Клинико-патогенетические аспекты нарушения реологических параметров эритроцитов у больных с хронической почечной недостаточностью. тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.05, кандидат медицинских наук Толстоухова, Наталия Васильевна

  • Толстоухова, Наталия Васильевна
  • кандидат медицинских науккандидат медицинских наук
  • 2009, ТюменьТюмень
  • Специальность ВАК РФ14.00.05
  • Количество страниц 146
Толстоухова, Наталия Васильевна. Клинико-патогенетические аспекты нарушения реологических параметров эритроцитов у больных с хронической почечной недостаточностью.: дис. кандидат медицинских наук: 14.00.05 - Внутренние болезни. Тюмень. 2009. 146 с.

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Толстоухова, Наталия Васильевна

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Современные аспекты патогенеза хронической почечной недостаточности.

1.2. Изменение цитомембран клеток крови и реологических показателей у больных с терминальной стадией ХПН.

1.3. Применение омега-3 ПНЖК в клинике внутренних болезней.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Общая характеристика больных и методов исследования.

2.2. Клиническая характеристика больных с ХПН 3.

2.3. Клиническая характеристика больных с терминальной стадией ХПН, получающих программный гемодиализ.

2.4. Клиническая характеристика больных с терминальной стадией ХПН, получающих программный гемодиализ и препарат омега-3 ПНЖК - «Эйкозавитол».

ГЛАВА 3. СОСТОЯНИЕ ЛИПИДНОИ ФАЗЫ МЕМБРАН ЭРИТРОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ С ХПНЗ.

ГЛАВА 4. СОСТОЯНИЕ ЛИПИДНОИ ФАЗЫ МЕМБРАН ЭРИТРОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ С ТЕРМИНАЛЬНОЙ СТАДИЕЙ ХПН, ПОЛУЧАЮЩИХ ПРОГРАММНЫЙ ГЕМОДИАЛИЗ.

ГЛАВА 5. ПОКАЗАТЕЛИ РЕОЛОГИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ

ЭРИТРОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ с хпн.

ГЛАВА 6. ВЛИЯНИЕ ОМЕГА-3 ПНЖК НА СОСТОЯНИЕ ЛИПИДНОЙ ФАЗЫ МЕМБРАН ЭРИТРОЦИТОВ И РЕОЛОГИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ ЭРИТРОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ С ТЕРМИНАЛЬНОЙ СТАДИЕЙ ХПН, ПОЛУЧАЮЩИХ ПРОГРАММНЫЙ

ГЕМОДИАЛИЗ.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Внутренние болезни», 14.00.05 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Клинико-патогенетические аспекты нарушения реологических параметров эритроцитов у больных с хронической почечной недостаточностью.»

Хроническая почечная недостаточность (ХПН) — симптомокомплекс, развивающийся в результате постепенной гибели нефронов при любых прогрессирующих заболеваний почек (Милованов Ю.С., 1999; Николаев А.Ю., 2000; Тареева И.Е., 2000). Терминальная хроническая почечная недостаточность (тХПН) является исходом многих заболеваний почек.

Частота ХПН колеблется в различных странах в пределах 100—600 случаев на 1 млн взрослого населения. (Николаев А.Ю., 2000). Одним из проявлений ХПН является анемия, которая встречается у этих больных в 100% случаев. Возникновение анемии обусловлено рядом причин, среди которых: снижение синтеза эритропоэтина почками; токсическое воздействие метаболических нарушений, имеющих место у больных с ХПН, на процессы гемопоэза; сокращение длительности жизни эритроцитов вследствие изменения физико-химических свойств плазмы крови (Шостка Г. Д., 2004; Ьап§е.а., 2008;.

Восстановление адекватного кислородообеспечения тканей является целью патогенетической терапии при любой патологии, но особую значимость приобретает при хронической почечной недостаточности в условиях эндогенной интоксикации, анемического синдрома, нарушений кислотно-щелочного состояния и водно-электролитного обмена. При этом микрогемореология во многом определяется функциональным состоянием эритроцитов, одним из ключевых составляющих которого является их способность к деформации.

Известно, что у таких пациентов развиваются процессы дестабилизации клеточных мембран, и происходит истощение пула эндогенных антиоксидантов, что сопровождается массивной деградацией липидного бислоя клеточных мембран (Жмуров В.А, 1995; Тугушева Ф.А. с соавт.).

Мы не встретили в доступной нам литературе сведений о способности эритроцитов к деформации у больных с ХПН и влияние процедуры гемодиализа на реологические параметры эритроцитов. Известно, что у больных с ХПН наличие гиперосмолярности плазмы крови способствует преждевременному запуску запрограммированной гибели эритроцитов и их элиминации макрофагами из циркулируещей крови. Важную роль в запуске механизма запрограммированной гибели эритроцитов играет простагландин Е2, синтез которого увеличивается в эритроцитах в условиях гиперосмолярной среды (Lang е.а., 2008,).

Между циклом арахидоновой кислоты, в котором синтезируется простагландин Е2, и метаболизмом омега-3 ПНЖК (эйкозапентаеновой и докозагексаеновой) имеют место конкурентные взаимоотношения. Указанный факт позволил нам сделать предположение, что назначение омега-3 ПНЖК больным с терминальной стадией ХПН позволит заблокировать преждевременный запуск механизма запрограмированной гибели эритроцитов, что положительно скажется на способности эритроцитов к деформации.

В настоящее время ПНЖК широко используются в профилактике и лечении сердечно-сосудистых заболеваний, посколько они обладают гипохолестеринемическим, гипотриглицеридемическим, антиатерогенным и антикоагуляционным эффектами (Kromhout, 2001;).

В литературе имеются немногочисленные работы по применению ю-3-ПНЖК при заболеваниях почек и практически отсутствуют работы по использованию ю-З-ПНЖК у больных с терминальной стадией ХПН, получающих программный гемодиализ. В связи с этим являлось актуальным проведение исследований способности эритроцитов к деформации у больных с терминальной стадией фоне приема омега-3 ПНЖК.

Цель работы:

Изучить особенности липидной фазы мембран, реологические параметры эритроцитов у больных с ХПН и оценить влияние ©-3-ПНЖК на клинико-лабор'аторные проявления заболевания у больных с терминальной стадией ХПН, получающих программный гемодиализ.

Задачи:

1. Исследовать состояние липидной фазы мембран эритроцитов и реологические параметры красных клеток крови у больных с ХПН 3 и терминальной стадией ХПН.

2. Оценить влияние процедуры гемодиализа на показатели структурно-функционального состояния мембран красных клеток крови и их реологические свойства у больных с терминальной стадией ХПН.

3. Дать характеристику эффективности влияния омега- 3 ПНЖК, в составе препарата «Эйкозавитол», на состояние липидной фазы мембран эритроцитов, на их способность к деформации и основные клинико-лабораторные проявления заболевания у больных с терминальной стадией ХПН.

Новизна исследования:

Впервые проведено клинико-биохимическое исследование липидной фазы мембран эритроцитов и их способности к деформации у больных с ХПН. Показано, что по мере прогрессирования ХПН у больных происходит увеличение содержания в мембранах эритроцитов продуктов липопероксидации и деградации фосфолипидов, уменьшение уровня альфа -токоферола, основных фракций фосфолипидов и холестерина. Процедура гемодиализа приводит к еще более выраженным изменениям липидной фазы мембран эритроцитов по сравнению с показателями до процедуры гемодиализа.

Впервые показано, что у больных с ХПН наблюдается значительное снижение способности эритроцитов к деформации в зависимости от силы сдвига, а процедура гемодиализа еще больше снижает способность эритроцитов к деформации. Выявлена высокая эффективность влияния препарата « Эйкозавитол», содержащего омега-3 ПНЖК, на основные клинико- лабораторные проявления заболевания, липидный спектр мембран эритроцитов и их способность к деформации, у больных с терминальной стадией ХПН, получавших программный гемодиализ.

Практическое значение:

На основании проведенных исследований доказана необходимость оценки состояния липидной фазы клеточных мембран и оксидантного статуса у больных с ХПН, в том числе находящихся на программном гемодиализе. Показана необходимость динамического контроля за способностью эритроцитов к деформации у больных с тХПН, получающих программный гемодиализ. Выявлено положительное влияние препарата «Эйкозавитол» на клинико - лабораторные проявления заболевания и реологические свойства крови у больных с терминальной стадией ХПН, получавших программный гемодиализ и предложена схема применения указанного препарата в составе комплексной терапии больных с терминальной стадией ХПН.

Положения диссертации, выносимые на защиту:

1. У больных с ХПН, обнаружены значительные изменения липидной фазы мембран эритроцитов и их способности к деформации, которые нарастают по мере прогрессирования ХПН.

2. Процедура гемодиализа приводит к еще более выраженным изменениям липидной фазы мембран эритроцитов и снижению их способности к деформации у больных с терминальной стадией ХПН.

3. Применение препарата «Эйкозавитол», содержащего омега-3 ПНЖК приводит к частичной нормализации липидной фазы мембран эритроцитов, улучшению их способности к деформации и положительно влияет на основные клинико-лабораторные проявления заболевания.

Апробация работы

Полученные результаты были доложены на V Терапевтическом форуме «Актуальные вопросы диагностики и лечения наиболее распространенных заболеваний внутренних органов» (Тюмень, 2008), Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство. Урал-2007» (Тюмень 2007), на V съезде Научного общества нефрологов России (Москва, 2006), на IV конференции Российского диализного общества (Санкт-Петербург, 2007), на нефрологической конференции «Актуальные вопросы нефрологии» (Тюмень, 2008).

Апробация работы состоялась 3 марта 2009 года на заседании проблемной комиссии «Медико-социальные и клинические проблемы здоровья населения Западно-Сибирского территориально-промышленного комплекса» Тюменской государственной медицинской академии. и

Публикации

По теме диссертации опубликовано 7 научных работ.

Внедрение в практику

Результаты внедрены в клиническую практику работы нефрологического отделения и отделения гемодиализа ГЛПУ « Тюменская областная клиническая больница» (ул. Котовского, 55), а также используются на учебных занятиях со студентами, врачами- интернами, клиническими ординаторами, на циклах повышения квалификации врачей и профессиональной переподготовки по разделу «Нефрология» в ГОУ ВПО ТюмГМА Росздрава (ул. Котовского, 55).

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, главы материалов и методов исследования, глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы, включающего 83 отечественных и 152 иностранных источника. Диссертация изложена на 146 страницах машинописного текста, содержит 28 таблиц и 13 рисунков.

Похожие диссертационные работы по специальности «Внутренние болезни», 14.00.05 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Внутренние болезни», Толстоухова, Наталия Васильевна

ВЫВОДЫ

1. У больных с ХПН 3 на фоне хронического гломерулонефрита обнаружена активация процессов пероксидации липидов, уменьшение уровня альфа - токоферола и изменение липидной архитектоники мембран эритроцитов с накоплением продуктов деградации фосфолипидов, уменьшением содержания легкоокисляемых фракций фосфолипидов и обеднением липидной фазы холестерином.

2. У больных с терминальной стадией ХПН выявлены более выраженные изменения липидной фазы мембран эритроцитов с более высоким уровнем продуктов липопероксидации и деградации фосфолипидов, более низким уровнем альфа -токоферола, основных классов фосфолипидов и холестерина.

3. Процедура гемодиализа у больных с терминальной стадией ХПН приводит к еще более значительным изменениям липидной фазы мембран эритроцитов, по сравнению с показателями до процедуры гемодиализа, с еще более высоким уровнем продуктов липопероксидации и деградации фосфолипидов, обеднением липидной фазы холестерином, увеличением коэффициента ЛФХ/ФХ и значительным уменьшением коэффициента ХЛ/ФЛ.

4. У пациентов с ХПН 3 и терминальной стадией ХПН до процедуры гемодиализа выявлено статистически достоверное снижение способности эритроцитов к деформации в зависимости от силы сдвига. После процедуры гемодиализа у больных с терминальной стадией ХПН способность эритроцитов к деформации еще более снижается.

5. Применение в составе комплексной терапии больных с терминальной стадией ХПН, получающих программный гемодиализ, препарата « Эйкозавитол» приводит к уменьшению выраженности основных клинических синдромов ХПН, лабораторных показателей воспаления и метаболических нарушений, характерных для терминальной стадии ХПН.

6. Включение в состав комплексной терапии у больных с терминальной стадией ХПН, получающих гемодиализ, препарата « Эйкозавитол» сопровождается уменьшением активности процессов липопероксидации, увеличением уровня альфа -токоферола, уменьшением содержания продуктов деградации фосфолипидов на фоне увеличения содержания основных фракций фосфолипидов в мембранах эритроцитов. Указанные изменения приводят к некоторому увеличению индекса способности эритроцитов к деформации, что может оказывать положительное влияние на показатели гемодинамики и метаболические процессы у больных с терминальной стадией ХПН.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Для оценки состояния липидной фазы мембран эритроцитов у больных с терминальной стадией ХПН, получающих программный гемодиализ, рекомендовано определять содержание малонового диальдегида, суммарных фосфолипидов и холестерина в мембранах эритроцитов.

2. У пациентов с терминальной стадией ХПН, получающих программный гемодиализ, целесообразно исследовать реологические параметры эритроцитов для контроля величины сдвиговой деформации во время процедуры гемодиализа.

3. Для улучшения структурно- функционального состояния мембран красных клеток крови больным с терминальной стадией ХПН, получающих программный гемодиализ, рекомендовано назначение препарата «Эйкозавитол», содержащих омега-3 ПНЖК в дозе 15 мл 3 раза в сутки, курс лечения 30 дней.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Толстоухова, Наталия Васильевна, 2009 год

1. Albert С.V., Campos Н., Stampfer M.J. et al. Blood levels of longchain n-3 fatty acids and the risk of sudden death. N Engl J Med 2002;346:1113— 1118.

2. Al-Janadi M., Al-Balla S., Al-Dalaan M., Raziuddin S. (1993) Cytokine profile in systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis and other rheumatic diseases. J. Clin. Immunol., 13: 58-67.

3. Amann K, TornigJ, Buzello M. et al. Effect of antioxidant therapy with dl-alpha-tocopherol on cardiovascular structure in experimental renal failure. Kidney Int 2002; 62: 877-884.

4. Angerer P, von Schack C. n-3 Polyunsaturated Fatty Acids and Cardiovascular System. Curr Opin Lipidol, 2000, V 11, N1, 57-63.

5. Annuk M, Zilmer M, Lind L. et al. Oxidative stress and endothe-lial function in chronic renal failure. J Am Soc Nephrol 2001; 12: 2747-2752.

6. Arnal JF, Dinh-XuanA.T,PueyoM. et al. Endotelial-derived nitric oxide and vascular physiology and pathology. Cell Mol Life Sci 1999; 55: 1078-1097.

7. Astor ВС, Muntner P, Levin A, EustaceJA, Coresh J. Association of kidney function with anemia: the Third National Health and Nutrition Examination Survey (1988-1994). Arch Intern Med 2002; 162: 1401-1408

8. Bartfay WJ., ButanyJ, Lehotay D.C et al. A biochemical, hys-tochemical and electron microscopic study on the effects of iron-loading on the hearts of mice. Cardiovasc Pathol 1999; 8: 305-314.

9. Besarab A, Bolton WK, Browne JK et al. The effects of normal as compared to low haematocrit values in patients with cardiac disease who are receiving haemodialysis and epoetin. N Engl J Med 1998; 339: 584-590

10. Best P.J.,.Holmes D.R. Chronic kidney disease as a cardiovascular risk factor.Am H J.2003-vl45.-N3.-p.383-385.

11. Bianch G. Hypertension in chronic renal failure and end-stage renal disease patients treated with haemodialysis or peritoneal dialysis. Nephrol Dial

12. Transplant 2000; 15: 105-10.

13. Boaz M., Smetana S, Weinstein T. et al. Secondary prevention with antioxidants of cardiovascular disease in end-stage renal disease (SPACE): randomized placebo-controlled trial. LANCET 2000: 356: 1213-1218.

14. Borawski J., Pawlak K, Naumnik B., Mysliwiec M. Relations between oxidative stress, hepatocyte growth factor, and liver disease in hemodialysis patients. Ren Fail 2002; 24: 825-837.

15. Brenner B., kurokawa K. International handbook of renal disease. 1999. Schoolwerth A., Sica D., Ballermann B., et al. Renal Considerations in Angiotensin Converting Enzyme Inhibitor Therapy. Circulation.2001.- v. 104 -p. 185-189.

16. Cai H, Harrison D.G Endothelial dysfunction in cardiovascular disease: the role of oxidant stress. Circ Res 2000; 87: 840-844.

17. Carluccio F., Siems W., Stefanelli G. et al. Homocysteine in chronic renal failure in relation to renal anemia and to oxidative stress parameters 4-hydroxynonenal and malondialdehyde. Clin Nephrol 20021; 58 (Suppl. 1): S26-S30.

18. Channon KM., Qian H, George SE. Nitric oxide synthase in atherosclerosis and vascular injury: insights from experimental gene therapy. Arterioscler Thromb Vase Biol 2000; 20: 1873-1881.

19. Clipstein-Grobusch K, KostnerJF. et al. Serum ferritin and risk of myocardial infarction in the elderly: the Rotterdam Study. Am J Clin Nutr 1999; 69: 1231-1236.

20. Cody J., Daly C., Campbell M. et al. Recombinant human erythropoieetin for chronic renal failure anemia in pre-dialysis patients (Cochrane Review).1.: The Cochrane Library. Issue 3, 2003. Update Software, Oxford.

21. Cooke JP. Does AD MA cause endothelial dysfunction? Arterioscler Thromb Vase Biol 2000; 20: 2032-2037.

22. Dahlof B., Devereux RB., Kjeldsen SE. et al. Cardiovascular morbidity and mortality in the Losartan Intervention For Endpoint reduction in hypertension study (LIFE): a randomized trial against atenolol. Lancet 2002;359:995-1003.

23. Das U.N. Beneficial effect(s) of n-3 fatty acids in cardiovascular diseases: but, why and how? Prostagland Leukotrienes Essential Fatty Acids 2000;63:is.6:351—362.

24. Das U.N. Essential fatty acids in health and disease. J Ass Phys India 1999;47:is.9:906—911.

25. Dechend R, Mbller D, Park JK et al. Statins and angiotensin Il-in-duced vascular injury. Nephrol Dial Transplant 2002; 17: 349-353.

26. Dimmeler S., Fleming I, Fisslthaler B. et al. Activation of nitric oxide synthase in endothelial cells by AKT-dependent phosphoryla-tion. Nature 1999; 399:601-605.

27. Donate T., Herreros A, Martinez E.et al. Protein oxidative stress in dialysis patients. Adv Perit Dial 2002; 18: 15-17.

28. Eckardt K.U. Cardiovascular consequences of renal anaemia and erythropoietin therapy. Nephrol Dial Transplant 1999; 14:1317-1323.

29. Eckardt K.-U. Pathophysiology of renal anemia. Clin Nephrol 2000; 53 (Suppl. 1): S2-S8.

30. Eckardt KU. The CREATE trial—building the evidence. Nephrol Dial Transplant 2001; 16 Suppl 2.: 16-18

31. Eevin A., Thompson C.R., Athier J. et al. Left ventricular mass increase in early renal disease: Impact of decline in hemoglobin. Am J Kidney Dis 1999; 34:125-134.

32. Egan B.M., Lu G., Greene E.L. Vascular effects of non-esterified fatty acids: implications for the cardiovascular risk factor cluster. Prostagland1.ukotrienes Essential Fatty Acids 1999;60:is.5—6:411—420.

33. Endres S., Eisenhut T., Sinha B. (1995) n-3 Polyunsaturated fatty acids in the regulation of human cytokine synthesis. Biochem. Soc. Transact., 23: 277-281.

34. Endres S., Fulle H.J., Sinha B., Stoll D., Dinarello C.A., Gerzer R., Weber P.C. (1991) Cyclic nucleotides differentially regulated the synthesis of tumour necrosis factor-alpha and interleukin-1 beta by human mononuclear cells. Immunology, 72: 56-60.

35. Endres S., Ghorbani R., Kelley V.E. et al. (1989) The effect of dietary supplementation with n-3 polyunsaturated fatty acids on the synthesis of interleukin-1 and tumour necrosis factor by mononuclear cells. N. Engl. J. Med., 320:265-271.

36. Endres S., Ghorbani R., Kelley V.E. et al. (1989) The effect of dietary supplementation with n-3 polyunsaturated fatty acids on the synthesis of interleukin-1 and tumour necrosis factor by mononuclear cells. N. Engl. J. Med., 320:265-271.

37. Endres S., Meydani S.N., Ghorbani R., Schindler R., Dinarello C.A. (1993) Dietary supplementation with n-3 fatty acids suppresses interleukin-2 production and mononuclear cell proliferation. J. Leuk. Biol., 54: 599-603.

38. Erkkila AT, Lichtenstein AH, Mozaffarian D, Herrington DM, Fish intake is associated with reduced progression of coronary atherosclerosis in postmenopausal women with coronary artery disease. Am J Clin Nutr, 2004, V80, 626-632

39. Erkkila AT, Mattman NR, Herrington DM, Lichtenstein AH. Higher plasma docosahexaenoic acid is associated with reduced progression of coronary atherosclerosis in women with CAD. J Lipid Research, 2006, V47, V47, 2814-2819.

40. European Best Practice Guidelines for the Management of Anemia in Patients with Chronic Renal Failure. Nephrol Dial Transplant 1999; 14: (supp 15) 1-50.

41. Evans E., Skalak R. Mechnics and Thermodynamics of Biomembranes. -CRC Press. Boca Raton. Florida. 1980. - 24lp.

42. Ezekowitz JA, McAlister FA, Armstrong PW. Anemia is common in heart failure and is associated with poor outcomes. Circulation 2003; 21: 223-5.

43. Fegan P.G., Macleod K.M., Tooke J.E., Shore A.C. N-3 NEFA: vascular implications. Eur Heart J 2002;23:185-187.

44. Feldman HI., SantannaJ, Guo W. et al. Iron administration and clinical outcomes in hemodialysis patients. J Am Soc Nephrol 2002; 13: 734-744.

45. Fishbane S., Ungureanu V., Maesaka J. et al. The safety of intravenous iron de tran in hemodialysis patients//Am. J. Kidney Dis. 1996; 28: 529-534.

46. Foley R.N., Parfrey P.S., Morgan J. et al. Effect of hemoglobin levels in hemodialysis patients with asymptomatic cardiomyopathy. Kidney Int 2000; 58: 1325-1335.

47. Galle J. Oxidative stress in chronic renal failure. Nephrol Dial Transplant 2001; 16:2135-2137.

48. Gardner K., Bennett V. Modulation of spectrin-actin assembly by erythrocyte adducin // Nature Lond. 1987. - Vol. 328. - P. 359 - 362.

49. GIS SI — Prevenzione Investigators. Dietary supplementation with n-3 polyunsaturated fatty acids and vitamin E after myocardial infarction: results of the GIS SI-Prevenzione trial. Lancet 1999;354:447—455.

50. Gouva C, Nikolopoulos P, Ionnidis J et al. Treating anemia early in renal failure patients slows the decline of renal function: a randomized controlled trial. Kidney Int 2004; 66: 753-60.

51. Gouva C, Nikolopoulos P, Ionnidis JP, Siamopoulos KC. Treating anemia early in renal failure patients slows the decline of renal function: a randomized controlled trial. Kidney Int 2004; 66: 753-76052. GovN.S. andS.A. Safran

52. Red Blood Cell Membrane Fluctuations and Shape Controlled by ATP-Induced Cytoskeletal Defects

53. Griendling KK., Sorescu D, Ushio-FukaiM. NAD(P)H oxidase. Role in cardiovascular biology and disease. Circ Res 2000; 86: 494-501.

54. Gruberg L, Mehran R., Dangas G., etal.Acute renal failure requiring dialysis after percutaneous coronary interventions.Catheter Cardiovasc Interv 2001-52.-p.409-416.

55. Grune T. et al. Oxidative stress in anemia. Clin Nephrol 2000: 53 (Suppl. 1): 18-22.

56. Gunnell J, Yeun JY, Depner TA, Kaysen GA. Acute-phase response predicts erythropoietin resistance in hemodialysis and peritoneal dialysis patients. Am J Kidney Dis 1999; 33: 63—72

57. Hasdan G, Benchetrit S., Rashid G. et al. Endothelial dysfunction and hypertension in 5/6 nephrectomized rats are mediated by vascular superoxide. Kidney Int 2002; 61: 586-590.

58. Hayashi T, Suzuki A, Shoji T et al. Cardiovascular effect of normalizing the haematocrit level during erythropoietin therapy in predialysis patients with chronic renal failure. Am J Kidney Dis 2000; 35: 250-256

59. Himmelfarb J, Mc MenaminME., Loseto G, Heinecke J.W. Mye-loperoxidase-catalyzed 3-chlorotyrosine formation in dialysis patients. Free Radic Biol Med 2001; 31: 1163-1169.

60. Holvoet P., CleemputJ., CottenD., VanhaeckeJ. Oxidized low density lipoprotein is a prognostic marker of transplant-associated coronary artery disease. Arterioscler Thromb Vase Biol 2000; 29:698-702.

61. Hsu C, McCulloch CE, Curhan GC. Iron status and haemoglobin level in chronic renal insufficiency. J Am Soc Nephrol 2002; 13: 2783-2786

62. Hsu C. Y., Mc Culloch C. E., Curhan G. C. et al. Epidemiology of anemia associated with chronic renal insufficiency among adults in the United States: results from the Third National Health and Nutrition Examination

63. Survey. J. Am. Soc. Nephrol. 2002; 13: 504-510.

64. Hue J. L., St Peter W. R., Ebben J. P. et al. Anemia treatment in the pre-ESRD period and associated mortality in elderly patients. Am. J. Kidney Dis. 2002; 40: 1153-1161.

65. IV. NKF-K/DOQI clinical practice guidelines for anemia of chronic kidney disease: update 2000. Am J Kidney Dis 2001; 37 1 Suppl 1.: S182-S238

66. Jacobs P., Wood I., Bird A. R. Better tolerance of iron polymaltose complex compared with ferrous sulfate in the treatment of amemia//Hematology. 2000; 5: 77-83.

67. James M.J., Gibson R.A., Cleland L.G. (2000) Dietary polyunsaturated fattv acids and inflammatory mediator production. Amer. J. Clin. Nutr., 71 (suppl.): 343S-348S.

68. Jialal I, Stein D., Balis D. et al. Effect of hydroxymethyl gluta-ryl coenzyme a reductase inhibitor therapy on high sensitive C-re-active protein levels. Circulation 2001; 103: 1933-1935.

69. John R, Webb M, Young A, Stevens PE. Unreferred chronic kidney disease: a longitudinal study. Am J Kidney Dis 2004; 43: 825-835

70. Kaestner L, Tabellion W, Lipp P, Bernhardt I Thromb Haemost. 2004 Dec; 92(6): 1269-72. Links Prostaglandin E2 activates channel-mediated calcium entry in human erythrocytes: an indication for a blood clot formation supporting process.

71. Kalantar-Zadeh K, Rodrigues R., Humphreys MH Serum fer-ritin is a marker of morbidity and mortality in hemodialysis patients. AmJ Kidney Dis 2001; 37: 564-572.

72. Kang JX, Leaf A. Partitioning of polyunsaturated fatty acids, which prevent cardiac arrhytmias, into phospholipid cell membrane J Lipid Res 2001;42:46-351.

73. Kato A, Odamaki M, Takita T, Furuhashi M, Maruyama Y, Hishida A. High blood soluble receptor p80 for tumour necrosis factor-alpha isassociated with erythropoietin resistance in haemodialysis patients. Nephrol Dial Transplant 2001; 16: 1838-1844

74. Kletzmayr J , Hurl WH. Iron overload and cardiovascular complications in dialysis patients. Nephrol Dial Transplant 2002; 17 (Sup-pi. 2): 27-32.

75. Koken T., SerteserM, KahramanA, Gokce C Oxidative stress markers in hepatitis C infected hemodialysis patients. J Nephrol 2002: 15: 302-307.

76. Koletzko B., Agostoni C., Carlsson S. et al. Long chain polyunsaturated fatty acid (LC-PUFA) and perinatal development//Acta. Paediatr. Scand. 2001; 90: 460^165.

77. Kris-Etherton P.M., Harris W.S., Appel L.J. for the Nutrition Committee. Fish Consumption, Fish Oil, Omega-3 Fatty Acids, and Cardiovascular Disease. AHA Scientific Statement. Circulation 2002;106:2747-2757.

78. Kris-Etherton R, et al "Omega-3 Fatty Acids and Cardiovascular Disease. New Recomendations From the American Heart Association" Ateroscler Nhromb Vase Biol, 2003, 23, 150-152.

79. Krishnakumar Balasubramanian, Banafsheh Mirnikjoo, and Alan J. Schroit J. Biol. Chem., Vol. 282, Issue 25, 18357-18364, June 22, 2007 Regulated Externalization of Phosphatidylserine at the Cell Surface IMPLICATIONS FOR APOPTOSIS

80. Kromhout D., Menotti A., Bloemberg B. et al.: Dietary saturated and trans fatty acids and cholesterol and 25-year mortality from coronary heart disease: the Seven Countries Study // Prev.Med. 1995. - Vol.24. - P.308-315.

81. Kuryshev YA, Brittenham GM, Fujioka H. et al. Decreased sodium and increased transient outward potassium currents in iron-loaded cardiac myocites. Implications for the arrhythmogenesis of human siderotic heart disease. Circulation 1999; 100: 675-683.

82. Lang F, Huber SM, Szabo I, Gulbins E.

83. Plasma membrane ion channels in suicidal cell death. Arch Biochem

84. Biophys. 2007 Jun 15; 462(2): 189-94. Epub 2007 Jan 22. Link

85. Lang F, M öller, K Lang, P Lang, M Ritter, A Vereninov, I Szabo, S M Huber, E Gulbins. Cell volume regulatory ion channels in cell proliferation and cell death. Methods Enzymol (2007) 428: 209-25.

86. Lang Florian, Erich Gulbins, Holger Lerche, Stephan M. Huber, Daniela S. Kempe, Michael Föller. Eryptosis, a Window to Systemic Disease Cell Physiol Biochem 2008;22:373-380

87. Lang K S, S Myssina, V Brand, C Sandu, P A Lang, S Berchtold, S M Huber, F Lang and T Wieder Involvement of ceramide in hyperosmotic shock-induced death of erythrocytes Cell Death and Differentiation (2004) 11,231-243.

88. Lang P A, D SKempel, S Myssina, V Tanneur, CBirka, S Laufer, F Lang, T Wieder and S M Huber Cell Death and Differentiation (2005) 12, 415-428.

89. Lang Philipp A., Stefanie Kaiser, Swetlana Myssina, Thomas Wieder, Florian Lang, and Stephan M. Huber. MEMBRANE TRANSPORTERS, ION CHANNELS, AND PUMPS

90. Role of Ca2+-activated K+ channels in human erythrocyte apoptosis. Am J Physiol Cell Physiol 285: C1553-C1560, 2003;

91. Lang, F.; Lang, K. S.;Lang, P. A.;Huber, S. M.;Wieder, T. Osmotic shock-induced suicidal death of erythrocytes

92. Source: Acta Physiologica, Volume 187, Numbers 1-2, May/June 2006 , pp. 191-198(8)

93. Laughlin J., Middaugh J., Boudreau D. et al. Adipose tissue triglyceride fatty acids and atherosclerosis in AlaskaNatives and non-Natives. Atherosclerosis 2005;181:is. 2:353—362.

94. Laville M. Anaemia CORrection in Diabetes trial. New strategies in anaemia management: ACORD (Anaemia CORrection in Diabetes) trial. Acta Diabetol 2004; 41 (Suppl. 1): SI8-22.

95. Leeson C.P.M., Mann A., Kattenhorn M. et al. Relationship betweencirculating n-3 fatty acid concentrations and endothelial function in early adulthood. Eur Heart J 2002;23:216-222.

96. Levin A, Thompson CR, Ethier J et al. Left ventricular mass index increase in early renal disease: impact of decline in hemoglobin. Am J Kidney Dis 1999; 34: 125-134

97. Li S, Collins AJ. Association of hematocrit value with cardiovascular morbidity and mortality in incident hemodialysis patients. Kidney Int 2004; 65: 626-633

98. Locatelli F, Aljama P, Barany P et al. European Best Practice Guidelines Working Group. Revised European best practice guidelines for the management of anaemia in patients with chronic renal failure. Nephrol Dial Transplant 2004; 19 Suppl 2.: iil-ii47

99. Locatelli F, Aljama P, Barany P et al. Revised European best practice guidelines for the management of anemia in patients with chronic renal failure. Nephrol Dial Transplant 2004; 19 (Suppl. 2): iil-ii47.

100. Lucchi L, Bergamini S., BottiB. et al. Influence of different hemodialysis membranes on red blood cell susceptibility to oxidative stress. Artif Organs 2000; 24: 1-6.

101. Ludat K., Sommerburg O, Grune T. et al. Oxidation parameters in complete correction of renal anemia. Clin Nephrol 2000; 53 (Suppl. 1): S30-S35.

102. Lusignan S, Chan T, Stevens P et al. Identifying patients with chronic kidney disease from general practice computer records. Fam Pract 2005; 22: 234-241

103. Macdougall IC. The role of ACE inhibitors and angiotensin II receptors blockers in the response to erythropoietin. Nephrol Dial Transplant 1999; 14: 1836-41.

104. Evid.Rep.Technol.Assess. (Summ). 2004. - №89. - P. 1-4.

105. Maher A.D.; Kuchel P.W. The Gardos channel: a review of the Ca2+-activated K+ channel in human erythrocytes Source: The International Journal of Biochemistry and Cell Biology, Volume 35, Number 8, August 2003 , pp. 1182-1197(16)

106. Marangoni F., Colombo C., Galli G. A method for the direct evaluation of the fatty acid status in a drop of blood from a fingertip in humans: applicability to nutritional and epidemiological studies. Anal Biochem 2004;326:267-272.

107. Marchioli R, Rupp H, et al. Highly purified omega-3 acids for secondary prevention post-myocardial infarction. The Royal Society of Medicine Press Limited 2003:50.

108. Marchiolli R, Barzi F Early Protection Against Sudden Death by n-3 Polyunsaturated Fatty Acids after myocardial infarction. Circulation, 2002, V 105, 1897-1903.

109. Marchiolli R, Barzi F et al "Early Protecttion Against Sudden Death by n-3 Polyunsaturated fatty acids aftermyocardial infarction" Circulation, 2003

110. Massy ZA, Nguyen-Khoa T. Oxidative stress and chronic renal failure: markers and management. J Nephrol 2002; 15: 336-341.

111. Matsuno H., Tokuda H., Ishisaki A.,et. al. Receptors play a significant role in the development of platelet microaggregation in patients with diabetes. J Clin Endocrinol Metabol., 2005, V 90, № 2, 920-927.

112. Mimic-Oka J., Simic T., Djukanovic L. et al. Alteration in plasma antioxidant capacity in various degrees of chronic renal failure. Clin1. Nephrol 1999; 51:233-241.

113. Miyata T., Horie K, Ueda Y. et al. Advanced glycation and li-poperoxidation of the peritoneal membrane: Respective roles of serum and peritoneal fluid reactive carbonyl compounds. Kidney Int 2000; 58: 425435.

114. Miyazaki H, Matsuoka H, Itabe H et al. Hemodialysis impairs endothelial function via oxidative stress. Effects of vitamin E-coated dialyzer. Circulation 2000; 101: 1002-1006.

115. Mohandas N., Clark M., Jacobs M., Groner W., Shohet S.B. Ektacytometryc analysis of factors regulating red cell deformability //Automation in hematology / edited by D.W. Ross, G. Brecher, M. Bessis. -New York, 1981. P. 167-171

116. Mydlik M.,Derzsiova K.,Racz O. et al. Vitamin E as an antioxidant agent in CAPD patients. Int J Artif Organs 2002; 25: 373-378.

117. Nakayama Y., Sakata R., Ueyama K. et al. Cardiac surgery in patients with chronic renal failure on dialysis. JJpn Ass Thorac Surg. 1997; 45:1661—6.

118. Nambi V. Combination therapy with statins and omega-3 fatty acids // Am.J.Cardiol. 2006. - Vol.98. - P.34i-38i.

119. National Kidney Foundation: K/DOQI clinical practice guidelines for the treatment of anemia of chronic kidney disease; update 2000. Am J Kid Dis 2001; 37 (Suppl. 1): SI82-238.

120. Nickening G, Harrison D.G The AT 1 -type angiotensin receptor in oxidative stress and atherogenesis. Part I: Oxidative stress and atherogenesis. Circulation 2002; 105: 393-396.

121. Nissenson A.R., Lindsay R.M., Swan S. et al. Sodium ferric gluconatecomplex in sucrose is safe and effective in hemodialysis patient: North American Clinical Trial. Am J Kidney Dis 1999, 33:471-482.

122. NKF-K/DOQI Clinical Practice Guidelines for Anemia of Chronic Kidney Disease: update//Am. J. Kidney Dis. 2001; 37: 1: 182-238.

123. NKF-K/DOQI Clinical Practice Guidelines for Anemia of Chronic Kidney Disease: update 2000. Am. J. Kidney Dis. 2001; 37; 1: 182-238.

124. Nordoy A. Statins and omega-3 fatty acids in the treatment of dyslipidemia and coronary heart disease // Minerva.Med: 2002. - Vol.93. - P.357-363.

125. Pfeilschifter J. Nitric oxide triggers the expression of proin-flammatory and protective gene products in mesangial cells and the inflamed glomerulus. Nephrol Dial Transplant 2002; 17: 347-348.

126. Revised European Best Practice Guidelines for the Management of anemia in Patients with Chronic Renal Failure/ZNephrol. Dial. Transplant. 2004; 19: 2: 2-45.

127. Revised European Best Practice Guidelines for the Management of anemia in Patients with Chronic Renal Failure. Nephrol. Dial. Transplant. 2004; 19; 2: 2-45.

128. Roob JM., Khoschsorur G, Tiran T. et al. Vitamin E attenuates oxidative stress induced by intravenous iron in patients on hemodialysis. J Am Soc Nephrol 2000; 11: 539-549.

129. Schacky C, Adgerer P, Kothny W, Theisen K, Mudra H, The Effect of Dietary ?-3 Fatty Acids on Coronary Atherosclerosis. A Randomized, Double-Blind, lacebo-Controlled Trial, Ann Intern Med, 1999, V 130,554.562.

130. Schmidt E.B., Pedersen J.O., Vanning K. et al. (1991) n-3 Fatty acids and leukocyte chemotaxis. Effects in hyperlipidemia and dose response studies in healthy men. Arteriosclerosis, 11: 429-435.

131. Siems W., Carluccio F., Grune T. Elevated serum concentration of cardiotoxic lipid peroxidation products in chronic renal failure in relation to severity of renal anemia. Clin Nephrol 2002; 58 (Suppl. 1): S20-S25.

132. Siems W., Quast S., Carluccio F. et al. Oxidative stress in chronic renal failure as a cardiovascular risk factor. Clin Nephrol 2002: 58 (Suppl. 1> S12-S19.

133. Silverberg D.S., Blum M., Agbraria Z. et al. Intravenous iron for the treatment of predialysis anemia. Kidney Int 1999; 55: (suppl 69) S79-S85.

134. Sniderman A.D. Pathogenesis of fatty acid induced atherogenic dysli poproteinemia. Atherosclerosis 2000; 151 :is. 1:79.

135. Solakivi T et al, 2005, Strukova S. Blood coagulation-dependent inflammation. Coagulation-dependent inflammation and inflammation-dependent thrombosis. // Frontiers in Bioscience. 2005. - №. 11. - P. 5980.

136. Stenveinkel P., Heimburger O., Lindholm B. et al. Are there two types of malnutrition in chronic renal failure? Evidence for relationships between malnutrition, inflammation and atherosclerosis (MIA syndrome). Nephrol Dial Transplant 2000; 5: 953-960.

137. Stenvinkel P. Anemia and inflammation: what are the implication the nephrologist? Nephrol Dial Transplant 2003; 18 (Suppl. 8): viiil7-viii22.

138. Strippoli GFM. Hemoglobin targets for the anemia of chronic kidneydisease: a meta-analysis of randomized controlled trials. J Am Soc Nephrol 2004; 15: 3154-3165

139. Toffelmire E.B., Barren B J., Fenton S.S. et al. Clinical practice guidelines for the management of anemia co-existent with Chronic Renal Failure. J Am Soc Nephrol 1999; 10: (suppl 13) S292-S296.

140. Valderrabano F, Horl WH, Macdougall IC et al. PRE-dialysis survey on anemia management. Nephrology Dialysis Transplant 2003; 18: 89-100.

141. Vaziri ND., Dicus M., Ho ND. et al. Oxidative stress and dys-regulation of superoxide dismutase and NADPH dismutase in renal insufficiency. Kidney Int 2003; 63: 179-185.

142. Verboom C-N, Jager B. Saving lives post MI: highly purified omega-3 PUFA for prevention of sudden death. J Clin and Basic Cardiology 2002;5:209-11.

143. Wanner C. Importance of hyperlipidemia and therapy in renal patients. Nephrol Dial Transplant 2000; 15 (Suppl. 5): 92-96.

144. Weiss G., Goodnough L. T. Anemia of Chronic Disease. N. Engl. J. Med. 2005; 352: 1011-23.

145. Weyrich A., Zimmerman G. Platelets: signaling cells in the immune continuum. Trends in Immunology. // 2004. V. 25 № 9. - P. 489^195.

146. Yli-Jama P., Meyer H. E., Hjerkinn E. M. et al. Serum nonesterified very long-chain PUFA are associated with markers of endothelial dysfunction. Atherosclerosis 2002; 164:is.2:275—281.

147. Zachara B A, Traflkowska U.,AdamowiczA et al. Selenium, glutathione peroxidases, and some other antioxidant parameters in blood of patients with chronic renal failure. J Trace Elem Med Biol 2001; 15: 161-166.

148. Zhang R, FL Brown Cytoskeleton mediated effective elastic properties of model red blood cell membranes.The Journal of chemical physics, Vol. 129, No. 6. (14 August 2008)

149. Zoccali C. Cardiorenal risk as a new frontier of nephrology: research needs and areas for intervention. Nephrol Dial Transplant 2002; 17 (Suppl. 11): 50-54.

150. Zinchuk V., Borisiuk V. The effect of NO synthase inhibition on blood oxygen-carrying function during hyperthermia in rats // Respiration Physiology. 1998. - Vol.113,№1. - P.39-45.

151. Zinchuk V. Effect of NO-synthase inhibition on hemoglobin-oxygen affinity and lipid peroxidation in rabbits during fever // Respiration. 1999. - Vol.,66,N5. - P.448-454.

152. Аронов Д.М. Сердечно сосудистая система и Омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты ГУ ГНИЦ ПМ Росздрава. Русский медицинский журнал том 14, №4, 2006. Москва.

153. Баринов Э.Ф. Метаболиты арахидоновой кислоты — детерминанты паренхиматозно-стромальных отношений в почках в норме и при патологии / Э.Ф. Баринов, О.Н. Сулаева, М.М. Лам // Нефрология. -2006. — Т.10. -№3. С. 14-22.

154. Бикбов Б.Т. Выживаемость и факторы риска неблагоприятных исходов у больных на программном гемодиализе // Нефрология и диализ. 2004. - Т. 6. - №4. - С. 280-296.

155. БлэйкП. Г. Современные представления об анемии при почечной недостаточности РДО Журнал "Нефрология и диализ" Т. 2, 2000 г.,

156. Борисов И.А. Хроническая почечная недостаточность. Журнал: В мире лекарств №1 1999.

157. Бышевский А.Ш. Биохимические сдвиги и их оценка в диагностике патологических состояний / А.Ш. Бышевский, C.J1. Галян, O.A. Терсенов. М.: Медицинская книга, 2002. - 320 с.

158. Васильева И.Л. Нарушения когнитивных функций и психосоциальные характеристики больных, находящихся на лечении гемодиализом / И.Л. Васильева, H.H. Петрова // Вестник нефрологии. 2001. - Т. 5. — № 1.

159. Верткин А.Л, Исаев В.А, Лазебник Л.Б, Маличенко С.Б. Позитивное действие эйконола на больных старшего возраста ММСИ, Москва, НПП «Тринита», Москва, РМАПО, Москва13.12.1999. Лечащий Врач, 10/1999

160. Владимиров Ю.А. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах / Ю.А. Владимиров, А.И. Арчаков. М.: Наука, 1972. — 252 с.

161. Вознесенская Т. С., Кутафина Е. К. и др. Влияние <в-3 полиненасыщенных жирных кислот на показатели липидного обмена у детей с нефротическим синдромом// Вопросы детской диетологии. 2003. Т. 1. № 2. С. 90-93.

162. Волков М.М. / М.М. Волков, A.B. Смирнов, А.Н. Васильев, Г.Ю. Тимоховская, Б.Н. Челноков, Н.Г. Хадикова, С.И. Мельник, C.B. Абрамовский. Факторы, связанные с зудом у больных на гемодиализе. // Нефрология. 2006. - Т. 10. — №3. - С. 23-30.

163. Воробьев П. А. Недостаточность функций почек (Патогенез, диагностика, терапия). — М.: Ньюдиамед-АО, 1998. 64 с.

164. Гаврисюк В.К, Ячник А.И, Лещенко С.И, Морозова Н.А, Дзюблик Я.А. /Перспективы применения омега-3 полиненасыщенных жирныхкислот в медицине // Фарм. вюник. 1999. -№3.-С.39-41.

165. Галявич А.С, Салахова J1.P. Нарушение обмена жирных кислот при атеросклерозе и возможности его коррекции. Кардиология 2006; 12:369.

166. Глушков В.С, Сторожок С.А, Панченко Л.Ф, Силина Е.Г.

167. Роль деформаций цитоплазматических мембран в регуляции функций клеток. Биомедицинская химия , 2005, том 51, вып 5, с. 473-480.

168. Добронравов В. А., Смирнов А. В. Анемия и хроническая болезнь почек//Анемия. 2005. № 2. С. 2-8.

169. Ермоленко В. М., Филатова Н. Н. Физиология метаболизма железа// Анемия. 2004. 1. 3-10.

170. Ермоленко В. М., Хасабов Н. Н., Михайлова Н. А. Рекомендации по применению препаратов железа у больных с хронической почечной недостаточностью//Анемия. 2005. № 2. С. 9-25.

171. Ермоленко В.М., Иващенко М.А. Уремия и эритропоэтин. М.,1999.

172. Волгина Г. В., Перепеченных Ю. В., Бикбов Б. Т. и др. Факторы риска кардиоваскулярных заболеваний у больных с хронической почечной недостаточностью// Нефрология и диализ. 2000; 2, 4: 252-259.

173. Ермоленко ВМ., Яровая ГА, Шутов ЕВ, Грабская Е.С. Дислипидемии у больных с терминальной уремией на постоянном амбулаторном перитонеальном диализе (ПАПД). Нефрология и диализ 2002; 2: 118120.

174. Жмуров В.А. Роль дестабилизации клеточных мембран и состояния антиоксидантных функций в патогенезе, клинических проявлениях и исходах ГН у детей: Автореф. дис. д-ра мед. наук: 14.00.09. -Тюмень, 1985.-45 с.

175. Зенков Н.К. Окислительный стресс. Биохимические и патофизиологические аспекты / Н.К. Зенков, В.З. Ланкин, Е.Б.Меныцикова. -М.: МАИК Наука/Интерпериодика, 2001. 343 с.

176. Карпищенко А.И. Медицинские лабораторные технологии: справочник. Ст-Петербург: Интермедиа 2002;600.

177. Ковальчук Д.Е. Клинико-патогенетическое значение дестабилизации клеточных мембран у больных хроническим гломерулонефритом:

178. Автореф. дис. канд. мед. наук: 14.00.05. Челябинск, 1993. - 18 с.

179. Кононов С. А. Структурно-функциональное состояние клеточных мембран больных с хроническим гломерулонефритом в терминальной стадии хронической почечной недостаточности: Автореф. дис. . канд. мед. наук: 14.00.05. Тюмень, 1998. - 19 с.

180. Коробейникова О.Ю. Диастолическая дисфункция левого желудочка и патология клеточных мембран у больных с нефрогенной артериальной гипертензией: Автореф. дис. канд. мед. наук: 14.00.05, 14.00.06. -Тюмень, 2000. 20 с.

181. Крылов В. М. Физиологическая характеристика переокисления липидов клеточных мембран и антиоксидантных функций в организме у здоровых детей // Физиология и патология клеточных мембран. -Свердловск. 1984. - С. 13-18.

182. Крылов В.И. Метод тонкослойной хроматографии липидов мембран эритроцитов / В.И. Крылов, А.Ф. Виноградов, С.И. Еремеева, А.Д. Петрушина, Н.С. Шевченко, В.Г. Сосновский // Лаб. дело. 1975. — №4. - С.205-206.

183. Куликова А.И. Изменение структурной организации фосфолипидовкрови больных хроническим гломерулонефритом / А.И. Куликова, О.В. Митрофанова, В.В. Козлов // Нефрология. 1998. - Т. 2. - №4. -С.43-49.

184. Куликова А.И. Изменение фракционного состава фосфолипидов эритроцитов и плазмы крови у больных с хроническим гломерулонефритом / А.И. Куликова, О.В. Митрофанова, В.В. Козлов, C.B. Барановская // Нефрология. 1998. - Т. 2. - №1. - С.37-41.

185. Куликова А.И. Фофсолипидный спектр и антиоксидантный статус крови больных с хроническим гломерулонефритом с сохранной функцией почек. Сообщение II / А.И. Куликова, Ф.А. Тугушева, О.В. Митрофанова // Нефрология. 2000. - Т. 4. - №2. - С.41-46.

186. Кутырина JI.M., Лифшиц Н.П., Рогов В А. и др. Применение ингибиторов ангиогензинпревращающего фермента при хронической почечной недостаточности. Тер. Архив- 2002- N6.-C.34-39.

187. Кутырина И.М., Михайлов A.A. Почка и артериальная гипертензия. Нефрология: Руководство для врачей /Под ред. И.С.Тареевой. М.: Медицина, 2000; 164-88.

188. Левачев M. М. Значение жира в питании здорового и больного человека: справочник по диетологии/под ред. В. А. Тутельяна, М. А. Самсонова. М.: Медицина, 2002. С. 25-32.

189. Малишевский М.В. Терапия / М.В. Малишевский, В.А. Жмуров, Э.А. Кашуба, Э.А. Ортенберг. — Тюмень: изд-во Веткор Бук, 2000. — 640 с.

190. Мари Р., Грене Д., Мейес П., Родуэлл В. Биохимия человека. В 2-х т. Т.1: Пер. с англ. М.: Мир, 2004.-381 с.

191. Мартынов А. И., Мартынов И. В., Прохорович Е. А. и др. Результаты применения пищевой добавки «эйконол» у больных ишемической болезнью сердца//Клинический вестник ПМЦ. 1994. № 2.>

192. Милованов Ю.С, Козловская Л.В, Милованова Л.Ю. Препараты железа в лечении анемии у больных с ХПН. Журнал Лечащий врач.

193. Милованов Ю.С, Козловская Л.В, Николаев А.Ю, Фомин В.В, Милованова Л.Ю. Анемия у больных с хронической почечной недостаточностью: принципы терапии. 28.09.2005. Лечащий Врач, 07/2005

194. Милованова Л. Ю., Николаев А. Ю., Козлова Т. А. и др. Прогностическое значение ранней коррекции анемии у больных хронической почечной недостаточностью// Нефрология и диализ. 2004; 1: 54-57.

195. Насонов Е.Л., Самсонов М.Ю. (1997) Иммунопатология ревматических болезней: роль цитокинов. В кн.: Е.Л. Насонов, И.А. Скрипникова, В.А. Насонова. Проблема остеопороза в ревматологии. СТИН, Москва, с. 203-249.

196. Николаев А.Ю. Особенности диализной гипертонии. Нефрология, 2000; 4 (1): 96-8.

197. Николаев А.Ю. Хроническая почечная недостаточность: клиника, диагностика и лечение // РМЖ. 2000. - Т. 8. - № 3. - С. 138-141.

198. Осколков С.А. Механизмы структурно-функциональной дестабилизации клеточных мембран у больных хроническим пиелонефритом: Автореф. дис. канд. мед. наук: 14.00.05. Томск, 1994.-25 с.

199. Перова Н.В. Омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты в кардиологии // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. — 2005. -№4.-С. 101-107.

200. Перова НВ. Атерогенные нарушения метаболизма липидов. Нефрология и диализ 2001; 3: 325-327.

201. Погожева А. В. Сердечно-сосудистые заболевания, диета и ПНЖК со-3. М., 2000. 320 с.

202. Погожева A.B. Основы рациональной диетотерапии при сердечнососудистых заболеваниях // Клиническая диетология. — 2004. — Т.1, №2.-С. 17-29.

203. Рябов С.И. Нефрология: Руководство для врачей. СПб.: Спец Лит, 2000. - 672 с.

204. Саенко Ю. В., Шутов А. М. Роль оксидативного стресса в патологии сердечно-сосудистой системы у больных с заболеваниями почек (Сообщение II. Клинические аспекты оксидативного стресса) РДО Журнал "Нефрология и диализ" Т. 6, 2004 г., №2

205. Самсонов М.А, Исаев В.А. Эйконол в профилактике и лечении сердечно-сосудистых заболеваний 07.11.1999. Лечащий Врач, 09/1999

206. Смирнов A.B. Хроническая болезнь почек: на пути к единству представлений / A.B. Смирнов, A.M. Есаян, И.Г. Каюков // Нефрология.-2002.-Т. 6.-№4.-С. 11-17.

207. Смирнов AB. Дислипопротеидемии и проблемы нефропротекции. Нефрология 2002; 2: 8-14.

208. Стальная И. Д. Метод определения диеновой конъюгации ненасыщенных высших жирных кислот // Современные методы в биохимии. -М.: Медицина, 1977. С. 63-64.

209. Стальная И.Д. Метод определения малонового диальдегида с помощью тиобарбитуровой кислоты / И.Д. Стальная, Т.Г. Гаришвили // Современные методы в биохимии. -М.: Медицина, 1977. С.66-68.

210. Стецюк Е.А. Диализный альманах / Под редакцией: Е.А. Стецюка,

211. C.B. Лашутина, В.Б. Чупрасова. СПб.: Элби-СПб, 2005. - 340 с.

212. Стецюк Е.А. Основы гемодиализа. М.: Гэотар-Мед, 2001. - 320 с

213. Сторожок С.А. Молекулярная структура мембран эритроцитов и их механические свойства / С.А. Сторожок, А.Г. Санников, Ю.М. Захаров. Тюмень: изд-во Тюменского госуниверситета, 1997. — 140 с.

214. Тареева И.Е. Нефрология: Руководство для врачей / под ред. И.Е. Тареевой. ■— М.: Медицина, 2000. — 2-е изд., перераб. и доп. — с. 596-657.

215. Тугушева Ф. А. Процессы перекисного окисления липидов и защитная роль антиоксидантной системы в норме и у больных с хроническим гломерулонефритом. Часть 1 // Нефрология. 2001. - Т. 5. - № 1. — С. 19-27.

216. Тугушева Ф.А. Взаимосвязь показателей, характеризующих липидный метаболизм, с про- и антиоксидантными факторами крови больных не гемодиализе. Сообщение II / Ф.А. Тугушева, В.В. Смирнов, М.М. Зубина // Нефрология. 1999. - Т. 3. - №2. - С. 47-51.

217. Тугушева Ф.А. Токоферол плазмы крови больных на гемодиализе / Ф.А. Тугушева, В.А. Добронравов, И.М. Зубина // Тезисы IV конференции РДО (г. Санкт-Петербург, 11-13 сентября 2005). — Нефрология и диализ. 2005. - Т. 7. - №3. - С. 300.

218. Фролова А.Б. Клинико-биохимическая эффективность применения рекомбинантного человечесткого эритропоэтина у больных с терминальной стадией хронической почечной недостаточности: Автореф. дис. канд. мед. наук: 14.00.05. Тюмень, 2005. - 23 с.

219. Шеффер Р. М., Гаше К., Хух Р., Краффт А. Железное письмо: рекомендации по лечению железодефицитной анемии//Анемия. 2005. № 2. С. 37-45.

220. Шостка Г. Д. Дефицит железа//Анемия. 2004. № 1. С. 11-18.

221. Шталь Э. Хроматография в тонких слоях: пер. с анг. М.: Мир, 1965. -508 с.146

222. Шулутко Б.И. Диагностика и лечение заболеваний почек / Б.И. Шулутко, Макаренко C.B., Шумилкин В.Р. СПб, 2003. - 144 с.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.