Новые технологии в диагностике, лечении и профилактике гемолитической болезни плода и новорожденного тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.01, доктор медицинских наук Коноплянников, Александр Георгиевич

  • Коноплянников, Александр Георгиевич
  • доктор медицинских наукдоктор медицинских наук
  • 2009, МоскваМосква
  • Специальность ВАК РФ14.00.01
  • Количество страниц 243
Коноплянников, Александр Георгиевич. Новые технологии в диагностике, лечении и профилактике гемолитической болезни плода и новорожденного: дис. доктор медицинских наук: 14.00.01 - Акушерство и гинекология. Москва. 2009. 243 с.

Оглавление диссертации доктор медицинских наук Коноплянников, Александр Георгиевич

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА I. Новые технологии в диагностике, лечении и профилактике гемолитической болезни плода и новорожденного (Краткая историческая справка).

1.1. Терминология и классификация.

1.2. Краткая историческая справка.

ГЛАВА П. Краткая характеристика клинических наблюдений и методы исследования.

2.1. Характеристика клинического материала.

2.2. Методы исследования.т.

2.2.1. Методы обследования беременных с резуссенсибилизацией.

2.2.2. Методы обследования новорожденных с гемолитической болезнью.

2.3. Виды специфической профилактики ГБПиН.

2.4. Методы статистической обработки.

ГЛАВА Ш. Диагностика гемолитической болезни плода.

3.1. Определение группы крови, резус-фактора, титра и подклассов анти D резус-антител у беременной с резус-сенсибилизацией.

3.2. Ультразвуковое и допплерометрическое исследования.

3.3. Кардиомониторное обследование, биофизический профиль плода (БФПП).

3.4. Амниоцентез и исследование околоплодных вод.

3.5. Кордоцентез и исследование пуповинной крови.

ГЛАВА IV. Лечение гемолитической болезни плода.

4.1. Внутриутробное переливание крови плоду (ВПК).

4.2. Парацентез.

4.3. Методы родоразрешения при резус-конфликтной беременности.

ГЛАВА V. Гемолитическая болезнь новорожденных и ее диагностика.

ГЛАВА VI. Лечение гемолитической болезни новорожденных.

6.1. Лечение новорожденных с анемической формой ГБ, а также легким течением желтушной формы.

6.2. Лечение новорожденных с желтушной формой ГБ (средне-тяжелое и тяжелое течение).

6.3. Лечение новорожденных с отечной формой ГБ.

ГЛАВА VII. Профилактика гемолитической болезни.

ОБСУЖДЕНИЕ.

ВЫВОДЫ.

Рекомендованный список диссертаций по специальности «Акушерство и гинекология», 14.00.01 шифр ВАК

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Новые технологии в диагностике, лечении и профилактике гемолитической болезни плода и новорожденного»

Актуальность. Одним из основных направлений деятельности современной медицины является снижение не только перинатальной смертности, но и, что не менее важно, перинатальной заболеваемости. Гемолитическая болезнь плода и новорожденного (ГБПиН) влияет на оба показателя (Курцер М.А., 2001; Шарапова О.В., 2003; Радзинский В.Е. и соавт., 2005; Обоскалова Т.А., 2005; Савельева Г.М. и соавт., 2008 и другие).

В экономически развитых странах среди коренного населения проблема лечения гемолитической болезни плода и новорожденного решена благодаря высокой организации профилактических мероприятий (Сидельникова В.М., Антонов А.Г., 2004; Савельева Г.М. и соавт., 1988, 2005; Новиков П.В., 2006; Klumper F.J. et al., 2000; Thorpe S.J. et al., 2006; El Alfy M.S., Khalifa A.S., 2006; Hannafin B. et al., 2006; Alioglu B. et al., 2007; de Castro R.A. et al., 2007; Arriaga F. et al., 2009; Covas M.C. et al., 2009; Marwaha N. et al., 2009). В нашей стране данный вопрос остается не решенным до настоящего времени. Количество беременных с резус-сенсибилизацией не имеет тенденции. к снижению. Гемолитическая болезнь в России диагностируется приблизительно у 0,6% родившихся (Курцер М.А., 2001; Кулаков В.И., 2002; Сидельникова В.М., 2005; Радзинский В.Е. и соавт, 2005; Баранов А.А. и соавт., 2007; Савельева Г.М. и соавт., 2008). Этот факт обусловлен недостаточно широким применением в нашей стране профилактики с использованием антирезус-иммуноглобулина.

Данные Центра планирования семьи и репродукции (ЦПСиР), где концентрируются пациентки с резус-сенсибилизацией, подтверждают актуальность вышеозначенной проблемы, так как число родов при резус-конфликтной беременности существенно не меняется: 116 (2,2%) - в 1999 году и 195 (2,7%) - в 2006. В перинатальном периоде при резус-сенсибилизации за 12 лет (с 1995 по 2006 года) погибло 30 детей. Количество внутриутробных переливаний крови плоду (ВПК) составило: 12 — в 2000 году, 7 - в 2001, 23 - в 2002, 16 - в 2003, 11 - в 2004, 25 - в 2005, 24 - в 2006; операций заменного переливания крови (ЗПК) у новорожденных: 74 — в 2002 году, 74 — в 2003, 98 — в 2004, 85 - в 2005, 73 - в 2006.

В Москве с 2000 по 2005 годы от ГБПиН,погибло 48 детей (антенатально - 31, постнатально — 15). Показатель перинатальной летальности при гемолитической болезни в Москве в 2005 году составил 16,33°/00 (Суханова Л.П., 2005; Фролова О.Г., Токова 3.3., 2005).

По мнению большинства авторов (Самсыгина, Г.А., 1990; Серов В.Н., 2001; Кулаков В:И., 2002; Радзинский В.Е. и соавт., 2005;.Сидельникова В.М., 2005), кроме медицинского, гемолитическая болезнь имеет и социальный аспект: у 87-92% женщин с резус-отрицательной кровью, которым после первой беременности не проводилась иммунопрофилактика антирезус-иммуноглобулином, последующие беременности заканчиваются* трагически. Неоднократная- потеря ребенка и связанные с этим психологические и моральные страдания родителей, зачастую вызывают распад семьи. Недостаточная информированность врачей, с одной стороны, и низкий уровень финансирования, с другой, обусловливают отсутствие обязательной иммунопрофилактики, что, в свою очередь, приводит к серьезным социальным последствиям.

В нашей стране, начиная с 60-70-х годов, проблеме РБПиН посвящено немало работ (Зак И.Р., 1961; Таболин В.А., 1963; Персианинов Л.С. и соавт., 1981; Лопухин lO.Mi, 1985; Савельева Г.М., Сергиенко Н.С., 1982; Сергиенко Н.С. и соавт., 1989; Михайлов А.В. и соавт., 1996; Айламазян Э.К. и соавт., 2001 и другие). Особый вклад в изучение данного вопроса внесли В.М. Сидельникова и соавт. (1966, 1975, 2004, 2005), А.В. Михайлов и соавт. (1990, 1994, 1996) и Г.М. Савельева и соавт. (2001, 2006, 2008). Проведенные авторами исследования, основанные на понимании аспектов патогенеза ГБПиН, способствовали внедрению в практику одного из основных методов лечения ГБН - заменного переливания крови (ЗПК), предупредившего у многих детей развитие ядерной желтухи (Зак И.Р:, 1961; Таболин В.А., 1963).

В многочисленных работах ученых сделаны попытки: улучшить диагностику и лечение ГБП (Сидельникова В.М., 1976; Савельева Г.М., Сергиенко Н.С., 1982; Михайлов А.В. и соавт., 1996; Айламазян Э.К., 1998 и другие). Однако ряд положений в данной области следует признать устаревшими. В первую очередь, это касается аспектов лечения ГБП. Считавшиеся ранее перспективными такие методы, как десенсибилизирующая терапия антигенами, пересадка кожного лоскута от мужа, гемосорбция, плазмаферез, внутривенное введение иммуноглобулинов в настоящее время имеют лишь историческую значимость.

За рубежом методом выбора лечения тяжелых форм гемолитической болезни плода является внутриутробное переливание крови (ВПК). Но необходимость его использования в развитых странах возникает редко и лишь у эмигрантов (Moise K.J.Jr., 2000; Chan L.W. et al., 2006; Said S., McParland P., 2006; Covas Mdel C. et al., 2009; Marwaha N. et al., 2009). Отечественные медики сталкиваются, с одной стороны, с неснижающимся уровнем заболеваемости гемолитической болезнью, с другой стороны, с отсутствием в учреждениях условий для проведения внутриутробных вмешательств. В России первым и единственным, кто выполнял кордоцентез и ВПК при ГБП в 1988-1993 годы был А.В. Михайлов.

Следовательно, несмотря на многолетний опыт и существенные наработки в области диагностики и лечения ГБПиН, многие вопросы, связанные с охраной здоровья плода и новорожденного при этом заболевании, не могут считаться до конца решенными. Незначительное количество учреждений, специализирующихся на лечении гемолитической болезни, не обеспечивает ведения беременных на должном уровне, отсутствуют условия для осуществления высокотехнологичных методик диагностики (кордоцентеза). До настоящего времени недостаточно внедрены в практическое здравоохранение обязательные мероприятия, направленные на профилактику заболевания детей. Все вышесказанное указывает на необходимость продолжения научных разработок в этой области, создания научного обоснования алгоритма ведения беременности и родов при резус- 1 сенсибилизации, а также профилактических мероприятий.

Цель работы: снижение перинатальной заболеваемости и смертности при резус-сенсибилизации.

В соответствии с целью были поставлены следующие задачи:

1. Уточнить патогенез ГБПиН на основании анализа зависимости между субклассами анти-Б-антител и тяжестью ГБН, а также изучения оценки динамики показателей гемопоэза у плодов и новорожденных, страдающих ГБ различной степени тяжести.

2. Определить значимость в диагностике ГБП дополнительных методов исследования:

• титра и подклассов анти D резус-антител (IgG);

• эхографического и допплерометрического исследований;

• кардиомониторного наблюдения;

• определения биофизического профиля плода (БФПП);

• оценки оптической плотности билирубина в околоплодных водах (ОПБ);

• кордоцентеза.

3. Определить показания для проведения диагностических методов при ГБП:

• амниоцентез,

• кордоцентез.

4. Разработать алгоритм обследования пациенток при резус-сенсибилизации.

5. Определить методы родоразрешения при ГБ, особенно при ее тяжелых формах.

6. Оценить эффективность методов лечения ГБПиН:

• внутриутробное переливание крови плоду (ВПК),

• парацентез у плода,

• заменное переливание крови новорожденному (ЗПК),

• лапароцентез.

7. Определить ценность генетического обследования супругов с помощью преимплантационной генетической диагностики (PGD) в рамках программы экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) как инновационного направления в профилактике ГБ.

Научная новизна. Доказана целесообразность выявления подклассов анти D резус-антител (IgG) при резус-сенсибилизации для более точной диагностики и прогнозировании тяжелых форм ГБПиН.

Подтверждена значимость в диагностике ГБП анамнестического, кардиомониторного и УЗ исследований, определения ОПБ в околоплодных водах и* кордоцентеза. Разработаны четкие показания к инвазивным диагностическим вмешательствам: амниоцентезу и кордоцентезу.

Определены сроки гестации, при которых беременным с резус-сенсибилизацией следует производить УЗИ и определение ОПБ. Доказана целесообразность госпитализации пациенток с резус-конфликтом* в крупные родовспомогательные специализированные медицинские учреждения или перинатальные центры для дальнейшего обследования, проведения ВПК (при необходимости) и родоразрешения.

Предложена новая модификация шкалы Лили, используемая для интерпретации значений ОПБ спектрофотометром, позволяющая не только повысить диагностическую ценность метода, но и уточнить показания к кордоцентезу, ВПК и досрочному родоразрешению при резус-сенсибилизации.

Внесены коррективы в формулу расчета объема крови, необходимого для внутриутробного переливания (Bowman G.M., 1988), с учетом потерь из пуповины при удалении иглы.

Подтверждена высокая диагностическая ценность при резус-сенсибилизации исследования кровотока в средней мозговой артерии плода, позволяющая расценивать пик систолической скорости (peak systolic velocity) как предиктора степени выраженности анемии плода.

На основании полученных данных изучения патогенеза ГБПиН разработан четкий алгоритм обследования беременных с резус-сенсибилизацией, а также тактика их ведения, методы и сроки родоразрешения.

Впервые на большом количестве исследований доказана высокая эффективность ВПК и парацентеза плода при тяжелой и отечной формах ГБП, разработаны четкие показания и противопоказания к их проведению.

Разработана формула расчета времени проведения очередной внутриутробной гемотрансфузии в зависимости от скорости снижения гематокрита у плодов с различными формами ГБ.

Впервые совместно с проф. Г.А. Самсыгиной (д.м.н., зав. кафедрой детских болезней № 1 педиатрического факультета РГМУ) детально изучены I особенности гемопоэза у плода при различных формах ГБ, а также влияние I

ВПК на эти показатели, как во время внутриутробной жизни, так и после рождения ребенка:

• подтверждена значимость общепринятых методов в диагностике ГБН: осмотра, УЗИ и лабораторного обследования новорожденного;

• уточнены показания к проведению различных лечебных мероприятий при ГБН: ЗПК, лапароцентеза.

Дано научное обоснование применения различных иммуноглобулинов в комплексе профилактических мероприятий ГБПиН.

Предложен новый перспективный подход в профилактике ГБПиН, основанный на выборе эмбриона с резус-отрицательной кровью в рамках программы ЭКО.

Практическая значимость работы. Разработанный алгоритм обследования позволяет оптимизировать наблюдение пациенток с резус-сенсибилизацией, избежать несвоевременного обращения беременных в специализированные медицинские учреждения и поздней госпитализации, что, в свою очередь, предотвращает возможные трагические последствия для ребенка.

Оптимизация и модернизация существующих диагностических методик позволяет четко определить показания к ВПК, парацентезу и досрочному родоразрешению, сохраняющим жизнь плодов с тяжелыми формами заболевания.

Отработанный алгоритм ведения новорожденных с ГБ дает возможность избежать последствия, как самого заболевания, так и недоношенности, которая часто имеет место при тяжелых формах ГБ.

Результаты анализа большого количества исследований позволяют дать рекомендации по профилактике ГБ, определить пути ее широкого внедрения в практическое здравоохранение.

Разработано инновационное, основанное на применении ЭКО, генетическое направление в профилактике ГБ, позволяющее семьям с отягощенным^ акушерским анамнезом, перенесшим неоднократно трагедию, гарантировать рождение здорового ребенка с резус-отрицательной кровью.

Результаты исследования находят применение в практическом здравоохранении, женских консультациях, гинекологических стационарах городских и районных больниц как г. Москвы, так и по Российской Федерации.

Апробация работы. Материалы и основные положения диссертации представлены и доложены на Форуме "Проблемы в акушерстве" (Ростов,

2006), IX Всероссийском научном Форуме "Мать и дитя" (Москва, 2-5 октября

2007), IV съезде акушеров-гинекологов России (Москва, 30 сентября - 2 октября 2008).

Диссертация апробирована на совместном заседании сотрудников кафедры акушерства и гинекологии педиатрического факультета Российского государственного медицинского университета, врачей ЦПСиР и ГКБ № 31 г.

Москвы 23 января 2009 года.

Внедрение результатов исследования в практику. Разработанные диссертантом подходы и лечебные мероприятия внедрены в клиническую практику работы Центра планирования семьи и репродукции, гинекологических отделений городской клинической больницы № 31 г. Москвы, а также используются в учебном процессе для студентов, клинических ординаторов и врачей-курсантов. По теме диссертации опубликовано 38 научных работ, из них 14 - в журналах, рекомендованных ВАК РФ.

Положения, выносимые на защиту:

1. Проблема диагностики, лечения и профилактики ГБПиН остается- не решенной в нашей стране — по данным ЦПСиР частота родов при резус-конфликтной беременности не снижается: 116-(2,2%) — в 1999 году и 195 (2,7%) - в 2006.

2. Для тяжелых форм ГБ характерным является повышенная концентрация ферритина (в 1,5 раза по сравнению со здоровыми плодами) и уровня пуповинного эритропоэтина (в 14,6 раза) вследствие гемолиза эритроцитов плода и перегрузки его организма сывороточным железом.

3. Прогнозирование развития тяжелых форм ГБПиН при резус-сенсибилизации основывается не только на определении титра анти D резус-антител, но и подклассов (IgG): для тяжелых форм ГБП в 94% наблюдений выявляется сочетание двух подклассов антител G1 и G3.

4. Основными диагностическими методами при ГБП являются УЗИ, допплерометрия кровотока в средней мозговой артерии плода, амниоцентез и кордоцентез. Исследование плодовой крови, полученной путем кордоцентеза, позволяет не только в 100% поставить диагноз ГБП и оценить степень тяжести заболевания, но и определить показания к проведению ВПК.

5. Методом выбора лечения тяжелых форм ГБП является ВПК. Проведиение ВПК снижает частоту ЗПК у новорожденных на 10-15% и улу «эхцает перинатальные исходы. При отечной форме ГБП следует выполнять парацентез, который позволяет уменьшить проявления заболевание и пролонгировать, тем самым, беременность. Эффективность проведенных оперативных вмешательств у плодов и новорожденных с отечной фо^ззмой ГБ составляет: при ВПК - 62,5%, при парацентезе - 66,7Yo, при лапароцентезе — 100%.

6. Проведение плазмафереза и других иммунологических методов при тяжелых формах ГБ не показано, так как результатом их применения может быть увеличение титра антител в 1,5-2 раза по сравнению с исходным уровнем.

7. Осуществление профилактических мероприятий является гарантией предупреждения рождения детей с ГБ. Введение анти-D иммуноглобулина снижает число сенсибилизированных женщин до 0,09%.

8. Пациенткам с резус-сенсибилизацией и отягощенным акушерским анамнезом (гибель детей от ГБ), у которых супруг имеет гетерозиготный генотип по резус-фактору (RHD+YRHD-) по данным преимплантацжонной генетической диагностики (PGD), показано проведение ЭЬСО с последующим выбором и подсадкой в полость матки эмбриона с генотипом RHDARHD-.

Похожие диссертационные работы по специальности «Акушерство и гинекология», 14.00.01 шифр ВАК

Заключение диссертации по теме «Акушерство и гинекология», Коноплянников, Александр Георгиевич

ВЫВОДЫ

1. В патогенезе тяжелых форм гемолитической болезни, помимо гемолиза эритроцитов, имеют место нарушения гемопоэза: повышение концентрации ферритина в 1,5 раза по сравнению со здоровыми плодами и уровня пуповинного эритропоэтина в 14,6 раза вследствие гемолиза эритроцитов плода и перегрузки его организма сывороточным железом, а также повышение свертывающей способности крови плода, сопровождающееся развитием гипоксии.

2. Скрининговым диагностическим и прогностическим тестом развития тяжелых форм ГБП является раннее выявление титра антител и его рост в течение беременности. «Скачкообразные» изменения титра AT не являются истинными, так как отражают работу различных лабораторий.

3. Дополнительным, прогностически значимым критерием развития тяжелой и отечной форм ГБП является определение одновременно двух подклассов антител: IgGl (опосредует преимущественно фагоцитоз D-положительных эритроцитов) и IgG3 (вызывает их цитолиз).

4. Диагностика ГБП и определение степени ее тяжести в большей мере основывается на результатах УЗИ, данных допплерометрии кровотока в средней мозговой артерии плода, величинах ОПБ, полученных методом спектрофотометрии, значениях гемоглобина и гематокрита плода, полученных путем кордоцентеза.

5. Использование модернизированной шкалы Лили с подразделением 2-й зоны на три подзоны приводит к снижению количества диагностических амниоцентезов на 12%.

6. Внутриутробное переливание крови плоду является единственным патогенетически обоснованным и эффективным методом лечения тяжелых форм ГБП. Проведение ВПК дает возможность пролонгировать беременность до 32-33 недель гестации и выше у 30,4% пациенток с резус-сенсибилизацией.

7. ВПК позволило снизить частоту тяжелых форм заболевания в два раза по сравнению с первично диагностированными. Проведение ВПК также снизило смертность при отечной форме ГБ с 97% до 37,5%.

8. Повышение сывороточного железа, ферритина, общей и латентной железосвязывающей способности сыворотки крови плода, а также снижение эритропоэтина и ретикулоцитов является отражением продолжающегося гемолиза как своих, так и донорских эритроцитов в периферической крови, а также повреждения их предшественников в костной ткани при проведении внутриутробных переливаний крови плоду, особенно неоднократных.

9. При тяжелых формах ГБ необходимо расширение показаний к кесареву сечению по причине травматического воздействия самопроизвольных родов на состояние новорожденного с ГБ.

10. Предотвращение развития ГБП возможно при введении анти-D иммуноглобулина после каждого прерывания беременности у пациенток с резус-отрицательной кровью, что снижает число сенсибилизированных до 0,09%.

11. Высокоэффективным методом профилактики ГБПиН является использование гаммаглобулина Гипер РОУ С/Д.

12. Во избежание рождения детей с ГБ у женщин с резус-сенсибилизацией возможно использование программы ЭКО с целью переноса резус-отрицательного эмбриона, что возможно лишь при наличии гетерозиготного генотипа по резус-фактору (RHD+\RHD-) у отца плода.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Величина титра антител в крови матери на протяжении беременности должна учитываться в качестве скрининговой оценки возможного заболевания ГБН. Определение титра резус-антител у беременной с резус-сенсибилизацией достаточно производить один раз в месяц в течение всей беременности, начиная с первой явки в медицинское учреждение.

2. Прогностически неблагоприятными в отношении тяжелых форм являются: раннее появление антител — до 20 недели гестации (у 94%), высокий титр антител (у 100%) и его возрастание на протяжении беременности (у 95%).

3. Беременных с резус-сенсибилизацией необходимо направлять в акушерско-гинекологические стационары III уровня или в перинатальные центры при сроке 32-33 недель для определения тактики ведения. Пациентки с отягощенным акушерским анамнезом и наличием титра антител 1:16 и выше должны быть направлены на консультацию в специализированные центры при сроке гестации 22-23 недель для решения вопроса о необходимости проведения инвазивных процедур.

4. Для выявления ГБП при резус-сенсибилизации УЗИ проводят, начиная с 20 недели беременности, повторное - через 4 недели. С 32-й недели УЗИ необходимо осуществлять каждые 14 дней, при подозрении на тяжелую форму ГБП - каждые 3 дня.

5. С целью определения ОПБ в околоплодных водах следует проводить спектрофотометрию с длиной волны 400-700 нм и полученные данные сопоставлять со шкалой Лили, II зону которой необходимо делить на три основные подзоны: А, В, С.

6. Показанием к проведению кордоцентеза является каждый из нижеуказанных факторов или их сочетание:

• отягощенный акушерский анамнез;

• титр антител более 1:16;

• ультразвуковые признаки ГБП;

• значения ОПБ, соответствующие зоне IIC-III шкалы Лили или повышение диастолической скорости в средней мозговой артерии плода.

7. Наиболее эффективным методом лечения ГБП является внутриутробное переливание крови плоду (ВПК). Общепринятым показанием к проведению ВПК является снижение гематокрита на 15% от гестационной нормы. Повторная трансфузия должна осуществляться при низком посттрансфузионном гематокрите, давности предыдущей трансфузии 2-3 недели, при сроке беременности до 32 недель. Для расчета времени проведения очередной трансфузии следует учи тывать значение средней суточного снижения гематокрита (АНЬсут.) после ВПК, которое является соотношением разницы между уровнем гематокрита до следующего и после предыдущего ВПК к количеству дней между процедурами.

8. При тяжелых формах ГБ необходимо расширять показания к оперативному родоразрешению. Вне зависимости от подготовленности родовых путей, положения плода и сопутствующей патологии, кесарево сечение должно быть выполнено:

• при отечной форме ГБ,

• тяжелом течении желтушной формы,

• всем пациенткам, перенесшим ВПК.

9. Ведущим методом, направленным на коррекцию анемии и гипербилирубинемии, является заменная гемотрансфузия.

10. У новорожденных с тяжелыми формами ГБ с целью предотвращения отрицательного влияния гипоксии на мозг сразу после родов, не дожидаясь результатов лабораторного исследования, следует проводить частичное обменное переливание крови с заменой 45-90 мл/кг крови ребенка на аналогичный объем донорской эритроцитарной массы О (I) резус-отрицательной группы.

11. Детям с отечной формой ГБ и выраженной анемией (уровень гемоглобина ниже 120 г/л) после ЗПК необходимо производить простую гемотрансфузию - переливание эритроцитарной массы.

12. При наличии асцита и анасарки наряду с гемотрансфузиями следует выполнять лапароцентез.

13. Основные профилактические мероприятиям ГБПиН заключаются в следующем:

• переливание крови с учетом резус-фактора;

• сохранение первой беременности у женщины с резус-отрицательной кровью;

• проведение специфической профилактики - введение иммуноглобулина анти-резус Rho(D) пациенткам с резус-отрицательной кровью без явлений сенсибилизации в течение 48 часов после родов резус-положительным плодом; после прерывания беременности на любом сроке; при внематочной беременности.

При использовании отечественного Иммуноглобулина анти-резус Rh0[D] достаточным является введение 1 дозы препарата. В случаях отслойки плаценты, ручного обследования матки и кесарева сечения его дозу следует увеличить вдвое. При применении Гаммаглобулина Гипер РОУ С/Д «Talecris Biotherapeutics» (США) во всех случаях достаточно введения 1 дозы.

14. Антенатальную профилактику ГБ необходимо проводить у беременных с резус-отрицательной кровью без явлений сенсибилизации:

• на 28 неделе гестации вне зависимости от паритета;

• после инвазивных процедур (амниоцентеза, биопсии хориона, кордоцентеза);

• при отслойке плаценты в любом сроке беременности;

• при наложении швов на шейку матки (при истмико-цервикальной недостаточности);

• при трофобластической болезни;

• при редукции одного эмбриона после ЭКО;

• после травмы живота.

Первую дозу препарата (1500 ед.) вводят на 28-й неделе гестации, вторую (1500 ед.) — в течение 72 часов после родов, если родившийся ребенок резус-положительный.

15. При наличии отягощенного акушерского анамнеза (гибель детей от ГБ) у пациенток с резус-сенсибилизацией, а также гетерозиготного генотипа по резус-фактору (RHD+\RHD-) у отца плода при планировании беременности следует предпочесть программу ЭКО с преимплантационной генетической диагностикой, позволяющей осуществить выбор резус-отрицательного эмбриона для дальнейшего его переноса в полость матки наблюдаемой.

211

Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Коноплянников, Александр Георгиевич, 2009 год

1. Айламазян Э.К., Михайлов А.В., Шелаева Е.В. и др. Кордоцентез: Четырехлетний опыт применения в целях перинатальной диагностики и лечения заболеваний плода // Ультразв. диагн. в акуш., гин. и пед. — 1993. — № 3. - С. 33-39.

2. Айламазян Э.К. Кордоцентез в антенатальной, диагностике, терапии и хирургии болезней плода // Вестн. РАМН. 1998. — № 1. - С. 6-11.

3. Айламазян Э.К., Павлова Л.П., Палинка Г.К. и др. Акушерство. — СПб: Специальная литература, 2001. 494 с.

4. Алексеев И.Ф. Железодефицитные состояния. М.: Медицинская газета, 1996.- 189 с.

5. Алексеенкова М.В. Гемолитическая болезнь новорожденных: перинатальные исходы и отдаленные результаты развития детей: Дис.канд. мед. наук. М., 2005. - 142 с.

6. Бадалян С.С., Михайлов А.В. Особенности ренин-альдостероновой системы плодово-плацентарного комплекса при гемолитической болезни плода // Акуш. и гин. 1990. - № 5. - С. 55-58.

7. Баранов А.А., Володин Н.Н., Самсыгина Г.А. Рациональная фармакотерапия детских болезней: в 2 т. — М.: Литтерра, 2007. 800 с.

8. Белослудцева Н.Н. Перинатальная смертность в Нижегородской области: клинико-биологические и медико-социальные аспекты: автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 1996. - 25 с.

9. Бергельсон Л.Д. Мембраны, молекулы, клетки. — М.: Медицина, 1982. — 183 с.

10. Бур дули Г.М. Репродуктивные потери (причины, факторы риска, пути профилактики): Автореф.дис.д-ра мед. наук. -М., 1998. 37 с.

11. Васильева З.Ф. Антигенно-несовместимая беременность и методы защиты плода и новорожденного при иммунологическом конфликте: Дис.д-ра мед. наук. Л., 1972. - 333 с.

12. Владимирская Е.Б., Володин Н.Н., Румянцев А.Г. // Регуляция кроветворения и иммуногенеза в перинатальный период // Педиатр. — 1997. № 4. - С. 76-82.

13. Волкова Л.С. Иммунобиологические взаимоотношения плода и материнского организма (клинико-экспериментальные исследования): Дис.д-ра мед. наук. М., 1967. - 500 с.

14. Володин Н.Н., Сергиенко Н.С., Белосонова Т.Н. и др. Применение зиксорина в комплексном лечение гипербилирубинемии новорожденных // Вопр. охр. матер, и детства. 1986. - № 1. - С. 33-35.

15. Глиняная С.В. Перинатальная смертность (статистика, причины, факторы риска): Автореф.дис.канд. мед. наук. М., 1994. - 28 с.

16. Гордиенко Е.А., Гордиенко О.И. О механизме осмотического лизиса эритроцитов // Криобиология. 1986. - № 2. - С. 23-25.

17. Горюшина Н.Б. Биофизический профиль плода у беременных с резус-сенсибилизацией: Дис.канд. мед. наук. -М., 1996. 133 с.

18. Григорян Г.А. Прогнозирование возникновения гестозов и синдрома задержки развития плода во втором триместре беременности методом допплерометрии: Дис.канд. мед. наук. -М., 1990. 156 с.

19. Гуревич П.С. Гемолитическая болезнь новорожденного. Патоморфология, патогенез, онтогенез иммуноморфологических реакций, механизм гемолиза: Дис.д-ра мед. наук. Казань., 1970. - 250 с.

20. Демидов В.Н. Ультразвуковая диагностика отечной формы гемолитической болезни плода // Сов. Мед. 1980. - № 1. - С.49-52.

21. Демидов В.Н. Значение эхографии в диагностике гемолитической болезни плода, обусловленной резус-сенсибилизацией // Вопр. охр. матер, и детства. -1981.-№ 1.- С.14-16.

22. Демидов В.Н. Ультразвуковая плацентография // Акуш. и гин. — 1981. — № 11.-С. 49-52.

23. Демидов В.Н., Бычков П.А., Логвиненко А.В. Ультразвуковая биометрия плода // Мат. I Всесоюзн. школы-семинара. Тарту, 1988. - С. 73-83.

24. Демидов В.Н. Допплерометрия во II триместре беременности. Акуш. и гин. -1993.-№6.-С. 14-18.

25. Диавара Д.С. Диагностика гемолитической болезни плода: Дис.канд. мед. наук. М., 1986.- 109 с.

26. Дромилов И.М. Гемолитическая болезнь новорожденных // Мат. лекции. Гос. Референт Лаборатория Иммуногематол. Северо-эстонский Центр крови. Таллинн, 20 августа 1999. - С. 23.

27. Зак И.Р. Значение изоиммунизации в акушерско-гинекологической практике гемолитической болезни новорожденных (гемолитическая болезнь новорожденных и борьба с ней, посттрансфузионные осложнения): Дис.канд. мед. наук. -М., 1961.-273 с.

28. Ильенко JI. И. Диагностика анемии у матери, плода и новорожденного при резус-сенсибилизации: Дис.канд. мед. наук. М., 1981. - 176 с.

29. Калманова В.П. Показатели эритропоэтической активности и обмена железа при гемолитической болезни плода и внутриутробных трансфузиях эритроцитов: Дис.канд. мед. наук. М., 2000. - 140 с.

30. Кирай А. Зиксорин новый индуктор ферментов // Венгерск. фармакотер. -1984. -№ 1.-С. 3-11.

31. Коноплянников А.Г. Гемосорбция в профилактике тяжелых форм гемолитической болезни новорожденных у беременных с резус-сенсибилизацией: Дис.канд. мед. наук. -М., 1993. 155 с.

32. Конопляников А.Г., Евтеев В.Б., Лукашина М.В. и др. Современные методики диагностики и лечения гемолитической болезни плода // Акуш. и гин. 1999. -№ 6. - С.-22-26.

33. Косяков П.Н. Изоантигены и изоантитела человека в норме Ичпатологии. — М.: Медицина, 1974. С. 21-54.

34. Кулаков В.И. Новые технологии и научные приоритеты в акушерстве и гинекологии // Акуш. и гин. 2002. - № 5. - С. 3-5.

35. Кульберг А .Я. Молекулярная иммунология. М.: Медицина, 1985. — 286 с.

36. Курцер М.А. Перинатальная смертность и пути ее снижения: Дис. . д-ра мед. наук. М., 2001. - 257 с.

37. Лебедев К.А., Понякина И.Д. Иммунная недостаточность (выявление и лечение). — М.: Медицинская книга. — 2003. — 443 с.

38. Лопухин Ю.М. Гемосорбция. М.: Медицина, 1985. - 287 с.

39. Маджадж Н.Ф. Диагностическое и прогностическое значение дыхательных движений плода у беременных с резус-сенсибилизацией: Автореф. дис.канд. мед. наук. -М., 1986. -25 с.

40. Макогон А.В. Дегтерев М.А., Андрюшина И.В. и соавт. Комплексная перинатальная диагностика и лечение гемолитической болезни плода: возможности и перспективы // Росс, вестн. перинат. и пед. — 2002. — № 6. — С. 11-13.

41. Мальцев С.В. Дефицит железа и железодефицитная анемия у детей. — М.: Славянский диалог, 2001. С. 98-107.

42. Митьков В.В., Медведев М.В. Клиническое руководство по ультразвуковой диагностике. II том. М.: Видар, 1996. — 320 с.

43. Михайлов А.В. Ультразвуковая гепатометрия у плода во второй половине беременности и ее клиническое значение: Дис.канд. мед. наук. — Д., 1990. 171 с.

44. Михайлов А.В., Шелаева Е.В. Адаптивные реакции плода на извлечение его крови при проведении диагностического кордоцентеза под ультразвуковым контролем // Ультразв. диагн. в пед., акуш., гин. 1994. - № 4. - С. 48-54.

45. Мясникова И.Г., Сайкина Е.А., Коноплянников А.Г. Профилактика и терапия тяжелой формы ГБ плода // Акт. вопр. физиол. и патол. репрод. системы. 1992. — 45 с.

46. Неонатология / Под ред. T.JI. Гомеллы, М.Д. Каннигам: Пер. с англ. — М: Медицина, 1995. 636 с.

47. Нечас Э. Экспрессия гена эритропоэтина при гемолитических анемиях // Гематол. и трансфузиол. 1997. - Т. 42, № 1. - С. 22-25.

48. Новаковский A.JI. Лазерная фототерапия гипербилирубинемии новорожденных детей: Дис.канд. мед. наук. М., 2000. - 139 с.

49. Новиков П.В. Состояние перинатальной диагностики врожденных и наследственных заболеваний в Российской Федерации // Акуш. и гин. — 2006.-№2.-С. 3-7.

50. Обоскалова Т.А. Структура и причины перинатальной смертности недоношенных // Акуш. и гин. 2005, № 5. - С. 39-41.

51. Оловникова Н.И., Дерюгина Е.И. // Гематология. 1993. - № 7. - С. 3-7.

52. Отраслевой стандарт «Клинико-экономические исследования. Общие положения» 91500.14.0001-2002 // Вопр. эконом, и управл. для рук. здравоохр. 2005. - № 4. - С. 18-60.

53. Павлов А.Д. Регуляция эритропоэза при анемиях и полицитемиях // Патологич. физиолог, и эксперимент, терап. 1991. - № 4. - С. 56-57.

54. Павлов; А.Д. Эритропоэтин: достижения;; и. перспективы // Гематол;. и; . трансфузиол. 1997.-Т. 42, № 1.-С. 25-291

55. Павлов А.Д;, Морщакова; Е.Ф. Клиническое;; применение эритропоэтина // Педиатр. 1997.- № 4 -G. 83.

56. Панина- О.Б. Ультразвуковая! плацентометрия в-, диагностике нарушений-состояния плода: Дис.д-рамед: наук. -Ml, 1989; 144 с.

57. Персианинов JI.C. О значении резус-фактора в акушерстве и гинекологии. — Ml: Медицина, 1959. С.68-77.

58. Персианинов JI.G, Сидельникова В.М. Профилактика резус-сенсибилизации: и лечение гемолитической болезни в антенатальном периоде: // Теоретические и- практические аспекты; иммунологии^ репродукции. — М'., 1973.-С. 96-14Ш.

59. Персианинов; JUG, Сидельникова В.М., Елизарова ИЛ I; . Гемолитическая болезнь плода и новорожденного. М;:: Медицина, 1981.1. С.'23-55:.

60. Петров-Маслаков Ml А., Васильева: З.Ф., Беккер С.М. и др. Подсадка кожного лоскута мужа беременной* женщины как: метод защиты внутриутробного плода' при; иммунологическом конфликте: // ВЬпр. изосерол. и иммуногематол. — 1972. — С. 71-73. .

61. Протокол Российской ассоциации^ специалистов перинатальной медицины. Диагностика и лечение гипербилирубинемии у новорожденных детей. — Ml, 2006. 25 с.

62. Радзинский В.Е., Оразмурадова А.А. Милованов А.П. и соавт. Ранние сроки беременности.—;М1:;МИА, 20051-— 448х.

63. Робсргсон Д. Молекулярная биология; Ml: Медицина, 1963. — С. 32.

64. Румянцев А.Г., Токарева Ю.Н. Анемии у детей: диагностика и лечение: практич. пособие для врачей. М.: МАКС Пресс, 2000. - 917 с.

65. Румянцев А.Г., Чернов В.М., Демин: В.Ф. и соавт. Патология: новорожденных и, детей раннего возраста: лекции по педиатрии. М;, 2001. -С. 54- 63.

66. Румянцев A.F., Аграненко В.А. Гемотрансфузионная терапия в педиатрии и неонатологии: рук-во для врачей. —■-М.: МАКС Пресс, 2002. 644 с.

67. Саакян Е.Н. Внутриматочные диагностические и лечебные инвазивные процедуры у беременных с резус-сенсибилизацией. Мониторинг плода и новорожденного: Дис.канд. мед. наук. М., 2002. -141 с.

68. Савельева Г.М1., Сергиенко Н.С. Гемосорбция в комплексном лечении гемолитической болезни новорожденных // Вопр. охр. матер, и детства. — 1982.- №2.-С. 51-55.

69. Савельева Г.М. Гемолитическая болезнь плода и новорожденного. Клиническая- диагностика, профилактика и лечение // Методические рекомендации. Ml, 1988. - 12-17 с.

70. Савельева Г.М". У истоков Российской перинатологии // Вопр. гин., акуш.-и-перинат. 2002. - Т. 1, № 2. - С. 5-8.

71. Савельева Г.М., Панина О.Б., Сичинава Л.Г. и др. Пренатальный период и его значение в развитии плода и новорожденного // Акуш. и гин. — 2004. — № 2. С. 60-62.

72. Савельева Г.М., Коноплянников А.Г., Курцер М.А. Резус-сенсибилизация. Старые проблемы. Новые решения»// Вопр. гин., акуш. и перинат. 2005. — Т. 4, № 3. - С. 89-93.

73. Савельева Г.М., Караганова Е.Я, Курцер М.А. Некоторые актуальные вопросы акушерства // Акуш. и гин. 2006; - № 3. - С. 3-7.

74. Савельева Г.М., Шалина Р.И., Сичинава Л.Г. и.др. Акушерство: учебник для медицинских вузов. -М.: ГЭОТАР-Медиа; 2008. 656 с.

75. Садыков Б.Г., Бородин Ю.И., Марулина В:И: и др. Неврологические и нейроиммунные аспекты поражения ЦНС у детей, перенесших ГБН // Иммунопатология нервных и психических заболеваний. — М., 1983. — С. 115-117.

76. Самсыгина Г.А. Проблемы перинатологии и неонатологии на современном этапе развития педиатрии // Педиатр. 1990.» — № 10. - С. 5-8.

77. Сергиенко Н.С., Малиновская С.Я., Сичинава Л.Г. Лечение ГБП методом гемосорбции // Акуш. и гин. 1989. - № 9. — С.56-58.

78. Серов В.Н. Проблемы перинатального акушерства // Акуш. и гин. — 2001. -№ 6. С. 3-5.

79. Сидельникова В.М. Особенности кислородного насыщения крови плода при резус-конфликте // Мат. научн. конф. «Вопросы физиологии и патологии плода и новорожденного». -М., 1966. С. 13-14.

80. Сидельникова В.М. Антенатальная диагностика, лечение гемолитической болезни плода при резус-сенсибилизацип и меры ее профилактики: Дис.д-ра мед. наук. М., 1975. - 277 с.

81. Сидельникова В.М. Антенатальная диагностика, лечение гемолитической болезни плода и меры ее профилактики: Автореф. дис.д-ра мед. наук. -М., 1975.-35 с.

82. Сидельникова В.М. Антенатальная диагностика, лечение гемолитической болезни плода при резус-сенсибилизации и меры ее профилактики // Акуш. и гин. 2005. - № 5. - С. 56-60.

83. Сидельникова В.М., Антонов А.Г. Гемолитическая болезнь плода и новорожденного. -М.: Триада-Х, 2004. 191с.

84. Сичинава Л.Г., Малиновская С .Я. Ультразвуковая диагностика гемолитической болезни плода // Вопр. охр. матер, и детства. 1981. - № 1. -С. 16-19.

85. Сичинава Л.Г., Панина О.Б., Фирсов Н.Н. Ультразвуковая плацентометрия во время беременности // Акуш. и гин. 1989. — № 9. - С. 32-35.

86. Сичинава Л.Г. Перинатальные гипоксические поражения центральной нервной системы плода и новорожденного: Дис.д-ра мед. наук. М., 1993. -311 с.

87. Суханова Л.П. Динамика перинатальной смертности в акушерских стационарах России в 1991-2002 гг. // Акуш. и гин. 2005. - № 4. - С. 46-48.

88. Таболин В.А. Гемолитическая болезнь новорожденных: Дис.д-ра мед. наук. М., 1963. - 526 с.

89. Таболин В.А Профилактика и лечение ГБП // Пути снижения перинатальной смертности. -М., 1967. С. 23-56.

90. Тимошенко Т.Е. Роль структурно-функциональных особенностей сосудистой стенки в механизме действия эритропоэтина на активность гладкомышечных клеток // Физиологический журнал им. Сеченова. 1993. -Т. 79, №7.-С. 115-117.

91. Торубарова Н.А., Кошель И.В., Яцык Т.В. Кроветворение плода и новорожденного. М.: Медицина, 1993. - С. 200.

92. Фишер Дж. Эритропоэтин: механизм гипоксической регуляции // Гематол. и трансфузиол. 1997. - Т. 42, № 1. - С. 20-22.

93. Федорова М.В., Калашникова Е.П. Плацента и ее роль при беременности. -М.: Медицина, 1986. 12-45 с.

94. Фролова О .Г., Токова 3.3. Основные показатели деятельности аукушерско-гинекологической службы и репродуктивного здоровья // Акуш. и гин. -2005. -№ 1.-С. 3-6.

95. Хаитов P.M., Игнатьева Г.А., Сидорович И.Г. Иммунология. М.: Медицина, 2002. - 534 с.

96. Хватова А.В. Провоспалительные пнтерлейкины и подклассы анти D-резус антител в прогнозе развития гемолитической болезни плода и новорожденного при резус-сенсибилизации: Дис.канд. мед. наук. М., 2007.- 183 с.

97. Чернов В.М. Дефицит железа и железодефицитная анемия у детей. М.: Славянский диалог. — 2001. - С. 65-71.

98. Чистозвонова Е.А. Отечная форма гемолитической болезни новорожденных (диагностика, лечение, отдаленные результаты): дис.канд. мед. наук. — М., 2004. 145 с.

99. Ю1.Шабалов Н.П. Неонатология: в 2 т. СПб: Специальная литература, 1997. -С. 215-247.

100. Шабалов Н.П. Неонатология: в 2 т. М.: МЕДпресс-информ, 2004. - С. 388401.

101. Шалимова М.А. Диагностика, тактика лечения и родоразрешения при гемолитической болезни плода: Автореф. дис.канд. мед. наук. — М., 1985. -23 с.

102. Шарапова О.В. Основные направления деятельности службы охраны материнства и детства // Вопр. соврем, педиатрии. 2003. — №4. — С. 9-12.

103. Шуваева Б.А. Ингибиторная терапия резус-конфликта: Автореф. дис.канд. мед. наук. — Смоленск, 1971.-23 с.

104. Abbas A., Nicolaides К. Fetal serum ferritin and cobalamin in red blood cell isoimmunisation // Fetal. Diagn. Ther. 1995. - Vol. 9-10. - № 10. - P. 297-300.

105. Ahlfors C.E. Bilirubin-albumin binding and free bilirubin // J. Perinatol. 2001. - Vol. 21.- Suppl. 1. - P. 40-42.

106. Alie-Daram S.J., Fournie A., Dugoujon J.M. Gel test assay for IgG subclass detection by GM typing: application to hemolytic disease of the newborn // J. Clin. Lab. Anal. -2000. Vol. 14. -№ 1. - P. 1-4.

107. Alioglu В.,. Avci Z., Ozyurek E., Ozbek N. Anti-D Immunoglobulin-induced Prolonged Intravascular Hemolysis and Neutropenia // J. Pediatr. Iiematol: Oncol. 2007, Sep. - Vol. 29. - № 9. - P. 636-639.

108. Al-Omari W.R. Improved fetal survival with small volume plasmapheresis in Rhesus disease // Internat. J. of Gyn. and-Obst. 1989. - № 30. - P. 237-240.

109. Alonso G., Decaro J., Marrero A. et al. Repeated direct fetal intravascular high-dose immunoglobulin therapy for the treatment of Rh hemolytic disease // J. of Perinat. Med. 1994. - № 22. - P. 415-419.

110. Ananth U., Queenan J.T. Does midtrimester delta OD450 of amniotic fluid reflect severity of Rh disease? //Am. J. Obstet. Gynecol. 1989, Jul. - Vol. 161. -№ l.-P. 47-49.

111. Anderson D., Ali K., Blanchette V. et al. Guidelines on the use of intravenous immune globulin for hematological conditions // Transfus. Med. Rev. 2007. -Vol.21.-Suppl. l.-№ l.-P. 9-56.

112. Araujo F. Real-time PCR assays for high-throughput blood group genotyping // Methods Mol Biol. 2009. - Vol. 496: - P: 25-37.

113. Aref K., Boctor F.N., Pande S. et al. Successful perinatal management of hydrops fetalis due to hemolytic disease associated with D-maternal phenotype II J. Perinatal; 2002, Dec. - Vol. 22. - № 8. - P. 667-668.

114. Arias F. Predictability of complications associated with prolongation of pregnancy // Obstet. Gynecol. 1984, Jul. - Vol. 70. -№ l.-P. 101-106.

115. Arriaga F., Gomez I., Linares M.D. et al. Fatal hemolytic disease of the fetus and newborn possibly due to anti-Jr // Transfusion. 2002, Dec. - Vol. 22. - № 8. -P. - 2009, Apr. - Vol. 49. - № 4. - P. 813.

116. Avent N.D., Madgett Т.Е., Lee Z.E. et al. Molecular biology of Rh-proteins and relevance to molecular medicine // Expert. Rev. Mol. Med. 2006, Jun. - Vol. 8. -№ 13.-P. 1-20.

117. Aygun C., Tekinalp G., Gurgey A. Increased fetal iron load in rhesus hemolyticdisease // Pediatr. Hematol. Oncol. 2004, Jun. - Vol. 21. - № 4. - P. 329-333.i

118. Baiochi E., Camano L., Bordin J.O. Evaluation of fetomaternal hemorrhage in postpartum patients with indication for administration of anti-D immunoglobulin //Cad. Saude Publica. 2005, Sep-Oct. - Vol. 21. -№ 5. -P. 1357-1365.

119. Bardawill W. et al. Behavior of the skin homografta in human pregnancy // Am. J. Obstet. Gynecol. 1962. -№ 84. - P. 1283-1299.

120. Berlin G., Selbing A., Ryden G. Rhesus hemolytic disease treated with high-dose intravenous immunoglobulin // Lancet. 1985. - Vol. 8438. - № 1. - P. 1153.

121. Barnes R.M., Duguid J.K., Roberts F.M. et al. Oral administration of erythrocyte membrane antigen-does not suppress anti-Rh(D) antibody responses in humans // Clinical, and Experim. Immunol. 1987. - № 67. - P: 220-226.

122. Barrett S., Goh J., Coughlan B. et al. The natural course of hepatitis С virus infection after 22 years in a unique homogenous cohort: spontaneous viral clearance and chronic HGV infection // Gut. 2001, Sep. - Vol. 49: - № 3. - P: 423-430.

123. Bertini G., Dani C., Fonda C. et al. Bronze* baby syndrome and the risk of kemicterus // Acta Paediatr. 2005, Jul. - Vol. 94. - № 7. - P. 968-971.

124. Besalduch Т., Forteza A., Duran M.A. et al. Rh-hemolytic disease of the newborn treated, with high-dose intravenous immunoglobulin: and plasmapheresis // Transfusion. 1991. - № 31. - P.' 3 80-3 81.

125. Bevis D.C. Composition of liquor amine in» hemolytic disease of. newborn // Lancet.-1950.--№ 11.-P. 443.

126. Bevis D.C. Errors in interpretation- of data derived from amniocentesis' // Perinatal Medicine: 4th Europ. Congress. Berlin; 1969. - P. 46-47.

127. Bichler J., Schondorfer G., Pabst G. et al. Pharmacokinetics of anti-D IgG in-pregnant RhD-negative women // В JOG. 2003, Jan. - Vol. l'lO. - № 1. - p. 3945».

128. Bierme S.J., Blanc M., Abbal M., Fournie A. Oral.Rh treatment-for severely immunized mothers // Lancet. 1979. - № 1. - P. 604-605.

129. Biondi C.S., Cotorruelo C.M., Ensinck A. et al. Use of the erythrophagocytosis assay for predicting the clinical consequences of immune blood cell destruction // Clin. Lab. 2004. - Vol. 50. - № 5-6. - P. 265-270.

130. Boulot P., Cattaneo A., Taib J. et al. Hematologic values of fetal blood obtained by means of cordocentesis // Fetal Diagn. Ther. 1993. - Vol. 8. - № 5. - P. 309-316.

131. Bowman J.M. The management of Rh immunization // Obstet. and Gynecol. -1978.-№ 52.-P. 1-16.

132. Bowman* J.M. The management of hemolytic disease in the fetus and newborn // Semin. Perinatol. 1997, Feb. - Vol. 21. - № 1. - P. 39-44.

133. Branger В., Winer N. Epidemiology of anti-D allo-immunization during pregnancy // J. Gynecol. Obstet. Biol. Reprod. (Paris). 2006, Feb. - Vol. 35. -Suppl l.-P. 1S87-1S92.

134. Brantley T.A. Diagnosing hemolytic disease of the newborn // Clin. Lab. Sci. -2002, Summer. Vol. 15. - № 3. - P. 140-143.

135. British Committee for Standarts in Haematology Blood Transfusion Task Force. Guidelines on gamma irradiation of blood components for the prevention of transfusion-associated graft-versus-host diseases // Transf. Med. 1996. - Vol. 8. -№ 5.-P. 261-271.

136. Byers B.D., Gordon M.C., Higby K. Severe hemolytic disease of the newborn due to anti-Cw // Obstet. Gynecol. 2005, Nov. - Vol. 106. - № 5. - Pt. 2. - P. 1180-1182.

137. Cakana A.Z., Ngwenya L. Is antenatal antibody screening worthwhile in the Zimbabwean population? // Cent. Afr. J. Med. 2000, Feb. - Vol. 46. - № 2. - P. 38-41.

138. Cannon M., Pierce R.,Taber E.B. et al. Fatal hydrops fetalis caused by anti-D in a mother with partial D // Obstet. Gynecol. 2003, Nov. - Vol. 102. - № 5. - Pt. 2. -P. 1143-1145.

139. Capponi A., Rizzo G., Rinaldo D. et al. The effects of fetal blood sampling and placental puncture on umbilical artery and fetal arterial vessels blood flow velocity waveforms // Am. J. Perinatol. 1996. - Vol. 13. - № 3. - P. 185-190.

140. Chan F.Y., Cowley N.M., Wolter L. et al. Prenatal RHD gene determination and dosage analysis by PCR: clinical evaluation // Prenat. Diagn. 2001, Apr. - Vol. 21. -№ 4. - P. 321-326.

141. Chan L.W., Lau Т.К., Chung Т.К. Fetal anemia as a cause of fetal injury: diagnosis and management // Curr. Opin. Obstet. Gynecol. 2006, Apr. - Vol. 18. -№ 2. - P. 100-105.

142. Chen D.C., Chang Y.K., Chen W.H. et al. Repeated severe neonatal hemolysis due to Rhesus is immunization in a pregnant woman // J. Formos. Med. Assoc. — 2002, May. Vol. 101. - № 5. - P. 359-361.

143. Cheong Y.C., Goodrick J., Kyle P.M. et al. Management of anti-Rhesus-D antibodies in pregnancy: a review from 1994 to 1998 // Fetal. Diagn. Ther. -2001, Sep-Oct. Vol. 16. - № 5. - P. 294-298.

144. Chidini A., Sepulveda W., Lockwood ChJ. et al. Complications of fetal blood sampling//Am. J. Obstet. Gynaecol. 1993. - Vol. 168. - P. 1339-1344.

145. Chilcott J., Tappenden P., Lloyd Jones M. et al. The economics of routine antenatal anti-D prophylaxis for pregnant women who are rhesus negative // В JOG. 2004, Sep. - Vol. 111. - № 9. - P. 903-907.

146. Clarke C.A. Prevention of Rhesus isoimmunisation // Lancet. 1968. - № 2. - P. 1.

147. Clements J.A. Surface tension of lung extracts // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. -1957, May.-Vol. 95. -№ l.-P. 170-172.

148. Coghlan G., Moulds M., Nylen E., Zelinski T. Molecular basis of the LOCR (Rh55) antigen // Transfusion. 2006, Oct. - Vol. 46. - № 10. - P. 1689-1692.

149. Collins C.Y., Ott W.J. Evaluating suspected fetal anemia with Doppler ultrasound // J. Reprod. Med. 2005, Jun. - Vol. 50. - № 6. - P. 379-82.

150. Coopamah M.D., Freedman J., Semple J.W. Anti-D initially stimulates an Fc-dependent leukocyte oxidative burst and subsequently suppresses erythrophagocytosis via interleukin-1 receptor antagonist // Blood. — 2003, Oct. -Vol. 102. № 8. - P. 2862-2867.

151. Copel J.A., Grannum P.A., Belanger K. Pulsed Doppler flow velocity waveforms before and after intrauterine vascular transfusion for severe erythroblastosis fetalis //Am. J. Obstet. Gynecol. 1988. - Vol. 158. - P. 768-774.

152. Cortey A., Brossard Y. Prevention of fetomaternal rhesus-D allo-immunization // J. Gynecol. Obstet. Biol. Reprod. (Paris). 2006, Feb. - Vol. 35. - Suppl. l.-P. 1S123-1S130.

153. Cortey A., Brossard Y. Adverse effects and patient information // J. Gynecol. Obstet. Biol. Reprod. (Paris). 2006, Feb. - Vol. 35. - Suppl. 1. - P. 1S112-1S118.

154. Cortey A., Brossard Y., Beliard R., Bourel D. Prevention of fetomaternal rhesus-D allo-immunization. Perspectives // J. Gynecol. Obstet. Biol. Reprod. (Paris). -2006, Feb.-Vol. 35.-Suppl. l.-P. 1S119-1S122.

155. Cotorruelo C., Biondi C., Garcia B.S. et al. Rh system genotyping in amniotic fluid // Medicina (B Aires). 2001. - Vol. 61. - № 1. - P. 76-8.

156. Cotorruelo C., Biondi C., Garcia B.S. et al. Early detection of RhD status in pregnancies at risk of hemolytic disease of the newborn // Clin. Exp. Med. -2002, Jul. Vol. 2. - № 2. - P. 77-81.

157. Covas M.C., Medina M.S., Ventura S. et al. ABO hemolytic disease and developing of significant hyperbilirubinemia in term newborns: early predictive factors // Arch. Argent. Pediatr. 2009, Feb. - Vol. 107. - № 1. - P. 16-25.

158. Crowther C., Middleton P. Anti-D administration after childbirth for preventing Rhesus alloimmunization // Cochrane Database Syst. Rev. 2000. - № 2. - P. 21.

159. Daffos F., Cappela-Pavlovsky M., Forestier F. Fetal blood sampling during pregnancy with use of a needle guided by ultrasound: a study of 606 consecutive cases //Am. J. Obstet. Gynaecol. 1985. - Vol. 153. - P. 655-660.

160. Dallacasa P., Ancora G., Miniero R. et al. Erythropoietin course in newborns with Rh hemolytic disease transfused and not transfused in utero // Pediatr. Res. -1996. № 8 - Vol. 40. - P. 60-357.

161. Daniels G., Finning K., Martin P. et al. Fetal blood group genotyping: present and future // Ann N Y Acad. Sci. 2006, Sep. - Vol. 1075. - P. 88-95.

162. Delaunay J. The molecular basis of hereditary red cell membrane disorders // Blood Rev. 2007, Jan. - Vol. 21. - № 1. - P. 1 -20.

163. Deng Z.H., Seltsam A., Ye Y.W. et al. Haemolytic disease of fetus and newborn caused by ABO antibodies in a cisAB offspring // Transfus. Apher. Sci. 2008, Oct. - Vol. 39. - № 2. - P. 123-8.

164. Denomme G.A., Ryan G., Seaward P.G. et al. Maternal ABO-mismatched blood for intrauterine transfusion of severe hemolytic disease of the newborn due to anti-Rhl7 // Transfusion. 2004, Sep. - Vol. 44. - № 9. - P. 1357-1360.

165. Diamond L.K., Abelson N.M.J. The Determination of Anti-Rh Agglutinins an accurate and rapid slid // Teat. J.Lab.a.clin.Med. 1945. - Vol. 30. - P. 204-212.

166. Dhodapkar K.M., Blei F. Treatment of hemolytic disease of the newborn caused by anti-Kell antibody with recombinant erythropoietin // J. Pediatr. Hematol.

167. Oncol.-2001, Jan.-Vol. 23.-№ l.-P. 69-70.

168. Dohmen S.E., Verhagen O.J., de Groot S.M. et al. The analysis and quantification of a clonal В cell response in a hyperimmunized anti-D donor // Clin. Exp. Immunol. 2006, May. - Vol. 144. - № 2. - P. 223-232.

169. Dolkart L., Harter M., Snyder M. Four-dimensional ultrasonographic guidance for invasive obstetric procedures // J. Ultrasound Med. 2005, Sep. - Vol. 24. — №9.-P. 1261-1266.

170. Dormer C., Lambermont M., Karioun A. et al. Monitoring and treatment of fetal maternal allo-immunization. Role of cordocentesis. // J. Gynecol. Obstet. Biol. Reprod (Paris). 1994. - Vol. 23. - № 8. - P. 892-897.

171. Dooren M.C., Kuijpers R.W., Joekes E.C. et al. Protection against immune haemolytic disease of the newborn infants by maternal monocyte-reactive IgG alloantibodies (anti-HLA-DR) // Lancet. 1992. - Vol. 339. - P. 1067-1070.

172. Dooren M.C., Engelfriest C.P. Protection against RhD-hemolytic disease of the newborn by a diminished transport of maternal IgG to the fetus // Vox. Sanguinis. -1993.-Vol. 65.-P. 59-61.

173. Drabik-Claiy K., Reddy V.V., Benjamin W.H. et al. Severe hemolytic disease of the newborn in a group В African-American infant delivered by a group О mother // Ann. Clin. Lab. Sci. 2006, Spring. - Vol. 36. - № 2. - P. 205-207.

174. Eder A.F. Update on HDFN: new information on long-standing controversies // Immunohematol. 2006. - Vol. 22. -№ 4. - P. 188-195.

175. Facchini F.P., Assis A.M. Persistent neonatal hyperbilirubinemia resulting from Gilbert's syndrome in association with RhD hemolytic disease // J. Pediatr. (Rio J). 2005, Sep-Oct. - Vol. 81. -№ 5. - P. 421-424.

176. Fevery J., van Hees G., Leroy P. et al. Excretion in dog bile of glucosae and xylose conjugates of bilirubin//Biochem. J. 1971. - Vol. 155. - P. 803-810.

177. Finn R., Harper D. Transplacental hemorrhages // Transfusion. — 1963. № 3. -P. 114-124.

178. Finning К., Martin P., Daniels G. A clinical service in the UK to predict fetal Rh (Rhesus) D blood group using free fetal DNA in maternal plasma // Ann. N Y Acad. Sci.-2004, Jun.-Vol. 1022.-P. 119-123.

179. Fischer K. Diagnose und Therapie der fetalen Erytroblastose des ABO-stem unter Berucksicntigung einer neuen serologiscnen Uatersucnungs metnode // Monatsschrift fur Kamderheilkunde. 1976. - Vol. 107. - № 3. - P. 15-17.

180. Forestier F., Daffos F., Capella Pavlovsky M. Value of fetal blood collection in prenatal diagnosis, fetology and therapy in utero // Ann. Biol. Clin. (Paris). -1986. Vol. 43. - № 4. - P. 535-542.

181. Freda V., Gorman J., Pollack W. Successful prevention of experimental Rh-sensitization preliminary report // Transfusion. 1964. - № 4. - P. 26-32.

182. Freda V. The Rh problem in obstetrics and a new concept of its management using amniocentesis and spectrophotometric scanning of amniotic fluid // Am. J. Obst.Gynecol. 1965. - № 3. - P. 341-347.

183. Fung K., Eason E., Crane J. et al. Maternal-Fetal Medicine Committee, Genetics Committee Prevention of Rh alloimmunization // J. Obstet. Gynaecol. Can. -2003, Sep. Vol. 25. - № 9. - P. 765-773.

184. Gargouri J., Khemiri H., Feki H. et al. Anti-erythrocyte alloimmunization in an obstetrical milieu. Study of 2093 cases // Tunis. Med. 2002, May. - Vol. 80. -№5.-P. 255-259.

185. Geier D.A., Geier M.R. A prospective study of thimerosal-containing Rho(D)-immune globulin administration as a risk factor for autistic disorders // J. Matern. Fetal. Neonatal. Med. 2007, May. - Vol. 20. - № 5. - P. 385-390.

186. Giannakoulopoulos X., Sepulveda W., Kourtis P. et al. Fetal plasma Cortisol and beta-endorphin response to intrauterine needling // Lancet. 1994. - Vol. 344. -P. 77-81.

187. Giannakoulopoulos X., Teixeira J., Fisk N. et al. Human fetal and maternal noradrenaline responses to invasive procedures // Pediatric Research. 1999. — Vol. 45.-P. 494-499.

188. Gobalakichenane P., Lardennois C., Galene-Gromez S. et al. Perinatal management and neurological outcome of newborns hospitalized with Rhesus hemolytic disease // Gynecol. Obstet. Fertil. 2008, Oct. - Vol. 36. - № 10. - P. 984-990.

189. Gold W.R.Jr, Queenan J.T., Woody J. Oral desensitization in Rh disease // Am. J. of Obst. and Gynec. 1983. - Vol. 146. - P. 980-981.

190. Golde L.M., Batenburg J.J., Post M. et al. Synthesis of surfactant lipids in the developing lung // The physiological development of the fetus and newborn. -Acad. Press, 1985.-P. 191-201.

191. Goraya J., Basu S., Sodhi P. Unusually severe ABO hemolytic disease of newborn // Indian J. Pediatr. 2001, Mar. - Vol. 68. - № 3. - P. 285-286.

192. Grannum P.A., Berkowitz E.L., Hobbins J.C. The ultrasound changes in the maturing placenta and their relation to fetal pulmonic maturity // Am. J. Obst. Gynecol. 1979. - Vol. 133. -№ 8. - P. 915-922.

193. Greenough A. The role of immunoglobulins in neonatal Rhesus haemolytic disease//BioDrugs. 2001.-Vol. 15.-№8.-P. 533-541.

194. Gremm В., Sohn C., Tochtermann S., Bastert G. Cardiotocographic changes after umbilical cord puncture and umbilical cord transfusion // Zentralbl Gynakol. — 1997.-Vol. 119. -№ 4. P. 173-176.

195. Gupte S.C., Kulkami S.S. Incidence of Rh immunization between 1981 and 1992 // Natl. Med. J. India. 1994, Mar-Apr. - Vol. 7. - № 2. - P. 65-66.

196. Hadley A.G., Soothill P. Alloimmune disorders of pregnancy: anaemia, thrombocytopenia and neutropenia in the fetus and newborn // Cambridge University Press. 2002. - Vol. 282.

197. Hadley A.G., Kumpel B.M. The role oh Rh antibodies in haemolytic disease of the newborn // Bailieres Clin. Haemat. 1993. - Vol. 6. - P. 424-426.

198. Hannafin В., Lovecchio F., Blackburn P. Do Rh-negative women with first trimester spontaneous abortions need Rh immune globulin? // Am. J. Emerg. Med. 2006, Jul. - Vol. 24. - № 4. - P. 487-489.

199. Plansen T.W. Mechanisms of bilirubin toxicity: clinical implications // Clin. Perinatol. 2002. - Vol. 29. - № 4. - P. 765-778.

200. Harkness U.F., Spinnato J.A. Prevention and management of RhD isoimmunisation // Clin. Perinatol. 2004, Dec. - Vol. 31. - № 4. - P. 721-742.

201. Harman C.R., Bowman J.M., Manning F.A. et al. Intrauterine transfusion-intraperitoneal versus intravascular approach: a case-control comparison // Am. J. Obstet. Gynecol.- 1990.-Vol. 162.- №4. -P. 1053-1059.

202. Harper T.C., Finning K.M., Martin P. et al. Use of maternal plasma for noninvasive determination of fetal RhD status // Am. J. Obstet. Gynecol. 2004, Nov.-Vol. 191.-№5.-P. 1730-1732.

203. Harrington К., Fayyad A. Prediction of fetal anaemia //Curr. Opin. Obstet. Gynecol.-2002.-Vol. 14.- №2. -P. 177-185.

204. Harrod K.S., Hanson L., VandeVusse L. et al. Rh negative status and isoimmunization update: a case-based approach to care // J. Perinat. Neonatal. Nurs. -2003, Jul-Sep. Vol. 17.-№ 3.-P. 166-178.

205. Haspel R.L., Walsh L., Sloan S.R. Platelet transfusion in an infant leading to formation of anti-D: implications for immunoprophylaxis // Transfusion. 2004, May. - Vol. 44. - № 5. - P. 747-749.

206. Hebgen A., Schiffer N., Gampolo D. et al. Fetal plasma erythropoietin concentration during intrauterine trensfusion therapy in isoimmunohemolytic anaemia due to rhesus incompatibility // Ultrashall. Med. 1997. - Vol. 18. - № 8.-P. 4-162.

207. Hecher K., Snijders R., Campbell S. et al. Fetal venous, arterial, and intracardiac blood flows in red blood cell isoimmunisation // Obstet. Gynecol. 1995. - Vol. 85.-№ l.-P. 122-128.

208. Heirwegh K.P., van Hees G., Blancaert N. et al. Comparative of structures of conjugated bilirubin // DC Plenum Press. New-York, 1976. - P. 339-354.

209. Herrmann U. Intrauterine rhesus diagnosis // Beitr. Infusionsther. 1989. - Vol. 24.-P. 214-220.

210. Herschel M., Karrison Т., Wen M. et al. Isoimmunization is unlikely to be the cause of hemolysis in ABO-incompatible but direct antiglobulin test-negative neonates//Pediatrics.-2002, Jul.-Vol. 110.-№ l.-Ptl.-P. 127-130.

211. Hirose M., Nakanishi K., Kaku S. et al. Fetal hemolytic disease due to anti-Rhl7 alloimmunization // Fetal. Diagn. Ther. 2004, Mar-Apr. - Vol. 19. - № 2. - P. 182-186.

212. Hoffmann A.L., Hjortdal Т.О., Secher H.J. et al. The relationship between Apgar score, umbilical artery pH and operative delivery for fetal distress in 278 infants born at term // Europ. J. Obstet. Gynec. Reprod. Biol. 1990. - Vol. 38. - P. 97101.

213. Holzgreve W. et al. Fetal cells in cervival mucosa and maternal blood // Bailliers Best Pract. Res. Clin. Obstet. Gynecol. 2000. - Vol. 14. - № 4. - P. 709-722.

214. Hromadnikova I., Vechetova L., Vesela K. et al. Non-invasive fetal RHD and RHCE genotyping using real-time PCR testing of maternal plasma in RliDnegative pregnancies // J. Histochem. Cytochem. 2005, Mar. - Vol. 53. - № 3. -P. 301-305.

215. Huber A.R., Leonard G.T., Driggers R.W. et al. Case report: moderate hemolytic disease of the newborn due to anti-G // Immunohematol. 2006. - Vol. 22. - № 4.-P. 166-170.

216. Iiudon L., Moise K.J.Jr, Hegemier S.E. et al. Long-term neurodevelopmental outcome after intrauterine transfusion for the treatment of fetal hemolytic disease // Am. J. Obstet. Gynecol. 1998, Oct. - Vol. 179. - № 4. - P. 858-863.

217. Ishihara Y., Miyata S., Chiba Y. et al. Successful treatment of extremely severe fetal anemia due to anti-Jra alloimmunization // Fetal. Diagn. Ther. 2006. -Vol. 21. -№3. -P. 269-71.

218. Iyer Y.S., Kulkami S.V., Gupte S.C. Distribution of IgG subtypes in maternal anti-D sera and their prognostic value in Rh haemolytic disease of the new-bom // Acta Haematol. 1992. - Vol. 88. - № 2-3. - P. 78-81.

219. Jabara S., Barnhart K.T. Is Rh immune globulin needed in early first-trimester abortion? A review // Am. J. Obstet. Gynecol. 2003, Mar. - Vol. 188. - № 3. -P. 623-627.

220. Kappas A., Drummond G.S, Munson D.P. et al. Mesoporphyrin interdiction of severe hyperbilirubinemia in Jehovah's Witness newborns as an alternative to exchange transfusion // Pediatrics. 2001, Dec. - Vol. 108. - № 6. - P. 13741377.

221. Khatiashvili N.A. Indexes of a functional condition of a liver with hemolytic disease of the newborn stipulated incompatibility between the mother and fetus // Georg. Med. News. 2006, Jun. - Vol. 135. - P. 69-73.

222. Kim W.D., Lee Y.H. A fatal case of severe hemolytic disease of newborn associated with anti-Jk(b) // J. Korean Med. Sci. 2006, Feb. - Vol. 21. - № 1. -P. 151-154.

223. Kjaersgaard M., Aslam R., Kim M. et al. Epitope specificity and isotype of monoclonal anti-D antibodies dictate their ability to inhibit phagocytosis of opsonized platelets // Blood. 2007, Aug. - Vol. 110. - № 4. - P. 1359-1361.

224. Kleihauer E., Braun II., Betke K. Demonstration of fetal hemoglobin in erythrocytes of a blood smear // Klin. Wochenschr. 1957, Jun. - Vol. 35. - № 12.-P. 637-638.

225. Klumper F J. van Kamp I.L., Vandenbussche F.P: et al. Benefits and risks of fetal red-cell transfusion after 32 weeks gestation // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol.-2000, Sep.-Vol. 92.-№ 1.-P. 91-96.

226. Kneib M.T., Hamon I., Miton A. et al. Management of severe neonatal Rh disease following in utero exchange transfusion: towards a new strategy // Arch. Pediatr. -2002, Oct.-Vol. 9.-№ 10.-P. 1078-1082.

227. Koenig J.M., Ashton R.D., De Vore G.R. et al. Late hyporegenerative anemia in Rh hemolytic disease // J. of Pediatrics. 1989. - Vol. 115. - P. 315-318.

228. Kotila T.R., Odukogbe A.A., Okunlola M.A. et al. The pregnant Rhesus negative Nigerian woman // Niger Postgrad Med. J. 2005, Dec. - Vol. 12. - № 4. - P. 305-307.

229. Kraft P., Palmer C.G., Woodward. A.J. et al. RHD maternal-fetal genotype incompatibility and schizophrenia: extending the MFG test to include multiple siblings and birth order 11 Eur. J. Hum. Genet. 2004, Mar. - Vol. 12. - №-3. - P. 192-198.

230. Kriplani A., Malhotra Singh В., Mandal K. Fetal intravenous immunoglobulin* therapy in rhesus hemolytic disease // Gynecol.Obstet. Invest. — 2007. Vol: 63. - № 3'. - P. 176-80.

231. Kulovich M.V., Hallman M.B., Gluck L. The lung profile: I. Normal pregnancy // Am. J. Obstet. Gynecol. 1979. - Vol. 135. - P. 57-63.

232. Kumpel B.M. Monoclonal anti-D development programme // Transpl. Immunol. -2002, Aug.-Vol. 10.-№2-3.-P. 199-204.

233. Kumpel B.M. Efficacy of RhD monoclonal antibodies in clinical trials as replacement therapy for prophylactic anti-D immunoglobulin: more questions than answers // Vox Sang. 2007, Aug. - Vol. 93. - № 2. - P. 99-111.

234. Kumpel B.M., De Haas M., Koene H.R et al. Clearance of red cells by monoclonal IgG3 anti-D in vivo is affected by the VF polymorphism of Fcgamma Rllla (CD16) // Clin. Exp. Immunol. 2003, Apr. - Vol. 132. - № 1. -P. 81-86.

235. Kurlander R.J. Blockade of Fc receptor-mediated binding to U-937 cells by murine monoclonal antibodies directed against a variety of surface antigens // J. Immunol. 1983.-Vol. 131.-P. 140-147.

236. Lakatos L., Csathy L., Nemes E. "Bloodless" treatment of a Jehovah's Witness infant with ABO hemolytic disease // J. Perinatol. 1999, Oct-Nov. - Vol. 19. -№7.-P. 530-532.

237. Lallemand M.A., Mercier F.J., Benhamou D. Maternal serum anti-D antibody concentration monitoring and transfusion practices in obstetrics in France: apreliminary study // Ann Fr. Anesth. Reanim. 2001, Apr. - Vol. 20. - № 4. - P. 325-336.

238. Lambin P., Debbia M., Puillandre P. et al. IgGl and IgG3 anti-D in maternal serum and on the RBCs of infants suffering from HDN: relationship with the severity of the disease // Arch. Pediatr. 2002, Oct. - Vol. 9. - № 10. - P. 10781082.

239. Landsteiner K., Wiener A.S. An agglutinable factor in human blood recognized by immune sera for rhesus blood // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1940. - Vol.43. -P. 223-225.

240. Lawlor G.J. Ammann A.J., Wright W.C.Jr et al. The syndrome of cellular immunodeficiency with immunoglobulins // J. Pediatr. 1995, Feb. - Vol. 84. -№2.-P. 183-192.

241. Lenkiewicz В., Zupanska B. Significance of alloantibodies other than anti-D hemolytic disease of the fetus and newborn (HDF/N) // Ginekol. Pol. 2003, Jan. -Vol. 74.-№ l.-p. 48-54

242. Levine P., Stetson P. An unusual case of intragroup agglutination // JAMA. -1939.-Vol. 113.-P. 126-127.

243. Lewis M., Bowman J.M., Pollock J. et al. Absorption of red cells from the peritoneal cavity of an hydropic twin // Transfusion. 1973. Vol. 13. - P. 37-40.

244. Li Y., Zimmermann В., Zhong X.Y. et al. Determination of RHD zygosity using real-time quantitative PCR // Swiss. Med. Wkly. 2003, Aug. - Vol. 133. - № 31-32.-P. 442-445.

245. Liao C., Wei J., Li Q. et al. Efficacy and safety of cordocentesis for prenatal diagnosis // Int. J. Gynaecol. Obstet. 2006, Apr. - Vol. 93. - № 1. - P. 13-17.

246. Liley A. W. Intrauterine transfusion of fetus in hemolytic disease // Br. Med. J. -1963.-Vol. 2.-P. 1107-110£.

247. Liu C.A., Huang H.C., Chou Y.Y. Retrospective analysis of 17 liveborn neonates with hydrops fetalis // Chang. Gung. Med. J. 2002. - Vol. 25. - N 12. - P. 826831.

248. Low J.A., Muir D.W., Pater E.A. et al. The associati on of intrapartum asphyxia in the mature fetus with newborn behavior // Am. J. Obstet. Gynecol. — 1990. -Vol. 163.-P. 1131-1135.

249. L'ubusky M., Prochazka M., Krejcova L. et al. Prevention of Rh (D) alloimmunization; in Rh (D) negative women in pregnancy and after birth: of Rh (D) positive infant // Ceska Gynekol. 2006, May. - Vol: 71. - № 3. - P. 173179:

250. Maayan-Metzger; A., Schwartz Т., Sulkes J. Maternal anti-D prophylaxis during pregnancy does not cause neonatal haemolysis // Arch; Dis. Child. Fetal Neonatal. Ed; 2001, Jan;-Vol; 84.-№1.-P^ 60-62:

251. MacKenzie I.Z., Bowell P.,. Gregory H. et al. Routine antenatal Rhesus I) immunoglobulin prophylaxis:; tlie results of a prospective 10 year study // Br. J. Obstet Gynaecol; — 1999; May. Vol. 106. - № 5. — P: 492-4971

252. MacKenzie I.Z., Bichler J., Mason G.C. et al. Efficacy and; safety of a new, chromatographically purified rhesus (D); immunoglobulin // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2004, Dec. - Vol. 117.-№ 2. - P. 154-161.

253. MacKenzie I.Z., Findlay J., Thompson K. Compliance with routine antenatal rhesus D prophylaxis and the impact on sensitisations: observations over 14 years // BJOG. 2006; Jul. - Vol. 113. - № 7. - P. 839-843.

254. Maier R.F., Obladen M:, Scigalla P: et al. The effect of epoetin beta (recombinant human erythropoietin) on the need for transfusion in very-low-birth-weight infants // New England: J. of Med. 1994. - Vol. 330. - P. 1173-1178:

255. Maisels M.J. Management of hyperbilirubinemia in newborns: measuring performance using a benchmarking model // Pediatrics. 1994, Sep. - Vol. 114. -№ 3. - P. 902.

256. Malde R., Stanworth S., Patel S. Haemolytic disease of the newborn due to anti-Ce // Transfus. Med. 2000, Dec. - Vol. 10. - № 4. - P. 305-306.

257. Mandic V., Mikovic Z., Filimonovic D. et al. Noninvasive diagnosis of fetal anemia in Rh-alloimmunized pregnancies by color Doppler // Med. Pregl. 2005, May-Jun. - Vol. 58. - № 5-6. - P. 275-278.

258. Manoura A., Korakaki E., Hatzidaki E. et al. Use of recombinant erythropoietin for the management of severe hemolytic disease of the newborn of a K0 phenotype mother // Pediatr. Hematol. Oncol. 2007, Jan-Feb. - Vol. 24. - № 1. -P. 69-73.

259. Maxwell D.J., Jonson P., Hurley P. et al. Fetal blood sampling and pregnancy loss in relation to indication // Brit. J. Obstet. Gynecol. 1991. - Vol. 98. - P. 892-897.

260. Maresral K., Laurin J., Lindblad A., Lingman G. Blood flow in the fetal descending aorta // Semin. Perinatol. 1987. - Vol. 11. - № 4. - P. 322-34.

261. Margulies M., Voto L.S., Mathet E. High-dose intravenous IgG for the treatment of severe Rhesus alloimmunization // Vox. Sanguinis. 1991. - Vol. 61. - P. 181-189.

262. Mann-Lopez A. Blood banks // Rev. Gastroenterol. Мех. 2002, Oct. - Vol. 67. - Suppl. 2.-P. Sll- S12.

263. Marwaha N., Dhawan H., Thakral B. et al. Severe ABO hemolytic disease of newborn with a positive direct antiglobulin test // Indian J. Pathol. Microbiol. -2009, Apr-Jun. Vol. 52. - № 2. - P. 292.

264. Mattila P.S., Seppala I.J.T., Eklund J. et al. Quantitation of immunoglobulin classes and subclasses in anti-Rh(D) antibodies // Vox Sang. 1985. - Vol. 48. -P. 350-356.

265. May-Wewers J:, Kaiser J.R., Moore E.K. et al. Severe neonatal hemolysis due to a maternal antibody to the low-frequency Rh antigen C(w) // Am. J. Perinatol. — 2006, May. Vol. 23. № 4. - P. 213-7. '

266. Millard D.D., Gidding S.S., Socol M.L. et al. Effects of intravascular,, intrauterine transfusion: on prenatal and postnatal hemolysis and erythropoiesis in severe fetal isoimmunisation// J. Pediatr. 1990. -№ 9. - Vol. 117.-P. 54-447

267. Miqdad A.M., Abdelbasit O.B., Shaheed M.M. et. al: Intravenous immunoglobulin G (IVIG) therapy for significant hyperbilirubinemia in ABO hemolytic disease of the newborn // J. Matern. Eetaf Neonatal Med.- 2004, Sep. -Vol. 16 -№ 3. P. 163-166.

268. Moise K.J.Jr: Non-anti-D< antibodies in red-cell alloimmunization;// Eur. Ji Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. -2000, Sep. Vol. 92'- №1.-P^ 75-81.

269. Mundv C.A. Intravenous; immunoglobulin in- the management of hemolytic disease of the newborn // Neonatal. Netw. 2005, Nov-Dec. - Vol. 24. - № 6.-P. 17-24.

270. Murray N.A., Roberts I.A.Haemolytic disease of the newborn // Arch. Dis. Child Fetal Neonatal. Ed. — 2007, Mar. — Vol. 92. — № 2. — P: 83-88.

271. Nance S., Nelson Ji, O'Neill P. et al. Correlation of monocyte monolayer assay, maternal antibody titres, and; clinical course in hemolytic disease of the newborn (HDN) // Transfusion. 1984. - Vol. 24. -P. 415.

272. Narang A., Jain N. Haemolytic disease of newborn // Indian J. Pediatr. 2001, Feb. - Vol. 68. - № 2. - P. 167-172.

273. Nasrat H.A., Nicolini U., Nicolaidis P. et al. The; effect of intrauterine intravascular blood transfusion on iron metabolism in fetuses with Rh alloimmunization // Obstet. and Gynec. 1991. - Vol. 77. -P: 558-562.

274. Neal J.L. RhD isoimmunization and current management modalities // J. Obstet. Gynecol. Neonatal Nurs. 2001, Nov-Dec. - Vol. 30. - № 6. - P. 589-606.

275. Nester T.A., Rumsey D.M., Howell C.C. Prevention of immunization to D+ red blood cells with red blood cell exchange and intravenous Rh immune globulin // Transfusion. -2004, Dec. Vol. 44. -№ 12. - P. 1720-1723.

276. Nicolaides K.H., Rodeck C., Millas D. Fetal Haematology in RhD isoimmunization // Br. Med. J. 1985. - Vol. 290. - P. 661.

277. Nicolaides K.H., Soothill P.W., Clewell W.H. et al. Rh disease: intravascular fetal blood transfusion by cordocentesis // Fetal. Ther. 1986. - Vol. l.-P. 185192.

278. Nicolaides K.H., Soothill P.W., Clewell W.H. et al. Failure of ultrasonographic parameters to predict the severity of fetal anemia in rhesus isoimmunisation // Am. J. Obstet. Gynecol. 1988. - Vol. 158. - P. 920-926.

279. Nicolaides K.H, Rodeck C.H. Maternal serum anti-D antibody concentration and assessment of rhesus isoimmunisation // BMJ. 1992. - May. - Vol. 6835. - № 304. - P. 1155-1156.

280. Nicolini U., Kochenour N.K., Greco P. et al. Consequences of fetomaternal haemorrhage after intrauterine transfusion // BMJ. 1988, Nov., 26. - Vol. 6660.-№297.-P. 1379-81.

281. Nielsen L.K., Norderhaug L., Sandlie I. et al. In vitro functional test of two subclasses of an anti-RliD antibody produced by transient expression in COS cells. APMIS. 2006 May;l 14(5):345-51.

282. Nwauche C.A., Ejele O.A., Okpani A.O. Prevalence of D(u) phenotype amongst rhesus negative females in Port Harcourt, Nigeria // Afr. J. Reprod. Health. -2003, Apr. Vol. 7. - № 1. - P. 27-31.

283. Ochsenbein-Imhof N., Ochsenbein A.F., Seifert B. et al. Quantification of fetomaternal hemorrhage by fluorescence microscopy is equivalent to flow cytometry // Transfusion. 2002, Jul. - Vol. 42. - № 7. - P. 947-953.

284. Odendaal H.J, Tribe R., Kriel C.J. et al. Successful treatment of Rh isoimmunization with immunosuppression and plasmapheresis // Vox. Sanguinis. — 1991. Vol. 60.-P. 169-173.

285. Oepkes D. Invasive versus non-invasive testing in red-cell alloimmunized pregnancies 11 Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. — 2000, Sep. Vol. 92. - № l. - P: 83-89.

286. Onderoglu L., Onculoglu G. Rh disease: intrauterine intravascular fetal: blood transfusion by cordocentesis // Turk. J. Pediatr. 1999; Jam-Mar. — Vol. 41. - № l.-P. 61-65.

287. Ovali F., Samanci N., Dagoglu T. Management: of late anemia in rhesus hemolytic disease:; use of recombinant, human erythropoietin* (a pilot study) // Pediatr.Research.- 1996:-Vol; 39.-P: 831-834. : >

288. Patole S., Vijayakumar P., Jog S. Perinatal; immunomodulation. J Ma tern Fetal Neonatal Med. 2002 May;l 1(5):290-301.

289. Pessler F., Hart D: Flyporegenerative anemia associated with Rh: hemolytic disease: treatment failure of recombinant erythropoietin // J; Pediatr. Hematol. Oncol. 2002, Nov. - Vol. 24. - № 8. -P. 689-693.

290. Phelan J.P:, Ahn M.O., Smith C.V. Amniotic fluid index measurements during pregnancy//J. Reprod. Med. 1987.- Vol. 32. - P. 601.

291. Pollock J.M., Bowman J.M. Anti-Rh(D) IgG subclasses and severity of Rh; hemolytic disease of the newborn//Vox Sanguinis. 1990. - Vol. 59. - P. 9.

292. Poole J., Daniels G. Blood group antibodies and their significance in transfusion medicine // Transfus. Med; Rev. 2007, Jan.-Vol. 21. - № l.-P. 58-71.

293. Pourbabak S., Rund C.R., Crookston K.P. Three cases of massive fetomaternal. hemoiThage presenting without clinical suspicion // Arch. Pathol. Lab. Med. -2004, Apr. Vol. 128. - № 4. - P.463-465.

294. Prasad M.R., Krugh D., Rossi K.Q. Anti-D in Rh positive pregnancies // Am. J. Obstet. Gynecol. 2006, Oct. - Vol. 195. - № 4. - P. 1158-1162.

295. Rahimi-Sharbaf F., Niromanesh S., Talebzadeh Z. et al. Rh alloimmunization and term delivery // Arch. Iran. Med. 2007, Jan. - Vol. 10. - № 1. - P. 111-113.

296. Ravinet J., Carbonne B. Economic analysis of the prevention of anti-D immunization // J. Gynecol. Obstet. Biol. Reprod. (Paris). 2006, Feb. - Vol. 35. - Suppl. l.-P. 1S104-1S111.

297. Razafintsalama T. Percutaneous umbilical blood sampling in pregnant women with thrombocytopenia // J. Gynec. Obstet. 2000. - Vol. 29. - № 2. - P. 176184.

298. Reid M.E., Sausais L., Oyen R. et al. First example of hemolytic disease of the newborn caused by anti-Or and confirmation of the molecular basis // Vox. Sang. -2000.-Vol. 79. -№ 3. P. 180-182.

299. Reiner A.P., Teramura G., Aramaki K.M. Use of a PCR-based assay for fetal Cw antigen genotyping in a patient with a history of moderately severe hemolytic disease of the newborn due to anti-Cw // Am. J. Perinatol. 1999. - Vol. 16. - № 6.-P. 277-281.

300. Rennie I., Smith A., Smith R. et al. An audit of the investigation and use of anti-D immunoglobulin prophylaxis in Tayside // Health Bull (Edinb). 2001, May. -Vol. 59. -№ 3. - P. 150-154.

301. Robinson A.E., Tovey L.A. Intensive plasma exchange in the management of severe Rh disease // Br. J. Haematol. 1980. - Vol. 45. - P. 621-631.

302. Robinson E.A. Unsuccessful use of absorbed autologous plasma in Rh-incompatible pregnancy // New En. J. Med. 1981. - Vol. 305. - P. 1346.

303. Rodeck C.H., Campbell S. Direct intravascular blood transfusion by fetoscopy in severe rhesus isoimmunization//Lancet. 1981. - Vol. l.-P. 652.

304. Rodeck C.H., Nicolaides K.H. Ultrasound guided invasive procedures in Obstetrics. // Clin. Obstet. Gynec. 1983. - Vol. 10. -P. 529-539.

305. Rubin L.P., Hansen К. Testing for hematologic disorders and complications // Clin. Lab. Med. 2003, Jun. - Vol. 23. - № 2. - P. 317-343.

306. Rubo J., Albrecht K., Lasch P. et al. High-dose intravenous immune globulin therapy for hyperbilirubinemia caused by Rh hemolytic disease // J. Pediatr. -1992.-Vol. 121.-P. 93-97.

307. Rudensky В., Mazaki E., Na'amad M. et al. Lack of anti-D in women at birth following antepartum immune globulin prophylaxis // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2003, Mar., 26. - Vol. 107. - № 1. - P. 45-46.

308. Ryan M.J., Joyce S., O'Brien N. et al. The issue of anti-D: an integrated seamless approach from recognition of need to bedside administration // Ir. J. Med. Sci. -2005, Jul-Sep. Vol. 174. -№ 3. - P. 58-63.

309. Saade G.R., Moise K.J., Belfort M.A. et al. Fetal and neonatal hematologic parameters in red cell alloimmunization: predicting the need for late neonatal transfusions // Fetal Diagn. and Therapy. 1993. - № 8. - P. 161-164.

310. Said S., McParland P. Update on the management of non-anti D antibodies // Ir. Med. J. 2006, Feb. - Vol. 99. - № 2. - P. 55-56.

311. Sarici S.U., Alpay F., Yesilkaya E. et al. Hemolytic disease of the newborn due to isoimmunization with anti-E antibodies: a case report // Turk. J. Pediatr. -2002, Jul-Sep. Vol. 44. - № 3. - P. 248-250.

312. Scheier M., Hernandez-Andrade E., Carmo A. et al. Prediction of fetal anemia in rhesus disease by measurement of fetal middle cerebral artery peak systolic velocity // Ultras. Obstet. Gynecol. 2004, May. - Vol. 23. - № 5. - P. 432-436.

313. Scheier M., Hernandez-Andrade E., Fonseca E.B. Prediction of severe fetal anemia in red blood cell alloimmunization after previous intrauterine transfusions //Am. J. Obstet. Gynecol.-2006, Dec.-Vol. 195.-№6.-P. 1550-1556.

314. Scott F., Chan F.Y. Assessment of the clinical usefulness of the 'Queenan' chart versus the 'Liley' chart in predicting severity of rhesus iso-immunization // Prenat. Diagn. 1998, Nov. - Vol. 18.-№ 11.-P. 1143-1148.

315. Seeho S.K., Burton G., Leigh D. et al. The role of preimplantation genetic diagnosis in the management of severe rhesus alloimmunization: first unaffected pregnancy: case report // Hum. Reprod. 2005, Mar. - Vol. 20. - № 3. - P. 697701.

316. Shannon K.M., Mentzer W.C., Abels R.I. et al. Recombinant human erythropoietin in thejanemia of prematurity: results of a placebo-controlled pilot study//J. Pediatr. 1991.-Vol. 118.-P. 949-955.

317. Shepard S.L., Hadley A.G. Monocyte-bound monoclonal antibodies inhibit the FcyRI-mediated phagocytosis of red cells: the efficiency and mechanism of inhibition are determined by the nature of the antigen // Immunol. 1997. - Vol. 90.-P. 314-322.

318. Sikkel E., Vandenbussche F.P., Oepkes D. et al. Amniotic fluid delta OD 450 values accurately predict severe fetal anemia in D-alloimmunization // Obstet. Gynecol. 2002, Jul.-Vol. 100. -№ 1. -P. 51-57.

319. Silverman W., Andersen D. A controlled clinical trial of effects of water mist on obstructive respiratory signs, death rate and necropsy findings among premature infants //Pediatrics. 1956, Jan. - Vol. 17. -№ l.-P. 1-10

320. Singleton B.K., Green C.A., Avent N.D. et al. The presence of an RHD pseudogene containing a 37 base pair duplication and a nonsense mutation in africans with the Rh D-negative blood group phenotype // Blood. 2000, Jan., 1. -Vol. 95.-№ l.-P. 12-18.

321. Soulie J.C., Larsen M., Andreu G. et al. Retrospective study of exchange transfusion for newborn infants with reconstituted blood. Review of 60 exchanges // Transfus. Clin. Biol. 1999, Jun. - Vol. 6. - № 3. - P. 166-173.

322. Spinnato J.A., Clark A.L., Ralston K.K. et al. Hemolytic disease of the fetus: a comparison of the Queenan and extended Liley methods // Obstet. Gynecol. -1998, Sep. Vol. 92. -№ 3. - P. 441-445.

323. Stefos Т., Cosmi E., Detti L. Correction of fetal anemia on the middle cerebral artery peak systolic velocity // Obstet. Gynecol. 2002. - Vol. 99. - № 2. - P. 211-215.

324. Steiner H., Schaffer H., Spitzer D. et al. The relationship between peak velocity in the fetal descending aorta and hematocrit in rhesus isoimmunization // Obstet. Gynecol. 1995. - Vol. 85. - № 5. - Pt.l. - P. 659-662.

325. Stockman J.A. The anemia of prematurity: determinants of the erythropoietin response // J. Pediatr. 1984. - Vol. 105. - P. 92-786

326. Stott L.M., Barker R.N., Urbaniak S.J. Identification of alloreactive T-cell epitopes on the Rhesus D protein // Blood. 2000, Dec., 15. - Vol. 96. - № 13. -P. 4011-4019.

327. Suchocki S., Bojarska J., Bojarski M. The influence of twenty years of Rh (D) factor incompatibility immunoprophylaxis on reducing the occurrence of hemolytic disease in newborns // Ginekol. Pol. 2000, Aug. - Vol. 71. - № 8. -P. 876-878.

328. TaIafant E. On the nature of direct and indirect bilirubin acid in the direct bilepigment//Chem. J. 1956. - Vol. 50. - P. 817.

329. Thilaganathan В., Salvesen D.R., Abbas A. et al. Fetal plasma erythropoietin concentration in red blood cell isoimmunised pregnansies // Am. J. Obstet. Gynecol.-1992.-№ 11.-Vol. 167.-P. 7-1292.

330. Thorp J.A., O'Connor Т., Callenbach J., et al. Hypohenerative anemia associated with intrauterine transfusion in rhesus hemolytic disease // Am. J. Obstet. Gynecol.-1991.-№. 7.-V. 165.-P. 79-81.

331. Thorpe S.J., Fox В., Sands D. A stable lyophilized reagent for use in a potential reference assay for quantitation of anti-D in immunoglobulin products // Biologicals. 2002, Dec.-Vol. 30.-№4.-P. 315-321.

332. Thorpe S.J., Sands D., Fox B. et al. A global standard for anti-D immunoglobulin: international collaborative study to evaluate a candidate preparation // Vox. Sang. 2003, Nov. - Vol. 85. - № 4. - P. 313-321.

333. Thorpe S.J., Fox В., Heath A. et al. International collaborative study to establish immunoglobulin (anti-D test) BRP batch 1 // Pharmeuropa Bio. 2006, Nov. -Vol. 2006. -№ l.-p. 49-56.

334. Trevett T.N.Jr., Moise K.J.Jr. Twin pregnancy complicated by severe hemolytic disease of the fetus and newborn due to anti-g and anti-C // Obstet. Gynecol. -2005, Nov.-Vol. 106. -№ 5. — Pt. 2.-P. 1178-1180.

335. Turner M.J., Martin C.M., O'Leary J.J. Detection of fetal Rhesus D gene in whole blood of women booking for routine antenatal care // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2003, May, 1. - Vol. 108. - № 1. - P. 29-32.

336. Urbaniak S.J. The scientific basis of antenatal prophylaxis // Br. J. Obstet. Gynaecol.- 1998, Nov.-Vol. 105.-Suppl. 18.-P. 11-18.

337. Urbaniak S.J. Alloimmunity to RhD in humans // Transfiis. Clin. Biol. 2006, Mar-Apr. - Vol. 13.-№ 1-2.-P. 19-22.

338. Ulm В., Ulm M. et al. Twenty-four cordocentesis in one woman // Fetal diagnosis and therapy. 1999. - Vol. 14. - № 5. - P. 283-285.

339. Vandenbussche F., Ingle L., Van Kamp. et al. Blood Gas and pH in the Human Fetus with Severe Anemia // Fetal Diagnosis and Therapy. 1998. - Vol. 13. - P. 115-122.

340. Van Roy F., Heirwegh K. Determination of bilirubin glucuronide and assay of glucuronyl transferase with bilirubin as acceptor // Biochem. J. 1968. - Vol. 107.-P. 507-518.

341. Vause S, Wray J., Bailie C. Management of women who are Rhesus D negative in Northern Ireland // J. Obstet. Gynaecol. 2000, Jul. - Vol. 20. - № 4. - P. 374-377.

342. Venckauskas A. Analysis of the causes of perinatal mortality of infants // Sveikatos Apsauga. 1962, Aug. - № 7. - P. 14-19.

343. Vidal C.J., Fibla E.E. Immunohematologic study of ABO hemolytic disease // An. Esp. Pediatr. 2000, Sep. - Vol. 53. - № 3. - P. 249-252.

344. Vintzileos A.M., Campbell W.A., Ingardia C. et al. The fetal biophysical profile score and its predictive value // Obstet. Gynec.- 1983.-Vol. 62.-P. 271.

345. Voak D., Cann R., Finney R.D. et al. // Transfus. Med. 1994. - Vol. 4. - P. 6369.

346. Voto L., Mathet E., Zapaterio J. et al. High-dose gammaglobulin (IVIG) followed by intrauterine transfusions (IUTs): a new alternative for the treatment of severe fetal hemolytic disease // J. Perinat. Med. 1997. - Vol. 25. - № 1. - P. 85-88.

347. Vucinovic M., Jadric H., Karelovic D. et al. Haemolytic disease of the newborn -from a mother with anti-Kell, anti-E and anti-Vel anti-erythrocyte alloantibodies // Z. Geburtshilfe Neonatol. 2004, Oct. - Vol. 208. - № 5. - P. 197-202.

348. Walker W. The changing pattern of haemolytic disease of the newborn (19481957) // Vox. Sang. 1958, Sep. - Vol. 3. - № 5. - P. 336-354.

349. Walker W., Fairweather D.V. Spectrographic examination of liquor amnii as an aid to predicting the severity of haemolytic disease of the newborn // Bibl. Haematol. 1964. - Vol. 19. - P. 776-780

350. Wataganara Т., Wiwanichayakul В., Ruengwuttilert P. et al. Noninvasive diagnosis of fetal anemia and fetal intravascular transfusion therapy: experiences at Siriraj Hospital // J. Med. Assoc. Thai. 2006, Jul. - Vol. 89. - № 7. - P. 1036-1043.

351. Weinberg L. Use of anti-D immunoglobulin in the treatment of threatened miscarriage in the accident and emergency department // Emerg. Med. J. — 2001, Nov. Vol. 18. - № 6. - P. 444-447.

352. Weiner C.P. The relationship between the umbilical artery systolic/diastolic ratio and umbilical blood gas measurements in specimens obtained by cordocentesis // Am. J. Obstet. Gynecol. 1990. - Vol. 162. - № 5. - P. 1198-1202.

353. Weissman A.M., Dawson J.D., Rijhsinghani A. Non-evidence-based use of Rh0(D) immune globulin for threatened abortion by family practice and obstetric faculty physicians // J. Reprod. Med. 2002, Nov. - Vol. 47. - № 11. - P. 909912.

354. Whang D.H., Kim H.C., Hur M. et al. A successful delivery of a baby from a D-/D-mother with strong anti-HrO // Immunohematol. 2000. - Vol. 16. - № 3. - P. 112-114.

355. Whitecar P.W., Moise К J Jr. Sonographic methods to detect fetal anemia in red blood cell alloimmunization // Obstet. Gynecol. Surv. 2000, Apr. - Vol. 55. -№4.-P. 240-250.

356. Whitecar P.W., Farb R., Subramanyam L. et al. Paternal leukocyte alloimmunization as a treatment for hemolytic disease of the newborn in a rabbit model // Am. J. Obstet. Gynecol. 2002, Oct. - Vol. 187. - № 4. - P. 977-980.

357. Whitney J., Gonsoulin M.D., Kenneth J. et al. Serial maternal blood donations for intrauterine transfusion // Obstet. Gynecol. 1990. - Vol. 75. - P. 158-161.

358. Wiese M., Gmngreiff K., Guthoff W. et al. East German Hepatitis С Study Group. Outcome in a hepatitis С (genotype lb) single source outbreak in Germany a 25-year multicenter study // J. Hepatol. - 2005, Oct. - Vol. 43. - № 4.-P. 590-598.

359. Woelfer В., Schuchter K., Janisiw M. et al. Postdelivery levels of anti-D IgG prophylaxis in D- mothers depend on maternal body weight // Transfusion. -2004, Apr. Vol. 44. - № 4. - P. 512-517.

360. Wolf R.B., Moise K.J.Jr., Brace R.A. Antibody-induced anemia in fetal sheep: model for hemolytic disease of the fetus and newborn // J. Soc. Gynecol. Investig. -2001, Jul-Aug. Vol. 8. -№ 4. - P. 224-232.

361. Yared M.A., Moise K.J., Rodkey L.S. Stable solid-phase Rh antigen // Transf. Med. 1997. - № 7. - P. 311-317.

362. Yoshida H., Ito K., Emi N. et al. A new therapeutic antibody removal method using antigen-positive red cells. II. Application to a P-incompatible pregnant woman // Vox. Sanguinis. 1984. - Vol. 47. - P. 216-233.

363. Yu Z., Lennon V.A. Mechanism of intravenous immune globulin therapy in antibody-mediated autoimmune diseases // New Engl. J. Med. 1999. - Vol. 340. -P. 227-228.

364. Zamlynski J., Bodzek P., Olejek A. et al. The results of prenatal treatment of fetal hemolytic disease in clinic material // Ginekol. Pol. 2000, Jun. - Vol. 71. - № 6.-P. 514-518.

365. Zhang J., Hou Y. Molecular genetics and clinical application of Rh blood group system // Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 2002, Jun. - Vol. 19. - № 3. -P. 246-249.

366. Zhou L., Thorson J.A., Nugent C. et al. Noninvasive prenatal RHD genotyping by real-time polymerase chain reaction using plasma from D-negative pregnant women // Am. J. Obstet. Gynecol. 2005, Dec. - Vol. 193. - № 6. - P. 19661971.

367. Ziprin J.H., Payne E., Hamidi L. et al. ABO incompatibility due to immunoglobulin G anti-B antibodies presenting with severe fetal anaemia // Transfus. Med. 2005, Feb. - Vol. 15. - № 1. - P. 57-60.

368. Zuppa A.A., Maragliano G., Scapillati M.E. et al. Recombinant erythropoietin in the prevention of late anaemia in intrauterine transfused neonates with Rh-haemolytic disease // Fetal Diagn Ther. 1999, Sep-Oct. - Vol. 14. - № 5. - P. 270-274.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.