Синтез и свойства катализаторов, содержащих высокодисперсные частицы металлов VIII группы на оксидных и углеродных подложках тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, доктор химических наук Чесноков, Николай Васильевич

  • Чесноков, Николай Васильевич
  • доктор химических наукдоктор химических наук
  • 2006, Красноярск
  • Специальность ВАК РФ02.00.04
  • Количество страниц 306
Чесноков, Николай Васильевич. Синтез и свойства катализаторов, содержащих высокодисперсные частицы металлов VIII группы на оксидных и углеродных подложках: дис. доктор химических наук: 02.00.04 - Физическая химия. Красноярск. 2006. 306 с.

Оглавление диссертации доктор химических наук Чесноков, Николай Васильевич

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. СОСТОЯНИЕ И ТЕРМОХИМИЧЕСКИЕ

ПРЕВРАЩЕНИЯ КАРБОНИЛЬНЫХ КЛАСТЕРОВ МЕТАЛЛОВ, НАНЕСЕННЫХ НА ОКСИДНЫЕ ПОДЛОЖКИ

1.1. Нанесенные карбонильные соединения железа

1.1.1. Взаимодействие с носителем и термостабильность нанесенных карбонильных кластеров железа

1.1.2. Электронномикроскопическое исследование нанесенных карбонильных кластеров железа

1.2. Нанесенные карбонильные кластеры осмия

1.2.1. Взаимодействие с носителем и термостабильность нанесенных карбонильных кластеров осмия

1.2.2. Электронномикроскопическое исследование нанесенных карбонильных кластеров осмия

1.3. Нанесенные железо-родиевые карбонильные кластеры

1.3.1. Взаимодействие с носителем и термостабильность нанесенных железо-родиевых карбонильных кластеров

1.3.1.1. Нанесенные на силикагель карбонильные кластеры [Ре5Ш1С(СО)16][ТЕА] и [Ре4Ш1С(СО)14][ТЕА]

1.3.1.2. Нанесенный на оксид алюминия и оксид магния карбонильный кластер [Ре5Ш1С(СО)]б][ТЕА]

1.3.1.3. Термохимические превращения кристаллического кластера р^ЯЩСЮ), 6][ТЕА]

1.3.1.4. Изучение превращений нанесенных железо-родиевых кластеров методов Мёссбауэровской спектроскопии

1.3.2. Адсорбционные свойства дисперсных металлических частиц, полученных терморазложением железо-родиевых кластеров

1.3.3. Электронномикроскопическое исследование нанесенных железо-родиевых кластеров

1.4. Нанесенные железо-кобальтовые карбонильные кластеры

1.4.1. Термическая устойчивость нанесенных на силикагель железо-кобальтовых кластеров

1.4.2. Адсорбционные свойства дисперсных металлических частиц, полученных терморазложением железо-кобальтовых кластеров

Глава 2. СВОЙСТВА КАТАЛИЗАТОРОВ, ПОЛУЧЕННЫХ НАНЕСЕНИЕМ НА ОКСИДНЫЕ ПОДЛОЖКИ КАРБОНИЛЬНЫХ КЛАСТЕРОВ Об, Ре, Ре-ЯИ и Бе-Со В РЕАКЦИЯХ ГИДРИРОВАНИЯ СО И

ГИДРОФОРМИЛИРОВАНИЯ ОЛЕФИНОВ

2.1. Синтез углеводородов из СО и Н

2.1.1. Катализаторы, полученные нанесением на силикагель карбонилов железа

2.1.2. Катализаторы, полученные термообработкой нанесенных на силикагель карбонильных кластеров железа

2.1.3. Катализаторы, полученные нанесением на оксидные подложки карбонильных кластеров осмия

2.1.4. Катализаторы, полученные нанесением на оксидные подложки железо-родиевых карбонильных кластеров

2.1.5. Катализаторы, полученные термообработкой нанесенных железо-родиевых карбонильных кластеров

2.1.6. Катализаторы, полученные нанесением на силикагель железо-кобальтовых карбонильных кластеров

2.1.7. Катализаторы, полученные термообработкой нанесенных железо-кобальтовых карбонильных кластеров

2.2. Гидроформилирование пропилена на катализаторах, полученных нанесением на силикагель железо-родиевых карбонильных кластеров

Глава 3. ПОЛУЧЕНИЕ ПОРИСТЫХ УГЛЕРОДНЫХ ПОДЛОЖЕК ИЗ ПРИРОДНЫХ ГРАФИТОВ, АНТРАЦИТОВ И РАСТИТЕЛЬНЫХ ПОЛИМЕРОВ

3.1. Углеродные подложки из терморасширенных природных графитов

3.1.1. Получение терморасширенных графитов

3.1.2. Структурные характеристики терморасширенных графитов

3.2. Углеродные подложки из антрацитов

3.2.1. Получение углеродных подложек из химически модифицированных антрацитов

3.2.2. Структурные характеристики подложек из антрацита

3.3. Углеродные подложки из химически модифицированных растительных полимеров

3.3.1. Углеродные подложки из модифицированных медью растительных полимеров

3.3.2. Углеродные подложки из модифицированной цинком микрокристаллической целлюлозы

3.4. Волокнистые углеродные подложки из целлюлозы

Л ГЛАВА 4. СВОЙСТВА КАТАЛИЗАТОРОВ, СОДЕРЖАЩИХ

НАНОРАЗМЕРНЫЕ ЧАСТИЦЫ ПАЛЛАДИЯ НА РАЗЛИЧНЫХ УГЛЕРОДНЫХ ПОДЛОЖКАХ

4.1. Состояние палладия на углеродных подложках из терморасширенных природных графитов

4.2. Состояние палладия на углеродных подложках из антрацитов

4.3. Состояние палладия на волокнистой углеродной подложке

4.4. Каталитические свойства палладия, нанесенного на углеродные подложки из природных материалов, в гидрировании непредельных соединений

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Физическая химия», 02.00.04 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Синтез и свойства катализаторов, содержащих высокодисперсные частицы металлов VIII группы на оксидных и углеродных подложках»

Нанесенные металлические катализаторы нашли широкое применение в промышленном катализе. К настоящему времени накоплен большой экспериментальный материал в области синтеза, изучения структуры, электронного состояния, адсорбционных и каталитических свойств металлических частиц, нанесенных на твердые подложки. Обнаружены эффекты изменения каталитических свойств при переходе от крупных к наноразмерным металлическим частицам. Для приготовления последних используются различные методы, основанные на вакуумном напылении, термическом разложении летучих металлоорганических соединений в вакууме и на поверхности твердых подложек.

В 70-е годы XX века сформировалось новое направление в катализе, основанное на гетерогенизации металлокомплексных катализаторов на поверхности пористых носителей. Значительный вклад в развитие катализа закрепленными металлокомплексами был внесен работами исследовательских групп, возглавляемых А.И. Ермаковым, Г.В. Лисичкиным, B.C. Gates, J.M. Basset и др [1-8]. В результате выполненных исследований была экспериментально подтверждена возможность синтеза поверхностных соединений переходных металлов, не имеющих аналогов среди растворенных металлокомплексов. Были разработаны методы приготовления ультрадисперсных металлических, биметаллических, оксидных и сульфидных катализаторов, основанные на контролируемых превращениях закрепленных металлокомплексов.

Путем термораспада металлокомплексов, закрепленных на пористых подложках, получены нанесенные кластеры металла размером менее 1 нм. Для приготовления ультрадисперсных металлических катализаторов особый интерес представляет использование карбонильных кластеров металлов.

Интенсивное развитие химии кластерных карбонильных соединений в последние годы, привело к разработке методов синтеза разнообразных гомо- и гетерометаллических кластеров переходных металлов. Новые типы кластерных соединений представляют несомненный интерес в плане их использования для приготовления катализаторов, содержащих ультрадисперсные частицы металла на неорганических и углеродных подложках [9,10].

Ещё на начальном этапе развития химии карбонильных кластеров, как самостоятельного раздела науки, было высказано предположение о существовании определенной аналогии между карбонильными кластерами переходных металлов и металлическими поверхностями, покрытыми адсорбированным моноксидом углерода [11, 12]. Постулируемая кластерно-поверхностная модель основывается на сравнении между дискретными молекулярными кластерами с полиэдрическим металлическим ядром, окружённым наружными лигандами, и металлической поверхностью имеет потенциальное значение для исследования влияния природы атомов металла, их числа и взаимного расположения в активном центре на каталитические свойства [13, 14].

Гетерометаллические карбонильные кластеры могут проявлять необычные каталитические свойства, например в реакциях гидрирования СО или гидроформилирования олефинов, так как моноксид углерода и водород -это, по сути, их «естественные лиганды». Такие кластеры представляют значительный интерес для гетерогенного катализа поскольку:

- могут использоваться для приготовления дисперсных биметаллических нанесенных катализаторов;

- вследствие различной природы металлов, входящих в состав гетерометаллического кластера, они могут проявлять неаддитивные каталитические свойства.

Однако возможности использования карбонильных кластеров в гетерогенном катализе ограничиваются рядом условий. Гетерогенно-каталитические реакции обычно протекают при относительно высоких температурах (200-3 50°С), когда возможна фрагментация нанесённого карбонильного кластера с образованием моноядерных фрагментов и металлических частиц. Это создаёт трудности в получении необходимых доказательств катализа именно молекулярными кластерами металла [15].

Однако известно, что неорганические носители могут стабилизировать нанесённые карбонильные кластеры при повышенных температурах в присутствии СО [16].

Важной задачей при изучении способности нанесённых кластеров металла катализировать гетерогенные реакции с участием СО является получение сведений об их химических превращениях в ходе каталитических реакций. В связи с этим представляет интерес исследование генезиса нанесённых карбонильных кластеров в условиях, приближенных к условиям протекания реакции синтеза углеводородов из СО+Н2 и гидроформилирования олефинов.

В настоящее время вновь возрастает интерес к каталитическому синтезу углеводородов из синтез-газа, получаемого из альтернативного нефти углеродсодержащего сырья [17]. Традиционные катализаторы Фишера-Тропша имеют невысокую активность и не позволяют получать узкие фракции углеводородов. Поэтому разработка эффективных катализаторов селективного синтеза углеводородов из СО и Нг является актуальной задачей. Для её решения перспективно использование в качестве модельных объектов катализаторов, полученных нанесением на твердые подложки карбонильных кластеров переходных металлов.

Катализаторы, содержащие дисперсные частицы металла (особенно палладия) на углеродных подложках, всё шире применяются в промышленных каталитических процессах [18, 19].

Однако масштабы использования катализаторов РсЗ/С во многом ограничены высокой стоимостью синтетических углеродных носителей. Это стимулирует исследования по получению пористых углеродных подложек с заданными структурными и текстурными характеристиками из доступных и дешевых видов природного сырья, например природных графитов, антрацитов и растительных полимеров.

Основной проблемой, затрудняющей использование графитов в производстве ПУМ, является их низкая реакционная способность по отношению к активирующим реагентам (водяному пару, диоксиду углерода), что затрудняет синтез пористых углеродных материалов на их основе. Однако графиты обладают свойством взаимодействовать с различными химическими соединениями с образованием соединений внедрения, которые увеличивают в десятки и сотни раз свой объем при нагревании [20]. Это уникальная способность так называемых интеркалированных графитов к терморасширению при повышенных температурах используется для изготовления различных углеродных изделий [21]. Изучается также возможность применения терморасширенных графитов (ТРГ) в качестве сорбентов [22] и носителей для катализаторов [23]. Существование огромного разнообразия соединений включения графита и методов их получения обусловливают потенциальную возможность синтеза на их основе пористых углеродных подложек с требуемой удельной поверхностью, объемом пор, соотношением микро и мезопор, различным составом поверхностных функциональных групп.

Антрациты, также как и графит, отличаются пониженной реакционной способностью в процессах активации. Разработанные промышленные методы их активации являются малопроизводительными и не способны обеспечить получение достаточно широкого ассортимента углеродных сорбентов на их основе [24] Для производства ПУМ традиционно используются способы физической активации (окислительной газификации) антрацитов диоксидом углерода или паром [25], хотя также применяются двухстадийные методы активации, включающие предварительный пиролиз в азоте [26] или окисление воздухом [27] перед окислительной газификацией. Для получения из антрацитов углеродных подложек с хорошими адсорбционными характеристиками традиционными методами физической активации требуются длительное время и высокие температуры. При этом происходит потеря более 50% от исходного веса антрацита за счет выгорания.

Имеются сведения о том, что низкотемпературная химическая модификация антрацита (например, НСЮ4 или HNO3) увеличивает его реакционную способность при последующей физической активации [28, 29].

Химическая модификация растительных полимеров широко применяется для модификации структуры и свойств углеродных сорбентов. В частности, обработка лигноцеллюлозных материалов различными химическими реагентами, такими как кислоты (Н3РО4, H3B03,H2S04), щелочи (КОН и др.), хлориды металлов (ZnCb, А1С13 и др.) [30], позволяет регулировать выход углеродного продукта и его текстуру .

Одним из перспективных направлений в конструировании ПУМ с новыми свойствами является модифицирование растительных полимеров (например целлюлозы) соединениями переходных металлов с последующей карбонизацией модифицированного сырья [31]. В процессе пиролиза металл-замещенных целлюлоз одновременно происходит карбонизация целлюлозы и химическая трансформация введенного металла.

Основной целью данной работы являлось развитие новых подходов к приготовлению катализаторов, содержащих наноразмерные частицы металлов VIII группы на оксидных и углеродных подложках и разработка методов регулирования их каталитических свойств в реакциях гидрирования и гидроформилирования.

В работе были поставлены следующие задачи:

- получение сведений о состоянии и характере термохимических превращений нанесенных на оксидные подложки (БЮг, А120з, М§0) гомоядерных и гетероядерных карбонильных кластеров Об, Бе, РеЮ1, БеСо, различающихся природой и числом атомов металлов;

-разработка новых способов приготовления нанесенных на оксидные подложки металлических и биметаллических катализаторов высокой дисперсности с использованием карбидокарбонильных железных и железо-родиевых кластеров;

- установление взаимосвязи между природой и составом нанесенных на оксидные подложки карбонилов металлов и частиц металлов, образующихся при их термопревращениях, и каталитическими свойствами таких наноразмерных частиц в реакциях гидрирования СО и гидроформилирования пропилена;

-получение сведений о влиянии условий химической модификации и последующей термической обработки природных графитов, антрацитов, растительных полимеров на структурные характеристики получаемых пористых углеродных подложек;

-установление влияния природы и структуры пористых углеродных подложек, полученных из природных графитов и антрацитов, на состояние нанесенного палладия и его каталитические свойства в реакциях жидкофазного гидрирования.

Работа выполнена в Институте химии и химической технологии СО РАН. Изложенные в диссертации результаты получены в ходе выполнения работ по программам фундаментальных исследований Сибирского отделения РАН «Создание катализаторов и каталитических систем», «Переработка ископаемых углей и возобновляемого растительного сырья», «Новые процессы углублённой комплексной переработки минерального и вторичного сырья, нефти, угля, древесины»; Интеграционной программе Сибирского отделения РАН. Работа выполнялась при поддержке следующих программ: ФЦП «Государственная поддержка интеграции высшего образования и фундаментальной науки» (грант № 217), ФЦНТП «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития науки и техники гражданского назначения» (госконтракты № 402, № 17.1, № 43.044.1.1.2638), программы «Университеты России» (гранты 015.05.01.24, 05.01.12, 05.01.021), программы «ИНКО-КОПЕРНИКУС» (грант ЕЯВ1С 15 СТ 9800804), программы ИНТАС (грант 2000-00750).

Первая глава посвящена изучению состояния и характера термохимических превращений, нанесенных на оксидные подложки карбонильных кластеров Бе, Об, Ре-Ш1 и Ре-Со, различающихся природой и числом атомов металлов.

Показано, что превращения карбидокарбонильных кластеров Ре5Ш1С и Ре4ШгС на поверхности оксидных подложек (8102, АЬОз, М§0) во многом аналогичны реакциям этих кластеров, протекающим в растворах.

Установлено, что карбидный атом углерода повышает термическую устойчивость нанесенных на силикагель карбидокарбонильных кластеров железа, металлоостов которых сохраняется в атмосфере водорода до температуры обработки 350°С.

На основе полученных данных, разработаны новые способы приготовления нанесенных металлических катализаторов с наноразмерными (около 1,0 нм) частицами металлов, основанные на термохимических превращениях закрепленных на оксидных подложках карбидокарбонильных кластеров железа и железо-родия.

Во второй главе представлены каталитические свойства высокодисперсных металлических катализаторов, полученных нанесением на оксидные подложки карбонильных кластеров Об, Ре, РеЯ-Ь и Ре-Со различной ядерности, в реакциях синтеза углеводородов из СО и Н2 газофазного гидроформилирования пропилена.

Предложены эффективные методы регулирования каталитических свойств нанесенных катализаторов с наноразмерными металлическими и биметаллическими частицами в реакции гидрирования СО, основанные на вариации природы и числа атомов металла в наносимых карбонильных кластерах Об, Ре, Ре-Шг, Ре-Со.

Показана возможность селективного синтеза из СО и Нг индивидуальных углеводородов С2 и С3 (этилен, пропилен и др.) при умеренных температурах на наноразмерных частицах железа и осмия. Обнаруженные факты показывают, что в случае малых частиц каталитически активного металла может не соблюдаться традиционный механизм полимеризационного роста углеводородной цепи.

Впервые обнаружен эффект возрастания удельной каталитической активности (УКА) в реакции гидрирования СО с увеличением числа атомов железа в нанесенных на силикагель карбонилах железа от 2 до 6, а также в реакции гидроформилирования пропилена, при введении атомов железа в состав наносимых карбонильных кластеров родия.

Установлено влияние природы оксидной подложки на каталитические свойства нанесенных карбонильных кластеров Ре-Ш1 в синтезе спиртов из СО и Нг- Обнаружено, что силикагель является оптимальным носителем, обеспечивающим высокую активность и селективность Ре-Ш1 катализаторов. Применение более основного носителя Р^О увеличивает селективность по спиртам при снижении активности катализатора, а более кислотный носитель А120з резко снижает выход спиртов.

Третья глава посвящена изучению закономерностей формирования пористой структуры пористых углеродных подложек, полученных химической модификацией и последующей термообработкой природных графитов, антрацитов и растительных полимеров.

Установлены основные закономерности формирования пористой структуры углеродных материалов, получаемых путем окислительного интеркалирования и последующего терморасширения природных графитов и антрацитов. Разработаны способы химической модификации и активации, природных графитов и антрацитов, позволяющие получать пористые углеродные материалы с регулируемым соотношением микро- и мезопор и низкой зольностью, для использования в катализе и адсорбции.

Разработаны способы получения микропористых углеродных подложек с преобладающим размером пор 1-2 нм и удельной поверхностью БЭТ от 50 до 600 м /г, основанные на вариации условий химической модификации, карбонизации и активации металл-замещенных растительных полимеров.

В четвертой главе приведены данные о влиянии природы и структуры пористых углеродных подложек, полученных из природных графитов и антрацитов, на состояние нанесенного палладия и его каталитические свойства в реакциях жидкофазного гидрирования олефинов.

Разработаны способы приготовления нанесенных на терморасширенный графит палладиевых катализаторов, содержащих в качестве преобладающих одну из следующих форм наноразмерных частиц палладия: округлую, плоскую, игольчатую и лентообразную дендритную. Разработан способ приготовления нанесенных на углеродное волокно палладиевых катализаторов с однородным распределением частиц палладия размером 4-5 нм в мезопорах носителя.

Выявлена взаимосвязь между природой и текстурой пористых углеродных подложек, полученных из природных графитов и антрацитов, состоянием нанесенных частиц палладия и их каталитическими свойствами реакциях гидрирования гексена-1 и циклогексена.

На защиту выносятся следующие основные положения:

Результаты систематического физико-химического исследования состояния и термохимических превращений, нанесенных на оксидные подложки (SÍO2, А120з, MgO) карбонильных и карбидокарбонильних соединений осмия, железа, а также железо-родиевых и железо-кобальтовых кластеров различной ядерности.

Новые экспериментальные данные о каталитических свойствах наноразмерных (0,5-1,0 нм) частиц, образующихся при термохимических превращениях нанесенных на оксидные подложки карбонилов и карбидокарбонилов металлов VIII группы в реакциях синтеза углеводородов из СО и Н2 и гидроформилирования пропилена.

Результаты физико-химического исследования структурных превращений, происходящих при окислительном интеркалировании, химической модификации и последующей термообработке природных графитов, антрацитов и растительных полимеров и методы регулирования текстурных характеристик получаемых пористых углеродных материалов.

Новые способы приготовления высокодисперсных железных и железо-родиевых катализаторов на оксидных подложках, основанные на использовании карбидокарбонильных кластеров Fe и Fe-Rh.

Способы регулирования размера, формы и распределения частиц палладия, нанесенного на углеродные подложки из химически модифицированных природных графитов, антрацитов, растительных полимеров.

Похожие диссертационные работы по специальности «Физическая химия», 02.00.04 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Физическая химия», Чесноков, Николай Васильевич

ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ

1. Впервые сопоставлены основные закономерности термохимических превращений нанесенных на оксидные подложки карбонильных соединений, различающихся числом и природой атомов металла: карбонилов осмия Обз, Оэб, Оэу, Об8, железа Реь Ре2, Ре3, Ре4, Ре5, Ре6, железо-родия РеШ^, Ре3Ш13, Ре4Ю1, Ре4Ю12, Ре5Ю1 и железо-кобальта Ре5Со, РеСо3, Ре3Со. Впервые показано, что превращения карбидокарбонильных кластеров Ре5ЯЬС и Ре4Ш1С на поверхности оксидных подложек (8Ю2, А1203, М£0) во многом аналогичны реакциям этих кластеров, протекающим в растворах.

2. Осуществлен подбор условий разложения терморазложения нанесенных на оксидные подложки моно- и гетероядерных карбонилов Об, Ре, Ре-ЯЬ, Ре-Со различного состава, обеспечивающих получение частиц металлов размером от 0,5 до 1,0 нм, достаточно однородно распределенных по поверхности носителя.

Установлено, что карбидный атом углерода повышает термическую устойчивость нанесенных на силикагель карбидокарбонильных кластеров железа, металло-остов которых сохраняется в атмосфере водорода до температуры обработки 350°С. ф 3. Разработаны новые способы приготовления нанесенных металлических катализаторов с наноразмерными (около 1,0 нм) частицами металлов, основанные на термохимических превращениях закрепленных на оксидных подложках карбидокарбонильных кластеров железа и железо-родия.

4. Предложены эффективные методы регулирования каталитических свойств нанесенных катализаторов с наноразмерными частицами металлов в реакции гидрирования СО, основанные на вариации природы и числа атомов металла в наносимых карбонильных кластерах Об, Ре, Ре-Ш1, Ре-Со.

5. Впервые показана возможность селективного синтеза из СО и Н2 индивидуальных углеводородов С2 и Сз (этилен, пропилен и др.) при умеренных температурах на наноразмерных частицах железа и осмия. Обнаруженные факты показывают, что в случае малых частиц каталитически активного металла может не соблюдаться традиционный механизм полимеризационного роста углеводородной цепи.

6. Впервые обнаружен эффект возрастания удельной каталитической активности (УКА) в реакции гидрирования СО с увеличением числа атомов железа в нанесенных на силикагель карбонилах железа от 2 до 6, а также УКА в реакции гидроформилирования пропилена, при введении атомов железа в состав наносимых карбонильных кластеров родия.

7. Установлено влияние природы оксидной подложки на каталитические свойства нанесенных карбонильных кластеров Ре-ЯЬ в синтезе спиртов из СО и Н2. Обнаружено, что силикагель является оптимальным носителем, обеспечивающим высокую активность и селективность Ре-ЯЬ катализаторов. Применение более основного носителя 1У^О увеличивает селективность по спиртам при снижении активности катализатора, а более кислотный носитель А120з резко снижает выход спиртов.

8. Установлены основные закономерности формирования пористой структуры углеродных материалов, получаемых путем окислительного интеркалирования и последующего терморасширения природных графитов и антрацитов. Разработаны способы химической модификации и активации природных графитов и антрацитов, позволяющие получать пористые углеродные материалы с регулируемым соотношением микро- и мезопор и низкой зольностью, для использования в катализе и адсорбции.

9. Получены новые данные о термохимических превращениях модифицированных ионами металлов (Си, Хп) растительных полимеров (целлюлоза, древесина) и выявлены факторы, определяющие текстурные характеристики образующихся пористых углеродных материалов.

Разработаны способы получения микропористых углеродных подложек с преобладающим размером пор 1-2 нм и удельной поверхностью БЭТ от 50 до 600 м /г, основанные на вариации условий химической модификации, карбонизации и активации металл-замещенных растительных полимеров.

10. Разработаны способы получения нанесенных на терморасширенный графит палладиевых катализаторов, содержащих в качестве преобладающих одну из следующих форм наноразмерных частиц палладия: округлую, плоскую, игольчатую и лентообразную дендритную. Разработан способ приготовления нанесенных на углеродное волокно палладиевых катализаторов с однородным распределением частиц палладия размером 4-5 нм в мезопорах носителя.

11. Установлено влияние природы и текстуры пористых углеродных подложек, полученных из природных графитов и антрацитов на состояние нанесенных частиц палладия и их каталитические свойства реакциях гидрирования гексена-1 и циклогексена. Показано, что наиболее высокую гидрирующую активность проявляют катализаторы, в которых преобладают ассоциаты наноразмерных частиц палладия. Менее активны катализаторы, в которых значительная доля палладия локализована в микропорах углеродной подложки.

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Чесноков, Николай Васильевич, 2006 год

1. Ермаков, Ю.И. Закрепленные комплексы на оксидных носителях в катализе / Ю.И. Ермаков, В.А. Захаров, Б.Н. Кузнецов. Новосибирск: Наука, 1980.-247 с.

2. Лисичкин, Г.В. Гетерогенные металлокомплексные катализаторы. Новое поколение катализаторов / Г.В. Лисичкин, А .Я. Юффа. М.: Химия, 1981.-260 с.

3. Лихолобов, В.А. Современное состояние проблемы получения катализаторов через закрепление комплексов металлов на поверхности неорганических носителей / В.А. Лихолобов, А.С. Лисицын // Ж. всес. хим. об-ва. 1989. - Т.34. - № 3. - С.340-348 .

4. Ermakov, Yu.I. Catalysis by supported complexes / Yu.I. Ermakov, B.N. Kuznetsov, V.A. Zakharov. Amsterdam: Elsevier, 1982. - 450 p.

5. Лисичкин, Г.В. Достижения, проблемы и перспективы химического модифицирования поверхности неорганических веществ / Г.В. Лисичкин //Ж. всес. хим. об-ва. 1989. - Т.34. -№ 3. - С. 291-297.

6. Basset, J.M. Surfase organometallic chemistry: a new approach to heterogeneous catalysis / J.M. Basset, A. Choplin // J. Mol. Catal.- 1983. -V. 21,N 1-3.-P. 95-108.

7. Gates, B.C. Molecular organometallic chemistry and catalysis on metaloxide surfaces / B.C. Gates // Chem. and Phys. Solid Surfaces VI. Berlin e. a. -1986.-P. 49-71.

8. Модифицированные кремнеземы в сорбции, катализе и хроматографии; Под. ред. Г.В. Лисичкина. М.: Химия, 1986. - 248 с.

9. Губин, С.П. Химия кластеров. Основы классификации и строение / С.П. Губин. М.: Наука, 1997. - 263 с.

10. From molecular cluster to metal nanoparticles / L. Guczi, A. Beck, A. Horvarth, D. Horvarth // Topics in Catalysis. 2002. - V. 19, N 2. -P. 157-163.

11. Muetterties, E.L. Metal clusters in catalysis III. Clusters as models for chemisorption processes and heterogeneous catalysis / E.L. Muetterties // Bull. Soc. Chim. Belg. 1975. - V. 84, N 10. - P. 956-986.

12. Ugo, R. Transition metal carbonyl cluster chemistry: some new aspects of carbon monoxide catalysis / R. Ugo, R. Psaro // J. Mol. Catal. 1983. - V. 20. -P. 53-79.

13. Joyner, R.W. The contribution made by surface science to understanding reactivity in heterogeneous catalysis / R.W. Joyner // J. Chem. Sos. Faradey Trans. 1990. - V. 86, N 15. - P. 2675-2681.

14. Chopling, A. Bimetallic catalysis starting from heterometallic clusters / A. Chopling, M. Leconte, J.M. Basset // J. Mol. Catal. 1983. - V. 21. N 1-3.-P. 389-391.

15. Garland, M. Heterometallic clusters as catalyst precursors synergism arising from the facile generation of reactive fragment / M. Garland // Organometallics. 1993. -V. 12. -N2. - P. 535-543.

16. Кузнецов, Б.Н. Карбонильные кластеры переходных металлов на оксидных подложках как гетерогенные катализаторы реакций синтеза углеводородов / Б.Н. Кузнецов, В.А. Ковальчук // Кинетика и катализ. -1995.-Т. 36,N3.-C. 353-361.

17. Schulz, Н. Short story and present trends of Fisher-Tropsch synthesis / H. Schulz // Appl. Catal. A: General 1999. - V. 186. - P. 3-12.

18. Supported palladium catalysts for fine chemicals synthesis / H.-U. Blaser, A. Indolese, A. Schnyder et al. // J. Mol. Catal. A: Chemical. — 2001. — V. 173, N1-2.-P. 3-18.

19. Radovic, L.R. Carbon materials in catalysis / L.R. Radovic, F. Rodriges-Reinoso // Chemistry and Physics of Carbon. -1997. V. 25. - P. 243-358.

20. Furdin, G. Exfoliation process and elaboration of new carbonaceous materials // Fuel. 1998. - V.77. - P. 479-485.

21. Фиалков, A.C. Углерод. Межслоевые соединения и композиты на его основе/ А.С. Фиалков. -М.: Аспект-пресс, 1997.-718 с.

22. Tryba, В. Influence of chemically prepared H2S04-intercalation compound precursor on parameters of exfoliated graphite for oil sorption from water / B. Tryba, J. Przepiorski, A.W. Morawski // Carbon. 2002. - V. 40. -P. 2013-2015.

23. New prospective Ni-catalytic materials / V. L. Budarin, V. Diyuk, L. Matzui et al. // J. Thermal Analysis and Calorimetry. 2000. - V. 62. - P. 345-348.

24. Олонцев, В.Ф. Современные технологии высококачественных углеродных сорбентов. Технологии на основе ископаемого угля / В.Ф. Олонцев // Хим. пром. 1997. -№11.- С.31-35.

25. Bansal, R.C. Active carbon / R.C. Bansal, J.B. Donnet, F. Stoeckli. New York: Marcel Dekker Inc, 1988. - P. 121-129.

26. Environmental scanning electron microscopy of activated carbon production from anthracite by one-step pyrolysis-activation / K. Gergova, S. Eser, H.H. Schobert etal.//Fuel. 1995,-V. 74.-P. 1042-1048.

27. Effects of pyrolysis conditions on the reactivity of char for the reduction of nitric oxide with ammonia / J.K. Lee, D.J. Such, S. Park, D. Park // Fuel. -1993.-V. 72.-P. 935-939.

28. Lyubchik, S.B. Influence of chemical modification of anthracite on porosity of the resulting activated carbons / S.B. Lyubchik, R. Benoit, F. Beguin // Carbon. 2002. - V. 40. - P. 1287-1291.

29. Влияние предварительной химической модификации на свойства адсорбентов из ископаемых углей / Т.И. Хабарова, Ю.В. Тамаркина, Т.Г. Шендрик, В.А. Кучеренко // Химия твердого топлива. 2000. - № 1. -С. 45-51.

30. Фенелонов, В.Б. Пористый углерод / В.Б. Фенелонов. Новосибирск: Ин-т катализа СО РАН, 1995. - 518 с.

31. Исследование термопревращений гидратцеллюлозы в присутствии соединений вольфрама, молибдена и ванадия / Ю.Г. Кряжев, А.Т. Калашников, Г.П. Хохлова, И.Ю. Петров // Химия твердого топлива. 1998. - № 3. - С. 28-35.

32. Sachtler, W. Metal/overlayer and encaged carbonyl cluster catalysis / W. Sachtler, Y.-Y. Huang // Appl. Catal. A: General. 2000. - V. 191. -P. 35-34.

33. Eberhard, W. Clusters as new materials / W. Eberhard // Surf. Sci. 2002. -V. 500. -P.242-270.

34. Chini, P. Large metal carbonyl clusters (LMCC) / P. Chini // Organomet. Chem. 1980. - V. 200, N 1. - P. 37-52.

35. Uchiyama, S. CO hydrogénation catalyst prepared from molecular ruthenium carbonyl clusters: effect of the support on catalysts structure and stability / S. Uchiyama, B.C. Gates // J. Catal. 1988. - V. 110, N 2. - P. 388-403.

36. Molecular chemistry of bimetallic clusters on the basic A1203 surface / J.P. Scott, J.R. Budge, A.L. Rheingold, B.C. Gates // J. Amer. Chem. Soc. -1987. V. 109, N 25. - P. 7736-7744.

37. Gates, B.C. Catalyst design: organorhenium complexes and clusters on magnesium oxide / B.C. Gates // Сёкубай (Catalyst). 1987. - V. 29, N 6. -P. 392-393.

38. Синтез углеводородов из CO и H2 на нанесенных на Si02 железокобальтовых кластерах / В.И. Ковальчук, Б.Н. Кузнецов, Н.М. Микова и др. // Изв. РАН, сер. хим. 1993. -№ 6. - С. 1079-1085.

39. Исследование закрепленных на Si02 карбонильных комплексов родия / A.B. Романенко, А.П. Шепелин, В.И. Зайковский и др. // Катализаторы, содержащие нанесенные комплексы: Ч. 1. Новосибирск: ИК СО АН СССР, 1980.-С. 80-84.

40. Синтез карбонил-оловянных комплексов кобальта, закрепленных на поверхности силикагеля / A.C. Лисицын, В.Л. Кузнецов, Е.К. Мамаева, Ю.И. Ермаков. // Изв. СО АН СССР, сер. хим. наук. 1980 - № 4. -С. 124-132.

41. Lisichkin, G.V. / G.V. Lisichkin, A.Ya. Yuffa, G.V. Kudryavtsev // Proc. VIII Congr. on Catal. Berlin. 1984. - V. 4. - P. 669.

42. Химия гетерогенизированных соединений / Ю.И. Ермаков, В.А. Захаров, В.А. Лихолобов и др. Тюмень: ТГУ, 1985. - 247 с.

43. Лисицин, A.C. Синтез полиядерных комплексов кобальта, закрепленных на оксидных носителях / A.C. Лисицин, В.Л. Кузнецов, Ю.И. Ермаков //Катализаторы содержащие нанесенные металлокомплексы: 4.1. -Новосибирск: ИК СО АН СССР, 1980. С.61-64.

44. Lee, T.J. Rhodium supported in basic zeolite Y: A selective and stable catalyst for CO hydrogénation / T.J. Lee, B.C. Gates // Catal. Lett. 1991. -V. 8, N l.-P. 15-21.

45. Kawi, S. Iridium clusters in NaX zeolite cages: synthesis, characterization, and selective catalysis of CO hydrogénation / S. Kawi, J-R. Chang, B.C. Gates // J.Catal. 1993. - V. 142, N 2. - P. 585-592.

46. Zhou, P.L. Design of a stable, selective catalyst for CO hydrogénation osmium in basic Y zeolite / P.L. Zhou, S.D. Maloney, B.C. Gates // J. Catal. -1991.-V. 129,N2. -P. 315-329.

47. Zhou, P-L. Zeolite-entrapped osmium carbonyl clusters: selective and stable catalysts for CO hydrogénation / P-L. Zhou, B.C. Gates // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1989. - N 6. - P. 347.

48. Mantovani, E.N. Zeolite entrapped rhodium carbonyl clusters as catalyst for liquid phase hydroformylation of olefins / E. Mantovani, N. Palladino, A. Zanobi // J. Mol. Catal. 1978. - V. 3, N 4. - P. 285-291.

49. Gelin, G. Ben Taarit Y., Naccache C. // Stud. Surf. Sci. Catal. B. 1980. -V. 15.-P. 898.

50. Ichikawa, M. Bimetallic cluster-derived heterogeneous catalysts -heteronuclear two-site activation of CO in syn-gas conversion to oxygenates /M. Ichikawa //Polyhedron. 1988. - V. 7, N 22/23. - P. 2351-2367.

51. Psaro, R. Supported metal carbonyl clusters and catalysis / R. Psaro, C. Dossi, R. Ugo // Chem. e Ind. (Ital.). 1992. - V. 74, N. 3. - P. 154-165.

52. Interaction between Fe-Ru bimetallic carbonyl clusters and oxide supports. III. Mechanism of interaction and decomposition on hydrated alumina / S. Dobos, I. Bôszôrmenyi, J. Mink, L. Guczi // Inorg. Chim. Acta. 1986. -V. 120, N2.-P. 135-146.

53. Kou, Y. Supported tetranuclear carbonyl clusters: 1. Framework distortion and catalytic activity in hydroformylation / Y. Kou, J. Lu, Y. Yin // Catal. Lett. 1989. - V.2. - P. 157-163.

54. Hydrogénation catalysts containing phosphine complexes on palladium bound to silica / V.L. Kuznetsov, M.R. MakLaury, Kuznetsov B.N. et al. // React. Kinet. Catal. Lett. 1975. - V. 3, N 4. - P. 361-369.

55. Hugues F. Surface organometallic chemistry: formation of HFe(CO)if from Fe3(CO)i2 and Fe(CO)5 on silica, alumina, magnesia and zinc oxide / F. Hugues, J. M. Basset, Y. Ben Taarit et al. // J. Amer. Chem. Soc. 1982. -V. 104,N25.-P. 7020.

56. Thermal decomposition of metal carbonyls on oxide supports containing surface hydrides: a route to highly dispersed metal catalyst with unusual properties / A.S. Lisitsyn, A.V. Golovin, A.L. Chuvilin et al. // Appl. Catal. -1989.-V. 55.-P. 235-258.

57. Kawi, S. Organometallic chemistry on the basic magnesium oxide surface: formation of HIr4(CO),,.", [Ir6(CO)15]2', and [Ir8(CO)22f / S. Kawi, B.C. Gates // Inorg. Chem. 1992. - V. 31, N 13. - P. 2939-2947.

58. Ichikawa, M. Surface supported metal cluster and their catalysis in CO -based reactions / M. Ichikawa // D. Rudel Publisihg company: Tailored Metal Catalysts. - 1986.-P. 183-263.

59. Phillips, J. Production of supported metal catalysts by the decomposition of metal carbonyls (review) / J. Phillips, J.A. Dumesic // Appl. Catal. 1984. -V. 9, N l.-P. 1-30.

60. Brenner, A. Synthesis of highly dispersed catalysts of supported iron / A. Brenner // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1979. - № 6. - P. 251.

61. Surface supported metal carbonyl clusters: formation of HFe2(CO)n." by interaction of Fe3(CO)i2 and Fe(CO)5 with alumina and magnesia / F. Hugues, A.K. Smith, Y. Ben Taarit et al. // J. Chem. Soc. Chem. Communs. - 1980. -№2.-P. 68-70.

62. Surface triiron carbonyls by the reaction of Fe3(CO)i2 with A1203 or Si02. / Y. Iwasawa, M. Yamada, S. Ogasawa et al. // Chem. Letters. 1983, N 5. -P. 621-624.

63. Alumina supported Triosmium clusters and ensembles; characterisation by High - Resolution Transmission Electron Micriscopy / J. Schwank, L.F. Allard, M. Deeba, B.C. Gates // J. Catal. - 1983. - V. 84. - P. 27-37.

64. Venter, J.J. Diffuse reflection infrared Fourier transform spectroscopic investigation of the decomposition of carbon supported iron carbonyl clusters / J.J. Venter, M.A. Vannice // J. Phys. Chem. 1989. - V. 93, N 10. -P. 4158-4167.

65. Ichikawa, M. Infrared studies of metal additive effects on CO chemisorption modes on Si02 supported Rh -Mn, - Ti and Fe catalysts / M. Ichikawa, T. Fukushima // Phys. chem. - 1985. - V. 89, N 9. - P. 1564-1567.

66. Phillips, J. Iron pentacarbonyl decomposition over grafoil. Production of smal metallic iron particles / J. Phillips, B. Clausen, J.A. Dumesic // J. Phys. Chem. 1980.- V. 84,N14.-P. 1814-1822.

67. Kon, Yuan. Preparation and EXAFS studies of highly dispersed iron catalyst derived from Fe3(CO)i2 presipitated on alumina / Yuan Kon // J. Catal. -1993.-V. 141,N2.-P. 660-670.

68. EXAFS study of highly dispersed iron catalysts from trinuclear carbonyl presipitated on alumina / Y. Kon, H. Wang, T.T. Tanaka et al. // KEK Prg. Rept. - 1990. -N 3. - P. 148-150.

69. Krumholz, P. The Acid Properties of Iron Tetracarbonyl Hydride / P. Krumholz, H.M.A. Stetiner // J. Amer. Chem. Soc. 1949. -V. 71. -P. 3035-3039.

70. Case, J.R. The Organic Chemistry of the Transition Metals. Part II. A Spectroscopic Investigation of Polynuclear Iron Carbonyls and Derived Anions / J.R. Case, M.C.J. Whiting // J. Amer Chem Soc. 1960. - V. 80, N11.-P. 4632-4638.

71. Butts, S.B. Mono-substitution of iron carbonyl anions / S.B. Butts, D.F. Schraver// J. Oranomet. Chem. 1979. - V. 169.-P. 191-197.

72. Hiber, W. Brendel, Z. // Anorg. Chem. 1957. - 289. - S. 324-327.

73. Cotton, F.A. 2,2-Bipyridine (dipy) derivative of diiron nonacarbonyl, Fe2(CO)7dipy. Nature and function of semibridging carbonyl groups / F.A. Cotton, J.M. Troup // J. Amer. Chem. Soc. 1974. - V. 96. - P. 12331234.

74. Hieber, W. Uber Vierkernige Carbonyl ferrate / W. Hieber, R. Werner // Chem. Ber. 1957. - B. 90. - S. 286.

75. Лопатин, В. E. Синтез и окисление восстановление кластеров железа / В.Е. Лопатин, Н.М. Микова, С.П. Губин // Изв. АН СССР, сер. химич. -1981. -№ 8.-С. 1925.

76. Мйкова, Н.М. Синтез и исследование физико-химических свойств карбонильных FeRh и FeCo кластеров, нанесенных на оксидные носители / Н.М. Микова / Дис. . канд. химич. наук. Красноярск: ИХПОС СО РАН, 1997.

77. Давыдов, А.А. ИК-спектроскопия в химии поверхности окислов / А.А. Давыдов. Наука: Новосибирск, 1984. - 246 с.

78. Stewart, R.P. A novel synthesis of Fe5C(CO),5 from the Fe6 C(CO).6]2" anion / R.P. Stewart, U. Anders, W.A.G. Graham // J. Organometal. Chem. 1971. -V. 32.-C. 49-51.

79. Supported cluster and Mechanism of CO Reduction / J.M. Basset, B. Besson, A. Choplin et al. // Fundam. Res. Homogeneous Catal. New-York-London. -1984.-V. 4.-P.19-53.

80. Фальбе, 10. Синтезы на основе оксидов углерода: Пер. с нем. / Ю. Фальбе; Под ред. Н.С. Имянитова. Л.: Химия, 1976. - 216 с.

81. Закарина, Н.А. Высокодисперсные металлические катализаторы / Н.А. Закарина, Г.Д. Закумбаева; Под ред. Д.В. Сокольского. Алма-Ата: Наука, 1987.- 168 с.

82. Vannice, М.А. The Catalytic Synthesis of Hydrocarbons from H2/CO Mixtures over the Group VIII Metals. V. The Catalytic Behavior of Silica-Supported Metals / M.A. Vannice // J. Catal. 1977. - V. 50. - P. 228-236.

83. Preparation and EXAFS studies of highly dispersed iron catalyst derived from Fe3(CO)i2 precipitated on alumina / Y. Kou, H.-L. Wang, M. Te et al. // J. Catal. 1993. - V. 141. - P. 660-670.

84. Chemisorption and catalysis by metal cluster. I. Characterisation of materials obtained by impregnation of Os3(CO)i2 and Os6(CO)i8 onto silica, alumina and titania / G. Collier, D.J. Hunt, S.D. Jackon et al. // J.Catal. 1983. -V. 80, N 1. - P. 154-171.

85. Lewis, J. Structure and chemistry of some carbonyl cluster compaunds of osmium and ruthenium / J. Lewis, B.F. Iohnson // Pure and Appl. Chem. -1982. V.54, N 1. - P. 97-112.

86. Johnson, B.F. Metal carbido complexes of ruthenium and osmium /B.F.Johnson, J. Lewis, W. Nelson // J. Organometal. Chem. - 1983. -V. 249, N 1.-P. 255-272.

87. Bullet, R. Clusters and surface processies electron states in medium-nuclearity transition Metal cluster carbonyls / R. Bullet, C. Dossi, R. Ugo // Surface Sci. - 1987. - V. 189, N 1-3. - P. 583-589.

88. I.R. and E.X.A.F.S. characterisation of a supported osmium cluster carbonyl / B. Besson, B. Moraweck, A.K. Smith et al. // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1980. -N 12. -P. 569-571.

89. On the chemisorption of Ru3(CO)|2. and [Os3(CO)i2] on Silica and Alumina / V.D. Alexiev, N. Binsted, J. Evans et al. // J. Chem. Soc. Chem. Com. -1987, N6.-P. 393-397.

90. Psaro, R. Surface supported metall cluster carbonyl: an investigation of Os3(CO)i2 supported on highly decarbonated magnesia / R. Psaro, C. Dossi, R. Ugo // J. Mol. Catal. - 1983. - V. 21. - P. 331-351.

91. CO hydrogénation with alumina supported catalyst prepared from Os(CO)5. / E.O. Odebunimi, Y. Zhao, X. Knozinger et al. // J. Catal. - 1984. -V. 86, N l.-P. 95-107.

92. Lamb, H. Molecular organoosmium chemistry and catalysis on the basic magnesium oxide surface / H. Lamb, B.G. Gates // J. Amer. Chem. Soc. -1986.-V. 108,N l.-P. 81-89.

93. Deeba, M. CO hydrogénation catalysed by Magnesia supported Osmium derived from Os3(CO)12 / M. Deeba, J.P. Scot // J. Catal. - 1981. - V. 71. -P. 373

94. Surface mediated synthesis of H4M4(CO)i2 (M = Ru, Os) on hydroxylated silica / C. Dossi, R. Psaro, D. Roberto, R. Ugo // Inorg. Chem. - 1990. -V.29, N22. - P. 4368-4373.

95. Jackson, S. Catalysis by osmium metall clusters / S. Jackson, W. David // Plat. Met. Rev. 1986. - V.30, N 1. - P. 14-20.

96. Дзисько, В.А. Основы методов приготовления катализаторов / В.А. Дзисько. Новосибирск: Наука, 1983. - 260 с.

97. Johnson, B.F.G. Aspects of ruthenium and osmium cluster chemistry / B.F.G. Johnson, J. Lewis // Phil. Trans. R. Soc. Lond. A. 1982. - V. 308. -P. 5-15.

98. Hayward, C.T. Systematic and Efficient Synthesis of Ru6(CO)is' Ru6C(CO)162', Os6(CO)182" and Os10C(CO)242'. Isolation and Characterisation of Os6C(CO),7 / C.T. Hayward, J.R. Shapley // Inorg. Chem. 1982. - V. 21, N10.-P. 3816-3820.

99. Нанесенные на силикагель кластеры НОзз(СО)юОН и HOs3(CO)9(OH)PPh3: их состояние и активность в реакции гидрирования СО. Катализ кластерами и дисперсными металлами / Б.Н. Кузнецов,

100. B.И. Ковальчук, JI.K. Кедрова и др. // Мат-лы V-Межд. симпоз. по связи между гомоген. и гетероген. катализ: Т. III, Ч. 2. Новосибирск, 1986.1. C. 72-82.

101. Исследование методом ПМР взаимодействия трехъядерных кластеров осмия HOs3(X)(CO)io с органическими кислотами / Е.Д. Корниец, В.А. Максаков, JI.K. Кедрова и др. // Изв. АН СССР, сер. хим. 1983. -Т. 2. - С. 435-439.

102. Катализаторы гидрирования СО, приготовленные нанесением молекулярных кластеров Os на А120з / X. Кнозингер, Я.П. Жао, К. Брюс. //Механизм катализа: 4.2. Новосибирск, 1984.-С. 167-181.

103. FTIR, XPS and studies on the thermal decomposition of Os3(CO)i2/Silica: A multitechnique approach to the resolution of some controversal problems / C. Dossi, A. Fusi, E. Grilli et al. // Catal Today. 1988. - № 2. - P. 585594.

104. Юффа, А.Я. Кластерные и полиядерные гетерогенные металлокомплексные катализаторы / А.Я. Юффа, Г.В. Лисичкин // Успехи химии. 1986. - Т. 55. - Вып. 9. - С. 1452-1479.

105. Surface supported metal cluster carbonyls, chemisorption decomposition and reactivity of Rh4(CO)i2 supported on silica and alumina / A. Theolier, A.K. Smith, M. Leconte et al. // J. Organometal. Chem. 1980. - V. 191, N2.-P. 415-424.

106. EXAFS studies of the behavor of Rh6(CO)i6 supported on A1203 surface / K. Asakura, I Y.Wasawa, H. Kuroda et al. // Bull. Chem. Soc. Jap. 1986. -V. 59, N2.-P. 647-648.

107. Surface supported metal cluster carbonyls. Chemisorption decomposition and reactivity of Rh6(CO)i6 supported on alumina, silica alumina and magnesia /A.K. Smith, F. Hugues, Theolier et al. // Inorg. Chem. - 1979. - V. 18, N 11. - P. 3104-3112.

108. Bimetallic Promotion of Alcohol Production in CO hydrogénation and olefin hydroformylation on Rh-Fe, Pt-Fe, Pd-Fe and Ir-Fe cluster derived catalysts / A. Fukuoka, T. Kimura, N. Kosiqi et al. // J. Catal. - 1990. - V. 126. -P. 434-450.

109. Iwasawa, Y. Synergistic catalysis by catalysts derived from Fe3.xRhx(CO)i2 (x=0, 1, 2, 3) supported on A1203 / Y. Iwasawa, M. Yamada // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1985. - N 10. - P.675-676.

110. Characterisation of silica supported Rh-Fe catalysts by Mossbauer technique / Y. Minai, T. Fukushima, M. Ichikawa, T. Tominaga // J. Radioanal. Nuch. Chem. Letters. 1984. - V.87. - P. 189-202.

111. Лопатин, В.Е. Методы синтеза гетероядерных карбидокарбоных кластеров Fe: получение и структура Fe5RhC(CO)i6N(C2H5)4 / В.Е. Лопатин, Н.М. Микова, С.П. Губин // Изв. АН СССР, сер. хим. -1983.-№6.-1407-1409.

112. Новые пути синтеза гетерометаллических кластеров. Получение серии железо-родиевых кластеров / С.П. Губин, В.Е. Лопатин, Н.М. Микова, М.Ц. Цыбенов // Координационная химия. 1984. - Т. 10. - № 5.1. C. 625-633.

113. Chini, P. Synthesis of rhodium carbonyl compounds at atmospheric pressure. III. Synthesis of Rh4(CO),2 and of Rh6(CO),6 / P. Chini, S. Martinengo // Inorg. Chim. Acta. 1969. - V. 3. - P.315-318.

114. Hriljac, J.A. Synthesis of heterometallic carbide cluster containing three iron atoms: PPN.2[MFe3(CO),3C] (M = Cr, W), [PPN]2[Cr2Fe3(CO)i6C], Rh2Fe3(CO)14C, and [PPN][Rh3Fe3C(CO),5] / J.A. Hriljac, E.M. Holt,

115. D.F. Shriver // Inorg. Chem. 1987. - V. 26. - P. 2943-2949.

116. Alami, M.K. Transformation of PPh4N.[Fe5RhC(CO)i6] under hydroformulation condition: synthesis and crystal structure [PPh4N][Fe3Rh3C(CO)I5] / M.K. Alami, F. Dahan, R. Mathieu // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1987. -N 8. - P. 1983-1986.

117. Niemantsverdriet, J.W. Mossbauer spectroscopy of supported bimetallic catalysts: 1:5 FeM/Si02 (M=Ru, Rh, Pd, Ir,Pt) / J.W. Niemantsverdriet, J.van Grondelle, and A.M. van der Kraan // Hyperfine Interaction. 1986. - V. 28. -P. 867-870.

118. Лурье, Ю.Ю. Справочник по аналитической химии / Ю.Ю. Лурье. М.: Химия, 1971.-С. 271-287.

119. Brenner, A. Catalysts of supported iron derived from molecular complexes containing one, two, and three iron atoms / A. Brenner, D.A. Hucul // Inorg. Chem. 1979. - V. 18. - P. 2836-2840.

120. Ассиметричный пятиядерный гетерометаллический карбидокарбонильный кластер Fe3CoRhC(CO)i4 / М.Ц. Цыбенов, С.П. Губин, В.Е. Лопатин, Н.С. Эрдынеев // ЖВХО. 1987. - Т. 32. -Вып. 1.-С. 104-106.

121. Chini, P. Tetranuclear carbonyl clusters / P. Chini, B.T. Heaton // Topics in Current Chemistry. 1977. - V. 71. - P. 1 -71.

122. Huang, L., A surface organometallic approach to the process of formation of bimetallic particles from bimetallic supported molecular clusters / L. Huang, A. Choplin, J.M. Basset et al. // J. Mol. Catal. 1989. - V. 56, N 1-3. - P. 119.

123. Gonsales, K.E. Synthesis of iron-cobalt intermetallics from organometallic precursors / K.E. Gonsales, K.T. Kembaiyan // J. Mater. Sci. Lett. 1990. -V. 9, N 1. - P. 59-62.

124. Guglielminotti, E. The anchoring of HFeCo3(CO)i2. to oxide supports / E. Guglielminotti, D. Osella, P.L. Stangellini // J. Organomet. Chem. 1985. -V. 281, N2-3.-P. 291-298.

125. Supported metal-cluster compounds as precursors of Fischer-Tropsch catalysts / R.S. Armstrong, T. Bell, A.L. Chaffee et al. // Appl. Catal. 1989. - V. 47. - P. 243-252.

126. Fischer-Tropsch catalysts derived from surface confined НЦРеСоз^О)^"1 (n=0,l) / R.S. Armstrong,. Bell, A.F. Masters et al. // Polyhedron. 1990. -V. 9, N23.-P. 2815-2822.

127. Хартли, Ф. Закрепленные металлокомплексы. Новое поколение катализаторов / Ф. Хартли. М.: Мир, 1989. - 360 с.

128. СО hydrogénation over carbon-supported iron-cobalt and potassium-iron-cobalt carbonyl cluster-derived catalysts / A.A. Chen, M. Kaminsky, G.L. Geoffroy, M.A. Vannice // J. Phys. Chem. 1986. - V. 90, N 20. -P. 4810-4819.

129. Ugo, R. Molecular metal carbonyl clusters and volatile organometallic compounds for tailored mono and bimetalic heterogeneous catalysts / R. Ugo, C. Dossi, R. Psaro // J. Mol. Catal. A: Chemicals. 1996. - V. 107. - P. 1322.

130. Корольков, Д. В. Электронное строение и свойства соединений непереходных элементов / Д. В. Корольков. С-Петербург: Химия, 1992. -331с.

131. Muetterties, E.L. Metal clusters and metal surfaces / E.L. Muetterties, R. M. Wexler // Surv. Progr. Chem.- New Jork e a . 1983. - V. 10. - P. 61128.

132. Knozinger, H. Metal Clusters in Catalysis / H. Knozinger, B.C. Gates; Eds. B.C. Gates, L. Guczi, and H. Knoezinger. Amsterdam: Elsevier, 1986. -531 c.

133. Zhou, P.-L. Zeolite-entrapped osmium carbonyl clusters: selective and stable catalysts for CO hydrogénation / P.-L. Zhou, B.C. Gates // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1989. - N 6. - P. 347.

134. Zhou, P.-L. Design of a stable, selective catalyst for CO hydrogénation osmium in basic Y zeolite / P.-L. Zhou, S.D. Maloney, B.C. Gates // J. Catal. 1991. -V. 129.-P. 315-329.

135. Lee, T.J. Rhodium supported in basic zeolite Y: A selective and stable catalyst for CO hydrogénation / T.J. Lee, B.C. Gates // Catal. Lett. 1991. -V. 8.-P. 15-21.

136. Kawi, S. Iridium cluster in NaX zeolite cages: synthesis, characterization, and selective catalysis of CO hydrogénation / S. Kawi, J.-R. Chang, B.C. Gates // J. Catal. 1993. - V. 142. - P. 585-601.

137. Tetra- and hexanuclear iridium clusters in NaY zeolite: characterization by infrared spectroscopy / T. Beutel, S. Kawi, S.K. Purnell et al. // J. Phys. Chem. 1993. - V. 97. - P. 7284-7289.

138. Schulz, H. Kinetic modeling of Fisher-Tropsch product distribution /H. Schulz, M. Claeys // Appl. Catal. A: General. 1999. - V. 186. - P. 91107.

139. Rode, E.J. Propylene hydroformylation on rhodium zeolites X and Y: I. Catalytic activity / E.J. Rode, M.E. Davis, B.E. Hanson // J. Catal. 1985. -V. 96.-P. 563-573.

140. Rode, E.J. Propylene hydroformylation on rhodium zeolites X and Y: II. In situ Fourier transform infrared spectroscopy / E.J. Rode, M.E. Davis, B.E. Hanson // J. Catal. 1985. - V. 96. - P. 574-585.

141. Fukuoka, A. Bimetallic Promotion of Alcohol Production in CO hydrogenation and olefin hydroformylation on Rh-Fe, Pt-Fe, Pd-Fe and Ir-Fe cluster derived catalysts / A. Fukuoka, T. Kimura, N. Kosugi // J. Catal. -1990.-V. 126.-P. 434-450.

142. Ян, Ю.Б. Синтезы на основе оксидов углерода / Ю.Б. Ян, Б.К. Нефедов. -М.: Химия, 1987.-264 с.

143. Шелдон, Р.А. Химические продукты на основе синтез-газа / Р.А. Шелдон. М.: Химия, 1987. - 284 с

144. Studies on product distributions fo iron and cobalt catalysed Fischer-Tropsch synthesis / J. Patzlaff, Y. Liu, C. Graffmann, J. Claude // Appl. Catal. A: General.- 1999,-V. 186.-P. 109-119.

145. Лапидус, A.JI. О механизме образования жидких углеводородов из СО и Н2 на кобальтовых катализаторах / А.Л. Лапидус, А.Ю. Крылова // Ж. Рос. хим. об-ва. 2000. - Т. 44. - № 1. - С. 43-56.

146. Стратегия использования природного газа и других углеродсодержащих соединений в производстве жидкого топлива и полупродуктов нефтехимии / Е.В. Сливинский, Г.А. Глигер, А.Е. Кузьмин и др. // Ж. Рос. хим. об-ва. 2003. - Т. 47. - № 6. - С. 12-29.

147. Frohning, C.D. New syntheses with carbon monoxide / C.D. Frohning; Ed. J.Falbe. Berlin: Springer-Verlag, 1980. - P. 356.

148. Бухтияров, В.И. Металлические наносистемы в катализе / В.И. Бухтияров, М.Г. Слинько // Успехи химии. 2001. - Т. 70. -№ 2. -С. 167-181.

149. Jung, H.J. CO hydrogénation over well-dispersed carbon-supported iron catalysts / H.J. Jung, P.L. Walker, M.A. Vannice // J. Catal. 1982. - V. 75. -P. 416-422.

150. Carbon-supported Fe-Ru catalysts prepared from stoichiometric mixed-metal carbonyl clusters / M. Kaminsky, K.J. Yoon, G.L. Geoffroy, M.A. Vannice // J. Catal. 1985. - V. 91. - P. 338-351.

151. Catalytic synthesis of low molecular weight olefins from CO and H2 with Fe(CO)5, Fe3(CO)i2, and HFe3(CO)n.' supported on inorganic oxides / D. Commereuc, Y. Chauvin, F. Hugues et al. // Chem. Soc., Chem. Commun. 1980.-N 4.-P. 154-155.

152. Activity, selectivity and attrition characteristics of supported iron Fischer-Tropsch catalysts / L.J. Braen, L. Xu, S. Bao et. al. // Appl. Catal. A: General. -2000.-V. 196.-P. 173-178.

153. Surface organometallic chemistry: formation of HFe3(CO)n" from Fe3(CO)i2 and Fe(CO)5 on silica, alumina, magnesia, and zinc oxide / F. Hugues, J.M. Basset, Y. Ben Taarit et al. // J. Am. Chem. Soc. 1982. - V. 104. -P. 7020-7024.

154. Garten, R.L. The chemical state of iron in reduced PdFe/Al203 catalysts / R.L. Garten, D.F. Ollis // J. Catal. 1974. - V. 35. - P. 232-246.

155. Boudart, M. Surface, catalytic and magnetic properties of small iron particles: I. Preparation and characterization of samples / M. Boudart, A. Delbouille, J.A. Dumesic // J. Catal. 1975. - V. 37. - P. 486-502.

156. Raupp, G.P. Môssbauer investigation of supported Fe and FeNi catalysts: I. Effect of pretreatment on particle size / G.P. Raupp, W.N. Delgass // J. Catal. 1979.-V. 58.-P. 337-347.

157. Santos, J. Metal-support interactions between iron and titania for catalysts prepared by thermal decomposition of iron pentacarbonyl and by impregnation / J. Santos, J. Phillips, J.A. Dumesic // J. Catal. 1983. - V. 81. -P. 147-167.

158. Guglielminotti, E. Spectroscopic study of the adsorption and vacuum decarbonylation of Fe(CO)5 on MgO / E. Guglielminotti, A. Zecchina // J. Mol. Catal. 1984. - V. 24. - P. 331-344.

159. Mutsudo, T. Fischer-Tropsch synthesis using a NEt3H.+[HFe3(CO)n]' potassium hydroxide-Y zeolite system as a catalyst precursor / T. Mutsudo , A. Ichikara , Y. Watanabe // J. Molec. Catal. 1987. - V. 40. - P. 119-123.

160. Лапидус, А. Л. Металл карбонильные катализаторы синтеза органических соединений из СО и Н2 / А.Л. Лапидус , М.М. Савельев // Успехи химии.- 1988.-Т. 57.-Вып. 1.-С. 29-49.

161. Синтез углеводородов из СО и Н2 на катализаторах, полученных термическим разложением карбонильных кластеров железа / А.Л. Лапидус, М.М. Савельев, С.Д. Соминский, М.В. Цапкина // Кинетика и катализ. 1984. - Т. 25. - № 3. - С. 636-640.

162. Синтез углеводородов из СО и Н2 в присутствии катализаторов на основе моноядерных комплексов железа / А.Л. Лапидус, М.М. Савельев, М.В. Цапкина и др. // Нефтехимия. 1985. - Т. 25. - № 6. - С. 798-802.

163. Исследование каталитических свойств карбонилов железа, нанесенных на цеолиты, в синтезе углеводородов из СО и Н2 / А.Л. Лапидус, М.М. Савельев, Л.М. Муранова и др. // Изв. АН СССР, сер. хим. 1985.- № 1.-С. 24-29.

164. Синтез углеводородов С1-С3 на катализаторах, полученных на основе карбонильных комплексов железа. / А.Л. Лапидус, М.М. Савельев, М.В. Цапкина, С.Н. Солодов // Изв. АН СССР, сер. хим. 1985. - № 4. -С. 758-762.

165. Синтез углеводородов на железо-карбонильных катализаторах // Химические синтезы на основе одноуглеродных молекул / A.JT. Лапидус, М.М. Савельев, JT.T. Кондратьев и др. М: Наука, 1984. -С. 4-5.

166. Сторч, Г. Синтез углеводородов из окиси углерода и водорода / Г. Сторч, Н. Голамбик, Р. Андерсен. -М: Изд-во иностр. лит-ры, 1954. 516 с.

167. Kovalchuk, V.I. Hydrocarbon synthesis from CO and H2 on (Pe+Pt)/Si02 catalysts / V.I. Kovalchuk, B.N. Kuznetsov // J. Molec. Catal. A. 1995. -V. 102.-P. 103-110.

168. Синтез углеводородов на железо-карбонильных катализаторах // Химические синтезы на основе одноуглеродных молекул / A.JI. Лапидус, М.М. Савельев, Л.Т. Кондратьев и др. М.: Наука, 1984.- С. 4-5.

169. Methane formation in the reaction of carbon monoxide and hydrogen in the presence of iridium and osmium clusters / R.A. Schunn, G.C. Demitras, H.W. Chot, L.L Muetterties // Inorg. Chem. 1981. - V. 20, N 11. - P. 4023.

170. CO hydrogenation catalyzed by alumina supported osmium: particle size effects / E.O. Odebunmi, B.A. Matrana, A.K. Datye et al // J. Catal. - 1985. -V. 95,N2.-P. 370-384.

171. Jackson, S. Catalysis by osmium metall clusters / S. Jackson, W. David // Plat. Met. Rev. 1986. - V. 30, N 1. - P. 14-20.

172. Freeman, M.B. Supported osmium clusters: synthesis and catalitic activity /М.В. Freeman, B.C. Gates // 179-th ACS Nat. Meet. Houston, Tex. 1980.- Abstr. Pap. Washington, D.C., - s.a. 11.

173. Basset, J.M. An Introductuon to the Fuel of Catalysis by Molecular Clusters / J.M. Basset //Contrib. Clusters Phys. Mater.: Book of Proc. NATO Adv. Study Inst. Cap. d'Angle, June 13-25 1982, Dord. recht. e.a. 1986. P. 91141.

174. Катализ закрепленными кластерами // Механизм катализа: Ч. 2. Методы исследования каталитических реакций; под ред. Г.К. Борескова / Ж.М. Бассе, Б. Бессон, А. Шоплин, А. Тиольер. Новосибирск: Наука, 1984.-С. 154-166.

175. Лисицин, А.С. Получение спиртов при гидрировании окиси углерода на кобальтовых катализаторах / А.С. Лисицин, В.Л. Кузнецов, Ю.И. Ермаков // Кинет. Катал. 1983. - Т. 24. - Вып. 3. - С. 464.

176. Machocki, A. Formation of carbonaceous deposit and its effect on carbon monoxide hydrogenation on iron-based catalysts / A. Machocki // Appl. Catal. 1991. -V. 70, N 2. - P. 237-252.

177. Commereuc, D. Catalytic synthesis of low molecular weight olefins from CO and H2 with Fe(CO)5, Fe3(CO)i2 and НРе3(СО)ц." supported on inorganic oxides / D. Commereuc, Y. Chauvin // J. Chem. Soc. Chem. Commun. -1980.-N4.-P. 154-155.

178. Bartholomew, C.H. Physical properties and Fischer-Tropsch activities of Co/A1203 catalysts prepared from the decomposition of Co4(CO)i2 / C.H. Bartholomew // Catal. Today. 1989. - V. 6, N 1 -2. - P. 81 -88.

179. Effect of Rh dispersion of vapor phase and pressurized hydroformylation of ethylene over Rh/Si02 catalyst / H. Arakawa, N. Takahashi, T. Hanaoka et al. // Chem. Lett. -1988. -P. 1917-1918.

180. Ichikawa, M. Catalytic synthesis of ethanol from CO and H2 under atmospheric pressure over pyrolysed rhodium carbonyl clusters on Ti02, Zr02, and La203 / M. Ichikawa // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1978. -V. 13.-P. 566-567.

181. Sachtler, W.M.H. Catalytic site reqiurements for elementary steps in syngas conversion to oxygenates over promoted rhodium / W.M.H. Sachtler, M. Ichikawa // J. Phys. Chem. 1986. - V. 90, N 20. - P. 4752-4758.

182. On the selectivity of palladium catalysts in senthesis gas reactions / J.M. Driessen, E.K. Poels, J.P. Hindermann, V. Ponec // J. Catal. 1983. -V. 82, N 1. - P. 26-34.

183. Biloen, P. Dehydrogenation and dehydrocyclization over bimetallic catalysts: solved and problem generated by basic research / P. Biloen, J.N. Helle, W.M.H. Sachtler // Soc. Chem. Belg. 1979. - V. 88, N 7-8. - P. 517-519.

184. Rabo, J.A. Reactions of carbon monoxide and hydrogen on Co, Ni, Ru, and Pd metals / J.A. Rabo, A.P. Risch, M.L. Poutsma // J. Catal. 1978. - V. 53. -P. 295-311.

185. Selective hydroformylation of ethylene on Rh-Zn/Si02 an apparent example of site isolation of Rh and Lewis acid promoted CO insertion / M. Ichikawa, A.L. Lang, D.F. Shriver, W.M.H. Sachtler // J. Amer. Chem. Soc. 1985. -V. 107.-P. 7216-7218.

186. Synthesis gas conversion over supported rhodium and rhodium-iron catalysts /M.M. Bhasin, W.J. Barthley, P.C. Ellgen, T.P. Wilson // J. Catal. 1978. -V. 54.-P. 120-128.

187. Durr, H. Reaction Probe Study of the Dual Surface Structure of Graphite-Supported Fe-Rh Catalysts / H. Durr, J. Phillips // J. Catal. 1990. - V. 126. -P. 619-627.

188. Fukuoka, A. Selective hydrogénation of CO into Ci and C2 alcohols by Si02-supported RhFe, PtFe and PdFe bimetallic cluster-derived catalysts / A. Fukuoka, T. Kimura, M. Ichikawa // J. Amer. Soc. Chem. Commun. -1988.-P. 428-430

189. Vannice, M.A. The catalytic synthesis of hydrocarbons from carbon monoxide and hydrogen / M.A. Vannice // Catal. Revs. 1976. - V. 14. -P. 153-191.

190. Каталитические свойства веществ: Справочник / Под ред. А.В. Ройтера. Киев: Наукова думка, 1968.

191. Адсорбция и механизм взаимодействия оксида углерода с Rh-Fe/y-Al203 катализаторами / JI.A. Бекетаева, Г.Ю. Увалиев, А.С. Хлыстов,

192. A.Ш. Куанышев // Вопросы кинетики и катализа: Межвузовский сб. тр. -Иваново, 1984. С.102-105.

193. Хемрици-Олиэве Г. Координация и катализ / Г. Хемрици-Олиэве, С. Оливэ.-М.: Мир, 1980.-421 с.

194. Бредихин, М.Н. Роль носителя в адсорбции и катализе на нанесенных металлах. I. Ж спектроскопическое исследование адсорбции СО и Н2 на Rh/Si02, Rh/Al203 и Rh/La203 / М.Н.Бредихин, Ю.А. Лохов,

195. B.JI. Кузнецов // Кинетика и катализ. 1987. - Т. 28. - Вып. 3. - С. 671677.

196. Металлические катализаторы / Г.Д. Закумбаева, Н.А. Закарина, JI.A. Бекетаева, В.А. Найдин; Под ред. Д.В. Сокольского. Алма-Ата: Наука, 1982.-288 с.

197. Study of the effect of Pr and Ho ions on Pd/Si02. Properties using Catalysts prepared via supported organomenallic complexes / Yu.N.Nogin, T.F. Paukshtis, A.V. Pashis, Yu.A. Ryndin // J. Molec. Catal. 1989. - V. 55, N 1-3.-P. 84-93.

198. Крылов, O.B. Формирование структуры катализаторов синтеза из СО и Н2 и механизм их действия / О.В. Крылов, О.С. Морозова, Т.И. Хоменко // Кинет. Катал. 1994. - Т. 35. - Вып. 6. - С. 805-820.

199. Shigematsu, Т. Hydrogenation of СО over Fe-Co catalysts / Т. Shigematsu, К. Kodama, N. Nakanishi // Chem. Express. 1987. - V. 2. N 5. - P. 317320.

200. Каталитические свойства нанесённого биметаллического комплекса CpFe(CO)2Co(CO)4 в реакции гидрирования СО / Т.И. Хоменко, А.А. Кадушин, В.Н. Хандожко и др. // Кинет, и катал. 1988. - Т. 29. -Вып. 4. - С. 987- 988.

201. Activity and selectivity of CO hydrogenation catalysts prepared by supporting an Fe-Co bimetallic complex / T. Khomenko, A. Kadushin, N. Kutyreva et al. // J. Mol. Catal. 1989. - V. 51, N 1. - P. L9-L14.

202. A model of the surface and catalytic activity of supported bimetallic Fe- and Co-containing complexes in CO+H2 synthesis / T. Khomenko, N. Kutyreva, A. Kadushin. et al. // J. Mol. Catal. 1989. - V. 56, N 1-3. - P. 61-77.

203. Supported metal-cluster compounds as precursors of Fischer-Tropsch catalysts / R.S. Armstrong, T. Bell, A.L. Chaffee et al. // Appl. Catal. 1989.- V. 47. P. 243-252.

204. Hemmerich, R. Anchoring of hydridic clusters by acid-base reactions: new method for the preparation of highly active Fischer-Tropsch catalysts / R. Hemmerich, W. Keim, M. Roper // J. Chem. Soc. Chem. Commun. -1983, N8.-P. 428-430.

205. Roper, M. Fischer-Tropsch-synthese mittels heterogenisierten kobalteisen-cluster auf silica-tragern / M. Roper, R.Hemmerich, W. Keim // Chem. Ing. Tech.- 1984.-B. 56,N2.-S. 152-153.

206. Supported metal-cluster compounds as precursors of Fischer-Tropsch catalysts / R.S. Armstrong, T. Bell, A.L. Chaffee et al. // Appl. Catal. 1989.- V. 47. P. 243-252.

207. Dry, M.E. Catalysis, Science and Technology, 1 / M.E. Dry; ed. J.R. Anderson and M. Boudart. Berlin: Springer-Verlag, 1981. - P. 159.

208. Bruce, L. Light olefin production from CO/H2 over silica supported Fe/Mn/K catalyst drived from bimetallic carbonyl anion Fe2Mn(CO)i2." / L. Bruce, G. Hope, T.W. Turney // React. Kinet. Catal. Lett. 1981. - V. 20. - P. 175180.

209. Biloen, P. On the mechanism of the Fisher-Tropsh synthesis / P. Biloen // Rec. trav. chim. Phys.-Pas. 1980. - V. 99. - P. 33-38.

210. Hydroformylation with supported liquid phase rhodium catalysts Part II. The location of the catalytic sites / L.A. Gerritsen, J.M. Herman, W. Klut, J.J.F. Scholten//J. Mol.Catal.- 1980.-V. 9.-P. 157-168.

211. Rony, P.R. Diffusion kinetics within supported liquid-phase catalysts /P.R. Rony,//J.Catal.-l969.-V. 14.-P. 142-147.

212. Asakura, K. The structures and synergistic catalysis of Fe-Ru/Al203-catalyst derived from FexRu3.x (x = 0-3). Part. 1 / K. Asakura, Y. Iwasawa // J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1988. -V. 84, N 7. - P. 2445-2456.

213. G.D. Zakumbaeva, G.D. Effect of iron on the ptoperties of supported Rh-Fe catalysts. Rh-Fe/AbCb catalyst / G.D. Zakumbaeva, L.A. Beketaeva, T.Yu. Uvaliev // React. Kinet. Catal. Lett. 1985. - V. 28, N 2. - P. 425-430.

214. Катализаторы газофазного гидроформилирования приготовленные пиролизом Со(СО)8 на оксидных носителях / Б.Л. Мороз, А.С. Лисицын, В.А. Семиколенов и др. // Кинет, и катал. 1992. - Т. 23. - № 3. - С. 762763.

215. Heteronuclear СО activation in СО based reactionscatalyzed by Si02-supported RhFe and PdFe bimetallic clusters / A. Fukuoka, T. Kimura, L.-F. Rao, M. Ichikawa // Catal. Today. 1989. - V. 6. - P. 55-62.

216. Metal segregation in supported bimetallic catalysts: y-Al203-supported CO hydrogenation catalyst prepared from RhOs3, Rh4, and FeOs3 clusters / J.R. Budge, B.F. Liicke, B.C. Gates, J. Toran // J. Catal. 1985. - V. 91. -P. 272-282.

217. Реут, С.И. Кинетика гидрирования и гидроформилирования пропилена на гетерогенных родийкобальтовых катализаторах / С.И. Реут, Г.Л. Камалов, Г.И. Голодец // Кинет. Катал. 1991. - Т. 32. - Вып. 3. -С. 768-772.

218. Dicyclopentadiene hydroformylation catalyzed by RhxCo4.x(CO)i2 x = 4, 2-0 / Tertiary amine catalysts / D.L. Hunter, St.E. Moore, P.E. Garrou, R.A. Dubois // Appl. Catal. 1985. - V. 19, N 2. - P. 259-273.

219. Catalytic hydroformylation of 1-hexene over Co2Rh2(CO)i2 supported on inorganic carrier materials / L. Alvila, T.A. Pakkanen, T.T. Pakkanen, O. Krause // J. Mol. Catal. 1992. - V. 75, N 3. - P. 333-345.

220. Olefin hydroformylation and selective hydrogenation of acetaldehyde on Mo-promoted Rh/Si02 catalysts derived from metal and heteronuclear cluster precursors / A. Trunschke, H.-C. Bottcher, A. Fukuoka et al. // Catal. Lett. -1991.-V. 8,N2.-P. 221-228.

221. Bimetallic catalysts derived from heteronuclear clusters; CO hydrogenation and olefin hydroformylation on Rh-Mo/Si02 catalysts / A. Trunschke, H. Ehwald, H. Miessner et al. // Mater. Chem. and Phys. 1991. - V. 29, N 1-4.-P. 503-508.

222. Durr, H. Reaction Probe Study of the Dual Surface Structure of Graphite-Supported Fe-Rh Catalysts / H. Durr, J. Phillips // J. Catal. 1990. - V. 126, N2.-P. 619-627.

223. Takeuchi, A. Inactivity of surface carbon to hydrogenation on supported rhodium / A. Takeuchi, J.R. Katzer // J. Catal. 1983. - V. 82. - P. 351-354.

224. Takeuchi, A. Ethanol formation mechanism from carbon monoxide + molecular hydrogen / A. Takeuchi, J.R. Katzer // J. Phys. Chem. 1982. -V. 86.-P. 2438-2441.

225. Orita, H. Mechanism of acetaldehyde formation from the carbon monoxide-hydrogen reaction below atmospheric pressure over supported Rh catalysts /Н. Orita, S. Naito, K. Tamaru // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984. -N3.-P. 150-151.

226. Ichikawa, M. Mechanism of syngas conversion into C2-oxygenates such as ethanol catalysed on a Si02-supported Rh-Ti catalyst / M. Ichikawa, T.J. Fukushima // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1985. - N 6. - P. 321-323.

227. Pruett, R.L. / R.L. Pruett // Adv. Organomet. Chem. 1979. - V. 17. - P. 1 -47.

228. Фенелонов, Б.В. Пористый углерод / Б.В. Фенелонов. Новосибирск: ИКСОРАН, 1995.-514 с.

229. Shafizaden, F. Introduction to pyrolysis of biomass / F. Shafizaden // J. Anal. Appl. Pyrol. 1982. - V. 3. - P. 283-305.

230. Sanchez, A.R. C02 activation of char from wood waste / A.R. Sanchez, A.A. Elguezabal, L.T.Saenz // Carbon. 2001. - V. 39. - P. 1367-1377.

231. Шабанов, В.Ф. Фундаментальные основы комплексной переработки углей КАТЭКа для получения энергии, синтез-газа и новых материалов с заданными свойствами / В.Ф. Шабанов, Б.Н. Кузнецов, M.JI. Щипко и др. Новосибирск: Изд-во СО РАН, 2005. - 219 с.

232. Олонцев, В.Ф. Современные технологии высококачественных углеродных сорбентов. Технологии на основе ископаемого угля / В.Ф. Олонцев // Хим. пром. -1997. -№ 11. С. 31-35.

233. Porosity of activated carbons prepared from different lignocellulosic materials / J.C. Gonzales, M.T. Gonzales, M. Molina-Sabo et al. // Carbon. 1995. -V. 38.-N8.-P. 1175-1177.

234. Characterization and potential application pyrolytic char from ablative pyrolysis of used tires / R. Helleur, N. Popovic, M. Ikira et al. // J. Anal. Appl. Pyrolysis. 2001. - V. 58-59. - P. 813-824.

235. Pekala, R.W. Organic aerogels from the polycondensation of resorcinol with formaldehyde / R.W. Pekala // J. Mat. Sci. 1989. - V.24. - P. 3221-3227.

236. Закономерности формирования пористой структуры композитов на основе пиролитического и технического углерода / В.Ф. Суровикин, В.Б. Фенелонов, Г.В. Плаксин и др. // Химия твердого топлива. 1995. -№ З.-С. 62-68.

237. Sorum, L. Pyrolysis characteristics and kinetics of municipal solid wastes /L. Sorum, M.G. Gronli,J.E. Hustad//Fuel.-2001.-V. 80.-P. 1217-1227.

238. Bansal, R.C. Active carbon. / R.C. Bansal, J.B. Donnet, F. Stoeckli. New York: Marcel Dekker Inc, 1988. - P. 121-129.

239. Radovic, L.R. Carbon materials in catalysis / L.R. Radovic, F. Rodriguez-Reinoso // Chemistry and Physics of Carbon. Marcel Dekker Inc. 1997. -V. 25.-P. 243-358.

240. Фиалков, A.C. Углерод, межслоевые соединения и композиты на его основе/ А.С. Фиалков. -М.: Аспект-Пресс, 1997. 718 с.

241. Furdin, G. Exfoliation process and elaboration of new carbonaceous materials. / G. Furdin // Fuel. 1998. - V. 77, N 6. - P. 479-485.

242. Chung, D.D.L. Graphite. Review / D.D.L. Chung // J. Mater. Sci. 2002. -V. 37.-P. 1475-.

243. Tryba, B. Influence of chemically prepared H2S04-graphite intercalation compound (GIC) precursor on parameters of exfoliated graphite (EG) for oil sorption from water / B. Tryba, J. Przepiorski, A.W. Morawski // Carbon. -2002.-V. 40.-P. 2013-2015.

244. Tayoda, M. Heavy oil sorption using exfoliated graphite new application of exfoliated graphite to protect heavy oil pollution / M. Tayoda, M. Inagaki // Carbon. - 2000. - V. 38. - P. 199-210.

245. New prospective Ni-catalytic materials / V. L. Budarin, V. Diyuk, L. Matzui et al. // J. Thermal Analysis and Calorimetry. 2000. - V. 62. - P. 345-348.

246. Influence of anthracite pretreatment in the preparation of activated carbons / C. Daulan, S.B. Lyubchik, J-N. Rouzaud et al. // Fuel. 1998. - V. 77. -P. 495-502.

247. Модификация природных графитов путем интеркаляции и скоростного пиролиза / Б.Н. Кузнецов, M.JI. Щипко, Т.П. Милошенко и др. // Химия в интересах устойчивого развития. 2003. - Т. 11. - № 3. - С. 515.

248. Shchipko, M.L. Catalytic pyrolysis of kansk-achinsk lignite for production of porous carbon materials / M.L. Shchipko, B.N. Kuznetsov // Fuel. 1995. -V. 74-P. 751-755.

249. Shchipko, M.L. Influence of the origin of chars, produced from lignite by different methods, on features of their activation process / M.L. Shchipko,

250. B.N. Kuznetsov // Fuel. 1998. - V. 77 - P. 527-532.

251. Use of nitrogen vs. carbon dioxide in the characterization of activated carbons / J. Carrido, A. Linares-Solano, J.M. Martin-Martinez et al. // Langmuir. -1987.-V. 3.-P. 76-81.

252. Applicability of the Dubinin-Radushkevich equation to carbon dioxide adsorption on activated carbons / F. Carrasco-Marin, M.V. Lopez-Ramon,

253. C. Moreno-Castilla et al. // Langmuir. 1993. - V. 9. - P. 2758-2760.

254. CO2 as an adsorptive to characterize carbon molecular sieves and activated carbons / D. Cazorla-Amoros, J. Alcaniz-Monge, M.A. de la Casa-Lillo, A. Linares-Solano // Langmuir. 1998. - V. 14. - P. 4589-4596.

255. Surface area and pore size distribution of microporous carbon fibres prepared by electrochemical oxidation / C.U. Pittman, W. Jiang, Z.R. Yue, C.A. Leon у Leon // Carbon. 1999. - V. 37. - P. 85-86.

256. Брунауэр, С. Адсорбция газов и паров. Т. 1 / С. Брунауэр. М.: ИЛ, 1948.-781 с.

257. Kaneko, К. Superhigh surface area determination of microporous solids / K. Kaneko, C. Ishii // Colloids and Surfaces. 2002. - V. 67. - P. 203-212.

258. Грег, С. Адсорбция. Удельная поверхность. Пористость / С. Грег,

259. К. Синг. М.: Мир, 1984.-310 с.

260. Investigation of reference catalysts in Boreskov Institute of Catalysis: Texture of reference platinum catalysts / V.A. Drozdov, V.B. Fenelonov, L.G. Okkel et al. // Applied Catalysis A: General. 1998. - V. 172. - P. 7-13.

261. Фенелонов, В. Пористый углерод / В. Фенелонов. Новосибирск, 1995.

262. Tanaike, О. Degradation of carbon materials by intercalation / O. Tanaike, M. Inagaki // Carbon. 1999. - V. 37. - P. 1759-1769.

263. Unified Approach to Pore Size Characterization of Microporous Carbonaceous Materials from N2, Ar, and C02 Adsorption Isotherms / P.I. Ravikovitch, A. Vishnyakov, R. Russo, A.V. Neimark // Langmuir. 2000. - V. 16.1 P. 2311-2320.

264. Bansal, R.C. Active carbon / R.C. Bansal, J.B.Donnet, F. Stoeckli. New York: Marcel Dekker Inc, 1988. - P. 121.

265. Дроздник, И.Д. Сырьевая база и основные способы получения углеродных сорбентов / И.Д. Дроздник, M.JI. Улановский, А.И. Гордиенко//Кокс и химия. 1995. -№ 10.-С. 13-19.

266. Walker, P.L. Activation of pre-chlorinated anthracite in carbon dioxide and steam / P.L. Walker, A. Almargo // Carbon. 1995. - V. 33. - P.239-241.

267. Brown environmental scanning electron microscopy of activated carbon ф production from anthracite by one-step pyrolysis-activation / K. Gergova,

268. S. Eser, H.H. Schobert et al. // Fuel. 1995. - V.74. - P. 1042-1048.

269. Effects of pyrolysis conditions on the reactivity of char for the reduction of nitric oxide with ammonia / J.K. Lee, D.J. Such, S. Park, D. Park // Fuel. -1993.-V. 72.-P. 935-939.

270. Activated carbons from chemically treated anthracite Activated carbons from chemically treated anthracite / S.B. Lyubchik, H. Benaddi, V.V. Shapranov, F. Beguin // Carbon. 1997. - V. 35. - P. 162-165.

271. Влияние предварительной химической модификации на свойствасорбентов из ископаемых углей / Т.И. Хабарова, Ю.В. Тамаркина, Т.Г. Шендрик, В.А. Кучеренко // Химия твердого топлива. 2000. - № 1. -С. 45-54.

272. Lyubchik, S.B. Influence of chemical modification of anthracite on the porosity of the resulting activated carbons / S.B. Lyubchik, R. Benoit, F. Beguin // Carbon. 2002. - V. 40. - P. 1287-1294.

273. Kaneko, K. Superhigh surface area determination of microporous solids / K. Kaneko, C. Ishii // Colloid and Surface. 1992. - V. 67. - P. 203-212.

274. CO2 As an Adsorptive To Characterize Carbon Molecular Sieves and Activated Carbon / D. Cazzorla-Amoros, J. Alcaniz-Monge, M.A. de la Casa• Lillo, A. Linares-Solano // Langmuir. 1998. - V. 14. - P. 4589-4596.

275. Dubinin, M.M. Basic properties of equations for physical vapor adsorption in micropores of carbon adsorbents assuming a normal micropore distribution /М.М. Dubinin, N.S. Polyakov, L.I. Kataeva // Carbon 1991. - V. 29. -P. 481-488.

276. Yu, J.-S. Ordered uniform porous carbon by carbonization of sugars / J.-S. Yu, S.B. Yoon, G.S. Chai // Carbon. 2001. - V. 39 - P. 1442-1446.

277. Surface functionality and porosity of activated carbons obtained from chemical activation of wood / H. Benaddi, T.J. Bandosz, J. Jagiello et al. // Carbon. 2000. - V. 38. - P. 669-674.

278. High-yield carbonization cellulose by sulfuric acid impregnation / D-Y. Kim, Y. Nashiyama, M. Wada, S.Kuga // Cellulose. 2001. - N 8. - P. 29-33.

279. Caturla, F. Preparation of activated carbon by chemical activation with ZnC^ / F. Caturla, M. Molina-Sabio, F. Rodriguez-Reinoso // Carbon. 1991. -V. 29.-P. 999-1007.

280. Caturla, F. Preparation of activated carbon by chemical activation with ZnCl2 / F. Caturla, M. Molina-Sabio, F. Rodriguez-Reinoso // Carbon. 1991. -V. 29.-P. 999-1007.

281. Ahmadpour, A. The preparation of activated carbon from macadamia nutshell by chemical activation / A. Ahmadpour, D.D. Do // Carbon. 1997. - V. 35. -P. 1723-1732.

282. Hu, Z. Carbon molecular sieves produced from walnut shell / Z. Hu, E.F. Wansant//Carbon. 1995. -V. 33. - P. 561-567.

283. Исследование термопревращений гдратцеллюлозы / Ю.Г. Кряжев, А.Т. Калашник, Г.П. Хохлова, И.Ю. Петров // Химия тв. топлива. 1998. -№3.-С 28-32.

284. Alvim Ferraz, М.С.М. Preparation of activated carbon for air pollution control / M.C.M. Alvim Ferraz // Fuel. 1988. - V. 67 - P. 1237-1241.

285. Alvim Ferraz, M.C.M. Structure of impregnated active carbons produced with almond shells-influence of impregnation methodology / M.C.M. Alvim Ferraz, G.L. Cabral Monteiro // Fuel. 2000. - V. 79. - P. 645-650.

286. Образование металлсодержащих углеродных сорбентов при пиролизе древесины / Т.В. Чубарь, В.Н. Высоцкая, Ю.И. Химченко и др. // Украинский химический журнал. 1987. - Т. 53. - № 3. - С. 243-248.

287. Целлюлоза и её производные Т. 1,44/ Под ред. Н. Байклза и JI. Сегала. М.: Мир, 1974.

288. Тарковская, И.А. Свойства и применение окисленных углей / И.А. Тарковская, С.С. Ставицкая // Российский химический журнал. -1995.-№39.-С. 44-51.

289. Никитин, В.М. Химия древесины и целлюлозы / В.М. Никитин, А.В. Оболенская, В.П. Щеголев. М.: Лесная пром-сть, 1978.

290. Moliner, I.R. Pyrolysis under Н2 and Не of Utrillas coal / I.R. Moliner, J.L. Miranda, R. Cypres // Fuel. 1988. - V. 67. - P. 464-468.

291. Ito, O. Diffuse reflectance spectra in near-i.r. region of coals; a new index for degrees of coalification and carbonization / O. Ito, H. Seki, M. lino // Fuel. -1988.-V. 67-P. 573-578.

292. E.p.r. study of organic free radicals in Victorian brown со / S.W.Dack,

293. D.M. Hobday, T.D. Smith, J.R. Pilbrow // Fuel. 1985. - V. 64. - P.219-221.

294. Yang, C.Q. Comparison of photoacoustic, diffuse reflectance and transmission infrared spectroscopy for the study of carbon fibres / C.Q. Yang, J.R. Simms // Fuel. 1995. - V. 74. - P. 543-548.

295. Mul, G. A DRIFTS study of the interaction of alkali metal oxides with carbonaceous surfaces / G. Mul, F. Capteijn, J. A. Moulijn // Carbon. 1999. -V. 37.-P. 401-410.

296. A study of carbonaceous char oxidation in air by semi-quantitative ftir spectroscopy / A. Koch, A. Krzton, G. Finqueneisel et al. // Fuel. 1998. -V. 77.-P. 563-569.

297. Беллами, JI. Новые данные по ИК-спектрам сложных молекул

298. Л. Беллами. М.: Мир, 1971.

299. Kokoszka, G.F. Electron Paramagnetic Resonance Spectra of Zinc-Doped Copper Acetate Monohydrate / G.F. Kokoszka, H.C. Allen, G. Gordon // J.Chem. Phys. 1965 V.42. N 10. - P. 3693-3697.

300. Zerlia, T. Fourier transform infrared photoacoustic spectroscopy of raw coal / T. Zerlia // Fuel. 1985. - V. 64. - P. 1310-1312.

301. Русьянова, Н.Д. Углехимия / Н.Д. Русьянова. -M.: Наука, 2000. -316 с.

302. Continuous analysis of gaseous products evolved during temperature-«С programmed pyrolysis of cellulose materials / Yu.F. Patrakov, I.Y. Petrov,

303. E.S. Kotlyarova, Yu.G. Kryazhev // EUROCARBON'98: Book of Proc. Strasbourg, 1998. Vol. 1. - P. 195-196.

304. Donnet, J.B. Carbon fibers / J.B.Donnet, R.C. Bansal. New-York: Dekker, 1990.-432 p.

305. Byrne, C.E Carbonized wood monoliths-characterization / C.E. Byrne, D.C. Nagle // Carbon. 1997. - V. 35. - P. 267-273.m

306. Kubo, S. Preparation of carbon fibers from softwood lignin by atmospheric acetic acid pulping / S. Kubo, Y. Uraki, Y. Sano // Carbon 1998. - V. 36. -P. 1119-1124.

307. Secondary char formation in the catalytic pyrolysis of biomass / C.A. Zaror, I.S. Hutchings, D.L. Pyle, R. Kandiotti // Fuel. 1985. - V. 64 - P. 990-994.

308. Guo, J. Preparation of activated carbons from oil-palm-stone chars by microwave-induced carbon dioxide activation / J. Guo, A.L. Chong // Carbon. -2000.-V. 38.-P. 1985-1993.

309. Кузнецов, Б.Н. Катализ химических превращений угля и биомассы / Б.Н. Кузнецов. Новосибирск: Наука, 1990.

310. Ito, О. Diffuse reflectance spectra in near-i.r. region of coals; a new index for degrees of coalification and carbonization / O. Ito, S. Heki, M. lino // Fuel. -1988.-V. 67.-P. 573-578.

311. Freeman, J.J. Studies of activated charcoal cloth. IV. Influence of phosphate impregnants on the rate of activation in carbon dioxide gas / J.J. Freeman, F.G.R. Gimblett // Carbon. 1988. - V. 26 - P. 501-505.

312. Фенгел, Д. Древесина / Д. Фенгел, Г. Вегенер; Под ред. А.А. Леоновича. -М: Лесная пром-сть, 1988.

313. Пат. 2203995 Российская Федерация, МПК 7 D 21 С 1/04, С 08 В 15/02. Способ получения микрокристаллической целлюлозы / Данилов В.Г., Яценкова О.В., Кузнецова С.А., Кузнецов Б.Н.; № 2002118498/12; заявл. 09.07.2002; опубл. 10.05.2003, Бюл. № 13.

314. Семиколенов, В.А. Современные подходы к приготовлению катализаторов «палладий на угле» // Успехи хим. 1992. - Т. 61. -Вып. 2.-С. 320-331.

315. Carbon as support for industrial precious metal catalysts / E. Auer, A. Freund, J. Pietsch, Т. Tacke //Appl. Catal. A. 1998. - V. 173. - P. 259-271.

316. Rylander, P.N. Catalytic hydrogénation over platinum metals. N.Y.: Acad. Press, 1967. -550 p.

317. Maitlis, P.M. The organic chemistry of palladium. N.Y.: Acad. Press, 1974. - 216 p.

318. Catalysis in organic synthesis /Ed. H.J.William. -N.Y.: Acad. Press, 1980. -314 p.

319. Rodrigues-Renoso, F. The role of carbon materials in heterogeneous catalysis / F. Rodrigues-Renoso // Carbon. 1998. - V.36, N. 3. - P. 159-175.

320. Krishnanskutty, N. The effect of Pd precursor and pretreatment on the adsorption and adsorption behavior of supported Pd catalysts /N. Krishnanskutty, J. Li, M.A. Vannice // Appl. Catal. A. 1998. - V. 173. -P. 137-144.

321. Supported palladium catalysts for fine chemicals synthesis / H.-U. Blaser, A. Indolese, A. Schnyder, H. Steiner et al. // J. Mol. Catal. A: Chemical. -2001.-V. 173,N 1-2.-P. 3-18.

322. Atamny, F. Investigation of carbon-based catalysts by scanning tunneling microscopy: Opportunities and limitations / F. Atamny, A. Baiker // Appl. Catal. A. 1998.-V. 173.-P 201-230.

323. Симонов, П.А. Палладиевые катализаторы на углеродных носителях. Сообщение 1. Общие закономерности адсорбции ^PdC^ на углеродных носителях / П.А. Симонов, В.А. Семиколенов, В.А. Лихолобов и др. // Изв. АН СССР. сер. хим. 1988. -№ 12. - С. 2719-2724.

324. Influence of Zr ions on the properties of Pd supported on graphite and diamond / Yu.A. Ryndin, O.S. Alecseev, P.A. Simonov, V.A. Likholobov // J. Mol. Catal. 1989. - V. 55. - P. 109-125.

325. On the nature of the interaction of H2PdCl4 with the surface of graphite-like carbon materials / P.A. Simonov, A.V. Romanenko, I.P. Prosvirin et al. // Carbon. 1997. - V. 35. - P. 73-82.

326. Influence of ruthenium addition on sintering of carbon-supported palladium /A.V. Romanenko, E.A. Tyschishin, E.M. Moroz et al. // Appl.Catal. A. -2002.-V. 227.-P. 117-123.

327. Palladium catalysts on activated carbon supports: Influence of reduction temperature, origin of the support and pretreatments of the carbon surface /М. Gurrath, T. Kuretzky, H. P. Boehm et al. // Carbon. 2000. - V. 38. -P. 1241-1255.

328. Carbon supported palladium catalysts. Some aspect preparation in connection with adsorption properties of the supports // A.S. Lisitsyn, P.A. Simonov, A.A. Ketterling, V.A. Likholobov // Stud. Surf. Sci. Catal. 1991. - V. 65. -P. 449-458.

329. Gurevich, S.V. Influence of carbon support pretreatment on properties of Pd/C catalysts / S.V. Gurevich, P.A. Simonov, A.S. Lisitsyn et al. // React. Kinet. Catal. Lett. 1990. - V. 41, N. 1. - P. 211 -216.

330. On the metal blocking in carbon supports / L.B. Okhlopkova, S.A. Lisitsyn, H.P. Behm, V.A. Likholobov // React. Kinet. Catal. Lett. 2000. - V. 71, N. l.-P. 165-172.

331. Ektrochemical behavior of quasigraphitic carbons at formation of supported metal catalysts / P.A. Simonov, A.V. Romanenko, LP. Prosvirin et al. // Stud. Surf. Scu. Catal.- 1998.-V. 118.-P. 15-30.

332. Симонов, П.А. Приготовление катализаторов Pd/C: Исследование процессов формирования активных центров на молекулярном уровне / П.А. Симонов, С.Ю. Троицкий, В.А. Лихолобов // Кинетика и катализ.- 2000. Т. 41. -№ 2. - С. 281-297.

333. Изучение особенностей спекания частиц палладия на поверхности углеродных носителей / В.А. Семиколенов, С.П. Лавренко,

334. B.И. Зайковский и др. // Кинетика и катализ. 1994. - Т. 35. - №3.1. C.437-443.

335. Leon у Leon, С.А. Interfacial chemistry and electrochemistry of carbon surface / C.A. Leon у Leon, L. R. Radovic // Chemistry and physic of carbon.- 1994.-V. 24.-P. 213-310.

336. Kim, K.T. Adsorption of cationic platinum complex / K.T. Kim, Y.G. Kim, J.S. Chung // Carbon. 1993. - V. 31. - P. 1289-1296.

337. Лисицин, A.C. Научные основы приготовления металлических и металлокомплексных катализаторов на мезопористом пиролитическом углероде: Дис. . докт. хим. наук. Новосибирск: ИК СО РАН, 2002.

338. Фенелонов, В.Б. Введение в физическую химию формирования супрамолекулярной структуры адсорбентов и катализаторов / В.Б. Фенелонов. Новосибирск: Изд. СО РАН, 2002. - 414 с.

339. Плаксин, Г.В. Создание новых типов пористых материалов для процессов адсорбции и катализа: Дис. . докт. хим. наук / Г.В. Плаксин.- Новосибирск: ИК СО РАН, 2002.

340. Закономерности формирования пористой структуры композитов на основе пиролитического и технического углерода / В.Ф. Суровикин, В.Б. Фенелонов, Г.В. Плаксин и др. // Химия твердого топлива. 1995. -№ З.-С. 62-68.

341. Семиколенов, В.А. Влияние структуры пористых углеродных материалов на их устойчивость на воздухе / В.А. Семиколенов, Г.С. Литвак, Г.В. Плаксин // Неорганические материалы. 2000. - Т. 36. -№ 6.-С. 715-719.

342. Формирование текстуры нового углеродного носителя для катализаторов / Г.В. Плаксин, В.Ф. Суровикин, В.Б. Фенелонов и др. // Кинетика и катализ. 1993. - Т. 34. - № 6. - С. 1079-1083.

343. Плаксин, Г.В. Пористые углеродные материалы типа Сибунит // Химия в интересах устойчивого развития. 2001. - Т. 9. - № 8. - С. 609-620.

344. Семиколенов, В.А. Приготовление катализаторов «палладий на углеродном носителе Сибунит» для процессов органического синтеза: Автореф. дис. . докт. хим. наук / В.А. Семиколенов. Новосибирск: ИКСО РАН, 1993.

345. Романенко, A.B. Разработка палладиевых катализаторов на основе Сибунита для процессов превращения органических соединений: Дис. докт. хим. наук / A.B. Романенко. Новосибирск: ИК СО РАН, 2001.

346. A.C. 1169237 СССР. Способ получения катализатора для гидрирования нитробензотрифторида в аминобензотрифторид / Семиколенов В.А., Ермаков Ю.И., Никитин В.Е. и др. Заявлено 24.10.83; Опуб. 22.03.85.

347. Structural sensitivity of Fe(II) oxidation on palladium and platinum catalysts / Okhlopkova, A.S. Lisitsyn, N.I. Kuznetsova, V.A. Likholobov // React. Kinet. Catal. Lett. 1994. - V.52. - N 2. - P. 385-392.

348. A.C. 1476687 СССР. Катализатор для получения пропиленгликоля и его моно- и диацетатов / Лихолобов В.А., Гусевская Е.В., Карандин A.B. и др. Заявлено 29.04.87; Опуб. 03.01.89.

349. The synergistic acceleration of the ammonia synthesis over the K2Fe2(CO)8.+ catalysts on carbon "Sibunit" by rhodium // S.M. Yunusov, E.S. Kalyuzhnaya, B.L. Moroz et al. // Appl. Catal. A: General. 2001. - V. 218, N 1-2. - P. 251-256.

350. Carbon-supported palladium-ruthenium catalyst for hydropurification of terephthalic acid / S.H. Jhung, A.V. Romanenko, K.H. Lee et al. // Appl. Catal. A: General.-2002.-V. 225.-N 1-2.-P. 131-139.

351. A.C. 1524250 СССР. Катализатор селективного гидрирования винил ацетилена: / Носкова J1.B., Семиколенов В.А., Рындин Ю.А. и др. Заявлено 15.08.86; Опуб. 22.07.89.

352. Pat. WO 108798 Al. Catalytic composition, methods for manufacturing thereof, and method purification of terephthalic acid / Romanenko A.V., Likholobov V.A., Timofeeva M.N. et al. Appl. 29.07.99; Publ. 08.02.01.

353. Пат. 2056939 РФ. Катализатор для диспропорционирования канифоли и способ его получения / Лисицын А.С., Романенко А.В., Лихолобов В.А., Родионов В.А. Заявлено 11.12.92; Опуб. 27.03.96.

354. Activated carbons from chemically treated anthracite / S.B. Lyubchik., H. Benaddi, V.V. Shapranov, F. Beguin. // Carbon. 1997. - V. 35. - P. 162165.

355. Intercalation as an approach to the activated carbon preparation from Ukrainian anthracites / S.B. Lyubchik, L.Ya. Galushko, A.M. Rego, et al. // J. Phys. Chem. Solids. 2004. - V. 65, N 2-3. - P. 127-132.

356. Кучеренко, A.B. Активность природного угля в реакциях нитрования / А.В. Кучеренко, Т.В. Хабарова, Ю.В. Тамаркина // Укр. хим. журн. -1999.-Т. 65.-№4.-С. 124-129.

357. Reactivity and structural modification of coals in НЖ)з-Ас20 system // Y.V. Tamarkina, T.G. Shendrick, A. Krzton, V.A. Kucherenko // Fuel Processing and technology. 2002. - N. 77-78. - P. 9-15.1. БЛАГОДАРНОСТИ

358. Автор выражает глубокую благодарность своему учителю профессору, д.х.н. Б.Н. Кузнецову за постоянное внимание и ценные советы.

359. A.M. Жижаеву, к.х.н. В.А. Дроздову (ИППУ СО РАН), к.х.н.

360. B.И. Зайковскому (ИК СО РАН), к.х.н. В.Г. Данилову к.х.н. С.И.Цыгановой.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.