Сорбция осмия и рутения кремнеземами, химически модифицированными производными тиомочевины, и ее аналитическое применение тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.02, кандидат химических наук Бахтина, Марина Павловна

  • Бахтина, Марина Павловна
  • кандидат химических науккандидат химических наук
  • 1999, Красноярск
  • Специальность ВАК РФ02.00.02
  • Количество страниц 158
Бахтина, Марина Павловна. Сорбция осмия и рутения кремнеземами, химически модифицированными производными тиомочевины, и ее аналитическое применение: дис. кандидат химических наук: 02.00.02 - Аналитическая химия. Красноярск. 1999. 158 с.

Оглавление диссертации кандидат химических наук Бахтина, Марина Павловна

ВВЕДЕНИЕ;

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Глава 1. Сорбционные методы выделения и концентрирования осмия и рутения

Глава 2. Комплексообразование рутения и осмия с тиомочевиной и ее производными

Глава 3. Фотометрические методы определения осмия и рутения

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Аналитическая химия», 02.00.02 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Сорбция осмия и рутения кремнеземами, химически модифицированными производными тиомочевины, и ее аналитическое применение»

Актуальность работы

Незначительное содержание осмия и рутения в природных и промышленных объектах требует их концентрирования для дальнейшего определения этих металлов современными физико - химическими методами. Среди методов концентрирования наиболее эффективным является сорбционный, позволяющий выделять микроколичества элементов из больших объемов растворов на относительно небольшой массе сорбента. Для выделения и концентрирования платиновых металлов, в частности осмия и рутения, особый интерес представляют сорбенты на основе оксидов кремния, химически модифицированных функциональными группами, селективными к выделяемому элементу. Сорбенты такого рода характеризуются механической прочностью частиц, отсутствием явления набухания, собственной окраски. Поверхностное расположение групп обеспечивает высокие скорости установления сорбционного равновесия. Модифицирование поверхности кремнеземов органическими лигандами, образующими с выделяемыми элементами окрашенные соединения, позволяет разрабатывать сорбционно -фотометрические методики их определения непосредственно в фазе сорбента. Для рутения и осмия перспективны кремнеземы, модифицированные производными тиомочевины, так как сорбенты такого рода сочетают в себе преимущества матрицы и функциональной группы.

Цель работы

Цель настоящей работы - изучение закономерностей сорбционного выделения осмия и рутения в различных степенях окисления кремнеземами, химически модифицированными производными тиомочевины, и разработка на основе проведенных исследований сорбционно - спектроскопических методик определения данных металлов.

Научная новизна

Впервые, на основании систематических исследований сорбции осмия и рутения кремнеземами, химически модифицированными производными тиомочевины, показано, что они эффективно извлекают осмий и рутений (коэффициенты распределения достигают величин п • 103 - 1 • 105 см3/г) из растворов серной кислоты, газовой фазы (Ов (VIII)) и хлороводородной кислоты (Об (VIII), (VI), (IV), 11и (III, IV)). На основании данных ЭПР и спектроскопии диффузного отражения предложен состав образующихся на поверхности комплексов рутения и осмия. Показано, что состав комплексов зависит от условий проведения сорбции. Для определения микроколичеств осмия и рутения в фазе изученных сорбентов использована спектроскопия диффузного отражения. На основе проведенных исследований по сорбции разработаны способы извлечения осмия из сернокислых растворов (патент № 2112057), выделения микроколичеств осмия из газовой фазы (патент № 2112588), способ выделения и раздельного определения осмия (VI) и осмия (IV) (патент № 2112238), предложены методики определения осмия (патент № 2112237) и рутения (патент № 2088915).

Практическая значимость

Найдены условия количественного сорбционного выделения осмия в различных степенях окисления из растворов НгЗС^, газовой фазы (Оз (VIII)) и НС1 (Об (VIII), Об (VI), Об (IV), Ли (III), Яи (IV)) и условия количественного разделения Об (IV) и Об (VI). Проведенные исследования положены в основу разработки комбинированных сорбционно - фотометрических методик определения осмия (предел обнаружения - 10 мкг на 0, 1 г сорбента) и рутения (предел обнаружения - 1 мкг на 0, 1 г сорбента) и сорбционно -рентгенофлуоресцентной методики определения рутения в объектах различного вещественного состава. Разработанные методики использованы для определения осмия в стандартных образцах состава платиновых концентратов, шламе мокрого пылеулавливания и промывной кислоте и для определения рутения в участке резисторов гибридных интегральных микросхем и рутенате висмута.

Апробация работы и публикации

Результаты работы докладывались на XVI Международном Черняевском совещании по химии, анализу и технологии платиновых металлов (Екатеринбург, 1996 г.), на XVIII Международном Чугаевском совещании (Москва, 1996), на V конференции «Аналитика Сибири и Дальнего Востока» (Новосибирск, 1996 г.), на Международном Менделеевском съезде (Санкт-Петербург, 1998 г.). По материалам диссертации опубликовано 2 статьи, получено 5 патентов.

На защиту выносятся

- Механизмы взаимодействия осмия, рутения и оловохлоридного комплекса рутения (II) с функциональными группами сорбента Р-Б.

- Закономерности сорбции осмия и рутения в различных степенях окисления на кремнеземамах, химически модифицированных производными тиомочевины.

- Закономерности взаимодействия осмия и рутения с группами производных тиомочевины, ковалентно закрепленными на поверхности кремнезема.

- Комбинированные сорбционно - спектроскопические методики: сорбционно - фотометрического определения осмия; сорбционного разделения и определения осмия (IV) и осмия (VI); сорбционно - фотометрического определения рутения; сорбционно - рентгенофлуоресцентного определения рутения.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Похожие диссертационные работы по специальности «Аналитическая химия», 02.00.02 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Аналитическая химия», Бахтина, Марина Павловна

Выводы

1. Проведено систематическое изучение сорбции осмия и рутения в различных степенях окисления на кремнеземах, химически модифицированных N-аллил-К' -пропилтиомочевиной, N-6eH3orni-N' -пропилтиомочевиной, N-фенил-N' -пропилтиомочевиной в зависимости от природы и концентрации кислоты, формы нахождения металлов в растворе, их степени окисления и концентрации, природы заместителя в молекуле тиомочевины, времени контакта фаз, температуры, наличия лабилизирующего агента и посторонних ионов. Коэффициенты распределения металлов в оптимальных условиях составляют п • 103 - 1 • 105 см3/г. Время установления сорбционного равновесия - 5-40 мин. в зависимости от природы и степени окисления металла и заместителя в молекуле тиомочевины.

2. Введение при сорбции осмия (IV) и рутения (III, IV) в качестве лабилизирующей добавки двуххлористого олова приводит к уменьшению времени установления сорбционного равновесия и увеличению степени извлечения металлов в данных степенях окисления.

3. Показано отличие механизмов взаимодействия осмия (VIII), осмия (VI) от механизмов взаимодействия осмия (IV) с производными тиомочевины, ковалентно закрепленными на поверхности кремнеземов.

4. Установлено, что состав образующихся на поверхности комплексов осмия и рутения зависит от природы и степени окисления металла, а также условий проведения сорбции.

5. Методом ЭПР установлено, что при сорбции рутения из растворов 1-4 М HCl, на поверхности кремнеземов образуются комплексы рутения (III), состава Mep-[RuLCl5]2" и TpaHC-[RuL2Cl4]". При сорбции в присутствии SnCl2, происходит образование смешаннолигандных тиомочевиннооловохлоридных комплексов рутения (II), в которых с течением времени происходит окисление Ru (II) до Ru (III) кислородом воздуха.

6. Определен механизм взаимодействия осмия и рутения с функциональными группами сорбента P-S. Показано, что осмий (VIII) и (VI) в 2

- 4 М НС1 взаимодействует непосредственно с фрагментом тиомочевины по комплексообразующему механизму. Осмий (IV) и рутений (III, IV) при рН 2 - 4 и температуре 20 °С извлекаются по анионообменному механизму. При 95 °С реализуется механизм комплексообразования.

7. Взаимодействие препаративно синтезированного оловохлоридного комплекса рутения (II) с группами сорбента P-S происходит по анионообменному механизму с последующей перегруппировкой, приводящей к образованию на поверхности смешаннолигандных комплексов, в состав внутренней координационной сферы которых входит фрагмент тиомочевины. При хранении сорбентов на воздухе, Ru (II) окисляется до Ru (III).

8. С использованием кремнеземов, химически модифицированных производными тиомочевины, разработаны следующие методики.

Сорбционно-фотометрического определения осмия, включающая дистилляцию осмия, сорбционное выделение его из газовой фазы и последующее определение непосредственно на поверхности сорбента. Линейность градуировочного графика сохраняется до 1500 мкг осмия на 0,1 г сорбента. Предел обнаружения составляет 10 мкг/ 0,1 г. Относительное стандартное отклонение при определении более 50 мкг осмия не превышает 0,1. Методика опробована при определении осмия в стандартных образцах состава платиновых концентратов, шламе мокрого пылеулавливания и промывной кислоте.

- Сорбционного разделения и определения осмия (VI) и осмия (IV). Сорбционно-фотометрического определения рутения, включающая его сорбционное выделение и определение непосредственно в фазе сорбента. Линейность градуировочного графика сохраняется до 450 мкг рутения на 0,1 г сорбента. Предел обнаружения составляет 1 мкг/ 0,1 г. Относительное стандартное отклонение при определении более 25 мкг рутения не превышает 0, 1.

Сорбционно-рентгенофлуоресцентного определения рутения.

Градуировочный график линеен в диапазоне 45 - 450 мкг рутения на 0, 1 г сорбента. Относительное стандартное отклонение не превышает 0, 1.

Сорбционно-фотометрическая и сорбционно-рентгенофлуоресцентная методики опробованы при определении рутения в участке резисторов гибридных интегральных микросхем и рутенате висмута.

Автор выражает искреннюю благодарность своему научному руководителю, к. х. н. Лосеву В.Н., за руководство и помощь в проведении работы; сотрудникам лаборатории прикладной химии НИИЦ «Кристалл»: с. н. с. Мазняк Н.В. и к. х. н., с. н. с. Бахваловой И.П., за квалифицированные консультации по теме диссертации; а также сотруднику ГЕОХИ РАН, к. х. н. Комозину П.Н., за неоценимую помощь в снятии и интерпретации спектров ЭПР и сотруднику кафедры ХТРРЭ МАТХТ, Гайдаренко О.В., за помощь в проведении рентгенофлуоресцентного анализа.

Заключение

Данные по сорбции платиновых металлов, опубликованные в литературе, включают информацию по выделению сорбентами различной природы, в основном, платины и палладия. В большинстве случаев установлены механизмы взаимодействия этих элементов с функциональными группами сорбентов, а также определены составы образующихся комплексных соединений. Разработаны методики их сорбционно-атомно-эмиссионного, сорбционно-атомно-абсорбционного и сорбционно-рентгенофлуоресцентного определения [35-37, 43, 72, 73]. Гораздо меньшее число работ посвящено изучению сорбции осмия и рутения, что связано не только с многообразием их форм нахождения в растворах, но и со сложностью схем взаимопревращения различных форм, а также одновременностью протекания ряда параллельных реакций, в том числе приводящих к изменению степени окисления элемента. Актуальной остается и задача определения осмия и рутения после их сорбционного выделения.

Использование сорбентов на основе минеральных веществ, в частности, оксидов кремния, химически модифицированных различными функциональными группами, позволяет решать одновременно проблемы выделения и определения осмия и рутения непосредственно в фазе сорбента. Химически модифицированные кремнеземы (ХМК) выгодно отличаются от органополимерных ионообменников механической прочностью частиц, отсутствием явления набухания. Они характеризуются невысокой сорбционной емкостью (десятые доли ммоль/г), что может быть использовано для извлечения микроколичеств элементов. Поверхностное расположение функциональных групп обеспечивает высокие скорости установления сорбционного равновесия за счет отсутствия диффузионных ограничений, связанных с проникновением иона металла внутрь зерна ионита. Отсутствие собственной окраски позволяет использовать данные сорбенты в сорбционно-фотометрических методиках, при условии, что выделяемый элемент образует окрашенное соединение с функциональными группами сорбента.

Основные работы по использованию ХМК для сорбционного выделения платиновых металлов появились лишь в начале 80-х годов и посвящены их применению в высокоэффективной жидкостной хроматографии [158- 167].

Для выделения иридия (IV), родия (III), платины (IV), рутения (IV), осмия (VIII), палладия (II), золота (III) предложены сорбенты на основе кремнезема, химически модифицированного различными азотсодержащими группами: этилендиаминовыми, этилентриаминовыми и первичными аминогруппами [168]. Сорбция платиновых металлов при рН> 1 осуществляется по механизму комплексообразования, при рН < 1 - по анионообменному механизму. Коэффициенты распределения, мл/г: Ов (VIII) - 103, Ли (IV) - 104. Осмий и рутений практически не десорбируются различными элюентами, что , вероятно, связано с протеканием реакций комплесообразования данных элементов с функциональными группами сорбентов.

Кремнеземы, химически модифицированные аммониевыми, гуанидиниевыми, морфолиниевыми и метилтрифенилфосфониевыми группами были использованы для сорбционного выделения платиновых металлов из растворов хлороводородной кислоты [169]. Установлено, что сорбция протекает по анионообменному механизму. Коэффициенты распределения для Яи (IV) - 530 см3/г, для Об (IV, VI) - 450-2500 см3/г, при времени установления сорбционного равновесия, не превышающем 5 мин.

Данные по сорбции платиновых металлов на ХМК с комплексообразующими группами - единичны. Авторами [170] синтезированы кремнеземы, иммобилизованные 2-[(2-(триэтоксисилил)этил)тио] бензолом (8-РЬ) и 2-[(2-(триэтоксисилил)этил)тио] анилином (2-8ЪЩ2), последний использован в качестве селективного сорбента для выделения и концентрирования палладия. Удовлетворительные результаты получены и при сорбции осмия и рутения. Количество привитых групп составляет 0,88 ммоль/г. Емкость по осмию (IV) при рН 1 - 0,45, по рутению (III) - 0,31 ммоль/г. Коричневые комплексы осмия и синие - рутения не десорбируются с поверхности сорбента 5 %-ным раствором тиомочевины.

Для выделения осмия и рутения перспективны кремнеземы, химически модифицированные производными тиомочевины, поскольку сорбенты такого рода сочетают в себе преимущества матрицы и функциональной группы.

Наличие серусодержащей группировки позволяет извлекать данные металлы, независимо от форм их существования в растворах. Успешное использование кремнеземов, модифицированных производными тиомочевины, для выделения золота (III), палладия (II) и платины показано в работах [171, 172, 185]. Рассмотрены механизмы комплексообразования, определены составы комплексных соединений, образующихся на поверхности. Проведенные исследования были положены в основу разработки сорбционно фотометрических методик определения, включающих выделение элемента из больших объемов растворов и его непосредственное определение в фазе сорбента. Методики характеризуются высокой селективностью, относительно высокой чувствительностью, простотой выполнения и не требуют использования дорогостоящего оборудования.

В силу вышеуказанных причин, сорбенты - кремнеземы, химически модифицированные производными тиомочевины, были выбраны для исследования сорбционного выделения осмия и рутения в различных степенях окисления, и их дальнейшего определения.

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

Глава 4. Исходные вещества, аппаратура и техника эксперимента

4.1. Исходные вещества

Исходный раствор осмия (VIII) (2,1 г/л) в серной и хлороводородной кислотах готовили растворением коммерческого препарата 0s04 квалификации «ч» в 0,5 М H2S04 и в 2 М HCl, соответственно.

Гексахлороосмат (IV) калия и тетрахлородиоксоосмат (VI) калия синтезировали по известным методикам [173].

Исходные растворы K2[OsCl6] (1 мг/мл) и K2[0s02Cl4] (1 мг/мл) готовили растворением точных навесок соответствующих солей в 2М HCl.

Исходный раствор рутения (III) (0,75 мг/мл) готовили растворением точной навески коммерческого препарата K2[Ru(H20)Cl5] квалификации «ч» в 2М хлороводородной кислоте.

Растворы рутения (IV) готовили окислением рутения (III) перекисью водорода в 6М HCl по методике [174], непосредственно перед проведением эксперимента.

Титры растворов осмия и рутения устанавливали гравиметрически с тионалидом [3].

Растворы с меньшим содержанием металлов готовили разбавлением исходных растворами хлороводородной или серной кислот соответствующих концентраций.

Формы нахождения металлов в растворе идентифицировали по электронным спектрам поглощения [175- 180].

Растворы платиновых металлов (иридия (IV), родия (III), палладия (II), платины (IV)), золота (III) и серебра (I) готовили из металлов или их солей по известным методикам [1].

Растворы железа (III), меди (II), кобальта (II), никеля (II), кальция (II), стронция (II), алюминия (III), цинка (II), ртути (II) (250 мг/мл) готовили растворением точных навесок их хлоридов квалификации «ч.д.а.» в дистиллированной воде, с последующим подкислением до pH 1 для предотвращения гидролиза. Растворы висмута (III), селена (IV), теллура (IV) готовили из металлов по методикам [181], рения и молибдена (10 мг/мл) -растворением точных навесок NH4Re04, «х.ч.» и (NH4)6Mo7024-6 Н20, «х.ч.» в 4M серной или хлороводородной кислотах.

В работе использовали тиомочевину, «ч.д.а.», гидроксиламин и гидразин солянокислые, «ч.д.а.», хлорид олова (II) «ч.д.а.». Солевой фон создавали с помощью хлорида натрия «ч.д.а.».

Концентрированные H2S04, HCl, Н202, НС104 имели квалификацию «ос.ч.». Растворы с меньшими концентрациями минеральных кислот готовили разбавлением. Для создания необходимых значений pH использовали водные растворы гидроксида натрия, «ос.ч».

В качестве сорбентов использовали кремнеземы, химически модифицированные производными тиомочевины: №-аллил-№-пропилтиомочевиной (АТМС), №фенил-]\Р-пропилтиомочевиной (ФТМС), N-бензоил-№-пропилтиомочевиной (БТМС), N-2,6-диметил фенил-4метилентрифенилфосфонийхлорид-Н'-пропилтиомочевиной (P-SC), синтезированные на кафедре неорганической химии Киевского национального университета им. Т. Шевченко.

В работе в качестве сорбентов также использовали кремнеземы, химически модифицированные катионообменными сульфо-группами (СП БиоХимМак) и анионообменными - трифенилфосфониевыми группами. Характеристики сорбентов приведены в таблице 2.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Бахтина, Марина Павловна, 1999 год

1. Гинзбург С.Н., Гладышевская К.А., Езерская Н.А. и др. Руководство по химическому анализу платиновых металлов и золота М.: Наука.-1965.-143 с.

2. Бимиш Ф. Аналитическая химия благородных металлов. 4.1, 2. М.: Мир.-1969.

3. Гинзбург С.Н., Езерская Н.А., Прокофьева И.В. и др. Аналитическая химия платиновых металлов. М.: Наука.-1972.- 613 с.

4. Лодыго А.С., Бондарь Н.М., Синицин Н.М. и др. Химическая технология извлечения осмия в металлургии. М.: Цветметинформация.-1975.-85 с.

5. Синицин Н.М., Кунаев A.M., Пономарева Е.И. и др. Металлургия осмия. Алма-Ата.: Наука.-1981.-186 с.

6. Sargon J., Al-Bazi and Arthur Chow. Extraction of osmium thiocyanate and its separation from ruthenium by polyurethane foam // Anal. Chim. Acta.-1984.-V. 157.-P. 83-89.

7. Warshawsky A. Integrated ion exchange and liquid-liquid extraction process for the separation of platinum group metals (PGM) // Separ. and Purif. Meth.-1982-1983.-V. ll.-№2.-P. 95-130.

8. Minoru K., Lee Dong Soo, Stallard M.O. Concentration and separation of trace metals from seawater using a single anion exchange bead // Anal. Chem.-1984.-V. 56.-№ 11.-P. 1956-1959.

9. Варшал Г.М., Кубракова И.В. Разделение миллиграммовых количеств благородных металлов на колонках с целлюлозой ДЕАЕ // Журн. аналит. химии.-1981.-Т. 36.-№ 12.-С. 2373-2382.

10. Pohlandt С., Fritz J.S. Separation of metal ions on a new amide resin // J. Chromatogr.-1979.-V. 176.-№2.-P. 189-197.

11. Gerde D.T., Fritz J.S. Chromatographic separation of metal ions on macroretticular anion-exchange resins of a low capacity // J. Chromatogr.-1980.-V. 188.-№ 2.-P. 391-399.

12. Topp, K.-D.; Grote, M. Synthesis and characterization of a 1, 2, 4, 5-tetrazine-modified ion-exchange resin // React. Funct. Polym.-1996.-V. 31.-№ 2.-P. 117-136.

13. Абишева 3.C., Загородняя A.H., Пономарева Е.И. Сорбционное извлечение осмия из щелочных растворов на органических сорбентах / В кн. XII Всес. Черняевск. совещ. по химии, анализу и технологии платиновых металлов.-М.:Наука.-1982.-С. 157.

14. Басова Е.М., Большакова Т.А., Шпигун О.А., Иванов В.М. Хроматографические методы определения металлов в виде хелатов с гетероциклическими азосоединениями // Журн. аналит. химии.-1993.-Т. 48.-№ 7.-С. 1094-1116.

15. Симанова С.А., Амантова И.А., Лысенко А.А. и др. Комплексообразование осмия при сорбции привитым сополимером полиакрилонитрильного волокна с поли-2-метил-5-винилпиридином (ПАН-МВП) // Журн. приклад, химии,-1984.-Т. 57.-№ 11.-С. 2464-2470.

16. Симанова С.А., Колмакова А.И., Коновалов Л.В. и др. Комплексообразование рутения при сорбции привитым сополимером полиакрилонитрильного волокна с поли-2-метил-5-винилпиридином (ПАНМВП) //Журн. прикл. химии.-1984.-Т. 57.-№ 12. С. 2665-2669.

17. Симанова С.А., Колмакова А.И., Коновалов Л.В. и др. Комплексообразование рутения при сорбции гранулированными сорбентами с этилендиаминовыми и диэтиламиновыми группами // Журн. прикл. химии,-1986.-Т. 59.-№ 2.-С. 274-277.

18. Arai, Tsuyoshi; Takeda, Kunihiko; Wei, Juezhov et. al. Ion exchange with chemical reaction (platinum triad group elements on anion exchanger) // C.A.-1995, June 30.-V. 124.-Ab. № 178248 d.

19. Braun T. Quasi-spherical solid polymer membranes in separation chemistry: polyurethane foams as sorbents. Recent advances // Frezenius Z. Anal. Chem.-1989.-V. 333.-P. 785-792.

20. Абдугалимова С.Ш., Симкин Э.А., Загородняя A.H., Абишева З.С. Сорбция осмия из ренийсодержащих растворов / В сб. Химия, технология, анализ, перспективы применения осмия и его соединений. С. 98-104.

21. Грибанова И.В., Скобелева В.И., Виллевальд Г.В. и др. Исследование сорбции металлов сероазотсодержащими сорбентами // Изв. СО АН СССР. Сер. хим. науки.-1985.-В. l.-№ 2.-С. 59-63.

22. Мясоедова Г.В., Комозин П.Н. Комплексообразующие сорбенты для извлечения и концентрирования платиновых металлов / Журн. неорг. химии,-1994.-Т. 39.-№ 2.-С. 280-288.

23. Саладзе К.М., Копылова-Валова В.Д. Комплексообразующие иониты (комплекситы). М.: Химия.-1980.-336 с.

24. Симанова С.А., Кукушкин Ю.Н. Комплексообразование платиновых металлов при сорбции гранулированными ионитами и хелатообразующими сорбентами //Изв. вузов. Химия и хим. технология.-1985.-Т. 28.-№ 8.-С. 3-15.

25. Малофеева Г.И., Петрухин О.М., Ахманова М.В. и др. Сорбционные свойства полиаминов по отношению к платиновым металлам и золоту // Журн. неорг. химии.-1992.-Т. 37.-№ З.-С. 649-656.

26. Малофеева Г.И., Петрухин О.М., Муринов Ю.И., Золотов Ю.А. и др. Гетероцепные полимеры комплексообразующие сорбенты нового типа // Изв. вузов. Химия и хим. технология.-1988.-Т. 31.-№ 5.-С. 3-14.

27. Маров И.Н., Беляева В.К., Комозин П.Н. и др. ЭПР координационных соединений Ru (III) в фазе сорбентов ПОЛИОРГС // Журн. неорг. химии.-1993,-Т. 38.-№ б.-С. 1029-1035.

28. Райштат М.М., Антокольская И.И., Мясоедова Г.В. Влияние структуры гетероциклических аминов на селективность хелатных сорбентов на их основе // V Всес. конф. "Органические реагенты в аналитической химии": Тез. докл.-Киев. Наукова думка.-1983.-Ч. 1.

29. Павленко Л.И, Попова И.А., Марчева И.В. и др. Химико-спектральное определение платиновых металлов // Журн. анал. химии.-1980.-Т. 35.-№ 4.-С. 717-724.

30. Данилова Ф.И., Федотова И.А., Роздухова И.А. и др. Химико-спектральное определение благородных металлов в медно-никелевых рудах и продуктах их переработки // Журн. аналит. химии.-1978.-Т. 33.-№ 11.-С. 21912195.

31. Данилова Ф.И., Федотова И.А., Назаренко P.M. Пробирно-химико-спектральное определение металлов платиновой группы и золота в сульфидных медно-никелевых рудах и продуктах их переработки // Зав. лаб.-1982.-Т. 48.-№ 8.-С. 9-10.

32. Кубракова И.В., Варшал Г.М., Кудинова Т.Ф. Особенности атомно-абсорбционного определения благородных металлов при непомредственномвнесении органических сорбентов в графитовую печь // Журн. анал. химии,-1987.-Т. 42.-№ 1.-С. 126-131.

33. Кубракова И.В., Варшал Г.М., Седых Э.М. и др. Определение платиновых металлов в сложных природных объектах электротермической атомизацией сорбента//Журн. аналит. химии.-1983.-Т. 38.-№ 12.-С. 2205-2209.

34. Давыдова И.Ю., Кузнецов А.П., Антокольская И.И. и др. Определение металлов платиновой группы в горных породах с использованием комбинированной методики концентрирования // Журн. аналит. химии,-1979.-Т. 34.-№6.-С. 1145-1149.

35. Мясоедова Г.В., Антокольская И.И., Болыланова Л.И. и др. Концентрирование и разделение элементов на хелатных сорбентах. ПОЛИОРГС V новый селективный сорбент для благородных металлов // Журн. аналит. ХИМИИ.-1982.-Т. 37.-№ 10.-С. 1837-1840.

36. Мясоедова Г.В., Малофеева Г.И., Швоева О.П. и др. Сорбционое концентрирование благородных металлов // Журн. аналит. химии.-1977.-Т. 32.-№ 4.-С. 645-649.

37. Мясоедова Г.В., Антокольская И. И., Емец Л.В. и др. Концентрирование и разделение элементов на хелатных сорбентах. ПОЛИОРГС

38. VI новый волокнистый сорбент для благородных металлов // Журн. аналит. химии.-1982.-Т. 37.-№ 9.-С. 1574-1577.

39. Myasoedova G.V., Antokol'skaya I.I., Sawin S.B. New chelating sorbents for the noble metals // Talanta.-1985.-V. 32.-№ 12.-P. 1105-1112.

40. Мясоедова Г.В., Антокольская И.И. Комплексообразующие сорбенты ПОЛИОРГС для концентрирования благородных металлов // Журн. аналит. химии.-1991.-Т. 46.-№ 6.-С. 1068-1075.

41. Мясоедова Г.В., Антокольская И.И., Щербинина Н.И. Комплексообразующие сорбенты ПОЛИОРГС для концентрирования и извлечения металлов. Фундам. науки народному хозяйству.-М.-1990.-С. 234235.

42. Щербинина Н.И., Мясоедова Г.В., Саввин С.Б. Волокнистые комплексообразующие сорбенты в неорганическом анализе // Журн. аналит. ХИМИИ.-1988.-Т. 43.-№ 12.-С. 2117-2131.

43. Бабкина Т.А., Данилова Ф.И., Мясоедова Г.В. и др. Определение никеля, меди и железа в платиносодержащих материалах после отделения платиновых металлов сорбентами типа ПОЛИОРГС // Журн. аналит. химии,-1990,- Т. 45.-№ 11.-С. 2211-2215.

44. Todorova O., Ivanova E., Terebenina A. and Jordanov N. New chelating sorbents based on pyrazolone containing amines immobilized on styrenedivinylbenzene copolymer-1 // Talanta.-1989.-V. 36.-№ 8.-P. 817-820.

45. Ковалев И.А., Цизин Г.И., Формановский A.A. и др. Сорбция иридия и рутения модифицированным аминным полимером // Журн. неорг. химии.-1995,-Т. 40.-№ 1.-С. 55-60.

46. Chang, Xijun; Li, Yanfeng; Zhan, Guangyao et. al. Synthesis of poly(N-aminoethyl)acrylamide chelating fiber and properties of concentration and separation of noble metals ions from samples // Talanta.-1996.-V. 43.-№ 3.-P. 407-413.

47. Петрухин O.M., Малофеева Г.И., Нефедов В.И. Сорбция платиновых металлов полимерным тиоэфиром // Журн. аналит. химии.-1983.-Т. 38.-№ 2.-С. 250-255.

48. Симанова С.А., Заморова И.Н., Казакевич Ю.Е. и др. Комплексообразование иридия (IV) в процессе сорбции азотсеросодержащими сорбентами на основе полиакрилонитрила // Журн. прикл. химии.-1992.-Т. 65,-№ 10.-С. 2274-2281.

49. Скобелева В. И., Грибанова И. Н., Виллевальд Г.В. и др. Взаимодействие платины (IV) с сероазотсодержащими сорбентами // Журн. физич. химии,-1982.-Т. 56.-№ 5.-С. 1212-1216.

50. Симанова С.А., Бобрицкая JI.C., Калямин А.В., Кукушкин Ю.Н. О комплексообразовании осмия при сорбции МСПВС волокном // Журн. прикл. ХИМИИ.-1984.-Т. 57.-№ 11.-С. 2470-2477.

51. Симанова С.А., Бобрицкая JI.C., Кукушкин Ю.Н. Концентрирование и определение платиновых металлов с применением МСПВС волокна // Журн. прикл. химии.-1986.-Т. 59.-№ 1.-С. 175-178.

52. Симанова С.А., Колотаров И.Я., Бобрицкая J1.C. и др. Сорбция платиновых металлов из солянокислых и сульфатно-хлоридных растворов модифицированными поливинилспиртовыми волокнами // Журн. прикл. химии.-1978.-Т. 51.-№ 8.-С. 1871-1874.

53. Бобрицкая J1.C., Симанова С.А., Кукушкин Ю.Н. и др. Получение и свойства модифицированного серосодержащего поливинилового спирта как сорбента платиновых металлов // Жур; прикл. химии.-1984.-Т. 57.-№ 2.-С. 345401.

54. Симанова С.А., Бобрицкая JI.C., Кукушкин Ю.Н. и др. О механизме сорбции платиновых металлов модифицированными МСПВС волокнами //Журн. прикл. химии.-1981.-Т. 54.-№ 4.-С. 764-771.

55. Симанова С.А., Кукушкин Ю.Н., Калонтаров И.Я. и др. Сорбция платиновых металлов из соляокислых растворов модифицированными серосодержащими волокнами // Журн. прикл. химии.-1977.-Т. 50.-№ З.-С. 519522.

56. Сибирская В.В., Кукушкин Ю.Н. Тиоамидные комплексные соединения платиновых металлов //Коорд. химия.-1978.-Т. 4.-№ 7.-С. 963-991.

57. Барановский В.И., Кукушки Ю. Н., Панина И.С., Сибирская В.В. Электронная структура тиомочевины, ее производных и комплексов платины (II) //Коорд. химия.-1977.-Т. 3.-№ Ц.-С. 1732-1738.

58. Симанова С.А., Федотова Г.П., Коновалов Л.В., Мельгунова Л.Т. Комплексообразование платиновых металлов в процессе сорбции полимерами стирольного типа с меркапто- группами // Журн. прикл. химии.-1989.-Т. 62.-№ 2.-С. 2692-2696.

59. Рапу S.J. Simultaneous detennination of the noble metals in geological material by radiochemical neutron-activation analysis // Analyst.-1980.-V. 105.-P. 1157-1162.

60. Parry S.J. Neutron-activation analysis for the noble metals in geological samples //Anal. Proc.-1982.-V.19.-№ 2.-P. 90-93.

61. Dasgupta A., Majumar M., Shome S.C. Chelating ion-exchangers containing thiosalicylamide as functional group for separating of platinum // J. Indian. Chem. Soc.-1984.-V. 61.- № 9.-P. 746-747.

62. Шестаков B.A., Малофеева Г.И., Петрухин O.M. и др. Сорбционно-рентгенофлуоресцентное определение платиновых металлов с использованием полимерного тиоэфира // Журн. аналит. химии.-1981.-Т. 36.-№ 9.-С. 1784-1792.

63. Ширяева О.А., Колонина Л.Н., Владимирская И.Н. и др. Атомно-абсорбционное определение платиновых металлов после их сорбционного концентрирования на полимерном тиоэфире // Журн. аналит. химии.-1982.-Т. 37.-№ 2.-С. 281-284.

64. Балуда В.П., Мискарьянц В.Г., Никитина JI.A. и др. Спектральное определение платиновых металлов с предварительным сорбционным концентрированием//Журн. аналит. химии.-1982.-Т. 37.-№ 9.-С. 1569-1573.

65. Казанова H.H., Петрухин О.М., Антипова Каратаева И.И., Малофеева Г.И. Спектроскопическое исследование механизма сорбции палладия (2+) полимерным тиоэфиром//Коорд. химия.-1982.-Т. 8.-№ 11.-С. 1510-1516.

66. Ливингстон С. Химия Ru, Rh, Pd, Os, Ir, Pt. M.: Мир,-1978.-86 с.

67. Казанова H.H., Петрухин O.M., Антипова-Каратаева И.И. и др. Сорбция платиновых металлов полимерным третичным амином // Коорд. ХИМИЯ.-1986.-Т. 12.-№ 1.-С. 108-115.

68. Малофеева Г.И., Петрухин О.М., Половинкина Г.М. Гетероцепные азотсеросодержащие полимеры в качестве сорбентов // Журн. аналит. химии.-1987.-Т. 42.-№ 7.-С. 1204-1208.

69. Воробьев Десятовский Н.В., Кукушкин Ю.Н., Сибирская В.В. Соединения тиомочевины и ее комплексов с солями металлов // Коорд. химия,-1985.-Т. 11.-№ 10.-С. 1299 - 1328.

70. Чугаев Л.А. Избранные труды. М., Изд-во АН СССР.-1954.-С. 591.

71. Sauerbrunn R.D. and Sandell E.B. The reaction of osmium tetroxide with thiourea//J. Amer. Chem. Soc.-1953.-V. 75.-P. 3554 3556.

72. Автократова Т.Д. Аналитическая химия рутения. M., Изд-во АН СССР,-1962,- 264 с.

73. Большаков К.А., Синицин Н.М., Пичков В.Н. и др. Синтез и изучение тиокарбамидных комплексов осмия // Журн. неорг. химии.-1986.-Т. 31.-№ З.-С. 720 724.

74. Рудницкая О.В. Лигько И.В., Иванова Т.М. и др. рентгеноэлектронное исследование комплексных соединений осмия с тиомочевиной // Журе. неорг. ХИМИИ.-1986.-Т. 31.-Хо 12.-С. 3022 3024.

75. Рудницкая О.В. Пичков В.Н., Новицкий Г.Г. и др. Изучение взаимодействия хлорокомплексов рутения с тиомочевиной // Коорд. химия.-1988.-Т. 14.-Х» 9.-С. 1241 1247.

76. Рудницкая О.В. Пичков В.Н., Мирошниченко И.В. О "синих" комплексах рутения с тиомочевиной//Коорд. химия,- 1989.-Т. 15.-Ks 10.-С. 1408- 1413.

77. Ванифатова Н.Г., Серякова И.В. Золотов Ю.А. Экстракция металлов нейтральными серусодержащими соединениями. М., Наука.-1980.-101 с.

78. Пилипенко А.Т., Середа И.П., Савранский Л.И., Семчинская З.А. Исследование комплексов рутения (III) с тиомочевиной и ее бензолпроизводными // Изв. вузов. Химия и хмим. технол.-1971,- № 11.-С. 1639- 1640.

79. Петрухин О.М., Шевченко В.Н., Захарова И.А., Прохоров В.А. Экстракция комплексов платиновых металлов и меди с дифенилтиомочевиной // Журн. аналит. химии.-1977.-Т. 32.-Х» 5.-С. 897 902.

80. Усатенко Ю.Н., Климкович Е.А., Панченко И.С. Спектрофотометрическое изучение комплексообразования осмия (VI) с бензолсульфонилбензимидоилфенилтиомочевиной // Журн. аналит. химии.-1975.-Т. ЗО.-Х» 5.-С. 951 954.

81. Morelli В. Allylthiourea is the reagent for the spectrophotometric determinaton of osmium //Analyst.-1986.-V. 31.-Кг 11.-P. 1289 1229.

82. Пилипенко A.T., Середа И.П., Семенюк Е.П. 2-меркаптобензимидазол (фенилентиомочевина) как реагент для рутения // Журн. аналит. химии.-1970.-Т. 25.-Х210.-С. 1958 1963.

83. Середа И.П., Стадник A.M. Изучение ступечатого комплексообразования осмия с тиомочевиной // Журн. неорг. химии,-1983.-Т. 28.-Х» 12.-С. 3090 3094.

84. Макотченко Е.В., Новоселов Р.И. Кинетика реакций восстановления некоторых комплексов золота (III) тиомочевиной / В сб. Благородные металлы: химия и анализ. Новосибирск,-1989.-С. 112-132.

85. Marczenko Z., Balcerzak М. and Kus S. Spectrophotometry determination of Ruthenium and Osmium // Talanta.-1980.-V. 27.-P. 1087 1089.

86. Balcerzak M., Swiecicka E. Detrmination of ruthenium and osmium in each othr's presence in chloride solutions by direct and third-order derivative spectrophotometry // Talanta-1996.-V. 43.-№ 3.-P. 471 478.

87. Balcerzak M. and Kus M. Determination of Ru and Os with Tin (II) Chloride by Sekond-order Derivative Spectrophotometry //

88. Anal. Sci.-1994.-V. 10.-P. 65 69.

89. Шленская В.И., Хвостова В.П. Спектрофотометрическое определение осмия (VIII) при помощи роданида // Журн. аналит. химии.-1968.-Т. 23.-№ 2.-С. 237 240.

90. Gowda A. Th., Gowda H.S. Ethylisobutrasine hydrochloride sensitive and selektive reagent for the spectrophotometric determination of microgram amounts of ruthenium //Nat. Acad. Sci. Lett.-1989.-V. 12.-№ 2,- P. 47 - 49.

91. Врублевская Т. Я., Мальцева Г. С., Чайкин А.Н., Дорошенко И.Н. Ускоренное фотометрическое определение рутения в сложных органометаллических композициях// Зав. лаб.-1990.-Т. 1.-№ 2.-С. 9 -10.

92. Fernandez Pereira С. and Gasch Gomez J. Derivatives of Imidazole as Spectrophotometric Analytical Reagents // Mikrochim. Acta.- 1985.-II-P. 357 366.

93. Gowda A.Th. and Made Gowda N.M. Spectrophotometric determination of osmium with Ethylisobutrazine hydrochloride // Mikrochim. Acta.-1986.-I-P. 351 -357.

94. Hussan Reddy K. and Venkata Reddy D. Rapid spectrophotometric determination of osmium with cyclohexane 1,3-dione bisthiosemicarbazonemonohydrochloride: simultaneous determination of osmium and platinum // Anal. Lett.-1984.-V. 17.-A11.-P. 1275- 1291.

95. Singh I., Singh Kadyan P. et. al. 4-(2-quinolylazo)phenol as a spectrophotometric reagent for palladium (II), osmium (VIII), and gold (III) // Bull. Chem. Soc. Jpn.-1989.-V. 62.-№ 4.-P. 1316 1320.

96. Morelli B. Determination of Os (VIII) and Pd (II) in mixtures by derivative spectrophotometry//Anal. Lett.-1985.-V. 18.-A19.-P. 2453 -2466.

97. Hussain Reddy K., Giridhara Reddy K., and Venkata Reddy D. Sensitive and selective spectrophotometric method for the determination of trace amounts of osmium with 1,2,3-Indanetrione Monothiosemicarbazone // Mikrochim. Acta.-1985.-II,- P. 319-330.

98. Jaya S. and Venkatrama Ramakrishna T. Spectrophotometric determination of osmium by ternary complex formation with thiocyanate and Rhodamine 6G // Bull. Chem. Soc. Jpn.-1982.-V. 55.-P. 2633 2635.

99. Акимов B.K., Бусев А.И., Клиот Л.Я. Тиопирин и его некоторые производные как аналитические реагенты на осмий // Журн. аналит. химии,-1977.-Т. 32.-№ 5.-С. 1004 1008.

100. Deb М.К. and Mishra R.K. Spectrophotometric determination of osmium at the ppb level using pyrocatechol and hydroxyamidine // Intern. J. Environ. Anal.Chem.-1992.-V. 48.-P. 151 -154.

101. Anuse M.A. and Chavan M.B. Studies on extraction separation of platinum metals and gold (III) with pyrimidinthiol, spectrophotometric determination of palladium (II), osmium (VIII) and ruthenium (III). Chem. Analit.-1984.-V. 4.-№ 29.-P. 409-419.

102. Anuse M.A., Mote N.A. and Chavan M.B. Pyrimidinethiol as a reagent for extraction separation of platinum metals and gold. Determination of Pd (II), Os (VIII) and Ru (III) // Talanta.-1983.-V. 30.-№ 5.-P. 323 327.

103. Мохамед С., Ломакина Л.Н. и др. 1Ч-о-толил-2-тиопиколинамид и анилид тиобензойной кислоты как реагенты для спектрофотометрического определения осмия (VIII, IV) и рутения (IV) // Вестн. МГУ.-Сер. 2. Химия,-1984.-Т. 25.-№ 1.-С. 61-64.

104. Ломакина Л.Н., Иванов В.М., Мохамед С. Экстракционно -спектрофотометрическое исследование взаимодействия Ru (IV) и Os (IV, VIII) с о-толилтиопиколинамидом и тиобензанилидом // Вестн. МГУ.-Сер. 2. Химия,-1987.-Т. 28.6.-С. 576 580.

105. Dadfarnia S., Shamsipur М. Extraction spectrophotometric determination of osmium using 4-(2-pyridylazo)resorcinol // Bull. Chem. Soc. Jpn.-1991.-V. 64.-№ 10.-P. 3063 - 3066.

106. Воробьева H.E., Живописцев В.П., Павлов П.Т. Метод определения осмия в продуктах окислительно щелочного плавления // Зав. лаб.-1989.-№ 10.-С. 15-16.

107. Воробьева Н.Е., Живописцев В.П., Павлов П.Т. Экстракционно -фотометрическое определение осмия (VI) №-(п-толилсульфонил)гидразидом бензойной кислоты //Журн. аналитхимии.-1989.-Т. 44.-№ З.-С. 467 471.

108. Ворбьева Н.Е., Павлов П.Т., Живописцев В.П. N'-бензилоил-N-(сульфонил)гидразины эффективные реагенты на осмий // Журн. аналит. ХИМИИ.-1991.-Т. 46.-Ж-С. 1088 - 1092.

109. Воробьева Н.Е., Павлов П.Т., Живописцев В.П. и др. Экстракционно -фотометрическое определение осмия в технологических растворах и смолах // Зав. лаб.-1991.-№ 11.-С. 13 -14.

110. Deb М., Mishra N., Singh Patel К., Kumar Mishra R. Sensitive Spectrophotometric Determination of Osmium with Pyrocatechol and Hydroxyamidine // Analyst.-1991 .-V. 116.-P. 323 325.

111. Воробьева Н.Е., Павлов П.Т., Живописцев В.П. Синтез и аналитическое применение N'-толуен-р-сульфонилсалицилогидразида // Изв. вузов. Химия и хим. технология.-1989.-Т. 32.-№ 11.-С. 33 36.

112. Анджапаридзе Д.И., Акимов В.К. Экстракционно фотометрическое определение осмия с использованием тиопирина // Изв. Акад. наук Груз. ССР. Сер. химия.-1988.-Т. 14.-№ З.-С. 179 - 182.

113. Akhond М., Safavi A. and Massoumi A. Spectrophotometric determination and solvent extraction of osmium (VIII) with 3,4-dihydro-4,4,6-trimethyl-2-(lH)-pyrimidinethion as a reagent //Anal. Lett.-1987.-V. 20.-№ l.-P. 29 37.

114. Singh A.K., Roy В., Singh R.P. Bidentante pyrimidine-2-thiols as spectrophotometric reagents for palladium and osmium // J. Indian-Chem. Soc.-1985.-V. 62.-№ 4.-P. 316-318.

115. Balcerzak M., Marzenko Z. Study of the system osmium (IV)-chloride-brilliant green: extraction spectrophotometric determination of osmium // Microchem. J.-1984.-V. 30.-№ 3.-P. 397 - 403.

116. S.Q.R. Ilyas and A.P. Josni. Tetramethylthiuram monosulphide as an analytical reagent for palladium and osmium // Chem. Analit. (Warsaw).-1984.-V. 29,-№2.-P. 231 236.

117. Jaya S., Ramakrishna T.V. Extractive separation of osmium and ruthenium fromthiocyanate media//Bull. Chem. Sos. Jpn.-1984.-V. 57.-№ l.-P. 267-270.

118. Bag S.P., Bhattacharya B. Extractive photometric determination of osmium (VI) with N-(4-methoxyphenyl)thiopicolinamide (R-I) and N-(p-tolil)thiopicolinamide (R-II) reagents // J. Indian Chem. Sos.-1983.-V.60.-№ 3.-P. 283-285.

119. Siroki M. and Koren M. Extraction and spectrophotometric determination of osmium with 4-(2-pyridylazo)resorcinol // Mikrochim. Acta.-1983.-V. 1 .-P. 75-86.

120. Shravah K. and Kumar Sindhwani S. Spectrophotometric determination of palladium (II), osmium (VIII), and iridium (III) with 2-methyl-l, 4-naphtoquinone 4-oxime // Bull. Chem. Soc. Jpn.-1987.-V. 60.-P. 1135-1139.

121. Jaya S. and Ramakrishna T.V. Spectrophotometric determination of osmium with 1, 5-diphenylcarbazide // Talanta.-1982.-V. 29.-P. 619-622.

122. Miss Kamini, Sindhwani S.K., and Singh R.P. 2-methyl-l, 4-naphtoquinone-thiosemicarbazone as a sensitive reagent for the spectrophotometric determination of osmium //Fresenius Z. Anal. Chem.-1982.-V. 315.-№ 5.-P. 521.

123. Bijoli Kanti Pal, Rajendra Prasad Chowdhury and Mitra B. K. Liquidliquid extraction of osmium thiocyanate with hexamethylphosphoramide and direct spectrophotometric determination in the organic phase // Talanta.-1981.-V. 28.-P. 6264.

124. Malathi K., Subbaiyan M. Simultaneous determination of Ru (III) and Rh (III) using octadecyldithiocarbamate by first-derivative spectrophotometry // Talanta.-1995.-V. 42.-№ 10.-P. 1487-1491.

125. Wasey A., Puri B.K., Katyal M., Mehra M.C. Separation and determination of osmium as its 9, 10-phenanthrenequinone monoximate on to microcristalline naphtalene by co-precipitation spectrophotometry // Anal. Sci.-1986.-V. 2,-№2.-P. 153-156.

126. Wasey A., Bansal R.K., Puri B.K. Spectrophotometric determination of iridium (III) and osmium (VIII) with phenanthrenequinone monoxime after extraction into molten naphtalene // Mikrochim. Acta.-1984.-I.-№ 3-4.-P. 211-220.

127. Wasey A., Bansal R.K. and Puri B.K. Spectrophotometric determination of osmium with l-phenyl-4, 4, 6-trimethyl-(l H, 4 H)-2-pyrimidinethiol and extraction into molten naphtalene // Talanta.-1984.-V. 31.-№ 3.-P. 205-206.

128. Chen Xingguo, Wang Xiaojuan, Hu Zhide. Determination of microamounts of Ru (III) by the solid-liquid etraction method // Anal. Lett.-1996.-V. 29.-№ 6.-P. 1003-1012.

129. Marczenko Z. and Uscinska I. Flotation-spectrophotometric determination of osmium with thiocyanate and methylene blue // Anal. Chim. Acta.-1981.-V. 123.-P. 271-277.

130. Marczenko Z., Balcerzak M., and Pasek H. Sensitive flotation-spectrophotometric determination of osmium based on the osmium (IV)-chloride-Rhodamine 6 G system//Mikrochim. Acta.-1982.-II.-№ 5-6.-P. 371-381.

131. Balcerzak M. Sensitive spectrophotometric determination of osmium with tin (II) chloride and Rhodamine В C.I. Basic Violet 10. after flotation usig cyclohexane //Analyst.-1988.-V. 113.-№ l.-P. 129-132.

132. Balcerzak M. and Kowalczuk A. Fiotation-spectrophotometric determination of osmium based on the osmium-tin (II) chloride-Rhodamine B-Toluene system // Chem. Anal.-1988.-V. 33.-№ 4.-P. 519-526.

133. Balcerzak M. Studies on the optimum flotation system for separation and spectrophotometric determination of ruthenium with crystal violet C.I. Basic Violet 3. and victoria blue В [C.I. Basic Blue 26] // Analusis.-1990.-V. 18 b.-P. 35-370.

134. Balcerzak M. Studies on the separation of osmium by flotation and spectrophotometric determination with Cristal Violet and Malachite Green // Anal. Chem. Acta.-1991.-V. 242.-№ 2.-P. 185-190.

135. Balcerzak M. Solvent flotation with basic dyes as a method of separation of small amounts of ruthenium and osmium for spectrophotometry // Analusis.-1992.-V. 20 b.-P. 295-301.

136. Иванов B.M., Яцимирская H.Т., Щадрина А.И. Сорбционно-фотометрическое определение осмия // Журн. аналит. химии.-1985.-Т. 40.-№ 12.-С. 2226-2230.

137. Аникина Л.И., Карякин A.B., Васильев E.H., Малофеева Г.И. Люминесцентное определение осмия в водах и промышленных растворах / В кн. Методы выделения и определения благородных элементов.-М.: ГЕОХИ АН СССР.-1981.-С. 103-105.

138. Карякин A.B., Аникина Л.И., Васильев E.H., Малофеева Г.И. Люминесцентные свойства осмия в кристаллофосфорах и применение их в аналитической химии //Журн. аналит. химии.-1983.-Т. 38.-№ 2.-С. 260-264.

139. Golovina А.Р., Runov V.K., Zorov N.B. Chemical luminescence analysis of inorganic substences //Struct. Andbond.-1981.-V. 47.-P. 53-119.

140. Veening H., Brandt W.W. Fluorescimetric determination of ruthenium // Anal. Chem.-1960.-V. 32.-№ 1 l.-P. 1426-1428.

141. Щербов Д.П., Гладышева Г.П., Иванкова А.И. Исследование флуоресцентой реакции рутения с 1, 10-фенантролином / В кн. Исследование цветных и флуоресцентных реакций для определения благородных металлов.-Алма-Ата: ОНТИ Каз. ИМС.-1969.-С. 74-78.

142. Щербов Д.П., Гладышева Г.П., Иванкова А.И. Флуориметрическое определение рутения с применением 1, 10-фенантролина // Зав. лаб.-1971.-Т. 37.-№ 11.-С. 1300-1303.

143. Бугославская Н.И., Черножукова М.А. Люминесцентный метод определения рутения в пыли / В сб.: Сер. охрана окруж. Среды и очистки пром. выбросов.-НИИТЭХИМ.-1989.-№ 6.-С. 12-14.

144. Садвакасова С.К., Головина А.П., Дмитриева Н.В. и др. Люминесцентное определение осмия с 1, 10-фенантролином // Журн. аналит. ХИМИИ.-1985.-Т. 40.-№ 4.-С. 702-708.

145. Змиевская И.Р., Фадеева В.И., Тихомирова Т.И., Стахеев А.Ю. и др. Сорбционно-люминесцентное определение осмия в фазе кремнезема, химически модифицированного сульфогруппами //Журн. аналит. химии.-1989,-Т. 44.-№ З.-С. 461-466.

146. Tollinche С.А. and Risby Т.Н. Liquid chromatography of metal chelates // J. Chromator. Sci.-1978.-V. 16.-P. 448-454.

147. Gurira R.C. and Carr P.W. Reversed-phase HPLC of p-diketone metal chelates // J. Chromatogr. Sci.-1982.-V. 20.-P. 461-465.

148. Schuster M., Kugler В., and Konig K.-H. The chromatography of metal chelates // Fresenius J. Anal. Chem.-1990.-V. 338.-P. 717-720.

149. Alimarin IP., Basova E.M., Malykhin A.Yu. and Bol'shova T.A. Separation of some platinum metal 8-hydroxyquinolinates by normal phase high-perfomance liquid chromatography // Talanta.-1990.-V. 37.-№ 5.-P. 485-489.

150. Qiping Liu, Huashan Z. and Jieke C. Reversed-phase HPLC determination of some noble metals as their thiazolylazoresorcinol chelates // Talanta.-1991.-V. 38,-№ 6.-P. 669-672.

151. KoenigK.-H., Schuster M., Schneeweis G., SteinbrechB. Chromatography of metal chelates. XIV. Thin-layer chromatography of NN-dialkyl-N'-benzoylthiourea chelates //Fresenius Z. Anal. Chem.-1984.-V. 319.-№ l.-P. 66-69.

152. Wang E., Lu A. Determination of iron, titanium, osmium, and aluminium with tiron by reverse-phase high-perfomance liquid chromatography-electrochemistry //Microchem. J.-1991.-V. 43.-P. 191-197.

153. Shimizu T., Tanaka T., Kobayashi M. Reversed phase extraction TLC of inorganic ions, with sulfuric acid and ammonium sulfate mobile phases on silica gel impregnated with tri-n-octylamine // J. Planar. Chromatogr.-1995.-V. 8.-№ 6.-P. 469472.

154. Jianjun Y. Study of chromatographic behaviour of some inorganic ions on silica gel thin layers // C.A.-1996.-V. 124.-ab. № 248917 x.

155. Tikhomirova T.I., Fadeeva V.I., Kudryavtsev G.V. et. al. Sorption of noble-metal ions on silica with chemically bonded nitrogen-containing ligands // Talanta.-1991.-V. 38.-№ 3.-P. 267-274.

156. Рунов B.K., Стрепетова T.B., Пуховская B.M. и др. Сорбция хлоридных комплексов платиновых металлов и золота анионообменниками на основе кремнезема //Журн. аналит. химии.-1993.-Т. 48.-№ 11.-С. 43-49.

157. Seshadri Т. and Haupt H.-J. Silica-Immobilized 2-(2-(triethoxysilyl)ethyl)thio. aniline as a selective sorbent for the separation and preconcentration of palladium //Anal. Chem.-1988.-V. 60.-P. 47-52.

158. Скопенко B.B., Трофимчук A.K., Яновская Э.С. Комплексообразование платины на силикагеле с привитыми к поверхности молекулами N-пропил- N'-аллилтиомочевины // Коорд. химия.-1986.-Т. 22.-№ 5.-С. 346 348.

159. Лосев В.Н., Трофимчук А.К., Кузенко C.B. Сорбционно-атомно-абсорбционное определение золота с использованием силикагеля с привитой Nаллил->Г-пропилтиомочевиной //Журн. аналит. химии.-1997.-Т. 52.-№ 1.-С. 11 -16.

160. Синтез компл. соед. металлов платиновой группы. М. Наука.-1964,340 с.

161. Пшеницин Н.К., Езерская H.A. Полярографическое и амперометрическое определение рутения // Журн. аналит. химии.-1961.-Т. 16,-№ 2.-С. 196-201.

162. Алимарин И.П., Хвостова В.П., Кадырова Г.И. Поведение и состояние соединений Os (8+), (6+), (4+) в водных растворах, используемых в аналитической химии // Журн. аналит. химии.-1975.-Т. 30.-№ 10.-С. 2007 2019.

163. Хвостова В.П., Кадырова Г.И., Алимарин И.П. Исследование состояния осмия (IV) в солянокислых растворах // Изв. АН СССР. сер. хим. 1977. №11. С. 2418-2422.

164. Большаков К.А., Синицин Н.М., Бондарь Н.М., Данилов С.Р. Изучение взаимодействия осмия (IV) в форме OSO2CI4.2" с алифатическими аминами при экстракции из солянокислых сред // Докл. АН СССР. 1972. Т. 206. № 4. С. 235 237.

165. Большаков К.А., Синицин Н.М., Бондарь Н.М. О химическом состоянии осмия в солянокислых средах // Изв. СО АН СССР. 1974. № 4. в. 2. С. 38 43.

166. Алимарин И.П., Шленская В.И., Кураташвили З.А. Спектрофотометрическое исследование акватации соли K^Ri^OClio. // Журн. неорг. ХИМИИ.-1973.-Т. 18.-№ 2.-С. 477 483.

167. Пшеницин Н.К., Езерская H.A. Синтез и полярографическое исследование комплексных хлоридов рутения // Журн. неорг. химии.-1961.-Т. 6.-№ З.-С. 613 620.

168. Коростелев П.П. Реактивы и растворы в металлургическом анализе. М., Металлургия,-1977.-400 с.

169. Комозин П.Н. Комплексообразование в системе Ru (III)-HCl-DMSO-сорбент (по данным ЭПР) // Журн. неорг. химии.-1998.-Т. 43. в печати.

170. БернгардтЭ.А., Комозин П.Н. Теоршщ-тензора и СТВ для октаэдрических низкоспиновых d-5 комплексов //Журн. неорг. химии.-1997.-Т. 42.-№ 4.-С. 614-631.

171. Петрухин О.М., Золотов Ю.А. и др. Экстракционно масс-спектрометрическое определение платиновых металлов в объектах сложного состава//Журн. аналит. химии.-1979.-Т. 34.№ 2.-С. 334-343.

172. Скопенко В.В., Трофимчук А.К., Яновская Э.С. Концентрирование палладия (II) и отделение его от ионов цветных и платиновых металлов с помощью силикагелей, модифицированных производными тиомочевины // Укр. хим. журнал.-1993.-Т. 59.-№ 5.-С. 549-554.

173. Торгов В.Г., Шульман P.C., Марочкина Л.Я. Экстракция тетраоксида осмия орг. растворителями //Журн. неорг. химии.-1985.-Т.30.-№ 2.-С. 434-439.

174. Торгов В.Г., Гудков В.А., Веревкин Г.В., Яценко В.Г. Состав для экстракции четырехокиси осмия // A.C. № 1032722, бюлл. изобр. СССР.-1983,-№ 28.

175. Макотченко Е.В., Пещевицкий Б.И., Новоселов Р.И. Кинетика реакции восстановления Au С1 4" тиомочевиной // Изв. СО АН СССР, сер. хим. наук.-1978.-№ 14,-в. 6.-С. 44-50.

176. Антонов П.Г., Кукушкин Ю.Н. и др. Взаимодействие осмий-оловохлоридных комплексов с тиомочевиной и ее производными // Коорд.химия.-1978.-Т. 4-№ 12.-С. 1889-1895.

177. Воробьева Г.А., Золотов Ю.А. и др. К экстракции благородных металлов с целью группового концентрирования и последующего спектрального определения // Журн. аналит. химии.-1974.-Т. 29.№ З.-С. 497505.

178. Раковский Э.Е., Шведова Н.В., Берлинер Л. Д. Экстракция платиновых металлов в присутствии хлорида олова (II) и ди-о-толилтиомочевины //Журн. аналит. химии.-1974-T. 29.-№ 11.-С. 2250-2252.

179. Антонов П.Г., Кукушкин Ю.Н., Коннов В.Н. Взаимодействие хлоридов рутения (III) и осмия (IV) с оловом (II) в растворах соляной и бромистоводородной кислот//Коорд. химия,-1977.-Т. 3.-№ 5,- С. 757-764.

180. Комозин П.Н., Бернгардт В.К., Беляева В.К., Маров И.Н. Строение и поведение комплексов Ru (III), Os (III) и Ir (IV) в растворах галогеноводородных кислот по данным ЭПР //Журн. неорг. химии.-1995.-Т. 40.-№ З.-С. 496 500.

181. Hudson A., Kennedy М. J. An Electron Resonance Study of Some Low-Spin d5 Complexes of Second- and Third-row Transition Metals // J. Chem. Soc. (A).-1969.-P. 1116-1120.

182. Э.А.Бернгардт, Комозин П.Н., Беляева B.K., Маров И.Н. // Электронное строение оловохлоридных комплексов Ru(III) и Os(III) по данным спектров ЭПР //Журн. неорган. химии.-1995.-Т. 40.-№ З.-С. 501-503.

183. Талуть И.Е. Применение кремнеземов, химически модифицированных производными тиомочевины, для концентрирования и определения Zn, Cd, Pb, Ag и Си. Автореферат на соискание ученой степени кандидата хим. наук. М., 1993.-18 С.

184. Синицин Н.М., Бондарь Н.М., Маренцова Е.В. ЕСомплексообразование при экстракции сульфатокомплекса осмия (IV) из сернокислых сред оксидом три-н-октиламина // Журн. неорг. химии.-1995.-Т. 10.-№ 5.-С. 872 874.

185. Модифицированные кремнеземы в сорбции, катализе и хроматографии / под ред. Лисичкина Г.В.-М., Химия,-1986.-248 с.

186. Лосев В.Н., Бахтина М.П., Бахвалова И.П. и др. Сорбционно -фотометрическое определение осмия с применением кремнеземов, химически модифицированных производными тиомочевины //Журн. аналит. химии.-1998,-Т. 53.-№11.-С. 1170- 1173.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.