Влияние янтарной кислоты и ее производных на состояние свободнорадикальных процессов экспериментальных животных тема диссертации и автореферата по ВАК 03.00.00, кандидат биологических наук Московцева, Ольга Михайловна

Диссертация и автореферат на тему «Влияние янтарной кислоты и ее производных на состояние свободнорадикальных процессов экспериментальных животных». disserCat — научная электронная библиотека.
Автореферат
Диссертация
Артикул: 238181
Год: 
2006
Автор научной работы: 
Московцева, Ольга Михайловна
Ученая cтепень: 
кандидат биологических наук
Место защиты диссертации: 
Нижний Новгород
Код cпециальности ВАК: 
03.00.00
Специальность: 
БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ
Количество cтраниц: 
160

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Московцева, Ольга Михайловна

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ ОРГАНИЗМА И ПУТИ ИХ КОРРЕКЦИИ ПРИ ДЕЙСТВИИ СТРЕСС ФАКТОРОВ

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ).

1.1 Свобо днорадикальные процессы в организме.

1.1.1. Перекисное окисление липидов.

1.1.2. Окислительная модификация белков.

1.2. Антиоксидантная система организма.

1.3. Взаимосвязь свободнорадикальных и энергетических процессов в организме в условиях стресса. 30 1.3.1. Особенности свободнорадикальных процессов и энергетического обмена в условиях злокачественного роста.

1.4. Способы предупреждения и коррекции нарушений свободнорадикальных процессов и энергетического обмена организма при стрессе, вызванном злокачественным ростом.

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1 Схема эксперимента. Ход исследования.

2.2 Методы исследования. 52 2.2.1. Методы оценки свободнорадикального состояния организма экспериментальных животных.

2.2.1.1. Определение свободнорадикальной активности методом индуцированной хемилюминесценции.

2.2.1.2. Метод определения концентрации диеновых коньюгатов.

2.2.1.3.Метод определения концентрации малонового диальдегида.

2.2.1.4. Метод определения окислительной модификации белков по уровню карбонильных производных.

2.2.2. Метод регистрации веществ низкой и средней молекулярной массы.

2.2.3. Метод измерения уровня глюкозы в крови.

2.2.4. Метод инфракрасной спектроскопии плазмы крови.

2.2.5. Метод клиновидной дегидратации биологических жидкостей.

2.2.6. Морфологические методы исследования.

2.2.7. Оценка противоопухолевого эффекта.

2.2.8. Методы статистической обработки.

Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

3.1. Влияние янтарной кислоты и ее комплексов с олигосахаридом хитозана и аскорбиновой кислотой на биохимические и морфологические показатели организма здоровых животных.

3.1.1. Состояние свободнорадикальных процессов на фоне введения исследуемых веществ.

3.1.2. Особенности ИК - спектров плазмы крови здоровых животных, получавших растворы ЯК и ее комплексов.

3.1.3. Особенности морфологической картины плазмы крови здоровых животных, получавших растворы ЯК и ее комплексов.

3.1.4. Влияние исследуемых веществ на структуру ткани печени здоровых животных. 72 Заключение к главе 3.1.

3.2. Особенности метаболизма организма экспериментальных животных в условиях моделирования окислительного стресса.

3.2.1. Условия моделирования окислительного стресса.

3.2.2. Состояние свободнорадикальных процессов в организме экспериментальных животных во время роста лимфосаркомы Плисса.

3.2.3. Содержание веществ низкой и средней молекулярной массы в плазме крови животных в процессе роста лимфосаркомы Плисса.

3.2.4. Особенности структуропостроения фации плазмы крови в процессе роста опухоли.

Введение диссертации (часть автореферата) На тему "Влияние янтарной кислоты и ее производных на состояние свободнорадикальных процессов экспериментальных животных"

Актуальность проблемы. Надежность биологической системы определяется механизмами ее адаптации к действию факторов среды и условиям жизнедеятельности [34], т.к. любое изменение состояния в среде воспринимается организмом как стрессор [74]. Поддержание постоянства определенных параметров внутренней среды организма при действии стресс-факторов обеспечивается организованными определенным образом и соподчиненными между собой гомеостатическими системами [123], являющимися важнейшим инструментом адаптационных механизмов организма [18, 94, 123, 142].

Установлено, что в основе механизма действия на организм большинства факторов среды и условий жизнедеятельности лежит избыточная продукция свободных радикалов, ведущая к нарушению свободнорадикального гомеостаза в результате развития окислительного стресса [18, 64, 80].

По мнению Ф.З. Меерсона умеренная активация свободнорадикальных процессов является частью общего адаптационного механизма, направленного на поддержание клеточного гомеостаза [123]. Однако длительный и чрезмерный по интенсивности стресс вызывает патологические изменения этих систем и, как следствие, возникновение и развитие эндогенных заболеваний, в частности злокачественных новообразований.

В связи с этим, применение биологически активных веществ, расширяющих пределы адаптации организма, позволит повысить неспецифическую устойчивость организма к экстремальным воздействиям.

Так как нарушение свободнорадикальных процессов сопровождается развитием гипоксического состояния [112, 139, 162], то необходимо включение в комплексную профилактику и терапию заболеваний, сопряженных с развитием окислительного стресса, экзогенных веществ с выраженными антиоксидантными [77, 104] свойствами.

Исследования последних лет позволили взглянуть на янтарную кислоту (ЯК) не только как на энергетический субстрат, но и как на регулятор функций живых систем. Работами школы профессора М.Н. Кондрашовой было показано наличие у ЯК биологической активности с уникальным сочетанием проявлений: по отношению к здоровому организму сукцинаты выступают в роли адаптогенов, а при наличии патологических процессов демонстрируют нетипично высокий для адаптогенов терапевтический эффект.

В экспериментальных и клинических работах показаны антигипоксическое [88, 111, 118], антиоксидантное [2], детоксицирующее [2, 93], радиопротекторное [68, 92] и др. свойства янтарной кислоты и ее производных [78, 89, 90, 241].

Таким образом, широкий спектр действия янтарной кислоты и ее производных, а также отсутствие побочных эффектов определяют необходимость изучения действия янтарной кислоты и ее производных на физиологическое состояние организма, а также возможность использования их для коррекции изменений свободнорадкальных процессов,

Цель исследования:

Изучить влияние янтарной кислоты и ее производных на физиологическое состояние свободнорадикальных процессов и в условиях окислительного стресса.

Задачи исследования:

1. Изучить влияние комплекса олигосахарида хитозана сукцинат-аскорбата и входящих в него веществ (доза 100мг/кг веса, курс 7 дней) на активность свободнорадикальных процессов, интенсивность поглощения ИК-излучения и структуропостроение плазмы крови здоровых животных;

2. Выявить взаимосвязь изменения свободнорадикального баланса с характеристиками стр.уктуропостроения фаций плазмы крови экспериментальных животных;

3. Исследовать влияние янтарной кислоты и ее производных на состояние свободнорадикальных процессов экспериментальных животных в условиях окислительного стресса;

4. Изучить морфофункциональное состояние печени экспериментальных животных на фоне введения янтарной кислоты, олигосахарида хитозана сукцината и комплекса олигосахарида хитозана сукцинат-аскорбата.

Научная новизна.

Впервые изучено влияние комплекса олигосахарида хитозана сукцинат-аскорбата и входящих в него веществ (доза 100мг/кг веса, курс 7 дней) на активность свободнорадикальных процессов организма экспериментальных животных в условиях нормы и при окислительном стрессе. Показано достоверное повышение антиоксидантной активности и снижение интенсивности хемилюминесценции плазмы крови экспериментальных животных на фоне введения комплекса олигосахарида хитозана сукцинат-аскорбата.

Показано, что введение аскорбиновой кислоты в дозе 100 мг/кг веса крыс курсом 7 дней приводит к повышению интенсивности хемилюминесценции и снижению общей антиоксидантной активности в плазмы крови здоровых животных, а также усилению окислительного стресса в модельных условиях.

Показана обратная корреляционная взваимосвязь интенсивности поглощения ИК-излучения на полосе поглощения 1070 см с продуктами перекисного окисления липидов ДК (г = - 0.83) и МДА (г = - 0.79) в плазме крови.

Впервые изучены особенности структурной организации фации плазмы крови крыс в условиях окислительного стресса. Выявлена высокая корреляционная зависимость между показателями свободнорадикальной активности и характеристиками структуропостроения плазмы крови: максимальная интенсивность хемилюминесценции / количество трещин (г = 0.71), прозрачность (г = -0.70) краевой зоны, количество кристаллов в центральной зоне (г = -0.97); общая антиоксидантная активность плазмы крови / прозрачность краевой зоны (г = 0.84), размер конкреций (г = -0.47); содержание карбонильных производных белков / прозрачность (г = 0.82) краевой зоны фаций плазмы крови.

Впервые показано применение комплекса олигосахарида хитозана сукцинат-аскорбата для коррекции морфологического состояния печени экспериментальных животных (Патент РФ- регистрационный № 2004130510/14 (033139) от 18.10.2004 Положительное решение от 1.09.2005г).

Практическая значимость.

Результаты работы являются обоснованием для экспериментальных и клинических исследований возможностей применения комплекса олигосахарида хитозана сукцинат-аскорбата как стимулятора физиологических функций организма в норме и при окислительном стрессе, а также применения в клинической практике в качестве средства для ингибирования роста опухоли (Заявка на патент № 2006128441 и 2006128442 от 07.08.2006г.).

Возможно применение комплекса олигосахарида хитозана сукцинат-аскорбата в ветеринарной практике для расширения адаптогенных возможностей организма животных.

Апробация работы.

Основные положения диссертации доложены и обсуждены (в виде 3 устных и 3 стендовых докладов) на XII Международной научной конференция студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов-2005»

Москва, 2005); 4-ой национальной научно-практической конференции с международным участием «Активные формы кислорода, оксид азота, антиоксиданты и здоровье человека» (Смоленск, 2005); V Сессии Молодых Ученых НижГМА (Н.Новгород, 2006); X юбилейной межвузовской конференции молодых ученых «Актуальные проблемы патофизиологии» (Санкт-Петебург, 2004); VII Конгрессе международной ассоциации морфологов (Казань, 2004); Всероссийской выставке научно-технического творчества молодежи (Москва, 2004, 2005).

По теме диссертационного исследования опубликовано 10 работ, из них 1 статья в научно-практическом журнале «Вестник Санкт-Петербургской Государственной Медицинской Академии им. И.И. Мечникова», 5 статей в сборниках научных трудов (Москва; Смоленск; Ростов-на-Дону; Днепропетровск), 3 работы в тезисах научных конференций и 1 патент.

Положения, выносимые на защиту:

1. Комплекс олигосахарид хитозана сукцинат-аскорбат в дозе 100 мг/кг веса оказывает выраженное антиоксидантное действие на организм здоровых животных, а также увеличивает резерв нормальных гепатоцитов, выражающийся в достоверном возрастании числа двуядерных клеток печени.

2. Изменения состояния свободнорадикальных процессов организма экспериментальных животных отражаются в структуропостроении плазмы крови.

3. Введение комплекса олигосахарида хитозана сукцинат-аскорбата и входящих в него веществ в дозе 100 мг/кг веса курсом 7 дней в условиях моделирования окислительного стресса способствует восстановлению свободнорадикального баланса в организме экспериментальных животных.

4. Комплекс олигосахарид хитозана сукцинат-аскорбат эффективен для коррекции морфологического состояния печени экспериментальных животных.

Заключение диссертации по теме "БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ", Московцева, Ольга Михайловна

ВЫВОДЫ

1. Выявлено усиление антиоксидантных свойств веществ, входящих в комплекс олигосахарид хитозана сукцинат-аскорбат при их совместном использовании. На фоне введения комплекса олигосахарид хитозана сукцинат-аскорбата в дозе 100 мг/кг веса курсом 7 дней достоверно снижается интенсивность хемилюминесцентного свечения и повышается общая антиоксидантная активность плазмы крови здоровых животных, а также увеличивается резерв нормальных гепатоцитов, выражающийся в достоверном возрастании числа двуядерных клеток печени.

2. Показано, что аскорбиновая кислота в дозе 100 мг/кг (курсом 7 дней) оказывает прооксидантный эффект, достоверно повышая интенсивность хемилюминесцентного свечения и снижая общую антиоксидантную активность плазмы крови здоровых животных, а также усиливает окислительный стресс в модельных условиях.

3. Определено, что интенсивность поглощения инфракрасного излучения на полосе поглощения 1070 см имеет обратную корреляционную взваимосвязь с содержанием продуктов перекисного окисления липидов ДК (г = -0.83) и МДА (г = -0.79).

4. Выявлена высокая корреляционная зависимость между показателями свободнорадикальной активности и характеристиками структуропостроения плазмы крови: максимальная интенсивность хемилюминесценции / количество трещин (г = 0.71), прозрачность (г = -0.70) краевой зоны, количество кристаллов в центральной зоне (г = -0.97); общая антиоксидантная активность плазмы крови / прозрачность краевой зоны (г = 0.84), размер конкреций (г = -0.47); содержание альдегид - и кетон-динитрофенилгидразонов / прозрачность (г = 0.82) краевой зоны фаций плазмы крови.

5. Установлено, что введение комплекса олигосахарида хитозана сукцинат-аскорбата в дозе 100 мг/кг веса курсом 7 дней при окислительном стрессе восстанавливает свободнорадикальный баланс организма экспериментальных животных.

6. Выявлено снижение содержания веществ низкой и средней молекулярной массы в плазме крови экспериментальных животных на 25 % при введении олигосахарида хитозана сукцинат-аскорбата (доза 100 мг/кг, 7 дней) на ранних сроках развития окислительного стресса.

7. Доказано увеличение количества нормальных и двуядерных гепатоцитов на 65% и 67%, соответственно, свидетельствующее о стимуляции регенерационных процессов в печени.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ.

Свободнорадикальное окисление является частью физиологических процессов клетки. Однако в основе механизма действия на организм большинства факторов среды и условий жизнедеятельности лежит избыточная продукция свободных радикалов, ведущая к нарушению свободнорадикального гомеостаза в результате развития окислительного стресса [18, 38, 58, 64, 71, 80, 98, 165, 178, 222, 231, 236, 238, 266]. В поддержании свободнорадикального гомеостаза организма особую роль играет введение экзогенных антиоксидантов.

Антиоксидантное действие янтарной кислоты и ее производных показано в экспериментальных работах при гипоксическом нарушении беременности [88], токсическом повреждении почек высокими дозами витамина D [2] и после клинической смерти [44]. Однако работ, показывающих действие янтарной кислоты и ее производных на состояние свободнорадикальных процессов здорового организма и при окислительном стрессе, вызванном ростом опухоли, нами не обнаружено.

На первом этапе исследования мы провели сравнительный анализ действия янтарной и аскорбиновой кислот, а также их комплексов с олигосахаридом хитозана на про-антиоксидантный баланс организма здоровых животных. Выявлено усиление антиоксидантного эффекта этих веществ при их совместном использовании в виде комплекса олигосахарида хитозана сукцинат-аскорбата. На фоне введения этого комплекса в дозе 100 мг/кг веса курсом 7 дней достоверно снижается максимальная интенсивность хемилюминесцентного свечения и повышается общая антиоксидантная активность плазмы крови здоровых животных, а также увеличивается резерв нормальных гепатоцитов, выражающийся в достоверном возрастании числа двуядерных клеток печени на 43% и объемной доли ядрышек на 36% (р<0.05).

Показано, что аскорбиновая кислота в дозе 100 мг/кг (курсом 7 дней) оказывает прооксидантный эффект, достоверно повышая интенсивность хемилюминесцентного свечения и снижая общую антиоксидантную активность плазмы крови здоровых животных, что подтверждает возможность инверсии антиоксидантного действия АК в условиях in vivo в прооксидантное, и согласуется с работами Т.С. Морозкиной с сотр. [131] и Н. Sakagami.[260].

Усиление свободнорадикальной активности плазмы крови здоровых животных на фоне введения аскорбиновой кислоты было визуально подтверждено с помощью метода клиновидной дегидратации биожидкостей [198], т.к. выявленные изменения в структуре фаций плазмы крови животных данной группы (снижение прозрачности, увеличение количества трещин и конкреций, а также их размера в периферической зоне фаций), имеют высокую корреляционную взаимосвязь с параметрами свободнорадикальных процессов (Imax, АОА).

По данным А.В. Каргаполова полосе поглощения 1070 см соответствуют фосфолипиды [73], в связи с чем, выявленная нами высокая корреляционная взаимосвязь интенсивности поглощения ИК-излучения на данной полосе с содержанием продуктов перекисного окисления липидов -диеновых коньюгатов (г = - 0.83) и мапонового диальдегида (г = - 0.79) в плазме крови позволяет косвенно судить об интенсивности ПОЛ.

Показанный на организме здоровых животных антиоксидантный эффект комплекса олигосахарида хитозана сукцинат-аскорбата дал основу для изучения действия этого комплекса и веществ, входящих в него, в условиях окислительного стресса.

В выборе модели окислительного стресса мы основывались как на литературных данных, так и на собственных результах. Многочисленными работами показано, что опухолевый рост сопровождается повышением свободнорадикального окисления и истощением антиоксидантной защиты в организме [7, 18, 62, 66, 81, 96, 134, 144, 156, 175, 184, 207]. На моделях экспериментальных опухолей (эритромиелоз Швеца, карцинома Герена, лимфосаркома Плисса и др.) показано снижение общей активности СОД [13, 180], каталазы [168], а-токоферола, аскорбиновой кислоты [103] и др. антиоксидантов в тканях животных-опухоленосителей.

Нами показано, что рост экспериментальной опухоли лимфосаркома Плисса, сопровождается изменением параметров состояния про -антиоксидантной системы: уже на 6 день после перевивки опухоли наблюдается достоверное снижение АОА на 26% и повышение максимальной интенсивности хемилюминесценции на 42 % с одновременным ростом ДК на 97 % в плазме крови экспериментальных животных. А на 10 день - содержание малонового диальдегида выросло в 2.3 раза, по сравнению с контролем.

Учитывая тот факт, что образование свободных радикалов является одним из путей метаболизма эндогенных токсических веществ [109], то одной из причин повышения свободнорадикальной активности плазмы крови может быть увеличение содержания веществ низкой и средней молекулярной массы (ВНСММ) на 45% в плазме крови животных к 10 дню роста опухоли. Известно, что при неоплазии в организме происходит накапливание в высоких концентрациях конечных и промежуточных продуктов нарушенного обмена, продуктов неуправляемого протеолиза, деструкции органов и тканей, а так же разнообразных биологически активных веществ, гидроперекисей, липидов, полиаминов, фенолов [120].

Выявлены особенности структуропостроения плазмы крови крыс, характерные для фаций животных всех изученных сроков роста опухоли: отсутствие промежуточной зоны, увеличение количества конкреций неправильной формы и распределение трещин под углом в краевой зоне.

Таким образом, перевивная опухоль лимфосаркома Плисса на ранних стадиях роста вызывает нарушение свободнорадикального гомеостаза, в связи с чем, может быть использована как адекватная модель окислительного стресса.

Показанное в ряде работ торможение роста перевивных [241] и снижение частоты развития спонтанных опухолей [4, 78, 154], а также увеличение продолжительности жизни онкологических больных [82] на фоне применения сукцинатсодержащих веществ, подтверждены результатами нашего исследования. Так, ведение комплекса олигосахарида хитозана сукцинат - аскорбата (доза 100 мг/кг, курс 7 дней) до моделирования окислительного стресса тормозит рост опухоли на 64%, что способствует увеличению продолжительности лсизни экспериментальных животных на 78%.

Стимуляция роста опухоли на фоне введения аскорбиновой кислоты в дозе 100 мг/кг до трансплантации ЛФС Плисса согласуется с данными Н.А. Харьковской с сотр., показавшими увеличение скорости роста опухоли после введение морским свинкам АК в дозе 1 г/кг [192] и T.Shingu (1975) показано ускорение роста карциномы Эрлиха у мышей после введения аскорбата внутрибрюшинно в дозе 25 мг/сутки [263]. В связи с чем, мы не использовали аскорбиновую кислоту и ее комплекс с олигосахаридом хитозана на следующем этапе.

Изучение действия сукцинатсодержащих веществ (янтарной кислоты, олигосахарида хитозана сукцината и олигосахарида хитозана сукцинат -аскорбата) на состояние свободнорадикальных процессов организма животных в условиях окислительного стресса выявило следующее:

1). Применение янтарной кислоты и ее производных в концентрации 100 мг/кг курсом 7 дней на ранних сроках роста опухоли способствует снижению максимальной интенсивности хемилюминесцентного свечения, увеличению общей антиоксидантной активности и уменьшению содержания ВНСММ в плазме крови экспериментальных животных.

2). Независимо от сроков роста опухоли на момент начала введения исследуемых веществ наибольшую коррекцию свободнорадикальных процессов организма экспериментальных животных оказывает олигосахарид хитозана сукцинат-аскорбат. Так, в соответствии со сроком роста опухоли общая АОА повысилась на 21 и 49%, в то время как содержание малонового диальдегида снизилось на 57% и 49%, а спонтанное образование карбонильных производных аминокислот, отражающее степень окислительной модификации белков в плазме крови, снизилось на 11% и 18%, соответственно.

3) Применение комплекса олигосахарида хитозана сукцинат-аскорбата с 3-го и 6-го дня после трансплантации ЛФС Плисса приводит к деструкции ткани опухоли, что выражается в достоверном увеличении числа гибнущих клеток опухоли в 4.7 раза на фоне снижения активных клеток опухоли на 47%.

4). Введение комплекса олигосахарида хитозана сукцинат-аскорбата на ранних сроках развития окислительного стресса способствует увеличению количества нормальных и двуядерных гепатоцитов на 65% и 67%, соответственно, что свидетельствует о регенерационных процессах в печени. Полученные данные свидетельствуют об активирующем влиянии ОхСА на регенерационные процессы в печени, что возможно объясняется наличием в этом комплексе полисахарида, усиливающего, по данным В.И. Щербакова и Д.Н. Маянского [203], репаративные процессы. Итак, данный комплекс стимулирует пролиферативную активность гепатоцитов как у здоровых животных, так и в условиях окислительного стресса.

На основании этих результатов запатентован способ коррекции морфологического состояния печени экспериментальных животных.

Таким образом, сравнительное изучение биологического действия ЯК и АК кислот, а также их комплексов с ОХ, выявило, что только применение комплекса олигосахарида хитозана сукцинат-аскорбата в дозе 100 мг/кг курсом 7 дней в здоровом организме оказывает выраженный АО эффект, а использование этого комплекса на ранних сроках роста опухоли восстанавливает свободнорадикальный баланс организма, нормализует морфологическую картину плазмы крови и структуру ткани печени экспериментальных животных, а также вызывает деструкцию ткани опухоли, что способствует увеличению продолжительности жизни экспериментальных животных в условиях окислительного стресса.

128

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Московцева, Ольга Михайловна, 2006 год

1. Автандилов, Г.Г. Введение в количественную патологическую морфологию.- М. : Медицина, 1980.- 216 с.

2. Анаэробное образование сукцината и облегчение его окисления -возможные механизмы адаптации клетки к кислородному голоданию / Е.И. Маевский и др. // Биофизика. 2000. - Т. 45, № 3. - С. 509-513.

3. Анисимов, В.Н. Влияние янтарной кислоты на частоту спонтанных опухолей и продолжительность жизни у мышей СЗН/Sn / В.Н. Анисимов, М.Н. Кондрашова // Докл. АН СССР. 1979.- Т. 248, № 5. С. 1242-1245.

4. Анисимов, В.Н. Молекулярные и физиологические механизмы старения. СПб. : Наука, 2003. - 468с. - ISBN 5-02-026199-8.

5. Антиоксиданты и атеросклероз: критический анализ проблемы и направление дальнейших исследований / В.З Ланкин и др. // Патогенез. 2004. - №1. - С. 71-86.

6. Арутюнян, А.В. Методы оценки свободнорадикального окисления и антиоксидантной системы организма. Метод, реком. / А.В. Арутюнян, Е.Е. Дубинина, Н.Н. Зыбина. СПб: «Фолиант».- 2000,- 104с.

7. Архипенко, Ю.В. Свободнорадикальное окисление при гипоксии и реоксигенации: плюсы и минусы / Ю.В. Архипенко, Т.Г. Сазонтова // Свободные радикалы и болезни человека : сб. тр. нац. науч.-практ. конф. с межд. уч.- Смоленск, 19-22 сентября 1999.- С. 21-22.

8. Арчаков, А.И. Модификация белков активным кислородом и их распад / А.И. Арчаков, И.М. Мохосоев // Биохимия. 1989.- Т. 54.- С. 179.

9. Афанасьев, И.Б. Кислородные радикалы в химии и биологии. Минск: Наука и техника, 1984. - С. 13-29.

10. Бабенко, Г.А. О нарушении обмена микроэлементов металлов в опухоли и других тканях организма-носителя новообразования / Г.А. Бабенко // Микроэлементы в медицине.- Киев. Здоров'я, 1973. -Вып.47. - С. 3-8.

11. Баглей, Е.А. Изменение ферментативных антиокислительных систем при развитии опухолей, индуцированных вирусом саркомы Молони / Е.А. Баглей, A.M. Тараховский, В.Я. Моргун // Экспериментальная онкология. 1981. - Т.З, № 6. - С. 33-36.

12. Бакеева, Л.Е. Ультраструктура митохондрий и дыхание мышц диафрагмы. Влияние повреждения ткани / Л.Е. Бакеева, Д.Б. Зоров, Е.Н. Мохова // В кн.: Регуляция энергетического обмена и физиологическое состояние организма. М.: Наука, 1978. - С. 103-112.

13. Балаж, А. Биология опухолей: Сомнения и надежды. -М. : Мир, 1987. -310с.

14. Балдуева, И.А. Оценка некоторых параметров клеточного иммунитета у больных раком, молочной железы и лимфогранулематозом в динамике лечения / И.А. Балдуева, Ж.К. Пухова, Л.П. Гавриленкова // Вопр. онк. 1992. - Т. 38. - № 7. - С.787-792.

15. Баличева, Л.В. Структурно-метаболические и функциональные изменения в печени опухоленосителей / Л.В. Баличева // Актуальные вопросы современной онкологии,-М., 1973.- С. 91-111.

16. Барабой, В.А. Стресс: природа, биологическая роль, механизмы, исходы. Киев: Фитосоциоцентр, 2006.-424 с. - ISBN 966-306-121-7.

17. Белоусова, М.Н. Биохимические особенности опухолевых клеток / М.Н. Белоусова // Биология злокачественного роста. -М. : Медицина, 1965.-С. 78-89.

18. Бельченко, Л.А. Адаптация человека и животных к гипоксии разного происхождения / Л.А. Бельченко // Соросовский образовательный журнал. 2001.- Т. 7, № 7. - С. 33-39.

19. Береговская, Н.Н. Энерготранспортное фосфорилирование. Биофизические аспекты / Н.Н. Береговская //Нарушения биоэнергетики в патологии и пути их восстановления. М., 1993. - С. 11-20.

20. Биленко, М.В. Ишемические и реперфузионные повреждения органов (молекулярные механизмы, пути предупреждения и лечения). М.: Медицина, 1989,- 368с. - ISBN 5-225-00747-3.

21. Биоантиокислители в регуляции метаболизма в норме и патологии / Под ред. А.И. Журавлева.- М.: Наука, 1982,- 240с

22. Биофизика рака / Н.М. Эммануэль, Р.Е. Кавецкий, Б.Н. Тарусов, Е.П. Сидорик. Киев : Наук. Думка, 1976. - 259 с.

23. Биохемилюминометр БХЛ-07 / С.В. Ермолин и др. // Активные формы кислорода, оксид азота, антиоксиданты и здоровье человека : сб. тр. 4-ой нац. научн.-практ. конф. с межд. уч. Смоленск, 26-30 сентября 2005. - С. 21-23.

24. Болдырев, А.А. Окислительный стресс и мозг // Соросовский образовательный журнал. 2001.- № 7.- С.21-28.

25. Бондарь, Т.Н. Восстановление органических гидроперекисей глутатионпероксидазой и глутатион-8-трансферазой: влияние структуры субстрата / Т.Н. Бондарь, В.З. Ланкин, В.Л. Антоновский // Докл. АН СССР. 1989. - Т. 304, № 1.-С.217-220.

26. Бродский, В.Я. Клеточная полиплоидия. Пролиферация и дифференцировка / В.Я. Бродский, И.В. Урываева. М. : Наука, 1981. -259с.

27. Бурлакова, Е.Б. Антиоксиданты в химиотерапии опухолей / Е.Б. Бурлакова, Н.П. Пальмина // Вопр. онкол. 1990. - Т. 36, № 3. - С. 1155-1162.

28. Бурлакова, Е.Б. Кинетические особенности токоферолов как антиоксидантов / Е.Б. Бурлакова, С.А. Крашаков, Н.Г. Храпова. -Черноголовка, 1992. 56с.

29. Бурлакова, Е.Б. Антиоксиданты как универсальные модификаторы состава, структуры и свойств мембран / Е.Б. Бурлакова // Свободные радикалы и болезни человека : сб. тр. нац. науч.-практ. конф. с межд. уч. - Смоленск, 19-22 сентября 1999. - С. 49-50.

30. Васильев, С.Ц. Роль янтарной кислоты в терапии митохондриальных болезней у детей / С.Ц. Васильев, А.Б. Сафонов // Педиатрия. 2000.-№2,-С. 88-91.

31. Влияние мелатонина, аскорбиновой и янтарной кислот на кумуляцию токсического эффекта гаммафоса (амифостина) при его повторном применении / М.В. Васин и др. // Фармакология и токсикология. -2004.-Т. 137, № 5. С.515-518.

32. Величковский, Б.Т. Свободнорадикальное окисление как звено срочной и долговременной адаптации организма к факторам окружающей среды / Б.Т. Величковский // Вестник РАМН. 2001,- № в.- С. 45-53.

33. Виноградов, А.Д. Преобразование энергии в митохондриях / А.Д. Виноградов // Соросовский образовательный журнал. 1999. - № 9. - С. 11-19.

34. Владимиров, Ю.А. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах / Ю.А. Владимиров, А.И. Арчаков. М.: Наука, 1972. - 252 с.

35. Владимиров, Ю.А., Шерстнев М.П. Хемилюминееценция клеток животных / Ю.А. Владимиров, М.П. Шерстнев. М.:ВИНИТИ, 1989. -170 с.

36. Владимиров, Ю.А. Свечение, сопровождающее биохимические реакции / Ю.А. Владимиров // Соросовский образовательный журнал. -1999.-№ 6.-С. 25-32.

37. Владимиров, Ю.А. Свободные радикалы в биологических системах / Ю.А. Владимиров //. Соросовский образовательный журнал. 2000. - Т. 6, № 12.-С. 13-19.

38. Владимиров, Ю.А. Активированная хемилюминееценция и биолюминесценция как инструмент в медико-биологических исследованиях / Ю.А. Владимиров // Соросовский образовательный журнал. 2001. - Т. 7, № 1,- С. 16-23.

39. Владимиров, Ю.А. Свободные радикалы в клетке / Ю.А. Владимиров // Природа. 1997. - № 4. - С. 47-54.

40. Владимиров, Ю.А. Физико-химические основы патологии клетки: Курс лекций Электронный ресурс.- Режим доступа: http://biophysics.hotmail.m/doc/doc.htm/- Загл. с экрана.

41. Войтовицкий, В.К. Цитогенетическое изучение метастазов асцитной лимфосаркомы Плисса / В.К. Войтовицкий // Цитология. 1971. - Т. 13, № 3. - С. 362-367.

42. Волкова, О.В. Основы гистологии с гистологической техникой / О.В. Волкова, Ю.К. Елецкий. М.: Медицина, 1971. - 272 с.

43. Гистология / Ю.И. Афанасьева и др. / Под ред. В.Г. Елисеева и др-М. : Медицина, 1983. 592 с.

44. Гланц, Стентон. Медико-биологическая статистика / Стентон Гланц. -М. : Практика, 1999. 560с.- ISBN

45. Голотюк И.А. Функционально-морфологические изменения печени при раке молочной железы // Вопросы онкологии, 1978.- Т.24, №8.- С. 7983.

46. Гонский, Я.И. Энергообеспечивающее и свободнорадикальное окисление при опухолевом росте и индуцированном бластогенезе / Я.И. Гонский, Н.Н. Береговская // Нарушения биоэнергетики в патологии и пути их восстановления. М. - 1993. - С. 21-26.

47. Гордецов, А. С. Диагностическая ИК-спектроскопия / А.С. Гордецов // Нижегородский Медицинский журнал. 2003. - № 3. - С. 72-76.

48. Горожанская, Э.Г. Сдвиги изоэнзимного спектра лактатдегидрогеназы в злокачественных опухолях как результат прогрессии / Э.Г. Горожанская, B.C. Шапот // Вопросы онкологии. 1973. - Т. 19, № 4. -С. 96.

49. Горысов, В. А. Кинетический анализ роста лимфосаркомы Плисса / В.А. Горысов, Л.С. Васильева // Вопросы онкологии .- 1973. Т. 19, № 7. - С. 91-93.

50. Дмитриев, Л.Ф. О роли мембранных фосфолипидов в окислительном фосфорилировании. Гипотеза LC-сопряжения / Л.Ф. Дмитриев // Молекулярная биология. 1985. - Т. 19, № 4. - С. 1001-1010.

51. Дубинина, Е.Е. Состояние антиоксидантной системы эритроцитов новорожденных детей при острой и хронической гипоксии / Е.Е. Дубинина, Л.Н. Софронова, Н.П. Раменская // Вопр. мед. химии. 1989. -№1. - С. 56-59.

52. Дубинина, Е.Е. Окислительные модификации белков / Е.Е. Дубинина, И.В. Шугалей //Успехи современной биологии, 1993.- Т. 113, № 1,- 7181.

53. Дынник, В.В. Регуляция цикла трикарбоновых кислот / В.В. Дынник // Молекулярные механизмы клеточного гомеостаза : сб. тр. / отв. ред. И.И. Гительзон.- Новосибирск: «Наука», 1987. С. 113-129.

54. Журавлев, А.И. Развитие идеи Б.Н. Тарусова о роли цепных процессов в биологии / А.И. Журавлев // Биоантиокислители в регуляции метаболизма в норме и патологии. М. : Наука, 1982. - С. 3-36.

55. Журавлев, А.И. Свободнорадикальная биология: Лекция. М. : Моск. вет. акад., 1993. - 70с. - ISBN 5-86341-007-8.

56. Зайцев, В.Г. Связь между химическим строением и мишенью действия как основа классификации антиоксидантов прямого действия / В.Г. Зайцев, О.В. Островский, В.И Закревский // Экспериментальная и клиническая фармакология, 2003. Т. 66, № 4. - С. 66-70.

57. Зенков, Н.К. Окислительный стресс: Биохимический и патофизиологический аспекты / Н.К. Зенков, В.З. Ланкин, Е.Б. Меныцикова. -М. : МАИК «Наука/Интерпериодика», 2001. 343 с.-ISBN 5-7846-0050-8.

58. Иванов, И.И. Перераспределение антиоксидантов липидной природы в организме животного при раке / И.И. Иванов, Б.Н. Тару сов // Физико-химические механизмы злокачественного роста. М. : Наука, 1970. - С. 112-115.

59. Иванов, К.П. Основы энергетики организма: Теоретические и практические аспекты. Том 1. Общая энергетика, теплообмен и терморегуляция / К.П. Иванов. Л.: Наука, 1990.- 307с.- ISBN 5-02025656-0.

60. Ивницкий, Ю.Ю. Янтарная кислота в системе средств метаболической коррекции функционального состояния резистентности организма / Ю.Ю. Ивницкий, А.И. Головко, Г.А. Софронов. СПб.: Лань, 1998. -82 с.

61. Ингибирование гидролиза фосфолипидов фосфолипазой А2 в мембранах микросом и митохондрий, подвергшихся перекисному окислению липидов / П.С. Балевская и др. // Бюлл. Эксп. Биол. и Мед. 1985.-№2.- С 161-163.

62. Кавецкий, Р.Е. Опухоль и организм.- Киев: Госмедиздат УССР, 1962.-299с.

63. Каган, В.Е. Проблема анализа эндогенных продуктов перекисного окисления липидов / В.Е. Каган, О.Н. Орлов, JI.JL Прилипко. М. : ВИНИТИ, Сер. Биофизика.- 1986.-Т. 18.-С. 191.

64. Казимирко, В.К. Антиоксидантная система и ее функционирование в организме человека / В.К. Казимирко, В.И. Мальцев Электронный ресурс. Режим доступа: http://www.health-ua.com/articles/773.html

65. Каргаполов, А.В. Особенности инфракрасного спектра крови в норме и патологии / А.В. Каргаполов // Применение ИК спектроскопии при диагностике и прогнозировании различных заболеваний. 2003. - С. 1519.

66. Карташов, Ю.И. Контроль состояния адаптационных ресурсов человека / Ю.И. Карташов / Валеология. 2001. - № 3. - С. 21 -23.

67. Карузин, И.И. Инактивация цитохрома Р-450 в гидроксилазных реакциях / И.И. Карузин, А.И. Арчаков // Биохимия. 1985. - вып. 50. -С. 1805.

68. Каюшин, Л.П. Свободные радикалы и их превращения в облученных белках / Л.П. Каюшин, М.К. Пулатова, В.Г. Кривенко. М. : Атомиздат, 1976. -269с.

69. Кения, М.В. Роль низкомолекулярных антиоксидантов при окислительном стрессе / М.В. Кения, А.И. Лукаш, Е.П. Гуськов // Успехи современной биологии. 1993. - Т. 113, № 4. - С. 456-460.

70. Коваленко, А.Л. Реамберин 1,5% для инфузий: от эксперимента в клинику / А.Л. Коваленко, М.Г. Романцов. С.-Пб. : «СП Минимакс», 1999. - 112 е.-ISBN 5-93568-001-7.

71. Кожевников, Ю.Н. О перекисном окислении в норме и патологии / Ю.Н. Кожевников // Вопросы медицинской химии. 1985. - Т. 31, № 5. - С. 2-7.

72. Козлов, Ю.П. Свободные радикалы и их роль в нормальных и патологических процессах. М. : МГУ, 1973. - 175 с.

73. Козлов, Ю.П. Перекисное окисление липидов и проблема канцерогенеза / Ю.П. Козлов // Актуальные вопросы современной онкологии. М : МГУ, 1979. - Т. 5. - С. 72-83.

74. Колесниченко, JI.C. Глутатионтрансферазы / Л.С. Колесниченко, В.И. Кулинский // Успехи современной биологии. 1989. - Т. 107, №2. - С. 179-195.

75. Кольман, Я. Наглядная биохимия: Пер. с нем. / Я. Кольман, К.-Г. Рём. -М.: «МИР», 2000,- 469с,- ISBN 5-03-003304-1.

76. Кондрашова, М.Н. Выясненные и наметившиеся вопросы на пути исследования регуляции физиологического состояния янтарной кислотой / М.Н. Кондрашова // Терапевтическое действие янтарной кислоты. Пущино, 1976. - № 4. - С. 12.

77. Кондрашова, М.Н. Гомеостазирование физиологических функций на уровне митохондрий / М.Н. Кондрашова и др. // Молекулярные механизмы клеточного гомеостаза : сб. тр. / отв. ред. И.И. Гительзон.-Новосибирск : «Наука», 1987. С. 40-66.

78. Кондрашова, М.Н. Гормоноподобное действие янтарной кислоты / М.Н. Кондрашова // Вопр. Биол., Мед., Фарм. Химии. 2002. -№ 1.- С. 7-12.

79. Концентрационная инверсия антиоксидантного и прооксидантного действия |3-каротина в тканях in vivo / В.З Ланкин и др. // Бюлл. Эксп. Биол. и Мед. 1999.-Т. 128, № 9. - С. 314-316.

80. Косенко, Е.А. Янтарнокислый натрий радиопротектор / Е.А. Косенко, Ю.Г. Каминский / Янтарная кислота в медицине, пищевой промышленности, сельском хозяйстве: сб. науч. статей / Под ред. М.Н. Кондрашовой. -Пущино : ОНТИПНЦРАН, 1997. - С. 128-133.

81. Крыжановский, Г.Н. Введение в общую патофизиологию. М. : РГМУ, 2000.-71 с.

82. Крыжановский Г.Н. Дизрегуляционная патология / Г.Н. Крыжановский // Пат. Физиол. и Эксп. Тер. 2002. - №3. - С.2-19.

83. Кузьменко, Д.И. Оценка резерва липидов сыворотки крови для перекисного окисления в динамике окислительного стресса у крыс / Д.И. Кузьменко, Б.И. Лаптев // Вопр. мед. хим. 1999. - №1. - С. 47-52.

84. Кулинский, В.И. Активные формы кислорода и оксидативная модификация макромолекул: польза, вред и защита / В.И. Кулинский // Соросовский образовательный журнал. 1999. - № 1. - С. 2-7.

85. Куценюк, В.В. Фотодинамическая терапия злокачественных опухолей / В.В. Куценюк, Н.Ф. Гамалея // Онкология. 2003. - Т. 5, № 1. - С. 6972.

86. Лакин, Г.Ф. Биометрия. М. : Высшая школа, 1980.- 293 с.

87. Ланкин, В.З. Метаболизм липоперекисей в тканях млекопитающих / В.З. Ланкин // В кн.: Биохимия липидов и их роль в обмене веществ. -М. : Наука; 1981.-С. 75-95.

88. Ланкин, В.З. Свободнорадикальные процессы в норме и при патологических состояниях: Пособие для врачей / В.З. Ланкин, А.К. Тихазе, Ю.Н. Беленков. М. : РКНПК МЗ РФ. - 2001.- 78 с.

89. Ларионова, В.Б. Перспективы применения антиоксидантов в лечении онкологических больных / В.Б. Ларионова, С.П. Свиридова, Э.Г. Горожанская // Биоантиоксидант: Тез. докл. -М.: Наука, 1989. Т.2. - С. 35-42.

90. Ленинджер, А. Основы биохимии. М., 1985,- 380с.

91. Лифшиц, В.М. Медицинские лабораторные анализы. Справочник / В.М. Лифшиц, В.И. Сидельникова. М.: Триада-Х. - 2000.-312 с.

92. Лихтенштейн, А.В. Введение в проблемы биохимии и физиологии опухолевого роста / А.В. Лихтенштейн, Л.С. Бассалык // Элементы патологической физиологии и биохимии. М. МГУ. - 1992. -С. 113134.

93. Лужников Е.А. Клиническая токсикология. М: Медицина, 1999,- 416с.

94. Лукьянова, Л.Д. Биоэнергетическая гипоксия: понятие , механизмы и способы коррекции / Л.Д. Лукьянова // Бюлл. Эксп. Биол. и Мед. -1997.-Т. 124, №9.-С. 244-253.

95. Лукьянова, Л.Д. Новые подходы к созданию антигипоксантов метаболического действия / Л.Д. Лукьянова // Вестник РАМН. 1999. -№3. - С. 18-25

96. Лукьянова, Л.Д. Современные проблемы гипоксии / Л.Д. Лукьянова // Вестник РАМН. -2000.- № 9.- С. 3-12.

97. Лукьянова, Л.Д. Гипоксия при патологиях. Молекулярные механизмы и принципы коррекцию / Л.Д. Лукьянова // Перфторорганические соединения в биологии и медицине. Пущино, 2001. - С. 56-69.

98. Лукьянова, Л.Д. Митохондриальная дисфункция при гипоксии и кислородзависимая генная регуляция адаптационных процессов / Л.Д. Лукьянова // Научн. тр. I Съезда физиологов СНГ, Том 1,- Сочи, Дагомыс, 19-23 сент. 2005. С. 169.

99. Лю, Б.Н. Антиоксидантная система клетки и канцерогенез / Б.Н. Лю, М.Л. Ефимов //Усп. совр. биол. 1976. - Т. 82, № 2. - С. 236-251.

100. Маевский Е.И. Сукцинат аммония как средство коррекции ацидоза в условиях рабочей гипоксии / Е.И. Маевский и др. // Российский биомедицинский журнал Medline.ru. 2001. - Т. 2, ст.19. - С. 114.

101. Малахова, М,Я. Метод регистрации эндогенной интоксикации. Пособие для врачей. СПб: Изд. СПб мед. акад. последипл. образования. - 1995. - 35 с.

102. Манойлов, С.Е. О тканевом дыхании в митохондриях печени при опухолях у крыс / С.Е. Манойлов, В.И. Фирсова, Ю.С. Манойлов // Вопросы онкологии. 1972. - Т. 18, № 8. - С. 50-54.

103. Маянский, А.Н. Актуальные проблемы фагоцитоза / А.Н. Маянский // Моделирование и клиническая характеристика фагоцитарных реакций,- Горький, 1989.- С. 5-15.

104. Меерсон, Ф.З. Адаптация к стрессорным ситуациям и физическим нагрузкам / Ф.З. Меерсон, М.Г. Пшенникова. М. : Медицина. - 1988. -256 с.

105. Меерсон, Ф.З. Энергетические аспекты адаптации / Ф.З. Меерсон, В.Е. Каган. Л.: Медицина,- 1978,- 192с.

106. Мембраны субклеточных органелл как источник супероксидных радикалов при ишемии печени / JI.C. Варданян и др. // Бюл. Эксп. Биол. и Мед. 1990. - №6. - С. 550-552.

107. Меныцикова, Е.В. Антиоксиданты и ингибиторы радикальных окислительных процессов / Е.Б. Меныцикова, Н.К. Зенков // Усп. совр. биол. 1993. - Т. 113, № 4. - С. 442-453.

108. Метелица, Д.Н. Активация кислорода ферментными системами. М.: Наука, 1982. - с.

109. Механизмы адаптации гомеостатических систем при действии на организм субэкстремальных факторов (энергетический гомеостаз) / Под ред. JI.E. Панина. Новосибирск, 1980. - 96 с.

110. Мид, Дж. Свободнорадикальные механизмы повреждения липидов и их значение для клеточных мембран / Дж. Мид / В кн.: Свободные радикалы в биологии (пер. с англ.). М. : Мир. - 1979. -С. 68-87.

111. Митохондриальные болезни: современные концепции / Э.К. Рууге и др. // Активные формы кислорода, оксид азота, антиоксиданты и здоровье человека : сб. тр. 4-ой нац. научн.-практ. конф. с межд. уч. -Смоленск, 26-30 сентября 2005. С. 150-151.

112. Морозкина, Т.С. Энергетический обмен и питание при злокачественных новообразованиях / Под ред. B.C. Шапота. Мн. : Беларусь, 1989. - 191 е.- ISBN 5-338-00237-Х.

113. Моругова, Т.В. Влияние лекарственных средств на свободнорадикальное окисление / Т.В. Моругова, Д.Н. Лазарева // Эксп. и Клин. Фарм. 2000. - Т. 63, № 1. - С. 71-75.

114. Мохова, Е.Н. Дыхание митохондрий в тканевых препаратах / Е.Н. Мохова // В кн.: Регуляция энергетического обмена и физиологическое состояние организма. М. : Наука, 1978. - С. 67-72.

115. Нейфах, Е.А. Накопление перекисей липидов в органах животных -опухоленосителей in vivo / Е.А. Нейфах, В.Е. Каган // Биохимия, 1969. -Т. 34, № 4. С. 692-698.

116. О факторах, влияющих на регуляцию процессов биологического окисления в тканевых препаратах / Л.Д. Лукьянова и др. // В кн.: Регуляция энергетического обмена и физиологическое состояние организма. -М.: Наука, 1978. С. 90-101.

117. Оболенский, С.В. Лабораторная диагностика интоксикаций в практике интенсивной терапии. Уч. пособ. / С.В. Оболенский, М.Я. Малахова. -СПб.: Спб ИУВ, 1993,- 16 с.

118. Окислительные модификации белков сыворотки крови человека, метод ее определения / Е.Е. Дубинина и др. // Вопросы медицинской химии. 1995.-Т. 41, № 1,-С. 24-26.

119. Окислительная модификация белков: окисление триптофана и образование битирозина в очищенных белках с использованием системы Фентона / Е.Е. Дубинина и др. // Биохимия. 2002. - Т. 67, № 3,-С. 413-421.

120. Оковитый, С.В. Антигипоксанты. Лекция / С.В. Оковитый, А.В. Смирнов // Эксп. и Клин. Фарм. 2001.- Т. 64, № з. - С. 76-80.

121. Основы биохимии: В 3-х томах / А. Уайт и др.. М. : Мир, 1981. - Т. 1.- 534 с.

122. Панин, Л.Е. Энергетические аспекты адаптации. Л. : «Медицина». -1978.- 192 с.

123. Патологическая физиология. Учебник / Под ред. А.Д. Адо и др.. М.: Триада-Х, 2000. - 574с. -ISBN 5-8249-0023-Х.

124. Перекисное окисление липидов сыворотки крови больных раком молочной железы / Ф.К. Шарипов и др. // Клиническая лабораторная диагностика. -2003. -№ 5. -С. 13-15.

125. Песков, А.Б. Повышение эффективности фармакотерапии заболеваний сердечно-сосудистой системы с помощью композиции субстратов энергетического обмена / А.Б. Песков, Е.И. Маевский, M.JI. Учитель // Бюлл. Эксп. Биол. и Мед. 2005.- Т. 139, № в.- С. 635-637.

126. Плисс Г.Б. Онкологическая характеристика нового штамма лимфосаркомы крысы / Г.Б. Плисс // Бюлл. Эксп. Биол. и Мед. 1961. -№2.-С. 95-99.

127. Подопригорова, В.Г. Оксидативный стресс и язвенная болезнь. М.: Медицина, 2004. - 175 с. - ISBN 5-225-04278-3.

128. Поливода, Б.И. Повреждение клеточных мембран гидроперекисью линоленовой кислоты/Б.И. Поливода//Биофизика. 1986. - Т.31, №. 3. -С. 453-455.

129. Применение гипертермии и гипергликемии при лечении злокачественных опухолей / Н.Н. Александров, Н.Е. Савченко, С.З. Фрадкин, Э.А.Жаврид. М.: Медицина, 1980. - 256 с.

130. Реамберин: реальность и перспективы: Сборник научных статей. -СПб., 2002. 168 с. - ISBN 5-89720-050-5.

131. Регуляция энергетического обмена и физиологическое состояние организм / Под ред. М.Н. Кондрашовой. М.: «Наука», 1978.- 238 с.

132. Романов, B.C. Количественно качественная характеристика альтеративных изменений раков молочной железы при терморадиотерапии 7 B.C. Романов // Тез. докл 6-ой конференции молодых ученых Волго-Вятского региона. -1989.-С. 150-151.

133. Романцов, М.Г. Реамберин для онкологии: возможности привенения / М.Г. Романцов // Реамберин: реальность и перспективы : Сборник научных статей. СПб, 2002. - С. 136-138.

134. Ротенберг, Ю.С. О роли митохондрий в реализации действия токсических и фармакологических веществ / Ю.С. Ротенберг, Б.А. Курляндский // В кн.: Регуляция энергетического обмена и физиологическое состояние организма. М.: Наука, 1978. - С. 212-215.

135. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Ред. В.П.Фисенко и др.- М.: ЗАО «ИИА «Ремедиум». 2000. - е.- ISBN

136. Рэкер, Э. Биоэнергетические механизмы: новые взгляды. М. : Мир. -1979.-216 с.

137. Рябов, Г.А. Гипоксия критических состояний. М.: Медицина, 1988. -С. 27-29.

138. Рябов, К.П. К вопросу о функциональном состоянии митохондрий гепатоцитов крыс с саркомой-45 / К.П. Рябов, Т.С. Морозкина // Здравоохранение Белоруссии. 1972. - № 9. - С. 47-50.

139. Сверхмалые дозы доксорубицина: ингибирование опухолевого роста в эксперименте / JI.A. Островская и др. // Бюлл. Эксп. Биол. и Мед. -2002. № 4. - С. 52-54.

140. Свободнорадикальные реакции и рак / С. Чевари и др. // Вопросы медицинской химии. 1992. - Т. 38, № 5. - С. 4-5.

141. Свободные радикалы и болезни человека. Сб.тр. национальной научно-практической конференции с международным участием. Смоленск, 19-22 сентября, 1999.-208 с.

142. Свободные радикалы в живых системах / Ю.А. Владимиров и др. // Итоги науки и техники. Сер. «Биофизика». М.- 1991. - Т.29. - 250 с.

143. Свободно-радикальные механизмы иммунного повреждения опухолевых клеток.и роль антиоксидантных систем в их защите/ В.З Ланкин и др. //Биоантиоксиданты. М., 1989. - С.163 - 182.

144. Сергеев, А.В. Содержание ретинола, (3-каротина, аскорбиновой кислоты в плазме крови и функциональная активность лимфоцитов больных раком толстой кишки / А.В. Сергеев // Вопросы питания. -1984. -№3. С. 27-30.

145. Сидорик, Е.П. Биохемилюминесценция клеток при опухолевом процессе / Е.П. Сидорик, Е.А. Баглей, М.И. Данко / Отв. ред. В.Г. Пинчук. Киев: Наук, думка, 1989. - 220с. - ISBN 5-12-000772-4.

146. Скулачев, В.П. Энергетика биологических мембран / АН СССР, секция хим.- техн. и биол. наук. М.: Наука.- 1989.- 564 с.

147. Скулачев, В.П. Кислород в живой клетке: добро и зло / В.П. Скулачев // Соросовский образовательный журнал. 1996. - № 3. - С. 4-10.

148. Скулачев, В.П. Законы биоэнергетики / В.П. Скулачев // Соросовский образовательный журнал. 1997. - № 1. - С. 9-14.

149. Скулачев, В.П. Альтернативные функции клеточного дыхания / В.П. Скулачев // Соросовский образовательный журнал. 1998. - № 8. - С. 27.

150. Соколовский, В.В.' Тиолдисульфидная система в биохимическом механизме реакции организма на экстремальные воздействия / В.В. Соколовский // Вестник Санкт-Петербургской государственноймедицинской академии им. И.И. Мечникова. 2004. - №4 (5). - С. 97100.

151. Солопаева, И.М. Количественная морфология биоктатов органов пищеварения: метод, реком. / И.М. Солопаева, С.Б. Стефанов, Т.Ф. Жданова. Горький. - 1982. - 16 с.

152. Способ диагностики эндогенной интоксикации / С.Г. Галактионов и др. // Лабораторное дело. 1988. - № 9. - С. 22-24.

153. Сравнительный анализ влияния антибиотиков на свободно-радикальное окисление in vitro и in vivo / Н.Ф. Абдрашитова и др. // Бюлл. Эксп. Биол. и Мед. 1998. - Т. 125, №3. - С. 297-299.

154. Суханова, Г.А. Биохимия клетки / Г.А. Суханова, В.Ю. Серебров. -Томск. : «Чародей». 2000. - 184 с. - ISBN 5-7515-0203-0

155. Таги-Заде, С.Б. Злокачественная опухоль как гипогликемический фактор в организме / С.Б. Таги-Заде // Труды НИИ рентгенологии, радиологии и онкологии. Баку, 1972. - Т. 9. - С. 264-267.

156. Тараховский, A.M. Активность супероксиддисмутазы в тканях опухоли и печени животных-опухоленосителей / A.M. Тараховский, Г.В. Глинский, В.А. Шляховенко // Укр. Биохим. Журнал. 1980. - Т. 52, № 5. - С. 628-632.

157. Тихонов, А.Н. Молекулярные преобразователи энергии в живой клетке / А.Н. Тихонов // Соросовский образовательный журнал. 1997. - № 7. -С. 10-17.

158. Трапезников, Н.Н. Онкология: учебник / Н.Н. Трапезников, А.А. Шайн. М.: Медицина, 1992. - 397 е.- ISBN 5-225-00852-6.

159. Трещалина, Е.М. Противоопухолевая активность веществ природного происхождения. Рыбинск: Изд-во «Практическая медицина», 2005. -270с. - ISBN 5-98811-010-Х.

160. Трубников, Г.А. Место антиоксидантной терапии в системе паллиативной помощи больным раком легкого / Г.А. Трубников, Т.А. Левина, Ю.И. Журавлев // Паллиативная медицина и реабилитация. -1997.-№2.-С. 43.

161. Труханова, Л.С. Влияние аскорбиновой кислоты на индукцию сарком матки у мышей / Л.С. Труханова // Вопросы онкологии. 1987. - Т. 33, № 11. - С. 53-57.

162. Тургунова, Л.Г. Состояние окислительной модификации белков при острых и хронических лейкозах / Л.Г. Тургунова. Электрон, ресурс. - Режим доступа: http://www.rusnaiLka.com/TIP/All/Medicine/33.html

163. Туровецкий, В.Б. Нарушение функциональных и конформационно-динамических свойств митохондрий печени крыс при развитии лимфосаркомы Плисса / В.Б. Туровецкий, Э.А. Авакян // Известия АН СССР (серия Биология). -1981. № 6. - С. 930-933.

164. Федин, А.И. Оксидантный стресс и применение антиоксидантов в неврологии / А,И. Федин // Атмосфера. Нервные болезни. 2002. - № 1. -С. 15-18.

165. Федунь, A.M. Роль инфракрасной спектроскопии сыворотки крови в комплексной диагностике рака легкого / A.M. Федунь, М.В. Кукош, А.С. Гордецов // Нижегородский Медицинский журнал. Н.Н.: Медицина. -2002. -№1.- С. 60-65.

166. Флеров, М.А. Перекисное окисление белков плазмы крови больных сахарным диабетом типа 1 / М.А. Флеров, Н.Н. Смирнова, З.В. Светлова // Проблемы эндокринологии. 2003. - Т. 49, № 4. - С. 3-4.

167. Харьковская, Н.А. Экспериментальное изучение влияния аскорбиновой кислоты на спонтанный бластомогенез / Н.А. Харьковская, Р.А. Фарон, С.А. Хрусталев. деп. В ВИНИТИ 26.01.87. № 570-В87.

168. Хитозан per os. Пер.с англ. / Под ред Риккардо А.А. Муццарелли. -Н.Новгород.: изд-во «Вектор-ТиС», 2001. 372 с. - ISBN 88-86889-038; ISBN 5-93126-025-0.

169. Ходосова, И.А. Ферменты опухолевых клеток / Отв. ред. В.Я. Фель. -Л.: Наука, 1988.- 176 с.

170. Хохлов, А.П. Модуляция синтетическими антиоксилантами стимулиндуцированного образования цАМФ / А.П. Хохлов, К.Н. Ярыгин, А.Г. Шитин // Бюлл. Эксп. Биол.и Мед. 1986. - № 8. - С. 160162.

171. Цвиренко, С.В. Некоторые механизмы регуляции регенерации тканей при экстремальных состояниях / С.В. Цвиренко и др. // Механизмы аварийного регулирования и адаптации при действии на организм экстремальных факторов. Свердловск, 1984. - С. 12-20.

172. Шабалин, В.Н. Аутогенные ритмы и самоорганизация БЖ / В.Н. Шабалин, С.Н. Шатохина // Бюлл. эксп. биол. и мед. 1996. - № 10. - С. 364-371.

173. Шабалин, В.Н. Принципы аутоволновой самоорганизации БЖ / В.Н. Шабалин, С.Н. Шатохина // Вестник РАМН, 2000. № 3. - С. 45-49.

174. Шабалин, В.Н. Морфология БЖ в клинической лабораторной диагностике / В.Н. Шабалин, С.Н. Шатохина // Клин. лаб. Диагностика. -2002.-№3,-С. 25-32.

175. Шапот, B.C. Биохимические аспекты опухолевого роста. М.: Медицина, 1975.- 304 с.

176. Шелепов, В.П. Некоторые эндокринные нарушения, вызываемые опухолью в организме / В.П. Шелепов, С.Я. Давыдова, B.C. Шапот // Вопросы медицинской химии. 1980. - № 1. - С. 105-110.

177. Щербаков, В.И. Реактивные изменения стромы печени при введении зимозана / В.И. Щербаков, Д.Н. Маянский, Г.В. Правоторов // Бюлл. эксп. биол. мед., 1981. №12. - С. 731 - 734.

178. Экспериментальная оценка противоопухолевых препаратов в СССР и

179. США / Г.Аттаси и др. Под ред. З.П.Софьиной (СССР), А.Голдина (США) и др. -М.: Медицина, 1980. -295 с.

180. Элементы патологической физиологии и биохимии: Учеб. Пособие // Под ред. И.П.Ашмарина,- М.: Изд-во МГУ, 1992,- 192с,- ISBN 5-21102339-0.

181. Янтарная кислота в медицине, пищевой промышленности, сельском хозяйстве: сб. науч. статей / Под ред. М.Н. Кондрашовой Пущино: ОНТИ ПНЦ РАН, 1997,- 300с. - ISBN 5-201-14360-1.

182. Ярмоненко, С.П. Кислородный эффект и лучевая терапия опухолей / С.П. Ярмоненко, А.А. Вайнсон, Э. Магдон. М. : Медицина, 1980. -248 с.

183. Пат. 2117289 Ru Способ диагностики злокачественных новообразований / Гордецов, А.С. № 96116510 / 14 ; заявлено 08.12.1996 ; опубликовано 08.10.1998.

184. Abou-Seif М.А.М., El-Khawaga О. Oxidative fragmentation of proteins by a natural antioxidant / Abstract number: B2-007P Электронный ресурс. -Режим доступа: http://www.blackwellpublishing.comfebsabstract2005/default.asp.

185. Adelman, R. Oxidative damage to DNA: Relation to species metabolic rate and fife span / R. Adelman, R.L. Saul, B.N. Ames // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1988. - Vol. 85. -P. 2706-2708.

186. Advanced oxidation protein products as a novel marker of oxidative stress in uraemia / V. Witko-Sarsat et. al. // Kidney Int. 1996. - № 49. - P. 13041313.

187. Advanced oxidation protein products as novel mediators of inflammation and monocyte activation in chronic renal failure / Witko-Sarsat et. al. // J. Immunol. 1998. - № 161. - P. 2524-2532.

188. Aisenberg, A.C. The glycolysis and respiration of tumors // Acad. Press. -1961.-V. 5.-P. 1036 1074.

189. Ames, B.N. Oxidants, antioxidants, and the degenerrative diseases of aging / B.N. Ames, M.K. Sbigenaga, T.M. Hagen // Proc. Natl. Acad. Scin. USA. -1993. P. 7951-7922;

190. Banks, B. Reassessment of the role of ATP in vivo / B. Banks, C. Vernon // J. Theoret. Biol. 1970,- № 29.- P. 301-306.

191. Bemheim, F. Biochemical implication of pro-oxidants and antioxidants // Radiation Res. 1963. - Vol. 3. - P. 17-32.

192. Bondy, S.C. Contribution of hepatic cytochrome P 450 systems to the generation of reactive oxygen species / S.C. Bondy, S. Naderi // Biochem. Pharmacol. 1994. - Vol. 48. - P. 155-159.

193. Bover, B. Hormonal effects of nonendocrine tumors / B. Bover, G. Gordan // Ann. Rev. Med. 1965. - vol. 16. - P. 83-118.

194. Bowry, V.W. Vitamin E in human low-density lipoprotein. When and how antioxidant becomes a pro-oxidant / V.W. Bowry, K.U. Ingold, R. Stacker // Biochem. J. 1992. - Vol. 288.- P. 341-344.

195. Bowry, V.W. Extraordinary kinetic behavior of the a-tocopheroxyl (vitamin E) radical / V.W. Bowry, K.U. Ingold // J. Organization Chem. 1995. -Vol. 60. - P. 5456-5467.

196. Brain chemiluminescence and oxidative stress in hyperthyroid rats / A.M. Adamo, S.F. Llesuy, J.M. Pasquini, A. Boveris // Biochem. J. 1989. - Vol. 263. - P. 273-277.

197. Copper-ion-dependent damage to the bases in DNA in the presence of hydrogen peroxide / O.I. Aruoma et al. // Biochem. J. 1991. - Vol. 273. -P. 601-604.

198. Capel, I.D. Superoxide dismutase activity ceruloplasmin activity and lipoperoxide levels in tumour and host tissues of mice bearing the Lewis lung carcinoma / I.D. Capel, A.C. Thornley // Eur. J.Cancer Clin. Oncol. -1982. Vol. 18, №5. - P. 507-513.

199. Cayanis, E. Effect of tumors with different growth rates on enzymes in host liver / E. Cayanis, O. Greengard // Enzyme. 1983. - Vol. 29, № 4. - P. 217222.

200. Chance, B.C. The interaction of energy and electron transfer reactions in mitochondria/B.C. Chance, G. Hollunger// J. Biol. Chem. 1961. - Vol. 236, № 5. - P.1534-1584.

201. Cochrane, C.G. Mechanism of oxidant injury of cells // Molecular Aspects of Medicine. -1991. V.12. -P.137-147.

202. Cornwell, D.G. Fatty acid paradoxes in the control of cell proliferation: Prostaglandins, lipid peroxides, and cooxidation reactions / D.G. Cornwell, N. Morisaki // Free Radicals in Biology. 1984. - Vol. 6. - P. 96-149.

203. Davies K.J.A. Protein damage and degradation by oxygen radicals // J. boil. Chem., 1987. Vol. 262, № 20. - P. 9895-9901.

204. Determination of carbonyl content in oxidatively modified proteins / R.L. Levine et al. // Methods Enzymology. 1990. - Vol. 186,- P. 464-478.

205. Eaton, J.W. Catalases and peroxidases and glutathione and hydrogen peroxide: Mysteries of the bestiary // J. Lab. and Clin. Med, 1991. Vol. 118. - P. 3-4.

206. Esterbauer, H. Cytotoxicity and genotoxicity of lipid-oxidation products.// Am.J.Clin. Nutr. -1993. Vol. 57. - P.779-786.

207. Fletcher, D.L. Measurement of fluorescent lipid peroxidation products in biological system and tissues / D.L. Fletcher, C.J. Dillared, A.Y. Tappel // Analyt. Biochem. -1973. Vol. 52. - P.497-499.

208. Formation of free radicals and nitric oxide derivative of hemoglobin in rats during shock syndrome / U. Westenberger et al. // Free Radical Res Comimm. 1990.-№ 11.-P. 167-178.

209. Gardner, P.R. Superoxide sensitivity of Escherichia coli 6-phosphogluconate dehydratase / P.R. Gardner, I. Fridovich // J. Biol. Chem. 1991. - 266. - P. 1478-1483.

210. Glutathione peroxidase, superoxide dismutase, and catalase inactivation by peroxides and oxygen derived free radicals / E. Pigeolet et al. // Mech. Ageing Develop. 1990. - Vol. 51. - P. 283-297.

211. Halliwell, B. Lipid peroxidation: its mechanism, measurement, and significance / B. Halliwell, S. Cbirico // Am. J. Clin. Nutr. -1993. Vol. 57. -P. 715-725.

212. Hunt, J.V. Hydroxyl radical production and autooxidative glycosylation / J.V. Hunt, R.T. Dean, S.P. Wolff//Biochem. J. 1988. - Vol. 256. - P. 205212.

213. Imlay, J.A. DNA damage and oxygen radical toxicity / J.A. Imlay, S. Linn // Science . 1988. - Vol. 240. - P. 1302-1309.

214. Jones, O.T.G. Mechanisms of superoxide formation by neutrophils and other cell types / O.T.G. Jones, J.T. Hancock, S.A. Jones // Biol. Chem. / Hoppe-Seyler. 1992/ - Vol. 373. - P. 737.

215. Kalousova, M. Advanced Glycation End-Products and Advanced oxidation protein products in patients with diabetes mellitus / M. Kalousova, J. Skrha, T. Zima // Physiol. Res. 2002. - Vol. 51. - P. 597-604.

216. Kamata, T. Studies on the isomer of succinic acid / T. Kamata, T. Suga, T. Нага //Jap. J. Vet. Sci. 1970. - Vol. 32, № 4.- P. 169-175.

217. Know, W.E. The enzymic pattern of neoplastic tissue // Adv. Cancel Res. -1967.-Vol. 10.-P. 117-161.

218. Kramer, К. Antioxidanzien in der Onkologie // Onkologie. -1994. №3. - P. 76-83.

219. Kuppusamy, P. Characterization of free radical generation by xanthine oxidase. Evidence for hydroxyl radical generation / P. Kuppusamy, J.L. Zweier // J. Biol. Chem. 1989. - Vol. 264,- P. 9880-9884.

220. Lai, G. Contribution of glutathione and glutathione-dependent enzymes in the reversal of adriamycion resistance in colon carcinoma cell lines. / G. Lai., I.A. Moscow, M.G. Alvarez // Int. J. Cancer. 1991. - Vol. 49. - P. 588-695.

221. Levrat, C. Tumour necrosis factor induces activation of mitochondrial succinate dehydrogenase / C. Levrat, J.W. Larrick, S.C. Wright // Life Sci. -1991.- Vol. 49.-P. 1731-1737.

222. Marx, G. Site-specific modification of albumin by free radicals. Reaction with copper (11) and ascorbate / G. Marx, M. Chevion // Biochem J. 1986. -Vol. 236.-P. 397-400.

223. Naqui, A. Reactive oxygen intermediates in biochemistry / A. Naqui, B. Chance // Ann. Rev. Biochem. 1986. - Vol. 55. - P. 137-166.

224. Norman, A. Working atlas of infrared spectroscopi. Boston. - 1978. -73 p.

225. Oxidative inactivation of enzymes: Implication in protein turnover and aging, in Cellular Regulation and Malignant Growth (S. Ebashi, ed.) / C.N. Oliver et al. // Tokyo: Japan Science Society Press. 1985. - P. 320-331.

226. Oxidative stress in preterm neonates at birth and on the seventh day of life / G. Buoncore et al. // Pediatric Research. 2002. - Vol. 52. - P. 46-49.

227. Pass, H.I. Photodynamic therapy in oncology: mechanisms and clinical use // J. Natl. Cancer Inst. 1993. - Vol. 85, № 6. - P. 443-456.

228. Phagocytes, 02 reduction, and hydroxyl radical / M.S. Cohen et al. // Revs Infect. Dis. 1988. - Vol. 10. - P. 1088-1096.

229. Photodynamic diagnosis of breast tumors after oral application of aminolaevulinic acid / D.P. Ladner et al. // Br. J. Cancer, 2001. Vol. 84. -P. 33-37.

230. Polydock, M.E. Inhibiting effect of dehydroascorbic acid on cell division in ascites tumors in mice / M.E. Polydock, D.R.J. Rice, L. Aleandri // Exp.Cell. Biol. 1982. - Vol. 50, №1. - P. 34-38.

231. Rapid accumultaion of genome rearrangements in liver but not in brain of old mice / M.E.T. Dolle et al. // Nature Genetics, 1997. Vol.17. - P. 431434.

232. Rashba-Step, J. ESR studies on the production of reactive oxygen intermediates by rat liver microsomes in the presence of NADPH or NADH / J. Rashba-Step, N.J. Turro, A.I. Cederbaum // Arch. Biochem. and Biophys. 1993. - Vol. 300. - P. 401-408.

233. Romasarma, T.V. Generation of H202 in biomembranes // Biochim. et biophys. acta. 1982. - Vol. 694, № 1. - P. 69-93.

234. Sakagami, H. Comparative study of the antitumor action between sodium 5,6-bensilidene-L-ascorbate and sodium ascorbate (minireview) / H. Sakagami, K. Satoh, M. Kochi // Anticancer Reasearch. 1997.- Vol. 17, № 6d.-P. 4451-4452.

235. Shacter, E. Quantification and significance of protein oxidation in biological samples // Drug metabolism reviews. 2000. - Vol. 32(3&4). - P. 307-326.

236. Shapot, V.S. On the multiform relationships between the tumor and host // Adv. Cancer Res. 1979. - Vol. 30. - P. 89-150

237. Shingu, M. Влияние аскорбиновой кислоты на мышей с асцидной опухолью Эрлиха / М. Shingu, Т. Sumi,Y. Araki // J. Kurume Med. Assoc. 1975. - Vol. 38, № 10. - P. 1009-1013.

238. Silverstein, M. Hypoglycemia associated with neoplasma / M. Silverstein, K. Wakin, R. Bahn // Am. J. Med. 1964. - Vol. 64. - P. 415-423.

239. Sinha, B.K. Free radicals and anticancer drug resistance oxygen free radicals in the mechanisms of drug cytotoxicity and resistance by certain tumours / B.K. Sinha, E.G. Mimnough // Free Radical Biol, and Med. -1990.-Vol. 8. P.567-581.

240. Slater, T. Concluding remarks // Am. J. Clin. Nutr. 1991. - Vol. 53, № 1. -P. 394-396.

241. Stadtman, E.R. Oxidation of proteins by mixed-function oxidation systems: Implication in proteinturnover, ageing and neutrophil function // Trends Biochem. Sci. 1986. - №11.-P. 11-12.

242. Stadtman, E.R. Covalent modification reactions are marking steps in protein turnover// Biochemistry/ 1990a. - № 29. - P. 6323-6331.

243. Stadtman, E. R. Metal ion-catalyzed oxidation of proteins: Biochemical mechanism and biological consequences // Free Radical Biol. Med. 1990b. -№ 9. -P. 315-325.

244. Stadtman, E.R. Metal-catalyzed oxidation of proteins: Physiological consequences / E.R. Stadtman, C.N. Oliver // J. Biol. Chem. 1991. - Vol. 266.-P. 2005-2008.

245. Stadtman, E.R. Oxidation of free amino acids and amino acid residues in proteins by radiolysis and by metal-catalyzed reactions // Annu. Rev. Biochem. 1993. - № 62. - P. 797-821.

246. Stadtman, E.R. Role of oxidized amino acids in protein breakdown and stability // Methods in Enzymol. 1995. - № 258. - P. 379-393.

247. Tappel, A.L. Measurement of and protection from in vivo lipid peroxidation // Free Radicals in Biol. 1980. - Vol. 4. - P. 1-47.

248. The reaction of peroxynitrite with tert-butyl hyroperoxide produces singlet molecular oxygen / P. Dimascio et al. // Biol. Chem. 1997. - Vol. 378. -P. 1071-1074.

249. The role of hemoglobin in generating oxyradicals / J.M. Rifkind et al. // Oxygen Radicals in Biology and Medicine.- N.Y.; L., 1988.- P. 157-162.

250. Torrielli, M.V. Free radicals in inflammatory disease / M.V. Torrielli, M.U. Dianzani // Free Radicals in molecular Biology, Aging and Diesease. N.Y.: Raven Press, 1984. - P.355-379.

251. Total hydroperoxide and advanced oxidation protein products in preterm hypoxic babies / G. Buoncore et al. // Pediatr. Res. 2000. - 47. - P. 221224.

252. Trenfield, K. Masters C. Patterns of synthesis and degradation of lactate dehydrogenase during the cell cycle of Burlcitt's lymphoma cells // J. Biochem. 1980. - Vol. 11, №1. - P. 55-67.

253. Upadrashta, S.M. Chitosan as tablet binder / S.M. Upadrashta, P.R. Katikaneni, N.O. Nuessle // Drug. Devel. Ind. Pharm. 1992. - Vol. 18,- P. 1701-1708.

254. Use of M4PO and oxygen-17 in the study on hydroxyl radical generation in the hypoxanthine-xanthine oxidase reaction / H. Mori H. et al. // Biochem. and Mol.Biol.Int. 1994. - Vol. 32. - P. 523-529.

255. Weber, G. The molecular correlation concept of neoplasia /G. Weber, M.A. Lea//Adv. EnrymeRegul. 1966. -Vol. 4. - P. 115-145.

256. Weber, G. Enryme-pattern directed chemotherapy and cell proliferation rate // Meeting of the Europ. Study group for cell proliferation. Budapest. -1983.-P.46.

257. Wendel, A. Enzymes acting against reactive oxygen // Enzymes: Tools and Targets. Basel: Karger, 1988. - P. 161-167.

258. Winterboum, C.C. Free radical reactions of the blood // Chem. N. Z. 1989. -Vol. 53.-P. 10-11.

259. Witz, G. Biological interaction of a, (3- unsaturated aldehydes // Free Radic. Biol. Med. 1989. - Vol. 7. - P. 333-349.

260. Wolff, S.P. Fragmentation of proteins by free radicals and its effect on their susceptibility to enzymic hydrolysis / S.P. Wolff, R.T. Dean // Biochem. J. -1986.-№234.-P. 399-403.

261. Yu, B.P. Cellular defenses against damage from reactive oxygen species //

262. Physiol. Revs. 1994. - Vol.74. - P. 139-162.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания.
В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.

Автореферат
200 руб.
Диссертация
500 руб.
Артикул: 238181