Каталитическая очистка газовых выбросов от оксида азота (II) тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 05.17.01, кандидат технических наук Федорова, Анна Васильевна

  • Федорова, Анна Васильевна
  • кандидат технических науккандидат технических наук
  • 2011, Санкт-Петербург
  • Специальность ВАК РФ05.17.01
  • Количество страниц 121
Федорова, Анна Васильевна. Каталитическая очистка газовых выбросов от оксида азота (II): дис. кандидат технических наук: 05.17.01 - Технология неорганических веществ. Санкт-Петербург. 2011. 121 с.

Оглавление диссертации кандидат технических наук Федорова, Анна Васильевна

ВВЕДЕНИЕ.

1 ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

1.1 Физико-химические свойства оксидов азота.

1.2 Основные проблемы каталитической очистки газовых выбросов.

1.3 Селективное некаталитическое восстановление.

1.4 Неселективное каталитическое восстановление.

1.5 Селективное каталитическое восстановление (СКВ).

1.6. Физико-химические свойства промышленных хроммедных катализаторов

1.7 Физико-химические свойства блочных катализаторов очистки отходящих газов.

2 МЕТОДЫ СИНТЕЗА И ИССЛЕДОВАНИЯ СВОЙСТВ.

ХРОММЕДНЫХ И ТьУ-СОДЕРЖАЩИХ КАТАЛИЗАТОРОВ.

2.1. Характеристика исходных материалов.

2.2. Получение хроммедных катализаторов методом пропитки.

2.3. Методы синтеза ТьУ-содержащих блочных катализаторов.

2.4 Методики определения параметров пористой структуры синтезированных образцов.

2.5 Определение механической прочности гранул носителей и катализаторов на раздавливание.

2.6 Методики изучения химического и фазового состава оксидных носителей и катализаторов.

2.7 Определение активности синтезированных катализаторов.

2.7.1 Восстановление медьсодержащих катализаторов.

2.7.2 Обоснование выбора материала реактора.

2.7.3 Восстановление оксида азота.

2.7.3 Методика определения каталитической активности ТьУ-содержащих образцов .при восстановлении оксида азота №1з.

3 ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССА ВОССТАНОВЛЕНИЯ ОКСИДА АЗОТА НА ПАЛЛАДИЕВЫХ, НИКЕЛЕВЫХ И ХРОММЕДНЫХ КАТАЛИЗАТОРАХ ВОДОРОДОМ, ОКСИДОМ УГЛЕРОДА И МЕТАНОМ

3.1.Термодинамический анализ смеси СО-СОг-^О-МЗ-ЖЬ-Кз-Оз.

3.2 Восстановление оксида азота на промышленных катализаторах.

3.2.1 Восстановление N0 на никельсодержащем катализаторе марки ГИАП-3-6н.

3.2.2 Восстановление N0 на Рс1-содержащем катализаторе марки АПК-2.

3.3 Восстановление оксида азота на хроммедных катализаторах.

3.3.1 Оптимизация состава хроммедного катализатора.

3.3.2 Кинетика восстановления N0. Выбор размера гранул катализатора.

3.3.3 Влияние избытка восстановителя на степень восстановления.

3.3.4 Влияние паров воды на активность хроммедного катализатора.

3.4 Каталитическое восстановление оксида азота водородом и метаном на синтезированном хроммедном катализаторе.

3.5 Исследование динамики изменения каталитической активности промышленных катализаторов ГИАП-3-6н и АПК-2 при очистке запыленных газов.

ГЛАВА 4 СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ СВОЙСТВ БЛОЧНЫХ V-Ti-КАТАЛИЗАТОРОВ.

4.1 Изготовление опытных образцов блочных катализаторов и их сравнительные испытания.

4.2 Оптимизация характеристик катализаторов введением специальных добавок.

4.2.1 Изменение пористой структуры и механических свойств катализаторов при использовании «аскангеля».

4.2.2 Упрочнение блочных катализаторов цементными связующими.

ВЫВОДЫ.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Технология неорганических веществ», 05.17.01 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Каталитическая очистка газовых выбросов от оксида азота (II)»

Защита атмосферного воздуха от оксидов азота, содержащихся в дымовых газах агрегатов топливно-энергетического комплекса, выхлопных газах двигателей: внутреннего сгорания, отходящих газовых выбросов азотной промышленности и; других производств, является важной; проблемой современной науки и техники [1-5]. Такие отходящие газы содержат, как правило, от 0,05 до 0,4 об.% оксидов азота, которые по санитарным нормам без дополнительной очистки запрещается выбрасывать в атмосферу. Для обезвреживания дымовых газов от оксидов азота разработаны разнообразные методы, в том числе абсорбционные, адсорбционные и каталитические [1-3, 6]. Выбор метода очистки или их сочетание определяется конкретными характеристиками газовых выбросов; (составом;, концентрацией и природой вредных примесей;, объемным расходом, температурой и т.д.). Наиболее рациональным способом очистки газов, содержащих оксиды азота, является их каталитическое восстановление до элементарного азота, которое позволяет преобразовывать вредные примеси в. безвредные,, дает возможность перерабатывать газы с малыми начальными концентрациями,' добиваться высоких степеней, очистки, вести процесс непрерывно, а также избегать образования вторичных загрязнителей. Однако - применение каталитического обезвреживания чаще всего ограничивается трудностью; поиска и изготовления, пригодных для длительной эксплуатации и достаточно дешевых и эффективных катализаторов; что является основным критерием в подборе катализаторов газоочистки [7]. Отсутствуют также экспериментальные данные по обоснованному выбору газа-восстановителя для одного вида катализатора.

Промышленные катализаторы весьма разнообразны; по составу и по условиям применения [8,9,10]. Катализаторы получают методами осаждения, пропитки пористого; носителя или смешения активных компонентов. В качестве исходного сырья для приготовления катализаторов традиционно используют соли, золи/гели или гидроксйды/оксиды активных . компонентов и гранулированные носители (у-, а-оксиды алюминия, алюмосиликаты, силикагель или оксидная керамика). Из исследованной группы катализаторов очистки от N0*: металлов- платиновой группы (Р^ Рс1, Яи, ЯИ) и оксидов ванадия,, никеля, титана, цинка, сформулированным, критериям; отвечают У2О5,. №0; ТЮ2 или их смеси [1-3, 11-17]. Однако СиО и Сг2Оз, а-также; их смеси,, практически не оптимизированы по составу. Никельсодержащие катализаторы, как правило, перед началом эксплуатации проходят стадию восстановления, что проблематично в условиях газоочистки. Учитывая, что газовые выбросы содержат кислород, то необходимо оценить его влияние на активность таких катализаторов. Однако в научно-технической литературе отсутствуют экспериментальные данные по влиянию концентрации 02 на работу никелевых и медьсодержащих катализаторов; при восстановлении оксидов азота.

Известные промышленные медьсодержащие катализаторы марок ИК-12-2, ИКТ-12-8 и НИОГАЗ-9 предназначены только для очистки газовых выбросов от СО и органических веществ путем окисления кислородом воздуха, а ГИПХ-105 - для гидрирования органических соединений [18-24]. Например, ГИЛХ-105 содержит в сумме до 40 мае. % оксидов меди и хрома, а также*до 2,0 мас.% С02О3, что не оптимально и экономически не выгодно для целей очистки.

При сжигании жидкого, газообразного или твердого топлив образуется от

150 до 1600 мг/м3 КОх, из которых на долю N0 приходится до 85-95% [25,26].

Поэтому из. оксидов азота (N0, N02, 1^0) основным загрязнителем является

N0. Газом-восстановителем оксидов-азота может служить метан (природный газ), водород,, оксид углерода или аммиак, целесообразность использования которых определяется конкретными технологическими, (расходом и начальной температурой очищаемого газа, исходной концентрацией оксидов азота, полнотой восстановления) и экономическими (себестоимостью водорода или природного газа, наличием на предприятии метана;, присутствием СО в очищаемом газе и его концентрацией) задачами. Однако систематического исследования применения/ промышленных катализаторов^ в процессе 5 восстановления оксидов азота различными газами-восстановителями проведено не было.

Утилизация и переработка отходов, сохраняющих в себе ценные компоненты, эффективное использование вторичных материальных ресурсов -это не только радикальное средство предотвращения загрязнения* окружающей среды, но и одновременное получение ценного сырья и существенной экономической выгоды. Синтез катализаторов для очистки газовых выбросов из отходов производства решает сразу две экологические проблемы: уменьшаются количества твердых и пастообразных отходов (шламов) и снижается антропогенное загрязнение атмосферы предприятий и городов. Однако необходимо отметить, что главным недостатком твердых отходов производства является непостоянство химического и минералогического состава, что требует тщательного контроля и корректирования их свойств.

Для расчета конструктивных параметров и последующего выбора реактора, предназначенного для очистки газовых выбросов от оксидов азота, а также определения технологического режима процесса необходимы кинетические константы и уравнение кинетики, содержащие информацию о закономерностях протекания химического превращения и являющиеся основой математической модели химического превращения. Для промышленных медьсодержащих катализаторов такая информация полностью отсутствует.

Целью работы явилось систематическое исследование процесса восстановления оксида азота водородом, метаном, монооксидом углерода на промышленных Рс1- и ^-содержащих, а также на синтезированных хроммедных катализаторах и восстановления N0 аммиаком на блочных ТьУ-катализаторах, полученных с использованием нетрадиционных видов сырья, оптимизация состава и получение кинетических уравнений восстановления.

1 ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

Развитие промышленности, транспорта и сельского хозяйства приводит к росту объема газовых выбросов в атмосферу, загрязняя ее вредными веществами. Массовыми загрязнителями атмосферы^ являются оксиды азота, углерода и серы; органические соединения (непредельные и ароматические вещества) и другие токсичные вещества [27]. Наибольший ущерб окружающей среде и здоровью они наносят рядом с источником выделения: в цехе, на территории и в непосредственной близости от предприятия. Поэтому разработка методов обезвреживания и внедрение установок газоочистки является актуальной как социальной, так и эколого-экономической задачей [2834].

Согласно [8], основными методами обезвреживания газовых компонентов являются абсорбция газов жидкостью, адсорбция на поверхности твердого тела и химическое превращение в другой, безвредный газ путем окисления или восстановления, например, сжиганием или катализа [28, 35].

Похожие диссертационные работы по специальности «Технология неорганических веществ», 05.17.01 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Технология неорганических веществ», Федорова, Анна Васильевна

ВЫВОДЫ

1. Проведен термодинамический анализ химических реакций в многокомпонентных смесях С0-С02-^0-Ж)-Ж)2-№-02 (МКС1) и С0-С02-Ж)-Ж)2-М2-02 (МКС2) в широком температурном (573-1473 К) и концентрационном интервале при давлении 1 и 10 атм. Показано, что: в МКС1 при избытке окислителей N01 и О2 СО, 1Ч20 и N02 имеют низкие концентрации; при избытке СО в равновесной смеси N0 отсутствует, а при недостатке СО — находится в. значительных количествах; с повышением температуры и давления равновесные концентрации СО и N0 увеличиваются; *в-МКС2 при избытке окислителя N02 возрастают концентрации СО и СО2; .с повышением температуры и давления равновесные концентрации N0,- N0? и 02 имеют очень низкое значение, а остальные; практически, не изменяются:

2. Изучено восстановление N0 оксидом углерода на палладиевом АПК-2 и никелевом ГИАП-3-6н. катализаторах при различном соотношении компонентов,N0/00/02= (1-2)/(1-4)/(0-1)в газовой смеси. Установлено, что: *на АПК-2 в отсутствие кислорода с ростом температуры обнаружено N>0, № и С02;(<240°С); N3 и С02;(> 270°С) с ростом соотношения Ш/СО до 2/1 возрастает степень окисления СО; в присутствие кислорода с изменением соотношения Ж)/СОЮ2= 2/4/1—>2/3/1 конверсия N0 снижается с 98% ( восстановительная среда) до 84 % (равное соотношение окислителей и восстановителей); на ГИАП-3-6н в отсутствие кислорода температура 50%-ного восстановления составила 550 (NO/CO =1/1) и 600°С (NO/CO=2/l), соответственно; в присутствие кислорода при любом соотношении NO/CO/O2 при увеличении температуры до 600°С степень восстановления NO снижается до 18%, а степень окисления СО возрастает до 68%.

3. Методом пропитки гранул у- А12Оз растворами СгОз, Cr(N03)3 и Cu(N03)2 синтезированы хроммедные катализаторы. Показано, что: при использовании Сг(МЭз)з степень восстановления N0 при 240 °С возрасла с 75 до 84% вследствие формирования на поверхности оксида алюминия хромита меди; при оптимизации состава наивысшей активностью обладают катализаторы с соотношением Cu0/Cr203=l/3 и суммарной концентрацией оксидов — 13 мас.%.

4. Исследован процесс восстановления N0 водородом и метаном на хроммедных катализаторах в интервале объемных скоростей 2000-60000 ч"1. Показано, что полное восстановление NO водородом реализуется при 190 — 370 °С, а метаном - при 480 - 750 °С при объемных скоростях до 20000-30000 ч*1. Введение в исходную газовую смесь (NO+CH4) до 2,6 об.% водяных паров снижает температуру 100%-ного восстановления на 80-120°С, что связано, по-видимому, с изменением соотношения компонентов смеси при конверсии СН4 водяным паром.

5. Изучена кинетика восстановления NO в интегральном реакторе водородом и метаном. Доказано наличие лимитирующей стадии процесса: адсорбции молекул NO, и рассчитаны энергии активации (58- 62 кдж/моль при гидрировании Н2 и 73,6 кдж/моль - метаном), и ко уравнения Аррениуса (3,63-106 и 0,76-106 с"1, соответственно), получено кинетическое уравнение.

6. Исследованы изменения физико-химических свойств алюминий-титанвольфрам-ванадиевых (ТЮ2:А120з:\\Юз:У205 = 5:4:0,3:1) блочных катализаторов сотовой структуры при введение в состав 5-30 мас.% глины

Аскангель». Найдена оптимальная концентрация глины, равная 15 мас.%,

106 обеспечивающая, при сохранении степени восстановления N0 не менее 83-85% при 350 °С, увеличение прочности блоков в 3,0-3,5 раза (до 10-12 МПа), связанное с заполнением крупных пор и химическим взаимодействием компонентов глины с поверхностью кристаллов оксидов титана и алюминия.

7. С целью утилизации и расширения сырьевой базы исследована возможность использования пылевидных отходов цементной промышленности: клинкерной (дисперсностью до 100 мкм) и печной (20-80 мкм) пыли, имеющих соотношение СаО/ А1203 = 9,0-14,2, для получения гранулированных и блочных катализаторов очистки от N0. Показано, что введение в формуемую массу до 50 мас.% цементной пыли можно получать гранулы диаметром 3-5 мм прочностью 112-170 МПа, а до 24 мас.% - блоки прочностью 21-39 МПа и степенью восстановления N0 не менее 80%.

8. Наработана опытная партия хроммедного катализатора; результаты работы по восстановлению N0 метаном использованы в проекте для ООО «Лукойл-энергия и газ- Украина» (г. Одесса) при очистке дымовых газов, образующихся при сжигании газа висбрекинга в дизель-поршневых агрегатах энергоблока.

Список литературы диссертационного исследования кандидат технических наук Федорова, Анна Васильевна, 2011 год

1. Гладкий A.B. Очистка газовых выбросов от оксидов азота. Обзорная информация / A.B. Гладкий, С.К. Федорова, E.H. Артемонова // Промышленная и санитарная очистка газов. - М.': ЦИНТИнефтемаш, 1989. - 281 с.

2. Чернышев А.К. Очистка газов'от оксидов азота / А.К. Чернышев, Н.Д. Заичко // Азотная промышленность. М: НИИТХИМ, 1975. - 90 с

3. Ходаков Ю.С. Оксиды азота и теплоэнергетика. Проблемы и решения. -М.: ООО «ЭСТ-М», 2001. 416с.

4. Сигал И.Я. Защита воздушного бассейна при сжигании топлива. Л: Недра, 1977. - 294с.

5. Котлер В.Р. Оксиды азота в дымовых газах котлов. М.: Энергоатомиздат, 1987.-С. 144.

6. Ковалев О.С. Абсорбция и пылеулавливание в производстве минеральных удобрений / О.С. Ковалев, И.П. Мухленов и др. М.: Химия 1987. - 208 с.

7. Родионов А.И. Техника защиты окружающей среды / А.И.Родионов, В.Н. Клушин, Н.С. Торочешников. М.: Химия, 1989 - 506 с.

8. Боресков Т.К. Гетерогенный катализ. М: Наука, 1986. - 304с.

9. Леонов А.Н. Сравнительная оценка свойств блочных носителей сотового и ячеистого / А.Н. Леонов, О.Л. Сморыго, А.Н. Ромашка, и др. // Кинетика и катализ. 1998. - Т. 39.- № 5. - С.691-700.

10. Юрченко Э.Н. Некоторые особенности восстановления оксидов азота компонентами природного газа в присутствии оксида алюминия / Э.Н. Юрченко, А.Е. Феофилов, A.B. Малкин // Ж. прикл. химии. 1997. -Т. 70, вып.4. - С. 608-613.

11. Козлов Д.В. Фотокаталитическая очистка воздуха от автомобильных загрязнителей/ Д.В. Козлов, Ю.В. Трофименко, В.П. Дубовицкая // Катализ в промышленности. 2006. - № 6. - С. 19-27.

12. Завьялова У.Ф. Окисление СО, глубокое окисление СН4 ивосстановление NOx пропаном на катализаторах СиСо204 и Pd-Ce02,108нанесенных на ленточные носители/ У.Ф. Завьялова, В.Ф. Третьяков, Т.Н. Бурдейная и др // Нефтехимия. 2005. - №5 - С. 281-286.

13. Засорин А.П. Не платиновые катализаторы очистки отходящих газов от оксидов азота, и- оксида углерода/ А.П. Засорин, А.П. Юрченко, А.И. Бондаренко // Дет В ОНИИТЭХИМ Черкассы; 1981. - №753. ХП-Д81.- 14с.

14. Алтынбекова К. А. Синтез и каталитические свойства оксидного никельмедьхромого катализатора очистки газа на оксиде алюминия. Автореф. дис. канд. Алма-Ата, 1994. 22 с.

15. Патент №2171712 RU Катализатор окисления оксида углерода/ Кононенко В.И.; Чупова H.A.; Шевченко В.Г. и др. // Заявка № 2000106216/04, от 13.03.2000, Опубл.: 10.08.2001.

16. Патент №96114067 RU Процесс каталитического крекинга углеводородов/Поезд Д.Ф.; Коновальчиков О.Д.; Мисько О.М.; Красильникова Л'.А. и др.//Заявка№96114067/04, от 15:07.1996; Опубл.:.20.02.1998.

17. Патент №1607167 RU Катализатор для) очистки отходящих* газов от токсичных выбросов/ Марценюк-Кухарук М.Г., Миронюк И.Ф., Орлик G.H. и др.// Заявка №4612420/04, от 05.12.1988; Опубл.: 20:07.1996.

18. Власенко В.М; Каталитическая; очистка газов. Киев.: Технша, 1973. -199с.

19. Власенко В.Mi Катализ в азотной промышленности / В.М. Власенко, Н.П. Самченко, В.И: Атрощенко Киев: Наук.думка, 1983: - 200с.

20. Голодец Т.И. Гетерогенно-каталитические реакции: . с участием молекулярного кислорода. Киев: Наук, думка; 1977. - 360с.

21. Селиверстова М. Б. Разработка способа приготовления гранулированных катализаторов на основе оксида алюминия. Диссертация кандидата технических наук. Автореферат. СПб.: СПбГТИ, 1981. - 81с.

22. Промышленные катализаторы. Материалы' координационного центра. Вып. 15 / сост. И.Л. Михайлова // Новосибирск: Институт катализа СО' АН СССР: 1983:-63с:

23. Промышленные катализаторы. Материалы координационного центра. Вып. 16/ сост. И.Л. Михайлова // Новосибирск: Институт катализа СО АН СССР. 1987.-70с.

24. Промышленные катализаторы. Материалы координационного- центра. Вып. II / сост. И.Л. Михайлова// Новосибирск: Институт катализа СО АН СССР. 1981.-50с.

25. Ходаков Ю.С. Оксиды азота и теплоэнергетика. Проблемы и решения. -М.: ООО «ЭСТ-М», 2001. 432 с.

26. Пугач Л.И. Энергетика и экология. Новосибирск: Изд-во НГТУ, 2003. -504 с.

27. Бретшнайдер Б. Охрана воздушного бассейна от загрязнений: технология и контроль/ Б. Бретшнайдер, И. Курфюрст Л.: Химия, 1989. - 288 с.

28. Носков A.C. Технологические методы защиты атмосферы от вредных выбросов на предприятиях энергетики / A.C. Носков, З.П. Пай Новосибирск, СО РАН, ГПНТБ, 1996. - 156 с.

29. Фролов Ю.Н. Организация защиты окружающей природной среды в автотранспортном комплексе // Автоматиз. и соврем, технол. 1997. - №7. -С.37-44.

30. Ю.В.Александрова. Меднохромовые катализаторы в процессах получения и очистки водорода / Ю.В.Александрова, Е.А.Власов, А.В.Федорова // Физические проблемы водородной энергетики. Тезисы докладов. СПб, 2010г.-С.144-145.

31. Трусова Е.А. Состояние и перспективы каталитической очистки газовых выбросов / Е.А. Трусова, М.В. Цодиков, Е.В. Сливинский, В.П. Марин // Нефтехимия. 1995. - т.35.- № 1 - С.3-24.

32. Технология связанного азота / Под ред. В.И. Атрощенко. Киев: Вища школа, 1985. - 327 с.

33. Производство азотной кислоты в агрегатах большой единичной' мощности / Под. ред. В.М. Одоевского. М.: Химия, 1985. - 400с.

34. Леонов В.Т. Каталитическое1 окисление окиси азота / В.Т. Леонов, В.Ф. Марченков, Н.С. Торочешников // Хим. пром-сть. 1974. - №' 2. - с.26.

35. Попова Н.М. Катализаторы очистки газовых выбросов промышленных производств. М:: Химия, 1991. - 176 с.

36. Попова Н.М. Катализаторы очистки выхлопных газов-автотранспорта. -Алма-Ата: Наука КазССР, 1987. 223 с.

37. Алхазов Т.Г. Глубокое каталитическое окисление органических веществ / Т.Г. Алхазов, Л.Я. Марголис. -М.: Химия, 1985. 192 с.

38. Торопкина Г.Н. Технико-экономические показатели промышленной очистки газовых выбросов от органических веществ/ Г.Н. Торопкина, П.И. Калинкина // Обзорн. инф. Серия ХМ-14. М.: ЦИНТИХИМНЕФТЕМАШ, 1976.-45 с.

39. Промышленные катализаторы газоочистки. Рекламный проспект / Под. ред. В.В.Поповского. Новосибирск: Институт катализа СО АН СССР, 1981. -вып. 1. - 56 с.

40. Крутова В.П. Разработка процесса очистки нитро-зных газов катализаторных абрик. / В.П. Крутова, В.Т. Леонов, A.B. Арбузов //Сб. докл. научно-техн. кон. Н МХТИ, Деп. ВИНИТИ 28.07.1987 №669-13 - ч.1 - с.173-174.

41. Власов Е.А. Каталитическая очистка газовых выбросов от оксидов азота/ Материалы научно-практической конференции, посвященной 182-й годовщине образования/ Е.А. Власов, A.B. Федорова, Ю.В. Александрова // СПбГТИ(ТУ), 2010г.-С.103.

42. Павлова Ю.В. Влияние свойств комплексов металлов в составе СВС-материалов / Ю.В. Павлова, Б.Ф. Бекбаев, A.A. Жуйкова, Л.С. Шуцкая, С.Н. Павлов // Ползуновский вестник, 2009. №1-2. - С.99-106.

43. Бурдейная Т.Н. Селективное каталитическое восстановление оксида азота метаном в избытке кислорода на промышленных оксидных катализаторах / Т.Н. Бурдейная, М.Н. Давыдова, Л.С. Глебов, В.Ф. Третьяков // Нефтехимия. 1997. - т. 37. - вып. 5. - С. 427-430.

44. Лилейкина Т.Н., Семенова Т.А., Маркина М.И. /Химия и технология азотных удобрений. Очистка газов/ Вып. 17. М.: Изд. ОНТИ ГИАП, 1972. - С. 251-255.

45. Семенова Т.А. Очистка технологических газов / Т.А. Семенова, И.Л. Лейтес, Ю.В. Аксельрод и др. // Изд. 2-е, пер. и доп. М.: Химия, 1977. - С. 410418.

46. Плясова JI.M. Реальная температура активного компонента катализатора Pt/Si02 в условиях окисления СО / Л.М. Плясова, В.В. Аверьянов, А.А. Хасин,

47. B.А. Куликова, В.Н. Пармон // Доклады академии наук. 2005. - Т.401. - №1.1. C.44-48.

48. Echigo М., Shinke N., Takami S., Higashiguchi S., Hirai K., Tabata T. Development of residential PEFC cogeneration systems: Ru catalyst for CO preferential oxidation in reformed gas. // Catal. Today. №84. -2003. - p. 209-215.

49. Echigo M., Tabata T. A study of CO removal on an activated Ru catalyst for polymer electrolyte fuel cell applications. // Appl. Catal. A: General.- №251.- 2003. -p. 157-166.

50. Катализаторы в азотной промышленности. Под ред. Атрощенко В.И. Харьков: «Вища школа», 1977. 144 с.

51. Моисеев М.М. Получение и исследование многокомпонентного катализатора селективного восстановления оксидов азота аммиаком / М.М. Моисеев, В.Н. Ефремов, В.Т. Леонов, Е.З. Голосман, B.C. Соболевский' // Катализ в пром. 2002. - №3. - С.35-40.

52. Завьялова У.Ф. Самораспространяющийся синтез* нанесенных оксидных, катализаторов окисления СО и углеводородов/ У.Ф. Завьялова, В.Ф. Третьяков, Т.Н. Бурдейная и др. // Кинетика и катализ. 2005. - Т. 46. - № 5. - С.795-800.

53. Патент №2050975 RU Способ получения водорода и способ'получения катализатора для получения водорода/ Козлов И.Л., Павелко В.З; Фирсов О.П., Кузнецов А.С.// Заявка №92012162/26 от 30.12.1992; Опубл.: 27.12.1995.

54. Семенова^ Т.А. Очистка технологических газов / Т.А. Семенова, И.Л. Лейтес, ЮгВ: Аксельрод и др. // Изд. 2-е, пер. и доп. М.: Химия, 1977. - С. 410418.

55. Власов В.Ф. Исследование процесса очистки отходящих газов производства нитроочистки /В.Ф. Власов, А.А. Вольберг, В:Т. Леонов, Н.П. Белова / Известия ВУЗов. Химия и хим.технология. 1982. - т.ХХХ. - вып. 12. -с.1503-1505.

56. Моисеев М.М. Катализаторы очистки отходящих газов от оксидов азота / М.М. Моисеев, В.Н. Еремов, Е.З. Голосман, В.Т. Леонов / Тезисы докл. Ill-Всероссийской научной конф. «Теория и практика массообменных процессов хим. техн.». Уфа - 2006 - С. 119-120.

57. Химия и технология- азотных удобрений. Очистка газа. Труды ГИАП. Выпуск XVIL- М.:. 1972. С.223-233.

58. Федорова- A.B. Меднохромовые катализаторы восстановления- оксида азота / А.В.Федорова, Ю.В.Александрова, В.Н.Федоров, Е.А.Власов // Известия СП6ГТИ(ТУ). СПб: СПбГТЩТУ), 2010.-№ 9 (35) - С.29-31.

59. Тарат Э.Я. Очистка газов в производстве фосфора и фосфорных удобрений / Э.Я. Тарат, О.Г. Воробьев и др. Л::Химия. - 1979. - 208 с.

60. Коузов П.А. Очистка от пыли газов и воздуха в химической промышленности / П.А. Коузов, А.Д. Мальгин Л.: Химия, 1982. - 256 с.

61. Грунский В.Н. Малообъемные блочные каталитические системы ячеистой структуры развитой регулируемой внешней поверхностью. Автореф. д.т.н., 05.17.01'. М. РХТУ им. Менделеева, 2009 33с.

62. Патент № 2265481 RU Реактор с блочным катализатором сотовой структуры / В.Н. Трунский и др. Заявлено 27.05.2004 Опубл. 10.12.2005// бюл. №34

63. Макаров А.М. Процессы формирования структуры и свойств композиционных высокопористых ячеистых материалов. Дисс. д.т.н., 05.16.06 -Пермь, 2006. 348 с.

64. Александрова Ю.В. Пористые керамические композиции в катализе/ Ю.В. Александрова, Е.А. Власов, A.B. Федорова //Тезисы докладов. СПб. -2011. - С.10-12.

65. Молина С.Е. Катализатор комплексной очистки газовых выбросов автотранспорта/ С.Е. Молина, Р.И. Кузьмина, В.П. Севостьянов, Л.П. Мухина // Тезисы докл. XV Менделеевского съезда по общей и прикладной химии. СПб, 1998. Т.З. - С.184-185.

66. Карапетьянц М.Х. Основные термодинамические константы неорганических и органических веществ / М.Х. Карапетьянц, М.Л. Карапетьянц -М:: Химия, 1968.- 179 с.

67. Киперман С. Л. Введение в кинетику гетерогенно-каталитических реакций. М.: Наука, 1964. - 444 с.

68. Панченков Г.М. Химическая кинетика и катализ / Г.М. Панченков, В.П. Лебедев М.: Химия, 1974. - 592 с.

69. Голодец Г.И. Гетерогенно-каталитические реакции с участием молекулярного кислорода. Киев: Наукова думка, 1977. - 359 с.

70. Глазнева Г.В. Восстановление NO окисью углерода на окислах металлов/ Г.В. Глазнева, И.С. Сазонова, Н.П. Кейер //ДАН СССР. 1973. - Т.213 - №2. -С. 364-367.

71. Богданчикова Н.Е. Каталитическое восстановление окиси азота окисью углерода на рутении, родии, палладии и серебре/ Н.Е. Богданчикова, Г.К. Боресков, A.B. Хасин // Кинетика и катализ. 1980. - Т.21. - №6. - С. 1501-1509.

72. Боресков Т.К. Гетерогенный катализ. М: Наука, 1986. - 304с.

73. Бухтияров В.И. Катализ и физико-химические методы/ Промышленный катализ в лекциях. 2006. - Вып. 3. - С. 23-27

74. Лихолобов В.А. Катализ. Введение и основные понятия/ Промышленный катализ в лекциях. 2005. - Вып.1. - С. 116-125.

75. Фенелонов В.Б. Введение в физическую химию формирования супрамолекулярной структуры адсорбентов и катализаторов. Новосибинрск: Изд. СО РАН, 2002. - 414 с.

76. Thermal decomposition of freeze-dried p,-oxo-carboxilates of manganese and iron/ Langbin H., Christen S., Bonsdorf G.// Thermochim. Acta. 1999. - V. 327. - P. 173-180.

77. Карнаухов А.П. Адсорбция. Текстура дисперсных и пористых материалов Новосибирск: Наука. Сиб. предприятие РАН, 1999. 470 с.

78. Практическая растровая электронная микроскопия. "Под {редакцией Гоулдстейна Дж., Яковица X. Перевод с англ. / Под ред. Петрова В.И. М.: Мир. 1978.-656 с.

79. Методы исследования пористой структуры катализаторов: методические указания к лабораторным работам/ ЛТИ им. Ленсовета; сост. В.И. Дерюжкина, Г.Н. Бузанова. Л.: 1981. -27 с.

80. Мухленов И.П. Технология катализаторов / И.П. Мухленов, Е.И. Добкина, В.И. Дерюжкина, В.Е. Сороко // Изд. 2-е. Л., Химия, 1979. - 132 с.

81. Плаченов Т.Г. Ртутная порометрическая установка П-ЗМ. Л.: ЛТИ им. Ленсовета, 1968. - 22с.

82. Определение удельной поверхности катализаторов: методические указания/ сост. В.И. Дерюжкина, Г.Н. Бузанова. Л. ЛТИ им. Ленсовета. - 1981. - 14с.

83. Добкина Е.И. Механическая прочность катализаторов и носителей. Учебное пособие. СПб.: СПбГТИ(ТУ), 2000. - 20с.

84. Зубехин А.П. Физико-химические методы исследования тугоплавких неметаллических и силикатных материалов / А.П. Зубехин, ЕШ.Страхов, В.Г. Чеховский. СПб.: Синтез, 1995: - 190 с.

85. X-ray powder diffraction study of NBS fly ash standard reference materials: Powder Diffraction/ McCarthy G.J., Johansen D.M. v. 3. 1988.- p. 156-161.

86. Берг JT.Г. Введение в термографию. М.: Наука, 1969. - 395 с.

87. Альмяшев В.И. Термические методы анализа: Учебное пособие / В.И. Альмяшев, В.В. Гусаров. СПб.: СПбГЭТУ(ЛЭТИ), 1999. - 40с.

88. Костров В.В. Формирование катализаторов при активации в пусковой период/ В.В. Костров, И.П. Кириллов // Научные основы производства катализаторов. Новосибирск: Наука, 1982.- С.93-132.

89. Боресков Г.К. Значение катализа в современной промышленности.// Катализаторы и каталитические процессы. Новосибирск.: Изд. Ин-та катализа СО АН СССР, 1977. - С. 5-28.

90. Киселев А.В. Инфракрасные спектры поверхностных соединений / А.В. Киселев, В.И. Лыгин. М.: Наука, 1972. - 459с.

91. Юрьева, Т.М. Физико-химические основы методов регулирования состояния и концентрации HOHOBt кобальта, никеля, меди в сложных оксидных117катализаторах// Мат. Всес. сов. Научные основы приготовления катализаторов; -Новосибирск, 1984. С.350.

92. Справочное руководство по катализаторам для производства аммиака и водорода./ Пер. с англ. под.ред. В.П. Семенова. Л;: Химия, 1973. 245 с.

93. Семенова Т.А. Очистка технологических газов / Т.А. Семенова, И.Л. Лейтес, Ю.В. Аксельрод и др. М.: Химия; 1973. - 248 с.

94. Никешина М.В. Кинетика восстановления дезактивированных медьсодержащих катализаторов/ MíBt Никешина,; HiHí Смирнов; Ю ¿Т.Широков // Изв. ВУЗов. Химия и хим. технология. 1997: —Т." 40; вып.5. - С. 91-94.

95. Морозов Л.Н. Кинетика и. моделирование, процесса восстановления оксидных катализаторов в промышленном реакторе/ Л:Н. Морозов, A.B. Буров, В.В: Костров // Катализ в промышленности;,—2006. №3-. - С. 43 - 48.

96. Киселев В.А: Физико-химическое применение газовош хроматографии/ В .А. Киселев, A.B. Иогаисен, К.И. Сакодынский и др. М.: Химия, 1973. - 256 с.110; Справочник азотчика. Издание 2-е. Под. ред Мельникова Е.Я.- М.: Химия, 1986. 137 с.

97. Краткий справочник физико-химических величин/ Под ред. Мищенко К.П., Равделя A.A. Л.: Химия, 1974. - 200 с.

98. Леонов В.Т. Влияние технологических параметров на процесс каталитического окисления оксида азота // Хим. пром. сегодня 2008, №7. с. 1821.

99. Леонов В.Т. Исследование процесса адсорбции окиси и двуокиси азота на катализаторе АПК-2 / В.Т. Леонов, В.Ф. Марченков, Н.С. Торочешников //Труды МХТИ. 1974. - вып. 79 - С.26.

100. Леонов В.Т. Изучение процесса адсорбции двуокиси азота на катализаторе АПК-2. / В.Т. Леонов, В.Ф. Марченков, Н.С. Торочешников //Журн. прикл. хим., 1974, т.48, вып. 1. с. 126.

101. Кузьмина Р.И. Каталитическая очистка газовых выбросов от оксидов углерода и азота / Р.И. Кузьмина, В.П. Севостьянов / Росс. хим. журн. 2000. -Т. 44, №1.-С. 71-77.

102. Федоров В.Н. Определение скорости роста и испарения капель /

103. B.Н.Федоров, А.Н.Веригин, А.В.Федорова // Вестник СПбГПС (№411.), СПб, 2005- С.61-63.

104. Фадеев Е.И. Кинетика окисления оксида азота на железо-хромовом катализаторе / Е.И.Фадеев, В.Т. Леонов, Ю.М. Цыганков, Н.К. Иконников /Деп. ВИНИТИ № 5073-83 от 6.09:1983 - библ. указат. № 1 - 1984 - №591.

105. Моисеев М:М. Кинетика десорбции оксидов азота с Н-морденитом / М.М. Моисеев, B.C. Бесков, В.Т. Леонов // Тезисы докл. научно-технич. кон. НИ РХТУ, Новомосковск. 1996 - С.57-58.

106. Власов Е.А. Керамика из отходов оксидных катализаторов / Е.А. Власов,

107. C.А. Лаврищева, Ю.В. Александрова, С.С. Орданьян // Огнеупоры и техническая керамика: 2010. - №1-2. - С. 27-34.

108. Ходаков Ю.С. Новые и усовершенствованные технологии очистки дымовых газов ТЭС // Экология и промышленность России, 2005. №2. - С.26-29.

109. Ходаков Ю.С. Использование СНКВ технологии для снижения выбросов NOx котельными установками / Ю.С. Ходаков, A.A. Алфеев, О.М. Саркисов, В.В. Дикоп // Экология и промышленность России. - 2003. - №11. -С. 18-22.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.