Магнитно-резонансная томография в диагностике новообразований почек тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.14, кандидат медицинских наук Айрапетова, Галина Дмитриевна

  • Айрапетова, Галина Дмитриевна
  • кандидат медицинских науккандидат медицинских наук
  • 2007, Москва
  • Специальность ВАК РФ14.00.14
  • Количество страниц 163
Айрапетова, Галина Дмитриевна. Магнитно-резонансная томография в диагностике новообразований почек: дис. кандидат медицинских наук: 14.00.14 - Онкология. Москва. 2007. 163 с.

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Айрапетова, Галина Дмитриевна

Список сокращений.,

Введение.

Глава I. Об юр литературы. Современное состояние вопроса.

Глава 2, Общая характеристика клинических наблюдений и методики проведения настоящего исследования.,,,.

Глава 3. Семиотика злокачественных опухолей почек.,,.»».

3.1 МРТ - проявления злокачественных опухолей почек

Почеч ио-клеточн ы и рак.

3.1.1. Кистозиые »шрнанты почечно-клеточного рака

3.1.2 МРТ - проявлении регионарной распространенноетн злокачественных опухолей ночек

А) - опухолевый тромбоз нижней полон и почечных вен.

Б) - поражение регионарных лимфатических узлов.

3.1.3 Отдельные формы злокачественных опухолей почек

Л}- Переходно-клеточньгй рак.

Б)- Лейомкосаркома.„.,.„,„.

3.2 Проявления отдельных доброкачественных опухолей почек.

3.2 J Мультилокулярная кистозиая нефрома

3.2.2 Ан шомпол нпома.

3.2J Онкоцитома.

3.2.4 Аденома.—.«

Глава 4. Сравнительная оценка возможностей различных диагностических методов в предоперационной оценке распространенности опухолевого процесса.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Онкология», 14.00.14 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Магнитно-резонансная томография в диагностике новообразований почек»

Несмотря на современные достижения ультразвукового метода исследования (УЗИ) н рентгеновской компьютерной томографии (РКТ), своевременная н уточненная диагностика новообразований пачек остается порой достаточно сложной задачей. Разнообразие проявлений опухолей почек (в частности, наличие их кистозных форм) может значительно затруднять распознавание истинного характера выявляемого процесса. (67, 79, 232,235».

Целый ряд авторов (IS, 21, 242) считает УЗИ наиболее доступным, относительно простым и информативным методом опенки состояния почек, при ттом отдельные hi них (23, 42) указывают, что наиболее трудным по данным УЗИ является распознавание псевдоопухолевых образований и паренхиме почек, сложных и мультилокулярных кист, объемных образований воспалительного характера. В то же время, магнитно-резонансная томография (МРГ) считается наилучшим методом выявления и характеристики любых кнетозных структур, воспалительных изменен ин в почках (148,149,209).

Част!» авторов (10,25, 45, 129, 232) полагает, что РКТ (в сочетании с в/в контрастированием) является уточняющим УЗИ методом опенки состояния почек, обеспечнпаюшнм детальной и исчерпывающей информацией. Другие исследователи (64. 65, 90, 93J 11.152), отдают предпочтение МРТ н отмечают ее ведущую роль в оценке местной и регионарной распространенности опухолевых процессов, особенно при планировании оперативных вмешательств.

Классическая абдоминальная ангиография в настоящее время имеет ограниченный спектр применения. Для первичной диагностики новообразований почек этот сложный и ранее традиционный в клиниках метод применяется крайне редко, его использование можег быть целесообразным при планировании оперативного вмешательства у отдельных категорий больных (например, с аномалиями и вариантами развития сосудистого русла),

Постепенное внедрение в широкую клиническую практику метола МРТ огкрывает ноше перспективы в диагностике и дифференциальной диагностике объемных поражений ночек благодаря; а) отчетливой дифференцировке даже незначительных различий мягкотканых структур {в сравнении с УЗИ и РКТ), б) возможности получения днагностических изображений (на основе различных физических параметров) а любой, произвольно определяемой плоскости, чго о сочетании е применением разнообразных импульсных последовательностей почти всегда может позволить выявить разницу в отображении нормальных и патологических тканей (Batci с.а,, 1999), Перечисленные возможности МР'Г могут существенно повысить точность диагностики объемных поражений почек, а также, точность предоперационной оценки местной и регионарной распространенности опухолевых процессов, что в свою очередь, может напрямую повлиять на выбор адекватной тактики лечения соответствующих пациентов, и, н частности, на определение целесообразности н/или объема хирургических вмешательств.

В доступной нам литературе не удалось встретить работ (основанных на большом количестве наблюдений), подробно освещающих принципы и целесообразность применения МРТ у названного контингента пациентов, не уточнены роль и место данного метода в комплексной диагностике обсуждаемой патологии. Скудно освещена МРТ-семиотнка объемных поражений почек. Все вышесказанное обуславливает актуальность планируемого исследования.

Цель н мл ими работы

Цель настоящего исследования заключалась в повышении точности диагностики новообразований почек путем углубленного изучения возможностей магнитно-резонансной томографии (MPT). Для достижения этой цели были поставлен 1.1 и решались следующие задачи:

1. Изучить возможности MP Г в диагностике новообразований почек, а также уточнить их МРТ-семнотмку. Уточнить признаки местной и регионарной распространенности опухолевого процесса» в частности, проявления опухолевого -тромбоза нижней полон вены (НПВ).

2. Сопоставить особенности проявлений опухолевого поражении почек по данным МРТ с аналогичными результатами при УЗИ н РКТ, а также сравнить их диагностическую эффективность.

3. Оценить степень соответствия всех полученных диагностических результатов с интраопераиионнымн находками (у оперированных больных).

4. Определить показании к применению МРТ и ее роль в комплексной диагностике новообразований почек.

Научная новизна

Впервые в отечественной литературе, на основе анализа большого клинического материала, была представлена МРТ - семиотика злокачественных опухолей почек. Сформирован и представлен перечень наиболее распространенных МР-симитомов опухолевого поражения тгочек. Показана принципиальная возможность данного метода корректно оценивать местную распространенность опухолевого процесса, в частности, тромбоз почечных вен и ШШ. Достоверность полученных результатов основана на сопоставлении предоперационных диагностических данных и ннтрэоперацнонных находок {с последующим морфологическим их анализом}.

Практическая значимость

Внедрение н клиническую практику разработанного перечня основных МРГ-снмитомов опухолевого поражения почек создает основу для расширения возможностей ранней и корректной диагностики новообразований почек. Показана ведущая роль МРТ в сложных диагностических случаях, когда результаты ранее проведенных УЗИ и РКТ не позволяют однозначно установи!ь нли отвергнуть диагноз опухоли. Уточнена роли МРТ в диагностике и определении распространенности опухолевого тромбоза HI 1В, что позволяет точнее планировать целесообразность н/нлн объем оперативного вмешательства, а в ряде случаев прогнозировать вероятность интраоперационных технических трудностей.

Похожие диссертационные работы по специальности «Онкология», 14.00.14 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Онкология», Айрапетова, Галина Дмитриевна

Выводы. Магнитно-резонансная томография (МРТ) является ценным диагностическим методом, обеспечивающим детальной информацией об ОСНОВНЫХ особенностях проявления опухолевого процесса в ночках. Полное совпадение предоперационных данных МРТ с нитраонерац ионными находками отмечено в 98,3% наших случаев,

2. Злокачественные солидные опухоли (в частности, почечно-клсточный рак) проявлялись при МРТ в виде узловых образований, деформирующих наружный контур почки, с частично четкими, частично нечеткими кошу рами, обычно неоднородной (в 89,3% случаев), иногда кистозной внутренней структурой (в 10,7% случаев).

К неточные формы опухолей почек отличались от проявлений обычных, сложных и геморрагических кист комбинацией симптомов: гетерогенным MP - сигналом их внутренней структуры, неровными, неоднородно утолщенными стенками «кисты», наличием внутренних перегородок н/илн «пристеночных» масс, которые «усиливались» при в/в контрастировании,

Дифференциальная диагностика различных видов злокачественных опухолей почек по данным МРТ (в наших наблюдениях) представлялась невозможной.

3. МРТ- проявления доброкачественных опухолей почек (в наших наблюдениях) были многообразны. Их дифференциальная диагностика по данным МРТ возможна лишь в некоторых случаях, в основном, при ангномнолнпомах, мультнлокулярных кислотных нсфромах. отдельных наблюдениях онкоцитом и аденом.

4. Информативность МРТ в отображении отдельных проявлений опухолей почек несколько выше соответствующих возможностей РКТ. в частности: в оценке внутренней структуры опухолей почек (в 89,3% случаев), в выявлении капсулы опухоли (в 33,3% случаев). Другие проявления опухолей почек (с помощью упомянутых методов) отображались приблизительно одинаково.

5, Рентгеновская компьютерная «омография с в\в контрастированием (с чувствительностью = 96,6% и специфичностью = 80%) может быть использована в качестве метола, уточняющею предварительные или неопределенные данные УЗИ, но, в случаях возможности выполнения МРТ, от использования РКТ можно отказаться.

6. Сочетание УЗТ с последующей МРТ является оптимальным и достаточным набором диагностических методов для определения как характера обьемиых новообразований в почках, так и уточнения степени местной и регионарной распространенности опухолевого процесса, что позволяет адекватна определять объем н/или целесообразность хирургических вмешательств и сократить период предоперационного обследования пациентов.

Заключение

Своевременная н уточненная диагностика опухолей почек остается порой достаточно сложной задачей. Разнообразие проявлений опухолей почек, в частности, наличие нх кнетоэных форм могут значительно затруднять распознавание истинного характера выявляемого процесса.

В связи с постепенным внедрением в клиническую практику высокопольной МРТ, которая уже убедительно доказала свою ценность в различных разделах онкологии, представляются оправданными попытки использования этого метода для улучшения диагностики и дифференциальной диагностики йбьемнмх поражений почек.

В доступной нам литературе не удалось встретить работ (основанных на большом количестве наблюдений), подробно освсшаюшнх принципы и целесообразность применения МРТ у названного контингента пациентов. Не уточнены роль и место данного метода в комплексной диагностике обсуждаемой патологии. Скудно освещена МРТ-семиотика объемных поражений почек. Именно эти обстоятельства обуславливали целесообразность выполнения данного исследования.

Основная цель настоящего исследования заключалась и повышении точности диагностики новообразовании почек путем углубленного изучения возможностей магнитно-резонансной томографии (МРТ). Для достижения этой пели бьиш поставлены и решались следующие задачи:

I. Изучить возможности МРТ в диагностике новообразований почек, а также уточнить их МРТ-сем котику, Уточнить особен кости проявлений признаков местной н регионарной распространенности опухолевого процесса, в частности, проявления опухолевого тромбоза HUB.

2. Сопоставить особенности проявлений опухолевого поражения почек по данным МРТ с аналогичными результатами при УЗИ и РКТ, а также сравнить их диагностическую эффективность.

3. Оценить степень соответствия всех полученных диагностических результатов с интраоперацнонными находками (у оперированных больных).

4. Определить показания к применению МРТ и ее роль в комплексной диагностике новообразований почек.

Для решения поставленных задач нами были изучены н систематизированы результаты УЗИ, РКТ и МРТ исследований 107 пациентов с различными новообразованиями почек, проходивших обследование н лечение в НИИ клинической онкологии ГУ РОНЦ им, Н И Блохнна РАМН с 2003по 2005 год.

Изучение возможностей МРТ проводилось в 3 подгруппах больных,

В первую подгруппу были включены 65 больных с предварительным (направительным) лналюзом опухолевого поражения почек. У 60 из 65 больных такой диагноз был подтвержден и они были прооперированы впоследствии, Морфологически были установлены различные типы злокачественных опухолей почек: у 57 б-ых - почечко-клеточный рак, у 2~х б-ых - переходно-клеточный рак и у одного больного ■ лейомносаркома, У 5 пациентов применение МРТ позволило отвергнуть предварительный диагноз опухолевого поражения почек* выявив наличие в них различных пссндоопухолевых процессов и распознав причины возникших ранее подозрений. В частности, в одном случае при МРТ выявлена дополнительная долька почки, которая при УЗИ и РКТ симулировала новообразование, в двух случаях было выявлено лишь локальное утолщение почечной паренхимы, в четвертом случае был установлен полнкиетоз почек и печени.

У пятого пациенте применение МРТ позволило исключил, наличие опухоли в подковообразной почке.

Всем 65 больным в данной подгруппе после предварительной УЗТ для уточнения характера выявляемых изменений дополнительно были выполнены РКТ и МРТ исследования органов брюшной полости, Изучалась РКТ и МРТ семиотика различных опухолей почек, после чего проводилось сопоставление информативности результатов этих исследований, Цель сопоставлений заключалась в оценке точности каждого нз методов в определении характера патологическою процесса, а у больных с планируемой операцией - в оценке степени соответствия предоперационных диагностических данных о распространенности процесса и ннтраопераинонных находок. вторая подгруппа наблюдений включала 33 пациента с лочечно-клеточным раком, которым после УЗТ была выполнена только МРТ. Идея формирования этой подгруппы больных заключалась в определении уровня информативности сочетание го применения только двух из трех используемых нами методов (т,е только УЗИ и МРГ) для принятия корректных диагностических решений (с их последующей интраоперацнонной оценкой).

У 32 больных этой подгруппы диагноз верифицирован на основе послеоперационных морфологических исследований, у одного больного - по данным биопсии под контролем УЗИ.

Третья подгруппа наблюдений включала 9 пациентов с различными доброкачественными опухолями почек. Среди них: 3 больных с мультилокулярнон кистозной нефромой, 2-е ан г ном полиномом, 3 больных - с онкоцнтомоЙ и один - с аденомой. Всем пациентам были выполнены УЗТ, РКТ и МРТ, Морфологический диагноз основывался на исследовании послеоперационного материала у 8 больных, по данным пункции под контролем УЗИ - у одного больного.

Пол и возраст всех наших пациентов соответствовали общеизвестным среднестатистическим показателям. Клинические проявления изученных нами новообразований почек также не отличались от уже ранее описанных в литературе.

Ультразвуковые исследования брюшной полости и забрюшинного пространства проводились на ультразвуковых аппаратах «Sonolain Klcgra» фирмы Siemens, оснащенных конвексными мул ьтичастотным и датчиками, работающими в режиме серой шкалы, импульсной допплерографии, цветового допилеровского картирования (ЦДК). Всем пациентам первой, второй и третьей подгрупп выполнялось комплексное трансабдоминальное УЗИ исследование органов брюшной полости н забрюшинного пространства гю стандартной скриннинговон программе, включающей осмотр печени, желчевыводящих путей, селезенки, почек и надпочечников, лимфатических узлов брюшной полости н забрюшинного пространства. Вас кул яр нэация и ход основных почечных сосудов оценивались в режиме ЦЦК и энергетического долплера,

РКТ исследования органов брюшной полости были выполнены у всех 65 пациентов первой подгруппы (у 33 - с в-гв контрастированием,) н у 6 пациентов третьей подгруппы (у 4-х - с i^b контрастированием), Исследования проводились на спиральных и мультнепнральном компьютерных томографах фирмы Siemens - «Somatom 4 Plus», «Somatom AR Star», «Somatom Sensation 4».

Магнитно-резонансная томография органов брюшной полости всем нашим 107 пациентам выполнялась на MP-томографе «Magnetom - Harmony» (Siemens) с напряженностью магнитного поля 1.0 Т (использовались протоколы с задержкой дыхания обычно не превышающей 20-30сек).

Лигнографическне исследования были выполнены только у ограниченной группы больных (21 пациент) по строго определяемым показаниям в каждом конкретном случае.

Изучение УЗТ, РКТ и МРТ - семиотики опухолей почек, а также сопоставление информативности данных методов проводилось по разработанным нами протоколам, в соответствии с выделенными и систематизированными признаками опухолевых процессов.

Среди наших наблюдений опухолевых поражений ночек наиболее многочисленной была группа больных с гючечно-клсточным раком - 93 пациента (60 - из первой подгруппы и 33 - из второй подгруппы).

Нами отмечено, что визуализация мелких, нитрапаренхнматозных опухолей при МРТ более четкая, чем при РКТ (изменений формы почек, при наличии опухоли, не определялось у 3 больных при РКТ и у 5 - прн МРТ), Диффузная птерплазня (неравномерное утолщение) практически всей почки (при значительном объеме опухолевого процесса) и прн РКТ н прн МРТ визуализировалась одинаково,

Контуры опухолей выглядели четкими прн МРТ значительно чаще (38,3%), чем при УЗИ (25%) и РКТ (10%) (в 23, 15 и 6 наблюдениях соответственно), что объяснялось значительно лучшей днффереицировкой мягкотканых элементов при МРТ.

У одной трети наших пациентов (у 28 из 93) размеры опухолей составляли 2-4см в поперечнике. Более крупные по размерам опухоли (более 10см в поперечнике) выявлены у 18 пациентов (19,3%). Минимальный размер выявленной нами опухоли равнялся 1см в диаметре, «по наблюдалось у 5 пациентов (5,3%).

В большинстве наших наблюдений (в 78 из 93) почечно-клеточный рак отображайся в виде узлового образования, деформирующего наружный контур почкн (в 90% случаев при РКТ, в 86,7% случаев при МРТ), с частично четкими, частично нечеткими контурами (в 66.7% случаев при РКТ, в 50% случаев прн МРТ), чаше неоднородной (в 89,3% случаев), иногда кистозной структурой (10,7%) при МРТ исследованиях.

Неоднородность структуры опухолей за счет различных тканевых изменений н них (некрозы и/нлн кровоизлияний) наилучшим образом отображалась при МРТ (на Т2-нэображенннх) в виде гннсринтенснвных участков (в 89,3% случаев). 11ри РКТ неоднородность внутренней структуры новообразований обычно была более выражена в крупных по размерам опухолях, что особенно хорошо выявлялось при в/в контрастировании (в целом - в 58,3%).

Максимальное «усиление» опухолей прн а/в контрастировании было отмечена в кортико-медуллярную фазу исследования (у 22 нз 41 больного), при этом, опухоли небольших размеров и прн РКТ и при МРТ в (29,2% случаев) «усиливались» равномерно, более крупные опухоли (более 5см в диаметре) «усиливались» неравномерно, в 70,8% случаев - по периферии.

Кальцина™ в структуре опухолей лучше выявлялись прн РКТ (в 8 нз 60 случаев), На MP-томограммах крупные кальцннаты проявлялись выпадением сигнала на Т2- изображениях, на Т)- изображениях на фоне опухолн они не визуализировались вообше

Иегтенснвность отображения опухолей почек (в Т2) была различной: их структура представлялась нзоинтенсивной * в 35 нз 93 случаев (37,6 %), гиперннтенсивной - в 23 нз 93 случаев (24,8 %), смешанной интенсивности -в 22 нз 93 случаев (23,6%), гнпоинтенсивной ■ в 13 из 93 случаев (14,0%), Хорошо визуализировались опухоли и на TI изображениях (в кортико-медуллярную фазу) в виде гнпоинтененвного узлового образования с гнпсриктенснвиым «периферическим усилением».

В 3 наших наблюдениях, определявшиеся при УЗИ очаговые образования в пачках, при РКТ не визуализировались, отмечалось лишь локальное утолшенне почечной паренхимы без четких границ. Применение МР'Г в обоих этих случаях позволило отчетливо выявить (на Т2 изображениях) как саму опухоль, так и ее внутреннюю структуру и лаже внешнюю капсулу (см. рис.6 н 7).

Капсула опухолн наилучшим образом определялась при МРТ (на Т2 изображениях) - у 30 из 93 больных, при РКТ - у 2 из 60 больных, а прн УЗИ - зафиксирована только у одного больного.

Факт опухолевого тромбоза вен был точно установлен прн помощи МРТ (даже без контрастирования) в И наших наблюдениях (см. табл. 7). Признаками опухолевого тромбоза почечных н нижней полой вены следует считать: выявление ьнутрннросветных тромботнческих масс, увеличение диаметра пораженных сосудов, их деформацию, неоднородность «внутрнпросветиого» содержимого пораженного сосуда (особенно при в/в контрастировании). Результаты МРТ позволяют корректно определять протяженность опухолевого тромбоза в НИВ, в частности, его верхнюю границу, последняя наилучшим образом отображалась в коронарной проекции.

Инвазия опухоли почкн в соседние органы подозревалась при выраженных изменениях контуров смежного органа, отсутствию разделительных жировых прослоек (между ними) и изменению нормальной интенсивности сигнала от вовлеченных тканей. Необходимо отметить, что прн МРТ визуальная картина опухолевой инвазии внешне была более наглядной и демонстративной, чем при РКТ (за счет возможности отображения опухолевого процесса в различных ортогональных проекциях). В одном случае, прн МРТ удалось четко визуализировать границу между опухолью почкн и медиальной поверхностью печени н, тем самым, отвергнуть предположение (сделанное но данным РКТ) о вовлеченности печени в опухолевый процесс

Увеличение регионарных лимфатических узлов как проявление опухолевого процесса было отмечено нами у 11 из 93 больных (см. табл.7). При УЗИ, увеличенные лимфат ические визуализировались как округлые или овальные образования, без четких контуров, с отражением пониженной интенсивности сигналя. При РКТ и прн МРТ лимфатические узлы одинаково хорошо визуализировались на фоне выраженной жировой клетчатки как округлые или овальные образования, с частично четкими, частичными контурами, которые располагались в забрюшннном пространстве по ходу магистральных сосудов (аорты н НИВ). Во всех наших наблюдениях применение УЗИ, РКТ и МРТ позволяло установить лишь факт увеличения лимфатических узлов, без однозначного определения причин этот явления. Наиболее наглядно по сравнению с УЗИ и РКГ крупные конгломераты лимфатических узлов визуализировались во фронтальной проекции при МРТ.

В диагностике кистозных новообразований в почках применение МРТ обеспечивает выявление всего многообразия их проявлений, МРТ является наиболее информативным методом в дифференциальной диагностике простых кист и кистозных опухолей. МРТ-картниа кистозных вариантов пачечно-клеточного рака {й 10 наших наблюдениях) полностью соответствовала их макроскопическим проявлениям, что было подтверждено при гистологическом исследовании удаленных прн операции препаратов. Выраженный кистозный компонент опухоли был гипоинтенснвен на TI- и гиперннтснснвен на Т2 - изображениях. Следует отметить, что содержимое опухолевых кист не контрастнровалось, Эффект «усиления» (в различной степени выраженности) наблюдался лишь в капсуле новообразования, его внутренних перегородках и мягкотканных элементах опухолей, Комбинация нескольких симптомов, таких как гетерогенный MP-сигнал от внутрнполостиого субстрата кнстозного образования при неровных, утолщенных стенках «кисты», наш ч не перегородок в «кисте» или дополнительных внутренних (пристеночных) мягкотканых элементов облегчают дифференциальную диагностику доброкачественных и злокачественных кистозных новообразований в почках. В наших 10 наблюдениях именно МРТ оказалась единственным высокоэффективным методом уточненной характеристики выявленных прн УЗИ кистозных новообразований (в почках),

Псрсходно-клеточный рак в почках встречается значительно реже, чем почечко-клеточный рак (13, 200,201). Идентификация этой патологии весьма важна с точки зрения выбора адекватной тактики предоперационного исследования пациента н оперативного вмешательства. Однако, УЗИ, МРТ и РКТ - картина этих опухолей (в двух наших наблюдениях) существенно не отличалась от картины почечно-клеточиого рака. Возможным критерием, позволяющим отличить рак, исходящий из слизистой лоханкн и чашечек от почечно-клеточиого рака, является преимущественная локализация патологического процесса в почечном синусе, Однако, следует помнить, что даже с помощью МРТ не всегда удается получить такого рола информацию из-за возможности распространения злокачественной опухоли паренхимы почки в область синуса и, наоборот, особенно, о случаях крупных новообразований.

Надо упомянуть, что мы не стремились дать картину фундаментальных обобщающих представлений об МРТ отображении всех возможных опухолей почек. Наша задача заключалась в том, чтобы показать принципиальную способность МРТ детально характеризовать опухолевое поражение почек,

Следует также отмстить наглядные возможности МРТ (даже без в/в контрастирования) в диагностике пссвдоопухолсвых процессов в ночках, например, долевой днеморфнзм, гипертрофию колонн Бертена. В одном нашем наблюдении только применение МРТ позволило отвергнуть диагноз опухоли почки (предполагаемый поданным УЗИ и РКТ) выявив добавочную дольку в верхнем полюсе почки (долевой дисморфизм),

Доброкачественные опухоли почек при РКТ и МРТ отображались в виде различного вида узловых образований, Д©операционное определение доброкачественного характера опухолей почек оказалось возможным н 4 нз 9 наших наблюдений (44,4%); у 2 больных с ангномиолнпомами н по одному больному с мультилокулярной киетозной нефромой и аденомой. Распознавание ангиомиолипом базировалось на выявлении в структуре опухоли жировых включений, хорошо определяемых при РКТ, МРТ и характерной ультразвуковой картине. Нами был правильно установлен диагноз мультилокулярной кнетозной нефромы, благодаря типичной МР-картине округлого узлового образования, с достаточно четкими контурами (в капсуле), которое как бы «вдавалось» в область почечного синуса, Структура новообразования была неоднородной: гиперинтенсивной в Т2 с гипоинтененвнымн перегородками, разделяющими опухоль на множество кистозных ячеек. На Т1 изображениях подобные образования обычно гннаннтекснаны, но нередко могут иметь и высокоинтенсивные участки, обусловленные наличием элементов крови и протеина. При в/в контрастировании отмечается эффект «усиления» перегородок. По данным УЗИ и РКТ исследований предполагать диагноз мультилокулярной кистозной нефромы было практически невозможно, т.к. РКТ-картина не отличалась от картины почечно-клеточного рака,

В одном нашем наблюдении аденомы почкн, диагноз доброкачественной опухоли базировался на выявлении очень четких н ровных ее контуров, редкой однородности внутренней структуры образования во все фазы контрастирования. Кроме этого, еще у двух пациентов с онкоинтомой почкн можно было предположить доброкачественный характер опухоли, благодаря выявлению типичного для нес симптома в виде «колеса со спицами» (описанного ранее при ангиграфнческнх исследованиях) и центральной низ ко плотной зоны, так называемого «рубца»,

В остальных 3 случаях доброкачественных опухолей почек определить нх характер по данным УЗИ. РКТ и МРТ (лаже прн ретроспективном анализе) оказалось невозможным.

Сопостаапеиие данных УЗИ. МР'Г и ннтраопсрацнонных находок (у 33 пациентов II подгруппы наблюдений} показало, что достаточно применения только одного дополнительного метода (МРТ), чтобы корректно уточнить предварительные данные УЗИ и подучить подробную информацию о местной и регионарной распространенности опухолевого процесса.

Размеры, форма, границы опухолей и их внутренняя структура при MFF отображались столь отчетливо, что не требовало каких-либо дополнительных усилий для уточнения их местной и регионарной распространенности с помощью других методов (РКТ, ангиографии), При сопоставлении предоперационных данных МРТ с интраопераиионпыми находками отмечено полное совпадение результатов у всех 32 оперированных больных.

Факты опухолевого тромбоза почечных вен и i 1ПВ и его протяженность были корректно установлены прн МРТ у всех 7 пациентов (II подгруппы наблюдений), расхождений с данными оперативных вмешательств не отмечалось,

Врастание опухоли почки в смежные органы диагностировано у 3 пациентов (II подгруппы наблюдений), что также было подтверждено при последующем оперативном вмешательстве.

Увеличенные лимфатические узлы выявлены у 5 нз 33 больных данной под|руппыг что также полностью соответствовало ннтраоперацнониым находкам.

Таким образом, полученные прн УЗИ н МРТ данные были вполне адекватными и достаточными для принятия корректных решений об объеме планируемых оперативных вмешательств у всех 33 наших больных (второй подгруппы). Дополнительное применение РКТ (для оценки состояния почек и смежных органов) у соответствующих пациентов можно считать излишним.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Айрапетова, Галина Дмитриевна, 2007 год

1. Айвазян А,В,. Войно-Ясенеодснй A.M. Пороки развития почек и мочеточников. М„ Наука. 1988, стр. 488.

2. Аксель Е.М., Трапезников Н И Заболеваемость злокачественными новообразованиями и смертность от них населения стран СНГ в 1998г.- М-. 1997.

3. Акопян И.Г. Клннико-лабораторная характеристика рака почки, Автореферат к, м, н., 2002г.

4. Аляев Ю.Г, Расширенные, комбинированные и органосохраняюшне операции прн раке почки, Днссерг. д.м.н., Москва. 1989г.

5. Аляев Ю.Г., Борисов В.В, Нижняя кавографня при опухоли почки. Урология и нефрология №4, (996, стр. 35-17.

6. Аляев ЮГ,, Крапивин А А. Опухоль почки. Медицинская помощь. №2, стр. 26-28.

7. Ананьев А.П. Роль ннвазнвных методов исследования в комплексе средств современной диагностики рака почки. Автореферат к.м.н, Москва 2001.

8. В. Белнчснко О.И. Шария М.А., Арабилзе Г.Г. Магнитно-резонансная томография почек у больных артериальной гипертонией. М: Издательский дом "Русский врач", 2000г.

9. Ьеличенко О.И., Шария М.А., Сергненко И В. Функциональная магнитно-резонансная томография почек. Медицинская визуализация. 1998г., Апр -Июнь, стр. 56-59,

10. Ваганов Ю.В- Компьютерная томография в диагностике опухолей почек, Автореферат к, м,н„ Минск 1995г.

11. Влодавский Е.В. Морфологическая дифференциальная диагностика онкоцнтомы и онкоцнтарного рака ночки. Здравоохранение Туркменистана. 1988,2.24-26.

12. Воронин Д,М. Лучевая диагностика ангномнолипомы ночки. Автореферат к.м.н, Санкт-Петербург, 1999г.

13. Габуния Р.И-. Колесникова Е.К. Компьютерная томография в клинической диагностике. Москва, Медицина, 1995г. стр. 177-227. Москва, Медицина 1995г. стр. 179-227,

14. Давыдов М.И., Матвеев В,Б, Хирургическое лечение местнораспространенного и метастатического рака почки, М., 1999.

15. Домбровскнй В Н. Магннтно-резоиансяая томография в диагностике опухолей и других заболеваний ночек. Атлас. Издательский дом Видар-М, Москва. 2003г. стр.152.

16. Домбровскнй В-И, Магнитно-резонансная томография в диагностике доброкачественных мезенхнмальных опухолей почки. Медицинская визуализация №1,2002г„ стр. 78-81).

17. Дуган И.В., Медведев В.Ё. Допплсровскне методы в днаЕ-ностнке злокачественных опухолей почек. Ультразвуковая диагностика, 2000г., №3, стр. 9-15.

18. Зубарев А.В. Ультразвуковая ангиография в диагностике объемных поражений печени, поджелудочной железы и почек. Материалы Европейской школы онкологии. Москва, 1999г.

19. Зубарев А.В., Гажонова В.Е., Кнслякова М.Е, Эхоконграстная ангиография. Медицинская визуализация. 1998г., № t,стр. 20-33.

20. Зубарев А В., Гажонова В.Е., Насникова И.Ю., Сальников Д.В., ШсвчснкоЕ.Л. Динамическая эхоконтрастная ангиография. Медицинская визуализация. !99gr., №4, стр. 24-25,

21. Зубарев А.В., Гажонова В Г:. Пашошкнн С М., Перепади В.В., БошковВ.Б. Трехмерная виртуальная эхоангнография почек, Эхография 2001 г,, том 2, №2, стр. 124-129.

22. Игнашин Н.С., Николаев С И. Демин Л.И. Ультразвуковое исследование и компьютерная томография в диагностике новообразований почек. Визуализация в клинике. №8 1996г., стр,43-47.

23. Кармнлов В.А., Уткни В Н., Кошслсва Н.В., Лейкнна М.А. Случай прижизненной диагностики ангномполипомы почки. Клиническая медицина, №4, 1996г,, стр 55-57.

24. Клычева С.Ш, Разрешающая способность различных методов исследования в диагностике опухолей ночки. Автореферат к.м.н. 1995г.

25. Крапивин А.А. Резекция почки прн раке. Автореферат 2000г., стр. 24.

26. Лопаткин Н.А., Мазо Е,6. Простая киста ночки. Москва, Медицина, 1982. стр. 128.

27. Лопаткин Н.А., Игнашин КС. Королев М.К. н лр. Роль диспансерного ультразвукового исследования в выявлении и дифференциальной диагностике доброкачественных опухолей почки. Урологии и нефрология, 1989, Яг 15, стр.З-б.

28. Матвеев Б.Г1. Рак почки, Из Руководства по Урологии под ред. НА. Лопаткииа, Москва. Медицина, 1998 стр. 199-233.

29. Матвеев В, Б, Клиника, диагностика н лечение доброкачественных опухолей почки, Днссерт. к.м.н. Москва, 1994г.

30. Матвеев В.Б., Волкова М.И. Ангиомнолипома почки. Вестник РОНЦ нм. Н.Н. Блохнна РАМН: 2002 г., №1, стр. 39-46.

31. Матвеев В.Б., Волкова М.И., Кудашев Б.В. Беган-Богацкнй., Аскеров А.В. Диагностика редких вариантов почечной ангиомиолнпомы. Урология. 2000г„ №4, стр. 22-26.

32. Матвеев В, Б. Хирургическое лечение осложненного венозной инвазией и метастатического рака почки. Днсс. Докт Мед, Наук. М, 2002г,

33. Николаев С.Я УЗИ-сканнр«ванне и компьютерная томография в диагностике опухолей почек. Автореферат к.м.н., Москва, 2001г.

34. Ответчиков ИII Возможности магнитно-резонансной томографии н диагностике н планировании лечения у больных раком гючкн. Авторефератк, м. н., Москва, (996г.

35. Пасечник Д.Г. Прогностические факторы при раке почки. Материалы Европейской школы онкологии. Москва, 2001г., стр. 1-12.

36. Переверзсв А.С, Органосохраняюшие операции при опухолях почек, Международный медиан некий журнал >'?3, !997г, стр, 66-70.

37. Переверзев А.С. Оперативное лечение осложненного венозной инвазией н метастатического рака почки. Урология к нефрология №6. 1995г., стр. 10-16.

38. Персводчнкова П.И. Химиотерапия опухолевых заболеваний. Краткое руководство, Москва, 2000г, стр. 164-166.

39. Петричко М.И., Миллер A.M. Глазун Л,О. и др. Особенности клиники, диагностики и лечения опухолей почек в современных условиях, Дальневосточный мед, журнал, 2000г., №4, 14-18.

40. Пытель Ю.А., Аляев Ю.Г. Венозная опухолевая инвазия при раке почки. Хирургия, 1997г, №3,стр. 29-35.

41. Ринк П.А, Магнитный резонанс в медицине. 1993г.

42. Романов Р.Г, Рентгенологическая компьютерная томография в диагностике опухолей почек на амбулаторном этапе. Автореферат к.м.н., 1996г. стр. 19-20.

43. Снннцыи В.Е. Оптимизация контрастных исследований при КТ и МРТ. Материалы Европейской школы онкологии. Москва, 1999г.

44. Снопчеико СО. Первый опыт применения функции энергетического допплера в диагностике объемных образовании почек. Сборник научно-практических работ врачей республики Марий Эл. 1999г. №3. стр.221-226, 205-208.

45. Степанов В.Н., Колпаков И.С., Серегин Л.В. Консервативная хирургия При опухолях почек. Материалы З-Всероснйской науч. конф. с участием стран СНГ. М. 1999, стр. 151-158,

46. Терновой С.К., Бслнченко О.И„ Шарня М-А. Магнитно-резонансная томография с повышенным контрастированием у больных с объемными поражениями почек и надпочечников (препарат "Магневнст"). Медицинская визуализация, 1994г., №5, стр. 39-46.

47. Трапезников Н.Н., Поддубная И.В. Справочник по онкологии. 1996г.

48. Трапезникова МФ. Опухоли ночек: Клиника, днагиостика. лечение, М -1972г.

49. Фмгурин К.М., Подрегульскнй К.Э. Рак ночки. Русский медицинский журнал, № 12, стр I -6,

50. Шарня М.А. Бслнченко О.И. Михайлов Д.В. Магнитно-резонансная томография с контрастным усилением при опухолях почек и надпочечников. Медицинская визуализация >fcl, 1997г., стр.21-26,

51. Щукин Д.В. Роль МР-томографнн в выборе хирургического доступа прн венозной инвазии рака почки. Сборник, Современные проблемы урологии. Харьков, 1998г. стр.66-68.

52. Щукин Д.»., Мегера В.В. Клиническое значение магнитно-резонасной томографии в диагностике ангиом иол и ломы почкн. Медицина сегодня и завтра, 1999г., №3-4, стр. 96-98.

53. Agrons OA, Wagner BJ. Davidson AJ, Suarez ES. Multilocular cystic renal tumor in children; radio logic-pathologic correlation. Radiographics 1995, May 15 (3)653-669.

54. Akhtar M.f Kardar H,, Ltnjawt T. et al. Chromophobe cell carcinoma of kidney. Л elinieopathological study of 21 cases. Am. J. Surg. Pathol. 1995, v. 19, pp. 1245-1256,

55. Amtn R, Anthony P. Metastatic renal oncocytoma, A case report and review of the literature. Clic. Oncol. 1999,11 (4) 277-279

56. Anastasiadis A,G„ Ebert T„ Gcrhanz СД, Ackcrmann C.D, Simultaneous diagnosis of a mctanephnc adenoma and a clear cell carcinoma of the contralateral kidney. Eur. Urol. 2001. Feb. 39 (2) 236-239.

57. Antonopoulosp P, Drossos C, Triantopoulou С et al. Complications of renal angiomyohpomas. CT evaluation. Abdom. Imaging 1996, Jul-Aug, 21 (4) 357360.

58. Arima K, Kise Hr Yamashita A et al, Kcnal angiomyohpoma; diagnosis and treatment. Acta Urol. Jap. 1995, v.41.9,737-743.

59. Asccnti G, Zimbaro G, Mazziotti S, Gaeta M, Lambcrto S, Scnbano E. Contrast-enhanccd power Dopplcr US in the diagnosis of renal pseudotumors. Eur. Radiol. 2001,11,(12), 2496-2499.

60. Ascliauer MA, Stollbergcr R, Ebner F, Advances in contrast-enhanced MR' angiography: Indications and limitations, Radiol. Oncol. 2002, v.36, 2, 103-108.

61. Aubcrton E, Bellm MF. Richard F, Chatelam C. Dclcourt A, Grellcr J Comparative study of MRJ and CT x-ray in evaluating the ehtcnsion of kidney cancer in adults, J. Radiol. 1989 May: 70, (5), 327-336.

62. Aytcfcm Oto, Brian R. Herts et al Infcnor Vena Cava Tumor Thrombus in Renal Cell Carcinoma; Staging by MR Imaging and Impact on Surgical Treatment, AJR 171, Dec,, 1998,1619-1623.

63. Вас KT, Heikcn JP, Siegel C., Beimct 1IG. Renal cysts: is attenuation arn factually increased on contrast enhanced CT images? Radiology 2000, Sep. 216 (3) 792-796.

64. Balci NS, Semelka RC, Patt RH, Dubois D et al. Complex renal cysts: findings on MRJ imaging. Am. I.Roentgenol. 1999, 172, 1495-1500.

65. Barbaric ZL. Principles of Genitourinary Radiology. Theme N, Y. 1991.

66. Rehan M and Kazam E. The echography characteristics of fatly tissues and tumors Radiology, 1978, 129, 142,

67. Benchckroun A., Lachkar A., Soumana A., Farih M.N., Bclahmch Z,, Marzouk M.r Faik M, Renal angiomyotipoma. Apras of 11 cases. Ann. Urol. (Parts) 1998 32 (3) 128-132.

68. Bennington JL. &Beckwilh JB. Tumors of the kidney, renal pelvis, and ureter, tn Atlas of tumor pathology. Washington, DC, Armed Forces Institute of Pathology. 2nd series, fasc, 12, p,215, 1975.

69. Bennington JL. Renal adenoma. World J. Urol. 5t 66, 1987.

70. Bernstein M.R., Malkowjcz S.B„ Siegelman E.S. et al. Progressive angiomyohpoma with inferior vena cava tumor thrombus. Urology 1997, Dec. 50 (6) 975 977.

71. Bielsa O., Lioreta J., Golabert et al. Cystic renal cell carcinoma pathological features, survival and implicauone for treatment, Br J Urol 1998, Jul. 82( I) 16 20.

72. Biondetti PR. Imaging of small renal tumors, Arch, Ital. Urol. Androl. 1997 V.69, 2,117-122,

73. Bono AV, Lovisolo JA, Renal cell carcinomaq-diagrvosis and treatment i state of the ait. Eur Urot 1997,31.1,47-55

74. Boring CC. Squire TS. Montgomery S et at- Cancer statistics. 1994. Ca. Cancer J. Clin. 1994,44:7

75. Bos SD, Mensink HJ. Can duplex Doppler ultrasound replace computerized tomography in staging patients with renal cell carcinoma? Scand i Urol Nephrol. 1988 Apr, 32(2)87-91.

76. Bosniak MA. The current radiological apporoach to renal cysts. Radiology, 1986, vol 158, I-10,

77. Brcthcau D, Lcchcvallicr E, dc Fromont M ct al. Prognostic value of nuclear grade of renal cell carcinoma, Scand J. Urol.Nephrol 1998 Apr, 32(2):87-9l.

78. Brzozowski C. Krzeski T, Bozowka A. Analisis of clinical symptoms of renal clear cell carcinoma, Pol, Mcrkunusz Lek 1996 Nov 1 (5) 332-333.

79. Bulla Monteverde J A, Talens A, Navalon P, et al. Renal angiomyolipoma: ultrasonography and computerized tomography findings. Arch. Esp. Urol. 1999 Dee 52. (10) 1043-1050.

80. Burdeny DA. Scmclka RC. Kelekis, Rccinhold, Aschcr SM, Small (<1,5) angiomyolipomas of the kidney: characterization by the combmcd use of in -phase and fat-attenuated MR-tcehmques. Magn Renon Imaging 1997 15 (2) 141-145,

81. Carrim Zl, Murchison JT, The prevalcnse of .simple renal and hepatic cysts detection by spiral computed tomography. Clin. Radiol. 2003. Aug. 58 (8) 626629.

82. Chan KL, Chan KW, PTH WS. Clinics in diagnostic imaging (18). Multilocular cystic nephroma. Singapore Med J 1996 Okt 37 (5) 536 540.

83. Chao DH, Zisman A. Par tuck AJ et al. Changing concepts in the management of renal oncocytoma. Urology 2002. 59.635-642.

84. Chiba. Enhanced ultrasonography in the diagnosis of renal tumors. Nippon Rinsho 1998 Apr. 56 (4) 1030-1034.

85. C'hicoskte C, Chaoui A. Kuhgowska E et al. MR! isolation of infected renal cyst in autosomal dominant polycystic kidney disease, Clin Imaging 200. Mar-Apr. 25(2): 114-117.

86. Chow W.H., Mclaughlin J.K-. Mandcl J.S., Wacholder S., Niwa S^ Fraumeni J.F Jr. Risk factors for renal carreer in relation to diuretics, antihypertensive drugs and hypertension. Cancer Epidemiol Biomarcers Prev 1995 Jun.r 4 (4) pp. 327331.

87. Choykc PL. Detection and stagrng of renal canccr, Magn Rcson Imaging. Clin. N. Am. 1997, Feb, 5, (1), 29-47.

88. Citcmo G. Bertuzzi A., Tresoldi M, et al. Prognostic factors for survival in metastatic renal ccll carcinoma, retrospective analysis from 109 consecutive pathents. Eur. Urol. 1997. V,31. pp.286-291.

89. Cittadini GJr, Pqeei Mucell F, Danza FM, Pozzi Mucelli RS. Aggressive renal angiomyolipoma. Acta Radiol. 1996 Nov. 37 (6) 927-932.

90. Comud F, Bris C, Distefano D. Helenon O, Chretien Y ct al. Magnetic Resonans imaging and preoperative evaluation of cancer of the kidney.Hie results apropos of 60 cases. Ann.Urol. (Paris), 1991,25,(1), II-17,

91. Coulange C., Brethean D. The annual national epidemiologic survey of tumors of the kidney April 1993-March 1994, 970 palicnts, Prog, Urol. 1995 Sep. 5(4). pp. 529-539.

92. Covacs G, Akhtar Mt Bcckwith BJ ct al. TTie Heidelberg classification of renal cell tumors. Genes Cromosorncs Cancer, 1991, v3,249-255.

93. Csanaky G., Szereday Z., Magyarlaki T et al. Renal angiomyolipoma: report of ihree cases wiih regional lymph node involvement and/or with renal cell carcinoma. Tumori (995 Nov-Dee; 8f(6):469-474,

94. Curry NS. Bissada NK, Radiologic evaluation of small and indctcrmmant renal masses, Urol Clin. North Am 1997, v.24,3,493-505.

95. Darcncov AD, MatveevVB, Matveev BP, Kuchmskii GA. Oncocytoma of the kidney. Urol Nephrol. (Mosk) 1994, Nov-Dec (6) 35-36.

96. Davydov MI. Matveev VB. Lukjartchenko AB, Kudashev BV, Petrovichev NN. Renal angiomyolipoma extending into die right atnum. Urol. Int. 2001, 67, 168-170.

97. Dawson P. Contrast agenis in patterns on dialysis. Scmin, Dial. 2002 Jul-Aug. 15(4)232-236.

98. Del Viscovo L, Ginolfi F. Rotondo A, Smaltino F. Errors of magnetic resonanse in the diagnosis of small renal tumors, Radiol Med (Tonno) 1993 Dec, 86 (6) 847-850.

99. Dclgado Domingucz E. MRI in renal masses. Arch Esp UroL 2001 Jul-Aug, 54, (6) 583-592.

100. Desai M.M., Gill l,S. Current status of eryoablauon and radiofreguently ablation in the management of renal tumors, Curr.Opin Urol 2002 Sep. 12 (5) 387393.

101. Dick EA-. Joarder R. De iode M G, Wragg P., Vale J.A, Gedroyc W.M.

102. NO. Fossa SD. Vinblastine in metastatic renal cell carcinoma: EORTC phase II trial 30882 The EORTC GU group. Eur. J Cancer. 1992, v 28A, 878.

103. Fntzsche PJ. Current state of MRI in renal mass diagnosis and staging of RCC. Urol. Radiol. 1989 11. (4), 210-214,

104. FujimotO (C, Samma S, Fukui У, Yamaguchi A, Hirayama A, Kikkawa A, Spontaneously ruptured multilocular cystic nephroma. Int. Urol. 2002 Mar,9 (3) 183-186.

105. Gervais D.A., Mc Govern F.J., Arellano R.S. Mc Dougal W.S., Mueller P.R. Renal cell carcinoma. Clinical experience and technical success with radio-freuency ablation of 42 tumors, Radiology 2003 Feb. 226 (2) 417-424.

106. Gibcrti Cr Oneio F, Martorana G et al. Radical nephrectomy for renal cell Cancer: long-tern results and prognostic factors on a series. Eur,Urol. 1997, 31 (!) 40-48.

107. Glayman RV, Gonzales R, Fraley EE. Renal cell cancer invading the inferior vena cava: clinical review and anatomical apporoach. J. Urol. 1980,123; 157.

108. Goldberg BB. Diagnostic Ultrasound. NY: Lippnicotl Raven, 1998, 787-862,

109. Golimbu M, Jos hi P, Sperbcr a ct al. Rcnai cell carcinoma: survival and prognosis factors. Urology 1986. 27t 291-301.

110. Gotoh A-, Gobi i K.r Fujikawa M. ct al. Renal angiomyolipoma associated with inferior vena caval lumor trombus, Br J Urol 1998 V. 81. (5) 773 774.

111. Hallscheidt P. Pomer S, Roercn Т» Kauffman GW, Stachler G, Rreopcrativc staging of renal cell carcinoma with caval thrombus: is staging in MRI justified'' Prospecpective histopaihological correlation study. Urology A. 2000 Jan. 39 (1) 36-40.

112. Harada Y, Nonomura N, Kondo M ct aL Clinical study oF brain metastases of renal cell carcinoma. Eur. Urol. 1999, v 36, (3) pp. 230-236.

113. Harmon W,J„ King B.F., Ltcbcr M.M. Renal oncocytoma: magnetic resonance imaging characteristics. J Urol 1996 Mar; 155{3):863-867,

114. Hatcher P.A., Anderson E.E., Paulson D.F, ct at, Surgical management and prognosis of renal cell carcinoma invading the vena cava. J. Urol. 1992, 20-23,

115. Hedberg Y., Davoodi E., RossG, Et at. Cyclin Dl expression in rcnat ccll carcinoma. IntJ. Cancer. 1999. v.84., pp. 268-272.

116. Herhrtnger A, Schrott KM, Sigel A et al. Results oF 381 transabdominal radical nephrectomies For renal ccll carcinoma with partial and complete en bloclymph -node dissection. World J. Urol. 1984, v,2, pp.114-121.

117. Herts B-, Baker M.F, The current role of percutaneous biopsy in the evaluations! of renal masses, Scmun. Urol. Oncol, 1995 Nov. 13 (4)254-261.

118. Herts BR, Imaging for renal tumors, CurrOpm Urol, 2003 May 13 (3) 181186.

119. Hibin. Takashi M , YamadaY. Yamamolo M, Shimoji T. Angiomyolipoma of the kidney wiih extension into the inferior vena cava, hit J Urol 1995 Nov, 2 (5) 332 335.

120. Hockley NM, Foster RS, Bihrle R. Steidle CP, Kopecky KK. Use of magnetic resonanse imaging to determine surgical approach to renal cell carcinoma with vena cava! extension. Urology. 1990 Jul. 36 (1), 55-60.

121. Нога M, Hes G, Michal N. Histologic classification of the kidney tumors for clinical practice in adults. Cas Lek Cesk, 2001. Jun 21, 140 (12), 364-369.

122. Huan S. Lov dose hytfroxiurea and vinblastine in metastatic renal cell cancer. Proc. Am. Sos. Clin. Oncol. -1996, v 16,688.

123. Jacobson EB, Eickhoff JH. Andersen J P. Otessen M. Prognosis after nephrectomy for renal cell carcinoma. Scand J Urol Nephrol. 1994 Sep. 28 (3) 229-236.

124. Jamis-Dow CA, Choyke PL, Jcnmgs В et al. Small < or =3cm renal masses: detection with CT versus us and pathologic correlation, Magn, Reson Imaging Clin N Am. 1997 Feb 5 (I) 29-17.

125. Jinzaki M, Tanimoto A, Mukai M, Jkeda E. Double-phase hclical CT of small renal parenchymal neoplasms: correlation with pathologic finding. J. Comput Assist Tomogr. 2000 Nov-Dcc" 24 (6) 835-842.

126. Kettritz Ur Scmclka RC., Sicgelman ES-, Shoenut JP, Mitchell DG. Multilocular cysts nephroma MR imaging appearance with current tehnigues includig gadolim. J. Magn, Rcson Imaging, 1996 Jan Feb 6 (I) 145 - 148.

127. Khilmani MT, Aurous RM, Beranbaum ER. Angiographic features of hamartoma of the kidney: Case report. Radiology 90, 999, 1989.

128. Kicr R. Taylor KJ, Fcyock AL, Ramos tM. Renal masses: characterization with Dopplcr US, Radiology. 1990, 176, 703.

129. Kim JC. Kim KH. Lee JW. CT and US findings of multilocular cysUc renal cell carcinoma. Korean J Radiol. 2000 Apr-Jim. I (2) 104-109.

130. Kim Ж» Kim TK, Ahn HJ, Kim CS. Kim KR. Cho KS. Differentiation of subtypes of renal cell carcinoma on helical CT scans, AJR AM J Roentgenol. 2002 Jun. 178(6) H99-I306.

131. Kim T, Murakami T. 01, H et al, CT and MR1 imaging of abdominal liposarcoma. Am, J. Roentgenol, 1996.166,829-833.

132. Kirkali Z, Esen AA, Pimar T, Akan G. Magnetic resonance imaging in the staging of renal cell carcinoma. Int. Urol, Nephrol. 1994,26, (6) 615*619.

133. Kramer LA. Magnetic rcsonanse imaging of renal masses, World J. Urol. 1998, v. 16.1,22-28.

134. Kreft B, Flacke S, Conrad R. Pauleit D, Bachmann R et al. The patologtcal MR tomographic correlation and differential diagnosis of malignant kidney tumor, Rofo Fortschr Gcb Rontgenstr Neuen Bildgeb Verfahr 1999 Aug. 171 (2) 106-112.

135. Kreft B, Schild HH. Cystic renal lesions. Rofo Fonschr Geb Neuen Bildgeb Verfahr. 2003 JnL 175 (7) 892-903

136. Krestin GP, Magnetic resonans imaging of the kidney: current status. Magn, Rcson, Q, 1994, 10, 1,2-21

137. Kitstin GP. Gross-Fengels W, Manncek B, The importance of magnetic resonance tomography in the diagnosis and staging of renal cell carcinoma. Radiology 1992 Mar. 32 (3) 121-126.

138. Kuijpcrs D. Kruyt RH. Oudkcrk M. Renal masses: value of duplex Doppler ultrasound in die differential diagnosis. J. Urol. 1994 Feb. 151 (2) 326-328.

139. Kural AR. Obek C. Ozbay G. Ondcr AU. Multilocular cystic nephroma: an unusual localization. Urologj 199S Nov. 52 (5) 897 899.

140. Laissy JP, Mcncgazzo D, Dcbray MP, ToublancM et at. Renal carcinoma: diagnosis of venous invasion with Gd-enhanccd MR venography. Bur Radiol. 2000; 10(7) 1138-1143.

141. Landis SH. Murray T. Bofden S. Wingo PA. Cancer statistics, 1998. CA Cancer J Clin 1998 Jan-Feb; 48(l):6-29.

142. Levy P., Helenon O., Merran S., Paraf et al. Cystic tun>ors of the kidney in adults: radio-histopathotogic correlations. J Radiol. 1999 Feb. 80(2) 121 133.

143. Linechan WU, Shipley WU, Parcmson DR. Cancer of the kidney: In: De Vita V.T.Ir. Ed. Cancer: principles and practice of oncology. 4th ed. Philadelphia: JB Lippnicot. 1993.

144. Ljungberg B.r Grankvist K., Rasmuson T. Serum acute phase reaciants and prognosis in renal cell carcinoma. Cancer 1995 Oct 15; 76(8): 1435-1439.

145. Ljungberg В., Larsson P. Ross G, ct al, Cell kintics of renal cell carcinoma studied with in vivo iododeoxyuridttic incorporation and flow cytometry, J. Urol, 1994, v,l5l, pp, 1509-1513.

146. Ljungberg В., Mchle C,, Stcnling R. et al. Heterogeneity in renal cctl carcinoma and its impact no prognosis--a flow cytometric study, Br J Cancer 1996 Jul; 74(0:123-127,

147. Lokich J., Ilamsm J.II. Renal cell carcinoma. Natural history and chemotherapeuiic experience. J.Urol., 1975., v. 114., pp.371-374.-11.

148. Macari M. Bosniak MA. Delayed CT lo evaluate renal masses incidentally discovered at contrast-enhanced CT: demonstration of vascularity with dcenhancemcnt. Radiology 1999 Dcc; 213(3): 674-6S0.

149. Marsha) FF. Reitz BA. Technique for removal of renal cell carcinoma with suprabepatic vena cava thtombus. Urol,CI in North Am, 13 , 1986, 551-557.

150. McClennan BL, Deyoe LA. The imaging evaluation of renal cell carcinoma: diagnosis and staging. Radiol Clin North Am 1994 Jan; 32(1 );55-69.

151. Mclaughlin J.K., Gao J.T„ Gao R.N, et al. Risk factors for renal ccll carcinoma in Shanghai, China. Int J Cancer. 1992. v,52., pp. 562-565.

152. Medina Perez M, Garcia Fcmsmg, Martin Sanjuan A, Valero Pucrta, Exophitic renal angiomyolipoma versus retroperitoneal liposarcoma. Arch Esp Urol 1998 Dec 51 (10) 1034 1036.

153. Melamed MR, Reuter VE. Pathology and staging of urothelial tumors of the kidney and ureter. Urol. Clin. North. Am. 1993,20 (2) 333.

154. Mellemgaard A., Engholm G., Mclaughlin J.K., Olsen J.H. Risk factors for renal-cell carcinoma in Denmark. 111. Role of weight, physical activity and reproductive factors. Int J Cancer 1994 Jan 2; 56(1 );66-71.

155. Mellemgaard A, EnghomaG, Mclaughlin JK-, et al. Risk factors for renal cell carcinoma in Denmark. Role of socioeconomic status, tobacco use, beverages, and family history. Cancer Causes Control 1994, v,5. 105-113,

156. Michalko T. Zclenak P, Valansky L et al, Renal oncocytoma and its morphology, diagnosis and therapy. Bratisl Lek Listy 1994 Jun; 95(6):267-9.

157. Miller MA, Brown JJ, Renal cysts and cystic neoplasms, Magn Rcson Imaging Clin N Am 1997 Feb; 5( I );49-66.

158. Morcos S.K., Thomsen H.S, Adverse reactions to lodinated contrast media. Eur Radiol 2001; 11(7): 1267-1275,

159. Muscat J.E., Hoffmann D,. Wyndcr E-L, Epidemiology of Renal Cell

160. Carcinoma.A second look, Cancer 1995, Mayl5,75 (10) pp. 2552-2557.180, Narumi Y, Нпсак H, Presti et al, MR imaging evaluation of renal cellcarcinoma. Abdom. Imaging 1997. Mar-Apr,, 22, (2), 216-225.

161. Nascimcnlo ABr Mitchell DG, Zhang XM et at. Rapid MR imaging detectionof renal cysts; age-based standards. Radiology 2001 Dec; 22l(3):628-32,

162. Nativ O., Sabo E. ReissA. ei al. Clinical significance of tumor angiogcnesis in patients with localized renal cell carcinoma. Urology. 1998., v. 51. pp. 693-696.

163. Neitsen OS, Munro AJ. Tannock IF. Bone metastasis: Pathophisiolgy and management policy.} Ctin. Oncol, 9,509,1991

164. Nelson JB, Marshall FF. Surgical treatment for locally advanced renal cell carcinoma,

165. Nishiyama K. Expression of multidrug transporter, P-glycoprotcin, in renal and transitional cell carcinomas. Cancer, 1993, v.71, pp.3611

166. Numu MJ. Prognostic factors in renal carcinoma. An evaluation of operative findings. Br J Ural. 1984.56. 270-275.

167. Onishi T, Ohishi Y, Suzuki et al. Climcopathological study on patients with chromophobe renal cell carcinoma. Nippon Hinyokika Gakkai Zasslii 1996 Oct; 87(10):! 167-74.

168. Ото Ortiz, Gonzales Gambrera et al. Multiccntnc oncocytoma of the kidney: presentation a case, Arch-Esp-Urol, 42, 267.1889.

169. Outwater EK, Blasbald R, Siegclman ES, Vala M Detection of liptdin abdominal tissue» with opposed phase gradient-echo images at I, 5 T: techniques and diagnostic importance. Radiographics 1998, v. 18, 6, 1465-1480,

170. Perez-Ordonez B, Hamed G, Campbell S, Renal oncocytoma: a clinicopathologic study of 70 cases, Am. J. Surg. Pathol, 1997 Aug 21 (8) 871-883.

171. Peters PS. Brown Gl. The role of lymphadenectomy in the management of the renal cell carcinoma Urol. Clin. North, Am, 1980. v 7, pp. 705-709.

172. Pitts WR, ltazam E, Gray G, Vaughan ED, Ultrasonography. CT and pathology of angiomyolipoma of the kidney: solution to a diagnostic dilema, У Urol. 1980, 124,907

173. Prelonus ES, Wickstrom ML, Siegclman ES. MR imaging of renal neoplasms. Magn Reson Imaging Clin N Am. 2000 Nov. 8 (4) 813 836

174. Radin DR, Chandrasoma P. CT demonstration of fat density in renal cell carcinoma. Acta Radiol, 1992, 33, 365-367.

175. Riceabona M. Szolar D, Preidler К el al. Renal masses—evaluation by amplitude coded colour Doppler sonography and multiphasic contrast-enhanced CT. Acta Radiol 1999, V.40,4, 457-461

176. Robles JE, Rosell D. Zudaire JJ, Berian JM. Epidemiology of tumors of the renal parenchyma. Rev Med Univ Navarra 1999 Apr-Jun; 43(2):68-76.

177. Robson CJ. Radical nephrectomy for renal cell cancer, J, Urol. 1963, v.89, 37-42

178. Robson CJ, Churchill BM. Anderson W. The results of radical nephrectomy for renaJ cell carcinoma Trans. Am. Assos. Genitourinary Surg. 1968, v.60, pp.122.

179. Rueckforth I, Rhode D, Baba H, Adam G, Renal capsular hemangioma: unusual MR findings. J. Comput. Assisl, Tomog. 1995 V. 19,5,817-818.

180. Said YW, Thomass G, Zisman A. Cmr. Urol. Rep 2002 Feb 3 < I) 25-30

181. Saitoh H., Hida M,, Nakamura K. ct al. Metastatic processes and a potentitial indication of treatment from metastatic lesions of renal adenocarcinoma. J. Urol,, 128,916. 1982.

182. Sakai Y. Gtrtoh S., Suzuki S,, Ozawa T. A ease of unilateral and synchronous occurrence of oncocytoma and renal cell carcinoma, Hinyokika Kiyo 1997 Sep. 43 (9)651-653.

183. Sasakis, Hayashi Г Tsugaya M, Okamura T, Sakakura T. Kohri K-Radiological diagnosis of renal oncocytoma. Kinyokakiyo 1995 Sep. 41 (9) 731 -735.

184. Saucher-Chapado M, Angulocuesta J et al. Sunhronous bilateral renal oncocytoma. Arch. Esp. Urol. 1995 Nov. 48 (9) 909-913.

185. Schmid HP. Szabo J. Renal cell carcinoma-a current review. Schweijc Rundsch Med Prax 1997 May 14; 86(20) 837-843,

186. Scialpi M, Di Maggio A, Midtri M, Loperfido A, Angelelli G, Rotondo A. Small renal masses, assessment of lesion characterization and vascularity on dynamic contrast-enhanced MR imaging with fat suppression. AJR. Roentgenol. 2000 Sep., 175(3)751-757.

187. Semelka R.C. -Abdominal -Pelvis MRI-Wiley -Lis®, Inc, New York, 2002.

188. Semelka RS. Нпсак H, Stevens SK, Fmcgold R et al, Combined gadolmium-cnhanced and fat-saturation MR imaging of renal masses, Radiology 1991, Mar, 178 (3)803-809

189. Sheth S, Scatangc JC. Horton KM, Corl FM, Fishman EK. Current conccpts in the diagnosis and management of renal cell carcinoma: role of multidetector ct and three-dimensional CT. Radiographics 2001 Oct; 21 Spec No: S237-54.

190. Shtrais S„ Socjimak Watanabe S. Soeyeim Nippon Htnyoktka Gakkai Zasshi. 1997 Nov 88 (I I) 961 964,

191. Sicgcl CL. Complex renal cysts, findings on MRI imaging. JUrol, 2000, 163, N1,376-377.

192. Siminivitch JP, Montic JE, Straffon RA. Lymphadenectomy in renal adenocarcinoma, J. Urol. 1982, v. 127, pp. 1090-1091.

193. Skinner DO, Oolvin RB. Vemullion CD et al- Diagnosis and management of renall cell carcinoma, A clinical and pathological study of 309 cases. Cancer 1971, v 28, 1165-1171,

194. Skinner DG, Pntchctt et at, Vena cava involvement by renal cell carcinoma. Surgical resection provide meaningful long-term survival. Ann. Surg. 1989, Sep. 210,3,387-390.

195. Sogani PS, Hcrr HW. Bains MS. Whitmore WF. Renal cell carcinoma extending into infenor vena cava. J Urol. 1983.163. 660-663.

196. Strougi M. Lumph node dissection in the treatment of renal cell carcinoma. Genitourinary Oncotogy-2nd ed. Edited by NJ Vogelzang. P.T. Scarding WU, Shipley DS.Coffey -USA: Lippmcott Williams and Wilkms, 1999,201-206.

197. Szopttuki К, Szopmskt M, Borowka Л» Jakubowski W. Magnetic resonance urography: initial experience of a low-dose Gd-DTRA-enhanced technique. Eur Radiol 2000; 10(7); 1158-1 164.

198. Takchara K, Koga S, Nishiktdo M. Tsurusaki T. Egueht J. Matsuya F. Kanetake H. Hayashi T. Clinical evaluation of renal angiomyolipoma. Hinuokika Kiyo 2001 Okl. 47 (10) 705-708.

199. Та van i A., La Vecchia C. Epidemiology of Renal Cell Carcinoma. J. Nephrol.1997 Mar-Apr., Ш (2), pp. 93-106.

200. Terrier F, Hrisak H, Justich E ei al. The diagnostic value of renal cortex-to-medulla conrast on magnetic rcsonansc imaging. Eur. Radiol. £986. v,6, 2, 121126.

201. Thoenes W, Rumpel! HJ, Storkel S, Klassifikarion dcr NcircnzeHkarzinomc. Klin. Wochensehr, 68,1 102, 1990.

202. Tomita Y, Kurumada S, Takahashi S, Ohzcki H. Intraoperative transesophageal sonographic monitoring of tumor trombus in the inferior vena cava. J. Clin. Ultrasound 2003 Jun. 31 (5) 274-277.

203. Wegener O.H. Whole Body Computed Tomography. Second Edition -Blackwell Scientific Publication, Inc., Boston, 1994.

204. Weiner SN, Bernstein RG. Renal oncocytoma: Angiographic features of two cases. Radiology. 125, 633 1977.

205. Weyman PJ, McCIennan BL, Stanley RJ. Comparison of CT and angiography rn the evaluation of renal cell carcinoma. Radiology. 1980, v.137,417-424,37.

206. Wolf JS. Evaluation and management of solid and cystic renal masses. J- Urol1998 Apr; 3 59(4); 1120-33,

207. Wu YZ, Li DT. Luo JG. CT diagnosis of hemorrhagic renal cysts. Hunan Yi Kc Da Xue Xue Boo 2001 Jun 28; 26<3):247-50.

208. Wunderlich H, Reicbelt О, Schubert R, Zetmann DH. Schubcrt J. Preoperative simulation of partial nephrectomy with three-dimensional computed tomography. BJU INT. 2000 Nov. 86, (7) 777-781.

209. Xippcl WD. The incidcncc of benign renal nodules (a clmicopathological study). J.Urol. 106.503,1971.

210. Yagoda A, Pctiylak D, Thomson S. Cytotoxic chemoltherapy for advanced renal cell carcinoma. Urol Clin. North Am, 1993, v 20, 303.

211. Yamashiia Y, Honda S. Nishiharu T et al. Detection of psevdocapsule of renal cell carcinoma with MR imaging and CT, Am. J. Roentgenol. 1996. May 166, 5, 1151-1155,

212. Yamashiia Y. Miyazaki T, Hatanaka Y, Takahashi M. Dynamic MRI of small renal carcinoma. J Comput Assist Tomogr 1995 Sep-Oct. 19 (5), 759-765,

213. Yip SK. Peh WS, Tam PS. Role of ultrasonography in screening for urologtcal malignances m patients presenting with pain Ann Acad. Med. I999.V.28, 2,174-177.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.