Генетические факторы риска невынашивания беременности тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.01, доктор медицинских наук Беспалова, Олеся Николаевна
Беспалова, Олеся Николаевна
доктор медицинских наук
2009
- Специальность ВАК РФ14.00.01
- Количество страниц 359
Оглавление диссертации доктор медицинских наук Беспалова, Олеся Николаевна
Введение.
Глава 1. Обзор литературы.
1.1. Формы и причины невынашивания беременности.
1.2. Невынашивание беременности, обусловленное хромосомными аберрациями.
1.3. Генные причины невынашивания беременности.
Глава 2. Материалы и методы исследования.
2.1. Клинический раздел.
2.2. Клинико-лабораторные методы.
2.3. Цитогенетическое исследование кариотипов супругов с разными формами невынашиванием беременности.1.
2.4. Молекулярно-биологическое исследование полиморфных аллелей 14 генов у супругов с невынашиванием беременности
2.5. Биохимические исследования.
2.6. Статистическая обработка результатов.
Глава 3. Ретроспективный раздел исследований.
3.1. Клинический мониторинг пациенток с невынашиванием и привычным невынашиванием беременности.
3.2. Характеристика пациенток с первичным и вторичным невынашиванием беременности
3.3. Обсуждение.
Глава 4. Проспективный раздел исследований.
4.1. Клиническая характеристика небеременных женщин с разными формами невынашивания беременности в анамнезе.
4.2. Особенности течения и исходов настоящей беременности у обследованных женщин.
4.3. Обсуждение.
Глава 5. Цитогенетическая характеристика супружеских пар с разными формами невынашивания беременности в анамнезе.
5.1. Цитогенетическая характеристика супружеских пар с различным числом самопроизвольных выкидышей в анамнезе.
5.2. Цитогенетическая характеристика супругов с первичным и вторичным невынашиванием беременности в анамнезе.
5.4. Цитогенетическая характеристика супругов в зависимости от наличия врожденных пороков развития у плода в анамнезе.
5.5. Обсуждение.
Глава 6. Тестирование полиморфизма некоторых генов в супружеских парах с невынашиванием беременности.
6.1.Сравнительный анализ частот аллелей и генотипов полиморфизма 13 генов у женщин, мужчин и у супружеских пар в зависимости от числа самопроизвольных выкидышей в анамнезе.
6.1.1. Сравнительный анализ частот аллелей и генотипов по генам системы детоксикации ввТШ, ОвТП, С8ТР1.
6.1.2. Сравнительный анализ частот аллелей и генотипов по 2-м генам фолатного цикла МТНРЫ и МТЛЯ.
6.1.3. Сравнительный анализ частот аллелей и генотипов генов факторов свертывания крови {FI.FU.FV).
6.1.4. Сравнительный анализ частот аллелей и генотипов полиморфизма генов
НЬА II класса (Б11В1, ВдА1Д)0В1) и гена НЬА-0.
6.1.5. Сравнительный анализ частот аллелей и генотипов полиморфизма гена васкулярно-эндотелиального фактора роста УЕОБ.
6.2. Сравнительный анализ частот аллелей и генотипов полиморфизма 13 генов у женщин, мужчин и у супружеских пар в зависимости от акушерского анамнеза.
6.2.1. Сравнительный анализ частот аллелей и генотипов по генам системы детоксикации ОвТШ, ОБГЛ, 08ТР1.
6.2.2. Сравнительный анализ частот аллелей и генотипов по 2-м генам фолатного цикла МТНРЯ и МТЯЛ.
6.2.3. Сравнительный анализ частот аллелей и генотипов генов факторов свертывания крови (.FI.FII.FV).
6.2.4. Сравнительный анализ частот аллелей и генотипов полиморфизма генов
НЬА II класса (ОИВ1, ВСШДХШ) и гена НЬА-О.
6.2.5. Сравнительный анализ частот аллелей и генотипов полиморфизма гена васкулярно-эндотелиального фактора роста УЕОБ.
6.3. Обсуждение.
Глава 7. Глютатионтрансферазная активность плаценты при невынашивании беременности.
7.1. Сравнительный анализ частот аллелей и генотипов по 3-м генам С8ТМ1, ОБТП, 08ТР1 в плацентах у женщин с невынашиванием беременности.
7.2. Глютатионтрансферазная активность в плацентах у женщин с невынашиванием беременности в зависимости от генотипов 3-х генов детоксикации 08ТМ1, 08ТТ1,08ТР1.
7.3. Сравнительный анализ частот аллелей и генотипов по гену эндотелиальной ИО-синтазы еЖ)8 в плацентах у женщин с невынашиванием беременности.
7.4. Обсуждение.
Глава 8. Анализ уровня гомоцистеина при невынашивании беременности.
8.1. Уровень гомоцистеина у женщин, мужчин и у супружеских пар с самопроизвольными выкидышами в анамнезе в зависимости от генотипов 2-х генов МЮТ!*, МИШ.
8.2. Обсуждение.
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Акушерство и гинекология», 14.00.01 шифр ВАК
Влияние аллелей полиморфных генов системы HLA II класса, фолатного обмена, гемостаза и детоксикации на репродукцию человека0 год, кандидат медицинских наук Бескоровайная, Татьяна Сергеевна
Наследственные факторы при различных формах нарушения репродуктивной функции супружеской пары2007 год, доктор биологических наук Фетисова, Ирина Николаевна
Полиморфизм генов системы детоксикации и НLA II класса супружеской пары на этапах экстракорпорального оплодотворения2012 год, кандидат медицинских наук Липин, Михаил Александрович
Анализ полиморфизма генов системы биотрансформации при лимфомах и лейкозах с помощью биочипов2007 год, кандидат биологических наук Гра, Ольга Алексеевна
Особенности течения неонатального периода у детей с различными аллельными вариантами полиморфизма генов глутатион-s-трансфераз Т1 и М12006 год, кандидат медицинских наук Шахметова, Ольга Абдулловна
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Генетические факторы риска невынашивания беременности»
Репродуктивное состояние и деторождение - наиболее значимые показатели здоровья, как индивидуума, так и в целом популяции. В условиях неблагоприятной демографической ситуации, когда каждые пять лет на 20% уменьшается число женщин, способных родить ребенка, особенно актуально сохранение и развитие беременности у супружеских пар, желающих иметь детей.
По данным коллегии МЗ РФ (2002), ежегодно в нашей стране каждая пятая желанная беременность завершается самопроизвольным абортом. Потерянные беременности составляют 15-20% всех желанных беременностей, причем 7580% выкидышей происходит до 12 недель, и тенденции к их снижению не наблюдается [104,166].
Несмотря на стремительный прогресс современных медицинских технологий, проблема невынашивания беременности (НБ) сохраняет свою актуальность, поскольку влечет за собой не только нарушения репродуктивной функции женщины, но и оказывает отрицательное влияние на рождаемость, за счет повышения перинатальной смертности и заболеваемости новорожденных [30,43,99,104,151,172,184,212].
Причины самопроизвольного прерывания беременности настолько разнообразны, что до сих пор затрудняет создание единой классификации. За последние 50 лет список причин постоянно расширяется и дополняется. Вопрос о начале и объеме обследования супругов широко дискутируется в литературе. За рубежом общепринята точка зрения, что детальное обследование необходимо начинать после трёх повторных выкидышей, в отечественном акушерстве — рекомендуется после двух, в настоящее время некоторые ученые отмечают, возможность обследования супругов по их желанию уже после одного выкидыша [185]. Однако ряд авторов до сих пор считают первый самопроизвольный выкидыш эволюционным механизмом элиминации неполноценного потомства [8,15,43,96].
При этом, известно, что риск потери беременности после первого выкидыша составляет 13-17%, после двух самопроизвольных выкидышей риск возрастает в 2 раза и составляет 24%, после трех доходит до 30%, а после 4-х — достигает 50% [2]. Отсутствие реабилитационных мероприятий после перенесенного случая невынашивания беременности в 50% случаев приводит к выкидышу при повторной беременности [104,185].
В зависимости от особенностей акушерского анамнеза в последние годы выделяют две формы НБ: первичное - когда все беременности заканчивались самопроизвольными выкидышами и вторичное - когда в анамнезе наряду с выкидышами, были и\или медицинские аборты, роды, внематочная беременность [2,185,373,386,399].
Одной из ведущих причин НБ ранних сроков принято считать генетический фактор. На протяжении последних 50 лет, понятие «генетические причины ЕЕ» включало в себя только наличие хромосомных аберраций (количественных и\или структурных нарушений в хромосомном наборе) как у супругов, с выкидышами в анамнезе, так и у абортусов [90,107,154,185]. На современном этапе широко применяются новые высокотехнологичные молекулярные методы диагностики, и понятие «генетика невынашивания беременности» расширило свои границы. НБ может быть обусловлено хромосомными аномалиями, генными мутациями и наличием наследственной предрасположенностью [33,42]
Невынашивание беременности — это мультифакториальное заболевание в результате действия функционально ослабленных вариантов (аллелей) множества генов на фоне неблагоприятных внешних и внутренних факторов [5,42,91,123,203]. Генетический анализ мультифакториальной патологии, основанный на изучении полиморфизма генов, пока ещё остается трудной задачей. При этом тестирование аллелей генов «предрасположенности» имеет большое значение для профилактики, лечения и прогноза течения различных заболеваний [23,56,59,72].
Открытые за последние 7-10 лет важнейшие генетические факторы (генные сети) многих мультифакториальных состояний таких как, тромбофилия, нарушения системы детоксикации, дефектов фолатного обмена, также как и известные ранее гормональная недостаточность, иммунологическая несостоятельность и т.д., могут выступать в качестве ведущих причин тяжелой акушерской патологии, в том числе, и невынашивания беременности. В мире в настоящее время изучен аллельный полиморфизм более 40 генов, относящихся к генной сети НБ.
Сочетание неполноценных функционально ослабленных аллелей на фоне действия неблагоприятных (провоцирующих) факторов внешней и внутренней среды, может приводить к патологии беременности и нарушению эмбрионального развития плода. Учитывая сложность метаболических систем, определяющих гармоничное взаимодействие матери и плода, функциональная ослаб-ленность многих генов начинает реализоваться только во время беременности.
Согласно современным представлениям, проблему невынашивания нельзя решить только во время беременности. Для выявления и понимания причин выкидышей, а также для оценки состояния репродуктивной системы супругов необходимо комплексное обследование (женщин и мужчин) вне беременности. Особую важность приобретают разработки новых высокотехнологических диагностических подходов, направленных на раннее, досимптоматическое выявление супружеских пар высокого риска по невынашиванию беременности, т.е. прогнозирование течения и исхода беременностей (получение генетических паспортов репродуктивного здоровья супружеских пар) [40].
Целью исследования явилась разработка новых подходов диагностики и профилактики разных форм НБ на основе комплексного клинико-генетического анализа данной патологии, а также создание научной базы для составления генетического паспорта репродуктивного здоровья супружеской пары.
Задачи исследования
1. Изучить динамику изменений анамнестических данных, частоты и структуры гинекологической и экстрагенитальной патологии, характера и частоты осложнений беременности и родов и их исходов для плода у женщин с разным числом выкидышей в анамнезе на протяжении последних 20 лет (ретроспективный мониторинг каждые 5 лет), с учетом первичного и вторичного НБ.
2. Выявить частоту и структуру хромосомной патологии у супружеских пар с разным числом самопроизвольных выкидышей; при первичном и вторичном НБ.
3. В парах с разным числом выкидышей в анамнезе; с первичным и вторичным НБ, изучить особенности аллельного полиморфизма 13 генов: системы детоксикации (<5£ТМ/, б£777, С?5ТРУ); фолатного обмена {МТНЕЯ, М7Ш); факторов свертывания крови (7*7, РП, РУ); НЬА-системы {ИОА1, 0()В1, ОЯВ1, НЬА-Сг); факторов роста {УЕСР).
4. Изучить особенности аллельного полиморфизма 3-х генов II фазы системы детоксикации СБТТ!, 08ТМ1 и СЯТР1 и гена дисфункции эндотелия ЫОБЗ в плацентах у родильниц с НБ.
5. Выявить связь «функционально ослабленных» аллельных вариантов генов II фазы детоксикации (75777, С&ТМ/ и ОБТР1 с глутатион-8-трансферазной активностью в плацентах женщин с НБ.
6. Проанализировать влияние пола, возраста, числа самопроизвольных выкидышей, генотипа по генам фолатного цикла МТНРЯ и МТЯЯ на уровень го-моцистеина в крови в парах с НБ.
7. Разработать алгоритм обследования и тактику ведения супружеских пар с разным числом выкидышей в анамнезе, с первичным и вторичным НБ.
Научная новизна и теоретическая значимость работы
Впервые проведен клинический мониторинг - за последние 20 лет (каждые 5 лет: 1983, 1988, 1993, 1999, 2003) по материалам НИИАГ им. Д.О. Отта СЗО РАМН. Осуществлено комплексное динамическое изучение анамнестических данных, частоты и структуры гинекологической и экстрагенитальной патологии, характера и частоты осложнений беременности и родов, а также и их исходов у женщин с разным числом выкидышей в анамнезе, с учетом первичного и вторичного НБ.
Впервые проведен анализ частоты и структуры хромосомной патологии у супружеских пар с разным числом самопроизвольных выкидышей; и при первичном и вторичном НБ.
Впервые изучены особенности аллельного полиморфизма 13 генов, контролирующих важнейшие для сохранения беременности метаболические системы: гены системы детоксикации (GSTM1, GSTT1, GSTP1); гены фолатного обмена (MTHFR, MTRR); гены факторов свертывания крови (FI, FII, FV); гены главного комплекса гистосовместимости HLA-системы (DQA1, DOB1, DRB1, HLA-G); ген фактора роста (VEGF) в парах с разным числом выкидышей в анамнезе, и выявлена их роль при первичном и вторичном НБ.
Впервые установлена целесообразность генетического тестирования аллельного полиморфизма десяти генов (GSTT1, GSTM1, GSTP1, MTHFR, MTRR, DOA1, DOB1, DRB1, HLA-G, VEGF) для прогнозирования риска НБ при разном числе выкидышей в анамнезе и восьми генов (GSTT1, GSTM1, GSTP1, MTHFR, MTRR, DQA1, DQB1, DRB1) для прогнозирования первичного НБ.
Впервые установлена корреляция глутатион-Б-трансферазной активности с «функционально ослабленными» аллельными вариантами генов II фазы детоксикации GSTT1, GSTM1, GSTP1 в плацентах женщин с НБ.
Впервые проведено сравнение уровня гомоцистеина в крови у женщин и мужчин с учетом числа самопроизвольных выкидышей, в зависимости от генотипа по генам фолатного обмена MTHFR и MTRR.
Практическая значимость работы
Проведенные исследования позволили определить необходимые и эффективные генетические методы комплексной диагностики различных форм НБ, определить группы повышенного риска по НБ на основе генетического тестирования полиморфизма генов; разработать алгоритм генетического обследования и тактику ведения супружеских пар с разным числом выкидышей в анамнезе, с первичным и вторичным НБ.
Основные положения, выносимые на защиту
1. Большую роль в НБ играет наследственная предрасположенность обоих супругов. Парам с НБ необходимо проводить дифференцированное клинико-генетическое обследование с учетом количества выкидышей в анамнезе, первичного и вторичного НБ.
2. За последние 20 лет у женщин со спонтанными абортами в анамнезе выявлен значительный рост аллергической, соматической и акушерско-гинекологической патологии, особенно в период с 1993 по 1998 годы.
3. Особенности анамнестических данных, гинекологической и экстрагени-тальной заболеваемости, течения настоящей беременности, родов и послеродового периода, состояния и заболеваемости новорожденных доказывают правомочность выделения двух форм НБ — первичного и вторичного. У женщин с первичным НБ в 1,5-2 раза по сравнению со вторичным выше частота осложнений беременности, родов и неблагоприятных исходов для плода и новорожденного.
4. Риск НБ и его форм зависит от функционального состояния генов системы детоксикации, фолатного цикла, главного комплекса гистосовместимости НЬА-системы, факторов свертывания крови, факторов роста. Относительный вклад генетических и средовых факторов варьирует в каждом конкретном случае, и их необходимо оценивать в супружеской паре.
5. Наличие сочетаний определенных «функционально неблагоприятных» генотипов по изученным генам у супружеских пар с НБ ассоциировано с числом выкидышей.
6. У супружеских пар с первичным НБ выявлена ассоциация с большим числом «функционально неблагоприятных» аллелей и генотипов, чем у пар со вторичным, что свидетельствует о существенной роли генетических факторов при первичным НБ.
Объем и структура диссертации
Диссертация изложена на 345 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, 6 глав собственных исследований, заключения, выводов и списка использованной литературы, содержащего 227 отечественных и 178 зарубежных источников. Работа иллюстрирована 104 таблицами и 70 рисунками.
Похожие диссертационные работы по специальности «Акушерство и гинекология», 14.00.01 шифр ВАК
Эффективность терапии угрожающего выкидыша при полиморфизме генов детоксикации ксенобиотиков2016 год, кандидат наук Лунина, Светлана Николаевна
Метаболические и гинетически детерминированные признаки неразвивающейся беременности2011 год, кандидат медицинских наук Мелешкина, Ольга Игоревна
Анализ полиморфизма генов сердечно-сосудистой системы и системы детоксикации в различных возрастных группах Санкт-Петербурга2007 год, кандидат биологических наук Глотов, Олег Сергеевич
Комплексная клиническая, медико-генетическая диагностика и терапия бесплодия в супружеской паре.2013 год, кандидат медицинских наук Гончарова, Наталья Николаевна
Гены фолатного цикла и системы биотрансформации ксенобиотиков у больных неходжкинскими злокачественными лимфомами2011 год, кандидат медицинских наук Березина, Ольга Валерьевна
Заключение диссертации по теме «Акушерство и гинекология», Беспалова, Олеся Николаевна
ВЫВОДЫ
1. В период с 1983 по 2003 год у женщин с одним и более выкидышами наблюдается общая тенденция к увеличению возрастного состава пациенток; отягощенности аллергического анамнеза; гинекологических заболеваний (воспалительных заболеваний матки и придатков, эндометриоза и миомы матки, сочетанной урогенитальной инфекции, гиперандрогенемии различного генеза); экстрагенитальной патологии (сердечно-сосудистых заболеваний, патологии почек, заболеваний щитовидной железы).
2. Частота самопроизвольных выкидышей на ранних сроках и неразвивающихся беременностей у женщин с разным числом выкидышей в течение последних 20 лет возросла. Среди пациенток с одним и повторными выкидышами в анамнезе частота преждевременного прерывания повторной беременности увеличилась с 5% в 1983 году до 15% в 2003 году.
3. Особенностями первичного НБ являются молодой возраст (до 25 лет), нарушения менструального цикла (46,7%), бесплодие (11,4%), гиперпролактинемия и гиперандрогенемия (12,6%); самопроизвольное прерывание беременности до 8 недели беременности; угроза раннего выкидыша (65,8%).
Особенностями вторичного НБ являются возраст пациенток старше 30 лет, самопроизвольные выкидыши на поздних сроках в анамнезе, высокая частота экстрагенитальной патологии (варикозной болезни, миокардиодистрофии, хронического пиелонефрита, мочекаменной болезни), угрозы позднего выкидыша и преждевременных родов, плацентарной недостаточности и хронической гипоксии плода - в родах.
4. Установлены достоверные различия частоты хромосомной патологии в парах в зависимости от числа выкидышей в анамнезе, первичного и вторичного НБ. У супругов с >3 выкидышами чаще встречаются СХА (9,9%); у супругов в парах с одним выкидышем повышена частота СХА (3,9%), по сравнению с популяционным уровнем (0,2%); в парах со вторичным НБ частота СХА в 2 раза выше, чем в группе с первичным НБ (7,2% и 4,6%).
5. У женщин с >3 выкидышами частота «функционально ослабленного» генотипа GSTM1 0\0 повышена. У пациенток с одним и с повторными выкидышами сочетанный генотип GSTM10W+ GSTT10\0 встречается достоверно чаще, чем в контроле; повышена частота генотипа GSTM1 0\0 у женщин с первичным НБ и сочетанного генотипа GSTM1 0\0+ GSTT1 0\0 у женщин с первичным и вторичным НБ. Частота сочетанных генотипов GSTM1 0\0+ GSTT10W+ GSTP1A\S и GSTM1 0\0+ GSTT10\0+ GSTP1 S\S достоверно увеличена у всех женщин с разными формами НБ. У мужчин из пар с первичным НБ повышена частота сочетанного генотипа GSTM10\0+GSTT10\0+GSTP1A \S; в парах с >3 выкидышами и с первичным НБ установлено повышение частоты совпадений обоих супругов по генотипам GSTM10\0+GSTT10\0.
6. В плацентах у женщин с НБ повышена частота «функционально ослабленных» генотипов по генам системы детоксикации: GSTM10\0 и сочетание генотипов GSTM1 0\0+GSTTl 0\0, GSTM1+GSTT1 0\0+GSTPJ S\S и GSTM1 0\0+GSTTl 0\0 GSTP1 S\S. Уровень глутатион-Б-трансферазной активности коррелирует с генотипами по генам GST. В плацентах с сочетанными «функционально ослабленными» генотипами GSTM1 0\0 GSTT1 + GSTP1 S\S и GSTM1 0\0 GSTT1 0\0 GSTP1 S\S зарегистрирована наиболее низкая глютатион-8-трансферазная активность.
7. Уровень гомоцистеина у женщин коррелирует с увеличением числа спонтанных выкидышей в анамнезе; содержание гомоцистеина в крови у мужчин достоверно выше, чем у женщин вне зависимости от числа самопроизвольных выкидышей в анамнезе у пары. Самый высокий уровень гомоцистеина выявлен у мужчин с генотипом Л Г по гену MTHFR.
8. У женщин вне зависимости от числа выкидышей и у мужчин из пар с 2 и более выкидышами в анамнезе повышена частота «функционально ослабленного» генотипа G\G по гену MTRR; в супружеских парах с >3 выкидышами увеличена частота совпадений обоих супругов по генотипу G\G по гену MTRR; у пациенток со вторичным НБ выявлено повышение частоты генотипа G\G по гену MTRR; у женщин с >3 выкидышами и с вторичным НБ зарегистрировано увеличение частоты сочетанных «функционально неблагоприятных» генотипов - MTHFR Т\Т MTRR G\-.
9. У супругов с >3 выкидышами повышена частота совпадений аллелей по 2 локусам системы HLA 77, у супругов с первичным НБ - по 3 локусам системы HLA II; в парах с >3 выкидышами выявлено увеличение частот некоторых аллелей и генотипов по генам HLA II класса: у женщин - DQB1 0301 и DQB1 030П0501; у мужчин - DRB1 10 и DQA1 0102, DQA1 0301X0102 и DQB1 0501\0501, и повышение частоты совпадений обоих супругов по аллелю DQA1 0301; установлено повышение частоты некоторых аллелей и генотипов у женщин с первичным НБ - DRB1 11, DQB1 601, DQA1 050П0101 и DQB1 030П0501, и их супругов - DRB1 13, DQB1 601, DQA1 030IV) 101 и DQB1 0602-8\0601. У женщин с одним выкидышем и у мужчин из пар с >3 выкидышами выявлено повышение частоты «функционально неблагоприятного» генотипа 7\7 по гену HLA-G.
10. У супругов - носителей определенных «функционально неблагоприятных» генотипов по изученным генам риск невынашивания беременности повышен в 1,5-25 раз
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
На основании проведенных исследований нами предложены алгоритмы генетического исследования пар в зависимости от количества самопроизвольных выкидышей в анамнезе, с учетом первичного и вторичного НБ, которые включает 3 последовательных этапа (рис. 16):
1 этап: отбор супружеских пар (групп риска) с разными формами НБ. К ним относят пары как с двумя, тремя и более выкидышами (привычное невынашивание беременности), так и с одним самопроизвольным выкидышем в анамнезе.
2 этап: консультация врача акушера-гинеколога, имеющего специализацию по медицинской генетике, или врача генетика с опытом работы в акушерской клинике; назначение супругам цитогенетического и молекулярно-генетического обследования для исключения/подтверждения патологии кариотипа или наличия/отсутствие «неблагоприятных» аллельных вариантов генов «предрасположенности» к НБ (индивидуальный набор генов для каждой пары).
3 этап: повторная консультация супругов с расшифровкой и интерпретацией полученных данных генетического обследования. Рекомендации по дополнительным обследованиям, лечению и профилактике НБ, совместное ведение пары с другими специалистами — иммунологами, гематологами, эндокринологами.
Обследование пациентов желательно проводить до планируемой беременности или при наличии беременности до 12-16 недель; исходя из особенностей анамнеза, целесообразно назначать тестирование генетических систем - наиболее вероятных кандидатов наследственной предрасположенности к НБ.
Тестирование генов наследственной предрасположенности к НБ возможно и в парах, планирующих первую беременность. В случае выявления генетических факторов риска любой акушерской патологии, её манифестация может быть отсрочена или полностью предотвращена еще в досимптоматический период с помощью соответствующих методов профилактики.
СУПРУЖЕСКИЕ ПАРЫ С НЕВЫНАШИВАНИЕМ БЕРЕМЕННОСТИ
Ж
Консультация врача акушера-гинеколога со специализацией медицинской генетики
Кариотипирование обоих супругов
Тестирование генов предрасположенности к НБ
Пары с повторными выкидышами min системы детоксикации (GSTM1, GSTT1, GSTP1); фолатного обмена {MTHFR, MTRR); HLA-системы (DQA1, DQB1, DRB1); max системы детоксикации (GSTM1, GSTT1, GSTP1); фолатного обмена {MTHFR, MTRR); факторов свертывания крови (FI, FII, LV); HLA-системы (DQA1, DQB1, DRB1, HLA-G); факторов роста (VEGF)
Пары с одним выкидышем min системы детоксикации (GSTM1, GSTT1); фолатного обмена (MTRR); max системы детоксикации (GSTM1, GSTT1); фолатного обмена (MTHFR, MTRR); HLA-системы (HLA-G); факторов роста ( VEGF)
Пары с первичным НБ min системы детоксикации (GSTM1, GSTT1, GSTP1); фолатного обмена (MTHFR, MTRR); HLA-системы (DQA1, DQB1, DRB1); max системы детоксикации (GSTM1, GSTT1, GSTP1); фолатного обмена (MTHFR, MTRR); HLA-системы (DQA1, DQB1, DRB1, HLA-G);
Пары с вторичным НБ min системы детоксикации (GSTM1, GSTT1); max системы детоксикации (GSTM1, GSTT1, GSTP1); фолатного обмена (MTHFR, MTRR);
Интерпретация результатов генетического обследования врача акушера-гинеколога со специализацией медицинской генетики
Лечение и профилактика НБ
Алгоритм генетического обследования семей высокого риска по невынашиванию беременности
Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Беспалова, Олеся Николаевна, 2009 год
1. Агаджанова, А А. Антифосфолипидный синдром при привычном невынашивании беременности (профилактика и комплексная терапия с использованием плазмафереза): дисд-ра мед. наук. — М., 1999.
2. Агаджанова, A.A. Современные методы терапии с привычным невынашиванием беременности / Агаджанова A.A. // Русский медицинский журнал. — 2003. — №1. — С.3-6.
3. Аганезова, Н.В. Диагностика органической истмико-цервикальной недостаточности вне беременности с использованием регистрации тономоторной реакции мускулатуры матки на растяжение: автореф. дис. . канд. мед. наук. — СПб., 1995.-22 с.
4. Адамян, Л. В. Пороки развития матки и влагалища / Адамян Л. В., Кулаков В. И., Хашукоева А. 3. М.: Медицина, 1998. - 320 с.
5. Адамян, Л.В. Генетические аспекты гинекологических заболеваний / Адамян Л.В., Спицын В.А., Андреева E.H. М.: Медицина, 1998. - 216 с.
6. Айламазян, Э. К. Эпидемиология бесплодия в семье / Аиламазян Э. К., Устинкина Т. И, Баласанян И. Г. // Акуш. и гин. 1990. -N 9. - С.46-49.
7. Айламазян, Э.К. Акушерство: учебник / Айламазян Э.К., Новиков Б.Н., Зайнулина М.С. — 6-е изд. перераб. СПб.: Специальная литература, 2007. - 528 с.
8. Айламазян, Э.К. Методы антенатальной диагностики / Айламазян Э.К. // Врач. — 1991.-№6.-С. 28-30.
9. Айламазян, Э.К. Неотложная помощь при экстремальных состояниях в акушерской практике / Айламазян Э.К., Новиков Б.Н., Павлова Л.П. — 3-е изд. перераб. и доп. -СПб.: Н-Л, 2002.-432 с.
10. Айламазян, Э.К. Репродуктивное здоровье женщины как критерий биоэкологической диагностики и контроля окружающей среды / Айламазян Э.К. // Ж. акуш. и жен. болезн. 1997. - № 1. - С. 6-10.
11. Актуальные проблемы невынашивания беременности: цикл клинических лекций / Под ред. Сидельниковой В.М. -М., 2000. 136 с.
12. Алипов, В.И. Репродуктивные потери и хромосомные аномалии / Алипов В.И., Головачев Г.Д. // Акуш. и гин. -1983. № 1. - С. 38-41.
13. Анализ полиморфизма генов нейрональной (пМЭБ) и эндотелиальной (е№38) МЭ-синтаз при плацентарной недостаточности (ПН) и задержке внутриутробного развития плода / Беспалова О.Н. и др. // Ж. акуш. и жен. болезн. — 2006. — Т. ЬУ, №1. —С. 57-63.
14. Анастасьева, В.Г. Врожденные пороки и наследственные заболевания плода при невынашивании беременности / Анастасьева В.Г., Анастасьева И.В. // 2 Всесоюзный съезд мед. генетиков: тезисы докладов. — Алма-Ата, 1990. С. 19.
15. Анеуплоидия, невынашивание беременности и патология гениталий / Яворовская О.М. и др. // П Всесоюзный съезд мед. генетиков: тезисы докладов. — Алма-Ата, 1990.-С.505.
16. Ариас, Ф. Беременность и роды высокого риска: пер. с англ. / Ариас Ф. М.: Медицина, 1989.-655 с.
17. Арутюнян, A.B. Методы оценки свободнорадикального окисления и антиоксидантной системы организма / Арутюнян A.B., Дубинина Е.Е., Зыбина H.H. — СПб.: Фолиант, 2000. 104 с.
18. Ассоциация полиморфных аллелей генов АСЕ и eNOS с развитием гестозов / Малышева О.В. и др. // Мед. генетика. — 2003. — №2. — С.78-82.
19. Баллыева, Ж.З. Клинико-морфологические корреляции при преждевременных родах у первобеременных женщин: автореф. дис. канд. мед. наук. М.,1988. - 25 с.
20. Баранов, B.C. Гены «внешней среды» и мультифакториальные болезни // Исследования по генетике / ред. Инге-Вечтомова С.Г. СПб., 1999. - Вып. 12. — С. 117-123.
21. Баранов, B.C. Молекулярная медицина новое направление в диагностике, профилактике и в лечении наследственных и мультифакториальных болезней / Баранов B.C., Айламазян Э.К. // Медицинский академический журнал. — 2001. — № 3. —С. 33-43.
22. Баранов, B.C. Научные основы предиктивной медицины / Баранов B.C., Баранова Е.В., Иващенко Т.Э. // Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике. — Новосибирск: Альфа-Виста, 2003. — С. 3-19.
23. Баранов, B.C. Пренатальная диагностика и генетика развития человека / Баранов B.C. // Вест. Росс, ассоц. акуш.-гин. 1997. - № 3. - С.44-45
24. Баранов, B.C. Ранняя диагностика наследственных болезней в России. Современное состояние и перспективы / Баранов B.C. // Междунар. Мед. Обзоры. — 1994. Т.2., №4. - С. 236-243.
25. Бахарев, В.А. Пренатальная диагностика наследственных заболеваний и пороков развития плода / Бахарев В.А., Каретникова H.A. // Акуш. и гин. 1985. - № 12. - С. 62-66.
26. Беккер, С.М. Патология беременности / Беккер С.М. Л.: Медицина, 1975 - 509 с.
27. Бескоровайная, Т. С. Влияние некоторых генетических факторов на нарушение репродукции у человека: дис. канд. мед. наук. М., 2005. - 89с.
28. Беспалова, О. Н. Цитогенетические факторы привычного невынашивания / Беспалова О. Н. , Аржанова О. Н. // Материалы VI съезда акушеров-гинекологов Казахстана. Алматы, 2000. - С.128.
29. Беспалова, О.Н. Оценка роли генетических факторов в привычном невынашивании беременности ранних сроков: автореферат дис. канд. мед. наук. -СПб., 2001.- 24 с.
30. Беспалова, Т.П. Роль гиперандрогении в невынашивании беременности: автореф. дис. .канд. мед.наук / Беспалова Т.П. — СПб., 1999. — 23 с.
31. Бесплодный брак / ред. Пепперелл Р.Дж., Хадсон Б., Вуд К. М.: Медицина, 1986. -336 с.
32. Бесплодный брак. Современные подходы к диагностике и лечению / ред. Кулаков В.И. М.: ГЭОТАР - Медиа, 2005. - 616 с.
33. Божедомов, В. А. Влияние антиспермальных антител на мужскую репродуктивную функцию / Божедомов В. А., Лоран О. Б., Сухих Г. Т. // Андрология и генитальная хирургия. 2000. - №2. - С.25-33
34. Божедомов, В. А. Т. Этиология и патогенез мужского иммунологического бесплодия. 4.1 / Божедомов В. А., Лоран О. Б., Сухих Г. Т. // Андрология и генитальная хирургия. 2001. - №1. - С.72-77.
35. Бочков, Н.П. Генетический мониторинг популяций человека при реальных химических и радиационных нагрузках / Бочков Н.П., Катосова Л.Д. // Вест. РАМН. -1992.- №4. -С. 2-11.
36. Бочков, Н.П. Медицинская генетика: руководство для врачей / Бочков Н.П., Захаров А.Ф., Иванов В.И. М.: Медицина, 1984. - 366 с.
37. Бочков, Н.П. Наследственность человека и мутагены внешней среды / Бочков Н.П., Чеботарев А.Н. -М.: Медицина, 1989. 272 с.
38. Бочков, Н.П. Клиническая генетика / Бочков Н.П. М.: Медицина, 1997.-170с.
39. Булиенко, С.Д. Недонашивание и перенашивание беременности / Булиенко С.Д., Степанковская Г.К., Фогель П.И. —Киев: Здоровья, 1982. —174 с.
40. Васильева, Т.П. Социально-гигиенические проблемы профилактики невынашивания беременности / Васильева Т.П., Посисеева JI.B. // Вестник Российс. ассоц. акуш.-гин. -1998. № 4. - С. 56-59.
41. Велышцев, Ю.Е. Клиническая генетика: значение для педиатрии, состояние и перспективы / Вельтищев Ю.Е., Казанцева JI.3. // Материнство и детство. 1992. - № 8-9.-С. 2-11.
42. Веропотвелян, Н.П. Клинико-генетические аспекты патологии репродуктивной функции: автореф. дис. .канд. мед. наук. -М., 1989.-24 с.
43. Веропотвелян, Н.П. Роль генетических факторов в происхождении репродуктивных нарушений недифференцированного генеза / Веропотвелян Н.П. // П Всесоюзный съезд мед. генетиков: тезисы докладов. Алма-Ата, 1990. - С. 76.
44. Винницкий, О.И. Эхографическая картина и гормональная функция плаценты у женщин с неразвивающейся беременностью / Виницкий О.И. // Акуш. и гин. — 1986. -№ 10.-С.49-52.
45. Влияние эклологически неблагоприятных факторов на репродуктивную систему женщины / Арутюнян A.B. и др. // Вестн. Рос. ассоциации акуш.- гин. 1997.- № 4. -С.28-31.
46. Ворсанова, С. Г. Аномалии половых хромосом при нарушении репродуктивной функции у мужчин / Ворсанова С. Г., Шаронин В. О., Курило JI. Ф. // Проблемы репродукции. 1998. - №2. - С. 12-21.
47. Генетика в акушерстве и гинекологии: пер. с англ. / Симпсон Дж. Л. и др.. М.: Медицина, 1985. - 512 с.
48. Генетические аспекты невынашивания беременности / Ковалевская Т.С. и др. // Медицинская генешка. —2003. —Т.2, №11. — С.480-484.
49. Генетические факторы предрасположенности к привычному невынашиванию беременности ранних сроков / Беспалова О.Н. и др. // Ж. акуш. и жен. болезн. — 2001. —№2. —С.8-13.
50. Генетические основы предрасположенности к акушерской и гинекологической патологии / Иващенко Т.Э., Беспалова О.Н., Тарасенко О.А. и др. // Молекулярная медицина. — 2007. — №3. — С. 19-26.
51. Геном человека и гены "предрасположенности" (Введение в предиктивную медицину) / Баранов B.C. и др.. СПб.: Интермедика, 2000.
52. Гинзбург, Б.Г. Роль медико-генетического консультирования при невынашивании беременности / Гинзбург Б.Г.//Вопр. охр. мат. идет. 1991.-№ 12.-С.53.
53. Гинзбург, Б.Г. Цитогенетические аспекты невынашивания беременности в системе медико-генетического консультирования / Гинзбург Б.Г. // Проблемы репродукции. -2000.- №1.- С. 57-60.
54. Гинтер, Е.К. Медицинская генетика / Гинтер Е.К. — М.: Медицина, 2003. — 448 с.
55. Глуховец, Б.И. Патоморфологическая диагностика ранних самопроизвольных выкидышей / Глуховец Б.И., Глуховец Н.Г. СПб.: ГРААЛЬ, 1999. - 96 с.
56. Говалло, В.И. Профилактика угрожающего самопроизвольного выкидыша иммунизацией беременных женщин лимфоцитами крови их мужей / Говалло В.И., Сидельникова В.М. // Иммунология репродукции: сборник работ. — София, 1984. С. 333-337.
57. Говалло, В.И. Иммунология репродукции / Говалло В.И. М.: Медицина, 1987. -304 с.
58. Горбунова, В.Н. Введение в молекулярную диагностику и генотерапию наследственных болезней / Горбунова В.Н., Баранов B.C. СПб.: Спец.лит., 1997. -286 с.
59. Горюнов, В. Г. Причины и признаки мужского бесплодия / Горюнов В. Г., Жиборев Б. Н., Евдокимов В. В. Рязань, 1993. - 84 с.
60. Горячев, В.В. Хроническая плацентарная недостаточность и гипотрофия плода / Горячев В.В. Саратов, 1990.
61. Громыко, Г. Л. Роль антифосфолипидного синдрома в развитии акушерских осложнений: обзор литературы / Громыко Г. Л. // Проблемы репродукции. 1997. -№4.-С. 13-18.
62. Громыко, Г.А. Современные представления о механизме регуляции кровообращения в плаценте при физиологической и осложненной беременности / Громыко Г.А. //Вестник Росс, ассоц. акуш.-гин. -1995. № 4. - С.35-41.
63. Демидова, Е.М. Патогенез привычного выкидыша: автореф. дис. .д-ра мед. наук. — М., 1993.-52 с.
64. Дзенис, И.Г. Клинико-генеалогический анализ различных форм гипогонадизма у девушек / Дзенис И.Г., Богданова Е.А. // Акуш. и гин. 1985. - № 11. - С. 11-14.
65. Диагностика и лечение при гормональных причинах невынашивания беременности: методические рекомендации / Кошелева Н.Г. и др.. СПб., 1995. — 26 с.
66. Дисфункция эндотелия. Причины, механизмы, фармакологическая коррекция / ред. Петрищев Н.Н. СПб., 2003. -184 с.
67. ДНК-методы в пренатальной диагностике генных болезней / Иващенко Т.Э. и др. // Вест. Российс. ассоц. акуш. и гин. 1997. - № 3. - С. 46-49.
68. Дуда, И.В. Клиническое акушерство / Дуда И.В., Дуда В.И. -Мн.: Высшая школа, 1997.- 604 с.
69. Елисеева, Ю.Е. Ангиотензин-превращающий фермент, его физиологическая роль / Елисеева Ю.Е. // Вопросы медицинской химии. 2001. - № 1. - С. 15-21.
70. Золотухина, Т.В. Пренатальная диагностика хромосомных болезней: автореф. дис. д-рабиол. наук. -М., 1994.- 46 с.
71. Избранные лекции по акушерству и гинекологии / ред. Стрижаков А.Н., Давыдов А.И., Белоцерковцева Л.Д. Ростов н/Д: Феникс, 2000. - 512 с.
72. Иммунологическая загадка беременности / ред. Сотникова Н. Ю. — Иваново: МИК, 2005.-276 с.
73. Исакова, Э.В. Патогенез и диагностика недостаточности лютеиновой фазы цикла: автореф. дис. канд. мед. наук. СПб., 1993. - 19 с.
74. Калантари, П. Хромосомное исследование мужского бесплодия / Калантари П. // Генетика. 2003. - Т.39, №3. - С.423-426.
75. Калашникова, Е.П. Недостаточность плаценты / Калашникова Е.П. // Акуш. и гин. -1979.-№4.-С. 71-74.
76. Калашникова, Е.П. Клинико-морфологические аспекты плацентарной недостаточности / Калашникова Е.П. // Арх. пат. 1998. - №5. - С. 21-23.
77. Карагеорий, Н.М. С-полиморфные варианты хромосом в механизме нарушения эмбрионального развития человека: автореф. дис. канд. мед. наук. Томск, 1994. — 22 с.
78. Карева, И.В. Факторы генетического и акушерского риска в перинатальной диагностике хромосомных болезней: автореф. дис. канд. мед. наук. СПб., 1999. — 22 с.
79. Каретникова, Н. А. Значение медико-генетических исследований при привычном невынашивании беременности / Каретникова H.A. // Акуш. и гин. 1988. - №2. -С.16-19.
80. Каретникова, H.A. Генетические факторы в этиологии привычного выкидыша и врожденных пороков развития неясного генеза: автореф. дис. канд. мед. наук М., 1980.-20 с.
81. Квиллиген, Е.Дж. Патологические причины преждевременных родов / Квиллиген Е.Дж. // Преждевременные роды: пер. с англ. / ред. Эльдер М.Г, Хендрикс Ч.Х.—М.: Медицина, 1984. С.61-73.
82. Кидралиева, A.C. Тактика ведения женщин с привычным невынашиванием беременности и антифосфолипидным синдромом: автореф. дис. . канд. мед. наук. -М., 1994.-23 с.
83. Кира, Е.Ф. Невынашивание беременности: методические рекомендации / Кира Е.Ф. -СПб, 1999.-55 с.
84. Кириллова, Е.А. Генетические факторы нарушений менструальной и репродуктивной функции женщины / Кириллова Е.А. // Акуш. и гин. — 1987. №9. — С. 68-71.
85. Кириллова, Е.А. Цитогенетические особенности хориона при неразвивающейся беременности / Кириллова Е. А. и др. // Акуш. и гин. 2006. - №2. - С.22-24.
86. Кирющенков, А.П. Акушерский семинар / Кирющенков А.П, Сабуров Х.С. 2-е изд. - Ташкент, 1992 - 399 с.
87. Клинико-диагностическое значение факторов роста, интерлейкинов и вазоактивных компонентов в оценке характера осложнений беременности I триместра / Орлов A.B. и др. // Российский вестник акушера-гинеколога. — 2003. — №2. —С.4-6.
88. Козлова, С.И. Методика проведения медико-генетического консультирования: Методические рекомендации / Козлова С.И, Прытков А.Н. М, 1981. - 30 с.
89. Кошелева, Н.Г. Невынашивание беременности / Кошелева Н.Г, Плужникова Т.А.// Мир медицины. -1998. № 11-12. - С.43-46.
90. Кошелева, Н.Г. Невынашивание беременности: нейроэндокринные причины / Кошелева Н.Г, Плужникова Т.А. // Мир медицины. 1999. - № 9-10. - С.19-22.
91. Кошелева, Н.Г. Урогенитальная инфекция и невынашивание беременности / Кошелева Н.Г, Башмакова М.А, Плужникова Т.А. // Мир медицины. 1999. - № 3-4. -С. 44-47.
92. Кошелева, Н.Г. Профилактика перинатальной заболеваемости и смертности / Кошелева Н.Г. -М.: Медицина, 1979. -109 с.
93. Кошелева, Н.Г. Современная тактика лечения и профилактика невынашивания беременности с учетом этиопатогенеза / Кошелева Н.Г. // Вестник Российской ассоциации акуш.-гин. — 1996.—№3. С. 45-51.
94. Кошелева, Н.Г. Современные представления о причинах недонашивания беременности / Кошелева Н.Г. // Вопросы охр. мат. и дет. — 1979. -№ 1. — С. 65-68.
95. Кузнецова, Т.В. Комплексный подход к цитогенетике эмбрионального развития человека: автреф. дис. .д-ра биол. наук. СПб., 2000. - 38 с.
96. Кулаженко, В.П. Морфологические и цитогенетические нарушения при спонтанных абортах у человека: автореф. дис. д-ра мед. наук. М., 1975. - 67 с.
97. Кулаков, В. И. Репродуктивное здоровье населения России / Кулаков В. И. //Акуш. и гин. 2002. - № 2. - С. 4- 7.
98. Кулаков, В.И. Роль новых медицинских технологий в акушерстве, гинекологии и перинатологии / Кулаков В.И., Голубев В.А. // Акуш. и гин. —1999. № 1. - С.3-6.
99. Кулешов, Н.П. Современные методы в клинической цитогенетике: учебно-методическое пособие / Кулешов Н.П. М., 1991. - 128 с.
100. Кулешов, Н.П. Частота возникновения и судьба хромосомных аномалий у человека: автореф. дис. д-ра. мед. наук. М., 1979 - 44 с.
101. Куликова, E.JL Медицинские и социальные факторы риска преждевременных родов / Куликова E.JL, Мурашко JI.E. // Вопр. охр. мат. и дет. 1998. -№ 6. — С. 4650.
102. Кулинский, В.И. Обезвреживание ксенобиотиков / Кулинский В.И. // Соровский образовательный журнал. 1999. — № 1. — С. 8-12.
103. Лоуренс, Д.Р. Клиническая фармакология: пер. с англ. В 2 т. Т.1 / Лоуренс Д.Р., Бенитт П.Н. М.: Медицина, 1993. - 640 с.
104. Лурье И.В., Лазюк Г.И., Гуревич Д.Б. //Генетика. 1979. - № 6. - С. 136-141.
105. Макацария, А.Д. Тромбофилические состояния в акушерской практике / Макацария А.Д., Бицадзе В.О. М.: Russo .,2001
106. Марова, Е. И. Гиперпролактинемия у женщин и мужчин / Марова Е. И., Ваке В. В., Дзеранова Л. К. М., 1999.
107. Мартышин, М.Я. Патология шейки матки в этиологии и патогенезе прерывания поздних сроков беременности / Мартышин МЛ., Абрамченко В.В., Монастыренко А.Я. // Угрожающие преждевременные роды: сборник работ. — Л., 1980. — С. 47-58.
108. Маточный фактор при привычном невынашивании беременности и опыт его лечения / Газазян М.Г. и др. // Вестник Российс. ассоц. акуш.-гин. 1998. - № 1. — С.95-98.
109. Медведев, М.В. Задержка внутриутробного развития плода / Медведев М.В., Юдина Е.В. — 2-е изд. — М.: РАВУЗДПГ, 1998. — 208 с.
110. Медико-генетическое консультирование и пренатальная диагностика в группах высокого риска возникновения перинатальной патологии / Каретникова H.A. и др. // Акуш. и гин. -1985. № 12. - С. 49-52.
111. Медицинская генетика: учебное пособие для студентов и врачей / Трошин В.М. и др.. 2-е изд. — Новгород, 1998. - 128 с.
112. Мидян, С.А. Аномалии кариотипа у недоношенных детей: автореф. дис. . канд. биол. наук. М., 1976. - 30 с.
113. Михайленко, Е.Т. Изменение в системе мать — плацента- плод при угрозе преждевременных родов / Михайленко Е.Т., Кривенко Л.И., Лунгол В.Н. // Вопр. охр. мат. и дет. 1991. — № 4. - С. 71-74.
114. Молекулярно-цитогенетическая диагностика хромосомных аномалий у супружеских пар с нарушением репродуктивной функции / Ворсанова С.Г. и др. // Проблемы репродукции. 1998. - №4. - С. 41-47.
115. Мурашко, Л.Е. Преждевременные роды (клиника, патогенез, тактика ведения преждевременных родов): автореф. дис. .д-ра мед. наук. М., 1992. - 48 с.
116. Мутовин, Г.Р. Основы клинической генетики / Мутовин Г.Р. — М.: Высшая школа, 1997. 173 с.
117. Нагорная, И.И. Клинический, молекулярно-генетический и цитогенетический анализ у пациентов с нарушением половой дифференцировки: автореф. дис. канд. мед. наук. СПб., 1998. — 15 с.
118. Назаренко, С.А. Изменчивость хромосом и развитие человека / Назаренко С.А. — Томск., 1993.-200 с.
119. Назаренко, С.А. Структурно-функциональный полиморфизм хромосом в пре- и постнатальном развитии человека: автореф. дис. .д-ра биол. наук. — М., 1992. — 41 с.
120. Наследственные болезни при беременности: пер. с англ. / ред. Шульман Дж. Д., Симпсон Дж.Л. М.: Медицина, 1985. - 512 с.
121. Невынашивание беременности / Сидельникова В.М. и др. // Акуш. и гин. — 1994. -№ 4. —С. 14-20.
122. Невынашивание беременности (этиология, патогенез, лечение, профилактика) : методические реком / Кошелева Н.Г. и др.. Л., 1986. - 60 с.
123. Невынашивание беременности после ЭКО и ЭКО/ИКСИ / Тишкевич О.Л. и др. // Проблемы репродукции. — 1998. — №6. — С.34-37.
124. Невынашивание беременности: межвузовский сборник. Петрозаводск, 1989. - 98 с.
125. Невынашивание беременности: этиопатогенез, диагностика, клиника и лечение: учебное пособие / Кошелева Н.Г. и др.. СПб.: Издательство Н-Л, 2002. - 70 с.
126. Недоношенность: пер. с англ. / ред. Ю Виктора В.Х., Вуда Э.К. М.: Медицина, 1991.-367 с.
127. Несяева, Е. В. Неразвивающаяся беременность: этиология, патогенез, клиника, диагностика / Несяева Е. В. // Акуш. и гин. — 2005. — №2. — С. 3-7.
128. Никишин, В.В. Комплексная оценка эффективности медико-генетического консультирования: автореф. дис. .канд. мед. наук. — М., 1981. 24 с.
129. Новиков, Ю.Т. Причины преждевременных родов / Новиков Ю.Т., Алипов В.И., Кошелева Н.Г. // Угрожающие преждевременные роды: сб. науч. работ. — Л., 1980. — С. 6-14.
130. Новые методические подходы в преиатальной диагностике хромосомных заболеваний / Горин B.C. и др. // Проблемы репродукции. -2000 №2.- С. 11-19.
131. Овсянникова, Т. В. Эндокринное бесплодие в браке: практическое руководство / Овсянникова Т. В., КорнееваИ. Е., Тер-Аванесов Т. В. М.: Медицина, 1997. - 280 с.
132. Определение генетической предрасположенности к некоторым мультифакториальным заболеваниям. Генетический паспорт / ред. Баранов B.C., Хавинсон В.Х. — СПб.: Фолиант, 2001. — 48 с.
133. Опыт пренатальной диагностики хромосомной патологии / Бахарев В.А. и др. // Акуш. и гин. 1997. - № 4. - С. 6-10.
134. Особенности аллельного полиморфизма генов HLA П класса (DRB1, DQA1, DQB1) у супругов в парах с невынашиванием беременности / Беспалова О.Н. и др. // Ж. акуш. и жен. болезн. — 2006. — Т. LV, №3. — С. 5-11.
135. Особенности диагностики неразвивающейся беременности ранних сроков / Плешаков Т.В. и др. // Акуш. и гин. 1986. — №10. - С.46-49.
136. Островерхова, Н.В. Молекулярно-цитогенетическое исследование структурных хромосомных перестроек в практике медико-генетического консультирования: автореф. дис. канд. мед. наук.-М.,1997. — 22 с.
137. Падруль, М.М. Влияние ксенобиотиков на состояние здоровья беременных, новорожденных в зоне действия предприятия нефтехимии: автореф. дис. канд. мед. наук. -М., 1996. 27 с.
138. Пайкачева, Ю.М. Профилактика и лечение невынашивания беременности у женщин после экстракорпорального оплодотворения: автореф. дис. канд. мед. наук. СПб., 2000. —22 с.
139. Плацентарная недостаточность (ПН) и полиморфизм генов глютатион-S-трансфераз Ml, Т1 и PI / Беспалова О.Н. и др. // Ж. акуш. и жен. болезн. — 2006. — T. LV, №2. — С.25-31.
140. Плацентарная недостаточность: диагностика и лечение: учебное пособие / Аржанова О.Н. и др..- СПб.: Нормед- Издат, 2000 32 с.
141. Плацентарная недосточность / Савельева Г.М. и др.. М.: Медицина, 1991. - 276 с.
142. Посисеева, J1. В. "Новые" плацентарные белки в оценке нормальной и нарушенной репродукции человека : дис. д-ра мед. наук. — Иваново, 1991. 326 с.
143. Преждевременные роды: пер. с англ. / ред. Эльдер Я.Г., Хендрикс Ч.Х. М.: Медицина, 1984.-303 с.
144. Пренатальная диагностика наследственных болезней / Баранов B.C., Кузнецова Т.В., Иващенко Т.Э. и др. // Программы и алгоритмы лабораторной диагностики. — СПб.: Интермедиком, 1997. С. 28-32.
145. Пренатальная диагностика хромосомных болезней у плода: десятилетний опыт / Кузнецова Т.В. и др. // Вестник Российской ассоц. акуш.-гин. 1997. - № 3. - С.94-99.
146. Проблемы медицинской генетики / ред. Эфроимсон В.П. М.: Медицина, 1970 -559 с.
147. Прозорова, М.В. Медико-генетическое консультирование при хромосомных болезнях и их пренатальная диагностика: учебно-методическое пособие / Прозорова М.В. .-СПб, 1997.-15 с.
148. Прокофьева-Бельговская, А. А. Гетерохроматические районы хромосом / Прокофьева-Бельговская А. А. М.: Наука, 1986. - 431 с.
149. Профилактика и лечение невынашивания беременности: учебное пособие / КошелеваН.Г. и др.; ред. Айламазян Э.К. СПб.: Изд-во H-JT, 2009. - 76 с.
150. Профилактика наследственных болезней / Бочков Н.П. и др. М.: Медицина, 1997.
151. Пузырев, В.П. Геномная медицина настоящее и будущее / Пузырев В.П. // Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике. — Новосибирск: Альфа-Виста, 2003. — С. 3-26.
152. Пшеничникова, Т.Я. Бесплодие в браке / Пшеничникова Т.Я. М.: Медицина, 1991.- 320 с.
153. Радзинский, В.Е. Комплексный подход к лечению неразвивающейся беременности в ранние сроки / Радзинский В.Е, Майсквова И.Ю, Димитрова В.И. // Гинекология.-2008.- №1.- С.3-6.
154. Раисова, А. Г. Невынашивание беременности у женщин с гиперандрогенией: дис. . д-ра мед. наук. М, 1990.
155. Ранние сроки беременности / ред. Радзинский В.Е, Оразмурадов А.А. М.: МИА, 2005.-448с.1. VJ
156. Репродуктивная эндокринология: пер. с англ. В 2-х т. Т.1 / ред. Иен С.С.К, Джаффе Р.Б. М.: Медицина, 1998. - 704 с.
157. Репродуктивное здоровье женщины как критерий биологической оценки окружающей среды / Айламазян Э.К. и др. // Вестн. Рос. ассоц. акуш.- гин. 1997. -№3.-С.72-78.
158. Репродуктивные потери (клинические и медико-социальные аспекты) / Бурдули Г.М. и др.. М.: Триада-Х, 1997.- 188 с.
159. Рзакулиева, JI.M. Самопроизвольное прерывание беременности в ранние сроки (патогенез, диагностика, лечение): автореф. дис. канд. мед. наук. -М, 1991. -20 с.
160. Роль Mycoplasma hominis в мужском бесплодии / Божедомов В. А. и др. // Проблемы репродукции. 2004. - Т. 10,№2. - С.81-86.
161. Роль генитальной вирусной инфекции в привычном невынашивании беременности / Владимирова Н.Ю. и др. // Акуш. и гин. 1997. - № 6. - С. 23-25.
162. Роль факторов роста в патогенезе неразвивающейся беременности / Орлов А.В. и др. // Российский вестник акушера-гинеколога. — 2005.—№3. — С.4-6.
163. Руководство по андролоши / ред. Тиктинский O.JI. Л.: Медицина, 1990. - 416 с.
164. Руководство по безопасному материнству / Кулаков В.И. и др.. М.: Триада-Х, 1998.
165. Руководство по безопасному материнству/ Кулаков В.И. и др.. — М.: Триада-Х, 1998.— 531с.
166. Руководство по эндокринной гинекологии / ред. Вихляева Е.М. М.: МИА, 1997. — 768 с.
167. Савельева, А. П. Структура хромосомной патологии среди пациентов с мужским бесплодием и патозооспермией: автореф. дис. канд. мед. наук. М., 2001. - 31 с.
168. Савичева, А.М. Акушерские и микробиологические аспекты патогенеза и диагностики генитального хламидиоза: автореф. дис. д-ра мед. наук. JL, 1991. -35 с.
169. Салов, И.А. Неразвивающаяся беременность (патогенез, клиника, диагностика и лечение): автореф. дис. д-ра мед. наук. — М., 1998. —37с.
170. Саприн, А.Н. Ферменты метаболизма и детоксикации ксенобиотиков / Саприн А.Н. // Успехи биологической химии. -1991. Т.32. - С. 146 -172.
171. Сельков, С.А. Иммунологические аспекты невынашивания беременности: автореф. дис. д-ра мед. наук. СПб., 1996. - 42 с.
172. Сельков, С.А. Плацентарные макрофаги / Сельков С.А., Павлов О.В. М., 2007.186 с.
173. Серов, В. Н. Гинекологическая эндокринология / Серов В. Н., Прилепская В. Н., Овсянникова Т. В. М.: МЕДпресс-информ, 2004. - 528 с.
174. Серов, В.Н. Руководство по практическому акушерству / Серов В.Н., Стрижаков А.Н., Маркин С.А. М.: МИА, 1997. - 440 с.
175. Серова, Л.Д. Иммунологический HLA- статус у женщин с привычным невынашиванием беременности: методические рекомендации / Серова Л.Д. М., 1998.
176. Сидельникова, В.М. Невынашивание беременности / Сидельникова В.М. М.: Медицина, 1986.-175 с.
177. Сидельникова, В.М. Привычная потеря беременности / Сидельникова В.М. М.: Триада-Х, 2005.-308 с.
178. Сидельникова, В.М. Профилактика невынашивания беременности в условиях женской консультации / Сидельникова В.М. // Акуш. и гин. 1987. — №10. - С.67-71.
179. Сидельникова, В.М. Роль инфекции в невынашивании беременности / Сидельникова В.М., Слепцова С.И., Чаклин A.B. // Акуш. и гин. 1988. - № 2. - С. 35.
180. Скурник, А.Р. Цитомегаловирусная инфекция у женщин с привычным невынашиваниемберемености: автореф. дис. канд. мед. наук.-М.,1993. — 23 с.
181. Слепцова, С.И. Факторы риска и причины невынашивания беременности / Слепцова С.И. // Акуш. и гин. 1991. - № 4. - С.20-23.
182. Слепцова, С.И. Эпидемиологические методы изучения невынашивания беременности / Слепцова С.И. // Акуш. и гин. -1987. №10. - С. 12-14.
183. Сметник, В.П. Неоперативная гинекология: руководство для врачей / Сметник В.П., Тумилович Л.Г. СПб.: СОТИС, 1995. - 224 с.
184. Созанский, O.A. Роль цитогенетического исследования при нарушениях менструальной функции и преждевременном половом развитии / Созанский O.A., Гулеюк Н.Л. // Акуш. и гин. 1987. - № 9. - С. 46-48.
185. Состояние плода и функции плаценты у женщин с вирусно-микоплазменной инфекцией / Ярославский В.К. и др. // Акуш. и гин. -1989. № 9. - С. 50-52.
186. Справочник по акушерству и гинекологии / Вихляева Е.М. и др., ред. Савельева Г.М. -М.: Медицина, 1992.- 352 с.
187. Структура наследственной патологии половой системы при обследовании пациентов с нарушением репродукции / Курило Л.Ф. и др. // Инвалидизация. Наследственные заболевания: тез. конф. — М.,1997. — С.23
188. Структура наследственных нарушений репродуктивной системы / Курило Л.Ф. и др. // Веста. РАМН. 2000. — №5. - С.32-36.
189. Структура хромосомной патологии среди пациентов с нарушением репродуктивной системы / Курило Л.Ф. и др. // Российский съезд медицинских генетиков. -М., 1994. С. 85-86.
190. Сушанло, Х.М. Сравнительный анализ полиморфизма гетерохроматических районов хромосом 1, 9, 16 и У в норме и при олигофрении: автореф. дис. канд. мед. наук. -М., 1982.- 18 с.
191. Таптунова, А.И. Влияние индуцированных и спонтанных абортов на вторичное соотношение полов: автореф. дис. канд. мед. наук. Л., 1983. - 22 с.
192. Тератология человека: руководство для врачей / Лазюк Г.И. и др.. 2-е изд. - М.: Медицина, 1991.-480 с.
193. Тихопой, М.В. Сравнение разных методов ретроспективного учета спонтанных абортов с целью генетического мониторинга: автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1986.- 22 с.
194. Ткаченко, В.Б. Профилактика и терапия невынашивания беременности при гиперандрогении: автореф. дис. канд. мед. наук. Киев., 1992 - 20 с.
195. Толмачев, B.C. Генетические факторы риска невынашивания беременности: автореф. дис. д-ра. биол. наук. М., 1986. - 31 с.
196. Уровень нерасхождения хромосом на разных стадиях развития мужских половых клеток человека / Курило Л.Ф. и др. // Проблемы репродукции. -1998. № 6.- С. 5056.
197. Урогенитальная инфекция одна из причин невынашивания беременности / Башмакова М.А. и др. // Невынашивание и недонашивание: сб. науч. трудов. — М., 1984.-С. 59-63.
198. Федорова, М.В. Плацента и её роль при беременности / Федорова М.В., Калашникова Е.П. — М.: Медицина, 1986. 256 с.
199. Федорова, М.В. Состояние плаценты у женщин с угрозой прерывания беременности / Федорова М.В., Дуб Н.В. // Вопр. охр. мат. и дет. 1983. — № 2. - С. 59-61.
200. Фетисова, И.Н. Значение наследственных факторов при различных формах нарушения репродуктивной функции в супружеской паре: автореф. дис. д-ра. мед. наук. Иваново, 2007. - 46 с.
201. Фогел, П.И. Вопросы патогенеза и лечения невынашивания беременности: автореф. дис. д-ра мед. наук. М., 1982.- 30 с.
202. Фогель, Ф. Генетика человека: пер. с англ. В 3-х т. / Фогель Ф., Мотульски А. М.: Изд-воМир, 1989.
203. Фролова, О. Г. Основные показатели деятельности акушерско-гинекологической службы и репродуктивного здоровья / Фролова О. Г., Токова 3. 3. // Акуш. и гин. -2005.- №1. С. 3-6.
204. Фролова, О.Г. Факторы риска перинатальной патологии / Фролова О.Г., Николаева Е.И., Мурзабекова Г.С. // Перинатальная охрана плода: сб. трудов. Алма- Ата, 1989. -С. 19-22.
205. Харпер, П. Практическое медико-генетическое консультирование / Харпер П. М.: Медицина, 1984. -148 с.
206. Хламидиоз: клиника, диагностика и лечение: методические рекомендации / ред. Серов В.Н. М., 1996. - 22 с.
207. Цветкова, Т. Г. С-полиморфизм хромосом в группе супружеских пар с отягощенным акушерским анамнезом / Цветкова Т. Г. // Полиморфизм хромосом у человека.-М., 1981. -С.163-175.
208. Цветкова, Т.Г. Полиморфизм хромосом в контингенте супружеских пар с отягощенным акушерским анамнезом: автореф. дис. канд. биол. наук. М., 1980.22 с.
209. Цитогенетическое обследование супружеских пар в программе ЭКО / Барцева О.Б. и др. // Проблемы репродукции. 1998.- № 4.-С.37-39.
210. Шехтман, М.М. Заболевания внутренних органов и беременность / Шехтман М.М., Бархатова Т.П. М.: Медицина, 1982. - 272 с.
211. Шехтман, М.М. Болезни органов пищеварения и крови у беременных / Шехтман М.М., Бурдули Г.М. М.: Триада-Х, 1997. - 304 с.
212. Шехтман, М.М. Экстрагенитальная патология и беременность / Шехтман М.М. -Л.: Медицина, 1987. 296 с.
213. Шлемкевич, A.M. Пренатальная диагностика у беременных женщин, страдающих привычным невынашиванием беременности / Шлемкевич А.М, Седнева И.А. // П Всесоюзный съезд мед. генетиков: тезисы докладов. Алма-Ата, 1990. - С. 500.
214. Шлотгауэр, В.А. Прогностическое значение состояния биоптата раннего хориона при угрозе прерывания беременности у женщин с привычным невынашиванием: автореф. дис. канд. мед. наук. -М, 1991.- 19 с.
215. Экстремальные варианты полиморфизма коротких плеч акроцентрических хромосом у пациентов медико-генетических консультаций / Цветкова Т. Г. и др. // Медицинская генетика. 2005. - №6. - С. 286.
216. Эндотелиальная функция при гестозе. Патогенез, генетическая предрасположенность, диагностика и профилактика: методические рекомендации / Мозговая Е.В. и др.. СПб.: Изд-во Н-Л, 2003.-32 с.
217. Юдина, Е.В. Значение эхографии при инвазивных методах диагностики в акушерской практике: автореф. дис. канд. мед. наук. — М, 1997.-20 с.
218. Якутовская, С.Л. Роль психологических, гемодинамических и нейрогуморальных факторов в патогенезе невынашивания беременности: автореф. дис. канд. мед. наук. Минск, 1998. -16 с.
219. HLA-совместимость и привычное невынашивание беременности / Алексеева Л.П. и др. // Иммунология. 1986. - № 2. - С. 76-77.
220. A molecular variant of angiotensinogen is associated with idiopathic intrauterine growth restriction / Zhang X.Q. et al. // Obstet. Gynecol. — 2003. — Vol. 101, N 2. — P. 237242.
221. A study of HLA-DR and -DQ alleles in 588 patients and 562 confirms that HLA-DRB1*03 is associated with recurrent miscarriage / Kruse C. et al. // Hum. Reprod. -2004.- Vol.19.N5.-P.1215-1221.
222. Acien, P. Uterine anomalies and recurrent miscarriage / Acien P. // Infert. Reprod. Med. Clin. N. Am. — 1996. — Vol.7. — P.689-719
223. Advances in Drug Metabolism in Man / eds. G.V. Pacifici, G.N. Fracchia. — Brussels, 1995.-834 p.
224. Alfirevic, Z. Postnatal screening for thrombophilia in women with severe pregnancy complications / Alfirevic Z., Mousa H.A., Martlew V. // Obstet. Gynecol. —2001. — Vol.97, N 5, pt. 1. — P.753-759.
225. An informative protocol for the investigation of recurrent miscarriage: preliminary experience of 500 consecutive cases / Clifford K. et al. // Hum. Reprod. 1994. - Vol. 9. -P. 1328-1332.
226. Analysis of human leukocyte antigen (HLA)-G polymorphism in normal women and in women with recurrent spontaneous abortions / Abbas A. et al. // European Journal of Immunogenetics. — 2004. — Vol.31. — P. 275-278.
227. Analyzes of three common thrombophilic gene mutations in German women with recurrent abortions / Pauer H.U. et al. // Acta Obstet. Gynecol. Scand. — 2003. — Vol. 82, N 10. — P.942-947.
228. Angiotensin converting enzyme gene deletion allele is independently and strongly associated with coronary atherosclerosis and myocardial infarction / Arbustini E. et al. // Brit. Heart J. 1995. - Vol. 74, №6. - P. 584-591.
229. Antiphospholipid antibodies and complement in 99 women with habitual abortion / Unander A.M. et al. // Am. J. Obstet. Gynecol. 1987. - Vol. 156. - P. 114-119.
230. Antisperm immunity in assisted reproduction / Lombardo F. et. al. // J. Reprod. Immunol. 2004. - Vol.62, №1-2. - P. 101-109.
231. Ash, P. The incidence of hereditary disease in man / Ash P., Vennart J., Carter C.O. // Lancet. 1977. — Vol. 1. - P. 849.
232. Association of anticardiolipin antibody and C677T in methylenetetrahydrofolate reductase mutation in women with recurrent spontaneous abortions: a new path to thrombophilia / CoutoE. etal. // Hum. Genet. —2005, —Vol.45. —P. 138-141.
233. Association of HLA-DQB1 coding with unexplained recurrent spontaneous abortions / Wang X.P. et al. // Chin. Med. J. 2004. - Vol. 117, N 4. - P.492-497.
234. Association of progesterone receptor polymorphism with reccurent abortions / Schweikert A. et al. // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. — 2004. — Vol. 113, N1. — P.67-72.
235. Association of the maternal 14-bp insertion polymorphism in the HLA-G gene in women with recurrent spontaneous abortions / Yan W.H. et al. // Tissue Antigens. — 2006. — Vol.68, N 6. —P.521-523.
236. Autosomal translocation in an apparently normospermic male as a cause of habitual abortion / Granat M. et al. // J. Reprod. Med. 1981. - Vol.26. - P. 52.
237. Baien, A.H. Hypersecretion of luteinizing hormone: a significant cause of infertility and miscarriage / Baien A.H., Tan S.L., Jacobs H.S. // Br. J. Obstet. Gynecol. 1993. - Vol. 100.-P. 1082-1089.
238. Bao, S. Brain nitric oxide synthase expression is enhanced in the human cervix in labor / Bao S., Rai J., Schreiber J. // J. Soc. Gynecol. Invest. — 2001. — Vol.8. —P.158-164.
239. Bao, S. Expression of nitric oxide synthase isoforms in human pregnant myometrium at term / Bao S., Rai J., Schreiber J. // J. Soc. Gynecol. Investig. — 2002. — Vol.9, N 6. — P.351-356.
240. Baranov, V.S. Genetic approaches to Noncommunicable Diseases / Baranov V.S. N.-Y.: Springer-Verlag. 1996.
241. Baranova, H. Detoxification system gene polymorphisms: clinical relevance and prognostic significance for susceptibility and development of environmentally provoked diseases and drug metabolism : PhD Thesis . — Auvergnel999.
242. Baudin, B. New aspects on angiotensin converting enzyme : from gene to disease / Baudin B. // Clin. Chem. Lab. Med. — 2002. — Vol.40. — P.256-265.
243. Bauld, R. Chromosome studies in investigation of still-births and neonatal deaths / Bauld R., Sutherland G.R, Bain D. // Arch. Dis. Child. 1974. - Vol. 49. - P. 782-788.
244. Beer, A. E. Peripheral blood lymphocytes in women with recurrent pregnancy losses / A. E. Beer, J. Y. H. Kwak// Clin. Immunal. — 1996. — Vol. 15. — P. 30-39.
245. Beer, A. E. Reproductive Medicine Program. Finch University of Health Science / A. E. Beer, J. Y. H. Kwak. Chicago, 1999.- 132 p.
246. Beer, A.E. Reproductive Medicine Program. Finch University of Health Science / Beer A. E, Kwak J. Y. H. — Chicago, 2000. 96 p.
247. Board, P.G. Biochemical genetics of glutathione S-transferases in man / Board P.G. // Am. J. Hum. Genet. 1981. — Vol. 33. - P. 36-43.
248. Boue, J. Les avortements spontanes humains. Etudes cytogenetiques et epidemiologiques / Boue J, Boue A. // Rev. Fr. Gynec. 1973. - Vol. 68. - P. 625.
249. Boue, J.G. Chromosome aberrations in human spontaneous abortion / Boue J, Boue A. // Presse Med. — 1970 . — Vol.78. — P.635-641.
250. Boue, J. The epidemiology of human spontaneous abortions with chromosomal anomalies / Boue J, Boue A, Lazar P. // Aging Gametes / es. Blandau R. J. Basel: Karger, 1975. -P. 330-348.
251. Brabin, B.J. Epidemiology of infection in pregnancy / Brabin B.J. // Rev. Inf. Dis. 1985. -Vol.7,N5.-P. 579-603.
252. Bricker, L. Types of pregnancy loss in recurrent miscarriage: implications for research and clinical practice / Bricker L, Farquharson R.G. // Human Reproduction. — 2002. — Vol. 17, No. 5. — P.1345-1350.
253. Bulletti, C. Reproductive failure due to spontaneous abortion and recurrent miscarriage / Bulletti C., Flamigni C., Giacomucci E. // Hum. Reprod. Update. 1996. - Vol. 2. - P. 118-136.
254. Bussen, S. Endocrine abnormalities during the follicular phase in women with recurrent spontaneous abortion / Bussen S., Sutterlin M., Stesk T. // Hum. Reprod. 1999. - Vol. 14.,N. l.-P. 18-20.
255. C677T variant form at the MTHFR gene and CL/P: a risk factor for mothers / Martinelli M. et al. // Am. J. Med. Genet. — 2001. — Vol.98. — P.357-360.
256. Calabrese, E.J. Biochemical Individuality: The Next Generation / Calabrese E.J. // Regulat. Toxicol. Pharmacol. 1996. - Vol. 24. - P. 58-67.
257. Chandler, C.J. Hypersecretion of luteinizing hormone: a significant cause of infertility and miscarriage / Calabrese E.J. //Br. J. Obstet. Gynecol. 1994. - Vol. 101. - P. 737-738.
258. Chasseaud, L.F. The role of glutathione and glutathione S-transferases in the metabolism of chemical carcinogens and other electrophilic agents / Chasseaud L.F. // Adv. Cancer Res. 1979. - Vol. 29. - P. 175-274.
259. Chen, S. S. Polymorphisms of glutathione S-transferase Ml and male infertility in Taiwanese patients with varicocele / Chen S. S., Chang L.S., Chen H.W., // Hum. Reprod. -2002.-Vol.17.-P.718-25.
260. Choudhuiy, S. R. Human reproductive failure I: Immunological factors / Choudhury S. R., Knapp L. A. //Hum. Reprod. Update. 2000.- Vol.7, №2. - P. 113-134.
261. Chromosomal abnormalities and embryo development in recurrent miscarriage couples / Rubio C. et al. // Hum. Reprod.-2003. — Vol. 18. — P. 182-188
262. Chromosome assignment of the human glutathione S-transferase u3 gene (GSTM3) to chromosome 1 by gene specific polymerase chain reaction / Gough A.C. et al. // Cytogenet. Cell Genet. 1994. - Vol. 65. - P. 111-114.
263. Coulam, C.B. Endocrine factors associated with spontaneous abortion / Coulam C.B., Stern JJ. // Clin. Obstet. Gynecol. -1994. Vol. 37. - P. 730-744.
264. Creasy, M.R. A cytogenetic study of human spontaneous abortions using banding techniques / Creasy M.R., Crolla J.A., Alberman E.D. // Hum. Genet. 1976. - Vol. 31. - P. 117.
265. Cross, J. C. Transcription Factors Underlying the Development and Endocrine Functions of the Placenta / Cross J. C., Anson-Cartwright L., Scott C. // Recent Progress in Hormone Research. — 2002. — Vol.57. — P.221-234.
266. Current clinical options for diagnosis and treatment of recurrent spontaneous abortion / Coulam C.B. et al. // Am. J. Reprod. Immunol. 1997. - Vol. 38. - P. 57-74.
267. Cytogenetic investigation in 300 couples with reccurent fetal wastage / Loan D. et al. // Rev roum med. Endocrinol. 1987. — Vol. 25, N3. — P. 145-148.
268. Cytokines and immunoendocrine factors in recurrent miscarriage / Lim K.L. et al. // Hum. Reprod. Update. 1996. - Vol. 2. - P. 469-481.
269. D' Alton, M.E. Prenatal diagnostic procedures / D' Alton M.E. // Semin. Perinatol. -1994.-Vol. 4.-P. 41-49.
270. Daly, A.K. Molecular basis of polymorphic drug metabolism / Daly A.K. // J. Med. Genet. -1995. Vol. 73. - P. 539-553.
271. Daya, S. Evaluation and management of recurrent spontaneous abortion / Daya S. // J. Obstet. Gynec. 1996. - Vol. 8, N 3. - P. 180-192.
272. Drife, J. Infection and preterm birth / Drife J. // Brit. J. Obstetr. Gynecol. 1989. - Vol.96. -P. 1128-1132.
273. Edwards, R. The role of glutathione transferases in herbicide metabolism / Edwards R. // Herbicides and their mechanisms of action /eds. A. H. Cobb, R. C. Kirkwood. Sheffield: Sheffield Academic Press, 2000. — P.33-71.
274. Endothelial nitric oxide synthase gene polymorphism in women with idiopathic recurrent miscarriage / Tempfer C. et al. // Human Reproduction. — 2000. — Vol. 16. P. 16441647.
275. Engel, S.M. Olshan A.F, Siega-Riz A.M. Polymorphisms in folate metabolizing genes and risk for spontaneous preterm and small-for-gestational age birth / Engel S.M, Olshan A.F, Siega-Riz A.M. //Am. J. Obstet. Gynecol. — 2006. — Vol.195. — P.1231.
276. Etiology of recurrent pregnancy losses and outcome of subsequent pregnancies / Harger J.H. et al. // Obstet. Gynecol. 1983. - Vol. 62. - P. 574-581.
277. Europian Study Group on Prenatal Diagnosis. Recomendations and Protocols for Prenatal Diagnosis: report. Barcelona, 1993. - 61 p.
278. Evaluation of the association between hereditary thrombophilias and recurrent pregnancy loss: a meta-analysis / Kovalevsky G. et al. // Arch. Intern. Med. — 2004. — Vol. 164, N 5. — P.558-563.
279. Evans, D.A.P. Genetic Factors in Drug Therapy: Clinical and Molecular Pharmacogenetics / Evans D.A.P. — Cambridge: Cambridge Univ. Press, 1993. 271 p.
280. Expression and functional analysis of endothelial nitric oxide synthase (eNOS) in human placenta / Rossmanith W. et al. // Mol. Hum. Reprod. — 1999. — Vol.5. — P.487-494.
281. Factor V Leiden and prothrombin G20210A mutations, but not methylenetetrahydrofolatereductase C677T, are associated with recurrentmiscarriages / FokaZ.J. et al. // Human Reproduction. — 2000. — Vol.15. — P.458-462.
282. Fitzgerald, P.H. The nature and inheritance of an alongated secondary constriction on chromosome 9 of man / Fitzgerald P.H. // Cytogenet. Cell Genet. 1973. - Vol. 12. - P. 404-413.
283. French, F.E. Probability of fetal mortality / French F.E, Bierman J.M. // Public Health Rep. -1972. Vol. 77. - P. 835.
284. Genes, development and evolution of the placenta / Cross J.C. et al. // Placenta. — 2003. —Vol.24, N2-3. —P.123-130.
285. Genetic factors in fetal growth restriction and miscarriage / Yamada H. et al. // Semin. Thromb. Hemost. — 2005. — Vol.31, N 3. — P. 334-345
286. Genetic polymorphisms in methylenetetrahydrofolate reductase and methionine synthase, folate levels in red blood cells, and risk of neural tube defects / Christensen B. et al. // Am. J. Med. Genet. — 1999. — Vol.84. — P. 151-155.
287. Genetic variation at the human tissue-type plasminogen activator (tPA) locus: haplotypes and analysis of association to plasma levels of tPA / Ladenvall P. et al. // European Journal ofHuman Genetics.-2003.-Vol. 11.-P. 603-610.
288. Genetics of endometriosis: a role for the progesterone receptor gene polymorphism PROGINS? / Lattuada D. et al. // Clin. Endocrinol. — 2004. — Vol.61, N 2. — P.190-194.
289. Gerhardt, A. Maternal IVS1-401 T allele of the estrogen receptor alpha is an independent predictor of late fetal loss / Gerhardt A., Scharf R, Mikat-Drozdzynski B. // Fertil. Steril. — 2006. — Vol.86, N 2. — P.448-453.
290. Ginsburg, K.A. Luteal phase defect etiology, diagnosis and management / Ginsburg K.A. // Endocrinol. Metab. Clin. North Am. 1992. - Vol. 21. - P. 85-104.
291. Glutathione S-transferase Ml and T1 polymorphisms and the risk of recurrent pregnancy loss/SataF. etal.//Mol. Hum. Reprod.-2003.- Vol.9,N3. — P.165-169.
292. Goodman, C.S. Which thrombophilic gene mutations are risk factors for recurrent pregnancy loss? / Goodman C.S., Coulam C.B., Jeyendran RS. // Am. J. Reprod. Immunol. — 2006. — Vol. 56, N 4. — P.230-236.
293. Guttenbach, M. Analysis of structural and numerical chromosome abnormalities in sperm of normal men and carriers of constitutional chromosome aberration / Guttenbach M., Engel W. , SchmidM.//Human Genet.- 1997.-Vol.100.-P. 1-21.
294. Gopalakrishnan, B. Inhibition of sperm glutathione-S-transferase leads to functional impairment due to membrane damage / Gopalakrishnan B, Shaha Ch. // FEBS Letters. -1998. Vol.422. - P.296-300.
295. Habig, W.N. Glutathione S-transferase (rat and human) / Habig W.N, Jacoby W.B. // Methods Enzymol. -1981. Vol. 77. - P. 218-231.
296. Haddad, E.K. Early embryo loss is associated with local production of nitric oxide by decidual mononuclear cells / Haddad E.K, Duclos A.J, Baines M.G. // J. Exp. Med. -1995. Vol.182. —P.l 143-1151.
297. Hadley, C.B. Risk factors for preterm premature rupture of the fetal membranes / Hadley C.B, Main D.M, Gabble S.G. // Amer. J. Perinatal. -1990. Vol. 7, N 4. - P. 346-350.
298. Haemostatic and metabolic abnormalities in women with recurrent abortion / Coumans A.B.C. etal.//Hum.Reprod.- 1999. — Vol.14,N.1.-P.211-214.
299. Halim, A. Glutathione S-transferase polymorphisms and their biological consequences / Halim A, Abbasi K, Festenstein H. II Pharmacology. — 2000. — Vol. 61. — P. 154-166.
300. Halim, A. The expression of the HLA antigens on human spermatozoa / Halim A, Abbasi K, Festenstein H. // Tissue Antigenes. — 1974. — Vol.4. — P. 1-6.
301. Hansteen, I.-L. Cytogenetic screening of a newborn population / Hansteen I.-L. // Hum.Genet. 1982. - Vol. 21 - P.309-314.
302. Haplotype Analysis of the Polymorphic Human Vascular Endothelial Growth Factor Gene Promoter / Stevens A. et al. // Cancer Reseach. — 2003. — Vol. 63. — P. 812-816.
303. Heritability of chromosome banding variants / Magenis E. et al. // Population Cytogenetics / eds. E.B. Hook, I.H. Porter. N.-Y.: Academic Press, 1977. - P. 179-188.
304. Holzgreve, W. Prenatal caryotiping: when, whom and how I Holzgreve W, Tercalini S, Scneiden H.P.G.// Ultrasound Obstet.Gynec. 1982. - Vol. 33. - P.27-35.
305. Human genes for glutathione-S- transferase / Laisney V. et al. // Hum. Genet. 1984. -Vol. 68, N3,-P. 221-227.
306. Human glutathione S-transferase Theta (GSTT1): cDNA cloning and the characterization of a genetic polymorphism / Pemble S. et al. // Biochem. J. 1994. - Vol. 300. - P. 271276.
307. Hviid, T.V. Linkage disequilibrium between human leukocyte antigen (HLA) class II and HLA-G~possible implications for human reproduction and autoimmune disease / Hviid T.V., Christiansen O.B. // Hum. Immunol. — 2005. — Vol.66, N 6. — P.688-699.
308. Hyperhomocysteinaemia and recurrent spontaneous abortion or abruption placentae / Steegers-Theunissen R.P. et al. // Lancet. — 1992. — Vol.339. — P. 1122-1123.
309. Hyperhomocysteinemia: a risk factor in women with unexplained recurrent early pregnancy loss / Wouters M.G. et al. // Fertil. Steril. — 1993. — Vol.60. — P.820-825.
310. Hypertension, serum angiotensinogen, and molecular variants of the angiotensinogen gene among / Rotimi C. et al. //Nigerians. Circulation. — 1997. — Vol. 95. — P. 2348-2350.
311. Immunogenetic study with recurrent spontaneous abortions / Bellingard V. et al. // Eur. J. Obstet. Gynec. Repr. Biol. 1995. - Vol. 80, N. 1. - P. 53-61.
312. Increased frequency of combined methylenetetrahydrofolate reductase C677T and A1298C mutated alleles in spontaneously aborted embryos / Zetterberg H. et al. // Eur. J. Hum. Genet. — 2002. — Vol. 10. — P. 113-118.
313. Intrauterine Growth Restriction in Humans Is Associated with Abnormalities in Placental Insulin-Like Growth Factor Signaling / Laviola L. et al. // Endocrinology. — 2004. —Vol. 146, N3. —P. 1498-1505.
314. Isotalo, P.A. Neonatal and fetal methylenetetrahydrofolate reductase genetic polymorphisms: an examination of C677T and A1298C mutations / Isotalo P.A., Wells G.A., Donnelly J.G. // Am. J. Hum. Genet. — 2000. — Vol.67. — P.986-990.
315. Jackson, M. B. The epidemiology of cryptorchidism / Jackson M. B. // Hormone Res. -1988. Vol.30, N4-5. - P. 153-156.
316. Jacobs, P.A. Chromosome mutations: Frequency at birth in humans / Jacobs P.A. // Humangenetic. 1972. - Vol. 16. - P. 137.
317. Jacobs, P.A. Structural rearrangements of the chromosomes in man / Jacobs P.A. // Population Cytogenetics / eds. E.B. Hook, I.M. Porter. N.-Y.: Academic Press, 1977. - P. 81-97.
318. Katz, V.L. Recurrent miscarriage / Katz, V.L., Kuller J.A. // Am. J. Perinatal. —1994. — Vol.11. —P.386-397.
319. Kauzfmann, P. Endovascular trophoblast invasion: implications for the pathogenesis of intrauterine growth retardation and preeclampsia / Kauzfmann P., Black S., Huppertz B. // Biology of Reproduction. — 2003. — Vol. 69. — P. 1-7.
320. Khudr, G. Cytogenetics of habitual abortion / Khudr G. // Obstet. Gynecol. Surv. 1974. -Vol. 29.-P. 299.
321. Kulazenko, V.P. Pathomorphological changes in an early spontaneous abortion with triploidy (69,XXX) / Kulazenko V.P., Kulazenko L.G. // Hum. Genet. 1976. - Vol. 32. -P. 211-215.
322. Kuleshov, N.P. Chromosomal anomalies in infants dying during the perinatal period and premature newborn / Kuleshov N.P. // Hum. Genet. 1976. - Vol. 31. - P. 151-160.
323. Kutteh, W.H. Hypercoagulable state mutation analysis in white patients with early firsttrimester recurrent pregnancy loss / Kutteh W.H., Park V.M., Deitcher S.R. // Fertil. Steril. — 1999. —Vol.71, N 6. — P.1048-1053.
324. Lack of association between the TGF-betal gene polymorphisms and recurrent spontaneous abortion / Amani D. et al. // J. Reprod. Immunol. — 2005. — Vol. 68, N 1-2. — P.91-103.
325. Lauritsen, J.G. Aetiology of spontaneous abortion / Lauritsen J.G. // Acta Obstet. Gynecol. Scand. — 1976. — Vol.52, suppl. — P.l-29.
326. Lieshout, E. Van Localization of glutathione S-transferase a and n in human embryonic tissues at 8 weeks gestational age / Van Lieshout E., Knapen M., Lange W. // Hum. Reprod. — 1998. — Vol.13. — P. 1380-1386.
327. Liska, D.G. The detoxyfication enzyme systems / Liska D.G. // Altern. Med. Rev. 1998. -Vol. 3,N3.-P. 187-198.
328. Machin, G.A. Chromosome constitution of 5000 infants dying during perinatal period / Machin G.A., Crolla J.A. //Hum. Genet. 1974. - Vol. 23. - P. 183-198.
329. Mazumdar, S. Antisperm antibodies: etiology, pathogenesis, diagnosis, and treatment / Mazumdar S., Levine A.S. // Fertil. Steril. — 1998. — Vol.70. — P.799-810.
330. Metabolic gene polymorphism frequencies in control populations / Garte S. et al. // Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention. 2001. - Vol.10. - P. 1239 - 1248.
331. Meyer, U.A. Molecular mechanisms of genetic polymorphisms of drug metabolism / Meyer U.A., Zanger U.M. //Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 1997. - Vol. 37. - P.269-296.
332. Morrow, C.S. Structure of the human genomic glutathione S-transferase — pi gene / Morrow C.S., Cowan K.H., Goldsmith M.E. // Gene. 1989. - Vol. 75, N1. - P. 3-11.
333. MTHFR C677T Polymorphism and factor V Leiden mutation are not associated with recurrent spontaneous abortion of unexplained etiology in Japanese women / Kohashi G. et al. // Semin Thromb. Hemost. — 2005. — Vol.31, N 3. — P.266-271.
334. Multiple thrombophilic gene mutations rather than specific gene mutations are risk factors for recurrent miscarriage / Coulam C.B. et al. //Am. J. Reprod .Immunol. — 2006. — Vol.55, N 5. —P.360-368.
335. Nebert, D. W. Analysis of the glutathione S-transferase (GST) gene family / Nebert D. W, Vasiliou V. // Hum. Genomics. 2004. - Vol. 1, №6.- P.460-464.
336. Nebert, D.W. Ecogenetics: from biology to health / Nebert D.W, Carvan M J. // Toxicol. Indus! Health. -1997. Vol. 13. - P. 163-192.
337. Nebert, D.W. Polymorphisms in drug metabolizing enzymes: What is their clinical relevance and Why do they exit? / Nebert D.W. // Am. J. Hum. Genet. - 1997. - Vol. 60. -P. 265-271.
338. Newcombe, H.B. Effects of radiation on human populations / Newcombe H.B. // Excerpta Medica. Human Genetics. 1972.-Vol.11. - P. 45-57.
339. Niebuhr, E. Triploidy in man / Niebuhr E. // Humangenetic. 1974. - Vol. 21. - P. 103.
340. Nielsen, J. Large Y-chromosome (Yq+) and increased risk of abortion / Nielsen J. // Clin. Genet. 1978. - Vol. 13. - P. 415-416.
341. Nitric oxide synthase activity in humtrophoblast, term placenta and pregnant myometrium / Al-Hijji J. et al. // Reprod. Biol. Endocrinol. — 2003. — Vol. 1. — P. 5153.
342. Origin of triploidy in spontaneous abortion / Lauritsen J.G. et al. // Ann. Hum. Genet. — 1979. —Vol.43. —P.l-5.
343. Oxygen-regulated expression of TGF-beta 3, a growth factor involved in trophoblast differentiation / Schaffer L. et al. // Placenta. — 2003. — Vol.24, N 10. — P.941-950.
344. Patil, S. R. A possible association of long Y chromosomes and fetal loss / Patil S. R., Lubs H. A. // Hum. Genet. 1977. - Vol. 35. - P. 233-235.
345. Paton G.R. Comparison of cell cycle time in normal and trisomic cells / Paton G.R, Silver M.F., Allison A.C. // Humangenetic. 1974. - Vol. 23. - P. 173.
346. Plasma homocysteinelevels correlated to interactions between folate status and methylene tetrahydrofolate reductase gene mutation in women with unexplained recurrent pregnancy loss / Kumar K. et al. // J. Obstet. Gynaecol. — 2003. — Vol.23. — P.55-58.
347. Polifka, J.E. Environmental toxins and recurrent pregnancy loss / Polifka J.E., Friedman J.M. // Infertil. Reprod. Med. Clin. North. Am.- 1991. Vol. 2. —P.175-213.
348. Polycystic ovaries and levels of gonadotropins and androgens in recurrent miscarriage: prospective study in 50 women / Tulppala M. et al. // Br. J. Obstet. Gynecol. -1993. Vol. 100.-P. 348-352.
349. Polycystic Ovary Syndrome, the G1691A Factor V Leiden Mutation, and Plasminogen Activator Inhibitor Activity: Associations With Recurrent Pregnancy Loss / Glueck C. J. et al. // Metabolism. — 2003. — Vol.52. — P.1627-1632.
350. Polymorphism for mutation of cytosine to thymine at location 677 in the methylenetetrahydrofolate reductase gene is associated with recurrent early fetal loss / LissakA. etal. //Am. J. Obstet. Gynecol. — 1999. — Vol.181. — P.126-130.
351. Polymorphisms in biotransformation enzymes and the risk for recurrent early pregnancy loss / Zusterzeel P.L. et al. // Mol. Hum. Reprod. — 2000. — Vol.6, N 5. — P.474-478.
352. Polymorphisms in Genes Involved in Folate Metabolism as Maternal Risk Factors for Down Syndrome / Hobbs C.A. et al. // Am. J. Hum. Genet. — 2000. — Vol.67. —P.623-630.
353. Polymorphisms in oestrogen and progesterone receptor genes: possible influence on prolactin levels in women / Westberg L. et al. // Clin. Endocrinol. — 2004. — Vol. 61, N 2.—P.216-223.
354. Polymorphisms in the ACE and PAI-1 genes are associated with recurrent spontaneous miscarriages / Buchholz T. et al. // Human Reproduction. 2003. - V. 18, №11. - P. 24732477.
355. Polymorphisms in xenobiotic conjugation and disease predisposition / Brockmoller J. et al.// Toxicology Letters. -1998. -Vol. 102-103.-P. 173-183.
356. Prevalence of anti cardiolipin antibody in habitual abortions / Helio de Lima F.F.C. et al. // Gynec. Obstet. Invest. 1993. - Vol. 36. - P. 221-225.
357. Prevalence of autoantibodies in patients with recurrent miscarriage / Ogasawara M. et al. //Am. J. Reprod. Immunol. -1999. Vol.41, №1. - P.86-90.
358. Prevalence of diverse antiphospholipid antibodies in women with recurrent spontaneous abortion / Yamada H. et al. // Fértil. Steril. — 2003. — Vol.80. — P.1276-1278.
359. Prevalence of genetic markers for thrombophilia in recurrent pregnancy loss / Carp H. et al. // Hum. Reprod. — 2002. — Vol.17, N 6. — P. 1633-1637.
360. Prolactin disorders in patients with habitual abortion / Ando N. et al. // Nippon Sanka Fujinka Gakkai Zasshi. 1994. - Vol. 44. - P. 650-656.
361. Prospective evaluation of the risk conferred by factor V Leiden and thermolabile methylenetetrahydrofolate reductase polymorphisms in pregnancy / Murphy R.P.et al. // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. — 2000. — Vol.20, N 1. — P.266.
362. Quensby, S.M. Predicting recurrent miscarriage: what is important? / Quensby S.M, Farquharson R.G. // Obstet. Gynecol. 1993. - Vol. 82. - P. 132-138.
363. Randomized controlled trial aspirin and aspirin plus heparin in pregnant women with recurrent miscarriage associated with phospholipid antibodies / Rai R.S. et al. // Brit. Med. J. 1997. - Vol. 314. - P. 253-257.
364. Risk factors for spontaneous abortion / Parazzini F. et al. // Int. J. Epidemiol. — 1991. -Vol. 20.-P. 157-161.
365. Risk of recurrent spontaneous abortion, cigarette smoking, and genetic polymorphisms in NAT2 and GSTM1 / Mendola P. et al. // Epidemiology. 1998. - Vol. 9, N 6. - P. 666668.
366. Rote, N.S. Antiphospholipid antibodies and placental development / Rote N.S. // Fet. Matern. Medic. Rev. 1997. - Vol. 9. - P. 181-197.
367. Ruzicsra, P. Cytogenetic studies of mid trimester abortuses / Ruzicsra P., Czeizel A. // Humangenetik. 1970. - Vol. 10. - P. 273-297.
368. Santoro, R. Prothrombotic gene mutations in women with recurrent abortions and intrauterine fetal death / Santoro R., lannaccaro P., Sottilotta G. // Minerva Ginecol. — 2005. — Vol.57, N 4. — P.447-450.
369. Significance of antinuclear antibody testing in unexplained second and third trimester fetal deaths / Incerpi M. N. et al. // J. Matern. Fetal. Med. 1998. - Vol. 7, №2. - P.61-64.
370. Spontaneous abortion and psychosomatics. A prospective study on the impact of psychological factors as a cause for recurrent spontaneous abortion / Bergant A.M. et al. // Hum. Reprod. 1997. — Vol. 12. - P. 1106-1110.
371. Stenchever, M.A. Cytogenetics of habitual abortion and other reproductive wastage / Stenchever M.A., Parks K.J., Daines T. L. // J. Obstet. Gynecol. — 1977. — Vol. 127. — P. 143.
372. Stephenson, M.D. Cytogenetic analysis of miscarriages from couples with recurrent miscarriage: a case-control study / Stephenson M.D., Awartani K.A., Robinson W.P. // Hum. Reprod. — 2002. — Vol. 17. — P.446-451.
373. Stroth, U. The renin angiotensin system and its receptors / Stroth U., Unger T. // J. Cardiovascular. Pharmacol. — 1999. — Vol.33. — P.21-28.
374. Structure, function and evolution of glutathione transferases: implications for classification of non-mammalian members of an ancient enzyme superfamily / Sheehan D. et al. // Biochem. J. — 2001. — Vol.360. — P. 1-16.
375. Surrat, G.M. Recurrent miscarriage. H. Clinical associations, causes and management / Surrat G.M. // Lancet. 1990. - Vol. 336. - P. 728-733.
376. Tamura, T. Folate and human reproduction / Tamura T., Picciano M.F. // American Journal of Clinical Nutrition. — 2006. — Vol. 83, No. 5. — P.993-1016.
377. The 4G/5G polymorphism of the plasminogen activator inhibitor-1 gene is associated with severe preeclampsia / Yamada N. et al. // J. Hum. Genet. — 2000. — Vol.45. — P.138-141.
378. The C677T MTHFR gene mutation is not predictive of risk for recurrent fetal loss / HolmesZ.R. et al. //Br. J. Haematol. — 1999. — Vol.105. — P. 98-101.
379. The human liver glutathione S-transferase gene superfamily: expression and chromosome mapping of an Hb subunit cDNA / DeJong J.L. et al. // Nucl. Acids Res. 1988. — Vol. 16.-P. 8541-8554.
380. The PROGINS progesterone receptor gene polymorphism and idiopathic recurrent miscarriage / Kurz C. et al. // Soc. Gynecol. Investig. — 2001. — Vol.8, N 5. — P.295-298.
381. The role of angiotensin-converting enzyme and apoliprotein -E polymorphisms on lipid composition in newborn infants with inrauterine growth restriction / Akisu M. et al. // Early Hum Dev. 2004. - Vol.78, N 2. - P. 95-103.
382. Thrombophilia: a mechanism of disease in women with adverse pregnancy outcome and thrombotic lesions in the placenta / Arias F. et al. // J. Matern. Fetal. Med. — 1998. — Vol.7. — P.277-286.
383. Thrombophilic gene mutations and recurrent spontaneous abortion: prothrombin mutation increases the risk in the first trimester / Pihusch R. et al. // Am. J. Reprod. Immunol. — 2001. —Vol.46, N2. —P. 124-131.
384. Tony, D.S. Determinants of placental vascularity / Torry D.S., Hinrichs M., Torry R.J. // Am. J. Reprod. Immunol. 2004. — Vol.51, N 4. — P.257-268.
385. Vascular endothelial growth factor gene polymorphisms and idiopathic recurrent pregnancy loss / Papazoglou D.et al. // Fertil Steril. — 2005. — Vol.83, N 4. — P.959-963.
386. Wang, J.S. Molecular cytogenetic characterization of two types of chromosome 9 varients / Wang J.S., Miller W.A. // Cytogenet. Cell Genet. 1994. - Vol. 304. - P.707-711.
387. Warburton, D. Recurrent spontaneous abortion / Warburton D., Strobino B. // Spontaneous and Recurrent Abortion / eds. MJ. Bennett, D.K. Edmons. Oxford: Blaclwell Sci. Pub., 1987.-P. 193-212.
388. Ward, K.J. Genetic factors in recurrent pregnancy loss / Ward K.J. // Seminars in Reprod. Medicine. 2000. — Vol. 18. — P.425-432.
389. Wilce, M. C. J. Structure and function of glutathione S-transferases Text. / Wilce M.C., Parker J.M. W. // Biochim. Biophys. Acta. — 1994. — Vol.1205. — P.l-18.
390. Woods, D.R. The ACE I/D polymorphism and human physical performance / Woods D.R., Humphries S.E., Montgomery H.E. // Trends Endocrinol. Metab. 2000. - Vol. 11, №10.-P. 416-420.
391. Wramsby, M.L. Primary habitual abortions are associated with high frequency of factor V Leiden mutation / Wramsby M.L., Sten-Linder M., Bremme K. // Fertii. Steril. — 2000. — Vol.74, N 5. — P. 987-991.
392. Xenobiotic metabolism genes and the risk of recurrent spontaneous abortions / Hirvonen A. et al. // Epideimiology. — 1996. — Vol.7. — P.206-208.
393. Yen, S. S. C. The Polycystic ovary syndrome / Yen S. S. C. // Clin. Endocr. -1980. -Vol.12,N2.-P. 177-207.
394. Zetterberg, H. Methylenetetrahydrofolate reductase and transcobalamin genetic polymorphisms in human spontaneous abortion: biological and clinical implications / Zetterberg H. // Reprod. Biol, and Endocr. — 2004. — Vol.2. — P.7.
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.