Модель неустойчивых локальных структур неполярных жидкостей тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 01.04.07, кандидат физико-математических наук Мартынов, Олег Владимирович
- Специальность ВАК РФ01.04.07
- Количество страниц 117
Оглавление диссертации кандидат физико-математических наук Мартынов, Олег Владимирович
ВВЕДЕНИЕ.
Глава 1. Основные теории жидкостей.
1.1. Статистическая теория жидкостей.
1.2. Теория описания реологических характеристик на основе идеальных тел.
1.2.1. Упруго - вязкость. Тело Максвелла.
1.2.2. Механическая модель описывающая реологическое поведение тела, описанного Кельвином (тело Кельвина).
1.2.3. Вязко пластичное или бингамное тело.
1.2.4. Остальные тела описывающие поведения жидкостей.
1.2.5. Сложные тела.
1.3. Структурные теории жидкости.;.
1.3.1. Теория Френкеля.
1.3.2. Теория Эйринга.
1.3.3. Теория Панченкова.
1.3.4. Теория ассоциатов и комплексов.
Глава 2. Модель неустойчивых локальных структур (НЛС) неполярных жидкостей в широком интервале градиентов скоростей сдвига.
2.1. Основные положения модели.
2.2. Теоретическое описание модели.
2.3. Обоснование выбора объемнопентрированной ячейки на основании расчета координационного числа неполярных жидкостей по модели НЛС.
2.4. Вывод функциональной зависимости для силы сдвиговой деформации.
Глава 3. Экспериментальные подтверждения модели.54.
3.1. Температурная зависимость динамического коэффициента вязкости на основе модели НЛС для простых жидкостей.
3.2. Обобщенная функция зависимости динамического коэффициента сдвиговой вязкости от температуры и давления.
Глава 4. Следствия модели неустойчивых локальных структур.
4.1. Реологические свойства неполярных жидкостей с точки зрения молекулярно-кинетической модели.
4.2. Влияние ультразвуковых волн на силу вязкого трения, действующую на пластину, движущуюся в жидкости.
4.3. Явление поглощения электромагнитных волн с частотами близкими к частоте колебаний молекул ячейки в жидкости.
4.4. Уменьшение предельного числа Рейнольдса в отсутствии внешних сил, действующих на жидкость.
Рекомендованный список диссертаций по специальности «Физика конденсированного состояния», 01.04.07 шифр ВАК
Особенности неустойчивого вытеснения вязкой жидкости из ячейки Хеле-Шоу при больших числах Пекле2011 год, кандидат физико-математических наук Логвинов, Олег Анатольевич
Особенности структурирования слоистых и дисперсных систем несовместимых полимеров при сдвиговом течении. Численное моделирование2010 год, кандидат физико-математических наук Кравченко, Игорь Витальевич
Низкочастотные сдвиговые вязкоупругие свойства жидких сред2004 год, доктор технических наук Бадмаев, Бадма Банзаракцаевич
Движение нелинейно-вязких жидкостей в вибрационном поле2000 год, кандидат физико-математических наук Перминов, Анатолий Викторович
Течение вязкой жидкости через периодическую структуру частиц2007 год, кандидат физико-математических наук Сыромясов, Алексей Олегович
Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Модель неустойчивых локальных структур неполярных жидкостей»
Актуальность темы: Исследование жидкого состояния вещества уже многие годы являлось и по-прежнему является одним из актуальнейших направлений современной физики. Неполнота знаний в этой области не позволяет решать многие задачи физики, химии, биологии и технических наук. Основная проблема - отсутствие достаточно общей теории жидкого состояния, что обусловлено многообразием типов жидкостей (простые, ассоциированные, полимерные, молекулярные растворы, коллоиды и т.д.) и еще большим многообразием проявления их свойств, существенно зависящих от состояния, в котором они находятся. Поэтому существуют различные теоретические подходы к описанию свойств жидкостей. Их можно классифицировать по двум группам. К первой следует отнести теории, которые описывают физические свойства жидкостей исходя из их дискретного молекулярного строения -статистические и структурные теории. Ко второй группе - теоретические описания структурно-механических свойств жидкостей, рассматривающие их как сплошную среду - реологические модели.
Очевидно, что макросвойства жидкостей, в том числе и реологические, определяются молекулярным составом, структурой и межмолекулярными взаимодействиями. В этой связи принимались и принимаются попытки объяснения реологических свойств жидкостей исходя из их молекулярного строения. Прежде всего это касается вязкости, проявляющейся при течении реальных жидкостей и являющейся одним из основных экспериментальных источников наших сведений о межмолекулярных силах. Наиболее известное, и, надо сказать, наглядное, объяснение и описание явления сдвиговой вязкости было получено в рамках структурных моделей Я.И.Френкеля и Г.Эйринга. Однако в ходе аналитического описания этих моделей был использован закон вязкого трения Ньютона. В связи с чем эти и подобные модели в объяснении сдвиговой вязкости не смогли выйти за рамки ньютоновского течения. Поэтому актуальной задачей настоящего времени является создание такой структурной модели жидкости, в рамках которой описание явления вязкого трения не ограничивалось только ньютоновским характером течения жидкости.
Целью диссертационной работы является создание структурной модели неполярной жидкости, раскрывающей механизм сдвиговой вязкости, из которого следует, в том числе и закон вязкого трения Ньютона.
Научная новизна диссертационной работы состоит в следующем:
1. Разработана модель неполярных жидкостей - модель неустойчивых локальных структур (НЛС), раскрывающая механизм вязкого трения неполярных жидкостей в широком интервале градиентов скоростей сдвига.
2. Получены теоретические уравнения функциональной зависимости динамического коэффициента сдвиговой вязкости от температуры и давления.
3. Предсказан переход жидкостного механизма вязкого трения в механизм вязкого трения характерного для газов без изменения агрегатного состояния в неполярных жидкостях, начиная с некоторого значения градиента скоростей течения слоев.
4. Предсказано наличие максимума в спектре поглощения электромагнитных волн, распространяющихся в жидкости на частотах, соответствующих собственным частотам колебаний молекул, образующих неустойчивую элементарную ячейку.
5. Показано влияние силы тяжести, действующей на жидкость, на величину предельного значения числа Рейнольдса для ламинарного течения жидкости: - с увеличением силы тяжести предельное значение числа Рейнольдса увеличивается.
Практическая ценность диссертационной работы.
1. Получены уравнения, позволяющие по теоретическим константам рассчитывать зависимости коэффициента сдвиговой вязкости от температуры и давления.
2. На основе предсказанного механизма резонансного взаимодействия электромагнитной волны с молекулами, образующими элементарную ячейку, может быть разработан новый спектральный метод анализа молекулярного состава вещества.
Реализация результатов работы. Работа выполнялась по тематике госбюджетной научно-исследовательской работы кафедры физики Ковровской государственной технологической академии «Комплексное применение ультразвука к исследованию жидких и твердых систем с целью контроля и направленного изменения свойств» на 1996 - 2000 г.г. (номер госрегистрации 019600003665) и на 2001 - 2005 г.г. (номер госрегистрации 01.200.115395), научно-исследовательской работы по заданию комитета по высшей школе Миннауки России на 1993 -1997 г.г. «Исследование реологических, термодинамических и молекулярно-кинетических характеристик жидкостей при времени воздействия на них, соизмеримом с временем релаксации жидкостей» (номер госрегистрации 01.940.002021), научно-исследовательских работ Госкомвуза России (комплексная целевая программа «Поисковые и прикладные исследования высшей школы в приоритетных направлениях науки и техники») «Исследование вязкоупругих свойств ньютоновских жидкостей в широком диапазоне градиентов скоростей сдвига» на 1998 г. (номер госрегистрации 01.940.002021).
На защиту выносятся:
1. Модель неустойчивых локальных структур неполярных жидкостей.
2. Теоретические зависимости динамического коэффициента сдвиговой вязкости неполярных жидкостей от температуры и давления.
3. Механизм перехода жидкостного вязкого трения в вязкое трение характерное для газов не сопровождающийся изменением агрегатного состояния для неполярных жидкостей в области больших градиентов скоростей.
4. Механизм резонансного взаимодействия электромагнитных волн с молекулами неполярных жидкостей, образующих неустойчивую элементарную ячейку жидкости.
Апробация работы: Результаты диссертационной работы были представлены на Всероссийских научно-технических конференциях (НТК) «Методы и средства измерений физических величин» (Н.Новгород 1997), «Современные проблемы математики и естествознания» (Н.Новгород 2004), на научно-технических конференциях Ковровской государственной технологической академии.
Публикации: Основные результаты диссертации опубликованы в 4 научных статьях и 3 тезисах докладов.
Структура и объем диссертации. Работа состоит из введения, четырех глав, заключения, приложения, списка литературы; содержит 84 страниц основного текста с 35 рисунками и одной таблицей, список литературы из 97 наименований на 8 страницах.
Похожие диссертационные работы по специальности «Физика конденсированного состояния», 01.04.07 шифр ВАК
Электрофизические свойства дисперсной системы «полимерная пористая пленка-жидкий кристалл»2023 год, кандидат наук Саидгазиев Айвр Шавкатович
Реологические свойства нематических жидких кристаллов при воздействии поверхностей, электрического поля и светового излучения2018 год, кандидат наук Семина, Ольга Александровна
Численное исследование влияния локальных зон изменения вязкости на параметры течения жидкостей2005 год, кандидат физико-математических наук Вахрушев, Александр Александрович
Исследование эффективной вязкости реальной магнитной жидкости2009 год, кандидат физико-математических наук Кутуев, Алексей Николаевич
Исследование упруго-диссипативных свойств колебательной системы с магнитожидкостным инертным элементом2005 год, кандидат физико-математических наук Коварда, Владимир Васильевич
Заключение диссертации по теме «Физика конденсированного состояния», Мартынов, Олег Владимирович
Выводы по главе:
Из модели неустойчивых локальных структур, были получены следующие следствия:
- переход жидкостей в квазигазовое состояние при высоких градиентах скорости по вязкостным свойствам;
- уменьшение силы вязкого трения действующей на пластину, движущуюся в жидкости при пропускании поверхностных ультразвуковых волн высокой частоты по пластине;
- эффект поглощения электромагнитных волн с частотами близкими к частоте колебаний молекул ячейки в жидкости;
- уменьшение предельного числа Рейнольдса в отсутствии внешних сил, действующих на жидкость.
Заключение
На основании представленных в диссертационной работе материалов можно сделать следующие выводы:
1. Разработана структурная модель неполярных жидкостей - модель неустойчивых локальных структур (НЛС), раскрывающая механизм вязкого трения неполярных жидкостей в широком интервале градиентов скоростей сдвига.
2. Получены теоретические уравнения функциональной зависимости динамического коэффициента сдвиговой вязкости от температуры и давления. Полученные уравнения, позволяют по теоретическим константам рассчитывать зависимости коэффициента сдвиговой вязкости от температуры и давления.
3. Предсказан ряд эффектов исходя из модели неустойчивых локальных структур:
• переход жидкостного механизма вязкого трения в механизм вязкого трения характерного для газов без изменения агрегатного состояния в неполярных жидкостях, начиная с некоторого значения градиента скоростей течения слоев;
• уменьшение силы вязкого трения действующей на пластину, движущуюся в жидкости при пропускании поверхностных ультразвуковых волн высокой частоты по пластине;
• наличие максимума в спектре поглощения электромагнитных волн, распространяющихся в жидкости на частотах, соответствующих собственным частотам колебаний молекул, образующих неустойчивую элементарную ячейку;
• влияние силы тяжести, действующей на жидкость, на величину предельного значения числа Рейнольдса для ламинарного течения жидкости: - с увеличением силы тяжести предельное значение числа Рейнольдса увеличивается.
Программа расчета функции распределения расстояния между молекулами, находящимися внутри различных сфер выполненная в математическом редакторе Matlab 6.1. function Pr=fras(Rr); global di; global a;
Rs=0.37;
RrO=a; aa=RrO/dl;
R=Rr/dl; if(R>aa)
R=2*aa-R; end dh=2*Rs+R-aa; rt=(aa-Rs-R):dh/100:Rs; al=((RsA2-((RsA2+(R+rt) .A2-R.A2)./(2*{R+rt))).Л2) ).л0.5; Sl=2*pi*R. * (R-sqrt (abs (R.A2-al.A2)) ) ; a2=( (RsA2-( (RsA2+ (aa-rt) .A2-R.A2) ./(2*(aa-rt) ) ) .A2) j''. A0.5; S2=2*pi*R.*(R-sqrt(abs(R.A2-a2.A2))); V2=sum(Sl.*S2*dh/100) ; %+(S10+S20)*dh/100; kp=16*(piA2)/9; kt=(-0.018763*aaA4+0.16224*aaA3
0.53893*aaA2+0.85686*aa+0.34 856)*kp; aa=aa+0.2; pr=V2/(Sv+Svl) ; pr=V2/(kt*RsA6) ;
Nv=size(V2,2); for j =1:Nv-1 pr(Nv+j)=pr(Nv-j); end Pr=pr;
Программа нахождения и графического представления зависимости силы действующей на центральную молекулу ячейки при смещении слоев выполненная в математическом редакторе Matlab 6.1. global dl; global a; dl=4e-10; aa=l.37*dl;
T0=0; p0=10A5; at=1800e-6; aal=1.12*dl*(1+at*(TO+273)).л(1./3.) Fx(1)=0; i=l; for x=0: (aal/60):(18*aal/30); t=0; xx(l)=0; lk=0; for xi=(-0.3*dl):(0.3*dl/10):(0.3*dl) a=sqrt(((aal*sqrt(2)/2)+xi). A2+(aal*sqrt(2)/2)л2); Y=-9*(pi/4)/10:(pi/4)/10:9*(pi/4)/10; Rl=sqrt(a.A2+xA2-sqrt(2).*a.*x*cos((pi/4)-Y)); R2=sqrt(a.A2+xA2-sqrt(2),*a.*x*cos((pi/4)+Y)); R3=sqrt(a.A2+xA2-sqrt(2).*a.*x*cos((3*pi/4)-Y)); R4=sqrt(a.A2+xA2-sqrt(2).*a.*x*cos((3*pi/4)+Y)); if lk==0 a=aal;
Rl=sqrt(a.A2+xA2-sqrt(2).*a.*x*cos((pi/4)-Y)); R2=sqrt(a.A2+xA2-sqrt(2).*a.*x*cos((pi/4)+Y)); R3=sqrt(a.A2+xA2-sqrt(2) .*a.*x*cos ( (3*pi/4)-Y)); R4=sqrt(a.A2+xA2-sqrt(2).*а.*х*соз((3*pi/4)+Y)); D=size(Rl,2); for jk=l:D
PI (jк) =fras (Rl (jk) ) ; P2 ( jk)=fras (R2 (jk) ) ; P3 (jk) =fras (R3 (jk) ) ; P4 (jk) =fras (R4 (jk) ) ; end end
Fl=lenn(Rl).*P1; F2=lenn(R2). *P2; F3=lenn(R3).*PЗ; F4=lenn (R4 ) . *P4 ;
Flx=Fl.*(a.*cos((pi/4)-Y)-sqrt(2).*x)./(sqrt{2).*R1); F2x=F2.*(a.*cos((pi/4)+Y)-sqrt(2).*x)./(sqrt(2).*R2); F3x=F3.*(a.*cos((3*pi/4)-Y)-sqrt(2).*x)./(sqrt(2).*R3) F4x=F4.*(a.*cos((3*pi/4)+Y)-sqrt(2).*x)./(sqrt(2).*R4) F=F3x+F4x+F2x+Flx; t=t+(2/pi)*sum(F*(pi/4)/10)*0.3*dl/10; lk=lk+l; end
Fx(i)=(l/(0.6*dl))*t; it=l ; i=i+l; end i=l; ft=-Fx(2)/(aal/30); p=0; xl=0:(aal/60): (18*aal/30); for k=4:i-l if ( (Fx(k)>0) & (p~=l) ) P=l; Fx (к) a0=xl(к) к aa0=xl(к)./aal end end plot(xl./aal,-Fx); plot(xl,-Fx); function tt=plenn(r) global dl e=507*1.38e-23; tt=4*e*( (dl.A12) ./(г.л12)-(с!1.Аб) ./ (г.лб) ) ; 4
Программа расчета отношения работы по удалению центральной молекулы из ячейки рассчитанной по силе действующей на молекулу при ее смещении из положения равновесия и работы рассчитанной по формуле из приближения упругой сдвиговой деформации выполненная в математическом редакторе
Matlab 6.1. global dl; global a; dl=4e-10; aa=1.37*dl;
T0=0 ; р0=10Л5; at=1800e-6; aal=l.12*dl*(1+at*(TO+273)).A(1./3.) Fx (1)=0; i=l; for x=0: (aal/60):(18*aal/30); t=0; xx(1)=0; lk=0; for xi=(-0.3*dl):(0.3*dl/10):(0.3*dl) a=sqrt(((aal*sqrt(2)/2)+xi).A2+(aal*sqrt(2)/2)A2) ; Y=-9*(pi/4)/10:(pi/4)/10:9*(pi/4)/10; Rl=sqrt(a.A2+xA2-sqrt(2).*a.*x*cos((pi/4)-Y)); R2=sqrt(a.A2+xA2-sqrt(2).*a.*x*cos((pi/4)+Y)); R3=sqrt (a. A2+x/N2-sqrt (2) . *a. *x*cos ( (3*pi/4) -Y) ) ; R4=sqrt(a.A2+xA2-sqrt(2).*a.*x*cos((3*pi/4)+Y)); if lk==0 a=aal;
Rl=sqrt (a. A2+x/s2-sqrt (2) .*a.*x*cos( (pi/4)-Y) ) ; R2=sqrt(a.A2+xA2-sqrt(2).*a.*x*cos((pi/4)+Y)); R3=sqrt(a.A2+xA2-sqrt(2).*a.*x*cos((3*p±/4)-Y)); R4=sqrt(a.A2+xA2-sqrt(2).*a.*x*cos((3*pi/4)+Y));
D=size(Rl,2); for j k=l:D
PI (jk)=fras (Rl (jk) ) ; P2 (jk)=fras (R2 (jk) ) ; P3 (j k) =fras (R3 (jk) ) ; P4 (j k) =fras (R4 (jk) ) ; end end
Fl=lenn(Rl). *P1 ; F2=lenn(R2).*P2; F3=lenn(R3). *P3; F4=lenn(R4).*P4;
Flx=Fl.*(a.*cos((pi/4)-Y)-sqrt(2),*x)./(sqrt(2). *R1); F2x=F2.*(a.*cos((pi/4)+Y)-sqrt(2).*x)./(sqrt(2),*R2); F3x=F3.*(a.*cos((3*pi/4)-Y)-sqrt(2) .*x)./(sqrt(2).*R3) F4x=F4.*(a.*cos((3*pi/4)+Y)-sqrt(2).*x)./(sqrt(2).*R4) F=F3x+F4x+F2x+Flx; t=t+(2/pi)*sum(F*(pi/4)/10)*0.3*dl/10; lk=lk+l; end
Fx(i)=(l/(0.6*dl))*t; it=l; i=i+l; end i=l; ft=-Fx(2)/(aal/30) ; p=0; xl=0:(aal/60):(aal/sqrt(2)); A=0 ; for k=l:size(xl, 2) A=A+(-Fx(k))*aal/60; end
4*A/(ft*aal*aal) function tt=plenn(r) global dl e=507*1.38e-23; tt=4*e*( (dl.л12) ./ (r.A12)-(dl.A6) ./(г.лб) )
Программа получения коэффициентов для температурной зависимости динамического коэффициента вязкости и графического представления полученной зависимости выполненная в математическом редакторе Matlab 6.1. fid=fopen(1etanolt.dat1);
Dan=fscanf(fid,'%f[2,inf]);
Vyz=Dan(2,:).*le-3;
T=Dan(1, :)
Tkr=158,5;
T1=T-Tkr; at=1169.2e-6;
Nk=size(Vyz, 2) ;
B=log((Vyz(Nk)*sqrt(T(Nk))*(l+at*Tl(1))Л(2./3.)) /(Vyz(l)*sqrt(T(l))*(l+at*Tl(Nk))л(2./3.))) ( ( ( (l+at*Tl(Nk) )л(2./3. ) )/T(Nk) )-( (l+at*Tl (1) ) л (2. /3.) ) /Т (1) )
A=(Vyz(1)*sqrt(T(l))/(l+at*Tl(1))л(2/3))* exp(-B*((l+at*Tl(1))A(2./3.))/Т(1))
Vyzl=((A. /sqrt(T)).*(l+at*Tl).л(2./3.)).* exp(B* ( (l+at*Tl).A(2./3.))./T);
M=0.046; k=l.38e-23;
R=8.31; d0=((B*sqrt(M)*k*8)/(5*A*104*1.7937* sqrt(pi*R)*1.12*1.12))л(0.5) f=A*104*sqrt(pi*R)*1.7937/sqrt(M) plot(T,Vyz,'k-1,T,Vyzl, 1k: ') ; legend(1 Экспериментальный','Теоретический');
T0=273;
T01=T0-Tkr;
A2=(f*sqrt(M)*(1.12Л2)*(l+at*T01)л(2./3.))/(104*(1.5Л2) *sqrt(pi*R*T0))
B2=(5*f*(1.12*d0*(l+at*T01)л(1./3.))A2)/(8*k*T0)
Vyz2=A2*exp(B2) kl=1.12*(l+at*T01)л(1./3. k2=(104* ( 1.5Л2))/(к1л2) кЗ=5*к1л2
Метод генетического решения системы уравнений
Суть метода состоит в том, что решение ищется в заданном интервале путем подбора случайным образом набора чисел соответствующих переменным входящим в уравнение. Каждый из набора является как бы «индивидуумом» обладающим определенной способностью к «выживанию». «Выживание» определяется близостью набора к решению данного уравнения. Чем ближе данный набор чисел к решению, тем меньше будет разность между значением у и значению, вычисленному по набору. Для определения требуемых по точности наборов решений устраняются те наборы, которые не соответствуют определенному правилу «выживания» после чего подбор решений повторяется. Построение правила остановки нахождения решения, возможно, несколькими способами:
• алгоритм решения останавливается при достижении хотя бы одним из наборов переменных заданной точности решения уравнения;
• алгоритм решения останавливается, когда заданной точности достигает некоторое заданное количество наборов.
Кроме этого возможны различные манипуляции с «выжившими» наборами, например:
• случайный обмен частями пары числовых наборов;
• случайное изменение на некоторую небольшую заданную величину одной из переменных набора.
Для равномерного выбора решений заданная область разбивается на некоторое количество подобластей, и случайный выбор набора параметров проводится из каждой области последовательно.
Основным достоинством этого метода по сравнению с методами градиентного спуска и подобным является отсутствие зависимости от выбора начальной точки, так как в этом методе задается интервал поиска решения, а не начальная точка, относительно которой находится решение. Это позволяет найти все решения находящиеся в заданном интервале. Преимуществом данного метода от метода последовательного перебора является более быстрое нахождение решения в заданном интервале, так как при этом число переборов уменьшается на порядок. Иногда гораздо удобнее пользоваться смешанным методом решения системы уравнений: для приближенного нахождения всех корней уравнения используется метод генетического решения, а затем для уточнения применяется метод градиентного спуска.
Программа нахождения коэффициентов для зависимости динамического коэффициента вязкости от давления выполненная на основе генетического метода решения уравнений. Программа реализована на языке С++ под компилятором Borland Builder 4.0. void fastcall genet(void) long double MinY=l.,MaxY,Ymn[2],yt[1005],Ymax,Ymin; long double al=l.2394085580322E-6, a2=987.881604589655, a3=7.01216366008661, a4=5.58910735550327E9,eta=0.002343; long double at=1466e-6,T=273.,dd,k; long double yr[10],xr[10]; dd=(l+at*T)*(l+at*T); int j=l,Np=1000, Imn[2],Imin,Xim,Yim; randomize(); int ki=1000; j i=0; tt=0;
Xim=0.99*Forml->Imagel->Width; Yim=0.95*Forml->Imagel->Height; yr[9]=1.; while(fabs(yr[9])>0.01*eta) { for{int i=0;i<1000;i++) { if(ji==0) {
Ng[0][i]=(30e-ll)* double(lrand()%LRANDMAX)/double(LRANDMAX) ;
Ng[l][i]=100.-200.* double (lrand () %LRANDMAX) /double (LRANDMAX) ;
Ng[2][i]=100.-200.* double (lrand () %LRANDMAX) /double (LRANDMAX) ; Ng[3][i]=100.-200.* double(lrand()%LRANDMAX)/double(LRANDMAX) ; } else if(fabs(y[i])>0.l*eta){ Ng[0][i]=(30e-ll)* double(lrand()%LRANDMAX)/double(LRANDMAX);
Ng[1] [i]=100.-200.* double(lrand()%LRANDMAX)/double(LRANDMAX);
Ng[2] [i]=100.-200.* double(lrand()%LRANDMAX)/double(LRANDMAX);
Ng[3] [ij =100.-200.* double(lrand()%LRANDMAX)/double(LRANDMAX); ki++; }
Forml->Labell->Update(); Forml->Labell->Caption=IntToStr(ji); Forml->ProgressBarl->Position=(1000-ki)*100/300; Forml->Imagel->Canvas->FillRect(Rect(1,1, Forml->Imagel->Width,Forml->Imagel->Height)); ki=0 ; for (int i=0;i<1000;i++) { у[i]=(al+Ng[0][i]*a2)*exp(a3+a4*Ng[0][i])-eta; }
MinMaxM(Ymn,Imn,y,Np, 1) ; MaxY=Yn¡n [ 1] ; MinY=Ymn[0]; Imin=Imn[0]; j i++; if(ji%100==0) {
Forml->Imagel->Canvas->MoveTo(1,Yim/2); for(int i=l;i<Np;i++) {
Forml->Imagel->Canvas->LineTo(double(i)*Xim/Np,Yim*
1-y [i] / (Ymn [1] ) ) ) ; }
Forml->Imagel->Update() ; } for(int ik=0;ik<1000;ik++) { yt [ik]=y[ik] ; } for(int ik=0;ik<10;ik++) { MinMaxM(Ymn,Imn,yt,Np,1); Im[ik]=Imn[0]; yr[ik]=yt[Imn[0]]; xr[ik]=Ng[0][Imn[0]]; уt[Imn[0]]=Ymn[1]; }
Forml->Labell->Caption=IntToStr ( ji) ; Forml->Label2->Caption=IntToStr(ki); Forml->Label3->Caption= FloatToStrF(Ng[0] [lm[0]],ffGeneral,8,8) ;
Forml->Label4->Caption= FloatToStrF(Ng[1] [lm[0] ] , ffGeneral,8,8);
Forml->Label5->Caption= FloatToStrF(Ng[2][lm[0]],ffGeneral,8,8);
Forml->Label6->Caption= FloatToStrF(Ng[3] [lm[0]],ffGeneral,8,8) ;
Forml->LabeÍ7->Caption=FloatToStrF(y[Im[0]],ffGeneral,8,8); MinMaxM(Ymn,Imn,y,Np,0); Ymax=Ymn[1]; Ymin=Ymn[0]; double dY=(Ymax-Ymin)*1.03, dX=double(Xim)/double(Np); Forml->Imagel->Canvas->MoveTo(1,Yim/2); for(int i=l;i<Np;i++) {
Forml->Imagel->Canvas->LineTo(double (i)*
Xim/1000,Yim*(1-y[i]/Ymn[l])); } for(int i=l;i<=Numi;i++) {
Form3->StringGridl->Cells[0][i]=i; Form3->StringGridl->Cells[1][i]= FloatToStrF(Ng[0] [Im[i-1]],ffGeneral,8,8) ;
Form3->StringGridl->Cells[2][i]= FloatToStrF(Ng[1][Im[i-1]],ffGeneral,8,8);
Form3->StringGridl->Cells[3][i]= FloatToStrF(Ng[2][Im[i-1]],ffGeneral,8,8);
Form3->StringGridl->Cells[4][i]= FloatToStrF(Ng[3][Im[i-1]],ffGeneral,8,8); Form3->StringGridl->Cells[5][i]=
FloatToStrF(y[Im[i-1]],ffGeneral,8,6); * }
Программа для графического представления зависимости динамического коэффициента вязкости от давления выполненная в математическом редакторе Matlab 6.1. fid=fopen(1etanolp.dat'); Vyz=fscanf(fid,'%f\[l,inf]).*le-3; p0=le5; p=[l 20 50 70 80 90 100 120 150 200 300 400 500 600]*le5; T=273; bt=99.2e-12; Nk=size(Vyz, 2) ; M=0.04 6 k=l.38e-23; R=8.31
B=4.529758e-ll; fl=0.07515; dl=6.454e-10; al=(МЛ(1/2)*fl*(1-bt*(p-p0)).л(2/3))/(14 9.0445297810281* (pi*R*T)л (1/2)); a2=(Мл(1/2)*(p-p0).*(1-bt*(p-pO)).л(2/3))/(149.0445297810281* (pi*R*T)л (1/2)); a3=(7.85000296031616*fl*dl*dl*(1-bt*(p-pO)).л(2/3))/(9*k*T); a4=(7.85000296031616*(p-pO)*dl*dl.* (1-bt*(p-pO)).л(2/3))/(9*k*T); Vyzl=(al+a2*B).*exp(a3+a4*B); plot (P/ Vyz/ 'k-\p,Vyzl, ' k: ' ) ;
Список литературы диссертационного исследования кандидат физико-математических наук Мартынов, Олег Владимирович, 2006 год
1. Беллами JI. Новые данные по РЖ-спектрам сложных молекул: Пер. с англ. В.М. Акимова; Ред. Ю.А. Пентин-М.: Мир, 1971.-318с.
2. Боголюбов H.H. Проблемы динамической теории в статистической физике. М. Л., 1946 120 с.
3. Бэир С., В.О.Винер. Реологическая модель для УГД контактов, основанная на первичных лабораторных данных. Проблемы трения, 1979 г. т101, №3, с. 15-24.
4. Варграфтик Н.Б Справочник по теплофизическим свойствам газов и жидкостей. М.: Наука, 1972. - 720с.
5. Воларович М.П., Кулаков H.H., Романский А.Н., Известия АН СССР, №10,1371 (1935).
6. Воларович М.П., Кулаков H.H., Романский А.Н., Коллоидный журнал 3, 163 (1937).
7. Воларович М.П., Толстой Д.М. журнал Физической химии 4, №6, 815 (1934).
8. Воларович М.П. Применение методов исследования вязкости и пластичности в прикладной минералогии, труды Института прикладной минералогии, вып. 66 (1934).
9. Воларович М.П., Самарина К.И. Советское мукомолье, №12, 171935).
10. Ю.Волькенштейн М.В., Ельяшевич М.А., Степанов Б.И. Колебания молекул. Гостехиздат, «Наука», 1972 2т.
11. Гиршфельдер Дж., Ч.Кертис, Р.Берд. Молекулярная теория газов и жидкостей. Москва: Издательство иностранной литературы, 1961г. - 479с.
12. Глестон С.Ю., Лейдлер К., Эйринг Г. Теория абсолютных скоростей реакций. /Пер. с англ.; под ред. А. А. Баландина и Н. Д. Соколова. М.: Издатинлит, 1948. 583 с.
13. Ельяшевич М.А., «Атомная и молекулярная спектроскопия». Москва, Эдиториал УРСС, 2001. 896 стр.
14. Ефимов Ю.Я., Наберухин Ю.И„ Оптика и спектроскопия, 32, 521972.
15. Жданова Н.Ф., ЖЭТФ, 31, 724 (1956).16.3инер К., Упругость и неупругость металлов. ИЛ, М., 1954 367 с.
16. Каннел Дж. В., Уолоуит Дж. А. Упрощенный анализ сил трения при упругодинамическом контакте в условиях качения со скольжением. Проблемы трения и смазки, 1971г.,т 93, №1, с. 39 48.
17. Каплан И.Г. Введение в теорию межмолекулярных взаимодействий. М.:Наука,1982 с.219.
18. Коваленко Н.П., Фишер И.З. Метод интегральных уравнений в статистической теории жидкостей, Успехи физических наук. 108, 209 (1972).
19. Комарцова Л.Г, Максимов A.B. , Нейрокомпьютеры, "Московский государственный технический университет им. Н.Э. Баумана" 2002, 320 с.
20. Крокстон К. Физика жидкого состояния: Статистическое введение / Пер. с англ. Башкирова А.Г., Вдовиченко Н.В.; Под ред. Осипова А.И. М.: Мир, 1978.400 с.
21. Ландау Л.Д., Лифшиц Е.М. Статистическая физика. 4.1. М. 1976.
22. Мартынов О.В., Тетерин Е.П. Молекулярно-кинетическая модель возникновения касательных напряжений в простых жидкостях в широком интервале градиентов скоростей сдвига.// Прикладная физика. 1999г. №4. С. 12.
23. Мартынов О.В., Тетерин Е.П. Температурная зависимость динамического коэффициента вязкости на основ? структурной модели простых жидкостей./ЛТрикладная физика, 2004г. №6 С. 17.
24. Мартынов О.В., Тетерин Е.П.
25. Марч Н. Движение атомов жидкости. Перевод с английского Белоусова В.И.; Под редакцией Глазова В.М. М.: Металлургия 1980 296 с.
26. Маянц JI.C. Теория и расчет колебаний молекул, доп. том Теория и расчет интенсивностей в колебательных спектрах молекул М. АН СССР 1960г. 527 с.
27. Медведев H.H., Волошин В.П., Наберухин Ю.И. Об икосаэдрических и кристаллических координациях атомов в простых жидкостях. М. издательство Наука Расплавы, 22 29 с.
28. Милн Томсон JL, Теоретическая гидродинамика. Пер. с англ. Петрова A.A. и др.. Под ред. Моисеева H.H., М., Мир 1964 660 с.
29. Мирошин Р.Н. Калидов И.А. Теория локального взаимодействия. ЛГУ. Л.: издательство ЛГУ, 1991.
30. Мизес Рихард Математическая теория течения сжимаемой жидкости. Перевод с англ. Коробова П.П. Под редакцией Моисеева H.H. М., Изд. иностранной литературы, 1961 588 с.
31. Наберухин Ю.И. Структура простых жидкостей: статистическая теория. Учебное пособие. Новосибирск: НГУ, 1978, 68 с.
32. Наберухин Ю.И. Лекции по молекулярной спектроскопии (спецкурс для студентов физиков). Новосибирск, 1973 293 с.
33. Пригожин И. Неравновесная статистическая механика. М., Мир, 1964314 с.
34. Пэжина Петр Основные вопросы вязкспластичности. Перевод с англ. Нояра Е. Под редакцией Шапиро Г.С. М., Мир, 1968 176с.
35. Панченков Г.М. Теория вязкости жидкостей. М. Гостоптехиздат 1947152 с.
36. Рейнер Маркус, Деформация и течение. Введение в реологию. Перевод со 2-го англ. издания под редакцией Никитина JI.B., М., Гостоптехиздат, 1963 150 с.
37. Рейнер Маркус, Реология. Перевод с англ. Малинина Н.И. Под редакцией Григолюка Э.И. М., Наука, 1965 224 с.
38. Реология. Теория и приложения. Под редакцией Эйриха Ф. Перевод с англ. под общей редакцией Работнова Ю.Н. и Ребиндера П.А. М., ., Изд. иностранной литературы, 1962 824с.
39. Рид Р., Праусниц Дж., Шервуд Т. Свойство газов и жидкостей. 3 изд. Л., 1982 592 с.
40. Ричардсон Э., Динамика реальных жидкостей. Пер со 2-го англ. издания Пащенко Н.Т. Под ред. Баренблатта Г.И., М., Мир, 1965.
41. Скрышевский А.Ф. Структурный анализ жидкостей и аморфных тел. Издание второе, переработанное и дополненное. М.: «Высшая школа», 1980. 328 с.
42. Скрышевский А.Ф. Структурный анализ жидкостей. (Рентгенография, нейтроно-электрография). М.: Издательство «Высшая школа», 1971. 256 с.
43. Современная гидродинамика. Успехи и проблемы. Под ред. Бетчелор Дж., Моффат Г. Перевод с англ. под ред. Ентова В.М., Степанова Г.Ю. М.,1. Мир, 1984.
44. Сущинский М.М., Спектры комбинационного рассеивания молекул и кристаллов, «Наука», М., 1969 576 с.
45. Темперли Г. и др. Физика простых жидкостей. Статистическая теория. Под ред. Темперли Г. Перевод с англ. Баширова А.Г. и Покровский JI.A. Под ред. Зубарева Д.Н. и Плакиды Н.М. М. Мир., 1971. 2 т.
46. Тулуб А.В. Природа межмолекулярных сил. J1.,: о-во Знание РСФСР Ленинградской орг. 1978.
47. Уленбек Дж., Форд Дж., Лекции по статистической, механике, М., Мир, 1982,307 с.
48. Фишер И.З. Статистическая теория жидкостей, Физматгиз, М., 1961380 с.
49. Фишер И.З. Копелович Б.Л., ДАН СССР, 133, 81(1960).
50. Фишер И.З.,УФН, 76, 499(1962).
51. Френкель Я.И. Кинетическая теория жидкостей. М.: Изд-во АН СССР, 1975.496 с.
52. Хил л Т. Статистическая механика: Принципы и избранные приложения. Перев. с англ.-М.: ИЛ, 1960.485 с.
53. Шахпаронов М.И. Механизмы быстрых процессов в жидкостях: Учеб. пособие для вузов. М.: Высш. школа, 1980 352 с.
54. Шахпаронов М.И. Теория вязкости жидкостей. Основные положения. //Физическая химия 1980 №2 307-311 с.
55. Шахпаронов М.И. Сперкач B.C. Теория вязкости жидкостей. Кинетический компенсационный эффект в n-алканах.// Физическая химия 1980 №2 312-315 с.
56. Ann D. Phys. 47, 671 (1892).
57. Barker I. A. Lattice Theories of the Liquid State. Pergamon Press. 1963.
58. Barker I.A. Henderson P., What is Liquid? Understanding the States of Matter. Reviews of Modern Physics 48, 587 671.
59. Bingham E.C., U.S. Bur. Stand. Bull. 13, 309 (1916).
60. Cole G.H.A., An Introduction to the Statistical Theory of Classical Simple Dense Fluids, Pergamon Press. 1967.
61. Egelstaff P.A., An Introduction to the Liquid State. Academic Press. L.1967.
62. Eisenschitz R., Proc. Phys. Soc., A62, 41 (1949).
63. Eisenschitz R., Proc. Phys. Soc., 59, 1030 (1957).1 65. Eisenschitz R., Wilford M.J., Proc. Phys. Soc., 80,1078 (1962).
64. Gingrich N.S., Rev. Mod. Phys., 15, 90 (1943).
65. Goldstein L., Reekie J., Phys. Rev., 98, 857 (1955).
66. Gross B. Theories of Viscoelasticity, Paris, Hermann and Cie, 1953.
67. Gross B. Phys. Rev. 71, 144 (1947).
68. Hess W.R., Kolloid-Z. 27,154-163 (1920).
69. Helfand E., Phys., Rev., 119,1 (1960). .
70. Hohenemser K., Prager W.J., Rheol. 3, 16-22 (1932).
71. KirkwoodJ.G., J. Chem.Phys., 14, 180(1946).
72. Kirkwood J.G., Buff F.P., Green M.S. J. Chem. Phys., 17, 988 (1949).
73. Kuhn W., Kunre O., Preissmann H. Helv. chim. Acta 30,307,464 (1947).
74. Lowry B.A., Rice S.A. Gray P., J. Chem. Phys., 40, 3673 (1964).
75. March N.H., Liquid Metals, Pergamon Press, Oxford (1968).i
76. Massey W.E., Phys. Rev., 151,153 (1966).
77. Mizone P. Spectrochimica acta 22, 1897, 1966, J. Molec. Spectr. 28, 144,1968.
78. Oldroyd J.G., Proc. Cambridge Phil. Soc. 43,100 (1947).
79. Orton R., M. Sc. thesis, University of London, 1954.
80. Physical Chemistry. An Advanced Treatise Ed. by Eyring H., Henderson D. and W. Jost. Vol. A Liquid State. Academic Press. N.Y. 1971.
81. Pice S.A., Gray P., The Statistical Mechanics of Simple Liquids. Wiley N.Y. 1965.
82. Poynting J.H., Thomson J.J. Properties of Matter, London, 1902.
83. Prigogine I., Non Equilifrium Statistical Mechanics, Interscience, New York, 1962.
84. Rice S.A., Kirkwood J.G., J. Chem. Phys., 31,901 (1959).
85. Rice S.A., Allnatt A.R., J. Chem. Phys., 34, 2144 (1961).
86. Rice S.A., Allnatt A.R., J. Chem. Phys., 34, 2156 (1961).
87. Scott Blair G.W., Growther E.M., J.Phys. Chem. 33, 321 (1921).
88. Scott R., Ph. thesis, Queen Mary College, University of London, Program Kam. Onnes Conf. Low Temp. Phys. Leiden, 1958.
89. Voigt Alh Ges. Wiss. Gottingen 36(1890).
90. Watts R.O., Integral Equation Aproximadons in the Theory of Fluids. In Statistical Mechanics. A Specialist Periodical Report, vol. 1 1-70 (1973).
91. Wolarowich M.P., Kulakoff N.N., Pomansky A.N., Kolloid-Z. 71,2671935).
92. Wolarowich M.P., Samarina K.I. Kolloid-Z. 70,280 (1935).
93. Zernike F., Prings C.J., Rev. Mod. Phys., 35,389 (1963).
94. Ziner C., Elasticity and anelasticity of metals, Chicago, 1948.
95. Zwanrig R.W., Kirkwood J.G., Stripp K., Oppenheim I., J. Chem. Phys., 21,2050(1953).
Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.