Клинико-экспериментальное обоснование применения препарата мексидол в комплексном лечении пародонтита у летного состава Военно-воздушных сил тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.21, кандидат медицинских наук Краснова, Виктория Викторовна

• Краснова, Виктория Викторовна
• кандидат медицинских наук
• 2005

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Краснова, Виктория Викторовна

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Этиология и патогенез воспалительных заболеваний пародонта.

1.2. Стресс и пародонт.

1.2.1. Состояние пародонта при стрессорных воздействиях.

1.3. Перекисное окисление липидов и антиоксидантная защита в патогенезе заболеваний различных органов и систем организма.

1.4. Методы коррекции неблагоприятного влияния стресса на организм человека.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНЯ

2.1. Экспериментальный раздел.

2.1.1. Моделирование пародонтита у экспериментальных животных

2.2. Клинический раздел.

2.2.1. Объём и объекты исследования

2.2.2. Клинические методы стоматологического обследования лиц лётного состава.

2.2.3. Психологическое тестирование лётчиков СЗА.

2.2.4. Лабораторные методы исследования смешанной слюны у лиц лётного состава.

2.2.4.1. Определение в смешанной слюне уровня средних молекул.

2.2.4.2. Биохимическое исследование ферментного состава.

2.2.4.3. Биохимическое исследование показателей перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты.

2.2.5. Методы лечения хронического генерализованного пародонтита у лиц лётного состава.

2.2.5.1. Методика применения мексидола.

2.2.6. Статистическая обработка материала.

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1. Результаты экспериментальных исследований.

3.1.1. Визуальная оценка рецессии десны у мышей линий Balb\c и С57В1\6 под влиянием стрессорного воздействия и применения мексидола.

3.1.2. Морфологические изменения пародонта у мышей линий Balb\c и С57В1\6 контрольной, опытной групп и группы сравнения.

3.1.3. Морфофункциональные изменения тучных клеток у мышей линий Balb\c и C57BL\6 контрольной, опытной групп и группы сравнения.

3.1.4. Влияние мексидола на показатели перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты у мышей Balb\c и С57В1\6 при холодовом стрессе.

3.1.5. Морфофункциональная характеристика органов иммунной системы мышей Balb\c и С57В1\6 контрольной, опытной групп и группы сравнения.

3.1.6. Морфофункциональная характеристика селезёнки мышей Balb\c и С57В1\6 контрольной, опытной групп и группы сравнения.

3.2. Результаты клинических исследований.

3.2.1. Стоматологический статус лётчиков СЗА и нелётного состава.

3.2.2. Динамика клинических проявлений в пародонте у лётчиков СЗА при применении препарата мексидол в комплексном лечении хронического генерализованного пародонтита.

3.2.3. Исследование уровня секреции смешанной слюны у лётчиков СЗА.

3.2.4. Цитологическая характеристика смешанной слюны у лётчиков СЗА в динамике комплексного лечения хронического генерализованного пародонтита с использованием препарата мексидол.

3.2.5. Результаты исследования активность ферментов смешанной слюны у лётчиков СЗА.

3.2.6. Показатели перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты смешанной слюны у лётчиков СЗА в динамике комплексного лечения хронического генерализованного пародонтита с использованием препарата мексидол.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Клинико-экспериментальное обоснование применения препарата мексидол в комплексном лечении пародонтита у летного состава Военно-воздушных сил»

Актургьность проблемы ~ — Распространённость и интенсивность заболеваний пародонта воспалительного характера среди взрослого и даже детского контингента населения в РФ остаётся довольно высокой, несмотря на большое количество проводимых научных исследований и предложенных методов лечения. Возникновение и развитие пародонтита связано с влиянием многих факторов, таких как, соматическая патология, стресс, снижение иммунитета и резистентности, микробное воздействие, экология, профессиональные вредности, несвоевременная санация полости рта, недостаточное соблюдение правил индивидуальной гигиены и т.д. (Леонтьев В.К., 1998 г.; Макашовский Ю.М., 1999 г.; Грудянов А.И., 2000; Безрукова И.В., 2001; Орехова Л.Ю., 2003).

В литературе недостаточно отражены вопросы о роли профессиональных вредностей в патогенезе пародонтита у лиц опасных профессий, в частности лётного состава Военно-воздушных сил (ВВС). Известно, что качество жизни лётчика, наряду с другими факторами, во многом определяется сохранностью зубочелюстной системы, что сказывается на его профессиональном долголетии. Проблемы профессионального долголетия у лиц экстремальных профессий являются особенно важными, поскольку сохранение здоровья лётного контингента является не только медицинской, государственной, но и социальной проблемой (Балин В.Н., 1995; Иорданишвили А.К., 1999; Синопальников В.И., 2001). Контингент лётчиков сверхзвуковой авиации (СЗА) представлен мужчинами молодого возраста, испытывающими в процессе профессиональной деятельности значительные психоэмоциональные и физические нагрузки. Профессиональные вредности лётчиков СЗА связаны со стрессорным воздействием больших перегрузок, радиального ускорения, многократного перераспределения жидкостных сред организма, гиподинамии, гипоксии, высоких и низких температур, перепадами барометрического давления, электромагнитного излучения сверхвысокой частоты, вредных примесей во вдыхаемом воздухе и др. Это многофакторное стрессорное воздействие может приводить к нарушению перекисного окисления липидов, антиоксидантной защиты и развитию дизадаптивных процессов в организме, в частности, в органах и тканях полости рта (Иорданишвили А.К., 1999). Нарушение перекисного окисления липидов (ПОЛ) является ведущим механизмом клеточных повреждений при стрессе. Экспериментально подтверждён антистрессорный эффект природных и синтетических ангиоксидантов (АО), а также возможность их применения для устранения последствий патогенного влияния стресса на органы и ткани полости рта (Сухова Т.В., 2000). В связи с активацией свободнорадикального окисления (СРО) и перекисного окисления липидов в развитии воспалительных процессов в органах и тканях, в частности в пародонте, обосновано использование антиоксидантов, таких, как мексидол, для коррекции этих нарушений. Препарат мексидол - антиоксидант широкого спектра биологического воздействия, улучшающий кровоснабжение головного мозга, память, работоспособность, устраняющий тревогу, страх, напряжение и т.д. Препарат разработан на базе института биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАН, НИИ фармакологии РАМН и Всероссийского научного центра биологически активных веществ (ВНЦ БАВ). Мексидол повышает резистентность организма к воздействию экстремальных факторов и кислородозависимым патологическим состояниям (Сухова Т.В., 2000; Ларенцова Л.И., 2002). Антигипоксический эффект мексидола реализуется через активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, при этом улучшается энергетический обмен в клетке.

Лётчики СЗА испытывают воздействие стрессовых ситуаций и профессиональных факторов, что, безусловно, отражается на состоянии органов и систем организма, в частности, пародонта. В связи с этим, исследование эффективности применения препарата мексидол в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта у лётчиков СЗА является актуальным.

Цель исследования. Научно обосновать эффективность применения препарата мексидол в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта у лётчиков сверхзвуковой авиации по данным клинических, лабораторных и экспериментальных исследований.

Задачи исследования:

1. Провести визуальную оценку и морфологическое исследование тканей пародонта при экспериментальном пародонтите, вызванном Холодовым стрессорным воздействием у мышей линий Balb\c и С57В1\6.

2. Изучить влияние препарата мексидол на пародонт, систему ПОЛ-АОЗ, морфофункциональное состояние тучных клеток и органов иммунной системы мышей линий Balb\c и С57В1\6 при холодовом стрессорном воздействии.

3. Провести клиническое стоматологическое обследование и оценить состояние пародонта у лётчиков СЗА.

4. Оценить клиническую эффективность препарата мексидол в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта у лётчиков СЗА с использованием стоматологических индексов (ИГ Green-Vermillion, РМА, ПИ по Russel, ИК по Muhlemann).

5. Провести исследование показателей перекисного окисления липидов, антиоксидантной защиты и ферментного состава, цитологических показателей, уровня средних молекул смешанной слюны в динамике лечения пародонтита у лётчиков СЗА с использованием препарата мексидол.

Научная новизна.

Впервые в эксперименте установлено, что при холодовом стрессорном воздействии у стресснеустойчивых животных, по сравнению со стрессустойчивыми, развиваются более выраженные воспалительные изменения в пародонте.

На экспериментальной модели пародонтита выявлены противовоспалительный, антиоксидантный и иммунотропный эффекты мексидола. Впервые установлено, что применение препарата мексидол при холодовом стрессорном воздействии у экспериментальных животных приводит к уменьшению выраженности воспалительных изменений в пародонте и рецессии десны, активации ферментов антиоксидантной защиты (супероксидцисмутазы и каталазы), нормализации индекса дегрануляции тучных клеток и морфофункционального состояния органов иммунной системы. Выявленные эффекты мексидола более выражены у стрессустойчивой линии мышей С57В1\6.

Впервые показано, что распространённость воспалительно-дистрофических заболеваний пародонта у лётчиков СЗА достигает 100%. При этом, у большинства обследованных (74,4%), которые по данным психологического тестирования менее устойчивы к стрессу; в пародонте преобладают изменения воспалительного характера. Дистрофические изменения пародонта, без клинически выраженных воспалительных проявлений отмечаются у 25,6% лётчиков, которые более устойчивы к стрессу.

Впервые выявлены изменения показателей перекисного окисления липидов (ПОЛ), антиоксидантной защиты (АОЗ), ферментного состава смешанной слюны у лётчиков СЗА и их коррекция под влиянием комплексного лечения пародонтита с использованием препарата мексидол.

Впервые на основании результатов экспериментальных, клинических и биохимических исследований патогенетически обосновано применение препарата мексидол для профилактики и лечения воспалительно-дистрофических изменений пародонта у лётчиков СЗА.

Положения, выносимые на защиту:

1. У лётчиков СЗА по данным клинического стоматологического, рентгенологического исследований выявлена высокая распространённость воспалительно-дистрофических заболеваний пародонта.

2. Заболевания пародонта у лётчиков СЗА характеризуются преобладанием у большинства обследованных (74,4%) клинически выраженных изменений воспалительного характера, а в 25,6% случаев - дистрофических изменений пародонта.

3. У лётчиков СЗА в зависимости от клинических проявлений пародонтита отмечаются различные изменения показателей перекисного окисления липидов, антиоксидантной защиты и ферментного состава смешанной слюны.

4. Применение препарата мексидол в эксперименте при стрессорном холодовом воздействии на животных оказывает противовоспалительный, антиоксидантный и иммунотропный эффекты.

5. Комплексное лечение хронического генерализованного пародонтита у лётчиков СЗА с использованием препарата мексидол способствует нормализации метаболических процессов в тканях пародонта, что проявляется в улучшении клинического состояния, положительной динамике изменений активности ферментов антиоксидантной системы в смешанной слюне.

Практическая значимость работы.

У лётчиков СЗА по данным клинического стоматологического, рентгенологического исследования выявляется высокая распространённость воспалительно-дистрофических заболеваний пародонта. У 74,4% обследованных лётчиков, которые по данным психологического тестирования менее устойчивы к стрессу, в пародонте преобладают изменения воспалительного характера. Более устойчивые к стрессу лётчики (25,6%), страдают дистрофическими изменениями в пародонте.

Разработана и патогенетически обоснована в комплексном лечении хронического генерализованного пародонтита у лётчиков СЗА методика местного применения препарата мексидол, который оказывает выраженный противовоспалительный и антиоксидантный эффекты.

Внедрение результатов исследования.

Методика применения препарата мексидол в комплексном лечении хронического генерализованного пародонтита у лётного состава ВВС внедрена в работу стоматологического отделения Центрального военного клинического авиационного госпиталя №7 (ЦВКАГ). Результаты диссертационной работы используются в клинической работе кафедры пропедевтики стоматологических заболеваний (Клииико-диагностический центр МГМСУ, ул. Долгоруковская д. 4). Результаты исследований используются в учебном процессе на занятиях с интернами, ординаторами, аспирантами, слушателями факультета усовершенствования врачей и факультета повышения квалификации преподавателей МГМСУ.

Апробация работы.

Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на конференции Ассоциации авиационно-космической, морской, экстремальной и экологической медицины России (Москва, 2002 г.), конференции НИИ морфологии человека РАМН «Актуальные вопросы морфогенеза в норме и патологии» (2003 г.), на конференции молодых учёных МГМСУ (2004 г.).

Объём и структура диссертации.

Диссертация изложена на 163 страницах машинописи, состоит из введения, 3 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Работа иллюстрирована: 35 таблицами, 26 рисунками. Библиографический указатель содержит: 254 источника (151- отечественных и 103 - иностранных).

Заключение диссертации по теме «Стоматология», Краснова, Виктория Викторовна

ВЫВОДЫ

1. По данным морфологического исследования и визуальной оценки пародонта холодовое воздействие у мышей линии Balb\c и- С57В1\6 приводит к развитию воспалительных изменений в пародонте, которые более выражены у стресснеустойчивых мышей Balb\c. Под влиянием мексидола отмечается снижение выраженности воспалительной реакции и показателей рецессии десны зубов-резцов у экспериментальных животных обеих линий. Противовоспалительный эффект мексидола более выражен у стрессустойчивых мышей С57В1\6.

2. При холодовом воздействии у мышей линии Balb/c отмечается достоверное снижение количества прТБК в печени и тенденция к снижению уровня активности каталазы. У мышей С57В1\6 при холодовом воздействии достоверных изменений в системе перекисное окисление липидов -антиоксидантная защита не выявлено. У мышей обеих линий при холодовом воздействии мексидол активирует ферменты антиоксидантной защиты — катал азу и супероксиддисмутазу, причём в большей мере эффект активации выражен у мышей Balb/c.

3. При холодовом воздействии у мышей обеих линий достоверно возрастает индекс дегрануляции тучных клеток. Под влиянием мексидола отмечается нормализация индекса дегрануляции тучных клеток, что обусловлено противовоспалительным эффектом препарата.

4. При холодовом воздействии у мышей линии Balb\c и С57В1\6 развивается акцидентальная инволюция тимуса 1-2 стадии, активируется В-зона и опустошается Т-зона селезёнки. При холодовом воздействии мексидол у мышей обеих линий оказывает иммунотропное действие, которое характеризуется нормализацией морфофункционального состояния тимуса и Т-зоны селезёнки

5. При клиническом стоматологическом обследовании лётчиков сверхзвуковой авиации выявлены патологические изменения в пародонте воспалительно-дистрофического характера. При этом в 74,4 % случаев преобладают изменения воспалительного характера, у 25,6% обследованных определяются дистрофические изменения.

6. В смешанной слюне лётчиков с клинически выраженными воспалительными проявлениями в пародонте выявлено достоверное увеличение активности лактатдегидрогеназы (237 ± 75,1 МЕ/гбелка), при преобладании дистрофических изменений определяется увеличение активности щелочной фосфатазы (61,5 ± 5,6 МЕ/гбелка), что свидетельствует о возможных различиях патогенетических механизмов повреждения пародонта.

7. Показатели активности перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты в смешанной слюне у лётчиков СЗА изменяются в зависимости от состояния пародонта; при выраженных воспалительных проявлениях -выявляется тенденция к снижению активности катал азы и супероксиддисмутазы; при наличии дистрофических проявлений достоверно снижается активность каталазы (до 10,3 ±0,9 МЕ/гбелка).

8. Установлено достоверное снижение содержания нейтрофилов и уровня средних молекул (в 2,7 раза) в смешанной слюне при использовании препарата мексидол в комплексном лечении хронического генерализованного пародонтита.

9. Под влиянием комплексного лечения хронического генерализованного пародонтита у лётчиков СЗА с использованием препарата мексидол выявлено клиническое улучшение состояния пародонта, достоверное снижение показателей стоматологических индексов (УИГР — 0,67 ± 0,03; РМА - 10,35 ± 1,25; ПИ - 0,95 ± 0,10; ИК - 0,35 ± 0,05). Это сопровождается достоверным увеличением активности каталазы, нормализацией показателей ферментативной защиты, снижением уровня средних молекул и процентного содержания нейтрофилов в смешанной слюне.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Состояние психологического статуса лётчиков СЗА оказывает влияние на проявления воспалительно-дистрофических изменений в пародонте, что определяет необходимость проведения психологического тестирования для выявления стрессустойчивости к неблагоприятным профессиональным факторам.

2. Коррекция клинически выраженных воспалительно-дистрофических изменений в пародонте у стресснеустойчивых лиц должна проводиться совместно с психологом.

3. В комплексном лечении хронического генерализованного пародонтита стресснеустойчивых лётчиков СЗА, рекомендуется применение препарата мексидол, который оказывает выраженное противовоспалительное, антиоксидантное и иммунотропное действие.

4. Методика применения препарата мексидол: после обучения правилам индивидуальной гигиены, тщательного проведения профессиональной гигиены, противовоспалительной терапии, санации полости рта, на слизистую оболочку 4-х зубочелюстных сегментов апплицируются коллагеновые губки, пропитанные 2 мл 5% раствора мексидола, до полного рассасывания. Курс лечения 10 дней, ежедневно.

5. Биохимическое исследование перекисного окисления липидов, антиоксидантной защиты, активности ферментов, изучение уровня средних молекул и цитологического состава смешанной слюны являются объективными показателями эффективности проводимого лечения хронического генерализованного пародонтита у лётчиков СЗА.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Краснова, Виктория Викторовна, 2005 год

1. Абдрашитова Н.Ф. Активность перекисного окисления липидов и антиоксидантов у рабочих экологически неблагопритного производства// Авиокосм. и экол. медицина, 1999, 33, №5, С.71-74

2. Айрапетянц М.Г. Вопросы патогенеза экспериментальных неврозов // Вестник АМН СССР. -1987. №8. -С.76-83.

3. Айрапетянц М.Г., Гуляева Н.В. Роль свободнорадикального окисления липидов в механизмах адаптации // Вестник АМН СССР. -1988. №11. -С.49-55.

4. Акмаев И.Г. Взаимодействия основных регулирующих систем (нервной, эндокринной и иммунной) и клиническая манифестация их нарушений // Клиническая медицина. 1997. - №11. - С. 8-13.

5. Андреева Н.Б. Влияние дибунола на состояние антноксидантной системы у крыс при воспалении в пародонте // Сб. науч. раб. МТМСУ «Теория и практика стоматологии». Москва, 2001. — С.59-60.

6. Андреева Н.Б. Изменение в тканях пародонта при хронической морфинной интоксикации и применение антиоксиданта дибунола с целью коррекции (экспериментальное исследование): Автореф. дис. к.м.н. Москва, 2002. -25 с.

7. Арутюнян А.В., Дубинина Е.Е., Зыбина Н.Н. Методы оценки свободнорадикального окисления и антноксидантной системы организма: Метод. Рекомендации под ред. В.Х. Хавинсона // СПб., ИКФ «Фолиант», 2000, 103 с.

8. Безрукова А.П. Эмбриогенетическая теория развития заболеваний пародонта//Пародонтология. 2000. -№4(18). - С. 16-18.

9. Ю.Безрукова И.В. Нарушения функциональной активностиполиморфноядерных лейкоцитов при атипичных формах воспалительных заболеваний пародонта (литературный обзор) // Пародонтология. 2000. - №4(18). - С. 12-15.

10. И.Бобирг В.М., Скрипникова Т.П. Экспериментальные и клинические основы использования антиоксидантов как способ лечения и профилактики пародонтита // ДентАрт. — 1995. №1. — С. 18-22.

11. Бобырев В.Н., Почерняева В.Ф., Стародубцев С.Г. Специфичность систем антиоксидантной защиты органов и тканей, основа дифференцированной терапии антиоксидантами // Экспериментальная и клиническая фармакология. -1994. -№1. — с. 47-54.

12. З.Бобырев В.Н., Розколупа Н.В., Скрипникова Т.П. Экспериментальные и клинические основы применения антиоксидантов как средств лечения и профилактики пародонтита // Стоматология, 1994, №3, с. 1118.

13. М.Богданов Н.Н., Солдатов П.Э. Мыши линий С57В1\6 более устойчивы к гипоксической гипоксии, чем мыши линии Balb\c. Бюл. экспер. биол. мед.; 1990, - т. 128, -№11, - с. 511-513.

14. Бостанджян Т.М., Любимов В.В. Сочетанная терапия воспалительных заболеваний пародонта антибиотиками и иммуномодуляторами в экстремальных условиях // Стоматологический форум; №2 (3). — 2003. - С.76-79.

15. П.Быков А.Т., Подцубная Р.Ю., Гринёва О.В. Применение гипокеитерапии при состояниях, обусловленных хроническим стрессорным воздействием // Вестник восстановительной медицины; -№2. 2002. - С. 41-42.

16. Вавилова Т.П., Петрович Ю.А., Малышкина JI.T. Ферментные защитные системы слюны при воспалении пародонта // Патол. физиология и эксперимент, терапия, 1991, №1, С. 32-34

17. Верещагина B.C. Исследование некоторых аспектов механизма противоаритмического действия димефосфона и мексидола // Дисс. к.м.н.; ВНЦ БАВ, 2001. - 134 с.

18. Владимиров Ю.А., Арчаков А.И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. — М.: Наука, 1972, - с. 259.

19. Воронина Т.А. Отечественный препарат нового поколения мексидол, основные эффекты, механизм действия, применение, Издат. НИИ Фармакологии РАМН, - М., - 2003, - 20 с.

20. Воскресенский О.Н., Ткаченко Е.К. Роль перекисного окисления липидов в патогенезе пародонтита // Стоматология. 1991. - №4,- с. 510.

21. Гаспарян Д.Л. Роль перекисного окисления в механизме стресса: Обзор литературы// Вестн. хирургии Армении, 2001, №3, С. 78-88

22. Голиков П.П., Смирнов С.В., Матвеев С.В., Логинов Л.П., Шахламов В.В., Марченко В.В. Перекисное окисление липидов и антиоксидантная система при ингаляционной травме // Клинич. лаб. диагностика, 2000, №11, С. 42-44

23. Гончаров С.Ф., Михеев Н.М., Преображенский В.Н. Перспективы развития восстановительной медицины лиц опасных профессий // Вестник восстановительной медицины, № 2. — 2002. - С. 5-6.

24. Грудянов А.И. Замечания по поводу научных сообщений по вопросам пародонтологии // Стоматология. — 1996. №2. — С. 28-30.

25. Грудянов А.И. Пародонтология. Избранные лекции. М : ОАО «Стоматология», 1997.

26. Грудянов А.И. Методы профилактики заболеваний пародонта и их обоснование // Стоматология. 1995. - №3. - С. 21-24.

27. Грудянов А.И., Москалёв К.Е. Биохимические исследования различных физиологических сред и тканей при воспалительных заболеваниях пародонта (литературных обзор) // Пародонтология. — 1997. №4(6). — С. 3-13.

28. Данилевский Н.Ф., Борисенко А.В. Заболевания пародонта, Киев, -2000, - 462 с.

29. Девяткина Т.А. Антиоксидантная система при стрессе и изыскания новых антистрессорных средств // Автореф. дис. д.м.н. Киев. -1990. -34 с.

30. Дедеян С.А. Антиоксидантотерапия гингивита и начальной стадии пародонтоза (клинико-экспериментальное исследование): Автореф. дис. к.м.н. -М., 1981.-26 с.

31. Демченко Т.В. Применение препарата супероксидцисмутазы в комплексном лечении начальных стадий воспалительных заболеваний пародонта// Автореф. дисс. к.м.н.; С. - Петербург. — 1995. - С. 16.

32. Дмитриева JI.A. Современные аспекты клинической пародонтологии \\ М., «МЕДпресс», 2001.

33. Дмитриева Н.И. Роль перекисного окисления липидов в патогенезе пародонтита // Тез. Докл. П съезда стоматологов Белорусской ССР. -29-30 окт., г. Витебск, Минск, 1987. Ч. 1. С. 76-77.

34. Додина Л.Г., Агамова Е.Е. Перекисное окисление липидов и состояние антиоксидантной системы как критерий экологического состояния // Новые технологии в медицине: Сб. науч. тр., Саратов, 1999, С. 70-72

35. Дудко Н.Н., Пузиенко В.А., Меликова Е.Э., Алексеева Ю.А. Применение мексидола в комплексном лечении и реабилитации больных опийной (героиновой) наркоманией // Пособие для врачей психиатров-наркологов. НИИ наркологии. — Москва. - 2001. -С.15.

36. Дунязина Т.М. Концепция перекисно-лизосомальных механизмов в развитии заболеваний пародонта // Новое в стоматологии. 1993. - №1. с 8-12.

37. Дунязина Т.М., Калинина Н.М., Никифорова И.Д. Современные методы диагностики заболеваний пародонта // Методич. пособие. -С.Петербург.-2001. -48 с.

38. Дымочка М.А. Клинико-патогенетические особенности изменений нервной системы при генерализованном пародонтите и возможности их медикаментозной коррекции \\ Автореф. дисс. д.м.н., Москва, -2002, - с. 32.

39. Евдокимов Е.И. Факторы этиологии и патогенеза пародонтоза // Стоматология. 1975. - Т.54. - №3. - С 6-13.

40. Жижина Н.А., Прохончуков А.А. Инициальная роль функциональных изменений сосудов пародонта в патогенезе пародонтоза // Стоматология 1981. - Т.60. - №4. - С. 81-86.

41. Жинко Ю.Н. Применение перевязочных материалов с мексидолом, иммобилизованным методом текстильной печати, для гнойных ран // дис. к.м.н. ММСИ. - 1999. - 106 с.

42. Жуков Д.А. Психогенетика стресса // С.- Петербург. — 1997.46.3аика В.Г., Лукаш А.И., Кучеренко А.О. Исследование свободнорадикальных процессов в плазме крови и слюне при депрессии //

43. Иванов B.C. Заболевания пародонта, М.: МИА, - 1998, - 256 с.

44. Иванова И.Л. Возможности использования показателей перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы в клинической практике // Проблемы первичной профилактики и восстановительного лечения: Сб. науч. тр., Новосибирск, 1994, 4.1, с. 142-149

45. Иванюшко Т.П., Ганковская Л.В., Ковальчук Л.В. и др. Комплексное изучение механизмов развития хронического воспаления при пародонтите // Стоматология. 2000. - №4. — С. 13-16.

46. Иорданишвили А.К., Ковалевский A.M. Значение профессиональных факторов в патогенезе заболеваний пародонта у лётного состава и особенности их клинического течения // Пародонтология. — 1977, -№1. -30-33 С.

47. Калинин В.И., Демченко Т.В., Рахманина Т.Ф., Балашов Н.В., Иванченко И.Г. Применение нового ферментного антиоксидантногокомплекса (БАК) при лечении начальных стадий воспалительных заболеваний пародонта // Новое в стоматологии, 1994, №1, С. 22-25.

48. Канканян А.П. Роль функционального состояния периферических полиморноядерных лейкоцитов в генезе заболеваний пародонта // Новое в стоматологии. 1998. - №2. - С. 30-35.

49. Карелин А.А. Психологические тесты, методика САН; М.: Издат. ВЛАДОС, - 2003, - т.1, - с. 240- 241.

50. Карелин А.А. Психологические тесты, тест Спилбергера; М.: Издат. ВЛАДОС, - 2003, - т.1, - с. 39- 45.

51. Касьянов С.А. Энциклопедия психологических тестов, опросник Айзенка; М.: Издат. Эксмо, - 2002, - с. 293-299.

52. Кашулина А.П. Сотникова Е.Н. Роль перекисного свободнорадикального окисления в патологии и методы его изучения // Мед. консультация, 1996, №2, С. 20-24.

53. Кирсанов А.И., Горбачёва И.А., Шабак-Спасский П.С. Стоматология и внутренние болезни // Пародонтология. 2000. №4. - С. 23-25.

54. Киршеева Н.В., Рябчикова Н.В. Психология личности. Тесты, опросники, методики // Геликон, М. - 1995. - с. 35-43.

55. Ковалевская Е.Д. Экспериментально-клиническое обоснование применения тамерита в комплексном лечении заболеваний пародонта // дис. к.м.н., 2004, -117 с.

56. Козлова М.В., Луговая Е.М., Пинелис И.С. Метод диагностики интенсивности перекисного окисления липидов в слюне // Новые методы диагностики и результаты их внедрения в стоматологическую практику: Труды ЦНИИС, М., - 1991, - С. 23-25.

57. Козырева Т.В., Елисеева Л.С. Иммунный ответ и содержание кортикостероидов при различных режимах охлаждения // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2002, - т. 133, - №4, - С. 384-387.

58. Кражан И.А., Гаража Н.Н. Лечение хронического катарального гингивитиа с применением календулы, иммобилизованной на полисорбе // Стоматология; т. 80. - №5. - 2001. - С. 11-14.

59. Крылов А.А. К проблеме сочетаемости заболеваний // Клинич. медицина. 2000. - №1. - С. 56.

60. Кудрявцева Т.В., Орехова Л.Ю., Акулович А.В. Применение инсадола в комплексном лечении заболеваний пародонта // Пародонтология. — 1996.-№2(2).-С. 44-46.

61. Кузнецов Н.А. Применение препарата мексидол в комплексном лечении больных с острым панкреатитом // Методическое пособие. — Москва. РГМУ. - 2000. - С. 15.

62. Кучеренко А. О. Свободнорадикальные процессы в крови и слюне людей при эмоциональном напряжении // Автореф. дис.к.м.н.,

63. Ланкин В.З. Биоантиоксиданты универсальное лекарство? // Тез. VI международ. Конф. «Биоантиоксиданты», Москва 16-19 апреля 2002, -М., - 2002, - С.341-343.

64. Ларенцова Л.И. Профессиональный стресс врачей-стоматологов и методы его коррекции // Дис. д.м.н. МГМСУ. - 2001. - 273 с.

65. Ларенцова Л.И., Максимовский Ю.М., Воронина Т.А., Григорян К.Р. Премедикация антиоксид антом мексидол на фоне антигомотоксической терапии у больных пародонтитом // Стоматология. 2002. - №2. С 20-22.

66. Лемецкая Т.И. Клинико-экспериментальное обоснование квалификаций болезней пародонта и патогенетические принципы лечебно- профилактической помощи больным с патологией пародонта // Дис. д.м.н. в виде научного доклада. М., 1998.

67. Лемецкая Т.И., Сухова Т.В. Мексидол новый отечественный антиоксид антный и нейротропный препарат в комплексной терапии пародонтита \\ Труды VI съезда Стомат. Ас. Рос., - М., - 2002, - С. 223-226.

68. Линдер Д.П., Поберий И.А., Розкин М.Я., Ефимов B.C. Морфометрический анализ популяции тучных клеток, Архив патологии, 1980, - т. 42, - №6, - с. 60-64.

69. Логинова Н.К. Функциональные предпосылки к разработке механической теории этиологии и патогенеза заболеваний пародонта // Новое в стоматологии. 1993. - №1. - С. 2-7.

70. Любшина О.В., Бобако В.В. Антиоксидантная терапия инсульта на догоспитальном и госпитальном этапах // Методическое пособие.

71. Макарова О.В. Морфологические основы реактивности лёгких при адаптации к гипоксии и при воспалительных процессах // Автореф. дисс. д.м.н., М., - 1997, - 42 с.

72. Максимовская Л.Н., Шшценко В.М., Ермакова А.Б. Изучение взаимосвязи клинического состояния пародонта и цитохимических показателей ферментативной активности лейкоцитов периферической крови // Стоматология. -1998. №1. - С. 21-24.

73. Максимовский Ю.М., Истранов Л.П., Истранова Е.В., Чиркова Т.Д. Коллагенсодержащие препараты в лечении заболеваний пародонта // Клиническая стоматология; №4; - 1998г.; - С. 68 -69.

74. Маянский Д.И. Патогенетические принципы диагностики хронического воспаления // Вестн. АМН СССР. 1991. - №3. - С. 5055.1.I

75. Меерсон Ф.З. Защитные эффекты адаптации и некоторые перспективы развития адаптационной медицины // Успехи физиол. наук. -1991. №2. -С. 52-90.

76. Меерсон Ф.З. Патогенез и предупреждение стрессовых и ишемических повреждений сердца// М.: Медицина, 1984. -269 с.

77. Мексидол, Регистр лекарственных средств (РЛС), М., - 2004, - № 11,-С. 348-349.

78. Мещашшов В.Н. Состояние перекисного окисления липидов системы крови в процессах возрастной инволюции организма и в условиях воздействия экстремальных факторов // Автореф. д.м.н., Урал. гос. мед. акад., Челябинск, 1999, С. 35

79. Миронов Н.В., Шмырёв В.И., Руднева В.В., Горяйнова И.И. Антиоксидантная терапия препаратом мексидол в лечении острой стадии ишемического инсульта // Методическое пособие.

80. Модина Т.Н. Патогенетические критерии диагностики и лечения различных форм быстропрогрессирующего пародонтита // Дисс. д.м.н.; -М. -2002. -204 с.

81. Модина Т.Н. Современное представление быстропрогрессирующих пародонтитов // Клиническая стоматология; №4; - 1998г.; - С. 70 - 73.

82. Молоков В.Д., Тирская О.И. Лечение пародонтита методом трансмембранного диализа // Методич. Пособие, Иркутский гос. мед. университет. — 2002. — 12 с.

83. Мхитарян В.Г., Микаелян Э.М., Мелконян М.М. Регуляция ПОЛ при стрессе // Стресс-адаптация и функциональные нарушения: Тез. Всесоюзного симпозиума (13-14 июня 1984). Кишинёв: Штиинца, -1984.-С.349.

84. Незнамов Г.Г., Бочкарёв В.К., Лыгалов С.И. Клинико-фармакологический анализ транквилизирующего действия мексидола // Бюллетень Всесоюзного центра по безопасности активных веществ.

85. Медико биологические аспекты применения антиоксидантов эмоксипина и мексидола. - М. - 1992, - 111 с.

86. Немытин Ю.В., Ойноткинова О.Ш., Лищук А.Н. Мексидол: кардиохирургическая агрессия головного мозга // Методическое пособие. Москва. — Центр, воен. клинич. госпиталь им. А.А. Вишневского. - 2002. - С. 14.

87. Никифорова Ю.Н., Перова Н.Ю. Показатели процессов перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты у больных глоссалгией // Труды молодых учёных ИГМА, Ижевск, 1999, С. 154-155

88. Орехова Л.Ю. Иммунологические механизмы в патогенезе воспалительных заболеваний пародонта // Дисс. к.м.н.; С.Петербург. - 1997. - 132 с.

89. Орехова Л.Ю., Кудрявцева Т.В., Антонова И.Н., Лебедева У.В. Необходимость коррекции профилактических и лечебных схем в зависимости от психологических особенностей пациентов с воспалительными заболеваниями // Пародонтология, 1999. - №4.

90. Петрикас А.Ж., Соловьёв В.А., Мансурский О.В. Строение зуба и пародонта (обзор литературы) // Клиническая стоматология; №4; -1998г. С. 30-32.

91. Петрович Ю.А., Пузин М.Н., Сухова Т.В. Свободнорадикальное окисление и антиоксидантная защита смешанной слюны и крови при хроническом генерализованном пародонтите // Рос. стоматол. журн., 2000, №3, С. 11-13

92. Петрович Ю.А., Сухова Т.В., Немецкая Т.И. Патент на изобретение № 2174230 от 27. 09. 2001 «Способ оценки эффективности лечения воспалительных заболеваний полости рта», Патент награждён золотой медалью «Лауреат ВВЦ» 2002.

93. Петрухина Н.Б. Использование «Имудона» и медицинского озона в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта // дис. к.м.н., 2004, - 181 с.

94. Преображенский В.Н., Маланичев С. Л., Лапин А.Ю. Современные методы фармакологической коррекции психофизиологических нарушений у лиц опасных профессий // Вестник восстановительной медицины, № 2. — 2002. — С. 14-17.

95. Пузин М.Н., Петрович Ю.А. Применение нейротропных и антиоксидантных препаратов при генерализованном пародонтите // Методическое пособие. М.: Медицина. - 2000. - 11 с.

96. Пузин М.Н., Петрович Ю.А., Трофимов В.В. и др. Применение нейротропных и антиоксидантных препаратов при генерализованном пародонтите \\ Методическое пособие МЗ РФ, М., - 2000, - 12 с.

97. Пузин М.Н., Петрович Ю.А., Трофимолв В.В. Адаптационно-компенсаторные реакции эндокринной системы и пути их коррекции при генерализованном пародонтите // Методич. пособие; М. — 2000.а. 12 с.

98. Радышевская Т.Н., Триголос Н.И. Состояние пародонта у больных вегето-сосудистой дистонией // Актуальные вопросы стоматологии; том LVD. выпуск 4, - Волгоград. — 2001.

99. Сазонтова Т.Г., Дурнев А.Д., Гусева И.В. и др. Антиоксидантные ферменты и перекисное окисление липидов у мышей линий С57В1Х6 и BalbXc. Бюл. Экспер. биол. мед.; 1995, -№12, - с. 580-583.

100. Сечко О.Н. Использование современных противовоспалительных препаратов в комплексном лечении пародонтита// Автореф. дисс. к.м.н.; -М.;- 1998.; -24 с.

101. Симакова Т.Г. Клинико-патогенетическое обоснование применения трудотерапии и фитопрепарата «Гингитек» в комплексном лечении пародонтита//Дисс. к.м.н.; -М.; -2001. —177 с.

102. Соколовский В.В. Тиоловые антиоксиданты в молекулярных механизмах неспецифической реакции организма на экстремальное воздействие; Вопросы мед. химии, 1988, - №6, - т. 34, - с. 2-11.

103. Сорокина С.Р., Иванова И.П. Состояние антноксидантной защиты и перекисного окисления липидов в норме и при генерализованном пародонтите // Казан, вестн. стоматологии, 1996, №2, С. 72

104. Сперанский А.Д. Нервная трофика в теории и практике медицины // Нервная трофика в теории и практике медицины. — М.: Изд-во ВИЭМ, 1936. - Сб. П. - С. 5-14.

105. Судаков К.В. Системные механизмы эмоционального стресса // М.: Медицина. -1981.-232 с.

106. Суражёв Б.Ю. Оценка эффективности хирургического лечения больных хроническим пародонтитом по показателям капиллярного кровотока и перекисного окисления липидов // Автореф. дис. к.м.н. -МГМСУ. -1999. -21 с.

107. Сухова Т.В. Особенности свободнорадикального окисления, антиоксидантной защиты и состояния нервной системы у больных хроническим генерализованным пародонтитом // Автореф. дис. к.б.н. ММА. - 2000. - 20 с.

108. Сухова Т.В., Петрович Ю.А. Свободнорадикальное окисление, антиоксидантная защита, гормональный статус при пародонтите \\ «Клиническая лаб. диагностика», 2001, -№11,- С. 9.

109. Тарасенко JI.M. Патогенез повреждения пародонта при стрессе// Автореф. дис. д.м.н. 1985. - 41 с.

110. Тарасенко JI.M., Павленко В.Ф. Антиоксидантная недостаточность и старение пародонта // Биоантиоксиданты и свободнорадикальная патология. Полтава. - 1987. - №2. - с. 65-67.

111. Тарасенко JI.M., Петрушанко Т.А. Закономерности повреждения тканей пародонта при стрессорных воздействиях (экспериментально-клинические аспекты) // Вестник научных исследований. — 1997. № 4-5.-с. 23-33.

112. Тарасенко JI.M., Петрушанко Т. А. Стресс и пародонт, Полтава, -1993,-189 с.

113. Тарасенко JI.M., Скрыпник И.Н., Непорада К.С. Параллелизм метаболических нарушений в тканях желудка и пародонта при стрессорных воздействиях // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2000. - №7. - С. 31-34.

114. Титова Н.М., Корнюш Г.Г., Кудряшов A.M., Новикова JI.A. Перекисное окисление липидов и состояние антиоксидантной системыпри окислительном стрессе // Материалы Рос. конф., М., 2000, Т.2, С. 120-121

115. Трезубое В.Н. Уменьшение эмоционального напряжения у больных на стоматологическом приёме // Учебное пособие. — С-Петербург. 1994.-44 с.

116. Трезубов В.Н., Хорева Ю.А. Патогенетическая терапия пациентов с заболеваниями пародонта // Пародонтология;. №1-2 (19-20).-2001.-С 17.

117. Туманова А.С. Влияние биокомпозиционного препарата «КоллапАн», используемого в комплексном лечении пародонтита, на показатели смешанной слюны //; Автореф. дисс. к.м.н.; М.; - 2003; -18 с.

118. Турбина Л.Г. Хронический генерализованный пародонтит: психонейроэндокринные аспекты // Проблемы нейро стоматологи и и стоматологии. — 1997. №1. — с. 33-37.

119. Турбина Л.Г., Волкова В.В., Доминов В.Д., Пудин М.Н. Функциональное состояние нервной системы у больных пародонтитом // Стоматология; 1995. - т. 74. - №5. - С. 42-43.

120. Тургенева Л.Б. Антиоксиданты и антигипоксанты в комплексном лечении пародонтита // Автореф. дис. к.м.н. Тверская гос. мед. академия. - 1994. - 22 с.

121. Умарова Б.А., Копылова Г.Н., Смирнова Е.А., Гусева А.А., Жуйкова С.Е. Секреторная активность тучных клеток при стрессе — влияние пептидов пролил-глицил-пролина и семакса; Бюл. экспер. биол. мед.; -2003, т. 136, -№10, - с. 371-373.

122. Федин А.И., Румянцева С.А., Миронова О.П., Евсеев В.Н. Применение антиоксиданта «Мексидол» у больных с острыми нарушениями мозгового кровообращения // Методическое пособие. — Москва. РГМУ. - 2000. - С. 16.

123. Федько М.Ю. Лечение воспалительных заболеваний пародонта в комплексе с иммунокоррекцией // Автореф. дисс. к.м.н.; Краснодар. 2000. - 19 с.

124. Фецыч Л.Т. Антиоксидант Аекол в комплексной терапии пародонтита // Материалы VII съезда стоматологов УССР. Г. Львов, 3-5 окт. 1989 г. «Комплексное лечение и профилактика стоматологических заболеваний» Киев. - 1989. - С. 191-192.

125. Хлопушкина Т.Г., Середенин С.Б., Рыбкина И.В., Жердев В.П. Определение фенотипа окисления у инбредных мышей линий С57В1\6 иВа1Ь\с. Бюл. экспер. биол. мед.; 1990, - №11, - с. 491-493.

126. Хойсингтон В., Хойсингтон У. (Hoisington W., Hoisington Y.) Три- Иммунно- Фазная терапия: Терапия заболевания пародонта с учётом факторов риска, зависящих от состояния иммунитета // Пародонгология. -2000. №1 (15). - С. 52-55.

127. Цепов Л.М. Профилактическая пародонтология: от гипотез к практике//Пародонгология. —2000. -№1(15).— С. 16-18.

128. Цепов Л.М., Морозов В.Г., Николаев А.И. и др. Комплексный подход к диагностике и лечению хронического генерализованного пародонтита // Стоматология. 2001. - №1 (80). - С. 35-38.

129. Цепов Л.М., Морозов В.Г., Тургенева Л.Б. и др. Комплексное лечение генерализованного пародонтита \\ Пародонтология, 1997, - № 4(6), - С. 16-18.

130. Цепов Л.М., Николаев А.И. Нерешённые вопросы этиологии и патогенеза воспалительных заболеваний пародонта // Пародонтология; № 1-2 (19-20). - 2001. - С. 28-31.

131. Цепов Л.М., Николаев А.И. Межсистемные связи при болезнях пародонта // Пародонтология. 2003. - № 2 (27). - С. 19-24.

132. Цепов Л.М., Тургенева Л.Б., Медведев Ю.В., Шашков Л.А. Антиоксидантная и антигипоксантная терапия воспалительных заболеваний пародонта // Методическое письмо. Смоленск. - 1993.а. 12 с.

133. Чипизубова И.В. Эффективность применения препарата Коэнзим — Qio в комплексном лечении пародонтита // Дисс. к.м.н.; М. — 2003.а. 125 с.

134. Чубатова С.А., Жиленков Е.Л., Попова В.М. и др. К вопросу о создании фагового препарата для лечения воспалительных заболеваний пародонта // Пародонтология. 2000. - №4(18). - С. 48-52.

135. Чунаев С.А. Оптимизация режимов коррекции антиоксидантного статуса организма при гипоксии с помощью мексидола и пробукола \\ Автореф. дисс. к.м.н., Смоленск, - 1993, - 22 с.

136. Эмануэль Н.М. Физико-химические механизмы злокачественного роста, М.: Наука, - 1970, - 237 с.

137. Эмирбеков Э.З., Львова С.П., Гасангаджиева А.Г. Влияние многократного холодового стресса на интенсивность перекисного окисления липидов и антиоксидантную систему тканей // Бюл. эксперим. биологии и медицины, 1998, 125, №4, С. 385-387

138. Юматов Е.А. Нейромедиаторная интеграция эмоционального возбуждения и механизмы устойчивости к стрессу // Вестник Рос. Акад. мед наук. 1995. - №1. - С. 9-16.

139. Abelson John N., Simon Melvin I.: Mettods in enzymology, Elsevier Sciense (USA), 2002.

140. Allen R.G., Tresini M. \\ Free Radical. Biol. Med. 2000. - P. 463499.

141. Ames B.N., GoldL.S. \\Mutat. Res., 1991. -P. 3-16.

142. Anderson K.M., Seed Т., Harris O.P. \\ Med. Hypotheses, 1999. - P. 451-463.

143. Aurer A., Aleksis J. et al. Nitric oxide synthesis is decreased in periodontitis // Clin. Periodontal. 2001. - Jim. - Vol. 8 (6). - P. 565-8.

144. Bauer V., Bauer F. \\ Gen. Physiol. Biophys., 1999. - P. 7-14.

145. Bayer R. Does ozone changy the Eiytrocyte Function? Effect of oxidative stress on erythrocyte deformability and fragility. \\ Proceeding of the ХП World Congress. -Litlle, - 1995. - Vol. 3. -P. 29-31.

146. Bergmeyer H.U. et al. \\ J. Clin. Chem. Clin. Biochem., 1986.- Vol. 24. -P. 497.

147. Bogoyevitch M.A., Court N.W., Draper K. a., Dhillon A., Abas L. \\ J. Mol. Cell. Cardiol. -2000. P. 1469-1480.

148. Candeias L.P., Patel K.B., Stratford M.R., Wardman P. \\ FEBS Lett., 1993.-P. 151-153.

149. Candeias L.P., Stratford M.R., Wardman P. \\ Free Radic Res. 1994. -P. 241-249.

150. Carranza F.A., Newman M.G. Clinical periodontology. 8th Philadelphia, 1996. -300p.

151. Cheng K.C., Cahill D.S., Kasai H. et al. \\ J. Biol. Chem., 1992. - P. 166-172. P. 5-13.

152. Chinwalla J., Tosi M. Severity of localized juvenile periodontiti related to polymorphonuclear chemotaxis and specific microbiolisola. \\ Periodontal. Clin. Invest. 1998. - Vol. 20. - №1. - P. 6-11.

153. Christersson L.A. Microbiological and clinical effects of survival Treatment of localized juvenile periodontitis. \\ J. Clin. Periodontal. 1995. -Vol. 12.-P. 465-471.

154. Chrousos G.P. The stress response and immune function: clinical implications; Ann. N. Y. Acad. Sci., 2000, - vol. 917, - p. 38-67.

155. Crus O., Merendes S., Martines V. et al. Application of ozonized the treatment of alveolitis. \\ Abstracts of 2nd International symposia ozone applications. -Havana, 1997. - P. 71-72.

156. Danesh-Meyer M.S. Progression and prognosis of destructive periodontal disease. \\ J. Soc. Periodontal. 1993. - Vol. 75. - P. 11-17.

157. Davarpanach M., Tecucianu J.F. Periodontal diseases. Clinical forms, epidemiology, etiology, prevention. \\ Rev. Pract. 1994. - Vol. 3. - P. 374-378.

158. Davies M.J., Fu S., Wang H., Dean R.T. \\ Free Radical. Biol. Med. -1999.- P. 1151-1163.

159. Ebersole J., Taubman M. The protective nature of host response periodontal desease. \\ Periodontology. 2000. - 1994. - №5. - P. 112-141.

160. Eick S., Pflster W., Sigusch В., Straube E. Phagocytosis of periodontopathogenic bacteria by crevicular granulocytes is depressed in progressive periodontitis. \\ Infection. 2000. - Vol. 28 (5). - P. 301-304.

161. Esterbauer H., Schaur R.J., Zollner H. \\ Free Radical. Biol. Med. — 1999,- P. 81-128.

162. Esterbauer H., Zollner H., Lang J. \\ Biochem. J., 2000. - P. 363373.

163. Farvier R.S., Brecher P. Salicylate is a transcriptional inhibitor of inducible NO-synthase. \\ J. biol. Chem. 1996. - Vol. 271. - P. 3158531592.

164. Figneiredo L.C., Salvador S.L. Longitudial study periodontal disease prognosis and neutrophil chemotaxis in syndrome. \\ J. Dent. Res. — 2000. -Vol. 79, Spec. Iss.-P. 231.

165. Garg A.K. et al. Recognition and treatment of rapidly progressive periodontitis. \\ Gen. Dent. 1996, - Vol. 44, №2. - P. 136-139.

166. Gaspirs В., Masera A., Skaleric U. Immunolocalization of inducible nitric oxide synthase in localized juvenile periodontitis patients. \\ Annu. Rev. Nutr. 2004. - Vol. 24. - P. 579-596.

167. Ge S.Y., Li D. Y. The effect of stress on periodontitis model of guinea pigs. \\ Shanghai KOU Qiang Yi Xue. 2003. - Vol. 12 (1). - P. 3033.

168. Genco R.J. Host responces in periodontal diseases (current concepts). \\ J. Periodontal. 1992. - Vol. 63, Suppl.4. - P. 338-355.

169. Gladyshev V.N., Kryukov G.V., Fomenko D.L. Identification of traice element-containing proteins in genomic databases. \\ Annu. Rev. Nutr. -2004. Vol. 24. - P. 579-596.

170. Gordon J.M, et al. Current status of systemic antibiotic usage in destructive periodontal diseases. \\ J. Periodontal. 1995. - Vol. 64. - P. 760-771.

171. Grisham M.B., Miles A.M. Modulation of superoxide dependent oxidation and hydroxylation reactions by nitric oxide. \\ Intecn. Congress on Free Radicals in Health and Disease. Abstracts. Istanbul. — 1995. - L 8.

172. Gunsolley J.C., Zambon J.J., Mellott C.A. Maintenance therapy young abults with severe generalized periodontitis. \\ J. Periodontal. — 1995. -№2.-P. 274-279.

173. Gwin M.R., Lewis S.N. Seguence and functional analysis chemotaxic receptor DMA in localized juvenile periodontitis. \\ J. Dent. 2000. — Vol. 79, Spec.Iss.-P. 512.

174. Haffajee A.D. Clinical risk indications for periodontal attachment loss. \\ J. Clin. Periodontal. 1991. - Vol. 18. - P. 117-125.

175. Haffajee A.D., Socransky S.S. Microbiological etiological agents of destructive periodontal diseases. \\ Periodontology. 2000. - 1994. - Vol 5 (l).-P. 78-111.

176. Haiman D. Free radicals and the organization, evolution, and present status of the free radical theory of aging. \\ Free radical in molecular biology, aging and disease. New York: Raven Press. 1984. - P. 1-12.

177. Henderson В., Nair S.P., Ward J.M., Wilson M. Molecular pathogenicity of the oral opportunistic pathogen Actinobacillus actinomycetemcomitans 11 Annu. Rev. Microbiol. 2003. — P. 292-297.

178. Hensley K., Robinson K.A., Gabbita S.P., Salsman S., Floyd R.A. \\ Free Radical. Biol. Med. -2000.-P. 1456-1462.

179. Hermann R.S. \\ Prostaglandins. 1985, vol. 29, №3, P. 459-465.

180. Hurttia H., Saarinen K. Increased adhesion of peripherial neutrophils from patients with localized juvenile periodontitis. \\ Periodontal. Res. — 1998. Vol. 33, №5. - P. 292-297.

181. Johnson T.C., Reinhardt R.A. Experimental gingivitis in periodontal susceptible subjects. \\ J. Clin. Periodontal. 1997. - Vol. 24. - P. 618-625.

182. Jung J. Y., Lin A.C., Ramos L.M. et al. Nitric oxide synthase I mediates osteoclast activity in vitro and in vivo. \\ J. Cell Biochem. 2003. -Vol. 89 (3).-P. 613-621.158t

183. Кашша J.J. et al. Predominant microflora of severe, moderate minimal periodontal lesions in young abults with rapidly progressive periodontitis. \\ J. Periodontol. Res. -1995. Vol. 30, №1. - P. 66-72.

184. Kendall H.K., Haase H.R., Li H. et al. Nitric oxide synthase type П is synthesized by human gingival tissue and cultured human gingival fibroblasts. \\ J. Periodontal Res. 2000. - Vol. 35 (4). - P. 194-200.

185. Knight J.A. VV Adv. Clin. Chem., 2000. - P. 351-362.

186. Kobayashi H., Nagasawa Т., Aramaki M. et al. Individual diversities in interferon gamma production by human peripheral blood mononuclear cells stimulated with periodontopathic bacteria. \\ J. Periodontol. Res. -2000. Vol. 35 (6). - P. 319-328.

187. Konopka T. et al. The phagocytosis of polymorphonuclear neutrophilic granulocutes in progressive periodontitis. \\ Schweiz. Monat. Zahnmed. -1995. -Bd.105, -№9. S. 1129-1133.

188. Kornman K.S., Loe H. The role of local factors in the etiology of periodontal diseases. \\ Periodontology. 2000. - 1993. - Vol. 2 (1). - P. 83-97.

189. Lamster I., Novak M. Host mediators in gingival crevicular Implications for the patogenesis of periodontal diseases. \\ Crit. Res. Biol. — 1992.-Vol. 3.-P. 31-60.

190. Lappin D.F., Kjeldsen M., Sander L. et al. Inducible nitric oxide synthase expression in periodontitis. \\ J. Periodontal Res. 2000. - Vol. 35 (6).-P. 369-373.

191. Lappin D.P., Macleod C. P., Kerr A. et al. Anti-inflammatory cytokine IL-10 and T cell cytokine profile in periodontitis granulation tissue. \\ Clin. Exp. Immunol. 2001. - Vol. 123 (2). -P. 294-300.

192. Laurent A., Perdu-Durand E., Alary J., Debrauwer L., Cravedi J.P. \\ Toxicol. Lett., 2000. - 203-214.

193. Lenaz G. \\ Biochim. Biophys. Acta, 1998. - P. 53-67.

194. Maccubbin A.E., Patizyc H.B., Ersing N., Budzynski E.E. \\ Biochem. Biophys. Acta. Molecular Basis of Disease. -1999. P. 80-88.

195. Manson J.D., Eley B.M. Outline of periodontics. Oxford. - Butter. Heineman Ltd., - 1995. - 303 p.

196. Martin E., Gam Т., Lehrer R.I. Defensins and other endogenous peptide antibiotics ofvertebrals. \\ J. Leuk. Biol. 1995. - Vol. 58. - P. 128136.

197. Mecocci P., Fano G., Fulle S., MacGarvey U., Shinobu L. \\ Free Radical. Biol. Med. 1999. - P. 303-308.

198. Mombelli A. Microbiological monitoring. \\ J. Clin. Periodontal. -1994. Vol. 23, -№3. - P. 251-257.

199. Moore S., Calder K.A., Miller N.J., Rice-Evans C.A. Antioxidant activity of saliva and periodontal disease. \\ Free Radic. Res. 1994. - Vol. 21.-№6.-P. 417-425.

200. Murray D.A., Wilton J.M. Lipopolysaccharide from the periodontal pathogen Porphyromonas gingivalis prevents apoptosis of HL60- derived neutrophils in vitro. \\ Infect. Immun. 2003. - Vol. 71 (12). - P. 72327235.

201. Nagui A., Chause B. \\ Ann. Rev. Biochem. 1986. - P. 137-166.

202. Nonnenmacher C., Dalpke A., Zimmermann S. et al. DNA from periodontopathogenic bacteria is immunostimulatory for mouse and human immune cells. \\ Infect. Immunity. 2003. - Vol. 71 (2). - P. 850-856.

203. Novak M.G., Novak K.F. Early-onset periodontitis. W Curr. Opin. Periodontal. 1996. - Vol. 3, - № 1. - P. 45-58

204. Nunn M., Harrel S. Relationship of occusal adjustment, disease progression in chronic adult periodontitis. W J. Dent. Res. 2000. - Vol. 79, Spec. Iss. -P. 428.

205. O'Brien P. J. Jn. Antioxideation of Unsaturated tipids. Ed. Chan H.W.- S. London: Academic Press, 1987. - P. 233-280.

206. Onoue S., Imai Т., Kumada H. et al. Serum antibodies of periodontitis patients compared to the lipopolysaccharides of Porpyromonas gingivalis and Fusobacterium nucleatum. \\ Microbiol. Immunol. 2003. - Vol. 47 (1). -P. 51-55.

207. Page R. C. Host response tests for diagnosing periodontal diseases. \\ Periodontal. 1992. - Vol. 63. - P. 356-366.

208. PetersT.J.WClin. Chem.,- 1968.-Vol. 14.-P. 1147.

209. Priestland C.R. Diagnosis, progression, prognostic indication and classification of periodontal disease. \\ J. Nav. Mod. Serv. 1994. - Vol. 80,- №2. — P. 10-16.

210. Prior W. \\ Free Radical In Biology. NY: Acad. Press. 1976.

211. Ravanat J.L., Cadet J. \\ Chem. Res. Toxicol. 1999. - P. 379-388.

212. Reddy M. S., Jeffcoat M.K. Periodontal disease progression. \\ Curr. Opin. Periodontol. 1993. - Vol. 3. - P. 52-59.

213. Seymour G.J., Godeau G., Brousse N. Immunohistological and morphometric analysis of intraepithelial lymphocytes and Langerhans cells in healthy and diseased human gingival tissues. \\ Arch. Oral Biol. 2000. -Vol. 45 (6).-P. 441-452.

214. Shapira L. Primiring effect of Porphyromonas gingival lipopolysaccharide on superoxide production by neutrophils from heaith rapidly progressive periodontitis subjects. \\ J. Periodontol. 1994. - Vol. 6. - P. 129-141.

215. Shibata K., Warbington M.L., Gordon B.J. et al. Nitric oxide synthase activity in neutrophils from patients with localized aggressive periodontitis. \\ J. Periodontal. 2001. - Aug. - Vol. 72 (8). - P. 1052-1058.

216. Sigusch B. New Diagnose — und therapiestrategie fui schwerverlaufeuk Parodontics. \\ Zahnarztl. Mitt. 1996. - Bd7. - S. 764-766.

217. Sigusch В., Eick S., Pflster W. et al. Altered chemotactic Behavior of crevicular PMNs in different forms of periodontitis. \\ J. Clin. Periodontol. -2001. Vol. 28 (2). -P. 162-167.

218. Slots J., Rams T. New views on periodontal microbiota in special patient categories. \\ J. Clin. Periodontol. 1991. - Vol. 18, - №4. - P. 411-420.

219. Socransky S.S. Effect of therapy on periodontal infections. \\ Periodontol. — 1993. Vol. 64. - P. 754-759.

220. Teng Y.T.A., Nguyen H., Gao X.J. et al. Functional human T-cell immunity and osteoprotegerin ligand control alveolar bone destruction in periodontal infection. \\ J. Clin. Invest. 2000. - Vol. 106 (6). - P. R59-R67.

221. Thomas L., Labor U. \\ DiaG. J. AUF1. 1978. - S. 64 Die. Med.

222. Tsuchya К., Mason R.P., Nitric oxide forming reations between the iron-N-methyl-D-glucamine dithiocarbamate complex and nitrit // J. Biol. Chem. 275:1551-1556, - 2000.

223. Tuffano M.A., Tannelo R., Sangee M.R. Neutrophil function in rapidly progressive and adult periodontitis. \\ Fur. J. Epidemiol. 1992. -Vol. 8. - P. 67-73.

224. Van Dyke Т., Leater M., Shapira J. The role of the host response in periodontal disease progression: implications for future treatment strategies. \\ J. Periodontal. 1993. - Vol. 64 (5). - P. 792-806.

225. Van Faassen E.E., Kerp H. Expiation of the low oxygen sensitivity of thin film phtalocyanine gas sensors // Sensors and Actuators B. 88: 329-333.

226. Van Winkelhoff A.J. et al. Metronidazole plus amoxicillin in the treatnent of Actinobacillus actinomycetemcomitans associated periodontitis. \\ J. Periodontal. 1992. - Vol. 65. - P. 52-57.

227. Vanin A.F., Papina A.A., Serezhencov V.A. The mechanisms of S-nitrosothiols decomposition catalyzed by iron // Nitric oxide. 2004.

228. Viebahn R. The "Micro-perl-system": method of application for use in low-dose therapy for activating the immunological system and for stimulating the blood flow. 1995. - P. 32.

229. Walker C.B. A role for antibiotics in the treatment of refractory periodontitis. \\ J. Periodontal. 1993. - Vol. 64, - №7. - P. 772-781.

230. Wang P.L., Ohura K. Porphyromonas gingivalis lipopolysaccharide signaling in gingival fibroblasts-CD14 and Toll-like receptors. W Crit. Rev. Oral. Biol. Med. -2002. Vol. 13 (2). -P. 132-142.

231. Weisshaar D. et al. \\ MED. WetT. 1975. - Vol. 26. - P. 387-390.

232. Williams R.C. Periodontal diseases (gingivitis, juvenile periodontitis, abult periodontitis). \\ Curr. Clin. Top. Infect. Dis. 1993. - Vol. 13. - P. 146-163

233. Zetterguist W., Pedroletti C., Lundberg J.O. et al. Salivary contribution to exhaled nitric oxide. \\ Eur. Respir. J. 1999. - Feb. - Vol. 13 (2). - P. 327333.