Белок, связывающий жирные кислоты 4, rs2290201, rs16909192 варианты гена белка, связывающего жирные кислоты 4 (FABP4), и микроРНК-21 у больных ишемической болезнью сердца, перенесших коронарное шунтирование тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 00.00.00, кандидат наук Колодина Диана Александровна

• Колодина Диана Александровна
• кандидат наук
• 2025

Оглавление диссертации кандидат наук Колодина Диана Александровна

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Факторы, определяющие неблагоприятное течение ишемической болезни сердца, у больных, перенесших коронарное шунтирование

1.2 Ишемическая болезнь сердца и жировая ткань

1.2.1 Ишемическая болезнь сердца, жировая ткань и адипоцитокины

1.2.2 Белок, связывающий жирные кислоты 4 (FABP4), и ишемическая

болезнь сердца

1.2.3 ^16909192 и ^2290201 варианты гена белка, связывающего жирные кислоты 4 (ЕАВР4), и относительный уровень мРНК гена ЕАВР4

в жировой ткани

1.3 Ишемическая болезнь сердца и микроРНК-21

Глава 2 МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Методика клинического исследования и характеристика обследованных групп

2.2 Методы исследования

2.2.1 Определение антропометрических показателей

2.2.2 Измерение артериального давления

2.2.3 Методы определения лабораторных показателей

2.2.3.1 Методика определения липидного состава сыворотки крови

2.2.3.2 Методика определения уровня глюкозы, тропонина I, С-реактивного белка, мочевой кислоты

2.2.3.3 Методика определения уровня инсулина сыворотки крови, уровня инсулинорезистентности

2.2.3.4 Методика определения концентрации белка, связывающего жирные кислоты 4, в сыворотке крови

2.2.4 Молекулярно-генетические методы исследования

2.2.4.1 Методика выделения тотальной РНК из образцов жировой ткани (эпикардиальной и подкожной) и оценки относительного уровня мРНК гена белка, связывающего жирные кислоты 4 ^АВР4), в образцах жировой ткани

2.2.4.2 Выделение геномной ДНК из лейкоцитов периферической крови человека

2.2.4.3 Идентификация вариантов га2290201^>А)

и ^16909192 (А>С) гена белка, связывающего

жирные кислоты 4 (FABP4)

2.2.4.4 Методика определения уровня экспрессии микроРНК-21

в плазме крови и в кардиомиоцитах

2.2.5 Методика выполнения инструментальных исследований

2.2.5.1 Методика проведения эхокардиографического исследования с оценкой толщины эпикардиальной жировой ткани, электрокардиографического исследования

2.2.5.2 Методика проведения коронароангиографии, стресс-эхокардиографии

2.2.6 Методы статистического анализа

Глава 3 КОНЦЕНТРАЦИЯ БЕЛКА, СВЯЗЫВАЮЩЕГО ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ 4, В СЫВОРОТКЕ КРОВИ, ОТНОСИТЕЛЬНЫЙ УРОВЕНЬ

мРНК ГЕНА БЕЛКА, СВЯЗЫВАЮЩЕГО ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ 4 (ЕАБР4), В ЭПИКАРДИАЛЬНОЙ И ПОДКОЖНОЙ ЖИРОВОЙ ТКАНИ, ^2290201 И ге16909192 ВАРИАНТЫ ГЕНА БЕЛКА, СВЯЗЫВАЮЩЕГО ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ 4 (ЕАВР4), У БОЛЬНЫХ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА, ПЕРЕНЕСШИХ КОРОНАРНОЕ ШУНТИРОВАНИЕ,

И У ОБСЛЕДОВАННЫХ БЕЗ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА

3.1 Концентрация белка, связывающего жирные кислоты 4, в сыворотке крови у больных ишемической болезнью сердца, перенесших коронарное шунтирование, и у обследованных без ишемической болезни сердца

3.2 Относительный уровень мРНК гена белка, связывающего жирные кислоты 4 белка (ЕАВР4), в эпикардиальной и подкожной жировой

ткани у больных ишемической болезнью сердца, перенесших коронарное шунтирование, и у обследованных без ишемической

болезни сердца

3.3 ^2290201 и ге16909192 варианты гена белка,

связывающего жирные кислоты 4 (ЕАВР4), у больных ишемической болезнью сердца, перенесших коронарное шунтирование, и у обследованных без ишемической болезни сердца

Глава 4 УРОВЕНЬ ЭКСПРЕССИИ микроРНК-21 В ПЛАЗМЕ КРОВИ И МИОКАРДЕ У БОЛЬНЫХ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА, ПЕРЕНЕСШИХ КОРОНАРНОЕ ШУНТИРОВАНИЕ,

И У ОБСЛЕДОВАННЫХ БЕЗ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА

Глава 5 РЕЗУЛЬТАТЫ ПРОСПЕКТИВНОГО НАБЛЮДЕНИЯ (24 МЕСЯЦА) ЗА БОЛЬНЫМИ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА, ПЕРЕНЕСШИМИ КОРОНАРНОЕ ШУНТИРОВАНИЕ

Глава 6 ОБСУЖДЕНИЕ

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

ПЕРСПЕКТИВЫ ДАЛЬНЕЙШЕЙ РАЗРАБОТКИ ТЕМЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ВВЕДЕНИЕ

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Белок, связывающий жирные кислоты 4, rs2290201, rs16909192 варианты гена белка, связывающего жирные кислоты 4 (FABP4), и микроРНК-21 у больных ишемической болезнью сердца, перенесших коронарное шунтирование»

Актуальность темы исследования

Согласно отчету Всемирной федерации сердца (World Heart Federation, WHF), сердечно-сосудистые заболевания, и в первую очередь ишемическая болезнь сердца - одна из основных причин смертности во всем мире. Так, число летальных случаев от сердечно-сосудистых заболеваний возросло с 12,1 миллиона в 1990 г. до 20,5 миллионов в 2021 г. [227], а от ишемической болезни сердца составило 9,1 миллиона в 2021 г. [226]. В Российской Федерации, в 2022 г. по данным Министерства здравоохранения, заболеваемость и смертность от ишемической болезни сердца также остаются высокими [6].

В настоящее время наряду с медикаментозной терапией широко используются хирургические методы лечения ишемической болезни сердца: чрескожные коронарные вмешательства и коронарное шунтирование [4]. Несмотря на многолетний опыт, совершенствование методик выполнения, и несомненные успехи в применении этих методов, у части больных ишемической болезнью сердца, перенесших коронарное шунтирование, наблюдаются неблагоприятные исходы после оперативного лечения, среди которых возобновление клинических проявлений стенокардии, повторные инфаркты миокарда, рестенозы и тромбозы шунтов, летальный исход и ряд других осложнений [51, 220]. Это свидетельствует о том, что могут существовать еще неизвестные факторы, которые возможно играют важную роль в патогенезе и неблагоприятном течении ишемической болезни сердца.

Ожирение - один из традиционных факторов риска развития и прогрессирования сердечно-сосудистых заболеваний, в том числе ишемической болезни сердца [83, 225]. При ожирении развивается «дисфункция висцеральной жировой ткани» - адипозопатия, что сопровождается увеличением выработки провоспалительных и снижением продукции противовоспалительных субстанций, называемых адипоцитокинами, которые могут играть значимую роль

в формировании и развитии ишемической болезни сердца [197]. Белок, связывающий жирные кислоты 4 (FABP4) - член семейства внутриклеточных белков FABPs, осуществляющих транспорт и метаболизм липидов внутри клетки [56]. Он синтезируется преимущественно в адипоцитах [152] и в настоящее время активно изучается его роль в развитии ишемической болезни сердца, однако, результаты опубликованных работ противоречивы. Так, в ряде исследований было установлено, что повышение уровня циркулирующего в сыворотке крови FABP4 связано с развитием инсулинорезистентности, сахарного диабета 2 типа, ожирения, дислипидемии и атеросклероза [81, 93, 148]. Более того, в некоторых работах было показано, что высокий уровень циркулирующего FABP4 является предиктором развития ишемической болезни сердца и сердечно-сосудистой смерти [105, 117, 124, 136]. Вместе с тем, J. Jin et al., A. Cabre et al. не выявили связи между уровнем циркулирующего в крови FABP4 и ишемической болезнью сердца [135, 202]. Также в настоящее время окончательно не установлена связь между концентрацией FABP4 в сыворотке крови, уровнем его белка в подкожной и эпикардиальной жировой ткани, и влиянием этих факторов на течение ишемической болезни сердца у пациентов, перенесших коронарное шунтирование.

Поиск генетических и эпигенетических, таких как микрорибонуклеиновые кислоты (микроРНК), детерминант развития и неблагоприятного течения ишемической болезни сердца, занимает важное место в концепции персонализированной медицины. Уровень FABP4 в крови детерминируется геном белка, связывающего жирные кислоты 4 (FABP4), и может зависеть от вариантов этого гена [64, 68, 101]. Так, в Cardiovascular Health Study было показано, что носительство С аллеля (вариант rs16909192) и А аллеля (вариант rs2290201) у американцев европейского происхождения ассоциируется с более низким уровнем FABP4 в сыворотке крови [101]. Однако в настоящее время отсутствуют сведения об ассоциациях между носительством rs16909192 и rs2290201 вариантов гена FABP4 и уровнем FABP4 в крови, развитием атеросклероза, а также неблагоприятным прогнозом у больных ишемической болезнью сердца, перенесших коронарное шунтирование.

МикроРНК-21 может рассматриваться как потенциальный фактор регулирования пролиферации и апоптоза гладкомышечных клеток сосудов, кардиомиоцитов, функции фибробластов сердца, воспаления и регуляции развития атеросклероза [91]. Однако в настоящее время нет единого мнения исследователей о роли этих молекул в патогенезе и прогнозе течения ишемической болезни сердца [80, 114, 178, 182].

В связи с этим, изучение новых молекулярно-генетических и эпигенетических маркеров неблагоприятного прогноза ишемической болезни сердца, у больных, перенесших коронарное шунтирование, в настоящее время является актуальной темой для научного исследования в кардиологии.

Степень разработанности темы исследования

В соответствии с данными системы поиска National Library of Medicine (PubMed) (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov), с 2020 по 2025 год опубликовано 3 316 резюме и полнотекстовых статей, посвященных проблеме неблагоприятного течения ишемической болезни сердца у больных, перенесших коронарное шунтирование.

Ранее исследовалась роль некоторых адипоцитокинов, в частности FABP4, и различных генетических и эпигенетических факторов в развитии неблагоприятного течения ишемической болезни сердца у больных, перенесших коронарное шунтирование [32, 95]. Однако, до настоящего времени нет единого мнения исследователей о роли FABP4 в патогенезе атеросклероза, его значении как потенциального биомаркера неблагоприятного течения ишемической болезни сердца у больных, перенесших коронарное шунтирование.

Согласно российской базе данных генетических вариантов RUSeq (http://ruseq.ru) в общей популяции аллельная частота для вариантов rs16909192 и rs2290201 гена FABP4 не установлена. Так же ранее не проводилось исследований, посвященных изучению роли rs16909192 и rs2290201 вариантов гена FABP4 в развитии ишемической болезни сердца и оценке прогностического значения изучаемых вариантов этого гена. Кроме того, не вполне определена роль микроРНК-21 как прогностического фактора при ишемической болезни сердца.

В связи с этим, сохраняется необходимость дальнейшего изучения потенциально возможных факторов неблагоприятного течения коронарного атеросклероза у больных ишемической болезнью сердца, перенесших коронарное шунтирование.

Цель исследования

Определить роль белка, связывающего жирные кислоты 4, ^2290201, ^16909192 вариантов гена белка, связывающего жирные кислоты 4 (FABP4), микроРНК-21 в развитии ишемической болезни сердца и выявить предикторы неблагоприятного прогноза у больных, перенесших коронарное шунтирование.

Задачи исследования

1. Оценить концентрацию белка, связывающего жирные кислоты 4, в сыворотке крови, относительный уровень мРНК гена белка, связывающего жирные кислоты 4 (ЕАВР4), в подкожной и эпикардиальной жировой ткани, уровень экспрессии микроРНК-21 в плазме крови и миокарде у больных ишемической болезнью сердца, перенесших коронарное шунтирование, и у обследованных без ишемической болезни сердца.

2. Изучить распределение генотипов и аллельную частоту ^2290201, ^16909192 вариантов гена ЕАВР4 у больных ишемической болезнью сердца, перенесших коронарное шунтирование, и у обследованных без ишемической болезни сердца.

3. Сопоставить концентрацию белка, связывающего жирные кислоты 4, в сыворотке крови, относительный уровень мРНК гена ЕАВР4 в подкожной и эпикардиальной жировой ткани, уровень экспрессии микроРНК-21 в плазме крови и миокарде у больных ишемической болезнью сердца, перенесших коронарное шунтирование, имеющих различные генотипы ^2290201, ^16909192 вариантов гена FABP4.

4. Сравнить концентрацию белка, связывающего жирные кислоты 4, в сыворотке крови, относительный уровень мРНК гена ЕАВР4 в подкожной

и эпикардиальной жировой ткани, уровень экспрессии микроРНК-21 в плазме крови и миокарде, аллельную частоту ^2290201, ^16909192 вариантов гена ЕАВР4 у больных ишемической болезнью сердца, перенесших коронарное шунтирование, с ожирением и без ожирения.

5. На основании проспективного наблюдения установить предикторы неблагоприятного течения ишемической болезни сердца у больных, перенесших коронарное шунтирование.

Научная новизна исследования

Впервые в Северо-Западном регионе РФ определено частотное распределение аллелей и генотипов гена ЕАВР4 (варианты ^2290201 и ^16909192) у больных ишемической болезнью сердца, перенесших коронарное шунтирование, и у обследованных без ишемической болезни сердца. Доказано, что носительство А аллеля (вариант ^2290201) и С аллеля (вариант ^16909192) гена ЕАВР4 ассоциируется с увеличением риска ишемической болезни сердца, а у мужчин, перенесших коронарное шунтирование, носительство G аллеля (вариант ^2290201) гена ЕАВР4 ассоциируется с повышением риска абдоминального ожирения в 2,44 раза.

Получены новые данные о том, что относительный уровень мРНК гена ЕАВР4 в подкожной жировой ткани выше, чем в эпикардиальной жировой ткани; уровень экспрессии микроРНК-21 в плазме крови и в миокарде у больных ишемической болезнью сердца выше, чем у пациентов без этой патологии. Показано, что уровень экспрессии микроРНК-21 в плазме крови более 3,61 УЕЭ ассоциируется с увеличением риска ишемической болезни сердца в 2,7 раза.

Установлено, что риск летального исхода у больных ишемической болезнью сердца, перенесших коронарное шунтирование, определяется не только наличием таких факторов как сахарный диабет 2 типа, гиперурикемия, ожирение, зоны нарушения локальной сократимости миокарда, дебют ишемической болезни сердца с инфаркта миокарда, но и повышением концентрации белка, связывающего жирные кислоты 4. Получены оригинальные данные, позволяющие рассчитать

относительный риск летального исхода у больных ишемической болезнью сердца, перенесших коронарное шунтирование, на основании определения концентрации белка, связывающего жирные кислоты 4, в сыворотке крови.

Теоретическая и практическая значимость

Установлена целесообразность идентификации вариантов ^2290201 и ^16909192 гена белка, связывающего жирные кислоты 4 (ЕАВР4), так как носительство А аллеля (вариант ^2290201) и С аллеля (вариант ^16909192) гена ЕАВР4 ассоциировано с увеличением риска ишемической болезни сердца. Носительство G аллеля (вариант ^2290201) гена ЕАВР4 повышает вероятность развития абдоминального ожирения в 2,44 раза у мужчин с ишемической болезнью сердца, перенесших коронарное шунтирование.

Обоснована рациональность определения уровня микроРНК-21 в плазме крови: значение этого показателя более 3,61 УЕЭ ассоциировано с повышенным риском ишемической болезни сердца.

Помимо оценки традиционных факторов риска (сахарный диабет 2 типа, гиперурикемия, ожирение), а также наличия зон нарушения локальной сократимости миокарда, дебюта ишемической болезни сердца с инфаркта миокарда, ассоциирующихся с неблагоприятным прогнозом, доказана необходимость определения уровня белка, связывающего жирные кислоты 4, в крови у больных, перенесших коронарное шунтирование, так как повышение его концентрации увеличивает относительный риск летального исхода.

Сведения об установленных молекулярно-генетических предикторах и факторах, определяющих течение ишемической болезни сердца у больных, перенесших коронарное шунтирование, могут использоваться в практическом здравоохранении при обследовании пациентов для выявления групп повышенного риска неблагоприятного течения этого заболевания.

Методология и методы исследования

Обследовано 309 человек (109 больных ишемической болезнью сердца, перенесших коронарное шунтирование, и 200 пациентов без ишемической болезни

сердца). Было проведено проспективное наблюдение (24 месяца) с целью выявления предикторов неблагоприятного течения ишемической болезни сердца, в которое было включено 98 больных, перенесших коронарное шунтирование. В работе использованы клинические, лабораторные, в том числе молекулярно-генетические, и инструментальные методы исследования. Набор использованных методов исследования соответствует современному методическому уровню обследования пациентов кардиологического профиля. Примененные методы статистической обработки данных отвечают поставленной цели и задачам исследования.

Положения, выносимые на защиту

Концентрация белка, связывающего жирные кислоты 4, принимающего участие в транспорте и метаболизме липидов, в сыворотке крови у больных ишемической болезнью сердца, перенесших коронарное шунтирование, у обследованных без ишемической болезни сердца, пациентов с ожирением и без ожирения, не различается. У больных, перенесших коронарное шунтирование, наблюдается более низкий уровень мРНК гена FЛBP4 в подкожной жировой ткани, чем у пациентов без ишемической болезни сердца. Для больных ишемической болезнью сердца, пренесших коронарное шунтирование и имеющих ожирение, характерен более высокий относительный уровень мРНК гена FЛBP4 в подкожной жировой ткани, чем в эпикардиальной.

Носительство А аллеля (^2290201 вариант) и С аллеля (^16909192 вариант) гена FЛBP4 ассоциируется с повышением риска ишемической болезни сердца, а у мужчин с ишемической болезнью сердца носительство G аллеля (^2290201 вариант) гена FЛBP4 повышает вероятность развития абдоминального ожирения.

Уровень экспрессии микроРНК-21 в миокарде выше, чем в плазме крови. У больных, перенесших коронарное шунтирование, уровень экспрессии микроРНК-21 в крови и миокарде выше, чем у пациентов без ишемической болезни сердца, а его повышенный уровень в крови - более 3,61 УЕЭ ассоциируется с увеличением риска ишемической болезни сердца. Уровень экспрессии микроРНК-

21 в крови и миокарде у больных ишемической болезнью сердца и ожирением ниже, чем у пациентов без ожирения.

Факторами, определяющими неблагоприятное течение ишемической болезни сердца в течение первых 24 месяцев после перенесенного коронарного шунтирования, являются сахарный диабет 2 типа, а также наличие зон нарушения локальной сократимости миокарда и гиперурикемия. К наиболее значимым предикторам, предопределяющим возникновение летального исхода в течение первых 24 месяцев после перенесенного коронарного шунтирования у больных ишемической болезнью сердца, помимо традиционных факторов риска (сахарный диабет 2 типа, ожирение), относятся гиперурикемия, наличие зон нарушения локальной сократимости миокарда, дебют ишемической болезни сердца с инфаркта миокарда, а также повышение концентрации белка, связывающего жирные кислоты 4, в сыворотке крови, которое ассоциируется с увеличением относительного риска смерти.

Личный вклад автора в проведенное исследование

Все основные разделы работы выполнены лично автором. Автором самостоятельно выполнен анализ отечественной и зарубежной литературы, определены основные направления исследования, проведен отбор больных в исследование, подготовлены образцы биоматериала для анализа, выполнено проспективное наблюдение за больными ишемической болезнью сердца, перенесшими коронарное шунтирование, сформирована база данных результатов клинико-лабораторного обследования пациентов, проведена статистическая обработка, анализ и обобщение результатов исследования.

Степень достоверности и апробация результатов исследования

По теме диссертации опубликовано 12 печатных работ, в том числе 3 статьи в журналах рекомендованных Высшей аттестационной комиссией Министерства науки и высшего образования Российской Федерации. Материалы исследования представлены в виде докладов и обсуждены на: Инновационном Петербургском

медицинском форуме (Санкт-Петербург, 2022 г.); Международном Форуме «Персонализированная медицина и технологии» в рамках VII Конгресса «Молекулярные основы клинической медицины - возможное и реальное» (Пекин-Санкт-Петербург, 10-14 сентября 2024 г.); Российском Национальном Конгрессе Кардиологов (Санкт-Петербург, 26-28 сентября 2024 г.); XXIII Конгрессе терапевтов и врачей общей практики Санкт-Петербурга и Северо-Западного федерального округа РФ «ТЕРапевтическое МАстерство-2024 (ТЕРМА-2024)» (Санкт-Петербург, 13-14 декабря 2024 г.).

Внедрение результатов исследования

Результаты исследования внедрены в работу лаборатории ишемической болезни сердца научно-исследовательского института сердечно-сосудистых заболеваний научно-клинического исследовательского центра ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России, консультативно-диагностического центра ФГБУ «Национальный Медицинский Исследовательский Центр им. В.А. Алмазова» Минздрава России. Материалы диссертации используются в учебном процессе кафедры терапии факультетской с курсом эндокринологии, кардиологии с клиникой имени академика Г.Ф. Ланга ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени акад. И.П. Павлова» Минздрава России.

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 167 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, трех глав результатов исследования, обсуждения, заключения, выводов, практических рекомендаций, перспектив дальнейшей разработки темы, списка сокращений, списка литературы. Работа содержит 31 таблицу и 13 рисунков. Список литературы включает 228 источников (62 отечественных и 166 иностранных авторов).

Глава 1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 Факторы, определяющие неблагоприятное течение ишемической болезни сердца у больных, перенесших коронарное шунтирование

В настоящее время сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) являются наиболее частой причиной смерти и инвалидизации во всем мире. При этом ведущая роль в структуре смертности от ССЗ принадлежит ишемической болезни сердца (ИБС), на долю которой в российской популяции приходится более 54% случаев смерти [6].

По данным мониторинга Министерства здравоохранения (МЗ) Российской Федерации (РФ) за 2022 год в структуре заболеваемости ИБС основную массу случаев заболевания составили хронические формы ИБС - 63,6%. В структуре смертности от ИБС также преобладали хронические формы - 81,7% [6].

На протяжении многих лет в клинической практике используются хирургические методы лечения ИБС, в частности коронарное шунтирование (КШ), которое широко применяется у пациентов с хроническими формами ИБС. Вместе с тем, известно, что несмотря на высокотехнологичные методы диагностики, усовершенствованные методики КШ, совершенствование медикаментозной терапии, у части больных ИБС, перенесших КШ, отдаленный прогноз может быть неблагоприятным [39]. К главным предоперационными факторам неблагоприятного долгосрочного прогноза КШ относятся: возраст старше 60 лет, курение, артериальная гипертензия (АГ), гиперхолестеринемия, сахарный диабет (СД), перенесенный инфаркт миокарда (ИМ), аневризма левого желудочка (ЛЖ), фибрилляция предсердий (ФП), инсульт, мультифокальный атеросклероз, многососудистое поражение коронарного русла и поражение ствола левой коронарной артерии (ЛКА), снижение фракции выброса (ФВ) ЛЖ, хроническая

болезнь почек (ХБП) и ряд других [15, 51, 62, 158, 194]. К операционным факторам неблагоприятного прогноза можно отнести использование венозных шунтов и неполную реваскуляризацию. В качестве послеоперационных факторов решающее значение для отдаленного прогноза КШ имеют достижение целевых значений факторов риска ССЗ путем длительного приема препаратов, влияющих на прогноз с учетом сопутствующей патологии [15, 62] и модификация образа жизни.

Для оценки неблагоприятного исхода в научных исследованиях используют понятие комбинированной конечной точки (ККТ) - большое неблагоприятное сердечно-сосудистое событие (MACE - major adverse cardiovascular event). Как правило, во многих работах в ККТ входят коронарные ишемические события (возобновление клиники стенокардии, повторные ИМ, повторная реваскуляризация миокарда), летальный исход, пароксизм ФП, рестеноз/тромбоз стента/шунта, необходимость повторной реваскуляризации, госпитализация по поводу ухудшения течения хронической сердечной недостаточности (ХСН), острое нарушение мозгового кровообращения (ОНМК) [142, 195]. Вместе с тем в настоящее время отсутствует единое мнение исследователей в отношении того, какие события должны быть включены в ККТ у больных ИБС. Однако во всех прогностических исследованиях в составе ККТ оценивается один из самых «жестких» исходов течения ИБС - летальный исход. По данным разных исследователей этот показатель колеблется от 2,9 до 8,2% [19, 38, 39, 157, 185, 194]. Так, в ретроспективном исследовании, проведенном Национальным кардиологическим центром Сингапура смертность в течение 1 года после КШ составила 2,9%, а наиболее значимыми факторами, повышающими ее риск были пожилой возраст, АГ, снижение скорости клубочковой фильтрации (СКФ), наличие хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), СД и более низкий индекс массы тела (ИМТ) [157]. В другом исследовании, проведенном в НИИ г. Кемерово общая смертность в течение одного года после КШ составила 3,8% и не отличалась в различных возрастных группах, однако, сердечно-сосудистая смертность была наивысшей в возрастной группе 65-69 лет. При проведении множественного логистического регрессионного анализа были установлены факторы,

определяющие наступление летального исхода: снижение ФВ ЛЖ, развитие острого повреждения почек в послеоперационном периоде, длительность искусственного кровообращения и наличие ИМ в анамнезе [19]. О.Л. Барбараш и соавторы (2020) по результатам трехлетнего проспективного наблюдения за мужчинами с ИБС, перенесшими КШ, установили, что ККТ развилась в 22,2% случаев, при этом частота летального исхода составила 4,2%. Основными причинами смерти этих больных были ИМ и инсульт [39]. F. Pakrad et а1. (2023) установили, что летальность в иранской популяции к концу второго года после КШ составила 5,1%. Авторами было показано, что повышают риск наступления летального исхода такие факторы как пожилой возраст, ожирение, нарушение толерантности к глюкозе, снижение ФВ ЛЖ менее 50%, указание на ОНМК в анамнезе [185]. Согласно результатам исследования С.К. Курбанова и соавторов (2022), которые провели наблюдение за больными ИБС, перенесшими КШ, неблагоприятное течение ИБС имел каждый пятый пациент, при этом частота летального исхода составила 5,4% [38]. Показатель летальности в этом исследовании был сопоставим с данными F. Pakrad et а1. (2023) [185]. Авторами были выявлены другие предикторы неблагоприятных сердечно-сосудистых событий - перенесенный ИМ в анамнезе, а также наличие у пациента одновременно СД, мультифокального атеросклероза и низкой приверженности к мерам вторичной профилактики [38]. Более высокие показатели летальности были получены в работе К. Bhatt et а1. (2023), где оценивалась пятилетняя летальность среди молодых индусов (до 45 лет) после КШ. Смертность среди них составила 8,2%, а предикторами летального исхода была ХСН со сниженной ФВ ЛЖ [194]. М.Н. So1tani et а1. (2021) в своем исследовании, проведенном в Иране, оценивали летальность на протяжении 5 лет после КШ, которая через один год составила -7,6%, а через пять лет - 17,1%. Авторами установлено, что наиболее важными факторами, влияющими на долгосрочную выживаемость пациентов, были пожилой возраст (старше 70 лет), СД и ХСН со сниженной ФВ ЛЖ [206].

Одно из наиболее частых неблагоприятных сердечно-сосудистых событий после КШ - рецидив стенокардии. В настоящее время общепризнанно, что его

основными причинами являются стенозы или окклюзии шунтов, прогрессирование атеросклероза в собственных коронарных артериях и сочетание этих причин [49]. Частота рецидива стенокардии по данным разных исследований составляет 7,6% -63,9%. Так по данным В.К. Гребенник и соавторов (2018) частота рецидива стенокардии через 3 года после КШ была 63,9%, а наиболее значимыми предикторами являлись неадекватная терапия статинами, увеличение ИМТ, количество использованных графтов, неполная реваскуляризация миокарда, вид кардиоплегии, время аноксии и развитие синдрома малого выброса. Повторная реваскуляризация была выполнена 63,2% пациентам [37]. В пятилетнем ретроспективном исследовании Р.А. Пашаева и соавторов (2024) частота рецидива стенокардии у пациентов с кальцинозом коронарных артерий составила 27,8% [31]. По данным С.К. Курбанова и соавторов (2022), частота развития рецидива стенокардии у пациентов с ИБС после КШ была ниже - 20,4% [38]. В другой работе было показано, что у мужчин, больных ИБС и перенесших КШ, у 16,8% пациентов возобновилась клиника стенокардии [39]. В исследовании Р.С. Тарасова и соавторов (2019) частота повторной реваскуляризации миокарда была самой низкой - 7,6% [29].

Частота ранних тромбозов шунтов (аутовенозных трансплантатов) варьирует от 8 до 10% [62], а встречаемость окклюзии шунтов в течение первого года после операции, составляет 20-30% [79, 115]. Большинство исследователей сходятся во мнении, что наиболее частыми причинами окклюзии шунтов являются тромбоз в месте анастомоза (в течение первого месяца), обусловленный чаще всего реологическими и операционно-техническими факторами [62, 140], гиперплазия интимы и прогрессирующий атеросклероз, а также диаметр коронарных артерий, выраженность проксимального стеноза, курение, гипер- и дислипидемия, наличие СД, женский пол, повышенная тромбогенность крови, гипертоническая болезнь (ГБ) [59, 62, 140].

Дисфункция шунта также может приводить к развитию ИМ. По данным С.К. Курбанова и соавторов (2022) частота развития ИМ у больных, перенесших КШ, составила 1,5% [38]. В другом исследовании, у мужчин после КШ, частота

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Колодина Диана Александровна, 2025 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Алфёрова, В.И. Распространенность ожирения во взрослой популяции Российской Федерации (обзор литературы) / В.И. Алфёрова, С.В. Мустафина // Ожирение и метаболизм. - 2022. - Т. 19, № 1. - С. 96-105.

2. Артериальная гипертензия у взрослых. Клинические рекомендации 2024 / Ж.Д. Кобалава, А.О. Конради, С.В. Недогода [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2024. - Т. 29, № 9. - С. 6117. - doi: 10.15829/ 15604071-2024-6117.

3. Ассоциации циркулирующих адипокинов и ишемической болезни сердца у лиц молодого возраста / А.Д. Худякова, Я.В. Полонская, Л.В. Щербакова [и др.] // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2024. - Т. 23, № 5. - С. 6-15. - doi: 10.15829/1728-8800-2024-3965.

4. Болдуева, С.А. Вторичная профилактика у пациентов с ишемической болезнью сердца после реваскуляризации миокарда / С.А. Болдуева, Д.С. Евдокимов, В.М. Гузёва // Доктор. Ру. - 2022. - Т. 21, № 6. - С. 19-24.

5. «В фокусе гиперурикемия». Резолюция совета экспертов / О.М. Драпкина, В.И. Мазуров, А.И. Мартынов [и др.] // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2023. - Т. 22, № 4. - С. 77-84. - doi: 10.15829/1728-8800-20233564.

6. Вайсман, Д.Ш. Показатели смертности от ишемической болезни сердца в Российской Федерации и ряде регионов: особенности динамики и структуры / Д.Ш. Вайсман, Е.Н. Енина // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. -2024. - Т. 23, № 7. - С. 23-30.

7. Василькова, Т.Н. Современные методы оценки эпикардиальной жировой ткани / Т.Н. Василькова, Т.А. Мищенко // Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины. - 2023. - Т. 38, № 1. - С. 46-57.

8. Висцеральное ожирение и кардиометаболический риск: особенности гормональной и иммунной регуляции / И.В. Кологривова, И.В. Винницкая,

О.А. Кошельская [и др.]. Ожирение и метаболизм. - 2017. - Т. 14, № 3. - С. 310. - doi: 10.14341/omet201733-10.

9. Висцеральное ожирение как глобальный фактор сердечно-сосудистого риска / Г.А. Чумакова, Т.Ю. Кузнецова, М.А. Дружилов, Н.Г. Веселовская // Российский кардиологический журнал. - 2018. - № 5. - С. 7-14. -doi: 10.15829/1560-4071-2018-5-7-14.

10. Влияние сахарного диабета 2-го типа на миокард пациентов с ишемической болезнью сердца / И.Н. Ворожцова, О.В. Будникова, С.А. Афанасьев, Д.С. Кондратьева // Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины. - 2018. - Т. 33, № 1. - С. 14-20. - doi: 10.29001/2073-8552-2018-331-14-20.

11. Диагностическое значение молекул адгезии sICAM-1 и sVCAM-1 при ишемической болезни сердца / И.С. Белокопытова, О.В. Москалец, Ф.Н. Палеев, О.В. Зотова // Атеросклероз и дислипидемии. - 2013. - № 4. - С. 62-65.

12. Епринцев, А.Т. Идентификация и исследование экспрессии генов /

A.Т. Епринцев. - Воронеж: Издательско-полиграфический центр Воронежского государственного университета, 2008. - 64 с.

13. Жировое депо сердца: вклад в развитие сердечно-сосудистых заболеваний, методы визуализации и возможности его коррекции / Е.С. Братилова,

B.А. Качнов, В.В. Тыренко [и др.] // Вестник Российской военно-медицинской академии. - 2020. - Т. 22, № 3. - C. 211-216. - doi: 10.17816/brmma50562.

14. Здравоохранение в России. 2023: статистический сборник / Росстат. - Москва, 2023. - 179 с.

15. Кавешников, В.С. Предикторы отдаленного прогноза у пациентов, перенесших хирургическую реваскуляризацию миокарда / В.С. Кавешников, М.А. Кузьмичкина, В.Н. Серебрякова // Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии. - 2022. - Т. 18, № 6. - С. 710-716. - doi:10.20996/1819-6446-2022-12-09.

16. Карапетьян, О.Ш. Учебно-методическое пособие к проведению лабораторных работ и контроля самостоятельной работы студентов по молекулярной

биологии Академии биологии и биотехнологии ЮФУ/ О.Ш. Карапетьян, Е.М. Вечканов, И.А. Сорокина. - Ростов-на-Дону: Изд-во ЮФУ, 2015. - 100 с.

17. Консенсус для врачей по ведению пациентов с бессимптомной гиперурикемией в общетерапевтической практике / О.М. Драпкина, В.И. Мазуров, А.И. Мартынов [и др.] // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2024. -Т. 23, № 1. - С. 89-104. - doi: 10.15829/1728-8800-2024-3737.

18. Концентрация оментина-1 в сыворотке крови у больных ишемической болезнью сердца / А.С. Драганова, Е.А. Полякова, Д.А. Колодина [и др.] // Трансляционная медицина. - 2019. - Т. 6, № 6. - С. 5-13. - doi: 10.18705/23114495-2019-6-6-5-13.

19. Коронарное шунтирование в различных возрастных группах: результаты годичного наблюдения / А.Н. Сумин, Р.А. Гайфулин, С.В. Иванов [и др.] // Кардиология и сердечно-сосудистая хирургия. - 2014. - Т. 7, № 6. - С. 9-17.

20. Метаболический синдром: сложные и нерешенные проблемы / Г.А. Чумакова, Н.Г. Веселовская, О.В. Гриценко, А.В. Отт // Российский кардиологический журнал. - 2014. - Т. 107, № 3. - С. 63-71. - doi: 10.15829/1560-4071-2014-3-6371.

21. Миклишанская, С.В. Типы ожирения и их влияние на отдаленные исходы у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями / С.В. Миклишанская,

H.А. Мазур // Ожирение и метаболизм. - 2021. - Т. 18, № 2. - С. 125-131.

22. Миронова, О.Ю. МикроРНК: взгляд клинициста на состояние проблемы. Часть

I. История вопроса / О.Ю. Миронова, М.В. Бердышева, Е.М. Елфимова // Евразийский Кардиологический Журнал. - 2023. - № 1. - С. 100-107. -doi: 10.38109/2225-1685-2023-1-100-107.

23. Молекулярно-генетические маркеры для прогноза течения ишемической болезни сердца у больных старших возрастных групп / Н.А. Малыгина, И.В. Костомарова, И.А. Мелентьев [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2009. - № 4. - С. 68-72.

24. Молекулярно-генетические механизмы развития ишемической болезни сердца (обзор) / Н.Ю. Григорьева, М.О. Петрова, О.Е. Вилкова [и др.] // Медицинский альманах. - 2022. - Т. 72, № 3. - С. 6-20.

25. Непосредственные и отдаленные результаты сочетанных и этапных операций у пациентов с сочетанным атеросклеротическим поражением коронарных и брахиоцефальных артерий / А.В. Марченко, А.С. Вронский, П.А. Мялюк [и др.] // Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины. -2021. - Т. 36, № 4. - С. 107-119. - doi: 10.29001/2073-8552-2021-36-4-107-119.

26. Нерациональное питание и хронический стресс - ключевые причины возникновения сердечно-сосудистых заболеваний и преждевременного старения человека? / А.А. Обрезан, Г.Н. Пономаренко, Р.К. Кантемирова [и др.] // Кардиология: Новости. Мнения. Обучение. - 2023. - Т. 11, № 1 (32). - С. 8-18.

27. Определение микроРНК при каротидном атеросклерозе: перспективы клинического применения / М.М. Танашян, А.А. Раскуражев, П.И. Кузнецова [и др.] // Анналы клинической и экспериментальной неврологии. - 2023. -Т. 17, № 1. - С. 69-74.

28. Особенности поражения сердца при висцеральном ожирении / Г.А. Чумакова, А.В. Отт, Н.Г. Веселовская, О.В. Гриценко // Са^юСоматика. - 2011. - № S1.

- С. 133-133.

29. Отдаленные исходы коронарного шунтирования у пациентов молодого возраста / Р.С. Тарасов, С.В. Иванов, А.Н. Казанцев [и др.] // Хирургия: Журнал им. Н.И. Пирогова. - 2019. - Т. 11. - С. 57-63. - doi: 10.17116/ hirurgia201911157.

30. Отдаленные результаты коронарного шунтирования на работающем сердце без искусственного кровообращения / И.И. Чернов, С.Т. Энгиноев, Д.А. Кондратьев [и др.] // Клиническая и экспериментальная хирургия. - 2020.

- Т. 8, № 4. - С. 49-54.

31. Отдаленные результаты коронарного шунтирования у пациентов с тяжелым протяженным кальцинозом коронарных артерий / Р.А. Пашаев, Д.В. Петровский, С.К. Курбанов [и др.] // Московский хирургический журнал.

- 2024. - № 1. - С. 46-54. - doi: 10.17238/2072-3180-2024-1-46-54.

32. Полиморфизм Arg72Pro (rs1042522) гена ТР53 у пациентов с ишемической болезнью сердца - влияние на отдаленный прогноз после аортокоронарного

шунтирования / И.С. Магамадов, Е.А. Скородумова, В.А. Костенко [и др.]. Регионарное кровообращение и микроциркуляция. - 2023. - Т. 22, № 3. - С. 6269. - doi: 10.24884/1682-6655-2023-22-3-62-69.

33. Полякова, Е.А. Низкий уровень адипонектина в крови как фактор риска тяжелого течения ишемической болезни сердца / Е.А. Полякова // Атеросклероз и дислипидемии. - 2022. - Т. 46, № 1. - С. 47-56. -doi:10.34687/2219-8202. JAD.2022.01.0005.

34. Полякова, Е.А. Прогностическое значение толщины эпикардиальной жировой ткани у больных ишемической болезнью сердца, перенесших реваскуляризацию миокарда / Е.А. Полякова, О.А. Беркович, Е.И. Баранова // Кардиология. - 2020. - Т. 60, № 3. - С. 4-13.

35. Предикторы неблагоприятного прогноза у больных острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST, перенесших чрескожное коронарное вмешательство / А.С. Драганова, Е.А. Полякова, О.Д. Беляева [и др.] // Атеросклероз и дислипидемии. - 2020. - № 3. - С. 30-41. - doi: 10.34687/ 2219-8202.JAD.2020.03.0003.

36. Предикторы неблагоприятного течения ишемической болезни сердца: результаты динамического наблюдения / Е.В. Шляхто, Е.Г. Сергеева, О.А. Беркович [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2018. - №. 7. - С. 60-66. - doi: 10.15829/1560-4071-2018-7-60-66.

37. Прогнозирование рецидива стенокардии у больных после аортокоронарного шунтирования / В.К. Гребенник, В.С. Кучеренко, Х. Фань, М.Л. Гордеев // Вестник Национального медико-хирургического Центра им. Н.И. Пирогова. -2018. - Т. 13, № 3. - С. 11-15. - doi: 10.25881ZBPNMSC.2018.29.69.002.

38. Прогнозирование течения ишемической болезни сердца у больных с диффузным поражением коронарных артерий после коронарного шунтирования / С.К. Курбанов, Э.Е. Власова, В.П. Васильев [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2022. - Т. 27, № 1. - С. 29-34. -doi: 10.15829/1560-4071 -2022-4727.

39. Прогностическая роль биологических маркеров метаболизма костной ткани у пациентов с ишемической болезнью сердца после коронарного шунтирования / О.Л. Барбараш, О.Н. Хрячкова, А.А. Новицкая [и др.] // Кардиология и сердечно-сосудистая хирургия. - 2020. - Т. 13, № 6. - С. 481-488. -doi: 10.17116/kardio202013061481.

40. Профиль микроРНК, ассоциированных с ИБС, у пациентов с сахарным диабетом 2 типа / Т.А. Швангирадзе, И.З. Бондаренко, Е.А. Трошина [и др.] // Ожирение и метаболизм. - 2016. - Т. 13, № 4. - С. 34-38. - doi: 10.14341/ omet2016434-38.

41. Распространенность абдоминального ожирения в субъектах Российской Федерации и его связь с социально-экономическим статусом, результаты эпидемиологического исследования ЭССЕ-РФ / Ю.В. Жернакова, Е.А. Железнова, И.Е. Чазова [и др.] // Терапевтический архив. - 2018. - Т. 90, № 10. - С. 14-22. - doi: 10.15829/1560-4071 - 2020-3815.

42. Реброва, О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA / О.Ю. Реброва. - Москва: «МедиаСфера», 2000. - 312 с.

43. Регистрация электрокардиограммы покоя в 12 общепринятых отведениях взрослым и детям 2023. Методические рекомендации / Д.В. Дроздов, Л.М. Макаров, В.С. Баркан [и др.]. Российский кардиологический журнал. -2023. - Т. 28, № 10. - С. 5631. - doi: 10.15829/1560-4071-2023-5631.

44. Рекомендации Европейской эхокардиографической ассоциации стресс-эхокардиография: согласованное мнение экспертов Европейской эхокардиографической ассоциации (EAE) (часть Европейского кардиологического общества) / R. Sicari, P. Nihoyannopoulos, A. Evangelista [et al.] // Российский кардиологический журнал. - 2013. - № 4 S2. - С. 1-28.

45. Роль количественной эхокардиографической оценки эпикардиальной жировой ткани у пациентов с ожирением в клинической практике / Т.Ю. Кузнецова, Г.А. Чумакова, М.А. Дружилов [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2017. - № 4. - С. 81-87. - doi: 10.15829/1560-4071-2017-4-81-87.

46. Роль малых некодирующих рнк в патогенезе атеросклероза коронарных артерий / Е.А. Полякова, М.И. Зарайский, О.А. Беркович [и др.] // Трансляционная медицина. - 2018. - Т. 5, № 3. - С. 5-14.

47. Роль эпикардиальной жировой ткани в развитии сердечно-сосудистых заболеваний / И.А. Мустафина, В.А. Ионин, А.А. Долганов [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2022. - Т. 27, № S1. - С. 33-39. - doi: 10.15829/1560-4071 -2022-4872.

48. Структурные и функциональные особенности некоторых генов, участвующих в метаболизме и транспорте липидов / И.С. Соболевская, О.Д. Мяделец, В.М. Семёнов [и др.] // Вестник Витебского государственного медицинского университета. - 2018. - Т. 17, № 5. - С. 17-27.

49. Течение стенокардии после коронарного шунтирования у пациентов с сопутствующей артериальной гипертензией / А.М. Чернявский, Ю.В. Пахомова, В.И. Ярков [и др.] // Journal of Siberian Medical Sciences. - 2008. - № 3. - С. 7.

50. Уровень микро- РНК у больных стабильной ишемической болезнью сердца с пограничными стенозами коронарных артерий / Д.А. Яхонтов, Ю.О. Останина, В.В. Конончук [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2022. - Т. 27, № 10. - С. 5224. - doi:10.15829/1560-4071-2022-5224.

51. Факторы, определяющие прогноз после плановой реваскуляризации миокарда у больных ишемической болезнью сердца с мультифокальным атеросклеротическим поражением / М.Б. Хакимова, А.Л. Комаров, Е.Н. Кривошеева [и др.] // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2023. - Т. 22, № 9. - С. 3689. - doi:10.15829/1728-8800-2023-3689.

52. Факторы риска неблагоприятного прогноза у пациентов с ишемической болезнью сердца и возраст-ассоциированными синдромами при плановом коронарном шунтировании / Н.А. Терентьева, Н.А. Галимова, Е.Д. Баздырев [и др.] // Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. - 2022. - Т. 11, № 4. - С. 13-24. - doi: 10.17802/2306-1278-2022-11-4-13-24.

53. Факторы риска развития абдоминального ожирения у жителей Санкт-Петербурга молодого и среднего возраста / О.Д. Беляева, О.А. Беркович,

Е.И. Баранова, Д.А. Колодина // Доктор. Ру. - 2023. - Т. 22, № 8. - С. 40-46. -doi:10.31550/1727-2378-2023-22-8-40-46.

54. Факторы риска рестеноза после коронарного стентирования у пациентов с ожирением / Н.Г. Веселовская, Г.А. Чумакова, В.А. Елыкомов [и др.] // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2013. - № 3. - С. 4-9.

55. Хазова, Е.В. Полиморфизм гена фактора некроза опухоли ^1800629 у пациентов с атеросклеротическими сердечно-сосудистыми заболеваниями: обзор литературы / Е.В. Хазова, О.В. Булашова, Е.В. Валеева // СошШит Medicum. - 2023. - Т. 25, № 10. - С. 674-678. - doi: 10.26442/20751753.2023. 10.202164.

56. Цветкова, М.В. Роль неэтерифицированных жирных кислот в патогенезе сердечно-сосудистых заболеваний / М.В. Цветкова, В.Н. Хирманов, Н.Н. Зыбина // Артериальная гипертензия. - 2010. - № 1. - С. 93-103.

57. Циркулирующие микроРНК-21-5р, микроРНК146а-5р, микроРНК320а-3р у пациентов с фибрилляцией предсердий в сочетании с гипертонической болезнью и ишемической болезнью сердца / С.В. Васильев, А.С. Аксельрод, А.В. Желанкин [и др.] // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2022. - Т. 21, № 1. - С. 2814. - doi: 10.15829/1728-8800-2022-2814.

58. Шальнова, С.А. Значение исследования ЭССЕ-РФ для развития профилактики в России / С.А. Шальнова, О.М. Драпкина // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2020. - Т. 19, № 3. - С. 2602. - doi: 10.15829/1728-8800-20202602.

59. Шевченко, Ю.Л. Дисфункция коронарных шунтов и стентов после хирургической реваскуляризации миокарда больных ИБС: патогенез, факторы риска и клиническая оценка / Ю.Л. Шевченко, Д.Ю. Ермаков, Д.И. Марчак // Вестник национального медико-хирургического Центра им. Н.И. Пирогова. -2022. - Т. 17, № 3. - С. 94-100.

60. Шишкин, А.Н. Эндотелиальная дисфункция у больных с ожирением / А.Н. Шишкин, А.И. Князева // Регионарное кровообращение и микроциркуляция. - 2022. - Т. 21, № 3. - С. 4-11. - doi: 10.24884/1682-66552022-21-3-4-11.

61. Эпикардиальное ожирение как фактор риска коронарного атеросклероза / Г.А. Чумакова, Н.Г. Веселовская, О.В. Гриценко [и др.] // Кардиология. - 2013. - №2 1. - С. 51-55.

62. Эфрос, Л.А. Факторы, оказывающие влияние на отдаленную выживаемость после коронарного шунтирования (обзор) / Л.А. Эфрос, И.В. Самородская // Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины. - 2013. -Т. 28, № 2. - С. 7-14.

63. A binding protein for fatty acids in cytosol of intestinal mucosa, liver, myocardium, and other tissues / R.K. Ockner, J.A. Manning, R.B. Poppenhausen, W.K. Ho // Science. - 1972. - Vol. 177. - P. 56-58. - doi: 10.1126/science. 177.4043.56.

64. A genetic variant at the fatty acid-binding protein aP2 locus reduces the risk for hypertriglyceridemia, type 2 diabetes, and cardiovascular disease / G. Tuncman E. Erbay, X. Hom [et al.] // Proc. Natl. Acad. Sci. U S A. - 2006. - Vol. 103, № 18. - P. 6970-6975. - doi: 10.1073/pnas.0602178103.

65. A Signature Pattern of Stress-Responsive MicroRNAs That Can Evoke Cardiac Hypertrophy and Heart Failure / E. Van Rooij, L.B. Sutherland, N. Liu [et al.] // Proc. Natl. Acad. Sci. U S A. - 2006. - Vol. 103, № 48. - P. 18255-18260. -doi: 10.1073/pnas.0608791103.

66. A Variant in COX-2 Gene Is Associated with Left Main Coronary Artery Disease and Clinical Outcomes of Coronary Artery Bypass Grafting / H. Liu, Z. Xu, C. Sun [et al.] // Biomed. Res. Int. - 2017. - Vol. 2017. - P. 2924731. - doi: 10.1155/ 2017/2924731.

67. ACC/AHA guidelines for coronary angiography: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines (Committee on Coronary Angiography) developed in collaboration with the Society for Cardiac Angiography and Interventions / P.J. Scanlon, D.P. Faxon, A.M. Audet [et al.] // Journal of the American College of Cardiology. - 1999. - Vol. 33, № 6. -P. 1756-1824. - doi: 10.1016/s0735-1097(99)00126-6.

68. Adipocyte 'fatty Acid Binding Protein' Gene Polymorphisms (rs1054135, rs16909196 and rs16909187) in Jordanians with Obesity and Type 2 Diabetes

Mellitus / S.W. El-Ryalat, Y.M. Irshaid, M. Abujbara [et al.] // Balkan Journal of Medical Genetics. - 2022. - Vol. 25, № 2. - P. 63-70. - doi: 10.2478/bjmg-2022-0019.

69. Adipocyte fatty acid-binding protein is a plasma biomarker closely associated with obesity and metabolic syndrome / A. Xu, Y. Wang, J.Y. Xu [et al.] // Clin. Chem. -2006. - Vol. 52. - P. 405-413. - doi: 10.1373/clinchem.2005.062463.

70. Adipokines in inflammation and metabolic disease / N. Ouchi, J.L. Parker, J.J. Lugus [et al.] // Nat. Rev. Immunol. - 2011. - Vol. 11, № 2. - P. 85-97. -doi: 10.1038/nri2921.

71. Adiponectin and insulin resistance are related to restenosis and overall new PCI in subjects with normal glucose tolerance: the prospective AIRE Study / F.C. Sasso, P.C. Pafundi, R. Marfella [et al.] // Cardiovasc. Diabetol. - 2019. - Vol. 18. - P. 113. - doi: 10.1186/s12933-019-0826-0.

72. A-FABP in metabolic diseases and the therapeutic implications: an update / H.L. Li, X. Wu, A. Xu, R.L. Hoo // International journal of molecular sciences. - 2021. -Vol. 22, № 17. - P. 9386. - doi: 10.3390/ijms22179386.

73. Altered insulin secretion associated with reduced lipolytic efficiency in aP2-/-mice / L. Scheja, L. Makowski, K.T. Uysal [et al.] // Diabetes. - 1999. - Vol. 48, № 10. -P. 1987-1994.

74. Altered microRNA expression in human heart disease / S. Ikeda, S.W. Kong, J. Lu [et al.] // Physiol. Genomics. - 2007. - Vol. 31, № 3. - P. 367-373. - doi: 10.1152/ physiolgenomics.00144.2007.

75. Application of systemic inflammation indices and lipid metabolism-related factors in coronary artery disease / Z. Zhao, H. Lian, Y. Liu [et al.] // Coron Artery Dis. -2023. - Vol. 34, № 5. - P. 306-313. - doi: 10.1097/MCA.0000000000001239.

76. Association between coronary artery disease and plasma Omentin-1 levels / P. Bai, F. Abdullah, M. Lodi [et al.] // Cureus. - 2021. - Vol. 13, № 8. - P. e17347. -doi: 10.7759/cureus.17347.

77. Association between new circulating proinflammatory and anti-inflammatory adipocytokines with coronary artery disease / T. Liu, C. Han, L. Sun [et al.] // Coron

Artery Dis. - 2019. - Vol. 30, № 7. - P. 528-535. - doi: 10.1097/MCA. 0000000000000778.

78. Association of body mass index and all-cause mortality in patients after cardiac surgery: A dose-response meta-analysis / X. Liu, L. Xie, W. Zhu, Y. Zhou // Nutrition. - 2020. - Vol. 72. - P. 110696. - doi: 10.1016/j.nut.2019.110696.

79. Balacumaraswami, L. Intraoperative imaging techniques to assess coronary artery bypass graft patency / L. Balacumaraswami, D.P. Taggart // Ann. Thorac. Surg. -2007. - Vol. 83, № 6. - P. 2251-2257. - doi: 10.1016/j.athoracsur.2006.12.025.

80. Barwari, T. MicroRNA-21 and the Vulnerability of Atherosclerotic Plaques / T. Barwari, M. Rienks, M. Mayr // Mol. Ther. - 2018. - Vol. 26, № 4. - P. 938-940.

- doi: 10.1016/j.ymthe.2018.03.005.

81. Ba§anr Sivri, F.N. A New Insight into Fatty Acid Binding Protein 4 Mechanisms and Therapeutic Implications in Obesity-Associated Diseases: A Mini Review / F.N. Ba§arir Sivri, S. Qift?i // Molecular Nutrition & Food Research. - 2024. -Vol. 68, № 8. - P. 2300840.

82. Better prognosis in overweight/obese coronary heart disease patients with high plasma levels of leptin / L.A. Simiti, I. Todor, M.A. Stoia [et al.] // Clujul medical.

- 2016. - Vol. 89, № 1. - P. 65-71. - doi: 10.15386/cjmed-524.

83. Brown, J.C. Risk Factors for Coronary Artery Disease / J.C. Brown, T.E. Gerhardt, E. Kwon // StatPearls [Internet]. - Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, 2024.

84. Cardiometabolic correlates and heritability of fetuin-A, retinol-binding protein 4, and fatty-acid binding protein 4 in the Framingham Heart Study / B.M. Kaess, D.M. Enserro, D.D. McManus [et al.] // J. Clin. Endocrinol. Metab. - 2012. -Vol. 97. - P. E1943-E1947. - doi: 10.1210/jc.2012-1458.

85. Chmurzynska A. The multigene family of fatty acid-binding proteins (FABPs): function, structure and polymorphism / A. Chmurzynska // Journal of applied genetics. - 2006. - Vol. 47. - P. 39-48. - doi: 10.1007/BF03194597.

86. Chronic administration of BMS309403 improves endothelial function in apolipoprotein E-deficient mice and in cultured human endothelial cells / M.Y. Lee, H. Li, Y. Xiao [et al.] // Br. J. Pharm. - 2011. - Vol. 162. - P. 1564-1576.

87. Circulating adipocyte fatty acid binding protein is a predictor of cardiovascular events in patients with stable angina undergoing percutaneous coronary intervention / W. Takagi, T. Miyoshi, M. Doi [et la.] // BMC Cardiovasc. Disord. - 2017. - Vol. 17, № 1. - P. 258. - doi: 10.1186/s12872-017-0691-2.

88. Circulating adipocyte fatty acid binding protein levels and cardiovascular morbidity and mortality in patients with coronary heart disease: a 10-year prospective study / M. von Eynatten, L.P. Breitling, M. Roos [et al.] // Arterioscler Thromb. Vasc. Biol.

- 2012. - Vol. 32, № 9. - P. 2327-2335. - doi: 10.1161/ ATVBAHA.112.248609.

89. Circulating adipocyte fatty acid binding protein levels predict the development of subclinical atherosclerosis in type 2 diabetes / Y. Xiao, X. Xiao, A. Xu [et al.] // J. Diabetes Complicat. - 2018. - Vol. 32. - P. 1100-1104.

90. Circulating adipocyte fatty acid binding protein levels predict the development of the metabolic syndrome: A 5-year prospective study / A. Xu, A.W. Tso, B.M. Cheung [et al.] // Circulation. - 2007. - Vol. 115. - P. 1537-1543. -doi: 10.1161/CIRCULATI0NAHA. 106.647503.

91. Circulating Extracellular miRNA Analysis in Patients with Stable CAD and Acute Coronary Syndromes / A.V. Zhelankin, D.A. Stonogina, S.V. Vasiliev [et al.] // Biomolecules. - 2021. - Vol. 11, № 7. - P. 962. - doi: 10.3390/biom11070962.

92. Circulating FABP4 is a prognostic biomarker in patients with acute coronary syndrome but not in asymptomatic individuals / H. Reiser, R. Klingenberg, D. Hof [et al.] // Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology. - 2015. - Vol. 35, № 8.

- P. 1872-1879. - doi: 10.1161/ATVBAHA.115.305365.

93. Circulating FABP-4 Levels in Patients with Atherosclerosis or Coronary Artery Disease: A Comprehensive Systematic Review and Meta-Analysis / N. Jalilian, R. Pakzad, M. Shahbazi [et al.] // Cardiovascular Therapeutics. - 2023. - Vol. 2023.

- P. 1092263. - doi: 10.1155/2023/1092263.

94. Circulating Fatty Acid Binding Protein 4 Concentration Predicts the Progression of Carotid Atherosclerosis in a General Population Without Medication / M. Furuhashi, S. Yuda, A. Muranaka [etal.] //Circ. J. - 2018. - Vol. 82. - P. 1121-1129.

95. Circulating fatty acid binding protein 4 levels predict CV events in patients after coronary interventions / H.Y. Tsai, Y.W. Wu, W.K. Tseng [et al.] // Journal of the Formosan Medical Association. - 2021. - Vol. 120, № 1. - P. 728-736. -doi: 10.1016/j.jfma.2020.08.007.

96. Circulating levels of fatty acid-binding protein family and metabolic phenotype in the general population / S. Ishimura, M. Furuhashi, Y. Watanabe [et al.] // PLoS ONE. - 2013. - Vol. 8. - P. e81318. - doi: 10.1371/journal.pone.0081318.

97. Circulating microRNA-21 is downregulated in patients with metabolic syndrome / Q.F. He, L.X. Wang, J.M. Zhong [et al.] // Biomedical and environmental sciences,

- 2016. - Vol. 29, № 5. - P. 385-389. - doi: 10.3967/bes2016.050.

98. Circulating miRNA-21 is a promising biomarker for heart failure / J. Zhang, Q. Xing, X. Zhou [et al.] // Mol. Med. Rep. - 2017. - Vol. 16, № 5. - P. 7766-7774.

- doi:10.3892/mmr.2017.7575.

99. Circulating miR-21, miR-29a, and miR-126 are associated with premature death risk due to cancer and cardiovascular disease: the JACC Study / H. Yamada, K. Suzuki, R. Fujii [et al.] // Scientific reports. - 2021. - Vol. 11, № 1. - P. 5298. - doi: 10.1038/s41598-021-84707-7.

100. Combined adipocyte-macrophage fatty acid-binding protein deficiency improves metabolism, atherosclerosis, and survival in apolipoprotein E-deficient mice / J.B. Boord, K. Maeda, L. Makowski [et al.] // Circulation. - 2004. - Vol. 110, № 11.

- P. 1492-1498. - doi: 10.1161/01.CIR.0000141735.13202.B6.

101. Common FABP4 genetic variants and plasma levels of fatty acid binding protein 4 in older adults / K.J. Mukamal, J.B. Wilk, M.L. Biggs [et al.] // Lipids. - 2013. -Vol. 48, № 11. - P. 1169-1175. - doi: 10.1007/s11745-013-3838-7.

102. Common genetic variants in fatty acid-binding protein-4 (FABP4) and clinical diabetes risk in the Women's Health Initiative Observational Study / K.H. Chan, Y. Song, Y.H. Hsu [et al.] // Obesity (Silver Spring). - 2010. - Vol. 18, № 9. -P. 1812-20. - doi: 10.1038/oby.2009.496.

103. Coronary patients with high plasma omentin are at a higher cardiovascular risk / C.H. Saely, A. Leiherer, A. Muendlein [et al.] // Data Brief. - 2015. - Vol. 6. - P. 158161. - doi: 10.1016/j.dib.2015.11.065.

104. Correlation between adipocyte fatty acid binding protein and glucose dysregulation is closely associated with obesity and metabolic syndrome: A cohort of Han Chinese population from Yunnan plateau / J. Huang, G. Chen, Q. Zhang [et al.] // Lipids. -2022. - Vol. 57, № 4-5. - P. 257-264. - doi: 10.1002/lipd.12353.

105. Correlation between the serum FABP4, ANGPTL3, and ANGPTL4 levels and coronary artery disease / Z. Zhao, Y. Fu, H. Lian [et al.] // Clinical Cardiology. -2024. - Vol. 47, № 3. - P. e24246. - doi: 10.1002/clc.24246.

106. Davidovich, D. Imaging cardiac fat / D. Davidovich, A. Gastaldelli, R. Sicari // Eur. Heart J. - 2013. - Vol. 14, № 7. - P. 625-630.

107. Decreased serum microRNA-21 level is associated with obesity in healthy and type 2 diabetic subjects / S. Ghorbani, R. Mahdavi, B. Alipoor [et al.] // Arch. Physiol. Biochem. - 2018. - Vol. 124, № 4. - P. 300-305. - doi: 10.1080/ 13813455.2017.1396349.

108. Depot-specific overexpression of proinflammatory, redox, endothelial cell, and angiogenic genes in epicardial fat adjacent to severe stable coronary atherosclerosis / H.D. Sacks, J.N. Fain, P. Cheema [et la.] // Metab. Syndr. Relat. Disord. - 2011. -Vol. 9. - P. 433-439. - doi: 10.1089/met.2011.0024.

109. Diabetes Mellitus Promotes the Development of Atherosclerosis: The Role of NLRP3 / J. Ye, L. Li, M. Wang [et al.] // Front Immunol. - 2022. - Vol. 13. -P. 900254. - doi: 10.3389/fimmu.2022.900254.

110. Diagnostic studies in amyloidosis / B.P.C Hazenberg, P.C. Limburg, J. Bijzet, M. van Rijswijk. - Drukkerij Van Denderen, Groningen, 2007. - 198 p. - ISBN 978-90-3673146-1.

111. Do genes modify the association of selenium and lipid levels? / E. Galan-Chilet, E. Guallar, J.C. Martin-Escudero [et al.] // Antioxidants and Redox Signaling. -2015. - Vol. 22, № 15. - P. 1352-1362. - doi: 10.1089/ars.2015.6248.

112. Echocardiographic measurements of epicardial adipose tissue and comparative ability to predict adverse cardiovascular outcomes in patients with coronary artery

disease / J.D. Morales-Portano, J.A. Peraza-Zaldivar, J.A. Suarez-Cuenca [et al.] // Int. J. Cardiovasc. Imaging. - 2018. - Vol. 34, № 9. - P. 1429-1437. -doi: 10.1007/s10554-018-1360-y.

113. Effect of obesity on mortality and morbidity after coronary artery bypass grafting surgery in Iranian patients / M. Ardeshiri, Z. Faritous, Z. O. Haghighi [et al.] // Anesth Pain Med. - 2014. - Vol. 4, № 2. - P. e18884. - doi: 10.5812/aapm.18884.

114. Effective microRNAs in Ischemia/Reperfusion Before and After Bypass Graft Surgery in Coronary Artery Patients / E. Kandilli, S.G. Yilmaz, M. Yardimci [et al.] // Research Square. - 2020. - URL: doi:10.21203/rs.3.rs-42361/v1 (дата обращения: 10.06.2024).

115. Efficacy and safety of edifoligide, an E2F transcription factor decoy, for prevention of vein graft failure following coronary artery bypass graft surgery: PREVENT IV: a randomized controlled trial / J.H. Alexander, G. Hafley, R.A. Harrington [et al.] // JAMA. - 2005. - Vol. 294. - P. 2446-2454.

116. Elevated circulating adipocyte-fatty acid binding protein levels predict incident cardiovascular events in a community-based cohort: a 12-year prospective study / W.S. Chow, A.W. Tso, A. Xu [et al.] // J. Am. Heart Assoc. - 2013. - Vol. 2, № 1. -P. e004176. - doi: 10.1161/JAHA.112.004176.

117. Elevated circulating FABP4 concentration predicts cardiovascular death in a general population: a 12-year prospective study / N. Saito, M. Furuhashi, M. Koyama [et al.] // Sci. Rep. - 2021. - Vol. 11, № 1. - P. 4008. - doi: 10.1038/ s41598-021-83494-5.

118. Elevation of fatty acid-binding protein 4 is predisposed by family history of hypertension and contributes to blood pressure elevation / H. Ota, M. Furuhashi, S. Ishimura [et al.] // Am. J. Hypertens. - 2012. - Vol. 25, № 10. - P. 1124-1130.

119. Epicardial adipose tissue density and volume are related to subclinical atherosclerosis, inflammation and major adverse cardiac events in asymptomatic subjects / M. Goeller, S. Achenbach, M. Marwan [et al.] // J. Cardiovasc. Comput. Tomogr. - 2018. - Vol. 12, № 1. - P. 67-73. - doi:10.1016/j. jcct.2017.11.007.

120. Epicardial fat: definition, measurements and systematic review of main outcomes / A.G. Bertaso, D. Bertol, B.B. Duncan, M. Foppa // Arquivos brasileiros de cardiologia. - 2013. - Vol. 101. - P. e18-e28. - doi: 10.5935/abc.20130138.

121. Epicardial fat density obtained with computed tomography imaging - more important than volume? / L. Nogajski, M. Mazuruk, M. Kacperska [et al.] // Cardiovasc. Diabetol. - 2024. - Vol. 23, № 1. - P. 389. - doi: 10.1186/s12933-024-02474-x.

122. Evaluation of microRNA expression features in patients with various types of arterial damage: thoracic aortic aneurysm and coronary atherosclerosis / A. V. Ekedi, A.N. Rozhkov, D.Y. Shchekochikhin [et al.] // Journal of Personalized Medicine. -2023. - Vol. 13, № 7. - P. 1161. - doi: 10.3390/jpm13071161.

123. Expression of adipocytokines in heart fat depots depending on the degree of coronary artery atherosclerosis in patients with coronary artery disease / O.V. Gruzdeva, E.V. Belik, Y.A. Dyleva [et al.] // PLoS One. - 2021. - Vol. 16, № 3.

- P. e0248716. - doi: 10.1371/journal.pone.0248716.

124. FABP4 and Cardiovascular Events in Peripheral Arterial Disease / C. Höbaus, C.T. Herz, G. Pesau [et al.] // Angiology. - 2018. - Vol. 69, № 5. - P. 424-430. - doi: 10.1177/0003319717728226.

125. FABP4 and omentin-1 gene expression in epicardial adipose tissue from coronary artery disease patients / V.V. Miroshnikova, E.A. Polyakova, I.A. Pobozheva [et al.] // Genet. Mol. Biol. - 2021. - Vol. 44, № 4. - P. e20200441. - doi: 10.1590/ 1678-4685-GMB-2020-0441.

126. FABP4 Expression in Subcutaneous Adipose Tissue Is Independently Associated with Circulating Triglycerides in Obesity / O. Osorio-Conles, A. Ibarzabal, J.M. Balibrea [et al.] // J. Clin. Med. - 2023. - Vol. 12, № 3. - P. 1013. -doi: 10.3390/jcm12031013.

127. Fatty acid binding protein expression in different adipose tissue depots from lean and obese individuals / R.M. Fisher, P. Eriksson, J. Hoffstedt [et al.] // Diabetologia.

- 2001. - Vol. 44, № 10. - P. 1268-1273. - doi: 10.1007/ s001250100643.

128. Fatty acid binding protein expression in different human adipose tissue depots in relation to rates of lipolysis and insulin concentration in obese individuals / R.M. Fisher, A. Thorne, A. Hamsten, P. Arner // Mol. Cell. Biochem. - 2002. -Vol. 239. - P. 95-100.

129. Fatty acid binding protein 4 and incident heart failure: The Cardiovascular Health Study / L. Djousse, T.M. Bartz, J.H. Ix [et al.] // Eur.. J. Heart Fail. - 2013. - Vol. 15.

- P. 394-399. - doi: 10.1093/eurjhf/hfs196.

130. Fatty Acid Binding Protein 4 and Risk of Cardiovascular Disease: The Cardiovascular Health Study / O. Egbuche, M.L. Biggs, J.H. Ix [et al.] // J. Am. Heart Assoc. - 2020. - Vol. 9, № 7. - P. e014070. - doi: 10.1161/JAHA.119. 014070.

131. Fatty Acid Binding Protein 4 (FABP4): Pathophysiological Insights and Potent Clinical Biomarker of Metabolic and Cardiovascular Diseases / M. Furuhashi, S. Saitoh, K. Shimamoto, T. Miura // Clin. Med. Insights Cardiol. - 2014. - Vol. 8.

- P. 23-33.

132. Fatty acid binding protein 4 gene polymorphisms and plasma levels in children with obstructive sleep apnea / B. Bhushan, A. Khalyfa, K. Spruyt [et al.] // Sleep Med. -2011. - Vol. 12, № 7. - P. 666-671. - doi: 10.1016/j.sleep.2010.12.014.

133. Fatty acid binding protein 4 gene variants and childhood obesity: Potential implications for insulin sensitivity and CRP levels / A. Khalyfa, B. Bhushan, M. Hegazi [et al.] // Lipids Health Dis. - 2010. - Vol. 9. - P. 18. - doi: 10.1186/ 1476-511X-9-18.

134. Fatty acid binding protein 4 impairs the insulin-dependent nitric oxide pathway in vascular endothelial cells / G. Aragones, P. Saavedra, M. Heras [et al.] // Cardiovasc. Diabetol. - 2012. - Vol. 11. - P. 72. - doi: 10.1186/1475-2840-11-72.

135. Fatty acid binding protein 4 is increased in metabolic syndrome and with thiazolidinedione treatment in diabetic patients / I. Cabre, J. Lazaro, J.M. Girona [et al.] // Atherosclerosis. - 2007. - Vol. 195. - P. e150-158.

136. Fatty acid binding proteins 3 and 4 predict both all-cause and cardiovascular mortality in subjects with chronic heart failure and type 2 diabetes mellitus /

R. Rodríguez-Calvo, M. Granado-Casas, A. Pérez-Montes de Oca [et al.] // Antioxidants. - 2023. - Vol. 12, № 3. - P. 645. - doi: 10.3390/antiox12030645.

137. Furuhashi, M. Fatty Acid-Binding Protein 4 in Cardiovascular and Metabolic Diseases / M. Furuhashi // J. Atheroscler Thromb. - 2019. - Vol. 26, № 3. - P. 216232. - doi: 10.5551/jat.48710.

138. Furuhashi, M. Fatty acid-binding proteins: role in metabolic diseases and potential as drug targets / M. Furuhashi, G.S. Hotamisligil // Nat. Rev. Drug. Discov. - 2008.

- Vol. 7. - P. 489-503. - doi: 10.1038/nrd2589.

139. Genetic Risk Factors Related to Coronary Artery Disease and Role of Transforming Growth Factor Beta 1 Polymorphisms / D. Malinowski, O. Bochniak, K. Luterek-Puszynska [et al.] // Genes (Basel). - 2023. - Vol. 14, № 7. - P. 1425. - doi: 10.3390/genes14071425.

140. Graft thrombosis after coronary artery bypass surgery and current practice for prevention / L. Harik, R. Perezgrovas-Olaria, G. Soletti Jr [et al.] // Frontiers in Cardiovascular Medicine. - 2023. - Vol. 10. - P. 1125126. - doi: 10.3389/fcvm. 2023.1125126.

141. Guidelines for Performing a Comprehensive Transthoracic Echocardiographic Examination in Adults: Recommendations from the American Society of / C. Mitchell, P.S. Rahko, L.A. Blauwet [et al.] // J. Am. Soc. Echocardiogr. - 2019. -Vol. 32, № 1. - P. 1-64. - doi: 10.1016/j.echo.2018.06.004.

142. Heart Failure and Major Adverse Cardiovascular Events in Atrial Fibrillation Patients: A Retrospective Primary Care Cohort Study / P. Moltó-Balado, S. Reverté-Villarroya, C. Monclús-Arasa [et al.] // Biomedicines. - 2023. - Vol. 11, № 7. - P. 1825. - doi: 10.3390/biomedicines11071825.

143. High levels of serum adipocyte fatty acid-binding protein predict cardiovascular events in coronary artery disease patients / I.C. Huang, B.G. Hsu, C.C. Chang [et al.] // International journal of medical sciences. - 2018. - Vol. 15, № 12. - P. 1268-1274.

- doi: 10.7150/ijms.25588.

144. Hotamisligil, G.S. Metabolic functions of FABPs - mechanisms and therapeutic implications / G.S. Hotamisligil, D.A. Bernlohr // Nature Reviews Endocrinology. -2015. - Vol. 11, №10. - P. 592-605. - doi: 10.1038/nrendo.2015.122.

145. Hyperuricemia predicts increased cardiovascular events in patients with chronic coronary syndrome after percutaneous coronary intervention: a nationwide cohort study from Japan / N. Akashi, M. Kuwabara, T. Matoba [et al.] // Front Cardiovasc. Med. - 2023. - Vol. 9. - P. 1062894. - doi: 10.3389/fcvm.2022.1062894.

146. Iacobellis, G. Epicardial adipose tissue in contemporary cardiology / G. Iacobellis // Nature reviews cardiology. - 2022. - Vol. 19, № 9. - P. 593-606.

147. Iacobellis, G. The double role of epicardial adipose tissue as pro- and antiinflammatory organ / G. Iacobellis, G. Barbaro // Horm. Metab. Res. - 2008. - Vol. 40, № 7. - P. 442-445.

148. Investigating the Role of FABP4 in Diabetes and Obesity and the Influence of Age and Ethnicity: A Comprehensive Analysis of a Cohort from the KEDP-Study / M.A. Abdalla, J. Abubaker, M. Abu-Farha [et al.] // International Journal of Molecular Sciences. - 2024. - Vol. 25, № 9. - P. 4578. - doi: 10.3390/ ijms25094578.

149. Kessler, T. Coronary artery disease genetics enlightened by genome-wide association studies / T. Kessler, H. Schunkert // Basic to Translational Science. -2021. - Vol. 6, № 7. - P. 610-623.

150. Khera, A.V. Genetics of coronary artery disease: discovery, biology and clinical translation / A.V. Khera, S. Kathiresan // Nature Reviews Genetics. - 2017. - Vol. 18, № 6. - P. 331-344.

151. Kramna, D. MicroRNAs as a potential biomarker in the diagnosis of cardiovascular diseases / D. Kramna, P. Riedlova, V. Jirik // Medicina. - 2023. - Vol. 59, № 7. - P. 1329. - doi: 10.3390/medicina59071329.

152. Lee, C.H. Adipocyte Fatty Acid-Binding Protein, Cardiovascular Diseases and Mortality / C.H. Lee, D.T.W. Lui, K.S.L. Lam // Frontiers in Immunology. - 2021. - Vol. 12. - P. 589206. - doi: 10.3389/fimmu.2021.589206.

153. LiCata, V.J. Surface properties of adipocyte lipid-binding protein: response to lipid binding, and comparison with homologous proteins / V.J. LiCata, D.A. Bernlohr, //

Proteins. - 1998. - Vol. 33. - P. 577-589. - doi: 10.1002/(sici)1097-0134(19981201)33:4<577::aid-prot10>3.0.co;2-2.

154. Lim, H. Prognostic Factors for the Occurrence of Recurrent Major Adverse Cardiac Events after Isolated Coronary Arterial Bypass Graft / H. Lim, A.M. Noersamsjah, A. Irawan // Bioscientia Medicina: Journal of Biomedicine and Translational Research. - 2024. - Vol. 8, № 2. - P. 3948-3953.

155. Lipid chaperones and metabolic inflammation / M. Furuhashi, S. Ishimura, H. Ota, T. Miura // Int. J. Inflam. - 2011. - Vol. 2011. - P. 642612.

156. Liu, R.Z. An amplified fatty acid-binding protein gene cluster in prostate cancer: emerging roles in lipid metabolism and metastasis / R.Z. Liu, R. Godbout // Cancers.

- 2020. - Vol. 12, № 12. - P. 3823. - doi: 10.3390/cancers12123823.

157. Long-term mortality after isolated coronary artery bypass grafting and risk factors for mortality / T.K.T. Chua, F. Gao, S.Y. Chia [et al.] // Journal of Cardiothoracic Surgery. - 2024. - Vol. 19, № 1. - P. 429. - doi: 10.1186/s13019-024-02943-0.

158. Long-term prognosis after coronary artery bypass grafting: the impact of arterial stiffness and multifocal atherosclerosis / A.N. Sumin, A.V. Shcheglova, S.V. Ivanov, O.L. Barbarash // Journal of Clinical Medicine. - 2022. - Vol. 11. - №. 15. - P. 4585.

159. Long-term prognostic utility of pentraxin 3 and D-dimer as compared to high-sensitivity C-reactive protein and B-type natriuretic peptide in suspected acute coronary syndrome / 0.R. Mjelva, V. Pönitz, T. Brügger-Andersen [et al.] // European journal of preventive cardiology. - 2016. - Vol. 23, № 11. - P. 1130-1140.

- doi: 10.1177/2047487315619733.

160. Lopez, Y.O.N. Altered levels of circulating cytokines and microRNAs in lean and obese individuals with pre- diabetes and type 2 diabetes / Y.O.N. Lopez, G. Garufi, A.A. Seyhan // Molecular biosystems. - 2017. - Vol. 13. - P. 106-121. -doi: 10.1039/c6mb00596a.

161. Low-expression variant of fatty acid-binding protein 4 favors reduced manifestations of atherosclerotic disease and increased plaque stability / J. Saksi, P. Ijäs, M.I. Mäyränpää [et al.] // Circ. Cardiovasc. Genet. - 2014. - Vol. 7, № 5. -P. 588-598. - doi: 10.1161/CIRCGENETICS.113.000499.

162. Mazurek, T. Human epicardial adipose inflammatory mediators / T. Mazurek, L. Zhang, A. Zalewski // Circulation. - 2003. - Vol. 108, № 20. - P. 2460-2466.

163. McKillop, I.H. Role of fatty acid binding proteins (FABPs) in cancer development and progression / I.H. McKillop, C.A. Girardi, K.J. Thompson // Cellular signalling. - 2019. - Vol. 62. - P. 109336. - doi: 10.1016/j.cellsig.2019.06.001.

164. Metabolic Adaptation in Obesity and Type II Diabetes: Myokines, Adipokines and Hepatokines / K.J. Oh, D.S. Lee, W.K. Kim [et al.] // Int. J. Mol. Sci. - 2016. - Vol. 18, № 1. - P. 8. - doi: 10.3390/ijms18010008.

165. Metabolic and genetic predictors of circulating adipocyte fatty acid-binding protein / A. Tönjes, S. Kralisch, U. Lössner [et al.] // Int. J. Obes (Lond). - 2012. - Vol. 36, № 6. - P. 766-773. - doi: 10.1038/ijo.2011.162.

166. Micro RNA expression in circulating microvesicles predicts cardiovascular events in patients with coronary artery disease / F. Jansen, X. Yang, S. Proebsting [et al.] // Journal of the American Heart Association. - 2014. - Vol. 3, № 6. - P. e001249. -doi: 10.1161/JAHA.114.001249.

167. MicroRNA Expression Profiles Associated With Prognosis and Therapeutic Outcome in Colon Adenocarcinoma / J. Schetter, S.Y. Leung, J.J. Sohn [et al.] // JAMA. - 2008. - Vol. 299, № 4. - P. 425-436. - doi: 10.1001/jama.299.4.425.

168. MicroRNAs as Potential Biomarkers in Coronary Artery Disease / M. Bergami, N. Fabin, E. Cenko [et al.] // Curr. Top. Med. Chem. - 2023. - Vol. 23, № 6. - P. 454469. - doi:10.2174/1568026623666221221124530.

169. MicroRNAs in cardiovascular disease / G. Siasos, E. Bletsa, P.K. Stampouloglou [et al.] // Hellenic Journal of Cardiology. - 2020. - Vol. 61, № 3. - P. 165-173. - doi: 10.1016/j.hjc.2020.03.003.

170. MicroRNAs in the human heart: A clue to fetal gene reprogramming in heart failure / T. Thum, P. Galuppo, C. Wolf [et al.] // Circulation. - 2007. - Vol. 116, № 3. - P. 258-267. - doi:10.1161/CIRCUL ATIONAHA. 107.687947.

171. MicroRNAs play an essential role in the development of cardiac hypertrophy / D. Sayed, C. Hong, I.Y. Chen [et al.] // Circ. Res. - 2007. - Vol. 100, № 3. - P. 416424. - doi:10.1161/01.RES.0000257913.42552.23

172. miRNAs in Heart Development and Disease / E. Lozano-Velasco, J.M. Inacio, I. Sousa [et al.] // Int. J. Mol. Sci. - 2024. - Vol. 25, № 3. - P. 1673. -doi:10.3390/ijms25031673.

173. miR-21 in Human Cardiomyopathies / S. Surina, R.A. Fontanella, L. Scisciola [et al.] // Front. Cardiovasc. Med. - 2021. - Vol. 8. - P. 767064. - doi: 10.3389/ fcvm.2021.767064

174. MiR-34a, miR-21 and miR-23a as potential biomarkers for coronary artery disease: A pilot microarray study and confirmation in a 32 patient cohort / H. Han, G. Qu, C. Han [et al.] // Exp. Mol. Med. - 2015. - Vol. 47, № 2. - P. e138. -doi: 10.1038/emm.2014.81.

175. Obesity and cardiovascular disease: a scientific statement from the American Heart Association / T.M. Powell-Wiley, P. Poirier, L.E. Burke [et al.] // Circulation. - 2021. - Vol. 143, № 21. - P. e984-e1010. - doi: 10.1161/CIR.0000000000000973.

176. Obesity, Serum Resistin and Leptin Levels Linked to Coronary Artery Disease / F. Montazerifar, A. Bolouri, R.S. Paghalea [et al.] // Arq. Bras. Cardiol. - 2016. -Vol. 107, № 4. - P. 348-353. - doi: 10.5935/abc.20160134.

177. Olmesartan reduces arterial stiffness and serum adipocyte fatty acid-binding protein in hypertensive patients / T. Miyoshi, M. Doi, S. Hirohata [et al.] // Heart Vessels. -2011. - Vol. 26, № 4. - P. 408-413. - doi: 10.1007/s00380-010-0060-x.

178. Overexpression of microRNA-21-5p and microRNA-221-5p in Monocytes Increases the Risk of Developing Coronary Artery Disease / Y.E. Torres-Paz, R. Gamboa, G. Fuentevilla-Alvarez [et al.] // International Journal of Molecular Sciences. - 2023. - Vol. 24, № 10. - P. 8641. - doi: 10.3390/ijms24108641.

179. Peripheral blood miRNAs as a biomarker for chronic cardiovascular diseases / Y. Jiang, H.Y. Wang, Y. Li [et al.] // Sci. Rep. - 2014. - Vol. 4. - P. 5026. -doi: 10.1038/srep05026.

180. Plasma Concentrations of Adiponectin in Patients with Coronary Artery Disease and Coronary Slow Flow / M. Diah, A. Lelo, D. Lindarto [et al.] // Acta Med. Indones. -2019. - Vol. 51, № 4. - P. 290-295.

181. Plasma Levels of Fatty Acid-Binding Protein 4, Retinol-Binding Protein 4, High-Molecular-Weight Adiponectin, and Cardiovascular Mortality Among Men with Type 2 Diabetes: A 22-Year Prospective Study / G. Liu, M. Ding, S.E. Chiuve [et al.] // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. - 2016. - Vol. 36. - P. 2259-2267. -doi: 10.1161/ATVBAHA.116.308320.

182. Potential role of lipometabolism-related microRNAs in peripheral blood mononuclear cells as biomarkers for coronary artery disease / J. Dong, Y.Z. Liang, J. Zhang [et al.] // J. Atheroscler Thromb. - 2017. - Vol. 24, № 4. - P. 430-441. -doi:10.5551/jat.35923.

183. Predictors and outcomes of coronary artery bypass grafting: a systematic and untargeted analysis of more than 120,000 individuals and 1,300 disease traits / J. Aittokallio, A. Kauko, J. Palmu [et al.] // Journal of Cardiothoracic and Vascular Anesthesia. - 2021. - Vol. 35, № 11. - P. 3232-3240. - doi: 10.1053/j.jvca. 2021.03.039.

184. Predictors of leptin concentration and association with cardiovascular risk in patients with coronary artery disease: Results from the Athero Gene study / C. Bickel, R.B. Schnabel, T. Zeller [et al.] //Biomarkers. - 2017. - Vol. 22, № 3-4. - P. 210-218. -doi: 10.3109/1354750X.2015.1130745.

185. Predictors of Premature Mortality Following Coronary Artery Bypass Grafting: An Iranian Single-Centre Study / F. Pakrad, R. Shiri, A. Mozayani Monfared [et al.] // Healthcare. - 2023. - Vol. 12, № 1. - P. 36. - doi: 10.3390/healthcare12010036.

186. Presence of fatty-acid-binding protein 4 expression in human epicardial adipose tissue in metabolic syndrome / B. Vural, F. Atalar, C. Ciftci [et al.] // Cardiovasc. Pathol. - 2008. - Vol. 17, № 6. - P. 392-398. - doi: 10.1016/j.carpath.2008.02.006.

187. Profiling of circulating microRNAs reveals common microRNAs linked to type 2 diabetes that change with insulin sensitization / F.J. Ortega, J.M. Mercader, J.M. Moreno-Navarrete [et al.] // Diabetes Care. - 2014. - Vol. 37, № 5. - P. 13751383. - doi:10.2337/dc13-1847.

188. Prognostic value of adiponectin level in patients with coronary artery disease: a systematic review and meta-analysis / L. Yang, B. Li, Y. Zhao [et al.] // Lipids Health Dis. - 2019. - Vol. 18, № 1. - P. 227. - doi:10.1186/ s12944-019-1168-3.

189. Reference SNP (rs) Report // dbSNP Short Genetic Variations. - 2022. -URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/snp/rs16909192 (дата обращения: 17.09.2024).

190. Reference SNP (rs) Report // dbSNP Short Genetic Variations. - 2022. -URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/snp/rs2290201 (дата обращения: 17.09.2024).

191. Regulation of dendritic cell function and T cell priming by the fatty acid-binding protein AP2 / M.S. Rolph, T.R. Young, B.O. Shum [et al.] // J. Immunol. - 2006. -Vol. 177, № 11. - P. 7794-7801. - doi: 10.4049/jimmunol.177.11.7794.

192. Relationship of serum adiponectin level to adverse cardiovascular events in patients who undergo percutaneous coronary intervention / K. Shioji, S. Moriwaki, Y. Takeuchi [et al.] // Circ. J. - 2007. - Vol. 71, № 5. - P. 675-680. - doi: 10.1253/ circj.71.675.

193. Relationships between visceral/subcutaneous adipose tissue FABP4 expression and coronary atherosclerosis in patients with metabolic syndrome / S. Gormez, R. Erdim, G. Akan [et al.] // Cardiovascular Pathology. - 2020. - Vol. 46. - P. 107192. - doi: 10.1016/j.carpath.2019.107192.

194. Risk factors to predict severity of coronary artery disease in young patients undergoing coronary artery bypass grafting: A retrospective observational study / K. Bhatt, M. Shah, N. Panchal [et al.] // Heart, Vessels and Transplantation. - 2023.

- Vol. 7, №. 3. - doi: 10.24969/hvt.2022.397.

195. Risk of major adverse cardiovascular events associated with elevated low-density lipoprotein cholesterol in a population with atherosclerotic cardiovascular disease with and without type 2 diabetes: a UK database analysis using the Clinical Practice Research Datalink / C.L. Morgan, A. Durand, T. McCormack [et al.] // BMJ open. -2023. - Vol. 13, № 11. - P. e064541. - doi: 10.1136/bmjopen-2022-064541.

196. RNA delivery by extracellular vesicles in mammalian cells and its applications / K. O'Brien, K. Breyne, S. Ughetto [et al.] // Nature Reviews Molecular Cell Biology.

- 2020. - Vol. 21, № 10. - P. 585-606. - doi: 10.1038/s41580-020-0251-y.

197. Role of adipokines (omentin and visfatin) in coronary artery disease / S. Ali, R. Alam, H. Ahsan, S. Khan // Nutrition, metabolism and cardiovascular diseases. -2023. - Vol. 33, № 3. - P. 483-493. - doi: 10.1016/j.numecd.2022.11.023.

198. Secondary after coronary artery bypass graft surgery: a scientific statement from the American Heart Association / A. Kulik, M. Ruel, H. Jneid [et al.] // Circulation. -2015. - Vol. 131, № 10. - P. 927-964. - doi: 10.1161/CIR. 0000000000000182.

199. Serum Adipocyte Fatty Acid Binding Protein Levels Are Associated With Nonalcoholic Fatty Liver Disease in Type 2 Diabetic Patients / J.H. Koh, Y.G. Shin, S.M. Nam [et al.] // Diabetes Care. - 2009. - Vol. 32. - P. dc08-dc1379. - doi: 10.2337/dc08-1379.

200. Serum adipocyte fatty acid binding protein levels are positively associated with subclinical atherosclerosis in Chinese pre- and postmenopausal women with normal glucose tolerance / Y. Hao, X. Ma, Y. Luo [et al.] // J. Clin. Endocrinol. Metab. -2014. - Vol. 99. - P. 4321-4327. - doi: 10.1210/jc.2014-1832.

201. Serum adipocyte fatty acid binding protein levels were independently associated with carotid atherosclerosis / D.C. Yeung, A. Xu, C.W. Cheung [et al.] // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. - 2007. - Vol. 27. - P. 1796-1802. -doi: 10.1161/ATVBAHA.107.146274.

202. Serum adipocyte fatty acid binding proteins and adiponectin in patients with coronary artery disease: The significance of A-FABP/adiponectin ratio / J. Jin, D.Q. Peng, S.G. Yuan [et al.] // Clinica Chimica Acta. - 2010. - Vol. 411, № 21. -P. 1761-1765. - doi: 10.1016/J.CCA.2010.07.031.

203. Serum concentrations of adiponectin and risk of type 2 diabetes mellitus and coronary heart disease in apparently healthy middle-aged men: results from the 18-year follow-up of a large cohort from southern Germany / W. Koenig, N. Khuseyinova, J. Baumert [et al.] // Journal of the American College of Cardiology. - 2006. - Vol. 48, № 7. - P. 1369-1377. - doi: 10.1016/j.jacc. 2006.06.053.

204. Sheikh, M.S.A. Clinical impact of circulating microRNA-21-5p on the severity of coronary artery disease / M.S.A. Sheikh // Atherosclerosis. - 2022. - Vol. 355. -P. 257-258. - doi:10.1016/j.atherosclerosis.2022.06.977.

205. Short and long-term cause of death in patients undergoing isolated coronary artery bypass grafting: a nationwide cohort study / J.H. Butt, R. S0rensen, C. Bäck [et al.] // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. - 2018. - Vol. 156, № 1. - P. 54-60.e4. -doi: 10.1016/j.jtcvs.2018.01.106.

206. Short and long-term outcomes of patients with coronary artery bypass surgery / M.H. Soltani, M. Rasti, S.M. Namayandeh, M. Sarebanhassanabadi // ARYA atherosclerosis. - 2021. - Vol. 17, № 5. - P. 1. - doi: 10.22122/arya.v17i0.2010.

207. Small Things Matter: Relevance of MicroRNAs in Cardiovascular Disease / L.J.F. Peters, E.A.L. Biessen, M. Hohl [et al.] // Frontiers in Physiology. - 2020. -Vol. 11. - P. 793. - doi: 10.3389/fphys.2020.00793.

208. Smathers, R.L. The human fatty acid-binding protein family: evolutionary divergences and functions / R.L. Smathers, D.R. Petersen // Hum. Genomics. - 2011.

- Vol. 5, № 3. - P. 170-191. - doi: 10.1186/1479-7364-5-3-170.

209. Statins synergize dexamethasone-induced adipocyte fatty acid binding protein expression in macrophages / W. Hu, X. Zhou, M. Jiang [et al.] // Atherosclerosis. -2012. - Vol. 222, № 2. - P. 434-443. - doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2012.03.007.

210. Systematic review of microRNA biomarkers in acute coronary syndrome and stable coronary artery disease / A. Kaur, S.T. Mackin, K. Schlosser [et al.] // Cardiovascular research. - 2020. - Vol. 116, №6. - P. 1113-1124. - doi: 10.1093/ cvr/cvz302.

211. Takagi, H. Overweight, but not obesity, paradox on mortality following coronary artery bypass grafting / H. Takagi, T. Umemoto // J. Cardiol. - 2016. - Vol. 68, № 3.

- P. 215-221. - doi: 10.1016/j.jjcc.2015.09.015.

212. The Association and Joint Effect of Adipocyte Fatty Acid Binding Protein and Obesity Phenotype With Cardiovascular Events / T. Hu, Y. Shen, W. Cao [et al.] // Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. - 2023. - Vol. 108, № 9. -P. 2353-2362. - doi: 10.1210/clinem/dgad110.

213. The association between cytokines and 365-day readmission or mortality in adult cardiac surgery / A.D. Everett, S.S. Alam, S.L. Owens [et al.] // The Journal of ExtraCorporeal Technology. - 2019. - Vol. 51, № 4. - P. 201-209. - doi: 10.1182/ JECT-1900014.

214. The association between different body mass index levels and midterm surgical revascularization outcomes / F. Masoudkabir, N. Yavari, M. Jameie [et al.] // PLoS One. - 2022. - Vol. 17, № 9. - P. e0274129. - doi: 10.1371/journal.pone.0274129.

215. The Cell Type - Specific Functions of miR-21 in Cardiovascular Diseases / B. Dai, F. Wang, X. Nie [et al.] // Frontiers in Genetics. - 2020. - Vol. 11. - P. 563166. -doi: 10.3389/fgene.2020.563166.

216. The diagnostic and prognostic value of circulating microRNAs in coronary artery disease: a novel approach to disease diagnosis of stable CAD and acute coronary syndrome / S.M. Parizadeh, G.A Ferns, M. Ghandehari [et al.] // Journal of cellular physiology. - 2018. - Vol. 233, № 9. - P. 6418-6424. - doi: 10.1002/jcp.26324.

217. The Effects of FABP4 on Cardiovascular Disease in the Aging Population / E.M. van der Ark-Vonk, M.V. Puijk, G. Pasterkamp, S.W. van der Laan // Current Atherosclerosis Reports. - 2024. - Vol. 26, № 5. - P. 163-175 - doi: 10.1007/ s11883-024-01196-5.

218. The Role of Adipokines in Health and Disease / V.J. Clemente-Suarez, L. Redondo-Florez, A.I. Beltran-Velasco [et al.] // Biomedicines. - 2023. - Vol. 11, № 5. - P. 1290. - doi: 10.3390/biomedicines11051290.

219. Treatment with atorvastatin reduces serum adipocyte-fatty acid binding protein value in patients with hyperlipidaemia / M. Karpisek, D. Stejskal, H. Kotolova [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 2007. - Vol. 37, № 8. - P. 637-642. - doi: 10.1111/ j.1365-2362.2007.001835.x.

220. Trends in peroperative parameters and postoperative complications associated with coronary artery bypass graft surgery (CABG); A four-year retrospective study / A. Jan, M.K. Hayat, M.A.A. Khan, R. Ullah // Pak. J. Med. Sci. - 2021. - Vol. 37, № 7. - P. 1734-1739. - doi: 10.12669/pjms.37.7.4315.

221. Unconventional secretion of FABP4 by endosomes and secretory lysosomes / J. Villeneuve, L. Bassaganyas, S. Lepreux [et al.] // J. Cell. Biol. - 2018. - Vol. 217, № 2. - P. 649-665. - doi: 10.1083/jcb.201705047.

222. Uncoupling of obesity from insulin resistance through a targeted mutation in aP2, the adipocyte fatty acid binding protein / G.S. Hotamisligil, R.S. Johnson, R.J. Distel [et al.] // Science. - 1996. - Vol. 274, № 5291. - P. 1377-1379.

223. Uric acid levels and outcome from coronary artery bypass grafting / G.S. Hillis, B.H. Cuthbertson, P.H. Gibson [et al.] // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. - 2009. - Vol. 138, № 1. - P. 200-205. - doi: 10.1016/jjtcvs.2008.12.052.

224. Visceral adipose tissue and residual cardiovascular risk: a pathological link and new therapeutic options / A. Cesaro, G. De Michele, F. Fimiani et al.] // Frontiers in cardiovascular medicine. - 2023. - Vol. 10. - P. 1187735. - doi: 10.3389/ fcvm.2023. 1187735.

225. Volpe, M. Obesity and cardiovascular disease: An executive document on pathophysiological and clinical links promoted by the Italian Society of Cardiovascular Prevention (SIPREC) / M. Volpe, G. Gallo // Frontiers in Cardiovascular Medicine. - 2023. - Vol. 10. - P. 1136340.

226. World health organization global health estimates. - URL: https://www.who.int/ news-room/fact-sheets/detail/the-top- 10-causes-of-death (дата обращения: 05.09.2024).

227. World Heart Federation Roadmap for Secondary Prevention of Cardiovascular Disease: 2023 / L. Laranjo, F. Lanas, M.C. Sun [et al.] // Glob. Heart. - 2024. -Vol. 19, № 1. - P. 8. - doi: 10.5334/gh.1278.

228. 2024 ESC Guidelines for the management of elevated blood pressure and hypertension: Developed by the task force on the management of elevated blood pressure and hypertension of the European Society of Cardiology (ESC) and endorsed by the European Society of Endocrinology (ESE) and the European Stroke Organisation (ESO) / J.W. McEvoy, C.P. McCarthy, R.M. Bruno [et al.] // European heart journal. - 2024. - Vol. 45, № 38. - P. 3912-4018. - doi: 10.1093/ eurheartj/ehae178.