Клинико-метаболические особенности кристаллурии у детей с факторами риска развития сердечно-сосудистой патологии тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.09, кандидат медицинских наук Бороздун, Светлана Викторовна

• Бороздун, Светлана Викторовна
• кандидат медицинских наук
• 2007

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Бороздун, Светлана Викторовна

Список сокращений

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Распространенность кристаллурий у детей, проживающих в 12 различных экологических условиях

1.2. Структурно-функциональные особенности сердечно- 14 сосудистой и вегетативной нервной системы у детей с кристаллурией

1.3. Механизм развития кристаллурии

1.4. Характеристика микроэлементного состава биосред у детей с 23 кристаллурией

ГЛАВА II. ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Объект исследования

2.2. Методы исследования

2.2.1. Функциональные и клинико-лабораторные методы 34 исследования

2.2.2. Методы диагностики кристаллурии путем инфракрасной 38 спектроскопии

2.2.3. Методы исследования микроэлементного статуса

2.2.4. Биометрические исследования

ГЛАВА III. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ДЕТЕЙ 53 ОБСЛЕДУЕМЫХ ГРУПП

3.1. Общая характеристика наблюдаемых детей

3.2. Морфометрические и гемодинамические показатели 64 сердечно-сосудистой системы у детей с кристаллурией

3.3. Морфометрические и гемодинамические показатели 75 сердечно-сосудистой системы у детей в зависимости от вида кристаллурии

ГЛАВА IV. ОСОБЕННОСТИ ЛИПИДНО

МИКРОЭЛЕМЕНТНОГО ГОМЕОСТАЗА У ДЕТЕЙ С КРИСТАЛЛУРИЕЙ И ФАКТОРАМИ РИСКА СЕРДЕЧНОСОСУДИСТОЙ ПАТОЛОГИИ 4.1. Липидный спектр сыворотки крови у детей с кристаллурией и 90 факторами риска сердечно-сосудистой патологии

4.2. Липидный спектр сыворотки крови у детей с различным 94 видом кристаллурии и факторами риска сердечно-сосудистой патологии

4.3. Характеристика микроэлементного состава биосред у детей с 99 кристаллурией и факторами риска сердечно-сосудистой патологии

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Клинико-метаболические особенности кристаллурии у детей с факторами риска развития сердечно-сосудистой патологии»

АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ

Профилактические мероприятия как для здорового ребенка так и для ребенка с пограничными состояниями являются основой современной медицины [10; 11]. Результаты исследований, поведенных во многих странах выявили наиболее значимые факторы риска к сердечно-сосудистым заболеваниям у детей. Наиболее значимым является АГ, которая проявляется повышением артериального давления.

По данным Леонтьевой И.В. и Школьниковой М.А. (1999), частота повышенного АД среди детского населения составляет по данным различных авторов 4,8 - 14,3%. В дальнейшем АД остается повышенным у 33-42%, а у 1726% детей носит прогрессирующий характер. И даже однократное, нестабильное повышение АД является фактором риска развития АГ и ИБС.

По данным Белоконь H.A., Кубергер М.Б. (1987), в детском и, особенно в подростковом возрасте достаточно широко распространен СВД. Частота вегетососудистых нарушений составляет от 4,8 до 20-30%

СВД клинически представлен как артериальной гипотензией от 2% до 20%) (Э.Д. Калоева, 1993) так и артериальной гипертензией от 1% до 19% (A.A. Александров, 1998; Е.Ю. Емельянчик, 2002).

Нередко вегетативные дисфункции, впервые появившиеся в детстве, с возрастом приводят к тяжелым сердечно-сосудистым заболеваниям: АГ, ИБС, инфаркту миокарда, острому нарушению мозгового кровообращения как наиболее значимых сердечно-сосудистых заболеваний, которые занимают главное место в структуре причин смертности (World Health Organization 1990).

Дислипидемии - это один из факторов, который формируют атеросклероз и впоследствии ИБС. Внимание исследователей привлекают такие нарушения липидного обмена как гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия и гипоальфахолистеринемия. Нередко данные состояния сочетаются с другими факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний. Часто этим фактором является избыточная масса тела. Нельзя конечно недооценивать значения наследственного предрасположения, генетических факторов, создающих неблагоприятный фон, наслаиваясь на который, средовые факторы ведут к развитию сердечно-сосудистых заболеваний [5; 87].

Доказано, что почки вовлекаются в любой патологический процесс, поскольку являются одним из главных органов, поддерживающих гомеостаз организма в любом возрасте. Так в числе конкретных механизмов развития и поддержания АГ обсуждается значение почечных повреждений и дисфункций, в том числе связанных с метаболическими нарушениями организма [5; 16; 25; 89; 164.].

Заболевания почек занимают важное место в структуре детских заболеваний в Российской Федерации и других странах, причем в последние годы почечная патология характеризуется тяжелым течением [30; 32].

Одним из наиболее распространенных заболеваний органов мочевой системы в детском возрасте являются обменные нефропатии, основным клиническим проявлением которой является наличие кристаллурии [47; 56; 96].

К изучению кристаллурии привлечено внимание не только в нашей стране, но и во всем мире [112; 113; 116; 117; 118]. Это обусловлено значительной распространенностью, нерешенными вопросами профилактики и неблагоприятной прогностической значимостью.

Персистирующая кристаллурия, когда она неоднократно найдена в ранних утренних порциях мочи, может приводить к отложению кристаллов в ткани почки и развитию асептического тубулоинтерстициального воспаления, а также к адгезии кристаллов, что служит основой формирования камня и развития мочекаменной болезни [38; 134; 136; 163].

При массовых исследованиях или при проведении селективного скрининга выявление изолированной кристаллурии, требует уточнения вопрос, в какой мере правомочно говорить о болезни или о «предболезни».

В тоже время при изучении и выяснении механизмов развития кристаллурии все большее значение приобретают метаболические расстройства, которые затрагивают практически все виды обмена веществ [42; 49; 52; 54]. В тоже время сведений, касающихся данных межорганных, метаболических, структурно-функциональных связей между кристаллурией и патологией со стороны сердечно-сосудистой системы, с точки зрения проявления процессов дезадаптации, недостаточно. Патология со стороны почек в большей степени способствует развитию и усугубляет течение сердечно-сосудистых заболеваний, что объясняется наличием общих патогенетичеких реакций. Однако в основном изучены локальные воспалительные, иммунобиологические, фибропластические реакции, протекающие в почечной ткани, что не позволяет клинически комплексно оценить состояние организма с ориентацией на маркерную патологию [11].

Таким образом, изучение межорганных метаболических, структурно-функциональных связей между мочевыделительной и сердечно-сосудистой системами при наличии изолированной кристаллурии и факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний позволит установить функциональные отклонения и маркеры риска до появления клинической симптоматики.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ

Выявить взаимосвязь между метаболическими и клиническими показателями различных факторов риска развития сердечно-сосудистой патологии и кристаллурией у детей. ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ

1. Изучить особенности функционального состояния сердечнососудистой и вегетативной системы у детей с комбинацией факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и различными видами кристаллурии.

2. Изучить особенности липидного спектра сыворотки крови у детей с комбинацией факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и различными видами кристаллурии.

3. Изучить микроэлементный состав биосред у детей с комбинацией факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний и различными видами кристаллурии.

4. Выявить взаимосвязи клинико-функциональных, биохимических, структурно - метаболических параметров и микроэлементного статуса у детей с комбинацией факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний и с различным видами кристаллурии.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА РАБОТЫ

Впервые получены результаты донозологической диагностики кристаллурии путем применения методики ИК - абсорбционной спектроскопии.

У детей с факторами риска развития сердечно-сосудистой патологии определена распространенность кристаллурий и влияние исследуемых факторов риска в развитие кристаллурии.

При комплексной оценке состояния сердечно-сосудистой системы выявлены взаимосвязи структурно-функциональных и метаболических параметров с наличием кристаллурии.

Установлены взаимосвязи между некоторыми микроэлементами и клинико-функциональными показателями у детей в зависимости от наличия кристаллурии и факторов риска сердечно-сосудистой патологии.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ

В результате проведенных исследований получены новые данные о закономерностях и взаимосвязях между факторами риска развития сердечнососудистых заболеваний и кристаллурией у детей.

Значимые клинико-функциональные показатели в развитии кристаллурии являются объективными маркерами, позволяющими прогнозировать развитие кристаллурии у детей с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний.

ЛИЧНЫЙ ВКЛАД

Планирование работы, проведение поиска и анализа литературы по проблеме диссертации; проведение интервьюирования и скрининга, клинического обследования детей при формировании групп; анализ полученных результатов; проведение математической обработки; оформление работы; публикации.

ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ

1.Наличие межорганных структурно-функциональных взаимосвязей между почками и сердечно-сосудистой системой, заключается в механизмах изменения гемодинамических и метаболических параметров.

2. У детей с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний имеет место склонность к развитию асимптомной кристаллурии, что выявляется в виде обнаружения в анализах мочи крупных агрегированных кристаллов.

3. Кристаллурия является дополнительным фактором риска развития сердечно-сосудистых заболеваний.

ВНЕДРЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ В ПРАКТИКУ

Результаты исследования внедрены в практику работы детского отделения соматопсихического здоровья ГУ НИИ медицинских проблем Севера СО РАМН (г. Красноярск) и детскую поликлинику №2 Дорожной клинической больницы станции Красноярск.

Основные положения исследования используются в педиатрической клинике Дорожной клинической больницы на станции Красноярск (руководители Е.И. Прахин, Г.М. Резвицкая), в учебном процессе при подготовке студентов по специальности «Педиатрия» на кафедре детских болезней лечебного факультета КрасГМА. Результаты работы использованы при проведении научно-практических конференций и семинаров для работников здравоохранения г. Красноярска и Красноярского края, при обучении клинических ординаторов и интернов.

АПРОБАЦИЯ МАТЕРИАЛОВ ДИССЕРТАЦИИ

Основные положения и результаты проведенного исследования представлены на XVI Уральской конференции по спектроскопии (г. Новоуральск, 2003); Всероссийской научно-практической конференции «Непрерывное экологическое образование и экологические проблемы» (г.

Красноярск, 2005); итоговой научно-практической конференции Института медицинских проблем Севера СО РАМН (г. Красноярск, 2004); Международная научная конференция «Медико-биологические и экологические проблемы здоровья человека на Севере» (Сургут, Югра, 2004); XII Международный медицинский российско-японский Симпозиум (г. Красноярск, 2005); III Международная конференция Академии Естествознания «Современные наукоемкие технологии» (Греция, Лутраки, 2005).

Публикации: по теме диссертации опубликовано 14 научных работ. Из них 5 статей в центральной печати, 1 статья в международном журнале. ОБЪЕМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ

Диссертация изложена на 135 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, 2 глав, содержащих результаты собственных исследований и их обсуждение, заключения, выводов и практических рекомендаций. Работа иллюстрирована 11 рисунками, 25 таблицами. Список литературы содержит 100 отечественных и 75 иностранных источников.

Заключение диссертации по теме «Педиатрия», Бороздун, Светлана Викторовна

ВЫВОДЫ

1. Между кристаллурией и клиническими симптомами факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний имеется взаимосвязь, которая выражается в наличие стабильной диастолической артериальной гипертензии, характерной для детей с кристаллурией (10,97% р=0,0000). Особенность функционального состояния сердечно-сосудистой и вегетативной системы заключается в регистрации высоких уровней САД и ДАД при уратном виде кристаллурии (р<0,05), по сравнению с другими подгруппами. Диастолическая лабильная (15,18%) и диастолическая стабильная (13,92%) артериальная гипертензия чаще выявлялись в подгруппе детей с уратным видом кристаллурии (р<0,05).

2. Из числа рассмотренных структурно-гемодинамических параметров диаметр правого желудочка (1,29 см), толщина передней стенки правого желудочка (0,28 см), толщина задней стенки левого желудочка (0,82 см) и минутный объем крови (4,18 л/мин ) имеют большее среднее значение при уратном виде кристаллурии, (р<0,05).

3. Уровень триглицеридов (0,94 ммоль/л), липопротеидов очень низкой плотности (0,18 ммоль/л) у детей с кристаллурией ниже, чем в контрольной группе, (соответственно 1,05 ммоль/л и 0,211 ммоль/л, р<0,05). Так же при кристаллурии регистрировались низкие значения коэффициента Верещагиной. Уровень общего холестерина (5,01 ммоль/л), триглицеридов (1,10 ммоль/л), липопротеинов очень низкой плотности (0,22 ммоль/л) и показатель атерогенного индекса (3,24) был выше в подгруппе детей с уратным видом кристаллурии, (р<0,05).

4. Особенности микроэлементного статуса детей с кристаллурией выражаются в более низком содержании в организме цинка (151,38 мкг/г) и по сравнению с контрольной группой (187,05 мкг/г, р=0,0002).

5.Для формирования кристаллизации имеют значение следующие факторы: отягощенность семейного анамнеза по ишемической болезни сердца (в=0,011 р=0,0003) и артериальной гипертензии (в=0,004 р=0,001), концентрация кадмия в организме (в= -0,2 р=0,0000), показателей сонографии почек (в=-0,04 р=0,0005), показатели липидного спектра сыворотки крови (гипо- АХС в= -0,04 р=0,0229, ЛПНП в= -0,15 р=0,0422, ЛПОНП в= -2,57 р=0,0011, К. Верещагиной в= -1,53 р=0,0224.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

Скрининг - диагностика по выявлению кристаллурии необходима у детей из группы риска по развитию сердечно-сосудистых заболеваний. К числу скрининг - методов относится неоднократное выявление крупных агрегированных кристаллов в утренней порции мочи. При наличии симптомов вегетативной дисфункции, дислипидемии и микроэлементных нарушений целесообразно диспансерное наблюдение детей с целью предупреждения патологии почек.

Перспективным направлением является использование метода ИК-спектроскопии. Использование этого метода позволит выявлять патологическую кристаллизацию в образцах мочи на раннем (донозологическом) этапе.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Бороздун, Светлана Викторовна, 2007 год

1. Александров, В.П. Особенности камнеобразования в почках у больных в семьях, отягощенных по уролитиазу /В.П. Александров, О.Л. Тиктинский, И.Ф. Новиков и др. // Урология и нефрология. 1993. - №4. - С. 16-18.

2. Баевский, P.M. Оценка адаптационных возможностей организма и риск развития заболеваний / P.M. Баевский, А.П. Берсенева. М.: Медицина, 1997.-232 с.

3. Балтаев, У.Б. HLA у детей с оксалатным диатезом, оксалатной нефропатией и у их родителей / У.Б.Балтаев, А. Т. Тананов, В.В. Фокеева // Педиатрия. 1990. - №10. - С. 33-37.

4. Беляева, Л.М. Функциональные заболевания сердечно-сосудистой системы у детей / Л.М. Беляева, Е.К. Хрусталёва. Минск: Амалфея, 2000. -208 с.

5. Бойцов, С.А. Что мы знаем о патогенезе артериальной гипертензии / С.А. Бойцов // Consilium-Medicum. -№ 5. 2004. -С. 36-40.

6. Болдырев, A.A. Биохимия мембран / A.A. Болдырев. М.: Высш. шк., 1986.- 112 с.

7. Васильев, В.Н. Симпатико- адреналовая активность при различных функциональных состояниях организма / В.Н. Васильев, B.C. Чугунов. М.: Медицина, 1985.-272с.

8. Вегетативно-сосудистая дисфункция у подростков как проявление дисморфогенеза / Д.Д. Панков, А.Г. Румянцев, В.О. Генералов и др. // Рос. педиатр, журн. 2001. - №1. - С.39-41.

9. Вельтищев, Ю.Е. Проблемы мембранной патологии в педиатрии / Ю.Е. Вельтищев, А.И. Клембовский. -М.: Медицина, 1984. 186 с.

10. Вельтищев, Ю.Е. Концепция риска болезни и безопасности здоровья ребенка (лекция №2) / Ю.Е. Вельтищев // Рос. Вест. перинатологии и педиатрии. 1994. - Приложение. С.1- 84 .

11. Вельтищев, Ю.Е. Экопатология детского возраста / Ю.Е. Вельтищев // Педиатрия. 1995. - № 4. - С. 26-33.

12. Влияние горноводненского нарзана на функциональное состояние почек у детей с дисметаболической нефропатией / А.Н. Ни, В.Н. Лучани-нова,

13. B.В. Попова и др. //Физиология и патология почек и водно-солевого обмена: матер, всерос. науч.- практ. конф.- СПб, 2001. С. 142-143.

14. Влияние экологических факторов на состояние почек у детей / М.В. Нежданова, Т.И. Раздолькина // Физиология и патология почек и водно-солевого обмена: матер, всерос. науч.- практ. конф.- СПб, 2001. С. 141-142.

15. Газимова, В.Г. Оценка состояния окружающей среды и здоровья детского населения в районе размещения предприятия по производству рафинированной меди / В.Г. Газимова, И.А.Власова, C.B. Казанцева // Педиатрия. 2001. - №5.- С. 51-55.

16. Газымов, М.М. Нарушения функции эндокринных органов как установленные и возможные факторы риска уролитиаза / М.М. Газымов // Урология и нефрология. 1990. - №4. - С. 68-73.

17. Гиперурикемия, подагра и подагратическая нефропатия / В.Е. Архипов, И.А. Борисов, Е.Л. Насонов, В.В. Сура // Терапевт, арх. 1980. - № 4. -С. 133-141.

18. Голованов, С.А. Состояние перекисного окисления липидов у больных нефролитиазом и хроническим пиелонефритом в стадии ремиссии /

19. C.А. Голованов, В.В. Дрожжева // Урология и нефрология. 1995. - № 2. - С. 2122.

20. Гордеева, Е.А. Разработка новых подходов к алиментарной коррекции дизметаболических нефропатий у детей: автореф. дис. канд. мед. наук / Е.А. Гордеева- М., 2005.- 23 с.

21. Гуревич, B.C. Использование фосфолипидных мембранопротекторов при лечении сердечно-сосудистых заболеваний / B.C. Гуревич, С.А. Уразгильдеева, Ю.Г. Попов // Терапевт, арх. 1999. - № 11. - С. 70-71.

22. Демидов, В.А. Сравнительная эколого-физиологическая характеристика элементного гомеостаза жителей различных районов московской области: афтореф. дис. канд. мед. наук / В.А. Демидов. М., 2001.-25с.

23. Джавад-Заде, М.Д. Клинико генеалогический и биохимический анализ при уролитиазе у детей в Азербайджане / М.Д.Джавад-Заде, З.К. Гамзаева // Урология и нефрология. 1981. - № 1. - С. 13-17.

24. Джавад-Заде М.Д., Гамзаева З.К. Генетические исследования при урологических и нефрологических заболеваниях у детей / М.Д. Джавад- Заде, З.К. Гамзаева // Урология и нефрология. 1983. - № 5. - С. 3-6.

25. Диагностическое значение энзимурии в оценке функции почек у больных мочекаменной болезнью / А.И. Неймарк, A.B. Фидиркин, E.H. Звягинцев, В.Н. Жуков // Урология и нефрология. 1997. - № 1. - С. 5-7.

26. Донсков, A.C. Уратное поражение почек и метаболические сдвиги у пациентов с артериальной гипертонией / A.C. Донсков, И.М. Балкаров, З.М. Фадина и др. // Терапевт, арх. 1999. - № 6. - С. 53-56.

27. Жмуров, В.А. Проблемы мембранной патологии в нефрологии / В.А. Жмуров . Свердловск: Б.и., 1988. - 95 с.

28. Зигель, X. Некоторые вопросы токсичности металлов / X. Зигель, А. Зигель. М.: Мир, 1993. - 368 с.

29. Значение суточных колебаний pH мочи в распознавании химического состава мочевых камней / П.С. Серняк, В.М. Билобров, JI.M. Литвиненко, Э.З. Минасьянц, A.B. Чугай //Урология и нефрология. 1984.- № 3.- С. 21-26.

30. Игнатова, М.С. Наследственность и заболевания органов мочевой системы: результаты и перспективы исследований / М.С. Игнатова // -Педиатрия. 1989.- № 1,- С. 36-41.

31. Игнатова, М.С. Проблемы детской нефрологии в аспекте достижений экогенетики / М.С.Игнатова // Педиатрия. 1995. - № 4. - С. 62-64.

32. Игнатова, М.С. Нефрология в аспекте современной генетики / М.С. Игнатова // Нефрология. 2001. - № 3. - С. 19-24.

33. Интенсивность реакций перекисного окисления липидов и сосудисто-тромбоцитарный гемостаз у детей и подростков с артериальной гипертензией / М.К. Соболева, A.B. Чупрова, Ж.В. Нефедова, Т.В. Зорькина // Педиатрия. -2003.-№ 2.-С. 11-16.

34. Казеко, Н.И. Клинико-биохимические и иммунологические аспекты нестабильности цитомембран у больных с мочекаменной болезнью и вторичным пиелонефритом. Методы коррекции: афтореф. дис. док-ра. мед. наук.- М., 2002.- 42 с.

35. Калмыкова, A.C. Малые сердечные аномалии и синдром вегетативной дисфункции у детей / A.C. Калмыкова, A.C. Ткачева, Н.В. Зарытовский // Педиатрия. 2003. - № 2. - С. 9-11.

36. Касохов, А.Б. Нарушение иммунобиологической реактивности в условиях загрязнения окружающей среды тяжелыми металлами / А.Б. Касохов // Рос. вест, перинатологии и педиатрии. 1999. - № 5. - С. 37-41.

37. Клинические аспекты дисметаболических нефропатий, интерстициального нефрита, мочекаменной болезни при кальцифилаксии / Э.А.

38. Юрьева, Е.С. Воздвиженская, Н.В. Алексеева и др. //Педиатрия. 1989. - № 1. -С. 42-48.

39. Клюева, Н.З. Низкое содержание кальция в диете модифицирует прессорный эффект адреналина и аргинин-ангиотензина / Н.З. Клюева, Д.Б. Рыжов // Физиология и патология почек и водно-солевого обмена: матер, всерос. науч.- практ. конф.- СПб, 2001. С. 102.

40. Команденко, М.С. Основные механизмы развития тубуло-интерстициальных повреждений при болезнях почек / М.С. Команденко, Г.Д. Шостка // Нефрология. 2000. - № 1. - С. 10-15.

41. Константинова, О.В. Метаболические различия нерецедивного и рецедивного уролитиаза / О.В. Константинова, Э.К. Яненко, Н.К. Дзеранов // Урология. 1999. - № 5. - С. 8-9.

42. Коровина, H.A. Современные представления о тубулоин-терстициальном нефрите у детей / H.A. Коровина, И.Н. Захарова // Педиатрия. -2002.-№2.-С. 99-106.

43. Кушнир, С.М. К вопросу о нейроциркуляторной дистонии у детей и подростков / С.М. Кушнир // Педиатрия. 2003. - № 2. - С. 106-108.

44. Ляшенко, О.В. Состояние здоровья детей, проживающих на территории открытой добычи угля: дис. канд. мед. наук.- Иркутск, 1999.- 93 с.

45. Майданник, В.Г. Белок Тамма-Хорсфалла: патогенетическая роль и клиническое значение при урологических и нефрологических заболеваниях / В.Г. Майданник, Г.Н. Дранник // Урология и нефрология. 1990. - № 5. - С. 6973.

46. Малкоч, A.B. Дизметаболические нефропатии и мочекаменная болезнь // Нефрология детского возраста: практическое руководство по детским болезням. М.: Медпрактика, 2005. - Т. 6. - С. 472-516.

47. Мальцев, С.В. Влияние экологических факторов на развитие почечной патологии у детей / С.В. Мальцев, Т.П. Макарова, B.C. Валиев // Педиатрия. -1997.-№5.-С. 76-78.

48. Мельнишнов, Ю.А. О некоторых факторах, способствующих возникновению мочекаменной болезни / Ю.А. Мельнишнов // Урология и нефрология. 1980. - №2. - С. 41-44.

49. Микроэлементозы человека: этиология, классификация, органопатология / А.П. Авцын, A.A. Жаворонков, М.А. Риш и др. М.: Медицина, 1991.- 496 с.

50. Микроэлементный и антиоксидантный статус человека: развитие современных методических проблем донозологической диагностики / Т.В. Юдина, В.Н. Ракитский, М.В. Егорова и др. // Микроэлементы в медицине. -2003.- Вып.1. С. 7-11.

51. Мухин, И.В. Основные подходы к лечению подагратической нефропатии / И.В. Мухин // Нефрология. 2002. - № 3. - С. 23-27.

52. Нарушения углеводного и жирового обмена у больных мочекислым нефролитиазом и мочекислым диатезом / М.В. Чудновская, Д.Франг, H.H. Поповкин, 3. Надь // Урология и нефрология. 1981. - № 2. - С. 24-28.

53. Нефропатия в регионе, загрязненном тяжелыми металлами М.С.Игнатова, В.В.Длин, А.И. Клембовский, И.М.Османов, Е.А. Харина и др.// Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. 1997.- № 3.- С. 45-48.

54. Основы нефрологии детского возраста / А.Ф.Возианов, В.Г. Майданник, В.Г. Видный, И.В. Багдасарова Киев: Книга плюс, 2002. - 360 с.

55. Особенности вегетативного гомеостаза и электрофизиологического состояния миокарда у детей и подростков с первичной артериальной гипотензией / З.Д. Калоева, В.Б. Брин, М.Г. Дзгоева, Л.Г. Тибилова и др. // Педиатрия. 2003. - № 2. - С. 20-24.

56. Особенности течения, клиники, диагностики и лечения некоторых заболеваний органов мочевой системы у детей раннего возраста /

57. B.И.Вербицкий, О.Л. Чугунова, С.В.Яковлева и др. // Педиатрия. 2002.- № 2.1. C. 4-9.

58. Папаян, A.B. Роль белка Тамма-Хорсвалла при заболевании почек /

59. A.B. Папаян, H.A. Лисовая // Нефрология. 2002. - № 3. - С. 28-36.

60. Перекисное окисление липидов в почечной ткани больных нефролитиазом и хроническим пиелонефритом / Е.А. Голод, А.Ф. Доренков,

61. B.И. Кирпатовский, Э.К. Яненко // Урология и нефрология. 1995. - № 5. - С. 810.

62. Показатели дестабилизации клеточных мембран у больных мочекаменной болезнью/ В.А.Жмуров, Н.И. Казеко, Г.Я. Лернер и др. // Урология и нефрология. 1991. - № 3. - С. 13-15.

63. Полиенко, А.К. Онтогения уролитов / А.К. Полиенко, Г.В. Шубин, Ермолаев В.А. Ташкент.: РИО "Пресс-Интеграл", 1997. - 128 с.

64. Постнов, Ю.В. Первичная гипертензия как патология клеточных мембран / Ю. В.Постнов, С. Н. Орлов М. : Медицина, 1987- 153 с.

65. Пулатов, А.Т. Уролитиаз у детей / А.Т. Пулатов Л.: Медицина, 1990.-208 с.

66. Результаты суточного мониторирования артериального давления у лиц с пролабированием митрального клапана и аномально расположенными хордами / А.И. Мартынов, О.Б. Степура, О.Д. Остроумова и др. // Терапевт, арх. 2000. - № 4. - С. 34-40.

67. Решенные и нерешенные проблемы эконефрологии детского возраста / М.С. Игнатова, Е.А. Харина, В.В.Длин, И.М. Османов и др.// Педиатрия. -1997.-№6.-С. 54-58.

68. Ровда, Ю.И. Мочевая кислота и артериальная гипертензия / Ю.И. Ровда // Педиатрия. 1992. - №10-12. - С. 74-77.

69. Роль магния в патогенезе и лечении артериальной гипертонии / А.И. Мартынов, О.Д. Остроумова, В.И. Мамаев и др. // Терапевт, арх.- 1999.- № 12. -С. 67-69.

70. Роль нарушений микроэлементного гомеостаза в развитии тубулоинтерстициального нефрита у детей / Т.П. Макарова, C.B. Мальцев, B.C. Валиев и др. // Педиатрия. 2001.- № 6.- С. 23-26.

71. Румянцев, А.Ш. Этиология и патогенез пиелонефрита /А.Ш. Румянцев, Н.С. Гончарова // Нефрология.- 2000.- № 3. С. 41-51.

72. Рябинский, B.C. О некоторых факторах риска возникновения нефролитиаза в регионе Приаралья / В.С.Рябинский, Э. Досчанов, В.Г Истратов // Урология и нефрология. 1993. - № 4. - С. 19-21.

73. Савченко, О.В. Энтеросорбция свинца детоксалом у детей / О.В.Савченко, Ю.С. Хотимченко // Педиатрия.- 2002.- № 2.- С. 76-80.

74. Сергеева K.M., Вторичные нефропатии у детей. Диагностика и принципы лечения / K.M. Сергеева, H.H. Смирнова // Нефрология. 2000. - № 2. -С. 19-29.

75. Сергиенко, Н.Ф. Нитратная терапия в лечении уратного уролитиаза Н.Ф. Сергиенко, JT.B. Шаплыгин, С.Ф. Кучиц// Урология и нефрология. 1999. - № 2. - С. 34-36.

76. Скальный, В.В. Нарушение минерального обмена при заболеваниях кожи, волос, ногтей как показатель адаптационной устойчивости организма / В.В. Скальный // Эколого-физиологические проблемы адаптации: матер. 10 междунар. симп. - М., 2001. - С. 686.

77. Скальный, А.В. Микроэлементозы у детей: распространенность и пути коррекции. Практическое пособие для врачей. М.: Медицина, 2002.- 84 с.

78. Скальный, А.В. Свинец и здоровье человека (диагностика и лечение сатурнизма) / Скальный А.В. ИМГУ, Иваново, 1997. - 36 с.

79. Скальная, М.Г. О пределах физиологического (нормального) содержания Са, Mg, Р, Бе, Ъп и Си в волосах человека / М.Г.Скальная, В.А.Демидов, А.В.Скальный // Микроэлементы в медицине. 2003. - Вып.2. - С. 5-10.

80. Структурно-функциональное состояние почек у детей при дисметаболических нефропатиях/ Т.И.Дмитриева, Р.И.Айзман, Г.К. Косолапов, В.Д. Петерсон // Педиатрия. 1990. - № 2. - С. 31-36.

81. Тиктинский, О.Л. Истинная и ложная фосфатурия / О.Л. Тиктинский, Г.Н. Скрябин //Урология и нефрология. 1984. - № 1.-С. 37-39.

82. Тимофеев, С.А. К патогенезу изменений фосфорно-кальциевого обмена у больных мочекаменной болезнью / С.А. Тимофеев // Урология и нефрология. 1980. - № 3. - С. 45-47.

83. Узденов, М.А. Метафилактика нефролитиаза / М.А. Узденов // Урология и нефрология. 1999.- № 5.- С. 15-17.

84. Уролитиаз у детей / М.Ф.Трапезникова, В.В.Дутов, С.М. Кулачков, А.Б. Соболевский и др. // Урология и нефрология. 1995. - №4. - С.2-4.

85. Факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний у подростков с артериальной гипертензией / O.A. Кисляк, Г.И. Сторожаков, Е.В. Петрова и др. // Педиатрия. 2003. - № 2. - С. 16-20.

86. Фибринолитическая активность мочи как показатель поражения почек при нарушении обмена мочевой кислоты / А.В.Щербак, И.М. Балкаров, JI.B. Козловская и др. // Терапевт, арх. 2001. - № 6. - С. 34-37.

87. Формирование артериальной гипертонии при уратном тубулоинтерстициальном поражении почек / H.A. Мухин, И.М. Балкаров, Д.Г. Шоничев и др. //Терапевт, арх. 1999. - №6. - С. 23-27.

88. Фоменко, Г.В. Клинико-диагностическое значение энзимурии / Г.В.Фоменко, Г.Г. Арабидзе, В.Н. Титов // Терапевт, арх. 1991. - № 6. - С. 142145.

89. Царегородцева, JI.B. Дискуссионные вопросы синдрома вегетативной дистонии у детей / JI.B. Царегородцева // Педиатрия. 2003. - № 2. - С. 103-105.

90. Циркулирующие антирадикальные антитела при заболеваниях мочевой системы у детей с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца / В.А.Гаврилова, Ю.П.Резников, Р.Д. Ларенышева, Т.М. Домницкая // Педиатрия. 2002. - № 2. - С. 10-12.

91. Чазов, Е.И. Роль нарушений регуляторных механизмов в формировании заболеваний сердечно-сосудистой системы / Е.И. Чазов // Терапевт, арх. 1999. - №9. - С. 8-12.

92. Чернышев, В.М. Синдром гиперурикемии у детей: автореф. дис. . канд. мед. наук / В.М. Чернышев. Красноярск, 1993. - 50 с.

93. Шварков, С.Б. Современная концепция о вегетативных расстройствах и их классификация / С.Б. Шварков // Педиатрия. 2003. - № 2. - С. 108-109.

94. Юрьева, Э.А. Повреждение клеточных мембран при заболеваниях почек у детей: Автореф. дис. . д-ра мед. наук / Э.А. Юрьева. Москва, 1979. -21 с.

95. Юрьева, Э.А. Ксидифон кальцийрегулирующий препарат / Э.А. Юрьева, Алексеева Н.В. // Рос. вести, перинатологии и педиатрии.- 1999.- №4.-С.45-48.

96. Ярошевская, О.И. Нефропатии, связанные с нарушением обмена щавелевой кислоты / О.И. Ярошевская, Е.А. Харина //Педиатрия. 1990. - №7. -С. 92-96.

97. Экологический портрет человека и роль микроэлементов / Н.А. Агаджанян, М.В. Венданова, А.В. Скальный М.: Медицина, 2001.- 229 с.

98. Этиологические и патогенетические основы нефролитиаза/ А.С.Татевосян, А.С. Крикун, И.Е. Вишневский, А.А.Осипов и др. // Урология и нефрология. 1995. - № 5. - С. 6-7.

99. Alpha-1-microglobulin: inhibitory effect on calcium oxalate crystallization in vitro and decreased urinary concentration in calcium oxalate stone formers / S. Tardivel, J. Medetognon, C. Randoux et al. // Urol. Res. 1999. - Vol. 27, № 4. - P. 243-249.

100. Berland, Y. Idiopathic calcium oxalate urinary lithiasis: new physiopathological approaches / Y. Berland // Nephrologie. 1999. - № 7. - S. 363 -369.

101. Bikunin prevents adhesion of calcium oxalate crystal to renal tubular cells in human urine / S. Ebisuno, M. Nishihata, T. Inagaki et al. // J. Am. Soc. Nephrol. 1999. - Vol. 10 (Suppl. 14). - P. 436 - 440.

102. Boess, G. Calcium-dependent calcium oxalate lithiasis (type Ha). The importance of urinary citrate and the calcium/citrate ratio / G. Boess, X. Parent // Presse Med. 1999. - Vol. 28, № 15. - P. 784-786.

103. Bushinsky, D.A. Calcium phosphate supersaturation regulates stone formation in genetic hypercalciuric stone-forming rats / D.A. Bushinsky // Kidney Int.-2000. № 2. - P. 550-560.

104. Butler, R. A. Disruption of metallothionein expression with antisense oligonucleotides abolishes protection against cadmium cytotoxicity in molluscan hemocytes/ R. A. Butler, G. Roesijadi // Toxicol. Sci. 2001. - Vol. 59. - P. 101107.

105. Cadmium restores in vitro splicing activity inhibited by zinc-depletion / M.J. Lee, H. Ayaki, J. Goji et al. // Arch. Toxicol. 2006. - № 4. - P. 26.

106. Calcium oxalate crystal adherence to hyaluronan-, osteopontin-, and CD44-expressing injured/regenerating tubular epithelial cells in rat kidneys / M. Asselman, A. Verhulst, M.E. De Broe, C.F. Verkoelen // J. Am. Soc. Nephrol.-2003.-№ 12.-P. 3155-3166.

107. Cellular localization of divalent metal transporter DMT-1 in rat kidney C. J. Ferguson, M. Wareing, D.T. Ward et al. // Am. J. Physiol. Renal. Physiol. 2001. - Vol. 280, № 5. - F803-F814.

108. Crystal-cell interaction and apoptosis in oxalate-associated injury of renal epithelial cells / S.R. Khan, K.J. Byer, S. Thamil-selvan et al. // J. Am. Soc. Nephrol. 1999. - Vol. 10, № 14. - P. S457-S463.

109. Curhan, G.C. Epidemiologic evidence for the role of oxalate in idiopathic nephrolithiasis / G.C. Curhan // J. Endourol. 1999. - Vol. 13, № 9. - P. 629 - 631.

110. Curtis, D. Metallothionein: an intracellular protein to protect against cadmium toxicity / D. Curtis, Klaassen, Jie Liu, S. Choudhuri // Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 1999. -Vol. 39. - P. 267-294.

111. Dani, V. Zinc as an antiperoxidative agent following iodine-131 induced changes on the antioxidant system and on the morphology of red blood cells in rats / V. Dani, D. Dhawan // Hell. J. Nucl. Med. 2006. - Vol. 9, № 1. - P. 22-26.

112. Effect of dietary intake on urinary oxalate excretion in calcium oxalate stone formers in their forties / Y. Naya, H. Ito, M. Masai et al. // Eur. Urol. 2000. -Vol. 37, №2.-P. 140-144.

113. The effect of pH changes on the crystallization of calcium salts in solutions with an ion composition corresponding to that in the distal tubule / I. Hojgaard, A.M. Fornander, M.A. Nilsson et al. // Urol. Res. 1999. - Vol. 27, № 6. -P. 409-416.

114. Effect of potential renal acid load of foods on urinary citrate excretion in calcium renal stone formers / A. Trinchieri, R. Lizzano, F. Marchesotti, G. Zanetti // Urol. Res. 2006. - Vol. 34, № 1. - P. 1-7.

115. Familian calcium stone disease: TaqI polymorphism and the vitamin D receptor / S.V. Jackman, A.S. Kibel, C.A. Ovuworie et al. // J. Endourol. 1999. -Vol. 13, №4.-P. 313-316.

116. Gadomska-Prokop, K. Uric acid metabolism in children with hy-peruricosuria / K.Gadomska-Prokop, Z. Konopielko // Pol. Merkuriusz. Lek. 2000. - №8.-P. 177-178.

117. Heaney, R.P. There should be a dietary guideline for calcium / R.P. Heaney // Am. J. of Clin. Nutr. 2000. - Vol. 71, № 3. - P. 658-661.

118. Heller, H.J. The role of calcium in the prevention of kidney stones / H.J. Heller//J. Am. Coll. Nutr. 1999. - Vol. 18 (Suppl. 5).-P. 373S-378S.

119. Identification of hyaluronan as a crystal-binding molecule at the surface of migrating and proliferating MDCK cells / C.F. Verkoelen, B.G. Van Der Boom, J.C. Romijn et al. // Kidney Int. 2000. - Vol. 58, № 3. - P. 1045-1054.

120. Induction of metallothionein in proximal tubular cells by zinc and its potential as an endogenous antioxidant / D.M. Alscher, N. Braun, D. Biegger et al. // Kidney Blood Press. Res. 2005. - № 3. - P. 127-133.

121. Interaction between osteopontin on madin darby canine kidney cell membrane and calcium oxalate crystal / T. Yamate, K. Kohri, T. Umekawa et al. // Urol. Int. 1999. - Vol. 62, № 2. - P. 81-86.

122. Irato, P. Interaction between copper and zinc in metal accumulation in rats with particular reference to the synthesis of induced-metallothionein / P. Irato, V. Albergoni // Chem. Biol. Interact.- 2005. Vol. 15, № 3. - P. 155-164.

123. Jejuno-ileal bypass, enteric hyperoxaluria, and oxalate nephrosis: a role for polarised light in the renal biopsy / K. Hicks, G.B. Evans, M.E. Rogerson et al. // J. Clin. Pathol. 1998. - Vol. 51, № 9. - P. 700-702.

124. Kancha, R.K. Contribution of vitamin A deficiency to calculogenic risk factors of urine: studies in children / R.K. Kancha, A. Anasuya // Biochem. Med. Metab. Biol. 1992. -Vol. 47, № 1. - P. 1-9.

125. Kalaiselvi, P. Uric acid-binding proteins in calcium oxalate stone formers and their effect on calcium oxalate crystallization / P. Kalaiselvi, K. L. Udayapriya, R. Selvam // BJU Int. 1999. - Vol. 83, № 9. - P. 919-923.

126. Kazantzis, G. Cadmium, osteoporosis and calcium metabolism / G. Kazantzis // Biometals. 2004. - Vol. 17, №5. - P. 493-498.

127. Khan, S.R. Renal tubular damage/dysfunction: key to the formation of kidney stones / S.R. Khan // Urol. Res. 2006.- № 11. - P. 1-6.

128. Kidney dysfunction and hypertension: role for cadmium, p450 and heme oxygenases? / S.Satarug, M. Nishijo, J.M. Lasker et al. // Tohoku J. Exp. Med. -2006. Vol. 208, № 3. - P. 179-202.

129. Koka, R.M. Adhesion of uric acid crystals to the surface of renal epithelial cells / R.M. Koka, E. Huang, J.C. Lieske // Am. J. Physiol. Renal. Physiol. 2000. - Vol. 278, № 6. - P. F989-F998.

130. Kok, D.J. Risk factors for crystallization in the nephron: the role of renal development / D.J. Kok, E.A. Schell-Feith // J. Am. Soc. Nephrol. 1999. № 10. - P. S364-S370.

131. Liebman, M. Effects of calcium and magnesium on urinary oxalate excretion after oxalate loads / M. Liebman, G. Costa // J. Urol. 2000. - Vol. 163, № 5.-P. 1565-1569.

132. Lieske, J.C. Nucleation, adhesion, and internalization of calcium-containing urinary crystals by renal cells / J.C. Lieske, S. Deganello //J. Am. Soc. Nephrol. 1999. - Vol. 10 (Suppl. 14). - P. S422- S429.

133. Lieske, J.C. Regulation of renal epithelial cell affinity for calcium oxalate monohydrate crystals / J.C. Lieske, E. Huang, F.G. Toback // Am. J. Physiol. Renal. Physiol. 2000. - Vol. 278, № 1. - P. F130 - F137.

134. Mannan-binding lectin (MBL)-associated plasma protein present in human urine inhibits calcium oxalate crystal growth /1. Kang, J.I. Kim, S.G. Chang et al. //FEBS Lett. 1999. - Vol. 26, № 1-2. - P. 89-93.

135. Martini, L.A. Should dietary calcium and protein be restricted in pa-tients with nephrolithiasis? // L.A. Martini, R.J. Wood // Nutr. Rev. 2000. - Vol. 58, № 4. -P. 111-117.

136. Maslamani, S. Changes in urine macromolecular composition during processing / S. Maslamani, P.A. Glenton, S.R. Khan // J. Urol. 2000. -Vol. 164, № l.-P. 230-236.

137. Membranes and their constituents as promoters of cal-cium oxalate crystal formation in human urine / S.R. Khan, S.A. Maslamani, F. Atmani et al. // Calcif. Tissue Int. 2000. - Vol. 66, № 2. - P. 90-96.

138. Metabolic disorders in children with urolithiasis / D. Finke, M. Tkaczyk, A. Jander et al. // Pol. Merkuriusz. Lek. 2000. - Vol. 8. - P. 198 - 199.

139. Metallothionein protects against the nephrotoxicity produced by chronic CdMT exposure/ Y. Liu, J. Liu, S.S. Habeebu, C.D. Klaassen// Toxicol. Sci. 1999. -Vol. 50.-P.221-227.

140. Molecular detection of heparan sulfate proteoglycan mRNA in rat kidney during calcium oxalate nephrolithiasis / S. Iida, M. Inoue, S. Yoshii et al. // J. Am. Soc. Nephrol.- 1999.-Vol. 10. (Suppl. 14). P. 412S-416S.

141. Monico, C.G. Hyperoxaluria and urolithiasis in young children: an atypical presentation / C.G. Monico, D.S. Milliner // J. Endourol. 1999. - Vol. 13, №9.-P. 633-636.

142. Nucleation of calcium oxalate crystals by albumin: Involvement in the prevention of stone formation / C. Cerini, S. Geider, B. Dussol et al. // Kidney Int. -1999. Vol. 55, № 5. - P. 1776 - 1786.

143. Oxalate: from crystal formation to crystal retention / H.K. Koul, S. Koul, S. Fu et al.//J. Am. Soc. Nephrol. 1999.-Vol. 10, № 14. - P. 417 - 421.

144. Oxidant stress in hyperlipidemia-induced renal damage / H. Scheuer, W. Gwinner, J. Hohbach et al. // Am. J. Physiol. Renal. Physiol. 2000. -Vol. 278, № 1. -P. 63-74.

145. Parent, X. Calcium oxalate lithiasis. Relationship between biochemical risk factors and crystalline phase of the stone / X. Parent, G.Boess, P. Brignon // Prog. Urol. 1999. - Vol. 9, № 6. - P. 1051-1056.

146. Plasma calcium oxalate supersaturation in children with primary hyperoxaluria and end-stage renal failure / B. Hoppe, M.S. Kemper, A. Bokenkamp et al. //Kidney Int. 1999. - Vol. 56, № 1. - P. 268-274.

147. Possible causes for the low prevalence of pediatric urolithiasis / O. Miyake, K. Yoshimura, M. Tsujihata et al. // Urology. 1999. - Vol. 53, № 6. - P. 1229-1234.

148. Precipitation of calcium oxalate monohydrate at phospholipid monolayers / R. Backov, S.R. Khan, C. Mingotaud et al. // J. Am. Soc. Nephrol. -1999. № 10. -P. 359-363.

149. Protein electrostatic surface distribution can determine whether calcium oxalate crystal growth is promoted or inhibited / R.H. Clark, A.A. Campbell, L.A. Klumb et al. // Calcif. Tissue Int. 1999. - Vol. 64, № 6. - P. 516 - 521.

150. Proteoglycan core protein in human urine and its possible role on calcium oxalate urolithiasis / K. Yoshimura, O. Miyake, M. Tsujihata et al. // Int. J. Urol. -1999. Vol. 6, № 11. - P. 567-571.

151. Reduced crystallization inhibition by urine from men with nephrolithiasis / J.R. Asplin, J.H. Parks, M.S. Chen et al. // Kidney Int. 1999. - № 4. - P. 1505 -1516.

152. Relationship between supersaturation and calcium oxalate crystallization in normals and idiopathic calcium oxalate stone formers / L. Borghi, A. Guerra, T. Meschi, A. Briganti et al. // Kidney Int. 1999. - № 3. - P. 1041-1050.

153. Renal tubular alteration by crystalluria in stone disease-an experimental study by means of MDCK cells / S. Lahme, G. Feil, W.L. Strohmaier et al. // Urol. Int. 2004. - Vol. 72, № 3. - P. 244-251.

154. Robertson, W. G. Kidney models of calcium oxalate stone formation / W.G. Robertson // Nephron. Physiol. 2004. - Vol. 98, № 2. - P. 21-30.

155. Serial crystalluria determination and the risk of recurrence in calcium stone formers / M. Daudon, C. Hennequin, G. Boujelben et al. // Kidney Int. 2005. -Vol. 67, №5.-P. 1934-1943.

156. Serum uric acid and risk of coronary heart disease: Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) Study / J.T. Moriarity, A.R. Folsom, C. Iribarren et al. // Ann. Epidemiol.-2000.-Vol. 10, №3.-P. 136-143.

157. Temporal changes in mRNA expression for bikunin in the kidneys of rats during calcium oxalate nephrolithiasis / S. Iida, Ammon B. Peck , J. Johnson-Tardieu et al. // J. Am. Soc. Nephrol. 1999. - Vol. 10. - P. 986-996.

158. Thamilselvan, S. Cells of proximal and distal tubular origin respond differently to challenges of oxalate and calcium oxalate crystals / S. Thamilselvan, R.L. Hackett, S.R. Khan // J. Am. Soc. Nephrol. 1999. - Vol.10, № 14. - P. 452456.

159. Umehara, M. The effects of human urine on the adhesion of calcium oxalate crystal to renal tubular cells / M. Umehara // Nippon Hinyokika Gakkai Zasshi. 1998. - Vol. 89, № 12. - P. 949-955.

160. Umekawa, T. Structural characteristics of osteopontin for calcium oxalate crystal / T. Umekawa // Nippon Hinyokika Gakkai Zasshi. 1999. - Vol. 90, № 3. -P. 436-444.

161. Urinary oxalate excretion in urolithiasis and nephrocalcinosis / T.S. Neuhaus, T. Belzer, N. Blau et al. // Arch. Dis. Child. 2000. - Vol. 82, № 4. - P. 322-326.

162. Value of the urinary stone promoters/inhibitors ratios in the estimation of the risk of urolithiasis / D. Batinic, D. Milosevic, N. Blau et al.// J. Chem. Inf. Comput. Sci. 2000. - Vol.40, № 3. - P. 607 - 610.

163. Waring, W. S. Systemic uric acid administration increases serum antioxidant capacity in healthy volunteers / W. S. Waring, D.J. Webb, S.R. Maxwell // J. Cardiovasc. Pharmacol. 2001. - Vol. 38, № 3. - P. 365-371.

164. Zinc protects against apoptosis of endothelial cells induced by linoleic acid and tumor necrosis factor / P. Meerara, P.Ramadass, M.Toborek et al. // Am. J. of Clin. Nutr. 2000.-Vol. 71, № 1.-P. 81-87.

165. Zwolinska, D. Hyperuricosuria in children / D. Zwolinska, A. Me-dynska, K. Kilis-Pstrusinska // Pol. Merkuriusz. Lek. 2000. - Vol. 8, № 46. - P. 179-180.