Роль гистамина, гистаминовых рецепторов в регуляции синтеза IgE при тяжелой гормонозависимой бронхиальной астме у детей тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.36, кандидат медицинских наук Андреянова, Александра Николаевна

  • Андреянова, Александра Николаевна
  • кандидат медицинских науккандидат медицинских наук
  • 2007, Краснодар
  • Специальность ВАК РФ14.00.36
  • Количество страниц 158
Андреянова, Александра Николаевна. Роль гистамина, гистаминовых рецепторов в регуляции синтеза IgE при тяжелой гормонозависимой бронхиальной астме у детей: дис. кандидат медицинских наук: 14.00.36 - Аллергология и иммулология. Краснодар. 2007. 158 с.

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Андреянова, Александра Николаевна

Список сокращений.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1 СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ОБ IgE ЗАВИСИМЫХ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ.

1.1 IgE-зависимая аллергия. Роль IgE в аллергическом воспалении.

1.2 Роль гистамина, гистаминовых рецепторов в аллергическом воспалении.

1.3 Роль цитокинов в аллергическом воспалении при бронхиальной астме у детей. Влияние ГКС на синтез цитокинов.

1.4 Бронхиальная астма у детей: патогенез, клинические варианты БА.

1.5 Современные терапевтические средства в лечении БА.

1.5.1 Антигистаминные препараты в лечении бронхиальной астмы у детей

1.5.2 Глюкокортикостероидные препараты в лечении тяжелой бронхиальной астмы у детей.;.

ГЛАВА 2 КОНТИНГЕНТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1 Характеристика обследуемых групп.

2.2 Фракционирование и культивирование мононуклеаров периферической крови.

2.3 Исследование влияния гистамина на продукцию IgE МПК.

2.4 Исследование влияния гистамина на продукцию ИЛ-4, ИФНу в супернатантах клеточных культур мононуклеаров периферической крови.

2.5 Статистические методы обработки данных.

Глава 3 ВЛИЯНИЕ ГИСТАМИНА НА СИНТЕЗ IgE МОНОНУКЛЕАРАМИ ЗДОРОВЫХ ДЕТЕЙ И БОЛЬНЫХ ТЯЖЕЛОЙ АСТМОЙ.

3.1 Влияние блокады HI-рецепторов гистамина на синтез IgE МПК здоровых детей и больных тяжелой астмой.

3.2 Влияние блокады Н2-рецепторов гистамина на синтез IgE МПК здоровых детей и больных тяжелой астмой.

3.3 Влияние блокады НЗ/4-рецепторов гистамина на синтез IgE МПК здоровых детей.И(больных тяжелой астмой.

3.4 Влияние блокады НЗ/4-рецепторов гистамина на синтез IgE МПК здоровых детей и больных тяжелой астмой.

Глава 4 ВЛИЯНИЕ ГИСТАМИНА И БЛОКАТОРОВ ГИСТАМИНА НА СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ, РЕГУЛИРУЮЩИХ IgE ПРОДУКЦИЮ У ЗДОРОВЫХ ДЕТЕЙ И БОЛЬНЫХ ТЯЖЕЛОЙ АСТМОЙ.

4.1 Влияние гистамина на синтез ИЛ-4, ИФНу МПК здоровых детей и больных тяжелой астмой.

4.2 Влияние блокады HI-рецепторов гистамина на синтез ИЛ-4, ИФНу МПК здоровых детей и больных тяжелой астмой.

4.3 Влияние блокады Н2-рецепторов гистамина на синтез ИЛ-4, ИФНу МПК здоровых детей и больных тяжелой астмой.

4.4 Влияние блокады НЗ/4-рецепторов гистамина на синтез ИЛ-4, ИФНу IgE-регуляторных цитокинов МПК здоровых детей и больных тяжелой астмой.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Аллергология и иммулология», 14.00.36 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Роль гистамина, гистаминовых рецепторов в регуляции синтеза IgE при тяжелой гормонозависимой бронхиальной астме у детей»

Практически во всех странах мира растет заболеваемость бронхиальной астмой (БА) и аллергией. Известно, что более 20% людей на Земном шаре страдает различными аллергическими заболеваниями, опосредованными, иммуноглобулином Е, - астмой, риноконъюктивитом, экземой и анафилаксией. Частота встречаемости Б А у детей составляет от 5 до 15%; у более чем 50% взрослых пациентов и примерно у 80% больных детей астма имеет аллергическую природу. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), БА выявлена у 150 миллионов людей по всему миру. Именно эта патология наносит наибольший экономический ущерб среди трудоспособного населения и служит основной причиной госпитализации детей с хроническими заболеваниями в западных странах [S.G.O. Johansson, Tari Haahtela (Ред.), 2005]. Для России проблема тяжелых обострений стоит наиболее остро, так как, к сожалению, в нашей стране диагноз БА часто впервые ставит врач скорой помощи, который вынужден оказывать неотложную помощь пациенту [Н.П. Княжеская, 2002]. Отмечается также тенденция к более раннему началу заболевания и сейчас БА часто диагностируют у детей первых месяцев жизни [Н.Д. Новикова, П.Д. Новиков, 2003]. По результатам многих исследований тяжесть течения заболевания в детском возрасте влияет на прогноз БА у взрослых, что несомненно, доказывает важность изучения БА у детей [J. Kokkonen, О. Linna, 1993; М.А. Jenkins, J.L. Hopper, G. Bowes, 1994]. Таким-образом для педиатрической службы вопросы- диагностики, лечения Б А так же актуальны- как и для терапевтического звена здравоохранения. В настоящее время нет четких представлений о механизмах формирования тяжелой БА у детей. Большинство авторов считают, что тяжесть течения заболевания определяется многими факторами (пол, возраст начала БА, отягощенная наследственность, предшествующее лечение, сопутствующие аллергические заболевания), хотя роль некоторых из них оценивается неоднозначно [J. Gerritsen, G.H. Koeter, D.S. Postma, 1989; М.Б. Фрейдин, О.С. Кобякова, JI.M. Огородова, 2000]. Данные литературы свидетельствуют, что тяжесть воспалительной реакции определяется суммарным воздействием множества взаимодействующих между собой факторов: Как известно, межклеточная цитокинопосредованная кооперация при атопическом воспалении может служить примером подобных взаимодействий. Именно дисбаланс между отдельными звеньями этой системы, в числе многих факторов, может приводить к разнообразию клинических проявлений атопии [0.В. Зайцева, А.В. Лаврентьев, Г.А. Самсыгина, 2001]. В настоящее время установлено, что одним из основной причиной тяжелого течения БА является, высокий индекс атопии (сопутствующие аллергические заболевания - атопический дерматит, высокий уровень IgE, ИЛ-4, бронхиальная астма у матери), который во4 многом определяется генетическими факторами [Л.М. Огородова, О.С. Кобякова, В.П. Пузырев, 2000; М.Б. Фрейдин, О.С. Кобякова, Л.М. Огородова, 2000]. Существуют проблемы, связанные с подбором адекватного лечения, так как для достижения контроля«БА детям с тяжелым течением часто назначают высокие дозы стероидных противовоспалительных препаратов, в связи с чем возрастает риск развития побочных эффектов [PJ. Barnes, 1993]. Для оптимизации диагностики, лечения и профилактики БА необходимо понимание механизмов развития реакций гиперчувствительности. Одним из основных медиаторов гиперчувствительности немедленного типа, является гистамин. Этот медиатор синтезируется в тучных клетках из аминокислоты гистидина под действием гистидиндекарбоксилазы. Гистамин депонирован в гранулах тучных клеток и базофилов в виде комплекса с протеогликанами. Концентрация медиатора в клетках достаточно высока и составляет 5 и 1 мг/106 в тучных клетках и базофилах соответственно. Гистамин принимает активное участие в регуляции синтеза IgE. В свою очередь гиперпродукция данного иммуноглобулина лежит в основе реакций гиперчувствительности I типа. Основные эффекты гистамина реализуются через специфические рецепторы (Н-рецепторы). На сегодняшний день известно четыре типа Н-рецепторов: HI-, Н2-, НЗ-, Н4-. Идентичность НЗ- и Н4-рецепторов обсуждается многими исследователями. Одно из наиболее распространенных мнений состоит в том, что существуют общие антагонисты НЗ/4- и поэтому разница между этими рецепторами условна и определяется только локализацией [Н.К. Takahashi, Т. Morichika, Н. Iwagaki, 2003].

Синтез IgE зависит от многих факторов: от концентрации гистамина, чувствительности гистаминовых рецепторов, индивидуальных особенностей самого макроорганизма. Существует прямая зависимость регуляции синтеза IgE от состояния гистаминовых рецепторов НЗ/4- у больных поллинозом [Д.В. Лесик, 2006]. Вместе с тем патогенетические механизмы формирования тяжелой бронхиальной астмы (ТБА) и ее гормонозависимых вариантов, IgE-регуляторная роль гистамина, рецепторов гистамина различного типа при данной патологии в настоящий момент изучены недостаточно.

Цель исследования: изучение роли гистамина, гистаминовых рецепторов в регуляции синтеза IgE при тяжелой гормонозависимой бронхиальной астме у детей. Задачи исследования:

1. Исследовать влияние гистамина на синтез in vitro IgE и IgE-регуляторных цитокинов (интерлейкина 4 и гамма интерферона) при ТГБА у детей 10-16 лет в стадии обострения.

2. Исследовать влияние гистамина на синтез in vitro IgE и IgE-регуляторных цитокинов (интерлейкина 4 и гамма интерферона) при ТГБА у детей 10-16 лет в стадии ремиссии (после 3 месяцев подобранной эффективной базисной терапии).

3. Исследовать роль различных типов гистаминовых рецепторов (HI-, Н2-, НЗ/4-) в регуляции синтеза IgE и основных IgE-регуляторных цитокинов (интерлейкина 4 и гамма интерферона) при ТГБА у детей 10-16 лет в стадии обострения.

4. Исследовать роль различных типов гистаминовых рецепторов (HI-, Н2-, НЗ/4-) в регуляции синтеза^Е и основных IgE-регуляторных цитокинов (интерлейкина 4 и гамма'интерферона) при ТГБА у детей 10-16 лет в, стадии ремиссии (после 3 месяцев подобранной- эффективной базисной терапии).

Научная новизна исследования:

В данной работе впервые:

Проведено, сравнительное исследование влияния гистамина и HI-, Н2-, НЗ/4- блокаторов на синтез in vitro IgE у здоровых детей 10-16 лет и больных ТБА, ТГБА в стадии обострения и по достижении ремиссии (после З'месяцев подобранной эффективной базисной терапии): Проведено сравнительное исследование влияния гистамина и специфической блокады HI-, Н2-, НЗ/4- рецепторов, на секрецию IgE-регуляторных цитокинов (интерлейкина 4 и гамма интерферона) в культурах МПК здоровых детей 10-16 лет и больных ТБА, ТГБА в стадии обострения и по. достижении ремиссии (после 3 месяцев подобранной эффективной' базисной терапии): Теоретическая значимость исследования.

Полученные факты углубляют представления о роли, гистамина, рецепторов гистамина различных типов (HI-, Н2-, НЗ/4-) в регуляции синтеза IgE у здоровых детей и у детей, больных ТГБА и ТБА без гормонозависимости.

Практическая значимость исследования заключается в установлении механизмов регуляции синтеза IgE, опосредованных медиатором нецитокиновой природы (гистамином), у детей, больных ТГБА, ТБА без гормонозависимости, и их отличительные особенности по сравнению со здоровыми лицами позволяют судить о механизмах формирования IgE-зависимых аллергических заболеваний. Полученные данные могут являться основой поиска новых подходов к характеристике эффективности лечения атопических заболеваний, а также основой для более углубленного анализа фармакодинамики уже используемых в терапии данной патологии лекарственных средств (антигистаминных, глюкокортикостероидных препаратов).

Основные положения, выносимые на защиту

1. У детей с ТГБА в стадии обострения выявлено нарушение регуляторного влияния гистамина на баланс IgE-регуляторных цитокинов (ИЛ-4 и ИФНу), заключающееся в изменении синтеза IgE.

2. После лечения у детей с ТГБА в отличие от детей с ТБА без гормонозависимости не происходило восстановления регуляторного влияния гистамина на синтез IgE. Выявлено, что проведенное лечение в подгруппе ТГБА не устраняло нарушения влияния гистамина на баланс IgE-регуляторных цитокинов.

3. У детей с ТГБА в стадии обострения выявлено наличие функциональной неполноценности Н2- и НЗ/4-рецепторов гистамина в отношении регуляторного воздействия на синтез IgE и IgE-регуляторных цитокинов (ИЛ-4 и ИФНу), как и в контрольной группе ТБА (менее выражено).

4. После трёхмесячной терапии функциональная полноценность Н2- и НЗ/4-рецепторов гистамина в контрольной группе ТБА частично восстанавливается, тогда как в группе ТГБА глубокие нарушения функциональной активности рецепторов гистамина даже после достижения стадии медикаментозной ремиссии не устраняются.

Похожие диссертационные работы по специальности «Аллергология и иммулология», 14.00.36 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Аллергология и иммулология», Андреянова, Александра Николаевна

ВЫВОДЫ

1. Эффекты гистамина на синтез IgE дозозависимы:

1.1 Гистамин в низкой концентрации у детей с ТГБА в стадии обострения, также как и у детей с ТБА без гормонозависимости и у здоровых детей стимулирует синтез IgE, что менее выражено у здоровых лиц.

1.2 Гистамин в высокой концентрации у детей с ТГБА и ТБА стимулирует синтез IgE, в отличие от здоровых доноров, у ТГБА стимуляция более выражена. Показано также, что нарушение регуляторного влияния гистамина на синтез IgE у детей с ТГБА связано с дисбалансом в секреции ИЛ-4 и ИФНу.

2. Изменение спонтанного уровня синтеза IgE и модуляция синтеза IgE гистамином через 3 месяца после лечения:

2.1 Уровень спонтанного синтеза IgE у детей с ТГБА, ТБА в стадии ремиссии достоверно снижается. У детей с ТГБА он отмечается достоверно ниже, чем у детей с ТБА без гормонозависимости. Вместе с тем у детей с ТБА уровень спонтанного синтеза IgE после лечения не достигает соответствующего уровня здоровых лиц.

2.2 У детей с ТГБА после лечения степень стимулирующего влияния гистамина в низкой и высокой концентрации не изменяется, тогда как у детей с ТБА без гормонозависимости в результате лечения изменяются тенденции влияния гистамина на синтез IgE: в высокой концентрации гистамин супрессирует IgE-синтез (как и у здоровых лиц), а в низкой концентрации еще более усиливает стимуляцию синтеза IgE.

3. У детей с ТБА и ТГБА в стадии обострения в отличие от здоровых, выявлено нарушение супрессирующего влияния гистамина на синтез IgE, опосредованного рецепторами Н2- и НЗ/4- типа, дисбалансом секреции ИЛ-4, ИФНу.

4. Трехмесячная терапия больных ТБА приводит к проявлению супрессирующего влияния гистамина на синтез IgE на фоне блокады Н2-и НЗ/4- рецепторов, что связано с восстановлением секреции ИЛ-4, ИФНу. В то же время, в группе больных с ТГБА нарушение регуляции синтеза IgE, опосредованное Н2- и НЗ/4- рецепторами сохраняется.

5. Уровень синтеза IgE у детей с ТБА с высоким уровнем исходного синтеза IgE в стадии обострения и по достижении клинической ремиссии оказывается достоверно выше, чем у детей с ТБА с низким исходным уровнем синтеза IgE, что сопровождается более выраженным дисбалансом синтеза иммунорегуляторных цитокинов (ИЛ-4 и ИФНу) при воздействии гистамина на Н2- и НЗ/4-рецепторы.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Практически во всех странах мира растет заболеваемость бронхиальной астмой (БА) и аллергией. Известно, что более 20% людей на Земном шаре страдает различными аллергическими заболеваниями, опосредованными иммуноглобулином Е, - астмой, риноконъюктивитом, атопическим дерматитом, анафилаксией. Частота встречаемости Б А у детей составляет от 5 до 15%; у более, чем 50% взрослых пациентов и примерно у 80% больных детей астма имеет аллергическую природу. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), БА выявлена у 150 миллионов людей по всему миру. Именно эта патология наносит наибольший экономический ущерб среди трудоспособного населения и служит основной причиной госпитализации детей с хроническими заболеваниями в западных странах [S.G.O. Johansson, Tari Haahtela (Ред.), 2005]. Для России проблема тяжелых обострений стоит наиболее остро, так как, к сожалению, в нашей стране диагноз БА часто впервые ставит врач скорой помощи, который вынужден оказывать неотложную помощь пациенту [Н.П. Княжеская, 2002]. Отмечается также тенденция к более раннему началу заболевания и сейчас БА часто диагностируют у детей первых месяцев жизни [Н.Д. Новикова, П.Д. Новиков, 2003]. По результатам многих исследований тяжесть течения заболевания в детском возрасте влияет на прогноз БА у взрослых, что, несомненно, доказывает важность изучения БА у детей [J. Kokkonen, О. Linna, 1993; М.А. Jenkins, J.L. Hopper, G. Bowes, 1994]. В настоящее время нет четких представлений о механизмах формирования тяжелой БА у детей. Большинство авторов считают, что тяжесть течения заболевания определяется многими факторами (пол, возраст начала БА, отягощенная наследственность, предшествующее лечение, сопутствующие аллергические заболевания), хотя роль некоторых из них оценивается неоднозначно [J. Gerritsen, G.H. Koeter, D.S. Postma, 1989; М.Б. Фрейдин, О.С. Кобякова, Л.М. Огородова, f f

2000]. Данные литературы свидетельствуют, что тяжесть воспалительной реакции определяется суммарным воздействием множества взаимодействующих между собой факторов. Как известно, межклеточная цитокинопосредованная кооперация при атопическом воспалении может служить примером подобных взаимодействий. Именно дисбаланс между отдельными звеньями этой системы, в числе многих факторов, может приводить к разнообразию клинических проявлений атопии [О.В. Зайцева, А.В. Лаврентьев, Г.А. Самсыгина, 2001]. В настоящее время установлено, что одним из основной причиной тяжелого течения БА является высокий индекс атопии (сопутствующие аллергические заболевания - атопический дерматит, высокий уровень IgE, ИЛ-4, бронхиальная астма у матери), который во многом определяется генетическими факторами [Л.М. Огородова, О.С. Кобякова, В.П. Пузырев, 2000; М.Б. Фрейдин, О.С. Кобякова, Л.М. Огородова, 2000]. Для оптимизации диагностики, лечения и профилактики БА необходимо понимание механизмов развития реакций гипер чувствительности. Одним из основных медиаторов гиперчувствительности немедленного типа, является гистамин. Эффекты гистамина реализуются через специфические рецепторы (Н-рецепторы). На сегодняшний день известно четыре типа Н-рецепторов: HI-, Н2-, НЗ-, Н4-. Идентичность НЗ- и Н4- рецепторов обсуждается многими исследователями. Одно из наиболее распространенных мнений состоит в том, что существуют общие антагонисты НЗ/4- и поэтому разница между этими рецепторами условна и определяется только локализацией [Н.К. Takahashi, Т. Morichika, Н. Iwagaki, 2003]. Гистамин принимает активное участие в регуляции синтеза' IgE. Гиперпродукция данного иммуноглобулина лежит в основе реакций гиперчувствительности I типа. Синтез IgE зависит от многих факторов: от концентрации гистамина, чувствительности гистаминовых рецепторов, индивидуальных особенностей самого макроорганизма. Существует прямая зависимость регуляции синтеза IgE от состояния гистаминовых рецепторов НЗ/4- у больных поллинозом [Д.В. Лесин, 2006].

В связи с недостаточной изученностью патогенетических механизмов формирования IgE-зависимых заболеваний, в частности тяжелой бронхиальной астмы (ТБА) и ее гормонозависимых вариантов, IgE-регуляторной роли гистамина, рецепторов гистамина различного типа проведено исследование данных процессов in vitro. Объектом исследования служили 30 больных ТБА, 12 больных ТГБА находившихся на стационарном лечении в Краевой детской клинической больнице г. Краснодара по поводу обострения астмы, а также 12 детей, не страдающих атопическими заболеваниями, возраст детей составил от 10 до 16 лет. Диагноз и степень тяжести при обострении астмы устанавливались согласно международным рекомендациям в соответствии с критериями международного консенсуса GINA (2002, 2006 гг.).

Забор крови производился до начала адекватной терапии, кроме того, все дети были обследованы через 3 месяца на фоне базисной терапии (клиническая ремиссия). Для всех групп критериями исключения служило наличие интеркуррентных заболеваний. Атопическая форма Б А была подтверждена наличием повышенного уровня общего IgE (698,2 + 21 МЕ/мл, наличием диагностического титра специфических IgE к бытовым, грибковым и эпидермальным, пищевым аллергенам (MAST -CLA system, Medland, Голландия), положительными скарификационными пробами со стандартизированными диагностическими аллергенами, данными семейного и личного анамнеза.

В результате применения кластерного анализа уровня синтеза IgE, IgE регуляторных цитокинов МПК группа ТБА разделилась 2 подгруппы, в которых были выявлены различия в ответе МПК на введение гистамина и блокаторов гистаминовых рецепторов.

В 1 подгруппе (ТБА1) исходный уровень синтеза IgE МПК in vitro был достоверно (р<0,01) ниже, чем соответствующий уровень 2-й подгруппы (ТБА2) и составил для 1 и 2 подгруппы соответственно: 7,56 (от 6,13 до 8,56) МЕ/мл и 14,13 (от 12,45 до 14,39) МЕ/мл. Кроме того оказалось, что уровень синтеза сывороточного IgE в подгруппе 1 (18 человек) составил 526,24+ 24,3 МЕ/мл, в подгруппе 2 - 870,16 + 14 МЕ/мл (р<0,01). При ретроспективном анализе данных подгрупп было показано, что в подгруппе 1 дети с ТБА имели более широкий спектр сенсибилизации и наличие более двух сопутствующих аллергических заболеваний (аллергический ринит, аллергический конъюктивит, атопический дерматит, гастроинтестинальная аллергия).

Исследование содержания общего IgE в сыворотках и концентрации IgE в супернатантах проводили иммуноферментным методом с использованием стандартных тест-наборов для определения общего IgE человека (IgE-total, FEIA, «Pharmacia»). Уровень цитокинов в МПК изучался с помощью стандартных тест-систем для иммуноферментного специфического определения уровня человеческого ИЛ-4, ИФН-у («BioSource», США).

Для определения роли гистамина в регуляции синтеза IgE использована модель селективной блокады рецепторов HI-, Н2-, НЗ/4-типа без введения гистамина извне, учитывался предсуществующий уровень гистамина в системе МПК (специфическое связывание, поглощение), а также на фоне с о гистамина в высокой (10") и низкой (10") концентрации (С.А. Котова, О.Б. Белова, Н.М. Бережная, 1995; Н.В. Котова, 2002).

Для блокады HI-рецепторов гистамина был использован селективный Н1-блокатор лоратадин концентрации 10"5М. Для блокады Н2-рецепторов гистамина применялся Н2-блокатор ранитидин в той же концентрации. Для селективной блокады НЗ/4-гистаминовых рецепторов применялся FUB 181 hydrogenmaleate в концентрации 10"5М. Вследствие небольшого объема выборки нормальность распределения признаков не производилась. Анализ различий признаков проводился с помощью непараметрического критерия Вилкоксона [Г.Ф. Лакин, 1994; С. Глянц, 1998].

Подготовку данных для статистической обработки и построение графиков проводили в программе «Excell 2002» (корпорация MS, США). Статистическую обработку проводили в программе «Statistica 6.0» для Windows.

В ходе проведения сравнительной оценки влияния гистамина и блокады гистаминовых рецепторов на синтез IgE у здоровых детей и больных ТГБА и ТБА было выявлено, что в культурах МПК на момент поступления в стационар у детей с тяжелой астмой, как и у здоровых детей гистамин в низких концентрациях вызывал достоверную стимуляцию синтеза IgE. У больных детей выраженность этой стимуляции более высока, чем у здоровых детей.

Вместе с тем после лечения в группе ТГБА кратность стимуляции синтеза IgE относительно соответствующего исходного уровня низкими концентрациями гистамина не изменилась, тогда как подгруппах ТБА1 и ТБА2 возросла с 1,61+0,36 раз до 1,84+0,25 и 1,3+0,06 раз до 1,88+0,53 раз соответственно. Таким образом очевиден эффект повышения чувствительности рецепторов гистамина под влиянием проведенного лечения к низким концентрациям специфического агониста у больных ТБА обеих подгрупп, в отличие от тяжелой гормонозависимой астмы.

В стадии обострения высокая концентрация гистамина у детей, больных ТБА во всех группах стимулировала синтез IgE (ТБА1 в 1,19+0,1 раз; ТБА2 в 1,2+0,04 раз; ТГБА в 1,43+0,11 раз), тогда как у здоровых детей наблюдалась супрессия синтеза IgE. После 3-х месячного лечения в подгруппах ТБА1 и ТБА2 происходило устранение эффекта стимуляции синтеза IgE высокими концентрациями гистамина с достоверной его супрессией (p<0,01), тогда как в культурах МПК больных ТГБА после лечения высокие концентрации гистамина продолжали продукцию IgE (1,41+0,10 раз). Кратность этой стимуляции сопоставима с таковой до лечения. Вероятно это объясняется тем, что в группе ТГБА чувствительность HI-рецепторов (через которые в основном осуществляются стимулирующие IgE синтез эффекты гистамина) сохранялась на относительно постоянном уровне, тогда как полноценного восстановления сенситизации рецепторов Н2- и НЗ/4-типа, ответственных за супрессию IgE синтеза, в данной группе больных детей не происходило.

HI-блокада у здоровых детей не приводила к достоверному изменению синтеза IgE, тогда как во всех изучаемых группах детей с ТБА в данных условиях уровень синтеза IgE достоверно снижался относительно исходного как в стадии обострения, так и после лечения. HI-блокада у здоровых детей отменяла стимулирующее влияние низкой концентрации гистамина на синтез IgE, но не влияла на супрессию синтеза IgE высокой концентрацией гистамина.

В группе ТГБА как до, так и после лечения блокада HI-рецепторов отменяла стимулирующее действие гистамина на IgE-продукцию (р<0,01). Было выявлено, что уровень синтеза IgE в данных условиях достоверно выше, чем при изолированном воздействии Н1-блокатора. Это может свидетельствовать о скрытом стимулирующем эффекте гистамина вводимого извне, возможно в результате конкурентного вытеснения гистамином блокатора.

В подгруппах ТБА1 и ТБА2 как до лечения, так и после, блокада Н1-рецепторов достоверно снижала уровень синтеза IgE относительно исходного (р<0,01). До лечения в подгруппе ТБА1 при блокаде Н1-рецепторов происходила отмена стимулирующего влияния гистамина на синтез IgE. При этом гистамин в данных условиях в обеих концентрациях оказывал достоверное супрессирующее влияние на синтез IgE. В подгруппе ТБА2 в стадии обострения происходила отмена стимулирующего влияния гистамина на синтез IgE при Н1-блокаде. Таким образом, очевидно, что в подгруппе детей ТБА1 регулирующая роль гистамина в ограничении синтеза IgE, опосредована свободными от блокады Н2- и НЗ/4-рецепторами и ближе к понятию нормы, чем в подгруппе ТБА2.

После 3-х месячной терапии в подгруппе ТБА1 блокада Н1-рецепторов гистамина приводила к устранению стимулирующего действия низких концентраций гистамина и усилению супрессирующего влияния высоких концентраций гистамина (р<0,01) на синтез IgE. После лечения блокада HI-рецепторов в подгруппе ТБА2 устраняла стимулирующее влияние низких концентраций гистамина на синтез IgE (р<0,01 по сравнению с уровнем при воздействии данных концентраций гистамина без блокады Н-рецепторов). Супрессирующее влияние высокой концентрации гистамина на синтез IgE сохранялось неизменным. Это свидетельствует о возможном нарушении в данной подгруппе пациентов регулирующей роли Н2- и НЗ/4-рецепторов, что может являться одной из причин более высокой продукции IgE в подгруппе ТБА2 как до, так и после лечения.

При блокаде Н2-рецепторов гистамина МПК здоровых детей достоверного изменения уровня синтеза IgE не происходило. Вместе с тем, при блокаде Н2-рецепторов МПК у здоровых детей происходило устранение супрессирующего влияния высоких концентраций гистамина и сохранение стимулирующего влияния низких концентраций.

В группе ТГБА при Н2-блокаде как до, так и после лечения достоверного изменения синтеза IgE не отмечено. В группе ТГБА в стадии обострения блокада Н2-рецепторов не влияла на стимулирующее влияние гистамина. После лечения в условиях Н2-блокады уровень синтеза IgE при воздействии как низких, так и высоких концентраций гистамина оставался достоверно выше исходного (р<0,01) и отмечался достоверно ниже, чем при воздействии гистамина без блокады Н-рецепторов (р<0,05). В данном случае можно говорить о функциональной неполноценности Н2-рецепторов и отсутствии её восстановления после лечения.

В подгруппе ТБА2 в стадии обострения при блокаде Н2-рецепторов достоверного изменения синтеза IgE МПК не выявлено (р>0,1). Кроме того, блокада Н2-рецепторов МПК данной подгруппы детей не влияла на стимулирующее влияние как низких, так и высоких концентраций гистамина (р>0,05). Однако после 3-х месячного лечения блокада Н2-рецепторов вызывала достоверное увеличение синтеза IgE (р<0,01) относительно соответствующего исходного уровня. Кроме того, Н2-блокатор в данной подгруппе после лечения устранял супрессирующее влияние высоких концентраций гистамина на синтез IgE. Гистамин в данных концентрациях в при Н2-блокаде оказывал стимулирующее влияние на синтез IgE в 1,24+0,31 раза. Это свидетельствует о восстановлении функции Н2-рецепторов в подгруппе ТБА2 после 3-х месячного лечения.

В подгруппе ТБА1 как до, так и после лечения при блокаде Н2-рецепторов было выявлено достоверное повышение уровня синтеза IgE. При добавлении в систему МПК данной подгруппы до лечения как низких, так и высоких концентраций гистамина при Н2-блокаде отмечалась стимуляция синтеза IgE (р<0,01). После лечения при данных условиях низкие концентрации гистамина достоверно повышали уровень синтеза IgE относительно исходного уровня (р<0,01), устранялось супрессирующее влияние на синтез IgE высоких концентраций гистамина (р<0,01), и была выявлена стимуляция синтеза относительно соответствующего исходного уровня (р<0,01). Это говорит о том, что функция Н2-рецепторов сохранна как до, так и после лечения. Восстановление супрессирующих эффектов высоких концентраций гистамина на синтез IgE в данной подгруппе после лечения также может говорить о полноценном восстановлении функции Н2-рецепторов по ограничению синтеза IgE.

У здоровых детей блокада НЗ/4-рецепторов приводила к достоверному (р<0,01) повышению продукции IgE в 1,45+0,16 раз. Блокада НЗ/4-рецепторов у здоровых детей усиливала стимулирующий эффект низких концентраций и устраняла супрессирующее влияние высоких концентраций гистамина (р<0,01). Полученные результаты доказывали то, что у здоровых детей рецепторы гистамина НЗ/4-типа играют более значимую регуляторную роль в ограничении синтеза IgE МПК, чем Н2-рецепторы.

В группе ТГБА при блокаде НЗ/4-рецепторов как до, так и после лечения достоверного изменения синтеза IgE не выявлено. В стадии обострения при добавлении в систему гистамина и блокаде НЗ/4-рецепторов сохранялась тенденция к увеличению синтеза IgE. После лечения при воздействии гистамина в условиях НЗ/4-блокады уровень синтеза IgE оставался достоверно выше исходного (р<0,01) и достоверно ниже, чем при изолированном влиянии гистамина (р<0,05). В данной подгруппе больных детей можно говорить о функциональной неполноценности как Н2-рецепторов, так и о неполноценности НЗ/4-рецепторов и отсутствии её восстановления после проведенного лечения.

Было установлено, что блокада НЗ/4-рецепторов в подгруппе ТБА2, ТГБА до лечения не влияла на синтез IgE. При добавлении гистамина в низкой и высокой концентрации в условиях блокады НЗ/4-рецепторов уровень IgE не имел достоверного отличия от уровня IgE при воздействии соответствующих концентраций гистамина без блокады НЗ/4-рецепторов (р>0,05). После трехмесячной терапии блокада НЗ/4-рецепторов вызывает достоверное (р<0,01) повышение синтеза IgE относительно исходного. Блокада НЗ/4-рецепторов у данного контингента больных после лечения приводила к отмене супрессирующего влияния высоких концентраций гистамина с достоверным повышением уровня синтеза IgE как относительно исходного уровня (р<0,01), так и относительно изолированного влияния НЗ/4-антагониста (р<0,01). В подгруппе ТБА2 после проведенного лечения происходило восстановление функциональной полноценности НЗ/4-рецепторов.

В подгруппе ТБА1 в стадии обострения блокада НЗ/4- приводила к достоверному повышению уровня синтеза IgE относительно исходного уровня (р<0,01), причем степень этого повышения достоверно выше, чем при воздействии Н2-антагониста (р<0,01). Гистамин в высоких концентрациях в условиях блокады НЗ/4-рецепторов повышал уровень синтеза IgE как относительно исходного (р<0,01), так и относительно изолированного воздействия без блокады НЗ/4-рецепторов (р<0,01).

При проведении сравнительной оценки влияния гистамина и блокады рецепторов гистамина Н1-, Н2- и НЗ/4-типа на синтез IgE-регуляторных цитокинов у здоровых детей и больных тяжелой астмой было показано, что у здоровых детей в культурах МПК низкая концентрация гистамина достоверно повышала синтез ИЛ-4 (р<0,05), тогда как высокая супрессировала (р<0,05). В группе ТБА (обеих подгруппах ТБА1 и ТБА2), как и в группе ТГБА гистамин в низкой концентрации стимулировал синтез ИЛ-4, причем значительно более выражено, чем у здоровых лиц в тех же условиях. Гистамин в высоких концентрациях в стадии обострения в отличие от здоровых лиц не снижал синтез ИЛ-4 в подгруппе ТБА1, а в ТБА2 и группе ТГБА стимулировал синтез ИЛ-4, причем у ТБА2 более выражено).

После 3-х месяцев терапии в группе ТГБА гистамин как в низких, так и в высоких концентрациях стимулировал синтез ИЛ-4 относительно соответствующего исходного уровня.

В группе ТБА подгруппах ТБА1 и ТБА2 после 3-х месяцев лечения гистамин в высокой концентрации оказывал супрессирующий синтез ИЛ-4 эффект. Гистамин в низкой концентрации стимулировал синтез ИЛ-4 в группе ТБА, в подгруппе ТБА1 кратность стимуляции относительно исходного уровня выше 1,88±0,13 раз, чем в подгруппе ТБА2 1,35±0,21 раз.

У здоровых детей в культурах МПК гистамин дозозависимо подавлял синтез ИФНу, низкие концентрации менее выражено, чем высокие. В группе детей с ТГБА дозозависимое подавление синтеза ИФНу отмечалось как до, так и после лечения, однако степень подавления синтеза данного цитокина после лечения уменьшалась. В подгруппе ТБА1 до лечения гистамин также дозозависимо подавляла синтез ИФНу, после лечения степень подавления уровня синтеза данного цитокина гистамином уменьшалась, причем наблюдалась потеря дозозависимости данного эффекта. В подгруппе ТБА2 в стадии обострения гистамин как в низкой, так и в высокой концентрациях супрессировал синтез ИФНу в 3 раза относительно исходного уровня, тогда как после трехмесячного лечения степень подавления уровня синтеза данного цитокина гистамином уменьшалась. В подгруппах ТБА1 и ТБА2 после лечения наблюдался эффект инверсии дозозависимого влияния гистамина на синтез ИФНу -низкие концентрации подавляли синтез более выражено, чем высокие.

В культурах МПК здоровых детей HI-блокада устраняла стимулирующее влияние низкой концентрации гистамина на синтез ИЛ-4 и усиливала супрессирующее влияние высокой концентрации гистамина. Блокада Н2-рецепторов МПК здоровых детей не влияла на стимуляцию синтеза ИЛ-4 низкой концентрацией гистамина и не отменяла супрессирующего влияния высокой концентрации гистамина на продукцию данного цитокина. При блокаде НЗ/4- рецепторов гистамина у здоровых детей отмечался достоверный рост синтеза ИЛ-4. Стимулирующее влияние низкой концентрации гистамина на данный цитокин сохранялось, а супресснрующее влияние высокой концентрации гистамина устранялось.

В культурах МПК группы детей с ТГБА как до, так и после лечения блокада рецепторов HI-типа подавляла синтез ИЛ-4 относительно исходного уровня и отменяла стимулирующее влияние гистамина на синтез данного цитокина, не снижая его относительно исходного уровня. Блокада Н2- как и НЗ/4-рецепторов МПК группы ТГБА значимо не изменяла уровень синтеза ИЛ-4 и не влияла на эффекты гистамина в различных концентрациях как до, так и после лечения.

В подгруппе ТБА1 до лечения HI-блокада приводила к супрессии синтеза ИЛ-4. Гистамин в условиях блокады HI-рецепторов устранял эффект стимуляции ИЛ-4, и вызывал более глубокую депрессию синтеза данного цитокина по сравнению с изолированной Hl-блокадой без введения гистамина извне. После 3-х месячной терапии данная тенденция сохранялась.

В подгруппе ТБА1 блокада Н2-рецепторов усиливала стимулирующее действие гистамина. После лечения Н2-блокада не влияла на стимулирующее действие низких концентраций гистамина, но отменяла супрессию синтеза ИЛ-4 высокими концентрациями гистамина.

Блокада НЗ/4-рецепторов в подгруппе ТБА1 в стадии обострения приводила к возрастанию уровня ИЛ-4, а при добавлении гистамина в низких и высоких концентрациях в условиях НЗ/4-блокады происходила выраженная стимуляция синтеза ИЛ-4 (более чем в 2 раза) относительно изолированного воздействия гистамина. После лечения тенденция влияния НЗ/4-блокады на синтез ИЛ-4 сохранялась. Была выявлена отмена супрессирующего влияния высоких концентраций с выраженной стимуляцией более чем в 2 раза относительно исходного уровня.

В подгруппе ТБА2 в стадии обострения HI-блокада приводила к снижению уровня синтеза ИЛ-4 относительно исходного и отменяла стимулирующее влияние гистамина на синтез данного цитокина. После трёхмесячной терапии блокада HI-рецепторов устраняла стимулирующее влияние низких концентраций гистамина, не влияя на супрессирующее синтез ИЛ-4 воздействие высоких концентраций. У подгруппы ТБА2 в стадии обострения были выявлены сходные тенденции с группой ТГБА в стадии обострения: блокада Н2- как и НЗ/4-рецепторов не оказывала влияния на уровень синтеза IgE и не влияла на эффекты гистамина в различных концентрациях.

После трехмесячного лечения и достижения клинического контроля над астмой в подгруппе ТБА2 детей блокада Н2- и НЗ/4-рецепторов приводила к усилению стимуляции синтеза ИЛ-4 низкими концентрациями гистамина и отмене супрессирующего влияния высоких концентраций гистамина на синтез IgE.

У здоровых детей наблюдалась дозозависимая депрессия синтеза ИФНу. У больных тяжелей астмой детей обеих групп (ТБА и ТГБА) супрессия синтеза ИФНу гистамином более выражена, чем у здоровых детей, после проведенного лечения во всех подгруппах степень супрессии ИФНу уменьшалась.

Блокада HI-рецепторов гистамина МПК здоровых детей приводила к отмене супрессии синтеза ИФНу гистамином. Блокада Н2-рецепторов МПК не устраняла супрессирующего влияния низкой концентрации гистамина, но устраняла супрессирующее влияние высоких концентраций. Блокада НЗ/4-рецепторов МПК здоровых детей не только устраняла супрессирующее влияние гистамина на синтез ИФНу, но и вызывала достоверное повышение уровня ИФНу.

В группе детей с ТГБА HI-блокада как до, так и после лечения устраняла супрессирующее влияние гистамина на синтез ИФНу. При Н2- и НЗ/4-блокаде в группе ТГБА супрессия синтеза ИФНу гистамином сохранялась.

В подгруппе детей ТБА2 как до, так и после лечения HI-блокада приводила к отмене супрессии синтеза ИФНу гистамином. Блокада Н2- и НЗ/4-рецепторов до лечения не влияла на супрессирующее ИФНу воздействие гистамина. После 3-х месячной терапии блокада Н2-рецепторов МПК в подгруппе ТБА2 не устраняла супрессирующее влияние низких концентраций гистамина, но устраняла супрессирующее влияние высоких концентраций гистамина. При блокаде НЗ/4-рецепторов МПК подгруппы ТБА2 после лечения супрессия синтеза ИФНу гистамином сохранялась.

В клеточных культурах подгруппы ТБА1 как до, так и после лечения блокада Н1-рецепторов приводила к отмене гистаминобусловленной супрессии синтеза ИФНу. В стадии обострения заболевания у детей подгруппы ТБА1 при блокаде Н2- и НЗ/4-рецепторов супрессирующее влияние гистамина на синтез ИФНу сохранялось. В стадии клинической ремиссии блокада Н2-рецепторов приводила к устранению супрессии ИФНу гистамином, а блокада НЗ/4-рецепторов устраняла супрессирующее влияние высокой концентрации гистамина и не влияла на супрессирующее влияние низкой концентрации.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Андреянова, Александра Николаевна, 2007 год

1. Бойчук С.В., Мустафин И.Г., Фассахов Р.С., Терещенко Д.В. Спонтанный и глюкокортикоид-индуцированный апоптоз лимфоцитов больных атопической бронхиальной астмой: роль митохондрий и CD95 (АРО-1)//Аллергология.-2002.-№1.-С.13-20

2. Балаболкин И.И. Бронхиальная астма у детей.-М.: Медицина, 1985.-176 с. Балаболкин И.И., Брянцева О.Н. Значение генетических факторов в развитии бронхиальной астмы у детей//Иммунопатология, аллергология, инфектология.-2003.-№2.-С. 60-65

3. Балаболкин И.И., Ксензова Л.Д., Лукина О.Ф., Селиванова И.Н., Мещеряков Л.П. Эффективность типических антигистаминных препаратов при аллергических ринитах у детей//Аллергология и иммунология.-2000.-Т. 1, №1.-С.88-92

4. Баранов А.А. (Ред.). Клинические рекомендации. Педиатрия. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006.-272 с

5. Бережная Н.М. В какой мере традиционные представления о цитокиновой регуляции атопии отражают реальность?//Аллергология и иммунология.-2002.-Т. 3, №3.-С.437-440

6. Бережная Н.М. Сложности интерпретации цитокиновой регуляции при патологии (астма, рак, дерматиты)//Аллергология и иммунологии.-2004.-Т. 5, №3.-С.368-369

7. Бережная Н.М., Бобкова Л.П., Петровская И.А.//Иммунология.-1983.-№4.-С.81-84

8. Бережная Н.М., Котова С.А., Голубенко Г.М., Белова О.Б. Взаимодействие гистамина с лимфоцитами и его содержание в периферической крови больных при атопической бронхиальной астме//Иммунология.-1989.-№6.-С.63-65

9. Бережная Н.М., Котова С.А., Бобкова Л.П., Бейко В.А., Магдик И.В., Глинский В.В. Гистамин и дисбаланс системы иммунитета при атопии (клеточный, субклеточный и молекулярный уровни). Тезисы доклада I съезда иммунологов. Новосибирск.-1992.- 47 с

10. Бережная Н.М., Петровская И.А., Бобкова Л.П.//Иммунология.-1982.-№5.-С.81-84

11. Бережная Н.М., Сепиашвили Р.И. Тучные клетки и гистамин: физиологическая роль//Аллергология и иммунология.-2003.-Т.4, №3.-С.29-38

12. Бобкова Л.П., Костюк А.Г., Бережная Н.М. Изменения антигениндуцированных реакций лимфоцитов под влиянием гидрокортизона in vitro при аллергии немедленного типа//Иммунология.-1988.-№6.-С.59-62

13. Гущин И.С. Аллергическое воспаление и его фармакологический контроль.-М.: Фармарус Принт, 1998.-252 с

14. Гущин И.С. Потенциал противоаллергической активности и клиническая эффективность Н1-антогонистов//Аллергология.-2003 .-№1.-С.З 7-44 Гущин И.С. Физиология иммуноглобулина Е//Аллергология и иммунология.-2000.-Т. 1, № 1 .-С.76-87

15. Дранник Г.Н. Гистамин и антигистаминные препараты//Клиническая иммунология и аллергология. М.: ООО «Медицинское информационное агенство», 2003. - С.423

16. Зайцева О.В. Бронхиальная астма у детей (факторы риска, принципы первичной и вторичной профилактики)//Дисс.докт.мед.наук, Москва, 2001.-С.324

17. Зайцева О.В. Бронхообструктивный синдром у детей. Вопросы патогенеза, диагностики и лечения: Пособие для врачей.-Москва, 2005.-С.48

18. Кетлинский С.А., Симбирцев А.С., Воробьев А.А. Эндогенные иммуномодуляторы. Санкт-Петербург, 1992.-256 с.

19. Княжеская Н.П. Тяжелая бронхиальная acTMa//Consilium Medicum.-2002.-Т. 4, №4.-С.189-195

20. Княжеская Н.П. Длительная терапия бронхиальной астмы//Русский медицинский журнал.-1999.-7(17).-С.830-835

21. Корнева Е.А., Рыбакина Е.Г., Фомичева Е.Е. Иммуномодулирующие эффекты интерлейкина 1 и глюкокортикоидных гормонов каквзаимодействующих звеньев в нейроиммунорегуляторной ijenH//Internat. J.Immunorehab. -1998.-№10.-С.38-48

22. Котова Н.В. Роль медиаторов нецитокиновой природы в регуляции синтеза IgE в норме и при атопии: автореф. дис. . кандидата мед. наук. (14.00.36).- Ростов-на-Дону, 2001

23. Котова С.А., Бережная Н.М. Внутриклеточная регуляция взаимодействия гистамина с рецепторами в норме и при атопии//Иммунология.-1992.-№5.-С.4-6

24. Кондюрина Е.Г., Елкина Т.Н., Филатова Т.А., Гавалов С.М. Возрастные аспекты эпидемиологии бронхиальной астмы у детей Новосибирска// Пульмонология.- 1998.- №1.- С.39

25. Кромптон Г.К. Ингаляционная система. Турбухалер. Клиническая монография.-Oxford, 1993

26. Лобкова Ю.С., Калинина Н.М., Лобкова О.С., Сысоев К.Ю., Солнцева О.С. Цитокиновый профиль как критерий оценки СИТ атопических заболеваний аллергических заболеваний.//Иммунология.-1999.-№5.- С.35-38

27. Лукина О.Ф., Балаболкин И.И., Куличенко Т.В., Гончарова Н.В., Ревякина

28. Национальная программа «Бронхиальная астма у детей. Стратегия лечения и профилактика». М.: Артинфо Паблишинг; 1997

29. Огородова Л.М., Петровская Ю.А., Камалтынова Е.М., Петровский Ф.И., Пузырев В.П. и др. Тяжелая бронхиальная астма у детей: факторы риска, течение//Пульмонология.-2002 .-№ 1 .-С.68-71

30. Овчаренко С.И., Передельская О.А., Морозова Н.В., Маколкин В.И. Небулайзерная терапия бронхолитиками и суспензией пульмикорта в лечении тяжёлого обострения бронхиальной астмы//Пульмонология.-2003.-№6.-С.77-83

31. Орлова Е.Е, Пивень Н.В., Беляева Л.М. Иммуноферментный анализ интерлейкина-4 и интерферона-у при поллинозе у детей//Аллергология.-2002,- №2.- С.66-72

32. Официальный бюллетень Европейского респираторного общества. Восприимчивость дыхательных путей//Пульмонология.-1993.-С.60-86 Порядин Г.В., Салмаси Ж.М., Макарков А.И. Молекулярные механизмы IgE опосредованной аллергии. М., 1996.-123 с

33. Потапнев М.П. Печковский Д.В. Молекулярные и клеточные механизмы иммунрпатологии при бронхиальной астме // Пульмонология.- 1997.- №3.-С.74-81

34. Прозоровский Н.С., Гущин И.С.//Пат.физиология.-1983.-№4.-С.82-89 Пыцкий В.И., Адрианова Н.В., Артомасова А.В. Аллергические заболевания.-М.: Триада-Х, 1999.-470 с

35. Суточникова О.А., Черняев А.Л., Чучалин А.Г. Ингаляционные гклюкокортикостероиды при лечении бронхиальнойастмы//Пульмонология.-1995.-№4.-С.78-83

36. Трофимов В.И. Глюкокортикоидная зависимость и резистентность. В кн.: Федосеев Г.Б. (Ред.). Бронхиальная астма. СПб: Мед. информ. Агенство, 1996.-Т.2.-С.161-165

37. Тузанкина И.А., Синявская О.А., Шершнев В.Н. Иммунопатологические состояния в педиатрической практике.-Екатеринбург, 1998.-135 с Федосеев Г.Б. Механизмы обструкции бронхов.-СПб.: Мед.информ.агенство, 1995.- 336 с

38. Ханферян Р.А. Механизмы регуляции синтеза IgEZ/Вестник АМН СССР.-1991.-№12.-С.29-32

39. Хаитов P.M., Гущин С.И., Пинегин Б.В., Зебрев А.И. Экспериментальное изучение иммунотропной активности фармакологических препаратов: методические рекомендации, 1998

40. Ханферян Р.А., Котова Н.В. Использование блокады HI- и Н2- рецепторов гистамина в исследовании их влияния на регуляцию синтеза IgE в норме и при атопии. Тезисы научной конференции студентов и молодых ученых ВУЗов Юга России. Краснодар.- 2001.- 15 с

41. Чепурная М.М. Клинические характеристики эволюции атопической бронхиальной астмы средней степени тяжести//Аллергология.-2004.-№1.-С.40-43

42. Чучалин А.Г. (Ред.). Аллергические болезни. Диагностика и лечение.-М.: ГЭОТАР МЕДИЦИНА, 2000.-768 с

43. Чучалин А.Г. (Ред.). Глобальная стратегия лечения и профилактики бронхиальной астмы. М.: Атмосфера, 2002.-160 с

44. Чучалин А.Г., Медников Б.Л., Белевский А.С. Бронхиальная астма: руководство для врачей PoccHH//Consilium medicum.-2000.-№2(l).-C.l 1-21 Чучалин А.Г. Тяжёлые формы бронхиальной астмы//Тер. арх.-2001.-№3.-С.5-9

45. Шапорова Н.Л., Петрова М.А., Трофимов В.И. Бронхиальная астма тяжелого течения: особенности патогенеза и лечения/ЛТульмонология,-2003.-№6.-С.108-113

46. Шапорова Н.Л., Трофимов В.И., Сесь Т.П., Мнускина М.М., Дубина О.В., Шири Зиад Али. Роль глюкокортикоидных гормонов в развитии аллергического восплания. II. Собственные данные//Аллергология.-2000.-№4.-С.13-17

47. Шимбах X., Кнаппе Г. Гормонотерапия.-М., 1988

48. Ялкут С.И., Котова С.А., Белова О.Б.//Фармакология и токсикология.-1985.-№5.-С.81-83

49. American College of Chest Physicians, American Thoracic Society. Pulmonary terms and symbols//Chest.-1975.-Vol.67.-P.583

50. Babu K.S., Arshad S.H., Holgate S.T. Лечение аллергических заболеваний с помощью анти-^Е-антител: новые данные//Аллергология и иммунология.-2002.-Т.З, №3.-С. 14-23

51. Barnes P.J., Liew F.Y. Nitric oxide and asthmatic inflammation//Immunol. Today.-1995.-Vol. 16.-P. 128-130

52. Benn K.M., Ksoll M., Buhl R. Elevation of total serum immunoglobulin E is associated with asthma in nonallergic individuals. Eur. Respir. J.-2000.-№16.-P.609-614

53. Bissonnette E.Y. Histamine inhibits tumor necrosis factor alpha release by mast cells through H2 and H3 receptors//Am.J.Respir. Cell Mol. Biol.-1996.-Vol. 14,№6.-C.620-626

54. Bonnefoy J. A new pair of surface molecules involved in human IgE regulation//Immunol.Today.-1992.-V.14.-P.l

55. Borson D.B., Gruenert D.C., Glucocorticoids induce neutral endopeptidase in transformed human tracheal epithelial cells//Am. J.Physiol.-1991.-V.260.-P.83-89

56. Boumpas D.T. Glucocorticoid therapy for immune mediated diseases: basic andclinical correlates//Ann.Int.Med.-1993.-Vol.119.-P.1198-1208

57. Bousquet J. Eosinophilic inflammation in asthma//N.Engl. J.Med.-1990.

58. Vol.323.-P.1033; Frik W. Et al. The appearance of hypodense eosinophils inantigen-dependent late phase asthma//Ibid.-1989. Vol.139.-P.1401

59. Bousquet J. Eosinophilic inflammation in asthma//N.Engl.J.Med.-1990.1. Vol.323.-P.1033

60. Bradding P., Holgate S.T. Immunopathology and human mast cell cytokines//Crit.Rev.Oncol.Hematol.- 1999.-№31.-P. 119-133 Brokbank W., Brebner H., Pengelly C.D.R. Chronic astma treated with aerosol hydro corti sone//Lancet. -1956.-Vo 1.2.-P.807

61. Buckley R., Samson H.A., Fisher P.M. et al//Ann.Allerg.-1982.-Vol.49, №2.-P.67-72

62. Burke C., Power C.K., Norris A., Condes A., Schmerel B. Et al. Lung function immunopathological changes after inhaled corticosteroid therapy in asthma/ZEur.Respir. J.-1992.-Vol.5 .-P.73 -79

63. Candler R.V., Rouse B.T., Moore R.N.//J. Interferon Res.-1985.-№5.-P.179-189 Ciprandi G., Buscaglia S., Catrullo A. et al. Loratadine in the treatment of cough associated with allergic rhinoconjunctivitis//Ann.Allergy Asthma Immunol.-1995.-V.74.-P. 1-6

64. Clark T.J.H. Effect of beclometasone dipropionate delivered by aerosol in patients with asthma//Lancet.-1972.-'Vol.1.- P. 1361-1364

65. Coffman R.L., Carty J. A N-cell activity that enhances polyclonal IgE production and its inhibition by interferon-y//J.Immunol.-1986.-Vol.136.-P.949-954

66. Cox G., Ohtoshi Т., Vancheri C. et al. Promotion of eosinophil survival byhumen bronchial epithelial cells and its modulation bysteroids//Am.J.Respir.Cell Mol.Biol.-1991.-Vol.4.-P.525-531

67. Cupps T.R., Edgar L.S., Fauci A.S. // J.Immunol.-1984.-Vol. 132, №1.-P.170175

68. Cypcar D., Busse W.W.Steroid-resistant asthma//J.Allergy clin.Immunol.-1993.-Vol.92.-P.3 62-372

69. Delespesse G. et al. The low-affinity for IgE//Ibid.-P.77

70. Fredens K. et al. Eosinophils and cellular injury: the Gordon phenomenon as a model//Allergy Proc.-1985 .-Vol.6.-P.346

71. Fried J.P. Dorland's Illustrated Medical Dictionary. Philadelphia: W.B.Saunders, 1974

72. Gerritsen J., Koeter G.H., Postma D.S. et al. Prognosis of asthma from childhood to adulthood//Ibid.-1989.-140.-1325-1330

73. Gleich G.J. et al. The eosinophilic leukocyte and the pathology of fatal bronchial asthma: evidence for pathologic heterogeneity//J.Allergy Clin.Immunol.-1987.-Vol.80.-P.412

74. Henderson L.L., Larson J.B., Gleich G.J.//J.Allerg.-1973.-Vol.52, №6.-P.352-357

75. Johansson S.G.O., Tari Haahtela (под редакцией). Всемирная организация по аллергии: Руководство по профилактике аллергии и аллергической астмы// Аллергология и иммунология.-2005.-Т.6, №1.-С.81-91

76. Kallwelt P., Pfeiffer P., Knoller I., Knoller I., Konnig W.//Immunobiology.-1988.-Vol.178, №l-2.-P.81

77. Katoh N., Krafts S., Wessendorf J.H., Bieber T. The high-affinity IgE receptor (FeepsilonRI) blocks apopl(t)osis in normal human monocytes//J.Clin.Invest.-2000.-№105.-P.183-190

78. Kay A.B. The cause of chronic allergy and asthma//Med.Tech.-1991.-№9.-P.13-14

79. Maeyer E.//J. Interferons and other regulatory cytokines.-New-York, 1988.-4501. P

80. Melmon K.L., Khan M.M.//Trends pharmacol. Sci.-1987/-Vol.8, N 11.-P.437-441

81. Morrow-Brown H., Storey G., George W.H.S. Beclomethasone dipropionate: a new steroid aerosol for the treatment of allergic asthma//Br. Med.J.-1972.-Vol.l.-P.585-590

82. Ownby D.R. Clinical significance of immunoglobulin E//Allergy. Principles and Practice.-1998.-№2.-C.770-782

83. Pelaia G., Marsico S.A. Molecular basis of anti-asthma action ofcorticosteroids//Rec.Progr.Med.-1995.-Vol.86, №6.-P.248-256

84. Pierson W.E., Virant F.S. Antihistamines in asthma//Ann.Allergy.-1989.-V.63.1. P.389

85. Prausnitz C., Kustner H. Studies uberueberempfindlichkeit//Zentralbl.Bakteriol.-1921.-Bd.86.-S.160

86. Rafferti P. Antihistamines in the treatment of clinical asthma//Allergy,

87. Clin.Immunol.-1990.-V.88.-P.647-650

88. Rafferty P. et al. The in vivo potency and selectivity of azelastine as an HI histamine-receptor antagonist in human airways and skin//Ibid.-1998.-V.82.-P.1113

89. Ruggiero V., Tavernier J., Piers W., Baglioni C.//J. Immunol.-1986.-Vol.136.-P.1469-1474

90. Salome C.M. et al. Bronchial hyperresponsiveness in two population of Australian schoolchildren.l.Relation to respiratory symptoms and diagnosed asthma//Clin.Allergy.-1987.- Vol.17.-P.271

91. Sly M.R. et al. Position statement: the use of antihistamines in patients with asthma//Ibid.- 1988.-V.82.-P.481

92. Tang M., Kemp A., Varigos G.//Clin.Exp.Immunol.-1993.-Vol.92, №1.-P.120-124

93. Taytard A., Beaumont D., Pujet J. et al. Treatment of bronchil asthma with terfenadine; a randomised controlled trial//Clin.Pharmacol.-1987.-V.24.-P.743-746

94. Thomson N.C., Kerr J.N.-нет названия статьи//С1ннса1 Allergy.- 1980.-V. 10.-P.345-346

95. Von Pirquet C.Allergie//Munch.Med.Wochenchr.-1906.-Bd.53.-S.1457 Weiss S.T. The relationship of respiratory illness in childhood to the occurrence of increased levels of bronchial responsiveness and atopy//Am Rev.Respir.Dis.-1985.-Vol.131.-P.573

96. Wilson C.B. Immunological basis for increased susceptibility of the neonate to infection//J.Pediatr.l08: 1986.-P.1-12

97. Windaus A., Vogt W. Syntheses des imidazolylamines//Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1907.-Bd. 3.-S. 3691

98. Zhu Y., Michalovich D., Wu H. et al. Histamine downregulates CD 14 exression via H2 receptors on human monocytes//Clin.Immunol.-2003.-V.59(3).-P.434-441

99. Zuhayr H., Stephen G., Mindy Ch., Ross R.//J.Allerg.clin. Immunol.-1985.-Vol.75, №2.-P.304-312

100. Coca A.F., Grove E.F. Studies in hypersensitiveness. XIII. A study of atopic reagins//J.Immunol. -1925.-Vol. 10.-P.444

101. Corry D.B., Kheradmand F. Induction and regulation of the IgE response//Ibid.-P.B18-B23

102. РАБОТЫ, ОПУБЛИКОВАННЫЕ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

103. Лёсик Д.В., Ханферян P.A., Андреянова A.H. Роль гистамина и гистаминовых рецепторов НЗ/4-типа в регуляции синтеза IgE при атопических заболеваниях // Кубанский научный медицинский вестник. — 2006. №3-4 (84-85).- С. 74-78.

104. Андреянова А.Н., Лёсик Д.В., Ханферян Р.А. Роль гистамина и гистаминовых рецепторов НЗ/4-типа в регуляции синтеза IgE при тяжелой астме у детей// Кубанский научный медицинский вестник. 2006. - №10 (91).-С. 11-14.

105. Khanferyan R., Andreyanova A., Lesik D., Milchenko N. Histamine and histamine receptor antagonists as an IgE-regulatory factors //European histamine research society: XXXVI annual meeting Florence, 2007. - P. 38.

106. Уровень синтеза IgE в клеточных культурах МПК здоровых лиц (МЕ/мл)

107. Обозначения: Me медиана; Low - нижний квартиль (25% всей выборки расположено ниже этого числа); Upp - верхний квартиль (75% всей выборки расположено ниже этого числа)

108. Me Low Upp P Pi P2 Рз P4 P5 Рб P7 Ps P9 PlO1. К0 1,09 0,98 1,23 1. Г8 1,20 1,15 1,34 <0,05 г. 0,91 0,77 1,10 <0,01 <0,01

109. Лоратадин 1,02 0,88 1,24 >0,05 <0,05 <0,05

110. Ранитидин 0,98 0,88 1,39 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05

111. FUB 181 1,59 1,29 1,79 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01

112. Лоратадин + Г"8 0,94 0,87 1,13 >0,05 <0,05 >0,05 >0,05 >0,05 <0,01

113. Лоратадин + Г5 0,71 0,66 1,08 <0,05 <0,05 >0,05 <0,05 <0,05 <0,01 >0,05

114. Ранитидин+ Г8 1,43 1,21 1,53 <0,05 >0,05 <0,01 <0,05 <0,05 <0,05 <0,01 <0,01

115. Ранитидин+ Г5 0,95 0,77 1,29 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 <0,01 >0,05 <0,05 <0,05

116. FUB181+r8 3,06 2,27 3,57 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01

117. FUB181+r° 2,59 2,32 2,81 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,05

118. Примечания: в таблице указаны уровни значимости при сравнении с:р- КО; р4- ранитидином; р8- ранитидином +Г~8;рг Г"8; р5- FUB-181; р9- ранитидином +Г"5;5 8 8

119. Р2- Г" ; р6- лоратадином+Г" ; Рю- FUB-181+Г" ;р3-лоратадином; р7- лоратадином+Г"5; Рп-FUB-181+Г0.

120. Уровень синтеза IgE в спонтанных клеточных культурах МПК больных ТГБА в стадии обострения (МЕ/мл)

121. Me Low Upp P Pi P2 Рз P4 Ps Рб P7 P8 P9 PlO Рзд

122. Ко 5,45 4,57 6,56 <0,01

123. Г8 8,33 6,90 9,30 <0,01 <0,01

124. Г3 8,16 6,18 8,90 <0,01 <0,01 <0,01

125. Лоратадин 4,54 3,80 5,10 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01

126. Ранитидин 5,63 4,70 6,77 >0,05 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01

127. FUB 181 5,92 4,76 6,95 >0,05 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01

128. Лоратадин + Г3 5,49 4,20 7,01 >0,05 <0,01 <0,01 <0,01 >0,05 >0,05 <0,01

129. Лоратадин + Г3 5,50 4,20 6,56 >0,05 <0,01 <0,01 <0,01 >0,05 <0,05 >0,05 <0,01

130. Ранитидин+ Г"8 8,25 6,88 9,18 <0,01 >0,05 <0,05 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01

131. РанитидшН- Г5 7,96 6,10 9,15 <0,01 <0,01 >0,05 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01

132. FUB181+F8 8,55 7,20 9,20 <0,01 >0,05 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,05 <0,01 <0,01

133. FUB181+r5 8,05 6,65 8,80 <0,01 <0,01 >0,05 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 >0,05 <0,01 <0,01

134. Примечания: в таблице указаны уровни значимости при сравнении с:р- КО; р4- ранитидином; р8- ранитидином +Г"8;р 1 Г"8; р5- FUB-181; Р9- ранитидином +Г"5;

135. Р2-Г"5; рб- лоратидином+Г"8; Рю-FUB-181+Г"8;

136. Рз-лоратидином; р7-лоратидином+Г"5; рн-FUB-181+Г"5.

137. Уровень синтеза IgE в спонтанных клеточных культурах МПК больных ТГБА в стадии ремиссии (МЕ/мл)

138. Me Low upp P Pi P2 Рз P4 Ps Рб P7 Ps Ps Pio Рзд Рой

139. Ко 2,75 2,00 4,50 <0,01 <0,05

140. Г8 4,80 3,39 6,43 <0,01 <0,01 <0,01г° 4,08 3,19 6,33 <0,01 <0,05 <0,01 <0,01

141. Лоратадин 2,28 1,87 3,90 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,05

142. Ранитидин 2,70 1,97 4,48 >0,05 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,05

143. FUB 181 2,80 1,70 4,85 >0,05 <0,01 <0,01 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05

144. Лоратадин + Г"8 2,70 1,82 4,49 >0,05 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,05

145. Лоратадин + Г5 2,70 1,78 4,80 >0,05 <0,01 <0,01 <0,05 <0,05 >0,05 <0,01 <0,01 <0,05

146. Ранитидин+ Г8 4,05 3,38 5,53 <0,01 <0,05 <0,05 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01

147. Ранитидин+ Г5 3,78 2,55 4,85 <0,01 >0,05 <0,05 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 >0,05 <0,01 <0,01

148. FUB181+rx 4,30 2,58 5,71 <0,01 <0,05 <0,05 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 >0,05 >0,05 >0,05 <0,01

149. FUBiei+r5 3,58 3,00 5,18 <0,01 >0,05 <0,05 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 >0,05 >0,05 >0,05 <0,05 <0,01

150. Примечания: в таблице указаны уровни значимости при сравнении с:ор- КО; р4- ранитидином; р8- ранитидином +Г~;

151. Рг Г"8; р5- FUB-181; р9- ранитидином +Г"5;5 8 8

152. Р2- Г" ; р6- лоратидином+Г" ; Рю- FUB-181+Г";р3-лоратидином; р7-лоратидином+Г"5; Рп-FUB-181+Г"5.

153. Уровень синтеза IgE в спонтанных клеточных культурах МПК больных ТБА1 в стадии обострения (МЕ/мл)

154. Me Low Upp P Pi P2 Рз P* Ps Ps P7 Ps P9 PlO Рзд

155. К0 7,56 6,13 8,56 <0,01г* 10,32 9,10 13,30 <0,01 <0,01г. 8,55 7,70 9,20 <0,01 <0,05 <0,01

156. Лоратадин 6,45 5,61 7,60 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01

157. Ранитидин 8,75 7,90 9,40 <0,01 <0,05 <0,01 <0,01 <0,01

158. FUB 181 9,53 8,70 10,90 <0,01 >0,05 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01

159. Лоратадин + Г"8 5,85 4,20 6,70 <0,01 <0,01 <0,01 <0,05 <0,01 <0,01 <0,01

160. Лоратадин + Г5 5,35 3,40 6,20 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01

161. Ранитидин+ Г"8 10,05 8,70 12,70 <0,01 <0,05 <0,05 <0,01 <0,05 >0,05 <0,01 <0,01 <0,01

162. Ранитидин+ Г"3 8,95 7,90 9,40 <0,01 <0,05 <0,01 <0,01 >0,05 <0,01 <0,01 <0,01 <0,05 <0,01

163. FUBlSl+r" 10,35 9,20 13,40 <0,01 >0,05 <0,05 <0,01 <0,05 >0,05 <0,01 <0,01 >0,05 <0,05 <0,01

164. FUBiei+r' 9,55 8,70 11,10 <0,01 >0,05 <0,01 <0,01 <0,01 <0,05 <0,01 <0,01 >0,05 <0,01 >0,05 <0,01

165. Примечания: в таблице указаны уровни значимости при сравнении с:р- КО; р4- ранитидином; Ps- ранитидином +Г'8;ргГ"8; p5-FUB-I8I; р9-ранитидином+Г'5;с Я Яр2-Г"; р6-лоратидином+Г'; рю-FUB-181+Г" ;

166. Рз- лоратидином; р7-лоратидином+Г"5; Рп-FUB-181+Г"3.

167. Уровень синтеза IgE в спонтанных клеточных культурах МПК больных ТБА1 в стадии ремиссии (МЕ/мл)

168. ТБА мен ре IgE Me Low Upp P Pi Pz Рз P4 Ps Рб P7 Ps P9 PlO Рзд Poo

169. Ко 3,07 2,17 5,70 <0,01 <0,01

170. Г'8 5,50 4,30 10,30 <0,01 <0,01 <0,05

171. Г5 2,50 1,80 5,10 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01

172. Лоратадин 2,88 1,98 4,90 <0,01 <0,01 >0,05 <0,01 <0,01

173. Ранитидин 3,15 2,30 5,90 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01

174. FUB 181 6,65 4,40 11,60 <0,01 <0,05 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 >0,05

175. Лоратадин + Г8 2,88 1,98 4,80 <0,01 <0,01 >0,05 <0,05 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01

176. Лоратадин + Г3 1,68 1,40 2,70 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01

177. Ранитидин+ Г8 5,70 4,80 11,10 <0,01 <0,05 <0,01 <0,01 <0,01 >0,05 <0,01 <0,01 <0,01 <0,05

178. Ранитидин+ Г5 3,20 2,40 6,00 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,05 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01

179. FUBiei+r" 9,30 6,90 15,00 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 >0,05

180. FUB 18 ИГ' 7,55 5,70 13,10 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,05 <0,01 <0,01 <0,05 <0,01 <0,01 <0,01 >0,05

181. Примечания: в таблице указаны уровни значимости при сравнении с:р- КО; р4- ранитидином; р8- ранитидином +Г"8;8 5pi-Г" ; p5-FUB-181; Р9-ранитидином+Г" ;5 8 8

182. Р2-Г"; рб- лоратидином+Г' ; рю-FUB-181+Г";рз-лоратидином; р7- лоратидином+Г"5; рп-FUB-181+Г"5.

183. Уровень синтеза IgE в спонтанных клеточных культурах МПК больных ТБА2 в стадии обострения (МЕ/мл)

184. Me Low Upp P Pi Pz Рз P4 Ps Рб P7 Ps P9 Pio Рзд

185. Ко 14,13 12,45 14,39 <0,0118,15 16,25 18,65 <0,01 <0,01

186. Г"5 16,85 15,20 17,20 <0,01 <0,01 <0,01

187. Лоратадин 12,20 11,20 13,10 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01

188. Ранитидин 14,06 12,80 14,91 >0,05 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01

189. FUB 181 13,90 12,80 14,00 >0,05 <0,01 <0,01 <0,01 >0,05 <0,01

190. Лоратадин + Г8 12,63 11,20 13,20 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,05 <0,01 <0,01

191. Лоратадин + Г3 12,42 11,20 12,65 <0,01 <0,01 <0,01 >0,05 <0,01 <0,01 >0,05 <0,01

192. Ранитидин+ Г8 18,70 16,00 19,00 <0,01 >0,05 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01

193. Ранитидин+ Г3 16,45 15,20 17,10 <0,01 <0,01 >0,05 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01

194. FUB181+r8 18,10 17,00 18,90 <0,01 >0,05 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 >0,05 <0,01 <0,01

195. FUB Ш+Г' 16,20 15,98 17,60 <0,01 <0,01 >0,05 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,05 >0,05 <0,05 <0,01

196. Примечания: в таблице указаны уровни значимости при сравнении с:р- КО; р4- ранитидином; р8- ранитидином +Г~'о

197. Pi-Г"; p5-FUB-181; р9-ранитидином+Гр2- Г"5; р 6- лоратидином+Г"8; Рю- FUB-181+Г"8;

198. Рз-лоратидином; р7-лоратидином+Г"5; Рп-FUB-181+Г"5.5.

199. Уровень синтеза IgE в спонтанных клеточных культурах МПК больных ТБА2 в стадии ремиссии (МЕ/мл)

200. Me Low Upp P Pi P2 Рз P4 Ps Рб P7 Ps P9 PlO Рзд Роб

201. Ко 10,02 8,97 13,20 <0,01 <0,01

202. Г* 16,25 13,87 21,20 <0,01 <0,01 >0,05

203. Г> 9,15 6,50 11,20 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01

204. Лоратадин 9,10 8,23 12,43 <0,01 <0,01 >0,05 <0,01 <0,05

205. Ранитидин 10,69 10,10 14,32 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,05

206. FUB 181 12,91 10,10 15,90 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 >0,05

207. Лоратадин + Г8 9,50 6,70 11,40 <0,01 <0,01 <0,01 >0,05 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01

208. Лоратадин + Г5 9,10 6,45 11,10 <0,01 <0,01 <0,05 >0,05 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01

209. Ранитидин+ Гй 17,52 15,80 19,70 <0,01 >0,05 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 >0,05

210. Ранитидин+ Г5 11,13 10,10 14,32 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01

211. FUB181+rs 18,39 16,34 20,56 <0,01 >0,05 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 >0,05

212. FUB 181+Г5 15,24 13,10 18,36 <0,01 <0,05 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,01 <0,05 <0,01 <0,01 <0,01 >0,05

213. Примечания: в таблице указаны уровни значимости при сравнении с:8р- КО; р4- ранитидином; р8- ранитидином +Г" ;о с

214. Pi-Г" ; p5-FUB-181; р9-ранитидином+Г" ;

215. Р2- Г"5; р6- лоратидином+Г"8; Рю- FUB-181+Г"8;рз-лоратидином; р7-лоратидином+Г'5; р1Г FUB-181+Г"5.

216. Уровень синтеза ИЛ-4 в клеточных культурах МПК здоровых лиц (пг/мл)

217. Me Low Upp P Pi P2 Рз P4 P5 Рб P7 Ps P9 Pio1. Ко 6,29 5,38 7,21 1. Г8 6,80 5,90 7,40 <0,05

218. Г3 4,05 3,80 4,40 <0,05 >0,05

219. Лоратадин 5,30 4,90 6,80 <0,05 <0,05 <0,01

220. Ранитидин 6,40 6,10 7,40 >0,05 >0,05 >0,05 <0,01

221. FUB 181 6,90 5,80 7,50 <0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05

222. Лоратадин + Г'8 5,35 4,60 6,85 <0,05 <0,05 <0,05 >0,05 >0,05 <0,05

223. Лоратадин + Г5 3,50 2,50 3,80 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05

224. Ранитидин+ Г'8 6,51 6,30 7,01 >0,05 >0,05 <0,05 <0,01 <0,01 <0,01 >0,05 >0,05

225. Ранитидин+ Г5 3,90 2,80 4,10 <0,01 <0,05 >0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 >0,05 <0,05

226. FUB181+F8 7,61 6,80 7,80 <0,05 >0,05 >0,05 >0,05 <0,01 >0,05 >0,05 <0,05 >0,05 <0,05

227. FUB181+r3 6,60 6,37 7,10 <0,05 >0,05 >0,05 >0,05 <0,01 >0,05 >0,05 <0,05 >0,05 <0,05 >0,05

228. Примечания: в таблице указаны уровни значимости при сравнении с:ор- КО; р4- ранитидином; р«- ранитидином +Г" ;рг Г"8; р5- FUB-181; P9- ранитидином +Г"5;

229. Р2-Г"5; р6-лоратидином+Г"8; рю-FUB-181+Г"8;р3-лоратидином; р7-лоратидином+Г"5; рп-FUB-181+Г"5.

230. Уровень синтеза ИЛ-4 в спонтанных клеточных культурах МПК больных ТГБА в стадии обострения (пг/мл)

231. Me Low Upp P Pi Pi Рз P4 Ps Ps P7 Ps P9 PlO Рзд

232. Ко 8,92 8,50 10,50 <0,05

233. Г8 11,58 10,91 12,80 <0,05 <0,05

234. Г"5 11,96 9,21 13,40 <0,05 >0,05 <0,05

235. Лоратадин 6,61 6,37 8,72 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05

236. Ранитидин 8,75 8,32 8,99 >0,05 <0,05 <0,05 >0,05 <0,05

237. FUB 181 9,44 8,71 9,95 >0,05 >0,05 <0,05 <0,05 >0,05 <0,05

238. Лоратадин + Г8 8,94 8,41 9,80 >0,05 <0,05 <0,05 <0,05 >0,05 >0,05 <0,05

239. Лоратадин + Г5 9,51 7,98 9,81 >0,05 <0,05 <0,05 <0,05 >0,05 >0,05 >0,05 <0,01

240. Ранитидин+ Г8 11,07 10,60 11,91 <0,05 >0,05 >0,05 <0,05 <0,05 >0,05 <0,05 <0,05 <0,05

241. Ранитидин+ Г'5 12,75 11,69 12,89 <0,05 >0,05 >0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 >0,05 <0,05

242. FUB 181+Г8 11,01 10,40 12,90 <0,05 >0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 >0,05 >0,05 <0,05

243. FUB181+r5 13,00 11,90 13,07 <0,05 >0,05 >0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 >0,05 <0,05 <0,05 <0,05

244. Примечания: в таблице указаны уровни значимости при сравнении с:р- КО; р4- ранитидином; Ps- ранитидином +Г"о

245. РгГ" ; P5-FUB-I8I; рд-ранитидином +Г5 8 8

246. Р2-Г"; р6- лоратидином+Г" ; рю-FUB-181+Г"рз- лоратидином; р7-лоратидином+Г"5; рп-FUB-181+Г"5-5.

247. Уровень синтеза ИЛ-4 в спонтанных клеточных культурах МПК больных ТГБА в стадии ремиссии (пг/мл)

248. Me Low Upp Р Pi Р2 Рз Р4 Ps Рб Р7 Ps Р9 Рю Рзд Роб

249. Ко 7,56 7,50 7,98 >0,05 <0,05

250. Г8 9,47 8,98 10,42 <0,05 <0,05 >0,05г° 8,93 8,75 9,13 <0,05 >0,05 <0,05 >0,05

251. Лоратадин 6,69 4,70 6,75 <0,05 <0,05 <0,05 >0,05 >0,05

252. Ранитидин 7,93 7,53 8,10 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05

253. FUB 181 7,94 7,93 8,66 >0,05 <0,05 <0,05 <0,05 >0,05 >0,05 <0,05

254. Лоратадин + Г"8 7,64 7,26 8,30 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 <0,05 >0,05

255. Лоратадин + Гь 7,84 7,37 8,28 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 <0,05 >0,05

256. Ранитидин+ Г"8 9,35 9,28 9,47 <0,05 >0,05 >0,05 <0,05 >0,05 <0,05 >0,05 >0,05 <0,05 <0,05

257. Ранитидин+ Г"5 9,70 9,12 9,93 <0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 <0,05 <0,05

258. FUB181+F8 9,40 8,20 9,42 <0,05 >0,05 >0,05 <0,05 >0,05 <0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 <0,05 <0,05

259. FUB 181+Г5 9,00 8,14 9,16 <0,05 >0,05 >0,05 <0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 <0,05 <0,05

260. Примечания: в таблице указаны уровни значимости при сравнении с:р- КО; р4- ранитидином; pg- ранитидином +Г"Й;

261. Рг Г"8; р5- FUB-181; р9- ранитидином +Г"5;5 8 8

262. Р2-Г"; р6- лоратидином+Г" ; Рю-FUB-181+Г" ;р3-лоратидином; р7-лоратидином+Г"5; р1Г FUB-181+Г"5.

263. Уровень синтеза ИЛ-4 в спонтанных клеточных культурах МПК больных ТБА1 в стадии обострения (пг/мл)

264. Me Low Upp P Pi P2 Рз P4 Ps Рб P7 Ps P9 PlO Рэл

265. Ко 11,48 10,45 15,84 <0,05p-U 16,07 14,60 22,96 <0,05 <0,05г° 12,07 10,96 17,20 >0,05 <0,05 <0,05

266. Лоратадин 8,67 7,53 14,41 <0,05 <0,05 <0,05 <0,01

267. Ранитидин 15,80 13,42 16,60 <0,05 >0,05 >0,05 <0,05 <0,01

268. FUB 181 18,18 14,71 21,00 <0,05 >0,05 <0,05 <0,05 >0,05 <0,05

269. Лоратадин + Г8 6,31 5,80 8,20 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05

270. Лоратадин + Г5 7,20 5,70 10,31 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 >0,05 <0,01

271. Ранитидин+ Г"8 30,08 25,50 38,50 <0,01 <0,05 <0,05 <0,05 <0,01 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05

272. Ранитидин+ Р5 25,90 23,50 32,93 <0,01 <0,05 <0,05 <0,05 <0,01 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05

273. FUB181+F8 33,57 28,60 40,40 <0,01 <0,05 <0,05 <0,05 <0,01 <0,05 <0,05 <0,05 >0,05 >0,05 <0,05

274. FUBm+r3 29,70 25,28 39,50 <0,01 <0,05 <0,05 <0,05 <0,01 <0,05 <0,05 <0,05 >0,05 >0,05 <0,05 <0,05

275. Примечания: в таблице указаны уровни значимости при сравнении с:ор- КО; р4- ранитидином; Ps- ранитидином +Г" ;8 5

276. РгГ" ; p5-FUB-181; р9-ранитидином+Г" ;5 8 8

277. Р2-Г"; р6-лоратидином+Г" ; р10-FUB-181+Г" ;

278. Рз- лоратидином; р7- лоратидином+Г"5; Pi г FUB-181+Г"5.

279. Уровень синтеза ИЛ-4 в спонтанных клеточных культурах МПК больных ТБА1 в стадии ремиссии (пг/мл)

280. Me Low Upp P Pi P2 Pj P4 Ps Ре P7 Ps P9 Pio Рзд Роб

281. Ко 7,54 7,02 8,70 >0,05 <0,05г, 14,40 12,14 16,00 <0,05 <0,05 >0,05

282. Г5 5,35 5,20 6,00 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05

283. Лоратадин 5,10 4,91 5,29 <0,05 <0,05 >0,05 >0,05 <0,05

284. Ранитидин 8,25 8,20 8,40 >0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05

285. FUB 181 17,45 13,50 19,40 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,01 >0,05

286. Лоратадин + Г8 5,80 4,95 7,80 <0,05 <0,05 >0,05 >0,05 <0,05 <0,05 >0,05 >0,05

287. Лоратадин + Г5 5,20 3,62 6,10 <0,05 <0,05 >0,05 >0,05 <0,05 <0,05 >0,05 <0,01 >0,05

288. Ранитидин+ Г"8 16,91 14,67 18,20 <0,05 >0,05 <0,05 <0,05 <0,05 >0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05

289. Ранитидин+ Г"5 7,75 7,50 9,40 >0,05 <0,05 <0,05 <0,05 >0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05

290. FUB181+rs 30,84 24,86 35,80 <0,01 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,01 <0,05

291. FUBiei+r3 18,92 18,89 23,50 <0,01 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,01 <0,05

292. Примечания: в таблице указаны уровни значимости при сравнении с:р- КО; р4- ранитидином; р8- ранитидином +Г"Н;8 5

293. Pi-Г"; p5-FUB-181; р9-ранитидином+Г" ;1. Г Q О

294. Р2-Г"; р6- лоратидином+Г" ; р10-FUB-181+Г" ;

295. Рз-лоратидином; р7-лоратидином+Г"5; р1Г FUB-181+Г"5.

296. Уровень синтеза ИЛ-4 в спонтанных клеточных культурах МПК больных ТБА2 в стадии обострения (пг/мл)

297. Me Low Upp P Pi Pi Рз P4 Ps Рб P7 P8 P9 Pio Рзд

298. К0 19,25 17,48 20,84 <0,05

299. Г8 28,92 28,23 29,32 <0,05 <0,05г5 24,50 20,45 27,95 <0,05 >0,05 <0,05

300. Лоратадин 12,20 10,95 15,01 <0,05 <0,05 <0,05 <0,01

301. Ранитидин 19,67 18,10 21,31 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 <0,01

302. FUB 181 20,39 18,32 22,11 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 <0,05

303. Лоратадин + Г8 13,91 10,90 17,91 <0,05 <0,05 <0,05 >0,05 >0,05 >0,05 <0,05

304. Лоратадин + Г5 13,00 11,15 15,15 <0,05 <0,05 <0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 <0,01

305. Ранитидин+ Г8 25,45 22,00 26,40 <0,05 >0,05 >0,05 <0,05 >0,05 >0,05 <0,05 <0,05 <0,05

306. Ранитидин+ rs 23,55 21,40 26,70 <0,05 <0,05 >0,05 <0,05 >0,05 >0,05 <0,05 <0,05 >0,05 <0,05

307. FUB 181+F8 24,55 24,19 30,00 <0,05 >0,05 <0,05 <0,05 >0,05 >0,05 <0,05 <0,05 >0,05 <0,05 <0,05

308. FUB181+r3 25,50 22,50 25,70 <0,05 <0,05 >0,05 <0,05 >0,05 >0,05 <0,05 <0,05 >0,05 >0,05 >0,05 <0,05

309. Примечания: в таблице указаны уровни значимости при сравнении с:р- КО; р4- ранитидином; р§- ранитидином +Г~8;ргГ"8; p5-FUB-181; р9-ранитидином+Г"5;5 8 8р2- Г"; р6- лоратидином+Г' ; рю- FUB-181+Г" ;р3-лоратидином; р7-лоратидином+Г"5; рп-FUB-181+Г"5.

310. Уровень синтеза ИЛ-4 в спонтанных клеточных культурах МПК больных ТБА2 в стадии ремиссии (пг/мл)

311. Me Low Upp P Pi P2 Рз P4 Ps Ре P7 Ps P9 PlO Рзд Poo

312. Ко 15,10 12,48 17,10 <0,05 <0,05

313. Г8 23,60 13,69 25,90 <0,05 <0,05 <0,05

314. Г> 11,43 10,10 12,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05

315. Лоратадин 11,53 10,08 13,31 <0,05 >0,05 >0,05 <0,01 >0,05

316. Ранитидин 17,62 14,56 19,01 >0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,01 >0,05

317. FUB 181 17,90 16,51 21,20 <0,05 >0,05 <0,05 >0,05 >0,05 <0,05 >0,05

318. Лоратадин + Г8 10,87 8,75 11,72 <0,05 <0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 <0,05 <0,05

319. Лоратадин + Г3 11,45 9,19 13,75 <0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 <0,01 <0,05

320. Ранитидин+ Г8 31,82 21,70 32,40 <0,05 <0,05 <0,05 >0,05 >0,05 <0,05 >0,05 >0,05 <0,05 >0,05

321. Ранитидин+ Г5 16,19 13,50 16,90 >0,05 <0,05 <0,05 <0,01 <0,01 >0,05 <0,01 >0,05 >0,05 <0,01 >0,05

322. FUB181+F8 25,90 24,18 30,90 <0,05 <0,05 <0,05 >0,05 >0,05 <0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 <0,05 >0,05

323. FUBiei+r5 20,70 19,60 26,30 <0,05 >0,05 <0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 <0,05 >0,05 >0,05 <0,05 >0,05

324. Примечания: в таблице указаны уровни значимости при сравнении с:gр- КО; р4- ранитидином; р8- ранитидином +Г" ;о с

325. Pi-Г"; p5-FUB-181; Р9-ранитидином+Г" ;

326. Р2- Г"5; р6- лоратидином+Г"8; Рю- FUB-181+Г"8;

327. Рз-лоратидином; р7-лоратидином+Г"э; Рп-FUB-181+Г"5.

328. Уровень синтеза ИФН-у в клеточных культурах МПК здоровых лиц (пг/мл)

329. Me Low Upp P Pi P2 Рз P4 Ps Рб P7 Ps P9 PlO1. Ко 17,46 16,93 19,51

330. Г" 14,51 14,10 16,25 <0,05

331. Г> 11,30 10,22 12,55 <0,05 <0,05

332. Лоратадин 21,12 20,16 23,68 <0,05 <0,05 <0,05

333. Ранитидин 19,50 19,50 21,52 <0,05 <0,05 <0,05 >0,05

334. FUB 181 21,91 20,30 22,50 <0,05 <0,05 <0,05 >0,05 >0,05

335. Лоратадин + Г* 21,48 19,43 22,86 <0,05 <0,05 <0,05 >0,05 >0,05 >0,05

336. Лоратадин + Г5 20,20 19,30 21,20 <0,05 <0,05 <0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05

337. Ранитидин+ Рк 15,49 15,10 17,20 <0,05 >0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 >0,05 <0,05

338. Ранитидин+ Г5 17,80 17,18 19,60 >0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 >0,05 >0,05 >0,05 <0,05

339. FUBiei+r' 21,10 18,95 23,80 <0,05 <0,05 <0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 <0,05 <0,05

340. FUB 18 ИТ* 20,55 19,23 22,64 <0,05 <0,01 <0,01 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 <0,05 <0,05 >0,05

341. Примечания: в таблице указаны уровни значимости при сравнении с:р- КО; Р4- ранитидином; ps- ранитидином +Г"рг Г"8; р5- FUB-181; Рг ранитидином +Г5 8 8

342. Р2- Г" ; р6- лоратидином+Г" ; рю- FUB-181+Г" ;

343. Рз-лоратидином; р7-лоратидином+Г"5; рп-FUB-181+Г"5.•5

344. Уровень синтеза ИФН-у в спонтанных клеточных культурах МПК больных ТГБА в стадии обострения (пг/мл)

345. Me Low Upp Р Pi Р2 Рз Р4 Р5 Ре Р7 Р8 Р9 Рю Рзд

346. Ко 68,20 56,15 80,18 <0,05

347. Г8 44,76 40,28 56,80 <0,05 <0,05

348. Г5 28,80 22,18 30,12 <0,05 <0,05 <0,05

349. Лоратадин 67,11 57,00 80,13 >0,05 <0,05 <0,05 <0,05

350. Ранитидин 66,20 58,09 90,50 >0,05 <0,05 <0,05 >0,05 <0,05

351. FUB 181 67,14 50,10 85,01 >0,05 <0,05 <0,05 >0,05 >0,05 <0,05

352. Лоратадин + Г8 67,50 50,92 76,06 >0,05 <0,05 <0,05 >0,05 >0,05 >0,05 <0,05

353. Лоратадин + Г5 64,54 55,99 88,32 >0,05 <0,05 <0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 <0,05

354. Ранитидин+ Рв 42,78 38,99 55,80 <0,05 >0,05 <0,05 <0,05 >0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05

355. Ранитидин+ Г5 26,80 19,42 28,48 <0,05 <0,05 >0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05

356. FUB181+F8 48,00 40,30 57,10 <0,05 >0,05 <0,05 <0,05 >0,05 <0,05 <0,05 <0,05 >0,05 <0,05 <0,05

357. FUB181+F2 29,60 24,50 30,76 <0,05 <0,05 >0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 >0,05 <0,05 <0,05

358. Примечания: в таблице указаны уровни значимости при сравнении с:ор- КО; р4- ранитидином; Ps- ранитидином +Г";

359. Pi-Г"8; P5-FUB-181; р9-ранитидином+Г"5;5 8 8

360. Рг-Г"; р6- лоратидином+Г" ; р10- FUB-181+Г" ;

361. Рз-лоратидином; р7-лоратидином+Г"5; Рп-FUB-181+Г"5.

362. Уровень синтеза ИФН-у в спонтанных клеточных культурах МПК больных ТГБА в стадии ремиссии (пг/мл)

363. Me Low Upp P Pi P2 Рз P4 Ps Рб P7 Ps P9 PlO Рзя Роб

364. Ко 10,40 10,10 19,10 <0,05 <0,05

365. Г8 8,32 6,28 17,78 <0,05 <0,05 <0,05г3 8,70 5,82 15,70 <0,05 >0,05 <0,05 <0,05

366. Лоратадин 11,40 9,88 20,31 >0,05 <0,05 >0,05 <0,05 <0,05

367. Ранитидин 10,50 10,50 19,56 >0,05 <0,05 <0,05 >0,05 <0,05 <0,05

368. FUB 181 10,96 10,50 19,10 >0,05 <0,05 <0,05 >0,05 >0,05 <0,05 <0,05

369. Лоратадин + Г8 13,00 9,40 20,41 >0,05 <0,05 <0,05 >0,05 >0,05 >0,05 <0,05 <0,05

370. Лоратадин + Г3 10,40 10,10 19,10 >0,05 <0,05 <0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 <0,05 <0,05

371. Ранитидин+ Г"8 7,70 6,45 13,18 <0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 <0,05 <0,05

372. Ранитидин+ Г3 9,70 6,96 9,70 <0,05 >0,05 >0,05 >0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 >0,05 <0,05 <0,05

373. FUB181+r8 9,32 7,08 18,28 <0,05 >0,05 >0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 >0,05 >0,05 <0,05 <0,05

374. FUB 181+Г5 8,57 5,26 14,87 <0,05 >0,05 >0,05 >0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 >0,05 >0,05 >0,05 <0,05 <0,05

375. Примечания: в таблице указаны уровни значимости при сравнении с:р- КО; р4- ранитидином; р8- ранитидином +Г'8;

376. Pi-Г"8; p5-FUB-181; р9-ранитидином+Г"5;5 8 8

377. Р2-Г"; р6-лоратидином+Г"; р10- FUB-181+Г' ;

378. Рз- лоратидином; р7- лоратидином+Г"5; Р. i- FUB-181+Г"5.

379. Уровень синтеза ИФН-у в спонтанных клеточных культурах МПК больных ТБА1 в стадии обострения (пг/мл)

380. Me Low Upp P Pi P2 Рз P4 P5 Рб P7 Ps P9 P10 Рзл

381. Ко 198,00 154,00 225,00 <0,01

382. Г8 97,50 89,00 112,00 <0,05 <0,05г5 70,00 38,00 84,00 <0,05 <0,05 <0,05

383. Лоратадин 196,00 150,00 277,00 >0,05 <0,05 <0,05 <0,01

384. Ранитидин 200,00 145,00 203,00 >0,05 <0,05 <0,05 >0,05 <0,01

385. FUB 181 180,00 169,00 230,00 >0,05 <0,05 <0,05 >0,05 >0,05 <0,01

386. Лоратадин + Г8 180,00 172,00 236,00 >0,05 <0,05 <0,05 >0,05 >0,05 <0,01 <0,01

387. Лоратадин + Г3 196,00 154,00 226,00 >0,05 <0,05 <0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 <0,01

388. Ранитидин+ Г8 80,00 73,40 88,00 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05

389. Ранитидин+ Г5 85,00 54,20 144,50 <0,05 >0,05 <0,05 >0,05 <0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 <0,05

390. FUB181+r8 88,75 63,50 142,45 <0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 <0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 <0,05

391. FUB181+r3 87,00 79,50 100,90 <0,05 >0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05 >0,05 >0,05 >0,05 <0,05

392. Примечания: в таблице указаны уровни значимости при сравнении с:р- КО; р4- ранитидином; р8- ранитидином +Го

393. Pi-Г" ; p5-FUB-181; р9-ранитидином+Г5 8 8

394. Рг-Г"; р6- лоратидином+Г" ; Рю-FUB-181+Г" ;рз- лоратидином; р7-лоратидином+Г"5; Рп-FUB-181+Г"5.

395. Уровень синтеза ИФН-у в спонтанных клеточных культурах МПК больных ТБА1 в стадии ремиссии (пг/мл)

396. Me Low Upp P Pi P2 Рз P4 Ps Рб P7 Ps Ps Pio Рзд Роб

397. Ко 10,43 9,54 11,73 <0,05 <0,01

398. Г8 7,64 4,32 8,26 <0,05 <0,05 <0,05

399. Г'5 9,30 7,92 10,21 <0,05 <0,05 <0,05 <0,05

400. Лоратадин 11,25 9,99 11,54 >0,05 <0,05 <0,05 <0,05 <0,01

401. Ранитидин 11,73 8,00 12,00 >0,05 <0,05 >0,05 >0,05 <0,05 <0,01

402. FUB 181 11,71 9,00 12,32 >0,05 <0,05 <0,05 >0,05 >0,05 <0,05 <0,01

403. Лоратадин + Г8 11,12 8,71 16,39 >0,05 <0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 <0,05 <0,01

404. Лоратадин + Г3 10,50 9,59 11,00 >0,05 <0,05 <0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 <0,05 <0,01

405. Ранитидин+ Г8 10,93 6,94 11,93 >0,05 <0,05 >0,05 >0,05 >0,05 <0,05 >0,05 >0,05 <0,05 <0,05

406. Ранитидин+ Г5 10,34 10,03 12,13 >0,05 <0,05 <0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 <0,05 <0,05

407. FUB181+r5 10,00 8,04 11,16 <0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 <0,05 >0,05 >0,05 >0,05 <0,05 <0,05 <0,05

408. FUB181+F3 11,53 7,63 11,54 >0,05 <0,05 <0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 >0,05 <0,05 <0,05

409. Примечания: в таблице указаны уровни значимости при сравнении с:р- КО; р4- ранитидином; Рв- ранитидином +Г"8;

410. Pi-Г"8; p5-FUB-181; р9-ранитидином+Г"5;5 8 8

411. Р2-Г"; р6- лоратидином+Г" ; рю-FUB-181+Г" ;рз- лоратидином; р7- лоратидином+Г"5; Рп- FUB-181+Г"5.

412. Уровень синтеза ИФН-у в спонтанных клеточных культурах МПК больных ТБА2 в стадии обострения (пг/мл)

413. Me Low Upp P Pi P2 Рз P4 Ps Рб P7 P8 Ps PlO Рэд

414. Ко 100,00 92,40 120,00 <0,05

415. Г8 30,93 30,33 35,13 <0,05 <0,05

416. Г° 30,70 28,75 32,60 <0,05 >0,05 <0,05

417. Лоратадин 97,90 94,76 128,00 >0,05 >0,05 <0,05 <0,05

418. Ранитидин 110,00 90,45 130,87 >0,05 >0,05 <0,05 >0,05 <0,01

419. FUB 181 116,80 92,60 134,30 >0,05 >0,05 <0,05 >0,05 >0,05 <0,01

420. Лоратадин + Г8 102,30 89,23 116,56 >0,05 <0,05 <0,05 >0,05 >0,05 >0,05 <0,01

421. Лоратадин + Г5 114,50 90,40 130,00 >0,05 <0,05 <0,05 >0,05 >0,05 <0,05 >0,05 <0,05

422. Ранитидин+ Г8 31,10 30,60 39,55 <0,05 >0,05 >0,05 <0,05 <0,05 <0,05 >0,05 <0,05 <0,05

423. Ранитидин+ Г5 32,32 29,00 34,10 <0,05 >0,05 >0,05 <0,05 <0,05 <0,05 >0,05 <0,05 >0,05 <0,05

424. FUB181+F8 30,90 29,50 38,60 <0,05 >0,05 >0,05 <0,05 <0,05 <0,05 >0,05 <0,05 >0,05 >0,05 <0,05

425. FUBiei+r5 29,71 24,87 34,60 <0,05 >0,05 >0,05 <0,05 <0,05 <0,05 >0,05 <0,05 >0,05 >0,05 >0,05 <0,05

426. Примечания: в таблице указаны уровни значимости при сравнении с:р- КО; р4- ранитидином; р8- ранитидином +Г"8;8 5

427. Рг Г" ; р5- FUB-181; р9- ранитидином +Г~ ;5 8 8

428. Р2-Г"; р6- лоратидином+Г" ; р.0- FUB-181+Г" ;

429. Рз-лоратидином; р7- лоратидином+Г"5; Рп-FUB-181+Г"5.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.