Экстракционно-фотометрическое определение анионных поверхностно-активных веществ с адсорбционно-жидкостным концентрированием тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.02, кандидат химических наук Михайлова, Нинель Вадимовна

  • Михайлова, Нинель Вадимовна
  • кандидат химических науккандидат химических наук
  • 2000, Санкт-Петербург
  • Специальность ВАК РФ02.00.02
  • Количество страниц 110
Михайлова, Нинель Вадимовна. Экстракционно-фотометрическое определение анионных поверхностно-активных веществ с адсорбционно-жидкостным концентрированием: дис. кандидат химических наук: 02.00.02 - Аналитическая химия. Санкт-Петербург. 2000. 110 с.

Оглавление диссертации кандидат химических наук Михайлова, Нинель Вадимовна

ВВЕДЕНИЕ

Глава1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ--------------------------------------------—

1.1. Анионные поверхностно-активные вещества

1.1.1. Химическое строение АПАВ

1.1.2. Коллоидно-химические аспекты аналитической химии АПАВ

1.1.3. Применение АПАВ в промышленности и в быту

1.1.4. Источники появления АПАВ в природных водах; санитарно-гигиеническая оценка вредности-------------------------------Н

1.2. Современные методы определения АПАВ в воде

1.2.1. Спектроскопические методы

1.2.2. Методы, основанные на поверхностно-активных свойствах АПАВ----------------------у

1.2.3. Хроматографические методы

1.2.4. Электрохимические методы

1.2.5. Титриметрические методы

1.2.6. Проточно-инжекционный анализ

1.3. Выделение и разделение АПАВ

1.4. Хроматомембранный метод разделения веществ

Глава 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

2.1. Методика эксперимента

2.1.1. Реактивы, растворы, материалы.

2.1.2. Приборы.

2.2. Поиск условий экстракционного и экстракционно-хроматографического выделения АПАВ для их последующего фотометрического определения.

2.2.1. Экстракционное выделение АПАВ с катионными красителями

2.2.2. Экстракционно-хроматографическое выделение АПАВ с катионными красителями

2.2.3. Экстракционное выделение АПАВ с катионным комплексом меди(11) с ПАР

2.2.4. Экстракционно-хроматографическое выделение

АПАВ с катионным комплексом Си(И)-ПАР

2.3. Исследование возможности адсорбционно-жидкостного концентрирования АПАВ с целью их фотометрического определения в природных водах.

2.4. Влияние сопутствующих анионов на экстракционно-фотометрическое определение АПАВ с адсорбционно-жидкостным концентрированием

2.5. Влияние гуминовых кислот на определение

АПАВ и его устранение

2.6. Исследование возможности адсорбционно-жидкостного концентрирования АПАВ в условиях хроматомембранного массообменного процесса для их непрерывного экстракционно-фотометрического определения

2.7. Выбор схемы и условий адсорбционно-жидкостного концентрирования АПАВ в условиях хроматомембранного массообменного процесса для проточно-инжекционное определения АПАВ

2.8. Проточно-инжекционное определение АПАВ с предварительным адсорбционно-жидкостным концентрированием и хроматомембранным отделением экстракта от водной фазы

ВЫВОДЫ---------------------------------------------------------------------—

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Аналитическая химия», 02.00.02 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Экстракционно-фотометрическое определение анионных поверхностно-активных веществ с адсорбционно-жидкостным концентрированием»

Анионные поверхностно-активные вещества (АПАВ) широко применяются в различных отраслях промышленности, в быту. Вследствие этого они стали одним из основных компонентов, загрязняющих гидросферу. Причинами появления их в источниках питьевого, хозяйственного и рыбопромыслового водоиспользования являются несовершенство методов очистки производственно-бытовых сточных вод от ПАВ на очистных сооружениях, а также способность ПАВ проникать с атмосферными осадками в открытые водоемы и просачиваться в подземные ближние слои подземных грунтовых вод. В грунтовые воды ПАВ попадают и в процессе очистки сточных вод на полях фильтрации. Присутствующие в природных водах ПАВ отрицательно влияют на их санитарное состояние, изменяют физические, химические, органолептические свойства и биологический состав воды. АПАВ, как таковые, не обладают выраженной токсичностью, однако продукты их трансформации могут быть токсичными. ПАВ облегчают проникновение в живой организм других веществ, усиливая их биологическое действие. Особенностью растворенных в воде АПАВ является высокая проникающая способность через почвенные и более глубокие слои земли, что ведет к загрязнению этими веществами подземных вод. АПАВ переводят в мелкодисперсное состояние жидкие и твердые загрязняющие вещества - нефтепродукты, масла, пестициды, хлорорганические соединения, вызывая тем самым их широкое распространение. Отличительная способность АПАВ - вызывать переход загрязняющих веществ в приповерхностный слой с формированием поверхностной пленки, характеризующейся очень высоким (до 1х 103ПДК) содержанием загрязнений всех видов [6].

Приведенные данные свидетельствуют о том, что необходим строгий контроль природных и сточных вод на присутствие в них АПАВ и с/ установление предельно-допустимых концентраций (ПДК) их содержания в воде. Дня алкилсульфонатов ПДК - 0.5мг/л> где в основу положен не токсический эффект, а пенообразующая способность, являющаяся серьезным фактором, изменяющим санитарный режим водоемов. ПДК для алкилсульфатов («0.05-0.1 мг/л) основана на влиянии этого вещества на запах воды. ПДК - для алкилбензолсульфонатов - 0.028мг/л и для лаурилпиридиний сульфата - 0.001мг/л [2,94]. Действующий ГОСТ 27384-87 устанавливает нормы погрешности измерений состава природных, питьевых и сточных вод, выполняемых по методикам измерений, применяемым органами государственного и ведомственного контроля и обеспечивающим предел обнаружения определяемого компонента не выше 0.5 ПДК [1].

Согласно этому ГОСТ* у нормы погрешностей измерений АПАВ в природных и сточных водах приведены в табл.1.

Таблица 1. Нормы погрешности измерений ПАВ в природных и сточных водах (Р=0.95). АПАВ в пересчете на додецилсульфонат.

В проекте ГОСТа "Требования к разработке, аттестации и стандартизации методик анализа состава и свойств вод" учтены рекомендации по использованию в качестве стандартного • образа для АПАВ лаурилсульфата натрия [1].

В связи с большим объемом производства и потребления АПАВ и неблагоприятным воздействием их на окружающую среду необходимы чувствительные и экспрессные методики их определения в самых разнообразных объектах. Наиболее перспективным для проведения экспресс-контроля и

Диапазон измеряемых значений показателя, мг/л Нормы погрешности %

0.01-0.1 -65,+100

0.1-1.0 50

1.0 25 7 мониторинга качества вод является использование проточно-инжекционного анализа (ПИА)[4].

Для определения АПАВ в воде как в обычном варианте, так и в ПИА преимущественно используют экстракционно-фотометрические методики» основанные на экстракции органическими растворителями ионных ассоциатов АПАВ с катионными красителями. Основным недостатком методик» рекомендованных в качестве унифицированных» являются ограничения по пределам обнаружения на уровне 0.050мг/л» связанные с относительно невысокими значениями коэффициентов распределения (4-6) при экстракции ассоциатов. В случае же ПИА ограничения по достигаемым коэффициентам концентрирования вносят известные до начала наших исследований схемы осуществления экстракционного выделения веществ в потоке.

Большой интерес представляет разработка систем» позволяющих достичь высоких коэффициентов концентрирования. Значительно большие возможности для экстракционного концентрирования как в обычном» так и в проточно-инжекционном анализе обеспечивает хроматомембранный способ осуществления массообменных процессов [92,93].

Цель данной работы: разработка метода концентрирования АПАВ для их экстракционно-фотометрического определения в обычных и проточно-инжекционных условиях проведения анализа и для создания высокочувствительных и селективных методик определения АПАВ в природных водах.

Похожие диссертационные работы по специальности «Аналитическая химия», 02.00.02 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Аналитическая химия», Михайлова, Нинель Вадимовна

Выводы

1. Обнаружен эффект аномального удерживания ионных ассоциатов АПАВ с катионными красителями в экстракционно-хроматографической колонке: ассоциата АПАВ с метиленовым голубым и с азуром 1 на колонке с хлороформом в качестве неподвижной фазы и ассоциата АПАВ с родамином 6Ж на колонке с четыреххлористым углеродом. При этом наблюдаемые величины объемов удерживания существенно превосходят расчетные, исходя из коэффициентов распределения ассоциатов в соответствующих системах фаз.

2. Проведена экспериментальная проверка возможных механизмов удерживания ионных ассоциатов в экстракционно-хроматографических колонках: межфазного распределения в системе жидкость-жидкость, адсорбционного удерживания на носителе неподвижной фазы политетрафторэтилене из водного раствора и из неподвижной органической фазы и доказано, что ни один из них не объясняет эффект аномального удерживания. Сделано предположение, что удерживание ионных ассоциатов АПАВ вызвано адсорбцией из водного раствора на поверхности неподвижной органической фазы, нанесенной на носитель, а соответствующий процесс в колонке может рассматриваться как жидкостно-адсорбционно-жидкостная хроматография.

3. Установлено, что адсорбированные неподвижной органической фазой ионные ассоциаты АПАВ могут быть элюированы из экстракционно-хроматографической колонки органическим экстрагентом, используемым в

84 качестве неподвижной фазы» Максимально достигнутая. величина коэффициента концентрирования при этом составила 500.

4. Разработана методика экстракционно-фотометрического определения АПАВ с их предварительным экстракционно-хроматографическим концентрированием, обеспечивающая нижнюю границу диапазона определяемых концентраций 5мкг/л при использовании в качестве измерительных приборов обычных фотоэлектроколориметров и объеме пробы 100мл.

5. Показано, что адсорбционно-жидкостной механизм удерживания ассоциатов АПАВ соответствующими экстрагентами и возможность их элюирования вместе с удерживающей фазой проявляется в условиях хроматомембранного способа осуществления массообменных процессов в системе жидкость-жидкость. Разработаны и испытаны гидравлические схемы непрерывного проточно-инжекционного определения АПАВ в природных водах с их прямым хроматомембранным выделением и с экстракционно-хроматографическим выделением с последующим хроматомембранным отделением экстракта от водной фазы. Обоснованы преимущества последней схемы в условиях анализа вод с высоким содержанием взвесей.

6. Изучено влияние присутствия гуминовых кислот в воде на результаты определения АПАВ по разработанным методикам ПИА и найдены условия, позволяющие исключить мешающее определению АПАВ влияние гуминовых кислот до их концентраций 20мг/л. Методика ПИ-определения АПАВ включена в состав методического обеспечения судовых экоаналитических комплексов для непрерывного контроля и мониторига природных вод в режиме движения судна по акватории.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Михайлова, Нинель Вадимовна, 2000 год

1. ПеровП.А., ГлуховаЛ.Ю. Аналитический контроль содержания ПАВ и сопутствующих компонентов в производственных сточных водах. - М, - 1990. - С.96.

2. Пушкарев В.В., Трофимов Д.И. Физико-химические особенности очистки сточных вод от ПАВ. М.: Химия. 1975. - 143с.

3. Контроль химических и биологических параметров окружающей среды. Энциклопедия "Экометрия". Под ред. Исаева Л.К. Спб : С.Петербург. Эколого-аналитический центр "Союз". 1998. - 896с.

4. Шпигун Л.К. Проточно-инжекционный анализ // Журн.аналит.химии. -1990. Т.45. - В.6. - С.1045-1091.

5. ЧерняеваЛ.Е., Черняев А.И., Шаманаев IILIIL, ЯковлеваН.А. Гидрохимия СПАВ. Л.: Гидрометеоиздат. 1982. - 139с.

6. Ильин И.Е. Распределение химических веществ в поверхностном слое водоемов. // Гигиена и санитария. 1984. - N.l. - С.19-22.

7. J.AHowell, R.E.Sutton. Ultraviolet and Absoption Light Spectrometry. Flow Injection Determination.// Anal.chem. 1998. - V.70. - S.107R-118R.

8. J.AHowell, R.E.Sutton. Ultraviolet and Absoption Light Spectrometry. Flow Injection Determination.// Anal.chem. -1996. V.68. - S.169R-183R.

9. J.A.Howell, L.G.Hargis. Ultraviolet and Absoption Light Spectrometry. Flow Injection Determination.// Anal.chem. 1994. -V.66. - S.445R-461R.

10. P.Mac Carthy, R.W.Klusman. Water Analysis. Surfactants and detergents. .// Anal.chem. 1995. - V.67. - S. - 525R-582R.

11. P.Mac Carthy, R.W.Klusman. Water Analysis. Surfactants and detergents. //Anal.chem. 1993. -V.65.-S. -244R-292R.

12. P.Mac Carthy, R.W.Klusman. Water Analysis. Surfactants and detergents. //Anal.chem. 1991. - V.63.-S.-301R-342R.

13. Терлецкая A.B. Развитие методов анализа вод в 1989г. // Хим. и техн. воды. -1991. Т.713. - N.l. - С.24-27.

14. Терлецкая А.Б. Развитие в 1987г. методов анализа вод. // Хим. и техн. воды. 1988. - Т.10. - N.6. - С.197-201.

15. Терлецкая А.Б. Развитие методов анализа вод в 1986г. /7 Хим. и техн. воды.- 1989. Т.П. - N.12. - С.1075 - 1079.

16. ПеровП.А.> Глухова Л.Ю., СтогнушкоД.П. Выбор стандартного образца для определения анионных поверхностно-активных веществ. // Журн.аналит.химии. 1988. - Т. 43.- N.3. - С.527-531.

17. ЛурьеЮ.Ю. Аналитическая химия промышленных сточных вод. -М.: Химия. 1984. - 448с.

18. Унифицированные методы анализа вод. Под ред. Ю.Ю.Лурье. М.: Химия.- 1973. 376с.

19. Wang Lawrence К. Дао Shinn.Colorimetricmethod for the analysis of residual anionic or cationic surfactants.// Fwu, Wang Mu HaO a.oH Ind, End. 1978.-V.17.- N.3. PJ.86 -195.

20. Uchiyama M.The destribution of methylen blue active substances in a small lake. // Water Res. 1977. -V.il. - N2. - P.205-207.

21. Hellman H.Detection and determination of anionic surfactants in waters and waste waters by IR spectroscopy. // Freseriius Z.anal.Chem. 1978. - Bd.293. - N5. -S.359 - 363.

22. Uchiyama M.Studies on analysis of pesticide residues in fresh fruit imported after fumigation with EDB and decrease of the residue with time. // Jap.J.Limnol. -1983. V.44. - N2. - P.145-148.

23. Toei Kyoji, Fujii Hideyo Spectrophotometric determination of traces of anionic surfactants with methylene blue. // Anal. chim. acta. 1977. - V.90. - P.319-322.

24. ВолковA.3., Живописцев В.П. Применение антипириновых красителей для определения анионных поверхностно-активных веществ // Журн. аналит. химии. 1989. - Т.44. - Т.6. - С.1126 - 1129.

25. Шестакова М.Ф., и др. Флотационная очистка от ПАВ сточных вод вентиляционных систем. //Изв.Сев.-Кавказ.научн.центра высшей школы. Ечстеств.науки. 1983. - N.6. - С.13 -14.

26. Евстифеев М.М., Семенова А.Д.» Багдасаров К.Н. и др. Катионные соединения на основе пириллия и пиридиния для определения АПАВ. //Изв.Сев.-Кавказ.научн.центра высшей школы. Ечстеств.науки. 1984. - N.3. -С.10-12.

27. Huguchi К., Shimoishi J., Toei К. Spectrophotometric determination of anionic surfactants in river water using 1 (4-nitrobensyl)-4-(4-diethylaminophenylazo) pyridinium bromide. //Chem.Lett.-1981 .-N6.-P.711-712.

28. Higuchi K., Monya S., Miyata H., Toei K. Spectrophotometric determination of anionic surfactants with 1 -methyl-4-(4-diethyiaminophenylazo) pyridinium iodide. //Bunseki korgaku.-1980.-V.29.-N3.-P.180-183.

29. Багдасаров K.H., Слабченко И.Е., Олехнович Е.П. и др. 4,5-ди(2-пиридиламинометилиден)-1,2,3,4,5,6,7.8 -октагидроксантилия перхлоратновый реагент для анионных ПАВ. // Завлаб. 1989. - Т755. - N6. - С.3-5.

30. Ильин И.Е. Модификация метода определения сантехнических поверхностно-активных веществ с азуром. //Гигиена и санитария. 1982. -N2. - с.78.

31. Дедков Ю.М., Субботина Е.И. Методы определения поверхностно-активных веществ в сточных водах. //Завлаб. 1977. - Т.43. - N12. - С.1426.

32. Motonuzi Shoji, Fujiwara Sigery, Fujiwara Akihiro, Toeyi Kyoji Extraction spectrophotometric determination of nonionic surfactants in water. // Anal.

33. Chem. 1982. - V.54. - N3. - P.392-397.

34. Janeva St, Jordanova J. Determination of non-ionicsurfactants in inland waters by thin-layer chromatography.// Talanta. 1978. - V.25. - N5. - P.279-282.

35. Тахманько E.M., Старобинец ГЛ., Гулевич АЛ. и др. Экстракционно -фотометрическое определение анионных ПАВ. //Тез.докл. конференции"Методы анализа объектов окружающей среды". -М.: Наука. -1983. С.80.

36. Пилипенко А.Г., КуличенкоС.А. и др. Спектрофотометрическое определение гидрофобных АПАВ с основными красителями в водных растворах. / /Химия и технология воды.-1990.-Т.12-.М.7.-С.623-627.

37. Grisp Р.Т., Eskert J.M., Gibson N.A Determination of anionic detergents with the bis(ethylenediamine) copper (11) //Anal.chim.acta.-1975.-V.78.-N.2.-P.319-396,

38. Gallego M., Silva M.,Varcarcel M.Indirect atomic absorption determination of anionic surfactants in waste waters by flow injection continuous liquid-liquid extraction.//Anal.Chem.-1986.-V.58.-N.11 .-P.2265-2269.

39. Sawada K., Inomata Shi.,Cobara B.,Susuki T.Extraction and determination of anionic surfactants with copper (ll)-ethylenediamine derivative complexes. //Talanta.-1983.-V.30.-N.3.-P.155-159.

40. Дедков ЮМ., Субботина Е.И. Определение анионных поверхностно-активных веществ. /Дездокл."4-ая Бсес. конф. по аналит. химии органич. соединЛ-М.: Наука.-1979.-С.29-30.

41. Crisp Р.Т., Eckert J.M., Gibson N.A. The detennination of anionic surfactants in natural and waste waters //J.Chem.educ.-1983.-V.60.-N.3.-P.236-238.

42. Taylor C.G., Fryer B. Determination of anionic detergents with iron(ll) chelates: application tosewage and sewage effluents.//Analyst-1969.-V.94.-N.1125.-P.1106- 1116.

43. Taylor C.G., Waters J. Ion-association compounds of anionic surfactants with iron(ll) chelates. Selective determination of surfactants. //Analyst-1972.-V.97-N.l 156.-P.533-541.

44. Le Bihan A., Corertot -Coupez J. Determination of traces of anionic and cationic detergents in sea water and soft water by atomic absorption spectrophotometry.// Bull. Soc. Chim.Fr.-1970.-C.406.

45. Taguchi S., Goto K. Bis 2-(pyridilazo)-5-diethylaminophenolato.cobalt (111) chloride as a new extraction and spectrophotometric reagent for trace anions. Determination of sulfated and sulfonated surfactants. //Talanta.-1980.-V.27.-N3.-P.281-289.

46. Taguchi S., Kasahara I. An application of bis 2-(pyridilazo)-5-diethylaminophenolato. cobalt (111) ion for spectrophotometric determination ofanionic surfactants.//Talanta.-1981.-V.28.-N.8.-P.616-618.

47. Mise Teruyoshi Determination of anionic surfactants by flow injection analysis based on solwent extraction//Res. ReptMijakonoyo Techn.ColL-1983.-N.17.P.7-ll.

48. Matsueda TakahiroJvIorimotoM. Indirect determination of anionic surfactants in water by flame photometry. //Bunseki Kagaku.-1980.-V.29.-N.l 1.-P.769-774.

49. Тананайко MM., Высоцкая Т.И. Фотометрическое определение сульфонола и додецилсульфата натрия. //3aBJia6.-1984.-T.50.-N.12.-C.3-5.

50. Matsueda Т. Indirect determination of linear alkylbenzenesulfonate in water by atomic absorption spectrophotometry.//Bunseki Kagaku.-1981.-V.30.-N.6.-P.375-379.

51. Спицин П.К., Тихонова Э.К. Фотометрическое определение ПАВ в электролите совмещенной активации. //Заводская лаборатория.-1983.-Т.49.-N.3.-C.29.

52. Абраменко ЮМ.» Бениг Г.П. Способ определения концентрации поверхностно-активных веществ в водных растворах.// А.С.834458/СССР/

53. Опубл. в B.H.-1981.-N.20.-c.l73.

54. Абраменко Ю.М., Безручко С.М., Бениг Г.П. и др.Устройство для определения концентрации поверхностно-активных веществ в водных растворах.// А.с.783655/СССР/. Опубл. в B.H.-1980-N.44.-c.l71.

55. Saito Т., Higashi К., Hagiwara KDetermination of traces of sodium alkylbenzenesulfonate by high-perfomance liquid chromatography.// Fresenius Z.// Anal.chem.-1982.-Bd.313, N.1.-S.21-23.

56. Hashimoto Sh., Sakurai Kenzo, Nagai Toshio. Determination of anionic surfactants. // Bunseki Kagaki.-1976.-V.25.-N.9.-P.639-643.

57. Razuo K., Atzuo N. Determination of surfactants with HPLC. // Bunseki Kagaki.-1975.-V.24.-N.3.-P.183-192

58. Castles M.A., Moore B.L. Ward S.R. Determination of traces of surfactants in sea water. //Anal.chem.-1989.-V.61.-N.22.-S.534-540.

59. Marcomini A,, Stelluto S. Residues of detergent-derived organic poluttants and polychlorinated biphenyls in sludge-amended soil.//Ind.J.Envir. Anal.chem.-1989.-V.35.-N.4.-P.207-218.

60. Takami K., Kato T. Determination of linear alkylbenzenesulfonate in water by HPLC. II Bunseki Kagaki.-1987.-V.36.-N.4.-P.276-282

61. Saito Т., Hagiwara K. Determination of traces of surfactants in water de solvent extraction-spectrophotometry.//Bull.Gov.Ind.Res.InstOsaka-1983.-V.34.-N.2.P.128-131.

62. Шпигун OA., Иванов AA. Определение поверхностно-активных веществ в природных и сточных водах методом ионной хроматографии. //Тез.докл.Всес.конф/'Методы анализа объектов окружающей среды".-М.:Наука.-1983. С.165.

63. Kohler М., Chalypka В.// Fette.SeifenAnstrichmittel-1982Bd.84.N.5.S.208-211.

64. Lindhart К. Die polarographisch Bestimmung von grenzflächenaktiven Soffrn in Wasser Abwasser sqwie die Bestimmung von deren abboubarkeit //Tenside.-1972 -Bd.9.-N.5.-S.241-259.

65. Чернова Р.К., Кулашша Е.Г. и др. Электрохимические свойства и аналитические возможности пленочных электродов, селективных к неионогенным ПАВ. //Журн.аналит ^¡имии.-1992.-Т.47.-Вып.8.-С.1464.

66. Старобинец ГЛ., Лаевская ГА. и др. Жидкий ионоселективный улсктрод для определения алкилсульфатов. //Журн.аналит.химии-1980.-Т.35.-Вып.1.-С.154-158.

67. Ditley G.C. The Potentiometrie titration of surfactance using ion-selective electrodes. //Analyst-1980.-V.105.-N.1252J,.713-719.

68. Selig Watter The Potentiometrie titration of surfactance and soaps using ion-selective electrodes.//Fresenius Z.anal.chem.-1980.-Bd.300.-N.3.-S.183-188.

69. Ciocan Nicolae, Angel Dan Liquid Membrane electrode for potentiometric determination of anionic detergents on their own and in mixtures. // Tenside.-1976. Bd.l3.-N.4.-S.188-192.

70. Kataoka M., Rainbara T. Liquid membrane dodecyibenzenesulphonate ion-selective electrode employing victoria blue as counter- ion. //Talanta.-1980.-V.26.-P.253-256.

71. Гурьев И.А., Туманов C.A., Калугин A.A. Ионоселективный электрод с жидкой мембраной для определения АПАВ. //Физттко-химич.методы анализа.-Горький.-1979.-N.4.-C.73-74.

72. Sawamoto H.,Gamoh К. Flow-injection determination of surfactants with Voltamperometric detection. //Anal.ScL-1991.-Pt.2.

73. Eppert G.,Liebsher G. Titr. detrmination of surfactants with dimethyl yellow. //Z.Chem.-1978.-Bd. 18.-S.188-189.

74. Hasewara Akira, Yamanaka Makoto»Tseyi Razuro. Automatic sisteme two phase titration of surfactants. //Bunseki Kogaki.-1982.-V.31 .-N.9.-P.508-513.

75. A.c. 767645/СССР/ Миргород Ю.А., Ермаков А.Д., Андреева P.M. Способ определения концентрации поверхностно-активных веществ в водных растворах, //опубл. в Б.И. -1980.-Т.36.-С.231.

76. О.Е1о Harald Hansen. Flow-injection analysis: leaving ints tecn-years and maturing. A personal reminiscence of its conception and early development. //Anal.chim.acta.-1995.-V.308.-S.3-13.

77. Karlberg В., Thelander S. Extraction based on flow-injection principle. // Anal.ChimActa.-1978.-V.98.-N.l. P.l-7.

78. Bergainin Н.В.» Medeiros JX Solvent extraction in continuous FLA. //Anal.Chim.Acta.-1978.-V.l0l.-N.9.

79. Caneto F., Rios А.» Luque de Castro M.D., Valcarcel M. Liquid-liquid extraction in continuous flow sistems without phase separation.//Anal.Chem.-1988.-V.60.-N.21 .-P.2354-2357.

80. Kawase G., Nakac A., Jamanaka M. Liqued liqued extraction in FIA. //Anal. Chem.-1979.-V.51 .-N.11 .-P.l640-1643.

81. Manuel del Valle, Gulian Alonso, Jordy Boortroli. How-injection spectrophotometric determination of anionic surfactants. // Analyst.-1988.-V.l B.N.I 1.

82. Motomizy S., Kobayashi M. How-injection method for the determination of anionic surfactants after liquid-liquid extraction using on-tube visible absorptionand fluorescence detection.//Analit.chim.acta. 1992-V.261.-P.471-475.

83. Motomizu S., Oshirna M.,Kuroda T. Spectrophotometric Determination of anionic surfactants in water after solvent extraction coupled with flow injection.// Analyst .-1988.-V.113.-P.747-753.

84. Motomizu S„ Fujiwara S., Fujiwara A. Solvent-extraction spectrophotometric determination of anionic surfactants with Ethyl Violet. //Anal.chem.-1982.-V.54.-P.392.

85. Jomamoko К.» Motomizu S. Solvent extraction spectrophotometric determination of anionic surfactants in sea water. //Analyst.-1987.-V.l 12.-P.140S.

86. Gallego M.,Silva M.,Valcarcel M Indirect atomic absorption determination of anionic Surfactants in waste waters by flow-injection continuaus liquid-liquid extraction.//Anal.chem.-1986.-V.58.-N.ll.-P.2265-2269.

87. Valcarcel М.» Luque de Castro M.D.Non- chromatographic continuous separation techniques. -The Royal Society of Chemistry. -1991.-290P.

88. Москвин Л.Н. Хроматомембранный метод разделения веществ.// Докл. академ. ыаукю 1994.-T.334.-N.5.-C.599-601

89. Moskvin L.N. Chromatomembrane method for the continuous separation of substances.// J.of Chromatography.-1994.-V.669.-P.81-87.

90. ПеровП.А., Глухова Л.Ю., Стогнушко Д.П. Методы определения Г1АБ в сточных водах. М: ЦНИИТЭнефтехим.-1986.-68С.

91. Саввин С.Б., Чернова Р.К., Штыков С.Н. Поверхностно-активные вещества.-М: Наука-1991.251С.

92. Абрамзон А.А. Поверхностно-активные вещества. -Л: Химия.-1981.-304С.

93. International Standart ISO 7875/1-1984. Water quality. Determination of surfactants. P. 1 .Determination of anionic surfactants by methyleu blue spectrometric method.

94. Андреева И.Ю., Зиновьева EJB. Определение синтетических поверхностно-активных веществ в водах в присутствии гуминовых кислот.//Журн.аналит. химии.-1991 .-Вып.5.-С.951-957.

95. Золотов Н.Б., Головина А.П.> Алимарин И.П. Катиониый краситель родамин 6Ж. //Журн.аиалит .химии. -1971.-Т.26. -N.8.-C.1460-1470.

96. Пилипенко А.Т., Тананайко М.М. Разнолигандныеи разнометальные комплексы и их применение в аналитической химии.- М.:Химии.1983.-219 С.

97. Ломоносов СЛ., Овеченко И.П.Диброва А.К. Определение ПАВ в сточных водах производегввискозных волокон.- М:НИИТЭхим.-1988.- 80С.

98. Лобанов Ф.И., Нуртаева Г.К., Ергожин Е.Е. Экстракция комплексов ионов металлов с пиридиновыми оксиазосоединениями.-Наука:Алма-Ата.-1983.-150С.

99. Кульский Л.А., Гороновский И.Т. и др. Справочник по свойствам, методам анализа и очистке воды, Киев:* Наукова Думка". - 1980. - 4.1. -680С.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.