Оптимизация процессов массопереноса и фазообразования для глубокого электрохимического восстановления соединений мышьяка (III), сурьмы (III) и германия (IV) тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, доктор химических наук Нилов, Александр Петрович

• Нилов, Александр Петрович
• доктор химических наук
• 2001

Оглавление диссертации доктор химических наук Нилов, Александр Петрович

СПИСОК ОБОЗНАЧЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

1. РАСЧЕТЫ ПАРАМЕТРОВ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ.

1.1. Традиционные методы расчета и анализа вольтамперных кривых.

1.2. Классическое решение диффузионной задачи.

1.3. Пути моделирования и оптимизации электродных процессов.

2. МОДЕЛИРОВАНИЕ И ОПТИМИЗАЦИЯ НЕСТАЦИОНАРНЫХ ЭЛЕКТРОДНЫХ ПРОЦЕССОВ.

2.1. Постановка диффузионной задачи и выбор граничных условий

2.2. Основные уравнения модели нестационарного электродного процесса.

3. ПРОВЕРКА И ПРАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ РАСЧЕТОВ КОНЦЕНТРАЦИОННЫХ

ЗАВИСИМОСТЕЙ.

3.1. Обоснование выбора электрохимической системы.

3.2. Использование модели нестационарного электродного процесса для описания вольтамперных кривых.

3.3. Методика расчета анодно-катодных вольтамперограмм.

3.4. Методика экспериментов.

4. ИССЛЕДОВАНИЕ И ОПТИМИЗАЦИЯ ЭЛЕКТРОДНЫХ ПРОЦЕССОВ

С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МНЭП.

4.1. Расчет и анализ зависимостей ток-потенциал-время для различных вольтамперометрических методов.

4.2. Расчет и анализ изменения концентрации электроактивного вещества у поверхности поляризованного электрода.

4.3. Расчет и анализ изменения равновесного и стационарного потенциала рабочего электрода в условиях изменяющейся поляризации электрохимической системы.

5. ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ ОСАЖДЕНИЕ И ЭЛЕКТРОКРИСТАЛЛИЗАЦИЯ

ВЫДЕЛЯЕМОГО МЕТАЛЛА НА ЖИДКИХ И ТВЕРДЫХ ЭЛЕКТРОДАХ.

5.1. Современный подход к описанию фазового состояния металла на поверхности индифферентного электрода.

5.2. Условия электрокристаллизации металла на поверхности жидких электродов.

5.3. Выбор объектов исследования электрокристаллизации на поверхности идеально поляризуемого жидкого электрода.

5.4. Моделирование трехмерной нуклеации и роста зародышей при контролируемом потенциале электрода

6.ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЯ ПРОЦЕССОВ ГЛУБОКОГО ЭЛЕКТРОВОССТАНОВЛЕНИЯ СУРЬМЫ (Ш).

6.1. Обзор электродных процессов с участием различных форм сурьмы в водных растворах.

6.1.1.Природа потенциалопределяющих ионов в растворах сурьмы (ш).

6.1.2. Электровосстановление сурьмы(III) на ртутном электроде с образованием амальгамы и твердой фазы.

6.1.3. Восстановление сурьмы (ш) на твердых электродах.

6.1.4. Электрохимические процессы образования стибина.

6.2. Анализ взаимосвязи формы вольтамперограмм с фазовым состоянием поверхности ртутного электрода.

6.2.1. Исследование электроосаждения сурьмы на ртутном электроде.

6.2.2. Исследование электрокристаллизации сурьмы на поверхности ртутного электрода.

7. ПРОЦЕССЫ ГЛУБОКОГО ЭЛЕКТРОВОСТАНОВЛЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ

ГЕРМАНИЯ (IV).

7.1. Электродные процессы с участием различных форм германия в водных растворах.

7.1.1. Потенциалопределяющие ионы германия в водных растворах.

7.1.2. Электровосстановление германия(IV) и германия(II) на ртутном электроде.

7.1.3. Электроосаждение германия на индифферентных электродах.

7.1.4. Электрохимические процессы образования моногермана.

7.2. Исследование электродных процессов образования моногермана.

7.3. Исследование электрокристаллизации германия на поверхности ртутного электрода.

7.4. Разработка электрохимического способа и технологии получения моногермана.

8.ИССЛЕДОВАНИЕ ВЗАИМОСВЯЗИ ФОРМЫ ВОЛЬТАМПЕРОГРАММ МЫШЬЯКА (III) С ФАЗОВЫМ СОСТОЯНИЕМ ПОВЕРХНОСТИ ЭЛЕКТРОДА.

8.1. Электродные процессы с участием различных форм мышьяка в водных растворах.

8.1.1. Электродные реакции с участием элементного мышьяка

8.1.2. Потенциалопределяющие ионы мышьяка в водных растворах.

8.1.3. Электровосстановление соединений мышьяка на ртутном электроде.

8.2. Модифицирование поверхности электрода элементным мышьяком.

8.3. Исследование электрохимических процессов синтеза арсина.

8.4. Разработка электрохимической технологии синтеза арсина.

9. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРИЛОЖЕНИЯ.

9.1. Алгоритм расчета зависимостей ток-потенциал-время по МНЭП для различных методов вольтамперометрии

9.2. Определение кинетических параметров электродного процесса.

9.3. Определение концентраций окисленной и восстановленной форм электроактивного вещества при одновременном присутствии в одной пробе раствора.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Оптимизация процессов массопереноса и фазообразования для глубокого электрохимического восстановления соединений мышьяка (III), сурьмы (III) и германия (IV)»

Физико-химические процессы глубокого восстановления мышьяка(III) , сурьмы (III) и германия (IV), используются для получения соединений элементов и материалов, необходимых для модифицирования поверхности и создания слоев полупроводниковых структур в производстве микроэлектронных чипов, оптических электронных датчиков и других устройств, находящих широкое применение в современной технике. Продукты глубокого электровосстановления - гидриды р-элементов составляют основу водородной энергетики.

В производственных процессах: электрорафинирования (в том числе крупнотоннажном производстве меди), электроосаждения, легирования металлов, нанесения защитных и декоративных покрытий, получения сплавов, имеют важное значение электрохимические процессы извлечения в виде шлама или газообразных летучих гидридов накапливающихся в электролитах соединений мышьяка (III), сурьмы (III), висмута (III).

Электроосаждение, электрокристаллизация металлов и электросинтез газообразных соединений на поверхности жидких и твердых электродов связаны с образованием новых фаз. Изменение фазового состава в реакционном слое определяется соотношением скоростей электрохимического разряда-ионизации и диффузионного подвода-отвода электроактивных частиц на границе раздела электрод/электролит. Оптимизация процесса проводится выбором величины плотности тока и исходной концентрации электролита. Благодаря быстрому совершенствованию технических средств осуществления контролируемых электрохимических процессов происходит заметный прогресс в практическом использовании оптимальных режимов электролиза, основанных на выборе и поддержании заданной величины концентрации электроактивных частиц у поверхности электрода, отличающейся от исходной концентрации в глубине раствора или внутри жидкой электродной фазы, что достигается программируемым изменением величины тока-потенциала электрода во времени. Результатом воздействия импульсных режимов электролиза на электрохимическую систему является быстрое изменение концентрации, достижение предела растворимости и осаждение твердой или образование газовой фазы на активных центрах поверхности электрода. При этом могут образовываться элементные фазы, сплавы и соединения, которые трудно или невозможно получить другим путем.

В развитие теоретических представлений о природе физико-химических процессов и электрохимических реакций глубокого электровосстановления соединений р-элементов большой вклад внесли отечественные и российские исследователи: М.Т.Козловский и его школа (А.И.Зебрева, В.П.Гладышев, Е.Ф.Сперанская),

А.Г.Стромберг и его школа (М.С.Захаров, А.Н.Каплин, Я.И.Турьян) Г.Г.Девятых и его школа (М.Ф.Чурбанов, В.В.Балабанов), А.П.Томилов, Т.А.Крюкова, С.И.Жданов, В.В.Лосев, А.И.Молодов а также зарубежные исследователи: Г.В.Зальцберг и Б.Голдшмидт, Д.Л.Вальдес, Г.Кадет, Д.В.Митчел, З.Галюс и представители польской школы (З.Кублик и З.Карпинский), Н.Бринда-Конопик и др. Несмотря на значительный объем накопленных экспериментальных данных, не удалось сформулировать единую точку зрения, как на природу электрохимических процессов, так и на взаимосвязь физико-химических процессов с формой экспериментальных зависимостей ток-потенциал-время.

Интенсивное развитие технологии электроосаждения металлов и сплавов, а в последнее время - нанесения тонких металлических пленок в микроэлектронике и приборостроении происходит благодаря интенсивной исследовательской работе в этой области российских электрохимиков. Достижения здесь связаны с большим вкладом, внесенным работами С.С.Кругликова, Б.Б.Дамаскина, О.А.Петрия, Ю.М.Полукарова, Ю.Д.Гамбурга, Б.М.Графова,

A.Д.Давыдова, А.А.Кузнецова, В.И.Кравцова, а также работами украинских исследователей: Ю.М.Лошкарева, Ф.И.Данилова,

B.И.Черненко, К.И.Литовченко и Казахстанских исследователей: М.К.Наурызбаева, Б.Б.Демеева, Н.Н.Нечепуренко, Б.Я.Колесникова, О.А.Копистко и др.

Практическое использование оптимальных режимов электролиза, позволяющих улучшить фазовую структуру поверхности, не допустить блокировку активных центров малорастворимыми соединениями и уменьшить процесс шламообразования в настоящее время сдерживается недостаточным развитием теоретических представлений, которые могли бы предсказать и количественно описать процессы образования новых фаз в ходе электрохимических реакций с изменяющейся во времени поляризацией электрода.

Работа выполнена в соответствии с координационными планами АН СССР (РАН РФ), АН КазССР (МН АН РК) , МинВУЗа по разделам "Исследование механизма и кинетики электрохимических процессов на твердых и жидких электродах", "Теория предвидения каталитического и электрохимического действия металлических, кластерных и полупроводниковых систем и управление их реакционной способностью", координационным планом совместных НИОКР Минхимпрома и МинВУЗа. Номера государственной регистрации тем: 80035312; 81043722;81090011;01820079916; 01.8.80.027532; 18

Целью работы являлась разработка теоретических основ электрохимических процессов последовательного восстановления соединений сурьмы (III), мышьяка (III) и германия (IV) до твердой элементной фазы, отрицательных ионов и гидридов на индифферентных электродах в водных растворах; установление условий электрохимического фазообразования и массопереноса на границе раздела электрод/электролит при электрохимическом синтезе гидридов.

В задачи исследования входило:

1. Исследовать и провести сравнительный анализ изменения фазового состояния поверхности жидких и твердых электродов при глубоком электрохимическом восстановлении соединений р-элементов: мышьяка(III), сурьмы (III) и германия(IV).

2. Идентифицировать физико-химические процессы обуславливающие сложную форму вольтамперограмм при электровосстановлении мышьяка(III), сурьмы (III) и германия (IV) до газообразных гидридов.

3. Исследовать и смоделировать условия образования твердой фазы гидридообразующих элементов на поверхности жидких электродов.

4. Применить математические модели: для расчета концентрации электроактивных частиц у поверхности электрода в условиях нестационарного электродного процесса, для расчета и построения вольтамперограмм и использовать полученные данные для анализа природы явлений обуславливающих сложную форму экспериментальных вольтамперограмм электрохимических реакций глубокого восстановления.

5. Использовать жидкие электроды для экспериментальной проверки математических расчетов условий образования твердой и газовой фазы.

6. Выбрать оптимальные условия поляризации электрода обеспечивающие заданный фазовый состав поверхности электрода при глубоком электрохимическом восстановлении.

7. Оптимизировать процессы электросинтеза арсина и моногермана по параметрам, обеспечивающим протекание электрохимических реакций с участием твердой фазы гидридообразующих элементов без блокировки активной поверхности электрода.

Научная новизна. Работа может быть представлена как новое крупное достижение в развитии теории фазообразования при многостадийных электрохимических реакциях и практики выбора оптимальных условий электросинтеза гидридов р-элементов при глубоком электрохимическом восстановлении соединений мышьяка(III), сурьмы (III) и германия (IV):

1.Впервые теоретически предсказаны и экспериментально подтверждены закономерности сложных многостадийных процессов электроосаждения твердых фаз сурьмы, мышьяка и германия на поверхности жидких и твердых электродов при катодной поляризации.

2. При электровосстановлении соединений гидридообразующих элементов идентифицированы последовательные процессы фазообразования: возникновение двумерных слоев и рост трехмерных зародышей на границе раздела электрод/раствор, находящие отражение в закономерном усложнении формы вольтамперограмм.

3.Разработаны модели нестационарных электродных процессов, которые использованы для исследования и оптимизации основного пути протекания электрохимических реакций глубокого электровосстановления гидридообразующих элементов: сурьмы (III), мышьяка (III) и германия (IV) .

4.Предложен алгоритм и созданы программы компьютерного расчета, позволяющие предвидеть отклики электрохимических систем на импульсные воздействия в координатах ток-потенциал-время.

5.Оптимизированы условия процессов электросинтеза летучих гидридов мышьяка и германия в присутствии твердой фазы гидридообразующих элементов.

Практическая значимость работы заключается в следующем:

1. Разработаны теоретические основы для создания, оптимизации и практического использования новых технологий электроосаждения, электрокристаллизации гидридообразующих элементов на поверхности жидких и твердых электродов в условиях изменяющейся во времени поляризации.

2. Разработаны теоретические положения выбора оптимальных условий электросинтеза гидридов при глубоком электрохимическом восстановлении соединений мышьяка (III), сурьмы (III) и германия (IV).

3. Создана новая конструкция электролизера фильтрпрессного типа обеспечивающего глубокое электровосстановление всех промежуточных продуктов, в том числе твердой фазы элементов.

4. Разработаны регламенты технологических процессов, технологические схемы и опытно-промышленные установки электросинтеза летучих гидридов моногермана и арсина.

5. На основании технико-экономического сравнения технологии получения арсина гидролизом (химическим способом), реализованной на опытном заводе, и технологии электрохимического восстановления по ряду параметров: чистоте продукта, технологичности (возможности остановки и возобновления процесса в любой момент времени), экологической безопасности и себестоимости электрохимическая технология рекомендована для преимущественного использования в промышленном производстве.

6. Разработаны методики расчета массопереноса на границе раздела фаз электрод/электролит при различных условиях изменяющегося во времени внешнего воздействия на электрохимический потенциал или ток, протекающий через электрохимическую систему. Это дает возможность определить концентрацию участвующего в электрохимической реакции вещества у поверхности электрода в любой момент времени, и в конечном итоге позволяет оптимизировать условия протекания электрохимических реакций.

7. Показан путь использования теоретических представлений с построенными на них алгоритмами; экспериментально найденных или взятых из достоверных литературных источников констант констант скорости электродных процессов, коэффициентов переноса и числа переходящих электронов, коэффициентов диффузии окисленной и восстановленной формы веществ) и задаваемых условий (потенцио- или гальваностатирования, скорость развертки потенциала во времени, амплитуды переменного напряжения, исходных концентраций) , обычно произвольно выбираемых при электролизе для расчета зависимостей ток-потенциал-время, моделирования, анализа и оптимизации нестационарных электрохимических процессов.

На защиту выносятся следующие приоритетные результаты:

1. Расчет и анализ зависимостей изменения концентраций окисленной и восстановленной формы электроактивных частиц у поверхности поляризованного электрода, позволяющих выбрать условия проведения электрохимических реакций с учетом возможности образования твердых фаз при достижения предела растворимости соответствующего металла или соединения в жидкой фазе электрода или электролита.

2.Применение математических моделей описывающих изменения концентрации электроактивных частиц у поверхности электрода как результат нестационарности процесса (неравенства потоков массопереноса и образования электроактивных частиц) для исследования механизма электрохимических реакций, выбора условий регистрации вольтамперограмм и оптимизации режима технологического электролиза реальных электрохимических систем.

3.Теоретическое обоснование и экспериментально подтверждение закономерностей процессов образования твердых фаз германия, сурьмы, мышьяка на поверхности жидких и твердых электродов при катодной поляризации.

4.Взаимосвязь сложной формы вольтамперограмм с процессами фазообразования: возникновением двумерных слоев и ростом трехмерных зародышей на границе раздела электрод/раствор при глубоком электрохимическом восстановлении мышьяка (III), сурьмы (III) и германия (IV).

5. Использование жидких электродов как модельных для анализа сложной формы вольтамперных кривых, связанной с изменением фазового состояния электрода, сравнительный анализ вольтамперограмм разряда сурьмы (III) на ртути и на электроосажденной твердой фазе сурьмы для выявления процессов, которые могут иметь место при глубоком электровосстановлении германия (IV) и мышьяка (III) до газообразных гидридов в присутствии образующейся твердой фазы.

6.Оптимизация основных электрохимических реакций глубокого электровосстановления гидридообразующих элементов: сурьмы (III), мышьяка(III) и германия (IV).

7. Выбор оптимальных условий электролиза для совершенствования электрохимических технологий получения летучих газообразных гидридов мышьяка и германия.

Апробация работы. Результаты исследований докладывалась и обсуждались на IV, V, VI, VII и VIII Симпозиумах по двойному слою и адсорбции на твердых электродах (Тарту.-1975,-1978,-1981,-1985,-1988); VI и VII Всесоюзным конференциям по электрохимии (Москва.-1982 и Черновцы.-1987), J.Heyrovsky Memorial congress of Polarography (Prague, 1980), 37th Meeting of ISE (Vilnius.-1986) , 41th Meeting of ISE (Prague, 1990); VII, VIII и IX Всесоюзных совещаниях по полярографии (Тбилиси.-1978, Днепропетровск.-1984 и Усть-Каменогорск.-1987); VI Всесоюзном совещании по химии неорганических гидридов (Душанбе.-1989); Всесоюзной конференции по современным методам анализа металлов, сплавов и объектов окружающей среды. Анализ-90 (Ижевск.-1990); I, II, III и VI Всесоюзных конференциях по электрохимическим методам анализа ЭМА-81,-85,-89,-94 (Томск.-1981,-1985,-1989,-1994); 35th IUPAC Congress (Istanbul-1995), 5th International symposium on Kinetics in Analytical Chemistry (Moscow.-1995) ), 6th International Frumkin Symposium «Fundamental aspects of electrochemistry» (Moscow - 1995), 2-й Международной научно-технической конференции «Инженерно-физические проблемы авиационной и космической техники» (Егорьевск.-1997), втором Международном симпозиуме «Конверсия науки - международному сотрудничеству» Сибконверс-97. (Томск, 1997), на Открытой научной конференции МГТУ «Станкин», УНЦ Математического моделирования и ИММ РАН. (Москва.-1999), на Московском семинаре РХО им.Д.И.Менделеева (Ин-т электрохимии им. А.Н.Фрумкина РАН -1999), 7-м Международном Фрумкинском симпозиуме «Фундаментальная электрохимия и электрохимическая технология (Basic electrochemistry for science and technology)» (Москва - 2000) и др.

Результаты исследований использованы в вузовских курсах дисциплин «электрофизические и электрохимические методы обработки материалов», «защита металлов от коррозии», «математическое моделирование процессов в машиностроении».

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, девяти глав, заключения и списка использованных источников. Работа изложена на 290 страницах, содержит 42 рисунка и 7 таблиц. Библиография включает 4 97 наименований источников.

Заключение диссертации по теме «Физическая химия», Нилов, Александр Петрович

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

1. Для исследования природы процессов массопереноса и фазообразования при протекании многостадийных электрохимических реакций глубокого электровосстановления мышьяка (III), сурьмы (III) и германия (IV) разработана и использована модель нестационарного электродного процесса (МНЭП), учитывающая возможность массопереноса за счет неравенства потоков разряда/ионизации и диффузионного подвода/отвода электроактивных частиц к поверхности электрода. Путем сопоставления расчетных и экспериментальных данных на стандартной электрохимической системе К3 [ Fe (CN) 6]/К4 [ Fe (CN) б] , а также данных, полученных расчетами по известным методам для частных случаев обратимых и необратимых реакций показана адекватность МНЭП процессам, происходящим у поверхности электрода.

2.Анализ теоретически рассчитанных зависимостей изменения концентраций окисленной и восстановленной форм электроактивного вещества у поверхности электрода во время протекания электрохимической реакции по МНЭП показал, что оптимальный выбор условий электровосстановления сурьмы (III) и германия (IV) на жидких индифферентных (ртутных) электродах в области доступной для исследования физико-химическими методами импульсного потенциостатирования, переменнотоковой полярографии, циклической вольтамперометрии позволяет впервые обнаружить и исследовать тонкие эффекты формирования твердой фазы электроосаждаемого элемента и влияние, которое оказывает присутствие твердой фазы на последующие стадии глубокого электровосстановления до гидридов.

3. На этой основе показана возможность использования жидких электродов как модельных для анализа сложной формы вольтамперных кривых, связанной с изменением фазового состояния электрода. В частности, вольтамперограммы разряда сурьмы (III) на ртути дают основание для анализа аналогичных процессов, которые могут происходить при электровосстановлении германия (IV), мышьяка (III), висмута (III) и др. р-элементов на электродах различной природы.

4. В зависимости от условий электролиза и потенциала электрода можно проследить образование различных форм металлической сурьмы - выделение металла в трех энергетических состояниях: амальгама, фазный металл и растущие трехмерные кристаллы. Впервые показано, что критерии образования и роста трехмерных зародышей (максимум на кривых ток-время и петля катодного тока) для индифферентного твердого электрода сохраняются и для жидкого электрода. Особенности потенциостатического транзиента нуклеации / роста сурьмы на жидком электроде свидетельствуют о чрезвычайно большом числе центров зародышеобразования на ее гомогенной поверхности. Изменение фазового состояния электрода позволяет объяснить ряд особенностей и определить основной путь сложного электрохимического процесса.

5.Для процесса трехмерной нуклеации/роста построена модель, включающая следующие стадии: диффузию ионов к полусферическим зародышам, квазиообратимый разряд и встраивание ад-атомов в кристаллическую решетку. Получено решение диффузионной задачи в виде интегральных уравнений, применимых для расчета токового отклика при произвольной зависимости налагаемого потенциала от времени. Проведено обобщение и уточнение известной концепции наложения плоских диффузионных полей растущих ядер зародышей. Практическая применимость модели показана путем сопоставления рассчитанных циклических вольтамперограмм и потенциостатических транзиентов с результатами известных экспериментальных работ.

6. Показано, что при глубоком электрохимическом восстановлении мышьяка(III) , сурьмы (III) и германия (IV) на индифферентных .электродах могут быть найдены условиях поляризации электрода обеспечивающие заданный фазовый состав поверхности электрода. Твердая элементная фаза может принимать участие в дальнейшем электровосстановлении и способствовать глубокому электровосстановлению до гидридов р-элементов.

7. Разработаны теоретические положения выбора оптимальных условий глубокого электровосстановления мышьяка(111) , сурьмы (III) и германия (IV) основой которых является модифицирование поверхности электрода твердой фазой гидридообразующего элемента и обеспечение «кипящего слоя» электролита для контакта с электродом частиц твердой фазы, образующихся в электролите по реакциям диспропорционирования.

8.Оптимизированы технологические процессы электросинтеза арсина и моногермана по параметрам, обеспечивающим протекание электрохимических реакций с участием твердой фазы гидридообразующих элементов без блокировки активной поверхности электрода.

9.Создана новая конструкция электролизера фильтрпрессного типа обеспечивающего глубокое электровосстановление всех промежуточных продуктов, в том числе твердой фазы элементов.

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Нилов, Александр Петрович, 2001 год

1. Griramett D.L., Schwartz М., Nobe К. Pulsed electro-deposition of iron-nickel-alloys//J.Electrochem. Soc.-1990. -137, N11. P.3414-3418.

2. Popov K.I., Maksimovic M.D. Theory of the effect of electro-deposition at a periodically changing rate on the morphology of metal deposits //Mod.Aspects Electrochem. V. 19.- New York; London, 1989.-P.193-250.Обзор.

3. Pesco A.M., Cheh H.Y. Theory and applications of periodic electrolysis //Mod.Aspects Electrochem. V.19.-New-York, London, 1989.-P.251-293.Обзор.

4. Delahay P. Theory of irreversible waves in oscillographic polarography //J.Am.Chem.Soc.-1953. -V.75.-N5.-P.1190-1196.

5. Делахей П. Новые приборы и методы в электрохимии.-М.-1957 .

6. Bersins Т., Delahay P. Theory of electrolysis at constant current in unstirred solution. II.Consecutive electrochemical reactions //J.Am.Chem.Soc. -1953.-V.75. -N17. -P.4205-4213.

7. Matsuda H., Ayabe Y. Zur Theorie der Randles-Sevcikschen Kathodenstrahl-Polarographie//Z.Elektrochem.-1955.-B.59. -N6. P.494-503.

8. Matsuda H. Zur Theorie von Wechselstrompolarographie // Z.Elektrochem.-1958.-B.62.-S.977-989.

9. Nicholson R.S., Shain J. Theory of stationary electrode polarography. Single scan and cyclic methods applied to reversible, irreversible and kinetic systems // Anal.Chem.-1964.-V.36.-N5.-P.706-723.

10. Nicholson R.S., Shain I. Theory of stationary electrode polarography for a chemical reaction coupled between two charge transfers //Anal.Chem.-1965.-V.37.-P.178-190.

11. Nicholson R.S. Theory and application of cyclic voltammetry for measurement of electrode reaction kinetics //Anal.Chem.-1965.- V.37.-Nil.-P.1351-1355.

12. Nicholson R.S. Some examples of the numerical solution of nonlinear integral equations //Anal.Chem.-1965.-V.37.-P.667-671.

13. Nicholson R.S., Olmstead M.L. Numerical solution of integral equations //Electrochemistry: calculation, simulation and instrumentation /Mattson J.S., Mark H.B., Mac Donald H.C., Edc.-V.2.-New York: Marcell Dekker.-1972 .-P.119-138.

14. Cheng C.Y.,Chin D.-T. Mass transfer in AC electrolysis.Part I. Theoretical analysis using a film model for sinusoidal current on a rotating hemispherical electrode //"AlChE Journal".-198 4.-V.30.-N5.-P.757-764.

15. Reinmuth W.H. Irreversible systems in stationary electrodepolarography //Anal.Chem.-1960.-V.32.-N13.-P.1891-1892 .

16. Reinmuth W.H. Theory of stationary electrode polarography

17. Anal.Chem.-1961.-V.33.-N12.-P.1793-1794.

18. Reinmuth W.H. Theory of diffusion limited charge-transfer

19. Processes in Electroanalytical Thechniques //Anal. Chem.-1962.-V.34.-Nil.-P.1446-1453.

20. Kvulheim O.M. Model building in chemistry a unified approach //Anal.Chim.acta.-1989.-V.233.-N1.-P.53-73

21. Галюс 3. Теоретические основы электрохимического анализа.-М. :Мир, 1974.-552 с.

22. Гейровский Я., Кута Я. Основы полярографии.-М.: Мир, 1965.-559с.

23. Кришталик Л.И. Кинетика реакций на границе раздела металл-раствор //Двойной слой и электродная кинетика.-М.: Наука, 1981.-С.198-282.

24. Бонд A.M. Полярографические методы в аналитической химии. М. : Мир, 1983.-328с.

25. Wang J., Luo D., Freiha В. Evaluation and improvement of the resolution of voltammetric measurements //Talanta.-1986.-B.33.-N5.--P.367-400.

26. Lether F.G., Evans O.M. An algorithm for the computation of the reversible Randles-Sevcik function in electrochemistry //Appl.Math.and Comput.-1985.-B.16.-N3.-P.253-264.

27. Lether F.G., Wenston P.R. An algorithm for the numerical evaluation of the reversible Randles-Sevcik function //Comput.and Chem.-1987.-B.11.-N3.-P.17 9-183.

28. Лаврич М. Квазиобратимый максимум в квадратно-волновой вольтамперометрии //Электрохимия. -1991.-Т.27. -N2 . -С. 186-191.

29. Kvulheim O.M. Model building in chemistry a unified approach //Anal.Chim.acta.-1989.-V.233.-N1.-P.53-7 3 .

30. Britz D. Digital simulation in electrochemistry //Lect.Notes Chem.-1981.-V.23.-122 p.

31. Britz D., Marques da Silva В., Avaca L.A., Gonzalez F.R. The Saul'yes method of digital simulation under derivative boundary conditions //Anal.Chem.acta.-1990.-V.239.-N1.-P . 8793.

32. Britz D. Electrochemical digital simulation by Runge-Kutta integration //J.Electroanal.Chem.-1988.-V.24 0.-Nl-2.-P.17-26.

33. Britz D. The point method for electrochemical digital simulation //Anal.Chim.acta.-1980.-V.122.-N3.-P.331-336.

34. Brdicka R. Evaluation of the rate constants of reactions involved in polarographic electrode processes //Coll.Czechoslov.Chem.Communs.-1954.-V.19.-N2.-P.41-57 .

35. Heinze J., Storzbach M., Mortensen J. Digital simulation ofcyclic voltammetric curves by the implicit Crank-Nicolsontechnique//J.Electroanal.Chem.-1984.-V.165.-Nl-2.-P.61-70 .249

36. Smith D.E., McCord T.G. Alternating current polarography and irreversible processes //Anal.Chem.-1968.-V.40.-N3.-P.474-481.

37. Wiesner K. Rechnen der Geschwindigkeit der Dissoziation den schwachen Saure //Z.Electrochem.-1943.-V.43.-P.164-169.

38. Myland J.C., Oldham K.B. An analytical expression for thecurrent-voltage relationship during reversible cyclic voltammetry //J.Electroanal.Chem.- 1983.-V.153.-P.43-54 .

39. Myland J.C., Oldham K.B., Zoski C.G. Electroactive concentrations at the surface of a spherical electrode // J.Electroanal.Chem.-1985.-V.193.-Nl-2.-P.3-22.

40. Myland J.C., Oldham K.B., Zoski C.G. Calculation of reversible cyclic voltammograms at spherical electrodes // J.Electroanal.Chem.-1986.-V.206.-Nl-2.-P.11-22.

41. Myland J.C., Oldham K.B., Zoski C.G. Concentration of a solution-soluble electroactive species at the surface of a spherical electrode following a potential step // J.Electroanal.Chem.-1987.-V.218.-Nl-2.-P.29-4 0.

42. Myland J.C., Oldham K.B. Discrete convolution of staircasevoltammograms // Anal.Chem.- 1988.- V.60.- N1.- P.62-66.

43. Pollard R., Kwan Wan P., Law J.G. Characteristics of the dropping mercury electrode below the limiting current // J.Electroanal.Chem.-1982.-N2.-P.275-283.

44. Law C.G., Pollard R. , Newman I. Characteristics of the dropping mercury electrode below the limiting current compensation in d.c. polarography //J.Electroanal.Chem.-1981.-V.129.-P.53-65.

45. O'Dea J.J., Osteryoung J., Osteryoung R.A. Square wave voltammetry and other pulse techniques for the determination of kinetic parameters. The reduction of zinc (II) at mercuryelectrodes //J.Phys.Chem.-1983.-V.87.-N2 0.-P.3911-3918 .

46. Koutecky J. Kinetik den Elektrodenprocesses. XIV. Reversible monomolekulare chemische Reaktionen inaktivierende durch der Depolarisationsprodukt //Coli.Czechoslov.Chem.Communs.-1955.- V.20.-N1.-P.116-123.

47. Sobel H.R., Smith D.E. D.c. polarography: on the theory for the current potential profile with an ECE mechanism //J.Electroanal.Chem.-1970.-V.26.-P.271-284.

48. Holub K. Relaxation of electrode processes with simultaneous consideration of double layer charging and faradaic current. Part 1 //J.Electroanal.Chem.-1968.-V.17.-P.277-287.

49. Buck R.P. Theory of diffusion limited charge-transfer processes in electroanalytical thechniques. Application to stationary electrode, linear potential scan voltammetry // Anal.Chem.-1964.-V.36.-N4.-P.947-949.

50. Barker G.C. Square wave polarography and some related techniques //Anal.Chim.acta.-1958.-V.18.-Nl.-P.118-131.

51. Barker G.C., Jenkins I.L. Square wave polarography //Analyst.- 1953.-V.77.-N92 0.-P.685-696.

52. Barker G.C. Square wave and pulse polarography // Progress in Polarography. Ed.Zuman P.-V.2.-New Jork: Interscience, 1962.- P.411-427.

53. Hertl P., Speiser B. Electroanalytical investigations. Part

54. VI. The simulation of fast chemical equilibrium reactions in cyclic voltammetric reaction-diffusion models with spline collocation //J.Electroanal.Chem.-1987.-217.-N2.-P.225-238.

55. Hertl P., Speiser B. Electroanalytical investigations. Part

56. VII. The simulation of fast chemical equilibrium reactions in cyclic voltammetric reaction-diffusion models with a combination of the heterogeneous equivalent technique and orthogonal collocation //J.Electroanal.Chem.-198 7.-235.-Nl-2.-P.57-70.

57. Nagy Z. Comparison of computer-fitting and graphical data evaluations of the galvanostatic relaxation technique for the measurements of cinetics of electrode reactions //J.Electrochem.Soc.-1981.-V.128.-N4.-P.786-792.

58. Richardson L.F. The approximate arithmetical solution by finite differences of physical problems involving differential equations with the application to the stresses in a Masonry dam //Phil.Trans.of the Royal Soc.of London.-1911.-A210.-P.307-357.

59. Feldberg S.W., Auerbach C. Model for current reversal chronopotentiometry with second-order kinetic compilations // Anal.Chem.-1964.-V.36.-P.505-509.

60. Feldberg S.W. Digital simulation: a general method for solving electrochemical diffusion-kinetic problems //Electroanal.Chem. /Ed.A.J.Bard.-1969.-V.3.-P.199-296.

61. Feldberg S.W. Improvements on computer simulation of electrochemical phenomena involving hydrodynamics: the rotating disc and the dropping mercury electrode //J.Electroanal.Chem.- 198 0.-V.109.-N1-3.-P.69-82 .

62. Bond A.M., Grabaric B.S., Rumble N.W. Effect of amalgam formation in differential pulse polarography // J.Electroanal.Chem.-1980.-V.106.-P.85-93.

63. Bond A.M., Oldham K.B., Zoski C.G. Theory of electrochemical processes at an inlaid disk microelectrode under steady-state conditions //J.Electroanal.Chem. -1988. -V.245.-N1-2.-P.71-104.

64. Zoski C.G., Bond A.M., Allinson E.T., Oldham K.B. How longdoes it take a microelectrode to reach a voltammetric steady state //Anal.Chem.-1990.-V.62.-N1.-P.37-45.

65. Penczek М., Stojek Z. The finite element method for solution of electroanalytical problems. P.II. Hermite approximation with variable space gridj.Electroanal.Chem.-1984.-V.181.-N1-2.-P.83-91.

66. Penczer M., Stijek Z., Osteryoung J. The finite element method for solution of electroanalytical problems. P.I. Oxidation of amalgam thit films //J.Electroanal.Chem.-1984.-V.170.-Nl-2.-P.99-108.

67. Oldham K.B. Convolution: a general electrochemical procedure implemented by a universal algorithm // Anal.Chem.-1986.- V.58.- N11.- P.2296-2300.

68. Oldham K.B., Spanier J. The replacement of Fick's laws by a formulation involving semidifferentition // J.Electroanal.Chem. -1970.-V.26.-P.331-341.

69. Gasser D.K., Rieger P.H. Treatment of homogeneous kinetics in electrochemical digital simulation programs //Anal.Chem.-1988.- V.60.-Nil.-P.1159-1167.

70. Schindler E.W, Jr., Weawer M.J. A parallel simulation scheme for the rapid accurate calculation of nonideal electrochemical transients //Anal. Chirn. acta .-1983 .-V. 147 . -P.347-350.

71. Seralathan M., Rangarajan S.K. Scheme of squares. Part.I. Systems formalism for potentioststic studies //J.Electroanal.Chem.- 1985.-191.-N2.-P.2 0 9-228 .

72. Seralathan M., Rangarajan S.K. Scheme of squares. Part.II. Systems formalism for sinusoidal perturbations //J.Electroanal.Chem.-1985.-191.-N2.-P.229-235.

73. Seralathan M., Rangarajan S.K. Scheme of squares. Part.III. The single and two square schems //J.Electroanal.Chem.-1985.-191.-N2.-P.237-252.

74. Cahan B.D., Scherson D., Reid M.M. An iterative boundary integral equation method for computer solutions of current distribution problems with complex boundaries a new algorithm //J.Electrochem.Soc.-1985.-132.-N8.-P.34 0-341.

75. Coen S., Cope D.K., Tallman D.E. Diffusion current at a band electrode by an integral equation method //J.Electroanal.Chem.- 1986.-V.215.-Nl-2.-P.29-40.

76. Lorenzo M.S., Duo R. , Canas P., Fatas E. A study of the different algorithmus used in a.c. methods of digital simulation in electrochemistry //Z.Phys.Chem.-1987.-V.268.-N6.-P.1121-1129.

77. Whiting L.F., Carr P.W. A simple fast numerical method for the solution of a wide variety of electrochemical diffusion problem //J.Electroanal.Chem.-197 7.-V.81.-P.1-20.

78. Pons S. Simulation of electrochemical processes by orthogonal collocation. Spherical electrode geometry //Can.J.Chem.-1981.-V.59.-N10.-P.1538-1547.

79. Pons S., Speiser B., Mc Aleer J.F., Schmidt P.P. Simulation of the dropping mercury electrode by orthogonalcollocation //Electrochim.acta.-1982.-V.27.-N12.-P.1711-1714.

80. Pons S., Speiser B.D., Mc Aleer J.F. Orthogonal collocation simulation of the rotating disc electrode //Electrocim.acta.-1982.-V.27.-N9.-P.1177-1179.

81. Speiser B.,Pons S.,Rieker A. Electroanalytical investigations. IV. Use of orthogonal collocation for the simulation of quasireversible electrode processes under potential scan conditions//Electrochim.acta.-1982.-V.27.-N9.-P.1171-1176 .

82. Speiser B. Electroanalytical investigations. Part.III. Optimisation of the dimensionless parameter B in orthogonal collocation simulations of cyclic voltammograms //J.Electroanal.Chem.-1980.-V.110.-Nl-3.-P.69-77.

83. Speiser B., Pons S. Simulation of edge-effects in electroanalytical experiments by orthogonal collocation. Part.I. Two-dimensional collocation and theory for chronoamperometry // Can.J.Chem.-1982.-V.60.-Nil.-P.1352-1362 .

84. Speiser B., Pons S. Simulation of edge-effects in electroanalytical experiments by orthogonal collocation. Part.II. Theory for cyclic voltammetry //Can.J.Chem.-1982.-V.60.-N19.-P.2163-2176.

85. Speiser B., Pons S. Simulation of edge-effects in electroanalytical experiments by orthogonal collocation. Part.III. Application to chronoamperometric experiments //Can.J.Chem.-1983.- V.61.-N1.-P.156-162.

86. Eddowes M.J. Numerical method for the solution of the rotating disc electrode system //J.Electroanal.Chem.-1983.-V.159.-Nl.-P.1-22.

87. Cassidy J.F., Pons S., Hinman A.S., Speiser B. Simulation of edge-effects in electroanalytical experiments by orthogonal collocation. Part.IV. Application to voltammetric experiments //Can.J.Chem.-1984.-V.62.-N4.-P.715-720.

88. Oldham K.B. A new approach to the solution of electrochemical problems involving diffusion //Anal.Chem.-1969.-V.41.-N13.-P.1904-1905.

89. Oldham K.B., Spanier J. The fractional calculus.- New York: Academic Press, 1974.-258p.

90. Oldham K.B. An algorithm for semiintegration semidifferentiation and other instances of differintegration //J.Electroanal.Chem.-1981.-V.121.-P.341-34 2 .

91. Camacho L., Blazquer M., Jimenez M., Dominquez M. Diagnostic criteria for characterization of CE and CEC mechanisms in polarography //J.Electroanal.Chem.-1984.-V.172.-Nl-2.-P.173-179.

92. Elenkowa W., Nedelcheva T. Use of statistical methods for kinetic analysis of quasireversible polarographic steps // J.Electroanal.Chem.-1980.-V.108.-N2.-P.239-244.

93. Jurs P.C. Weighted least squares curve fitting using functional transformation //Anal.Chem.-1970.-V.42.-N7.-P.747-750.

94. Sybrandt L.B., Perone S.P. Computerised learning machine applied to qualitative analysis of mixtures by ststionary electrode polarography //Anal.Chem.-1971.-V43.-N3.-P.382-388 .

95. Adanuvor P.K., White R.E. Analysis of electrokinetic data by parameter estimation and model discrimation techniqyes // J.Electrochem.Soc.-1988.-V.135.-N8.-P.18 87-18 98.

96. Woodard F.F., Coodin R.D., Kinlen P.J. Kinetic convolution analysis of cyclic voltammetric data //Anal.Chem.-1984.-V.56.- N11.-P.1920-1923.

97. Demortier A., Jehoulet C. Digital simulation of cyclic voltammetric curves when the oxidized and the reduced forms of a redox couple are present in solution //J.Electroanal.Chem.-1990.- V.283.-Nl-2.-P.15-33.

98. Parker V.D. Qualitative mechanism analysis by linear sweep voltammetry //Acta Chem.Scand.,Ser.B.-1980.-V.34.-N5.-P.359-361.

99. Parker V.D. Electrode mechanism analysis by linear sweep voltammetry. V. The reaction order approach aoolies to competing and complex mechanisms // Acta Chem.Scand.-1984.-V.B38.-N3.-P.243-248.

100. Amatore C., Pinson J., Saveant J.M. Are anion radicals unable to undergo radical-radical dimerisation? //J.Electroanal.Chem.- 1982.-V.137.-N1.-P.143-148.

101. Amatore С., Saveant J.M. Mechanism analysis of electrochemical reactions involving homogeneous chemical steps. The electrodimerisation of 4-methoxyliphenyl //J.Electroanal.Chem.- 1983.-V.144.-N1-2.-P.59-67.

102. Andrieux C.P., Nadjo L., Saveant J.M. Electrodimerisation.

103. One-electron irreversible dimerisation. Diagnostic criteria and rate determination procedures for voltammetric studies //J.Electroanal.Chem.-1970.-V.26.-N1.-P.147-186.

104. Fatours N., Chemla M., Amatore C., Saveant J.M. Slow charge transfer associsted with a fast equilibrated follow-up dimerisation reaction //J.Electroanal.Chem.-1984.-V.17 2.-Nl2.- P.67-81.

105. Джуре П., Айзентауэр Т. Распознавание объектов в химии.-М.: Мир,1977.-232 с.

106. Schachterle S.D., Perone S.P. Classification of voltammetric data by computerised pattern recognition //Anal.Chem.-1981.-V.51.- N11.-P.1672-167 8.

107. J.Electroanal.Chem.-1980.-V.108.-N2.- P.213-222.

108. Кукоз Ф.И., Гончаров В.И., Гладун К.К. Диффузия при единичном импульсе потока вещества. Изв. Сев. -Кавказ. науч. центра высш. школы. Сер .техн. наук. -197 6.-N1.-C.80-83.

109. Верлан А.Ф., Сизиков B.C. Интегральные уравнения: методы, алгоритмы, программы. Киев: Наукова думка, 1986.-210с.

110. Cheng K.L. The second Nernstian Hiatus // Pittsburg Conf.Presents PITTSON'92, New Orleans, La, March 9-12, 1992:

111. Book Abstr.- New Orleans (La)., 1992, 569 P.

112. Миркин M.B, Нилов А. П., Наурызбаев M.K. Модель для вольтамперометрического исследования кинетики электродных процессов //Сб.Развитие полярографии и родственных методов (VII Всес.совещ. по полярографии) -Днепропетровск.-1983.-с.65-66.

113. Нилов А. П., Миркин М.В. Расчет поляризационных кривых для исследования процесса анодного растворения в инверсионной вольтамперометрии //ЭМА-85. Тез. докл. II Всес.конф. по электрохимическим методам анализа. -Томск .-1985.-т.2.-с.144.

114. Миркин М. В., Нилов А. П., Наурызбаев М. К. Единый подход к теории вольтамперометрических методов анализа //ЭМА-85. Тез.докл. 11 Всес. конф. по электрохимическим методам анализа. -Томск. -1985.- т.1.-с.67-68.

115. Mirkin M.V., Nilov А.P., Nauryzbaev М.К. То the theory of electroanalytical methods of the electrode kinetics //37th meeting oflSE. Extended-abstracts.-Vilnius.-1986.-V.3.-p.514-516.

116. Нилов А. П., Миркин M.B., Нечепуренко E.B. Анодно-катодная вольтамперометрия как метод исследования кинетики электродных процессов и метод анализа //Тез. докл. IX Всес.совещ. по полярографии. -Усть-Каменогорск.-1987.-с.387-389.

117. Mirkin M.V., Nilov А.P., Nauryzbaev М.К. A general metod of calouting polarisation curves for various analytical techniques //J.Electroanal.Chem.-1990.-V.281.-PP.41-60.

118. Нечепуренко Е. В., Нилов А. П. Анодно-катодная хроновольтамперо-метрия с линейной разверткой потенциала /Вестник КазГУ им. Аль -Фараби. Алма-Ата: КазГУ .-1994.-т.1.-е.78-85.

119. Nilov А.P. Analysis, calculation and prognosis of the quasi-reversible electrochemical reactions //Extended abstracts 43th meeting of ISE. International Frumkin Symposium Moskow, 1995.- P.112.

120. Kawiak J., Kulesza P.J., Galus Z. A search for conditions permitting model behavior of the Fe(CN)63-/4- system // J.Electroanal.Chem.- 1987.- V.226.- N1-2.- P.305-314.

121. Agarval H.P.//J.Electroanal.Chem.-1963.-110.-P.237-243 .

122. Devanathan M.A.//J.Electroanal.Chem.-1975.-62.-P.195-201.

123. Daum P.H., Enke C.G.// Anal.Chem.-1969.- 41.-P.653-657 .

124. Datta J., Kundu K.K. Rate constants of some redox couples in wafes on base and platinized Pt and С substrates from cyclic voltammetry //Trans.SAEST.-1989.-V.24.-N3.-P.2-44 .

125. Bratsch S.G. Standard electrode potentials and temperature coefficients in wafes at 298,15 К //J.Phys. and Chem.Ref.Data.- 1989.-V.18.-Nl.-P.1-21.

126. Абатуров M. A., Мишук В. Я., Елкин В. В., Казаринов В. Е. Применение метода комплексной плоскости для анализа нелинейных характеристик системы ферри-ферроцианид на платине.// Электрохимия. 1987.-23.-8.-С.1011-1014.

127. Niva К., Doiblhofer К. IR spectroscopic study of adsorbed species formed on electrodes during the Fe (CN) 63~/4~ sharge transfer reaction //Electrochim acta.-1986.-V.31.-N4.-P.439-443.

128. Гейнеман A. E., Крашенинников M. В., Каплин A. A. / /

129. Ж. Аналит.хим. -197 6 .-Т. 31.-С. 2 025-202 9 .

130. Tamamushi R. Kinetic Parametrs of Electrode Reactions of Metallic Compounds.-London: Butterworth, 1975.-154p.

131. Timmer В., Sluyters-Rehbach M., Sluyters J.H. //J.Electroanal.Chem.-1967.-V.14.-P.169-175.

132. Oldham K.B. //J.Electroanal.Chem.-1982.-V.136.-P.175-181.

133. Брайнина X.3., Нейман Е.Я. Твердофазные реакции в электроаналитической химии. -М. : Химия, 1982.-264с.

134. Брайнина X. 3., Кива Н. К., Белявская В. Б. Некоторые особенности поведения тонких слоев веществ на индифферентном электроде //Электрохимия.-1965.-Т. 1.-N2 .С. 311-315.

135. Гайссинский М. Ядерная химия и ее приложение. -М: Издатинлит, 1961.-584с.

136. Brainina Kh.Z. a al //Electroanal.Chem.-1979.-V.99.-Р.1-18 .

137. Bost H., Juttner a al. Underpotential-overpotential transition phenomena in metal deposition processes //Electrochim.Acta.-1983.-V.28.-N7.-P.985-991.

138. Брайнина X. 3., Нейман Е. Я., Слепушкин В. В. Инверсионные электроаналитические методы. -М. : Химия.-1988.-24Ос.

139. Obretenev W., Kossev Т., Bostanov V., Budevsky Е. //J.Electroanal.Chem.-198 3.-V.159.-P.257.

140. Bostanov V., Naneva R. Shape and propagation rate of monoatomic layers upon electrocrystallization of cadmium onto a scew-dislocation-free crystal face

141. J.Electroanal.Chem.-1986.V.208.-P.54-164.

142. Obretenev W. a al. Monte Carlo simulation of growth //Electrochim.Acta.-198 6.-V.31.-N7.-P.753-758.

143. Barradas R.G., Bosco E. Models of twodimensional electrocrystallization with conplings to diffusion and/or dissolution //Electrochim.Acta.-1986.-V.31.-N8.-P.94 9-963.

144. Полукаров Ю. M. Начальные стадии электрокристаллизации металлов / / Электрохимия .-1979.-N15.-С.3-61.

145. Milchev A., Stoyanov S., Kaishev R. Thin Solid film //Electroanal.Chem.-1974.-V.22.-P.255-261.

146. Scharifker B.R., Mostany J. Three-dimensional nucleation with diffusion controlled growth //J.Electroanal.Chem.-1984.-V.177.-P.13-23.

147. Obretenev W., Bostanov V., Budevski E. Spatial distribution of two-dimension.nuclei//J.Electroanal.Chem.-1982.-V.170.-P.51-52.

148. Barrados R.G. a al. Stadies in electrocrystallisation // J.Electroanal.Chem.-1982.-V.142.-P.107-119.

149. Durai L. a al. Computer simulation of voltammogram and surface and the factors influencing them //Electrochim.Acta.-1987.-V.32.-P.621-624.

150. Fletcher S. a al. The response of some nucleation/growth processes to trangulare seams of potensial //J.Electroanal.Chem.-1982.-V.159.-P.267-285.

151. Gunawardena G.A.,Hills G.J.,Montenegro I., Scharifker B.R. Electrochemical nucleation //J.Electroanal.Chem.-1982 .-V.138.-P.225-239.

152. Myland Janice C. and Oldham Keith B. Potentiodynamic voltammetry at a reversible spherical electrode //J.Electroanal.Chem-1985.-V.185.-P.29-45.

153. Турьян Я. И. Поверхностная концентрация не растворяющегося в ртути металла //Электрохимия-1977 . -N13 . -С. 187 8 .

154. Турьян Я. И. Степень заполнения в полярографическом процессе поверхности ртутного капающего электрода металлом, не растворяющимся в ртути //Электрохимия.-1979 . -N3 . -С. 606-607 .

155. Нилов А.П. Диффузионно-кинетическое равновесие на границе раздела амальгама-электролит.-Сб .Теория и практика амальгамных процессов //Амальгамы-7 8 . Тез. докл. Респ. научн. конф. Алма-Ата, 197 8 .-С.142-144.

156. Нилов А. П., Гладышев В. П., Зебрева А. И. Электрохимическое поведение твердой фазы металла, выделяемого на поверхности жидких электродов. -Двойной слой и адсорбция на твердых электродах //Материалы V симпозиума.-Тарту, 1978 .-С. 168-170.

157. Зебрева А. И., Гладышев В. П., Нилов А. П. Новые методы полярографии -Алма-Ата: Изд.КазГУ, 1977.-80с.

158. Nilov А.P. Metal's electrocrystallization on the liquid electrode surface.-41th meeting of ISE //Extended abstracts.-Prague, 1990.-v.I,-P.2 34.

159. Дриц M.E. под ред. Свойства элементов.-M. : Металлургия, 1985.-С.169.

160. Козловский М.Т., Зебрева А. И., Гладышев В. П. Амальгамы и их применение.-Алма-Ата: Наука, 1971.-С. 83.

161. Deutscher R.L., Fletcher S. //J.Electroanal.Chem.-1988.-V.239.-P.17-25.

162. Bosco E. and Rangarajan S.K. //J.Electroanal.Chem.-1982.-V. 134 .-P.213-217, P.235.

163. Pritzker M.D. //J.Electroanal.Chem.-1988.-V.243.-P.57-69.

164. Fletcher S., Holliday C.S., Gates D., Westcott M., Lwin T. and Nelson G. //J.Electroanal.Chem.-1983.-V.159.-P.267-279 .

165. Tsakova V. and Milchev A. //J.Electroanal.Chem.-1987.-V.235.-P.237-243.

166. Jacobs J.W.M. //J.Electroanal.Chem.-1988.-V.247.-P.135-141.

167. Markov I. and Kashchiev D. //J.Cryst.Growth.-1972.-V.16.-P.170-179.

168. Fletcher S. and Lwin T. //Electrochim.Acta.-1983.-V.28.-P.237-245.

169. Mirkin M.V., Nilov A.P., Tree-dimensional nucleation and growth under controlled potential //J.Electroanal.Chem. -1990. -V.283,-P.35-51.

170. Budevski //J.Electroanal.Chem.-1987.-V.229.-P.423.

171. Milchev A. //Electrochim.Acta.-1986.-V.31.-P.97 7-985.

172. Markov I. and Kashchiev D. //J.Cryst.Growth.-1972.1. V.13/14.-P.131-139.

173. Avrami M. //J.Chem.Phys.-1939.-V.7.-1103.

174. Миркин M.B., Нилов А. П. Образование и рост трехмерных зародышей с учетом перекрывания диффузных зон //Тез. докл. VII Всес.конф. по электрохимии.-Черновцы.-1988 .-Т. 1.-С. 231.

175. Миркин М. В., Нилов А. П., Брайнина X. 3. Трехмерная электрокристаллизация с учетом перекрывания диффузных зон -Двойной слой и адсорбция на твердых электродах //Материалы VIII Симпозиума. -Тарту. -1988 . -С. 119-121.

176. Mirkin M.V., Nilov А.P., Kadisova G.G. Antimony electro-deposition on the mercury electrode //J.Electroanal.Chem.-1989.-V.274.-P.319-324.

177. Wijenberg J.H. O.J, Mulder W.H., Sluyters-Rehbach M., Sluyters J.H. //J.Electroanal.Chem.-1988.-V.256.-P.1-12.211.

178. Нилов А.П. Кинетика разряда-ионизации элементов подгруппы мышьяка в присутствии поверхностно-активных веществ. -Автореф. дисс. канд. хим. наук. -Алма-Ата, 197 8 . -2 4с.

179. Полукаров Ю. М. Современные представления о процессах образования и роста зародышей новой фазы в потенциостатических условиях //Успехи химии.-1987.-Т. 57 .-N7 .-С. 1082-1104 .

180. Брайнина Х.З. Инверсионная вольтамперометрия твердых фаз.-М.: Химия, 1979.-192с.

181. Past Vello Antimony.-Encycl.Electrochem.Elements.-V. 4 . -New-York Basel, 1975.-P.1-42.

182. Гершкович И. A., Краснова H. С., Бабич В. В. Полярографическое исследование механизма электровосстановления сурьмы /Кишинев, 1985.-17с.-Библиогр. : 396 назв.-Деп. в Молд. НИИНТИ 27.12.85.-N58 6-М.

183. Паст В., Пуллеритс Р., Молдау М. Электрохимические свойства сурьмяного электрода //Уч.зап.Тарт.ун-та.-198 6.-N7 57 .-С. 15 0-153 .

184. Немодрук A.A. Аналитическая химия сурьмы. -М. : Наука, 1978.-224с.

185. Чикрызова Е. Г., Мерян В. Т. Осциллополярографическое изучение сурьмы (III) в небуфферных растворах индифферентных электролитов //Ж.аналит. химия.-197 0 .-Т. 25.-N10.-С. 1927-1932.

186. Норакидзе И. Г., Казаков В. А., Ваграмян А. Т. О равновесном потенциале сурьмяного электрода в сильнокислых растворах хлоридов //Электрохимия.-1968.-Т. 4.-С. 1464-1466.

187. Verplaetse Н., Kiekens P., Temmerman Е., Verbeek F. Specific adsorbtion of Sb(III) ions at mercury electrodes in 4MH(CI,C104)//J.Electroanal.Chem.-1981.-V.121.-P.202-213

188. Усанович M. И. Исследования в области теории растворов и теории кислот и оснований (Избранные труды) .-Алма-Ата: Наука, 1972.-301с.

189. Бигелис В. М. Равновесные и стационарные потенциалы сурьмы во фторидных электролитах //Электрохимия. -1980 . -Т. 16. -N18. -С. 12171220.

190. Vojnovic M.V., Sera D.B. Charge transfer process Sb(III)/Sb(V) in alkaline media //J.Electroanal.Chem.-1972.-V.39.-N.l.-P.157-161.

191. Алимарин И.П., Ушакова Н.Н. Справочное пособие по аналитической химии.-М.: Изд.МГУ, 1977.-104с.

192. Ланге А. А., Бухман С. П. Электрохимическое поведение амальгамы сурьмы //Электрохимия.-1974.-Т.10.-N3.-С.391-395.230.3ебрева А. И., Козловский М.Т. О растворимости сурьмы в ртути //Coll.Czechoslov.Chem.Commun.-1960.-V.25.-P.318 8-3194.

193. Jangg G., Palman M. Die loslichkeit verschiedener Metall in Quecksilber //Z.Metallkunde.-1963.-V.54.-P.3 64-369.

194. Verplaetse H., Donche H., Temmerman E., Verbeeek F. Study of the solibility of antimony in mercury by cyclic and stripping voltammetry //J.Electroanal.Chem.-1978.-V.93.-P.213-219.

195. Lingane I. //Ind.Eng.Chem.-1943.-V.15.-P.585-593 .

196. Geyer R., Geissler M. Gemeinsame polarographische Bestimmung von Arsen(III) und Antimon(III) //Z.Anal.Chem. -1962.-V.187.-P.251-257.

197. Vojnovic M.V., Sera D.B. Charge transfer process Sb(III)/Sb(V) at a platinum electrode //J.Electroanal.Chem.-1980.-V.113.-N2.-P.413-422.

198. Pjescic M.G., Susie H.V., Minie D. Reduction of Sb(III) on the mercury electrode //J.Electroanal.Chem.-197 4.-V.57 .-P.429-432.

199. Тойбаев Б. К. Электрохимическое поведение сурьмы на ртутном и амальгамном электроде //Тр.Ин-та Хим.наук АН КазССР.-1971.-Т.32.-С.35-39.

200. Mehta S.H., Mehta S.B., Oza Mrs J.A., Vyas D.N. Polarographic studies on electrode kinetics of antimony in five different suppoorting electrolytes //J.Electrochem.Soc.India.-197 8.-V.27.-N4.-P.229-233.

201. Verplaetse H., Donche H., Temmerman E. Cyclic voltammetric study of the system Sb (111)/Sb (V) in 4M HCl //Bull.Soc.Chim.Belg.-197 8.-V.87.-N2.-P.8 5-8 9.

202. Abou-Romia M.M. Standard rate constant of Sb(III) //Indian.J.Chem.-1981.-V.20.-N3.-P.294-295.

203. Костынюк В. П., Миркин В. А., Нилов А. П. Кинетика катодных процессов в системе треххлористая сурьма-пиридин //Сб. работ по химии КазГУ .-1973. -Вып. 3. -С. 32 3-32 8 .

204. Нилов А. П., Зебрева А. И., Наурызбаев М. К. Влияние твердой фазы на электрохимическое поведение ионов сурьмы (III) и мышьяка (III) //Двойной слой и адсорбция на твердых электродах.-Тарту, 1981. -Материалы VI Симпозиума .-С.268-271.

205. Moorhead E.D., Lipcsey S. A rate-catalysed reversible reduction of Sb(III) at the DME induced by trace thiosulfate in HC104, comparison with bromide //Anal. Zette.-1973.-V.6.-N9.-P.821-247.

206. Зарубина P.O., Колпакова H.A., Каплин А. А. Амальгамно-полярографические характеристики ряда элементов в индифферентных электролитах / /Зав. лаб.-1971.-Т.37.-N1.-С.11-12.

207. Geyer R., Geissler М. ЬЬег die gemeinsame polarographische Bestimmung von Arsen(III), Antimon(III) und Zinn(IV) in oxalsaurer Ьцэипд //Z.Analyt.Chem.-1964.-V.201.-Nl.-P.1-8.

208. Neeb R., Kienhast J. Das Invers-voltammetrische Verhalten einigen Elements in salzsauren Grundlusungen. Anodische Amalgamvoltammetrie //Z.Analyt.Chem.-1968.-V.241.-N2.-P.142-145.

209. Гладышев В. П., Каплин А. А., Наурызбаев М. К., Вейц Н. А., Стромберг А. Г. О выборе оптимальных потенциалов предэлектролиза при определении германия, мышьяка, сурьмы методами АПН и ППН //Вест.Успехи полярографии.-Томск, 1973.-С.185-188.

210. Cottrell F.G. //Z.Phys.Chem.-1902.-V.12.-Р.385-391. (Цит по 33.) .254 .Ilkovic D. //Coll.Czech.Chem.Communs.-1934.-V.6.-P.498-503. (Цит no 18. ) .

211. Edwall G. Influence of crystallographic properties on antimony electrode potential. Monocrystalline matherial //Electrocmim.Acta.-197 9.-V.24.-N6.-P.605-612.

212. Бигелис В. M., Тахирова M. H. О природе поляризации сурьмянистого электрода при электроосаждении из фторидных растворов //Докл.АН КазССР.-1982.-N8.-С.19-20.

213. Цофин Ю.А., Цигалов Г. А. Исследование катодной поляризации выделения сурьмы из щелочного водноглицеринового электролита /Ярослав.политехи.ин-т.-Ярославль, 197 6.-20с.-Библиогр. : 7 назв.-Деп. в ОНИИ ТЭХим п.Черкассы 17 . 01. 77 .-N1102 .197 .

214. Glad S., Edwall G., ¿Гцпдгеп P., Ingman F. Cyclic voltammetrie studies on a monocrystalline antimony electrode //Electrochim.Acta.-1982.-V.27.-P.581-586.

215. El.Basionuny М., Hefny М.М., Mogoda A.I. Electrochemical study of antimoni oxide/antimoni in H2S04 //Ann.Chim.(Ital).-1984.-V.74.-N9,10.-P.729-740.

216. Nils J., Gilbert S. On the Determination of the Formation Constants of Ge02(0H)22 using a Hydrogen Electrode //Acta Chem.Scand.-l963.-V.17.-N3.-P.590-596.

217. Gulesian E., Mbller H. The conductivity of solutions of germanic oxide //J.Amer.Cmem.Soc.-1932.-V.54.N8.-P.3142-3150.

218. Carpeni G. Remarques sur le postulat du point isohhydrique //Bull.Soc.Chim.-1952.-N11-12.-P.1010-1014 .

219. Gayer К.H., Zajacek O.T. The solubility of Germanium(II) Hydroxide in perchloric acid and Sodium Hydroxide at 25°C //J.Inorg.Nucl.Chem.-1964.-V.26.N12.-P.2123-2125.

220. Souchay P., Teyssedre M. Sur le comportement de certains acides faibles solubles //Compt.rend.-1953.-V.236.-N20.-P.1965-1966.2 91. Бабков A. К., Гридчино Г. И. Полиионы германия в щелочных растворах //Укр.хим.ж.-1968 .-34 .N9 .С. 948-952 .

221. Everest D.A., Salmon J.E. Studies in the Chemistry of Quadrivalent Germanium: Ion exchenge Studies of Solutions of Germanates //J.Chem.Soc.-1954.-July.-P.2438-2443.

222. Lourijsen-Teyssedre M. Contribution a 1'etude des phenomens de Condensation en chimie minerale //Bull.Soc.Cmim. France.-1955.-P.1118.

223. Dhar S.K. Polarography of tetravalent Germanium //Anal.Chim. Acta.-1956. V.15. -N1.-P.91-96 .

224. Pugh W. //J.Chem.Soc.-1929.-P.1994.

225. Antikainen P. // Suomen Kem.-1957.-30.-B 123.

226. Antikainen P. // Suomen Kem.-1960.-33.-B 38.

227. Brauer G., Mbller Н. Lusungen von Germanium (IV)-oxid in anorganischen Sfluren //Z.anorg.allg.Chem.-195 6.-V.287.-Nl-2.-S. 71-86.

228. Everest D.A., Harrison J.C. //J.Chem.Soc.-1959.-P.182 .

229. Князев E.A., Борисова С.В. Состояние Na20-Ge02-H20 при 25°С //Ж. неорг. хим.-19 67.-12 .-N10.-С. 27 8 6-3103.

230. Шаги султанова Г. А., Курневич Г. И., Лойко Э.М. Поведение двуокиси германия в щелочных растворах //Ж.неорг.хим. -1968 . -Т.13.-N11.-С.3100-3103.

231. Назаренко В. А., Флянтиков Г. В., Лебедева Н. В. / /Укр. хим. ж. -1962.-Т.28.-N2.-С.266.

232. Вехов В.А., Давыдов В.В., Доронкина Р.Ф. //Изв.ВУЗов Хим. и хим.технология.-1964 .-N7 .-С. 1018-1021.

233. Драницкая P.M., Гаврильченко А. И., Морозов А. А. //Укр.хим.ж.-1962. -N5. -С. 666-6 69.

234. Алексеева И.И., Немзер И.И. Исследование состояния германия(IV) в кислых растворах //Ж.неорг.хим.-1971.-Т. 16-17 .-С. 1857-1860 .

235. Бабко А.К., Гридчина Г. И. Об ионном состоянии германиевой кислоты //Ж.неорг.хим.-1966.-Т. 11.-N8 .-С. 197 3-197 6.

236. Everest D.A. //J. Chem. Soc.-1953.-Р.4117- (Цит. по 2)

237. Туркалов Н. Ф., Заколодяжная О. В., Магунов Р. JI., Лебедева Н. В. Восстановление Ge (IV) в солянокислом растворе гипофосфита натрия // Укр. хим. ж.-1972.-Т. 38. N4.-38 8-3 92.

238. Заколодяжная О.В., Могунов Р.Л., Белюга Ю.В. Изучение областей существования германия (II) в воде, соляной кислоте и едком натре //Ж.неорг.хим.-1975.-Т.20.-Ы7.-С .1984-198 6.

239. Гладышев В.П., Тембер Г.А. Электрохимическое поведение германия на ртутном электроде //Тр.ИХН АН Каз.ССР.-1967.-Т.15.-С.81-94 .

240. Гладышев В. П., Сыроешкина Т. В., Сариева Л. С., Тембер Г. А. Полярографическое поведение германия(II) в хлоридно-гипофосфитных электролитах //Ж.анал .хим.-197 8 .-Т. 33 .-N10 .-С. 1945-194 8 .

241. Bardet J., Tchakirian A. //Compt.rend.-1928.-V.186.-S.677.

242. Агасян П. К., Рамма М. Оптимальные условия взаимодействия германия (IV) с гипофосфитом. Йодометрическое титрование германия (II) //Ж. анал .хим. -1972 . -Т. 28 . -N8 . -С. 1527-1530 .

243. Dupius Т. //Ree.trav.chim.-1960.-V.79.-S.518-523.

244. Lovrecek В., Duic L. Catodic reduetion of four-valent Germanium //J.Electroanal.Chem.-1965.-V.10.-P.151-163.

245. Латимер В. Окислительные состояния элементов и их потенциалы в водных растворах /М.-Л.: ИЛ.-1954 .-С. 150 .

246. Pourbaix М. Atlas d'equilibres electrochimiques /Paris.-1963.-312р.

247. Pritz М., Osterund Т. // Arch.Math. Naturvidenschab.-1942.-V.47.-Р.71 (Цит. по 2.)

248. Sauvenier G.H., Duyckaerts G. Etüde du Comportement polarographique de Ge(IV) //Anal.Chim.Acta. -1955.-V.13.-N4.-P.396-403.

249. Платонова M.H. Полярографическое поведение германия на ртутном капающем электроде //Ж.неорг.хим.-1958 .-Т. 3 .-N4 .-С. 1000-1007 .

250. Сташкова Н.В., Зелянская А. И. О механизме восстановления германия на ртутном капающем электроде //Изв. Сиб. отд. АН ССР.-1961.-N1.-С.72-81.

251. Sulcek Z ., Cottfried J. //Chem.Listy.-1957.-V.51.-Р.2010 (Цит. по 30. ) .

252. Sulcek Z., Cottfried J. //Coll.Czech.Chem.Comm.-1958.-V.23.-S.1515.

253. Das Gupta, Nair C.K. Polarographic reduction of Germanium // Anal.Chim.Acta.-1953.-V.9.-P.287-291.

254. Nadasy M., Ioneas K. //Acta Chim.Hung.-1962.-V.34.-P.339.

255. Гладышев В. П., Сыроешкина Т.В., Сариева Л. С. Особенности полярографического поведения германия //Ж. анал.хим.-1979 .1. Т.34.N2.-С.296-299.

256. Benoit R.L., Gauthier M., Plichon V. Electrochimie en mileu chiorhydrique concentre reduction du germanium(IV) //Canadian J. of Chemistry.-1967.-V.45.N10 .-P.1031-1036.

257. Копанская JI.С., Одобеску Н.С. Влияние адсорбции пирогаллола на чувствительность полярографического определения германия //Ж. анал. хим.-197 8.-Т. 33.-N9.-С. 17 7 4-17 7 7 .

258. Турьян Я. И., Ильина Л. Ф., Кудинов Т. И. Исследование механизма полярографических каталитических токов германия (IV) в присутствии полифенолов //Электрохимия. -1973 . -Т. 9 . -N8 . -С. 1219-1225 .

259. Konopik N. //Monatsh.Chem.-1961.-V.92.-S.8-14. //Z.Anal.Chem. -1962.-V.18 6.-S.127-135.

260. Brinda-Konopik N., Schadf G. On the kinetics of Ge(IV) at solid electrodes in aqueous solutions //Electrochim.Acta.-1980.-V.25.-P.697-700.

261. Одобеску H.C., Копанская Л. С., Жданов С. И. О механизме восстановления комплекса германия (IV) с галловой кислотой на капельном ртутном электроде //Ж. анал .хим. -1973.-Т.28.-N11.-С.2171-2173.

262. Рудь Н. Т., Хаханина Т. И., Каплин A.A. Электрохимическое поведение германия на ртутных электродах и его определение в различных объектах / /Томский ПТИ. -Томск .-1978.-10с. -Библиогр. 15 назв.-Деп. в ОНИТЭХИМ. -Черкассы.-18 .10 . 78 . -N2244-78 .

263. Borlera M.L. // Ric.Sei.-1959.-V.29.-Р.100-109.

264. Gardles М.С. Polarographic and spectrographic Analysis of Silicon-Germanium Alloys //Anal.Chem.-1955.-V.27.-322 .

265. Алимарин И.П., Иванов-Эмин Б.Н. О восстановлении соединений германия на капающем ртутном катоде //Ж.прикл .хим.-1944.1. Т.17.-N4-5.-С.204-212.

266. Everest D.A. The Chemistry of bivalent Germanium compounds. Part.III. The polarographic behaviou of bivalent Germanium //J.Chem.Soc.-1953.-V.2.-P.660-6 62.

267. Рап К., Huang J.T. //Anal.Chim.Acta.-1961.-V.91.-P.77-81.

268. Гладышев В. П., Ковалева С. В., Сариева JI. С. Изучение особенностей поведения элементов, обладающих низкой растворимостью в ртути, методом переменнотоковой полярографии //Ж. анал .хим.-1982.-Т.37.-N10.-С.1762-1766.

269. Cozzi D., Vivarelli S. Die Oxydation des Germaniums(II) an der Quecksilbertropselelectrode und ihre analytische Anwendung//Nierichimice Acta.-1951.-V.36-37.-N2.-S.594-599.

270. Kollock L.G., Smith E.F. //J.Amer.Chem.Soc.-1905.-V.27.-P.1527-1534.

271. BockR., Hackstein K.G. //Z.anal.Chem.-1953.-V.138.-P.339.

272. Нигметова Р.Ш., Козловский M.T. Восстановление германия амальгамой цинка в присутствии меди //Изв. АН КазССР Сер.Хим. -Алма-Ата.-1961.N2(20) .-С.38-41.

273. Нигметова Р.Ш. Электрохимические свойства германия //Тр. ИХН АН КазССР.-Алма-Ата.-1960.-Т. 6.-С. 178-183.

274. Степанова О. С., Захаров М.С. К вопросу об определении растворимости германия в ртути методом амальгамной полярографии с накоплением //Электрохимия. -1966 . -Т. 2 . -N7 .-С.777-780.

275. Winkler С. //J.Pract.Chem.-1886.-V.34.-Р.208-217.

276. Schwarz R., Heinrich F., Hollstein E. bber das elektrochemische Verhalten des Germaniums //Z.anorg.allgem.chem.-1936.-V.22 6.-S.14 6-160.

277. Fink C.G., Dokras V.M. Electrodeposition and electrowinning of Germanium //Trans.Electrochem.Soc.-1949.-V.95.-N2.-P.80-97.

278. Патацскас A.A., Вишомирскис P.M. Исследования катодных процессов в щелочных растворах солей германия //Мат. XI Респ.конф. электрохимиков Лит.ССР.-1971. -С. 141-144 .

279. Патацскас A.A., Вишомирскис P.M. О кинетике катодных процессов в растворе диоксида германия //В сб. Исследования в области электроосаждения металлов. -Вильнюс. -1976.-С.170-174.

280. Брайнина Х.З. //Электрохимия.-1980 .-16 .-N7 .-С. 678-681.

281. Voegelen Е. ЬЬег Germaniumwasserstoff //Z.anorg.ehem.-1902.-V.30.-S.325-330.

282. Paneth F., Schmidt-Hebbel E. ЬЬег germaniumwasserstoff //Вег.Deutsch.Chem.Ges.-1922.-V.55.-S.2615-2622.

283. Мьlier J.H., Smith N.H. Germanium Hydride //J.Amer.Chem.Soc.-1922.-V.4 4.-P.1909-1918.

284. Factor M.M. Standart free energy of formation of Monogermane //J.Phys.Chem.-1962.-V.66-P.1003-1006.

285. Bardeleben J. Untersuchungen der Phasengrenze Germanium-Electrolytlusung //Z.Phys.Chem. Neue Folge.-1958.-V.17.-S.39-43.

286. Paneth F.,Rabinowitsch E. ЬЬег die Gruppe der fluchtigen Hydride //Ber.Deutsch.Chem.Ges.-1925.-V.58.-S.1138-1155 .

287. Djurkovic B.B. ИскоришЬе7е CTpyie у процесу електролитичког хидрира?а гермаш^ума //Glasnik. Hem. Drustva . Beograd.-1962 . -V.27.- S.255-261.

288. Coase S.A The Determination of Small Quantities of Germanium in the Presence of Arcenic // Analyst.-1934.-V.59.-P.462-465.

289. Green M., Robinson P.H. Kinetics of the Cathodic Reduction of Anions: Germanium Oxides //J.Electrochem Soc.-1959.-V.106.-N3.- P.253-260.

290. A.c. 660405. СССР. МКИ С 22 В 41/00. Способ получения гидрида германия. /Гладышев В.П., Балабанов В.В., Сыроешкина Т.В., Тулебаев А. К., Сариева JI. С. / / -N2570063, заявл. 5 . 01. 78 .

291. Сперанская Е. Ф., Сагадиева К. X. Электрохимические процессы образования летучих гидридов IV, V и VI групп // Сб. работ по химии.-Алма-Ата: КазГУ, химфак.-1987 .-Вып. 1.-Ч. 1.-С. 67-81.

292. Сариева Jl.С., Нилов А.П. Электрохимический синтез моногермана //Тез. докл. VI Всес.совещ. по химии неорганических гидридов.-Душанбе. -1987 . -с. 94 .

293. Emelius H.J., Jellinek H.H. //Trans.Farad.Soc.-1944.-V. 40.- P.93.

294. Девятых Г. Г., Зорин А. Д. Летучие неорганические гидриды особой чистоты. М. : Наука, 1974, 205с.

295. Hogness Т., Johnson W. The Catalytic Decomposition of Germane. //J.Amer.Chem.Soc.-1932.-V.-54.-N9.-P.3583-3592 .

296. H.-G.Horn. Uber die Wasserstoffverbindungen des Siliciums und Germaniums sowie sich davon ableitende Verbinlungen //Chem. Zeitung.-1986.-V.110.-N4.-S.131-150.

297. Немодрук A.A. Аналитическая химия мышьяка. M. : Наука.-1976.-243с.38 9. Wagman D.,Evans W., Parker V., Nolow J., Baaily S., Suhumm R. Selected values of chemical thermodinamic properties //Technical Note. Washington.-1968.-3.-270.

298. Томилов А.П., Осадченко И.М., Хомутов H.E. //Электрохимия мышьяка и его соединений. -Сер. Электрохимия. Итоги науки и техники. М.: ВИНИТИ.-197 9 .-С. 168-2 07 .

299. Bethune A., Luod N. Encyclopedia of Electrochem. Edc. Hampeell. New York-London.-1954.-vol.5.-p.415.

300. Нилов А.П., Гладышев В.П. Переменнотоковая полярография как метод исследования кинетики электродных процессов в условиях специфической адсорбции ионов //Тез. докл. VII Всесоюзного совещания по полярографии М. :Наука.-1978.-с.88.

301. Хомутов Н.Е. //Итоги науки и техники. Сер.Электрохимия. М. : ВИНИТИ.-1965.-Т. 1.-С.1-15.

302. Gunter-Schulz A.//Z.physik.-1926.-36.-С.563-5 68 .395 . Ефимов Е. А., Ерусалимчик И. Г. Электрохимические процессы на мышьяковом электроде//Электрохимия. -1965 . -Т. 1. -N9 . -С. 11331137 .

303. Кузнецов В. В., Карасик A.C., Конынина Э. H. Исследование кинетики выделения мышьяка на различных металлах из кислых и щелочных растворов. //Ж. физ.химии. -1965 . -Т. 39 . -N1. -С. 21-25 .

304. Grube G&& Kleber H .//Z.Elektrochem.-1924.-V.30.-P.517 (Цит.по 391.).

305. Джумашев А. Исследование полярографического поведения элементов подгруппы мышьяка. / / Автореф. канд. дисс. -Фрунзе .-1969.-24с.

306. Копанская JI. С., Одобеску Н. С. Исследование условий полярографического определения мышьяка в сплавах сложного состава //Зав. лаб.-1977.-Т.43.-N8.-935-937.

307. Asaoka Н. Постояннотоковое полярографическое определение мышьяка после отделения его хлорида экстракцией //Jap .Anal. -197 4 . -V. 23 . -N9.-P.1049-1053.

308. Гладышев В. П., Нилов А. П. и др. Отчет о НИР: Определение микроколичеств мышьяка в фосфорной кислоте /КазГУ. -Алма-Ата, КазНИИГИПРОФОСФОР.-Чимкент, 1980 .-55с.-Библиогр. 137 назв.-Деп.ВИНИТИ 12.02.81.- N гос.р . 79049121. Инв.Ы Б914290.

309. Кузнецов В.В., Садаков Г.А. //Тр.Естеств.научн.ин-та при Перм. ун-те.-1965.-Т.11-С.75.

310. Васильева Е. Г., Жданов С. И., Крюкова Т. А. Полярография мышьяка. 2. Проверка механизма восстановления трехвалентного мышьяка. //Электрохимия.-1969.-Т.5.-N11.-С.1279-1286.

311. Васильева Е. Г., Жданов С. И., Крюкова Т. А. Полярография мышьяка. 3.0 природе максимумов на полярограммах кислых растворов трехвалентного мышьяка. //Электрохимия.-1969 .-Т. 5 .-N11.-С. 12871291.

312. Васильева Е. Г., Жданов С. И., Крюкова Т. А. Полярография мышьяка. 1. Трехвалентный мышьяк в небуферных растворах //Электрохимия.-1968 .Т. 4 .-С. 24-29 .

313. Жданов С. И., Крюкова Т. А., Васильева Е.Г. //Электрохимия.-1975.-Т.11.-С.767-771.

314. Гладышев В. П., Козловский М. Т., Джумашев А. / /Докл. АН СССР.-1971.-Т.199.-С.1063-10 67.

315. Гладышев В. П., Наурызбаев М. К. Механизм восстановления соединений мышьяка, сурьмы и висмута на ртутном электроде / /Сборник работ по химии. Алма-Ата: Изд. КазГУ .-19 7 3.-N3.-С.395-397.

316. Sudzuki D. //Japan Analyst.-1966.-V.15.-P.545 . (РЖХим 1Г90.-1967).

317. Гордон Б. E., Танклевская P.M. //Сб. Теория и практика полярографического анализа. -Кишинев: Штиница .-1962.-С.58.

318. Гордон Б.Е., Танклевская P.M. //Укр.хим.ж. -1963 . -Т. 2 9 .1. С. 1310-1319.

319. Swann W.B., Hazel Т.F., Mc.Nabb W.M. //Anal.Chem.-1960.-V.32.-P.1064-1069.

320. Geyer R., Gussler M. //Z.Chemie.-1963.-V.3.-P.267-272 .

321. Kolthoff J.M., Amdur E. //IndEng.Chem.Anal.Ed.-1940.-V.12.P.177-1783.

322. Meites L. Polarographic Characteristics of +3,+5 arsenic acid solutions //J.Amer.Chem.Soc.-1954.-N76.-P.5927-5931.

323. Kemula W., Grabowski Z., Makles Z., Pavlak L. //Roszn.Chem.-1954.-V.28.-P.521.

324. Werner E., Konopik N. //Monatsh.Chem.-1952.-V.83.-S.1385-1389.

325. Cozzi D., Vivarelli S. //Analyt.Chem.Acta.-1951.-T.5.-P.215.

326. Kolthoff J.M., Probst R.L. //Analyt.Chem.-1966.-V.21.P.753-759.

327. Genier Т., Meits Т. //Analyt.Chem.Acta.-195 6.-T.14.-P.482-487 .

328. Haight G., //T.Amer.Chem/Soc.-1953.-N75-P.3848.

329. Marters P., Nangniot P. //Bull.Inst.Asron.Rech.Gembloux.-1956.N24.-P.285-291.434 . Sujbic M.& Pjescic M. //J. Electroanal. Chem.-1972 .-T . 34 .-P.535-539.

330. Matsumae I., Nakashima R. //Anal.Chem.Acta.-1961.-24.-C.192-197.

331. Ralea R. , Cecal A. //Ann. stbnt.Univ. Jasi. Sec. lc.-1964.-V.10.-P.135-138.

332. Arnold J., Johnson R.M. Polarography arsenic in acid solution //Talanta.-1969.-V.46.-P.1191-1199.

333. Муратова Е.Б.б Бухман С.Б., Носек М.Б. //Изв.АН КазССР.-Сер .тех. хим. пром. -1963 . -N2 .-С. 15-22 .

334. Еленкова Н.Г., Цонева P.A., Джимбизова Д. //Ж.неорг.хим.-1972.-Т.17.-С.681-688.440 . Prilil R. , Roubal Z., Svatek //Chem.Listy.-1952.-V.46.-P.396.

335. Мордвинова H. M., Вейц H.A., Каплин A.A. Применение метода инверсионной вольтамперометрии к изучению продуктов восстановления мышьяка на твердых электродах //Сб. Физико-химические методы исследования и анализа. -Томск.-1979.-С. 62-66.

336. Гладышев В. П. Кинетика процессов на амальгамных электродах и их применение //Вестник АН КазССР.-1974 . -Т. 3 . -С.-24-39. / Автореф. дисс. докт. хим. наук. Алма-Ата .-1972.-43с.

337. Драгавцева H.A., Бухман С. П. . Муратова Е. Б., Козловский М.Т. //Ж.неорг.хим. -1964 .-Т.19.-N12.-С.2734-2739.4 55. Бухман С. П., Драгавцева H.A., Дюжева Е.Б. //Ж.неорг.хим. -1967.-Т.17.-N7.-С.1535-1541.

338. Козловский М. Т., Бухман С. П., Носек М. В. и др. Электрохимическое исследование соединений мышьяка //Тр.Ин-та хим. наук АН КазССР.-1967.-N18.-С. 103-112.

339. Salzberg H.W., Goldschmidt В. //J.Electrochem.Soc.-1960.-V.4.-N107.-Р.348-354.

340. Путин H. А. //Журн.рус. физ .хим.об-ва.-Т. 39 .-N5 .-С. 869-897 (Цит.по 387.).

341. Свечников В. H., Ширин А. К. //ДАН УССР.-1957 .-N1.-С. 27-29 .

342. Jangy С., Csizi G., Hausleitner L. //Metallwissenschaft und Technik.-1963. V.11.-P.1099-1105.

343. Ives С., Jang C.J. Reference Electrodes. Theory and practice. Academie Press New-York-London.-1961.-P.357.

344. А.с.1621396 СССР.-N4624439 C01G 28/00 Заявл. 22.12.88 Способ получения оксида мышьяка /Богданов В. В., Лебедев Е.Н., Нилов А. П. , Сариева Л. С., Хромов В. В. Не публ.

345. Kao W-H., Kuwana Т. Kinetic studies of the electroanalytic oxidation of arsenious acid at a platinum rotating disk electrode //J.Electroanal.Chem.-1985.-V.193.-Nl-2.-P .145158 .

346. Библиогр. 8 назв.-Деп.ВИНИТИ N3205-75.4 83. Сутягина А. А., Волчкова И. JI. К вопросу об анодном окислении мышьяка на палладии в растворе щелочи. //Деп. ВИНИТИ N534-B.-1986.-12с.

347. Valdes J.L., Cadet G., Mitchell J.W. On-Demand Electrochemical Generation of Arsin //J.Electrochem.Soc.-1991.-V.138.-N.6.-P.1654-1658.

348. A.c. 730160. -СССР. -N2688566, заявл. 27 .11. 78 . Окислительно-восстановительная система для электрохимических преобразователей /Гладышев В. П., Нилов А. П., Крупина JI. К., Соломатин В. Т., Постников B.C., Сыроешкина Т. В.

349. A.c. 704307 .-СССР.-N2661914, заявл. 21. 08 . 78 . Электролит для рафинирования меди /Гладышев В. П., Наурызбаев М.К.,Демеев Б. Б., Нилов А.П., Ильясов Н. И., АбдрахмановТ. М., Пивоваров Д. В.

350. U.S. Department of Commerce, National Bureau of Standarts, "EPA/NIH Mass Spectral Data Base", Washington, DC (1983) .

351. Нилов А.П. Нестационарные модели в исследовании и оптимизации электрохимических процессов //2-я Международная научно-техническая конференция «Инженерно-физические проблемы авиационной и космической техники», -Егорьевск.-1997.-с.78.

352. Гамбург Ю.Д. Электрохимическая кристаллизация металлов и сплавов. Москва: «Янус-К» / РАН.-1997.-384с.

353. Томилов А.П., Сметанин А.В., Черных И.Н., Смирнов М.К. Электродные реакции с участием мышьяка и его неорганических соединений //Электрохимия.-2001.-т.37.-№10.-С.1157-1172.