Конформационные и конфигурационные превращения в мезоморфных полиэфирах, индуцированные жидкокристаллическим состоянием тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 02.00.06, доктор химических наук Теньковцев, Андрей Витальевич

  • Теньковцев, Андрей Витальевич
  • доктор химических наукдоктор химических наук
  • 1998, Санкт-Петербург
  • Специальность ВАК РФ02.00.06
  • Количество страниц 257
Теньковцев, Андрей Витальевич. Конформационные и конфигурационные превращения в мезоморфных полиэфирах, индуцированные жидкокристаллическим состоянием: дис. доктор химических наук: 02.00.06 - Высокомолекулярные соединения. Санкт-Петербург. 1998. 257 с.

Оглавление диссертации доктор химических наук Теньковцев, Андрей Витальевич

Оглавление

Введение

Глава 1. Литературный обзор 12 1.1 Химические и стереохимические превращения низкомолекулярных

веществ в жидкокристаллических растворах

1.1.1. Асимметрическая индукция и рацемизация

1.1.2 Мономолекулярные термические процессы

1.1.3. Бимолекулярные процессы

1.2. Реакции полимеризации в анизотропной фазе

1.3. Поликонденсация в анизотропной фазе

1.4. Изменение общей конформации полимерной цепи, вызванное стереохимическими превращениями отдельных ее элементов

1.5. Изменение спектральных свойств жидкокристаллических соединений в упорядоченном состоянии

1.6. Заключение 52 Глава 2. Обсуждение результатов

2.1. Конформационные превращение в жидкокристаллических

полиэфирах, содержащих 2,6-нафтиленовые фрагменты

2.2. Конформационные превращения в поли-1,3-фенилен-4',4" (терефталоилдиокси)дибензоате

2.3. Полимеры с конформационно-зависимыми мезогенными

группами

2.4. Исследование структурных превращений в полимерах,

содержащих конформационно-лабильные мезогенные группы, содержащие остаток 3,3' -бифенила

2.5. Исследование релаксационных, термодинамических

и механических свойств полиэфиров, содержащих конформационно-лабильный 3,3 ' -бифениленовый фрагмент

2.6. Спектральные изменения у полимеров с бифениленовыми фрагментами в анизотропной фазе

2.7. Механические свойства волокон из полиэфиров с 3,3'-бифениленовыми звеньями

2.8. Исследование структурных превращений в полимерах, содержащих конформационно-лабильные мезогенные группы, содержащие остаток 3,3' -диоксиазобензола

2.9. Полимеры с конформационно-лабильными блоками

на основе 2,2 ' -бифлуоренона

2.10. Полимеры с тангенциальным расположением жесткого блока

2.11. Конфигурационные превращения в жидкокристаллических полиэфирах, индуцированные анизотропией системы

2.11.1 Конфигурационные превращения в поли-3,3'-

азобензол-4",4"'-(алка-нош1Диокси)дибензоатах, связанные с

превращениями азо группы. 202 2.11.2. Индуцированные жидкокристаллическим состоянием стереохимические превращения в полимерах, содержащих

циклогексановые фрагменты

Заключение

Выводы

Литература

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Высокомолекулярные соединения», 02.00.06 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Конформационные и конфигурационные превращения в мезоморфных полиэфирах, индуцированные жидкокристаллическим состоянием»

Введение

После открытия в 1888 году Рейницером [1] нового состояния вещества - жидких кристаллов, исследования в области физики и химии анизотропных жидкостей привлекают все возрастающее внимание исследователей. Первоначально основное внимание, с химической точки зрения, было уделено выяснению тех структурных особенностей, которые позволяют веществам при определенной температуре или концентрации раствора образовать одно или двумерно упорядоченные системы. Циклом работ Форландера [2] и рядом других авторов, было установлено, что основным структурным мотивом в соединениях, способных к проявлению мезоморфизма, должно быть наличие в молекулах этих веществ достаточной анизотропии формы, так называемой анизометрии. При этом размеры молекул в одном или, как было позднее показано Чандрасекаром [3], в двух направлениях должны существенно отличаться от размеров в других направлениях. Другими словами, форма молекул жидкокристаллических соединений должна напоминать цилиндр с достаточно большим отношением длины к диаметру или иметь вид плоского диска. Было показано, что именно анизотропия формы молекул приводит к возникновению спонтанной анизотропии системы, что, в сочетании с текучестью, определяет необычные свойства этих веществ.

Широкое применение жидких кристаллов для визуализации информации, в частности создание на их основе жидкокристаллических дисплеев, привело в 60-е годы к бурному росту числа работ, посвященных выявлению влияния более тонких особенностей строения молекул веществ, способных к проявлению мезоморфизма, на термические параметры мезофазы, ее тип, вязкость и чувствительность к действию внешних полей. К настоящему времени, в основном, известно влияние на эти свойства таких факторов, как наличие, положение и объем заместителей, полярность молекулы как целого, хиральность фрагментов и т.п.

Следующим этапом развития химии жидких кристаллов следует считать обнаружение способности к мезоморфизму у жидкокристаллических полимеров. Впервые на эту возможность указали в 1941 году Каргин и Слонимский : "...взаимодействия между большими молекулами будут достаточно велики даже при весьма слабом взаимодействии отдельных звеньев. ... Поэтому для высокополимеров можно ожидать существование жидкокристаллического состояния в большой области температур" [4]. В дальнейшем теоретическое обоснование возможности жидкокристаллического упорядочения в полимерах было выполнено Флори [5] и развито Де Женом [6], показавшими, что необходимым условием возможности существования

полимерных анизотропных систем является наличие в структуре макромолекул фрагментов, обладающих достаточной анизометрией. Такие фрагменты могут быть как частью основной цепи полимера, так и являться боковыми группами гребнеобразных макромолекул.

Последний тип мезоморфных полимеров подробно исследован в работах Платэ, Шибаева, Америка, Кренцеля, Рингсдорфа, Финкельмана и ряда других авторов. При этом основное внимание, также как и в случае низкомолекулярных жидких кристаллов, уделялось связи химического строения полимера с его способностью к мезоморфизму, а также типом, структурой и термостабильностью образующегося анизотропного расплава. Кроме традиционных вопросов - о влиянии на мезоморфные свойства тех или иных структурных фрагментов и заместителей в макромолекуле, длины и типа развязки между мезогенными группами, а также способа присоединения жесткого блока к основной цепи, большое внимание уделялось также вопросам, связанным с полимерной природой изучаемых объектов, таким, например, как стереоизомерия (тактичность), полидисперсность и т.п. Результаты указанных исследований обобщены в ряде обзоров и книг [7,8].

Впервые мезоморфизм синтетических полимеров с мезогенными элементами в основной цепи был обнаружен при исследовании растворов ароматических полиамидов [9]. Как было показано Цветковым [10],

регулярное расположение амидных групп вдоль полимерной цепи способствует стабилизации вытянутой формы макромолекулы, что приводит к возникновению анизометрических фрагментов достаточной для появления мезофазы длины. Всплеск интереса к указанным полимерам был вызван реализованной в 60-е годы возможностью получения на и основе высокопрочных, высокомодульных волокон типа Кевлар, удельные деформационно-прочностные характеристики которых превосходят таковые для стали и титана [11].

Вопрос о возможности проявления термотропного мезоморфизма полимерами с анизометрическими группами в основной цепи был решен положительно работами Куфуса и Джексона [12] , а также Ровиелло и Серигу [13]. Как оказалось в дальнейшем, выбранный ими класс полимеров - сложные ароматические полиэфиры - оказался наиболее удачным как для исследования соотношения структура-свойства, так и для материалов, таких как Ксидар, Вектра Х70, пригодных к переработке в высокопрочные высокомодульные изделия методом формования из расплава и литья под давлением. К настоящему времени, благодаря усилиям Экономи, Крихельдорфа, Билибина, Ленца, Жина, Галли и ряда других ученых методы синтеза полимеров с мезогенными группами различного строения , включенными в основную цепь, представляются достаточно развитыми. Так были получены жидкокристаллические

полимеры с мезогенной группой, содержащей от 3 до 11 1,4-фениленовых групп, соединенных сложноэфирной связью [14], полиэфиры, содержащие гетероатомы как в мезогенной группе, так и в развязке [15], а также имеющие хиральные и нехиральные заместители как в жесткой, так и в гибкой [15] частях макромолекулы. Благодаря этим работам, а также усилиям специалистов, работающим в области физики полимерных жидких кристаллов, были установлены основные закономерности, связанные с влиянием структурных факторов на жидкокристаллические свойства в полимерах и этого типа.

Претерпев бурное развитие за последние 20 лет, жидкокристаллическое состояние полимеров стало не исключением, а обычным явлением для макромолекулярных систем различных классов. Интерес к созданию жидкокристаллических структур нового типа привело к возникновению нового направления в химии полимеров - молекулярного дизайна. В результате появились полимеры с мезогенными группами одновременно и в основной , и в боковой цепях, включающие дискообразные и крестообразные мезогенные фрагменты, анизометрические группы, ориентированные как вдоль, так и поперек направления основной цепи и т.п.

Несмотря на огромное количество работ, посвященных химии полимерных жидких кристаллов, некоторые принципиальные вопросы,

связанные со свойствами анизотропных полимерных систем, в настоящее время в значительной степени еще не изучен. Одним из таких вопросов является вопрос о соотношении структура-свойства. Как уже отмечалось, одна сторона проблемы, а именно, влияние строения отдельных элементов полимерной цепи на мезоморфные свойства полимера исследована весьма подробно. Однако, проблема имеет и другую сторону. Действительно, с общенаучной точки зрения, можно предположить, что если наличие тех или иных элементов в структуре вещества вызывает появление определенных эффектов, в частности, образование надмолекулярных структур, то, с другой стороны, само наличие надмолекулярного упорядочения должно оказывать влияние на структуру и химические свойства вещества. Однако вопрос о влиянии фазового состояния на химические и стереохимические превращения молекул, несмотря на большое количество работ [16, более 200 ссылок], до настоящего времени является дискуссионным. Достоверно известно лишь о влиянии жидкокристаллического окружения на Е-Ъ изомеризацию двойной связи, скорость атропоизомеризации и считанное число других процессов. В работах Платэ, Америка и Кренцеля было показано, что проведение полимеризации в анизотропной фазе дает возможность получения ориентированных и, в ряде случаев, стереорегулярных полимеров. Установлено также влияние анизотропии системы на скорость

радикальной полимеризации. Однако сложность процесса (наличие ряда параллельно протекающих реакций, таких как инициирование, обрыв, передача цепи и т.п., а также изменение физических свойств системы, в частности, вязкости) сильно осложняет исследование реакций подобного типа.

Исследование других, помимо реакций полимеризации, превращений макромолекул в анизотропных расплавах до настоящего времени практически не проводилось.

Исходя из вышеизложенного, настоящая работа была предпринята с целью изучения возможности стереохимических превращений в термотропных полиэфирах, индуцированных жидкокристаллическим состоянием системы.

Похожие диссертационные работы по специальности «Высокомолекулярные соединения», 02.00.06 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Высокомолекулярные соединения», Теньковцев, Андрей Витальевич

выводы

1. Разработана система представлений о влиянии жидкокристаллического упорядочения на конформационные и конфигурационные превращения в мезогенных группах термотропных полиэфиров.

2. Сконструированы макромолекулы, содержащие мезогенные фрагменты, конформационные и конфигурационные превращения которых чувствительны к фазовому состоянию системы.

3. Получено несколько типов новых жидкокристаллических полимеров, конформационный и конфигурационный состав которых изменяется при переходе полиэфиров в анизотропный расплав. Разработаны методы синтеза, обеспечивающие получение указанных полимеров с заданной химической структурой, в широком диапазоне молекулярных весов и близким к теоретическому молекулярно-весовым распределением.

4. Впервые получен новый класс жидкокристаллических полимеров с изменяющейся геометрией мезогенного звена. В качестве основного структурного элемента мезогенной группы данного типа предложена диада 1.3-фениленовых фрагментов, как непосредственно связанных в 3,3'-бифениленовом звене, так и находящиеся на определенном расстоянии друг от друга.

5. Определены структурные особенности таких ароматических блоков, необходимые для проявления полимерами мезоморфизма. Показано, что в анизотропных расплавах указанных полимеров наблюдается изменение конформации мезогенной группы, обусловленное влиянием внутреннего жидкокристаллического поля.

6. Получен новый класс алкиленароматических полиэфиров с изменяющимся, по отношению к основной цепи, расположением мезогенного звена. Установлено влияние жидкокристаллического упорядочения на конформацию ароматических блоков в полиэфирах этого типа, приводящее к дисенциальному (по секущей) положению жесткого фрагмента.

7. На примере полиэфиров, содержащих остатки 2-3,3' -диоксиазобензола и цис-1.4-циклогександикарбоновой кислоты, установлено, что жидкокристаллическое упорядочение оказывает существенное влияние на скорость конфигурационных превращений указанных элементов внутри мезогенного звена полимеров.

8. Проведенное исследование полиэфиров, содержащих различное число 2,6-нафтиленовых звеньев в ароматическом фрагменте, позволяет полагать, что переход в жидкокристаллическое состояние указанных полимеров приводит к изменению, вследствие действия жидкокристаллического поля, статистического веса отдельных конформеров мезогенной группы.

Заключение

Анализ экспериментальных результатов, полученных в ходе выполнения настоящей работы, указывает на несомненное влияние жидкокристаллического упорядочения на конформационные и конфигурационные превращения мезогенных групп полиэфиров. В наиболее явном виде это влияние проявляется у полимеров с "изменяющейся геометрией мезогенного звена". Использование разработанного нами ранее синтетического подхода к полимерам сложной молекулярной структуры, а именно концепции сложного мономера, позволило получить новый класс жидкокристаллических полимеров -полиэфиров с конформационно-лабильным мезогенным звеном. Отличительной особенностью полимеров этого типа является наличие в мезогенном звене двух ансамблей ароматических фрагментов, соединенных таким образом, что достаточной анизотропией формы мезогенное звено обладает лишь при определенном расположении этих ансамблей друг относительно друга. В качестве основного структурного элемента, привносящего указанное свойство, был предложен остаток дизамещенного в положениях 3,3'-бифенила, способный быть фрагментом мезогенного звена лишь в виде 3,5'-конформера.

На основе синтезированных в процессе выполнения работы полимеров с конформационно-лабильными мезогенными группами были выполнены комплексные исследования их физических свойств. Установлены основные соотношения между жидкокристаллическими свойствами и структурой алкиленароматических и ароматических полиэфиров, содержащих остатки 3,3'-диоксибифенила и 3,3'-диоксиазобензола. Различными физическими методами было доказано, что при переходе в анизотропный расплав во всех случаях изменяется конформационный набор ароматического блока, что связано с затормаживанием вращения вокруг С-С или C-N связей. Другими словами, действие существование полимера в анизотропном расплаве приводит к распрямлению ароматического фрагмента и замораживанию наиболее выгодной, с термодинамической точки зрения, формы мезогенного звена. При этом наблюдается изменение спектральных характеристик полиэфиров, что является следствием уплощения мезогенных групп и образования бифениленовыми остатками я-димеров при переходе полимеров в анизотропную фазу.

Как известно [15], в случае классических алкиленароматических жидкокристаллических полимеров при переходе в анизотропный расплав, происходит взаимная ориентация мезогенных групп как на внутри, так и на межмолекулярном уровне. При этом не происходит резкого изменения общей конформации макромолекулы, а лишь перераспределение транс-гош конформеров вдоль полиметиленовых участков цепи. При таком переходе наблюдается распрямление некоторых участков и складывание других, что связано с ориентационным взаимодействием мезогенных групп в жидкокристаллическом расплаве. В отличие от полимеров указанного типа, у полиэфиров с конформационно-лабильными ароматическими фрагментами независимость отдельных фрагментов, определяющих мезоморфизм полимера, резко уменьшается. Увеличивается скоррелированность их ориентации с общей конформацией полимерной цепи. Так например, в полигексаметилен-(4,4'-терефталоилдиокси)дибензоате почти весь гексаметиленовый участок существует в сложенном виде типа "шпилька", в то время как в поли-3,3'-бифенилен(4,4' -субероилдиокси)дибензоате оказывается распрямленным. Переход в изотропную фазу приводит к сворачиванию алифатической части и одновременному изменению конформационного состава остатков бифенила. Это подтверждает высказанное предположение о критической зависимости конформации конформационно-лабильной мезогенной группы от общей конформации полимерной цепи. С другой стороны изучение полиэфиров на основе 3,3'-диоксибифенила, не содержащих алифатических фрагментов, продемонстрировало определяющее влияние взаимного расположения 1,3-фениленовых фрагментов остатка бифенила на конформацию цепи в целом.

Исследование полимеров более сложной химической структуры, также содержащих конформационно-лабильные ароматические блоки, такие как остатки 2',3"-диоксикватерфенила и 2,2'-бифлуоренон-6,6'-дикарбоновой кислоты показало, что влияние жидкокристаллического упорядочения на их конформацию аналогично и вызывает такие же стереохимические превращения мезогенных групп. Во всех случаях переход полимеров в анизотропный расплав приводит к замораживанию максимально вытянутых конформеров полимерной цепи.

На примере полиэфиров содержащих остатки 2-3,3'-диоксиазобензола и звенья 4,4'-(1",4"-цисциклогександикарбонилдиокси)дибензойной кислоты установлено, что жидкокристаллическое состояние полимеров с мезогенными группами в основной цепи может оказывать влияние не только на конформацию мезогенной группы, но и существенно влиять на скорость конфигурационных превращений внутри данного элемента структуры. В этом случае движущей силой процесса является стремление мезогенного или промезогенного фрагмента принять форму, наиболее благоприятную с термодинамической точки зрения, для существования системы в анизотропной фазе. Как было установлено на примере поли-арилен-4,4'-(1",4"-цис-циклогександикарбонилдиокси)дибензоатов, на скорость химических превращений мезогенной группы оказывает существенное влияние не только фазовое состояние реакционной среды, но также жесткость полимерной цепи, которая, очевидно, влияет на степень упорядочения анизотропного расплава и, возможно, на тип мезофазы.

Изучение конформационных превращений мезогенных групп полимеров в жидкокристаллических расплавах показало, что такие превращения наблюдаются для весьма различающихся по химическому строению полимеров и носят достаточно общий характер. Так в случае поли-1,3-фенилен-(4,4'-терефталоилдиокси)дибензоата и аналогичных ему полиэфиров переход в анизотропный расплав вызывает изменение взаимного расположения 1,3-фениленовых элементов и макроконформации молекулы в целом. Этот конформационный переход и определяет резкое изменение физических свойств полимера после проплавления.

Роль в формировании мезофазы звеньев имеющих параллельные связи была изучена на примере алкиленароматических полиэфиров, содержащих различное количество 2,6-нафтиленовых групп в мезогенном звене триадного типа. Результаты исследования жидкокристаллических свойств данных полиэфиров указывают на большую роль увеличения конформационной подвижности в таких звеньях, являющуюся следствием несоосности связей сложноэфирных групп. При этом переход в жидкокристаллическое состояние вызывает изменение статистистического веса конформеров из-за увеличения барьеров вращения сложноэфирных групп.

Подводя итог выполненной работе можно констатировать, что основная ее цель была достигнута. Использование разработанных ранее методов синтеза полиэфиров сложной химической структуры позволило получить достаточно широкий круг полимеров нового типа -жидкокристаллических полиэфиров с конформационно-лабильными мезогенными звеньями в основной цепи. Полимеры получены в широком интервале молекулярных весов и с различными вариациями конформационно-лабильного фрагмента. Комплексное изучение поведения этих объектов позволило доказать влияние жидкокристаллического упорядочения на конформационные и конфигурационные изменения их структуры, взаимозависимость конформации мезогенного звена и общей конформации полимерной цепи, а также воздействие конформационной подвижности мезогенного звена на жидкокристаллические свойства полиэфиров.

Список литературы диссертационного исследования доктор химических наук Теньковцев, Андрей Витальевич, 1998 год

Литература.

1. Beitrage zur Kenntniss des Cholesterines. / Reinitzer F. // Monasch. - 1888. -Bd.9.- S.421-441.

2. Flussigkristale in Tabellen. / D.Demus, H.Demus, H.Zasche. - Leipzig.: VEB Deutch Verlag fur Grundstoffindustrie, 1974. - 356S.

3. Discotic mesophases: a Review. / J.Billiard - in: Liquid Crystals of One and Two-dimential Order. // Ed. by W.Helfrich, G.Heppke - Berlin-Heilderberg-N.Y., 1980. -P.383-390.

4. Физические свойства высокомолекулярных соединений. / Каргин В.А., Слонимский Г.Л. // Ж.Физ.Х. - 1941. - Т.5, №10. - С.1022-1028.

5. Phase equilibria in solutions of rod like particles. / Flory P.J. // Proc.Poy.Soc.

A. - 1956. - V.234, N1. - P.73-88.

6. Reflection sur la type de polymers nematiques. / De Gennes P.J. // C.R.Acad.Paris. B. -1975. - V.281, N1. - P.103-105.

7. Гребнеобразные жидкокристаллические полимеры. / Шибаев В.П.// В кн.: Жидкокристаллические полимеры. Под ред. H.A. Платэ. М.:Химия, 1988. С. 190-245.

8. Гребреобразные полимеры и жидкие кристаллы. / Платэ H.A.,.Шибаев

B.П. - М.:Химия, 1980. - 303 С.

9. Жидкокристаллический порядок в полимерах. / Под ред. А.Блюмштейна. - М.:Мир. 1981.-351С.

10. Внутримолекулярный ориентационный порядок и свойства полимерных молекул в растворе. / Цветков В.Н., Рюмцев Е.И., Штенникова И.Н. // В кн.: Жидкокристаллический порядок в полимерах. - Под ред. А.Блюмштейна. М.:Мир, 1981. - С.57-114.

11. Polymer Liquid Crystal. / Ed.by R.W.Krigbaum, A.Chifferi, R.Mayer. N.Y.-Lon. Academic Press, 1982. - 317P.

12. Liquid crystal polymers. Preparation and properties of p-hydroxybenzoic acid copolymers. / Jackson W.R., Kuhfuss H.F. // J.Polym.Sci.Polym.Chem.Ed. - 1976. - V.14, N8. - P.2043-2058.

13. Mesophasic structure in polymers. A preliminary account on mesophases of some polyalkanoates of p,p-dihydroxy-N,N-dimethylbenzalazines. / Roviello A., Sirigu A. // J.Polym.Sci. Polym.Chem.Ed. - 1975. - V.13, N8. -P.455-463.

14. Synthesis of liquid crystalline multiblock copolymers with definite structure of rigid block. / Bilibin A.Yu., Stepanova A.R. // Prepr. of 206-th ACS Meeting Polym. Chem. Div. - 1993. - V. 34, N 2. - P.714-715.

Liquid Crystal Polymers. / Ed. by Gordon M., Plate N.A. // Adv.Polym.Sci.

1984. -V.59. - 66IP. 16. Thermotropic liquid crystals as reaction media for mechanistic

investigations. / Weiss R.G. // Tetrahedron. - 1988. - V.44, N12. - P.3413-3477.

17. Asymmetric synthesis in cholesteric liquid crystal solvent. / Saeva F.D., Sharpe P.D., Olin G.R. // J.Am.Chem.Soc. - 1975. - V.97, N1. - P.204-205.

18. Asymmetric decarboxylation of ethyl phenyl malonic acid in a cholesteric liquid crystalline solvent. / Verbit L., Halbert T.R., Patterson R.B. // J.Org.Chem. 1975. - V.40, N11. - P. 1649-1650.

19. Asymmetric decarboxylation of 2-ethyl-2-(4-methylphenyl)propan-l,3-dioic acid in cholesteric liquid crystals. / Tanaka Y., Chiyo T., Iijima S.I. // Mol.Cryst.Liquid Ciyst. -1983. - V.99, N1-4. - P.255-266.

20. Asymmetric induction in cholesteric media revisited. / Eskinazi C., Nicoud J.F., Kagan H.B. // J.Org.Chem. - 1979. - V.44, N6. - P.995-999.

21. Asymmetric induction in liquid crystals. Optically active trans-cyclooctene from Hofmann elimination in cholesteric mesophases. / Seurion P., Solladie G. // J.Org.Chem. - 1980. - V.45, N4. - P.715-719.

22. Organic phototransformation in nonhomogeneous media. / Ganapathy S., Weiss R.G. // Ed. by M.A.Fox. - Washington, DC.: Am.Chem.Soc., 1980. -Chap. 10.

23. Solvent effects in the racemization of l,l'-binaphthyl. A note on the influence of internal pressure on reaction rate. / Cotter A., Clemens L.M. // J.Phys.Chem. - 1964. - V.68, N3. - P.651-654.

24. Carbon 13C NMR in liquid crystal solvents. Hindered Rotation of 4-(dimethylamino)pyrirnidines. / Fung B.M., Sigh R.V., Alcock M.M. // J.Am.Chem.Soc. - 1984. - V.106, N24. - P.7301-7304.

25. Liquid crystal solvents as reaction media for Claisen rearregament. / Bacon W.E., Brown G.N. // Mol.Ciyst.Liquid Ciyst. - 1969. - V.6, N1. -P.155-159.

26. Claisen rearragement of cynnamoyl phenyl ether in isotropic and nematic solvents. / Dewar M.J.S., Nahlovsky B.D. // J.Am.Chem.Soc. - 1974. - V.96, N2. - P.460-465.

27. Термическая изомеризация цис-стильбена в транс-стильбен в анизотропном растворителе. / Торгова С.И., Ковшов Е.И., Титов В.В. // Ж.Орг.Х. 1976. - Т.12, №7. - С.1569-1569.

28. The crystal and molecular structures of tetraphenylhydrazine and related compounds at -160 °C. II. The crystal structures of tetraphenyletylene and diphenylaminotriphenylmethane. / A.Hoekstra, A.Vos. // Acta Crystallog. B. -1975. - V.31, N6. - P.1716-1721.

29. Elucidation of the thermal isomerization mechanism in cholesteric liquid crystal solvent. / Nerbornne J.M., Weiss R.G. // J.Am.Chem.Soc. 1978. -V.100, N18. - P.5953-5954.

30. Liquid crystalline solvents as a mechanistic probe. 11. The syn-anti thermal isomerization mechanism of some low bipolarity azobenzenes. /

Otruba J.P., Weiss R.G. // J.Org.Chem. 1983. - V.48, N2. - P. 3448-3453.

31. Chemische reactionen in anisotropen flussigkeiten. / Svetberg T. // Kolloid Z. 1916. - Bd.54. - S.16-21.

32. Reactivity within smectic В liquid crystalline phases. / Samori В., DeMaria P., Mariani P., Rustichelli F., Zani P. // Tetrahedron. - 1987. - V.43, N7. - P. 1409-1424.

33. Liquid crystalline catalysis. 1. Reactivity induced by smectic solvents. / Samori В., Fiocco L. // J.Am.Chem.Soc. - 1982. - V.104, N9. - P.2643-2636.

34. Liquid crystalline catalysis. 2. Sulfonate ester rearragement induced in solution by oriented structure of smectic В solvent. / DeMaria P., Lodi A., Samori В., Rusticelli F., Torquati G. // J.Am.Chem.Soc. - 1984. - V.106, N3. - P.653-656.

35. Liquid crystalline catalysis. 3. Sulfonate ester rearragement in liquid crystalline solvents. / DeMaria P., Mariani P., Rusticelli F., Samori B. // Mol.Cryst.Liquid Cryst. 1984. - V.116, N3. - P.l 15-122.

36. Organic reactions in liquid crystalline solvents. 6. Regiochemical control of bimolecular chemical reactivity in smectic and cholesteric liquid crystals. / Leigh W.J., Mitchell D.S. // J.Am.Chem.Soc. - 1988. - V.110, N.4. - p.1311-1313.

37. Полимеризация в структурированных системах. / Картин В.А., Кабанов В.А. // ЖВХО 1964. - Т.9, №6. - С.602-619.

38. Quelques examples de polymerisation en phase mesomorphe. / Herz J., Reiss-Husson F., Rempp R., Luzzati V. // J.Polym.Sci. C.- 1964. - V.4. -P.1275-1290.

39. Polymerization of certain vinyl monomers in liquid crystals. / Amerik Yu.B., Krentzel B.A. // J.Polym. Sci. C.- 1967. - V.16. - 1383-1392.

40. Полимеризация винилолеата в жидкокристаллическом состоянии. / Америк Ю.Б., Константинов И.И., Кренцель Б.А. // Докл. АН СССР. -1965. - Т.165, №5. - С.1097-1100.

41. Investigation in field of radiation-induced solid-state polymerization. XXIV. The polymerization of cetyl-vinyl ether. / Hardy G., Nietrai K., Cser F. // Eur.Polym.J. 1969. - V.5, N1. - P.133-144.

42. Полимеризация п-метакрилоилоксибензойной кислоты в жидком состоянии. / Америк Ю.Б., Константинов И.И., Кренцель Б.А. // Высокомолекул. Соед. А. - 1967. - Т.9, №10. - 2236-2240.

43. Полимеризация п-метакрилоилоксибензойной кислоты в жидкокристаллическом состоянии / Америк Ю.Б., Константинов И.И., Кренцель Б.А., Малахаев В.М. // Высокомолекул. Соед. А. - 1967. - Т. 9, №12. - 2591-2596.

44. Polymerization of p-metacryloyloxybenzoic acid in mesomorphic and liquid states. / Amerik Yu.B., Konstantinov I.I., Krentzel B.A. // J.Polym. Sci. C. -1968.-N.23.-P.231-238.

45. О фазовых превращениях некоторых производных п-оксибензойной кислоты. / Америк Ю.Б., Нечитайло Н.Н., Константинов И. И., Санин П.И. // ЖФиз.Х. - 1970. - Т.44, №8. - С.2100-2101.

46. Competition of addition and condensation polymerization during the thermal treatment of 4-metaciyloyloxybenzoic acid and 4-acryloyloxybenzoic acid. / Golova L.K., Amerik Yu.B. // Makromol. Chem. - 1981. - V.182, N7. -P. 1889=1899.

47. Polymerization of p-(metacryloyloxy)benzoic acid within liquid crystalline media. / Blumstain A., Kutagawa N., Blumstain R. // Mol.Cryst.Liquid Cryst. - 1971. - V.12, N3. - P.245-227.

48. Oriented polymer growth in thermotropic mesophases. / Blumstain A., Blumstain R., Clough S., Hsu E. // Macromolecules. - 1975. - V.8, N1. - P.73-76.

49. Crystallinity and order in atactic poly(acryloyloxybenzoic) acid and poly(metacryloyloxybenzoic) acid. / Blumstain A., Clough S., Pater L. // Macromolecules. - 1976. - V.9, N2. - P.243-247.

50. A review of the status of polymerization in thermotropic liquid crystal media and liquid crystalline monomers. / Barrall E.M., Johnson J.F. // J.Macromol.Sci. Rev. Macromol. Chem. C. - 1979. - V.17, №1. - P. 137-169.

51. Polymerization of cholesteryl acrylate in its smectic liquid crystalline state. / Hardy G., Cser F. // Magyar Kem.Folyoirat. - 1970. - V.76, №4. -

Р.321-330.

52. Химия жидких кристаллов и мезоморфных полимерных систем. / Америк Ю.Б., Кренцель Б .А. - М.: Наука, 1981. - 284С.

53. Crystallization during polymerization. / Wunderlich В. // Adv.Polym.Sci. -1968. - V.5, N4. - P.568-619.

54. Preparation of biaxially oriented polycapromide by the solid state polycondensation of single crystal of s-aminocaproic acid. / Morosoff N., Lim D„ Moravetz H. // J.Am.Chem.Soc. - 1964. - V.86, N5. - P.3167-3167.

55. Preparation of crystalline Nylon 11 by solid state polymerization. / Macchi E.M., Giorgi A.A. // Makromol.Chem. - 1979. - V.180, N4. - P.1603-1605.

56. Polymerization in crystalline state. X. Solid state conversion of 6-aminocaproic acid to oriented nylon 6. / Macchi E.M., Morosoff N., Moravetz H. // J.Polym.Sci. A-l. - 1968. - V.6, N8. - P.2033-2049.

57. Polymerization in solid state. / Moravetz H. // J.Polym.Sci. C. - 1966. -N12. -P.79-88.

58. Реакция поликонденсации в твердой фазе. IV. Совместная поликонденсация аминокислот и диаминовых солей дикарбоновых кислот в твердой фазе. / Левитес Е.И., Волохина А.В., Кудрявцев Г.И. // Высокомолекул.Соед. - 1963. - Т.5, №6. - С. 875-879.

59. Изучение роли газовой фазы при совместной поликонденсации твердых аминокислот. / Баграмянц Б.А., Волохина А.В., Кудрявцев Г.И.,

Ениколонов М.С. II Высокомолекул. Соед. - 1967. - Т.9, №1. - С. 183-187.

60. Solid-state polyamidation of dodecamethylenediammonium adipate. / Papasryrides C.D., Kampouris E.M. // Polymer. - 1984. - V.25, N6. - P.791-796.

61. Dispersion phase-separation process for preparation of liquid crystalline rigid-rod polyesters. / Bilibin A.Yu. // Third International Symposium on Polymers for Advanced Technologies, Abstracts, Pisa, Italy. - 1995. - P. 143.

62. Осадительная поликонденсация в синтезе полимеров реакцией Фриделя-Крафтца. / Золотухин М.Г., Седова М.Г., Егорова А.Е., Сагалов Ю.А., Салазкин С.Н. // Докл. АН СССР. - 1989. - Т.304, №2. -С.378-381.

63. Aromatic polyketones based on chloranhydrides of naphthalene dicarboxylic acids. / Zolotukhin M.G., Rueda D.R., Balta Calleja F.J., Dosiere M. // Polym.Preprints. - 1996. - V.37, №1. - P.234-235.

64. Aromatic polyesters of 4-hydroxybenzoic acid. / Economy J. // Mol.Cryst.Liquid Cryst. - 1989. - V.169. - P. 1-23.

65. Crystallization induced reaction copolymers. I. Ring-size isomerization of poly(ester acetals). / Lenz R.W., Martin E., Schuler A.N. // J.Polym.Sci. Polym.Chem. Ed. - 1973. - V. 11, N9. - P. 2265-2271.

66. Crystallization induced reaction copolymers. III. Ester interchange reorganization of poly cis/trans 1,4-cyclohexylenemethylene terephthalate. /

Lenz R.W., Go S. // J.Polym.Sci. Polym.Chem. Ed. - 1973. - V.ll, N11. -P.2927-2946.

67. Crystallization induced reaction copolymers. IV. Ester interchange reorganization of poly(ethylene terephthalate-co 2-methylsuccinate). / Lenz R.W., Go S. // J.Polym.Sci. Polym.Chem. Ed. - 1974. - V.12, N1. - P.l-11.

68. Crystallization induced reactions of copolymers. V. Important reaction variables in the reorganization of random block copolyesters. / Lenz R.W., Schuler A.N. // J.Polym.Sci. Polym.Symp. - 1978. - V.63. - P.343-363.

69. Crystallization induced reactions of copolymers. 6. Reorganization of polyesters in the liquid crystalline state. / Lenz R.W., Jin J.I., Feichtinger K.F. // Polymer. - 1983. - V.24, N3. - P.327-334.

70. Novel approach for the processing of thermotropic liquid crystal polymers. 1. Thermodymanics and solid-state transesterification. / George E.R., Poster R.S. // Macromolecules. - 1986. - V.19, N1. - P.97-105.

71. The photoviscosity effect. / Louren R. // Proc.Nath.Acad.Sci. - 1967. -V.57, N2. - P.236-242.

72. Photoresponsive polymers. 2. Reversible solution viscosity changes in polyamides having azobenzene residues in the main chain. / Irie M., Hirano Y., Hashimoto S., Hayashi K. // Macromolecules. - 1981. - V.14, N2. - P.262-267.

73. Photoresponsitive optically active polymers. / Pieroni O., Ciardelli F. //

Trends Polym. Science. - 1995. - V.3. - P.282-312.

74. Новые светочувствительные полимерные материалы. / Tazuke S. // Кагаку коге, Chemistry. Ind. (Japan). -1988. - V.39, N2. - P. 113-128.

76. Isothermal phase transition of liquid crystals induced by photopolymerization of doped spiropyranes. / Kurihara S., Ikeda Т., Tazuke S., Seto J. // J.Chem.Soc. Faraday Trans. -1991. - V.87, N19. - P.3251-3254.

75. Optical Switching and image Storage by means of azobenzene liquid crystal films. / Ikeda Т., Tsutsumi O. // Science. - 1995. - V.268. - P.1873-1875

77. Change transfer interaction in liquid crystalline materials and then-application to photonics. / Ikeda Т., Tsutsumi O. // Polym. Prepr. - 1996. - V. 37, N1. - P.241-242

78. Solvent and substitutient effects on the thermal isomerization of substituted azobenzenes. A flash spectroscopic study. / Wildes P.D., Pacifici J.G., Irick G., Witten D.G. // J.Am.Chem.Soc. - 1971. - V.93, N8. - P.2004-2008.

79. Pressure effects on the thermal cis-trans isomerization of 4-dimethylamino-4'-nitroazobenzene. Evidence for change of mechanism with solvent. / Acano T. // J.Am.Chem.Soc. - 1980. - V.102, N3. - P.1205-1206.

80. CNDO/2 study of the mechanism of isomerization and conformation of azobenzene. / Ljunggren S., Wettermark G. // Acta Chem. Scand. - 1971. -V.25, N5. - P.1599-1606.

81. Interplay of chiral side chain and helical main chain in polyisocyanates. / Maxen G., Mayer S., Muller M., Zentel R. // Polym.Prep. - 1996. - V.37, N2. - P.460-461.

82. Photoresponsive polypeptides. Photomodulation of the macromolecular structure in poly(N-phenylazophenyl)sulfonyl-L-lysine. / Fisso A., Pieroni O., BalosterriE., Amato C. //Macromolecules. - 1996. -V.29,N15. - 4680-4685

83. Photoresponsitive optically active polymers. A review. / Cierdelli F., Pieroni O., Fissi A., Carlini C. // Brit.Polym.J. - 1989. - V.21, N2. - P.97-106.

84. Thermotropic polyesters. 5. Liquid crystalline polyesters with variable geometry of mesogenic moiety. / Bilibin A.Yu., Tenkovtsev A.V., Piraner O.N. // Makromol.Chem. - 1989. - V.190, N11. - P.3013-3020.

85. 3,4' -Dihydroxybenzophenone terephthalate: all aromatic polyester with helical conformation. I Irvin R.S., Sweeny W., Garolner K.H., Cochanour C.R., Weinberg M. // Macromolecules. - 1989. - V.22, N3. - 1065-1074.

86. Quasi-rigid liquid crystalline polyethers based on conformational isomerism. / Percec V., Yourd R. // Polym.Prep. - 1988. - V.29, N1. - P.227-228.

87. Жидкокристаллические полностью ароматические полиэфиры. / А.В.Теньковцев. - Дисс.канд.хим.наук. -ИВС АН СССР, 1986. -147С.

88. Polyarylates based on 3,4'-disubstituted benzophenones. / Costa G., Trefilleti V., Stagnaro P., Tavella F., Valenti B. // Polyeondensation'96.

International Symposiun on polycondensation. Paris, France. - 1996. - P.69-70.

89. Liquid crystalline polyesters based on l-(4-hydroxyphenyl)-2-(2-metyl-4-hydroxyphenyl)ethane. / Percec V., Yourd R. // Polym.Prep. - 1988. - V.29, N1. - P.229-231.

90. Liquid crystalline polyethers and copolyethers based on conformational isomerism. / Percec V., Yourd R., Tsuda Y. // Polym.Prep. - 1989. - V.30, N2.-P.486.

91. Influence of copolymer composition of ternary copolyether based on a single mesogenic unit and three dissimilar flexible spacers on its mesomorphic phase transitions. / Percec V., Tsuda Y. // Polym.Prep. - 1989. - V.30, N2. -P.452.

92. Reentrant nematic transitions in cyanooctylbiphenyl. / Cladis P.E., Guillon D., Bouchet F.R., Finn P.L. // Phys.Rev. A: Gen. Phys. - 1981. - V.23, N5. -P.2594-2601.

93. Diffusion effect on exitation transfer. Analysis by mean of picosecond time resolved fluorimeter. / Tamai N., Yamazaki I., Masuhara H., Mataga N. // Chem.Phys.Lett. - 1984. - V.104, N5. - P.485-492.

94. Luminiscence behaviour as a probe for phase transitions and eximer formation in liquid crystals: dodecylcyanobiphenyl. / Subramanian R.,

Patterson L.K., Levanon H. // Chem.Phys.Lett. - 1982. - V.93, N.6. - P.578-581.

95. Influence of molecular organization on the photophysical properties of two alkylcyanodiphenyls. / Baeyens-Volant D., David C. // Mol.Cryst.Liquid Cryst. - 1985. - V.116, N2. - P.217-228.

96. Solvatochromic changes in the blends of electroactive polymers with alkylated insulating polymers. / Kim M.S., Levon K. // Polym.Prepr. - 1996. -V.37, N1. -P.lll-112.

97. Конформационные эффекты в мезогенном фрагменте алкоксицианбифениле, как отражение дефектов в структуре ЖК полимера. / Голубева Т.Л., Зубарев Е.Р., Тальрозе Р.В., Платэ Н.А. // Международная конференция "Фундаментальные проблемы науке о полимерах". Тезисы докладов. М.: МГУ. - 1997. - С2-48.

98. Компьютерное моделирование конформаций хиральных боковых групп и их влияние на свойства новых атропоизомерных жидкокристаллических сополимеров. / Шибаев П.В., Винокур Р.А., Бросов В., Шаумбург К., Александров А.Ф. // Международная конференция "Фундаментальные проблемы науке о полимерах". Тезисы докладов. М.:МГУ. - 1997. - СЗ-81.

99. Moments of the end to end vectors for p-phenylene polyamides and polyesters. / Erman В., Flory P.J., Hummel P.J. // Macromolecules. - 1980. -

V.13, N3. - Р.484-491.

100. Жескоцепные полимерные молекулы. / Цветков В.Н. - Л.:Наука. 1986. - 286 С.

101. Статистическая физика жидкокристаллического состояния в полимерных системах. / Хохлов А.Р. //В кн.: Жидкокристаллические полимеры. - Под ред. Н.А. Платэ. - М.:Химия, 1988. - С. 10-107.

102. Жидкокристаллические полимеры. / Под ред. Н.А.Платэ. -М.:Химия, 1988. - 417С.

103. Synthesis of several series of liquid crystalline polyaroyl-bis-oxyarylates and their structure- properties relationships. / Bilibin A.Yu., Tenkovtsev A. V., Stepanova A.R. // Liquid Cryst. - 1993. - V. 14, N6. - P. 1661-1666.

104. Thermotropic polyesters. 1. Synthesis of complex monomers for polycondensations. / Bilibin A.Yu. Tenkovtsev A.V., Skorokhodov S.S. // Makromol. Chem. Rapid Commun. - 1985. - V. 6, N3. - P. 209-213.

105. Thermotropic polyesters. 2. Synthesis of regular polyesters from aromatic dicarboxylic acids and phenols or aliphatic diols and study of their mesomorphic properties. / Bilibin A.Yu., Tenkovtsev A.V., Piraner O.N., Pashkovsky E.E., Skorokhodov S.S. // Makromol. Chem. 1985. - V. 186, N8. -P. 1575-1591.

106. Техника лабораторных работ в органической химии. / Берлин А.Я. -М.: Госхимиздат, 1969. - С. 240

107. Полиарилаты. / Коршак В.В., Виноградова С.В. - М.:Наука. 1964. -70С.

108. Жидкокристаллические сополимеры на основе 1,3- и 1,4-дикарбонилфенилен-4,4-диоксидибензойных кислот для формования высокомодульных изделий и способ их получения. / Билибин А.Ю., Теньковцев А.В., Рутман А.Б., Щербинская Л.И., Скороходов С.С., Савицкий А.В., Горшкова И.А., Фролова И.Л. // Авт.Свид.СССР № 1635520 (1991)

109. Поликонденсационные процессы синтеза полимеров. / Морган П.У. - Л.:Химия. 1970. - С.311-323.

110. Investigation of the possibility of transesterification in the polycondensation of dihydroxyl compounds with acid dichlorides containing ester bond. / Bilibin A.Yu., Tenkovtsev A.V., Piraner O.N., Skorokhodov S.S. // Makromol. Chem., Rapid Commun. - 1989. - V. 10, N8. -P. 249-254

111. Strength and stiffness of polymers. / Zachriades A. - N.Y: IBM Press. 1985.- 117P.

112. 13C NMR analysis of poly(m-phenylene terephthalate)co-polyoxybenzoates: main chain and end group resonance assignment and sequence distribution. / Komber H., Bohme F., Pospich D., Ratzsch M. // Makroml.Chem. - 1990. - V.191, N11. - P.2675-2684.

113. Поли-1,3-фенилен-терефталоил-бис-4-оксибензоат в качестве материала для формования высокопрочных изделий и способ его получения. / Билибин А.Ю., Теньковцев А.В., Евсеев А.К., и др. // Авт.свид. 1132520 (СССР) 1985.

114. Жидкие кристаллы. / Чандрасекар С. - М.:Мир, 1980. - 344С.

115. Liquid crystalline polymers with meta-phenylene units in the mesogenic moiety. / Bilibin A. Yu., Tenkovtsev A.V., Piraner O.N. // Makromol. Chem. -1991,-V.192.-P. 1275-1283.

116. High resolution 13C nuclear magnetic resonance spectra of some solid biphenyl derivatives. / Chipenndale A.M., Aujla R.S., Harris R.K., Packere K.J., Purser S. // Magn.Reson. in Chem. - 1986. - V.24, N1. - P.81-86.

117. Quantum chemical calculation for determination of structure of conjugated compounds. Part. XII. On the conformational structure of stilbene and azobenzene. / Hoffinann H.J., Birner P. // J.Mol.Struct. - 1977. - V.39, N1. -P.145-153.

118. An electron spin resonance study of the barriers to internal rotation. / Kristie P.J., Kochi J. // J.Am.Chem.Soc. -1971. - V.93, N4. - P.846-860.

119. Гидродинамические, оптические и конформационные свойства молекул ароматического полиэфира, содержащего 3,3'-бифениленовые фрагменты в основной цепи. / Цветков В.Н., Бушин С.В., Андреева

Л.Н., Смирнов К.П., Беляева Е.В., Теньковцев А.В. // Высокомолекул. Соед. А. - 1992. - Т.34, № 6. - С. 125-133.

120. Rigid-chain Polymers. / Tsvetkov V.N. - N.Y.: Coun.Burear, 1980. - 449 P.

121. Изучение структуры полимера с конформационно гибкими мезогенными группами в основной цепи. / Григорьев А.И., Матвеева Г.Н., Теньковцев А.В., Билибин А.Ю. // Высокомолекул. Соед. Б. - 1991. -Т. 32, №8,- С. 728-731.

122. Влияние ЖК-состояния на конформации цепей термотропных полиэфиров. Возможность конформационного изомеризма в мезогенном фрагменте. / Волчок Б.З., Пуркина А.В., Шилов С.В., Билибин А.Ю., Теньковцев А.В., Пиранер О.Н. // Высокомолекул. Соед. А. -1991. - Т. 33, №11. - С. 2081-2085.

123. Особенности строения ароматических полиэфиров с мезогенными группами в основной цепи в блочном состоянии. / Волчек Б.З., Хомлурадов Н.С., Пуркина А.В., Билибин А.Ю., Скороходов С.С. // Высокомолекул.Соед. А. - 1986. - Т.28, №5. - С.924-933.

124. Инфракрасная спектроскопия высокополимеров. / Збинден Р. -М.:Мир, 1966. -106С.

125. Liquid crystal proton NMR spectral analysis by numerical calculation. / Komolkin A.V., Molchanov Yu.V. // Liquid Cryst. - 1989. - V.4, N1. - P. 117.

126. The NMR study of spatial structure and conformational mobility of one mesogen polymer. / Komolkin A.V., Prokopyev D.V., Molchanov Yu.V., Bilibin A.Yu., Tenkovtsev A.V. // Inter. Liquid Crystal Conference, Pisa, Italy. - 1992. - V.2. P.87

127. Пространственные эффекты в органической химии. / Под ред. АЛ.Несмеянова. М.: ИИЛ, 1960. 719С.

128. Внутримолекулярная подвижность, релаксация и структурные переходы в линейных ЖК полимерах с мезогенными группами, способными к s-trans-s-cis изомеризации. / Окунева С.Н. А.В.Теньковцев, Т.И.Борисова, А.Ю.Билибин Высокомолекул.Соед. В. -1995. - Т.37, №12. - С.2061-2065.

129. Исследование структурных и релаксационных переходов в термотропных линейных полиэфирах диэлектрическим методом. / Борисова Т.И., Никанорова Н.А., Билибин А.Ю. Скороходов С.С. // Высокомолекул. Соед. А. - 1986. - Т.28, №3. - С.584-590.

130. Non-equilibrium thermal behaviour of two main-chain thermotropic polymers. / Pashkovsky E.E., Litvina T.G., Grigoriev A.I., Volkov A.Ya., Tenkovtsev A.V., Piraner O.N. // Polymer. - 1994. - V.34, N23. - P. 48984903.

131. A thermodynamic study of the role of the central group on the stability of nematic liquid crystals. / DewarJ.M.S., Griffin A.C. // J.Am.Chem.Soc. -

1975. - V.97, N23. - Р.6662-6666.

132. Configurational characteristics and nematic order of semiflexible thermotropic polymers. / Yoon D.Y., Bruckner S., Volksen W., Scott J.C., Griffin A.C. // Farad.Disscus. Chem.Soc. - 1985. - V.79. - P.41-53.

133. A comment on the stability of orientational order in homopolymer melt. / Matherson R.R. // Macromolecules. - 1986. - V.19, N4. - P. 1286-1288.

134. Polarized reflection spectra and molecular orientation in uniaxially draw poly(ethylene terephthalate). / Kaito A., Nakayama K., Kantsuna H. // J.Polym.Sci. B. - V.26, N7. - P.1439-1455.

135. Reflexionspektren von Pulvern. / Kortum Von G., Haug P. // Z.Naturforsch. - 1953. - 8a. - S.372-379.

136. Спектры поглощения молекул кристаллов в видимой и ультрафиолетовой областях. / Крейг Д., Уолмсли С. // в кн.: Физика и химия твердого состояния органических соединений. - под ред. Д. Фокса и М.М. Лабела. - М.:Мир, 1967. - С.511-571.

137. я-stacking effect in asymmetric synthesis. / Gross D.C., Pilmann L. // Synthesis. 1995. - N5. - P.470-487.

138. Polymeric thermotropic liquid crystals: polymers with mesogenic elements and flexible spacers in the main chain. / Blumstain A., Sivaramakrishnan K.N., Clough S.B., Blumstain R.B. // Mol.Cryst.Liquid Cryst. Lett. - 1979. -V.49, N8. - P.255-258.

139. Liquid crystal polymers. V. Aromatic polyesters containing naphthalene ring. / Jackson M.J. //Macromolecules. - 1983. -V.16, N7. - P. 1027-1033.

140. Внутримолекулярная подвижность, релаксация и структурные переходы в линейных ЖК полимерах с мезогенами, способными к s-транс-Б-цис-изомеризации. / Окунева С.Н., Теньковцев А.В., Билибин А.Ю., Борисова Т.И. // Высокомолекул. Соед. А. - 1995. - Т.37, №12. - С. 1-5.

141. Структура и конформационные переходы в термотропных полимерах с 3,3-азобифенил-содержащими мезогенами в основной цепи. / Волчек Б.З., Пуркина А.В., Теньковцев А.В., Билибин А.Ю. // Высокомолекул. Соед. А. - 1997.-Т.39, №2. - С. 282-290.

142. Introduction to infrared and raman spectroscopy. / Coldhup N.B. Doly L.H, Wiberley S.E. - Berlin.: Akademie Verlag, 1972. - 273S.

143. Конформационное состояние и параметры порядка ряда термотропных полиэфиров. / Шилов С.В. - Дисс. канд.физ.-мат.наук. -ИВС РАН. Санкт-Петербург, 1991. -143с.

144. A molecular field theory of uniaxially nematic liquid crystals formed by non-cylindrically symmetric molecules. / Luckhurst G.R., Zannoni C., Nordio L.L., Segre U. // Mol.Physics. - 1975. - V. 30, N 5. - P.1345-1358.

145. Molecular biaxiality in nematic liquid crystal as studied by infrared dichroism. /R.Kiefer, G.Baur. //Mol.Cryst.Liquid Cryst. - 1989. - V.174, N2.

- Р.101-126.

146. Electronic spectra of cis and trans azobenzenes. Consequence of orto substitution. / Forber C.L., Kelusky E.C., Bunee N., Zerner M. // J.Am.Chem.Soc. - 1985. - V.107, N21. - P.5884-5890.

147. Конформационные анализ. / Илиел Э., Аллинжер Н., Энжиал С., Моррисон Г. - М.:Мир, 1969. - С. 188.

148. Novel conjugated polymers. Tailing chemical and physical properties through the тг-topology. / Horn Т., Scherf V., Wegner S., Mullen K. // Polym.Preprints. - 1992 - V.33, №1. - P. 190-191.

149. Жидкокристаллические полиэфиры на основе 2,2'-флуоренон-6,6'-дикарбоновой кислоты. / Теньковцев А.В., Химич Г.Н., Арефьева Г.В., Пуркина А.В., Григорьев А.И., Билибин А.Ю. // Высокомолекул. Соед. А. -1997. - Т.39, № 2. - С. 203 -208.

150. Nickel-phosphine complex catalyzed Grignard coupling. I. Cross-coupling of alkyl, aryl, alkenyl Grignard reagents with aryl and alkenyl halides: general scope and limitations. / Tomao K., Kohei Y.K. // Bull.Chem.Soc.Japan. -1976. - V.49, N7. - P.1958-1969.

151. Crystal and molecular structure of 9-fluorenone. / Luss H.R., Smith D.L. // Acta Cryst. B. -1972. - V.28, N3. - P.884-889.

152. Жидкокристаллические полиэфиры с новой молекулярной архитектурой полимерной цепи. / Шатаев К.В., Теньковцев А.В.,

Иванова И.Г., Окунева С.В., Билибин А.Ю. // Высокомолекул. Соед. А. -1997. - Т.39, № 2. - С. 438 -444.

153. Polyphenols. I. the symmetrical diphenylbiphenyls. / Bowden S.T. // J.Chem.Soc. 1931. -P.llll-1114.

154. Some methyl derivatives of p-quaterphenyle. / Gillman H., Weipert E.A. // J.Am.Chem. Soc. - 1957. - V.79, N9. - P.2281-2283.

155. An investigation of liquid crystalline polymer, containing a quaretphenyl system with differing points of attachment of the spacer group. / Lewtherwait R.A., Toyne K.J., Goodby J.W. // The 14th International Liquid Crystal Conference Pisa, Italy. - 1992. - V. II. - P. 873.

156. Стереохимия. / Потапов B.M. - М.:Химия, 1976. - 576С.

157. Light induced phase transitions in liquid crystalline polymers with azobenzene side groups. / Tazuke S., Kurichara S., Dceda T. // Chem.Lett. -1987.-V.5, N5,-P.911-921.

158. Особенности оптической записи информации на ориентированных пленках жидкокристаллических гребнеобразных полимеров под воздействием селективного оптического возбуждения. / Шибаев В.П., Яковлев И.В., Костромин С.Г., Иванов С.А., Зверкова Т.И. // Высокомолекул.Соед. А. - 1990. - Т.32, №7. - С.1552-1559.

159. Photochemical and thermal isomerization of azoaromatic residues in the side chain and backbone of polymers in bulk. / Paik C.S.,.Morawetz H.H. //

Macromolecules. - 1972. - V.5, N1. - P.171-177.

160. Studies of physical aging and molecular motion by azochromophoric labels attached to the main chain of amorphous polymers. / Lamarre L., Sung C.S.P. //Macromolecules. - 1983. - V.16,N11. -P. 1729-1736.

161. Thermal isomerization of azobenzene based acrylic monomers and copolymers with dimethylamino substituents in solution. Influence of addition of polyacid, copolymer composition spacer length and solvent type. / Naito Т., Norie K., Mita I. // Macromolecules. - 1995. - V.25, N8. - P.2867-2873.

162. Cis-trans isomerization of polyesters based on 1,4-cyclohexane dicar-boxylic acid in the liquid crystalline and isotropic states. /Tenkovtsev A.V., Rutman A.B., Bilibin A.Yu. // Makromol. Chem. - 1992. - V. 193. - P. 687692.

163. Стереохимия циклогександикарбоновых кислот. I. Цис-транс изомеризация диметилового эфира 1,4-циклогександикарбоновой кислоты. / Гуревич Г.С., Левин С.З., Дипер И.С. // Ж.Общ.Х. - 1963. -Т.33, №6. - С.1916-1919.

164. New polymer synthesis. 17. Cis/trans isomerization of 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid in crystalline, liquid crystalline and amorphous polyesters. / Kricheldorf H.R., Schwarz G. // Makromol.Chem. - 1987. -V.188, N5. - P.1281-2185.

165. Синтез жидкокристаллических полиэфиров, содержащих алициклические группы в мезогенном звене. / Билибин А.Ю., Теньковцев A.B., Степанова А.Р. // Высокомолекул.Соед. Б - 1989. -Т.ЗО, №1. - С.61-64.

166. Гидродинамические и динамооптические свойства молекул ароматического полиэфира с пара и мета-фениленовыми звеньями в основной цепи. / Андреева Л.Н., Лавренко П.Н., Теньковцев A.B. В кн: "Жидкие кристаллы и их практическое применение". Тезисы докладов. Иваново. - 1985. - Т.2. - С. 106.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.