Catalysts under High Pressure. IX. Reduction of some Carbolyl Compounds with Urushibara Catalysts Prepared by various Modified Methods. //Bull. Chem.Soc.Japan. 1961.V.34. P. 1294-1299

69. Лунин B.B., Рахамимов Б.Ю., Эриванская Л.А. Каталитическая активность сплавов на основе переходных металлов IV группы в превращениях ароматических углеводородов //Изв. АН СССР. Сер. Неорган. Матер. 1978. Т. 14. С. 1706-1709

70. Добросердова Н.Б., Кузнецова Н.Н., Локтева Е.С., Лунин В.В. Катализаторы для жидкофазной гидрогенизации олефинов на основе гидридов интерметаллидов //Нефтехимия. 1983. Т.23. С. 172

71. Isogai К., Kazama Т. Catalytic hydrogenolysis of 7,7-dichloronorcarane // J.Chem.Soc.Japan. Nippon Kogaku Zasshi. 1967. V.88. P. 106-107

72. Doering W.E., Hoffmann A.K. The Addition of Dichlorocarbene to Olefins //J.Am.Chem.Soc. 1954. У .16. P. 6162-6165

73. Klein J.C., Hercules D.M. Surface characterization of model Urushibara catalysts//J.Catal. 1983. V.82. P.424-441

74. Yamanaka H., Oshima R., Teramura K., Ando T. Reduction of gem-dihalocyclopropanes with zinc // J.Org. Chem. 1972. V.37. P.1734-1737

75. Wildstater G.A., Hofmann K., Orochena S.F., Sax S.M. A synthesis of cyclopropane-cis-1,2-diacetic acid. //J.Amer. Chem.Soc. 1959. V.81. P.992-997

76. Fenelonov V. В., Likholobov V. A., Derevyankin A. Yu., Mel'gunov M. S. Porous carbon materials prepared from CrC3 hydrocarbons.// Catal. Today. 1998. V.42. P. 341-345

77. Калинин B.H., Мельник O.A., Сахарова A.A. и др. Синтез полимерных фосфинокарборановых комплексов Rh(I) и их каталитические свойства в реакциях гидрирования олефинов и диенов.// Изв. АН СССР, сер. Хим. 1985, №11. С. 24422447

78. Trabuco E., Ford P.C. Hydrodechlorination of 1,2-dichloroethane by rhodium catalysts under water gas shift reaction conditions // J. Mol. Catal. A: Chemical. 1999. V.148. P. 1-7

79. Лунин B.B., Локтева E.C. О механизме гидродехлорирования циклопропановых производных в спиртово-щелочной среде в присутствии металлсодержащих катализаторов // Кинетика и катализ. 1989. Т.230. №3. С. 674-678

80. Шарф В.З., Фрейдлин Л.Х., Шекоян И.С., Крутий В.Н. Восстановление ненасыщенных кетонов 2-пропанолом, катализируемое комплексами 11ЬС1(РРЬз)з и RuCl2(PPh3)3 // Изв.АН СССР, Серия химическая. 1977. №4. С. 834-837

81. Anastas P.T., Warner J.C. "Green Chemistry: Theory and Practice". Oxford, 1998. 148 p.

82. Чернавский П.А., Киселев B.B., Лунин B.B. Влияние окислительно-восстановительной обработки ZrNiH2,8 на термодесорбцию водорода и структуру оксидного слоя //Кинетика и катализ. 1989, Т.ЗО. С. 497-500

83. Vaska L., Dilurio D. On the Origin of Hydrogen in Metal Hydride Complexes Formed by Reaction With Alcohols // J.Am.Chem.Soc. 1962. V.84. P.4989-4990

84. Kaesz H.D., Sailannt R.B. Hydride complexes of the transition metals // Chem.Rev. 1972. V.72. P.231-281

85. Abel E. W., Stone F. G. A., Fakley M. E. Homogeneous catalysis by transitionmetal complexes//Organometallic Chemistry. 1986. V. 14. P. 373-414

86. Suzdorf A.R., Morozov S.V., Anshits N.N., Tsiganova S.I., Anshits A.G. Gas phase hydrodechlorination of chlorinated aromatic compounds on nickel catalysts //Catal. Lett. 1994. V.29 P. 49

87. Лапидус А.Л., Капкин В.Д., Брук И.А., Антонюк С.Н., Газарян и др. Разложение метанола на окисных катализаторах. //Химическая промышленность. 1984. №7. С. 389-390

88. Трохимец А.И., Гармашев Ю.М., Мардилович И.П., Владыко Л.И., Шавердина Л.С. // Изв. АН БССР.Сер. хим. наук. 1979. № 3. С. 51-55

89. Миначев Х.М., Харламов В.В. Окислительно-восстановительный катализ на цеолитах. М.: Наука, 1990. -149 с.

90. Bae J.W., Jang E.J., Hyun J.D., Lee J.S., Lee K.H. Liquid-Phase Hydrodechlorination of CCI4 in a medium of ethanol with co-production of acetal and diethyl carbonate// J. Mol. Catal. A: Chem. 2003. V. 206. P. 225-238

91. Marques C.A., Selva M., Tundo P. Facile Hydrodehalogenation with Hydrogen and Pd/C Catalyst under Multiphase Conditions// J.Org.Chem. 1993. V. 58. P. 5256-5260

92. Юфит C.C. Механизм межфазного катализа. M.: Наука. 1984. 264 с.

93. Tundo P., Perosa A. The action of onium salts and other modifiers on Pt/C, Pd/C, and Raney-Ni catalysts in the multiphase reduction system //React. Func. Polymers. 2003. V. 54. P. 95-101

94. Зиновьев C.C. Межфазный катализ в реакциях нуклеофильного замещения, гидрирования и гидродегалогенирования: кинетика, механизм и экологические применения // Дисс. канд. хим. наук. М. 2002. 175 с.

95. Marques С.A., Selva М., Tundo P. Hydrodehalogenation of polyhalogenated aromatics under multiphase conditions with H2 and metal catalyst: kinetics and selectivity // Gazz. Chim. Ital. 1996. V. 126. P. 317-327

96. Golubina E.V., Lokteva E.S., Lunin V.V., Telegina N.S., Stakheev A.Yu., Tundo P. The role of Fe addition on the activity of Pd-containing catalysts in multiphase hydrodechlorination//Appl.Catal. A: General. 2006. V. 302. P. 32-41

97. Marques C.A., Selva M., Tundo P. Facile Hydrodehalogenation with H2 and Pd/C Catalyst under Multiphase Conditions. Selective Removal of Halogen from Functionalized Aryl Ketones // J. Org. Chem. 1995. V. 60. P. 2430-2435

98. Zinoyev S., Perosa A., Yufit S., Tundo P. Hydrodechlorination and hydrogenation over Raney-Ni under multiphase conditions: role of multiphase environment in reaction kinetics and selectivity // J.Catal. 2002. V. 211. P. 347-354

99. Takahashi R., Sato S., Sodesawa Т., Yoshida M., Tomiyama S. Addition of zirconia in Ni/Si02 catalyst for improvement of steam resistance //Appl. Catal. A: General. 2004. V.273. P. 211-215

100. Thomson J., Webb G., Winfield J:M. Halogen-promoted y-alumina Part II. The catalytic dehydrochlorination of 1,1,1-trichloroethane at room temperature on chlorinated y-alumina// J. Mol. Catal. 1991. V. 68. P. 347 354

101. Ballinger T.H., Yates Jr. J.T. Interaction and catalytic decomposition of 1,1,1 -trichloroethane on high surface area alumina: an infrared spectroscopic study// J. Phys. Chem. 1992. V. 96 P. 1417-1423

102. Frankel.K.A., Jang B.W.L., Spivey J.J., Roberts G.W. Deactivation of hydrodechlorination catalysts: I. Experiments with 1,1,1-trichloroethane //Appl: Catal.A: General. 2001. V.205. P. 263-278

103. Choi H.C., Choi S.H., Lee J.S., Lee K.H., Kim Y.G. Effects of Pt Precursors on -Hydrodechlorination of Carbon Tetrachloride over Pt/Al203 //J. Catal. 1997. V.166. P. 284-293

104. Hashimoto Y., Ayame A. Low-temperature hydrodechlorination of chlorobenzenes on platinum-supported alumina catalysts //Applied Catalysis A: General. 2003. V.250. P. 247-254

105. Tavourlaris G., Keane M.A. Direct formation of cyclohexene via the gas phase catalytic dehydrohalogenation of cyclohexyl halide // Appl. Catal. A: General. 1999. V.182. P. 309316

106. Schuth C., Disser S., Schuth F., Reinhard M. Tailoring catalysts for hydrodechlorinating • chlorinated hydrocarbon contaminants in groundwater // Appl. Catal.: B. 2000: V. 28.1. P. 147-152.

107. Sun Y., Campbell S.M., Lunsford J.H., Lewis G.E., Dahle D. The Catalytic Conversion of Methyl Chloride to Ethylene and Propylene over Phosphorus-Modified Mg-ZSM-5 Zeolites//J. Catal. 1993. V.143. P. 32-44

108. Shen W.-J., Okumura M., Matsumura Y., Haruta M. The influence of the support on the activity and selectivity of Pd in CO hydrogenation //Appl. Catal. A: General. 2001. V.213. P. 225-232;

109. Yuan G., Keane M.A. Liquid phase catalytic hydrodechlorination of 2,4-dichlorophenoI over carbon supported palladium: an evaluation of transport limitations. //Chem. Eng. Sci. 2003. V.58. P. 257-267

110. Pushkar Y.N., Sinitsky A., Parenago O.O., Kharlanov A.N., Lunina E.V. Structure and Lewis acid properties of gallia-alumina catalysts //Appl. Sur. Sci. 2000. V.167. P. 69-78

111. Аналитическая химия металлов платиновой группы. Составители и редакторы Ю.А.Золотов, Г.М.Варшал, В.М.Иванов. М.: КомКнига. - 2005. - 16 с.

112. Cantrell J.S., Bowman R.C., Maeland A.J. X-ray diffraction, neutron scattering and NMR studies of hydrides formed by TUPd20 and Zr4Pd20. // J. Alloys Сотр. 2002. V.330. P.191-196

113. Галкин A.A., Туракулова A.O., Лунин B.B., Грамс Я. Окисление СО и адсорбция водорода на нанокристаллических катализаторах состава Pd/Zr02(Ti02), приготовленных в суб- и сверхкритической воде. // Ж. физ. химии. 2005. Т.79. №6. С. 1020-1024

114. Di Monte R., Kaspar J. On the role of oxygen storage in three-way catalysis //Topics in Catalysis. 2004. V.28 (1-4). P. 47-57

115. Shi C.-K., Yang L.-F., Wang Z.-C., He X.-E., Cai J.-X., Li G., Wang X.-S. Promotion effects of Zr02 on the Pd/HZSM-5 catalyst for low-temperature catalytic combustion of methane // Appl.Catal. A. 2003. V.243. P.379-388

116. He H., Dai H.X., Wong K.W., Au C.T. RE0.6Zr0.4-^O2 (RE = Се, Pr; x = 0.05) solid solutions: an investigation on defective structure, oxygen mobility, oxygen storage capacity, and redox properties //Appl. Catal. A:General. 2003. V. 251. P. 61-79

117. Zhang L., Zheng M., Zhang В., Liu W., Gao L., Ba Т., Ren Zh., Su G. Decomposition of hexachlorobenzene over А120з supported metal oxide catalysts // J. Environ. Sci. 2008. V. 20. P. 1523-1526

118. Лунин B.B., Бадина Е.Ю., Кузнецова H.H., Туракулова А.О. Влияние способа приготовления и модификации на физико-химические свойства Zr02 //Ж. физ. химии. 1990. Т.64. №10. с. 2777-2782

119. Афанасьев П.В., Лунин В.В., Шварцман С.Е. О механизме взаимодействия гидрида интерметаллида ZrNi с кислотой // Ж. физ. химии. 1990. Т.64. №8. С. 2256-2259

120. Дзисько В.А., Карнаухов А.П., Тарасова Д.В. Физико-химические основы приготовления оксидных катализаторов. Новосибирск: Наука, 1978. с. 46

121. Takita I., Yamada Н., Mizuhara I., Ishihara Т. Hydrodechlorination of 1,1,2-trichlor-1,2,2-trifluoroethane (CFC 113) over metal powder catalysts and Ti02 supported metal and metal oxide catalysts. // Chem. Express. 1990. V.5. №10. P. 785-792

122. Слинкин А.А., Дулов А.А., Шпиро Е.С. и др. Исследование эффекта сильного взаимодействия металла с носителем. II. Поверхностные свойства и каталитическая активность Ni/TiCh катализаторов. //Кинетика и катализ. 1988. Т. 29. №3. С. 694-700

123. Radovic L.R., Rodrigues-Reinoso F. Chemistry and Physics of Carbon. Ed. Ph.L. Walker, Jr. And P.A.Thrower. New York: 16, Marsel Dekker, Inc. - 1997. - 243 p.

124. Arnold E. Porosity in Carbons: Characterization and Application. Ed. J.W. de Patrick, London: 1995.253 p.

125. Rodriguez-Reinoso F. The role of carbon materials in heterogeneous catalysis // Carbon, •1998. V. 36(3). P. 159-175

126. Mendez J.R, Streat M. Adsorption of cadmium by activated carbon cloth: influence of surface oxidation and solution pH // Water Res. 2002. V. 36. N. 5. P. 1244-1252

127. Li Y.H, Lee C.W, Gullett B.K. Importance of activated carbon's oxygen surface functional groups on elemental mercury adsorption. //Fuel. 2003. V. 82. P. 451—457

128. Gallezot P., de Mesanstourne R., Christidist Y., Mattioda G., Schouteeten A. Catalytic oxidation of glyoxal to glyoxylic acid on platinum metals // J. Catal. 1992. V. 133. N 2. P. 479—485

129. Xia C., Xu J., Wu W., Liang X. Pd/C-catalyzed hydrodehalogenation of aromatic halides in aqueous solutions at room temperature under normal pressure // Catal. Commun. 2005. V.5. P. 383-386

130. Huang S., Zhang С., He H. In situ adsorption-catalysis system for the removal of o-xylene over an activated carbon supported Pd catalyst//J. Environ. Sci. 2009. V. 21. P.985-990

131. Amorim С., Keane M.A. Palladium supported on structured and nonstructured carbon: A consideration of Pd particle size and the nature of reactive hydrogen //J. Colloid Interface Sci. 2008. V.322. P. 196-208

132. Simonov P.A., Likholobov V.A. in: A. Wieckowski, E.R. Savinova, K.G. Vayenas (Eds.), Catalysis and Electrocatalysis at nanoparticles surfaces. New York : Marcel Dekker, Inc., Basel, 2003. P. 409-453

133. Prado-Burguete C., Linares-Solano A., Rodriguez-Reinoso F., Salinas-Martinez de Lecea C. The effect of oxygen surface groups on platinum dispersion in Pt/carbon catalysts // J. Catal. 1989. V.115. P. 98-106

134. Albers P., Deller K., Despeyroux B.M., Schafer A., Seibold K. XPS-SIMS study on the surface chemistry of commercially available activated carbons used as catalyst supports //J. Catal. 1992. V.133. P. 467-478

135. Amorim C., Yuan G., Patterson P.M., Keane M.A. Catalytic hydrodechlorination over Pd supported on amorphous and structured carbon //J. Catal. 2005. V. 234. P. 268-281

136. Cárdenas-Lizana F., Gómez-Quero S., Keane M. A. Clean production of chloroanilines by selective gas phase hydrogenation over supported Ni catalysts // Applied Catalysis A: General. 2008. V. 334. N. 1-2. P. 199-206

137. Chandra Shekar S., Krishna Murthy J., Kanta Rao P., Rama Rao K.S., Kemnitz E. Selective hydrogenolysis of dichlorodifluoromethane (CCI2F2) over CCA supported palladium bimetallic catalysts // Appl. Catal. A General. 2003. V. 244. P. 39-48

138. Santoro D., Louw R. Hydrodehalogenation of chlorobenzene on activated carbon and activated carbon supported catalysts // Chemosphere. 2003. V. 50. P. 1255-1260

139. Prati L., Rossi M. Reductive catalytic dehalogenation of light chlorocarbons // Appl.Catal. B: Environmental. 1999. V. 23. P. 135-142

140. Calvo L., Mohedano A.F., Casas J.A., Gilarranz M.A., Rodriguez J.J. Treatment of chlorophenols-bearing wastewaters through hydrodechlorination using Pd/activated carbon catalysts // Carbon. 2004. V. 42. P. 1377-1381

141. Moreno-Castilla C., Lopez-Ramon M.V., Carrasco-Marino F. Changes in surface chemistry of activated carbons by wet oxidation // Carbon. 2000. V. 38. P. 1995-2001

142. Prado-Burguete C., Linares-Solano A., Rodriguez-Reinoso F., Salinas-Martinez de Lecea C. The effect of oxygen surface groups on platinum dispersion in Pt/carbon catalysts // J. Catal. 1989. V. 115. P. 98-106

143. Franz M., Arafat H., Pinto N. Effect of chemical surface heterogeneity on the adsorption mechanism of dissolved aromatics on activated carbon //Carbon. 2000. V. 38. P. 18071819

144. Гейтс Б., Кетцир Дж., Шуйт Г. Химия каталитических процессов. М.: Мир, 1981.552 с.

145. Sigiyama S., Miyamoto Т., Hayashi Н., Moffat J.B. Oxidative coupling of methane on Mg0-MgS04 catalysts in the presence and absence of carbon tetrachloride // Bull. Chem.SocJapan, 1996. V.69. №1. P.235-240

146. Ordonez S., Makkee M., Moulijn J.A. Performance of activated carbon-supported noble metal catalysts in hydrogenolysis of CCI3F //Appl.Catal. B: Environmental. 2001. V. 29. P. 13-22

147. Barneveid W.A.A., Ponec V. Reactions of CHxCl4-x with hydrogen: Relation to the Fischer-Tropsch synthesis of hydrocarbons //J.Catal. 1984. V.88. №2. P. 382-387

148. Anderson J.R., McConkey B.H. Reactions of methyl chloride and of methylene chloride at metal surfaces: II. Reactions over evaporated films of titanium and other metals //J.Catal. 1968. V.ll. №2. P.54-70

149. Локтева E.C., Симагина В.И., Голубииа E.B., Стоянова И.В., Лунин В.В. Образование углеводородов С1-С5 из CCI4 в в присутствии палладиевых катализаторов, нанесенных на углеродный носитель // Кинетика и катализ. 2000. Т. 41. №6. С. 855-860

150. Golubina E.V., Lokteva E.S., Lunin V.V., Turakulova A.O., Simagina V.I., Stoyanova I.V. Modification of the supported palladium catalysts surface during hydrodechlorination of carbon tetrachloride //Appl. Catalysis A: General. 2003. V.241. P. 123-132

151. Zhang Z.C., Beard B.C. Agglomeration of Pt particles in the presence of chlorides // Appl.Catal. A: General. 1999. V.188, P. 229-240

152. Simagina V.I., Mastikhin V.M., Yakovlev V.A., Stoyanova I.V., Likholobov V.A. 27 Al, 'H NMR studies of supported LiAlFLi and Pd- LiAlEU as reagents for dechlorination of chlorobenzene// J.Mol.Cat. A: Chemical. 1995. V.101. P. 237-241

153. Krishnankutty N., Vanice M.A. The effect of pretreatment on Pd/C catalysts. I. Adsorption and absorption properties // J.Catal. 1995. V.155. P.312-326

154. Gao Y., Wang F., Liao S., Yu D., Sun N. Active catalyst for the hydrodechlorination of perchlorobenzene // Reactive and Functional Polymers. 2000. V.44, P. 65-69

155. Wu Z., Zhang M., Zhao Z., Li W., Tao K. Synthesis of a Pd on Ni-B nanoparticle catalyst by the replacement reaction method for hydrodechlorination // J.Catal. 2008. V.256. P. 323-330

156. Weiss A.H., Gambhir B.S., Leon R.B. Hydrodechlorination of carbon tetrachloride // J.Catal. 1971. V. 22. P. 245-253

157. Hannus I., Buza M., Beck A., Guczi L., Safran G. Hydrodechlorination catalytic activity of gold nanoparticles supported on Ti02 modified SBA-15 investigated by IR spectroscopy // J. Mol. Structure. 2009. V.924-926. P. 355-357

158. Дасаева Г.С., Трегер Ю.А., Моисеев И.И., Занавескин JI.H. Жидкофазное каталитическое гидродехлорирование четыреххлористого углерода // Химическая промышленность. 1996. №6. С. 16-20

159. Lingaiah N., Uddin Md.A., Muto A., Sakata Y. Hydrodechlorination of chlorinated hydrocarbons over metal-carbon composite catalysts prepared by modified carbothermal reduction method //Chem. Communs. 1999. P. 1657-1658

160. Storch H.H., Golumbic N., Anderson R.B. The Fischer-Tropsch and Related Syntheses. New York : Wiley, 1951. - 610 p.

161. Chakraborty D., Kulkarni P.P., Kovalchuk V.I., d'ltri J.L. Dehalogenative oligomerization of dichlorodifluoromethane catalyzed by activated carbon-supported Pt-Cu catalysts: effect of Cu to Pt atomic ratio // Catal. Today. 2004. V.88. P. 169-181

162. Paul A., Bent B.E. Alkyl Coupling on Copper, Silver, and Gold: Correlation Between the Coupling Rate and the Metal-Alkyl Bond Strength//! Catal. 1994. V.147. P. 264-271

163. Zheng С., Apeloig Y., Hoffman R. Bonding and coupling of CI fragments on metal surfaces//J. Am. Chem. Soc. 1988. V.110. P. 749-774

164. Rostovshchikova T.N., Smirnov V.V., Kozhevin V.M., Yavsin D.A., Zabelin M.A., Yassievich I.N. New Size Effect in the Catalysis by Interacting Copper nanoclusters //Appl. Catal. A: General. 2005. V.296. P.70-75

165. Kulkarni P.P., Kovalchuk V.I., d'ltri J.L. Oligomerization pathways of dichlorodifluoromethane hydrodechlorination catalyzed by activated carbon supported Pt-Cu, Pt-Ag, Pt-Fe, and Pt-Co // Appl.Catal. B: Environmental. 2002. V. 36. P. 299-309

166. Weirsma A., van de Sandt Е., Makkee М., Moulijn J.A. Deactivation of pflladium on activated carbon in the selective hydrogenolysis of CC12F2 (CFC-12) into CH2F2 (HFC-32) //Appl.Catal. A: General. 2001. V.212. P. 223-238

167. Nicoll G., Francisco J.S. Heterogeneous Degradation of Carbon Tetrachloride: Breaking the Carbon-Chlorine Bond with Activated Carbon Surfaces // Environ.Sci.Technol. 1999. V.33 (22). P. 4102-4106

168. Selm A., Philip Ch.A., Hanafi S., Воет H.P. Effect of thermal treatment on the structure and texture of titania //J.Mater.Sci. 1990. V. 25 (11). P. 4678-4687

169. Song H., Carraway E.R. Catalytic hydrodechlorination of chlorinated ethenes by nanoscale zero-valent iron // Appl.Catal. B: Environmental. 2008. V. 78. P.53-60

170. McHugh M. A., Krukonis V.Y. Supercritical fluid extraction. 2nd Ed. Boston. -Bullerworth-Heineman. - 1997. 512 p.

171. Шелдон P. А. Каталитические превращения в воде и сверхкритическом диоксиде углерода с позиций концепции устойчивого развития. Российский Химический Журнал. 2004. Т. 48. № 6. С. 74-84

172. Jessop P.G., Leitner W. Supercritical chemical synthesis using supercritical fluids.Viley-YCH. — 1999. P. 51

173. Dandge D., Heller J.P., Wilson K.V. Structure solubility correlations: organic compounds and dense carbon dioxide binary. 1985. V. 24. P. 162-166

174. Dabek L., Swiatkowski A., Dziaduszek J. Removal of adsorbed organic impurities from surface of spent catalysts Pd/Activated Carbons // Springer Science. Adsorption. 2005. V. 11. P. 781-785

175. Богдан В.И., Коклин А.Е., Казанский В.Б. Регенерация дезактивированных палладиевых катализаторов селективного гидрирования ацетилена сверхкритическим СОг // Сверхкритические Флюиды: Теория и Практика. 2006. Т. 1. №2. С. 5-12

176. Разумовский С.Д., Заиков Г.Е. Озон и его реакции с органическими соединениями. М.: Наука. 1974. С. 190

177. Pieck C.L., Querini С.A., Parera J.M. Influence of О2 and Оз regeneration on the metallic phase of the Pt-Re/Al203 catalyst // Appl. Catal. A: General. 1997. V. 165. P. 207-218

178. Pieck C.L., Vera C.R., Querini C.A., Parera J.M. Differences in coke burning-off from Pt-Sn/AI203 catalyst with oxygen or ozone Appl. Catal. A: General. 2005. V. 278. P 173-180

179. Kozhevnikov I.V., Holmes S., Siddiqui M.R.H. Coking and regeneration of H3PWi204o/Si02 catalysts //Appl. Catal. A: General. 2001. V. 214. P. 47-58

180. Siddiqui M.R.H., Holmes S., He. H., Smith W., Coker E.N., Atkins M.P., Kozhevnikov I.V. Cooking and regeneration palladium-doped of H3PWi204o/Si02 catalysts. // Catal. Lett. 2000. V. 66. P. 53-57

181. Wang W.-J., Li H.X., Xie S.-H., Li Y.-J., Deng J.-F. Regeneration at room temperature for amorphous NiB/Si02 catalyst deactivated in cyclopentadiene hydrogenation. // Appl. Catal. A: General. 1999. V. 184. P. 33-39

182. Гайдамака C.H., Тимофеев B.B., Леменовский Д.А. и др. Тезисы докладов пятой международной научно-практической конференции: Свехкритические флюиды -фундаментальные основы, технологии, инновации. Суздаль. 2009. с. 69.

183. Bogaertsa A., Neytsa Е., Gijbelsa R., Van der Mullen J. Gas discharge plasmas and their applications. // Spectrochimica Acta. Part B. 2002. V. 57. P. 609-658

184. Ягодовская T.B., Лунин B.B. Модифицирование поверхности цементов и цеолитных катализаторов тлеющим разрядом // Ж. Физ. химии. 1997. Т. 71. №5. С. 775-786

185. Khan М.А., Al-Jalal A. A. Enhanced decoking of a coked zeolite catalyst using a glow discharge in Ar-02 gas mixture // Appl. Catal. A: General. 2004. V. 272. P. 141-149

186. Kim H.H., Tsubota S., Date M., Ogata A., Futamura S. Catalyst regeneration and activity enhancement of Au/Ti02 by atmospheric pressure nonthermal plasma // Appl. Catal. A: General. 2007. V. 329. P. 93-98

187. Wiersma A., van de Sandt T.J.A., Den Hollander V.A., Van Bekkum Y., Makkee M., J.A.Moulijn Comparison of the Performance of Activated Carbon-Supported Noble Metal Catalysts in the Hydrogenolysis of CC12F2// J.Catal. 1998. V.177. P. 29-39

188. Garetto T.F., Vignatti C.I., Borgna A., Monzon A. Deactivation and regeneration of Pt/Al203 catalysts during the hydrodechlorination of carbon tetrachloride // Appl.Catal. B: Environmental. 2009. V. 87. P. 211-219

189. Zhu X., Huo P., Zhang Y., Cheng D., Liu C. Structure and reactivity of plasma treated №/А120з catalyst for C02 reforming of methane // Appl.Catal. B: Environmental. 2008. V. 81. N 1-2. P. 132-140

190. De Carli P. J., Jamisson A.C. Formation of diamond by explosive shock // Science. 1961. V. 133. P. 1821-1823

191. Титов B.M., Анисичкин В.Ф., Мальков И.Ю. Исследование процесса синтеза ультрадисперсного алмаза в детонационных волнах // Физика горения и взрыва. 1989. Т. 25. №3. С.117-121

192. Лин Э.Э., Новиков С.А., Куропаткин В.Г. Динамическое компактирование ультрадисперсных алмазов // Физика горения и взрыва. 1995. Т. 31. № 5. С. 136-141

193. Ставер A.M., Лямкин А.И. Получение ультрадисперсных алмазов из взрывчатых веществ // Ультрадисперсные алмазы, получение и свойства. 1998. С. 188-196

194. Новиков С.А. Искусственные алмазы, образующиеся при детонации взрывчатых веществ // Соросовский образовательный журнал. 1999. С. 104-109

195. Tao X., Kang X., Jiazheng Z. ТЕМ and HREM studies on ultradispersed diamonds containing soot formed by explosive detonation //Mat. Sci. Eng. B. 1996. V. 38, LI-L4

196. Богатырева Г.П., Маринич M.A., Ищенко E.B., Гвяздовская В.Л., Базалий Г.А. Применение модифицированных нанодисперсных алмазов качестве катализаторов гетерогенного и электрохимического катализа // Физика твердого тела. 2004. Т. 46 (4). С. 718-721

197. Богатырева Г.П., Маринич М.А., Ищенко Е.В., Гвяздовская В.Л. Каталитические свойства Pd, Pd—Ag, Ag, нанесенных на алмазные субмикропорошки //Сверхтвердые материалы. 2000. Т. 2. С. 65-73

198. Бондарь В.С, Пузырь А.П. Наноалмазы для биологических исследований // Физика твердого тела. 2004. Т. 46 (4). С. 56-70

199. Yuan Y., Wang L., Feng L., Xu K., Shen J. A novel zirconocene/ultradispersed diamond black powder supported catalytic system for ethylene polymerization // European Polymer Journal. 2002. V. 38. P. 2125-2128

200. Tsoncheva Т., Mavrodinova V., Ivanova L., Dimitrov M., Stavrev S., Minchev C. Nickel modified ultrananosized diamonds and their application as catalysts in methanol decomposition //J. Mol. Catal. A: Chemical. 2006. V. 259. P. 223-230

201. Nakagawa K., Kajita Ch., Ikenaga N., Nishitani-Gamo M., Ando Т., Suzuki T. Dehydrogenation of light alkanes over oxidized diamond-supported catalysts in the presence of carbon dioxide // Catalysis Today. 2003. V.84. P. 149-157

202. Alekseev O.S., Nosova L.V., Ryndin Yu. A. Formation and Properties of Dispersed Pd Particles Over Graphite and Diamond // Stud. Surf. Sci. Catal. 1993. V. 75. P. 837-847

203. Симагина В.И., Генцлер А.Г., Цибуля C.B., Крюков Г.Н. Гидрогенолиз хлорбензола и гексахлорбензола в присутствии биметаллических катализаторов. Сборник статей «Зеленая химия в России», М.: изд. Московского университета, 2004. С. 196-199

204. Murena F., Gioia F. Solvent extraction of chlorinated compounds from soils and hydrodechlorination of the extract phase // J.Hazard. Materials. 2009. V. 162. P. 661-667

205. Neri G., Musolino M.G., Milone C., Galvagno S. Particle size effect in the catalytic hydrogenation of 2,4-dinitrotoluene over Pd/C catalysts // Appl. Catal. A.: General. 2001. V. 208. P. 307-316

206. Heiman R.B., Evsykov S.E., Koga J. Carbon allotropes: a suggested classification scheme based on valence orbital hybridization // Carbon. 1997. V. 35. N 10-11. P. 1654-1657

207. Kulakova I.I., Rudenko A.P. Chemical diamond synthesis and methastability // Proceeding of 4th Intern. Symp. on Diamond films and Related Materials (ISDF-4). Kharkov, 1999. P. 61-76

208. Кулакова И.И., Руденко А.П. Гетерогенный катализ в превращениях алмаза. // Катализ: фундаментальные и прикладные исследования. М.: Изд-во МГУ, 1987. - С. 199-222

209. Алёшин В.Т., Смехнов А.А., Богатырёва Г.П., Крук В.Б. Химия поверхности алмаза. Киев: Наукова думка, 1990. 200 с.

210. Thomas J.M., Evans E.V. Surface properties of diamond // Diamond Rev. 1975. P. 2-8

211. Shergold H.L., Hartley C.J., Evans S., Thomas J.M. Surface properties of diamond the recent developments // Diamond Research. 1978. P. 31-36

212. Shergold H. L., Hartley C. J. The surface chemistry of diamond // Int. J. Miner. Process. 1982. V. 9. P. 219-233

213. Долматов В.Ю. Ультрадисперсные алмазы детонационного синтеза: свойства и применение //Успехи химии. 2001. Т. 70. № 7. С. 687-708

214. Сакович Г.В., Комаров Ф.В., Петров Е.А. Синтез, свойства, применение и производство наноразмерных синтетических алмазов. Часть 2. Применение и производство //Сверхтвердые материалы. 2002. Т. 3. С.3-8

215. Губаревич Т.М., Полева Л.И. Меллитовая кислота из конденсированного алмазсодержащего углерода детонационной природы // Журнал прикладной химии. 1993. Т. 66. С. 1882-1885

216. Кулакова И.И. Химия поверхности наноалмазов // Физика твердого тела, 2004, Т. 46, №. 4. С. 621-625

217. Li Н., Sun G., Jiang Q., Zhu M., Sun S., Xin Q. Preparation and characterization of Pd/C catalyst obtained in NH3-mediated polyol process // J. Power Sources. 2007. V. 172. P.641.649

218. Чернавский П.А. Размерные эффекты в реакциях окисления и восстановления наночастиц кобальта // Журнал физической химии. 2004. Т. 78. № 8. С. 1416-1421

219. Крылов О.В. Гетерогенный катализ. М.: Изд. ИКЦ Академкнига, 2004. - 679 с.

220. Dolmatov V.Yu. Detonation synthesis ultradispersed diamonds: properties and applications. // Russ. Chem. Rev. 2001. V. 70. P. 607-626

221. Jakoubovskii K., Baidakova M.V., Wouters B.H., Stesmans A., Adriaensses G.J., Vul' A.Ya., Grobet O.J. Structure and defects of detonation synthesis nanodiamond // Diamond Relat. Mater. 2000. V. 9. P. 861-865

222. Louis P.C., Keane M.A. Nickel particle size effects in catalytic hydrogenation and hydrodechlorination: phenolic transformations over nickel/silica // Phys. Chem. Chem. Phys. 2003. V. 5. P. 1924-1931

223. Higashi N., Ichi-oka H., Miyake Т., Suzuki T.Growth mechanisms of carbon nanofilaments on Ni-loaded diamond catalyst // Diamond & Related Materials. 2008. V. 17 P. 283-293

224. Tessier D., Rakai A., Bozon-Verduraz F. The role of CO adsorbed on the support in the determination of super small metal surface area // J.Catal. 1991. V. 127, P. 457-459

225. Давыдов A.A. ИК-спектроскопия в химии поверхности окислов. Новосибирск: Наука. 1984. 245 с.

226. Palazov A., Chang C.C., Kokes R.J. The infrared spectrum of carbon monoxide on reduced and oxidized palladium // J. Catal. 1975. V.36. N.3. P. 338-350

227. Богатырева Г.П., Ищенко E.B., Маринич M.A., Яцимирский А.В. Каталитические свойства Pd, Pd—Ag, Ag, нанесенных на алмазные субмикропорошки // Сверхтвердые материалы. 2000. Т. 2. № 65. С. 244-247

228. Rupprechter G. Sum Frequency Generation and Polarization-Modulation Infrared Reflection Absorption Spectroscopy of Functioning Model Catalysts from Ultrahigh Vacuum to Ambient Pressure //Adv. Catal. 2007. V. 51. P. 133-163

229. Doering D.L., Poppa H., Dickinson J.T. UHV studies of the interaction of CO with small supported metal particles, Pd/Mica // J. Catal. 1982. V. 73. P. 104-119

230. Le Normand F., Kili K., Schmitt J.L. Mechanisms of Reforming Reactions on Pd/АЬОз Catalysts // J. Catal. 1993. V.139. P. 234-255

231. Shin E.-J., Spiller A., Tavoularis G., Keane M.A. Chlorine-nickel interactions in gas phase catalytic hydrodechlorination: catalyst deactivation and the mature of reactive hydrogen // Phys.Chem.Chem.Phys. 1999. V. 1. P. 3173-3181

232. Golubina E.V., Kachevsky S.A., Lokteva E.S., Lunin V.V., Canton P., Tundo P. ТЕМ and XRD investigation of Pd on ultradispersed diamond, correlation with catalytic activity // Mendeleev Communs. 2009. V. 19. N 3. P. 133-135

233. Белякова Л.Д., Ларионов О.Г., Паркаева C.A., Спицын Б.В., Буланова А.В. Исследование химии поверхности ультрадисперсного алмаза методом газовой хроматографии //Сорбционные и хроматографические процессы. 2008. Т.8. Вып.1. С.66

234. Park C., Baker R.T.K. Catalytic Behavior of Graphite Nanofiber Supported Nickel Particles. 3. The Effect of Chemical Blocking on the Performance of the System// J.Phys.Chem. B. 1999. V. 103. P. 2453-2459

235. Johnson T.L., Fish W., Gorby Y.A., Tratnyek P.G. Degradation of carbon tetrachloride by iron metal: Complexation effects on the oxide surface //J. Contaminant Hydrology. 1998. V. 29. P. 379-398

236. Gotpagar J., Lyuksyutov S., Cohn R., Grulke E., Bhattacharyya D. Reductive Dehalogenation of Trichloroethylene with Zero-Valent Iron: Surface Profiling Microscopy and Rate Enhancement Studies // Langmuir. 1999. V. 15. P. 8412-8420

237. Farrel J., Kason M., Melitas N., Li T. Investigation of the Long-Term Performance of Zero-Valent Iron for Reductive Dechlorination of Trichloroethylene //

238. Environ.Sci.Technol. 2000. V. 34. P. 514-521

239. Chuang F.-W., Larson R.A., Wessman M.S. Zero-Valent Iron-Promoted Dechlorination of Polychlorinated Biphenyls // Environ.Sci.Technol. 1995. V. 29. P. 2460-2463

240. Cheng S.-F., Wu Sh.-Ch. The enhancement methods for the degradation of NCE by zero-valent metals. // Chemosphere. 2000, V.41. P. 1263-1270

241. Bodnariuk P., Coq B., Ferrat G., Figueras F. Carbon-chlorine hydrogenolysis over PdRh and PdSn bimetallic catalysts // J.Catal. 1989. V.l 16. P. 459-466

242. Kim Y.C., Carraway E.R. Dechlorination of Pentachlorophenol by Zero Valent Iron and Modified Zero Valent Irons // Environ.Sci.Technol. 2000. V.34. P.2014-2017

243. Salmeron M., Somorjai G.A. Desorption, decomposition, and deuterium exchange reactions of unsaturated hydrocarbons (ethylene, acetylene, propylene, and butenes) on the platinum(l 11) crystal face //J. Phys. Chem. 1982. V. 86. P. 341-350

244. Bozzelli J.F., Chen Y.-M. Catalytic hydrodechlorination of 1,2-dichloroethane and trichloroethylene over Rh/Si02 catalysts //Chem. Eng. Commun. 1992. V. 115. P. 1-11

245. Smith D.D., Holbrook M.T., Harley A.D., Ito L.N. //The Dow ChemicalCompany, US Patent 5 430 214 (1995)

246. Ito L.N., Harley D.A., Holbrook M.T., Smith D.D., Murchison C.B., Cisneros M.D. //The Dow Chemical Company, Eur. Patent 0 640 574 A1 (1994)

247. Borovkov V.Yu., Luebke D.R., Kovalchuk V.I., d'ltri J.L. Hydrogen-Assisted 1,2-Dichloroethane Dechlorination Catalyzed by Pt-Cu/SiC>2: Evidence for Different Functions of Pt and Cu Sites." // J. Phys. Chem. B. 2003. V. 107. P. 5568-5574

248. Vadlamannati L.S., Kovalchuk V.I., d'ltri J.L. Dechlorination of 1,2-dichloroethane catalysed by Pd-Cu/C: unraveling the role of each metal // Catal. Lett. 1999. V.58. P.173-178

249. Vadlamannati L.S., Luebke D.R., Kovalchuk V.I., d'ltri J.L. Olefins from chlorocarbons: reactions of 1,2-dichloroethane catalyzed by Pd-Cu // Stud.Surf. Sci. Catal. 2000. V.130. P. 233.

250. Rhodes W.D., Lazar K., Kovalchuk V.I., d'ltri J.L. Hydrogen-Assisted 1,2-Dichloroethane Dechlorination Catalyzed by Pt-Sn/Si02: Effect of the Pt/Sn Atomic Ratio //J. Catal. 2002. V. 211. P.173-182

251. L&zar K., Rhodes W.D., Borbath I., Hegedtts M., Margitfalvi J.L. Reaction-Induced Transformations in Pt-Sn/Si02 Catalysts: In Situll9Sn Mossbauer Study // Hyperfine Interact. 2002. V. 139/140. P. 87.

252. Heinrichs B., Delhez P., Schoebrechts J.-P., Pirard J.-P. Palladium-Silver Sol-Gel Catalysts for Selective Hydrodechlorination of 1,2-Dichloroethane into Ethylene // J. Catal. 1997. V.172. P. 322-335

253. Heinrichs B., Schoebrechts J.-P., Pirard J.-P. Palladium-Silver Sol-Gel Catalysts for Selective Hydrodechlorination of 1,2-Dichloroethane into Ethylene: III. Kinetics and Reaction Mechanism // J. Catal. 2001. V.200. P. 309-320

254. Xie H., Howe J.Y., Schwartz V., Monnier J.R., Williams C.T., Ploehn H.J. Hydrodechlorination of 1,2-dichloroethane catalyzed by dendrimer-derived Pt-Cu/Si02 catalysts. //J.Catal. 2008. V.259. P. 111-122

255. Srebowata A., Juszczyk W., Kaszkur Z., Karpinski Z. Hydrodechlorination of 1,2-' dichloroethane on active carbon supported palladium-nickel catalysts // Catalysis Today. 2007. V. 124. P. 28-35

256. Heck K. N., Nutt M. O., Alvarez P., Wong M. S. Deactivation resistance of Pd/Au nanoparticle catalysts for water-phase hydrodechlorination // J. Catal. 2009. V. 267. P. 97104

257. Bond G.C., Ponec V. Catalysis by Metals and Alloys // Elsevier. 1995. 734 p.

258. Paffett M.T., Windham R.G. Surface modification of Pt(l 11) by Sn adatoms: Evidence for the formation of ordered overlayers and surface alloys// Surf. Sci. 1989. V. 208. P. 34-54

259. Paffett M.T., Gebhard S.C., Windham R.G., Koel B.E. Chemisorption of ethylene on ordered Sn/Pt(l 11) surface alloys// Surf. Sci. 1989. V.223. P. 449-464

260. Fung S.C., Sinfelt J.H. Hydrogenolysis of methyl chloride on metals // J. Catal. 1987. V.103.P. 220-223

261. Breitscheidel B., Zieder J., Schubert U. Metal complexes in inorganic matrixes. 7. Nanometer-sized, uniform metal particles in a silica matrix by sol-gel processing of metal complexes // Chem. Mater. 1991. V.3. P. 559-566

262. Schubert U. //New J. Chem. 1994. V.18. P. 1049.

263. Lambert S., Cellier C., Grange P., Pirard J.-P., Heinrichs B. Synthesis of Pd/Si02, Ag/Si02, and Cu/Si02 cogelled xerogel catalysts: study of metal dispersion and catalytic activity // J. Catal. 2004. V.221. P. 335-346

264. Lambert S., Polard J.-F., Pirard J.-P., Heinrichs B. Improvement of metal dispersion in Pd/Si02 cogelled xerogel catalysts for 1,2-dichloroethane hydrodechlorination //Appl. Catal. B: Environmental. 2004. V.50. P. 127-140

265. Alié C., Lambert S., Heinrichs B., Pirard J.-P., J. Nucleation Phenomenon in Silica Xerogels and Pd/Si02, Ag/Si02, Cu/Si02 Cogelled Catalysts // Sol-gel Sci. Technol. 2003. V.26. P. 827-830

266. Grattini C., Malkolmson M., Fernando Q., Korte N. Rapid Dechlorination of Polychlorinated Biphenyls on the Surface of a Pd/Fe Bimetallic System // Environ.Sci.Technol. 1995. V. 29. P. 2898-2900

267. Lingajah N., Prasad P.S.S., Rao P.K., Smart L.E., Berry F.J. Studies on magnesia supported mono- and bimetallic Pd-Fe catalysts prepared by microwave irradiation method // Applied Catalysis, A.General. 2001. V.213. P. 189-196

268. Lietz G., Nimz M., Volter J., Lazar K., Guczi L. Double promotion of palladium/silica catalysts by iron and magnesium oxide in the synthesis of methanol from carbon monoxide and hydrogen //Appl.Catal. 1988. V.45. P. 71-83

269. Barrabes N., Cornado D., Foettinger K., Dafinov A., Llorca J., Medina F., Rupperchter G. Hydrodechlorination of trichloroethylene on noble metal promoted Cu-hydrotalcite catalysts //J.Catal. 2009. V. 263. P. 239-246

270. Benitez J.L., Del Angel G. Effect of chlorine released during hydrodechlorination of chlorobenzene over Pd, Pt and Rh supported catalysts // React.Kinet.Catal.Lett. 2000. V.70 (1). P. 67-72

271. Simagina V.I., Stoyanova I.V., Litvak V.V., Mastikhin V.M., Yakovlev V.A., Likholobov V.A. Proceedings of. 8th Int. Symp. Heterogeneous Catal., Varna, 5-9 October 1996. P.485

272. Luebke D.R., Vadlamannati L.S., Kovalchuk V.I., d'Itri J.L. Hydrodechlorination of 1,2-dichloroethane catalyzed by Pt-Cu/C: effect of catalyst pretreatment //Appl.Catal. B: Environmental. 2002. V.35 P. 211-217

273. Golubina E.V., Lokteva E.S., Lunin V.V., Telegina N.S., Stakheev A.Yu., P. Tundo. The role of Fe addition on the activity of Pd-containing catalysts in multiphase hydrodechlorination. //Appl. Catal. A: General. 2006. V. 302. N 1. P. 32-41

274. Бозорт P. Ферромагнетизм. M.: ИИЛ, 1956. - 784 с.

275. Glisenti A., Favero G., Ganozzi G. Reactivity of simple alcohols on powders of Fe203. An XPS and FTIR study // J.Chem.Soc., Faraday Trans. 1998. V.94 (1). P. 173-182

276. Oszkoc A., Kissa J., Kiricsi I. XPS investigation on the feasibility of isomorphous substitution of octahedral Al3+ for Fe3+ in Keggin ion salts //Phys.Chem.Chem.Phys. 1999. V.l.P. 2565-2568

277. Heinrich F., Schmidt C., Loffler E., Menzel M., Grunert W. Fe-ZSM-5 catalysts for the selective reduction of NO by isobutane the problem of the active sites // J.Catal. 2002. V.212. P. 157-172

278. Batista J., Pintar A., Mandrino D., Jenko V., Martin V. XPS and TPR examinations of y-alumina supported Pd-Cu catalyst. // Appl. Catal. A: General. 2001. V.206. P. 113-124

279. Graat P.C. J., Somers M.A.J. Simultaneous determination of composition and thickness of thin iron-oxide films from XPS Fe 2p spectra. //Appl.Surf.Sci. 1996. V.100-101. P.36-40

280. Mori T., Kubo J., Morikawa Y. Hydrodechlorination of 1,1,1-trichloroethane over silica-supported palladium catalyst //Appl.Cat. A: General. 2004. V. 271. P. 69-76

281. Baddeley C.J., Bloxham L.H., Laroze S.C., Raval R., Noakes T.C.Q., Bailey P. The dynamic catalytic surface: probing bimetallic active sites with medium energy ion scattering // Surface science. 1999. V. 433-435. P. 827-832

282. Lingaiah N., Sai Prasad P.S., Kanta Rao P., Smart L.E., Berry F.J. Studies on magnesia supported mono- and bimetallic Pd-Fe catalysts prepared by microwave irradiation method // Appl.Catal. A: General, 2000. V. 213. P. 189-196

283. Guczi L., Schay Z., Stefler G., Mizukami F. Bimetallic catalysis: CO hydrogenation over palladium-cobalt catalysts prepared by sol/gel method // J. Mol. Catal. A: Chemical. 1999. V. 141. P. 177-185

284. Guczi L., Borko L., Schay Z., Bazin D., Mizukami F. CO hydrogenation and methane activation over Pd-Co/Si02 catalysts prepared by sol/gel method // Catal. Today. 2001. V. 65. P. 51-57

285. Tsubaki N., Sun S., Fujimoto K. Different Functions of the Noble Metals Added to Cobalt Catalysts for Fischer-Tropsch Synthesis // J. Catal. 2001. V. 199. P. 236-246

286. Tundo P., Zinovyev S., Perosa A. Multiphase Catalytic Hydrogenation of p-Chloroacetophenone and Acetophenone. A Kinetic Study of the Reaction Selectivity toward the Reduction of Different Functional Groups // J.Catal. 2000. V.196. P.330-338

287. Selva M., Tundo P., Perosa A. Hydrodehalogenation of Halogenated Aryl Ketones under Multiphase Conditions. 5. Chemoselectivity toward Aryl Alcohols over a Pt/C Catalyst // J. Org. Chem. 1998. V. 63. P. 3266-3271

288. Perosa A., Selva M., Tundo P. Hydrodehalogenation of Halogenated Aryl Ketones under Multiphase Conditions. 6. pH Effect on the Chemoselectivity and Preliminary Mechanistic Investigation//J. Org. Chem. 1999. V. 64. P. 3934-3939

289. Tanksale A., Beltramini J.N., Dumesicb J.A., Lu G.Q. Effect of Pt and Pd promoter on Ni supported catalysts—A TPR/TPO/TPD and microcalorimetry study Hi. Catal. 2008. V. 258. P.366-377

290. Crisafulli C., Scire S., Maggiore R., Minico S., Galvagno S. CO2 reforming of methane over Ni-Ru and Ni-Pd bimetallic catalysts // Catal. Lett. 1999. V. 59. P. 21-26

291. Robertson S.D., McNicol B.D., de Baas J.H., Kloet S.C., Jenkins J.W. Determination of reducibility and identification of alloying in copper-nickel-on-silica catalysts by temperature-programmed reduction// J. Catal. 1975. V. 37. P. 424-429

292. Liao W., Takeshita Y., Wai C.M. Supercritical fluid extraction and on-line hydrodechlorination of chlorinated biphenyls catalyzed by polymer-stabilized palladium mamoparticles // Appl.Catal. B: Environmental. 2009. V. 88. P. 173-179

293. Кожевин B.M., Ростовщикова Т.Н., Явсин Д.А., Забелин М.А., Смирнов В.В., Гуревич С.А., Яссиевич И.Н. Ансамбли наночастиц в катализе превращений галогенуглеводородов. // Доклады РАН. 2002. Т. 387. № 6. С. 785-788

294. Ростовщикова Т.Н., Явсин Д.А., Смирнов В.В., Кожевин В.М., Гуревич С.А. Структурированные нанокомпозиты в каталитическом превращении хлоруглеводородов // Кинетика и катализ. 2003. Т.44. № 4. С. 555-562

295. Rostovshchikova T.N., Smirnov V.V., Gurevich S.A., Kozhevin V.M., Yavsin D.A., Nevskaya S.M., Nikolaev S.A., Lokteva E.S. Nanostructured Metal Films: Fabrication and Catalytic Properties // Catalysis Today. 2005. V. 105. P. 344-349

296. Rostovshchikova T.N., Smirnov V.V., Kozhevin V.M., Yavsin D.A., Zabelin M.A., Yassievich I.N., Gurevich S.A. New size effect in the catalysis by interacting copper nanoparticles // Appl.Catal. A: General. 2005. V. 296. p.70-79

297. Ростовщикова Т.Н., СмирновВ.В., Кожевин B.M., Явсин Д.А., Гуревич С.А. Межкластерные взаимодействия в катализе наноразмерными частицами металлов // Российские нанотехнологии. 2007. Т. 2. № 1-2. С.47-61

298. Кожевин В.М., Явсин Д.А., Смирнова И.П., Кулагина М.М., Гуревич С.А. Влияние окисления на электрические свойства гранулированных наноструктур меди // Физика твердого тела. 2003. Т. 40. № 10. С. 1895-1905

299. Chary K.V.R., Naresh D., Vishwanathan V., Sadakane M., Ueda W. Vapour phase hydrogénation of phenol over Pd/C catalysts: A relationship between dispersion, metal area and hydrogénation activity // Catal. Commun. 2007. V. 8. N 3. P. 471-477

300. Kohiki Sh. Photoemission from small Pd clusters on AI2O3 and SiC>2 substrates // Appl. Surf. Sci. 1986. V. 25. N 1-2. P. 81-85

301. Stakheev A.Yu., Sachtler W.M.H. Determination by X-ray photoelectron spectroscopy of the electronic state of Pd clusters in Y zeolite // J. Chem. Soc. Faraday Trans., 1991. V. 87. N 22. P. 3703-3708

302. Качевский С. А., Голубина E. В., Локтева E. С., Лунин В. В. Палладий на ультрадисперсном алмазе и активированном угле: связь структуры и активности в гидродехлорировании // Журнал физической химии. 2007. Т. 81. №6. С. 998-1005

303. Бухтияров В.И., Слинько М.Г. Металлические наносистемы в катализе // Успехи химии. 2001. Т.70. С. 167-181

304. Iijima S. Helical microtubules of graphitic carbon // Nature. 1991. V. 354. P. 56-57

305. Saito Y. Nanoparticles and filled nanocapsules // Carbon. 1995. V. 33 (7). P.979-989

306. Qiu J., Li Y., Wang Y., Zhao Z., Zhou Y., Wang Y. Synthesis of carbon-encapsulated nickel nanocrystals by arc-discharge of coal-based carbons in water // Fuel. 2004. V.83. P. 615-617

307. Kroto H.W., Heath J.R., O'Brien S.C., Carl R.F, Smalley R.E. C60: Buckminsterfullerene// Nature. 1985. V. 318. P.162-163

308. Dong X.L., Zhang Z.D., Xiao Q.F., Zhao X.G., Chuang Y.C., Jin S.R. et al. Characterization of ultrafine y-Fe(C), a-Fe(C) and Fe3C particles synthesized by arc-discharge in methane // JJMater. Sci. 1998. V. 33. P.1915-1919

309. Setlur A.A., Dai J.Y., Lauerhaas J.M., Washington P.L., Chang R.P.H. Formation of graphite encapsulated ferromagnetic particles and a mechanism for their growth // J. Mater. Res. 1998. V. 13(8). P. 2139-2143

310. Si P.Z., Zhang Z.D., Geng D.Y., You C.Y., Zhao X.G., Zhang W.S. Synthesis and characteristics of carbon-coated iron and nickel nanocapsules produced by arc discharge in ethanol vapor// Carbon. 2003. V. 41. P. 247-251

311. Banhart F., Grobert N., Terrones M., Charlier J.-C., Ajayan P. M. Metal atoms in carbon nanotubes and related nanoparticles // J. Modern Phys. B. 2001. V. 15. N 31. P. 4037-4069

312. Arends I.W.C.E., Ophorst W.R., Louw R., Mulder P. Gas phase hydrogenolysis mediated by activated carbon: Monosubstituted benzenes// Carbon. 1996. V. 34. P. 581-588

313. Jiao J., Seraphin S. Carbon encapsulated nanoparticles of Ni, Co, Cu, and Ti// J.Appl.Phys. 1998. V. 83. P. 2442-2449

314. Worshaw J.E., Jr., Wilkinson M.K., Shull C.G. Neutron-diffraction observations on the palladium-hydrogen and palladium-deuterium systems // J. Phys. Chem. Solids. 1957. V.3. P.303-310

315. Gornostyrev Yu. N., Razumov I. K., Yermakov A.Ye. Finite size effect in spinodal decomposition of nanograined materials // J. Mat. Sci. 2004. V. 39. P. 5003-5009

316. Hoffman S. //Surface Segregation Phenomena, in: P.A.Dowben, A.Miller (Eds.). CRC Press, Boca Raton, FL. 1990. - P. 108

317. Bozzolo G., Noebe D., Khalil J., Morce J. Atomistic analysis of surface segregation in Ni-Pd alloys //Appl. Surf. Sci. 2003. V. 219. P. 149-157

318. Танабе К. //Катализаторы и каталитические процессы. М., Мир. 1993. С.44

319. Strong K.L., Anderson D.P., Lafdi Kh., Kuhn J.N. Purification process for single-wall carbon nanotubes // Carbon. 41, 2003. P. 1477-1488

320. Свойства неорганических соединений. Справочник, изд-во "Химия". 1983. С. 176

321. Windawi Н., Wyatt М. Catalytic Destruction of Halogenated Volatile Organic Compounds // Platinum Metals Rev. 1993. V.37. №4. P. 186-193

322. Khoobiar S. The Spillover phenomenon of absorbed Species. In: Catalyst Supports and Supported Catalysts. A.B.Stiles, Ed. Butterworth: London. 1987. - P.201

323. Hashimoto Y., Uemichi Y., Ayame A. Low-temperature hydrodechlorination mechanism of chlorobenzenes over platinum-supported and palladium-supported alumina catalysts // Appl. Catal. A: General. 2005. V.287. P. 89-97

324. Boukhvalov D. W., Katsnelson M. I., Lichtenstein A. I. Hydrogen on graphene: Electronic structure, total energy, structural distortions and magnetism from first-principles calculations//Phys. Rev. B. 2008. V. 77. 035427. 7 p.

325. Ruffieux P., Gr6ning O., Bielmann M., Mauron P., Schlapbach L., Groning P. Hydrogen adsorption on sp2-bonded carbon: Influence of the local curvature // Phys. Rev. B. 2002. V. 66. 245416. 8 p.

326. Wehling Т.О., Katsnelson M.I., Lichtenstein A.I. Adsorbates on graphene: Impurity states and electron scattering // Chemical Physics Letters. 2009. V. 476. P. 125-134

327. Menini C., Park C., Shin E.-J., Tavoularis G., Keane M.A. Catalytic hydrodehalogenation as a detoxification methodology // Catalysis Today. 2000. V. 62. P. 355-366

328. Calafat A., Laine J., Lopez-Agudo A., Palacios L.M. Effect of Surface Oxidation of the Support on the Thiophene Hydrodesulfurization Activity of Mo, Ni, and NiMo Catalysts Supported on Activated Carbon// J.Catal. 1996. V. 162. P. 20-30

329. Miegge P., Rousset J.L., Tardy В., Massardier J., Bertolini J.C. PdlNi99 and Pd5Ni95: Pd Surface Segregation and Reactivity for the Hydrogenation of 1,3-Butadiene //J.Catal. 1994. V. 149. P. 404-4131. Благодарности

330. Автор выражает глубокую признательность за помощь и поддержку на всех стадиях работы Лунину В.В., а также Голубиной Е.В.

331. А также Зайковскому В.И., Чернавскому П.А., Чиненниковой Е.П., Муравьевой Г.П., Нестеровой Е.А., Егорову А., Кузнецовой H.H. и всем сотрудникам лаборатории КГЭ кафедры физической химии химического факультета МГУ имени М.В.Ломоносова.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.