Фармакология антидиабетического сбора "Чорбарг" тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.03.06, кандидат медицинских наук Музафарова, Матлюба Хакимовна

  • Музафарова, Матлюба Хакимовна
  • кандидат медицинских науккандидат медицинских наук
  • 2012, Душанбе
  • Специальность ВАК РФ14.03.06
  • Количество страниц 85
Музафарова, Матлюба Хакимовна. Фармакология антидиабетического сбора "Чорбарг": дис. кандидат медицинских наук: 14.03.06 - Фармакология, клиническая фармакология. Душанбе. 2012. 85 с.

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Музафарова, Матлюба Хакимовна

Введение

Глава I. Обзор литературы

1.1 Краткая характеристика лекарственных растений, входящих в состав антидиабетического сбора «Чорбарг»

1.1.1 Ботаническая и химико-фармакологическая характеристика лавровых листьев

1.1.2 Применение лавровых листьев в народной и современной медицине

1.1.3 Ботаническая и химико-фармакологическая характеристика грецкого ореха

1.1.4 Применение грецкого ореха в народной и современной медицине

1.1.5 Ботаническая и химико-фармакологическая характеристика шелковицы

1.1.6 Применение шелковицы в народной и современной медицине

1.1.7 Ботаническая и химико-фармакологическая характеристика винограда культурного

1.1.8 Применение винограда культурного в народной и современной медицине

1.2. Некоторые сведения о сахарном диабете

1.3 Современная фитотерапия сахарного диабета

Глава II. Материал и методы исследования

2.1. Общие сведения

2.2. О сборе, сушке, обработке мягких лекарственных растений сбора

Чорбарг» и способе приготовления сбора

2.3 Модели экспериментальной гипергликемии и сахарного диабета

2.4. Экспериментальные модели воспалительного процесса

2.5. Фармакологические методы, использованные в работе

2.6. Изучение степени безвредности атидиабетическош сбора «Чорбарг»

2.7. Биохимические методы, использованные в работе

2.8. Методы статистической обработки

Глава III. Антидиабетические свойства сбора «Чорбарг»

3.1. Гипогликемическое действие сбора «Чорбарг при экстрапанкреатической гипергликемии

3.2. Антидиабетическое действие сбора «Чорбарг» при адреналиновой гипергликемии3 О

3.3. Гиполипидемическое действие сбора «Чорбарг»

3.4. Гипокоагулирующее действие сбора «Чорбарг»

Глава IV. Ангиопротективное свойство и иммуностимулирующие свойства сбора «Чорбарг»

4.1. Противовоспалительное действие сбора «Чорбарг»

4.2. Иммуностимулирующие свойства сбора «Чорбарг»

Глава V. Общая фармакологическая характеристика антидиабетического сбора «Чорбарг»

5.1. Местное действие сбора «Чорбарг»:

5.2. Изучение острой токсичности сбора «Чорбарг»

5.3. Изучение хронической токсичности сбора «Чорбарг»

Глава VI. Обсуждение результатов исследования

Выводы

Указатель литературы

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Фармакология, клиническая фармакология», 14.03.06 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Фармакология антидиабетического сбора "Чорбарг"»

Актуальность проблемы. Среди эндокринных заболеваний сахарный диабет имеет широкое распространение во всем мире, особенно в развитых странах. По данным ВОЗ сахарным диабетом страдает более 2/4 населения промышленно развитых стран, и более того, данное заболевание имеет тенденцию к неуклонному росту [10,17]. Несмотря на принятие в большинстве стран мира национальных программ по борьбе с сахарным диабетом, его распространенность и заболеваемость им продолжает увеличиваться не только среди населения старше 40 лет, но в том числе и среди подростков и лиц детского возраста [92]. Распространенность данного заболевания в Таджикистане среди взрослого населения составляет 0,10,69%, а с нарушенной толерантностью к глюкозе 0,23-2,35% [28,85]. Известно, что сахарный диабет является одним из самых тяжелых и распространенных заболеваний человека. По данным Ш.С. Анваровой [5] в настоящее время сахарным диабетом страдает 170 млн. человек. К 2020 году эта цифра может превысить 315 млн., из которых более 80% составляют больные сахарным диабетом II типа.

На сегодняшний день лечением сахарного диабета 2 типа можно хорошо управлять и жить полноценной жизнью. Для лечения сахарного диабета 2 типа необходимо решить следующие основные задачи:

- дробное сбалансированное питание 6 раз в сутки, небольшими порциями, в одно и тоже время, что будет способствовать поддержанию веса;

- при избыточной массе тела показана низкокалорийная диета;

- ограничение простых, легкоусвояемых углеводов (сахар, мёд, фруктовые соки);

- увеличение потребления богатой клетчаткой пищи;

-ограничение употребления соли, из-за высокого риска развития артериальной гипертензии и нефропатии, алкоголя с учетом высокой калорийности и риска развития гипогликемии [6,10,87].

Очень актуальна проблема отказа людей от традиционных для каждой страны кулинарных традиций, которые складывались веками. Так называемое «быстрое питание», избыток рафинированных углеводов в рационе приводит к развитию ожирения; нарушение липидного обмена и избыточная масса тела, в свою очередь - к инсулинорезистентности, ответной гиперпродукции инсулина и истощению островков Лангерганса поджелудочной железы [75,108].

При введении больших доз глюкозы возникает экзогенная гипергликемия, которая не связана с нарушениями В-клеток островков поджелудочной железы. Поэтому данная форма нарушения углеводного обмена названа внепанкреатической (или экстрапанкреатической) гипергликемией, которая широко используется в качестве теста толерантности организма к глюкозе [66,26,29,95].

Адекватность терапии сахарного диабета остается самым актуальным вопросом, так как установлено, что гипергликемия является пусковым моментом многих патогенетических механизмов, способствующих развитию сосудистых осложнений.

В лечении сахарного диабета, помимо гормональных и синтетических препаратов, немаловажное место занимают и растительные средства, которыми эмпирически пользовались с древнейших времен. Преимущество лекарственных растений перед синтетическими препаратами, в лечении сахарного диабета заключается в том, что они не только более физиологично вмешиваются в обмен углеводов и липидов, но и, что очень важно, являются менее токсичными и экономически более выгодными [28,56].

Сахароснижающее действие лекарственных растений связано с наличием в их составе особых веществ - гликокининов, инсулиноподобных веществ, флавоноидов, полифенолов и эфирных масел [4,64,104]. За последние годы 6 учеными Таджикистана разработан ряд эффективных антидиабетических сборов, используемых преимущественно при сахарном диабете II типа, также в комплексной терапии сахарного диабета 1 типа.

В связи с вышеизложенном, поиск наиболее эффективных эфиромасличных и полифенолсодержащих растений, а также разработка на их основе антидиабетических сборов, является актуальной проблемой современной фармакологии и диабетологии.

Опираясь на опыт древнетаджикских и народных врачей, а также на литературные данные о лекарственных растениях флоры Таджикистана, нами были выбраны следующие растения, обладающие сахароснижающим действием - листья шелковицы (тутовник), лавровые листья, листья ореха грецкого, листья винограда культурного на основе которых и создан антидиабетический сбор с условным названием «Чорбарг» [2,45,57,72]. Технология приготовления нашего сбора соответствует требованиям Государственной Фармакопеи XI (1990).

Цель исследования: изучить фармакологические свойства настоя сбора «Чорбарг».

Задачи исследования:

1.Изучить гипошикемическое действие сбора «Чорбарг» при экстрапанкреатической и адреналиновой гипергликемии у белых крыс.

2. Изучить гипогликемическое, гиполипидемическое и гипокоагулирующее действие настоя сбора «Чорбарг» при гиперхолестериновой диете.

3.Изучить ангиопротективное, противовоспалительное и иммунокорригирующее действие при гистаминовом отеке лапок крыс.

4.Изучить местно-раздражающее действие, острую и хроническую токсичность сбора «Чорбарг».

Научная новизна: впервые экспериментально установлено гипошикемическое действие настоя сбора «Чорбарг» с помощью теста толерантности к глюкозе и адреналиновой гипергликемии, а также установлено иммуностимулирующее и противовоспалительное действие.

Впервые на модели холестериновой диеты изучено гиполипидемическое действие. Впервые дано экспериментальное обоснование для клинического испытания сбора «Чорбарг» у больных сахарным диабетом.

Практическая значимость: впервые экспериментально обоснованы показания для клинического испытания сбора «Чорбарг» при сахарном диабете.

Установлено, что сбор «Чорбарг» обладает гипогликемическим, гиполипедимическим, противовоспалительным, иммунокорригирующим эффектом. Безвредно длительное применение.

Гипогликемическое, противовоспалительное и гипокоагулирующие свойства сбора «Чорбарг» позволяют рекомендовать его больным сахарным диабетом II типа, а также в комплексном лечении с сахароснижающими средствами больным сахарным диабетом 1 типа.

По фармакологическим свойствам настой сбора «Чорбарг» превосходит действие известного антидиабетического сбора «Арфазетин». Положения, выносимые на защиту

1. Разработан новый антидиабетический сбор «Чорбарг».

2.Настой сбора «Чорбарг» оказывает гипогликемическое и гиполипидемическое действие, имеет противовоспалительный, иммуностимулирующий и гипокоагулирующий эффекты.

3. Экспериментально обоснован и предложен для клинического испытания настой сбора «Чорбарг» для лечения больных сахарным диабетом 2 типа и сахарном диабете 1 типа в комплексе с медикаментозным лечением.

Апробация работы. Основные результаты диссертационной работы доложены в сборнике Российского конгресса «Человек и лекарство» (г.

Москва 2006, 2010 гг), на заседании Республиканской экспертной проблемной комиссии по теоретическим медицинским дисциплинам 8

Душанбе, 2007 г.), на межкафедральной проблемной комиссии по теоретическим медицинским дисциплинам ТГМУ им. Абуали Ибни Сино (Душанбе, 2012 г.).

Внедрение результатов исследования в практику:

1. Результаты доклинических исследований настоя сбора «Чорбарг» представлены в Фармакологический Комитет МЗ РТ для получения разрешения на его клиническое испытание.

2. Материалы исследований используются в учебно-педагогическом процессе на кафедрах фармакологии и эндокринологии Таджикского государственного медицинского университета им. Абуали ибни Сино.

Публикации: По теме диссертации опубликовано 6 научных работ, из них 3 статьи, напечатаны в журналах реестора ВАК МОН РФ, 1 тезис в ежегодных материалах научно - практических конференциях ТГМУ им. Абуали Ибни Сино из них 2-в сборнике Российского конгресса «Человек и лекарство» ( г. Москва 2008, 2010 гг.). Объём и структура работы

Диссертация изложена на 83 страницах компьютерного текста (шрифт - 14, интервал - 1,5), состоит из введения, 6 глав результатов собственных исследований, обсуждения результатов, выводов и списка литературы, приложений. Диссертация иллюстрирована 18 таблицами и 8 рисунками. Список литературы включает 144 источников, в т.ч. из стран СНГ - 105 и дальнего зарубежья - 39.

Похожие диссертационные работы по специальности «Фармакология, клиническая фармакология», 14.03.06 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Фармакология, клиническая фармакология», Музафарова, Матлюба Хакимовна

Выводы

1. Настой сбора «Чорбарг» обладает эффективным гипогликемическим действием как при экстрапанкреатической, так и адреналиновой гипергликемии.

2. Настой сбора «Чорбарг» обладает активным гиполипидемическим действием, что проявляется снижением высокого уровня холестерина, ЛПНП и ЛПОНП и повышаем низкого содержания ЛПВП.

3. Настой сбора «Чорбарг» оказывает выраженное противовоспалительное действие, проявляющееся в уменшение повышенной проницаемости кожных капилляров и подавлении гистамино-серотонинового отека лапок у белых крыс, что имеет важное значение для профилактики диабетической ангиопатии.

4. Настой сбора «Чорбарг» оказывает иммунокорригирующее действие проявляющийся повышение фагоцитарной активности нейтрофилов и снижение активности комплементов. Также обладает гипокоагирующим свойствам, что важно для профилактике ангиопатия.

5. Настой сбора «Чорбарг» (1:10) не обладает местно-раздражающим действием. При ежедневном 5-ти месячном пероральном введении в дозах 2 и 5 мл/кг массы тела не вызвал каких-либо патологических изменений со стороны печени и кроветворной системы.

6. Настой сбора «Чорбарг» (1:10) рекомендуется для клинических испытаний при сахарном диабете 2 типа легкой и средней степени тяжести.

Глава VI. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ И ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Благодаря высокому темпу развития фармакологии практическая медицина обогатилась множеством высокоэффективных лекарственных средств. Эти успехи достигнуты не только достижениями биотехнологии и генной инженерии, но и созданием лекарственных средств на основе растений, содержащих высокоэффективные биологически активные вещества [10,14,41].

Фитопрепараты, содержащие комплекс биологически активных веществ (БАВ), характеризуются широким спектром фармакологического действия, достаточной эффективностью и малой токсичностью, что позволяет их не только использовать длительное время для лечения, но и для профилактики многих заболеваний без особого риска возникновения побочных явлений [58,54, 66,209].

По данным экспертов ВОЗ, около 80% населения мира, при различных заболеваниях пользуются в основном традиционными медикаментами природного происхождения, и потребность в подобных препаратах продолжает расти [107,112,210].

Лекарственные растения всегда были источником жизни, пищи и здоровья. Многие из них прошли проверку на протяжении столетий и составили бесценный фонд современного траволечения [35]. На протяжении многих лет растения способствовали созданию современных жизне-обеспечивающих систем, и сегодня они дают необходимые вещества для поддержания нормальной жизнедеятельности организма [37]. Среди актуальных задач, стоящих перед фармакологами, физиологами, биохимиками и фитохимиками, важнейшими являются изучение и разработка новых, лекарственных препаратов, БАВ и пищевых добавок на основе лекарственных и пищевых I растений.

Сахарный диабет II типа, называется инсулинонезависимым, а также сахарный диабет взрослых. В основе сахарного диабета-П лежит резистентность к инсулину и/или его недостаточность (относительная чаще, чем абсолютная). Ряд авторов считают даже, что инсулина при этом типе диабета у пациента чаще всего хватает, или его бывает слишком много. [10,100,115,117]. Причины СД - II разнообразны. Одной из причин является лишний вес - ожирение, в результате которого развивается инсулино-резистентность. Она также возможна у лиц с нормальной массой тела, но при этом повышенно абдоминальное отложение жира. Риск развития СД - II с возрастом увеличивается, тоже самое происходит при ожирении и недостаточной активности. Также это заболевание чаще у женщин с сахарным диабетом беременных в анамнезе и у лиц с артериальной гипертонией и дислипидемией. Генетическая предрасположенность отмечается при СД - II чаще, чем при СД -1. Однако генетика этой формы сахарного диабета сложна и пока четко не определена. Хроническая гипергликемия при сахарном диабете, является причиной повреждения, дисфункции и недостаточности различных органов, особенно глаз, почек, нервов, сердца и кровеносных сосудов.

Нами было проведено всестороннее фармакологическое исследование настоя сбора «Чорбарг» с целью создания лекарственных веществ для лечения сахарного диабета. При выборе растений для поиска и разработки новых антидиабетических сборов, мы руководствовались следующими критериями. Во-первых, растения должны обладать достаточно высоким сахароснижающим и гиполипидемическим действием; во-вторых, чтобы имели большой промышленный запас. По результатам наших исследованиий, подобными растениями оказались: лавровый лист, листья винограда, шелковицы, грецкого ореха. Все растения, входяшие в состав настоя сбора «Чорбарг» обладают сахароснижаюшим, противовоспалительным, ранозаживляющим и кровоостанавливающим действиями.

Нами проведено всестороннее фармакологическое исследование сбора

Чорбарг» на различных экспериментальных моделях сахарного диабета,

60 воспаления, а также на экспериментальных моделях с нарушениями липидного и липопротеинового обмена. В качестве сравнения эффективности антидиабетического и противовоспалительного эффектов, мы использовали антидиабетический сбор «Арфазетин».

Предварительно, гипогликемическое действие настоя сбора «Чорбарг», оценивали по его способности уменьшать повышенный уровень сахара, введенного экзогенно в/б белым крысам. Эту форму гликемии называют экстрапанкреатической, она широко используется в качестве теста толерантности к глюкозе. Настой сбора «Чорбарг» в дозе 5 мл/кг массы тела животных, оказывал выраженное гипогликемическое действие, что обусловлено в основном, присутствием в его составе флавоноида, эфирных масел, которые активизирует гликогенсинтезирующую функцию печени и повышают синтез эндогенного инсулина [102]. Содержание глюкозы в крови контрольных крыс через 15 минут после введения 20% глюкозы повышалось и составило 4,7±0,1 ммоль по сравнению с исходным, принятым за 100%. Через 45 минут концентрация сахара в крови снижалась лишь до 8,0±0,2 ммоль. У животных, получавших настой сбора «Чорбарг» концентрация сахара в крови через 15 минут достоверно снижалась и составила 7,7±0,4 ммоль, через 45 минут уровень сахара приближался к исходному 5,01±0,1ммоль. В то же время у животных, получавших настой «Арфазетин», концентрация сахара в крови через 15 минут составила 7,9±0,3 ммоль, а через 45 минут снизилась до 5,4±0,3 ммоль. Настой сбора «Арфазетин» также снижал уровень сахара при алиментарной гипергликемии, но менее эффективно, чем настой сбора «Чорбарг».

Как показали результаты наших исследований при адреналиновой гипергликемии, в контрольной группе уровень сахара в крови через 15 мин. после инъекции адреналина гидрохлорида резко увеличился, и составил 7,4±0,8 ммоль/л (исходный показатель 4,4±0,02 ммоль/л), т.е. повысилось на 168,4%. Через 45 мин. уровень сахара снизился, достигая 6,6±0,06 ммоль/л (150%). В

61 опытной серии, где животным был введен настой сбора «Чорбарг» на 15 мин. уровень сахара повысился незначительно по сравнению с показателем у контрольных животных. Иначе говоря, если в контрольной серии показатель уровня сахара был на 168,4% больше по сравнению с исходными цифрами, то в леченной группе - на 125%.

На 45 минуте экспериментального исследования в сыворотке крови крыс, получавших изучаемый объект, содержание сахара снижалось, приближаясь к исходным показателям, составляя 5,1±0,2 ммоль/л (115%).

Настой сбора «Арфазетин», введенный в/ж за 30 мин. до инъекции адреналина гидрохлорида, также уменьшал его гипергликемическое действие -через 15 мин. содержание сахара в сыворотке крови составляло 6,2±0,3 ммоль/л , а через 45 мин. постепенно снижалось до 5,9±0,1 ммоль/л (144% и 137% соответственно). Однако эти показатели уступали эффекту настоя сбора «Чорбарг». Прежде всего нами установлено, что настой сбора «Чорбарг» в дозе 5 мл/кг оказывает активное гипогликемическое действие, которое возможно связано с наличием суммы полифенолов и флавоноидов в составе этих растений, а гипогликемический эффект полифенолов и флавоноидов доказан многими авторами [26,40,58].

Настой сбора «Чорбарг», особенно в дозе 5 мл/кг массы тела животных, нормализирует уровень сахара в крови, что обусловлено присутствием в его составе флаваноидов и эфирных масел, которые активизируют гликогенсинтезирующую функцию печени, повышая синтез эндогенного инсулина (Hii and Howell, 2003).

Нами установлено, что при холестериновой диете, у крыс происходит нарушение липидного и, особенно, липопротеидного обмена, которое выражается в повышении в сыворотке крови содержания холестерина, триглицеридов, хиломикронов, липопротеидов очень низкой плотности

ЛПОНП) и низкой плотности (Л11Ш1) с одновременным снижением концентрации фосфолипидов и липопротеидов высокой плотности (ЛПВП)

Таким образом, при холестериновой диете у крыс в сыворотке крови резко повышается уровень атерогенных липопротеидов (ЛПОНП и Л11Ш1), которые играют важную роль в развитии одного из тяжелых осложнений сахарного диабета - диабетической макро- и микроангиопатии [117]. В то же время при этом значительно снижается содержание антиатерогенных факторов (фосфолипидов, ЛПВП и альбуминовая фракция), которые обычно предотвращают развитие этого осложнения.

В результате месячного лечения настоем сбора «Чорбарг» происходит достоверное (Р<0,01) уменьшение концентрации общих липидов, холестерина и триглицеридов. Одновременно также снижается содержание хиломикронов, ЛПОНП, Л1Ш11, в то время как содержание фосфолипидов и ЛПВП повышается. Таким образом, под влиянием настоя сбора «Чорбарг», происходит нормализация состава липопротеидов сыворотки крови крыс, проявляющееся в уменьшении концентрации атерогенных и в восстановлении содержания антиатерогенных липопротеидов, что имеет важное практическое значение не только для профилактики и лечения сахарного диабета, но также атеросклероза, и др.

Таким образом, под влиянием изучаемого фитопрепарата происходит своеобразное омолаживание состава липопротеидов сыворотки крови, проявляющееся в уменьшении концентрации атерогенных и в восстановлении содержания антиатерогенных липопротеидов, что имеет важное практическое значение не только для профилактики и лечения сахарного диабета, но и также атеросклероза.

При 5-месячном в/ж введении у крыс не наблюдается нарушения антитоксической и экскреторной функции печени. Изучаемые простые фитопрепараты значительно улучшают антитоксическую функцию печени. В то же время настой сбора арфазетина оказывал незначительное действие на антитоксическую и экскреторную функции печени.

Одним из грозных осложнений сахарного диабета, которое наиболее часто становится причиной смерти больных, является микроангиопатия [25,101,116]. В развитии этого осложнения важную роль играет нарушение соотношения свертывающей и антисвертывающей систем крови [27,108] так как при сахарном диабете имеет место повышение активности свертывающей и угнетение противосвертывающей системы крови [6,121].

Также известно, что в патогенезе сахарного диабета, особенно его осложнений, определенную роль играют иммунологические нарушения. Даже некоторые варианты этого заболевания рассматривают как аутоиммунное поражение островкового аппарата поджелудочной железы [105]. Снижение иммунного статуса у больных сахарным диабетом обусловливает развитие различных его осложнений [22,74].

Результаты наших исследований свидетельствуют о том, что при внутрижелудочном введении настоя сбора «Чорбарг» происходит прогрессирующее повышение фагоцитарной активности нейтрофилов, которое проявляется в увеличении количества клеток, содержащих частицы латекса. Данные, полученные нами в ходе исследования указывают на то, что растительные антидиабетические сборы в определенной степени оказывают иммунокоррегирующее действие, благодаря содержанию в их составе эфирных масел и полифенолов [4,21]. Изучение настоя сбора «Чорбарг» на проницаемость кожных капилляров у белых мышей проводили по методике Ю. Н. Нуралиева и Г. Л. Медника (1970), по скорости появления краски на коже лапок нами было установлено, что изучаемый настой заметно уплотняет стенки сосудов, достоверно понижая повышенную проницаемость кожных капилляров у белых мышей (Р< 0,001). В своих экспериментах ряд исследователей доказали, что эфиромасличные и флавоноидосодержащие лекарственные растения обладают

64 мембраностабилизирующим и весьма активным противовоспалительным действием [130,166,167]. Нашими опытами также установлено статистически достоверное уменьшение объема воспаленной лапки при гистаминовом и серотониновом отеках у белых крыс, леченых внутрижелудочно настоем сбора «Чорбарг». Что касается сбора «Арфазетин», то показатели как капилляроукрепляющего, так и противоотечного действия под его влиянием у животных были недостоверными (Р>0,01).

Таким образом, настой сбора «Чорбарг» благодаря содержанию в нем флавоноидов вызывает капилляростабилизирующий и противовоспалительный эффект, на основании которого, можно с уверенностью утверждать о наличии у него ангиопротективного действия. Следовательно, фитопрепарат будет способствовать предотвращению сосудистых осложнений сахарного диабета также микро- и макроангиопатиям. Несмотря на огромное количество синтетических лекарственных препаратов, используемых в лечении сахарного диабета, современная диабетология не располагает достаточным арсеналом антидиабетических растительных сборов.

Одновременно с гипогликемическим и гиполипидемическим действием настой "Чорбарг" оказывает нормализующее влияние на антитоксическую и экскреторную функции печени.

Итак, нами в ходе экспериментальных исследований установлен широкий спектр фармакологического действия настоя сбора «Чорбарг». В связи с этим обязательным было изучение общей фармакологии этого сбора, нами изучалось его местное действие, острая токсичность, а также токсическое действие в условиях хронического эксперимента.

Установлено, что нанесение в течение 5 месяцев настоя сбора «Чорбарг» (1:10) на кожные покровы, конъюнктиву глаз и слизистые носа подопытным животным не вызывало каких-либо признаков раздражающего действия. Настой сбора «Чорбарг» (1:10) оказался нетоксичным фитопрепаратом. Введение больших доз его (в/ж - 50-60 мл/кг массы; в/б - в дозе ЗОмл/кг массы белым мышам и белым крысам не приводило к смертельным исходам.

65

Изучение токсического действия настоя сбора «Чорбарг» в условиях хронического эксперимента при 5-ти месячном ежедневном в/ж введении крысам в дозах 2 и 5 мл/кг массы тела показало, что испытуемые дозы, являются нетоксичными и не вызывают летальных исходов. Сбор не оказывал отрицательного влияния на общее состояние и поведение животных.

Выживаемость животных была высокой, в обоих случаях выжило по 19 крыс, что составляет 95%, летальный исход был равен 5%

Прирост веса у животных, получавших настой сбора «Чорбарг» в дозе 5 мл/кг массы, составлял 14% и 10%, против 9,6% и 9,2% у контрольных животных.

Прирост веса у крыс, получавших 2 мл/кг массы тела настой сбора «Чорбарг», через 30 дней составлял 10,8% , через 90 дней 16,1 %.

После в/ж введения испытываемых доз настоя сбора «Чорбарг», животные были спокойными, двигательная активность и ориентировочная реакция не изменялись.

В ходе ежедневных наблюдений за животными, внешний вид, поведенческая и двигательная активность, количество съеденной пищи и выпитой жидкости практически не изменились. Животные были спокойными, двигательная активность и ориентировочная реакция не повышались. Слизистые и кожные покровы животных были чистыми, каких-либо патологических изменений эпителия или признаков воспаления и аллергии не было выявлено. Признаков кровотечения в желудочно-кишечном тракте мы не обнаружили, что свидетельствовало об отсутствии местно-раздражающего и ульцерогенного действия сбора. Результаты опытов показали, что настой сбора «Чорбарг» (1:10), не вызывает каких-либо выраженных общетоксических изменений. . Прирост веса у крыс получавших 2 мл/кг массы тела составлял 10,8% через 30 дней и 16,1% через 90 дней (табл. 6.3.1.).

У животных также изучалась картина периферической крови, где среднее количество эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов и концентрация гемоглобина чаще всего были идентичны, либо несколько повышенными по сравнению с результатами исследования контрольной серии животных. Показатели СОЭ в большинстве случаев были статистически достоверными (Р<0,001), что свидетельствует об отсутствии гематотоксического эффекта настоя сбора «Чорбарг».

Также изучалось, действие доз настоя сбора «Чорбарг» на показатели свертывающей системы крови. Он оказывает заметный гипокоагулирующий эффект, который проявляется в замедлении реакции свёртываемости крови.

На секреторную функцию печени настой сбора «Чорбарг» не оказывал отрицательного влияния, а, наоборот, вызывал активацию функции печени.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Музафарова, Матлюба Хакимовна, 2012 год

1. Абуали Ибни Сино.Канон врачебной науки /Абуали Ибни Сино/ Кн. 2. -Ташкент, изд.-во АН УЗБ. ССР, 1966.- 820 с.

2. Абуали Ибни Сино. Канон врачебной науки/Абуали Ибни Сино/ Кн. 5. -Ташкент, изд-во АН УЗБ. ССР, i960.- 330 с.

3. Азонов Д.А. Влияние геранола на желчевыделительную функцию печени и активность АТФ-азных ферментов субклеточных структур гепатоцитов при токсическом гепатите/ Д. А. Азонов, П. П. Денисенко //Проблемы гастроэнтерологии.- 1996.-№ 3-4.- С.26-30

4. Азонов Д. А. Фармакология гераноретинола и эфирных масел./ Д. А. Азонов // Дисс. на соис. уч.ст. док. мед. наук. Санкт Петербург, 1995.- 260 с.

5. Анварова Ш.С. Амитриптилин в комплексном лечении диабетической полинейропатии. Материалы 1 конгресса работников здравоохранения Республики Таджикистан "Медицина и здоровье" Душанбе, 1997, -С. 11-12.

6. Акопов И.Э.Технология приготовления лекарственных растений/ И.Э Акопов .-М., 1986.-С.24

7. Аметов A.C. Алгоритм диагностики и управления сахарным диабетом 2типа. Клинические рекомендации для практикующих врачей / А.С.Аметови др. М., 2007.- С.58-59

8. Аметов A.C. Алгоритмы специализированной медицинской помощи больных сахарным диабетом; 2 типа /A.C. Аметов, М.В.Шестакова// Клинические рекомендации для практикующих врачей.- М.,2007.-С.246-248

9. Балаболкин М.И. Диабетология / М.И. Балаболкин .- М., 2000.- С. 485488.

10. Ю.Балуда В.П. Лабораторные методы исследования системы гемостаза/ В.П. Балуда, 3. С. Баркаган, Е. Д. Гольдберг // Томск, 1987.-С. 124-127.

11. П.Балаховский И.С. Лабораторные методы исследования в клинике. Справочник/И.С. Балаховский//М.:,1987.-с.255-257.

12. Баранов A.A. Стандарты ведения больных. Клинические рекомендации/

13. A.A. Баранов Ю.Н. Беленкова, H.H. Володина .-М.: ГЭОТАР Медиа, 2007. -1400с.

14. Билунас Ю. Г. Современные возможности лечения ожирения у больных сахарным диабетом 2 типа./ Ю. Г. Билунас // РМЖ Эндокринология .-2005.-№6.- 361с.

15. Бокарев И.Н. Сахарный диабет: Руководство для врачей/ H.H. Бокарев,

16. B.К.Великов, О.И. Шубина // М.: ООО «Медицинское информационное агенство», 2006. С. 100-102, 319-323.

17. Буеверов А.О. Лекарственные поражения печени/ А.О. Буеверов // Рус. Мед журнал, 2011.-№9. С. 608-612.

18. П.Васильева Е.А. Краткий справочник ветеринарного лаборанта химика/ Васильева Е.А. М.: Россельхозиздат, 1980. - С.76-90.

19. Гацура В.В. Методы первичного фармакологического исследования биологически активных веществ/В.В. Гацура .-М.: Медицина, 1977,- С. 144.

20. Гацура В.В. Методы первичного фармакологического исследования биологически активных веществ/ В.В. Гацура.- М.: Медицина, 1977.- С. 14.

21. Гамерман А.Ф. Лекарственные растения/ А.Ф. Гамерман, Г.Н. Кадаев, A.A. Яценко // М.: «Высшая школа», 1990. 428 с.

22. Гонохова JI. Г. Коррекция нарушений липидного обмена у пожилых больных с сахарным диабетом 2 типа./ JI. Г. Гонохова// Кардиоваскулярная терапия и профилактика 2006; 5(4): 105-110.

23. Государственная Фармакопея СССР. Вып. 2. Общие методы анализа: Лекарственное растительное сырье .-11-е изд. М.: Медицина, 1990. -324с.

24. Гринкевич Н. И. Лекарственные растения/ Н. И. Гринкевич//М., «Высшая школа» , 1991.- 304 с.

25. Гуревич М.М. Диета при сахарном диабете/ М.М. Гуревич//М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006. 288 с.

26. Дедов И.И. Сахарный диабет и артериальная гипертензия / И.И. Дедов, М.В Шестакова .-М., 2006

27. Дедов И.И. Эндокринология/И.И. Дедов, Г.А. Мельниченко, В.В. Фадеев. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. - 432 с.

28. Дедов И.И. Сахарный диабет и артериальная гипертензия /И.И.Дедов, М.В. Шестакова.-М. Медицина,2006.-446.

29. Дедов И.И.Диабетическая нефропатия / И.И. Дедов , М.В. Шестакова.-М.: Универсум Паблишинг, 2000.- 240 с.

30. Дедов И.И. Сахарный диабет/ И.И.Дедов, М.В. Шестакова .- М., 2003.-№2. С. 117.

31. Джанашия П.Х. Основные принципы лечении сахарного диабета 2 типа / П.Х. Джанашия, Е.Ю. Мирина// Русс. мед. журн.- 2006; №2.-С. 112.

32. Джанашия П.Х. Лечение сахарного диабета 2 типа в рамках метаболического синдрома/ П.Х. Джанашия, Е.Ю. Мирина Эндокринология.-Т.14,№ 4.-С.24-26

33. Дзидзария М.И. Современные аспекте патогенеза и лечения сахарного диабета 2 типа/ М.И. Дзидзария // Росс.мед.журн. -2007.- №28.- С.949.

34. Доборджгинидзе JI.M. Профилактика сахарного диабета/JI.M. Доборджгинидзе // Росс.мед.журн.-2007.- Т. 14, №27.- С.84

35. Древаль A.B. Роль сахароснижаюших таблитированных препаратов в лечении сахарного диабета 2 типа./ A.B. Древаль, И.В. Мисникова//Росс. мед.журн.-2005.-Т.13,№ 6. С.332-334.

36. Зб.Зубайдова Т.М. Фармакология ориганола: дис.канд.мед.наук./Т.М. Зубайдова. Спб.- 1993. - 155с.

37. Иванов Д.Д. Анемия при сахарном диабете: современная тактика/Д. Д. Иванов // Здоровье Украины.- 2007.-№ 22/1.- С. 15.

38. Ишанкулова Б. А. Состояние и перспективы изучения некоторых сахароснижающих лекарственных растений Таджикистана /Б. А. Ишанкулова//Мат. 56-й годич. НПК ТЕМУ им. Абуали Ибни Сино: Сб. тр., -Душанбе, 2008. -С. 49.

39. Ишанкулова. Б. А. Некоторые аспекты патогенетической терапии аллоксановош диабета/ Б. А. Ишанкулова//Материалы 53-годич. НПК ТГМУ, Душанбе, 2005. С.45-46.

40. Ишанкулова Б. А. Фармакология некоторых сахароснижающих растений Таджикистана и антидиабетических сборов на их основе: дис. . д-ра мед.наук./Б.А. Ишанкулова.- Душанбе, 1999.- 132 с.

41. Клинические методы оценки тяжести диабетической полиневропатии / И.А. Строков //Невролог, журн. 2000. -№5 -С. 14-19.

42. Клиническое течение сахарного диабета II типа у больных, леченных новым сбором антидиабетическим/ Б. А. Ишанкуловаи др. //Сб. мат. 53-й шдич. НПК ТГМУ «Лекарство и здоровье», 2005. -С. 18-20

43. Котовщикова М.А. Тромбоэластографические исследования методические указания по исследованию свертывающей системы крови / М. А. Котовщикова//Л. 1986. -26 с.

44. Колб В.Г. Справочник по клинической химии /В.Г.Колб, В.С.Камышников М. -Минск, 1982. 280с.

45. Колб В. Г. Руководство к лабораторным занятиям по биологической химии/ В. Г. Колб, В. С. Камышникова.- М.: Медицина, 1983.-с.30-32.

46. Корсун В.Ф. Фитотерапия заболеваний опорно-двигательного аппарата:мет.пособ / В.Ф. Корсун .- М., 2006. С. 9

47. Корсун В.Ф. Лекарственные растения в лечении рассеянного склероза :мет.пособ / В.Ф. Корсун, Е.В. Корсун М., 2006. С. 10.

48. Корсун В.Ф. Из истории фитотерапии болезней печени /В.Ф. Корсун, С.М. Николаев, Е.В. Корсун, // Росс, практ. фитотерапия.- 2004. №2.-С.22-25

49. Кукес В. Г. Фитотерапия с основами клинической фармакологии: Справочник /В. Г. Кукес.- М.: ММА, 2002.- 118 с.

50. Лесиовская Е.Е. Фармакотерапия с основами фитотерапии / Е. Е. Лесиовская А. Л. Пастушенков.-СПб., 2003.- 645 с.

51. Лесиовская Е.Е. Фармакотерапия с основами фитотерапии /Е. Е. Лесиовская, Л.В. Пастушенков : учеб. пособ.- 2-е изд. М., 2003. 592 с.

52. Лесиовская Е. Е. Фитотерапия и диетология сахарного диабета/Е. Е. Лесиовская, Л. В. Пастушенков.- М.: Нетиз, 2005.-С.115

53. Маграчева Е.Я. Разделение липопротеидов сыворотки крови методом дискового электрофореза в полиакриламидном геле/ Е.Я. Маграчева // Вопр. мед. химии.- 1973,-№ 6. -С. 652-555.

54. Меньшиков В.В. Лабораторные методы исследования в клинике/В .В. Меньшиков, М.: Медицина, 1987.С.356.

55. Мкртумян A.M. Сахарный диабет 2 типа: лечение в пожилом возрасте / A.M. Мкртумян, Е.В. Бирюкова // Рус. мед.журн. -2005.- Т.13, №27.- С. 18-38

56. Мухаммад Закария Рази цитировано по А. Бируни/Мухаммад Закария Рази // Фармакогнозия. - Ташкент: Фан, 1973. - 802 с

57. Некоторые аспекты патогенеза и патоморфологии аллоксанового диабета у крыс/ Б. А. Ишанкуловаи др. //Докл.АН РТ.- Душанбе, 1997.- Т. XI,№ 5-6. -С. 76-78.

58. Новикова Ю.В. Бенфотиамин и сахарный диабет. Новые механизмы патогенетического лечения / Ю.В. Новикова// Росс.мед.журн.- 2007.-№26.-С.34-36.

59. Носов А.М. Лекарственные растения / A.M. Носов.-М:Медицина 2005.-С.36

60. Носов A.M. Лекарственные растения официнальной и народной медицины. /А.М.Носов.- М.:ЭСКМО, 2005.- 800 с.

61. Носов. A.M. Лекарственные растения / А.М.Носов.-М.: Медицина,2005.-С.252

62. Носов A.M. Лекарственные растения /А.М.Носов.-М.:Медицина.-2005.-С.68.

63. Николайчук Л.В., Зубицкая Н.П. «1000 рецептов больным сахарным диабетом» / Л.В. Николайчук, Н.П. Зубицкая //Минск, 2001. -С. 6-7, 130-131.

64. Нуралиев Ю.Н. Методика изучения реактивности капилляров кожи мышей к воздействию воспалительных раздражителей / Ю. Н. Нуралиев, Г. Л.Медник //Бюлл. экспер. биол. и мед.- 1970.-№8.- С.119-120.

65. Нуралиев Ю. Н. Вклад Абуали Ибни Сино в медицине/ Ю. Н. Нуралиев.-Душанбе, 2006-154 с.

66. Нуралиев Ю.Н Лекарственные растения /Ю.Н.Нуралиев.- Душанбе: Маориф, 1989- С.232-235

67. Нуралиев Ю.Н. Лекарственные растения / Ю.Н Нуралиев.- Душанбе : Маориф, 1989.- С. 245 .70 .Нуралиев Ю. Н. Медицинская система ибн Сины и её значение в развитии медицинской мысли и мировой медицины / Нуралиев Ю. Н. 2005

68. Нуралиев Ю.Н., Масуд Миршохи Абуали ибни Сино и его вклад в истории мировой культуры / Нуралиев Ю.Н., Масуд Миршохи.- Душанбе, 2005.- С. 84-921.

69. Нуралиев Ю. Н. Эффективность кверцетина при экспериментальном сахарном диабете/ Ю. Н. Нуралиев, Г.А.Авезов//Докл. АН РТ, 1992. Т. XXXV, №3-4.-С.186-189

70. Нуралиев Ю.Н.Лекарственные растения/ Ю.Н.Нуралиев.-Душанбе, 1988.-285с.

71. Нуралиев Ю. Н Лекарственные растения/ Ю. Н.Нуралиев.-Душанбе, 1989.-86с.

72. Нуралиев Ю.Н. Лекарственные растения /Ю.Н.Нуралиев.-Душанбе,1989.-С.125

73. Першин Г. И. Методы экспериментальной химиотерапии / Г.И.Першин .М.: Медицина, 1971. 454 с.

74. Полторак В. В. Моделирование сахарного диабета /В. В. Полторак, В. И. Покрышкин// Фармация.- 1984.- №4.-С.8-144.

75. Роль инсулиновой терапии в компенсации сахарного диабета/ К.В. Антонова и др. // Росс.мед.журн.- 2007,- №28 .-С.814

76. Ронин B.C. Руководства к практическим занятиям по методам клинических лабораторных исследований/В.С. Ронин, Г.М.Старибинец.-М.:Медицина,1989.-С. 180-198.

77. Савельева JI.B. Современный взгляд на лечение ожирения. Качество жизни. Медицина. Сахарный диабет. -2003.- С.54-57 .

78. Сахарный диабет у детей и подростков/ И.И. Дедов и др..- М., 2002,- с. 141-143

79. Салтыков Б. Б. Диабетическая микроангиопатия / Б. Б. Салтыков, В. С. Пауков //М.: Медицина, 2002.- 180 с.

80. Скворцова В.И. Эпидемиология инсульта в Российской Федерации/ В.И. Скворцова, JI.B. Стаховская, Н.Ю.Айриян //Consilium Medicum.- 2005; 1:1012.

81. Соколов С .Я. Справочник по лекарственным растениям (фитотерапия)/ С.Я Соколов, И.П.Замотаев .-М.-.Медицина.-1999.-243с.

82. Соколов С.Я. Фитотерапи и фитофармакология, Медицинское информационное агенство/ С. Я. Соколов. -М., 2005.- 954 с.

83. Стамова Л.Г. Фармокодинамика |3 адреноблокаторов при воспалительных процессах: автореф. дис. . д-ра. мед. наук / Л.Г. Стамова.-Душанбе, 1998.- 43 с.

84. Старостина Е. Г. Бигуниды в лечении сахарного диабета 2 типа / Е. Г. Старостина, А. В. Древаль //М.: Медпрактика, 2000. 104 с.

85. Ткач С.Н. Лечение сахарного диабета 2 типа/ Ткач С.Н. -М: Медицина , 2005.-С.46.

86. Ткач С.Н. Пути профилактики сахарного диабета 2 типа. Сахарный диабет/Ткач С.Н. 2005.-С.35-38

87. Фогт В.П. Содержание флавоноидов в противодиабетическом экстракте/ В.П. Фогт Т.А. Степанова //Фармация.- 2007.-№4.- С.24-25

88. Фогт В.П. Содержание флавоноидов в противодиабетическом экстракте/ В.П. Фогт, Т.А. Степанова //Фармация.- 2007.-№4,- С.65-66

89. Хасанова P.C. Антиоксиданты и биологически активные соединения сборов/ P.C. Хасанова // Фармация. 2003 .-№4.- С.28-29.

90. ОО.Ходжиматов М. Дикорастущие лекарственные растения Таджикистана/ М.Ходжиматов.- Душанбе: Ирфон, 1989.-365с.

91. Чернух А.М. Воспаление / А.М. Чернух.- М.: Медицина, 1979, -С. 3941

92. Шосс Е.Д. Справочник по лекарственным растениям/ Е.Д .Шосс .-М.Д999.-С. 348

93. Шосс Е.Д.Лекарственные растения в народной медицине /Е.Д. Шосс . М.,1999,- с.56

94. Юлдашева У.П. Особенности фитотерапии метаболического синдрома/ У.П. Юлдашева, Б. А. Ишанкулова //Мат.56-й годич. НПК ТГМУ им. Абуали Ибни Сино: Сб. тр.- 2008.-С. 19-21

95. Abstract 4Ith EASD Meeting Athens Greece/ A. Stirban et.al..-2005 10-15 Sept.107 .American Diabetes Association. Standards of melical care in diabetes// Diabetes Care.-2007.- Vol. 30; Suppl, Sl-S-103

96. Anemia with impaired erythropoietin response in diabetes patients / M.C. Thomaset.al. // Arch Intern Med.-2005; 165:466-469

97. Baynec J.W. Oxidative stress in diabetes / J.W. Baynec, J.W. Thorpe // Antioxidants in diabetes management // Ed.: L.Packer, N.Y.M.Dekker Inc.-2000.- P. 77-92

98. Bloogarden Z.T. Developments in diabetes and insulinn resistance / Z.T Bloogarden //Diabetes Care. -2006 .-Vol. 29.-P. 161-167.

99. Bloomgarden Z.T. Developments in diabetes and insulin resistance / Z.T. Bloomgarden //Diabttes Care.- 2006.- Vol.29.- P. 186

100. Braguet P.Ethnopharmacology and the development of natural PAF antagonists as therapeutic agents / P.Braguet, D. Hosford // J. Ethnopharmacol.-1991.-Vol. 32.-P. 135-139

101. Calles-Escandon J. Diabetes and endothelial dysfunction: a clinical perspective/ J. Calles-Escandon , M. Cipolla // Endocr Rev.- 2001; 22:36-52.

102. Comparative outcomes study of metformin intervention versus conventional approach the COSMIC Approach Study. / D. R. Cryeret.al. // Diabetes Care. 2005. - Vol. 28, N 3. - P. 539-543.

103. Comparison of continuous subcutaneous insulin infusion and multiple daily injection regimens in children with type 1 diabetes: a randomized open crossover trial/N. Weintrobet.al. // Pediatrics. -2003 Sep; 112(3 Pt l):559-64.79

104. Does autonomic neuropathy play a role in erythropoietin regulation in non-proteinuric type 2 diabetic patients? /V. Spallone et.al.// Diabet Med.- 2004; 21:1174-1180.

105. Dyck P.J. Diabetic polyneuropathy/ P.J. Dyck, P.J.B. Dyck // In: Diabetic Neuropathy. Eds: Peter J. Dyck and Peter K. Thomas, 2-ad ed., Philadelphia: W.B.Saunders, 2006.1999.- P. 255-278.

106. Effect of metformin treatment on multipl cardiovascular disease risk factors in patients with type 2 diabetes mellitus/ F. Abassi et.al. // Metabolism.-2004.-Vol. 53,№2.-P.159-164

107. Effect of liposuction on insulim resistance and vascular inflammatory markers in obese women / G. Giuglianoet.al. // Br O Plast Sugr.- 2004.- V.57-P. 190-194

108. Ernst E. "Herbal medicines: balancing benefits and risks". 2007, Novartis Found. Symp. 282: 154-67; discussion 167-72,212-8. pmid 17913230.

109. European Diabetes Policy Group. A desktor guide to type 2 diabetes mellitus// Diabetes Med.-2005; 15:

110. Kahn S.E. The relative contributions of insulin resistans and beta-cell dusfinction to the patophysiology of type 2 diabetes/ S.E. Kahn // Diabetologia.-2005;35:145-146.

111. Lorber D. Clinical characteristics of chronic kidney disease patients with and without diabetes: a sub-analysis of the PAERI / D. Lorber , D. Reddn // Diabetes Care.- 2010; 69: 51-62

112. Management of Hyperglycemia in Type 2 Diabetes: A Consensus Algorithm for the Initiation and Adjustment of Therapy/ D.M. Nathanfet.al. // Diabetes Care.-2006; 49: 17-21.

113. Microalbuminuria in non-insulin / C.E. Mogensen et.al. Diabetes Care.-2009; 89: 22-31.

114. Nonalbuminuric renal insufficiency in type 2 diabetes / R.J. Maclsaacet.al.// Diabetes Care.- 2004; 27:195-200.

115. Reaven G.M. Role of insulin resistance in human disease (syndrome): an expanded definition / G.M Reaven // Annual Review of Medicine.- 1993; 44:121-131

116. Ritz E. Diabetic nephropathy and anaemia / E. Ritz, V. Haxsen// Eur J Clin Invest.- 2005; 35(suppl 3):66-74.

117. Sinclair S.H. Diabetic retinopathy: treating systemic conditions aggressively can save sight / S.H. Sinclair, R. Malamut , C.L. Delvecchio // Cleve Clin J Med.- 2005;72:447-454.

118. Solano M. P. Lipid Management in Tyre 2 Diabetes Clinical/ M. P. Solano , B. G. Ronald .- Diabetes.- 2006; 24:27-32.

119. The UKPDS risk engine: a model for the risk of coronary heart disease in tyre || diabetes (UKPDS 56)/ R.J. Stevens et.al. // Clin Sci (Lond ) 2007; 101:671-679.

120. Time to pharmacotherapy change in response to elevated HbAl c test results / M.U. Yood et.al. //Curr Med Res Opin 2006; 22: 567- 568

121. Zimmet P. Preventing type 2 diabetes and the dysmetabolis syndrome in the real world: a realistic view/ P.Zimmet , J. Shaw, G.Alberti // Diabetic medicine.- 2011; 234:48-67

122. Zimmet P.Preventing type 2 diabetes and the dysmetabolic syndrome in the eal world: a realistic view/ P.Zimmet, J.Shaw, G.Alberti // Diabetic medicine.-2003;20(9).-P. 693-695.

123. АКТ О ВНЕДРЕНИИ В УЧЕБНЫЙ ПРОЦЕСС1 .Наименование предложения для внедрения Фармакология антидиабетического сбора «Чорбарг»

124. Кем и когда предложено Музафарова М.Х., Ишанкулова Б.А.2010г.1. Ф.И.О. авторакафедра фармакологии ТГМУ им. Абуали ибни Синонаименование учреждения, кафедры

125. Источники информации (методические рекомендации, диссертация, монография, рацпредложение, съезды, конференции и др.) диссертация

126. Где и когда внедрено ТГМУ им. Абуали ибни Сино, кафедра фармакологии 201 Ог.наименование учреждения, кафедры5. Форма внедрения Лекция6. Замечания предложения

127. Председатель научно- методической комиссии медицинского факультета д.м.н., профессор1. Ю.А.Шокиров

128. Зав. кафедрой, фармакологии д.м.н., профессор1. Б.А.Ишанкулова1. Дата1. Адрес1. Факс:1. Индекс:1. E-mail:1. Тел:

129. УТВЕРЖДАЮ» 1ебной работе 5онов С.С.2012г.1. АКТ О ВНЕДРЕНИИ В УЧЕБНЫЙ1 .Наименование предложения для внедрения Фармакология антидиабетического сбора «Чорбарг»

130. Кем и когда предложено Музафарова М.Х., Ишанкулова Б.А.2010г.1. Ф.И.О. авторакафедра фармакологии ТГМУ им. Абуали ибни Синонаименование учреждения, кафедры

131. Источники информации (методические рекомендации, диссертация, монография, рацпредложение, съезды, конференции и др.) диссертация

132. Где и когда внедрено ТГМУ им. Абуали ибни Сино, кафедра эндокринологии 2010г.наименование учреждения, кафедры5. Форма внедрения Лекция6. Замечания предложения

133. Председатель научно- методической комиссии медицинского факультета д.м.н., профессордоцент кафедры эндокринологии к.м.н.1. Дата1. Адрес1. Факс:1. Индекс:1. E-mail:1. Тел:1. J Ю.А.Шокиров1. С.Д. Джураева

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.