Антенатальные стрессы различной этиологии: влияние на беременных крыс и их потомство тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.13, кандидат биологических наук Трофимова, Лидия Константиновна

  • Трофимова, Лидия Константиновна
  • кандидат биологических науккандидат биологических наук
  • 2009, МоскваМосква
  • Специальность ВАК РФ03.00.13
  • Количество страниц 220
Трофимова, Лидия Константиновна. Антенатальные стрессы различной этиологии: влияние на беременных крыс и их потомство: дис. кандидат биологических наук: 03.00.13 - Физиология. Москва. 2009. 220 с.

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Трофимова, Лидия Константиновна

Список использованных сокращений.

Введение.

Обзор литературы.

1. Стресс, общие положения.

2. Гипоксия, постоянная и прерывистая.

3. Иммобилизация как модель эмоционального стресса.

4. Беременность. Действие стрессорных факторов во время беременности.

5. Критические периоды развития и внутриутробное программирование. Последствия антенатальных стрессов для постнатального развития потомства.

Материалы и методы исследования.

Введение.

Глава I. Распределение животных по группам.

1. Распределение животных по группам в первой части исследования.

2. Распределение животных по группам во второй части исследования.

Глава И. Моделирование стрессов.

1. Моделирование острой гипобарической гипоксии (ОГГ).

2. Моделирование прерывистой нормобарической гипоксии (ПНГ).

3. Моделирование иммобилизации (ИММ).

Глава III. Методы оценки вегетативного баланса регуляции по показателям ВСР.

1. Вживление электродов.

2. Регистрация электрокардиограммы.

3. Обработка и анализ электрокардиограммы.

Глава IV. Методы оценки поведенческих паттернов.

1. Тест «Открытое поле».

2. Тест «Норковая камера».

3. Тест «Приподнятый крестообразный лабиринт».

Глава V. Методы оценки системы АОЗ, уровня метаболизма ГАМК мозга и уровня кортикостерона в надпочечниках и плазме крови.

1. Исследование активности системы АОЗ.

2. Исследование работы системы метаболизма ГАМК головного мозга. 3. Определение уровня кортикостерона в надпочечниках и плазме крови.

Глава VI. Методы регистрации морфометрических параметров развития потомства.

Глава VII. Методы статистической обработки данных.

Результаты исследования.

Часть I. Влияние антенатальных стрессов различной этиологии (острой гипобарической гипоксии, прерывистой нормобарической гипоксии и иммобилизации) на беременных крыс в период раннего органогенеза.

Глава 1.1. Анализ влияния беременности на поведенческие паттерны, показатели вегетативного баланса и ряд биохимических показателей (показатели активности системы АОЗ, системы метаболизма ГАМК и уровень содержания кортикостерона в надпочечниках и плазме крови).

Раздел 1.1.1. Анализ влияния беременности на поведенческие паттерны и на вегетативный баланс регуляции по показателям вариабельности сердечного ритма.

Раздел 1.1.2. Влияние беременности на показатели активности системы АОЗ, системы метаболизма ГАМК и уровень содержания кортикостерона в надпочечниках и плазме крови.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Физиология», 03.00.13 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Антенатальные стрессы различной этиологии: влияние на беременных крыс и их потомство»

And surely we are all out of the computation of our age, and everyman is some months elder than he bethinks him; for we live, move, have a being, and are subject to the actions of the elements, and the malices of diseases, in that other World\ the truest Microcosm, the Womb of our Mother' (Sir Thomas Browne, Religio Medici, 1642) (Joffe, 1969).

В последние годы рождаемость в России резко упала. Суммарный коэффициент рождаемости вместо 2.15, необходимого для простого воспроизводства населения, упал до 1.3 (Кошелева, Плужникова, 2004). Такое снижение показателей рождаемости связано, в том числе, с возросшей частотой нарушений течения беременности. Осложнения беременности имеют место в около 90% случаев, общая заболеваемость новорождённых увеличилась за последние 15-20 лет в 4-5 раз (Серов, 2003; Чембарцева, 2004). С конца 90-х годов фиксируется постоянное увеличение количества неврологических заболеваний детей разных возрастных групп, при этом 27-44% случаев нервно-психических расстройств обусловлено нарушениями внутриутробного развития (Володин, Медведев, Рогаткин, 2001). Также возросла и частота развития соматических заболеваний и нарушений физического развития последних поколений (Баранов, Щеплягина, 2000).

Сложившаяся ситуация требует поисков решения описанных проблем.

К одной из частых причин патологий беременности относятся стрессы матери. Множество исследований посвящено исследованию стрессов на поздних сроках беременности, при этом воздействия стрессов на ранних сроках изучено очень плохо. В частности крайне мало исследователей уделяют внимание виду стрессора и учитывают специфику его действия на организм. Попытки изучить действие стрессоров различной природы на ранних этапах беременности на материнский организм и развитие потомства предпринимаются в данной работе. В качестве стрессорных воздействий выбраны два гипоксических стрессора - острая гипобарическая гипоксия и прерывистая нормобарическая гипоксия. Первый относится к категории жёстких стрессоров, при котором развитие стрессорной реакции переходит в стадию истощения, грозящей привести к гибели организма (Афанасьева, 2008; Граф, 2005). Второй является более мягким стрессором. Прерывистая гипоксия сопровождает такие распространённые ситуации, как эпизоды кратковременного апноэ во время сна, некоторые болезни дыхательной системы (Prabhakar et al., 2001). Оба стрессорных воздействия подразумевают наличие эмоционального компонента реакции организма, вклад которого можно оценить при использовании третьего вида стрессора - мягкой иммобилизации (Pare and Glavin, 1986).

Исходя из вышесказанного, в работе была поставлена цель провести сравнительный анализ действия различных стрессоров на организм небеременных самок крыс и крыс на 9-10-м дне беременности (период раннего органогенеза), а также на потомство крыс.

Задачи исследования:

1. Сопоставить влияние на небеременных самок крыс и крыс на 9-10 дне беременности (период раннего органогенеза) 3-х видов стрессорных воздействий (острой гипобарической гипоксии, прерывистой нормобарической гипоксии и иммобилизации) по ряду показателей, регистрируемых через сутки после воздействия (поведенческая активность, вегетативный баланс, параметры функционирования некоторых систем, принимающих участие в развитии стрессорной реакции).

2. Исследовать влияние антенатальных стрессорных воздействий периода раннего органогенеза на постнатальное развитие потомства по ряду показателей, регистрируемых на протяжении первых двух месяцев постнатальной жизни (морфометрические параметры, поведенческая активность, вегетативный баланс, параметры функционирования некоторых систем, принимающих участие в развитии стрессорной реакции).

Обзор литературы

Как сказано выше, целями данной работы является исследование действия стрессов различной этиологии на небеременных самок крыс и крыс в состоянии беременности периода раннего органогенеза, а также последствия этих стрессов для постнатального развития потомства.

Для понимания процессов, происходящих в организме беременной при стрессе необходимо общее представление о стрессорной реакции. Далее в обзоре литературы будет рассмотрено понятие стресса, изменения, происходящие в организме при типичной стрессорной реакции, а также некоторые аспекты действия конкретных стрессоров. Затем будет описано действие стрессоров непосредственно при беременности и возможные их последствия для постнатального развития потомства. В обзоре будут приведены как статистические сведения, имеющиеся по данному вопросу для человека, так и результаты экспериментальных исследований на животных.

Похожие диссертационные работы по специальности «Физиология», 03.00.13 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Физиология», Трофимова, Лидия Константиновна

Выводы

1. После острой гипобарической гипоксии и прерывистой нормобарической гипоксии у беременных самок отмечалось снижение тревожности. У переживших острую гипобарическую гипоксию самок, кроме того, были увеличены локомоторная и ориентировочно-исследовательская активность. После эмоционального стресса наблюдалось смещение вегетативного баланса в сторону активации симпатического контура регуляции.

2. У беременных самок, низкоустойчивых к острой гипобарической гипоксии, и у переживших прерывистую гипоксию снижалось содержание кортикостерона в плазме крови.

3. Сопоставление последствий стрессов разной этиологии показало, что наибольшее влияние на беременных самок оказала острая гипобарическая гипоксия, тогда как влияние прерывистой нормобарической гипоксии и эмоционального стресса были менее выраженными.

4. У потомства обоих полов последствия антенатальных стрессов выражались в снижении росто-весовых характеристик и изменении скорости детерминации ряда других морфологических показателей. Кроме того, после антенатального эмоционального стресса снижалась выживаемость.

5. В постпубертатном периоде развития изменения в поведении регистрировались только в потомстве самок, высокоустойчивых к острой гипобарической гипоксии, или переживших эмоциональный стресс.

6. Влияния антенатальных стрессов на вегетативный баланс регуляции отмечались только на Зб-й день жизни, когда были выявлены значимые смещения вегетативного баланса в основном в сторону активации симпатического контура регуляции.

7. В постпубертатном периоде развития изменялся уровень кортикостерона в плазме крови и надпочечниках после всех видов антенатального стресса.

Сопоставление последствий антенатальных стрессов разной этиологии показало, что наибольшее влияние на потомство оказали острая гипобарическая гипоксия и эмоциональный стресс; влияние прерывистой нормобарической гипоксии было слабо выражено.

Заключение

Проведенное исследование позволяет прийти к выводу о высокой степени чувствительности периода раннего органогенеза к воздействиям стрессов разной природы, как содержащих, так и не содержащих гипоксический компонент. Последствия этих воздействий сказывались на состоянии беременных крыс и сохранялись в их потомстве вплоть до постпубертатного периода. Оказались затронутыми все исследованные нами показатели: изменялись локомоторная и ориентировочно-исследовательская активность, тревожность, вегетативный баланс по показателям вариабельности сердечного ритма и показатели работы стресс-реализующих и стресс-лимитирующих систем организма беременных и их потомства, у которого кроме того изменялось и физическое развитие.

Последствия стрессорных воздействий для беременных самок сохранялись даже через сутки после стресса, что может служить свидетельством долгосрочных изменений течения беременности. Наиболее яркие постстрессорные изменения регистрировались после ОГГ, тогда как после ПНГ и ИММ последствия были менее выражены и примерно одинаковы.

Каждый антенатальный стресс провоцировал собственный спектр последствий для постнатального развития потомства, который, однако, в той или иной мере пересекался со спектрами последствий других стрессов. Наибольшая степень отклонений от контроля наблюдалась в случае потомства высокоустойчивых к ОГГ самок, и также в потомстве самок, переживших эмоциональный стресс (ИММ). Направленность и степень отклонений чаще всего не отличалась между самцами и самками, пережившими тот или иной антенатальный стресс.

Сопоставление стрессорных реакций беременных самок и их потомства приводит к заключению, что наиболее существенными по степени проявления в постпубертатном периоде являются те виды антенатальных стрессов, которые вызывали значимые изменения или поведенческих характеристик, или вегетативного баланса материнского организма: у беременных самок ОГГ вызвала изменения поведенческих паттернов, но не вегетативного баланса, тогда как эмоциональный стресс (ИММ) привел к противоположным результатам. И именно эти два вида антенатальных стрессов оказали наиболее выраженное и долговременное влияние на потомство.

Полученные результаты должны привлечь внимание исследователей и клиницистов к проблеме воздействия на организм в период ранних этапов антенатального развития различных внешних факторов, способных вызвать стрессорные реакции материнского организма. При исследованиях и поисках путей профилактики и коррекции последствий таких воздействий необходимо принимать во внимание природу действующих факторов.

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Трофимова, Лидия Константиновна, 2009 год

1. Авдеева М.В., Щеглова JI.B. Особенности нейрогуморальной регуляции системы кровообращения при физиологической беременности // Акушерство и гинекология, Изд-во "Медицина", 2007, № 4, С. 3-5.

2. Авенирова E.JL, Маслова М.Н., Розенгарт В.И., Сытинский И.А. О методике определения содержания у-аминомасляной кислоты в мозговой ткани // Вопросы медицинской химии, 1966, Т. 12, № 6, С. 633-636.

3. Агаджанян Н.А., Стрелков Р.Б., Чижова А.Я. Прерывистая нормобарическая гипокситерапия / Доклады академии проблем гипоксии РФ. Москва: ПАИМС, 1997, С. 304.

4. Агаджанян Н.А., Чижов И.А. Гипоксические, гипокапнические, гиперкапнические состояния. М.: Медицина, 2003, 254 с.

5. Аль-Джауахири И.А., Кирия М.В., Мищенко A.JL, Брагинская С.Г. Клиническое значение оценки гемостаза при применении интервальной гипоксической тренировки у беременных с гестозом // Hypoxia Medical Journal, 1995, Т. 3, № 1, С. 2022.

6. Аршавский, И.А. Физиологические механизмы и закономерности индивидуального развития. М.: Изд-во: Наука, 1982, 182 с.

7. Афанасьев Ю.И., Кузнецов C.JL, Юрина Н.А. Гистология, цитология и эмбриология. М.: Медицина, издание 6-е, перераб. и доп., 2004, 768 с.

8. Афанасьева А.И. Стрессы: эндокринная регуляция и фармакологическая коррекция: монография. Барнаул: Изд-во АГАУ, 2008, 127 с.

9. Багметов М.Н. Церебропротекторное действие композиции фенибута и фенотропила и их солей в условиях экспериментальной ишемии головного мозга. Автореф. дис. . канд. мед. наук. Волгоград, 2006, 26 с.

10. Баевский P.M., Кириллов О.И., Клецкин С.З. Математический анализ изменений сердечного ритма при стрессе. М: Наука, 1984,224 с.

11. Баевский P.M., Иванов Г.Г., Чирейкин J1.B., Гаврилушкин А.П., Довгалевский П.Я., Кукушкин Ю.А., Миронова Т.Ф., Прилуцкий Д.А., Семенов Ю.Н.,

12. Федоров В.Ф., Флейшман А.Н., Медведев М.М. Анализ вариабельности сердечного ритма при использовании различных электрокардиографических систем (методические рекомендации) // Вестник аритмологии, 2001, № 24, С. 65-87.

13. Балан П.В. Острая гипобарическая гипоксия в постнатальном периоде: влияние регуляторных пептидов. Дис. . канд. биол. наук. Москва, изд-во: МГУ, 1999, 189 с.

14. Баранов А.А., Щеплягина JI.A. Здоровье детей на пороге XXI века: пути решения проблемы // Русский медицинский журнал, 2000, Т. 8, № 18, С. 737-739.

15. Болдырев А.А. Карнозин. Биологическое значение и возможности применения в медицине. М., Изд-во МГУ., 1998, 320 с.

16. Буреш Я., Бурешова О., Джозеф П.Х. Методики и основные эксперименты по изучению мозга и поведения. М.: Высшая школа, 1991, 399 с.

17. Володин Н.Н., Медведев М.И., Рогаткин С.О. Актуальные проблемы перинатальной неврологии на современном этапе // Журнал невропатологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2001, Т. 101, № 7, С. 4-8.

18. Гаврилов В.Б., Гаврилова А.Р., Мажуль JT.M. Анализ методов определения продуктов перекисного окисления липидов в сыворотке крови по тесту с тиобарбитуровой кислотой // Вопросы медицинской химии, 1987, № 1, С. 118-121.

19. Граф А.В. Последствия гипоксии периода раннего органогенеза у крыс и их пептидная коррекция. Автореф. дис. . канд. биол. наук. М., Изд-во: МГУ, 2005, 24 с.

20. Гриффин Д., Охеда С. (ред.) Физиология эндокринной системы. Перевод с английского М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2008,496 с.

21. Евсеева М.А., Евсеев А.В., Правдивцев В.А., Шабанов П.Д. Механизмы развития острой гипоксии и пути её фармакологической коррекции // Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии, 2008, Т. 6, № 1, С. 3-25.

22. Заваденко Я.Я., Петрухин А.С., Успенская Т.Ю., Манелис Я.Г., Суворинова Я.Ю., Борисова Т.Х. Клинико-психологическое исследование школьной дезадаптации: её основные причины и подходы к диагностике // Неврологический журнал, 1998, № 6.

23. Захаров А.И. Предупреждение отклонений в поведении ребенка // СПб.: Изд-во "Союз", "Лениздат", 3-е издание, исправленное, 2000, 224 с.

24. Кабак Я.М. Практикум по эндокринологии. М. Изд-во: МГУ, 1968,275 с.

25. Кинсли К., Ламберт К. Материнский мозг // В мире науки, 2006, №4.

26. Козлов В.А., Твердохлеб И.В., Шпонька И.С., Мишалов В.Д. Морфология развивающегося сердца (структура, ультраструктура, метаболизм). Днепропетровск, 1995,220 с.

27. Кошелева Н.Г., Плужникова Т.А. Показания к применению препарата Витрум® Пренатал Форте при плацентарной недостаточности и других осложнениях беременности // Гинекология, 2004, Т. 6, № 1.

28. Лукьянова Л.Д., Ушаков И.Д. (ред.) Проблемы гипоксии: молекулярные, физиологические и медицинские аспекты. М.; Воронеж: Изд-во "Истоки", 2004, 590 с.

29. Марри Р., Греннер Д., Мейс П., Родуэлл В. Биохимия человека, 1993, 384с.

30. Маслова М.В. Острая гипоксия в период прогестации у крыс и ее влияния на развитие потомства; пептидергическая коррекция. Дис. . канд. биол. наук. М. Изд-во: МГУ, 2002,170 с.

31. Меерсон Ф.З., Пшенникова М.Г. Адаптация к стрессорным ситуациям и физическим нагрузкам. М.: Медицина, 1988, 256 с.

32. Меньшиков В.В. (ред.) Лабораторные исследования в клинике. Справочник. М.: «Медицина», 1987, 368 с.

33. Отеллин В.А. Формирование патологий головного мозга в эмбриональный период // Природа, 2003, № 9.

34. Отеллин В.А., Хожай Л.И., Ордян Н.Э. Пренаталльные стрессорные воздействия и развивающийся головной мозг. Адаптивные механизмы, непосредственные и отсроченные эффекты. СПб.: Изд-во "Десятка", 2007, 240 с.

35. Панков Ю.А., Усватова И .Я. Методы исследования некоторых гормонов и медиаторов. Труды по новой аппаратуре и методикам, IМОЛМИ, вып. III. М., 1965, С. 137-145.

36. Петровский Б.В. (ред.) Краткая медицинская энциклопедия. М.: "Советская энциклопедия", издание 2-е, 1989, 1190 с.

37. Пучков В.Ф. Учение П.Г. Светлова о критических периодах развития и его значение для современной эмбриологии // Морфология, 1993, Т. 105, № 11, С. 147-158.

38. Пятьппкина Н.А. Характеристика морфофункционального состояния мать-плацента-плод у экспериментальных животных в процессе адаптации к гипоксиям различного генеза. Автореф. дис. . канд. биол. наук, Челябинск, 2008, 24 с.

39. Резников А.Г. Эндокринологические аспекты стресса // Международный эндокринологический журнал, 2007, Т. 4, № 10.

40. Розен В.Б. Основы эндокринологии. М. Изд-во: МГУ, 1994, 384 с.

41. Семьянов А.В. ГАМК-эргичесоке торможение в ЦНС: типы ГАМК-рецепторов и механизмы тонического ГАМК-опосредованного тормозного действия // Нейрофизиология, 2002, Т. 34, № 1, С. 82-92.

42. Серебровская Т.В. Гипоксия-индуцибельный фактор: роль в патофизиологии дыхания // Укра'шський пульмонолопчний журнал, 2005, № 3 (додаток), С. 77-81.

43. Серов В.Н. Профилактика осложнений беременности и родов // Русский медицинский журнал, 2003, Т. 2, № 16, С. 889-892.

44. Сирота Т.В. Новый подход в исследовании процесса аутоокисления адреналина и использование его для измерения активности супероксиддисмутазы // Вопросы медицинской химии, 1999, № 3, С. 263-272.

45. Стальная И.Д., Гаришвили Т.Г. Метод определения малонового диальдегида с помощью тиобарбитуровой кислоты. Современные методы в биохимии. М.: Медицина, 1977, С. 66-68.

46. Сытинский И.А., Кэ-цзинь Ш. Нервная система, 1966, № 7, 47-50.

47. Тигранян Р.А. Стресс и его значение для организма. М. "Наука", 1988, 176с.

48. Титов С.А., Каменский А.А. Роль ориентировочного и оборонительного компонентов в поведении белых крыс в условиях "Открытого поля" // Журнал Высшая Нервная Деятельность, 1980, Т. 30, № 4, С. 704-707.

49. Торопов А.П. Нарушение сократимости и метаболизма сердца при геморрагической гипотензии. Автореф. дисс. . канд. мед. наук, Омск, 1966. 24 с.

50. Чембарцева И.В. Перинатальные гипоксические поражения центральной нервной системы новорождённых у женщин с экстрагенитальной и акушерской патологией // Журнал теоретической и практической медицины, 2004, Т. 2, № 2.

51. Шмидт Р., Тевс Г. (ред.) Физиология человека. Москва: Мир, 1996, Т. 2,313 с.

52. Яременко Б.Р., Яременко А.Б., Горяинова Т.Б. Минимальные дисфункции головного мозга у детей. СПб.: Салит-Медкнига, 2002, 128 с.

53. Ademuyiwa О., Odusoga O.L., Adebawo О.О., Ugbaja R.N. Endogenous antioxidant defences in plasma and erythrocytes of pregnant women during different trimesters of pregnancy // Acta Obstet Gynecol Scand, 2007, V. 86,1. 10, P. 1175-1180.

54. Agarwal A., Gupta S., Sharma R.K. Role of oxidative stress in female reproduction // Reprod Biol Endocrinol, 2005,1. 3, 28 p.

55. Albina M.L., Colomina M.T., Sanchez D.J., Torrente M., Domingo J.L. Interactions of caffeine and restraint stress during pregnancy in mice // Exp Biol Med (Maywood), 2002, V. 227,1. 9, P. 779-785.

56. Alonso S.J., Arevalo R., Afonso D., Rodriguez M. Effects of maternal stress during pregnancy on forced swimming test behavior of the offspring // Physiol Behav, 1991, V. 50,1.3, P. 511-517.

57. Armario A. The hypothalamic-pituitary-adrenal axis: what can it tell us about stressors? // CNS Neurol Disord Drug Targets, 2006, V. 5,1. 5, P. 485-501.

58. Ary A.W., Aguilar V.R., Szumlinski K.K., Kippin Т.Е. Prenatal stress alters limbo-corticostriatal Homer protein expression // Synapse, 2007, V. 61,1. 11, P. 938-941.

59. Atlante A., Calissano P., Bobba A., Giannattasio S., Marra E., Passarella S. Glutamate neurotoxicity, oxidative stress and mitochondria // FEBS Lett, 2001, V. 497,1. 1, P. 1-5.

60. Austin M.P., Leader L. Maternal stress and obstetric and infant outcomes: epidemiological findings and neuroendocrine mechanisms // Aust N Z J Obstet Gynaecol, 2000, V. 40,1.3, P. 331-337.

61. Bakehe M., Miramand J.L., Chambille В., Gaultier C., Escourrou P. Cardiovascular changes during acute episodic repetitive hypoxic and hypercapnic breathing in rats // Eur Respir J, 1995, V. 8,1. 10, P. 1675-1680.

62. Barker D.J., Eriksson J.G., Forsen Т., Osmond C. Fetal origins of adult disease: strength of effects and biological basis // Int J Epidemiol, 2002, V. 31,1. 6, P. 1235-1239.

63. Barker D.J., Osmond C., Golding J., Kuh D., Wadsworth M.E. Growth in utero, blood pressure in childhood and adult life, and mortality from cardiovascular disease // BMJ, 1989a, V. 298,1. 6673, P. 564-567.

64. Barker D.J., Osmond C., Law C.M. The intrauterine and early postnatal origins of cardiovascular disease and chronic bronchitis // J Epidemiol Community Health, 1989b, V. 43,1. 3, P. 237-240.

65. Barlow S.M., Knight A.F., Sullivan F.M. Delay in postnatal growth and development of offspring produced by maternal restraint stress during pregnancy in the rat // Teratology, 1978, V. 18,1. 2, P. 211 -218.

66. Barlow S.M., Morrison P.J., Sullivan F.M. Effects of acute and chronic stress on plasma corticosterone levels in the pregnant and non-pregnant mouse // J Endocrinol, 1975, V. 66,1. 1,P. 90-99.

67. Barlow S.M., Quyyumi A.A., Rajaratnam D.V., Sullivan F.M. Effects of stress and adrenocorticotrophin administration on plasma corticosterone levels at different stages of pregnancy in the mouse // Experientia, 1976, V. 32,1. 11, P. 1480-1481.

68. Bende M., Gredmark T. Nasal stuffiness during pregnancy // Laryngoscope, 1999, V. 109,1. 7, Ptl.P. 1108-1110.

69. Bergmeyer H.U. Methods of Enzymatic Analysis / Academic Press, New York 1983, V. 2, P. 191-192.

70. Beyer P.E., Chernoff N. The induction of supernumerary ribs in rodents: role of the maternal stress // Teratog Carcinog Mutagen, 1986, V. 6,1. 5, P. 419-429.

71. Bowman R.E., MacLusky N.J., Sarmiento Y., Frankfurt M., Gordon M., Luine V.N. Sexually dimorphic effects of prenatal stress on cognition, hormonal responses, and central neurotransmitters//Endocrinology, 2004, V. 145,1. 8, P. 3778-3787.

72. Braems G. Fetal hypoxemia on a molecular level: adaptive changes in the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis and the lungs // Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol, 2003,1. 110, Suppl. 1, P. S63-69.

73. Bunn H.F., Poyton R.O. Oxygen sensing and molecular adaptation to hypoxia // Physiol Rev, 1996, V. 76,1. 3, P. 839-885.

74. Burd L., Severud R., Kerbeshian J., Klug M.G. Prenatal and perinatal risk factors for autism // J Perinat Med, 1999, V. 27,1. 6, P. 441-450.

75. Burton G.J., Hempstock J., Jauniaux E. Oxygen, early embryonic metabolism and free radical-mediated embryopathies // Reprod Biomed Online, 2003, V. 6,1. 1, P. 84-96.

76. Cabrera R.J., Rodriguez-Echandia E.L., JatufF A.S., Foscolo M. Effects of prenatal exposure to a mild chronic variable stress on body weight, preweaning mortality and rat behavior // Braz J Med Biol Res, 1999, V. 32,1. 10, P. 1229-1237.

77. Cai Z., Xiao F., Lee В., Paul I.A., Rhodes P.G. Prenatal hypoxia-ischemia alters expression and activity of nitric oxide synthase in the young rat brain and causes learning deficits // Brain Res Bull, 1999, V. 49,1. 5, P. 359-365.

78. Casanueva E., Viteri F.E. Iron and oxidative stress in pregnancy // J Nutr, 2003, V. 133,1. 5, Suppl. 2, P. 1700S-1708S.

79. Chernoff N., Miller D.B., Rosen M.B., Mattscheck C.L. Developmental effects of maternal stress in the CD-I mouse induced by restraint on single days during the period of major organogenesis // Toxicology, 1988, V. 51,1. 1, P. 57-65.

80. Choi D.W. Glutamate neurotoxicity and diseases of the nervous system // Neuron, 1988, V. 1,1. 8, P. 623-634.

81. Chrousos G.P., Gold P.W., Loriaux D.L. Mechanisms of physical and emotional stress / New York: Plenum Press, 1988, 530 p.

82. Chung S., Son G.H., Park S.H., Park E., Lee K.H., Geum D., Kim K. Differential adaptive responses to chronic stress of maternally stressed male mice offspring // Endocrinology, 2005, V. 146,1. 7, P. 3202-3210.

83. Clanton T.L., Klawitter P.F. Invited review: Adaptive responses of skeletal muscle to intermittent hypoxia: the known and the unknown // J Appl Physiol, 2001, V. 90,1. 6, P. 2476-2487.

84. Colomina M.T., Albina M.L., Sanchez D.J., Domingo J.L. Interactions in developmental toxicology: combined action of restraint stress, caffeine, and aspirin in pregnant mice // Teratology, 2001, V. 63,1. 3,P. 144-151.

85. Colomina M.T., Roig J.L., Torrente M., Vicens P., Domingo J.L. Concurrent exposure to aluminum and stress during pregnancy in rats: Effects on postnatal development and behavior of the offspring // Neurotoxicol Teratol, 2005, V. 27,1. 4, P. 565-574.

86. Darnaudery M., Maccari S. Epigenetic programming of the stress response in male and female rats by prenatal restraint stress // Brain Res Rev, 2008, V. 57, I. 2, P.571-585.

87. Dickerson P.A., Lally B.E., Gunnel E., Birkle D.L., Salm A.K. Early emergence of increased fearful behavior in prenatally stressed rats // Physiol Behav, 2005, V. 86,1. 4, P. 586-593.

88. Duchna H.W., Guilleminault C., Stoohs R.A., Faul J.L., Moreno H., Hoffman B.B., Blaschke T.F. Vascular reactivity in obstructive sleep apnea syndrome // Am J Respir Crit Care Med, 2000, V. 161,1. 1,P. 187-191.

89. Edwards H.E., Dortok D., Tam J., Won D., Burnham W.M. Prenatal stress alters seizure thresholds ancl the development of kindled seizures in infant and adult rats // Horm Behav, 2002, V. 42,1. 4, P 437-447.

90. Euker J.S., Riegle G.D. Effects of stress on pregnancy in the rat // J Reprod Fertil, 1973, V. 34,1. 2, P. 343-346.

91. Fletcher E.C. Invited review: Physiological consequences of intermittent hypoxia: systemic blood pressure // J Appl Physiol, 2001, V. 90,1. 4, P. 1600-1605.

92. Foley A.G., Murphy K.J., Regan C.M. Complex-environment rearing prevents prenatal hypoxia-induced deficits in hippocampal cellular mechanisms necessary for memory consolidation in the adult Wistar rat // J Neurosci Res, 2005, V. 82,1. 2, P. 245-254.

93. Fowden A.L., Giussani D.A., Forhead A.J. Intrauterine programming of physiological systems: causes and consequences // Physiology (Bethesda), 2006,1. 21, P. 2937.

94. Fride E., Weinstock M. The effects of prenatal exposure to predictable or unpredictable stress on early development in the rat // Dev Psychobiol, 1984, V. 17,1. 6, P. 651-660.

95. Fride E., Weinstock M. Prenatal stress increases anxiety related behavior and alters cerebral lateralization of dopamine activity // Life Sci, 1988, V. 42, I. 10, P. 10591065.

96. Friedman J.M., Halaas J.L. Leptin and the regulation of body weight in mammals // Nature, 1998, V. 395,1. 6704, P. 763-770.

97. Glover V., O'Connor T.G. Effects of antenatal stress and anxiety: Implications for development and psychiatry // Br J Psychiatry, 2002,1. 180, P. 389-391.

98. Gluckman P.D., Harding J.E. Fetal growth retardation: underlying endocrine mechanisms and postnatal consequences // Acta Paediatr Suppl, 1997,1. 422, P. 69-72.

99. Goldbart A., Cheng Z.J., Brittian K.R., Gozal D. Intermittent hypoxia induces time-dependent changes in the protein kinase В signaling pathway in the hippocampal CA1 region of the rat // Neurobiol Dis, 2003a, V. 14,1. 3, P. 440-446.

100. Gozal D., Daniel J.M., Dohanich G.P. Behavioral and anatomical correlates of chronic episodic hypoxia during sleep in the rat // J Neurosci, 2001, V. 21, I. 7, P. 24422450.

101. Gozal D., Reeves S.R., Row B.W., Neville J.J., Guo S.Z., Lipton A.J. Respiratory effects of gestational intermittent hypoxia in the developing rat // Am J Respir Crit Care Med, 2003, V. 167,1. 11, P. 1540-1547.

102. Gozal E., Sachleben L.R., Jr., Rane M.J., Vega C., Gozal D. Mild sustained and intermittent hypoxia induce apoptosis in PC-12 cells via different mechanisms // Am J Physiol Cell Physiol, 2005, V. 288,1. 3, P. C535-542.

103. Gue M., Bravard A., Meunier J., Veyrier R., Gaillet S., Recasens M., Maurice T. Sex differences in learning deficits induced by prenatal stress in juvenile rats // Behav Brain Res, 2004, V. 150,1. 1-2, P. 149-157.

104. Guerin P., El Mouatassim S., Menezo Y. Oxidative stress and protection against reactive oxygen species in the pre-implantation embryo and its surroundings // Hum Reprod Update, 2001, V. 7,1. 2, P. 175-189.

105. Hampl V., Bibova J., Ostadalova I., Povysilova V., Herget J. Gender differences in the long-term effects of perinatal hypoxia on pulmonary circulation in rats // Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol, 2003, V. 285,1. 2, P. L386-392.

106. Harper R.M., Kinney H.C., Fleming P.J., Thach B.T. Sleep influences on homeostatic functions: implications for sudden infant death syndrome // Respir Physiol, 2000, V. 119,1. 2-3, P. 123-132.

107. Hashimoto M., Watanabe Т., Fujioka Т., Tan N., Yamashita H., Nakamura S. Modulating effects of prenatal stress on hyperthermia induced in adult rat offspring by restraint or LPS-induced stress // Physiol Behav, 2001, V. 73,1. 1-2, P. 125-132.

108. Herlenius E., Lagercrantz H. Neurotransmitters and neuromodulators during early human development // Early Hum Dev, 2001, V. 65,1. 1, P. 21-37.

109. Herrenkohl L.R. Prenatal stress reduces fertility and fecundity in female offspring // Science, 1979, V. 206,1. 4422, P. 1097-1099.

110. Hinojosa-Laborde C., Mifflin S.W. Sex differences in blood pressure response to intermittent hypoxia in rats // Hypertension, 2005, V. 46,1. 4, P. 1016-1021.

111. Hobel C., Culhane J. Role of psychosocial and nutritional stress on poor pregnancy outcome // J Nutr, 2003, V. 133,1. 5, Suppl. 2, P. 1709S-1717S.

112. Igosheva N., Klimova O., Anishchenko Т., Glover V. Prenatal stress alters cardiovascular responses in adult rats // J Physiol, 2004, V. 557,1. 1, P. 273-285.

113. Irvine R.J., White J., Chan R. The influence of restraint on blood pressure in the rat// J Pharmacol Toxicol Methods, 1997, V. 38,1. 3, P. 157-162.

114. Jablanka E., Regev A. Gene number, methylation and biological complexity // Trends Genet, 1995, V. 11,1. 10, P. 383-384.

115. Joffe J.M. Prenatal determinants of behaviour / Oxford; New York: Pergamon Press, 1969, 366 p.

116. Joseph V., Mamet J., Lee F., Dalmaz Y., Van Reeth O. Prenatal hypoxia impairs circadian synchronisation and response of the biological clock to light in adult rats // J Physiol, 2002, V. 543,1. 1, P. 387-395.

117. Kaiser S., Kruijver F.P., Swaab D.F., Sachser N. Early social stress in female guinea pigs induces a masculinization of adult behavior and corresponding changes in brain and neuroendocrine function // Behav Brain Res, 2003, V. 144,1. 1-2, P. 199-210.

118. Kanagy N.L., Walker B.R., Nelin L.D. Role of endothelin in intermittent hypoxia-induced hypertension // Hypertension, 2001, V. 37,1. 2, Part 2, P. 511-515.

119. Kelley A.E., Lang C.G. Effects of GBR 12909, a selective dopamine uptake inhibitor, on motor activity and operant behavior in the rat // Eur J Pharmacol, 1989, V. 167, 1.3, P. 385-395.

120. Keshet G.I., Weinstock M. Maternal naltrexone prevents morphological and behavioral alterations induced in rats by prenatal stress // Pharmacol Biochem Behav, 1995, V. 50,1.3, P. 413-419.

121. Kinsley C., Svare B. Prenatal stress alters maternal aggression in mice // Physiol Behav, 1988, V. 42,1. 1, P. 7-13.

122. Kinsley С., Svare В. Prenatal stress effects: are they mediated by reductions in maternal food and water intake and body weight gain? // Physiol Behav, 1986, V. 37,1. 1, P. 191-193.

123. Kippin Т.Е., Szumlinski K.K., Kapasova Z., Rezner В., See R.E. Prenatal stress enhances responsiveness to cocaine // Neuropsychopharmacology, 2008, V. 33,1. 4; P. 769782.

124. Koehl M., Bjijou Y., Le Moal M., Cador M. Nicotine-induced locomotor activity is increased by preexposure of rats to prenatal stress // Brain Res, 2000, V. 882,1. 12, P. 196-200.

125. Koh K.B., Lee B.K. Reduced lymphocyte proliferation and interleukin-2 production in anxiety disorders // Psychosom Med, 1998, V. 60,1. 4, P. 479-483.

126. Koo B.S., Park K.S., Ha J.H., Park J.H., Lim J.C., Lee D.U. Inhibitory effects of the fragrance inhalation of essential oil from Acorus gramineus on central nervous system // Biol Pharm Bull, 2003, V. 26,1. 7, P. 978-982.

127. Kraczkowski J. J., Semczuk M. Comparison of changes in optical density of mu-opioid receptors in the brain of adult rats after prenatal and postnatal hypoxia // Ginekol Pol,1998, V. 69,1. 12, P. 963-967.

128. Kubova H., Mares P. Hypoxia-induced changes of seizure susceptibility in immature rats are modified by vigabatrin // Epileptic Disord, 2007,1. 9, Suppl. 1, P. S36-43.

129. Kujawa M., Ziemba H., Baran W. Morphometric changes in the corpus luteum of pregnant hypokinetic rats // Folia Morphol (Warsz), 2004, V. 63,1. 4, P. 413-417.

130. Kumar G.K., Klein J.B. Analysis of expression and posttranslational modification of proteins during hypoxia // J Appl Physiol, 2004, V. 96,1. 3, P. 1178-1186.

131. Kutteh W.H. Recurrent pregnancy loss: an update // Curr Opin Obstet Gynecol,1999, V. 11,1. 5, P. 435-439.

132. Lau C., Rogers J.M. Embryonic and fetal programming of physiological disorders in adulthood // Birth Defects Res С Embryo Today, 2004, V. 72,1. 4, P. 300-312.

133. Laviola G., Rea M., Morley-Fletcher S., Di Carlo S., Bacosi A., De Simone R., Bertini M., Pacifici R. Beneficial effects of enriched environment on adolescent rats from stressed pregnancies // Eur J Neurosci, 2004, V. 20,1. 6, P. 1655-1664.

134. Lee Y.E., Byun S.K., Shin S., Jang J.Y., Choi B.I., Park D., Jeon J.H., Nahm S.S., Kang J.K., Hwang S.Y., Kim J.C., Kim Y.B. Effect of maternal restraint stress on fetal development of ICR mice // Exp Anim, 2008, V. 57,1. 1, P. 19-25.

135. Lemaire V., Koehl M., Le Moal M., Abrous D.N. Prenatal stress produces learning deficits associated with an inhibition of neurogenesis in the hippocampus // Proc Natl Acad Sci USA, 2000, V. 97,1. 20, P. 11032-11037.

136. Lemaire V., Lamarque S., Le Moal M., Piazza P.V., Abrous D.N. Postnatal stimulation of the pups counteracts prenatal stress-induced deficits in hippocampal neurogenesis // Biol Psychiatry, 2006, V. 59,1. 9, P. 786-792.

137. Li G., Xiao Y., Estrella J.L., Ducsay C.A., Gilbert R.D., Zhang L. Effect of fetal hypoxia on heart susceptibility to ischemia and reperfiision injury in the adult rat // J Soc Gynecol Investig, 2003a, V. 10,1. 5, P. 265-274.

138. Li R.C., Row B.W., Gozal E., Kheirandish L., Fan Q., Brittian K.R., Guo S.Z., Sachleben L.R., Jr., Gozal D. Cyclooxygenase 2 and intermittent hypoxia-induced spatial deficits in the rat // Am J Respir Crit Care Med, 2003b, V. 168,1. 4, P. 469-475.

139. Lindenau J., Noack H., Possel H., Asayama K., Wolf G. Cellular distribution of superoxide dismutases in the rat CNS // Glia, 2000, V. 29,1. 1, P. 25-34.

140. Liu J., Wang X., Mori A. Immobilization stress-induced antioxidant defense changes in rat plasma: effect of treatment with reduced glutathione // Int J Biochem, 1994, V. 26,1. 4, P. 511-517.

141. Longo L.D., Hermans R.H. Behavioral and neurochemical sequelae in young rats of antenal hypoxia// Early Hum Dev, 1992, V. 29,1. 1-3, P. 83-90.

142. Loube D.I., Poceta J.S., Morales M.C., Peacock M.D., Mitler M.M. Self-reported snoring in pregnancy. Association with fetal outcome // Chest, 1996, V. 109,1. 4, P. 885-889.

143. Lowe I.P., Robins E., Eyerman G.S. The fluorometric measurement of glutamic decarboxylase and its distribution in brain // J Neurochem, 1958, V. 3,1. 1, P. 8-18.

144. Mabandla M.V., Dobson В., Johnson S., Kellaway L.A., Daniels W.M., Russell V.A. Development of a mild prenatal stress rat model to study long term effects on neural function and survival // Metab Brain Dis, 2008, V. 23,1. 1, P. 31-42.

145. Maccari S., Morley-Fletcher S. Effects of prenatal restraint stress on the hypothalamus-pituitary-adrenal axis and related behavioural and neurobiological alterations. // Psychoneuroendocrinology, 2007,1. 32, Suppl. 1, P. S10-15.

146. MacNiven E., deCatanzaro D., Younglai E.V. Chronic stress increases estrogen and other steroids in inseminated rats // Physiol Behav, 1992, V. 52,1. 1, P. 159-162.

147. Mairesse J., Lesage J., Breton C., Breant В., Hahn Т., Darnaudery M., Dickson

148. L., Seckl J., Blondeau В., Vieau D., Maccari S., Viltart O. Maternal stress alters endocrine function of the feto-placental unit in rats // Am J Physiol Endocrinol Metab, 2007, V. 292,1.6, P. E1526-1533.

149. Mandyam C.D., Crawford E.F., Eisch A.J., Rivier C.L., Richardson H.N. Stress experienced in utero reduces sexual dichotomies in neurogenesis, microenvironment, and cell death in the adult rat hippocampus // Dev Neurobiol, 2008, V. 68,1. 5, P. 575-589.

150. Manukhina E.B., Downey H.F., Mallet R.T. Role of nitric oxide in cardiovascular adaptation to intermittent hypoxia // Exp Biol Med (Maywood), 2006а^ V. 231,1. 4, P. 343-365.

151. Manukhina E.B., Vanin A.F., Markov K.M., Malyshev I.Y. Formation and role of nitric oxide stores in adaptation to hypoxia // Adv Exp Med Biol, 2006b, V. 578, P. 35-40.

152. Marzatico F., Bertorelli L., Pansarasa O., Guallini P., Torri C., Biagini G. Brain Oxidative Damage Following Acute Immobilization and Mild Emotional Stress // International Journal of Stress Management, 1998, V. 5,1. 4, P. 223-236.

153. McEwen B.S. Physiology and neurobiology of stress and adaptation: central role of the brain // Physiol Rev, 2007, V. 87,1. 3, P. 873-904.

154. McMillen I.C., Robinson J.S. Developmental origins of the metabolic syndrome: prediction, plasticity, and programming // Physiol Rev, 2005, V. 85,1. 2, P. 571633.

155. Meaney M.J., Szyf M., Seckl J.R. Epigenetic mechanisms of perinatal programming of hypothalamic-pituitary-adrenal function and health // Trends Mol Med, 2007, V. 13,1. 7, P. 269-277.

156. Melia K.R., Ryabinin A.E., Schroeder R., Bloom F.E., Wilson M.C. Induction and habituation of immediate early gene expression in rat brain by acute and repeated restraint stress // J Neurosci,1994, V. 14,1. 10, P. 5929-5938.

157. Michel C.3 Fritz-Niggli H. Induction of developmental anomalies in mice by maternal stress // Experientia, 1978, V. 34,1. 1, P. 105-106.

158. Miller D.B., Chernoff N. Restraint-induced stress in pregnant mice degree of immobilization affects maternal indices of stress and developmental outcome in offspring // Toxicology, 1995, V. 98,1. 1-3, P. 177-186.

159. Moberg G.P. Animal stress / Bethesda, Md. Baltimore, Md.: American Physiological Society, 1985, 324 p.

160. Moore C.L., Power K.L. Prenatal stress affects mother-infant interaction in Norway rats // Dev Psychobiol, 1986, V. 19,1. 3, P. 235-245.

161. Mueller B.R., Bale T.L. Impact of prenatal stress on long term body weight is dependent on timing and maternal sensitivity // Physiol Behav, 2006, V. 88, I. 4-5, P. 605614.

162. Neubauer J.A. Invited review: Physiological and pathophysiological responses to intermittent hypoxia// J Appl Physiol, 2001, V. 90,1. 4, P. 1593-1599.

163. Nohl H., Jordan W. The mitochondrial site of superoxide formation // Biochem Biophys Res Commun, 1986, V. 138,1. 2, P. 533-539.

164. O'Connor T.M., O'Halloran D.J., Shanahan F. The stress response and the hypothalamic-pituitary-adrenal axis: from molecule to melancholia // QJM, 2000, V. 93,1. 6, P. 323-333.

165. Pare W.P., Glavin G.B. Restraint stress in biomedical research: a review // Neurosci Biobehav Rev, 1986, V. 10,1. 3, P. 339-370.

166. Perrin D., Mamet J., Scarna H., Roux J.C., Berod A., Dalmaz Y. Long-term prenatal hypoxia alters maturation of brain catecholaminergic systems and motor behavior in rats // Synapse, 2004, V. 54,1. 2, P. 92-101.

167. Peyronnet J., Roux J.C., Geloen A., Tang L.Q., Pequignot J.M., Lagercrantz H., Dalmaz Y. Prenatal hypoxia impairs the postnatal development of neural and functional chemoafferent pathway in rat // J Physiol, 2000, V. 524, Pt 2, P. 525-537.

168. Pilkington S., Carli F., Dakin M.J., Romney M., De Witt K.A., Dore C.J., Cormack R.S. Increase in Mallampati score during pregnancy // Br J Anaesth, 1995, V. 74,1. 6, P. 638-642.

169. Prabhakar N.R. Oxygen sensing during intermittent hypoxia: cellular and molecular mechanisms // J Appl Physiol, 2001, V. 90,1. 5, P. 1986-1994.

170. Prabhakar N.R., Fields R.D., Baker Т., Fletcher E.C. Intermittent hypoxia: cell to system // Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol, 2001, V. 281,1. 3, P. L524-528.

171. Price W.A., Rong L., Stiles A.D., D'Ercole A.J. Changes in IGF-I and -II, IGF binding protein, and IGF receptor transcript abundance after uterine artery ligation // Pediatr Res, 1992a, V. 32,1. 3, P. 291-295.

172. Rajkumar K., Barron D., Lewitt M.S., Murphy L.J. Growth retardation and hyperglycemia in insulin-like growth factor binding protein-1 transgenic mice // Endocrinology, 1995, V. 136,1. 9, P. 4029-4034.

173. Reznikov A.G., Nosenko N.D., Tarasenko L.V., Sinitsyn P.V., Polyakova L.I. Early and long-term neuroendocrine effects of prenatal stress in male and female rats // Neurosci Behav Physiol, 2001, V. 31,1. 1, P. 1-5.

174. Rice F., Jones I., Thapar A. The impact of gestational stress and prenatal growth on emotional problems in offspring: a review // Acta Psychiatr Scand, 2007, V. 115, I. 3, P. 171-183.

175. Ruijtenbeek K., Kessels C.G., Janssen B.J., Bitsch N.J., Fazzi G.E., Janssen G.M., De Mey J., Blanco C.E. Chronic moderate hypoxia during in ovo development alters arterial reactivity in chickens // Pflugers Arch, 2003, V. 447,1. 2, P. 158-167.

176. Sapolsky R.M. Stress hormones: good and bad // Neurobiol Dis, 2000, V. 7, I. 5, P. 540-542.

177. Schacterle G.R., Pollack R.L. A simplified method for the quantitative assay of small amounts of protein in biologic material // Anal Biochem, 1973, V. 51,1. 2, P. 654-655.

178. Seekl J.R. Prenatal glucocorticoids and long-term programming // Eur J Endocrinol, 2004, V. 151, Suppl. 3, P. U49-62.

179. Selye H. Forty years of stress research: principal remaining problems and misconceptions // Can Med Assoc J, 1976, V. 115,1. 1, P. 53-56.

180. Selye H. A Syndrome Produced by Diverse Nocuous Agents // Nature, 1936, V. 138, P. 32.

181. Semenza G.L. Life with oxygen // Science, 2007, V. 318,1. 5847, P. 62-64.

182. Smolen A., Smolen T.N., Han P.C. Alterations in regional brain GAB A concentration and turnover during pregnancy // Pharmacol Biochem Behav, 1993, V. 44,1. 1, P. 63-69.

183. St-Louis J., Sicotte B. Prostaglandin- or endothelium-mediated vasodilation is not involved in the blunted responses of blood vessels to vasoconstrictors in pregnant rats // Am J Obstet Gynecol, 1992, V. 166,1. 2, P. 684-692.

184. Szuran Т., Zimmermann E., Welzl H. Water maze performance and hippocampal weight of prenatally stressed rats // Behav Brain Res, 1994, V. 65,1. 2, P. 153155.

185. Szuran T.F., Pliska V., Pokorny J., Welzl H. Prenatal stress in rats: effects on plasma corticosterone, hippocampal glucocorticoid receptors, and maze performance // Physiol Behav, 2000, V. 71,1. 3-4, P. 353-362.

186. Thrivikraman K.V., Nemeroff C.B., Plotsky P.M. Sensitivity to glucocorticoid-mediated fast-feedback regulation of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis is dependent upon stressor specific neurocircuitry // Brain Res, 2000, V. 870,1. 1-2, P. 87-101.

187. Vallee M., Mayo W., Maccari S., Le Moal M., Simon H. Long-term effects of prenatal stress and handling on metabolic parameters: relationship to corticosterone secretion response // Brain Res, 1996, V. 712,1. 2, P. 287-292.

188. Van de Kar L.D., Blair M.L. Forebrain pathways mediating stress-induced hormone secretion // Front Neuroendocrinol, 1999, V. 20,1. 1, P. 1-48.

189. Veasey S.C., Davis C.W., Fenik P., Zhan G., Hsu Y.J., Pratico D., Gow A. Long-term intermittent hypoxia in mice: protracted hypersomnolence with oxidative injury to sleep-wake brain regions // Sleep, 2004, V. 27,1. 2, P. 194-201.

190. Wadhwa P.D., Sandman C.A., Garite T.J. The neurobiology of stress in human pregnancy: implications for prematurity and development of the fetal central nervous system //Prog Brain Res, 2001,1. 133, P. 131-142.

191. Ward O.B., Ward I.L., Denning J.H., Hendricks S.E., French J.A. Hormonal mechanisms underlying aberrant sexual differentiation in male rats prenatally exposed to alcohol, stress, or both // Arch Sex Behav, 2002, V. 31,1. 1, P. 9-16.

192. Weaver I.C. Epigenetic programming by maternal behavior and pharmacological intervention. Nature versus nurture: let's call the whole thing off // Epigenetics, 2007, V. 2,1. 1, P. 22-28.

193. Welberg L.A., Seckl J.R. Prenatal stress, glucocorticoids and the programming of the brain // J Neuroendocrinol, 2001, V. 13,1. 2, P. 113-128.

194. Welberg L.A., Seckl J.R., Holmes M.C. Prenatal glucocorticoid programming of brain corticosteroid receptors and corticotrophin-releasing hormone: possible implications for behaviour //Neuroscience, 2001, V. 104,1. 1, P. 71-79.

195. Wenger R.H. Cellular adaptation to hypoxia: 02-sensing protein hydroxylases, hypoxia-inducible transcription factors, and 02-regulated gene expression // FASEB J, 2002, V. 16,1. 10, P. 1151-1162.

196. White L.D., Lawson E.E. Effects of chronic prenatal hypoxia on tyrosine hydroxylase and phenylethanolamine N-methyltransferase messenger RNA and protein levels in medulla oblongata of postnatal rat // Pediatr Res, 1997, V. 42,1. 4, P. 455-462.

197. Whitelaw A., Thoresen M. Antenatal steroids and the developing brain // Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed, 2000, V. 83,1. 2, P. F154-157.

198. Wiebold J.L., Stanfield P.H., Becker W.C., Hillers J.K. The effect of restraint stress in early pregnancy in mice // J Reprod Fertil, 1986, V. 78,1. 1, P. 185-192.

199. Wintour E.M., Johnson K., Koukoulas I., Moritz K., Tersteeg M., Dodic M. Programming the cardiovascular system, kidney and the brain a review / Placenta, 2003, V. 24, Suppl A, P. S65-71.

200. Young B.J., Cook C.J. Reduced basal GABA concentrations in the rat amygdala during pregnancy // Physiol Behav, 2006, V. 87,1. 4, P. 817-820.

201. Yuan G., Adhikary G., McCormick A.A., Holcroft J.J., Kumar G.K., Prabhakar N.R. Role of oxidative stress in intermittent hypoxia-induced immediate early gene activation in rat PC12 cells // J Physiol, 2004, V. 557, Part 3, P. 773-783.

202. Zaidi S.M., Al-Qirim T.M., Hoda N., Banu N. Modulation of restraint stress induced oxidative changes in rats by antioxidant vitamins // J Nutr Biochem, 2003, V. 14,1. 11, P. 633-636.

203. Zhang L. Prenatal hypoxia and cardiac programming // J Soc Gynecol Investig, 2005, V. 12,1. 1,P. 2-13.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.