Клинико-диагностическое значение термостабильных тканевых белков тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.46, кандидат медицинских наук Петрова, Ольга Владимировна

  • Петрова, Ольга Владимировна
  • кандидат медицинских науккандидат медицинских наук
  • 2008, Москва
  • Специальность ВАК РФ14.00.46
  • Количество страниц 136
Петрова, Ольга Владимировна. Клинико-диагностическое значение термостабильных тканевых белков: дис. кандидат медицинских наук: 14.00.46 - Клиническая лабораторная диагностика. Москва. 2008. 136 с.

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Петрова, Ольга Владимировна

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1 Лабораторная диагностика деструкции тканей при различных патологических процессах {обзор литературы).

1.1. Патобиохимические механизмы деструкции тканей.

1.2. Значение лабораторных методов в клинической диагностике 19 и оценке эффективности лечения заболеваний, сопровождающихся деструкцией тканей.

1.3. Современные биохимические представления о некоторых 22 маркерах деструкции - термостабильных тканевых белках:.

- ферритин.

-ТМ1, ТМ2.

ГЛАВА 2 МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ •

2.1. Характеристика и объем материала лабораторного исследова- 42 ния.

2.2. Биохимические методы исследований.Г.

2.3. Иммунохимические методы исследований.

2.4. Методы статистического анализа.

РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ 59 И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

ГЛАВА 3 РАЗРАБОТКА ИММУНОХИМИЧЕСКИХ ТЕСТ-СИСТЕМ

НА Ф, ТМ1, ТМ2.

3.1. Выделение и очистка Ф, ТМ 1 и ТМ 2 из исходного биома- 59 териала

3.2. Определение физико-химических параметров Ф, ТМ1, ТМ

3.3. Моделирование иммунодиффузионных тест-систем на Ф

ГЛАВА 4 ИЗУЧЕНИЕ ТЕРМОСТАБИЛЬНЫХ ТКАНЕВЫХ БЕЖОВ

ПРИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ.

4.1. Изучение Ф в тканях органов человека в разные сроки онто- 74 генеза

4.2. Изучение Ф в различных структурно-фукнциональных час- 77 тях плаценты.

4.3. Распределение ТМ1 и ТМ2 в дефинитивных тканях взросло- 81 го человека.

ГЛАВА 5 ИЗУЧЕНИЕ ТЕРМОСТАБИЛЬНЫХ ТКАНЕВЫХ БЕЖОВ 83 В СЫВОРОТКЕ КРОВИ И ТКАНЯХ ЧЕЛОВЕКА ПРИ НЕКОТОРЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ, СОПРОВОЖДАЮЩИХСЯ ДЕСТРУКЦИЕЙ ТКАНЕЙ.

5.1. Выявление Ф в сыворотке крови и тканях больных с острым 83 и хроническим холециститом.

5.2. Выявление Ф в сыворотке крови и тканях больных при, хро- 89 нических деструктивных синуитах.

5.3. Определение Ф в содержимом кист молочных желез у.жен- 94 $ щин с кистозно-фиброзными мастопатиями.

5.4. Изучение содержания Ф, ТМ1, ТМ2 в спинномозговой жид- 97 кости при некоторых заболеваниях головного мозга

5.5. Изучение ТМ1 и ТМ2 в сыворотке крови беременных и 99 больных гломерулонефритом.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Клиническая лабораторная диагностика», 14.00.46 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Клинико-диагностическое значение термостабильных тканевых белков»

Актуальность. На особом месте в клинике внутренних и хирургических болезней стоит проблема диагностики заболеваний, сопровождающихся деструкцией тканей.

Деструкция - (лат. destruction) разрушение тканевых, клеточных и субклеточных структур [8, 120]. Ее причинами могут быть патологические и физиологические процессы. При росте и формировании организма в онтогенезе и при обновлении тканей взрослого организма реализуется запрограммированная смерть клетки (апоптоз), сопровождающаяся ее полным разрушением [33, 77, 78, 79, 88]. Из патологических процессов, характеризующихся выраженными деструктивными изменениями, наиболее часто встречается синдром системного воспалительного ответа (ССВО) [102]. Системный воспалительный .ответ представляет собой совокупность локальных и системных реакций организма на тканевое повреждение, вызванное различными причинами - инфекцией, токсической или аллергической реакцией^ физической и химической травмой; воспалением, опухолевым ростом. Однотипность клинических, проявлений ССВО при разных видах патологии определяется общими патогенетическими механизмами развития тканевого повреждения, повреждающие воздействие разнообразных патогенов (экзогенного и эндогенного происхождения) приводят к запуску практически идентичных патологических реакций с общими молекулярными каскадами1 [1,3, 10, 102, 111, 112].

На сегодняшний день оценить степень деструктивных изменений в тканях можно с помощью морфологических признаков после оперативных вмешательств, либо после смерти больного. Однако несомненно, что в клиническом плане представляет интерес определение степени деструкций тканей-в организме человека при различных патологических процессах на момент поступления больного в стационар и в процессе лечения.

В настоящее время большое внимание исследователей и клиницистов привлек поиск биохимических маркеров деструкции тканей и разработка методов' их детекции, среди которых наиболее специфическими и чувствительными являются иммунохимические методы. Использование иммунохимичес-ких методов качественного и количественного определения маркеров воспалительно-деструктивных процессов позволило бы решить как задачи диагностики, так и выбора тактики лечения, оценки динамики заболевания и контроля эффективности проводимой терапии. Несмотря на то, что в этой области достигнуты значительные положительные результаты, нельзя считать эту задачу полностью решенной.

Для диагностики степени воспалительно-деструктивных процессов чаще всего используются белки-маркеры острой фазы: СРБ, продукты деградации фибриногена, СБАГ, Ф и др. [3, 30; 39, 47, 48, 64, 72, 74, 94, 101, 103, 106, 107].

Ф занимает особое место среди маркеров деструкции. Согласно литературным данным-различают тканевой и сывороточный Ф [124, 139, 144, 169, 173, 189, 223, 224]. В настоящее время определение Ф в сыворотке крови при онкологических заболеваниях убедило специалистов в том, что он Ф, являясь неспецифическим показателем, достоверно отражает как активность опухолевого процесса, так и тяжесть состояния больного [9, 16, 24, 50, 53, 123, 126, 132, 133, 134, 147,153, 158, 161, 166, 168, 171, 179, 183, 184, 186, 187, 190, 191, 192, 194, 220, 227].

Работы, проведенные в разных областях медицины, показали значимость теста на Ф в сыворотке крови как маркера деструкции тканей при некоторых острых и хронических заболеваниях печени, воспалительных заболеваниях бронхолегочной, мочевыводящей, костной, пищеварительной и других систем (пневмония, пиелонефрит, остеомиелит и т.д.), аутоиммунных процессах (ревматоидный артрит, системная красная волчанка), травмах, инфаркте миокарда [21, 22, 23, 29, 36, 37, 40, 49, 50, 65, 74, 84, 94, 106, 107, 131, 137, 138, 142, 150, 160, 161, 162; 163, 172, 175,176, 185, 186, 198, 207,211,212].

Несмотря на значительное число публикаций, посвященных Ф в сыворотке крови при различной патологии, в литературе мало данных о значении тканевого Ф в диагностике заболеваний, сопровождающихся деструкцией тканей [49, 106, 107, 169, 189, 203, 223, 224]. Представляет интерес изучение взаимосвязи между тканевым и сывороточным Ф при патологических состояниях, сопровождающихся* деструкцией тканей, особенно в хирургической практике.

Кроме того, в нашей лаборатории Д.М. Никулиной с соавт. (1985, 1995, 2000) описаны и изучены два термостабильных межорганных антигена, обозначенные как ТМ1 и ТМ2, диагностическое значение которых, как маркеров деструктивных процессов в организме показано лишь при некоторых травмах и опухолях [17, 71, 188]. То есть, сведения о* диагностической значимости этих белков крайне ограничены.

Следует также отметить, что, несмотря на значительное число публикаций, посвященных изучению Ф при различной патологии, в доступной литературе фактически нет сведений об особенностях распределения Ф в тканях в процессе эмбриогенеза, а также в дефинитивных и патологически измененных тканях.

Исходя из этого, дальнейшее изучение Ф представляет как теоретический; так и практический интерес.

Цель исследования:

Улучшение диагностики и оценки эффективности лечения заболеваний, сопровождающихся воспалительно-деструктивными процессами в тканях, на основе новых данных иммунохимического изучения Ф и других термостабильных тканевых белков в биологических субстратах в норме и патологии.

Задачи исследования:

1. Оптимизировать методы выделения и очистки термостабильных тканевых белков - Ф, ТМ1 ,ТМ2.

2. Получить компоненты и смоделировать иммунохимические тест-системы на Ф, ТМ1/ГМ2.

3. Изучить распределение термостабильных тканевых белков (Ф, ТМ1, ТМ2) в тканях организма человека в онтогенезе.

4. Определить клиническое значение количественных изменений уровня термостабильных тканевых белков , в биологических жидкостях и тканях при воспалительных, опухолевых заболеваниях и травмах.

5. Изучить взаимосвязь между уровнем Ф в сыворотке крови и в патологически измененных тканях при холециститах и синуитах.

Новизна исследования

1. Впервые получены результаты по содержанию Ф в, дефинитивных тканях, позволяющие уточнить роль Ф в обмене железа.

2. Впервые получены результаты исследования Ф в различных структурно-функциональных частях плаценты в зависимости от сроков гестации .

3. Впервые получены данные по содержанию Ф в тканях при гнойно-воспалительных заболеваниях в зависимости от степени выраженности патологического процесса. Получены убедительные доказательства корреляционной зависимости между уровнем Ф в сыворотке крови и в патологически измененных тканях.

4. Впервые обоснованы подходы к формированию комплексной ИФА тест-системы на основе трех термостабильных тканевых белков для увеличения диагностической возможности теста на деструкцию тканей.

Научно-практическая значимость работы

Разработанный метод выделения и очистки Ф из экстракта плаценты позволяет получить его препарат достаточно высокой степени чистоты, без применения дефицитных реактивов.

Даны рекомендации по использованию иммунохимической тест-системы на термостабильные белки в клинической практике для. оценки активности патологического процесса, сопровождающегося деструкцией.

Иммунохимические тесты на термостабильные тканевые белки повышают точность диагностики в хирургии, онкологии, терапии, акушерстве и гинекологии, благодаря своевременному определению степени выраженности деструкции тканей по изменению концентрации этих белков в биологических жидкостях и патологически измененных тканях, а также позволяют оценить эффективность лечения и прогноз течения заболевания.

Внедрение результатов в практику

Материалы диссертации доложены на научно-практической конференции и школе-семинаре с международным участием «Белки-маркеры патологических состояний» (Астрахань, 2003), на научно-практической конференции^ школе-семинаре с международным участием «Современные достижения фундаментальных наук в решении актуальных проблем медицины» (Астрахань-Волгоград, 2004), на научно-практической конференции и школе-семинаре с международным участием «Современные достижения фундаментальных наук в решении актуальных проблем медицины» (Астрахань-Волгоград-Москва, 2006), на VIII Международной научной конференции «Эколого-биологические проблемы бассейна Каспийского моря» (Астрахань, 2005), на научно-практических конференциях посвященных 87, 88, 89 - годовщине АГМА (Астрахань, 2005, 2006, 2007), на заседании проблемной комиссии АГМА «Теоретическое и практическое изучение белков маркеров патологических состояний» (2004).

Результаты исследования используются в научной и практической работе кафедры биологической химии с курсом клинической лабораторной диагностики АГМА.

Диссертация изложена на 136 страницах, состоит из введения, обзора литературы, 3 глав результатов исследования и их обсуждения, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка литературы. Иллюстрированный материал представлен 18 таблицами, 20 рисунками. Библиография включает в себя 120 отечественных и 109 зарубежных авторов.

Похожие диссертационные работы по специальности «Клиническая лабораторная диагностика», 14.00.46 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Клиническая лабораторная диагностика», Петрова, Ольга Владимировна

ВЫВОДЫ

1. Разработанная модифицикация метода выделения и очистки Ф позволяет получать препарат этого белка высокой степени чистоты для использования его в качестве антигена при получении соответствующих антисывороток.

2. Впервые установлено, распределение Ф в тканях органов человека в разные сроки онтогенеза. Определено, что содержание Ф в органах плодов в 38-40 недель гестации выше, чем в органах плодов 18-31 недель развития, детей первого года жизни и взрослых.

3. Показано, что содержание Ф в материнской части плаценты1 в разА ные сроки гестации выше, чем в плодной. На основании этого Ф может быть использован в качестве индикатора метаболических процессов в фе-топлацентарной системе и маркера развития плода.

4. Доказана корреляция между-содержанием Ф в сыворотке крови и его уровнем в патологически- измененных тканях желчного пузыря: Определены диагностические значения концентрации Ф в крови при различных формах острого холецистита: при флегмонозном холецистите в 5,55 раз выше, чем при катаральном, в 3,9 раз выше, чем при гангренозном, и в 5,2 раза выше, чем при хроническом холецистите.

5. Установлено, что неидентичная частота выявления Ф, ТМ1 и ТМ2 в СМЖ при опухолях, воспалении и травмах головного мозга свидетельствует об их связи с разными патогенетическими звеньями. При травматической деструкции преобладает выявление ферритина; а при опухолях и воспалительных заболеваниях - ТМ1 иТМ2.

6. Получены данные по выявлению антител к ТМ2 в сыворотке крови беременных с тяжелой формой гестоза (100%) и больных гломерулонефритом (89,5%). Факт накопления аутоантител может свидетельствовать о нарушении элиминации этого белка из организма при заболеваниях, сопровождающихся нарушением функции почек.

Практические рекомендации

Полученные результаты позволяют расширить спектр иммунохимичес-ких исследований в лабораторной практике хирургических клиник и отделений.

Иммунохимический тест на Ф в сыворотке крови рекомендуется использовать в лабораториях хирургических клиник и отделений как дополнительный критерий диагностики формы острого холецистита.

Сформированы положения, свидетельствующие о возможности использования комплексной иммунохимической тест-системы на Ф, ТМ1 и ТМ2, для определения степени деструктивных изменений в тканях.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Петрова, Ольга Владимировна, 2008 год

1. Авдеева, М.Г. Патогенетические механизмы инициации синдрома системного воспалительного ответа / М.Г. Авдеева, М.Г. Шубич // Клиническая лабораторная диагностика. 2003. — № 6. - С. 3-10.

2. Адамян, А.Т. Использование лабораторных методов для формирования групп риска по раку молочной железы / А.Т. Адамян, В.В. Удут, Е.С. Смольянинов // Лабораторное дело. 1989. - № 3. - С. 66-69.

3. Алешкин, В.А. Белки острой фазы и их клиническое значение / В.А. Алешкин, Л.И. Новикова, А.Г. Лютов и др. // Клиническая медицина. — 1988,-№8.-С. 39-48.

4. Андреева, А.П. Диагностическая значимость определения содержания ферритина в сыворотке и эритроцитах у больных гомозиготной Р~ талассемией / А.П. Андреева, А.А. Левина, Л.М. Кудрявцева и др. // Гематология и трансфузиология. 1986. — № 3. — С. 12—15.

5. Андреева, А.П. Обмен железа при приобретенных предлейкозных дизэ-ритропоэзах / А.П. Андреева, А.А. Левина, М.М. Цимбульская и др. // Гематология и трансфузиология. 1986. - № 4. — С. 12 —16.

6. Антитела. Методы, в 2 т. / Под ред. Д. Кэтти . — М.: Мир, 1991. Т.1. -287с.

7. Арапова, Г.С. Пероксидазная активность ферритина в обращенных мицеллах аэрозоля в гептане / Г.С. Арапова, А.Н. Еремин, Д.И. Метелица // Биохимия.- 1998.-Т.63.-№ 10.-С. 1400-1409.

8. Арнаудов, Г.Д. Медицинская терминология на шести езика / Г.Д. Ар-наудов. София. — 1964. - 963 с.

9. Батов, С.В. Диагностическая значимость ферритина, как маркера некоторых онкологических заболеваний / С.В. Батов, В.В. Вараксин, Л.Д. Репин и др. // Диагностические аспекты применения ИФА тест-систем «Roche»: мат-лы конф. -М., 1996. С. 62-68.

10. Белова, JI.А. Биохимия процессов воспаления и поражения сосудов. Роль нейтрофилов / JI.A. Белова // Биохимия. — 1997. Т. 62. - № 6. — С. 659-668.

11. Брусшовский, А. И. Материалы по функциональной морфологии плодной части плаценты человека: автореф. дисс. . д-ра мед. наук. — Новосибирск, 1970. -33с.

12. Бугланов, А.А. Метаболизм железа и металлопротеиды (обзор) / А.А. Бугланов // Вопросы медицинской химии. 1988. - № 1. — С. 2—7.

13. Булганов, А.А. Биохимическая и клиническая роль железа / А.А. Булга-нов, Е.В. Саяпина, А.Т. Тураев // Гематология и трансфузиология. — 1991.-№9.-С. 36-37.

14. Булычева, Т.И. Сравнительный анализ содержания, сывороточных иммуноглобулинов у больных гемохроматозом / Т.И. Булычева, В.Н. Ми-гунов, С.П. Щербинина и др. // International Journal on Immunorehabilita-tion. 1998. - № 9. - С. 98 -101.

15. Верболович, П. А. Железо в животном организме / П.А. Верболович, А. Б. Утешев. Алма-Ата, 1967.-263 с.

16. Воробьев, В.Г. Динамика уровня сывороточного ферритина в разные периоды течения острых лейкозов / В.Г. Воробьев, Е.М. Трунова // Гематология и трансфузиология. — 1991. — № 10. — С. 14—16.

17. Гайнуллина, Л.Х. Сравнительное иммунохимическое и физико-химическое изучение фетоплацентарных, сывороточных и тканевых белков человека и обезьян: автореф. дисс. . канд. биол. наук. — Астрахань, 2000. 24с.

18. Геллер, Л.И. Классификация диагностических исследований при заболеваниях поджелудочной железы / Л.И. Геллер // Клиническая медицина. 1982.-№4.-С. 106- 110.

19. Головин, А.А. Роль перекисного окисления липидов в патогенезе желеsзодефицитных анемий / А.А. Головин, В.Д. Конвай // Вопросы медицинской химии. 1989. - №7. - С. 85-87.

20. Головин, А.А. Состояние и причины изменения иммунологической реактивности у больных железодефицитной анемией / А.А. Головин, Т.Ф. Соколова // Гематология и трансфузиология. 1992. - №8. - С. 17-20.

21. Грачева, JI.H. Сравнительная иммунохимическая и физико-химическая характеристика5 тканевых альфа2 ферропротеинов человека: автореф. дис. . кан. биол. наук. - Астрахань, 1979. — 20с.

22. Грачева, JI.H. Сравнительное изучение ферритинов различных тканей-человека / JI.H. Грачева, А.А. Николаев // Маркеры= опухолей.- — Саратов, 1981.-С. 55-61.

23. Громашевская, Л. Л. Методы определения активности ферментовгв кли-нико-лабораторной практике / JI.JI. Громашевская // — Киев, 1970. — С. 45-47.

24. Грязнова, И.М. Сывороточный ферритин и трофобластический глобулин при опухолях половых органов у женщин / И.М. Грязнова, С.А. Борисен-ко, О.В. Макаров // Вопросы онкологии. 1990. - Т. 36. - № 2. - С. 181— 187.

25. Гуляев, Е. А. Об обмене железа при беременности // Акушерство и гинекология. 1977. - № 5. - С. 17 - 20.

26. Данилов, А. А. Гистохимия структур плаценты при нормальном течении беременности / А.А. Данилов // Актуальные проблемы морфологии: сб. науч. тр. Красноярск: Изд-во КрасГМА, 2004. - С. 96-97.

27. Долгое, ДЯ Лабораторная диагностика нарушений обмена белков/ В. В. Долгов, О.П. Шевченко. М., 1997. -67 с.

28. Евсеенко, Д.А. Морфологические изменения в плаценте при осложненном течении беременности и состояние здоровья: новорожденных/Д:А. Евсеенко, Н.И. Цирельников// Педиатрия. 2000. — № 3. - G. 11—14.

29. Ефимова, М.Г. Трансферрин и ферритин — модуляторы активности кальций— кальмодулинзависимой фосфодиэстеразы мозга / М.Г. Ефимова,*

30. И.С. Щербакова, Н.Д. Шушакова // Биохимия. 1997. - Т.62. - № 2. - С. 195-201.

31. Зайчик, А.Ш. Общая патофизиология / А.Ш. Зайчик, Л.П. Чурилов. — СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2001. 624 с.

32. Зайчик, А.Ш. Механизмы развития болезней и синдромов / А.Ш. Зайчик^ Л.П. Чурилов. СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2005. - 507 е.

33. Зборовский, С. С. Диагностика наследственного гемохроматоза у больных с антигенами HLA-A1 и HLA-A1 и В8 / С.С Зборовский, С.П. Щербинина, А.А. Левина // Гематология и трансфузиология. — 2005. -№ 1. — С. 39-41. .

34. Ивашкина; С. Г. Оценка уровня' ферритина при гастроэнтерологических заболеваниях / С.Г. Ивашкина, Е.Л. Деречинская,. В.В. Немов // Клиническая лабораторная диагностика. 1995. - №-2! — С. 8—11.

35. Ивашкина, С.Г. Динамика сывороточного ферритина при термической травме / С.Г. Ивашкина, В .В. Немов, С.Б. Кораблев и др. // Гематология и трансфузиология. — 1997.—№ 6. С. 42-43.

36. Иммунохимия в клинической лабораторной практике / Иод ред. A.M. Уорда; Дж. Т. Уичера; М.: Медицина, 1981 - С. 132-138.

37. Камышников, B.C. Справочник по клинико-биохимической лабораторной диагностике: в 2 т. / B.C. Камышников. Мн., Беларусь, 2002. — Т.1.254 с. '

38. Камышников, B.C. Справочник по клинико-биохимической лабораторной диагностике: в, 2 т. / B.C. Камышников. Мн., Беларусь, 2002: - Т.2.323 с. ■

39. Каплан, М.А. О дефиците железа у здоровых молодых людей / М.А. Ка-план, Е.Г. Матвеенко, А.И. Фесенко и др. // Гематология и трансфузиология. 1986. -№ 1. - С. 25-29.

40. Кириченко, А.К. Морфологическая характеристика воспалительных поражений последа человека / А.К. Кириченко, А.Э. Али-риза, А.Н: Смирнов и др. // Актуальные проблемы морфологии: сб. науч: тр: Красноярск: Изд-во КрасГМА, 2003. - С. 88-90.

41. Клиническая оценка лабораторных тестов / Под ред. Н.У. Тица. М.: Медицина, 1986. - 480с.

42. Клочков, Н.Д. О выявлении ферритина в тканях / II.Д. Клочков // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. 1962. - Т.2. - Вып.2. - С. 94-97.

43. Козловская, Л. Белки острой фазы / Л. Козловская, В. Фомин // Врач. -2002.-№9.-С. 29-31.

44. Кчибеков Э.А. Клинико-диагностическое значение белков острой фазы воспаления при остром панкреатите и холецистите: автореф. дисс. . канд. мед. наук. — Астрахань, 2005. —22 с.

45. Лебедев, М.Ю'. Определение ферритина для выбора- тактики- лечения дистрофических костных кист у детей / М.Ю". Лебедев; C.F. Ивашкина, С.Б. Кораблев и др. // Бюллетень лабораторной службы. — 2000! — №*8: — С. 15-18.

46. Левина, А.А. Определение концентрации ферритина в сыворотке крови< радиоиммунным методом / А.А. Левина, А.П. Андреева, А.А Замчий и др. // Гематология и трансфузиология. 1984. — № 5. — С. 57-60:

47. Левина, А.А. Взаимосвязь между циркулирующими иммунными комплексами и ферритинов сыворотки при гиперсидерозах различной этиологии/ А.А. Левина, А.П. Андреева, М.М Цибульская и др. // Гематоло- -гия и трансфузиология. 1991. — № 3. — С. 22—25.

48. Ломакин, М.С. Термостабильные антигены злокачественных опухолей и нормальных тканей экспериментальных животных / М.О. Ломакин, А.С. Ларин, И.Н. Майский // Бюллетень экспериментальной.химии1 ш биологии.- 1978. - № 5. - С. 726-728.

49. Лукина, Е.А. Диагностическое значение сывороточных показателей обмена железа у больных злокачественными и реактивными гистиоцито-зами / Е.А. Лукина, А.А. Левина, А.О. Козловская и др.1 // Гематология и трансфузиология. 1992. - № 4. — С. 5-8.

50. Лунев, В.Е. Моноклональные антитела к ферритину селезенки человека. I. Получение и исследование взаимодействия* с изоферритинами и апо-ферритином / В. Е. Лунев,Я.И. Мельникова,- С.А. Кошкин-и др. // Биохимия. 1993. - Т.58. - Вып.5. - № 5. - С. 745-757.

51. Макаров, П. В. К вопросу об отложении и физиологическом значении солей» железа в клетке / П.В. Макаров // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. 1932. - Т. XI. -№ 2. - С. 284'-291.

52. Максумова, Г.А. Особенности/обмена железа, гемопоэза, профилактики, и лечения- железодефицитных анемий у многорожавших женщин / Г.А. Максумова, В.Г. Михайлов, Л.А. Осипова и др. // Гематология и трансфузиология. 1992. - Т.37. - № 3. - С. 29-31.

53. Мартюшова, Н.А. Результаты определения концентрации ферритина в сыворотке крови доноров / Н.А. Мартюшова, С.И. Мартюшов, Ы.В. Сол-датенко и др. // Гематология и трансфузиология. — 1987. — № 11. — С. 62— 63. '

54. Медицинская лабораторная диагностика (программы и алгоритмы): справочник / Под ред. А.И. Карпищенко. — СПб.: Интермедика, 2001. — 544 с.. '

55. Мельникова, Я-И! Моноклональные антитела к ферритину селезенки человека. Ш Локализация'эпитопов и количественные параметрыхвязыва-ния антигена / Я:И! Мельникова, В.Е. Лунев, В.А. Прейгерзон и др. // Биохимия; 1993; —Т. 58: - Вып. 5:-№;5 - С. 759-771.

56. Меньшиков, В В. Комплексы лабораторных исследований для диагностики заболеваний желчного; пузыря и желчных путей / В.В. Меньшиков, З.С. Исакова, И.В. Тимошина и др. //Лабораторное дело. 1988. - № 4. - С. 69-72.

57. Метелица, Д.И. Ферритин — биокатализатор окисления ароматических аминов/Д.И: Метелица,, Г.С. Арапова//Биохимия. 1996.-Т. 61. - № 2. - С. 308-321.

58. Метелица, Д.И. Инициирование радикалов в биохимических системах: ферритин гидропероксиды - ароматических аминов5/ Д.И: Метелица, Г.С. Арапова, А.И. Еремин // Биохимия. - 1997. - Т. 62. - № 4. - С. 460470.

59. Милованов, A.I7. Патология системы мать-плацента-плод / А.П. Милова-нов. М.: Медицина, 1999; - 446 с.

60. Мирошников, В.М. Острофазовый белок зоны беременности в диагностической оценке термических поражений кожи // Вопросы медицинской химии. 1989. -№3.- С. 108-111.

61. Митерев, Ю.Г. Ферритин: структура, функция, и клинические аспекты / Ю.Г. Митерев, М.К. Назаретян, А.П. Андреева и др. // Гематология и трансфузиология. 1983. - № 6. - С. 38—44.

62. Михайлов, В.Г. Сравнительная характеристика обмена железа у мало и многорожавщих женщин / В.Г. Михайлов, А.А Бугланов; Г.А. Максумо-ва и др. // Гематология и трансфузиология. - 1994. - № 5. - С. 17-19.

63. Морщакова, Е.Ф. Регуляция гемостаза железа / Е.Ф.< Морщакова, А. Д. Павлов // Гематология и трансфузиология. 2003. - Т. 48. - № Г. -С.36-39.

64. Мурашко, А.В. Анемия, железо и исход беременности'(обзор литерату- -ры) / А.В. Мурашко // Гинекология. 2002. - № 4. - С. 148-150.

65. Мурашко, А.В. Железодефицитные состояния при беременности / А.В. Мурашко, Т.С. Аль Сейкал // Гинекология. - 20041 - № 3. - С.144—147.

66. Неорганическая химия: в 2 т. Пер. с англ. / М.Е. Вольпина, К.Б. Яци-мирского. М., 1978.-Т.1. - С. 300-328.

67. Никулина, Д.М. Иммунохимическое изучение водорастворимых антигенов семенников человека // 66-я научная конференция медиков Астраханской области.: мат-лы конф. Астрахань, 1985. - С. 192 - 197.

68. Никулина, Д.М; Иммунохимические тесты риска воспалительных заболеваний / Д.М: Никулина, Н.А. Белопасова // Лабораторное дело. 1991. -№ 1. — С. 24-27.

69. Никулина, Д.М. Практическое освоение иммунохимических, методов / Д.М. Никулина. Астрахань, 1991. - 36с.

70. Орлова, Е.А. Клинико-диагностическое значение исследований лакто-феррина при острых и хронических неспецифических воспалительныхзаболеваниях легких: автореф. дисс. . канд. мед. наук. — Астрахань, 1997.-22 с.

71. Павлова Э.А. Значение комплексного гематологического* обследования для ранней диагностики дефицита железа и железодефицитной анемии / Э.А. Павлова, JI.JI. Еременко, Ю:Г. Митерев и др. // Гематология и трансфузиология. 1991. - № 6. — С. 5-6.

72. Панцырев, Ю.М. Диагностика острого деструктивного панкреатита / Ю.М. Панцырев, В.И. Рябов, В.И. Ноздрачев // Клиническая медицина.1981. — № 1.-С. 40-45.

73. Патологическая анатомия: в 2 т. / М.А. Пальцев, Н.М. Аничков. — М.: — Медицина, 2000. Т. 1. - 528 с.

74. Патофизиология / Под. ред. А.Д. Адо, М.А. Адо и др. — М.: Ртиадо-Х, 2000. 544 с.

75. Патофизиология: в 2 т. / Под ред. П.Ф. Литвицкого. — М.: ГЭОТАР-Мед, 2002.-Т.1.-752 с.

76. Петров, В. Н. Физиология и патология обмена железа / В.Н. Петров. -Л.: Наука, 1982.-223с.

77. Петухов, В.И. Сывороточный ферритин в диагностике железодефицит-ных состояний / В.И. Петухов, Е.Я. Быкова; Д.К. Бондаре и др. // Гематология и трансфузиология. — 2003. Т. 48. — № 2. — С.36- 37.

78. Подулясская, А.Ю: Диагностическое значение а2-ферропротеида в сыворотке крови детей с бронхолегочной патологией / А.Ю. Подулясская, Н.Н. Силищева, Т.Б. Воробьева и др. // Казанский медицинский журнал.- 1986. Т. 67. - № 3. - С.44.

79. Прейгерзон, В.А. Антитела, меченные изотопной и ферментной метками в иммунеметрическом< анализе ферритина / В.А. Прейгерзон, Г.И. Ле-пешева, А.В. Чейкина и др. // Иммунология. 1990. — № 1. - С. 64- 66.

80. Прокопенко, ИГ. Иммунохимические исследования тканевого а2-глобулинов в опухолевой и нормальной тканях почки человека / П.Г. Прокопенко, Ю.С. Татаринов // Бюллетень экспериментальной химии и биологии. 1975. - № 8. - С. 102- 105.

81. Прокопенко, П.Г. Определение ферропротеидов в биологических жидкостях / П.Г. Прокопенко, А.А. Терентьев // Лабораторное дело. 1975.- № 6. — С. 375.1

82. Проскуряков, С.Я. Иммунология апоптоза и некроза / С.Я. Проскуряков, В.Л, Габай, А.Г. Конопляников и др. // Биохимия. — 2005. — Т. 70. — № 12.-С. 1593- 1605.

83. Пчелкина, З.М. Иммунохимическое изучение а-глобулиновв опухолевой ткани почки человека / З.М. Пчелкина, Б Л. Матвеев, Е.И; Рыкунов и др.- // Бюллетень экспериментальной химии и биологии. — 1979. — № 4'. -С. 439-441.

84. Раимжанов, А.Р. Содержание ферритина в сыворотке крови больных гипопластической анемией в условиях высокогорья / А.Р." Раимжанов, К.С. Чалтабаев // Гематология-и трансфузиология. — 1987. — № 9. — С. 36-38.

85. Рустамова, М.С. Динамика изменения запасов железа в организме женщины в течение беременности / М.С. Рустамова // Вопросы материнства и.детства. -1991. Т. 36. - № 1. - С. 50- 54.

86. Савенков, М.С. Малосимптомный острый деструктивный холецистит: комплексный мониторинг и оптимизация лечебной тактики:-, автореф: дис. . кан. мед. наук. Астрахань, 2006. - 22 с.

87. Сабсай, М.И. Морфофункциональные изменения в плаценте при желе-зодефицитной анемии у беременных / М1И. Сабсай, М.В. Семенова, E.JI. Баженов и-др. // Актуальные проблемы морфологии: сб. науч. тр. Красноярск: Изд-во КрасГМА, 2003. - С. 184485.

88. Сергеева, А.И. Эритроцитарный ферритин у беременных женщин и детей раннего возраста / А.И. Сергеева, Г.Ф. Султанова, А.А. Левина и,др. // Гематология и трансфузиология. 19921 - № 4. — С. 19-21.

89. Стародубцев, Е. Г. О патоморфологии плаценты при .многоплодной беременности / Е.Г. Стародубцев // Актуальные проблемы морфологии: сб. науч. тр. Красноярск: Изд-во КрасГМА, 20041 - С. 244-245.

90. Сухарев, А.Е. Клинико-диагностическое значение изучения содержания • ферритина в сыворотке крови и мокроте при легочной патологии / А.Е.

91. Сухарев,- ГА. Трубников, В .Д. Ничога // Терапевтический архив. 1991'. - № 12. - С. 30- 34'.

92. Титов, В.'Н. С-реактивный: белок: физико-химические, свойства, методы определения и диагностическое значение / В.Н. Титов, О.П. Близнюков // Клиническая^лабораторная диагностика 20041 - № 4. - С. 3- 9:

93. B.Н. Титов // Клиническая лабораторная диагностика. — 2004. — № 6.1. C. 3-10.

94. Титов, В.П. С-реактивный белок: гетерогенность и функциональная связь с окислительным-стрессом как маркером воспаления / В.Н. Титов // Клиническая лабораторная диагностика. — 2004. № 7. - С. 3- 1L.

95. Тихомиров, A.JI. Железодефицитные состояния в гинекологии и акушерской практике / A.JT. Тихомиров, С.И: Сарсания, Е.В. Ночевкин // Русский медицинский журнал. 2003. - № 6. - С. 941- 945.

96. Трубников, Г.А. Плевральный выпот / Г.А. Трубников, И.Н. Полунин, Т.А. Уклистая . Астрахань, 2001. - 368 с.

97. Уклистая, Т. А'. Клинико-диагностическое значение некоторых, иммуно-химических маркеров активности воспаления и опухолей1 при плевральном выпоте: автореф. дисс. . канд. мед. наук. - Астрахань, 1996. - 22 с.

98. Федорова, М.В. Плацента и ее роль при беременности / М.В. Федорова, Е.П. Калашникова. М.: Медицина, 1986. - 252 с.

99. Фофанова, И.Ю. Обоснование и результаты лечение железодефицитной анемии у беременных с применением витаминно-минерального комплекса / И.Ю. Фофанова // Гинекология. 2002. - № 2. - С. 86-88.

100. Чанакчи, Ч. Активные формы кислорода и воспалительные процессы в зубах человека / Ч. Чанакчи, Я. Чичек, В. Чанакчи // Биохимия. — 2005. — Т. 70.-№6.-С. 751-761.

101. Чернух, A.M. Воспаление / A.M. Чернух. М.: Медицина, 1979. - 448 с.

102. Шаповалов, Ю.Н. Железо в клетках и тканях у ранних зародышей человека / Ю.Н. Шаповалов // Цитология. 1962. - Т. 4. - № 1. - С. 80-83.

103. Шевченко, Н.Г. Лабораторная диагностика нарушений обмена железа (лекция) / Н.Г. Шевченко // Клиническая лабораторная диагностика. — 1997.- №4.-С. 25-32.

104. Шехтман, М.М. Анемии у беременных / М.М. Шехтман // Гинекология.- 2004. № 2. - С. 69-72.

105. Шехтман, М.М. Железодефицитная анемия и беременность / М.М. Шехтман // Гинекология. 2004. - № 4. - С. 204-210.

106. Щербинина, С.П. Изменение показателей обмена железа в зависимости от типа мутаций гена гемохроматоза HFE / С.П. Щербинина, С.С. Зборовский, Е.А. Романова и др. // Гематология и трансфузиология. 2005.- № 2. С. 36-40.

107. Щербинина, С.П. Биохимические показатели обмена железа у больных наследственным HLA ассоциированным гемохроматозом / С.П. Щербинина, Е.А. Романова, А.А. Левина и др. // Гематология и.трансфузиология. 2006.-№ 4. - С. 34-4 Г.

108. Adelman, T.G. Multiple subunits in human ferritins evidence for hybrid molecules / Adelman T.G., Arosio; P., Drysdale JIH. // Biochem. Biophys. Res. Commune 1975. - V. 63. - P. 1056-1062.

109. Akahoani, Y. Isoferritins: Clinical'application / Akahoani-Y., Yachi A., Wada T. // 6 th Meeting* International Research Group for Carcino-Embryonic Proteins. Marburg,' 17-21 September, 1978.- Lahn> Germany, 1978. -P. 101.

110. Alpert, E. Alteration structure of tumor ferritins / Alpert E., Petcavage L., Quarroni A. // 6 th Meeting International Research Group for Carcino-Embryonic Proteins. Marburg, 17-21 September, 1978. Lahn Germany, 1978. -P. 99.

111. Arosio, P. Structural and immunological relationships of isoferritin in, normal and malignant cells / Arosio P., Yokota Mi, Drysdale JLW. // Cancer Res. 1976. - V. 36. - P. 1735-1739:.

112. Arosio, P. On ferritin heterogeneity. Further evidence for for hete-ropolymers / Arosio Pi, Adelman T.G., Drysdale J.W. // J. Biol. Chem. -1978.-V.-253-.-№ 12.-P. 4451-4458.

113. Arosio, P. Ferritins and Isoferritins as Biochemical Markers / Arosio P., Levi S., Gabril E. // Amsterdam. 1984. - P. 33-471

114. Beaumont, С. Mutation in the iron responsive element of the L ferritin mRNA in a family with dominant hyperferritinaemia and-cataract / Beaumont C., Lenenve P., Devaux I. et al. // Nat. Genet. —1995. V. 11. - № 4. - P: 444-446.

115. Bell; J.D. Serum ferritin assay and i bone-marrow iron stores, in patients on maintenance hemodialysis / Bell J.D., Kincaid W.R., Morgan R.G. et al. // Kidney Int. - 1980. - № 2. - P. 237-241.

116. Bezwoda, Wi Significance of serum concentrations of carcinoembryonic, ferritin and calcitonin in breast' cancer / Bezwoda W., Derman D., Bothwell T. et al. // Cancer. 1981. - V. 48. - P. 1623.

117. Bird, C.L. Plasma ferritin, iron intake, and the risk of colorectal polyps / Bird C.L., Witte J.S., Swendseid M.E. et al. II Am. J; Epidemiol. 1996.- V. 144. -P. 34-41. ' '

118. Blakef DR. Serum ferritin and rheumatoid disease / Blake D.R., Bacons P.A. // Br. Med. G. (Clin. Res.) 1981.-№ 282. -P. 1273-1274.

119. Bluestein, B.I. Measurement of ferritin-bearing peripheral mononuclear blood cells in cancer patients by radioimmunoassay / Bluestein В J., Linderer A.A., Hess D. et al. // Cancer. 1984. -V. 44. - P. 4131.'

120. Boulard, M. Probleme der Erytropoese, Granulozytopoese und des maliger Melanoms / Boulard M. // Berlin. 1978. - P. 11-16.

121. Bullock, S. A biochemical comparison of normal human liver and;hepatocellular carcinoma ferritins,/ Bullock S., Bomford A., Williams R. // Biochem.J. 1980. - V. 185. - № 3. - P. 639 -645.

122. Cairo, Gl Induction of ferritin synthesis by oxidative stress. Transcriptional and posttranscriptional regulation by expansion of the "free" iron pool / Cairo G;, Tacchini L., Pogliaghi G. et al. II J) Biol. Chem. 1995. - V. 270, №2. -P. 700-703.

123. Caskey, J.H. Human ferritin gene is assigned to chromosome 19 / Caskey J.H., Jones C., Mills K.H.G. et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA- 1983.-V. 80, №2.-P. 482-486.

124. Chong, I. W. Diagnonostic value of ferritin measurements in patient with pleural effusions / Chong I.W., Lin M.S., Hwang J.J. et al. // Kao-Hsiung-I-Ko-Hsueh-Tsa-Chih. 1989. - V. 5. - № 10. - P. 556-563.

125. Ciofi, M. A retrospective study of the serum CEA, AFP, TPA and ferritin value in 500 patients chronic liver diseases / Cioffi M., Fratta M., De-Lucia D. et al. // Arch. Monaldi. Mai. Torace. 1990. - V. 45. - № 3. - P. 159165.

126. Crichton, R.R. Ferritin: structure. Synthesis and function // New Engl. J. Med. 284. 1971. - P. 1413-1422.

127. Cringu, M., Ciuca Tr., Toader M., Feldstein I. Transferum Fe59 prin placenta a sobolanca //Obstet. Si Ginec. 1976. - V. 24. - № 2. - P. 145-150.

128. De Sous a, M. Suggested model of ecotaxopathy in lymphoreticular malignancy. The role of iron binding proteins in the control of lymphoid cell migration / De Sousa M., Smithyman A.M., Tan C.T.C. // Am.J.Pathol. 1978.- V. 90.-P. 497.

129. Deugnier, Y. Diagnosis of hyperferritinemia / Deugnier Y., Moirand R., Guyader D. // Ann-Biol-Clin-(Paris). 1998. - № 56. - P. 41-43.

130. Drysdale, J. W. Microheterogeneity of ferritin molecules // Biochem. Biophys. Acta. 1970. - V. 207. - P. 256-260.

131. Drysdale J. W. Phenotypic expression of ferritin in normal and malignant cells // 6 th Meeting International Research Group for Carcino-Embryonic Proteins September 17-21, 1978 Marburg / Lahn Germany. P. 98.

132. Drysdale, J. W. Ferritin phenotypes: structure and metabolism // Iron Metabolism. 1977. - P. 41-57.

133. Dufauk, В. Einflu beta von korperlicher betastung und training auf das serum ferritin / Dufauk В., Hoederath A., Heck H. et al. // Deutsche zeitschrift fur sportmedizin.-1980. № 9. - P. 253-261.

134. Eber, M. Dosege de la ferritinemie au cours de la leucose myeloide chronique / Eber M.5 Methlin G., Lang J.M. et al. // Nouv. Presse. Med. 1978 - V.7. -№39.-P. 3560-3561.

135. Eijk, H. G. Observations on the iron» status during pregnancy in rast Ironitransport from mother to fetus / Eijk H. G., Kroos M. J., Heul C. et al. // Europ. J. Obstet. Gynec. 1980. - V. 10. - № 6. - P. 389-392.

136. Epsztejn, S. Fluorescence analysis of the labile iron pool of mammalian cells / Epsztejn S., Kakhlon O., Glickstein H. et al. // Anal. Biochem. 1997. - V. 248.-P. 31-40.

137. Eshhar, Z. Ferritin: A Hodgkin's disease associated antigen / Eshhar Z., Order S., Katz D.H. // Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. - 1974. - V. 71'. - P. 3965.

138. Fitzsimons, E. Changes in serum iron and ferritin concentrations associated with surgery / Fitzsimons E., Govostis M. // Clin. Chem. 1986. - V. 32. -№ 1. - P. 201.

139. Giannoulis, E. Diagnostic valus of serums ferritin in primaey hepatocellular carcinoma / Giannoulis E., Arvanticalis C., Nikoupoulos A. et al. // Digestin. 1984. - № 30. - P. 236-241.

140. Giler, S. The significance of ferritin in malignant diseases / Giler S., Moroz Ch. // Biomedicine. 1978. - V. 28. - № 4. - P. 203-206.

141. Gion, M. Carcinoembryonic antigen, ferritin, and tissue polypeptide antigen in serum and tissue / Gion M., Mione R., Dittadi R. et al. // Cancer.-1986.-№ 57.-P. 917-922.

142. Goldberg, D.M. Biochemical tests in the diagnosis, classification and management of patients with malignant lymphoma and leukemia / Goldberg D.M., Brown D. // Clin. Chim. Acta. 1987. - V. 169. - P. 1-76.

143. Granick, S. Iron*metabolism // Bull. New. York Acad. Med. 1954. - V. 31-P. 81-88.

144. Hallgren, B. The effect of age on,the non-hemin iron in the human brain / Hallgren В., Sourander P. // Neurchem. 1958. - V. 3. - № 1. - Pi 4151.

145. Halliday, J. Ferritin metabolism and liver / Halliday J., Powell L.W. // Seminars in liver disease. 1984. - V.4. - № 3. - P: 207-216.

146. Hann, H.W.L. Increased serum ferritin in chronic liver disease: a risk factor for primary hepatocellular carcinoma / Hann H.W.L., Kim C.J., London W.T. et al. // Int J Cancer. 1989. - V. 43. - P. 376-379.

147. Hann, H.W.L. Prognostic importance of serum transferring and ferritin in childhood Hodgkins Disease / Hann H.W.L., Lange В., Stahlhut M.W. et al. // Cancer. 1990. - V. 66. - P. 313-316.

148. Harrison, 1КМ. The ferritins: molecular properties, iron storage function andfcellular regulation / Harrison P.M., Arosio P. // Biochim. Biophys.

149. V Acta. 1996. - V. 1275. - № 3. - P. 161-203.

150. Jacobs, A. Iron overload clinical and pathologic aspects // Semin. I-Iema-tol. - 1977. - V. 14. - P. 89-113.

151. Jacobs, A. La ferritina // Haemotologica. 1981. -V. 66. - № 2. - P. 133140.171'. Jacobs, A: Serum ferritin concentration in early breast cancer / Jacobs A., Jones В., Ricketts C. et al. // Br.J.Cancer. 1976. - V. 34.- P; 286-290;

152. Jacobs, A. Serum ferritin concentration in;untreated Hodgkin's disease / Jacobs A., Slater A., Whittaker J.A. //Br. J. Cancer. 1976. -V. 34.-P. 162.

153. Jacobs, A: Ferritin in serum: Clinical and biochemical implication / Jacobs A., Worwood M. // N. Engl. J; Med:1975.-V. 295. P. 951.

154. Kaldor, L Studies on intermediary iron metabolism. / /Australian J. Ex-per. biol. Med: Science. — 19541-V;. 32. -S. 795-799.

155. Kaltwasser, J.P. Indikation zur Serum ferritin - Bestimmung // Dtsch. Med. Wochenschr. - 1980. - V. 105: - № 10. - Pi 319-321.

156. Klockars, M. Pleural fluid ferritin concentrations in human disease / Klockars M., Weber Т., Tanner P et al. // J. Clin. Pathol. 1985. - V. 3,8. - № 7. - P. 818-824.

157. Knekt, P. Body iron stores and risk of cancer / Knekt P.", Reunanen A., Tak-kunen H. et al. // Int. J. Cancer. 1994. - V. 56. - P. 379-382.

158. Komatsu, M. Clinical significance of serum tumor markers (CEA, TP A, IAP and ferritin) in pulmonary tuberculosis // Kekkaku. 1987. - V. 62. — №1. — P. 31-36.

159. Levi, S. A human mitochondrial ferritin encoded by intronless, gene / Levi S., Corsi В., Bosisio M. et al. // J. Biol. Chem. 2001. - V. 270. -№ 27. - P. 24437-24440.

160. Lin, F. Hemin-enhanced resistance of human leukemia cells to oxidative killing: antisense determination of ferritin involvement / Lin F., Girotti A.W. //Arch. Bioch. Biophys. 1998. - V. 352.-№ l.-P. 51-58.

161. Marcus, D. Isolation of ferritin from human mammary and pancreatic carcinoma by means of antibody immunoadsorbent / Marcus D., Zinberg N. // Arch Biochem Biophys. 1974. - №162. - P: 493-501.

162. Marcus, D.M. Measurement of serum ferritin by radioimmunoassay: Results in normal individuals and patients with breast cancer / Marcus D.M., Zinberg N. // J. Nat. Cancer Inst. 1975. - V. 55. - P. 791-795.

163. Milman, N. Diagnostic value of ferritin analysis in pleure effusions / Milman N., Garsdal P., Ravn F.// ScandJ. Clin. Lab. Invest. 1986. - V. 46 - № 5. -P. 403-409.

164. Moroz, C. Ferritin on the of lymphocytes in Hodgkin's disease patients. A . possible blocking substance removed by levamisole / Moroz C., Lahat N.,

165. Biniaminov M. et al. // Clin.exp.Immunol. 1977. - V. 29. - P. 30.

166. Nelson, R.L. Body iron stores and risk of colonic neoplasia / Nelson R.L., Davis F.G., Sutter E. et al. // J. Natl. Cancer Inst. 1994. - V. 86. - P. 455460.

167. Nikulina, D.M. Blood brain barrier condition eluation in brain disorders // 23rd Meeting of the Federation, of European Biochemical Societies. — Basel, 1995:-P. 175.

168. Niitsu, Y. Hepatoma ferritin in tissue and serum / Niitsu Y., Ohtsuka S., Ko-hgo Y. et al. // Tumor Res. 1976. - № ю. - P. 31-41.

169. Orino, K. Ferritin and the response to oxidative stress / Orino K., Lehman L., Tsuji Y. et al. // Biochem. J. 2001. - V. 357(Ptl). - P. 241247.

170. Rogers, J. Tranlation of ferritin light and heavy subunit mRNAs is regulated by intracellular chelatable iron levels in rat hepatoma cell / Rogers J., Munro Hi-// Proc. Natl. Acad: Sci: USA. 1987. - V.84: - P. 2277-2281.

171. Cozzi A., Levi S. et al. // Br. J. Haematol. 1987. - V. 65. - № 2. - P. 235-237.

172. Sarcione, E.J'. Increased ferritin synthesis and release by Hodgkin's disease peripheral bood lymphocytes / Sarcione E.J., Smallkey J.R., Lema M.J. et al. // Int.J.Cancer. 1977. - V. 20. - P. 339.

173. Schmielau, J. Activated1 granulocytes and granulocyte-derived hydrogen peroxide are the underlying mechanisms of suppression of T-cell function in advanced cancer patients./ Schmielau J., Finn O.J. // Cancer Res. 2001. - V. 61.-P. 4756-4760.

174. Schulof, R.S. Multivariate analysis of T-cell functional defects and circulating serum factors in Hodgkin's disease / Bockman R.S., Garfalo J.A., Cirrincione

175. C. et al. // Cancer. 1981. - V. 48. - P. 964.'

176. Shneerson, G.M. Ferritin, finger clubbing, and lung disease / Shneerson G.M., Gones B.M. // Trorax. 1981. - V.3. - № 9. - P. 688-692.

177. Stevens, R.G. Moderate elevation of body ironlevel and increased risk of cancer occurrence and death / Stevens R.G., Graubard B.I., Micozzi M.S. et al. // Int. J. Cancer. 1994. - V. 56. - P. 364-369.

178. Stevens, R.G. Body iron stores and the risk of cancer / Stevens R.G., Jones

179. D.Y., Micozzi M.S. et al. // N. Engl. J. Med. 1998. - V. 319. - P. 10471052.

180. Gupta, S. Serum ferritin in acquired immune deficiency syndrome / Gupta S., Imam A., Licorish K. // J. Clin. Lab. Immunol. 1986 - V.20. -P. 11-13.

181. Tamura, S. Tumor markers in pleural effusions diagnosis / Tamura S., Nishigaki Т., Moriwaki Y. et al. // Cancer. 1988. - V.61. - № 2. - P. 298-302.

182. Theil, E. Ferritin: structure, gene regulation and cellular function in animals, plants and microorganisms // Ann. Rev. Biochem. — 1987. -V. 56. -P. 289-315.

183. Torti, F.M. Regulation of ferritin gene and protein / Torti F.M., Torti S.V. // Blood. 2002.-V. 99.-№ 10. - P. 3505-3516.

184. Tsuji, Y. Coordinate transcriptional and regulation of ferritin in response to oxidative stress / Tsuji Y., Ayaki H., Whitman S.P. et al. // Moh Cell. Biol. 2000. - V. 20.-№ 16.-P. 5818-5827.

185. VanGool, J. Acute-fase-eiwitten; betekenis voor de ontstekingsreaktie // Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde. 1980. - Vol. 124. - № 22. -P. 869-875.

186. Walters, G. O. Iron stores and iron absorption / Walters G. O., Thomsont

187. W., Jacobs A. et al. // Lancet. 1937. -V. 4. - P. 1216-1218.

188. Watanabe, N. Enzyme-immunoassay of serum ferritin / Watanabe N., Niitsu Y., Koseki J. et ah // 6 th Meeting International Research Group for Carcino-Embryonic Proteins. Marburg, 17-21 September, 1978. -Xahn Germany, 1978.-P. 118.

189. Weinberg, E.D: The role of iron in cancer // Eur. J. Cancer Prevent. 1996. — V. 5: -P. 19-36:

190. Weistein, R.E. Tissue ferritin concentration in carcinoma of the breast / Wei-stein R.E., Bond B.H., Silberberg B.K. // Cancer. 1982. - № 50: - P. 2406-2409.

191. White, G.Pl Ferritin synthesis in normal and leukaemie leukocytes / White G.P., Worwood M., Parry D.H. et al. // Nature. 1974. - V. 250. - P. 584.

192. Wohler, F. Uber das Depoteisen Ferritin // «Eisenstoffwechel». Beitrage zur Forshung und Klinik. 1959. - S. 14-40.

193. Worwood, M. Ferritin in human, tissues and serum // Clinics hematology. — 1982.-V. 11.-№2. -P. 275-307.

194. Worwood; M. Serum ferritin // Iron in biochemistry and medicine / Eds. A. Jacobs, M. Worwood. London: Acad. Press; 1980. - P. 203-244.э/

195. Worwood, М. Assignment of human ferritin genes to chromosomes 11 and 19ql3.3-19qter / Worwood M., Brock J.D., Cragg S.J. et al. // Hum. Genet. -1985. V. 69. -№ 4. - P. 371-374.

196. Yinno, A. Diagnostic value of ferritin in malignant pleural and peritoneal effusions / Yinnon A., Konijn G.M., Line G. et al. // Cancer. 1988. -V. 62. - № 12. - P. 2564-2568.

197. Zavagno, G. Significance of serum ferritin in patients with gastric and colorectal cancer / Zavagno G., Nitti D., Marchet A. // Eur. J. Cancer. Clin Oncol.- 1987. V.23. - № 7. - P. 1077-1078.

198. Zhan, H. Effect of chronic alcohol feeding on hepatic iron status and ferritin uptake by rat hepatocytes / Zhang H., Loney L.A., Potter B.J. // Alcohol-Clin-Exp-Res. 1993. - № 2. - P. 394-400.

199. Hariri, H. Increased serum ferritin in chronic liver disease: a risk factor of primary hepatocellular carcinoma / Hann H., Kim C., London W. // Int. J. Cancer.- 1989. -V. 43.-P. 376-379.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.