Электрохимическое получение наноразмерных Pt/C катализаторов для твердополимерных топливных элементов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 05.17.03, кандидат технических наук Куриганова, Александра Борисовна

  • Куриганова, Александра Борисовна
  • кандидат технических науккандидат технических наук
  • 2011, Новочеркасск
  • Специальность ВАК РФ05.17.03
  • Количество страниц 141
Куриганова, Александра Борисовна. Электрохимическое получение наноразмерных Pt/C катализаторов для твердополимерных топливных элементов: дис. кандидат технических наук: 05.17.03 - Технология электрохимических процессов и защита от коррозии. Новочеркасск. 2011. 141 с.

Оглавление диссертации кандидат технических наук Куриганова, Александра Борисовна

ВВЕДЕНИЕ.

Актуальность проблемы.

Цель работы.

Задачи исследования.

Научная новизна.

Практическая значимость.

Личный вклад автора.

Апробация работы.

Публикации.

Структура и объем диссертации.

Глава 1. Литературный обзор.

1.1. Топливные элементы.

1.1.1. Виды и принцип работы топливных элементов.

1.1.2. Катализаторы.

1.1.3. Мембраны.

1.1.4. Газодиффузионный слой.

1.1.5. Биполярные пластины.

1.2. Основные процессы, протекающие в топливном элементе.

1.2.1. Анодные процессы.

1.2.1.1. Адсорбция и электроокисление водорода на платине.

1.2.1.2. Адсорбция и электрохимическое окисление одно- и двухатомных алифатических спиртов на платине.

1.2.2. Катодный процесс электровосстановления кислорода.

1.3. Методы получения наночастиц металлов и катализаторов на их основе.

1.3.1. Конденсационные методы.

1.3.2. Диспергационные методы.

1.3.3. Электрохимические методы.

1.4. Электрохимическое поведение металлов под действием переменного тока.

Выводы по главе.

ГЛАВА 2. Материалы и методы экспериментальных исследований.

2.1. Материалы.

2.2. Физико-химические методы исследований.

2.2.1. Рентгеноструктурный анализ.

2.2.2. Электронная микроскопия.

2.2.3. Дифференциальная сканирующая калориметрия.

2.2.4. ЦУ-УЬ спектроскопия.

2.3.Электрохимические методы исследований.

2.3.1. Методика приготовления Р1/С катализаторов путем электрохимического диспергирования платины под действием переменного импульсного тока.

2.3.2. Методика приготовления каталитических чернил и рабочих электродов.

2.3.3. Адсорбционные и поляризационные измерения.

2.3.4. Определение удельной площади поверхности

Р1/С катализаторов.

2.3.5. Поляризационные измерения в импульсном режиме.

2.3.5.1. Ступенчатая потенциостатическая хронокулонометрия.

2.3.5.2. Импульсная хронопотенциометрия.

2.3.6. Испытания катализаторов в составе активных слоев воздушно-водородного МЭБ.

Глава 3. Электрохимическое поведение платины в щелочном растворе под действием переменного импульсного тока.

Глава 4. Свойства Pt/C катализаторов, полученных путем электрохимического диспергирования платины.

4.1. Физическое охарактеризована Pt/C катализаторов.

4.2. Электрохимическое исследование Pt/C катализаторов.

4.2.1. Определение удельной площади поверхности

Pt/C АС-катализаторов.

4.2.2. Деградация катализатора в процессе работы.

4.2.3. Анодные процессы.

4.2.3.1. Адсорбция одно- и двухатомных алифатических спиртов на Pt/C катализаторах.

4.2.3.2. Электроокисление одно- и двухатомных алифатических спиртов на Pt/C катализаторах.

4.2.4. Катодные процессы.

4.2.4.1. Электрохимическое восстановление кислорода на Pt/C катализаторах.

4.2.5. Исследование Pt/C катализаторов в составе активных слоев воздушно-водородного и кислородно-водородного МЭБ.

Выводы по главе.

Глава 5. Технологические основы получения Pt/C катализаторов путем электрохимического диспергирования платины под действием переменного тока.

5.1. Общая технологическая схема процесса и описание операций.

5.2. Схема электролизера.

5.3. Энерго-экономические показатели.

ВЫВОДЫ.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Технология электрохимических процессов и защита от коррозии», 05.17.03 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Электрохимическое получение наноразмерных Pt/C катализаторов для твердополимерных топливных элементов»

Актуальность проблемы

В настоящее время для решения энергетических и экологических проблем, стоящих перед человечеством, альтернативная, в том числе водородная, энергетика предлагает внедрение электрохимических систем с твердым полимерным электролитом (ТПЭ). Прогресс в области разработки электрохимических устройств с ТПЭ - твердополимерных топливных элементов (ТПТЭ) в значительной мере определяется работами по созданию высокоактивных и стабильных каталитических наноматериалов. В настоящее время наиболее эффективным катализатором электрохимических процессов в ТПТЭ является платина, нанесенная на поверхность различных углеродных носителей. Причем экономически целесообразным является использование наноразмерных частиц платины, что позволяет при относительно низком ее содержании (0,4 - 4 мг/см2) получать высокую удельную поверхность катализатора (до 100 м2/г Р1).

Сегодня разработаны десятки методов синтеза наночастиц металлов и катализаторов на их основе, которые условно можно разбить на конденсационные («снизу вверх») и диспергационные («сверху вниз»), В первом случае возможен контроль не только размера, но формы частиц, однако эти методы многостадийны и чрезвычайно чувствительны по отношению к внешним факторам. Методы «сверху вниз» не позволяют контролировать форму частиц и предотвращать их агломерацию. Поэтому проблему создания технологически простого метода получения наночастиц заданной формы и размера, а лучше сразу катализатора на их основе, нельзя считать решенной.

В диссертационной работе развит новый подход к синтезу наноразмерных Р1/С катализаторов, основанный на электрохимическом диспергировании платиновых электродов и одновременном осаждении образующихся наночастиц платины на углеродный носитель. Метод свободен от многих недостатков, присущих методам, перечисленным выше. б

Работа выполнена на кафедре «Химическая технология выскомолекулярных соединений, органическая, физическая и коллоидная химия» Федерального Государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Южно-Российский государственный технический университет (Новочеркасский политехнический институт)». Работа проводилась в соответствии с планами научных исследований и была поддержана РФФИ (проект 10-03-00474а), а также Минобрнауки РФ (ГК 14.740.11.0371) и Фондом содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере по программе «У.М.Н.И.К.».

Цель работы

Разработка научных и технологических основ получения наноразмерных Р^С электрокатализаторов для ТПТЭ, основанного на явлении электрохимического диспергирования платины в растворах щелочей под действием переменного импульсного тока.

Задачи исследования

Исследовать электрохимическое поведение платины в растворах щелочей под действием переменного импульсного тока;

Установить механизм диспергирования платины в растворах щелочей под действием переменного импульсного тока, а также влияние основных параметров синтеза на скорость процесса;

Используя явление диспергирования платины в растворах щелочей под действием переменного импульсного тока получить Р1УС катализаторы и исследовать их структурные характеристики с применением комплекса физических методов;

Исследовать полученные катализаторы в реакциях электрохимического окисления одно- и двухатомных алифатических спиртов, электрохимического восстановления кислорода, а так же в составе активных слоев мембранно-электродного блока воздушно-водородного и кислородно-водородного топливного элемента.

Разработать принципиальную технологическую схему получения наноразмерных Р1:/С электрокатализаторов путем электрохимического диспергирования платиновых электродов в растворах щелочей под действием переменного тока.

Научная новизна

В диссертационной работе впервые: найдены условия, в которых под действием переменного импульсного тока в растворах щелочей происходит интенсивное диспергирование платины; установлено влияние основных технологических параметров (характер и плотность тока, состав электролита) на скорость диспергирования; предложен механизм электрохимического диспергирования платины, включающий параллельно и последовательно протекающие процессы разряда и внедрения катионов щелочного металла; разложения интерметаллида при химическом взаимодействии с водой; электрохимическую инжекцию вакансий из объема металла на поверхность; выделения водорода и кислорода; образования и роста оксида на поверхности платины; восстановления оксида при взаимодействии с адсорбированным и молекулярным водородом; термокинетические явления на границе электрод-электролит; зарождения и роста элементарных трещин за счет поглощения ноль- и одномерных дефектов; разработан метод получения наноразмерных Р^С катализаторов для НТЭ, основанный на электрохимическом диспергировании платины и одновременном осаждении образующихся частиц на углеродный носитель. Показано, что в результате диспергирования образуются наночастицы платины с преобладающей кристаллографической ориентацией Р1(100), преобладающим размером кристаллитов 6-8 нм; • показано, что высокая устойчивость к деградации и высокая каталитическая активность в процессах электроокисления метанола, этанола и этиленгликоля обусловлена морфологией частиц платины Р1/С катализаторов, полученных методом электрохимического диспергирования платины.

Практическая значимость

В работе показано, что электрохимическое диспергирования платины под действием переменного тока - перспективный способ получения высокоэффективных, устойчивых к деградации анодных наноразмерных катализаторов для низкотемпературных топливных элементов. Применение Р^С катализаторов, полученных путем электрохимического диспергирования платины под действием переменного импульсного тока в составе активных слоев воздушно-водородного и кислородно-водородного мембранно-электродного блока (60 0 С, содержание платины 0,7-0,8 мг/см2) позволяет достигать мощности топливной ячейки 212 и 440 мВт/см2 соответственно.

Предложен метод и разработана принципиальная технологическая схема синтеза Р^С катализаторов путем электрохимического диспергирования платины под действием переменного импульсного тока.

Личный вклад автора

Автором сформулирована цель и задачи работы, выбраны методы исследования, проведен анализ полученных результатов. Им выполнена вся экспериментальная часть работы, за исключением рентгеноструктурного анализа и микроскопических измерений.

Апробация работы

Результаты работы использованы в научно-образовательном процессе в Научно-образовательном центре «Водородная энергетика» при Учреждении Российской академии наук «Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе РАН» при ознакомлении студентов, аспирантов и молодых исследователей с новыми технологиями получения катализаторов. Материалы диссертации доложены на V Международной конференций по новым технологиям и приложениям современных физико-химических методов (ядерный магнитный резонанс, хроматография/масс-спектрометрия, ИК-Фурье спектроскопия и их комбинации) для изучения окружающей среды, включая секции молодых ученых Научно-образовательных центров России (Ростов-на-Дону, 2009); II и III Международном форуме по нанотехнологиям Rusnanotech (Москва, 2009, 2010); III Всероссийской конференции по наноматериалам НАНО-2009 (Екатеринбург, 2009); XVII Международной научной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «ЛОМОНОСОВ» (Москва, 2010); XVII совещание по электрохимии органических соединений с международным участием ЭХОС - 2010 (Тамбов, 2010); 9-ом Международном Фрумкинском симпозиуме «Материалы и технологии электрохимии 21 века» (Москва, 2010); III Всероссийской школе-семинаре студентов, аспирантов и молодых учёных по направлению «Наноматериалы» (Рязань, 2010); Международной конференции «Актуальные проблемы электрохимической технологии» (Энгельс, 2011); VIII Международной конференции «Фундаментальные проблемы электрохимической энергетики - ЭХЭ 2011» (Саратов, 2011); Международная конференция «Ионный перенос в органических и неорганических мембранах» (Краснодар, 2011); Российском конгрессе по катализу «РОСКАТАЛИЗ» (Москва, 2011).

Публикации

По теме диссертации опубликовано 16 работ (общим объемом 2,54 печатных листа), из них - 2 статьи в изданиях, рекомендованных ВАК, 2 патента. Основные положения диссертационной работы обсуждались на 12 международных и всероссийских конференциях.

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 143 страницах, состоит из введения, пяти глав, выводов, списка литературы, приложения и содержит 54 рисунка, 11 таблиц, 198 ссылок.

Похожие диссертационные работы по специальности «Технология электрохимических процессов и защита от коррозии», 05.17.03 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Технология электрохимических процессов и защита от коррозии», Куриганова, Александра Борисовна

выводы

1. Исследовано электрохимическое поведение платиновых электродов в растворах щелочей под действием переменного импульсного тока. Установлены условия, в которых происходит диспергирование платины. Показано, что скорость диспергирования платиновых электродов в 2М растворе гидроксида натрия возрастает вплоть до плотности тока 0,2 А/см2 и при дальнейшем ее увеличении скорость процесса не изменяется. При низких плотностях тока (ниже 0,04 А/см2), а также под действием ассиметричного тока на электродах образуется неоднородная по структуре оксидная пленка.

2. Предложен механизм электрохимического диспергирования платины, включающий параллельно и последовательно протекающие процессы разряда и внедрения катионов щелочного металла; разложения интерметалл ида при химическом взаимодействии с водой; электрохимическую инжекцию вакансий из объема металла на поверхность; выделения водорода и кислорода; образования и роста оксида на поверхности платины; восстановления оксида при взаимодействии с адсорбированным и молекулярным водородом; термокинетические явления на границе электрод-электролит; зарождения и роста элементарных трещин за счет поглощения ноль- и одномерных дефектов.

3. Разработан метод получения наноразмерных Р^С катализаторов, основанный на электрохимическом диспергировании платины и одновременном осаждении образующихся частиц на углеродный носитель.

4. Установлена структура Р1/С катализаторов, полученных методом электрохимического диспергирования. Катализатор характеризуется равномерным распределением активной компоненты по поверхности углеродного носителя; размерами кристаллитов платины 6-8 нм с преобладающей кристаллографической ориентацией Р^ЮО).

5. Показано, что Р1/С катализаторы, полученные методом электрохимического диспергирования платины, характеризуются высокой устойчивость к деградации и высокой удельной электрокаталитической активность в процессах окисления метанола, этанола и этиленгликоля, в 23- раза превышающей активность коммерческого катализатора Е-ТЕК, что обусловлено морфологией частиц платины.

6. Показано, что использование Р^С катализаторов в составе воздушно-водородного и кислородно-водородного мембранно-электродного блока (60 0 С, содержание платины 0,7-0,8 мг/см2) позволяют достигать мощности топливной ячейки 212 и 440 мВт/см2 соответственно.

7. Разработана принципиальная технологическая схема синтеза Р1/С катализаторов путем электрохимического диспергирования платины.

Список литературы диссертационного исследования кандидат технических наук Куриганова, Александра Борисовна, 2011 год

1. McLean, G.F., et al. An assessment of alkaline fuel cell technology // International Journal of Hydrogen Energy 2002. - V.27. - P.507-526.

2. Verma, A., S. Basu. Direct use of alcohols and sodium borohydride as fuel in an alkaline fuel cell // J. Power Sources 2005. - V 145. - P. 282-285.

3. Sammes, N., Bove R., Stahl K. Phosphoric acid fuel cells: Fundamentals and applications // Current Opinion in Solid State & Materials Science -2004. V.8. - P.372-378.

4. Neergat M., Shukla A.K. A high-performance phosphoric acid fuel cell // J. Power Sources-2001,- V. 102. P.317-321.

5. Bischoff M. Molten carbonate fuel cells: A high temperature fuel cell on the edge to commercialization // Journal. Power Sources 2006. 160(2): 842845.

6. Dicks A.L. Molten carbonate fuel cells //. Current Opinion in Solid State & Materials Science. 2004. V.8 - P.379-383.

7. Brett, D.J.L., et al. Intermediate temperature solid oxide fuel cells // Chemical Society Reviews. 2008. - V.37. - P. 1568-1578.

8. Yano M., et al. Recent advances in single-chamber solid oxide fuel cells: A review// Solid State Ionics. -2007. V. 177. -P.3351-3359.

9. Kamarudin S.K., et al. Overview on the challenges and developments of micro-direct methanol fuel cells (DMFC) // J. Power Sources. 2007. -V.163. - P.743-754.

10. Rand D.A.J., Dell R.M., eds. Hydrogen Energy: Challenges and Prospects. Cambridge, UK: RSC Publishing. 2008. P.300.

11. Wang Q., et al., High performance direct ethanol fuel cell with double-layered anode catalyst layer// J. Power Sources. -2008. -V.177- P. 142147.

12. Rice C., Ha S., Masel R.I., Waszczuk P., Wieckowski A., Barnard T. Direct formic acid fuel cells // J. Power Sources. 2002. -V.l 11. - P.83-89.

13. Rice C., Ha S., Masel R.I., Wieckowski A. Catalysts for direct formic acid fuel cells // J. Power Sources. 2003. - V.l 15. P.229-35.

14. Ha S., Adams B., Masel R.I. A miniature air breathing direct formic acid fuel cells // J. Power Sources. 2004. - V.l28. - P. 119-124.

15. Zhu Y., Ha S., Masel R.I. High power density direct formic acid fuel cells // J. Power Sources. 2004. - V.130. - P.8-14.

16. Livshits V., Peled E. Progress in the development of a high-power, direct ethylene glycol fuel cell (DEGFC) // J. Power Sources. 2006. - V.l61. -P.l 187-1191.

17. Qian W., Wilkinson D.P., Shen J., Wang H., Zhang J. Architecture for portable direct liquid fuel cells. // J. Power Sources. 2006. - V.l54. P.202-213.

18. Parsons T.V. The oxidation of small organic molecules: A survey of recent fuel cell related research // J. Electroanal Chem. 1988. - V.257. - P.9-45.

19. Koper M.T.M. Electrocatalysis on bimetallic and alloy surfaces // Surf. Sei. -2004.-V.548.-P.1-3.

20. Gallagher M.E., Lucas C.A, Stamenkovic V., Markovic N.M., Ross P.N. Surface structure and relaxation at the Pt3Sn(l 1 l)/electrolyte interface // Surf. Sei. 2003. - V.544. - P.729-734. ~

21. Morimoto Y., Yeager E.B. Comparison of methanol oxidations on Pt, PtRu and PtSn electrodes // J. Electroanal Chem. 1998. - V.444. - P.95-100.

22. Wang K., Gasteiger H.A., Markovic N.M., Ross P.N. Jr. On the reaction pathway for methanol and carbon monoxide electrooxidation on Pt-Sn alloy versus Pt-Ru alloy surfaces // Electrochim Acta. 1996. - V.41. -P.2587-2593.

23. Arico A.S., et al. Nanostructured materials for advanced energy conversionand storage devices // Nature Materials. 2005. - V.4(5). - P.366-377.122

24. Gasteiger H.A., et al. Activity benchmarks and requirements for Pt, Pt-alloy, and non-Pt oxygen reduction catalysts for PEMFCs // Applied Catalysis B Environmental. - 2005. - V.56. - P.9-35.

25. Zhang L., et al. Progress in preparation of non-noble electrocatalysts for PEM fuel cell reactions // Journal of Power Sources. 2006. - V.156. -P.171-182.

26. Jung-Ho Wee. Applications of proton exchange membrane fuel cell systems // Renewable and Sustainable Energy Reviews. 2007. - V.ll -P.1720-1738.

27. Ryan O'Hayre, Suk-Won Cha, Whitney Colella, Fritz B. Prinz. Fuel Cell Fundamentals. 2009. - 2nd Edition. New York, New York: John Wiley and Sons, Inc.

28. Tsuchiya H., Kobayashi O. Mass production cost of PEM fuel cell by learning curve // International Journal of Hydrogen Energy. 2004. - V.29.- P.985-990.

29. Cheng X., et al. A review of PEM hydrogen fuel cell contamination: Impacts, mechanisms, and mitigation // J. Power Sources. 2007. - V.165.- P.739-756.

30. Wei Wang, Ran Ran, Zongping Shao. Combustion-synthesized RU-AI2O3 composites as anode catalyst layer of a solid oxide fuel cell operating on methane. // J. Hydrogen Energy. V.36. - 2011. - P.755-764.

31. Bing Li, Jinli Qiao, Junsheng Zheng, Daijun Yang, Jianxin Ma. Carbon-supported Ir—V nanoparticle as novel platinum-free anodic catalysts in proton exchange membrane fuel cell // J. Hydrogen Energy. V.34. -2009. -P.5144-5151.

32. Xin Wang, Yawen Tang, Ying Gao, Tianhong Lu. Carbon-supported Pd-Ir catalyst as anodic catalyst in direct formic acid fuel cell // J. Power Sources. 2008. - V. 175. - P.784-788.

33. Ping Hong, Fan Luo, Shijun Liao, Jianhuang Zeng. Effects of Pt/C, Pd/C and PdPt/C anode catalysts on the performance and stability of air breathing direct formic acid fuel cells // J. Hydrogen Energy. 2011. -V.36.-P. 8518-8524.

34. Yong-Hun Cho, Baeck Choi, Yoon-Hwan Cho, Hyun-Seo Park, Yung-Eun Sung. Pd-based PdPt(19:l)/C electrocatalyst as an electrode in PEM fuel cell // Electrochemistry Communications. 2007. - V.9. - P.378-381.

35. Sarawalee Thanasilp, Mali Hunsom. Effect of Pt: Pd atomic ratio in Pt-Pd/C electrocatalyst-coated membrane on the electrocatalytic activity of ORR in PEM fuel cells // Renewable Energy. 2011. - V.36. -P. 17951801.

36. Qinggang He, Sanjeev Mukerjee. Electrocatalysis of oxygen reduction on carbon-supported PtCo catalysts prepared by water-in-oil microemulsion // Electrochimica Acta. 2010. - V.55. - P.1709-1719.

37. P. Hernández-Fernández, M. Montiel, P. Ocón, J.L.G. Fierro, H. Wang, H.D. Abruña, S. Rojas. Effect of Co in the efficiency of the methanol electrooxidation reaction on carbon supported Pt // J. Power Sources. -2010. V.195. - P. 7959-7967.

38. Castellani A.M., Gonclaves J.E., Gushiken Y. The use of carbon paste electrodes modified with cobalt tetrasulfonated phthalocyanine adsorbed in silica/titania for the reduction of oxygen // J. New Mater Electrochem. Syst. 2002. - V.5. - P.169-172.

39. Wiesener К, Ohms D, Neumann V, Franke R. N4 macrocycles as electroeatalysts for the cathodic reduction of oxygen // Mater Chem. Phys.- 1989. V.22. - P.457-475.

40. Reyimjan A., Sidik R.A., Anderson A.B. Co9S8 as a catalyst for electroreduction of 02: Quantum chemistry predictions // J. Phys. Chem. B. 2006. - V. 110. - P.936-941.

41. Lee K., Zhang L., Zhang J. Ternary non-noble metal chalcogenide (W-Co-Se) as electrocatalyst for oxygen reduction reaction // Electrochem. Commun. 2007. - V.9. - P. 1704-1708.

42. Patil Y.P., Seery T.A.P., Shaw M.T., Parnas R.S. In-situ water sensing in a Nafion membrane by fluorescence spectroscopy // Ind. Eng. Chem. Res. -2005. V.44. - P.6141-6147.

43. Huang C., Tan K.S., Lin J., Tan K.L. XRD and XPS analysis of the degradation of the polymer electrolyte in H2-02 fuel cell // Chem. Phys. Lett. 2003. - V.371. - P.80-85.

44. Perahia D. Structure and dynamics of thin ionomer films: a key to a stable fuel cell membrane. American Physical Society Meeting; 2000 March 20-24; Minneapolis, MN. http://flux.aps.org/meetings/YR00/MAR00/abs/S4Q 10.html.

45. Williams M.V., Begg E., Bonville L., Kunz H.R., Fenton J.M. Characterization of gas diffusion layers for PEMFC. // J. Electrochem. Soc.- 2004.-V.151.-P.1173-1180.

46. Davies D.P., Adcock P.L., Turpin M., Rowen S.J. Stainless steel as a bipolar plate material for solid polymer fuel cells // J. Power Sources. -2000. V.86. - P.237-242.

47. Heinzel A., Mahiendorf F., Niemzig 0., Kreuz C. Injection moulded low cost bipolar plates for РЕМ fuel cells. // J. Power Sources. 2004. - V. 131.- P.35-40.

48. Добровольский Ю.А., Укше A.E., Левченко A.B., Архангельский И.В.,

49. Ионов С.Г., Авдеев В.В., Алдошин С.М. Материалы для биполярных125пластин топливных элементов на основе протонпроводящих мембран // Рос. хим. ж. (Ж. Рос. хим. об-ва им. Д.И. Меделеева). -2006. T.L. - №6. - с.83-94.

50. Fmmkin A.N., Slygin A.I. // Acta Physicochim. URSS 1935, V.3, P.791.

51. Fmmkin A.N. Hydrogen. Overvoltage and Adsorption Phenomena. Part II // Advances in Electrochemistry and Electrochemical Engineering. Delahay P.,Tobias C.W. (Eds.). New York: Interscience Publishers, 1963, P.287-391.

52. Jerkiewicz G. // Progress in Surface Science. 1998. - V.57. - P. 137-186.

53. Gee A.T., Hayden B.E., Mormiche C, Nunney T.S. // J. Chem. Phys. -2000.-V. 12. P.7660-7668.

54. Hayden B.E. Single-Crystal Surfaces as Model Platinum-Based Hydrogen Fuel Cell Electrocatalysts // Catalysis & Electrocatalysis at Nanoparticle Surfaces. Wieckowski A., Savinova E.R.,Vayenas C.G. (Ed.). New York: Marcel Dekker. 2003. - P. 171-210.

55. Zolfaghari A., Jerkiewicz G. // Journal of Electroanalytical Chemistry. -1999.-V.467.-P. 177-185.

56. Christman K. // Surface Science Reports. 1988. - V.9. - P. 1.

57. Clavilier J. //Journal of Electroanalytical Chemistry 1980. V.107. -P.211-216.

58. Markovic N.M., Ross P.N. Surface science studies of model fuel cell electrocatalysts // Surf. Sci. Rep. 2002. -V.45. - P.l 17.

59. Risa Kajiwara, Yusuke Asaumi, Masashi Nakamura, Nagahiro Hoshi. Active sites for the hydrogen oxidation and the hydrogen evolution reactions on the high index planes of Pt // J. Electroanal. Chem. 2011. -V.657. - P.61-65.

60. Петрий О.А. Активность электролитически осажденных платины и рутения в реакции электроокисления метанола // Докл. Акад. Наук СССР. 1965. -Т. 160. -С.871-874.

61. Lal H, Petry O.A., Podlovchenko B.I. Adsorption of intermediate reaction products in the electro-oxidation of MeOH in an acid solution // Elektrokhimiya. 1965. - V.l. - P.316-320.

62. Bagotsky V.S., Vasil'ev Yu.B. Mechanism of electrooxidation of methanol on the platinum electrode // Electrochim Acta. 1967. - V.12. - P.1323-1343.

63. Breiter M.W. Anodic oxidation of methanol on platinum. Ill Adsorption kinetics in acidic solutions // J. Electrochem. Soc. 1963. - V.l 10. -P.449^52.

64. Дамаскин Б.Б., Петрий О.А., Батраков В.В. Адсорбция органических соединений на электродах. М.: Наука, 1968. - 334с.

65. Kua J., Goddard W.A. III. Oxidation of methanol on 2nd and 3rd row group VIII transition metals (Pt, Ir, Os, Pd, Rh and Ru): application to direct methanol fuel cells // J. Am. Chem. Soc. 1999. - V.121. - 1092810941.

66. Breiter M.W. Role of adsorbed species for the anodic methanol oxidation on platinum in acidic electrolytes // Disc. Faraday Soc. 1968. V.45. -P.79-86.

67. Iwasita T. Electrocatalysis of methanol oxidation // Electrochim Acta. -2002. V.47. - P.3663-3674.

68. Cao D., Lu G-Q, Wieckowski A., Wasileski S.A., Neurock M. Mechanism of methanol decomposition on platinum: a combined experimental and ab initio approach // J. Phys Chem B. 2005. - V.109. - P. 11622-11633.

69. Batista E.A., Malpass G.R.P., Motheo A.J., Iwasita T. New insight into the pathways of methanol oxidation // Electrochem Commun. 2003. - V.5. -P.843-846.

70. Chen Y.X., Miki A., Ye S., Sakai H., Osawa M. Formate, an active intermediate for direct oxidation of methanol on Pt electrode // J. Am. Chem. Soc. 2003. -V. 125. - P.3680-3681.

71. Zhu Y., Uchida H., Yajima T., Watanabe M. Attenuated total reflection: Fourier transform infrared study of methanol oxidation on sputtered Pt film electrode // Langmuir. 2001. - V.17. - P. 146-54.

72. Wang H., Wingender C., Baltruschat H., Lopez M., Reetz M.T. Methanol oxidation on Pt, PtRu and colloidal Pt electrocatalysts: a DEMS study of product formation // J. Electroanal Chem. 2001. - V.509. - P. 163-169.

73. Shao Xiong Liu, Ling Wen Liao, Qian Tao, Yan Xia Chen and Shen Ye. The kinetics of CO pathway in methanol oxidation at Pt electrodes, a quantitative study by ATR-FTIR spectroscopy // Phys. Chem. Chem. Phys. -2011. V.13. - P.9725-9735.

74. Camara G.A., Iwasita T. Parallel pathways of ethanol oxidation: The effect of ethanol concentration // J. Electroanal Chem. 2005. - V.578. - P.315-321.

75. Camara G.A., de Lima R.B., Iwasita T. The influence of PtRu atomic composition on the yields of ethanol oxidation: a study by in situ FTIR spectroscopy // J. Electroanal Chem. 2005. - V.585. - P.128-131.

76. Inzelt G. Horanyi G. Electrochemical behavior of ethylene glycol and its oxidation derivatives a platinum electrode. Part 4. Oxidation of ethylene glycol. // Acta Chim. Acad. Hung. 1979. - V. 101. - P. 229-239.

77. A. Dailey, J. Shin, C. Korzeniewski, Ethylene glycol electrochemical oxidation at platinum probed by ion chromatography and infrared spectroscopy//Electrochim. Acta. 1998,- V.44. -P. 1147-1152.

78. L.W.H. Leung, M.J. Weaver, Real-time FTIR spectroscopy as a quantitative kinetic probe of competing electrooxidation pathways of small organic molecules//J. Phys. Chem. В.- 1988.- V.92. P. 4019-4022.

79. P.A. Christensen, A. Hamnett, The oxidation of ethylene glycol at a platinum electrode in acid and base: An in situ FTIR study//J. Electroanal. Chem. -1989. V.260. - P. 347-359.

80. Vijh A. K. Anodic oxidation of ethylene glycol on platinum: a mechanistic study. // Can. J. Chem. 1971. -V. 49, P. 78-88.

81. Horanyi G., Inzelt G. On the role of the strong chemisorption in the steady state anodic polarization behavior of simple organic compaunds at platinized platinum electrode in acid medium. // J. Electroanal. Chem. -1983.-v. 147.-P. 263-278.

82. Pierre G., Ziade A. The oxidation of glyoxal and ethylene glycol on platinum in aqueos acid medium containing some metal salts. // Electrochim. Acta. 1987. - V. 32. - P. 601-606.

83. Yeager E. Dioxygen electrocatalysis: mechanism in relation to catalyst structure // J. Mol. Catal. 1986. - V.38. - P.5-25.

84. Багоцкий B.C., Тарасевич M.P., Филиновский В.Ю. Расчеткинетических параметров сопряженных реакций кислорода и129перекиси водорода // Электрохимия 1969.- Т.5, вып. 10. - С. 12181221.

85. Багоцкий B.C., Тарасевич М.Р., Филиновский В.Ю. Учет адсорбционной стадии при расчете кинетических параметров реакции кислорода и перекиси водорода // Электрохимия.- 1972.- Т.8, вып.1,-С.84-87.

86. Wroblowa Н., Pan Y.C., Razumney J. Electroreduction of oxygen: A new mechanistic criterion// J. Electroanal. Chem.- 1976,- V.69.- P. 195-201.

87. Yeager E. In: Electrocatalysis on non-metallic surfaces: Proc. Workshop NBS 455. Wash.: Gov. Print. Off., 1976. P. 203-219.

88. Griffith J.S. // Proc. R. Soc. London, Sen A. 1956. - V.235. - P.23.

89. Pauling L. Nature of the Iron-Oxygen Bond in Oxyhemoglobin // Nature.-1964,- V.203.-P. 182-183.

90. Zhdanov V.P., Kasemo B. Kinetics of electrochemical 02 reduction on Pt // Electrochem Commun. 2006. - V.8. - P. 1132-1136.

91. Norskov J.K., Rossmeisl J., Logadotir A., Lindqvist L., Kitchin J.R, Bligaard Т., et al. Origin of the overpotential for oxygen reduction at a fuel cell cathode // J. Phys Chem B. 2004. - V.108. - P. 17886-17892.

92. Sidik R.A., Anderson A.B. // J. Electroanalytical Chemistry. 2002. -V.528. - P.69-76.

93. Raistrick I.D. In: Van Zee J.W., White R.E., Kinoshita K., Burney H.S., editors. Diaphragms, separators, and ion exchange membranes. Pennington, NY: The Electrochemical Society Proceedings Series, 1986, P. 156.

94. T.S. Ahmadi, Z.L. Wang, T.C. Green, A. Henglein, M.A. El-Sayed, Shape-Controlled Synthesis of Colloidal Platinum Nanoparticles //Science. -1996,-V. 272.-P. 1924-1925.

95. T.S. Ahmadi, Z.L. Wang, A. Henglein, M.A. ElSayed, "Cubic" Colloidal Platinum Nanoparticles//Chem.Mater. -1996,- V. 8. P. 1161-1163.

96. J.Y. Chen, T. Herricks, M. Geissler, Y.N. Xia, Single-crystal nanowires of platinum can be synthesized by controlling the reaction rate of a polyol process // J. Am. Chem. Soc. 2004. - V.126. - P. 10854.

97. E.P. Lee, Z.M. Peng, D.M. Cate, H. Yang, C.T. Campbell, Y. Xia, Growing Pt Nanowires as a Densely Packed Array on Metal Gauze//J. Am. Chem. Soc. -2007.-V. 129.-P. 10634-10635.

98. Liang Ma, Changpeng Liu, Jianhui Liao, Tianhong Lu, Wei Xing, Jiujun Zhangio High activity PtRu/C catalysts synthesized by a modified impregnation method for methanol electro-oxidation // Electrochimica Acta. 2009. - V. 54. - P.7274-7279.

99. Zhiming Cui, Changpeng Liu, Jianhui Liao, Wei Xing. Highly active PtRu catalysts supported on carbon nanotubes prepared by modified impregnation method for methanol electro-oxidation // Electrochimica Acta.-2008.- V.53. -P.7807-7811.

100. In Kim, Sungyool Bong, Seunghee Woo, Rakesh Kumar Mahajan, Hasuck Kim. Highly active 40 wt.% PtRu/C anode electrocatalysts for PEMFCs prepared by an improved impregnation method // J. Hydrogen Energy. -2011.-V.36.-P.1803-1812.

101. X. Hao, S. Barnes, J.R. Regaibut. A fundamental study of Pt impregnation of carbon: Adsorption equilibrium and particle synthesis // Journal of Catalysis. 2011. - V.279. - P.48-65.

102. А. В. Гутерман, E. Б. Пахомова, В. E. Гутерман, Ю. В. Кабиров, В. П.

103. Григорьев. Синтез наноструктурированных катализаторов PtxNi/C и131

104. PtxCo/C и их активность в реакции электровосстановления кислорода. // Неорганические материалы. 2009. - Т.45, №7. - С.829-834.

105. Liu H, Song C, Zhang L, Zhang J, Wang H, Wilkinson D, et al. A review of anode catalysis in the direct methanol fuel cell // J. Power Sources. -2006.-V.155.-P.95.

106. Gelin P., Primet M. Complete oxidation of methane at low temperature over noble metal based catalysts: a review // Appl. Catal. 2002. - V.39.

107. Liu Z.L., Gan L.M., Hong L., Chen W.X., Lee J.Y. Carbon-supported Pt nanoparticles as catalysts for proton exchange membrane fuel cells // J. Power Sources. 2005. - V.139. - P.73-78.

108. Dickinson A.J., Carrette L.P.L., Collins J.A., Friedrich K.A., Stimming U. Preparation of a Pt-Ru/C catalyst from carbonyl complexes for fuel cell applications // Electrochim Acta. 2002. - V.47. - P.3733.

109. Spinace E.V., Neto A.O., Linardi M. Electro-oxidation of ethanol on PtRu/C electrocatalysts prepared (^-C2H4)(Cl)Pt(^CI)2Ru(Cl)(ti3, т13-сюн1б) // J. Power Sources. -2003. V. 124. -P.426.

110. A. Miyazaki, Y. Nakano, Morphology of Platinum Nanoparticles Protected by Poly(N-isopropylacrylamide)//Langmuir.- 2000,- V.16. P.7109-7111.

111. A. Miyazaki, S. Yoshida, Y. Nakano, I. Balint, Chem. Lett. 2005. - V. 34. - P. 74.

112. A. Miyazaki, I. Balint, Y. Nakano, Morphology Control of Platinum Nanoparticles and their Catalytic Properties //J. Nanopart. Res. -2003.- V.5 -P. 69-80.

113. Yuan-Yuan Chu, Zhen-Bo Wang, Da-Ming Gu, Ge-Ping Yin. Performance of Pt/C catalysts prepared by microwave-assisted polyol process for methanol electrooxidation // J. Power Sources. 2010. - V. 195. - P. 17991804.

114. Hyung-Suk Oh, Jong-Gil Oh, Youn-Gi Hong, Hansung Kim. Investigation of carbon-supported Pt nanocatalyst preparation by the polyol process for fuel cell applications // Electrochimica Acta. 2007. - V.52. - P. 72787285.

115. Bronstein L.M. Nanoparticles made in mesoporous solids // Top. Curr Chem. 2003. - V.226. - P.55.

116. McLeod E.J., Birss V.I. Sol-gel derived WOx and WOx/Pt films for direct methanol fuel cell catalyst applications // Electrochim Acta. 2005. -V.51. - P.684.

117. B.M. Sergeev, G.B. Sergeev, A.N. Prusov. Cryochemical synthesis of bimetallic nanoparticles in the silver-lead-methyl acrylate system // Mendeleev Communications. 1998. - V.8 - P. 1-2.

118. M.C. Denis, M. Lefevre, D. Guay, J.P. Dodelet. Pt-Ru catalysts prepared by high energy ball-milling for PEMFC and DMFC: Influence of the synthesis // Electrochimica Acta. 2008. - V.53. - P.5142-5154.

119. G. Lalande, M. C. Denis, D. Guay, J. P. Dodelet, R. Schulz. Structural and surface characterizations of nanocrystalline Pt-Ru alloys prepared by high-energy ball-milling // Journal of Alloys and Compounds. 1999. - V.292. P.301-310.

120. Д. H. Горячев, О. С. Ельцина, Т. К. Звонарева, В. И. Иванов-Омский, Ю. А. Николаев, О. М. Сресели, Е. И. Теруков, А. А. Нечитайлов.13В

121. Каталитические слои на основе нанокомпозита a-C-Pt, полученные методом магнетронного сораспыления // Альтернативная энергетика и экология. 2007. -№ 2(46). - С. 126-127.

122. А. Г. Забродский, С. А. Гуревич, В. М. Кожевин, Е. В. Астрова, А. А. Нечитайлов, О. М. Сресели, Е. И. Теруков, М. Е. Компан. Микро- и нанотехнологии для портативных топливных элементов // Альтернативная энергетика и экология. 2007. - № 2(46) С.54-59.

123. Петров Ю.И. Кластеры и малые частицы. М.: 1986. 217с.1301. Gurrappa, L. Binder. Electrodeposition of nanostructured coatings and their characterization a review//Sci. Technol. Adv. Mater. -2008. -V.9. -P.ll.

124. Kim H, Subramanian N.P., Popov B.N. Preparation of РЕМ fuel cell electrodes using pulse electrodeposition // J. Power Sources. 2009. -V.138. - P14-24.

125. Rajalakshmi N., Dhathathreyan K.S. Nanostructured platinum catalyst layer prepared by pulsed electrodeposition for use in РЕМ fuel cell // J. of Hydrogen Energy. 2008. - V33. - P.5672-5677.

126. Marti'na A J, Chaparro AM, Gallardo B, Folgado MA, Daza L. Characterization and single cell testing of Pt/C electrodes prepared by electrodeposition // J.Power Sources. 2009. - V.192. - P. 14-20.

127. M. T. Reetz, W. Helbig, S. A. Quaiser, Electrochemical methods in the synthesis of nanostructured transition metal clusters, in Active Metals, ed. A. FXrstner, VCH, Weinheim, 1996, 279-297

128. M. T. Reetz, W. Helbig, Size selective synthesis of nanostructured transition metal clusters // J. Am. Chem. Soc. 1994. - V.116. - P.7401-7402.

129. Коробочкин B.B. Дисс. на соиск. степени докт. техн.наук. Томск. 2004.

130. Ю.Н. Михайловский, Н.М. Струкалов, Н.Д. Томашев. Влияние частоты переменного тока на скорость растворения металлов // Коррозия металлов и сплавов. М. : Металлургия, 1969. - С. 267-279.

131. Haber F., Sack М. Cathode Phenomena as Evidence of the formation of Alkali Alloys from Cathode Materials // Z. Electrochim. 1902. - V. 8, №. 1, P.245;

132. Bredig G., Haber F. Ber. Dtsch. Chem. Ges., 1898, Bd. 31., №3 p. 27412752.

133. Макогон Ю.О., Кудрявцев Ю.Д., Кукоз Ф.И., Фесенко Л.И. Разрушение никелевых электродов в щелочных растворах // Тр. Новочеркасского политехнического института. 1970. - Т. 217. С. 1721.

134. Л.А. Михайлова, Л.М. Якименко, Л.С. Иванова, И.в, Модестова, Т.Г. Богацкая. Электрохимическое и коррозионное поведение платинированных титановых электродов при катодной поляризации в морской воде // Электрохимия. 1991. - т.27, вып. 12, с. 1609-1613.

135. Л.А. Михайлова, Л.М. Якименко, Л.С. Иванова, И.в, Модестова, Т.Г. Богацкая. Коррозионное поведение платинированного титана при реверсе тока в морской воде // Электрохимия. 1991. - т.27, вып. 12. - с.1614-1618.

136. Кошелев И.Н., Григорьева Е.П., Кудрявцев Ю.Д., Семченко Д.П. Разрушение платины при электролизе переменным током //Труды НПИ, 1969, Т. 197, 79-81.

137. А. Хаас Ковалентные соединения углерода. В кн. Руководство по неорганическому синтезу Т. 3 / под ред. Г. Брауэра. М.: Мир, 1985, с. 681.

138. Standard Reference Material, vol. 674, National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg, MD, USA, 1983.

139. Thompson, P., Cox, D.E., Hastings, J.B. // J. Appl. Cryst. 1987. - V.20. -P.79.

140. Klug, H.P., Alexander, L.E., X-ray Diffraction Procedures from Poly crystalline and Amorphous Materials, (John Wiley, New York, , p. 275. 1974).

141. Holland, T. J. В., Redfern, S. A. T. // J. Appl. Crystallogr. 1997. - V.30. -P.84.

142. Вебер Jl., Васильев Ю.Б., Багоцкий B.C. Электроокисление этиленгликоля на платиновом электроде // Электрохимия,- 1966.- Т. 2. -С. 511

143. Vijh А. К. Anodic oxidation of ethylene glycol on platinum: a mechanistic study. // Can. J. Chem. 1971. - V. 49, P. 78-88.

144. Электрохимический датчик для устройства локального электрохимического экспресс-анализа/УЛипкин М.С., Липкин С.М., Липкина Т.В., Шишка В.Г., Боловинов Е.А. Пат. 74713 Рос. Федерации: МПК G01N 27/00. Заявл. 06.02.2008; опубл. 10.07.2008

145. Дамаскин Б.Б., Петрий О.А. Введение в электрохимическую кинетику. -М.: «Высшая школа», 1975. -416 с.

146. Гилл Ф., Мюррей У., Райт М. Практическая оптимизация. М.: Мир, 1985.-509 с.

147. G.Benke, W.Gnot. The electrochemical dissolution of platinum // Hydrometallurgy. 2002. - V.64. - P.205-218.

148. C.P.Samaranayake, S.K.Sastry. Electrode and pH effect on electrochemical reactions during ohmic heating // J.Electroanalyt. Chem. 2005. - V.577. - P. 125-135.

149. R.Juchniewicz. The influence of alternating current on the anodic behavior of platinum // Pletinum Metals Rev. 1962. - V.6. - P. 100-105.

150. A. Pikelny. Electrochemistry and corrosion of platinum during consistent pulses polarization // The 200 Meeting of the Electrochem. Soc. S.Francisco. 2-7 Sept. 2001.

151. Кудрявцев Ю.Д. Канд. диссертация. Новочеркасск, 1957г.

152. Ohmori Т., Matsuda A. // J. Res. Inst. Catalysis, Hokkaido Univ., 1973, V. 21, №1, p. 70-76.

153. A. Damjanovic, L-S.R.Yen, J.F.Wolf// J.Electrochim Soc.- 1980.- V.127. -P.874

154. Venkat Srinivasan, John W, Weidner, Ralf E, White Mathematical models of nickel hydroxide active material //J, Solid State Electrochemistry, -2000,№4-P, 367-382.

155. O.A. Petrii, I.G. Khomchenko. Electrochemical properties of platinum and palladium electrodes in acetonitrile solutions // J. Electroanalytical Chemistry and Interfacial Electrochemistry. 1980. - V.106. - P.277-286.

156. Neboja S. Marinkovi, Mathias Hecht, John S. Loring, W. Ronald Fawcett. A sniftirs study of the diffuse double layer at single crystal platinum electrodes in acetonitrile // Electrochimica Acta. 1996. - V.41. - P.641-651.

157. Кабанов Б.Н., Киселева И.Г., Астахов И.И., Томашова Н.Н. Перенапряжение и механизм катодного внедрения щелочных металлов в твердые электроды //Электрохимия. -1965. Т. 1. -С.1023-1028.

158. Kraftmakher Y. // J. Phys. Rep. 1998. - У299. - P. 188.

159. Кабанов Б.Н., Астахов И.И., Киселева И.Г. Внедрение новое направление в изучении кинетики электрохимического выделение и растворения металлов / В кн. Кинетика сложных электрохимических реакций. Под. Ред. В.Е. Казаринова. М.: 1981, 312с.

160. Markovic N.M., Ross P.N.//Surf. Science Rep .-2002. -V.45. -P. 121-229.137

161. Markovic N.M., Schmidt T.J., Grgur B.N., Gasteiger H.A., Behm R.J., Ross P.N. // J. Physical Chemistry B. 1999. - V. 103. - P.8568-8577.

162. B. Cabrera, N.F. Mott // Rep. Prog. Phys. 1949. - V.12. - P.163.

163. Conway B.E. // Progress in Surface Science. 1995. - V.49. - P.331-452.

164. Ю.М. Тюрин, Г.Ф. Володин, Л.А.Смирнова, Ю.В.Баталова Влияние состава раствора на свойства окисных пленок, образующихся на платиновом аноде при высоких положительных потенциалах // Электрохимия. 1973. - Т.9. - №4. - С.522-536.

165. Тюрин Ю.М., Наумов В.И., Л.А. Смирнова. Об электрокапиллярном поведении платинового электрода при высоких положительных потенциалах // Электрохимия. 1979. - Т. 15. - вып.7. - С. 1022-1028

166. Тюрин Ю.М., Володин Г.Ф., Батталов Ю.В. Моделирование катодных потенциодинамических кривых на основе данных по кинетике потенциостатического восстановления кислородных слоев // Электрохимия. 1981. -Т.17. -вып.2. - С.241-247.

167. Винников Ю.Я., Шелепин В.А., Веселовский В.И. Эллипсометрическое и электрохимическое исследование Pt-электрода. Электрохимия. - 1973 - Т.9- С.649-652

168. Фрумкин А.Н. Потенциалы нулевого заряда. М.: Наука, 1979г., 260с.

169. Дамаскин Б.Б., Петрий O.A., Цирлина Г.А. Электрохимия. М.: Химия. 2001г., 624с.

170. Водород в металлах. Под ред. Г.Алафельда и И. Фелькля. Т.1-М.:Мир. 1981.- 469с.

171. Гельд П.В., Рябов P.A., Кодес Е.С. Водород и несовершенства структуры металла. М.: Металлургия, 1979. 221с.

172. Шалимов Ю.Н., Харченко Е.Л., Литвинов Ю.В., Гусев А.Л., Пешков В.В. О механизме электрохимического наводораживания металлов и сплавов // Альтернативная энергетика и экология .- 2004. Т. 48. - № 4. - с.91-97.

173. Stevens D.A., Dahn J.R. Thermal degradation of the support in carbon-supported platinum electrocatalysts for РЕМ fuel cells // Carbon. 2005. -V.43. - P.179-88.

174. Baturina O.A., Aubuchon S.R., Wynne K.J. Thermal stability in air of Pt/C catalysts and РЕМ fuel cell catalyst layers // Chem. Mater. 2006. - V.18. -P. 1498-504.

175. Brunauer S., Emmett P.H., Teller E. Adsorption of gases in multimolecular layers // J. Am. Chem. Soc. 1938. - V.60. P.309-319.

176. Kinoshita К, Stonehart P. Chapter 4. In: Modern aspects of electrochemistry, V.12. Bockris J.O.M, Conway B.E., editors. New York: Plenum Press. -1997. P.227-235.

177. Hicks M., Pierpont D., Turner P., Watschke T. Accelerated testing and lifetime modeling for the development of durable fuel cell meas // ECS Trans. 2006. -V.l. - P.229-237.

178. Tang Y., Zhang J., Song C., Zhang J. Single PEMFC design and validation for high temperature MEA testing and diagnosis up to 300 °C // Electrochem Solid-State Lett. 2007. - V.l0. - P. 142-146.

179. Zhang J., Tang Y., Song C., Cheng X., Zhang J., Wang H. РЕМ fuel cells operated at 0% relative humidity in the temperature range of 23-120 °C // Electrochim Acta. 2007. -V.52. -P.5095-5101.

180. Virkar A.V., Zhou Y. Mechanism of catalyst degradation in proton exchange membrane fuel cells // J. Electrochem. Soc. 2007 - V.l54. -P.540-547.

181. P. W. Voorhees. The theory of Ostwald ripening // J. Statistical Physics. -1985.-V.38. P.231-252.

182. Электродные процессы в растворах органических соединений. Под.ред. Дамаскина Б.Б. М.: Изд-во Моск. ун-та.-312с.

183. O.A. Петрий, Н.В. Смирнова. Влияние адатомов олова на электроокисление этилен-гликоля на платиновом электроде // Электрохимия. 1988. - Т.24, вып.4. - С.522-526.

184. Tripkovic A.V., Popovic K.D., Grgur B.N., Blizanac В., Ross P.N., Markovic N.M. //Electrochim. Acta. -2002. -V.47. -P. 3707-3714.

185. Park S., Xie Y., Weaver M.J. Electrocatalytic pathways on carbon-supported platinum nanoparticles: comparison of particle size-dependent rates of methanol, formic acid and formaldehyde electrooxidation // Langmuir. -2002. V.18. - P.5792-5798.

186. Gottesfeld S., Zawodzinsk T.A. Polymer Electrolyte Fuel Cells. In Advances in Electrochemical Science and Engineering; Alkire R.C., Gerischer H., Kolb D.M., Tobias C.W. Eds.; Wiley-VCH: Weinheim.1997. V. 5.P. 195.

187. Adzic R. Recent Advances in the Kinetics of Oxygen Reduction // Electrocatalysis. Lipkowski J., Ross P.N. (Eds.). New York: Wiley-VCH,1998.-V.I02. -P. 197-242.

188. Paulus U.A., Wokaun A., Scher G.G., Schmidt T.J., Stamencovic V., Radmilovic V., Marcovic N.M., Ross P.N. Oxygen reduction on carbon-supported Pt-Ni and Pt-Co alloy catalysts // J. Phys. Chem. В .-2002. -V.106. -P.4181.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.