Характеристика биологического действия полимерных и гетероциклических соединений, углеродных нанотрубок на микроорганизмы и разработка технологии создания на их основе инновационных препаратов тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.02.03, кандидат наук Нечаева, Ольга Викторовна

  • Нечаева, Ольга Викторовна
  • кандидат науккандидат наук
  • 2013, Саратов
  • Специальность ВАК РФ03.02.03
  • Количество страниц 257
Нечаева, Ольга Викторовна. Характеристика биологического действия полимерных и гетероциклических соединений, углеродных нанотрубок на микроорганизмы и разработка технологии создания на их основе инновационных препаратов: дис. кандидат наук: 03.02.03 - Микробиология. Саратов. 2013. 257 с.

Оглавление диссертации кандидат наук Нечаева, Ольга Викторовна

Содержание работы

Введение

Глава 1. Обзор литературы

1.1. Проблемы современной антибиотикотерапии

1.1.1. Антибиотикорезистентность микроорганизмов и генетические механизмы ее формирования

1.1.2. Микробные биопленки как фактор развития устойчивости к антимикробным препаратам

1.1.3. Проблемы противовирусной химиотерапии 3

1.1.4. Основные методы преодоления антибиотикорезистентности 3

1.2. Использование гетероциклических соединений в медико-биологической практике

1.2.1. Гетероциклические соединения

с антимикробной активностью

1.2.2. Гетероциклические соединения

с антиоксидантной активностью

1.3. Фотодинамическое воздействие на возбудителей инфекционных заболеваний

1.4. Использование наноструктур в медико-биологической практике 59 1.4.1. Создание и практическое применение нанобиотехнологических препаратов 64 1.4.2 Проблемы безопасности работы с наноматериалами и загрязнения окружающей среды 68 Собственные исследования

Глава 2. Объект, материалы и методы

2.1. Экспериментальные модели

2.2. Химические соединения, использованные в работе

2.3. Методы микробиологических исследований

2.4. Определение противовирусной активности

химических соединений

2.5. Определение биологической активности гетероциклических соединений

2.6. Методы консервации микроорганизмов и определение продолжительности их хранения

2.7. Методы токсикологических исследований

2.7.1. Биотестирование на тест-объектах дафниях больших

(Daphnia magna Straus)

2.7.2. Определение острой токсичности на белых мышах

2.8. Исследование ранозаживляющих свойств препаратов

2.9. Статистическая обработка результатов 99 Глава 3. Влияние многостенных углеродных нанотрубок на биологические свойства бактерий

3.1. Изучение влияния многостенных углеродных нанотрубок на морфологические, культуральные и биохимические

свойства референс-штаммов бактерий

3.2. Оценка возможности использования микроорганизмами многостенных углеродных нанотрубок

в качестве единственного источника углерода

3.3. Исследование влияния многостенных углеродных нанотрубок на клинические изоляты S. aureus

на фоне действия некогерентного светодиодного излучения

3.4. Изучение влияния многостенных углеродных нанотрубок

на адгезивные свойства референс-штаммов бактерий

Глава 4. Изучение биологической активности полиазолидинаммония, модифицированного гидрат-ионами галогенов,

и его аналогов в отношении микроорганизмов

4.1. Исследование биологической активности полиазолидинаммония и его модификаций

в отношении референс-штаммов микроорганизмов

4.2. Изучение биологической активности полиазолидинаммония в отношении клинических изолятов коагулазоположительных стафилококков

4.3. Изучение биологической активности полиазолидинаммония

в отношении микроскопических грибов

4.4. Исследование зависимости биологической активности полиазолидинаммония от концентрации гидрат-ионов йода

4.5.Сравнительная оценка действия полиазолидинаммония и раствора диоксида хлора на санитарно-показательные микроорганизмы воды 119 Глава 5. Изучение биологической активности

гетероциклических соединений

5.1. Оценка антимикробной активности гетероциклических соединений различных классов

5.2. Изучение антиоксидантных свойств гетероциклических соединений различных классов

5.3. Влияние химической структуры гетероциклических соединений

на их биологическую активность

Глава 6. Определение токсичности гетероциклических и

полимерных соединений

6.1. Определение острой токсичности гетероциклических и полимерных соединений на биотест-объектах

Daphnia magna Straus

6.2. Определение острой токсичности гетероциклических и полимерных соединений на белых лабораторных мышах 160 Глава 7. Исследование противовирусной активности

гетероциклических и полимерных соединений

Глава 8. Создание инновационных препаратов на основе полиазолидинаммония, модифицированного

гидрат ионами галогенов, и гетероциклических соединений

8.1. Обоснование технологии создания структур

«ядро-оболочка» и конструирование препаратов

8.2. Изучение антимикробной активности структур «ядро-оболочка»

на основе наноразмерных агрегатов флавоноидов

8.3. Изучение антимикробной активности соединений ряда енаминов

и инновационных препаратов их на основе

8.4. Изучение антимикробных свойств фильтрующих систем, созданных на основе структур «ядро-оболочка»,

в отношении санитарно-показательных микроорганизмов воды

8.5. Изучение ранозаживляющих свойств наноагрегатов флавоноидов

и созданных на их основе инновационных препаратов

8.6. Создание инновационных сред защиты на основе гетероциклических соединений с антиоксидантной активностью для микроорганизмов, находящихся в условиях действия

стрессовых факторов в процессе хранения в коллекциях культур

Заключение

Выводы

Список сокращений и условных обозначений

Список литературы

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Микробиология», 03.02.03 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Характеристика биологического действия полимерных и гетероциклических соединений, углеродных нанотрубок на микроорганизмы и разработка технологии создания на их основе инновационных препаратов»

ВВЕДЕНИЕ

Одной из актуальных задач современной прикладной микробиологии является поиск, разработка и внедрение новых препаратов как антимикробного действия, так и способствующих сохранению и восстановлению жизнеспособности коллекционных штаммов микроорганизмов, в том числе и штаммов - продуцентов.

Важнейшим достижением медицины второй половины XX века стало открытие антибиотиков, без которых в настоящее время невозможно лечение инфекционных заболеваний (Сазыкин, 1999; Тец, 2006). За последние десятилетия создано большое количество высокоэффективных антибиотиков и химиотерапевтических препаратов (Егоров, 1999; Страчунский, Козлов, 2001; Яковлев, Яковлев, 2003). Развитию химиотерапии способствовали достижения в области биотехнологии, общей и клинической микробиологии, выявление механизмов действия антимикробных препаратов и резистентности микроорганизмов.

Важной проблемой, возникающей при химиотерапии, является формирование устойчивости микроорганизмов к лекарственным препаратам. Различают природную и приобретенную лекарственную устойчивость. Актуальной проблемой является именно приобретенная устойчивость, которая возникает у микроорганизмов в процессе этиотропной терапии (Сидоренко, 2002).

В последние годы повышение эффективности применения антимикробных препаратов связывают с преодолением лекарственной устойчивости микроорганизмов. Согласно «Декларации по борьбе с антимикробной резистентностью» (Торонто, 2000) и разработанной ВОЗ «Глобальной стратегии по сдерживанию роста устойчивости микроорганизмов к антимикробным препаратам» (Женева, 2001) преодоление лекарственной устойчивости может быть достигнуто благодаря следующим мероприятиям: рациональной химиотерапии и

контролю назначения химиотерапевтических препаратов, мониторингу антибиотикорезистентных микроорганизмов в лечебно-профилактических учреждениях, разработке и внедрению в лечебную практику новых антимикробных препаратов. В этой связи поиск новых химических соединений, обладающих выраженной антимикробной активностью, является актуальным. Необходимость в новых препаратах связана также с расширением их антимикробного спектра, повышением активности в отношении полирезистентных возбудителей, снижением токсических свойств.

Одним из перспективных направлений отбора новых препаратов, обладающих антимикробной активностью, является направленный синтез химических соединений с заданными биологическими свойствами (Дубровина, 2009). Это связано с выявлением зависимости химической структуры синтетических соединений с их противомикробной активностью (Ботаева и др., 2008; Чернов и др., 2008).

Многие гетероциклические соединения помимо антимикробной активности характеризуются выраженными антиоксидантными свойствами. Поэтому еще одним перспективным направлением использования гетероциклических соединений в медико-биологической практике является их включение в состав сред для повышения жизнеспособности коллекционных штаммов микроорганизмов, находящихся в условиях окислительного стресса в процессе хранения (Плотников и др., 1993; Липатова и др., 1995; Новикова и др., 2001).

На современном этапе развития науки особую значимость приобретают нанотехнологии, которые внедряются практически во все сферы деятельности человека, в том числе в медицинскую и биологическую практику. Развитию нанотехнологии способствовало открытие и исследование областей применения углеродных наноструктур: фуллеренов, углеродных нанотрубок и графена. Имеется большое количество разработок использования наноструктур в медицине, ветеринарии и биологии в

качестве диагностических и лекарственных средств. На основе углеродных нанотрубок создаются биосенсоры, позволяющие определять специфические вещества внутри клеток или видоизмененные клетки, что играет важную роль в диагностике онкологических заболеваний. Создаются наноконтейнеры на основе углеродных нанотрубок для адресной доставки терапевтических генов и лекарственных препаратов, что способствует повышению их биодоступности и эффективности лечения. Нанотехнологические препараты находят свое применение в диагностике и лечении инфекционных заболеваний. Ведутся разработки в области создания наноносителей антигенных компонентов для формирования длительного иммунного ответа против респираторных вирусов. Однако в литературе практически отсутствуют сведения о применении наноструктур в микробиологической практике и их влиянии на функциональную активность представителей микробоценозов организма человека и животных.

Большой научный интерес представляют на настоящий момент исследования антимикробных свойств биосовместимых полимеров и их наноструктурированных форм (Заярский и др., 2012). Это связано с возможностью создания инновационных препаратов с заданной структурой по типу «ядро-оболочка», позволяющих избежать патологической реакции макроорганизма и обеспечить адресное специфическое действие.

Степень разработанности проблемы

Исследованиями ряда авторов показана перспективность использования в качестве антимикробных средств различных гетероциклических соединений (Мельников, 1994; Маркова, 1996; Вишняков, 2001; Селезнева, 2001; Кравченко, 2003; Шуб и др., 2003; Корженевич и др., 2004; Райкова и др., 2004; Жандарев и др., 2006; Пименова и др., 2006; Пермякова и др., 2009; Зинина и др., 2012).

Вопросы использования гетероциклических соединений в качестве антиоксидантов, входящих в состав стабилизационных сред защиты в

процессе консервации микроорганизмов и изменяющих уровень собственных антиокислительных систем бактериальной клетки, рассмотрены в работах О.П. Плотникова и др. (1993, 1999), Е.В. Липатовой и др. (1995), Н.С. Смирновой и др. (1995), А.И. Осадчей и др. (2002), О.В. Нечаевой (2004,2010), Н.Ф. Пермяковой и др. (2010).

Результаты исследований по использованию углеродных наноструктур в медико-биологической практике представлены в работах следующих авторов: М. Маркман, Дж.Л. Уалкер (2006), В.П. Терещенко и др. (2010), М. Kumar et al. (2003), W. Wu et al. (2005), J.S. Kim et al. (2007), D. Perr et al. (2007), S.C. McMain et al. (2008), K. Welsher et al. (2008), G.A. Zelada-Guillen et al. (2009), B. Kang et al. (2010).

В связи с актуальностью и востребованностью решения указанных выше вопросов целью работы явилось исследование действия наноструктур на основе биосовместимых полимеров, углеродных нанотрубок и вновь синтезированных гетероциклических соединений на референс-штаммы и клинические изоляты микроорганизмов, отбор веществ с выраженными антимикробными и антиоксидантными свойствами и обоснование технологии создания на их основе инновационных препаратов.

Для достижения поставленной цели были определены следующие задачи:

1. Изучить действие многостенных углеродных нанотрубок на биологические свойства референс-штаммов грамположительных и грамотрицательных бактерий; определить способность бактерий использовать многостенные углеродные нанотрубки в качестве единственного источника углерода.

2. Установить влияние многостенных углеродных нанотрубок на выживаемость микроорганизмов при воздействии синего светодиодного излучения (405 нм).

3. Изучить антимикробную активность и токсичность полиазолидинаммония, модифицированного гидрат ионами галогенов, и его наноструктурированных вариантов.

4. Изучить биологическую активность гетероциклических соединений нового ряда и отобрать соединения с выраженными антибактериальными, фунгицидными, противовирусными и антиоксидантными свойствами.

5. Исследовать зависимость проявления антимикробных и антиоксидантных свойств от особенностей химической структуры гетероциклических соединений.

6. Определить токсичность перспективных гетероциклических соединений с антимикробными и антиоксидантными свойствами методами биотестирования с использованием комплекса тест-объектов (дафний и хлореллы) и лабораторных животных.

7. Обосновать использование гетероциклических соединений с антиоксидантными свойствами в составе сред стабилизации для повышения жизнеспособности лиофилизированных референс-штаммов бактерий.

8. Разработать технологию создания структур «ядро-оболочка» на основе наноагрегатов флавоноидов, гетероциклических соединений и наноструктурированного органобентонита с биосовместимым полимером.

9. Обосновать перспективность использования в медико-биологической и ветеринарной практике разработанных инновационных препаратов.

Научная новизна. Впервые изучено влияние многостенных углеродных нанотрубок на морфологические, культуральные, биохимические и адгезивные свойства референс-штаммов бактерий. Показано их стимулирующее действие на рост и размножение грамотрицательных бактерий; повышение адгезивной активности грамположительных и грамотрицательных бактерий.

Впервые установлено, что сочетанное воздействие синего светодиодного излучения (405 нм) и многостенных углеродных нанотрубок

приводит к выраженному ингибированию роста клинических изолятов Staphylococcus aureus № 92 и Staphylococcus epidermidis 11 Staphylococcus epidermidis 19e, что позволяет рассматривать их в качестве перспективных фотосенсибилизаторов для усиления эффекта действия синего излучения на возбудителей гнойно-воспалительных заболеваний.

Впервые дана характеристика антимикробной активности гетероциклических соединений разных классов: фенилпентендионов, халконов, полифункционально замещенных эфиров, енаминов, семикарбазонов в отношении референс-штаммов микроорганизмов Escherichia coli 113-13, Bacillus cereus 8035, Staphylococcus aureus 209 P и Candida albicans 18. Отобраны перспективные соединения с антистафилококковым действием из ряда халкона, полифункционально замещенных эфиров, енаминов и семикарбазонов; с фунгицидной активностью - из ряда енаминов. Установлено, что соединение 2,4-дихлор-1,3,5-трифенил-2-пентен-1,5-дион ряда фенилпентендион обладает широким спектром антимикробного действия по отношению к клиническим изолятам грамположительных и грамотрицательных бактерий, и подавляет репродукцию штамма «ВН-96» вируса ТГЭС.

Отобраны соединения ряда кумаринов, енаминов, кетонов, циклических конденсированных тиопиранов, конденсированных дигидропиридинов и пиридинов, обладающие низкой антифаговой и высокой антиоксидантной активностью, которые способны локализоваться на поверхности бактериальных клеток, повышать целостность мембранных и внутриклеточных структур, снижать уровень собственных антиокислительных ферментов. Эти соединения могут быть успешно использованы для повышения жизнеспособности и стабилизации свойств популяций коллекционных культур микроорганизмов как компоненты защитных сред.

Установлена зависимость антимикробной и антиоксидантной активности гетероциклических соединений нового ряда от значений их

и

молекулярной массы, пространственных характеристик молекул, распределения электронных зарядов и наличия определенных химических функциональных групп для комплексного взаимодействия с мембраной бактериальной клетки.

Показана высокая антимикробная активность полиазолидинаммония, модифицированного гидрат ионами галогенов, в отношении референс-штаммов и клинических изолятов грамотрицательных и грамположительных бактерий, микроскопических грибов и вируса ТГЭС.

Получены новые экспериментальные данные о зависимости биологической активности гетероциклических соединений от их химической структуры, представленные в монографии «Перспективы использования гетероциклических соединений в медико-биологической практике» (Нечаева и др., 2013).

Впервые разработана технология создания структур «ядро-оболочка» на основе биосовместимого полимера - полиазолидинаммония, модифицированного гидрат ионами галогенов, и наноагрегатов флавоноидов, гетероциклического соединения адамантилметилен-циклогексен-дикарбоксилата и наноструктурированного органобентонита.

Теоретическая и практическая значимость работы. Обобщены и систематизированы данные о зависимости антимикробных и антиоксидантных свойств гетероциклических соединений от их химической структуры. Результаты проведенных исследований являются основанием для проведения направленного синтеза новых гетероциклических соединений с антимикробной активностью в ряду фенилпентендиона, халкона, полифункционально замещенных эфиров, семикарбазонов и енамина. Разработаны биотехнологические аспекты конструирования структур «ядро-оболочка» и получены экспериментальные образцы препаратов на основе исследуемых соединений.

Результаты проведенных исследований позволили отобрать перспективные соединения с антимикробной активностью в отношении

референс-штаммов Е. coli 113-13, В. cereus 8035, S. aureus 209 P и С. albicans 18, и клинических изолятов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, не обладающие токсичностью по отношению к биотест-объектам. Полученные результаты открывают перспективы создания новых химиотерапевтических средств для этиотропной терапии инфекционных заболеваний. Соединения с лабораторным шифром ПНВ-1, ХА-44, ХА-46 и Е-4 являются перспективными антистафилококковыми препаратами.

Получен в соавторстве с Н.П. Коновым, Ю.П. Волковым и О.С. Кузнецовым патент РФ на полезную модель (№ 40318, 2004 г.).

Полученные данные используются при чтении лекций по дисциплинам «Общая микробиология», «Санитарная микробиология», «Экология микроорганизмов» в ФГБОУ ВПО Саратовский государственный технический университет имени Гагарина Ю.А., в ФГБОУ ВПО Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского и в ГБОУ ВПО Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского.

Результаты исследований были использованы при подготовке курсовых и дипломных работ и проектов на кафедре микробиологии и физиологии растений Саратовского государственного университета им. Н.Г. Чернышевского, кафедре экологии Саратовского государственного технического университета имени Гагарина Ю.А.

Методология и методы исследования. Методологической базой послужили труды отечественных и зарубежных ученых по вопросам поиска и отбора перспективных гетероциклических соединений с антимикробной и антиоксидантной активностью, применения наноструктур в медико-биологической практике, способам повышения эффективности и биодоступности биологически активных веществ. Основу данного исследования составляют комплексный анализ и системный подход в изучении рассматриваемой темы.

При проведении исследования и изложении материала автором были применены общенаучные методы: теоретико-методологический анализ литературных источников, эмпирические методы исследования в форме наблюдения, эксперимента, описания, измерения и сравнительно-сопоставительного анализа. Применение указанных методов, а также детальный статистический анализ фактического материала позволил обеспечить объективность и достоверность полученных результатов и выводов.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Многостенные углеродные нанотрубки оказывают стимулирующее действие на рост и размножение грамотрицательных бактерий Е. coli 113-13, менее значительное — на грамположительные В. cereus 8035 и S. aureus 209 Р; вызывают изменение биологических свойств всех изученных бактерий. B.cereus 8035 может использовать многостенные углеродные нанотрубки в качестве единственного источника углерода, способствуя их утилизации.

2. Многостенные углеродные нанотрубки являются перспективными фотосенсибилизаторами для усиления эффекта действия на возбудителей гнойно-воспалительных заболеваний синего светодиодного излучения (405 нм), используемого для фотодинамической терапии.

3. Из 120 изученных гетероциклических соединений антимикробной активностью по отношению к референс-штаммам и клиническим изолятам грамположительных и грамотрицательных бактерий, к низшим грибам обладали 11 представителей классов фенилпентендиона, халкона, полифункционально замещенных эфиров, семикарбазонов, енаминов; антиоксидантной активностью характеризовались представители ряда кумаринов, циклических конденсированных тиопиранов, конденсированных дигидропиридинов и пиридинов, конденсированных диазобициклонондиенов, енаминов и кетонов.

4. Проявление антимикробной и антиоксидантной активности гетероциклических соединений нового ряда зависит от пространственных

характеристик молекул, значений их молекулярной массы, распределения электронных зарядов и наличия определенных химических функциональных групп для комплексного взаимодействия с мембраной бактериальной клетки.

5. Полиазолидинаммоний, модифицированный гидрат ионами галогенов, обладает выраженной антибактериальной активностью в отношении референс-штаммов и клинических изолятов грамположительных и грамотрицательных бактерий, которая зависит преимущественно от концентрации гидрат ионов йода.

6. Структуры «ядро-оболочка» на основе полиазолидинаммония, модифицированного гидрат ионами галогенов, с наноагрегатами флавоноидов, гетероциклическими соединениями и органобентонитом характеризуются антимикробными и ранозаживляющими свойствами, и являются инновационными препаратами, перспективными для использования в медико-биологической и ветеринарной практике.

Апробация результатов исследования

Основные результаты исследования были доложены на: Международном симпозиуме восточно-азиатских стран по полимерным композиционным материалам и передовым технологиям «Композиты XXI века» (Саратов, 2005); межрегиональной научно-практической конференции студентов и молодых ученых с международным участием «Молодежь и наука: итоги и перспективы» (Саратов, 2008); XI Международном конгрессе по антимикробной терапии (Москва, 2009); Общероссийской научной конференции с международным участием «Инновационные медицинские технологии» (Москва, 2009); Всероссийской молодежной выставке-конкурсе прикладных исследований, изобретений и инноваций (Саратов, 2009); 14 Международной Пущинской школе-конференции молодых ученых (Пущино, 2010); 4-ой Всероссийской с международным участием научно-методической конференции «Фармобразование 2010» (Воронеж, 2010); Первых Международных Беккеровских чтениях (Волгоград, 2010); VIII Международной

конференции «Биоантиоксидант» (Москва, 2010); Международном форуме по нанотехнологиям «КшпашЛесЬ 2010» (Москва, 2010); Научно-практическом семинаре с международным участием «Настоящее и будущее биотехнологии в решении проблем экологии, медицины, сельского, лесного хозяйства и промышленности» (Ульяновск, 2011); Всероссийской молодежной конференции «Наукоемкие технологии и интеллектуальные системы в наноинженерии» (Саратов, 2012); Всероссийской молодежной конференции «Методы компьютерной диагностики в биологии и медицине 2012» (Саратов, 2012); Международной научно-практической конференции «Биотехнология: реальность и перспективы в сельском хозяйстве» (Саратов, 2013); 6-й Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Экологические проблемы промышленных городов» (Саратов, 2013).

Личный вклад автора. Автором самостоятельно проведен анализ литературных источников по теме диссертации, планирование экспериментальных исследований и подбор методов для достижения поставленной цели. Экспериментальные исследования выполнялись автором лично или при непосредственном участии в составе научной группы при выполнении НИР. Обработка полученных данных, их интерпретация и оформление осуществлены автором самостоятельно. Основные положения диссертации, составляющие ее новизну и практическую значимость, сформулированы совместно с научным консультантом.

Публикации. По теме диссертации опубликованы 36 работ, из них 11 статей в журналах рекомендованных ВАК РФ, имеется 1 монография и 1 патент РФ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Проблемы современной антибиотикотерапии

Крупнейшим достижением медицины XX века является открытие антимикробных лекарственных препаратов, которые нашли широкое применение для лечения инфекционных заболеваний. Сейчас уже невозможно представить лечение инфекционно-воспалительных процессов без использования антимикробных средств (Сазыкин, 1999; Зубков, 2002).

За последние десятилетия создано большое количество высокоэффективных химиотерапевтических препаратов и антибиотиков с разнообразными механизмами действия. Основные группы химиотерапевтических препаратов представлены в таблице 1.

Таблица 1 - Основные группы химиотерапевтических препаратов

Группы препаратов Основной механизм действия

Р-лактамные антибиотики (природные и полусинтетические пенициллины, цефалоспорины, монобактамы, карбапенемы), гликопептиды (ванкомицин, ристомицин, тейкопланин) Нарушение биосинтеза клеточной стенки (ингибировпние синтеза пептидогликана на различных стадиях)

Полипептидные (полимиксины, бацитрацин и др.) и полиеновые (нистатин, леворин и др.) антибиотики Нарушение функционирования цитоплазматической мембраны

Аминогликозиды (гентамицин, амикацин и др.), макролиды (эритромицин, кларитромицин, азитромицин и др.), линкозамины (клиндамицин и др.), тетрациклины (доксициклин и др.), фениколы (хлорамфеникол) Ингибиторы синтеза белка (связывание с субъединицами рибосом, нарушение процесса трансляции)

Рифамицины (рифампицин и др.) Нарушение биосинтеза РНК (ингибиторы РНК-полимеразы)

Сульфаниламиды (сульфадимидин, сульфадиметоксин и др.), диаминопиримидины (пириметамин, триметоприм), фторхинолоны (ципрофлоксацин, офлоксацин и др.) Нарушение биосинтеза ДНК

Нитрофураны (фуразолидон, фуразидин и ДР.) Нарушение процессов клеточного дыхания, биосинтеза нуклеиновых кислот

Развитию химиотерапии способствовали успехи в области общей и клинической микробиологии, изучению основных механизмов действия химиотерапевтических препаратов на микробную клетку, а также выявление механизмов развития антибиотикорезистентности (Егоров, Сазыкин, 1999).

Особенностью химиотерапии является взаимодействие в инфицированном организме трех факторов (классическая триада): возбудителя инфекции, организма больного и химиотерапевтического препарата. Эффективное химиотерапевтическое средство должно обладать избирательным действием только на клетки возбудителя, не повреждая клетки организма больного. Изучение реакций макроорганизма определило крайне важную роль системы иммунитета в химиотерапевтическом эффекте.

Одним из направлений химиотерапии является учение об антибиотиках. В настоящее время число выделенных, синтезированных и изученных антибиотиков приближается к десяткам тысяч, однако только около 1 тысячи находят применение для лечения инфекционных заболеваний, а также для борьбы со злокачественными новообразованиями (Страчунский, Козлов, 2001; Тец, 2006; Яковлев, Яковлев, 2003).

Все используемые на сегодняшний день или находящиеся в стадии апробации химиотерапевтические средства должны отвечать следующим требованиям:

1. высокая избирательность антимикробного эффекта в дозах, нетоксичных для организма;

2. отсутствие кумулятивного эффекта при сохранении стабильности внутри макроорганизма;

3. сохранение антимикробного эффекта в жидкостях организма и тканях, отсутствие или низкий уровень инактивации белками сыворотки крови, тканевыми энзимами;

4. хорошее всасывание, распределение и выведение препарата, обеспечивающие терапевтические концентрации в крови, тканях и жидкостях организма, которые должны быстро достигаться и поддерживаться в течение длительного периода; при этом особое значение имеет создание высоких концентраций в моче, желчи, желудочно-кишечном тракте, очагах поражения;

5. удобная лекарственная форма для различных возрастных групп и локализации процесса, обеспечивающая максимальный эффект и стабильность в обычных условиях хранения.

По определению З.В. Ермольевой: «Антибиотики - это вещества природного происхождения, обладающие выраженной биологической активностью. Они могут быть получены из микробов, растений, животных тканей и синтетическим путем».

В настоящее время существует три основных способа получения антибиотиков (Бейли, Олдис, 1989; Егорова, Клунова, Живухина, 2003):

1. Биологический синтез. Таким образом получают природные антибиотики - натуральные продукты ферментации, когда в оптимальных условиях культивируются микробы-продуценты, которые выделяют антибиотики в процессе своей жизнедеятельности.

2. Биосинтез с последующей химической модификацией. Так создаются полусинтетические антибиотики. Сначала путем биосинтеза получаются природные антибиотики, а затем их первоначальная молекула видоизменяется путем химической модификации, например, присоединяются определенные радикалы, в результате чего улучшается противомикробные и фармакологические характеристики препарата.

3. Химический синтез. Таким образом получают синтетические аналоги природных антибиотиков, например, хлорамфеникол/левомицетин. Это вещества, которые имеют такую же структуру, как и природные антибиотики, но их молекулы синтезированы химически.

В последние годы широкое применение нашли антибиотики, полученные биосинтетическим путем. Путем направленного синтеза создаются полусинтетические аналоги естественных антибиотиков, в которых сохраняются их основные свойства в сочетании с дополнительными: устойчивость к действию микробных ферментов, продуцируемых резистентными штаммами, расширение спектра действия.

Похожие диссертационные работы по специальности «Микробиология», 03.02.03 шифр ВАК

Список литературы диссертационного исследования кандидат наук Нечаева, Ольга Викторовна, 2013 год

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Автушенко С.С. Стабилизирующее действие модифицированных полиэтилениминов на клетки вакцинного штамма Yersinia pestis EV / С.С. Автушенко, Е.М. Сорокин, Л.Ф. Смирнова // Биотехнология. - № 3. -1992.-С. 39-43.

2. Акимов И. А. Светостойкие краски на основе органических и неорганических нанокристаллов для оптических полимеров / И.А. Акимов, И.Ю. Денисюк, A.M. Мешков // Оптический журнал. - 2003. -Т. 70,№ 10.-С. 3-10.

3. Амелькович Ю.А. Проблемы безопасности при работе с наноматериалами / Ю.А. Амелькович, А.П. Ильин // Проблемы качества, безопасности и диагностики в условиях информационного общества: материалы научно-практической конференции - М.: МИЭМ, 2005.-462 с.

4. Андреева A.C. Потребление антибактериальных препаратов и резистентность нозокомиальных грам (-) возбудителей в ОИТ / A.C. Андреева, A.B. Беденков // Антибиотики и антибиотикорезистентность на пороге XXI века: Тезисы докладов Международной конференции. М., 2000.-С. 7.

5. Андриевский P.A. Направления современных исследований в области наночастиц. / P.A. Андриевский // Порошковая металлургия. - 2003. -№ 11/12.-С. 96-101.

6. Антибактериальное действие селеноорганического препарата диацетофенонилселенида и его галогенопроизводных на клинические штаммы Escherichia coli / Н.Ю, Русецкая, Д.П. Димидов, A.B. Саратцев [и др.] // Современные проблемы науки и образования. - 2013. - № 3. -С. 43-46.

7. Антибиотикорезистентность биопленочных бактерий / И.В. Чеботарь, А.Н. Маянский, Е.Д. Кончакова [и др.] // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2012. - Т. 14, № 1. - С. 51-58.

8. Антибиотикорезистентность госпитальных штаммов в многопрофильном стационаре / С. Д. Митрохин, Т. М. Сутормина, J1. А. Ритчик [и др.] // Клинический вестник. - 1996. - № 4. - С. 17-19.

9. Антимикробная активность новых оригинальных 2-арилиден-6-фурфурилиденциклогексанонов и гексагидроиндазолов на их основе / C.B. Райкова, Г.М. Шуб, А.Г. Голиков [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2004. - Т. 49, № 4. - С.21-24.

10. Антимикробная активность производных циклогексанона и 5-нитротиофенового альдегида / О.Г. Шаповал, JI.A. Попадюк, Ю.А. Фомина [и др.] // Саратовский научно-медицинский журнал. - 2006. -№2 (12)- С.63-65.

11. Антимикробная активность хирургических нитей, модифицированных полигидроксибутиратом, со структурой ядро-оболочка / М.Б. Федоров, Г.А. Вихорева, О.Н. Мохова [и др.] // Прикладная биохимия и микробиология. - 2007. - Т. 43, № 6. - С. 685-690.

12. Анфимова Н. А. Фотодинамическая терапия: патогенетическое обоснование эффективности при вульгарных угрях / Н. А. Анфимова // Экспериментальная и клиническая дерматокосметология. - 2005. - № 5. -С. 35-40.

13. Архипова О.Т. Определение хемшпоминесценции в сыворотке крови / О.Т. Архипова. - Методы исследования в профпатологии. - М. - 1988. - 32 с.

14. Асеев A.JI. Наноматериалы и нанотехнологии / A.JI. Асеев //Нано - и микросистемная техника. - 2005. -№ З.-С. 121-131.

15. Ахметова JI. И. Сравнительная характеристика антибиотикочувствительности стафилококков / Л.И. Ахметова, Е.Ю. Перевалова, С.М. Розанова // Человек и лекарство: Тезисы докладов III Российской научной конференции. М., 1996. - С. 71.

16. Ашмарин И.П. Статистические методы в микробиологических исследованиях / И.П. Ашмарин., A.A. Воробьев. - JL: Изд-во мед. лит. -1986.-184 с.

17. Бабенышева A.B. Синтез и антимикробная активность замещенных бензоксазинов и хиноксалинов / A.B. Бабенышева, H.A. Лисовская // Химико-фармацевтический журнал -2006. -№ 10. - С.34-36.

18. Бакуев М.М. Особенности секреции миелопероксидазы и хемилюминесцентного ответа нейтрофилов человека при контакте со стимуляторами различной природы / М.М. Бакуев, М.З. Саидов, A.A. Бутаков // Иммунология. - 1991. - № 1. - С. 15-17.

19. Бейли Дж. Основы биотехнологической инженерии: В 2-х ч. / Дж. Бейли, Д. Оллис. - М.: Мир, 1989. - 562 с.

20. Беликов A.B. Лазерные биомедицинские технологии: Учебное пособие: В 2-х ч. / A.B. Беликов, A.B. Скрипник - СПб: СПбГУ ИТМО. - 2008. - 116 с.

21. Белоус A.M. Молекулярные механизмы криоповреждения биомембран / A.M. Белоус, В.А. Бондаренко, Т.П. Бондаренко // В сб.: Итоги науки и техники. Серия биофизика. - 1978. - Т. 9. - С. 80-110.

22. Белоус A.M. Научные основы сублимационного консервирования / A.M. Белоус, И.Д. Цветков - Киев: Наукова думка. - 1985. - 207 с.

23. Боровик A.C. Использование атомно-силовой микроскопии для изучения живых клеток / A.C. Боровик, A.C. Тарасова, A.B. Большакова [и др.] // Успехи современной биологии. - 2000. - Т. 120, №2.-С. 217-224.

24. Бородулин Я.В. Антимикробная активность селеноорганического соединения 1,5-ди-(п-хлорфенил)-3-селенапентандион-1,5 на клинические штаммы кишечной палочки Escherihia coli / Я.В. Бородулин // Бюллетень медицинских интернет-конференций. — 2013. — Т. 3, №2. - С. 123.

ч

\

25. Брилис В.И. Методика изучения адгезивного процесса микроорганизмов / В.И.Брилис, Т.А.Брилене, Х.П.Ленцнер [и др.] // Лабораторное дело. - 1986. -№ 4. - С. 210-212.

26. Бронштейн Л.М. Наноструктурированные полимерные системы как нанореакторы для формирования наночасшц / Л.М. Бронштейн, С.Н. Сидоров, П.М. Валецкий // Успехи химии. - 2004. - Т.73, № 5. - С. 542-557.

27. Брусина Е. Б. Принципы классификации внутрибольничных инфекций / Е. Б. Брусина // Эпидемиология инфекционной болезни. - 2000. - № 5. -С. 31-34.

28. Бут А. Современная микробиология: Прокариоты: в 2-х томах: Т.1. Пер. с англ. / Под ред. А. Ленглера, Г. Древса, Г. Шлегеля. - М.: Мир, 2005.-496 с.

29. Бухарин О.В. Влияние активных форм кислорода на адгезивные характеристики и продукцию биопленок бактриями / О.В. Бухарин, A.B. Сгибнев // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2012. - № 3. - С.70-73.

30. Бухарин О.В. Активные формы кислорода как фактор, регулирующий поверхностные свойства бактерий / О.В. Бухарин, A.B. Сгибнев, C.B. Черкасов // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2008. - № 4. - С.3-5.

31. Васильев H. Е. Антимикробная фотодинамическая терапия / H. Е. Васильев, А. П. Огиренко // Лазерная медицина. - 2002. - № 6 (1). - С. 32-38.

32. Вишняков В. В. Синтез, структура и реакционная способность N-цианопроизводных ароматических азотсодержащих гетероциклических соединений / В. В. Вишняков // М.: Наука, 2001. - 253 с.

33. Владимиров Ю.А. Свободные радикалы в живых системах / Ю.А. Владимиров, O.A. Азизова, А.И. Деев // В сб.: Итоги науки и техники. Сер. Биофизика. - 1991. - Т. 29. - С. 1-249.

34. Владимиров Ю.А. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах / Ю.А. Владимиров, А.И. Арчаков. М. - 1972. - 251 с.

1 4.

35. Влияние гелий-неонового и ультрафиолетового лазерного излучения па стафилококковую микробную флору при гнойных гайморитах / A.B. Брофман, A.M. Сандул, В.А. Нахаба [и др.] // Здравоохранение. — 1989. - № 4. - С. 14-16.

36. Возможности использования полиоксиалканоатов и поликапролактона в качестве сополимерной основы для создания тканеинженерных конструкций в сердечно-сосудистой хирургии / JI.B. Антонова, М.В. Насонова, Ю.А. Кудрявцева [и др.] // Бюллетень сибирской медицины. -2012. — № 1.-С. 128-134.

37. Гаврюченков Д.В. Новый противовирусный препарат ЭРГОФЕРОН в лечении респираторных инфекций / Д.В. Гаврюченков // Поликлиника. -2011. -№ 5. - С. 78-81.

38. Галкин Д.В. Карбепенемы через 20 лет после открытия: современные микробиологические и клинические аспекты / Д.В. Галкин // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2007. -Т. 9, №2.-С. 1-21.

39. Генерация активных форм кислорода многостенными углеродными нанотрубками под воздействием светового облучения / А.П. Бурлака, С.Н. Лукин, C.B. Прилуцкая [и др.] // Бютехнолопя. - 2010. - Т. 3, № 4. -С. 62-66.

40. Гизатулина С.С. Способ оценки состояния микрофлоры кишечника человека по количеству адгезивно-активных колоний и типу адгезинов. / С.С. Гизатулина, М.О. Биргер, Л.И. Кулинич [и др.] // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. - 1991. - № 4. - С.21-23.

41. Глобальная стратегия ВОЗ по сдерживанию устойчивости к противомикробным препаратам. - Женева. - 2001. - 22 с.

42. Глушкова В.Б. Получение наноразмерных порошков твердых растворов систем Zr02-Ce02 и Се02 / В.Б. Глушкова, Т.Н. Панова // Неорганические материалы. - 2006. -Т. 42, № 10. - С. 1182-1189.

43. Головин Ю.И. Современные проблемы нано- и микротвердости твердых тел / Ю.И. Головин, А.И. Тюрин. Тамбов: Изд-во ТГУ, 2000. - 42 с.

44. Голуб А.В. Бактериальные биопленки - новая цель терапии? / А.В. Голуб // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. -2012.-Т. 14, № 1.-С. 23-29.

45. Гофман В.Р. Применение лазеротерапии при воспалительных заболеваниях околоносовых пазух / В.Р. Гофман, А.С. Киселев, И.В. Ткачук // Российская ринология. - 1997. - № 2. - С. 36-37.

46. Гусев В.А. Супероксиддисмутаза - радиобиологическое значение и возможности / В.А. Гусев, О.С. Брусов, Л.Ф. Панченко // Вопросы медицинской химии. - 1980. -№ 3. - С. 291-301.

47. Гуськова Т.А. Доклиническая оценка безопасности лекарственных средств на стадии доклинического изучения / Т.А. Гуськова // Химико-фарма-цевтический журнал. - 1990. - № 7. - С. 10-15.

48. Гуськова Т.А. Оценка безопасности лекарственных средств различных фармакологических групп / Т.А. Гуськова // Новые препараты в фармакологии. - Москва. - 2003. - № 9. - С. 20-30.

49. Давиденкова Е.Ф. Атеросклероз и процесс перекисного окисления липидов / Е.Ф. Давиденкова, Н.Г. Шафран // Вестник АМН СССР. -1989.-№3.-С. 10-18.

50. Дворецкий Л. И. Ошибки антибактериальной терапии инфекций дыхательных путей в амбулаторной практике / Л. И. Дворецкий, С. В. Яковлев // Русский медицинский журнал. - 2002. - Т. 10, № 3 (147). -С. 108-115.

51. Декларация по борьбе с антимикробной резистентностью. - Торонто. -2000.

52. Динамика резистентности Streptococcus pneumoniae к антибиотикам в России за период 1999-2009 гг. (Результаты многоцентрового проспективного исследования ПеГАС) / Р.С. Козлов, О.В. Сивая, О.И.

Кречикова [и др.] // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия.-2010.-Т. 12,№4.-С. 329-341.

53. Дисбактериоз кишечника / О.Н. Минушкин, М.Д. Ардатская, В.Н. Бабин [и др.] // Российский медицинский журнал. - 1999. - № 3. - С. 40-45.

54. Дмитриенко Т.Г. Селенсодержащие материала: особенности синтеза, медико-биологические свойства, перспективы применения / Т.Г. Дмитриенко, A.B. Лясникова // Вестник Саратовского государственного технического университета. — 2011. - Вып. 2, № 1 (53).-С. 138-149.

55. Дубровина С.С. Поиск веществ с противомикробной активностью среди производных антраниловой кислоты, полиоксосоединений и гетероциклических азотсодержащих соединений: Автореф. дис. канд. фарм. наук / С.С. Дубровина // Пермь. - 2009. - 24 с.

56. Дуванский В. А. Фото динамическая терапия в комплексном лечении больных с острыми гнойными заболеваниями мягких тканей / В.А. Дуванский // Лазерная медицина. - 2003. - № 7 (3-4) - С. 41-45.

57. Дьяконов Л. П. Животная клетка в культуре / Л. П. Дьяконов, В. М. Ситькова // Издательство: «Спутник +». - М. - 2000. - 400 с.

58. Егоров A.M. Антимикробные агенты в будущем. Вклад геномики в их создание / A.M. Егоров, Ю.О. Сазыкин // Антибиотики и химиотерапия. - 1999. - Т. 44, № 12. - С. 5-14.

59. Егорова Т.А. Основы биотехнологии: учеб. пособие для высш. пед. учеб. заведений / Т.А. Егорова, С.М. Клунова, Е.А. Живухина. - М.: Издательский центр «Академия», 2003. -208 с.

60. Еропкин М.Ю. Возможности повышения эффективности противовирусной терапии и профилактики ОРВИ. Новые экспериментальные данные на клеточных культурах / М.Ю. Еропкин, Т.С. Брязжикова, Е.М. Еропкина // Русский медицинский журнал. -2011.-№ 18.-С. 1151-1155.

61. Жандарев B.B. Синтез и противомикробная активность тетрагидрохинолин-8-олов / В.В. Жандарев, М.Е. Гошин // Химико-фармацевтический журнал. - 2006. - № 3. - С.27-29.

62. Журавлев А.И. Спонтанная биохемилюминесценция животных тканей / А.И. Журавлев // Биохемилюминесценция. - М.: Наука. - 1983. - С. 3-30.

63. Зайцев A.A. Фармакотерапия острых респираторных вирусных инфекций / A.A. Зайцев // Терапевтический архив. — 2013. - № 3. - С. 102-106.

64. Заярский Д.А. Способ получения экстрактов растительного сырья и продуктов пчеловодства / Д.А. Заярский, С.А. Портнов, H.A. Матросов // Патент российской федерации № 2446852.

65. Заярский Д.А. Исследование антимикробной активности структур «ядро-оболочка» на основе наноразмерных агрегатов флавоноидов / Д.А. Заярский, О.В. Нечаева, Н.В. Беспалова // Наукоемкие технологии и интеллектуальные системы в наноинженерии: сборник материалов всероссийской молодежной конференции. - Саратов, 2012. - С. 92-96.

66. Зверев В.В. Медицинская микробиология, вирусология и иммунология. Учебник в 2-х т. / под ред. В.В. Зверева, М.Н. Бойченко - М.: ГЭОТАР -Медиа, 2010.-448 с.

67. Зинина Е.А. Антимикробная активность N-адамантилметиленамино-циклогексендикарбоксилатов / Е.А. Зинина, Н.Ф. Шуршалова, О.В. Нечаева [и др.] // Известия Саратовского университета. Новая серия. -2012. - Т. 12. - Серия Химия. Биология. Экология. Вып. 2. - С. 8-9.

68. Золотухин И.В. Фуллерит - новая форма углеродат / И.В. Золотухин // Соросовский образовательный журнал. — 1996. — № 2. - С. 51-56.

69. Зубков М. Н. Практическое руководство по клинической микробиологии и антимикробной терапии для врачей стационарной помощи /М. Н. Зубков М.: МГУП, 2002. - 270 с.

70. Иванов A.C. Современные представления об антибиотикорезистентности и антибактериальной терапии

сальмонеллезов / Иванов A.C. // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2009. - Т. 11, № 4. - С. 305-326.

71. Ивашкин В.Т. Диагностика, лечение и ведение пациентов с гепатитом С / В.Т. Ивашкин // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия: По материалам практических рекомендаций американского общества по изучению заболеваний печени (AASLD). -2006.-№2.-С. 102-129.

72. Игнатов С.Г. Исследование функциональных и структурных изменений мембранного аппарата после низкотемпературного замораживания / С.Г. Игнатов, В.А. Красников // Биохимия. - 1981. - Т. 46, № 1. - С. 1996-2003.

73. Изучение анти- и прооксидантных свойств «Йодбиополимеров» / P.P. Максютов, А.Н. Мамцев, Е.А. Соловьева [и др.] // Известия международной академии аграрного образования. - 2013. - № 17. - С. 269-272.

74. Изучение влияния многостенных углеродных нанотрубок при пероральном введении в течение 6 суток на желудочно-кишечный тракт и почки мышей линии СВА / К.С. Голохваст, В.В. Чайка, J1.B. Кузнецов [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2013. - Т. 155, № 6. - С. 753-757.

75. Изучение противомикробной активности полимерных форм, содержащих комплексные соединения меди и железа / A.C. Самофалов, Я.В. Тихонова, Е.Б. Артюшкова [и др.] // Современные проблемы науки и образования. - 2013.-№ 1.-С. 1-2.

76. Изучение токсичности наноструктурированного углерода в форме одностенных углеродных нанотрубок и укороченных одностенных углеродных нанотрубок при ингаляционном пути поступления крысам / С.П. Рыбалкин, JI.B. Михина, Н.М. Онацкий [и др.] // Прикладная токсикология. - 2013. - Т. 4, № 1. - С. 32-39.

77. Ильина Т.С. Суперинтегроны бактерий - источники новых генов с адаптивными функциями / Т.С. Ильина // Генетика. - 2006. - Т. 42, № 11.-С. 1536-1546.

78. Ильина Т.С. Структурная организация и механизмы перемещения генных кассет, кодирующих резистентность к антибиотикам и факторы вирулентности бактерий / Т.С. Ильина // Молекулярная генетика. -2001. -№ 1.-С. 3-12.

79. Ильина Т.С. Биопленки как способ существования бактерий в окружающей среде и организме хозяина: феномен, генетический контроль и системы регуляции их развития / Т.С. Ильина, Ю.М. Романова, A.JI. Гинцбург // Генетика. - 2004. - Т. 40. - С. 1445-1456.

80. Имплантация биодеградируемого полигидроксиалканоата в полость поврежденного сустава крысы / И.В. Майбородин, А.И. Шевела, Е.А. Береговой [и др.] // Фундаментальные исследования. - 2011. - № 10 (часть 1).-С. 107-112.

81. Имшенецкий A.A. О некоторых особенностях микроорганизмов, подвергнутых воздействию вакуума / A.A. Имшенецкий, С.В. Лысенко, Н.Ф. Писаренко // Микробиология. - 1982. - Т.51, Вып. 1. - С. 107-110.

82. Калита В.И. Плазменные покрытия с нанокристаллиечской и аморфной структурой: монография / В.И. Калита, Д.И. Комлев. - М.: «Лидер М», 2008.-388 с.

83. Катунина Е.А. Антиоксидантная терапия в комплексном лечении болезни Паркинсона / Е.А. Катунина // Русский медицинский журнал. -2010.-№8.-С. 468-470.

84. Кобалава Ж.Д. Защита сосудистой стенки с использованием комбинации блокатора ренин-ангиотензиновой системы и дигидропиридинового антагониста кальция / Ж.Д. Кобалава, Ю.В. Котовская, A.A. Рубанова // Русский медицинский журнал. - 2010. -№ 10.-С. 624-628.

85. Козлов P.C. Клиническое значение резистентности грамположительных бактерий / P.C. Козлов // Инфекции в хирургии. - 2009. - Т. 7. — Приложение № 1. - С. 3-10.

86. Коньков С.А. Синтез пиразолов и пиразолонов на основе 1,3- и 1,4-дикетонов адамантанового ряда / С.А. Коньков, И.К. Моисеев // Журнал органической химии. - 2009. - Т. 45, Вып. 12. - С. 1828-1831.

87. Корабоев У.М. Изучение антибактериальной активности ФДТ на заживление ран / У.М. Корабоев, М.П. Толстых, В.А. Дуванский // Лазерная медицина. - 2001. - Том. 5, Вып. 2. - С. 23-27.

88. Корженевич В.И. Новые препараты для лечения стафилококковой инфекции / В.И. Корженевич, C.B. Райкова, Г.М. Шуб // Роль клинической микробиологии в профилактике внутрибольничных инфекций: Материалы научно-практической конференции с международным участием. - Москва, 2004. - С. 40.

89. Корсунская И.М. Сравнительный анализ эффективности низкоинтенсивного лазерного излучения и пуватерапии в лечении псориаза / И.М. Корсунская, М.Т. Миннибаев, А.Г. Куликов [и др.] // Физиотерапия Бальнеология Реабилитация. - 2010. - № 4. - С. 16-21.

90. Косолапов В.А. Изучение антирадикальной активности новых соединений методами хемилюминесценции / В.А. Косолапов, A.A. Спасов, В.А. Анисимова // Биомедицинская химия. - 2005. - Т. 51, Выпуск 3.-С. 287-294.

91. Кравченко Д. В. Синтез и биологическая активность сульфанилзамещенных азотсодержащих гетероциклических соединений / Д. В. Кравченко. - М.: Наука, 2003. - 186 с.

92. Красновский A.A. Первичные механизмы фотоактивации молекулярного кислорода. История развития и современное состояние исследований / A.A. Красновский // Биохимия. - 2007. - Т. 72, Вып. 10. -С. 1311-1331.

\

93. Кузин М. И. Раны и раневая инфекция: Руководство для врачей / М. И. Кузин, Б. М. Костюченок - М.: Медицина, 1990. - 592 с.

94. Кузнецова A.B. Эффективность комплексной терапии сочетанных форм хронического гепатита С / A.B. Кузнецова // Дальневосточный медицинский журнал. - 2009. - № 1. - С. 24-26.

95. Куликов O.A. Супероксиддисмутазы чумного микроба / O.A. Куликов,

B.И. Дробков, И.В. Дармов [и др.] // Вестник РАМН. - 1995. - № 5. -

C. 45-49.

96. Кулинский В.И. Система глутатиона 1. Синтез, транспорт глутатионтрансферазы, глутатионпероксидазы / В.И. Кулинский, JI.C. Колесниченко // Биомедицинская химия. - 2009. - Т. 55, Вып. 3. -С. 255-277.

97. Куплетская М.Б. Жизнеспособность лиофилизированных микроорганизмов после 50 лет хранения / М.Б. Куплетская, А.И. Нетрусов // Микробиология. - 2011. - Т. 80, № 6. - С. 842-846.

98. Лазерная фотодинамическая терапия гнойных ран с фотосенсибилизатором хлоринового ряда / П.И. Толстых, О.Б. Тамразова, И.Ю. Кулешов [и др.] // Хирургия.-2010.-№ 12.- С. 17-22.

99. Липатова Е.В. Синтез и реакционная способность биологически активных карбонилзамещенных спирогидропиранов и их N-гетероаналогов / Е.В. Липатова, A.A. Сотников, О.В. Федотова // Журнал Органическая химия. Симпозиум по органической химии. - С-Петербург, 1995. - С. 225-226.

100. Лойт А.О. Токсикологическая оценка новых химических веществ. Часть 1 / А.О. Лойт, М.Ф. Савченков // Изд-во Ирк. ун-та, 1992. - С. 74-83

101. Лукьянова Л. Д. Кислородзависимые процессы в клетке и ее функциональное состояние / Л.Д. Лукьянова. - М. - 1982. - 225 с.

102.Лупанов В.П. Амлодипин и его дженерики в лечении больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями / В.П. Лупанов // Русский медицинский журнал. - 2010. - № 22. - С. 1322-1326.

103. Лыкова Л.И. Антимикробная активность солей бензогидротиа(селена)хромилия, -ксантилия и их гетероатомных аналогов / Л.И. Лыкова, A.B. Барабанова, И.В. Федотов // Успехи современного естествознания. - 2003. - № 7. - С. 96-97.

104. Льюис К. Персистирующие клетки и загадка выживания биопленок / К. Льюис // Биохимия. - 2005. - Т. 70, № 2. - С. 327-36.

105. Лясников В.Н. Материалы и покрытия в медицинской практике / В.Н. Лясников, A.B. Лясникова, Т.Г. Дмитриенко. - Саратов: ООО «Издательство Научная книга», 2011. - 300 с.

106. Маниатис Т. Молекулярное клонирование / Т. Маниатис, Э. Фрич, Дж. Самбрук. - М.: Мир. - 1984. - 477 с.

107.Маркман М. Внутрибрюшинная химиотерапия при раке яичников: обзор литературы, практические рекомендации по лечению / М. Маркман, Дж.Л. Уалкер // Клиническая онкология. - 2006. - Т.24, № 6. -С. 50-56.

108. Маркова Л. И. Синтез и биологическая активность - О, - N, - S содержащих гетероциклических соединений / Л. И. Маркова. - М.: Высшая школа. - 1996. - 382 с.

109.Матрусевич A.A. Молекулярные и клеточные механизмы действия синглетного кислорода на биосистемы / A.A. Матрусевич, С.П. Перетягин, А.К. Матрусевич // Современные технологии в медицине. -2012.-№2.-С. 128-134.

ПО.Машковский М.Д. Лекарственные средства / М.Д. Машковский. - 15-е

изд. -М.: Новая Волна, 2005. - 1200 с. Ш.Меденцев А.Г. Адаптация фитопатогенного гриба Fusarium decemcellulare к окислительному стрессу / А.Г. Меденцев, А.Ю. Аринбасарова, В.К. Акименко // Микробиология. - 2001. - Т. 70, № 1. - С.14-18.

112. Меденцев А.Г. Дыхательная активность и образование нафтохиноновых пигментов у гриба Fusarium decemcellulare в условиях

окислительного стресса / А.Г. Меденцев, А.Ю. Аринбасарова, В.К. Акименко // Микробиология. - 2002. - Т. 71, № 2. - С. 176-182.

113. Медицинская вирусология: Руководство / Под ред. Д.К. Львова. - М.: ООО «Медицинское информационное агенство», 2008. - 656 с.

114.Межерицкий В.В. Химия 1Н-1,2- диазафеналена / В.В. Межерицкий // Химия и биологическая активность азотистых гетероциклов и алкалоидов: материалы Первой Международной конференции. -Москва, 2001- Т. 1.-С. 112-122.

115. Мельников В. С. Химия и биологическая активность 1,2,4 - триазола / В. С. Мельников. - М.: Высшая школа. - 1994. - 143 с.

116. Мерзляк М.Н. Роль супероксидных анион-радикалов и синглетного кислорода в патологии мембран / М.Н. Мерзляк, A.C. Соболев // Биофизика. - 1975. - Т. 5. - С. 118-127.

117. Методические рекомендации по изучению общетоксического действия фармакологических средств. Материалы фармкомитета РФ (Протокол № 13 от 25 декабря 1997 года) / Составители Е.В. Арзамасцев, Т.А. Гуськова, С.С. Либерман.

118. Методическое руководство по биотестированию воды / Утверждено Минприродой России от 27 апреля 2001 г.; Руководство по определению методов биотестирования токсичности вод, донных отложений, загрязняющих веществ и буровых растворов / М.: РЭФИА, НИА-Природа, 2002.

119. Методические указания МУ 1.2. 2635-10 Медико-биологическая оценка безопасности наноматериалов. - М.: Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, 2010.-123 с.

120. Методы детекции и идентификации техногенных наночастиц / О.Д. Гендриксон, И.В. Сафенкова, A.B. Жердев [и др.] // Биофизика. - 2011. - № 6. - С. 965-994.

121. Многообразие механизмов антибиотикорезистентности сальмонелл / С.А. Егорова, М.А. Макарова, A.B. Забровская [и др.] // Инфекция и иммунитет. - 2011. - Т. 1, № 4. - С. 303-310.

122.Мумладзе Р.Б. Фотодинамическое воздействие в хирургии щитовидной железы / Р.Б. Мумладзе, Д.Д. Долидзе, A.B. Герцен [и др.] // Анналы хирургии. - 2011. - № 4. - С. 18-24.

123.Нанобиотехнологии: практикум / под ред. А.Б. Рубина. - М.: БИНОМ. Лаборатория знаний. - 2012. - 384 с.

124. Нечаева О.В. Методы отбора синтетических антиоксидантов для поддержания коллекционных культур микроорганизмов / О.В. Нечаева, Е.И. Тихомирова, О.П. Плотников. - Методические рекомендации. Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 2004. - 12 с.

125. Нечаева О.В. Влияние гетероциклических соединений, обладающих антиоксидантной активностью, на собственные антиокислительные системы бактериальной клетки / О.В. Нечаева, О.П. Плотников // Тезисы докладов VIII Международной конференции «Биоантиоксидант». - М.: РУДН, 2010. - С. 327-329.

126. Никитин A.B. Побочные реакции при противовирусной терапии ВИЧ-инфекции и гепатита С / A.B. Никитин // Антибиотики и химиотерапия. -2008.-№3-4.-С. 46-49.

127. Николаев Ю.А. Биопленка - «город микробов» или аналог многоклеточного организма? / Ю.А. Николаев, В.К. Плакунов // Микробиология.-2007.-Т. 76, №2.-С. 149-163.

128. Новикова О.В. Применение синтетических антиоксидантов циклического ряда при консервации бактериальных штаммов методом лиофилизации / О.В. Новикова, A.B. Григорьев, H.A. Виноградова [и др.] // Известия Саратовского государственного университета. -Саратов: Изд-во Сарат. ун-та. Серия Биология, вып. спец. -2001. - 588с.

129. Новикова О.В. Изучение антиоксидантных свойств циклических соединений и использование их в составе сред стабилизации при

хранении бактерий в лиофилизированном состоянии / О.В. Новикова, О.П. Плотников // Проблемы общей биологии и прикладной экологии: сборник трудов молодых ученых, Издательство Саратовского Университета, 1997. - Вып. 2/3. - С. 7-10.

130. Новохатский Л. С. Клеточные культуры в вирусологии / JI. С. Новохатский // Общая вирусология: Руководство. - М. - 1982. -Т. 1. -С. 463-493.

131. Оганесян Э.Т. Синтез производных 1-фенил-3-(хромонил-3)-пропен-2-она-1 - новой группы биологически активныъх соединений / Э.Т. Оганесян, В.А. Тускаев, С.Х. Муцуева // Химико-фармацевтический журнал. - 2002. - № 6. - С. 27-31.

132. Окислительный стресс: патологические состояния и заболевания / Е.Б. Меньшикова, Н.К. Зенков, В.З. Ланкин [и др.]. - Новосибирск: APTA, 2008.-284 с.

133. Окислительный стресс. Прооксиданты и антиоксиданты / Е.Б. Меньщикова, В.З. Ланкин, Н.К. Зенков [и др.]. - М.: Фирма «Слово», 2006. - 556 с.

134.0лескин A.B. Колониальная организация и межклеточная коммуникация у микроорганизмов / A.B. Олескин, И.В. Ботвинко, Е.А. Цевкалова // Микробиология. - 2000. - Т. 69, № 3. - С. 309-327. 135.0нищенко Г.Г. Методические рекомендации по выявлению наноматериалов, представляющих потенциальную опасность для здоровья человека. Методические рекомендации. М.: Федеральный Центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора. - 2009. - 35 с.

136. Определение чувствительности микроорганизмов к антибатериальным препаратам // МУК 4.2.1890-04. - М.: Издательский отдел Федерального центра Госсанэпиднадзора Минздрава РФ, 2004. - 91 с.

137. Осадчая А.И. Влияние некоторых факторов на криорезистентность и сохранение жизнеспособности при лиофилизации культур Bacillus

subtilis / А.И. Осадчая, В.А. Кудрявцев, JI.A. Сафронова // Биотехнология. - 2002. - № 3. - С. 45-54. 138.0турина И.П. Динамика антибиотикочувствительности бактерий Klebsiella pneumoniae / И.П. Отурина, Б.В. Зацепина // Ученые записки ТНУ. Серия «Биология, химия» - 2006. - Т. 19 (58), № 1. - С. 73-79.

139. Панфилов Ю.В. Наноструктурированные материалы и нанотехнология: анализ современного состояния / Ю.В. Панфилов // Нано- и микросистемная техника. - 2005. - № 11. - С. 13-22.

140. Папок К.К. Словарь по топливам, маслам, смазкам, присадкам и специальным жидкостям / К.К. Папок, Н.А. Рагозин. - М.: Химия, 1975. - С. 23-24.

141.Параскевич B.JI. Дентальная имплантология / B.JL Параскевич. - М.: Медицинское информационное агенство, 2006. - 400 с.

142.Пермякова Н.Ф. Оценка противомикробного действия некоторых новых карбо- и гетероциклических соединений / Н.Ф. Пермякова, О.В. Нечаева, М.С. Карнаухова [и др.] // Фундаментальные исследования. -2009.-№8.-С. 32-35.

143. Пермякова Н.Ф. Использование синтетических антиоксидантов для сохранения жизнеспособности бактерий при действии стрессовых абиотических факторов / Н.Ф. Пермякова, О.В. Нечаева, А.Н. Кушнаренко // Известия Саратовского университета. Новая серия. Серия Химия. Биология. Экология. Вып. 2. - 2010. - Т. 10. - С. 60-62.

144. Пермякова Н.Ф. Антимикробная активность некоторых новых карбо- и гетероциклических соединений / Н.Ф. Пермякова, О.В. Нечаева, Е.И. Тихомирова // Естественные и технические науки. - 2009. - № 5. -С. 93-97.

145.Петрунин В.Ф. Российская ниша наноматериалов как перспективная база нанотехнологий / В.Ф. Петрунин // Нано- и микросистемная техника. - 2005. - № 12. - С. 2-4

146. Пименова E.B. Противомикробная активность пиразолов и ииридазинов / Е.В. Пименова, Э.В. Воронина // Химико-фармацевтический журнал - 2006. - № 11. - С. 31 -37.

147. Плакунов В.К. Персистенция и адаптивный мутагенез в биопленках /

B.К. Плакунов, Е.А. Стрелкова, М.В. Журина // Микробиология. -2010. - Т. 79, № 4. - С. 447-458.

148. Плотников О.П. Роль синтетических антиоксидантов в защите бактериальной клетки в условиях стресса в процессе лиофилизации / О.П. Плотников, О.В. Новикова // Тезисы научной конференции учреждений по борьбе и изучению природно-очаговых инфекций Министерства Здоровья и Социальной Защиты. - Улан-Батор, 1999. -

C. 44-48.

149. Плотников О.П. Влияние целлюлозы микрокристаллической, декстрана, ДЭАЭ-целлюлозы и антиоксидантов (феноксана, анфена) на жизнеспособность клеток при лиофилизации Y. pestis £КНИИЭГ / О.П. I Плотников, Г.П. Шведун, И.В. Гусева // Проблемы особо опасных инфекций - 1993. - № 1-2. - С. 87-96.

150.Победимский Д.Г. Влияние антиоксидантов на получение микробной биомассы / Д.Г. Победимский, А.Ю. Винаров, O.A. Решетник // Acta Biotechnolgica. - 1988. - V. 8, № 1. - P. 55-69.

151.Погоняйло Г. Ф. Гастроэнтероколит у свиней / Г. Ф. Погоняйло, А. П. Тарасов, П. П. Пирог // Бюл. науч.- тех. информ. Ленинградского НИВИ. - 1956. - Вып. 2. - С. 12-13.

152. Поздеев O.K. Медицинская микробиология / Под редакцией академика РАМН В.И. Покровского. - М.: ГЕОТАР-Медиа, 2010. - 768 с.

153.Покровский В. И. Проблема внутрибольничных инфекций / В. И. Покровский // Эпидемиология и инфекционные болезни. - 1998. - № 2. - С. 4-9.

154. Постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 31 октября 2007. г. №79 Москва «Об

утверждении Концепции токсикологических исследований, методологии оценки риска, методов идентификации и количественного определения наноматериалов»

155.Потапович А.И. Сравнительное исследование антиоксидантных свойств и цитопротекторной активности флавоноидов / А.И. Потапович, В.А. Костюк // Биохимия. - 2003. - Т. 68, № 5. - С. 632-638.

156. Предварительные результаты комплексного биотестирования углеродного наноматериала - перспективного носителя лекарственных препаратов / A.A. Гусев, О.Н. Зайцева, И.А. Полякова [и др.] // Вестник ТГУ. -2010. - Т. 15, вып. 5.-С. 1538-1540.

157.Прилепская В.Н. Флавоноиды: биологические эффекты и применение в медицине / В.Н. Прилепская, A.B. Ледина // Военно-медицинский журнал. -2010. - № 5. - С. 44-46.

158. Применение флавоноидных антиоксидантов в комплексном лечении больных с периферическими витреохориоретинальными дистрофиями и дистрофической отслойкой сетчатки / М.И. Каражаева, Е.О. Саксонова, Г.И. Клебанов [и др.] //Вестник офтальмологии. - 2004. -№4.-С. 14-18.

159. Природные флавоноиды / Д.Ю. Корулькин, Ж.А. Абилов, P.A. Музычкина [и др.]. - Новосибирск: Тео, 2007. - 232 с.

160. Противовирусная активность адамантансодержащих гетероциклов / Е.И. Бореко, Н.И. Павлова, Н.В. Макарова [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 2002. - № 1. - С.5-7.

161.Пчелинцева Н.В. Синтез биологически активных 3-хлорзамещенных гетероциклов на основе дихлорпентедионов / Н.В. Пчелинцева // Сб. Химия для медицины и ветеринарии. - Саратов: Изд-во СГУ. - 1998. -С. 161-163.

162. Пчелинцева Н.В. Антимикробные мембранопротекционные свойства хлорзамещенных 1,5- и 1,6-дикетонов / Н.В. Пчелинцева, О.В. Федотова, Я.Г. Колеватова // Сб. научных статей «Пути и формы

4

совершенствования фармацевтического образования. Создание новых физиологически активных веществ». - Воронеж: Изд-во Воронежск. ун-та, 2007. - С. 69.

163.Развитие в России работ в области нанотехнологий // Микросистемная техника. - 2004. - № 8. - С. 2-9.

164. Разработка новых препаратов против вируса гриппа на основе синтетических и природных соединений / В.В. Зарубаев, П.М. Анфимов, А.А. Штро [и др.] // Вопросы вирусологии - 2012. - № 6. -С. 30-36.

165. Раков Э.Г. Нанотрубки и фуллерены / Э.Г. Раков. - М.: Логос, 2006. - 374 с.

166. Резистентность нозокомиальных штаммов Escherichia coli в стационарах России / Е.Л. Рябкова, Н.В. Иванчик, М.В. Сухорукова [и др.] // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. -2009.-Т. 11, №2. -С. 161-169.

167. Роль внеклеточного полимерного матрикса в устойчивости бактериальных биопленок к экстремальным факторам среды / Е.А. Стрелкова, Н.В. Позднякова, М.В. Журина [и др.] // Микробиология. -2013.-Т. 82, № 2. - С. 131-138.

168. Романова Ю.М. Бактериальная биопленка как естественная форма существования бактерий в окружающей среде и организме хозяина / Ю.М. Романова, А.Л. Гинцбург // Микробиология. - 2011. - № 3. -С. 99-109.

169.Руднов В.А. Антибиотикотерапия госпитальных инфекций, вызванных P. aeruginosa / В.А. Руднов // Русский медицинский журнал. - 2005. — Т. 13, №7.-С. 3-6.

170. Руководство по медицинской микробиологии. Общая и санитарная микробиология. Книга I / Колл. авторов // Под редакцией Лабинской А.С., Волиной Е.Г. - М.: Издательство БИНОМ, 2008. - 1080 с.

171. Сазыкин Ю.О. П. Эрлих и начало современной антимикробной химиотерапии / Ю.О. Сазыкин // Антибиотики и химиотерапия. - 1999. -Т. 44,№ 12.-С. 12-19.

172. Санитарные правила по устройству, оборудованию и содержанию экспериментально-биологических клиник (вивариев) (утв. Главным Государственным санитарным врачом СССР 6 апреля 1973 г. N 1045-73).

173. Сарвилина И.В. Междисциплинарные исследования в медицине / И.В. Сарвилина, В.Н. Каркищенко, Ю.В. Горшков. - Техносфера, 2007. -368 с.

174. Селезнева Е.С. Изучение способности Staphylococcus aureus адаптироваться к производным 1,2,4-триазола / Е.С. Селезнева, З.П. Белоусова // Химико-фармацевтический журнал. - 2001. - №11. -С. 18-20.

175. Сидоренко C.B. Механизмы резистентности микроорганизмов. Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии / Под редакцией JÏ.C. Страчунского, Ю.Б. Белоусова, С.Н. Козлова. - Москва: Фармединфо, 2002. - С. 1-6.

176. Сидоренко C.B. Перспективы контроля распространения антибиотикорезистентности / C.B. Сидоренко // Антибиотики и химиотерапия. - 1998. - Т. 43, № 7. - С. 3-6.

177. Сидоренко C.B. Перекрестная и ассоциированная антибиотикорезистентность грамотрицательных бактерий семейства Enterobacteriaceae, устойчивых к цефалоспорима 3 поколения / C.B. Сидоренко, Е.Д. Агапова, И.А. Александрова // Антибиотики и химиотерапия. - 2008. - Т. 53, № 1-2. - С. 3-10.

178. Сидоренко C.B. Госпитальные инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosae. Распространение и клиническое значение антибиотикорезистентности / C.B. Сидоренко, С.П. Резван, Г.В. Стерхова [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1999. - Т. 44, № 3. -С. 25-34.

179. Симоненко Н.В. Биологическая характеристика штамма ВН-96 вируса трансмиссивного гастроэнтерита свиней и разработка биотехнологических параметров его культивирования: автореф. дис. канд. биол. наук / Н.В. Симоненко. - Саратов, 2011. - 22 с.

180. Синтез и антибактериальная активность некоторых комплексов, содержащих производные нитрофурана / Е.В. Каштанова, A.A. Краснов, И.В. Самохвалова [и др.] // Современные наукоемкие технологии. - 2006. - № 2 - С. 93.

181. Синтез и антимикробная активность некоторых (нитро)фурфурилиденсодержащих гексагидроиндазолов / А.Г. Голиков, C.B. Райкова, A.A. Бугаев [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 2005. - Т. 39. - № 2. - С. 22-24.

182. Синтез и противомикробная активность 3-арил-4,5,6,7-тетра-гидроиндазолов / A.A. Пантюхин, А.Г. Михаиловскии, Г.А. Александрова [и др.] // Химико-фармацевтический журнал - 2012. - № 8. - С.12-14.

183. Синтез и противомикробная активность координационных соединений меди с тиосемикарбазонами замещенных салицилового альдегида / С.А. Бурачева, А.П. Гуля, В. И. Прискарь [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 2005. - Т. 6, № 39. - С. 30-32.

184. Синтез и противомикробная активность метиловых эфиров 2-(гет)арил-амино-4-оксо-2-2-бутеновых кислот и продуктов их модификации / A.A. Ботева, О.П. Красных, С.С. Дубровина [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 2008. - Т. 42, № 8. - С. 12-15.

185. Синтез, свойства и биологическая активность 4-замещенных 2-[N-(4-гидрокси-3-изопропил-2-метилфенил)амино]-4-оксо-2-бутеновых кислот / И.Н. Чернов, Н.М. Игидов, С.С. Дубровина [и др.] // Современное состояние и пути оптимизации лекарственного обеспечения населения : материалы Российской научно-практической конференции. - Пермь, 2008. - С. 392-395.

186. Смирнов Г.Б. Механизмы приобретения и потери генетической информации бактериальными геномами / Г.Б. Смирнов // Успехи современной биологии. - 2008. - Т. 128, № 1. - С. 52-76.

187. Смирнова Г.В. Роль антиоксидантных систем в отклике бактерий Escherichia coli на холодовой стресс / Г.В. Смирнова, О.Н. Закирова, О.Н. Октябрьский // Микробиология. - 2001. - Т. 70, № 1. - С. 55-60.

188. Смирнова Г.В. Устойчивость к окислительному стрессу у штаммов Escherichia coli, дифицитных по синтезу глутатиона / Г.В. Смирнова, Н.Г. Музыка, М.Н. Глуховченко [и др.] // Биохимия. - 1999. - Т. 64, Вып. 10.-С. 1318-1324.

189. Смирнова Н.С. Синтез и биологическая активность 7-аза-8-(оксо-бицикло-4.3.0.-нонадиенов-6.9) / Н.С. Смирнова, О.П. Плотников, Н.А. Виноградова // Химико-фармацевтический журнал. - 1995. - № 1. -С. 44-46.

190. Современный взгляд на механизм фотодинамической терапии. Фотосенсибилизаторы и их биодоступность / А.В. Гейниц, А.Е. Сорокатый, Д.М. Ягудаев [и др.] // Урология. - 2006. - № 5. - С. 94-98.

191. Современное состояние синтеза и исследования анти-ВИЧ активности соединений ряда 2Н-1-бензопиран-2-она / А.З. Абышев, С.В. Гадзиковский, В.Х. Нгуен [и др.] // Бутлеровские сообщения. — 2013. — Т. 33, № 1.-С. 1-21.

192. Сравнительная антиоксидантная и антигипоксическая активность нового производного 1,4-дигидро-4-оксопиримидина соединения PDMpT HCI и Мексидола / Е.В. Петрова, Э.Т. Оганесян, И.П. Кодониди и [др.] // Экспериментальная и клиническая фармакология. -2013.-№6.-С. 38-40.

193. Сравнительная характеристика антибактериальной активности селеноорганических препаратов на клинические штаммы золотистого стафилококка / Н.Ю. Русецкая, В.Б. Бородулин, С.А. Коннова [и др.] //

Известия Саратовского университета. Серия Химия. Биология. Экология. - 2011. - Т. 11, Вып. 1 - С. 62-66.

194. Странадко Е.Ф. Гастродуоденальный геликобактериоз и ассоциированные с ним заболевания как объекты для фотодинамической терапии / Е.Ф. Странадко // Лазерная медицина. -2002.-№6.-С. 53-58.

195. Страчунский Л.С. Современная антимикробная химиотерапия / Л.С. Страчунский, С.Н. Козлов. - Москва. - 2001. - 381 с.

196. Страчунский Л. С. Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии / Л. С. Страчунский, Е. Б. Белоусова, С. Н. Козлова. -М.: Борис, 2002.-С. 6-8.

197. Страчунский Л.С. Внебольничные MRSA - новая проблема антибиотикорезистентности / Л.С. Страчунский, Ю.А. Белькова, A.B. Дехнич // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. -2005.-Т. 7, № 1. - С. 32-46.

198. Супотницкий М.В. Механизмы развития резистентности к антибиотикам у бактерий / М.В. Супотницкий // Биопрепараты. - 2011. - № 2. - С. 4-44.

199. Суслова Т.В. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах / Т.В. Суслова, Ю.А. Владимиров. - В кн.: Биологические мембраны. М.: Медицина. - 1973. - С. 75-93.

200. Терещенко В.П. Медико-биологические эффекты наночастиц:реалии и прогнозы / В.П. Терещенко, Т.Н. Картель. - Монография - Киев: Наукова думка. - 2010. - 240 с.

201. Тец В.В. Микроорганизмы и антибиотики. Инфекции кожи, мягких тканей, костей и суставов / В.В. Тец. - СПб.: КЛЕ-Т, 2006. - 128 с.

202. Тец В. В. Эффективность действия антибиотиков на бактерии в биопленках /В.В. Тец, Н.В. Заславская // Микробиология. - 2005. - № 5.-С. 24-26.

203. Тиазолидионы как лейтмотив в создании противоопухолевых лекарственных средств. Опыт научной группымедиуинской химии ЛНМУ имени Данила Галицкого / Р.Б. Лесык, Б.С. Зименковский, Д.В. Каминский [и др.] // Biopolymers and cell. - 2011. - Т. 27, № 2. - С. 107-117.

204. Ткаченко А.Г. Путресцин как фактор защиты Escherichia coli от окислительного стресса / А.Г. Ткаченко, М.Р. Пшеничнов, Л.Ю. Нестерова // Микробиология. - 2001. - Т. 70, № 4. - С. 487^194.

205. Толстых П.И. Экспериментальное обоснование применения фотодинамической терапии для лечения гнойных ран / П. И. Толстых, У. М. Корабоев, А. Б. Шехтер [и др.] // Лазерная медицина. - 2001. - № 5(3).-С. 8-13.

206. Топтыгина О.А. Роль глутатиона в системе антиоксидантной защиты (Обзор) / О.А. Топтыгина // Бюллетень ВСНЦ СО РАМН. - 2012. - № 2 (84), Ч. 2.-С. 178-180.

207. Туровский А.Б. Эффективность антибактериальной терапии нозокомиального синусита в отделениях реанимации и интенсивной терапии / А. Б. Туровский // Справочник поликлинического врача. -2008.-№2.-С. 37-38.

208.Турпаев К.Т. Активные формы кислорода и регуляция экспрессии генов / К.Т. Турпаев // Биохимия. - 2002. - Т. 67, Вып. 3. - С. 339-352.

209. Урбах В.Ю. Статистический анализ в биологических и медицинских исследованиях / В.Ю. Урбах. - М: «Медицина», 1975. - 295 с.

210. Фатхутдинова М.Л. Токсичность искусственных наночастиц / М.Л. Фатхутдинова, Т.О. Халиуллин, P.P. Залялов // Казанский медицинский журнал. - 2009. - Т. 90, № 4. - с. 578-584.

211. Федорова А.И. Практикум по экологии и охране окружающей среды / А.И. Федорова, А.Н. Никольская. - М.: Гуманит. изд. центр ВЛАДОС, 2001.-288 с.

212. Фонштейн J1.M. Действие солей палладия и платины на бактериофаг Т4 и его изолированную ДНК / JI.M. Фонштейн, Т.Н. Сурайкина, Е.К. Таль // Генетика. - 1975. - Т. 11, № 7. - С. 128-133.

213. Формирование двухслойного гидроксиапатитового покрытия на титановой подложке / В.Ф. Бочкарев, С.М. Баринов, В.В. Наумов [и др.] // Перспективные материалы. - 2003. - № 6. - С. 55-60.

214. Фостер Л. Нанотехнологии. Наука, инновации, возможности / Л. Фостер. — М.: Техносфера. - 2008. - 352 с.

215. Фотодинамическая терапия экспериментальных ожоговых ран / Ф.Е. Шин, П.И. Толстых, Е.Ф. Странадко [и др.] // Лазерная медицина. -2009.-№ 13.-С. 55-59.

216. Фототерапия и ее место в современной медицине / В.И. Карандашов, Е.Б. Петухов, Н.Р. Палеев [и др.] // Вестник РАМН. - 2004. - № 7. - С. 15-19.

217. Франклин Т., Сноу Дж. Биохимия антимикробного действия / Т. Франклин, Дж. Сноу. - М.: Мир, 1984. - 240 с.

218.Хабриев Р.У. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Р.У.Хабриев. - М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2005. - 832 с.

219.Хайтович А.Б. Динамика антибиотикочувствительности бактерий рода Yersenia / А.Б. Хайтович, И.П. Отурина // Ученые записки ТНУ. Серия «Биология, химия». - 2004. - Т. 18 (58), № 2. - С. 113-119.

220.Халл М. Нанотехнологии и экология: риски, нормативно-правовое регулирование и управление / М. Халл, Д. Боумен. — М.: БИНОМ. Лаборатория знаний. - 2013. - 344 с.

221. Характеристика устойчивости к антибиотикам потенциальных пробиотических бактерий рода Lactobacillus из гастроинтестинальной микробиоты человека / С.Г. Ботина, Е.У. Полуэктова, А.А. Глазова [и др.] //Микробиология. - 2001. - Т. 80, № 2. - С. 175-183.

222. Харченко В.Г. Тиопираны, соли тиопирилия и родственные соединения / В.Г. Харченко, С.Н. Чалая. - Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 1987. - 160 с.

223.Химиотерапевтическая активность 3-(5-нитрофурил)-7-(5-нитрофурфурилиден-3,За,4,5,6,7-гексагидро-2Н-индазола при экспериментальной стафилококковой инфекции / С.В. Райкова, Г.М. Шуб, И.О. Лунева [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2005. -Т.50, № 2-3. - С. 18-21.

224. Химические добавки к полимерам. Справочник / Под ред. И.П.Масловой. - М.: Химия, 1981. - С. 5-84.

225. Чеботарь И.В. Нейтрофилзависимое разрушение биопленок, образованных Staphylococcus aureus / И.В. Чеботарь, Е.Д. Кончакова, Н.И. Евтеева // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2012. - № 1. - С. 10-15.

226. Чеботарь И.В. Новый метод исследования антибиотикорезистентности бактериальных биопленок / И.В. Чеботарь, Н.А. Маянский, Е.Д. Кончакова // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2012. - Т. 14, № 4. - С. 303-308.

227. Черкасов С.В. Влияние активных форм кислорода на антилизоцимную активность бактерий / С.В. Черкасов, А.В. Сгибнев // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2009. - № 4. -С. 59-62.

228. Чистяков В.А. Проблемы кислородного мутагенеза у микроорганизмов / В.А. Чистяков // Известия высших учебных заведений. Северокавказский регион. Серия: Естественные науки. - 2011. - № 3. -С. 71-73.

229. Шендеров Б.А. Антимикробные препараты и нормальная микрофлора. Проблемы и возможные пути их решения / Б.А. Шендеров //Антибиотики и химиотерапия. - 1988. - Т. 33, № 12. - С. 921-926.

230.Шляхто Е.В. Нанотехнологии в биологии и медицине / Е.В. Шляхто. -Санкт-Петербург. - 2009. - 320 с.

231.Шокова Э.А. Синтез и химические свойства адамантилированных нуклеиновых оснований и родственных соединений /Э.А. Шокова, В.В. Ковалев // Химико-фармацевтический журнал. - 2013. —№ 5. - С. 32-48.

232. Шуб Г.М. Поиск потенциальных средств химиотерапии в ряду нитрофурансодержащих соединений / Г.М. Шуб, C.B. Райкова // Фундаментальные исследования. - 2004. - № 5. - С. 138.

233.Эйделыптейн М.В. Выявление b-лактамаз расширенного спектра у грамотрицательных бактерий с помощью фенотипических методов / М.В.Эйделыитейн // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. -2001. - Т. 3, № 2. - С. 5-10.

234. Эпидемиологические особенности госпитальных гнойно-септических инфекций в оториноларингологических отделениях / С. Р. Еремин JL П. Зуева, А. А. Ланцов [и др.] // ЖМЭИ. - 1992. - № 3. - С. 36-39.

235. Эпидемиология резистентности штаммов S. aureus, выделенных от пациентов в ОРИТ российских стационаров: результаты многоцентрового исследования / А. В. Дехнич, А. А. Никулин, Е.Л. Рябкова [и др.] // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2008. - Т. 10, № 42. - С. 333-334.

236. Эффект фотодинамического воздействия металлокомплексов производных хлорина Е6 на условно-патогенные бактерии с использованием сверхъярких светодиодов «холодного» белого света / В.М. Бондаренко, Е.В. Николаева, А.Н. Кузиков [и др.] // Лазерная медицина. - 2008. - № 12. - С. 26-30.

237. Эффективность противовирусной терапии хронического гепатита С на фоне ВААРТ у ВИЧ-позитивных пациентов / Т.А. Стасишкис, Н.В. Дунаева, А.Ю. Ковеленов [и др.] // Инфекционные болезни. — 2013. — №2.-С. 13-20.

238. Яковлев В.П., Яковлев C.B. Рациональная антимикробная терапия / В.П. Яковлев, C.B. Яковлев. - 2003. - 1004 с.

4

239. Absence of carcinogenic response to multi-wall carbon nanotubes in a 2-year bioassay in the peritoneal cavity of the rat / J. Muller, Delos M., Panin N. [et al.] // Toxicological Sciences. - 2009. - № 8. - P. 412-419.

240. A novel methicillin-resistance cassette in community-acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus isolates of diverse genetic backgrounds / R.S. Daum, T. Ito, K. Hiramatsu [et al.] // Journal of Infectious Diseases. -2002.-Vol. 186.-P. 1344-1347.

241. Antibiotic susceptibility of coagulase-negative staphylococci isolated from very low birth weight babies: comprehensive comparisons of bacteria at different stages of biofilm formation / A.J. Daley, T.S. Istivan, S.M. Garland [et al.] // Annals of Clinical Microbiology and Antimicrobials. - 2010. - № 27.-P. 9-16.

242. Antimicrobial activity and mechanisms of resistance to cephalosporin PI, an antibiotic related to fusidic acid / J. O'Neill, J. M. Bostock, A. M. Morais [et al.] // Journal of Antimicrobial Chemotherapy. - 2002. - Vol. 50, № 6. -P. 839-848.

243. Antimicrobial effects of silver nanoparticles / J.S. Kim, E. Kuk, K.N. Yu [et al.] // Nanomedicine. - 2007. - Vol. 3, № 1. - P. 95-101.

244. Antimicrobial photodynamic therapy may promote periodontal healing through multiple mechanisms / P. Braham, C. Herron, C. Street [et al.] // Journal of Periodontology - 2009. - Vol. 80, № 11. - P. 1790-1798.

245. Antioxidant activity of 5-arylidene-2,4-thazolidinedione-3-alkanoic acid derivatives / V.D. Lukyanchuk, Zimenkovsky B. S., Lesyk R. B. [et al.] // Journal of Pharmacy and Pharmacology - 2002. - Vol. 54, Supp 1. - P. 1.

246. Anwar H. Establishment, of aging biofilms: possible mechanism of bacterial resistance to antimicrobial therapy / H. Anwar, J.L. Strap, J.W. Costerton // Antimicrobial Agents and Chemotherapy. - 1992. - Vol. 36, № 7. -P. 1347-1351.

247. Azzazy H.M. From diagnostics to therapy: prospects of quantum dots / H.M. Azzazy, M.M. Mansour, S.C. Kazmierczak // Clinical Biochemistry. -2007. - Vol. 40, № 13-14. - P. 917-927.

248. Bennett P.M. Integrons and gene cassettes: a genetic construction kit for bacteria / P.M. Bennett // Journal of Antimicrobial Chemotherapy - 1999. -Vol. 43.-P. 1-4.

249. Bennett P.M. Plasmid encoded antibiotic resistance: acquisition and transfer of antibiotic resistance genes in bacteria / P.M. Bennett // British Journal of Pharmacology and Chemotherapy. - 2008. - Vol. 153. - P. S347-S357.

250. Berenguer M. Systematic review of the treatment of established recurrent hepatitis C with pegylated interferon in combination with ribavirin / M. Berenguer // Journal of Hepatology. - 2008. - Vol. 49, №2. - P. 274-287.

251. Biocompatibility of polyhydroxybutyrate microspheres: in vitro and in vivo evaluation / E.I. Shishatskaya, O.N. Voinova, A.V. Goreva [et al.] // Journal of Materials Science: Materials in Medicine. - 2008. - Vol. 19, № 6. - P. 2493-2502.

252. Block copolymer micelles: preparation, characterization and application in drug delivery / G. Gaucher, M.H. Dufresne, V.P. Sant [et al.] // Journal of Controlled Release.-2005.-Vol. 109.-P. 169-188.

253. Bone cell proliferation on carbon nanotubes / L.P. Zanello, B. Zhao, H. Hu [et al.] // Nano Letters. - 2006. - Vol. 6, Issue 6. - P. 562-567.

254. Bonten M. Ventilator-associated pneumonia: do the bacteria come from the stomach? / M. Bonten, C. Gaillard // Netherlands Journal of Medicine. -1995.-№46.-P. 1-3.

255.Boyle-Vavraa S. Development of vancomycin and lysostaphin resistance in a methicillin-resistant Staphylococcus aureus isolate / S. Boyle-Vavraa, R.B. Careyb, R.S. Dauma // Journal of Antimicrobial Chemotherapy. - 2001. -Vol. 48, №5.-P. 617-625.

256.Brooun A. A dose-response study of antibiotic resistance in Pseudomonas aeruginosa biofilms / A. Brooun, S. Liu, K. Lewis // Antimicrobial Agents and Chemotherapy. - 2000. - Vol. 4. - P. 640-646.

257. Byczkowski J.Z. Biological role of superoxide ion-radical / J.Z. Byczkowski, T. Gessner // International Journal of Biochemistry. - 1983. -Vol. 20, №2. -P. 569-580.

258. Carbon nanotubes as multifunctional biological transporters and near— infrared agents for selective cancer cell destruction / N.W. Kam, M. O'Connell, J.A. Wisdom [et al.] // Proceedings of the National Academy of Sciences USA.-2005.-Vol. 102.-P. 11600-11605.

259. Carbon nanotubes introduced into the abdominal cavity of mice show asbestos-like pathogenicity in a pilot study / C.A. Poland, R. Duffin, I. Kinloch [et al.] // Nature Nanotechnology. - 2008. - № 3. - P. 523-428.

260. Carbon nanotubes: rewiew of their properties in relation to pulmonary toxicology and workplace safety / K. Donaldson, R. Aitken, L. Tren [et al.] // Toxicological Science. - 2006. - Vol. 92, № 1. - P. 5-22.

261. Cardiovascular effects of pulmonary exposure to single-wall carbon nanotubes / Z. Li, T. Hulderman, R. Salmen [et al.] // Environmental Health Perspectives. - 2007. - Vol. 115, № 3. - P. 377-382.

262. Cavalcanti A. Medical nanorobotics for diabetes control / A. Cavalcanti, B. Shirinzadeh, L.C. Kretly // Nanomedicine. - 2008. - Vol. 4 № 2. -P. 127-138.

263.Chitosan IFN-gamma-pDNA nanoparticle (CIN) therapy for allergic asthma / M. Kumar, X. Kong, A.K. Behera [et al.] // Genetic Vaccines and Therapy. -2003.-Vol. 1,№ 1-P. 3.

264. Ciofii O. Pseudomonas aeruginosa chromosomal betalactamase in patients with cystic fibrosis and chronic lung infection. Mechanism of antibiotic resistance and target of the humoral immune response / O. Ciofu // APMIS supplement. - 2003. - № 116. -P. 41-7.

265. Comparative molecular analysis of community- or hospital-asquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus / P.D. Fey, B. Said-Salim, M.E. Rupp [et al.] // Antimicrobial Agents and Chemotherapy. - 2003. - № 47. -P. 196-203.

266. Comparative pulmonary toxity assessment of single-wall carbon nanotubes in rats / D.B. Warheit, B.R. Laurence, K.L. Reed [et al.] // Toxicological Sciences.-2004.-Vol. 77, № l.-P. 117-125.

267. Cookson B.D. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus in the community: new battlefronts, or are the battles lost? / B.D. Cookson // Infection Control and Hospital Epidemiology. - 2000. -№ 21. - P. 398-403.

268. Cross A.R. Ensymic mechanisms of superoxide production / A.R. Cross, O.T.G. Jones // Biochimica et Biophysica Acta. - 1991. - Vol. 1057, № 1. -P. 281-298.

269. Cui L. Cell wall thikening is a common feature of vancomycin resistance in Staphylococcus aureus / L. Cui, X. Ma, K. Sato [et al.] // Journal of Clinical Microbiology. - 2003. - V.41, № 1. - P.5-14.

270. Daffertshofer M. Sonothrombolysis: experimental evidence / M. Daffertshofer, M. Hennerici // Frontiers of neurology and neuroscience. -2006 -№ 21 - P. 140-149.

271.Davies D. Understanding biofilm resistance to antibacterial agents / D. Davies // Nature Reviews Drug Discovery. - 2003. - № 2. - P. 114-122.

272.Demple B. Redox redux: The control of oxidative stress responses / B. Demple, C.F. Amabile-Cuevas // Cell. - 1991. - Vol. 67, № 2. - P. 837-839.

273.Deshpande L.M. Bactericidal activity and synergy studies of BAL9141, a novel pyrrolidinone-3-ylidene cephem, tested against streptococci, enterococci and methicillin-resistant staphylococci / L.M. Deshpande, R.N. Jones // Clinical Microbiology and Infectious Diseases. - 2003. - № 9. -P. 1120-1124.

274. Dissemination of new methicillin-resistant Staphylococcus aureus clones in the community / K. Okuma, K. Iwakava, J.D. Turnidge [et al.] // Journal of Clinical Microbiology. - 2002. - № 40. - P. 4289-4294.

275. Dobson J. Sensitization of oral bacteria in biofilms to killing by light from a low-power laser / J. Dobson, M. Wilson // Archives of Oral Biology. - 1992. -№37.- P. 883-887.

276. Donnelly R.F. Antifungal photodynamic therapy / R.F. Donnelly, P.A. McCarron, M.M. Tunney // Microbiological Research. - 2008. - Vol. 163. -P. 1-12.

277.Drenkard E. Pseudomonas biofilm formation and antibiotic resistance are linked to phenotypic variation / E. Drenkard, F.M. Ausubel // Nature. -2002. - Vol. 416. - P. 740-743.

278. Dunne W.M. Bacterial adhesion: seen any good biofilms lately? / W.M. Dunne // Clinical Microbiology Reviews. - 2002. - № 15 - P. 155-166.

279. Eisenberg W.C. Cytogenetic effects of singlet oxygen / W.C. Eisenberg, K. Taylor, R.R. Guerrero // Journal of Photochemistry and Photobiology. -1992.-Vol. 16, № 1.-P. 381-384.

280. Effect of physical restraint on oxidative stress in mice fed a selenium and vitamin- E deficient diet / P.K. South, A.D. Smith, C.A. Guidry [et al.] // Biological Trace Element Research. - 2006. - Vol. 109, № 3. - P. 293-299.

281. Effect of single wall carbon nanotubes on human HEK293 cells / D. Cui, F. Tian, C.S. Ozkan [et al.] // Toxicology Letters. - 2005. - Vol. 155, № 1. -P.73-85.

282.Farr S.B. Oxidative stress responses in Escherichia coli and Salmonella typhimurium / S.B. Farr, T. Kogoma // Microbiology and Molecular Biology Reviews. - 1991.-Vol. 55.-P. 561-585.

283.Fenske D.B. Liposomal nanomedicines: an emerging field / D.B. Fenske, A. Chonn, P.R. Cullis // Toxicologic Pathology. - 2008 - Vol. 36, № 1 -P. 21-29

284. Functionalization dencity dependence of single-wall carbon nanotubes cytotoxicity in vitro / C.M. Sayes, F. Liang, J.L. Hudson [et al.] // Toxicology Letters. - 2006. - Vol. 161, №2.-P. 135-142.

285. Garcillian-Bracia M.P. Distribution of IS91 family insertion sequences in bacterial genomes: evolutionary implications / M.P. Garcillian-Bracia, F. dela Crus // FEMS Microbiology Ecology. - 2002. - Vol. 42, № 2. -P. 303-313.

286. Graffunder E.M. Risk factors associated with nosocomial methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) infection including previous use of antimicrobials / E.M.Graffunder, A.R.Venezia // Journal of Antimicrobial Chemotherapy. - 2002. - Vol. 49, № 6. - P. 999-1005.

287. Grey Goo on the Skin / G.J. Nohynek, J. Lademann, C. Ribaud [et al.] // Nanotechnology, Cosmetic and Sunscreen Safety. Critical Reviews in Toxicology. - 2007. - Vol. 37, № 3. - P. 251-277.

288.Hartman K.B. Detecting and treating cancer with nanotechnology / K.B. Hartman, L.I. Wilson, M.G. Rosenblum // Molecular diagnosis and therapy. - 2008. - Vol. 12, № 1 - P. 1-14.

289. High-level vancomycin-resistant Staphylococcus aureus isolates associated with a polymicrobial biofilm / L.M. Weigel, R.M. Donlan, D.H. Shin [et al.] // Antimicrobial Agents and Chemotherapy. -2007. - Vol. 51. - P. 231-238.

290. Hiramatsu K. Vancomycin-resistant Staphylococcus aureus: a new model of antibiotic resistance / K. Hiramatsu // Lancet Infectious Diseases. - 2001. -Vol. I, №3.-P. 147-155.

291.Huebner J. Coagulase-negative staphylococci: role as pathogens / J. Huebner, D.A.Goldman // Annual Review of Medicine. - 1999. - Vol. 50. -P. 233-236.

292. Identification and characterization of teicoplanin-intermediate Staphylococcus aureus blood culture isolates in NE Scotland / F.M. MacKenzie, P. Greig, D. Morrison [et al.] // Journal of Antimicrobial Chemotherapy. - 2002. - Vol. 50, № 5. - P. 689-697.

a

293. Increased detection of extended spectrum beta-lactamase producing Salmonella enterica and Escherichia coli isolates from, poultry / C. Dierikx, A. van Essen-Zandbergen, K. Veldman [et al.] // Veterinary Microbiology, -2010. - Vol. 145, Issue 3-4. - P. 273-278.

294. Immediate detection of living bacteria at ultra-low concentrations using a carbon-nanotube-based Potentiometrie aptasensor / G.A. Zelada-Guillen, J. Riu, A. Düzgün [et al.] // Angewandte Chemie International Edition. - 2009. -Vol. 48.-P. 7334-7337.

295. Induction of mesothelioma by a single intrascrotal administration of multiwall carbone nanotube in intact male Fischer 344 rats / Y. Sakamoto, D. Nakae, N. Fukumori [et al.] // Journal of Toxicological Sciences. - 2009. -Vol. 34, №1.-P. 65-76.

296. Induction of mesothelioma in p53+/- mouse by intraperitoneal application of multi-wall carbon nanotubes / A. Takagi, A. Hirose, T. Nishimura [et al.] // Journal of Toxicological Sciences. -2008. - Vol. 33, № 1. - P. 105-116.

297. Integron-mediated multidrug resistance in a global collection of nontyphoidal Salmonella enterica isolates / M.G. Krauland, J.W. Marsh, D.L. Paterson [et al.] // Emerging Infectious Disease journal. -2009. - Vol. 15, Issue 3.-P. 388-396.

298. In vitro pharmacodynamic models to determine the effect of antibacterial drugs / J. Gloede, C. Scheerans, H. Derendorf [et al.] // Journal of Antimicrobial Chemotherapy. - 2010. - Vol. 65, № 2. - P. 186-201.

299. IS 1294, a DNA element that transposes by RC transposition / N. Tavakoli, A. Comanducci, H.M. Dodd [et al.] // Plasmid. - 2000. - Vol. 44, № 1. -P. 66-84.

300. Johnson A.P. Glycopeptide-resistant Staphylococcus aureus / A.P. Johnson, N.Woodford // Journal of Antimicrobial Chemotherapy. - 2002. - Vol. 50, №5.-P. 621-623.

301.Kaminskyy D. Synthesis and in vitro anticancer activity of 2,4-azolidinedione-acetic acids derivatives / D. Kaminskyy, B. Zimenkovsky, R.

Lesyk // European Journal of Medicinal Chemistry. - 2009. - Vol. 44, № 9. -P. 3627-3636.

302.Kang B. Nuclear targeting of gold nanoparticles in cancer cells induces DNA damage, causing cytokinesis arrest and apoptosis / B. Kang, M.A. Mackey, M.A. El-Sayed // Journal of the American Chemical Society. -2010.-Vol. 132, №5.-P. 1517-1519.

303.Katayama Y. A new class of genetic element, staphylococcus cassette chromosome mec, encodes methicillin resistance in Staphylococcus aureus / Y. Katayama, T. Ito, K. Hiramatsu // Antimicrobial Agents and Chemotherapy. - 2000. - Vol. 44. - P. 1549-1555.

304. Kollef M. Antibiotic use and antibiotic resistance in the intensive care unit: are we curing or creating disease? / M. Kollef // Heart and Lung. - 1994. -№23.-P. 363-367.

305. Kostarelos K. The long and short of carbon nanotube toxicity / K. Kostarelos // Nature Biotechnology. - 2008. - Vol. 26, № 7. - P. 774-776.

306. Lewis K. Riddle of Biofilm Resistance / K. Lewis // Antimicrobial agents and Chemotherapy. - 2001. - Vol. 45, № 4. - P. 999-1007

307. McMain S.C. magnetic nanoparticles for gene and drug delivery / S.C. McMain, H.HP. Yiu, J. Dobson // International Journal of Nanomedicine. -2008.-Vol.3.-P. 169-180.

308. Mechanisms of pulmonary toxicity and medical applicationof carbon nanotubes: Two faces of Janus? / A.A. Shvedova, Kisin E.R., Porter D. [et al.] // Pharmacology and Therapeutics. - 2009. - Vol. 121, № 2. -P. 192-204.

309.Middleton E.Jr. The Effects of Plant Flavonoids on Mammalian Cells: Implications for Inflammation, Heart Disease, and Cancer / E.Jr. Middleton, C. Kandaswami, T.C. Theoharides // Pharmacological Reviews. - 2000. -Vol. 52, № 4. - P.673-751.

310.Moellering R.C. Community-asquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus: no longer confined to the inpatient arena / R.C. Moellering // Infectious Disease Special Edition. — 2003. - № 6. - P. 63-67.

311. Molecular characterization of the cytotoxic mechanism of multiwall carbon nanotubes and nanoonions on human skin fibroblast / L.H. Ding, J. Stilwell, H.J. Zhang [et al.] // Nano Letters. - 2005. - Vol. 5, № 12 - P. 2448-2464.

312.Mugesh G. Biological activities of synthetic organoselenium compounds: recent developments / G. Mugesh, M. Singh, B. Harkesh // Proceedings of the National Academy of Sciences, India, Section A: Physical Sciences. -2000. - Vol. 70, № 3. - P. 207-220.

313. Multi-walled carbon nanotubes induce T lymphocyte apoptosis / M. Bottini, S. Bruckner, K. Nika [et al.] // Toxicology Letters. - 2006. - Vol. 160, № 2. -P. 121-126.

314. Multi-walled carbon nanotube interactions with human epidermal keratinocytes / N.A. Monteiro-Riviere, R.J. Nemanich, A.O. Inman [et al.] // Toxicology Letters. - 2005. - Vol. 155, № 3. - P. 377-384.

315.Munkres K.D. Selection and analysis of superoxide dismutase mutants of neurospora / K.D. Munkres // Free Radical Biology and Medicine. - 1992. -Vol. 13, №2.-P. 305-318.

316. Murray A.R. Oxidative stress and inflammatory response in dermal toxicity of single-walled carbon nanotubes / A.R. Murray, E. Kisin, S.S. Leonard // Toxicology. - 2009. - Vol. 257, № 3. - P. 161 -171.

317.Nanocarriers as an emerging platform for cancer therapy / D. Perr, J.M. Karp, S. Hong [et al.] // Nature nanotechnology. - 2007. - Vol. 2, № 12. -P.751-760.

318.Nanomedicine for respiratory diseases / U. Pison, T. Welte, M. Giersig [et al.] // European Journal of Pharmacology. - 2006. - Vol. 533, № 1-3. -P. 341-350.

319.Nanoparticle-induced platelet aggregation and vascular thrombosis / A. Radomski, P. Jurasz, D. Alonso-Escolano [et al.] // British Journal of Pharmacology. - 2005. - Vol. 146, № 6. - P. 882-893.

320. Nanoscale characterization and determination of adhesion forces of Pseudomonas aeruginosa pili by using atomic force microscopy / Ah. Touhami, M.H. Jericho, J.M. Boyd [et al.] // Journal of Bacteriology. -2006. - Vol. 188, № 2. - P. 370-377.

321. Nanosystems for simultaneous imaging and drug delivery to T cells / T.M. Fahmy, P.M. Fong, J. Park [et al.] // AAPS Journal. - 2007. - № 9 - P. 171-180.

322. Nordmann P. Emerging carbapenemases in gramnegative aerobes / P. Nordmann, L. Poirel // Clinical Microbiology and Infection. - 2002. - Vol. 8.-P. 321-331.

323.Nowakowska Z. A review of anti-infective and anti-inflammatory chalcones / Z. Nowakowska // European Journal of Medicinal Chemistry. - 2007. -Vol. 42-P. 125-137.

324. Oberdörster G. Nanotoxicology: An emerging discipline evolving from studies of ultrafine particles / G. Oberdörster, E. Oberdörster, J. Oberdörster // Environmental Health Perspective. - 2005. - Vol. 113. - P. 823-839.

325. Origins of community strains of methicillin-resistant Staphylococcus aureus / E.D. Charlebois, F. Perdreau-Remington, B. Kreiswirth [et al.] // Clinical Infectious Diseases. - 2004. - № 39. - P. 47-54.

326. Palavecino E. Community-acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus infection / E. Palavecino // Clinical Laboratory Medicine. - 2004. -№24.-P. 403-418.

327. Persister Cells mediate tolerance to metal oxyanions in Escherichia coli / J.J. Harrison, H. Ceri, N.J. Roper [et al.] // Microbiology. - 2005. - Vol. 151. -P. 3181-3195.

328. Pharmaceutical applications of dendrimers: promising nanocarriers for drug delivery / Y. Cheng, J. Wang, T. Rao [et al.] // Frontiers in Bioscience. -2008.-№ 13.-P. 1447-1471.

329. Photosensitisation of Colpoda inflata by meso-substituted cationic porphyrins / K. Kassab, T. Ben Amor, G. Jori [et al.] // Photochemistry and Photobiological Sciences. - 2002. - № 1. _p. 560-564.

330. Polyethyleneimine fiinctionalized single-walled carbon nanotubes as a substrate for neuronal growth / H. Hu, Y. Ni, S.K. Mandal [et al.] // Journal of Physical Chemistry Part B: Condensed Matter, Materials, Surfaces Interfaces Biophys. - 2005. - Vol. 109 - P. 4285-4289.

331. Pulmonary toxicity of single-wall carbon nanotubes in mice 7 and 90 days after intratracheal instillation / C.W. Lam, J.T. James, R. McCluskey [et al.] // Toxicological Sciences. - 2004. - Vol. 77. - P. 126-134.

332. Quorum-sensing antagonistic activities of azithromycin in Pseudomonas aeruginosa PAOl: a global approach / Y. Nalca, L. Jansch, F. Bredenbruch [et al.] // Antimicrobial agents and chemotherapy. - 2006. - Vol. 50, № 5. -P. 1680-1688.

333. Recchia G.D. Gene cassettes: a new class of mobile element / G.D. Recchia, R.M. Hall //Microbiology. - 1995. - Vol. 141. -P. 3015-3027.

334. Reviewing the environmental and human health knowledge base of carbon nanotubes / A. Heiland, P. Wick, A. Koehler [et al.] // Environmental Health Perspectives. - 2007. - Vol. 115, № 8. - P. 1125-1131.

335. Role of iron and superoxide for generation of hydroxyl radical, oxidative DNA lesions, and mutagenesis in Escherichia coli / T. Nunoshiba, F. Obata, A.C. Boss [et al.] // Journal of Biological Chemistry. - 1999. - Vol. 274, № 12.-P. 34832-34837.

336. Ross J.A. Dietary flavonoids: bioavailability, metabolic effects, and safety / J. A. Ross, C.M. Kasum // Annual Review of Nutrition. - 2002. - Vol. 22. -P. 19-34.

337. Safe Handling of Nanotechnology / A.D. Maynard, R. Aitken, B. Tilman [et al.] // Nature. - 2006. - Vol. 444, № 16. - P. 267-269.

338. Saigado C.D. Community-asquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus: A meta-analysis of prevalence and risk factors / C.D. Saigado, B.M.

Farr, D.P. Calfee // Clinical Infectious Diseases. - 2003. - № 36. -P. 131-139.

339. Salyers A. Why are antibiotic resistance genes so resistant to elimination? / A. Salyers, C.F. Abile-Cuevas // Antimicrobial Agents and Chemotherapy. -1997.-Vol. 41, № 11.-P. 2321-2325.

340. Sandoe J.A.T. Measurement of ampicillin, vancomycin, linezolid and gentamicin activity against enterococcal biofilms / J.A.T. Sandoe, J. Wysome, A.P. West [et al.] // Journal of Antimicrobial Chemotherapy. -2006. - Vol. 57. - P. 767-770.

341. Selective Probing and Imaging of Cells with Single Walled Carbon Nanotubes as Near-Infrared Fluorescent Molecules / K. Welsher, Zh. Liu, D. Daranciang [et al.] //Nano Letters. - 2008. - Vol. 8, Issue 2. - P. 586-590.

342. Shah K.D. Specialized persister cells and the mechanism of multidrug tolerance in Escherichia coli / K.D, Shah, A.N. Spoering, K.K. Lewis // Journal of Bacteriology. - 2004. - Vol. 186. - P. 8172-8180.

343. Shoemaker R. H. The NCI60 human tumour cell line anticancer drug screen / R.H. Shoemaker // Nature Reviews Cancer. - 2006. - Vol 6, № 10. -P. 813-823.

344. Single-walled and multi-walled carbon nanotubes promote allergic immune responses in mice / U.C. Nygaard, J.S. Hancen, M. Samuelsen [et al.] // Toxicological Sciences. - 2009. - Vol. 109, № l.-P. 113-123.

345. Smith D.H. R factor infection of Escherichia coli lyophilized in 1946 / D.H. Smith // Journal of Bacteriology. - 1967. - Vol. 94. - P. 2071-2072.

346. Solomon V. R. Hybrid pharmacophore design and synthesis of isatin-benzothiazole analogs for their anti-breast cancer activity / V.R. Solomon, C. Hu, H. Lee // Bioorganic and Medicinal Chemistry. - 2009. - Vol. 17, № 21.-P. 7585-7592.

347. Specific inhibition of hepatitis C virus replication by cyclosporin A / M. Nakagawa, N. Sakamoto, N. Enomoto [et al.] // Biochemical and Biophysical Research Communications. - 2004. - Vol. 313. - P. 42-47.

348. Stewart P.S. Theoretical aspects of antibiotic diffusion into microbial biofilms / P.S. Stewart // Antimicrobial Agents and Chemotherapy. - 1996. -Vol. 40.-P. 2517-2522.

349. Stewart P.S. Antibiotic resistance in biofilms / P.S. Stewart, J.W. Costerton // Lancet. - 2001. - Vol. 358. - P. 135-138.

350. Sun H-Y. Prevention of posttransplant cytomegalovirus disease and related outcomes with valganciclovir: a systematic review / H-Y. Sun, M.M. Wagener, N. Singh // American Journal of Transplantation. - 2008. - Vol.8, №10.-P. 2111-2118.

351. Synthesis and antimicrobial activity of 2,4-dioxothiazolidine-5-acetic acid amides / B.S. Zimenkovskii, R.V. Kutsyk, R.B. Lesyk [et al.] // Pharmaceutical Chemistry Journal. - 2006. - Vol. 40, № 6. - P. 303-306.

352. Synthesis and studing of antimicrobial activity of azolidine derivatives with 2-(2-chlorobenzyloxy)-5-nitrophenyl fragment in molecules / R. Lesyk, B. Zimenkovsky, R.V. Kutsyk [et al.] // Farmacevtychnyj Zhurnal. - 2003. - № 2.-P. 52-56.

353. Synthesis of isomeric, oxathiolone fused chalcones, and comparison of their activity toward various microorganisms and human cancer cells line / M.T. Konieczny, W. Konieczny, M. Sabisz [et al.] // Chemical and pharmaceutical bulletin. - 2007. - Vol. 55, № 5. - P. 817-820.

354. Targeted delivery of amphotericin B to cells by using functionalized carbon nanotubes / W. Wu, S. Wieckowski, G. Pastorin [et al.] // Angewandte Chemie International Edition. - 2005. - Vol. 44. - P. 6358-6362.

355. The effects of topical tripeptide copper complex and helium-neon laser on wound healing in rabbits / N.Y. Gul, A. Topal, T. Cangul [et al.] // Veterinary Dermatology. - 2008. - Vol. 19, № 1. - P. 7-14.

356. The emergence and evolution of methicillin-resistant Staphylococcus aureus / K. Hiramatsu, C. Longzhu, M. Kuroda [et al.] // Trends in Microbiology. -2001.-№9.-P. 486-493.

357. The evolutionary history of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) / C.M.Enright, D. A. Robinson, G. J Randle [et al.] // Proceedings of the National Academy of Sciences. -2002. - Vol. 99, № 11. - P. 76877692.

358. The potential risk of nanomaterials: a review carried out for ECETOC / P. Borm, D. Robbins, S. Haubold [et al.] // Particle and Fibre Toxicology. -2006.-№3.-P. 1-35.

359. Titanium blood levels of dialysis patients compared to healthy volunteers / J. Bockmann, H. Lahl, T. Eckert [et al.] // Pharmazie. - 2005. - Vol. 55, № 6. -P. 468.

360. Tn5044, a novel Tni family transposon coding for temperature-sensitive mercury resistance / G. Kholodii, O. Yurieva, S. Mindlin [et al.] // Research in Microbiology. - 2000. - Vol. 151, Issue 4. - P. 291 -302.

361.Toleman M.A. Common regions e.g. orf513 and antibiotic resistance: IS91-like elements evolving complex class 1 integrons / M.A. Toleman, P.M. Bennett, T. Walsh // Journal of Antimicrobial Chemotherapy. - 2006. - Vol. 58. -P. 1-6.

362. Toxicity of Single-Walled Carbon Nanohorns / J. Miyawaki, M. Yudasaka, T. Azami [et al.] // ACS Nano. - 2008. - Vol. 2, № 2. - P. 213-226.

363.Tuchina E.S. Biochemical activity changing of opportunistic microorganisms under the influence of low-coherent blue light / E.S. Tuchina, D.V. Rudik, E.I. Tikhomirova // Proceedings of The International Society for Optical Engineering. - USA, Washington, 2006. - Vol. 6163. -P. 278-281.

364. Vanasbeck B.S. Involvement of oxygen radicals and blood cells in the pathogenesis of ARDS by endotoxin and hyperoxia / B.S. Vanasbeck // Applied Cardiopulmonary Pathophysiology. - 1991. - Vol. 4, № 1. -P. 127-138.

365.Volkov Y.P. Near-field scanning optical microscope / Y. P. Volkov, V. B. Baibyrin, N. P. Konnov // SPIE Proceedings. - 2003. - Vol. 5068. -P. 411-416.

366. Wainwright M. Photodynamic antimicrobial chemotherapy / M. Wainwright // Journal of Antimicrobial Chemotherapy. - 1998. - № 42. - P. 13-28.

367. Westergren H. Propionebacterium acnes in cultures from ventriculo-peritoneal shunts: infection or contamination? / H. Westergren, V. Westergren, U. Forsum // Acta Neurochirurgica. - 1997. - Vol. 139. -P. 33-36.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.