Клинико-диагностическое значение определения антител к церулоплазмину у больных системной красной волчанкой с использованием иммобилизированных гранулированных антигенных препаратов с магнитными свойс тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.39, кандидат медицинских наук Сущук, Евгений Александрович

• Сущук, Евгений Александрович
• кандидат медицинских наук
• 2002

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Сущук, Евгений Александрович

ПЕРЕЧЕНЬ ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

ЧАСТЬ I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

Глава 1 Современные аспекты патогенеза системной красной волчанки, роль активных форм кислорода и антиоксидантной системы

1 1 Современные представления об иммунопатогенезе системной красной волчанки

1 2 Физиологическая и патофизиологическая роль активных форм кислорода

1 3 Активные формы кислорода при системной красной волчанке

1 4 Церулоплазмин, его структура и функции

1 5 Исследования церулоплазмина при системной красной волчанке

ЧАСТЬ II. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Глава 2 Материалы и методы

2 1 Получение образцов исследуемого материала 50 2 2 Характеристика антигена 50 2 3 Определение оксидазной активности церулоплазмина 51 2 4 Определение количества иммунореактивного церулоплазмина в сыворотке крови

2 5 Расчет удельной оксидазной активности церулоплазмина

2 6 Иммобилизация фермента

2 7 Определение антител к церулоплазмину иммуноферментным методом

2 7 I Определение антител к церулоплазмину при иммобилизации антигена в микротитрационных планшетах 59 2 7 2 Определение антител к церулоплазмину с использованием иммобилизированных гранулированных антигенных препаратов с магнитными свойствами 61 2 7 3 Сравнение методик определения антител к церулоплазмину и выбор предпочтительной методики

2 8 Иммунологические исследования

2 9 Общеклинические лабораторные исследования

2 10 Статистический анализ полученных результатов

Глава 3 Клиническая характе лстика больных

Глава 4 Уровень оксидазной активности, количества церулоплазмина и антител к нему у здоровых лиц

Глава 5 Показатели активности и количества церулоплазмина, уровень антител к ферменту у больных системной красной волчанкой

5 1 Церулоплазмин и антитела к нему у больных системной красной волчанкой с различной степенью активности патологического процесса

5 11 Активность, количество церулоплазмина и антитела к церулоплазмину у больных системной красной волчанкой с минимальной активностью болезни 105 5 12 Активность, количество церулоплазмина и антитела к церулоплазмину у больных системной красной волчанкой с умеренной активностью болезни 109 5 1 3 Активность, количество церулоплазмина и антитела к церулоплазмину у больных системной красной волчанкой с высокой активностью болезни

5 2 Церулоплазмин и антитела к нему у больных системной красной волчанкой с различным течением патологического процесса

5 3 Церулоплазмин и антитела к нему у больных системной красной волчанкой с различной продолжительностью болезни

5 4 Церулоплазмин и антитела к нему у различных клинических групп больных системной красной волчанкой

5 4 1 Церулоплазмин и антитела к нему у больных системной красной волчанкой с наличием инфекционных осложнений

5 4 2 Церулоплазмин и антитела к нему у больных системной красной волчанкой с наличием васкулопатии

5 5 Влияние терапии на активность, количество церулоплазмина и уровень антител к церулоплазмину у больных системной красной волчанкой

5 6 Изменения активности, количества церулоплазмина и уровня антител к церулоплазмину у больных системной красной волчанкой при длительном наблюдении

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Клинико-диагностическое значение определения антител к церулоплазмину у больных системной красной волчанкой с использованием иммобилизированных гранулированных антигенных препаратов с магнитными свойс»

Системная красная волчанка является мультисистемным воспалительным заболеванием, характеризующимся вариабельными клиническими проявлениями в диапазоне от мягко протекающего недуга с преимущественным поражением кожи и суставов до тяжелого инвалидизирующего поражения с развитием почечной недостаточности и глубоких нарушений нервной системы.

Несмотря на то, что СКВ является относительно редким заболеванием с распространенностью около 1 случая на 1000 населения [282], эта патология имеет большое социальное и медицинское значение. Специально организованное популяционное исследование показало, что наблюдается рост заболеваемости СКВ за последние четыре десятилетия почти в три раза [459]. Высокая социально экономическая значимость СКВ обусловлена преимущественным поражением лиц трудоспособного периода жизни, преобладанием женщин детородного возраста, что ведет к большим прямым и косвенным затратам на лечение. По данным исследований в Москве больные СКВ занимают третью по численности нозологическую группу инвалидов с заболеваниями костно-мышечной системы, составила 11,5% [68]. Пациенты с СКВ заболевают в более раннем возрасте по сравнению с другими ревматическими болезнями и имеют малую длительность болезни до выхода на инвалидность [68]. Больные СКВ в 4 раза чаще госпитализируются, и, по меньшей мере, в два раза чаще обращаются за амбулаторной помощью, чем проживающие на той же территории лица [138]. Результаты проспективного исследования D.A. Isenberg и соавт. в Великобритании (2001) [440] свидетельствуют о том, что общие затраты на лечение 1 больного СКВ в год составляют около £8000, причем 2/3 расходов приходятся на непрямые затраты, связанные с временной и постоянной нетрудоспособностью. Расходы на лечение больного тяжелой формой СКВ с высокой активностью и полиорганными поражениями превышают £15000 в год, а общие экономические потери для таких больных приближаются к £50000 за год. Исследования, проведенные одновременно в трех странах - США, Канаде и Великобритании показали, чгго прямые затраты на лечение больных СКВ практически не отличались, составляя около $5000 на одного больного в год, несмотря на существенные различия в организации и финансировании систем здравоохранения этих стран [140]. Непрямые ежегодные затраты, связанные с СКВ, могут превышать $22000 на одного больного [141], однако непроизводственные потери, связанные со здоровьем женщин, социальными функциями в семье, уходом за детьми и т.п. с трудом поддаются измерению, что, вероятно, приводит к занижению оценок.

Затраты на лечение больных СКВ возрастают с увеличением активности болезни и ухудшением общего состояния пациентов [139], следовательно адекватный контроль болезни и поддержание активности СКВ на минимальном уровне могут обеспечить значительный экономический эффект. Яркий пример влияния достижений медицинской науки на снижение экономических потерь от СКВ приводит P.M. Mclnnes и соавт. (1994) [319]. Внедрение в медицинскую практику США комбинированного лечения тяжелого люпус-нефрита циклофосфамидом в сочетании с кортикостероидами по сравнению с лечением только кортикостероидами позволило сэкономить более $50 000 000 в год на прямых затратах на лечение больных СКВ с нефритом и предотвратить потерю более $42 000 000 за год, связанную с ограничением трудоспособности.

Несмотря на достигнутые успехи в диагностике и лечении СКВ, задача своевременной постановки диагноза, назначения адекватной терапии и контроля за ее эффективностью часто бывает осложнена. Вариабельность клинической картины, полиморфизм проявлений затрудняют диагностику, а недостаточные знания этиологии и патогенеза этого тяжелого страдания не позволяют выработать оптимальную терапевтическую тактику.

В последние годы пристальное внимание уделяют участию активных форм кислорода и антиоксидантной системы в физиологических и патологических процессах [271], в том числе и при СКВ [23,34]. Теоретическим обоснованием участия свободных радикалов в патогенезе СКВ является способность повреждать белки, липиды, ДНК, придавая им свойства аутоантигенов и провоцируя выработку аутоантител [89, 146, 278]. Недостаточность антиоксидантной защиты при СКВ, выражающаяся в накоплении вторичных продуктов свободно-радикальных реакций [91,443] может быть связана с образованием антител к ферментам-антиоксидантам [31], в том числе к основному внеклеточному энзиму антиокислительной защиты, - церулоплазмину [104].

Представляется актуальным исследовать иммунньй ответ к внеклеточному ферментативному звену антиоксидантной защиты при СКВ, что позволит уяснить некоторые детали патогенеза данного заболевания, будет способствовать выработке усовершенствованных способов диагностики СКВ и более точной оценке активности патологического процесса. Результаты исследования могут дать дополнктельные критерии эффективности проводимой терапии, что, в конечном итоге, поможет облегчить состояние больных СКВ и уменьшить затраты, связанные с этим страданием.

ЦЕЛИ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ

Целью исследования является усовершенствование диагностики, повышение точности оценки активности патологического процесса у больных СКВ и улучшение контроля эффективности проводимой терапии с помощью иммобилизированных гранулированных форм церулоплазмина с магнитными свойствами.

Для достижения данной цели поставлены следующие задачи:

1. Получить иммобилизированные гранулированные препараты ЦП, изучить биохимические и антигенные свойства иммобилизированного фермента.

2. Применить иммобилизированную форму ЦП в иммуноферментном методе исследования для определения аутоантител к ЦП, определить границы нормы, оценить чувствительность и специфичность данного метода в диагностике СКВ.

3 Исследовать содержание антител к ЦП, а также оксидазную активность и количество иммун ореакти вн о го ЦП у больных СКВ в зависимости от активности, характера течения, клинических особенностей заболевания

4 Оценить возможности определения антител к ЦП, оксидазной активности и количества иммунореактивного ЦП для объективизации контроля эффективности проводимой терапии у больных СКВ

НАУЧНАЯ НОВИЗНА РАБОТЫ

Впервые для иммунодиагностики СКВ были созданы и применены в иммунофер-ментном методе исследования иммобилизированные гранулированные антигенные препараты ЦП с магнитными свойствами Подобраны оптимальные условия иммобилизации фермента, позволяющие сохранять как его энзимные функции, так и антигенные свойства Полученная иммобилизированная форма фермента отличается высокой устойчивостью и может быть использована как модель для изучения взаимодействия антиген-антитело

Впервые для оценки активности патологического процесса при СКВ применено комплексное исследование с определением оксидазной активности ЦП, измерением количества ЦП в сыворотке крови иммунофермен'*ным методом и расчетом удельной оксидазной активности фермента

В ходе работы в сыворотках крови Сольных СКВ выявлены антитела к ЦП Показано, что количество иммунореактивного ЦП, его оксидазная активность и уровень антител к ферменту коррелируют с активностью патологического процесса при СКВ Выявлено, что аутоантитела к ЦП чаще обнаруживаются у больных СКВ с высокой активностью болезни, при наличии поражения сосудов Показана возможность оценки активности СКВ с использованием лабораторных показателей активности, количества ЦП и наличия антител к нему Установлена способность исследованных показателей к изменению под влиянием лечения, что обеспечивает возможность оценки эффективности проводимой терапии

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ

Разработана доступная для использования в клинических лабораториях методика иммуноферментного анализа антител к ЦП на основе иммобипизированных гранулированных препаратов с магнитными свойствами. Определение антител к ЦП в предложенной модификации иммуноферментного метода с одновременным исследованием оксидазной активности и количества иммунореактивного ЦП и расчетом удельной оксидазной активности фермента может быть использовано в качестве дополнительных тестов для диагностики СКВ, оценки активности патологического процесса и выделения клинических форм заболевания. Антитела к ЦП выявляются на ранних стадиях заболевания и могут быть использованы для своевременной диагностики заболевания. Показано, что динамика изученных показателей может быть использована для суждения об эффективности терапии.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ

На защиту выносится положение о возможности определения антител к ЦП с помощью методов иммуноферментного анализа на основе иммобилизированных антигенных препаратов с магнитными свойствами у больных СКВ. Исследование антител к ЦП, оксидазной активности, количества, удельной оксидазной активности ЦП может быть использовано в качестве дополнительных тестов для диагностики СКВ, уточнения степени активности патологического процесса, выделения клинических вариантов СКВ. Динамика этих показателей может служить для оценки эффективности проводимой терапии.

ВНЕДРЕНИЕ В ПРАКТИКУ

Методы определения оксидазной активности ЦП, количества иммунореактивного ЦП, удельной оксидазной активности ЦП и антител к ЦП с помощью иммобилизированных антигенных препаратов с магнитными свойствами внедрены в Муниципальном медицинском учреждении «Клиническая больница скорой медицинской помощи №25» г Волгограда

ПУБЛИКАЦИИ

По теме диссертации опубликовано 12 печатных работ, из которых 4 - в центральной и 1 - в зарубежной печати АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ

Основные положения диссертации были представлены на итоговых научных конференциях студентов и молодых ученых Волгоградской медицинской академии (1998 2001 гг), научно-практической конференции «Современные аспекты глюкокортикостеро-идной терапии ревматических заболеваний» (Москва, 1999), юбилейной конференции, посвященной 15-летию НИИ клинической и экспериментальной ревматологии РАМН (Волгоград, 2000), III съезде ревматологов России (Рязань, 2001), ежегодном Европейском ревматологическом конгрессе EULAR (Прага, 2001) ОБЪЕМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ

Диссертация изложена на 239 страницах машинописного текста и состоит из введения, части I - обзора литературы, части II - собственных исследований, состоящей из 5 глав, обсуждения результатов, выводов, практических рекомендаций и приложений Работа иллюстрирована 40 рисунками, содержит 26 таблиц и 6 выписок из историй болезни Библиографический указатель включает 494 источника, в том числе 71 на русском языке и 423 на иностранных языках

Заключение диссертации по теме «Ревматология», Сущук, Евгений Александрович

выводы

1. В сыворотке крови значительной части больных СКВ методом иммуноферментного анализа выявлены антитела к церулоплазмину (КФ 1.16.3.1). Иммуноферментный метод определения антител к ЦП с применением иммобилизированных гранулированных антигенных препаратов является более чувствительным по сравнению с гетерогенным иммуноферментным методом использующим в качестве твердой фазы полистироловых планшет.

2. Антитела к ЦП способны ингибировать оксидазную активность фермента, приводя к снижению удельной оксидазной активности ЦП.

3. Антитела к ЦП появляются на ранних стадиях СКВ и их обнаружение может быть использовано для своевременной диагностики системного заболевания.

4. Уровень антител к ЦП у больных СКВ зависит от активности заболевания что может быть использовано в качестве дополнительного индикатора активности СКВ. Высокие уровни антител к ЦП коррелируют с наличием у больных СКВ поражения сосудов.

5. У больных СКВ наблюдается повышение оксидазной активности ЦП и увеличение количества иммунореактивного ЦП по сравнению с контрольной группой. Уровень удельной оксидазной активности ЦП, содержание иммунореактивного ЦП у больных СКВ зависит от активности заболевания, и эти показатели могут быть использованы в качестве дополнительных индикаторов активности СКВ.

6. Количество иммунореактивного ЦП в сыворотке крови больных СКВ значительно повышается при наличии инфекционной патологии и достоверно превышает содержание ЦП у больных не имеющих инфекционных осложнений.

Динамика оксидазной активности, количества, удельной оксидазной активности ЦП, наблюдаемая на фоне проводимой терапии, позволяет использовать их в качестве критерия эффективности лечения больных СКВ

Наиболее эффективно подавляет образования антител к ЦП иммуносупрессивная терапия кортикостероидами в сочетании с цитостатическими препаратами При использовании в комплексном лечении больных СКВ плазмафереза наблюдается выраженное, но непродолжительное, снижение уровня антител к ЦП

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Полученные иммобилизированные гранулированные антигенные препараты с маг» нитными свойствами на основе ЦП рекомендуется использовать для выявления антител к энзиму у больных СКВ в иммуноферментном методе анализа.

2. Следует применять одновременное определение оксидазной активности ЦП с использованием парафенилендиамина в качестве субстрата, измерение количества ЦП в сыворотке крови методом иммуноферментного анализа с последующим расчетом удельной оксидазной активности ЦП и исследование антител к ЦП в иммуноферментном анализе с использованием полученных иммобилизированных гранулированных антигенных препаратов с магнитными свойствами.

3. При определении антител к ЦП иммуноферментным методом за норму следует считать показатели здоровых лиц - менее 0,4 е.о.п., положительным следует считать значение превышающее 0,6 е.о.п.

4. При определении оксидазной активности ЦП нормальными значениями следует считать значения здоровых лиц - до 33,91 е.о.п., патологическим следует считать превышающее это значение. Оксидазная активность ЦП, превышающая 50,0 е.о.п. характерна для СКВ. Для минимальной активности СКВ характерна оксидазная активность ЦП от 40 до 60 е.о.п, для высокой активности СКВ характерны значения оксидазной активности ЦП выше 60 е.о.п.

5. При измерении количества ЦП в сыворотке крови методом иммуноферментного анализа нормальными следует считать SHaneHHH здоровых лиц - от 632 до 943 мг/л, патологическим следует считать превышающее это значение. Содержание ЦП в сыворотке более 1300 мг/л следует считать характерным для активной СКВ. При минимальной активности СКВ характерно содержание иммунореактивного ЦП в сыворотке крови до 1500 мг/л, при умеренной активности СКВ - от 1500 до 2500 мг/л и при высокой активности СКВ - выше 2500 мг/л

В процессе лечения рекомендуется использовать значения оксидазной активности ЦП, количества иммунореактивного ЦП и уровня антител к ЦП, рассматривая снижение этих показателей как признак эффективности проводимой терапии

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Сущук, Евгений Александрович, 2002 год

1. Агишева К.Н., Салихов И.Г. Перекисное окисление липидов и состояние антиокси-дантной системы у больных системной красной волчанкой // Клин, медицина, -1990, - Т.68, №4, - С.99-102

2. Азизова О.А., Ройтман Е.В., Дементьева И.И., Никитина Н.А., Гагаева Е.В., Лопухин Ю.М. Влияние свободнорадикальных процессов на гемокоагуляцию и фибри-нолиз // Гематол. и трансфузиол., 1997, - Т.42, №6, - С.3-6

3. Александрова Е.Н., Насонов Е.Л., Ковалев В.Ю. Количественный иммунофермент-ный метод определения антител к кардиолипину в сыворотке крови // Клин, ревма-толгия, 1995, - №4, - С.35-39.

4. Антоненко С.Г., Берлинских Н.К., Савина О.Л., Король Д.Р., Яременко О.А., Каша-евский Ю.Ф. Влияние церулоплазмина на метаболические процессы в печени мышей при нейтронном воздействии // Радиобиология, 1990,-Т. 30, №1,- С. 80-83

5. Бияшева И.Р., Алдиярова М.А., Лоранская Т.И., Пусговойтов В.В., Васильев А.В. Система местного гуморального иммунитета у больных с синдромом нарушенного всасывания // Вопр. мед. химии, 1994, - Т.40, №2, - С.39-41

6. Боброва Л.Н. Клинико-диагностическое значение определения антител к суперок-сиддисмутазе, глутатионредуктазе у больных ревматоидным артритом // Дисс.канд. мед. наук, Волгоград 1995,-130 с.

7. Васильев В.Б., Качурин A.M. Рокко Дж.-П., Бельтрамини М., Сельвино Б., Гайцхо-ки В.С, Спектральные исследования активного центра церулоплазмина при удалении и возвращении в него ионов меди // Биохимия, 1996, - Т. 61, № 2, - С.296-307

8. Владимирская Е.Б., Масчан А.А., Румянцев А.Г. Апоптоз и его роль в развитии опухолевого роста // Гематол. и трасфузиол., -1997, Т.42, №5, - С.4-9

9. Главинская Т.А., Добротина Н.А. Церулоплазмин и гаптоглобин в оценке активности и системности красной волчанки // Вопр. ревматизма, 1973, - №1, - С.82-86

10. Главинская Т.А., Резайкина А.В., Комарова В.Д., Сидорова Т.И. Фенотипы HLA и церулоплазмина при красной волчанке и ограниченной склеродермии II Вестн. дерм, и венер.,- 1989, №6, - С.9-13

11. Гланц С. Медико-биологическая статистика. // Пер. с англ., М.: Практика,1998,-459 с.

12. Гомова Т.А. Варианты течения системной красной волчанки // Тер. архив, 1994,1. Т. 66, N»4,-с.54-57

13. Гонтарь И.П., Зборовский А.Б., Левкин С.В., Сычева Г.Ф. Способ получения магнитных полиакриламидных гранул // Авторское свидетельство на изобретение N 1582657,- 1990.

14. Горанчук В.В., Шустов Е.Б. Биохимические показатели при развитии экспериментальной гипертермии // Физиол. человека, 1997, - Т.23, №4, - С.98-105

15. Егорова О.Н., Балабанова P.M., Чувиров Г.Н. Значение определения антител к вирусам семейства Herpesviridae при ревматических заболеваниях И Тер. архив,1999, Т.71, №5, - С.57-61

16. Епинетов М.А. Клинико-диагностическое значение железо и медь-содержащих ме-таллопротеидов при злокачественных заболеваниях щитовидной железы и ревматоидном артрите // Автореф. дисс. канд. мед. наук, Волгоград, - 1994, - 20 с.

17. Заводовский Б.В. Иммобилизированные гранулированные антигенные препараты с магнитными свойствами как лечебные иммуносорбенты при системной красной волчанке (экспериментальное исследование) // Дисс. . канд. мед. наук, Волгоград, - 1995, - 148 с.

18. Закирова А.Н., Мингазетдинова JI.H., Камилов Ф.Х., Ланкин В.З., Лебедев А.В., Коновалова Г.Г. Антиоксидант церулоплазмин: влияние на перекисное окисление липидов, гемореологию и течение стенокардии // Тер. архив, 1994, - Т.66, №9, -С.24-28

19. Захарова Е.Т., Пучкова Л.В., Шавловский Л.В., Неуймина М.В., Руджий Б.Р., Гайц-хоки B.C. Анализ молекулярной микрогетерогенности некоторых гликопротеидов плазмы крови больного сиалидозом 1 // Вопр. мед. химии, 1998, -№1, - С.98-105

20. Зборовская И,А. Клинико-патогенетическое значение антиоксидантной системы крови при воспалительных ревматических заболеваниях. // Дисс. доктора мед. наук, Волгоград, - 1995, - 341 с.

21. Зборовская И.А., Банникова М.В. Антиоксидантная система организма, ее значение в метаболизме, клинические аспекты // Вестн. Росс. акад. мед. наук, 1995, - №6, -С.53-60

22. Зборовский А.Б., Гонтарь И.П. Иммобилизированные антигенные препараты с магнитными свойствами в диагностике и лечении ревматических заболеваний. // Вестн. Росс. акад. мед. наук, 1999, -№5, - С.45-49

23. Зборовский А.Б., Гонтарь И.П. Применение магнитосорбентов в иммунодиагностике и лечении системной красной волчанки и ревматоидного артрита // Клин, медицина, 2001, - Т.79, №2, - С.42-45

24. Иванов А.Ф., Ерошкнна Т.Д., Фомин С.А., Мусин И.И., Чиркин В.В. Влияние гемо-сорбции на концентрацию гликопротеидов сыворотки крови при воспалительных заболеваниях толстой кишки Н Тер. архив, -1995, Т.67, №2, - С.36-39

25. Иммунологические методы / Под ред. Г.Фримеля. / Пер. с англ., М.: Медицина, 1987,-472 с.

26. Иммунология. / В 3-х т., Под ред. У.Пола. / Пер. с англ., М.: Мир, 1987 - 1989.

27. Клиническая ревматология / Под ред. Х.Л.Ф.Каррея / Пер. с англ., М.: Медицина, 1990,-511 с.

28. Кузьмина Н.С., Османов С.К., Назаренко Н.А., Лымарь С.С., Волошук A.M., Яковлева С.А. Коммерческий иммуноферментный диагностикум для определения церу-лоплазмина // Лаб. дело, -1991,- №4, С.21 -23

29. Кукк Э.Л., Уйбо P.M. Аутоантитела к энзимам ключ к более специфической диагностике аутоиммунных заболеваний // Тер. архив, - 1995, - Т. 67, №4, - С.62-64

30. Лабораторные методы исследования в клинике / Под.ред. В.В. Меньшикова / М.: Медицина, 1987,-458 с.

31. Лемперт Б.А. Параметры определения циркулирующих иммунных комплексов и специфичности ПЭГ-теста с использованием в качестве модели агрегированного IgG И Лаб. дело, 1988, - №1, - С.28-29.

32. Лисицина Т.А., Иванова М.М., Дурнев А.Д. Активные формы кислорода и патогенез ревматоидного артрита и системной красной волчанки // Вестн. Росс. акад. мед. наук, 1996, -№12, -С.15-20.

33. Лисицина Т.А., Тронов В.А, Коноплянников М.А., Дурнев А.Д, Иванова М.М. Исследование поврежден ности ДНК мононуклеарных клеток крови больных системной красной волчанкой методом ДНК-комет // Бюл. эксперим. биол. мед., 1998, -Т.125,№1,-С.75-78

34. Лисицина Т.А., Дурнев А.Д., Иванова М.М., Сперанский А.И., Середенин С.В., Насонова В.А. Влияние беметила на продукцию антител к ДНК у больных системной красной волчанкой // Эксп. клин, фармакол, 1999, - Т. 62, №5, - С.38-41

35. Логинов А.С., Матюшин Б.Н., Якимчук Г.Н. Эффективность фармакотерапии у больных с хронической патологией печени и состояние ферментов антиоксидант-ной защиты И Тер. архив, -1995, Т. 67, №2, - С.З-б

36. Логинов А.С., Матюшин Б.Н., Чебанов С.М., Решетняк В.И. Оценка холестаза по активности антиоксидантных ферментов и составу липопротеидов плазмы крови больных с патологией печени // Тер. архив, 1998, - Т.70, №4, - С.40-42

37. Львовская Е.И., Гаврилюк Г.А., Мохова С.В. Влияние in vitro препарата БИТО, це-рулоплазмина, трансферрина, эссенциале на интенсивность процессов липидной пероксидации при термической травме // Вопр. мед. химии, 1996, - Т. 42, №2, -С.125-127

38. Мазорчук С.Г. Динамика содержания микроэлементов (Fe, Си, Zn) и металлопро-теидов при различных клинических проявлениях красной волчанки // Автореф. дисс. канд. мед. наук, Черновцы, - 1970, - 18 с.

39. Мазур М.В., Мошняга М.Г., Жук В.М., Штирбу А.А., Бумшам С.В. О распространенности системной красной волчанки в Молдове. // Тер. архив, 1992,- Т. 64, №11, - С.93-95

40. Матвейков Г.П., Калия Е.С., Левин В.И., Санько Н.И. Активность супероксиддис-мутазы и ее изоферментов в иммунокомпетентных клетках периферической крови при системной красной волчанке и ревматоидном артрите И Тер. архив, 1994, -Т. 66, №4, - С.57-61

41. Меграбян Т.Б., Меграбян З.Б., Сидорова Е.В., Налбандян P.M. Моноклональные антитела к церулоплазмину и их использование для иммуноферментного анализа этого белка // Биохимия, 1990, - Т.55, №2, - С.361-367

42. Мжельская Т.И. Биологические функции церулоплазмина и их дефицит при мутациях генов, регулирующих обмен меди и железа // Бюл. эксперим. биол. мед., -2000, Т. 130, №8, - С. 124-133

43. Морозов Ю.В. Основы высшей математики и статистики // М.: Медицина, 1998, -232 с.

44. Мякишев М.В. Клинико-диагностическое значение ферментов антиоксидантной системы при системной красной волчанке и системной склеродермии // Автореф. дисс. канд. мед. наук, Волгоград, - 1995, - 20 с.

45. Насонов Е.Л. Современные направления иммунологических исследований при хронических воспалительных и аутоиммунных заболеваниях человека // Тер. архив. 2001, - Т. 74, №8, - С .43-46

46. Насонов Е.Л., Баранов А.А., Шилкина Н.П. Васкулиты и васкулопатии // Ярославль, 1999, - 616 с.

47. Насонова В.А., Сигидин Я.А. Патогенетическая терапия ревматических заболеваний. // М.: Медицина, 1985, 325 с.

48. Насонова В.А., Фоломеева О.М., Амирджанова В.Н Ревматические болезни в свете международной классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем (десятый пересмотр) // Тер. архив, 1998, -Т. 70, №5, - С.5-8

49. Насонова В.А., Халтаев Н.Г. Международное десятилетие болезней костей и суставов (The Bone and Joint Decade 2000-2010) междисциплинарная акция // Тер архив, - 2001, - Т. 73, №5, - С.5-7

50. Новоселова Е.Г., Макар В.Р., Семилетова Н.В., Табилина И.В., Вакулова Л.А., Фе-сенко Е.Е. Участие антиоксидантов в регуляции клеточного иммунитета Н Иммунология, 1998, - №4, - С.33-37

51. Пириев В.А., Иванова М.М., Каинова А.С., Астахова Т.А. Гликозаминогликаны сыворотки крови в оценке степени активности процесса при системной красной волчанке И Ревматология, 1988, - № 2, - С.29-34

52. Пучкова Л.В., Сасина Л.К., Алейникова Т.Д., Гайцхоки B.C. Взаимодействие церу-лоплазмина с рецептором плазматических мембран клеток CV-1 и его регуляция по типу обратной связи // Бюл. эксперим. биол. и мед., 1995, - Т. 119, №4, - С.417420

53. Пучкова Л.В., Сасина Л.К., Алейникова Т.Д., Захарова Е.Т., Гайцхоки B.C. Реконструирование пути межклеточного переноса пептидной части молекул церуло-плазмина в организме млекопитающих // Биохимия, 1997, - Т.62, №7, - С.817-825

54. Ревматические болезни / Под ред. В.А. Насоновой, Н.В. Бунчука / М.: Медицина, -1997,-520 с.

55. Решетняк Т.М., Бойцеховская Б., Алекберова З.С., Калашникова Л.А., Мач Э.С., Забек Я. Антитела к различным фосфолипидам у больных СКВ с первичным анти-фосфолипидным синдромом // Клин, медицина, 1999, - Т. 77, №5, - С.32-37

56. Скулачев В.П. Возможная роль активных форм кислорода в защите от вирусных инфекций // Биохимия, 1998, - Т.63, №12, - С.1691-1694

57. Тарасов Н.И., Серегин С.П., Волчегорский И.А. О роли определения церулоплазмина в лаборторной диагностике хронического простатита // Клин. лаб. диагностика,- 1998,-№1,-С.19-21

58. Тареева И.Е., Шилов Е.М., Краснова Т.Н., Козловская Л.В., Швецов М.Ю., Янушкевич Т.Н., Самокишина Н.А. Волчаночный нефрит в середине XX века и в начале XXI века // Тер. архив, 2001, - Т.73, №6, - С.5-9

59. Тен Э.В. Экспресс-метод определения активности церулоплазмина в сыворотке крови // Лаб. дело, 1981, - №6, - С.334-335

60. Флетчер Р., Флетчер С., Вагнер Э. Клиническая эпидемиология. Основы доказательной медицины. / Пер. с англ. / М.: Медиа Сфера, 1998, 352 с.

61. Фоломеева О.М., Лобарева Л.С., Ушакова М.А., Коган К.М., Николаева М.Н., Затис Ю.Д. Инвалидность, обусловленная ревматическими заболеваниями, среди жителей Российской Федерации // Научно-практическая ревматология, 2001, - №1, -С.15-21

62. Шварцман А.Л., Воронина О.В., Гайцхоки B.C., Пашкин Е.А. Экспрессия гена церулоплазмина в органах млекопитающих по данным гибридизационного анализа с комплементарными ДНК-зондами // Молекуляр. биология, 1990, - Т. 24, №3, -С.657-662

63. ACR Ad Hoc Committee on neuropsychiatric lupus nomenclature. The American College of Rheumatology nomenclature and case definitions for neuropsychiatric lupus syndromes // Arthritis Rheum, 1999, - Vol.42, N.4, - pp.599-608

64. Ahmad J, Ashok ВТ, Ali R. Reactive oxygen species modified thymine and poly(dT) present unique epitope for human anti-DNA autoantibodies. // Immunol Lett, 1997, -Vol.58, N.2,-pp.69-74

65. Ahmad J, Ashok ВТ, Ali R. Detection of oxidative DNA damage by a monoclonal antibody: role of lysyl residues in antigen binding. // Immunol Lett, 1998, - Vol.62, N.2, -pp.87-92.

66. Ahmad R, Alam K, Ali R. Antigen binding characteristics of antibodies against hydroxyl radical modified thymidine monophosphate. // Immunol Lett, 2000, - Vol.71, N.2, -pp.111-115.

67. Ahmed MU, Frye EB, Thorpe SR, Baynes JW. N8 -(carboxymethyl)lysine, a product of the chemical modification of proteins by methylglyoxal, increases with age in human lens proteins. // Biochem J, 1997, - Vol.324, - pp.565-570

68. Ainiala H, Loukkola J, Peltola J, Korpela M, Hietahatju A. The prevalence of neuropsy-chiatric syndromes in systemic lupus erythematosus // Neurology, 2001, - Vol. 57, N.3, - pp.496-500

69. Ake Lemmark. Autoimmune diseases: are markers ready for prediction? // J Clin Invest, 2001, - Vol. 108, - pp. 1091-1096

70. Akimoto T, Akama T, Kono I, Sumida T. Relationship between clinical features and binding domains of anti-prothrombin autoantibodies in patients with systemic lupus erythematosus and antiphospholipid syndrome. // Lupus, 1999, - Vol.8, N.9, - pp.761-766

71. Alam К, AH R. Human anti-DNA autoantibodies and induced antibodies against ROS-modified-DNA show similar antigenic binding characteristics. // Biochem Mol Biol Int, -1999, Vol.47, N.5, - pp.881-890

72. Albert LJ, Inman RD. Molecular mimicry and autoimmunity. // N Engl J Med, 1999, -Vol.341, - pp.2068-2074.

73. Altman DG, Bland M. Diagnostic tests 1: sensitivity and specificity. // BMJ, 1994, -Vol.308,-p.l 552.

74. Altman DG, Bland M. Diagnostic tests 2: predictive values. // BMJ, -1994, Vol.309, -p. 102.

75. Altman DG, Bland M. Diagnostic tests 3: receiver operating characteristic plots. // BMJ, 1994, - Vol.309, - p. 188

76. Altman DG, Bland M. Comparing several groups using analysis of variance // BMJ, -1996, Vol.312, - pp.l472-1473

77. Altman DG, Bland M. Units of analysis // BMJ, 1997, - Vol.314, - p. 1874

78. Altman DG. ROC curves and confidence intervals: getting them right. // Br Heart J,2000, Vol.83, - p.236

79. Amengual 0., Atsumi Т., Khamashta MA., Tinahones F., Hughes GRV. Autoantibodies against oxidized low-density lipoprotein in antiphospholipid syndrome // Br J Rheum, -1997,- Vol.36, -pp.964-968

80. Ames PRJ, Alves J, Murat 1, Isenberg DA, Nourooz-Zadeh J. Oxidative stress in systemic lupus erythematosus and allied conditions with vascular involvment // Rheumatology (Oxford), 1999, - Vol.38, - pp.529-534.

81. Anderson CJ, Neas BR, Uchiumi T, Stafford HA. Autoantibodies to the 20-kDa ribo-somal proteins: identification, characterization, and new aspects on prevalence in systemic Lupus erythematosus. // Clin Immunol, 2001, - Vol.98, N.2, - pp.249-257

82. Andrade F, Casciola-Rosen L, Rosen A. Apoptosis in systemic lupus erythematosus: clinical implications. // Rheum Dis Clin North Am, 2000, - Vol.26, N.2, - pp.

83. Aouffen M, Paquin J, De Grandpre E, Nadeau R, Mateescu MA. Deglycosylated ceru-loplasmin maintains its enzymatic, antioxidant, cardioprotective, and neuronoprotective properties. // Biochem Cell Biol, 2001, - Vol.79, N.4, - pp.489-497.

84. Aruoma 01. Nutrition and health aspects of free radicals and antioxidants. // Food Chem Toxicol, 1994, - Vol.32, - pp.671-683

85. Atanasiu RL, Stea D, Mateescu MA, Vergely C, Dalloz F, Briot F, Maupoil V, Nadeau R, Rochette L. Direct evidence of caeruloplasmin antioxidant properties. // Mol Cell Bio-chem, 1998, - Vol. 189, N. 1-2, - pp. 127-135

86. Attieh ZK, Mukhopadhyay CK, Seshadri V, Tripoulas NA, Fox PL. Ceruloplasmin fer-roxidase activity stimulates cellular iron uptake by a trivalent cation-specific transport mechanism // J Biol Chem, 1999, - Vol.274, N.2, - pp.1116-1123.

87. Bae YS, Kang SW, Seo MS, Baines 1С, Tekle Б, Chock PB, Rhee SG. Epidermal growth factor (EGF)-induced generation of hydrogen peroxide. // J Biol Chem, 1997,-Vol.272, - pp.217-221.

88. Bashir S, Harris G, Denman MA, Blake DR, Winyard PG. Oxidative DNA damage and cellular sensitivity to oxidative stress in human autoimmune diseases. // Ann Rheum Dis, 1993, - Vol.52, N.9, - pp.659-666.

89. Belfiore N, Rossi S, Bobbio-Pallavicini F, Epis O, Caporali R, Montecucco C. Anti-Ro(SS-A) 52 kDa and 60 kDa specificities in undifferentiated connective tissue disease // Joint Bone Spine, 2000, - Vol.67, - pp. 183-187

90. Bell SA, Du Clos TW, Khureigara G, Picazo JJ, Rubin RL. Autoantibodies to cryptic epitopes of C-reactive protein and other acute phase proteins in the toxic oil syndrome. // J Autoimmun, 1995, - Vol.8, N.2, - pp.293-303

91. Bell SA, Faust H, Schmid A, Meurer M. Autoantibodies to C-reactive protein (CRP) and other acute-phase proteins in systemic autoimmune diseases. // Clin Exp Immunol, -1998, Vol.l 13, N.3, - pp.327-332

92. Belmont HM, Abramson SB, Lie JT. Pathology and pathogenesis of vascular injury in systemic lupus erythematosus: interactions of inflammatory cells and activated endothelium. // Arthritis Rheum, 1996, - Vol.39, N.l, - pp.9-22.

93. Berden JH, Licht R, van Bruggen MC, Tax WJ. Role of nucleosomes for induction and glomerular binding of autoantibodies in lupus nephritis. // Curr Opin Nephrol Hyper-tens, 1999, - Vol.8, N.3, - pp.299-306

94. Bianchini A, Musci G, Calabrese L. Inhibition of endothelial nitric-oxide synthase by ce-ruloplasmin. // J Biol Chem, 1999, - Vol.274, - pp.20265-20270

95. Biasiolo A, Rampazzo P, Brocco T, Barbero F, Rosato A, Pengo V. Anti-p2 glycoprotein I—P2 glycoprotein I. immune complexes in patients with antiphospholipid syndrome and other autoimmune diseases. // Lupus, 1999, - Vol.8, N.2, - pp. 121-126

96. Bielli P, Bellenchi GC, Calabrese L. Site-directed mutagenesis of human ceruloplasmin: production of a proteolytically stable protein and structure-activity relationships of type 1 sites II J Biol Chem, 2001, - Vol.276, N.4, - pp.2678-2685.

97. Boivin S, Aouffen M, Foumier A, Mateescu M-A. Molecular characterization of human and bovine ceruloplasmin using MALDI-TOF mass spectrometry // Biochem Biophys Res Comm, 2001, - Vol. 288, - pp.1006-1010

98. Bombardier С, Gladman DD, Urowitz MB, Caron D, Chang CH, and the Committee on Prognosis Studies in SLE. Derivation of the SLEDAI: a disease activity index for lupus patients. // Arthritis Rheum, -1992, Vol.35, - pp.630-640

99. Borda E, Sterin-Borda L. Autoantibodies against neonatal heart Ml muscarinic acetylcholine receptor in children with congenital heart block. // J Autoimmun, 2001, -Vol.16, N.2,-pp.143-150.

100. Bruce IN, Gladman D, Urowitz MB. Premature atherosclerosis in systemic lupus erythematosus // Rheum Dis Clin North Am, 2000, - Vol.26, N.2, - pp.345-412

101. Bruns A, Blass S, Hausdorf G, Burmester GR, Hiepe F. Nucleosomes are major T and В cell autoantigens in systemic lupus erythematosus. // Arthritis Rheum, 2000, - Vol.43, N. 10, - pp.2307-2315

102. Cameron JS. Lupus Nephritis // J Am Soc Nephrol, 1999, - Vol.10, N.2, - pp.413 - 424

103. Camilleri F, Mallia C. RNP positivity in Maltese SLE patients. // Adv Exp Med Biol, -1999,-Vol.455,-pp.161-166

104. Caponi L, Bombardieri S, Migliorini P. Anti-ribosomal antibodies bind the Sm proteins D and B/B\ // Clin Exp Immunol, 1998, - Vol.112, N.l, - pp.139-143.

105. Cappelli-Bigazzi M, Ambrosio G, Musci G, Battaglia C, Bonaccorsi di Patti MC, Golino P, Ragni M, Chiariello M, Calabrese L. Ceruloplasmin impairs endothelium-dependent relaxation of rabbit aorta. // Am J Physiol, 1997, - Vol.273, - H2843-H2849.

106. Carr AC, Winterboum CC. Oxidation of neutrophil glutathione and protein thiols by myeloperoxidase-derived hypochlorous acid // Biochem J, 1997, - Vol.327, - pp.275281

107. Carr AC, McCall MR, Frei B. Oxidation of LDL by myeloperoxidase and reactive nitrogen species reaction pathways and antioxidant protection // Atheroscler Thromb Vase Biol, - 2001, - Vol.20, - pp.1716-1723

108. Casiola-Rosen LA, Anhalt G, Rosen A. Autoantigens targeted in systemic lupus erytje-matosus are clustered in two populations on surface structures of apoptotic keratinocytes. // J Exp Med, 1994, - Vol. 179, - pp. 1317-1330.

109. Casiola-Rosen LA, Anhalt GJ, Rosen A. DNA-dependent protein kinase is one of a subset of autoantigens specifically cleaved early during apoptosis. // J Exp Med, 1995, -Vol. 182, - pp. 1625-1634.

110. Casiola-Rosen L, Andrade F, Ulanet D, Wong WB, Rosen A. Cleavage by Granzyme В is strongly predictive of autoantigen status: implications for initiation of autoimmunity. // J Exp Med, 1999, - Vol.190, - pp.815-825.

111. Chan ОТ, Madaio MP, Shlomchik MJ. The central and multiple roles of В cells in lupus pathogenesis. // Immunol Rev, 1999, - Vol.169, - pp.107-121

112. Chan TM, Cheng DC. Identification of endothelial cell membrane proteins that bind anti-DNA antibodies from patients with systemic lupus erythematosus by direct or indirect mechanisms. // J Autoimmun, 1997, - Vol.10, - pp.433-439

113. Chin HJ, Ahn C, Lim CS, Chung HK, Lee JG, Song YW, Lee HS, Han JS, Kim S, Lee JS. Clinical implications of antineutrophil cytoplasmic antibody test in lupus nephritis. // Am J Nephrol, 2000, - Vol.20, N.l, - pp.57-63.

114. Cimino F, Esposito F, Ammendola R, Russo T. Gene regulation by reactive oxygen species. // Curr Top Cell Regul, 1997, - Vol.35, - pp. 123-148.

115. Clancy R, Marder G, Martin V, Belmont HM, Abramson SB, Buyon J. Circulating activated endothelial cells in systemic lupus erythematosus: further evidence for diffuse vas-culopathy. // Arthritis Rheum, 2001, - Vol.44, N.5, - pp. 1203-1208.

116. Clarke AE, Esdaile JM, Bloch DA, Lacaille D, DanoffDS, Fries JF. A Canadian study of the total medical costs for patients with systemic lupus erythematosus and the predictors of costs. II Arthritis Rheum, 1993, - Vol.36, N.l 1, - pp.1548-1559.

117. Clarke AE, Bloch DA, Danoff DS, Esdaile JM. Decreasing costs and improving outcomes in systemic lupus erythematosus: using regression trees to develop health policy. // J Rheumatol, 1994,-Vol.21, №12, - pp.2246-2253.

118. Clarke AE, Petri MA, Manzi S, Isenberg DA, Gordon C, Senecal JL, St Pierre Y, Joseph L, Penrod J, Fortin PR, Sutcliffe N.Goulet JR, Choquette D, Grodzicky T, Danoff

119. DS, Но V, Esdaile JM. Ail international perspective on the well being and health care costs for patients with systemic lupus erythematosus. Tri-Nation Study Group. // J Rheumatol, 1999, - Vol.26, N.7, - pp. 1500-1511.

120. Clynes R, Dumitru C, Ravetch JV. Uncoupling of immune complex formation and kidney damage in autoimmune glomerulonephritis // Science, 1998, - Vol. 279, - pp.10521054

121. Cohen MR, Isenberg DA. Ultraviolet irradiation in systemic lupus erythematosus: Friend or foe? // Br J Rheumatol, 1996, - Vol.35, - pp.1002-1007

122. Colbum KK, Green LM, Wong AK. Circulating antibodies to guanosine in systemic lupus erythematosus: correlation with nephritis and polyserositis by acute and longitudinal analyses. // Lupus, -2001, Vol.10, N.6, -pp.410-417.

123. Cooke MS, Mistry N, Wood C, Herbert KE, Lunec J. Immunogenicity of DNA damaged by reactive oxygen species implications for anti-DNA antibodies in lupus. // Free Radic Biol Med, - 1997, - Vol.22, N. 1 -2, - pp. 151 -159

124. Cooper GS, Dooley MA, Treadwell EL, St. Clair EW, Parks CG, Gilkeson GS. Hormonal, environmental, and infectious risk factors for developing systemic lupus erythematosus. // Arthritis Rheum, 1998, - Vol.41, N.9 - pp.1714-1724

125. Craft J, Fatenejad S. Self antigens and epitope spreading in systemic autoimmunity. // Arthritis Rheum, 1997, - Vol.40, N.8, - pp. 1374-1382

126. Cuzzocrea S, Caputi AP, Zingarelli B. Peroxynitrite-mediated DNA strand breakage activates poly (ADP-ribose) synthetase and causes cellular energy depletion in carrageenan-induced pleurisy. // Immunology, 1998, - Vol.93, - pp.96-101.

127. Daffada AA, Young SP. Coordinated regulation of ceruloplasmin and metallothionein mRNA by interleukin-1 and copper in HepG2 cells // FEBS Lett, 1999,- Vol.457, N.2,-pp.214-218

128. Daimon M, Yamatani K, Igarashi M, Fukase N, Kawanami T, Kato T, Tominaga M, Sasaki H. Fine structure of the human ceruloplasmin gene // Biochem Biophys Res Com-mun, 1995, - Vol.208, N.3, - pp.1028-1035

129. Dandona P, Suri M, Hamouda W, Aljada A, Kumbkarni Y, Thusu K. Hydrocortisone-induced inhibition of reactive oxygen species by polymorphonuclear neutrophils // Crit Care Med, 1999, - Vol.27, N.11,- pp.2442-2444

130. Dang H, Ogawa N, Takei M et al. Induction of lupus-associated autoantibodies by immunization with native and recombinant Ig polypeptides expressing a cross-reactive idiotype 4B4. // J Immunol, 1993, - Vol.151, - pp.7260-7267.

131. Decker P, Isenberg D, Muller S. Inhibition of caspase-3-mediated poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) apoptotic cleavage by human PARP autoantibodies and effect on cells undergoing apoptosis. // J Biol Chem, 2000, - Vol.275, N.12, - pp.9043-9046.

132. Dedon PC, Plastaras JP, Rouzer CA, Marnett LJ. Indirect mutagenesis by oxidative DNA damage: Formation of the pyrimidopurinone adduct of deoxyguanosine by base prope-nal H Proc Natl Acad Sci USA, -1998, Vol.95, - pp.11113-11116

133. DeGiorgio LA, Konstantinov KN, Lee SC, Hardin J A, Volpe ВТ, Diamond B. A subset of lupus anti-DNA antibodies cross-reacts with the NR2 glutamate receptor in systemic lupus erythematosus. // Nat Med, 2001, - Vol.7, N.11,- pp.l 189-1193

134. DeLeo FR, Quinn MT. Assembly of the phagocyte NADPH oxidase: molecular interaction of the oxidase proteins. // J Leukoc Biol, -1996, Vol.60, - pp.677-691.

135. Denko CW, Gabriel P. Serum proteins transferrin, ceruloplasmin, albumin, a 1-acid glycoprotein, al-antitrypsin - in rheumatic disorders. // J Rheumatol, - 1979, - Vol.6, N.6,-pp.664-672.

136. Deshmukh US, Lewis JE, Gaskin F, Dhakephalkar PK, Kannapell CC, Waters ST, Fu SM. Ro60 peptides induce antibodies to similar epitopes shared among lupus-related autoantigens. // J Immunol, 2000, - Vol.164, N.12, - pp.6655-6661

137. Di Valerio R, Bernstein KA, Varghese E, Lefkowith JB. Murine lupus glomerulotropic monoclonal antibodies exhibit differing specificities but bind via a common mechanism. // J Immunol, 1995, - Vol.l55, - pp.2258-2268

138. Diaz MN, Frei B, Vita JA, Keaney JF Jr. Antioxidants and atherosclerotic disease. IIN Engl J Med, 1997, - Vol,337, - pp.408-416.

139. Dixit К, Ali R. Antigen binding characteristics of antibodies induced against nitric oxide modified plasmid DNA. // Biochim Biophys Acta, 2001, - Vol.l528, N.l, - pp. 1-8.

140. Donohoe S, Mackie IJ, Isenberg D, Machin SJ. Anti-prothrombin antibodies: assay conditions and clinical associations in the anti-phospholipid syndrome // Br J Haemot, -2001, Vol. 113, N.2, - pp.544-549.

141. Eberini I, Miller I, Zancan V, Bolego C, Puglisi L, Gemeiner M, Gianazza E. Proteins of rat serum IV. Time-course of acute-phase protein expression and its modulation by in-domethacine // Electrophoresis, -1999, Vol.20, N.4-5, - pp.846-853

142. Edworthy S, Fritzler M, Whitehead C, Martin L, Rattner JB. ASE-1: an autoantigen in systemic lupus erythematosus. // Lupus, 2000, - Vol.9, N.9, - pp.681-687

143. Eggleton P, Llewellyn DH. Pathophysiological roles of calreticulin in autoimmune disease. // Scand J Immunol, 1999, - Vol.49, N.5, - pp.466-473

144. Ehrenwald E, Chisolm GM, Fox PL. Intact human ceruloplasmin oxidatively modifies low density lipoprotein. // J Clin Invest, -1994, Vol.93 - pp. 1493-1501.

145. Ehrenwald E, Fox PL. Role of endogenous ceruloplasmin in LDL oxidation by human U937 monocytic cells. // J Clin Invest, 1996, - Vol.97, - pp.884-890.

146. Eivazova ER, McDonnell JM, Sutton BJ, Staines NA. Cross-reactivity of anti-idiotypic antibodies with DNA in systemic lupus erythematosus. // Arthritis Rheum, -2000, -Vol.43,-pp.429-439.

147. Elkon K. Autoantibodies in systemic lupus erythematosus. // Curr Opin Rheumatol, -1995,-Vol.7,-pp.384-396

148. Esser P. Principles in Adsorption to Polystyrene // Nunc Technical Bulletin, 1997, -N.6, Second edition, - pp. 1-5

149. Esterbauer H, Shaur RJ, Zollner H. Chemistry and biochemistry of 4-hydroxynonenal, malondialdehyde and related aldehydes II Free Radic Biol Med, 1991,- Vol.11, -pp.81-128.

150. Evans MD, Cooke MS, Akil M, Samanta A, Lunec J. Aberrant processing of oxidative DNA damage in systemic lupus erythematosus. // Biochem Biophys Res Commun, -2000, Vol.273, N.3, - pp.894-898.

151. Farver O, Bendahl L, Skov LK, Pechti I. Human ceruloplasmin: intramolecular electron transfer kinetics and equilibration h J Biol Chem, 1999, - Vol.274, N.37, - pp.2613526140

152. Fatenejad S, Bennett M, Moslehi J, Craft J. Influence of antigen organization on the development of lupus autoantibodies // Arthritis Rheum, 1998, - Vol.41, - pp.603-612

153. Feichtenhofer S, Fabjan JS, Abuja PM. Ceruloplasmin as low-density lipoprotein oxidase: activation by ascorbate and dehydroascorbate. // FEBS Lett, 2001, - Vol.501,1. N.l,-pp.42-46.

154. Finkel T. Oxygen radicals and signaling // Current Opinion in Cell Biology, 1998, -Vol.10,-pp.248-253.

155. Floris G, Medda R, Padiglia A, Musci G. The physiopathological significance of ceruloplasmin: a possible therapeutic approach // Biochemical Pharmacology, 2000, -Vol.60, — pp. 1735—1741.

156. Fortna RR, Watson HA, Nyquist SE. Glycosyl phosphaiidylinositol-anchored ceruloplasmin is expressed by rat Sertoli cells and is concentrated in detergent-insoluble membrane fractions. // Biol Reprod, 1999, - Vol.61, - pp.1042-1049.

157. Fox PL, Mazumder B, Ehrenwald E, Mukhopadhyay CK. Ceruloplasmin and cardiovascular disease // Free Radical Biol Med, 2000, - Vol.28, N. 12, - pp. 1735-1744

158. Fu MX, Requena JR, Jenkins AJ, Lyons TJ, Baynes JW, Thoipe SR. The advanced gly-cation end products, N8 -(carboxymethyl) lysine, is a product of lipid peroxidation and glycoxidation reactions. // J Biol Chem, 1996, - Vol.271, - pp.9982-9986

159. Gambhir JK, Lali P, Jain AK. Correlation between blood antioxidant levels and lipid peroxidation in rheumatoid arthritis. И Clin Biochem, -1997, Vol.30, N.4, - pp.351-355

160. Gao CL, Li В A, Chen CZ, Yu YT, Yuan P, Song JC. Clinical trials of immunoadsorbent in systemic lupus erythematosus therapy. // Artif Organs, 1995, - Vol.19, N.5, -pp.468-469

161. Gitlin 3D. Aceruioplasminemia. // Pediatr Res, 1998, - Vol.44, N.3, - pp.271-276

162. Gladman DD. Prognosis and treatment of systemic lupus erythematosus. // Curr Opin Rheumatol, 1996, - Vol.8, - pp.430-446.

163. Gomez-Pacheco L, Villa AR, Drenkard C, Cabiedes J, Cabral AR, Alarcon-Segovia D Serum anti-p2-glycoprotein-I and anticardiolipin antibodies during thrombosis in systemic lupus erythematosus patients. //Am J Med, 1999, - Vol.106, N.4, -pp.417-423

164. Tween 20 and relationship with antibodies to p2-glycoprotein I. // J Clin Lab Anal, -1999, Vol. 13, N.2, - pp.59-64

165. Gonzalez-Crespo MR, Navarro JA., Arenas J, Martin Mola E., De La Cruz J, Gomez-Reino JJ. Prospective study of serum and urinary nitrate levels in patients with systemic lupus erythematosus // Br J Rheumatol, 1998, - Vol.37, - pp.972-977

166. Gordon C, Salmon M. Update on systemic lupus erythematosus: autoantibodies and apoptosis. // Clin Med JRCPL, 2001, - Vol.1, N.l, - pp.10-14

167. Green D. Spontaneous inhibitors to coagulation factors. // Clin Lab Haematol, 2000, -Vol.22, Suppl.l, -pp.21-25; discussion30-32.

168. Greidinger EL. Apoptosis in lupus pathogenesis // Frontiers in Bioscience 6, -2001, -November l,-dl392-1325

169. Griendling KK, Minien CA, Ollerenshaw JD, Alexander RW. Angiotensin II stimulates NADH and NADPH oxidase activity in cultured vascular smooth muscle cells. // Circulation, 1994, - Vol.74, - pp.1141-1148.

170. Griffin SV, Chapman PT, Lianos EA, Lockwood CM. The inhibition of myeloperoxidase by ceruloplasmin can be reversed by anti-myeloperoxidase antibodies // Kidney tat, -1999, Vol.55, N.3, - pp.917-925

171. Griffin SV, Lockwood CM. Serum measurement of myeloperoxidase (MPO), caeru-loplasmin (CP) and MPO-CP complexes Abstract. // Kidney bit, 1999, - Vol.55, N.5,-p.2102

172. Gudmundsson S, Steinsson K. Systemic lupus erythematosus in Iceland 1975 through 1985. A nationwide epidemiological study in an unselected population. // J Rheumatol, -1990, Vol. 17, - pp.1162-1167.

173. Gulbins E, Brenner B, Schlottmann K, Welsch J, Heinle H, Koppenhoefer U, Linder-kamp O, Coggeshall M, Lang F. Fas-induced programmed cell death is mediated by a ras-regulated O2* synthesis. // Immunology, 1996, - Vol.89, - pp.205-212.

174. Gussin HA, Ignat GP, Varga J, Teodorescu M. Anti-topoisomerase I (anti-Scl-70) antibodies in patients with systemic lupus erythematosus. // Arthritis Rheum, 2001, -Vol.44, N.2,-376-383.

175. Haddad JJE, Olver RE, Land SC. Antioxidant/pro-oxidant equilibrium regulates HIF-la and NF-кВ redox sensitivity: evidence for inhibition by glutathione oxidation in alveolar epithelial cells//J Biol Chem, -2000, -Vol.275, N.28,- pp.21130-21139

176. Hahn ВН. Pathogenesis of Systemic Lupus Erythematosus / S. Ruddy, E.D. Harris Jr., C.B. Sledge (Eds.) / Kelley's Textbook of Rheumatology, 6th Ed., 2001, - pp.10891103.

177. Halliwell B, Gutteridge JM. The antioxidants of human extracellular fluids. Arch Bio-chem Biophys, 1990, - Vol.280, - pp.1-8.

178. Halliway B, Gutteridge JMC, Cross CE. Free radicals, antioxidants, and human disease: Where are we now? // J Lab Clin Med, 1992, - Vol. 114, - 598-620

179. Hantzschel H, Bird HA, Seidel W, Kruger W, Neumann G, Schneider G, Wright V. Polymyalgia rheumatica and rheumatoid arthritis of the elderly, a clinical, laboratory, and scintigraphic comparison. // Ann Rheum Dis, 1991, - Vol.50, N.9, - pp.619-622

180. Harley J.B. Autoantibodies in systemic lupus erythematosus / In W.J. Koopman (Ed.) / Arthritis and Allied Conditions, 13th ed., 1997, - pp.1347-1360

181. Harper R, Reeves B. Reporting of precision of estimates for diagnostic accuracy: a review // BMJ, 1999, - Vol.318, - pp. 1322-1323

182. Hayem G, Nicaise-Roland P, Palazzo E, de Bandt M, Tubach F, Weber M, Meyer 0. Anti-oxidized low-density-lipoprotein (OxLDL) antibodies in systemic lupus erythematosus with and without antiphospholipid syndrome. // Lupus, 2001, - Vol.10, N.5, -346-351.

183. Hepburn AL. The LE cell // Rheumatology (Oxford), 2001, - Vol.40, - pp.826-827.

184. Hilton M, Spenser DC, Ross P, Ramsey A, McArdle HJ. Characterisation of the copper uptake mechanism and isolation of the ceruloplasmin receptor/copper transporter in human placental vesicles. // Biochim Biophys Acta, 1995, - Vol.1245, - pp. 153-160.

185. Hippeli S, Elstner EF. Transition metal ion-catalyzed oxygen activation during pathogenic processes. // FEBS Lett, 1999, - Vol.443, - pp.1-7

186. Hiraoka W, Vazquez N, Nieves-Neira W, Chanock SJ, Pommier Y. Role of oxygen radicals generated by NADPH oxidase in apoptosis induced in human leukemia cells // J Clin Invest, 1998, - Vol. 102, - pp. 1961 -1968

187. Hiyamuta S, Ito K. Monoclonal antibody against the active site of caeruloplasmin and the ELISA system detecting active caeruloplasmin. // Hybndoma, 1994, - Vol.13, N.2, -139-141

188. Hiyamuta S, ShimizuK, Kadota A. US Patent 6010903, 1995

189. Hochberg MC. Systemic lupus erythematosus. // Rheum Dis Clin North Am, 1990, -Vol.16,-pp.617-639.

190. Hochberg MC. Updating the American College of Rheumatology revised criteria for the classification of systemic lupus erythematosus (letter) see comments. U Arthritis Rheum, 1997, - Vol.40, - p.1725

191. Hoet RM, De Weerd P, Gunnewiek JK, Koornneef I, van Venrooij WJ. Epitope regions on U1 small nuclear RNA recognized by anti-UlRNA-specific autoantibodies. // J Clin Invest, 1992, - Vol.90, - 1753-1762

192. Hoffman RW. T cells in the pathogenesis of systemic lupus erythematosus // Frontiers in Bioscience 6, 2001, - October 1, -dl369-1378

193. Holm RH, Kennepohl P, Solomon EI. Structural and functional aspect of metal sites in biology. // Chem Rev, 1996, - Vol.96, - 2239-2314.

194. Hopkinson N, Doherty K, Powell RJ. The prevalence and incidence of systemic lupus erythematosus. // Br J Rheumatol, -1993, Vol.32, - pp. 1-10.

195. Huang LE, Arany Z, Livingston DM, Bunn HF. Activation of hypoxia-inducible transcription factors depends primarily upon redox-sensitive stabilization of its alpha sub-unit. // J Biol Chem, 1996, - Vol.271, - pp.32253-32259.

196. Hunt JE, Simpson RJ, Krilis SA. Identification of a region of beta^ -glycoprotein I critical for lipid binding and anti-cardiolipin cofactor activity. // Proc Natl Acad Sci USA, -1993, Vol.90, - pp.2141 -2145

197. Ilzecka J. The protective role of ceruloplasmin against the activity of free radicals in brain ischaemia. // Ann Univ Mariae Curie Sklodowska Med., -1996, Vol.51, -pp.97-101

198. Imbert V, Rupee RA, Livolsi A, Pahl HL, Traenckner BM, Mueller-Dieckmann C, Fara-hifar D, Rossi B, Auberger P, Baeuerle PA, Peyron JF. Tyrosine phosphorylation of IkB-a. // Cell, 1996, - Vol.86, - 787-798.

199. Inagaki J, Matsuura E, Nomizu M, Sugiura-Ogasawara M, Katano K, Kaihara K, Koba-yashi K, Yasuda T, Aoki K. IgG anti-laminin-1 autoantibody and recurrent miscarriages. // Am J Reprod Immunol, 2001, - Vol.45, N.4, - pp.232-238.

200. Irani K, Xia Y, Zweier JL, Scollott SJ, Der CJ, Fearon ER, Sundaresan M, Finkel T, Goldschmidt-Clermont PJ. Mitogenic signaling mediated by oxidants in Ras-transformed fibroblasts. // Science, -1997, Vol.275, - pp. 1649-1652.

201. Isenberg D. Comparison of lupus activity indices. 11 Clin Exp Rheumatol, 1990, -Vol.8, Suppl. 5, -p.37.

202. Isenberg D, Gladman D. Assessing lupus (Letter) // Arthritis Rheum, 1998, - Vol.41, N.12,-p.2276

203. Isenberg D, Ramsey-Goldman R. Assessing patients with lupus: towards a drug responer index // Rheumatology (Oxford), -1999, Vol.38, -pp. 1045-1049

204. Iuliano L, Pratico D, Ferro D, Pittoni V, Valesini G, Lawson J, FitzGerald GA, Violi F. Enhanced lipid peroxidation in patients positive for antiphospholipid antibodies И Blood, 1997, - Vol.90, N. 10, - pp.3931 -3935

205. Jakab L, Feher J. Serum glycoproteids in connective-tissue diseases and other pathologic conditions. U Acta Med Acad Sci Hung, 1973, - Vol.30, N.3, - pp.219-225

206. Jakab L, Pozsonyi T, Feher J. Serum glycoproteins in autoimmune diseases. // Acta Med Acad Sci Hung, 1976, - Vol.33, N.2, - pp.161-169

207. James JA, McClain MT, Koelsch G, Williams DG, Harley JB. Side-chain specificities and molecular modelling of peptide determinants for two anti-Sm B/B1 autoantibodies. // J Autoimmun, 1999, - Vol. 12, N. 1, - pp.43-49

208. Johnson AE, Gordon C, Palmer RG, Bacon PA. The prevalence and incidence of systemic lupus erythematosus in Birmingham, England. Relationship to Ethnicity and Country of Birth // Arthritis Rheum, 1995, - Vol.38, N.4, - pp.551-558

209. Johnson TM, Yu ZX, Ferrans VJ, Lowenstein RA, Finkel T. Reactive oxygen species are downstream mediators of p53-dependent apoptosis. // Proc Natl Acad Sci USA, 1996, -Vol.93, -pp.l 1848-11852.

210. Jones JV, James H, Tan MH, Mansour M. Antiphospholipid antibodies require beta2 -glycoprotein I (apolipoprotein H) as cofactor. // J Rheumatol, 1992, - Vol.19, -pp.l 397-1402

211. Juan SH, Aust SD. Studies on the interaction between ferritin and ceruloplasmin. H Arch Biochem Biophys, 1998, - Vol.355, N.l, - pp.56-62

212. Karrar A, Sequeira W, Block JA. Coronary artery disease in systemic lupus erythematosus: A review of the literature. II Semin Arthritis Rheum, 2001, - Vol.30, N.6, -pp.436-443.

213. Kazatchkine MD, Lacroix-Desmazes S, Moreau A, Kaveri SV. Idiotypic regulation of anti-factor VIII antibodies. // Haematologica, 2000, - Vol.85, (10 Suppl), - pp.97-99.

214. Kelekar A, Saitta MR, Keene JD. Molecular composition of Ro small ribonucleoprotein complexes in human cells. Intracellular localization of the 60- and 52-kD proteins. // J Clin Invest, 1994, - Vol.93, N.4, - pp. 1637-1644.

215. Kemp EH, Ridgway JN, Smith KA, Watson PF, Weetman AP. Autoantibodies to the flavoprotein subunit of succinate dehydrogenase: analysis of specificity in autoimmune thyroid disease. // Clin Endocrinol (Oxf), 2000, - Vol.53, N.3, - pp.291-299.

216. Kettritz R, Falk RJ, Jennette JC, Gaido ML. Neutrophil superoxide release is required for spontaneous and FMLP-mediated but not for TNFa-mediated apoptosis // J Am Soc Nephrol, 1997, - Vol.8, N.7, - pp.1091-1100

217. Keyer K, Imlay JA. Superoxide accelerates DNA damage by elevating free-iron levels // Proc Natl Acad Sci USA, 1996, - Vol. 93, - pp. 13635-13640

218. Khan MF, Wu X, Ansari GA. Anti-malondialdehyde antibodies in MRL+/+ mice treated with trichloroethene and dichloroacetyl chloride: possible role of lipid peroxidation in autoimmunity. // Toxicol Appl Pharmacol, 2001, - Vol.170, N.2, - pp.88-92

219. Kim JG, Sabbagh F, Santanam N, Wilcox JN, Medford RM, Parthasarathy S. Generation of a polyclonal antibody against lipid peroxide-modified proteins. // Free Radic Biol Med, 1997, - Vol.23, N.2, - pp.251-259

220. Kim RH, Park JE, Park JW. Ceruloplasmin enhances DNA damage induced by hydrogen peroxide in vitro. // Free Radic Res, 2000, - Vol.33, N.l, - pp.81-89

221. Kim RH, Kwon OJ, Park J. Ceruloplasmin enhances DNA damage induced by cys-teine/iron in vitro. // Biochimie, 2001, - Vol.83, N.6, - pp.487-495.

222. Klebanoff SJ. Bactericidal effect of Fe2+, ceruloplasmin, and phosphate. // Arch Biochem Biophys, 1992, - Vol.295, - pp.302-308

223. Klipstein-Grobusch K, Grobbee DE, Koster JF, Lindemans J, Boeing H, Hofman A, Wit-teman JC. Serum caeruloplasmin as a coronary risk factor in the elderly: the Rotterdam Study. // Br J Nutr, 1999, - Vol.81, N.2, - pp.139-144

224. Klonowski KD, Primiano LL, Monestier M. Atypical VH-D-JH rearrangements in new-bom autoimmune MRL mice. // J Immunol, 1999, - Vol.162, N.3, - pp.566-572

225. Knight JA. Diseases related to oxygen-derived free radicals. // Ann Clin Lab Sci, -1995,-Vol.25,-pp.111-124

226. Knobl P, Lechner K. Acquired factor V inhibitors. II Baillieres Clin Haematol, 1998, -Vol. 11, N.2, - pp.305-318.

227. Konishi H, Tanaka M, Takemura Y, Matsuzaki H, Ono Y, Kikkawa U, Nishizuka Y. Activation of protein kinase С by tyrosine phosphorylation in response to НгОг- II Proc Natl Acad Sci USA, 1997, - Vol.94, - pp.11233-11237

228. Koren E, Koscec M, Wolfson-Reichlin M, et al. Murine and human antibodies to native DNA that cross-react with the A and D SnRNP polypeptides cause direct injury of cultured kidney cells. J Immunol 1995; 154:4857-4864

229. Koschinsky ML, Funk WD, van Oost BA, MacGillivray RT. Complete cDNA sequence of human preceruloplasmin // Proc Natl Acad Sci USA, 1986, - Vol.83, N.14, pp.5086-5090

230. Kotzin BL. Systemic lupus erythematosus. // Cell, 1996, - Vol.85, - pp.303-306

231. Kotzin BL, K070ra E. Anti-DNA meets NMDA in neuropsychiatry lupus. // Nat Med, -2001, Vol.7, N. 11, - pp. 1175-1176

232. Kouoh Elombo F, Radosevich M, Poulle M, Descamps J, Chtourou S, Burnouf T, Cat-teau JP, Bernier JL, Cotelle N. Purification of human ceruloplasmin as a by-product of Cl-inhibitor. // Biol Pharm Bull, 2000, - Vol.23, N.12, - pp.1406-1409.

233. Kubota T, Watanabe N, Kanai Y, Stollar BD. Enhancement of oxidative cleavage 0f DNA by the binding sites of two anti-double-stranded DNA antibodies. // J Biol Client, -1996, Voi.271, N.11,- pp.6555-6561

234. Kuhn HM, Kromminga A, Flammann HT, Frey M, Layer P, Arndt R. p53 autoantibodies in patients with autoimmune diseases: a quantitative approach. // Autoimmunity, 1999, Vol.31, N.4, - pp.229-235.

235. Kumar A, Gupta R, Varghese T, Pande RM, Singal VK, Garg OP. Anti-Clq antibody as a marker of disease activity in systemic lupus erythematosus. // Indian J Med Res)1999,-Vol.110,-pp.190-193.

236. Leanos-Miranda A, Pascoe-Lira D, Chavez-Rueda KA, Blanco-Favela F. Antiprolactin autoantibodies in systemic lupus erythematosus: frequency and correlation with prolactinemia and disease activity. // J Rheumatology, 2001, - Vol.28, N.7, -pp.1546-1553

237. Levine JS, Koh JS, Subang R, Rauch J. Apoptotic cells as immunogen and antigen in the antiphospholipid syndrome. // Exp Mol Pathol, 1999, - Vol.66, N.l, - pp.82-98

238. Lewis EJ, Bishop J, Aspinall SJ. A simple inflammation model that distinguishes between the actions of anti-inflammatory and anti-rheumatic drugs. // Inflamm Res, -1998,-Vol.47, N.l,-pp.26-35

239. Liang MH, Socher SA, Larson MG, Schur PH. Reliability and validity of six systems for the clinical assessment of disease activity in systemic lupus erythematosus. // Arthritis Rheum, 1989, - Vol.32, - pp.1107-1118

240. Lidar M, Braf A, Givol N, Langevitz P, Pauzner R, Many A, Livneh A. Anti-insulin antibodies and the natural autoimmune response in systemic lupus erythematosus. // Lupus, -2001, Vol.10, N.2, - pp.81-86.

241. Linder MC, Wooten L, Cerveza P, Cotton S, Shulze R, Lomeli N. Copper transport. // Am J Clin Nutr,- 1998,-Vol.67, -pp.965S-971S

242. Linder MC. Copper and genomic stability in mammals // Mutation Research / Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis, 2001, - Vol.475, - pp. 141-152

243. Liochev SI, Fridovich I. The role of superoxide in the production of hydroxyl radical: In vitro and in vivo. // Free Radical Biol Med, 1994, - Vol.16, - pp.29-33

244. Lo YYC, Cruz TF. Involvement of reactive oxygen species in cytokine and growth factor induction of c-fos expression in chondrocytes. // J Biol Chem, 1995, - Vol.270, -pp.l 1727—11730

245. Louro MO, Cocho JA, Mera A, Tutor JC. Immunochemical and enzymatic study of ceru-loplasmin in rheumatoid arthritis. // J Trace Elem Med Biol, 2000, - Vol.14, N.3, -pp.l 74-178

246. Macanovic M, Hogarth MB, Lachmann PJ. Anti-DNA antibodies in the urine of lupus nephritis patients. // Nephrol Dial Transplant, 1999, - Vol.14, N.6, - pp.1418-1424

247. Machonkin ТЕ, Zhang HH, Hedman B, Hodgson КО, Solomon EI. Spectroscopic and magnetic studies of human ceruloplasmin: identification of a redox-inactive reduced Type I copper site. // Biochemistry, 1998, - Vol.37, N.26, - pp.9570-9578

248. Madaio MP. The role of autoantibodies in the pathogenesis of lupus nephritis. // Semin Nephrol, 1999, - Vol.19, N.l, - pp.48-56

249. Maddison PJ. Autoantibodies in SLE. Disease associations. // Adv Exp Med Biol, -1999, Vol.455, - pp.141-145

250. Maeno N, Takei S, Imanaka H, Oda H, Yanagi K, Hayashi Y, Miyata K. Anti-alpha-fodrin antibodies in Sjogren's syndrome in children. // J Rheumatol, 2001, - Vol.28, N.4, - pp.860-864.

251. Makino Y, Yoshikawa N, Okamoto K, Hirota K, Yodoi J, Makino I, Tanaka H. Direct association with thioredoxin allows redox regulation of glucocorticoid receptor function // J Biol Chem, 1999, - Vol.274, N.5,-pp.3182-3188

252. Malide D, Londono I, Russo P, Bendayan M. Ultrastructural localization of DNA in immune deposits of human lupus nephritis. // Am J Pathol, 1993,- Vol.143,- pp.304-3U

253. Mamoune A, Kerdreux S, Durand V, Saraux A, GofF PL, Youinou P, Corre RL. CD45 autoantibodies mediate neutralization of activated T cells from lupus patients through an-ergy or apoptosis. // Lupus, 2000, - Vol.9, N.8, - pp.622-631

254. Mamula MJ, Craft J. The expression of self antigenic determinants: implications for tolerance and autoimmunity. // Curr Opin Immunol, -1994, Vol.6, - pp.882-886

255. Mamula MJ, Fatenejad S, Craft J. В cells process and present lupus autoantigens that initiate autoimmune T cell responses. // J Immunol, 1994, - Vol.152, -pp.1453-1461

256. Manfredi A, Rovere P, Heltai S, Galati G, Nebbia G, Tincani A, Balestrieri G, Sabbadini MG. Apoptotic cell clearance in systemic lupus erythematosus: П. Role of beta2 -Glycoprotein 1 // Arthritis Rheum, 1998, - Vol.41, N.2, - pp.215-223.

257. Mannik M, Merrill CE, Wener MH. Antibodies to human myeloperoxidase in glomerular immune deposits of systemic lupus erythematosus. H Lupus, 2000, - Vol.9, N.8, -pp.607-613.

258. Manntari M, Manninen V, Huttunen JK, Palosuo T, Ehnholm C, Heinonen OP, Frick MH. Serum ferritin and ceruloplasmin as coronary risk factors. // Eur Heart J, 1994, -Vol.15,-pp.1599-1603

259. Manolova 1, Dancheva M, Halacheva K. Antineutrophil cytoplasmic antibodies in patients with systemic lupus erythematosus: prevalence, antigen specificity, and clinical associations // Rheumatology Int, 2001, - Vol.20, N.5 , - pp.197-204

260. Manzi S, Wasko MCM. Inflammation-mediated rheumatic diseases and atherosclerosis // Ann Rheum Dis, 2000, - Vol.59, -pp.321-325

261. Manzi S. Systemic lupus erythematosus: a model for atherogenesis? H Rheumatology (Oxford), 2000, - Vol.39, - pp.353-359

262. Marnett LJ, Burcham PC. Endogenous DNA addicts: Potential and paradox. // Chem Res Toxicol, 1993, - Vol.6, - pp.771-785

263. Mazumder B, Fox PL. Delayed translation^ silencing of ceruloplasmin transcript in gamma interferon-activated U937 monocytic cells: role of 39 untranslated region. // Mol Cell Biol, 1999, - Vol.19, - pp.6898-6905

264. Mazumder B, Mukhopadhyay CK, Prok A, Cathcart MK, Fox PL. Induction of ceruloplasmin synthesis by IFN-y in human monocytic cells. // J Immunol, 1997, -Vol.159,-pp.1938-1944

265. McCarty DJ, Manzi S, Medsger ТА Jr, Ramsey-Goldman R, LaPorte RE, Kwoh CK. Incidence of systemic lupus erythematosus: race and gender differences. H Arthritis Rheum, 1995, - Vol.38, - pp. 1260-1270

266. McClain MT, Hariey JB, James JA. The role of Epstein-Barr virus in systemic lupus erythematosus. //Frontiers in Bioscience 6,-2001, October 1, - el37-147

267. Mchrnes PM, Schuttinga J, Sanslone WR, Stark SP, Klippel JH. The economic impact of treatment of severe lupus nephritis with prednisone and intravenous cyclophosphamide. // Arthritis Rheum, -1994, Vol.37, N.7, - pp.1000-1006.

268. Medda R, Calabrese L, Musci G, Padiglia A, Floris G. Effect of ceruloplasmin on 6-hydroxydopamine oxidation. // Biochem Mol Biol Int, -1996, Vol.38,-pp.721-728

269. Mendonca LL, Khamashta MA, Cuadrado MJ, Bertolaccini ML, Hughes GR. Natural immune response involving anti-endothelial cell antibodies in normal and lupus pregnancy. // Arthritis Rheum, 2000, - Vol.43, N.7, -pp.1511-1515

270. Mevorach D, Zhou JL, Song X, Elkon KB. Systemic exposure to irradiated apoptotic cells induces autoantibody production // J Exp Med, 1998, - Vol.188, N.2, - pp.387392

271. Michel P, Eggert W, Albrecht-Nebe H, Grune T. Increased lipid peroxidation in children with autoimmune diseases // Acta Paediatr, 1997, - Vol.86, - pp.609-612

272. Middleton RB, Linder MC. Synthesis and turnover of ceruloplasmin in rats treated with 17p-estradiol // Arch Biochem Biophys, 1993, - Vol.302, - pp.545-549

273. Miyajima H, Takahashi Y, Serizawa M, Kaneko E, Gitlin JD. Increased plasma lipid peroxidation in patients with aceruloplasminemia. // Free Radic Biol Med, 1996, -Vol.20,-pp.757-760

274. Miyata T, van Ypersete de Strihou C, Kurokawa K, Baynes JW. Alterations in nonenzy-matic biochemistry in uremia: Origin and significance of "carbonyl stress" in long-term uremic complications. // Kidney bit, 1999, - Vol.55, - pp.389-399

275. Mohan C, Adams S, Stanik V, Datta SK. Nucleosome: a major immunogen for pathogenic autoantibody-inducing T cells of lupus. // J Exp Med, 1993, - Vol.177, -pp.13671381

276. Mohan C, Morel L, Yang P, Watanabe H, Croker B, Gilkeson G, Wakeland EK. Genetic dissection of lupus pathogenesis: a recipe for nephrophilic autoantibodies. // J Clin Invest, 1999, - Vol.103, N.12, - pp.1685-1695

277. Mohan C, Liu F, Xie C, Williams RC Jr. Anti-subnucleosome reactivities in systemic lupus erythematosus (SLE) patients and their first-degree relatives. // Clin Exp Immunol, -2001,-Vol.123, N.1,-pp. 119-126

278. Mohan DC, Das UN. Oxidant stress, anti-oxidants and essential fatty acids in systemic lupus erythematosus. // Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids, 1997, - Vol.56, N.3, -pp.193-198.

279. Мок CC, Lau CS, Wong RW. Neuropsychiatric manifestations and their clinical associations in southern Chinese patients with systemic lupus erythematosus // J Rheumatol, -2001, Vol.28, N.4,- pp.766-771

280. Monestier M, Kotzin BL. Antibodies to histones in systemic lupus erythematosus and drug-induced lupus syndromes. // Rheum Dis Clin North Am, 1992, - Vol.18, N.2, -pp.415-436.

281. Monneaux F, Muller S. Key sequences involved in the spreading of the systemic autoimmune response to spliceosomal proteins. // Scand J Immunol, 2001, - Vol.54, -pp.45-54

282. Morel Y, Barouki R. Repression of gene expression by oxidative stress // Biochem J, -1999, Vol.342,-pp.481-496

283. Mori T, Sasaki J, Kawaguchi H, Handa K, Takada Y, Matsunaga A, Komo S, Arakawa K. Serum glycoproteins and severity of coronary atherosclerosis. // Am Heart J, 1995, -Vol.129, -pp.234-238

284. Mosca M, Ruiz-Irastorza G, Khamashta MA, Hughes GRV. Treatment of systemic lupus erythematosus // International Immunopharmacology, 2001, - Vol.1, - pp. 1065-1075

285. Motie M, Brockmeier S, Potempa LA. Binding of mode! soluble immune complexes to modified C-reactive protein. //J Immunol, 1996,-Vol.156,-pp.4435-4441

286. Mukhopadhyay CK, Mazumder B, Lindley PF, Fox PL. Identification of the prooxidant site of human ceruloplasmin: A model for oxidative damage by copper bound to protein surfaces. // Proc Natl Acad Sci USA, 1997, - Vol.94, - pp. 11546-11551

287. Mukhopadhyay CK, Fcx PL. Ceruloplasmin copper induces oxidant damage by a redox process utilizing cell-derived superoxide as reductant, // Biochemistry, 1998, -Vol.37,-pp.14222-14229

288. Mukhopadhyay CK, Attieh ZK, Fox PL. Role of ceruloplasmin in cellular iron uptake. // Science,- 1998,-Vol.279, N.5351, pp.714-717

289. Murphy ME, Lindley PF, Adman ET. Structural comparison of cupredoxin domains: domain recycling to construct proteins with novel functions. // Protein Sci, 1997, - Vol.6, N.4,-pp.761-770

290. Musci G, Bonaccorsi di Patti MC, Fagiolo U, Calabrese L. Age-related changes in human ceruloplasmin. Evidence for oxidative modifications // J Biol Chem, 1993, - Vol.268, N.18,-pp. 13388-13395.

291. Musci G, Bellenchi GC, Calabrese L. The multifunctional oxidase activity of ceruloplasmin as revealed by anion binding studies. // Eur J Biochem, 1999, - Vol.265, N.2, -pp.589-597

292. Musci G, Fraterrigo TZ, Calabrese L, McMillin DR. On the liability and functional significance of the type 1 copper pool in ceruloplasmin // J Biol Inorg Chem, 1999, -Vol.4, N.4,-pp.441-446

293. Musci G, Polticelli F, Calabrese L. Structure/function relationships in ceruloplasmin // Adv Exp Med Biol, 1999, - Vol.448, -175-182

294. Nagy G, Horvath A, Fust G, Romics L, Gergely P, Karadi I. Anticholesterol antibody levels in patients with systemic lupus erythematosus. // Ann Rheum Dis, 2001, -Vol.60, N.7,-pp.722-723.

295. Nakano M, Ohuchi Y, Hasegawa H, Kuroda T, Ito S, Gejyo F. Clinical significance of anticentromere antibodies in patients with systemic lupus erythematosus. // J Rheumatol, 2000, - Vol.27, N.6, - pp.l403-1407.

296. Natesha RK, Natesha R, Victory D, Barnwell SP. A prognostic role for ceruloplasmin in the diagnosis of indolent and reccurent inflammation // J Natl Med Assoc, 1992, -Vol.84, N.9,-pp.781-784

297. Navratil JS, Aheam JM. Apoptosis, clearance mechanisms, and the development of systemic lupus erythematosus. //Cur Rheum Reports, 2001, - Vol.3,-pp. 191-198.

298. Nesher G, Margalit R, Ashkenazi YJ. Anti-nuclear envelope antibodies: Clinical associations. // Semin Arthritis Rheum, 2001, - Vol.30, N.5, - pp.313-320.

299. Neugebauer KM, Merrill JT, Wener MH, Lahita RG, Roth MB. SR proteins are autoanti-gens in patients with systemic lupus erythematosus. Importance of phosphoepitopes. // Arthritis Rheum, 2000, - Vol.43, N.8, - pp.1768-1778

300. Nossent HC. Systemic lupus erythematosus in the Arctic region of Norway. H J Rheumatol, 2001, - Vol.28, N.3, - pp.539-546.

301. Oates JC, Ruiz P, Alexander A, Pippen AM, Gilkeson GS. Effect of late modulation of nitric oxide production on murine lupus. // Clin Immunol Immunopathol, 1997, -Vol.83, -pp.86-92.

302. Ohba M, Shibanuma M, Kuroki T, Nose K. Production of hydrogen peroxide by transforming growth factor-p 1 and its involvement in induction of egr-1 in mouse osteoblastic cells. // J Cell Biol, 1994, - Vol.126, - pp. 1079-1088.

303. Okamoto N, Wada S, Oga T, Kawabata Y, Baba Y, Habu D, Takeda Z, Wada Y. Hereditary ceruloplasmin deficiency with hemosiderosis. // Hum Genet, 1996, - Vol.97, N.6, -pp.755-758

304. Omdal R, Waterloo K, Koldingsnes W, Husby G, Mellgren SI. Somatic and psychological features of headache in systemic lapus erythematosus // J Rheumatol, -2001, -Vol.28, N.4, pp.772-779

305. Oosting JD, Derksen RHWM, Blokzijl L, Sixma JJ, De Groot PG. Antiphospholipid antibody positive sera enhance endothelial cell procoagulant activity-studies in a thrombosis model. // Thromb Haemost, 1992, - Vol.68, - pp.278-284

306. Pan Y, Katula K, Fallia ML. Expression of ceruloplasmin gene in human and rat lymphocytes II Biochim Biophys Acta, 1996, - Vol.1307, N.2, - pp.233-238

307. Pan Y, Fallia ML. Differential up-regulation of ceruloplasmin gene expression in rat immune tissues during experimental inflammation // Nutr Res, 1998, - Vol.18, N.2, -pp.273-282

308. Pani G, Kozlowski M, Cambier JC, Mills GB, Siminovitch KA. Identification of the tyrosine phosphatase PTP1C as а В cell antigen receptor-associated protein involved in the regulation of В cell signaling. // J Exp Med, 1995, - Vol. 181, - 2077-2084

309. Park YS, Suzuki K, Taniguchi N, Gutteridge JM. Glutathione peroxidase-like activity of caeruloplasmin as an important lung antioxidant. // FEBS Lett, 1999, - Vol.458, N.2, -pp. 133-136.

310. Patel BN, David S. A novel glycosylphosphatidylinositolanchored form of ceruloplasmin is expressed by mammalian astrocytes. // J Biol Chem, 1997, - Vol.272, - pp.2018520190

311. Patel BN, Dunn RJ, David S. Alternative RNA splicing generates a glycosylphosphatidy-linositol-anchored form of ceruloplasmin in mammalian brain. // J Biol Chem, 2000, -Vol.275, N.6,-pp.4305-4310

312. Patel T, Gores G. Inhibition of bile-salt-induced hepatocyte apoptosis by the antioxidant lazaroid U83836E. H Tox Appl Pharm, 1997, - Vol.142, - pp.116-118

313. Pemberton S, Lindley P, Zaitsev V, Card G, Tuddenham EG, Kemball-Cook G. A molecular model for the triplicated A domains of human factor VIII based on the crystal structure of human ceruloplasmin. // Blood, 1997, - Vol.89, N.7, -pp.2413-2421

314. Permpikul P, Rao LVM, Rapaport SI. Functional and binding studies of the roles of prothrombin and beta2 -glycoprotein I in the expression of lupus anticoagulant activity. // Blood, 1994, - Vol.83, - pp.2878-2892

315. Petri M. Diagnosis of antiphospholipid antibodies. // Rheum Dis Clin North Am, -1994,-Vol.20,-pp.443-469

316. Petri M. Infection in systemic lupus erythematosus. // Rheum Dis Clin North Am, -1998, Vol.24, N2, - pp.423-456

317. Phelps DT, Ferro TJ, Higgins PJ, Shankar R, Parker DM, Johnson M. TNF-ainduces per-oxynitrite-mediated depletion of lung endothelial glutathione via protein kinase C. // Am J Physiol, 1995, - Vol.269, - pp.L551-L559.

318. Pierangeli SS, Harris EN, Davis SA, DeLorenzo G. p2 -glycoprotein 1 (p2 GP1) enhances cardiolipin binding activity but is not the antigen for antiphospholipid antibodies. // Br J Haematol, 1992, - Vol.82, - pp.565-570

319. Pisetsky DS, Gilkeson G, St. Clair EW. Systemic lupus erythematosus. Diagnosis and treatment И Medical Clinics of North America, -1997, Vol.81, N.l, -pp.113-128

320. Pisetsky DS. Anti-DNA and autoantibodies. // Curr Opin Rheumatol, 2000, - Vol.12, N.5,-pp.364-368

321. Polyak K, Xia Y, Zweier JL, Kinzler KW, Vogelstein B. A model for p53-induced apop-tosis. // Nature, 1997, - Vol.389, - pp.300-305.

322. Pratesi F, Moscato S, Sabbatini A, Chimenti D, Bombardieri S, Migliorini P. Autoantibodies specific for alpha-enolase in systemic autoimmune disorders. // J Rheumatol, -2000, Vol.27, N Л, - pp. 109-115

323. Pratico D, Ferro D, Iuliano L, Rokach J, Conti F, Valesmi G, FitzGerald GA, Violi F. Ongoing prothrombotic state in patients with antiphospholipid antibodies: a role for increased lipid peroxidation // Blood, 1999, - Vol.93, N.10, - pp.3401-3407

324. Racila DM, Sontheimer RD. Clq inhibits autoantibody binding to calreticulin. H Lupus, -1999, Vol.8, N.4, - pp.300-304

325. Ravin HA. An improved colorimetric enzymatic assay of ceruloplasmin. // J Lab Clin Med, -1961,- Vol.58, pp.61-68.

326. Ray SK, Putterman C, Diamond B. Pathogenic autoantibodies are routinely generated during the response to foreign antigen: A paradigm for autoimmune disease. // Proc Natl Acad Sci USA, 1996, - Vol.93, - pp.2019-2024

327. Rayno K, Reichlin M. Evaluation of assays for the detection of autoantibodies to the ribosomal P proteins. // Clin Immunol, 2000, - Vol.95, N.2, - pp.99-103.

328. Raz E, Brezis M, Rosenmann E, Eilat D. Anti-DNA antibodies bind directly to renal antigens and induce kidney dysfunction in the isolated perfused rat kidney. // J Immunol, -1989, Vol.142, - pp.3076-3082

329. Reeves WH, Satoh M, Wang J, Chou CH, Ajmani K. Antibodies to DNA, DNA-binding proteins, and histones. // Rheum Dis Clin North Am, -1994, Vol.20, - pp.1-17

330. Reichlin M. Cellular dysfunction induced by penetration of autoantibodies into living cells: cellular damage and dysfunction mediated by antibodies to dsDNA and ribosomal P proteins. // J Autoimmun, 1998, - Vol.11, - pp.557-561

331. Reilly CA, Aust SD. Peroxidase substrates stimulate the oxidation of hydralazine to metabolites which cause single-strand breaks in DNA. // Chem Res Toxicol, 1997, -Vol.10, N.3,-pp.328-334.

332. Reiter RJ, Tan D, Osuna C, Gitto E. Actions of Melatonin in the Reduction of Oxidative Stress // J Biomed Sci, 2000, - Vol.7, - pp.444-458

333. Rensch MJ, Szyjkowski R, Shaffer RT, Fink S, Kopecky C, Grissmer L, Enzenhauer R, Kadakia S. The prevalence of celiac disease autoantibodies in patients with systemic lupus erythematosus. // Am J Gastroenterol, 2001, - Vol.96, N.4, - pp.l 113-1115.

334. Riley PA. Free radicals in biology: oxidative stress and the effects of ionizing radiation. // Int J Radiat Biol, 1994, - Vol.65, - p.27

335. Ring GH, Lakkis FG. Breakdown of self-tolerance and the pathogenesis of autoimmunity. // Semin Nephrol, 1999, - Vol.19, N.l, - pp.25-33

336. Rombach E, Stetler DA, Brown JC. Rabbits produce SLE-like anti-RNA polymerase I and anti-DNA autoantibodies in responses to immunization with human or murine SLE anti-DNA antibodies. // Autoimmunity, 1992, - Vol.13, - pp.291-302.

337. Rombach E, Stetler DA, Brown JC. Induction of an anti-Fab, anti-DNA and anti-RNA polymerase I autoantibody response network in rabbits immunized with SLE and anti-DNA antibody. // Clin Exp Immunol, -1993, Vol.94, - pp.466-472.

338. Romero FI, Atsumi T, Tinahones FJ, Gomez-Zumaquero JM, Amengual 0, Khamashta MA, Hughes GR. Autoantibodies against malondialdehyde-modified lipoprotein(a) in an-tiphospholipid syndrome. // Arthritis Rheum, 1999, - Vol.42, N.12, - pp.2606-2611

339. Romero FI, Khamashta MA, Hughes GR. Lipoprotein(a) oxidation and autoantibodies: a new path in atherothrombosis. // Lupus, 2000, - Vol.9, N.3, - pp.206-209

340. Rosei MA, Foppoli C, Wang XT, Coccia R, Mateescu MA. Production of melanins by ceruloplasmin. // Pigment Cell Res, 1998, - Vol.11, N.2, - pp.98-102

341. Rosen A, Casiola-Rosen L. Autoantigens as substrates for apoptotic proteases: implication for the pathogenesis of systemic autoimmune disease. // Cell Death Differ, 1999, -Vol.6,-pp.6-12.

342. Roubey RAS. Autoantibodies to phospholipid-binding plasma proteins: a new view of lupus anticoagulants and other "antiphospholipid" autoantibodies. // Blood, 1994, -Vol.84, -pp.2854-2867

343. Roxborough HE, Millar CA, Young IS. Carbamylation inhibits the ferroxidase activity of caeruloplasmin // Biochem Biophys Res Commun, 1995, - Vol.214, N.3, - pp. 10731078

344. Rubin RL, Kretz-Rommel A. Initiation of autoimmunity by a reactive metabolite of a lupus-inducing drug in the thymus. // Environ Health Perspect, 1999, - Vol.107, Suppl 5,-pp.803-806

345. Saenko EL, Skorobogat'ko OV, Yaropolov AI. Immunoenzyme determination of total serum ceruloplasmin. Application to Wilson disease. // Biochem Int, 1991, - Vol.23, N.5,-pp.819-824

346. Sahud MA. Factor VIII inhibitors. Laboratory diagnosis of inhibitors. // Semin Thromb Hemost, 2000, - Vol.26, N.2, - pp.l95-203.

347. Salgo MG, Bermudez E, Squadrito G, Pryor W. DNA damage and oxidation of thiols peroxynitrite causes in rat thymocytes. // Arch Biochem Biophys, 1995, - Vol.322, -pp.500-505.

348. Salonen JT, Salonen R, Korpela H, Suntioinen S, Tuomilehto J. Serum copper and the risk of acute myocardial infarction: a prospective population study in men in Eastern Finland. // Am J Epidemiol, 1991, - Vol. 134, - pp.268-276

349. Salonen JT, Salonen R, Seppanen K, Kantola M, Suntioinen S, Korpela H. Interactions of serum copper, selenium, and low density lipoprotein cholesterol in atherogenesis. // BMJ, 1991, - Vol.302, -pp.756-760

350. Sammaritano LR, Lockshin MD, Gharavi AE. Antiphospho lipid antibodies differ in aPL cofactor requirement. //Lupus, 1992, - Vol.1, -pp.83-90

351. Sanchez-Guerrero J, Liang MH, Karlson EW, Hunter DJ, Colditz GA. Postmenopausal estrogen therapy and the risk of de\ eloping systemic lupus erythematosus (SLE) // Ann Intern Med, 1995, - Vol.122, - pp.430-433.

352. Satake F, Watanabe N, Miyasaka N, Kanai Y, Kubota T. Induction of anti-DNA antibodies by immunization with anti-DNA: mechanism and characterization. // Lupus, -2000, -Vol.9,-pp.489-497

353. Schmidt KN, Amstad P, Cerutti P, Baeuerle PA. Identification of hydrogen peroxide as the relevant messenger in the activation pathway of transcription factor NF-кВ. // Adv Exp Med Biol, 1996, - Vol.387, - pp.63-68,

354. Schulze-Osthof K, Bauerle PA. Redox signalling by transcription factors NF-кВ and AP-1 in lymphocytes. // Biochem Pharmacol, 1995, - Vol.50, - pp.735-741.

355. Schur PH Systemic lupus erythematosus / In: L. Goldman, JC Bennett (Eds) / Cecil Textbook of Medicine, 21 st Ed., 2000, - pp. 1509-1517

356. Scofield RH, Farris AD, Horsfall AC, Harley JB. Fine specificity of the autoimmune response to the Ro/SSA and La/SSB ribonucleoproteins. // Arthritis Rheum, 1999, -Vol.42, N.2,-pp. 199-209

357. Seedhouse CH, Margison GP, Hendry JH, Hajeer A, Embleton MJ. Anti-8-oxo-2-deoxyguanosine phage antibodies: isolation, characterization, and relationship to disease states. // Biochem Biophys Res Commun, 2001, - Vol.280, N.3, - pp.595-604.

358. Segal AW, Abo A. The biochemical basis of the NADPH oxidase of phagocytes. // Trends Biochem Sci, 1993, - Vol. 18, - pp.43-47.

359. Segelmark M, Persson B, Hellmark T, Wieslander J. Binding and inhibition of myeloperoxidase (MPO): a major function of ceruloplasmin? // Clin Exp Immunol, 1997, -Vol.108,N.l,-pp.l67-174

360. Sergeev AG, Pavlov AR, Revina AA, Yaropolov AI. The mechanism of interaction of ceruloplasmin with ceruloplasmin with superoxide radicals // Int J Biochem, 1993, -Vol.25,N.ll,-pp.l549-1554

361. Sharonov BP, Govorova NJu, Lyzlova SN. Serum protein degradation by hypochlorite. // Biochem Int, 1989, - Vol. 19, N. 1, - pp.27-35

362. Sherer Y, Shoenfeld Y. Antiphospholipid syndrome, antiphospholipid antibodies, and atherosclerosis. // Curr Atheroscler Rep, 2001, - Vol.3, N.4, - pp.328-333.

363. Shibata S, Harpel PC, Gharavi A, Rand J, Fillit H. Autoantibodies to heparin from patients with antiphospholipid antibody syndrome inhibit formation of antithrombin Ш-thrombin complexes. // Blood, 1994, - Vol.83, - pp.2532-2540

364. Silverman LM, Chnstenson RH. Amino acids and proteins. / In: CA Burtis and ER Ash-wood, (Eds.) / Tietz textbook of clinical chemistry, 2nd ed., 1994, - pp.710-711.

365. Solid phase guide / Ed. V.Rowell, Nunc A/S, Denmark, - 1999,-49 p.

366. Soszynski M, Bartosz G. Effect of peroxynttnte on erythrocytes. // Biochim Biophys Acta, 1996,-Vol.1291,- 107-114.

367. Squez-Vivar JV, Santos AM, Junqueira VBC, Augusto O. Peroxynitrite-mediated formation of free radicals in human plasma: EPR detection of ascorbyl, albumin-thiy! and uric acid-derived free radicals II Biochem J, 1996, - Vol.314, - 869-876

368. Stevens SY, Glick GD. Evidence for sequence-specific recognition of DNA by anti-single-stranded DNA autoantibodies. // Biochemistry, 1999, - Vol.38, N.2, - pp.560568

369. Sthoeger ZM, Mozws E, Tartakovsky B. Anti-cardiolipin antibodies induce pregnancy failure by impairing embryonic implantation // Proc Natl Acad Sci USA, 1993, -Vol.90, -pp.6464-6467

370. Stoll T, Seifert B, Isenberg DA. SLICC/ACR Damage Index is valid, and renal and pulmonary organ scores are predictors of severe outcome in patients with systemic lupus erythematosus. // Br J Rheumatol, 1996, - Vol.35, - pp.248

371. Suh CH, Jeong YS, Park HC, Lee CH, Lee J, Song CH, Lee WK, Park YB, Song J, Lee SK. Risk factors for infection and role of C-reactive protein in Korean patients with systemic lupus erythematosus // Clin Exp Rheum, 2001, - Vol.19, - pp.191-194

372. Sundaresan M, Yu ZX, Ferrans VJ, Irani K, Finkel T. Requirement for generation of H2O2 for platelet-derived growth factor signal transduction. // Science, 1995, -Vol.270,-pp.296-299.

373. Surrall KE, Bird HA, Dixon JS. Caeruloplasmin, prealbumin and a2-macroglobulin as potential indices of disease activity in different arthritides. // Clin Rheumatol, 1987, -Vol.6, N.l,-pp.64-69

374. Sutcliffe N, Clarke AE, Taylor R, Frost C, Isenberg DA. Total costs and predictors of costs in patients with systemic lupus erythematosus. // Rheumatology (Oxford), 2001, -Vol.40,N.l,-pp.37-47.

375. Suwannaroj S, Lagoo A, Keisler D, McMurray RW. Antioxidants suppress mortality in the female NZB x NZW F1 mouse model of systemic lupus erythematosus (SLE). // Lupus, 2001,- Vol.10, N.4, - pp.258-265

376. Swain JA, Darley-Usmar V, Gutteridge JM. Peroxynitrite releases copper from caera-loplasmin: implications for atherosclerosis // FEBS Lett, -1994, Vol.342, N.l, - pp.4952

377. Swinscow TDV. Statistics at Square One. // 9th ed., 1997, BMJ Publishing Group.

378. Tajima K, Kawanami T, Nagai R, Horiuchi S, Kato T. Hereditary ceruloplasmin deficiency increases advanced glycation end products in the brain. // Neurology, 1999, -Vol.53,N.3,-pp.619-622.

379. Takahashi N, Ortel TL, Putnam FW. Single-chain structure of human ceruloplasmin: the complete amino acid sequence of the whole molecule. // Proc Nat Acad Sci USA, -1984,-Vol.8 l,-pp.390-394

380. Takahashi H, Moroi M. Antibody against platelet membrane glycoprotein VI in a patient with systemic lupus erythematosus. // Am J Hematol, 2001, - Vol.67, N.4, - pp.262267.

381. Tan EM, Cohen AS, Fries JF, Masi AT, McShane DJ, Rothfield NF, et al. The 1982 revised criteria for the classification of systemic lupus erythematosus. // Arthritis Rheum, -1982, Vol.25, N.11,- pp.1271-1277.

382. Thannickal VJ, Fanburg BL. Reactive oxygen species in cell signaling. // Am J Physiol, -2000, Vol.279, - pp. 1005-1028

383. Tincani A, Balestrieri G, Allegri F et al, Induction of experimental SLE in naive mice by immunization with human polyclonal anti-DNA antibody carrying the 16/6 idiotype. Clin Exp Rheumatol 1993; 11:129-134.

384. Toyokuni S. Reactive oxygen species induced molecukar damage and its application in pathology. //Pathology Int, - 1999, -Vol.49, N.2, - pp.91-102

385. Turi S, Nemeth 1, Torkos A, Saghy L, Varga I, Matkovics B, Nagy J. Oxidative stress and antioxidant defense mechanism in glomerular diseases. // Free Radic Biol Med, 1997, -Vol.22, N.l-2, -pp.161-168.

386. Uchida K, Sakai K, Itakura K, Osawa T, Toyokuni S. Protein modification by lipid peroxidation products: formation of malondialdehyde-derived N-(2-propenal)Lysine in proteins // Arch Biochem Biophys, 1997, - Vol.346, - pp.45-52.

387. Uchida K, Kanematsu M, Sakai K, Matsuda T, Hattori N, Suzuki D, Miyata T, Noguchi N, Niki E, Osawa T. Protein-bound acrolein: Potential markers for oxidative stress. // Proc Natl Acad Sci USA, 1998, - Vol.95, - pp.4882-4887

388. Uramoto KM, Michet CJJ, Thumboo J, Sunku J, O'Fallon WM, Gabriel SE. Trends in the incidence and mortality of systemic lupus erythematosus (SLE) 1950-1992 // Arthritis Rheum, - 1999, - Vol.42, - pp.46-50

389. Urowitz M, Gladman D, Bruce I. Atherosclerosis and Systemic Lupus Erythematosus. // Curr Rheumatol Rep, 2000, - Vol.2, N.l, - pp. 19-23

390. Utz PJ, Anderson P. Posttranslational protein modifications, apoptosis, and the bypass of tolerance to autoantigens. // Arthritis Rheum, 1998, - Vol.41, N.7, - pp. 1152-1160.454.455.456.457.

391. Vay D, Parodi M, Rolla R, Mottaran E, Vidali M, Bellomo G, Albano E. Circulating antibodies recognizing malondialdehyde-modified proteins in healthy subjects // Free Radic Biol Med, 2001, - Vol.30, N.3, - pp.277-286.

392. Villoutreix BO, Dahlback B. Structural investigation of the A domains of human blood coagulation factor V by molecular modeling. // Protein Sci, 1998, - Vol.7, N.6, -pp.1317-1325

393. Voulgarelis M, Kokori SIG, Ioannidis JPA, Tzioufas AG, Kyriaki D, M Moutsopoulos HM. Anaemia in systemic lupus erythematosus: aetiological profile and the role of erythropoietin U Ann Rheum Dis, 2000, - Vol.59, - pp.217-222

394. Wakeland EK, Liu K, Graham RR, Behrens TW. Delineating the genetic basis of systemic lupus erythematosus. // Immunity, 2001, - Vol.15, N.3, - pp.397-408

395. Walker FJ, Fay PJ. Characterization of an interaction between protein С and ceruloplas-min // J Biol Chem, 1990, - Vol.265, N.4, - pp. 1834-1836.

396. Wallace DJ, Metzger AL. Systemic lupus erythematosus: clinical aspects and therapy / In W.J. Koopman (Ed.) / Arthritis and Allied Conditions, 13th ed., 1997, - pp. 1325-1347

397. Wallace DJ, Salonen EM, Avaniss-Aghajani E, Morris R, Metzger AL, Pashinian N. Anti-telomere antibodies in systemic lupus erythematosus: a new ELISA test for anti-DNA with potential pathogenetic implications. H Lupus, 2000, - Vol.9, N.5, - pp.328332.

398. Wang GL, Jiang BH, Rue EA, Semenza GL. Hypoxia-inducible factor 1 is a basic-helix-loop-helix-PAS heterodimer regulated by cellular O2 tension. // Proc Natl Acad Sci USA, 1995, - Vol.92, - pp.5510-5514.

399. Ward MM, Pyun E, Studenski S. Long-term survival in systemic lupus erythematosus: Patient characteristics associated with poorer outcomes. // Arthritis Rheum, 1995, -Vol.38, -pp.274-281

400. Washington Manual of Medical Therapeutics / S.N. Ahya, К Flood, S Paranjothi (Eds.) / 30th ed.,-2001,-630 p.

401. Weidner S, Neupert W, Goppelt-Struebe M, Rupprecht HD. Antineutrophil cytoplasmic antibodies induce human monocytes to produce oxygen radical ;n vitro // Arthritis Rheum, 2001, - Vol.44, N.7, -pp.1698-1706

402. Weijer C, Dickens B, Meslin EM. Bioethics for clinicians: 10. Research ethics. // CMAJ,-1997,-Vol.156,-pp.1153-1157

403. Weiner SM, Klein R, Berg PA. A longitudinal study of autoantibodies against central nervous system tissue and gangliosides in connective tissue diseases. // Rheumatol Int, -2000, Vol.19, N.3,- pp.83-88.

404. Wichmann I, Respaldiza N, Garcia-Lozano JR, Montes M, Sanchez-Roman J, Nunez-Roldan A. Autoantibodies to DEK oncoprotein in systemic lupus erythematosus (SLE). // Clin Exp Immunol, 2000, - Vol.119, N.3, - pp.530-532.

405. Wiik A, Brimnes J, Heegaard NH. Distinct differences in autoantigen specificity of antineutrophil cytoplasm antibodies in systemic vasculitides and other inflammatory diseases. И Isr Med Assoc J, 1999, - Vol, 1, N. 1, - pp.4-7.

406. Williams RC Jr, Malone C, Blood B, Silvestns F. Anti-DNA and anti-nucleosome antibody affinity a mirror image of lupus nephritis? // J Rheumatol, - 1999, - Vol.26, N.2,-pp.331-346

407. Williams WW, Isenberg DA. Naturally occuring anti-idiotypic antibodies reactive with anti-DNA antibodies in sustemic lupus erythematosus // Lupus, 1998, - Vol.7, -pp.164-175.

408. Winchester RJ, Peterson KS. Systemic Lupus Erythematosus: Pathogenesis / In W.J. Koopman (Ed.) / Arthritis and Allied Conditions, 14th ed., 2001, - pp.1360-1376

409. Winrow VR, Winyard PG,Morris CJ, Blake DR. Free radicals in inflammation: second messengers and mediators of tissue destruction. // Br Med Bull, 1993, - Vol.49, -pp.506-522.

410. Winyard PG, Hider RC, Brailsford S, Drake AF, Lunec J, Blake DR. Effects of oxidative stress on some physiochemical properties of caeruloplasmin. // Biochem J, 1989, -Vol.258, N.2,-pp.435-445

411. Wiseman H, Halliwell B. Damage to DNA by reactive oxygen and nitrogen species: role in inflammatory disease and progression to cancer. // Biochem J, 1996, - Vol.313, -pp.17-29

412. Woods JR Jr., Plessinger MA, Fantel A. An introduction to reactive oxygen species and their possible roles in substance abuse // Ob Gyn Clin, 1998, - Vol.25, N.l, - pp.219236

413. Woolf AD. The Bone and Joint Decade 2000-2010 // Ann Rheum Dis, 2000, -Vol.59,-pp.81-82

414. Wu R, Svenungsson E, Gunnarsson I, Andersson B, Lundberg I, Schafer Elinder L, Frostegard J Antibodies against lysophosphatidylcholine and oxidized LDL in patients with SLE. // Lupus, 1999, - Vol.8, №2, - pp. 142-150

415. Yakes FM, Houten BV. Mitochondrial DNA damage is more extensive and persists longer than nuclear DNA damage in human cells following oxidative stress // Proc Natl Acad Sci USA, 1997, - Vol.94, - pp.514-519

416. Yoshida К, Kaneko K, Miyajima H, Tokuda T, Nakamura A, Kato M, Ikeda S. Increased lipid peroxidation in the brains of aceruloplasminemia patients. // J Neurol Sci, 2000, -Vol .175, N.2, - pp.91-95.

417. Zaitsev VN, Zaitseva I, Papiz M, Lindley PF. An X-ray crystallographic study of the binding sites of the azide inhibitor and organic substrates to ceruloplasmin, a multi-copper oxidase in the plasma. // J Biol Inorg Chem, 1999, - Vol.4, N.5, - 579-587

418. Zaitseva I, Zaitsev V, Card G, Moshkov К, Bax B, Ralph A, Lindley P. The X-ray structure of human ceruloplasmin at 3.1 A: nature of the copper centres. // J Biol Inorg Chem, 1996, - Vol. 1, N. 1, - pp. 15-23

419. Zhang W, Winkler T, Kalden JR, Reichlin M Isolation of human anti-idiotypes broadly cross reactive with anti-dsDNA antibodies from patients with systemic lupus erythematosus // Scand J Immunol, 2001, - Vol.53, - pp. 192-197.

420. Zweig MH, Campbell G. Receiver-operating characteristic (ROC) plots: a fundamental evaluation tool in clinical medicine published erratum appears in Clin Chem 1993 Aug;39(8):1589. // Clin Chem, 1993, - Vol.39, -pp.561-577