Морфофункциональная характеристика почек матери, плода и потомства при воздействии вибрации промышленной частоты во время беременности тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.00.25, кандидат медицинских наук Балуева, Ольга Игоревна

• Балуева, Ольга Игоревна
• кандидат медицинских наук
• 2004

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Балуева, Ольга Игоревна

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Воздействие вибрации на почку.

1.2. Влияние вибрации на репродуктивную систему.

1.3. Резонансные частоты.

1.4. Структурная организация почки.

1.4.1. Структурная организация почечной коры.

1.4.2. Морфологические аспекты клубочковой проницаемости.

1.4.3. Структурная характеристика метанефроса на ранних этапах пренатального онтогенеза у человека и крысы.

1.4.4. Постнатальное развитие почки.

1.5. Компенсаторно-приспособительные реакции органов плода и их связь с состоянием материнского организма.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Морфофункциональная характеристика почек матери, плода и потомства при воздействии вибрации промышленной частоты во время беременности»

Современные технологические процессы часто сопровождаются шумом и вибрацией - механическими колебаниями, которые, различаясь по интенсивности, могут негативно влиять на определенные органы, либо на организм в целом. Сегодня очевидно, что вибрация сопровождает не только процессы промышленного производства, она возникает в транспорте, является составляющей строительных и сельскохозяйственных технологий, бытовых аппаратов. Понятно, что работа машин значительно облегчает жизнь людей, но с другой стороны, побочное действие этих машин - вибрация и шум, оказывают вредное влияние на здоровье. Известно, что систематическое, чрезмерное воздействие вибрации на живую систему приводит к возникновению «вибрационной болезни», которая в структуре профессиональных заболеваний составляет 25,8%. (Артамонова В.Т., 1996). Поэтому борьба с вибрацией и шумом расценивается, как одна из сложнейших проблем современной жизни (Резвяков Е.М., 1977; Гоголева О.И., Малютина H.H., 2000).

Общая вибрация, в отличие от ряда других повреждающих внешних воздействий, относится к числу тех антропогенных факторов, при воздействии которых тесно переплетаются эффекты от раздражения экстеро-, проприо-, и интерорецепторов (Донская JI.B., Стома М.Ф., 1960). Более того, общая вибрация влияет на весь организм, и, таким образом, оказывает тотальное системное воздействие.

Нарастающее повышение вибрационной опасности в окружении человека заставляет остро поставить вопрос о степени угрозы этого фактора для здоровья беременных женщин, о его влиянии на развитие плода. Не менее важно и изучение возможных отдаленных последствий воздействия вибрации на систему «мать-плод». Такие последствия могут проявляться как угрожающие здоровью структурные следы эмбриональных адаптаций ■ — модификации в строении дефинитивных органов потомства.

Почка человека является примером сложной, высокодифференцированной системы, многообразие функций которой обеспечивается высоким уровнем интеграции внутрипочечных тканевых и органных структур. У млекопитающих почка является основным органом, обеспечивающим выведение продуктов обмена веществ, чужеродных соединений, электролитов, она выполняет эндокринную функцию, ей отводят важную роль в поддержании гомеостаза организма и обеспечении его адаптации к условиям внешней среды (Наточин Ю. В., 1976).Функция мочеобразования представляет собой результирующую взаимозависимой деятельности совокупности ее структурных единиц - нефронов (Наточин Ю. В., 1982).

Почке отводят важнейшую, роль в поддержании гомеостаза организма и обеспечении его адаптации к условиям внешней среды (Наточин Ю. В., 1976). В условиях физиологической беременности в почках начинают работать «спящие» нефроны, включаются в работу ранее не функционирующие сосуды (Бодяжина В.И., 1980). Вместе с тем, морфофункциональные • изменения в почке у беременных, когда они испытывают дополнительную нагрузку в связи с развитием плода, мало изучены. Нет сведений о влиянии --вибрации на характер развития метанефроса у плода, а также о возможных последствиях внутриутробных вибрационных воздействий на потомство.

В этой связи, была определена цель исследования — выявить морфофункциональное состояние вторичных почек у матери, плода и потомства при воздействии вибрации промышленной частоты в эксперименте во время беременности.

В соответствии с поставленной целью предстояло решить следующие задачи:

1. Принять участие в разработке экспериментальной модели по изучению производственной вибрации с учетом ее спектра, силы и продолжительности, ориентируясь на эмбриональную гибель, модификации в нефроногенезе и состояние биологических жидкостей (крови, мочи и околоплодных вод).

2. Изучить характер морфофункциональных изменений в почках матери в условиях дозированного вибрационного воздействия на протяжении беременности.

3. Исследовать результаты морфогенеза метанефроса плода, развивающегося на фоне воздействия вибрации на систему «мать-плод».

4. Проследить особенности нефроногенеза у плодов в зависимости от длительности воздействия вибрации на систему «мать-плод».

5. Изучить структурные особенности почек половозрелого потомства при вибрационном воздействии на систему «мать-плод».

Научная новизна работы

Впервые с помощью теста «выживаемости парамеций» у беременных крыс, подвергавшихся вибрационному воздействию, и у их потомства была оценена токсичность биологических жидкостей организма. Показано, что токсичность сыворотки крови у подопытных беременных крыс и их потомства увеличивается. Повышается токсичность околоплодных вод. Однако, выживаемость парамеций в моче после воздействия вибрации увеличивается как у беременных крыс, так и у их взрослого потомства.

Качественными и количественными микроскопическими методами показано, что воздействие вибрации приводит к достоверным морфофункциональным изменениям в почках у беременных крыс.

Впервые продемонстрированы эмбриотропные последствия вибрационных воздействий во время беременности, которые проявляются как в уменьшении количества плодов и увеличении массы их тела и массы плаценты, так и в особенностях эмбрионального нефроногенеза.

Выявлены отчетливые микроскопические неблагоприятные изменения на различных сроках в строении вторичных почек у плодов, подвергшихся воздействию вибрации внутриутробно.

Впервые обнаружены морфофункциональные сдвиги в почках у 3-месячных крыс, достигших половой зрелости, которые подверглись воздействию вибрации во внутриутробном периоде.

Теоретическая и практическая значимость работы

• Систематические вибрационные воздействия в период беременности вызывают значительные морфофункциональные изменения как в почках матери, так и в почках плода. Эти изменения сохраняются у потомства по достижении половой зрелости.

• Возможное негативное влияние вибрации на почки следует учитывать в профилактической работе с беременными женщинами для предупреждения возможных нарушений в мочевой системе их потомства.

• Экспериментальная модель эмбриотропного воздействия вибрации может быть использована для дальнейшего изучения особенностей органо- и гистогенеза и выяснения постнатальных последствий действия вибрации в ходе эмбриогенеза.

Положения, выносимые на защиту

1. Воздействие вибрации промышленной частоты во время закладки мезонефроса, влечет за собой изменения в метанефросе, который формируется позже (снижается количество нефронов).

2. Воздействия вибрации в период существования мезонефроса, генеза и развития метанефроса, в пренатальной почке плодов уменьшается как количество нефронов, так и степень их дифференциации.

3. Структурные изменения, появившиеся в пренатальном периоде в окончательных почках, сохраняются у половозрелых особей.

4. Морфофункциональные изменения в почках у половозрелого потомства, испытавшего в период эмбриогенеза воздействие вибрации, аналогичны таковым в почках их матери.

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 156 страницах, из которых 144 занимает текст работы. В тексте имеется рисунков 46 (из них 33 микрофотографии) и 23 таблицы. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, главы с описанием использованных методик, главы, в которой изложены результаты собственных исследований, обсуждения результатов и выводов. Указатель литературы включает 260 источников, из которых 192 отечественных и 68 зарубежных.

Заключение диссертации по теме «Гистология, цитология, клеточная биология», Балуева, Ольга Игоревна

ГЛАВА 5. ВЫВОДЫ

1. Влияние вибрации промышленной частоты в ходе беременности изменяет морфофункциональные характеристики почек матери, плода и потомства.

2. Наиболее выраженные структурные изменения в почке матери происходят в юкстамедуллярной и субкапсулярной зонах коркового вещества (повреждения проксимального отдела нефрона, стаз в кровеносных сосудах стромы и капиллярах почечного тельца). При увеличении общей продолжительности вибровоздействия степень изменений нарастает.

3. Вибрация промышленной частоты нарушает нефроногенез в метанефросе плода. Ее влияние в период развития мезонефроса снижает количество нефронов в метанефросе. При действии вибрации во время развития мезо- и метанефроса, уменьшается как число, так и уровень дифференциации нефронов метанефроса.

4. Вибрация промышленной частоты с 9 по 18 сутки беременности оставляет структурный след в почках половозрелого потомства (увеличение количества нефронов, повышение содержания в нефроцитах цитоскелетных структур).

5. Выявлен параллелизм в послевибрационных изменениях функций почек у матери и потомства (повышенное содержание белка в моче и высокая токсичность сыворотки крови).

3.5.6. Заключение

Воздействие вибрации с 9 по 18 сутки внутриутробного развития оказывает существенное влияние на физическое развитие крыс и функционирование постоянной почки. Патологические изменения, возникающие при этом, сохраняются по достижении крысами половозрелого возраста. Масса тела потомков опытной группы отстает от контрольных показателей, однако, масса почки при этом в опытной группе достоверно возрастает.

При гистологическом и морфометрическом исследовании почек опытной группы установлено увеличение количества почечных телец, явление стаза крови в сосудах стромы и клу бочковых капиллярах, возрастание относительной плотности эпителия и просветов стромальных сосудов за счет интракортикальной и юкстамедуллярной зон. Возрастание доли почечных телец и просветов проксимальных отделов нефронов в субкапсулярной и юкстамедуллярной зонах. Снижение объемной плотности эпителия дистального отдела в субкапсулярной и интракортикальной зонах, не влияющее на общие показатели.

Ультраструктурно выявлено сладжирование эритроцитов в просвете капилляров, утолщение и порозность базальных мембран, повреждение эндотелиоцитов и наличие в их цитоплазме гранул Вейбеля-Паллада. Также явления патологического синтеза коллагена в интерстиции, а в цитоплазме клеток трубчатых отделов нефрона - наличие войлокоподобных структур и аутофагосом с цитоскелетными структурами.

Такое обводнение цитоплазмы клеток «лишними» цитоскелетными структурами и действия клетки, направленные на устранение избыточного количества микрофиламентов вызывает нарушение внутренней жизни клетки и осуществление внутриклеточного транспорта компонентов ее жизнедеятельности. Кроме того, повреждение микрофиламентов, исполняющих не только каркасную и сократительную функцию, но и входящих в состав кортикального слоя цитоплазмы, примыкающего изнутри к плазмалемме, может нарушать удержание (заякоривание) биологически активных веществ на поверхности клетки (Фултон А., 1987; Ярыгин В.Н. с соавт., 2000). Такая клетка может терять связь с целым организмом из-за нарушения взаимодействия биологически активных веществ с узнающими их рецепторами, встроенными в плазмалемме клеток. Как одна из причин нарушения связи между организмом и клеткой может быть повреждение самой плазмалеммы, где размещены рецепторы, распознающие БАВ.

Порозность базальных мембран клубочка, как уже было отмечено выше, сопровождается протеинурией, которая была отмечена нами при проведении исследования мочи по Бранденбергу-Робертсу-Стольникову.

Парамецийный тест показал небольшую тенденцию повышения токсичности сыворотки крови крыс опытной группы, которая выражалась в снижении срока жизни парамеций и, напротив, увеличение времени выживаемости простейших в моче исследуемых животных. Последний факт доказывает повреждение фильтрационного барьера в почках плодов при воздействии вибрации и сохранение повреждения по прошествии трех месяцев после рождения и внутриутробного воздействия вибрации.

ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

Вопрос о профессиональной вредности вибрации, шума и сотрясений не является новым. Еще в XIX веке Ф.Ф. Эрисман (1877) указывал на то, что машинисты, кочегары и кондукторы на железных дорогах подвергаются воздействию сотрясений, а через 15-20 лет работы у них развиваются поражения нервной системы. Уже в начале XX века был поставлен вопрос вредном влиянии вибрации на репродуктивное здоровье женщин. Так H.A. Кириллова (1909) в докладе на I Всероссийском съезде женщин отмечала, что сотрясении пола многоэтажных ткацких фабрик вызывают «потерю чувства равновесия, головокружения, неврастению . несвоевременные роды». В настоящее время в достаточной мере освещены поражения нервной (Вигдорчик H.A., 1936; Дрогичина Э.А., 1963;Багдасаров А.Г., 1964) и сердечно-сосудистой системы (Артамонова В.Г., 1960; Андрюкин A.A., 1961; Басамыгина Л.Я., 1963; Генкин А.Г., 1964, и т.д.). Подробно описаны поражения печени (Лабадзе П.Ф., 1964; Качалай Д.П., 1966; Потеряева Е.Л., 1999), опорно-двигательного аппарата (Дворкин Э.А., 1963; Верник А.Я., 1965), голоса и речи (Валишин E.H., 1989). И в то же время, практически не изучены повреждения органов экскреторной системы, особенностей их становления и развития в условиях воздействия вибрации.

Между тем, выделительная система формируется и начинает функционировать раньше других систем (исключение составляет кровеносная система), и на ранних этапах внутриутробного развития она обеспечивает поддержание эндо- и экзогомеостаза, что является необходимым условием реализации гисто- и органогенеза (Янин В.Л., 1999).

Известно, что неблагоприятные факторы особенно резко меняют направление дифференциации различных органов и тканей на начальных стадиях развития, что приводит к разнообразным нарушениям развития, и, как следствие, нежизнеспособности зародыша (Рыжавский Б.Я., 1999).

В соответствии с выбранными целями и задачами нашего исследования эмпирическим путем нами были выбраны сроки начала опытов, а именно, 9-е сутки (Кузьменко Д.Б. с соавт., 2001; Балуева О.И. с соавт., 2004; Гулюкина Т.В. с соавт., 2004; Дровосеков М.Н. с соавт, 2004).

При более ранних сроках начала вибровоздействия, особенно в предимплантационный период, который у крыс протекает с 1 по 5-е сутки беременности (Склянов Ю.И., 1974), проведение опыта оказалось не возможно. В серии предварительных опытов выявлено, что воздействие вибрации, начинавшееся ранее 9-х суток, приводит практически к 100% внутриутробной гибели плодов (Склянов Ю.И. с соавт., 2001; Склянов Ю. И. с соавт., 2003; Гулюкина Т.В. с соавт., 2004). Пренатальная гибель плодов является одним из чувствительных показателей неблагополучия материнского организма и вредного влияния факторов окружающей среды и характеризует степень адаптационных возможностей организма матери и плода в экстремальных условиях. Возможность получения потомства при внутриутробном воздействии вибрации с 9 суток можно объяснить тем, что на этих сроках имплантация плодного яйца в стенку матки уже завершена, и протекает начальный и промежуточный этап плацентации. При воздействии вибрации до выбранного нами срока материнский организм не справляется с предъявленными к нему нагрузками и самостоятельно регулирует численность потомства (Иванов В.В., 1980), что выражается в полной его ликвидации.

Воздействие вибрации с 9 по 11 и с 9 по 15 сутки приходящееся на периоды фазы гаструляции, обособления основных зачатков органов и тканей, раннего и промежуточного периодов органогенеза, дифференциации зачатков внезародышевых органов, а также промежуточного этапов плацентации не оказывает вредного воздействия на показатели эмбриональной смертности, и, практически, все потомство выживает. Однако, при дальнейшем увеличении времени воздействия вибрации с 9 по 18 сутки, охватывающее зачатковый период, и периоды практически всего органогенеза и плацентации, смертность плодов резко возрастает, но у выживших плодов происходит ускорение темпа роста. Видимо, в этом случае, у плодов реализуются генетически детерминирующие системы, механизм действия которых направлен на увеличение возможности их выживания (Склянов Ю. И. Правоторов Г. В., Балуева О. И., и др., 2003).

При увеличении срока воздействия вибрации (с 7 по 18-е сутки внутриутробной жизни) нарушается течение беременности, эмбриональный и плодный периоды, плоды отстают в развитии, и доживает до окончания беременности лишь 15% потомства. Подобного рода снижение приплода и отставание в развитии оставшегося потомства можно объяснить с нескольких позиций. Задержка внутриутробного развития плодов, как известно, является одним из основных проявлений плацентарной недостаточности (Аксенов А.Н. с соавт., 1996). По мнению ряда других авторов (Федорова М.В. с соавт., 1990; Савельева Г.М. с соавт., 1991; Фролова О.Г. с соавт., 1996), к клиническим проявлениям плацентарной недостаточности следует относить возникновение неразвивающейся беременности и антенатальную гибель плодов.

Установлено, что у крыс, подвергавшихся воздействию вибрации, часть плодов ликвидируется пренатально, а у оставшихся плодов обнаруживаются признаки морфофункциональной незрелости, которые выражающиеся в снижении кранио-каудальных размеров и массы плодов (с 7 по 18 сутки внутриутробного развития) и уменьшении степени дифференцировки метанефроса (при воздействии с 9 по 11;с9по 15;с9по 18 сутки). Поэтому можно предположить, что в результате вибровоздействия возникает фетоплацентарная недостаточность.

Известно, что при возникновении морфофункциональной незрелости органов и систем плода имеет значение развивающаяся гипоксия фето-плацентарного комплекса, обусловливающая повышение проницаемости сосудов, расстройства микроциркуляции, ухудшение энергетических процессов в тканях, нарастание повреждений сосудистой стенки, ацидоза. Кроме возникающей гипоксии, при возникновении плацентарной недостаточности происходит снижение синтеза плацентой специальных регуляторных белков, экспортирующихся в кровь плода и ответственных за процессы органной и тканевой дифференцировки. Таким образом, при воздействии вибрации и развитии плацентарной недостаточности, недоразвитие плодов можно объяснить как прямым действием плацентарной недостаточности и гипоксией, так и возникающем вследствие этого недостатком регуляторных белков, снтезируемых самой плацентой. У человека в результате плацентарной недостаточности, внутриутробной гипоксии и морфофункциональной незрелости органов и систем плода, нарушаются процессы его адаптации к средовым факторам после рождения, а в раннем неонатальном периоде возникает целый ряд специфических заболеваний, обозначаемых как патология перинатального периода (Анастасьева В.Г., 1997). Уже постнатаально такие плоды плохо набирают массу тела по сравнению с контрольными животными, а их почки не справляются с обычными нагрузками.

Практически во всех группах исследования обнаруживались изменения сосудистого русла, свойственные таковым при фето-плацентарной недостаточности: у плодов нарастала объемная плотность просветов сосудов, либо выявлялись признаки стаза крови в сосудах. Выявлялись признаки сладжа эритроцитов. Половозрелое потомство плохо набирало массу и отставало от своих сверстников контрольной группы.

Учитывая перечисленные выше изменения, можно заключить, что при воздействии вибрации на систему мать-плод развивается фето-плацентарная недостаточность, которая впоследствии приводит к отставанию в развитии плодов и морфофункциональной незрелости животных даже по прошествии 3 месяцев после внутриутробного воздействия на них вибрации.

В то же время, нельзя исключить и прямое патогенное воздействие вибрации промышленной частоты на организм, на которое указывают многие авторы (Андреева-Галанина Е. Ц.,1956 г.; Артамонова В.Г., 1960; Генкин А.Г., 1964; Верник А.Я., 1965; Потеряева E.JL, 1999). Крайне мало исследовательских работ, направленных на изучение влияния вибрации на репродуктивную систему и беременность. Так Д.В. Баличиева в 1991 году при исследовании влияния вибрации на репродуктивную систему отмечала, что «вероятность рождения и выживаемости потомства от крыс, подвергнутых вибрации, в 1,4-5 раз ниже, чем в контроле». В этих исследованиях была выявлена повышенная чувствительность самок к вибрации в 1-й триместр беременности, в потомстве — оставание в росте, резкое снижение общей устойчивости к действию неблагоприятных факторов.

В настоящее время хорошо известно то, что при воздействии вибрации изменяются микроциркуляция и транскапиллярный обмен, в частности, вследствие нарушения поступления и утилизации кислорода (Радивилов М.М., 1988). На начальных этапах формирования вибрационной болезни повышенная потребность тканей в кислороде компенсируется его повышенной доставкой (Карчмаж С.И., 1960), в последующем поступление в ткани кислорода резко сокращается, создается его дефицит, нарушаются окислительные процессы. Это создает условия для дальнейшего усугубления микроциркуляторных расстройств и проницаемости сосудов.

В большинстве групп исследования обнаружены расстройсва микроциркуляции паренхимы почки, что согласуется с данными других авторов (Белкин В.Ш., 1978; Рахимов Я.А. с соавт., 1979; Потеряева Е.Л. с соавт., 1999). Большинство из них, как и мы, отмечают резкое полнокровие капилляров, междольковых и дуговых артерий и вен, а одним из ранних последствий вибрационного воздействия называют нарушение проницаемости сосудистой стенки, приводящее к увеличению калибра сосудистого русла почки, набуханию и десквамации эндотелия сосудов, пролиферации адвентициальных элементов.

Таким образом, среди причин, вызывающих увеличение показателей общей эмбриональной смертности, обнаружено, по меньшей мере, два фактора: (1) эмбриотропное воздействие вибрации на живые организмы, и (2) развитие фето-плацентарной недостаточности. А пусковой точкой отсчета, при которой возникает возрастание внутриутробной гибели при воздействии с

9 суток развития беременности, следует считать 10 дней (с 9 по 18 сутки) при суточной экспозиции вибрации в течение 1 часа. Отсутствие увеличения эмбриональной гибели при воздействии с 9 по 11 и с 9 по 15 сутки можно объяснить подпороговыми дозами воздействия вибрации, при которых организм крысы еще находится в пределах диапазона своих «обычных» компенсаторных.возможностей, и все потомство выживает.

При воздействии вибрации практически во всех подопытных группах отмечалось снижение темпов прибавки массы тела у крыс за время беременности, а также массы их почек. Подобного рода снижение можно объяснить уменьшением количества живых плодов в помете вследствие увеличения эмбриональной смертности. Однако, наличие уменьшение прибавки веса самками в отсутствии увеличения ОЭС при воздействии вибрации с 9 по 11-е и с 9 по 15 сутки развития беременности, указывает на наличие дополнительных причин. По литературным данным, у больных вибрационной болезнью чаще встречается облитерирующий эндартериит (Kuzelova М., Vancura J., 1964), нарушения кровообращения (Артамонова В.Г., 1960; Андрюкин A.A., 1961; Басамыгина Л.Я., 1963; Генкин А.Г., 1964, Пидпалый Г.П., 1966), астено-невротическая или астено-вегетативная симптоматика (Милков JI.E., 1960; Онопко Б.Н., 1964; Зарицкая JI.A., 1964), нарушения функций щитовидной железы (Рыжкова М.Н., Смирнова М.И., 1961), надпочечников (Тарасова A.B., 1963; Макотченко В.М., 1966), патология обмена веществ (Вернидуб JI.M., 1967), трофические нарушения мышц (Koelsch F., 1928), что приводит к снижению синтеза белка (Любомудров В.Е. с соавт., 1968), и преобладанию катаболических процессов над анаболическими даже при развитии беременности. Нужно отметить, что при воздействии вибрации имело место не только снижение массы беременных крыс, но и снижение массы их почек (и, вероятно, массы и других внутренних органов), что подтверждает теорию о преобладании катаболических процессов над анаболическими. При этом, во всех опытных группах отмечалась тенденция роста массы плаценты, достигавшее достоверных значений при воздействии с 9 по 18 сутки. Исключение составляла группа с вибровоздействием с 7 по 18 сутки беременности, где прибавка веса за беременность и масса почек была равна контрольным показателям, ОЭС превышала 90%, однако, масса плаценты при этом резко возрастала на 74,1%. По всей видимости, после воздействии вибрации с 7 по 18 сутки беременности, с целью выживания популяции, проиоисходило значительное увеличение площади контакта плаценты со стенкой матки, и масса плаценты так возросла. Подобные изменения способны предотвратить или значительно уменьшить последствия дефицита кислорода и питательных веществ у плода (Рыжавский Б.Я., 1999).

При исследовании почек беременных крыс обнаружено, что, начиная с небольших сроков воздействия вибрации (с 9 по 11 сутки беременности), уже происходят изменения не только сосудистого русла почки, но и в морфологии компонентов нефронов. Это результаты не согласуются с данными ряда авторов, изучавших почку при воздействии вибрации, но вне беременности (Белкин В.Ш., 1991; Потеряева Е.Л., 1999), которые отмечали функциональное расширение сосудов при отсутствии изменений паренхимы почек под воздействием небольших доз вибрации.

Из приведенных выше данных ясно, что при воздействии вибрации нарушается метаболизм клеток, возникает состояние метаболического ацидоза и кислородного голодания. Даже, казалось бы, при таком незначительном вибровоздействии, как с 9 по 11 сутки беременности и единовременной экспозиции в 1 час уже регистрируются структурные изменения в коре почки матери и плода. У беременных самок увеличивается удельная плотность просветов капсул, хотя во всех остальных опытных группах плотность просветов капсул возрастает. В каких случаях возрастает просвет капсулы в уже сформированной почке взрослого? Просвет капсулы -это место, куда первоначально поступает первичный ультрафильтрат, который затем спускается через устье и ниже по просвету проксимального отдела. Но сам по себе просвет капсулы не изменяется. Понятно, что увеличение просвета капсулы может быть только засчет увеличения количества его содержимого - первичного ультрафильтрата. Фильтрация плазмы крови в почечных клубочках осуществляется благодаря высокому гидростатическому давлению, которое определяет прохождение значительной части жидкого содержимого кровеносных капилляров через фильтрационные щели в просвет капсулы почечного тельца (Валькович Э.И., 2001). Возрастание количества первичной мочи, то есть ускорение процесса фильтрации теоретически может быть обусловлено несколькими причинами: за счет «избыточного» его образования в результате ускорения деятельности подоцитов, что, в свою очередь, может происходить при ускоренном кровотоке через паренхиму почки и (или) одновременном замедлении пассажа первичной мочи по нижележащим отделам нефрона. Что, в свою очередь, может происходить при повышении артериального давления, а также увеличении давления внутри капилляров клубочка. Либо в результате нарушения эвакуации ультрафильтрата при сужении устья проксимального отдела или самого проксимального отдела, что может возникнуть в результате интерстициального воспаления (Талалаев C.B., 2004). Поскольку, в нашем исследовании уменьшения объемной плотности просвета проксимального отдела не найдено, а в литературных данных отсутствуют данные о возможных сужениях устья проксимального отдела, мы склоняемся к мнению, что рост просвета капсулы Шумлянского-Боумена в почках самок при воздействии вибрации с 9 по 11 сутки беременности происходит в результате компенсаторного ускорения пассажа крови и работы подоцитов а также засчет повышения давления внутри капилляров клубочка (стаза крови). В подтверждение такой точки зрения говорит увеличение объема циркулирующей крови и увеличение скорости кровотока у всех беременных женщин (Бодяжина В.И., 1980), что обеспечивает адекватное функционирование системы мать-плод.

Так как при воздействии вибрации и других неблагоприятных факторов происходит повреждение проксимального отдела (Пантелеев С.М., 1978;

Белкин В.Щ., 1991; Потеряева ЕЛ., 1999), что находит свое подтверждение и в нашем исследовании. Следовательно, и функция его страдает, что может создавать предпосылки к замедлению пассажа мочи по этому отделу нефрона. Поэтому увеличение просвета капсулы почечного тельца, можно рассматривать как структурные признаки усиления процесса фильтрации. Выявленные изменения наиболее выражены в юкстамедуллярной, и, особенно, в субкапсулярной зонах.

Неравнозначность структурных единиц почки с делением на субкапсулярные, интракортикальные и юкстамедуллярные нефроны приводит к формированию некоторых особенностей морфологической картины их поражения.

При воздействии вибрации с 9 по 11 сутки беременности происходит перераспределение кровотока между различными зонами нефронов, что обусловлено сужением просветов стромальных сосудов и резким увеличением просветов капсулы в субкапсулярной зоне почечной коры. Возрастает просвет капилляров клубочков и увеличивается просвет сосудов интерстиция промежуточной зоны. Растет объемная плотность просветов капсул и просветов клубочковых капилляров юкстамедуллярной зоны.

При таком перераспределении крови между популяциями нефронов и отсутствии общих изменений стромальных сосудов в почке беременных крыс при воздействии вибрации с 9 по 11 сутки, у плодов компенсаторно резко возрастает удельная плотность просветов сосудов интерстиция.

Как известно, закладка вторичной почки у крыс происходит на 13 сутки эмбриогенеза (Пантелеев С.М., 1978). В этой связи, приходится констатировать, что воздействие вибрации на мезонефрос с 9 по 11 сутки эмбриогенеза вызывает структурные изменения в метанефросе. Можно предположить, что происходит увеличение притока крови к метанефросу плода, однако, увеличивается не только плотность просветов сосудов, но и плотность их эпителия. Поэтому, можно сделать вывод, что плотность сосудистого русла растет не только в результате увеличения притока крови к почке плода, но и за счет увеличения количества новообразованных сосудов. Возрастание притока крови к органам, как известно, сопровождается увеличением массы самого органа. Согласно исследованиям Г. Длоуги, Н. Кршечека, Ю. Наточина (1981), рост и созревание различных популяций нефронов почки сопровождается увеличением массы почки. Следовательно, поскольку при воздействии вибрации с 9 по 11 сутки внутриутробного развития масса метанефроса плода возрастает на 37,3%, а развитие паренхимы почки задерживается, то можно с достаточной долей вероятности утверждать, что вес почки возрастает благодаря повышенному кровенаполнению органа.

Казалось бы, в условиях повышенного кровоснабжения возникающие в процессе эмбриогенеза нарушения должны, компенсироваться, сглаживаться, однако в метанефросе плодов нарушается нефроногенез в виде снижения количества нефронов и уменьшения их размеров. Компенсация в этом случае обеспечивается закладкой большего, по сравнению с контролем, количеством Э-образных структур, которые начнут свое развитие уже в постнатальном онтогенезе, и возможно, в результате этого, тогда и обеспечится адекватное функционирование паренхимы почки.

При увеличении общего времени вибровоздействия (7-12 суток) в почке беременных самок происходит общее снижение просвета капсулы почечного тельца и резкое возрастание просвета стромальных сосудов.

Изучая структурные изменения в популяциях нефронов, было сделано заключение, что наиболее выраженные патологические сдвиги происходят в субкапсулярной и юкстамедуллярной группах нефронов, а интракортикальная зона выявляла самые стабильные параметры. С увеличением общего времени воздействия вибрации резкие сдвиги повреждений паренхимы почки смещались от субкапсулярной зоны к юкстамедуллярной. То есть, если при воздествии вибрации с 9 по 11 сутки преобладали изменения в субкапсулярной зоне, то с 9 по 15 (18), и с 7 по 18 сутки беременности резко изменялась морфологическая картина именно в юкстамедуллярной зоне. Те или иные нарушения касались всех отделов нефронов, но особенно резкие сдвиги происходили относительно почечного тельца и стромальных сосудов.

Известно, что разные популяции нефронов отличаются особенностями кровообращения: выносящие артерилы субкапсулярных нефронов распадается на вторичную капиллярную сеть, окружающую канальцы как в корковом, так и в мозговом веществе, где активно идет процесс реабсорбции. Выносящие артериолы юкстамедуллярных нефронов впадают в ложные прямые артериолы, имеющие больший диаметр и направляющиеся в пирамиды.

По данным ряда авторов, тяжелые раны, полученные при размозжении суставов, могут вызвать рефлекторный спазм в периферических отделах сосудов почек. Такой же эффект наблюдается в результате потери плазмы из системы кровообращения. Так как максимальный эффект затрагивает мелкие артериальные сосуды, нарушение кровотока должно быть наиболее выражено по направлению к наружной зоне коркового вещества и, следовательно, к субкапсулярной зоне. То есть, юктамедуллярная зона служит своебразным шунтом при подобного рода патологических повреждениях. Так как исследований различных популяций нефронов в условиях воздействия вибрации промышленных частот в настоящее время нет, то можно предположить, что при вибровоздействиях в почке происходит сужение артериальных сосудов подкорковой зоны и шунтирование крови через прямые артериолы юкстамедуллярной зоны. Именно поэтому практически во всех опытных группах обнаружилось увеличение просвета сосудов и явления стаза крови в юкстамедуллярной зоне при отсутствии изменений или сужении сосудов стромы субкапсуллярной зоны.

Согласно исследованиям К.А. Зуфарова с соавт. (1974), Б. Альбини (1982) при гемодинамических нарушениях капилляров клубочков возрастает порозность базальной мембраны клубочка, и возникает протеинурия. Появление белков в мочевом пространстве, по нашему мнению, можно объяснить еще и тем, что гемодинамические нарушения в сосудах возникают не только в области клубочка, но и в строме органа, что вызывает повреждение канальцевого компонента почки. Повреждение проксимального отдела нефрона приводит к нарушению его функциональных возможностей, и реабсорбция профильтровавшихся белков снижается. В этой связи в мочевом пространстве также может обнаруживается белок.

Кроме того, в настоящее время, известно, что при воздействии большинства повреждающих факторов наиболее чувствительной структурой нефрона является проксимальный отдел (Пантелеев С.М., 1978; Даровский Б.П., Вакулин Г.М., 1980; Сагдуллаев 3.3., 1989; Кочерыжкина H.A., 1990). Поэтому, при воздействиях различных повреждающих факторов причиной возникающей протеинурии может быть как увеличение порозности базальных мембран клубочков, так и повреждение проксимального компонента канальцевого аппарата почки.

С помощью биохимического теста показано, что у беременных самок при воздействии вибрации возрастает содержание белка в моче. Парамецийный тест служит доказательством увеличения количества белка в исследуемой моче, так как выживаемость простейших возрастает при увеличении питательных веществ в среде их обитания (Мамаева Н.В., 1986; Хлебович Т.В., 1986; Фокин С.И., 2002, и т.д.).

Говоря о возникновении протеинурии при воздействии вибрации на беременных самок крыс, можно опираться на данные ультрамикроскопических исследований, которыми показаны нарушение кровообращения в капиллярах клубочков, явления увеличения порозности базальных мембран клубочков, округление эндотелиоцитов, признаки дистрофических изменений клеток канальцев. Так как при электронномикроскопическм исследовании почек самок крыс, подвергнутых воздействию вибрации с 9 по 18 сутки развития беременности были обнаружены признаки повреждения базальной мембраны клубочка, эндотелия капилляров клубочков, эпителия проксимального отдела нефрона, можно сделать вывод, что возникновение протеинурии у беременных крыс происходит благодаря нарушению как фильтрации, так и реабсорбции.

При морфометрическом исследовании структурных изменений метанефроса плодов во всех опытных группах отмечалось уменьшение размеров и количества почечных телец стадий дифференциации, что согласуется с данными литературы о нарушении нефроногенеза под воздействием других повреждающих факторов.

Данные электронной микроскопии при исследовании метанефроса плодов после воздействия вибрации с 9 по 18 сутки внутриутробного развития говорят о нарушении формирования межклеточных соединений, основным компонентом которых являются фибриллярные белки, входящие в состав цитоскелетных структур. Следовательно, причиной возникающих на светооптическом уровне изменений может быть нарушение синтеза фибриллярных белков

Возрастание S-образных структур в метанефросе при воздействии вибрации с 9 по 11 и с 9 по 15 сутки внутриутробного развития с одной стороны, можно объяснить задержкой развития почки, и уменьшением количества зрелых нефронов, и, соответственно, относительным возрастанием менее зрелых предшественников нефронов - S-образных канальцев. С другой стороны, возможно изначальное компенсаторное (абсолютное) увеличение количества закладываемых предшественников нефронов (стадий метанефрогенной чашечки, пузырька, S-образной структуры), поскольку вибровоздействие начинается со стадии мезонефроса и закладки метанефроса крысы (13 сутки).

Морфометрическое исследование почек 3-месячного потомства, подвергнутого воздействию вибрации с 9 по 18 сутки внутриутробного развития, показало, что, кроме нарушения функции почек, и патологических ультрамикроскопических изменений, в паренхиме возрастает количество нефронов. Исходя из этого факта, можно заключить, что при внутриутробном воздействии вибрации в метанефросе возрастает абсолютное число Sобразных структур, что происходит как компенсаторный акт при нарушении нефроногенеза. Абсолютное возрастание числа 8-образных структур в почке плодов реализуется по достижении крысами половозрелого возраста возрастанием количества нефронов на единицу площади паренхимы почки.

Кроме того, у половозрелого потомства опытной группы возрастатет просвет и толщина эпителия стромальных сосудов за счет юкстамедуллярной и интракортикальных зон, что говорит о сохраняющемся стазе крови в сосудах почки и возможном частичном ее шунтировании через прямые артериолы юкстамедуллярной и интракортикальной зон.

Ультрамикроскопические изменения подтверждают наличие стаза крови в стромальных сосудах сосудах. Однако, в отличие от беременных самок подопытной группы, явлений сладжа крови в капиллярах клубочков обнаружено не было. Как и в метанефросе плодов, в почках 3-месячных крысят выявлены признаки повреждения цитоскелетных структур канальцевого аппарата нефрона. Только они приобретают другие черты: цитоскелетные структуры в избыточном количестве заполняют практически все свободное пространство цитозоля клеток проксимального и дистального отделов. В то время как базальные мембраны клубочков сохраняют свое типичное строение. Базальные мембраны канальцевой части деформируются, утолщяются и теряют свою трехслойность. Таким образом, увеличение количества белка у половозрелого потомства, подвергнутого воздействию вибрации промышленной частоты, можно объяснить нарушением не столько фильтрационной функции почки, сколько нарушением ребсорбционной функции проксимального отдела.

Биологический парамецийный тест, проведенный с сывороткой крови и мочой подопытных 3-месячных потомков показал результаты, аналогичные таковым у беременных самок: возрастание токсичности сыворотки крови и возрастание времени жизни простейших в моче. При проведении теста Бранденберга-Робертса-Стольникова обнаружено возрастание количества белка в выделенной моче после внутриутробного воздействия вибрации, что подтверждает результаты электронномикроскопического исследования.

На основании сравнительного анализа данных, полученных при воздействии вибрации промышленной частоты на систему мать-плод-потомство, можно заключить, что воздействие вибрации в разные сроки эмбриогенеза вызывает нарушение струткуры и функции почек беременных крыс, различные изменения нефроногенеза у плодов, сохраняющиеся и по достижении ими половозрелого возраста.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Балуева, Ольга Игоревна, 2004 год

1. Аверкина Р.Ф. Морфо-функциональные связи между почками матери и плода. (Иммуноморфологическое исследование). М.: Медицина, 1985.-184 с.

2. Автандилов Г. Г. Введение в количественную патологическую морфологию.-М., Медицина, 1980. 216 с.

3. Автандилов Г.Г. Медицинская морфометрия: Руководство.-М., Медицина, 1990.-384 с.

4. Аксенов А.Н., Бодяжина В.И., Ванина Л.В. Физиологическая и патологическая беременность, фетоплацентарная система. В кн.: Справочник по акушерству и гинекологии. М., 1996. - С. 5 - 116.

5. Алексеев A.A., Буянов В.М., Радзиховский А.П., Шимако И.И. Лимфогенная детоксикация. — Киев, «Наукова думка», 1988. — 227 с.

6. Алиметова М.С. Морфологические изменения в почке после односторонней нефрэктомии у кроликов различного возраста // Архив анат., гистол. и эмбриол. 1972. - 62, №2. - С. 47-51.

7. Альбини Б., Брентьенс Я.Р., Андрее Д.А. Иммунопатология почки. -М., Медицина, 1982. 263 с.

8. Анастасьева В.Г. Морфофункциональные нарушения фето-плацентарного комплекса при плацентарной недостаточности (современные методы диагностики и лечения). — Новосибирск, 1997. — 505 с.

9. Андреева-Галанина Е.Ц. Вибрация и ее значение в гигиене труда .- Л., 1956 г.,-56 с.

10. Андрюкин A.A. Уровень артериального давления и частота гипертонической болезни у рабочих шумных цехов. — «Гигиена труда и профессиональные заболевания». 1961, № 12

11. Анохин П.К. Узловые вопросы теории функциональной системы. — М., Наука, 1980.- 197 с.

12. Артамонова В.Г. Данные электрокардиографии при вибрационной болезни. Тр. ЛСГМИ, т. 61. Л., 1960.

13. Багдасаров А.Г. Изменения электроэнцефалограмм больных вибрационной болезнью (церебральная форма) при синокаротидной пробе. -Вопросы профпатологии. М., 1964.

14. Баличиева Д. В. Медико-биологические аспекты влияния вибрации рабочих мест на репродуктивную систему // Гигиена труда и профзаболеваний. Изд-во ТашГосМИ. - Ташкент,1991. - С. 17-20.

15. Бариляк И. Р., Алехина Т. Н. Действие пентаксила на внутриутробное развитие крыс. Архив анат. гистол. и эмбриол.- 1973. - т. 75, № 11. — с. 1925.

16. Бариляк И. Р., Васильева И. А., Калиновская Л. Г. Действие малых концентраций сероуглерода и сероводорода на внутриутробное развитие крыс. Архив анат., гистол. и эмбриол. - 1975. - т. 77, №5. - с. 77-81.

17. Басамыгина Л.Я. Состояние сосудистой системы шахтеров, работающих с пневматическими инструментами. А. дисс. на соиск. уч. ст. к.м.н. - Донецк. - 1963.

18. Белкин В.Ш. Морфология некоторых внутренних органов при воздействии общей вертикальной вибрации и высокогорья. Автореферат на соиск. уч. степ, д.м.н., Душанбе, 1974.

19. Бецкий О.В. Частотная зависимость биологических эффектов в области электромагнитных волн: новые биологические резонансы в миллиметровом диапазоне // Миллиметровые волны в биологии и медицине, 1998, №2, с. 3-5.

20. Богомолова Н. А. Возрастные изменения почки белой крысы. Архив анат., гистол. и эмбриол. - 1965. - т. 61, №4. - с. 80 - 85.

21. Бодяжина В.И. Акушерство. М.,Медицина, 1980. - 426 с.

22. Буянов В.М., Алексеев A.A. Лимфология эндотоксикоза. М., Медицина, 1990.-271 с.

23. Вакулин Г.М., Даровский Б.П. Малодифференцированные клеточные элементы почечной коры (по данным электронной микроскопии). в сб. «Актуальные проблемы нефрологии и урологии». -1982, Ленинград, ГИДУВ.

24. Валишин E.H. Изменения в характеристике голоса и содержании речи под воздействием неблагоприятных факторов среды (шум, вибрация). А. дисс. на соиск. уч.степ.к.п.н. -М., 1989. - 24 с.

25. Валькович Э.И. Выделительная система. в кн. Руководство по гистологии. - Акимов Г.А., Акмаев И.Г., Афанасьев Ю.И и др. - С-Петербург, СпецЛит, 2001 - т. 2. - с.308 - 340.

26. Валькович Э.И. Динамика изменений ультраструктурной организации подоцитов при первичном нефротическом синдроме у детей // Арх. Анат. — 1966. №2.-с. 14-18.

27. Валькович Э.И., Скворцова М.Ю. Ультраструктура и развитие фильтрационного барьера почечных клубочков в эмбриогенезе // Арх. Анат. -1966 №2, с. 40.

28. Валькович Э.И., Скворцова М.Ю. Дифференцировка эпителиев капсулы капиллярных клубочков почек у крыс в онтогенезе. — Морфология, 1997, т.112, №4 с.67 — 72.

29. Вернидуб Л.М. К вопрсу о распространенности, особенностях развития, клиники и течения вибрационной болезни у лиц, подвергающихся воздействию низко-средне-высокочастотной вибрации. А. на соиск. уч. степ, к.м.н., Донецк, 1967. 22 с.

30. Верник А.Я. Заболевания рук и позвоночника у текстильщиков. -«Гигиена труда и профзаболевания». 1965, №1.

31. Вихарева JI.В. Закономерности формирования почки человека в эмбриональном развитии. Автореф. дисс. . канд.мед.наук. Тюмень, 1999. -25 с.

32. Вишняков Ю.С. Тератогенное действии 6-меркаптопурина на зародыш белых крыс. — Архив анат., гистол. и эмбриол. — 1969. — т. 65, №12. -С. 37-41.

33. Волкова О.В., Елецкий Ю.К. Основы гистологии с гистологической техникой. М., Медицина, 1982. - 304 с.

34. Волкова О.В., Пекарский М.И. Эмбриогенез и возрастная гистология внутренних органов человека. — М.: Медицина, 1976. 415 с.

35. Волощенко А. А. О реактивности почечного эпителия при повреждении. Автореф. дисс. . канд.мед.наук. Ленинград. - 1955 - 25 с.

36. Волощенко A.A. Гистохимическое исследование развития нефрона вторичной почки человека. Вопросы медицинской химии и гистохимии. — Барнаул, 1966а. С. 161 - 165.

37. Волощенко A.A. Сукцинатдегидрогеназа на ранних стадиях развития нефрона //Тезисы докладов 2-й научной конференции по водно-солевому обмену и функции почек, посвященная памяти А.Г. Геницинского. -Новосибирск, 1966 б. С. 52-53.

38. Волощенко A.A. Ядерноплазменные отношения в ходе дифференцировки почечного эпителия //Проблемы клинической и экспериментальной медицины. Барнаул, 1967а. - С.310-311.

39. Волощенко A.A. О динамике митозов на ранних стадиях развития нефрона //Проблемы клинической и экспериментальной медицины. -Барнаул, 19676. С. 307 - 309.

40. Волощенко A.A. Сукцинатдегидрогеназа и цитохромоксидаза на ранних этапах формирования нефрона //Проблемы клинической и экспериментальной медицины. Барнаул, 1967в. - С. 305 - 306.

41. Волощенко A.A. О динамике гликогена в тканях развивающейся вторичной почки человека // Арх. Анат., гистол. и эмбриол. 1967г. - 52, №5. -С. 22-30.

42. Волощенко A.A. О функции нефронов первичной и вторичной почек в период внутриутробного развития // Регуляция функций почек и вводно-солевого обмена. Барнаул, 1968. - 1. - С. 75-83.

43. Волощенко A.A. Развитие нефрона вторичной почки человека // Материалы 9-й научной конференции по возрастной морфологии, физиологии и биохимии: Возрастная морфология. -М., 1969. 1.-С. 83-84.

44. Волощенко А. А. О закономерностях развития почечного эпителия в эмбриогенезе человека. Автореф. дисс. . .докт.мед.наук. Ленинград. -1970а.-30 с.

45. Волощенко A.A. О закономерностях гистогенеза почечного эпителия. Актуальные вопросы медицины. Барнаул, 19706. - С. 172-176.

46. Волощенко A.A. Динамика щелочной и кислой фосфатаз в эпителии развивающегося нефрона вторичной почки человека //Арх. анат., гистол. и эмбриол. 1973, 64, №2. - С.97-102.

47. Волощенко A.A. Морфологические аспекты функциональной устойчивости почки. — Архив анат., гист. и эмбриол. — 1975. — т. 69, №11. С. 84-93.

48. Вольф Э. Специфические межтканевые взаимодействия в органогенезе. Архив анат., гистол. и эмбриол. — 1971. — т. 71, №1. - С. 16-27.

49. Вязов O.E. Иммунопатология эмбриогенеза. М., Медгиз, 1962- 28с.

50. Газиев A.C. Морфометрия сосудов и канальцев почки после односторонней нефрэктомии в раннем постнатальном онтогенезе. А. дисс. . .канд.мед.наук. - Ташкент, 1982. - 16 с.

51. Генес B.C., Арнаутов П.К., Джофаров Б.П. Определение токсичности крови при острой лучевой болезни по парамецийной реакции //Действие ионизирующих излучений на животный организм. — Киев, 1958. с. 52.

52. Генкин А.Г. К вопросу о функциональном состоянии сердечнососудистой системы при вибрационной болезни. А. дисс. .канд.мед.наук. -М., 1964.-22 с.

53. Гинецинский А.Г. Физиологические механизмы водно-солевого равновесия. М. - JT.,1963 - 230 с.

54. Гертвиг О. Элементы эмбриологии человека и позвоночных животных для врачей и студентов //Перевод с 4-го немецкого издания под ред. В .Я. Рубашкина. СПБ, 1912. - 120 с.

55. Гоголева О.И., Малютина H.H. Механизмы нарушения гомеостаза, индуцированного стресс-вибрационным повреждением //Медицина труда и промышленного и промышленная экология. №4, 2000. — с. 20 — 24.

56. Гонтмахер В.М. Функциональная морфология почки и ее особенности в постнатальном онтогенезе: Дисс. .докт. мед.наук. Ташкент, 1977.-370 с.

57. Гончаревская O.A. Интракортикальные и юкстамедуллярные нефроны почки в постнатальном онтогенезе крысы //Арх. анат., гистол. и эмбриол. 1977. - 72, №6. - С. 20-26.

58. Горий Ф.Ю., Криворучко В.И., Хамтова Н.М., Горий А.Ф. Антитоксические сойства лучевых реконвалесцентов //Радиобиология. — 1972. 10, вып.6. — С.29.

59. Далимовым Ш.С Цитологическое исследование почек в возрастном аспекте //Материалы 2-й научной конференции молодых ученых медиков Узбекистана. Ташкент, 1966. - с. 481-482.

60. Даровский Б. П. Межканальцевые клетки и их отношение к почечному камбию. Бюлл. Эксперимент. Биол. И медиц. - 1975. - т. 79, №6 -С. 107-110.

61. Даровский Б. П., Вакулин Г.М. Ультраструктура межканальцевых клеток почечной коры. Материалы итоговой научно-практической конференции ГИДУВа, Новокузнецк, 1979. - С. 16-19.

62. Даровский Б. П., Вакулин Г.М. Ультраструктура клеток стромы почечной коры в норме и при экспериментальном сулемовом нефрозе // Материалы пятой Всесоюзнй конференции «Физиология и патология соединительной ткани», 1980, т. 1. С. 91 - 92.

63. Дворкин Э.А. Костно-суставные изменения у работающих на виброуплотнении бетона. Тр. ЛСГМИ, т.67. - Л., 1963. - С.55.

64. Диннерман A.A. Роль загрязнителей окружающей среды в нарушении эмбрионального развития. М., Медицина, 1980. - 192 с.

65. Длоуга Г., Кршечек И., Наточин Ю. Онтогенез почки. Л., Наука, 1981.- 184 с.

66. Донская Л.В., Стома М.Ф. Физиологический анализ вибрационных влияний на организм //Вибрация и шум на производстве, их влияние на организм и борьба с ними. «Медгиз» Ленинградское отделение, 1960. - С. 37 -48.

67. Дыбан А.П., Пучков В. Ф., Барабанов B.C., Самошкина H.A., Чеботарь H.A. Лабораторные млекопитающие: Мышь Mus musculus, крысы Rattus norvegicus, кролик Oryctolatus cuniculus, хомячок Criceous. Методы биологии развития. M., Наука, 1974. - С. 505 - 566.

68. Дыбан А.П., Пучков В.Ф., Барабанов B.C., Самошкина H.A., Чеботарь H.A. Лабораторные млекопитающие //Объекты биологии развития. М., Наука, 1975.-С. 505-566.

69. Заварзин A.A. Краткое руководство по эмбриологии человека и позвоночных животных. М. - Л., 1929. - 79 с.

70. Заварзин A.A. Исследование репродукции клеток и кинетики клеточных популяций при морфогенезе и дифференциации канальцев почки у белых крыс //Арх. Анат., гистол. и эмбриол. 1966. - т. 50. - 4с.

71. Западнюк И.П., Западнюк В.И., Захария Е.А., Западнюк Б.В. Лабораторные животные. Разведение, содержание, Использование в эксперименте. Киев, 1974. - 382 с.

72. Западнюк И.П., Западнюк В.И., Захария Е.А., Западнюк Б.В. Лабораторные животные. Разведение, содержание, Использование в эксперименте. Киев, 1983. - с. 243 - 297.

73. Зарецкий И.И. Клиническая физиология и методы функциональной диагностики почек. М., 1963.

74. Зарицкая Л.Я., Качалай Д.П. Изменения сосудистого тонуса у рабочих крутильно-ткацкого производства // Материалы 3-й Республиканской конференции терапевтов. Баку, 1964. - с. 24.

75. Зернов Ю.А. Морфологические особенности почек собак в период роста. Труды Всесоюзной научной конференции по возрастной морфологии. Самарканд, 12 - 14 декабря 1972. - т. 1, С. 41 - 42.

76. Зуфаров К.А., Гонтмахер В.М. Атлас. Электронная микроскопия почки. — Ташкент, Медицина УзССР, 1969. 103 с.

77. Зуфаров К.А., Гонтмахер В.М., Хидоятов Б.А. Цитофункциональные особенности почки. Ташкент, 1974. - 178 с.

78. Зуфаров К.А. Структурные основы компенсаторно-приспособительных процессов. Ташкент. Изд-во «ФАН», Узбекская ССР, 1976.-т. 63, №9.-С. 88-89.

79. Иванов В.В. Изучение тератогенных и эмбриотоксических свойств тетрахлорпропена и этиленхлоргидрина. А. дисс. .канд.мед.наук. -Новосибирск, 1980. - 24 с.

80. Казначеев В.П., Субботин М.Я., Цирельников Н. И. Гистофизиология соединительной ткани. Новосибирск, «Наука», 1972 - 79 с.

81. Кадыскина Е. О влиянии низкочастотной вибрации на функциональное состояние некоторых систем организма человека. А. дисс. . .канд.мед.наук. - Ленинград, 1969. - 18 с.

82. Карчмаж С.И. Влияние общей вертикальной вибрации на уровень потребления кислорода у крыс //Вибрация и шум на производстве, их влияние на организм и борьба с ними. -Медгиз Ленинградское отделение, 1960. С. 168-173.

83. Иванов В.Ф. Об особенностях развития клеток мезотелия в нормальных и состояние некоторых систем организма человека. Автореф. дисс. .канд.мед.наук. 1969. - 30 с.

84. Карлсон Б. Основы эмбриологии по Пэттену. М.: Мир, 1983. - 356 с.

85. Качалай Д.П. Некоторые данные о состоянии внутренних органов у рабочих крутильно-ткацкого производства // Гигиена труда. Киев, 1966 -С.43 - 46.

86. Клишов A.A. К вопросу о цитогенезе альвеолярного эпителия легких лягушек // Арх. анат., гитол. и эмбриол. 1964. 47, №8. - С. 67-74.

87. Клоссовский Б.Н., Янкова М.Ф. За здоровое поколение. —М., «Знание», 1966. 32 с.

88. Кнорре И.А. О влиянии функции на развитие и восстановительные процессы в почечной ткани некоторых позвоночных. —Автореф. дисс. . канд. мед. наук. -М., 1953.-27 с.

89. Кнорре А.Г. Краткий очерк эмбриологии человека. Д., 1959. - 345 с.

90. Кнорре А. Г. Эмбриональный гистогенез.-Л., Медицина, 1971 432 с.

91. Меерсон Ф. 3., Пшенникова М. Г. Адаптация к стрессовым ситуациям и физическим нагрузкам. М., Медицина, 1988. - 256 с.

92. Копаев Ю.А. Международная гистологическая номенклатура (под редакцией проф. Копаева Ю.Н.). М., Медицина, 1973. - 96 с.

93. Королев В.В. Электронномикроскопическое изучение элементов коркового вещества почек белых крыс в постнатальном онтогенезе. -Морфология процессов адаптации клеток и тканей. -М., 1971.-С. 212-215.

94. Кочерыжкина H.A. Постнатальное развитие и реактивность нефронов почек потомства крыс, алкоголизированных во время беременности. А. дисс. . канд.мед.наук. -М., 1990. - 25 с.

95. Кравчинский Б.Д. Современные основы физиологии почек. Л., Медгиз,1958. - 363 с.

96. Круцяк В.Н., Проняев В.И., Марчук Ф.Д., Вербинец И.П. //Труды Крымского мед. институтаю 1989. - 125. - С. 196- 198.

97. Кузьменко Д.Б., Апраксина Е.Ю., Гулюкина Т.В., Дровосеков М.Н., Балуева О.И. Экспериментальное исследование влияния вибрации на структуру печени. «Авиценна-2001». - Новосибирск, 2001 —С. 73.

98. Юб.Куртц С.М. Почка. // Электронно-микроскопическая анатомия. М., Мир 1967.-С. 128-140.

99. Лабадзе П.Ф. Состояние некоторой функции печени и жедудка при вибрационной болезни. А. дисс. на соис.уч.ст. к.м.н. - Тбилиси, 1969. — 17 с.

100. Лабадзе П.Ф. Функциональное состояние печени при вибрационной болезни // Материалы научной сессии ин.гиг. тр. Тбилиси, 1964. С. 24.

101. Лабутин В.К. Адаптация в биологии и технике. Л., 1970. — 130 с.

102. Ларичева И.П., Витушко С.А. Гормональная диагностика нарушений адаптации плода у беременных с экстрагенитальной и акушерской патологией и принципы их коррекции // Акуш. и гинек., 1990. С. 12. — 22.

103. Ли С.Е., Машанский В.Ф., Миркин А.С., Чурилина С.Б. Роль частоты вибрации на функцию и ультраструктуру клеток //Материалы симпозиума «Человек и вибрация», М., 1977. С.65 - 68.

104. Липский Э.Б. Труды Воронежского университета. 1931, т.6, вып.2. —30 с.

105. Любина А.Я., Ильичева Л.П., Катасонова Т.В., Петросова С.А. Клинические лабораторные исследования. М., Медицина, 1984. - С. 13-46.

106. Любомудров В.Е., Онопко Б.Н., Басамыгина Л.Я. Вибрационно-шумовая болезнь. «Здоровья», Киев. - 1968. - 171 с.

107. Маждраков Г. Болезни почек. София, 1973. 247 с.

108. Макотченко В.М. Функциональное состояние системы гипофиз-кора надпочечников у больных вибрационной болезнью //Материалы конференции, посвященной клинике и прфилактике вибрационной болезни. — Донецк, 1966 — С.15 — 16.

109. Мамаева H.B. Инфузории как компонент планктонного сообщества. Автореф. дисс. .док.биол.наук. - Ленинград, 1986. - 34 с.

110. Мельман Е.П., Шутка Б.В. Морфология почки. Киев: Здоровье, 1988. - 152 с.

111. Милков JI.E. К вопросу о влиянии мощного шума на функциональное состояние нервной системы //Гигиена и санитария, 1960. № 9.-С.7.

112. Молчанова В.В. Дифференцировка эпителиев канальцев первичной и вторичной почки у кролика //Арх. Анат., гистол. и эмриол. 1972. - 63, №8.-С. 106-116.

113. Молчанова В.В. Соотношение дифференцировки эпителиев провизорной и дефинитивной почек у позвоночных //Арх. Анат. . гистол. и эмбриол. 1975. -68, №6. - С. 97-101.

114. Наточин Ю.В. Ионорегулирующая функция почки. — JI. Наука, 1976. -268 с.

115. Наточин Ю.В. Основы физиологии почки.- JL, Медицина, 1982. — 208 с.

116. Наточин. Ю.В. Эволюция водно-солевого обмена и почки // Руководство по физиологии. Эволюционная физиология/ под ред. Акад. Крепса Е.М. Л. Наука, 1983. - С. 371 - 426.

117. Наточин Ю.В. Физиология вводно-солевого обмена и почки. СПб., Наука, 1993.- 197 с.

118. Нейман Дж. Автоматы. М., ИЛ., 1956. 221 с.

119. Нейман Дж. Теория самовоспроизводящихся автоматов. М., 1971.75 с.

120. Новиков М.Б. Развитие почечных телец постоянной почки человека //Тезисы докладов на 43-й научной сессии Астраханского государственного медицинского института. Астрахань, 1961. — С. 41-43.

121. Новиков М.Б. Развитие капсулы Шумлянского в почке человека во внутриутробном периоде //Материалы 8-й научной конференции повозрастной морфологии, физиологии и биохимии. М., 1967а. — 1.-С. 219221.

122. Новиков М.Б. Становление (возрастное развитие нефрона человнческой почки //Возрастные морфологичесие и функциональные особенности внутренних органов. Киев, 19676. - С. 51 - 52.

123. Новиков М.Б. Развитие канальцев почки // Некоторые вопросы морфологии человека и животных: Труды Воронежского мед. института. — 1969.-75.-С. 192-194.

124. Онопко Б.Н., Басамыгина Л.Я., Вернидуб Л.М. К вопросу об адаптационном синдроме рабочих, подвергающихся воздействию вибрации // Гигиена труда. Киев, 1966. - С.23 — 30.

125. Петрова С.А. Исследование по регенерации почечной ткани белых крыс. Дисс. канд. мед. наук. М., 1949. 198 с.

126. Пантелеев С.М. Структурная и гистохимическая характеристика эпителия нефрона почки в онтогенезе и эксперименте. Автореф. дисс. .канд. мед наук. - Тюмень, 1978. - 19 с.

127. Пидпалый Г.П. некоторые клинико-рентгенологические данные по вибрационной болезни бурильщиков и проходчиков Кривбасса //Гигиена труда. Киев, 1966. - С. 25 - 28.

128. Пономарев Б.Л. Электронно-микроскопические наблюдения развития ранних стадий метанефроса плода человека. Автореф. дисс. . .канд. мед. наук. - Барнаул, 1985. - 24 с.

129. Потеряева Е.Л., Сухаревская Т.М, Головнев В.А., Гулюкина Т.В., Нестеров В.В, Вакулин Г.М Морфофункциональные характеристики органных изменений при воздействии вибрации в эксперименте //Морфология и хирургия. Новосибирск, 1999. - С. 151-154.

130. Поттер Э., Осатаноид В. Нормальное и патологическое развитие почки //Почки /под. Ред. Мостофи Ф.К., Смит Д.Е. М., Медицина, 1972. - С. 5-19.

131. Проняев В.И. К вопросу о становлении структурно-функциональной единицы почки // IX Всесоюзная конференция по вводно-солевому обмену и функции почек. Черновцы, 1974. - С. 71-72.

132. Проняев В.И. Структурная организация тубулярного компонента почечной противоточномножительной системы // Бюлл. экспер. биол. и мед. -1980. -№6.- С. 739-741.

133. Проняев В.И. Формирование канал ьцевого и сосудистого компонента противоточной системы кролика //Арх. Анат., гистол. и эмбриол.- 1981. 80, №1.-С. 53-56.

134. Пшенникова М. Г. Феномен стресса. Эмоциональный стресс и его роль в патологии // Патологическая физиология и экспериментальная терапия.- 2000. №2. - С. 24-31.

135. Пытель А.Я., Пугачев А.Г. Очерки по детской урологии. М., 1977. -С. 23-48.

136. Пэттен Б. Эмбриология человека. М., 1959. - 767 с.

137. Рахимов Я.А., Сапин М.Р., Белкин В.Ш., Этинген Л.Е. Морфология внутренних органов при действии вибрации. «Дониш», Душанбе, 1979. -163 с.

138. Резвяков Е.М. Исследование структурного шума и вибрации легкового автомобиля, вызываемых работой двигателя. Автореф. дисс. .канд.техн.наук. - 1977. - Москва. - 16 с.

139. Романов С.Н. Биологическое действие механических колебаний. Л. Наука. 1983.-С.5-27.

140. Романов С.Н. Биологическое действие вибрации и звука: Парадоксы и проблемы XX века. Л., Наука, Ленинградское отделение, 1991. - 159 с.

141. Румянцев Г.Н., Русских В.В. К вопрсу о патогенезе вибрационной патологии, обусловленной действием общей вибрации. //Шум, вибрация, ультразвук. Уч. зап. НИИ гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана. - М., 1968. -С.4 - 14.

142. Русняк И., Фельди М., Сабо Д. Физиология и патология лимфообращения. Будапешт. Изд-во Академии наук Венгрии, 1957. - 856 с.

143. Рыжавский Б .Я. Состояние важнейших систем в эмбриогенезе: отдаленные последствия. Хабаровск: Изд. Хабаровского краевого центра психического здоровья, 1999. -203 с.

144. Рыжавский Б.Я., Михайлов В.И., Фельдшеров Ю.И. Влияние свинца на развитие крыс в эксперименте. Хабаровск, 1999. - 15 с.

145. Рыжкова М.Н., Смирнова М.И. Исследование функциональной активности щитовидной железы при поражениях нервной системы профессиональной этиологии. — «Гигиена труда и профессиональные заболевания». 1961, №6. - С. 12 - 14.

146. Савельева Г.М., Федорова М.В., Клименко П.А., Сагинова Л.Г. Плацентарная недостаточность. — М., Медицина, 1991. 276 с.

147. Сагдуллаев 3.3. Ультраструктурные механизмы развития почечной недостаточности после субтотальной резекции почек //Клеточные механизмы межорганных и межсистемных взаимоотношений. Сб. научн.тр. - Ташкент, 1989. -С.37 - 40.

148. Склянов Ю. И. Материалы по морфологии эпителиальных структур плаценты белой крысы в условиях физиологической беременности. дисс. . канд.мед.наук. - Новосибирск, 1974. - 214 с.

149. Склянов Ю.И., Правоторов Г.В., Балуева О.И., Залавина C.B., Апраксина Е. Ю., Гулюкина Т. В., Саматова И. M., M. Н. Дровосеков,

150. Сорокин Н.И. Материалы по развитию постоянных почек на ранних стадиях у эмбриона человека //Тезисы докладов на 39-й научной сессии Астраханского Мед. института. Астрахань, 1959. — С.36-37.

151. Станек И. Эмбриология человека. Братислава. 1977. — 139 с.

152. Талалаев C.B. Закономерности структурных изменений вторичной почки при формировании типовых реакций на внешние воздействия. — Автореф. дисс. . докт.мед.наук. — Новосибирск, 2004. 37 с.

153. Тарасова A.B. К вопрсу о влиянии общей вертикальной вибрации и шума на функциональное состояние коры надпочечников. Тр. ЛСГМИ. — т.75. -Л. 1963. - С.34 - 37.

154. Уикли Б. Электронная микроскопия для начинающих. М., Мир, 1975.-328 с.

155. Улумбеков Э.Г., Челышев Ю.А. Гистология //Учебник для вузов. II издание. - Москва, Гэотар-Мед, 2001. - С. 43.

156. Фалин Л.И. Эмбриология человека: Атлас. М., Медицина, 1976. -С. 348-416.

157. Федорова М.В. Диагностика, лечение и прогноз нарушений состояния плода при плацентарной недостаточности //Диагн. и коррекция наруш. сост. плода.: Респ. сб. научн. Тр. М., 1990. - С. 12—18.

158. Федорова М.В., Маряшева Н.В., Алексеевский A.A., и др. Хроническая плацентарная недостаточность: частота и причины возникновения // Акуш. и гинек., 1990. -8.- 16-20.

159. Фокин С.И. Ревизия рода Paramecium O.F. MULLER, 1773: сравнительно-биологический анализ, систематика и филогенетические связи. — А. на соиск. уч. степ, д.б.н. Санкт-Петербург, 2002. - 32 с.

160. Фомин C.B., Беркинблит М.Б. Математические проблемы в биологии. М., «Наука», 1973. -С.34 35.

161. Фролова О.Г., Токова 3.3., Волгина В.Ф. Медико-социальные аспекты невынашивания беременности. // Акуш. и гинек., 1996. — С 4. 11.

162. Фултон А. Цитоскелет. Архитектура и хореография клетки. — М., «Мир», 1987.- 117 с.

163. Хлебович Т.В. Значение планктонных инфузорий в биологической трансформации вещества и энергии. Автореф. дисс. .канд.биол.наук. -Ленинград, 1986. - 19 с.

164. Хлопин Н.Г. Общебиологические и экспериментальные основы гистологии. М., 1946. - С.45 - 67.

165. Хэм А., Кормак Д. Гистология. В пяти томах. Москва, «Мир». -1983-Т. 5.-С. 5-48.

166. Чайка E.H. Аномалии мочевых органов и прямой кишки, возникающие у потомства облученных крыс //Арх. Анат., гистол. и эмбриол. -1973, т. 65, №5.-С. 39-44.

167. Чижова С.С., Зуфаров К.А. Некоторые данные гистохимических исследований почки в возрастном аспекте //Труды института краевой экспериментальной медицины. Ташкент, 1961. - 3. - С. 102 - 106.

168. Шкурупий В.А. Ультраструктура клеток печени при стрессе. Сиб отделение, Институт физиологии. — Новосибирск: Наука. Сиб. Отделение, 1989.- 140 с.

169. Щелкунов С.И. Некоторые вопросы соматического цитогенза // Арх. анат-., гистол. и эмбриол. 1963. - 44. -С. 23-25.

170. Щелкунов С.И. Морфологический аспект дифференцировки клеток // Арх. Анат., гистол. и эмбриол. 1966. - 4. - С. 19-25.

171. Щербак Б. И. Гигиеническая оценка поливинилацетатных дисперсий // Автореф. дисс. .канд.мед.наук.- Кемерово, 1976 г. 27 с.

172. Щербакова С.А. Морфогенез и гистохимия развивающегося нефрона животного и человека //Труды конференции молодых научных сотрудников Астраханского мед. института. Астрахань, 1968а. — С. 51— 53.

173. Щербакова С.А. Некоторые вопросы гистохимии элементов почки человека в эмбриогенезе // Труды конференции молодых научных сотрудников Астраханского мед. института. — Астрахань, 19686. С. 53 — 55.

174. Щербакова С.А. О возрастных изменениях канальцевой системы нефронов окончательной почки человека к онтогенезе // Материалы 9-й научной конференции по возрастной морфологии , физиологии и биохимии: Возрастная морфология. -М. 1969. -1.-С. 517-518.

175. Щербакова С.А. Сравнительная морфо- и гистохимическая характеристика почки человека и белой мыши в онтогенезе // Тезисы кдокладам 52-й научной сессии Астраханского мед. института. Астрахань, 1970.-С. 215-217

176. Янин В.Д., Вихарева JI.B. Взаимоотношения тканевых и органных структур почки человека на ранних стадиях эмбриогенеза //Сборник материалов международного симпозиума «Медицина и охрана здоровья — 98». Тюмень, 1998. - С. 257 - 258.

177. Янин B.JL, Вихарева Л.В., Пантелеев С.М. Морфометрия тканевых и органных структур почки в раннем эмбриогенезе //Российские морфологические ведомости. 1999. — № 1-2. - с. 174.

178. Янин В.Л., Дунаев П.В. Структурная характеристика Вольфова тела в эмбриогенезе человека // Морфологические науки практике здравоохранения и ветеринарии. Омск, 1999. - С 86 - 87.

179. Ярыгин В.Н., Васильева В.И., Волков И.Н., Синельщикова В.В. Биология. Москва, «Высшая школа». - 1т. - 447 с.

180. Abrahamson D.R. Structure and development of the glomerulor capillary wall and basement membrane // Amer. J. Physiol. 1987. - 253, № 5. Pt 2. -Suppl. Amer. J. Physiol: Renal, Fluid and Electrolyte Physiol. - 22, № 5. - P. 783 -794.

181. Bornhaupt T. Untersuchungen uber die Entwicklung des urogenitalys-tems beim Huhnchen. Riga, 1867. - P.56 - 67.

182. Boss J.M.N., Dlouha H., Kraus M., Krecek J. The structure of the kidney in relation to age and diet in white rats during the weaning period // J. Physiol. — 1963.- 168.-P. 196-204.

183. Caulfield J.P., Farquhar M.G. Distribution of anionic sites in glomerular basement membranes: Their possible role in filtration and attachment. Proc. Nat. Acad. Sci. (Wash.), 1976. - P. 12 - 18.

184. Chang I. K., Tajima A., Chikamune T., Ohno T. Proliferation of chick primordial germ cells cultured on stroma cells from the germinal ridge // Cell Biol. Int. 1995. - 19/ - №2. - P. 143 - 149.

185. Chang R.L.S., Deen W.M., Robertson C.R., Bennet C.M., Glassock R.J., Brenner B.M. Permselectivity of the glomerular capillary wall. Studies of experimental glomerulonephritis in the rat using neutral dextran. J. Clin. Invest., 1976, 57, 1272.-P.5-78.

186. Clark S.L. Cellular differentiation in the kidneys of newborn mice studied with electron microscope // J. Biophys. Biochem. Cytol. 1957. - 3. - P. 349-362.

187. Coloda S., Klevona M. Complement cousumption by Paramecium caudatum culture in normal trech and its significance in the prognosis at radiation aickness in rats // Int. Radiol. Biol. 1968. - 14. - P. 5 - 6.

188. Davies J. Cytological evidence of protein in absorbtion fetal and adult mammalian kidneys // Amer. J. Anat. 1954. - 94. - P. 45 - 65.

189. De Prins F. A., Van Assche F. A. Intrauterine growth retardation and development of endocrine pancreas in the experimentl rat // Biol, Neonate 1982. - V 41, N 1-2. —P. 16-21.

190. Erickson R.S. Inductive interactions in the development of the mouse metanephros // J. Exp. Zool. 1968. - 169. - P. 33 - 42.

191. Farquhar M.G., Palade G.E. Functional evidense for the existense of the third cell type in the renal glomerulus \\ Journ. Cell. Biol. 1962. - V. 13. - p. 55 -69.

192. Farquhar M.G., Wissing S.L., Palade G.E. Glomerular permmeability. I. Ferritin transfer across the normal capillary wall. J. Exp. Med., 1961. - P. 113, 47.

193. Gersh I. The correlation of structure and formation in the developing mesonephros and metanephros // Contrib. Embriol. 1937. - 26. - P. 35 - 58.

194. Gossens C., Unsworth B. Evidense for a two-step mechanism operating during in vitro mouse Kidney tubulogenesis // J. Embriol. and Exp. Morphol. -1972. 28, N3.-P. 615-631.

195. Grobstein C. Inductive interactions in the development of the mouse metanephros // J. Exp. Zool. 1955. - 130. - P. 319 - 340.

196. Crosz M., Nyiteay M., Druga A., Hajdo E. Control data of Wistar rats // Teratology. 1995.-V. 51. - № 6.-P. - 34 - 50.

197. Hall B.V.,Roth E., Preliminary studies on the development and differentation of cells and structures of the renal corpuscle // Acad. Press. New -York. - 1957.-P. 176-179.

198. Hay D.A., Evan A.P. Maturation of the proximal tubule in the puppy kidney: a comparison to the adult // Anat. Rec. 1979. - 195. - P. 273 - 300.

199. Heptinstall R. H. Anatomy // Pathology of the kidney. 3-rd ed. -Boston/Toronto : Littl, Brown and Co. 1983. - V. 1. - P. 1 - 60.

200. Janzen F. A., Nogteren D. H. A histochemical study of the prostaglandin biosinthesis in the urinary system of rabbit, guinea pig, goldhamster, and rat // Adv. Biosci. 1973. Oxford e. A. - P. 287 - 292.

201. Karnovsky M.J., Ainsworth S.K. The structural basis of glomerular filtration. Advanc.Nephrol., 1972. -P. 2,35.

202. Kaylor C. T., Carter J. M. The juxtaglomerular apparatus in fetal and newborn mice // Anat. Rec. 1967. - V. 159, N 2. - P. 171 - 177.

203. Kazimierczhek J. Development of the renal corpuscle and the yuxtaglomerular apparatus. A light and electron microscopic study // Acta pathol. et microbiol. Scand. 1971. - 79, N 218.-P. 112.

204. Kim J., Cha J.H., Tisher C.C., Madsen K.M. Role of apoptotic and nonapoptotic cell death in removal of intercalated cells from developing rat kidney // Amer. J. Physiol. 1966. - 270, N4. - Pt. 2. - P. 575 - 592.

205. Kloth S., Aigner J., Jchmidbauer A., Minuth W. Interrelationship of renal vascular development and nephrogenesis // Cell and Tissue Res. 1994. -277,N2.-P. 247-257.

206. Koelsch F. Med. Welt, 1928. 51 p.

207. Koura N.H. Development of the definitive kidney in olbino rat // Anat. Anz. 171, N4. - 1990, P. 255 - 260.

208. Kuzelova M., Vancura J. Prac. Lek. 1964. - 7 p.

209. Larsson L. The ultrastructure of the developing proximal tubule in the rat kidney // J. Ultrastract. Res. 1975 a. - 51. - P. 119 - 139.

210. Larsson L. Ultrastructure and permeability of intercellular contracts of the developing proximal tubule in the rat Kidney // J. Ultrastract. Res. 1975 b. - 52. -P. 100-113.

211. Larsson L. The ultrastructure of the developing renal proximal tubule cells as related to functional maturation // Theses. Aarhus Univ., 1977. P. 23 - 24.

212. Larsson L., Maunsbach A.B. The ultrastructuctural development of the glomerular filtration barrier in the rat Kidney. A morfometric analysis \\ J. Ultrastruct. Res. 1980. - V. 72. - P. 392 - 405.

213. Leeson T.S. An electron microscopic study of the mesonephros and metanephros of the rabbit // Amer. J. Anat. 1959. - 105. - P. 165 - 181.

214. Leeson T.S. Electron microscopy of the developing kidney: an investigation into the fine structure of the mesonephros and metanephros of the rabbit // J. Anat. 1960. - 94. - P. 100 - 106.

215. Lentonen E. Transmission of signals in embrionic induction // Med. Biol. 1976.-54.-P. 108- 128.

216. Lewis O J. The development of blood vessels of the metanephros // J. Anat. 1958.-92.-P. 84-97.

217. Luther T. et all. Tissue factor expression during human and mouse development // Amer. J. Pathol. 1996. - 149, N 1. - P. 101 - 113.

218. Luzi G. Functional aspects of the fetal urinary apparatus in relation to growth / Luzi G., Bori S., Iammarino G., Taddei F., Martines G., Piatti P., Di Renzo G. C. // Arch. Ital. Urol. Androl. 1996. - V. 68, Suppl. 5. - P. 9 - 12.

219. Merlet-Benichou C. Intrauterine growth retardation leads to a permenent nephron deficit in the rat / Merlet-Benichou C., Gilbert T., Muffat Jolly M. Lelievre - Pegorier M., Leroy B. // Pediatric. Nephrol. - 1994. - V. 8, N 2. - P. 175 - 180.

220. Miihlenfeld W. Uber die Entwicklung und chemodifferenzierung der Rattenniere unter Besonderer Berücksichtigung der Geschlechtsunterschiede // Histochemie. 1969. - 18, N 2. - P. 97-131.

221. Milloning G. Advantages of phosphate buffer for OsC>4 solution in fixation // J. Appl. Phisiol. 1961. - V. 32. -N 3. - P. 1637 - 1639.

222. Mullink J. Development of het renal glomerulus in dogs // Jijdschr. Diergeneesk. 1971. - 96, N 7. - P. 443 - 449.

223. Mundel P., Kriz W. Structure and function of podocytes: an update // Anat. Embriol. (Berl.) 1995. - V. 192, N 5. - P. 385 - 397.

224. Oliver J. Nephros and kidney. New-York: Harper and Row, 1968.

225. Osathanondh. V. Potter E.L. Development of human kidney as shown by microdissection // Arch. Pathol. 1966 a. - 82, N 5. - P. 391 - 402.

226. Osathanondh. V. Potter E.L. Development of human kidney as shown by microdissection // Arch. Pathol. 1966 b. - 82, N 5. - P. 403 - 411.

227. Potter E.L. Development of human glomerulus // Arch. Pathol. 1965. -80.-P.241 -255.

228. Reunolds E.S. The use of lead citrate at high pH as an electronopaque stain in electron microscopy // J. Cell Biol. 1963. - V. 17. - N 2. - P. 208 - 212.

229. Riopella A.I., Hines M., Lawrence M. The effect of intense vibration. US. Army. Med. Res. Lab. Fort. Knox. Kentucky. Rep. 538. 1958.

230. Rodewald R., Karnovsky M. Porous substructure of the glomerular slit diafragm in the rat and mouse// J. Cell. Biol. 1974. - V. 60. - P. 423 - 434.

231. Ryan G.B., Karnovsky M.J. Morfological aspect of glomerular permeability to proteins. In.: Procedings of the 6th Inernational Congress of nefhrology, Florence, p. 365. Ed. by S. Giovannetty, V. Bonamini and G.D'Amic. Karger Basel, 1975. - P. 16 - 24.

232. Ryser M.A., Webber W.A. Cell junction in Bowman s capsule in developing rat and human kidney // Cell and Tissue Res. 1974. - 150, N 3. - P. 399 - 407.

233. Saxen L., Lentonen E. Transfdter induction of kidney tubules as function of the extent and duration of interctllular contacts // J. Embriol. Exp. Morphol. -1978.-47.-P. 97- 109.

234. Scheeberger E.E., Leber P.D., Karnovsky M.J., McCluskey R.T. Altered functional properties of the renal glomerulus in autologus immune complex nephritis. An ultrastructural tracer study. J. exp. Med., 1974. — P. 139.

235. Severi F. M. Intrauterine growth retardation and fetal cardiac function / Severi F. M. Rizzo G., Bocchi C., D'Antona D., Verzuri M.S., Arduini D. // Fetal Diagn. Ther. 2000. - V. 15, N 1. - P. 8 - 19.

236. Stallmach T. Fetuses from preeclamptic show reduced hepatic erithropoesis / Stallmach T., Karolyi L., Lichtlen P., Maurer M., Hebisch G., Joller H., Marti H.H. // Pediatric Res. 1998. - V. 43, N 3. - P. 349 - 354.

237. Stoklosa E. Zwiany histochemiczne w narzadach miazszowych szczurow bialych poddanych dzialaniw drgan mechanicznych nizszych czestotliwosci. Doniesienie 1, 2, 3, Poster, Hig. Med. Dosw., 1963. P. 17, 6.

238. Torrey T. W. Morphogenesis of the vertebrate kidney // In DeHaan and Ursprung, Organogenesis. — New-York: Holt, Rinehart and winston, Inc. 1965. -P. 559-579.

239. Torrey T. W. Morphogenesis of the Vertebrates. New-York: John Wiley and Sonc, Inc. - 1971. - 3. - 529 p.

240. Trueta J., Barclay A.E., Daniel P., Franclin K.J., Prichard M.M.L. Stadies of the Renal Circulation, Oxford, Blackwell Scientific Publication, 1947. p. 22.

241. Wacker G.R., Zarkowsky H.S., Burch H.B. Changes in kidney enzymes of rats afte birth // Amer. J. Physiol. 1961. - 200. - P. 367 - 369.

242. Welling L.W., Welling D.J.Surfase areas of brush border and lateral cell walls in the rabbit proximal nephron // Kidney Int. 1975. - V.8. - P. 343 - 354.

243. Welling L.W., Welling D.J Shape of epitthelial cells and intercellular channels in the rabbit proximal nephron // Kidney Int. 1976. - V.9. - P. 385 -394.

244. Zengteler G. The basement membranes of kidneys in different period of fetal development under physiological and pathological canditions // Ann. Med. Sec. Pol. Acad. Sci. 1972. - 17, N 3-4. - P. 337 - 362.

245. Zhu Ping, Jiang Xucheng, Jin Zyenduo, Zi xuejun // Jiepou xuebao: Acta anat. Sin. 1995. - 26, N 4. - P. 414 - 417, 463, 464.