Физико-химические характеристики взаимодействия редкоземельных элементов с 2,2^-дипиридилом и 1,10-фенантролином в малополярных органических средах тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.04, кандидат химических наук Юдина, Екатерина Витальевна

• Юдина, Екатерина Витальевна
• кандидат химических наук
• 2005

Оглавление диссертации кандидат химических наук Юдина, Екатерина Витальевна

Введение

1. Литературный обзор

1.1. Комплексообразование редкоземельных элементов

1.1.1. Особенности изменения физико-химических свойств соединений редкоземельных элементов

1.1.2. Кристаллические комплексные соединения редкоземельных элементов

1.1.3. Комплексообразование редкоземельных элементов в растворах

1.1.4. Комплексные соединения металлов с 2,2'-дипиридилом и

1,10-фенантрол ином

1.2. Композиционные металлсодержащие полимерные материалы и их спектрально-люминесцентные свойства

1.3. Спектрофотометрические методы исследования сольватации и комплексообразования в растворах

1.3.1. Исследование сольватации по изменению положения максимумов полос поглощения редкоземельных элементов

1.3.2. Методы определения состава и констант устойчивости комплексных соединений

2. Синтез и исследование трифторацетатов редкоземельных элементов и их кристаллических комплексных соединений с 2,2'-дипиридилом и 1,10-фенантролином

2.1. Синтез трифторацетатов редкоземельных элементов и их кристаллических комплексных соединений с 2,2'-дипиридилом и 1,10-фенантролином

2.2. Химический анализ трифторацетатов редкоземельных элементов

2.3. ИК спектроскопическое исследование трифторацетатов редкоземельных элементов и их кристаллических комплексных соединений с 2,2'-дипиридилом и 1,10-фенантролином

2.4. Термогравиметрическое исследование кристаллических комплексных соединений трифторацетатов неодима с 2,2'-дипиридилом и 1,10-фенантролином

3. Исследование комплексообразования редкоземельных элементов с 2,2'-дипиридилом и 1,10-фенантролином в этиловом эфире уксусной кислоты

3.1. Спектрофотометрическое исследование сольватации по изменению положения максимумов полос поглощения неодима

3.2. Исследование комплексообразования редкоземельных элементов с 2,2'-дипиридилом и 1,10-фенантролином по поглощению лигандов

3.2.1. Определение состава комплексных соединений редкоземельных элементов с 2,2'-дипиридилом и 1,10-фенантролином методом изомолярных серий

3.2.2. Определение состава и констант устойчивости комплексных соединений редкоземельных элементов с 2,2'-дипиридилом методом Бента-Френча

3.2.3. Определение состава и констант устойчивости комплексных соединений редкоземельных элементов с 2,2'-дипиридилом и 1,10-фенантролином методом Бенеши-Гильдебранда

3.3. Оценка энергии Гиббса, энтальпии и энтропии процесса комплексообразования редкоземельных элементов с 2,2'-дипиридилом и

1,10-фенантролином

4. Исследование комплексообразования европия и тербия с 2,2'-дипиридилом в метилметакрилате

5. Исследование влияния полимеризации метилметакрилата на устойчивость комплексов европия с 2,2'-дипиридилом

6. Исследование влияния среды на положение максимумов, интенсивность и полуширину полос люминесценции европия

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Физико-химические характеристики взаимодействия редкоземельных элементов с 2,2^-дипиридилом и 1,10-фенантролином в малополярных органических средах»

Актуальность темы исследования обусловлена потребностью машиностроения, оптики, электроники и других отраслей промышленности в новых многофункциональных материалах. Перспективными являются гомогенно модифицированные оптические полимеры. Их синтезируют отверждением (полимеризацией) малополярных органических жидкостей (метилметакрилат, стирол и т.п.), содержащих растворенные модификаторы. В качестве модификаторов применяют соединения s-, p-, d-, f- металлов, органические красители или их смеси и т.д. Композиционные материалы данного класса сохраняют присущие оптическим полимерам прозрачность, пластичность, технологичность, а также приобретают новые свойства, вносимые модификаторами или появляющиеся в результате взаимодействия модификаторов, мономера и полимера. В отличие от большинства модификаторов, оптические полимеры и их мономеры являются малополярными веществами. Возможность гомогенного совмещения полярных модификаторов с малополярными мономерами, состав и свойства композиционных материалов зависят от характера протекающих в многокомпонентных системах взаимодействий. Вероятность протекания химических реакций в первую очередь определяется природой ее участников, но во многом зависит от среды в которой находятся реагенты и которая является непосредственным участником этих реакций. Однако, равновесия с участием соединений металлов, в том числе и редкоземельных, изучены преимущественно в водных, водно-органических или полярных органических растворителях. Сведения о физико-химическом исследовании сольватации и комплексообразования редкоземельных элементов в малополярных жидких и твердых органических средах в литературе ограничены.

Целью работы являлось установление взаимосвязей физико-химических характеристик комплексообразования редкоземельных элементов (III) с 2,2'-дипиридилом и 1,10-фенантролином с электронным строением комплексообразователей, природой лигандов и малополярных органических сред.

Для достижения поставленной цели требовалось решить следующие задачи:

1. Определить состав и изучить устойчивость комплексных соединений РЗЭ с 2,2'-дипиридилом (2,2'-01ру) и 1,10-фенантролином (1,10-РЬеп) в малополярных органических растворителях. Сформулировать критерии, позволяющие оценить корректность полученных результатов.

2. По температурным зависимостям констант устойчивости комплексных соединений РЗЭ с 2,2'-дипиридилом и 1,10-фенантролином рассчитать изменения энергии Гиббса, энтальпии и энтропии в процессе комплексообразования.

3. Изучить влияние процесса полимеризации метилметакрилата на устойчивость комплексных соединений РЗЭ с 2,2'-дипиридилом.

4. Исследовать влияние среды на люминесцентные свойства европия.

5. По изменению термодинамических характеристик комплексообразования РЗЭ с 2,2'-дипиридилом и 1,10-фенантролином в лантанидном ряду и спектрально-люминесцентным данным оценить состояние координационной сферы РЗЭ и природу химической связи комплексообразователей с 2,2'-дипиридилом и 1,10-фенантролином в исследованных системах.

Научная новизна. Впервые определены состав и константы устойчивости комплексных соединений РЗЭ с 2,2'-дипиридилом и 1,10-фенантролином в этиловом эфире уксусной кислоты и метиловом эфире метакриловой кислоты. Установлено, что в исследованных системах образуются комплексные соединения с соотношением комплексообразователь : лиганд равным 1:1. Показано, что при полимеризации метилметакрилата устойчивость комплексных соединений европия с 2,2'-дипиридилом изменяется незначительно.

Рассчитаны величины изменения энергии Гиббса, энтальпии и энтропии в процессе комплексообразования редкоземельных элементов с 2,2'-дипиридилом и 1,10-фенантролином в этилацетате. Выявлена роль энтальпийного и энтропийного факторов в процессе образования комплексных соединений.

На основании положения максимумов, интенсивностей и полуширины полос поглощения неодима и полос люминесценции европия установлено, что координационное окружение РЗЭ существенно не изменяется при переходе от кристаллических комплексных соединений к комплексным соединениям, существующим в среде полиметилметакрилата.

Практическое значение работы: полученные результаты, характеризующие взаимодействие малополярных оптических мономеров, полимеров и полярных модификаторов в многокомпонентных системах могут найти применение при синтезе новых многофункциональных композиционных материалов с заданным комплексом полезных потребительских свойств, а также для улучшения оптических и люминесцентных свойств уже известных композиционных материалов на основе ПММА и соединений редкоземельных элементов.

Положения, выносимые на защиту.

- Закономерности изменения термодинамических характеристик комплексообразования РЗЭ с 2,2'-дипиридилом и 1,10-фенантролином в этилацетате от электронного строения РЗЭ и природы лигандов.

- Совокупность констант устойчивости комплексных соединений европия и тербия с 2,2'-дипиридилом в метилметакрилате и полиметилметакрилате.

- Зависимости констант устойчивости комплексных соединений от природы органической среды.

- Выявленный спектрально-люминесцентными методами эффект увеличения роли ацидолигандов при формировании координационной сферы редкоземельных элементов в малополярных органических средах.

Апробация работы. Результаты диссертационной работы докладывались на VIII и IX Международных конференциях «Физико-химические процессы в неорганических материалах» (г. Кемерово, 2001 г., 2004 г.), на XVII Менделеевском съезде по общей и прикладной химии (г. Казань, 2003 г.), на II и III Всероссийских конференциях «Химия и химическая технология на рубеже тысячелетий» (г. Томск, 2002г. и 2004г.).

Публикации. Основное содержание работы изложено в 9 печатных работах: 4 статьи и 5 тезисов на Международных и Всероссийских научных конференциях.

Структура и объем работы. Диссертационная работа изложена на 146 страницах машинописного текста, содержит 37 рисунков, 28 таблиц, 20 приложений; состоит из введения, шести глав, заключения, выводов. Библиографический список включает 142 наименования.

Заключение диссертации по теме «Физическая химия», Юдина, Екатерина Витальевна

выводы

1. Впервые систематически исследовано равновесие комплексообразования редкоземельных элементов с 2,2'-дипиридилом и 1,10-фенантролином в малополярных органических средах. Определены термодинамические характеристики процесса комплексообразования и изучены их зависимости от электронного строения РЗЭ и природы лигандов.

2. Установлено, что соотношение комплексообразователь : лиганд в изученных комплексных соединениях равно 1:1. Константы устойчивости комплексных соединений РЗЭ с 2,2'-дипиридилом в этилацетате при 298 К принимают значения от 3-102 до 14 -102, с 1,10-фенантролином - от 6-104 до 21-Ю4. При образовании комплексных соединений РЗЭ с 1,10-фенантролином увеличивается влияние энтропийного фактора.

3. Показано, что в среде метилметакрилата, по сравнению с этилацетатом, устойчивость комплексных соединений повышается. Полимеризация метилметакрилата существенно не влияет на устойчивость комплексных соединений. Величина константы устойчивости комплексного соединения европия с 2,2'-дипиридилом в метилметакрилате равна (10,6 ± 0,3)-103, в полиметилметакрилате - (9,1 ± 0,7)-10 .

4. Установлена электростатическая природа комплексных соединений РЗЭ с 2,2"-дипиридилом и 1,10-фенантролином в изученных средах. Вклад координационного взаимодействия в химическую связь редкоземельных элементов с лигандами подтверждается проявлением вторичной периодичности и тетрад-эффекта в изменении логарифмов констант устойчивости комплексных соединений в лантанидном ряду.

5. Установлено, что растворение трифторацетатов редкоземельных элементов в этилацетате и в метилметакрилате и последующая полимеризация метилметакрилата существенно не влияют на сформировавшееся в кристаллических комплексных соединениях координационное окружение РЗЭ.

6. Показано, что факторами, определяющими интенсивность люминесценции европия в исследованных системах являются: во-первых, возбуждение люминесценции в полосу поглощения комплексного соединения; во-вторых, удаление молекул воды из координационной сферы европия.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Равновесия с участием соединений редкоземельных элементов (РЗЭ) ранее исследованы преимущественно в водных, водно-органических и сильнополярных органических растворителях. Физико-химические характеристики сольватации и комплексообразования редкоземельных элементов в органических жидкостях малой полярности в литературе ограничены. Именно к малополярным жидкостям относятся мономеры (ММА, стирол и т.д.) на основе которых получают оптически прозрачные полимеры (ПММА, ПС, их сополимеры) и композиционные оптические полимерные материалы. Композиционные материалы синтезируют отверждением (полимеризацией) малополярных органических жидкостей (метилметакрилат, стирол и т.п.), содержащих растворенные модификаторы, например, отверждением систем ММА : РЗЭ : Ьщ, где - это 2,2'-дипиридил, 1,10-фенантролин, ксиленоловый оранжевый. Возможность гомогенного совмещения малополярных мономеров и полярных модификаторов и свойства получаемых материалов определяются природой протекающих в системах взаимодействий.

Для исследования выбраны вещества, используемые для получения оптически прозрачных многофункциональных полимерных композиционных материалов: метилметакрилат, полиметилметакрилат, трифторацетаты редкоземельных элементов, 2,2'-дипиридил, 1,10-фенантролин и этилацетат -в качестве не полимеризующейся малополярной жидкости.

Трифторацетаты редкоземельных элементов синтезированы по известной методике растворением соответствующих оксидов РЗЭ в растворе трифторуксусной кислоты и последующем выделением кристаллических солей. Полученные соединения исследованы методами химического анализа, ИК спектроскопии и термогравиметрии. Результаты исследования показали, что трифторацетаты РЗЭ синтезированы в виде кристаллогидратов, содержащих три молекулы воды, они соответствуют общей формуле Ьп(СР3СОО)3 'ЗН20, где Ьп это - Ьа, N(1, вш, Ей, вй, ТЬ, Бу, Но, Ег, УЬ, Ьи.

При нагревании вода выделяется в две стадии: 2 молекулы в интервале температур 343 - 393 К, одна при ~ 453 К. Кристаллические комплексы редкоземельных элементов с 2,2'-дипиридилом и 1,10-фенантролином выделены осаждением из растворов в этилацетате. ИК спектры кристаллических комплексных соединений РЗЭ с 2,2'-дипиридилом и 1,10-фенантролином не поглощают в области больше 3000 см"1, что указывает на полное вытеснение кристаллизационной воды при образовании кристаллических комплексов. Первая стадия термического разложения кристаллических комплексов с 2,2'-дипиридилом наблюдается при температуре ~ 488 К, комплексов с 1,10-фенантролином - при температуре ~ 523 К. Удаляются и разрушаются молекулы 2,2'-дипиридила и 1,10-фенантролина соответственно. Образовавшиеся трифторацетаты РЗЭ при дальнейшем нагревании, через стадию образования фторидов, к 1273 К превращаются в оксифториды. Расчет по кривой изменения массы при нагревании позволяет выделенным из этилацетата кристаллическим комплексам РЗЭ приписать общую формулу Ьп(СРзСОО)з • Ь'щ, где - это 2,2'-дипиридил или 1,10-фенантролин.

Исследование влияния замены растворителя (вода, этилацетат) и введения в раствор на основе этилацетата 2,2'-дипиридила на положение и относительную интенсивность полос поглощения неодима, в том числе на сверхчувствительную полосу, соответствующую %/2 электронному переходу, показало, что в этилацетате наблюдается смещение максимумов полос поглощения неодима в длинноволновую область спектра. Наблюдаемое поведение полос поглощения в спектрах, согласно [134], указывает на увеличение ковалентного вклада в связь комплексообразователя с кислородом, формирующим его координационную сферу в малополярном растворителе. Учитывая результаты предыдущих исследований [41, 56], можно предположить, что в отличие от водных растворов, в которых трифторацетаты РЗЭ диссоциированы, в малополярном растворителе диссоциация практически отсутствует, координационное окружение РЗЭ формируют преимущественно ацидолиганды. После введения в раствор тригидрата трифторацетата неодима в этилацетате 2,2'-дипиридила, изменений в положении полос поглощения неодима не обнаружено. На наш взгляд, это указывает на определяющую роль в формировании устойчивого координационного окружения РЗЭ ацидолигандов, что может быть реализовано, только в растворителях малой полярности.

Исследование спектров растворов 2,2'-дипиридила и 1,10-фенантролина в этилацетате в области 240 - 350 нм показало наличие полос поглощения с максимумами 282 нм и 264 нм соответственно. Введение в эти растворы тригидратов трифторацетатов РЗЭ приводило к смещению этих полос поглощения и их максимумов в длинноволновую область, появились полосы поглощения с максимумами ~ 310 нм и ~ 290 нм для растворов, содержащих 2,2'-дипиридил и 1,10-фенантролин соответственно. Увеличение концентрации соли в растворе, при неизменной концентрации 2,2'-дипиридила или 1,10-фенантролина, приводило к уменьшению интенсивности поглощения в области 282 нм и 264 нм и увеличению интенсивности поглощения в длинноволновой области спектра. В спектрах наблюдалась изобестическая точка. На наш взгляд, полученные результаты свидетельствуют о протекании в растворах комплексообразования редкоземельных элементов с 2,2'-дипиридилом и 1,10-фенантролином. Состав комплексных соединений определён методом изомолярных серий, соотношение комплексообразователь : лиганд в комплексах равно 1:1. Для определения устойчивости комплексных соединений проверена применимость методов Бента-Френча и Бенеши-Гильдебранда. Для дальнейших исследований выбран метод Бенеши-Гильдебранда. Подобраны оптимальные условия исследования: концентрация, соотношение РЗЭ : лиганд, длина волны фотометрирования. Измерены оптические плотности растворов при соответствующих длинах волн. Определены величины констант устойчивости и молярные коэффициенты поглощения (Хз07 и А-309) комплексных соединений Ьп(СР3СОО)3 • Ьщ, где Ьп это - Ьа, Ш, Бш, Ей, вс!, ТЬ, Эу, Но, Ег, УЬ, Ьи; Ь'щ - 2,2'-Э1ру, 1,10-Р11еп, при различных температурах в интервале от 293 до 323 К. Методом Бенеши-Гильдебранда подтверждён состав комплексных соединений. Константы устойчивости комплексов (^К) с 2,2'-дипиридилом немонотонно изменяются в ряду РЗЭ, проявляется вторичная периодичность и «тетрад-эффект», величина констант л устойчивости при 298 К изменяется в интервале (3 - 14) -10 . При повышении температуры устойчивость комплексов понижается, константы уменьшаются. Немонотонность в изменении констант практически полностью воспроизводится, исключая эрбий, начинающий последнюю четверть лантанидного ряда. Комплексы РЗЭ с 1,10 фенантролином более устойчивы, в числе причин обусловливающих их большую устойчивость -большая величина дипольного момента 1,10-фенантролина. Константы устойчивости комплексов РЗЭ с 1,10-фенантролином изменяются в интервале (6 - 21) • 104 . 1§К с увеличением порядкового номера лантанидов линейно возрастают в цериевой подгруппе ряда. При понижении устойчивости комплексов с повышением температуры линейность зависимости нарушается. Аналогично системам с 2,2'-дипиридилом наблюдается вторичная периодичность и «тетрад-эффект».

По температурным зависимостям логарифмов констант устойчивости оценены изменение энергии Гиббса, энтальпии и энтропии в процессе комплексообразования. Величина АОг98 процесса комплексообразования с 2,2'-дипиридилом в ряду РЗЭ изменяется в интервале от - 14 кДж до - 18 кДж, в ее изменении наблюдается вторичная периодичность. В изменении АНТ и ДБт проявляется компенсационный эффект. По ряду РЗЭ вклад энтропийной составляющей в устойчивость комплексов с 2,2'-дипиридилом уменьшается. Величины изменения энтропии процесса комплексообразования лантанидов цериевой подгруппы имеют положительные значения, в иттриевой, начиная с гадолиния отрицательные. При образовании комплексных соединений РЗЭ с 1,10-фенантролином, энтальпия изменяется в меньшей степени, однако положительное изменение энтропии в процессе образования комплексов по всему лантанидному ряду повышает их прочность, понижая величину энергии Гиббса. Наблюдаемые эффекты обусловлены, во-первых, электронным строением РЗЭ, различным участием 45-орбиталей в образовании координационных связей при последовательном их заполнении электронами; во-вторых, различной полярностью лигандов и различной жесткостью их углеродного скелета. В растворе вероятна перестройка координационного окружения РЗЭ, в том числе, связанная с агрегативными процессами. Это возможно в силу большого выбора возможных типов координации ацидолигандов, высокого значения координационного числа РЗЭ и связано с «конкурентной борьбой» лигандов (2,2'-01ру, 1,10-РЬеп, координационная вода, растворитель) за комплексообразователь.

Величины термодинамических параметров, характеризующих процесс комплексообразования, и характер их изменения в лантанидном ряду указывают на электростатическую природу комплексных соединений с участием слабого координационного взаимодействия. Различное участие 4£-орбиталей в образовании слабых донорно-акцепторных связей между комплексообразователями и лигандами (2,2'-дипиридил и 1,10-фенантролин) проявляется в виде вторичной периодичности и тетрад-эффекта, обусловлено особенностями электронного строения РЗЭ.

Полученные зависимости соответствуют литературным [1, 2, 10] для изменения различных физико-химических свойств в лантанидном ряду, в том числе, полученным при исследовании комплексообразования РЗЭ в водных растворах. Соблюдение общих закономерностей при изменении термодинамических характеристик процесса комплексообразования, на наш взгляд, подтвердило правильность выбора методов и методик эксперимента, и корректность полученных экспериментальных данных. Результаты работы позволили приступить к выполнению второй части эксперимента -исследованию комплексообразования РЗЭ в метилметакрилате.

Для исследования выбраны люминесцирующие европий, тербий и 2,2'-дипиридил. Приготовлены растворы тригидратов трифторацетатов европия и тербия и 2,2'-дипиридила в метилметакрилате при различных соотношениях компонентов. Проведено исследование по отработанной ранее методике. Величины констант устойчивости комплексных соединений в метилметакрилате превышают аналогичные для этих же комплексов в среде этилацетата на порядок. Увеличение устойчивости образующихся в метилметакрилате комплексных соединений, на наш взгляд, объясняется уменьшением сольватирующей способности редкоземельных элементов метилметакрилатом по сравнению с этилацетатом.

Исследовано влияние процесса отверждения (полимеризации) смесей (метилметакрилат, трифторацетат европия, 2,2'-дипиридил) на состав и устойчивость комплексных соединений и процесса комплексообразования на люминесцентные свойства композиционных полимерных материалов. Проведена термическая полимеризация метилметакрилата, содержащего растворенные трифторацетат европия и 2,2'-дипиридил, записаны спектры поглощения композиционных полимерных материалов и определены оптические плотности при выбранной длине волны. Принципиальных изменений в спектрах поглощения после отверждения растворов не наблюдали. Результаты обработаны в соответствии с уравнением Бенеши-Гильдебранда, оценена величина константы устойчивости комплексов в полиметилметакрилате. Полимеризация растворов не привела к значительному изменению устойчивости комплексов.

Исследование люминесценции показало, что растворение соли в метилметакрилате и его последующая полимеризация определяющего влияния на положение, интенсивность и полуширину полос люминесценции европия не оказало. Это подтвердило предположение о малом влиянии малополярной матрицы (ЭА, ММА, ПММА) на состав и строение координационной сферы европия. Значимо появление в окружении европия мощного хромофора, каким является 2,2'-дипиридил и вытеснение из координационной сферы европия молекул воды, эффективно тушащих его люминесценцию. Образование химической связи между донором энергии -2,2'-дипиридилом и акцептором - европием обеспечивает эффективную передачу энергии возбуждения и преобразование ее в люминесцентное излучение.

Список литературы диссертационного исследования кандидат химических наук Юдина, Екатерина Витальевна, 2005 год

1. Костромина М.А. Комплексонаты редкоземельных элементов. М.: Наука, 1980.-219 с.

2. Ионова Г.В., Вохмин В.Г., Спицын В.М. Закономерности изменения свойств лантанидов и актинидов. М.: Наука, 1990. - 240 с.

3. Мешкова С.Б., Полуэктов Н.С., Толикова З.М., Дашелкович М.М. Гадолиниевый излом в ряду трехвалентных лантаноидов // Координационная химия. 1986. - Т. 12, № 4. - С. 481 - 484.

4. Подъячев С.Н., Мустафина А.Р., Вульфсон С.Г. Комплексообразование и пространственная структура трис-ацетилацетоната диспрозия с некоторыми молекулами пиридинового ряда // Журнал неорганической химии. 1994. - Т. 39, № 4. - С. 616 - 619.

5. Половинко В.В., Рудзевич В.Д., Амирханов В.М. Синтез и исследование координационных соединений РЗЭ с диметиловым эфиром бензоиламидофосфорной кислоты // Журнал неорганической химии. 1994. - Т. 39, № 4. - С. 640 - 643.

6. Яцимирский К.Б., Давиденко Н.К., Костромина H.A., Терновая Т.В. Определение химического строения координационных соединений лантаноидов на основе их спектров поглощения // Теоретическая и экспериментальная химия. 1965. - Т. 1, № 1, - С. 100 - 105.

7. Химия комплексных соединений РЗЭ / К.Б. Яцимирский, H.A. Костромина, З.А. Шека и др. Киев: Наукова думка, 1966. - 493 с.

8. Ахметов Н.С. Общая и неорганическая химия. М.: Высшая школа, 1998.-743 с.

9. Савицкий Е.М., Терехова В.Ф. Металловедение редкоземельных металлов. М.: Наука, 1975. - 271 с.

10. Ю.Координационная химия редкоземельных элементов / Под ред. В.И. Спицина, Л.И. Мартыненко. М.: Изд-во МГУ, 1979. - 254 с.11.3олин В.Ф., Коренева Л.Г. Редкоземельный зонд в химии и биологии. -М.: Наука, 1980. 350 с.

11. Спицин В.И., Мартыненко Л.И. Координационная химия РЗЭ. Методическое пособие. М.: Изд-во МГУ, 1974. - 160 с.

12. Гарновский А.Д., Панюшкин В.Т., Грищенко Т.В. Синтетическая химия комплексных соединений лантаноидов // Координационная химия. 1981. - Т. 7, № 4. - С. 483 - 515.

13. Н.Чернышов Б.Н., Василюк Н.С. Исследование комплексообразования в водно-ацетоновых растворах трифторацетата эрбия методом ЯМР 'Н и 19F // Координационная химия. 1978. - Т. 4, № 4. - С. 536 - 542.

14. Теркес С.Б., Макушова Г.М., Лапицкая A.B., Цыпина Н.П. Комплексообразование о-метоксибензоатов некоторых РЗЭ в водно-этанольном растворе // Журнал неорганической химии. 1983.- Т. 28, № 11.-С. 1969-2971.

15. Кукушкин В.Ю., Кукушкин Ю.Н. Взаимосвязь растворимости координационных соединений с их составом и строением // Координационная химия. 1998. - Т. 14, № 12. - С. 1587 - 1597.

16. Grosby G.A., Kasha M. Spectrochim. Acta. 1958. - V. 10. - p. 377.

17. Пешкова В.М., Мельчикова Н.В. ß-дикетоны. М.: Наука, 1986.-200 с.

18. Голованов С.П., Бекетов В.И., Зоров Н.Б., Кузяков Ю.Я. Спектроскопическое изучение лазерной ступенчатой ионизации комплексов РЗЭ с ß-дикетонатоми // Тез. докл., ч. 1.-Киев, 1988.-в. 4, С. 294.

19. Кавун В.Я., Чернышева Б.Н., Карасев В.Е., Калиновская И.В. Взаимное замещение ß-дикетонатов в хелатных комплексах европия // Журнал неорганической химии. 1988. - Т. 33, № 6. - С. 1415 - 1422.

20. Серебренников В.В. Химия РЗЭ.-Томск:Изд-во Томского ун-та, 1959. -Т. 1.-521 с.

21. Серебренников В.В. Химия РЗЭ.-Томск:Изд-во Томского ун-та, 1961. -Т. 2.-802 с.

22. Комплексообразование в неводных растворах / Г.А. Крестов, В.А. Афанасьев и др.- М.: Наука, 1989. 256 с.

23. Современные проблемы химии растворов / Под. ред. Б.Д. Березина. -М.: Наука, 1987.-276 с.

24. Гутман В. Химия координационных соединений / Под. ред. К.Б. Яцимирского. М.: Мир, 1971. - 220 с.

25. Райхардт. Растворители и эффект среды в органической химии. М.: Мир, 1991.-765 с.

26. Панюшкин В.Г., Афанасьев Ю.А., Гарновский А.Д., Осипов O.A. Некоторые аспекты координационной химии редкоземельных элементов//Успехи химии.-1977.-Т. 46, № 12. С. 2105 - 2138.

27. Крестов Г.А. Термодинамика ионных процессов в растворах.- Д.: Химия, 1984.- 272 с.

28. Крестов Г.А., Крестов А.Г. Термодинамическая характеристика межмолекулярных взаимодействий в растворах неэлектролитов // Журнал физической химии. 1990. - Т. 64, № 10. - С. 2844 - 2848.

29. Крестов Г.А. Современные проблемы химии растворов. М.: Наука, 1986.-С. 5-34.

30. Давиденко Н.К., Яцимирский К.Б. Закономерности смещения полос в спектрах ионов лантанидов при комплексообразовании в растворах // Теоретическая и экспериментальная химия. 1970. - Т. 6, № 5. - С. 620 -628.

31. Ионная сольватация / Г.А. Крестов, Н.П. Новоселов, И.С. Перелыгин и др.-М.: Наука, 1987. 320 с.

32. Бургер К. Сольватация, ионные реакции и комплексообразование в водных средах / К. Бургер; Пер. с англ. М.: Мир, 1984.- 256 с.

33. Полинг JI. Общая химия / Под ред. М.А. Карапетьянца.- М.: Мир, 1974. 846 с.

34. Наприенко E.H. Взаимодействие железа (III) с лигандами пиразолонового ряда: Автореф.дис. . к.х.н. Томский гос. ун-т. -Томск, 2001. - 22 с.

35. Панюшкин В.Т., Ахрименко Н.В. Устойчивость комплексных соединений РЗЭ с ацетилацетоном и акриловой кислотой в водной среде // Журнал неорганической химии. 1995. - Т. 40, № 2. - С. 287 -289.

36. Мартыненко Л.И. Особенности комплексообразования редкоземельных элементов//Успехи химии. 1991. - Т. 60, № 9. - С. 1969 - 1999.

37. Чернышов Б.Н., Василюк Н.С. Исследование комплексообразования в водных средах// Координационная химия. 1978. - Т. 4, № 4.- С. 536542.

38. Кавун В.Я. Состав и строение координационной сферы аквоацидокомплексов Eu, Er, Tm, и Yb в водноорганических растворах: Дис. . канд. хим. наук. Владивосток, инст. химии ДВ НЦ АН СССР, 1983.- 198 с.

39. Кавун В.Я., Чернышов Б.Н., Василюк Н.С. Состав и строение аквотрифторацетатных комплексов РЗЭ в ацетоновых иводноацетоновых растворах // Журнал неорганической химии. 1986. -Т. 31, № 3. - С. 628-634.

40. Белеванцев В.И., Федоров В.А. Об изменении констант равновесия комплексообразования в зависимости от состава водно-органического растворителя // Координационная химия. 1977. - Т. 3, № 5. - С. 638 -641.

41. Девятов Ф.В., Сафина В.Ф., Сальников Ю.И. Сольватное состояние лантанидов (III) в водно-диметилсульфоксидных средах // Известия вузов. Химия и химическая технология. 1990. - Т. 33, № 8. - С. 59 - 61.

42. Борина А.Ф. Сольватация эрбия (III) в водно-диметилсульфоксидных растворах // Журнал неорганической химии. 1993. - Т. 38, № 10. - С. 1749- 1752.

43. Борина А.Ф. Сольватация празеодима (III) в водно-диметилсульфоксидных растворах // Журнал неорганической химии. -1988. Т. 33, № 7. - С. 1696 - 1701.

44. Полуэктов Н.С., Кононенко Л.И., Ефрюшина Н.П., Бельтюкова C.B. Спекрофотометрические и люминесцентные методы определения лантанидов. Киев: Наука думка, 1989. - 256 с.

45. Теоретическая и прикладная химия ß-дикетонатов металлов. М.: Наука, 1985.-270 с.

46. Чередненко А.И., Вовна В.И., Мартыненко Л.И. ß-дикетонаты металлов. Владивосток, изд-во ДВГУ. - 1990. - С. 143 - 156.

47. Алехин О.Г., Снежко Н.И., Печурова Н.И., Мартыненко Л.И. Исследование комплексообразования двух и трехвалентных металлов с а-замещенными ацетилацетонами // Журнал неорганической химии. -1992. Т. 37, № 3. - С. 637 - 639.

48. Батяев И.М. Применение комплексных соединений редкоземельных элементов в создании жидких оптических квантовых генераторов // Успехи химии. 1971. - Т. 40, № 7. - С. 1333 - 1350.

49. Батяев И.М. Комплексообразование РЗЭ в неводных и смешанных растворителях (термодинамические и люминесцентно-спектральные свойства): Автореф. дис. .д.х.н., Новосибирск, 1976.

50. Батяев И.М., Кабацкий Ю.А., Мохова Е.А., Шилов С.М. Химия и люминесцентно-спектральные свойства Сг(сНру)з.3+ в SOC^+GaCb // Изв. АН СССР. Неорганические материалы. 1990. - Т. 26, № 4. - С. 894 - 895.

51. Батяев И.М., Данильчук Н.В., Кабацкий Ю.А., Шаповалов В.Н., Шилов С.М. Передача энергии от Yb к Ег в неорганической жидкости SOCI2-GaCh // Журнал прикладной спектроскопии. 1989. - Т. 51, № 6. - С. 929 - 932.

52. Батяев И.М., Батлуцкий В.П., Шилов С.М., Канева Е.Н. Спектральные характеристики сольватных комплексов ионов лантанидов Ln3+ в тяжелой воде // Координационная химия. 1987. - Т. 13, № 3. - С. 330 -333.

53. Смагин В.П. Физико-химические свойства полиметилметакрилата, модифицированного солями редкоземельных элементов: Дис. . канд. хим. наук. Томский гос. ун-т. - Томск, 1991.-121 с.

54. Banks Е., Okamoto Y., Ueba Y. Synthesis and characterization of rare earth metal-containing polymers. 1.Fluorescent properties of ionomers containing Dy3+, Er3+, Eu3+ and Sm3+// J. Appl. Polym. Sci. 1980. - V. 25, № 3. - p. 359-368.

55. Okamoto Y. Synthesis, characterization and applications of polymers containing lanthanide metals // J. Macromol. Sci. 1987. - V. A 24, № 3 - 4. - p. 455 - 477.

56. Майер P.A., Смагин В.П., Мокроусов Г.М. и др. Полимеризуемый состав для получения люминесцентных и селективно-поглощающих излучение материалов // PCT/WO 89/08682. 1989, п. б. № 23.

57. Майер P.A., Смагин В.П., Мокроусов Г.М. и др. Полимеризуемый состав для получения люминесцентных и селективно-поглощающих излучение материалов // ЕР № 0404941 А 1. 1991, п. б. № 01.

58. Смагин В.П., Майер P.A., Мокроусов Г.М. и др. Люминесцентные свойства прозрачных металлсодержащих полимерных материалов // Перспективные материалы. 1998. - № 6. - С. 38 - 41.

59. Вайтулевич Е.А., Гавриленко H.A., Еремина Н.С. и др. Расширение функциональных возможностей полимерных материалов // Электронная промышленность. 1998. - № 1 - 2. - С. 74 - 79.

60. Смагин В.П., Майер P.A., Мокроусов Г.М., Баталов А.П. Радиационная и термическая устойчивость полиметилметакрилата, модифицированного ионами редкоземельных элементов // Высокомолекулярные соединения. 1999. - Т. Б 41, № 4. - С. 711 - 714.

61. Смагин В.П., Майер P.A., Мокроусов Г.М., Чупахина P.A. Полимеризуемый состав для получения прозрачных полимерных материалов//Патент SU № 1806152 А 3. 1993, п. б. № 12.

62. Майер P.A. Смагин В.П., Мокроусов Г.М. и др. Полимеризуемый состав для получения люминесцирующих прозрачных полимерных материалов // Патент РФ № 2034896 Cl. 1995, п. б. № 13.

63. Майер P.A. Смагин В.П., Мокроусов Г.М. и др. Полимеризуемый состав для получения люминесцирующих и селективно-поглощающихизлучение материалов // Патент Венгрия № 204072, приоритет СССР от 14.12.88.

64. Гавриленко H.A. Физико-химические свойства полиакрилатной матрицы, модифицированной ионами металлов / Автореф. . к.х.н., Томск, 1996.

65. Изаак Т.И. Полимерные электролиты на основе многокомпонентной акрилатной композиции / Автореф. . к.х.н., Томск, 1996.

66. Мокроусов Г.М., Гавриленко H.A., Гарбер Н.Г., Гавриленко М.А. Межмолекулярные взаимодействия в системе полиметилметакрилат-трифторацетаты серебра, меди и неодима // Журнал физической химии. 2001. - Т. 75, № 6. - С. 1132 - 1134.

67. Мокроусов Г.М., Гавриленко H.A. Электропроводящие свойства модифицированного ионами металлов полиметилметакрилата // Журнал физической химии. 1996. - Т. 70, № 1. - С. 159 - 161.

68. Карасев В.Е., Мирочник А.Г., Щелоков Р.Н. Спектрально-люминесцентные исследования полимеров, легированных соединением тристеноилтрифторацетоната европия с 1,10-фенантролином // Журнал неорганической химии. 1983. - Т. 28, № 9. - С. 2260 - 2263.

69. Ергожин Е.Е., Таусарова Б.Р., Тайбагирова К.С., Козловская Т.Д. Исследование комплексообразования ионов РЗЭ с карбоксилфосфорсодержащими полиэлектролитами // Известия АН Каз. ССР. Серия химическая. 1989. - Т. 1. - С. 22 - 26.

70. Петроченкова Н.В., Мирочник А.Г., Карасев В.Е. Комплексы европия (III) с сополимерами акриламида и акриловой кислоты // Координационная химия. 1998. - Т. 24, № 10. - С. 779 - 782.

71. Мирочник А.Г., Петроченкова Н.В., Карасев В.Е. Люминесцентные свойства комплексов Еи3+ с сополимерами стирола и метакриловой кислоты // Журнал физической химии. 2001. - Т. 75, № 10. - С. 1808 -1812.

72. Осипов O.A., Минкин В.И., Гарновский А.Д. Справочник по дипольным моментам. М.: Высшая школа, 1971. - 414 с.

73. Родникова М.Н., Михайличенко А.И., Мурашова Е.В., Кецко В.А., Малявин A.C. Фенантролиновые комплексы нитратов неодима и иттрия // Журнал неорганической химии. 2001. - Т. 46, № 12. - С. 2014 -2016.

74. Родникова М.Н., Чумаевский H.A., Минаева H.A., Тихонов С.В., Широкова Е.В. Электронодонорная способность фенантролина // Журнал неорганической химии. 2003. - Т. 48, № 1. - С. 109 - 110.

75. Мирочник А.Г., Буковецкий Б.В., Жихарева П.А., Карасев В.Е. Кристаллическая структура и люминесценция комплекса Еи(РЬеп)2(МОз)з. Роль иона-соактиватора // Координационная химия. -2001. Т. 27, № 6. - С. 475 - 480.

76. Зайцев В.Н., Холин Ю.В., Коняев Д.С. Комплексообразование Со (II), Ni (II ), Си (И) с 2,2'-дипиридилом и 1,10-фенантролином, закрепленными на поверхности аэросила // Журнал неорганической химии. 1993. - Т. 38, № 6. - С. 1023 - 1028.

77. Карасев В.Е., Ботова И.Н., Коваленко В.Н., Лифар Л.И. Аддукты ацидокомплексов европия с 2,2'-дипиридилом // Журнал неорганической химии. 1986. - Т. 31, № 9. - С. 2420 - 2422.

78. Карасев В.Е., Ботова И.Н., Коваленко В.Н. Спектроскопические свойства ß-дикетонатов европия с 2,2'-дипиридилом // Журнал неорганической химии. 1986. - Т. 31, № 5. - С. 1140 - 1145.

79. Дзюбенко Н.Г., Мартыненко Л.И. Свойства и строение аддуктов трис-ацетилацетонатов редкоземельных элементов с о-фенантролином // Журнал неорганической химии. 1986. - Т. 31, № 7. - С. 1699 - 1705.

80. Дюмаев K.M., Маненков A.A., Маслюков А.П. и др. Прозрачные полимеры новый класс оптических материалов для лазеров // Квантовая электроника. - 1983. - Т. 10, № 4. . с. 810 - 818.

81. Шепурев Э.И. Оптические свойства стеклообразных органических полимеров // Оптико-механическая промышленность. 1986. - № 1. - С. 51-55.

82. Сперанская Т.А., Тарутина Л.И. Оптические свойства полимеров. Л.: Химия, 1976. - 136 с.

83. Воскресенский В.А. О некоторых проблемах в области модификации полимеров / Синтез и модификация полимеров. М., 1976. - С. 127 -132.

84. Смагин В.П., Майер P.A., Мокроусов Г.М. и др. Характеристика некоторых свойств многофункциональных оптических полимерных материалов // Моделирование и физико-химические методы исследования: Сб.ст.Алтайский гос. ун-т. Барнаул, 2001. - С. 111 -116.

85. Вайтулевич Е.А. Физико-химические свойства полимеризующихся систем на основе метилметакрилата, органического красителя и соли металла / Автореф. . к.х.н., Томск, 1999.

86. Смагин В.П., Мокроусов Г.М., Белов В.М., Лагуткина Е.В. Исследование свойств модифицированного полиметилметакрилата // Вестник АлтГТУ им. И.И. Ползунова, 1999. № 2. - С. 106 - 108.

87. Смагин В.П., Мокроусов Г.М., Белов В.М., Лагуткина Е.В. Некоторые свойства полиметилметакрилата, модифицированного ионами щелочных металлов // Известия вузов. Химия и химическая технология. 1999. - Т. 42, № 5. - С. 78 - 80.

88. Мокроусов Г.М., Гавриленко H.A., Еремина Н.С., Гарбер Н.Г. Влияние трифторацетатов металлов на термодеструкцию полиметилметакрилата // Журнал физической химии. 2001. - Т. 75, № 6. - С. 1135 - 1137.

89. Севченко А.Н., Кузнецова В.В., Хоменко B.C. Люминесценция растворов и кристаллов органических комплексов редких земель // Известия АН СССР. Серия физическая. 1963. - Т. 27, № 6. - С. 710 -716.

90. Смагин В.П., Майер P.A., Мокроусов Г.М., Баталов А.П. Люминесцентные свойства ацетилоксибензоатов европия и тербия // Журнал неорганической химии. 1999. - Т. 44, № 7. - С. 1108 - 1110.

91. Полуэктов Н.С. Корреляция энергии перехода 7F0->5D0 в спектре возбуждения люминесценции европия в растворах комплексов со средней поляризуемостью донорных групп и атомов лигандов // Журнал прикладной спектроскопии. 1987. - Т. 5. - С. 850 - 852.

92. Лирмак Ю.М., Терпугова А.Ф., Майер P.A., Чупахина P.A. Спектрально-люминесцентные свойства соединений редкоземельных элементов с некоторыми органическими лигандами // Оптика и спектроскопия. 1985. - Т. 58, № 2. - С. 475 - 478.

93. Гайдук М.Н., Золин В.Ф., Гайгерова JI.C. Спектры люминесценции европия. М.: Наука, 1974. - С. 158 - 179.

94. Бельтюкова C.B., Кононенко Л.И., Дробязко В.Н., Полуэктов Н.С. Влияние растворителей на соотношение интенсивностей полос спектра люминесценции ионов европия // Журнал прикладной спектроскопии. 1977. - Т. 26, № 3. - С. 466 - 469.

95. Карасев В.Е., Мирочник А.Г., Полякова Н.В. Влияние природы иона комплексообразователя на термолюминесцентные свойства координационных соединений РЗЭ // Координационная химия. - 1999. -Т. 25, № 11.- С. 872-874.

96. Калиновская И.В., Карасев В.Е., Задорожная А.Н., Лифар Л.И. Спектрально-люминесцентные свойства комплексных соединений европия (III) и тербия (III) с коричной кислотой // Координационная химия. 2001. - Т. 27, № 7. - С. 551 - 554.

97. Мирочник А.Г., Петроченкова Н.В., Карасев В.Е. Влияние температуры на флуоресцентные свойства солей непредельных кислот1.л I

98. Eu и Tb и полимеров на их основе // Высокомолекулярные соединения. 1999. - Т. А 41, № 10. - С. 1642 - 1646.

99. Мирочник А.Г., Петроченкова Н.В., Карасев В.Е., Пяткина А.Н. Флуоресцентные свойства комплексов европия с сополимерами наоснове метакрнловой кислоты // Высокомолекулярные соединения. -1998. Т. Б 40, № 2. - С. 369 - 372.

100. Петроченкова Н.В., Мирочник А.Г., Карасев В.Е Комплексообразование Eu (III) с макромолекулярными лигандами на основе акриловой кислоты // Координационная химия. 1993. - Т. 19, №2.-С. 166- 168.

101. Головина А.Г., Левшин Л.В. Химический люминесцентный анализ неорганических соединений. М.: Химия, 1978. - 248 с.

102. Петроченкова Н.В., Мирочник А.Г., Куликов А.П., Карасев В.Е. Строение и флуоресцентные свойства координационных полимеров европия (III) с пиромеллитовой кислотой // Координационная химия. -1997.-Т. 23,№11.-С. 869- 871.

103. Ермолаев В.Л., Свешникова Е.Б., Шахвердов Т.А. Изучение комплексообразования между органическими молекулами и ионами редкоземельных элементов в растворах методом переноса электронной энергии // Успехи химии. 1976. - Т. 45, № 10. - С. 1753 - 1781.

104. Груздев В.В., Ермолаев В.Л. Определение констант устойчивости комплексов в растворах методом безызлучательного переноса энергии. //Журнал неорганической химии. 1974. - Т. 19, № Ю. - С. 2648 - 2653.

105. Антипенко Б.М., Ермолаев В.Л., Привалова Т.А. Безызлучательный перенос энергии между ионами РЗЭ и его применение для изучения комплексообразования в жидких растворах // Журнал неорганической химии. 1972. - Т. 17, № 5. - С. 1252 - 1257.

106. Ермолаев В.Л., Свешникова Е.Б. Индукционно резонансный перенос энергии от ароматических молекул в триплетном состоянии // Доклады АН СССР. 1963. - Т. 149, № 6. - С. 1295 - 1298.

107. Хигаси К., Баба X., Ребаум А. Квантовая органическая химия.-М.: Мир, 1967.-380 с.

108. Нурмухаметов Р.Н. Поглощение и люминесценция ароматических соединений. М.: Химия, 1971. - С. 191 - 216.

109. Полуэктов Н.С., Кононенко Л.И., Вельтюкова C.B. и др. "Сверхчувствительные" переходы в спектрах люминесценции ионов самария и европия в растворах некоторых комплексов // Доклады АН СССР. 1975. - Т. 220, № 5. - С. 1133 - 1136.

110. Кузнецова В.В., Севченко А.Н. Люминесценция органических комплексов европия, самария и тербия // Известия АН СССР. Серия физическая. 1959. - Т. 23, № 1. . с. 2-8.

111. Кузнецова В.В., Севченко А.Н. Физические проблемы спектроскопии. М.: изд. АН СССР, 1963. - Т. 1. - С. 236.

112. Севченко А.Н., Кузнецова В.В., Пуко P.A. и др. Внутри и межмолекулярный перенос энергии возбуждения в комплексах соединений редкоземельных элементов // Известия АН СССР. Серия физическая. 1972. - Т. 36, № 5. - С. 1013 - 1017.

113. Русакова Н.В., Мешкова С.Б., Полуэктов Н.С. Возбуждение люминесценции иона неодима в растворах его комплексов путем внутримолекулярного переноса энергии // Доклады АН СССР. 1984. -Т. 279, № 2. - С. 404 - 407.

114. Карасев В.Е. Влияние природы карбоновой кислоты на спектрально-люминесцентные свойства карбоксилатодибензоилметанатов Eu (III) // Координационная химия. -2001. Т. 27, № 10. - С. 790 - 794.

115. Кузнецова В.В., Севченко А.Н., Хоменко B.C. Физико-химические и люминесцентные свойства некоторых органическихкомплексов европия и тербия // Журнал прикладной спектроскопии. -1965.-Т. 2, №2.-С. 147- 153.

116. Севченко А.Н., Кузнецова В.В., Хоменко B.C. Сенсибилизация и тушение люминесценции в двухкомпонентных поликристаллических порошках редкоземельных комплексов // Известия АН СССР. Серия физическая. 1968. - Т. 32, № 8. - С. 1436 - 1441.

117. Калиновская И.В., Карасев В.Е., Пяткина А.Н. Комплексные соединения европия с трифторуксусной кислотой // Журнал неорганической химии. 1999. - Т. 44, № 3. - С. 432 - 435.

118. Ермолаев B.JL, Тачин B.C. Перенос энергии возбуждения между органическими и неорганическими соединениями в растворах // Известия АН СССР. Серия химическая. 1973. - Т. 37, № 3. - С. 513 -521.

119. Скутов И.К., Умрейко Д.С. Передача энергии возбуждения между уранилом и ионами U (IV) и РЗЭ в растворах // Известия АН СССР. Серия физическая. 1972. - Т. 36, № 5. - С. 976 - 978.

120. Калиноиская И.В., Карасев B.E., Задорожная А.Н. Сенсибилизированная гадолинием (III) флуоресценция европия в разнометальных соединениях с трифторуксусной кислотой // Журнал неорганической химии. 1999. - Т. 44, № 7. - С. 1120 - 1122.

121. Калиновская И.В., Карасев В.Е., Задорожная А.Н. Синтез и спектроскопические свойства смешанных соединений европия и висмута с коричной кислотой // Журнал неорганической химии. 1999. -Т. 44, №8.-С. 1245- 1247.

122. Давиденко Н.К., Яцимирский К.Б. Определение расстояний металл-лиганд из положения спектральных полос в комплексах лантанидов // Доклады АН СССР. 1970. - Т. 191, № 2. - С. 384 - 387.

123. Булатов М.И., Калинкин И.П. Практическое руководство по фотометрическим методам анализа. JL: Химия, 1986. - 252 с.

124. Свердлова О.В. Электронные спектры в органической химии. -Л.: Химия, 1985. С. 248.

125. Синтезы соединений редкоземельных элементов / Под ред. Серебренникова В.В. Томск: ТГУ, 1983.

126. Бусев А.И. Практическое руководство по аналитической химии редких элементов. М.: Химия, 1966. - 412 с.

127. Ерин A.B., Прозоровская З.Н., Ярославцев А.Б. Исследование трифторацетатов некоторых металлов // Журнал неорганической химии. 1993. - Т. 38, № 4. - С. 618 - 620.

128. Кавун В.Я. и др. Строение кристаллогидратов трифторацетатов Sm, Eu, Er и Yb по данным ИК и ЯМР спектроскопии // Журнал неорганической химии. 1985. - Т. 30, № 2. - С. 341 - 346.

129. Калиновская Н.В., Карасев В.Е., Задорожная А.Н., Буквецкий Б.В. Спектрально-люминесцентные свойства соединений европия с трифторуксусной кислотой // Журнал неорганической химии. 1999. -Т. 44, № 10.-С. 1679- 1681.

130. Смагин В.П., Юдина Е.В. Исследование комплексообразования редкоземельных элементов с 2,2'-дипиридилом // Журнал неорганической химии. 2005. - Т. 50, № 2. - С. 213 - 218.