Лимфатические узлы и лимфа в норме и при наследственном несахарном диабете в условиях фармако- и фитокоррекции (анатомо-экспериментальное исследование) тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.02, кандидат медицинских наук Тыщенко, Ольга Геннадьевна

• Тыщенко, Ольга Геннадьевна
• кандидат медицинских наук
• 2005

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Тыщенко, Ольга Геннадьевна

Введение.

Глава 1. Обзор литературы.

1.1. Анатомо-функциональная организация подколенных, почечных и средостенных лимфатических узлов.

1.2. Современные представления об этиологии, патогенезе и клинических проявлениях несахарного диабета.

1.3. Основные принципы лечения несахарного диабета.

1.4. Применение и возможности фитотерапии при нарушении гомеостаза.

Глава 2. Материалы и методы исследования.

2.1. Объект исследования.

2.2. Способ введения животным антидиуретического гормона "Адиуретин".

2.3. Способ введения фитопрепарата при наследственном несахарном диабете.

2.4. Методы морфофункциональных исследований.

2.4.1. Морфологические исследования.

2.4.2. Биоорганические исследования.

Глава 3. Структурно-функциональное исследование подколенного, переднего средостенного, почечного лимфатических узлов, лимфы и микроциркуляторного русла капсулы почки интактных крыс Вистар и Браттлеборо (с наследственным несахарным диабетом).

3.1 Структурно-функциональное исследование подколенного, переднего средостенного, почечного лимфатических узлов, лимфы и микроциркуляторного русла капсулы почки интактных крыс Вистар.

3.1.1. Подколенный лимфатический узел.

3.1.2. Передний средостенный лимфатический узел.

3.1.3. Почечный лимфатический узел.

3.1.4. Центральная лимфа.

3.1.5. Микроэлементный анализ центральной лимфы и сыворотки крови.

3.1.6. Микроциркуляторное русло капсулы почки.

Резюме.

3.2. Структурно-функциональное исследование подколенного, переднего средостенного, почечного лимфатических узлов, лимфы и микроциркуляторного русла капсулы почки интактных крыс Браттлеборо с наследственным несахарным диабетом).

3.2.1. Подколенный лимфатический узел.

3.2.2. Передний средостенный лимфатический узел.

3.2.3. Почечный лимфатический узел.

3.2.4. Центральная лимфа.

3.2.5. Микроэлементный анализ центральной лимфы и сыворотки крови.

3.2.6. Микроциркуляторное русло капсулы почки.

Резюме.

Глава 4. Структурно-функциональное исследование подколенного, переднего средостенного, почечного лимфатических узлов, лимфы крыс с наследственным несахарным диабетом (Браттлеборо) в условиях дегидратации организма.

4.1. Подколенный лимфатический узел.

4.2. Передний средостенный лимфатический узел.

4.3. Почечный лимфатический узел.

4.4. Центральная лимфа.

4.5. Микроэлементный анализ центральной лимфы и сыворотки крови.

Резюме.

Глава 5. Структурно-функциональное исследование подколенного, переднего средостенного, почечного лимфатических узлов, лимфы крыс Браттлеборо при введении антидиуретического гормона "Адиуретин" и коррекции фитопрепаратом

БАД к пище "Гармония Вита Г").

5.1. Структурно-функциональное исследование подколенного, переднего средостенного, почечного лимфатических узлов, лимфы крыс Браттлеборо при введении антидиуретического гормона.

5.1.1. Подколенный лимфатический узел.

5.1.2. Передний средостенный лимфатический узел.

5.1.3. Почечный лимфатический узел.

5.1.4. Центральная лимфа.

5.1.5. Микроэлементный анализ центральной лимфы и сыворотки крови.

Резюме.

5.2. Структурно-функциональное исследование подколенного, переднего средостенного, почечного лимфатических узлов, лимфы крыс Браттлеборо в условиях сочетанного применения антидиуретического гормона и фитопрепарата

БАД к пище "Гармония Вита Г").

5.2.1. Подколенный лимфатический узел.

5.2.2. Передний средостенный лимфатический узел.

5.2.3. Почечный лимфатический узел.

5.2.4. Центральная лимфа.

5.2.5. Микроэлементный анализ центральной лимфы и сыворотки крови.

Резюме.

Обсуждение результатов.

Выводы.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Лимфатические узлы и лимфа в норме и при наследственном несахарном диабете в условиях фармако- и фитокоррекции (анатомо-экспериментальное исследование)»

Актуальность проблемы.

Недостаточность синтеза или секреции вазопрессина является причиной снижения концентрационной функции почек, что проявляется полиурией и полидипсией. Гипоталамический несахарный диабет — аутосомно-доминантный вялотекущий нейрогипофизарный диабет - наследственное заболевание, которое характеризуется прогрессирующей дегенерацией гигантоклеточных нейронов гипоталамуса. Развитие его связано с мутацией в гене нейрофизина II (Gagliardi Р.С., et. al., 1997; Si-Hoe S.L., et. al., 1997), нарушением синтеза, транспортировки и высвобождения вазопрессина (Кочергина И.И. и др., 1999; Потемкин В.В., 1999). Прием большого количества жидкости является компенсаторной реакцией для предотвращения дегидратации и гиперосмолярности в организме. Представления об иммунорегулирующей функции вазопрессина в значительной мере основаны на экспрессии мембранных гормональных рецепторов VI типа (Elands J. et al., 1990; Carr D.J., 1992; Pereira A. et al., 2003) и эктопическом синтезе гормона в иммунокомпетентных клетках (Robert F. et al., 1991; Chowdrey H.S. et al., 1994; Matsumoto Y. et al., 2002)

Важной задачей современной медицинской науки является изучение водно-электролитного баланса, водного гомеостаза. Особый интерес представляют собой линии экспериментальных животных с врожденной патологией водно-электролитного обмена, что позволяет изучить морфологические основы развития патологического процесса и наметить пути коррегирующих воздействий. С 1979 года сток крыс аутбредной линии Браттлеборо, с фенотипическим проявлением гена di (несахарный диабет), поддерживается в виварии Института Цитологии и генетики СО РАН. У гомозигот di/di нарушен синтез антидиуретического гормона, и в гипоталамусе, нейрогипофизе, кровеносном русле, в отличие от нормальных крыс, гормон не определяется. Фенотипически несахарный диабет у особей генотипа di/di проявляется в постоянном мочеизнурении и потреблении большого количества воды, достигающего в сутки 20-125% от веса тела (Saul G.B., Garrity Е.В. et al., 1968).

Актуальным представляется проведение исследования структурно-функциональной организации лимфатических узлов при данной патологии, поскольку они выполняют важнейшие дренажно-детоксикационную и иммуннопоэтическую функции в организме, обеспечивая поддержание водного и иммунного гомеостаза. Исследование передних средостенных, почечных и подколенных лимфатических узлов, позволит выявить характерные особенности висцеральных и соматических лимфатических узлов в зависимости от их структурной организации и анатомической локализации.

Вопрос об использовании фитопрепаратов, содержащих растения с антиоксидантным, сорбционным и гастропротективным действием, являясь высоко витаминизированным продуктом, имеющем в своем составе микроэлементы (железо, марганец, хром, алюминий, медь, цинк) (БАД к пище "Гармония Вита Г") в условиях наследственной эндокринопатии (несахарный диабет) в литературе не освещался. Здоровый организм обладает достаточно четкой саморегулирующейся системой гомеостаза, в которой немаловажную роль играют химические элементы (Москалев Ю.И., 1985; Подколзин А.А., 1995; Минделл Э, 1997; Кудрин А.В. с соавт., 2000). Концентрация микроэлементов в организме во многом зависит не только от поступления их в организм по пищевой цепи, но и от особенностей жизнедеятельности организма. Врожденный дефект водно-электролитного гомеостаза изменяет соотношение минеральных солей в крови и лимфе, а возросший в последние годы интерес к микроэлементам и состояниям, сопряженным с их дефицитом или избытком, сделал исследования в этой области актуальными (Кудрин А.В. и др., 2000; Гельфонд Н.Е. и др., 2005).

Отсутствие научных данных об особенностях структурных преобразованиях в средостенных, почечных и подколенных лимфатических узлах при рассматриваемой эндокринопатии в условиях дегидратации организма, при фармако- и фитокоррекции явилось ' основанием для выполнения исследования и обусловливает актуальность работы с научной и практической точек зрения.

Цель исследования.

Выявить особенности структурной организации висцеральных (передний средостенный и почечный) и соматических (подколенный) лимфатических узлов, центральной лимфы крыс линии Браттлеборо с фенотипическим проявлением гена di (несахарный диабет) в условиях фармако- и фитокоррекции.

Задачи исследования.

1. Изучить морфофункциональное состояние передних средостенных, почечных, подколенных лимфатических узлов и центральной лимфы крыс линии Браттлеборо с фенотипическим проявлением гена di (несахарный диабет).

2: Выявить особенности организации передних средостенных, почечных, подколенных лимфатических узлов и центральной лимфы крыс линии Браттлеборо (наследственный несахарный диабет) в условиях дегидратации организма.

3. Исследовать морфофункциональное состояние передних средостенных, почечных, подколенных лимфатических узлов и центральной лимфы крыс с наследственным несахарным диабетом (Браттлеборо) в условиях фармакокоррекции антидиуретическим гормоном (АДГ) "Адиу ретин".

4. Исследовать морфофункциональное состояние передних средостенных, почечных, подколенных лимфатических узлов и центральной лимфы крыс с наследственным несахарным диабетом (Браттлеборо) в условиях сочетанного использования фармако- (АДГ "Адиуретин") и фитокоррекции (БАД к пище) "Гармония Вита Г".

Научная новизна исследования

В работе впервые дана характеристика особенностей структурной организации передних средостенных, почечных, подколенных лимфатических узлов и центральной лимфы крыс линии Браттлеборо (наследственный несахарный диабет).

Впервые получены данные о структурной организации передних средостенных, почечных и подколенных лимфатических узлов и центральной лимфы, микроэлементном составе центральной лимфы в условиях ограничения потребления воды животными с наследственным несахарным диабетом. Показано, что дегидратация организма при наследственном несахарном диабете вызывает снижение транспортной функции лимфатических узлов, изменение микроэлементного состава в лимфе и крови. В условиях дегидратации в лимфатических узлах происходят разнонаправленные структурные преобразования (зональность, клеточный состав), которые зависят от их анатомического расположения и степени участия в лимфатическом дренаже. Впервые показано, что применение антидиуретического гормона "Адиуретин" крысам с наследственным несахарным диабетом (Браттлеборо) оказывает влияние на структуру лимфатических узлов, приводит к значительному снижению концентрации основных микроэлементов в сыворотке крови и возрастанию в лимфе.

Впервые проведено структурное исследование передних средостенных, почечных, подколенных лимфатических узлов и центральной лимфы, а также проанализировано содержание основных микроэлементов в лимфе при сочетанной коррекции антидиуретическим гормоном (АДГ) "Адиуретин" и фитопрепаратом (БАД к пище) "Гармония Вита Г" при наследственном несахарном диабете.

Практическая значимость

Сведения о структурно-функциональной организации лимфатических узлов, клеточном составе центральной лимфы в условиях ограничения потребления воды (дегидратация организма) при наследственном несахарном диабете расширяют представление о морфо- и патогенезе этого заболевания.

Полученные данные о строении передних средостенных, почечных и подколенных лимфатических узлов, клеточном составе и содержании микроэлементов в лимфе при наследственном несахарном диабете в условиях введения антидиуретического гормона дают представления об особенностях иммунной и транспортной функций лимфатических узлов и микроэлементного гомеостаза организма при проведении заместительной терапии.

Сочетанное применение «Адиуретина» и БАД к пище "Гармония Вита Г" при наследственном несахарном диабете способствует восстановлению структурно-функциональных взаимоотношений в различных группах лимфатических узлов и микроэлементного статуса центральной лимфы, что позволяет рекомендовать фитокоррекцию (БАД к пище "Гармония Вита Г") в качестве вспомогательного диетического фона в комплексе лечебных мероприятий при наследственном несахарном диабете.

Положения, выносимые на защиту:

1. При наследственном несахарном диабете характер структурной организации лимфатических узлов свидетельствует об усилении их дренажно-детоксикационной функции и зависит от их анатомической локализации: в подколенных (соматических) лимфатических узлах изменяется тип функциональной специализации, в средостенных и почечных (висцеральных) структура мозгового и коркового вещества и их клеточный состав.

2. Ограничение приема жидкости при наследственном несахарном диабете вызывает нарушение элементного статуса центральной лимфы и приводит к структурным преобразованиям в лимфатических узлах (структурно-функциональная организация, клеточный состав), зависящим от их анатомической локализации.

3. Введение антидиуретического гормона при наследственном несахарном диабете приводит к увеличению размеров коркового вещества лимфатических узлов, площади вторичных лимфоидных узелков, числа незрелых лимфоидных клеток в них, независимо от анатомической локализации лимфатического региона.

4. Сочетанное применение антидиуретического гормона и БАД к пище "Гармония Вита Г" при наследственном несахарном диабете способствует активации барьерно-детоксикационной и лимфопоэтической функции подколенных, средостенных и почечных лимфатических узлов (увеличение площади коркового вещества, герминативных центров, лимфобластов, макрофагов) и восстановлению микроэлементного статуса (кальций, железо, цинк) центральной лимфы, в сравнении с монокоррекцией.

Заключение диссертации по теме «Анатомия человека», Тыщенко, Ольга Геннадьевна

ВЫВОДЫ

1) Выявлено, что при наследственном несахарном диабете морфофункциональная организация лимфатических узлов свидетельствует об усилении их дренажно-детоксикационной функции, степень выраженности которой зависит от анатомической локализации лимфатического региона (висцеральный и соматический):

- в средостенных лимфатических узлах мозговое вещество преобладает над корковым за счет уменьшения площади паракортикальной зоны и увеличения площади мозговых синусов, в которых увеличено количество зрелых плазматических клеток;

- в почечных лимфатических узлах выявлено увеличение площади мозговых тяжей, числа малых лимфоцитов и зрелых плазматических клеток;

- структурная организация подколенных лимфатических узлов соответствует фрагментированному типу, в тяжах и синусах мозгового вещества увеличено количество макрофагов и зрелых плазматических клеток.

2) Выявлено, что в условиях ограничения потребления воды при наследственном несахарном диабете в лимфатических узлах происходят структурные преобразования, являющиеся результатом изменения водного баланса и развития эндотоксикоза, степень выраженности которых зависит от анатомического расположения дренируемого лимфатического региона:

- в подколенных лимфатических узлах выявлено увеличение размеров паракортикальной зоны и изменение типа функциональной специализации (промежуточный), свидетельствующие о снижении их транспортной функции;

- в почечных и средостенных лимфатических узлах изменяется цитоархитектоника мозгового вещества - увеличено число зрелых и незрелых плазматических клеток, макрофагов.

3) Показано, что в условиях введения антидиуретического гормона (АДГ) при наследственном несахарном диабете структурные преобразования в лимфатических узлах различных лимфатических регионов носят компенсаторно-восстановительный характер и свидетельствуют об усилении лимфопоэза и снижении их транспортной функции:

- в почечных и средостенных лимфатических узлах выявлено увеличение площади вторичных лимфоидных узелков, мозговых тяжей, числа незрелых форм лимфоидных клеток и уменьшение площади мозговых синусов;

- в подколенных лимфатических узлах выявлено изменение функциональной специализации лимфатических узлов (промежуточный тип) и увеличение относительной площади вторничных лимфоидных узелков.

4) Выявлено, что при наследственном несахарном диабете пероральное введение БАД к пище «Гармония Вита Г», при применении АДГ, способствует понижению эндогенной интоксикации организма, стимулируя лимфопоэтическую и барьерно-детоксикационную функции лимфатических узлов по сравнению с монокоррекцией АДГ, что выражается в характерных особенностях их структурно-функциональной организации:

- в средостенных лимфатических узлах по сравнению с монокоррекцией отмечено увеличение площади герминативных центров вторичных лимфоидных узелков, числа лимфобластов и средних лимфоцитов в них;

- в почечных лимфатических узлах выявлено увеличение числа макрофагов и малых лимфоцитов в паракортикальной зоне, уменьшение площади мозгового вещества в сравнении с монокоррекцией;

- в подколенных лимфатических узлах в сравнении с монокоррекцией увеличивается площадь коркового вещества (увеличение площади вторичных лимфоидных узелков).

5) При наследственном несахарном диабете, в сравнении с интактными животными, выявлены характерные особенности клеточного состава центральной лимфы и элементного статуса крови и лимфы: в центральной лимфе увеличено количество больших лимфоцитов и уменьшено число макрофагов, понижено содержание магния, кальция, повышено — фосфора; в крови увеличено содержание кальция, магния, фосфора и меди. Дегидратация при наследственном несахарном диабете приводит к увеличению содержания в центральной лимфе кальция (в 6,7 раза), магния (в 4,4 раза), фосфора (в 3,6 раза), меди (на 89%) и цинка (на 91%), что является следствием развития эндотоксикоза при нарушении водного баланса.

6) Выявлено, что в условиях фармакокоррекции (АДГ) наследственного несахарного диабета увеличение количества малых лимфоцитов в центральной лимфе происходит параллельно с увеличением содержания в ней кальция, фосфора и магния, по сравнению с группой без коррекции. Дополнительное, к введению АДГ, применение БАД к пище «Гармония Вита Г» при наследственном несахарном диабете способствует восстановлению элементного статуса (содержание кальция, железа и цинка) центральной лимфы по сравнению с монокоррекцией.

133

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Тыщенко, Ольга Геннадьевна, 2005 год

1. Автандилов Г.Г. Медицинская морфометрия.- М.:Медицина, 1990.- 383с.

2. Адо А.Д., Адо М.А., Пытцкий В.И., Порядина Г.В. и др. Патологическая физиология.- М.: Триада-Х, 2000.- 574с.

3. Акаевский А.И. Анатомия домашних животных.- М.: Наука, 1968.- 608 с.

4. Асташов В. В. Морфофункциональное исследование лимфатических узлов, крови и лимфы в остром периоде экспериментальной ишемии миокарда и в условиях коррекции полифенолами шиповника. Дис.канд. мед. наук.-Новосибирск, 1992.- 257с.

5. Асташова Т.А., Савицкая И.В. Использование фитосорбционного комплекса «Лимфосан» в терапевтической практике.// Эфферентная терапия.-1999.-Т.5.- N3. с.63-66.

6. Бардахчьян Э.А., Ломов Ю.М., Гусатинский И.А. Поражения желудочно-кишечного тракта.//Бюл. эксперим. биол. 1992. - №3. - С.549 - 552.

7. Белкин В.Ш., Куинова М.Ю., Сапин М.Р. Морфология поднижнечелюстных лимфатических узлов белых крыс, адаптирующихся к условиям высокогорья. // Архив анат., гистол. и эмбриол. 1982. - Т.83.-N7.- С. 33-38.

8. Беляков Н.А., Соломенников А.В., Журавлева И.Н., Соломенникова Л.О. Энтеросорбция механизмы лечебного действия. // Эфферентная терапия. -1997. - Т.З, №2. - С.20 - 26.

9. Бикбулатов З.Т. Морфофункциональное исследование кровеносного, лимфатического русел и лимфы сердца при экспериментальной ишемии миокарда и стимуляции в нём восстановительных процессов.- Автореф. Дис.докт.мед.наук.-Новосибирск., 1987,- 28 с.

10. Блажевич Н.В., Архапчев Ю.П. и др. Обеспеченность витаминами речников Западной и Восточной Сибири и нефтяников Тюменской области. // Вопрсы питания. 1992. - №3. - С.73 - 79.

11. Борзяк Э.И. Анатомия лимфатических узлов средостения и соединяющих их сосудов у взрослого человека:Автореф. Дис. .канд. мед. наук.-М., 1972.- 23 с.

12. Бородин Ю.И. Анатомо-экспериментальное исследование лимфатических путей и вен в нормальных условиях гемодинамики и при венозном застое: Автореф. дис. д-ра мед. наук.- Новосибирск., 1969.- 40с.

13. Бородин Ю. И., Труфакин В. А., Трясучев П. М. Регионарные особенности клеточного состава различных зон лимфатических узлов взрослого человека. // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии.- 1985.- Т. 88, N4.- С. 76-78.

14. Бородин Ю.И., Григорьев В.Н. Лимфатический узел при циркуляторных нарушениях. Новосибирск: Наука, 1986. - 270с.

15. Бородин Ю.И., Зыков А.А. Фармакологические средства, стимулирующие дренажную функцию лимфатической системы. // Фармакология и токсикология. 1989. - №2. - С. 106 - 109.

16. Бородин Ю.И. Саногенное влияние некоторых факторов экологических воздействий на лимфатическую систему. // Вестник Российской Академии мед. наук. 1994. - №7. - С. 18 - 21.

17. Бородин Ю.И. О функциональном взаимодействии сорбирующих веществ с лимфатическими структурами. // Проблемы сорбционной детоксикации внутренней среды организма: Международный симпозиум. Новосибирск, 1995.-С. 3-7.

18. Бородин Ю.И. Регионарная гемо- и лимфоциркуляцияи ее место в реализации общей циркуляторной схемы организма. // Лимфология. Эксперимент, клиника: Труды ИКиЭЛ СО РАМН. 1995. -Т.З. - С. 5-8.

19. Бородин Ю.И. Лимфосанация в системе эндоэкологической реабилитации. // Проблемы клинической лимфологии и эндоэкологии. Терапия и оздоровление в условиях кризиса экологии и эндоэкологии: Первая Российская конференция. Москва - Сочи, 1997. - С. 18.

20. Бородин Ю.И. Лимфодренажный фактор эндоэкологического равновесия. // Проблемы лимфологии и эндоэкологии: Материалы международного симпозиума. — Новосибирск, 1998. С. 50 - 53.

21. Бородин Ю.И., Любарский М.С., Колпаков М.А., Летягина Е.А., Городилова Е.В., Башкирова Ю.В., Петренко Т.И. Комплексный подход к проблеме эндоэкологической реабилитации // Мат. IV международного симпозиума.- Бишкек.-1999.-T.I.- С. 27-30.

22. Бородин Ю.И., Сидорова Т.И., Савицкая И.В., Горчаков В.Н. и др. Комплекс эндоэкологических методов реабилитации в условиях санатория. -Новосибирск: ИД "Манускрипт", 1999. 50с.

23. Бородин Ю.И. Институт лимфологии и проблемы лимфологии. // Бюллетень Сибирского отделения РАМН. 2001. - №4. - С.5 -11.

24. Бородин Ю.И. Интерстициальный массоперенос и межсистемные ! отношения.// Проблемы экспериментальной, клинической ипрофилактической лимфологии. Материалы научной конференции с международным участием. Новосибирск, 2002. - С.5 - 9.

25. Васильев Н.В. Цитологическая характеристика реакций лимфоидной ткани на антигенный стимул. Томск: Изд-во Томского ун-та, 1975.- С.128 -153.

26. Волкова О.В., Елецкий Б.К. Основы гистологии и гистологической техники. М.: Медицина, 1971. - С. 242-253.

27. Гельфонд Н.Е., Старкова Е.В., Шуваева О.В., Мичурин И.Е. Элементный состав опухолевлй ткани и сыворотки крови в условиях экспериментального канцерогенезе // Бюллетень СО РАМН. 2005. - №1. - С.28-32.

28. Горбачев В.В., Горбачева В.Н. Витамины. Микро- и макроэлементы.-Минск: Интерпресервис, 2002.- 543с.

29. Горчаков В.Н. Морфологические методы исследования сосудистого русла /В.Н.Горчаков. Новосибирск, 1997. 439с.

30. Григорьева Н.Я., Моисеенков A.M. Физиологическая активностьс»полиизопреноидов.//Химико-фармацевтический журнал.-1989.-№2 С.144 -155.

31. Гуцол А.А. Практическая морфометрия органов и тканей / А.А.Гуцол, Б.Ю.Кондратьев. Томск, 1988. 133 с.

32. Долгова М.А., Надъярная Т.Н. В-зависимые иммунные реакции. // Арх. анатомии, гистологии и эмбриологии.- 1990.- Т. 100, вып. 2.- С. 31-37.

33. Западнюк И.П., Западнюк В.И., Захария Е.А., Западнюк Б.В. Лабораторные животные.- Киев: Вища школа, 1983. 380с.

34. Запесочная Г.Г., Куркин В.А., Лебедев А.А. и др. Флавоноиды как гепатопротекторы и антиоксиданты. // Тезисы докладов X Российского конгресса "Человек и лекарство". М., 2002. - С. 164.

35. Зыков А.А., Головнев В.А. Фармакологическая регуляция лимфатической системы. Новосибирск, 2002. - 191с.

36. Емельянова Т.П. Витамины и минеральные вещества. Полный справочник для врачей.- Санкт-Петербург: ИД «Весь», 2001.- 576 с.

37. Ефремов А.В. Морфофункциональные особенности лимфатического русла при СДС и его фармакологической коррекции. Дисс. . докт. мед. наук. - Новосибирск, 1992. - 539с.

38. Жданов Д.А. Хирургическая анатомия грудного протока и главных лимфатических коллекторов и узлов туловища.-Горький, 1945.-345 с.

39. Жданов Д. А. Общая анатомия и физиология лимфатической системы. -Л.: Медгиз, 1952.-336с.

40. Жданов Д.А. Регионарные особенности и возрастные изменения конструкции узлов человека // Арх. патологии.- 1968.- Вып.8-С. 3-8.

41. Иванов К.С., Шведов А.К., Юркаев М.Н. Эффективность энтеросорбции при бактериальных кишечных инфекциях. // Воен.-мед. журнал. 1992. -№10.-С.49-50.

42. Игонина Н.А., Евсеев В.А. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1999. - Т. 127, №1. - С.60-62.

43. Иванова А.Н. Вазопрессин: клеточные и молекулярные аспекты антидиуретического действия // Вестник РАМН.- 1999, №3.- С. 40-45.

44. Ильинский И. М. Патология лимфатической системы стенок артерий при атеросклерозе.- Рига: Зинатне, 1983.- 175с.

45. Ковалевский И.М. Очерки иммунологии.- Новосибирск: Наука, 1976.-265с.

46. Козлов В.И., Мельман Е.П., Нейко Е.М., Шутка Б.В. Гистофизиология капилляров. С.-Петербург: Наука, 1994. - 233с.

47. Колесова В.Г., Дадали В.А., Лойко В.И., Марченко В.А. Растения и эфферентная терапия. 1995. - Т.1, №1. - С.65 - 69.

48. Кортиков В.Н., Кортиков А.В. Лекарственные растения. М.: Рольф, Айрис-пресс, 1998. - 768с.

49. Косицын И. И. Лимфатические узлы. Пермь, 1963.- 112с.

50. Косицын И. И. О некоторых вопросах строения и функции лимфатической системы. -Киев, 1966.- С. 5-18.

51. Костеша Н.Я. Фролова М.А., Фоменко А.С. и др. Экстракт сибирской пихты "Абисиб" высокоэффективный лечебный адаптоген. // Тезисы докладов V Российского конгресса "Человек и лекарство". - М., 1998. — С.377.

52. Кочергина И.И., Зефирова Г.С., Казей Н.С. Антидиуретический гормон. Нарушение секреции и механизма действия. Клинические синдромы.- М.-1999.

53. Крылов Г.В., Степанов Э.В. Зеленая аптека Кузбасса. Кемерово, 1975. -229с.

54. Крылов Ю.Ф. РЛС Доктор 2000. - М., 2000.- С.550.

55. Кудрин А.В., Скальный А.В., Жаворонков А.А., Скальная М.Г., Громова О.А. Иммунофармакология микроэлементов.- М.: Изд-во КМК.- 2000.- 537с.

56. Кузнецов А.В. Анатомо-функциональное исследование лимфатических узлов почек в нормальных условиях гемодинамики и при острой ишемии миокарда.- Дисс.канд. мед. наук.- Новосибирск.- 1988.-244с.

57. Кузнецов А.В. Анатомо-функциональное исследование лимфатических узлов почек в нормальных условиях гемодинамики и при острой ишемии миокарда.- Автореф. дис.канд. мед. наук.- Новосибирск.- 1989.-23с.

58. Кузнецов А.В. Новый способ забора лимфы у животных .// Бюл. экспер. биол.- 1993.- N9.- С.329-331.

59. Куприянов В.В. Пути микроциркуляции / В.В.Куприянов. Кишенев, 1969. 259 с.

60. Кучин А.В., Карманова Л.П., Королева А.А. Низкомолекулярные компоненты древесной зелени хвойных пород Picea, Abies, Pinus и новый метод их выделения // Химия в интересах устойчивого развития. 1997. - N5. - С. 7-20.

61. Лазарев К.Л. Белокуренко С.П., Кашель А.Ф. Динамика морфофункциональных исследований в почке после нарушения оттока лимфы // Сб. науч. тр. Крым. мед. института.- 1980.- Т.82.- С.91-96.

62. Лазарев К.Л. Топографо-анатомические аспекты выбора лимфатических узлов для хирургического восстановления путей оттока лимфы от пересаженной почки // Сосудистая и нервная системы в норме и патологии: Мат.науч.конф.- М., 1986.- С.63-71.

63. Лакин Г.Ф. Биометрия / Г.Ф.Лакин. М., 1990. 352 с.

64. Летягин А.Ю.Экспериментальная перестройка синхронизирующими факторами суточных биоритмов органов лимфоидной системы. Автореф. Дис. канд. мед. наук.- Новосибирск, 1984.- 15 с.

65. Левин Ю.М. Детоксикация организма на уровне клеток и лекарственные растения // Проблемы лимфологии и эндоэкологии: Материалы международного симпозиума. Новосибирск, 1998. - С. 169-171.

66. Мамай А.В., Крутько В.Н. Энтеросорбция как средство продления жизни. // Физиология человека. 1996. - Т.22, №3. - С. 131 - 135.

67. Мамырбаев A.M., Тахтаев Ф.Х. Энтеросорбция как способ детоксикации организма. // Медицина труда и промышленная экология. 1990. - №3. - С. 40-41.

68. Мамырбаев А.А., Абеутов Б.А., Садыкова Г.А., Окшина Л.Н., Бейсебаева С.Х. Энтеросорбционная терапия при свинцовой интоксикации.// Медицина труда и промышленная экология. 1993. - №2. - С. 41 - 42.

69. Минаева В.Г. Лекарственные растения Сибири.- Новосибирск: Наука, 1991.- 431с.

70. Минделл Э. Справочник по витаминам и минеральным веществам: Как правильные витамины и минеральные вещества могут изменить вашу жизнь.-М.: Медицина и питание.- 1997.

71. Москалев Ю.И. Минеральный обмен.- М.: Медицина, 1985.

72. Наточин Ю.В., Петровский Б.В., Лопаткин Н.А., Серов В.В. и др. Нефрология: Руководство для врачей.- М.: Медицина, 1995.- Т.1.- 496с.

73. Непомнящих Л.М., Лушникова Е.Л., Колесникова Л.В. Статистическое обеспечение оптимального объема выборки в морфологических исследованиях // Арх. анат., гист. и эмбриол. — 1981, Т. 81.№ 10. — С. 94-99.

74. Непомнящих Л.М., Лушникова Е.Л., Непомнящих Г.И. Морфометрия и стереология гипертрофии сердца. — Новосибирск: Наука, 1986. — 301с.

75. Нестеренко B.C., Нурханов Б.М., Будагов Р.С. Влияние энтеросорбции на развитие эндогенной интоксикациипри комбинированном лучевом поражении. // В кн. "Лучевые повреждения организма и пути их коррекции" под ред. Костеши Н.Я. Томск, 1991.-С.91-101.

76. Ноздрачев А.Д., Баженов Ю.И., Баранникова И.А. и др. Общий курс физиологии человека и животных. Физиология висцеральных систем. М.: высшая школа.-1991.- Т.2.- 528с.

77. Окороков А.Н. Диагностика болезней внутренних органов / Практическое руководство.- Витебск, 1998.- Т.2.- 576с.

78. Петров Р.В.,Захарова Л.А. Т- и В-лимфоциты:генез и специфические общие вопросы патологии.- М., 1976.- т.4. -С.7-45.- ВИНИТИ.

79. Петров Р.В. Иммунология.- М.: Медицина, 1987.- 416с.

80. Подколзин А.А. Факторы малой интенсивности в биоактивации и иммунокоррекции / А.А. Подколзин, В.И. Донцов. М., 1995 г. 195 с.

81. Потемкин В.В. Эндокринология.- М.: Медицина.- 1999.

82. Рачковская Л.Н. Свойства углеродоминеральных сорбентов.// Материалы международной конференции. Новосибирск, 1996. - С.217 - 220.

83. Регистр лекарственных средств России. РЛС Энциклопедия лекарств.// Под ред. Крылова Ю.Ф. - М.: РЛС-2000, 2000.- 1519 с.

84. Ромейс Б. Микроскопическая техника.- М.: Иностранная литература, 1954.-718с.

85. Русина А.К., Аминова Г.Г. Цитоархитектоника лимфатических узлов при воздействии антигена.// Проблемы реактивности и адаптации. Иркутск, 1984.-С. 104-106.

86. Савельева JI.B. Морфофункциональная характеристика лимфатических узлов в условиях воздействия на организм лечебной грязи,- Автореф. Дис.канд. мед. наук.-Новосибирск.- 1988.- 145 с.

87. Сапин М.Р., Юрина Н.А., Этинген J1.E. Лимфатический узел. — М.: Медицина, 1978. — 272с.

88. Сапин М. Р., Борзяк Э. И. Внеорганные пути транспорта лимфы.-М.: Медицина, 1982.-263 с.

89. Сапин М.Р. Морфологическое обоснование принадлежности лимфатических узлов и других лимфоидных органов к системе иммуногенеза //Проблемы функциональной лимфологии: Тез докл. Всесоюзн. конф.-Новосибирск, 1982.- С.174-175.

90. Сапин М. Р., Борзяк Э. И. Внеорганные пути транспорта лимфы.-М.: Медицина, 1982.-263 с.

91. Сапин М. Р., Борзяк Э. И., Усович А.К. Сегментарные лимфатические узлы человека // Арх. анатомии, гистологии и эмбриологиии.- 1985,- Вып.8-С. 71-74.

92. Сапин М.Р., Белкин В.Ш., Стефанов С.Б., Куимова М.Ю. Методика оценки клеточного состава лимфатических узлов //Арх. анат., гистол. и эмбриол. 1988. - N8. - С.85-89.

93. Скальный А.В. Химические элементы в физиологии и экологии человека.- М.: Мир, 2004.- 215с.

94. Стефанов С.Б. Визуальная классификация при количественном сравнении изображений. // Арх. анат., гистол. и эмбриол. 1985. - Т. 88, вып.2. - С.78 - 83.

95. Техвер Ю.Т. Гистология сердечно-сосудистой системы и кроветворных органов домашних животных,-Тарту, 1970.- 183 с.

96. Томчик Г.В. К морфофункциональной классификации лимфатических узлов // В кн.: Лимфатические узлы. Новосибирск.- 1978.- с. 86-89.

97. Тутельян В.А., Алексеева И.А. Витамины антиоксидантного ряда: обеспеченность населения и значение в профилактике хронических заболеваний.// Клиническая фармакология и терапия. 1995. - Т.4, №1. -С.90-92.

98. Флоренсов В.А. Возрастная морфология гемолимфатических узлов // Мат. III конф. патологоанатомов Литвы.- Рига, 1964,- С. 130-144.

99. Хегай И.И., Морозкова Т.С., Иванова Л.Н. Фенотипическое проявление гена di (несахарный диабет) у крыс rattus norvegicus // Известия СО АН СССР. 1989. Вып.2. С. 116-120.

100. Хегай И.И. //Генетика.- 2003.- Т.39, №1.- С.72-76.

101. Хегай И.И., Гуляева М.А., Попова Н.А., Захарова Л.А., Иванова Л.Н. особенности системы иммунитета в онтогенезе у крыс с дефектом синтеза вазопрессина // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2003. - Т.136, №11. — С. 505-508.

102. Хромов Б.М., Короткевич Н.С., Павлова А.Ф. с соат. Анатомия собаки-Л.:Наука,1972,- 232 с.

103. Хэм А., Кормак Д. Гистология.- М.: Мир, 1983.- Т.2.

104. Шибаев В.Н. Успехи биологической химии. 1976. - №17. - С. 187.

105. Эмануель Н.М., Зайков Г.Е. Химия и пища. -М.: "Наука", 1986. 173с.

106. Этинген JI.E., Исмаилова Л.И. Морфология лимфатических узлов в период восстановления после стресса // Тезисы докладов всесоюзной конференции "Проблемы функциональной лимфологии". Новосибирск, 1982.-С.215-217.

107. Юрина Н.А., Русина А.К. Цитоархитектоника лимфатических узлов при введении чужеродного белка.// Арх.анат., гистол. и эмбриол.-1976.-Т.71, N12. С.57-61.

108. Baylis Р.Н. Diabetes insipidus // Coll Physicians.- London.- 1998.- V32, N2.-P. 108-111.

109. Bichet D.G. //Nephrologie.- 1996.- V.17, N7.- P.418-422.

110. Bluger A., Rubens Y.U., Roshchin V. Harvesting and utilizating of Tree Foliage. Riga,1989. -P.4- 18.

111. Carr D.J. // Chem. Immunol.- 1992.-Vol.52.-P.84-105.

112. Chorfi Z., Brudieux R. Evolution perinatale des contenus surrenaliens en corticosterone et en aldosterone chez le rat Brattleboro, genetiquement prive de vasopressine hypothalamique // Sci et techn. anim. lab.- 1998.- V23, N1.- P. 23-31.

113. Chowdrey H.S., Lightman S.L., Harbuz M.S., et al. // J. Neuroimmunol.-1994.- Vol.53.- P.17-21.

114. Cottier H., Hess M.W., Keller H.U. Esseys Anatomy and Phisiol. Limphoid Tissues.- Basel e.a., 1980.- P. 50-71.

115. Elands J., Resink A., de Kloet E.R. // Endocrinology.- 1990.- Vol. 126.-P.2703-2710.

116. Erhart I. C., Hofman W.F. Relationship of fluid filtration to lung vascular pressure during edema. // J. Appl. Physiol. 1991. - V.70, N1. - P. 202 - 209.

117. Fossum S.,Smith M.E.,Bell E.B.,Ford W.L. The architecture of rat lymph nodes and lymph born cells of the congenitally a thymic nude rat.-Scand.J.Immunol. 1980. - N12. - P.421-432.

118. Fujiwara T.Mary, Morgan K., Bichet D.J. Molecular biology of diabets insipidus // Annu. Rev. Med.: Select.Top.Clin.- 1995.- V.46.- P. 331-343.

119. Gagliardi P.C., Bernasconi S., Repaske D.J. Autosomal dominant neurohypophysede diabetes insipidus associated with a missensemutation encoding Gly23 -»■ Val in neurophysin // A.J.Clin.Endocrinol. and Metab.- 1997.- V.82, NIL- P.3643-3646.

120. Hogg C.M., Reid O., Scothorne R.J. Studies on hemolymph nodes. Renal lymphas a major source of erythrocytes in the renal hemolymph node of rats // J. Anat.- 1982.- V. 135.- N2.- P. 126-142.

121. Jessop D.S., Murphy D., Larsen P.J. // J. Neuroimmunol.- 1995.- Vol.62.-P.85-90.

122. Kamperdjik E. W., Berg., Hoefsmith E.S.M. Lymph node accessory cells in the immune response // Cell. Tiss. Res.- 1984.- V.327, N1.- P. 37-42.

123. Kazeem. A.A., Scothorne R.J. Studies on hemolymph nodes II. The regionar origin of the afferent lymphatics // J. Anat.- 1982.- V. 135.- N1.- P. 1-4.

124. Kelly R.H., Balfour Brigid M., Armstrong J.A., Criffiths S. Functional anatomy of lymph nodes II. Peripheral lymphborne monoclear cells. Anat.Res. -1978.-V.190,N1.-P.S-21.

125. Kovacs K.J. // Prog. Brain Res.- 2002.- Vol.139.- P. 127-146.

126. Kuznetsov S., Roshchin V., Daugavietis M. Neuropharmacology on the Eve of the New Millenium. Intern.// Conf., 6-8 October, 1992. St. Peterburg, 1992. -P.112.

127. Lathagen S., Frick K., Sterner A. Antidiuretic effect of desmopressin given in hemostatic dosages to healthy volunteers // Amer. J. Hematol.- 1998.- V.57, N2.-P. 153-159.

128. Magnusson A. Size of normal retroperitoneal limph nodes // Acta radiol. Diagn.- 1983.- V.24.-N4.-P. 315-318.

129. McCann S.M., Antunes-Rodrigues J., Jankowski M., Gutkowska J. // Prog. Brain Res.- 2002.- Vol.139.- P.309-328.

130. Miotti R.v.Die Lymphqefasse der weissen Ratte(Rattus norvegicus Berkenhout, Epimus norvegicus).-Acta anat.,1965. V.62.-N3. - P.489-527.

131. Matsumoto Y., Oshida Т., Obayashi I. et al. // Int. Arch. Allergy.- 2002.-Vol.129, N4.- P.327-340.

132. Mandell Т. E., Phipps R.R., Abbot A.P., Tew J.G. The follicular dendritic cell long term antigen tretention during immunity. // Immunol. Rev.-1980.- V.53.-P.29-59.

133. Marchetti C., Poggi P., Farina A., Gritti a., Scelsi L., Scelsi R. Structure of the initial lymphatics of the human urinary bladder with invasive urothelial tumors.// Lymphology. 1996. -N.29. -P.l 18 - 125.

134. Nieuwenhuis P., Keuning F. I. Germinal centers and the B-cell system. II. Germinal centers in the rabbit spleen and popliteal lymph nodes // Immunology.-1974.-V.26.-P.509-519.

135. Oord J. J. The immune response in the humen lymph node.// A morphological, enzyme and immunohistochemical study. Leuven: Kath. Univ., 1985

136. Oord J. J., Wolf-Peeters C., Desmet V. J. The paracortical area in reactive lymph nodes demonstrating sinushistiocytosis // Cell. Pathol.-1985.-N 48.-P.77-85.

137. Oksche A., Schulein R., Rutz C., Liebenhoff U., Dickson J., et. al. Vasopressin V2 receptor mutants that cause X- linked nephrogenic diabetes insipidus: Analysis of expression, processing, and function // Mol. Pharmacol.-1996.- V.50, N4.- P.820-828.

138. Olah I., Ronlich P., Torok J., Ultrastructure of lymphoid organs. An electro-microscopic atlas // Akademia Kiado.- Budapest.- 1975.- 316p.

139. Pereira A., Del Valle Onorato M., Sanz C. // Br. J. Haemat.- 2003.- Vol.120, N5.- P.814-820.

140. Rabadan-Diehl C., Aguilera G. Gluucoocorticoids increase vasopressin vlb receptor coupling to phospholipase С // Endocrinology.- 1998.- V.139, N7.- P. 3220-3226.

141. Rauch F., Lenzhes C., Nurnberg P., Frommel C., Vetter U. A novel mutation in the coding region for neurophysin II is associated with autosomal dominantneurohypophyseal diabetes insipidus I I Clin. Endocrinology.- 1996.- V.44, N1.- P. 45-51.

142. Rittig S., Jensen A.R., Jensen R.T., Pedrsen E.B. Effect of food in take on the pharmacokinetics and antidiuretic activity of oral desmopressin (DDAVD) in hydrated normal subjects // Clin. Endocrinology.- 1998.- V.48, N2.- P. 235-241.

143. Robert F., Geenen V., Schoenen J et al. // Brain Behav. Immun.- 1991.-Vol.5.- P.102-115.

144. Rouse R. V., Weissman I.L., Ledbetter I.A., a. Warnke R.A. Expression of T-cells antigen by cells in mouse and human primary and secondary follicles. // Adv. Exp. Med. Biol.- 1982.- V.149.- P. 751-756.

145. Rouviere H.Anatomies des lymphatiques de l,homme-Paris-1932,-247p.

146. Sainte-Marie G., Peng F. S. Morphology of the extrafollicular zone and pseudofollicles of the immune system. //N. I.: Plenum Press.- 1979.- P.59.

147. Sainte-Marie G., Peng F. S. Distribution pattern of drained and antibodies in the subcapsular sinus of the lymph node of the rat. // Cell. Tiss. Res.- 1985.- V. 239.- P. 31-35.

148. Saito Т., Ishikawa S.-E., Sasaki S., Nakamura T. Urinary excretion of aquaporin-2 in the diagnosis of the central diabetes insipidus // Clin.Endocrinol. and Metab.- 1997.- V.82, N6.- P. 1823-182.

149. Schoneberg Т., Scheelz A., et. al. V2 vasopressin receptor dysfunction in nephrogenic diabetes insipidus caused by different molecular mechanism // Hum.Mutat.- 1998.-V.12, N3.-P. 196-205.

150. Si-Hoe S.L., De Bree F.M., Murphy D. A potential transgenic rat model for familial neurohypophysi al diabetes insnpidus // Neuropeptides.- 1997.- V. 31, N6,- P. 628-629.

151. Stein H., Bonk A., Tolksorf G. et al. Immunohistologic analysis of the organization of normal lymphoid tissue and non-Hodgkin lymphomas // J. Histochem., Cytochem. 1980.- V.28.- P.746-760.

152. Tilney L. N. Patterns of lymphatic drainage in the adult laboratory rat.- J. Anat.-1971.- Y.3.-P. 109.

153. Tordeur M, Marcovitz S., et. al. Central diabetes insipidus // Amer. J. Roentgenol.- 1997.- V. 168, N3.- P. 213-214.

154. Valtin H., Schroeder H.A. // Amer. J. Physiol.- 1964.- V.204, N2.- P.425.

155. Valtin H. // Arm. N. Y. Acad. Sci.- 1982.- V.394, N3/4.- P.l.

156. Walter S.J., Verma A.B., Yong R.J., Shirley DJ. Antinatriuretic effect of vasopressin during blocade of VI receptors in anaestthetized Brattleboro rats // J. Phisiol.- 1999, N517.-P.84.

157. Wideman C.H., Murphy H.M. The role of vasopressin in the ingestion of simple is complex carbohydrates //Neuropeptides.- 1997.- V. 31, N6.- P. 630-631.

158. Yamamoto Y., Ueta Y., Nomura M., Serino R. // NeuroReport.- 1997.- V. 8, N18,- P.3907-3911.