Клинико-иммунологические особенности атопического дерматита у детей и эффективность патогенетической терапии тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.01.08, кандидат медицинских наук Садикова, Тамара Евгеньевна

  • Садикова, Тамара Евгеньевна
  • кандидат медицинских науккандидат медицинских наук
  • 2011, МоскваМосква
  • Специальность ВАК РФ14.01.08
  • Количество страниц 175
Садикова, Тамара Евгеньевна. Клинико-иммунологические особенности атопического дерматита у детей и эффективность патогенетической терапии: дис. кандидат медицинских наук: 14.01.08 - Педиатрия. Москва. 2011. 175 с.

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Садикова, Тамара Евгеньевна

Введение.

Глава 1. Обзор литературы.

1.1. Механизмы развития и патогенетическая терапия атопического дерматита у детей.

Глава 2І Материалы и методы исследования.

2.1. Общая характеристика обследованных пациентов.—:

2.2. Характеристика методов клинического, лабораторного и ; инструментальногоюбследования детей:,.

2.4. Методы оценки аллергологического обследования у детей.

2.5. Иммунологические методы обследования детей.;.

2.6. Методы лечения обследованных детей:.

2.7. Методы статистической обработки результатов исследований.

Глава 3; Клиническая характеристика пациентов.

3.1. Клинико-иммунологическая характеристика-детейконтрольной группы:.:.51?

3.2; Клиническая характеристика обследованных детей с атопическим/ дерматитом.

3.3. Клинико-морфологические проявления атопического дерматита у детей с разным уровнем общего и аллергенспецифических І^Е.

3.4. Клинико-анамнестические особенности детей с АД с разным уровнем общего и аллергенспецифических

§;Е. .78 3.5. Создание алгоритма определения уровня общего и аллергенспецифических ^Е, а также прогнозирования • эффективности противоаллергической терапии у детей с атопическимдерматитом."'.

3.6. Заболевания пищеварительного тракта у обследованных детей с 1^Е-опосредуемым АД'и не-^Е-опосредуемым АД.

3.7. Результаты определения уровня аллергенспецифических 1^Е у детей с АД с разными уровнями общего ^Е.

Глава 4. Результаты иммунологических методов обследования.

4.1. Результаты клинического анализа периферической крови.

4.2. Иммунологический статус у обследованных детей с атопическим дерматитом.

4.2.1. Оценка состояния клеточного иммунитета у детей с АД в зависимости от уровня общего IgE в сыворотке крови.

4.2.2. Оценка состояния уровня иммуноглобулинов классов A, G, М у детей с АД с разным уровнем общего и аллергенспецифических IgE.

4.2.3. Оценка состояния неспецифических факторов защиты у детей с АД в зависимости уровнем общего и аллергенспецифических IgE в сыворотке крови.

4.2.4. Оценка уровня цитокинов у детей с АД в зависимости от уровня уровнем общего и аллергенспецифических IgE.

Глава 5. Эффективность патогенетической терапии при атопическом дерматите у детей.

5.1. Эффективность использования противоаллергической терапии у детей с атопическим дерматитом.

5.2. Эффективность использования комбинированной терапии у детей с атопическим дерматитом с рецидивирующими бактериальными инфекциями кожи.

5.3. Эффективность использования комбинированной терапии у детей с атопическим дерматитом с частыми интеркуррентными вирусными инфекциями.

Обсуждение.

Выводы

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Педиатрия», 14.01.08 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Клинико-иммунологические особенности атопического дерматита у детей и эффективность патогенетической терапии»

Атопический дерматит занимает ведущее место в структуре аллергических заболеваний и потому остается актуальной проблемой современной медицины [11]. Атопический дерматит является хроническим аллергическим лихенифицирующим воспалением кожи, возникающим в результате готовности иммунной системы к развитию аллергической реакции, сопровождается кожным зудом и частым инфицированием [79,87]. Показатель распространенности АД, продолжает увеличиваться во всем мире: Ио литературным данным видно; что в последние годы, в сравнении с предыдущим десятилетием, отмечено увеличение числа больных АД на 30-40% [4, 79, 157]. Актуальность проблемы АД обусловлена ранним началом заболевания, быстротой развития хронических форм, приводящих к снижению социальной адаптации; что способствует формированию психосоматических расстройств [174, 185, 240^ В последние годы • неуклонно увеличивается число больных атопическим дерматитом [5,103,213]. Причины этого окончательно- не выяснены. Отягощенную^ по аллергическим заболеваниям наследственность, ухудшающиеся^ условия окружающей среды большинство- отечественных и зарубежных авторов рассматривают в качестве основных причин возникновения* АД-у детей [7, 57, 85, 168, 234]. С другой стороны, осложненное течение беременности, прием антибактериальных препаратов, а также снижение общей иммунореактивности организма способствуют ранней манифестации АД у детей [5,8,34, 74, 187].

Дебют АД в большинстве случаев приходится на ранний детский возраст: у 60-70% детей симптомы болезни появляются на первом году жизни (Короткий Н.Г., 2003). У многих детей АД проявляетсясуже в периоде новорожденности и, несмотря^ на использование современных противоаллергических средств, процесс принимает хронический характер с частыми рецидивами.

Более чем у 2/3 больных АД сопровождается патологическими изменениями со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Эти изменения, с одной стороны, обусловленны аллергической реакцией органов пищеварения на 5 пероралыю получаемый аллерген, а с другой тем, что нарушения функционального состояния органов пищеварения приводят к существенным изменениям процессов пищеварения и всасывания, что способствует дальнейшему прогрессированию пищевой сенсибилизации [18, 27, 49, 67,68, 101]. В патогенезе АД важную роль играют пищевые аллергены, которые являются основными триггерами АД у детей раннего возраста [65,86,96].

Известно, что с возрастом, как правило, происходит расширение спектра сенсибилизации и формируется аллергия не только к пищевым, но и к бытовым, пыльцевым, лекарственным, бактериальным аллергенам [35, 150, 237].

Исследования последних лет свидетельствуют о существенных иммунных нарушениях у детей с АД, касающихся гуморального и клеточного звеньев иммунитета. В научных работах, касающейся проблем атопического дерматита у детей, обсуждается вопрос о существенных иммунных нарушениях при атопическом дерматите в зависимости от уровня общего IgE [60, 83, 120, 192, 212, 220, 232]. Однако до настоящего времени нет единого мнения о клинико-имунологических особенностях АД у детей/в зависимости от уровня общего IgE и аллергенспецифических IgE, отсутствуют четкие рекомендации по особенностям терапии АД с разным уровнем IgE. В связи с этим, большой интерес представляет дальнейшее изучение вопросов патогенеза АД и поиск оптимальных дифференциально-диагностических критериев атопического дерматита у детей с нормальным и с повышенным уровнем общего IgE в сыворотке крови, а также с положительными и отрицательными значениями аллргенспецифических IgE.

Цель исследования

Выявить клинико-иммунологические особенности атопического дерматита у детей в зависимости от состояния иммунного ответа в целях повышения эффективности лечения пациентов.

Задачи исследования

1. Изучить патогенетические особенности развития АД у детей и подростков в зависимости от уровня продукции общего 1§Е и специфических ^Е.

2. Исследовать содержание 1Ь-1р, 1Ь-4,1Ь-8, ТЫБ-а и П^-у в сыворотке крови у детей с проявлениями атопического дерматита

3. Исследовать популяционный и субпопуляционный состав лимфоцитов у детей с различными клинико-патогенетическими вариантами атопического дерматита.

4. Дать оценку состояния гуморального иммунитета и фагоцитарной активности нейтрофилов у детей с атопическим дерматитом.

5. Оценить.эффективность,патогенетической терапии у детей и подростков с различными клиническими«вариантами атопического дерматита.

Научная новизна работы Впервые установлена противоположная возрастная динамика содержания СБ4+ и СБ16+ лимфоцитов у детей с АД с разным уровнем общего 1§Е и специфических

Впервые определено, что у детей с АД и повышенными значениями общего-^Е с возрастом спектр ^Е-обусловленной сенсибилизации к пищевым аллергенам'расширяется, а у детей с АД и нормальными значениями общего ^Е сужается спектр сенсибилизации к пищевым и ингаляционным аллергенам.

Установлено, что у детей с АД и наличием аллергенспецифических ^Е, по сравнению с пациентами с АД и отсутствием аллергенспецифических выявляются достоверно чаще наследственная предрасположенность по атопии (атопическому дерматиту), неблагоприятные пренатальные факторы и тяжелое течение АД.

Выявлено, что противоаллергическая терапия более эффективна у детей с АД с повышенным уровнем общего и у детей с АД и наличием специфических антител, по сравнению с детьми с АД и нормальными значениями общего ^Е и с детьми с АД и отстутствием аллергенспецифических №

Практическая значимость

Установленные показатели субпопуляционного состава лимфоцитов, содержания интерлейкинов и фагоцитарной активности нейтрофилов предложены для оценки активности, тяжести течения атопического дерматита и в качестве критерия оценки эффективности проводимой терапии. Дано научное. обоснование к применению и показана эффективность лечения ликопидом? при« осложненном бактериальной>инфекцией;атопическом дерматите уг детей.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Клинические- проявления« атопического дерматита, коррелируют с уровнем., общего ^Е и аллергенспецифических 1£Е. У детей с АД с повышенным уровнем общего и. наличием. аллергенспецифических 1§Е атопическишдерматит чаще; имеет тяжелое течение с достоверными изменениями; иммунологических показателей (в клеточном и гуморальном звеньях, иммунитета, показателях цитокииов и интерферонового статуса;,' неспецифических. факторах защиты) и эозинофилией, по сравнению с детьми - с АД и нормальным уровнем. ^Е в крови и детьми с АД с отсутствие аллергенспецифических

2. Отягощенный семейный анамнез, высокий' уровень экспозиции к аллергенам, особенно в ранний период жизни ребенка' а также' факторы, связанные с отягощенным перинатальным анамнезом чаще выявлены у детей с; АД и повышенным уровнем общего

3. У детей с АД с повышенными и с нормальными значениями; общего 1§Е выявлены существенные различия в спектре сенсибилизации и в возрастной динамике сенсибилизации к аллергенам; У детей с АД и повышенными значениями общего . с возрастом- спектр: сенсибилизации к: пищевым аллергенам расширяется, а у детей с А Д. и нормальными значениями общего' 1§Е сужается как к пищевым, так и ингаляционным аллергенам.

4. У детей с АД с: разным уровнем общего и аллергенспецифических выявлена противоположная возрастная динамика содержания СБ4+ и СО 16+ лимфоцитов. У детей с АД и повышенным уровнем общего 1§Е и у детей с АД с 8 положительными значениями аллергенспецифических IgE отмечается повышение CD4+ в младшей возрастной группе и снижение CD4+ в старшей возрастной группе; снижение CD 16+ в младшей возрастной группе и повышение CD 16+ в старшей возрастной группе.

5. Гипоаллергенная диета и антигистаминные препараты нового поколения более эффективны у детей с АД и повышенными значениями общего IgE и наличием аллергенспецифических IgE.

Внедрение результатов в практику Результаты комплексного клинико-иммунологического исследования, внедрены в практику работы детского- поликлинического отделения №31 Московского района СПб ГУЗ « Городская поликлиника №51» г. Санкт-Петербург

Личный вклад автора

Автором самостоятельно проведены аналитический* обзор отечественной и зарубежной литературы по изучаемой проблеме, составление программы исследования, клиническое обследование пациентов с атопическим дерматитом, иммунологические обследования пациентов, статистический анализ полученных результатов исследования.

Апробация работы

Материалы диссертационной работы доложены и обсуждены на VI научной конференции с Международным участием "Дни иммунологии в Санкт-Петербурге-2002". "Молекулярные основы иммунорегуляции, иммунодиагностики и иммунотерапии" (май 2002, Санкт-Петербург), IX Всероссийском конгрессе диетологов и нутрициологов. Всероссийская научно-практическая конференция детских диетологов «Питание и здоровье» (декабрь 2007, Москва), представлены на Одиннадцатой Российской гастроэнтерологической неделе (октябрь 2005, Москва), на British Society for Immunology Annual Congress (ноябрь 2008, Британия).

По материалам исследования опубликовано 10 научных работ, в том числе два учебных пособия для врачей и три статьи в рецензируемом научном журнале, рекомендуемом ВАК Минобразования РФ.

Объем и структура диссертации

Похожие диссертационные работы по специальности «Педиатрия», 14.01.08 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Педиатрия», Садикова, Тамара Евгеньевна

ВЫВОДЫ:

1. На основании клинико-иммунологического анализа выделено три патогенетических варианта АД у детей и подростков: I - дети с АД с повышенными, по сравнению с нормальными для данного возраста уровнем общего ^Е и наличием аллергенспецифических ^Е (48,9%), II - дети с АД с нормальным уровнем общего и наличием 1§Е - специфических антител в крови (27,4%) и III - дети с АД с нормальным уровнем общего ^Е и отсутствием аллергенспецифических ^Е (23,7%). По клинико-морфологическим признакам^ детей Г группы с ^Е-опосредованным АД, по сравнению с пациентами III. группы с не^Е-опосредованным АД, достоверно чаще встречались экссудативная форма АД. (19,4% и 4,4%, р<0,05) и лихеноидная форма атопического дерматита (22,6% и 11,1%, р<0,05). У детей III группы, по сравнению с I, достоверно чаще встречалась, эритематосквамозная форма АД (37,9% и 12,9%, р<0,05).

2. Причинная значимость пищевых аллергенов1 была отмечена у 94,5% детей с атопическим дерматитом I группы, у 76% детей II группьки 23% детей III' группы. У детей с АД и повышенными значениями' общего 1§Е с возрастом спектр сенсибилизации к пищевым аллергенам расширяется (достоверное увеличение частоты сенсибилизации к пищевым, аллергенам (р<0,05)), а у детей с АД и нормальными значениями общего ^Е сужается как. к пищевым, так и респираторным аллергенам (р<0;05).

3. Аллергенспецифические играют важную патогенетическую роль в развитии тяжелого течения АД с преобладанием распространенных форм кожного процесса. У детей с АД и наличием аллергенспецифических 1§Е отмечается достоверно чаще отягощенная-наследственность по атопии (р<0,01), ранний «дебют» АД (р<0,01), тяжелое течение (р<0,05) и сезонный характер обострения заболевания, по сравнению с детьми с АД. и отсутствием аллергенспецифических 1§Е, у которых отмечено более позднее начало атопического дерматита, преобладание легкого и среднетяжелого течения заболевания; отсутствие сезонного характера заболевания.

4. Течение АД у детей I, II и III группы характеризуется снижением относительного количества С03+С08+ и повышением иммунорегуляторного индекса. У детей с АД с повышенным уровнем общего 1§Е старшего возраста выявлено снижение абсолютного количества С025+ (р<0,01) и повышение по абсолютным и относительным количествам С016+С056+ (р<0,01). У детей с АД с нормальным уровнем общего 1§Е (II и III группы) отмечалось повышение абсолютного и относительного значений СВ25+ (р<0,01) в обеих возрастных подгруппах, снижение относительного- количества СШ6+СБ56+ (р<0,01) у детей старшего возраста и снижение абсолютного-и относительного-количества СО 19+ (р<0,01). у детей младшего возраста. Установлено, что длядетей с АД и повышенным уровнем ^Е характерно снижение уровня ^А (р<0,01) и 1§М (р<0,05), в сравнении с детьми с АД, с нормальным уровнем 1§Е и с детьми контрольной группы. Снижение ^А и свидетельствует о более ранней хронизации аллергического воспаления у детей с АД повышенным уровнем общего Т%Е,

5. У пациентов с повышенным и с нормальным уровнем общего 1§Е выявлена противоположная динамика изменения содержания СБЗ+СВ4+ и СЭ16+ СП56+ в разных возрастных группах: у детей с АД с повышенным уровнем общего ^Е отмечалось повышение СВЗ+СБ4+ (р<0,05) в младшей-возрастной группе и процентное снижение СОЗ+СБ4+ (р<0,01) в старшей возрастной группе; снижение СБ 16+ СБ56+ (р< 0,01) в младшей возрастной группе и процентное повышение СБ 16+ С056+ (р<0,001) в старшей возрастной группе, что свидетельствует об участии различных субпопуляций клеток (Т-хелперов и натуральных киллеров) в регуляции синтеза ^Е.

6. При исследовании цитокинового профиля у детей с АД и наличием аллергенспецифических ^Е установлено достоверное повышение в сыворотке крови уровня провоспалительных цитокинов 1Ь- 1в (р<0,05), 1Ь-4 (р<0,05), 1Ь-8 (р<0,05) и снижение №N-7 (р<0,05), по сравнению с детьми с АД и отсутствием специфических ^Е. Более высокие показатели ШИ-у (р<0,05) и Ш-а (р<0,05) в крови у пациентов III группы, по сравнению с I и II группой, свидетельствуют о преимущественном участии клеточных механизмов в патогенезе не^Е-опосредованного АД.

7. Комплексный подход к проведению терапии детей и подростков с АД с учетом особенностей развития и морфологических признаков болезни с включением гипоаллергенной диеты, применением увлажняющих кожу средств, антигистаминных препаратов нового поколения и проведением дифференцированного наружной терапии с применением- глюкокортикоидов позволило повысить эффективность лечения,, достигнуть контроля над течением атопического дерматита у 96,8% детей I группы, 94,3% пациентов II группы и 91% пациентов III группы.

8. Установлена различная эффективность применения ликопида при разных клинико-патогенетических вариантах осложненного течения атопического дерматита. У детей с АД снизилась продолжительность высыпаний и количество гнойничковых элементов в течение 3 месяцев на 66,6% в I группе, на 42,8% во II группе и на 37,5% в III группе. Сравнительный анализ применения ликопида в комбинированной терапии у пациентов с атопическим дерматитом выявил наибольшую эффективность лечения у- детей с АД и повышенным уровнем общего 1§Е (I группа), по. сравнению с детьми с АД и нормальным ^ уровнем общего IgE (II и III группы). У пациентов с АД с нормальным уровнем общего 1§Е и отсутствием аллергенспецифическими 1§Е эффективность терапии с применением ликопида выше, чем у пациентов с АД с нормальным уровнем общего 1§Е и наличием ^Е - специфических антител в крови.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Рекомендуем назначение детям є атопическим дерматитом комплекса исследований, включающих определение как общего 1§Е, так и алергенспецифических ^Е.

2. Для оценки эффективности противоаллергической терапии атопического дерматита у детей рекомендуется проводить в динамике клиническое и комплексное иммунологическое обследование с определением уровня цитокинов в крови.

3. При анамнестическом и клиническом выявлении бактериальных инфекций кожи у детей с АД комплексную противоаллергическую терапию рекомендуется проводить в сочетании с иммуномодулирующим препаратом Ликопид.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Садикова, Тамара Евгеньевна, 2011 год

1. Абелевич М.М., Бучнева Е.А., Сулоева C.B. Клиническая диагностика пищевой аллергии у детей. Детская гастроэнтерология и проблемы педиатрии вчера, сегодня, завтра: Сб. науч. тр. —Новгород. — 1999. — С. 150.

2. Аввакумова A.B., Матвеев C.B. Пути реабилитации часто болеющих детей с проявлениями пищевой аллергии. Экология детства: социальные и медицинские проблемы: (Материалы Всерос. науч. конф.). — СПб. — 1994. — С. 164-165.

3. Ахмеджанова С.А., Цой Е.А., Левченко С.Г., Балаболкин И.И. и совт. Морфофоункциональное состояние желудка и тонкой^ кишки у детей с пищевой аллергией и влияние на него патогенетической терапии // Педиатрия.— 2002.— №3.—С.26-29.

4. Балаболкин И. И. Гастроинтестинальная пищевая аллергия у детей // Педиатрия.—1997.—-№1.— с.32-35/

5. Балаболкин И. И:, Гребенюк В. Н. Атопический дерматит у детей. М.: Медицина, 1999. — 240 с.

6. Балаболкин И.И. Лечение аллергических болезней у детей // Клиническая фармакология и терапия.—2006.—Т.15.—№4.— С100-104.

7. Балаболкин И.И.', Ревякина В.А. Пищевая аллергия у детей. — М.: Династия., 2010.—190 с.

8. Баранов A.A., Балаболкин И.И. Детская аллергология: Руководство для врачей / М.: «ГЭОТАР-Медиа», 2006: 687 с.

9. Баранов А. А., Хаитов Р. М. Аллергология и иммунология. М.: Союз педиатров России. — 2008. — С. 35-74.

10. Баранов A.A., Ревякина В.А., Короткий Н.Г., Балаболкин И.И. и др. Атопический дерматит и инфекции кожи у детей (диагностика, лечение и профилактика): Пособие для врачей. — М., 2004.—104 с.

11. Барановский А.Ю., Назаренко Л.И. Пищевая аллергия (диагностика и лечение): Методические указания. — СПб, 2003. —37 с.

12. Бержец В.М., Коренева Е.А., Радикова О.В., и соав. Новые диагностические и лечебные аллергены //Аллергология и иммунология. —2007. —Т.8.—№1. — С. 55-56.

13. Бишарова A.C., Баткаев Э.А. Фоновая патология при IgE-опосредованном атопическом дерматите у детей // Аллергология и иммунология. —2006.—Т.7. — №3.—С. 329:

14. Боровик Т.Э., Макарова С.Г., Балаболкин И.И., Юхтина Н.В. Диетотерапия при аллергических заболеваниях у подростков // Лечащий: врач:—- 20041 — №3.— С. 22-27.

15. Бубнова; Л.Н., Беляева Е.В., Зубарева Т.Е. и др. Оптимизированный учет результатов лимфоцитотоксического теста с помощью,люминесцентной насадки к микроскопу "Биолам П-1" // Клиническая и лабораторная, диагностика. — 1995.—№3.—С. 48-51.

16. Вазир I11.M. Атопический дерматит у детей; Совершенствование патогенетического лечения на основании комплексного изучения показателей иммунитета//Автореф; дисс. канд. мед. наук. —М. — 1995.—26 с.

17. Гублер Е. В: Применение непараметрических критериев статистики? в медико-биологических исследованиях / Е. В. Гублер, А. А. Генкин Л.: Медицина,1973. 144 с.

18. Гущин И.С. Устранение неизбежности аллергического ответа // Пульмонология. 2010. - № 4. - С.23-33.

19. Делягин В.М., Румянцев А.Г. Атопический дерматит у детей. Современные концепии патогенеза и терапии. — М.: МАКС Пресс, 2004. — 68 с.

20. Денисов М. Ю., Казначеева Л. Ф., Шкурупий В. А., Смоляков С. А., Грамзин А. В. Клинико-патогенетические аспекты функциональных нарушений кишечника у детей с атопическим дерматитом // Аллергология. —2000. —№1.1. С. 6-9.

21. Денисова С.Н., Юхтина Н.В., Балаболкин И. И. и соавт. Новый подход к диетотерапии детей с пищевой аллергией // Российский аллергологический журнал .—2005 —№4.— с. 71-76.

22. Дигилова Н. Д., Сенцова Т. Б., Ревякина В. А., Намазова Л. С., Загретдинова Р. 3., Никифорова Г. Д. Субклассы иммуноглобулина О у детей с атопическим дерматитом // Российский педиатрический журнал. —2000. —№2. —С. 24-27.

23. Дранник Г.Н. Клиническая иммунология и аллергология. —М.—2003.-605 с.

24. Дыкина Н.Ф. Клинико-иммунологическая характеристика пищевой аллергии у- детей и эффективность ее лечения // Автореф. дисс. канд. мед. наук.1. Рязань. —1993. —27 с.

25. Дюбкова Т. П. Гастродуоденальная патология у детей с атопическим^ дерматитом. Клинико-эндоскопическое и иммунологическое исследование // Вестник дерматологии и венерологии. —1997.—№3.—С. 12-16.

26. Дюбкова Т.П. Современные представления о патогенезе атопическогодерматита у детей. Медицинские новости. 2006. - №12. - С. 27-33.I

27. Ерохина Е.В. Комплексное лечение больных атопическим дерматитом с использованием иммуномодуляторов, магнитного поля, йодобромных ванн и традиционной терапии //Автореф. дисс. канд. мед. наук. — Краснодар. —1995. —24с.

28. Ершов Ф.И. Система интерферона в норме и потологии. — М.: Медицина, 1995. —239 с.

29. Заболевания бронхов и легких. Стандарты оказания медицинской помощи. Протоколы ведения больных. Типовые клинико-фармакологические статьи. Справочник для практических врачей Текст. М.: Ремедиум-Врач, 2009. - 288 с.

30. Зарецкая Ю.М. Клиническая иммуногенетика. — М.: Медицина, 1983. — 207 с.

31. Зверькова Ф.А. Болезни кожи« детей раннего возраста.— СПб.: Сотис.— 1994. —236 с.

32. Илек Я.Ю., Шутова О.В., Федосинова H.A. Функциональное состояние пищеварительных желез при атопическом дерматите у детей раннего возраста //Вятский медицинский вестник. —2005. —№2.— с. 33—35.

33. Кетлинский С.А., Калинина Н.М. Иммунология для врача. — СПб. —1998. —157 с.

34. Клиническая аллергология. Под ред. P.M. Хаитова. — М.:. МЕДпрессинформ. —2002. — 623 с.

35. Клиническая иммунология и аллергология / Под ред. Л. Йегера.-— 2-е изд. — Т. 1-3.— М.: Медицина, 1990.

36. Ковальчук Л.В., Алешина Г.М., Кокряков В.Н., Шамова О.В. Катионные противомикробные пептиды как молекулярные факторы иммунитетета: мультифункциональность // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. —2006.—№25. — С. 98-105.

37. Козлова И. В., Осадчук ' М. А. Клинико-микробиологические и морфологические особенности желудочно-кишечного тракта при пищевой аллергии. Современные тенденции развития гастроэнтерологии: (Тез. докл. науч.-практ. конф.). — Ижевск.—1995. —С. 89-91.

38. Копытина С.А. Состояние пищеварительного тракта у детей с пищевой аллергией // Автореф. дисс. канд. мед. наук. —М. —1998. —21 с.

39. Корнеев В.Г., Корнеев Г.И., Смолягин А.И., Скачкова М.А. Иммуноморфологические особенности атопического дерматита у детей; // Аллергология и иммунология.—2007.—Т.8.—№1.—с. 79.

40. Коростовцев Д.С., Макарова И.В., Ревякина В .А., Горланов И.А. Индекс SCORAD — Объективный и стандартизованный; метод оценки поражения кожи при атопическом дерматите // Аллергология. — 2000. —№3. — с.39-43.

41. Короткий 1-1:Г., Шарова Н.М;, Сидоренко: O.A. Банеоцин в: терапии осложненных форм атопического дерматита? у детей /7 Клиническая дерматология и венерология.—2006.—№1.—-С. 97-100.

42. Кузнецова Л: Д. Атопический дерматит у детей: Материалы межобластной конференции.—1999.— Т.4. — С. 205-209.

43. Кузьменко JI.Г., Копанев Ю.А. Особенности применения препаратов для микробиологической коррекции дисбактериоза кишечника у детей // Лечащий врач. — 2000. —№5,— С. 50-51.

44. Куличков В: И., Жаков Я. И. Патология желудочно-кишечного тракта при пищевой аллергии у детей: Сб. науч. работ. —Новосибирск. — 1998. — Вып. 2. — С. 42—44.

45. Кунгуров Н.В., Кохан М.М., Кениксфест Ю.В. Применение антигистаминного препарата Эриус (дезлоратадин) в комплексной терапии; хронических дерматозов // Аллергология— 2005. —№3.-— С. 51-55.

46. Леушина Н.П. Влияние иммуномодулирующей терапии на клинико-иммунологические показатели у детей с аллергическим диатезом // Автореф. дисс. канд. мед. наук. — Киров. —1998. —24 с.

47. Луняков А. С. Непрерывная многоэтапная патогенетически обоснованная дифференцированная терапия больных пищевой аллергией критерий успеха // Сибирский журнал гастроэнтерологии и гепатологии. — 2000. — №10. — С. 36-39.

48. Лусс Л.В. Особенности проявлений аллергии в зимний период // Российский аллергологический журнал.—2010.—№5. — С. 91-99:

49. Лусс Л.В. Пищевая аллергия: проблемы диагностики и терапии // Лечащий врач.—2003.—№3. — С. 11-21.

50. Лусс Л.В., Репина Т.Ю., Тузлукова Е.Б. Аллергены и скрытые аллергены. В чем различие? // Российский,аллергологический журнал. 2009. № 6. С. 26-33.

51. Луценко Г.А., Сергиенко С.В., Грищенко Д.Ж. Возможности иммунотропной терапии у больных аллергическими заболеваниями // Аллергология и иммунология. —2007. —Т.8. — №1. — С. 60.

52. Лютина Е.И., Манеров Ф.К. К вопросу эпидемиологии аллергических заболеваний //Аллергология. —2004. —№4. — С. 55-57.

53. Максимова А. Е., Мокроносова М. А., Батуро А. П. Наличие Staphylococcus aureus и Staphylococcus edidermidis на коже больных атопическим и себорейным дерматитом // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. — 1995.—№6. —С. 17-18.

54. Максимова А.Е. Особенности микрофлоры кожи и желудочно-кишечного тракта у больных атопическим дерматитом //Автореф. дисс. канд. мед. наук.— М. —1997. —22 с.

55. Маланичева Т.Г., Хаертдинова Л.А. Атопический дерматит и структура микст-инфекции у детей школьного возраста //Аллергология и иммунология. — 2007.—Т.8.—№1. —С. 78.

56. Малова A.A. Микробиоценоз кишечника и иммунный статус у больных с аллергодерматозами // Автореф. дисс. канд. мед. наук. — Казань. — 1997. — 22 с.

57. Мокроносова М. А., Глушакова А. М., Смольникова Е. В., Чернов И. Ю. Гиперчувствительность к грибам рода Mallasezia у больных атоническим-дерматитом // Рос. аллергол. журнал. 2008; 2: 28-31.

58. Мокроносова М. А., Максимова А. Е., Батуро А. П. Влияние различных методов наружной терапии на колонизацию кожи Staphylococcus aureus и течение атопического дерматита // Рос. аллергол. журнал. 2004; 1: 58-61.

59. Нагуа С.М. Секреты аллергологии, и иммунологии / С.М. Нагуа, М.Э. Гершвин Текст. / Пер. с англ. под общ. ред. P.M. Хаитова. М.: Бином. - 2004. -319 с.

60. Намазова Л.С., Вознесенская Н. И., Сурков А. Г. Атопический дерматит // Лечащий врач. — 2006. — N 4 . — С. 72-78.

61. Намазова Л.С., Ревякина В. А., Балаболкин И. И. Роль цитокинов в формировании аллергических реакций у детей // Педиатрия. — 2000. — N 1 . — С. 56-67.

62. Низов А. А. Пищевая аллергия и хронические заболевания толстой кишки: клинико-функциональные и морфологические сопоставления // Сибирский журнал гастроэнтерологии и гепатологии. — 2000. —№10. — С. 43-46.

63. Ногаллер А. М. Пищевая аллергия и патология органов пищеварения. // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии. —1995.— Т.5. —№4. — С. 6-13.

64. Огородова Л.М., Козина О.В., Раенко В.Ф., Ломан Э.А. Сравнительная-характеристика содержания IgE у детей с атопическими заболеваниями, протекающими на фоне персистирующих инфекций // Аллергология и иммунология. —2006. ■—№1. —С.13-16.

65. Охотникова E.H. Атопический дерматит: взгляд педиатра // Клиническая иммунология. Алергология. Инфектология. —2010. —№1. — С. 65-73.

66. Охотникова E.H. Системные кортикостероиды в неотложной детской аллергологии // Клиническая иммунология. Алергология. Инфектология. —2010. —№2. — С. 37-49.

67. Пампура А.Н. , Варламов Е.Е. Оптимизация диагностики аллергии // Российский аллергологический журнал.—2011.—№1. — С. 11-21

68. Паттерсон Р. Аллергические болезни. — М.: Медицина, ГЭОТАР, 2000.— 385 с.

69. Пенкина Н.И., Балаболкин И.И., Ожегов А.М'. Иммунные нарушения у детей с различными морфологическими вариантами атопического дерматита // Международный морфологический журнал «Морфологические ведомости». — 2005.—№1-2. — С. 115-118.

70. Потемкина A.M. Атопический дерматит у детей: профилактика, лечение, диспансеризация. — Казань. — 1999. — 40 с.

71. Пухлик Б.М. Как нам обустроить аллергологию? // Новости медицины и фармации. 2008. - № 11 (247), июнь. - С. 3-4.

72. Пухлик Б.М. Неотложные состояния в аллергологии // Новости медицины и фармации. -2005. -№ 23-24 (132-133). С. 45.

73. Пыцкий В.И., Адрианова Н.В., Артомасова A.B. Аллергические заболевания. —М.: Медицина, 1984. -272 с.

74. Ревякина В.А. Эпидемиология аллергических заболеваний у детей и организация педиатрической аллергологической службы в России // Педиатрия. —2003. — № 4.— С. 47-52.

75. Репецкая М.Н. Сравнительная оценка эффективности методов выявления аллергии у детей // Автореф. дисс. канд. мед. наук. —Пермь — 1995. —22 с.

76. Репина Т.Ю. Клинико-иммунологическая и аллергологическая характеристика больных с истинной пищевой аллергией и псевдоаллергическими реакциями на пищу // Автореф. дисс. канд. мед. наук. — М. —1997. —22 с.

77. Российский национальный согласительный документ по атопическому дерматиту. Рекомендации для практических врачей / Под ред. Хаитова P.M. и Кубановой A.A. — М.:Фармирус Принт, 2002. — 58-77 с.

78. Русанова Т.С., Юдина С.М., Поповцева О.Н. Значение лабораторных исследований в оценке иммунного статуса больных атопическим дерматитом // Клиническая лабораторная диагностика. — 2001. — № 10. —С. 18-19.

79. Седова O.A., Сахарнова Н.В., Волкова Е.А., Кузнецова O.A., Карпова C.G. Болезни органов пищеварения и аллергический статус у детей ранней возрастной группы // Детская гастроэнтерология и проблемы педиатрии вчера, сегодня, завтра. —1999. — С.67-68.

80. Скрипкин Ю. К., Федоров С. М., Адо В. А., Селисский Г.Д., Кубанова A.A., Кулагин В. И. Атопический синдром // Вестник дерматологии и венерологии. — 1995.—№2. —С. 17-19

81. Смирнова Г. И. Современные принципы диагностики и лечения осложненных форм атопического дерматита у детей // Российский педиатрический журнал . —2010. —№5. — С. 7-14.

82. Смирнова Г. И. Современные методы патогенетической терапии атопического дерматита у детей // Лечащий врач— 2010. —№63.— С. 27-33.

83. Смолкин Ю. С., Чебуркин А. А., Ревякина В. А. Механизмы развития атопического дерматита у детей // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. — 2000. — Т.45. —№3. — С. 25-29.

84. Согласительный документ Ассоциации детских аллергологов и иммунологов России «Современная стратегия терапии атопического дерматита: программа действия, педиатра» //Ассоциация детских аллергологов и иммунологов России. — М., 2004.— 97с.

85. Стефании Д.В., Вельтищев Ю.Е. Клиническая иммунология и аллергология детского возраста. Руководство для врачей. —М.: Медицина, 1996. — 384 с.

86. Субботина О. А., Балаболкин И. И., Аруин JL И., Саламатова С.А. Селективный дефицит иммуноглобулина А у детей с пищевой аллергией // Педиатрия. — 1995. — №2. — С. 15-18.

87. Субботина O.A., Баранов A.A., Борисова И.В. Клинические проявления перекрестных аллергических реакций на пищевые продукты у детей // Вопросы питания — 2005. —№4.— С. 36-40.

88. Субботина O.A., Геппе H.A., Примак Е.А. Пищевая- аллергия на рыбу и морепродукты-у детей с атопией // Лечащий врач — 2010. —№8.— С. 48-54.

89. Таболин В.А., Неудахин Е.В., Боткина A.C., Василенко Н.К. Обоснование хронбиологического подхода к назначению мембраностабилизирующей' терапии у детей с атопическим дерматитом // Российский медицинский журнал . — 2006.—№5. —С. 25-27.

90. Токарева Е.В., Савченко Р.П., Прокаева П.А. Лабораторный мониторинг диагностики аллергических, реакций в амбулаторно-поликлиническом звене. //Аллергология и иммунология. — 2007.— Т.8.— №1. — С. 54-55.

91. Торопова Н.П., Левчик Н.К., Сорокина К.Н. Атопический дерматит у детей — современные клинико-патогенетические аспекты заболевания и подходы к наружной терапии // Вопросы современной педиатрии— 2009. —№5.— С. 98105.

92. Тотолян A.A., Балдуева И.А., Бубнова Л.Н. и др. Стандартизация методов иммунофенотипирования клеток крови и костного мозга человека // Медицинская иммунология. —1999.—Т.1. —№5.— С. 21-43.

93. Трунова O.A., Куляс В.М., Андрухей С.В., Бухтияров Э.В. Лабораторная диагностика аллергозов у детей // Аллергология и иммунология. —2006.— Т.7.— №3.— С 327а-327.

94. Феденко Е.С, Елисютина О.Г. Клиническая эффективность мометазона фуроата в наружной терапии атопического дерматита у подростков.

95. Ретроспективный анализ // Российский медицинский журнал . —2009.—№1. — С. 65-69

96. Феденко Е.С. Принципы патогенетической терапии атопического дерматита // Лечащий врач. . —2001—№4. — С. 4-11.

97. Федоров С. М., Селисский Г. Д., Перламутров Ю. Н. и др. О профилактике и лечении аллергодерматозов // Вестник дерматологии и венерологии. —1995. —№4. — С. 11-13.

98. Федорова Е.Р. Микрофлора толстого кишечника у детей, страдающих аллергическими заболеваниями // Автореф. дисс. канд. мед. наук. — Нижний Новгород. — 1992. —17 с.

99. Федорович C.B., Новиков П.Д., Арсентьева H.JL, Орлович Г.И. Специфическая иммунодиагностика пищевой аллергией у пациентов с дерматозами // Аллергология и иммунология. —2007. —Т.8. —№1. — С. 52.

100. Филиппова JT.B. Значение взаимодействия тучных клеток и интероцептеров в модуляции ответных реакций организма на эндотоксины и пищевые аллергены // Аллергология и иммунология. —2007. —Т.8. —№1. — С. 4.

101. Хакимова Р.Ф., Камашева Г.Р. Профилактика атопического дерматита у детей раннего возраста с отягощенной по атопическим заболеваниям наследственностью // Аллергология и иммунология. —2007.—Т.8.— №1. — С. 66.

102. Цветкова JI. Н., Алиева Э. И., Кукушкина М. А. Атопический дерматит и состояние кишечника у детей // Лечащий врач. —2000. —№4. — С. 16.

103. Чебуркин A.A. Атопический дерматит у детей: Пособие для врачей.-— М—2000.— 27с.

104. Хаитов, P.M. Клиническая аллергология / P.M. Хаитов/ М., 2002. - 14с.

105. Шабалов, Н.П: Заболевания органов пищеварения / Е.А. Корниенко, Н.П. Шабалов, JI.B. Эрман // Детские болезни. Учебник. 7-е изд. СПб: Питер, 2008. -Т.1.- С.840-843.

106. Шамов Б. А., Шамова А. Г., Денисов С.Н. новые технологии и лечения пищевой аллергии у детей // Вопросы гинекологии; акушерства и перинатологии— 2005. —Т.4. —№4. — С. 98-103.

107. Akdis С. А., В laser К. Histamine in the immune regulation of allergic Inflammation // J Allergy Clin Immunol. — 2003. — Vol: 112. — P. 15-22.

108. Allam JP, Beber T Novak N. Recent; Highlights in the Pathophysiology of Atopic Eczema // J Allergy Clin Immunol. — 2005. — Vol. 115. —P.1238-48

109. Amin; Hetal S., biss Gary Ml and Bernstein David I., Evaluation- of near-fatal? reactions; to altergen immunotherapy injections II J Allergy Clin Immunol. — 2006. —Vol.117. —P. 169-75.

110. Antunez C., Blanca-Lopez N., Torres Maria J. et al. Immediate allergic reactions to cephalosporins: Evaluation of cross-reactivity with a panel of penicillins and. cephalosporins // J. Allergy Clin Immunol. — 2006. —Vol.117. — P. 404-410.

111. Beeler Andreas, Engler Olivier, Gerber Basil' O., Pichler Werner J. Long-lasting' reactivity and high frequency of drug-specific T cells after severe systemic drug hypersensitivity reactions // J'Allergy Clin Immunol. — 2006. — Vol.117. — P. 455462.

112. Bergmann R.L., Diepgen T.L., Kuss O., et al. Breastfeeding duration-is-a risk factor for atopic*eczema // J Clin Exp Allergy. — 2002. — Vol.32. — P. 205-9.

113. Berzel- H.G. Rektale Glukokortikoid-Therapie bei Pseudokrupp Text. / H.G. Berzel, M. Hedding-Eckerich // TW Padiatrie. — 1994. Vol. 7. - P. 146-151.

114. Bieber T., Novak N. Pathogenesis of atopic dermatitis: new developments // Curr. Allergy Asthma Rep. — 2009. Vol. 9. — P. 291-294.

115. Bock S.A'., Atkins F.M. Patterns of food hypersensitivity during sixteen years of double-blind, placebo-controlled food challenges // J Pediatr. — 1990.—Vol. 117. — P. 561-567.

116. Bock S.A., Lee W.Y., Remigio L.K. et al. Studies of hypersensitivity reactions to foods in infants and children // J^ Allergy Clin Immunol. — 1978. — Vol. 62.—P. 327-334.

117. Bos J.D., Van Leent E.J., Sillevis Smitt J.H. The millennium- criteria for the diagnosis of atopic dermatitis // Exp Dermatol. — 1998. — Vol. 7. — P. 132-8.

118. Bruijnzeel-Koomen C., Ortolani C., Aas K., Bindslev-Jensen C. et al. Adverse reactions to food1. European Academy of Allergology and Clinical Immunology Subcommittee // Allergy 1995. — Vol. 50.— P. 623-35.

119. Buentke E. et all. Natural killers and dendritic cell contaktin in lesional atopic dermatitis skin Malassezia-influensed cell interaction // J.Invest.Dermatol. — 2002. — Vol.119 (4).—P. 850-857.

120. Chand N., Michas A.A. Celiac Disease: Current- Concepts in Diagnosis and Treatment // J Clin Gastroenterol. — 2006. — Vol: 40.— P:3-14.

121. Chaplin D.D. Overview of the immune response. J Allergy Clin Immunol , 2003. — Vol.111.—P. 442-459.

122. Chiarelli K. et al. Natural killers cells function in atopic dermatitis //Acta Pediatr.Scand. — 1988. —Vol. 77.—P. 275-278

123. Cooper KD. Atopic dermatitis: recent trends in pathogenesis and therapy //J Invest Dermatol. — 1994. — Vol.102. — P. 128-137

124. Cork M. J., Danby S. G., Vasilopoulos Y. et al. Epidermal barrier dysfunction in atopic dermatitis // J. Invest. Dermatol. — 2009. — Vol. 129( 3). — P. 543-552.

125. Crowther J. M., Sieg A., Blenkiron P: et al. Measuring the effects of topicalmoisturizers on changes in stratum corneum thickness, water gradients and hydration in vivo // Br. J. Dermatol. — 2008. — Vol. 159(3). — P. 567-577.

126. De Paulis A.et al. Basophils infiltrate human gastric mucosa at sites of Helicobacter pylory infection and exibit Chemotaxis in response to Helicobacter pylory-derived peptide Hp (2-20). J.Immunol. — 2004— Vol.172.—P. 7734-7743.

127. De Swert L.F. Risk factors for allergy // Eur. J. Pediatr. 1999: — Vol. 58 (2). — P. 89-94.

128. Dohil R.,Hassal E., Jevon G. et al. Gastritis and gastropathy in childhood.// J.Pediatr. Gastrjenterol.Nutr. — 1999. — Vol.29. —P.378-394.

129. Donath S., Amir L. Rates of breastfeeding in Australia by State and socioeconomic status: evidence from the 1995 National Health Survey // J Paediatr Child Health—2000. — Vol. 36.—P. 164-8.

130. Donath S.M., Amir L.H. Does maternal obesity adversely affect breastfeeding initiation and duration? I IJ Pediatr Child Health — 2000. — Vol. 36. —P. 482-6.

131. Eber E. Die obere Luftwegsobstruktion im Sauglingsalter Text. / E.M. Eber, M. Zach // Paed. Paedol. — 1994. Vol. 29 - P. 39-44.

132. Eichenfield L. F., Lucky A. W., Boguniewicz M. et al. Safety and efficacy of pimecrolimus (ASM 981) cream 1% in the treatment of atopic dermatitis in children and adolescents // J. Am. Acad. Dermatol. — 2002. Vol. 46( 4). — P. 495-504.

133. Elias P. M., Schmuth M. Abnormal skin barrier in the etiopathogenesis of atopic dermatitis // Curr. Opin. Allergy Clin. Immunol. — 2009. — Vol. 9( 5). — P. 437446.

134. Estelle F., Simons R., Canada, Anaphylaxis, killer allergy: Long-term management in the community // J Allergy Clin Immunol. — 2006. — Vol.117. — P. 367-377.

135. Fleischer D. M., Conover-Walker M.K., Matsui E.C. et al. The natural history of tree nut allergy // J Allergy Clin Immunol. — 2005. — Vol.116. — P. 1087-93.

136. Friedman N.J., Zeiger R.S. The role of breast-feeding in the development of allergies and asthma // J Allergy Clin Immunol. — 2005. — Vol.115. — P. 1238-48.

137. Fulya Ilhan. Atopic dermatitis and V2 24+ Natural killers T-cells. SKINmed. — 2007. — Vol. 6. —P. 218-220.

138. Galli S.L. Mast cells and basophils: Current opinion in hematology. — 2000. — Vol.7. —P. 32-39.

139. Hamid Q., Mazer B. Immunopathology of food allergy // J Allergy Clin Immunol. — 2004. —Vol.113—P. 1006-8.

140. Hanifln J.V., Rajka G. Diagnostic of atopic dermatitis // Acta Derm Venerol. — 1980. — Vol. 92.—P. 44-47

141. Haruyo Nakajima-Adachi, Ayumi Ebihara, Akira Kikuchi et al., Japan, Food antigen causes Th2-dependent enteropathy followed by tissue repair in T-cell receptor transgenic mice // J Allergy Clin Immunol. — 2006. — Vol.117. — P. 1125-1132.

142. Heine R.G., HillfD.J., Hosking C.S. Primary prevention of atopic dermatitis in' breast-fed infants: what is the evidence? // J Pediatr. — 2004. — Vol.144. —P: 564-7.

143. Hillf D.J., Hosking C.S. Food allergy and atopic dermatitis in infancy: an epidemiological study // J Pediatr Allergy Immunol. — 2004. — Vol.15. — P. 421-7.

144. Hill D.J., Sporik R.S., Thorburn J., Hosking C.S. The association of atopic dermatitis in infancy with immunoglobulin E food sensitization // J Pediatr. — 2000.1. Vol.137.—P. 475-9.

145. Hoarau. C., Lagaraine C., Martin L., Velge-Roussel F. Supernatant of Bifidobacterium breve induces dendritic cell maturation, activation, and survival through a Toll-like receptor 2 pathway // J Allergy Clin Immunol. — 2006. — Vol.117. —696-702.

146. Hoekstra M.O., Niers L.E., Steenhuis T.J. et al. Is randomization of breastfeeding feasible? // J Allergy Clin Immunol. — 2005. — Vol.115. — P. 1324.

147. Holt P.G., Sly P.D., Bjorksten B. Atopic versus infectious diseases in childhood: a question of balance? //Pediatr Allergy Immunol. — 1997; 8: 53-58.

148. Homey B., Meller S., Savinko T. et al. Modulation of chemokines by staphylococcal superantigen in atopic dermatitis // Chem. Immunol. Allergy. — 2007.1. Vol. 93,—P. 181-194.

149. Horner Anthony A., La Jolla Calif. Toll-like receptor ligands and atopy: A coin with at least two sides // J Allergy Clin Immunol. — 2006. — Vol.117. — P. 11331140.

150. Howell M. D., Kim B. E., Gao P. et al. Cytokine modulation of atopic dermatitis filaggrin skin expression // J. Allergy Clin. Immunol. — 2007. — Vol. 120. — P. 150155.

151. Ionescu G, Kiehl R. Cofactor levels of mono- and diamine oxidase in atopic eczema // Allergy. — 1989. — Vol. 44. — P.298-300.

152. Jarvis Deborah, Luczynska Christina, Chinn Susan et al. Change in prevalence of IgE sensitization and mean total IgE with age and'cohort // J Allergy Clin Immunol. — 2005. — Vol.116. —P. 675-682.

153. Jensen J. M., Pfeiffer S., Witt M. et al. Different effects of pimecrolimus and betamethasone on the skin barrier in patients with atopic dermatitis // J. Allergy Clin. Immunol.—2009.—Vol. 123.—P. 1124-1133.

154. Johansson S.G., BieberT., Dahl-R. et al. Revised nomenclature for allergy for global use: report of the Nomenclature Review Committee of the World Allergy Organization // J Allergy Clin Immunol. — 2004. — Vol.113. — P. 832-6.

155. Joirg-Kleine-Tebbe, Heinatz Anja, Graser Inken et al. Bites of the Europeanpigeon tick: Risk of IgE-mediated sensitizations and anaphylactic reactions // J Allergy

156. Clin Immunol.—2006. — Vol.117. —P. 190-5.

157. Jung T., Stingl G. Atopic dermatitis: therapeutic concepts evolving from new pathophysiologic insights // J. Allergy Clin. Immunol. — 2008. — Vol. 122. —P. 1074-1081.

158. Kaliner M., Shelhamer J.H., Ottesen E.A. Effects of infused histamine: correlation of plasma histamine levels and symptoms //J Allergy Clin Immunol. — 1982. — Vol. 69. — P.283-9.

159. Karttunen T.J.,Niemela S.,Kerola T. Blood leucocyte differential in Helicobacter pylory infection. Digestive diseases and sciences. — 1996. — Vol.7. —P. 1332-1336.

160. Koch S., Kohl K., Klein E. Skin homing of Langerhans cell precursors: Adhesion, chemotaxis, and migration // J Allergy Clin Immunol. — 2006. — Vol.117. —P. 163-8.

161. Koga C., Kabashima K., Shiraishi N. et al. Possible pathogenic role of Thl7 cells for atopic dermatitis // J. Invest. Dermatol.,— 2008. — Vol. 128. —P. 26252630.

162. Komine M. Analysis of the mechanism for the development of allergic skin inflammation and the application for its treatment: keratinocytes in' atopic dermatitistheir pathogenic involvement // J. Pharmacol. Sci. — 2009. — Vol. M0.-—P. 260264.

163. Korn T., Bettelli E., Oukka M., Kuchroo V. K. IL-17 and Thl7 Cells // Annu. Rev. Immunol. — 2009. — Vol. 27. —P. 485-517.

164. Kukkonen K., Savilahty E., Haahtela T. et all. Probiotics and prebiotic galactooligosaccharides in the prevention of allergic diseases: A randomized, doble blind? Placebo-controlled trial. J Allergy Clin Immunol. — 2007. — Vol.119. —P: 192-198.

165. Kull I., Almqvist C., Lilja G., et al. Breast-feeding reduces the risk of asthma during the first 4 years of life // J Allergy Clin Immunol 2004. — Vol.114. — P. 75560.

166. Kull I., Bohme M., Wahlgren C.F., et al. Breast-feeding reduces the risk for childhood eczema // J Allergy Clin Immunol. — 2005. — Vol. 16. — P. 657-61.

167. Kusel Merci M. H., Holt Patrick G., Nicholas de Klerk et al. Support for 2 variants of eczema// J Allergy Clin Immunol. — 2005. — Vol.116. — P. 1067-72.

168. Laubereau B., Brockow I., Zirngibl A., et al. Effect of breast-feeding on the development of atopic dermatitis during the first 3 years of life—results from the GINI-birth cohort study // JPediatr. — 2004. — Vol. 144. — P. 602-7.

169. Leung D.Y.M. Atopic dermatitis: new insight and opportunities for therapeutic intervention // J Allergy Clin Immunol. — 2000. — Vol.105. — P. 860-876. . .

170. Einneberg Allan, SimonsenJacobB;, Petersen Janne et allDifferentialteffectsiof risk factors one infant wheeze and atopic dermatitisl emphasize a different' etiology // J Allergy Clin Immunol. — 2006. — Vol-. 117. — P:184-9.

171. Lowe A.Ji, Carlin J.B., Bennett C.M. et al. Atopic disease and.breast-feeding-cause or consequence?.// J Allergy Clin Immunol. — 2006.:—Vol; 117.— P.682-687.

172. Macheleidt O:, Raiser HiW., Sandhoff K. Deficiency of epidermal; protein-bound omega-hydroxyceramides in atopic dermatitis //J. Invest. Dermatol. — 2002.1. Vol.119.— P'. 166— 173.

173. Maintz Laura, Benfadal Said, Allam Jean-Pierre et al. Evidence for a reduced histamine, degradation capacity in a. subgroup of patients with' atopic eczema // J Allergy Clin Immunol: — 2006? -— Vok ll!.7. — Pi -1106-11121

174. Mascia F., Mariani V., Girolomoni G., Pastore S. Blockade of the EGF receptor induces a deranged chemokine expression in keratinocytes leading to enhanced skin inflammation // Amer. J. Pathol. — 2003.— Vol.163.—P. 303— 312

175. Matsuda.Kentaro, Piliponsky Adrian M., Iikura Motoyasu, et al. Monomeric

176. E enhances human mast cell chemokine production: IL-4 augments and169dexamethasone suppresses the response // J Allergy Clin Immunol. — 2005. — Vol.116.—P. 1357-63.

177. McClain S., Bannon G.A. Animal models of food allergy: opportunities berriers // Current allergy and asthma report 2006. —Vol.6. —P. 141-144.

178. McGrath J. A., Uitto J. The filaggrin story: novel insights into skin-barrier function and'disease // Trends Mol. Med. — 2.008. — Vol. 14.— P. 20-27.

179. Mette C.et al. Cesarean*section and-Risk of severe children asthma: a population? based Cohort study // J Pediatr. — 2008. — Vol. 153.—P. 112-116.

180. Nordvall'S.L., Lindgren L., Johansson S.G. et al. IgE antibodies to Pityrosporum orbiculare and Staphylococcus aureus in patients with very high serum;total- IgE // J Clin Exp Allergy. — 1992: — Voh22:—P: 756-761.

181. O'Regan- G. M., Irvine A. :D. The role of filaggrin loss-of-function mutations in atopic dermatitis // Curr. Opin. Allergy Clin. Immunol. — 2008. — Vol. 8. — P. 406410.

182. Ou L.S., Goleva E., Hall C., Leung D.Y. T- regulatory cells in atopic dermatitis and subversion of their activity by superantigens // J Allergy Clin Immunol. — 2004.— Vol. 113. — P. 756-63.

183. Palmer C. N., Irvine A. D., Terron-Kwiatko wski A., Zhao Y., Liao H., Lee S. P. et al. Common function variant of the epidermal barrier protein filaggrin are a major predisposing factor for atopic dermatitis // Nat Genet. — 2006; — Vol.38. —P. 441446.

184. Ring J., Sedlmeier F., Dorsch W., Hermann K. In vitro IgE eluation and histamine releasability from peripheral leukocytes of atopics and normals // J Dermatol Sci.- 1991. — Vol. 2. —P.413-21.

185. Roberts Graham, Lack Gideon. Diagnosing peanut allergy with skin prick and specific IgE testing // J Allergy Clin Immunol. — 2005. —Vol.115. —P. 1291-6.

186. Rolinck- Werninghaus C., Staden U., Mehl A. et al. Specific oral tolerance induction with food in children: transient or. persistent effect on food allergy // J Allergy. —2005. — Vol. 60. —P. 1320-2.

187. Romagnani Paola, Maggi Laura, Mazzinghi Benedetta et al. CXCR3-mediated opposite effects of CXCL10 and CXCL4 on TH1 or TH2 cytokine production // J Allergy Clin Immunol. — 2005. — Vol.116. — P. 1372-9.

188. Saarinen K.M., Pelkonen A.S., Markela M.J. Clinical course and prognosis of cow's milk allergy are dependent on milk-specific IgE status // J Allergy Clin Immunol. —2005.—Vol.116. —P. 869-875.

189. Sabra A. IgE and non-IgE food allergy //Allergy Asthma Immunol. — 2003. .Vol. 90.—P. 71-76.

190. Sampson H.A. Food hypersensitivity and-atopic dermatitis: evaluation» of 113-patients // J Pediatr. — 1985. — Vol. 107. — P.669-75.

191. Sampson H.A. Update on food'allergy // J Allergy Clin Immunol. — 2004. — Vol. 113.—P. 805-19.

192. Sampson H.A., Scanlon S.M. Natural history of food hypersensitivity in children with atopic dermatitis// J Pediatr. — 1989. — Vol. 115. — P.23-27.' . , ,

193. Severity scoring of atopic dermatitis: the SCORAD index. Consensus Report of the European Task Force on Atopic Dermatitis. Dermatology 1993. — Vol. 183. — P.23-31. .

194. Shida K., Hachimura S., Ametani A. et al. Serum IgE response to orally ingested antigen: a novel IgE response model with llergen-specific T-cell receptor transgenic mice// J Allergy Clin Immunol. — 2000. — Vol.105. — P. 788-95.

195. Sicherer S.H., Leung D.Y.M. Advances in allergic skin disease, anaphylaxis, and hypersensitivity reactions to foods,-drugs and insects // J Allergy Clin Immunol. — 2005. —Vol.116.—P. 153-63.

196. Sonkoly Eniko, Muller Anja, Lauerma Antti I. et al. IL-31 :a new link between T cells and pruritus in,atopic skin inflammation // J Allergy Clin Immunol. — 2006.— Vol.117.—P. 411-417.

197. Sudowe Stephan, Ludwig-Portugall Isis, Montermann Evelyn, et al. Prophylactic and therapeutic intervention in IgE responses by biolistic DNA vaccination primarily targeting dendritic cells // J Allergy Clin Immunol. — 2006. —1 Vol.117.—P.196-203.

198. Tareb A., Giannetti A., Thestrup-Pedersen K., Ring J. Proceedings of the 4th Georg Rajka International Symposium- on Atopic Dermatitis // J«' Allergy Clin Immunol.—2006. — Vol. 117.—P.378-390.

199. Tsuoshi Takahashi Natural killer T-cells are markedly decreased in atopic dermatitis patients // Human Immunology. — 2003. — Vol.64. —P. 586-592.

200. Turker R.A., De Monchy A.G.R., Coenraads Pj et ah Induction of atopic dermatitis by inhalation of house dust mite // J Allergy Clin Immunol-. — 1996. — Vol. 97.— P. 1064-1070.

201. Upham J.W., Holt P.G., Taylor A. et al. HLA-DR expression on neonatal monocytes is associated with allergen-specific immune responses. // J Allergy Clin Immunol. — 2004: — Vol. 114. — P. 1202-1208.

202. Van Beelen A. J., Teunissen M. B., Kapsenberg M. L., de Jong E. C. Interleukin-17 in inflammatory skin disorders // Curr. Opin. Allergy Clin. Immunol. — 2007. —Vol.7.—P. 374-381.

203. Van Do Thien, Elsayed Said, Florvaag Erik, et al. Allergy to fish paralbumins: Studies on the cross-reactivity of allergens from 9 commonly consumed fish // J Allergy Clin Immunol. — 2005. — Vol.116. — P.1314-20.

204. Venter C., Pereira B., Grundy J. et al. Incidence of parentally reported and clinically diagnosed food hypersensitivity in the first year of life // J Allergy Clin Immunol. —2006.—Vol. 117.—P. 1118-1124.

205. Verdier-Sevrain S., Bonte F. Skin hydration: a review on its molecular mechanisms // J. Cosmet. Dermatol. — 2007. — Vol. 6. —P. 75-82.

206. Verhagen J., Mubeccel A., Traidl-Hoffmann C. et al. Absence of T-regulatory cell expression and function in atopic dermatitis skin // J Allergy Clin Immunol. — 2006.—Vol.117.—P. 176-83.

207. Vilianen M., Pohjavuori E., Haahtela T. et al. Induction of inflammation as a possible mechanism of probiotic effect in atopic eczema-dermatitis syndrome // J Allergy Clin Immunol. — 2005. — Vol.115. — P. 1254-9:

208. Wallengren J., Hakanson R. Effects of substance-P, neurokinin A and calcitonin gene-related peptide in human skin'and their involvment in sensory nerve-mediator responses //Eur J>Pharmacol. — 1987. — Vol.143. —P. 267-273.

209. Wantke F., Gotz M., Jarisch R. Histamine-free diet: treatment of choice for histamine-induced food intolerance and supporting treatment for chronic headaches//Clin Exp Allergy. — 1993. — Vol. 23. — P.982-5.

210. Werfel T. The role of leukocytes, keratinocytes, and allergen-specific IgE in thedevelopment of atopic dermatitis // J. Invest. Dermatol. — 2009. — Vol. 129. —P. 1878-1891.

211. Wetzig EL, Schulz R., Diez U., et al. Associations between duration of breastfeeding, sensitization to hens' eggs and eczema infantum in one and two year old children at high risk of atopy // Int J Hyg Environ Health. — 2000. — Vol. 203. — P. 17-21.

212. Williams H. C., Johansson'S. G. O. Two types of eczema — or are there? // J Allergy Clin Immunol. — 2005. — Vol. 116. — P! 1064-1067.

213. Young R.P., Sharp P.A., Lynch J.R. et al. Confirmation of genetic linkage between atopic IgE responses and chromosome llq 13// J Med. Genet. — 1993. — Vol. 28.—P.719-23.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.