ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ БАКТЕРИАЛЬНОГО ВАГИНОЗА У ЖЕНЩИН ИСПОЛЬЗУЮЩИХ ВНУТРИМАТОЧНУЮ КОНТРАЦЕПЦИЮ тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.01, кандидат медицинских наук Щеголихина, Лариса Викторовна

• Щеголихина, Лариса Викторовна
• кандидат медицинских наук
• 2011

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Щеголихина, Лариса Викторовна

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.3 стр.

ВВЕДЕНИЕ.4 стр.

ГЛАВА I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.10 стр.

ГЛАВА II. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.36 стр.

ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.45 стр.

3.1. Общеклиническая характеристика женщин репродуктивного возраста страдающих бактериальным вагинозом при использовании ВМК.45 стр.

3.2. Бактериологические особенности влагалища и эндометрия у женщин с рецидивирующим течением бактериального вагиноза в зависимости от типа ВМК.55 стр.

3.3. Состояние иммунитета у женщин с бактериальным вагинозом на фоне

ВМК.62 стр.

3.4 Морфологические и иммуногистохимические изменения эндометрия у женщин с разными типами внутриматочной контрацепции.73 стр.

3.5. Комплексная терапия у больных бактериальным вагинозом, использующих внутриматочную контрацепцию.86 стр.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ БАКТЕРИАЛЬНОГО ВАГИНОЗА У ЖЕНЩИН ИСПОЛЬЗУЮЩИХ ВНУТРИМАТОЧНУЮ КОНТРАЦЕПЦИЮ»

Актуальность. Проблема вагинальных инфекций« — одна из самых значимых в- клинической медицине: ее актуальность определяется не только уровнем заболеваемости, но и последствиямидлярепродуктивного и генетического?здоровья< (Бочарова Е.Н. и соавт., 2001; Долгушина В.Ф. и соавт., 2003; Гриненко Г.В. и соавт., 2003; Касабулатов* Н.М. и соавт., 2003; Кисилева Т.В. и соавт., 2003; Орджоникидзе Н.В. и соавт., 2003; Кулаков В.И. и- соавт., 2004; Манухин И.Б. и соавт., 2004; Retrin et al, 1998; Joesoef M: R. Et al., 1999; Reid G. et al., 2001). В последние годы увеличилась частота нарушений репродуктивной функции женщины в связи с ростом влияния оппортунистической и персистентной вирусной инфекции на патологию репродуктивных органов (Касабулатов Н.М. и соавт., 2003; Хамадьянова А.У. и соавт., 2003; Иванян А.Н. и соавт., 2003; Шуршалина А.В., 2003). Наряду с генитальным хламидиозом, трихомонозом, кандидозом, неспецифическим вагинитом- и другими заболеваниями урогенитального тракта, реальную клиническую значимость приобрел бактериальный1 вагиноз (Кисина В.И. и соавт., 2003; Коротких И1Н. и соавт., 2003; Манухин И.Б. и соавт., 2004; Кузовлев 0:П., 2004, Валивач М., 1998; Иванян А.Н. и соавт., 2003; Макаров О.В. и соавт., 2004, Савичева» A.M. и соавт., 2003; Радзинский В.Е., 2003; Подзолкова Н.М., 2003, Никонов А.П. и соавт., 2003; Кузьмин В.Н. и соавт., 2003).

Среди всех инфекционных заболеваний женской половой сферы бактериальный вагиноз и урогенитальный кандидоз выявляются чаще всего (Кира Е.Ф., 2007). В повседневной практике акушеров-гинекологов часто встречаются больные с рецидивирующими патологическими белями, которые не поддаются традиционной противовоспалительной и антибактериальной терапии. При этом отсутствие характерных симптомов и выраженных признаков воспалительной реакции со стороны слизистом оболочки влагалища нередко приводит к отрицанию врачами существования самой болезни.

Бактериальный вагиноз может быть вызван такими причинами, как: прием антибиотиков, смена климата, смена полового партнера, использование ВМС, применение менструальных тампонов, заболевания шейки матки и (или) неспецифические воспалительные заболевания половых органов, эндокринные нарушения и (или) гормонотерапия, в том числе гормональная контрацепция, вторичный иммунодефицит вследствие хронических инфекций. Получены достоверные доказательства, что при бактериальном вагинозе в 3,4—7 раз увеличивается риск развития послеабортного и послеродового эндометрита (Марусов А.П. и соавт., 2002;-Ковалев М.И., Побединский Н.М., 2003; Ковтун О.Г., Орджоникидзе Н.В., 2003; Кузовлев О.П1, 2004; Манухин И.Б. и соавт., 2004), в 3 раза чаще возникает воспаление культи матки после гистерэктомии (Белобородов С.М. и соавт., 2001; Larsson P. Et al., 1994). Бактериальный вагиноз является фактором риска развития различной акушерской патологии: преждевременных родов (Тетруашвили Н.К., 2003; Сидельникова В.М., 2003), хориоамнионита (Hillier S.L. et al., 1996), самопроизвольных выкидышей, преждевременного излития околоплодных вод, невынашивания беременности (Хамадьянова А.У., 2003; Иванян А.Н. и соавт., 2003), внутриутробного инфицирования плода (Цинзерлинь В.А. и соавт., 2002; Тютюнник B.JL, 2003; Сидорова И.С. и соавт., 2004), послеродового эндометрита (Горин B.C. и соавт., 2001). Козлов П.В. и соавт. (2003) считают, что ведущая роль- в этиопатогенезе преждевременного разрыва плодных оболочек отводится урогенитальным микоплазмам — компоненту микрофлоры бактериального вагиноза. С другой стороны риск развития воспалительных заболеваний органов малого таза и различных гнойносептических осложнений повышается при использовании внутриматочной контрацепции

Особого внимания заслуживают женщины с ВМК. Известен факт увеличения количества анаэробных микроорганизмов, в первую очередь рода Вас1его1с1е$ у женщин, использующих внутриматочную контрацепцию, что в свою очередь приводит к снижению количества лактобактерий (Наиккатаа М.и соавт., 1986). Соответственно, именно развившийся на фоне применения внутриматочной контрацепции дисбиоз скорее всего способствует воспалительным процессам в матке и ее придатках, описанных выше, и в совокупности повышает риск гнойно-септических осложнений.

В связи с этим, целью работы явилось изучение факторов риска и условий развития бактериального вагиноза у женщин с внутриматочной контрацепцией для оптимизации профилактики и лечения.

Задачи исследования:

1. Изучить особенности клинического течения бактериального вагиноза у женщин с различными типами ВМС.

2. Изучить характер и степень инфицирования влагалища и эндометрия у женщин с медьсодержащими ВМС и внутриматочной гормональной релизинг системой «Мирена».

3. Установить характер иммунологических изменений обследуемых женщин.

4. Изучить морфологические изменения эндометрия у женщин с разными типами ВМС.

5. Обосновать комплексное лечение бактериального вагиноза у женщин с внутриматочной контрацепцией.

Научная новизна. Впервые обосновано развитие рецидивирующего бактериального вагиноза у женщин с различными типами ВМК. В результате проведенных исследований установлено, что основными условиями появления дисбиоза влагалища в течение первых трех лет использования медьсодержащего ВМК является хронический цервицит, формирующийся у женщин уже через 1 год применения ВМК и патология ЛОР-органов — хронический тонзиллит и хронический гайморит. После трех лет применения ВМК происходит колонизация эндометрия различной микрофлорой с развитием хронического эндометрита, достигающего частоты 84,9% к пятому году применения медьсодержащего ВМК. Левоноргестрел-релизинг система Мирена не вызывает подобных изменений и не приводит к развитию бактериального вагиноза.

Экстрагенитальные и сформированные на фоне ВМК генитальные очаги хронической инфекции сопровождаются нарушениями в иммунных параметрах — снижением количества Т-лимфоцитов, иммунорегуляторного индекса С04/СВ8, увеличением свободных рецепторов к интерлейкину 2 — маркеру хронизации процесса. При рецидивирующем бактериальном вагинозе фагоцитарный показатель снижается в 1,2 раза, фагоцитарное число - в 1,5 раза по сравнению со здоровыми. Степень угнетения иммунных реакций зависит от длительности использования медьсодержащего ВМК и частоты рецидивов бактериального вагиноза.

Высокая степень частоты патологии эндометрия - хронический эндометрит у 84,9%, простая форма гиперплазии у 57,9% женщин после пяти лет использования медьсодержащей ВМК взаимосвязаны и взаимообусловлены с рецидивами бактериального вагиноза.

Практическая значимость. Практически важным является положение, раскрывающее причины развития бактериального вагиноза у женщин, использующих медьсодержащий ВМК — формирование хронического цервицита в течение года применения средства, хронического эндометрита через три года и провоцирующее воздействие хронического тонзиллита и гайморита с первых дней использования ВМК. Сопутствующее этим процессам нарушение иммунной функции - лимфоцитарного и фагоцитарного звена, способствует формированию стойких дисбиотических изменений во влагалище. На основании полученных данных обосновано комплексное лечение рецидивирующего бактериального вагиноза у женщин с медьсодержащим ВМК. Помимо общепринятых средств необходимо использование иммуномодулирующей терапии для стимуляции лимфоцитарной и нейтрофильной активности в сочетании с вакциной, профилактирующей рецидивы бактериального вагиноза. Установлено очевидное преимущество левоноргестрел-релизинг системы «Мирена», не вызывающей дисбиотических и воспалительных осложнений перед медьсодержащим ВМК.

Внедрение результатов исследования. Результаты исследования внедрены в практическую деятельность гинекологического отделения Республиканской клинической больницы №3 МЗ РТ, а также в учебный процесс на кафедре акушерства и гинекологии 1 ГОУ ДПО «Казанская государственная медицинская академия ФА 3 и СР».

Апробация работы. Основные результаты диссертации были доложены и обсуждены на: конференциях молодых ученых КГМА (Казань, 2001, 2002, 2003, 2004, 2005), Республиканской научно-практической конференции «Здоровье женщины» (Чебоксары, 2003), Международном конгрессе по менопаузе «Новые горизонты заместительной гормонотерапии» (Москва, 2003), Межрегиональной 40-й научно-практической конференции врачей «Актуальные вопросы здравоохранения, проблемы, пути решения» (Ульяновск, 2005), заседании общества акушеров-гинекологов (Казани, 2005).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 9 научных работ. Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 145 страницах машинописного текста, состоит из введения, литературного обзора, 5 глав собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, содержащего 185

Заключение диссертации по теме «Акушерство и гинекология», Щеголихина, Лариса Викторовна

Результаты исследования позволили объединить пациенток в группы в зависимости от типа ВМК и наличия бактериального вагиноза. Проведено комплексное клинико-лабораторное обследование 142 женщин. Из них 102 больных с бактериальным вагинозом на фоне использования ВМК: 61 женщина с медьсодержащим ВМК (площадь поверхности меди 375 мм2) - 1 группа, 41 - с ЛНГ-релизинг системой - 2 группа. 3-я — 20 пациенток с бактериальным вагинозом без ВМК (группа сравнения). Полученные данные сравнивали с результатом ' обследования 20 здоровых женщин, которые составили группу контроля.

Было установлено, что 37 женщин (60,6%) носили контрацептив' в течение 2-х лет, 3-5 лет - 18 (29,5%), более 5 лет (до 8 лет) - 6'(9,9%). Вызывает интерес тот факт, что появление симптомов бактериального вагиноза зависело от длительности использования медьсодержащего ВМК. Анализ данных наблюдения за пациентками позволил установить, что у 9 (14,7%) женщин симптомы бактериального вагиноза на фоне ВМК появились уже в течение первого года использования средства. С удлинением срока использования, ВМК более 3-х лет рецидивы бактериального вагиноза развивались чаще, более 2-4 раз в год, несмотря на проводимое лечение. Эти» пациентки составили большинство — 87%.

У женщин, использовавших ЛНГ-систему Мирена клиника бактериального вагиноза развилась у 7 из 41 женщин (19,9%) к концу 5-го-года и имела легкое течение.

Влияние экстрагенитальной патологии как фактора, способствовавшего развитию бактериального вагиноза, широко обсуждается в литературе. Соматический анамнез был отягощен у всех женщин с рецидивирующим бактериальным вагинозом, как на фоне медьсодержащего ВМК, так и без него. На момент обследования у большинства этих пациенток имелись экстрагенитальные заболевания, представленные одной и более клиническими формами. Заболевания верхних дыхательных путей и ЛОР-органов наблюдались практически во всех группах, но чаще всего у больных рецидивирующим бактериальным вагинозом. Эти пациентки страдали хроническим тонзиллитом с частыми обострениями (28,4%), хроническим гайморитом, требующим хирургической санации (13,6%). У 13,6% женщин выявлялся хронический пиелонефрит, хронический гастрит - у 9,8%, хронический холецистит — у 7,4%. Следует отметить, что наиболее часто встречающиеся* нозологические формы у женщин с рецидивирующим бактериальным вагинозом были представлены воспалительными заболеваниями, в основе которых лежит хроническое течение процесса, свидетельствующее о снижении защитных сил организма. Это подтвердил и регрессионно-дисперсионный анализ. С помощью критерия Ньюмена-Кейлса удалось установить, что в группе больных с бактериальным вагинозом гораздо чаще остальной патологии наблюдается хронический тонзиллит, и именно он оказывает наибольшее влияние на развитие бактериального вагиноза (%2Расч = 4,92; ср = 0,37).

По данным литературы и бактериальный вагиноз, и обострение хронического тонзиллита следует трактовать как классический пример вторичного иммунодефицитного состояния, который1 затрагивает как гуморальное, так и клеточное звено иммунитета (Морозова C.B., 2000). Кроме того, с помощью корреляционного анализа выявлена связь между хроническим тонзиллитом и хроническим гайморитом и Mobiluncus в заднем своде влагалища (г=0,85; р<0,01 и г=0,39; р<0,05), между Mobiluncus и хроническим пиелонефритом (г=0,36; р<0,05) и хроническим холециститом (г=0,26; р<0,05). Это доказывает преимущественную связь бактериального вагиноза с очагами экстрагенитальной инфекции.

В то же время у женщин, использующих ЛНГ-релизинг систему, и в группе контроля рецидивы бактериального вагиноза и экстрагенитальная патология встречалась гораздо реже.

Гинекологический анамнез был отягощен у всех больных первой группы и группы сравнения за счет воспалительных заболеваний матки, придатков и шейки матки. Установлено, что почти каждая женщина, страдающая рецидивирующим бактериальным вагинозом, имела несколько-гинекологических заболеваний: хронический сальпингоофорит (26%), кисты яичников (32,1%), хронический метроэндометрит (21%). Это подтверждается и данными литературы (Кира Е.Ф., 2008). Интересно отметить, что заболевания шейки матки (хронический экзо- и эндоцервицит) установлен у 61,7% женщин с бактериальным вагинозом, причем на фоне медьсодержащего ВМК патология шейки выявлялась в 1,49 раза чаще чем без контрацептива, кисты яичников — в 1,8 раза чаще, в то время как метроэндометрит, напротив, диагностирован в 1,3 раза реже. Зависимость развития хронического экзо- и эндоцервицита от использования именно медьсодержащего ВМК подтверждена дисперсионным анализом (х"раСч=5,56; Ф=0,8). В свою очередь наличие хронического экзо- и эндоцервицита оказывает непосредственное влияние на развитие и рецидивирование бактериального вагиноза. Кроме того, путем корреляционного анализа установлена положительная связь между хроническим экзо- и эндоцервицитом и наличием хронического тонзиллита (г=0,467, р<0,01), который в свою очередь был связан с характерными для бактериального вагиноза микроорганизмами (Mobilimcus, Ureaplasma urealiticum).

У пациенток с ЛНГ-релизинг системой наблюдался несколько иной спектр гинекологических заболеваний - в 4 раза чаще выявлялась миома тела матки, в 8 раз - эндометриоз, в 5,6 - раза рецидивирующий полип эндометрия в анамнезе, в 1,9 раза — аномальные маточные кровотечения. Это вполне объяснимо условиями выборки больных и преимущественного применения ее больным с гиперпластическимим процессами матки. Причем количество воспалительных заболеваний на протяжении всего срока использования ЛНГ-релизинг системы не увеличивалось, что подтверждается и данными литературы (Andersson К., 1994, Pakarinen Р., 2003).

Диагностика инфекций передаваемых половым путем показала, что рецидивы бактериального вагиноза развивались на фоне обширного спектра специфической инфекции. Известно, что U. urealiticum и Mycoplasma hominis являются инфекциями, ассоциированными с бактериальным вагинозом. По данным, полученным в нашем исследовании видно, что именно U.urealiticum выявляется-чаще других. Авторы некоторых исследований делают вывод о том, что при использовании ЛНГ-релизинг системы и медьсодержащей ВМС нет резких изменений состава микрофлоры, но U. urealiticum методом ПНР выявляется достоверно чаще у пациенток с медьсодержащей ВМК (72,2%), тогда как в группе* с ЛНГ-системой только в 36,6%. Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, ВПГ, ЦМВ встречались значительно реже, и достоверного статистического различия между группами выявлено-не было. (Зильбер М.Ю., 2007).

Маркерами тяжелого дисбиоза влагалища явились грибы рода Candida: в 1 группе - у 28,3% женщин, во 2 - у 14,6%, в 3 - у 15% случаев. Дисперсионный анализ подтвердил ведущую роль U. urealiticum и грибов рода Candida в ассоциативной связи с бактериальным вагинозом. С помощью коэффициента сопряженности установлено, что наибольшее значение для развития бактериального вагиноза имеет уреаплазменная инфекция (Х2расч=]Д15; ф=0,5), практически в 2 раза меньшее влияние оказывает Candida (%2расч=4,92; ср=0,37), причем бактериальный вагиноз в 5 раз чаще развивается на фоне сочетания уреаплазменной и кандидозной инфекции, чем сочетания микоплазменной и ЦМВ-инфекцией, и в 7 раз реже встречается сочетание бактериального вагиноза с ВПГ 1,11.

Бактериологический анализ содержимого заднего свода влагалища проведенный на фоне ВМК и после удаления контрацептива4 показал качественные и количественные изменения микробного спектра у всех больных с признаками бактериального вагиноза, сопровождающееся отсутствием лактобактерий и высоким титром различной условно-патогенной микрофлоры. Причем рецидив бактериального вагиноза, возникший в первые два года использования медьсодержащего ВМК наблюдался у 6 (10%) больных с Chlamidia trachomatis в цервикальном канале, у 7 (11,6%) — ЦМВ, ВПГ 1,11 типа, а во влагалищном биотопе преобладали E.coli в титре 104-105 КОЕ/мл. К концу третьего года использования медьсодержащего ВМК эпизоды бактериального вагиноза появились и у остальных больных 1 группы, что сопровождалось в этот период преобладанием в содержимом заднего свода влагалища Enterococcus sp. и Mobiluncus (34,4%), E.coli (16,4%), дрожжеподобных грибов рода Candida (26,2%), Bacteroides sp. (14,8%). Необходимо отметить, что Enterococcus sp. высевался в титре 104-105 КОЕ/мл в сочетании с Mobiluncus в 100% случаев, при этом одновременно у пациенток обнаруживались U. urecilyticum в 90% случаев и дрожжеподобные грибы рода Candida в 45% случаев. У больных 3 группы во влагалищном биотопе также преобладали факультативно-анаэробные условно-патогенные микроорганизмы

Enterococcus sp., E.coli, Bacteroides sp., Mobiluncus, несколько реже выявлялись дрожжеподобные грибы рода Candida.

Бактериологическое исследование содержимого заднего свода влагалища, проведенное после удаления ВМК у 18 женщин, обнаружило тотальное обсеменение условно-патогенными, факультативно-анаэробными микроорганизмами кишечной группы. Enterococcus sp., Peptostreptococcus sp,

6 8

Mobiluncus в титре 10-10° КОЕ и U. urealyticum в цервикальном канале выявлены у 100% больных, E.coli — у 37,5%, дрожжеподобные грибы рода Candida - у 4-х больных. Все эти изменения сопровождались выраженной-клиникой бактериального вагиноза и вульвовагинита с обильными белями, зудом, диспареунией.

Обратная картина наблюдалась у женщин при использовании ЛНГ-релизинг системы. Вне зависимости от длительности применения этого типа ВМК в заднем своде влагалища были выделены только условно-патогенные микроорганизмы (Coiynebacterium sp., Staphylococcus epiderm., Peptostreptococcus sp.) в клинически незначимых количествах 102-103 КОЕ/мл. Кроме того, обнаружен рост лактобактерий в высоком титре 106-107 КОЕ/мл у 12 (29,2%) женщин, остальные имели 105-10б КОЕ/мл., как и у здоровых без ВМК. Это позволяет утверждать, что использование JIHT-релизинг системы предотвращает развитие дисбиотических процессов во влагалище и способствует сохранению местных защитных реакций организма. Это соответствует и данным литературы (Григорян О.Р., 2005).

Динамическое бактериологическое исследование микрофлоры эндометрия у 19 женщин показало, что в первые 2,5-3 года использования медьсодержащей ВМС полость матки оставалась практически стерильной. Позже при первых рецидивах бактериального вагиноза в полости матки уЛ 7 женщин 1 группы обнаруживались как монокультура Enterococcus sp Mobiluncus, E.coli, Bacteroides sp., Proteus mirabilis, Staphyloccocus aureus в титрах не более 10"-10 КОЕ. Этот факт доказывает благотворное влияние меди на состояние эндометрия в начале использования медьсодержащего ВМК. Вероятно, на определенном этапе бактерицидный эффект меди препятствует развитию воспалительной патологии эндометрия.

После трех лет использования ВМК микробиологический анализ содержимого из полости матки этих женщин показал микробное обсеменение эндометрия у большинства обследованных женщин. Создавалось впечатление, что с увеличением продолжительности использования медьсодержащей ВМК полость матки постепенно заселялась условно-патогенными и патогенными микроорганизмами. Наиболее часто обнаруживались факультативно-анаэробные микроорганизмы {Enterococcus sp., Е. coli), а также Mobiluncus, U. urealyticum, причем раньше всех, уже к концу третьего года использования ВМК обнаруживается сочетание именно Enterococcus sp. и U.urealiticum. Общее количество микроорганизмов в процессе ношения медьсодержащего ВМК достигало 105-107 КОЕ. Максимальная обсемененность установлена после 5-ти лет использования ВМК.

После удаления медьсодержащего ВМК у всех женщин, также как и во влагалище, чаще всего выделялись Enterococcus sp. — у 67,2%, E.coli — у 32,8%, Staphyloccocus aureus - у 19,7%, Mobiluncus — у 45,9%, U. Urealyticum — y 55,7% в ассоциации из 2-3 видов с другой условно-патогенной микробной флорой со степенью колонизации 105-108 КОЕ/мл. Аналогичный микробный пейзаж обнаружен и у больных 3 группы, но рост Enterococcus sp., E.coli, Staphyloccocus aureus выявлялся- в 2 раза реже. Кроме того, в полости матки женщин 1 группы были выделены Chlamidia trachomatis у 6,6% (4), ВПГ I, II типа у 26,2% (12), грибы рода Candida у 11,4% (7).

Таким образом, необходимо отметить, что медьсодержащий ВМК ■ может предотвращать развитие возможного инфицирования* полости матки только в течение первых трех лет. Затем, с увеличением срока использования-ВМК риск инфекционно-воспалительных осложнений возрастает в несколько раз. Это подтверждено дисперсионным анализом. Было установлено, что с увеличением длительности применения медьсодержащего ВМК частота инфицирования эндометрия увеличивается в 15 раз, а к концу срока использования не препятствует инфицированности энтерококками, Mobiluncus и U.urealiticum (% расч=5,64; ср=0,54). Влияние ВМК на частоту выделения других микроорганизмов оказалось статистически не значимо

9 О расч< %~кРит)- Максимальное число случаев выявления микроорганизмов установлено на 7-10 и более годах ношения ВМК. Очевидно, что именно эти условно-патогенный возбудители играют ключевую роль в развитии инфицирования-эндометрия на фоне бактериального вагиноза.

У женщин 2' группы, использующих ЛНГ-релизинг систему, посев содержимого полости матки после удаления ВМК показал отсутствие роста патогенных микроорганизмов, в то время как даже у здоровых женщин микрофлора в содержимом полости матки обнаружена у 3 из 7 в небольшом титре. Все вышесказанное согласуется и с другими данными литературы. Исследования, проведенные некоторыми авторами показывают, что количество воспалительных заболеваний органов малого таза на фоне медьсодержащей ВМС растет на протяжении 5 лет от 0,4% в первый год использования до 1,6% после 5 лет, тогда как на фоне ЛНГ-релизинг системы количество заболевших остается на низком уровне на протяжении всего периода использования и составляет 0,3% (Andersson К., 1994, Pakarinen Р., 2003). Снижение вероятности развития воспалительных заболеваний органов, малого таза на фоне использования' ЛНГ-релизинг- системы авторы связывают с защитным действием цервикальной слизи повышенной вязкости, препятствующей проникновению в полость матки патогенных организмов, а также с развитием атрофических процессов в эндометрии, приводящих к снижению инвазивности для инфекции. (Григорян O.P. и« соавт, 2005)

Исследование клеточного и гуморального иммунитета проводилось» у • женщин динамически на протяжении использования ВМК. Значимые изменения были установлены после трех лет применения внутриматочной контрацепции и, прежде всего, это относилось к клеточному звену иммунитета. Уже через 2 года была установлена тенденция к снижению абсолютного числа лимфоцитов в периферической крови у 28 из 45 обследованных женщин — 1813,9±234,5, к концу пятого года — 1609,5±15,4 (в группе контроля - 1982,5± 120,0). У женщин с ЛНГ-релизинг системой подобных изменений не было.

У всех женщин с бактериальным вагинозом в 1,3 раза было повышено содержание сегментоядерных. нейтрофилов, в: 1,5 раза эозинофилов. Повышение содержания эозинофилов и моноцитов в крови у женщин, страдающих бактериальным вагинозом на фоне использования ВМК можно объяснить необходимостью организма постоянно формировать иммунный ответ, реагируя на большое количество комплексов, антиген-антитело, что непосредственно входит в функцию этих клеточных элементов крови.

Более детальный анализ показателей лейкоформулы у женщин 1 группы позволил выявить определенную закономерность в степени их изменения в зависимости от длительности использования медьсодержащего ВМК. Количество лимфоцитов постепенно начинает снижаться в зависимости от длительности использования ВМК и минимальные значения наблюдаются у пациенток использующих медьсодержащий ВМК более 5 лет. Это, скорее всего, связано с наличием очагов хронической инфекции и присоединением' тотальной обсемененности слизистой влагалища и полости матки условно-патогенными и патогенными микроорганизмами и постепенным истощением иммунитета с увеличением срока использования

ВМК. Также можно отметить и достоверное снижение количества сегментоядерных нейтрофилов и увеличение палочкоядерных нейтрофилов до пяти лет ношения ВМК, тогда как при использовании ВМК более пяти лет сохраняется лишь тенденция к соответствующим изменениям. Кроме того, выявлено достоверное- повышение количества моноцитов у женщин, использующих ВМК в течение 5 лет, тогда как у пациенток с более долгим нахождением ВМК в полости матки содержание моноцитов заметно снижается. Скорее всего, это свидетельствует о некоторой активации иммунитета в ответ на введение инородного тела в полость матки в первые два года использования ВМК и об истощении компенсаторных механизмов при длительном (более 5-ти лет) ношении контрацептива, причем прослеживается прямая зависимость между сроком нахождения ВМК в полости матки и степенью снижения защитных сил организма.

При анализе показателей клеточного иммунитета было установлено достоверное снижение количества СОЗ+ среди пациенток с медьсодержащим ВМК (36,1±0,8%) по сравнению с контролем (62,0±4,2%) и группой женщин с ЛНГ-релизинг системой (51,4±4,9%). У женщин с медьсодержащим ВМК эти изменения сопровождались повышением количества С08+ (24,9±0,6%), достоверным снижением СБ4+ (18,4±0,4%) и увеличением содержания В-лимфоцитов С022+ (26,7±1,1%). Очень важный для оценки состояния иммунитета показатель - иммунорегуляторный индекс у пациенток с медьсодержащим ВМК (индекс С04+/СБ8+) оказался в 1,8 раза ниже, чем у здоровых, что доказывает снижение у них иммунологической реактивности. Корреляционный анализ показал достоверную связь относительного числа В-лимфоцитов и УЗИ признаков хронического эндометрита (г=0,52; р<0,01). В связи с этим отмеченное изменение СБ4+, С08+, СБ22+ можно было трактовать как реакцию на развитие эндометрита на фоне сниженной иммунореактивности, о чем свидетельствует низкий иммунорегуляторный индекс СБ4+/СБ8+ 0,9±0,03; в контроле - 1,7±0,01). В группе женщин с ЛНГ-релизинг системой показатель СБ8+ оказался сниженным в 1,2 раза, тогда как СБ22+ не отличался от нормы. Иммунорегуляторный индекс СБ4+/С08 имел тенденцию к повышению (2,48±0,17). Это позволяет предположить отсутствие очага воспалительного процесса и, несмотря на снижение числа лимфоцитов-супрессоров, компенсированную реакцию иммунной системы.

Повышение количества свободных рецепторов, к интерлейкину-2 СБ 105+ и снижение числа' СБ 16+ коррелировали с уреаплазменной инфекцией в цервикальном канале (г=0,338, р<0,01), ЕМегососст яр. в эндометрии (г=0,27, р<0,05) и МоЪИипсиз в эндометрии, (1-0,271, р<0,05), что доказывает связь этой инфекции с формированием хронического эндометрита.

Интересно отметить, что в иммунном статусе стойкое угнетение функциональной активности и количества общих Т-лимфоцитов сочеталось с сохраненным и даже повышенным количеством В-клеток. Достоверно повышенным оказалось абсолютное и относительное количество общих В-лимфоцитов (С022+) в крови. Это должно сопровождаться возрастанием уровня иммуноглобулинов А и М в период рецидива заболевания и медленным снижением их содержания в период ремиссии и увеличением иммуноглобулина в после лечения. Именно увеличение иммуноглобулинов А и М обычно сопровождает инфекционные процессы в организме. Однако, по результатам нашего исследования при БВ мы не наблюдали выраженной воспалительной реакции, логическим проявлением которой являлось бы повышение указанных антител. Содержание 1§А у больных 1 группы, практически не отличалось от показателей группы здоровых женщин; а значения«1§^У1 имели лишь тенденцию к повышению.

Не менее важным показателем угнетения факторов защиты организма является сниженная по сравнению со здоровыми женщинами концентрация 1§0. Содержание ^С у больных 1 группы было достоверно ниже контрольных значений в 1,2 раза.

Все вышесказанное соотносится и с данными литературы, где приводится анализ зависимости нарушений иммунного статуса от стадии-дисбактериоза кишечника. Было показано, что самые высокие значения. Т-клеточного звена иммунитета (индекса CD4/CD8), уровней сывороточных IgA и IgG, а таюке фагоцитарной активности нейтрофилов обнаруживаются при 1-й стадии дисбактериоза кишечника. По мере утяжеления^ дисбактериоза перечисленные показатели прогрессирующе снижались и самыми низкими были у больных с 4 стадией процесса, причем иммунная недостаточность у таких больных в большинстве случаев сочеталась с инфекционным и аллергическим сидромами (Симбирцев A.C., 2002). Приведенные данные наших исследований и литературных источников заставляют сделать вывод о выраженной иммуносупрессии у больных с рецидивирующим бактериальным вагинозом на фоне медьсодержащего ВМК.

Динамическое исследование показало зависимость иммунологических изменений от длительности использования медьсодержащего ВМК. Содержание IgA практически не изменяется, тогда как IgM увеличивается в первые два года ношения ВМК, затем несколько снижается в течение последующих трех лет и увеличивается практически в 2 раза по сравнению с контрольной группой у женщин с длительностью ношения ВМК более 5 лет. Динамика изменения IgG, напротив, демонстрирует снижение показателя в самом начале использования ВМК с последующим его ростом на 3-5 году применения медьсодержащего контрацептива и очередным падением уровня после пяти лет. Интересный результат получен при детальном анализе изменения абсолютных и относительных показателей клеточного иммунитета в динамике. У женщин-пользователей медьсодержащего ВМК, наблюдается выраженное снижение абсолютного количества лейкоцитов уже в первый год использования ВМК. Показатели, характеризующие Т-клеточный иммунитет (абсолютные значения CD3, CD4 клеток, количество рецепторов к интерлейкину-2) снижаются по мере увеличения срока использования медьсодержащего ВМК. Снижение Т-цитотоксических клеток (CD8) в периферической крови можно объяснить миграцией Т-киллеров в патологический очаг при инфекционном процессе, причем, чем длительнее существование этого очага, тем более выраженное снижение CD8 клеток наблюдается.

По данным литературы, важная роль в патогенезе бактериального вагиноза отводится естественным или натуральным, киллерам (NK-клетки), которые снижаются при любом иммунодефицитом состоянии. В нашем исследовании мы наблюдали снижение NK-клеток (CD 16), что сопровождалось снижением фагоцитарной активности и способствовало беспрепятственному проникновению инфекционных агентов в полость матки. Положительная корреляция CD 16 с уреаплазменной инфекцией в цервикальном канале (0,338, р<0,01), Enterococcus sp. в эндометрии (г=0,27, р<0,05) и Mobiluncus в эндометрии, (г=0,271, р<0,05) подтверждает связь NK-клеток и инфекции в матке.

Необходимо отметить, что все показатели изменяются в зависимости от срока, использования ВМК и более всего отличаются от нормальных значений у пациенток с длительностью использования ВМК более 5-ти лет. Это подтверждается отрицательной корреляцией между абсолютным количеством CD 16 и длительностью ношения ВМК (г=-0,253, р<0,05).

Относительные значения СОЗ-клеток в первые годы использования ВМК практически не отличаются от контрольных значений, а к завершению пяти лет и особенно более пяти лет повышаются. Количество цитотоксических клеток (CD8), наоборот, в начале использования ВМК резко возрастает, затем к 5 году использования ВМК снижается. Количество рецепторов к интерлейкину-2 и CD22 имели тенденцию к превышению нормальных уровней в первые 2 года после введения ВМК, с третьего года использования ВМК содержание их заметно снижалось и резко возрастало у пациенток с длительностью использования ВМК более пяти лет. Такие изменения можно объяснить первичной реакцией иммунитета на введение инородного тела, при массивном поступлении антигенов, когда активация иммунных реакций является вполне адекватной. При отсутствии массивного инфицирования иммунный статус, вероятно, нормализуется, а в конце использования ВМК и, особенно, при длительности ношения более пяти лет иммунная система вновь активируется, что подтверждается повышением, содержания именно клеток, отвечающих за неспецифическую элиминацию антигенов. Отсутствие увеличения относительного количества CD4 клеток в первые 4-5 лет использования медьсодержащего ВМК может свидетельствовать о снижении активности прежде всего Т-хелперов. Вероятно, в связи с этим, усугубляется процесс инфицирования полости матки и бактериальный вагиноз приобретает рецидивирующее течение.

Известно, что первыми во взаимодействии с агентами бактериального вагиноза вступают факторы неспецифической резистентности, или факторы естественного иммунитета. Являясь филогенетически более древними механизмами защиты организма, чем адаптированный иммунный ответ, различные компоненты неспецифической резистентности вносят свой вклад в. комплекс ответных реакций организма на внедрение инфекции, что у женщин с медьсодержащим ВМК проявляется" достоверным снижением фагоцитарного показателя в 1,2 раза, фагоцитарного числа — в 1,5 раза и спонтанного НСТ-теста в 3,8 раза по сравнению с нормой к пятому году использования контрацептива. Сниженными оказались и индексы активации* нейтрофилов, спонтанный и индуцированный. Все эти параметры зависили от длительности использования ВМК. И фагоцитарный показатель, и фагоцитарное число напрямую коррелировали с продолжительностью нахождения медьсодержащего ВМК в полости матки с высокой степенью достоверности: г=0,373 и г=0,347 соответственно, при р<0,01.

Выявленные изменения в иммунных параметрах могут свидетельствовать о том, что рецидив- бактериального вагиноза является довольно агрессивным заболеванием по отношению к защитной системе организма, способствуя, таким образом, развитию другой более серьезной патологии.

Гистологическое исследование эндометрия проведено всем женщинамг после удаления, медьсодержащего ВМК и 5 после удаления ЛНГ-релизинг системы. По показаниям (аномальные маточные кровотечения) произведено выскабливание полости матки у 20-ти* больных, у остальных — пайпель-биопсия эндометрия. Морфологический анализ выявил патологию эндометрия у 57 (93,4%) пациенток 1 группы. Простая без атипии диффузная и очаговая гиперплазия эндометрия установлена у 33 (57,9%) женщин, выраженный эндометрит - у 47 (84,2%), из них хронический эндометрит с гипоплазией эндометрия - у 13. В ответ на введение ЛНГ-системы возникала лишь незначительная лимфоцитарная инфильтрация, вероятно, как реакция на механическое раздражение. Подобные изменения в эндометрии при введении ЛНГ-системы наблюдали Рудакова Е. Б. и соавт., 2008. Кроме того, постоянное выделение в окружающие ткани левоноргестрела из гормональной системы обладает антипролиферативным эффектом, что препятствовало развитию гиперплазии эндометрия.

Иммуногистохимическое исследование эндометрия проведено 20 женщинам, 8 из группы с медьсодержащим ВМК, 7 — с бактериальным вагинозом без ВМК и 5 - с ЛНГ-релизинг системой. Хронический эндометрит выявлен у всех женщин (15) с бактериальным вагинозом как с ВМК так и без него, что проявлялось повышенным количеством CD16+ в эндометрии от 18 до 56 клеток в поле зрения. У 5 из 8 больных с медьсодержащим ВМК был отмечен аутоиммунный компонент воспаления — увеличение наряду с CD16+ количества CD56+ от 15 до 35 клеток. Среди женщин с ЛНГ-релизинг системой иммуногистохимических признаков воспаления эндометрия не было.

Данные, полученные при клинико-лабораторном обследовании больных, позволили провести комплексную терапию дисбиотического процесса с учетом выявленной иммуносупрессии клеточного звена и выраженного подавления фагоцитарной активности. Обязательной была-санация носоглотки и других очагов экстрагенитальной инфекции. Лечение1 хронического цервицита проводилась с учетом выделенной микрофлоры в сочетании с традиционным препаратом для. лечения .бактериального вагиноза метронидазолом внутрь и интравагинально. Известно, что в основе механизма иммуносупрессии лежит сниженная способность лимфоцитов периферической крови человека к репарации ДНК и накопление повреждений ДНК, что приводит к генетической нестабильности (Заболотный Д. И., 1994). Этот длительный процесс усиливается под влиянием антибактериальной терапии и может быть ослаблен при применении иммуномодуляторов (Караулов A.B., 2000). Для повышения активности фагоцитарного звена внутримышечно вводили бактериальный полисахарид (Пирогенал) через день в возрастающих дозах, индивидуально варьирующих в зависимости от степени выраженности^ общей, местной и очаговой реакции максимально в дозе 100 мкг количеством до 30 инъекций. Препарат активирует фагоцитоз, синтез интерлейкинов, интерферонов, фактора некроза опухоли. Для стимуляции активности лимфоцитов был использован Глутамил-Триптофан в форме натриевой соли (Тимоген), который оказывает регулирующее влияние на реакции клеточного, гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность — по 100 мкг в день внутримышечно Обязательной была санацшг очагов инфекции. Профилактика рецидива бактериального вагиноза и дополнительная стимуляция иммунитета на третьем этапе лечения осуществлялась введением вакцины Солкотриховак, содержащей лиофилизат инактивированных лактобацилл, по стандартной схеме 1 инъекция в 2 недели — 3 инъекции на курс. Ревакцинация проводилась через 1 год одной дозой вакцины, что обеспечивало длительный эффект.

Проведенное лечение 40 больных с рецидивирующим бактериальным вагинозом привело к увеличению до нормы абсолютного количества лимфоцитов в периферической крови - у 32 (80%), повышение относительного и абсолютного числа CD3+ - у 30 (75%), CD4+ - у 28 (70%), нормализации CD8+ - у 25(62,5%) и CD16+ - у 34(85%) женщин. Уровня здоровых достигли значения абсолютного количества CD22+ у 22 (52,5%) пациенотк, в среднем по группе в 1,2 раза возросли значения IgG. Положительная динамика отмечена и в фагоцитарной активности: в 1,2 раза увеличился фагоцитарный показатель, в 2 раза - индекс спонтанной активации нейтрофилов. Все эти изменения в сочетании с нормализацией индекса иммунореактивности CD4+/CD8 у 36(90%) женщин привели к прекращению рецидивов бактериального вагиноза и очагов экстрагенитальной воспалительной патологии (хронический тонзиллит, хронический гайморит, хронический пиелонефрит) у подавляющего большинства больных (38) в течении 1 года наблюдения.

Проведение подобной терапии при развившемся хроническом эндометрите (после трех лет использования ВМК) не сопровождалось стойкой ремиссией — рецидивы бактериального вагиноза происходили 3-4 раза в год, что требовало удаления медьсодержащего ВМК и длительной комплексной терапии. Вместе с тем, неуспешность лечения бактериального вагиноза без ликвидации очага воспаления в эндометрии доказывает взаимозависимость и взаимообусловленность этих состояний.

1. Бактериальный вагиноз у женщин с медьсодержащим ВМК отличается хроническим течением с частыми рецидивами, развитием хронического цервицита у 18,7% до трех лет и у 44,4% к 5-му году использования контрацептива, формированием хронического эндометрита после третьего года применения ВМК у 31,1 % и у 84,2% к концу 5 года. Хроническое течение бактериального вагиноза поддерживается очагами генитальной инфекции и экстрагенитальной патологии — хроническим тонзиллитом и гайморитом. Использование внутриматочной релизинг-системы «Мирена» не приводит к нарушениям биоценоза влагалища и воспалительным заболеваниям матки.

2. В биотопе влагалища женщин-носительниц медьсодержащего ВМК картина бактериального вагиноза формировалась к концу третьего года использования контрацептива с доминированием в микрофлоре Ureaplasma urealyticum (35%), дрожжеподобные грибы рода Candida (28,3%) и Enterococcus sp. (34,4%). Медьсодержащий ВМК предотвращает развитие и формирование эндометрия в течение первых трех лет использования, затем колонизация эндометрия микрофлорой нарастает и к концу 5-го года у 62,2% женщин высеваются ассоциации Enterococcus sp., E.coli и Staphyloccocus aureus, монокультуры и ассоциации с условно-патогенной и патогенной флорой - Ureaplasma urealyticum у 56,7%, вирусом простого герпеса I-II типа у 25%, Chlamydia trachomatis — у 6,7%. У женщин, использующих ЛНГ-релизинг систему роста микрофлоры, из эндометрия после 5-ти лет использования препарата не выявлено.

3. Рецидивирующий бактериальный вагиноз развивается у женщин с медьсодержащим ВМК на фоне снижения абсолютного и относительного количества Т-лимфоцитов (CD3), Т-хелперов (CD4), иммунорегуляторного индекса — соотношения CD4 к CD8, увеличения свободных рецепторов к интерлейкину 2 и функциональной активности B-лимфоцитов. Фагоцитарный показатель при частых рецидивах бактериального вагиноза у женщин как с медьсодержащим ВМК, так и без него снижен в 1,2 раза, фагоцитарное число в 1,5 раза, индуцированный индекс активации нейтрофилов в 1,1 раза по сравнению со здоровыми. Степень угнетения иммунных реакций зависит от длительности использования медьсодержащего ВМК и частоты рецидивов бактериального вагиноза.

4. Патология эндометрия при морфологическом исследовании установлена у 93,4% женщин, использующих медьсодержащую ВМК более 5-ти лет, из них простая форма гиперплазии без атипии обнаружена у 57,9%, хронический эндометрит у 84,2%, гипоплазия эндометрия с элементами эндометрита у 22,8%. Для женщин, использующих ЛНГ-систему Мирена типичным было состояние децидуализации клеток стромы эндометрия на фоне атрофии железистого компанента, очаговый фиброз стромы, представленный минимально и неравномерно.

5. Комплексное лечение бактериального вагиноза у женщин с внутриматочной медьсодержащей контрацепцией помимо общепринятых средств должно включать иммуномодулирующую терапию для стимуляции лимфоцитарной и нейтрофильной активности, в сочетании с вакцинотерапией профилактируют развитие бактериального вагиноза.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Левоноргестрел-релизинг система «Мирена» не увеличивает риск инфиционно-воспалительных осложнений и ей должно отдаваться предпочтение при выборе внутриматочной контрацепции

2. Для предупреждения бактериального вагиноза, а затем цервицита и эндометрита, планирующим введение медьсодержащего ВМК следует рекомендовать санацию носоглотки при наличии хронического тонзиллита или гайморита и в процессе использования ВМК профилактировать обострение этой патологии.

3. Появление первого эпизода бактериального вагиноза у женщин с медьсодержащим ВМК может быть маркером хронического цервицита, что требует исключения- ШИШ, бактериологического исследования и. комплексного лечения цервицита и бактериального вагиноза.

4. При лечении рецидивирующего бактериального вагиноза в комплексе терапии наряду с общепринятыми средствами следует использовать препараты для стимуляции активности лимфоцитов (Глутамил-Триптофан в форме натриевой соли (Тимоген) — по 100 мкг в день внутримышечно в течении 10 дней)' и фагоцитов (бактериальный полисахарид (Пирогенал) через день в возрастающей дозе, максимально 100 мкг, на курс до 30 инъекций). Для профилактики рецидивов бактериального вагиноза необходимо использовать вакцину Солкотриховак - 3 инъекции по 0,5 мл внутримышечно 1 раз в 2 недели. Через 1 год проводится ревакцинация в дозе 0,5 мл.

5. Частые рецидивы бактериального вагиноза (более 2-3 раз в год) у женщин с медьсодержащим ВМК могут свидетельствовать о хроническом эндометрите. В этих случаях целесообразно удаление ВМК с последующим комплексным лечением бактериального вагиноза и хронического эндометрита.

6. У женщин с очагами экстрагенитальных воспалительных заболеваний (хронический тонзиллит, хронический гайморит, пиелонефрит) следует рекомендовать медьсодержащий ВМК не более 3-х лет или заменить на ЛНГ-релизинг систему.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Щеголихина, Лариса Викторовна, 2011 год

1. Абдумаликов P.A. Комплексный способ терапии больных мочеполовым трихомониазом: автореф. дис. . канд. мед. наук./Р.А. Абдумаликов; Рос.гос.мед. ун-т МЗ РФ М., 1995 - 16 с. - Библиогр.: 7 назв.

2. Азарова О.Ю. Терапия бактериального вагиноза вне и во время беременности у женщин с невынашиванием беременности в анамнезе: автореф. дис.канд. мед. наук./О.Ю. Азарова. М., 2001. — 22 с. - Библиогр. 8 назв.

3. Айламазян Э.К. Неотложная помощь при экстремальных состояниях в гинекологии/Э.К. Айламазян, И.Т. Рябцева. СПб: Гиппократ, 1992 — 176 с.

4. Акатов А.К. О так называемых непатогенных стафилококках/А.К. Акатов//ЖМЭИ. 1997. - №7. - с.3-8.

5. Акопян Т.Э. Бактериальный вагиноз и вагинальный кандидоз у беременных (диагностика и лечение): автореф. дис. . канд. мед. наук/Т.Э. Акопян.-М., 1996.- 17 с.

6. Акпанджа В.К. Особенности клеточного и гуморального иммунитета у женщин, больных туберкулезом половых органов//Акушерство и гинекология. 1991. - №12. - с. 44-45.

7. Александрова В.М. Особенности клиники и лечения хронического сальпингита у больных миомой матки: автореф. дис.канд. мед. наук/В.М. Александрова. М., 1996. - 24 с.

8. Андреев C.B. Некоторые особенности местного иммунитета влагалища у женщин с острым и хроническим кольпитом/ C.B. Андреев, A.B. Волянский//Актуальные вопросы микробиологии, эпидемиологии и иммунологии инфекционных болезней 1993. - № 2. — С. 33.

9. Анкирская A.C. Бактериальный вагиноз//Акушерство и гинекология, 2005. м№3, с.10-13.

10. Анкирская A.C. Бактериальный вагиноз: особенности клинического течения, диагностика и лечение/А.С. Анкирская, В.Н: Прилепская, Г.Р Байрамова, В.В Муравьева//Рус.мед.журнал. 1998. - №5. - С. 276-282.

11. Анкирская A.C. Бактериальный вагиноз: особенности клинического течения, диагностики и лечения/А.С. Анкирская, В.Н. Прилепская, Г.Р. Байрамова//Русский медицинский журнал. 1999. - №5. - с. 276-282. - Библ.: 18 назв.

12. Анкирская A.C. Видовой состав и некоторые биологические свойства лактобацилл при различных состояниях микроэкологии влагалища/А.С.Анкирская, В.В. Муравьева//Акушерство и гинекология, 2004. №3, с.26-28.

13. Анкирская A.C. Микробиологический состав заднего свода влагалища в норме и при патологии/А.С. Анкирская, В.В. Муравьева//Клиническая микробиология. 2001. - Т.З. - №2. - с. 190-194

14. Анкирская A.C. Микрофлора внутренних половых органов при бактериальном вагинозе/А.С. Анкирская, JI.K. Савицкая, A.A. Гохиян//Акушерство и гинекология. 1992. — №10. - С. 42-45.

15. Антонова JI.B. Изменение показателей клеточного и гуморального иммунитета при воспалительных процессах внутренних половых органов/ JI.B. Антонова, A.A. Лебедев, К.Н. Прозоровская//Акушерство и гинекология. 1995. - №3. - С .20-23.

16. Антонова Л.В. Клинико-иммунологические особенностивоспалительных заболеваний женских гениталий: автореф.дис.канд.мед.наук: 14.00.01/Л.В. Антонова: Москва, 1991. — 26 е.: ил. -Библигр.: с.25-26

17. Архипов A.C. Бактерии-антогонисты, продуценты перекиси водорода, обитающие в кишечнике животных: автореф. дис. .канд. биол. наук/Архипов A.C.: Днепропетровск, 1997.-25 е.: ил. -Библиогр.: с. 24-25

18. Аутофлора человека в норме и патологии и ее коррекция: Республиканский сборник научных трудов / под ред. И.Н. Блохиной, К.Я. Соколовой. Горький: Мед. ин-т, 1988. - 144 с

19. Афанасьев С.С. Итоги клинического применения иммуноглобулиновых препаратов в педиатрии, акушерстве и гинекологии/С.С. Афанасьев, О.В. Рубальский, В.А. Алешкин Астрахань, 1998. - 56 с.

20. Бадретдинова Ф.Ф. Оптимизация комплексной терапии бактериального вагиноза в условиях женской консультации: автореферат дис. . канд. мед. наук/ Бадретдинова Ф.Ф.; Башкир, гос. мед. ун-т. Уфа, 2002. — 24с.: ил. -Библиогр.: с. 23

21. Байрамова Г.Р. Алгоритм диагностики и лечения бактериального вагиноза/ Г.Р. Байрамова, В.Н. Прилепская//Рус. мед. журнал. — 2001. —№19. -С. 824-825.

22. Байрамова Г.Р. Бактериальный вагиноз/ Г.Р. Байрамова//Гинекология. — 2001. -№2.-С.52-54.-Библиогр.: 13 назв.

23. Байрамова Г.Р. Клинические особенности и эффективность различных методов терапии бактериального вагиноза: Дис. Канд.мед.наук/М., 1996. -186 с.

24. Бактериальный вагиноз. пособие для врачей/ JI.B. Кудрявцева, E.H. Ильина. М., 2001. - 56 с.

25. Башмакова Н.В. Использование эубиотиков в системе коррекции микробиоценоза урогенитального тракта супружеской пары: тез. докл. «Дисбактериозы и эубиотики»/Н.В. Башмакова, Л.П. Заварзина, В.Д. Головко. -М., 1996, С.7.

26. Бейкин Я.Б. Особенности течения воспалительных процессов верхних дыхательных путей на фоне применения иммуномодуляторов/Я.Б. Бейкин, Ф.Я. Зусман, Т.Е. Кукушкина и соавт.//Иммунология. 1992. -№33.-С. 41-43.-Библиогр. 14 назв.

27. Билибин А.Ф. Дисбактериоз, аутоинфекция и их значение в патологии/А.Ф. Билибин//Клиническая медицина. — 1990. — Т. 48. — №2. С. 7—12.-Библиогр.: 11 назв.

28. Блохина И.Н. Аутофлора человека в норме и патологии и ее коррекция: Республиканский сборник научных трудов/под ред. И.Н. Блохиной, К.Я. Соколовой; Мед. ин-т. Горький, 1988. - 144 с.

29. Бобровский И.А. Проблемы аллергии в оториноларингологии/ТВ кн.: Труды 1ГВсерос.съезда оторинонолар — Л., 1998. — с.93-101.

30. Бодяжина В.И. Современные теоретические и практические аспекты проблемы воспалительных заболеваний женских половых органов/YB кн.: Актуальные вопросы воспалительных заболеваний женских половых органов-М., 1991, с.13-24.

31. Бодяжина В.И. Хронические неспецифические воспалительные заболевания женских половых органов/В.И. Бодяжина — М.: Медицина, 1998. -319 с.

32. Бондарев Н.Э. Оптимизация диагностики и комплексного лечения смешанных форм сексуально-трансмиссивных заболеваний в гинекологической практике: автореф. . канд. мед. наук/Н.Э. Бондарев; СПб, 1996.-.12 с.

33. Бочарова E.H. Клиническое течение рецидивирующего бактериального вагиноза/Е.Н. Бочарова//Вестн. дерматологии и венерологии. 2001. — №4. — С. 12-14.

34. Брагина Л.Е. Дисбиозы женской половой сферы при неспецифических вагинитах :тез. докл. «Дисбактериозы и эубиотики»/Л.Е. Брагина, Л.И. Васильева-М., 1996. С. 8.

35. Брежнев Е.Я. Цитологические и некоторые цитохимические особенности влагалищного эпителия при трихомонадном кольпите: автореф. . канд. мед. наук/Е.Я. Брежнев; М., 1990. — 20 с.

36. Брехман Г.И. Воспалительные заболевания женских половых органов и эксрагенитальная патология/ Г.И. Брехман// Акушерство и гинеколия. — 1999. -№7. — С.24-28.

37. Вдовин C.B. К патогенезу воспаления женских половых органов / C.B. Вдовин, А.К. Жаркин//Акушерство и гинекология. 1996. - №4. с. 4-7.

38. Венцковский Б.М. Эффективность применения вакцины «Солкотриховак» у женщин с трихомониазом, бактериальным вагинозом и вагинальным кандидозом/Б.М. Венцковский, A.F. Цыпкун, С.Н. Бакшеев и соавт//Здоровье женщины. -2004: — № 2. — С. 1-5.

39. Вершигорова А.Е. Основы иммунологии//Киев, 1990, 58 е.

40. Виттенберг А.Г. Парафазный газохроматографический анализ в экспресс-диагностике анаэробных инфекций/A.F. Виттенберг, A.B. Столбовой, Б:В. Иоффе и соавт.//Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 1996. - №1. - С. 20-24.

41. Воробьев A.A. Особенности клеточного иммунитета при некоторых бактериальных инфекциях/А.А. Воробьев, В.И. Осипов//ЖМЭИ. 1998. №3. - С.3-7.

42. Ворона И.Г. Гормональный гомеостаз у больных неспецифическим сальпингооофоритом/И.Г. Ворона, A.C. Бергман; Рига: Зинатне, 1990:.- 119 с.

43. Воронова С.И. Бактериальный вагиноз у беременных: клиника^ диагностика, лечение: автореф. дис. . канд. мед. наук: 14.00.01/ С.И. Воронова. —Волгоград, 1998- 19 е.

44. Воронцов: A.A. Значение иммунопатологических исследований при некоторых заболеваниях в гинекологии: автореф. дис.докт. мед. наук/ Воронцов A.A.- Харьков; 1997.

45. Ганжара А.П. Динамика иммунологически опосредованного освобождения некоторых ферментов лейкоцитарных лизосом при экспериментальном сальпингите//Акуш.и,гинекол., 1998. — №1. G.30-33.

46. Герасимович//Мин.гос.мед.ин-т. — Минск, 1997. С. 15

47. Голота В.Я. Проблема бактериального вагиноза/В.Я. Голота, Т.Р: Никонюк, В .А. Бенюк//Венеролопя. 2005. - №4. -С. 23-25. - Библиогр.: 12 назв.

48. Гомберг М.А. Бактериальный вагиноз и новые инфекции, с ним ассоциированные/ М.А. Гомберг//Российский вестник акушера-гинколora. — 2010. №2. - С. 12-14. - Библиогр.: 13 назв.

49. Гомберг М.А. Терапия трихомониаза и бактериального вагиноза: проблемы и пути решения/М.А. Гомберг, К.А. Плахова//Дерматология и венерология.-2005.-№3; -С. 210-214.— Библиогр.: 16 назв:

50. Григорян О.Р. Контрацепция у женщин с сахарным диабетом: современное состояние проблемы/О.Р. Григорян, Е.Э. Гродницкая//Трудный пациент. 2005. - №9. - с. 23-26. - Библ. 35 назв.

51. Денисова А.Н. Комплексная декомпрессионная и антибактериальная терапия воспалительных заболеваний внутренних гениталий/ А.Н. Денисова // Советская медицина. 1990. - №5. - С.74-75.

52. Джозоф М.Р. Бактериальный вагиноз. Обзор методов лечения и; возможных клинических^ показаний^ для терапии/М.Р. Джозоф,- Дж.П. Шмид//Заболевания, передаваемые половым путем — 1996. — №5. С.10-17. — Библиогр.: 21 назв.

53. Дмитриев Г. А. Качество лабораторной диагностики инфекций, передаваемых половым путем/ Г.А. Дмитриев//Дерматология и венерология. -2005.-№3. С. 197-205. -Библиогр.: 3 назв.

54. Дозорцева Г.Л. Биологические и биохимические защитные факторы влагалшца/Г.Л. Дозорцева. Минск, 1998. — 287 с.

55. Долгушина В.Ф. Генитальные инфекции и патология шейки матки/ В.Ф. Долгушина, И.И. Долгушин. М.: Медицина. - 2004. - С. 250,

56. Евстегнеева Н.П. Урогенитальный уреаплазмоз и смешанная гонорейно-уреаплазменная инфекция у женщин: (Клинико-лаб. и электрон.-микроскоп. ислед.).: автореф. дис. . канд. мед. наук/Н.П. Евстегнеева-М., 1997. 14 с.

57. Егорова Е.В. Грибковые и некоторые паразитарные заболевания женских половых органов: 2-е изд., перераб. и доп./Е.В. Егорова, О.Б. Минскер М.: Медицина, 1998. - 223 с.

58. Егорова Н.К. Вагинальное грязелечение как метод противовоспалительной консервативной терапии/Н.К. Егорова//Журнал акушерства и женских болезней. — 1999. Т. 15. — №2. - С. 254—261. -Библиогр.: 4 назв.

59. Ефимов Б.А. Бактериальный вагиноз: современный взгляд на проблему Б.А. Ефимов, В.Л. Тютюнник//Русский медицинский журнал. 2008. - Т. 16. -№2.-с. 13-15.-Библ.: 14 назв.

60. Здродовский П.Р. Физиологические основы иммуногенеза и его регуляция/П.Р. Здродовский, Г.А. Гурвич: М., 1992. 126 с.

61. Земляная A.A. Профилактика преждевременного прерывания беременности у женщин с привычным невынашиванием и высоким риском развития воспалительных осложнений.: автореф. дис. . канд. мед. наук/ A.A. Земляная. -М., 1993. 25 с. - Библиогр.: 24-25 с.

62. Зильбер Л.А. Основы иммунологии/ Л.А. Зильбер. М., 1998. - 150 с.

63. Зильбер М.Ю. Особенности течения беременности, родов и состояние новорожденных у женщин, использовавших внутриматочную, гормональнуюсистему Мирена/ М.Ю. Зильбер, Ю.А.Журавлева//Уральский медицинский журнал.-2007.-№2.-с.14-17.-Библ.: 16 назв.

64. Карпищенко А.И. Биохимические аспекты формирования бактериального вагиноза/ А.И. Карпищенко, Е.Ф. Кира, O.JI. Молчанов // Журнал акушерства и женских болезней. 1998. - №1. - С. 65-69. -Библиогр.: 23 назв.

65. Кетлинский С.А. Эндогенные иммуномодуляторы/ С.А. Кетлинский, A.C. Симбирцев, A.A. Воробьев. СПб., 1992. - 163 с.

66. Кира Е.Ф. Бактериальный вагиноз (клиника, диагностика, лечение).: автореф. дис. . д-ра мед. наук.- СПб, 1995. -44 с. — Библиогр.: 43-44 с.

67. Кира Е.Ф. Бактериальный вагиноз/Е.Ф.Кира//Акушерство и гинекология. 1990. - №8. - С. 10-13.

68. Кира Е.Ф. Иммунотерапия бактериального вагиноза и трихомониаза/ Е.Ф. Кира // Журнал акушерства и женских болезней. 1997. - №1. - С. 3843. - Библиогр.: 22 назв.

69. Кира Е.Ф. Клиника и диагностика бактериального вагиноза/ Е.Ф. Кира // Акушерство и гинекология. — 1994. №2. — С. 32—35. — Библиогр.: 11 назв.

70. Кира Е.Ф. Лечение бактериального вагиноза / Е.Ф. Кира // Акушерство и гинекология. 1993. - №5. - С. 39-41. - Бимблиогр.: 19 назв.

71. Кира Е.Ф. Современный взгляд на нетрансмиссионные инфекции влагалища и вульвы у женщин репродуктивного возраста/ Е.Ф. Кира, С.З.

72. Муслимова//Акушерство и гинекология. — 2008. №1. - С. 3-6. - Библ.: 23 назв.

73. Кира Е.Ф. Тержинан в лечении бактериального вагиноза и урегенитального. кандидоза/ Е.Ф. Кира// Журнал акушерства и женских болезней, 1998, №2, с.27-30

74. Кирющенков А.П. Вакцинация при бактериальном вагинозе: (Двойное слепое исследование Солко-Триховака)/ А.П. Кирющенков // Рус. мед. журн. -2001.-№19.-С. 838-839.

75. Кисина В.И. Лечение наксоджином бактериального вагиноза и мочеполового трихомониаза/ В.И. Кисина, H.A. Полищук, Т.Е. Вахнина, Т.Г. Коликова// Инфекции, передающиеся половым путем. 1999. - №5. - С. 4750.

76. Кисина В.И. Современные аспекты бактериального вагиноза/ В.И. Кисина//Мед. помощь. 1998. - №2. - С. 24-26. -Библиогр.: 21 назв.

77. Клименко A.A. Влияние половых гормонов на динамику содержания некоторых микроэлементов и металлопротеидов в тканях организма.: автореф. дис. . канд. мед. наук/ A.A. Клименко Ивано-Франковск, 1999. — 19 с.

78. Козулин Е.А. К характеристике резидентной микрофлоры при бактериальном вагинозе у женщин/ Е.А. Козулин, К.Я. Терешин, В.И. Рябинина // Дальневост. мед.журнал. — 1999. — №1. С. 67-69. - Библиогр.: 11 назв.

79. Комисарова Л.А. Некоторые данные об изменении цитохимической структуры популяции лимфоцитов крови под влиянием антилимфоцитарной сыворотки / Л.А. Комисарова, В.В. Сура // Бюл.экспер. биол.и мед. — 1993. — №1. С. 109-111.-Библиогр.: И назв.

80. Кондулукова И.А. Факторы риска развития бактериального вагиноза / И.А. Кондулукова, О.И. Линева // Контрацепция и здоровье женщины. — 1999. №2. - С.51-52. - Библиогр. 6 назв.

81. Коршикова Р.JI. Бактериальные вагинозы при рецедивирующих воспалительных заболеваниях наружных половых органов/ Р.Л. Коршикова // Здравоохранение. 1996. - №2. - С. 18-20. -Библиогр.: 28 назв.

82. Красноголовец В.Н. Дисбактериоз кишечника: 2-е изд., перераб. и доп./ В.Н. Красноголовец М.: Медицина, 1999. - 207 с.

83. Кубанова A.A. Бактериальный вагиноз: основные проявления, диагностика, лечение/ A.A. Кубанова, В.А. Аковбян, С.М. Федоров и соавт. // Вестн.дерматологии и венерологии. 1996. - №2. - С. 76-77. - Библиогр.: 9 назв.

84. Кудрявцева Л.В. Рекомендации по лечению заболеваний, передающихся половым путем/ Л.В. Кудрявцева. К.: Фармацевт Практик, 2004.-194 с.

85. Лабораторная диагностика урогенитального хламидиоза: пособие для врачей/ Г.А. Дмитриев. М., 2000. - 16 с.

86. Лазарева Д.Н. Стимуляторы иммунитета.// Д.Н.Лазарева, Е.К. Алехин -М., 1995, с ил.: Библиогр.: 119 с.

87. Ларсен Б. Микрофлора родовых путей в норме // Б. Ларсен Репродуктивное здоровье: Пер. с англ.: Т. 1: Общие инфекции. — М.: Медицина, 1998. С. 17-45.

88. Лебедев A.A. Вопросы патогенеза и терапии воспалительных заболеваний женских гениталий / Лебедев A.A. М.: 1990. - Библиогр.: 93с.

89. Лебедев A.A. Реактивность больных с воспалительными заболеваниями женских половых органов и пути их рациональной терапии/А.А. Лебедев//Труды Всесоюз. съезда акушеров-гинекологов,. — М., 1991. -Библиогр.: 370 с.

90. Леинь B.B. Концентрация гистамина в сыворотке крови у гинекологических больных с воспалением/ В.В. Леинь, И.О. Смилшкалне, А.К. Эбелс // Проблемы гинекол, физиологии и патол.перинатологии.— Рига, 1981. С.51-52.

91. Летучих A.A. Кольпиты: Патогенез, классификация, диагностика / A.A. Летучих // Акушерство и гинекология. 1995. — №2. - С. 61-66. - Библиогр.: 12 назв.

92. Липова Е.В. Бактериальный вагиноз Е.В.//Русский медицинский журнал. 1996. - №6. - с. 13-15. - Библ.: 13 назв.

93. Макарова Л.М. Микробиологичкская диагностика гарднереллеза. : дисс. .канд. мед.наук/ Л.М. Макарова М., 2000. 127 с.

94. Малышева C.B. Бактериальный вагиноз у девочек-подростков и факторы риска его возникновении / C.B. Малышева // Дальневост. мед. журнал. 2000. - №3. - С. 84

95. Марцишевская Р.Л. Исследование вагинального отделяемого/ Р.Л. Марцишевская, И.П. Шабалова // Лаб. Дело. 1990. - №6. - С. 38-43.

96. Маянский А.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге/ А.Н. Маянский, Д.Н. Маянский. Новосибирск: Наука, 1989. - 343 с.

97. Медведев Б.И. Местный иммунитет влагалища/ Б.И. Медведев, В.Ф. Долгушина // Акушерство и гинекология. — 1999. №4. — С. 7-9.

98. Микроэлементозы человека/А.П. Авцын, A.A. Жаворонков, М.А. Риш, JI.C. Строчкова. -М.: Медицина, 1991- 496 с.

99. Миннуллина Ф. Ф. Состояние эндометрия у женщин репродуктивного возраста при рецидивирующем бактериальном вагинозе: автореф. дис. . канд. мед. наук: 14.00.01/ Ф. Ф. Миннуллина; Казан, гос. мед. акад. Казань, 2004. - 24с.

100. Морозова C.B. Иммуномодулирующая терапия при хроническом тонзиллите/С.В. Морозова//Лечащий врач 2000. - №1. - С. 3-5. - Библ.: 6 назв.

101. Муравьева В.В. Микробиологическая диагностика бактериального вагиноза у женщин репродуктивного возраста: автореф. дис. . канд. биол. Наук/ В.В. Муравьева. М., 1997. - 23 с.

102. Муравьева В.В. Особенности микроэкологии влагалища при бактериальном вагинозе и вагинальном кандидозе / В.В. Муравьева, A.C. Анкирская // Акушерство>и гинекология. 1996. - №6. - С. 27-30.

103. Муслимова С.З. Современные представления о бактериальном вагинозе. / С.З. Муслимова //Российский вестник акушера-гинеколога. -2008.-№1.-с. 13-17.-Библ. 45 назв.

104. Назарова Е.К. Бактериальный вагиноз/ Е.К. Назарова // Клинич. лаб. Диагностика. 1997. - №7. - С .27-31.

105. Нездоминова Е.И. Оптимизация лечения бактериального вагиноза у беременных: автореф. дис.канд.мед.наук/Е.И. Нездоминова. 2000. - С.24.

106. Овчинников Н.М. Лабораторная диагностика заболеваний, передающихся половым путем/ Н.М. Овчинников, В.Н. Беднова, В.В. Делекторский. М.: Медицина, 1997. - 303 с.

107. Орлова B.C. Нормоценоз влагалища у женщин репродуктивного возраста, механизмы его регуляции и дисбиотические варианты / B.C. Орлова, Ю.И. Набережнев // Российский вестник акушера-гинеколога. — 2007. №4. - с.36-39. - Библ. 34 назв.

108. Пестрикова Т.Ю. Рецидивирующий вагинальный кандидоз/ Т.Ю. Пестрикова, Н.И. Безрукова, Е.А. Юрасова // Акушерство и гинекология,. -2005. -№3.- С. 41-42.

109. Петров Р.В. Иммунология и иммуногенетика/ Р.В. Петров. М.: Медицина, 1998.-289с.

110. Петров Р.В. Оценка иммунного статуса человека при массовых обследованиях/ Р.В. Петров, P.M. Хаитов, Б.В. Пинегин и др. // Методология и метод.рекомендации. -М.: Б.и., 1999. 198 с.

111. Петровская В.Г. Микрофлора человека в норме и патологии/ В.Г. Петровская, О.П. Марко; М.: Медицина, 1996. — 231 с.

112. Плахова К.И. Идентификация микробного состава выделений из влагалища методами генодиагностики/К.И.Плахова, М.А. Гомберг, М.Е. Атрошкина и др.//Вестник дерматологии и венерологии. 2007. - №6. - С.24-27.-Библ.: 12 назв.

113. Плютто A.M. Лабораторная диагностика бактериального вагиноза/ A.M. Плютто // Клинич. лаб. Диагностика. 1997. - №3. - С. 16-18.

114. Покровский В.И.Медицинская микробиология/ В.И. Покровский, O.K. Поздеев;. М.: ГОЭТАР МЕДИЦИНА, 1998. С. 183-192

115. Пол У. Иммунология/ У. Пол; М.: Мир, 1999. Т. 3. - 360 с.

116. Прилепская В.Н. Внутриматочная; контрацепция у нерожавших женщин / В.Н. Прилепская, Е.А. Межевитинова // Акушерство и гинекология. 1991. - №4.-с. 5-8.-Библ. 71 назв.

117. Прилепская В.Н. Клинические аспекты внутриматочной контрацепции/ В.Н. Прилепская//Гинекология. 2000. - Т. 2. - №4. - С. 14-16. - Библ.: 20 назв.

118. Прилепская В.Н. Этиопатогенез, диагностика и современные направления в лечении бактериального вагиноза/В.Н. Прилепская, Г.Р. Байрамова//Русский медицинский журнал. 2002. - №5. - с. 43-45. — Библ.: 12 назв.

119. Рудакова Е. Б. Бактериальный вагиноз/Е. Б. Рудакова, С. И. Мозговой, О.В. Лазарева//Лечащий врач. 2008. - №6. - С. 17-22. - 15 назв.

120. Савельева Г.М. Значение иммунологических исследований в акушерстве и гинекологии/ Г.М. Савельева, Л.З. Антонова, К.Н. Прозоровская. Ташкент: Медицина, 1991. - 124с.

121. Саидова P.A. Бактериальный вагинит и бактериальный вагиноз/ P.A. Саидова // Рус. мед. журн. 2001. - №9. - С. 843-846.

122. Салама Фуфу Насиф Некоторые иммунологические и эндокринологические показатели при воспалительных заболеваниях гениталий/ Фуфу Насиф Салама//Сов. Медицина. 1993. - №11. - С. 114-118.

123. Сахаров П.П. Аллергия при стрептококковых заболеваниях (тонзиллитах, ревматизме и полиартрите), методы ее выявления и диспансеризации/ П.П. Сахаров, Е.И. Гудкова, В.А. Минчин// Сов. Мед. — 1993. -№1. С.13-19.

124. Сахаров П.П. Формирование повышенной специфической чувствительности лейкоцитов к бактериальным аллергенам/ П.П. Сахаров, Е.И. Гудкова, Р.Г. Гудкова// Арх.патол. 1999: - №12. - С.37-42.

125. Силина Л:В. Бактериальный вагиноз, урогенитальный уреапазмоз (этиология, клиника, диагностика, лечение). Курск: КГМУ. - 2003. - С.32.

126. Силина Л.В., Калуцкий П.В., Московка F.B., Крипицер Л;М. Комплексный способ лечения урогенитального трихомониаза в сочетании с бактериальным вагинозом // Человек и его здоровье, Курск, 1999, с. 100-102.

127. Скулачев В.П. Натриевый цикл — новый тип бактериальной энергетики // Биохимия, 1995, Т. 50, С. 179-183.

128. Сметник В.П., Тумилович Л:Г. Неоперативная гинекология: руководство.для врачей//СПб: СОТИС, 1999, 224 с.

129. Соловьева И.В. Характеристика микрофлоры влагалища в норме и патологии // Автореф. дис.канд. мед. наук.—М;, 1997, 17 с.

130. Сольский Е.П., Иванова Л:И: Воспалительные заболевания женских половых;органов// Киев: Здоровье, 1995; 123с.

131. Справочник по иммунотерапии для практикующего врача. — Под ред.

132. A.C. Симбирцева, С-Пб.: «Диалог», 2002. -479 с.

133. Стражеско И.Д. Очаговая инфекция- и ревматизм // Врач.дело, 1999, №12, с.705-712.

134. Страчунский JI.C., Белоусов Ю.Б., Козлов С.Н.Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии., М., 2002, 234с.

135. Тареева Т.Г. Рецидивирующий бактериальный вагиноз:. связь с заболеваниями/ Т.Г. Тареева, В.А. Туманов, И.И. Ткачева, A.B. Микаелян// Вестн.Рос.ассоц.акушеров-гинекологов. 1999. -№3. - С.68-70.

136. Тареева Т.Г. Система иммунокоррекции при хронических инфекционно-воспалительных заболеваниях у беременных/ Т.Г. Тареева,

137. B.В. Малиновская, И.О. Шугинин и соавт.// Российский вестник акушера-гинеколога. 2004. - №5. - С.82-88.

138. Таскинбаева Ж.М. Реакция БТЛ и торможения миграции лейкоцитов у больных хроническим холециститом // В сб.: Вопросы аллергии Алма-Ата, 1998, с.3-8.

139. Тейлор-Робинсон Д., Хэй П.Е. Патогенез бактериального вагиноза и возможные причины возникновения заболевания // Заболевания, передаваемые половым путем, 1998, №3, с.3-6.

140. Терешин А.Т. Клиника, лиагностика и терапия бактериального вагиноза// пятигор.НИИ курортологии, Пятигорск, 1999, с. 16.

141. Тихонова Л.И. Общий обзор ситуации с инфекциями, передаваемыми половым путем. Анализ заболеваемости врожденным сифилисом в Российской Федерации // Журн. акушерства и женских болезней, 1999, вып. 3., с. 7—9.

142. Тихонова Л.И. Эпидемиологическая ситуация с заболеваниями, передаваемыми половым путем, в России/ Л.И. Тихонова // Заболевания, передаваемые половым путем. — 1995. -№4. С. 15-21.

143. Тойвонен Ю. Предупреждение беременности с помощью внутриматочных контрацептивов / Ю. Тойвонен // Акушерство и гинекология. 1990. - №12. - с.53-54. — Библ. нет

144. Торганов E.H. Бактериальный вагиноз/ E.H. Торганов, С.А. Абдуллаева, М.Н. Бойченко // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 1999. -№4. -С.100-103.

145. Тютюнник B.JI. Бактериальный вагиноз B.JI. Тютюнник/ТРусский медицинский журнал. — 2001. №4. — с. 13-15. — Библ.: 7 назв.

146. Устюжанина JI.A. Патология шейки матки при хламидийной инфекции. Возможность комплексной терапии/ JI.A. Устюжанина, В.Н. Прилепская // Акушерство и гинекология. — 2000. — №5. С.53-56.

147. Филатова E.H. Роль биологической провокации в лабораторной диагностики гонореи (рандомизированное контролируемое исследование): дисс. . .канд.мед.наук./ Е.Н.Филатова: М., 2001. 19 с.

148. Хамаганова И.В. Комплексное лечение бактериального вагиноза у женщин репродуктивного возраста с применением Бетадина/И.В. Хамаганова, В.Х. Джанаева//Русский медицинский журнал. 2002. — Т.10. -№15.-с. 642-643.-Библ.: 12 назв.

149. Хмельницкий O.K. Патоморфологическая диагностика гистологических заболеваний / O.K. Хмельницкий //ЧДК. 1994. - 479 с.

150. Хотенашвили Л.Д. Роль Gardnerella vaginalis в воспалительной патологии урогенитального тракта женщины: (Клинико-лаб. и электронно-микроскоп. ислед.): автореф. дис. . канд. мед. наук/ Л.Д. Хотенашвили. — 1998.- 11 с.

151. Хэм А., Кормак Д. Гистология/ А. Хэм, Д. Кормак // Пер. с англ.: Т. 5-М.: Мир, 1993.-294 с.

152. Цвелев Ю.В. Неспецифический вагиноз: Дисбактериоз или воспаление влагалища? Диагностика и лечение/ Ю.В. Цвелев, Е.Ф. Кира, В.Н. Кочеровец //Вопросы антибактериальной терапии инфекционных осложнений в неинфекционной клинике 1997. - С. 189-190.

153. Цветаева Т.Ю. Лактофлора родовых путей и ее значение у беременных женщин, проживающих в районах, подвергшихся радиационномузагрязнению: автореф. дис. . канд. мед. наук/ Т.Ю. Цветаева М., 1993. - 15 с.

154. Цветаева Т.Ю. Состояние микробиоценоза в связи с беременностью и родами / Репродуктивное здоровье женщины и потомство в регионах с, радиоактивным загрязнением/ Т.Ю. Цветаева, М.И. Жиленко//Под ред. проф. Федоровой М.В.- М.: Медицина, 1997. С. 181-197.

155. Чередеев А.Н. Количественная и функциональная оценка Т и В систем иммунитета человека // В кн.: Итоги науки и техники. Общие вопросы патологии.- М.: ВИНИТИ, 1996, №4, с.134-160.

156. Чередеев А.Н. Оценка иммунной системы в норме и при инфекционных заболеваниях/ А.Н. Чередеев, JT.B. Ковальчук//В кн.: Иммунологические аспекты инфекционной патологии — Таллин, 1991, с.3-6.

157. Чернуха В.А. Диагностическое значение гистаминспексии крови при воспалительных заболеваниях внутренних половых органов // В кн: Современные методы исследования в гинекологии: Тр.П Моск. мед. ин-та, 1996, т.51, вып. 12, с.89-90.

158. Чернышев В.П. Изменения в системе Т и В лимфоцитов при аутоиммунном ответе на антигены органов мужской репродуктивной системы//В кн.: Акт. вопр. соврем, патофизиологии-Киев, 1991, с.398-399.

159. Шабашова Н.В. Иммунитет и "скрытые инфекции". Лекция для врачей/ Н.В. Шабашова //Русский медицинский журнал. — 2005. №2. — с. 23-25. -Библ.: 12 назв.

160. Шеин C.B. Применение хлористого кобальта в комплексе лечения воспаления придатков матки // Автореф. дисс.канд. мед. наук Харьков, 1973.

161. Яковлев В.П., Яковлев C.B. Рациональная антимикробная фармакотерапия. Руководство для практикующих врачей // М: Литера, 2003, 356с.

162. Adeniyi-Jones С. Hemophilus vaginalis bacteriemia/ C. Adeniyi-Jones, DJ. Groves, F. Mannethu, J. Righter // Can. Med. Assoc. J. 1980. - Vol. 122. -№4. - P. 424-426.

163. Amsel R. Nonspecific vaginitis: diagnostic criteria and microbial and epidemiologic associations/ R. Amsel, P.A. Totten, C.A. Spiegel et al.// Amer. J. Med.- 1983. Vol. 74. -№1. - P. 14-22.

164. Andersch B. Treatment of bacterial vaginosis with an acid cream: A comparison between the effect of lactate-gel and metronidazole/ B. Andersch, L. Forssman, K. Lincoln, P. Torstensson// Gynecol. Obstet. Invest. 1986. - Vol. 21. - №1. - P. 19-25.

165. Anderson J.R. Genital tract infection in women/ J.R. Anderson // Med. Clin. North Am.-1995.-Vol. 79.-№6.-P. 1271.s

166. Andersson K. Levonorgestrel-releasing and copperreleasing (Nova T) IUDs during five years of use: A randomized comparative trial / K. Andersson, V. Odlindt, G. Rybo.// Contraception 1994. - №:49. - p. 56-72. - Библ.: 23 назв.

167. Arotta U. Reperti microbiologic! vaginalis in una casistica ospedaliera ambulatoriale/ U. Arotta, F. Cardinale, A. Freschi et al. // Minerva ginecol/ -1985. -Vol. 37. -№11. -P. 641-674.

168. Arroyo R. Two Trichmonas vaginalis surface proteinases bind to host epithelial cells and are related to levels of cytoadherence and cytotoxicity/ R. Arroyo, J.F. Alderete// Arch. Med. Res. 1995. - Vol.26. - №3. - P. 279285.

169. Audebert A.J. Utilisation de Polygynax chez la femme enceinte en prevention des infections cervico-vaginales / A.J. Audebert // Rev. Fr. Gynecol. Obstet. 1989. - Vol. 84. - №3 - P. 287-290.

170. Avelox. Moxifloxacin bydrocblorid. Monograf. Bayer, 2000, p. 256.

171. Barlett J.C. Cervical and-vaginal bacterial: Ecologic niches in the female lower genital tract/ J.C. Barlett, N.E. Moon, P.R. Goldstein et al.// Amer. J. Obstet. Ginecol. 1988. - Vol. 130. - -№6. - P. 658-572.

172. Bistoletti P. Comparison of oral and vaginal metronidazole therapy for nonspecific bacterial vaginosis/ P. Bistoletti, B. Fredricsson-Hagstrom, C.E. Nord // Gynecol. Obstet. Invest. 1986. - Vol. 21,-№1.-P. 144-149.

173. Blackwell A. Clinic diagnosis of anaerobic vaginosis (nonspecific vaginintis): A practical guide/ A. Blackwell, D. Barlow // Brit. J. Vener. Dis. -1992.-Vol. 58. №6.-P. 387-393.

174. Bicker O.P. Diagnostic procedures in vaginitis/ O.P. Bleker, K. Folkertsma, S.LSI Dirks-Go // Europ. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol; 1999; - Vol. 31.-№2.- P. 179-183.

175. Blum M. The upper vaginal and cervical anaerobic flora in menopausal women/ M. Blum, J. Elian // Europ. J; Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. -2001. Vol'. -№3: - P. 183-187.

176. Bragina E.E. Trimethylamine: the substance mainly responsible for the fishy odor often associated with bacterial vaginosis/E.E. Bragina, M.A. Gomberg, G.A. Dmitriev//JEADV. 2001. -№15. - C.405-409.

177. Briselden A.M. Sialidases (neuraminidases) in bacterial vaginosis and bacterial vaginosis-associated microflora / A.M. Briselden, B.J. Moncla, C.E. Stevens, S.L. Hillier // J. Clin. Microbiol. 1992. - Vol. 30. - №3. - P. 663-666.

178. Bump R.C. Bacterial vaginosis in virginal and sexualle active adolescent females: against exclusive sexual transmission/ R.C. Bump, W.J. Bueshing// Amer; J. Obtet. Gynecol. 1998. - Vol. 158. - №4. - P. 935-939.

179. Catlin B.W. Gardnerella vaginalis: characteristics, clinical considerations, and controversies/ B.W. Catlin // Clin. Microbiol. Rev. 1992. - Vol. 5. -№3.-P. 213-237.

180. Cauci S. Pore-forming, and haemolytic properties of the Gardnerella vaginalis cytolysin/ S. Cauci, R. Monte, M. Ropele, et al. // Mol. Microbiol. 1993.-Vol. 9.-№6.-P. 1143-1155.

181. Ceddia T. Prevelence of nonspecific vaginitis and correlation with isolation of Gardnerella vaginalis inTtalian outpatients/ T. Ceddia, F. Cappa, R. Cialfi et al. // Europ. J. Epidemiol. 1999. - Vol. 5. - №4. - P. 529-531.

182. Chaudguri M., Chatterjee B.D. Pathogenic potencial of Gardnerell vaginalis on the female urogenital system/ M. Chaudguri, B.D. Chatterjee//J. Indian. Med. Assoc. 1996. -№ 94. - P. 11-13.

183. Chen K.C. Biochemical diagnosis of vaginitis: determination of diamines in vaginal fluid / K.C. Chen, R. Amsel, D.A. Eschenbach, K.K. Holmes // J. Infect. Dis. 2002. - Vol. 145. - №1. - P. 337-345.

184. Cook R.L. Clue cells in bacterial vaginosis: immunofluorescent identification of the adherent gram-negative bacteria as Gardnerella vaginalis / R.L. Cook, G. Reid, D.G. Pond et al. // J. Infect. Dis. 1989. -Vol. 160. - №3. - P. 490^96.

185. Curtis A.H. A motile curved anaerobic bacillus in uterine discharges / A.H. Curtis//! Infect. Dis.- 1993.-Vol. 12.-№1.-P. 165-169.

186. Cyen K.C. Biochemical diagnosis of vaginitis: determinations of diamines in vaginal fluid / K.C. Cyen, R. Amsel, D.A. Eschenbach, K.K. Holmes // J. Infect. Dis. 2002. - Vol. 145. - №1. - P. 337-345.

187. Durieux R. Les «vibrions» anaerobies des leucorrhees, 1: technique d'isolement et sensibilité aux antibiotiques/ R. Durieux, A. Dublanchet // Med. Maladies. Infect. 1990. - Vol. 10. - №1. - P. 109-115.

188. Eschenbach D.A. Vaginitis including bacterial vaginosis/ D.A. Eschenbach // Cuir. Opin. Obstet. Cinecol. 1994 - №4. - P.389.

189. Faro S. Perspectives on the bacteriology of postoperative obstetric-gynecologic infections/ S. Faro, L.E. Philips, M.G. Martens // Am. J. Obstet. Ginecol. 1998. - P.694-700:

190. Fohn M.J. Production and characterization of monoclonal antibodies to Mobiluncus species / M J. Fohn, S.A. Lukehart, S.L. Hillier // J. Clin. Microbiol. 1998. - № 12. - P.2598-2603.

191. Fredricsson B. Bacterial vaginosis treated with metronidazole. Effects on the vaginal microbiology by a single dose versus a five days regimen / B. Fredricsson, B. Hagstrom, A.K. Moller, C.E. Nord // Zentrralbl. Gynecol. -1996. №13. - P.799-804.

192. Gardner H.L. Haemophilus vaginalis vaginitis: a newly defined specific infection previously "nonspecific" vaginitis/ H.L. Gardner, C.D. Dukes // Amer. J. Obstet. Ginecol. 1995. - №5. - P.962-976.

193. Gibbs R.S. Microbiologic and serologic studies of Gardnerella vaginalis in intraamniotic infection/ R.S. Gibbs, M.H. Weiner, K. Walmer, P.J. St. Clair // Obstet. Gynecol. 1997. - №2. - P. 187-190.

194. Gleeson R.P. Vaginal pH in pregnancy in women Delivered at and before term/ R.P. Gleeson, A.M. Elder, M.J. Turner, A.J. Rutherford // Brit. J. Obstet. Gynaecol. 1999. - №2. - P. 183-187.

195. Gold M.A Intrauterine devices and adolescents/ M.A. Gold, L.M. Johnson//Curr Opin Obstet Gynecol. 2008. - Vol.20. - №5. - P.: 464-469. — Библ.: нет.

196. Goplerud C.P. Aerobis and anaerobic flora of the cervix during pregnancy and puerperium/ C.P. Goplerud, M.J. Ohm, R.P. Galask // Amer. J. Obstet. Gynecol. 1996. - №7. - P. 858-865.

197. Hallen A., Pahlson C., Forsum U. Bacterial vaginosis in women attending STD clinic: diagnostic criterial and prevalence of Mobiluncus spp. // Genitourin. Med., 1997, №6, p. 386-389:

198. Haukkamaa M:, Stranden P., Jousimies-Somer H. et al. Bacterial flora of the cervix in women using different methods of contraception // Amer. J. Obstet. Gynecol., 1996, № 3, p. 520-524.

199. Hill L.V.N., Embil J.A. Vaginitis current microbiologic and clinical concepts. Can Med Assoc 19 2006, p. 321-331.

200. Hillier S.L.,Kiviat N.B., Hawes S.E., Hasselquist M.B. et al. Role of bacterial vaginosis-associated microorganisms in endometritis // Am. J. Obstet. Gynecol, 1996, p.43 5-441.

201. Hocini H., Barra A., Belec L. et al. Systemic and secretory humoral immunity in the normal human vaginal tract // Scandinavian J. Immunol, 1997, №2, p.269-274.

202. Hocini H., Barra A., Belec L., Iscaki S., Preud'homme J., Bouvet J.P. Systemic and sectory humoral immunity in the normal human vaginal tract // Scand-J-Immunol, 1995, №2, p.269-274.

203. Holmes K.K., Chen K.C., Eschenbach D.A. Vaginal redox potential in bacterial vaginosis (non-specific vaginitis) // J. Infect. Dis, 1995, №2, p.379-382.

204. Holst E., Mardh P.A., Theilin I. recovery of anaerobic curved rods and Gardnerella vaginalis from the uretra of men, including male heterosexual consorts to female carriers // Bacterial vaginosis, 1994, p.173-178.

205. Hovik P. Nonspecific vaginitis in outpatient clinic. Comparison of three dosage regimens of metronidazole // Scand. J. Infect. Dis., 1993, p. 107-110.

206. Improda L., Rullo F., Aloisio T., Companile M., Martenelli A., Sannino F. Vaginosi batteriche: gipotesi patogenetiche // G. Ital. Obstet. Gynecol, 1998, №2, p. 131-133.

207. Ison C.A., Dawson S.G., Hilton J. et al. Comprasion of culture and microscopy in the diagnosis of Gardnerella vaginalis infection // J. Clin. Pathol, 1992, № 5, p.550-554.

208. Joesoef M.R., Hillier S.L., Wiknjosastre G., Sumampouw H. et al. Intravaginal clindamycin treatment for bacterial vaginosis: effect on preterm delivery and low birth weight // Am. J. Obstet. Gynecol, 1995, p. 15271531.

209. Jolly J. Minimal criteria for the identification of Gardnerella vaginalis isolated from the vagina // J. Clin. Pathol, 1993, №4, p. 476-478.

210. Jones B.M. Trimetilamine and the amine "wiff' test not related vaginosis (letter) //Int. J. STD.-AIDS, 1996, №2, p. 147-148.

211. Kent H.L. Epidemiology of vaginitis // Amer. J. Obstet. Gynecol, 2001, №4, p. 1168-1175.

212. Klebanoff S.J., Coombs R.W. Viricidal effect of Lactobacillus acidophilus on human immunodeficiency virus type 1: possible role in hererosexual transmission // J. Exp. Med, 1991, №1, p. 289-292.

213. Klebanoff S.J., Hillier S.L., Eschenbach D.A., Waltersdorph A.M. Control of the microbial flora of the vagina by H202 generating Lactobacilli // J. Infect. Dis, 1991, №1, p. 94-100.

214. Kohl P.K., Kratofiel M., Gorner R., Kunze F., Senf-Blum A., Eggert-Kruse W., Hoferer E., Petzoldt D., Gerhard I. Local and systemic humoral immune response to protein I of Neisseria gonorrhoeae // Hautarzt, 1992, №6, p. 352358.

215. Korn A.P., Bolan G., Padian N., Ohm-Smith M. et al. Plasma cell endometritis in women with symptomatic bacterial vaginosis // Obstet Gynecol, 2002, p. 387-390.

216. Kristiansen F.V., Oster S., Frost L. et al. Isolation of Garnerella vaginalis in pure culture from the uterine cavity of patients with irregular bleedings // Brit. J. Obstet. Gynecol, 1997, №10, p. 979-984.

217. Krohn M.A., Hillier S.L., Nugent R.P., Cotch M.F. et al. The genital flora of women with intraamniotic infection. Vaginal Infection and Prematurity Stuby Group // J. Infect. Dis, 1995, p. 1475-1480.

218. Kutteh W.H., Mestecky J. Secretory immunity in the female reproductive tract // Am. J. Reprod. Immunol., 1994, №1, p. 40-46.

219. Larsson P., Bergmann B.B. Is there a causal connection between motile curved rods, Mobiluncus species, and bleeding complication? // Amer. J. Obstet. Gynecol, 1996, №1, p. 107-108.

220. Larsson P., Bergmann B.B., Persson E. et al. Bacterial vaginosis as a risk factor for postoperative infection after hysterectomy // Abstract book Thirb Internetional Symposium on Vaginitis/ Vaginosis.- Funchal, Portugal, 1994, p.54.

221. Lefevre J.C., Jean M., Averous S. et al. Etiologie de la vaginose bacterienne (vaginite non spécifique) // J. Gynecol. Obstet. Biol. Reprod, 1985, №6, p. 703-708.

222. Levin R. J., VIP, vagina, clitoral and periuretral glans an update on human female genital arousal // Exp. Clin. Endocrinol, 1991, №2, p. 61-69.

223. Livengood C.H., McGregor J.A., Soper D.E., Newton E. // Amer.J.Obstet. Ginec., 1994, Vol.170, p.759-764.

224. Livengood C.H., Thomason J.L., Hill G.B. Bacterial vaginosis: diagnostic and pathogenetic findings during topical clindamycin therapy // Amer. J. Obstet. Gynecol, 1990, №2, p. 515-520.

225. Lu X.S., Belec L., Pillot J. Anti-gp 160 lgG and IgA antibodies associated with a large increase in total lgG in cervicovaginal from human immunodeficiency virus type 1-infected women // J. Infect. Dis, 1993, №5, p. 1189-1192.

226. McGregor J.A., French J.L, Jones W. et al. Bacterial vaginosis is associated with prematurity and vaginal fluid mucinase and sialidase: results of a controlled trial of topical clindamycin cream // Am. J. Obstet. Gynecol, 1994, №4, p. 1048-1059:

227. Menard J.P. High vaginal concentrations of Atopobium vaginae and Gardnerella vaginalis in women undergoing preterm labor/ J.P. Menard, C. Mazouni, I. Salem-Cherif at al./Obstet Gynecol. 2010. - Vol. 115. - №1. -P. 134-140.

228. Menard J.P. Molecular quantification of Gardnerella vaginalis and Atopobium vaginae loads to predict bacterial vaginosis/ J.P. Menard, F. Fenollar , M. Henry at al.//Clin Infect Dis. 2008. - Vol. 47. - №1. - P.33-43.

229. Minkoff M. Relationship of vaginal pH and Papanicolau smear results to vaginal flora and pregnancy outcome/ M. Minkoff, A. Grunebaum, J. Feldman et al.// Int. J. Gynecol. Obstet. 1997. - №1. - P. 17-23.

230. Moran D.J. Subclinical intr-amniotic infection with Garnerella vaginalis associated with preterm delivery/ D.J. Moran, A. Payne // Brit. J. Obstet. Gynecol. 1989. - №4. - P. 489-490.

231. Morelli F. Immunoglobuline net contenuto cervicovaginal di donne clinicamente normali e di donne con infezione da trichomones, Candida o batteri/ F. Morelli // Nuovi. Ann. Ig. E microbial. 1984. - №3. - P. 206213.

232. Neale R. Do users of the intrauterine system (Mirena) have different genital symptoms and vaginal flora than users of the intrauterine contraceptive device/ R. Neale, I. Knight, F. Keane//Int. J. STD AIDS. 2009. - Vol. 20. - №6. — P.: 423-424

233. Newton E.R. Bacterial vaginosis and intraamniotic infection/ E.R. Newton, J. Piper, W. Reairs // Am. J. Obstet. Gynecol. 1997. - P. 672-677.

234. Nilsson C.G. Bacterial cultures from intrauterine devices removed from patients with pelvic inflammatory disease / C.G. Nilsson, E. Vartiainen, O. Widholm // Acta Obstet. Gynecol. Scandl. 1991. - №6. - P. 563-566.

235. Paavonen J. Significance of mild cervical cytologic atypia in a sexyally transmitted disease clinic population/ J. Paavonen, N.B. Kiviat, P. Wolner-Hanssen et al. // Acta. Citol. 1989. - Vol. 33. - №6. - P. 831-838.

236. Pakarinen P. Randomized comparison of levonorgestrel- and copper-releasing intrauterine systems immediately after abortion, with 5 years' follow-up / P. Pakarinen, J.Toivonen, T.Luukkainen.// Contraception -2003. -№:68.-p. 31-34. -EH6JT.: 19Ha3B.

237. Parr E.L. A comparison of antibody titres in mouse uterine fluid after immunization by several routes, and the effect of the uterus on antibody titres in vaginal fluid / E.L. Parr, M.B. Parr // J. Reprod. Fertil. 1990. -Vol. 89.-№2.-P. 619-625.

238. Rose S. Mirena (Levonorgestrel intrauterine system): a successful novel drug delivery option in contraception/S. Rose, A. Chaudhari, C.M. Peterson//Adv. Drug Deliv. Rev. 2009. - Vol. 10 - №61. - P. 808-812

239. Rossel Goffering A. Fetal fibronectin and microorganisms in vaginal fluid of healthy pregnant women / A. Rossel - Goffering, E. Hoist, I. Milsom et al// Acta. Obsted. Gynecol. Scand. - 1996. - Vol. 75 - №6. - P. 520-525.

240. Sagava T. Vaginal and cervical pH in bacterial vaginosis and cervicitis during pregnancy/ T. Sagava, H. Negishi, T. Kishida et al.// Hokkaido. Igaku. Zasshi. 1995. - Vol. 70. - №6.- P. 839-846.

241. Schnadig V.G. The cytologist and basteriose of the vaginal-ectocervical area. Clues, commas and confusion/ V.G. Schnadig, K.S. Davie, S.K. Shafer et al. // Asta. Cytol.- 1989. Vol. 33. - №3. - P. 287-297.

242. Schoonmaker J.N. A new praline aminopeptidase assay for diagnosis of bacterial vaginosis/ J.N. Schoonmaker, B.D. Lunt, D.W. Lawellin et al. // Amer. J. Obstet. Gunecol. 1991. - Vol. 165. - №3. - P. 737-742.

243. Schwebke J.R. Humoral antibody to Mobiluncus curtisii a potential serological marcer for bacterial vaginosis/ J.R. Schwebke, S.C. Morgan, S.L. Hiller // Clin. Diagn. Lab. Immunol. 1996. - Vol.3. - №5. - P. 567-569.

244. Silver H.M. Evidence relating bacterial vaginosis to intraamniotic ifection/H.M. Silver, R.S. Sperling, P.J. Clair et al. // Amer. J. Obstet. Gynecol. 1989.-Vol. 161.-№3.-P. 808-812.

245. Smart S. Endotoxin in vaginal fluid of women with bacterial vaginosis / S. Smart, A. Singal, A. Mindel // Sex Transm. Infect. 2004. - Vol.80. - P. 58-62.

246. Soper D.E. Backterial vaginosis and trichomoniasis vaginitisare risk factors for cuff cellulites after abdominal husterectomu/ D.E. Soper, R.C. Bump, W.G. Hurt // Amer. J. Obstet. Gunekol. 1997. - Vol. 163. -№ 3. - P. 1016 - 1023.

247. Spigel C.A. Diagnosis of bacterial vaginosis bu direct Gram stain vaginal fluid/ C.A. Spigel, R. Amsel, K.K. Holmes //J.Clin.Miecrobiol. 1983. -Vol. 18. -№1. -P.170-177.

248. Stanek R. High performnge ion exclusion chromatographig of the vaginal organic acids in woman with bacterial vaginosis/ R. Stanek, R.E. Gain, D.D. Glover, B. Larsen // Biomedical Chromatographu. 1992. - Vol. 5. - №6. -P. 231-235.

249. Stone A. The guantity of vaginal fluid/ A. Stone, C.J. Gamblie // Am.J.Obstet.Gynecol. 1959. - Vol. 78. -P.279.

250. Sturm A.W. Post-operative wound infection with Gardnerella vaginalis/ A.W. Sturm, J.H. de Leeuw, N.T. de Pree // J. Infect. 1983. - Voll 7. -№3. -P.264-266.

251. Tevi-Benissan C. In vivo semen-associated H neutralization of cervicovaginal secretions/ C. Tevi-Benissan, L. Belec, M. Levy et al. // Clin. Diagn. Lab. Immunol. 1997. - Vol.4. -№3. -P.367-374.

252. Thomason J.L. Current concepts: Bacterial vaginosis: Current review with indications for asymptomatic therapy/ J.L. Thomason, S.M. Gelbart, N.J. Scaglione // Amer. J. Obstet.Gynecol. 1990. - Vol. 165. - №4. - P. 12101217.

253. Totten P.A. Selective differential human blood bilauer media for isolation of Gardnerella (Haemophilus) vaginalis/ P.A. Totten, R. Amsel, J. Hale et al.// J.Clin.Microbiol.- 1982.-Vol.15.-№l. p. 141-147.

254. Usala S.J. IgG and IgA content of vaginal fluid during the menstrual cycle/ S.J. Usala, F.O. Usala, R. Haciski, et al. // J. Reprod. Med. 1989. -№34.-P. 292-294.

255. Wathne B. Vaginal disharge -comparision of clinical, laboratory and microbiological findings/ B. Wathne, E. Holst, P. Mardh// Acta Obstet. Gynerol. Skand. 1994. - Vol.73. - №10. - P.802-808.

256. Watts .D.H. Bacterial vaginosis as a risk factor postcesarean endometritis/ D.H. Watts, M.A. Krohn, S.L. Hellier et al.// Obstet. Gynecog. 1990.-Vol.75.-№l.-P.52-57.

257. Wilks M. Quantitative bacteriology of the vaginal flora in genital disease/ M. Wilks, R.N. Thin, S. Tabagchali // J.Med. Mikrobiol. 1984. -Vol.18.-№2.-P. 217-231.

258. Yuzpe A.A The effect of respiratoru inhibitors during growth and development of discoidem/ A.A. Yuzpe // J.Reprod. Med'. 2002. - Vol.47. -№11. -P.967-973.

259. Zinneman K Turner G.C.The tahonomic position of «Haemophilus vaginalis» (Corinebacterium vaginale)// J.Pathol. Bacteriol. — 2002. -Vol.85.- №2. -P.213-219.