Характеристика структурно-функциональных свойств клеточных мембран при воспалительных поражениях бронхов у детей и их метаболическая коррекция тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.09, кандидат медицинских наук Ахметвалеева, Юлия Нурдиновна

  • Ахметвалеева, Юлия Нурдиновна
  • кандидат медицинских науккандидат медицинских наук
  • 2007, Казань
  • Специальность ВАК РФ14.00.09
  • Количество страниц 118
Ахметвалеева, Юлия Нурдиновна. Характеристика структурно-функциональных свойств клеточных мембран при воспалительных поражениях бронхов у детей и их метаболическая коррекция: дис. кандидат медицинских наук: 14.00.09 - Педиатрия. Казань. 2007. 118 с.

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Ахметвалеева, Юлия Нурдиновна

Введение.

Глава 1. Клиническое значение состояния структурно-функциональных параметров клеточных мембран в развитии воспалительных процессов в организме человека (обзор литературы).

Глава 2. Клинический материал и методы исследования.

2.1.Специальные методы исследования.

Определение содержания гидроперекисей липидов в сыворотке крови.

Определение концентрации МДА по уровню ТБК-активных соединений.

Определение активности АОЗ в сыворотке крови.

Определение суммарной АОА в сыворотке крови.

Определение активности ЦП в сыворотке крови.

Определение скорости Ка+-Ы+-ПТ в мембране эритроцита.

Применение прямого метода ИФЛ для определения этиологического фактора бронхитов у детей.

2.2. Клиническая характеристика больных с различными вариантами течения бронхитов.

Глава 3. Результаты собственных исследований.

3.1. Характеристика показателей продуктов ПОЛ и АОЗ во взаимосвязи с клиническим течением воспалительного процесса в бронхах.

3.2. Характеристика исследуемых групп в зависимости от величины скорости №+-1л+-ПТ.

Глава 4. Характеристика показателей процессов ПОЛ и АОЗ во взаимосвязи с величиной скорости Ка+-Ы+-ПТ.

Глава 5. Клиническая эффективность КФК в терапии больных бронхитом детей.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Педиатрия», 14.00.09 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Характеристика структурно-функциональных свойств клеточных мембран при воспалительных поражениях бронхов у детей и их метаболическая коррекция»

Актуальность

Поражение дыхательных путей в настоящее время занимает первое место среди причин заболеваемости у детей. Значительная часть ее представлена бронхитами, имеющими как острое, так и рецидивирующее течение [1,2,3,4, 74,75]^По данным В.К. Таточенко на долю различных вариантов бронхитов приходится 93-98% всех заболеваний органов дыхания[5,6,98]. При этом по наблюдениям ряда авторов удельный вес обструктивных бронхитов составляет 20-25% [5,7,8,9,10,96]. Значительную долю в структуре патологии респираторного тракта занимают хронические заболевания, в первую очередь рецидивирующий бронхит и бронхиальная астма, манифестация которой проявляется уже в раннем детском возрасте [5,11,12,13,97]. В последние годы появляется все больше и больше исследований, посвященных изучению проблемы возможной трансформации рецидивирующего обструктивного бронхита в бронхиальную астму [109,110,115,139]. Причем терапия больных, как правило, ограничивается комплексом лечения обструктивного бронхита на фоне ОРВИ и часто имеет место запоздалая диагностика аллергического воспаления легких. Несмотря на большое число публикаций, до настоящего времени бронхообструктивный синдром у детей остается сложной проблемой, и многие механизмы его формирования полностью не раскрыты [97]. Следует учесть, что этот термин отражает патофизиологические процессы, происходящие при бронхиальной обструкции, не являясь самостоятельной нозологической единицей, поэтому важно в каждом конкретном случае расшифровывать причину формирования обструкции и адекватно решать вопрос об основном заболевании [14,96].

Многими авторами большое значение придается при изучении инфекционно-воспалительных заболеваний у детей патологическим процессам, происходящим на клеточном и молекулярно-генетическом уровнях, в частности процессам пероксидации, нарушению ионнотранспортных систем. Именно накоплению токсических продуктов перекисного окисления липидов придается большое значение в нарушении структурной и функциональной целостности клеточных мембран и повышении сосудисто-тканевой проницаемости. Нередко степень выраженности их во многом определяет период выздоровления, а в дальнейшем и восстановительный период. Следует отметить, что данные механизмы активации процессов пероксидации протекают в клетках и при воспалительном поражении бронхо-легочной системы у детей.

Менее изученным патогенетическим звеном при воспалительной патологии вообще и бронхо-легочной системы, в частности, остается исследование состояния ион-транспортных систем (определяемое по скорости натрий-литиевого противотранспорта через мембрану эритроцита) [100,101], среди которых важная роль отводится ион-транспортной системе — Na+-Na+ обмену. Физиологическая роль этого ионного транспорта до сих пор дискутируется. Однако доказано, что эта или подобная ей система эффективно работает в режиме Ка^Н^-противотранспорта, используя градиент натрия, создаваемый №+-К+-АТФазой, для регуляции внутриклеточной концентрации ионов водорода (В.С,Маркин, 1985; Ю.В.Постнов, С.Н.Орлов, 1987). При этом предполагается, что данная ион-транспортная система является чувствительным индикатором функционирования клеточных мембран в целом. Наиболее широко как в клинических, так и в популяционных исследованиях для интегральной характеристики функционального состояния клеточных мембран используется лабораторный аналог Na+-Na+-, Na^H4— обмена - так называемый Ка+-1л+-противотранспорт (Na+-Li+~nT) (М. Canessa,1980; M.Trevisan et al., 1983; И.Ю.Постнов с соавт., 1985; В.Н.Ослопов, 1995). Имеются доказательства генетического контроля над скоростью Na+-Li+-противотранспорта (М. Canessa,1980; Ch.F. Sing et al., 1986; В.Н.Ослопов, 1995). На сегодняшний день ион-транспортная система - Na+-Na+- обмен у детей при бронхо-легочной патологии практически не изучена.

Сочетанные же исследования процессов липопероксидации и скорости Ма+-1л+-противотранспорта могут расширить существующее представление о функционировании клеточных мембран и оптимизировать терапию больных бронхитом детей путем назначения метаболических корректоров (например, калия фумаровокислого).

Все вышеизложенное явилось обоснованием для проведения исследований, направленных, в конечном итоге, на повышение качества медицинской помощи, оказываемой детям с различными вариантами течения бронхитов.

Все вышеизложенное и определило цель работы:

Изучить взаимосвязь структурно-функционального состояния клеточных мембран как с клиническими проявлениями различных вариантов течения бронхита у детей, так и с состоянием процессов перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты и разработать пути коррекции возникающих метаболических нарушений с использованием одного из неспецифических адаптогенов - калия фумаровокислого.

Задачи исследования

Для реализации цели были поставлены следующие задачи:

1. Изучить в сравнительном аспекте интенсивность процессов перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты сыворотки крови при остром, рецидивирующем и рецидивирующем обструктивном бронхите у детей.

2. Исследовать ион - транспортную функцию клеточных мембран по величинам скорости Ма+-1л+-противотранспорта при различных вариантах течения воспалительного процесса в бронхах.

3. Изучить взаимосвязь между скоростью Ма+-Ы+-противотранспорта и активностью процессов перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты при бронхитах у детей.

4. Оценить эффективность метаболической коррекции калием фумаровокислым в отношении клинического течения, показателей процессов перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты при бронхитах у детей.

Научная новизна Впервые дана дифференцированная оценка показателей активности процессов перекисного окисления липидов, антиоксидантной защиты и скорости Ка+-1л+-противотранспорта во взаимосвязи с вариантами течения воспалительного поражения бронхов у детей. Выявлено, что наиболее интенсивная активация процессов липопероксидации и истощение ресурсов антиоксидантной защиты наблюдаются у больных с синдромом бронхиальной обструкции.

Впервые обнаружена корреляционная зависимость между скоростью Ка+-Ы+-противотранспорта, активностью процессов перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты. Доказана первичность изменений функционального состояния клеточных мембран для последующего развития дисбаланса в системе «перекисное окисление липидов — антиоксидантная защита» у детей с бронхитами.

Впервые определены величины скорости №+-1л+-противотранспорта при различных вариантах течения бронхитов у детей в сравнительном аспекте с больными бронхиальной астмой. Дети - носители величин скорости Ка+-Ы+-противотранспорта II квартиля (166-216 мкМ 1л) преимущественно страдают острым бронхитом, III квартиля (217-259 мкМ 1л) - рецидивирующим необструктивным бронхитом, IV квартиля (260-464 мкМ 1л) - обструктивной формой рецидивирующего бронхита.

Выявлена неоднотипиость ион-транспортной функции клеточных мембран при остром, рецидивирующем и рецидивирующем обструктивном бронхитах. Установлен сходный характер распределения в IV квартиле скоростей №+-1л+-противотранспорта больных с рецидивирующим обструктивным бронхитом и больных бронхиальной астмой, что является объективным критерием выделения таких детей в группу риска по возможности формирования хронического аллергического воспалении бронхов.

Научно обосновано использование калия фумаровокислого в терапии больных бронхитом как донатора энергии и средства, обладающего антиоксидантной активностью, и определение длительности курса приема его в зависимости от характера воспалительного поражения бронхов.

Практическая значимость

Выявлено своеобразие изменения интенсивности процессов перекисного окисления липидов, антиоксидантной защиты и скорости Ыа+-Ь1+-противотранспорта в зависимости от варианта течения воспалительного процесса в бронхах. Для детей с рецидивирующим обструктивным бронхитом, в отличие от больных необструктивными вариантами течения бронхита, характерно выраженное количественное повышение уровня малонового диальдегида и гидроперекисей липидов на фоне существенного снижения показателей антиоксидантной защиты организма. Показатели малонового диальдегида у данной группы пациентов превышают пограничный уровень в 3 и более раз. Показано, что данный процесс носит стойкий характер и к моменту купирования клинической симптоматики полностью не восстанавливается. Это определяет целесообразность удлинения сроков приема антиоксидантных средств на этапе восстановительного периода болезни.

Выявлен сходный характер распределения больных с рецидивирующим обструктивным бронхитом и больных бронхиальной астмой в квартилях скоростей Ка+-1л+-противотранспорта, что не исключает однотипности функционального состояния клеточных мембран при этих заболеваниях. Динамическое исследование скорости Ма+-1л+-противотранспорта у данных групп детей на сроках 120-250 дней от начала заболевания (с учетом смены популяции эритроцитов) позволило констатировать стабильность величин у детей с рецидивирующим обструктивным бронхитом и у детей с бронхиальной астмой. В связи с этим детей, имеющих рецидивирующие эпизоды обструкции и величины скорости №+-Ы+-противотранспорта IV квартиля (260-464 мкМ 1л) следует относить к угрожаемым контингентам по формированию хронического аллергического воспаления бронхов.

Определена клиническая эффективность калия фумаровокислого и его влияние на динамику показателей антиоксидантной защиты и процессов перекисного окисления липидов при различных формах воспалительного поражения бронхов. Показано, что при остром бронхите включение его в стандартную терапию способствует нормализации изучаемых показателей на сроках 12-14 дней, а при рецидивирующих вариантах течения бронхита -на сроках 28-30 дней.

Внедрение работы

Результаты исследования внедрены в практическую работу детского стационара городской больницы № 18, детского отделения клиники КГМУ. Теоретические положения и практические рекомендации включены в учебный процесс на кафедре пропедевтики детских болезней и факультетской педиатрии с курсом детских болезней лечебного факультета КГМУ, кафедре госпитальной педиатрии с курсами поликлинической педиатрии и ПДО КГМУ по теме: «Современные аспекты заболеваний органов дыхания у детей».

Основные положения, выносимые на защиту

1. Интенсивность процессов перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты находятся в тесной взаимосвязи с характером течения воспалительного поражения бронхов у детей, наиболее значимые изменения присущи детям с обструктивной формой рецидивирующего бронхита.

2. Величины скорости Ма+-Ы+-противотранспорта при различных вариантах бронхита неоднозначны. Высокие скорости Ка+-1л+-противотранспорта характерны для больных с обструктивными формами воспалительного поражения бронхов и близки к аналогичным показателям больных бронхиальной астмой.

3. Существует взаимосвязь между генетически детерминированным функциональным состоянием клеточных мембран (определяемым по скорости Ыа+-1л+-противотранспорта в мембране эритроцита) и выраженностью процессов перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты при различных вариантах течения бронхита у детей.

4. Включение в стандартную терапию больных с различными вариантами бронхита калия фумаровокислого в качестве средства метаболической коррекции оказывает положительный эффект на динамику клинической симптоматики, показателей антиоксидантной защиты и процессов перекисного окисления липидов.

11

Похожие диссертационные работы по специальности «Педиатрия», 14.00.09 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Педиатрия», Ахметвалеева, Юлия Нурдиновна

ВЫВОДЫ

1. У детей с обструктивной формой рецидивирующего бронхита выявлены максимально выраженные отклонения в системе "перекисное окисление липидов - антиоксидантная защита" в сравнении с необструктивными формами бронхита.

2. Установлена зависимость варианта течения бронхита от величины Ка+-1л+-противотранспорта в мембране эритроцита: дети - носители величин скорости Ка+-1л+-противотранспорта II квартиля (166-216 мкМ 1л) страдают преимущественно острым бронхитом, III квартиля (217-259 мкМ 1л) — рецидивирующим необструктивным бронхитом, IV квартиля (260-464 мкМ 1Л) - обструктивной формой рецидивирующего бронхита.

3. Установлен сходный характер распределения 56,8% больных рецидивирующим обструктивным бронхитом с распределением больных бронхиальной астмой — в IV квартиле скорости Ка+-1л+-противотранспорта. Это может служить критерием высокой вероятности формирования хронического аллергического воспаления бронхов у детей, больных рецидивирующим обструктивным бронхитом.

4. Выявлена прямая корреляционная зависимость между функциональным состоянием клеточных мембран, оценивающимся по скорости Ка+-1л+-противотранспорта в мембране эритроцита, и активностью процессов перекисного окисления липидов и обратная корреляционная зависимость между скоростью №+-1Л+-противотранспорта и антиоксидантной защитой при различных вариантах течения бронхита у детей.

5. Назначение калия фумаровокислого на фоне базисной терапии способствует более быстрой ликвидации клинических проявлений бронхита и восстановлению антиоксидантной защиты организма у детей с воспалительным поражением бронхов.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Для дифференцированного отбора детей с рецидивирующим обетруктивным бронхитом в группу риска по развитию бронхиальной астмы рекомендуется использовать метод регистрации скорости противотранспорта в мембране эритроцита. Распределение больных в IV квартиле (при величине скорости №+-Ы+-противотранспорта более 260 мкМ 1Л) следует расценивать как маркер высокой вероятности формирования хронического аллергического воспаления в бронхиальном дереве с последующим проведением специализированного аллергологического обследования и назначением базисной терапии.

2. Выведен пограничный уровень малонового диальдегида в сыворотке крови > 0,84 мкМ/л при бронхитах у детей. Превышение его свидетельствует об интенсификации процессов перекисного окисления липидов и обосновывает назначение антиоксидантной терапии больным бронхитом.

3. Обнаруженные высокие скорости Ка+-1л+-противотранспорта у больных обструктивной формой рецидивирующего бронхита позволяют предполагать наиболее выраженные изменения в системе «перекисное окислени липидов - антиоксидантная защита» и именно данной группе больных, в первую очередь, следует включать в стандартную терапию антиоксидантные средства.

4. В качестве антиоксидантного средства больным бронхитом рекомендуется назначение калия фумаровокислого в суточной дозе 3-6 мг/кг/сут, способствующего ускорению регрессии симптомов болезни и восстановлению показателей перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты. Рекомендуемый курс приема калия фумаровокислого при остром бронхите -14 дней, при рецидивирующих его формах - 30 дней.

99

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Ахметвалеева, Юлия Нурдиновна, 2007 год

1. Абдулганиева Д.И. Мембранные нарушения при различных вариантах течения язвенной болезни // Каз.мед.журнал, 2003. т.84. - №3. - С. 166-168.

2. Абдрахманова J1.M., Фархутдинов У.Р., Фархутдинов P.P. и др. Использование церулоплазмина у больных хроническим обструктивным бронхитом / Здравоохранение Башкортостана. 2003. -№5 Спец.выпуск. -С.70-71.

3. Алексеева H.H. Изменение активности ЦП в сыворотке крови под воздействием различных факторов// Гигиена и санитария, 1991 №8, С.70-71.

4. Арчакова Э.В. Рецидивирующий обструктивный бронхит предастма? / Э.В.Арчакова, Г.Г.Рещикова, И.В.Клименко //Педиатрия.- 1989.-№8.-с.89-91.

5. Баранов A.A. Социальные и организационные проблемы педиатрии / А.А.Баранов, В.Ю.Альбицкий // Избранные очерки. М., 2003. — 511 с. -Библиограф.: с.500-508.

6. Альбицкий B.IO. Часто болеющие дети / В.Ю.Альбицкий, А.А.Баранов, И.А.Камаев; НГМА. Ниж. Новгород,2003. - 179с.: ил. - Библиограф.: с.176-177

7. Абдусаламов А.Б., Шафер A.M. Эффективность мембраностабилизирующей терапии при бронхиальной астме. // Тер.архив. -1994. №3. - С.32-34.

8. Баранов A.A. Состояние здоровья детей и подростков в современных условиях: проблемы, пути решения / А.А.Баранов// Рос. педиатр, журн. №1. — 1998. — С. 5-8. - Библиограф.: с.8

9. Брезгина C.B. Динамика заболеваемости и распространенности болезней бронхов у детей в Нижнем Тагиле. // Педиатрия.-1997.- №5.- С.70-75.

10. Биохимические методы исследования общих механизмов повреждения и воздействия ксенобиотиков. / Методическое руководство. Казань, 1998 34с.

11. Банкова В.В. Роль малонового диальдегида в регуляции перекисного окисления липидов в норме и патологии: Автореф.дис.д-ра биол.наук. -М.,1990.

12. Блюгер А.Ф., Дудник Л.Б., Майоре А.Я., Ноздрукова H.A., Миезе Н.Э. Интенсивность ПОЛ и его связь с изменениями состояния антиокислительных свойств липидов при остром вирусном гепатите.// Вопр.мед.химии. 1985. - №5. - С.35-37.

13. Бабаченко И.В., Тимченко В.Н., Каплина Т.А. и др. Роль перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты в патогенезе коклюша у детей // Педиатрия, 2006. №3. - С.24-29

14. Болотова Н.В.,. Аверьянов А.П, Захарова Н.Б. и др.Состояние перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты у детей с ожирением // Педиатрия, 2006. №4. - С. 11-14

15. Балясинская Г.Л., Коровина H.A., Таточенко В.К. Антибактериальная терапия острых респираторных заболеваний у детей. / Пособие для врачей. -2002; 4-5,9-10.

16. Ботвиньева В.В., Арефьева H.A., Азнабаева P.A. и др. Респираторные заболевания: этиопатогенез, клиника, лечение, профилактика: Руководство для врачей/ Под ред. Романцова М.Г. СПб., 2002. - 80с.

17. Богоявленский В.Ф., Ибрагимов О.Б., Назипова Д.А. Применение янтарнокислого калия в терапевтической практике.// Методические рекомендации для врачей -терапевтов и семейных врачей. Казань, Альфа. -2001.-24 с.

18. Вахитова Л.Ф. Состояние показателей мембранолиза и липидного обмена у новорожденных, перенесших перинатальную гипоксию и методы их коррекции. //Автореф.дисс. к.м.н. Казань. - 2004. -21с.

19. Волухин В.А. Совершенствование методов терапии атопического дерматита у детей с учетом патогенетической роли нарушений состояния перекисного окисления липидов: Автореф.дис.канд.мед.наук. М., 1992.

20. Вартанян Р.В. Клинико-патогенетические закономерности респираторно-синцитиального вирусного заболевания с обструктивным синдромом у детей раннего возраста. Автореф. дис. . канд. мед.наук: 14.00.09.//Москва, 1983.

21. Воробьев А.И. (под редакц.) Руководство по гематологии. В 3-х томах. Т.11.3-е издание. М.:Ныодиамед, 2002. - 280 с.

22. Владимиров Ю.А., Арчаков А.И. Перекисное окисление липидов биологических мембран. М.: Медицина. - 1972. - 295 с.

23. Вельтищев Ю.Е., Юрьева Э.А., Воздвиженская Е.С. Биологически активные метаболиты мембранных глицерофосфолипидов в норме и при патологии.// Вопросы мед.химиии, 1987. -№2. С 13-15.

24. Вельтищев Ю.Е., Юрьева Э.А., Воздвиженская Е.С. Биологически активные метаболиты мембранных глицерофосфолипидов в норме и при патологии // Вопросы мед.химиии, 1987. №2.- С.47-49.

25. Василев С.Ц., Сафонов А.Б. Роль янтарной кислоты в терапии митохондриальных болезней у детей. // Педиатрия, №2, 2000 С.88-91.

26. Воздвиженская Е.С. Значение биологически активных азотсодержащих активных метаболитов фосфолипидов в реакциях асептического воспаления. Дисс.канд.мед.наук. - М.,1987. - 185 с.

27. Гребенников В.А., Абрамян Г.Л., Смирнова О.Б. Исследование свободнорадикального окисления при хронической крапивнице и антиоксидантная терапия.// Вестн.дерматол. 1995. - №2. - С. 37-39.

28. Григорьева И.В., Ракита Д.Р., Гормаш В.Я. Особенности регуляции перекисного окисления липидов при острой пневмонии и при острой пневмонии в сочетании с сахарным диабетом. // Терапевт.арх. 1993. - №3. -С. 27-31.

29. Грикуров К.Г. Состояние процессов перекисного окисления липидов и иммунного статуса у больных истинной экземой и обоснование корригирующей патогенетической терапии (клинико-экспериментальное исследование): Автореф.дис.канд.мед.наук. Киев, 1990, 14с.

30. Габитова Н.Х. Характеристика механизмов адаптации недоношенного ребенка в условиях гипоксии смешанного характера по показателям клеточного метаболизма и рецепторного аппарата фагоцитов.// Автореф.канд.мед.наук. Казань. - 1991. -119 с.

31. Гребенников В.А., Абрамян Г.Л., Смирнова О.Б. Исследование свободнорадикального окисления при хронической крапивнице и антиоксидантная терапия.// Вестн.дерматол. 1995. - №2. - С.37-39.

32. Геппе H.A., Колосова Н.Г. Антибиотикотерапия при острых респираторных заболеваниях у детей // Инфекции и антимикробная терапия Респираторные инфекции., 2005. Т.7. - №2. - С. 14-22.

33. Гендон Ю.З. Этиология острых респираторных заболеваний // Журнал «Вакцинация»,2001. №5 . - С. 21-25

34. Горячкина JI.A. Исследование GOAL: достижимы ли цели лечения, сформулированные в GINA? // Аллергология. 2005. - №1. - С.40-46.

35. Делян В.Ю. Клиническое значение показателей реактивности нейтрофилов и антибактериального иммунитета при различных вариантах бронхитов у детей раннего возраста: Дисс. .канд.мед.наук. Казань, 1998. -С.130.

36. Дорофеева Г.Д., Бондарь JI.C., Лепихов П.А., Прилуцкий A.C. Особенности функционального состояния поджелудочной железы, перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты при пищевой аллергии у детей.// Педиатрия. 1992. - №3. - С.18-22.

37. Дифференциальная диагностика острого обструктивного бронхита' и атопической бронхиальной астмы у детей раннего возраста: Методические рекомендации. // МЗ РСФСР; Разраб. Моск. НИИ Педиатрии и дет. Хирургии Москва, 1990.

38. Елисеева А.О., Логинов В.А., Кухарчук В.В. Влияние гемосорбции на показатели структурно-функционального статуса мембран эритроцитов больных артериальной гипертонией // Терапевтический архив, 1990. 62. №9. -С.83-85.

39. Жихарев С.С., Минеев В.Н., Лукашевская H.H. Мембранорецепторные нарушения в патогенезе бронхиальной астмы.// Тер. арх. 1991. - №3. - С.81-84.

40. Зайцева О.В. Бронхообструктивный синдром у детей // Педиатрия, 2005. -№4. С.94-104.

41. Зайцева О.В. Бронхиальная астма у детей (факторы риска, принципы первичной и вторичной профилактики): Дисс. . .докт.мед.наук. М.,2001. -С.324.

42. Збровская И.А., Банникова М.В. Антиоксидантная система организма, ее значение в метаболизме: клинические аспекты.// Вестник Росс.Акад.мед.наук. 1995. - №6. - С. 53-60.

43. Зубаиров Д.М. Молекулярные основы свертывания крови и тромбообразования. Казань, 2000, 364 с.

44. Зенков Н.К., Ланкин В.З., Меныцикова Е.Б. Окислительный стресс: биохимический и патофизиологический аспекты. М.: МАИК «Наука/Интерпериодика», 2001. 343 с.

45. Зубаиров Д.М., Андрушко И.А., Зубаирова Л.Д. Патофизиологическое и клинико-диагностическое значение микровезикул в крови.// Гематология и трансф. 1999. - Т.44. - №5. - С.24-30

46. Закирова A.M. Клиническое значение цинка и процессов мембранолиза в течении острых пневмоний у детей школьного возраста: Дисс. .канд.мед.наук. Казань, 2003. - С. 137.

47. Захарова И.Н., Лыкина Е.В. Последствия неправильного вскармливания детей / Вопросы современной педиатрии, 2007. т.6. - №1. - С.40-48.

48. Инфекции респираторно тракта у детей раннего возраста: // Под ред. Г.А.Самсыгиной. М., 2006. 279 с.

49. Исмаилова М.А. Роль мембранодеструктивных процессов в патогенезе и исходах острых деструктивных пневмоний у детей раннего возраста, методы коррекции: Автореф.дисс.канд.мед.наук. 1989. - С.20.

50. Исаева Л.А., Розов М.Н., Гитель Е.П. Аллерготест 80. -Тбилиси, 1990.

51. Каганов С.Ю. Современные проблемы пульмонологии детского возраста /СЛО.Каганов//Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2003. -№3. - с.9-57. - Библиограф.: с.15-16.

52. Колесова O.E., Маркин A.A., Федорова Т.Н. Перекисное окисление липидов и методы определения продуктов липпероксидации в биологических средах.// Лаб.дело. 1984.-№8.-С.46-48.

53. Комиссар O.K. Роль метаболитов трикарбонового цикла в комплексном лечении бронхоспастических состояний Автореф. канд. мед. наук - Киев — 1987-19 с.

54. Конторщикова К.Н., Перекисное окисление липидов в норме и патологии. Учебное пособие, Н.Новгород, 2000. 24 с.

55. Куликов В.Ю. В кн.: Свободнорадикальное окисление липидов в норме и патологии. - М., 1976, - 104 с.

56. Крылов В.И. Физиологическая характеристика переокисления липидов клеточных мембран и антиоксидантных' функций организма у здоровых детей.//Физиология и патология клеточных мембран, сбор./ Свердловск, -1985.-С. 13-18.

57. Коган В.Е. Механизмы структурно-функциональной модификации биомембран при перекисном окислении липидов: Автореф.дисс.д-ра биол.наук. М.,1981, 48с.

58. Кошуба Э.А., Клепалова А.И., Орлов М.Д. Значение мембраностабилизирующих процессов в патогенезе инфекционных заболеваний у детей./ Физиология и патология клеточных мембран, сбор./Свердловск, 1984. С.18-29.

59. Крайнова Т.А., Ефремова JT.M. Церулоплазмин. Биологические свойства и клиническое применение // Москва, 2005. 32с.

60. Коляденко В.Ф., Царёва Ю.А. Влияние гнотобиологической изоляции на состояние системы "Перекисное окисление липидов антиоксидантная активность" у детей с бронхиальной астмой // Педиатрия. - 2001. - № 1. - С. 26-28.

61. Крайнова Т.А., Ефремова JI.M., Шерер JI.A. и др. Динамика изменения оксидазной активности плазмы при различных способах введения препарата церулоплазмин // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2004. -т.67. - №6. - С. 58-60.

62. Клинические рекомендации. Педиатрия / Под.ред. А.А.Баранова. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. - 272с.

63. Кетиладзе Е.С. Клиника и распознавание парагриппозных,аденовирусных заболеваний и гриппа. Диссер.д-ра мед.наук. М.,1965 30с.

64. Королева Е.Г. Терапия респираторной микоплазменной инфекции у детей с отягощенным преморбидным фоном. / ГУ НИИ Гриппа РАМН, СПб. 2007. -14с.

65. Королева Е.Г. Роль острой микоплазмапневмонии инфекции в формировании и течении рецидивирующих и хронических заболеваний органов дыхания у детей: Автореф.дисс. . к.м.н. Санкт-Петербург, 2003. -25с.

66. Кожевников Ю.Н. О перекнсном окислении липидов в норме и патологии (обзор).// Вопр.мед.химии. 1985. - №5. - С. 2-7.

67. Ларионова Г.В. Роль перекисного окисления липидов в реализации факторов риска ишемической болезни сердца.// Актуальные вопросы кардиологии. Томск, 1993. вып.7. - С. 60-63.

68. Лаврова А.Е. Биологическая роль цинка в норме и при заболеваниях.//Рос.педиатр.журн. №3. - 2000. - С. 42-47.

69. Лакин Г.Ф. Биометрия. 4-е изд. М.:Высшая школа, 1990. - 349 с.

70. Лаврентьев A.B., Зайцева О.В., Стороженко А.Г. Клинико-диагностическое значение показателей энзиматической активности сыворотки крови в оценке тяжести обострения бронхиальной астмы у детей.// Педиатрия. 2001. - № 1. - С. 19-22.

71. Локшина Э.Э., Зайцева О.В.Маркеры аллергического воспаления у детей из группы высокого риска по развитию бронхиальной астмы // Педиатрия, 2006. № 4. - С.94-97.

72. Лизенко М.В., Петровский В.И., Котенко Т.В. Изменение липидного состава липопротеидов сыворотки крови в процессе лечения гормонами больных бронхиальной астмой.// Тер.арх. 1995. -№11.- С.35-38.

73. Малышев В.В., Васильева Л.С., Белогоров С.Б., Нефёдова Т.В. адаптация к высотной гипоксии позволяет ограничить активацию перекисного окисления липидов при воспалении и стрессе // Бюл.Эксп.Биолог. и мед. -1995. Т. 109. - №6. - С.590-593.

74. Махлиновская Э.Л. Обструктивный синдром при острых респираторных заболеваниях у детей. Москва, 1982.

75. Мирзоев Ю.А. Лашманова А.П. адаптация, стресс и профилактика. -Каунас, 1986.-С73.

76. Мизерницкий IO.J1. Система прогнозирования исходов обструктивного синдрома у детей раннего возраста.// Материалы к 15 симпозиуму социалистических стран по проблемам детской пульмонологии. Киев., 1989. - С.121-122.

77. Малышев В.В., Васильева J1.C., Кузьменко В.В. Взаимосвязь между воспалением и стресс реакцией.// Бюл.Эксп.Биол. - 1993. - Т.116. - №10. -С.348-349.

78. Маевский Е.И. Коррекция гипоксических состояний путем поддержания функции митохондрий: Автореф. дне. д-ра мед. наук./ Е.И.Маевский. М., 1998.- 34с.: ил. - Библиогр.:с.32-34.

79. Меньшикова Е.Б. Биохимия окислительного стресса. Оксиданты и антиоксиданты/ Е.Б.Меньшикова, Н.К.Зенков, С.М.Шергин Новосибирск, 1994. -156с.: ил. - Библиограф.: с.150-154.

80. Минздрав РФ, РАМН, НИИ гриппа. Стандартизированные принципы диагностики, лечения и экстренной профилактики гриппа и других острых респираторных инфекций у детей. СПб, 2004.

81. Меньшикова Е.Б. , Зенков Н.К., Шергин С.М. Биохимия окислительного стресса. Оксиданты и антиоксиданты. Новосибирск, 1994.

82. Меерсон Ф.З. Адаптация, стресс и профилактика. М: Наука. - 1981. - 278 с.

83. Меерсон Ф.З., Пшенникова А.Г. Адаптация к стрессовым ситуациям и физическим нагрузкам. М: Медицина. - 1988. - 253 с.

84. Мороз Т.Б. Клиническое значение изучения мембранодеструктивных процессов при биллиарной патологии у детей и методы их коррекции: Дисс.канд.мед.наук. Казань, 1990. - 177с.

85. Национальная программа «Бронхиальная астма у детей. Стратегия лечения и профилактика». М.,1997. - С.93.

86. Неверов И.В. Место антиоксидантов в комплексной терапии пожилых больных ИБС // Русский мед. Журнал, 2001. т.9. - №18. - С.26-31.

87. Ослопов В.Н. Значение мембранных нарушений в развитии гипертонической болезни Автореф. дисс. д.м.н. — Казань - 1995 — 78с.

88. Оценка состояния перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты при гастроэнтерологических заболеваниях у детей и пути коррекции их нарушений: Метод.рекомендации. Н.Новгород, 1991.

89. Орнатская М.М., Мизерницкая О.Н., Терлецкая Р.Н. и др. Клинико-функциональная характеристика обструктивного синдрома при острой респираторной вирусной инфекции у детей раннего возраста. // Вопросы охр. мат. и дет. 1987. - №4. - С.27-32.

90. Ослопова A.A., Карпов A.M. Существует ли связь между генетически детерминированным состоянием клеточных мембран и особенностями клиники и лечения эндогенных психозов // Каз.мед.журнал, 2003. т.84. - №2. -С. 124-126.

91. Овсянников Д.Ю., Назарова Т. И., Кутафин Ю. Ф., Тимаков,Е. Ю. Микоплазменная инфекция и бронхообструктивный синдром у детей // Пульмонология. 2002. - Приложение. 12-й Национальный конгресс по болезням органов дыхания. Сб. резюме.

92. Огородова JT.M., Тимошина E.JI. Тест по контролю над астмой у детей -современный инструмент оценки контроля над бронхиальной астмой у детей, соответствующий новой концепции GINA 2006 // Педиатрическая фармакология, 2006г. т.З. - №6 - С.39-42.

93. Овсиенко Е.А. Роль нарушений перекисного окисления липидов в патогенезе локализованной формы атопического дерматита у детей. Автореф. Дисс.канд.мед.наук. Иркутск, 2000. - 23 с.

94. Овсянникова Е.М. Бронхообструктивный синдром инфекционного генеза у детей / Педиатрия Consilium medicum. 2005. - №2, приложение. - С. 33-36.

95. Практическая пульмонология детского возраста. Справочник / Под ред. В.К.Таточенко. М., 2001. - 268с.

96. Пикуза О.И., Кораблева А.А., Ослопов В.Н., Вахитов Х.М. Функциональная характеристика клеточных мембран при бронхообструктивном синдроме у детей. // Росс.пед.ж-л, 2004. №6.- С. 1012.

97. Пархоменко А.Н., Попов Е.Д. Применение энтеросорбции при ИБС и нарушениях липидного обмена./ЛГер.архив. 1994. - Т.6. - №8. - С 88-89:

98. Пикуза О.И., Булатов В.П., Вахитова Л.Ф., Вахитов Х.М., Шакирова Л.З., Симонова Н.Н. Практическое применение солей янтарной кислоты в педиатрии // Метод. Рекомендации, Казань. 2005. 15 с. Библиогр.42 источника

99. Применение янтарнокислого калия в терапевтической практике / Метод.рекоменд. Казань,2000. -25с.

100. Реамберин инфузионный раствор для интенсивной терапии в педиатрической клинике/ Сб.науч.ст. - СПБ.,2002. -64с.

101. Реамберин: реальность и перспективы /Сб.науч.ст. СПб.,2002. -168с.

102. Рыбкин А.И., Побединская Н.С., Ларюшкина P.M., Малахов А.Б., Вотякова О.И., Орлова С.Н., Юпочева М.Г., Орлова С.Н., Решетова Т.Г.

103. Механизмы течения рецидивирующего бронхита у детей // Педиатрия, 2001, №1.

104. Рахматуллина А.И., Зубаирова Л.Д. Активность 5; г нуклеотидазы альвеолярных макрофагов при анафилактическом шоке.// Каз.мед.журн. -1984. №1. - С.61.

105. Романцов М.Г., Коваленко А.Л. Янтарная кислота; ее лекарственные формы, их фармакологическая активность и перспективы применения в педиатрической практике / Материалы II Российского форума «Мать и дитя», М. 2000. С.414-418.

106. Ризванова Е.А. Особенности функционального состояния клеточных мембран как фактор риска развития артериальной гипертензии у женщин.* Автореф. Дисс. .канд.мед.наук. Казань, 2006. - 20 с.

107. Рачинекий C.B., Таточенко В.К., Середа Е.В., Волков И.К., Спичак Т.В. Пути становления детской пульмонологии в России. //Современные проблемы педиатрии. Материалы 8 съезда педиатров России.- Москва, 1998.

108. Султанбаев В.Р. Значение функционального состояния антиокислительной системы в клинико-патогенетических проявлениях хронического пиелонефрита: Автореф.дисс.канд.мед.наук. Тюмень, 1999, 20 с.

109. Самороднова Е.А., Пикуза О.И., Делян В.Ю., Харитонов Г.И. Функциональная активность нейтрофильных гранулоцитрв и содержание цинка в сыворотке крови детей с различными вариантами бронхитов // Росс.пед.ж-л. 2004.- №5-С. 14-17

110. Султанов А.Т. Роль мембранопатологических процессов и нарушения антиоксидантных функций организма в патогенезе и исходах неотложныхсостояний у детей первого года жизни. Дисс.д-ра мед.наук. - Ташкент, 1989.-442 с.

111. Союз педиатров России, Международный Фонд охраны здоровья матери и ребенка: Научно-практическая программа «Острые респираторные заболевания у детей. Лечение и профилактика». М., 2002

112. Самороднова Е.А. Показатели сывороточного цинка и биоцидного потенциала нейтрофильных гранулоцитов при различных клинических вариантах бронхитов у детей: Дисс. .канд.мед.наук. Казань, 2004. - С. 140.

113. Страчунский Л.С., Белоусов Ю.Б., Козлов О.Н. Антибактериальная терапия. Практическое руководство. М., 2000.

114. Таточенко В. К. Лечение острых респираторных заболеваний у детей // Журнал "Лечащий Врач", 2005. №7. - С. 18-27

115. Тарасов Н.И., Волчегорский И.А., Серегин С.П. Коррекция сдвигов ПОЛ в лечении хронического простатита.// Урол. и нефрол. 1998. - №Г. - С. 38-40.

116. Таточенко В.К. Практическая пульмонология детского возраста/ В.К.Таточенко. — М., 2000. — С.268.: ил. Библиогр.: с.254-265.

117. Урсаки А.П., Вартанян Р.В., Савицкий Г.И. Клинико-иммунологические показатели при крупе и обструктивном синдроме у детей, больных гриппом, леченых Е-аминокапроновой кислотой.// Вопросы охр. мат. и дет. 1994. -№10.- С.36-40.

118. Фархутдинов P.P., Лиховских В.А. Хемилюминисцентные методы исследования свободно-радикального окисления в биологии и медицине. -Уфа., 1995.

119. Фархутдинов P.P., Сахипов Р.Г., Миргалеев Э.И. Изменения процессов свободнорадикального окисления при лечении больных уролитиазом.// Урол. и нефрол. 1999 - №3. - С. 16-18.

120. Харабаджахян Э.А., Антонов Ю.А. Состояние перекисного окисления липидов и антиокислителыюй системы у детей при обструктивном бронхите.// Педиатрия. 1998. - №3. - С. 6-8.

121. Хасанова Д.Р.Мембранные основы синдромов вегетативной дисфункции. Диссертация на соискание ученой степени доктора мед.наук. Казань, 1999. -347 с.

122. Цибулькина В.Н. Бронхиальная астма: распространенность, механизмы развития, факторы, определяющие тяжесть заболевания, общие принципы специфической неспецифической терапии.// Казанский мед.ж-л., 2005, Т.86. №5. - С.353-360.

123. Чаяло П.П., Чоботько Г.М., Колпаков И.Е. Оценка свободнорадикальных процессов в конденсатах выдыхаемого воздуха у детей с рецидивирующим бронхитом.// Лаб.дело. 1990. - №11. - С.35-36.

124. Шилина Н.М., Котеров А.Н., Зорин С.Н., Конь И.Я. Атиоксидантный спектр сыворотки крови и его особенности у детей. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2004. Т.137. - №2. - С.210-214

125. Шувалова Е.П., Антонова Т.В. Прогностическое значение функционального состояния и интенсивности липопероксидации мембран эритроцитов при вирусных гепатитах.// Рос.журн.гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. 1997. - №2. - С. 46-49.

126. Шошина И.Г., Мороз Т.Б., Шакирова Л.З., Ляхович Н.В., Вахитов Х.М., Закирова A.M. Применение кальция янтарнокислого при лечении заболеваний легких у детей // IX-й Российский национальный конгресс «Человек и лекарство» Москва, 2002. - с. 231-231.

127. Щекин О.П. Здоровье и физическое развитие детей в России 1985-2000годы // Российск. пед. журнал. 2004. - №1. - с.47-49. - Библиограф.: с.48-49.

128. Юдина M.J1. Клинико-патогенетическое значение нарушений системы биотрансформации при атопическом дерматите у детей: Дисс.канд.мед.наук. Н.Новгород, 1997.

129. Amsterdam J.D., Rubakowsky J.,et al. Kinetics of erythrocyte lithium -sodium counter transport in patients with affective illness before and during lithium therapy // J. Affect. Disord., 1988, Jan Feb; 14 (1), P. 75-81.

130. Adam J., Deutsch I., Karplus M. Erithrocite Na-Li countertransport in newborn//Biol.Neonate- 1993 64(1)-p.13-17.

131. Adebayo G.L., Gafmey P., Sinnot M., Felly J. Assay of human erythrocyte sodium dependent lithium efflux: the importance of timing of blood sampling//Eur. J. Din. Invest.1996. V.26.P.131-135.

132. Allegra L. Chlamidia pneumoniae / L.Allegra //Chlamidia pneumoniae and respiratory disease. Berlin, 1997.-P.5. •*

133. Adebayo G.L., Gafmey P., Felly J. A study of temporal effect of alcohol on human erythrocyte sodium lithium counter transport and blood pressure // Clin. Sci. Colch. 1997. V. 73 .P. 29-39.

134. Boero N.R., Degli Esposti E., Fabbri A., Guarena C. Increased sodium lithium counter transport activity in red cells of Ig A nephropaty patients.// Kidney Int. 1991. V.40. P. 1118-1122.

135. Breimer D.D. Interindividual variatiens in drag disposition clinical implications and investigatios.//Clin. Pharmacokin. - 1982. - №8. - P.371-377.

136. Berger H.M., Mumby S.,Gutteridge J.M. // Free Radie. Res. 1995. Vol. 22, N 6. P. 555-559.

137. Berne R.M., Levy M.N. Cellular Phisiology, 3 Edition 1993

138. Busse W.W. Asthma / W.W.Busse //Asthma. Physiology, Immunopharmacology and Treatment. London, 1993. - Ch.26. - P.345-352.

139. Bellanti J.A. Current concepts of immune interventions in children with respiratory diseases / J.A. Bellanti, B.J. Zeligs // Respiration. -1994. -Vol.61( Suppl 1). -P.3-7.

140. Boyton R.J. Pulmonary defences to acute respiratory infection / R.J. Boyton, P.J. Openshaw//Br. Med. Bull.-2002.-Vol.61.-P. 1-12.

141. Barguet C., Jouen-Boedes F., T.P.Dean, J.O. Warner Bronchoalveolar cell profiles in children with asthma, infantile wheeze, chronic cough, or cystic fibrosis / // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1999. - Vol. 159. - P. 1533-1540.

142. Carlsen K.H. Markers of airway inflammation in preschool wheezers / K.H. Carlsen // Monaldi Arch. Chest Dis. 1997 Oct. - Vol.52(5). - P.455-460.

143. Clancy R. Acute on chronic bronchitis: A model of mucosal immunology / R. Clancy, G. Pang, M. Dunkley // Immunol. Cell Biol.- 1995 Oct. Vol.73(5). -P.414- 417.

144. Dagher G., Gay C., Brossard M., Feray J.C., et al. Lithium, sodium and potassium transport in erythrocytes of manic depressive patients.// Acta psychiatr Scand, 1984, V/ 69 (1), P.24-36.

145. Ducroix J.P. Infectiones respiratoires a Chlamidia pneumoniae/ J.P.Ducroix //Rev. Pract. Med. Generale. 1994. - №8 (244).- P. 37-42.

146. Gaillard D. Airway epithelial damage and inflammation in children with recurrent bronchitis/ D.Gaillard, J.B.Jouet //Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1994.- Sep.-Vol. 150(3). P.810-817.

147. Gaillard D. Airway epithelial damage and inflammation in children with recurrent bronchitis/ D.Gaillard, J.B.Jouet //Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1994.- Sep.-Vol. 150(3). P.810-817.

148. GINA. Global strategy for asthma management and prevention. Bethesda (MD): National Institutes of Health (National Heart, lung and Blood institute); 2006

149. Grisham M.B., Von Ritter C., Smith B.F. et al. Interaction between oxygen radicals and gastric mucin // Amer.J.Physiol.-1987. Vol.253. - P.G. 93-96.

150. Hurst J.S., McDonald-Gibson R.G.//Biohem.Soc.Trans. 1983. - V.l 1. - №3. -P. 306-307.

151. Haaheim L., Pattison J., Whitley R. John Wiley and Sons, A practical guide to clinical virology. 2001.

152. Hardmann T.C., Dubrey S.V., Hafis M. Relation of lithium sodium counter transport actively to marker of cardiovascular risk in normotensive subjects.// Hum. Hypertens. 1995. V.5, P. 589-596.

153. Haas M., Schooler J., Tosteson D.S. Coupling of lithium to sodium transport in human red cells.//Nature 1975; V.258, P. 425-427.

154. Harold F.M. The vital forse: a stady of bioenergetics. New York: Freemfn, 1986.-577 p.

155. Hardman T.C., Dubrei S.W., Soni S. Relation of sodium-lithium countertransport activiti to markers of cardiovascular risk in normotensive subjects

156. J. Hum. Hipertens. 1995 - 9(7) p.589-596.

157. Hardman T.C., Croft P., Morrissh Z. et al. Kinetic characteristic of the erythrocite sodium-lithium countertransport in black normotensive subjects compared with three other ethic groups // J.Hum.Hiprtens. 1998 - 12(1) - p.29-34.

158. Kramer M.F., G. Burow, E. Pfrogner, G. Rasp In vitro diagnosis of chronic nasal inflammation //Clin. Exp. Allergy. 2004 Jul.-Vol.34(7). - Vol.1086-1092.

159. Jacson M.J., Jones D.A. Ingibitions of lipid peroxidation in muscle hemogenates by phospholipase A ingibitors // Bioesci. Repts. 1984. - V.4. - №7. -P.581-587.

160. Klomp L.W., Gitlin J.D. Epression of the ceruloplasmin gene in the human retina and brain: implications for a pathogenic model in aceruloplasminemia // Hum.Mol.Genet.-1996.-V.5.-№12.-p. 1989-1996.

161. Klomp L.W., Farhangrazi Z.S., Dugan L.L., Gitlin J.D. Ceruloplasmin gene expression in the murine central nervous system // J. Clin. Invest. 1996. - V.98. -№1. - p.207-215.

162. Klig J.E. Lower respiratory infections in children / J.E. Klig, L. Chen // Curr. Opin. Pediatr. 2003 Feb.-Vol. 15(1).-P. 121-126.

163. Lindeman J.H., van Zoeren-Grobben D.,Schrijver J. et al. // Pediatr Res. 1989. Vol. 26, N1. P.20-24.

164. Lindeman J.H., Lentjes E.G., Berger H.M. // J. Parenter Enteral Nutr. 1995. Vol. 19, N5. P. 373-375.

165. Lerche H., Mitrovic N., Lehman H. Ion channel diseases in neurology // F.N.Psichiatr. 1997 - 65(11) -p.481-488.

166. Legati P., Dalerni B., Prenta W. Lipid peroxidation prooxidant/antioxidant disbalance and superoxiddismatase protection in the ischemic/reperfused liver //Gastroent. 1989. - V.95. - B.5. - P.638

167. Lepage G., Bendayan W. Lipoprotein metabolism in cystic fibrosis: role of essential fatty acid deficiency// Gastroent. 1989. - B.5. - P.621.

168. Messer H., et al. Left ventricular hypertrophy as A Major Risk Factor in Hypertension / Plendil Report // Focus on left Ventricular Hypertrophy. Ab.Astra< 1992.-p 1.

169. Muller K.M. Chronic bronchitis alterations of the bronchial mucosa / K.M. Muller, I. Schmitz // Wiad Lek. - 1997. - Vol.50. - №10-12. - P.252-266.

170. Maury G. Secretory immunity of the airways / G. Maury, C. Pilette, Y. Sibille // Rev. Mai. Respir. 2003 Dec. - Vol.20(6 Pt 1). - P.928-939.

171. Nuruta G.T., A.L. Dzus, C.T. Taylor, S.P. Colgan Parallel induction of epithelial surface-associated chemokine and proteoglycan by cellular hypoxia: implications for neutrophil activation / // J. Leukoc. Biol. 2000 Aug. - Vol.68(2). -P.251-259.

172. Pan Y.; Katula K.; Failla M.L. Exspression of ceruloplasmin gene in human and rat lymphosytes // Biochim.Biophys.Acta/ 1996. - V. 1307. - №2. - p.233 -238.

173. Rybakowsky J., Amsterdam J.D., Dyson W.L., et al. Factors contributing erythrocyte lithium- sodium counter transport activity in lithium treated bipolar patients // Pharmacopsychiatry, 1989, V. 22(1), P. 16-20.

174. Sarcadi B., Alifimoff J.K., Gunn R.B., et al. Kinetic and stoichiometry of Na+ depended Li transport in human PBC. // Gen. Physiol. 1988; V. 72, P. 249-265.

175. Sen A.K., Murthy R., Stancer H.C., Awad A.G., Godse GD., Grof P. The mechanism of action of lithium ion in affective disorders: a new hypotesis/ In: Membrane and disease, New-York: Raven Press, 1976, pp 109-122.

176. Tamaoki J. The effects of macrolides on inflammatory cells / J. Tamaoki // Chest. 2004 Feb. - Vol.125(Suppl 2). - 41S-50S.

177. Webste R., Granoff A. Encyclopedia of Virology. / Academic Press, 2000.

178. Yang F., Frichichs W.E. et. al. Cellular expression of Ceruloplasmin in baboon and mouse lung during development and inflammation // Am. J. Respir. Cell Moll. Biol.-1996.- v.14.- №2. p. 161-169.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.