Деформация молекул в лазерном поле тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 01.04.05, кандидат физико-математических наук Артыщенко, Степан Владимирович

• Артыщенко, Степан Владимирович
• кандидат физико-математических наук
• 2005

Оглавление диссертации кандидат физико-математических наук Артыщенко, Степан Владимирович

Введение

Общая характеристика работы.

1 Классическая теория выстраивания

1.1 Литературный обзор.

1.2 Уравнение Лагранжа.

1.3 Роль постоянного дипольного момента.

2 Линейная молекула в поле двух линейно поляризованных лазерных импульсов

2.1 Формулировка модели.

2.2 Уравнения движения.

2.3 Численные результаты.

3 Деформация кривой потенциальной энергии заторможенного вращения молекулы, обладающей поворотной изомерией, в поле лазерного излучения

3.1 Молекула дихлорэтана в поле линейно поляризованного лазерного импульса.

3.2 Некоторые аспекты вычисления поляризуемости молекул с помощью программы Gaussian 98.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Деформация молекул в лазерном поле»

общая характеристика работы

Актуальность проблемы

Анализ выстраивания и ориентации свободных молекул является одной из важных задач, возникающих при исследованиях динамики химических реакций, процессов адсорбции, распространения лазерного излучения в газах.

Разработанные в настоящее время способы выстраивания и ориентации молекул опираются на использование столкновительных процессов, постоянных электрических полей и оптических полей. В течение последних нескольких лет наблюдается растущий интерес к явлениям бесстолкновительной ориентации и выстраивания молекул в лазерном поле, а также к изучению возможности приложения этих явлений для лазерного контроля и управления внутримолекулярной динамикой. Подтверждением этого интереса является значительное число как экспериментальных, так и теоретических публикаций, появившихся в последние годы. Из наиболее важных работ, выполненных в этом направлении, можно указать работы, посвященные оптическому центрифугированию, приводящему к вращательной диссоциации молекул

1], использованию выстроенных молекул для генерации высших гармоник

2] и сжатию лазерных импульсов [3].

Однако, несмотря на всю значимость этого направления и большое количество посвященных ему работ, к настоящему времени все еще имеется ряд аспектов, исследованных недостаточно подробно.

Цели и задачи исследования

Целью диссертационной работы является:

• Развитие классической теории молекулярного выстраивания в лазерном поле применительно как к двухатомным, так и к более сложным молекулам, а именно: исследование вращательной диссоциации молекулы при последовательном воздействии двух лазерных импульсов с

Э ортогональными поляризациями и выяснение влияния постоянного дипольного момента молекулы на процесс выстраивания.

• Изучение влияния лазерного поля на конформационное состояние молекул, в частности, возможность появления новых поворотных изомеров в молекулах, обладающих возможностью вращения вокруг простой С-С связи.

В связи с поставленной целью в диссертационной работе решаются следующие задачи:

1. Математическое моделирование процесса диссоциации линейной молекулы с помощью воздействия на нее двумя последовательными лазерными импульсами, поляризованными во взаимно перпендикулярных плоскостях, интервал времени между которыми меньше периода свободного вращения молекулы.

2. Изучение роли постоянного дипольного момента молекулы в процессе ее ориентации в лазерном поле. щ' 3. Теоретическое обоснование и математическое моделирование деформации кривой потенциальной энергии заторможенного вращения в молекулах, обладающих возможностью вращения вокруг простой С-С связи.

Объект и метод исследования.

Объектом исследования в данной работе является система «лазерное поле + линейная молекула», в частности, молекула сероуглерода С8г и её однократный ион СБг*, а также типичный представитель класса молекул, обладающих поворотной изомериеи, — молекула дихлорэтана С2Н4С12. у Основными методами исследования являются методы классической механики и электродинамики, а также вычислительные методы квантовой химии.

Научная новизна и значимость работы

• В работе впервые предложен и описан новый механизм вращательной диссоциации молекул с помощью воздействия на нее двумя последовательными лазерными импульсами, поляризованными во взаимно перпендикулярных плоскостях, интервал времени между которыми

I меньше периода свободного вращения молекулы. Проведенное сравнение полученных результатов с результатами других авторов, позволяет сделать вывод о более высокой эффективности предлагаемого в диссертации механизма по сравнению с известными, а также о сравнительной простоте его экспериментальной реализации.

• В результате математического моделирования впервые была показана незначительность роли постоянного дипольного момента молекулы в процессе ее ориентации в лазерном поле.

• Впервые предложен и описан новый механизм лазерной деформации кривои потенциальной энергии заторможенного вращения молекул, обладающих возможностью к вращению вокруг простой С-С связи.

1 *)

Показано, что в полях с интенсивностью, превышающей

10" Вт/см , возникает новая устойчивая форма дихлорэтана, соответствующая конформационному углу ^=107°.

Основные положения, выносимые на защиту

1) Теоретическое обоснование и математическое моделирование нового механизма вращательной диссоциации молекул с помощью воздействия на них двумя последовательными лазерными импульсами, поляризованными во взаимно перпендикулярных плоскостях, интервал времени между которыми меньше периода свободного вращения молекулы. Установление незначительности роли постоянного дипольного момента молекулы в процессе ее ориентации в полях оптических частот. Существенное повышение эффективности предлагаемого в диссертации механизма вращательной диссоциации, по сравнению с предложенными ранее, а также упрощение экспериментальной реализации процесса вращательной диссоциации.

2) Теоретическое обоснование и математическое моделирование механизма лазерной деформации кривой потенциальной энергии заторможенного вращения молекул, обладающих возможностью вращения вокруг простой С-С связи, на примере молекулы дихлорэтана С2Н4СЛ2. Результаты квантовохимических расчетов диагональных элементов тензора поляризуемости молекулы дихлорэтана для различных конформационных углов ф.

Практическая значимость работы

Предложенный и описанный новый механизм вращательной диссоциации молекул, а также новый механизм лазерного контроля конформаций дихлорэтана могут быть полезны как для качественного понимания явления, так и для практических приложений, связанных с распространением лазерного излучения в молекулярных газах, а также иметь практические приложения в лазерной химии.

Публикации

Основные положения диссертационной работы изложены в двух Ш журнальных статьях [4,5] и трех тезисах Международных конференций

6,7,8].

Тема, развиваемая в диссертации, является плановой в научно-исследовательской работе кафедры математической физики и входит в тематику работ, поддержанных грантом № У2-010 Американского фонда гражданских исследований и развития для независимых государств бывшего Советского Союза (СЯБР) и Минобрнауки РФ по теме "Волновые процессы в неоднородных и нелинейных средах" (2002-2004).

Приведем краткое содержание отдельных глав данной работы. Во Введении обосновывается актуальность темы исследования, сформулированы цели, задачи, объект и методы исследования указаны положения, выносимые на защиту. Определена научная новизна и значимость полученных результатов. Даны сведения о публикациях и апробации работы.

Заключение диссертации по теме «Оптика», Артыщенко, Степан Владимирович

Заключение

К основным результатам данной диссертационной работы относятся следующие:

1. Предложен новый механизм вращательной диссоциации молекул при воздействии пары лазерных импульсов, следующих друг за другом с интервалом, длительность которого меньше периода свободного вращения молекулы, и поляризованных во взаимно перпендикулярных плоскостях. Получены основные уравнения, описывающие динамику линейной молекулы в таком поле и представлены результаты численного решения динамических уравнений для молекулы сероуглерода CS2 и её однократного иона CS2+.

2. Выяснена роль постоянного дипольного момента молекулы в процессе ее ориентации в лазерном поле.

3. Предложен и описан механизм деформации кривой потенциальной энергии заторможенного вращения молекул, обладающих поворотной изомерией, в поле лазерного излучения, на примере молекулы дихлорэтана C2H4CI2. Рассчитаны диагональные элементы тензора поляризуемости этой молекулы для различных конформационных углов. Показано, что в полях о <у напряженностью выше 10 Вт/см возникает новая форма дихлорэтана, соответствующая конформационному углу ф= 107°.

Автор выражает глубокую признательность Б.А Зону за руководство работой; В.Е. Чернову за помощь при написании диссертации; Л.А. Минину и A.M. Бутырскому за полезное обсуждение рассматриваемых в ней вопросов; Себастьену Танзилли за проявленный интерес к работе.

Список литературы диссертационного исследования кандидат физико-математических наук Артыщенко, Степан Владимирович, 2005 год

1. Villeneuve D.M., Forced molecular rotation in an optical centrifuge / D.M.Villeneuve, S.A. Aseeyev, P.Dietrich, M. Spanner, M. Yu. 1.anov, P.B. Corkum // Phys. Rev. Lett. 2000. -V. 85-P.542 .

2. Velotta R., High-Order Harmonic Generation in Aligned Molecules / R. Velotta, N. Hay, M. B. Mason, M. Castillejo, J. P. Marangos // Phys. Rev. Lett. 2001. - V.87- P. 183901-183904.

3. Bartels R. A., Phase Modulation of Ultrashort Light Pulses using Molecular Rotational Wave Packets / R. A. Bartels, T. C. Weinacht, N. Wagner, M. Baertschy, C. H. Greene, M. M. Murnane, H. C. Kapteyn // Phys. Rev. Lett.-2002.-V.88-P. 013903.

4. Artyshenko S.V., Centrifugal breaking of molecular bonds using two laser pulses / Artyshenko S.V., Butyrski A. M., and Zon B. A., //Laser Physics 2004.-V. 14.-P. 857-861.

5. Артыщенко C.B., Изменение состава смеси хиралъных молекул в поле лазерного излучения / C.B. Артыщенко, A.M. Бутырский, // Вестник ВГУ, 2004 № 2 С. 5-7.

6. Artyshenko S.V., Rotation of molecules induced by two laser pulses / S.V. Artyshenko, V.E. Chernov, B.A. Zon // 10-th Annual International Laser Physics Workshop, Moscow, Russia, July 18-21, 2001: Book of Abstr. -Moscow, 2001.-P. 126.

7. Артыщенко C.B., Центробежная диссоциация молекул в лазерном поле / С.В. Артыщенко // 8-я международная научно-техническая конференция «Радиолокация, навигация, связь», Воронеж 21-25 апреля 2002: Книга тезисов Воронеж, 2002. - стр. 18.

8. Zon В.А., Classical theory of the molecule alignment in a laser field7 B.A. Zon // 2000, Eur. Phys. J. D.- V. 8. P. 377-384.

9. Karczmarek J., Optical Centrifuge for Molecules / J. Karczmarek, J. Wright, M.Yu. Ivanov, P.B. Corkum // Phys. Rev. Lett. -1999,V. 82. - P.3420-3423.

10. Friedrich В., Slowing of supersonically cooled atoms and molecules by time-varying nonresonant induced dipole forces / B. Friedrich // Phys. Rev. A. -2000. V.61- P. 025403-025406.

11. Barker P. F., Optical microlinear accelerator for molecules and atoms / P. F. Barker,M.N. Shneider// Phys. Rev. A.-2001.- V.64-P. 033408-033416.

12. Hasbani R., Selective dissociation of the stronger bond in HCN using an optical centrifuge / R. Hasbani, B. Ostojic, P. R. Bunker, M. Yu. Ivanov // J. Chem. Phys.- 2002. V.l 16 - P. 10636-10640

13. Kucirka J. On the deracemization of a chiral molecular beam by interaction with circularly polarized light / J.Kucirka and A.Shekhtman //, Phys. Lett. A. -1996 V.221-P. 273-276

14. Marquardt R. Radiative excitation of the harmonic oscillator with applications to Stereomutation in chiral molecules / R. Marquardt and M. Quack // J. Phys D. -1996 V.36- P.229-237

15. Salam A., On the Control of Excited State Relative Populations of Enantiomers Using Circularly Polarized Pulses of Varying Durations / A. Salam and W.J. Meath // J. Chem. Phys. 1997. -V. 106-PP. 7865-7868

16. Гришанин Б.А., Фотоиндуцированная киральность молекул перекиси водорода. / Б.А. Гришанин, В.Н. Задков // ЖЭТФ. 1999. - Т.116. -С. 12501263.

17. Shapiro М., Coherently Controlled Asymmetric Synthesis with Achiral Light/ M.Shapiro, E.Frishman and P. Brumer // Phys.Rev. Lett. 2000. -V.84-P. 1669-1672.

18. Бычков C.C., Лазерный синтез хиральных молекул в изотропных рацемических средах / С.С. Бычков, Б.А. Гришанин, В.Н. Задков// ЖЭТФ 2001.-Т. 120-С. 31-40.

19. Zon. В.А., Born-Oppenheimer approximation for molecules in a strong light field/ B.A.Zon., // Chem.Phys.Lett. 1996. -V.262-P.744-746

20. Pullman D. P., Facile alignment of molecular rotation in supersonic beams / D. P. Pullman, B. Friedrich, and D. R. Herschbach // J. Chem. Phys. 1990. -V. 93.-P. 3224-3236

21. Aquilanti V., Velocity dependence of collisional alignment of oxygen molecules in gaseous expansions / V. Aquilanti, D. Ascenzi, D. Cappelletti, and F. Pirani // Nature (London) 1994. - V. 371. - P. 399.

22. Aquilanti V., A quantum mechanical view of molecular alignment and cooling in seeded supersonic expansions / V. Aquilanti, D. Ascenzi, M. de Castro Vitores, and F. Pirani, D. Cappelletti // J. Chem. Phys.- 1999. V. 111. -P. 2620-2632.

23. Brooks P. R., Molecular beam reaction of K atoms with sideways oriented CF3I / P. R. Brooks, J. S. McKillop and H. G. Pippin // Chem. Phys. Lett. -1979.-V. 66.-P. 114-148.

24. Baugh D. A., Production of a pure, single ro-vibrational quantum-state molecular beam / D. A. Baugh, D.Y. Kim, V. A. Cho, L. C. Pipes, J. C. Petteway and C. D. Fuglesang // Chem. Phys. Lett. 1994. - V. 219. - P. 207213.

25. Seideman T., On the selection of magnetic states in angle-resolved photodissociation / T. Seideman // J.Chem.Phys. 1995. - V.102.- P. 64876498.

26. Torres E. A., Experimental and theoreticalphotofragmentation dynamics of rovibronic-magnetic state-selected ND3 /E. A. Torres, D. Y. Kim , L. C. Pipes , D. A. Baugh and T. Seideman // J. Chem. Soc., Faraday Trans., 1997,V.93- (5), 931 -940.

27. Loesch H. J., Brute force in molecular reaction dynamics: A novel technique for measuring steric effectsl H. J. Loesch, A. Remscheid // J. Chem. Phys. -1990. V.93- P. 4779-4790.

28. Wu M., Photodissociation of molecules oriented by dc electric fields: Determining photofragment angular distributions / M. Wu, R. J. Bemish, R. E. Miller // J.Chem.Phys. 1994. - V.101- P. 9447-9456.

29. Estler R. C. , Laser-induced chemiluminescence: variation of reaction rates with reagent approach geometry / R. C. Estler, R. N. Zare // J. Am. Chem. Soc. 1978-V. 100-P. 1323-1324.

30. Зон Б.А., Нерезонансное рассеяние мощного света молекулой/ Б.А. Зон, Б.Г. Кацнельсон// ЖЭТФ-1975. -Т.-69. -С.1167-1178.

31. Friedrich В., Alignment and Trapping of Molecules in Intense Laser Fields /В. Friedrich and D. Herschbach // Phys. Rev. Lett.- 1995. V.74-P.4623-4626.

32. Friedrich В., Polarization of Molecules Induced by Intense Nonresonant Laser Fields. / B. Friedrich and D. Herschbach // J. Phys. Chem. 1995. -V.99-P. 15686-15693.

33. Seideman Т., Rotational excitation and molecular alignment in intense laser fields / T. Seideman // J.Chem.Phys. 1995. - V.103- P. 7887-7896.

34. Kim W., Spectroscopy of pendular states in optical-field-aligned species / W. Kim and P. M. Felker // J. Chem. Phys. -1996. V.104- P. 1147-1150.

35. Kim W., Ground-state intermolecular spectroscopy and pendular states in benzene-argon / W. Kim and P. M. Felker // J. Chem. Phys.-1997. V. 107-P. 2193-2204.

36. Larsen J. J., Femtosecond photodissociation dynamics of I2 studied by ion imaging / J. J. Larsen, Nils Jakob Morkbak, Johannes Olesen, Nis Bjerre, Mette Machholm, Soren Rud Keiding, Henrik Stapelfeldt // J. Chem. Phys. -1998. -V.109-P. 8857-8863.

37. Larsen J. J., Aligning molecules with intense nonresonant laser fields! J. J. Larsen, H. Sakai, C. P. Safvan, I. Wendt-Larsen, H. Stapelfeldt // J. Chem. Phys. -1998. V. 111- P. 7774-7781.

38. Larsen J. J., Three Dimensional Alignment of Molecules Using Elliptically Polarized Laser Fields / J. J. Larsen, K. Hald , N. Bjerre , H. Stapelfeldt, T. Seideman // Phys. Rev. Lett. 2000. - V.85- P. 2470-2473

39. Sakai H., Controlling the alignment of neutral molecules by a strong laser field / H. Sakai, C. P. Safvan , J. J. Larsen, K. M. Hilligsoe, K. Hald, H. Stapelfeldt // J. Chem. Phys.-1999.-V.110.-P. 10235-10238.

40. LappasD. G., Orientation dependence of high-order harmonic generation in hydrogen molecular ions / D. G. Lappas and J. P. Marangos // J. Phys. B.2000. -V. 33- P. 4679-4689.

41. Baumfalk R., Photodissociation of oriented HXel molecules in the gas phase! R. Baumfalk, N. H. Nahler, U. Buck // J. Chem. Phys. 2001. - V.l 14-P. 4755-4758.

42. Rosca-Pruna F., Experimental Observation of Revival Structures in Picosecond Laser-Induced Alignment of I2 / F. Rosca-Pruna, M. J. J. Vrakking //Phys. Rev. Lett. 2001. - V. 87.- P. 153902-153905.

43. Rosca-Pruna F., Revival structures in picosecond laser-induced alignment of I2 molecules. I. Experimental results ! F. Rosca-Pruna and M. J. J. Vrakking // J. Chem. Phys.- 2002. V. 116- P. 6567-6578.

44. Rosca-Pruna F., Revival structures in picosecond laser-induced alignment of I2 molecules. II. Numerical modeling / F. Rosca-Pruna and M. J. J. Vrakking // J. Chem. Phys.- 2002. V. 116- P. 6579-6588.

45. Poulsen M. D., Photodissociation of laser aligned iodobenzene: Towards selectivephotoexcitationf M. D. Poulsen, E. Skovsen, H. Stapelfeldt // J. Chem. Phys.-2002. V.l 17-P. 2097-2102.

46. Sakai H., Controlling the Orientation of Polar Molecules with Combined Electrostatic and Pulsed, Nonresonant Laser Fields / H. Sakai, S. Minemoto, H. Nanjo, H.Tanji, and T. Suzuki // Phys. Rev. Lett. 2003. - V.90- P. 083001.

47. Friedrich В., Manipulating Molecules via Combined Static and Laser Fields / B. Friedrich and D. Herschbach // J. Phys. Chem. A 1999. - V.l03- P. 10280-10288.

48. Seideman Т., Revival Structure of Aligned Rotational Wave Packets / T. Seideman // Phys. Rev. Lett. 1999. - V.83- P. 4971-4974.

49. Seideman Т., New means of spatially manipulating molecules with light / T. Seideman // J.Chem.Phys. -1999. V.l 11- P. 4397^405.

50. Seideman Т., On the dynamics of rotationally broad, spatially aligned wave packets / T. Seideman // J.Chem.Phys. -2001. V. 115-P. 5965-5973.

51. Сухарев M.E., Вращение и выстраивание двухатомных молекул и их молекулярных ионов в сильных лазерных полях/ М.Е. Сухарев, В.П. Крайнов// ЖЭТФ-1998. -Т. -113. -С.573-582.

52. Андрюшин А.И., Квазиэнергетические вращательные состояния и выстраивания молекул в сильном лазерном поле / А.И. Андрюшин, М.В. Федоров // ЖЭТФ. -1999. -Т.116. С. 1551-1554.

53. Dion С. М., Two-frequency IR laser orientation of polar molecules. Numerical simulations for HCN / С. M. Dion, A. D. Bandrauk, O. Atabek, A. Keller, H. Umeda and Y. Fujimura // Chem. Phys. Lett. -1999. -V. 302. P. 215-223.

54. Dion С. M., Laser-induced alignment dynamics of HCN: Roles of the permanent dipole moment and the polarizability / С. M. Dion, A. Keller, O. Atabek, A. D. Bandrauk // Phys. Rev. A. 1999. - V. 59. - P. 1382-1391.

55. Henriksen N. E., Molecular alignment and orientation in short pulse laser fields / N. E. Henriksen // Chem. Phys. Lett. 1999. - V. 312. - P. 196-202.

56. Yan Z.-C., Photomanipulation of external molecular modes: A time-dependent self-consistent-field approach / Z.-C. Yan, T. Seideman // J.Chem.Phys. 1999.- V. Ill-P. 4113-4120.

57. Keller A., Laser-induced molecular rotational dynamics: A high-frequency Floquet approach / A. Keller, С. M. Dion, O. Atabek I I Phys. Rev. A 61. 2000. -V. 61-P. 023409-023419.

58. F. Legare., Preparation and alignment of highly vibrationally excited molecules by CARP chirped adiabatic Raman passage / F. Legare, S.Chelkowski, A. D. Bandrauk // Chem.Phys. Lett.- 2000. -V. 329 - P. 469-476.

59. Averbukh I.Sh., Angular focusing, squeezing and rainbow formation in a strongly driven quantum rotor! I. Sh. Averbukh, R. Arivieu// Phys. Rev. Lett. 2001. V. -87. -P. 163601-163604.

60. Cai. L., Time-Dependent Alignment and Orientation of Molecules in Combined Electrostatic and Pulsed Nonresonant Laser Fields/ L.Cai, J. Marango, B. Friedrich // Phys. Rev. Lett. 2001. -V.86-P. 775-778.

61. Dion C. M., Orienting Molecules Using Half-Cycle Pulses / C. M. Dion, A. Keller and O. Atabek// Eur. Phys. J. D. 2001. V.14-P. 249.

62. Hoki K., Quantum control of alignment and orientation of molecules by optimized laser pulses / K. Hoki and Y. Fujimura // Chem.Phys. 2001. V.267. -P. 187-193.

63. Machholm M., Postpulse alignment of molecules robust to thermal averaging / M. Machholm // J. Chem. Phys.-2001. V.l 15- P. 10724-10730.

64. Machholm M., Field-Free Orientation of Molecules / M. Machholm, N. E. Henriksen// Phys. Rev. Lett.-2001.-V.87-P. 193001-193004.

65. Dion C. M., Optimal laser control of orientation: The kicked molecule / C. M. Dion, A. Ben Haj-Yedder, E. Canees, C. Le Bris, A. Keller, O. Atabek // Phys. Rev. A. 2002. - V.65-P. 063408-063414.

66. Guerin S., Orientation of Polar Molecules by Laser Induced Adiabatic Passage! S. Guerin, L. P. Yatsenko, H. R. Jauslin, O. Faucher, and B. Lavorel // Phys. Rev. Lett. 2002. - V.88- P. 233601.

67. Kalosha V., Generation of Single Dispersion Precompensated 1-fs Pulses by Shaped-Pulse Optimized High-Order Stimulated Raman Scattering / V. Kalosha, M. Spanner, J. Herrmann, M. Ivanov // Phys. Rev. Lett. 2002. -V.88-P. 103901.

68. Van Leuven P., Infrared multiphoton absorption and alignment of diatomic molecules in a continuous wave field I P. Van Leuven M. Malvaldi, M. Pérsico // J.Chem.Phys. 2002. - V.l 16- P. 538-546.

69. Seideman T., Molecular optics in an intense laser field: A route to nanoscale material design! T. Seideman // Phys. Rev. A 1997. - V.56- P. R17-R20.

70. Seideman T., Time-resolvedphotoelectron angular distributions as a means of studying polyatomic nonadiabatic dynamics ! T. Seideman // J.Chem.Phys. -2000.-V.l 13-P. 1677-1680.

71. Seideman T., Time-resolved photoelectron angular distributions as a probe of coupled polyatomic dynamics / T. Seideman // Phys. Rev. A. 2001. -V.64-P.042504-042521.

72. Pershan P. S., Theoretical Discussion of the Inverse Faraday Effect, Raman Scattering, and Related Phenomenal P. S. Pershan, J. P. van der Ziel and L. D. Malmstrom // Phys. Rev. 1966. -V.143-P.574-583.

73. Seideman T., The analysis of magnetic-state-selected angular distributions: a quantum mechanical form and an asymptotic approximation / T. Seideman // Chem. Phys. Lett. 1996. -V. 253-P. 279-285.

74. Bhardwaj V. R., Quantum Interference in Double Ionization and Fragmentation of C^ in Intense Laser Fields! V. R. Bhardwaj, D. M. Rayner, D. M. Villeneuve, P. B. Corkum // Phys. Rev. Lett. 2001. - V.87- P. 253003253006.

75. Larsen J. J., Controlling the Branching Ratio of Photodissociation Using Aligned Molecules / J. J. Larsen, I. Wendt-Larsen, H. Stapelfeldt // Phys. Rev. Lett.- 1999.-V.83-P. 1123-1126.

76. Seel M., Femtosecond time-resolved ionization spectroscopy of ultrafast internal-conversion dynamics in polyatomic molecules: Theory and computational studies / M. Seel and W. Domcke // J. Chem. Phys. 1991. - V. 95. -P. 7806-7822.

77. B. Kim, Time-delayed two-color photoelectron spectra of aniline, 2-aminopyridine, and 3-aminopyridine: Snapshots of the nonadiabatic curve crossings! B. Kim, C. P. Schick, and P. M. Weber // J. Chem. Phys. 1995. -V. 103.-P. 6903-6913.

78. Blanchet V., Discerning vibronic molecular dynamics using time-resolved photoelectron spectroscopy / V. Blanchet, M. Z. Zgierski, T. Seideman and A. Stolow// Nature- 1999.-V. 401.-P. 52-54.

79. Suzuki Y., Theory of Time-Resolved Photoelectron Imaging: Nonperturbative Calculation for an Internally Converting Polyatomic Molecule / Y. Suzuki, M. Stener, and T. Seideman // Phys. Rev. Lett. -2002. -V.89-P. 233002.

80. Sakai H., Controlling the Orientation of Polar Molecules with Combined Electrostatic and Pulsed, Nonresonant Laser Fields / H.Sakai, S. Minemoto, H. Nanjo, H. Tanji, T. Suzuki // Phys. Rev. Lett. 2003. - V. 90-P. 083001.

81. Seideman T., Manipulating external degrees of freedom with intense light: Laser focusing and trapping of molecules / T. Seideman // J.Chem.Phys. 1997. -V.106-P. 2881-2892.

82. Seideman T., Shaping molecular beams with intense lightI T. Seideman // J.Chem.Phys. 1997. - V. 107- P. 10420-10429.

83. Stapelfeldt H., Deflection of Neutral Molecules using the Nonresonant Dipole Force / H. Stapelfeldt, H.Sakai, E. Constant, P. B. Corkum // Phys. Rev. Lett. 1997. -V.79-P. 2787-2790.

84. Sakai H., Optical deflection of molecules / H. Sakai, A. Tarasevitch, J. Danilov, H. Stapelfeldt, R. W. Yip, C. Ellert, E. Constant, and P. B. Corkum // Phys. Rev. A. 1998.V.57 -P. 2794-2801.

85. Zhao B. S., Molecular Lens of the Nonresonant Dipole Force / B. S. Zhao, H.S. Chung, K. Cho, S.H. Lee, S. Hwang, J. Yu, Y. H. Ahn, J. Y. Sohn, D. S. Kim, W. K. Kang, D. S. Chung // Phys. Rev. Lett. 2000. - V.85- P. 27052708.

86. Chung H. S., Molecular lens applied to benzene and carbon disulfide molecular beams / H. S. Chung, B. S. Zhao, S.H. Lee, S. Hwang, K. Cho, S.-H. Shim, S.-M. Lim, W. K. Kang ,D. S. Chung // J. Chem. Phys.- 2001. -V. 114. -P.8293-8302.

87. Zavriyev A., Ionization and dissociation ofH2 in intense laser fields at 1.064 fim, 532 nm, and 355 nm / A. Zavriyev, P. H. Bucksbaum, H. G.MulIer, D. W.Schumacher // Phys. Rev. Lett. 1990. -V.64-P.1883.

88. Zavriyev A., Softening of the Ft2 molecular bond in intense laser fields !

89. A. Zavriyev, P. H. Bucksbaum, H. G. Muller, D. W. Schumacher // Phys. Rev. A. 1990. -V.42-P.5500.

90. Yang B., High-resolution multiphoton ionization and dissociation of H2 and D2 molecules in intense laser fields / B. Yang, M. Saeed, L. F. DiMauro, A.Zavriyev, P. H. Bucksbaum // Phys. Rev. A 1991. -V44-P. 1458.

91. Codling K., Dissociative ionization of small molecules in intense laser fields! K. Codling, L.J. Frasinski // J. Phys. B 1993. -V.26-P. 783-809.

92. Strickland D. T., Optical studies of inertially confined molecular iodine ions / D. T. Strickland, Y. Beaudoin, P. Dietrich, P. B. Corkum// Phys. Rev. Lett. 1992. -V.68-P.2755.

93. Normand D., Laser-induced molecular alignment probed by a double-pulse experiment! D. Normand, L.A. Lompre, C. Cornaggia // J. Phys. B. 1992. -V.25. -L497-L503.

94. Seideman T., Role of Electron Localization in Intense-Field Molecular Ionization / T. Seideman, M. Yu. Ivanov, P. B. Corkum // Phys. Rev. Lett. 1995. -V.75-P.2819.

95. Posthumus J. H. Dissociative ionization of molecules in intense laser fields: a method of predicting ion kinetic energies and appearance intensities / J. H. Posthumus, L. J. Frasinski, A. J. Giles , K. Codling // J. Phys. B 1995. -V.28-P.349-353.

96. Ellert Ch., Disentangling molecular alignment and enhanced ionization in intense laser fields/ Ch. Ellert, P. B. Corkum // Phys. Rev. A 1999. -V.59-P.3170.

97. Charron E., Fragment angular distribution in one- and two-color photodissociation by strong laser fields! E. Charron, A. Giusti-Suzor, F. H. Mies // Phys. Rev. A 1994. -V.49-P.641-644.

98. Aubanel E. E., Molecular stabilization and angular distribution in photodissociation of H*2 in intense laser fields! E. E. Aubanel, J.M. Gauthier, A. D. Bandrauk // Phys. Rev. A 1993. -V.48-P.2145.

99. Kumar G. R., Pendular motion of linear molecules in intense laser fields! G. R. Kumar, P. Gross, C. P. Safvan, F. A. Rajgara, D. Mathur //

100. J. Phys. B.- 1996. -V. 29. - L95-L103.

101. Kumar G. R., Molecular pendular states in intense laser fields / G. R. Kumar, P. Gross, C. P. SafVan, F. A. Rajgara, D. Mathur // Phys. Rev. A 1996. -V.53-P.3098.

102. Mathur D., Angular distribution of the Products of dissociative ionization of molecules by intense laser fields!! D. Mathur, V. R. Bhardwaj, P. Gross, G. R. Kumar, F.A. Rajgara, C.P. Savfan, K. Vijayalakshmi // Laser Physics-1997. -V.7-P.829-83 8.

103. Leopold J. G., Microwave Ionization and Excitation of Rydberg Atoms/ J. G. Leopold, I. C. Percival // Phys. Rev. Lett.1978. -V.41-P.944.

104. Leopold J. G., Ionisation of highly excited atoms by electric fields. III. Microwave ionisation and excitation/ J. G. Leopold, I. C.Percival //J. Phys. B. 1979.-V.12-P. 709-721.

105. Benvenuto F., Chaotic autoionization of molecular Rydberg states! F. Ben-venuto, G. Casati, D. L. Shepelyansky // Phys. Rev. Lett.1994.-V.72-P.1818.

106. Зон Б.А., Квазиэнергетические спектры диполъной молекулы и атома водорода! Б.А. Зон, Е.И. Шолохов // ЖЭТФ-1976. -Т. -70. -С.887-897.

107. Макаров В.П., Вращательный спектр двухатомных молекул в поле интенсивной электромагнитной волны ! В.П. Макаров, М.В. Федоров // ЖЭТФ-1976. -Т. -70. -С. 1185-1196.

108. Charron Е., Two-color coherent control of H* 2 photodissociation in intense laser fields ! E.Charron, A. Giusti-Suzor, F. H. Mies // Phys. Rev. Lett. -1992. -V.71. -P.692-695.

109. Верещагин A.H., Поляризуемости молекул / А.Н. Верещагин, -Москва.: Наука, 1980. 176 с.

110. Делоне Н. Б., Нелинейная ионизация атомов лазерным излучением ! Н.Б. Делоне, В.П. Крайнов, Москва.: Физматлит, 2001. - 312 с.