Активность нейромедиаторных систем и особенности поведенческого фенотипа у крыс с опытом ультразвукового пренатального стресса тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, кандидат наук Абрамова Ольга Вячеславовна

• Абрамова Ольга Вячеславовна
• кандидат наук
• 2023

Оглавление диссертации кандидат наук Абрамова Ольга Вячеславовна

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность исследования

Научная новизна

Теоретическая и практическая значимость

Положения, выносимые на защиту

Апробация

ГЛАВА 1. Обзор литературы

1.1.Понятие пренатального стресса

1.2.Механизмы воздействия пренатального стресса на развитие нервной системы и поведенческого фенотипа

1.2.1.Фетальное программирование

1.2.2.Нейропластичность

1.2.3.Глюкокортикоиды

1.2.4.Нейромедиаторные и нейропептидные системы 20 1.3.Особенности воздействия пренатального стресса на центральную нервную систему и поведение

1.3.1.Структурно-функциональные и биохимические изменения в центральной нервной системе под воздействием пренатального стресса

1.3.2.Психические расстройства у человека, связанные с пренатальным стрессом

1.3.3.Нарушение поведенческого фенотипа у животных после пренатального стресса

1.4.Трансляционные модели психических расстройств

1.4.1. Общие принципы моделирования психических расстройств

1.4.2.Использование пренатального стресса для моделирования психических расстройств

1.5.Экспериментальные модели пренатального стресса на животных

1.5.1.Модели физического пренатального стресса

1.5.2.Модели психологического пренатального стресса

1.5.3.Понятие информационного стресса

1.5.4.Принцип действия ультразвуковых волн переменной частоты на поведение грызунов

1.6. Краткие итоги

ГЛАВА 2. Материалы и методы исследования

2.1. Экспериментальные животные

2.2. Экспериментальное воздействие

2.3. Экспериментальные серии

2.4. Препараты

2.5. Методы исследования поведения животных

2.6. Сбор и хранение биоматериала

2.7. Пробоподготовка гомогенатов цельного головного мозга новорожденных крыс

2.8. Иммуноферментный анализ концентрации BDNF в плазме крови и в ткани головного мозга

2.9. Мультиплексный анализ концентрации нейропептидов в плазме крови и в ткани головного мозга

2.10. Определение концентрации нейромедиаторов в ткани головного мозга методом высокоэффективной жидкостной хроматографии

2.11. Статистическая обработка данных 56 ГЛАВА 3. Результаты исследования

3.1.Исследование влияния ультразвукового стресса во время беременности на поведение родивших самок

3.1.1.Оценка поведения родивших самок в тесте «Открытое поле»

3.1.2.Оценка материнского поведения в тесте «Материнское поведение»

3.2.Исследование влияния ультразвукового пренатального стресса на физическое развитие, созревание рефлексов и поведение потомства в раннем возрасте

3.2.1.Оценка физического развития потомства 57 3.2.2.Оценка двигательного поведения и скорости созревания

сенсорно-двигательных рефлексов потомства

3.2.3.Оценка поведения потомства в тесте «Открытое поле»

3.2.4.Оценка социальной активности потомства в тесте «Социальная новизна»

3.2.4.1.Социальная активность потомства на 22 ПНД в тесте с родившей

самкой и незнакомой нелактирующей самкой

3.2.4.2.Социальная активность потомства на 33 ПНД в тесте с сибсом и несибсом

3.2.5.Оценка социальной игровой активности потомства в тесте «Игровое

поведение»

3.3. Количественное определение нейротрофинов, а также показателей активности нейромедиаторных и нейропептидергических систем в головном мозге новорожденного потомства

3.3.1. Определение концентрации норадреналина в отделах головного мозга

новорожденных крыс

3.3.1.1.Фронтальная кора

3.3.1.2.Гиппокамп

3.3.2. Определение показателей активности серотонинергической системы

в отделах головного мозга новорожденных крыс

3.3.2.1.Фронтальная кора

3.3.2.2.Гиппокамп

3.3.3. Определение показателей активности дофаминергической системы в отделах головного мозга новорожденных крыс

3.3.3.1.Фронтальная кора

3.3.3.2.Гиппокамп

3.3.4. Определение общей концентрации BDNF в головном мозге новорожденных крыс

3.3.5. Определение общего уровня нейропептидов в головном мозге новорожденных крыс

3.4.Исследование влияния ультразвукового пренатального стресса на поведение потомства во взрослом возрасте

3.4.1.Оценка депрессивно-подобного поведения потомства в тесте «Принудительное плавание»

3.4.2.Оценка поведения потомства в тесте «Приподнятый крестообразный лабиринт»

3.4.3.Оценка поведения потомства в тесте «Открытое поле»

3.4.4.Оценка социальной активности потомства в тесте «Социальное взаимодействие»

3.4.5.Оценка краткосрочной памяти потомства в тесте «Распознавание объектов»

3.4.6.Оценка долгосрочной памяти потомства в тесте «Водный лабиринт Морриса»

3.4.7. Оценка условной реакции пассивного избегания у потомства

3.4.8.Оценка латентного торможения у потомства

3.4.9.Оценка стартл рефлекса у потомства

3.4.10.Оценка взаимосвязи показателей тревожности с другими элементами поведения у потомства

3.4.11.Результаты исследования влияния ультразвукового пренатального стресса на поведение потомства

3.5.Количественное определение показателей активности нейромедиаторных систем в головном мозге взрослого потомства

3.5.1.Определение концентрации норадреналина в отделах головного мозга взрослых крыс

3.5.1.1.Фронтальная кора

3.5.1.2.Гиппокамп 89 3.5.2.Определение показателей серотонинергической системы в отделах головного мозга взрослых крыс

3.5.2.1.Фронтальная кора

3.5.2.2.Гиппокамп 91 3.5.3.Определение показателей дофаминергической системы в отделах

головного мозга взрослых крыс

3.5.3.1.Фронтальная кора

3.5.3.2.Гиппокамп 93 3.6.Количественное определение концентрации нейропептидов и BDNF в

плазме крови взрослых крыс

3.6.1.Количественное определение нейротрофического фактора мозга BDNF

в плазме крови взрослых крыс

3.6.2.Количественное определение нейропептидов в плазме крови взрослых крыс 94 3.7.Оценка взаимосвязи поведения с биохимическими показателями у взрослого потомства

3.8.Результаты исследования влияния ультразвукового пренатального стресса

на изменение биохимических показателей у потомства крыс

3.9. Исследование действия нейролептиков на поведение взрослого потомства крыс после перенесенного ультразвукового пренатального стресса

3.9.1.Оценка действия нейролептиков в тесте «Открытое поле»

3.9.2.Оценка действия нейролептиков в тесте «Социальное взаимодействие» 106 3.9.3.Оценка действия нейролептиков на условную реакцию пассивного

избегания

3.9.4.Оценка действия нейролептиков в тесте «Латентное торможение» 108 3.9.5.Результаты исследования действия нейролептиков на поведение

потомства после ультразвукового пренатального стресса

ГЛАВА 4. Обсуждение результатов

4.1. Влияние УЗ стресса во время беременности на материнское поведение

4.2.Влияние пренатального УЗ стресса на физическое развитие, неврологические рефлексы и моторную координацию потомства

4.3. Влияние пренатального УЗ стресса на динамику массы тела потомства

4.4. Влияние пренатального УЗ стресса на уровень тревожности потомства

4.5. Влияние пренатального УЗ стресса на поведение груминга

4.6. Влияние пренатального УЗ стресса на социальное поведение

4.7. Ассоциации тревожности и социального поведения

4.8. Влияние пренатального УЗ стресса на депрессивно-подобное поведение

4.9. Влияние пренатального УЗ стресса на когнитивные функции

4.10. Влияние пренатального УЗ стресса на латентное торможение

4.11. Влияние пренатального УЗ стресса на акустическую стартл-реакцию

4.12. Влияние фактора пола на эффекты пренатального УЗ стресса в различных моделях поведения

4.13. Влияние пренатального УЗ стресса на нейромедиаторные системы головного мозга

4.13.1. Серотонинергическая система

4.13.2. Дофаминергическая система

4.13.3. Норадренергическая система

4.13.4. Влияние фактора пола на нейромедиаторные системы

4.14. Влияние пренатального УЗ стресса на нейропептидергические системы головного мозга

4.15. Влияние пренатального УЗ стресса на нейротрофическую функцию головного мозга

4.16. Биомаркеры пренатального УЗ стресса в плазме крови

4.17. Использование пренатального УЗ стресса для создания трансляционной модели психопатологии

4.18. Действие нейролептиков на поведение животных с опытом пренатального

УЗ стресса

4.19. Практические рекомендации 151 ЗАКЛЮЧЕНИЕ 152 ВЫВОДЫ 154 СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 156 Приложение А

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

а-МСГ - а-меланоцитстимулирующий гормон АСР - акустический стартл-рефлекс

ВЭЖХ-ЭД - высокоэффективная жидкостная хроматография с электрохимическим обнаружением

ГГН ось - гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая ось

ГД - гестационный день

ГК - глюкокортикоиды

ИФА - иммуноферментный анализ

Критерий К-У - критерий Краскела-Уоллиса

ЛВц - латентное время выхода из стартового отсека в тесте «Социальная новизна»

ЛТ - латентное торможение

МКБ - международная классификация болезней

ПКЛ - тест «Приподнятый крестообразный лабиринт»

ПНД - постнатальный день

ППТ - препульсное торможение

ПС - пренатальный стресс

СНМ - симпатико-надпочечниково-медуллярная система УЗ - ультразвук

УЗ ПС - пренатальный стресс, вызванный хроническим действием ультразвука переменной частоты

УЗВ - ультразвуковая вокализация

УРПИ - условная реакция пассивного избегания

ЦНС - центральная нервная система

ANOVA - дисперсионный анализ (analysis of variance)

BDNF - нейротрофический фактор мозга (brain-derived neurotrophic factor)

DSM - диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам

(diagnostic and statistical manual of mental disorders)

DOPAC - 3,4-дигидроксифенилуксусная кислота (3,4-dihydroxyphenylacetic acid) HIAA - 5- гидроксииндолуксусная кислота (5-hydroxyindoleacetic acid) RDoC - критерии исследовательских доменов (research domain criteria)

ВВЕДЕНИЕ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Активность нейромедиаторных систем и особенности поведенческого фенотипа у крыс с опытом ультразвукового пренатального стресса»

Актуальность исследования

Стресс - состояние организма, возникающее в условиях угрозы гомеостазу, связанное с активацией стресс-реактивных систем организма, что приводит к адаптивным модуляциям на многих уровнях, включающих нейроэндокринные, метаболические и сердечно-сосудистые изменения (Anifantaki et al., 2021). Понятие «пренатальный стресс» (ПС) можно определить, как любое воздействие стрессовых факторов во время беременности, которые влияют на плод (Anifantaki et al., 2021; Mbiydzenyuy et al., 2022). Связанные со стрессом изменения в организме матери могут повлиять на плод в процессе «фетального программирования», поскольку в пренатальный период происходит быстрое развитие головного мозга, и он крайне уязвим для внешнего воздействия (Anifantaki et al., 2021; Lautarescu et al., 2020). Нарушение процесса развития в результате воздействия ПС увеличивает риск развития психопатологии, что было показано в исследованиях человека и животных (Lautarescu et al., 2020; Mbiydzenyuy et al., 2022).

Психические расстройства широко распространены в мире и составляют значительную часть обременения для общества (Schuch and Vancampfort, 2021). Согласно данным Всемирной организации здравоохранения в 2019 году 970 миллионов человек (12% населения) во всем мире, страдали тем или иным психическим расстройством. В России по данным Росстата на учете по психическим расстройствам состояло 1,5 млн человек или 1% населения (Шматова, 2019). Определенную проблему представляют существующие методы терапии психических расстройств, что является следствием недостаточных знаний относительно их патофизиологических механизмов (Nestler and Hyman, 2010). Для поиска решений этой проблемы важными инструментами являются трансляционные модели, поскольку нейробиологические исследования человека ограничены (Meyer and Feldon, 2010; Winship et al., 2019).

Сложность моделирования нервно-психических расстройств человека на животных среди прочего обусловлена существенной долей субъективизма в принятых дефинициях симптомов, отсутствием валидных биомаркеров и объективных диагностических тестов. Современные трансляционные модели психических расстройств имеют значительные ограничения, поэтому разработка адекватных подходов к их конструированию является актуальной задачей современной нейробиологии (Nestler and Hyman, 2010). Одними из перспективных направлений таких разработок является искусственная индукция нарушений нейроонтогенеза у животных при экспериментальном воздействии разных средовых факторов, одним из которых является ПС (Jones et al., 2011; Meyer and Feldon, 2010). Существенным преимуществом данного класса

моделей является сходство этиологий с психическими расстройствами у человека (Lautarescu et al., 2020).

В научных исследованиях для индукции ПС у животных используют разные способы стрессирования беременных самок, например, иммобилизационный стресс, хронический непредсказуемый стресс или воздействие электрического тока (Buynitsky and Mostofsky, 2009; Fu et al., 2022; Jones et al., 2011; Meyer and Feldon, 2010). Несмотря на широкое применение данных подходов в исследованиях, эти виды воздействия не делают акцента на основном стрессовом факторе, воздействующем на человека в современном обществе, а именно на информационном стрессе, который может иметь психологическую природу. В современном обществе беременные женщины подвергаются психологическому стрессу чаще, чем физическому. Хотя беременные женщины могут получить физические травмы или перенести инфекцию, они с большей вероятностью будут испытывать психологический стресс, вследствие беспокойства о своих детях, финансовых проблем, трудностей на работе и так далее. Кроме того, большое влияние на них оказывает постоянно поступающий поток негативной информации из средств массовой информации. Следовательно, модели на животных, в которых можно оценить эффекты, вызванные психологическим стрессом схожей природы, следует использовать для изучения этиологии психических расстройств, связанных с ПС (Abe et al., 2007). С этой точки зрения перспективным представляется использование ультразвука (УЗ). Известно, что грызуны, в том числе крысы, издают ультразвуковые вокализации, которые используются ими как средство коммуникации для передачи эмоциональной информации или информации об окружающей среде (Takahashi et al., 2010). Раннее было показано, что не избегаемое хроническое воздействие УЗ переменной частоты (22-45 кГц) на взрослых крыс в течение трех недель вызывает у них состояние стресса и развитие депрессивно-подобного состояния (Morozova et al., 2013; Morozova et al., 2016; Zorkina et al., 2019). Таким образом, можно предположить, что хроническое воздействие УЗ сигналов переменной частоты на беременных самок в течение всего гестационного периода также вызовет у них состояние стресса, что в свою очередь приведет к изменению развития нервной системы и патологическому поведенческому фенотипу у потомства в постнатальном периоде.

Использование УЗ переменной частоты может оказаться полезным не только для моделирования эффектов ПС на животных, но и для воспроизведения у животных поведенческого фенотипа, который можно ассоциировать с симптомами определенного психического расстройства человека, что открывает перспективы создания новой модели психопатологии. Для этого необходимо провести комплексную оценку особенностей поведения животных с опытом пренатального стресса, вызванного хроническим действием ультразвука переменной частоты

(УЗ ПС), изучить особенности изменения функционирования центральной нервной системы (ЦНС) на биохимическом уровне, а также оценить эффективность терапевтического воздействия фармакологическими средствами.

Цель диссертационного исследования:

провести анализ особенностей развития, поведенческого фенотипа и функционирования нейромедиаторных и нейропептидергических систем у самцов и самок крыс, подвергнутых хроническому ПС, вызванному непрерывным действием ультразвука переменной частоты на беременную самку в течении всего гестационного периода.

Задачи исследования:

1. Изучить влияние хронического стресса, вызванного действием ультразвука переменной частоты, в течении всего гестационного периода на поведение родивших крыс, на особенности физического развития и созревания рефлексов у их потомства в раннем возрасте.

2. У новорожденных и взрослых крыс после воздействия ПС, вызванного действием ультразвука переменной частоты, оценить биохимические показатели серотонинергической, дофаминергической и норадренергической систем во фронтальной коре и гиппокампе.

3. Оценить уровни нейротрофина BDNF и нейропептидов (а-МСГ, Р-эндорфин, нейротензин, окситоцин и субстанция Р) в цельном головном мозге новорожденных крыс и в плазме крови взрослых крыс после воздействия ПС, вызванного действием ультразвука переменной частоты.

4. Изучить особенности поведенческого фенотипа у крыс в раннем и взрослом возрасте после воздействия ПС, вызванного действием ультразвука переменной частоты и провести анализ взаимосвязи поведенческих характеристик с биохимическими показателями для взрослых крыс.

5. Изучить действие нейролептиков при их хроническом введении на поведенческие реакции взрослых крыс после воздействия ПС, вызванного действием ультразвука переменной частоты.

Научная новизна

На модели хронического ПС, вызванного непрерывным действием УЗ переменной частоты на самку в течении всего гестационного периода, впервые изучены особенности патофизиологических механизмов нарушений ЦНС, индуцированных ПС, у потомства крыс.

Впервые показано изменение особенностей физического развития у потомства крыс после воздействия УЗ ПС, а именно снижение размера помета и увеличение масса тела.

Показано изменение поведенческого фенотипа у потомства крыс с опытом УЗ ПС: выявлены нарушения эмоциональной сферы, социального взаимодействия и ориентировочно-исследовательской активности.

Показано, что поведенческие нарушения у крыс с опытом УЗ ПС частично купируются нейролептиками.

Показаны изменения уровней нейромедиаторов и их метаболитов для серотонинергической, дофаминергической и норадренергической систем головного мозга крыс с опытом УЗ ПС.

Показано изменение уровня нейротрофина BDNF и нейропептидов (а-МСГ, Р-эндорфина, окситоцина и субстанции Р) в головном мозге и плазме крови крыс с опытом УЗ ПС.

Теоретическая и практическая значимость

Полученные данные развивают представления о последствиях хронического стресса во время беременности для потомства. Модель хронического УЗ ПС на грызунах имитирует особенности психологического стресса беременной женщины в современном обществе. Она дает возможность изучить последствия такого стресса для потомства и использовать данную модель в трансляционных исследованиях, позволяющих получить представления о механизмах развития психопатологии у потомства после ПС.

Выявленные изменения у крыс с опытом УЗ ПС могут стать основой для создания трансляционной модели симптомов шизофреноподобных расстройств, расстройств аутистического спектра или антисоциальных расстройств личности с последующим применением ее для разработки новых терапевтических стратегий, в том числе для тестирования потенциальных нейролептиков, анксиолитиков или адаптогенов.

Положения, выносимые на защиту

1. Хронический стресс беременной крысы, вызванный непрерывным воздействием ультразвука переменной частоты в течение всего гестационного периода, приводит к развитию патологического поведенческого фенотипа у потомства, включающего нарушения эмоциональной сферы, социального взаимодействия и ориентировочно-исследовательской активности, что в большей степени выражено у самцов, чем у самок. Выявленные поведенческие нарушения частично купируется нейролептиками.

2. УЗ ПС, приводит к изменениям в мозге новорожденных крыс уровня нейротрофина BDNF и нейропептидов, оказывающих влияние как на поведение, так и на постнатальное созревание центральной нервной системы. Профиль наблюдаемых изменений зависит от пола животных: у самцов происходит снижение уровня BDNF, а самок - увеличение уровня а-МСГ, Р-эндорфина, окситоцина и субстанции Р.

3. УЗ ПС приводит к изменению уровня моноаминовых нейромедиаторов и их метаболитов во фронтальной коре и гиппокампе у зрелых животных. Причем только у самок одновременно с этими изменениями наблюдается повышение уровня окситоцина в крови.

4. Выявленные изменения на поведенческом и биохимическом уровнях у крыс с опытом УЗ ПС могут стать основой для создания трансляционной модели симптомов шизофреноподобных расстройств, а также симптомов расстройств аутистического спектра или антисоциальных расстройств личности.

Апробация

Основные положения и результаты исследования были представлены на конференциях: Международный конгресс «Биотехнология: состояние и перспективы развития» (Москва, 25-27 февраля 2019); 23-я Международная Пущинская школа-конференция молодых ученых «Биология - наука XXI века» (Пущино, 15-19 апреля 2019); III молодежная школа-конференция «Молекулярные механизмы регуляции физиологических функций» (Москва, 13-15 сентября 2019); Международный форум «Биотехнология: состояние и перспективы развития» (Москва, 2830 октября 2020); XXVI Всероссийская конференция молодых учёных с международным участием «Актуальные проблемы биомедицины - 2020» (Санкт-Петербург, 26-27 марта 2020); 24-я Международная Пущинская школа-конференция молодых ученых «Биология - наука XXI века» (Пущино, 5-7 октября, 2020); Научно-практическая конференция «Психическое здоровье человека и общества. Актуальные междисциплинарные проблемы» (Москва, 16 ноября, 2020); Международный конгресс «Биотехнология: состояние и перспективы развития» (Москва, 26-29 октября 2021); Международный конгресс «Биотехнология: состояние и перспективы развития» (Москва, 31 октября - 1 ноября 2022); XVIII Международный Междисциплинарный Конгресс

«Нейронаука для медицины и психологии» (Судак, Крым, 30 мая - 10 июня 2022); Конференция с международным участием «Медицинская физика, физиология и смежные дисциплины в академической и вузовской науке», посвящённая 100-летию МГМСУ им. А.И. Евдокимова (Москва, 17-18 ноября 2022); VI Междисциплинарная конференция с международным участием «Современные проблемы системной регуляции физиологических функций» посвященная 90-летию со дня рождения академика К.В. Судакова (Москва, 6-8 июля 2022).

Публикации результатов исследования

По теме диссертации опубликовано 14 печатных работ, в том числе 3 статьи в рецензируемых научных изданиях по специальностям 1.5.4. Биохимия и 3.3.3. Патологическая физиология, и приравненные к ним публикации, и 11 сообщений - в сборниках докладов научных конференций и конгрессов.

Результаты диссертационной работы внедрены в научно-исследовательскую практику на базе кафедры медицинских нанобиотехнологий МБФ ФГАОУ ВО "Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова" Министерства здравоохранения РФ и на базе лаборатории биофизики ФГАОУ ВО «Национальный исследовательский технологический университет «МИСИС».

Личный вклад автора

Все этапы исследования выполнены автором лично или при его непосредственном участии. Автором совместно с научными руководителями разработан план исследования. Анализ концентрации моноаминов и их метаболитов в тканях головного мозга методом ВЭЖХ-ЭД выполнен автором совместно с Е.Н. Павловой на базе Лаборатории нервных и нейроэндокринных регуляций Федерального государственного бюджетного учреждения науки «Институт биологии развития им. Н.К. Кольцова» РАН. Изучение стартл-рефлекса у животных выполнено автором совместно с к.п.н. А.Т. Прошиным на базе Лаборатории общей физиологии функциональных систем Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Научно-исследовательский институт нормальной физиологии имени П.К. Анохина». Автором проведен анализ литературных источников, выполнено планирование экспериментов, произведена оценка полученных результатов исследования, предложена интерпретация полученных результатов, сформулированы выводы. Автору принадлежит главная роль в написании публикаций по теме исследования, текст диссертации написан самостоятельно. Результаты представлены лично автором на конференциях. Грантовая поддержка исследования

Исследование по теме диссертационной работы выполнено при финансовой поддержке Министерства образования и науки Российской Федерации, № 075-15-2022-264.

ГЛАВА 1. Обзор литературы

1.1. Понятие пренатального стресса

Пренатальный период является начальным и чрезвычайно важным этапом онтогенеза, во время которого организм быстро развивается и может быть подвержен влиянию различных стимулов (Creutzberg et al., 2021; Miguel et al., 2019; Monk et al., 2019). Головной мозг, как и другие органы и системы органов, проходит быстрое развитие и созревание до рождения. На этом этапе происходит формирование нейронов и организация нейронных цепей (Krontira et al., 2020; Monk et al., 2019; Stiles et al., 2017; Wong and Herbert, 2006). Поэтому в этот период головной мозг очень уязвим к воздействию факторов окружающей среды (Krontira et al., 2020; Wong and Herbert, 2006). Эти факторы комплексно воздействуют на структурную и функциональную организацию головного мозга, что, в итоге, определяет поведенческие особенности организма. Взаимодействие врожденной генетической предрасположенности с широким спектром факторов окружающей среды формирует нейро-поведенческие траектории развития и, как следствие, различные поведенческие фенотипы после рождения (Krontira et al., 2020; Miguel et al., 2019; Monk et al., 2019; Stiles et al., 2016). Если воздействие внешней среды носит неблагоприятный характер, то существует вероятность сдвига развития нервной системы в сторону патологии, что, в результате, может привести к поведенческой дисфункции (Braun et al., 2020; Haq et al., 2021).

Одним из неблагоприятных факторов окружающей среды для развития нервной системы плода являются стрессовые переживания будущей матери во время беременности. Стресс, который испытывает мать перед родами, и, который может опосредовано передаваться потомству, называется «пренатальным стрессом» (Krontira et al., 2020; Roshan-Milani et al., 2021). Существует огромный пласт научной литературы, которая описывает последствия такого воздействия для потомства человека и животных. В большинстве случаев, исследования свидетельствуют о стойких неблагоприятных эффектах ПС на развитие и функционирование организма (Haq et al., 2021). Многочисленные исследования показали, что ПС нарушает у потомства развитие иммунной системы (Veru et al., 2014), репродуктивных функций (Evans et al., 2016; García-Vargas et al., 2019), полового поведения (Magariños et al., 2018), нейроэндокринной системы (Evans et al., 2016), повышает риск диабета (Lindsay et al., 1996), сердечно-сосудистых заболеваний (Cezar et al., 2019; Krontira et al., 2020), а также психопатологий и неврологических заболеваний (McCreary and Metz, 2016). Однако, стоит иметь в виду, что такие изменения в системах организма могут иметь адаптивное или компенсаторное значение, то есть могут задавать свойства, которые будут способствовать более успешной адаптации к прогнозируемым условиям. Эти возможности имеют свою цену, которая включает в себя атипичное развитие мозга (Van den Bergh et al., 2020).

1.2. Механизмы воздействия пренатального стресса на развитие нервной системы и поведенческого фенотипа

Термин «стресс» ввел Ганс Селье, который описал его как "неспецифическую реакцию организма на любое требование в изменениях" (Baik, 2020; Selye, 1973). Селье указал на роль гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси (ГГН ось) и симпатико-надпочечниково-медуллярной системы (СНМ система) в стрессовом ответе организма (Zefferino et al., 2021). Биохимическими показателями функционирования данных систем являются кортизол, который вырабатывается в результате активации ГГН оси, а также адреналин и норадреналин -вырабатываются при активации СНМ системы (Cohen et al., 2016). Другими показателями стресса являются такие физиологические показатели, как частота сердечных сокращений и артериальное давление (Cohen et al., 2016). Селье выделил три фазы стрессовой реакции организма и определил, что две первые фазы - тревога и сопротивление, не могут быть опасными для здоровья, в то время как третья фаза, которую он назвал истощением, должна рассматриваться потенциально опасной (Zefferino et al., 2021). Последствия стресса могут включать в себя как негативные, так и позитивные аспекты. Стресс классифицируют на (1) эустресс - «хороший» стресс, который играет решающую роль в адаптивном процессе оценки и устранения стрессоров, а также позволяет организму подготовиться к будущим испытаниям и пережить их, и (2) дистресс - «плохой» стресс, который может нарушать нормальную физиологическую функцию (Lu et al., 2021; McEwen and Gianaros, 2011). Оптимальный уровень стресса необходим для создания адаптации к негативным воздействиям посредством гормезиса, который предполагает положительный ответ на низкую дозу стресса (Lu et al., 2021; Agathokleous et al., 2020).

Стресс во время беременности характеризуется комплексным действием, он может действовать на внутриутробной стадии развития, а также отрицательно повлиять на исход родов и сформировать негативную послеродовую среду для роста и развития потомства (Monk et al., 2019).

1.2.1.Фетальное программирование

Нейропластичность в пренатальный период позволяет «программировать» развитие мозга (Roshan-Milani et al., 2021). Дэвид Баркер и его коллеги разработали концепцию «фетального программирования» в связи с их выводами о том, что низкий вес при рождении или медленный рост в утробе матери связаны с уязвимостью к сердечно-сосудистым заболеваниям и метаболическому синдрому в более позднем возрасте. Однако, эта концепция применима и к развитию мозга (Lautarescu et al., 2020). В широком смысле эта гипотеза утверждает, что неблагоприятная среда может влиять на развитие потомства в пренатальный и ранний постнатальный период, что имеет долгосрочные последствия для здоровья взрослого организма

(Lautarescu et al., 2020). Результат программирования зависит от многих факторов, таких, как время и продолжительность воздействия, тип стимула и его интенсивность, а также стадия развития мозга, во время которого испытывается стресс (Haq et al., 2021; Lautarescu et al., 2020).

Результаты многих исследований представляют влияние ПС исключительно негативным для развития, поскольку неоднократно была показана его связь с патологическим функционированием организма. Однако, фетальное программирование может быть частью «прогностического адаптивного ответа» (Hill et al., 2019; Роговин, 2019). Идея этой гипотезы состоит в том, что эмбрион во время развития использует адаптационные механизмы не для немедленного выживания, а для приспособления к прогнозируемым условиям среды. Таким образом, изменения, которые наблюдаются под влиянием ПС, могут быть адаптивными, то есть потенциально способствовать выживанию в опасной среде (Lautarescu et al., 2020).

Интересная гипотеза была выдвинута Майклом Плюссом и Джейем Бельским, согласно которой ПС «программирует» постнатальную пластичность развития (Pluess and Belsky, 2011). Данная гипотеза основана на том, что каждый организм должен различаться по своей восприимчивости к воздействиям окружающей среды: развитие одних в значительной степени определяется влиянием окружающей среды, а на развитие других она не оказывает столь выраженного действия (Hartman and Belsky, 2018; Pluess and Belsky, 2011). Факторы, которые вызвали стресс во время беременности, и, таким образом, способствовали формированию повышенной пластичности, часто сохраняются и в постнатальном периоде. Когда организм, который был подвержен ПС, вновь попадает под воздействие неблагоприятных факторов в постнатальном периоде, он оказывается особенно восприимчивым к их отрицательному влиянию, и это может объяснить негативное действие ПС. Этот же процесс пренатального программирования вероятно может объяснить положительные эффекты ПС. Если организм после перенесенного ПС сталкивается с поддерживающей средой, он оказывается особенно чувствительными к ее положительному воздействию. Таким образом, предполагаемые эффекты ПС могут быть не столько прямым результатом пренатального опыта, сколько отражением усиленного влияния постнатальной среды на потомство (Hartman and Belsky, 2018).

Томас Бойс и Брюс Эллис разработали другую модель дифференциальной восприимчивости к воздействиям окружающей среды, известную как «биологическая чувствительность к контексту» (Boyce and Ellis, 2005). Она основана на физиологической реактивности организма - механизме, который реализует различную восприимчивость к влиянию окружающей среды. В основу данной модели легло предположение, что дети с повышенной физиологической реактивностью будут более подвержены влиянию окружающей среды - также, в лучшую или худшую стороны (Boyce and Ellis, 2005; Hartman and Belsky, 2018).

Фетальное программирование может быть опосредовано различными нейробиологическими процессами. Далее будет рассмотрено несколько биологических систем, опосредующих влияние материнского стресса на развитие мозга плода. Эти системы, как правило, изучают независимо друг от друга, однако, следует иметь ввиду, что они функционируют одновременно в комплексе друг с другом. На Рис. 1 приведена схема, описывающая основные механизмы, через которые ПС может влиять на развитие нервной системы плода, приводя к фетальному программированию.

Материнский стресс во время беременности

Фетальное программирование мозга плода:

1.Изменение процессов нейропластичности в головном мозге плода [нейрогенеэ, модификация ээелык нейроновг долговремен-ад потенцизция, эпигенетическая ре-уляцир)

2.Увеличение концентрации глюкокортикоидое у матери и плода

3,Изменение особенностей функционирования нейромсдиаторных систем головного

мозга плода

4.Смещение материнского иммунного ответа в сторону воспаления

5.Изменение экспрессии генов через эпигенетическую регуляцию

б.Окислительный стресс из-за избыточного образования активных форм кислорода [нарушение клетс-нь к фу--<ций, эпигенетическая регуляция)

7.Изменение материнской микроб йоты на патологическую (колонизирует кишечник ноБоэож£,е-ногс б момент рождения)

Эффекты пренатального стресса у потомства:

Структурно-функциональные и биохимические изменения в центральной нервной системе

Изменение поведения в сторону психопатологии

Рис. 1. Основные механизмы воздействия ПС на развитие нервной системы плода и фетальное программирование.

1.2.2. Нейропластичность

Фетальное программирование может быть опосредовано различными нейробиологическими процессами, одним из которых является пластичность нервной системы, или нейропластичность. Нейропластичность определяют, как способность нервной системы реагировать на внутренние или внешние стимулы путем реорганизации своей структуры, функций и связей (Levy et al., 2018). Нейронная пластичность позволяет ЦНС обучаться и

запоминать информацию, реорганизовывать нейронные сети в ответ на стимуляцию окружающей среды и восстанавливаться после травмы (Johnston, 2009). Нейропластичность включает в себя несколько основных механизмов: нейрогенез, т.е. образование новорождённых нейронов в пролиферативных зонах; модификацию морфологии зрелых нейронов, которая включает разветвление аксонов и дендритов, увеличение плотности шипиков и синаптогенез; долговременная потенциация - усиление синаптической передачи между нейронами; и изменение транскрипции генов, участвующих в нейропластичности, с помощью эпигенетических механизмов (Levy et al., 2018; Nicoll, 2017).

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Абрамова Ольга Вячеславовна, 2023 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Абрамова О. В., Павлов К. А., Зубков Е. А., Зоркина Я. А., Морозова А. Ю., Чехонин В. П. Изменение экспрессии гена рецептора окситоцина в отделах мозга под влиянием хронического стресса. БИОЛОГИЯ - НАУКА XXI ВЕКА: 23-я Международная Пущинская школа конференция молодых ученых. 15 - 19 апреля 2019 г., Пущино. Сборник тезисов, 2019б. - 434 с.

2. Абрамова О.В., Зоркина Я.А., Зубков Е.А., Морозова А.Ю. Влияние ультразвукового пренатального стресса на концентрацию нейротрофина и нейропетидов в плазме крови крыс. Материалы международного конгресса «Биотехнология: состояние и перспективы развития». С. 34-35. 31 октября - 1 ноября 2022а. Москва. / Abramova O.V., Zorkina Ya.A., Zubkov E.A., Morozova A.Yu. Influence of ultrasound prenatal stress on the concentration of neurotrophin and neuropetides in rat blood plasma. The proceedings of International congress «Biotechnology: state of the art and perspectives». P. 34-35. 31 october - 01 november, 2022. Moscow.

3. Абрамова О.В., Зоркина Я.А., Зубков Е.А., Морозова А.Ю. Изменение концентрации нейротрофинов и нейропетидов в головном мозге новорожденных крыс после ультразвукового пренатального стресса. Сборник тезисов Конференции с международным участием «МЕДИЦИНСКАЯ ФИЗИКА, ФИЗИОЛОГИЯ И СМЕЖНЫЕ ДИСЦИПЛИНЫ В АКАДЕМИЧЕСКОЙ И ВУЗОВСКОЙ НАУКЕ», посвящённая 100-летию МГМСУ им. А.И. Евдокимова. С. 2-5. Ноябрь, 17-18, 2022в. Москва.

4. Абрамова О.В., Зоркина Я.А., Зубков Е.А., Ушакова В.М., Морозова А.Ю. Нарушение поведения у крыс в раннем возрасте под действием хронического пренатального стресса. Материалы международного конгресса «Биотехнология: состояние и перспективы развития». С. 69-70. Октябрь, 26-29, 2021. Москва. / Abramova O.V., Zorkina Ya.A., Zubkov E.A., Ushakova V.M., Morozova A.Yu. Early behavioral disorders in rats under the influence of chronic prenatal stress. The proceedings of International congress «Biotechnology: state of the art and perspectives». P. 69-70. October, 26-29, 2021. Moscow.

5. Абрамова О.В., Зоркина Я.А., Зубков Е.А., Ушакова В.М., Морозова А.Ю. Шизофреноподобное поведение у крыс после перенесенного пренатального стресса, вызванного хроническим действием ультразвука переменной частоты. Тезисы XVIII Международного Междисциплинарного Конгресса «НЕЙРОНАУКА ДЛЯ МЕДИЦИНЫ И ПСИХОЛОГИИ». С. 41. 30 мая-10 июня, 2022б. Судак, Крым, Россия. / Abramova Olga V., Zorkina Yana A., Zubkov Eugene A., Ushakova Valeria M., Morozova Anna Yu. Schizophrenic-like behavior in rats after prenatal stress induced by chronic exposure to variable

frequency ultrasound. XVII International Interdisciplinary Congress «NEUROSCIENCE FOR MEDICINE AND PSYCHOLOGY». P. 41. May 30 - June 10, 2022. Sudak, Crimea, Russia.

6. Абрамова О.В., Зоркина Я.А., Зубков Е.А., Ушакова В.М., Морозова А.Ю., Прошин А.Т., Сторожева З.И. Нарушение поведения у крыс под влиянием хронического ультразвукового пренатального стресса как потенциальная модель психопатологии. VI Междисциплинарная конференция с международным участием «Современные проблемы системной регуляции физиологических функций» посвященная 90-летию со дня рождения академика К.В. Судакова. С. 44-47. Июль, 6-8, 2022г. Москва. / Abramova O.V., Zorkina Ya.A., Zubkov E.A., Ushakova V.M., Morozova A.Yu., Proshin A.T., Storozheva Z.I. Behavioral disorders in rats influenced by chronic ultrasound prenatal stress as a potential animal model of psychopathology. Sixth International Interdisciplinary Conference "Modern problems in systemic regulation of physiological functions" dedicated to the 90th anniversary of the birth of Academician K.V. Sudakov. P. 44-47. July, 6-8, 2022. Moscow.

7. Абрамова О.В., Зубков Е.А., Зоркина Я.А., Морозова А.Ю. Влияние хронического ультразвукового стресса в пренатальный период на когнитивные функции потомства крыс. Материалы Международного конгресса «Биотехнология: состояние и перспективы развития». С. 210-212. Февраль, 25-27, 2019а. Москва. / Abramova O.V., Zubkov E.A., Zorkina Ya.A., Morozova A.Yu. Effect of the prenatal chronic ultrasonic stress on cognition in rat offspring. The proceedings of International congress «Biotechnology: state of the art and perspectives». P. 210-212. February 25 - 27, 2019. Moscow.

8. Абрамова О.В., Зубков Е.А., Зоркина Я.А., Морозова А.Ю. Нарушение социального взаимодействия и когнитивных функций у крыс после хронического пренатального стресса. Актуальные проблемы биомедицины - 2020: Сборник тезисов XXVI Всероссийской конференции молодых учёных с международным участием, Санкт-Петербург, 26-27 марта 2020 г. / Отв. ред. Т.Д. Власов. - СПб.: РИЦ ПСПбГМУ, 2020а. -488 с.

9. Абрамова О.В., Зубков Е.А., Зоркина Я.А., Морозова А.Ю., Павлов К.А., Чехонин В.П. Социальные и когнитивные нарушения у потомства после воздействия ультразвукового стресса на крыс во время беременности // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины - 2019. Т. 168, № 12. - С. 687-691. / Abramova O.V., Zubkov E.A., Zorkina Y.A., Morozova A.Y., Pavlov K.A., Chekhonin V.P. Social and Cognitive Impairments in Rat Offspring after Ultrasound-Induced Prenatal Stress // Bull ExpBiol Med. - 2020. 168(6), 730733. doi: 10.1007/s10517-020-04790-0

10. Абрамова О.В., Зубков Е.А., Зоркина Я.А., Морозова А.Ю., Ушакова В.М. Моделирование психопатологических синдромов у крыс с помощью пренатального стресса, вызванного

ультразвуком переменных частот. Материалы международного форума «Биотехнология: состояние и перспективы развития». С. 117-118. Октябрь, 28-30, 2020в. Москва / Abramova O.V., Zubkov E.A., Zorkina Ya.A., Morozova A.Yu., Ushakova V.M. Modeling psychopathological syndromes in rats by prenatal stress induced by variable frequency ultrasound. The proceedings of International forum «Biotechnology: state of the art and perspectives». P. 117-118. October, 28 - 30, 2020. Moscow.

11. Абрамова О.В., Зубков Е.А., Зоркина Я.А., Морозова А.Ю., Чехонин В.П. Влияние пренатального стресса на физическое развитие и поведение крыс. БИОЛОГИЯ - НАУКА XXI ВЕКА: 24-я Международная Пущинская школа конференция молодых ученых. 2020, Пущино. Сборник тезисов, 20206. - 385 с.

12. Абрамова О.В., Зубков Е.А., Зоркина Я.А., Павлов К.А., Морозова А.Ю., Чехонин В.П. Влияние хронического пренатального стресса на поведение и экспрессию BDNF. Третья молодежная школа-конференция «Молекулярные механизмы регуляции физиологических функций»: сборник материалов / [Под редакцией А.А. Каменского, В.М. Гаврилова, Д.В. Абрамочкина, В.С. Кузьмина]. - М.: Издательство «Наука», 2019в. - 82 с.

- ISBN 978-5-6043378-0-6.

13. Акарачкова Е.С. Материнский стресс и здоровье ребенка в краткосрочной и долгосрочной перспективе / Е.С. Акарачкова, А.Р. Артеменко, А.А. Беляев и др. // РМЖ Медицинское обозрение. - 2019. - № 3. - P. 26-32.

14. Бодров В.А. Информационный стресс: Учебное пособие для вузов / В.А. Бодров - 2000. -352 p.

15. Брехман Г.И. Пренатальный стресс как фактор риска возникновения шизофрении и биполярного аффективного расстройства / Г.И. Брехман, Р. Ягав, М.Х. Гонопольский и др. // Вестник Ивановской медицинской академии. - 2010. - Vol. 15. - № 1. - P. 23-35.

16. Калуев А.В. Стресс, тревожность и поведение (актуальные проблемы моделирования тревожного поведения у животных) / А.В. Калуев - 1998. - 93 p.

17. Ковтунович М.Г. Информационный стресс / М.Г. Ковтунович, К.Е. Маркачев // Психологическая наука и образование. - 2008. - № 5. - P. 83-91.

18. Королев А.А. Информационный стресс в учебном процессе: проблема личностного реагирования, риски невротизации / А.А. Королев // Психология и Психотехника. - 2021.

- № 4. - P. 1-14.

19. Павлова И.В. Проявление тревожности крыс Вистар при выработке условнорефлекторного страха / И.В. Павлова, М.П. Рысакова // Журнал высшей нервной деятельности. - 2015. - Vol. 65. - № 6. - P. 720-734.

20. Рагаева Д.С. Отдаленные последствия ранних пренатальных воздействий на физиологические и поведенческие характеристики потомков / Д.С. Рагаева, Т.Н. Игонина, Е.Ю. Брусенцев и др. // Успехи физиологических наук. - 2018. - Vol. 49. - № 4. - P. 30-44.

21. Роговин К.А. Стресс в раннем онтогенезе как адаптивное явление / К.А. Роговин // Журнал общей биологии. - 2019. - Vol. 80. - № 2. - P. 95-123.

22. Тукаев Р.Д. Триггерные механизмы биологического и психического стресса в соотнесении с диатез-стрессовыми моделями психиатрии / Р.Д. Тукаев // Социальная и клиническая психиатрия. - 2012. - Vol. 22. - № 2. - P. 69-77.

23. Хазипов Р.Н. Окситоцин и физиологическая адаптация плода во время родов / Р.Н. Хазипов, Р.А. Гиниатуллин // Казанский медицинский журнал - 2011. - Том 2 - № 5 - С. 700-706.

24. Чайка А.В. Тест порсолта как лонгитюдный метод оценки динамики эмоционального состояния крыс в модели хронического непредсказуемого умеренного стресса / Чайка А. В., Коношенко Е. В., Хусаинов Д. Р., Шахматова В. И., Можаровская И. А., Черетаев И. В. // Ученые записки Крымского федерального университета имени В. И. Вернадского. Биология. Химия. - 2018. - Том 4 (70). - № 2. - С.133-147.

25. Шматова Ю.Е. Динамика статистических и социологических показателей состояния психического здоровья населения России / Ю.Е. Шматова // Проблемы развития территории. - 2019. - Vol. 101. - № 3. - P. 76-96.

26. Юнусова С.Г. Стресс. Биологический и психологический аспекты / С.Г. Юнусова, А.Н. Розенталь, Т.В. Балтина // Ученые записки Казанского государственного университета. -2008. - Vol. 150. - № 3. - P. 139-149.

27. Ясенявская А.Л. Стресс-протекторное и иммуномодулирующее действие Семакса в условиях экспериментального информационного стресса / А.Л. Ясенявская, М.А. Самотруева, Н.Ф. Мясоедов и др. // Курский научно-практический вестник «Человек и его здоровье». - 2019. - № 2. - P. 57-65.

28. Abdelall, E.S. The Interaction Between Physical and Psychosocial Stressors / E.S. Abdelall, Z. Eagle, T. Finseth et al. // Frontiers in Behavioral Neuroscience. - 2020. - Vol. 14. DOI: 10.3389/fnbeh.2020.00063.

29. Abdul Aziz, N.H.K. Prenatal exposure to chronic mild stress increases corticosterone levels in the amniotic fluid and induces cognitive deficits in female offspring, improved by treatment with the antidepressant drug amitriptyline / N.H.K. Abdul Aziz, D.A. Kendall, M.-C. Pardon // Behavioural Brain Research. - 2012. - Vol. 231. - № 1. - P. 29-39. DOI: 10.1016/j.bbr.2012.02.040.

30. Abe, H. Prenatal psychological stress causes higher emotionality, depression-like behavior, and elevated activity in the hypothalamo-pituitary-adrenal axis / H. Abe, N. Hidaka, C. Kawagoe et al. // Neuroscience Research. - 2007. - Vol. 59. - № 2. - P. 145-151. DOI: 10.1016/j.neures.2007.06.1465.

31. Abramova O., Zorkina Y., Ushakova V., Zubkov E., Morozova A., Chekhonin V. The role of oxytocin and vasopressin dysfunction in cognitive impairment and mental disorders // Neuropeptides - 2020. 83, 102079. doi:10.1016/j.npep.2020.102079

32. Abramova, O., Ushakova, V., Zorkina, Y., Zubkov, E., Storozheva, Z., Morozova, A., Chekhonin, V. The Behavior and Postnatal Development in Infant and Juvenile Rats After Ultrasound-Induced Chronic Prenatal Stress // Frontiers in physiology - 2021. 12, 659366. https://doi.org/10.3389/fphys.2021.659366

33. Abuaish, S. Sex-specific maternal programming of corticosteroid-binding globulin by predator odour / S. Abuaish, S.G. Lavergne, B. Hing et al. // Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. - 2021. - Vol. 288. - № 1964. DOI: 10.1098/rspb.2021.1908.

34. Adamec, R. Involvement of noradrenergic and corticoid receptors in the consolidation of the lasting anxiogenic effects of predator stress / R. Adamec, C. Muir, M. Grimes et al. // Behavioural brain research - 2007. - Vol. 179 - № 2 - P. 192-207. DOI: 10.1016/j.bbr.2007.02.001

35. Adamson, B. Prenatal maternal anxiety and children's brain structure and function: A systematic review of neuroimaging studies / B. Adamson, N. Letourneau, C. Lebel // Journal of Affective Disorders. - 2018. - Vol. 241. - P. 117-126. DOI: 10.1016/j.jad.2018.08.029.

36. Agathokleous, E. Hormesis: Highly Generalizable and Beyond Laboratory / E. Agathokleous, M. Kitao, E.J. Calabrese // Trends in Plant Science. - 2020. - Vol. 25. - № 11. - P. 1076-1086. DOI: 10.1016/j.tplants.2020.05.006.

37. Aleksandrov, A.A. The effects of prenatal stress on learning in rats in a Morris maze. / A.A. Aleksandrov, O.N. Polyakova, A.S. Batuev // Neuroscience and behavioral physiology. - 2001. - Vol. 31. - № 1. - P. 71-4. DOI: 10.1023/a:1026682415860.

38. Alonso, S.J. Effects of maternal stress during pregnancy on forced swimming test behavior of the offspring / S.J. Alonso, R. Arevalo, D. Afonso, M. Rodriguez // Physiology & Behavior. -1991. - Vol. 50. - № 3. - P. 511-517. DOI: 10.1016/0031-9384(91)90538-Y.

39. Alonso, S.J. Permanent dopaminergic alterations in the n. accumbens after prenatal stress / S.J. Alonso, E. Navarro, M. Rodriguez // Pharmacology Biochemistry and Behavior. - 1994. - Vol. 49. - № 2. - P. 353-358. DOI: 10.1016/0091-3057(94)90433-2.

40. Amani, M. Perinatal fluoxetine dose-dependently affects prenatal stress-induced neurobehavioural abnormalities, HPA-axis functioning and underlying brain alterations in rat

dams and their offspring / M. Amani, D.J. Houwing, J.R. Homberg, A.-A. Salari // Reproductive Toxicology. - 2021. - Vol. 104. - P. 27-43. DOI: 10.1016/j.reprotox.2021.06.014.

41. Amodeo, D.A. Oxotremorine treatment reduces repetitive behaviors in BTBR T+ tf/J mice / D.A. Amodeo, J. Yi, J.A. Sweeney, M.E. Ragozzino // Frontiers in Synaptic Neuroscience. - 2014. -Vol. 6. DOI: 10.3389/fnsyn.2014.00017.

42. Andrews, P.W. Is serotonin an upper or a downer? The evolution of the serotonergic system and its role in depression and the antidepressant response / P.W. Andrews, A. Bharwani, K.R. Lee et al. // Neuroscience & Biobehavioral Reviews. - 2015. - Vol. 51. - P. 164-188. DOI: 10.1016/j.neubiorev.2015.01.018.

43. Anifantaki, F. Maternal Prenatal Stress, Thyroid Function and Neurodevelopment of the Offspring: A Mini Review of the Literature / F. Anifantaki, P. Pervanidou, I. Lambrinoudaki et al. // Frontiers in Neuroscience. - 2021. - Vol. 15. DOI: 10.3389/fnins.2021.692446.

44. Antunes, M. The novel object recognition memory: neurobiology, test procedure, and its modifications / M. Antunes, G. Biala // Cognitive Processing. - 2012. - Vol. 13. - № 2. - P. 93110. DOI: 10.1007/s10339-011-0430-z.

45. Areal, L.B. Neurobehavioral changes arising from early life dopamine signaling perturbations / L B. Areal, R.D. Blakely // Neurochemistry International. - 2020. - Vol. 137. - P. 104747. DOI: 10.1016/j.neuint.2020.104747.

46. Asher, M. Gender differences in social anxiety disorder: A review / M. Asher, A. Asnaani, I.M. Aderka // Clinical Psychology Review. - 2017. - Vol. 56. - P. 1-12. DOI: 10.1016/j.cpr.2017.05.004.

47. Autry, A.E. Brain-Derived Neurotrophic Factor and Neuropsychiatric Disorders / A.E. Autry, L.M. Monteggia // Pharmacological Reviews. - 2012. - Vol. 64. - № 2. - P. 238-258. DOI: 10.1124/pr.111.005108.

48. Azizi, S.A. Monoamines: Dopamine, Norepinephrine, and Serotonin, Beyond Modulation, "Switches" That Alter the State of Target Networks / S.A. Azizi // The Neuroscientist. - 2022. -Vol. 28. - № 2. - P. 121-143. DOI: 10.1177/1073858420974336.

49. Bacqué-Cazenave, J. Serotonin in Animal Cognition and Behavior / J. Bacqué-Cazenave, R. Bharatiya, G. Barrière et al. // International Journal of Molecular Sciences. - 2020. - Vol. 21. -№ 5. - P. 1649. DOI: 10.3390/ijms21051649.

50. Badache, S. Prenatal noise and restraint stress interact to alter exploratory behavior and balance in juvenile rats, and mixed stress reverses these effects / S. Badache, S. Bouslama, O. Brahmia et al. // Stress. - 2017. - Vol. 20. - № 3. - P. 320-328. DOI: 10.1080/10253890.2017.1307962.

51. Badihian, N. Transcriptional and epigenetic changes of brain derived neurotrophic factor following prenatal stress: A systematic review of animal studies / N. Badihian, S.S. Daniali, R.

Kelishadi // Neuroscience & Biobehavioral Reviews. - 2020. - Vol. 117. - P. 211-231. DOI: 10.1016/j.neubiorev.2019.12.018.

52. Bagnall-Moreau, C. In utero exposure to endogenous maternal polyclonal anti-Caspr2 antibody leads to behavioral abnormalities resembling autism spectrum disorder in male mice / C. Bagnall-Moreau, P.T. Huerta, D. Comoletti et al. // Scientific Reports. - 2020. - Vol. 10. - № 1. - P. 14446. DOI: 10.1038/s41598-020-71201-9.

53. Baik, J.-H. Stress and the dopaminergic reward system / J.-H. Baik // Experimental & Molecular Medicine. - 2020. - Vol. 52. - № 12. - P. 1879-1890. DOI: 10.1038/s12276-020-00532-4.

54. Bakos, J. Enriched environment influences hormonal status and hippocampal brain derived neurotrophic factor in a sex dependent manner / J. Bakos, N. Hlavacova, M. Rajman et al. // Neuroscience. - 2009. - Vol. 164. - № 2. - P. 788-797. DOI: 10.1016/j.neuroscience.2009.08.054.

55. Bakos, J. Molecular Mechanisms of Oxytocin Signaling at the Synaptic Connection / J. Bakos, A. Srancikova, T. Havranek, Z. Bacova // Neural Plasticity. - 2018. - Vol. 2018. - P. 1-9. DOI: 10.1155/2018/4864107.

56. Bale, T.L. The placenta and neurodevelopment: sex differences in prenatal vulnerability / T.L. Bale // Dialogues in Clinical Neuroscience. - 2016. - Vol. 18. - № 4. - P. 459-464. DOI: 10.31887/DCNS.2016.18.4/tbale.

57. Banasr, M. Serotonin-Induced Increases in Adult Cell Proliferation and Neurogenesis are Mediated Through Different and Common 5-HT Receptor Subtypes in the Dentate Gyrus and the Subventricular Zone / M. Banasr, M. Hery, R. Printemps, A. Daszuta // Neuropsychopharmacology. - 2004. - Vol. 29. - № 3. - P. 450-460. DOI: 10.1038/sj.npp.1300320.

58. Banerjee, S. Electrochemical Detection of Neurotransmitters / S. Banerjee, S. McCracken, M.F. Hossain, G. Slaughter // Biosensors. - 2020. - Vol. 10. - № 8. - P. 101. DOI: 10.3390/bios10080101.

59. Barrett, E.S. Exposure to prenatal life events stress is associated with masculinized play behavior in girls / E.S. Barrett, J.B. Redmon, C. Wang et al. // NeuroToxicology. - 2014. - Vol. 41. - P. 20-27. DOI: 10.1016/j.neuro.2013.12.011.

60. Bawden, D. The dark side of information: overload, anxiety and other paradoxes and pathologies / D. Bawden, L. Robinson // Journal of Information Science. - 2009. - Vol. 35. - № 2. - P. 180191. DOI: 10.1177/0165551508095781.

61. Becker, M. Animal Models of Depression: What Can They Teach Us about the Human Disease? / M. Becker, A. Pinhasov, A. Ornoy // Diagnostics. - 2021. - Vol. 11. - № 1. - P. 123. DOI: 10.3390/diagnostics11010123.

62. Bedwell, J.S. Latent Factor Modeling of Four Schizotypy Dimensions with Theory of Mind and Empathy / J.S. Bedwell, M.T. Compton, F.G. Jentsch et al. // PLoS ONE. - 2014. - Vol. 9. - № 11. - P. e113853. DOI: 10.1371/journal.pone.0113853.

63. Bell, M.R. Comparing Postnatal Development of Gonadal Hormones and Associated Social Behaviors in Rats, Mice, and Humans / M.R. Bell // Endocrinology. - 2018. - Vol. 159. - № 7.

- P. 2596-2613. DOI: 10.1210/en.2018-00220.

64. Belnoue, L. Prenatal Stress Inhibits Hippocampal Neurogenesis but Spares Olfactory Bulb Neurogenesis / L. Belnoue, N. Grosjean, E. Ladeveze et al. // PLoS ONE. - 2013. - Vol. 8. - № 8. - P. e72972. DOI: 10.1371/journal.pone.0072972.

65. Bennett, J. Antipsychotic drug treatment / J. Bennett // Nursing Standard. - 1999. - Vol. 13. -№ 24. - P. 49-53. DOI: 10.7748/ns1999.03.13.24.49.c7486.

66. Berghanel, A. Prenatal stress accelerates offspring growth to compensate for reduced maternal investment across mammals / A. Berghanel, M. Heistermann, O. Schulke, J. Ostner // Proceedings of the National Academy of Sciences. - 2017. - Vol. 114. - № 50. DOI: 10.1073/pnas.1707152114.

67. Bergman, K. Maternal Stress During Pregnancy Predicts Cognitive Ability and Fearfulness in Infancy / K. Bergman, P. Sarkar, T.G. O'Connor et al. // Journal of the American Academy of Child & Adolescent Psychiatry. - 2007. - Vol. 46. - № 11. - P. 1454-1463. DOI: 10.1097/chi.0b013e31814a62f6.

68. Berry, A. Decreased Bdnf expression and reduced social behavior in periadolescent rats following prenatal stress / A. Berry, P. Panetta, A. Luoni et al. // Developmental Psychobiology.

- 2015. - Vol. 57. - № 3. - P. 365-373. DOI: 10.1002/dev.21297.

69. Bethus, I. Does prenatal stress affect latent inhibition? It depends on the gender / I. Bethus, V. Lemaire, M. Lhomme, G. Goodall // Behavioural Brain Research. - 2005. - Vol. 158. - № 2. -P. 331-338. DOI: 10.1016/j.bbr.2004.09.013.

70. Beversdorf, D.Q. Prenatal Stress, Maternal Immune Dysregulation, and Their Association With Autism Spectrum Disorders / D.Q. Beversdorf, H.E. Stevens, K.L. Jones // Current Psychiatry Reports. - 2018. - Vol. 20. - № 9. - P. 76. DOI: 10.1007/s11920-018-0945-4.

71. Blanch, A. Sex differences and personality in the modulation of the acoustic startle reflex / A. Blanch, I. Lucas, F. Balada et al. // Physiology & Behavior. - 2018. - Vol. 195. - P. 20-27. DOI: 10.1016/j.physbeh.2018.07.020.

72. Bland, S.T. Expression of c-fos and BDNF mRNA in subregions of the prefrontal cortex of male and female rats after acute uncontrollable stress / S.T. Bland, M.J. Schmid, A. Der-Avakian et al. // Brain Research. - 2005. - Vol. 1051. - № 1-2. - P. 90-99. DOI: 10.1016/j.brainres.2005.05.065.

73. Bock, J. Stress In Utero: Prenatal Programming of Brain Plasticity and Cognition / J. Bock, T. Wainstock, K. Braun, M. Segal // Biological Psychiatry. - 2015. - Vol. 78. - № 5. - P. 315-326. DOI: 10.1016/j.biopsych.2015.02.036.

74. Bogi, E. Animal models of maternal depression for monitoring neurodevelopmental changes occurring in dams and offspring / E. Bogi, K. Belovicova, K. Csatlosova, M. Dubovicky // Interdisciplinary Toxicology. - 2017. - Vol. 10. - № 1. - P. 35-39. DOI: 10.1515/intox-2017-0005.

75. Bondarenko, N.S. Prenatal Stress and Adaptive Behavior of Offspring: The Role of Placental Serotonin / N.S. Bondarenko, S.N. Voronova, E.E. Voronezhskaya, V.I. Melnikova // Doklady Biochemistry and Biophysics. - 2022. - Vol. 503. - № 1. - P. 104-107. DOI: 10.1134/S160767292202003X.

76. Bonnin, A. A transient placental source of serotonin for the fetal forebrain / A. Bonnin, N. Goeden, K. Chen et al. // Nature. - 2011. - Vol. 472. - № 7343. - P. 347-350. DOI: 10.1038/nature09972.

77. Bonnin, A. Placental Source for 5-HT that Tunes Fetal Brain Development / A. Bonnin, P. Levitt // Neuropsychopharmacology. - 2012. - Vol. 37. - № 1. - P. 299-300. DOI: 10.1038/npp.2011.194.

78. Bonnin, A. Serotonin modulates the response of embryonic thalamocortical axons to netrin-1 / A. Bonnin, M. Torii, L. Wang et al. // Nature Neuroscience. - 2007. - Vol. 10. - № 5. - P. 588597. DOI: 10.1038/nn1896.

79. Bopaiah, C. Pharmacological study on antidepressant activity of 50% ethanol extract of a formulated ayurvedic product in rats / C. Bopaiah, N. Pradhan, B. Venkataram // Journal of Ethnopharmacology. - 2000. - Vol. 72. - № 3. - P. 411-419. DOI: 10.1016/S0378-8741(00)00232-4.

80. Bosch, O.J. Prenatal stress increases HPA axis activity and impairs maternal care in lactating female offspring: Implications for postpartum mood disorder / O.J. Bosch, W. Müsch, R. Bredewold et al. // Psychoneuroendocrinology. - 2007. - Vol. 32. - № 3. - P. 267-278. DOI: 10.1016/j.psyneuen.2006.12.012.

81. Boyce, W.T. Biological sensitivity to context: I. An evolutionary-developmental theory of the origins and functions of stress reactivity / W.T. Boyce, B.J. Ellis // Development and Psychopathology. - 2005. - Vol. 17. - № 02. DOI: 10.1017/S0954579405050145.

82. Braun, K. Experience-induced transgenerational (re-)programming of neuronal structure and functions: Impact of stress prior and during pregnancy / K. Braun, J. Bock, T. Wainstock et al. // Neuroscience & Biobehavioral Reviews. - 2020. - Vol. 117. - P. 281-296. DOI: 10.1016/j.neubiorev.2017.05.021.

83. Brunton, P.J. Prenatal Social Stress in the Rat Programmes Neuroendocrine and Behavioural Responses to Stress in the Adult Offspring: Sex-Specific Effects / P.J. Brunton, J.A. Russell // Journal of Neuroendocrinology. - 2010. - Vol. 22. - № 4. - P. 258-271. DOI: 10.1111/j.1365-2826.2010.01969.x.

84. Buitelaar, J.K. Prenatal stress and cognitive development and temperament in infants / J.K. Buitelaar, A C. Huizink, E.J. Mulder et al. // Neurobiology of Aging. - 2003. - Vol. 24. - P. S53-S60. DOI: 10.1016/S0197-4580(03)00050-2.

85. Burgdorf, J. Ultrasonic vocalizations of rats (Rattus norvegicus) during mating, play, and aggression: Behavioral concomitants, relationship to reward, and self-administration of playback.. / J. Burgdorf, R.A. Kroes, J.R. Moskal et al. // Journal of Comparative Psychology. -2008. - Vol. 122. - № 4. - P. 357-367. DOI: 10.1037/a0012889.

86. Burton, C. Early adversity alters attention and locomotion in adult Sprague-Dawley rats. / C. Burton, V. Lovic, A.S. Fleming // Behavioral Neuroscience. - 2006. - Vol. 120. - № 3. - P. 665675. DOI: 10.1037/0735-7044.120.3.665.

87. Buss, C. High pregnancy anxiety during mid-gestation is associated with decreased gray matter density in 6-9-year-old children / C. Buss, E.P. Davis, L.T. Muftuler et al. // Psychoneuroendocrinology. - 2010. - Vol. 35. - № 1. - P. 141-153. DOI: 10.1016/j.psyneuen.2009.07.010.

88. Buss, C. Maternal cortisol over the course of pregnancy and subsequent child amygdala and hippocampus volumes and affective problems / C. Buss, E.P. Davis, B. Shahbaba et al. // Proceedings of the National Academy of Sciences. - 2012. - Vol. 109. - № 20. DOI: 10.1073/pnas.1201295109.

89. Buynitsky, T. Restraint stress in biobehavioral research: Recent developments / T. Buynitsky, D.I. Mostofsky // Neuroscience & Biobehavioral Reviews. - 2009. - Vol. 33. - № 7. - P. 10891098. DOI: 10.1016/j.neubiorev.2009.05.004.

90. Byrom, N.C. Human latent inhibition: Problems with the stimulus exposure effect / N.C. Byrom, R.M. Msetfi, R.A. Murphy // Psychonomic Bulletin & Review. - 2018. - Vol. 25. - № 6. - P. 2102-2118. DOI: 10.3758/s13423-018-1455-4.

91. Campos, A.C. Animal models of anxiety disorders and stress / A.C. Campos, M. V. Fogaca, D.C. Aguiar, F.S. Guimaraes // Revista Brasileira de Psiquiatria. - 2013. - Vol. 35. - № suppl 2. - P. S101-S111. DOI: 10.1590/1516-4446-2013-1139.

92. Carboni, E. Prenatal restraint stress: an in vivo microdialysis study on catecholamine release in the rat prefrontal cortex / E. Carboni, V.G. Barros, M. Ibba et al. // Neuroscience. - 2010. - Vol. 168. - № 1. - P. 156-166. DOI: 10.1016/j.neuroscience.2010.03.046.

93. Carter, D.A. Sexual differentiation of oxytocin stress responsiveness: effect of neonatal androgenization, castration and a luteinizing hormone-releasing hormone antagonist / D.A. Carter, E. Saridaki, S.L. Lightman // Acta Endocrinologica. - 1988. - Vol. 117. - № 4. - P. 525530. DOI: 10.1530/acta.0.1170525.

94. Casello, S.M. Neuropeptide System Regulation of Prefrontal Cortex Circuitry: Implications for Neuropsychiatric Disorders / S.M. Casello, R.J. Flores, H.E. Yarur et al. // Frontiers in Neural Circuits. - 2022. - Vol. 16. DOI: 10.3389/fncir.2022.796443.

95. Cattaneo, A. Transcriptional Signatures of Cognitive Impairment in Rat Exposed to Prenatal Stress / A. Cattaneo, V. Begni, C. Malpighi et al. // Molecular Neurobiology. - 2019. - Vol. 56. - № 9. - P. 6251-6260. DOI: 10.1007/s12035-019-1523-4.

96. Cechova, B. Methamphetamine, Neurotransmitters and Neurodevelopment / B. Cechova, R. Slamberova // Physiological Research. - 2021. - P. S301-S315. DOI: 10.33549/physiolres.934821.

97. Cezar, M.D.M. Prenatal Stress: Molecular Mechanisms and Cardiovascular Disease / M.D.M. Cezar, M.J. Gomes, R.L. Damatto // Arquivos Brasileiros de Cardiologia. - 2018. DOI: 10.5935/abc.20180246.

98. Chadman, K.K. Animal models for autism in 2017 and the consequential implications to drug discovery / K.K. Chadman // Expert Opinion on Drug Discovery. - 2017. - Vol. 12. - № 12. -P. 1187-1194. DOI: 10.1080/17460441.2017.1383982.

99. Chadman, K.K. Criteria for validating mouse models of psychiatric diseases / K.K. Chadman, M. Yang, J.N. Crawley // American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics. - 2009. - Vol. 150B. - № 1. - P. 1-11. DOI: 10.1002/ajmg.b.30777.

100. Chan, C.B. Sex differences in brain-derived neurotrophic factor signaling and functions / C.B. Chan, K. Ye // Journal of Neuroscience Research. - 2017. - Vol. 95. - № 1-2. - P. 328335. DOI: 10.1002/jnr.23863.

101. Chang, E.F. Environmental Noise Retards Auditory Cortical Development / E.F. Chang, MM. Merzenich // Science. - 2003. - Vol. 300. - № 5618. - P. 498-502. DOI: 10.1126/science.1082163.

102. Chen, M.-X. Interleukin-18 levels in the hippocampus and behavior of adult rat offspring exposed to prenatal restraint stress during early and late pregnancy / M.-X. Chen, Q. Liu, S. Cheng et al. // Neural Regeneration Research. - 2020. - Vol. 15. - № 9. - P. 1748. DOI: 10.4103/1673-5374.276358.

103. Cohen, S. A Stage Model of Stress and Disease / S. Cohen, P.J. Gianaros, S.B. Manuck // Perspectives on Psychological Science. - 2016. - Vol. 11. - № 4. - P. 456-463. DOI: 10.1177/1745691616646305.

104. Conte-Devolx, B. Effect of Neonatal Treatment with Monosodium Glutamate on the Secretion of a-MSH, ß-Endorphin and ACTH in the Rat / B. Conte-Devolx, P. Giraud, E. Castanas et al. // Neuroendocrinology. - 1981. - Vol. 33. - № 4. - P. 207-211. DOI: 10.1159/000123230.

105. Corbett, R. Effects of atypical antipsychotic agents on social behavior in rodents / R. Corbett, H. Hartman, L.L. Kerman et al. // Pharmacology Biochemistry and Behavior. - 1993. -Vol. 45. - № 1. - P. 9-17. DOI: 10.1016/0091-3057(93)90079-9.

106. Creutzberg, K.C. Long-lasting effects of prenatal stress on HPA axis and inflammation: A systematic review and multilevel meta-analysis in rodent studies / K.C. Creutzberg, A. Sanson, T.W. Viola et al. // Neuroscience & Biobehavioral Reviews. - 2021. - Vol. 127. - P. 270-283. DOI: 10.1016/j.neubiorev.2021.04.032.

107. Cuthbert, B.N. Toward the future of psychiatric diagnosis: the seven pillars of RDoC /

B.N. Cuthbert, TR. Insel // BMC Medicine. - 2013. - Vol. 11. - № 1. - P. 126. DOI: 10.1186/1741-7015-11-126.

108. Cutuli, D. Effects of pre-reproductive maternal enrichment on maternal care, offspring's play behavior and oxytocinergic neurons / D. Cutuli, E. Berretta, P. Caporali et al. // Neuropharmacology. - 2019. - Vol. 145. - P. 99-113. DOI: 10.1016/j.neuropharm.2018.02.015.

109. D'Hooge, R. Applications of the Morris water maze in the study of learning and memory / R. D'Hooge, P.P. De Deyn // Brain Research Reviews. - 2001. - Vol. 36. - № 1. - P. 60-90. DOI: 10.1016/S0165-0173(01)00067-4.

110. Damborsky, J.C. Effects of sex and chronic neonatal nicotine treatment on Na2+/K+/Cl-co-transporter 1, K+/Cl- co-transporter 2, brain-derived neurotrophic factor, NMDA receptor subunit 2A and NMDA receptor subunit 2B mRNA expression in the postnatal rat hippocampus / J.C. Damborsky, U.H. Winzer-Serhan // Neuroscience. - 2012. - Vol. 225. - P. 105-117. DOI: 10.1016/j.neuroscience.2012.09.002.

111. Daskalakis, N.P. The three-hit concept of vulnerability and resilience: Toward understanding adaptation to early-life adversity outcome / N.P. Daskalakis, R.C. Bagot, K.J. Parker et al. // Psychoneuroendocrinology. - 2013. - Vol. 38. - № 9. - P. 1858-1873. DOI: 10.1016/j.psyneuen.2013.06.008.

112. Davis, E.P. Prenatal Maternal Stress, Child Cortical Thickness, and Adolescent Depressive Symptoms / E.P. Davis, B.L. Hankin, L.M. Glynn et al. // Child Development. -2020. - Vol. 91. - № 2. DOI: 10.1111/cdev.13252.

113. Dawes, C. Latent inhibition, aberrant salience, and schizotypy traits in cannabis users /

C. Dawes, D. Quinn, A. Bickerdike et al. // Schizophrenia Research: Cognition. - 2022. - Vol. 28. - P. 100235. DOI: 10.1016/j.scog.2021.100235.

114. Dobrovolsky, A.P. Beneficial effects of xenon inhalation on behavioral changes in a valproic acid-induced model of autism in rats / A.P. Dobrovolsky, V.R. Gedzun, V.I. Bogin et al. // Journal of Translational Medicine. - 2019. - Vol. 17. - № 1. - P. 400. DOI: 10.1186/s12967-019-02161-6.

115. Dobryakova, Y. V. The effect of haloperidol on maternal behavior in WAG/Rij rats and its consequences in the offspring. / Y. V Dobryakova, V.A. Dubynin, G. van Luijtelaar // Acta neurobiologiae experimental. - 2011. - Vol. 71. - № 3. - P. 339-47. DOI: 22068743.

116. Donahoo, W.T. Plasma a-melanocyte-stimulating hormone: sex differences and correlations with obesity / W.T. Donahoo, T.L. Hernandez, J.L. Costa et al. // Metabolism. -2009. - Vol. 58. - № 1. - P. 16-21. DOI: 10.1016/j.metabol.2008.07.028.

117. Durbano, F. Edited by Federico Durbano / F. Durbano. - 2014.

118. Dziwota, E. Social functioning and the quality of life of patients diagnosed with schizophrenia / E. Dziwota, M. Stepulak, A. Wloszczak-Szubzda, M. Olajossy // Annals of Agricultural and Environmental Medicine. - 2018. - Vol. 25. - № 1. - P. 50-55. DOI: 10.5604/12321966.1233566.

119. Eiden, L.E. Neuropeptide-Catecholamine Interactions in Stress / L.E. Eiden. - 2013. - P. 399-404.

120. Enayati, M. Prenatal maternal stress alters depression-related symptoms in a strain - and sex-dependent manner in rodent offspring / M. Enayati, B. Mosaferi, J.R. Homberg et al. // Life Sciences. - 2020. - Vol. 251. - P. 117597. DOI: 10.1016/j.lfs.2020.117597.

121. Entringer, S. Prenatal stress, development, health and disease risk: A psychobiological perspective—2015 Curt Richter Award Paper / S. Entringer, C. Buss, P.D. Wadhwa // Psychoneuroendocrinology. - 2015. - Vol. 62. - P. 366-375. DOI: 10.1016/j.psyneuen.2015.08.019.

122. Ergaz, Z. Genetic and non-genetic animal models for autism spectrum disorders (ASD) / Z. Ergaz, L. Weinstein-Fudim, A. Ornoy // Reproductive toxicology (Elmsford, N.Y.) - 2016. -Vol. 64. - P. 116-140. DOI:10.1016/j.reprotox.2016.04.024

123. Estanislau, C. Rat self-grooming and its relationships with anxiety, dearousal and perseveration: Evidence for a self-grooming trait / C. Estanislau, A.W.N. Veloso, G.B. Filgueiras et al. // Physiology & Behavior. - 2019. - Vol. 209. - P. 112585. DOI: 10.1016/j.physbeh.2019.112585.

124. Evans, N.P. Prenatal programming of neuroendocrine reproductive function / N.P. Evans, M. Bellingham, J.E. Robinson // Theriogenology. - 2016. - Vol. 86. - № 1. - P. 340-348. DOI: 10.1016/j.theriogenology.2016.04.047.

125. Faa, G. Fetal programming of neuropsychiatric disorders / G. Faa, M. Manchia, R. Pintus et al. // Birth Defects Research Part C: Embryo Today: Reviews. - 2016. - Vol. 108. - № 3. - P. 207-223. DOI: 10.1002/bdrc.21139.

126. Fan, L.-W. a-Phenyl- n - tert -butyl-nitrone attenuates lipopolysaccharide-induced brain injury and improves neurological reflexes and early sensorimotor behavioral performance in juvenile rats / L.-W. Fan, R.-F. Chen, H.J. Mitchell et al. // Journal of Neuroscience Research. -2008. - Vol. 86. - № 16. - P. 3536-3547. DOI: 10.1002/jnr.21812.

127. Fatima, M. A selective D2 dopamine receptor agonist alleviates depression through up-regulation of tyrosine hydroxylase and increased neurogenesis in hippocampus of the prenatally stressed rats / M. Fatima, M.H. Ahmad, S. Srivastav et al. // Neurochemistry International. -2020. - Vol. 136. - P. 104730. DOI: 10.1016/j.neuint.2020.104730.

128. Fatima, M. Effects of chronic unpredictable mild stress induced prenatal stress on neurodevelopment of neonates: Role of GSK-3ß / M. Fatima, S. Srivastav, M.H. Ahmad, A.C. Mondal // Scientific Reports. - 2019. - Vol. 9. - № 1. - P. 1305. DOI: 10.1038/s41598-018-38085-2.

129. Fatima, M. Prenatal stress and depression associated neuronal development in neonates / M. Fatima, S. Srivastav, A.C. Mondal // International Journal of Developmental Neuroscience. - 2017. - Vol. 60. - № 1. - P. 1-7. DOI: 10.1016/j.ijdevneu.2017.04.001.

130. Favaro, A. Neural correlates of prenatal stress in young women / A. Favaro, E. Tenconi, D. Degortes et al. // Psychological Medicine. - 2015. - Vol. 45. - № 12. - P. 2533-2543. DOI: 10.1017/S003329171500046X.

131. Fernandez-Theoduloz, G. Social avoidance in depression: A study using a social decision-making task. / G. Fernandez-Theoduloz, V. Paz, E. Nicolaisen-Sobesky et al. // Journal of Abnormal Psychology. - 2019. - Vol. 128. - № 3. - P. 234-244. DOI: 10.1037/abn0000415.

132. Ferreira, A.C. Peripheral oxytocin concentrations in psychiatric disorders - A systematic review and methanalysis: Further evidence / A.C. Ferreira, F. de L. Osorio // Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry. - 2022. - Vol. 117. - P. 110561. DOI: 10.1016/j.pnpbp.2022.110561.

133. Fineberg, A.M. Fetal exposure to maternal stress and risk for schizophrenia spectrum disorders among offspring: Differential influences of fetal sex / A.M. Fineberg, L.M. Ellman, C.A. Schaefer et al. // Psychiatry Research. - 2016. - Vol. 236. - P. 91-97. DOI: 10.1016/j.psychres.2015.12.026.

134. Finnell, J.E. Physical versus psychological social stress in male rats reveals distinct cardiovascular, inflammatory and behavioral consequences / J.E. Finnell, C.M. Lombard, A.R.

Padi et al. // PLOS ONE. - 2017. - Vol. 12. - № 2. - P. e0172868. DOI: 10.1371/journal.pone.0172868.

135. Forger, N.G. Cellular and molecular mechanisms of sexual differentiation in the mammalian nervous system / N.G. Forger, J.A. Strahan, A. Castillo-Ruiz // Frontiers in Neuroendocrinology. - 2016. - Vol. 40. - P. 67-86. DOI: 10.1016/j.yfrne.2016.01.001.

136. Foster, P.P. Exercise-Induced Cognitive Plasticity, Implications for Mild Cognitive Impairment and Alzheimer's Disease / P.P. Foster, K.P. Rosenblatt, R.O. Kuljis // Frontiers in Neurology. - 2011. - Vol. 2. DOI: 10.3389/fneur.2011.00028.

137. Fowden, A.L. Glucocorticoids as regulatory signals during intrauterine development / A.L. Fowden, A.J. Forhead // Experimental Physiology. - 2015. - Vol. 100. - № 12. - P. 14771487. DOI: 10.1113/EP085212.

138. Franklin, T. Sex and ovarian steroids modulate brain-derived neurotrophic factor (BDNF) protein levels in rat hippocampus under stressful and non-stressful conditions / T. Franklin, T. Perrotsinal // Psychoneuroendocrinology. - 2006. - Vol. 31. - № 1. - P. 38-48. DOI: 10.1016/j.psyneuen.2005.05.008.

139. Fride, E. Increased interhemispheric coupling of the dopamine systems induced by prenatal stress / E. Fride, M. Weinstock // Brain Research Bulletin. - 1987. - Vol. 18. - № 3. -P. 457-461. DOI: 10.1016/0361-9230(87)90020-7.

140. Fride, E. Prenatal stress increase anxiety related behavior and alters cerebral lateralization of dopamine activity / E. Fride, M. Weinstock // Life Sciences. - 1988. - Vol. 42. - № 10. - P. 1059-1065. DOI: 10.1016/0024-3205(88)90561-9.

141. Fride, E. The effects of prenatal exposure to predictable or unpredictable stress on early development in the rat / E. Freide, M. Weinstock // Developmental Psychobiology. - 1984. -Vol. 17. - № 6. - P. 651-660. DOI: 10.1002/dev.420170607.

142. Froemke, R.C. Oxytocin, Neural Plasticity, and Social Behavior / R.C. Froemke, L.J. Young // Annual Review of Neuroscience. - 2021. - Vol. 44. - № 1. - P. 359-381. DOI: 10.1146/annurev-neuro-102320-102847.

143. Fu, Y. Prenatal chronic stress impairs the learning and memory ability via inhibition of the NO/cGMP/PKG pathway in the Hippocampus of offspring / Y. Fu, H. Liu, L. He et al. // Behavioural Brain Research. - 2022. - Vol. 433. - P. 114009. DOI: 10.1016/j.bbr.2022.114009.

144. Gammon, D. Clozapine: Why Is It So Uniquely Effective in the Treatment of a Range of Neuropsychiatric Disorders? / D. Gammon, C. Cheng, A. Volkovinskaia et al. // Biomolecules. - 2021. - Vol. 11. - № 7. - P. 1030. DOI: 10.3390/biom11071030.

145. Gandhi, D. N., Panchal, G. M., Dhull, D.K. Neurobehavioral toxicity in progeny of rat mothers exposed to methylmercury during gestation / D.K. Gandhi, D. N., Panchal, G. M., Dhull // Ann Ist Super Sanità. - 14AD. - Vol. 50. - P. 28-37. DOI: 10.4415/ANN_14_01_05.

146. Gao, Y. Interaction between Prenatal Maternal Stress and Autonomic Arousal in Predicting Conduct Problems and Psychopathic Traits in Children / Y. Gao, Y. Huang, X. Li // Journal of Psychopathology and Behavioral Assessment. - 2017. - Vol. 39. - № 1. - P. 1-14. DOI: 10.1007/s10862-016-9556-8.

147. García-Vargas, D. Prenatal stress decreases sperm quality, mature follicles and fertility in rats / D. García-Vargas, L. Juárez-Rojas, S. Rojas Maya, S. Retana-Márquez // Systems Biology in Reproductive Medicine. - 2019. - Vol. 65. - № 3. - P. 223-235. DOI: 10.1080/19396368.2019.1567870.

148. Gaspar, R. Resilience to stress and sex-specific remodeling of microglia and neuronal morphology in a rat model of anxiety and anhedonia / R. Gaspar, C. Soares-Cunha, A.V. Domingues et al. // Neurobiology of Stress. - 2021. - Vol. 14. - P. 100302. DOI: 10.1016/j.ynstr.2021.100302.

149. Geal-Dor, M. Development of hearing in neonatal rats: Air and bone conducted ABR thresholds / M. Geal-Dor, S. Freeman, G. Li, H. Sohmer // Hearing Research. - 1993. - Vol. 69. - № 1-2. - P. 236-242. DOI: 10.1016/0378-5955(93)90113-F.

150. Gemmel, M. Developmental fluoxetine and prenatal stress effects on serotonin, dopamine, and synaptophysin density in the PFC and hippocampus of offspring at weaning / M. Gemmel, I. Rayen, T. Lotus et al. // Developmental Psychobiology. - 2016. - Vol. 58. - № 3. -P. 315-327. DOI: 10.1002/dev.21372.

151. Ghassabian, A. Determinants of neonatal brain-derived neurotrophic factor and association with child development / A. Ghassabian, R. Sundaram, N. Chahal et al. // Development and Psychopathology. - 2017. - Vol. 29. - № 4. - P. 1499-1511. DOI: 10.1017/S0954579417000414.

152. GhotbiRavandi, S. Effects of psychological or physical prenatal stress on attention and locomotion in juvenile rats / S. GhotbiRavandi, M. Shabani, S. Bakhshaei et al. // International Journal of Neuroscience. - 2021. - Vol. 131. - № 3. - P. 233-238. DOI: 10.1080/00207454.2020.1738427.

153. Giakoumaki, S.G. Low baseline startle and deficient affective startle modulation in remitted bipolar disorder patients and their unaffected siblings / S.G. Giakoumaki, P. Bitsios, S. Frangou et al. // Psychophysiology. - 2010. DOI: 10.1111/j.1469-8986.2010.00977.x.

154. Glover, V. Maternal depression, anxiety and stress during pregnancy and child outcome; what needs to be done / V. Glover // Best Practice & Research Clinical Obstetrics & Gynaecology. - 2014. - Vol. 28. - № 1. - P. 25-35. DOI: 10.1016/j.bpobgyn.2013.08.017.

155. Goh, J.-Y. Gestational poly(I:C) attenuates, not exacerbates, the behavioral, cytokine and mTOR changes caused by isolation rearing in a rat 'dual-hit' model for neurodevelopmental disorders / J.-Y. Goh, S.E. O'Sullivan, S.E. Shortall et al. // Brain, Behavior, and Immunity. -2020. - Vol. 89. - P. 100-117. DOI: 10.1016/j.bbi.2020.05.076.

156. Gómez-Nieto, R. Prepulse Inhibition of the Auditory Startle Reflex Assessment as a Hallmark of Brainstem Sensorimotor Gating Mechanisms / R. Gómez-Nieto, S. Hormigo, D.E. López // Brain Sciences. - 2020. - Vol. 10. - № 9. - P. 639. DOI: 10.3390/brainsci10090639.

157. Grace, A.A. Dysregulation of the dopamine system in the pathophysiology of schizophrenia and depression / A.A. Grace // Nature Reviews Neuroscience. - 2016. - Vol. 17. - № 8. - P. 524-532. DOI: 10.1038/nrn.2016.57.

158. Green, A. Developmental expression of anxiety and depressive behaviours after prenatal predator exposure and early life homecage enhancement / A. Green, M.J. Esser, T.S. Perrot // Behavioural Brain Research. - 2018. - Vol. 346. - P. 122-136. DOI: 10.1016/j.bbr.2017.11.028.

159. Griffiniii, W. Prenatal stress influences 8-OH-DPAT modulated startle responding and [H]-8-OH-DPAT binding in rats / W. Griffiniii, H. Skinner, D. Birkle // Pharmacology Biochemistry and Behavior. - 2005. - Vol. 81. - № 3. - P. 601-607. DOI: 10.1016/j.pbb.2005.04.013.

160. Grundwald, N.J. Sex-Dependent Effects of Prenatal Stress on Social Memory in Rats: A Role for Differential Expression of Central Vasopressin-1a Receptors / N.J. Grundwald, D.P. Benítez, P.J. Brunton // Journal of Neuroendocrinology. - 2016. - Vol. 28. - № 4. DOI: 10.1111/jne.12343.

161. Guan, S. The mechanism of enriched environment repairing the learning and memory impairment in offspring of prenatal stress by regulating the expression of activity-regulated cytoskeletal-associated and insulin-like growth factor-2 in hippocampus / S. Guan, Y. Fu, F. Zhao et al. // Environmental Health and Preventive Medicine. - 2021. - Vol. 26. - № 1. - P. 8. DOI: 10.1186/s12199-020-00929-7.

162. Gur, T.L. Prenatal stress disrupts social behavior, cortical neurobiology and commensal microbes in adult male offspring / T.L. Gur, A.V. Palkar, T. Rajasekera et al. // Behavioural Brain Research. - 2019. - Vol. 359. - P. 886-894. DOI: 10.1016/j.bbr.2018.06.025.

163. Happe, H.. Alpha-2 adrenergic receptor development in rat CNS: an autoradiographic study / H.. Happe, C.. Coulter, M.. Gerety et al. // Neuroscience. - 2004. - Vol. 123. - № 1. - P. 167-178. DOI: 10.1016/j.neuroscience.2003.09.004.

164. Haq, S.U. Prenatal stress effects on offspring brain and behavior: Mediators, alterations and dysregulated epigenetic mechanisms. / S.U. Haq, U.A. Bhat, A. Kumar // Journal of biosciences. - 2021. - Vol. 46.

165. Hartman, S. Prenatal stress and enhanced developmental plasticity / S. Hartman, J. Belsky // Journal of Neural Transmission. - 2018. - Vol. 125. - № 12. - P. 1759-1779. DOI: 10.1007/s00702-018-1926-9.

166. Hattangadi, S. Orienting-reflex behavior and clinical psychopathology / S. Hattangadi, A. Lidsky, H. Lee, T.A. Ban // Conditional Reflex. - 1968. - Vol. 3. - № 1. - P. 29-33. DOI: 10.1007/BF03001134.

167. Hauser, J. Prenatal dexamethasone exposure, postnatal development, and adulthood prepulse inhibition and latent inhibition in Wistar rats / J. Hauser, J. Feldon, C.R. Pryce // Behavioural Brain Research. - 2006. - Vol. 175. - № 1. - P. 51-61. DOI: 10.1016/j.bbr.2006.07.026.

168. Hayashi, A. Maternal stress induces synaptic loss and developmental disabilities of offspring / A. Hayashi, M. Nagaoka, K. Yamada et al. // International Journal of Developmental Neuroscience. - 1998. - Vol. 16. - № 3-4. - P. 209-216. DOI: 10.1016/S0736-5748(98)00028-8.

169. He, F. Postnatal separation prevents the development of prenatal stress-induced anxiety in association with changes in oestrogen receptor and oxytocin immunoreactivity in female mandarin vole (Microtus mandarinus ) offspring / F. He, Z. Wang, G. Guo // European Journal of Neuroscience. - 2018. - Vol. 47. - № 1. - P. 95-108. DOI: 10.1111/ejn.13788.

170. Heslin, K. Npas4 deficiency and prenatal stress interact to affect social recognition in mice / K. Heslin, L. Coutellier // Genes, Brain and Behavior. - 2018. - Vol. 17. - № 5. - P. e12448. DOI: 10.1111/gbb.12448.

171. Hill, J. Predictions of children's emotionality from evolutionary and epigenetic hypotheses / J. Hill, A. Pickles, N. Wright et al. // Scientific Reports. - 2019. - Vol. 9. - № 1. -P. 2519. DOI: 10.1038/s41598-019-39513-7.

172. Himmler, S.M. Domestication and diversification: A comparative analysis of the play fighting of the Brown Norway, Sprague-Dawley, and Wistar laboratory strains of (Rattus norvegicus). / S.M. Himmler, K. Modlinska, R. Stryjek et al. // Journal of Comparative Psychology. - 2014. - Vol. 128. - № 3. - P. 318-327. DOI: 10.1037/a0036104.

173. Hofer, M.A. Multiple regulators of ultrasonic vocalization in the infant rat / M.A. Hofer // Psychoneuroendocrinology. - 1996. - Vol. 21. - № 2. - P. 203-217. DOI: 10.1016/0306-4530(95)00042-9.

174. Hökfelt, T. Neuropeptide and Small Transmitter Coexistence: Fundamental Studies and Relevance to Mental Illness / T. Hökfelt, S. Barde, Z.-Q.D. Xu et al. // Frontiers in Neural Circuits. - 2018. - Vol. 12. DOI: 10.3389/fncir.2018.00106.

175. Holland, N. The role of noradrenaline in cognition and cognitive disorders / N. Holland, T.W. Robbins, J.B. Rowe // Brain. - 2021. - Vol. 144. - № 8. - P. 2243-2256. DOI: 10.1093/brain/ awab111.

176. Hougaard, K.S. Gestational chronic mild stress: Effects on acoustic startle in male offspring of rats / K.S. Hougaard, K.R. Mandrup, S.L. Kjaer et al. // International Journal of Developmental Neuroscience. - 2011. - Vol. 29. - № 4. - P. 495-500. DOI: 10.1016/j.ijdevneu.2011.01.002.

177. Hove, D.L.A. Van den. Prenatal stress and neonatal rat brain development / D.L.A. Van den Hove, H.W.M. Steinbusch, A. Scheepens et al. // Neuroscience. - 2006. - Vol. 137. - № 1.

- P. 145-155. DOI: 10.1016/j.neuroscience.2005.08.060.

178. Howes, O.D. The Role of Genes, Stress, and Dopamine in the Development of Schizophrenia / O.D. Howes, R. McCutcheon, M.J. Owen, R.M. Murray // Biological Psychiatry.

- 2017. - Vol. 81. - № 1. - P. 9-20. DOI: 10.1016/j.biopsych.2016.07.014.

179. Huang, Y. Pre-gestational stress reduces the ratio of 5-HIAA to 5-HT and the expression of 5-HT1A receptor and serotonin transporter in the brain of foetal rat / Y. Huang, H. Xu, H. Li et al. // BMC Neuroscience. - 2012. - Vol. 13. - № 1. - P. 22. DOI: 10.1186/1471-2202-13-22.

180. Ishiwata, H. Selective serotonin reuptake inhibitor treatment of early postnatal mice reverses their prenatal stress-induced brain dysfunction / H. Ishiwata, T. Shiga, N. Okado // Neuroscience. - 2005. - Vol. 133. - № 4. - P. 893-901. DOI: 10.1016/j.neuroscience.2005.03.048.

181. Iturra-Mena, A.M. Effects of prenatal stress on anxiety- and depressive-like behaviours are sex-specific in prepubertal rats / A.M. Iturra-Mena, M. Arriagada-Solimano, A. Luttecke-Anders, A. Dagnino-Subiabre // Journal of Neuroendocrinology. - 2018. - Vol. 30. - № 7. - P. e12609. DOI: 10.1111/jne.12609.

182. Iwata, K. Animal Models of Autism: An Epigenetic and Environmental Viewpoint / K. Iwata, H. Matsuzaki, N. Takei et al. // Journal of Central Nervous System Disease. - 2010. - Vol. 2. - P. JCNSD.S6188. DOI: 10.4137/JCNSD.S6188.

183. Jafari, Z. Life-Course Contribution of Prenatal Stress in Regulating the Neural Modulation Network Underlying the Prepulse Inhibition of the Acoustic Startle Reflex in Male Alzheimer's Disease Mice / Z. Jafari, B E. Kolb, M.H. Mohajerani // Cerebral Cortex. - 2020. -Vol. 30. - № 1. - P. 311-325. DOI: 10.1093/cercor/bhz089.

184. Jafari, Z. The Adverse Effects of Auditory Stress on Mouse Uterus Receptivity and Behaviour / Z. Jafari, J. Faraji, B. Mirza Agha et al. // Scientific Reports. - 2017. - Vol. 7. - № 1. - P. 4720. DOI: 10.1038/s41598-017-04943-8.

185. Jaggi, A.S. A review on animal models for screening potential anti-stress agents / A.S. Jaggi, N. Bhatia, N. Kumar et al. // Neurological Sciences. - 2011. - Vol. 32. - № 6. - P. 9931005. DOI: 10.1007/s10072-011-0770-6.

186. Jang, M.-U. Plasma and saliva levels of nerve growth factor and neuropeptides in chronic migraine patients / M.-U. Jang, J.-W. Park, H.-S. Kho et al. // Oral Diseases. - 2011. - Vol. 17. - № 2. - P. 187-193. DOI: 10.1111/j.1601-0825.2010.01717.x.

187. Ji, H. Intranasal oxytocin administration improves depression-like behaviors in adult rats that experienced neonatal maternal deprivation / H. Ji, W. Su, R. Zhou et al. // Behavioural Pharmacology. - 2016. - Vol. 27. - № 8. - P. 689-696. DOI: 10.1097/FBP.0000000000000248.

188. Johnston, M. V. Plasticity in the developing brain: Implications for rehabilitation / M. V. Johnston // Developmental Disabilities Research Reviews. - 2009. - Vol. 15. - № 2. - P. 94101. DOI: 10.1002/ddrr.64.

189. Jones, C. Animal models of schizophrenia / C. Jones, D. Watson, K. Fone // British Journal of Pharmacology. - 2011. - Vol. 164. - № 4. - P. 1162-1194. DOI: 10.1111/j.1476-5381.2011.01386.x.

190. Jones, C. Oxytocin and social functioning / C. Jones, I. Barrera, S. Brothers et al. // Dialogues in Clinical Neuroscience. - 2017. - Vol. 19. - № 2. - P. 193-201. DOI: 10.31887/DCNS.2017.19.2/cjones.

191. Kajanoja, J. Oxytocin receptor genotype moderates the association between maternal prenatal stress and infant early self-regulation / J. Kajanoja, S. Nolvi, K. Kantojärvi et al. // Psychoneuroendocrinology. - 2022. - Vol. 138. - P. 105669. DOI: 10.1016/j.psyneuen.2022.105669.

192. Kalisch-Smith, J.I. Review: Sexual dimorphism in the formation, function and adaptation of the placenta / J.I. Kalisch-Smith, D.G. Simmons, H. Dickinson, K.M. Moritz // Placenta. -2017. - Vol. 54. - P. 10-16. DOI: 10.1016/j.placenta.2016.12.008.

193. Kalueff, A. V. Analyzing grooming microstructure in neurobehavioral experiments / A. V Kalueff, J.W. Aldridge, J.L. LaPorte et al. // Nature Protocols. - 2007. - Vol. 2. - № 10. - P. 2538-2544. DOI: 10.1038/nprot.2007.367.

194. Kalueff, A. V. Neurobiology of rodent self-grooming and its value for translational neuroscience / A. V. Kalueff, A.M. Stewart, C. Song et al. // Nature Reviews Neuroscience. -2016. - Vol. 17. - № 1. - P. 45-59. DOI: 10.1038/nrn.2015.8.

195. Kapoor, A. Testosterone is involved in mediating the effects of prenatal stress in male guinea pig offspring / A. Kapoor, S.G. Matthews // The Journal of Physiology. - 2011. - Vol. 589. - № 3. - P. 755-766. DOI: 10.1113/jphysiol.2010.200543.

196. Karege, F. Postnatal developmental profile of brain-derived neurotrophic factor in rat brain and platelets / F. Karege, M. Schwald, M. Cisse // Neuroscience Letters. - 2002. - Vol. 328. - № 3. - P. 261-264. DOI: 10.1016/S0304-3940(02)00529-3.

197. Kashon, M.L. Prenatalbeta-endorphin can modulate some aspects of sexual differentiation in rats. / M.L. Kashon, O.B. Ward, W. Grisham, I.L. Ward // Behavioral Neuroscience. - 1992. - Vol. 106. - № 3. - P. 555-562. DOI: 10.1037/0735-7044.106.3.555.

198. Kawai, H. Median raphe serotonergic neurons projecting to the interpeduncular nucleus control preference and aversion / H. Kawai, Y. Bouchekioua, N. Nishitani et al. // Nature Communications. - 2022. - Vol. 13. - № 1. - P. 7708. DOI: 10.1038/s41467-022-35346-7.

199. Khokhar, J.Y. Unique Effects of Clozapine: A Pharmacological Perspective / J.Y. Khokhar, A.M. Henricks, E.D.K. Sullivan, A.I. Green. - 2018. - P. 137-162.

200. Kight, K.E. Sex differences and estrogen regulation of BDNF gene expression, but not propeptide content, in the developing hippocampus. / K.E. Kight, M.M. McCarthy // Journal of neuroscience research. - 2017. - Vol. 95. - № 1-2. - P. 345-354. DOI: 10.1002/jnr.23920.

201. Kinney, D. Prenatal stress and risk for autism / D. Kinney, K. Munir, D. Crowley, A. Miller // Neuroscience & Biobehavioral Reviews. - 2008. - Vol. 32. - № 8. - P. 1519-1532. DOI: 10.1016/j.neubiorev.2008.06.004.

202. Kiss, P. Development of neurological reflexes and motor coordination in rats neonatally treated with monosodium glutamate / P. Kiss, A. Tamas, A. Lubics et al. // Neurotoxicity Research. - 2005. - Vol. 8. - № 3-4. - P. 235-244. DOI: 10.1007/BF03033977.

203. Kjaer, S.L. Prenatal and adult stress interplay--behavioral implications / S.L. Kjaer, G. Wegener, R. Rosenberg, et al. // Brain research. - 2010 - V. 1320, P. 106-113. DOI: 10.1016/j .brainres.2010.01.008

204. Kleinhaus, K. Effects of excessive glucocorticoid receptor stimulation during early gestation on psychomotor and social behavior in the rat / K. Kleinhaus, S. Steinfeld, J. Balaban et al. // Developmental Psychobiology. - 2010. - P. n/a-n/a. DOI: 10.1002/dev.20419.

205. Knight, P. Sex differences in the elevated plus-maze test and large open field test in adult Wistar rats / P. Knight, R. Chellian, R. Wilson et al. // Pharmacology Biochemistry and Behavior. - 2021. - Vol. 204. - P. 173168. DOI: 10.1016/j.pbb.2021.173168.

206. Ko, J. Neuroanatomical Substrates of Rodent Social Behavior: The Medial Prefrontal Cortex and Its Projection Patterns / J. Ko // Frontiers in Neural Circuits. - 2017. - Vol. 11. DOI: 10.3389/fncir.2017.00041.

207. Koch, M. The neurobiology of startle / M. Koch // Progress in Neurobiology. - 1999. -Vol. 59. - № 2. - P. 107-128. DOI: 10.1016/S0301-0082(98)00098-7.

208. Koehl, M. Exercise-induced promotion of hippocampal cell proliferation requires ß-endorphin / M. Koehl, P. Meerlo, D. Gonzales et al. // The FASEB Journal. - 2008. - Vol. 22. -№ 7. - P. 2253-2262. DOI: 10.1096/fj.07-099101.

209. Koenig, J.I. Prenatal exposure to a repeated variable stress paradigm elicits behavioral and neuroendocrinological changes in the adult offspring: potential relevance to schizophrenia / J.I. Koenig, G.I. Elmer, P.D. Shepard et al. // Behavioural Brain Research. - 2005. - Vol. 156. -№ 2. - P. 251-261. DOI: 10.1016/j.bbr.2004.05.030.

210. Kogler, L. Psychosocial versus physiological stress — Meta-analyses on deactivations and activations of the neural correlates of stress reactions / L. Kogler, V.I. Müller, A. Chang et al. // NeuroImage. - 2015. - Vol. 119. - P. 235-251. DOI: 10.1016/j.neuroimage.2015.06.059.

211. Kohl, S. Prepulse inhibition in psychiatric disorders - Apart from schizophrenia / S. Kohl, K. Heekeren, J. Klosterkötter, J. Kuhn // Journal of Psychiatric Research. - 2013. - Vol. 47. - № 4. - P. 445-452. DOI: 10.1016/j.jpsychires.2012.11.018.

212. Kokras, N. Sex differences in animal models of psychiatric disorders / N. Kokras, C. Dalla // British Journal of Pharmacology. - 2014. - Vol. 171. - № 20. - P. 4595-4619. DOI: 10.1111/bph.12710.

213. Kolacheva, A. Changes in Tyrosine Hydroxylase Activity and Dopamine Synthesis in the Nigrostriatal System of Mice in an Acute Model of Parkinson's Disease as a Manifestation of Neurodegeneration and Neuroplasticity / A. Kolacheva, L. Alekperova, E. Pavlova et al. // Brain Sciences. - 2022. - Vol. 12. - № 6. - P. 779. DOI: 10.3390/brainsci12060779.

214. Kormos, V. Role of neuropeptides in anxiety, stress, and depression: From animals to humans / V. Kormos, B. Gaszner // Neuropeptides. - 2013. - Vol. 47. - № 6. - P. 401-419. DOI: 10.1016/j.npep.2013.10.014.

215. Krontira, A.C. Glucocorticoids as Mediators of Adverse Outcomes of Prenatal Stress / A.C. Krontira, C. Cruceanu, E.B. Binder // Trends in Neurosciences. - 2020. - Vol. 43. - № 6.

- P. 394-405. DOI: 10.1016/j.tins.2020.03.008.

216. Kubo, K. Chewing during prenatal stress prevents prenatal stress-induced suppression of neurogenesis, anxiety-like behavior and learning deficits in mouse offspring / K. Kubo, M. Kotachi, A. Suzuki et al. // International Journal of Medical Sciences. - 2018. - Vol. 15. - № 9.

- P. 849-858. DOI: 10.7150/ijms.25281.

217. Kupcova, I. Anxiety and Depression: What Do We Know of Neuropeptides? / I. Kupcova, L. Danisovic, I. Grgac, S. Harsanyi // Behavioral Sciences. - 2022. - Vol. 12. - № 8. - P. 262. DOI: 10.3390/bs12080262.

218. Kwapil, T.R. Schizotypy: looking back and moving forward. / T.R. Kwapil, N. Barrantes-Vidal // Schizophrenia bulletin. - 2015. - Vol. 41 Suppl 2. - № Suppl 2. - P. S366-73. DOI: 10.1093/schbul/sbu186.

219. Laloux, C. Anxiety-like behaviour and associated neurochemical and endocrinological alterations in male pups exposed to prenatal stress / C. Laloux, J. Mairesse, G. Van Camp et al. // Psychoneuroendocrinology. - 2012. - Vol. 37. - № 10. - P. 1646-1658. DOI: 10.1016/j.psyneuen.2012.02.010.

220. Laplante, D.P. Project Ice Storm: Prenatal Maternal Stress Affects Cognitive and Linguistic Functioning in 5^-Year-Old Children / D.P. Laplante, A. Brunet, N. Schmitz et al. // Journal of the American Academy of Child & Adolescent Psychiatry. - 2008. - Vol. 47. - № 9. - P. 1063-1072. DOI: 10.1097/CHI.0b013e31817eec80.

221. Lautarescu, A. Prenatal stress: Effects on fetal and child brain development / A. Lautarescu, M.C. Craig, V. Glover. - 2020. - P. 17-40.

222. Lebel, C. Prepartum and Postpartum Maternal Depressive Symptoms Are Related to Children's Brain Structure in Preschool / C. Lebel, M. Walton, N. Letourneau et al. // Biological Psychiatry. - 2016. - Vol. 80. - № 11. - P. 859-868. DOI: 10.1016/j.biopsych.2015.12.004.

223. Lee, D.-H. Neuroinflammation in Post-Traumatic Stress Disorder / D.-H. Lee, J.-Y. Lee, D.-Y. Hong et al. // Biomedicines. - 2022. - Vol. 10. - № 5. - P. 953. DOI: 10.3390/biomedicines10050953.

224. Lee, P.R. Prenatal stress generates deficits in rat social behavior: Reversal by oxytocin / P R. Lee, D.L. Brady, R.A. Shapiro et al. // Brain Research. - 2007. - Vol. 1156. - P. 152-167. DOI: 10.1016/j.brainres.2007.04.042.

225. Lee, Y.-A. Cognitive and affective alterations by prenatal and postnatal stress interaction / Y.-A. Lee, Y.-J. Kim, Y. Goto // Physiology & Behavior. - 2016. - Vol. 165. - P. 146-153. DOI: 10.1016/j.physbeh.2016.07.014.

226. Lehmann, J. Long-term effects of prenatal stress experience and postnatal maternal separation on emotionality and attentional processes / J. Lehmann, T. Stöhr, J. Feldon // Behavioural Brain Research. - 2000. - Vol. 107. - № 1-2. - P. 133-144. DOI: 10.1016/S0166-4328(99)00122-9.

227. Lehmann, J. Sex differences in the acoustic startle response and prepulse inhibition in Wistar rats / J. Lehmann // Behavioural Brain Research. - 1999. - Vol. 104. - № 1-2. - P. 113117. DOI: 10.1016/S0166-4328(99)00058-3.

228. Lemaire, V. Postnatal Stimulation of the Pups Counteracts Prenatal Stress-Induced Deficits in Hippocampal Neurogenesis / V. Lemaire, S. Lamarque, M. Le Moal et al. // Biological Psychiatry. - 2006. - Vol. 59. - № 9. - P. 786-792. DOI: 10.1016/j.biopsych.2005.11.009.

229. Levy, M.J.F. Neurotrophic factors and neuroplasticity pathways in the pathophysiology and treatment of depression / M.J.F. Levy, F. Boulle, H.W. Steinbusch et al. // Psychopharmacology. - 2018. - Vol. 235. - № 8. - P. 2195-2220. DOI: 10.1007/s00213-018-4950-4.

230. Lian, S. Possible mechanisms of prenatal cold stress induced-anxiety-like behavior depression in offspring rats / S. Lian, B. Xu, D. Wang et al. // Behavioural Brain Research. -2019. - Vol. 359. - P. 304-311. DOI: 10.1016/j.bbr.2018.11.008.

231. Lieshout, R.J. Van. Increased Depressive Symptoms in Female but Not Male Adolescents Born at Low Birth Weight in the Offspring of a National Cohort / R.J. Van Lieshout, K. Boylan // The Canadian Journal of Psychiatry. - 2010. - Vol. 55. - № 7. - P. 422-430. DOI: 10.1177/070674371005500705.

232. Lindsay, R.S. Prenatal glucocorticoid exposure leads to offspring hyperglycaemia in the rat: studies with the 11 b -hydroxysteroid dehydrogenase inhibitor carbenoxolone / R.S. Lindsay, R.M. Lindsay, B.J. Waddell, JR. Seckl // Diabetologia. - 1996. - Vol. 39. - № 11. - P. 12991305. DOI: 10.1007/s001250050573.

233. Lipner, E. Prenatal Maternal Stress and the Cascade of Risk to Schizophrenia Spectrum Disorders in Offspring / E. Lipner, S.K. Murphy, L.M. Ellman // Current Psychiatry Reports. -2019. - Vol. 21. - № 10. - P. 99. DOI: 10.1007/s11920-019-1085-1.

234. Liu, X. Effects of energy status and diet on Bdnf expression in the ventromedial hypothalamus of male and female rats / X. Liu, Z. Zhu, M. Kalyani et al. // Physiology & Behavior. - 2014. - Vol. 130. - P. 99-107. DOI: 10.1016/j.physbeh.2014.03.028.

235. Lu, B. BDNF and Synaptic Plasticity, Cognitive Function, and Dysfunction / B. Lu, G. Nagappan, Y. Lu. - 2014. - P. 223-250.

236. Lu, S. The evolution of the concept of stress and the framework of the stress system / S. Lu, F. Wei, G. Li // Cell Stress. - 2021. - Vol. 5. - № 6. - P. 76-85. DOI: 10.15698/cst2021.06.250.

237. Luft, C. Effects of running before pregnancy on long-term memory and hippocampal alterations induced by prenatal stress / C. Luft, I.P. Levices, M.S. da Costa et al. // Neuroscience Letters. - 2021. - Vol. 746. - P. 135659. DOI: 10.1016/j.neulet.2021.135659.

238. Madarasz, E. Development of oxytocinergic neurons in monolayer cultures derived from embryonic, fetal and postnatal rat hypothalamic / E. Madarasz, Z. Környei, D.A. Poulain, D. et al. // Journal of neuroendocrinology - 1992. - Vol. 4. - № 5 - P. 433-439. DOI: 10.1111/j.1365-2826.1992.tb00190.x

239. Maffei, M.E. 5-Hydroxytryptophan (5-HTP): Natural Occurrence, Analysis, Biosynthesis, Biotechnology, Physiology and Toxicology / M.E. Maffei // International Journal of Molecular Sciences. - 2020. - Vol. 22. - № 1. - P. 181. DOI: 10.3390/ijms22010181.

240. Magarinos, A.M. Impacts of stress on reproductive and social behaviors / A.M. Magarinos, S.M. Schaafsma, D.W. Pfaff // Frontiers in Neuroendocrinology. - 2018. - Vol. 49.

- P. 86-90. DOI: 10.1016/j.yfrne.2018.01.002.

241. Mairesse, J. Sleep in Prenatally Restraint Stressed Rats, a Model of Mixed Anxiety-Depressive Disorder / J. Mairesse, G. Van Camp, E. Gatta et al. - 2015. - P. 27-44.

242. Malamitsi-Puchner, A. Intrauterine Growth Restriction, Brain-Sparing Effect, and Neurotrophins / A. Malamitsi-Puchner, K.E. Nikolaou, K.-P. Puchner // Annals of the New York Academy of Sciences. - 2006. - Vol. 1092. - № 1. - P. 293-296. DOI: 10.1196/annals.1365.026.

243. Markham, J.A. Characterization of the Cognitive Impairments Induced by Prenatal Exposure to Stress in the Rat / J.A. Markham, A.R. Taylor, S.B. Taylor et al. // Frontiers in Behavioral Neuroscience. - 2010. - Vol. 4. DOI: 10.3389/fnbeh.2010.00173.

244. Marroun, H. El. Prenatal exposure to maternal and paternal depressive symptoms and brain morphology: a population-based prospective neuroimaging study in young children / H. El Marroun, H. Tiemeier, R.L. Muetzel et al. // Depression and Anxiety. - 2016. - Vol. 33. - № 7.

- P. 658-666. DOI: 10.1002/da.22524.

245. Martino, A. Di. Unraveling the Miswired Connectome: A Developmental Perspective / A. Di Martino, D A. Fair, C. Kelly et al. // Neuron. - 2014. - Vol. 83. - № 6. - P. 1335-1353. DOI: 10.1016/j.neuron.2014.08.050.

246. Matsuzaki, M. Oxytocin: a therapeutic target for mental disorders. / M. Matsuzaki, H. Matsushita, K. Tomizawa, H. Matsui // The journal of physiological sciences : JPS. - 2012. -Vol. 62. - № 6. - P. 441-4. DOI: 10.1007/s12576-012-0232-9.

247. Mauri, A. alpha-Melanocyte-stimulating hormone during human perinatal life. / A. Mauri, A. Volpe, M.C. Martellotta et al. // The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism.

- 1993. - Vol. 77. - № 1. - P. 113-117. DOI: 10.1210/jcem.77.1.8392079.

248. Mbiydzenyuy, N.E. Prenatal maternal stress and offspring aggressive behavior: Intergenerational and transgenerational inheritance / N.E. Mbiydzenyuy, S.M.J. Hemmings, L. Qulu // Frontiers in Behavioral Neuroscience. - 2022. - Vol. 16. DOI: 10.3389/fnbeh.2022.977416.

249. McCreary, J.K. Environmental enrichment as an intervention for adverse health outcomes of prenatal stress / J.K. McCreary, G.A.S. Metz // Environmental Epigenetics. - 2016. - Vol. 2.

- № 3. - P. dvw013. DOI: 10.1093/eep/dvw013.

250. McEwen, B.S. Stress- and Allostasis-Induced Brain Plasticity / B.S. McEwen, P.J. Gianaros // Annual Review of Medicine. - 2011. - Vol. 62. - № 1. - P. 431-445. DOI: 10.1146/annurev-med-052209-100430.

251. Meek, L.R. Effects of prenatal stress on development in mice: maturation and learning / L.R. Meek, K.M. Burda, E. Paster // Physiology & Behavior. - 2000. - Vol. 71. - № 5. - P. 543549. DOI: 10.1016/S0031-9384(00)00368-1.

252. Meyer, U. Epidemiology-driven neurodevelopmental animal models of schizophrenia / U. Meyer, J. Feldon // Progress in Neurobiology. - 2010. - Vol. 90. - № 3. - P. 285-326. DOI: 10.1016/j.pneurobio.2009.10.018.

253. Meyer, U. Towards an immuno-precipitated neurodevelopmental animal model of schizophrenia / U. Meyer, J. Feldon, M. Schedlowski, B.K. Yee // Neuroscience & Biobehavioral Reviews. - 2005. - Vol. 29. - № 6. - P. 913-947. DOI: 10.1016/j.neubiorev.2004.10.012.

254. Miguel, P.M. Early environmental influences on the development of children's brain structure and function / P.M. Miguel, L.O. Pereira, P.P. Silveira, M.J. Meaney // Developmental Medicine & Child Neurology. - 2019. - Vol. 61. - № 10. - P. 1127-1133. DOI: 10.1111/dmcn.14182.

255. Miller, D.D. Review and management of clozapine side effects. / D.D. Miller // The Journal of clinical psychiatry. - 2000. - Vol. 61 Suppl 8. - P. 14-7; discussion 18-9.

256. Misra, S. Psychological and Health Outcomes of Perceived Information Overload / S. Misra, D. Stokols // Environment and Behavior. - 2012. - Vol. 44. - № 6. - P. 737-759. DOI: 10.1177/0013916511404408.

257. Miyagawa, K. Prenatal stress induces vulnerability to stress together with the disruption of central serotonin neurons in mice / K. Miyagawa, M. Tsuji, D. Ishii et al. // Behavioural Brain Research. - 2015. - Vol. 277. - P. 228-236. DOI: 10.1016/j.bbr.2014.04.052.

258. Modenato, C. The concept of schizotypy — A computational anatomy perspective / C. Modenato, B. Draganski // Schizophrenia Research: Cognition. - 2015. - Vol. 2. - № 2. - P. 8992. DOI: 10.1016/j.scog.2015.05.001.

259. Modlinska, K. Social environment as a factor affecting exploration and learning in pre-juvenile rats / K. Modlinska, R. Stryjek, A. Chrzanowska, W. Pisula // Behavioural Processes. -2018. - Vol. 153. - P. 77-83. DOI: 10.1016/j.beproc.2018.05.010.

260. Monk, C. Prenatal Developmental Origins of Future Psychopathology: Mechanisms and Pathways / C. Monk, C. Lugo-Candelas, C. Trumpff // Annual Review of Clinical Psychology. - 2019. - Vol. 15. - № 1. - P. 317-344. DOI: 10.1146/annurev-clinpsy-050718-095539.

261. Monteggia, L.M. Brain-Derived Neurotrophic Factor Conditional Knockouts Show Gender Differences in Depression-Related Behaviors / L.M. Monteggia, B. Luikart, M. Barrot

et al. // Biological Psychiatry. - 2007. - Vol. 61. - № 2. - P. 187-197. DOI: 10.1016/j.biopsych.2006.03.021.

262. Moog, N.K. Prospective association of maternal psychosocial stress in pregnancy with newborn hippocampal volume and implications for infant social-emotional development / N.K. Moog, S. Nolvi, T.S. Kleih et al. // Neurobiology of Stress. - 2021. - Vol. 15. - P. 100368. DOI: 10.1016/j .ynstr.2021.100368.

263. Morais, M. The modulation of adult neuroplasticity is involved in the mood-improving actions of atypical antipsychotics in an animal model of depression / M. Morais, P. Patricio, A. Mateus-Pinheiro et al. // Translational Psychiatry. - 2017. - Vol. 7. - № 6. - P. e1146-e1146. DOI: 10.1038/tp.2017.120.

264. Morley-Fletcher, S. Environmental enrichment during adolescence reverses the effects of prenatal stress on play behaviour and HPA axis reactivity in rats / S. Morley-Fletcher, M. Rea, S. Maccari, G. Laviola // European Journal of Neuroscience. - 2003. - Vol. 18. - № 12. - P. 3367-3374. DOI: 10.1111/j.1460-9568.2003.03070.x.

265. Morozova, A. Ultrasound of alternating frequencies and variable emotional impact evokes depressive syndrome in mice and rats / A. Morozova, E. Zubkov, T. Strekalova et al. // Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry. - 2016. - Vol. 68. - P. 5263. DOI: 10.1016/j.pnpbp.2016.03.003.

266. Morozova, A.Y. Effect of Ultrasonic Irradiation on the Development of Symptoms of Depression and Anxiety in Rats / A.Y. Morozova, E.A. Zubkov, Z.I. Storozheva et al. // Bulletin of Experimental Biology and Medicine. - 2013. - Vol. 154. - № 6. - P. 740-743. DOI: 10.1007/s10517-013-2044-1.

267. Morris, R. Developments of a water-maze procedure for studying spatial learning in the rat / R. Morris // Journal of Neuroscience Methods. - 1984. - Vol. 11. - № 1. - P. 47-60. DOI: 10.1016/0165-0270(84)90007-4.

268. Morris, S.E. Revisiting the seven pillars of RDoC / S.E. Morris, C.A. Sanislow, J. Pacheco et al. // BMC Medicine. - 2022. - Vol. 20. - № 1. - P. 220. DOI: 10.1186/s12916-022-02414-0.

269. Moura, C.A. Prenatal restraint stress impairs recognition memory in adult male and female offspring / C.A. Moura, M.C. Oliveira, L.F. Costa et al. // Acta Neuropsychiatrica. -2020. - Vol. 32. - № 3. - P. 122-127. DOI: 10.1017/neu.2020.3.

270. Mueller, B.R. Sex-Specific Programming of Offspring Emotionality after Stress Early in Pregnancy / B.R. Mueller, T.L. Bale // The Journal of Neuroscience. - 2008. - Vol. 28. - № 36. - P. 9055-9065. DOI: 10.1523/JNEUROSCI.1424-08.2008.

271. Muench, J. Adverse effects of antipsychotic medications. / J. Muench, A.M. Hamer // American family physician. - 2010. - Vol. 81. - № 5. - P. 617-22.

272. Muhammad, A. Mild Prenatal Stress-Modulated Behavior and Neuronal Spine Density without Affecting Amphetamine Sensitization / A. Muhammad, B. Kolb // Developmental Neuroscience. - 2011. - Vol. 33. - № 2. - P. 85-98. DOI: 10.1159/000324744.

273. Muneoka, K. Prenatal dexamethasone exposure alters brain monoamine metabolism and adrenocortical response in rat offspring / K. Muneoka, M. Mikuni, T. Ogawa et al. // American Journal of Physiology-Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. - 1997. - Vol. 273.

- № 5. - P. R1669-R1675. DOI: 10.1152/ajpregu.1997.273.5.R1669.

274. Murat Öztürk, D. Behavioral and hormonal effects of prenatal and maternal separation stresses in postpartum rats / D. Murat Öztürk, F.D. Sayiner, E. Polat Corumlu, E. Ulupinar // Women & Health. - 2022. - Vol. 62. - № 7. - P. 633-643. DOI: 10.1080/03630242.2022.2100563.

275. Murmu, M.S. Changes of spine density and dendritic complexity in the prefrontal cortex in offspring of mothers exposed to stress during pregnancy / M.S. Murmu, S. Salomon, Y. Biala et al. // European Journal of Neuroscience. - 2006. - Vol. 24. - № 5. - P. 1477-1487. DOI: 10.1111/j.1460-9568.2006.05024.x.

276. Muscatelli, F. Oxytocin Signaling in the Early Life of Mammals: Link to Neurodevelopmental Disorders Associated with ASD. / F. Muscatelli, M.G. Desarménien, V. Matarazzo, V. Grinevich // Current topics in behavioral neurosciences. - 2018. - Vol. 35. - P. 239-268. DOI: 10.1007/7854_2017_16.

277. Mychasiuk, R. Prenatal Bystander Stress Alters Brain, Behavior, and the Epigenome of Developing Rat Offspring / R. Mychasiuk, N. Schmold, S. Ilnytskyy et al. // Developmental Neuroscience. - 2011. - Vol. 33. - № 2. - P. 159-169. DOI: 10.1159/000330034.

278. Nagano, M. Early intervention with fluoxetine reverses abnormalities in the serotonergic system and behavior of rats exposed prenatally to dexamethasone / M. Nagano, M. Liu, H. Inagaki et al. // Neuropharmacology. - 2012. - Vol. 63. - № 2. - P. 292-300. DOI: 10.1016/j.neuropharm.2012.03.027.

279. Nazeri, M. Psychological or physical prenatal stress differentially affects cognition behaviors / M. Nazeri, M. Shabani, S. Ghotbi Ravandi et al. // Physiology & Behavior. - 2015.

- Vol. 142. - P. 155-160. DOI: 10.1016/j.physbeh.2015.02.016.

280. Nazeri, M. Psychological stress has a higher rate of developing addictive behaviors compared to physical stress in rat offspring / M. Nazeri, A. Ebrahimi, I. Aghaei, et al. // EXCLI journal. - 2017. - Vol. 16. - P. 903-913. DOI:10.17179/excli2016-685

281. Neeley, E.W. Prenatal stress differentially alters brain-derived neurotrophic factor expression and signaling across rat strains / E.W. Neeley, R. Berger, J.I. Koenig, S. Leonard // Neuroscience. - 2011. - Vol. 187. - P. 24-35. DOI: 10.1016/j.neuroscience.2011.03.065.

282. Nestler, E.J. Animal models of neuropsychiatry disorders. / E.J. Nestler, S.E. Hyman // Nature neuroscience. - 2010. - Vol. 13. - № 10. - P. 1161-9. DOI: 10.1038/nn.2647.

283. Ni, P. Plasma neuropeptides as circulating biomarkers of multifactorial schizophrenia / P. Ni, Y. Tian, X. Gu et al. // Comprehensive Psychiatry. - 2019. - Vol. 94. - P. 152114. DOI: 10.1016/j.comppsych.2019.152114.

284. Nicoll, R.A. A Brief History of Long-Term Potentiation / R.A. Nicoll // Neuron. - 2017.

- Vol. 93. - № 2. - P. 281-290. DOI: 10.1016/j.neuron.2016.12.015.

285. Niu, Y. Sex-dependent aberrant PFC development in the adolescent offspring rats exposed to variable prenatal stress / Y. Niu, T. Wang, S. Liang et al. // International Journal of Developmental Neuroscience. - 2020. - Vol. 80. - № 6. - P. 464-476. DOI: 10.1002/jdn.10034.

286. Nosenko N. D., R.A.G. Prenatal Stress and Sexual Differentiation of Monoaminergic Brain Systems / R.A.G. Nosenko N. D. // Neurophysiology. - 2001. - Vol. 33. DOI: 10.1023/A:1012829904990.

287. O'Connor, T.G. Prenatal mood disturbance predicts sleep problems in infancy and toddlerhood / T.G. O'Connor, P. Caprariello, E.R. Blackmore et al. // Early Human Development. - 2007. - Vol. 83. - № 7. - P. 451-458. DOI: 10.1016/j.earlhumdev.2006.08.006.

288. Ohkawa, T. [Sexual differentiation of social play and copulatory behavior in prenatally stressed male and female offspring of the rat: the influence of simultaneous treatment by tyrosine during exposure to prenatal stress]. / T. Ohkawa // Nihon Naibunpi Gakkai zasshi. - 1987. - Vol. 63. - № 7. - P. 823-35. DOI: 10.1507/endocrine1927.63.7_823.

289. Oliveira, R.P. de. Clozapine prevented social interaction deficits and reduced c-Fos immunoreactivity expression in several brain areas of rats exposed to acute restraint stress / R.P. de Oliveira, J.S. de Andrade, M. Spina et al. // PLOS ONE. - 2022. - Vol. 17. - № 3. - P. e0262728. DOI: 10.1371/journal.pone.0262728.

290. Palanisamy, A. Oxytocin alters cell fate selection of rat neural progenitor cells in vitro / A. Palanisamy, R. Kannappan, Z. Xu et al. // PLOS ONE. - 2018. - Vol. 13. - № 1. - P. e0191160. DOI: 10.1371/journal.pone.0191160.

291. Pallares, M.E. Prenatal Stress and Neurodevelopmental Plasticity: Relevance to Psychopathology / M.E. Pallares, M.C. Antonelli. - 2017. - P. 117-129.

292. Pardo, C.A. The Neurobiology of Autism / C.A. Pardo, CG. Eberhart // Brain Pathology.

- 2007. - Vol. 17. - № 4. - P. 434-447. DOI: 10.1111/j.1750-3639.2007.00102.x.

293. Pasciuto, E. Autism Spectrum Disorders: Translating human deficits into mouse behavior / E. Pasciuto, S.C. Borrie, A.K. Kanellopoulos et al. // Neurobiology of Learning and Memory.

- 2015. - Vol. 124. - P. 71-87. DOI: 10.1016/j.nlm.2015.07.013.

294. Patin, V. Does prenatal stress affect the motoric development of rat pups? / V. Patin, A. Vincent, B. Lordi, J. Caston // Developmental Brain Research. - 2004. - Vol. 149. - № 2. - P. 85-92. DOI: 10.1016/j.devbrainres.2003.12.008.

295. Pekarek, B.T. Oxytocin and Sensory Network Plasticity / B.T. Pekarek, P.J. Hunt, B.R. Arenkiel // Frontiers in Neuroscience. - 2020. - Vol. 14. DOI: 10.3389/fnins.2020.00030.

296. Pellis, S.M. Differential rates of attack, defense, and counterattack during the developmental decrease in play fighting by male and female rats / S.M. Pellis, V.C. Pellis // Developmental Psychobiology. - 1990. - Vol. 23. - № 3. - P. 215-231. DOI: 10.1002/dev.420230303.

297. Peretti, C.S. Effects of haloperidol and amisulpride on motor and cognitive skill learning in healthy volunteers / C.S. Peretti, J.M. Danion, F. Kauffmann-Muller et al. // Psychopharmacology. - 1997. - Vol. 131. - № 4. - P. 329-338. DOI: 10.1007/s002130050300.

298. Perry, C.J. Sex differences in the neurochemistry of frontal cortex: Impact of early life stress / C.J. Perry, E.J. Campbell, K.D. Drummond et al. // Journal of Neurochemistry. - 2021.

- Vol. 157. - № 4. - P. 963-981. DOI: 10.1111/jnc.15208.

299. Peters, D.A.V. Maternal stress increases fetal brain and neonatal cerebral cortex 5-hydroxytryptamine synthesis in rats: A possible mechanism by which stress influences brain development / D.A.V. Peters // Pharmacology Biochemistry and Behavior. - 1990. - Vol. 35. -№ 4. - P. 943-947. DOI: 10.1016/0091-3057(90)90383-S.

300. Peters, D.A.V. Prenatal stress: Effects on brain biogenic amine and plasma corticosterone levels / D.A.V. Peters // Pharmacology Biochemistry and Behavior. - 1982. - Vol. 17. - № 4. -P. 721-725. DOI: 10.1016/0091-3057(82)90353-7.

301. Phelps, T.I. Divergent Long-Term Consequences of Chronic Treatment with Haloperidol, Risperidone, and Bromocriptine on Traumatic Brain Injury-Induced Cognitive Deficits / T.I. Phelps, C O. Bondi, R H. Ahmed et al. // Journal of Neurotrauma. - 2015. - Vol. 32. - № 8. - P. 590-597. DOI: 10.1089/neu.2014.3711.

302. Pijlman, F.T. Physical but not emotional stress induces a delay in behavioural coping responses in rats / F.T. Pijlman, J.M. van Ree // Behavioural Brain Research. - 2002. - Vol. 136.

- № 2. - P. 365-373. DOI: 10.1016/S0166-4328(02)00128-6.

303. Pluess, M. Prenatal programming of postnatal plasticity? / M. Pluess, J. Belsky // Development and Psychopathology. - 2011. - Vol. 23. - № 1. - P. 29-38. DOI: 10.1017/S0954579410000623.

304. Polner, B. The network structure of schizotypy in the general population / B. Polner, E. Faiola, M.F. Urquijo et al. // European Archives of Psychiatry and Clinical Neuroscience. - 2021. - Vol. 271. - № 4. - P. 635-645. DOI: 10.1007/s00406-019-01078-x.

305. Post, M.R. The chemical tools for imaging dopamine release / M.R. Post, D. Sulzer // Cell Chemical Biology. - 2021. - Vol. 28. - № 6. - P. 748-764. DOI: 10.1016/j.chembiol.2021.04.005.

306. Postorino, V. Anxiety Disorders and Obsessive-Compulsive Disorder in Individuals with Autism Spectrum Disorder / V. Postorino, C.M. Kerns, G. Vivanti et al. // Current Psychiatry Reports. - 2017. - Vol. 19. - № 12. - P. 92. DOI: 10.1007/s11920-017-0846-y.

307. Presti-Torres, J. Rescue of social behavior impairment by clozapine and alterations in the expression of neuronal receptors in a rat model of neurodevelopmental impairment induced by GRPR blockade / J. Presti-Torres, V.A. Garcia, A. Dornelles et al. // Journal of Neural Transmission. - 2012. - Vol. 119. - № 3. - P. 319-327. DOI: 10.1007/s00702-011-0695-5.

308. Qiao, H. Clozapine, but not haloperidol, reverses social behavior deficit in mice during withdrawal from chronic phencyclidine treatment / H. Qiao, Y. Noda, H. Kamei et al. // Neuroreport. - 2001. - Vol. 12. - № 1. - P. 11-15. DOI: 10.1097/00001756-200101220-00010.

309. Qiu, A. Maternal anxiety and infants' hippocampal development: timing matters / A. Qiu, A. Rifkin-Graboi, H. Chen et al. // Translational Psychiatry. - 2013. - Vol. 3. - № 9. - P. e306-e306. DOI: 10.1038/tp.2013.79.

310. Quarini, C. Are female children more vulnerable to the long-term effects of maternal depression during pregnancy? / C. Quarini, R.M. Pearson, A. Stein et al. // Journal of Affective Disorders. - 2016. - Vol. 189. - P. 329-335. DOI: 10.1016/j.jad.2015.09.039.

311. Ramaekers, J.G. Psychomotor, Cognitive, Extrapyramidal, and Affective Functions of Healthy Volunteers During Treatment With an Atypical (Amisulpride) and a Classic (Haloperidol) Antipsychotic / J.G. Ramaekers, J.W. Louwerens, N.D. Muntjewerff et al. // Journal of Clinical Psychopharmacology. - 1999. - Vol. 19. - № 3. - P. 209-221. DOI: 10.1097/00004714-199906000-00003.

312. Rehse, M. Influence of Antipsychotic and Anticholinergic Loads on Cognitive Functions in Patients with Schizophrenia / M. Rehse, M. Bartolovic, K. Baum et al. // Schizophrenia Research and Treatment. - 2016. - Vol. 2016. - P. 1-10. DOI: 10.1155/2016/8213165.

313. Rex, A. Pharmacological evaluation of a modified open-field test sensitive to anxiolytic drugs / A. Rex, J.P. Voigt, M. Voits, H. Fink // Pharmacology, biochemistry, and behavior -1998. - Vol. 59. - № 3 - P. 677-683. DOI: 10.1016/s0091-3057(97)00461-9

314. Reznikov, A.G. Early postnatal changes in sexual dimorphism of catecholamine and indoleamine content in the brain of prenatally stressed rats / A.G. Reznikov, N.D. Nosenko // Neuroscience. - 1996. - Vol. 70. - № 2. - P. 547-551. DOI: 10.1016/0306-4522(95)00339-8.

315. Reznikov, A.G. Prenatal stress and glucocorticoid effects on the developing gender-related brainProceedings of Xth International Congress on Hormonal Steroids, Quebec, Canada, 17-21 June 1998. / A.G. Reznikov, N.D. Nosenko, L. V Tarasenko // The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. - 1999. - Vol. 69. - № 1-6. - P. 109-115. DOI: 10.1016/S0960-0760(98)00151-4.

316. Robbins, T.W. Pharmacological treatment of cognitive deficits in nondementing mental health disorders / T.W. Robbins // Dialogues in Clinical Neuroscience. - 2019. - Vol. 21. - № 3. - P. 301-308. DOI: 10.31887/DCNS.2019.21.3/trobbins.

317. Rohde, W. Sex-Specific Effects on the Fetal Neuroendocrine System during Acute Stress in Late Pregnancy of Rat and the Influence of a Simultaneous Treatment by Tyrosine 1 ) / W. Rohde, T. Ohkawa, F. Götz et al. // Experimental and Clinical Endocrinology & Diabetes. -1989. - Vol. 94. - № 04/05. - P. 23-42. DOI: 10.1055/s-0029-1210877.

318. Rohleder, C. Neural correlates of sensorimotor gating: a metabolic positron emission tomography study in awake rats / C. Rohleder, F. Jung, H. Mertgens et al. // Frontiers in Behavioral Neuroscience. - 2014. - Vol. 8. DOI: 10.3389/fnbeh.2014.00178.

319. Roshan-Milani, S. Prenatal stress and increased susceptibility to anxiety-like behaviors: role of neuroinflammation and balance between GABAergic and glutamatergic transmission / S. Roshan-Milani, B. Seyyedabadi, E. Saboory et al. // Stress. - 2021. - Vol. 24. - № 5. - P. 481495. DOI: 10.1080/10253890.2021.1942828.

320. Russo, A.F. Overview of Neuropeptides: Awakening the Senses? / A.F. Russo // Headache: The Journal of Head and Face Pain. - 2017. - Vol. 57. - P. 37-46. DOI: 10.1111/head.13084.

321. Rutigliano, G. Peripheral oxytocin and vasopressin: Biomarkers of psychiatric disorders? A comprehensive systematic review and preliminary meta-analysis / G. Rutigliano, M. Rocchetti, Y. Paloyelis et al. // Psychiatry Research. - 2016. - Vol. 241. - P. 207-220. DOI: 10.1016/j.psychres.2016.04.117.

322. Rygula, R. Pharmacological validation of a chronic social stress model of depression in rats: effects of reboxetine, haloperidol and diazepam / R. Rygula, N. Abumaria, U. Havemann-Reinecke et al. // Behavioural Pharmacology. - 2008. - Vol. 19. - № 3. - P. 183-196. DOI: 10.1097/FBP.0b013e3282fe8871.

323. Saboory, E. Norepinephrine, neurodevelopment and behavior / E. Saboory, M. Ghasemi, N. Mehranfard // Neurochemistry International. - 2020. - Vol. 135. - P. 104706. DOI: 10.1016/j.neuint.2020.104706.

324. Salehi, M.S. The Effects of Acoustic White Noise on the Rat Central Auditory System During the Fetal and Critical Neonatal Periods: A Stereological Study / M.S. Salehi, M.R. Namavar, A. Tamadon et al. // Noise and Health. - 2017. - Vol. 19. - № 86. - P. 24. DOI: 10.4103/1463-1741.199239.

325. Sanchez, M.D. Autoradiographic evidence of ^-opioid receptors down-regulation after prenatal stress in offspring rat brain / M.D. Sanchez, M.V. Milanés, A. Pazos et al. // Developmental Brain Research. - 1996. - Vol. 94. - № 1. - P. 14-21. DOI: 10.1016/0165-3806(96)00032-6.

326. Sánchez, M.D. The ß-endorphin response to prenatal stress during postnatal development in the rat / M.D. Sánchez, M.V. Milanés, T. Fuente, M.L. Laorden // Developmental Brain Research. - 1993. - Vol. 74. - № 1. - P. 142-145. DOI: 10.1016/0165-3806(93)90095-R.

327. Sánchez-Vidaña, D.I. Repeated treatment with oxytocin promotes hippocampal cell proliferation, dendritic maturation and affects socio-emotional behavior / D.I. Sánchez-Vidaña, N.-M.J. Chan, AHL. Chan et al. // Neuroscience. - 2016. - Vol. 333. - P. 65-77. DOI: 10.1016/j.neuroscience.2016.07.005.

328. Sandin, S. The Heritability of Autism Spectrum Disorder / S. Sandin, P. Lichtenstein, R. Kuja-Halkola et al. // JAMA. - 2017. - Vol. 318. - № 12. - P. 1182. DOI: 10.1001/jama.2017.12141.

329. Sandman, C.A. Fetal Exposure to Maternal Depressive Symptoms Is Associated With Cortical Thickness in Late Childhood / C.A. Sandman, C. Buss, K. Head, E.P. Davis // Biological Psychiatry. - 2015. - Vol. 77. - № 4. - P. 324-334. DOI: 10.1016/j.biopsych.2014.06.025.

330. Scammell, T.E. Neural Circuitry of Wakefulness and Sleep / T.E. Scammell, E. Arrigoni, JO. Lipton // Neuron. - 2017. - Vol. 93. - № 4. - P. 747-765. DOI: 10.1016/j.neuron.2017.01.014.

331. Schechter, J.C. Maternal Prenatal Psychological Distress and Preschool Cognitive Functioning: the Protective Role of Positive Parental Engagement / J.C. Schechter, P.A. Brennan, A.K. Smith et al. // Journal of Abnormal Child Psychology. - 2017. - Vol. 45. - № 2. - P. 249260. DOI: 10.1007/s10802-016-0161-9.

332. Scheinost, D. Does prenatal stress alter the developing connectome? / D. Scheinost, R. Sinha, S.N. Cross et al. // Pediatric Research. - 2017. - Vol. 81. - № 1-2. - P. 214-226. DOI: 10.1038/pr.2016.197.

333. Schepanski, S. Prenatal Immune and Endocrine Modulators of Offspring's Brain Development and Cognitive Functions Later in Life / S. Schepanski, C. Buss, I.L. Hanganu-Opatz, P.C. Arck // Frontiers in Immunology. - 2018. - Vol. 9. DOI: 10.3389/fimmu.2018.02186.

334. Schmidt, M. Maternal stress during pregnancy induces depressive-like behavior only in female offspring and correlates to their hippocampal Avp and Oxt receptor expression / M. Schmidt, K. Braun, C. Brandwein et al. // Behavioural Brain Research. - 2018. - Vol. 353. - P. 1-10. DOI: 10.1016/j.bbr.2018.06.027.

335. Schmidt-Hansen, M. Latent inhibition, learned irrelevance, and schizotypy: Assessing their relationship / M. Schmidt-Hansen, A.S. Killcross, R.C. Honey // Cognitive Neuropsychiatry. - 2009. - Vol. 14. - № 1. - P. 11-29. DOI: 10.1080/13546800802664539.

336. Schuch, F.B. Physical activity, exercise, and mental disorders: it is time to move on / F.B. Schuch, D. Vancampfort // Trends in Psychiatry and Psychotherapy. - 2021. DOI: 10.47626/2237-6089-2021 -0237.

337. Schwarting, R.K.W. On the relationships between ultrasonic calling and anxiety-related behavior in rats / R.K.W. Schwarting, M. Wöhr // Brazilian Journal of Medical and Biological Research. - 2012. - Vol. 45. - № 4. - P. 337-348. DOI: 10.1590/S0100-879X2012007500038.

338. Secoli, S.R. Chronic prenatal stress affects development and behavioral depression in rats. / S.R. Secoli, N.A. Teixeira // Stress (Amsterdam, Netherlands). - 1998. - Vol. 2. - № 4. -P. 273-80. DOI: 10.3109/10253899809167291.

339. Seffer, D. Pro-social ultrasonic communication in rats: Insights from playback studies / D. Seffer, R.K.W. Schwarting, M. Wöhr // Journal of Neuroscience Methods. - 2014. - Vol. 234.

- P. 73-81. DOI: 10.1016/j.jneumeth.2014.01.023.

340. Selye, H. Stress and disease. / H. Selye // Science (New York, N.Y.). - 1955. - Vol. 122.

- № 3171. - P. 625-31. DOI: 10.1126/science.122.3171.625.

341. Selye, H. The evolution of the stress concept / H. Selye // American scientist. - 1973. -Vol. 61. - №6 - P. 692-699.

342. Sengupta, P. The Laboratory Rat: Relating Its Age With Human's. / P. Sengupta // International journal of preventive medicine. - 2013. - Vol. 4. - № 6. - P. 624-30. DOI: 23930179.

343. Servadio, M. Modeling autism-relevant behavioral phenotypes in rats and mice / M. Servadio, L.J.M.J. Vanderschuren, V. Trezza // Behavioural Pharmacology. - 2015. - Vol. 26. -№ 6. - P. 522-540. DOI: 10.1097/FBP.0000000000000163.

344. Shalev, U. Gender-dependent differences in latent inhibition following prenatal stress and corticosterone administration / U. Shalev, I. Weiner // Behavioural Brain Research. - 2001. -Vol. 126. - № 1-2. - P. 57-63. DOI: 10.1016/S0166-4328(01)00250-9.

345. Shallie, P.D. The placenta as a window to the brain: A review on the role of placental markers in prenatal programming of neurodevelopment / P.D. Shallie, T. Naicker // International Journal of Developmental Neuroscience. - 2019. - Vol. 73. - № 1. - P. 41-49. DOI: 10.1016/j.ijdevneu.2019.01.003.

346. Silvagni, A. Prenatal restraint stress differentially modifies basal and stimulated dopamine and noradrenaline release in the nucleus accumbens shell: an ' in vivo ' microdialysis study in adolescent and young adult rats / A. Silvagni, V.G. Barros, C. Mura et al. // European Journal of Neuroscience. - 2008. - Vol. 28. - № 4. - P. 744-758. DOI: 10.1111/j.1460-9568.2008.06364.x.

347. Simola, N. Rat Ultrasonic Vocalizations and Behavioral Neuropharmacology: From the Screening of Drugs to the Study of Disease / N. Simola // Current Neuropharmacology. - 2015. - Vol. 13. - № 2. - P. 164-179. DOI: 10.2174/1570159X13999150318113800.

348. Singer, P. Interference of Glycine Transporter 1: Modulation of Cognitive Functions Via Activation of Glycine-B Site of the NMDA Receptor / P. Singer, J. Feldon, B. Yee // Central Nervous System Agents in Medicinal Chemistry. - 2007. - Vol. 7. - № 4. - P. 259-268. DOI: 10.2174/187152407783220841.

349. Slamberova, R. Postnatal development of rat pups is altered by prenatal methamphetamine exposure / R. Slamberova, M. Pometlova, P. Charousova // Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry. - 2006. - Vol. 30. - #1 - P. 82-88. DOI: 10.1016/j.pnpbp.2005.06.006

350. Smith, C.J.W. Social Novelty Investigation in the Juvenile Rat: Modulation by the p-Opioid System / C.J.W. Smith, K.B. Wilkins, J.N. Mogavero, A.H. Veenema // Journal of Neuroendocrinology. - 2015. - Vol. 27. - № 10. - P. 752-764. DOI: 10.1111/jne.12301.

351. Smith, J.E. Brain neurotransmitter turnover rates during rat intravenous cocaine self-administration / J.E. Smith, T.R. Koves, C. Co // Neuroscience. - 2003. - Vol. 117. - № 2. - P. 461-475. DOI: 10.1016/S0306-4522(02)00819-9.

352. Snigdha, S. Phencyclidine (PCP)-Induced Disruption in Cognitive Performance is Gender-Specific and Associated with a Reduction in Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF) in Specific Regions of the Female Rat Brain / S. Snigdha, J.C. Neill, S.L. McLean et al. // Journal of Molecular Neuroscience. - 2011. - Vol. 43. - № 3. - P. 337-345. DOI: 10.1007/s 12031 -010-9447-5.

353. Soares-Cunha, C. Mild Prenatal Stress Causes Emotional and Brain Structural Modifications in Rats of Both Sexes / C. Soares-Cunha, B. Coimbra, S. Borges et al. // Frontiers in Behavioral Neuroscience. - 2018. - Vol. 12. DOI: 10.3389/fnbeh.2018.00129.

354. Son, G.H. Hyperactivity and alteration of the midbrain dopaminergic system in maternally stressed male mice offspring / G.H. Son, S. Chung, D. Geum et al. // Biochemical and Biophysical Research Communications. - 2007. - Vol. 352. - № 3. - P. 823-829. DOI: 10.1016/j.bbrc.2006.11.104.

355. Song, C. "Stressing" rodent self-grooming for neuroscience research / C. Song, K.C. Berridge, A. V. Kalueff // Nature Reviews Neuroscience. - 2016. - Vol. 17. - № 9. - P. 591591. DOI: 10.1038/nrn.2016.103.

356. Souza, M.A. de. Prenatal stress produces sex differences in nest odor preference / M.A. de Souza, R.E. Szawka, L.A. Centenaro et al. // Physiology & Behavior. - 2012. - Vol. 105. -№ 3. - P. 850-855. DOI: 10.1016/j.physbeh.2011.10.012.

357. Souza, M.A. de. Prenatal Stress Produces Social Behavior Deficits and Alters the Number of Oxytocin and Vasopressin Neurons in Adult Rats / M.A. de Souza, L.A. Centenaro, P.R. Menegotto et al. // Neurochemical Research. - 2013. - Vol. 38. - № 7. - P. 1479-1489. DOI: 10.1007/s11064-013-1049-5.

358. Speranza, L. Dopamine: The Neuromodulator of Long-Term Synaptic Plasticity, Reward and Movement Control / L. Speranza, U. di Porzio, D. Viggiano et al. // Cells. - 2021. - Vol. 10. - № 4. - P. 735. DOI: 10.3390/cells10040735.

359. Stein, D.J. Obsessive-compulsive disorder / D.J. Stein, D.L.C. Costa, C. Lochner et al. // Nature Reviews Disease Primers. - 2019. - Vol. 5. - № 1. - P. 52. DOI: 10.1038/s41572-019-0102-3.

360. Stephens, M.A.C. Stress and the HPA axis: role of glucocorticoids in alcohol dependence. / M.A.C. Stephens, G. Wand // Alcohol research : current reviews. - 2012. - Vol. 34. - № 4. -P. 468-83. DOI: 23584113.

361. Stiles, J. Principles of brain development. / J. Stiles // Wiley interdisciplinary reviews. Cognitive science. - 2017. - Vol. 8. - № 1-2. DOI: 10.1002/wcs.1402.

362. St-Pierre, J. Effects of prenatal maternal stress on serotonin and fetal development / J. St-Pierre, L. Laurent, S. King, C. Vaillancourt // Placenta. - 2016. - Vol. 48. - P. S66-S71. DOI: 10.1016/j.placenta.2015.11.013.

363. Sturman, O. Exploratory rearing: a context- and stress-sensitive behavior recorded in the open-field test / O. Sturman, P.-L. Germain, J. Bohacek // Stress. - 2018. - Vol. 21. - № 5. - P. 443-452. DOI: 10.1080/10253890.2018.1438405.

364. Suri, D. Monoamine-Sensitive Developmental Periods Impacting Adult Emotional and Cognitive Behaviors / D. Suri, C.M. Teixeira, M.K.C. Cagliostro et al. // Neuropsychopharmacology. - 2015. - Vol. 40. - № 1. - P. 88-112. DOI: 10.1038/npp.2014.231.

365. Swallow, J.G. Editorial The role of monoamines in modulating behavior / J.G. Swallow, A.N. Bubak, J.L. Grace // Current Zoology. - 2016. - Vol. 62. - № 3. - P. 253-255. DOI: 10.1093/cz/zow046.

366. Takahashi, L. Prenatal stress potentiates stress-induced behavior and reduces the propensity to play in juvenile rats / L. Takahashi, C. Haglin, N. Kalin // Physiology & Behavior.

- 1992a. - Vol. 51. - № 2. - P. 319-323. DOI: 10.1016/0031-9384(92)90147-T.

367. Takahashi, L.K. Prenatal stress alters brain catecholaminergic activity and potentiates stress-induced behavior in adult rats / L.K. Takahashi, J.G. Turner, N.H. Kalin // Brain Research.

- 19926. - Vol. 574. - № 1-2. - P. 131-137. DOI: 10.1016/0006-8993(92)90809-N.

368. Takahashi, N. Structure of rat ultrasonic vocalizations and its relevance to behavior. / N. Takahashi, M. Kashino, N. Hironaka // PloS one. - 2010. - Vol. 5. - № 11. - P. e14115. DOI: 10.1371/journal.pone.0014115.