Некоторые механизмы модификации экспериментальной лучевой и химиотерапии воздействием низкоинтенсивного электромагнитного излучения сантиметрового диапазона тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.14, кандидат медицинских наук Левицкий, Виктор Александрович

  • Левицкий, Виктор Александрович
  • кандидат медицинских науккандидат медицинских наук
  • 2003, Ростов-на-ДонуРостов-на-Дону
  • Специальность ВАК РФ14.00.14
  • Количество страниц 131
Левицкий, Виктор Александрович. Некоторые механизмы модификации экспериментальной лучевой и химиотерапии воздействием низкоинтенсивного электромагнитного излучения сантиметрового диапазона: дис. кандидат медицинских наук: 14.00.14 - Онкология. Ростов-на-Дону. 2003. 131 с.

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Левицкий, Виктор Александрович

Введение.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Действие электромагнитного поля на биологические объекты.

1.2. Применение электромагнитного излучения в экспериментальной противоопухолевой терапии.

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Материалы и методы работы с перевивными опухолями крыс.

2.2. Материалы и методы работы с культурами клеток.

2.3. Материалы и методы гормональных методов исследования

Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ МОДИФИКАЦИИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ ЛУЧЕВОЙ И ХИМИОТЕРАПИИ ВОЗДЕЙСТВИЕМ НИЗКОИНТЕНСИВНОГО ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ САНТИМЕТРОВОГО ДИАПАЗОНА.

3.1. Модификация действия ионизирующего излучения низкоинтенсивным электромагнитным излучением радиодиапазона на модели культур клеток.

3.2. Модификация действия химиопрепарата низкоинтенсивным электромагнитным излучением радиодиапазона на модели культур клеток.

3.3. Результаты различных вариантов экспериментальной противоопухолевой терапии у животных с лимфосаркомой Плисса в сочетании с НИЭМИ СД.

3.3.1. Морфологический и морфометрический анализ опухоли и некоторых внутренних органов крыс-носителей лимфосаркомы Плисса после проведения различных вариантов экспериментальной противоопухолевой терапии в сочетании с воздействием НИЭМИ СД.

3.4. Противоопухолевая эффективность различных вариантов экспериментальной терапии в сочетании с воздействием НИЭМИ СД у животных с карциносаркомой Уокера-256.

3.5. Противоопухолевая эффективность различных методов экспериментальной терапии в сочетании с НИЭМИ СД у крыс носителей саркомы-45.

3.5.1. Противоопухолевая эффективность различных вариантов экспериментальной у-терапии в сочетании с воздействием НИЭМИ СД у крыс-носителей саркомы-45.

3.5.2. Противоопухолевая эффективность различных вариантов экспериментальной химиотерапии в сочетании с воздействием НИЭМИ СД у крыс -носителей саркомы

3.6. Влияние экспериментальных режимов терапии с воздействием НИЭМИ СД на некоторые звенья нейро-гуморальной регуляции здоровых крыс и крыс-носителей саркомы-45 и лимфосаркомы Плиса.

3.6.1. Влияние НИЭМИ СД на некоторые показатели мо-ноаминоэргического обмена в мозге интактных крыс и крыс-носителей саркомы-45.

3.6.2. Состояние гормонального статуса у крыс-носителей лимфосаркомы Плисса при воздействии НИЭМИ СД и ионизирующего излучения.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Онкология», 14.00.14 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Некоторые механизмы модификации экспериментальной лучевой и химиотерапии воздействием низкоинтенсивного электромагнитного излучения сантиметрового диапазона»

Несмотря на значительный прогресс, достигнутый за последнее время в области экспериментальной онкологии, во всем мире ведется поиск методов, позволяющих повысить эффективность уже проверенных и хорошо зарекомендовавших себя методик противоопухолевой терапии. В процессе решения данной задачи было разработано и обосновано применение большого числа различных модифицирующих воздействий, направленных на усиление терапевтического эффекта лучевой и химиотерапии, либо на закрепление полученного результата (Чиж Г.И., 2002; Wong R, Malthaner R., 2002; Robert F., Ezekiel M., Spencer S. et al. 2001). Само многообразие предлагаемых способов радио- и химиомодификации свидетельствует о постоянно продолжающемся научном поиске и востребованности эффективного в клиническом плане, достаточно простого в применении и экономически обоснованного метода (Traitcheva N., Angelova P., Radeva M., Berg H., 2003; Otto A.M. et al., 2003; Mestres-Ventura P, 2003; Aschele C., Friso M.L., Pucciarelli S., et al., 2002)

Возможность применения магнитного поля в противоопухолевой терапии, как в виде самостоятельного метода, так и в сочетании с общепринятыми методами изучается примерно с середины прошлого века (Magrou I., Manigault P., 1948). Одними из основоположников этого направления в России стали ученые Ростовского онкологического института М.А. Уколова и Г.Г. Химич. Их работа, вышедшая в 1969 г. свидетельствовала о возможности угнетающего действия магнитных полей на развившиеся экспериментальные опухоли. Развитие идеи использования слабых магнитных полей как неспецифических раздражителей была далее развита в ряде экспериментальных работ (Квакина Е.Б., Кузьменко Т.С., 1998; Гаркави J1.X., Шихлярова А.И., 2000; Шихлярова А.И, 2001; Жукова Г.В. и соавт., 2002).

1SST 6

Электромагнитное излучение сантиметрового диапазона до настоящего времени использовалось в режимах высокой напряженности электромагнитного поля с целью эксплуатации теплового эффекта такого излучения - гипертермии. Термолучевая терапия применяется для лечения опухолей орофарингеальной зоны, молочной железы, кожи (Торгушина М.Р. и соавт., 1996; Лопатин В.Ф., 1989). СВЧ-излучение в терморадиотерапии применяется локально в течение 30-60 мин. за сеанс, усиливая лучевое повреждение опухоли, однако в этом заключается и недостаток метода. Неконформность формируемой зоны гипертермии приводит к неоднородному нагреванию опухоли. Это обусловливает необходимость конкурентного применения лучевой терапии и обладает в полной мере всеми недостатками любого метода местного воздействия. Применение химиопре-паратов в качестве радиомодифицирующих соединений, которыми они, по сути, не являются, поскольку обладают собственной токсичностью, хотя и позволило добиться определенного успеха в лечении некоторых локализаций, тем не менее, сопряжено с усилением общей терапевтической токсичности. Использование столь жестких методов лечения, априори, требует отбора групп пациентов, у которых они могут применяться без чрезмерного риска развития токсических реакций высокой степени. Помимо этого, как уже было отмечено выше, данные методы не являются универсальными и ограничены достаточно узким кругом локализаций. Также суммарный противоопухолевый эффект сочетания химио- и лучевой терапии, даже по оптимистичным отзывам, незначительно превосходит эффект каждого из данных методов, при несомненном увеличении числа и выраженности побочных эффектов.

Степень востребованности методов радио- и химиопротекторных воздействий трудно переоценить. Вынужденные перерывы в лучевой или химиотерапии, обусловленные выраженными местными или общими реакциями на применяемое лечение, неблагоприятно сказываются на результатах лечения, увеличивают продолжительность пребывания пациента в стационаре, требуют дополнительных затрат. Применение современных агрессивных схем противоопухолевой терапии, зачастую требующих пересадки костного мозга и применения дорогостоящей сопроводительной терапии также обусловливает актуальность поиска воздействий, снижающих токсичность терапии без влияния на ее эффективность. Новым и потенциально перспективным направлением в данной области является воздействие ЭМИ. A.M. Сташков и И.Е. Горохов (1998), показали, что у мышей, облученных летальной дозой у-излучения, ЭМИ способно увеличивать выживаемость на треть и продолжительность жизни почти вдвое. То, что М.К. Logani и соавт. (2002) не получили протекторного действия ЭМИ миллиметрового диапазона, генерируемого прибором «Явь-1», на клетки крови и их предшественники на модели циклофосфановой токсичности свидетельствует о том, что несмотря на определенные достижения в области экспериментального применения ЭМИ сантиметрового диапазона в качестве протектора, есть вопросы, на которые могут ответить только дальнейшие исследования в данной области.

В последнее время в научной литературе широко обсуждаются вопросы общности механизмов реализации повреждающего действия на опухолевые клетки ионизирующего излучения и цитостатических агентов. Более того, выявлены общие механизмы лекарственной и лучевой резистентности опухолевых клеток. Несмотря на то, что специалистам в клинике хорошо известен тот факт, что рецидивные опухоли значительно менее чувствительны к влиянию любых терапевтических воздействий, вопрос о механизмах, лежащих в основе данного феномена до последнего времени оставался открытым. Лишь в конце прошлого века появились данные, проливающие свет на эту проблему, были обнаружены гены, отвечающие за множественную лекарственную устойчивость и устойчивость к действию ионизирующего излучения (Fojo А.Т. et al, 1989). В данном контексте очевидно актуальной представляется проблема поиска методов преодоления устойчивости опухолевых клеток к химио- и лучевой терапии (Ferry D.R., Kerr D.J., 1994; Sonneveld P. et al., 1992). Более того, в данном направлении уже давно делаются конкретные шаги, однако поученные результаты заставляют продолжать работу в данном направлении (Wishart G.C., Harnett С., Kerr D.J., Paul J. et al., 1993).

Буквально в самое последнее время появились единичные публикации о применении с целью преодоления лекарственной устойчивости опухолей электромагнитных излучений. M.J. Ruiz-Gomez et al. (2002) удалось найти режимы воздействия, которые усиливают цитоток-сическое действие различных химиопрепаратов на штамм аденокарцино-мы толстой кишки человека с множественной лекарственной устойчивостью НСА-2/1 (cch).

Все вышеизложенное свидетельствует об актуальности поиска универсальных методов сенсибилизации опухолей к действию ионизирующего излучения и цитостатических агентов. Также весьма актуальной является проблема преодоления устойчивости опухолевых клеток к воздействию вышеперечисленных терапевтических факторов.

Настоящая работа посвящена изучению возможности применения низкоинтенсивного электромагнитного излучения сантиметрового диапазона в качестве модификатора лучевой и химиотерапии в эксперименте на животных опухоленосителях и культурах опухолевых и ^трансформированных клеток. Также рассмотрены некоторые механизмы радио- и хи-миомодифицирующего действия низкоинтенсивного электромагнитного излучения сантиметрового диапазона на модели культур клеток, здоровых животных и животных-опухоленосителей.

Цель исследования. Изучение радио- и химиомодифицирующего действия низкоинтенсивного электромагнитного излучения сантиметрового диапазона на модели культур клеток, здоровых животных и живот-ных-опухоленосителей

Задачи исследования

1. Изучить противоопухолевое действие НИЭМИ и его сочетания с гаммаизлучением на саркому-45, лимфосаркому Плисса, карциносаркому Уокера-256 в эксперименте.

2. Изучить противоопухолевое действие НИЭМИ и его сочетания с различными методами экспериментальной химиотерапии на саркому-45.

3. Изучить в эксперименте влияние НИЭМИ и его сочетания с гамма-излучением на состояние моноаминергических систем в мозге крыс.

4. Изучить в эксперименте влияние НИЭМИ и его сочетания с гамма-излучением на функцию щитовидной железы и надпочечников крыс.

5. Изучить характер морфологических изменений в опухоли при комплексном воздействии низкоинтенсивного электромагнитного излучения сантиметрового диапазона и гамма-излучения.

6. Изучить в эксперименте на культуре опухолевых клеток влияние НИЭМИ в самостоятельном варианте и в сочетании с гамма-излучением и действием цитостатиков на процессы их гибели.

7. Изучить в эксперименте на культуре соматических клеток влияние НИЭМИ в самостоятельном варианте и в сочетании с гамма-излучением и действием цитостатиков на процессы их гибели.

Научная новизна работы:

В работе впервые экспериментальным путем найдены частотно-временные режимы воздействия низкоинтенсивным электромагнитным излучением сантиметрового диапазона, позволяющие усилить лучевое повреждение опухолевых клеток (Raji, Jurkat, Hut, Нер-2), одновременно ослабляя лучевое повреждение ^трансформированных клеток (смешанная культура спленоцитов мыши) in vitro.

Впервые найдены режимы воздействия низкоинтенсивным электромагнитным излучением сантиметрового диапазона, позволяющие усилить индуцированное циклофосфаном повреждение опухолевых клеток (Raji, Hut, Нер-2), одновременно ослабляя повреждение нетрансформиро-ванных клеток (смешанная культура спленоцитов мыши) in vitro.

Впервые на модели штамма Jurkat показано, что воздействие низкоинтенсивным электромагнитным излучением радиодапазона на 100% увеличивает число клеток, несущих рецепторы к CD95, свидетельствуя об их готовности к апоптозу.

Впервые методом РБТЛ с тимидином, меченным Н3, определена пролифертативная активность различных штаммов клеток под действием различных режимов низкоинтенсивного электромагнитного излучения сантиметрового диапазона в самостоятельном варианте и в сочетании с у-излучением.

Впервые экспериментальным путем найдены частотно-временные режимы воздействия низкоинтенсивным электромагнитным излучением сантиметрового диапазона, позволяющие увеличить переживаемость культур ^трансформированных клеток (спленоцитов мыши) в культуре без добавления в среду культивации дополнительных ростовых факторов.

Впервые экспериментальным путем найдены частотно-временные режимы воздействия низкоинтенсивным электромагнитным излучением сантиметрового диапазона, позволяющие модифицировать действие экспериментальной лучевой терапии на модели крыс-носителей саркомы-45, лимфосаркомы Плисса, карциносаркомы Уокера-256, увеличивая продолжительность жизни животных на 50-100% с одновременным торможением опухолевого роста.

Впервые найдены эффективные режимы модификации различных методов экспериментальной химиотерапии крыс-носителей саркомы-45 воздействием низкоинтенсивного электромагнитного излучения сантиметрового диапазона, позволяющие повысить эффективность химиотерапии, в частности продолжительность жизни крыс-опухоленосителей на 50-100%, добиваясь в единичных случаях полной резорбции перевитой опухоли.

Впервые изучены особенности функции моноаминэргической системы в мозге здоровых крыс и крыс-опухоленосителей под действием экспериментальной терапии низкоинтенсивного электромагнитного излучения сантиметрового диапазона в самостоятельном варианте и в сочетании с у-терапией. Показано, что в ответ на слабое электромагнитное излучение сантиметрового диапазона у здоровых крыс и крыс-носителей сар-комы-45 развиваются реакции, носящие защитно-приспособительный характер, причем у здоровых крыс и у крыс-опухоленосителей отмечаются разные по направленности и силе сдвиги.

Впервые показано, что самостоятельное воздействие на крыс-носителей лимфосаркомы Плисса низкоинтенспвным электромагнитным излучением сантиметрового диапазона приводит к нормализации глюко-кортикоидной функции коры надпочечников и нормализации значения коэффициента отношения Т3 к Т4, что свидетельствует о восстановлении ферментативного метаболизма основного гормона щитовидной железы.

Теоретическое и практическое значение работы

Теоретическое значение работы состоит в том, что она дополняет и конкретизирует существующее представление о чувствительности различных биологических объектов к воздействию электромагнитного излучения сантиметрового диапазона с плотностью потока энергии <5 мкВт/см , о механизмах влияния данного излучения на трансформированные и нетранс-формированные клетки in vitro и организм интактных животных и жиот-ных-опухоленосителей. Комплексное исследование радиомодифицирую-щего и модифицирующего экспериментальную химиотерапию действия низкоинтенсивного электромагнитного излучения сантиметрового диапазона на моделях культур клеток с определением их жизнеспособности, синтетической активности и экспрессии ряда мембранных антигенов, и животных-опухоленосителей, с определением размеров опухоли, продолжительности их жизни, морфологических изменений в некоторых органах иммуногенеза и опухоли, исследование моноаминэргической и эндокринной систем позволило получить новые данные о механизме его модифицирующего химио- и у-терапию действия, о зависимости получаемых эффектов от параметров экспозиции.

Анализ роли параметров экспозиции при применении низкоинтенсивного электромагнитного излучения сантиметрового диапазона в качестве радиомодификатора показал, что порядок и продолжительность воздействия играют ключевую роль в получении радиомодифицирующего эффекта.

Практическое значение работы заключается в том, что изучение in vitro и in vivo механизмов радиомодифицирующего и модифицирующего химиотерапию действия низкоинтенсивного электромагнитного излучения сантиметрового диапазона дает возможность разработать способы модификации лучевой и химиотерапии в клинике.

Стимулирующее пролиферативную и синтетическую активность in vitro действие низкоинтенсивного электромагнитного излучения сантиметрового диапазона позволяет применять его в биотехнологических процессах, связанных с культивацией культур клеток-продуцентов.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Низкоинтенсивное электромагнитное излучение сантиметрового диапазона усиливает повреждение опухолевых клеток в опытах in vivo и in vitro, вызванное действием ионизирующей радиации и циклофосфана, одновременно ослабляя повреждение нетрансформированных клеток в зависимости от порядка и продолжительности применения указанных воздействий.

2. Радиомодифицирующий эффект низкоинтенсивного электромагнитного излучения сантиметрового диапазона заключается в сочетании защитного действия на органы тимико-лимфатической и эндокринной системы животных-опухоленосителей и индукции апоптоза в клетках опухоли.

3. Экстракорпоральное воздействие низкоинтенсивного электромагнитного излучения сантиметрового диапазона на комплекс кровь-химиопрепарат позволяет добиться выраженного противоопухолевого эффекта при применении сниженных доз цитостатика в 3 раза по сравнению со стандартными.

Апробация диссертации. Апробация диссертации состоялась 30 января 2003 года на Ученом Совете Ростовского научно-исследовательского онкологического института.

Публикации. Результаты исследований, рассмотренных в диссертации изложены в 5 печатных работах. По теме диссертации подана заявка на изобретение.

Объем и структура диссертации.Работа изложена на 131 странице машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, главы с описанием материалов и методов исследования, главы, посвященной результатам исследования и включающей 11 разделов, обсуждения результатов, выводов и указателя литературы, включающего 180 источников, в том числе, 76 работ зарубежных авторов. Полученные результаты представлены с помощью 17 таблиц и 24 рисунков.

Похожие диссертационные работы по специальности «Онкология», 14.00.14 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Онкология», Левицкий, Виктор Александрович

ВЫВОДЫ

1. Модификация действия ионизирующей радиации и циклофосфана низкоинтенсивным электромагнитным излучением сантиметрового диапазона in vitro усиливает повреждение опухолевых клеток (Raji, Jurkat, Hut, Нер-2), одновременно ослабляя повреждение ^трансформированных клеток (смешанная культура спленоцитов мыши), причем данный эффект зависит от порядка и продолжительности применения указанных воздействий.

2. Воздействие низкоинтенсивным электромагнитным излучением сантиметрового диапазона in vitro (на модели штамма Jurkat) в 2 раза увеличивает число клеток, несущих рецепторы к CD95, что свидетельствует об их готовности к апоптозу (Р<0,05).

3. Модификация экспериментальной гамматерапии воздействием низкоинтенсивным электромагнитным излучением сантиметрового диапазона in vivo на модели крыс-носителей саркомы-45, лимфосаркомы Плисса, карциносаркомы Уокера-256, приводит к увеличению продолжительности жизни животных в 1,5-2 раза с одновременным торможением опухолевого роста в 2 раза (Р<0,01).

4. Морфологические исследования показали, что радиомодифици-рующее действие низкоинтенсивного электромагнитного излучения сантиметрового диапазона заключается в сочетании усиления прямого противоопухолевого действия ионизирующей радиации и защитном действии на тимус, селезенку и надпочечники животных-опухоленосителей.

5. Модификация экспериментальной химиотерапии воздействием низкоинтенсивным электромагнитным излучением сантиметрового диапазона in vivo на модели крыс-ностелей саркомы-45, позволяет увеличить продолжительность жизни крыс-опухоленосителей в 1,5-2 раза за счет торможения опухолевого роста в 2 раза (Р<0,05).

6. Применение низкоинтенсивного электромагнитного излучения сантиметрового диапазона при проведении экспериментальной аутогемо-химиотерапии с введением всего 1/3 стандартной курсовой дозы циклофосфана позволяет увеличить продолжительность жизни крыс-опухоле-носителей в 2 раза и добиться торможения опухолевого роста в 2 раза (Р<0,01).

7. Под влиянием низкоинтенсивного электромагнитного излучения сантиметрового диапазона в мозге здоровых крыс и крыс-носителей саркомы-45 развиваются реакции моноаминергической системы, носящие защитно-приспособительный характер, причем у здоровых крыс и у крыс-опухоленосителей отмечаются разные по направленности и выраженности сдвиги, а воздействие на крыс-носителей лимфосаркомы Плисса низкоинтенсивным электромагнитным излучением сантиметрового диапазона приводит к нормализации глюкокортикоидной функции коры надпочечников и нормализации коэффициента Т3 / Т4, что свидетельствует о восстановлении ферментативного метаболизма основного гормона щитовидной железы.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

Полученные результаты применения модифицирующего экспериментальную гамма- и химиотерапию воздействия низкоинтенсивного электромагнитного излучения радиодиапазона простота методики и ее воспроизводимость позволяют рекомендовать проведение клинических исследований данного метода модификации конвенциальной гамма- и химиотерапии, а также аутогемохимиотерапии.

Полученный стимулирующий пролиферативную и синтетическую активность клеток in vitro эффект воздействия низкоинтенсивного электромагнитного излучения радиодиапазона позволяет рекомендовать его к применению в биотехнологических процессах связанных с культивированием культур клеток-продуцентов.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Левицкий, Виктор Александрович, 2003 год

1. Андреева Л.А., Коновалов В.Ф. Влияние СВЧ излучения на до-фаминзависимое поведение крыс // Радиобиология. 1990. Т. 30. Вып. 3. С. 395-399.

2. Анисимов В.Н. Свет, электромагнитные поля, эпифиз и рак // Высокие технологии в онкологии. Тез. V Всеросс. съезда онкологов. Казань, 2000. С. 130-131.

3. Антонов О.Е., Козырева Е.В., Свищева Т.Я., Гончарова Н.В., Разрушение микроскопических организмов путем облучения СВЧ электромагнитными сигналами специальной формы // Известия Академии Наук Серия Биология. М., 1997. №6. С. 728-734.

4. Бахмутский Н.Г., Пылёва Т.А., Фролов В.Е., Рапа И.М. Динамика роста карциносаркомы Уокер при воздействии вихревого магнитного поля // Вопросы онкологии. 1991. Т. 37. № 6. С. 705-708.

5. Беляев И.Я., Алипов Е.Д., Лысцов В.Н., Обухова Л.К. Специфика феногенетического действия ЭМИ КВЧ // Механизм действия магнитных и электромагнитных полей на биологические системы различных уровней организации (Тез. докл.). М., 1989. С. 227.

6. Бердов Б.А., Курпешев O.K., Мардынский Ю.С. Влияние гипертермии и гипергликемии на эффективность лучевой терапии онкологических больных // Российский онкологический журнал. 1996. №1. С. 12-16

7. Беркутов A.M., Жулева В.И., Кураева Г.А.и др // Системы комплексной электромагнитотерапии: Уч. пос. для вузов. М., 2000. 376 с.

8. Ю.Бецкий О.В., Девятков Н.Д., Лебедева Н.Н. Лечение электромагнитными полями. Ч. 3 // Биомедицинская радиоэлектроника. 2000. №12. С. 11-30.

9. П.Бинги В.Н. Механизмы магниточувствительного связывания ионов некоторыми белками // Биофизика. 1997. Т. 42. В.2. С. 338-342.

10. Большаков М.А., Евдокимов Е.В., Миненко О.В., Плеханов Г.Ф. О влиянии ЭМИ дециметрового диапазона на морфогенез дрозофил // Радиационная биология. Радиоэкология. 1996. Т. 36. №5. С. 676-680.

11. Войтенко Н.Н. Возрастные изменения активности моно-аминоксидаз мозга мышей четырех линий // Вопросы медицинской химии, 1992. 38, 3. С. 32-35.

12. Волошина О.Н., Москвитина Т.А. Определение моноаминок-сидазной активности тромбоцитов // Лабораторное дело. 1985. № 5. С. 289291.

13. Галат В.В., Межевкина Л.М., Зубин М.Н., Лепихов К.А., Храмов Р.Н., Чайлахян Л.М. Действие миллиметровых волн на раннее развитие зародышей мышей и морских ежей // Биофизика. 1999. Т. 44. Вып. 1. С. 137-140.

14. П.Гапеев А.Б., Сафронова В.Г., Черемис Н.К., Фесенко Е.Е. Модификация активности перитонеальных нейтрофилов при воздействии миллиметровых волн в ближней и дальней зонах излучателя // Биофизика 1996 Т. 41. Вып. 1.С. 205-219.

15. Гаркави JI.X. Адаптационная «реакция активации» и ее роль в механизме противоопухолевого влияния раздражений гипоталамуса: Ав-тореф. . дис. д-ра. мед. наук. Донецк, 1969. 30 с.

16. Гаркави JI.X., Квакина Е.Б., Кузьменко Т.С. Антистрессорные реакции и активационная терапия. М., 1998. 653 с.

17. Гаркави Л.Х., Квакина Е.Б., Шихлярова А.И. Сравнительная оценка алгоритмов частот ПеМП как фактора синхронизации при комплексном лечении опухолей в эксперименте // Разработка проблем онкологии в эксперименте и клинике. М., 1995. С. 206-209.

18. Гаркави Л.Х., Квакина Е.Б., Шихлярова А.И., Кузьменко Т.С. К механизму действия слабых магнитных полей на уровне организма // Магнитология. 1994. №1. С.3-5.

19. Голант М.Б. Влияние монохроматического электромагнитного излучения ММ диапазона малой мощности на биологические процессы // Биофизика. 1986. Т. 21. Вып. 1. С. 142-155.

20. Гончаров С.А., Раевская Т.А., Коновалове Н.П., Кагия В.Т. Повышение чувствительности лекарственно-устойчивых опухолей к мито-мицину с помощью радиосенсибилизатора АК-2123 // Вопросы онкологии. 2000. Т. 46, № 2 С. 202-207.

21. Горский Ф.К., Ахромова А.В., Башун М.Л. Магнитные свойства биологически активных молекул // Здравоохранение Белоруссии. 1979. №8. С. 37-39

22. Григорьев Ю.Г., Лукьянова С.Н., Макаров В.П., Рынсков В.В. Суммарная биоэлектрическая активность различных структур головного мозга в условиях низкоинтенсивных МКВ-облучений // Радиационная биология. Радиоэкология. 1995. Т. 35. Вып. 1. С. 57-65.

23. Дмитриевский И.М. // Механизмы биологического действия электромагнитных излучений. Тез. докл. М., 1987. С. 27.

24. Жуковский А.П, Резункова О.П. О физическом механизме воздействия электромагнитных излучений малой интенсивности на живые организмы // Биофизика. 1994. Т. 41. Вып. 5. С. 750-751.

25. Захарова Н.М., Карпу к Н.Н., Жадин М.Н. Кросскорреляционный анализ взаимосвязи в импульсации нейронов переживающих срезов не-окортекса под воздействием микроволнового облучения // Биофизика. 1996. Т. 42. Вып. 4. С. 913-915.

26. Кабисов Р.К. Миллиметровые волны в онкологии: реальность, проблемы, перспективы // Миллиметровые волны в биологии и медицине. 1992. №1 (12). С. 55-62.

27. Квакина Е.Б. Повышение неспецифической противоопухолевой резистентности организма с помощью бесконтактного раздражения гипоталамуса: Дис. . д-рабиол. наук. Ростов н/Д, 1972.

28. Коган Б.М., Нечаев Н.В. Чувствительный и быстрый метод одновременного определения дофамина, норадреналина, серотонина и 5-окси-индолуксусной кислоты в одной пробе // Лабораторное дело. 1979. 5. С. 301303.

29. Колосова Л.И., Акоев Г.Н., Рябчикова О.В., Авелев В.Д. Влияние низкоинтенсивного электромагнитного излучения миллиметрового диапазона на восстановление функции поврежденного седалищного нерва у крыс // Неврол. Повед. Физиол. 1998. Т. 28. №1. С. 26-30.

30. Коржов М.В. Окислительное фосорилирование в митохондриях печени при воздействии in vitro электромагнитного излучения крайне высоких частот // Украинский биохимический журнал. 1997. Т. 69. № 4. С. 95-98.

31. Кучерова Т.И. Роль моноаминоксидазы и нейрогуморальных факторов в патогенезе злокачественного процесса: Автореф. дис. . д-ра биологических наук. Ростов н/Д, 2002. 50 с.

32. Кучерова Т.И., Бордюшков Ю.Н., Неродо Г.А. Патогенетические аспекты эндоликворной гормонотерапии рака вульвы // Лекарственный компонент в лечении онкологических больных. М., 1992. С. 14-18.

33. Лебедева Н.Н., Котровская Т.Н. Экспериментально-клинически исследования в области биологических эффектов миллиметровых волн (обзор, часть 1) // Миллиметроьые волны в биологии и медицине. 1999. №3.(15) С. 3-14.

34. Лебеденко В.Е., Шугуров О.О. Влияние волн СВЧ на вызванные потенциалы спинного мозга кошки // Радиобиология. 1990. Т. 30. Вып. 3. С. 400-404.

35. Леднев В.В. Биоэффекты слабых комбинированных постоянных и переменных магнитных полей // Биофизика. 1996. Т. 41. Вып. 1. С. 224231.

36. Лопатин В.Ф., Бизер В.А., Ключ В.Е. Неспецифическая резистентность при предоперационном химиолучевом лечении и УВЧ-гипертермии остеогенной саркомы // Медицинская радиология. 1989. №1. С. 46-49.

37. Лукьянова С.Н., Рынсков В.В., Макаров В.П. Реакции нейронов сенсомоторной области коры головного мозга кролика на низкоинтенсивное импульсное СВЧ-излучение // Радиационная биология. Радиоэкология. 1995. Т. 35. Вып. 1. С. 53-56.

38. Марьянорская Г.Я. О механизме центрального и периферического действия магнитных полей (на модели опухолевого процесса): Дис. . канд. биол. наук. Ростов н/Д, 1974.

39. Махонькина Л.Б., Сазонова И.М. Резонансный тест. Возможности диагностики и терапии. М., 2000.

40. Межевкина Л.М., Храмов Р.Н., Лепихов К.А. Имитация кооперативного эффекта развития в культуре ранних зародышей мыши после облучения электромагнитными волнами миллиметрового диапазона // Онтогенез. 2000. Т. 31. №1. С. 27-31.

41. Мельников В. М., Мельников В. В., Усачев А. В. и др. Устройство для лечения новообразований, вирусных и бактериальных заболеваний: Патент, 2139114, Россия, MnK6A61N5/00, A61N5/02 N99102300/14. Заявл,-11.02.99.

42. Милева М.С., Иванов Б.А., Буланова М.Д., Пантев Т.П. влияние постоянного магнитного поля и у-радиации на наследственную структуру соматических клеток // Радиобиология. 1983. Т. 23. №4. С. 562-565.

43. Морозов И.И, Дубовик Б.В., Петин В.Г. Клеточные эффекты микроволн тепловой интенсивности // Радиационная биология, радиоэкология. 1995. Т.35. Вып. 1. С. 47-52.

44. Нешев М.Н., Кирилова Е.И. Экологические аспекты пульс-модулированных микроволн // Rev Environ Health. 1996. Июнь-Июль. V. 11 №1-2. P. 85-8.

45. Новиков В.В., Новикова Н.И., Качан А.К. Кооперативные эффекты при действии слабых магнитных полей на опухолевый процесс in vivo//Биофизика. 1996. т. 41. Вып. 4. С. 934-938.

46. Новоселова Е.Т., Фесенко Е.Е. Стимуляция продукции фактора некроза опухолей макрофагами мышей в условиях воздействия in vivo и in vitro слабых электромагнитных волн сантиметрового диапазона // Биофизика. 1998. Т. 43. Вып. 6. С. 1132-1 134.

47. Огородникова Л.С., Гайрабедьянц Н.Г., Ратнер О.Н., Чирви-на Е.Д., Сэм Л.Д., Гаркави Л.Х., Квакина Е.Б., Уколова М.А. Морфологические критерии регрессии рака легкого под влиянием магнитотерапии // Вопросы онкологии. 1980. Т. 26. № 1. С. 28-33.

48. Пахомов А.Г. Нетермическое действие микроволн на функцию нервных волокон // Биофизика. 1993. Т. 38. Вып. 2. С. 367-371.

49. Пахомов А.Г. Нетермическое действие микроволн на функцию нервных волокон // Биофизика 1993. Т. 38. С. 367-371.

50. Пелевина И.И., Афанасьев Г.Г., Готлиб В.Я. Клеточные факторы реакции опухолей на облучение и химиотерапевтические воздействия. М., 1978. С. 157.

51. Подковкин В.Г., Углова И.Б. Модификация влияния микроволнового излучения на биохимические процессы с помощью чужеродного белка // Радиационная биология, радиоэкология. 1998. Т. 38 № 6. С. 916919.

52. Пресман А.С. Электромагнитные поля и живая природа. М.,1968.

53. Рабинович H.J1., Макотченко В.М., Козинец И.М. К методике раздельного определения общего, тромбоцитарного и свободного серотонина в плазме крови//Лабораторное дело. 1985. № 12. С. 729-731.

54. Райгородский Ю.М., Семенов К.В. Применение искусственных магнитных полей в экспериментальной и клинической медицине // Обзоры по электронной технике. Приборы и устройства для магнитотерапии. Ч. 3. Вып. 1. Электроника СВЧ. Серия 1. 1989. С. 160-170.

55. Самунджан Е.М. Кора надпочечников и опухолевый процесс. Киев, 1973. 225 с.

56. Самунджан Е.М. Роль гормонов коры надпочечников в патогенезе опухолей // Функциональное состояние желез внутренней секреции при опухолевом процессе. (Тезисы докладов). Ростов н/Д, 1973. С. 28-33.

57. Семин Ю.А., Шварцбург Л.К., Дубовик Б.В. Изменение вторичной структуры ДНК под влиянием внешнего электромагнитного поля малой интенсивности // Радиационная биология. Радиоэкология. 1995. Т. 35. С. 36-41.

58. Серебрякова Л.А. Изменение электроэнцефалограммы как показатель адаптационных реакций, вызываемых магнитными полями // Применение магнитных полей в клинике. Куйбышев, 1976. С. 119-120.

59. Сиворакша Г.А., Сидельников Ю.Н. Определение активности мо-ноаминоксидазы и диаминоксидазы в одной пробе сыворотки крови // Лабораторное дело. 1991. 2. С. 51-54.

60. Сидоренко Ю. С., Рубцов В. Р., Франциянц Е. М. и др. Способ лечения злокачественных опухолей. Патент № 2163822. Бюл. № 7 от 10.03.2001.

61. Сильянова Т.В., Гаврилов В.М., Никитин О.Р. СВЧ диагностика отека мозга // Биомедицинская радиоэлектроника. 2000. №6. С. 7-10.

62. Синотова О.А., Новоселова Е.Г., Огай В.Б., Глушкова О.В., Фе-сенко Е.Е. Влияние микроволнового излучения сантиметрового диапазона на продукцию фактора некроза опухоли и интерлейкина-3 у иммунизированных мышей // Биофизика. 2002. № 1. Т. 47. С. 70-74.

63. Старик A.M., Решчиков A.M., Быкова Н.Ю., Хухловин А.В., Сунгуров А.Ю. Влияние электромагнитного излучения миллиметрового диапазона и ионизирующей радиации на организм и тимоциты мышей и крыс // Цитология. 1995. Т. 37. № 4. С. 304-310.

64. Суббота А.Г. Нетепловое действие микроволн на организм // Военно медицинский журнал. 1970. № 9. С. 39-45

65. Суббота А.Г., Светлова З.П. О дезадаптирующем и декомпенси-рующем действии микрорадиоволн. Гигиена труда и биологическое действие электромагнитных волн радиочастот // М., 1972. С. 12-14.

66. Уколова М.А., Квакина Е.Б., Марьяновская Г.Я. О противоопухолевом влиянии магнитного поля // Мат. второго всесоюзного совещания по изучению влияния магнитных полей на биологические объекты (г. Москва, 24-26 сентября 1969 г.). М., 1969. С. 237-239.

67. Фесенко Е.Е., Желетюк В.И., Казаченко В.Н., Чемерис Н.К. Предварительное микроволновое облучение водных растворов изменяет их канал-модифицирующую активность // Письмо ФЕБН. 1995. 5 Июня. №366(1). С. 49-52.

68. Фесенко Е.Е., Новоселова Е.Г., Семилетова Н.В., Агафонова Т.А., Садовников В.Б. Стимуляция естественных киллерных клеток мышей, подвергнутых действию слабых электромагнитных волн сантиметрового диапазона // Биофизика. 1999. Т. 44. №4. С. 737-741.

69. Холодов Ю.А. Влияние электромагнитных полей на центральную нервную систему. М., 1966.

70. Чиж Г.И. Злокачественные опухоли полости носа и околоносовых пазух (клиника, диагностика, лечение). Ростов н/Д, 2002. С. 45-65.

71. Шанидзе М.М., Челидзе Л.И., Жгенти Т.Г. Морфологическое исследование воздействия магнитного поля на предопухолевые процессы полости рта // Слабые и сверхслабые поля и излучения в биологии и медицине. 1 Междунар. конгр. СПб., 1997. С. 196-197.

72. Шапот B.C. Прогрессия опухоли и организм // Вопросы онкологии. 1980. 26. 3. С. 103-108.

73. Шеин А.Г., Перченко О.В., Трифоненко А.А., Кривонос Н.В. Исследование влияния СВЧ-излучения низкой интенсивности на злаки // Биомедицинская радиоэлектроника. 2001. №4. С. 14-18.

74. Шеин А.Г., Никулин Р.Н. Выбор критериев воздействия электромагнитного излучения на биологические объекты // Биомедицинская радиоэлектроника. 2001. №4. С. 19-23.

75. Шихлярова А.И // Влияние МП на биологические объекты Материалы III Всесоюз. симп. Калининград, 1975. С. 170.

76. Шихлярова А.И. Роль биотропных параметров электромагнитных полей в повышении неспецифической противоопухолевой резистентности: Автореф. дис. . д-ра. биол. наук. 2001. 50 с.

77. Юринская М.М., Кузнецов В.И., Галеев A.JL, Коломыткин О.В. Реакции рецепторных систем мозга на действие микроволн низкой интенсивности // Биофизика. 1996. Т. 41. Вып. 4. С. 859-865.

78. Adair R.K. Biophysical limits on athermal effects of RF and microwave radiation // Bioelectromagnetics 2003. Jan;24(l) P. 39-48.

79. Balzano Q Proposed test for detection of nonlinear responses in biological preparations exposed to RF energy // Bioelectromagnetics 2002 May;23(4) P. 278-287.

80. BarfalenaL., Vitti P., PincheraA. Diagnostic difunction thyroid gland parent and future // Nuclear Medicine and Biology. - 1994. - 21, 3. -P. 531-544.

81. Blank M. Optimal frequencies for magnetic acceleration of cytochrome oxidase and Na,K-ATPase reactions // Bioelectrochemistry 2001 Mar;53(2) P. 171-174.

82. Bomans J; Lambert CA; Scarpa B; Nusgens B; Legros W; Lapiere CM. Les champs electromagnetiques de faible intensite produisent une vaguecalcique dans les fibroblastes.// Bull Mem Acad R Med Belg. 1996. V. 151. #34. P. 243-249.

83. Bouvier G., Wolber G., Stohr M., Peschke P., Bartsch H. A comparison of gamma and neutron irradiation on Raji cells: effects on DNA damage, repair, cell cycle distribution and lethality // Mutat Res 1999 Oct 19;429(2) P. 169-79

84. Brunet CL, Gunby RH, Benson RSP, et al: Commitment to cell death measured by loss of clonogenicity is separable from the appearance of apoptotic markers. 1998. Cell Death Differ 5:107-115.

85. Bourguignon GJ, Jy W, Bourguignon LY. Electric stimulation of human fibroblasts causes an increase in Ca2+ influx and the exposure of additional insulin receptors. J Cell Physiol 1989. 140(2) P. 379-85.

86. Chow K.C. Tung W.L. Magnetic field exposure stimulates transposition throug the induction of DnaK/J synthesis // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2000 Apr. 21; 270 (3) P. 745-748.

87. Ding G.R, Nakahara Т., Miyakoshi J. Exposure to power frequency magnetic fields and X-Rays induces GAP-43 gene expression in human glioma M054 cells // Bioelectromagnetics 2002 Dec;23(8) P. 586-91

88. Diniz P; Shomura K; Soejima K; Ito G Effects of pulsed electromagnetic field (PEMF) stimulation on bone tissue like formation are dependent on the maturation stages of the osteoblasts // Bioelectromagnetics 2002 Jul;23(5) P. 398-405.

89. Eremenko Т., Esposito C., Pasquarelli A., Pasquali E., Volpe P. Sell-cycle kinetics of Friend erythroleukemia cells in a magnetically shieldedroom and in a low frequency/low intensity magnetic field // Bioelectromagnetics. 1997. 18. № l.P. 58-66.

90. Ferry D.R., Kerr D.J. Multidrug resistance in cancer // British Medical Journal. 1994; 308 P. 148-149.

91. Fojo AT, Ueda K, Salmon DJ, Poplack DG, Gottesman MM, Pas-tan 1. Expression of a multidrug resistance gene in human tumors and tissues. Proc Natl Acad Sci USA 1989;84 P. 265-9.

92. French P.W., Donnelan M., McKenzie D.R. Electromagnetic radiation at 835 MHz changes the morphology and inhibits proliferation of a human astrocytoma cell line // Bioelectrochem. and Bioenerg. 1997. 43. № 1. C. 13-18.

93. Hardingham G.E., Chawla S., Johnson C.M., Bading H. Distinct functions of nuclear and cytoplasmic calcium in the control of gene expression // Nature. 1997. Vol. 385. P. 260-265.

94. Hirsch T, Marchetti P, Susin SA, et al: The apoptosis-necrosis paradox: Apoptogenic proteases activated after mitochondrial permeability transition determine the mode of cell death. 1997. Oncogene 15:1573-1581

95. Hossmann К.A., Hermann D.M. Effects of electromagnetic radiation of mobile phones on the central nervous system // Bioelectromagnetics 2003. Vol. 24. #1 P. 49-62

96. Ihrig I., Heese C., Glaser R. Alterations of intracellular calcium concentration in mice neuroblastoma cells by electrical field and UVA // Bioelectromagnetics. 1997. Vol. 18. #8. P. 595-597.

97. Jech R; Sonka K; Ruzicka E; Nebuzelsky A; Bohm J; Juklickova M; Nevsimalova S Electromagnetic field of mobile phones affects visual event related potential in patients with narcolepsy // Bioelectromagnetics. 2001 Oct;22(7) P. 519-28.

98. Johnstone R.W., Cretney E., Fas L., Smyth M.J. The drug efflux protein, P-glycoprotein, additionally protects drug-resistant tumor cells from multiple forms of caspase-dependent apoptosis // Proc. Nat. Acad. Sci. 1998. Vol. 95. №12. P. 7024-7029

99. Kobayashi Kenji, Sato Keiji, Miyagi Norifumi, Kurokouchi Ka-zutoshi, Kambe ukushi, Iwata Hisashi, Seo Hisao. Pulsing electromagnetic fields increase the proliferation of MG 63 human osteosarcoma cells // Environ, med. 1998. 42. №2. P. 115-117.

100. Lagroye I, Poncy J.L. The effect of 50 Hz electromagnetic fields on the formation of micronuclei in rodent cell lines exposed to gamma radiation // Int. J. Radiat. Biol. 1997. Aug. 72 (2) P. 249-254

101. Lai and Singh Bioelectromagnetics 1995. V. 16. P. 207-210.

102. Lai and Singh Int. J. Radiat. Biol. 1996. V. 69. P. 513-521.

103. Li R, Ritz MC, Lukas RJ, et al. Cell proliferation induction (CPI): Dose- and time-dependent effects on fibroblast proliferation in vitro // FASEB J 1999 13(4) P. 351.

104. Liboff A.R., Williams T.G., Strong N.N., Wistar R. Time varying magnetic fields effects on the DNA synthesis // Science. 1984. V.223. №4638. P.818-820.

105. Liboff A.R. In interaction between electromagnetic fields and cells 11 Plenum Press, New York. 1985. P.281.

106. Liboff A.R. Interaction mechanisms of low-level electromagnetic fields and living systems 11 Oxford Univ. Press. 1992. P. 130.

107. Liburdy RP, Callahan DE, Harland J, et al. Experimental evidence for 60Hz magnetic fields operating through the signal transduction cascade: Effects on calcium influx and c-MYC mRNA induction // FEBS Lett. 1993. 334(3) P. 301-8.

108. Logani M.K, Anga A., Szabo I., Agelan A., Irizarry A.R., Ziskin M.C. Effect of millimeter waves on cyclophosphamide induced suppression of the immune system // Bioelectromagnetics. 2002. Dec; 23(8) P. 614-21

109. Maes A., Collier M., Verschaeve L. Cytogenetic effects of 900 MHz (GSM) microwaves on human lymphocytes // Bioelectromagnetics 2001 Feb; 22(2) P. 91-6

110. Magrou I., Manigault P. Vegetation des tumeurs experimentales du pelargonium zonale dans le champ magnctique // Rev. patol. Vegetale et d'en-tomol. gric. De France. 1948. 27. №2. P. 65-71.

111. Malyapa R.S., Ahern E.W., Straube W.L., Moros E.G., Pickard W.F., Roti Roti J.L. / Measurement of DNA damage after exposure to 2450 MHz electromagnetic radiation // Radiat Res. 1997. V. 148. #6 P. 608-617

112. Martin P.M. Action des hormones sur les tissue mammaire. Etudes in vitro // Contracept. sein.: Form. Med. continue senol. Ses jornees Fr. Senol. Pathol. Mammaire Strasbourg, oct., 1983. Paris etc. - 1983. - P. 33-38.

113. McCreary C.R., Thomas A.W., Prato F.S. Factors confounding cy-tosolic calcium measurements in Jurkat E6.1 cells during exposure to ELF magnetic fields.// Bioelectromagnetics 2002 May 23(4) P. 315-328.

114. McNamee JP; Bellier PV; McLean JR; Marro L; Gajda GB; Than-sandote A DNA damage and apoptosis in he immature mouse cerebellum after acute exposure to a 1 mT, 60 Hz im .uetic field // Mutat Res 2002 Jan 15;513(l-2) P. 121-133.

115. Mestres-Ventura P. Chemos^.isitivity testing of human tumors using Si-sensor chips // Recent Results Can. jr Res 2003. 161 P. 26-38

116. Miyakoshi J., Koji Y., WaL. а Т., Takebe H. Long term exposure to a magnetic field (5 mT at 60 Hz) increases X-ray induced mutations // J. Radiat. Res. (Tokyo) 1999. 40 (3) P. 13-21.

117. Natarajan M.V., Szilagyi M. Roldan F.N., Meltz M.L. NF-kappaB DNA-binding activity after high peak po /er pulsed microwave (8.2 GHz) exposure of normal human monocytes // Bioelectromagnetics 2002 May;23(4) P. 271-277.

118. Obukhan Ki Vplyv ul'trav iokochastotnykh vyprominiuvan' na porohy adaptatsii ta poshkodzhennia klib л systemy krovi // Lik Sprava. 1998. (7). 71-73.

119. Ohta T, Kinoshita T, Naito M, et al. Requirement of the caspase-3/CPP32 protease cascade for apoptotic t! :ath following cytokine deprivation in hemotopoietic cells // J Biol Chem 1997.172:23111-23116.

120. Otto A.M., Brischwein M., Grothe H., Motrescu E., Wolf B. Mul-tiparametric sensor chips for chemosensuivity testing of sensitive and resistant tumor cells // Recent Results Cancer Res ~ ^03; 161 P. 39-47.

121. Pakhomov A.G., Akyel Y., 1 akhomova O.N., Stuck B.E., Murphy M.R. Current state and implications of research on biological effects of millimeter waves: a review of the literature // Bioelectromagnetics 1998;19(7):393-413

122. Pessina GP; Aldinucci C; Palmi M; Sgaragli G; Benocci A; Meini A; Pessina F Pulsed electromagnetic fields affect the intracellular calcium concentrations in human astrocytoma cells // Bioelectromagnetics 2001 0ct;22(7):503-10

123. Phillips JL, llaggren \V. Thomas WJ, et al. Magnetic field-induced changes in specific gene transcription // Biochim Biophys Acta 1992;1 132(2) P. 140-4.

124. Rama-Rao G., Cain C.A., Lockwood J., Tompkins W.A. Effects of microwave exposure on the hamster immune system. Peritoneal macrophage function //Bioelectromagnetics. 1983. Vol. 4. P. 141-155

125. Ritz MC. Gallegos R. Canham MB, et al. Provant Wound Closure System accelerates closure of pressure wounds in a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Ann NY Acad Sci 2002. 961(May):in press.

126. Robert F., Ezekiel M., Spencer S., et al. Phase I study of anti-epidermal growth factor receptor antibody cetuximab in combination with radiation therapy in patients with advanced head and neck cancer // Proc Am Soc Clin Oncol. 2001;19 P. 3234-3243.

127. Ruiz-Gomez MJ; De La Pena L; Prieto-Barcia MI; Pastor JM; Gil L; Martinez-Morillo M Influence of 1 and 25 Hz, 1.5 mT magnetic fields on antitumor drug potency in a human adenocarcinoma cell line // Bioelectromagnetics 2002 Dec;23(8) P. 578-525

128. Safronova V.G., Gabdoulkhakova A.G., Santalov B.F. Immuno-modulating action of low intensity millimeter waves on primed neutrophils // Bioelectromagnetics 2002 Dec;23(8) P. 599-606

129. Sagripantis S., Swicord M.L. DNA structural changes caused by microwave radiation // Int. J. Rad. and Biol. Vol. 50. #1. P. 47-50.

130. Santella L., Kyozuka K., De Riso L., Carafoli E. Calcium, protease action and the regulation of the cell cycle // Cell Calcium.-1998,-Vol. 23.-P. 123-130.

131. Selye H. A // Nature. 1936. - 138. - P. 32.

132. Solazzo V., Traina G.C., DeMatelli M., Pelatti A., Pezetti F., Caruso A. Responses of human MG-63 osteosarcoma cell line and human os-teoblastlike cells to pulsed electromagnetic fields // Bioelectromagnetics. 1997. 18. №8. P. 541-547.

133. Smialowicz R.J., Rogers R.R., Garner R.J. et al. Microwaves (2,450 MHz) suppress murine natural killer cell activity // Bioelectromagnetics. 1983. Vol. 4. P. 371-381

134. Sonneveld P., Durie B.G.M., Lokhorst H.M., Marie J-P., Solbu G., Suciu S., et al. Modulation of multidrug resistant multiple myeloma by cyclosporin // Lancet. 1992; 340. P. 255-9.

135. StevensR.G., Wilson B. W., AndersonL. E. (eds). The Melatonin Hypothesis. Breast Cancer and Use of Electric Power. Columbus, Richland: Battelle Press, 1997.-760 p.

136. Testylier G., Tonduli L., Malabiau R., Debouzy J.C. Effects of exposure to low level radiofrequency fields on acetylcholine release in hippocampus of freely moving rats // Bioelectromagnetics 2002 May. 23(4) P. 249-55

137. Traitcheva N., Angelova P., Radeva M., Berg H. ELF fields and photooxidation yielding lethal effects on cancer cells // Bioelectromagnetics 2003 Feb;24(2) P. 148-50.

138. Webb S. J. Factors affecting the induction of Lambda prophages by millimeter microwaves // Phys. Lett. 73 A. 1979. P. 145-148.

139. Wong R., Malthaner R. Combined chemotherapy and radiotherapy (without surgery) compared with radiotherapy alone in localized carcinoma of the esophagus (Cochrane Review). In: The Cochrane Library, Issue 2 2002.

140. Yin Rui, Chi Yuongchun, Wan Fang Магнитный резонанс на кварках и магнитотерапия рака./ Beijing hangkong hangtian daxue xuebao = J. Bejing Univ. Aeron. And Astronaut. 1996. 22. № 2. P. 239-244.

141. Zhang X.R., Kobayashi H., Hayakawa A., Ishigaki T. An evaluation of the biological effects of three different modes of magnetic fields on cultured mammalian cells // Nagoya J Med Sci. 1995. № 58 V. 3-4. P. 157-164.

142. Zhou J; Li C; Yao G: Chiang H; Chang Z Gene expression of cytokine receptors in HL60 cells exposed to a 50 Hz magnetic field // Bioelectromagnetics 2002 Jul;23(5) P. 339-46.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.