Обоснование использования ионизированных инфузионных сред на модели перитонита тема диссертации и автореферата по ВАК РФ 14.00.16, кандидат медицинских наук Атаманкин, Игорь Владимирович

• Атаманкин, Игорь Владимирович
• кандидат медицинских наук
• 2004

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Атаманкин, Игорь Владимирович

ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА I

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Аэроионизация.

1.1.1. Образование аэроионов в естественных условиях и их получение искусственным путем

1.1.2. Пути передачи отрицательного заряда аэроионов организму человека.

1.1.3. Механизмы действия аэроионов на органы и системы.13 ^

1.1.4. Аэроионотерапии в медицине.

1.2. Острый перитонит — основные патогенетические аспекты нарушений и принципы их коррекции.

1.3. Проблемы аэроионотерапии.

1.3.1. Трудности применения электроэффлювиальной люстры Чижевского.

1.3.2. Новый способ применения электроэффлювиального генератора Чижевского.

Г Л А В А II

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Описание методики ионизации жидкостей

2.2. Исследование изменений физико-химических свойств жидких сред.

2.3. Подготовка и проведение эксперимента in vitro и in vivo.

2.3.1. Методы исследования коагуляционного компонента гемостаза.

2.3.2. Методы исследования перекисного окисления липидов.

ГЛАВА III

ИЗМЕНЕНИЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ЖИДКИХ СРЕД ПРИ ИХ БАРБОТИРОВАНИИ АЭРОИОНИЗИРОВАННЫМ КИСЛОРОДОМ.

3.1. Изменение физико-химических свойств дистиллированной воды.

3.1.1. Изменение электропроводности и рН дистиллированной воды в зависимости от длительности барботирования.

3.1.2. Динамика электропроводности и рН дистиллированной воды после ее насыщения аэроионами кислорода.

3.2. Изменение физико-химических свойств физиологического раствора NaCl.

3.2.1. Изменение рН физиологического раствора NaCl в зависимости от длительности барботирования.

3.2.2. Динамика рН физиологического раствора NaCl после ее насыщения аэроионами кислорода.

3.3. Изменение физико-химических свойств 5 %раствора глюкозы.

ГЛАВА IV

ВЛИЯНИЕ ИОНИЗИРОВАННЫХ ЖИДКИХ СРЕД

НА НЕКОТОРЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ СОСТОЯНИЯ КРОВИ

ПРИ ПЕРИТОНИТЕ.

4.1. Влияние ионизированного физиологического раствора на состояние крови in vitro.

4.1.1. Влияние ионизированного физиологического раствора на свертываемость крови in vitro.60 *

4.1.2. Влияние ионизированного физиологического раствора на скорость оседания эритроцитов крови in vitro.

4.2. Влияние ионизированного физиологического раствора на гемостаз при остром перитоните in vivo.

ГЛАВА V

ВЛИЯНИЕ ИОНИЗИРОВАННЫХ ИНФУЗИОННЫХ СРЕД НА АКТИВНОСТЬ ФОСФОЛИПАЗЫ А2 И ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ ПРИ ПЕРИТОНИТЕ.72 •

5.1. Влияние ионизированного физиологического раствора на активность фосфолипазы Аг при остром перитоните.

5.2. Влияние ионизированного физиологического раствора на перекисное окисление липидов при остром перитоните.

ОБСУЖДЕНИЕ.

ВЫВОДЫ.

Введение диссертации (часть автореферата) на тему «Обоснование использования ионизированных инфузионных сред на модели перитонита»

Актуальность работы

Официальное признание аэроионотерапия как способ лечения многих заболеваний получила только в 1957 году. На сегодняшний день она является хорошим вспомогательным методом лечения при многих заболеваниях (Скипетров В.П. и др., 1991, 1999; Власов А.П., Трофимов В.А., 1997). Положительные клинические эффекты аэроионотерапии разнообразны и захватывают разные отрасли медицины, включая хирургию (Чижевский А.Л., 1959; Мельников В.М., 1997; Конышева О.В., 1998; Федаев А.А., 1998; Аширов Р.З., 2001). Аэроионы кислорода обладают разнообразным спектром действия на организм, охватывая гемостаз, ПОЛ, антиоксидантную систему (Аксенова С.В., 1996; Трофимов В.А., Власов А.П., 1999). Однако до сих пор интимные механизмы действия аэроионов до конца не выяснены.

Применение электроэффлювиального генератора Чижевского в профилактических и лечебных целях сопряжено с рядом трудностей. Помещение, в котором работает люстра, должно хорошо проветриваться (это* трудно выполнимо в зимнее время года). Доставка необходимого количества отрицательного заряда в организм требует от одного до нескольких часов. Сеансы аэроионотерапии сочетаются с действием сильного электростатического поля (хотя в литературе описываются некоторые технические разработки по его ликвидации). Потолок и стены помещения, где проводятся сеансы аэроионотерапии, подвергаются достаточно быстрому и сильному загрязнению, а, следовательно, требуют частой санитарной обработки и, соответственно, влагоустойчивых покрытий. Дозировка аэроионов в каждом конкретном случае носит приблизительный характер. Количество легких отрицательных аэроионов кислорода, образующихся в результате работы люстры Чижевского, зависит от влажности, температуры* воздуха, содержания в нем СОг, материала окружающих предметов

Чижевский A.JI., 1950, 1959, 1960, Ягодинский В.Н., 1987, Беспалов Н.Н., Есипов А.П., 1992-1998).

Все эти проблемы связаны с необходимостью присутствия человека в помещении, где генерируются аэроионы, поскольку известны лишь два традиционных пути поступления заряженных частиц в организм! (через легкие и в меньшей степени — через кожу) (Скрипкин В.К., 1980, Бенеке, 1932, Б.И. Ткаченко 1994, Miehael A. Grippi 1997). Обойти эти препятствия можно, разработав иной путь доставки отрицательного заряда в кровь: t парентеральное введение инфузионных сред, насыщенных аэроионизированным газом. Этому вопросу и посвящена настоящая работа.

Цель работы

Разработать методику и способ ионизации жидких сред, оценить его эффективность по возможности изменять некоторые физико-химические свойства ионизированных жидкостей и их влияния на интенсивность перекисного окисления липидов, активность фосфолипазы Аг и гуморальный компонент системы гемостаза при перитоните.

Основные задачи работы

1. Научно обосновать методику и разработать способ ионизации жидких сред на основе использования электроэффлювиального генератора Чижевского.

2. Определить некоторые характеристики влияния аэроионизации на физико-химические свойства дистиллированной воды, 0,89 % раствора хлорида натрия (физиологического раствора), 5 % раствора глюкозы, оценить в динамике длительность сохранения измененных свойств барботированных жидкостей.

3. В опытах in vitro исследовать влияние ионизированных жидких сред на свертываемость крови и скорость оседания эритроцитов.

4. В опытах in vivo (на модели острого экспериментального перитонита) изучить влияние ионизированных инфузионных сред на активность процессов перекисного окисления липидов и фосфолипазы А2, на состояние гуморального компонента системы гемостаза.

Научная новизна

1. Впервые разработана методика и способ ионизации жидких сред на основе использования электроэффлювиального генератора Чижевского.

2. Выявлено, что при разработанном способе (скорость подачи кислорода 1 л/мин, выходное напряжение электроэффлювиального генератора 25 - 30 кВ) максимальная степень насыщения жидких сред аэроионизированным кислородом наблюдается при их барботировании в течение первых 10 мин.

3. Показано, что при аэроионизации физико-химические свойства (электропроводность, рН) в большей степени изменяются у дистиллированной воды и физиологического раствора. Доказано, что сохранение измененных свойств жидкостей составляет минимум 2 ч.

4. Установлено, что in vitro под влиянием ионизированных жидких сред изменяется свертываемость крови и скорость оседания эритроцитов. При использовании ионизированного физиологического раствора на модели острого перитонита наблюдается коррекция активности процессов перекисного окисления липидов, фосфолипазы А2, состояния гуморального компонента системы гемостаза, а также увеличение выживаемости животных.

Практическая ценность работы

Разработанный способ ионизации жидких сред эффективен в коррекции гомеостаза при перитоните, что является основанием для рекомендации в ФК РФ к его клинической апробации.

Сконструированный аппарат может быть взят в качестве прототипа для промышленного производства.

Положения, выносимые на защиту

1. Разработаны методика и способ ионизации жидких сред на основе электроэффлювиального генератора Чижевского.

2. При барботировании жидкостей ионизированным кислородом по разработанному способу физико-химические свойства изменяются в наибольшей степени у дистиллированной воды и физиологического раствора.

3. Максимальный эффект насыщения ионизированным кислородом при апробированном способе (скорость подачи кислорода 1 л/мин, выходное напряжение электроэффлювиального генератора 25 - 30 кВ) составляет 10 мин, сохранение свойств ионизированных жидкостей — 2 ч.

4. При использовании аэроионизированного физиологического раствора на модели острого перитонита корригируется ряд показателей гомеостаза: уменьшается интенсивность процессов перекисного окисления' липидов и активность фосфолипазы А2, восстанавливается состояние гуморального компонента системы гемостаза.

ГЛАВAI ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 1.1. Аэроионизация

Заключение диссертации по теме «Патологическая физиология», Атаманкин, Игорь Владимирович

выводы

1. Научно обоснована методика, на основе которой разработан эффективный способ ионизации жидких сред при помощи электроэффлювиального генератора Чижевского.

2. При барботировании жидкостей ионизированным кислородом (скорость подачи кислорода 1 л/мин, выходное напряжение электроэффлювиального генератора 25 — 30 кВ) их физико-химические свойства изменяются: концентрация растворенного кислорода увеличивается в 4 — 5 раз, электропроводность дистиллированной воды возрастает на 13 %, рН дистиллированной воды и физиологического раствора смещается в кислую сторону "на 0,14 — 0,22 ед.

3. Указанные эффекты, подтверждающие насыщение жидкостей ионизированным кислородом, в большей степени проявляются по отношению к дистиллированной воды, в меньшей степени — к физиологическому раствору и не определяются в исследованиях с 5 % раствором глюкозы.

4. Моделированные аэроионизацией физико-химические свойства дистиллированной воды и физиологического раствора сохраняются в пределах двух - трех часов: электропроводность и рН жидкостей уменьшается наполовину, при этом концентрация растворенного кислорода существенно не падает. Под влиянием ионизированного физиологического раствора в исследованиях in vitro свертываемость крови уменьшается на 11 % и СОЭ - на 14 %.

5. При использовании в терапии экспериментального перитонита ионизированного физиологического раствора воспалительный процесс брюшной полости купируется быстрее, выживаемость животных возрастает. При такого рода терапии ингибируется процесс перекисного окисления липидов: содержание малонового диальдегида в плазме крови, в тканях кишки и печенй снижается на 25 - 94 %, уровень индуцированных ТБК-активных продуктов - на 13 - 56 %, активность каталазы - на 21 - 62 %, активность фосфолипазы — на 13 — 48 %.

6. Под влиянием ионизированного кислорода быстрее (на 8 — 15 %), чем в контроле восстанавливаются значения ряда показателей гуморальной компонента системы гемостаза: время свертывания крови и рекальцификации плазмы, каолиновое время, содержание антитромбина III, время лизиса эуглобулиновых сгустков. Наиболее выраженный эффект проявился в тесте толерантности плазмы к гепарину, которая снижалась на 15 - 78 %.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

Разработанный способ ионизации жидких сред при скорости подачи кислорода 1 л/мин и выходном напряжении электроэффлювиального генератора 25 - 30 кВ эффективен в коррекции гомеостаза при перитоните, что является основанием для обращения в ФК РФ по решению вопроса о клинической апробации.

Сконструированный аппарат может быть взят в качестве прототипа для « промышленного производства.

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Атаманкин, Игорь Владимирович, 2004 год

1. Аксенова С.В. Влияние аэроионов кислорода на некоторые показатели системы гемостаза в норме и патологии: Автореф. дис. канд. мед. наук. Саранск. 1996. 16 с.

2. Александров О.В., Григорьев С.П., Мадаев В.В., Лурье Б.Л. Эффективность применения аэроионотерапии в комплексном лечении больных хроническим обструктивным бронхитом / Деп. рук. М., 1992. N 293412. Юс.

3. Балуда В.П. Характеристика синдрома внутрисосудистого свертывания крови при ожоговой болезни // Патологическая физиология. 1984. N2. С. 19-23.

4. Баркаган З.С. Геморрагические заболевания и синдромы. М.: Медицина, 1988. 528 с.

5. Биленко М.В. Ишемические и реперфузионные повреждения органов. М.: Медицина, 1989.227 с.

6. Билык Н.Г. Аэроионотерапия при заболеваниях сетчатки и зрительного нерва: Автореф. дис. канд. мед. наук. М, 1989. 25 с.

7. Биологические мембраны и патология клетки / Под ред. А.Ф. Блюгера. Рига.: „Знание", 1986. 160 с.

8. Болдырев Н.А., Козлов А.В., Змызгова А.В., и др. Причины интенсификации перекисного окисления липидов в сыворотке крови у больных вирусным гепатитом // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1990. N 9. С. 297-298.

9. Ю.Болотов С.Г., Яковлев С.А. Аэроионы и здоровье //1 Международный конгресс „Экология и дети". Сочи, 1999. 4.1. С.54-55.

10. И.Бондарев В.И., Базяк А.П., Аблицов Н.П. и др. Применение наружного дренирования грудного протока и лимфосорбции в комплексном лечении острого разлитого перитонита // Клиническая хирургия. 1991. N 4. С. 28-30.

11. Братусь В. Д., Шерман Д.М. Геморрагический шок: патофизиологические и клинические аспекты. Киев. 1989. 308 с.

12. Бурлакова Е.Б. Физико-химические основы авторегуляции в клетках. М.,1989. 184 с.

13. Бурлакова Е.Б., Архипова Г.В., Губарева А.Е., Рогинский В.А. Модуляция перекисного окисления липидов биогенными аминами в модельных системах // Вопросы мед. химии. 1992. Т. 38. N 1. С. 17 20.

14. Бурлакова Е.Б., Крашаков С. А., Храпова Н.Г. Кинетические особенности токоферолов как антиоксидантов. Черниголовка, 1992. 56 с.

15. Бышевский А.Ш., Кожевников В.Н. Свертываемость крови при реакции напряжения. Свердловск. 1986. 176 с.

16. Ван Лир Э., Стикней Г. Гипоксия. М.: Медицина, 1967. 121с.

17. Ватазин А.В., Фомин A.M., Хапий Х.Х., Гришин В.Г., Ландышев А.А. Состояние свободно-радикального окисления липидов при гемофильтрации у больных перитонитом // Реаниматология на рубеже XXI века. М., 1996. С. 258-259.

18. Владимиров Ю.А., Арчаков А.И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. М.: Медицина, 1972. 211с.

19. Власов А.П. Модель экспериментального перитонита. Мордов. ун-т,1991. 7 с. Деп. в ВИНИТИ. 05.04.91, N 1479 В91.

20. Власов А.П., Конышева О.В., Опарин С.А., Малыйкин С.М. Заживление ран при комплексной терапии // Сборник материалов Международной конференции по клинической фармакологии. М.,1998. С. 16 -16.

21. Власов А.П., Подеров В.Н., Сардаев В.А., Трофимов В.А. Механизм антиоксидантного эффекта аэроионов кислорода // Вестник новых медицинских технологий. 1997. N4. С. 56 — 58.

22. Воложин А.И. и др. Осложненное течение острого воспалительного процесса. Ранняя диагностика и принципы лечения // Стоматология. 1995. Т. 74. N 1.С. 34-37.

23. Габриэлян Н.И., Коновалов П.А., Дмитриев А.А. Прогностическое значение некоторых лабораторных показателей у больных с острой почечной недостаточностью //Анест. и реаниматол. 1983. N 1. С. 48 — 50.

24. Гельфанд Б.Р., Матвеев Д.В., Сергеева Н.А. Роль портальной бактериемии и эндотоксинемии в патогенезе полиорганной недостаточности при перитоните //Вестн. хир. им. И.И. Грекова. 1992. Т. 148. N 1. С.21 27.

25. Гологорский В.А., Гельфанд Б.Р., Багдатьев В.Е., Топазова С.Н. Синдром полиорганной недостаточности у больных с перитонитом // Хирургия. 1988. N 2. С.73 76.

26. Гольдштейн Н.И. Аэроионы: возможная роль активных форм кислорода в механизмах биологического действия // Кислородные радикалы в химии, биологии, медицине. Сб. науч. тр. Риж. мед. инст-т. 1988. С. 80 — 108.

27. Горовиц Э.С., Зубарева Н.А., Кон Е.М., Ершов О.Ю. Интерференция антибиотиков в некоторых тестах оценки тяжести эндотоксикоза // Клин. лаб. диагностика. 1998. N9.

28. Гуща А.Л., Тарасенко С.В., Федосеев А.В., Соколова С.Н. Антиоксидантная терапия холестатической гепатодепрессии у больных сахарным диабетом // Анест. и реаниматол. 1996. N 1. С. 13 16.

29. Дикова О.В. Ультраструктура кожи, метаболические и иммунологические показатели у больных псориазом на фоне применения димефосфона и аэроионов кислорода: Автореф. дис. канд. мед. наук. Саранск, 1997. 18 с.

30. Дмитриев В.В. Механизмы развития гипокоагуляционных нарушений в динамике ДВС-синдрома при гнойно-септических заболеваниях у новорожденных. //Анестезиология и реаниматолгия. 1991. N 2. С. 33 — 35.

31. Дорохин К.М., Спас В.В. Патофизиологические аспекты синдрома эндогенной интоксикации // Анест и реаниматол. 1994. N 1. С. 56 60.

32. Дубинина Е.Е. Биологическая роль супероксидного радикала и супероксиддисмутазы в тканях организма // Успехи современной биологии. 1989. Т. 108. Вып. 1 (4). С. 3 19.

33. Дячук И.А., Бенедикт В.В. Интенсивность перекисного окисления липидов в стенке торной кишки при перитоните и ее коррекция // Хирургия. 1994. N 3. С.22 — 24.

34. Ерюхин И.А. Фактор эндотоксикоза в патогенезе и лечении острого перитонита // Тез. докл. научно-методической конференции „Острый перитонит. Вопросы диагностики, лечения и профилактики." Информационный бюллетень N 3 Мин. обороны СССР. М., 1991. С. 7.

35. Ерюхин И.А., Белый В.Я., Вагнер В.К. Воспаление как общебиологическая реакция. Л.: Наука, 1989. 258 с.

36. Ерюхин И.А., Белый В.Я., Ханевич М.Д., Туликова З.А. Вагнер В.К.

37. Перекисное окисление липидов в генезе эндотоксикоза при остром разлитом *перитоните и возможность его коррекции гемосорбцией // Вестник хирургии.1987. Т. 139. N 10. С. 104 109.

38. Ерюхин И.А., Насонкин О.С., Шашков Б.В., Лебедев В.Ф. Эндотоксикоз как проблема клинической хирургии // Вестник хирургии. 1989. N3. С. 3-7.

39. Ефунин С.Н., Шпектор В.А. Гипоксические состояния и их классификация // Анест. и реаним. 1991. N 1. С. 3 12.

40. Ибрагимов О.Б. Экспериментальное обоснование применения ксимедона в качестве антиатеросклеротического лекарственного средства. Казань, 1994. 16 с.

41. Ивков В.Г., Берестовский Г.Н. Липидный бислой биологически мембран. М., 1982. С.224.

42. Инчина В.И., Зорькина А.В., Миннебаев М.М., Скипетров В.П. Аэроионотерапия эндотоксикоза при пролонгированном иммобилизационном стрессе // Эфферентная терапия. 1995. Т.1. N 4. С. 48 — 54.

43. Инчина В.И., Скипетров В.П., Зорькина А.В., Мартынова В.В. Влияние аэроионов на гемостаз и развитие атеросклероза при гиподинамии // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1996. №2. С.32 —

44. Инчина В.И., Тявокин В.В., Лосина Л.М., Зорькина А.В. Применение АУФОК и инфузионной терапии в условиях гиподинамии // Применение ультрафиолетового облучения крови в медицине: Межвуз. сб. науч. тр. / Мордов. ун-т. Саранск, 1992. С. 38 — 44.

45. Кагава Я. Биомембраны / Пер. с япон. М., 1985. С. 188 — 216.

46. Карпищенко А.И. // Медицинская лабораторная диагностика (программы и алгоритмы). Санкт-Петербург „Интермедика". 1997. С 246 -265.

47. Келина Н.Ю. Иммунобиохимические механизмы интоксикационного синдрома при остром разлитом перитоните // Анестезиология и реаниматология. 1996. N 5. С. 24 — 26.

48. Коган А.Х., Кудрин А.Н., Николаев С.М. Свободно-радикальное окисление липидов в норме и патологии. М.: Медицина, 1986. 236 с. С.68-71.

49. Кокосов А.Н. Аэроионотерапия при заболеваниях легких: показания и особенности методики // Казанский медицинский журнал. 1985. N 5. С. 394 — 395.

50. Кондрашова. М.Н., Григоренко Е.В., Темнов А.В. и др. Влияние отрицательных гидроаэроионов на структуру и функциональные свойства митохондрий. // Биофизика. 1987 . Т.32. №2. С. 313 321.

51. Костин Я.В., Власов А.П., Аширов Р.З. и др. Фармакокоррекция липидного обмена кишки при патологии // Материалы Всероссийской научно-практической конференции. СПб., 1998. С. 80 — 80.

52. Кузин М.И., Шкроб О.С., Волобоев Н.А. Нарушениямикроциркуляции и их лечение при остром перитоните // Гнойный перитонит (клиника, диагностика, лечение). М., 1978. С. 17-21.

53. Кузник Б.И., Скипетров В.П. Форменные элементы крови, сосудистая стенка, гемостаз, тромбоз. М.: Медгиз. 1974. 306 с.

54. Кузьмичев В.Е., Законы и формулы физики Киев: Наук, думка, 1989 г.

55. Кулиев Ш.Б., Ахундов И.Т. Эндолимфатическая медикаментозная терапия — патогенетически обоснованный метод лечения перитонита // Хирургия. 1992. N 9-10. С. 29 35.

56. Лебедева Т.В., Полуторнова Т.В. Некоторые аспекты патогенеза и лечения полиорганной недостаточности // Анест. и реанимат.1995. N 2.С. 83 -88.

57. Ленинджер АЛ. Биохимия, молекулярные основы структуры и функций клеточных мембран / Пер. с англ. М.: Мир, 1976. 586с.

58. Ленский А.С. Введение в бионеорганическую и биофизическую химию: Учебное пособие для студентов мед. вузов. М.: Высш. шк. 1989. 256 с.

59. Ливанова Л.М., Элбакидзе М.Г., Айрапетянц М.Г. Влияние кратковременного воздействия отрицательными аэроионами на организм людей с вегетативными нарушениями // Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова. 1999. Т. 49. N 5. С. 760 767.

60. Лившиц М.Н. Горный воздух в любом помещении // Изобретатель и рационализатор, 1985 №5. С.22.

61. Лобаков А.И., Ватазин А.В., Васин Ю.В., Дроздова Г.А.

62. Малопоточная мембранная оксигенация крови в лечении больных перитонитом// Хирургия. 1998. N1. С. 30 — 31.

63. Лурье Б.Л., Лобаков А.И., Калиман И.М. Влияние плазмофереза на содержание пецтидов среднемолекулярной массы при тяжелых гнойно-септических осложнениях // Лабораторное дело. 1986. N 2. С. 95 98.

64. Лычев В.Г. Диагностика и лечение диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови. М.: Медицина. 1993. 160 с.

65. Лямина Е.Л. Экспериментальное исследование влияние димефосфона, гелий-неонового лазерного излучения и их комбинации на некоторые параметры гомеостаза при эндотоксикозе: Автореф. дис. канд. мед. наук. Саранск, 2000. 16 с.

66. Мадаев В.В. Применение аэроионотерапии в комплексном лечении больных хроническим обструктивным бронхитом: Автореф. дис. .канд. мед. наук. М., 1992 23 с.

67. Малышев В.Д., Андрюхин И.М., Бакушин B.C., Бочаров В.А. Гемогидродинамический мониторинг при интенсивном лечении больных с тяжелым течением перитонита // Анест. и реаниматол. 1997. N 3 . С. 68 — 72.

68. Марков И.Н., Чудных С.М., Колесова О.Е. Применение облученной Уф лучами донорской плазмы в терапии деструктивного панкреатита // Хирургия. 1994. N 3. С. 28 29.

69. Матвеев Д.В. Сергеева Н.Г., Гельфанд Б.Р. Нарушения метаболизма при перитоните:'гемодинамика или клетка? // Советская медицина. 1991. N 8. С. 3 8.

70. Мафичева Н.А. Состояние иммунологической реактивности организма у работающих в условиях аэроионной недостаточности: Автореф. дис. канд. мед. наук. СПб., 1993. 21 с.

71. Мединцев И.И. Влияние квантовой аэроионизации на функциональное состояние и работоспособность операторов// Человек в авиации и безопасности полетов. М., 1988. С. 370 — 371.

72. Мельников В.М. Влияние аэроионов кислорода на перекисное окисление липидов и некоторых антиоксидантных ферментов при комплексной фармакотерапии острого панкреатита: Автореф. дис. канд. мед. наук. Саранск, 1997. 25 с.

73. Миннебаев М.М. Роль и функция лимфатической системы в патогенезе острого воспаления брюшины в эксперименте: Автореф. дис. .док. мед. наук. Казань, 1975. 28 с.

74. Миронов П.И., Нигматуллин И.М., Гумеров А.А., Фархутдинов P.P. Хёмилюминисценция крови и мочи при распространенном аппендикулярном перитоните у детей // Хирургия, 1999. N 2. С. 44 46.

75. Наумов А.С., Туев А.В., Бормашов П.Н., Щекотов В.В. Эффективность аэроионизации промышленных помещений в профилактике хронического бронхита // Межвузовский научный сборник. М., 1988. С. 81 — 82.

76. Наумов Н.В. Лечение длительно незаживающих ран в управляемой абактериальной среде в сочетании с отрицательными аэроионами (экспериментально-клиническое исследование): Автореф. дис. канд. мед. наук. Красноярск, 1987. 16 с.

77. Панасюк Е.Н., Федоров Я.Н., Модылевский В.М. Общая физиотерапия и курортология. Львов, 1990. 144 с.

78. Панченко М.Ф., Безреченко О.А., Брусенцов В.И., Жуков Ю.Ф. Аэроионотерапия в комплексном лечении больных бронхиальной астмой // Тезисы докладов Республиканской научно-практической конференции. М., 1989. С. 216-217.

79. ПомелоЕ B.C., Жумадилов Ж.Ш. Синдром полиорганнойнедостаточности в хирургии //Хирургия. 1990. N7. С. 158—161.

80. Попов В.А. Перитонит. Л.: Медицина, 1985. 232 с.

81. Радзивил П.Г., Мусиров А.Л., Минскер Г.Д., Оськина В.В. Фазность реологических нарушений при разлитом гнойном перитоните // Хирургия. 1981. N12. С. 67-71.

82. Рункова В.В. Влияние витамина Е, димефосфона и ксимедона на коагуляционный гемостаз при экспериментальном перитоните: автореф. дис. канд. мед. наук. Саранск, 1999. 16 с.

83. Рябов Г.А. Гипоксия критических состояний. М.: Медицина, 1988. 288 с.

84. Самхарадзе И.В. Тромбогеморрагический синдром при острых перитонитах у детей: Автореф. дис. док. мед. наук. М., 1993. 40 с.

85. Сахаутдинов В.Г., Пашаев И.В., Иванченко В.А. Роль перекисного окисления липидов в диагностике острого холецистита, осложненного желчным перитонитом // Клиническая хирургия. 1981. N 9. С. 55 — 56.

86. Свидовый В.И. Аэроионизация как гигиеническая и экологическая проблема/ Учебно-методическое издание. СПб, 1996.18 с.

87. Скипетров В.П. Тканевая система свертывания крови и тромбогеморрагический синдром в хирургии. Саранск. Издательство Мордовского университета. 1978. 112 с.

88. ЮО.Скипетров В.П. Аэроионы и гемостаз // Тромбозы и геморрагии, ДВС-синдром. Проблемы лечения. Москва. 1997. С. 147.

89. Скипетров В.П., Власов А.П., Голышенков С.П. Коагуляционно-литическая система тканей и тромбогеморрагический синдром в хирургии. Саранск: Крас. Окт. 1999. 232 с.

90. Скипетров В.П., Головнев С.Ф., Николенко К.К. Патогенез и профилактика образования послеоперационных спаек в брюшной полости // Материалы к четвертому Всероссийскому съезду хирургов. Пермь. 1973. С. 238-239.

91. Скипетров В.П., Еникеев О.А., Зорькина А.В., Инчина В.И., Мартынова В.В.Аэроионы и жизнь. Саранск: Мордовский университет, 1995. 94 с.

92. Скипетров В.П., Мартынова В.В. Влияние отрицательных аэроионов кислорода на свертывание крови и фибринолиз // Мордовский ун-т. Саранск, 1991. 5 с. Деп. в НПО „Союзмединформ" 12.12.91, N Д-21969.

93. Скипетров В.П., Мартынова В.В. Влияние отрицательных аэроионов кислорода на гемостаз человека // Мордовский ун-т. Саранск, 1992. 8 с. Деп. в НПО „Союзмединформ" 12.10.92, N Д 22831

94. Юб.Соколов М.И. Влияние антиоксидантной терапии на состояние системы, энергсобмена и антиоксидантной защиты у больных в остром периоде инфаркта миокарда // Анест. и реаниматол. 1995. N 5. С. 21 — 23.

95. Строганов И.С., Бузинова Н.С. Гидрохимия (практическое руководство).Изд.-во Москов. унив-та, 1959, 170 Сс.

96. Суворова JI.A., Королев А.Б., Шалаев С.В., Петрова А.Б. Липидыплазмы крови и тромбоцитов у больных с впервые возникшей стенокардией и хронической болезнью сердца // Вопросы медицинской химии. 1990. N.4. Т.36. С.24-28.

97. Сулима С.Я. Белковый спектр и изоферменты лактатдегидрогеназы *сыворотки крови как показатели функционального состояния печени при остром разлитом перитоните // Вестник хирургии. 1980. N 2. С. 73 — 76.

98. Ю.Тарасова Т.В. Влияние витамина Е, димефосфона и ксимедона на активность фосфолипазы Аг и перекисное окисление липидов кишечника, печени и плазмы крови при экспериментальном перитоните: Автореф. дис. канд. мед. наук. Саранск, 1998. 16 с.

99. Ш.Ташев Х.Р., Благов И.Н. Детоксикационная терапия при остром разлитом перитоните // Хирургия. 1999. N 3. С. 37 — 39.

100. ПЗ.Темнов А.В., Сирота Т.В., Ставровская И.Г., Фойгель А.Г., Кондрашева М.Н. Влияние супероксида воздуха на структурную организацию и фосфорилирующее дыхание митохондрий // Биохимия. 1997. Т. 62. N10. С. 1272-1279.

101. Трофимов В.А. Роль нарушений липидного обмена в патогенезе острого перитонита в эксперименте: Автореф. дис. докт. биол. наук. М., 1999. 32 с.

102. Трофимов В.А., Ермошкин И.С., Ельчева О.В. Липиды крови в норме, остром перитоните и аэроионотерапии // Тезисы докладов второй конференции молодых ученых Мордовского государственного университета имени Н.П.Огарева. Саранск, 1997. С. 66 66.

103. Нб.Трофимов Г.К. Экспериментальное изучениедесенсибилизирующего действия аэроионов: Автореф. дис., канд. мед. наук.1. Алма-Ата. 1964.24 с.

104. Туев А В., Наумов А.С., Варламов П.Н. и др. Профилактический и лечебный эффект аэроионизации промышленных помещений // Гигиена труда и профессиональных заболеваний. 1989. N 11. С. 29 — 31.

105. Тутуник В.Г. Комплексное лечение деструктивного панкреатита с использованием антиоксидантов: Автореф. дис. канд. мед. наук. Свердловск, 1988. 16 с.

106. Федаев А.А. Профилактика спайкообразования брюшной полости при перитоните способом аэроионотерапии: Автореф. дис. .канд. мед. наук. Саранск, 1998. 16 с.

107. Фермилен Ш., Ферстате М. Гемостаз. / Пер. с франц. М.: Медицина. 1984. 192 с.

108. Финогенов С.Н. Лечебные свойства ионизированного воздуха. Киев. 1961. 150 с.

109. Фролов В.А., Казанская Т.А., Дроздова Г.А., Билибин Д.П. Типовые реакции поврежденного сердца / М.: Изд-во Российской АН. 1995. 326 с.

110. Ханевич М.Д. Синдром энтеральной недостаточности при перитоните и кишечной непроходимости: Автореф. дис. докт. мед. наук. СПб., 1993. 44 с.

111. Харламов В.В. Диссеминированное внутрисосудистое свертывание у больных с тяжелыми формами перитонита: Автореф. дис. канд. мед. наук. Рига, 1981.22 с.

112. Чернов В.Н., Велик Б.М. Выбор хирургической тактики и методов дезинтоксикации при острой непроходимости кишечника // Хирургия. 1999. N5. С. 45-48.

113. Четеляну Е.А. Расстройства микроциркуляции при остром разлитом перитоните и их коррекция: Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1981. 16 с.

114. Чижевский А.Л. Пути разрешения проблемы аэроионификации в животноводстве, растениеводстве, в ветеринарии и медицине. Харьков: Укрсельхозгиз, 1933. 100 с.

115. Чижевский А.Л. Проблемы аэроионификации в народном хозяйстве. М.: Госпланиздат, 1960. 750 с.

116. Чудинова В.В., Алексеев С.М., Захарова Е.И., Евстигнеева Р.Л. Перекисное окисление липидов и механизм антиоксидантного действия витамина Е // Биоорганическая химия. 1994. Т. 20. Вып. 10. С. 1029 1047.

117. Чижевский А. Л. Руководство по применению ионизированного воздуха в промышленности, сельском хозяйстве и в медицине. Методические указания при использовании аэроионификационными установками

118. Союзтехники". Москва, Госпланиздат, 1959 г.

119. Шальнова Г.А. Ионизация воздуха и ее влияние на иммунную систему человека и животных // Радиац. биология. Радиоэкология. 1994. N 3. С. 391 -397.

120. Шахмурадян Р.Н. Внутриорганное кровеносное и лимфатическое русло тонкой кишки белой крысы в норме и при остром экспериментальном перитоните: Автореф. дис. канд. мед. наук. Л., 1973.23 с.

121. НО.Шелестюк П.И. Острый перитонит. Этиология, патофизиология, патогенез. Саранск: Мордовский университет, 1984. 84 с.

122. Шелестюк П.И. Нарушения газообмена, кислотно-щелочного равновесия и их коррекция при остром перитоните. Саранск: Мордовский университет, 19$5. 76 с.

123. Шелестюк П.И. Острый перитонит. Нарушения гомеостаза и его коррекция. Саранск: Саратовский университет, Саранский филиал, 1988. 176 с.

124. Шепелева М.В. Комбинированное воздействие статического электрического поля и аэроионов на некоторые показатели функционального состояния организма человека: Автореф. дис. канд. мед. наук. Л, 1987. 20 с.

125. Шилина Н.К., Чернавина Г.В. Соотношение показателей перекисного окисления липидов печени, плазмы и эритроцитов у больных при недостаточности функции печени // Вопросы медицинской химии. 1980. N2. С. 150-154.

126. Шихов А.Ю. Нарушения и пути коррекции гемодинамики у больных с разлитым перитонитом: Автореф. дис. канд. мед. наук. М., 1984. 23 с.

127. Ягодинский В.Н. Александр Леонидович Чижевский. М.: Наука, 1987. 320 с.к

128. Anderson T.G., Meredith I.T., Yeung А.С., Frei В., Selwyn A.P., Ganz P. The effect of cholesterollowering and antioxidant therapy on endotelium dependent coronary vasomotion // N Eng. J. Med. 1995, Vol. 33. P. 488 493.

129. Batalik В., Mydlo J. Peroperative peritoneal lavage and intra-abdominal instillation of antibiotics in an experiment // Rozhl.Chir. 1991. Mar. Vol. 70. N 5. P. 300-303.

130. Bauer K.A., Kass B.L., ten Cate H., Hawiger J.J., Rosenberg R.D. Factor IXa is activated in vivo by the tissue factor mechanism // Blood. 1990. Vol. 76. N 4. P. 731-736.

131. Billing A., Frohlich D., Mialkowskyj O., Stokstad P., Schildberg F.W. Peritonitisbehandlung mit der Etappenlavage (EL): Prognosekriterien und Behandlungsverlauf // Langenbecks. Arch. Chir. 1992. Vol. 377. N 5. P. 305 -313.

132. Borollo S., Minotti A., Palombini A. Superoxide dependent lipid peroxidation and vit. E content, of microsomes from hepatomas with different growth rabes // Arch. Biochem. and Biophys. 1985. Vol.238. N 2. P. 588 595.

133. Burton G.W., Foster D.O., Perly B. Biological antioxidants // Phil.Trans. Roy. Soc. London. 1985. N 1152. P. 567 576.

134. Busu L, Mogos D., Nemes R. Consideratiieti opatagenice si terapeutice asupra peritonitelor internate tardiv // Chirurga, 1984, Vol. 33, N 6. P. 409 415.

135. Cerra F.B., Siegal J.H., Border J.R. The hepatic failure of sepsis: Cellular versus Substrate // Surgery. 1979. Vol.86. N 3. P.409 422.

136. Cuzzocrea S., Costantino G., Mazzon E., Caputi A.P. Protective effect of N-acetylcysteine on multiple organ failure induced by zumosan in the rat // Crit.

137. Care Med. 1999. Vol. 27. N 8. P. 1524 1532.

138. Cuzzocrea S., Zinganelli B.,Costantino G., Caputini A.P. Protective effect of melatonin in a non — septic shoe model induced by zimosan in the rat // Z. Pineal Res. 1998. Vol. 25. N 1. P. 24 33.

139. Demling R., Nayak U., Ikegami K., Lalonde C. Companison Between lung and liver lipid peroxidation and mortality after zymosan peritonitis in the rat // Shok. 1994. Vol. 2. N 3. 222 227.

140. Demling R., Lalonde C., Ikegami K., Picard L., Nayak U. Alfa-tokopherol attenuates lung edema and lipid peroxidation caused by acute zymosan-inducedperitonitis//Surgeri. 1995. Vol. 117.N2. P. 226-231.

141. Di Filippo A., Scardi S., Consalvo M., Ridolfi N., Pellegrini G., Paternostro E., Novelli G.P. L'etano espirato come marcer non invasivo della MODS sperimentale // Min. Anest. 1994. Vol. 60. P. 295 303.

142. Djibladze M.I., Melikishvili Z.G., Uchaneishvili S.D. Biomed. Sci. Instrum. 1997. Vol. 34. P. 235-239.

143. Egbring R., Seitz R. Angeborene Hamostasesforungen mit Thromboeneigung. // Internist. 1989. Bd. 30. N 9. S. 577 578.

144. Fabian T.C., Croce M.A., Payne L.W., Minard G., Pritchard F.E., Kudsk K.A. Duration of antibiotic therapy for penetrating abdominal trauma: a prospective trial // Surgery. 1992. Vol. 112. P. 788 794.

145. Finegold S.M. Anaerobic infections // The Surgical Slinics of North America. 1980. Vol.60, N 1. P. 49 64.

146. Fisher J.E. Nutritional support in the seriously ill patient // Cyrr. Probl. Surg. 1980. Vol.17. N 9. P.469 532.

147. Free Radicals and Arthritis Diseases /Ed. A.J.G. Swaak. Rijswijk. 1986. P. 13-21.

148. Fukuhara K., Suzuki V., Unpo M, Rahman M.M., Endo K., Matsuno S. The degree of hepatic regeneration after partial hepatectomy in rats with peritonitis and role of lipid peroxidation // Free Radic. Biol. Med. 1999. Vol. 26. N. 7 8. P.881.886.

149. Gellhorn E., Lambert Е.Н. Цит. Van Liere E.,Stickney J.C. Hypoxia. Chicago, 1963.

150. Genu В., Cockcroft S. Synergistik activation of phospholipase D by protein kinase C- and G- protein-mediated pathways in streptolysin O-permeabilized HL60 cells // Biochem.J. 1992. V. 284. N2. P. 531 538.

151. Goode H.F., Cowlei H.C. Walker B.E., Howdle P.D. Webster N.R. Decreased antioxidant status and increased lipid piroxides in patients with septic shock and secondary organ dysfunction // Crit. Care. Med. 1995. Vol. 23. P. 646 -651.

152. Greagh T.A., Leahy A.L., Bouchier-Hayes D.J. et al. // Oxygen free radicals and acute pancreatitis: fact of fiction? // In. J.Med. Sci. 1993. Vol. 162. N 12. P. 497 -498.

153. Grodins F.S. Control Theory and Biological Systems. N.Y. Solumbia University Press, 1963.233 p.

154. Guler O., Ugras S., Audin M., Dilek O.N., Karaayvaz M. The effeckt of limphatic blockade on the amount of endotoxin in portal circulation, nitric oxide syntesis, and the liver in dogs with peritonitis // Surg. Today. 1999. Vol. 29. N. 8. P. 735-740.

155. Haarbo J., Svendsen O. L., Christianses C. Progestogens do not affect aortic accumulation of cholesterol in ovariectomized cholesterol-fed rabbits // Circ.

156. Hay J.M., Flamant Y. Semiologie chiffree de l'appendicite aigue de l'adulte. Les signes et leur valeur // Rev.Prat. 1992. Vol. 42. N 6. P. 678 687.

157. Hess M.L., Manson N.H. Molecular oxygen: Friend and foe. The role of the oxygen free radical in calcium paradox // J. Mol. and Cell.Cardiol. 1984. Vol. 16. P. 969-985.

158. Jain S.K. The accumulation of malonildialdehyde, a produkt of fatty acid peroxidation, can disturb aminophosp:olipid organisation in the membrane bilayers of human erythrocytes // J. biol. Chem. 1984.Vol. 259. N 6. P. 3391 -3394.

159. Klymenko M.O., Shevchenko O.M. The role of active oxiden radicals in blood system reactions in inflamation // Fiziol. Zh. 1997. Vol. 43. N 5 6. P. 70 -75.

160. Konukogli D., Iynem H., Ziylan E // Antioxidant status in experimental peritonitis: effect of alfatocopherol and taurolin // Farmocol. Res., 1999. Vol. 39. N 3.P. 247-251.

161. Krueger A.P. J. A scavendger of superoxide anion radicals. Gen. Physiol., 1959, v. 42, p. 5.

162. Martis L., Chem C., Moberly J.B. Peritoneal dialysis solutions for the 21 st. centyry // Artif. Organs 1998. Vol. 22. N 1. P. 13 16.

163. Navarro J., Touraine J.L., Coubrears P. et al. Symp. Intern. Soc. Artif. Org.: Res. Middle Molecules. Vol. 28-29. N 11. 1980.

164. Pontani V. Aric Ionizzato. 1st. Bidl. it. Roma. 1948.

165. Samet J.M., Coultas D.B., Howard Ch.A. et al. Diabetes, gallbladder disease, obesity, and hypertension omonghispanic in New Mexico // Amer.J. Epidemiol. 1988. Vol. 28. N 6. P. 1302 1311.

166. Sato Y., Hotta N., Sakamoto N. et al. // Lipid peroxide level in plasma of diabetic patients // Biochem. Med. 1979.Vol. 21. P. 104 107.

167. Sechi L.A., Marigliano A., Melis A., Tedde R. Coagulazione intravascolare disseminate e necrozi epatica acuta a termine di gravidanza // Minerva med. 1989. Vol. 80. N 12. P. 1367 1372.

168. Schiller H.I., Relly P.M., Bulkley G.P. Antioxidant therapy // Crit. Care. Med. 1993. Vol. 21. P. 92 102.

169. Scrimshaw N.S., Taylor C.E., Gordon J.E. Interactions of Nutrition and Infection. Geneva, 1968.225 p.

170. Slater T.F. Free-radical mechanisms in tissue inyury // Biochem.J. 1984. Vol. 222. N1. P. 1-15.

171. Stadtman E.R. Protein oxidation and aging // Scince. 1992.Vol. 257, N 5074. P. 1220-1224.

172. Stanley J.C. The glucose-fatty acid cycle // Brit. J. Anaesth. 1981. Vol. 53. P. 123 129.

173. Stanley J.C. The glucose-fatty acid-ketone body cycle // Brit. J. Anaesth. 1981.Vol. 53. P.131 136.

174. Teppel A.L., Dillard C.J. In vivo lipidperoxidation measurement via exhaled pentane and profection by vitamin E // Fed. Proc. 1981. Vol. 40. N 2. P. 174-178.

175. Tokyay R., Kaya E., Gur E.S., Tuncel P., Ozbek R., Ozturk E // Prostaglandin synthetase ingibition reduced earli liver oxidant stress // Surg. Today. 1999. Vol 29. N 1. P. 42 46.

176. Vinazzer H. Therapeutic use of antithrombin III in shock and disseminated intravascular coagulation // Seminars Thrombos. Hemostas. 1989. Vol. 15. N3. P. 347-352.

177. Wakelam M. Stimulation of phospholipase activity by mitogens: Abstr. 18 th Meet.Eur. Study, Group Cell Proliferat., Budapest, 6-9 May, 1992 // Cell Proliferat. 1992. Vol 25. N 5. P. 481.

178. Wahl W., Minkus A., Junginger T. Prognostisch relevante Faktoren bei der intraabdominalen Infektion // Langen becks.Arch.Chir. 1992. Vol. 377. N4. P. 237-243.

179. West M.A., Keller G.A., Hyland B.J. et al. Hepatocyte function in sepsis: Kupffer cells mediate a biphasic protein synthesis response in hepatosytes after exposure to endotoxin of killed Escherichia coli // Surgery. 1985. Vol. 98. N 3. P. 388-395.

180. Wittmann D.H., Milwankee Wl. Open Packing (laparostomy) in the Septic Abdomen // Summaries of the Luncheon Panels held at the 34-th World Congress of Surgery, Stockholm 1991. P. 30 34.

181. Yoshikawa Т., Takano H., Takahashi S., Ichicawa H., Kondo M. Changes in tissue antioxidant ensyme activities and lipid peroxides in endotoxin-induced multiple organ failure // Circulatory Shock. 1994. Vol. 42. P. 53-58.

182. Zidovetzki R., Laptalo L., Crawford J. Effect of diacylglycerols on the activity of cobra venom, bee venom, and pig pancreatic phospholipA2 // Biochemistry. 1992. Vol. 31. N 33. P. 7683 1691.