Противомикробная активность продуктов органического синтеза: скрининг и разработка лекарственных форм нового препарата широкого спектра действия тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 15.00.02, доктор фармацевтических наук Одегова, Татьяна Федоровна

  • Одегова, Татьяна Федоровна
  • доктор фармацевтических наукдоктор фармацевтических наук
  • 2006, Пермь
  • Специальность ВАК РФ15.00.02
  • Количество страниц 297
Одегова, Татьяна Федоровна. Противомикробная активность продуктов органического синтеза: скрининг и разработка лекарственных форм нового препарата широкого спектра действия: дис. доктор фармацевтических наук: 15.00.02 - Фармацевтическая химия и фармакогнозия. Пермь. 2006. 297 с.

Оглавление диссертации доктор фармацевтических наук Одегова, Татьяна Федоровна

ВВЕДЕНИЕ. '

Глава 1. Проблемы создания и внедрения новых противомикробных лекарственных препаратов (обзор литературы).

1.1. Современные подходы к созданию новых лекарственных противомикробных средств.

1.2. Биологическая активность химиотерапевтических средств и антисептических препаратов.

1.2.1. Обзор химических соединений и их производных по противомикробной активности.

1.2.2. Биологическая активность антисептиков и дезинфектантов.

1.2.3. Биологическая активность антибиотиков.

1.3. Резистентность микроорганизмов к противомикробным средствам и её значение.

• Глава 2. Объекты и методы экспериментального исследования.

2.1. Объекты исследования.

2.1.1. Характеристика культуральных свойств тест-микробов.

2.1.2. Составы и характеристики питательных сред.

2.2. Методы исследования противомикробной активности.

2.2.1. Определение антимикробной активности методом серийных разведений в жидкой питательной среде.

2.2.2. Методы испытания антимикробной активности антисептиков и дезинфектантов.

2.2.3. Метод эпидемиологического маркирования (фаготипирование).

2.2.4. Определение фармакологической эффективности и

4 безвредности.

Глава 3. Скрининговые исследования противомикробной активности продуктов органического синтеза и взаимосвязь химической структуры с активностью.

3.1. Анализ противомикробной активности изученных синтетических соединений.

3.1 Л. Дикарбоновые кислоты.

3.1.2. Метилольные производные амидов карбоновых кислот и продуктов реакции Манниха.т.

3.1.3. Антраниловая кислота и ее производные.

3.1.4. Ацилпировиноградные (АПК) кислоты.

3.1.5. Трикетокислоты.•.

3.1.6. Тетракетоны.

3.1.7. Гетероциклы с одним гетероатомом.

3.1.8. Гетероциклы с двумя гетероатомами.

3.1.9. Гетероциклы с тремя гетероатомами.

3.1.10. Конденсированные гетероциклы с двумя гетероатомами.

Глава 4. Углубленные исследования противомикробной активности высокоактивных соединений.

4.1. Изучение противомикробной активности к расширенному ряду клинических штаммов.

4.2. Изучение ПМА высокоактивных соединений к резистентным клиническим штаммам.

4.3. Изучение фармакологической эффективности и безвредности.

Глава 5. Исследования в области разработки препарата дибутирина, антисептика и дезинфектанта.

5.1. Дибутирин - новый оригинальный антисептик и его микробиологическая активность.

5.2. Выбор концентрации дибутирина в лекарственных формах.

5.3. Изучение противомикробного действия мазей дибутирина.

5.4. Сравнительная оценка антимикробного действия мазей дибутирина и хлоргексидина биглюконата.

5.5. Изучение стабильности мазей дибутирина в процессе хранения.

5.6. Исследования по разработке 1% спиртового раствора дибутирина как антисептика и дезинфектанта.

5.7. Фармакологическая оценка 1% спиртового раствора дибутирина как оригинального антисептика.

Выводы.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Фармацевтическая химия и фармакогнозия», 15.00.02 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Противомикробная активность продуктов органического синтеза: скрининг и разработка лекарственных форм нового препарата широкого спектра действия»

Актуальность проблемы

Одной из основных задач фармацевтической науки является целенаправленный поиск новых высокоэффективных и безопасных лекарственных веществ.

Современные антибиотики и синтетические антимикробные препараты занимают ведущее место в лечении бактериальных инфекций. Они применяются при различных инфекционно-воспалительных заболеваниях у 70-100% больных хирургического, урологического, гинекологического стационара, отделений реанимации и интенсивной терапии, у 50-60% больных педиатрического профиля [189].

Ежегодно от инфекционной патологии в мире погибают более 17 млн. человек. Трудности лечения и профилактики инфекционных заболеваний, обусловленные разнообразием биологических форм возбудителей, постоянным возникновением мультирезистентных форм, появлением новых видов опасных патогенов, определяют актуальность проблемы создания новых противомикробных средств.

Номенклатура средств антимикробной терапии огромна (200 антибиотиков) и постоянно увеличивается за счет внедрения в клиническую практику новых поколений антибиотиков, новейших антибактериальных препаратов, полученных путем химического синтеза [173].

Необходимость в новых препаратах обусловлена разнообразными причинами: расширение антимикробного спектра, повышение активности, активность в отношении «проблемных» возбудителей, улучшение фармакокинетических свойств, снижение токсичности и др.

Одним из основных современных направлений в разработке ПМС является синтез аналогов и производных известных препаратов. Из 15 млн. индивидуальных химических соединений, выделенных из природных источников и искусственно синтезированных, удовлетворяют требованиям науки по ПМД всего несколько десятков [14].

При проведении микробиологического мониторинга в 2001-2005 гг. был отмечен возросший удельный вес полирезистентных метицилинрезистент-ных штаммов S. aureus (10,2-66,7%); P. aeruginosa (5,2-18,8%); множественная лекарственная устойчивость S. epidermidis (14,1-55,6%) к трем и более препаратам антимикробного действия [55, 56].

В этих условиях появление в клинической практике новых антибактериальных препаратов, активных в отношении полирезистентных штаммов, представляют огромный интерес.

Наше внимание привлек ряд синтетических соединений карбоновых, дикарбоновых, антраниловых кислот и их производных, производных 2,3-дигидро-4Н пиранов; 1,3,4,6- тетракетонов и их иминопроизводных, ацилпировиноградных кислот, хинолинов, пиразолилпирозолов, амидов никотиновой кислоты, моно- и дикватернизованных 1,2-бис-(пиридил)-этанов, этиленов.

Интерес обусловлен тем, что они не только нормализуют некоторые стороны нарушенного обмена веществ, но и оказывают специфическое влияние на организм, тормозят развитие воспалительного процесса, проявляют разнообразную фармакологическую активность, в том числе анальгетическую, жаропонижающую, противомикробную и др. Широкий спектр специфического действия этих соединений обусловлен различной структурной модификацией данных производных. Однако синтез соединений этих групп все еще опережает темпы их противомикробной оценки, недостаточно работ, посвященных изучению зависимости вида специфического действия от структуры соединений, нет обоснованных рекомендаций по целенаправленному синтезу.

Поэтому изучаемые классы соединений остаются перспективными для поиска новых противомикробных средств, а исследования такого рода являются актуальными.

Работа выполнена в соответствии с планом научно-исследовательских работ ВПО ПГФА, Росздрава (№ Государственной Регистрации

01.9.10018875), Государственным контрактом с Департаментом промышленности и науки Пермской области (ИП 04-13 от 31.08.2004 г.), а также тематикой научного совета № 48 по проблеме 10-06 РАМН

Цель настоящего исследования - поиск новых высокоэффективных соединений с противомикробной активностью среди продуктов органического синтеза, установление зависимости активности от химической структуры, изучение биологической активности лекарственных форм перспективных соединений с целью внедрения в медицинскую практику.

Для реализации поставленной цели необходимо было решить следующие задачи:

1. Проведение скрининга противомикробной активности среди новых продуктов органического синтеза и выявление высокоактивных соединений по отношению к двум штаммам микроорганизмов Staphylococcus aureus АТСС 6538-Р, Escherichia coli АТСС 25922.

2. Выявление взаимосвязи между химической структурой соединений и противомикробной активностью исследованных веществ.

3. Проведение углубленных исследований, выявленных при скрининге веществ, на специфическую активность по отношению к эталонным тест-штаммам коллекции Всероссийского музея патогенных бактерий: Streptococcus faccalis (NCDO 604), Staphylococcus epidermidis (АТСС 14990), Streptococcus pyogenes (ATCC 12344), Klebsiella pneumonia (ATCC 13883), Pseudomonas aeruginosa (ATCC 10145), Proteus vulgaris (ATCC 13315), Bacillus cereus (ATCC 14579), Bacillus subtilis (ATCC 6051), Candida albicans (ATCC 13076), Trichophyton mentagrophytes (ATCC 8750); и клиническим изолятам - полирезистентным штаммам: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus haemolyticus, Streptococcus pneumonia метицилинрезистентным (MR), Streptococcus pyogenes эритромицинрезистентным (ER), ванкомицинрезистентным (VR) Enterococcus faecalis, Pseudomonas aeruginosa, устойчивой к гентамицину, кефзолу, клофорану.

4. Изучение противомикробной активности лекарственных форм дибутирина. Научная новизна исследования

• Изучена противомикробная активность 994 новых соединений: производных карбоновых, дикарбоновых, антраниловых, ацилпировиноградных, трикетокислот, тетракетонов, гетероциклов с одним-, двумя-, тремя гетероатомами и конденсированных гетероциклов с двумя гетероатомами по отношению к скрининговым штаммам - S. aureus и Е. coli. Проведенные опыты позволили выявить 11 соединений, обладающих противомикробной активностью, значительно превосходящих эффект эталонных препаратов.

• Проанализированы результаты скрининга по противомикробной активности новых продуктов органического синтеза, которые классифицированы по группам. Выявлена зависимость противомикробной активности от химической структуры вышеуказанных соединений. Показана перспективность целенаправленного синтеза и поиска соединений с противомикробной активностью среди конкретных химических классов.

• Углубленные исследования дибутирина и соединения И-28 с ярко выраженным противомикробным действием показали, что они не уступают по силе действия известным антибактериальным препаратам и антисептикам, имеют низкую токсичность.

• При исследовании лекарственных форм дибутирина выявлена зависимость противомикробной активности дибутирина от концентрации, основы и вида растворителя. Показано, что ДМСО в смеси с водой снижают активность дибутирина в растворах.

Новизна исследования подтверждена 3 патентами РФ.

Теоретическая и практическая значимость работы

- Теоретическая ценность работы заключается в том, что она значительно расширяет существующие представления о противомикробной активности производных карбоновых, дикарбоновых, антраниловых, ацилпировиноградных, амидов никотиновых кислот и их производных, производных 2,3-дигидро-4Н-пиранов; тетрагалогенгексантетраонов, хинолинов, пиразолилпирозолов, моно- и дикватернизованных 1,2-бис-(ниридил)этанов (этиленов).

- Показана перспективность поиска соединений с высокой противомикробной активностью среди производных дигидропиранов и 1,6-дизамещённых-2,2,5,5,-тетрагалоген-1,3,4,6-гексантетраонов.

- В практическом отношении значимость работы определяется тем, что на основе скрининга выявлено 11 соединений, обладающих противомикробной активностью к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам, 2 соединения - дибутирин и И-28 рекомендованы для углубленного исследования.

- На основании микробиологических и фармакологических исследований доказана эффективность мазей и спиртового раствор дибутирина, подготовлена нормативная документация (ФСП) для представления в ФГУ «НЦЭСМП» Росздравнадзора с целью получения разрешения на проведение клинических испытаний и регистрации.

- Раствор дибутирина с положительным результатом апробирован в МСЧ г. Перми, ФГУЗ «Пермский областной центр дезинфектологии», Биологической лаборатории Московского Государственного Университета им. Ломоносова, г. Москва в качестве дезинфектанта для текущей дезинфекции и получено заключение о его эффективности (акты внедрения Управления здравоохранения администрации г. Перми, ФГУЗ «ПОЦД», БЛ МГУ им. Ломоносова).

Апробация работы и публикации

Материалы диссертации докладывались на межвузовских научно-практических конференциях. "ВУЗы и регион. Актуальные проблемы фармацевтической науки и образования: итоги и перспективы" (Пермь, 20012004), на 68-й Всероссийской научной конференции "Медико-биологические проблемы Центрального Черноземья на рубеже XX и XXI веков" (Курск, 2002), на II Международной конференции "Клинические исследования лекарственных средств" (Москва, 2002), на X Российском национальном конгрессе "Человек и лекарство" (Москва, 2002), на V Международной конференции МАКМАХ "Антимикробная терапия" (Москва, 2002), на Всероссийской научно-практической конференции "Химия в технологии и медицине" (Махачкала, 2002), на Международной конференции "Хирургические инфекции: профилактика и лечение" (Москва, 2003), на 4-ой Международной научно-практической конференции "Здоровье и образование в XXI веке" (Москва, 2003), на 58-ой межрегиональной конференции по фармации и фармакологии "Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции" (Пятигорск, 2003), на II Международной конференции "Фундаментальная наука в интересах развития химической и химико-фармацевтической промышленности" (Пермь, 2004), на Международной научно-практической конференции, посвященной 85-летию академии (Санкт-Петербург, 2004), на Международной научно-практической конференции "Фармация и здоровье" (Пермь, 2005).

По материалам диссертации опубликованы 62 печатные работы, из них 22 статьи и 3 патента на изобретения.

Структура н объем диссертации

Диссертация изложена на 288 страницах машинописного текста. Состоит из введения, обзора литературы, описания объектов и методов исследования, 3 глав собственных исследований, заключения, выводов. Библиография включает 396 литературных источников, в том числе

Похожие диссертационные работы по специальности «Фармацевтическая химия и фармакогнозия», 15.00.02 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Фармацевтическая химия и фармакогнозия», Одегова, Татьяна Федоровна

244 ВЫВОДЫ

1. Выявлено 60 соединений, обладающих высокой противомикробной активностью по отношению к золотистому стафилококку и 51 — по отношению к кишечной палочке из 994 новых продуктов органического синтеза среди производных карбоновых, дикарбоновых, антраниловых, ацилпировиноградных кислот, трикетокислот, тетракетонов, гетероциклов с одним-, двумя-, тремя гетероатомами, конденсированных гетероциклов с двумя гетероатомами. Из них 11 соединений проявляют высокую активность к обоим скрининговым штаммам, значительно превосходящую активность эталонных препаратов.

2. Установлены некоторые закономерности взаимосвязи химической структуры соединений с противомикробной активностью.

На активность гидроксибензоилгидразидов АПК влияет природа заместителя в арильном радикале, а также положение гидроксильной группы в ароматическом кольце гидразидного фрагмента.

Введение атомов галогена в p-дикарбонильный фрагмент тетракетонов и трикетокарбоновых кислот приводит к резкому возрастанию активности.

Активность производных моно- и дикватернизованых пиридилэтанов и этиленов зависит от определённого соотношения липофильных и липофобных фрагментов и присутствия двойной связи в 4-положениии пиридильных фрагментов.

У производных дигидропирана, имеющих два тиоалькильных заместителя, активность возрастает с увеличением длины алифатического радикала.

3. Показана перспективность целенаправленного синтеза биологически активных соединений среди производных АПК, трикетокислот, 1,3,4,6-тетракетонов и дигидропирана.

4. Скрининговые исследования 11 наиболее активных соединений по отношению к музейным и клиническим грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам позволили выделить для дальнейшего изучения два соединения из группы тетракетонов (И-28) и гетероциклов с одним гетероатомом (37ё), которые обладают высокой противомикробной активностью к большинству изученных штаммов, в том числе к полирезистентным.

5. Рекомендованы для доклинического исследования два соединения (дибутирин и И-28) с наиболее выраженными бактерицидными свойствами по отношению к различным видам микроорганизмов.

6. Установлена противовоспалительная активность изученных соединений (И-28, 37ё) по каррагениновому тесту (35,4%, 31,2 %) в сравнении с эталонным препаратом. Определена токсичность соединений И-28 и дибутирина. По токсичности эти соединения относятся к классу практически нетоксичных веществ (III и IV классы токсичности).

7. Разработанные на основе дибутирина лекарственные формы рекомендованы для использования в качестве антисептика и дезинфектанта.

8. Разработаны и оформлены ФСП на мазь и спиртовый раствор дибутирина для представления в ФГУ "НЦЭСМП" на получение разрешения на проведение клинических испытаний и регистрации.

246

Список литературы диссертационного исследования доктор фармацевтических наук Одегова, Татьяна Федоровна, 2006 год

1. А. с. 590947. Способ получения натриевой соли N-(2,3-диметилфенил) антраниловой кислоты / A.A. Бахарева, A.M. Силкина, Г.С. Смирнягина//Заявл. 17.12.81.; Опубл. 23.11.82.

2. А. с. 1340076 Россия. Бензотиазолиламид 4-нитро-К-(4'-этоксифенил) антраниловой кислоты / А.Н. Гайдукевич, Е.Е. Микитенко, Е.Я. Левитин // Заявл. 12.08.93.; Опубл. 24.09.94.

3. Адарченко A.A. Сравнительное исследование активности антибиотиков и антисептиков / A.A. Адарченко, А.П. Красильников, О.П. Собещук//Антибиотики и химиотерапия.-1991.-Т.36, №2.-С.21-23.

4. Азизов, И.С. Антибиотикорезистентность метициллинрезистентных штаммов St. spp., выделенных у пациентов с эмпиемой плевры / И.С. Азизов // Антимикробная химиотерапия: Тез. докл. IV Междунар. конф. МАКМАХ. Т. 3. -М., 2001. Прил. 1.-С.5.

5. Альберт, A.B. Избирательная токсичность. Физико-химические основы терапии. В 2-х т / A.B. Альберт // -М.:Медицина, 1989.-300с.

6. Александров, П.Н. Динамика процесса воспаления, вызванного введением каррагенина при экспериментальном воспалении / П.Н. Александров, Т.В. Сперальская, Ю.Г. Бобков // Бюллетень экспер. биол. и мед.- 1986.-№2.-С. 149-151.

7. Актуальные проблемы онкологии и медицинской радиологии / P.E. Кавецкий, С.П. Осинский, В.Г. Николаев и др.// Бюллетень экспер. биол. и мед.-1977. №3. - С. 124-128.

8. Амиды и гидразиды ацилпировиноградных кислот. 4. Синтез и биологическая активность некоторых арилиденгидразидов ароилпировиноградных кислот / В.О. Козьминых, Н.В. Сафонова, A.B. Милютин и др. // Хим.- фармац. журн. 1994. - Т.28, № 3. - С. 42-45.

9. Амиды и гидразиды ацилпировиноградных кислот. 4. Синтез и фармакологическая активность некоторых амидов ароил- и пивалоилпировиноградных кислот / Н.М. Игидов, E.H. Козьминых, A.B. Милютин и др. //Хим.- фармац. журн. 1996. -Т.30, №11.- С.21-25.

10. Андреева, A.C. Потребление антибактериальных препаратов и резистентность нозокомиальных грам(-) возбудителей в ОИТ / A.C. Андреева, A.B. Беденков // Антибиотики и антибиотикорезистентность на пороге XXI века: Тез. докл. Междунар. конф. М., 2000. - С.7.

11. Антибактериальные препараты группы хинолинкарбоновой кислоты / Р.Г. Глушков, И.Е. Левшин, И.Б. Марченко, E.H. Падейская // Хим.- фармац. журн. 1984. - № 9. -С.1048-1064.

12. Антибактериальная терапия. Практическое руководство. / Ред. Страчунский Л.С., Белоусов Ю.Б., Козлов С.Н. и др. // М.,2000.- 190с.

13. Антибактериальная терапия. Практическое руководство. / Ред. Страчунский Л.С., Белоусов Ю.Б., Козлов С.Н. и др. // М.,2003,- 191с.

14. Атлас лекарственных средств. М.: Мир, ОНИКС 21 век, 2001. - 944с.

15. Атлас по медицинской микробиологии, вирусологии иммунологии. — М.: МИА, 2003.-287с.

16. Арзамасцев, Е.В. Современные требования к доклиническому изучению безопасности новых лекарственных препаратов / Е.В. Арзамасцев, Б.И. Любимов//Эксперим. и клин, фармакология.- 1995.-№3.-С.7-12.

17. Ахмеджанов, P.P. Фермент-субстратные комплексы производных дифенила с микросомальным цитохромом Р-450. Электронные спектры и константы диссоциации / P.P. Ахмеджанов, А.Н. Хлебнтков // Хим.- фармац. журн. 1999. -Т.26, № 3. - С.51-54.

18. Ахметова, Л. И. Сравнительная характеристика антибиотикочувстви-тельности стафилококков / Л.И. Ахметова, Е.Ю. Перевалова, С.М. Розанова // Человек и лекарство: Тез. докл. III Рос. науч. конф М., 1996. — С.71.

19. Ацилирование Ы(5-нитрофурфурилиден)-5-нитрофуран-2-карбоксами-дразона и противомикробная активность продуктов реакции / П.А. Павлов, Г.Д. Крапивин, В.Г. Пашошкин и Др. // Хим.- фармац. журн. 1998. - Т.32, №12. - С.31-32.

20. Багирова, Н.С. Дрожжевые грибы: идентификация и резистентность к противогрибковым препаратам в онкогематологическом стационаре / Н.С. Багирова, Н.В. Дмитриева // Инфекции и антимикроб, терапия. — 2001. -Т.З, № 6. С. 178-182.

21. Бачинская, E.H. Возбудители внебольничных пневмоний на пороге нового тысячелетия / E.H. Бачинская // Антибиотики и химиотерапия. 2000. -Т. 45, № 11 - С.21-28.

22. Бекбергенов, Б.М. Чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам возбудителей инфекций в хирургии / Б.М. Бекбергенов, О.Н. Спранская, П.С. Навашин // Антибиотики и химиотерапия. 1988. - Т. 33, № 8 - С.597-601.

23. Беленький, М.Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта / М. Л .Бел енький //Рига, 1971.-151 с.

24. Беталактамные соединения. Взаимосвязь структуры и биологической активности / П.С. Ныс, В.Б. Курочкина, А.В.Скляренко и др. // Антибиотики и химиотерапия. 2000. - Т. 45, № 11. - С. 36-47.

25. Биологическая активность новых производных пиридазин-3,4-дионов / НН. Трапезникова, Е.Н Козьминых, В.В. Новикова и др. // Матер, междунар. науч.- практ. конференции ОГТУ.- Орел, 2001 .-Т.1.-С.211-212.

26. Богданов, М.Б. Микробиологическая оценка антибактериальных препаратов, используемых для эмпирической терапии внебольничных инфекций нижних дыхательных путей / М.Б. Богданов, Т.В. Черненькая // Антибиотики и химиотерапия. 2000. - Т. 45, № 10 - С. 15-18.

27. Боев, В.И. Противомикробная активность а-алкилмеркурированных солей пирилия, пиридиния, хинолиния и бензазолиев / В.И. Боев, А.И. Москаленко, Е.Д. Даева // Хим.- фармац. журн. 1995. - Т.29, № 11. - С 29-31.

28. Бондаренко, О.Л. Современные покрытия для ожоговых ран / О.Л. Бондаренко, А.И. Чирков, Т.М. Алюшин // Военно- медиц. журн.-1986.-№9,-С.77-79.

29. Борисов, Л.Б. Медицинская микробиология, вирусология, иммунология / Л.Б. Борисов // М.: «МИА», 2002. - 734с.

30. Буслаева, Г.Н. Кандидоз ЦНС у детей 1-го года жизни как одна из проблем нозокомиальных грибковых инфекций / Г.Н. Буслаева // Антибиотики и химиотерапия. 2001. - Т.46,№6. - С.27-31.

31. Буслаева, Г.Н. Современные проблемы этиотропной терапии микозов / Г.Н. Буслаева//Антибиотики и химиотерапия. -2001. -Т.46,№1. С.35-39.

32. Бухтиарова, Т.А. Структура противовоспалительная активность арил-амидов изоникотиновой и никотиновой кислот / Т.А. Бухтиарова, Ф.П. Тринус, В.Ф. Даниленко//Хим.- фармац. журн.-1997.-Т.31,№11.-С.30-32.

33. Вейман, Г.А. Количественные соотношения структура-активность в ряду производной антраниловой кислоты / Г.А. Вейман, Л.М. Коркодинова, М.В. Загребина // Человек и лекарство: Тез. докл. V Рос. нац. конгр., Москва, 21-25 апр.,1998 г.-М.,1998. -С.551-552.

34. Вентилятор-ассоциированные пневмонии (ВАП) у детей / Ф.К. Манеров, О.И. Андриянова, И.Г. Хамин и др. // Антибиотики и антибиотикорезистентность на пороге XXI века: Тез. докл. Междунар. конф.— М.,2000- С.28.

35. Взаимодействие амидов пивалоилпировиноградной, кислоты с гидрази-дами карбоновых кислот / Т.М. Широнина, Е.С. Березина, E.H. Козьминых и др. // Матер. Межвуз. науч-практ. конф., поев. 85-лет. Высшего образования на Урале.-Пермь.-2001 .-Cl 1.

36. Взаимодействие 3-ароилметилен-1,2,3,4-тетрагидро-хиноксалин-2-онов с реагентом Лавессона и биологическая активность продуктов реакций / Т.Н. Янборисов, H.H. Касимова, O.A. Янборисова и др. // Хим.- фармац. журн.- 1996.- Т.ЗО,№2.-С.31-32.

37. Взаимодействие 5-арил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионов с 4-амино-3-11-1,2,4-(4Н)-триазолами и антимикробная активность продуктов реакций / Т.Н. Янборисов, H.H. Касимова, A.B. Милютин и др. // Хи1ч.- фармац. журн. 1995. - Т.29, № 8. -С.29-31.

38. Володин, H.H. Гнойные менингиты у новорожденных (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение) / H.H. Володин, C.B. Сидоренко, Н.В. Белобородова // Антибиотики и химиотерапия. 2000. - Т.45, №7 -С.22-36.

39. Волянский, Ю.Л. Противомикробная активность новых азот- и фосфорсодержащих органических соединений, фенолов и ферроценов: Автореф. дис. д-ра мед. наук / Ю.Л. Волянский //- Москва, 1981.-32с.

40. Воробьева, В.М. Исследование антимикробной активности геля регенкура с хлоргексидином / В.М. Воробьева, С.И. Керашева, Н.В. Бараева // Актуальные проблемы фармации: Сб. науч. статей Барнаул, 1995.- С.314-317.

41. Восстановительное алкилирование гликопептидного антибиотика эремомицина и его производных / A.IO. Павлов, Т.Ф. Бердникова, E.H. Олсуфьева и др. // Хим.- фармац. журн 1995 - Т.29, №1.- С.46-48.

42. Вострикова, Т.Ю. Проблемные микроорганизмы в детском отделении реанимации и интенсивной терапии / Т.Ю. Вострикова, Н.В. Белобородова, В.А. Курчавов // Человек и лекарство: Тез. докл. V Рос. науч. конф — М., 1998.-С.261.

43. Гайдукевич, А.Н. Исследование липофильных свойств производных фенилантраниловой кислоты / А.Н. Гайдукевич, E.H. Свечников, Т.А. Костина // Хим.- фармац. журн. 1992. - Т.24, № 1. С.87-89.

44. Гайдукевич, А.Н. Исследование количественных соотношений структура-активность в ряду тиосемикарбазидных производных фенилантра-ниловых кислот / А.Н. Гайдукевич, E.H. Свечников, И.А. Зупанец // Хим.-фармац. журн. 1996. -Т.30, № 12.-С.43-45.

45. Гайдукевич, А.Н. Синтез и биологическая активность производных N-фенилантраниловой кислоты / А.Н. Гайдукевич, Е.Я. Левитин, A.A. Кравченко //Хим.- фармац. журн. 1985.- Т. 19, № 3. - С. 165-168.

46. Гайдукевич, А.Н. Синтез и биологическая активность производных 4-хлор-5-нитро-Ы-фенилантраниловой кислоты / А.Н. Гайдукевич, Е.Е. Микки-тенко, E.H. Свечникова // Харьк. фармац. институт.- Харьков, 1987.-14с.: "Деп. в Укр. НИИПТИ 03.11.87 №3044.-Ук. 87.

47. Галынкин, В.А. Фармацевтическая микробиология / В.А. Галынкин; под ред. Кочерцова В.И.-М.: АРНЕБИЯ, 2003.-350с.

48. Гацура, В.В. Методы первичного фармакологического исследования биологически активных веществ / В.В. Гацура // М.: Медицина, 1994.-144с.

49. Гоик, В.Г. Оценка антибиотикорезистентности стафилококков воздушной экосистемы шести стационаров Санкт-Петербурга / В.Г. Гоик, С.Н. Козлова, К.О. Гранстрем // Антимикробная терапия: Тез. докл. V Междунар. конф. МАКМАХ. М.,2002. - С. 16.

50. Горбунов, М.Х. Устройство для определения прочности на разрыв заживающих ран / М.Х. Горбунов, И.В. Заиконникова, Н.Г. Абдрахманова // Фармакологическая регуляция регенеративных процессов в эксперименте и клинике.- Йошкар-Ола.-1979.-С. 139-140.

51. Горшенин, П.В Антибиотикорезистентность S. aureus в ДРКБ МЗ РТ / П.В. Горшенин, Р.Н. Мамлев, М.Е. Марусина // Антимикробная терапия: Тез. докл. V Междунар. конф. МАКМАХ. М., 2002. - С. 17.

52. Госпитальные инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosae. Распространение и клиническое значение антибиотикорезистентности / C.B. Сидоренко, С.П. Резван, Г.В. Стерхова и др. // Антибиотики и химиотерапия. 1999. - Т. 44, № 3. - С.25-34.

53. Государственная Фармакопея СССР. Вып. 2. Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье / МЗ CCCP.-11-e изд., доп.-М.: Медицина, 1989.-400 с.

54. Грибковая инфекция в онкологической клинике / А.З. Смолянская, Н.В. Дмитриева, Е.В. Кулага и др. // Антибиотики и химиотерапия. 1999. -Т. 44, № 4 - С. 25-30.

55. Гущин, И.С. Кардиотоксическое действие антагонистов H 1-гистаминовых рецепторов / И.С. Гущин // Клин, фармакология и терапия -1998. -Т7, №3. С. 82-86.

56. Даровская, E.H. Разработка и исследование мазей с этаденом на гидрофильных основах: Автореф. дис.канд. фармац. наук. Спб., 1992.- С. 22.

57. Даценко Б.М. Изучение многокомпонентной мази на водорастворимой основе с диоксидином / Б.М. Даценко // Клиническая хирургия.-1981 1 .-С.43-45.

58. Дворская, О.H. Синтез и биологическая активность хиназолиновых производных: Автореф. дис. канд. фарм. наук / О.Н. Дворская // Пермь, 1997.-С.19.

59. Егоров, A.M. Фторхинолоны и проблемы молекулярного механизма их действия / A.M. Егоров, Ю.О. Сазыкин //Антибиотики и химиотерапия -2000. Т45, №8. - С. 3-5.

60. Егоров, Н.С. Основы учения об антибиотиках / Н.С. Егоров // 4-е изд., перераб. и доп. - М.: Высшая школа, 1986. - 448 с.

61. Заявка 64-83067 Япония. Производные хинолин-3-карбоновой кислоты / Ито Ясуо, Като Хидэо, Эттю Эйити // Заявл. 12.05.88.; Опубл. 89.

62. Заявка 62-126182 Япония. 2-фурилметиловый эфир М-(2,3-ксилил) антраниловой кислоты / Сато Эцухиса, Хирао Тэцудзи, Marapa Цуано и др. //Заявл. 12.08.86.; Опубл. 8.06.87.

63. Заявка 62-234082 Япония. Прозводные оксопиридинкарбоновой кислоты / Хаякова Исао, Арако Сего//Заявл. 12.09.86.; Опубл. 14.10.87.

64. Заявка 61-172874 Япония. Прозводные хинолинкарбоновой кислоты и бактерицидные препараты на их основе / Г. Цукамото, Т. Уно, К. Цугита // Заявл. 08.09.88.; Опубл 07.08.89.

65. Зоркин, С.Н. Применение антибиотиков при лечении инфекций мочевыводящих путей у детей / С.Н. Зоркин // Антибактериальная терапия в педиатрической практике: Матер. Междунар. конф., 25-26 мая 1999 г.Москва, 1999.-С. 56-59.

66. Игнатенко, М.А. Синтез и антибактериальная активность галоген-пиридинов и их производных (обзор литературы) / М.А. Игнатенко, Р.И. Промоненков//Хим.- фармац. журн. 1978. - Т. 12, №8 - С. 20-25.

67. Измеров, Н.Ф. Параметры токсикометрии промышленных ядов при однократном введении / Н.Ф. Измеров // М.: Медицина, 1977. - 197с.

68. Информация о лекарственных средствах для специалистов здравоохранения. Вып. 3 Противомикробные и противовирусные средства, рус. изд. / гл. ред. Навашин С. С // М., - 1998. - С 257-276.

69. Исаева, Г.А. Анализ количественных соотношений структура-анестезирующая активность ацетанилидов с применением регрессионных и квантовохимических методов / Г.А. Исавева, A.B. Дмитриев, П.П. Исаев // Хим.- фармац. журн. 2001. - Т. 24, № 6. - С. 54.

70. Кабанов, Н. И. Открытый метод хирургического лечения гнойных ран / Н. И. Кабанов, Е. Ю. Осинцев // Хирургия. 1991. -№ 7. - С. 32-35.

71. Казанов, А.Д. Сравнительная нейротропная активность некоторых производных никотиновой кислоты / А.Д. Казанов // Фармакология и токсикология-1981.-Т. 16, №4.-С. 13-15.

72. Казаченко, A.C. Синтез и антимикробная активность комплексных соединений золота с гистидином и триптофаном / A.C. Казаченко, Е.В. Леглер, О.В. Перьянова // Хим.- фармац. журн. 2000. - Т.34, №5. - С.34-35.

73. Казаченко, A.C. Синтез и антимикробная активность комплексных соединений золота с глицином, гистидином и триптофаном / A.C. Казаченко, Е.В. Леглер, О.В. Перьянова // Хим.- фармац. журн. 1999.-Т.ЗЗ, №9. -С.11-13.

74. Карабак, В.И. Микробиологический мониторинг за возбудителями нозокомиальных инфекций (на примере отделения реанимации и интенсивной терапии) / В.И. Карабак // Антибиотики и химиотерапия. 2000. -Т. 45, № 3 - С. 20-23.

75. К вопросу о безопасности офлоксацина. / С.С. Постников, С.Ю. Семыкин, О.В. Ефремкова и др. // Антибиотики и химитерапия. 1999. - Т. 44, № 10.-С. 20-21.

76. Килина, Н.В. Арилгидразиды N-арилантраниловых кислот и их противомикробная активность / Н.В. Килина, О.Л. Визгунова, Э.В. Воронина // Актуальные проблемы медицины и фармации: конф. молодых учёных и студентов: Тез. докл. Курск, 1998. - С. 206.

77. Кислород- и серусодержащие гетероциклы. / В.Г. Карцев, Ю.В. Шкляев и др. //Москва: IBS Press, 2003, Т. 1, С. 472-477.

78. Климко, H.H. Диагностика и лечение кандидемии и острого диссеминированного кандидоза / H.H. Климко // Инфекции и антимикроб, терапия. 2002. - Т. 4, №1. - С. 14-18.

79. Клиническое значение синегнойной палочки при госпитальной инфекции / И.И. Волков, Т.Н. Суборова, О.Н. Федотова и др. // Антимикробная терапия: Тез. докл. V Междунар. конф. МАКМАХ. М., 2002.-С. 14.

80. Клясова, Г.А. Микотические инфекции: клиника, диагностика, лечение / Г.А. Клясова // Инфекции и антимикроб, терапия. 2000 г. - Т. 2, № 6. - С. 184-189.

81. Ковачичова, Г. Новые направления системной антифунгальной терапии / Г. Ковачичова // Словакофарма ревю. 2001. - Т 11, № 2/3. - С. 5557.

82. Кожухов, А.Н. О некоторых аспектах дальнейшего развития биологических испытаний / А.Н. Кожухов // Научно- методологические аспекты биологических исследований новых лекарственных препаратов.-Рига: Знание, 1987.-С.9-20.

83. Козлов, P.C. Нозокомиальные инфекции: эпидемиология, патогенез, профилактика, контроль / P.C. Козлов // Клин, микробиология и антимикроб, химиотерапия. -2000. Т. 2, №1. - С. 16-30.

84. Количественные соотношения структура-активность отро-амииометилфенолов и их производных / Л.А. Кудрявцева, А.Б. Миргородская, Ж.В. Молодых и др. // Хим.- фармац. жури. 1993. - Т.27, № 8. - С. 27-30.

85. Коркодинова, Л.М. Использование ПМР в изучении связи структуры производной антраниловой кислоты с биологической активностью / Л.М. Коркодинова, М.И. Вахрин, Л.А. Пирогова // Магнитный резонанс: Тез. докл. -Пермь, 1991.-С. 122-123.

86. Коробченко, Л.С. Синтез и противовирусная активность пирролкарбоновых кислот и их производных / Л.В. Коробченко, Г.В. Владыко, Е.И. Бореко // Хим.- фармац. журн.-1992.-Т.26,№11-12.-С.57-59.

87. Коростелева, Л.К. Исследования в области разработки составов и технологии мазей дибутирина и их фармакологическая оценка: Дисс. канд. фармац. наук / Л.К. Коростелева // Москва, 1997. - 128с.

88. Красильников, А.П. Справочник по антисептике / А.П. Красильников //-Мн.: Высш. шк., 1995.-С.367.

89. Кудрявцева, A.A. Соотношение взаимосвязи "структура-активность" (бактериологическая) для 2-аминометилфенолов и их аммониевых соцей / A.A. Кудрявцева, Ж.В. Молодых, PJL Пыткина // Хим.-фармац. журн. 1997. -Т. 13, № 8.-С. 33-38.

90. Кучма, И. Стартегия и тактика применения антисептиков в медицине / И. Кучма // Провизор. 2000. - №22. - С. 48-54.

91. Лангшадл, Л. Антибиотики группы бета-лактамов: пенициллины / Л. Лангшадл // Словакофарма ревю. 2001. - Т 11, № 2/3. - С. 32-38.

92. Левшин, И.Б. Новое направление в поиске антимикробных средств в ряду производных тиазолидин-4-она и 4-хинолон-З-карбоновой кислоты: Дис. д-ра.фармац.наук, М., 1999; 70 с.

93. Лекарства, вызывающие удлинение QT-интервала // Безопасность лекарств. Экспресс-информац.- 2000; Бюлл. № 1: 48 (по матер, из Current Problems in Pharmacovigilance, 1998; 22).

94. Леонова, Т.С. Синтез и антибактериальные свойства аминокислотных производных оксолиниевой кислоты / Т.С. Леонова, Е.И. Падейская, В.Г. Ящунский // Хим.-фармац. журн. 1987. - № 6. - С.692-696.

95. Машковский, М.Д. Лекарственные средства. В 2 т. / М.Д. Машков-ский. // Москва: ООО "Изд-во Новая Волна",2000.-Т.1.-540с.

96. Машковский, М.Д. Лекарственные средства: Практ. пособие. В 2 т. / М.Д. Машковский // 14 изд., испр. и доп. - М.: Медицина, 2002 - Т. 2.-608с.

97. Маянский, А.Н. Микробиология для врачей / А.Н. Маянский // — Н. Новгород: НГМА, 1999. 393 с.

98. Меньшиков, Д.Д. Оптимизация слежения за экологией микрофлоры очагов нагноения / Д.Д. Меньшиков, В.А. Олейник, Г.Я. Янискер // Антибиотики и химиотерапия. 1990. - том 4, №2. - С. 44-47.

99. Методы экспериментальной химиотерапии / Под ред. Г.Н. Першина //-М.: Медицина, 1971.-540с.

100. Микробиологические аспекты инфекционных осложнений в онкологической практике / Н.В. Дмитриева, А.З. Смолянская, И.Н. Петухова и др. // Антибиотики и химиотерапия. 1999. - Т. 44, № 10 - С. 16-19.

101. Милютин, A.B. Синтез свойства и биологическая активность ß-ароилпивулоил Ы-метил-Ы-фенилантраниловой кислоты / A.B. Милютин, Н.В, Сафонова, В.П. Чесноков+ // Хим.- фармац. журн. 1996. - Т. 30, № 5. -С. 26-28.

102. Миргородская, Ж.В. Количественно соотношения структуры-активность ортоаминометилфенолов и их призводных / Ж.В. Мирогородская, С.Н. Молодых, JI.A. Кудрявцева // Хим.- фармац. журн. 1993. - № 8. - С. 2730.

103. Михалев, А.И. Взаимосвязь структура биологическая активность в рядах производных никотиновой кислоты / А.И. Михалев, М.Е. Коньшин,

104. B.Э. Колла // Научн. конф. Перм. гос. фармац. акад.: Тез. докл. — Пермь, 1997. -С. 102.

105. Михалев, А.И. Синтез и биологическая активность гидразида 2-ариламиноникотиновых кислот / А.И. Михалев, Л.Б. Фалалеева, Н.И. Шрам // Хим.- фармац. журн. 1981. - Т. 15, № 1. - С. 36-39.

106. Мишарев, О.С. Об оценке прочности сращения краев раны / О.С. Мишарев, Ю.К. Абаев, Н.Р. Прокопчук // Вестник хирургии.-1984.-№11.1. C.82-83.

107. Мокрушина, Г.А. Взаимосвязь структуры и антибактериальной активности в ряду фторхинолонов (обзор) / Г.А. Мокрушина, В.Н. Чарушин, О.Н. Чупахин //Хим.- фармац. журн. 1995. -Т.29, № 9. - С. 5-19.

108. Мониторинг уропатогенов и их чувствительность к антибиотикам / К.И. Савицкая, М.Ф. Трапезникова, М.В. Нестерова и др. // Антибиотики и химиотерапия. 2001. - Т.46, № 6. - С. 12-20.

109. Мохорт, H.A. Способность НПВС подавлять флогогенную активность калликреина / H.A. Мохорт // Фармакол. и токсикол.-1973.-№8.-С.51-53.

110. Муравьев, H.A. Влияние композиционных эмульсионных основ на высвобождение яда вьетнамской кобры из мазей / И.А. Муравьев, Хоанг Нгок Хунг// Фармация.-1990.-№2.-С.31-34.

111. Навашин, С.М. Рациональная антибиотикотерапия / С.М. Навашин, И.П. Фомина // Рациональная антибиотикотерапия.- М.: Медицина, 1982.-272с.

112. Назаренко, Г.И. Клиническая оценка результатов лабораторных исследований / Г.И. Назаренко, A.A. Кишкун // Иммунологические исследования. Оценка иммунного статуса организма.-Гл.7.-М.,2000.- С. 281-360.

113. Насыров, Х.М. Влияние современных противовоспалительных средств на репаративную стадию воспаления / Х.М. Насыров, Д.Н. Лазарева // Фармокол. и токсикол.- 1984. -№1. -С. 84-88.

114. Нечаев, Э.А. Вторичная хирургическая обработка в лечении ифекционно-гнойных осложнений огнестрельных ран / Э.А. Нечаев, А.К. Ревской // Хирургия.- 1994. -№3. -С. 3-7.

115. Новикова, В.В. Биологическая активность производных пиридиноуксуных кислот / В.В. Новикова, Е.В. Семеновых // Матер. 76-й Всерос. студ. науч. конф., посвящ. 150-лети. со дня рождения проф. Любимова Н.М. -Казань, 2002. -С. 45.

116. Одегова, Т.Ф. Поиск противомикробных средств среди новых продуктов органического синтеза / Т.Ф. Одегова, Е.В. Буканова // Тез. докл. Росс, науч.-практ. конф.- Пермь. 2004.-С.72.

117. Оганесян, Э.Г. Связь структура активность в ряду флавоноидов VIII. Константа ионизации в кореляционном анализе / Э.Г. Оганесян, М.М. Хачатрян, И.М. Дубровкин // Хим.- фармац. журн - 1991.-Т.6, №7. -С.52-54.

118. Омельяновский, В.В. Фармакоэкономика антибактериальных препаратов / В.В. Омельяновский, Ю.Н. Попова // Проблемы стандартизации в здравоохранении. -2001. № 4. - С.14-22.

119. Опыт лечения гнойных ран с использованием с использованием стабилизированного в димекиде нитрата серебра / П.Н. Пульняшенко, Н.П. Безлюдина, Г.М. Ларионов и др. / Клинич. хирургия.-1990. -№1.- С. 35-36.

120. Основные лекарственные средства: Большой справ. -М.: ACT, 1999. -728 с.

121. Оспанова, К.Б. Микробиологические особенности гнойных ран в хирургическом стационаре на современном этапе / К.Б. Оспанова // Мед. картотека. 2001. - № 3. - С. 38-40.

122. Павлов, П.А. Синтез и антимикробная активность некоторых нитрофурансодержащих азометинов / П.А. Павлов, Н.Ю. Басова, П.П. Павлов // Хим.- фармац. журн. 2000. - Т.34, № 6. - С. 24-25.

123. Павлов, П.А. Синтез и антимикробная активность некоторых нитрофурансодержащих имидазотриазолов / П.А. Павлов, Н.Ю. Басова, П.П. Павлов // Хим.- фармац. журн. 1998. -Т.32, № 7. - С. 33-34.

124. Павлова, М.В. Сравнительная резистентность клинических штаммов микроорганизмов к цефпирому и цефтазидиму / М.В. Павлова // Человек и лекарство: Тез. докл. VIII Рос. науч. конф. -М., 1998. С. 600.

125. Падейская, E.H. Антибактериальный препарат диоксидин: особенности биологического действия и значение в терапии различных форм гнойной инфекции / E.H. Падейская // Инфекции и антимикроб, терапия. -2001.-№5. -С. 150-155.

126. Падейская, E.H. Антимикробные препараты группы фторхинолонов в клинической практике. / E.H. Падейская, В.П. Яковлев // М.: Лагота, 1998. -351с.

127. Падейская, E.H. Антимикробные препараты группы фторхинолонов: токсичность, безопасность, побочные реакции, противопоказания. / E.H. Падейская // Рус. мед. журн. 1999. Т. 7, № 10. - 470 с.

128. Падейская, E.H. Артротоксичность хинолонов и фторхинолонов в эксперименте: характер поражений и возможный механизм действия. / E.H. Падейская // Антибиотики и химиотерапия. 2000. - Т. 45, № 8, - С. 36-41.

129. Падейская, E.H. Фторхинолоны в проблеме лечения инфекций, вызванных P. aeruginosa / E.H. Падейская, В.Э. Мнацаканян // Хим.- фармац. журн. 1993. -Т.27, № 6. - С. 19-24.

130. Падейская, Е.Н. Фторхинолоны: значение, развитие исследований, новые препараты, дискуссионные вопросы. 1998. Т. 43, № 11. С. 38-42.

131. Панцуркин, В.И. Синтез, свойства и зависимость между структурой и биологической активностью амидов диарилгликоевых, бензойных аминокислот: Автореф. дис. д-ра фармац. наук / В.И. Панцуркин. — Москва, 1993.-65с.

132. Панцуркин, В.И. Зависимость структура анестезирующая и антиагрегантная активность в ряду ариламидов диэтиламиноуксусной кислоты / В.И. Панцуркин, Н.А. Горнова, Б.Я. Сыропятов // Хим.- фармац. журн. - 1994. - Т. 9, № 5 - С. 41-43.

133. Патент 11454 Япония. Получение производных антраниловой кислоты / Фудзимура X., Ямакава Ю // Заявл.25.05.74; Опубл.25.06.75.

134. Патент 7337 Япония. Способ получения алкиламидов никотиновой кислоты / Уэда Тадэо, Като Тэйбу // Заявл. 05.06.61.; Опубл. 06.07.62.

135. Патент 2044728 Россия. Оротат гидразида изоникотиновой кислоты, обладающей антимикобактериальной и иммунотропной активностью / Н.М. Голоизанов, Т.Т. Судорева, JI.E. Костюк // Заявл. 16.08.94.;0публ. 27.09.95.

136. Перцев, И.М. Многокомпонентные мази на гидрофильной основе / И.М. Перцев, Б.М. Доценко, В.Г. Гунько // Фармация. -1990. -№5. -С. 73-77.

137. Петухова, И.Н. Динамика устойчивости Pseudomonas aeruginosa к цефтазидиму в онкологическом стационаре / И.Н. Петухова, Н.В. Дмитриева, А.З. Смолянская // Инфекции и антимикроб, терапия. 2002. - Т. 4, № 4. - С. 113-116.

138. Поздеев, O.K. Медицинская микробиология / O.K. Поздеев // Под ред. Покровского В.И. М.: ГОЭТАР МЕДИЦИНА, 2001. - 765с.

139. Покровский, A.J1. Биохимические методы исследования в клинике / A.JI. Покровский // М.: Медицина, 1969. 651с.

140. Поройков, В.В. Оптимизация синтеза и фармакологическое исследование их спектров биологической активности / В.В. Поройков, Д.А. Филимонов, A.B. Степанчикова //Хим.- фармац. журн. 1996. - Т. 25, № 9. -С. 20-23.

141. Постников, С.С. Оценка эффективности и переносимости пефлоксацина при лечении и профилактике тяжелых инфекций у детей с муковисцидозом. / С.С. Постников, С.Ю. Семыкин, Н.И. Капранов // Антибиотики и химиотерапия. 2004. — Т. 45, № 8. - С. 25-30.

142. Потёмкин, В.А. Исследование количественной взаимосвязи структура антибактериальная активность хинолона / В.А. Потёмкин, М.А. Гришина, A.B. Велик // Хим.- фармац. журн. - Т. 36, № 6. - С. 22-25.

143. Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии / Под ред. J1.C. Страчунского, Ю.Б. Белоусова, С.Н. Козлова // М.: Боргес, 2002.-384 с.

144. Применение ципрофлоксацина у детей при лечении тяжелых инфекций / Н.В. Белобородова, E.H. Падейская, A.B. Бирюков и др., М., -1999.- 79 с.

145. Продукты взаимодействия гетереноа.2,3-дигидро-2,3-пирролдионов с арил- и гетериламинами и их фармакологическая активность / И.В.

146. Машевская, P.P. Махмудов, Г.А. Александрова и др. // Хим.- фармац. журн. 2000. - Т.34, № 12. - С. 13-16.

147. Прозоровский, В.В. Экспресс-метод определения средней эффективной дозы и ее ошибки / В.В. Прозоровский, М.П. Прозоровская, В.М. Демченко // Фармакология и токсикология. 1978. - № 4. - С. 497-502.

148. Противомикробная активность производных 2-арилфуранов и их структурных аналогов / А.Ф. Олейник, Т.Н. Возякова, JI.H. Филитис и др. // Хим.- фармац. журн. 1984. - Т. 18, № 6. - С. 697-699.

149. Пучкан JI.A. Биофармацевтическое изучение бутадион-димедроловой мази / JI.A. Пучкан, В.А. Головкин, В.Р. Стец // Фармация.-1985.-№1.-С.44-47.

150. Разработка банка данных контроля за антибиотикорезистентностыо возбудителей гнойно-воспалительных заболеваний и осложнений / Б.М. Бекбергенов, В.М. Фишман, О.Н. Сперанская и др. // Антибиотики и химиотерапия.- 1988.-Т.33,№ 10 С. 782-785.

151. Рафальский, В.В. Гепатотоксичность тровофлоксаципа: какое будущее у нового перспективного фторхинолона. / В.В. Рафальский // Клин, микробиология и антимикроб, химиотерапия. 1999. Т. 1, № 1, С. 16-17.

152. Регистр лекарственных средств России. 8-е изд., перераб. и доп. — М.-.РЛС, 2001.-1504 с.

153. Регуляторы ферментативных систем детоксикации среди азотсодержащих соединений / A.C. Саратиков, P.P. Ахмеджанов, A.A. Бакибаев, и др. Томск.: Сибирский издательский дом, 2002. - 264 с.

154. Розенблит А.Б., Голендер В.Е. Логико-комбинаторные методы в конструировании лекарств.- Рига: Зинатне, 1984. 352с.

155. Рудакова, А.В. Цефалоспорины IV поколения в терапии тяжелых госпитальных инфекций: фармакоэкономические аспекты / А.В. Рудакова // Антибиотики и химиотерапия. 2001. - Т. 46, № 9. - С. 33-39.

156. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ -М., 2000. С. 264-273.

157. Рябкова, Е.Л. Антибиотикорезистентность нозокомиальных штаммов Е. coli в России / Е.Л. Рябкова, Г.К. Решедько, Л.С. Страчунский // Человек и лекарство: Тез. докл. VIII Рос. науч. конф. -М., 2001. С. 244.

158. Сидоренко, C.B. Антибиотикорезистентность в клинической практике / C.B. Сидоренко // Человек и лекарство: Тез. докл. II Рос. науч. конф. -М., 1995.- С. 183.

159. Сидоренко, C.B. Бета-лактамазы расширенного спектра. Клиническое значение и методы детекции / C.B. Сидоренко // Антибиотики и химиотерапия. 2001. - Т.46, № 12. - С. 27-34.

160. Сидоренко, C.B. Бета-лактамазы расширенного спектра: клиническое значение и методы детекции / С.В.Сидоренко // Инфекции и антимикробная терапия. 2000. - Т. 4, № 6, С.-29-38.

161. Сидоренко, C.B. Клиническое значение антибиотикорезистентности грамположительных микроорганизмов / С.В.Сидоренко // Инфекции и антимикробная терапия. 2003. — Т. 5, № 2. - С.- 74-82.

162. Сидоров, Н.К. О классификации токсичности ядов при парентеральных способах введения / Н.К. Сидоров // Токсикология новых промышленных веществ. М., 1973.- С.47-51.

163. Синопальников, А.И. Госпитальные пневмонии: тактика антибактериальной терапии (обзор) / А.И. Синопальников // Антибиотики и химиотерапия. 1999. - Т. 44, № 11. - С. 44-48.

164. Синтез и антибактериальная активность 1,2-полиметилен-4-хинолон-3-карбоновых кислот / Р.Г. Глушков, И.Б. Марченко, E.H. Падейская, и др. // Хим.- фармац. журн. 1990. - Т. 34, № 7. - С. 24-26.

165. Синтез и антибактериальная активность 1-замещенных 5-арил-4-ароил-З-гидрокси-З-пирролин-2-онов / B.JI. Гейн, С.Г. Питиримова, Э.В. Воронина и др. // Хим.- фармац. журн, — 1997. Т. 31, № 11. - С. 35-36.

166. Синтез и антибактериальная активность арилиден- и 5-нитрофурфурилиденгидразидов 2-ариламино-5,6-триметилен (тетрамети-лен)никотиновых кислот / Р.Н. Галеева, Г.Н. Новоселова, М.Ю. Гаврилов и др. // Хим.- фармац. журн. 1997. - Т. 31, № 6. - С. 38-39.

167. Синтез и антибактериальная активность новых производных 1,4-ди-N-окисей хиноксалина / Р.Г. Глушков, Т.И. Возякова, Е.В. Адамская и др. // Хим.- фармац. журн. 1994. - Т. 28, № 1. - С. 15-17.

168. Синтез и антибактериальная активность фурилзамещенных хинолонкарбоновых кислот / Р.Г. Глушков, Т.И. Возякова, Е.В. Адамская и др.//Хим.- фармац. журн. 1998.-Т. 32, № 1.-С. 10-14.

169. Синтез и антибактериальное действие поверхностноактивнных четвертичных солей аммония, содержащих оксиэтильные радикалы / В.Е. Лиманов, А.Е. Эпштейн, E.H. Скворцова и др. // Хим.- фармац. журн. -1976.-Т. 10, № 1 С. 63-66.

170. Синтез и антибактериальные свойства галоидсодержащих 1-фенилциклопентил-1-пенициллинов и-1-цефалоспоринов / Ш.Л. Мнджоян, М.С. Крамер, С.Г. Акопян и др. // Хим.- фармац. журн. 1992. - Т. 26, № 2. - С. 54-57.

171. Синтез и антимикробная активность замещенных амидов 4-арил-З-фенил-гидразоно-2,4-диоксобутановых кислот / Е.В. Пименова, P.A. Хаматгалиев, Э.В. Воронина и др. // Хим.- фармац. журн. 1999. - Т. 33, № 8.-С. 22-23.

172. Синтез и антистафилококковая активность производных дикарбоновых кислот, содержащих аминоксильный фрагмент / H.A. Григорян, З.О. Мнджоян, Э.В. Казарян и др. //Хим.- фармац. журн. 1992. -Т. 26, №2.-С. 43-45.

173. Синтез и бактерицидная активность четвертичных солей N-ациламинопропиламмония / В.Е. Лиманов, А.Е. Эпштейн, М.И. Якушкин и др. // Хим.- фармац. журн. 1981. - Т. 15, № 2 - С. 24-28.

174. Синтез и биологическая активность ß-ацилгидразидов ароилпиро-виноградных кислот / В.О. Козьминых, Ы.М. Игидов, В.И. Ильенко и др. // Хим.- фармац. жури. 1992. - Т. 26, № 7/8. - С. 28-31.

175. Синтез и биологическая активность 2-замещенных 5-арил-2,3-дигидро-3-фуранонов / В.О. Козьминых, Н.М. Игидов, E.H. Козьминых и др. // Хим.- фармац. журн. 1992. - Т. 26, №2. - С. 35-37.

176. Синтез и биологическая активность 2-оксиалкиламмониевых солей (органилтио)уксусных кислот / Г.Г. Левковская, Ю.И. Крюкова, Э.Э. Кузнецова и др. // Хим.- фармац. журн. 1983. - Т. 17, № 6. - С. 679-683.

177. Синтез и биологическая активность 3-(5-арил-3-оксо-2.3-дигидро-2-фуранил)-1,2,3,4-тетрагидро-2-хиноксалонов и 2-ароилметиленхиноксалинов / В.О. Козьминых, Н.М. Игидов, Ю.С. Андрейчиков и др. // Хим.- фармац. журн. 1992. -Т.26, № 9-10. - С. 59-63.

178. Синтез и биологическая активность 3-ароилметилензамещенных 1-метил(фенил)-пиперазин-2-онов / A.B. Милютин, Н.В. Сафонова, P.P. Махмудов и др. // Хим.- фармац. журн. 1996. - Т. 30, № 3. - С. 42-44.

179. Синтез и биологическая активность бензоилметилтиопроизводных пиридина, хинолина и акридина / A.A. Мартыновский, A.A. Бражко, В.Г. Булах и др. // Хим.- фармац. журн. 1991. - Т. 25, № 4. - С. 20-22.

180. Синтез и биологическая активность замещенных 3-ацилметилен- и 3-гидрокси-2-индолинонов / E.H. Козьминых, Е.С. Березина, В.Э. Колла и др. // Хим.- фармац. журн. 1997. - Т. 31, № 2. - С. 31 -3 6.

181. Синтез и биологическая активность замещенных пиридиламидов ароилпировиноградной кислоты / A.B. Милютин, Л.Р. Амирова, Ф.Я. Назметдинов и др. // Хим.- фармац. журн. 1996. - Т. 30, № 5. - С. 47-49.

182. Синтез и биологическая активность нитропроизводных арилфуранов / А.Ф. Олейник, К.Ю. Новицкий, E.H. Дозорова и др. // Хим.- фармац. журн. 1980. -Т.14, № 9. - С. 47-49.

183. Синтез и противомикробная активность 2-замещённых-5-арил-2,3-дигидро-3-фуранов и 1,6-диарил-3,4-дигирокси-2,4-гексадиен-1,6-дионов / В.О.

184. Козьминых, Н.М. Игидов, E.H. Козьминых и др. //Хим.- фармац. журн. — 1991. -Т.25, № 12. С. 43-47.

185. Синтез и противомикробная активность 1,5-диарил-3-гидрокси-2-оксо-З-пирролин-4-карбоновых кислот и их производных / B.JI. Гейн, Э.В. Воронина, Т.Е. Рюмина и др. // Хим.- фармац. журн. 1996. - Т.ЗО, № 2. -С. 25-26.

186. Синтез и противомикробная активность 2-замещенных 5-арил-2,3-дигидро-3-фуранонов и 1,6-диарил-3,4-дигидрокси-2,4-гексадиен-1,6-дионов / В.О. Козьминых, Н.М. Игидов, E.H. Козьминых и др. // Хим.- фармац. журн. 1991. - Т. 25, № 12. - С. 43-47.

187. Синтез и противомикробная активность 5-нитрофуран-2-карбоксамидразонов 1,4-бензохинона и продукта их ацетилирования / П.А. Павлов, Г.Д. Крапивин, В.Г. Панюшкин и др. // Хим.- фармац. журн. 1999. -Т. 33, №6.- С. 31-32.

188. Синтез и противомикробная активность амино- и оксипроизводных фуранового и пирролилдинового рядов / И.Н. Клочкова, JI.K. Куликова, М.К. Крашенинникова и др. // Хим.- фармац. журн. 1983. - Т. 17, № 8. - С. 931934.

189. Синтез и противомикробная активность производных 2-арил-3,4-бис(карбокси)фуранов / А.Ф. Олейник, Е.В. Адамская, О.В. Окиншевич и др. //Хим.- фармац. журн. 1983.- Т.17, № 6. - С. 683-685.

190. Синтез и противомикробная активность серебряных солей замещенных амидов 2-иминокумарин-З-карбоновой кислоты / C.B. Ухов, М.Е. Коньшин, В.В. Новикова и др. // Химико-фармацевтический журнал. 2004. -№ 4 - С. 15-16.

191. Синтез и свойства комплекса серебра (I) с антраниловой кислотой и оксином / В.И. Ивплева, Р.К. Гридасова, Б.С. Зайцев, и др. // 33-я Науч. конф. фак. физ.-мат. и естеств. наук Рос. университета дружбы народов: Тез. докл. -М., 1997.-С.36.

192. Синтез и фармакологическая активность 1,4-дизамещенных 5-арил-З-гидрокси-З-пирролин-2-онов / B.JI. Гейн, Л.Ф. Гейн, Н.Ю. Порсева и др. // Человек и лекарство: Тез. докл. V Рос. нац. конгр. Москва, 1998. - С. 556.

193. Синтез и фармакологическая активность 1-замещенных 5-арил-4-ацил-З-гидрокси-З-пирролин-2-онов / В.Л. Гейн, Л.Ф. Гейн, Н.Ю. Порсева и др. //Хим.- фармац. журн. 1998. - Т. 32, № 9. - С. 23-25.

194. Синтез и фармакологическая активность 5-арил-4-ацетил-1-карбоксиалкилтетрагидропиррол-2,3-дионов / В.Л. Гейн, Л.Ф. Гейн, Н.Ю. Порсева и др. // Хим.- фармац. журн. 1997. - Т. 31, № 5. - С. 33-36.

195. Синтез и фармакологическая активность 5-арил-4-ацил-1-(N,N-диметиламиноэтил)-3-гидрокси-3-пирролин-2-онов / В.Л. Гейн, H.H. Касимова, Э.В. Воронина и др. // Хим.- фармац. журн. 2001. - Т. 35, № 3. -С. 31-34.

196. Синтез, антибактериальная и анальгетическая активность 3-ацил-1,2,4,5-тетрагидро(1,2-а)-хиноксалин-1,2,4-трионов / И.В. Машевская, P.P. Махмудов, Г.А. Александрова и др. // Хим.- фармац. журн. 2001. - Т.35, № 4.-С. 20-21.

197. Синтез, свойства и биологическая активность ß-ароилпирувоил-гидразидов N-метил и N-фенилантраниловой кислоты / A.B. Милютин, Н.В. Сафонова, В.П. Чесноков, и др. // Хим.- фармац. журн. 1996. - Т. 30, № 5. -С.26-28.

198. Синтез, свойства и биологическая активность 3-пиридиламидов 4-арил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеновых (ароилпировиноградных) кислот / A.B. Милютин, Л.Р. Амирова, И.В. Крылова и др. // Хим.- фармац. журн. 1997. -Т. 31, № 1.-С. 32-35.

199. Синтез и противомикробная активность 6-замещённых-З-ацилметилен-1,4-бензоксазин-2онов / H.A. Рассудихина, Э.В. Воронина, В.Л. Гейн, Е.Б. Бабушкина // Фармация и здоровье: Материалы 11-й междунар. науч.-практич. конф. Пермь, 2005. - С. 82.

200. Смирнова, Т.А. Синтез и фармакологическая активность изопропиламидов 2-арил-амино-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-4-карбоновых. кислот / Т.А. Смирнова, М.Ю. Гаврилов, Л.П. Дровосекова // Хим.- фармац. журн. 1997. - Т. 16, № 3. - С. 28 - 30.

201. Смурный А.Г. Исследование мази на ПЭО основе с антибиотиком АЛ-87 / А.Г. Смурный, Н.П. Перепелица, Е.Е. Борзунов // Синтетические и биологические полимеры в фармации: Науч. тр.-М.: ВНИИФ, 1990.-Т.28.-С.75-79.

202. Спиридонова, Т.Г. Консервативное лечение ожоговых ран // Русский мед. журнал. 2001. - С. 560-563.

203. Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования / Под ред. М.О. Биргера // — 3-е изд., перераб. и доп. М.: Медицина, 1982.-464 с.

204. Сравнительная активность в отношении метициллинрезистентных штаммов S. aureus / В.А. Кречиков, Г.А. Кочетков, С.И. Пылаева и др. // Человек и лекарство: Тез. докл. VIII Рос. науч. конф. М., 2001. - С. 257.

205. Сравнительный анализ чувствительности возбудителей инфекций в отделении реанимации / А.И. Ханкоева, И.Г. Мултых, Н.П. Шевченко и др. // Антимикробная химиотерапия: Тез. докл. V Междунар. конф. МАКМАХ. -М., 2002.-С. 46.

206. Старкова H.H. Биофармацевтическая характеристика мазей сксантоксином / H.H. Старкова, О.И. Зрянина // Материалы V Всероссийск. съезда фармацевтов: Тез. докл.- Ярославль, 1987.-С.156-157.

207. Страчунский JI. С. Проблемы антибактериальной терапии у детей / JI.C. Страчунский // Антибактериальная терапия в педиатрической практике: Материалы Междунар. конф., 25-26 мая 1999 г. М., 1999. - С. 3-8.

208. Структура и чувствительность к антибиотикам возбудителей внебольничных инфекционных заболеваний бактериальной природы у детей / Г.А. Самсыгина, Т.А. Дудина, М.А. Корнюшин и др. // Антибиотики и химиотерапия. 2000. - Т. 45, № 3. - С. 15-19.

209. Ухов, C.B. Синтез биологическая активность ß-диалкилацетилгидразидов 2-метилхинолин и 2-арилаллило-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-3-карбоновых кислот / C.B. Ухов, М.Ю. Говрилов, С.Н. Никулина // Хим.- фармац. журн. 1991. - Т.25. № 2. - С. 20-21.

210. Учайкин, В.Ф. Значение антибиотиков в лечении инфекционных заболеваний у детей / В.Ф. Учайкин // Антибактериальная терапия в педиатрической практике: Матер. Междунар. конф., 25-26 мая 1999 г. -М., 1999.-С. 9-14.

211. Фадеева, Н.И. Молекулярно-биологические особенности антибактериального действия производных 4-хинолон-З-карбоновой кислоты / Н.И. Фадеева, М.В. Шульгина, Р.Г. Глушков // Хим.- фармац. журн.-1995.-Т.27,№5.-С.4-19.

212. Фаязова, М.П. Микробиологический мониторинг инфекций мочевых путей в детском многопрофильном стационаре / М.П. Фаязова // Антимикробная химиотерапия: Тез. докл. IV Междунар. конф. МАКМАХ. Т.З. М., 2001. - Прил. 1. - С. 37.

213. Фенчин K.M. Заживление ран / K.M. Фенчин //- Киев, 1979.- 166с.

214. Феофилова, E.H. Новая отрасль биотехнологии ранозаживляющие препараты на основе полиаминсахаридов / E.H. Феофилова, В.М. Терешина, A.C. Меморская //Микробиология. - М., 1999. - С. 834-837.

215. Фолтан, В. Практическая реализация антибактериальной политики / В. Фолтан, П. Швец // Словакофарма ревю. 2001. - Т 11, № 2-3. - С. 62-64.

216. Фторхинолоны: тендиниты и разрывы сухожилий. Безопасность лекарств. Экспресс информация. 2000; Бюлл. № 1: 48 ( по матер, из Austr. ADR Bull., 1999; 18:3).

217. Хаджай Я.И. Особенности изучения безвредности мазей и суппозиториев/Я.И. Хаджай, Г.В. Оболенцева, A.B. Николаева// Фармация.-1983.-№1.-С.22-26.

218. Химическая энциклопедия. Т.З, М: Большая современная энциклопедия, 1992.-с.813.

219. Частота бактериемии, вызываемой MRSA в различных отделениях стационара / Л.И. Ахметова, ЕЛО. Перевалова, С.М. Розанова и др. // Антибиотики и антибиотикорезистентность на пороге XXI века: Тез. докл. Междунар. конф. М., 2000. - С. 9.

220. Чибиляев, T.X. Исследования комбинированной лекарственной формы (3-каротина с витаминами и антимикробными препаратами / Т.Х. Чибиляев, Н.Т. Вайнштейн, С.М. Сапожкова //Хим.- фармац.- журн. 1998. -Т. 32, №2.-С.34 -37.

221. Чувствительность к антибиотикам возбудителей инфекций мочевыводящих путей у детей / В.Г. Асеева, С.Н. Зоркин, К.С. Абрамов и др. // Антимикробная терапия: Тез. докл. V Междунар. конф. МАКМАХ.-М., 2002.-С. 10.

222. Чувствительность метициллинрезистентных штаммов S. aureus, выделенных от больных, к левофлоксацину / Л.А. Габбасова, А.Л. Бурмистрова, Л.И. Бахарева и др. // Антимикробная терапия: Тез. докл. V Междунар. конф. МАКМАХ. М., 2002. - С. 15.

223. Чувствительность нозокомиальных штаммов Ps. aeruginosa, выделенных из крови / A.B. Беденков, Г.К. Решедько, О.И. Кречикова и др. // Антимикробная химиотерапия: Тез. докл. IV Междунар. конф. МАКМАХ. Т.З.-М„ 2001.-Прил. 1. С. 9.

224. Экономические потери, связанные с инфекциями, вызванными S. aureus / Р. Дж. Рубин, К.А. Харрингтон, А. Пун и др. // Клин, микробиология и антимикробная химиотерапия. 2000. — Т. 2, № 2. — С. 4756.

225. Этиологическая структура кандидозов и резистентность возбудителей к противогрибковым препаратам / В.А. Горбунов, Л.П. Титов, Т.С. Ермакова и др. // Антимикробная терапия: Тез. докл. V Междунар. конф. МАКМАХ. М., 2002. - С. 16.

226. Этиология и микробиологическая диагностика нозокомиальных пневмоний у новорожденных / Т.Б. Фадеева, Г.В. Стерхова, C.B. Сидоренко и др. // Антибиотики и химиотерапия. 2001. -Т. 46, № 3. - С. 17-22.

227. Эффективность и безопасность ципрофлоксацина при лечении детей с муковисцидозом. / С.С. Постников, С.Ю. Семыкин, Н.И. Капранов и др. // Антибиотики и химиотерапия. 2000. - Т. 45, № 4, С. 14-16.

228. Эффективность меропенема в лечении тяжелых осложненных инфекций мочевыводящих путей / H.A. Лопаткин, И.Н. Деревянко, Л.А. Ходырева и др. // Антибиотики и химиотерапия. 1999. - Т. 44, № 3 - С. 1921.

229. Эффективность цефепима в лечении абдоминального сепсиса у хирургических больных / Е.Б. Гельфанд, Б.З. Белоцерковский, Е.А. Алексеева и др. // Антибиотики и химиотерапия. 1999. - Т. 44, № 11 - С. 17-22.

230. Яковлев, В.П. Грепафлоксацин новый противомикробный препарат из группы ФХ для лечения респираторных инфекций. / В.П. Яковлев // Клин, фармакология и терапия. - 1999. - Т. 8, № 5. - С. 30-34.

231. Яковлев, В.П. Перспективы создания и внедрения новых антимикробных препаратов / В.П. Яковлев, C.B. Яковлев // Инфекции и антимикробная терапия. 2002. - Т. 4, № 2. - С. 46-49.

232. Яковлев, В.П. Применение цефепима для лечения больных с тяжелыми госпитальными инфекциями (обзор) / В.П. Яковлев // Антибиотики и химиотерапия. 1999. - Т. 44, № 11. - С. 37-43.

233. Яковлев, В.П. Фармакокинетическое взаимодействие между фторхинолонами и другими лекарственными средствами / В.П. Яковлев // Антибиотики и химиотерапия. 1998. — Т. 43, № 7. — С. 36-44.

234. Яковлев, С.В. Клиническая фармакология цефалоспоринов IV поколения / С.В. Яковлев // Рус. мед. журн. 1998. - Т. 6, № 22. - С. 14491457.

235. Яковлев, С.В. Критический анализ антибактериальных препаратов для лечения инфекций в стационаре / С.В. Яковлев // Consilium Medicum. — 2002.-Т. 4,№ 1.-С. 22-30.

236. Яковлев, С.В. Линезолид первый препарат нового класса антимикробных средств оксазолидинонрв: перспективы лечения грамположительных инфекций / С.В. Яковлев // Инфекции и антимикроб, терапия. - 2001. -Т.З, № 6. - С. 169-174.

237. Яковлев, С.В. Школа по антимикробным средствам для провизора / С.В. Яковлев //Consilium Medicum. -2001,-T.l,№ 1.-С.7-15.

238. Ярчушка, П. Макролидные антибиотики когда, кому и как долго? / П. Ярчушка // Словакофарма ревю. - 2001. - Т. 11, № 2/3. - С. 48-54.

239. Babini G.S., Livermore D. M. Antimicrobial resistance amongst Klebsiella spp. Collected from intensive care units in Southern and Western Europe in 1997-1998. J Antimicrob Chemother 2000 Jul; 44 (7): 1930-5.

240. Ball P. Fluoroquinolones safety and tolerability First International Moxifloxacin Symposium Serlin 1999, Ed. Mandell, "Springer", Berlin, New York, London, 2000; 138-43.

241. Ball P. Quinolone-induced QT interval prolongation: a not-so-unexpected class effect. J Antimicrob Chemother 2000; 45: 557-9.

242. Ball P., Mandell L., Niki Y., Tilloston G. Comparative tolerability of the newer fluoroquinolones antibacterials. Drug Safety 1999; 21 (5): 407-21.

243. Ball P., Tilloston G. Tolerability of fluoroquinolone antibiotics. Past, present and future. Drug Safety 1995; 13 (6): 343-58.

244. Ballow C, Jones R, Biedenbach D, Boimston A. Clin Microbiol Infect 2001; 7(Suppl. 1): 394.

245. Ban P, Barza P, Stancin T. Contributti la studiue cedarri in vitro a rifampiciuei din unguente cu baze hydrofile (Nota III) // Famazia.-1989.-Vol.37, №2.-p.-75-81.

246. Beck-saqueb, C.M The National nosocomial infections surveillance system: Secular trends in epidemiology of nosocomial infections in United States. 1980-1990 / C.M. Beck-saqueb, W.R. Jarvis // J. Infect. Dis. 1993. - № 167. - P. 1247-1251.

247. Biavasco, F. Review: glicopeptide resistance in coagulasenegative staphylococci / F. Biavasco, C. Vignaroli, P. Varaldo // Microbiol, and Infect. Dis. 2000. - V. 19, № 6. - P. 403-417.

248. Birmingham MC, Rayner CR, Flavin SM et al. abstract 2238. In: Abstracts of the 40th Interscience Conference on Antimicrobial Agents and chemotherapy, Toronto, ON. Washington, DC: American Society for Microbiology, 2000.

249. Bonfiglio, G. In vitro activity of ceftazidime, cefepime and imipenem on 1005 Pseudomonas aeruginosa clinical isolates either susceptible or resistant to betalactams / G. Bonfiglio, F. Marchetti // Chemotherapy. 2000. - V.46, № 4. -P. 229-234.

250. Borek AP, Peterson LR, Noskin GA. abstr. 2299. In: Abstracts of thejU

251. Interscience Conference on Antimicrobial Agents and chemotherapy, Toronto, ON. Washington, DC: American Society for Microbiology, 2000; p. 185.

252. Bouza E, Munoz P. Clin Microbiol Infect 2001; 7 (Suppl. 4): 75-82.

253. Bradley, S. Staphylococcus aureus infections and antibiotic resistance in older adults / S. Bradley // Clinic. Infect. Diseas. 2002. - V.34, № 2. - P. 211216.

254. Brier ME, Stalker DJ, Aronoff GR et al. abstract. J Invest Med 1998; 46: 276.

255. Chanal C., Bonnet R., De Champs C. Et al. Prevalence of beta-lactamases among 1,072 clinical strains of Proteus mirabilis: a 2-year survey in a French hospital. Antimicrob Agents Chemother 2000 Jul; 44 (7): 1930-5. <

256. Clemett D, Markham A. Drags 2000: 59 (4): 815-27.

257. Clin. Infect. Dis / J.Y. Rex, T.J. Walsh, J.D. Sobel et all. 2000. - V.30 (4). - P. 662-678.

258. Comparison of agar dilution, microdilution and disk elution methods for measuring the synergy of cefotaxime and its metabolite against anaerobs / J. Smith, D. Henry, J. Ngui-Yen et all // J. Clin. Microbiol. 1986. - V.23, № 6. - P. 11041108.

259. Conte JE, Golden JA, Kipps JE, Zurlinden E. abstr. 659. In: Abstracts of the 40th Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy, Toronto, ON. Washington, DC: American Society for Microbiology, 2000.

260. D'Agata, E.M.C. Antimicrobial-resistant, gram-positiv bacteria among patient undergoing chronic hemodialysis / E.M.C. D'Agata // Clinic. Infect. Diseas. 2002. -V.35, № 10. - P. 1212-1218.

261. Daniel, T. New Directions in Antibiotic Research / T. Daniel, J. Jacob, L. Katz // J. M. Chemistry. 1996. - V.39, № 20 - P. 853-3874.

262. Diagn Microbiol Infect Dis / M.A. Pfaller, R.N. Jones, S.A. Messer, et all. 1998 -№30.-P. 121-129.

263. Domagala J.M. Structure-activity and structure-side effect relationships for the quinolone antibacterials. J Antimicrob Chemother 1994; 33: 685-708.

264. Edlund C, Oh II. Nord CE. Clin Microbiol Infect 1999; 5: 51-3.

265. Efficacies of selected disinfectants against Mycobacterium tuberculosis / M. Best, S.A. Sattar, V.S. Springthorpe, M.E. Kennedy // J. Clin. Microbiol. -1990.-№ 10.-P. 2234-2239.

266. Eliopoulos GM, Wennersten CB, Gold HS. Antimicrob Agents Chemother 1996; 40: 1745-7.

267. Etat actuel de la resistance aux antibiotiques des bacteries responsables defections respiratoires basses / C. Qentin, B. de Babeyrac, J. Sageaux, C. Bebear // Sem. Hop. 1986. - V.62, № 40. - P. 3205-3209; Мед. рефератив. журн. -1987. - № 8. -С. 2926.

268. Ferguson J. Fluoroquinolone phototoxicity in context. — First Intern. Moxifloxacin Symposium Berlin 1999, Ed. "Springer", Berlin, New York, London, 2000; 134-7.

269. First International Moxifloxacin Symposium Berlin 1999, Ed. Mandell L., "Springer", Berlin, New York, London, 2000; 190 pp.

270. Fluit, A.C. Antimicrobial resistance in european isolates of Pseudomonas aeruginosa / A.C. Fluit, J. Verhoef, F.J. Schmitzand // European J. of Clinic. Microbiol, and Inf. Dis. -2000. -V.19, № 5. P. 370-374.

271. Ford C, Hamel J, Stapert D et al. Infect Med 1999; 16: 435-45.

272. Forster C.S., Shakibaei M., Schlicher H. et al. Expression of beta-1-integrins on chondrocytes is reduced by oflocsacin. Drugs 1995; 49 (Suppl. 2): 279-82.

273. Fridkin, S.K. Epidemiology of nosocomial fungal infections. Clin. Microbiol Rev / S.K. Fridkin, W.R. Jarvis // -1996. -V.9, № 4. -P. 499-511.

274. Gerber CM, Acosta f, Cottagnout M et al. . In: Proceedings of the 39th Interscience Conference on Antimicrobial Agents and chemotherapy, 1999; San Francisco (CA): B 109.

275. Goldstein EJ, Citron DM, Merriam CV. Antimicrob Agents Chemother 1999; 43: 1469-74.

276. Gottliev, T. The independent evaluation of resistance of Ciprofloxacin, Rifampicin and Fusidic acid in MRSA in Australian Teaching hospitals / T. Gottliev, D. Mitchel // J. Of Antimicr. Chemother. -1998.- V.42, № 1. -P. 67-73.

277. Hachem R, Afif C, Gokaslan Z, Raad I. Linezolid. Data on File Pharmacia & Upjohn Company, 2000. Desinfektionsmittel-Liste der DGHM. Wiesbaden,- 4>1997.

278. Halkin H. Adverse effects of the fluoroquinolones. — Rev Inf Dis 1988; 10 (Suppl. 1): 258-61.

279. Hendershot PE, Jungbluth GL, Cammarata SK et al. abstract. J Antimicrob Chemother 1999; 44: (Suppl . A): 55.

280. Henwood CJ, Livermore DM, Johnson AP et al. Antimicrob Chemother 2000; 46:931-40.

281. Hoeffken G., Meyer H.P., Winter J. et al. Efficacy and safety of moxifloxacin (MFX) vs claritromycin (CLR) for the treatment of community-acquired pneumonia (CAP)/ 21th Intern. Congr. Chemother., Birminghem, UK, 1999; Moxifloxacin Posters.

282. Hooper D.C., Wolfson J.S. Adverse effects of the quinolones. — In . #. "Quinolone antimicrobial agents", 2nd ed, Eds Hooper D.C., Wolfson J.S.,1. Washington, 1993; 473-80.

283. In vitro activity of four fluoroquinolones ageinst clinical isolates of Pseudomonas aeruginosa determined by the E test / E. Swiatloa, E. Mooreb, J. Watte et all // Intern. J. of Antimicr. Agents. -2000. -V.15, № 1. -P. 73-76.

284. Increasing resistance to fluoroquinolones in E. coli from urinary tract infections in the Netherlands / W. Goettsch, W. Vanpelt, N. Nagelkerke et all //J. of Antimicrob. Chemother. -2000. -V.46, № 2. -P. 223-228.

285. Isenberg H.D. Essential procedures for clinical microbiology., 1998; 232234.

286. Jankenegt R. Fluoroquinolones / Use of clinical data to aid formulary choice by the system of objective judgement analisis (SOJA) method. -Farmacoeconomics 1994; 6 (1): 15-33.

287. Jones RN, Johnson DM, Erwin ME. Antimicrob Agents Chemother 1996; 40: 720-6.

288. Jones RN, Pfaller MA, Stillwell M, Biedenbach DJ. abstr. 164. In:th

289. Abstracts of the 40 Interscience Conference on Antimicrobial Agents and chemotherapy, Toronto, ON. Washington, DC: American Society for Microbiology, 2000; p.71.

290. J.R. Bruke and Frly, J. Org. Chem, 61,530-533 (1996)

291. J.Y.Rex, T.J. Walsh, J.D. Sobel et all, Clin. Infect. Dis. 30 (4), 662-678, (2000).

292. Kaatz GW, Seo SM. Antimicrob Agents Chemother 1996; 40: 799-801.

293. Lasher Sisson T, Jungbluth GL, Stalker DJ et al. In: Proceedings of the 39th Interscience Conference on Antimicrobial Agents and chemotherapy, 1999; San Francisco (CA): 1194.

294. Lead del Rosal P., Martinez R., Fabian G. Efficacy and safety of moxifloxacin vs. cephalexin in the treatment of mild to moderate uncomplicated skin and soft tissues infections (USSSI). Ibid 1996.- P.208.

295. Les Quinolones en pediatric. Eds. Aujard Y., Gendrei D. "Flammarion", Paris 1994; 124 pp.

296. Lipsky A., Baker C. Fluoroquinolones toxicity profiles: a review focusing on newer agents. -2001.-V.6.-P.276-282.

297. Livermore, D. Multiple mechanisms of antimicrobial resistance in

298. Pseudomonas aeruginosae: our worst nightmare / D. Livermore // Clinic. Infect. Diseas. 2002. -V.34, № 5. - P. 634-640.

299. Marchese A, Schito GC. Clin Microbiol Infect 2001; 7 (Suppl. 4): 66-74.

300. Mason EO, Lamberth LB, Kaplan SL. Antimicrob Agents Chemother 1996; 40: 1039-40.

301. Mini, E. Methicillin-resistance St. in clean surgery: is there a role for prophylaxis? / E. Mini, S. Nobili, P. Periti // Drugs. 1997. -V.54, № 6. - P. 39-52.

302. Mouton JW, Jansz AR. Clin Microbiol Infect 2001; 7: 486-91.

303. Nani, E. Confronto delhefficacia in vitro di alcuni antibiotici aminoglicosidi / E. Nani, G. Bersando // Gazz. Med. Ital. -1987. -V.146, № 1/2. -P. 53-56; Мед. рефератив. журн. -1988. № 6.- C.989.

304. National Committee for Clinical Laboratory Standarts. PerformanceЛ

305. Standarts for antimicrobial susceptibility testing; Ninth informational Suppl., M100-S9. 1999; 19:1.

306. Nicaido, H. Outer membrane permeability in P. aeruginosa. In: The bacteria / H. Nicaido, R.E.W. Hancock// Sokatch J. ed Orlando. 1986. - № 10. -P.145-193.

307. North American medical centers participating in the SENTRY Antimicrobial Surveillence Program, 1997-1998. Diagn Microbiol Infect Dis 2000 Feb; 36 (2): 125-9.

308. Noskin GA Clin Infect Dis 1999; 28: 689-90.

309. Nosocomial spread of the Integron-located veb-l-lice cassette encoding an extended-spectrum p-lactamase in Pseudomonas aeruginosae in Thailand / D. Girlich, Th. Naas, Leelaporn et all // Clinic. Infect. Diseas.- 2002. V.34, № 5. - P. 603-611.

310. O'Donnell J., Gelone S. Fluoroquinolone. Inf Dis Clin North America 2000; 14(2): 1-15.

311. Oramas-Shirey M, Buchanan LV, Dileto-Fang CL et al. J Antimicrob Chemother 2001; 47: 349-52.

312. Penning Trevor M., Askonas Leslie I. Irreversible ligands for nonsteidal anti-inflammatory drug and prostaglandin binding sites // Пат. 5068250, CILIA, опубл. 26.11.91.

313. Perea, S. Antifungal resistance in pathogenic Fungi / S. Perea, T.F. Patterson // Clinic. Infect. Diseas. 2002. - V.35, № 9. - P. 1073-1080.

314. Performance standarts for antimicrobial susceptibility testing, NCCLS; Ninth information suppie. 2000. P. 58.

315. Perry CM, JarvisB. Drags 2001; 61: 525-51.

316. Pina P, Pangon B, Rio Y, Chardon H, Lallali AK, Allouch PY, Antibiotik sensitivity of enterobacteria in intensive care units, Pathol Biol (Paris) 2000 Jun; 48 (5): 485-9.

317. Presterl E., Diem E., Graninger Antibiotikatherapie von Infektionen bei Verbrennunqspatienten. Acta Chir. Austriaca. 1997. - S. 325-330.

318. Plouffe JF. Clin Infect Dis 2000; 31(Suppl. 4): S144-9.

319. Ramphal R, Hoban DJ, Pfaller MA, Jones RN, Comparison of the activity of two broad-spectrum cephalosporins tested against 2,299 strains of Pseudomonas aeruginosa isolated at 38.

320. Racle S., Zikan V. Sinthesis of some l-aryl-1.4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acids and their antibacterial activity // Collect. Czechosl. Chem. Commun.-1989.-Vol.54.-№8.-p.2181 -2189.

321. Rama Devi A., Lyengar D.S., Pardhasaradhi M. A new. Convergent synthesis of WS-5995-B, an anticoccidial antibiotic from Streptmyces Auranticolor// Tetraphedron.-1994.-50.-№8.-p.2543-2550.

322. Reed R.C., Morrisey Т., Ambler J.E. Respiratory tract infections and fluoroquinolones. "Science Press", London, 2000; 60 pp.

323. Reiser B.S., Woods G. L., Thomson R. B. et al. Specimen Processing. In Manual of Clinical Microbiology / eds Murray P. R., Baron E. J., Pfaller M.A. et al. 7th ed. // Washington, 1999; 64-104.

324. Reliability of a disk diffusion method using semiconfluent growth in the determination of aminoglycoside resistance / P. Huovinen, E. Herva, M. Katila et all // Microbiol. 1986. - V.94, № 3. - P. 153-157.

325. Resistance of mucid strains of P. aeruginosa to antibiotics / P. Owlia, R.M. Anangarzaden, N.Q. Benzadiyan, Pirayen. // Антимикробная химиотрапия: Тез. докл. V Междунар. конф. МАКМАХ. М., 2002. - С. 48.

326. Risk factors for Imipenem-resistant Pseudomonas aeruginosa among hospitalized patients / A. Harris, D. Smiith, J. Johnson et all // Clinic. Infect. Diseas. 2002. - V.34, № 3. - P. 340-345.

327. Russel A.D. Bacterial spores and chemical sporicidal agents // Clin. Microbiol. Rev. 1990. - № 2. - P. 99-119.

328. Saurina G., Quale J.M., Manikal V.M. et al. Antimicrobial resistance in Enterobacteriaceae in Broklyn, Ny: epidemiology and relation to antibiotic usage patterns. J Antimicrob Chemother 2000 Jun; 44 (6): 895-8.

329. Shakibaei M., Forster C.S., Merker H.J. et al. Oflocsacin alters expression of integrins on chondrocytes from mouse fetuses in vitro. Ibid., 293-5.

330. Sherlock Margaret H., Sperber Nathan. Substituted nicotinic acids and method for the manufacture thereof // Пат. 1147702, США, опубл. 2.04.69.

331. Smith PF, Birmingham MC, Zimmer GS et al. abstract. Clin Infect Dis 1999; 29: 960.

332. Stahlmann R., Lode H. Safety overview. Toxicity, adverse effects, and drug interaction. 1997. P. 572.

333. The Quinolones, 2nd ed., Ed. Andriole V.T., "Academic Press", 1998, 369«?, 415.

334. Stalker DJ, Kearns GL, James L et al. Clin Infect Dis 1998; 27: 1061.

335. Stalker DJ, Wajszcuk CP, Batts DH. abstr. 23-4. In: Abstracts of the 37th Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 1997, Toronto, ON. Washington, DC: American Society for Microbiology, 2000.

336. Stoppe J, Ruther F. Zentralnevrose Nebenwirkungen verschildener antibakterieler substanzen// Infection.-1991, 19 Suppl. 1.-S.29-32.

337. Suter Hans, Zutter Hans, Felder Ernst. Verfahren zur Herstellung von Nicotinung-Saure-aminomethylamiden // Пат. 392507, Швейцария, опубл. 15.10.65.

338. Swenson J.M., е.а. Special tests for detecting antibacterial resistance. In Murray PR, e.a. eds.

339. Teit P.W., Nielsen O.B.T. Anthranilic acid derivatives // Пат. 1287926, Англия, опубл. 6.09.72.

340. The Quinolones, 2nd ed, Eds Andriole V.T., "Academic Press", London, New York, Tokyo, 1998, 441 pp.

341. Vandepitte J., Engbaek., Piot P., Heuck C.C. Основные методы лабораторных исследований в клинической бактериологии // ВОЗ. Женева. -1994.-С. 132.

342. Vincent М., Poignant I.G., Remond G. 2-(Alkenylamino) benzamides and related l-(alkenyl)-4-(lH)-quinazolines as analagetics and antiinflammato-ries // J. Med. Chem.-1971.-v.4.-№8.-p.714.

343. Von Eiff C, Peters G. J Antimicrob Chemother 1996; 43: 569-73.

344. Wenzel R.P., Edmind M.B. Vancomicin-resistant Staphylococcus aureus:infection control cons 1998; 27: 245-251.

345. Wexler HM, Molitoris D, Veisanen ML, Finegold SM. abstr. 2304. In: Abstracts of the 40lh Interscience Conference on Antimicrobial Agents andchemotherapy, Toronto, ON. Washington, DC: American Society for Microbiology, 2000.

346. Wilson A P.R., Gruneberg R.N. Ciprofloxacin. 10 years of clinical experiencz. "Maxim Medical", Oxford, 1997; 275 pp.

347. Working party report. Revised guidelines for the control of methicillin-resistant Staphylococcus Hosp. Infect. 1998; 39:253-290.

348. Yamamoto Т., Ajisawa Y., Yamamoto R., Kinoshita Y. Pharmaceutical compositions containing N-(3:4-dimethoxycinnamoyl)anthranilic acid // Пат. 5356620, США, опубл. 18.10.94.

349. Young, L. Aminoglicoside resistance: a word perspective / L. Young, I. Hindler // Amer. J. Med. 1986. - V.80, № 6. - P. 15-21.

350. Zhanel GG, Karlowsky J A, Nichol KA et al. abstr. 2301. In: Program and Abstracts of the 40th Interscience Conference on Antimicrobial Agents and chemotherapy, Toronto, ON. Washington, DC: American Society for Microbiology, 2000.

351. Zhang Tony, Scriven F.V. Processes for proucing 2-halo-nicotinic acid derivatives and precursors thereto // Пат. 5493028, США, опубл. 20.02.96.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.