Динамика морфо-функциональных показателей печени в норме и при гепатозе норок тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 16.00.02, кандидат ветеринарных наук Зотова, Анна Сергеевна

  • Зотова, Анна Сергеевна
  • кандидат ветеринарных науккандидат ветеринарных наук
  • 2006, ИвановоИваново
  • Специальность ВАК РФ16.00.02
  • Количество страниц 168
Зотова, Анна Сергеевна. Динамика морфо-функциональных показателей печени в норме и при гепатозе норок: дис. кандидат ветеринарных наук: 16.00.02 - Патология, онкология и морфология животных. Иваново. 2006. 168 с.

Оглавление диссертации кандидат ветеринарных наук Зотова, Анна Сергеевна

ВВЕДЕНИЕ.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. ПРОБЛЕМА ГЕПАТОЗА В ЗВЕРОВОДСТВЕ И ПРИЧИНЫ ЕГО ВОЗНИКНОВЕНИЯ.

1.2. РОЛЬ ПЕЧЕНИ В ОБМЕНЕ ВЕЩЕСТВ И ПОКАЗАТЕЛИ КРОВИ

У ЗДОРОВЫХ ЖИВОТНЫХ.

1.3. ИЗМЕНЕНИЕ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ И ПОКАЗАТЕЛЕЙ КРОВИ ПРИ ГЕПАТОЗЕ.

1.4. ГОМЕОПАТИЧЕСКИЙ МЕТОД В ВЕТЕРИНАРИИ.

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

2.2. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.,.

2.2.1. Факторы, обусловливающие возникновение гепатоза в ЗАО "Судиславль" Судиславского района Костромской области.

2.2.2. Морфологические и биохимические показатели крови у клинически здоровых норок.

2.2.3. Морфологические и биохимические показатели крови при гепатозе в период беременности.

2.2.4. Влияние Лиарсина© на организм клинически здоровых норок.

2.2.4.1. Влияние разных доз гомеопатического препарата Лиарсин© на организм самцов норок.

2.2.4.2. Применение гомеопатического препарата Лиарсин клинически здоровым самкам в разные периоды эмбриогенеза.

2.2.5. Влияние Лиарсина® на организм норок при гепатозе.

2.2.6.Влияние Лиарсина® на воспроизводительную способность норок и сохранность молодняка.

2.2.7. Экономическая эффективность от применения Лиарсина©.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Патология, онкология и морфология животных», 16.00.02 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Динамика морфо-функциональных показателей печени в норме и при гепатозе норок»

Актуальность темы. Потребительский рынок России активно растет, и достиг уже 200 млрд. долларов, из них 30 млрд. долларов приходится на продукцию легкой и текстильной промышленности. Но долю же меховых изделий приходится всего около 1 млрд., но и это в основном импортная продукция Объём потребления меха в России составляет примерно 10 млн. шкурок в год, при мировом производстве 25 млн. (В. Шапочкин, 2002).

В проблеме удовлетворения населения в меховых изделиях и повышения существенного источника валютного фонда страны задачей первостепенной важности является повышение воспроизводительной способности и плодовитости пушных зверей. Одним из факторов, препятствующих максимальному проявлению генетически обусловленной плодовитости и сдерживающих интенсивное воспроизводство зверей, является нарушение функциональной деятельности печени и общего обмена веществ (К.Г. Дашукаева, М.А. Зибров, 2003).

Норка - ведущий объект клеточного пушного звероводства. Для содержания зверей применяется клеточная система, она позволяет разместить наибольшее количество зверей на меньшей площади, механизировать кормление, поение, уборку навоза и таким образом сократить затраты труда на производство пушнины (В.А. Берестов, 2002).

Гепатоз норок причиняет хозяйствам огромный экономический ущерб, который складывается из падежа норок, прохоластываний самок, снижения половой активности самцов в период гона, нарушения процесса мехообразования, снижения качества и недополучения пушнины (В.А. Илюха, 2001).

Скармливание недоброкачественных кормов, несбалансированный уровень кормления, нарушение белково-липидного отношения, дефицит витаминов и источников полноценного белка, особенно в периоды размножения и лактации, могут завершиться многочисленными потерями щенков и лактирующих самок (B.C. Слугин, 2004).

В этой связи становится очевидной актуальность изыскания новых путей нормализации обмена веществ пушных зверей в условиях недостаточности кормовой базы и лекарственных средств, особенно в наиболее ответственные периоды их репродуктивного цикла (В.О. Ежков, 2000; В.А. Илюха, 2001; В.А. Берестов, 2002; К.Г. Дашукаева, М.А. Зибров, 2003; B.C. Слугин, 2004).

В последнее время гомеопатия, как одно из направлений клинической ветеринарии, получает всё большее распространение. Особенно ценны высокие практические результаты данного направления на фоне низкой эффективности классических подходов в терапии ряда хронических патологий (А.А. Комисаренко с соавт.; A.JL Оленев, 2003; В.Н. Бочкарёв, 2004; В.Н. Давыденков, 2004; A. Rogers, 1992; A. Sharon, 2001). В настоящее время трудно назвать патологию, при которой бы не применялись или не испытывались гомеопатические средства. Причём, круг применения гомеопатических препаратов постоянно расширяется.

В отечественной литературе имеются сведения об эффективности применения гомеопатических средств при заболеваниях сельскохозяйственных и мелких домашних животных (А.В. Липин, 1996; Н.Л. Андреева, 2003; О.А. Кутузова, 2003; Т.В. Новосадюк, 2003; Ю.А. Родин, 2003; В.Д. Соколов с соавт., 2003; В.Н. Бочкарёв, 2004; Е.Н. Григорьева, 2004; А.Г. Кухарская, 2004; М.Б. Славецкая, 2004; Н.А. Федотова, 2004; Н.А. Кочуева, 2005; Н.В. Лебедева с соавт.; Д.И. Радченко с соавт., 2005 и др.).'

Цель и задачи исследования. Основной целью настоящего исследования явилось изучение морфо-функциональных показателей печени клинически здоровых и больных гепатозом норок, а также разработка принципов коррекции нарушений обмена веществ гомеопатическим препаратом Лиарсин (ООО «Хелвет»).

В соответствии с этим были поставлены следующие задачи:

1. Выявить факторы, обусловливающие возникновение гепатоза норок в ЗАО «Судиславль» Судиславского района Костромской области;

2. Изучить морфологические и биохимические показатели крови клинически здоровых и больных гепатозом самок норок разного возраста и на разных стадиях эмбриогенеза;

3. Определить оптимальную дозу применения гомеопатического препарата Лиарсин® для норок;

4. Изучить влияние введения Лиарсина® на организм клинически здоровых самок норок разного возраста и на разных стадиях эмбриогенеза;

5. Изучить влияние введения Лиарсина® на организм больных гепатозом самок норок разного возраста и на разных стадиях эмбриогенеза.

Научная новизна. Впервые изучены причины и распространённость гепатоза норок в ЗАО «Судиславль» Судиславского района Костромской области, а также определён экономический ущерб от данного заболевания. Исследованы морфологические и биохимические показатели крови у клинически здоровых и больных гепатозом норок в разные периоды онтогенеза и беременности. Впервые на основании комплексных исследований крови определена оптимальная доза применения гомеопатического препарата Лиарсин® для норок. Экспериментально доказана способность Лиарсина® регулировать метаболизм и нормализовать морфологические показатели крови как у клинически здоровых, так и больных гепатозом норок.

Практическая значимость работы. Проведённые морфологические и биохимические исследования крови позволили предложить к использованию первый отечественный гомеопатический препарат Лиарсин® (ООО

Хелвет») в норководстве, как эффективный способ коррекции нарушения обмена веществ у клинически здоровых и больных гепатозом норок.

Результаты исследований внедрены в звероводческих хозяйствах Костромской области.

Полученные результаты используются в учебном процессе ФГОУ ВПО «Костромской государственной сельскохозяйственной академии», ФГОУ ВПО «Уральской государственной сельскохозяйственной академии», ФГОУ ВПО «Мичуринский государственный аграрный университет».

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Степень распространения гепатоза норок в ЗАО «Судиславль» Судиславского района Костромской области и факторы его обусловливающие;

2. Морфо-биохимический статус клинически здоровых и больных гепатозом самок норок разного возраста и на разных стадиях эмбриогенеза;

3. Определение оптимальной дозы применения гомеопатического препарата Лиарсин® норкам;

4. Влияние применения гомеопатического препарата Лиарсин® на организм клинически здоровых и больных гепатозом самок норок на разных стадиях эмбриогенеза;

5. Экономическая эффективность применения гомеопатического препарата Лиарсин®.

Апробация работы. Основные положения диссертационной работы обсуждены и доложены на первой международной конференции, посвященной 300-летию Санкт-Петербурга «Современные вопросы ветеринарной гомеопатии» (22-23 октября 2003 года); на 14-ой Московской международной гомеопатической конференции «Развитие гомеопатического метода в современной медицине» (23-25 января 2004 года); на международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы науки в агропромышленном комплексе» (Кострома, 2004, 2005); на международной научно-практической конференции «Активные поиски новой стратегии здоровья. Роль и значение науки в борьбе за сохранение и выживание человека, животного и растительного мира в XXI столетии. Дальнейшее развитие гомеопатического метода в современной медицине» (24-25 ноября Кострома, 2005); на межкафедральном заседании факультета ветеринарной медицины и зоотехнии Костромской ГСХА (2006).

Публикации. Материалы диссертации изложены в 11 научных работах.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Похожие диссертационные работы по специальности «Патология, онкология и морфология животных», 16.00.02 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Патология, онкология и морфология животных», Зотова, Анна Сергеевна

147 ВЫВОДЫ

1. В ЗАО «Судиславль» высокий уровень заболеваемости норок гепатозом регистрировался при рыбно-мясном типе кормления и составлял от общего поголовья животных в 2001г. - 75%, в 2002 году - 38,87%), а наиболее выраженное клиническое проявление гепатоза отмечалось у самок в период беременности и лактации.

2. У клинически здоровых норок в период беременности выявляли нарушение обмена веществ, которое проявлялось в виде гипогликемии, гипопротеинемии, холестеринемии, билирубинемии, а также в снижении коэффициента де Ритиса ниже физиологической нормы.

3. У больных гепатозом норок отмечали снижение содержания глюкозы (на 61,54%), общего белка (на 17%о), увеличение концентрации билирубина (на 58,1%>), холестерина (на 51,0%>), высокое содержание мочевины 9,46-10,05 ммоль/л, увеличение активности индикаторных ферментов сыворотки крови - аминотрансфераз и значительное снижение коэффициента де Ритиса относительно физиологической нормы.

4. Применение Лиарсина® в дозе 0,5 мл на самца норки способствовало достоверному увеличению в крови количества эритроцитов, уровня гемоглобина, содержания глюкозы и общего белка, и снижало количество лейкоцитов, концентрацию билирубина, холестерина, мочевины и активность АсАТ, и являлось оптимальной дозой для использования.

5. Введение Лиарсина® норкам в первую половину беременности в большей степени нормализовало морфологические и биохимические показатели крови молодых особей. Под действием препарата у клинически здоровых норок происходило достоверное увеличение содержания глюкозы (на 57,35%), общего белка (на 29,46%), активности ЛДГ (на 11,95%), снижение количества лейкоцитов (на 17,58%), уровня СОЭ (на 31,56%), билирубина на (31,89%) и мочевины (на 40,85%).

6. Применение Лиарсина® самкам норок больных гепатозом на ранней стадии эмбриогенеза оказывало положительное влияние на показатели крови.

6.1. У взрослых особей достоверно увеличился уровень гемоглобина (на 9,97%), активность ЛДГ (на 26,98%) и снизилась концентрация холестерина до 6,89 ммоль/л.

6.2. У молодых животных достоверно увеличивалось содержание глюкозы (на 61,66%), общего белка (на 47,68%), активность АсАТ (на 28,75%) и снижалась концентрация билирубина в 1,68 раза, активность ЩФ (на 32,86%) и АлАТ (на 33,33%).

7. Более высокая плодовитость (6,75 голов), выход щенков на благополучно ощенившуюся самку (7,0 голов) при отсутствии отхода молодняка до регистрации было отмечено при введении Лиарсина® молодым больным гепатозом самкам в первую половину беременности. Однократное введение гомеопатического препарата норкам на поздней стадии эмбриогенеза увеличило плодовитость самок до 6,34 против 6,01 щенков в целом по шеду, и снизило заболеваемость новорождённых животных в 4,04 раза по сравнению с контрольной группой.

8. Экономическая эффективность на рубль затрат составила 13,35 рублей при однократном введении препарата, а при двукратном - 6,50 руб.

ПРЕДЛОЖЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВУ

1. В ответственные периоды воспроизводства не использовать для кормления норок рационы с преобладающим содержанием в них жирной морской рыбы, так как это предрасполагает к заболеванию гепатозом. В рацион рекомендуется включать свежие мясные и мол очно-кислые продукты.

2. Рекомендовать гомеопатический препарат Лиарсин® к использованию в норководстве в дозе 0,5 мл на голову для нормализации обмена веществ у клинически здоровых и больных гепатозом норок.

3. Рекомендовать однократное введение Лиарсина® в дозе 0,5 мл самкам норок в период второй половины беременности для повышения сохранности молодняка.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Основными странами - производителями звероводческой пушнины в настоящее время являются Дания - 11,1 млн. шкурок норки, США и Голландия - по 3,0 млн., а также Финляндия - 2,0 млн., Швеция - 1,2 млн., Канада - 1,0 млн., Китай - 1,2 млн. шкурок норки. На долю России уже более 10 лет приходится около 10% мирового производства шкурок норки (2,5-2,7 млн. шт.).

По данным "Европейской ассоциации звероводов", на долю 12 европейских стран приходится около 67%о мирового производства норки. В последние годы российские звероводы практически прекратили экспорт своей продукции, которая в основном реализуется на внутреннем рынке (В.Г. Чипурной, 2002).

Основным направлением развития пушного звероводства в настоящее время является повышение воспроизводительной способности и плодовитости зверей. Среди многих причин низкой плодовитости значительное место занимают эмбриональные потери, часто связанные с нарушением обмена веществ и функций печени, а также низкая сохранность новорождённых щенков (К.Г. Дашукаева, 2003).

Нами было изучено распространение и причины возникновения гепатоза в ЗАО «Судиславль» Судиславского района Костромской области.

Исследованиями установлено, что в 2001-2003 гг. у норок регистрировались признаки гепатоза (вялость, отказ от корма, частая рвота, рвота с желчью, умеренное увеличение и болезненность печени, понос, обесцвечивание кала, аборты и прохоластывания у самок). Наиболее выраженное клиническое проявление заболевания отмечалось в периоды наивысшего физиологического напряжения организма (гон, беременность, лактация, рост и развитие).

Пик заболеваемости самок норок гепатозом приходился на весенние месяцы (беременность, роды, лактация) и составлял в 2001 году 3208 и 9471 голов в апреле и мае соответственно, в апреле 2002 года 5071 голов, а в 2003 году 862 головы в марте и 534 головы в апреле.

По данным патологоанатомического вскрытия в 40,34% (2001г.), 24,77% (2002г.) и 59,86% (2003г.) случаев регистрируются признаки гепатоза (печень увеличена, дряблая, бледно-серого или серо-жёлтого цвета, изменения в пищеварительном канале, сердце, почках, у самок дегенерация половых органов).

Среди щенков это заболевание проявляется в первые дни после рождения, причём в 80,92-90,20% случаев в помётах молодых самок.

Считается, что непотрошеная морская рыба, в количестве 30% от массы задаваемого корма, может полностью обеспечить зверей витаминами A, D, В12, а скармливание норкам больших количеств жирной рыбы может вызывать жировое перерождение печени (Н.Ш. Перельдик, 1974, В.А. Берестов, 2002). Нашими исследованиями установлено, что за анализируемые годы норкам скармливали большое количество рыбных кормов (более 50%), костей и костного остатка (2,52% - 10,17%), растительных кормов (8,50% - 11,05%) при недостатке молочных (0,08% -3,06%) и свежих мясных продуктов (0,99% - 1,06%).

Таким образом, тип кормления зверей в 2001-2002 годах был рыбно-мясным, а в 2003 году — мясорыбным. В 2003 году на мясо приходилось 37,87% рациона, на рыбу 34,15% и в этот период отмечается наименьший уровень заболеваемости 9,69%, в то время как при скармливании большого количества рыбных кормов заболеваемость норок гепатозом была максимальной и составляла 75% в 2001 и 38,87% в 2002 году.

В ходе исследования крови от клинически здоровых норок установлено, что в первой половине беременности уровень гемоглобина был низким для данного вида животных (норма 150-175 Г/л), как у молодых, так и у взрослых самок (в среднем 98,84 - 99,07 Г/л), в то время как на более поздних стадиях плодоношения этот показатель возрастал на 31,14% и составлял 129,62±0,13 Г/л. СОЭ у подопытных норок на разных стадиях эмбриогенеза была различной и составляла в среднем 3,08±0,12 мм/час в первой половине беременности против 2,33±0,09 во второй (Р<0,001).

У взрослых животных количество лейкоцитов в крови было ниже, а содержание общего белка выше соответственно на 7,17% (Р<0,05) и 5,55%, чем у молодых. Вторая половина беременности характеризовалась ещё более низким содержанием лейкоцитов у молодых самок по сравнению с таковым 1 показателем в период первой половины беременности 6,86±0,04х10 /л против 7,39±0,15x1012/л.

В крови у всех особей обнаруживали низкий уровень глюкозы и общего белка (наиболее выраженный на ранних сроках беременности, где эти показатели были меньше таковых во вторую половину беременности на 7,38%о (Р<0,05) и 17,0б%о (Р<0,001) соответственно) высокие показатели холестерина (в первую половину беременности) и мочевины. Подобные изменения в период беременности возможны, поскольку у животных сильно изменяется обмен веществ. При этом несколько снижается содержание общего белка, увеличивается накопление гликогена в печени, в крови возрастает количество холестерина и других нейтральных жиров, так как они используются для питания плодов и являются предшественниками стероидных гормонов. Также беременность сопровождается накоплением в организме азотистых веществ (А.П. Студенцов с соавт., 1999).

Следует отметить выраженную билирубинемию у норок на протяжении всего периода беременности (56,32±0,64 - 57,67±1,55 мкмоль/л).

Каталитическая концентрация ЛДГ и ЩФ у всех норок была в пределах нормативных показателей, причём во второй половине беременности она была выше соответственно на 2,68% и 3,54%, чем в первой. Коэффициент де Ритиса у животных находился в пределах 2,30 - 2,33 (норма 2,81 и выше), что свидетельствует о нарушении обмена веществ.

В опыте по изучению влияния разных доз Лиарсина® наиболее выраженные положительные изменения изучаемых показателей происходили под воздействием трёхкратного введения 0,5 мл препарата: достоверное увеличение числа эритроцитов на 14,61%, гемоглобина на 16,39%), глюкозы на 42,18%), общего белка на 8,08%, активности АсАТ на 10,11%), снижение количества лейкоцитов на 11,63 %, холестерина на 12%, мочевины на 7,48%. Поэтому, в последующих опытах всем норкам гомеопатический препарат внутримышечно вводили в дозе 0,5 мл на голову.

При лечении заболеваний печени целью терапии является поддержка функции органа и стимуляция процесса оздоровления. Должна быть ускорена ауторегенерация паренхимы печени и уменьшены тканевые изменения путём устранения отложений токсинов в' соединительной ткани. Терапия также должна быть направлена в пользу увеличения синтеза гликогена и создания положительного энергетического баланса, равно как и регенерации обменной и дезинтоксикационной функций печени (Н. Koch, 1980).

После применения гомеопатического препарата Лиарсин® клинически здоровым самкам норок в период раннего эмбриогенеза у взрослых самок в большей степени повысился гемоглобин и количество эритроцитов на 11,37% и 2,53% соответственно, чем у молодых (9,36% и 1,25% соответственно). У молодых же особей произошло более выраженное и достоверное снижение числа лейкоцитов на 17,58% и СОЭ на 37,56%) против 13,85%) и 15,77% соответственно у взрослых. Подобные изменения в содержании эритроцитов, лейкоцитов и гемоглобина под действием Лиарсина® отмечены в работах Е.Н. Григорьевой, (2004), М.Б. Славецкой, (2004), Н.А. Федотовой, (2004), Н.А. Кочуевой, (2005).

В контрольных же группах отмечалась тенденция к снижению гемоглобина, числа эритроцитов и СОЭ при росте количества лейкоцитов.

Применение препарата приводило к достоверному увеличению содержания глюкозы, общего белка и активности ЛДГ, причём в большей степени у молодых самок соответственно на 45,09%, 20,67% и 11,35% (Р<0,05). В своих исследованиях Н.А. Федотова, (2004) отмечала увеличение содержания глюкозы и общего белка при введении гомеопатического препарата Лиарсин® здоровым коровам в сухостойном периоде.

Уровень холестерина к концу эксперимента у опытных животных статистически достоверно снизился в среднем на 27,05%, но при этом всё ещё оставался выше нормы. Также было отмечено достоверное снижение концентрации билирубина (в среднем на 30%) и мочевины в крови опытных самок норок соответственно на 35,81% у взрослых и на 40,85%) у молодых.

Под влиянием препарата происходило снижение каталитической концентрации щелочной фосфатазы, активность АсАТ возрастала, а АлАТ снижалась на 20,93%) у взрослых и на 19,05% у молодых особей. В контрольных группах однонаправленной динамики в изменении вышеуказанных показателей выявлено не было.

К концу исследования коэффициент де Ритиса в опытных группах находился в пределах 2,85 — 2,91 (норма 2,81 и выше) и 2,58 — 2,67 в контрольных.

Применение Лиарсина® клинически здоровым норкам во вторую половину беременности приводило к достоверному увеличению числа эритроцитов соответственно на 9,26% при двукратном и на 7,88% при однократном его введении. После применения препарата у животных увеличился уровень гемоглобина в среднем на 8,82% (Р<0,001) и снизилось количество лейкоцитов более, чем на 22%. Наиболее выраженное снижение СОЭ было отмечено при однократном применении препарата на 32,19% (Р<0,05).

После применения Лиарсина® увеличилось количество глюкозы, общего белка крови и снизилось содержание холестерина, причём в большей степени при однократном его введении на 59,60% (Р<0,001), 20,29% (Р<0,001) и 44,93%о (Р<0,01) соответственно. В контрольных группах однонаправленной динамики в изменении этих констант выявлено не было.

Следует отметить тенденцию к снижению концентрации билирубина под действием гомеопатического препарата в среднем на 37,04%> и мочевины на 36,30%о при двукратном и 33,63% однократном введении.

Наиболее выраженное снижение каталитическая концентрации ЩФ было отмечено под влиянием двукратного применения Лиарсина® на 31,31% (Р<0,001), в то время как при однократном его введении в большей степени (на 25,53%о, Р<0,05) уменьшилась АлАТ.

Под действием однократного введения гомеопатического препарата Коэффициент де Ритиса увеличился с 2,04 до 2,68 против 2,58 - 2,63 при двукратном.

Таким образом, при использовании отечественного гомеопатического препарата Лиарсин® клинически здоровым норкам в период второй половины беременности кратность его введении существенной роли не сыграла, что даёт возможности экономии препарата и применение его однократно в дозе 0,5 мл на голову.

У больных гепатозом норок обнаруживали низкий уровень гемоглобина, гипогликемию, гипопротеинемию, билирубинемию, холестеринемию, что согласуется с данными А.П. Родюкова, (1968); Б.В. Уша, (1979); В.А. Берестова, Л.К. Кожевниковой, (1981); И.К. Садовниковой, (1983); И.П. Кондрахина, Н.В. Курилова, А.Г. Малахова, (1985); Н.Х. Абдуллаева, (1989); В.Н. Байматова, (1990, 1991); В.А. Берестова, (2002), Т.Н. Шиляевой, 2003; Л.А. Есауловой, 2004, а также повышенное содержание мочевины, что отмечено в исследованиях М.А. Уколовой, (2002).

Активность щелочной фосфатазы и трансфераз была выше нормы, а коэффициент де Ритиса резко снижен и находился в пределах 1,40 - 1,54, что находит своё подтверждение в исследованиях В.В. Рязанцева, (1972); В.А.

Берестова и JI.K. Кожевниковой, (1981); В.П. Рябцева (1984); В.М. Ткаченко с соавторами (1997) и М.А. Уколовой, (2002).

Приведенные факты свидетельствуют о глубоких нарушениях, развивающихся в организме больных гепатозом норок. В патологический процесс вовлекаются органы кроветворения, страдают углеводный, белковый, жировой, пигментный и ферментативный обмены.

Применение гомеопатического препарата Лиарсин® больным гепатозом норкам повысило содержание эритроцитов, уровень гемоглобина (на 8,18% у молодых и 9,97% (Р<0,001) у взрослых самок), а также снизило количество лейкоцитов более чем на 20%, что согласуется с данными Н.А. Федотовой, 2004 и Н.В. Лебедевой с соавт., 2005, в то время как в контрольных группах эти показатели снижались или оставались на прежнем уровне.

Под влиянием Лиарсина® у самок норок количество нейтрофилов, лимфоцитов и моноцитов крови было более стабильным, чем в контрольных группах зверей, находясь в пределах средних нормативных показателей для данного вида. Также следует отметить изменения в составе молодых форм нейтрофилов: исчезновение метамиелоцитов, снижение юных после введения препарата.

После введения препарата в крови зверей достоверно возрос уровень глюкозы и общего белка, особенно у молодых норок соответственно на 61,66% и 47,68% и снизилось содержание мочевины до 5,79±0,18 против 6,61 ±0,06 ммоль/л у взрослых.

Под действием Лиарсина также происходило достоверное снижение уровня билирубина в 1,56 - 1,68 раза, тогда как в контрольных группах этот показатель уменьшался незначительно и составлял в среднем 50,35±2,26 53,75±1,15 мкмоль/л против 55,52±1,33 - 57,28±2,98 мкмоль/л до начала опыта.

Также у молодых особей опытной группы отмечалось наиболее выраженное снижение активности ЩФ и АлАТ на 32,86% и 33,33% соответственно. Каталитическая концентрация ЛДГ и АсАТ к концу исследования возрастала.

Коэффициент де Ритиса в опытных группах увеличивался и по окончанию опыта находился в пределах 2,43 - 2,64 против 1,32 - 1,57 в начале исследования. Что свидетельствует об улучшении деятельности печени под действием гомеопатического препарата.

Таким образом, при использовании гомеопатического препарата Лиарсин® больным гепатозом норкам в период первой половины беременности наилучшие результаты были достигнуты при его введении молодым животным. Наблюдалось достоверное увеличение содержания глюкозы на 61,66%, общего белка на 47,68%, но снижение числа лейкоцитов на 23,14%, СОЭ на 29,24%, концентрации мочевины на 42,50%), билирубина на 40,50%, активности ЩФ на 32,86% и АлАТ на 33,33%.

В своих исследованиях В.М. Ткаченко, A.M. Сидоренков и др. (1997) отмечали снижение уровня общего холестерина, активности трансфераз при лечении жирового гепатоза у людей гомеопатическим препаратом «Нераг compositum».

Применение Лиарсина® больным гепатозом норкам во вторую половину беременности статистически достоверно увеличивало количество эритроцитов и гемоглобина соответственно на 8,12% и 8,35%) при двукратном и на 10,53% и 6,21% при однократном его введении, и снижало содержание лейкоцитов более, чем на 23%. Наиболее выраженные изменения СОЭ произошли при однократном введении Лиарсина® с 2,50±0,22 мм/час до 1,75±0,11 мм/час (Р<0,05).

Применение гомеопатического препарата Лиарсин® приводило к достоверному увеличению содержания глюкозы и общего белка в крови зверей соответственно на 46,13% и 16,91%) при двукратном и на 43,39% и 15,21%) при однократном введении препарата.

Также отмечалось статистически достоверное снижение уровня холестерина, причём в большей степени при однократном введении Лиарсина®, где данный показатель к концу исследования находился на уровне 3,81±0,12 ммоль/л против 6,72±0,12 ммоль/л в начале опыта. В контрольных группах однонаправленной динамики в изменении данного показателя выявлено не было.

Под действием гомеопатического препарата достоверно уменьшалась концентрация билирубина и мочевины соответственно на 31,65% и 29,48% при двукратном и на 33,70% и 29,25% при однократном его применении.

Активность ЩФ снизилась, а ЛДГ увеличилась в большей степени при двукратном применении гомеопатического препарата соответственно на 44,46% (Р<0,001) и 29,03% (Р<0,001), тогда как однократное введение Лиарсина® снижало АлАТ на 8,99%. У контрольных зверей эти показатели однонаправленной динамики не имели.

Коэффициент де Ритиса к концу исследования увеличился у всех подопытных норок, но в наибольшей степени в опытных группах с 1,35 -1,48 до 2,38 - 2,68. Что является следствием положительного регулирующего действия гомеопатического препарата на метаболизм больного организма.

Изменение исследуемых показателей крови и сыворотки, как при однократном, так и при двукратном введении Лиарсина® происходило приблизительно на одинаковом уровне, что обусловливает возможность экономичного применения препарата больным гепатозом норкам однократно в дозе 0,5 мл на голову. Положительный эффект (улучшение общего состояния животных, увеличение содержания глюкозы, снижение уровня холестерина и билирубина) от применения гомеопатического препарата фирмы «Hell» при лечении гепатопатий у собак отмечала М.А. Уколова (2002).

Возрастающая в период беременности нагрузка на печень по обеззараживанию токсических продуктов развивающихся плодов, в условиях уже имеющегося поражения органа (гепатоз) зачастую приводит к гибели плодов.

В последнее время в звероводческой практике нашли широкое применение методы повышения плодовитости животных с использованием биологически активных соединений, оказывающих прямое или опосредованное влияние на метаболизм и функции печени (К.Г. Дашукаева, М.А. Зибров, 2004).

Так, после применения нами гомеопатического препарата Лиарсин® (ООО «Хелвет») норкам в период первой половины беременности у молодых больных гепатозом самок плодовитость увеличилась на 6,13% по отношению к аналогичному показателю по хозяйству и составила 6,75 голов, а дорегистрационный отход щенков в опытных группах не регистрировался, в то время как в контрольных составлял 3,54% у взрослых и 6,48% у молодых особей.

На фоне применения Лиарсина® во вторую половину беременности был получен более здоровый молодняк. Уровень заболеваемости этих щенков норки до отсадки был ниже в 2,36 раза при двукратном и 4,04 раза при однократном введении, . чем у щенков норок соответствующих контрольных групп, что согласуется с данными К.Г. Дашукаевой, (2004) по исследованию влияния гепатотропных препаратов па воспроизводительную способность норок.

Показатели воспроизводства зверей в значительной степени определяют экономическую эффективность пушного звероводства, поэтому одним из путей повышения рентабельности норководства является повышение показателей воспроизводительной способности животных (К.Г. Дашукаева, 2004).

Применение Лиарсина® больным гепатозом самкам норок экономически оправдано. Полученная экономическая эффективность на рубль затрат оказалась гораздо выше (в 7,85 раза при однократном и в 3,87 раза при двукратном введении препарата), чем при лечении животных по схеме хозяйства.

Таким образом, применение препарата Лиарсин® больным гепатозом и клинически здоровым норкам оказывает положительное регулирующее влияние на морфологические показатели крови и метаболизм, а также позволяет увеличить плодовитость норок и сохранность молодняка.

Список литературы диссертационного исследования кандидат ветеринарных наук Зотова, Анна Сергеевна, 2006 год

1. Абдуллаев Н.Х., Каримов Х.Я. Печень при интоксикациях гепатотропными ядами. Ташкент: Медицина УзССР, 1989.-144 с.

2. Абрамов М.Д., Юдин В.К, Худякова А.А. Кормовые достоинства некоторых видов морских рыб для норок // Мат. Первой Всесоюз. науч. конф. по биологии и патологии пушных зверей (19-27 июня 1973). -Петрозаводск, Карельский филиал АН ССР. С. 250-252.

3. Акамова С.М., Бекетова Т.П., Серов В.В. и др. Морфологическая диагностика заболеваний печени. — М.: Медицина, 1989. С. 46-48.

4. Алиев А.А. Роль печени в регуляции липидного обмена крупного рогатого скота // Тез. докл. Пер. Всесоюз. Симп. по липидному обмену с.-х. животных и птиц. Бобровск, 1972. -С.3-4.

5. Андрейцев М.З. Гепатоз у коров: патология, диагностика, лечение, профилактика: Автореф. дис. канд. биол. наук, Барнаул, 2000. 19с.

6. Байматов В.Н. Уровень межуточного обмена углеводов у коров // Ветеринария.- № 4, 1982.-С.57-60.

7. Байматов В.Н. Белоксинтезирующая функция печени у коров // Животноводство.-№ 6, 1985.-С.47-49.

8. Байматов В.Н. Этиология и патогенез заболеваний печени // Уральские нивы,-№9, 1986.-С.50

9. Байматов В.Н. Гепатозы продуктивных животных и их профилактика: Уч. пособие для слушателей ФПК и студентов ветеринарных факультетов Уфа, 1990.- 165 с.

10. Байматов В.Н. Белковообразовательная функция печени у овец // Ветеринария,-№ 5, 1991.-С.51-52.

11. Байматов В.Н. Механизмы развития гепатоза у животных // Докл. РАСХН. № 2-3, 1993.-С.86-91.

12. Байматов В.Н., Савойский А.Г., Кушнирская A.M. Метаболизм у коров при нарушении функций печени // Ветеринария,- № 8, 1982.-С.-51-52.

13. Байматов В.Н., Шпильман И.Д. Болезни нарушения обмена веществ в современном животноводстве // Сельское хозяйство за рубежом. -№ 8, 1980.-С.-48-51.

14. Берестов В.А. Динамика некоторых клинико-морфологических и биохимических показателей крови пушных зверей в норме и патологии: Автореф. дис.док. вет. наук, Казань, 1969. -39с.

15. Берестов В.А. Внутренние незаразные болезни пушных зверей.-Петрозаводск: «Карелия», 1978. -С. 267-273.

16. Берестов В. А. Использование биохимических методов для определения болезней пушных зверей // Тез. докл. III Всесоюз. конф. — Петрозаводск, 1981. -С. 64.

17. Берестов В.А. Лабораторные методы оценки состояния пушных зверей. Петрозаводск. Карельское издательство, 1981. -С. 102-110.

18. Берестов В.А. Морфология и биохимия крови пушных зверей. -Петрозаводск. Карельское издательство, 1981. -С. 202-218.

19. Берестов В.А. Научные основы звероводства. Л.: Наука, 1985. -477с

20. Берестов В.А. Звероводство. СПб.: "Лань" 2002. -480с

21. Берестов В.А., Кожевникова Л.К. Ферменты крови пушных зверей.-Л.: Наука, 1981.-184с.

22. Берестов В.А., Родюков А.П. Гепатоз (жировая дистрофия печени) норок. Петрозаводск: «Карелия», 1968.-С. 12-31.

23. Бондарь З.А. Клиническая гепатология. М.: Медицина, 1970.-С. 1428.

24. Бочкарёв В.Н. Гомеопатия в ветеринарии: вчера, сегодня, завтра // Сб. матер, конф. «Теория и практика ветеринарной гомеопатии и акупунктуры» 2-3 октября. М., 2004. -С. 18-22.

25. Бочкарёв В.Н., Кочуева Н.А. Объективные тенденции применения гомеопатии в ветеринарной медицине // Матер. 55-ой междунар. науч.практ. конф. "Актуальные проблемы науки в АПК", Кострома: Изд. КГСХА. 2004. -С. 73-74.

26. Буковская З.И. Прошлое и настоящее сельского хозяйства // К 75-летию со дня организации парткома земледелия Якутской АССР. Якутск, 1997.-С. 67.

27. Буянов А.А., Ольховский С.Ю. Морфологическая характеристика некоторых паренхиматозных органов при алеутской болезни норок // Мат. Всеросс. науч.-методич. конф. патологоанатомов ветеринарной медицины. -Уфа, 2003.-54с.

28. Блюгер А.Ф. Основы гепатологии.- Рига: Знание, 1975.-440с.

29. Блюгер А.Ф., Карташова О.Е. Ультраструктурная патология печени: Электронно-микроскопический атлас.- Рига: Знание, 1989. -86с.

30. Блюгер А.Ф., Новицкий И.Н. Практическая гепатология. Рига: Знание, 1984.-285с.

31. Бондарь З.А. Клиническая гепатология. М.: Медицина, 1970.-246с.

32. Вавилова Н.М. Гомеопатическая фармакодинамика Смоленск: «Гомеопатический центр», М.: Эверест, 1994. -С. 12-14.

33. Васильева Е.А. Клиническая биохимия сельскохозяйственных животных. М.: Россельхозиздат,1974. -268 с.

34. Владимиров Ю.А., Арчаков А.И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. М., 1972. —46с.

35. Воейкова А.В. Отечественные гомеопатические ветеринарные препараты в лечении мелких домашних животных // Сбр. матер, конф. «Теория и практика ветеринарной гомеопатии и акупунктуры» 2-3 октября. -М., 2004. -С. 110-112.

36. Воейкова А.В. Ветеринарная гомеопатия для мелких домашних животных. Москва: изд. ООО «Хелвет», 2005. -81с.

37. Волонт JL А., Рудаков В.В. Биохимическая оценка функциональной печени телят при желудочно-кишечных заболеваниях // Сбр. науч. тр.

38. Совершенствование мер борьбы с незаразными болезнями молодняка сельскохозяйственных животных». Омск, 1987. -С. 53-54.

39. Гаврилов Ю.В., Шеховцов Д.Г. гомеопатическое регулирование витаминного и минерального обменов // Современные вопросы гомеопатии: Первая междунар. конф., посвященная 300-летию Санкт-Петербурга (22-23 октября). СПб., 2003. -С. 34-36.

40. Гальперин Э.И., Семендяева М.И, Неклюдова Е.А. Недостаточность печени. М.: Агропромиздат, 1978. -124с.

41. Гамальчик П. Гомеопатия в ветеринарной медицине: "Биологическая терапия в ветеринарной медицине". Киев: "Каскад-Медикал". - 1997. — С. 19-24.

42. Георгиевский В.И. Физиология сельскохозяйственных животных. — М.: Агропромиздат, 1990. -511с.

43. Горлачёв М.И., Люлька А.Н. Применение антиоксидантов для коррекции нарушений реактивности организма у больных острым холециститом // Тез. докл. II Всесоюз. конф. «Биоантиоксидант». Черноголовка, 1986. -ч. 2. -С. 10-11.

44. Григорьева Е.Н. Морфофункциональные измерения в половых органах и иммунологические показатели крови свиноматок в послеродовом периоде и методы повышения их оплодотворяемости: Автореф. дис.канд. вет. наук. Саранск, 2004. -20с.

45. Григорьева Е.Н., Бочкарёв В.Н. Гомеопатический эффект профилактики послеродовой патологии // Матер. 55-ой междунар. науч.-практ. конф. "Актуальные проблемы науки в АПК", Кострома, 2004. -С. 88-89.

46. Давыденков В.Н. Гомеопатия в сельском хозяйстве проблемы и перспективы // Сбр. матер, конф. «Теория и практика ветеринарной гомеопатии и акупунктуры» 2-3 октября. - М., 2004. -С. 23-24.

47. Денисенко В.Н., Кесарева Е.А. Биохимические показатели сыворотки крови собак // Матер. 10-го Московского международного ветеринарного конгресса. М., 2002. -С. 228-229.

48. Долгов В., Морозова В., Марцышевская Р. И др. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей. М.:«Центр», 1995. -21с.

49. Дунаевский О.А. Дифференциальная диагностика заболеваний печени: 2-е изд., перераб. и доп. JL: Медицина. Ленинградское отделение, 1985. -76с.

50. Дядик В.П., Бычкова В.И. Перекисное окисление липидов и их обмен при вирусном гепатите В и циррозе печени // Врачебное дело. 1986. № 11.-С. 114-117.

51. Ежков В.О. Совершенствование диагностики и профилактики гепатоза норок в условиях клеточного звероводства: Автореф. дис. канд. вет. наук. Екатеринбург: Издательство Уральского СХИ, 1995. -20с.

52. Ежков В.О. О распространении гепатоза у пушных зверей семейства псовых в постнатальном онтогенезе // Мат. 20 науч.-практич. конф. Ижевск, 2000. -С. 144-145.

53. Есаулова JI.A. Особенности белково-аминокислотного обмена у свиноматок при гепатозе и применении гепатотропных препаратов: Авторееф. дис.канд. вет. наук. Воронеж, 2004. -19с.

54. Жаров А.В., Кондрахин И.П. Кетоз высокопродуктивных животных. -М.: Россельхозиздат, 1983.-103с.

55. Иванников И.О., Сюткин В.Е. Общая гепатология. М.: Медпрактика-М, 2003.-159с.

56. Ильина Т.Н. Метаболизм тиамина в организме норок (Mustela vison Schr.) и песцов (Alopex lagopus L.): Автореф. дис. канд. биол. наук. Санкт-Петербург, 1997.-17с.

57. Ильина Е.Д. Звероводство. СПб.: "Лань" 2004. -304с.

58. Илюха В.А. Проблемы звероводов Финляндии // Кролиководство и звероводство. 2001. №3. -С. 29.

59. Иноземцева И.Е. Особенности патогенеза Lycopodium clavatum в ветеринарной практике // Сбр. матер, конф. «Теория и практика ветеринарной гомеопатии и акупунктуры» 2-3 октября. М., 2004. -С. 5362.

60. Иноземцева И.Е., Покровская Т.Е. Актуальные вопросы гомеопатического образования // Сбр. матер, конф. «Теория и практика ветеринарной гомеопатии и акупунктуры» 2-3 октября. М., 2004. -С. 1517.

61. Ионов П.С., Кабыш А.А., Тарасов И.И. и др. Внутренние незаразные болезни крупного рогатого скота. М.: Агропромиздат, 1985. - 383с.

62. Исаченко С.М. Ветеринарная гомеопатия — новые перспективы из достижений медицины // Вторая междунар. конф. «Современные вопросы гомеопатии». СПб., 2004. -С. 76.

63. Кабанов В.Д., Терентьева А.С. Исследование системы крови в клинической практике. -М.: Агропромиздат, 1985. -С. 47-85.

64. Карташова О.Я., Максимова Л.А. Функциональная морфология печени. Рига: Знание, 1979. - 148с.

65. Кожевникова Л.К., Тютюнник Н.Н., Унжаков А.Р., Медло Х.И. Изоферменты лактатдегидрогеназы при сезонных адаптациях хищных пушных зверей // Журнал эволюционной биохимии и физиологии.- 2000. №1.-С. 24-29.

66. Колб В.Г. и др. Клиническая биохимия. М.: Медицина 1976. -С. 1925.

67. Комаров Ф.И. Коровкин Ф.И., Меньшиков В.В. Биохимические исследования в клинике. Элиста: АПП «Джангар», 1998. -С. 11-20.

68. Комисаренко А.А., Салычева Л.В. Гомеопатические механизмы барьерной функции организма // Современные вопросы гомеопатии: Первая междунар. конф., посвященная 300-летию Санкт-Петербурга (2223 октября). СПб., 2003. -С. 10-12.

69. Кондрахин И.П. Болезни органов пищеварения собак: незаразные болезни собак. М., 1991. -120 с.

70. Кондрахин И.П., Курилов Н.В., Малахов А.Г. и др. Клиническая лабораторная диагностика в ветеринарии. М.: Агропромиздат, 1985. -287с.

71. Коровин Н.К. Научно-теоретические данные по морфологии домашних животных и пушных зверей // Сбр. статей Омского с.-х. института. Омск, 1975. -С. 54-59.

72. Кочуева Н.А. Влияние повторного введения Лиарсина® в период эмбриогенеза на гематологические показатели норок // Матер. 56-оймеждунар. науч.-практ. конф. «Актуальные проблемы науки в агропромышленном комплексе». Кострома, 2005. - т. 2. -С. 110-111.

73. Крутских Е.В. Дифференциальная диагностика хронических заболеваний печени. — JL: Медицина. Ленинградское отделение, 1980. -172с.

74. Кудрявцев А.А., Кудрявцева Л.А., Привольнев Т.И. Гематология животных и рыб. М.: «Колос», 1969. - 320с.

75. Кузнецов А.Л., Рудаков А.И. и др. Патология воспроизводства у разных видов с.-х. животных. Л.: Агропромиздат, 1985. -С. 126-133.

76. Кузнецов Н., Елизарова Т., Вислогузов А. Распространение, появление и лечение гепатоза у свиней // Свиноводство. 2000. № 2. -С. 24-25.

77. Кузнецов Н.И., Шаронин В.М., Мелешкина С.Р. Профилактика гепатоза у поросят // Ветеринария. 1999. № 4. -С. 34-38.

78. Кузнецов Н., Елизарова Т., Чеботаев Е., Вислогузов А. Эффективность применения липамида при гепатозе молодняка свиней // Свиноводство. -2003. № 4. -С. 24.

79. Кутузова О.А. Комплексные гомеопатические препараты в практике ветеринарного врача // Сбр. матер, конф. «Теория и практика ветеринарной гомеопатии и акупунктуры» 2-3 октября. М., 2004. -С. 102-104.

80. Кутузова О.А. Применение комплексных гомеопатических препаратов фирмы «Эдас» у животных // Сбр. матер, конф. «Теория и практика ветеринарной гомеопатии и акупунктуры» 2-3 октября. М., 2004. -С. 104-107.

81. Кухарская А.Г. Сравнительная эффективность лечения эндометрита у сук аллопатическим и гомеопатическим методами // Сбр. матер, конф. «Теория и практика ветеринарной гомеопатии и акупунктуры» 2-3 октября. М., 2004. -С. 108-110.

82. Лейтес С.М. Патфизиология жирового обмена. М.: Колос, 1964. -54с.

83. Лейтес С.М. Проблемы регуляции обмена веществ в норме и патологии. -М.: Медицина, 1978. -С. 35.

84. Липин А.В. Применение антигомотоксических препаратов в ветеринарной практике. М.: ХЕЛВЕТ, 1996. - 34с.

85. Липин А.В. Ветеринарный практикум по гомотоксикологии. М.: Готика, 1997.-228с.

86. Логинов А.С., Матюшин Б.Н. Клиническая морфология печени. М.: Медицина, 1985.-286с.

87. Луцкий Д.Я., Жаров А.В., Шишков В.П. и др. Патология обмена веществ у высокопродуктивного крупного рогатого скота: Под ред. В.П. Шишкова. М.: Колос, 1978. - 384с.

88. Любашенко С.Я. Болезни пушных зверей. М.: Колос, 1973. -С. 34-57.

89. Майоров А.Н. Болезни собак: Справочник. М.: Колос, 2001. -С. 147149.

90. Макевнина В.А. Сравнительная макромикроморфология поджелудочной железы и печени некоторых видов пушных зверей: Автореф. дис. канд. биол. наук. Казань, 1981.-20с.

91. Максимов А.П., Школьная А.А. Оптимальная упитанность самок норок перед гоном // Сбр. науч. тр. «Совершенствование технологических приёмов повышения продуктивности сельскохозяйственных животных, птиц и пушных зверей», т. 119, Москва, 1981. -С. 117-118.

92. Малаховский Ю.Е., Лихачёв А.А., Голин А.А. Жировой гепатоз у детей // Вопросы охраны матерей и детей. 1975. № 9. -С 51-56.

93. Меньшиков В.В., Делекторская Л.Н., Золотницкая Р.П. и др. Лабораторные методы исследования в клинике. М.: Медицина, 1987. -368с.

94. Мишенева М.Г., Климова Г.В., Шкуратова И.А. Синдромы поражения печени у собак // Матер, науч.-производ. конф. по актуальным проблемам ветеринарии и зоотехнии. Ч. 1. - Казань, 2001. -С. 215-216.

95. Никитин Н.И., Воскобойник В.Ф. Организация и экономика ветеринарного дела. -М.: "Владос", 1999. -382с.

96. Никитин Ю.П., Курилович С.А., Давидин Г.С. Печень и липидный обмен. Новосибирск: Наука. Сибирское отделение. - 1985. -С. 32-37.

97. Общая терапия. Каталог комплексных гомеопатических препаратов фирмы «Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ» на 1998-1999гг. М.: Арнебия.-1998.

98. Оленов А.Л. Комплексные гомеопатические препараты "Эдас" в сочетанной медикаментозной терапии // Современные вопросы гомеопатии: Первая междунар. конф., посвященная 300-летию Санкт-Петербурга (22-23 октября). СПб., 2003. -С. 40-41.

99. Парфенюк И.Н. Патоморфология иммунной системы пир гепатозе норок: Автореф. дис.канд. вет. наук. СПб., 2004. -19с.

100. Перельдик Н.Ш., Милованов Л.В. Кормление пушных зверей. М.: Колос, 1987. -320с.

101. Петрова Г.Г. Биохимические показатели крови у норок разных цветовых форм // Уч. Зап. ПГУ, т. 16, 1968, вып. 3. Вопросы звероводства, Петрозаводск, 1969.

102. Подильчак М.Д. Клиническая энзимология. Киев: «Здоров'Я», 1967. -С. 22-28.

103. Покровская Т.Е. Гомеопатия, теоретические и практические аспекты // Сбр. матер, конф. «Теория и практика ветеринарной гомеопатии и акупунктуры» 2-3 октября. -М., 2004. -С. 10-15.

104. Покровский А.А. Биохимические методы исследования в клинике. -М: Медицина, 1979. -68с.

105. Радченко Д.И. Применение гомеопатического препарата «Хондрартрон» при хронических артритах у коров // Матер. 56-ой междунар. науч.-практ. конф. «Актуальные проблемы науки в агропромышленном комплексе». Кострома, 2005. - т. 2. -С. 131-132.

106. Радченко Д.И., Радченко И.Г., Бочкарёв В.Н. Применение препарата «Травматин» при переломах у собак // Матер. 56-ой междунар. науч.-практ. конф. «Актуальные проблемы науки в агропромышленном комплексе». Кострома, 2005. - т. 2. -С. 130-131.

107. Рассказова Н.Т. Влияние препарата кед на воспроизводительную способность норок и их продуктивность: Автореферат дис. канд. биол. наук. Уссурийск, 1998.-19с.

108. Родюков А.П. Жировой гепатоз норок: Автореф. дисс. канд. вет. наук. Одесса, 1968.-19с.

109. Риккен К.Х. Терапия биологическими антигомотоксическими препаратами фирмы "Hell" — введение в гомотоксикологическую терапию. Биологическая медицина, 1997. № 1. -С. 4-5.

110. Рябцев В.П. Морфологический состав крови и показатели углеводно-жирового обмена у здоровых и больных гепатозом норок // Сбр. науч. тр. Ленинградский ветеринарный институт 1984. -С. 56-58.

111. Рязанцев В.В., Корнилов Б.Е., Маракова Р.Н. Изменение биохимических показателей крови у норок при экспериментальной токсической дистрофии печени / В кн.: Охота, пушнина и дичь. -Киров, 1972.-вып. 35.-С. 64-70.

112. Садовникова И.К. Патология печени норок при токсической дистрофии печени // Тр. Кубанского СХИ. -1983. -С.45-48.

113. Северина Е.С. Биохимические основы патологических процессов. -М.: Медицина, 2000. -С. 11-22.

114. Симонян Г.А., Хисамутдинов Ф.Ф. Ветеринарная гематология. — М.:Колос, 1995. -256с.

115. Славецкая М.Б. Перспективы использования гомеопатического препарата Лиарсин (ООО «Хелвет») у поросят в подсосный период // Сбр. матер, конф. «Теория и практика ветеринарной гомеопатии и акупунктуры» 2-3 октября. Москва, 2004. -С. 120-121.

116. Слесаренко Н.А., Колесникова Е.Л. Адаптивные свойства пушных зверей при различной экологии // Сбр. науч. тр. «Экологические аспекты функциональной морфологии пушных зверей». Омск, 1989. -С. 65-67.

117. Слугин B.C. Актуальные проблемы патологии пушных зверей // Состояние, проблемы и перспективы развития ветеринарной науки России. -М., 1999.-Т.2.-С.288-290.

118. Слугин B.C. О профилактике незаразных болезней пушных зверей // Кролиководство и звероводство. 2004. № 4. -С. 26-29.

119. Соколов В.Д., Новосадюк Т.В., Кузьмин В.А. Роль и место гомеопатии в ветеринарии // Матер. 11-го Московского междунар. ветеринарного конгресса (17-19 апреля). -М., 2003. -С. 130-132.

120. Соколов В.Д. Оптимизация условий развития ветеринарной гомеопатии // Современные вопросы ветеринарной гомеопатии: Вторая междунар. конф. (22-23 октября 2003). СПб., 2004. -С. 11.

121. Сутер П.Ф., Ниманд Х.Г. Болезни собак. Практическое руководство для ветеринарных врачей. -М.: «Аквариум», 1999. -310с.

122. Таранов М.Т. Биохимия и продуктивность животных. М.: Колос, 1976.-С. 12-44.

123. Ткаченко В.М., Сидоренков A.M., Киселёв Р.К., Камова Н.Н. и др. Опыт применения комплексных препаратов фирмы «Hell» в терапии больных хроническими заболеваниями печени // Биологическая медицина.- 1997. №4.-С. 41-42.

124. Тютюнник Н.Н. Физиолого-биохимический статус организма норок и песцов и пути его оптимизации: Автореф. дис. . док-pa. биол. наук. -Петрозаводск, 2002. -С. 4-11.

125. Тютюнник Н.Н., Кожевникова JI.K., Унжаков А.Р., Медло Х.И. Изменения изоферментного спектра лактатдегидрогеназы органов норок при алеутской болезни норок // Ветеринария. 1998. № 4.-С. 24 - 27.

126. Узенбаева Л.Б., Илюха В.А. Морфобиохимические показатели и метаболизм лейкоцитов крови у норок-стригунов // Сельскохозяйственная биология. 2001. №4. -С.64-78.

127. Уша Б.В. Болезни печени крупного рогатого скота. М.: Колос, 1979. -С. 11-48.

128. Уша Б.В. Ветеринарная гепатология. -М.: Колос, 1979. -268с.

129. Фаррингтон Э.А. Гомеопатическая клиническая фармакология: пер. с англ. Медведев С.А. М.: «Техарт», 1997. -639с.

130. Федий Е.М., Науменко В.А. Физиология сельскохозяйственных животных. Киев: «Вища школа», 1978. -С. 45-52.

131. Федотова Н.А. Адаптационно-иммунные процессы в патогенезе послеродовой патологии и способы их коррекции: Автореф. дис. канд. вет. наук. — Екатеринбург, 2004. — 22с.

132. Чипурной В.Г. Проблемы отрасли эффективно решать союзом // Кролиководство и звероводство. 2002. №1. -С.2-4.

133. Шаймикова Ю.И. Структурные особенности печени и внутрипечёночных протоков норок в норме и при некоторых видах патологии // Мат. Первой Всесоюз. конф. по биологии и патологии, пушных зверей, 19-22 июня 1973г. Петрозаводск. - С. 78-80.

134. Шапочкин В. Животноводство, звероводство, опыт, Россия // Животноводство России. 2002. № 6. -С. 6-7.

135. Шарретт Ж. Практическое гомеопатическое лекарствоведение. — Смоленск: «Гомеопатическая медицина», 1998. -479с.

136. Шиляева Т.И. Морфофункциональные особенности применения лазера при гепатозе собак: Автореф. дис. канд. вет. наук. -Екатеринбург, 2003. -19с.

137. Шкуратова И.А., Фердман Н.А., Шкуратова И.А., Злыгостев Е.В. Эффективность депомина при гепатозах у коров // Матер. 5-ой Всеросс. конф. «Актуальные проблемы ветеринарной медицины мелких домашних животных» Екатеринбург. 2003. - вып. 5. -С. 169-170.

138. Шманенкова Н.А. Физиология сельскохозяйственных животных. JL: Наука, 1978. -478с.

139. Шерлок Ш., Дули Дж. Заболевания печени и желчных путей: перевод с англ. Москва, 1999. -С. 486-497.

140. Штигле А. Гомеопатическое лекарствоведение: пер. с нем. Б.М. Пащенко. М.: ТЕРРА, 1994. -430с.

141. Щербаков Г.Г., Коробов А.В. Внутренние болезни животных. СПб «Лань», 2002. -480с.

142. Andus Т., Bauer J., Gerok W. Клинико-иммунологическая эффективность применения ронколейкина при лечении хронического вирусного гепатита // Hepatology/ 1991. N 2. -Р. 34-36.

143. Arthur M.J.P., Iredale J.P. Hepatic lipocites and liver disease // Phys. Lond. -1994.-P. 44-65.

144. Avgerinos A., Harry D., Bousboulas S. at al. The effect of an eucaloric high carbohydrate diet on circulating levels of glucose, fructose and nonesterified fatty acids in patients with cirrhosis // Hepatology/ 1992. -P. 312-315.

145. Berk P.D., Noyer C. Bilirubin metabolism and the hereditary hyperbilirubinaemis // Hepatology. 1992. -112 s.

146. Bertina R.M. et al. New method for the rapid detection of vitamin К deficiency // Clin Chim. 1980. N 105. P. 93.

147. Bonnett R., Davies J.R., Hursthouse M.B. Structure of bilirubin // Nature/ -1986.-P. 154-167.

148. Ellison R.T., Horburgh J., Curd J. Complement levels in patients with hepatic dysfunction // Dig. Dis. Sci. 1990. -P. 225-234.

149. Fever J., Vanstapel F., Blankaret N. Bile pigment metabolism // Gastroenterology, 1989.-P. 78-90.

150. Foxman E. Homeopathy // Better Nutrition. 1999. Vol. 61. № 12. -P. 44-47.

151. Gormley J.J. Heal Thyself: Homeopathy for a new millennium // Better Nutrition. 1998. Vol. 60. № 5. -P. 28-29.

152. Harry D.S., Melntyre N. Plasma lipoproteins and the liver // In Wrights Liver and Biliary Disease, 3 rd edn, 1992. -P. 36-67.

153. Haussinger D., Maier K.-P. Hepatische Enzephalopathie. Thieme Vezlag, 1996. -88p.

154. Iber F.L. et al. Vitamin К deficiency in chronic alcoholic males. Alcohol // Clin Express. 1986. N. 10. -P.679.

155. Ilyina Т., Pietrova G., Choleva R., Czerkaszyna J. Deficiency of vitamin B1 (thiamine) and skin quality in mink// Scientifur. 1997.- 21, № l.-P. 70.

156. Ilyukha V.A., Kozhevnikova L.K., Tyutyunnik N.N., Unzhakov A.R., Meldo H.J. Activity of antioxidant enzyme and the LDH isoenzyme spectrum in organs of mink with Aleutian disease // Scientifur.- 1998,- 22. № 4. -P. 309-314.

157. Ilukha V.A., Uzenbaeva L.B. Aleutian disease of mink the population analysis of problem // Animal Prod. Review, Applied Science Reports. 1996. N28.-P. 193-197.

158. Ilukha V.A., Uzenbaeva L.B., Meldo H.J. The connection between biochemical and cytochemical mink blood indices with litter size // Scientifur. -1993.- 17. №1.-P. 13 16.

159. Jalan R., Seery I., Taylor-Robinson S. Pathogenesis and treatment of chronic hepatic encephalopathy //Aliment.Pharmacol. Ther. 1996. - Vol.10. N 4. -P.681-697.

160. Jorgenson В., Fisher E., Ingeberg S. at al. Decreased blood platelet volume and count in patients with liver disease // Gastroenterology. 1984. -P. 19-32.

161. Kirchies G., Nilius R., Held С et al. Therapeutic efficacy of L-ornithine-L-aspartate infusion in patients with cirrhosis and hepatic encephalopathy: results of a placebo-controlled, double-blind study // Hepatology. 1997. - Vol.26, N 6. - p.1351-1360.

162. Kleijnen J., Knipschild P., G. ter Riet. Clinical Trials of Homoeopathy // British Medical Journal. Februaiy 9, 1991. -P. 316-323.

163. Koch H. Leberschutz Therapeutica // Pharmazie in unserer Zeit, 9 Jahrg., № 3. -P. 45-48.

164. Langemann H. Serum phosphotasen methodic // Med. Sci. 1969. -PI3-22.

165. Lee S.S., Moteau R., Hadengue A. at al. Glucagon selectively increases splanchnic blood flow in patients with well-compensated cirrhosis // Hepatology. 1988. N 4. -P. 8-37.

166. Lin R.S., Lee F.Y. at al. Endotoxemia in patients with chronic liver disease: relationship to severity of liver disease, presence of esophageal varices, and hyperdynamic circulation // Hepatology. 1995. -P. 3-31.

167. Liehr Y. Endotoxins and patogenesis of hepatic and gastrointestinal diseases. // Ergeb. Inn. Med. Kinderheilk., 1982, v.48.

168. Lindor K.D., Janes C.H., Crippin J.S. at al. Bone disease in primary billiary cirrhosis in animals: does ursodeoxycholic acid make a difference? // Hepatology, 1995. -P. 21-44.

169. Marcuzuk J., Filar J.- Ocena uszcodzenia watroby i jej zaburzen crynnosciowich wpzebiegu zespolu nadmierney mobilizacii tluszczu u krow mlechnych // Med. Weter. 2003. - R. 59. № 1. -S. 47-50.

170. Meyer-Wyss В., Renner E., Luo H. At al. Assessmen of lidocaine metabolite formation in comparison with other quantitative liver function tests // Hepathology. 1993. -P. 76-89.

171. Molander D., Sheppard E., Payne M.A. Serum transaminase in liver disease //Med. Sci. 1967.-P. 123-124.

172. Niewtarowski St. Enzymy w biologii u medicine. — Warszawa, 1965.

173. Oleinik V.M. Distribution of digestive enzyme activities along intestine in blue fox, mink, ferret and rat // Сотр. Biochem. Physiol.- 1995.- 112A, №1. P. 55 58.

174. Roberts W.M. Variation in the phosphatase activity of the blood in disease // Pathology. 1960. N. 1. -P.13-17.

175. Rogers P.A., Cain M.J., Kent E., Ogden E.G. Physiotherapy, homoeopathy and acupuncture in treatment and prevention of lameness and maintenance of peak fitness in horses // Irish Vet. News. 1989. №11. -P. 8-13.

176. Schmidl M. Disease of liver and Billiary Tract // Nature. 1978. P. 142147.

177. Schneeweiss В., Graninger W., Ferenci P. at al. Energy metabolism in patients with acute and chronic liver disease // Hepatology. 1990. -P. 11-27.

178. Sharon А. Комплексная терапия при хронических заболеваниях печени // Waltham Focus. 2001. Т. 11. № 1. -P. 12.

179. Sherlok S. Carbohydrate changes in liver disease // Clin. Nature. 1970. -P.

180. Shimada M., Yanaga N., Makowfa L. at al. Significance of lecithin: cholesterol асу transferase activity as a prognostic indicator of early allograft function in clinical liver transplantation // Transplantation. 1989. -P. 49-54.

181. Standbol P., Clausen Т., Hejlesen С. Оптимальное содержание аминокислот в рационах норок // по материалам IFASA 2004. -Кролиководство и звероводство. 2005. № 4. С. 9.

182. Tamura Н., Nakao М., Higuchi К. et al. Relationship of the endotoxemia to fatty liver cirrhosis with special reference in the germfree animals. // J. Germfree, 1983, v. 13.

183. Thruluvath P.J., Triger D.R. Selenum antioxidants propries // Nature/ -1991. Vol.3.-P. 67-73.

184. Vilcosky E. Гомеопатия для животных. Лечение животных с помощью гомеопатии // «Гомеопатия сегодня» Национального Центра Гомеопатии США.-2001. № 1.-С. 8-9.

185. Uzenbayeva L.B., Ilukha V.A. Morphobiochemical blood indices in mink with chewed fur // Scientifur. 1999.- 23, №4.- P. 261 - 265.23.46.

186. Рисунок 1,2 — Патологоанатомическая картина при гепатозе норок

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.