Фетоплацентарная недостаточность у коров и дифференциальный подход к ее коррекции тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 16.00.07, кандидат ветеринарных наук Мещанов, Михаил Михайлович

  • Мещанов, Михаил Михайлович
  • кандидат ветеринарных науккандидат ветеринарных наук
  • 1999, Саратов
  • Специальность ВАК РФ16.00.07
  • Количество страниц 170
Мещанов, Михаил Михайлович. Фетоплацентарная недостаточность у коров и дифференциальный подход к ее коррекции: дис. кандидат ветеринарных наук: 16.00.07 - Ветеринарное акушерство и биотехника репродукции животных. Саратов. 1999. 170 с.

Оглавление диссертации кандидат ветеринарных наук Мещанов, Михаил Михайлович

1. Введение

2. Обзор литературы

2.1. Анализ факторов способствующих возникновению дисбаланса системы мать-плацента-плод у крупного рогатого скота

2.2. Механизм развития фетоплацентарной недостаточности у коров

2.3. Методологические подходы к коррекции фетоплацентарной недостаточности у коров

3. Материал и методы исследований

3.1. Условия проведения опытов

3.2. Методы исследований

3.3. Методика постановки экспериментов

4. Результаты собственных исследований

4.1. Характеристика морфобиохимических изменений в крови у клинически здоровых коров при фетоплацентарной недостаточности

4.1.1. Морфологический состав крови у короз в процессе неосложненной и осложненной беременное™.

4.1.2. Морфологический состав крови у плода клинически здоровых коров и с фетоплацентарной недостаточностью.

4.1.3. Показатели кислотно-щелочного равновесия у клинически здоровых коров и с проявлением фетоплацентарной недостаточности

4.1.4. Динамика содержания общего белка, белковых фракций и иммуноглобулинов в сыворотки крови плода клинически здоровых коров и с фетоплацеи арной недостаточностью.

4.2. Состояние микроциркуляторного маточно-плацентар-ного кровообращения при осложненной беременности

4.2.1. Показатели гемодинамики у коров в норме и с осложненной беременностью.

4.2.2. Биохимические изменения в крови матери, плаценте и при фетоплацентарной недостаточности.

4.3. Динамика метаболических процессов в системе мать-плацента-плод

4.3.1. Ферментативная активность сыворотки крови у коров с фетоплацентарной недостаточностью.

4.3.2. Уровень тканевого дыхания, каталазы и пероксидазы в тканях матки и плаценте у коров в различные периоды физиологического состояния.

4.4. Лечебно-профилактическая эффективность беламизола и актовегина при фетоплацентарной недостаточности у коров.

4.4.1. Показатели гемодинамики у коров с осложненной беременностью при применении беламизола и актовегина.

4.4.2. Морфологические и биохимические показатели крови у коров при применении беламизола и актовегина.

4.4.3. Экономическая эффективность коррегирующих препаратов при фетоплацентарной недостаточности.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Ветеринарное акушерство и биотехника репродукции животных», 16.00.07 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Фетоплацентарная недостаточность у коров и дифференциальный подход к ее коррекции»

1.1. АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ. Плацентарная недостаточность у беременных животных тесно связана с такими акушерскими осложнениями как гестоз, отек, залеживание, патологические роды, задержание последа, субинволюция матки и послеродовые эндометриты (В.А. Акатов, 1974; Г.В. Зверева, B.C. Авдеенко, 1993; К.Г. Дашукаева, 1997). Удельный вес перинатальных потерь, длительного бесплодия маточного стада при этих патологических состояниях остается высоким (В.П. Шишков, 1976; B.C. Шипилов,1985; М.И. Немченко, 1988; В.Д. Мисайлов, 1990).

Вместе с тем, очевидно, что фетоплацентарная недостаточность (B.C. Авдеенко, 1995, 1996, 1997, 1998) и отставание темпов роста плода (А.В. Егунова, 1997; К.П Дашукаева, 1998) представляет собой итог глубоких сосудистых изменений и прогрессирующего снижения плацентарного кровотока вследствие недостаточно полного контакта спиральных артерий матки с элементами тро-фобласта (В.Н. Грызлов, 1970; Broseus it. at., 1977; Т.К.Frog ef. al., 1986; В.Д. Новиков и др., 1992; Н.Т. Яасакова, 1996).

Поэтому особенностям взаимодействия сосудов матки матери и эмбриона в процессе формирования плаценты (аутокринным и паракринными межклеточным реакциям) отводится роль одного из пусковых механизмов в развитии гипертензивных осложнений и задержки развития плода (J.M. Roberts et. al.,1991; G.A. Dekker, 1994).

Ретроспективный анализ литературы (С.А. Власов, 1982; К.Г. Дашукаева, 1992; Н.Г. Нежданов, 1998; B.C. Авдеенко, 1998) свидетельствует о большом количестве исследований, направленных на изыскание надежных методов анализа показателей иммунологической реактивности состояния мать-плацента-плод. При этом, 4 эффективность предлагаемых только иммунологических тестов для определения физиологического состояния матери и плода не может быть общепринятым критерием для клинической оценки фетоплацентарной недостаточности и назначения лекарственных средств.

Уровень окислительно-восстановительных ферментов (М.Г. Андросюк, 1970; И.В. Журомский, 1971; 0.3. Михайлецкая, 1975; Д.Е. Качур, 1976 и др.) в организме животного характеризует отдельные стороны тканевого дыхания и углеводно-фосфорного обмена в тканях матки и плаценты в различные периоды беременности. Однако эти показатели также неполностью отражают последствия плацентарной недостаточности у коров.

Анализ научной литературы, а также патентная проработка материала по данной проблеме показывает, что отдельные положения, изложенные в них противоречивы и дискуссионны.

Функциональная недостаточность плаценты, как правило, проявляется снижением маточного или плодово-плацентарного кровообращения.

Улучшение маточно-плацентарного кровообращения способствует нормализации функций плаценты в обмене иммуноглобулинов, ферментов, синтеза плацентарных гормонов, улучшению транспорта кислорода и питательных веществ к плоду.

Однако отсутствие целостных представлений о регуляции кровообращения в плаценте при физиологической и осложненной беременности, недостаточность знаний о влиянии существующих методов лечения непосредственно на маточно-плацентарный кровоток и их недостаточная эффективность послужили поводом к поиску новых путей профилактики и лечения плацентарной недостаточности. Блокаторы кальциевых каналов используются в акушерской практике как токолитические и гипертензивные средства 5

B.B. Абрамченко, 1994; O.M. Ерохина и др., 1995; V. Vechner, 1993). Вместе с тем их влияние на плацентарное кровообращение при различных осложнениях беременности изучено недостаточно (Surech М., 1985; Repke J., 1991). В связи с зтим большего внимания заслуживают препараты, улучшающие доставку кислорода в недостаточно кровоснабжаемые органы и этим нормализующие метаболические процессы в тканях, такие как актовегин.

1.2.ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ. Изучить метаболические процессы, динамику окислительно-восстановительных ферментов в тканях матки и плаценты, установить иммунологический статус системы "мать-плацента-плод", а также механизмы действия бло-катора кальциевых каналов актовегина и беламизола на гомеоста-зис в единой функциональной системе (мать-плацента-плод) при различных нарушенях маточно-плацен-тарного кровообращения и при наличии гипотрофии плода.

В задачи исследований входило:

- определить взаимосвязь между характером нарушения плацентарного кровообращения и состоянием гемодинамики у коров при осложненном течении беременности;

- определить динамику метаболических изменений в системе "мать-плацента-плод" и выявить наличие зависимости между характером маточно-плацентарного кровообращения;

- исследовать тканевое дыхание и активность некоторых ферментов в тканях матки и плаценты коров при фетоплацентар-ной недостаточности;

- оценить терапевтическую эффективность актовегина и беламизола на показатели плодово-плацентарного кровообращения, динамику иммунологической реактивности и состояние окислительно-восстановительных процессов в системе "мать-плацента-плод" при гипотрофии плода.

1.3. НАУЧНАЯ НОВИЗНА РАБОТЫ. В первые установлено, что снижение иммунологического статуса и активности ферментных систем коррелирует со степенью фето-плацентарной недостаточности, приводящей к нарушению плодово-плацентарного кровообращения у коров и гипотрофии плода.

Показана необходимость дифференцированного подхода к терапии фетоплацентарной недостаточности и следовательно гомеостазиса беременности от характера нарушений в маточно-плацентарном или плодово-плацентарном кровообращении.

Научно обоснована целесообразность профилактического применения беламизола и актовегина у коров с признаками фетоплацентарной недостаточности.

1.4. ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ РАБОТЫ. Установлены биохимические, иммунологические и физиобиохи-мические тесты которые могут быть использованы в ветеринарной практике для диагностики проявления фетоплацентарной недостаточности у коров.

Для профилактики и терапии фетоплацентарной недостаточности у коров и гипотрофии новорожденных телят предложена схемы применения препаратов - беламизола и актовегина, как отдельно, так и в сочетании. Препараты беламизол и актовегин разрешены Департаментом ветеринарии Минсельхозпрода РФ к применению в ветеринарной грэктике. 7

1.5. АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ И ЛИЧНЫЙ ВКЛАД АВТОРА В ВЫПОЛНЕНИИ ТЕМЫ.

Результаты выполненной работы доложены на Международной научно-практической конференции «Ветеринарные и зооинже-нерные проблемы животноводства», Витебск,1996; Международном координационном совещании, «Экологические проблемы патологии, фармакологии и терапии животных», Воронеж, 1997; Ежегодных научно-практических конференциях профессорско-преподавательского состава Саратовской госакадемии ветеринарной медицины и биотехнологии, 1996-1998 гг.

По материалам диссертации опубликовано 6 научных статей.

1.6. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ:

- установлено, что проявление и выраженность фетоплацен-тарной недостаточности зависят от состояния метаболических, иммунологических и окислительно-восстановительных процессов в организме матерей, а также микроциркуляции кровообращения в плаценте;

- выявлено, что коррекцию фетоплацентарной недостаточности следует проводить дифференцированно с учетом характера нарушений кровообращения в плаценте;

- применение беламизола эффективно при осложнениях беременности и нарушении маточно-плацентарного кровообращения. Актовегин улучшает показатели плодово-плацентарного кровообращения. Сочетание этих препаратов оказывает терапевтический эффект при гестозах беременных и гипотрофии плода;

- учитывая свойства беламизола и актовегина улучшать пе-реферический кровоток, оправдано применение препаратов у беременных высокого риска возникновения фетоплацентарной недостаточности. 8

Научные исследования и их внедрение в производство выполнены лично автором диссертации, а также совместно со специалистами к-за «им. Чкалова» и племхоза «Комбайн» Саратовской области.

Автором проводился научный поиск в разработке методики и проведение производственных испытаний, опытов, экспериментов, обработке результатов исследований, формулировке выводов и реализации практических предложений и рекомендаций.

Разработка методологии исследования, анализ, интерпретация данных по фетоплацентарной недостаточности была проведена под руководством доктора ветеринарных наук, профессора, Ав-деенко Владимира Семеновича; разработка методики и научного обоснования применения беламизола и актовегина для коррекции фетоплацентарной недостаточности, и интерпретация полученных данных были осуществлены под руководством доктора биологических наук, профессора Советкина Станислава Васильевича.

Автор выражает им искреннюю признательность и благодарит за содействие в выполнении научных исследований. 9

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Похожие диссертационные работы по специальности «Ветеринарное акушерство и биотехника репродукции животных», 16.00.07 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Ветеринарное акушерство и биотехника репродукции животных», Мещанов, Михаил Михайлович

6. ВЫВОДЫ

1. Установлено, что частота фетоплацентарной недостаточности у крупного рогатого скота составляет 39,47+4,37%, что выражается высокой степенью заболеваемостью новорожденных (78,55+11,34%) и их летальностью (54,27+6,99%). Фетоплацентар-ная недостаточность наблюдается чаще всего у молодых животных (43%) и у коров имевших более 5 отелов (40%). Фетоплацен-тарная недостаточность регестрируется на 7-8 месяцах беременности и характеризуется задержкой внутриутробного развития плода у 64,08+9,07% животных.

2. Фетоплацентарная недостаточность сопровождается изменением гемодинамических показателей, так содержание эритроцитов снижается на 10%, а концентрация гемоглобина на 15% по сравнению с клиничнски здоровыми животными. Фетоплацентарная недостаточность коров характеризуется лейкоцитозом и эозино-филией, повышенным содержанием нейтрофилов и резким возрастанием количества лимфоцитов в перефирической крови.

3. При фетоплацентарной недостаточности специфическая клеточная реакция характеризуется четко выраженным Т-дефицитом. При чем концентрация Т-супрессеров уже на стадии развившегося гестоза беременных выходила за рамки физиологической нормы и снижалась до 16,8+1,08% у абсолютного количества больных животных, наряду с дефицитом Т-хелперов на фоне возрастания количества В-лимфоцитов.

4. У больных коров отмечается гипергликемия, тогда как содержание глюкозы в крови плодов было достоверно выше по отношению крови матерей. Кислотно-основные соединения снижаются на 2025%, а содержание электролитов на 30%. Содержание белков возрастает, особенно фракции гамма-глобулинов, в то время, как

140 альбуминов резко понижается в 2,0-4,5 раза. При чем у 80% коров снижена концентрация альфа глобулинов, а у 85% коров отмечена гипоальбулиномия.

5. Динамика содержания иммуноглобулинов класса М в крови матерей и их плодов не зависит от функционального состояния системы мать-плацента-плод. Тогда как содержание иммуноглобулинов класса б и А, а также ЦИК возрастает на 20%, в то время как в фетальной сыворотке крови снижается в 2,0 раза по сравнению с клинически здоровыми животными.

6. Активность аминотрансферазы крови коров возрастает в 1,362,79 раза, в то время как уровень альдолазы повышается с 5,7+0,3 до 26,2+1,6 тто1/т1, холестерина в 1,02-1,19, лактатдегидрогена-зы в 1,08-2,04 раза, а щелочной фосфотазы в 2,0 раза, что является важным прогностическим признаком фетоплацентарной недостаточности. Активность гиалуронидазы в крови коров повышается до 13+0,21 против 7,0+0,1 мк моль на 100 мл у клинически здоровых животных, что указывает также на диагностическую значимость данного теста.

7. У коров с фетоплацентарной недостаточностью интенсивность поглощения кислорода снижается до 1,29+0,09 мкл, при одновременном увеличении активности каталазы в 1,27 раза и периокси-дазы в материнской плаценте в 1,39 раза, что приводит к нарушению процессов метаболизма и накоплению недоокисленных продуктов следствием этого является осложнение патологического процесса у животных.

8. При нарушении кровотока в маточных сосудах у коров происходит изменение плацентарного кровообращения, что сопровождается задержкой внутриутробного развития плода. В большинстве случаев нарушение плодово-плацентарного кровообращения отмечалось при повышенном общем переферическом сосудистом

141 сопротивлении, а также частоты сердечных сокращений и сопровождается сужением сосудов снабжающих органы и ткани плода. 9. Фармакологическая коррекция при фетоплацентарной недостаточности методом антиоксидантной терапией (актовегин) в сочетании с иммуномодуляторами (беламизол) индукторами интерферона, системно влияют на активность гемодинамических, метаболических и иммунобиологических процессов, что позволяет у 70% беременных коров с проявлением фетоплацентарной недостаточности нормолизовать состояние гоместазиса в системе мать-плацента-плод в течение десяти суток против шестнадцати при использовании общепринятой патогенетической терапии.

142

7. РЕКОМЕНДАЦИИ ПРОИЗВОДСТВУ

1. Для лечения фетоплацентарной недостаточности у коров и снижения количества нежизнеспособных телят получаемых от них, предлагается применять внутревенно препараты беламизол (5мл) и актовегин (160 мг) растворенных в 100 мл стерильного физиологического раствора на животное, как отдельно, так и в сочетании трехкратно с интервалом 3 дня.

2. Для профилактики гестоза и фетоплацентарной недостаточности у коров рекомендуется применять препараты беламизол и актовегин, как отдельно так и в сочетании за 45-60 дней до родов в дозах, как и при лечении выше перечисленных болезней.

3. Результаты исследований могут быть рекомендованы для использования в учебном процессе на ветеринарных факультетах ВУЗов по курсу физиологии и акушерству и гинекологии животных.

Список литературы диссертационного исследования кандидат ветеринарных наук Мещанов, Михаил Михайлович, 1999 год

1. Акатов В.А.1. Антипов В.А.

2. Авдеенко В.С., Шмелев М.Б.1. Авдеенко В.С1. Авдеенко В.С1. Андроскж М.Г.

3. Прогнозирование и профилактика послеродовых осложнений у коров.// Межвуз. сб. науч. ст. Диагностика и лечебно-проф. мероприятия при бесплодия и травматизма в промышленном жив-ве, Кишинев,1986,с.8-18. Эффективность лечения коров// Ветеринария, 1976. №10

4. Власов С .А. -ЛободинА.С., Бунина т.е.

5. Власов С .А., -Пикалова Т.А25. Власов С.А.146ных.1975, т(36),с.7-9.

6. Акушерско-гинекологическая диспансеризация коров и телок. Минск: Урансай, 1987.-с.127-126 (2)

7. Основы иммуноэмбриологии, М. Медицина, 1973,304с.

8. Диагностика фетоплацентарной недостаточности у коров// Матер. Науч. кофр, по-свящ. 50-летию Краснодар НИВС.часть II.-Состояние и перпекгивы развития научных исследований по профилактике и лечению болезней с.-х. Животных и птиц- Краснодар, 1996,с.7.

9. Гаврилин П.П., -Криптофорова Б. В30. Гинецианский А. 31. Терсков И. -Гительзон И.,

10. Григорьева Т.Е. Юрьева Е.В., Иванов Г.И.

11. Кариометрическое исследование эпителия крипт карункулов у беременных коров// Матер. Международной науч. конф. По-свящ. 125-летию академии часть II. Казань, 1998,с.16.

12. Морфофункциональный статус иммуно-компетентных. структур новорожденных телят при различной локомации коров -матерей// Матер, межд. Конф. Актуальные проблемы ветеринарии., Барнаул, 1995, с.70.

13. Дифференциальный подход к лечению плацентарной недостаточности: Автореф. Дис. Кандидата мед. Наук/ НИИ акуш. И гинекологии., Санкт Петербург, 1995,22с.

14. Нефропатия телят и коров при гестозах// Матер, межд. конф. Актуальные проблемы14938. Говалло В. И. 39. Говалло В.И. 40. Говорка Э.

15. Плацента человека. Варшава, 1970., с.457.

16. Емельяненко П.А.- Иммунология внутриутробного периода.1. М., 1989.С.256.

17. ЕгуноваА.В. Гистометрическая характеристика поросят и их плацент при фетоплацентарной недостаточности у свиноматок. Автореф. дис. канд. биол. наук, Саратов, 1997,с.26.

18. Ермольева Е.В. Стимуляция неспецифической резистентности организма и бактериальные полисахарида.-М. :Медицина, 1976,с. 194.

19. Ершов Ф.И., Иммуностимулирующий эффект индук-Баринский И.Ф., торов интерферона// Вокр. вирусологии.-Подчерняева Р.Я. 1983.-28,№4.-с.74-79.

20. Жукомский И.В. Тканевое дыхание и углеводно-фосфорныйобмен в тканях матки при половых циклах и нарушении функции яичников у коров. Автореф. дис. . канд. вет. Наук., Львов, 1976,18с.

21. Ибрагимова А.Х. Эффективность применения жирорастворимых витаминов АДЕ для профилактике родовых и послеродовых заболеваний у коров. Автореф. Дис. Канд. вет. наук,- Воронеж, 1993,27,с.

22. Ильинский Е.В. Патогенетическая терапия при бесплодии коров на почве неспецифических воспалительных процессов гениталиев: Автореферат: дис. доктора ветеринарных наук. Харьков, 1968. 43 с.

23. Иванов Г.И., Биохимические показатели крови при1. Юрьева Е.В.53. Кремлев Е.П. 54. Кремлев Е.П.

24. Иммунодефициты и их коррекция при желудочно-кишечных и респираторных заболеваниях телят:Дис. Канд. Вет. На-ук.-Харьков, 1973,с.22. Совершенствование технологии выращивания ремонтных телок. Автореф. Дис. Доктора с.-х. Наук, Новосибирск, 1994, с.49.

25. Ацидоз рубца крупного рогатого скота. Дис. д-ра вер. наук., -Воронеж, 1996. с.53. Патогенез ацидоза рубца крупного рогатого скота// Матер, междун. науч. конф. посвящ. 125-летию академии, часть II. Казань, 1998,с.45.

26. Дыхание эритроцитов в эмбриональном68. Лихницкая И. 69. Лазарев В.М. 70. Логвинов Д.Д.

27. Лазарева Д.Н., -Алехин Е.К72. Макаричева А.Д.73. Медведев Г.Ф. 74. Мингазов Т.А. 153периоде.-Физиология журнал ССФ.1940, 28,с.6.

28. Изменение кислородосвязывающих свойств крови в эмбриональный период.-Изд.АН СССР,1950.

29. Стимуляторы иммунитета.- М.Медицина, 1985.-256с.

30. Содержание гиалуронидазы в хорионе и плаценте у женщин в течение беременности и родов// Акушерство и гинекология. 1957. №4. с.43-46

31. Естественная резистентность крупного рогатого скота// Повышение резистентности животных в условиях их концентрации.-Рига.Зинатке, 1982-с.5-16. Фармакология.-М.:Агропромиздат,1985.-416с.

32. Немченко М.И., -Гореликов В.И.155

33. Комплексная лабораторная оценка состояния беременности.- Л.: Медицина, 1982.-166с.

34. Значение оптимального срока осеменения коров в профилактике бесплодия в условиях Таджикистана: науч. тр. ВАСХНИЛ// Воспроизводство и профилактика бесплодия с.-х. животных.-1976,-с.111.

35. Основы выращивания телят.-М.: Сель-хозгиз,1956,с.347.

36. Нежданов А.Г., -Кузнецов Н.И., Сапожков B.C., Ибрагимова А.Х., Пигарева Г. П.91. Новиков В.Д. 92. Новиков В.Д.93. Новиков В.Д. 94. Немец М.Г. 95. Нежданов А.Г.

37. Морфогенез плаценты млекопитающих. Автореф. Дис. Доктора мед. Наук.-Новосибирск, 1972.-36С. Плацентарная и эритроцитарная мембрана в условиях физиологии и патологии беременности: Тез. Докл. На X Все-союз. Съезд гистологов, эмбриологов (Виница,1986 г.)

38. Эпиотелиально- стрональное отношение в плаценте жвачных в нормальных и патологических условиях.//Архив АЭГ.-1991,- Вып.6,с.27-31.

39. К анализу механизмов, определяющих нормальное и отклоня.щееся от нормы внутриутробное развитие. Автореф. Дис. Кандидата биологических наук.-М.,1964,-18с.

40. Методологические и методические основы профилактики перинатальной патоло157

41. Нежданов А.Г., -Третьяков С. В.

42. Иммунологическая реактивность и опло-дотворяемость коров// Проблемы неинфекционной патологии., Белая Церковь, 1998,с.59-61.

43. Перспективы применения интерферона и индукторов интерферона в ветеринарии. Тез. докл./Регион. Симпозиум соц. стран по интерферону. Юрмала, 5-10 сент.-М.:Рига,1988.-с.94-95. Руководство по биометрии для зоотехников., М.1969.

44. Студенцов А.П. Борьба с яловостью и бесплодием сельскохозяйственных животных. М.:3нания, 1955

45. Студенцов А.П. Ветеринарное акушерство и гинекология.1. М.: Колос, 1961

46. Соколовская И.И. Зоотехническая иммунология в эксперименте// Тр. четвертого Междун. Симпоз. "Иммунология репродукции".-София, 1979, -с.443-454.

47. Сысоев А.А. Физиология размножения с.-х. животных.1. М.: Колос, 1976, с.247.

48. Сиротин М.Н.- Эволюция реактивности животных органимов. Автореф. дис. доктора биол. на-ук.-М,1978.

49. Середин В.А. Иммуносупрессорный эффект в системемать-эмбрион на фоне инфузии в матку антибиотипов// Биология и иммунология репродукции.-София,1986.-№12.- с.56-59.

50. Черемисимов Г.А, Ткаченко Ю.Г.160

51. Анализ проявления заболеваемости среди чистопородных и помесных живот-ных//Матер. науч-практ. конф. проф.-препод. состава СГАВМиБ (март, 1995), Саратову 995,с.67.

52. Никитин В.Я., Тим- О роли микроэлементов и левамизола в ченкоЛД профилактике генитального коксиеллезау коров// Материалы Междун. науч. конф. Посвященной 125-летию академии часть, II.Казань,1998,72с.

53. Урбан В.П. Глобулиновые препараты при острыхжелудочно-кишечных заболеваниях новорожденных животных.: Автореф. дис. доктора вет. наук.Л.1966,-34с.

54. Учитель И .Я. Индукторная фаза иммуногенеза и ее реакция// Соврем. Проблемы иммунологии и иммунопатологии.-Л.,1970.-с.24-34.

55. Урбан В.П., Болезни молодняка в промышленном жи-Найманов И.М. вотноводстве.-М. Изд. "Колос", 1984,-207с.

56. Фрцденщтейн А.Я. Клеточные основы иммунитета.-М. 1969.

57. Хабибулин Р.Х. Эффективный способ профилактики и лечения гинекологических болезней у коров,-Науч. техн. бюлл.//ВАСХНИЛ. СО, 1982. вып.28,19-23с.134ХаттФ.Е. Наслбедственная устойчивость домашних животных к заболеваниям. М.:1963.-269 с.

58. Храбустовский ИД Методические рекомендации по определению естественной резестентности животных в условиях интенсивного их использования //Тр. Укр. научн. исслед. инст.эксперимент, вет. Харьков. 1974

59. Цирельников Н.И. Гитохимическое выявление белков втрофобласте плацент с различным ти137 Чекишев В.М. 138 Шаболова H.H.139 Шипилов B.C. 140 Шипилов B.C.«

60. Der Einfluss des Zeitpunktes der Selektion von kuhen auf das ekonomische Ergebnis oh Miichproderktions anlagen// Tierzucht.-1087.-31.-1:11-13 pp.

61. Evidencefor the outagenic precendence ofsuppressor T-cells Functions in the humanneonats.-Europ. J.Jmmunol.,1983.vöi.13,6-13p.

62. Endecrinologiy.-1972.-.90p.

63. Nauk Ar Wroclaw, Weterynaria,42,157,92110,1983.

64. Fizjoiogiczne podstawy uzyfkowamia bydla,1. PWRiL, Warszawa,1986.1. Njmmunitet, 1990.-324p.

65. The immunobiology of recurrent abortion.

66. J.Reprod. Jmmunol., 1983,vol,s,Suppl., 1213p.153 Barcroft J. ef at.154 Burgsfaller G. 155 ChauatG. 156 Cheng A. 157 Koeb J.P., -Chaouat G.158 Clark F. 159 Davis H.P.,-Flumm.160 Degenne D. 161 Doric M. 162 Dejneko J., -Samborski Z.163 Dutta J.C.165

67. Rauluszkiewicz S., Dejneka J.180 Ras A., GlazerT

68. Rauluszkiewicz S., Dejneka J.182 Rutkowiak B. 183 Rodriguez M.A. 167

69. Przewlekle nidobory magnezu a zatrzymanie lozyska u Krow. Medycyna Wet.,39, 1983. 421 p.

70. Metafilaktyka syndomu poporodowega, Biul. VI Zjazdu PTNW. Wroclaw, 116,1,1978. Nutritional effects on reproduction in dairy cattee// Minnesota nutrition conferenca 1981 .-42,19-22p.p.

71. Zesz Nauk. AR Wroclaw, Weterynaria,42,1985p.p. 67-77.

72. Zaburzenia frawienne i metabolizne W stadach krow mlecznych, PWRIL, Warszawa,1987.

73. Characterization of the suppressor cell activity in human cord blood egmphocytes, J. clin. Jnvest., 1981, vol.68, p. 1577-1585p.p.1. АКТ

74. ВНЕДРЕНИЯ НАУЧНО ТЕХНИЧЕСКОЙ РАЗРАБОТКИ

75. Наименование разработки."Лечебно профилактическая эффективность актовегина и беламизола при фетоплацентарной недостаточности у коров".

76. Организация,осуществляющая внедрение.Саратовский государс^ венный аграрный университет им. Н.И.Вавилова.

77. Ф.И.О.осуществляющих внедрение.Профессор,доктор ветеринар' ных наук Авдеенко B.C.аспирант Мещанов М.М.

78. Место внедрения.Племхоз "Комбайн" Саратовского района Саратовской области.

79. Объем внедрения.600 коров и нетелей.

80. Время внедрения.Начало 1997 год,окончание - 1999 год.

81. ШВДР12Г1ИЯ НАУТО-Т'ЖШСКОЛ РАЗРАБОТКИ1. АКТ

82. ТЛгаименование разработки. "Лечебно- профилактическая эффективность актовегина и беламиалла при фетоплацентарной недостаточности у коров".

83. Организация осуществляющая внедрение.Саратовский государственный аграрный университет им. Н.И.Вавилова,

84. Ф.И.О. осущзствляющих внедрение.Профессор,доктор ветеринарных наук АШ"Ж0 В.С., аспярант МЗЩАНОВ М.М.

85. Место внедрения. Колхоз им. В.Чкалова Аркадакского района, Саратовской области.

86. Объем внедрения. 1000 коров я нетелей. 6. Время внедрения . Качало-1997 год7«Эффективность разработки.425 рублей на еденину внедрения, 425000рублей на весь объе*1. Окончание -1999 год

87. Председатель комиссии Члены комиссии

88. В.С. Авдезнко ' М.М. Мещанов

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.