Морфофункциональная характеристика структур печени в норме и при хроническом воздействии природным сероводородсодержащим газом Астраханского месторождения: экспериментальное исследование тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 03.03.04, кандидат биологических наук Панкрашова, Елена Юрьевна

  • Панкрашова, Елена Юрьевна
  • кандидат биологических науккандидат биологических наук
  • 2012, Астрахань
  • Специальность ВАК РФ03.03.04
  • Количество страниц 151
Панкрашова, Елена Юрьевна. Морфофункциональная характеристика структур печени в норме и при хроническом воздействии природным сероводородсодержащим газом Астраханского месторождения: экспериментальное исследование: дис. кандидат биологических наук: 03.03.04 - Клеточная биология, цитология, гистология. Астрахань. 2012. 151 с.

Оглавление диссертации кандидат биологических наук Панкрашова, Елена Юрьевна

ВВЕДЕНИЕ.5

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.П.

1Л Современные представления о структурных компонентах печени.И

1.2 Функциональная гетерогенность структур печени.21.

1.3 Дезинтоксикационная и барьерная функции печени в норме и при действии абиотических факторов внешней среды.28.

1.4 Некоторые аспекты токсического действия природного газа на организм.33.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.39.

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.56.

3.1 Морфологическое исследование печени в норме и при хроническом ингаляционном воздействии сероводородсодержащим газом.56.

3.2. Исследование гистохимических изменений в печени лабораторных животных при хроническом ингаляционном воздействии сероводородсодержащим газом.71.

3.3. Морфофункциональная характеристика микроциркуляторного русла печени в норме и при воздействии природным газом.83.

3.4. Изменения биохимических показателей у крыс при хронической ингаляции сероводородсодержащим газом.94.

3.4.1. Изменение липидного обмена при хронической ингаляции сероводородсодержащего газа.94.

3.4.2. Состояние перекисного окисления липидов при хронической ингаляции сероводородсодержащего газа.99.

3.4.3. Изменение углеводного обмена при хронической ингаляции сероводородсодержащего газа.102.

3.4.4. Изменение белкового обмена при хронической ингаляции сероводородсодержащего газа.104.

3.4.5. Изучение содержания трансаминаз в сыворотке крови в норме и при воздействии природным газом.107.

ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.110.

ВЫВОДЫ.121.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Клеточная биология, цитология, гистология», 03.03.04 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Морфофункциональная характеристика структур печени в норме и при хроническом воздействии природным сероводородсодержащим газом Астраханского месторождения: экспериментальное исследование»

АКТУАЛЬНОСТЬ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Печень является органом, участвующим в сосудистых, секреторных, синтетических и метаболических процессах, обеспечивающих связывание и обезвреживание токсических веществ эндогенного и экзогенного происхождения, в результате которых обеспечивается гомеостаз (Захлебаева В.В, 2007; Здорнова О.В, 2010; Neyrinck A.M. et al., 2004).

Исследования функционального состояния структур гепатоцитов при воздействии токсических веществ в малых концентрациях представляет несомненный интерес, поскольку реакция печени на токсиканты определяет реактивность организма. Снижение функциональной способности печеночных клеток ведет к нарушению антитоксической функции печени (Суханова В.А., Думкина Г.З., 1975).

Ухудшение экологической ситуации в результате воздействия химических токсикантов является одним из факторов, определяющих изменение физиологических функций и процессов физиологической адаптации в человеческом организме и обуславливающих развитие широкого спектра заболеваний, в том числе печени (Забродский П.Ф., 1994; Боева О.И., 1998; Fleming L.E. et al., 1992). Уже в начальный период промышленно-профессиональной интоксикации изменяется состав и функции печеночных клеток, связанные с активной трансформацией в ней ксенобиотиков (Яковлева В.В. с соавт., 1995).

Нарастающие темпы научно-технического прогресса вызывают массу проблем в вопросах охраны окружающей среды, в профилактике и лечении экологически обусловленных заболеваний. Безотходные технологии химической, нефтеперерабатывающей и газовой промышленностей являются реальностью далекого будущего, а в настоящее время именно они возглавляют список самых вредных производств (Резаев А.А. с соавт., 1996,

Агаджанян H.A. с соавт., 2000, Трубников Г.А. с соавт., 2002, Кузьмина Л.П., 2008, Мадаева И.М. с соавт., 2009).

Астраханский газоперерабатывающий комплекс стал основным источником загрязнения атмосферы в Астраханской области за счет регулярного выброса продуктов переработки газа и его конденсата. В результате рабочие и жители прилежащих населенных территорий оказываются в зоне продолжительного воздействия сероводородсодержащего газа, концентрация которого в окружающем воздухе чаще всего не превышает предельно допустимой. Распространенность патологии печени и желчевыводящих путей среди людей перечисленных категорий рассматривается многими исследователями как результат негативного влияния природного газа (Великанов Э.Б. с соавт., 1989, Орлов М.А., Давыдова Л. Д., 1991; Воробьева Т.Б. с соавт, 2000, Бучин В.Н. с соавт., 2007, Ломтева Т.Ф., 2002, Бучина

A.B., 2004, Пюрведжалова Э.Б., 2004).

Поражения печени при воздействиях малых доз органических и неорганических химических токсикантов, их сочетаний зачастую клинически протекает бессимптомно, создавая иллюзию медико-социального благополучия, затрудняя и осложняя диагностический процесс (Hodgson M.J. et al., 1991). В связи с этим проблема понимания структурно-функциональных изменений и последующей диагностики поражений печени малыми концентрациями природного газа Астраханского месторождения приобретает большое практическое значение.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ: дать морфофункциональную характеристику структурам печени в норме и при хроническом ингаляционном воздействии природным газом Астраханского месторождения.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ:

1) Изучить структурную организацию печени крыс в норме и при хроническом ингаляционном воздействии природным газом Астраханского месторождения в течение 120 суток.

2) Провести анализ метаболической функции печени путем изучения биохимической и гистохимической характеристики различных видов обменов (белкового, липидного, углеводного) в норме и при хроническом ингаляционном воздействии природным газом Астраханского месторождения в течение 120 суток.

3) Оценить резервные возможности структур печени через 30 суток после окончания воздействия природным газом Астраханского месторождения.

4) Определить зависимость между морфофункциональными изменениями и активностью метаболических процессов в структурах печени крыс при хроническом ингаляционном воздействии природным газом Астраханского месторождения в течение 120 суток и в восстановительный период.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА ИССЛЕДОВАНИЯ. Впервые исследована морфология структурных и метаболических изменений в печени в динамике в норме и на фоне хронического воздействия сероводородсодержащим газом в концентрации, не превышающей предельно допустимой.

Дана характеристика метаболическим процессам в норме и в зависимости от срока ингаляционного воздействия природным газом низкой концентрации.

Впервые дано морфологическое обоснование преобразованиям микроциркуляторного русла печени в норме и в зависимости от длительности воздействия сероводородсодержащим газом.

Изучены регенераторные и адаптивные возможности структур печени в восстановительный период.

По результатам исследования проведена оценка и выявлена взаимосвязь между структурными и метаболическими показателями в зависимости от срока хронического ингаляционного воздействия природным газом в концентрации по сероводороду 3 мг/м .

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ. Работа носит фундаментальный характер и представляет динамическую морфофункциональную характеристику структурных элементов печени крыс в норме, на фоне длительного воздействия сероводородсодержащим газом, а также в восстановительный период. Полученные данные позволяют выявить особенности структурных и метаболических преобразований в зависимости от срока хронического эксперимента и продемонстрировать негативное влияние длительно действующего природного газа с допустимой концентрацией сероводорода на состояние структурных элементов печени. Практическая значимость работы заключается в том, что она позволяет значительно расширить существующие представления о механизмах развития экологически обусловленной патологии печени и подвести морфологическую базу для объяснения некоторых клинических и диагностических проявлений заболеваний печени. Разработанный комплексный подход дает возможность не только в деталях охарактеризовать гистологические и гистохимические изменения в структурах печени, но и представить общую картину взаимодействующих процессов.

Полученные данные внедрены для преподавания соответствующих разделов гистологии, патологической и нормальной физиологии, патологической анатомии, биохимии. Результаты исследования могут быть использованы в написании монографий, руководств по гепатологии, токсикологии и патологической анатомии и служить в качестве методической основы для последующих исследований в этой области. Рекомендуется включать биохимические исследования крови для определения степени структурных и функциональных изменений печени при ее токсическом повреждении. Результаты исследования могут быть приняты во внимание при разработке нормативов предельно допустимых концентраций газа в производственных помещениях и санитарно-защитной зоне, прилегающей к газодобывающим и газоперерабатывающим предприятиям

ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ.

1. Степень структурных и метаболических изменений в печени зависит от длительности воздействия природным газом в предельно допустимой концентрации.

2. Длительное воздействие сероводородсодержащего газа в предельно допустимых концентрациях вызывает изменение биохимических показателей крови (общего белка, количества альбуминов, общего холестерина, липопротеидов низкой плотности (ЛПНП), липопротеидов высокой плотности (ЛПВП), липопротеидов очень низкой плотности (ЛПОНП), триглицеридов, молочной и пировиноградной кислоты, АЛТ и ACT) сопоставимых с динамикой метаболических процессов в структурах печени.

3. Длительное влияние природного газа в концентрации по сероводороду Змг/м3 вызывает стойкие гистологические изменения в печени, сохраняющиеся в течение месяца после прекращения его воздействия.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ. Результаты работы доложены и обсуждены на конференциях:

Микроциркуляция человека в норме и патологии (экспериментальные и клинические аспекты)», Астрахань, 26-27 февраля 2009.; на IV Всероссийском съезде анатомов, гистологов и эмбриологов, Саратов, 23 - 25 сентября 2009; на 86-й Итоговой Научно-практической конференции сотрудников академии, врачей города и области, Астрахань, 2009; на 7-ой Международной научно-практической конференции «Достижения фундаментальных наук в решении актуальных проблем медицины», Астрахань, 3-8 мая 2010; на конференции «Бабухинские чтения в Орле», Орел, 2011; на III Эмбриологическом симпозиуме Всероссийского научного медицинского общества анатомов, гистологов, эмбриологов «ЮГРА-ЭМБРИО-2011. Закономерности эмбрио-фетальных морфогенезов у человека и позвоночных животных», Ханты-Мансийск, 5-6 октября 2011, на II международной научной конференции, посвященной 80-летию академика РАЕН, заслуженного работника высшей школы РФ, д.б.н., профессора Д.Л. Теплого, Астрахань, 2011. и

Похожие диссертационные работы по специальности «Клеточная биология, цитология, гистология», 03.03.04 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Клеточная биология, цитология, гистология», Панкрашова, Елена Юрьевна

ВЫВОДЫ

1. На начальных этапах хронического воздействия природного газа изменения в паренхиме печени носят функциональный характер, что проявляется активацией и гипертрофией печеночных . макрофагов, нарастанием клеточной инфильтрации, а также нарастанием полиплоидизации гепатоцитов по сравнению с интактными животными. На поздних сроках эксперимента нарастающее нарушение метаболического равновесия в результате повреждающего действия сероводородсодержащего газа приводит к структурным изменениям печеночной дольки и перестройке микроциркуляторного русла в результате прогрессирующей пролиферации соединительной ткани.

2. Хроническое действие природного газа приводит к изменениям в сосудах микроциркуляторного русла: усилению клеточной инфильтрации, отеку, преобразованию капиллярного русла, усилению проницаемости, последующему интенсивному коллагенообразованию в периваскулярной зоне сосудов портальных триад.

3. Хроническая ингаляция природного газа сопровождается нарушением метаболизма в печени с соответствующим изменением гистохимической картины. В связи с возросшей потребностью в субстратах клеточного дыхания в условиях токсического действия газа количество углеводов в периферических зонах ацинусов по сравнению с интактными животными снижается. Интенсивная ШИК-позитивная реакция и высокое содержание белка в структурах центральных зон ацинусов свидетельствует об активной пролиферации соединительной ткани. В цитоплазме клеток паренхимы увеличивается содержание липидов.

4. В результате изменения метаболизма гепатоцитов по мере увеличения срока эксперимента уменьшается концентрация альбуминов крови и ЛПВП, увеличивается содержание глобулинов, продуктов анаэробного гликолиза, трансаминаз, холестерина и триглицеридов, ЛПНП и ЛПОНП.

5. Хроническое воздействие токсиканта в малых концентрациях вызывает структурные изменения в печени, сохраняющиеся через 30 суток после окончания эксперимента. Положительную динамику восстановительного периода демонстрируют, в основном, биохимические показатели крови.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Результаты диссертационного исследования рекомендуется к использованию в комплексе мероприятий профилактических медицинских осмотров инженерно-технических работников газовой промышленности региона.

2. Полученный в работе фактический материал об эффектах действия малых доз сероводородсодержащего газа на структуры печени рекомендуется учитывать при разработке нормативов предельно допустимых концентраций газа в производственных помещениях и санитарно-защитной зоне, прилегающей к газодобывающим и газоперерабатывающим предприятиям.

Список литературы диссертационного исследования кандидат биологических наук Панкрашова, Елена Юрьевна, 2012 год

1. Абакумова, О.Ю. Стимуляция процессов регенерации и коррекция функциональной активности печени при ее частичной резекции и токсических повреждениях / О.Ю. Абакумова, Н.Г. Куценко, Л.М. Федрова и др.// Вестник РАМН. 1996. - N5. - С. 36-41.

2. Абидов, М.Т. О новых деталях патогенеза токси-ко-септических состояний / М.Т. Абидов, A.B. Караулов // Бюлл. экспер. биол. и мед. 2000. - Прил. 3. - С. 7-10.

3. Абрамова Ж.И., Черный З.Х. Сера и ее соединения. В кн.: Вредные вещества в промышленности. / Под ред. Лазарева Н.В., Гадаскиной И.Д. Л.: Химия, 1977. - Т.З. - С.49-74.

4. Автандилов, Г.Г. Медицинская морфометрия /Г.Г. Автандилов.- М.: Медицина, 1990.- 384с.

5. Автандилов, Г.Г. Основы количественной патологической анатомии. М.: Медицина, 2002. - 240 с.

6. Агаджанян, H.A. Адаптация и резервы здоровья (очерки по экологии человека) / H.A. Агаджанян, И.Н. Полунин, Ю.В. Павлов // Астрахань. Изд-во АГМА. - 1997. - С. 156.

7. Агаджанян, H.A. Экологические аспекты бронхолегочной патологии Волжского понизовья / H.A. Агаджанян, И.Н. Полунин, Г.А. Трубников // Астрахань. 2000. - 256с.

8. Агарков, A.A. .Регуляция активности глутатионредуктазы из печени крысы при токсическом гепатите и действии гепатопротекторов. Автореф. дис. . канд.биол.наук / A.A. Агарков. -Воронеж 2009. - 24с.

9. Алекперов, И. И. Охрана здоровья работающих в нефтяной и газовой промышленности / И. И. Алекперов. Москва : Медицина, 1977.-54 с.

10. Анацкая, О.В. Межвидовая вариабельность уровней плоидности гепатоцитов икардиомиоцитов млекопитающих и птиц и ее причины. Автореферат дис. . канд. биол. наук / О.В. Анацкая.- 1989.-С-Пб.-24с.

11. Анисимов, A.A. Медицинская энзимология / A.A. Анисимов, H.A. Добротина, К.А. Иудина. Горький: Изд-во ГГУ. - 1978.- 96с.

12. Анисимов A.A. Медицинская энзимология / A.A. Анисимов. Горький., 1979. - 150 с.

13. Арцимович, Н. Г. Печень как орган иммунологической системы гомеостаза / Н. Г. Арцимович, Н. Н.Настоящая, Д. Б.Козловский, М. С. Ломакин // Успехи совр. биол. 1992. - Т. 112. -№1. - С.88-99.

14. Асатиани, В. С. Ферментные методы анализа/ B.C. Асатиани ; АН Груз. ССР. М.: Наука, 1969. - 740 с.

15. Асфандияров, Р.И. Острые отравления серосодержащими газами / Р.И. Асфандияров, В.Н. Бучин, А.Е. Лазько, A.A. Резаев // Изд-во АГМА. -Астрахань, 1995. 178с.

16. Асфандияров, Р.И. Влияние газообразных серосодержащих поллютантов на систему микроциркуляции / Р.И. Асфандияров, А.Е. Лазько // Медико-биологические аспекты адаптации. Труды Астр. гос. мед. академии. Астрахань. - 1996. - Т.З. - С.6-11.

17. Баранов, В.Н. Внутридольковое распределение активности синтеза альбумина в гепатоцитах нормальной и регенерирующей печени мышей / В.Н. Баранов, B.C. Полторанина, А.И. Гусев // Бюлл. экспер. биол. и мед.- 1986. Т. 101. - №2. - С. 199-201.

18. Баранов, В. С. Программа «геном человека » и научные основы профилактической медицины / B.C. Баранов // Вестн. РАМН. -2000. -№10. -С.27-37.

19. Бессмертный, Б. С. Математическая статистика в клинической, профилактической и экспериментальной медицине / Б.С. Бессмертный ; Академия мед. наук СССР. М. : Медицина, 1967. - 303 с.

20. БиленкоМ.В. Ишемические и реперфузионные изменения органов / М.В. Биленко. М. - 1989. - 281с.

21. Блюгер, А.Ф. Клинические проблемы хронического гепатита / А.Ф. Блюгер //Клин. Мед.-1980.-№9.-С .16-21.

22. Блюгер, А.Ф. Токсические и медикаментозные поражения печени / А.Ф. Блюгер, В.А. Валук, Д.И. Филлер //Методические рекомендации для курсантов-гепатологов. Рига. - 1988. - 28с.

23. Блюгер, А.Ф. Некоторые эпидемиологические закономерности вирусных гепатитов А и В / А.Ф. Блюгер, Е.В. Низгольд //Успехи гепатологии. Рига. - 1988 . - вып. 14. - С.6-21.

24. Боев, В.М. Гигиенические аспекты загрязнения атмосферного воздуха серосодержащими соединениями / В.М. Боев,

25. C.B. Перепелкин, Г.Н. Желудева // Гигиена и санитария. 1998. - № 6. -С. 17

26. Боев, В.М. Сернистые соединения природного газа и их действие на организм / В.М. Боев, Н.П. Сетко. М.: Медицина. - 2001. -216с.

27. Боев, В.М. Химические канцерогены среды обитания и злокачественные новообразования / В.М. Боев, В.Ф. Куксанов, В.В. Быстрых. М.: Медицина, 2002. -С. 79-175.

28. Боева, О.И. Возможности цитоэнзимохимического анализа лейкоцитов в диагнозе и дифференциальном диагнозе токсических поражений печени: Автореф. дисс. . канд. мед. наук / О.И. Боева. Ставрополь, 1998.-23 с.

29. Братусь, В.В. Метаболический синдром: природа и механизмы развития (обзор литературы) / В.В. Братусь// Журнал АМН Украины. 2004. - т. 10. - № 4. - с. 646-670.

30. Бреслер, В.М. Нормальная и патологическая цитология паренхимы печени / В.М. Бреслер, H.A. Черногрядская, Е.М. Пильщик и др. Л.: Наука, Ленингр. отд-ние, 1969. 272 е., ил.

31. Броновицкая, З.Г. Аминокислоты, их производные и регуляция метаболизма / З.Г. Броновицкая. Ростов-на-Дону: Изд. Университета. - 1983. - С. 7-14.

32. Бунятан Н.Д., Герасимова O.A., Сахарова Т.С, Яковлева Л.В. Природные антиоксиданты как гепатопротекторы / Н.Д. Бунятан, O.A. Герасимова, Т.С. Сахарова, Л.В. Яковлева // Эксперим. и клинич. фармак. 1999. - т.62. - №2. - С.64-67.

33. Бустаманте, Д. Метаболизм альфа-липоевой кислоты в печени при различных формах патологии / Д. Бустаманте и др. . // Международный медицинский журнал. -2001. № 2. С. 133-42.

34. Бучина, A.B. Эндоэкологическая реабилитация в лечении и профилактике хронического бронхита у рабочих Астраханского газоперерабатывающего производства / A.B. Бучина// Автореф. дисс. канд. мед. наук. Москва, 2004. - 24с.

35. Величковский, Б.Т. Патогенетическое значение пиковых подъемов среднесуточных концентраций взвешенных частиц в атмосферном воздухе населенных мест / Б.Т. Величковский // Пульмонология 2003 - №1 - С. 6-9.

36. Величковский, Б.Т. Патогенетическая классификация профессиональных заболеваний органов дыхания, вызванных воздействием фиброгенной пыли / Б.Т. Величковский // Пульмонология 2008 - №4 - С.93-100.

37. Верин, В.К. Печень,- В кн.: Руководство по гистологии. / Под ред. Р.К. Данилова, B.JI. Быкова, И.А. Одинцовой,- СПб.: СпецЛит., 2001.- Т.2.-С.159 172.

38. Вишневская, Е. К. Клетки синусоидных сосудов печени / Вишневская Е. К. // Морфология. 1993. - 104, N3-4. - С. 135-147.

39. Владимиров, Ю.А. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах / Ю.А. Владимиров, А.И. Арчаков. -М.: Наука, 1972.-252с.

40. Гальперин, Э.И. Недостаточность печени / Э.И. Гальперин, М.И. Семендяева, Е.А. Неклюдова. М. : Медицина, 1978. - 328 с

41. Голиков С.Н. Гомеостаз и химическая патология / С.Н. Голиков // Всесоюзн. учред. конф. по токсикологии: Тез. докл.-Москва.-1980.-С. 10-11.

42. Голубцова, H.H. Морфофункциональное исследование биогенных аминов в селезенке и печени белых мышей в условиях токсического действия толуола: Автореф. дисс. . канд. мед. наук / H.H. Голубцова. Чебоксары. - 2001. - 18с.

43. Губский Ю.И., Сильченко H.A., Селезнева А.К. Роль антиоксидантных витаминов в ограничении токсикозов. В кн.: Биологические и биохимические исследования в витаминологии / Ю.И. Губский, H.A. Сильченко, А.К. Селезнева. М.:Медицина.-1981.-С.Ю4-106.

44. Даршт, В.В. Патофизиологический анализ повреждающего действия природного газа Оренбургского месторождения: Автореф. дисс. канд. мед. наук /В.В.Даршт; Челябинск, 1987,- 24 с.

45. Дибир ов, А.Д. Морфофункциональные изменения органов гепатопанкреатобилиарной системы приэкспериментальной дислипопротеидемии / А.Д. Дибиров, В.А. Петухов и др. //Бюлл. экперим.биол.и медицины. 2000. - №7. -с.45-51.

46. Елецкий, Ю. К. Гистохимическое исследование нуклеиновых кислот, гликогена и липидов печени при острой алкогольной интоксикации в эксперименте / Ю. К. Елецкий // Арх. анат.- 1965.- Т. 48.- № 4.-С. 58-63.

47. Елецкий, Ю. К. Влияние острой алкогольной интоксикации на распределение и активностьсукцинатдегидрогеназы и цитохром-оксидазы в печени крыс / Ю. К. Елецкий // Арх. пат,- 1968.- Т. 30.- № 8.- С. 64-66.

48. Ефанов, А.Н. Общие принципы лечения хронических заболеваний печени / А.Н. Ефанов //Хр. гепатиты и циррозы печени.-1983.-С.69-73.

49. Жумабекова, Б.К. Биохимические показатели в оценке функционального состояния печени у рабочих резинотехнического производства / Б.К. Жумабекова, A.M. Байманова, A.M. Рахметова // Мед. труда. 2005. № 2. - С. 24- 28.

50. Забродский, П.Ф. Показатели системы иммунитета у военнослужащих пребывших из экологически неблагоприятных регионов / П.Ф. Забродский // Актуал. вопр. воен. медицины.: Тез. докл. научн.-практ. конф. Шиханы. - 1994. С. 32-33.

51. Здорнова О.В. Морфофункциональные изменения в печени при воздействии веществ, содержащих фталат свинца и лантан. Автореф. дис. . канд.мед.наук / О.В. Здорнова. Волгоград - 2010, 24с.

52. Зуфаров, К. А. Цитоархитектоника гематопаренхиматозного барьера печени в норме и при нарушении оттока желчи / К. А. Зуфаров,

53. A. Ф. Садриддинов //Арх. анат. 1986. - Т.91. - №7. - С. 85-91.

54. Зуфаров, К. А. Ультраструктура стенки синусоида печени / К.А. Зуфаров, В.Б. Шнейвайс, Е.К. Шишова //Арх. анат. 1970. - Т.58. -№3. - С.66-75.

55. Иванова, В. Ф. Клеточный уровень адаптации организма к воздействию окружающей среды крупного промышленного города (Санкт-Петербург) / В. Ф. Иванова, В. Г. Мануйлов А. А., Пузырев, Л.

56. B. Китаева и др. //Морфология.- 2001.-№1.- С.8-14.

57. Измеров, Н.Ф., Саноцкий И.В., Сидоров К.К. Параметры токсикометрии промышленных ядов при однократном воздействии / Н.Ф. Измеров, И.В. Саноцкий, К.К. Сидоров. М.: Медицина, 1977. - с. 56.

58. Калашникова, М.М. Ультраструктурные аспекты приспособительных особенностей клеток печени позвоночных/ М.М. Калашникова.- М. 2003. 241 с.

59. Калинин, В.Ю. Влияние даларгина на функциональное состояние печени в условиях острой гипоксии: Автореф. дисс. . канд. мед. наук / В.Ю. Калинин. Ульяновск.-2000,- 12с.

60. Каримов, Х.Л. Функционально-метаболические, структурные и микроциркуляторные аспекты патогенеза экспериментальных токсических поражений печени: Автореф. дисс. докт. мед. наук / Х.Л. Каримов. Ташкент.- 1979. - 50 с.

61. Кашуба, Э. А. Гистоэнзимологическая характеристика восстановительных процессов в печени при оксигенобаротерапии СС4-гепатоза. В кн.: Тр. Горьковского мед ин-та / Э.А. Кашуба. 1975.- Вып 66.- С. 106-109.

62. Климов, А.Н. Обмен липидов и липопротеидов и его нарушения», руководство для врачей / А.Н. Климов, Н.Г. Никульчева. Изд-во Терра, Москва. 1999. - 138с.

63. Кольман, Я. Наглядная биохимия / Я. Кольман, К Рем.- М.: Мир.- 2000. -469 с.

64. Коптеева, Е.Г. Барьерная функция печени по отношению к сероводороду / Е.Г. Коптева // Фармакология и токсикология — 1966 -№3 С.360-361.

65. Кудрявцев, А.П. Токсическая дистрофия печени поросят / А.П. Кудрявцев. Иркутск: Иркутский институт, 1984. - 260 с.

66. Кудрявцева, М.В. Цитофлуориметрическое исследование содержания гликогена в гепатоцитах больных при различных формах алкогольного поражения печени / М.В. Кудрявцева, А.Д. Скорина, Г.А. Сакута, Б.Н. Кудрявцев // Цитология 1989. - №31. - С. 1044-1049.

67. Кузнецова, Э.Э., Транспортная способность альбумина у больных распространенным гнойным перитонитом / Э.Э. Кузнецова, А.Г. Горохова, А.Г. Горохов // Успехи современного естествознания. -2003. №8.-С. 57.

68. Кузьмина, Л.П. Биохимические и молекулярно-генетические механизмы развития профессиональной бронхолегочной патологии / Л.П. Кузьмина // Пульмонология. 2008. - N 4. - С. 107-110.

69. Кулинский, В.И. Обезвреживание ксенобиотиков / В.И. Кулинский // Соросовский образовательный журнал. 1999. - №1. - С.8-14.

70. Куниский, Д. Г. Влияние метионина, витаминов В12 и В15 на содержание на распределение в дольке печени цыплят белка, гликогена и липидов / Д.Г. Куниский // Арх. анат. 1980.- Т. 79.- № 10.-С. 97-101.

71. Куприянов, В.В. Тканевая принадлежность сосудистого эндотелия / В.В. Куприянов, И.И. Бобрик // Сосудистый эндотелий.-Киев.-1986.-С.72-78.

72. Кустов, В. В. Комбинированное действие промышленных ядов / В. В. Кустов, JI. А. Тиунов, Г. А. Васильев. М. Медицина. -1975.-256 с.

73. Ленинджер, А. Основы биохимии / А. Ленинджер. -М.:Мир. 1985. - т.2. - С.653-670.

74. Лизенко, М.В. Нарушение структурных липидов в патогенезе бронхиальной астмы / М.В. Лизенко, В.И. Петровский, Т.Н. Регеранд, A.M. Бахирев, С.А. Давыдов // Пульмонология. 2004. - том 4. - С 34-36.

75. Логинов, A.C. Хронические гепатиты и циррозы печени / A.C. Логинов, Ю.Е. Блок. М.: Медицина.- 1987.-263с.

76. Ломтева, Т.Ф. Клинико-патогенетическое значение процессов перекисного окисления липидов у детей, проживающих в районе расположения крупного газохимического комплекса. Автореф. дисс. канд. мед. наук. /Т.Ф. Ломтева. Астрахань. - 2002. - 26с.

77. Лоскутова 3. Ф. Виварий / З.Ф. Ломкутова. М.: Медицина, 1980.-93 с.

78. Мадаева, И.М. Синдром обструктивного апноэ / гипопноэ сна и перекисное окисление липидов / И.М. Мадаева, В.А. Петрова, Л.М. Колесникова, О.Н. Шевырталова // Пульмонология. 2009. - №2. -С.65-69.

79. Мануйлов, В. Г. Структурный гомеостаз некоторых органов при действии антропогенных факторов / В. Г. Мануйлов, В. Ф. Иванова, А. А. Пузырев //Гигиена и санитария. 1994. - №1.- С.30-32.

80. Маркина, В. В. Пространственно временная характеристика активности бета -оксибутиратдегидрогеназы в дольке печени крыс / В.В. Маркина // Бюлл. экспер. биол. и мед.- 1981.- Т. 92.-№ 11,- С. 614-616.

81. Матюшин, Б.Н. Цитохром Р.450 зависимое гидроксилирование и активность глутатионзависимыхферментов печени при ее хроническом поражении / Б.Н. Матюшин, A.C. Логинов, В.Д. Ткачев // Вопр. мед. химии. 1997. Т.43, № 7. - С. 256 - 259.

82. Маянский, Д.Н. Новые рубежи гепатологии / Д.Н. Маянский, Э. Виссе, К. Деккер. -Новосибирск, 1992. 264 с.

83. МеерсонФ.З. Адаптация, стресс и профилактика / Ф.З. Меерсон,-М.: Наука, 1981.-С.278.

84. Метаболизм а-липосвой кислоты в печени при различных формах патологии/ Д. Бустаманте и др. // Международный медицинский журнал.-2001.-№2-С. 133 -142.

85. Мецлер Т. Биохимия. Химические реакции в живой клетке, (том 2) / Т. Мецлер. М., 1980. - 270 с.

86. Микроциркуляция и способы ее коррекции / H.A. Ефименко, Н.Е. Чернеховская, Т.А. Федорова, В.К. Шишло. М.: Арт-Омега. - 2003. - 172с.

87. Мишнев, О. Д. Информационный анализ в практике морфометрического исследования патологанатомических характеристик печени / О. Д. Мишнев, А. И. Щеголев, А. П. Ракша // Бюлл. экспер. биол.и мед.-1991.- №8.- С.219-221.

88. Мишнев, О. Д. Печень и почки при эндотоксинемии / О. Д. Мишнев, А. И. Щеголев, И.О. Тинькова.- М.: Изд-во РГМУ, 2003. 212 с.

89. Мишнев, О. Д. Сравнительное морфофункциональное исследованиеацинусов печени при перитоните различного генеза / О. Д. Мишнев, А. И. Щеголев, И.М. Салахова // Бюлл. экспер. биол. и мед. -1998. -№ 10. С. 464-466.

90. Непомнящих, JIM. Ультраструктурный стереологический анализ печени мышевидных грызунов из районов с разным уровнем антропогенных загрязнений / JIM. Непомнящих, E.JI. Лушникова, О.П. Молодых // Бюлл. экспер. биол. и мед.- 1996.- № 4.- С. 470-476.

91. Никаноров, A.A. Состояние микросомальных монооксигеназ при однократном ингаляционном воздействии серосодержащего газоконденсата / A.A. Никаноров, C.B. Перепелкин, Г.К. Смагин, В.К. Филлипов, В.М. Боев // Гигиена и санитария.- 1991.-№3.-С.13-15.

92. Никитин, К.Ф. О циркуляции сероводорода в крови людей во время приема сероводородных ванн высокой концентрации / К.Ф. Никитин, И.Ф. Захаров // Вопр. курортологии, физиотерапии и лечебнойфизической культуры. 1968. № 1. - С. 45-50. - Библиогр.: с. 50.

93. Никонова, Е.А. Регенерация печени при остром алкогольном отравлении: Автореф. дисс. . канд.мед. наук / Е.А. Никонова. Москва. - 1982. - 21с.

94. Новочадов, В.В. Эндотоксикоз: Моделирование и органопатология: монография / В.В. Новочадов, В.Б. Писарев. -Волгоград: Изд-во ВолГМУ, 2005. 240с.

95. Оболенская, М. Ю. Сигнальные молекулы в регенерирующей печени / М.Ю. Оболенская // Биополимеры и клетка. -1998.- Т. 14.- №3,- С.210-222.

96. Ойвин, И. А. Статистическая обработка результатов экспериментальных исследований / И.А. Ойвин // Патологическаяфизиология и экспериментальная терапия. — 1960. — № 4. — С. 7685.

97. Орешкин, Н. И. Конструкция сосудистого русла печеночной дольки по количественным показателям. В кн: Патология и физиология сердца и сосудов / Н. И. Орешкин, В. Н. Староверов, Е. А. Воробьева. М.: Изд. 2-го Моек мед ин -та, 1978.- С. 33-36.

98. Орлов, М.А. Особенности сердечно-сосудистой патологии у населения санитарно- защитной зоны / М.А. Орлов, Л.Д. Давыдова //Влияние антропогенных факторов на морфогенез и структурные преобразования органов.-Астрахань.- 1991.-С. 113-114.

99. Петрищев, H.H. Распределение липидов внутри долек печени крыс при восстановлении после различных повреждений / H.H. Петрищев//Цитология,-1975.-Т. 17.-№ 10.- С.1221-1223.

100. Петров, Б.А. Гигиена труда в производстве газовой элементарной серы. Автореф. дис. . канд. мед. наук. /Б.А.Петров;-Свердловск, 1979. 16 с.

101. Подымова, С.Д. Болезни печени / С.Д. Подымова. -М.:Медицина. 1998.-703с.

102. Полунин, И. Н. Токсический отек легкого при остром отравлении сероводородсодержащим газом / Полунин И. Н., Асфандияров Р.И.,Тризно H.H.,- Астрахань, 1999.-219 с.

103. Поражения кардиореспираторной системы у рабочих газоперерабатывающих производств / Г.А. Трубников, И.Н. Полунин,

104. В.Н. Бунин, М.И. Шевченко, М.М. Бунина. Астрахань: АГМА. - 2002 г. - 160с.

105. Предтеченский, В.Е. Руководство по клиническим лабораторным исследованиям / Под ред. Л.Г. Смирновой и Е.А. Кост. — М.: Медгиз, 1960. -278с.

106. Протеомный анализ плазмы крови больных хроническим бронхитом / Л.В. Дубовская Е.В., Колеснева, C.B. Федорович, Н.П. Денисевич, И.Д. Волотовский// Пульмонология. 2009г. - №2 - С.47-50.

107. Пузырев, А. А. Адаптация организма к действию экологических факторов на клеточном и субклеточном уровнях / А. А. Пузырев, В. Ф. Иванова, В. Т. Маймулов // Морфология,-1997,- ТЛ12.-№4.-С.23-28.

108. Пушкарев, В.А. Токсикологические аспекты воздействия природным газом с высоким содержанием сероводорода / В.А. Пушкарев, М.А. Анненкова //Тез. докл. обл. научн.-практ. сотр. мед. инст-та и врачей Астр, области -1989.- С.202-204.

109. Резаев, A.A., Возрастные изменения показателей периферическойкрови у детей, проживающих в санитарно-защитной зоне Астраханского газового комплекса / A.A. Резаев, В.В.Балашов, И.С. Каминская//Педиатрия. 1996. -№1,-С. 66-67.

110. Романов, Ю. А. Топографическое распределение делящихся гепатоцитов в дольке регенерирующей печени в периодмаксимальной митотической активности / Ю. А. Романов, Т. В. Савченко // Бюлл. экспер. биол. и мед.- 1986.Т. 102.-№11.- С. 597-598.

111. Романов, Ю. А. Пространственно временная организация клеточных систем в норме и патологии / Ю. А. Романов, В. В. Маркина, Т. В. Савченко // Вестник АМН СССР.- 1990.- №2.- с. 27-34.

112. Садовникова, В.В. Морфологические изменения в печени крыс притоксическом медикаментозном гепатите и стимуляции репаративных процессов / В.В. Садовникова, И.В. Садовникова, H.A. Иванова // Морфология. 2001. - т. 120, №6. - с.63.

113. Саноцкий, И.В. Основные понятия токсикологии //Методы определения токсичности и опасности химических веществ (токсикометрия) / под ред. И.В.Саноцкого . М.: Медицина, 1970. -347с.

114. Саркисов, Д.С. Очерки по структурным основам гомеостаза / Д.С. Саркисов. М.: Медицина, 1977.-351с.

115. Секамова, С.М. Функциональная морфология печени. В кн. Морфологическая диагностика заболеваний печени / С.М. Секамова, Т.П. Бекетова.- 1989. С.8-36.

116. Серов, В.В. Морфологическая диагностика заболеваний печени / В.В. Серов, К.Н. Лапшин. М.: Медицина, 1988. - 336 с.

117. Серов, В.В. Общепатологические подходы к познанию болезни / В.В. Серов.- М.: Медицина, 1999.- 303 с.

118. Серосодержащие газы, их действие на организм и пути дезинтоксикации в эксперименте / H.H. Тризно, Ф.Р. Асфандияров, И.А. Беднов, А.К. Аюпова. Астрахань, 2005. - 116с.

119. Системная патология при хронической обструктивной болезни легких / Н.Е. Чернеховская, Т.А. Федорова, В.Г. Андреев, М.М. Кириллов. М.: «Экономика и информатика», 2005. - 192с.

120. Струков, А.И. Сравнительная патология микроциркуляторного русла / А.И. Струков, A.A. Воробьева // Кардиология. 1976. -№11.- С.8-17.

121. Суханова, В. А. Хроническая интоксикация продуктами сернистой нефти (Клиника, диагностика, лечение, экспертиза трудоспособности) / В. А. Суханова, Г. 3. Думкина // Метод, рекомендации /Уфим. НИИ гигиены и проф. заболеваний.— Уфа, Б. И., 1975,—35 с.

122. Ташев, Т.И. Медицина и физкультура / Т.Н. Ташев. -Киев. 1972.-54 с.

123. Торчинский Ю.М. Сера в белках / Ю.М. Торчинский. М.: Наука.- 1977.- 265 с.

124. Трахтенберг, И.М. Проблема экзогенных токсических воздействий малой интенсивности / И.М. Трахтенберг, В.А. Тычинин, Ю.Н. Талакин // Вестн. АМН СССР. -1991.-№2.-С.5-12.

125. Урбах, В.Ю. Математическая статистика для биологов и ме диков / Урбах В.Ю. М.: Изд-во Акад. наук СССР, 1963. - 322 с.

126. Урываева, И. В. Структурные аспекты индукции фенобарбиталом пролиферативной активности клеток печени. В кн: Цитологические механизмы гистогенезов / И. В. Урываева, Г. В. Делоне, В. М. Фактор. Ташкент, 1983.- С. 173-176.

127. Урываева, И.В. Перспективы разработки и применения в экологических исследованиях цитогенетического метода анализа микроядер в гепатоцитах / И.В. Урываева // Изв. РАН., сер. биол. 1993. №1. С. 88-94.

128. Урываева, И.В. Регенерация печени при гипоксическом повреждении клеток / И.В. Урываева // Онтогенез. 1998.- Т.29.- №6.-С.478-479.

129. Фактор, В.И. Гетерогенность распределения цитохрома Р-450 в печеночной дольке, выявленная при действии четыреххлористого углерода / В.И. Фактор, И.В. Урваева, В.Е. Коган // Бюлл. экспер. биол. 1979.-Т.89.-№1.-С.364-366.

130. Филатов, Б.Н. Психологические и психогигиенические аспекты химических аварий / Б.Н. Филатов, C.B. Клаучек, М.А. Ларцев // Мед. катастроф. 1993. - № 1 (3). - с. 38-4-2.

131. Филиппович, Ю.Б. Практикум по общей биохимии / Ю.Б. Филиппович, Т.А. Бюрова, Г.А. Севастьянова. М.: Изд-во МГУ, 1982.- 78 с.

132. Хавинсон, В.Х. Свободнорадикальное окисление и старение / В.Х. Хавинсон, В.А. Баринов, A.B. Арутюнян, В.В. Малинин. -СПб.: Наука. 2003.-327с.

133. Хазанов, А.И. Функциональная диагностика заболеваний печени / А.И. Хазанов. М.: Медицина.-1989.-194с.

134. Хрущев, Г.К. Орган и клетка / Г.К. Хрущев, В .Я. Бродский // Успехи современной биологии.-1961.-Т.52.-Вып.2(5).-С. 181-207.

135. Цырлов, И.Б. Субстратный тип индукции фенобарбиталом микросомаль-ных монооксигеназ в печени / И.Б. Цырлов, O.A. Громова, Н.В. Ривкинд, Т.Н. Вакулин, В.В. Ляхович// Биохимия. 1977.- 42, №7, с. 1184-1194.

136. Чуйков, Ю.С. Зоопланктон Северного Прикаепия и Северного Каспия / Ю.С. Чуйков. Астрахань, 1993. - 51 с.

137. Шанин, Ю.Н. Антиоксидантная терапия в клинической практике / Ю.Н. Шанин, В.Ю. Шанин, Е.В. Зиновьев. ЭЛБИ-СПб. -СПБ.-2003.- 131с.

138. Шерлок, С. Заболевания печени и желчных путей / С. Шерлок, Дж. Дули. -М.: ГЭОТАР Медицина.-1999.-847с.

139. Abubakar, M.G. Aluminium administration is associated with enhanced hepatic oxidant stress that may be offset by dietary vitamin E in the rat / M.G. Abubakar, A. Taylor, G.A. Ferns // Ant. J. Exp. Pathol-2003. -Feb. 84(l).-P.49-54.

140. Ahlabo, J. Observations on peroxisomes in brown adipose tissue of the rat / J. Ahlabo, T. Bernardi //J. Histochem. Cytochem.- 1971.- Vol. 19.-P. 670-675.

141. Albrecht, J.H. Cyclin D1 promotes mitogen-independent cell cycle progression in hepatocytes / J.H. Albrecht, L.K. Hansen // Cell Growth Differ. 1999. - Jun. -10(6). - P.397-404.

142. Andersen, B. Perinatal development of the distribution of phosphoenolpyruvate carboxikinase and succinate dehydrogenase in rat liver / B. Andersen, S. Zierz, K. Jungermann //Eur. J. Cell Biol.- 1983.- Vol. 30.-P. 126-131.

143. Asada, M. Postnatal changes in the distribution of lipid droplets within the liver lobule of the mouse / M. Asada, S. Kanamura // J. Anat.-1979,-Vol. 129.-P. 423426.

144. Balda, M.S. The ZO-1 -associated Y-box factor ZONAB regulates epithelial proliferation and cell density /M.S. Balda, M.D. Garrett and K. Matter // J. Cell Biol. 2003. - 160. -P. 423-43.

145. Balda, M.S. The tight junction protein ZO-1 and an associated Y-box transcription factor regulate ErbB-2 expression / M.S. Balda, K. Matter // EMBO J. 2000. - 19. -P. 2024-2033.

146. Ban, R. Alpha-Tocopherol transfer protein expression in rat liver exposed to hyperoxia / R. Ban, K. Takitani, H.S. Kim, T. Murata, T. Morinobu, T. Ogihara, H.Tamai // Free Radic. Res.-2002.- Sep36(9).-P.933.

147. Bardadin, K.A. Endothelial cell changes in acute hepatitis A light and electron microscopic stydy / K.A. Bardadin, P.I. Schener // J.Pathol.-1984.-Vol.144.-№ 3 .-P.213-220.

148. Beauchamp, R.O. A critical reviev of the literature on hydrogen sulfide toxity / R.O. Beauchamp, J.S. Bus, J.A. Popp, C.J. Boreiko // Critical Rev.Toxicol.-1984.-Vol.l3.-№l.-P.25-97.

149. Boccaccio, C. A differentiation switch for genetically modified hepatocytes / C. Boccaccio, M., Ando, and P. M. Comoglio // FASEB J -2002. Vol.16. -P.120-122.

150. Bouwens, L. Large granular lymphocytes or pit-cells from rat liver:Isolation,ultrastructural characterization and natural killer activity / L.

151. Bouwens, L. Remels, M. Baekeland // Europ. J. Immunol. -1987.-V. 17.-№1.- P.37-43.

152. Caulet, T. Etude histoenzymologique de la cirrhose du rat provoquée par le tétrachlorure de carbon / Caulet T., Petit J., Adnet J. J., Diebold J. // Ann. Anat. pathol.-1972.- Vol. 17,- P. 125-142.

153. Coldficher, S. Hypolipidemia in a mutant strain of «acatalasemic» mice / Coldficher S., Rohein P. S., Edelstein D. Essner E. // Science.- 1971-Vol.173.- P. 65-66.

154. De Pierre, J. W. Structural aspects of the membrane of the endoplasmic reticulum / De Pierre J. W., Daliner G. // Biochim. biophys. -1975.- Vol.415. -P.411-472.

155. Deane, H. W. A cytological study of the diurnal cycle of the liver of the mouse in relation to storage and secretion / Deane H. W. // Anat. Ree.- 1944,- Vol. 88,- P. 39-65.

156. Effects of chronic variable stress on oxidative stress in rat cerebral cortex / L. Manoli et al. // Rev. Farm, e bioquim. Univ. Sao Paulo. 1998. -№34.-P. 188.

157. Evans, C.L. The toxicity of hydrogen sulphide and other sulphides / Evans C.L. //Quart. J. Exp. Physiol.- 1967.-Vol. 52-.№3.-P. 231248.

158. Fischer, W. Reciproral distribution of hexokinase and glucokinase in periportal and perivenous rat liver tissue / Fischer W., Inck M., Katz N. // Hoppe-Seyler's Z. Physiol. Chem.- 1982.- Vol. 363.- P. 375— 380.

159. Fleming, L.E. "Disease Clusters in Occupational Medicine: A Protocol for Their Investigation in the Workplace" / Fleming L.E., Ducatman A.M., Shalat S.L.// Am. J. Ind. Med. 1992. - Vol.22. -P.33-47.

160. Frederiks, W. M. Homogeneous distribution of phosphofructokinase in the rat liver acinus: A quantitative histochemical study / Frederiks W. M., Marx F., van Noorden C. J. F. // Hepatology.-1991.-Vol.14.- №4.- P.634-639.

161. Freeman, B.A. Intravascular reaction of superoxide and hydrogen hroxide / Freeman B.A. // J. Cell Biochem.- 1991 Suppl. 15.-P. 205.

162. Guengerich, F.P. Enzymatic oxidation ofxenobiotic chemicals / Guengerich F.P. // Crit. Rev. Biochem. Mol. Biol. I990.-Vol. 25.-P. 97-153.

163. Gumucio J. J. Functional implications of liver cell heterogeneity / Gumucio J. J., Miller D. L. // Gastroenterology.- 1981.-Vol.- 80.- P. 393403.

164. Hamashima, V. The localization of albumin and fibrinogen in human liver cells / Hamashima V., Harter J. G., Coons A. H. // J. Ceil Biol.-1964.-Vol. 20.-P. 271-279.

165. Han, D.W. Intestinal endotoxemia as a pathogenetic mechanism in liver failure / Han D.W. // World J. Gastroenterol. 2002. Vol. 8, N6. - P. 961-965.

166. Hansen, L.K. Regulation of the hepatocyte cell cycle by type I collagen matrix: role of cyclin D1 /Hansen L.K., Albrecht J.H. // J. Cell Sci. 1999, Sep. - Vol.112 - (Pt 17). - P.2971-81.

167. Hirose, Y. Distribution of insulin receptors in the liver / Hirose Y., Watanabe M., Shimada M. //Acta Histochem. Cytochem.-1991.-Vol.24.-№5.- P.513.

168. Hodgson, M.J. Symptoms and microenvironmental measures in nonproblem buildings / Hodgson M.J., Frohliger J., Permar E., Tidwell C., Traven N.D., Olenchock S.A., et al. // J. Occup. Med. 1991. - Vol.33. -P.527-533

169. Ihrke, G. WIF-B cells: an in vitro model for studies of hepatocyte polarity / Ihrke G., Neufeld E.B., Meads T., Shanks M.R., Cassio D., Laurent M., Schroer T.A., Pagano R.E. and Hubbard A.L.// J. Cell Biol.1993.- Vol.123. -P.1761-1775.

170. Ishii, K. Natural history and left ventricular response in chronic aortic regurgitation / Ishii K., Hirota Y., Suwa M., et al. // Am. J. Cardiol. 1996.-Vol.78.-P. 357-361.

171. Jungermann, K. Heterogeneity of liver parenchymal cells / Jungermann K., Sasse D. //Trends Biochem. Sci.- 1978.- Vol. 3.- P. 198 -202.

172. Jungermann, K. Functional hepatocellular heterogeneity / Jungermann K., Katz N. //Hepathology.- 1982 .- Vol.2.-P. 385-395.

173. Jungermann, K. Functional specialization of different hepatocyte populations / Jungermann K., Katz N. // Physiol. Rev.-1989.-Vol. 69.-P. 708-764.

174. Jones, A. L. Autoradiographic evidence for hepatic lobular concentration gradient of bile acid derivatives / Jones A. L., Hradek G. T., Renston R. H.// Amer. J. Physiol. 1980.- Vol. 238.-P. 233-237.

175. Kanamura, S. The heterogeneity of hepatoeytes during the postnatal development of the mouse / Kanamura S., Asada-Kubota M. // Anat. Embriol.- 1980.-Vol. 158,-P. 151-159.

176. Kangas, J. Exposure to hydrogen sulfide, mercaptans and sulfur dioxide in pulp industry / Kangas J., Jappinen P., Savolainen H. // Amer. Ind.Hyg. Assoc. J.- 1984.-Vol. 45.-№l 2.-P. 787-790.

177. Katz, N. Perinatal development of the metabolic zonation of hamster liver parenchyma / Katz N., Teutsch H. F., Jungermann K., Sasse D. // FEBS Lett.- 1976.- Vol. 69.- P. 23-26.

178. Kedderis, G.L. Biochemical basis ofhepatocellular injury / Kedderis G.L. // Toxicol. Pathol. -1996,-Vol. 24.-P. 77-83.

179. Keller, P. Post-Golgi biosynthetic trafficking / Keller P., Simons K. //J. Cell Sci. 1997. -Vol.110,- P.3001-3009.

180. Khan, M. A. Histochemical activity of acid phosphatase in rat liver after perfusion fixation / Khan M. A., Angus B. M. // Acta anat.-1980.-Vol. 106.- P 327-329.

181. Laskin, J.D. Prooxidant and antioxidant functions of nitric oxide in liver toxicity / J.D. Laskin, D.E. Heck, C.R. Gardner, D.L. Laskin // Antioxid. Redox. Signal. 2001. Vol. 3, № 2. - P. 261-271.

182. Lemoine, F. Analyse morphometrique des sinusoides hepatiques du foie humain normal / Lemoine F., Hemet J., Dubois J.P. // Biol. Cell.-1982- Vol. 43.- P. 221224.

183. Lindros, K.O. Zonation of cytochrome P450 expression, drug metabolism and toxity in liver / Lindros K.O. // Gen. Pharmac.-1997.-Vol. 28.-P. 191-196.

184. Lindros, K.O. Digitonin-collagenase perfusion for efficient separation of periportal or perivenous hepatocytes / Lindros K.O., Penttila K.E. //Biochem. J. 1985.-Vol. 228.-P. 757-760.

185. Loud, A. V. Quantitative stereological description of the ultrastructure of normal rat liver parenchymal cells / Loud A. V. // J. Cell Biol.- 1968.- Vol. 37.- P. 27-46.

186. Matsui, M. Acute transverse myelitis after Japanese B encephalitis vaccination in a 4-year-old girl / Matsui M., Kawano H., Matsukura M., Otani Y. and Miike T. // Brain Dev. 2002. - Vol.24. -P. 187-189.

187. Matsumira, T. Gluconeogenesis predominates in periportal regions of the liver lobule / Matsumira T., Kashiwagi T., Meren H., Thurman R.G.//Eur. J. Biochem.- 1984.-Vol. 144.- P. 409-415.

188. Miller, D. P. Bromobenzen-induced zonal necrosis in the hepatic acinus / Miller D. P., Harasin J. M., Gumucio J. J. // Exp. Mol. Path.-1978.-Vol. 29,-P. 358-370.

189. Morrison, G.R. Quantitative analysis of regenerating and degenerating areas within the lobule of the carbon tetrachloride injured liver / Morrison G.R., Brock F. E., Karl I. E., Shank R. E. //Arch. Biochem. Biophys.-1965.- Vol. 111.- P. 448-464.

190. Motta, P. Fetal and adult liver sinusoids and Kupffer cells as revealed by scanning electron miscrospy/P.Motta, S. MaKabe//Amsterdam North Holland biomed press. 1980. P. 11-16.

191. Neyrinck, A.M. Precision-cut liver slices in culture as a tool to assess the physiological involvement of Kupffer cells in hepatic metabolism / Neyrinck A.M., C. Gomez, N.M. Delzenne. // Comparative Hepatology. -2004. 3(Suppl 1). - P.45

192. Nicholls, P. The effect of sulphide on cytochrome aa3. Isoteric and allosteric shifts of the reduced a-peak / Nicholls P. // Biochim.Biophys.Acta.- 1975,-Vol. 396.-P. 24-28.

193. Novikoff, A. B. Cell heterogeneity within the hepatic lobule of the rat (staining reactions) / Novikoff A. B. // J. Histochem. Cytochem.-1959,-Vol. 7,-P. 240-244.

194. Novikoff, A. B. The liver cell. Some new approaches to its study / Novikoff A. B., Essner E. //Amer. J. Med.- I960,- Vol. 29.- P. 102131.

195. Ouistorff, B. Gliconeogencsis in periportal and perivenous hepatocytes of rat liver, isolated by a new high-yield digitonin-collagenase perfusion technique / Ouistorff B. // Biochem. J.- 1985.- Vol. 229.- P. 221226.

196. Penttila, K.E. Ribosomal ribonucleases in avian liver during estrogen-induced vitellogenin synthesis / Penttila, K.E., Maenpaa, P.H. // Journal of Steroid Biochemistry . 1985. - Vol. 22 - No. 4. - p. 559-561.

197. Peters, R. Die Mitoseaktiviitat in der regeaerierrenden leber von Ratten in Abhängigkeit von der Aussentemperatur / Peters R. //Z. Naturforsh.-1962.-Bd.l7.-№3 .-S. 169-172.

198. Peterson, L.C. The effect of inhibitors on the oxygen kinetics of cytochrome C oxidase / Peterson L.C. // Biochim.Biophys.Acta.-1977.-Vol.460.- №2,- P. 299-305.

199. Poda, G.A. Hydrogen sulfide can be handled safely / Poda G.A. //Arch. Environ. Health.-1966.-Vol. 12.- №6.-P. 795-800.

200. Popper, H. General pathology of the liver: light microscopic aspects serving diagnosis and interpretation / Popper H. // Semin. Liver Dis. -1986.-V. 6.-№3.-p. 175-184.

201. Reiffenstein, R. J. Toxicology of hydrogen sulfide / Reiffenstein R.J., Hulbert W.C., Roth S.H. //Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol.- 1992,-Vol.32.-P. 109-134.

202. Reitman, S. Colorimetrie method for the determination of serum transaminase activity / Reitman, S., Frankel, S. // Am. J. clin. Path. 1957. -Vol.28.-P.56.

203. Richards, W. L. Scanning microdensitometry of glycogen zonation in the livers of rats adapted to a controlled feeding schedule and to 30, 60 or 90% casein diets / Richards W. L., Potter U. R. // Amer. J. Anat.-1980.- Vol. 157.-P. 71-85.

204. Rieder, H. NADP-dependent dehydrogenases in rat liver parenchyma / Rieder H. //Histochem.- 1981.- Vol. 72.- P. 579-615.

205. Roesler, W. J. Diurnal variations in the activities of the glycogen metabolizing enzymes in mouse liver / Roesler W. J., Khandelwal R. L. // Internal J. Biochem.- 1985.-Vol. 17.-P. 85-93.

206. Rosario, M. How to make tubes: signaling by the Met receptor tyrosine kinase / Rosario M., Birchmeier W. // Trends Cell. Biol. 2003. -Vol.13.-P.328—335.

207. Sakamoto, S. Involvement of Kupffer cells in the interaction between neutrophils and sinusoidal endothelial cells in rats / Sakamoto S., Okanoue T., Itoh Y. // Shock. 2002. Vol. 18, N2.-P. 152-157.

208. Sanz, N. Age-related changes on parameters of experimentally-induced liver injury and regeneration / Sanz N., Diez-Fernandez C., Alvarez A.M., et al. // Toxicol. Appl. Pharmacol. 1999. - Vol. 154, N1. - P. 40-49.

209. Sasse, D. Dynamics of liver glycogen / Sasse D. // Histochem. -1975.-Vol.45.-P. 237-254.

210. Sato, N. Insulin like growth factor (IbF-I) in malnourished following major hepatic resution / Sato N., Koyama Y., Oyamatsu M., Kayama S. // Acta med. El. Boil.-1994.-Vol.42.-№4.- P. 159-163.

211. Schmidt, B. Liver cell heterogeneity: the distribution of fractose-bisphospha-tase in fed and fasted rats and in man / Schmidt B., Schmid H., Guder W. G. // Z. Physiol. Chemie.- 1978.- Vol. 359.- P. 193 -198.

212. Schreiber, G. The distribution of albumin synthesis throughout the liver lobule / Schreiber G., Lesch R., Weinssen V., Zahringer J. // J. Cell Biol.- 1970.- Vol. 47,- P. 285-289.

213. Shank, R. E. Cell histogeneity within the hepatic lobule (quantitative histochemistry) / Shank R. E., Morrison G., Cheng C. H. // J. Histochem. Cytochem.-1959.- Vol. 7.- P. 237-239.

214. Shiratori, Y. Sinusoidal cells interaction in liver fibrosis / Shiratori Y., Geerts A., Ichida T., Wisse E. // Hepatology.-1985.-V.5.-№5.-p.949.

215. Smith, R.P. Hydrogen sulfide poisoning / Smith R.P., Gosselin RE. // J. Occup. Med.-1979.-Vol.21.-№.2-P.93-97.

216. Stoll, B. Functial hepatocyte heterogeneity in glutamate, aspartateand a ketaglutarale uptake: a histo-autoradiographical study / Stoll B., Mc Nelly S., Buscher H.P.// Hepatology.-1991.- №2 .-P.247-253.

217. Teutsch, H. F. Chemomorphology of liver parenchyma / TeutschH. F. //Progr. Histochem. Cytochem.- 1981. -Vol. 14.-P. 1-92.

218. Trus, M. Hexokinase and glucokinase distribution in the liver lobule. / Trus M., Zawalich H., Gaynor D. // J. Histochem. Cytochem.-1980.-Vol.28.- P.579-581.

219. Uchiyama, Y. Circadian variations of ultramorphology and glycogen content in hepatocytes of light-manipulated rats / Uchiyama Y., Mayersbach H. // Gegenbaurs morphol. Jahrb.-1981.- Vol. 127,- P. 452-463.

220. Wachstein, A. Histochemistry of hepatic phosphatases at a physiologie / Wachstein A., Meisel E. // Amer. J. Clin. Path.- 1957.- Vol. 27.-P. 13-23.

221. Welsh, F. A. Changes in distribution of enzymes within the liver lobule during adaptive increases / Welsh F. A. // J. Histochem. Cytochem .-1972.-Vol. 20.- P. 107-111.

222. Wimmer, M. Microphotometric studies on intraacinar enzyme distribution in rat liver / Wimmer M., Pette D. // Histochemistry.- 1979,- Vol. 64.- P. 23-33.

223. Wisse, E. An electron microscopic study of the fenestrated endothelial lining of rat liver sinusoids / Wisse E. //J. Ultrastract. Res.-1970.-V.31.-№1-2.-P. 125150.

224. Wisse, E. The liver sieve consideration concerning the structure and function of endothelial fenestrae, the sinusoidal wall and the space of Disse / Wisse E. //Hepatology.- 1985.- V.5.-№4.- P.683-692.

225. Zegers, M.M. Mechanisms and functional features of polarized membrane traffic in epithelial and hepatic cells / Zegers M.M., Hoekstra D. // Biochem. J. 1998. - Vol.36 (Pt 2). - P.257-69.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.