Интраоперационная эндолазеркоагуляция с использованием оптимизированных параметров воздействия в хирургии регматогенной отслойки сетчатки тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.07, кандидат наук Згоба Марьяна Игоревна

• Згоба Марьяна Игоревна
• кандидат наук
• 2018

Оглавление диссертации кандидат наук Згоба Марьяна Игоревна

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1.Регматогенная отслойка сетчатки: история, патогенетические аспекты, подходы к хирургическому лечению

1.1.1. Эпидемиология регматогенной отслойки сетчатки в России и в мире в целом

1.1.2. Исторические аспекты развития хирургии отслойки сетчатки

1.1.3. Этиология, патогенез и факторы риска развития отслойки сетчатки

1.1.4. Современные методы хирургического лечения отслойки сетчатки и виды тампонады витреальной полости

1.1.5. Пролиферативная витреоретинопатия, как причина развития рецидива отслойки сетчатки

1.1.6. Роль активности воспалительного процесса при регматогенной отслойке сетчатки и их место в прогрессировании ПВР

1.2.Эндолазеркоагуляция в хирургическом лечении отслойки сетчатки

1.2.1. Эндолазеркоагуляция сетчатки: история, преимущества, практические аспекты

1.2.2. Индукция воспаления при лазеркоагуляции

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

2.1. Общая характеристика клинических групп и методов лечения

2.2.Методы обследования пациентов

2.3. Предоперационная подготовка и анестезиологическое пособие

2.4. Тактика ведения пациентов в раннем и отдаленном послеоперационном периоде

2.5. Оборудование, материалы и инструменты, используемые при хирургическом вмешательстве

2.6. Лабораторные методы определения маркеров воспаления

2.6.1. Определение концентрации С-реактивного белка в крови

2.6.2. Определение концентрации цитокинов методом иммуноферментного анализа

2.7. Статистические методы анализа результатов исследования

Глава 3. ОПТИМИЗАЦИЯ ХИРУРГИЧЕСКИХ ЭТАПОВ У ПАЦИЕНТОВ С РЕГМАТОГЕННОЙ ОТСЛОЙКОЙ СЕТЧАТКИ

3.1. Техника выполнения первого этапа хирургического лечения с эндолазеркоагуляцией с оптимизированными параметрами воздействия

3.2. Техника выполнения второго этапа хирургического лечения

Глава 4. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ

4.1. Результаты лабораторных исследований маркеров воспаления

4.1.1. Оценка изменений С-реактивного белка

4.1.2. Оценка изменений цитокинового профиля

4.2.Анализ взаимосвязи между суммарной лазерной энергией и приростом

концентрации маркеров воспаления

Глава 5. КЛИНИКО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ У ПАЦИЕНТОВ С РЕГМАТОГЕННОЙ ОТСЛОЙКОЙ СЕТЧАТКИ

5.1. Результаты анатомического исхода и исследования зрительных функций

5.2.Послеоперационное течение в раннем и отдаленном периоде

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ СОКРАЩЕНИЙ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ВВЕДЕНИЕ

Хирургическое лечение регматогенной отслойки сетчатки сводится к двум основным подходам: эписклеральному и эндовитреальному. К настоящему времени прослеживается тенденция преобладания витрэктомии в лечении отслойки сетчатки. По статистическим данным Medcare эндовитреальная хирургия с интравитреальной тампонадой выполняется в более 70% случаях при первичных регматогенных отслойках сетчатки в США. В Германии соотношение эписклерального подхода и витрэктомии 40% к 60%. В Великобритании доля выполнения витрэктомии возросла до 90% случаев первичной хирургии отслойки сетчатки (Ocular Surgery News, U.S. Edition, 2012). В России доля эндовитреальной хирургии составляет около 80% (Мащенко Н.В. с соавт., 2014).

Анатомического прилегания сетчатки на операционном столе удается достичь практически в 100%. Однако, по данным некоторых авторов, у пациентов в различные сроки после первичного витреоретинального вмешательства частота первичного прилегания достигает от 61,5 до 95,5%, после реопераций от 92 до 99% (LaHeij E., 2011; Kapran Z. еt al., 2001; Kreissig I., 2010; Мащенко Н.В. с соавт., 2017). Несмотря на значительный прогресс в хирургии отслойки сетчатки, частота рецидивов варьирует от 6 до 38% (Sharma Y.R. et al., 2005; Казайкин В.Н., 2009; Худяков А.Ю. с соавт., 2009; Kreissig I., 2008). Основной причиной неудач является послеоперационная пролиферативная витреоретинопатия (ПВР) (Кузнецова И.С., 2012; Мащенко Н.В., с соавт., 2014, 2017).

Совершенствование технологий хирургического лечения отслойки сетчатки идет по пути минимизации травмирующего воздействия от непосредственно хирургической травмы. Уменьшение хирургической травмы привело к значительному снижению послеоперационных воспалительных осложнений (Горшков И.М. с соавт., 2011, 2012; Шкворченко Д.О. с соавт., 2015; Белоусова Е.В. 2016; Toygar O. et.al., 2016; Khan M.A. et al., 2016, 2018; Li J. еt al., 2018). Окончательный функциональный результат зависит от ряда факторов:

вовлеченности макулярной области, степени миопии, давности отслойки сетчатки, стадии исходной ПВР, иммунологических аспектов и рационального подхода к выполнению эндовитреального вмешательства в сочетании с эндолазекоагуляцией (ЭЛК) и тампонадой витреальной полости (Черных В.В., с соавт., 2010, 2011; Евсеев И.С., 2012; Аванесова Т.А., 2015; Белоусова Е.В., 2016; Мащенко Н.В. с соавт., 2014, 2017). В ряде работ показано, что развитию и прогрессированию ПВР сопутствуют изменения факторов роста, провоспалительных и противовоспалительных цитокинов (Азнабаев М.Т., 2006; Слепова О.С., 2008; Стебнев В.С. с соавт., 2009; Lukas J. A. et al. 2011; Ciprian D. 2015). Образование удерживающей хориоретинальной спайки, которая достигается посредством ЭЛК, является одной из основных задач влечении отслойки сетчатки. Ожог, полученный в следствие ЭЛК, приводит не только к формированию хориоретинальной спайки, обеспечивающей механическую фиксацию сетчатки, но может провоцировать посткоагуляционные осложнения (Tseng J. et al., 2005; Kunikata H. еt al.,2011; Martínez-Castillo V. et al., 2012; Chaturvedi V. еt al., 2014; Banerjee P. et al., 2014). Суть ЭЛК - в дозированной инициации локального ятрогенного ожога, приводящего к воспалению в зоне коагуляции. Немаловажная роль в патогенезе воспалительной реакции, возникающей в ответ на хирургическую травму, также принадлежит иммунологическим факторам. Ожог, индуцируемый лазерным воздействием при интравитреальном вмешательстве, приводит к индукции острофазного воспалительного ответа, что сопровождается изменениям в большинстве маркеров воспаления, в том числе С-реактивного белка (СРБ) (Вельков В.В 2006; Polkinghorne P.J. 2009), фактора некроза опухоли а (ФНО-а), интерлейкина 6 (ИЛ-6), интерлейкина 10 (ИЛ-10) (Er H. et.al., 2000; Werner S. et.al., 2003, Yamagata T. et.al., 2006, Polkinghorne P.J. et.al., 2009).

В сложившейся хирургической практике существует два подхода к проведению данного этапа: локальная и циркулярная ЭЛК. В большинстве случаев предполагается проведение интраоперационной ЭЛК сетчатки циркулярно - на 3600 формируя, таким образом, искусственную «зубчатую

линию». Необходимость циркулярной ЭЛК обусловлена тем, что в процессе витрэктомии не всегда удается со 100% гарантией, обнаружить абсолютно все разрывы сетчатки, наравне с диагностированными до и обнаруженными во время операции разрывами. В процессе витрэктомии на периферии сетчатки могут индуцироваться микроразрывы вследствие оказываемого локального тракционного воздействия либо открываться так называемые «немые» или «закрытые» клапанные разрывы. Именно этим и объясняется практическая необходимость циркулярной ЭЛК сетчатки для исключения возможного неблокирования вышеописанных разрывов. В необходимости проведения циркулярной ЭЛК, как правило, разночтений не наблюдается. Общие принципы хирургического вмешательства в непосредственно хирургическом аспекте к настоящему моменту сформированы. Однако единого подхода к выполнению столь важного этапа как ЭЛК в настоящее время не сформировано. ЭЛК сетчатки проводится на основании субъективной оценки хирургом текущей ситуации, и может варьировать в чрезвычайно широких пределах как по выраженности и площади отдельного лазерного коагулята, так и по ширине хориоретинальной спайки, и по локализации наносимых лазерных аппликатов. В доступной литературе нами не найдено алгоритма, и каких бы то ни было практических рекомендаций по выполнению этапа ЭЛК сетчатки. Известно, что одним из наиболее опасных осложнений эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки считается развитие послеоперационной ПВР (Мащенко Н.В., Худяков А.Ю. с соавт., 2014, 2017). В свою очередь одной из причин мембранообразования может быть исход воспалительного процесса, вследствие реакции организма на местное повреждение, в частности на ожоговый компонент непосредственно от ЭЛК сетчатки. В доступной литературе множество работ посвящены исследованию цитокинового профиля при различных офтальмопатологиях, в том числе при регматогенной отслойке сетчатки (Вавилова О.В., 2004; Азнабаев М.Т., 2006; Смирнов Е.В., 2011) и отдельные работы по изучению цитокинового баланса послетранспупиллярной лазеркоагуляции (Doganay S. et. al., 2000; Qiao H. et. al., 2009). Следует особо подчеркнуть, что техника и тактика транспупиллярной

лазеркоагуляции существенно отличается от ЭЛК сетчатки. Транспупиллярная лазеркоагуляция позволяет применять существенно меньшие размеры лазерных аппликатов и соответственно используемая суммарная лазерная энергия в течение одного сеанса несравнимо меньше, нежели в случаях циркулярной ЭЛК во время витреоретинального вмешательства. В тоже время, не найдено работ о роли ЭЛК в индукции воспалительного ответа в аспекте интраоперационого ожогового компонента хирургии отслоек сетчатки.

Все вышеизложенное определило актуальность изучения послеоперационной воспалительной реакции, индуцированной ЭЛК и её влияние на исход витреоретинального вмешательства по поводу регматогенной отслойки сетчатки осложненной ПВР.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Интраоперационная эндолазеркоагуляция с использованием оптимизированных параметров воздействия в хирургии регматогенной отслойки сетчатки»

Цель работы

Разработать технологию интраоперационной эндолазеркоагуляции с использованием оптимизированных параметров воздействия в аспекте уменьшения риска послеоперационных осложнений и повышения клинико-функциональных результатов хирургического лечения регматогенной отслойки сетчатки.

Для реализации поставленной цели были сформулированы следующие задачи исследования:

1. Разработать технику интраоперационной эндолазеркоагуляции с использованием оптимизированных параметров воздействия при эндовитреальной хирургии регматогенной отслойки сетчатки, осложненной пролиферативной витреоретинопатией стадий В и С-1.

2. Усовершенствовать методику полной газовой тампонады витреальной полости при завершении силиконовой тампонады с использованием минимально необходимого объёма октафторпропана (СзF8).

3. Изучить содержание С-реактивного белка и про- и противовоспалительных цитокинов (ФНО-а, ИЛ-1Р, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-10) в сыворотке крови у пациентов после эндовитреальной хирургии по поводу регматогенной отслойки сетчатки, сопряженной с различными объёмами интраоперационной эндолазеркоагуляции.

4. На основании корреляционного анализа определить критерии оценки воспалительной реакции индуцированной эндолазеркоагуляцией, и показатели концентраций маркеров, указывающие на риск развития избыточной воспалительно-пролиферативной реакции в послеоперационном периоде после эндолазеркоагуляции сетчатки.

5. Провести анализ клинико-функциональных результатов и послеоперационных осложнений хирургического лечения отслойки сетчатки при разработанной технологии интраоперационной эндолазеркоагуляции с использованием оптимизированных параметров воздействия.

Научная новизна

1. Впервые на основании комплексных клинико-лабораторных исследований разработана технология интраоперационной эндолазеркоагуляции с использованием оптимизированных параметров воздействия, направленных на снижение объема эндолазеркоагуляции при эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки, позволяющая снизить частоту послеоперационных осложнений и повысить функциональные результаты лечения.

2. Впервые изучена взаимосвязь между суммарной лазерной энергией интраоперационной эндолазеркоагуляции и изменением концентрации про- и противовоспалительных цитокинов (ФНО-а, ИЛ-1Р, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-10) и С-реактивного белка в сыворотке крови, пациентов, оперированных по поводу регматогенной отслойки сетчатки.

3. Впервые определены критерии оценки избыточной послеоперационной воспалительно-пролиферативной реакции индуцированной

эндолазеркоагуляцией: повышение уровня СРБ в среднем до 8,5±1,8 мг/мл, ИЛ-10 - 34,0±3,9 пг/мл и ИЛ-8 - 163,8±25,4 пг/мл в первые сутки после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки.

Практическая значимость

1. Разработанная технология интраоперационной эндолазеркоагуляции с использованием оптимизированных параметров воздействия, заключается в снижении суммарной лазерной энергии, что позволяет повысить функциональные результаты и снизить частоту послеоперационных осложнений у пациентов с регматогенной отслойкой сетчатки.

2. Показано, что определение содержания С-реактивного белка, ИЛ-10 и ИЛ-8 в крови может использоваться как критерий оценки воспалительно-пролиферативной реакции индуцированной эндолазеркоагуляцией сетчатки.

3. Усовершенствованная методика полной газовой тампонады витреальной полости с использованием минимально необходимого объёма октафторпропана (С^8) является безопасной и позволяет сократить объем чистого вещества газа.

Основные положения, выносимые на защиту

1. Разработанная технология интраоперационной эндолазеркоагуляции у пациентов с регматогенной отслойкой сетчатки с использованием оптимизированных параметров воздействия (снижение суммарной лазерной энергии в сравнении с традиционным подходом) имеет преимущество в достижении стабильных анатомических, более высоких клинико-функциональных результатов хирургического лечения и уменьшения риска послеоперационных осложнений за счет снижения хирургической травмы, индуцированной непосредственно эндолазеркоагуляцией. Целесообразной является техника с оптимизированными параметрами воздействия, направленная на снижение объёма эндолазеркоагуляции до минимально необходимого.

2. Для оценки воспалительной реакции, индуцированной эндолазеркоагуляцией сетчатки, целесообразно определение концентраций СРБ, ИЛ-1Р, ИЛ-8 лабораторными методами.

Внедрение в практику

Разработанные методики внедрены в практику головной организации ФГАУ «НМИЦ МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова Минздрава России и его филиалов. Результаты работы включены в лекционный курс на кафедре глазных болезней в ФГБОУ ВО «Московского государственного медико-стоматологический университета имени А. И. Евдокимова» Минздрава России и тематических циклов повышения квалификации врачей-офтальмологов Научно-образовательного центра ФГАУ «НМИЦ МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова» Минздрава России.

Апробация работы

Основные положения диссертационной работы доложены на научно-клинических конференциях ФГАУ «НМИЦ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова» (Москва, 2016, 2017); Научно-практических конференциях с международным участием «Современные технологии лечения витреоретинальной патологии» (Москва, 2015, 2016, 2017, 2018); Конференции молодых ученых «Актуальные проблемы офтальмологии» (Москва, 2016, 2018); «Невские горизонты» (Санкт-Петербург, 2016), «XI Международной (XX Всероссийской) Пироговской научно-медицинской конференция студентов и молодых ученых» (Москва, 2016); Всероссийской научно-практической конференции «Новые технологии в офтальмологии» (Казань, 2017, 2018); European Society of Ophthalmology (SOE Congress, Барселона, 2017); 18th EURETINA Congress (Вена, 2018).

Публикации

По теме диссертации опубликовано 15 печатных работ, из них: 5 в научных журналах, рецензируемых ВАК РФ, 1 патент РФ на изобретение № 2635452 от 13.11.2017г.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 156 машинописных листах и состоит из введения, обзора литературы, трёх глав собственных исследований, заключения, выводов и практических рекомендаций. Работа иллюстрирована 18 таблицами и 28 рисунками. Библиографический указатель содержит 91 российских и 158 зарубежных источников. Работа выполнена на базе отдела витреоретинальной хирургии и диабета глаза ФГАУ «НМИЦ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова» под руководством профессора д.м.н., зав. отделом Захарова В. Д. Клиническая часть исследования выполнена на базе отдела витреоретинальной хирургии ФГАУ «НМИЦ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С. Н. Федорова» (зав. отделением к. м. н. Горшков И. М.) при непосредственном участии врача-офтальмохирурга отдела витреоретинальной, к.м.н. Лыскина П. В. Оптическую когерентную томографию проводили в отделе клинико-функциональной диагностики ФГАУ «НМИЦ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова» (зав. отделом д.м.н., проф. Шпак А.А.). Иммунологические исследования по определению СРБ проводили в клинико-диагностической лаборатории ФГАУ «НМИЦ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова» при участии Малышевой З. Г. (зав. отделом д.м.н., проф. Борзенок С.А.). Исследования методом ИФА проводили в лаборатории клеточных и молекулярных технологий МФТИ.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 1.1. Регматогенная отслойка сетчатки: история, патогенетические аспекты,

подходы к хирургическому лечению 1.1.1. Эпидемиология регматогенной отслойки сетчатки в России и в мире в

целом

Первичная регматогенная отслойка сетчатки (от греч. rhegma - разрыв) -заболевание, характеризующееся наличием разрыва сетчатки и скоплением субретинальной жидкости, попадающей из витреальной полости (ВП) через разрыв в субретинальное пространство, между нейросенсорным слоем и пигментным эпителием и требующее безусловного хирургического лечения. Без проведения операции отслойка сетчатки приводит к полной необратимой слепоте [2, 44, 65-66, 116, 194-196].

По данным общероссийской общественной организации «Ассоциация врачей-офтальмологов» за 2015 год популяционная частота регматогенной отслойки сетчатки колеблется от 8,9 до 24,4 случаев на 100 000 населения в год. Проецируя частоту заболеваемости отслойкой сетчатки на численность населения города Москвы на 1 января 2017 года, которая согласно данным Росстата от 10.03.2017 составляет 12 380 664 человек. Можно предположить, что в Москве количество пациентов с отслойкой сетчатки теоретически может составить около 1094-3020 случаев в год. Исходя из данных, что общая численность населения России на 1-е января 2017 года составляет 146 804 372 человек по данным Росстата (согласно данным от 10.03.2017 об оценке численности постоянного населения на 1-е января 2017 года и в среднем за 2016 год) заболеваемость отслойкой сетчатки в России может составлять порядка 13065-35820 случаев в год. Статистические данные позволяют представить масштаб проблемы и количество пациентов, нуждающихся в хирургическом лечении отслойки сетчатки в городе Москва и в России в целом.

Исходя из тех же данных общероссийской общественной организации «Ассоциация врачей-офтальмологов», частота встречаемости двусторонней отслойки сетчатки наблюдается от 0,3 до 30% (в среднем 10%) от всех диагностированных случаев этого заболевания. В 40-82% случаев регматогенная отслойка сетчатки развивается на глазах с миопической рефракцией. В 30-50% случаях отслойка сетчатки происходит на афакичных глазах. На артифакичных глазах частота встречаемости отслойки сетчатки наблюдается около 10% от всех выявленных случаев [51, 52, 196, 202, 244, 245].

В мире в целом частота заболеваемости отслойки сетчатки сопоставима с данными в Российской Федерации. По данным исследования, Medline с 1970 по 2009 год частота заболеваемости регматогенной отслойкой сетчатки колеблется от 6,3 до 17,9 на 100 000 населения, а частота двусторонней отслойки сетчатки около 7,26% (от 5 до 15%) [194].

В Европе [93,170, 193, 194] США [138, 236] и Австралии [202] ежегодная заболеваемость регматогенной отслойкой сетчатки составила 6,1 до 9,8 случаев на 100 000 человек в течение 1970 - х годов, с тенденцией к увеличению до 11,8 до 17,9 случаев на 100 000 человек в 1990 году. В исследованиях последнего десятилетия в Нидерландах выявлена зависимость заболеваемости от демографических характеристик, таких как возраст и пол. Из представленных данных следует, что ежегодная заболеваемость регматогенной отслойкой сетчатки составила 18,2 на 100 000 человек. Пик заболеваемости (52,5 на 100 000 человек) приходится на возраст от 55 до 59 лет. Соотношение мужчин к женщине составляло 1,3:1, и заболеваемость регматогенной отслойкой сетчатки была выявлена статистически значимо чаще у мужчин (р <0,0001). Таким образом мужчины находятся в зоне более высокого риска развития отслойки сетчатки, чем женщины. При анализе соотношения отслойки сетчатки с вовлечением макулярной зоны и без таковой отметили незначительное преобладание отслойки с вовлечением макулярной зоны в соотношении 54,5%, к 45,5%, соответственно. Двустороннюю отслойку сетчатки наблюдали в 1,67% случаев, что гораздо ниже, чем в России [231].

По данным ретроспективного исследования за период 5 лет с 2007 по 2011 года частота заболеваемости регматогенной отслойки сетчатки в Корее составила 10,39 случаев на 100000 человек. Заболеваемость среди мужчин была значительно выше, чем у женщин. Проанализировав частоту выполнения операций, по поводу регматогенной отслойка сетчатки, полученные данные показали бимодальное распределение по возрастным группам. Более высокий пик (28,55 случаев на 100000) представлен пациентами в возрасте от 65 до 69 лет. Второй пик (8,5 на 100000), представлен пациентами в возрасте от 20 до 29 лет. Соотношение мужчин к женщине было примерно 1:1 для каждого пика заболеваемости в этих двух возрастных группах, в то время как в других возрастных группах.

В наиболее густонаселённом регионе Азии, а именно в Тайване было проанализировано в общей сложности 2359 пациентов с отслойкой сетчатки (1336 мужчин и 1023 женщин) за 13-летний период с 2000 по 2012 год. Частота заболеваемости составила 16,40±1,06 на 100000 случаев в год. По половому признаку частота заболеваемости для мужчин соответствовала 18,89 на 100000 случаев, в то время как среди женщин была меньше 13,93 на 100000 случаев (р <0,0001). Авторы также отметили, что для заболеваемости регматогенной отслойкой сетчатки характерно преобладание мужчин. Наиболее высокая частота возникновения отслойки сетчатки характерна для пациентов в возрасте от 50 до 69 лет. Основное различие заключается в том, что заболеваемость отслойкой сетчатки в Тайване была значительно выше у пациентов более младшего возраста до 39 лет, что обусловлено высокой частотой миопии среди молодого взрослого населения Тайваня, что может быть причиной повышенной заболеваемости регматогенной отслойкой сетчатки среди молодых пациентов [110].В других странах Азии, в Сингапуре заболеваемость составляет 11,6 на 10000 [237], в Пекине 7,98 на 100000 [180, 244] случаев в год. Таким образом регматогенная отслойка сетчатки представляет собой распространенное заболевание сетчатки в мире. В группе высокого риска находятся мужчины в возрасте от 55 до 70 лет, с сопутствующей миопией.

1.1.2. Исторические аспекты развития хирургии отслойки сетчатки

Впервые в 15S3 году швейцарский ученый профессор Felix Platter предположил, что сетчатка является фоторецептором. ^к нозологическая единица отслойка сетчатки впервые описана James Ware в 1S05 году. При исследовании кадаверных глаз James Ware в некоторый случаях выявил отслойку сетчатки, что опубликовал в своей работе [149].

До 1S50 года изучение заболеваний сетчатки носило фрагментарных характер, так как не существовало возможности ее диагностики. Возможность прижизненной диагностики отслойки сетчатки появилась в 1S51 году и была связана с изобретением офтальмоскопа. В 1S50 году Hermann Ludwig Ferdinand von Helmholtz впервые представил созданный им офтальмоскоп [20]. Hermann Ludwig Ferdinand von Helmholtz был врачом и физиком, который создал теории зрения, высказал идеи визуального восприятия пространства и цветного зрения. В 1S51 году он опубликовал свой знаменитый труд "Beschreibungeines Augenspiegelszur Untersuchimgder Netzhautinlebenden Auge", где на основе законов физиологической оптики точно описал теорию зрачкового рефлекса и получение изображения на сетчатке, который заложил основу дальнейшего развития в этой области. Дальнейшее усовершенствование офтальмоскопа определило детальное прижизненное изучение изменений сетчатки. После этого в мире появилось большое число моделей зеркальных офтальмоскопов. В 1S52 году Ruete C.W. улучшил освещение глазного дна с помощью вогнутого зеркала с отверстием в центре. В 1S53 году Coccius ввел использование плоского зеркала для офтальмоскопии, которое было модификацией устройства, изобретенного в 1S50 году Hermann Ludwig Ferdinand von Helmholtz. Первым врачом, который обнаружил, что отслойка сетчатки сочетается с ее разрывом, был Coccius в 1S53 г. Затем Albrecht von Gräfe в 1S54 г., также опубликовал аналогичные наблюдения, что отслойка сетчатки сочетается с разрывом сетчатки[209].

До 1929 года глаза с отслойкой сетчатки считались обреченными. В отличие от хирургии катаракты, хирургическое лечение отслойки сетчатки все еще находилось в зачаточном состоянии, а успешный результат в хирургической практике составлял менее 5%. Современные принципы хирургического лечения отслойки сетчатки предложил Jules Gonin [92, 131-135, 236]. До него считалось, что разрыв в сетчатке есть следствие ее отслойки. Jules Gonin выдвинул парадигму, что отслойка сетчатки является следствием формирования в ней разрыва. В подтверждение предложил подход, сохранившийся неизменно по сегодняшний день: закрытие разрыва, приводит к излечению отслойки сетчатки. С 1902 по 1921 год Jules Gonin практически единолично изменил подход к хирургии отслойки сетчатки [134, 135]. Им была предложена хирургическая техника - дренирование субретинальной жидкости через прокол склеры и последующее прижигание склеры в проекции разрыва сетчатки. Он назвал процедуру «игнипунктура», поскольку он прижигал сетчатку через склеру очень горячим остроконечным инструментом. Своим методом Jules Gonin поднял эффективность оперативного лечения на небывалую по тем временам высоту -57%. Несмотря на клинические наблюдения и увеличение числа прилегания сетчатки, его открытие длительное время игнорировалось, и он подвергался критике и нападкам со стороны коллег, поскольку его идея не соответствовала общепринятым взглядам большинства офтальмологического сообщества. Только в 1929 году он получил всемирное признание на Международном офтальмологическом конгрессе в Амстердаме за его хирургическую технику [92, 132, 184, 263]. Основной принцип хирургического лечения, герметизация разрыва сетчатки, принятый в 1929-м году, неизменен по настоящее время.

Прогрессу хирургии отслойки сетчатки во многом способствовало изобретение Charles L. Schepens непрямого бинокулярного налобного офтальмоскопа в 1947 году. Окончательная версия прибора появилась в 1961 году благодаря его другу инженеру-оптику Олегу Померанцеву. В 1967 Charles L. Schepens году основал научное офтальмологическое общество исследователе сетчатки США и являлся первым его президентом [6, 210, 211].

В последующие 10 лет активно развивалась технология эписклерального пломбирования в хирургии отслоек сетчатки [115, 164, 210, 182-183]. Параллельно развитию эписклеральной хирургии появились первые исследования в области эндовитреальной хирургии. С 1950-х годов внимание исследователей было направлено на поиски тампонирующих веществ В 1958 году W. Stone впервые опубликовал результаты экспериментальных исследований по применению силиконового масла у кроликов. Результаты исследований показали, что силиконовое масло может находиться в ВП до двух лет, не вызывая негативных последствий [222]. Аналогичные исследования проводили Armaly M., Cibis P. и Levine A. и не обнаружили клинических или гистологических признаков воспалительных или дегенеративных изменений [95, 112, 177].

Метод тампонады ВП силиконовым маслом стал применяться до появления витрэктомии. В 1965 году Захаров В. Д. с соавторами, одновременно с зарубежными исследователями, проводили экспериментальное исследование, по оценке безопасности силиконового масла для тканей глаза животных [28]. В 1965 году Федоров С.Н., Бедило В.Я., Захаров В.Д. первыми в СССР приступили к применению силиконового масла для лечения отслойки сетчатки. Изначально силиконовое масло предлагалось использовать только для особо тяжелых случаев. Силиконовые масло вводилось в стекловидное тело ретровитреально. Стекловидное тело и силиконовое масло находились в ВП одновременно [26, 76].

Удаление стекловидного тела методом витрэктомии было предложено в 1971 году. Machemer предложил применять витрэктомию для лечения отслоек сетчатки, осложненных витреальной тракцией и ПВР [187]. Первый аппарат для витрэктомии «VISC» был громоздким и впоследствии O'Malley создал усовершенствованный «Ocutome» [166]. Хирургическая техника стремительно совершенствовалась, и успешность лечения отслоек сетчатки с применением витрэктомии увеличивался [188]. В 1981 году J. Scott и позже в 1982 году R. Zivojnovic предложили комбинировать витрэктомию с введением силиконового масла. Появилась возможность удалять силиконовое масло из витральной полости [212, 243].

Основоположниками витреоретинальной хирургии в нашей стране являются Захаров В.Д. и Глинчук Я.И., которые активно внедряли и совершенствовали методику в клинической практике [11-16, 26-36]. В начале 1990-х годов под руководством Захарова В.Д. было проведено первое крупное исследование по применению отечественного «тяжелого» силиконового масла. Исследование базировалось на 450 глазах со «старыми» отслойками сетчатки, осложненными ПВР. Анатомическая результативность была достигнута у 81,5% пациентов, острота зрения от 0,09 до 0,6 наблюдалась у 91,4% пациентов. Учитывая исходную тяжесть отслоек, включенных в исследование, полученные результаты были очень высокими [33, 76]. До 1990-х годов эндовитреальную хирургию с силиконовой тампонадой сочетали с эписклеральным пломбированием. Первые исследования в России по хирургическому лечению отслойки сетчатки с применением силиконовой тампонады без эписклерального пломбирования начаты Лыскиным П. В. [45].

Результат ряда исследований показали, что склеральное пломбирование не повышает эффективности витрэктомии с силиконовой тампонадой, увеличивая при этом травматичность вмешательства и длительность операции [127-128, 139].

Таким образом формировались различные подходы к хирургии отслоек сетчатки. В основном выделяют два подхода к хирургическому лечению отслойки сетчатки: эписклеральный и эндовитреальный. В настоящее время методика первичной витрэкомии и тампонады ВП без эписклерального вдавления получила широкое распространение.

1.1.3. Этиология, патогенез и факторы риска развития отслойки сетчатки

С 1929 года формировалось представление об этиологии и патогенезе отслойки сетчатки [92, 131-135, 236]. В основе патогенеза лежит образование разрыва сетчатки. Через образовавшийся разрыв, внутриглазная жидкость из ВП

поступает в субретинальное пространство. Происходит отделение нейросенсорной сетчатки от подлежащего пигментного эпителия. При этом происходит разобщение между клетками нейросенсорной сетчатки и клетками пигментного эпителия и развивается отслойка сетчатки [129,181].

Наличие ретинального разрыва не всегда приводит к отслойке сетчатки. Разрыв может быть бессимптомным, не вызывать отслойку сетчатки, поскольку сохраняется адгезивная связь между нейроэпителием и пигментным эпителием сетчатки [65-66, 101-102]. Тракция со стороны стекловидного тела, является основным фактором в образовании разрыва и развития отслойки сетчатки. Тракционное воздействие сопровождается приподниманием краев разрыва, вследствие чего жидкость из ВП беспрепятственно проникает в субретинальное пространство [89, 101, 213, 224]. Механизмы, способствующие возникновению регматогенной отслойки сетчатки, включают активную тракцию со стороны стекловидного тела на вершину клапанного разрыва и гравитационные силы, которые способствуют патологическому току жидкости в субретинальное пространство. Риск возникновения активных тракций пропорционален степени подвижности стекловидного тела, которая развивается вследствие прогрессирующей его деструкции. Этот риск увеличивается, если объем стекловидного тела не соответствует объему ВП, в которой оно находится [213].

Предрасполагающими факторами риска развития регматогенной отслойки сетчатки являются: миопия, артифакия и афакия, травма, решетчатая дегенерация, сенильный ретиношизис, предшествующие разрывы сетчатки и синдром Марфана [191, 231].

Регматогенная отслойка сетчатки нередко сопровождается развитием ПВР, которая встречается в 10-15% случаев из числа всех отслоек сетчатки, что является неблагоприятным прогностическим признаком в отношении функциональных и анатомических результатов хирургического лечения [3-5, 41, 56, 158]. В 1983 году на заседании The Retinasociety Terminology Committee была принята классификация отслоек сетчатки в зависимости от степени ПВР (стадии A-D). В настоящее время используют классификацию, предложенную Machemer с

соавторами в 1991 году, в которой подчеркивается локализация пролиферативного процесса в зависимости от ее анатомической локализации по отношению к задней границе витреального базиса [188].

1.1.4. Современные методы хирургического лечения отслойки сетчатки и

виды тампонады витреальной полости

В хирургическом лечении регматогенных отслоек сетчатки существует два наиболее распространенных подхода: экстрасклеральный и эндовитреальный. За последние 10 лет выполнено несколько ретроспективных рандомизированных исследований, посвященных сравнению эффективности применения хирургических методов лечения отслойки сетчатки [37, 46-48, 54, 193].

Мнение о преимуществе того или иного конкурентного подхода или их комбинации на настоящий момент всё ещё находится в стадии формирования. По данным Medcare, эндовитреальная хирургия с интравитреальной тампонадой выполняется в более 70% случаев первичных регматогенных отслойках сетчатки в США. В Германии соотношение эписклерального подхода и витрэктомии, 40% к 60%. В Великобритании, доля выполнения витрэктомии возросла до 90% случаев первичной хирургии отслойки сетчатки (Ocular Surgery News U.S. Edition, 2012).

Выбор метода зависит от того осложнена ли отслойка сетчатки ПВР, возраста пациента, наличия помутнений в хрусталике, сопутствующей артифакии или афакии, технического оснащения операционной, квалификации хирурга. При первичной регматогенной отслойке сетчатки у молодых людей, при прозрачном хрусталике и ПВР стадий А и В используются склеропластические методики, тампонаду газо-воздушными смесями, либо баллонирование с последующей транспупиллярной лазеркоагуляцией. Частота развития рецидивов отслойки сетчатки при использовании этих методов варьирует от 6 до 38 % [38, 47-48, 165166].

Причиной развития рецидива отслойки сетчатки в 18-63% случаев является прогрессирование ПВР [3, 47-48, 68-69, 81-82, 86]. ПВР приводит к усилению динамического тракционного воздействия со стороны стекловидного тела, приводящего к разблокированию ранее блокированных разрывов после эписклерального пломбирования, или образования новых. К тому же, в ряде случаев после кругового эписклерального пломбирования неизбежна деформация глазного яблока и как следствие миопизация, индуцированный астигматизм, нарушение бинокулярного зрения (15%). К специфическим осложнениям эписклеральной хирургии относятся экстузии, протрузии пломб и их инфицирование [81-82, 124, 144].

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Згоба Марьяна Игоревна, 2018 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Азнабаев М.Т., Суркова В.К., Мальханов В.Б. Уровни цитокинов в сыворотке крови и субретинальной жидкости при регматогенной отслойке сетчатки // Вестник офтальмологии. - 2006.- № 3.- С. 25-27.

2. Аль-Рашид З.Ж., Малышев А.В., Лысенко О.И. Изменения показателей качества жизни при оперативном лечении отслойки сетчатки // Офтальмологические ведомости. - 2014. - Т. 7, № 2. - С. 23-29.

3. Антелава Д. Н., Берадзе И. Н., Сафоян А. А., Головачев О. Г. О возможностях предотвращения развития пролиферативной витреоретинопатии при хирургии отслойки сетчатки // Актуальные вопросы патологии заднего отдела глаза: Тез. докл. с участием иностр. спец. - Одесса, 1989. - С. 93-94.

4. Антелава Н. Д. Клиника и лечение пролиферативной витреоретинопатии при регматогенной отслойке сетчатой оболочки: Автореф. дис. ... канд. мед. Наук - М., 1998. - 22 с.

5. Антелава Н. Д., Зуева М. В., Цапенко И. В. Электроретинографическая характеристика пролифераивной витреоретинопатии при регматогенной отслойке сетчатки // Вестник офтальмологии. -1999. - № 6. - С. 27-29.

6. Астахов Ю., Даль Н. Офтальмоскопия: Пособие для врачей-интернов и клинических ординаторов. - Издательство Санкт-Петербург, 2011. - С. 9-11.

7. Байырханова А.О., Ботабекова Т.К., Семёнова Ю.М. Изучение антипролиферативного эффекта интравитреального имплантата при хирургическом лечении пролиферативной витреоретинопатии // Новости хирургии. - 2016.- №4. - С.336-341.

8. Вавилова О.В. Регматогенная отслойка сетчатки и комплекс мер по улучшению исходов ее хирургического лечения: Автореф. дисс. ... канд. мед. наук - Уфа, 2004. - С. 24.

9. Вельков В.В. С-реактивный белок - «золотой маркер», многозначительный и незаменимый // Коммерческая биотехнология: Интернет-журнал, 2006. http://www.cbio.ru/. Дата обращения: 30.05.2018

10. Волкович Т.К. Защитные факторы слезной жидкости и их значение в диагностике заболеваний глаз // Вестник ВГМУ. - 2008. - Т.7. - № 3. - С. 104109.

11. Глинчук Я. И., Кисилев А. В. Клинико-функциональные результаты комплексного хирургического лечения фибропластаческих заболеваний центрального отдела глазного дна // Актуальные проблемы современной офтальмологии: Российская конф. офтальмологов, посв. 75-летию Смоленской ГМА: Тез. докл. - Смоленск, 1995. - С. 169-171.

12. Глинчук Я.И., Метаев С.А., Саркисян А.И. Клинические результаты применения жидких перфторорганических соединений в комплексном хирургическом лечении тракционных отслоек сетчатки с захватом макулярной области при пролиферативной диабетической ретинопатии // Офтальмохирургия.

- 1996.- № 2.- С. 7-12.

13. Глинчук Я. И. Хирургическое лечение гемофтальмов и помутнений стекловидного тела методом закрытой витрэктомии: Дис. ... канд. мед. Наук - М.,

- 1975. - 346 с.

14. Глинчук Я. И., Субанбаева 3. К., Кисилев А. В. Клинический анализ отдаленных результатов лечения отечно-гемморагических форм диабетической ретинопатии // Офтальмохирургия. - 1997. - № 2. - С. 68-7.

15. Глинчук Я.И., Киселев А.В., Югай Л.Г., Шамсиев А.С. Показания и методика проведения операций витрэктомии с одновременной эндолазерной коагуляцией сетчатки у больных с осложненными формами диабетической ретинопатии // Лазерные методы лечения заболеваний глаз: Сб. науч. тр. - М., 1990. - С. 69-74.

16. Глинчук Я.И., Сидоренко В.Г., Каштан О.В., Шкворченко Д.О. Результаты хирургического лечения неприлеганий и рецидивов отслоек сетчатой

оболочки, осложненных тяжелой пролиферативной витреоретинопатией // Офтальмохирургия. - 1994.- № 2.- С.20-25.

17. Горшков И.М., Захаров В. Д., Ходжаев Н.С., с соавт. Бимануальная техника эндовитреальной хирургии 27-29G в лечении ревматогенной отслойки сетчатки // Офтальмохирургия. - 2012. - № 2. - С. 6-10.

18. Горшков И.М., Маляцинский И.А. Минимизация эндовитреального подхода в хирургии регматогенной отслойки сетчатки // Федоровские чтения-2011: Сб. тез. - М., 2011. -С. 192- 194.

19. Даниличев В.Ф. Современная офтальмология. - СПб.: Питер, 2000. -

672с.

20. Де-Метц Г. Г. Hermann von Helmholtz (1821-1891) // В.О.Ф.Э.М. -1891. - № 128. - С. 157-165.

21. Дирак. П. А. М. Квантовая теория электрона // СНТ. - Т. 2. - С. 327-340.

22. Дравица Л.В., Бирюков Ф.И., Самохвалова Н.М., Белькевич Ю.Л. Уровень устойчивой реабилитации отслоек сетчатки после завершения силиконовой тампонады // Современные технологии лечения витреоретинальной патологии-2012: Научно-практ. конф., 10-я: Сб. тез. - М., 2012. - C. 73.

23. Евсеев И.С. Оценка функциональных результатов хирургического лечения регматогенных отслоек сетчатки с различным сроком возникновения // Бюллетень медицинских интернет-конференций. - 2012. - Т. 2. - № 2. - С. 114.

24. Егорова Э.В., Иошин И.Э., Толчинская А.И. Иммунологические методы прогноза в хирургии осложненных катаракт // Офтальмохирургия. - 1997. - №3. -С. 25-32.

25. Жаботинский М. Е. Лазер (оптический квантовый генератор). Под. ред. А. М. Прохорова Физический энциклопедический словарь. - М.: «Советская энциклопедия». - 1984. - С. 337-340.

26. Захаров В. Д. Применение силиконовой жидкости при лечении осложненных форм отслоек сетчатой оболочки глаза: Дис. ... канд. мед. наук. -М.,1971.

27. Захаров В. Д., Айрапетова Л. Э. Временная тампонада силиконом макулярных разрывов сетчатки // Офтальмохирургия. - 2000. - № 2. - С. 48-53.

28. Захаров В. Д., Федоров, С. Н. и Бедило, В. Я. Замещение стекловидного тела силиконовой жидкостью. (Эксперим. исследование) // Вестник офтальмологии. - 1965. - № 5.- С. 83-86.

29. Захаров В. Д., Шарипова Д.Н., Шацких А.В., Новиков С.В., Леонтьева Г.Д. Способ комбинированного лечения экспериментальной ПВР с применением 5-фторурацила на гидрогелевом носителе // Офтальмохирургия. - 2006. - № 3. -С. 25-29.

30. Захаров В. Д. Витреоретинальная хирургия -М. 2003 -180с.

31. Захаров В.Д. Хирургия отслойки сетчатки: Дис. ... д-ра мед. наук. - М., 1985. - С. 23-108.

32. Захаров В.Д., Балинская Н.Р., Лазаренко Л.Ф. Комбинированные интравитреальные хирургические вмешательства при отслойке сетчатки, осложненной витреоретинальной тракцией //Офтальмохирургия. - 1997. - №1. -С. 28-34.

33. Захаров В.Д., Балинская Н.Р., Лазаренко Л.Ф. Комбинированные интравитреальные хирургические вмешательства при отслойке сетчатки, осложненной витреоретинальной тракцией // Офтальмохирургия. - 1997.- № 1.-С.28-34.

34. Захаров В.Д., Игнатьев С.Г., Ильяс Раид. Показания к эксплантации силикона из витреальной полости при лечении тяжелых форм отслойки сетчатки // Актуальные проблемы современной офтальмологии: Сб. науч. тр. - Саратов, 1996. - С. 229-233.

35. Захаров В.Д., Курцхалидзе К.Д. Лечение тяжелых отслоек сетчатки, осложненных пролиферативной витреоретинопатией // Современные технологии лечения витреоретинальной патологии-2009: Научно-практ. конф., 7-я: Сб. тез. -М., 2009. - С. 82.

36. Захаров В.Д., Хуссейн М.И. Особенности витреоретинальной хирургии при отслойках сетчатки, осложненных передней пролиферативной витреоретинопатией // Офтальмохирургия 2007. - № 1.- С.38-42.

37. Иванов А.Н. Создание оптимальных условий методом ND: YAG лазерной деструкции перед витрэктомией // Приволжский научный вестник. -2014. - № 6 (34). - С. 125-128.

38. Казайкин В.Н. Тампонада витреальной полости жидкими заменителями стекловидного тела в хирургии гигантских ретинальных разрывов: Автореф. дис. ... канд. мед. наук - Екатеринбург, 2000. - 25-26 с.

39. Каштан О.В. Комплексное хирургическое лечение рецидивов отслойки сетчатки, осложненных тяжелой пролиферативной витреоретинопатией с использованием перфторполиэфиров: Дис. ... канд. мед. наук. - Москва, 1995. -134-155 с.

40. Кетлинский С. А., Симбирцев А.С. Цитокины. - СПб.: Фолиант, 2008. -

552 с.

41. Кривошеина О.И. Клеточные механизмы развития пролиферативной витреоретинопатии (Экспериментально-клиническое исследование) // Дисс. канд. мед. наук. - Томск, 2004. - С. 15-30.

42. Кузнецова И. С. Прогнозирование и ранняя диагностика прогрессирования пролиферативной витреоретинопатии после успешного хирургического лечения регматогенной отслойки сетчатки: Дис. ... канд. мед. наук. - Москва, 2012. - 191 с.

43. Левицкая Г. В. Уровень некоторых цитокинов в структурах и жидкостях глаза у больных регматогенной отслойкой сетчатки с послеоперационными осложнениями // Офтальмол. журн. - 2013. - № 6. - С. 37-43.

44. Либман Е.С Состояние и динамика инвалидности вследствие нарушения зрения в России // Материалы IX съезда офтальмологов. - М., 2010 - с.73.

45. Лыскин П.В. «Бесциркляжная» тактика хирургического лечения отслоек сетчатки // Офтальмохирургия. - 2002 - № 2- С.24-27.

46. Мащенко Н.В., Худяков А.Ю., Жигулин А.В., Лебедев Я.Б., Руденко В.А. Эффективность применения 25-29 О хирургии в лечении регматогенной отслойки сетчатки с пролиферативной витреоретинопатией стадий А, В // Современные технологии лечения витреоретинальной патологии - 2009. Сборник тезисов. - М., 2014. - С. 65.

47. Мащенко Н.В., Худяков А.Ю., Лебедев Я.Б. и др. Сравнительный анализ хирургического лечения первичной регматогенной отслойки сетчатки методами эписклеральной и витреальной хирургии // Современные технологии в офтальмологии. - 2014. - № 1. - С. 77-78

48. Мащенко Н.В., Худяков А.Ю., Сорокин Е.Л. Сравнительный анализ отдаленных результатов хирургического лечения первичной регматогенной отслойки сетчатки с использованием экстра- и интраокулярных подходов //Офтальмохирургия. 2017. - № 2. - С. 17-22.

49. Метелицына И.П., Левицкая Г.В., Гаффари Сахби Бен Мохамед Монсеф Уровень некоторых про- и противовоспалительных цитокинов у больных с регматогенной отслойкой сетчатки // Укр. бiохiм. журн.- 2010. - Т. 82. - № 4 (додаток 2). - С. 131.

50. Метелицына И.П., Левицкая Г.В., Гаффари Сахби Бен Мохамед Монсеф. Цитокиновый профиль крови у больных регматогенной отслойкой сетчатки с разной клинической картиной // Украшський медичний альманах. - 2011. - Том 14, № 3. - С. 119-121.

51. Нероев В.В., Катаргина Л.А. Федеральные клинические рекомендации по офтальмологии. Регматогенная отслойка сетчатки. - Москва, 2017. - 26 с.

52. Нероев, В.В. Сарыгина О.И. Отслойка сетчатки. Офтальмология. Национальное руководство. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008г. - 944с.

53. Носов Ю. Р. Почему Альберт Эйнштейн не изобрел лазер// Химия и жизнь. - 2005.- №6 - с.34-35.

54. Пасечникова Н.В., Родин С.С, Науменко В.А. и др. Селективная лазеркоагуляция пигментного эпителия при резидуальной отслойке нейросенсорного эпителия // Современные технологии лечения

витреоретинальной патологии-2008: сб. материалов конф. - М., 2008. - С. 133135.

55. Разик Саид. Профилактика прогрессирования пролиферативной витреоретинопатии после операций по поводу регматогенной отслойки сетчатки: Дис. ... канд. мед. наук. - М., 2005. - 127с.

56. Родин С. С. Факторы риска послеоперационной пролиферативной витреоретинопатии при регматогенной отслойке сетчатки / С. С. Родин, Н. И. Назаренко, Г. В. Левицкая // Пролиферативный синдром в офтальмологии/ Российский гос. мед. ун-т.- М., 2000. - С. 13-14.

57. Сергиенко А.Н. Изменения цитокинов и кислотности внутриглазных сред в патогенезе пролиферативной витреоретинопатии / А.Н. Сергиенко // Офтальмол. журн. 2006. - № 3.- С. 148-150.

58. Симбирцев А.С. Цитокины - новая система регуляции защитных реакций организма // Цитокины и воспаление. - 2002. - Т.1. - №1 - С. 9-16.

59. Симбирцев А. С. Цитокины: классификация и биологические функции //Цитокины и воспаление. - 2004. - Т.3. - №2 - С. 16-22.

60. Слепова О.С., Разик С., Захарова Г.Ю. Прогнозирование рецидивов отслойки сетчатки после операции по поводу регматогенной отслойки сетчатки // Офтальмология. - 2006. - Т. 3. - № 1. - С. 16-19.

61. Слепова О. С. Захарова Г. Ю. Разик С. Патент РФ № 2307355 Способ прогнозирования рецидива отслойки сетчатки после операции по поводу регматогенной отслойки сетчатки / Слепова О. С. Захарова Г. Ю. Разик С Заявитель и патентообладатель МНИИ ГБ им. Гельмгольца подача заявки: 19.07.2005 публикация патента: 27.09.2007.

62. Слепова О. С. Патогенетическая роль цитокинов при различных заболеваниях глаз как основа для прогнозирования и выбора тактики иммунокорригирующего лечения // Российский офтальмологический журнал. -2008. - №3. - С. 36-42.

63. Смирнов Е.В., Трунов А.Н., Черных В.В. Некоторые аспекты патогенеза регматогенной отслойки сетчатки, связанные с активностью воспалительного

процесса, и их коррекция // Сборник тезисов VIII научно-практической конференции «Современные технологии лечения витреоретинальной патологии -2010». - С. 142-144.

64. Смирнов Е.В., Черных В.В., Горбенко О.М. с соавт. Особенности воспалительного процесса у пациентов с регматогенной отслойкой сетчатки в зависимости от сроков возникновения патологического процесса // Офтальмохирургия. - 2011.- № 2.- С. 69-72.

65. Стебнев В.С., Малов В.М. Рецидивы отслойки сетчатки, связанные с прогрессированием пролиферативной витреоретинопатии после первичной эндовитреальной хирургии регматогенной отслойки сетчатки // Вестник ОГУ. -2009. - № 12. - C.131-134.

66. Стебнев В. С., Малов В.М. Трансконъюнктивальная бес шовная витрэктомия 25 GAUGE с клапанными портами в лечении пациентов с макулярными разрывами // Медицинский альманах. - 2013. - № 2 (26). - С. 206208.

67. Тахчиди Х.П., Казайкин В.Н., Рапопорт А.А., Казанцев В.С. и др. Прогнозирование результатов лечения отслойки сетчатки с использованием силиконовой тампонады на основе методов распознавания образов // Вестн. Российской академии медицинских наук. - 2007. - № 8. - С. 31-36.

68. Тахчиди Х. П., Казайкин В. Н. Применение перфтордекалина (ПФД) в хирургическом лечении отслоек сетчатки, осложненных пролиферативной витреоретинопатией // Физиологическая активность фторсодержащих соединений (эксперимент и клиника): Сб. науч. тр.- Пущино, 1995. - С. 238-243.

69. Тахчиди Х.П. Витреоретинальная хирургия 25G: возможности и перспективы // Современные технологии лечения витреоретинальной патологии: Научно-практ. конф.: Сб. науч. ст. - М., 2007. - С. 9-16.

70. Тахчиди Х.П. Состояние эндовитреальной хирургии - реальности времени // Съезд офтальмологов России, 9-й: Тез. докл. - М., 2010. - С. 232-233.

71. Тахчиди Х.П., Захаров В. Д. Хирургия сетчатки и стекловидного тела. М. 2011. - С. 75-88.

72. Тахчиди Х.П., Казайкин В.Н. Силиконовая тампонада в современной хирургии отслоек сетчатки // Вестн. офтальмологии. - 2004. - № 2. - С. 41-47.

73. Тахчиди Х.П., Казайкин В.Н., Рапопорт А.А. Хирургическое лечение рецидивов отслойки сетчатки, возникших во время тампонады витреальной полости силиконовым маслом // Офтальмохирургия. - 2005. - № 3. - С. 20-24.

74. Тихонович М.В., Лыскин П.В., Иойлева Е.Э., Давыдова М.П., Гаврилова С.А. Экспрессия ростовых, трофических и провоспалительных факторов в эпиретинальных мембранах пациентов с тяжелой формой пролиферативной витреоретинопатии. Офтальмохирургия. - 2015. - №4. - С. 36-42.

75. Трайдомед Инвест / Некоторые аспекты использования расширяющихся газов в офтальмохирургии. - URL: Шр://1хаёотеё-туев1;.га/1ех1;/1ех1;.Ь1;т1Дата обращения: 06.06.2018]

76. Федоров С.Н., Бедило В.Я., Захаров В.Д. Применение силиконовой жидкости при отслойках сетчатой оболочки глаза // Офтальмол. журн. - 1965. - № 1. - С. 527-532.

77. Хорошилова И.П.; Илатовская Л.В.; Строева О.Г.; Сологуб А.А.; Киселева О.А.; Бабижаев М.А.; Ганковская Л.В. Патент РФ № 2161335 Способ моделирования пролиферативной витреоретинопатии Хорошилова И.П.; Илатовская Л.В.; Строева О.Г.; Сологуб А.А.; Киселева О.А.; Бабижаев М.А.; Ганковская Л. В. Заявитель и патентообладатель Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца подача заявки: 20.10.1998 публикация патента: 27.12.2000.

78. Хорошилова-Маслова И. П. и др. Разработка патогенетически обоснованной стандартной экспериментальной модели пролиферативной витреоретинопатии, индуцированной цитокинами // Рос. офтальмол. журн. - 2013. - № 1. - С. 78-80.

79. Хорошилова-Маслова И.П. Концепция цитопатогенеза пролиферативной витреоретинопатии // Труды конференции «Макула 2006». -2006. - С. 143-146.

80. Храмов Ю. А. Фабрикант Валентин Александрович // Физики: Биографический справочник / Под ред. А. И. Ахиезера. - Изд. 2-е, испр. и дополн. - М.: Наука, 1983. - С. 270. - 400.

81. Худяков А.Ю., Жигулин А.В., Лебедев Я.Б., Мащенко Н.В., Руденко В. А. Анализ причин рецидивов отслойки сетчатки // Современные технологии лечения витреоретинальной патологии Сборник тезисов. - 2009. - С. 181-183.

82. Худяков А.Ю., Сорокин Е.Л. Отдаленные результаты лечения тяжелых форм отслойки сетчатки с нарушением целостности иридохрусталиковой диафрагмы // «Федоровские чтения - 2007»: матер. конф. - М., 2007. - С. 146-147.

83. Черных В.В., Смирнов Е.В., Трунов А.Н. Выраженность локального иммуновоспалительного процесса в механизмах развития отслойки сетчатки // Современные технологии лечения витреоретинальной патологии - 2009: Сб. научн. Статей. - 2009. - С. 187-188

84. Шаимова В.А. Роль провоспалительных цитокинов при заболеваниях глаз // Цитокины и воспаление. - 2005. - Т. 4. - № 2. - С. 13-15.

85. Шевчук Н.Е. Роль цитокинов и иммуно-эндокринные взаимодействия при воспалительных и дистрофических процессах в оболочках глаза: Автореф. дис. .д-ра биол. наук. - Уфа, 2009. - 47 с.

86. Шишкин М. М., Даниличев В. Ф., Куликов А. Н. Максимов Б. Н., Корнилов В. В. Перфторуглеродные соединения в комбинированной хирургии передней пролиферативной витреоретинопатии // Перфторганические соединения в биологии медицине. - Вып. 8. - Пущино, 1997- С. 215-226.

87. Шкворченко Д.О., Захаров В. Д., Какунина С.А. с соавт. Анализ восстановления зрительных функций у пациентов с регматогенной отслойкой сетчатки после хирургического лечения методом однопортовой витрэктомией 25 О // Катарактальная и рефракционная хирургия. - 2014. - № 4. - С. 51-54.

88. Шкворченко Д.О., Захаров В. Д., Какунина С.А. с соавт. Сравнительная оценка результатов хирургического лечения регматогенной отслойки сетчатки // Офтальмохирургия - 2015.- № 4. - С. 43- 50.

89. Шкворченко Д.О., Захаров В.Д., Русановская А.В. и др. Современные аспекты диагностики и лечения витреомакулярного тракционного синдрома // Вестник Оренбургского государственного университета. - 2013. - № 4 (153). - С. 303-306.

90. Шкворченко Д.О., Какунина С.А., Белоусова Е.В., Русановская А.В. Лечение свежей регматогенной отслойки сетчатки с использованием техники микроинвазивной однопортовой витрэктомии // Практическая медицина. - 2012. -Т.2. -Вып. 4. - С. 151-152.

91. Шмаонов Т. Золотой юбилей квантовой эры // Наука и жизнь. - М., 2005. - № 11. - С 20-23.

92. Albert D.M., Gloor B.P., Mc Pherson A.R. Why Gonin achieved his "Audacious Goal Initiative"-and why he is a model for the present day // Ophthalmology. - 2015- Vol.122. - P. 1955-7.

93. Algvere, P.V., Jahnberg, P., Textorius, O. The Swedish Retinal Detachment Register (I. A database for epidemiological and clinical studies) // Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. - 1999. - Vol. 237. - P. 137-144.

94. Amirikia A., Puliafito C. A. Lasers for vitreoretinal disease// Vitreoretinal Disease: The Essentials. New York: Thieme Medical Publishers Inc. - 1999. - P. 609629.

95. Armaly M.F. Ocular tolerance to silicones. I. Replacement of aqueous and vitreous by silicone fluids //Arch Ophthalmol. -1962. - Vol. 68. - P. 390-5.

96. Arroyo J.G., Yang L., Bula D., Chen D.F. Photoreceptor apoptosis in human retinal detachment // Am. J. Ophthalmol. -2005. -Vol. 139. -№4. - P. 605-610.

97. Asaria R.H., Kon C.H., Bunce C. et al. Silicone oil concentrates fibrogenic growth factors in the retro-oil fluid // Br J Ophthalmol. -2004. -Vol. 88. - № 11. -Р. 1439-42.

98. Banerjee P., Chandra A., Sullivan P. , Charteris D. Neurotrophic corneal ulceration after retinal detachment surgery with retinectomy and endolaser: a case series. // JAMA Ophthalmol. - 2014. - Vol. 132. - № 6. - Р.750-2.

99. Banerjee S., Savant V., Scott R., Curnow S., Wallace G., Murray P. Multiplex bead analysis of vitreous humor of patients with vitreoretinal disorders. Invest Ophthalmol Vis Sci. - 2007. -Vol. 48- № 5.- P.2203-7.

100. Baudouin C., Fredj-Reygrobellet D., Brignole F., Nègre F., Lapalus P., Gastaud P. Growth factors in vitreous and subretinal fluid cells from patients with proliferative vitreoretinopathy. // Ophthalmic Res. - 1993.-Vol. 25.- №1. - P.52-59.

101. Byer N.E. Prognosis of asymptomatic retinal breaks // Arch. Ophthalmol. -1974. - Vol. 92. - P.208-210.

102. Byer N.E. What happens to untreated asymptomatic retinal breaks, and are they affected by posterior vitreous detachment? // Ophthalmology. -1998. -Vol. 105. -P. 1045-049.

103. Cai W., Wei Q., Liu Q. et al. Effect of bradykinin on TGF-01-induced retinal pigment epithelial cell proliferation and extracellular matrix secretion // BMC Ophthalmol. -2016. -Vol. 16.- № 1.- P. 199.

104. Campbell, C. J., Koester, C., Curtice, V., Noyori, K., and Rittler, M. C. 1965. Clinical studies in laser photocoagulation. // Archives of Ophthalmology -Vol. 74- P. 57-65.

105. Campbell C.J., Noyori K., Rittler M.C., Koester C. Intraocular temperature changes produced by laser coagulation. // Acta Ophthalmologica. - 1963. -Vol. 76(suppl.) - P. 22-31.

106. Campbell C.J., Rittler M.C., Koester C.J. The optical maser as a retinal coagulator: An evaluation. Transactions // American Academy of Ophthalmology and Otolaryngology. -1963. -Vol. 67- P. 58-67.

107. Campochiaro P. The pathogenesis of proliferative vitreoretinopathy. Elsevier Mosby; Philadelphia: 2006.

108. Castillejos-Rios D., Devenyi R., Moffat K., Yu E. Dye yellow vs. argon green laser in panretinal photocoagulation for proliferative diabetic retinopathy: A comparison of minimum power requirements // Can. J. Ophthalmol. - 1992. - №. 27. -P. 243-244.

109. Chaturvedi V, Basham RP, Rezaei KA. Scleral depressed vitreous shaving, 360 laser, and perfluoropropane (C3 F8) for retinal detachment //Indian J Ophthalmol.-2014. -Vol. 62. - №. 7. - P.804-8.

110. Chen S.N., Lian I.B, Wei Y.J. Epidemiology and clinical characteristics of rhegmatogenous retinal detachment in Taiwan // Br J Ophthalmol. - 2016.-Vol. 100. -№ 9. - P. 1216-1220.

111. Choudhury P., Chen W., Hunt R. Production of platelet-derived growth factor by interleukin-1 beta and transforming growth factor-beta-stimulated retinal pigment epithelial cells leads to contraction of collagen gels //Invest Ophthalmol Vis Sci. 1997 -Vol. 38. - №. 5. - P.824-33.

112. Cibis P., Becker B., Okun E., Canaan S. The use of liquid silicone in retinal detachment surgery // Archives of Ophthalmology. - 1962. -Vol. 68. - P. 590-599.

113. Ciprian D. The pathogeny of proliferative vitreoretinopathy // Rom J Ophthalmol. - 2015. - Vol. 59. - № 2. - P. 88-92.

114. Cui J., Chiu A., Maberley D., Ma P., Samad A., Matsubara J. Stage specificity of novel growth factor expression during development of proliferative vitreoretinopathy. // Eye (Lond). - 2007. -Vol. 21.-№ 2. - P.200-208.

115. Custodis E. Bedeutet die Plombenaufnahung auf die Sklera einen Fortschritt in der operativen Behandlung der Netzhautablosung? // Berichte der Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft. - 1953. -Vol. 58. - P.102-105.

116. D'Amico D.J. Clinical practice. Primary retinal detachment // N Engl. J. Med. - 2008. - Vol.359. - P.2346-2354.

117. Danielescu C, Zugun-Eloae F, Zlei M. Concentrations of Vitreal Cytokines in Rhegmatogenous Retinal Detachment // Rev Med Chir Soc Med Nat Iasi. - 2016 -Vol.120.- № 1. - P.124-9.

118. Dehne M., Sablotzki A., Hoffmann A. et al. Alterations of acute phase reaction and cytokine production in patients following severe burn injury // Burns. -2002— Vol.28. - № 6. - P.535-542.

119. Dieudonne S.C., La Heij E.C., Diederen R. et al. High TGF-beta2 levels during primary retinal detachment may protect against proliferative vitreoretinopathy // Invest Ophthalmol Vis Sci. 2004 - Vol.45.-№11- P.4113-8.

120. Einstein A. Zur quantentheorie der strahlung // Physiol Zool. - 1917. - №. 18. - P. 121-128.

121. El-Ghrably I.A., Dua H.S., Orr G.M., Fischer D., Tighe P.J. Intravitreal invading cells contribute to vitreal cytokine milieu in proliferative vitreoretinopathy. //Br J Ophthalmol. - 2001 - Vol. 85. - №. 4- P. 461-70.

122. Elner S.G., Elner V.M., Jaffe G.J. et al. Cytokines in proliferative diabetic retinopathy and proliferative vitreoretinopathy // Curr Eye Res. - 1995. - Vol. 14. - №. 11.- P. 1045-53.

123. Er H., Doganay S., Turkoz Y. et al. The levels of cytokines and nitric oxide in rabbit vitreous humor after retinal laser photocoagulation.//Ophthalmic Surg Lasers. 2000 - Vol. 6- P. 479-83.

124. Framme C., Roider J., Hoerauf H., Laqua H. Komplikationennachexterner Netzhautchirurgiebei Pseudophakieablatio - Sindeindellende Operationsverfahrennochaktuell? // Klin. MonatsblatterFur. Augenheilkd. - 2000. -Vol. 216. - P. 25-32.

125. Gagliano C, Toro MD, Avitabile T, Stella S, Uva MG. Intravitreal Steroids for the Prevention of PVR After Surgery for Retinal Detachment.Review.//Curr Pharm Des. - 2015.- Vol. 21. - №. 32- P. 4698-702.

126. Ganekal S, Dorairaj S.Effect of intraoperative 5-fluorouracil and low molecular weight heparin on the outcome of high-risk proliferative vitreoretinopathy.//Saudi J Ophthalmol.- 2014.- Vol. 28. - №. 4- P. 257-61

127. Garcia R.F., Flores-Aguilar M., Quiceno JI, Capparelli EV, Munguia D, Kuppermann BD, Arevalo F, Freeman WR. Results of rhegmatogenous retinal detachment repair in cytomegalovirus retinitis with and without scleral buckling. Ophthalmology. -1995.- Vol. 102. - №. 2- P. 236-45.

128. Gartry D.S., Chignell A.H., Franks W.A., Wong D. Pars plana vitrectomy for the treatment of rhegmatogenous retinal detachment uncomplicated by advanced

proliferative vitreoretinopathy. // Br J Ophthalmol. - 1993.- Vol. 77. - №. 4- P. 199203.

129. Ghazi N.G., Green W.R. Pathology and pathogenesis of retinal detachment // Eye. - 2002. -Vol. 16. -P. 411-21.

130. Goezinne F., La Heij E.C., Berendchot T.T.J.M. et al. Risk factors for redetachment and worse visual outcome after silicone oil removal in eyes with complicated retinal detachment // Eur. J. Ophthalmol. - 2007. - Vol. 17. - № 4. - P. 627-637.

131. Gonin J. La Pathogénie du décollement spontané de la rétine. // Ann d'oculistique. -1904. -Vol. 132- р.30-54.

132. Gonin J. Le traitement operatoire du decollement retinien. Conference aux journees medicales de Bruxelles //Bruxelles-Medical- 1930- Vol. 23. - №17.

133. Gonin J. Obituary // Br J Ophthalmol. 1935- Vol. 19. - р. 476-478.

134. Gonin J. Le rôle du corps vitré dans les différentes forms de décollement rétinien. Congrès International d'Ophtalmologie, Lucerne; 1904.

135. Gonin J., Dufour, M. Retinal detachment. in: French // Ophthalmology.Doin, Paris. - 1906. - Vol. VI. - р. 947-1025.

136. Gulkilik G., Kocabora S., Taskapili M., Engin G. Cystoid macular edema after phacoemulsification: risk factors and effect on visual acuity // Can. J. Ophthalmol. - 2006. - Vol. 41. - № 6. - P. 699-703.

137. Gurunadh V.S., Banarji A., Patyal S., Ahluwalia T.S., Upadhyay A.K., Bhadauria M. 5-Fluoro-Uracil and Low Molecular Weight Heparin in the Management of Proliferative Vitreo-retinopathy // Med J Armed Forces India. - 2010 - Vol. 66. - № 2. - р. 147-50.

138. Haimann, M.H., Burton, T.C., and Brown, C.K. Epidemiology of retinal detachment // Arch Ophthalmol. - 1982. - Vol. 100. - P. 289-292.

139. Hakin K.N., Lavin M.J., Leaver P.K. Primary vitrectomy for rhegmatogenous retinal detachment // Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. - 1993. -Vol. 231. - № 6. - Р. 344-346.

140. Han D. Proliferative vitreoretinopathy. Elsevier Saunders; Philadelphia:

2008.

141. Harada C., Mitamura Y., Harada T. The role of cytokines and trophic factors in epiretinal membranes: involvement of signal transduction in glial cells // Prog Retin Eye Res. - 2006. - Vol. 25. - № 2. - P. 149-64.

142. Heimann H., Bartz-Shmidt K.U., Bornfeld N. et al. Scleral buckling versus primary vitrectomy in regmatogenous retinal detachment (a prospective randomized multicenter study) // Ophthalmology. - 2007. -Vol. 114.- № 12.- P.2142-2154.

143. Heo M.S., Kim H.W., Lee J.E., Lee S.J., Yun I.H. The clinical features of macular pucker formation after pars plana vitrectomy for primary rhegmatogenous retinal detachment repair //Korean J Ophthalmol. - 2012 - Vol. 26. - № 5. - P. 355-61.

144. Hoerauf H., Heimann H., Hansen L., Laqua H. Skleraeindellende Ablatiochirurgie und pneumatische Retinopexie. Techniken, Indikationen und Ergebnisse // Ophthalmologe. - 2008. - Vol. 105. - P. 7- 18.

145. Hong H.S., Kim S., Nam S. et al. Effect of substance P on recovery from laser-induced retinal degeneration.// Wound Repair Regen. - 2015 - Vol. 23. -№2. - P. 268-77.

146. Horozoglu F., Yanyali A., Celik E., Aytug B., Nohutcu A.F..Primary 25-gauge transconjunctival sutureless vitrectomy in pseudophakic retinal detachment //Indian J Ophthalmol. - 2007. - Vol. 26. -№ 5. - P. 355-361.

147. Ivanisevic, M., Bojic, L. The incidence of nontraumatic phakic rhegmatogenous retinal detachment in Split-Dalmatia County, Croatia //Int Ophthalmol. - 1998. - Vol. 22. - P. 197-199.

148. Jacobs P. Estimating intraocular gas volume // Ophthalmology. - 1988. -Vol.95. - № 10. - P.1481.

149. James Ware, Chir. Observations relative to the Eye. Lond.,1805. - 2 Vols.

8vo.

150. Janco L., Vida R., Bartos M., Villemova K., Izak M. Gases in vitreoretinal surgery.Review. Slovak // Cesk Slov Oftalmol. - 2012. - Vol. 68. - № 1. - P. 3-8, 10.

151. Kapoor B., Peh K.K., Raman S.V. An unusual case of acute angle closure glaucoma following argon laser pan retinal photocoagulation // BMJ Case Rep. - 2010.

- doi: 10.1136/bcr.12.2009.2511.

152. Kapran Z., Uyar O.M., Kaya V. et. al. Reccurences of retinal detachement after vitreoretinal surgery, surgical approach // Eur. J. Ophthalmol. - 2001. - Vol. 11. -№ 2. - P. 166-170.

153. Katira R.C., Zamani M., Berinstein D.M., Garfinkel R.A. Incidence and characteristics of macular pucker formation after primary retinal detachment repair by pars plana vitrectomy alone // Retina. - 2008. - Vol. 28. - № 5. - P. 744-748.

154. Kelly J., Khan A.A, Yin J., Ferguson T.A, Apte R.S. Senescence regulates macrophage activation and angiogenic fate at sites of tissue injury in mice // The Journal of Clinical Investigation. - 2007. - Vol. 117. - № 11. - P. 3421-3426.

155. Kessels A. G. Results and complications of temporary silicone oil tamponade in patients with complicated retinal detachment / A. G. Kessels, F. Hendrikse // Retina. - 2001. -Vol. 21. - № 2. - P. 107-114.

156. Khan M.A., Kuley A., Riemann C.D. et al. Long-Term Visual Outcomes and Safety Profile of 27 - Gauge Pars Plana Vitrectomy for Posterior Segment Disease // Ophthalmology. - 2018. - Vol. 125. - № 3. - P. 423-431.

157. Khan M.A., Shahlaee A., Toussaint B. et al. Outcomes of 27 Gauge Microincision Vitrectomy Surgery for Posterior Segment Disease // Am J Ophthalmol.

- 2016. - Vol. 161. - P. 36-43.

158. Kiss C.G., Richter-Müksch S., Sacu S., Benesch T, Velikay-Parel M. Anatomy and function of the macula after surgery for retinal detachment complicated by proliferative vitreoretinopathy //American Journal of Ophthalmology. - 2007 -Vol.144. - № 6. - P. 872-877.

159. Kita T., Hata Y., Arita R. et al. Role of TGF-beta in proliferative vitreoretinal diseases and ROCK as a therapeutic target // Proc Natl Acad Sci USA. -2008. - Vol. 105. - P. 17504-9.

160. Koester C.J., Snitzer E., Campbell C.J., Rittler M. C. Experimental laser retina photocoagulation // Journal of the Optical Society of America - 1962. - Vol. 52. - P. 607.

161. Kon C.N., Asaria R.H. et al. Risk factors for proliferative vitreoretinopathy after primary vitrectomy: a prospective study // J Ophthalmol 2000. - Vol. 84. - P.506-511

162. Kon C.H., Occleston N.L., Aylward G.W., Khaw P..T Expression of vitreous cytokines in proliferative vitreoretinopathy: a prospective study // Invest Ophthalmol Vis Sci. - 1999. - Vol. 40. - № 3. - P. 705-12.

163. Krauss J.M., Puliafito C.A. Lasers in ophthalmology // Lasers Surg. Med. -1995. - Vol. 17. - P. 102-159.

164. Kreissig I., Lincoff H. Ultrastruktur der Kryopexieadhasion. In: DOG Symp. «Die Prophylaxe der idiopathischen Netzhautabhebung». Bergmann, Munchen, 1971. - P. 191-205.

165. Kreissig I. Surgical techniques for repair of primary retinal detachment: Part II. Comparison of present techniques in relation to morbidity // Folia Med (Plovdiv). - 2010. - Vol. 52. - № 1. - P.5-11.

166. Kreissig I. Primary Retinal Detachment: Options for Repair. Berlin: Springer, 2005. - 215 p.

167. Kreissig I., Simader E., Rose D. Role of segmental buckling surgery in treatment of stages B and C proliferative vitreoretinopathy detachment. A long-term follow-up // Klin. Monatsbl. Augenheilkd. - 1994. - Vol. 205. - № 6. - P.336-343.

168. Kunikata H., Abe T., Nishida K. Successful outcomes of 25- and 23-gauge vitrectomies for giant retinal tear detachments //Ophthalmic Surg Lasers Imaging. -2011.- Vol. 42. - № 6. - P. 487-492.

169. La Heij E.C., Kessels A.G., Hendrikse F. Results and complications of temporary silicone oil tamponade in patients with complicated retinal detachments // Retina. - 2001. - Vol. 21. - № 2. - P. 107-114.

170. Laatikainen L., Tolppanen E.M., Harju H. Epidemiology of rhegmatogenous retinal detachment in a Finnish population // Acta Ophthalmol (Copenh). - 1985. -Vol. 63. - P. 59-64.

171. Lean J.S., Boone D.C., Azen S. P., Lai M. Y., Linton K. L. P., McCuen B., Ryan S. J. Silicone Study Group: Vitrectomy with silicone oil or sulfur hexafluoride gas in eyes with severe proliferative vitreoretinopathy. Results of a randomized clinical trial //Arch Ophthalmol. - 1992.- Vol.110. - P. 770-779.

172. Lei H., Hovland P., Velez G. et al. A potential role for PDGF-C in experimental and clinical proliferative vitreoretinopathy. //Invest Ophthalmol Vis Sci. -2007.- Vol.48. - №5. - P. 2335-42.

173. Lei H., Rheaume M.A. Kazlauskaa A. Recent developments in our understanding of how platelet-derived growth factor (PDGF) and its receptors contribute to proliferative vitreoretinopathy //Exp Eye Res. - 2010. - Vol. 98. - № 3. -P. 376-381.

174. L'Esperance F.A. 1973. Argon laser photocoagulation of diabetic retinal neovascularization (a five-year appraisal) //Transactions: American Academy of Ophthalmology and Otolaryngology 77: OP6-OP24.

175. L'Esperance F.A., Jr. An ophthalmic argon laser photocoagulation system //Transactions of the American Ophthalmological Society. - 1968. - Vol. 66. -P. 827-904.

176. L'Esperance F.A., Labuda, E.F., Johnson A. M. Photocoagulation delivery systems for continuous-wave lasers // British Journal of Ophthalmology. - 1969. - Vol. 53. - P. 310-322.

177. Levine A.M., Ellis R.A. Intraocular liquid silicone implants // Am. J. Ophthalmol. - 1963. - Vol. 58. - P. 939-43.

178. Li J., Liu S.M., Dong W.T. et al. Outcomes of transconjunctival sutureless 27-gauge vitrectomy for vitreoretinal diseases.//Int J Ophthalmol. 2018.- Vol.11. -№3. - P. 408-415

179. Li W., Zheng J., Zheng Q. et al. Clinical complications of Densiron 68 intraocular tamponade for complicated retinal detachment // Eye. - 2010. - Vol. 24. -№ 1. - P.21-28.

180. Li X; Beijing Rhegmatogenous Retinal Detachment Study Group. Incidence and epidemiological characteristics of rhegmatogenous retinal detachment in Beijing, China // Ophthalmology. - 2003. - Vol. 110. - P. 2413-2417.

181. Lin T., Mieler W. F. Management of primary rhegmatogenous RD. Rev. Ophthalmol. Online. Available at: https://www.reviewofophthalmology.com/article/management-of-primary-rhegmatogenous-rd (Accessed June7, 2018).

182. Lincoff H., Baras I., McLean J. Modifications to the Custodis procedure for retinal detachment //Arch Ophthalmol. - 1965.- Vol. 73. - P. 160-163.

183. Lincoff H., O'Connor P., Kreissig I. Die Retina-Adhasion nach Kryopexie. // Klin Monatsbl Augenheilkd. - 1970. - Vol. 156.- P. 771-783.

184. Lincoff H., Kreissig I. Changing patterns in the surgery for retinal detachment: 1929 to 2000 // Klin Monbl Augenheilkd. - 2000.-Vol. 216. - № 6. - P. 352-9.

185. Liu Y., Luo L., He M., Liu X. Disorders of the blood-aqueous barrier after phacoemulsification in diabetic patients // Eye (Lond). - 2004. -Vol.18. - № 9. - P. 900-904.

186. Lukas J., Ricker G., Kijlstra A. et al. Interleukin and Growth Factor Levels in Subretinal Fluid in Rhegmatogenous Retinal Detachment: A Case-Control Study // PLoS One. -2011.-Vol. 6. - № 4. - e19141.

187. Machemer R., Buettner H., Norton E.W. et al. Vitrectomy: a pars plana approach // Trans Am Acad Ophthalmol. - 1971.-Vol. 75. - P. 813-820.

188. Machemer R., Aaberg T.M., Freeman H.M. et al. classification of retinal detachment with proliferative vitreoretinopathy // Am. J. Ophthalmol. - 1991. -Vol.112. -№ 2. - P. 159-165.

189. Maiman T. Stimulated optical radiation in ruby // Nature. - 1960. - Vol. 187. - P. 493-494.

190. Martínez-Castillo V, Boixadera A, Distéfano L et al. Epiretinal membrane after pars plana vitrectomy for primary pseudophakic or aphakic rhegmatogenous retinal detachment: incidence and outcomes // Retina. 2012.- Vol.32. - № 7. - P.1350-1355.

191. Meyer C.H., Michels S., Rodrigues E. B. et al. Incidence of rhegmatogenous retinal detachments after intravitreal antivascular endothelial factor injections // Acta Ophthalmol. - 2011 .-Vol. 89. - № 1.- P. 70-75.

192. Meyer-Schwickerath G. Photo-coagulation of the ocular fundus and the retina // Ann. Ocul. (Paris). - 1956. -Vol. 189. - P. 533-48.

193. Mitry D. Rhegmatogenous retinal detachment in Scotland: research design and methodology // BMC ophthalmol. - 2009. - Vol. 24. - P. 2-9.

194. Mitry D., Charteris D.G., Fleck B.W. et al. The epidemiology of rhegmatogenous retinal detachment: geographical variation and clinical associations // Br. J. Ophthalmol. - 2010. - Vol. 94. - P.678-684.

195. Mitry D., Fleck B.W., Wright A.F. et al. Pathogenesis of rhegmatogenous retinal detachment: predisposing anatomy and cell biology // Retina. - 2010. - Vol. 30. - P. 1561-1572.

196. Mitry D., Charteris D.G., Yorston D., Scottish R.D. Study Group. The epidemiology and socioeconomic associations of retinal detachment in Scotland: a two-year prospective population-based study // Invest Ophthalmol Vis Sci. - 2010. - Vol. 51.- P. 4963-4968.

197. Morescalchi F., Duse S., Gambicorti E. et al. Proliferative vitreoretinopathy after eye injuries: an overexpression of growth factors and cytokines leading to a retinal keloid // Mediators Inflamm. - 2013. - Vol. 2013. - P 12.

198. Mukherjee S., Guidry C. The insulin-like growth factor system modulates retinal pigment epithelial cell tractional force generation // Invest Ophthalmol Vis Sci. 2007.- Vol. 48. - № 4. - P. 1892-1899.

199. Oshima Y., Sakamoto T., Hisatomi T. et al. Gene transfer of soluble TGF-beta type II receptor inhibits experimental proliferative vitreoretinopathy // Gene Ther. -2002.- Vol. 9. - №. 18. - P. 1214-20.

200. Park S.J., Choi N.K., Park K.H., Woo S.J. Five-year nationwide incidence of rhegmatogenous retinal detachment requiring surgery in Korea // PLoS One. - 2013.

- Vol.8. - № 11.- P. 314-316/

201. Paulus Y.M., Kuo C.H., Morohoshi K. et al. Serum inflammatory markers after rupture retinal laser injury in mice // Ophthalmic Surg Lasers Imaging Retina. -2015. - Vol. 46. - №3. - P. 362-368.

202. Polkinghorne P.Y., Craig Y.P. Northern New Zealand Rhegmatogenous Retinal Detachment Study: epidemiology and risk factors // Clin. Experiment. Ophthalmol. - 2004.- Vol 32.- № 2.- P. 159-163.

203. Qiao H., Lucas K., Stein-Streilein J. Retinal Laser Burn Disrupts Immune Privilege in the Eye // The American Journal of Pathology. - 2009. -Vol. 174.- № 2. -P. 414-422.

204. Quintana N.E., Allocco A.R., Ponce J.A., Magurno M.G. Non-steroidal anti-inflammatory drugs in the prevention of cystoid macular edema after uneventful cataract surgery // Clin. Ophthalmol. - 2014. - Vol. 8. - P. 1209-1212.

205. Raman R., Ananth V., Pal S.S., Gupta A. Internal ophthalmoplegia after retinal laser photocoagulation // Cutan Ocul. Toxicol. - 2010. - №. 3. - P. 203-238.

206. Rasier R., Gormus U., Artunay O., Yuzbasioglu E. et al. Vitreous levels of VEGF, IL-8, and TNF-alpha in retinal detachment // Curr. Eye Res. - 2010. - Vol. 35.

- № 6. - Р. 505-509

207. Riemann C.D., Miller D.M., Foster R.E. Outecomes of transconjuctival sutureless 25-gauge vitrectomy with silicone oil infusion // Retina. - 2007. - Vol. 27. -№ 3. - P. 296-303.

208. Rowe J.A., Erie J.C., Baratz K.H. et al. Retinal detachment in Olmsted County, Minnesota, 1976 through 1995 // Ophthalmology. - 1999. Vol. 106. - P. 154159.

209. Rucker, C.W. A History of the Ophthalmoscope. Whiting Printers & Stationers, Rochester, MN - 1971 - P. 127.

210. Schepens C.L., Okamura I.D., Brockhurst R.J. et al. Sceral buckling procedures. V. sutures and silicone implants // Arch Ophthalmol. -1960. -Vol. 64. - P. 868-81.

211. Schepens C.L. Prognosis and treatment of retinal detachment. The Mark J Schoenberg Memorial Lecture. A review by Kronenberg B, New York Society for Clinical Ophthalmology //Am J Ophthalmol. - 1953.-Vol. 36. - P. 1739-1756.

212. Scott J.D. Use of liquid silicone in vitrectomized eyes // Dev Ophthalmol. 1981.-Vol. 2. - P. 185-190.

213. Sebag J. Vitreoschisis // Graefes. Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. - 2008. -Vol. 246. - P. 329-332.

214. Shah C.P., Ho A.C., Regillo C.D. Short term outcomes of 25-gauge vitrectomy with silicone oil for repair of complicated retinal detachment // Retina. -2008. - Vol. 28. - № 5. - P. 723-728.

215. Shaheeda M., Timothy Y.Y. Lai. Intraocular gas in vitreoretinal Surgery. //HKJ Ophthalmol. - 2010.-Vol. 14. -№ 1.- Р. 8-13.

216. Shi H., Guo T., Liu P.C. et al. Steroids as an adjunct for reducing the incidence of proliferative vitreoretinopathy afterrhegmatogenous retinal detachment surgery: a systematic review and meta-analysis // Drug Des Devel Ther. -2015. - Vol. 9. - Р. 1393-400.

217. Silva D.J, Kwan A, Bunce C, Bainbridge J. Predicting visual outcome following retinectomy for retinal detachment // British Journal of Ophthalmology. -2008. - Vol. 92. - №. 7. - Р. 954-958.

218. Solberg Y., Dubinski G., Tchirkov M. et al. Methylprednisolone therapy for retinal laser injury // Surv Ophthalmol. - 1999. -Vol. 44. - S85-92.

219. Solomon S.D., Dong L.M., Haller J.A., Gilson M.M. et al. Risk factors for rhegmatogenous retinal detachment in the submacular surgery trials: SST report No. 22 // Retina. -2009. - Vol. 29. -№ 6. - Р. 819-824.

220. Solon L. R., Aronson R., Gould G. Physiological implications of laser beams// Science. - 1961.- Vol. 134. - P.1506-1508.

221. Sramek C., Paulus Y., Nomoto H., P. Huie, J. Brown, D. Palanker Dynamics of retinal photocoagulation and rupture // J. Biomed Opt. - 2009. - Vol. 14. -№. 3. - Р. 13

222. Stone W. Jr. Alloplasty in surgery of the eye. // N Engl J Med. - 1958. -Vol. 258 - № 10. - Р. 486-502.

223. Streilein J.W. Ocular immune privilege: therapeutic opportunities from an experiment of nature // Nat Rev Immunol. - 2003.- Vol. 3. - № 11. - Р. 879-89.

224. Swindle-Reilly K.E., Shah M., Hamilton H. et al. Rabbit study of an in situ forming hydrogel vitreous substitute // Investigative Ophthalmology &Visual Science. -2009. - Vol. 50. - №10. - P.4840-4846.

225. Tan H.S., Oberstein S.Y., Mura M., Bijl H. Air versus gastamponade in retinal detachment surgery // British Journal of Ophthalmology. - 2013. - Vol. 97.-№1. - P. 80-82.

226. Theocharis I. Fibrinogen and rhegmatogenous retinal detachment: a pilot prospective study // Clin. Ophthalmol. - 2010. - Vol. 18. - № 4. - Р. 73-76.

227. Tornquist, R., Stenkula, S., Tornquist P. Retinal detachment. A study of a population-based patient material in Sweden 1971-1981. I. Epidemiology //Acta Ophthalmol (Copenh). - 1987.- Vol. 65. - P. 213-222.

228. Tousi A., Hasanpour H., Soheilian M. Intravitreal Injection of Bevacizumab in Primary Vitrectomy to Decrease the Rate of RetinalRedetachment: A Randomized Pilot Study.//J Ophthalmic Vis Res. -2016.- Vol. 11. - №3. - P.271-276.

229. Toygar O., Mi C.W., Miller D.M., Riemann C.D. Outcomes of transconjunctival sutureless 27-gauge vitrectomy with silicone oil infusion //Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. -2016.- Vol. 254. - № 11. - P.2111-2118

230. Tseng J.J., Barile G.R., Schiff W.M. Influence of relaxing retinotomy on surgical outcomes in proliferative vitreoretinopath // American Journal of Ophthalmology. - 2005 - Vol. 140. - № 4. - P. 628-636.

231. Van de Put M.A., Hooymans J.M., Los L.I. Dutch Rhegmatogenous Retinal DetachmentStudy Group. The incidence of rhegmatogenous retinal detachment in the Netherlands //Ophthalmol. - 2013. - Vol. 120. - № 3. - P. 616-622.

232. Wakefield D., Lloyd A. The role of cytokines in the pathogenesis of inflammatory eye disease // Cytokine. - 1992. - Vol.4. - № 1. - P.1-5.

233. Wang X., Miller E.B., Goswami M. et al. Rapid monocyte infiltration following retinal detachment is dependent on non-canonical IL6 signaling through gp130 //J Neuroinflammation. -2017.-Vol. 14. - № 1. - P. 121.

234. Werner S., Grose R. Regulation of wound healing by growth factors and cytokines // Physiol. Rev. - 2003. - Vol. 83. - № 3. - P.835-870.

235. Wilkes S.R., Beard, C.M., Kurland, L.T. et al. The incidence of retinal detachment in Rochester, Minnesota, 1970-1978 //Am J Ophthalmol. - 1982. - Vol. 94. - P. 670-673.

236. Wolfensberger T.J. Jules gonin. Pioneer of retinal detachment surgery // Indian J Ophthalmol. - 2003.- Vol. 51. - P.303-8.

237. Wong T.Y., Tielsch J.M., Schein O.D. Racial difference in the incidence of retinal detachment in Singapore // Arch Ophthalmol. - 1999. - Vol. 117. - P.379-383.

238. Yamagata T., Ichinose M. Agents against cytokine synthesis or receptors // Eur. J. Pharmacol. - 2006. - Vol.8. - Vol. 533. - №1-3. - P.289-301.

239. Zaret M. M., Breinin G. M., Schmidt et al. Ocular lesions produced by an optical maser //Science. -1961. - Vol. 134. - P. 1525-1526.

240. Zaret M. M., Ripps H., Siegel I. M., Breinin G. M. Biomedical experimentation with optical masers //Journal of the Optical Society of America. -1962- Vol. 52. - P. 607.

241. Zhang Q., Qi Y., Chen L. et al. The relationship between anti-vascular endothelial growth factor and fibrosis in proliferativeretinopathy: clinical and laboratory evidence // Br J Ophthalmol. 2016 - Vol. 100. - № 10. - P. 1443-50.

242. Zhang-Hoover J, Stein-Streilein J Therapies based on principles of ocular immune privilege //Chem Immunol Allergy. - 2007- Vol.92. - P. 317-27.

243. Zivojnovic R, Mertens DA, Peperkamp E. Das flussige Silikon in der Amotiochirurgie (II). Bericht uber 280 Falle-weitere Entwicklung der Technik // Klin Monatsbl Augenheilkd. - 1982. - Vol. 181. - P. 444-448.

244. Zou H. et al Epidemiology survey of rhegmatogenous retinal detachment in Beixinjing District, Shanghai, China // Retina. - 2002.- Vol 22. - № 3.- P. 294-299.

245. Zweng H. C., Flocks, M. Clinical experiences with laser photocoagulation //Federation Proceedings 24.- 1965. - S65-S70.

246. Zweng H. C., Flocks, M., and Kapany, N. S. Experimental laser photocoagulation // American Journal of Ophthalmology. - 1964. - Vol. 58. - P. 353362.

247. Zweng H. C., Little, H. L., Peabody R. R. Laser Photocoagulation and Retinal Angiography // Saint Louis, Mo.: C. V. Mosby Company. - 1969. - P. 62