Диагностика оптических нейропатий различного генеза тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.07, кандидат наук Шеремет, Наталия Леонидовна

• Шеремет, Наталия Леонидовна
• кандидат наук
• 2015

Оглавление диссертации кандидат наук Шеремет, Наталия Леонидовна

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Терминология. Клинические признаки поражения зрительного нерва, возможности диагностики

1.2. Особенности клинической картины ОН различного генеза

1.2.1. Оптический неврит

1.2.2. Ишемическая оптическая нейропатия

1.2.2.1. Неартериитная передняя ишемическая оптическая нейропатия

1.2.2.2. Артериитная форма передней ишемической оптической нейропатии

1.2.2.3. Задняя ишемическая оптическая нейропатия

1.2.3. Травматическая оптическая нейропатия

1.2.4. Компрессионные оптические нейропатии

1.2.4.1. Компрессия зрительного нерва в орбите

1.2.4.2. Селлярные и супраселлярные компрессионные поражения зрительного нерва и хиазмы

1.2.4.3. Инфильтративные оптические нейропатии

1.2.5. Наследственные оптические нейропатии

1.2.5.1. Аутосомно-доминантная оптическая нейропатия

1.2.5.2. Наследственная оптическая нейропатия Лебера

1.2.5.3. Аутосомно-рецессивная оптическая нейропатия

1.2.5.4. Х-сцепленная атрофия зрительного нерва

1.2.5.5. Дисфункция митохондрий при наследственных оптических нейропатиях

1.2.6. Алиментарные и токсические оптические нейропатии

1.3. Заключение по литературному обзору

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Клинические исследования

2.1.1. Характеристика выборки пациентов

2.1.2. Офтальмологические методы обследования пациентов

2.1.3. Клинико-диагностические методы обследования пациентов

2.2. Молекулярно-генетические исследования

2.2.1. Материал для исследования

2.2.2. Методы молекулярно-генетического исследования

2.3. Клеточные исследования

2.3.1. Материал для клеточных исследований

2.3.2. Методы клеточного исследования

2.4. Методы информационной обработки данных

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ В ОЦЕНКЕ ОПТИЧЕСКОЙ НЕЙРОПАТИИ

3.1. Современные методы исследования зрительного нерва в оценке оптических нейропатий различного генеза

3.1.1. Компьютерная периметрия в оценке оптических нейропатий различного генеза

3.1.2. Электрофизиологические и психофизические показатели в оценке оптических нейропатий различного генеза

3.1.3. Структурные изменения сетчатки и зрительного нерва по данным спектральной оптической когерентной томографии в оценке оптических нейропатий различного генеза

3.1.4. Оценка диагностической способности методов исследования оптической нейропатии

3.1.5. Современные методы морфофункционального исследования зрительного нерва в сложных диагностических случаях

ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ В ОЦЕНКЕ ЭТИОЛОГИИ ОПТИЧЕСКОЙ НЕЙРОПАТИИ

4.1. Диагностика компрессионной оптической нейропатии

4.1.1. Аденома гипофиза

4.1.2. Менингиомы краниобазальной и краниоорбитальной локализации

4.1.3. Другие причины компрессионной оптической нейропатии

4.1.4. Эндокринная нейроофтальмопатия

4.1.5. Оптические нейропатии при друзах ДЗН

4.1.5.1. Диагностика друз ДЗН

4.1.5.2. Диагностика оптической нейропатии при друзах ДЗН

4.2. Диагностика оптического неврита и ишемической нейропатии

4.2.1. Дифференциальная диагностика оптического неврита и ишемической оптической нейропатии

4.2.2. Характеристика пациентов с ишемической оптической нейропатией

4.2.3. Характеристика пациентов с оптическим невритом

3

4.3. Диагностика наследственных оптических нейропатий

4.3.1. Результаты молекулярно-генетического обследования

4.3.2. Результаты цитологических исследований

4.3.3. Особенности клинической диагностики наследственной оптической нейропатии

4.4. Диагностика травматической оптической нейропатии

4.5. Диагностика токсической оптической нейропатии

4.6. Рабочая классификация оптических нейропатий

4.7. Алгоритм диагностики этиологии оптической нейропатии

Заключение

Выводы

Практические рекомендации

Список литературы

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

АГ - артериальная гипертония

АД ОН - аутосомно-доминантная оптическая нейропатия АДФ - аденозиндифосфорная кислота АЗН - атрофия зрительного нерва

АПИОН - артериитная форма передней ишемической оптической нейропатии

АПФ - ангиотензин-превращающий фермент

АРОН - аутосомно-рецессивная оптическая нейропатия

АТФ - аденозинтрифосфорная кислота

АФС - антифосфолипидный синдром

ВИЧ - вирус человеческого иммунодефицита

ВПС - внутренний плексиформный слой

ВЧД - внутричерепное давление

СРБ - С-реактивный белок

ГКА - гигантоклеточный артериит

ГКС - ганглиозные клетки сетчатки

ДЗН - диск зрительного нерва

ДНК - дезоксирибонуклеиновая кислота

ЗИОН - задняя ишемическая оптическая нейропатия

ЗВП - зрительные вызванные потенциалы

вЗВП - зрительные вызванные потенциалы на вспышку

пЗВП - зрительные вызванные потенциалы на паттерн

ЗН - зрительный нерв

ЗЧМТ - закрытая черепно-мозговая травма

ИОН - ишемическая оптическая нейропатия

КИС - клинически изолированный синдром

КГК - комплекс ганглиозных клеток

КОН - компрессионная оптическая нейропатия

КТ - компьютерная томография

КЧСМ - критическая частота слияния мельканий

J13A - лабильность зрительного анализатора

МРТ - магнитно-резонансная томография

мтДНК - митохондриальная ДНК

мфЭРГ - мультифокальная электроретинография

НОН - наследственная оптическая нейропатия

HOHJI - наследственная оптическая нейропатия Лебера

НФ - нейрофиброматоз

ОАЗД - относительный афферентный зрачковый дефект

ОКТ - оптическая когерентная томография

ОН - оптические нейропатии

ОНевр - оптический неврит

OHM - оптический нейромиелит

ОЧМТ - открытая черепно-мозговая травма

ПИОН - передняя ишемическая оптическая нейропатия

ПЦР - полимеразная цепная реакция

ПЭЧ - порог электрической чувствительности

PC - рассеянный склероз

СГК - слой ганглиозных клеток

СКВ - системная красная волчанка

СМЖ -спинно-мозговая жидкость

СНВС - слой нервных волокон сетчатки

СПИД - синдром приобретенного иммунодефицита человека

СРВ - С-реактивный белок

ТоксОН - токсическая оптическая нейропатия

ТОН - травматическая оптическая нейропатия

УЗИ - ультразвуковое исследование

УЗДГ- ультразвуковая допплерография

ФАГД - флюоресцеиновая ангиография глазного дна

ЦАС - центральная артерия сетчатки

ЦВС - центральная вена сетчатки

ЦДК - цветовое допплеровское картирование

ЧАЗН - частичная атрофия зрительного нерва

ЭОП - эндокринная офтальмопатия

ЭРГ - электроретинография

яДНК - ядерная ДНК

ANA - антинуклеарные антитела

ANCA - антинейтрофильные антитела

CRA, Vsyst - максимальная систолическая скорость кровотока в центральной артерии сетчатки

CRA, Vdiast - конечная диастолическая скорость кровотока в центральной артерии сетчатки

MLPA - Multiplex ligation-dependent probe amplification (мультиплексная пробозависимая лигазная реакция с последующей амплификацией)

MTHF - метилтетрагидрофолат

NADH - никотинамидадениндинуклеотид (восстановленный) ONTT - Optic Neuritis Treatment Trial

RI CRA - индекс резистентности в центральной артерии сетчатки

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Диагностика оптических нейропатий различного генеза»

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность темы и степень ее разработанности

Оптические неглаукомиые иейропатии - это группа гетерогенных заболеваний, характеризующихся острой или хронической прогрессирующей гибелью ганглиозных клеток сетчатки (ГКС) и их аксонов, что заканчивается различной степенью потери зрительных функций вследствие частичной или полной атрофии зрительного нерва (ЗН).

Несмотря на успехи, достигнутые современной офтальмологией, до настоящего времени оптические нейропатии (ОН) остаются одной из причин слепоты и слабовидения. На 01.01.2014г. в РФ было зафиксировано 140 899 слепых и слабовидящих людей (98 человек на 100 тыс. населения), при этом частичная атрофия зрительного нерва (ЧАЗН), возникшая в результате неглаукомной ОН, в структуре причин слепоты и слабовидения в РФ на 2013 год составила 14% (Нероев В.В., 2014). Актуальность проблемы определяется ростом в последние десятилетия числа наследственных, сосудистых, эндокринных, аутоиммунных заболеваний, травм орбиты и черепно-мозговых травм, проявлением которых часто является ОН, а также ростом числа пациентов молодого возраста с данной патологией.

Причины поражения ЗН многообразны, их выявление в ряде случаев представляет трудности. В связи с этим актуальным является вопрос дифференциальной диагностики этиологии ОН, что важно для назначения корректного лечения и сохранения зрительных функций пациента. Раннее выявление и адекватная трактовка характера патологического поражения ЗН позволяют повысить эффективность лечения и предотвратить тем самым необратимые осложнения, обусловленные поздней и ошибочной диагностикой заболевания.

Несмотря на то что ОН отличает специфичность клинических проявлений, им в тоже время свойственен полиморфизм степени и характера потери зрительных функций. Кроме того, важным является

дифференцирование ОН с патологией сетчатки и неорганической, функциональной патологией. Нередко встречаются субклинические, стертые формы ОН с малозначительными изменениями зрительных функций, для выявления и дифференциальной диагностики которых требуется детальное и углубленное изучение как функциональных, так и структурных характеристик сетчатки и ЗН.

Офтальмоскопическая визуализация ЗН затруднена и ограничивается его внутриглазной частью, и на первый план выходят инструментальные методы диагностики, позволяющие локализовать и оценить патогномоничные морфофункциональные изменения при нейроофтальмопатологии.

В последние годы особо быстрого развития и совершенствования инструментальной диагностики в офтальмологии появление прежде всего измерительных высокотехнологичных методов исследования позволяет получить много новых возможностей высокоточной диагностики. Создание новых приборов и методов для объективного прижизненного морфометрического исследования диска зрительного нерва (ДЗН), перипапиллярного слоя нервных волокон сетчатки (СНВС), внутренних и наружных слоев центральной зоны сетчатки привело к кардинальному улучшению клинического определения структурных изменений нейросенсорного и нейропроводящего аппарата глаза. Наибольший интерес с точки зрения возможности одновременной оценки параметров сетчатки и ЗН представляет спектральная оптическая когерентная томография (ОКТ) (Астахов Ю.С. и соавт., 2007; Шпак A.A., 2014; Gonus S. и соавт., 2013; Hedges T.R. и соавт., 2008; Pasol J., 2011).

Совершенствование традиционных методов исследования зрительных функций (периметрия, электроретинография, зрительные вызванные потенциалы (ЭРГ, ЗВП)) способствует выявлению и дифференцированию ОН, уточнению топической диагностики поражения.

Внедрение в офтальмологию методов ультразвуковой диагностики (В-

сканирование глаза и орбиты, ультразвуковое исследование глаза (УЗИ) и

9

орбиты в ЗБ-режиме, исследование кровотока глаза в режиме цветового допплеровского картирования (ЦДК)), компьютерной (KT) и магнитно-резонансной томографии (МРТ) обеспечило визуализацию компонентов переднего зрительного пути, оценку кровотока глаза, позволило повысить точность диагностики при поражении ЗН.

В то же время в последние годы в связи с большей доступностью высокоуровневых лабораторных методов исследования появилась возможность более раннего дифференцирования различных видов ОН, связанных с иммунными, генетическими, системными, инфекционными заболеваниями.

Однако, для того чтобы эффективно использовать полученные диагностические признаки, нужно определить информативность и ценность каждого из методов при ОН различного генеза и разработать алгоритм необходимого обследования пациентов данной категории. Сведения о комплексной оценке и систематизации этих диагностических методик при ОН неглаукомной природы немногочисленны и весьма односторонни (Behbehani R., 2007; Prasad S. и соавт.,2010, Chan S.W., 2007).

Комплексный анализ необходимых клинических показателей, результатов морфофункциональных, электрофизиологических, лабораторных, клеточных, лучевых исследований дает возможность идентифицировать, всесторонне оценить поражение ЗН, дифференцировать генез ОН, установить особенности и специфичность изменений ЗН, и на основании анализа этих данных осуществить прогноз как развития заболевания, так и эффективности лечения.

Разработка алгоритма высокочувствительных, целенаправленных и специфичных методик исследования применительно к патофизиологическим особенностям различных ОН будет способствовать своевременной этиопатогенетической диагностике, объективному мониторингу заболеваний и созданию многостороннего стандарта офтальмонейродиагностики для всех видов ОН.

Целью настоящей работы явилась разработка комплекса диагностических мероприятий для выявления и дифференцирования оптических нейропатий различного генеза.

Задачи исследования:

1. Провести комплексную морфофункциональную оценку ЗН и сетчатки и оценить информативность различных методов диагностики в выявлении ОН.

2. На основании первичного и расширенного офтальмологического обследования пациентов выявить клинические и морфофункциональные дифференциально-диагностические признаки для оценки этиологии ОН.

3. Разработать оптимальный диагностический алгоритм выявления друз ДЗН, изучить частоту встречаемости и клинические проявления ОН при наличии друз ДЗН.

4. Провести молекулярно-генетический анализ митохондриальной и ядерной ДНК у пациентов с клиническим диагнозом наследственной ОН для выявления мутаций.

5. Изучить мембранный потенциал митохондрий в фибробластах кожи у здоровых людей и у пациентов с генетически верифицированными и неверифицированными наследственными ОН.

6. Изучить эффективность и информативность клинико-лабораторных, лучевых и цитологических методов диагностики в определении этиологии ОН.

7. Изучить частоту, структуру и особенности клинического течения ОН различной этиологии и на основании этих данных создать рабочую классификацию ОН.

8. Разработать алгоритм высокочувствительных и специфических методик диагностики применительно к особенностям полиморфизма ОН различного генеза.

Научная новизна

Впервые на основании комплексных исследований, проведенных в репрезентативной выборке больных с ОН, разработан алгоритм диагностических мероприятий и определены дифференциально-диагностические критерии выявления этиологии заболеваний ЗН.

Разработан «Способ оценки функционального состояния ЗН при друзах ДЗН», обеспечивающий возможность прогнозирования течения ОН (патент РФ на изобретение №2392863).

Впервые в отечественной офтальмологической практике проведено проведено молекулярно-генетическое исследование наиболее часто встречающихся мутаций ядерной ДНК (яДНК), а также первичных мутаций митохондриальной ДНК (мтДНК). В результате впервые выявлена мутация яДНК, ответственная за развитие аутосомно-доминантной ОН (АДОН), ранее не описанная в литературе (патент РФ на изобретение №2491350).

Впервые с помощью спектрального ретинотомографа определены информативные морфометрические изменения макулярной зоны и перипапиллярного СНВС, характерные для наследственной ОН Лебера (НОНЛ) (патент РФ на изобретение №2513596) и токсической ОН.

Впервые в России создана коллекция линии фибробластов пациентов с НОНЛ и АДОН. В перспективе это позволит в течение длительного времени исследовать патогенетические механизмы митохондриальных заболеваний ЗН и изучать новые терапевтические подходы.

Впервые предложена методика дифференциальной диагностики митохондриальных заболеваний ЗН на основе изучения мембранного потенциала митохондрий в фибробластах кожи пациентов.

Создана рабочая классификация ОН, позволяющая направленно использовать потенциал современных средств диагностики и лечения.

Теоретическая и практическая значимость работы

Разработанная система дифференциально-диагностического подхода к оценке заболеваний ЗН, базирующаяся на современных технологиях, позволяет повышать выявляемость ОН и причин ее возникновения.

Определены офтальмологические дифференциально-диагностические критерии первичного определения этиологии ОН, разработан алгоритм клинического обследования пациента для выявления генеза заболевания.

Многомерные статистические методы (нейронные сети и дерево классификаций) позволяют оптимизировать дифференциальное диагностирование ишемической ОН и оптического неврита.

Применение современных высокоинформативных методов диагностики ОН позволило в 20,1% случаев впервые выявить сопутствующую терапевтическую, неврологическую и нейрохирургическую патологию.

Проведенное молекулярно-генетическое исследование выявило новую мутацию яДНК с.2850ёе1Т (р.950С1у>С1и), которая позволяет генетически верифицировать АДОН.

Предложенная методика изучения мембранного потенциала митохондрий в фибробластах кожи пациентов может быть использована для дифференциальной диагностики митохондриальных заболеваний зрительного нерва.

Методология и методы диссертационного исследования

Методологической основой диссертационной работы явилось применение комплекса методов научного познания. Работа выполнена в дизайне проспективного сравнительного исследования с использованием клинических, инструментальных, аналитических и статистических методов.

Положения, выносимые на защиту

Разработанный алгоритм диагностики, основанный на анализе данных анамнеза, клинической картины, результатов высокотехнологичных лабораторных, молекулярно-генетических,

цитологических, лучевых методов исследования, способствует своевременной диагностике ОН и ее этиологии.

Установлены функциональные и структурные офтальмологические дифференциально-диагностические критерии:

• структура дефекта поля зрения, выявленная с помощью статической периметрии, соответствует определенным этиологическим группам ОН;

• последовательность структурных изменений сетчатки и ЗН, выявленная с помощью спектральной ОКТ, при HOHJI и токсической ОН;

• увеличение латентности пика Р100 ЗВП на паттерны при исследовании интактного глаза при одностороннем оптическом неврите.

МРТ головного мозга и орбиты высокого разрешения, МР-ангиография являются первоочередными методами исследования при ОН неясной этиологии.

Прогрессирование хронической ОН при друзах ДЗН связано с увеличением их объема и снижением показателей кровотока в центральной артерии сетчатки (ЦАС).

Своевременное и полноценное комплексное обследование пациентов с ишемической ОН (ИОН) выявляет причины ее развития и модифицируемые факторы риска, требующие коррекции. Основными причинами ИОН у пациентов моложе 50 лет являются наследственные и приобретенные формы тромбофилии.

Разнообразие мутаций в митохондриальном и ядерном геноме, затрудняет поиск патологических изменений мтДНК и яДНК у пациентов с наследственной ОН.

Последовательность развития структурных изменений сетчатки и ЗН при HOHJI и токсической ОН является специфичной для данных заболеваний и позволяет дифференцировать с ОН другой этиологии.

Методика оценки мембранного потенциала митохондрий в

фибробластах кожи пациентов позволяет дифференцировать

14

митохондриальные ОН и при выявлении митохондриальной патологии у пациентов с неверифицированным генетическим дефектом рекомендовать расширенный поиск мутаций яДНК и мтДНК.

Степень достоверности и апробация результатов исследования

Степень достоверности результатов проведенных исследований определяется количеством клинических наблюдений с использованием арсенала современных методов исследования и подтверждена в процессе статистической обработки материала. Значимость различий количественных показателей оценивалась с помощью непараметрических методов статистики. Научные положения, выводы и рекомендации, сформулированные в диссертации, строго аргументированы и логически вытекают из системного анализа результатов клинических и инструментальных исследований.

Основные положения работы доложены на лекционном образовательном курсе «Актуальные вопросы офтальмологии» (Москва, 2008); научно-практической конференции «Лазеры в офтальмологии: вчера, сегодня, завтра» (Москва, 2009); научно-практической конференции «Современные аспекты диагностики и лечения патологии сетчатки глаза» (Астрахань, 2010); IX съезде офтальмологов России (Москва, 2010); симпозиуме «Современные подходы к диагностике и лечению заболеваний сетчатки» в рамках IV международного медицинского форума/выставки Индустрия здоровья 2011 года (Москва, 2011); III Российской конференции с международным участием «Проблемы нарушения клеточной энергетики (Митохондриальная патология)» (Москва, 2012); XIV, XVII, XVIII Международном офтальмологическом конгрессе "Белые ночи" (Санкт-Петербург, 2008, 2011, 2012); IX, XI, XII, XIII, XIV, XV Научно-практической нейроофтальмологической конференции «Актуальные вопросы нейроофтальмологии» (Москва, 2007, 2009, 2011, 2012, 2013, 2014); III, V, VI Научно-практической конференции «Актуальные вопросы офтальмологии» (Москва, 2011, 2013, 2014). научно-практической конференции

«Федоровские чтения - 2013» (Москва, 2013); заседании проблемной комиссии ФГБНУ «НИИГБ» от 6 апреля 2015г.

Личный вклад автора в проведенное исследование

Личный вклад автора состоит в непосредственном участии в проведении всех клинических исследований, апробации результатов исследования, подготовке докладов и публикаций по теме диссертации. Обработка и интерпретация полученных результатов выполнена лично автором.

Внедрение результатов работы

Разработанный дифференцированный подход к диагностике ОН внедрен в клиническую практику ФГБНУ «НИИГБ». Результаты работы включены в учебную программу преподавания клинической офтальмологии студентам, ординаторам и аспирантам кафедры глазных болезней ГБОУ ВПО «Первый МГМУ им. И.М.Сеченова» и ФГБНУ «НИИГБ».

Публикации. По теме диссертации опубликовано 46 научных работ, из них 15 - в журналах, входящих в перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, рекомендованных ВАК. Получено 3 патента РФ на изобретения.

Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на 297 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, результатов собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка использованной литературы. Работа иллюстрирована 43 таблицами, 56 рисунками. Библиографический указатель содержит 383 источника (63 отечественных и 320 зарубежных).

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Терминология. Клинические признаки поражения зрительного

нерва, возможности диагностики

Оптические нейропатии - это группа гетерогенных заболеваний, характеризующихся острой или хронической прогрессирующей гибелью ГКС и их аксонов, что заканчивается различной степенью потери зрительных функций вследствие частичной или полной АЗН.

АЗН является заключительной стадией заболевания ЗН, отражающей морфологическую картину, которая сводится к разрушению ГКС и их аксонов с разрастанием глиально-соединительной ткани, поражению и облитерации мелких кровеносных сосудов нерва, дистрофии волокон ЗН [2]. Таким образом, в исходе ОН формируется АЗН. Однако при хроническом течении ОН, например при наследственных ОН, на фоне уже сформировавшейся ЧАЗН продолжаются вялотекущие процессы повреждения ГКС и их аксонов в результате митохондриальной недостаточности, что и обосновывает дальнейшее использование термина ОН для обозначения заболевания в таких случаях.

Согласно мнению большинства авторов, диагноз ОН определяют на основании результатов клинического обследования и выявления классических симптомов поражения ЗН: дефекта поля зрения, изменения цветового зрения и наличия относительного афферентного зрачкового дефекта (ОАЗД) [93, 112, 290].

Острота зрения может иметь нормальные показатели или быть сниженной в зависимости от того, изменено ли центральное поле зрения. Во многих случаях острота зрения остается высокой, хотя у пациента выявляют большой дефект поля зрения, который не затрагивает центральную область.

Большинство пациентов с приобретенной ОН будут иметь дисхроматопсию, выявленную с помощью таблиц Рабкина для исследования цветового зрения [40]. Однако, зрительные функции некоторых пациентов с

ОН характеризуются нормальным цветовым зрением, по крайней мере, в интактном поле зрения [93].

При исследование реакции зрачка на свет у пациентов с односторонней ОН может быть обнаружен ОАЗД - ослабление зрачковых реакций при освещении пораженного глаза. При наличии двусторонней симметричной ОН ОАЗД отсутствует и оживленность зрачковых реакций на свет будет отражать степень дисфункций ЗН.

Исследование поля зрения - важный компонент в диагностике ОН. Дефекты поля зрения, или скотомы, при патологии ЗН многообразны. При поражении папилломакулярного пучка выделяют центральную и центроцекальную скотомы, при поражении дугообразных пучков нервных волокон - парацентальную, дугообразную, при поражении верхней или нижней порции ретинального слоя нервных волокон - альтитудинальную скотому. Также можно выделить гемианопическую скотому, связанную с поражением хиазмы и постхиазмальных путей, концентрическое сужение и диффузное снижение световой чувствительности [35, 180]. Однако считается, что выявляемая структура дефекта поля зрения не является строго специфичной для определенной этиологии ОН.

ДЗН при ОН может иметь разнообразную офтальмоскопическую картину: нормальное глазное дно, папиллит, ишемический отек, нейроретинит с формированием макулярной звезды, ДЗН с развитием цилиоретинальных шунтов, ЧАЗН [273].

Количественную и качественную оценку морфологических изменений

ГКС и их аксонов можно получить с помощью ОКТ центральной зоны

сетчатки, перипапиллярного СНВС. Показана важная роль ОКТ при

субклинических формах ОН, а также в дифференциальной диагностике с

патологией сетчатки. Многие авторы отмечают, что, располагая таким

современным методом исследования как спектральная ОКТ, которая

позволяет выделять и оценивать отдельные слои сетчатки, в том числе

внутренние (а это ГКС, их аксоны и дендриты), появляется дополнительная

18

возможность не только активно использовать полученные структурные нарушения в диагностике ОН, но и выявлять их особенности при ОН различного генеза [30, 48, 60, 281, 159].

Однако большинство работ посвящено исследованию структурных изменений ЗН и сетчатки при глаукомной ОН с помощью ОКТ. Исследования ОКТ ОН другой этиологии немногочисленны и выполнены преимущественно с использованием классической ОКТ с недостаточно высокой разрешающей способностью [5, 55, 56, 276].

Электрофизиологические исследования, включающие различные виды ЗВП и ЭРГ, являются необходимыми у пациентов с ранней или субклинической ОН, когда клиническая картина недостаточно ясна, а также для мониторинга пациентов с ОН [179, 181]. В случаях, когда необходимо оценить функции ЗН при помутнении прозрачных сред, высокоинформативными методами остаются определение порога электрической чувствительности, лабильности зрительного анализатора, ЗВП на вспышку [41]. Различные виды ЭРГ могут быть полезны для исключения заболеваний сетчатки в дифференциальной диагностике с ОН.

1.2. Особенности клинической картины ОН различного генеза 1.2.1. Оптический неврит

Оптический неврит (ОНевр) - полиэтиологичное поражение ЗН, связанное чаще всего с демиелинизирующим заболеванием [91, 274]. Клинически определенный рассеянный склероз (РС) выявляют у 15-20% пациентов с первым приступом ОНевр, демиелинизирующий генез ОНевр изначально неустановленной этиологии выявляют у 35-40% пациентов только в последующие годы наблюдения [14, 107, 321]. Таким образом, при первичном обращении в 80-85% случаев этиология ОНевр неизвестна и может быть оценена только на основании анамнеза и симптомокомплекса заболевания.

Типичный острый демиелинизирующий ОНевр возникает у лиц молодого и среднего возраста - от 16 до 55 лет (средний возраст 32 года), в 23 раза чаще у женщин. В 90% случаев пациенты испытывают умеренную или сильную ретробульбарную боль, усиливающуюся при движении глаза, которая может предшествовать или возникать одновременно со зрительной потерей и обычно сохраняется в течение 1-2 нед [61, 275].

ОНевр характеризуется снижением остроты зрения вплоть до неправильной светопроекции - главный признак, наблюдающийся более чем у 90 % пациентов. Контрастная чувствительность и цветовое зрение при ОНевр снижены пропорционально остроте зрения, однако часто степень дисхроматопсии превосходит уровень снижения визометрических показателей. Изменения поля зрения при ОНевр не отличаются специфичностью, характеризуются широким разнообразием дефектов, что ограничивает полноценность исследования в дифференцировании ОНевр от других заболеваний ЗН. В большинстве случаев формируется центральная скотома, однако могут встречаться дугообразные, верхние и нижние альтитудинальные скотомы, гемианопические дефекты, концентрическое сужение [22, 199,321].

ОНевр чаще протекает как ретробульбарный неврит, однако в 35% случаев возникает папиллит с минимальными сосудистыми изменениями и перипапиллярными геморрагиями в редких случаях. Явления витреита чаще встречаются при инфекционных или воспалительных ОНевр (саркоидоз, сифилис, туберкулез, болезнь Лайма), но могут наблюдаться и при PC как часть промежуточного (периферического) увеита [152].

Согласно заключению Optic Neuritis Treatment Trial (ONTT), MPT головного мозга помогает прогнозировать развитие клинически определенного PC и оценить риск будущих неврологических изменений. У 4070 % пациентов с первично возникшим изолированным ОНевр выявляют перивентрикулярные очаги поражения белого вещества на Т2-взвешенных

изображениях МРТ. Двухлетний риск развития клинически определенного PC

20

был отмечен у 3 % пациентов, если первоначально МРТ головного мозга не выявляла патологии, и у 36 %, - если первоначально определяли два или больше очагов поражения белого вещества. После десятилетнего наблюдения, по данным ONTT [92], пациенты с ОНевр с одним и более очагов повреждения белого вещества головного мозга имели 56%-й риск развития клинически определенного PC, без МРТ поражения головного мозга - 22%-й риск развития PC.

Признаки воспаления ЗН можно визуализировать на МРТ. В некоторых случаях типичного ОНевр может быть выявлено диффузное расширение ЗН в режиме подавления сигнала от жира с контрастным усилением и без него на коронарных орбитальных срезах [14, 62, 163]. Изменения при контрастном усилении на Т2-взвешенных изображениях коррелировали с

ультраструктурными исследованиями, соответствуя воспалительной инфильтрации и расширению межклеточных пространств [319]. МРТ может также выявить фокусы повышения интенсивности сигнала вдоль ЗН, которые отражают демиелинизирующие повреждения. Однако подобные изменения могут быть также замечены у пациентов с ишемической, инфекционной или радиационной ОН, т.е. они не патогномоничны для демиелинизирующего процесса [122].

Симптом Ухтоффа (Uhthoff), согласно ONTT, присутствует, приблизительно у 10 % пациентов спустя 6 мес после начала ОНевр. Однако явление Ухтоффа может также наблюдаться у здоровых пациентов после перенесенного ОНевр и у пациентов с HOHJ1, ОН другой этиологии [265, 330]. Симптом Ухтоффа, заключающийся в преходящем усилении неврологических симптомов (парез, онемение, снижение зрения) при повышении температуры тела (прием горячей ванны, горячей пищи и питья, лихорадка, физическая нагрузка), возникает в результате обратимого блока проводимости в передаче импульса по демиелинизированному нервному волокну.

Восстановление зрительных функций при демиелинизирующем неврите

происходит спонтанно от 2-3 нед до 6 мес и более. Спустя 1 год после ОНевр

21

93% пациентов имеют остроту зрения более 0,5 и только 3% - ниже 0,1 [275]. После перенесенного ОНевр даже с хорошим восстановлением остроты зрения во многих случаях сохраняется ОАЗД, который служит маркером дисфункции ЗН. Бледность ДЗН, диффузная или в темпоральном секторе, сохраняется независимо от степени восстановления зрения [90].

Одним из самых частых остаточных зрительных дефицитов у пациентов, перенесших ОНевр, является дисхроматопсия. Несмотря на восстановление остроты зрения до 1,0, спустя 6 мес в 32 % случаев наблюдались остаточные дефекты поля зрения [148]. Пациенты часто продолжают жаловаться на зрительный дискомфорт спустя месяцы после острого ОНевр. В ONTT 215 пациентов отмечали, что их зрение стало хуже, чем было до ОНевр, даже при том, что у 66 % из них была отмечена нормальная острота зрения, у 30 % -нормальные показатели контрастной чувствительности, у 55 % - неизмененное цветовое зрение, а у 58 % отсутствовали существенные дефекты поля зрения [148].

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Шеремет, Наталия Леонидовна, 2015 год

Список литературы

1. Акопян B.C., Бойко А.Н., Давыдовская М.В., Семенова Н.С., Филоненко И.В., Фомин A.B., Цысарь М.А. Нейроархитектоника сетчатки при рассеянном склерозе: диагностические возможности оптической когерентной томографии (предварительные результаты) // Офтальмология. - 2011. - Т.8, №1. - с.32-36.

2. Антонова А. И., Василенко А. И. Гистоморфологические изменения в зрительном нерве при сосудистых оптических нейропатиях // Офтальмол. журн. - 1991. -№5.-С. 290-295.

3. Березикова E.H. Клинико-генетические и нейрогормональные механизмы развития ишемического ремоделирования, апоптоза миокарда и сердечной недостаточности: инновационная стратегия персонализированной диагностики, профилактики и лечения// Автореф. дисс. докт. мед. наук. - 2014. - С.49.

4. Бессмельцева О. И., Волков В.В., Багрова J1.B. Друзы диска зрительного нерва // Вестн. Офтальмол. - 2000. - Т.116. -№4. - С. 28-30.

5. Бисага Г.Н., Коваленко A.B., Коваленко И.Ю. Диагностика и дифференциальная диагностика демиелинизируюгцей оптической нейропатии при рассеянном склерозе // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2012. - Т. 112, № 9-2. С. 10-22.

6. Бровкина А.Ф. Болезни орбиты. - М., 2008 - С.256.

7. Бровкина А.Ф. Офтальмоонкология. М.: Медицина, 2002. - С. 346-348.

8. Бровкина А.Ф. Патогенез оптической нейропатии при отечном экзофтальме // Вестн. офтальмол. - 2009. - № 4. - С. 30-32.

9. Вит В.В. Строение зрительной системы человека. Одесса, 2003. - С. 268-271.

Ю.Гинтер Е.К. Медицинская генетика. - 2003. - С.447.

11.Груша Я.О., Макашова Н.В., Ронзина И.А. Ранние изменения зрительных функций при травмах орбиты // Актуальные проблемы офтальмологии. Юбилейный симпозиум. - 2003. - С. 347-348.

12.Гундорова P.A., Степанов A.B., Кашников В.В., Алексеева И.Б., Зеленцов С.Н. Контузия глаза (закрытая травма глаза) // Травма глаза / Под ред. P.A. Гундоровой, В.В. Нероева, В.В. Кашниковой. - М.:ГЭОТАР-Медиа, 2009. - С.382-469.

13.Гундорова P.A., Киселева Т.Н., Бедретдинов А.Н. Травматическая оптическая нейропатия // РОЖ. - 2013. - Т. 6, № 1. - С. 103-106.

14.Гусев Е.И., Демина Т.Л., Бойко А.Н. Рассеянный склероз. - М., 1997. -464с.

15.Егоров А.Е. Витамин В1 в офтальмологии // РМЖ. Приложение. Клиническая офтальмология. - 2013. - Т. 13, №2. - С.77-79.

16.Егоров Е.А., Брежнев А.Ю., Егоров А.Е. нейропротекция при глаукоме: современные возможности и перспективы // РМЖ. Приложение. Клиническая офтальмология. - 2014. - Т. 15, № 2. - С. 108-112.

17.Елисеева Н.М., Серова Н.К., Фомин A.B. Оптическая когерентная томография при нейрохирургической патологии // XV Научно-практическая нейроофтальмологическая конференция «Актуальные вопросы нейроофтальмологии». - Москва. - 2014.-С.55-58.

18.Еолчиян С.А., Серова Н.К. Повреждение зрительного нерва при черепно-мозговой травме // Клиническое руководство по черепно-мозговой травме //Клиническое руководство по черепно-мозговой травме / Под ред. А.Н. Коновалова, Л.Б. Лихтермана, A.A. Потапова. - М.: «Антидор», 2002. -TIII. - С.208-233.

19.Еолчиян С.А., Серова Н.К. Травматическая оптическая нейропатия. // Клиническая нейроофтальмология. Нейрохирургические аспекты / Под ред. Серовой Н.К. - Тверь: «Триада», 2011. - С.261-273.

20.Жаданов С.И. Поиск и идентификация митохондриальных мутаций, ассоциированных с наследственной атрофией зрительных нервов (болезнь Лебера): Автореф. дис. ... канд.биол.наук. - Новосибирск, 2001.

21.Капустин СИ. Молекулярно-генетические аспекты патогенеза венозного тромбоэмболизма // Автореф. дисс. докт. биолог, наук. - 2007. - С.45.

22.Касымова М.С., Хамраева Г.Х., Махкамова Д.К. Алгоритм ранней диагностики оптического неврита // Офтальмология. - 2013. - Т. 10, № 3. -С. 68-71.

23.Катаев М.Г. Травма глазницы и вспомогательных органов глаза // Травма глаза / Под ред. P.A. Гундоровой, В.В. Нероева, В.В. Кашниковой. -М.:ГЭОТАР-Медиа, 2009. - С. 13-30.

24.Кимельфельд Е. И. Клинико-генетические аспекты ишемического инсульта у пациентов в возрасте до 50 лет // Автореф. дисс. канд. мед. наук. -2014,-С.26.

25.Козловская Н.Л., Боброва Л. А. Поражение почек у больных с тромбофилией // Современная медицинская наука. - 2012. - № 1. - С.34-62.

26.Кононов А. В., Филипенко М. Л., Новиков Д. Г., Боярских У. А., Петров Д. В., Глатко С. Б., Колоректальный рак и полиморфизм генов ключевых ферментов фолатного цикла // Вестн. НГУ. Серия: Биология, клиническая медицина. -2010. - Т.8, вып. 1. - С.26-31.

27.Лихванцева В.Г., Харлап С.И., Коростелёва Е.В., Соломатина М.В., Мельникова М.В., Буданова C.B., Режеб А.Б., Выгодин В.А. Гемодинамические нарушения в магистральных сосудах глаза и орбиты при эндокринной офтальмопатии как фактор риска развития оптической нейропатии // Национальный журнал глаукома. - 2014. - Т. 13, № 3. - С. 1428.

28.Мосин И.М. Наследственная оптическая нейропатия Лебера // Вестник офтальмологии. - 2001. - N.2. - С.48 -51.

29.Мосин И.М., Славинская Н.В., Балаян И.Г., Неудахина Е.А., Селин Д.С. Нейропатия, обусловленная друзами зрительного нерва // Российская педиатрическая офтальмология. - 2009, № 2. - С. 14-16.

30.Мосин И.М., Неудахина Е.А., Корх Н.Л., Яркина О.С., Ярославцева Е.В. Результаты оптической когерентной томографии при прогрессирующих колбочковых и колбочко-палочковых дистрофиях у детей // РМЖ. Клиническая офтальмология. -2011. -N.1 (12). - С.27 - 31.

31.Мошетова Л.К., Бенделик Е.К., Алексеев И.Б. Контузии глаза, клиническая характеристика и исходы // Вестн.офтальм. - 1999. - №3. -С.10-13.

32.Назарова Г.А., Юрова О.В., Кончугова Т.В., Гущина Н.В., Тарасова Л.Ю. Эффективность комбинированного применения преформированных физических факторов и нейропротекторных препаратов в лечении пациентов с глаукомой // Катарактальная и рефракционная хирургия. -2012.-Т. 12, №4.-С. 59-62.

33.Назарова Г.А., Кончугова Т.В., Юрова О.В., Сичинава Н.В., Турова Е.А., Рассулова М.А., Морозова Н.Е. Эффективность эндоназального электрофореза нейропротекторных препаратов в восстановительном лечении пациентов с первичной открытоугольной глаукомой // Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры. -2013. -Т. 90, № 6. - С. 27-30.

34.Нероев В.В. Работа Российского национального комитета по ликвидации устранимой слепоты в рамках программы ВОЗ «Зрение 2020» // http://www.helmholtzeyeinstitute.ru

35.Нестеров А.П., Егоров Е.А., Румянцева O.A., Виноградова Е.П., Грибов А.И., Петрова И.А. Инновационная технология периметрии в оценке функционального состояния зрительного анализатора // Российская детская офтальмология. - 2014. - № 1. - С. 38-42.

36.Никифоров Б.М., Корнетова Н.В., Закарявичюс Ж., Теплицкий Ф.С. Туберкулез головного мозга и его оболочек у взрослых // Нейрохирургия. - 1999.-№2.-с. 45-49.

37.0городникова В.Ю., Куроедов A.B., Егоров А.Е. Возможные механизмы вовлечения внутриклеточных структур в каскад метаболических реакций глаукомной оптической нейропатии // Национальный журнал глаукома. -2011,-№2.-С. 67-72.

38.Пизова Н. В. Демиелинизирующий процесс при системных ревматических заболеваниях (обзор литературы) // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2012. - №9. - С.64-72.

39.Повалко Н.Б. Атрофия зрительных нервов Лебера: молекулярно-генетический и клинический анализ у российских больных: Автореф. дис. ... канд.мед.наук. -М., 2006.

40.Рабкин Е.Б. Полихроматические таблицы для исследования цветоощущения. -М., «Медицина», издание 9, 1971.

41.Ронзина H.A. Диагностическое и прогностическое значение функциональных методов исследования нейросенсорного аппарата глаза в современной хирургии катаракт лет // Автореф. дисс. канд. мед. наук. -2005.-С.26.

42.Саакян C.B., Алиханова В.Р., Шашлов М.А. Ультразвуковая и компьютерно-томографическая диагностика опухолей ЗН // Опухоли головы и шеи. - 2012. - № 2. - С. 36-42.

43. Серова Н.К. Офтальмологическая симптоматика менингиом околоселлярной локализации. Дисс. ... канд. мед. наук. - М.,1983.

44.Серова Н.К., Григорьева H.H., Кадашев Б.А., Трунин Ю.К., Шкарубо А.Н., Алексеев С.Н. Особенности развития оптической нейропатии у больных с аденомой гипофиза // Материалы VIII Московской научнго-практической конференции нейроофтальмологической конференции. - 2004. С. 117-119.

45. Серова Н.К. Офтальмологическая симптоматика менингиом

краниобазальной и краниоорбитальной локализации // Клиническая

263

нейроофтальмология. Нейрохирургические аспекты / Под ред. Серовой Н.К. -Тверь, 2011.-С.133-178.

46.Серова Н.К., Григорьева H.H. Глиомы переднего зрительного пути // Клиническая нейроофтальмология. Нейрохирургические аспекты / Под ред. Серовой Н.К. - Тверь, 2011. - С. 133-178.

47.Серова Н.К. Дифференциально-диагностические особенности оптической нейропатии при нейроофтальмологической патологии // XV Научно-практическая нейроофтальмологическая конференция «Актуальные вопросы нейроофтальмологии». - Москва. - 2014.-С.7-10.

48.Серова Н.К. История и современный взгляд на нейроофтальмологию// Вестн. офтальмол. - 2014. - Т. 130, №6. - С.20-23.

49. Синеок Е.В. Малов И.В, Власов Я.В. Ранняя диагностика демиелинизирующих заболеваний центральной нервной системы на основе оптической когерентной томографии // Практическая медицина. -2013. - Т.66, №1. - С. 130-133.

50.Смирнова Т.В., Козловская H.JL, Киселева Т.Н., Елисеева Э.Г., Кравчук Е.А., Будзинская М.В., Казарян Э.Э. Передняя ишемическая нейропатия, ассоциированная с антифофолипидным синдромом // Вестн. Офтальмол. - 2006. - Т.122, №6. - С.46-47.

51.Соколова О. Н. Офтальмологические симптомы опухолей головного мозга. - 1959. - 278 с.

52.Соколова О.Н., Волынская Ю.Н. Опухоли ЗН и хиазмы. - М., Медгиз, 1975.-С.224.

53.Табеева К.И., Беловалова И.М., Свириденко Н.Ю. Оптическая нейропатия: диагностика и лечение // Проблемы эндокринологии. - 2008. -Т. 54, №6. - С. 38-42.

54.Тульцева С. Н. Значение гипергомоцистеинемии в патогенезе ишемического тромбоза вен сетчатки // Офтальмол .ведомости. - 2008. -Т. I, № 3. - С.31-39.

55.Харинцева C.B., Серебрякова О.В., Харинцев В.В., Серкин Д.М. Оптическая когерентная томография в диагностике нейропатии у больных с эндокринной офтальмопатией // Бюллютень ВСНЦ СО РАМН. - 2011.-№6. - С. 97-99.

56.Харинцева C.B., Щербакова С.Ю., Голуб J1.A., Зимина М.Г. Оптическая когерентная томография у пациентов с ишемическими поражениями зрительного нерва // В книге: Актуальные проблемы клинической и экспериментальной медицины. - 2013. - С. 193-194.

57.Харлап С.И., Эксаренко О.В., Щеголева Т.А., Вашкулатова Э.А. Специфические поражения органа зрения и орбитальных тканей при саркоидозе // Вестн. Офтальмол. - 2012. - Т. 128, № 5. - с. 54-60.

58.Черекаев В.А., Ласунин Н.В., Степанян М.А., Ротин Д.Л., Григорьева H.H., Ветлова Е.Р., Лобанова Н.В. Метастаз рака молочной железы в ЗН: наблюдение из практики и обзор литературы // - 2013. - №3. - С.42-48.

59.Шамшинова A.M. Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и ЗН. - М., «Медицина», 2001.

60.Шкляров Е.Б., Григорьева H.H., Шадричев Ф.Е., Астахов Ю.С. Новые технологии визуализации диабетических изменений сетчатки // Сахарный диабет. - 2008. - № 3. - С. 28-29.

61.Шмидт Т. Е. Дифференциальный диагноз оптического неврита: (обзор литературы) // Журнал неврологии и психиатрии имени С. С. Корсакова.

- 2012. - Т. 112, № 9, вып. 2: Рассеянный склероз. - С. 5-9.

62. Шмидт Т. Е., Яхно H. Н. Рассеянный склероз. Руководство для врачей // Москва: МЕДпресс-информ, 2010. - 272 с.

63.Шпак A.A. Спектральная оптическая томография высокого разрешения // Атлас. М. 2014.- 170 с.

64.Acheson J.F., Sanders M.D. Coagulation abnormalities in ischaemic optic neuropathy // Eye (Lond). - 1994. - Vol.8. - P.89-92.

65.Achiron L.R. Postinfectious hepatitis В optic neuritis // Optom. Vis. Sei. - 1994.

- Vol.71.-P.53-59.

66.Akpek E.K., Ahmed I., Hochberg F.H., et al. Intraocular-central nervous system lymphoma: clinical features, diagnosis, and outcomes // Ophthalmology. -1999. - Vol.106, №9. -P.1805-1810.

67.Almind G.J., Gronskov K., Milea D., Larsen M., Brondum-Nielsen K., Ek J. Genomic deletions in OPA1 in Danish patients with autosomal dominant optic atrophy // BMC Med. Genet. - 2011. - Vol. 12. - P. 49.

68.Almog Y., Goldstein M. Visual outcome in eyes with asymptomatic optic disc edema // J. Neuroophthalmol. - 2003. - Vol.23, №3. - 204-211.

69.A1-Qurainy I.A., Stassen L.F., Dutton G.N., Moos K.F., el-Attar A. The characteristics of midfacial fractures and the association with ocular injury: a prospective study // Br. J. Oral Maxillofac. Surg. - 1991. - Vol.29, №5. -P.291-301.

70.Altiparmak U.E. Toxic optic neuropathies // Curr. Opin. Ophthalmol. - 2013. -Vol.24, №6. - P.534-539.

71 .Amati-Bonneau P., Milea D., Bonneau D., Chevrollier A., Ferre M., Guillet V., Gueguen N., Loiseau D., de Crescenzo M.A., Verny C., Procaccio V., Lenaers G., Reynier P. OPA1-associated disorders: phenotypes and pathophysiology // Int. J. Biochem. Cell Biol. - 2009. - Vol. 41. - P. 1855-1865.

72.Anikster Y., Kleta R., Shaag A., Gahl W.A., Elpeleg O. Type III 3-methylglutaconic aciduria (optic atrophy plus syndrome, or Costeff optic atrophy syndrome): identification of the OP A3 gene and its founder mutation in Iraqi Jews // Am. J. Hum. Genet. - 2001. - Vol. 69. - P. 1218-1224.

73.Appen R.E., de Venecia G., Selliken J.H., Giles L.T. Meningeal carcinomatosis with blindness // Am. J. Ophthalmol. - 1978. - Vol.86, №5. - P.661-665.

74.Archer E.L., Pepin S. Obstructive sleep apnea and nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy: evidence for an association // J. Clin. Sleep Med. - 2013. -Vol.15, №9.-P.613-621.

75.Arnold A.C., Hepler R.S., Foos R.Y. Isolated metastasis to the optic nerve // Surv. Ophthalmol. - 1981. - Vol.26. - P.75-83.

76.Assink J.J., Tijmes N.T., ten Brink J.B., Oostra R.J., Riemslag F.C., de Jong P.T., Bergen A.A. A gene for X-linked optic atrophy is closely linked to the Xpll.4-Xpll.2 region of the X chromosome // Am. J. Hum. Genet. - 1997. -Vol. 61.-P. 934-939.

77.Auw-Haedrich C., Staubach F.,Witschel H. Optic disk drusen // - Surv. Ophthalmol. - 2002. - Vol. 47. - P. 515-532

78.Bajpai P.C., Dikshit S.K. Bilateral optic neuritis and encephalitis accompanying typhoid // J. Indian Med. Assoc. - 1958. - Vol.30. - P.54-61.

79.Banta J.T., Davis J.L., Lam B.L. Presumed toxoplasmosic anterior optic neuropathy // Ocul. Immunol. Inflamm. - 2002. - Vol.10, №3. - P.201-211.

80.Baracca A., Solaini G., Sgarbi G., Lenaz G., Baruzzi A., Schapira A.H., Martinuzzi A., Carelli V. Severe impairment of complex I-driven adenosine triphosphate synthesis in leber hereditary optic neuropathy cybrids. Arch Neurol. 2005 (May); 62(5): 730-6.

81.Barbet F., Gerber S., Hakiki S., Perrault I., Hanein S., Ducroq D., Tanguy G., Dufier J.L., Munnich A., Kaplan J., Rozet J.M. A first locus for isolated autosomal recessive optic atrophy (ROA1) maps to chromosome 8q21-q22 // Adv. Exp. Med. Biol. - 2006. - Vol. 572. - P. 21-27.

82.Barbet F., Hakiki S., Orssaud C., Gerber S., Perrault I., Hanein S., Ducroq D., Dufier J.L., Munnich A., Kaplan J., Rozet J.M. A third locus for dominant optic atrophy on chromosome 22q // J. Med. Genet. - 2005. - Vol. 42. - P. el.

83.Barboni P., Savini G., Valentino M.L., La Morgia C., Bellusci C., De Negri A.M., Sadun F., Carta A., Carbonelli M., Sadun A.A., Carelli V. Leber's hereditary optic neuropathy with childhood onset. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2006 (Dec); 47(12): 5303-9.

84.Baris O., Delettre C., mati-Bonneau P., Surget M.O., Charlin J.F., Catier A., Derieux L., Guyomard J.L., Dollfus H., Jonveaux P., Ayuso C., Maumenee I., Lorenz B., Mohammed S., Tourmen Y., Bonneau D., Malthiery Y., Hamel C., Reynier P. Fourteen novel OPA1 mutations in autosomal dominant optic

atrophy including two de novo mutations in sporadic optic atrophy // Hum. Mutat. - 2003. - Vol. 21. - P. 656.

85.Barrett L., Glatt H.J., Bürde R.M., Gado M.H. Optic nerve dysfunction in thyroid eye disease: CT // Radiology. - 1988. - Vol.167, №2. - P.503-507.

86.Bartley G.B., Fatourechi V., Kadrmas E.F., et al. The incidence of Graves' ophthalmopathy in Olmsted County, Minnesota // Am. J. Ophthalmol. - 1995. - Vol.120. - P.511-517.

87.Beck R.W., Arrington J., Murragh F.R., Cleary P.A., Kaufman D.I. Brain magnetic resonance imaging in acute optic neuritis. Experience of the Optic Neuritis Study Group. - Arch. Neurol. - 1993. - Vol.50. - P.841-847.

88.Beck R.W., Hayreh S.S., Podhajsky P.A., Tan E.S., Moke P.S. Aspirin therapy in nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy // Am. J. Ophthalmol. - 1997. -Vol.123,№2. -P.212-219.

89.Beck R.W., Servais G.E., Hayreh S.S. Anterior ischemic optic neuropathy. IX. Cup-to-disc ratio and its role in pathogenesis // Ophthalmology. - 1987. -Vol.94, №11.-P.1503-1511.

90. Beck R.W., Trobe J.D. The Optic Neuritis Treatment Trial. Putting the results in perspective. The Optic Neuritis Study Group. - J. Neuro-Ophthalmol. -1995. - Vol.15.-P.131-136.

91 .Beck R.W., Trobe J.D. What we have learned from the Optic Neuritis Treatment Trial. // Ophthalmology. - 1995. - Vol.102, № 10. - 1504-1508.

92.Beck R.W., Trobe J.D., Moke P.S., et al. Optic Neuritis Study Group. High- and low-risk profiles for the development of multiple sclerosis within 10 years after optic neuritis: experience of the optic neuritis treatment trial. // Arch. Ophthalmol. - 2003,- Vol.121, №7. - P.944-953.

93.Behbehani R. Clinical approach to optic neuropathies // Clin Ophthalmol. -2007. - Vol. 1, №3. - P.233-246.

94.Benard G., Faustin B., Passerieux E., Galinier A., Rocher C., Bellance N., Delage J.-P., Casteilla L., Letellier T., Rossignol R. Physiological diversity of

mitochondrial oxidative phosphorylation // Am. J. Physiol. Cell Physiol. - 2006. -Vol. 291.-P.1172-1182.

95.Berkman N., Banzarti T., Dhaoui R., et al. Neuropapillite bilaterale avec decollement sereux du neuroepithelium, au decours d'une vaccination contre l'hepatite B // Bull. Soc. Ophtalmol. Fr. - 1996. - Vol.96. - P. 187-277.

96.Berninger T.A., Jaeger W., Krastel H. Electrophysiology and colour perimetry in dominant infantile optic atrophy // Br. J. Ophthalmol. - 1991. - Vol. 75. - P. 49-52.

97.Besch D., Leo-Kottler B., Zrenner E., Wissinger B. Leber's hereditary optic neuropathy: clinical and molecular genetic findings in a patient with a new mutation in the ND6 gene // Graefes Archive for Clincial and Experimental Ophthalmology. - 1999. - Vol. 237 (9). - P. 745-752.

98.Bhatti M.T.Optic neuropathy from viruses and spirochetes // Int. Ophthalmol. Clin. - 2007. - Vol.47, №4. - P.37-66.

99.Biousse V., Brown M.D., Newman N.J., Allen J.C., Rosenfeld J., Meola G., Wallace D.C. De novo 14484 mitochondrial DNA mutation in monozygotic twins discordant for Leber's hereditary optic neuropathy // Neurology. - 1997. -Vol. 49. - P. 1136-1138.

100. Blakely E.L., de S.R., King A., Schwarzer V., Harrower T., Dawidek G., Turnbull D.M., Taylor R.W. LHON/MELAS overlap syndrome associated with a mitochondrial MTND1 gene mutation // Eur. J. Hum. Genet. - 2005. - Vol. 13. - P. 623-627.

101. Bower S.P., Hawley I., Mackey D.A. Cardiac arrhythmia and Leber's hereditary optic neuropathy // Lancet. - 1992. - Vol. 339. - P. 1427-1428.

102. Brand M. D., Nichols D. G. Assessing mitochondrial dysfunction in cells // Biochemical Journal - 2011. - Vol. 435. - P. 297-312.

103. Bremner F.D., Tomlin E.A., Shallo-Hoffmann J., Votruba M., Smith S.E. The pupil in dominant optic atrophy // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. - 2001. - Vol. 42. - P. 675-678.

104. Brown M.D., Voljavec A.S., Lott M.T., Torroni A., Yang C.C., Wallace D.C. Mitochondrial DNA complex I and III mutations associated with Leber's hereditary optic neuropathy // Genetics. - 1992. - Vol. 130. - P. 163-173.

105. Buono L.M., Foroozan R. Perioperative posterior ischemic optic neuropathy: review of the literature // Surv. Ophthalmol. - 2005. - Vol.50, №1. - Vol. 15-26.

106. Button D., Burde R.M., Klingele T.G. Autoimmune retrobulbar optic neuritis // Am. J. Ophthalmol. - 1982. - Vol.94. - P.ll-18.

107. Cantore W.A. Optic neuritis. // Pa. Med. - 1996. - Vol. 99. - P.96-104.

108. Carelli V., Ross-Cisneros F.N., Sadun A.A. Optic nerve degeneration and mitochondrial dysfunction: genetic and acquired optic neuropathies // Neurochem. Int. - 2002. - Vol.40, №6. - P.573-584.

109. Carroll F.D. Nutritional amblyopia // Arch. Ophthalmol. - 1966. - Vol.76, №3. -P.406-411.

110. Carroll W.M., Mastaglia F.L. Leber's optic neuropathy: a clinical and visual evoked potential study of affected and asymptomatic members of a six generation family // Brain. - 1979. - Vol. 102. - P. 559-580.

111. Casado A., Rebolleda G., Guerrero L., Leal M., Contreras I., Oblanca N., Munoz-Negrete F.J. Measurement of retinal nerve fiber layer and macular ganglion cell-inner plexiform layer with spectral-domain optical coherence tomography in patients with optic nerve head drusen // Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. - 2014. - Vol.252, №10. - P.1653-1660.

112. Chan J.W. Optic nerve disorders. - 2007. - P.284.

113. Chang S.H., Miller N.R. The incidence of vision loss due to perioperative ischemic optic neuropathy associated with spine surgery: the Johns Hopkins Hospital Experience// Spine. - 2005. - Vol.30, №11. - P.1299-1302.

114. Characteristics of patients with nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy eligible for the Ischemic Optic Neuropathy Decompression Trial // Arch. Ophthalmol. - 1996. - Vol.114, № 11. - P. 1366-1440. (Без списка авторов).

115. Chayakul V., Ishikawa S., Chotibut S., et al. Convergence insufficiency and optic neuritis due to anti-rabies inoculation // Jpn. J. Ophthalmol. - 1975. -Vol.19.-P.321.

116. Chevrollier A., Guillet V., Loiseau D., Gueguen N., de Crescenzo M.A., Verny C., Ferre M., Dollfus H., Odent S., Milea D., Goizet C., Amati-Bonneau P., Procaccio V., Bonneau D., Reynier P. Hereditary Optic Neuropathies Share a Common Mitochondrial Coupling Defect. Ann Neurol. 2008; 63: 794-798.

117. Chi S.L., Stinnett S., Eggenberger E., Foroozan R., Golnik K., Lee M.S., Bhatti M.T. Clinical characteristics in 53 patients with cat scratch optic neuropathy // Ophthalmology. - 2012. - Vol.119, №1. - P. 183-190.

118.Chicani C.F., Miller N.R. Visual outcome in surgically treated suprasellar meningiomas // J. Neuro-Ophthalmol. - 2003. - Vol.23, №1. - P.3-10.

119. Cleary F.A., Beck R.W., Bourque L.B., Backlund J.C., Miskala P.H. Visual symptoms after optic neuritis. Results from the Optic Neuritis Treatment Trial. // J. Neuro-Ophthalmol. - 1997. - Vol.17. - P.18-45.

120. Cohn A.C., Toomes C., Potter C., Towns K.V., Hewitt A.W., Inglehearn C.F., Craig J.E., Mackey D.A. Autosomal dominant optic atrophy: penetrance and expressivity in patients with OPA1 mutations // Am. J. Ophthalmol. - 2007. -Vol. 143. - P. 656-662.

121. Connolly J.H., Hutchinson W.M., Allen I.V., et al. Carotid artery thrombosis, encephalitis, myelitis and optic neuritis associated with rubella virus infections // Brain. - 1975. - Vol.98. - P.583-677.

122. Cornblath W.T., Quint D.J. MRI of optic nerve enlargement in optic neuritis. //Neurology. - 1997. - Vol. 48. - P.821-826.

123. Cornille K., Milea D., mati-Bonneau P., Procaccio V., Zazoun L., Guillet V., El A.G., Delettre C., Gueguen N., Loiseau D., Muller A., Ferre M., Chevrollier A., Wallace D.C., Bonneau D., Hamel C., Reynier P., Lenaers G. Reversible optic neuropathy with OPA1 exon 5b mutation // Ann. Neurol. - 2008. - Vol. 63.-P. 667-671.

124. Crowe N.W., Nickles T.P., Troost B.T., Elster A.D. Intrachiasmal hemorrhage: a cause of delayed post-traumatic blindness // Neurology. - 1989. -Vol.39, №6.-P.863-865.

125. Cunliffe I.A., Moffat D.A., Hardy D.G., Moore A.T. Bilateral optic nerve sheath meningiomas in a patient with neurofibromatosis type 2 // Br. J. Ophthalmol. - 1992. - Vol.76, №5. - P.310-312.

126. Dadeya S., Guliani B.P., Gupta V.S., Malik K.P., Jain D.C. Retrobulbar neuritis following rabies vaccination // Trop. Doct. - 2004. Vol.34, №3. -P.174-179.

127. Danesh-Meyer H.V. Radiation-induced optic neuropathy // J. Clin. Neurosci.

- 2008. - Vol.15, №2. - P.95-100.

128. Danesh-Meyer H.V., Savino P.J., Sergott R.C. The prevalence of cupping in end-stage arteritic and nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy // Ophthalmology. - 2001. - Vol.l08,№3. - P.593-601.

129. Dang C.V. Tobacco-alcohol amblyopia: a proposed biochemical basis for pathogenesis // Med. Hypotheses. - 1981. - Vol.7, №11. - P.1317-1328.

130. Davis E.J., Rathinam S.R., Okada A. A. Clinical spectrum of tuberculous optic neuropathy // J. Ophthalmic. Inflamm. Infect. - 2012. - Vol.2, №4. - P. 183192.

131. Davis P.L, Jay W.M. Optic nerve head drusen // - Seminars in Ophthalmology.

- 2003. - Vol. 18, № 4. - P. 222 - 242.

132. De Jesus O., Toledo M.M. Surgical management of meningioma en plaque of the sphenoid ridge // Surg. Neurol. - 2001. - Vol.55, №5. - P.265-269.

133. De Palma P., Franco F., Bragliani G., et al. The incidence of optic neuropathy in 84 patients treated with ethambutol // Metab. Pediatr. Syst. Ophthalmol. -1989,-Vol.12.-P.80-82.

134. Deane J.S., Bibby K. Bilateral optic neuritis following herpes zoster ophthalmicus // Arch. Ophthalmol. - 1995. - Vol.113. - P.972-975.

135. Delettre C., Lenaers G., Griffoin J.M., Gigarel N., Lorenzo C., Belenguer P.,

Pelloquin L., Grosgeorge J., Ture-Carel C., Perret E., starie-Dequeker C.,

272

Lasquellec L., Arnaud B., Ducommun B., Kaplan J., Hamel C.P. Nuclear gene OPA1, encoding a mitochondrial dynamin-related protein, is mutated in dominant optic atrophy // Nat. Genet. - 2000. - Vol. 26. - P. 207-210.

136. Ding Z.X., Lip G., Chong V. Idiopathic orbital pseudotumour // Clin. Radiol.

- 2011. - Vol.66, №9. - P.886-892.

137. Duchen M.-R. Mitochondria in health and disease: perspectives on a new mitochondrial biology // Molecular Aspects of Medicine. - 2004. - Vol. 25. -P. 365-451.

138.Dutton J.J. Gliomas of the anterior visual pathway//Surv. Ophthalmol.

- 1994. - Vol.38, №5. - P.427-452.

139.Dutton J.J. Optic nerve sheath meningiomas // Surv. Ophthalmol. - 1992. -Vol.37, №3.-P.167-183.

140. Ebner R. Dysthyroid optic neuropathy (DON) // Semin. Ophthalmol. - 2002. -Vol.17, №1.P.18-21.

141. Eells J.T., Henry M.M., Lewandowski M.F., Seme M.T., Murray T.G. Development and characterization of a rodent model of methanol-induced retinal and optic nerve toxicity // Neurotoxicology. - 2000. - Vol.21, №3. -P.321-330.

142. Ellsworth J., Marks M.I., Vose A. Meningococcal meningitis in children // Can. Med. Assoc. J. - 1979. - Vol.120, №2. - P.155-163.

143. Erickson S.J., Hendrix L.E., Massaro B.M., et al. Color Doppler flow imaging of the normal and abnormal orbit // Radiology. - 1989. - Vol. 173, №2. - P.511-516.

144.Espinoza G.M. Orbital inflammatory pseudotumors: etiology, differential diagnosis, and management // Curr. Rheumatol. Rep. - 2010. - Vol.12, №6. -P.443-447.

145. Felekis T., Kolaitis N.I., Kitsos G., Vartholomatos G., Bourantas K.L., Asproudis I. Thrombophilic risk factors in the pathogenesis of non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy patients // Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. - 2010. - Vol.248, №6. - P.877-884.

146. Fernandez-Miranda J.C., Gardner P.A., Snyderman C.H., et al. Craniopharyngioma: a pathologic, clinical, and surgical review // Surg. Head Neck. - 2012. - Vol.34, Vol.7. - P.1036-1044.

147. Ferre M., Bonneau D., Milea D., Chevrollier A., Verny C., Dollfus H., Ayuso C., Defoort S., Vignal C., Zanlonghi X., Charlin J.F., Kaplan J., Odent S., Hamel C.P., Procaccio V., Reynier P., mati-Bonneau P. Molecular screening of 980 cases of suspected hereditary optic neuropathy with a report on 77 novel OPA1 mutations // Hum. Mutat. - 2009. - Vol. 30. - P. 692-705.

148. Fleishman J.A., Beck R.W., Linares D.A., Klein J.W. Deficits in visual function after resolution of optic neuritis. // Ophthalmology. - 1987. - Vol.94. - P.1029-1064.

149. Fontal M.F., Kerrison J.B., Garcia R. et al - Ischemic Optic Neuropathies // Seminars in Neurology . - 2007. - Vol.27, №3. - P. 221-232.

150. Foroozan R. Visual dysfunction in migraine // Int. Ophthalmol. Clin. - 2009. -Vol.49, №3.-P.133-146.

151.Fraser J.A., Biousse V., Newman N.J. The neuro-ophthalmology of mitochondrial disease // Surv. Ophthalmol. - 2010. - Vol. 55. - P. 299-334.

152. Frederiksen J.L., Olesen J., Larsson H.B., Petrera J., Sellebjerg F.T. Acute unilateral papillitis versus retrobulbar neuritis: relation to multiple sclerosis. Mult. Scler. - 1996. - P.223-230.

153. Friedman A.H., Henkind P., Gartner S. Drusen of the optic disc. A histopathological study // Trans. Ophthalmol. Soc. U.K. - 1975. - Vol. 95, № 1.-P.4-9.

154. Friedman A.N., Beckerman B., Gold D.N. et al. Drusen of the optic disc.// Surv. Ophthalmol. - 1977. - Vol.21, № 5. - P.373-390.

155. Friedman A.N., Gartner S., Modi S.S. Drusen of the optic disc. A retrospective study in cadaver eyes // Br. J. Ophthalmol. - 1975. - Vol.59, № 8. - P.413-421.

156. Fujimoto N.., Saeki N., Miyauchi O., Adachi-Usami E. Criteria for early detection of temporal hemianopia in asymptomatic pituitary tumor // Eye (Lond). - 2002. - Vol.16, №6. - P.731-738.

157. Gill G.V., Bell D.R. Persisting nutritional neuropathy amongst former war prisoners // J. Neurol. Neurosurg Psychiatry. - 1982. - Vol.45, №10. - P. 861865.

158. Gittinger J.Jr., Asdourian G.K. Papillopathy caused by amiodarone // Arch. Ophthalmol. - 1987. - Vol.105, №3. - P.349-351.

159. Gonul S., Koktekir B.E., Bakbak B., Gedik S. Comparison of the ganglion cell complex and retinal nerve fibre layer measurements using Fourier domain optical coherence tomography to detect ganglion cell loss in non-arteritic anterior ischaemic optic neuropathy // Br. J. Ophthalmol. - 2013. - Vol.97, №8.

- P.1045-1050.

160. Gross J.G., Sadun A.A., Wiley C.A., et al. Severe visual loss related to isolated peripapillary retinal and optic nerve head cytomegalovirus infection // Am. J. Ophthalmol. - 1989. - Vol.108. - P.691-699.

161. Grzybowski A., Holder G.E. Tobacco optic neuropathy (TON) - the historical and present concept of the disease // Acta. Ophthalmol. - 2011. - Vol.89, №5. -P.495-499.

162. Gupta R.K., Gupta S., Singh D., Sharma B., Kohli A., Gujral R.B. MR imaging and angiography in tuberculous meningitis // Neuroradiology. - 1994.

- Vol. 36, №2. - P.87-92.

163. GuyJ., Fitzsimmons J., Ellis E.A., Beck B., Mancuso A. Intraorbital optic nerve and experimental optic neuritis. Correlation of fat suppression magnetic resonance imaging and electron microscopy. - Ophthalmology. - 1992. -Vol.99.-P.720-725.

164. Haik B.G., Saint Louis L., Bierly J., et al. Magnetic resonance imaging in the evaluation of optic nerve gliomas// Ophthalmology.- 1987. - Vol.94, №6. -P. 709-717.

165. Hanein S., Perrault I., Roche O., Gerber S., KhadomN., Rio M., BoddaertN.,

Jean-Pierre M., Brahimi N., Serre V., Chretien D., Delphin N., Fares-Taie L.,

Lachheb S., Rotig A., Meire F., Munnich A., Dufier J.L., Kaplan J., Rozet J.M.

TMEM126A, encoding a mitochondrial protein, is mutated in autosomal-

275

recessive nonsyndromic optic atrophy // Am. J. Hum. Genet. - 2009. - Vol. 84.

- P. 493-498.

166. Harding A.E., Riordan-Eva P., Govan G.G. Mitochondrial DNA diseases: genotype and phenotype in Leber's hereditary optic neuropathy // Muscle Nerve.

- 1995.-Vol. 3,-P. 82-84.

167. Hassan A., Gouws P. Optical coherence tomography demonstrating macular retinal nerve fiber thinning in advanced optic disc drusen // Oman J. Ophthalmol. - 2014. - Vol.7, №2. - P.84-86.

168. Hayreh S.S., Podhajsky P.A., Raman R., Zimmerman B. Giant cell arteritis: validity and reliability of various diagnostic criteria // Am. J. Ophthalmol. - 1997. - Vol.123, №3. - P.285-296.

169. Hayreh S.S, Zimmerman B. Visual field abnormalities in nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy, their pattern and prevalence at initial examination // Arch. Ophthalmol. - 2005. - Vol.123, №11.- P. 1554-1616.

170. Hayreh S.S. Acute ischemic disorders of the optic nerve: pathogenesis, clinical manifestations and management. // Ophthalmol. Clin. North Am. -1996.-Vol. 9.-P. 407-442.

171. Hayreh S.S. Ischemic optic neuropathy. - 2011. - P.456.

172. Hayreh S.S. Non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy and thrombophilia // Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. - 2009. - Vol.247, №5.

- P.577-581.

173. Hayreh S.S. Posterior ischaemic optic neuropathy: clinical features, pathogenesis, and management // Eye (Lond). - 2004. - Vol. 18, №11. - P. 11881206.

174. Hayreh S.S. Retinal and optic nerve head ischemic disorders and atherosclerosis: role of serotonin // Prog. Retin. Eye Res. - 1999. - Vol.18, №2.

- P.191-221.

175. Hayreh S.S., Jonas J.B. Optic disc morphology after arteritic anterior ischemic optic neuropathy // Ophthalmology. - 2001. - Vol.108, №9. - P.1586-1594.

176. Hayreh S.S., Joos K.M., Podhajsky P.A., Long C.R. Systemic diseases associated with nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy // Am. J. Ophthalmol. - 1994.-Vol.118, №6. -P.766-846.

177. Hayreh S.S., Podhajsky P.A., Zimmerman B. Occult giant cell arteritis: ocular manifestations // Am. J. Ophthalmol. - 1998. - Vol.125, № 4. - P.521-527.

178. Healton E.B., Savage D.G., Brust J.C., Garrett T.J., Lindenbaum J. Neurologic aspects of cobalamin deficiency // Medicine (Baltim). - 1991. -Vol.70, №4.-P. 229-245.

179. Hedges T.R., Quireza M.L.A. Multifocal visual evoked potential, multifocal electroretinography, and optical coherence tomography in the diagnosis of subclinical loss of vision // Ophthalmol. Clin. N. Am. - 2004. - Vol. 17. -P.89-105.

180. Hickman S. J. Neurological Visual Field Defects //Neuro-Ophthalmology. -2011. - Vol.35, №5-6.-P. 242-250.

181. Holder G.E. Electrophysiological assessment of optic nerve disease // Eye . -2004. - Vol. 18. - P. 1133-1143.

182. Hoyt C.S. Autosomal dominant optic atrophy. A spectrum of disability // Ophthalmology. - 1980. - Vol. 87. - P. 245-251.

183. Hsu C.T., Miller N.R., Wray M.L. Optic neuropathy from folic acid deficiency without alcohol abuse // Ophthalmologica. - 2002. - Vol.216, №1. -P.65-67.

184. http://www.mitomap.org/bin/view.pl/MITOMAP/MutationsLHON

185. Huoponen K., Schurr T.G., Chen Y., Wallace D.C. Mitochondrial DNA variation in an aboriginal Australian population: evidence for genetic isolation and regional differentiation // Hum. Immunol. - 2001. - Vol. 62. - P. 954-969.

186. Jacobs S.M., Van Stavern G.P. Neuro-ophthalmic deficits after head trauma // Curr. Neurol. Neurosci. Rep. - 2013. - Vol.13, №11. -P.389.

187. Jacobsen D., McMartin K.E. Methanol and eth-ylene glycol poisonings. Mechanism of toxicity, clinical course, diagnosis and treatment // Med. Toxicol. - 1986.-Vol.1, №5.-P.309-334.

188.Jakobiec F.A., Depot M.J., Kennerdell J.S., et al. Combined clinical and computed tomographic diagnosis of orbital glioma and meningioma // Ophthalmology. - 1984. - Vol.91, №2. - P.137-155.

189. Jensen P.K. Nerve deafness: optic nerve atrophy, and dementia: a new X-linked recessive syndrome? // Am. J. Med. Genet. - 1981. - Vol. 9. - P. 55-60.

190. Johns D.R., Heher K.L., Miller N.R., Smith K.H. Leber's hereditary optic neuropathy. Clinical manifestations of the 14484 mutation // Arch. Ophthalmol.

- 1993.-Vol. 111.-P. 495-498.

191. Johns D.R., Neufeld M.J., Hedges T.R. III. Mitochondrial DNA mutations in Cuban optic and peripheral neuropathy // J. Neuro-Ophthalmol. - 1994. -Vol.14, №3.-P.135-140.

192. Johnson L.N., Arnold A.C. Incidence of nonarteritic and arteritic anterior ischemic optic neuropathy. Population-based study in the state of Missouri and Los Angeles County, California // J. Neuro-Ophthalmol. - 1994. - Vol 14, №1.

- P.38-44.

193. Johnson L.N., Krohel G.B., Thomas E.R. The clinical spectrum of amiodarone-associated optic neuropathy // J. Natl. Med. Assoc. - 2004. -Vol.96, №11.-P. 1477-1491.

194. Johnson R.T., Griffin J.W., McArthur J.C., editors. Current therapy in neurologic disease. - St. Louis: Mosby. - 2006. - P. 480.

195. Jones J., Gardner W., Newman T. Severe optic neuritis in infectious mononucleosis // Ann. Emerg. Med. - 1988. - Vol.17. - P.361-365.

196. Kanamori A., Nakamura M., Yamada Y., Negi A. Longitudinal study of retinal nerve fiber layer thickness and ganglion cell complex in traumatic optic neuropathy // Arch. Ophthalmol. - 2012. - Vol.130, №8. - P. 1067-1069.

197. Kawasaki A., Herbst K., Sander B., Milea D. Selective wavelength pupillometry in Leber hereditary optic neuropathy // Clin. Experiment Ophthalmol. - 2010. - Vol. 38. - P. 322-324.

198. Keane J.R., Baloh R.W. Posttraumatic cranial neuropathies // Neurol. Clin. -1992. - Vol.10, №4. - P.849-867.

199. Keltner JL, Johnson CA, Cello KE, Dontchev M, Gal RL, Beck RW. Visual field profile of optic neuritis: a final follow-up report from the optic neuritis treatment trial from baseline through 15 years. // Arch Ophthalmol. - 2010. -Vol.128. -P.330-337.

200. Kennerdell J.S., Rosenbaum A.E., El-Hoshy M.H. Apical optic nerve compression of dysthyroid optic neuropathy on computed tomography // Arch. Ophthalmol. - 1981. Vol.99, №5. - P.807-809.

201.Kerrison J.B., Arnould V.J., Ferraz Sallum J.M., Vagefi M.R., Barmada M.M., Li Y., Zhu D., Maumenee I.H. Genetic heterogeneity of dominant optic atrophy, Kjer type: Identification of a second locus on chromosome 18ql2.2-12.3 // Arch. Ophthalmol. - 1999. - Vol. 117. - P. 805-810.

202. Kerrison J.B., Newman N.J. Clinical spectrum of Leber's hereditary optic neuropathy // Clin. Neurosci. - 1997. - Vol. 4. - P. 295-301.

203. Keshawachar K.R. Tuberculoma of the optic nerve // Indian J. Ophthalmol. -1953,-Vol.1.-P.64-66.

204. Kesler A., Pianka P. Toxic optic neuropathy // Curr. Neurol. Neurosci. Rep. -2003. - Vol.3, №5. - P.410-414.

205. Khan S.N., Sepahdari A.R. Orbital masses: CT and MRI of common vascular lesions, benign tumors, and malignancies // Saudi. J. Ophthalmol. - 2012. -Vol.26, №4.-P.373-383.

206. Kinnunen E. The incidence of optic neuritis and its prognosis for multiple sclerosis. // Acta Neurologica Scandinavica. - 1983. - Vol. 68.№ 6. - P. 371— 377.

207. Kirkman M.A., Yu-Wai-Man P., Korsten A., Leonhardt M., Dimitriadis K., De C., I, Klopstock T., Chinnery P.F. Gene-environment interactions in Leber hereditary optic neuropathy // Brain. - 2009. - Vol. 132. - P. 2317-2326.

208. Kiyokawa M., Mizota A., Takasoh M., Adaclii-Usami E. Pattern visual evoked cortical potentials in patients with toxic optic neuropathy caused by toluene abuse // Jpn. J. Ophthalmol. - 1999. - Vol.3, №5. - P.438-442.

209. Kline L.B., Glaser J.S. Dominant optic atrophy. The clinical profile // Arch. Ophthalmol. - 1979. - Vol. 97. - P. 1680-1686.

210. Koch S., Lorenzo D., Rabinstein A.A., Lam B. Ischemic optic neuropathy and carotid dissection // Neurology. - 2005. - Vol.8, Vol.64, №5. - P.827.

211. Koczman J.J., Rouleau J., Gaunt M., Kardon R.H., Wall M., Lee A.G. Neuro-ophthalmic sarcoidosis: the University of Iowa experience // Semin. Ophthalmol. - 2008. - Vol.23, №3. - P.157-68.

212. Kox L.F., Kuijper S., Kolk A.H. Early diagnosis of tuberculous meningitis by polymerase chain reaction // Neurology. - 1995. - Vol.45, №12. -P.2228-2232.

213.Kubal W.S. Imaging of orbital trauma. // Radiographics. - 2008. - Vol.28, №6.-P. 1729-1739.

214. Kuhli-Hattenbach C., Scharrer I., Liichtenberg M., Hattenbach L.O. Thrombophilic disorders associated with non-arteritic anterior ischaemic optic neuropathy in patients < 60 years ,of age // Klin. Monbl. Augenheilkd. - 2008. - Vol.225, №12. - P.1065-1069.

215. Kuhli-Hattenbach C., Scharrer I., Liichtenberg M., Hattenbach L.O. Selective thrombophilia screening of patients with nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy. Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. - 2009. - Vol.247, №4 -P.485-490.

216. Kurz-Levin M.M, Landau K. A comparison of imaging techniques for diagnosing drusen of the optic nerve head // Arch. Ophthalmol. - 1999. - 117. P.1045-1054.

217. La M.C., Achilli A., Iommarini L., Barboni P., Pala M., Olivieri A., Zanna C., Vidoni S., Tonon C., Lodi R., Vetrugno R., Mostacci B., Liguori R., Carroccia R., Montagna P., Rugolo M., Torroni A., Carelli V. Rare mtDNA variants in Leber hereditary optic neuropathy families with recurrence of myoclonus // Neurology. - 2008. - Vol. 70. - P. 762-770.

218. Lam Choi V.B., Yuen H.K., Biswas J., Yanoff M. Update in pathological diagnosis of orbital infections and inflammations // Middle East Afr. J. Ophthalmol. - 2011. - Vol.18, №4. - P.268-276.

219. Lana-Peixoto M.A., Bambirra E.A., Pittella J.E. Optic nerve tuberculoma. A case report // Arch. Neurol. - 1980. - Vol.37. - P. 186-187.

220. Lanska D.J., Lanska M.J., Tomsak R.L. Unilateral optic neuropathy in non-Hodgkin's lymphoma //Neurology. - 1987. - Vol.37, №9. - P.1563-1564.

221. Lardy H.A., Johnson D., McMurray W.C., Antibiotics as Tools for Metabolic Studies. I. A Survey of Toxic Antibiotics in Respiratory, Phosphorylative and Glycolytic Systems // Archives of biochemistry and biophysics. - 1958. - Vol. 78.-P. - 587-597.

222. Larrea B.A., Iztueta M.G., Indart L.M., Alday N.M. Early axonal damage detection by ganglion cell complex analysis with optical coherence tomography in nonarteritic anterior ischaemic optic neuropathy // Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. - 2014. - Vol.252, №11. - P.1839-1846.

223. Larsen P.D., Mock D.M., O'Connor P.S. Vitamin E deficiency associated with vision loss and bulbar weakness// Ann. Neurol. - 1985. - Vol.18, №6. -P. 725-727.

224. Laties A.M., Scheie H.G. Sarcoid granuloma of the optic disk: evolution of multiple small tumors // Trans. Am. Ophthalmol. Soc. - 1970. - Vol.68. -P.219-233.

225. Lee AG, Zimmerman M.B. Scleral canal size in patients with optic nerve drusen // Am. J. Ophthalmol. - 2005. - Vol. 139. - P. 1062-1066.

226. Lennon V.A., Kryzer T.J., Pittock S. J., Verkman A.S., Hinson S.R. IgG marker of optic-spinal multiple sclerosis binds to the aquaporin-4 water channel. // J. Exp. Med. - 2005. -Vol.202,№4. - P.473-450.

227. Lessell S. Nutritional disorders: ophthal-mological aspects // Bull. Soc. Beige Ophtalmol. - 1983. - Vol.208. - P.469-472.

228. Levin L. A., Rizzo J .F., 3rd, Lessell S. Neural network differentiation of optic neuritisand anterior ischaemic optic neuropathy. // BJO. - 1996. - Vol.80. -P.835-839.

229. Levin L.A., Arnold A.C. Neuro-Ophthalmology: The Practical Guide. - 2005. -P.494.

230. Levin L.A., Gragoudas E.S., Lessell S. Endothelial cell loss in irradiated optic nerves // Ophthalmology. - 2000. - Vol.107, №2. - P.370-374.

231. Lin Y.C., Wang A.G., Yen M.Y. Systemic lupus erythematosus-associated optic neuritis: clinical experience and literature review // Acta. Ophthalmol. -2009. - Vol.87, №2. - 204-214.

232.Listernick R., CharrowJ., Greenwald M., Mets M. Natural history of optic pathway tumors in children with neurofibromatosis type 1: a longitudinal study // J. Pediatr. - 1994. - Vol.125, №1. - P.63-66.

233. Little J.R., Dale A.J., Okazaki H. Meningeal carcinomatosis. Clinical manifestations // Arch. Neurol. - 1974. - Vol.30, №2. - P.138-143.

234. Liu N.H., LaBree L.D., Feldon S.E., Rao N.A. The epidemiology of giant cell: a 12-year retrospective study // Ophthalmology. - 2001. - Vol.108, №6. -P.1145-1154.

235. Lloyd M.J., Fraunfelder F.W. Drug-induced optic neuropathies // Drugs Today (Bare). - 2007. - Vol.43, №11,- P.827-836.

236. Lodi R., Tonon C., Valentino M.L., Manners D., Testa C., Malucelli E., La Morgia C., Barboni P., Carbonelli M., Schimpf S., Wissinger B., Zeviani M., Baruzzi A., Liguori R., Barbiroli B., Carelli V. Defective mitochondrial adenosine triphosphate production in skeletal muscle from patients with dominant optic atrophy due to OPA1 mutations // Arch. Neurol. - 2011 V0I68? №1,- P.67-73.

237. Longmuir R., Lee A.G., Boldt H.C. Optical Coherence Tomography (OCT) in Neuro-ophthalmology: A Clinical Perspective // Neuro-Ophthalmology. -2008.-Vol. 32.-P.l 15-125.

238. Luo R.J., Liu S.R., Li X.M., Zhuo Y.H., Tian Z. Fifty-eight cases of ocular ischemic diseases caused by carotid artery stenosis // Chin. Med. J. - 2010. -Vol.123, №19. - P.2662-2665.

239. Lysen J.C., Oliver C.P. Four generations of blindness // Bull. Dight. Inst. Univ. Minn. - 1947. - P. 20-25.

240. Mackey D., Howell N. A variant of Leber hereditary optic neuropathy characterized by recovery of vision and by an unusual mitochondrial genetic etiology // Am. J. Hum. Genet. - 1992. - Vol. 51. - P. 1218-1228.

241. Mackey D.A., Oostra R.J., Rosenberg T., Nikoskelainen E., Bronte-Stewart J., Poulton J., Harding A.E., Govan G., Bolhuis P.A., Norby S. Primary pathogenic mtDNA mutations in multigeneration pedigrees with Leber hereditary optic neuropathy // Am. J. Hum. Genet. - 1996. - Vol. 59. - P. 481485.

242. MacKintosh F.R., Colby T.V., Podolsky W.J., Burke J.S., Hoppe R.T., Rosenfelt F.P., Rosenberg S.A., Kaplan H.S. Central nervous system involvement in non-Hodgkin's lymphoma: an analysis of 105 cases // Cancer. -1982. - Vol.49, №3. - P.586-595.

243. Majander A., Huoponen K., Savontaus M.L., Nikoskelainen E., Wikstrom M. Electron transfer properties of NADH:ubiquinone reductase in the ND1/3460 and the ND4/11778 mutations of the Leber hereditary optic neuroretinopathy (LHON) // FEBS Lett. - 1991. - Vol. 292. - P. 289-292.

244. Man P.Y., Griffiths P.G., Brown D.T., Howell N., Turnbull D.M., Chinnery P.F. The epidemiology of Leber hereditary optic neuropathy in the North East of England // Am. J. Hum. Genet. - 2003. - Vol. 72. - P. 333-339.

245. Manor R.S., Cohen S., Ben-Sira T. Bilateral acute retrobulbar optic neuropathy associated with epidemic keratoconjunctivitis in a compromised host // Arch. Ophthalmol. - 1986. - Vol.104. - P. 1271-1273.

246. Manor R.S., Cohen S., Svetliza E., Ben Sira I. Papilledema in traumatic lesion of optic nerve with amaurosis // J. Clin. NeuroOphthalmol. - 1986. - Vol.6, №2. - P100-105.

247. Maresca A., Morgia C., Caporali L., Valentino M.L., Carelli V. The optic nerve: a "mito-window" on mitochondrial neurodegeneration // Mol. Cell. Neurosci. - 2012. - Vol. 55. - P.62-76.

248. Marmor M.F., Egbert P.R., Egbert B.M., Marmor J.B. Optic nerve head involvement with cyto-megalovirus in an adult with lymphoma // Arch. Ophthalmol. - 1978. -Vol.96, №7. - P.1252-1254.

249. Mashima Y., Yamada K., Wakakura M., Kigasawa K., Kudoh J., Shimizu N., Oguchi Y. Spectrum of pathogenic mitochondrial DNA mutations and clinical features in Japanese families with Leber's hereditary optic neuropathy // Curr. Eye Res. - 1998. - Vol. 17. - P. 403-408.

250. McFarland R., Chinnery P.F., Blakely E.L., Schaefer A.M., Morris A.A., Foster S.M., Tuppen H.A., Ramesh V., Dorman P.J., Turnbull D.M., Taylor R.W. Homoplasmy, heteroplasmy, and mitochondrial dystonia // Neurology. -2007. - Vol. 69. - P. 911-916.

251. McKibbin M., Cleland P.G., Morgan S.J. Bilateral optic neuritis after hepatitis A // J. Neurol. Neurosurg Psychiatry. - 1995. - Vol.58, №4. - P.508.

252. McLean Dr., Russell N., Khan M.Y. Neurobrucellosis: clinical and therapeutic features // Clin. Infect. Dis. - 1992. - Vol.15. - P.582-672.

253. Melamud A., Kosmorsky G.S., Lee M.S. Ocular ethambutol toxicity // Mayo. Clin.Proc. - 2003.-Vol.78, №11. - P.1409-1411.

254. Menon V., Saxena R., Misra R., Phuljhele S. Management of optic Neuritis // Indian J. Ophthalmol. - 2011. - Vol.59, №2. - P. 117-139.

255. Meyer E., Michaelides M., Tee L.J., Robson A.G., Rahman F., Pasha S., Luxon L.M., Moore A.T., Maher E.R. Nonsense mutation in TMEM126A causing autosomal recessive optic atrophy and auditory neuropathy // Mol. Vis. - 2010. - Vol. 16. - P. 650-664.

256. Mihalcea O., Arnold A.C. Side effect of head and neck radiotherapy: optic neuropathy // Oftalmologia. - 2008. - Vol.52, №1. - P.36-40.

257. Milea D., mati-Bonneau P., Reynier P., Bonneau D. Genetically determined optic neuropathies // Curr. Opin. Neurol. - 2010. - Vol. 23. - P. 24-28.

258. Milea D., Sander B., Wegener M., Jensen H., Kjer B., Jorgensen T.M., Lund-Andersen H., Larsen M. Axonal loss occurs early in dominant optic atrophy // Acta. Ophthalmol. - 2010. - Vol. 88. - P. 342-346.

259. Miller H.G., Staton J.B., Gibbons J.L. Parainfectious encephalomyelitis and related syndromes: a critical review of the neurological complications of certain specific fevers // Q. J. Med. - 1956. - Vol.25. - P.427-505.

260. Misu T., Fujihara K., Itoyama Y. Neuromyelitis optica and anti-aquaporin 4 antibody — an overview // Brain Nerve. - 2008. - Vol. 60, № 5. - P. 527-537.

261. Möller H.U. Recessively inhereted, simple optic atrophy does it exist? // Ophthalmic Paediatrics and Genetics. - 1992. - Vol. 13, N 1. - P. 31 - 32.

262. Montgomery R.D., Cruickshank E.K., Robertson W.B., McNemeney W.H. Clinical and pathological observations on Jamaican neuropathy: a report on 206 cases // Brain. - 1964. - Vol.87. - P.425-462.

263. Munteanu M., Lehaci C. Acute anterior ischemic optic neuropathy in association with optic nerve drusen // Oftalmología. - 2004. - Vol.48, №3. -P.16-25.

264. Mustonen E. Pseudopapilloedema with and without verified optic disc drusen. A clinical analysis II: visual fields // Acta. Ophthalmol. - 1983. - Vol. 61. - P. 1057-1066.

265. Nelson D., Jeffreys W.H., McDowell F. Effect of induced hyperthermia on some neurological diseases.// Arch. Neurol. Psychiatry.- 1958. Vol.79.-P. 31-40.

266. Newman N.J. Leber's hereditary optic neuropathy. New genetic considerations // Arch. Neurol. - 1993. - Vol. 50. - P. 540-548.

267. Nikoskelainen E.K., Huoponen K., Juvonen V., Lamminen T., Nummelin K., Savontaus M.L. Ophthalmologic findings in Leber hereditary optic neuropathy, with special reference to mtDNA mutations // Ophthalmology. - 1996. - Vol. 103. - P. 504-514.

268. Nikoskelainen E.K., Marttila R.J., Huoponen K., Juvonen V., Lamminen T.,

Sonninen P., Savontaus M.L. Leber's "plus": neurological abnormalities in

285

patients with Leber's hereditary optic neuropathy // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. - 1995. - Vol. 59. - P. 160-164.

269. Nochez Y., Arsene S., Gueguen N., Chevrollier A., Ferre M., Guillet V., Desquiret V., Toutain A., Bonneau D., Procaccio V., mati-Bonneau P., Pisella P.J., Reynier P. Acute and late-onset optic atrophy due to a novel OPA1 mutation leading to a mitochondrial coupling defect // Mol. Vis. - 2009. - Vol. 15.-P. 598-608.

270. Nuttall G.A., Garrity J.A., Dearani J.A., Abel M.D., Schroeder D.R., Mullany C.J. Risk factors for ischemic optic neuropathy after cardiopulmo-nary bypass: a matched case/control study // Anesth. Analg. - 2001. - Vol.93, №6. -P.1410-1416.

271. Ocakoglu O. The investigation of retinal nerve fiber layer hickness in eyes with optic nerve head drusen. // Neuro-Ophthalmology - 2004. - Vol. 28, № 5.-P. 205-214.

272.0'Connell J.E., Du Boulay E.P. Binasal hemianopia // J. Neurol. Neurosurg Psychiatry. - 1973. - Vol.36, №5. - P. 697-709.

273. O'Neill E.C., Danesh-Meyer H.V., Connell P.P., Trounce I.A., Coote M.A., Mackey D.A., Crowston J.G. The optic nerve head in acquired optic neuropathies // Nat. Rev. Neurol. - 2010. - Vol.6, №4. - P.221-236.

274. Optic Neuritis Study Group. Multiple sclerosis risk after optic neuritis: final optic neuritis treatment trial follow-up. // Arch. Neurol. - 2008. - Vol.65.№ 6.

- P. 727-732.

275. Optic Neuritis Study Group. The clinical profile of optic neuritis. Experience of the Optic Neuritis Treatment Trial. // Arch Ophthalmol. - 1991. - Vol.109. -P.1673-1681.

276. Oreja-Guevara C., Noval S., Alvarez-Linera J., Gabaldón L., Manzano B., Chamorro B., Diez-Tejedor E. Clinically isolated syndromes suggestive of multiple sclerosis: an optical coherence tomography study // PLoS One. - 2012.

- Vol.7, №3. -e33907.

277. Osuntokun B.O., Osuntokun O. Tropical amblyopia in Nigerians // Am. J. Ophthalmol. - 1971. - Vol.72, №4. - P.708-716.

278. Padhi T.R., Basu S., Das T., Samal B. Optic disc tuberculoma in a patient with miliary tuberculosis // Ocul. Immunol. Inflamm. - 2011. - Vol.19, №1. - P.67-68.

279. Pakrou N., Selva D., Leibovitch I. Wegener's granulomatosis: ophthalmic manifestations and management // Semin. Arthritis Rheum. - 2006. - Vol.35, №5. - P.284-292.

280. Park J.H., Frenkel M., Dobbie J.G., Choromokos E. Evulsion of the optic nerve // Am. J. Ophthalmol. - 1971. - Vol.72, №5. - P.969-971.

281.Pasol J. Neuro-ophthalmic disease and optical coherence tomography: glaucoma look-alikes // Curr. Opin. Ophthalmol. - 2011. - Vol.22, №2. -P.124-132.

282. Passman R.S., Bennett C.L., Purpura J.M., Kapur R., Johnson L.N., Raisch D.W., West D.P., Edwards B.J., Belknap S.M., Liebling D.B., Fisher M.J., Samaras A.T., Jones L.G., Tulas K.M., McKoy J.M. Amiodarone-associated optic neuropathy: a critical review // Am. J. Med. - 2012. - Vol.125, №5. -P.447-453.

283. Perry H.D., Mallen F.J., Grodin R.W., et al. Reversible blindness in optic neuritis associated with influenza vaccination // Ann. Ophthalmol. - 1979. -Vio.ll.-P. 545-595.

284. Phillips Y.L., Eggenberger E.R. Neuro-ophthalmic sarcoidosis // Curr. Opin. Ophthalmol. - 2010. - Vol.21, №6. - P.423-429.

285. Pianka P., Almog Y., Man O., Goldstein M., Sela B.A., Loewenstein A. Hyperhomocystinemia in patients with nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy, central retinal artery occlusion, and central retinal vein occlusion // Ophthalmology. - 2000. - Vol.107, №8. - P. 1588-1592.

286. Pineles S.L, Volpe N.J, Miller-Ellis E, Galetta S.L. et al. Automated Combined Kinetic and Static Perimetry: an alternative to standard perimetry in

patients with neuro-ophthalmic disease and glaucoma // Arch Ophthalmol. -2006. - Vol.124. №3. - P.363-372.

287. Pirko I., Blauwet L.K., Lesnick T.G., Weinshenker B.G. The natural history of recurrent optic neuritis // Arch. Neurol. - 2004. - Vol.61, №9. - P.1401-1406.

288. Pless M.L., Malik S.I. Relapsing-remitting, corti-costeroid-sensitive, varicella zoster virus optic neuritis // Pediatr. Neurol. - 2003. - Vol.29, №5. - P.422-426.

289. Postoperative Visual Loss Study Group. Risk factors associated with ischemic optic neuropathy after spinal fusion surgery // Anesthesiology. - 2012. -Vol.116, № 1. - P. 15-24. (Без списка авторов)

290. Prasad S., Volpe N. J., Balcer L. J. Approach to Optic Neuropathies: Clinical Update // Neurologist. - 2010. - Vol. 16. №1. - P. 23-34.

291.Puomila A., Hamalainen P., Kivioja S., Savontaus M.L., Koivumaki S., Huoponen K., Nikoskelainen E. Epidemiology and penetrance of Leber hereditary optic neuropathy in Finland // Eur. J. Hum. Genet. - 2007. - Vol. 15. -P. 1079-1089.

292. Purvin V., Hrisomalos N., Dunn D. Varicella optic neuritis // Neurology. -1988.-Vol.38.-P.501-504.

293. Purvin V., King R., Kawasaki A., Yee R. Anterior ischemic optic neuropathy in eyes with optic disc drusen // Arch. Ophthalmol. - 2004. - Vol. 122. - P.48-53.

294. Rahimy E., Sarraf D. Paraneoplastic and non-paraneoplastic retinopathy and optic neuropathy: Evaluation and management // Surv. Ophthalmol. - 2013. -Vol.58, №5.-P.430-458.

295. Ray S., Gragoudas E. Neuroretinitis // Int. Ophthalmol. Clin. - 2001. - Vol.41, №1. - P.83-102.

296. Reitner A, Tittl M, Ergun E, Baradaran-Dilmaghani R. The efficient use of perimetry for neuro-ophthalmic diagnosis // Br. J. Ophthalmol. - 1996. -Vol.80. №10.-P.903-905.

297. Rex J.H., Larsen R.A., Dismukes W.E., Cloud G.A., Bennett J.E. Catastrophic visual loss due to Cryptococcus neoformans meningitis // Medicine (Baltim). -1993. - Vol.72, №4. - P.207-224.

298. Richardson G.S. Pituitary tumors. In: Samuels M.A., Feske S.K., editors. Office practice of neurology. 2003. - P. 1517.

299. Riordan-Eva P. Clinical assessment of optic nerve disorders // Eye. - 2004. -Vol.18. №11.-P.1161-1169.

300. Rizzo J.F., Andreoli C.M., Rabinov J.D. Use of magnetic resonance imaging to differentiate optic neuritis and non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy. // Ophthalmology. - 2002. - Vol.109. - P. 1679-1684.

301. Rizzo J.F., Lessell S. Optic neuritis and ischemic optic neuropathy. // Arch.Ophthalmol. - 1991. - Vol.109. - P. 1668-1672.

302. Robinson B.H., Petrova-Benedict R., Buncic J.R., Wallace D.C. Nonviability of Cells with Oxidative Defects in Galactose Medium: A Screening Test for Affected Patient Fibroblasts // Biochemical medicine and metabolic biology -1992.-Vol.48.-P. - 122-126.

303. Roh S., Noecker R.J., Schuman J.S., Hedges J.R., Weiter J.J., Mattox C. Effect of optic nerve head drusen on nerve fiber layer thickness // Ophthalmology. - 1998. - Vol.105. - P.878-885.

304. Rosenberg R.N., Chutorian A. Familial opticoacoustic nerve degeneration and polyneuropathy // Neurology. - 1967. - Vol. 17. - P. 827-832.

305. Ruiz-Pesini E., Lott M.T., Procaccio V., Poole J.C., Brandon M.C., Mishmar D., Yi C., Kreuziger J., Baldi P., Wallace D.C. An enhanced MITOMAP with a global mtDNA mutational phylogeny // Nucleic. Acids Res. - 2007. - Vol. 35. -P.823-828.

306. Russell C., Scaduto, Jr., Grotyohann L.W. Measurement of Mitochondrial Membrane Potential Using Fluorescent Rhodamine Derivatives // Biophysical Journal - 1999. - Vol.76. - P. - 469-477.

307. Sadda S.R., Nee M., Miller N.R., Biousse Newman N.J., Kouzis A. Clinical spectrum posterior ischemic optic neuropathy // Am. Ophthalmol. - 2001. -Vol.132, №5.-P.743-750.

308. Sadun A.A. Metabolic optic neuropathies // Semin. Ophthalmol. - 2002. -Vol.17, №l.-P.29-32.

309. Sadun A.A., La Morgia C., Carelli V. Leber's Hereditary Optic Neuropathy // Curr. Treat. Options Neurol. - 2011.-Vol.13, №1.-P. 109-117.

310. Sadun A.A., Martone J.F., Muci-Mendoza R., et al. Epidemic optic neuropathy in Cuba. Eye findings // Arch. Ophthalmol. - 1994. - Vol.112, №5. - P.691-699.

311. Salvarani C., Cantini F., Boiardi L., Hunder G.G. Polymyalgia rheumatica and giant-cell arteritis //N. Engl. J. Med. - 2002. - Vol.347, №4. - P.261-271.

312. Sanborn G.E., Kivlin J.D., Stevens M. Optic neuritis secondary to sinus disease//Arch. Otolaryngol. - 1984.-Vol.110, №12.-P.816-825.

313. Sanchez R.N., Smith A.J., Carelli V., Sadun A.A., Keltner J.L. Leber hereditary optic neuropathy possibly triggered by exposure to tire fire // J. Neuroophthalmol. - 2006. - Vol. 26. - P. 268-272.

314. Sarkies N.J. Optic nerve sheath meningioma: diagnostic features and therapeutic alternatives // Eye. - 1987. - Vol 1, № 5. - P.597-602.

315. Sato T., Fujikado T., Hosohata J., Ohji M., Tano Y. Development of bilateral, nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy in an eye with diabetic papillopathy // Jpn. J. Ophthalmol. - 2000. - Vol.48, №2. - P. 158-162.

316. Schaefer A.M., McFarland R., Blakely E.L., He L., Whittaker R.G., Taylor R.W., Chinnery P.F., Turnbull D.M. Prevalence of mitochondrial DNA disease in adults // Ann. Neurol. - 2008. - Vol. 63. - P. 35-39.

317. Schick U., Bleyen J., Bani A., Hassler W. Management of meningiomas en plaque of the sphenoid wing // J. Neurosurg. - 2006. - Vol.104, №2. - P. 208-214.

318. Schlernitzauer D.A., Hodges F.J. Ill, Bagan M. Tuberculoma of the left optic nerve and chiasm // Arch. Opthalmol. - 1971. - Vol.85. - P.75-78.

319. Selbst R.G., Selhorst J.B., Harbison J.W., et al. Parainfectious optic neuritis: report and review following varicella // Arch. Neurol. - 1983. - Vol.40. - P. 347-397.

320. Serrador-García M., Santos-Bueso E., Sáenz-Francés F., Martinez-de-la-Casa J.M., García-Feijoo J., García-Sánchez J. Non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy as first manifestation of antiphospholipid syndrome in a young patient // Arch. Soc. Esp. Oftalmol. - 2014. - Vol.89, №9. - P.368-372.

321. Shams P.N., Plant G.T. Optic Neuritis: A Review. // The International MS Journal. - 2009. - Vol.16. - P. 82-89.

322. Shapey J., Danesh-Meyer H.V., Kaye A.H. Diagnosis and management of optic nerve glioma // J. Clin. Neurosci. - 2011. - Vol.18, №12. - P. 1585-1591.

323. Shapey J., Sabin H.I., Danesh-Meyer H.V., Kaye A.H. Diagnosis and management of optic nerve sheath meningiomas // J. Clin. Neurosci. - 2013. -Vol.20, №8. -P.1045-1056.

324. Sharma P., Sharma R. Toxic optic neuropathy // Indian J. Ophthalmol. - 2011. -Vol.59, №2.-P.137-141.

325. Sharpe J.A., Hostovsky M., Bilbao J.M., Rewcastle N.B. Methanol optic neuropathy: a histopathological study// Neurology.- 1982.-Vol.32,№10. -P. 1093-1100.

326. Shi W., Wang H.Z, Song W.X., Yang W.L., Li W.Y., Wang N.L. Axonal loss and blood flow disturbances in the natural course of indirect traumatic optic neuropathy //Chin. Med. J. (Engl). - 2013. - Vol.126, №7. - P.1292-1297.

327. Shields J.A., Shields C.L., Singh A.D. Metastatic neoplasms in the optic disc: the 1999 Bjerrum Lecture: part 2 //Arch. Ophthalmol. - 2000. - Vol.118, №2, -P.217-224.

328. Sivadasan A., Alexander M., Mathew V., Maní S., Patil A.K. Radiological evolution and delayed resolution of an optic nerve tuberculoma: Challenges in diagnosis and treatment // Ann. Indian. Acad. Neurol. - 2013. - Vol.16, №1. -P.114-117.

329. Smallberg G.J., Sherman S.H., Pezeshkpour G.H., et al. Optic neuropathy due to brain abscess // Am. J. Ophthalmol. - 1976. - Vol.82. - P. 188-280.

330. Smith J.L., Hoyt W.F., Susac J.O. Ocular fundus in acute Leber optic neuropathy.// - Arch. Ophthalmol. - 1973. Vol.90. - P.349-403.

331. Spalton D.J., Murdoch I., Holder G.E. Coxsackie B5 papillitis // J. Neurol. Neurosurg Psychiatry. - 1989. - Vol.52. - P. 1310-1321.

332. Spencer W.H. XXXIV Edward Jackson Memorial Lecture: drusen of the optic disc and aberrant axoplasmic transport // Ophthalmology. - 1978. - Vol.85, №1. - P.21-38.

333. Spinazzi M., Cazzola S., Bortolozzi M., Baracca A., Loro E., Casarin A., Solaini G., Sgarbi G., Casalena G., Cenacchi G., Malena A., Frezza C., Carrara F., Angelini C., Scorrano L., Salviati L., Vergani L. A novel deletion in the GTPase domain of OPA1 causes defects in mitochondrial morphology and distribution, but not in function // Hum. Mol. Genet. - 2008. - Vol. 17. - P. 32913302.

334. Spruijt L., Kolbach D.N., de Coo R.F., Plomp A.S., Bauer N.J., Smeets H.J., de Die-Smulders C.E. Influence of mutation type on clinical expression of Leber hereditary optic neuropathy // Am. J. Ophthalmol. - 2006. - Vol. 141. - P. 676682.

335. Spruijt L., Smeets H.J., Hendrickx A., Bettink-Remeijer M.W., Maat-Kievit A., Schoonderwoerd K.C., Sluiter W., De C., I, Hintzen R.Q. A MELAS-associated ND1 mutation causing leber hereditary optic neuropathy and spastic dystonia // Arch. Neurol. - 2007. - Vol. 64. - P. 890-893.

336. Srivastava S.P., Neman H.V. Optic neuritis in measles // Br. J. Ophthalmol. -1963.-Vol.47.-P.180-181.

337. Steinsapir K.D. Traumatic optic neuropathy // Curr. Opin. Ophthalmol. -1999. - Vol. 10, №5, - P.340-342.

338. Steinsapir K.D., Goldberg R.A. Traumatic optic neuropathy // Surv. Ophthalmol. - 1994. - Vol.38, №6. - P.487-518.

339. Steinsapir K.D., Goldberg R.A. Traumatic optic neuropathy: an evolving understanding // Am. J. Ophthalmol. - 2011. - Vol.151, №6. - P.928-933.

340. Stone E.M., Newman N.J., Miller N.R., Johns D.R., Lott M.T., Wallace D.C. Visual recovery in patients with Leber's hereditary optic neuropathy and the 11778 mutation // J. Clin. Neuroophthalmol. - 1992. - Vol. 12. - P. 10-14.

341. Strong L.E., Henderson J.W., Gangitano J.L. Bilateral retrobulbar neuritis secondary to mumps // Am. J. Ophthalmol. - 1974. - Vol.78, - p.331-333.

342. Stübgen J.P. A literature review on optic neuritis following vaccination against virus infections // Autoimmun. Rev. - 2013. - Vol.12, №10. - P.990-997.

343. Sugisaka E., Ohde H., Shinoda K., Mashima Y. Woman with atypical unilateral Leber's hereditary optic neuropathy with visual improvement // Clin. Experiment. Ophthalmol. - 2007. - Vol. 35. - P. 868-870.

344. Susac J.O., Smith J.L., Powell J.O. Carcinomatous optic neuropathy // Am. J. Ophthalmol. - 1973. - Vol.76, №5. - P.672-679.

345. Sweeney B.J., Manji H., Gilson R.J.C., et al. Optic neuritis and HIV-1 infection // J. Neurol. Neurosurg Psychiatry. - 1993. - Vol.56. - P.705-712.

346. Syc S.B., Saidha S, Newsome SD, Ratchford JN, Levy M, Ford E, Crainiceanu CM, Durbin MK, Oakley JD, Meyer SA, Frohman EM, Calabresi PA. Optical coherence tomography segmentation reveals ganglion cell layer pathology after optic neuritis // Brain. - 2012. - Vol.135, Pt 2. - P.521-533.

347. Symon L., Rosenstein J. Surgical management of suprasellar meningioma. Part 1: The influence of tumor size, duration of symptoms, and microsurgery on surgical outcome in 101 consecutive cases // J. Neurosurg. - 1984. - Vol.61, №4. - P.633-641.

348. Sze G., Zimmerman R.D. The magnetic resonance imaging of infections and inflammatory diseases // Radiol. Clin. North. Am. - 1988. - Vol.26,4. - P.839-859.

349. Talbert Estlin K.A., Sadun A.A. Risk factors for ethambutol optic toxicity // Int. Ophthalmol. - 2010. - Vol.30, №1. - P.63-72.

350. Tarzi M.D., Lightman S., Longhurst H.J. An exacerbation of Behcet's syndrome presenting with bilateral papillitis // Rheumatology (Oxford). - 2005. -Vol.44, №7.-P.953-957.

351. Thiselton D.L., Alexander C., Taanman J.W., Brooks S., Rosenberg T., Eiberg H., Andreasson S., Van R.N., Munier F.L., Moore A.T., Bhattacharya S.S., Votruba M. A comprehensive survey of mutations in the OPA1 gene in patients with autosomal dominant optic atrophy // Invest. Ophthalmol. Vis Sci. - 2002. -Vol. 43.-P. 1715-1724.

352. Thomas P.K., Workman J.M., Thage O. Behr's syndrome. A family exhibiting pseudodominant inheritance // J. Neuro.l Sci. - 1984. - Vol. 64. - P. 137-148.

353. Tien R.D., Chu P.K., Hesselink J.R., Szumowski J. Intra- and paraorbital lesions: value of fat-suppression MR imaging with paramagnetic contrast enhancement // AJNR Am. J. Neuroradiol. - 1991. - Vol.12, №2. - P.245-253.

354. Toomes C., Marchbank N.J., Mackey D.A., Craig J.E., Newbury-Ecob R.A., Bennett C.P., Vize C.J., Desai S.P., Black G.C., Patel N., Teimory M., Markham A.F., Inglehearn C.F., Churchill A.J. Spectrum, frequency and penetrance of OPA1 mutations in dominant optic atrophy // Hum. Mol. Genet. - 2001. - Vol. 10.-P. 1369-1378.

355. Topaloglu H., Berker M., Kansu T., et al. Optic neuritis and myelitis after booster tetanus toxoid vaccination // Lancet. - 1992. - Vol.339. - 178-187.

356. Tráisk F., Lindquist L. Optic nerve involvement in Lyme disease // Curr. Opin. Ophthalmol. - 2012. - Vol.23, №6. - P.485-475.

357. Trick G.L., Calotti F.Y., Skarf B. Advances in imaging of the optic disc and retinal nerve fiber layer // J. Neuroophthalmol. - 2006. - Vol.26. № 4. - P.284-95.

358.Trobe J.D., Glaser J.S., Laflamme P. Dysthyroid optic neuropathy. Clinical profile and rationale for management // Arch. Ophthalmol. - 1978. - Vol.6, №7. -P.1199-1209.

359. Tso M.O. Pathology and pathogenesis of drusen of the optic nervehead // Ophthalmology. - 1981. - Vol.88, №10. - P. 1066-1080.

360. Umur K.A., Tayfun B., Oguzhan O. Different ophthalmologic manifestations of sarcoidosis // Curr. Opin. Ophthalmol. - 2012. - Vol.23, №6. - P.477-561.

361. Van Bergen N.J., Crowston J.G., Kearns L.S., Staffieri S.E., Hewitt A.W., Cohn A.C., Mackey D.A., Trounce I.A. Mitochondrial oxidative phosphorylation compensation may preserve vision in patients with OPA1-linked autosomal dominant optic atrophy // PLoS One. - 2011. - Vol. 6. - P. 21347.

362. Vanopdenbosch L., Dubois B., D'Hooghe M.B., Meire F., Carton H. Mitochondrial mutations of Leber's hereditary optic neuropathy: a risk factor for multiple sclerosis // J. Neurol. - 2000. - Vol. 247. - P. 535-543.

363. Verny C., Loiseau D., Scherer C., Lejeune P., Chevrollier A., Gueguen N., Guillet V., Dubas F., Reynier P., mati-Bonneau P., Bonneau D. Multiple sclerosis-like disorder in OPA1-related autosomal dominant optic atrophy // Neurology. - 2008. - Vol. 70. - P. 1152-1153.

364. Volker-Dieben H.J., Went L.N., de Vries-de Mol EC Comparative colour vision and other ophthalmological studies in three families with dominant inherited juvenile optic atrophy // Mod. Probl. Ophthalmol. - 1974. - Vol. 13. -P. 277-281.

365. Votruba M., Aijaz S., Moore A.T. A review of primary hereditary optic neuropathies // J. Inherit. Metab. Dis. - 2003. - Vol. 26. - P. 209-227.

366. Wabbels B., Demmler A., Seitz J., Woenckhaus M., Bloss H.G., Lorenz B. Unilateral adult malignant optic nerve glioma // Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. - 2004. - Vol.242, №9. - P.741-748.